HU216015B - Improved stability and viscosity in concentrated fabric softeners containing block copolymers and the use thereof - Google Patents

Improved stability and viscosity in concentrated fabric softeners containing block copolymers and the use thereof Download PDF

Info

Publication number
HU216015B
HU216015B HUP9702285A HU9702285A HU216015B HU 216015 B HU216015 B HU 216015B HU P9702285 A HUP9702285 A HU P9702285A HU 9702285 A HU9702285 A HU 9702285A HU 216015 B HU216015 B HU 216015B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
water
polymer
viscosity
oxide
polymers
Prior art date
Application number
HUP9702285A
Other languages
Hungarian (hu)
Other versions
HUT77325A (en
Inventor
Myriam Gerarda Eeckhout
Johan Gerwin Lodewijk Pluyter
Original Assignee
The Procter & Gamble Co.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by The Procter & Gamble Co. filed Critical The Procter & Gamble Co.
Publication of HUT77325A publication Critical patent/HUT77325A/en
Publication of HU216015B publication Critical patent/HU216015B/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3792Amine oxide containing polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/0026Structured liquid compositions, e.g. liquid crystalline phases or network containing non-Newtonian phase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001Softening compositions
    • C11D3/0015Softening compositions liquid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3707Polyethers, e.g. polyalkyleneoxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3746Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3753Polyvinylalcohol; Ethers or esters thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3746Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3769(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
    • C11D3/3776Heterocyclic compounds, e.g. lactam

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

The invention relates to fabric softening compositions to be used during the rinse cycle of a textile laundering operation to provide fabric softening / static control benefits. Said composition comprises one or more polymers having a hydrophobic backbone with one or more hydrophilic side chains and are characterized by excellent storage stability and viscosity characteristics especially at elevated temperatures.

Description

A találmány tárgyát a textilanyag-mosási művelet öblítési szakasza alatt használt, textílialágyítást/sztatikus kezelést biztosító textílialágyítószer-készítmények képezik.The present invention relates to fabric softener / static treatment fabric softener compositions used during the rinse step of a fabric washing operation.

A textilanyag-lágyító készítmények a szokásos lágyítószer-komponenseken kívül egy vagy több olyan polimert is tartalmaznak, mely(ek)nek egy hidrofób gerinclánca és egy vagy több hidrofil oldallánca van, és amelye(ke)t kitűnő tárolási stabilitási és viszkozitási tulajdonságok jellemeznek.Textile softener compositions contain, in addition to conventional plasticizer components, one or more polymers having a hydrophobic backbone and one or more hydrophilic side chains, and which exhibit excellent storage stability and viscosity properties.

A textilanyag-lágyító készítmények, különösen a koncentrált és/vagy szuperkoncentrált készítmények az aktív lágyítószert tartalmazó, pozitív hólyagocskák diszperziói. Úgy gondoljuk, hogy ezek a hólyagocskák koncentrikus vízrétegek és lamelláris, kationos kettős rétegek egymással váltakozó, úgynevezett lamellás részecskéi. A textílialágyítószer-készítményekben a lamelláris cseppecskék a szakemberek által ismert módszerekkel, mint optikai technikákkal, reometriai mérésekkel, X-sugár diffrakcióval és elektronmikroszkópiával mutathatók ki. A cseppecskék a textílialágyító anyag molekuláinak két koncentrikus rétegéből képezett hagymaszerű konfigurációból állnak, amelyekben bezárt víz vagy elektrolitoldat, úgynevezett vizes fázis van.Textile softener compositions, particularly concentrated and / or super-concentrated compositions, are dispersions of positive blisters containing the active plasticizer. It is believed that these blisters are alternating so-called lamellar particles of concentric water layers and lamellar cationic bilayers. In fabric softener compositions, lamellar droplets can be detected by methods known to those skilled in the art, such as optical techniques, rheometric measurements, X-ray diffraction, and electron microscopy. The droplets consist of a bulbous configuration of two concentric layers of the fabric softener molecules, which contain a trapped water or an electrolyte solution called an aqueous phase.

A jól bevált textílialágyító terméknek egy rendszerben kombinált fizikai stabilitása és megkívánt folyási tulajdonságai vannak.The proven fabric softener product has combined physical stability and required flow properties in a system.

Tárolás alatt azonban a fent említett diszperziók megsűrűsödnek, és adott esetben gélesednek. Ennek a jelenségnek az oka még nem teljesen tisztázott. Elméletileg legalábbis két lehetőség van: a lamelláris hólyagocskák az idő múlásával egyre jobban közlekednek, és (1) vagy egy egymással végtelenül csatlakozó hólyagtérhálót vagy gélt képeznek, vagy (2) lamelláris hólyagból kétfázisú lamelláris fázissá változnak, amelyben gélesedés mehet végbe.However, during storage, the above-mentioned dispersions thicken and optionally gel. The cause of this phenomenon is not fully understood. Theoretically, there are at least two possibilities: the lamellar vesicles move with time, and (1) either form an endlessly connected bladder mesh or gel, or (2) change from a lamellar bladder to a biphasic lamellar phase in which gelation can occur.

A mechanizmustól függetlenül a gélesedés valószínűleg elkerülhető addig, amíg a hólyagokat egymástól elválasztva tartjuk.Regardless of the mechanism, gelling is likely to be avoided as long as the blisters are kept separate.

Jól ismert, hogy főként két tényező határozza meg a textílialágyító készítmény viszkozitását és stabilitását. Az első a készítményben lévő diszpergált lamelláris fázisnak a térfogata (frakciója), a másik e hólyagok aggregációs állapotától függ. Általában minél nagyobb a cseppecskék (diszpergált lamelláris fázis) térfogata (frakciója), annál nagyobb a viszkozitás, aminek, ha túl nagy, az az eredménye, hogy a termék nem önthető. E probléma megoldásának egyik útja elektrolitok felhasználása, ami által csökken a lamelláris hólyagok mérete, ez megnöveli a hólyagok közötti távolságokat, és ily módon megakadályozza az aggregálódást/gélesedést. Nagyobb mennyiségű elektrolit használata esetén azonban a textílialágyító készítmény egyéb komponenseinek stabilitása romlik.It is well known that two factors determine the viscosity and stability of a fabric softener composition. The first is the volume (fraction) of the dispersed lamellar phase in the composition, the latter depends on the aggregation state of these blisters. Generally, the larger the volume (fraction) of the droplets (dispersed lamellar phase), the higher the viscosity, which, if too large, results in the product not being pourable. One way to solve this problem is to use electrolytes, which reduce the size of the lamellar blisters, which increases the distance between the blisters and thus prevents aggregation / gelling. However, when larger amounts of electrolyte are used, the stability of the other components of the fabric softener composition deteriorates.

Ezért a textílialágyító anyag és az elektrolitmennyiség használandó mennyisége korlátozott a megfelelő minőségű termék biztosítása érdekében. A megfelelő minőség és a költségcsökkentés érdekében folytonos igény van koncentráltabb, néha szuperkoncentrált textílialágyító készítményekre. A megoldandó probléma az, hogy az e készítményekben lévő aktív lágyítószerek e magas koncentrációja megfelelő stabilitással kell rendelkezzen, és használat közben ugyanakkor önthetőnek kell lennie.Therefore, the amount of fabric softener and the amount of electrolyte that can be used are limited in order to provide a good quality product. There is a continuing need for more concentrated, sometimes super-concentrated, fabric softener formulations for proper quality and cost reduction. The problem to be solved is that this high concentration of the active plasticizers in these formulations should be sufficiently stable and at the same time be pourable during use.

A találmány összefoglalásaSummary of the Invention

Az találtuk, hogy különösen a megemelt hőmérsékleten megkívánt stabilitási és viszkozitási követelményekre tekintettel, a szokásos lágyítókomponenseket tartalmazó textílialágyító készítmény meglepő módon előnyösen befolyásolható azáltal, hogy abba egy nemionos, vízben oldódó polimer jelenlétében egy olyan blokk-kopolimert építünk be, amelynek egy vagy több hidrofil oldalláncot tartalmazó, hidrofób gerinclánca van. Ezek a polimer anyagok csökkentik a lamelláris hólyagokban az aktív kationos lágyító koncentrált diszperzióinak viszkozitását, és a textílialágyító készítmények stabilizálási tulajdonságait nem várt módon megjavítják. Ily módon megakadályozzák ezeknek a típusú készítményeknek a gélesedését és megszilárdulását. Ezeknek az anyagoknak egy másik előnye az, hogy használat során megakadályozzák a bőrképződést, elosztószer-maradék képződését.It has been found that, especially in view of the stability and viscosity requirements required at elevated temperatures, a fabric softener composition containing conventional plasticizer components can be surprisingly advantageously influenced by incorporating a block copolymer having one or more hydrophilic solutes in the presence of a nonionic water-soluble polymer. containing a hydrophobic backbone. These polymeric materials reduce the viscosity of the concentrated dispersions of the active cationic plasticizer in the lamellar blisters and unexpectedly improve the stabilizing properties of the fabric softener compositions. In this way, gelling and solidification of these types of formulations are prevented. Another advantage of these materials is that they prevent the formation of skin and residual build-up during use.

Továbbá azt találtuk, hogy a hidrofób gerincláncot és egy vagy több hidrofil oldalláncot tartalmazó, találmány szerinti blokk-kopolimer textílialágyító készítményben történő felhasználása csökkenti a készítmény viszkozitását mind alacsony, mind magas hőmérsékleten.Further, it has been found that the use of the hydrophobic backbone and one or more hydrophilic side chains in a block copolymer according to the invention reduces the viscosity of the composition at both low and high temperatures.

A fentiek alapján a találmány tárgya javított tárolási stabilitási és viszkozitási tulajdonságokkal rendelkező koncentrált és/vagy szuperkoncentrált textílialágyító készítmény, amely a szokásos lágyító összetevők mellettSUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a concentrated and / or super-concentrated fabric softener composition having improved storage stability and viscosity properties which, in addition to the usual plasticizer components,

a) egy hidrofób gerinclánccal és egy vagy több hidrofil oldallánccal rendelkező(a) having a hydrophobic backbone and one or more hydrophilic side chains

C-(A)x-(B)y-D (1),C- (A) x - (B) y -D (1),

C-(A)x-(B)y-(A)z-D (2) vagyC- (A) x - (B) y - (A) z -D (2) or

D-(A)X-(R)-(A)Z-C (3) általános képletű blokk-kopolimert vagy ezek keverékét, amely képletekbenA block copolymer of the formula D- (A) X - (R) - (A) Z- C (3) or a mixture thereof, wherein:

A jelentése vízoldható monomer, amely etilénoxid, vinil-pirrolidon, 2-vinil- vagy 4-vinil-piridin, 2-vinil- vagy 4-vinil-piridin-N-oxid, kationos 2- és 4-vinil-piridin, vinil-alkohol, valamely akrilamid, kationos akrilamid, szacharid vagy aminosav, vagy ezek keveréke;A is a water-soluble monomer which is ethylene oxide, vinylpyrrolidone, 2-vinyl or 4-vinylpyridine, 2-vinyl or 4-vinylpyridine N-oxide, cationic 2- and 4-vinylpyridine, vinyl-. an alcohol, an acrylamide, a cationic acrylamide, a saccharide or an amino acid, or a mixture thereof;

B jelentése vízben oldhatatlan vagy részben oldható monomer, amely valamely poli(alkilén-tereftalát), alifás poliészter, polibutadién, hidroxilezett polibutadién, melyekben az egyenes telített és telítetlen alifás szénláncok 4-50 szénatomosak; 4-50 polimerizációs fokú poli(3-hidroxivajsav), valamely alifás és/vagy aromás karbonát, észterezett poliszacharid, polisziloxán, poliuretán, poliakrilát vagy cellulózszármazék, vagy ezek keveréke;B is a water insoluble or partially soluble monomer selected from the group consisting of poly (alkylene terephthalate), aliphatic polyester, polybutadiene, hydroxylated polybutadiene, wherein the linear and saturated and unsaturated aliphatic carbon chains contain from 4 to 50 carbon atoms; Poly (3-hydroxybutyric acid) having a degree of polymerisation of from 4 to 50, an aliphatic and / or aromatic carbonate, an esterified polysaccharide, a polysiloxane, a polyurethane, a polyacrylate or a cellulose derivative, or a mixture thereof;

C és D jelentése végcsoport, amely hidroxilcsoport, alkoxicsoport, metilcsoport, alkilcsoport, egyenes láncú telített és telítetlen 4-50 szénatomosC and D are end groups which are hydroxy, alkoxy, methyl, alkyl, straight-chain saturated and unsaturated C 4 -C 50

HU 216 015 Β zsíralkohol- és/vagy zsírsavlánc, kationos végcsoport, szulfonátcsoport vagy hidrogénatom;EN 216 015 Β fatty alcohol and / or fatty acid chain, cationic end group, sulfonate group or hydrogen atom;

R jelentése B jelentésénél megadott, vízben oldhatatlan vagy vízben részben oldható monomer, vagy olyan zsíralkohol vagy zsírsav-észter, melynek egyik szénatomja polimer blokkal van helyettesítve;R is a water-insoluble or partially water-soluble monomer as defined in B, or a fatty alcohol or fatty acid ester having one carbon atom replaced by a polymer block;

x, y és z jelentése 1-től 1200-ig terjedő egész szám; ésx, y and z are integers from 1 to 1200; and

b) egy nemionos, vízoldható polimert tartalmaz, melynek harmatpontja nagyobb, mint 90 °C; továbbá az a) és b) komponensek tömegaránya 1:0,01-100.b) it contains a nonionic water-soluble polymer having a dew point greater than 90 ° C; and the weight ratio of components a) and b) is from 1: 0.01 to 100.

A találmány részletes leírásaDetailed Description of the Invention

A koncentrált textílialágyító készítményekben a polimer stabilizálásának az a célja, hogy kis viszkozitást biztosítson alacsony (0 °C) és magas (50 °C) hőmérsékleten történő tárolásnál anélkül, hogy ez a lágyítóhatást befolyásolná. Úgy tűnik, hogy az A-B, illetve A-B-A típusú, úgynevezett di- és triblokk-kopolimerek, valamint előnyösen a nagymértékben vízoldható A blokkokat és vízben nem, vagy részben oldódó B blokkokat ilyen vízoldható polimerrel (harmatpont magasabb, mint 90 °C) kombinált alakban tartalmazó triblokk-kopolimerek kitűnően stabilizálják a koncentrált készítmények viszkozitását. A blokk-kopolimereket úgy definiáljuk, hogy azok: (a) kettőnél több egységből álló, azonos polimer blokk legalább egy, másfajta monomerrel szeparált polimerei, vagy (b) több, mint két monomer különböző fajta polimer blokkjainak kémiailag egymáshoz kötött polimerei. Ezért a viselkedésért valószínűleg egy vegyes kimerítési/sztérikus stabilizálási jelenség a felelős. Ezen anyagok szerkezetének kulcsfontosságú paraméterei : (1) a blokkok lánchossza, (2) a blokkok vízoldhatósága és (3) a B blokkok speciális kölcsönhatása a lamelláris hólyagokkal. Ezen túlmenően azt találtuk, hogy a vízoldható polimer nélküli nevezett di- vagy triblokk-kopolimerek kitűnő viszkozitásstabilizálást biztosítanak különösen erősen megemelt hőmérsékleten.In concentrated fabric softener compositions, the purpose of stabilizing the polymer is to provide low viscosity at low (0 ° C) and high (50 ° C) storage without affecting the softening effect. It appears that the so-called di- and triblock copolymers of type AB and ABA, and preferably the highly water-soluble blocks A and the water-insoluble or partially soluble blocks B, are combined with such water-soluble polymer (dew point higher than 90 ° C). triblock copolymers are excellent at stabilizing the viscosity of concentrated formulations. Block copolymers are defined as: (a) more than two units of the same polymeric block polymer separated by at least one other monomer, or (b) chemically bonded polymers of different types of more than two monomeric polymer blocks. A mixed exhaustion / steric stabilization phenomenon is probably responsible for this behavior. Key parameters for the structure of these materials are (1) the chain length of the blocks, (2) the water solubility of the blocks, and (3) the specific interaction of the B blocks with the lamellar blisters. In addition, it has been found that said di- or triblock copolymers without water soluble polymer provide excellent viscosity stabilization at particularly high elevated temperatures.

A következő I-V. ötféle általános polimer szerkezet biztosítja a fent említett viszkozitásstabilizálást:The next I-V. Five general polymeric structures provide the aforementioned viscosity stabilization:

I. azok a polimerek, amelyek valószínűleg fizikailag tapadnak a pozitív töltésű hólyagfelülethez, ezek a C-(A)x-(B)y-D (1) és C-(A)x-(B)y-(A)z-D (2) általános képletű polimerek, melyekben az A és B monomerek vízoldhatók, illetve vízben részben oldhatatlanok, és C, valamint D végcsoportokat vagy hidrogénatomot jelent. Tipikus végcsoportok a hidroxil-, acetát-, metil-amin- vagy kvaterner amincsoport;I. polymers likely to physically adhere to the positively charged bladder surface , C- (A) x - (B) y -D (1) and C- (A) x - (B) y - (A) z Polymers of formula (D) (2) in which the monomers A and B are water-soluble or partially water-insoluble and represent C and D end groups or hydrogen. Typical end groups include hydroxyl, acetate, methylamine or quaternary amine;

II. azok a polimerek, amelyek valószínűleg beépülnek a lamelláris hólyagokba, ezek a D-(A)X-R-(A)Z-C (3a) általános képletű polimerek, mely képletben R jelentése a B monomerek fentiekben említett polimere, vagy előnyösen zsíralkohol vagy zsírsav, melynek egyik szénatomja polimer blokkokkal van szubsztituálva. A monozsír-észter például etoxilezett glicerin;II. the polymers which are likely to be incorporated in the lamellar bladders are polymers of the formula D- (A) X- R- (A) Z- C (3a), wherein R is the aforementioned polymer of B monomers, or preferably fatty alcohol or fatty acid, one carbon atom of which is substituted by polymeric blocks. The mono-fatty ester is, for example, ethoxylated glycerol;

III. az I. és II. típusú polimerek nemionos, vízoldható polimerekkel, mint poli(vinil-pirrolidon)-nal, poli(vinil-piridin-N-oxid)-dal, polietilénglikollal vagy szubsztituált polialkoholokkal képezett kombinációi;III. of Annexes I and II combinations of type I polymers with nonionic, water soluble polymers such as polyvinylpyrrolidone, polyvinylpyridine N-oxide, polyethylene glycol or substituted polyalcohols;

IV. az I. alatti típusú, a II. alatti típusú és a vegyes I.+11. alatti típusú polimerek kombinációi;ARC. type I, II. type and mixed I. + 11. combinations of polymers of the lower type;

V. a III. és IV. alatti típusú polimerek kombinációi.V. a III. and IV. combinations of polymers of the types below.

A 458 599 számú európai szabadalmi iratban megkísérlik a késztermék stabilitási és elfogadható viszkozitási problémájának a megoldását. Egy olyan textíliakezelő készítményt ismertetnek, amely egy vizes bázist, egy vagy több textílialágyító anyagot és egy emulziókomponenst tartalmaz. A készítménynek egy emulzióval kombinált, a textílialágyító anyag lamelláris cseppecskéiből álló, a nevezett készítménynek egy hidrofil gerincláncú és egy vagy több hidrofób oldalláncot tartalmazó deflokkuláló polimerrel kombinált szerkezete van.EP-A-458 599 attempts to solve the problem of stability and acceptable viscosity of the finished product. A fabric treatment composition comprising an aqueous base, one or more fabric softeners and an emulsion component is disclosed. The composition has an emulsion structure consisting of lamellar droplets of a fabric softener, said composition having a hydrophilic backbone and a deflocculating polymer comprising one or more hydrophobic side chains.

Úgy tűnik azonban, hogy az ilyen típusú polimerek (blokk-kopolimerek) felhasználása útján nem hozható létre az ideális sztérikus stabilitást biztosító, feltételezett megfelelő rendszer. Ez a sztérikus stabilizáló mechanizmus megkívánja, hogy a folytonos fázisban oldódó polimer láncok fizikailag vagy kémiailag ojtva legyenek a részecskék felületére. A polimer többi része (a stabilizáló polimer lánc) ideális módon a részecske felületétől elfelé mutat. A szemcsék egy szférikusán stabilizált diszperziójában ezek a stabilizáló polimer láncok elutasítják egymás jelenlétét a folytonos fázisban. A sztérikus stabilizálásra vonatkozóan általánosan a következő mechanizmust fogadjuk el. Ha polimer-víz (folytonos fázis) és a víz-víz molekuláris kölcsönhatásokkal sokkal nagyobbak, mint a polimer-polimer kölcsönhatások (vízoldhatósági követelmények), akkor bizonyos fajta mikrofázisszétválás következik be. Természetesen nincsen jelen két külön fázis, de a molekuláris szinten a polimer molekulák különvált állapotban maradnak, másfelől, ha a polimer-polimer kölcsönhatások nagyobbak, mint a polimer-víz kölcsönhatások, akkor a különböző részecskék polimer láncai vonzani fogják egymást, és a diszperzió destabilizálódását idézik elő. A jelenség egy, a polimer láncok közötti, taszító kölcsönhatásnak tűnik (sztérikus stabilizálás).However, using these types of polymers (block copolymers) does not appear to provide the hypothesized appropriate system for ideal steric stability. This steric stabilizing mechanism requires the continuous-phase soluble polymer chains to be physically or chemically grafted onto the surface of the particles. The rest of the polymer (the stabilizing polymer chain) ideally faces away from the surface of the particle. In a spherically stabilized dispersion of the particles, these stabilizing polymer chains reject the presence of each other in the continuous phase. The following mechanism is generally accepted for steric stabilization. If polymer-water (continuous phase) and water-water molecular interactions are much larger than polymer-polymer interactions (water solubility requirements), then some form of microphase separation occurs. Of course, there are no two separate phases, but at the molecular level the polymer molecules remain in a separated state; on the other hand, if the polymer-polymer interactions are larger than the polymer-water interactions, the polymer chains of the different particles will attract each other and cause destabilization of the dispersion. live. The phenomenon appears to be a repulsive interaction between the polymer chains (steric stabilization).

Ennek a típusú stabilizálásnak a kulcsparaméterei a következők:Key parameters for this type of stabilization are:

(a) a stabilizáló polimer láncoknak jól oldhatóknak kell lenniük a folytonos fázisban, míg a polimer többi részének oldhatatlannak kell lennie;(a) stabilizing polymer chains should be highly soluble in the continuous phase while the rest of the polymer should be insoluble;

(b) a stabilizáló polimer láncnak minimális (és optimális) hosszúságúnak kell lennie, hogy a diszperziót hatásosan stabilizálja.(b) the stabilizing polymer chain should be of minimal (and optimal) length to effectively stabilize the dispersion.

Mindkét fenti feltételt a 458599 számú európai szabadalmi irat szerinti polimerek alkalmazása nem teljesíti.Both of the above conditions are not fulfilled by the use of polymers according to European Patent Application No. 4,58599.

Azt találtuk, hogy a 40 °C és ennél magasabb harmatpontú blokk-kopolimerek stabilizálni képesek a lamellás hólyagok vizes diszperzióit. A harmatpontfüggőséget a vízoldható és vízben nem oldható blokkok lánchossza, valamint a két lánchosszúság aránya okozza. Az oldhatatlan blokkok olyan hidrofóbok lehetnek, mint a poli(propilén-oxid) (PO), és az alifás/aromás poliészterektől az alifás láncokig teijedhetnek. Ha a lánchosszúságok túl rövidek, például olyan (A)x blokkok esetében, ahol x jelentése kisebb, mint 20, és (B)y blokkok esetében, ahol y jelentése 3, akkor az ellenkező viszkozitásstabilizálódás következik be; rendkívüli sűrűsödés, vagy éppenséggel gélesedés következik be.Block copolymers having a dew point of 40 ° C and higher have been found to be able to stabilize aqueous dispersions of lamellar blisters. The dew point dependence is caused by the chain length of the water-soluble and water-insoluble blocks and the ratio of the two chain lengths. Insoluble blocks may be hydrophobic, such as polypropylene oxide (PO), and may range from aliphatic / aromatic polyesters to aliphatic chains. If the chain lengths are too short, for example, for (A) x blocks where x is less than 20 and (B) y blocks where y is 3, the opposite viscosity stabilization occurs; extreme thickening or even gelling occurs.

Az ezeknek a típusú polimereknek a mennyisége 0,1-10 tömeg%, előnyösen 0,1-5 tömeg%, még előnyösebben 0,5-2 tömeg%.The amount of these types of polymers is from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight, more preferably from 0.5 to 2% by weight.

Az EP 185 427 számú szabadalmi iratban ezeket a polimereket olyan értelemben írják le, hogy ezek a textílialágyító készítményekben szennyezést eltávolító polimerek. Mi ezeknek a polimereknek új felhasználását találtuk meg, nevezetesen azt, hogy csökkentik e készítmény viszkozitását alacsony és megemelt hőmérsékleten. Meglepő módon a készítmények viszkozitása is stabilis marad.These polymers are described in EP 185 427 in the sense that they are soil release polymers in fabric softener compositions. We have found new uses for these polymers, namely, to reduce the viscosity of this formulation at low and elevated temperatures. Surprisingly, the compositions also have a stable viscosity.

Ezen túlmenően ezek a polimerek gátolják a bőrösödést. Ez a vízmolekuláknak a vízoldható polimer blokkokkal történő specifikus komplexképzése következtében megy végbe. Ez a komplexképzés a vízzel csökkenti a víz gőznyomását, ami lelassítja vagy meg is gátolja a bőrképződést. Ilyen esetek például a polietoxilát poli(vinil-pirrolidon)- és poli(vinil-piridin-N-oxid)blokkokat tartalmazó (etoxilezett és/vagy részben kationos) blokk-kopolimerek. A minimális bőrképződéshez a vízoldható blokkok legjobb molekulatömeg-tartománya 100-20000, előnyösen 2000-8000.In addition, these polymers inhibit dermatitisation. This is due to the specific complexation of water molecules with water-soluble polymer blocks. This complexing with water reduces the water vapor pressure, which slows down or prevents skin formation. Such cases include block copolymers of polyethoxylate with polyvinylpyrrolidone and polyvinylpyridine N-oxide blocks (ethoxylated and / or partially cationic). For minimal skin formation, the water-soluble blocks preferably have a molecular weight range of 100-20000, preferably 2000-8000.

A polimerek az eljárás bármelyik szakaszában beadhatók. Három beadási mód előnyös: (1) a vízágyhoz történő hozzáadás, (2) a készítmény tetejére történő beadás az illatanyag hozzáadása előtt vagy után (forrón vagy hidegen), (3) az (1) és (2) mód kombinációja. Az az (1) hozzáadási pont az előnyös, amely valószínűleg segíti a polimernek a hólyagszerkezetbe történő beépülését. A beadás legjobb módja a vízágyhoz történő vagy ezutáni hozzáadás, forrón (40-90 °C-on) vagy környezeti hőmérsékleten.The polymers may be administered at any stage of the process. Three modes of administration are preferred: (1) adding to the water bed, (2) topping the composition before or after adding the fragrance (hot or cold), (3) a combination of modes (1) and (2). The addition point (1) is preferred, which is likely to facilitate the incorporation of the polymer into the bladder structure. The best way to administer it is to add to the water bed or afterwards, either hot (40-90 ° C) or at ambient temperature.

I. típusú polimerekType I polymers

A pozitív töltésű hólyagfelülethez könnyen tapadó I. típusú polimerek a C-(A)x-(B)y-D (1) és a C-(A)X(B)y-(A)Z-D (2) általános képletű, úgynevezett di- és triblokk-kopolimerek.Type I polymers readily adhering to the positively charged bladder surface are C- (A) x - (B) y -D (1) and C- (A) X (B) y - (A) Z -D (2). so-called di- and triblock copolymers.

Az A és B monomerek vízben oldható és vízben részben oldható csoportok. Az x és z polimerizációfokok előnyösen ugyanolyan nagyságrendűek. Az x és z szerkezeti paraméter 1-200, előnyösen 3-60; az y értéke 1-70, előnyösen 3-40. A C és D jelentése végcsoport, ami ugyanazon csoportok sorozatából választható ki, bizonyos esetekben arra van szükség, hogy ezek különbözőek legyenek.Monomers A and B are water-soluble and partially water-soluble groups. The degrees of polymerization x and z are preferably of the same order of magnitude. The structural parameters x and z are 1-200, preferably 3-60; y is 1-70, preferably 3-40. C and D represent an end group, which can be selected from a series of the same groups, in some cases they need to be different.

Az A szerkezetelem lehetséges monomer típusai (melyek polimerként vízoldhatók)Possible monomer types of Component A (which are water soluble as polymers)

Etilén-oxid, vinil-pirrolidon,Ethylene oxide, vinyl pyrrolidone,

2-vinil- és 4-vinil-piridin-N-oxid, (a) általános képletű kationos 2- és 4-vinil-piridin, amely képletben R[ jelentése -(CxH2rO)q- általános képletű alkoxilát, ahol r=l-6, előnyösen 2-3; és q= 1-80, előnyösen 2-60. Ezek közé tartozik az etoxilezett 2- és 4-vinil-piridin. Az ellenionok lehet(nek) halogenidionok, metil-szulfát, acetátok, szulfátok. Vinil-alkohol, akrilamidokVinyl 2- and 4-vinylpyridine-N-oxide, (a) Cationic 2- and 4-vinyl-pyridine, wherein R [is - (C x H 2r O) q - alkoxylate of formula, wherein r = 1-6, preferably 2-3; and q = 1-80, preferably 2-60. These include ethoxylated 2- and 4-vinylpyridine. The counterions may be halide ions, methyl sulfate, acetates, sulfates. Vinyl alcohol, acrylamides

-CHR-(CH2)n-O- általános képletű kationos akrilamidok, mely képletben R jelentése -(CH2)m-CH3 csoport, -OH-csoport, pirrolidon, 2- és 4-piridin-N-oxid, 2-kationos és 4-piridin, etoxilezett 2- és 4-piridin. SzacharidokCationic acrylamides of the formula -CHR- (CH 2 ) n -O- wherein R is - (CH 2 ) m -CH 3 , -OH, pyrrolidone, 2- and 4-pyridine N-oxide, 2 cationic and 4-pyridine, ethoxylated 2- and 4-pyridine. saccharides

-(CH2)n-Z(AA)- általános képletű aminosavak, mely képletben AA jelentése olyan aminosav, amely a karboxilsavcsoporton át kapcsolódik. Az aminosav úgy tehető kationossá vagy aminoxidálttá, ha egy gyűrűszerkezetben lévő nitrogénatomot használunk (például triptofán és hisztidin). Z jeletnése lehet =CH-, =CH-COO- vagy =CH-O- csoport, n jelentése 1től 10-ig, előnyösen 1-től 4-ig terjedő szám.- (CH 2 ) n -Z (AA) -, wherein AA is an amino acid linked through a carboxylic acid group. An amino acid can be made cationic or aminooxidated by using a nitrogen atom in a ring structure (e.g. tryptophan and histidine). Z can be = CH-, = CH-COO or = CH-O-, n is a number from 1 to 10, preferably from 1 to 4.

A következő polimerek B monomereinek lehetséges típusai (mely polimerek részben vagy egyáltalán nem oldódnak vízben)Possible types of B monomers in the following polymers (which are partially or not soluble in water at all)

Poli(alkilén-tereftalát), ahol az alkiléncsoport 1-10 szénatomos, előnyösen 2-4 szénatomos.Poly (alkylene terephthalate) wherein the alkylene group contains from 1 to 10 carbon atoms, preferably from 2 to 4 carbon atoms.

-0-(CH2)n-CO- általános képletű alifás poliészterek, mely képletben n jelentése 1-től 10-ig, előnyösen 1-től 4-ig terjedő szám.Aliphatic polyesters of the formula -O- (CH 2 ) n -CO- wherein n is a number from 1 to 10, preferably from 1 to 4.

Polibutadién, hidroxilezett polibutadién, egyenes láncú, telített és telítetlen alifás láncok,Polybutadiene, hydroxylated polybutadiene, straight chain, saturated and unsaturated aliphatic chains,

4-50, előnyösen 4-20 szénatomos lánchosszúsággal, poli(3-hidroxi-vajsav) 4-50, előnyösen 4-30 polimerizációfokkal, alifás/aromás vagy vegyes karbonátok, észterezett poliszacharidok, polisziloxánok, poliuretánok, poliakrilátok, cellulózszármazékok, mint kitozánok.With a chain length of 4 to 50, preferably 4 to 20 carbon atoms, poly (3-hydroxybutyric acid) 4 to 50, preferably 4 to 30 degrees of polymerization, aliphatic / aromatic or mixed carbonates, esterified polysaccharides, polysiloxanes, polyurethanes, polyacrylates, cellulose derivatives.

Lehetséges C és D végcsoportokPossible end groups C and D

Hidrogénatomok, hidroxilcsoportok,Hydrogen atoms, hydroxyl groups,

-O-R- általános képletű alkoxicsoportok, aholAlkoxy groups of the formula -O-R-, wherein

R jelentése hidrogénatom, telített vagy részben telített alifás szénhidrogéncsoport.R is hydrogen, saturated or partially saturated aliphatic hydrocarbon.

Metilcsoportok,Methyl groups,

-CH(CH3)2, -CH2(CH3), -C(CH3)3 alkilcsoportok, alkilláncok, melyek egyenes láncú, telített és telítetlen 4-50 szénatomos, előnyösen 4-20 szénatomos zsíralkohol/sav láncok.-CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 (CH 3 ), -C (CH 3 ) 3 alkyl groups, alkyl chains which are straight chain saturated and unsaturated fatty alcohol / acid chains of 4 to 50 carbon atoms, preferably 4 to 20 carbon atoms.

Kationos végcsoportok, mint olyan -CH2-CON+(CH3)3X_ általános képletű végcsoportok, mely képletben X jelentése halidion, metil-, szulfát- vagy acetátcsoport.Cationic end groups, such as -CH 2 -CON + (CH3) 3 _ X end groups of formula wherein X represents halidion, methyl, sulphate or acetate.

-O-CO-(CH2)n-CH3 általános képletű csoport, ahol n jelentése 2-től 30-ig, előnyösen 2-től 20-ig terjedő szám.-O-CO- (CH 2 ) n -CH 3 wherein n is a number from 2 to 30, preferably from 2 to 20.

Szulfonátcsoportok.Sulfonate groups.

II. típusú polimerekII. type polymers

Ezek a polimerek valószínűleg részben beépülnek a pozitív töltésű hólyagokba, és a 3a, 3b általános képlet szerinti szerkezetük van, ahol A, x, z és D jelentése ugyanaz, mint az I. típusú polimerek esetében.These polymers are likely to be partially incorporated in the positively charged blisters and have the structure of formulas 3a, 3b, where A, x, z and D are the same as for type I polymers.

HU 216 015 ΒHU 216 015 Β

P jelentése egy glicerin- vagy más polialkoholegység, mint például poli(vinil-alkohol), vagy poliszacharid, vagy b általános képletű poliglicerin.P is a glycerol or other polyalcohol unit such as polyvinyl alcohol or polysaccharide or polyglycerol of formula b.

További polimertípusok, amelyek valószínűleg részben beépülnek a lamelláris hólyagokba, amikor a diszperziókat stabilizálják, a c általános képletű szubsztituált poliglicerinek.Other types of polymer that are likely to be partially incorporated into the lamellar blisters when the dispersions are stabilized are substituted polyglycerols of formula (c).

Ezeknek a típusú polimereknek a képletében R jelentése lehet a B típusú monomerek polimerje, de előnyös, ha jelentése telített vagy telítetlen zsírsav, n jelentése 1-től 10-ig, előnyösen 1-től 8-ig terjedő szám, és m jelentése 1-től 10-ig, előnyösen 1-től 5-ig terjedő szám. A hidroxil végcsoportok a C és D végcsoportokkal helyettesíthetők, melyeket az előző polimertípusokkal kapcsolatban definiáltunk.For these types of polymers, R may be a polymer of type B monomers, but preferably it is a saturated or unsaturated fatty acid, n is a number from 1 to 10, preferably 1 to 8, and m is 1 to 8 A number from 10, preferably from 1 to 5. The hydroxyl end groups may be replaced by the C and D end groups defined above for the previous polymer types.

Javított viszkozitásstabilizálást érünk el alacsony és megemelt hőmérsékleten, ha teljesen vízoldható polimerek és a találmány szerinti di- vagy triblokk-kopolimerek keverékét használjuk.Improved viscosity stabilization at low and elevated temperatures is achieved by using a mixture of fully water soluble polymers and di- or triblock copolymers of the invention.

Az I. és II. típusú di- és triblokk-kopolimereknek vagy az EP 0 185 427 számú szabadalmi iratban említett polimereknek vagy ezek keverékeinek viszkozitásstabilizáló tulajdonságai javíthatók teljesen vízoldható polimerek (harmatpont magasabb, mint 90 °C), mint poli(vinil-pirrolidon), poli(vinil-piridin-N-oxid), polietilénglikol, szubsztituált poliglicerinek kis mennyiségének hozzáadásával. A készítmény di- vagy triblokk-kopolimer-tartalma 0,1-10 tömeg%, előnyösen 0,2-6 tömeg%. A készítmény teljesen vízoldható nemionospolimer-tartalma 0,1-10 tömeg%, előnyösen 0,2-6 tömeg%.I and II. The viscosity stabilizing properties of di- and triblock copolymers of type II or triblock or the polymers mentioned in EP 0 185 427 or mixtures thereof can be improved with fully water-soluble polymers (dew point higher than 90 ° C), such as polyvinylpyrrolidone, polyvinylpyridine N-oxide), polyethylene glycol, with the addition of small amounts of substituted polyglycerols. The di- or triblock copolymer content of the composition is 0.1 to 10% by weight, preferably 0.2 to 6% by weight. The composition has a completely water-soluble nonionic polymer content of 0.1 to 10% by weight, preferably 0.2 to 6% by weight.

A textíliakondicionáló készítmények, különösen a mosodai mosási eljárások öblítési ciklusában használandó lágyítókészítmények jól ismertek.Textile conditioning compositions, in particular softener compositions for use in the rinse cycle of laundry laundry processes, are well known.

A textílialágyító anyagok kationos, nemionos, amfoter vagy anionos textílialágyító anyagok közül választhatók ki.The fabric softeners can be selected from cationic, nonionic, amphoteric or anionic fabric softeners.

A jelen találmány szerinti készítmények előnyös módon 1-től 80 tömeg%-ig, előnyösebben 2-től 70 tömeg%-ig, legelőnyösebben 5-től 50 tömeg%-ig terjedő mennyiségű aktív textílialágyító anyagot tartalmaznak.The compositions of the present invention preferably contain from 1% to 80% by weight, more preferably from 2% to 70% by weight, most preferably from 5% to 50% by weight of active fabric softener.

Az ilyen készítmények tipikus módon vízben oldhatatlan kvatemer ammónium aktív textílialágyító szert tartalmaznak, melyek közül a leginkább elterjedten a di(hosszú alkilláncúj-ammónium-kloridot használták.Such compositions typically contain a water-insoluble quaternary ammonium active fabric softener, the most widely used being di (long alkyl-new ammonium chloride).

Az utóbbi években igény lépett fel környezetbarát anyagok iránt, és a hagyományosan használt di(hosszú alkilláncúj-ammónium-kloridok helyett biológiailag gyorsan lebomló kvatemer ammóniumvegyületek jelentek meg.In recent years, there has been a demand for environmentally friendly materials, and the use of quaternary ammonium compounds, which are readily biodegradable, has been replaced by conventionally used di (long alkyl-new ammonium chloride).

Ezek a kvatemer ammóniumvegyületek funkcionális csoportokkal, mint karboxicsoportokkal megszakított hosszú láncú alk(en)ilcsoportokat tartalmaznak.These quaternary ammonium compounds contain long chain alk (en) yl groups interrupted by functional groups such as carboxy groups.

A nevezett anyagokat és az ezeket tartalmazó textílialágyító készítményeket számos közlemény, mint az EP-A 040 562 és az EP-A 239 910 számú európai szabadalmi irat ismerteti.Said materials and fabric softening compositions containing them are disclosed in several publications, such as EP-A 040 562 and EP-A 239 910.

Az EP-A 239910 számú európai szabadalmi iratban azt ismertették, hogy a 2,5-4,2 pH-tartomány biztosítja az optimális tárolási stabilitást a nevezett, biológiailag gyorsan lebomló ammóniumvegyületek számára.EP-A 239910 discloses that a pH range of 2.5 to 4.2 provides optimum storage stability for said biodegradable ammonium compounds.

A kvatemer ammóniumvegyületeknek és amin elővegyületeknek általános képlete I vagy II, mely képletekbenThe quaternary ammonium compounds and the amine precursors have the general formula I or II in which

Q jelentése -O-C(=O)-, vagy -C(=O)-O-, vagyQ is -O-C (= O) -, or -C (= O) -O-, or

-O-C(=O)-O- képletű, vagy NR4-C(=O)-, vagy -C-N(=O)R4- általános képletű csoport;-OC (= O) -O-, or NR 4 -C (= O) - or -CN (= O) R 4 -;

R1 jelentése (CH2)n-Q-T2 vagy T3 csoport;R 1 is (CH 2 ) n -QT 2 or T 3 ;

R2 jelentése (CH2)m-Q-T4 vagy T5 vagy R3 csoport; R3 jelentése 1-4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos hidroxi-alkil-csoport;R 2 is (CH 2 ) m -QT 4 or T 5 or R 3 ; R 3 is C 1-4 alkyl or C 1-4 hydroxyalkyl;

R4 jelentése hidrogénatom, vagy 1 -4 szénatomos alkil-, vagy 1 -4 szénatomos hidroxi-alkil-csoport;R 4 is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, or C 1 -C 4 hydroxyalkyl;

Ti, T2, T3, T4, T5 jelentése azonos vagy különböző,Ti, T 2 , T 3 , T 4 , T 5 have the same or different meaning,

11-12 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoport; n és m jelentése 1-től 4-ig teijedő egész szám; és X jelentése a lágyítószerrel összeférő anion.C 1 -C 12 alkyl or alkenyl; n and m are integers from 1 to 4; and X is an anion compatible with the plasticizer.

Az alkil- vagy alkenilcsoportnak, a T1, T2, T3, T4, T5 láncnak legalább 11, előnyösen legalább 16 szénatomot kell tartalmaznia. A lánc egyenes vagy elágazó lehet.The alkyl or alkenyl group, the T 1 , T 2 , T 3 , T 4 , T 5 chain, must have at least 11, preferably at least 16 carbon atoms. The chain may be straight or branched.

A faggyú a hosszú szénláncú alkil- és alkenilanyagoknak megfelelő és olcsó forrása. Különösen előnyösek azok a vegyületek, ahol T1, T2, T3, T4, T5 jelentése a faggyúra jellemző, hosszú láncú anyagoknak a keveréke.Fat is a suitable and inexpensive source of long-chain alkyl and alkenyl materials. Particularly preferred compounds are those wherein T 1 , T 2 , T 3 , T 4 , T 5 are a mixture of long chain substances typical of tallow.

A találmány szerinti vizes textílialágyító készítményekben történő felhasználásra alkalmas kvatemer ammóniumvegyületek specifikus példái közé tartoznak:Specific examples of quaternary ammonium compounds for use in the aqueous fabric softener compositions of the present invention include:

1) az N,N-di(faggyú-oxi-etil)-N,N-dimetil-ammónium-klorid;1) N, N-di (tallow oxyethyl) -N, N-dimethylammonium chloride;

2) az N,N-di(faggyú-oxi-etil)-N-metil, N-(2-hidroxietil)-ammónium-klorid;2) N, N-di (tallow-oxyethyl) -N-methyl, N- (2-hydroxyethyl) ammonium chloride;

3) az N,N-di[2-(faggyú-oxi)-2-oxo-etil]-N,N-dimetilammónium-klorid;3) N, N-di [2- (tallow oxy) -2-oxoethyl] -N, N-dimethylammonium chloride;

4) az N,N-di[2-(faggyú-oxi)-etil-karbonil-oxi-etil]N,N-dimetil-ammónium-klorid;4) N, N-di [2- (tallow oxy) ethylcarbonyloxyethyl] N, N-dimethylammonium chloride;

5) az N-[2-(faggyú-oxi)-etil]-N-[2-(faggyú-oxi)-2oxo-etil]-N,N-dimetil-ammónium-klorid;5) N- [2- (tallow-oxy) ethyl] -N- [2- (tallow-oxy) -2-oxoethyl] -N, N-dimethylammonium chloride;

6) az N,N,N-tri(faggyú-oxi-etil)-N-metil-ammóniumklorid;6) N, N, N-tri (tallow-oxyethyl) -N-methylammonium chloride;

7) az {N-[2-(faggyú-oxi)-2-oxo-etil]-N-faggyú-N,Ndimetil-ammónium} -klorid;7) {N- [2- (tallow oxy) -2-oxoethyl] -N-tallow-N, N-dimethylammonium} chloride;

8) az l,2-di(faggyú-oxi)-3-(trimetil-ammónio)-propán-klorid;8) 1,2-di (tallow oxy) -3- (trimethylammonio) propane chloride;

és a fenti anyagok bármelyikének keveréke.and a mixture of any of the above.

Ezek közül az 1-7 vegyületek az I általános képletű vegyület példái; a 8 vegyület a II általános képletű példája.Of these, compounds 1-7 are examples of compounds of formula I; Compound 8 is an example of Formula II.

Különösen előnyös az [N,N-di(faggyú-oxi-etil)N,N-dimetil-ammónium]-klorid, ahol a faggyúláncok legalábbis részben telítetlenek.Particularly preferred is [N, N-di (tallow oxyethyl) N, N-dimethylammonium] chloride, wherein the fat chains are at least partially unsaturated.

A faggyúlánc telítetlenségének mértéke a megfelelő zsírsav jódszámával (JSz) mérhető, amelynek jelen esetben az 5-100 értéktartományban kell lennie. Itt a vegyületek két kategóriáját különböztetjük meg, melyek JSz-a 25 alatt vagy e felett van.The degree of unsaturation of the sebum chain can be measured by the corresponding fatty acid iodine number (JSz), which in this case should be in the range of 5-100. Here, we distinguish between two categories of compounds that are below or above 25 in the US.

Valóban, az 5-25 JSz-ú, előnyösen 15-20 JSz-ú faggyú-zsírsavakból készült I általános képletű vegyületek esetében azt találtuk, hogy a 30/70 aránynál, előnyösen az 50/50 aránynál, és előnyösebben aIndeed, the compounds of the formula I prepared from 5 to 25, preferably 15 to 20, of tallow fatty acids have been found to have a ratio of 30/70, preferably 50/50, and more preferably

70/30 aránynál nagyobb cisz/transz izomer tömegarány optimális koncentrálhatóságot biztosít.A weight ratio of cis / trans isomer greater than 70/30 provides optimum concentration.

A 25-nél nagyobb JSz-ú faggyú-zsírsavakból készült I általános képletű vegyületek esetében a cisztransz izomerek arányát kevésbé kritikusnak találtuk, hacsak nincs szükség igen nagy koncentrációkra.For compounds of Formula I made from tallow fatty acids greater than 25, the ratio of cis-trans isomers was found to be less critical unless very high concentrations are required.

Egyéb, alkalmas I és II általános képletű kvaterner ammóniumvegyületeket kapunk például azoknak a vegyületeknek alakjában, melyek elnevezése az, hogy:Other suitable quaternary ammonium compounds of formulas I and II are obtained, for example, in the form of compounds named:

- a fenti vegyületek elnevezésében a „faggyú” kifejezést például kókusz, pálma, lauril, oleil, ricinoleil, sztearil, palmitil vagy hasonló kifejezéssel helyettesíthetjük, ahol a nevezett zsírsav-acil-láncok vagy teljesen telítettek, vagy előnyösen legalábbis részben telítetlenek;in the names of the above compounds, the term "tallow" may be substituted by, for example, coconut, palm, lauryl, oleyl, ricinoleyl, stearyl, palmityl or the like, wherein said fatty acyl chains are either fully saturated or preferably at least partially unsaturated;

- a fenti vegyületek elnevezésében a „metil-” kifejezést etil-, etoxi-, propil-, propoxi-, izopropil-, butil-, izobutil- vagy terc-butil- kifejezésekkel helyettesítjük;- the term "methyl" in the names of the above compounds is replaced by ethyl, ethoxy, propyl, propoxy, isopropyl, butyl, isobutyl or tert-butyl;

- a fenti vegyületek elnevezésében a „-klorid” kifejezést -bromid, -metil-szulfát, -formiát, -szulfát, -nitrát és hasonló kifejezésekkel helyettesítjük.- in the names of the above compounds, the term "chloride" is replaced by the words "bromide, methyl sulfate, formate, sulfate, nitrate and the like.

Valójában az anion csak a pozitív töltésű kvatemer ammóniumvegyületek ellenionjaként van jelen. Az ellenion minősége a jelen találmány szerinti gyakorlat tekintetében egyáltalán nem kritikus. A találmány célját az adott anion nem korlátozza.In fact, the anion is present only as a counterion to the positively charged quaternary ammonium compounds. The quality of the counterion is by no means critical to the practice of the present invention. The object of the invention is not limited by the particular anion.

Az „ezek amin elővegyülete” kifejezés alatt a fenti kvatemer ammóniumvegyületeknek megfelelő szekunder és tercier aminokat értjük, az igényelt pH-értékek következtében a nevezett aminok ugyanis lényegében protontartalmú alakjukban vannak jelen.The term "amine precursor thereof" refers to the secondary and tertiary amines corresponding to the above quaternary ammonium compounds, because of the required pH values, said amines being substantially in their proton-containing form.

A találmány szerinti kvatemer ammóniumvegyületek vagy amin elővegyületek a találmány szerinti készítmények 1-8 tömeg%-át kitevő mennyiségben vannak jelen attól függően, hogy a készítmény hígított állapotú-e, ahol az aktívanyag-tartalom 5-15 tömeg%, vagy koncentrált, mely utóbbi esetben az előnyös aktívanyag-tartalom előnyösen 15-50 tömeg%, legelőnyösebben 15-35 tömeg%.The quaternary ammonium compounds or amine prodrugs of the present invention are present in an amount of 1 to 8% by weight of the compositions of the invention, depending on whether the composition is in a dilute state with an active ingredient content of 5 to 15% by weight. in this case, the preferred active ingredient content is preferably 15-50% by weight, most preferably 15-35% by weight.

Adott esetben használt komponensekOptional components used

A teljesen recepturált textílialágyító készítmények az I vagy II általános képletű vegyületekben túlmenően előnyös módon egy vagy több következő komponenst is tartalmaznak.In addition, the fully formulated fabric softener compositions of the compounds of formula I or II preferably contain one or more of the following components.

Először is, a találmány szerinti készítmények cellulózstabilitásának további növelésére hasznos lehet egy részleges vagy teljes negatív töltéssel rendelkező polimer jelenléte. Az ilyen polimerek a készítmény 0,001 -10 tömeg%-át, előnyösen 0,01-2 tömeg%-át kitevő mennyiségben használhatók.First, the presence of a partially or fully negatively charged polymer may be useful to further enhance the cellulosic stability of the compositions of the invention. Such polymers may be used in an amount of 0.001 to 10% by weight, preferably 0.01 to 2% by weight, of the composition.

Ilyen, részleges kationos töltettel rendelkező polimerek lehetnek a P-Ax-R (A) általános szerkezeti képletű egységeket tartalmazó, poliamin-N-oxid-tartalmú polimerek, mely képletbenSuch polymers having a partial cationic charge may be polyamine-N-oxide containing polymers having the structural formula PA x -R (A), wherein

P jelentése polimerizálható egység, amihez azP is a polymerizable unit to which it is attached

R-N—»O csoport kapcsolható, vagy amelyben azAn R-N-O group may be attached or in which

R-N—»0 csoport egy polimerizálható egység részét képezi, vagy e kettő kombinációja;R-N → 0 is part of a polymerizable unit or a combination of the two;

A jelentése -NC(=0)-, _C(=O)~, -C(=O)- csoport, -O-, -S-, -N- atom;A is -NC (= O) -, -C (= O) -, -C (= O) -, -O-, -S-, -N-;

x jelentése 0 vagy 1;x is 0 or 1;

R jelentése alifás, etoxilezett alifás, aromás, heterociklusos vagy aliciklusos csoport, vagy ezek bármilyen kombinációja, amelyhez az N—>0 csoport nitrogénatomja kapcsolható, vagy ahol az N—>0 csoport nitrogénatomja része e csoportoknak.R is an aliphatic, ethoxylated aliphatic, aromatic, heterocyclic or alicyclic group, or any combination thereof, to which the nitrogen atom of the N-> O group may be attached or wherein the nitrogen atom of the N-O group is part of these groups.

Az N^O csoport a d és e általános képletű szerkezetekkel jellemezhető, melyek képletében R1, R2 és R3 jelentése alifás, aromás, heterociklusos vagy aliciklusos csoport, vagy ezek kombinációja; x, és/vagy y, és/vagy z jelentése 0 vagy 2, és ahol azThe N 2 O group is ad and is characterized by structures of the general formula wherein R 1 , R 2 and R 3 are aliphatic, aromatic, heterocyclic or alicyclic, or a combination thereof; x, and / or y, and / or z is 0 or 2, and wherein

N—»O csoport nitrogénatomja kapcsolható, vagy ahol az N—>0 csoport nitrogénatomja e csoportok részét képezi.The nitrogen atom of the N-O group may be attached, or wherein the N-O group nitrogen atom is part of these groups.

Az N—>O csoport része lehet a P polimerizálható egységnek, vagy a polimer gerinclánchoz kapcsolható, vagy lehet e kettő kombinációja.The N > O group may be part of the P polymerizable unit, or be linked to the polymer backbone, or a combination of the two.

Az olyan alkalmas poliamin -N- oxidok közé, amelyekben az N—»0 csoport a polimerizálható egység részét képezi, tartoznak az olyan poliamin-N-oxidok, melyek képletében R jelentése alifás, aromás, aliciklusos vagy heterociklusos csoport.Suitable polyamine N-oxides in which the N-O group is part of the polymerizable unit include polyamine N-oxides wherein R is an aliphatic, aromatic, alicyclic or heterocyclic group.

A nevezett poliamin-N-oxidok egy csoportját olyan poliamin-N-oxidok képezik, amelyekben az N-»O-csoport nitrogénatomja az R csoport részét képezi. Előnyösek azok a poliamin-N-oxidok, amelyek képletében R jelentése heterociklusos csoport, mint piridin, imidazol, pirrolidin, piperidin, kinolin, akridin, vagy ezek származéka.A group of said polyamine N-oxides is a polyamine N-oxide wherein the nitrogen atom of the N-O group is part of the R group. Preferred are polyamine N-oxides wherein R is a heterocyclic group such as pyridine, imidazole, pyrrolidine, piperidine, quinoline, acridine or derivatives thereof.

A nevezett poliamin-N-oxidok egy másik csoportját azok a poliamin-N-oxidok képezik, amelyekben az N—>0 csoport nitrogénatomja az R csoporthoz kapcsolódik.Another class of said polyamine N-oxides is the polyamine N-oxide wherein the nitrogen of the N → O group is attached to the R group.

Más, alkalmas poliamin-N-oxidok azok, amelyekben az N—>O csoport a polimerizálható egységhez kapcsolódik.Other suitable polyamine N-oxides are those in which the N → O group is attached to the polymerizable moiety.

E poliamin-N-oxidok előnyös csoportját azok az A általános képletű poliamin-N-oxidok képezik, melyek képletében R jelentése aromás, heterociklusos vagy aliciklusos csoport, ahol az N—»0 funkcionális csoport nitrogénatomja része a nevezett R csoportnak.A preferred group of these polyamine N-oxides is the polyamine N-oxide of formula A wherein R is an aromatic, heterocyclic or alicyclic group wherein the nitrogen of the N-O functional group is part of said R group.

Ezeknek a csoportoknak példái az olyan poliaminoxidok, melyek képletében R jelentése heterociklusos vegyület, mint piridin, pírról, imidazol, vagy ezek származékai.Examples of these groups are polyaminooxides wherein R is a heterocyclic compound such as pyridine, pyridine, imidazole, or derivatives thereof.

A poliamin-N-oxidok egy másik előnyös csoportját az olyan A általános képletű poliamin-oxidok képezik, melyek képletében R jelentése aromás, heterociklusos vagy aliciklusos csoport, ahol az N—»0 funkcionális csoport nitrogénatomja a nevezett R csoporthoz kapcsolódik.Another preferred group of polyamine N-oxides is the polyamine oxide of formula A wherein R is an aromatic, heterocyclic or alicyclic group wherein the nitrogen of the N-O functional group is attached to said R group.

E csoportok példái az olyan poliamin-oxidok, melyek képletében az R csoport aromás csoport, mint fenilcsoport lehet.Examples of these groups are polyamine oxides wherein R can be an aromatic group such as phenyl.

Bármilyen polimer gerinc használható, amelynél a képződött amin-oxid-polimer vízben oldódik, és amelynek színezékátvitelt gátló tulajdonságai vannak. Alkalmas polimer gerincek például a polivinil, polialkilén,Any polymer backbone which has a water-soluble amine oxide polymer and has dye transfer inhibiting properties can be used. Suitable polymer backbones include, for example, polyvinyl, polyalkylene,

HU 216 015 Β poliészter, poliéter, poliamid, poliimid, poliakrilátvegyületek és ezek keverékei.EN 216 015 Β Polyester, polyether, polyamide, polyimide, polyacrylate compounds and mixtures thereof.

A találmány céljára felhasználható amin-N-oxid-polimerekben az aminnak az amin-N-oxidhoz viszonyított aránya 10:1-től 1:1000000-ig teljed. A poliamin-N-oxidot tartalmazó polimerben jelen lévő amin-oxid-csoportok mennyisége azonban megfelelő kopolimerizációval vagy megfelelő fokú N-oxidációval változtatható. Az amin:amin-N-oxid arány előnyösen 2:3 és 1:1000 000 között van, előnyösebben 1:4 és 1:1000000, legelőnyösebben 1:7 és 1:1000000 között. A találmány szerinti polimerek tulajdonképpen olyan random és blokkkopolimereket foglalnak magukban, ahol az egyik monomertípus egy amin-N-oxid, és a másik monomertípus vagy amin-oxid, vagy nem az. A poliamin-N-oxidok amin-oxid-egységének pKa értéke kisebb, mint 10, előnyösen kisebb, mint 7, legelőnyösebben kisebb, mint 6.In the amine N-oxide polymers useful in the present invention, the ratio of amine to amine N-oxide ranges from 10: 1 to 1: 1 million. However, the amount of amine oxide groups present in the polymer containing the polyamine N-oxide may be varied by appropriate copolymerization or by appropriate degree of N-oxidation. The ratio of amine: amine to N-oxide is preferably from 2: 3 to 1: 1000,000, more preferably from 1: 4 to 1: 1 million, most preferably from 1: 7 to 1: 1 million. In fact, the polymers of the present invention include random and block copolymers wherein one monomer type is an amine N-oxide and the other monomer type is either an amine oxide or not. The amine oxide unit of the polyamine N-oxides has a pKa of less than 10, preferably less than 7, most preferably less than 6.

A poliamin-N-oxidot tartalmazó polimer csaknem bármilyen polimerizációfokkal előállítható. A polimerizációfok nem kritikus, feltéve, hogy az anyag oldhatósága és színezékszuszpendáló ereje a megkívánt.The polymer containing the polyamine N-oxide can be prepared in almost any degree of polymerization. The degree of polymerization is not critical provided that the solubility of the material and the dye-suspending power are desired.

A polimer-N-oxidot tartalmazó polimer átlag-molekulatömege 500-1000000, előnyösen 1000-50000, előnyösebben 2000-30000, legelőnyösebben 300020000.The polymer containing the polymer N-oxide has an average molecular weight of 500-1000000, preferably 1000-50000, more preferably 2000-30000, most preferably 300020000.

Az ilyen tiszta kationtöltetű polimerek közé tartoznak a poli(vinil-pirrolidon) (PVP), valamint az N(vinil-imidazol)-N-(vinil-pirrolidin), melyek átlag-molekulatömege 5000-100000, előnyösen 5000-50000; a nevezett kopolimerekben az N-vinil-imidazolnak az N-vinil-pirrolidonhoz viszonyított mólaránya 1:0,2, előnyösen 0,8-0,3.Such pure cationic polymers include polyvinylpyrrolidone (PVP) and N (vinylimidazole) -N- (vinylpyrrolidine) having an average molecular weight of 5000-100000, preferably 5000-50000; said copolymers having a molar ratio of N-vinylimidazole to N-vinylpyrrolidone of 1: 0.2, preferably 0.8-0.3.

Egyéb, adott esetben használt komponensek közé tartoznak:Other components that may be used include:

további lágyitószerek: ezek nemionos textílialágyító anyagok. Ezeknek a nemionos textílialágyító anyagoknak a HLB-értéke tipikusan körülbelül 2-9, még tipikusabban körülbelül 3-7. Az ilyen, nemionos lágyítóanyagok hajlamosak arra, hogy vagy maguktól diszpergálódjanak, vagy egyéb anyagokkal, mint az alábbiakban leírt - egyetlen hosszú szénláncú alkilcsoportot tartalmazó - kationos felületaktív anyagokkal kombinált alakban. A diszpergálhatóság több, egyetlen hosszú szénláncú alkilcsoportot tartalmazó kationos anyaggal, ezeknek az alábbiakban leírt egyéb anyagokkal képezett keverékével, forróbb víz felhasználásával, és/vagy több keveréssel javítható. A választott anyagoknak viszonylag kristályosaknak, magasabb (például 40 °C-nál magasabb) olvadáspontúaknak, és viszonylag vízben oldhatatlanoknak kell lenniük.other plasticizers: these are nonionic fabric softeners. These nonionic fabric softeners typically have an HLB of from about 2 to about 9, more typically from about 3 to about 7. Such nonionic plasticizers tend to either disperse spontaneously or in combination with other materials, such as cationic surfactants having a single lower alkyl group, as described below. Dispersibility can be improved with a plurality of cationic materials containing a single long chain alkyl group, a mixture thereof with other materials described below, using hot water, and / or more mixing. The materials selected should be relatively crystalline, have a higher melting point (e.g.> 40 ° C), and be relatively water insoluble.

A találmány szerinti készítményekben adott esetben jelenlévő nemionos lágyítószer mennyisége tipikusan 0,1-10 tömeg%, előnyösen 1-5 tömeg%.The amount of nonionic plasticizer optionally present in the compositions of the invention is typically from 0.1 to 10% by weight, preferably from 1 to 5% by weight.

Előnyös, nemionos lágyítószerek a többértékű alkoholok részleges zsírsav-észterei, ahol az alkohol vagy az anhidrid 2—18, előnyösen 2-8 szénatomot tartalmaz, és mindegyik zsírsavmolekula-rész 12-30, előnyösen 16-20 szénatomtartalmú. Az ilyen lágyítószerek tipikusan 1-3, előnyösen 2 zsírsavcsoportot tartalmaznak molekulánként.Preferred nonionic plasticizers are partial fatty acid esters of polyhydric alcohols wherein the alcohol or anhydride contains from 2 to 18, preferably from 2 to 8, carbon atoms and each moiety contains from 12 to 30, preferably from 16 to 20, carbon atoms. Such plasticizers typically contain from 1 to 3, preferably 2, fatty acid groups per molecule.

Az észter többértékűalkohol-része lehet etilénglikol, glicerin, poli(például di-, tri-, tetra-, penta- és/vagy hexa-)glicerin, xilit, szacharóz, eritrit, pentaeritrit, szorbit vagy szorbitán, különösen előnyösek a szorbitánészterek és a poliglicerin-monosztearát.The polyhydric alcohol moiety of the ester may be ethylene glycol, glycerol, poly (e.g., di-, tri-, tetra-, penta- and / or hexa-) glycerol, xylitol, sucrose, erythritol, pentaerythritol, sorbitol or sorbitan, particularly preferred are sorbitan esters and polyglycerol monostearate.

Az észter zsírsavkomponense általában 12-30, előnyösen 16—20 szénatomos zsírsav, a nevezett zsírsavak tipikusan a laurinsav, mirisztinsav, palmitinsav, sztearinsav és behénsav.The fatty acid component of the ester is generally 12 to 30, preferably 16 to 20, fatty acids, the fatty acids typically being lauric, myristic, palmitic, stearic and behenic.

A jelen találmány szerint adott esetben igen előnyösen használható nemionos lágyítószerek az olyan szorbitán-észterek, amelyek a szorbit és a glicerin-észterek dehidratált termékei.Nonionic plasticizers which may be used in a highly preferred manner in accordance with the present invention are sorbitan esters which are dehydrated products of sorbitol and glycerol esters.

A kereskedelemben kapható szorbitán-monosztearát egy alkalmas anyag. Úgyszintén használhatók a 10:1 és 1:10 között változtatható tömegarányú szorbitánsztearát és szorbitán-palmitát elegyek, valamint az 1,5szorbitán-észterek.Commercially available sorbitan monostearate is a suitable material. Also, mixtures of sorbitan stearate and sorbitan palmitate in a weight ratio of from 10: 1 to 1:10, as well as 1,5-sorbitan esters can also be used.

Itt előnyösek a glicerin- és poliglicerin-észterek, különösen a glicerin és diglicerin, triglicerin és poliglicerin, mono- és/vagy diészterek, előnyösen monoészterek (például a RADIASURF® védjegyzett elnevezésű poliglicerin-monosztearátok).Glycerol and polyglycerol esters, in particular glycerol and diglycerol, triglycerol and polyglycerol, mono- and / or diesters, preferably monoesters (e.g., polyglycerol monostearates under the trademark RADIASURF®) are preferred.

Használható glicerin- és poliglicerin-észterek közé tartoznak a sztearinsavval, olajsavval, palmitinsawal, laurinsavval, izosztearinsawal, benhésavval és/vagy mirisztinsawal képezett monoészterek. Figyelembe kell venni, hogy a tipikus monoészter némi di- és triésztert stb. is tartalmaz.Useful glycerol and polyglycerol esters include monoesters with stearic acid, oleic acid, palmitic acid, lauric acid, isostearic acid, bechenic acid and / or myristic acid. It should be noted that the typical monoester has some di- and triester etc. also included.

A „glicerin-észterek” közé tartoznak a poliglicerin-, például dioktaglicerin-észterek is. A poliglicerin-poliolok a glicerinnek vagy epiklórhidrinnek együtt kondenzálása útján készülnek a glicerinmolekula-egységek éteres kötésekkel történő összekapcsolása céljából. A poliglicerin-poliolok mono- és/vagy diészterei az előnyösek, a zsírsavcsoportok tipikusan azok, amelyeket az előzőekben a szorbitán- és glicerin-észterekkel kapcsolatosan írtunk le."Glycerol esters" also include polyglycerol esters, such as dioctaglycerol esters. Polyglycerol polyols are made by condensation of glycerol or epichlorohydrin to link glycerol moieties with ether bonds. Mono- and / or diesters of polyglycerol polyols are preferred, fatty acid groups are typically those described above for sorbitan and glycerol esters.

Felületaktív/koncentráló segédanyagokSurfactant / Concentrating Auxiliaries

Bár, mint ezt fentebb említettük, az I és II fenti, általános képletű telítetlen vegyület viszonylag koncentrált készítményei állíthatók elő, amelyek koncentráló segédanyagok hozzáadása nélkül is stabilisak, a jelen találmány szerinti koncentrált készítményekhez szükség lehet szerves és/vagy szervetlen koncentráló segédanyagokra, hogy még nagyobb koncentrációk legyenek elérhetők, és/vagy a többi komponenstől függően nagyobb stabilitási standardokat érjünk el.Although, as noted above, relatively concentrated formulations of the unsaturated compound of formulas I and II above can be prepared which are stable without the addition of concentrating excipients, the concentrated formulations of the present invention may require organic and / or inorganic concentrating excipients to increase concentrations and / or higher stability standards depending on the other components.

A felületaktív koncentráló segédanyagok tipikusan az alábbi anyagok: egyetlen hosszú alkilláncot tartalmazó kationos felületaktív anyagok, nemionos felületaktív anyagok, amin-oxidok; zsírsavak vagy ezek keverékei, melyeket a készítmény O-tól körülbelül 15 tömeg%-ig terjedő mennyiségében használunk.Typically, surfactant concentrating excipients include: cationic surfactants containing a single long alkyl chain, nonionic surfactants, amine oxides; fatty acids or mixtures thereof used in an amount of from 0 to about 15% by weight of the composition.

Ilyen, a jelen találmány szerint használható mono(rövid szénláncú)alkil-kationos felületaktív anyagok előnyösen az olyan [R2N+R+]X III általános képletű kvatemer ammóniumsók, melyeknek képletében az R2 csoport jelentése 10-22 szénatomos szénhidrogéncsoport - előnyösen a megfelelő észterkötésnek egySuch useful in the present invention are mono (lower) alkyl cationic surfactants preferably a [R 2 N + R] + X of formula III are quaternary ammonium salts, compounds in which the R 2 group of 10-22 carbon atoms in the hydrocarbon group - preferably the a suitable ester bond

12-18 szénatomos alkilcsoportja amelyet egy rövid (1-4 szénatomos) alkiléncsoport szakít meg az észterkötés és a nitrogénatom között, és amelynek egy hasonló szénhidrogéncsoportja, például kolin-zsírsav-észter-csoportja van, előnyösen 12-14 szénatomos (kókusz-) kolin-észter és/vagy 16-18 szénatomos faggyúkolin-észter-csoportja, az aktív lágyítószer 0,1-20 tömeg%-át kitevő mennyiségben.A C 12 -C 18 alkyl group interrupted by a short (C 1 -C 4) alkylene group between the ester linkage and the nitrogen atom and having a similar hydrocarbon group, e.g. ester and / or C16-C18 tallow ester ester in an amount of 0.1-20% by weight of the active plasticizer.

Az R szubsztituensek mindegyikének jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, vagy szubsztituált (például hidroxicsoporttal szubsztituált) alkilcsoport, vagy hidrogénatom, előnyösen metilcsoport, és az X ellenion egy, a lágyítószerrel összeférhető anion, például klorid, bromid, metil-szulfát stb.Each of the R substituents is C 1 -C 4 alkyl, or a substituted (e.g. hydroxy-substituted) alkyl group, or a hydrogen atom, preferably a methyl group, and the counterion X is an anion compatible with a plasticizer, such as chloride, bromide, methyl sulfate and the like.

Egyéb, gyűrűs szerkezetű, egyetlen 12-30 szénatomos alkilláncot tartalmazó kationos anyagok, mint alkil-imidazolin, imidazolinium, piridin és piridiniumsók is használhatók. Például az imidazolgyűrű-szerkezetek stabilizálására igen alacsony pH-ra van szükség.Other cyclic cationic materials having a single C 12 -C 30 alkyl chain, such as alkylimidazoline, imidazolinium, pyridine and pyridinium salts, may also be used. For example, very low pH is needed to stabilize imidazole ring structures.

Egyes, a jelen találmány céljára használható alkilimidazolidium-sóknak és elővegyületeiknek az általános képlete IV, mely képletbenCertain alkylimidazolidium salts and their prodrugs useful in the present invention have the general formula IV wherein

Y2 jelentése -C(O)-O-, -O-(O)C-, -C(O)-N(R3)vagy -N(R5)-C(O)- csoport, ahol R5 jelentése hidrogénatom vagy 1 -4 szénatomos alkilgyök;Y 2 is -C (O) -O-, -O- (O) C-, -C (O) -N (R 3 ) or -N (R 5 ) -C (O) -, wherein R 5 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl radical;

R6 jelentése 1 -4 szénatomos alkilgyök vagy hidrogénatom (az imidazolin elővegyületek esetében);R 6 is C 1 -C 4 alkyl or hydrogen (for imidazoline precursors);

R7 és R8 szubsztituensek mindegyikének jelentése egymástól függetlenül az előzőekben R-re és R2-re megadott, ahol az egyetlen hosszú láncot tartalmazó kationos felületaktív anyag esetében ezek csupán egyikének jelentése R2.Each of R 7 and R 8 is independently defined above for R and R 2 , whereby only one of the long-chain cationic surfactants is R 2 .

Egyes, a jelen találmány szerint használható alkilpiridinium-sók általános képlete V, mely képletben R2 és X~ jelentése a fentiekben megadott. Egy tipikusan ilyen anyag a cetil-piridinium-klorid.Some alkylpyridinium salts useful in the present invention have the formula V wherein R 2 and X - are as defined above. Typically such a substance is cetylpyridinium chloride.

Nem ionos felületaktív anyagok (alkoxilezett anyagok)Non-ionic surfactants (alkoxylated substances)

Céljainkra használható alkalmas nemionos felületaktív anyagok közé tartoznak az etilén-oxid és adott esetben a propilén-oxid zsíralkoholokkal, zsírsavakkal, zsíramidokkal stb. képezett addíciós termékei.Suitable nonionic surfactants for our purposes include ethylene oxide and optionally propylene oxide with fatty alcohols, fatty acids, fatty amides, and the like. formed addition products.

Alkalmas vegyületek a VI általános képletü, lényegében vízoldható felületaktív anyagok, mely képletben R2 jelentése primer, szekunder vagy elágazó szénláncú alkil- és/vagy acil-hidrokabil-csoport, primer, szekunder vagy elágazó szénláncú alkenil-hidrokarbilcsoport, primer, szekunder vagy elágazó szénláncú alkil- vagy alkenilcsoporttal szubsztituált fenolos hidrokarbilcsoport, ahol a nevezett hidrokarbilcsoportok szénhidrogénlánca 8-20, előnyösen 10-18 szénatomból áll;Suitable compounds are the substantially water-soluble surfactants of formula VI wherein R 2 is a primary, secondary or branched alkyl and / or acyl hydrocarbyl group, a primary, secondary or branched alkenyl hydrocarbyl group, a primary, secondary or branched carbon chain. alkyl or alkenyl-substituted phenolic hydrocarbyl wherein said hydrocarbyl has a hydrocarbon chain of from 8 to 20, preferably from 10 to 18, carbon atoms;

Y jelentése tipikusan -O- atom, -C(O)O-,Y is typically -O-, -C (O) O-,

-C(O)N(R)- vagy -C(O)N(R)R2, ahol R2-nek és-C (O) N (R) - or -C (O) N (R) R 2 where R 2 and

R-nek a jelentése a korábban megadott, és/vagy R jelentése lehet hidrogénatom, és z jelentése legalább 8, előnyösen legalább 10-11.R is as defined above and / or R is hydrogen and z is at least 8, preferably at least 10-11.

A találmány szerinti nemionos felületaktív anyagokat 7-20, előnyösen 8-15 HLB- (hidrofil-lipofil arány) érték jellemzi.The nonionic surfactants of the present invention are characterized by a HLB (hydrophilic-lipophilic ratio) of 7-20, preferably 8-15.

Különösen alkalmas nemionos felületaktív szerek például:Particularly suitable nonionic surfactants are, for example:

az egyenes láncú, primer alkohol-alkoxilátok, mint a faggyú-alkohol-EO(l 1), a faggyú-alkohol-EO(18) és a faggyú-alkohoI-EO(25);straight chain primary alcohol alkoxylates such as tallow alcohol EO (11), tallow alcohol EO (18) and tallow alcohol EO (25);

egyenes láncú, szekunder alkohol-alkoxilátok, mint a 2-C16EO(l 1), 2-C20EO(l 1) és a 2-CI6EO(14);Straight-Chain, Secondary Alcohol Alkoxylates such as 2-C 16 EO (1), 2-C 20 EO (l 1) and the two C-I6 EO (14);

alkil-fenol-alkoxilátok, mint a p-tridecil-fenol EO(11) és a p-pentadecil-fenol EO(18), valamint az olefines alkoxilátok és elágazó szénláncú alkoxilátok, mint azok az elágazó szénláncú alkoxilátok, mint az elágazó szénláncú primer és szekunder alkoholok, amelyeket a jól ismert „ΟΧΟ’’-eljárással állítanak elő. Amin-oxidokalkyl phenol alkoxylates such as p-tridecylphenol EO (11) and p-pentadecylphenol EO (18) and olefinic alkoxylates and branched alkoxylates such as branched chain alkoxylates and secondary alcohols produced by the well-known "ΟΧΟ" process. Amine oxides

Alkalmas amin-oxidok közé tartoznak azok az aminoxidok, amelyeknek egy 8-28 szénatomos, előnyösen 8-16 szénatomos alkil vagy hidroxi-alkil-molekularésze és két alkilmolekularésze, mint alkilcsoportja, vagy 1 -3 szénatomos hidroxil-alkil-csoportja van.Suitable amine oxides include those having an alkyl or hydroxyalkyl moiety having from 8 to 28 carbon atoms, preferably from 8 to 16 carbon atoms, and two alkyl moieties as alkyl or from 1 to 3 hydroxyalkyl groups.

Ilyenek közé tartozik például a dimetil-oktil-aminoxid, a dietil-decil-amin-oxid, a bisz(2-hidroxi-etil)-dodecil-amin-oxid, a dimetil-dodecil-amin-oxid, a dipropii-tetradecil-amin-oxid, a metil-etil-hexadecil-aminoxid, a dimetil-2-hidroxo-oktadecil-amin-oxid és a kókuszdió-zsíralkil-dimetil-amin-oxid.These include, for example, dimethyl octylamine oxide, diethyl decylamine oxide, bis (2-hydroxyethyl) dodecylamine oxide, dimethyl dodecyl amine oxide, dipropyl tetradecyl amine oxide, methylethylhexadecylamine oxide, dimethyl 2-hydroxyoctadecylamine oxide, and coconut fatty alkyl dimethylamine oxide.

Zsírsavakfatty acids

Alkalmas zsírsavak közé tartoznak az összesen 12-25, előnyösen 16-20 szénatomot tartalmazó zsírsavak, amelyeknek zsír molekularésze 10-22, előnyösen 10-14 szénatomot tartalmaz. A rövidebb molekularész 1-4, előnyösen 1-2 szénatomtartalmú.Suitable fatty acids include fatty acids having a total of 12 to 25 carbon atoms, preferably 16 to 20 carbon atoms, having a fat moiety of 10 to 22, preferably 10 to 14 carbon atoms. The shorter moiety has 1-4 carbon atoms, preferably 1-2 carbon atoms.

Elektrolitkoncentráló segédanyagokElectrolyte Concentrating Auxiliaries

Az olyan szervetlen viszkozitást szabályozó szerek közé, amelyek a felületaktív koncentráló segédanyagok hatásához hasonlóan is hatni tudnak, vagy ezt a hatást növelni képesek, vízoldható, ionizálható sók tartoznak, amelyek adott esetben szintén bedolgozhatok a jelen találmány szerinti készítményekbe. E célra az ionizálható sóknak egy nagy választéka használható. Alkalmas sók például az elemek periódusos rendszere IA és IIA csoportjába tartozó fémek halogénsói, például a kalcium-klorid, magnézium-klorid, nátrium-klorid, káliumbromid és lítium-klorid. Az ionizálható sók különösen az itt tárgyalt készítmények előállítását szolgáló komponens-összekeverési művelet alatt, valamint később, a kívánt viszkozitás eléréséhez hasznosak. A felhasznált ionizálható sók mennyisége függ a készítményekben felhasznált hatóanyagok mennyiségétől, és a recepturálást végző szakember kívánsága szerint állítható be. A készítmény viszkozitásának szabályozására felhasznált tipikus sómennyiség 20-20000 milliomodrész (ppm), előnyösen 20-11 000 ppm a készítmény tömegére számítva.Water-soluble, ionizable salts which may optionally also be incorporated into the compositions of the present invention include inorganic viscosity control agents which may or may have an effect similar to that of a surfactant concentrating excipient. A large variety of ionizable salts can be used for this purpose. Suitable salts are, for example, halogen salts of metals of Group IA and IIA of the Periodic Table of the Elements, such as calcium chloride, magnesium chloride, sodium chloride, potassium bromide and lithium chloride. The ionizable salts are particularly useful during the component-mixing process for the preparation of the compositions discussed herein and subsequently to achieve the desired viscosity. The amount of ionizable salts employed will depend upon the amount of active ingredient used in the formulations and may be adjusted as desired by those skilled in the art of formulation. Typical amounts of salt used to control the viscosity of the composition are 20-20000 parts per million (ppm), preferably 20-11000 ppm, based on the weight of the composition.

A fenti vízoldható, ionizálható sók mellett, vagy azok helyett a készítménybe a viszkozitás szabályozására alkilén-poliammónium-sók dolgozhatók be. Ezen túlmenően ezek a szerek tisztítóanyagként is hatni tudnak oly módon, hogy a főmosásból áthordott anionos detergenssel az öblítőszerben és a textíliákon ionpárokat képeznek, és javíthatják a puhítóhatást. Ezek aIn addition to or in place of the above water-soluble, ionizable salts, alkylene-polyammonium salts may be incorporated into the composition to control the viscosity. In addition, these agents can also act as a cleaning agent by forming ionic pairs in the fabric softener and fabrics with the anionic detergent carried from the main wash and improving the emollient effect. These

HU 216 015 Β szerek a viszkozitást egy tágabb hőmérséklet-tartományban stabilizálhatják, különösen alacsony hőmérsékleten, mint a szervetlen elektrolitok.EN 216 015 Β agents can stabilize viscosity over a broader temperature range, especially at low temperatures than inorganic electrolytes.

Az alkilén-poliammónium-sók specifikus példái közé tartozik az 1-lizin-monohidroklorid és az 1,5-diammónium-2-metil-pentán-dihidroklorid.Specific examples of alkylene polyammonium salts include 1-lysine monohydrochloride and 1,5-diammonium-2-methylpentane dihydrochloride.

Egy másik, adott esetben alkalmazott komponens egy folyékony hordozóanyag. Az „instant” készítményekben felhasznált folyékony hordozóanyag elsősorban (legalábbis részben) a víz, tekintettel olcsó voltára, biztonságosságára és környezeti összeférhetőségére. A folyékony hordozóanyag víztartalma a hordozóanyag legalább körülbelül 50 tömeg%-át, legelőnyösebben legalább körülbelül 60 tömeg%-át teszi ki. Hordozófolyadékként víznek és kis molekulatömegű, például 200nál kisebb molekulatömegű szerves oldószerrel, például kis molekulatömegű alkohollal, mint etanollal, propanollal, izopropanollal vagy butanollal képezett elegyei használhatók. Kis molekulatömegű alkoholok közé tartoznak az egyértékű, kétértékű (glikol stb.), háromértékű (glicerin stb.) és többértékű alkoholok (poliolok).Another optional component is a liquid carrier. The liquid carrier used in instant formulations is primarily (at least in part) water because of its low cost, safety and environmental compatibility. The liquid carrier has a water content of at least about 50% by weight of the carrier, most preferably at least about 60% by weight. Mixtures of water and a low molecular weight organic solvent such as a lower molecular weight alcohol such as ethanol, propanol, isopropanol or butanol can be used as the carrier liquid. Low molecular weight alcohols include monovalent, divalent (glycol, etc.), trivalent (glycerol, etc.), and polyhydric (polyols) alcohols.

Ismét más, adott esetben alkalmazott komponensek 5 a stabilizálószerek, mint a jól ismert antioxidánsok és redukálószerek, szennyezést eltávolító polimerek, bakterocid anyagok, színezékek, illatanyagok, tartósítószerek, optikai fehérítőszerek, antiionizálószerek, habzásgátló anyagok, enzimek és hasonlók.Other optional components that may be used include stabilizers such as well-known antioxidants and reducing agents, soil release polymers, bactericides, dyes, fragrances, preservatives, optical brighteners, anti-ionizing agents, antifoams, enzymes and the like.

A találmányt a továbbiakban a következő példákkal szemléltetjük.The invention is further illustrated by the following examples.

PéldákExamples

Általános molekuláris szerkezet:General molecular structure:

C-(A)x-(B)y-(A)z-DC- (A) x - (B) y - (A) z -D

A) Vízoldható, nem blokk-kopolimerA) Water soluble non-block copolymer

PVP hatása a blokk-kopolimerrel stabilizált lamelláris cseppdiszperziók viszkozitására:Effect of PVP on the viscosity of block copolymer-stabilized lamellar droplet dispersions:

Felhasznált primer:Primer used:

Polimer Polymer C és D C and D A THE B B X X y y z z P-l E.g metil methyl etoxi ethoxy PPT PPT 45 45 5 5 45 45 poli(vinil-pirrolidon) poly (vinyl pyrrolidone) PVP PVP

Viszkozitás tárolásnál:Viscosity for storage:

Tartalom, tömeg% Content,% by weight Viszkozitás 7 napos alábbi hőmérsékleten végzett tárolás után Viscosity after 7 days storage at below temperature P-l E.g P-2 P-2 4 4 10 10 szobahőmérséklet room temperature 35 35 50 50 0,33 0.33 - - S S >20000 > 20000 1210 1210 570 570 1730 1730 - - 0,33 0.33 s s s s S S 720 720 1230 1230 0,33 0.33 0,33 0.33 s s 6800 6800 328 328 155 155 320 320 0,33 0.33 1,0 1.0 s s 4500 4500 700 700 323 323 530 530 0,33* 0.33 * 1,0* 1.0 * s s 19300 19300 560 560 435 435 1670 1670 0,66 0.66 1,0 1.0 s s >20000 > 20000 413 413 225 225 303 303 1,0 1.0 1,0 1.0 s s 15200 15200 385 385 200 200 230 230

* Azt jelenti, hogy mindkét polimert hozzáadtuk a vízágyhoz. Egyébként a polimereket az illatanyag után, még forrón adtuk hozzá.* This means that both polymers have been added to the water bed. Otherwise, the polymers were added hot after the fragrance.

A viszkozitást Brookfield viszkoziméterrel mértük.Viscosity was measured with a Brookfield viscometer.

A módszer a szakemberek által jól ismert standard módszer.The method is a standard method well known to those skilled in the art.

B) Az EO/PO/EO triblokk-kopolimerek hidrofil blokkhosszúságainak hatása a lamelláris cseppecskediszperziók viszkozitásáraB) Effect of hydrophilic block lengths of EO / PO / EO triblock copolymers on the viscosity of lamellar droplet dispersions

- Az A egy etoxiegység (EO) és B egy viszonylag hid45 rofób egység, mint a propoxi- (PO) vagy propilénterefitalát (PPT).A is an ethoxy unit (EO) and B is a relatively hydrophobic unit such as propoxy (PO) or propylene terephthalate (PPT).

- C és D, valamint x és z jelentése ugyanaz.C and D and x and z have the same meaning.

Ezek mind hidroxilcsoportok, a referenciapolimer kivételével, amelynek metil végcsoportjai vannak.These are all hydroxyl groups, except for the reference polymer, which has methyl end groups.

Polimer Polymer EO-k EOs PO-k Spider F** F ** Centipoise Pas 3 napos szobahőmérsékleten (RT1)3 days at room temperature (RT 1 ) 10 napos végzett tárolás után (RT2)After 10 days of storage (RT 2 ) referenciaanyag reference material 80 80 5** 5 ** 1425 1425 S S 470 470 Synperonic L35 Synperonic L35 22 22 16 16 608 608 s s Synperonic F38 Synperonic F38 88 88 16 16 1664 1664 s s 6200 6200

Táblázat (folytatás)Table (continued)

Polimer Polymer EO-k EOs PO-k Spider p#* * p # Centipoise Pas 3 napos szobahőmérsékleten (RT1)3 days at room temperature (RT 1 ) 10 napos végzett tárolás után (RT2)After 10 days of storage (RT 2 ) Synperonic F87 Synperonic F87 120 120 39 39 6201 6201 115 115 - - Synperonic F88 Synperonic F88 206 206 39 39 9555 9555 180 180 - - Pluronic PE 108 Pluronic PE 108 297 297 56 56 19768 19768 180 180 - - Pluronic PE 10400 Pluronic PE 10400 50 50 56 56 5936 5936 50 50 73 73 Pluronic PE 10 500 Pluronic PE 10 500 74 74 56 56 7280 7280 333 333

* Az 1 és 2 számok a csökkentett, illetve a teljes mátrixra vonatkoznak. A kettő közötti különbség az, hogy a csökkentett mátrixnál egyes emulgcáló/diszpergáló szereket elhagytunk.* The numbers 1 and 2 refer to the reduced and the full matrix, respectively. The difference between the two is that some emulsifying / dispersing agents are omitted in the reduced matrix.

** PPT egység, 15 PO egységnek megfelelő hosszúság.** PPT unit, length equivalent to 15 PO units.

C) A középső blokk kémiájának hatása a lamelláris cseppecskediszperziók viszkozitásáraC) Effect of middle block chemistry on the viscosity of lamellar droplet dispersions

- A C és D végcsoportok, A egy etoxiegység és B egy viszonylag hidrofób egység, mint propoxi- (PO), pro- 20 pilén-tereftalát- (PPT), n-butoxi- (BuO), hexadecilén(C16) vagy dodecilén- (Cl2) csoport.End groups AC and D, A an ethoxy unit and B a relatively hydrophobic unit such as propoxy (PO), propylene terephthalate (PPT), n-butoxy (BuO), hexadecylene (C16) or dodecylene ( Cl2).

- C és D, valamint x és y jelentése ugyanaz.C and D and x and y have the same meaning.

Középső blokk Middle blocks c c X X y y Viszkozitás (cps) 7 napos tárolás után Viscosity (cps) after 7 days of storage 4 4 10 10 szoba- hőmérséklet room- temperature 35 °C 35 ° C 50 °C 50 ° C PPT PPT metil methyl 45 45 5 5 630 630 120 120 35 35 35 35 60 60 PO PO metil methyl 55 55 17 17 >20000 > 20000 360 360 45 45 45 45 72 72 PO PO metil methyl 63 63 13 13 >20000 > 20000 290 290 40 40 43 43 68 68 PO PO hidroxil OH 40 40 16 16 >20000 > 20000 342 342 35 35 35 35 43 43 BuO BuO metil methyl 43 43 9 9 1780 1780 160 160 35 35 40 40 60 60 BuO BuO metil methyl 50 50 14 14 7700 7700 265 265 36 36 38 38 58 58 C16 C16 metil methyl 75 75 1 1 1260 1260 223 223 38 38 40 40 45 45 C12 C12 metil methyl 60 60 1 1 1146 1146 238 238 52 52 50 50 54 54

D) A végcsoportok hatása a lamelláris cseppecskediszperziók viszkozitásáraD) Effect of end groups on the viscosity of lamellar droplet dispersions

- C és D végcsoportok, A egy etoxiegység és B egy viszonylag hidrofób egység, mint propoxi- (PO) vagy propilén-tereftalánt (PP).- C and D end groups, A being an ethoxy unit and B a relatively hydrophobic unit such as propoxy (PO) or propylene terephthalane (PP).

- C és D, valamint x és z jelentése ugyanaz.C and D and x and z have the same meaning.

Végcsopoit-funkcionalitás Végcsopoit functionality B B X X y y Viszkozitás (cps) 7 napos tárolás után Viscosity (cps) after 7 days of storage 10 °C 10 ° C szoba- hőmérséklet room- temperature 35 °C 35 ° C 50 °C 50 ° C metil methyl PPT PPT 40 40 5 5 >20000 > 20000 128 128 40 40 85 85 hidroxil OH PO PO 40 40 15 15 S S >20000 > 20000 43 43 80 80 metil methyl PO PO 55 55 17 17 360 360 45 45 45 45 72 72 metil methyl PO PO 63 63 13 13 290 290 40 40 43 43 68 68 hidroxil OH PO PO 40 40 16 16 342 342 35 35 35 35 43 43 acetát acetate PO PO 40 40 15 15 S S 7800 7800 98 98 193 193 trimetil-amido-klorid trimethylamine chloride PO PO 40 40 16 16 328 328 43 43 40 40 43 43

Táblázat (folytatás)Table (continued)

Végcsoport-fimkcionalitás End Group fimkcionalitás B B X X y y Viszkozitás (cps) 7 napos tárolás után Viscosity (cps) after 7 days of storage 10 °C 10 ° C szoba- hőmérséklet room- temperature 35 °C 35 ° C 50 °C 50 ° C hidroxil OH PO PO 14 14 30 30 S S S S 4600 4600 14000 14000 metil methyl PO PO 14 14 30 30 S S S S 5600 5600 9400 9400

S=szilárdS = solid

E) Egy, a találmány szerinti blokk-kopolimer hatása a Két kísérletet végeztünk külömböző lágyítószerviszkozitásstabilitásra 7 napos tárolás után mátrixokban.E) Effect of a Block Copolymer of the Invention Two experiments were conducted on different softener viscosity stability after 7 days of storage in matrices.

4 °C 4 ° C 10 °C 10 ° C szobahőmérséklet room temperature 35 °C 35 ° C 50 °C 50 ° C 1. P-1* w/o polimer 1. P-1 * w / o polymer S S S S S S S S S S 0,5 tömeg% P- 1-gyel 0.5 wt% P-1 S S S S 88 88 160 160 235 235 2. P-1 w/o polimer 2. P-1 w / o polymer 360 360 123 123 78 78 113 113 235 235 0,5 tömeg% P-l-gyei 0.5 wt% P-1 40 40 40 40 40 40 68 68 153 153

* A P-l leírását lásd az A) táblázatban* See Table A for a description of P-l

Az öblítő kondicionálószerként a fent említett pél- 25 dákban használható tipikus receptúra, amelyhez a különböző polimereket a találmány szerint hozzáadtunk, a következő komponenseket tartalmazza:A typical formulation for use as a rinse conditioner in the above-mentioned examples, to which various polymers have been added according to the present invention, contains the following components:

lágyítószer-hatóanyag Softener active tömeg% 24,5 crowd% 24.5 PGMS PGMS 2,0 2.0 TEA 25 TEA 25 1,5 1.5 HCl HCI 0,12 0.12 habzásgátló szer antifoam agent 0,019 0.019 kék színezék blue dye 80 pp 80 pp CaCl2 CaCl 2 0,35 0.35 illatanyag fragrance 0,90 0.90

Következésképpen az eredmények világosan mutatják, hogyConsequently, the results clearly show that

a) az etoxi oldalblokkok egy bizonyos hosszúságán túl 40 a triblokk-kopolimerek a termék viszkozitásának csökkentését biztosítják;(a) beyond a certain length of ethoxy side blocks, triblock copolymers provide a reduction in the viscosity of the product;

b) minél inkább válik hidrofóbbá a központi blokk, annál jobban stabilizálja a polimerviszkozitást;b) the more hydrophobic the central unit becomes, the more it stabilizes the polymer viscosity;

c) a PVP-nak egy triblokk-kopolimerrel mint H3C- 45 (EO)45-(PT)5-(EO)45-CH3-mal képezett kombinációja biztosítja a legjobb viszkozitást stabilizáló hatást. Ez annak tudható be, hogy a PVP ernyőt képez a pozitív töltések körül úgy, hogy a polimer középső blokkja még jobban tapad a cseppecskék- 50 hez.c) the combination of PVP with a triblock copolymer such as H 3 C- 45 (EO) 45- (PT) 5- (EO) 45-CH 3 provides the best viscosity stabilizing effect. This is due to the fact that PVP forms an umbrella around the positive charges so that the central block of the polymer is more adherent to the droplets.

Claims (4)

SZABADALMI IGÉNYPONTOK 55Patent Claims 55 1. Javított tárolási stabilitási és viszkozitási tulajdonságokkal rendelkező koncentrált és/vagy szuperkoncentrált textílialágyító készítmény, amely a szokásos lágyító összetevők mellett1. A concentrated and / or super-concentrated fabric softener composition having improved storage stability and viscosity properties which, in addition to the usual plasticizer components, a) egy hidrofób gerinclánccal és egy vagy több hidrofil oldallánccal rendelkező(a) having a hydrophobic backbone and one or more hydrophilic side chains C-(A)x-(B)y-D (1),C- (A) x - (B) y -D (1), C-(A)x-(B)y-(A)z-D (2) vagyC- (A) x - (B) y - (A) z -D (2) or D-(A)x-(R)-(A)z-C (3) általános képletű blokk-kopolimert, vagy ezek keverékét, amely képletekbenA block copolymer of formula D- (A) x - (R) - (A) z -C (3) or a mixture thereof, wherein: A jelentése vízoldható monomer, amely etilénoxid, vinil-pirrolidon, 2-vinil- vagy 4-vinil-piridin, 2-vinil- vagy 4-vinil-piridin-N-oxid, kationos 2- és 4-vinil-piridin, vinil-alkohol, valamely akrilamid, kationos akrilamid, szacharid vagy aminosav, vagy ezek keveréke;A is a water-soluble monomer which is ethylene oxide, vinylpyrrolidone, 2-vinyl or 4-vinylpyridine, 2-vinyl or 4-vinylpyridine N-oxide, cationic 2- and 4-vinylpyridine, vinyl-. an alcohol, an acrylamide, a cationic acrylamide, a saccharide or an amino acid, or a mixture thereof; B jelentése vízben oldhatatlan vagy részben oldható monomer, amely valamely poli(alkilén-tereftalát), alifás poliészter, polibutadién, hidroxilezett polibutadién, melyekben az egyenes telített és telítetlen alifás szénláncok 4-50 szénatomosak; 4-50 polimerizációs fokú poli(3-hidroxivajsav), valamely alifás és/vagy aromás karbonát, észterezett poliszacharid, polisziloxán, poliuretán, poliakrilát vagy cellulózszármazék, vagy ezek keveréke;B is a water insoluble or partially soluble monomer selected from the group consisting of poly (alkylene terephthalate), aliphatic polyester, polybutadiene, hydroxylated polybutadiene, wherein the linear and saturated and unsaturated aliphatic carbon chains contain from 4 to 50 carbon atoms; Poly (3-hydroxybutyric acid) having a degree of polymerisation of from 4 to 50, an aliphatic and / or aromatic carbonate, an esterified polysaccharide, a polysiloxane, a polyurethane, a polyacrylate or a cellulose derivative, or a mixture thereof; C és D jelentése végcsoport, amely hidroxilcsoport, alkoxicsoport, metilcsoport, alkilcsoport, egyenes láncú telített és telítetlen 4-50 szénatomos zsíralkohol- és/vagy zsírsavlánc, kationos végcsoport, szulfonátcsoport vagy hidrogénatom;C and D are end groups which are hydroxy, alkoxy, methyl, alkyl, straight-chain saturated and unsaturated C4-C50 fatty alcohol and / or fatty acid chains, cationic end groups, sulfonates or hydrogen; R jelentése B jelentésénél megadott, vízben oldhatatlan vagy vízben részben oldható monomer, vagy olyan zsíralkohol vagy zsírsav-észter, melynek egyik szénatomja polimer blokkal van helyettesítve;R is a water-insoluble or partially water-soluble monomer as defined in B, or a fatty alcohol or fatty acid ester having one carbon atom replaced by a polymer block; x, y és z jelentése 1-től 1200-ig terjedő egész szám; ésx, y and z are integers from 1 to 1200; and HU 216 015 ΒHU 216 015 Β b) egy nemionos, vízoldható polimert tartalmaz, melynek harmatpontja nagyobb, mint 90 °C; és az a) és b) komponensek tömegaránya 1:0,01-100.b) it contains a nonionic water-soluble polymer having a dew point greater than 90 ° C; and the weight ratio of components a) and b) is from 1: 0.01 to 100. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, amely nemionos, vízoldható polimerként poli(vinil-pirrolidon)-t, poli(vinil-piridin-N-oxid)-ot, polietilénglikolt vagy szubsztituált polialkoholt tartalmaz.The composition of claim 1, wherein the nonionic water-soluble polymer comprises polyvinylpyrrolidone, polyvinylpyridine N-oxide, polyethylene glycol or substituted polyalcohol. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, amely a (2) általános képletű blokkpolimert tartalmazza, melyben A, B, C és D jelentése az 1. igénypontban megadott, x és z jelentése 30-60, és y jelentése 30-50, előnyösen 40-50.A composition according to claim 1 or 2, comprising the block polymer of formula (2) wherein A, B, C and D are as defined in claim 1, x and z are 30-60, and y is 30-60. 50, preferably 40-50. 4. Egy hidrofób gerinclánccal és egy vagy több hid5 rofil oldallánccal rendelkező, az 1-3. igénypontok bármelyikében meghatározott (1), (2) vagy (3) általános képletű blokk-kopolimer, ezek keverékének alkalmazása textílialágyító készítményben a készítmény viszkozitásának csökkentésére 0 °C vagy 50 °C hőmérsékleten.4. A hydrophobic backbone and one or more hydrophilic side chains of claims 1-3. Use of a block copolymer of the formulas (1), (2) or (3) as defined in any one of claims 1 to 3, in a blend fabric softener composition, for reducing the viscosity of the composition at 0 ° C or 50 ° C.
HUP9702285A 1994-09-30 1995-09-01 Improved stability and viscosity in concentrated fabric softeners containing block copolymers and the use thereof HU216015B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP94870155A EP0705900B1 (en) 1994-09-30 1994-09-30 Block copolymers for improved viscosity stability in concentrated fabric softeners

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUT77325A HUT77325A (en) 1998-03-30
HU216015B true HU216015B (en) 1999-04-28

Family

ID=8218674

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUP9702285A HU216015B (en) 1994-09-30 1995-09-01 Improved stability and viscosity in concentrated fabric softeners containing block copolymers and the use thereof

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP0705900B1 (en)
JP (1) JPH10506689A (en)
AT (1) ATE229064T1 (en)
AU (1) AU3544195A (en)
BR (1) BR9509182A (en)
CA (1) CA2201329C (en)
DE (1) DE69431841D1 (en)
HU (1) HU216015B (en)
WO (1) WO1996010671A1 (en)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0130499D0 (en) 2001-12-20 2002-02-06 Unilever Plc Polymers for laundry cleaning compositions
GB0207742D0 (en) * 2002-04-03 2002-05-15 Unilever Plc Fabric care composition
EP2166073A1 (en) * 2008-09-23 2010-03-24 The Procter & Gamble Company Cleaning composition
US20110166370A1 (en) 2010-01-12 2011-07-07 Charles Winston Saunders Scattered Branched-Chain Fatty Acids And Biological Production Thereof
CA2794672A1 (en) * 2010-04-01 2011-10-06 The Procter & Gamble Company Compositions comprising organosilicones
JP5815750B2 (en) 2011-02-17 2015-11-17 ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー Composition comprising a mixture of C10 to C13 alkyl phenyl sulfonates
EP2675784B1 (en) 2011-02-17 2017-09-13 The Procter and Gamble Company Bio-based linear alkylphenyl sulfonates
WO2014138141A1 (en) 2013-03-05 2014-09-12 The Procter & Gamble Company Mixed sugar compositions

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GR67665B (en) * 1979-05-21 1981-09-02 Unilever Nv
FR2482636A1 (en) * 1980-05-14 1981-11-20 Lesieur Cotelle Et Associes Sa CONCENTRATED SOFTENING COMPOSITION FOR TEXTILE FIBERS
ATE73150T1 (en) * 1984-12-21 1992-03-15 Procter & Gamble BLOCK POLYESTER AND SIMILAR COMPOUNDS USABLE AS SOIL REMOVER IN DETERGENT COMPOSITIONS.
US4702857A (en) * 1984-12-21 1987-10-27 The Procter & Gamble Company Block polyesters and like compounds useful as soil release agents in detergent compositions
US4661267A (en) * 1985-10-18 1987-04-28 The Procter & Gamble Company Fabric softener composition
GB2188653A (en) * 1986-04-02 1987-10-07 Procter & Gamble Biodegradable fabric softeners
US4738787A (en) * 1987-05-26 1988-04-19 Alkaril Chemicals Inc. Cationic soil release polymers
GB8718217D0 (en) * 1987-07-31 1987-09-09 Unilever Plc Liquid detergent compositions
GB8924479D0 (en) * 1989-10-31 1989-12-20 Unilever Plc Detergent compositions
GB2237813A (en) * 1989-10-31 1991-05-15 Unilever Plc Liquid detergent
GB8924478D0 (en) * 1989-10-31 1989-12-20 Unilever Plc Detergent compositions
GB8927361D0 (en) * 1989-12-04 1990-01-31 Unilever Plc Liquid detergents
GB9011785D0 (en) * 1990-05-25 1990-07-18 Unilever Plc Fabric treatment compositions
WO1992015745A1 (en) * 1991-03-08 1992-09-17 The Procter & Gamble Company Concentrated fabric softening compositions
US5281355A (en) * 1992-04-29 1994-01-25 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Heavy duty liquid detergent compositions containing a capsule which comprises a component subject to degradation and a composite polymer

Also Published As

Publication number Publication date
AU3544195A (en) 1996-04-26
EP0705900A1 (en) 1996-04-10
EP0705900B1 (en) 2002-12-04
CA2201329A1 (en) 1996-04-11
MX9702390A (en) 1997-07-31
HUT77325A (en) 1998-03-30
DE69431841D1 (en) 2003-01-16
CA2201329C (en) 2001-07-31
BR9509182A (en) 1997-12-23
ATE229064T1 (en) 2002-12-15
JPH10506689A (en) 1998-06-30
WO1996010671A1 (en) 1996-04-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH08503032A (en) Fabric softening composition having improved fabric appearance dye transfer inhibitors
HUT76034A (en) Cellulase fabric-conditioning compositions
CA2250909C (en) Fabric softener compositions
IE52809B1 (en) Textile treatment compositions and preparation thereof
US6008184A (en) Block copolymers for improved viscosity stability in concentrated fabric softeners
MXPA98008114A (en) Softening compositions of te
JPH09509455A (en) Cellulase fabric conditioning composition
EP0907701B1 (en) Fabric softening compositions
HU216015B (en) Improved stability and viscosity in concentrated fabric softeners containing block copolymers and the use thereof
US5880084A (en) Liquid rinse cycle fabric softening compositions containing diacid polymeric fatty ester quaternary ammonium compounds
HU217660B (en) Fabric-conditioning composition
EP0086106B1 (en) Fabric softening composition
EP0763592B1 (en) Stabilised fabric softening compositions
JP2000503079A (en) Fabric softening composition
JP3270058B2 (en) Fabric softening composition
US5929025A (en) Stabilized fabric softening compositions comprising a fabric softening compound, fatty acid, and perfume
JPH11509588A (en) Fabric softener containing low-contamination water-soluble dye
EP1044250A1 (en) Liquid rinse cycle fabric softening compositions containing diacid compounds
MXPA97002390A (en) Block copolymers for improved viscosity stability in concentrated software for tea
MXPA00006421A (en) Liquid rinse cycle fabric softening compositions containing diacid compounds

Legal Events

Date Code Title Description
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee