HU217525B - Ceramid típusú lipidvegyületeket és zsírsavlánccal rendelkező peptidet tartalmazó kozmetikai készítmények, és alkalmazásuk - Google Patents
Ceramid típusú lipidvegyületeket és zsírsavlánccal rendelkező peptidet tartalmazó kozmetikai készítmények, és alkalmazásuk Download PDFInfo
- Publication number
- HU217525B HU217525B HU9502834A HU9502834A HU217525B HU 217525 B HU217525 B HU 217525B HU 9502834 A HU9502834 A HU 9502834A HU 9502834 A HU9502834 A HU 9502834A HU 217525 B HU217525 B HU 217525B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- ceramide
- peptide
- composition
- aliphatic chain
- lipid compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/645—Proteins of vegetable origin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/68—Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
A találmány új kőzmetikai készítményekre vőnatkőzik, amelyek vizesközegen legalább egy, ceramid típűsú lipidvegyületet és legalább egy,őlyan peptidet tartalmaznak, amelynek legalább egy, alifás lánca van.A találmány tárgya tővábbá őlyan vizes diszperzió, amely legalább egy,alifás lánccal rendelkező peptidet, valamint legalább egy, ceramidtípűsú lipidvegyületet tartalmaz. A ceramid típűsú lipidvegyületekszerkezete előnyösen az (I) általánős képletnek megfelelő, ahől R1jelentése telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó szénláncú9–30 szénatőmős szénhidrőgéncsőpőrt, amely egy vagy több, adőttesetben telített vagy telítetlen, 16–30 szénatőmős zsírsavvalészterezett hid- rőxilcsőpőrttal szűbsztitűálva lehet; vagyRö–NR–CO–R’– általánős képletű csőpőrt, amelyben R jelentésehidrőgénatőm; vagy mőnő- vagy pőlihidrőxilezett, 1–10 szénatőmősszénhidrőgéncsőpőrt; R’ és Rö jelentése szénhidrőgéncsőpőrt, amelybena szénatőmők számának összege 9-től 30-ig terjed; és R’ kétértékűcsőpőrtőt jelent; R2 jelentése hidrőgénatőm, vagy telített vagytelítetlen, 16–41 szénatőmős szénhidrőgéncsőpőrt, R2 tővábbá 15–26szénatőmős ?-hidrőxi-alkil-csőpőrtőt is jelenthet, amelynekhidrőxilcsőpőrtja adőtt esetben 16– 30 szénatőmős ?-hidrőxi-karbőnsavval észterezett lehet; R3 jelentése hidrőgénatőm; telítettvagy telítetlen, 16–27 szénatőmős szénhidrőgéncsőpőrt; vagy –CH2–CHOH–CH2–O–R6 általánős képletű csőpőrt, amelyben R6 jelentése 10–26szénatőmős szénhidrőgén- csőpőrt; R4 jelentése hidrőgénatőm; vagymőnő- vagy pőlihidrőxilezett, 1–4 szénatőmős szénhidrőgéncsőpőrt.Peptidként előnyösen alifás láncőt tartalmazó fehérjék hidrőlizátűmaitalkalmazzák Peptidként előnyösen alifás láncőt tartalmazó fehérjékhidrőlizátűmait alkalmazzák. ŕ
Description
KIVONAT
A találmány új kozmetikai készítményekre vonatkozik, amelyek vizes közegen legalább egy, ceramid típusú lipidvegyületet és legalább egy, olyan peptidet tartalmaznak, amelynek legalább egy, alifás lánca van.
A találmány tárgya továbbá olyan vizes diszperzió, amely legalább egy, alifás lánccal rendelkező peptidet, valamint legalább egy, ceramid típusú lipidvegyületet tartalmaz.
A ceramid típusú lipidvegyületek szerkezete előnyösen az (I) általános képletnek megfelelő, ahol R, jelentése telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó szénláncú 9-30 szénatomos szénhidrogéncsoport, amely egy vagy több, adott esetben telített vagy telítetlen, 16—30 szénatomos zsírsavval észterezett hidroxilcsoporttal szubsztituálva lehet; vagy R”-NR-CO-R’- általános képletű csoport, amelyben R jelentése hidrogénatom; vagy mono- vagy polihidroxilezett, 1-10 szénatomos szénhidrogéncsoport; R’ és R” jelentése szénhidrogéncsoport, amelyben a szénatomok számának összege 9-től 30ig terjed; és R’ kétértékű csoportot jelent;
R2 jelentése hidrogénatom, vagy telített vagy telítetlen,
16-41 szénatomos szénhidrogéncsoport, R2 továbbá 15-26 szénatomos α-hidroxi-alkil-csoportot is jelenthet, amelynek hidroxilcsoportja adott esetben 16-30 szénatomos α-hidroxi-karbonsavval észterezett lehet;
R3 jelentése hidrogénatom; telített vagy telítetlen, 16-27 szénatomos szénhidrogéncsoport; vagy -CFE-CHOH-CFE-O-FU, általános képletű csoport, amelyben R6 jelentése 10-26 szénatomos szénhidrogéncsoport;
R4 jelentése hidrogénatom; vagy mono- vagy polihidroxilezett, 1-4 szénatomos szénhidrogéncsoport. Pepiidként előnyösen alifás láncot tartalmazó fehérjék hidrolizátumait alkalmazzák
Pepiidként előnyösen alifás láncot tartalmazó fehérjék hidrolizátumait alkalmazzák.
I ι R3 r4 (I)
A leírás terjedelme 8 oldal (ezen belül l lap ábra)
HU 217 525 B
HU 217 525 Β
A találmány olyan új kozmetikai készítményekre vonatkozik, amelyek vizes közegben legalább egy, ceramid típusú lipidvegyületet és legalább egy, olyan peptidet tartalmaznak, amelynek legalább egy, alifás lánca van.
Jól ismert, hogy a környezeti tényezők hatására, vagy kémiai vagy mechanikai kezelések - így festés, szőkítés és/vagy tartós hullámosítás - hatása következtében különböző mértékben érzékennyé vált (azaz károsodott és/vagy meggyengült) haj kibontása és formálása nehéz, és lágyságát elveszti.
Valójában ezeknek a káros tényezőknek (környezeti anyagok, mechanikai vagy kémiai kezelések) a hatása következtében a haj alkotórészeinek - különösen a ceramidoknak és proteineknek - egy részét elveszti. Ismert, hogy a ceramidok és analógjaik a fentebb említett, különböző tényezők és kezelések káros hatásaitól a bőr és/vagy haj rostjait védik és/vagy helyreállítják. Különösképpen „barrier” (gát-) hatást fejtenek ki, amely korlátozza a fehérjék elszivárgását; továbbá a felhám kohéziós sajátságait is erősítik (EP 278 505).
Figyelembe véve azt a tényt, hogy a ceramidok által biztosított védelem vagy gondozás egyenes arányban fokozódik a ceramidoknak a mennyiségével a hajon vagy a bőrön, megkíséreltük a ceramidok kötődésének javítását a hajszálon és/vagy hajszálban, illetve a bőrön és/vagy bőrben.
A ceramidok és analógjaik vizes közegen oldhatatlan jellegükkel tűnnek ki; ennek következtében ezeket stabilisán diszpergált formában kell alkalmazni.
így ismeretes, hogy a ceramidok felületaktív szerek (nedvesítőszerek), különösen egyes kationos felületaktív szerek jelenlétében emulgeálhatók. Ha azonban ezen emulziók stabilisnak bizonyulnak, akkor is olyan készítményeket eredményezhetnek, amelyek kozmetikai sajátságai esetleg még nem kielégítők (WO A 9302656).
Mindezek alapján a találmány célja a ceramidok kötődésének fokozása a hajszálon és/vagy a hajszálban, illetve a bőrön és/vagy bőrben. A találmány egy további célja ceramid típusú lipidvegyületekre alapozott, stabilis vizes diszperziók kialakítása.
A találmány célja továbbá olyan kozmetikai készítmények kialakítása, amelyek - különösen a haj formatartásának vonatkozásában - tökéletesített kozmetikai sajátságokkal rendelkeznek.
Felismertük, hogy legalább egy, alifás láncot tartalmazó peptid alkalmazásával ezek a célok megvalósíthatók.
Ennek alapján a találmány tárgya olyan kozmetikai készítmény, amely kozmetikailag elfogadható vizes közegben legalább egy, ceramid típusú lipidvegyületet és legalább egy, olyan peptidet tartalmaz, amelynek legalább egy, alifás lánca van.
A találmány további tárgya olyan vizes diszperzió, amely vizes közegben legalább egy, ceramid típusú lipidvegyületet és legalább egy, olyan peptidet tartalmaz, amelynek legalább egy, alifás lánca van.
A találmánynak egy még további tárgya e vizes diszperzió alkalmazása a találmány szerinti vizes készítmény előállítására.
A találmány vonatkozik továbbá legalább egy, alifás láncot tartalmazó peptid alkalmazására ceramid típusú lipidvegyületek diszpergálására szolgáló szerként ilyen lipidvegyületeket tartalmazó vizes diszperziókban.
A találmány egy másik tárgya eljárás bőr vagy keratinos rostok - például haj - kezelésére, ami abban áll, hogy a találmány szerinti készítményt a bőrre vagy a hajszálakra juttatjuk (felvisszük).
Az alábbiakban a találmány különböző tárgyköreit részletesen kifejtjük. A találmányban alkalmazott vegyületek alább leírt jelentése és meghatározása a találmány valamennyi tárgyára egyként érvényes.
Ceramid típusú lipidvegyületen olyan lipidvegyületet értünk, amely a ceramidokhoz hasonló tulajdonságokkal rendelkezik, különösen a barrier (gát-) hatás és a felhám kohéziós sajátságainak erősítése vonatkozásában.
E vegyületek szerkezete természetes vagy szintetikus, nem glikozilezett ceramidokhoz hasonló lehet.
A találmány szerint előnyös, ceramid típusú lipidvegyületek szerkezete az (I) általános képlettel fejezhető ki, ahol
R, jelentése telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó szénláncú 9-30 szénatomos szénhidrogéncsoport, amely egy vagy több, adott esetben telített vagy telítetlen, 16-30 szénatomos zsírsavval észterezett hidroxilcsoporttal szubsztituálva lehet; vagy R”-NR-CO-R’- általános képletű csoport, amelyben R jelentése hidrogénatom; vagy monovagy polihidroxilezett, 1-10 szénatomos szénhidrogéncsoport; R’ és R” jelentése szénhidrogéncsoport, amelyben a szénatomok számának összege 9től 30-ig terjed; és R’ kétértékű csoportot jelent;
R2 jelentése hidrogénatom, vagy telített vagy telítetlen, 16-41 szénatomos szénhidrogéncsoport, R2 továbbá 15-26 szénatomos α-hidroxi-alkil-csoportot is jelenthet, amelynek hidroxilcsoportja adott esetben 16-30 szénatomos α-hidroxikarbonsavval észterezett lehet;
R3 jelentése hidrogénatom; telített vagy telítetlen, 16-27 szénatomos szénhidrogéncsoport; vagy -CH2-CHOH-CH2-O-RÍ általános képletű csoport, amelyben R6 jelentése 10-26 szénatomos szénhidrogéncsoport;
K, jelentése hidrogénatom; vagy mono- vagy polihidroxilezett, 1 -4 szénatomos szénhidrogéncsoport. Előnyös (I) általános képletű vegyületek a Downing által leírt ceramidok (lásd az 1-6. típusú ceramidokat) [Arch. Dermatol. 123, 1381-1384 (1987)]; vagy a FR-2 673 179 számú, francia szabadalmi bejelentésben leírt vegyületek; e közlemények kitanításait hivatkozásként foglaljuk leírásunkba.
Az 1 -6. típusú ceramidok képleteit csatolt rajzban közöljük. A találmány szerint különösen előnyös ceramidok azok az (I) általános képletű vegyületek, ahol R, jelentése 16-22 szénatomos zsírsavakból származtatott, telített vagy telítetlen alkilcsoport; és R2 telített, egyenes szénláncú, 16 szénatomos szénhidrogéncsoportot jelent.
Ilyen amidok például: az N-linoleoil-dihidroszfingozin,
HU 217 525 Β
N-oleoil-dihidroszfingozin,
N-palmitoil-dihidroszfingozin,
N-sztearoil-dihidroszfingozin és az
N-behenoil-dihidroszfíngozin, vagy e vegyületek keverékei.
Felhasználhatók továbbá az EP-A-0 227 994 számú európai szabadalmi bejelentésben, valamint a WO 94/07844 számon közzétett, nemzetközi PCT bejelentésben leírt (I) általános képletű vegyületek is. Ilyen vegyületek például: Questamide H [bisz(Nhidroxi-etil-N-cetil)-malonsavamid; beszerzési helye a Quest cég]; valamint a cetilsav-N-(2-hidroxi-etil)-N(3-cetil-oxi-2-hidroxi-propil)-amid.
Alkalmazhatjuk továbbá a WO 92/05764 számon közzétett, nemzetközi PCT bejelentésben leírt Ndokozanoil-N-metil-D-glükamint is.
A ceramid típusú lipidvegyületek koncentrációja a találmány szerinti kozmetikai készítményben a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,0001 és 10 százalék, előnyösen 0,0001 és 5 százalék között váltakozhat.
A találmány tárgyát képezi továbbá egy olyan vizes diszperzió is, amely legalább egy, ceramid típusú lipidvegyületet és legalább egy, olyan peptidet tartalmaz, amelyben legalább egy, alifás lánc van.
Ennek a vizes diszperziónak az előnye, hogy stabil, s ennek következtében könnyen alkalmazható a találmány szerinti kozmetikai készítmények előállítására.
A találmány szerinti vizes diszperzióban a ceramid típusú lipidvegyületek koncentrációja a diszperzió összes tömegére vonatkoztatva 0,0001 és 15 százalék, előnyösen 0,0001 és 10 százalék között van.
Peptiden legalább egy peptidkötést tartalmazó vegyületeket, főként proteineket vagy protein-hidrolizátumokat értünk.
A jelen találmányban felhasználható, legalább egy, alifás láncot tartalmazó proteinek természetes vagy szintetikus eredetűek. A legalább egy, alifás láncot tartalmazó protein-hidrolizátumok olyan hidrolizált proteineknek felelnek meg, amelyek alifás lánca a hidrolizált proteinekből ered vagy a hidrolízis következménye.
A találmány szerint alkalmazott peptidek alifás lánca vagy láncai - ha eredetileg nincsenek jelen - kémiai módosítás útján, például beépítéssel vagy kvatemerezéssel vezethetők be.
A találmány szerint alkalmazott peptidek alifás lánca 8—40 szénatomos lehet, előnyösen 10-22 szénatomos. Példaként megemlítjük a kokoil-, lauril- és sztearilcsoportokat.
A találmányban alkalmazott, legalább egy, alifás láncot tartalmazó peptidek molekulatömege előnyösen 1000 felett van.
A találmány szerint használható proteinek állati vagy növényi eredetű anyagból származhatnak.
Állati eredetű proteinek példáiként említhetők: a keratin, elasztin, kollagén, tejből kivonható proteinek például a laktoferrin vagy a kazein -, magnézium- vagy kalcium-kazeinát, íróproteinek, tej savóproteinek, ezek között az a-laktalbumin, β-laktoglobulin - valamint immunglobulinok és a tojásfehéije-albumin.
Növényi eredetű proteinek példáiként említhetők: a búzából kivont proteinek, búzacsíra, zabfélék, árpa, kukorica, rizs, szója, disznóbab, gyapotmag, farkasbab, burgonya és barackmagfehérje.
A fentebb példaként említett fehérjéknek nem mindegyikében van jelen alifás lánc, azonban kémiailag módosíthatók alifás láncot tartalmazó proteinekké.
A találmány szerint előnyös a legalább egy, alifás láncot tartalmazó protein-hidrolizátumok használata.
A találmány szerint különösen célszerűen alkalmazható, legalább egy, alifás láncot tartalmazó proteinhidrolizátumok főként a következők:
- N-(hidroxi-propil)-dimetil-kokoil-amido-propilammónium-csoportokat hordozó gyapjú-keratinhidrolizátumok, így a Seppic cég „MONTEINE LKA” nevű készítménye; vagy olyan gyapjúkeratin-hidrolizátumok, amelyek kokoil-dimetilN-(hidroxi-propil)-ammónium-csoportokat tartalmaznak, így a Croda cég „CROQUAT WKP” nevű készítményei; vagy a sztearil-dimetil-N(hidroxi-propil)-ammónium-csoportokat tartalmazó termékek, így a Seiwa Kaséi cég „PROMOIS WK-HSAQ” nevű készítményei;
- lauril-dimetil-ammónium-csoportokat hordozó keratin-hidrolizátumok, például a Croda cég „CROQUAT K” nevű készítményei;
- lauril-dimetil-ammónium-csoportokat hordozó kazein-hidrolizátumok, például a Croda cég „HYDROLACTIN QL” nevű termékei;
- selyemfibroinból származó hidrolizátumok, amelyek : kokoil-dimetil-N-(hidroxi-propil)-ammónium-csoportokat tartalmaznak, így a Seiwa Kaséi cég „PROMOIS SILK-CAQ” nevű készítményei; vagy a Croda cég „CROSILKQUAT” terméke; vagy amelyek lauril-dimetil-N-(hidroxipropilj-ammónium-csoportokat tartalmaznak, így a Seiwa Kaséi cég „PROMOIS SILK-LAQ” nevű készítményei; vagy amelyek sztearil-dimetil-N-(hidroxi-propil)-ammónium-csoportokat tartalmaznak; például a Seiwa Kaséi cég „PROMOIS SILK-SAQ” nevű készítményei;
- kollagén-hidrolizátumok, amelyek: N-(hidroxipropil)-dimetil-lauril-amido-propil-ammóniumcsoportokat hordoznak, így a Seppic cég „MONTEINE LCQ” nevű készítményei; vagy amelyek N-(hidroxi-propil)-kokoil-dimetil-ammónium-csoportokat tartalmaznak, például az Inolex cég „LEXEIN QX 3000” nevű készítményei; vagy amelyek sztearil-trimetil-ammóniumcsoportokat tartalmaznak, például a Quimdis cég „QUAT-COLL QS” nevű készítményei;
- búzafehérje-hidrolizátumok, amelyek: sztearildimetil-N-(hidroxi-propil)-ammónium-csoportokat tartalmaznak, például a Croda cég „HYDROTRITICUM QS” nevű készítményei; vagy amelyek lauril-dimetil-N-(hidroxi-propil)-ammónium-csoportokat tartalmaznak, például a Croda cég „HYDROTRITICUM QL” nevű készítményei; vagy amelyek kokoil-dimetil-N-(hidroxipropilj-ammónium-csoportokat tartalmaznak, így
HU 217 525 Β a Croda cég „HYDROTRITICUM QM” nevű készítményei;
- szójafehérje-hidrolizátumok, amelyek: laurildimetil-N-(hidroxi-propil)-ammónium-csoportokat hordoznak, például a Seiwa Kaséi cég „PROMOIS WS-LAQ” nevű készítményei;
- vagy a Croda cég „CROQUAT SOYA” nevű készítménye; vagy kokoil-dimetil-ammóniumcsoportokat tartalmaznak, így a Seiwa Kaséi cég „PROMOIS WS-CAQ” nevű készítménye.
A találmány szerinti kozmetikai készítményben a legalább egy alifás láncot tartalmazó peptid koncentrációja a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,01 és 30 százalék között, előnyösen 0,1 és 10 százalék között változik.
A találmány szerinti vizes diszperzió - amely különösen alkalmas a találmány szerinti kozmetikai készítmények előállítására - a legalább egy, alifás láncot tartalmazó peptidet a diszperzió összes tömegére vonatkoztatva 0,01-40 százalék, előnyösen 0,5-20 százalék koncentrációban tartalmazza.
A peptid koncentrációjának a ceramid típusú lipidvegyület koncentrációjához viszonyított tömegaránya a kozmetikai készítményben, valamint a vizes diszperzióban célszerűen 1,5 és 10, előnyösen 2 és 6 között van.
A találmány szerinti készítmény tartalmazhat továbbá legalább egy adalékanyagot is, amilyenek például: a sűrítőszerek (tömörítőszerek), oldható vagy oldhatatlan, illékony vagy nem illékony szilikonok, felületaktív szerek, illatanyagok, gyöngyházfényt adó szerek, tartósítószerek, napfénytől védő hatóanyagok, proteinek, vitaminok, polimerek, növényi, állati, ásványi eredetű vagy szintetikus olajok, valamint egyéb, a kozmetikában hagyományosan alkalmazott adalékok.
Az ilyen adalékanyagok a találmány szerinti készítményekben a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 0 és 20 tömegszázalék közötti arányokban lehetnek jelen. A szakterületen jártas egyén számára valamennyi adalék pontos mennyisége, jellegének és szerepének megfelelően könnyen meghatározható.
A találmány tárgyát képezi továbbá a bőr vagy keratinos rostok, például haj kezelésére alkalmas eljárás is, ami abban áll, hogy egy fentebb meghatározott kozmetikai készítményt viszünk fel (juttatunk) a bőrre vagy keratinos rostokra (szálakra), majd adott esetben vízzel öblítést végzünk.
így tehát a találmány szerinti eljárás lehetővé teszi a hajforma megtartását, valamint a bőr, haj vagy bármely más, keratinos anyag kezelését, gondozását vagy mosását.
A találmány szerinti kozmetikai készítmények gél, tej, krém, többé vagy kevésbé sűrített öblítőoldat vagy hab alakjában lehetnek, és bőrön vagy a hajon alkalmazhatók.
A hajon való alkalmazás céljára különösen alkalmasak: a samponok; az öblítéssel vagy más módon használható készítmények, amelyek a sampon használata, festés, szőkítés, tartós hullámosítás vagy a hajszálak kibontása előtt vagy után alkalmazhatók; vagy a hajszárító, haj szőkítő, a haj tartós hullámosságát fenntartó vagy a hajszálakat kiegyenesítő készítmények.
A készítmények lehetnek továbbá a haj berakására használható öblítőoldatok, főnözéssel (fuvatással) szárítható öblítőoldatok, fixáló (rögzítő) készítmények (hajlakkok) és formáló készítmények. Az öblítőoldatok különböző alakban, különösen permetező vagy pumpálható tartókba vagy aeroszolt tartalmazó edényekbe csomagolhatok, amelyek alkalmasak a készítmény felvitelére permet- vagy habformában. Az ilyen csomagolási formák például akkor indokoltak, ha a haj fixálására (rögzítésére) permet, lakk vagy hab használata kívánatos.
Ha a találmány szerinti készítményt aeroszol formában csomagoljuk aeroszollal alkalmazott lakk vagy hab képzésére, akkor legalább egy hajtógázt tartalmaz, amely lehet például: illékony szénhidrogén, így n-bután, propán, izobután, pentán; klórozott és/vagy fluorozott szénhidrogének vagy ezek keveréke. Hajtógáz céljára továbbá szén-dioxid, dinitrogén-monoxid, dimetil-éter, nitrogén, vagy nyomás alatt álló (komprimált) levegő is használható.
Valamennyi, az előbbiekben vagy következőkben megadott százalékon tömegszázalék értendő.
Az alábbiakban a találmányt példákkal közelebbről bemutatjuk. Ezek a példák nem jelentik a találmány korlátozását a leírt megvalósítási formákra. A példákban az „AS” jel hatóanyagot (aktív anyagot) jelent.
1. példa
1A jelű készítményt állítunk elő az alábbi összetétellel:
N-Oleoil-dihidroszfingozin 0,1 g
N-Kokoil-dimetil-ammónium-kloriddal kvatemerezett gyapjú-keratin-hidrolizátum,
30% AS-t tartalmazó vizes oldatban (a Croda cég CROQUAT WKP nevű készítménye) 0,5 g AS
Víz, amennyi szükséges lOOg-hoz
A pH értékét 5-re állítjuk.
1B jelű (összehasonlító) készítményt állítunk elő az alábbi összetétellel:
N-Oleoil-dihidroszfingozin 0,1 g
Quatemium-27 (a Rewo cég „REWOQUAT W75 PG terméke) 0,5 g AS
Víz, amennyi szükséges lOOg-hoz
A pH értékét 5-re állítjuk.
A következőképpen járunk el:
g fenti készítményt 2,5 g tömegű hajfürtre viszünk fel; a készítményt 10 percig rajta hagyjuk, majd a fürtöt háromszor öblítjük kétszer, egyenként 200 ml vízen átvezetve, utána a fürtöt hajszárítóval szárítjuk.
A hajhoz kötődő ceramid típusú lipidvegyület menynyiségének összehasonlítása céljából azonos mennyiségű 1B készítményt viszünk fel azonos minőségű hajfürtre, majd azonosan járunk el.
Mindegyik hajfürtöt két részre osztjuk, és a ceramidot diklór-metánnal extraháljuk (úgy, hogy kétszer 20 ml oldószerrel 1 órán át szobahőmérsékleten mechanikusan keverjük). Ezután az amidokat a hajszál lipidjeitől vékonyréteg-kromatográfiával (VRK) elkülönítjük. A ceramidot 3 tömegszázalék kénsavat tartalmazó oldattal karbonizáljuk, utána 180 °C hőmérsékletű ke4
HU 217 525 Β mencébe visszük át, majd fotodenzitometriásan mérjük (összehasonlítás céljára ismert mennyiségű ceramidot alkalmazunk).
Az eredményeket az alábbi táblázatban foglaljuk össze.
Extrahált ceramid mennyisége 1 g hajra vonatkoztatva
1A (találmány szerinti) készítmény 229 pg IB (összehasonlító) készítmény 149 gg
A találmány szerinti készítménnyel kapott, hajhoz kötődő ceramid mennyisége sokkal nagyobb.
Két, egyenként 2,5 g tömegű (az 1 A, illetve IB készítménnyel kezelt) hajfürt életképességét is összehasonlítottuk).
Az életképességet annak mértékével értékeltük ki, ahogyan a hullámos haj fésülés vagy kefélés után eredeti állapotába visszatért.
2,5 g tömegű hajfürtre 5 g készítményt viszünk fel; a készítményt 10 percig a hajfürtön hagyjuk, majd a hajfürtöt kétszer 100 ml vízen átvezetve háromszor öblítjük. Ezután a fürtöt hajcsavarokra visszük, majd hajszárítóval szárítjuk.
Tíz tagból álló zsűrit kértünk fel az élénkebb fürt megjelölésére. Mind a tíz vizsgáló a találmány szerinti 1A készítménnyel kezelt fürtöt jelölte meg.
2. példa
Hajápoló habot állítunk elő az alábbi összetétellel: Alifás láncként izosztearilcsoportot hordozó búzafehérj e-hidrolizátum,
34% aktív anyagot (AS) tartalmazó, alkoholos oldatban (a Croda cég CROTEIN ADW nevű készítménye) 0,3 g AS
5. típusú ceramid 0,1 g
Tartósítószer, illatanyag, amennyi szükséges
HC1, amennyi szükséges pH 8 beállításához
Víz, amennyi szükséges 100 g-hoz
Nyomással működő készítmény szkémája:
Fenti készítmény 90 g n-Bután, izobután és propán
23:55:22 arányú temér elegye (az ELF AQUITAINE cég „AEROGAZ 3,2 N” nevű terméke) 10 g
Nedves hajra juttatva ez a hab gyorsan a hajba olvad, és a nedves haj kibontását elősegíti. Az így szárított haj élénk és lágy.
3. példa
Öblítésre alkalmazható hajkondicionáló készítményt állítunk elő az alábbi összetétellel: N-Kokoil-dimetil-ammónium-kloriddal kvatemerezett gyapjú-keratinhidrolizátum 0,5 g AS
N-Oleoil-dihidroszfingozin 0,1 g
Vinil-pirrolidon és (dimetilamino-etil)-metakrilát kopolimerj e,
20%-os vizes oldatban (az ISP cég
Copolymére 845 nevű készítménye) 1 g AS 52:48 arányban akril-amidot és (etil-trimetil-ammónium-klorid)metakrilátot tartalmazó, térhálósított kopolimer, 50%-os ásványolajos diszperzióban (az Allied colloid cég SALCARE SC92 nevű terméke) 2 g AS
Tartósítószer, illatanyag, amennyi szükséges NaOH, amennyi szükséges pH 4,5 beállításához
Víz, amennyi szükséges 100 g-hoz
Ha a nedves és öblített hajon egy ideig állni hagyjuk, akkor a fenti hajápoló termék a nedves haj kibontását elősegíti, és a szárított hajnak lágyságot és simaságot kölcsönöz.
4. példa
Öblítőoldatot állítunk elő az alábbi összetétellel: Cetilsav- [N-(2-hidroxi-etil)-N (3-cetil-oxi-2-hidroxi-propil)]-amid 0,1 g N-Kokoil-dimetil-ammónium-kloriddal kvatemerezett gyapjú-keratinhidrolizátum, 30% AS-t tartalmazó vizes oldatban (a Croda cég CROQUAT WKP nevű terméke) 0,5 g AS
Tartósítószer, illatanyag, amennyi szükséges
Víz, amennyi szükséges 100 g-hoz
Természetes pH 4,2
Ezt az öblítőoldatot a nedves hajra visszük fel. Öblítés után a haj könnyen kibontható és rugalmas.
5. példa
Öblítőoldatot állítunk elő az alábbi összetétellel: Bisz-(N-hidroxi-etil-N-cetil)-malonamid (a Quest International cég
Questamide H nevű terméke) 0,1 g
N-Kokoil-dimetil-ammónium-kloriddal kvatemerezett gyapjú-keratinhidrolizátum, 30% AS-t tartalmazó vizes oldatban (a Croda cég
CROQUAT WKP nevű terméke) 0,5 g AS
Tartósítószer, illatanyag, amennyi szükséges
Víz, amennyi szükséges 100 g-hoz
Természetes pH 4,5
Mosott hajon alkalmazva ez az öblítőoldat a nedves hajat lággyá teszi, a szárított hajnak sima tapintást kölcsönöz.
6. példa
2. típusú ceramid 10 g
N-Kokoil-dimetil-ammónium-kloriddal kvatemerezett gyapjú-keratinhidrolizátum, 30% AS-t tartalmazó vizes oldatban (a Croda cég
CROQUAT WKP nevű terméke) 24 g AS
HU 217 525 Β
Tartósítószer, illatanyag, amennyi szükséges
Víz, amennyi szükséges lOOg-hoz
Természetes pH 4
Ezt a sűrű krémet a nedves hajra visszük fel; a krém öblítés után a hajnak kedvező kozmetikai sajátságokat ad (a haj könnyen bonthatóvá, lággyá válik).
Claims (21)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Kozmetikai készítmény, amely kozmetikai szempontból elfogadható vizes közegben legalább egy, ceramid típusú lipidvegyületet és legalább egy, olyan peptidet tartalmaz, amelynek legalább egy, alifás lánca van.
- 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, amely ceramid típusú lipidvegyületként (I) általános képletű lipidvegyületet tartalmaz, ahol az (I) képletbenR, jelentése telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó szénláncú 9-30 szénatomos szénhidrogéncsoport, amely egy vagy több, adott esetben telített vagy telítetlen, 16-30 szénatomos zsírsavval észterezett hidroxilcsoporttal szubsztituálva lehet; vagy R”-NR-CO-R’- általános képletű csoport, amelyben R jelentése hidrogénatom; vagy monovagy polihidroxilezett, 1-10 szénatomos szénhidrogéncsoport; R’ és R” jelentése szénhidrogéncsoport, amelyben a szénatomok számának összege 9-től 30-ig terjed; és R’ kétértékű csoportot jelent;R2 jelentése hidrogénatom, vagy telített vagy telítetlen, 16-41 szénatomos szénhidrogéncsoport, R2 továbbá 15-26 szénatomos α-hidroxi-alkil-csoportot is jelenthet, amelynek hidroxilcsoportja adott esetben 16-30 szénatomos α-hidroxikarbonsavval észterezett lehet;R3 jelentése hidrogénatom; telített vagy telítetlen, 16-27 szénatomos szénhidrogéncsoport; vagy -CH2-CHOH-CH2-O-R6 általános képletű csoport, amelyben R6 jelentése 10-26 szénatomos szénhidrogéncsoport;R4 jelentése hidrogénatom; vagy mono- vagy polihidroxilezett, 1 -4 szénatomos szénhidrogéncsoport.
- 3. A 2. igénypont szerinti készítmény, ahol az (I) általános képletű vegyületben R, jelentése 16-22 szénatomos zsírsavból származó, telített vagy telítetlen csoport, és R2 egyenes szénláncú, telített, 16 szénatomos szénhidrogéncsoportot jelent.
- 4. A 3. igénypont szerinti készítmény, amely (I) általános képletű vegyületkéntN-oleoil-dihidroszfíngozint,N-palmitoil-dihidroszfmgozint,N-sztearoil-dihidroszíingozint, vagyN-behenoil-dihidroszfingozint, vagy e vegyületek keverékét tartalmazza.
- 5. A 2. igénypont szerinti készítmény, amely (I) általános képletű vegyületként bisz(N-hidroxi-etil-N-cetil)malonamidot, cetilsav-[N-(2-hidroxi-etil)-N-(3-/cetiloxi/-2-hidroxi-propil)]-amidot vagy N-dokozanoil-Nmetil-D-glükamint tartalmaz.
- 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amely a ceramid típusú lipidvegyületet a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,0001 tömegszázaléktól 10 tömegszázalékig, előnyösen 0,0001 tömegszázaléktól 5 tömegszázalékig terjedő koncentrációban tartalmazza.
- 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol a peptidek alifás lánca (vagy láncai) 8-40 szénatomos(ak), előnyösen 10-22 szénatomos(ak).
- 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol az alifás láncot tartalmazó peptidek molekulatömege 1000 feletti érték.
- 9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amely peptidekként alifás lánccal rendelkező proteineket vagy protein-hidrolizátumokat tartalmaz.
- 10. Az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amely alifás lánccal rendelkező proteinhidrolizátumokat tartalmaz.
- 11. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amely a peptídet a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,01 és 30 tömegszázalék közötti, előnyösen 0,1 és 10 tömegszázalék közötti koncentrációban tartalmazza.
- 12. Az 1-11. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol a peptid tömegben kifejezett koncentrációjának a ceramid típusú lipidvegyület tömegben kifejezett koncentrációjához viszonyított aránya 1,5 és 10 között, előnyösen 2 és 6 között van.
- 13. Vizes diszperzió, amely legalább egy, ceramid típusú lipidvegyületet és legalább egy olyan pepiidet tartalmaz, amelynek legalább egy, alifás lánca van.
- 14. A 13. igénypont szerinti vizes diszperzió, amely ceramid típusú lipidvegyületként a 2-5. igénypontok bármelyikében meghatározott vegyületet tartalmaz.
- 15. A 13. vagy 14. igénypont szerinti diszperzió, amely a ceramid típusú lipidvegyületet a diszperzió összes tömegére vonatkoztatva 0,0001 és 15 százalék közötti, előnyösen 0,0001 és 10 százalék közötti koncentrációban tartalmazza.
- 16. A 13-15. igénypontok bármelyike szerinti diszperzió, amely legalább egy, alifás lánccal rendelkező pepiidként a 7-10. igénypontok bármelyikében meghatározott pepiidet tartalmazza.
- 17. A 13-15. igénypontok bármelyike szerinti diszperzió, amely a peptideket a diszperzió összes tömegére vonatkoztatva 0,01 és 40 százalék közötti, előnyösen 0,5 és 20 százalék közötti koncentrációban tartalmazza.
- 18. A 13-17. igénypontok bármelyike szerinti diszperzió, ahol a peptid tömegben kifejezett koncentrációjának a ceramid típusú lipidvegyület tömegben kifejezett koncentrációjához viszonyított aránya 1,5 és 10 között, előnyösen 2 és 6 között van.
- 19. A 13-18. igénypontok bármelyike szerinti vizes diszperzió alkalmazása az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti kozmetikai készítmény előállítására.
- 20. Legalább egy, alifás láncot tartalmazó peptid alkalmazása ceramid típusú lipidvegyület diszpergálószereként egy ilyen vegyületet tartalmazó vizes diszperzióban.
- 21. Eljárás bőr vagy keratinos rostok - például hajszálak - kezelésére, azzal jellemezve, hogy a bőrre vagy a rostokra egy 1-12. igénypontok bármelyikében meghatározott kozmetikai készítményt viszünk fel.HU 217 525 Β
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9411666A FR2725130B1 (fr) | 1994-09-29 | 1994-09-29 | Compositions cosmetiques contenant un compose lipidique de type ceramide et un peptide a une chaine grasse, et leurs utilisations |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU9502834D0 HU9502834D0 (en) | 1995-11-28 |
HUT73034A HUT73034A (en) | 1996-06-28 |
HU217525B true HU217525B (hu) | 2000-02-28 |
Family
ID=9467427
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9502834A HU217525B (hu) | 1994-09-29 | 1995-09-28 | Ceramid típusú lipidvegyületeket és zsírsavlánccal rendelkező peptidet tartalmazó kozmetikai készítmények, és alkalmazásuk |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5830481A (hu) |
EP (1) | EP0704200B1 (hu) |
JP (1) | JP2746552B2 (hu) |
KR (1) | KR0181335B1 (hu) |
CN (1) | CN1070360C (hu) |
AT (1) | ATE155677T1 (hu) |
BR (1) | BR9504727A (hu) |
CA (1) | CA2158622C (hu) |
DE (1) | DE69500457T2 (hu) |
ES (1) | ES2109062T3 (hu) |
FR (1) | FR2725130B1 (hu) |
HU (1) | HU217525B (hu) |
MX (1) | MX9504067A (hu) |
PL (1) | PL181245B1 (hu) |
RU (1) | RU2133117C1 (hu) |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2725130B1 (fr) * | 1994-09-29 | 1996-10-31 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un compose lipidique de type ceramide et un peptide a une chaine grasse, et leurs utilisations |
FR2740036B1 (fr) * | 1995-10-20 | 1997-11-28 | Oreal | Nouvelle composition oxydante et nouveau procede pour la deformation permanente ou la decoloration des cheveux |
AU5082598A (en) * | 1996-10-15 | 1998-05-11 | Farmer Mold & Machine Works, Inc. | Apparatus for assembling a battery |
GB9623823D0 (en) * | 1996-11-16 | 1997-01-08 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Improvements in or relating to organic compositions |
IN187860B (hu) * | 1997-08-27 | 2002-07-06 | Revlon Consumer Prod Corp | |
FR2770843B1 (fr) * | 1997-11-13 | 2000-01-14 | Lavipharm Lab | Association prolamines-lipides polaires vegetaux, son procede de preparation et ses applications |
US6497893B1 (en) | 1999-06-30 | 2002-12-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Silk protein treatment composition and treated substrate for transfer to skin |
FR2792202B1 (fr) * | 1999-04-19 | 2003-06-13 | Pharmascience Lab | Extrait peptidique de lupin et composition pharmaceutique ou cosmetique ou nutraceutique comprenant un tel extrait |
US6506394B1 (en) | 1999-06-30 | 2003-01-14 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Delivery of a botanical extract to a treated substrate for transfer to skin |
US6500443B1 (en) | 1999-06-30 | 2002-12-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Delivery of a sacrificial substrate to inhibit protease permeation into skin |
ES2157807B1 (es) * | 1999-07-09 | 2002-03-16 | Consejo Superior Investigacion | Composiciones y uso extracto de lipidos internos de la lana en la preparacion de productos para el tratamiento y cuidado de la piel. |
US6503524B1 (en) | 2000-06-16 | 2003-01-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Delivery of a skin health benefit agent to a treated substrate for transfer to skin |
ES2178960B1 (es) * | 2001-03-02 | 2004-05-16 | Consejo Superior De Investigaciones Cientificas | Utilizacion de fracciones de lanolina ricas en ceramidas para el tratamiento de la piel, y composiciones que las contienen. |
KR100399831B1 (ko) * | 2001-03-14 | 2003-09-29 | 씨제이 주식회사 | 모발 컨디셔닝 조성물 |
BR0212389A (pt) | 2001-08-31 | 2004-08-17 | Keratec Ltd | Produção de materiais biopolìmeros como pelìcula, fibra, espuma ou adesivo a partir de derivados solúveis de queratina s-sulfonada |
GB0204133D0 (en) * | 2002-02-22 | 2002-04-10 | Quest Int | Improvements in or relating to hair care compositions |
US7630403B2 (en) * | 2002-03-08 | 2009-12-08 | Texas Instruments Incorporated | MAC aggregation frame with MSDU and fragment of MSDU |
AU2003238745B2 (en) * | 2002-06-10 | 2008-12-11 | Keratec Limited | Orthopaedic materials derived from keratin |
WO2004047774A1 (en) * | 2002-11-28 | 2004-06-10 | Keratec Limited | Personal care formulations containing keratin |
US20040219177A1 (en) * | 2003-04-29 | 2004-11-04 | Jacobs Randy J. | Depleted skin barrier replenishing skin creams composition and method of application |
FR2854897B1 (fr) * | 2003-05-12 | 2007-05-04 | Sederma Sa | Compositions cosmetiques ou dermopharmaceutiques pour reduire les signes du vieillissement cutane. |
US7767756B2 (en) * | 2003-09-19 | 2010-08-03 | Keraplast Technologies, Ltd. | Composite materials containing keratin |
AU2004298392A1 (en) | 2003-12-19 | 2005-06-30 | Keratec Limited | Wound care products containing keratin |
US7579317B2 (en) * | 2005-03-11 | 2009-08-25 | Keratec, Ltd. | Nutraceutical composition comprising soluble keratin or derivative thereof |
RU2295949C1 (ru) * | 2005-08-15 | 2007-03-27 | ООО "Лаборатории "Новые Горизонты Химии" | Стимулятор роста волос на основе производных пантотеновой кислоты |
US8263053B2 (en) * | 2005-11-22 | 2012-09-11 | Access Business Group International | Hair treatment compositions |
US20070207097A1 (en) * | 2006-02-21 | 2007-09-06 | Kelly Robert J | Treating hair or nails with internal wool lipids |
FR2904537B1 (fr) * | 2006-08-04 | 2013-04-12 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polysaccharide de type carraghenane lambda en association avec au moins un polyol particulier; procede de traitement cosmetique des fibres keratiniques et utilisation de la composition |
FR2909378B1 (fr) * | 2006-12-05 | 2012-01-13 | Biochimie Appliquee Soc | Ceramides ou pseudo-ceramides quaternises et les compositions cosmetiques en contenant |
DK2099400T3 (da) * | 2006-12-06 | 2014-10-20 | Weber Jeffrey A | Knoglehulrumsfyldstof og fremgangsmåde til fremstilling deraf |
CA2672529A1 (en) * | 2006-12-11 | 2008-06-19 | Keratec, Ltd. | Porous keratin construct and method of making the same |
WO2008148109A1 (en) * | 2007-05-24 | 2008-12-04 | Keratec, Ltd. | Porous keratin constructs, wound healing assemblies and methods using the same |
JP5174789B2 (ja) * | 2009-11-25 | 2013-04-03 | 花王株式会社 | O/w型乳化化粧料 |
EP2654779B1 (en) | 2010-12-23 | 2018-02-28 | Ludwig Institute for Cancer Research, Ltd. | Liposomal formulation of nonglycosidic ceramides and uses thereof |
DE102012219585A1 (de) * | 2012-10-25 | 2014-04-30 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarpflegemittel mit ausgewählten Aminosäuren und/oder ausgewählten Oligopeptiden und einem ausgewählten kationischen Keratinhydrolysat |
DE102013225846A1 (de) * | 2013-12-13 | 2015-06-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kosmetische Zusammensetzung enthaltend eine Kombination aus Proteolipiden und Ceramiden |
DE102013225844A1 (de) * | 2013-12-13 | 2015-06-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kosmetische Zusammensetzung enthaltend eine Kombination aus Oligopeptiden und Ceramiden |
JP6360608B1 (ja) * | 2017-11-01 | 2018-07-18 | 高級アルコール工業株式会社 | コンディショニング剤およびコンディショニング用組成物 |
WO2024109867A1 (zh) * | 2022-11-25 | 2024-05-30 | 深圳市迪克曼生物科技有限公司 | 植物油神经酰胺及其合成方法与用途 |
CN115947666A (zh) * | 2023-02-02 | 2023-04-11 | 深圳市迪克曼生物科技有限公司 | 米糠油神经酰胺及其合成方法与用途 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4751219A (en) * | 1985-02-05 | 1988-06-14 | Nederlandse Centrale Organisatie Voor Toegepast-Natuur-Wetenschappelijk Onderzoek | Synthetic glycolipides, a process for the preparation thereof and several uses for these synthetic glycolipides |
MY100343A (en) | 1985-12-20 | 1990-08-28 | Kao Corp | Amide derivative and external medicament comprising same |
EP0278505B1 (en) * | 1987-02-12 | 1992-06-17 | Estee Lauder Inc. | Hair protection composition and method |
CA2038945A1 (en) * | 1989-08-01 | 1991-02-02 | Norman D. Weiner | Topical delivery of peptides/proteins entrapped in dehydration/rehydration liposomes |
JPH06501699A (ja) * | 1990-09-28 | 1994-02-24 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 改良シャンプー組成物 |
FR2673179B1 (fr) | 1991-02-21 | 1993-06-11 | Oreal | Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie. |
FR2676936B1 (fr) * | 1991-05-27 | 1993-11-05 | Inocosm Laboratoires | Procede de separation d'un compose riche en glycolipides lysophospholipides shingolipides et ceramides d'origine vegetale, ainsi que produits cosmetiques obtenus par la mise en óoeuvre de ce procede. |
JP3059781B2 (ja) * | 1991-06-19 | 2000-07-04 | 有限会社野々川商事 | 美爪料 |
FR2679770A1 (fr) * | 1991-08-01 | 1993-02-05 | Oreal | Dispersions cationiques pour le traitement des cheveux ou de la peau a base de ceramides et/ou de glycoceramides, compositions cosmetiques les renfermant et leurs applications cosmetiques. |
JP2908026B2 (ja) | 1992-10-07 | 1999-06-21 | クエスト・インターナショナル・ビー・ブイ | ジカルボン酸のヒドロキシアルキルアミド及びそれらの化粧用組成物における用途 |
DE4244415A1 (de) * | 1992-12-29 | 1994-06-30 | Gerhard Quelle | Peptid-Präparate und Verfahren zu deren Herstellung |
DE4326958C2 (de) * | 1993-08-12 | 1995-07-06 | Henkel Kgaa | Verwendung von Fettsäure-N-alkylglykosylamiden |
US5368857A (en) * | 1993-11-15 | 1994-11-29 | Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. | Ceramide cosmetic compositions |
WO1995016665A1 (en) * | 1993-12-17 | 1995-06-22 | Unilever Plc | Synthetic ceramides and their use in cosmetic compositions |
FR2725130B1 (fr) * | 1994-09-29 | 1996-10-31 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un compose lipidique de type ceramide et un peptide a une chaine grasse, et leurs utilisations |
-
1994
- 1994-09-29 FR FR9411666A patent/FR2725130B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-08-21 DE DE69500457T patent/DE69500457T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-21 ES ES95401919T patent/ES2109062T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-21 EP EP95401919A patent/EP0704200B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-21 AT AT95401919T patent/ATE155677T1/de active
- 1995-09-19 CA CA002158622A patent/CA2158622C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-22 MX MX9504067A patent/MX9504067A/es unknown
- 1995-09-25 BR BR9504727A patent/BR9504727A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-09-28 CN CN95118673A patent/CN1070360C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-28 US US08/535,671 patent/US5830481A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-28 RU RU95116651A patent/RU2133117C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-09-28 JP JP7251586A patent/JP2746552B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-28 HU HU9502834A patent/HU217525B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-09-28 PL PL95310714A patent/PL181245B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-09-29 KR KR1019950033146A patent/KR0181335B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-06-05 US US09/092,074 patent/US6039962A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR960009991A (ko) | 1996-04-20 |
EP0704200B1 (fr) | 1997-07-23 |
EP0704200A1 (fr) | 1996-04-03 |
FR2725130A1 (fr) | 1996-04-05 |
PL181245B1 (pl) | 2001-06-29 |
MX9504067A (es) | 1997-02-28 |
RU2133117C1 (ru) | 1999-07-20 |
KR0181335B1 (ko) | 1999-03-20 |
JP2746552B2 (ja) | 1998-05-06 |
US5830481A (en) | 1998-11-03 |
DE69500457T2 (de) | 1997-12-04 |
HUT73034A (en) | 1996-06-28 |
CA2158622C (fr) | 2002-09-17 |
US6039962A (en) | 2000-03-21 |
BR9504727A (pt) | 1996-10-08 |
DE69500457D1 (de) | 1997-08-28 |
ES2109062T3 (es) | 1998-01-01 |
CN1129558A (zh) | 1996-08-28 |
FR2725130B1 (fr) | 1996-10-31 |
ATE155677T1 (de) | 1997-08-15 |
HU9502834D0 (en) | 1995-11-28 |
PL310714A1 (en) | 1996-04-01 |
CN1070360C (zh) | 2001-09-05 |
CA2158622A1 (fr) | 1996-03-30 |
JPH08113511A (ja) | 1996-05-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU217525B (hu) | Ceramid típusú lipidvegyületeket és zsírsavlánccal rendelkező peptidet tartalmazó kozmetikai készítmények, és alkalmazásuk | |
JP4184312B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
KR20010080719A (ko) | 수성 전달시스템을 이용하는 모발 및 피부 처리용 조성물및 처리 방법 | |
JPH10512289A (ja) | 少なくとも1つのグラフトシリコーンポリマーと少なくとも1つの脂肪鎖アミドを含有するケラチン物質のトリートメント用組成物およびその使用 | |
US20080019937A1 (en) | Method of Curl Retention in Hair and Lashes | |
JP2003012465A (ja) | 毛髪化粧料 | |
Hoshowski | Conditioning of hair | |
EP0680743B1 (fr) | Composition pour le traitement et la protection des cheveux, cils et sourcils à base de céramides et de polymères de vinylpyrrolidone | |
JP2922150B2 (ja) | セラミド類を含有する化粧品組成物とその使用方法 | |
US6110450A (en) | Hair care compositions comprising ceramide | |
JP2860162B2 (ja) | 乳蛋白および(または)乳蛋白の加水分解物とケラチンの加水分解物とを含有する,髪型保持用香粧品組成物 | |
KR20010089623A (ko) | 하나 이상의 왁스 및 하나 이상의 세라미드 화합물을포함하는 화장 조성물 및 방법 | |
JP5235065B2 (ja) | 毛髪化粧料およびヘアスプレー用組成物 | |
JPS635007B2 (hu) | ||
JP2004307378A (ja) | 毛髪化粧料 | |
DE19853215A1 (de) | Haarbehandlungsmittel | |
KR100399831B1 (ko) | 모발 컨디셔닝 조성물 | |
JP2000119143A (ja) | 毛髪化粧料 | |
JPH10279435A (ja) | 毛髪化粧料 | |
MXPA01005787A (en) | Compositions and methods for treating hair and skin using aqueous delivery systems | |
JPH0211507A (ja) | 毛髪化粧料 | |
JPH04128212A (ja) | 毛髪化粧料 | |
JPS635004B2 (hu) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |