HU201907B - Process for producing substituted amine derivatives and pharmaceutical compositions containing them - Google Patents

Process for producing substituted amine derivatives and pharmaceutical compositions containing them Download PDF

Info

Publication number
HU201907B
HU201907B HU88544A HU54488A HU201907B HU 201907 B HU201907 B HU 201907B HU 88544 A HU88544 A HU 88544A HU 54488 A HU54488 A HU 54488A HU 201907 B HU201907 B HU 201907B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
mmol
preparation
compound
amino
formula
Prior art date
Application number
HU88544A
Other languages
Hungarian (hu)
Other versions
HUT45968A (en
Inventor
Susumu Tsushima
Muneo Takatani
Minoru Hirata
Original Assignee
Takeda Chemical Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Takeda Chemical Industries Ltd filed Critical Takeda Chemical Industries Ltd
Publication of HUT45968A publication Critical patent/HUT45968A/en
Publication of HU201907B publication Critical patent/HU201907B/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/12—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms
    • C07D295/125—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • C07D295/13—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/04—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C275/06—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic and saturated carbon skeleton
    • C07C275/14—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic and saturated carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/18—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D211/34—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/36—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms
    • C07D213/38—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms having only hydrogen or hydrocarbon radicals attached to the substituent nitrogen atom

Abstract

Substituted amino derivatives represented by the formula: <CHEM> wherein R<1> and R<2> each stand for an acyclic hydrocarbon residue or an alicyclic hydrocarbon residue; R<3> and R<4> each stand for hydrogen or a hydrocarbon residue optionally containing hetero-atom(s); A stands for a carbon chain having two or more carbon atoms optionally containing ether linkage or sulfide linkage, which may be substituted and which may per se form a ring; X<1> and X<2> each stand for oxygen atom or sulfur atom; and Y stands for amino group or an organic residue bonded through nitrogen atom, which may form a ring by combining with a carbon atom constituting A; and their salts have anti-arrhythmic activity and are useful for prevention and treatment of a variety of arrhythmias.

Description

di(l-4 szénatomoa)alkil-amino-(l-4szénatomos)alkoxi-karbonil-amino-csoport, valamely szénatomján keresztül kapcsolódópiridil vagy piperidilcsoport vagy N-(1-6 szénatomos alkoxi)-karbonil-piperidilcsoport, vagydi (C 1 -C 4) alkylamino (C 1 -C 4) alkoxycarbonylamino, a pyridyl or piperidyl group attached through a carbon atom, or an N- (C 1 -C 6 alkoxy) carbonylpiperidyl group, or

A és Y együtt piperidilcsoportot jelent valamint savaddíciós sóik előállítására.A and Y together represent piperidyl and their acid addition salts.

A találmány szerinti vegyületek antiaritmiás hatásúak.The compounds of the invention are antiarrhythmic.

A találmány tárgya eljárás helyettesített aminszármazékok előállítására. Közelebbről a találmány az (I) általános képletű aminszármazékok - a képletbenThe present invention relates to a process for the preparation of substituted amine derivatives. More particularly, the invention relates to amine derivatives of the formula I in the formula

R1 jelentése 1-6 vagy 16-20 szénatomos alkilcsoport vagy 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport,R 1 is C 1-6 or C 16-20 alkyl or C 3-8 cycloalkyl,

X1 jelentése oxigén- vagy kénatom,X 1 is oxygen or sulfur,

R3 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport,R 3 is hydrogen or C 1-4 alkyl,

A jelentése 1-8 szénatomos alkiléncsoport, amely adott esetben helyettesítve lehet 3—8 szénatomos cikloalkilcsoporttal, piridilcsoporttal, amely valamelyik szénatomján keresztül kapcsolódik, hidroxilcsoporttal, di(l—4 szénatomos)alkil-karbamoil. -oxi-csoporttal, (1-4 szénatomos)alkoxi-karbonilcsoporttal, fenilcsoporttal, amely halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal lehet helyettesítve, oxocsoporttal vagy benzilcsoporttal vagy jelentése (1-4 szénatomos alkilén-oxi)-(1^4 szénatomosjalkiléncsoport, vagy 1-4 fcnilcncsoport,A is a C 1-8 alkylene group which may be optionally substituted with a C 3-8 cycloalkyl group, a pyridyl group attached through one of its carbon atoms, a hydroxy group, a di (C 1-4) alkylcarbamoyl. oxy, (C1-C4) alkoxycarbonyl, phenyl optionally substituted by halogen or (C1-C4) alkyl, oxo or benzyl, or (C1-C4) alkyleneoxy - (C1-C4) alkylene, or Groups 1-4 fcnylcn,

Y jelentése aminocsoport, ftálimidocsoport, (1-6 szénatomos)alkoxi-karbonil-amino-csoport,fenilamino-csoport, fcnil-(l-4 szénatomos)alkil-amino-csoport, morfolinocsoport, amino-(l-4 szénatomos)alkil-karbonil-amino-csoport, di(l—4 szénatomos)alkil-amino-csoport, (1-6 szénatomos)alkil-karbonil-amino-csoport, benzoil-amino-csoport, (1-4 szénatomos)alkil-karbamoil-aminocsoport, fenil-karbamoil-amino-csoport, di(1^4 szénatomos)alkil-amino-( 1-4 szénatomos)alkoxi-karbonil-amino-csoport, valamely szénatomján keresztül kapcsolódó piperidilcsoport vagy N-(l6 szénatomos alkoxi)-karbonil-piperidilcsoport, valamely szénatomján keresztül kapcsolódó piridilcsoport vagyY is amino, phthalimido, (C 1 -C 6) alkoxycarbonylamino, phenylamino, phenyl (C 1 -C 4) alkylamino, morpholino, amino (C 1 -C 4) alkyl; carbonylamino, di (C 1-4) alkylamino, (C 1-6) alkylcarbonylamino, benzoylamino, (C 1-4) alkylcarbamoylamino , phenylcarbamoylamino, di (C 1-4) alkylamino (C 1-4) alkoxycarbonylamino, piperidyl attached through a carbon atom or N- (C 16 alkoxy) carbonyl-. a piperidyl group, a pyridyl group attached through a carbon atom, or

A és Y együtt piperidilcsoportot jelent -, valamint savaddíciós sóik előállítására vonatkozik.A and Y together represent piperidyl and the acid addition salts thereof.

Az aritmia általában idős korban jelentkezik és súlyos esetekben életveszély t jelenthet. Az utóbbi időben nagymértékben megnőtt a koronáriás szívmegbetegedések száma és ezért szükség van a halált okozó aritmia elleni készítményekre.Arrhythmia usually occurs in old age and can be life-threatening in severe cases. Recently, the number of coronary heart diseases has increased significantly and therefore, there is a need for anti-fatal arrhythmic preparations.

Aritmiaellcnes szerként számos gyógyászati készítményt fejlesztettek ki és próbáltak ki klinikailag (például a dizopiramidot). Mivel azonban a szív-aritmia bonyolult, olyan antiaritmiás szerekre van szükség, amelyek az aritmia viszonylag sok típusával szemben hatásosak és kevés mellékhatást okoznak, mivel a szokásos antiaritmiás szerek hatása a tünetektől függően különböző.As a drug for arrhythmia, a number of pharmaceutical formulations have been developed and tested clinically (e.g., disopyramide). However, since cardiac arrhythmias are complex, antiarrhythmic agents are required which are effective against relatively many types of arrhythmia and cause few side effects, since the effects of conventional antiarrhythmics vary depending on the symptoms.

A találmányunk szerint előállított (I) általános képletű vegyületek és sói hatásos antiaritmiás szerek.The compounds of the formula I according to the invention and their salts are effective antiarrhythmic agents.

Az (I) általános képletben az 1-6 vagy 16-20 szénatomos alkilcsoport például metil-, etil-, η-propil-, n-butil-, n-pentil-, η-hcxil-, n-hcxadccil-, η-hcptadecil-, n-oktadecil-, izopropil-, izobutil-, izopentil-, izohexil-, szek-butil-, terc-bpűl-ftcrc-pentil vagy ncopentil-csoport.In the formula (I), C 1-6 or C 16-20 alkyl groups include, for example, methyl, ethyl, η-propyl, n-butyl, n-pentyl, η-hcxyl, n-hcxadccyl, η- hcptadecyl, n-octadecyl, isopropyl, isobutyl, isopentyl, isohexyl, sec-butyl, tert-butyl p-tert-butyl or ncopentyl.

R1 jelentésében 3-8 szénatomos cikloalkilcsoportpéldául ciklopropil-, ciklobutil-, ciklopentil-, ciklohe10 xil-, cikloheptil- vagy ciklooktil-csoport.R 1 is C 3 -C 8 cycloalkyl, for example cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl or cyclooctyl.

R1 és Rz jelentésében az (1-4 szénatomos) alkil-csoportok előnyösek.C 1 -C 4 alkyl groups are preferred for R 1 and R 2 .

R3 jelentésében az 1^4 szénatomos alkilcsoport például metilé-, etilé-, η-propil-, n-butil-csoport.C 1-4 alkyl in R 3 is, for example, methyl, ethyl, η-propyl, n-butyl.

R3 különösen előnyösen hidrogénatomot jelentR 3 is particularly preferably hydrogen

A jelentésében az 1-8 szénatomos alkiléncsoport szubsztituenst tartalmazhat.C 1-8 alkylene as used herein may have a substituent.

A szubsztituensek a következők lehetnek:The substituents may be:

hidroxilcsoport; (1-4 szénatomos) alkoxi-karbonil-cso20 port, így például metoxi-karbonil- vagy etoxi-karbonil-esoport; N,N-di[(1^4 szénatomos)alkil]-karbamőil-oxi-csoport, így például N,N-dimctil-karbamoil-oxicsoport;hydroxy; A (C1-C4) alkoxycarbonyl group such as methoxycarbonyl or ethoxycarbonyl; N, N-di [(C 1 -C 4) alkyl] carbamoyloxy, such as N, N-dimethylcarbamoyloxy;

3-8 szénatomos cikloalkilcsoport, például ciklopentil- vagy ciklohexilcsoport; fenilcsoport; fenilcsoporttal helyettesített 1-4 szénatomos alkilcsoport; piridilcsoport.C3-C8 cycloalkyl, such as cyclopentyl or cyclohexyl; phenyl; C 1-4 alkyl substituted with phenyl; pyridyl.

A jelentésében előnyös a 2-6 szénatomos alkiléncsoport, amely helyettesítve lehet fenilcsoporttal (a fenil30 csoport helyettesítve lehet halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal), piridilcsoporttal, fcnil-(l4 szénatomos)alkil-csoporttal, 3-8 szénatomos ciktoalkil-csoporttal, hidroxilcsoporttal, (1-4 szénatomos)alkoxi-karbonil-csoporttal vagy N,N-di[(l-4 szénato35 mos)alkil]-karbamoil-oxi-csoporttal; a^CHJj-O-(CH2)2- képletű csoport; és a fcniléncsoport, különösen előnyös az etiléncsoport.Preferred are C2-C6 alkylene, which may be substituted with phenyl (phenyl30 may be substituted with halo or C1-C4 alkyl), pyridyl, phenyl (C1-C4) alkyl, C3-C8 cycloalkyl, hydroxy , (C 1 -C 4) alkoxycarbonyl or N, N-di [(C 1 -C 4) alkyl] carbamoyloxy; a ^ CHJj-O- (CH2) 2 - are preferred; and phenylene, especially ethylene.

X1 jelentése oxigénatom vagy kénatom.X 1 is oxygen or sulfur.

X1 előnyösen oxigénatom.X 1 is preferably oxygen.

Y jelentésében az aminocsoport vagy a nitiogénatomon keresztül kapcsolódó szerves csoport legfeljebb 350 molekulatőmegű, ilyen csoport az aminocsoport; di(l-4 szénatomos)alkil-amino-csoport, így például dimetil-amino-, dietil-amino-, di-(n-propil)-amino- vagy metil-etil-amino-csoport; fenil-(l-4 széna/omosjalkil-amino-csoport, így például bcnzil-amino-, 2-fenil-ctil-aminovagy 3-fcnil-propil-amino-csoport; (1-5 szénatomos) alkoxi-karbonil-ámino-csoport, így például metoxi-karbonil-amino- vagy tcrc-butoxi-karbonil-amino-csoport; benzoil-amino-csoport; N’-[(1-5 szénatomos) alkilj-karbamoil-amino-csoport, így például N’-metil-karbamoil-amino-csoport; N’-fenil-karbamoil-amino-csoport; di[(M szénatomos)alkil]-amino-etil-oxi-karbonil-amino-csoport, így például dietil-amino-ctil-oxi-karbonil-amino-csoport; alfa-amino-(l-4 szénatomos alkanoil-amino-csoport, így például glicinamido- vagy alanin-amido-csoport; béta-amino60 -(2-5 szénatomos)alkanoil-amino-csoport, így például béta-alanin-amido-csoport; y-amino-(3-5 szénatomos)alkanoil-amino-csoport, így például γ-amino-butiril-amino-csoport; ftálimido-csoport; piperidil-csoport.In Y, the amino group or the organic group attached via the thiogen atom has a molecular weight of up to 350, such group being the amino group; a di (C1-C4) alkylamino group such as dimethylamino, diethylamino, di- (n-propyl) amino or methylethylamino; phenyl (1-4C) omosalkylamino, such as benzylamino, 2-phenylcylamino or 3-phenylpropylamino; (C 1 -C 5) alkoxycarbonylamino-; such as methoxycarbonylamino or tert-butoxycarbonylamino; benzoylamino; N '- [(C1-C5) alkyl] -carbamoylamino such as N'- methylcarbamoylamino group; N'-phenylcarbamoylamino group; di [(C 1 -C 4) alkyl] aminoethyloxycarbonylamino group such as diethylaminoacetyloxy; alpha-amino- (C 1-4 -alkanoylamino) such as glycinamido or alanine-amido; beta-amino 60 - (C 2 -C 5) -alkanoylamino such as beta-alanine amido; γ-amino (C 3-5) alkanoylamino such as γ-aminobutyrylamino, phthalimido, piperidyl.

HU 201 907 ΒHU 201 907 Β

Az Y szubsztituens és az A szubsztituensben lévő szénatom között létrejövő gyűrű pipcridilgyűrű lehet.The ring formed between the Y substituent and the carbon atom in the A substituent may be a piperidyl ring.

Y jelentésében előnyös csoportok a következők: aminocsoport, di[l—4 szénatomosj-amino-csoport, fenil- amino-csoport, fenil-(l-4 szénatomos)amino-csoport, (1-4 szénatomos)alkoxi-karbonil-amino-esoport, (1-4 szénatotnos)alkil-karbonil-amino-csoport, bcnzamidocsoport, N’-[(l-5 szénatomos)alkiljkarbamoil-amino-csoport, N’-fenil-karbamoil-amino-csoport, di[(l—4 szénatomos) alkil]-amino-etil-oxi-karbonil-amino-csoport, glicin-amido-csoport, ftálimido-csoport és morfolinocsoport.Preferred groups for Y are: amino, di [1-4C] amino, phenylamino, phenyl (1-4C) amino, (1-4C) alkoxycarbonylamino-. es (1-4C) alkylcarbonylamino, benzamido, N '- [(C 1 -C 5) alkyl] carbamoylamino, N'-phenylcarbamoylamino, di [(1-) C4 alkyl) aminoethyloxycarbonylamino, glycine amido, phthalimido and morpholino.

Az φ általános képletű vegyületeket például a következő eljárások szerint állítjuk elő.For example, the compounds of formula φ are prepared according to the following procedures.

a) Izocianát- vagy izotiocianát-származékot a (II) általános képletű vegyülettel - a képletben R3, A és Y jelentése a megadott - reagáltatunk.a) The isocyanate or isothiocyanate derivative is reacted with a compound of formula II wherein R 3 , A and Y are as defined.

Az izocianát származék például R’NCO általános képletű vegyület lehet, az izotiocianát-származék például R’NCS általános képletű vegyület.The isocyanate derivative may be, for example, a compound of the formula R'NCO, and the isothiocyanate derivative may be, for example, a compound of the formula R'NCS.

A (II) általános képletű vegyületnek az izocianáltal izotiocianáltal végbemenő reakcióját oldószer nélkül vagy inért oldószerben (például éterben, toluolban, benzolban, kloroformban, diklór-metánban, dioxánban, tetrahidrofuránban) folytatjuk le -20 *C és 4-150 ’C közötti hőmérsékleten. A reakció meggyorsítása céljából tercier amint, így például piridint, trietil-amint vagy dimetilamino-piridint adagolhatunk.The reaction of the compound of formula II with the isocyano isothiocyanone is carried out in a solvent or in an inert solvent (e.g. ether, toluene, benzene, chloroform, dichloromethane, dioxane, tetrahydrofuran) at a temperature between -20 ° C and 4-150 ° C. A tertiary amine such as pyridine, triethylamine or dimethylaminopyridine may be added to accelerate the reaction.

A reakcióban kiindulási vegyületként alkalmazott (II) általános képletű vegyületeket például az a) rcakcióvázlat szerint szintetizálhatjuk.The compounds of formula (II) used as starting materials in the reaction can be synthesized, for example, according to Scheme a).

Az a) reakcióvázlaton bemutatott reakciókat oldószer nélkül vagy inért oldószerben (például éterben, toluolban, benzolban, kloroformban, diklór-metánban, dioxánban vagy tetrahidrofuránban) folytathatjuk le 0 ’C és 4-150 ’C közötti hőmérsékleten.The reactions shown in Scheme a) can be carried out in the absence of a solvent or in an inert solvent (e.g., ether, toluene, benzene, chloroform, dichloromethane, dioxane or tetrahydrofuran) at a temperature of 0 ° C to 4-150 ° C.

b) A (IX) általános képletű vegyületet - a képletben a szubsztituensek jelentése a megadott - a W4-A-Y általános képletű vegyülettel - a képletben A és Y jelentése a megadott és W4 jelentése halogénatom (például klór-, bróm vagy jódatom) vagy R7SO2-O- általános képletű csoport-ebben R7 jelentése 1-4 szénatomos alkil- vagy adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített fenilcsoport - (például mcziloxi vagy toziloxi-csoport) - reagáltatjuk. A reakciót oldószer nélkül vagy oldószerben kívánt esetben savmegkötőszer alkalmazásával folytatjuk le 0 ’C és +180 ’C közötti hőmérsékleten. A reakcióban alkalmazható oldószer például éter, dioxán, tetrahidrofurán, benzol, toluol, aceton, dimetilszulfoxid, dimetil-formamid, diklór-metán, kloroform, metanol vagy etanol. Az oldószereket alkalmazhatjuk egyedül vagy vizes clegycik formájában vagy kétfázisú rendszerként. A savmegkötőszer például szervetlen bázis, így például nátrium-hidrogén-karbonát, nátriumkarbonát, nátrium-hidroxid, kálium-karbonát és kálium-hidroxid. A reakció meggyorsítása céljából fázisátvivő katalizátort, így például tctraclil-ammónium-jodidot vagy tctraetil-ammónium-kloridot alkalmazhatunk.b) Compound of Formula IX, wherein the substituents are as defined, W 4 -AY, wherein A and Y are as defined, and W 4 is halogen (e.g., chlorine, bromine or iodine); or R 7 is SO 2 -O- wherein R 7 is C 1 -C 4 alkyl or phenyl optionally substituted with C 1 -C 4 alkyl (e.g., methyloxy or tosyloxy). The reaction is carried out in the absence of a solvent or, if desired, in a solvent using an acid scavenger at a temperature between 0 ° C and +180 ° C. Suitable solvents for the reaction include ether, dioxane, tetrahydrofuran, benzene, toluene, acetone, dimethylsulfoxide, dimethylformamide, dichloromethane, chloroform, methanol or ethanol. The solvents may be used alone or in the form of aqueous solutions or as a two-phase system. For example, the acid scavenger is an inorganic base such as sodium bicarbonate, sodium carbonate, sodium hydroxide, potassium carbonate and potassium hydroxide. To accelerate the reaction, a phase transfer catalyst such as t-tracylammonium iodide or tertraethylammonium chloride may be used.

c) Adott esetben helyettesített aziridint a (IX) általános képletű vegyülettel reagáltatunk, s így olyan (I) általános képletű vegyületeket állítunk elő, amelyeknek képletében A jelentése etilén-csoport, és Y jelentése aminocsoport, 1-4 szénatomos alkil-amino-csoport, fenilamino-csoport vagy fcnil-(l~4 szénatomos) alkil-amino-csoport. A reakciót oldószer nélkül vagy inért oldószerben (például éterben, toluolban, benzolban, kloroformban, diklór-metánban, dioxánban, tetrahidrofuránban) folytatjuk le 0 ’C és +150 ’C közötti hőmérsékleten. A reakcióban alkalmazható aziridinck például az aziridin, az N-(l-4 szénatomos)-alkil-aziridinek, az N-fenil-aziridinek és az N-fenil-(l-4 szénatomos)-alkil-aziridinck.c) Optionally substituted aziridine is reacted with a compound of formula IX to provide a compound of formula I wherein A is ethylene and Y is amino, C 1-4 alkylamino; a phenylamino group or a phenyl (C1-C4) alkylamino group. The reaction is carried out in the absence of a solvent or in an inert solvent (e.g., ether, toluene, benzene, chloroform, dichloromethane, dioxane, tetrahydrofuran) at a temperature between 0 ° C and +150 ° C. Examples of aziridines used in the reaction include aziridine, N- (C 1 -C 4) alkyl aziridines, N-phenyl aziridines and N-phenyl (C 1 -C 4) alkyl aziridines.

A (IX) általános képletű vegyületet például a c) vagyThe compound of formula (IX) is, for example, c) or

d) reakcióvázlat szerint szintetizálhatjuk. A képletekben R8 jelentése amino-védőcsoport. A (XI) általános képletű vegyületek előállítására és a (XI) általános képletű vegyületeknek a (XII) általános képletű vegyületekké való átalakítására szolgáló reakciót a (IX) és W‘-A-Y általános képletű vegyületek között lefolytatott reakció szerint folytatjuk le. A (XIp—>(IX) és a (XIV)-->(IX) reakciók eliminációs reakciók, ezekben az aminovédőcsoportot távolítjuk el.d) may be synthesized according to the reaction scheme. In the formulas, R 8 is an amino protecting group. The reaction for the preparation of compounds of formula XI and the conversion of compounds of formula XI into compounds of formula XII is carried out according to the reaction between compounds of formula IX and W'-AY. Reactions (XIp -> (IX) and (XIV) -> (IX)) are elimination reactions in which the amino protecting group is removed.

A (XIII) általános képletű vegyületek előállítására szolgáló reakciót a (II) általános képletű vegyületek előállítására szolgáló reakció szerint folytathatjuk le az ismertetett epoxiszármazékot alkalmazva, a (XIII)-->(XIV) reakciót pedig a (II)—>(I) reakció szerint folytathatjuk le.The reaction for the preparation of the compounds of formula (XIII) may be carried out according to the reaction for the preparation of the compounds of formula (II) using the epoxy derivative described, and the reaction (XIII) to (XIV) for reaction (II) to (I) we can continue.

d) A (XVII) általános képletű vegyületet - a képletben a szubsztituensek jelentése a megadott - ftálimiddcl reagáltatjuk és így olyan (I) általános képletű vegyületeket állítunk elő, amelyeknek képletében Y jelentése fláiimidocsoport. A reakciót megfelelő kondenzálószer (például dietil-azo-dikarboxilát, trifenil-foszfin) jelenlétében oldószer nélkül vagy inért oldószerben (például tetrahidrofuránban, diklórmetánban, kloroformban, éterben) folytatjuk le -20 ’C és +100 ’C közötti hőmérsékleten.d) Reacting a compound of formula XVII, wherein the substituents have the meanings given, with a phthalimide, to give a compound of formula I wherein Y is a phalimido group. The reaction is carried out in the presence of a suitable condensing agent (e.g. diethyl azodicarboxylate, triphenylphosphine) without solvent or in an inert solvent (e.g. tetrahydrofuran, dichloromethane, chloroform, ether) at temperatures between -20 ° C and + 100 ° C.

e) A (IX) általános képletű vegyületet a (XXII) általános képletű vegyülettel - a képletben Y jelentése a megadott - reagáltatjuk és így olyan (I) általános képletű vegyületeket állítunk elő, amelyeknek képletében A jelentése (a) vagy (b) képletű csoport. A reakciót a (II) általános képletű vegyületeknek epoxi-származékból történő előállításához hasonló módon folytatjuk le.e) Compound (IX) is reacted with compound (XXII), wherein Y is as defined, to give compounds of formula (I) wherein A is (a) or (b) . The reaction is carried out in a similar manner to the preparation of compounds of formula II from an epoxy derivative.

1) A (IX) általános képletű vegyületet a (XXIII) általános képletű vegyülettel - a képletben Y jelentése a megadott és R11 jelentése (1-4 szénatomos) alkoxi-karbonil-csoport - reagáltatjuk és így olyan (I) általános képletű vegyületeket állítunk elő, amelyeknek képletében A jelentése (c) általános képletű csoport - a képletben R11 jelentése a megadott. A reakciót oldószer nélkül vagy inért oldószerben (például metanolban, etanolban, dioxánban, toluolban) benzolban) folytatjuk le 0 ’C és +150 ‘C közötti hőmérsékleten.1) Compound (IX) is reacted with compound (XXIII) wherein Y is as defined and R 11 is (C 1 -C 4) alkoxycarbonyl to form a compound of formula (I) wherein A is c - wherein R 11 is as defined above. The reaction is carried out in the absence of a solvent or in an inert solvent (e.g. methanol, ethanol, dioxane, toluene) in benzene) at a temperature between 0 ° C and +150 ° C.

Az Y helyén aminocsoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet olyan (I) általános képletű vegyületté acilezzük, amelyben Y jelentése acilezett aminocsoport, [például (1-5 szénatomos)alkoxi-karbonil-amino-csoport], (1-5 szénatomos)alkil-karbonil-amino-csoport; bcnzamidocsoport, N’-[(l-5 szénatomos)alkil]-karbamoil-amino-csoport; N’-fcnil-karbamoil-amino-csoport; di[(l—5 szénatomos)-alkil]-amino-etil-oxi-karbonil-amino-csoport; a-amino-(l-5 szénatomos)-alkanoil-amino-csoport; a-amino-(2-5 szénatomos)alkanoil-amino-csoport; y-amino-(3-5 szénatomosjalkanoil-amino-csoport.The compound of formula (I) wherein Y is an amino group is acylated to a compound of formula (I) wherein Y is an acylated amino group (e.g., (C 1 -C 5) alkoxycarbonylamino), (C 1 -C 5) alkyl carbonylamino group; benzamido, N '- [(C 1 -C 5) alkyl] carbamoylamino; N'-phenyl-carbamoyl-amino group; di [(C 1 -C 5) alkyl] aminoethyloxycarbonylamino; α-amino (C 1 -C 5) -alkanoylamino; α-amino (C2-C5) alkanoylamino; y-amino- (C3-C5) alkanoylamino.

Az acilezési reakcióban alkalmazott acilezőszer lehet sav [például 1-4 szénatomos alkánsav; benzoesav; -amino-(l-4 szénatomos)alkánsav; P-amino-(2-4 szénatomos)-alkánsav; y-amino-(3-4 szénatomos)alkánsav;The acylating agent used in the acylation reaction may be an acid (e.g., C 1 -C 4 alkanoic acid; benzoic acid; -amino- (C 1 -C 4) alkanoic acid; P-amino (C2-C4) -alkanoic acid; γ-amino (C szén-C)) alkanoic acid;

HU 201 907 Β savhalogenid (például az előzőekben felsorolt savakból levezethető acil-halogenid); savanhidrid (például az előzőekben felsorolt savakból levezethető szimmetrikus anhidrid); di[(l—4 szénatomos)alkil]-dikarbonát; 1-4 szénatomos alkil-izocianát; fenil-izocianát; fenil-(l-4 szénatomos)-alkil-izocianát; és fenil-klór-formát és NJSÍ-di[(l—4 szénatomos)alkil]-etanol-amin elegye. Az acilezési reakciót lefolytathatjuk oldószer nélkül vagy inért oldószerben (például toluolban, benzolban, diklór-metánban, kloroformban, tetrahidrofuránban, dioxánban, éterben) bázis nélkül vagy bázis (például piridin, kinolin, trietil-amin, dimetil-amino-piridin) jelenlétében -20 °C és +150 ’C közötti hőmérsékleten. A savat használó acilezési reakcióban ismert kondenzálószert [például l-(etoxi-karbonil)-2-etoxi-l,2-dihidrokinolint, dictil-ciano-foszfátot, diciklohcxil-karbodiimidet, l-ciklohexil-3-(2-morfolino-etil)-karbodiimid-mezo-p-toluolszulfonátot, 1 -etil-3-(3-dietil-amino-propil)-karbodiimid-hidrokloridot] is alkalmazhatunk.EN 201 907 Β acid halide (for example, an acyl halide derived from the acids listed above); acid anhydride (e.g., symmetric anhydride derived from the acids listed above); di [(C 1 -C 4) alkyl] dicarbonate; C 1 -C 4 alkyl isocyanate; phenyl isocyanate; phenyl (C 1 -C 4) alkyl isocyanate; and a mixture of phenyl chloroformate and N, N-di [(C 1-4) alkyl] ethanolamine. The acylation reaction can be carried out in the absence of a solvent or in an inert solvent (e.g., toluene, benzene, dichloromethane, chloroform, tetrahydrofuran, dioxane, ether) without a base or in the presence of a base (e.g. pyridine, quinoline, triethylamine, dimethylaminopyridine). ° C to +150 ° C. Known condensing agents in the acylation reaction using the acid (e.g., 1- (ethoxycarbonyl) -2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline, dictyl cyanophosphate, dicyclohexylcarbodiimide, 1-cyclohexyl-3- (2-morpholinoethyl) carbodiimide meso-p-toluenesulfonate, 1-ethyl-3- (3-diethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride may also be used.

Az Y helyen aminocsoportot tartalmazó (I) álialános képletű vegyületet formaldehiddel reagáltatjuk hangyasav jelenlétében és így olyan (I) álialános képletű vegyületeket állítunk elő, amelyeknek képletében Y jelentése dimctil-amino-csoport. A reakciót oldószer nélkül, vagy megfelelő oldószerben (például vízben, tetrahidrofuránban, dioxánban) folytatjuk le 0 ’C és +150 ’C közötti hőmérsékleten.The compound of formula (I) having an amino group at the Y site is reacted with formaldehyde in the presence of formic acid to give a compound of formula (I) wherein Y is dimethylamino. The reaction is carried out in the absence of a solvent or in a suitable solvent (e.g. water, tetrahydrofuran, dioxane) at a temperature between 0 ° C and +150 ° C.

Az előző reakcióban, amennyiben R1, Avagy Y reakcióképes csoport, a szubsztituenst ismert módon védőcsoporttal védjük, majd a védőcsoportot a reakció befejeződése után eliávolítjuk. A reakcióképcs szubsztituens például aminocsoport vagy hidroxilcsoport.In the previous reaction, when R 1 , or Y is a reactive group, the substituent is protected in a known manner and then deprotected after completion of the reaction. The reactive substituent is, for example, an amino group or a hydroxyl group.

Az amino-védőcsoport hidrolízissel vagy katalitikus redukcióval vagy fém-hidriddel végzett redukcióval eltávolítható csoportot jelent. A hidrolízissel eltávolítható védőcsoport acilcsoport, vagy tritilcsoport, a viszonylag enyhe reakciókörülmények között előnyös, ha a védőcsoportként benzil-oxi-karbonil-, terc-butoxi-karbonil-, trifluor-acetil- vagy tritilcsoportot alkalmazunk. A katalitikus redukcióval eltávolítható védőcsoport benzilcsoport, difenil-mctil-csoport és benzil-oxi-karbonil-csoport. A fémhidriddel végzett redukcióval eltávolítható védőcsoport terc-butoxi-karbonil- vagy bcnzil-oxi-karbonil-csoport. A hidrolízises reakciót vízben vagy szerves oldószerben, így például metanolban, etanolban, dioxánban, piridinben, ecetsavban, acetonban vagy metilén-kloridban vagy ezek elegyében folytatjuk le. A reakció meggyorsítása céljából lefolytathatjuk a reakciót sav (például .hidrogén-klorid, hidrogén-bromid, hidrogén-jodid, hidrogén-fluorid, kénsav, metánszulfonsav, p-toluolszulfonsav vagy trifluor-ecetsav) vagy bázis (például nátrium-hidroxid, kálium-hidroxid, kálium-karbonát, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-acélát, trietil-amin) adagolásával. A reakciót általában 0 ‘C és +150 ’C közötti hőmérsékleten folytatjuk le. A katalitikus redukciós reakciót vízben vagy szerves oldószerben, így például metanolban, etanolban, dioxánban, etil-éterben, metilén-kloridban, kloroformban, benzolban, toluolban, ecetsavban, dimetil-formamidban vagy dimetil-acetamidban vagy ezek elegyében folytatjuk le fém, így például platina, palládium, Raney-nikkcl vagy rádium vagy ezek elegyénck a jelenlétében adott esetben hordozóra (például szénre) felvitt állapotban. A reakcióhőmérséklet általában előnyösen mintegy -20 ’C és mintegy +100 ’C közötti és a reakció adott esetben megemelt vagy csökkentett nyomáson is lefolytatható. A fém-hidriddel lefolytatott redukciós eljárásban fémhidridként alumínium-lítfum-hidridet, lítium-bór-hidridet, nátrium-ciano-bór-hidridet, nátrium-bór-hidridet vagy h'tium-ciano-bór-hidridet alkalmazhatunk. A reakciót általában víz vagy szerves oldószer (például éter, tetrahidrofurán, dioxán) jelenlétében folytatjuk le, a reakcióhőmérséklet általában előnyösen mintegy -20 ’C és mintegy +150 ’C közötti.The amino protecting group is a removable group which can be removed by hydrolysis or catalytic reduction or metal hydride reduction. The protecting group which can be removed by hydrolysis is acyl or trityl, and under relatively mild reaction conditions, it is preferable to use benzyloxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl, trifluoroacetyl or trityl as the protecting group. The catalytic reduction removes the protecting group benzyl, diphenylmethyl and benzyloxycarbonyl. The metal hydride reduction can be used to remove the protecting group tert-butoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl. The hydrolysis reaction is carried out in water or in an organic solvent such as methanol, ethanol, dioxane, pyridine, acetic acid, acetone or methylene chloride or a mixture thereof. To accelerate the reaction, the reaction may be carried out with an acid (e.g., hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydrogen iodide, hydrofluoric acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid or trifluoroacetic acid) or a base (e.g., sodium hydroxide, potassium hydroxide). such as potassium carbonate, sodium bicarbonate, sodium steel, triethylamine). The reaction is usually carried out at a temperature between 0 'C and +150' C. The catalytic reduction reaction is carried out in water or in an organic solvent such as methanol, ethanol, dioxane, ethyl ether, methylene chloride, chloroform, benzene, toluene, acetic acid, dimethylformamide or dimethylacetamide or a mixture thereof such as platinum. , palladium, Raney nickel, or radium or a mixture thereof in the presence of a support, such as carbon, optionally. The reaction temperature is generally preferably from about -20 'C to about + 100' C, and the reaction may be carried out under elevated or reduced pressure. The metal hydride may be reduced by the use of aluminum lithium fumar hydride, lithium borohydride, sodium cyanoborohydride, sodium borohydride or hithium cyanoborohydride as the metal hydride. The reaction is usually carried out in the presence of water or an organic solvent (e.g., ether, tetrahydrofuran, dioxane), the reaction temperature is usually from about -20 ° C to about +150 ° C.

Az amino-védőcsoport lehet ftaloilcsoport (az aminocsoporttal ftálimido-csoportot alkot), ebben az esetben a védőcsoportot hidrazinnal (hidrazin-hidráttal) távolítjuk el oldószerben, így például metanolban, etanolban vagy dioxánban mintegy -10 ’C és mintegy +100 ’C közötti hőmérsékleten.The amino protecting group may be a phthaloyl group (forming a phthalimido group with the amino group), in which case the protecting group is removed with hydrazine (hydrazine hydrate) in a solvent such as methanol, ethanol or dioxane at a temperature of about -10'C to about +100'C. .

A hidroxil-védőcsoport lehet benzilcsoport, tetrahidropiranilcsoport vagy tritilcsoport. A benzilcsoportot katalitikus redukcióval, a tctrahidropiranilcsoportot és a tritilcsoportot hidrolízissel távolíthatjuk el. A katalitikus redukciós reakciót és a hidrolízises reakciót az előzőekben az aminocsoport védőcsoportjainak eltávolítására ismertetett módon végezzük.The hydroxyl protecting group may be benzyl, tetrahydropyranyl or trityl. The benzyl group can be removed by catalytic reduction, the tetrahydropyranyl group and the trityl group removed by hydrolysis. The catalytic reduction reaction and the hydrolysis reaction are carried out as described above for the deprotection of the amino group.

A találmány szerint előállított (I) általános képletű vegyületek tartalmazhatnak aszimmetrikus szénatomot a molekulában és ebben az esetben izomerekként vagy ezek elegyeként lehetnek jelen. Az izomereknek és az izomer-elegyeknck előállítása is találmányunk tárgyát képezi.The compounds of formula (I) according to the invention may contain asymmetric carbon atoms in the molecule and may be present as isomers or as mixtures thereof. The present invention also relates to the preparation of isomers and mixtures of isomers.

Az (I) általános képletű vegyületek sói gyógyászatilag elfogadható sók, azaz szervetlen savakkal, így hidrogén-kloriddal, hidrogén-bromiddal, hidrogén-jodiddal, kénsavval, foszforsavval, vagy salétromsavval, vagy szerves savakkal, így ecetsavval, tejsavval, borkősavval, benzoesavval, citromsavval, metánszulfonsavval, etánszulfonsawal, benzolszulfonsavval vagy toluolszulfonsavval képzett sók. Előnyösek a szervetlen savakkal, így hidrogén-kloriddal, hidrogén-bromiddal vagy hidrogén-jodiddal képzett sók.Salts of the compounds of formula I are pharmaceutically acceptable salts, i.e., inorganic acids such as hydrochloric, hydrobromic, hydroiodic, sulfuric, phosphoric or nitric acids, or organic acids such as acetic, lactic, tartaric, benzoic, salts with methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, benzenesulfonic acid or toluenesulfonic acid. Salts with inorganic acids such as hydrochloride, hydrobromic acid or hydrogen iodide are preferred.

Az (I) általános képletű vegyületek sóit előállíthatjuk az (I) általános képletű vegyületek előállítására szolgáló eljárások szerint, de kívánt esetben az (I) általános képletű vegyülethez savat adagolva is előállíthatjuk a sókat.Salts of the compounds of the formula I can be prepared according to the processes for the preparation of the compounds of the formula I or, if desired, the addition of an acid to the compound of the formula I can also be carried out.

Az (Γ) általános képletű vegyületek és sóik kiváló antiaritmiás hatásúak és alkalmazhatók aritmia megelőzésére és kezelésére. Az (I) általános képletű vegyületek és sóik biztonságosan adagolhatók emlősöknek orálisan vagy nem-orálisan, por alakban vagy folyékony formában vagy megfelelő gyógyászati készítmény formájában. Az adagolási mennyiség függ a kezelt betegtől, a tünetektől, az adagolás módjától. Intravénás adagolás esetén megelőzés vagy gyógyítás céljából az (I) általános képletű vegyületet vagy sóját egy adagban, általában mintegy 0,01-20 mg/kg testtömeg, előnyösen mintegy 0,1-10 mg/kg testtömeg mennyiségben adagoljuk naponta 1-5-ször, előnyösen 1-3-szor. Orális adagolás esetén az aritmia megelőzésére vagy gyógyítására az (1) általános képletű vegyületet vagy sóját egy adagban általában mintegy 0,5-100 mg/kg testtömeg mennyiségben adagoljuk, mintegy 1-3-szor naponta.The compounds of formula (Γ) and their salts have excellent antiarrhythmic activity and are useful in the prevention and treatment of arrhythmia. The compounds of the formula I and their salts can be safely administered to mammals orally or non-orally, in powder or liquid form, or in the form of a suitable pharmaceutical composition. The dosage will depend on the patient being treated, the symptoms and the mode of administration. For intravenous administration, the compound of formula (I) or a salt thereof is administered in a single dose, generally in the range of about 0.01 to 20 mg / kg body weight, preferably about 0.1 to 10 mg / kg body weight per day, for prevention or treatment. , preferably 1-3 times. In the case of oral administration, for the prevention or treatment of arrhythmia, the compound of formula (I) or a salt thereof is usually administered in a single dose in an amount of about 0.5 to 100 mg / kg body weight, about 1 to 3 times daily.

A gyógyászati készítmények az (I) általános képletű vegyületnek vagy sójának hatásos mennyiségét és gyógyászatilag elfogadható hordozóanyagokat, hígítóanyagokat, töltőanyagokat tartalmaznak és ezeket az orális vagy nem-orális adagolás céljára megfelelő készítményekké alakítjuk. A hordozóanyag, a töltőanyag és aThe pharmaceutical compositions contain an effective amount of a compound of formula (I) or a salt thereof, and pharmaceutically acceptable carriers, diluents, excipients, and are formulated for oral or non-oral administration. The carrier, the filler and the

-4Ί-4Ί

HU 201 907 Β hígítóanyag ismert segédanyagok a gyógyászati készítmények előállításánál. Az adagolási forma lehet injekció (intravénás injekció, ez magában foglalja a cseppínfúziőt is, szubkután injekció, intramuszkuláris injekció stb.), tabletta, kapszula, por, pirula, granulátum, folyékony készítmény, kúp stb.Diluent HU 201 907 anyag is a known excipient for the preparation of pharmaceutical preparations. The dosage forms may be injection (intravenous injection, including drip injection, subcutaneous injection, intramuscular injection, etc.), tablets, capsules, powders, pills, granules, liquid preparations, suppositories, etc.

A gyógyászati készítmények tartalmazhatnak más komponenseket is, feltéve, hogy nem lépnek nemkívánatos kölcsönhatásba az (I) általános képletű vegyülettel vagy sójával.The pharmaceutical compositions may also contain other components, provided that they do not undesirably interact with the compound of formula (I) or a salt thereof.

A következő példák a találmányunkat szemléltetik anélkül, hogy azt bárminemű értelemben korlátoznák.The following examples illustrate the present invention without limiting it in any way.

1. példa l-Amino-3-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-propán-dihidroklorid (3) előállításaExample 1 Preparation of 1-Amino-3-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) aminopropane dihydrochloride (3)

1) N-(3-terc-butoxi-karbonil-amino-propil)-dictanol-amin (1) előállítása1) Preparation of N- (3-tert-butoxycarbonylaminopropyl) dictanolamine (1)

N-(3-amino-propil)-dietanol-amint (4,725 g, 29,127 mmól) feloldunk klorofonnban (50 ml) majd a kapott oldathoz hozzáadjuk tercbutil-S-(4,6 dimetil-pirimidin-2-il)-tiokarbonátnak (7,00 g,29,127 mmól) kloroformban (50 ml) készített oldatát és a kapott reakcióelegyet 19 órán át keverjük szobahőmérsékleten. Az így kapott reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk, a kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 300 g; eluálószer kloroform/metanol = = 5/1 -> 1/1) tisztítjuk és így a kívánt terméket (1) (6,716 g, 88,5%) kapjuk halványsárga olajos termékként.N- (3-aminopropyl) -diethanolamine (4.725 g, 29.127 mmol) was dissolved in chloroform (50 mL) and added to t-butyl S- (4,6-dimethylpyrimidin-2-yl) thiocarbonate (50 mL). A solution of 7.00 g (29.127 mmol) in chloroform (50 mL) was added and the resulting mixture was stirred for 19 hours at room temperature. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and the crude product was purified by column chromatography (silica gel: 300 g; eluent: chloroform / methanol = 5/1 to 1/1) to give the desired product (1) (6.716 g, 88.5%). ) as a pale yellow oily product.

Vékonyrétcgkromatográfia [szilikagél; CHCI3/ /MeOH(l/l): Rf=0,34Thin layer chromatography [silica gel; CHCl3 / MeOH (1/1): Rf = 0.34

NMR(90MHz, CDClj) & 1,42(9H, s), 1,63(2H, kvintett), 2,60(6H,m), 3,19(4H,t), 3,87(211^), 5,30(lH, széles)NMR (90MHz, CDCl3) & 1.42 (9H, s), 1.63 (2H, quintet), 2.60 (6H, m), 3.19 (4H, t), 3.87 (211H). , 5.30 (1H, broad)

IRCfilmjcnr1: 3330, 2950, 2860, 2810, 1690, 1525, 1365,1280,1255,1170,1040,758IRCfilmjcnr 1 : 3330, 2950, 2860, 2810, 1690, 1525, 1365, 1280, 1255, 1170, 1040, 758

2) 1 -(terc-Butoxi-karbonil)-amino-3-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etíl)-amino-propán (2) előállítása n-Butil-izocianátot (1,487 g, 15,0 mmól) hozzáadunk az 1) szerint előállított, vegyülethez (1,312 g, 5,0 mmól). A kapott reakcióelegyet 90 *C hőmérsékleten melegítjük 6 órán át. Az így kapott reakcióelegyet csökkentett nyomáson bcpároljuk és a kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 80 g; eluálószer n-hexán/ctil-acetát = 1/2) tisztítjuk és így a kívánt terméket (2) (1,949 g, 84,6%) kapjuk színtelen olajos anyagként.2) Preparation of 1- tert -butoxycarbonylamino-3-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) aminopropane (2) n-Butyl isocyanate (1.487 g, 15.0 mmol) is added to the compound prepared according to 1) (1.312 g, 5.0 mmol). The resulting reaction mixture was heated at 90 ° C for 6 hours. The reaction mixture was evaporated under reduced pressure and the crude product was purified by column chromatography (silica gel: 80 g; eluent: n-hexane / ethyl acetate = 1/2) to give the desired product (2) (1.949 g, 84.6%). as a colorless oily substance.

Vékonyrétcgkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt(l/2)]: Rf=0,17TLC [silica gel: n-hexane / AcOEt (1/2)]: Rf = 0.17.

NMR(90 MHz, CDClj), & 0,90(6H,t), 1,45(911,s és $H,m), l,60(2H,m), 2,62(6H,m), 3,16(6H,m), 4,10(4H,t),’538,6,42,7,09 (mindegyik 1H, széles)NMR (90 MHz, CDCl 3), δ 0.90 (6H, t), 1.45 (911, s and? H, m), 1.60 (2H, m), 2.62 (6H, m), 3.16 (6H, m), 4.10 (4H, t), 538.6,42,7.09 (1H each, broad)

IRÍfilmjcm1: 3320, 2970, 2930, 2860, 1710, 1690, 1530,1255IR Film 1 : 3320, 2970, 2930, 2860, 1710, 1690, 1530, 1255

3) l-Amino-3-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-propán-dihidroklorid (3) előállítása3) Preparation of 1-Amino-3-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) aminopropane dihydrochloride (3)

A(2) szerint előállított vegytúetet(l ,949 g,4,231 mmól) feloldjuk klorofonnban (30 ni ), majd a kapott oldathoz jéghűtés közben hozzáadunk hidrogén-kloriddal lelíteu metanolt (6 ml) és az oldószert csökkenten nyomáson lcpároljuk. A kapott nyers hidroklorid sót feloldjuk metanol/tömény ammónium-hidroxid-oldat (19/1) elegyében, majd oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 70 g; eluálószer: metanol/tömény ammónium-hidroxid-oldat (19/1)] tisztítjuk és így a tiszta amint (1,523 g, 100%) színtelen olajként kapjuk.The chemical pellet (2) (1.949 g, 4.231 mmol) was dissolved in chloroform (30 µL), and methanol (6 mL) in hydrogen chloride was added to the resulting solution under ice-cooling and the solvent was evaporated under reduced pressure. The crude hydrochloride salt obtained was dissolved in methanol / concentrated ammonium hydroxide solution (19/1) and purified by column chromatography (silica gel: 70 g; eluent: methanol / concentrated ammonium hydroxide solution (19/1)) to give the pure crude product. amine (1.523 g, 100%) was obtained as a colorless oil.

A kapott szabad amint hidrogén-kloriddal telített metanollal kezeljük és így a kívánt terméket (3) (1,83 g) kapjuk színtelen porként.The resulting free amine is treated with methanol saturated with hydrogen chloride to give the desired product (3) (1.83 g) as a colorless powder.

Szabad bázisFree base

Vékonyrétegkrómatográfia [szilikagél: MeOH/tömény NH4OII-oldat (19/1)]: Rf = 0,32TLC [silica gel: MeOH / concentrated NH 4 OII (19/1)]: Rf = 0.32

NMR(90MHz, CDClj) δ: 0,90(6H, t), l,42(8H,m), l,72(2H,m), 2,72(6H,m), 3,02(2H,m), 313(4H,t), 4,18(4H,t), 6,00(4H, széles)NMR (90MHz, CDCl3) δ: 0.90 (6H, t), 1.42 (8H, m), 1.72 (2H, m), 2.72 (6H, m), 3.02 (2H, m), 313 (4H, t), 4.18 (4H, t), 6.00 (4H, broad)

IR(film)cnrl: 3290(széles), 2970, 2870, 1708, 1530,IR (film) cm- 1 : 3290 (wide), 2970, 2870, 1708, 1530,

1255,7601255.760

2. példa l-Amino-3-bisz(sztearil-karbamoil-oxi-etil)-amino-propán-dihidroklorid (5) előállításaExample 2 Preparation of 1-Amino-3-bis (stearylcarbamoyloxyethyl) aminopropane dihydrochloride (5)

1) l-terc-Butoxi-karbonil-amino-3-bisz(sztearil-karbamoil-oxi-etil)-amino-propán (4) előállítása1) Preparation of 1-tert-Butoxycarbonylamino-3-bis (stearylcarbamoyloxyethyl) aminopropane (4)

Az 1-1) példában előállítón (1) vegyületet (1,321 g,In Example 1-1, compound (1) (1.321 g, m.p.

5,0 mmól) feloldjuk kloroformban (50 ml), majd a kapott oldathoz oktadecil-izocianátot (3,251 g, 11,0 mmól) adunk és a kapott reakcióelegyet 24 órán át visszafolyatás közben forraljuk. Az így kapón reakcióelegyet csökkenten nyomáson bepároljuk. A kapou nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 150 g; eluálószer: n-hexán/etil-acetát = 1/1) tisztítjuk és így a kívánt terméket (4) (3,292 g, 77,2%) kapjuk színtelen szilárd anyagként.5.0 mmol) dissolved in chloroform (50 mL), to the resulting solution was added octadecyl isocyanate (3.251 g, 11.0 mmol) and the resulting reaction mixture was refluxed for 24 hours. The resulting reaction mixture was concentrated under reduced pressure. The resulting crude product was purified by column chromatography (silica gel: 150 g; eluent: n-hexane / ethyl acetate = 1/1) to give the desired product (4) (3.292 g, 77.2%) as a colorless solid.

Vékonyrétegkrómatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt (1/1)]: Rf = 0,25TLC [silica gel: n-hexane / / AcOEt (1/1)]: Rf = 0.25

NMR(90 MHz, CDC13) δ: 0,88(6H,t), l,27(64H,s), l,43(9H,s), l,60(2H,m), 2,62(6H,s), 3,14(6H,s), 4,10(4H,t), 5,30; 6,40,7,10 (mindegyik 1H, széles)NMR (90 MHz, CDCl 3 ) δ: 0.88 (6H, t), 1.27 (64H, s), 1.43 (9H, s), 1.60 (2H, m), 2.62 ( 6H, s), 3.14 (6H, s), 4.10 (4H, t), 5.30; 6,40,7,10 (1H each, wide)

IRtKBrjcm1:3325,2910,2845,1685,1540,1468,1276IRtKBrjcm 1 : 3325,2910,2845,1685,1540,1468,1276

2) l-Amino-3-bisz(sztearil-karbamoil-oxi-etil)-amino-propán-dihidroklorid (5) előállítása2) Preparation of 1-Amino-3-bis (stearylcarbamoyloxyethyl) aminopropane dihydrochloride (5)

Az l)szerint előállított vegyületet(3,150g,3,691 mmól) feloldjuk klorofonnban (30 ml), majd a kapott oldathoz jéghűtés közben hidrogén-kloriddal telített metanolt (10 ml) adunk és az oldószert csökkentett nyomáson lepároljuk. A kapott nyers hidroklorid sót feloldjuk metanol/tömény . ammónium-hidroxid-oldat/kloroform (40:1:0,1) elegyében és oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 80 g; eluálószer metanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat/kloroform = 40/1/0,1) tisztítjuk és így a szabad amint (2,654 g, 95,4%) kapjuk színtelen szilárd anyagként. A szabad amint hidrogén-kloriddal telített metanollal kezeljük és így a kívánt terméket (5) (2,910 g) kapjuk színtelen porként.Compound (I) (3.150g, 3.691mmol) was dissolved in chlorophone (30ml), and methanol (10ml) saturated with hydrogen chloride was added to the resulting solution under ice-cooling and the solvent was evaporated under reduced pressure. The resulting crude hydrochloride salt was dissolved in methanol / concentrated. Ammonium hydroxide solution / chloroform (40: 1: 0.1) and column chromatography (silica gel: 80 g; eluent: methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide solution / chloroform = 40/1 / 0.1). free amine (2.654 g, 95.4%) was obtained as a colorless solid. The free amine is treated with methanol saturated with hydrogen chloride to give the desired product (5) (2.910 g) as a colorless powder.

Vékonyrétegkrómatográfia [szilikagél: McOH/tömény NH»OH-oldat(19/l)]: Rf - 0,59TLC [silica gel: McOH / conc. NH 4 OH solution (19/1)]: Rf - 0.59

NMR(90MHz, CDClj + DMSO-dJ δ: 0,88(6H,t), l,27(64H,s), l,52(2H,m), 2,76(6H,m),NMR (90MHz, CDCl3 + DMSO-d6): 0.88 (6H, t), 1.27 (64H, s), 1.52 (2H, m), 2.76 (6H, m),

3,03(2Hjn), 3,13(4H,m), 4,14(4H,t), 7,00(2H,t), 8,51(2H, széles)3.03 (2H, n), 3.13 (4H, m), 4.14 (4H, t), 7.00 (2H, t), 8.51 (2H, broad)

IR(KBr)cm-‘: 3350,2920,2850,1690,1540,1280,1265IR (KBr) cm-1: 3350, 2920, 2850, 1690, 1540, 1280, 1265

HU 201 907 ΒHU 201 907 Β

3. példa l-Amino-3-bisz(izopropil-karbamoil-oxi-etil)-amino-propán-dihidroklorid (7) előállításaExample 3 Preparation of 1-Amino-3-bis (isopropylcarbamoyloxyethyl) aminopropane dihydrochloride (7)

1) l-(terc-Butoxi-karbonil)-amino-3-bisz(izopropil- 51) 1- (tert-Butoxycarbonyl) amino-3-bis (isopropyl)

-karbamoil-oxi-etil)-amino-propán (6) előállítása-carbamoyloxyethyl) aminopropane (6)

Izopropil-izocianátot (2,24 ml; 22,87 mmól) hozzáadunk az 1-1) példa szerint előállított vegyülethez (1) (1,50 g, 5,72 mmól) A reakcióelegyet 24 órán át nitrogcnlégkörben visszafolyatás közben forraljuk. A kapott 10 reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk és az így kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél.· 80 g; eluálószer: n-hexán/etil-acetát = 1/3) tisztítjuk és így a kívánt terméket (6) (2,06 g, 83,2%) kapjuk színtelen olajos termékként. 15Isopropyl isocyanate (2.24 mL, 22.87 mmol) was added to the compound prepared in Example 1-1 (1.50 g, 5.72 mmol). The reaction mixture was refluxed for 24 hours under nitrogen. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and the crude product was purified by column chromatography (silica gel, 80 g; eluent: n-hexane / ethyl acetate = 1/3) to give the desired product (6) (2.06 g, 83%). (2%) as a colorless oily product. 15

Vckonyrétcgkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt(l/3)]: Rf = 0,18 ,TLC [silica gel: n-hexane / AcOEt (1/3)]: Rf = 0.18;

NMR(90 MHz, CDC13) δ: 1,13(12H, d), l,44(9H,s), l,60(2H,m), 2,67(6H,m), 3,22(2H,q), 3,80(2H,m),NMR (90 MHz, CDCl 3 ) δ: 1.13 (12H, d), 1.44 (9H, s), 1.60 (2H, m), 2.67 (6H, m), 3.22 ( 2H, q), 3.80 (2H, m),

4,12(4H,t),5,13,6,33,7,00(mindegyik 1H,széles) 204.12 (4H, t), 5.13,6,33,7,7.00 (1H each, broad) 20

IR(film)cm'1: 3325, 2970, 2935, 2875, 1699, 1530, 1365,1249,1172,1100IR (film) cm -1 : 3325, 2970, 2935, 2875, 1699, 1530, 1365, 1249, 1172, 1100

2) l-Amino-3-bisz(izopropil-karbamoil-oxi-etil)-amino-propán-dihidroklorid (7) előállítása 252) Preparation of 1-Amino-3-bis (isopropylcarbamoyloxyethyl) aminopropane dihydrochloride (7)

Az 1) szerint előállított vegyületet (2,06 g, 4,76 mmól) feloldjuk 20 ml metanolban, majd a kapott oldathoz jéghűtés közben hozzáadunk hidrogén-kloriddal telített metanolt (5 ml), és az oldószert csökkentett nyomáson lepárolj uk. A kapott nyers hidroklorid sót feloldj uk me- 30 tanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (30/1) elegyében, majd oszlopkromatográfiásan [szilikagél:Compound (1) (2.06 g, 4.76 mmol) was dissolved in methanol (20 mL), and methanol (5 mL) saturated with hydrogen chloride was added to the resulting solution under ice-cooling and the solvent was evaporated under reduced pressure. The crude hydrochloride salt obtained is dissolved in a mixture of methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide (30/1) and column chromatography [silica gel:

g, eluálószer: mctanol/vizes ammónium hidroxid-oldat (30/1)] tisztítjuk és így a szabad amint (1,47 g, 93,2%) kapjuk színtelen olajos termékként. 35g, eluent: methanol / aqueous ammonium hydroxide solution (30/1)] to give the free amine (1.47 g, 93.2%) as a colorless oily product. 35

A kapott szabad amint hidrcgén-kloriddal telített metanollal kezeljük és így a kívánt terméket (7) (1,80 g) színtelen porként kapjuk.The resulting free amine was treated with methanol saturated with hydrogen chloride to give the desired product (7) (1.80 g) as a colorless powder.

Szabad bázisFree base

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: McOH/tö- 40 mény NH4OH-oldat(19/l)J: RF: 0,38TLC [silica gel: McOH / concentrated NH 4 OH solution (19/1) J: RF: 0.38

NMR (90MHz, CDC13) δ: l,13(12H,d), l,63(2HJcvintett), 2,72(8H,m), 3,70(4H,m), 4,10(4H,t),NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 13.13 (12H, d), 1.63 (2H, m), 2.72 (8H, m), 3.70 (4H, m), 4.10 (4H, t) )

5,43 (2H, széles)5.43 (2H, broad)

IR(film)cm-1:’3314(széles), 2980, 2940, 1698, 1535, 45 1465,1325,1250,1095IR (film) cm -1 : 3314 (broad), 2980, 2940, 1698, 1535, 45 1465, 1325, 1250, 1095

4. példa l-Amino-3-bisz(ctil-karbamoil-oxi-etil)-amino-propán-dihidro-klorid (10) előállítása 50Example 4 Preparation of 1-Amino-3-bis (methylcarbamoyloxyethyl) aminopropane dihydrochloride (10).

1) N-(3-Ftálimido-propil)-dictanol-amin (8) előállítása1) Preparation of N- (3-phthalimidopropyl) dictanolamine (8)

N-(3-Amino-propil)-dictanol-amint (2433 g, 0,51 mól) és trietil-amint (20,9 ml, 0,15 mól) feloldunk 300 ml 55 metilén-kloridban, majd a kapott oldalhoz N-ctoxi-karbonil-ftálimidct (32,88 g, 0,15 mól) adunk és a reakcióelegyet 3 napon át szobahőmérsékleten keverjük. A kapott reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk.N- (3-Aminopropyl) dictanolamine (2433 g, 0.51 mol) and triethylamine (20.9 ml, 0.15 mol) were dissolved in 300 ml of 55 -oxycarbonylphthalimide (32.88 g, 0.15 mol) was added and the reaction mixture was stirred for 3 days at room temperature. The resulting reaction mixture was concentrated under reduced pressure.

Az így kapott nyersterméket oszlopkro- matográfiásan 60 (szilikagél: 700 g; eluálószer: kloroform/metanol = 5/1) tisztítjuk és így a kívánt terméket (8) (43,85 g, 100%) kapjuk halványsárga olajos termékként.The crude product thus obtained was purified by column chromatography 60 (silica gel: 700 g; eluent: chloroform / methanol = 5/1) to give the desired product (8) (43.85 g, 100%) as a pale yellow oily product.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: CHC1V /MeOH(30/l)]:Rf=0,50 65TLC [silica gel: CHCl3 / MeOH (30/1)]: Rf = 0.50

NMR(90MHz, CDC13) δ; 1,86(2H, kvintett), 2,64(6H,m), 3,60(4H,m), 3,75(2H,t), 5,17(2H, széles), 7,75(4H,m)NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ; 1.86 (2H, quintet), 2.64 (6H, m), 3.60 (4H, m), 3.75 (2H, t), 5.17 (2H, broad), 7.75 (4H) m)

IR(film)cm-*: 3650-3145, 2950, 2880, 2815, 1773, 1710,1610,1465,1440,1403,1380,1340, 1070, 1035,723IR (film) cm -1: 3650-3145, 2950, 2880, 2815, 1773, 1710, 1610, 1465, 1440, 1403, 1380, 1340, 1070, 1035, 723

2) l-Ftálimido-3-bisz(etil-karbamoil-oxi-etil)-amino-propán (9) előállítása2) Preparation of 1-Phthalimido-3-bis (ethylcarbamoyloxyethyl) aminopropane (9)

Az 1) szerint előállított vegyületet (8) (1,754 g, 6 mmól) és etil-izocianátot (1,279 g, 18 mmól) 24 órán át nitrogénlégkörbcn visszafolyatás közben forralunk. A kapott reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk, majd a kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 80 g, eluálószer n-hexán/etil-acetát = 1/4) tisztítjuk és így a kívánt terméket (9) (2,454 g, 94,1 %) kapjuk halványsárga olajos termékként.The compound (8) (1.754 g, 6 mmol) and ethyl isocyanate (1.279 g, 18 mmol) prepared according to 1) are heated at reflux under nitrogen for 24 hours. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and the crude product was purified by column chromatography (silica gel: 80 g, eluent n-hexane / ethyl acetate = 1/4) to give the desired product (9) (2.454 g, 94.1%). as a pale yellow oily product.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél; n-hexán/ /AcOEt(l/4)]: Rf = 0,21Thin layer chromatography [silica gel; n-hexane / / AcOEt (1/4)]: R f = 0.21

NMR(90 MHz, CDC13) δ: l,13(6H,t), l,80(2H,m), 2,66(2H,t), 2,73(4H,t), 330(4H,q), 3,75(2H,m), 4,10(4H,t), 5,33(2H, széles), 7,80(4H,m)NMR (90 MHz, CDCl 3 ) δ: 13.16 (6H, t), 1.80 (2H, m), 2.66 (2H, t), 2.73 (4H, t), 330 (4H, q), 3.75 (2H, m), 4.10 (4H, t), 5.33 (2H, broad), 7.80 (4H, m)

IRffilmjcm*1: 3370, 2980, 2880, 2825, 1770, 1725,IRffilmjcm * 1 : 3370, 2980, 2880, 2825, 1770, 1725,

1705,1535,1400,1250,1030,7201705,1535,1400,1250,1030,720

3) 1 - Amino-3-bisz(etil-karbamoil-oxi-etil)-aminopropán-dihidroklorid (10) előállítása3) Preparation of 1-Amino-3-bis (ethylcarbamoyloxyethyl) aminopropane dihydrochloride (10)

A 2) szerint előállított vegyületet (2,45 g, 5,65 mmól) feloldjuk metanolban (40 ml), majd az oldathoz hidrazin-hidrátot (1,1 ml, 22,59 mmól) adunk. Az így kapott reakcióelegyet 2 órán át nitrogénlégkörben visszafolyatás közben forraljuk. Lehűlés után a reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk. A visszamaradó anyaghoz az oldhatatlan anyagok eltávolítása céljából kloroformot adunk, majd az anyaglúgot csökkentett nyomáson bepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 60 g, eluálószer: metanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat = 30/1) tisztítjuk és így a szabad bázist (1,38 g) kapjuk. A szabad bázist jéghűtes közben hidrogén-kloriddal telített metanollal kezeljük és így a kívánt terméket (10) (1,70 g, 80,0%) kúpjuk színtelen viszkózus anyagként.The compound (2) (2.45 g, 5.65 mmol) was dissolved in methanol (40 mL) and hydrazine hydrate (1.1 mL, 22.59 mmol) was added. The resulting reaction mixture was refluxed under nitrogen for 2 hours. After cooling, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure. Chloroform was added to the residue to remove insolubles and the slurry was concentrated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 60 g, eluent: methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide = 30/1) to give the free base (1.38 g). The free base is treated with methanol saturated with hydrogen chloride under ice-cooling to give the desired product (10) (1.70 g, 80.0%) as a colorless viscous material.

Szabad bázisFree base

Vckonyrétcgkromatográfia [szilikagél: metanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (19/1)]: Rf=0,30TLC [silica gel: methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide (19/1)]: Rf = 0.30

NMR(90 MHz, CDC13), δ: 1,12 (6H,t), 1,58(2H, kvintett), 2,13(2H, széles) 2,53-2,83(8H,m), 3,19(4H,q), 4,ll(4H,t), 5,28(2H, széles)NMR (90 MHz, CDCl 3 ), δ: 1.12 (6H, t), 1.58 (2H, quintet), 2.13 (2H, broad) 2.53-2.83 (8H, m), 3.19 (4H, q), 4.11 (4H, t), 5.28 (2H, broad)

IR(film)cm_1: 3325(széles), 2975, 2940, 2875, 1702, 1540,1460,1260,1145,1086,1028IR (film) cm _1: 3325 (br), 2975, 2940, 2875, 1702, 1540,1460,1260,1145,1086,1028

5. példa l-Amino-bisz(ciklohexil-karbamoil-oxi-etil)-amino-propán-dihidroklorid (12) előállításaExample 5 Preparation of 1-Amino-bis (cyclohexylcarbamoyloxyethyl) aminopropane dihydrochloride (12)

1) l-Flálimido-3-bisz(ciklohexil-karbamoil-oxi-etil)-amino-propán (11) előállítása1) Preparation of 1-Flalimido-3-bis (cyclohexylcarbamoyloxyethyl) aminopropane (11)

A4-1) példa szerint előállított vegyületet (8) (1,75 g, mmól) és ciklohexil-izocianátot (2,53 g, 18 mmól) 90-105 *C hőmérsékleten nitrogénlégkörbcn 8 órán át visszafolyatás közben fonalunk. A kapott reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk, a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan [szilikagél: 80 g; cluá-611The compound of Example A4-1 (8) (1.75 g, mmol) and cyclohexyl isocyanate (2.53 g, 18 mmol) were heated at 90-105 ° C under nitrogen at reflux for 8 hours. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the residue was subjected to column chromatography [silica gel: 80 g; cluá-611

HU 201 907 Β lószer: n-hexán/etil-acetát = 1/2) tisztítjuk és így a kívánt terméket (11) (3,25 g, 100%) kapjuk színtelen szilárd anyagként.Purification: n-hexane / ethyl acetate = 1/2) gave the desired product (11) (3.25 g, 100%) as a colorless solid.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt (1/2)]: Rf = 0,35TLC [silica gel: n-hexane / / AcOEt (1/2)]: Rf = 0.35

NMR(90 MHz, CDC13) δ: 0,87-2,08(22H,m), 2,63(2H,t), 2,73 (4H,t), 3,45(2H,m), 3,74(2H,m), 3,98-4,23(4H,m), 5,22 (2H-széles), 7,78 (4H,m)NMR (90 MHz, CDCl 3 ) δ: 0.87-2.08 (22H, m), 2.63 (2H, t), 2.73 (4H, t), 3.45 (2H, m), 3.74 (2H, m), 3.98-4.23 (4H, m), 5.22 (2H-broad), 7.78 (4H, m)

IR(film)cm-*: 3330, 2945, 1855, 1710, 1695, 1545,IR (film) cm-1: 3330, 2945, 1855, 1710, 1695, 1545,

1402,1513,1278,1251,1045,7201402,1513,1278,1251,1045,720

2) l-Amino-3-bisz(ciklohcxiI-karbamoil-oxi-etil)-amino-propán-dihidroklorid (12) előállítása Az 1) szerint előállított vegyületet (3,25 g, 6 mmól) feloldjuk metanolban (40 ml), majd a kapott oldathoz hidrazin-hidrátot (1,2 ml, 24 mmól) adunk és a reakcióelegyet 2 órán át nitrogénlégkörbcn visszafolyatás közben forraljuk. Az így kapott reakcióelegyet lehűtjük és csökkentett nyomáson bepároljuk. A visszamaradó anyaghoz kloroformot adunk az oldhatatlan anyag eltávolítására. Az anyalúgot csökkentett nyomáson bcpároljuk. A kapott nyers terméket oszlopkromatográfiásan [szilikagél: 60 g; eluálószer mctanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat = 40/1) tisztítjuk és így a szabad bázist (1,63 g, 65,8%) kapjuk. A kapott szabad bázist jéghűtés közben hidrogén-kloriddal telített metanollal kezeljük és így a kívánt terméket (12) (1,92 g) kapjuk színtelen porként.2) Preparation of 1-Amino-3-bis (cyclohexylcarbamoyloxyethyl) aminopropane dihydrochloride (12) Compound 1 (3.25 g, 6 mmol) was dissolved in methanol (40 mL). then hydrazine hydrate (1.2 mL, 24 mmol) was added and the reaction mixture was refluxed under nitrogen for 2 hours. The reaction mixture was cooled and concentrated under reduced pressure. Chloroform was added to the residue to remove insoluble material. The mother liquor was evaporated under reduced pressure. The crude product obtained was purified by column chromatography [silica gel: 60 g; eluent (methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide solution = 40/1) to give the free base (1.63 g, 65.8%). The resulting free base was treated with methanol saturated with hydrogen chloride under ice-cooling to give the desired product (12) (1.92 g) as a colorless powder.

Szabad bázisFree base

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: metanol/ /tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (19/1)]: Rf=0,43TLC [silica gel: methanol / conc. Aqueous ammonia (19/1)]: Rf = 0.43

NMR(90MHz, CDC13) & 0,87-2,22(24H,m), 2,532,80(8Hjn), 3,45(2H,m), 4,ll(2H,t), 5,10(2H, széles)NMR (90MHz, CDCl 3 ) &lt; 0.87-2.22 (24H, m), 2.532.80 (8H, n), 3.45 (2H, m), 4.11 (2H, t), 5.10 ( 2H, wide)

IR(film)cm~l: 3320, 2945, 2855, 1710, 1540, 1450, 1319,1278,1255,1235,1045,755IR (film) cm -1 : 3320, 2945, 2855, 1710, 1540, 1450, 1319, 1278, 1255, 1235, 1045, 755

6. példa l-Amino-3-bisz(tcrc-butil-karbamoil-oxi-ctil)-amino-propán-dihidroklorid (14) előállításaExample 6 Preparation of 1-Amino-3-bis (tert-butylcarbamoyloxyacyl) aminopropane dihydrochloride (14)

1) 1 -Ftálimido-3-bisz(tcrc-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-propán (13) előállítása1) Preparation of 1-Phthalimido-3-bis (tert-butylcarbamoyloxyethyl) aminopropane (13)

A4-1) példa szerint előállított vegyületet (8) (1,68 g,The compound prepared in Example A4-1 (8) (1.68 g,

5,75 mmól) és tcrc-butil-izocianátot 17 órán át nitrogénlégkörbcn visszafolyatás közben forralunk. A kapott reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk és az így kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan [szilikagél: 70 g; eluálószer: n-hcxán/ctil-acclát = 1/1) tisztítjuk és így a kívánt terméket (13) (2,19 g, 77,7%) kapjuk színtelen olajos termékként.5.75 mmol) and tert-butyl isocyanate was refluxed under nitrogen for 17 hours. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure to give the crude product by column chromatography [silica gel: 70 g; eluent: n-hexane / ethyl acetate = 1/1) to give the desired product (13) (2.19 g, 77.7%) as a colorless oily product.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt(l/l)]:Rf = 0,31TLC [silica gel: n-hexane / / AcOEt (l / l)]: Rf = 0.31

NMR(90MHz, CDC13) δ: l,30(18H,s), 1,78(2H, kvintett), 2,63(2H,t), 2,70(4H,t), 3,74(2H,m),NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 1.30 (18H, s), 1.78 (2H, quintet), 2.63 (2H, t), 2.70 (4H, t), 3.74 (2H) , m);

4,06(4H,t), 5,17(2H, széles), 7,69-7,90(4H,m)4.06 (4H, t), 5.17 (2H, broad), 7.69-7.90 (4H, m)

IR(film)cm*: 3370, 2970, 1770, 1610, 1536, 1460,IR (film) cm *: 3370, 2970, 1770, 1610, 1536, 1460,

1400,1365,1335,1275,1215,1100,1070,7201400,1365,1335,1275,1215,1100,1070,720

2) l-Amino-3-bisz(lcrc-bulil-karbamoil-oxi-ctil)-amino-propán-dihidroklorid (14) előállítása2) Preparation of 1-Amino-3-bis (1-c-bulylcarbamoyloxyacyl) aminopropane dihydrochloride (14)

Az 1) szerint előállított vegyületet (2,19 g,The compound prepared according to 1) (2.19 g,

4,46 mmól) feloldjuk metanolban (35 ml), majd a kapott oldathoz hozzáadunk hidrazin-hidrátot (0,87 ml, 24 mmól) és a reakcióelegyet 2 órán át nitrogénlégkörben visszafolyatás közben forealjuk. Az így kapott reakcióelegyet lehűtjük és csökkentett nyomáson bepároljuk. A visszamaradó anyaghoz kloroformot adunk és az oldhatatlan anyagot eltávolítjuk. Az anyalúgot csökkentett nyomáson bepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 60 g; eluálószer. metanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat = 40/1) tisztítjuk és így a szabad bázist (1,29 g, 80,3%) kapjuk. A szabad bázist jéghűtés közben hidrogén-kloriddal telített metanollal kezeljük és így a kívánt terméket (14) (1,55 g) kapjuk színtelen porként.Dissolve 4.46 mmol) in methanol (35 mL) and add hydrazine hydrate (0.87 mL, 24 mmol) to the resulting solution and reflux for 2 hours under nitrogen. The reaction mixture was cooled and concentrated under reduced pressure. To the residue was added chloroform and the insoluble material was removed. The mother liquor was evaporated under reduced pressure. The crude product obtained was purified by column chromatography (silica gel: 60 g; eluent: methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide = 40/1) to give the free base (1.29 g, 80.3%). The free base was treated with methanol saturated with hydrogen chloride under ice-cooling to give the desired product (14) (1.55 g) as a colorless powder.

Szabad bázisFree base

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: metanol/ tömény ammónium-hidroxid-oldat (19/1)]: Rf= 0,46TLC [silica gel: methanol / concentrated ammonium hydroxide solution (19/1)]: Rf = 0.46

NMR(90MHz, CDC13) δ: l,30(18H, s), 1,50-1,73 (4H,m), 2,52-2,78(8H,m), 4,06(4H,t), 5,05(2H, széles)NMR (90 MHz, CDC1 3) δ: l, 30 (18H, s), 1.50-1.73 (4H, m), 2.52 to 2.78 (8H, m), 4.06 (4H, t), 5.05 (2H, broad)

IR(film)cm-': 3355, 2975, 1705, 1570, 1539, 1462, 1365,1280,1218,1101IR (film) cm -1: 3355, 2975, 1705, 1570, 1539, 1462, 1365, 1280, 1218, 1101

7. példa l-Amino-3-bisz(n-butil-tiokarbamoil-oxi-etil)-amino-propán-dihidroklorid (16) előállításaExample 7 Preparation of 1-Amino-3-bis (n-butylthiocarbamoyloxyethyl) aminopropane dihydrochloride (16)

1) 1 -Ftálimido-3-bisz(n-butiI-tiokarbamoil-oxi-etil)-amino-propán (15) előállítása1) Preparation of 1-Phthalimido-3-bis (n-butylthiocarbamoyloxyethyl) aminopropane (15)

A4-1) példa szerint előállított vegyületet (8) (1,462 g,The compound prepared in Example A4-1 (8) (1.462 g,

5,0 mmól) és n-bulil-izotiociantátot (3,0 ml, 273 mmól) lezárt csőben hevítünk 2 napon át 130 ’C hőmérsékleten. A kapott reakcióelegyet lehűtjük és csökkentett nyomáson bepároljuk. A visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 80 g; eluálószer. n-hexán/etilacetát = 2/1) tisztítjuk és így a kívánt terméket (15) (1,034 g, 39,6%) kapjuk színtelen olajos anyagként5.0 mmol) and n-bully isothiocyanate (3.0 mL, 273 mmol) were heated in a sealed tube for 2 days at 130 ° C. The reaction mixture was cooled and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography (silica gel: 80 g; eluent; n-hexane / ethyl acetate = 2/1) to obtain the desired product (15) (1.034 g, 39.6%) as a colorless oil.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt(l/l)]: Rf = 0,34TLC [silica gel: n-hexane / / AcOEt (l / l)]: Rf = 0.34

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,93(6H,m), 1,11-1,96 (10H,m), 2,51-3,09(6H,m), 3,16-4,70(10H,m), 6,06(2H, széles), 7,65-7,93(4H,m)NMR (90 MHz, CDC1 3) δ: 0.93 (6H, m), 1.11 to 1.96 (10H, m), 2.51 to 3.09 (6H, m), 3.16 to 4, 70 (10H, m), 6.06 (2H, broad), 7.65-7.93 (4H, m)

IR(film): 3300, 2945, 2910, 2850, 1760, 1700, 1520,IR (film): 3300, 2945, 2910, 2850, 1760, 1700, 1520,

1460,1390,1360,1330,1180,755,7201460,1390,1360,1330,1180,755,720

2) 1 -Amino-3-bisz(n-butil-tiokarbamoil-oxi-etil)-amino-propán-dihidroklorid (16) előállítása2) Preparation of 1-Amino-3-bis (n-butylthiocarbamoyloxyethyl) aminopropane dihydrochloride (16)

Az 1) szerint előállított vegyületet (1,034 g,The compound prepared according to 1) (1.034 g,

1,98 mmól) feloldjuk metanolban (35 ml). A kapott oldathoz hidrazin-hidrátot (0,383 ml, 7,91 mmól) adunk és a reakcióelegyet 1 órán át nitrogénlégkörbcn visszafolyatás közben forraljuk. Az így kapott reakcióelegyet lehűtjük és csökkentett nyomáson bepároljuk. A visszamaradó anyaghoz kloroformot adunk és az oldhatatlan anyagokat szűréssel eltávolítjuk, majd az anyalúgot csökkentett nyomáson bepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 40 g; eluálószer: metanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat = 40/1) tisztítjuk és így a szabad bázist (180 mg, 23,2%) kapjuk. A szabad bázist jéghűtés közben hidrogén-kloriddal telített éterrel kezeljük és így a kívánt terméket (16) (213 mg) kapjuk színtelen porként. Szabad bázis1.98 mmol) dissolved in methanol (35 mL). To the resulting solution was added hydrazine hydrate (0.383 mL, 7.91 mmol) and the reaction mixture was heated under reflux for 1 hour under nitrogen. The reaction mixture was cooled and concentrated under reduced pressure. To the residue was added chloroform and insoluble materials were removed by filtration and the mother liquor was concentrated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 40 g; eluent: methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide = 40/1) to give the free base (180 mg, 23.2%). The free base was treated with ether saturated with hydrogen chloride under ice-cooling to give the desired product (16) (213 mg) as a colorless powder. Free base

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: metanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat)]: Rf = 0,26TLC [silica gel: methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide solution]: Rf = 0.26

-713-713

HU 201 907 ΒHU 201 907 Β

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,94(6H,m), 1,11-1,81 (12H,m), 2,51-3,01 (8H,m), 3,14-3,67(4H,m), 4,44(4H,m)NMR (90 MHz, CDC1 3) δ: 0.94 (6H, m), 1.11 to 1.81 (12H, m), 2.51 to 3.01 (8H, m), 3.14 to 3, 67 (4H, m), 4.44 (4H, m)

IR(film)cm-': 3225,2925,2850,1510,1460,1410,1190IR (film) cm-1: 3225, 2925, 2850, 1510, 1460, 1410, 1190

8. példaExample 8

N-(4-Amino-butiril)-N,N-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amin-hidroklorid (21) előállításaPreparation of N- (4-Aminobutyryl) -N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amine hydrochloride (21)

1) N-(tcrc-Butoxi-karbonil)-dietanol-amin (17) előállítása1) Preparation of N- (tert -butoxycarbonyl) diethanolamine (17)

Dietanol-amint (10,51 g, 0,1 mól) feloldunk kloroformban (200 ml), majd az oldathoz hozzáadunk tcrcbutil-S-(4,6-dimctil-pirimidin-2-il)-tiokarbonátot (24,03 g, 0,1 mól) és a reakcióelegyet 24 órán át szobahőmérsékleten keverjük, A kapott reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk. A visszamaradó anyaghoz etil-acetátot adunk és a kiváló csapadékot kiszűrjük, majd a szürletet csökkentett nyomáson bepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 500 g; eluálószer: etil-acctál/aceton = 6/1 -» 5/1) tisztítjuk és így a kívánt terméket (17) (17,85 g, 87,0%) kapjuk halványsárga olajos anyagként.Diethanolamine (10.51 g, 0.1 mol) was dissolved in chloroform (200 mL) and tert -butyl S- (4,6-dimethylpyrimidin-2-yl) thiocarbonate (24.03 g) was added to the solution. 0.1 M) and the reaction mixture was stirred for 24 hours at room temperature. The resulting reaction mixture was concentrated under reduced pressure. Ethyl acetate was added to the residue and the precipitate was filtered off and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 500 g; eluent: ethyl acetate / acetone = 6/1 → 5/1) to give the desired product (17) (17.85 g, 87.0%) as a pale yellow oil. material.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: AcOEt/ /accton(5/l)]: Rf = 0,33TLC [silica gel: AcOEt / / accton (5/1)]: Rf = 0.33

NMR(90MHz, CDC13) δ: l,45(9H,s, CH3x3), 3,40(4H,t,CH2N x 2), 3,76(4H,m,CH2O x 2), 4,38(2H, széles s, OHx2)NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 1.45 (9H, s, CH 3 x 3 ), 3.40 (4H, t, CH 2 N x 2), 3.76 (4H, m, CH 2 O 2) ), 4.38 (2H, bs, OHx2)

IRÍfUmjcnr1: 3350(szélcs), 2975, 2925, 2870, 1670, 1480,1415,1369,1258, 1230,1163,1140,1050IRIfUmjcnr 1 : 3350 (windpipe), 2975, 2925, 2870, 1670, 1480,1415,1369,1258, 1230, 1163, 1140, 1050

2) N-(tcrc-Butoxi-karbonil)-NJs-bisz(n-butiI-karbamoil-oxi-etil)-amin (18) előállítása2) Preparation of N- (tert -butoxycarbonyl) -Ns-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amine (18)

Az 1) szerint előállított dióit (17) (8,21 g, 40 mmől) feloldjuk piridinben (40 ml), majd az oldathoz n-butil-izociantátot (11,27 ml, 100 mmól) adunk és a kapott reakcióelegyet 15 órán át szobahőmérsékleten keverjük. Az így kapott reakcióelegyet 6 órán át 90 ’C hőmérsékleten melegítjük, majd lehűtjük és csökkentett nyomáson bepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 180 g; eluálószer: hexán/etilacetát = 1,5/1) tisztítjuk és így a kívánt terméket (18) (15,90 g, 98,5%) kapjuk színtelen olajos anyagként.The diol (17) (8.21 g, 40 mmol) prepared in (1) was dissolved in pyridine (40 mL), and n-butyl isocyanate (11.27 mL, 100 mmol) was added and the resulting reaction mixture was stirred for 15 hours. stirring at room temperature. The resulting reaction mixture was heated at 90 ° C for 6 hours, then cooled and concentrated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 180 g; eluent: hexane / ethyl acetate = 1.5 / 1) to give the desired product (18) (15.90 g, 98.5%) as a colorless oily substance.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt(l/l)]: Rf = 0,40TLC [silica gel: n-hexane / / AcOEt (l / l)]: Rf = 0.40

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,91(6H,t,CH3 x 2), 1,14l,71(8H,m,CH2x 4), 1.44(9H,s,CH3 x 3), 3,17 (4H,q,CH2NHCO x 2), 3,44(4H, széles t, BOCNCH2x 2), 4,18(4H,t,CH2OCO x 2), 5,17 (2H, széles, NHCOx 2)Nmr (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.91 (6H, t, CH 3 x 2), 1.14L, 71 (8H, m, CH 2 x 4), 1.44 (9H, s, CH 3 x 3). , 3.17 (4H, q, CH 2 NHCO x 2), 3.44 (4H, broad t, BOCNCH 2 x 2), 4.18 (4H, t, CH 2 OCO 2), 5.17 ( 2H, Wide, NHCOx 2)

IRÍfilmjcm1: 3330, 2955, 2930, 2870, 1700, 1535, 1460,1411,1362,1245,1150IRFilms 1 : 3330, 2955, 2930, 2870, 1700, 1535, 1460, 1411, 1362, 1245, 1150

3) N,N-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-clil)-amin (19) előállítása3) Preparation of N, N-bis (n-butylcarbamoyloxycyl) amine (19)

A 2) szerint emlőállított vegyületet (18) (12,434 g,The breast produced according to 2) (18) (12.434 g,

30,831 mmól) feloldjuk metanolban (80 ml), és az oldathoz jéghűtés közben hidrogén-kloriddal telített metanolt (40 ml) adunk. A reakcióelegyet 1 órán át szobahőmérsékleten keverjük. A kapott reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk. A kapott hidroklorid-sóhoz 5%-os vizes kálium-hidroxid-oldatot adunk és így a szabad bázist állítjuk elő, amelyet kloroformmal extrahálunk. A szerves fázist vízmentes kálium-karbonáttal szárítjuk, majd az oldószert csökkentett nyomáson lepároljuk és így a kívánt terméket (19) (szabad bázis) (9,334 g, 99,8%) kapjuk színtelen szilárd anyagként. Szabad bázis30.831 mmol) was dissolved in methanol (80 mL) and methanol (40 mL) saturated with hydrogen chloride was added under ice-cooling. The reaction mixture was stirred for 1 hour at room temperature. The resulting reaction mixture was concentrated under reduced pressure. To the hydrochloride salt was added 5% aqueous potassium hydroxide solution to give the free base, which was extracted with chloroform. The organic layer was dried over anhydrous potassium carbonate and the solvent was evaporated under reduced pressure to give the desired product (19) (free base) (9.334 g, 99.8%) as a colorless solid. Free base

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: CIICl/ /MeOH(10/l)]: Rf = 0,22TLC [silica gel: CHCl3 / MeOH (10/1)]: Rf = 0.22

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,91(6H,t,CH3x 2), 1,14l,71(9H,m,CH2 X 4.NH) 2,86(4H,t,CH2N x 2), 3,15(4H,q,CH2NHCOx 2), 4,15(4H,t,CH2OCOx x 2), 4,88(2H, széles NHCOx 2)NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.91 (6H, t, CH 3 x 2), 1.14L, 71 (9H, m, CH 2 X 4.NH) 2.86 (4H, t, CH 2 N x 2), 3.15 (4H, q, CH 2 NHCOx 2), 4.15 (4H, t, CH 2 OCOx x 2), 4.88 (2H, broad NHCOx 2)

IRÍKBrjcnr1: 3310, 3070, 2955, 2920, 2850, 2810, 1690, 1542,1463, 1280, 1221, 1155, 1055, 1039, 1015,790,785IRIKK Brjcnr 1 : 3310, 3070, 2955, 2920, 2850, 2810, 1690, 1542, 1463, 1280, 1221, 1155, 1055, 1039, 1015,790,785

4) N,N-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-N-(4-ftálimido-butiril-)-amin (20) előállítása Oxalil-kloridot (4 ml) jéghűtés közben hozzáadunk4) Preparation of N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -N- (4-phthalimidobutyryl) amine (20) Oxalyl chloride (4 ml) was added under ice-cooling.

4-ftálimido-n-vajsavhoz (489 mg, 2,1 mmól) és a reakcióelegyet visszafolyatás közben forraljuk. A kapott re20 akcióelegyet lehűtjük és szárazra pároljuk, így a nyers savkloridot kapjuk. A kapott savkloridot feloldjuk metilén-kloridban (10 ml), majd a kapott oldathoz hozzáadjuk a 3) szerint előállított vegyületet (19) (607 mg, 2,0 mmól) és trietil-amint (405 mg, 4,0 mmól) metilén25 -kloridban (20 ml) jéghűtés közben. Az így kapott reakcióelegyet 3 órán át szobahőmérsékleten keverjük. A reakció befejeződése után a reakcióelegyhez 1 n sósav-oldatot adunk és az egész reakcióelegyet kloroformmal extraháljuk. A szerves fázist vízmentes kálium-karbo30 náttal szárítjuk és az oldószert csökkentett nyomáson lepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 38 g; eluálószer: n-hcxán/etil-acetát = 1/3) tisztítjuk és így a kívánt terméket (20) (1,01 g, 97,1%) kapjuk színtelen viszkózus anyagként4-phthalimido-n-butyric acid (489 mg, 2.1 mmol) and the reaction mixture was refluxed. The resulting re20 reaction mixture was cooled and evaporated to dryness to afford the crude acid chloride. The resulting acid chloride was dissolved in methylene chloride (10 mL), and the resulting solution (19) (607 mg, 2.0 mmol) and triethylamine (405 mg, 4.0 mmol) in methylene chloride (20 mL) under ice-cooling. The resulting reaction mixture was stirred for 3 hours at room temperature. After completion of the reaction, 1N hydrochloric acid solution was added to the reaction mixture and the whole was extracted with chloroform. The organic layer was dried over anhydrous potassium carbonate and the solvent was evaporated under reduced pressure. The crude product obtained was purified by column chromatography (silica gel: 38 g; eluent: n-hexane / ethyl acetate = 1/3) to obtain the desired product (20) (1.01 g, 97.1%) as a colorless viscous material.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt(l/3)]: Rf = 0,27TLC [silica gel: n-hexane / / AcOEt (1/3)]: Rf = 0.27

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,94(6H,t,CH3 x 2), l,43(8H,m,CH2 x 4), 2,03(2H,kvintett,CHJ, 2,44 (2H,l,CH2CON), 3,17(4H,q,CH2NHCO x 2), 3,53 (4H,t,CH2NCO x 2), 3,76(2H,t,PhtNCH2), 4,13, 4,17 (mindegyik 2H,t,CH2OCOx 2), 5,28, 5,57, (mindegyik lH,széles,NHCO x2), 7,78(4H,m, aromás protonok)Nmr (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.94 (6H, t, CH 3 x 2), 1.43 (8H, m, CH 2 x 4), 2.03 (2H, quintet, CH 3, 2.44 (2H, 1, CH 2 CON), 3.17 (4H, q, CH 2 NHCO x 2), 3.53 (4H, t, CH 2 NCO x 2), 3.76 (2H, t, PhtNCH 2). ), 4.13, 4.17 (each 2H, t, CH 2 OCOx 2), 5.28, 5.57, (each 1H, broad, NHCO x 2), 7.78 (4H, m, aromatic protons)

ÍRjfilmjcnr1: 3320, 2950, 2920, 2855, 1765, 1710,IRRJF 1 : 3320, 2950, 2920, 2855, 1765, 1710,

1635,1530,1463,1435,1395,1370,1250, 1140,1635,1530,1463,1435,1395,1370,1250, 1140,

1110,1030,7221110,1030,722

5) N-(4-Amino-butiril)-N,N-bisz(n-butil-karbamoiI-oxi-etil)-amin-hidroklorid (21) előállítása5) Preparation of N- (4-aminobutyryl) -N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amine hydrochloride (21)

A 4) szerint előállított vegyületet (20) (1,007 g, 1,942 mmól) feloldjuk metanolban (30 ml). A kapott oldathoz hidrazin-hidrátot (0,377 ml, 7,767 mmól) adunk és a reakcióelegyet 3 órán át nitrogénlégkörben visszafolyatás közben forraljuk. Az így kapott rcakció55 elegyet lehűljük és csökkentett* nyomáson bepároljuk. A visszamaradó anyaghoz kloroformot adunk és az oldhatatlan anyagokat kiszűrjük, majd az anyalúgot csökkentett nyomáson bepároljuk. Á kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 35 g; eluálószer mctanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat = = 40/1) tisztítjuk és így a szabad bázist (618 mg, 81,9%) kapjuk színtelen szilárd anyagként A szabad bázist jéghűtés közben hidrogén-kloriddal telített metanollal kezeljük és így a kívánt terméket (21) (676 mg) kapjuk színtelen viszkózus anyagkéntCompound 20 (1.007 g, 1.942 mmol) prepared in 4) was dissolved in methanol (30 mL). To the resulting solution was added hydrazine hydrate (0.377 mL, 7.767 mmol) and the reaction mixture was refluxed under nitrogen for 3 hours. The reaction mixture thus obtained was cooled and concentrated under reduced pressure. To the residue was added chloroform and the insoluble materials were filtered off and the mother liquor was evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 35 g; eluent: methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide = 40/1) to give the free base (618 mg, 81.9%) as a colorless solid. HCl saturated with methanol to give the desired product (21) (676 mg) as a colorless viscous material

-815-815

HU 201907 ΒHU 201907 Β

Szabad bázisFree base

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: metanol/tömény ammónium-hidroxid-oldat(40/l)]: Rf = 0,21TLC [silica gel: methanol / concentrated ammonium hydroxide solution (40/1)]: Rf = 0.21

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,87(6H,t,CH3x 2 , l,37(8Hjn,CH2x 4), 1,77 (2H, kvintett, CHj), 2,45(2H,t,CH2CON), 2,74(2114,07/^11), 3,13 (4H,q,OCONHC//2x2), 3,57(4H,t,CONCH2x2), 4,20(4H,t,CH2OCOx2), 5,37(lH,szélcs,NH), 6,07 (lH,széles,NH)Nuclear Magnetic Resonance Spectrum (90 MHz, CDCl 3 ) δ: 0.87 (6H, t, CH 3 x 2.13, 37 (8H, n, CH 2 x 4), 1.77 (2H, quintet, CH 3), 2.45 (2H , t, CH 2 CON), 2.74 (2114.07 / 11), 3.13 (4H, q, OCONHC 2 x 2), 3.57 (4H, t, CONCH 2 x 2), 4, 20 (4H, t, CH 2 OCO 2 ), 5.37 (1H, W, NH), 6.07 (1H, broad, NH)

IRÍKBi-jcnr1: 3300, 2945, 2905, 2850, 1690, 1624, 1537,1442,1250,1222,1150,1110IRIKBi-jrnr 1 : 3300, 2945, 2905, 2850, 1690, 1624, 1537, 1442, 1250, 1222, 1150, 1110

9. példa l-Amino-5-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-ctil)-amino-pcníán-dihidroklorid (24) előállítástExample 9 Preparation of 1-Amino-5-bis (n-butylcarbamoyloxy-oxyl) -aminocyanane dihydrochloride (24)

1) 5-(terc-Butoxi-karbonil)-amino-1 -p-toluolszulfonil-oxí-pentán (22) előállítása 5-(tcrc-Butoxi-kaibonil)-amino-l-pentánok (3/)48 g,1) Preparation of 5- (tert-Butoxycarbonyl) amino-1-p-toluenesulfonyloxypentane (22) 5- (tert -Butoxycarbonyl) amino-1-pentanes (3) 48 g,

15,0 mmól) feloldunk trietil-aminban (40 ml) és a kapott oldathoz jéghűtés közben hozzáadunk p-toluolszulfonil-kloridot (3,146 g, 16,5 mmól) és a kapott reakcióelegyet 19 ólán át szobahőmérsékleten keverjük. A reakció befejeződése után a reakcióelegyhez vizet adunk. A kapott reakcióelegyet kloroformmal extraháljuk. A szerves fázist vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, majd az oldószert csökkentett nyomáson lepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 170 g; eluálószer n-hexán/etil-acetát = 2/1) tisztítjuk és így a kívánt terméket (22) (4,162 g, 77,6%) kapjuk színtelen szilárd anyagként15.0 mmol) was dissolved in triethylamine (40 mL) and p-toluenesulfonyl chloride (3.146 g, 16.5 mmol) was added to the resulting solution under ice-cooling and the resulting reaction mixture was stirred at room temperature for 19 vol. After the reaction is complete, water is added to the reaction mixture. The resulting reaction mixture was extracted with chloroform. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and the solvent was evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 170 g; eluent: n-hexane / ethyl acetate = 2/1) to give the desired product (22) (4.162 g, 77.6%) as a colorless solid.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt(2/l)]: Rf = 0,38TLC [silica gel: n-hexane / / AcOEt (2/1)]: Rf = 0.38

NMR(90MHz, CDClj) δ: l,24-l,80(6H,m,CH2x 3), l,41(9H,s,CH3 x 3), 2,43(3H,s,Ar-CH3), 3,04 (2H,qC//2NHCO), 4,01(2H,t,CH2OTs), 4,18 (IH^zéles NH), 7,33,7,78(mindegyik 2H,d, aromás protonok)NMR (90MHz, CDCl₃) δ: l, 24 l, 80 (6H, m, CH 2 x 3), l, 41 (9H, s, CH3 x 3), 2.43 (3H, s, Ar CH 3 ), 3.04 (2H, qCl 2 NHCO), 4.01 (2H, t, CH 2 OTs), 4.18 (1H 2 -Gel NH 2), 7.33, 7.78 (each 2H , d, aromatic protons)

IR(film)cm-*: 3370, 2970, 2920, 2850, 1700, 1595, 1510,1390,1360,1270,1250,1190,1170,1097, 946,815IR (film) cm -1: 3370, 2970, 2920, 2850, 1700, 1595, 1510, 1390, 1360, 1270, 1250, 1190, 1170, 1097, 946.815

2) 5-(terc-Butoxi-karbonil)-amino-1 -N,N-bisz(n-butil-karba-moil-oxi-etil)-amino-pentán (23) képletű vegyület előállítása Trietil-amint (0,209 ml, 1,5 mmól) hozzáadunk a 8-3) példa szerint előállított szabad bázishoz (19) 455 mg, 1,5 mmól) és az 1) szerint előállított vegyülethez (22) (536 mg, 1,35 mmól) és a kapott reakcióelegyet 5 órán át nitrogénlégköibcn 100 ’C hőmérsékleten melegítjük. A kapott reakcióelegyet lehűtj ük és vizet adunk hozzá. Az így kapott reakcióelegyet kloroformmal extraháljuk, a szerves fázist vízmentes káliumkarbonáttal szárítjuk. Az oldószert csökkentett nyomáson lepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopláromatográfiásan (szilikagél: 25 g; eluálószer n-hexán/etilecctát = 1/4) tisztítjuk, így a kívánt terméket (23) (660 mg, 90,0%) kapjuk színtelen viszkózus anyagként.2) Preparation of 5- (tert-Butoxycarbonyl) amino-1-N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) aminopentane (23) Triethylamine (0.209 mL) (1.5 mmol) was added to the free base (19) prepared in Example 8-3 (455 mg, 1.5 mmol) and the compound (22) (536 mg, 1.35 mmol) prepared in 1) and the the reaction mixture was heated at 100 ° C under nitrogen atmosphere for 5 hours. The resulting reaction mixture was cooled and water was added. The reaction mixture was extracted with chloroform and the organic phase was dried over anhydrous potassium carbonate. The solvent was evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 25 g; n-hexane / ethyl acetate = 1/4) to give the desired product (23) (660 mg, 90.0%) as a colorless viscous material.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt(l/3)]:Rf=0,19TLC [silica gel: n-hexane / / AcOEt (1/3)]: Rf = 0.19

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,90(6H,t,CH3 x 3), 1,15l,63(14H,m,CH2x 7), l,42(9H,s,CH3x 3), 2,51 (2H,t,CHíN),2,71(4H,t,CH2N x 2), 3,ll(6H,kvintett,C//2NHCOx3), 4,10(4H,t,CH2OCOx2), 4,62(1H, széles, NH), 5,06(2H, széles, NHx2)NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.90 (6H, t, CH 3 x 3), 1.15, 63 (14H, m, CH 2 x 7), 1.42 (9H, s, CH 3 x) 3), 2.51 (2H, t, CH N t), 2.71 (4H, t, CH 2 N x 2), 3, II (6H, quint, C // 2 NHCOx3), 4.10 ( 4H, t, CH 2 OCO 2 ), 4.62 (1H, broad, NH), 5.06 (2H, broad, NHx2)

IRÍfilnOcm-*: 3320, 2952, 2920, 2850, 1690, 1523, 1460,1250,1170,1142IRFILNOcm *: 3320, 2952, 2920, 2850, 1690, 1523, 1460, 1250, 1170, 1142

3) 1 -Amino-5-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-pentán-dihidroklorid (24) előállítása A 2) szerint előállított vegyületet (23) (660 mg,3) Preparation of 1-Amino-5-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino-pentane dihydrochloride (24) The compound (23) (660 mg.

1,351 mmól) feloldjuk metanolban (5 ml) majd az oldathoz jéghűtés közben hidrogén-kloriddal telített metanolt (15 ml) adunk. A kapott reakcióelegyet 30 percig keverjük szobahőmérsékleten. Az oldószert csökkentett nyomáson lepároljuk. A kapott nyers hidroklorid sót feloldjuk metanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (40/1) elegyében és oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 35 g; eluálószer: metanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (40/1) tisztítjuk és így a szabad bázist (449 mg, 85,5%) kapjuk színtelen olajos anyagként. A kapott szabad bázist jéghűtés közben hidrogén-kloriddal telített metanollal kezeljük és így a kívánt terméket (24) (533 mg) kapjuk színtelen porként.1.351 mmol) was dissolved in methanol (5 mL) and methanol (15 mL) saturated with hydrogen chloride was added under ice-cooling. The resulting reaction mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. The solvent was evaporated under reduced pressure. The crude hydrochloride salt obtained is dissolved in methanol / concentrated aqueous ammonia (40/1) and purified by column chromatography (silica gel: 35 g; eluent: methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide (40/1)) to give the free The base (449 mg, 85.5%) was obtained as a colorless oily substance, and the resulting free base was treated with hydrogen chloride-saturated methanol under ice-cooling to give the desired product (24) (533 mg) as a colorless powder.

Szabad bázisFree base

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: MeOH/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (40/1)]: Rf = = 0,15TLC [silica gel: MeOH / concentrated aqueous ammonium hydroxide (40/1)]: Rf = 0.15

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,90(6H,t,CH3 x 2), 1,42 (14H,m,CH2 x 7), 2,53(2H,t,C7/2NH2), 2,76 (611,m, CH2Nx3), 3,13)5H,q,C//2NHCOx2, 3,86-4,63(2H^zélesNH2),4,10(4H,t,CH2OCO x x2), 5,43(2H,széles NHCO x 2)NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.90 (6H, t, CH 3 x 2), 1.42 (14H, m, CH 2 x 7), 2.53 (2H, t, C 7/2 NH 2 ) , 2.76 (611, m, CH 2 N x 3), 3.13) 5H, q, C 12 NHCO 2 , 3.86-4.63 (2H 2 GelNH 2 ), 4.10 (4H, t, CH 2 OCO x 2), 5.43 (2H, wide NHCO x 2)

IR(fdm)cm-‘: 3310, 2949, 2915, 2850, 1700, 1535, 1460,1270,1260,1250,1140,1110,1055,1021IR (fdm) cm -1: 3310, 2949, 2915, 2850, 1700, 1535, 1460, 1270, 1260, 1250, 1140, 1110, 1055, 1021

10. példa l-Amino-2-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-etán-dihidroklorid (26) előállításaExample 10 Preparation of 1-Amino-2-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) aminoethane dihydrochloride (26)

1) 1 -Ftálimido-2-bisz(n-butil-kaibamoil-oxi-etil)-amino-etán (25) előállítja1) Prepared by 1-Phthalimido-2-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) aminoethane (25)

Trietil-amint (0,139 ml, 1 mmól) hozzáadunk a 8-3) példa szerint előállított vegyület szabad bázisa (19) (303 mg, 1 mmól) és N-(2-bróm-etil)-ftálimidnek (254 mg, 1 mmól) az elegyéhez. A reakcióelegyet 14 órán át nitrogénlégkörben 100 *C hőmérsékleten keverjük. A kapott reakcióelegyet lehűtjük, vizet adunk hozzá, majd kloroformmal extraháljuk. A szerves fázist vízmentes kálium-karbonáttal szárítjuk, majd az oldószert csökkentett nyomáson lepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 20 g; eluálószer: n-hexán/ctil-acetát = 1/1) tisztítjuk és így a kívánt terméket (25) (447 mg, 93,8%) kapjuk színtelen olajos anyagként.Triethylamine (0.139 mL, 1 mmol) was added to the free base (19) of the compound prepared in Example 8-3 (303 mg, 1 mmol) and N- (2-bromoethyl) phthalimide (254 mg, 1 mmol). ) to your mixture. The reaction mixture was stirred at 100 ° C for 14 hours under nitrogen. The reaction mixture was cooled, water was added and the mixture was extracted with chloroform. The organic layer was dried over anhydrous potassium carbonate and the solvent was evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 20 g; eluent: n-hexane / ethyl acetate = 1/1) to obtain the desired product (25) (447 mg, 93.8%) as a colorless oily substance.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt(l/l)]: Rf = 0,21TLC [silica gel: n-hexane / / AcOEt (l / l)]: Rf = 0.21

NMR(90MHz, CDClj) δ: 0,89(611,t,CH3 x 2), 1,41 (8H, m,CH2x4), 2,85(6Iíjn,CH2Nx 3), 3,12(4H, q,C7/2x2), 3,78(2H,tJ’htNCHj), 4,05(4H, t,CH2OCO x 2), 5,15(2H,szélesNH x 2), 7,77(4H, m^uomás protonok)Nmr (90MHz, CDCl 3) δ: 0.89 (611, t, CH 3 x 2), 1.41 (8H, m, CH 2 x 4), 2.85 (6 µm, CH 2 Nx 3), 3.12 (4H, q, C7 / 2 x2), 3.78 (2H, tJ'htNCHj), 4.05 (4H, t, CH 2 OCO x 2), 5.15 (2H, szélesNH x 2), 7, 77 (4H, molecular protons)

IR(film)cnr’: 3320, 2960, 2930, 2855, 1770, 1706,IR (film) cm-1: 3320, 2960, 2930, 2855, 1770, 1706,

1610,1527,1463,1395,1250,1018,7201610,1527,1463,1395,1250,1018,720

2) l-Amino-2-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-etán-dihidroklorid (26) előállítása2) Preparation of 1-Amino-2-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) aminoethane dihydrochloride (26)

Az 1) szerinti előállított vegyületet (447 mg,The compound prepared according to 1) (447 mg,

0,938 mmól) feloldjuk metanolban (20 ml) és a kapott oldathoz hidrazin-hidrátot (0,182 ml, 3,752 mmól)0.938 mmol) was dissolved in methanol (20 mL) and the resulting solution was hydrazine hydrate (0.182 mL, 3.752 mmol).

-9HU 201 907 Β adunk, majd a reakcióelegyet 2 órán át nitrogénlégkörben visszafolyatás közben fonaljuk. Lehűlés után a reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk. A visszamaradó anyaghoz az oldhatatlan anyagok eltávolítására kloroformot adunk. Az anyalúgot csökkentett nyomáson bcpároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 10 g; eluálószen metanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat = 40/1) tisztítjuk és így a szabad bázist (239 mg, 73,5%) kapjuk színtelen viszkózus anyagként. A szabad bázist jéghűtés közben hidrogén-kloriddal telített metanollal kezeljük és így a kívánt terméket (26) (294 mg) kapjuk színtelen szilárd anyagkéntThe reaction mixture was spun for 2 hours under nitrogen at reflux. After cooling, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure. To the residue is added chloroform to remove insoluble materials. The mother liquor was evaporated under reduced pressure. The crude product obtained was purified by column chromatography (silica gel: 10 g; eluent: methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide = 40/1) to give the free base (239 mg, 73.5%) as a colorless viscous material. The free base is treated with methanol saturated with hydrogen chloride under ice-cooling to give the desired product (26) (294 mg) as a colorless solid

Szabad bázisFree base

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: metanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (40/1)]: Rf= 0,33TLC [silica gel: methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide solution (40/1)]: Rf = 0.33

NMR(90MHz, CDCIJ δ: 0,90(611,t,CH3 x 2), 1,43 (8H,m,CH2x 4), 1,83(2H,széles s, NHJ, 2,502,93(8H,m,CH2N x 4), 3,16(4H,q,OCONHC//2 xNMR (90MHz, CDCl 3 δ: 0.90 (611, t, CH 3 × 2), 1.43 (8H, m, CH 2 × 4), 1.83 (2H, broad s, NH 3, 2.502.93 ( 8H, m, CH 2 N x 4), 3.16 (4H, q, OCONHC // 2 x)

2), 4,10(4H,t,CH2OCO x 2), 5,20(2H,széles NH)2), 4.10 (4H, t, CH 2 OCO x 2), 5.20 (2H, broad NH)

IROUmjcnr1: 3310, 2955, 2925, 2865, 1700, 1535, 1468,1270,1250,1140,1055,1022IROUmjcnr 1 : 3310, 2955, 2925, 2865, 1700, 1535, 1468, 1270, 1250, 1140, 1055, 1022

11. példa (3’-Amino-2’-hidroxi-propil)-bisz(n-butÍl-karbamoil-oxi-etil)-amin-dihidroklorid (30) előállításaExample 11 Preparation of (3'-Amino-2'-hydroxypropyl) bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amine dihydrochloride (30)

1) N-(terc-Butoxi-karbonil)-allil-amin (27) előállítása1) Preparation of N- (tert-Butoxycarbonyl) allylamine (27)

Allil-amint (2,855 g, 50 mmól) feloldunk kloroformban (100 ml) és az oldathoz terc-butil-S-(4,6-dimeti!-pirimidin-2-il)-tiokarbonátot (12,017 g, 50 mmól) adunk, majd a reakcióelegyet 24 órán át szobahőmérsékleten keverjük. A kapott reakcióelegyhez 1 n sósav-oldatot adunk, majd kloroformmal extraháljuk. A szerves fázist vízmentes kálium-karbonát felett szárítjuk, majd csökkentett nyomáson bcpároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan [szilikagél: 240 g; eluálószen hexán/etil-acctát = 3/1) tisztítjuk és így a kívánt terméket (27) (6,720 g, 85,5%) kapjuk színtelen prizmákként, op.: 34—34,8 C.Allylamine (2.855 g, 50 mmol) was dissolved in chloroform (100 mL) and t-butyl S- (4,6-dimethylpyrimidin-2-yl) thiocarbonate (12.017 g, 50 mmol) was added, and the reaction mixture was stirred at room temperature for 24 hours. To the reaction mixture was added 1N hydrochloric acid solution and the mixture was extracted with chloroform. The organic layer was dried over anhydrous potassium carbonate and evaporated under reduced pressure. The crude product obtained was purified by column chromatography [silica gel: 240 g; eluting with hexane / ethyl acetate = 3/1) to give the desired product (27) (6.720 g, 85.5%) as colorless prisms, m.p.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: hexán/ /AcOEt(4/l)]: Rf = 0,22TLC [silica gel: hexane / AcOEt (4/1)]: Rf = 0.22

NMR(90MHz, CDCI3) δ: l,45(9H,s,CH3x 3), 3,72(2H,m,CH2), 4,79(1H,széles NH),NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 1.45 (9H, s, CH 3 x 3), 3.72 (2H, m, CH 2 ), 4.79 (1H, broad NH),

5,15(2H,m =0¾). 5,65-6,07( lH,m,CH=)5.15 (2H, m = 0¾). 5.65-6.07 (1H, m, CH =)

IRÍKBrjcm1: 3320, 2960, 2900, 1670, 1510, 1360, 1245,1150,1040,1015,990,950,922,860IRIKK Brjcm 1 : 3320, 2960, 2900, 1670, 1510, 1360, 1245, 1150, 1040, 1015, 990, 950, 922,860

2) N-(terc-Butoxi-karbonil)-(2,3-epoxi-propil)-amin (28) előállítása2) Preparation of N-tert-Butoxycarbonyl-2,3-epoxypropylamine (28)

Az 1) szerint előállított amint (27) (6,72 g,The amine (27) (6.72 g,

42,75 mmól) feloldjuk metilén-kloridban (200 ml), majd az oldathoz jéghűtés közben m-klór-pcrbcnzoesavat (9,59 g, 55,57 mmól) adunk. A reakcióelegyet 15 órán át szobahőmérsékleten keverjük. A kapott reakcióelegyhez 5%-os vizes nátrium-tioszulfát-oldatot és 10%-os vizes nátrium-hidrogén-karbonát-oldatot adunk, majd kloroformmal éxlraháljuk. A szerves fázist vízmentes kálium-karbonát felett szárítjuk, majd csökkentett nyomáson bepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 210 g; eluálószen hexán/etil-acetát = 3/1 ->2/l) tisztítjuk és így a kívánt terméket (28) (5,91 g, 79,8%) kapjuk színtelen olajos anyagként.42.75 mmol) was dissolved in methylene chloride (200 mL), and to the solution was added m-chlorobutyric acid (9.59 g, 55.57 mmol) under ice-cooling. The reaction mixture was stirred for 15 hours at room temperature. To the reaction mixture was added 5% aqueous sodium thiosulfate solution and 10% aqueous sodium bicarbonate solution, followed by extraction with chloroform. The organic phase is dried over anhydrous potassium carbonate and then concentrated under reduced pressure. The crude product obtained was purified by column chromatography (silica gel: 210 g; eluent: hexane / ethyl acetate = 3/1 → 2/1) to obtain the desired product (28) (5.91 g, 79.8%) as a colorless oily substance. .

Vékonyrétegkromatográfia (szilikagél: hexán/ /AcOEt(3/l)]: Rf = 0,24TLC (silica gel: hexane / AcOEt (3/1)): Rf = 0.24

NMR(90MHz, CDC13) δ: l,45(9H,s,CH3x3), 2,58(lH,d,d,O-CH), 2,77(lH,t,O-CH), 3,003,67(3H,m,O-CH,CH2N), 4,80(IH,széles NH)NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 1.45 (9H, s, CH 3 x 3 ), 2.58 (1H, d, d, O-CH), 2.77 (1H, t, O-CH), 3.003.67 (3H, m, O-CH, CH 2 N), 4.80 (1H, broad NH)

IR(film)cnrl: 3335, 2975, 2920, 1700, 1520, 1366, 1272,1251,1171IR (film) cm- 1 : 3335, 2975, 2920, 1700, 1520, 1366, 1272, 1251, 1171

3) Ndq-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-(3’-terc-butoxi-karbonil-amino-2’-hidroxi)-propil-amin (29) előállítása3) Preparation of Ndq-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) - (3'-tert-butoxycarbonylamino-2'-hydroxy) propylamine (29)

A 2) szerint előállított epoxivegyülctct (28) (866 mg,The epoxy compound (28) (866 mg,

5,0 mmól) feloldjuk toluolban (25 ml), majd az oldathoz NN-bisz-(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amint (1,517 g, 5,0 mmól) adunk és a reakcióelegyet 22 órán át visszafolyatás közben forraljuk. A kapott reakcióelegyet lehűlés után csökkentett nyomáson bepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 20 g; eluálószen hexán/etilén-acetáu 1/4) tisztítjuk és így a kívánt terméket (29) (2,18 g, 91,5%) kapjuk színtelen viszkózus anyagként5.0 mmol) was dissolved in toluene (25 mL) and NN-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amine (1.517 g, 5.0 mmol) was added and the reaction mixture was refluxed for 22 hours. boil. After cooling, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 20 g; eluting with hexane / ethylene acetate 1/4) to give the desired product (29) (2.18 g, 91.5%) as a colorless viscous material.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: hexán/ /AcOEt(l/4)]: Rf = 0,27TLC [silica gel: hexane / AcOEt (1/4)]: Rf = 0.27

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,90(6H,t,CH3 X 2), 1,43 (9H,s,CH3x 3), l,13-l,66(8H,m,CH2x 4), 2,60 (2H,d,C//2N), 2,79(4H,t,N-C//2x 2), 3,15(6H,q, OCONHC//2x 3), 3,66(lH,m,C//-O//), -4,10 (4m,0C0CHz x 2), 5,20(2H, széles NH)NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.90 (6H, t, CH 3 X 2), 1.43 (9H, s, CH 3 x 3), 1.13-1.66 (8H, m, CH 2 x 4), 2.60 (2H, d, C H 2 N), 2.79 (4 H, t, N H 2 X 2), 3.15 (6H, q, OCONHC // 2 X 3) ), 3.66 (lH, m, C // - // O), -4.10 (4m, 0C0CH z x 2), 5.20 (2H, br, NH)

IR(film)cm_1. 3320, 2950, 2920, 2855, 1692, 16β0, 1450,1365,1255,1168IR (film) cm _1. 3320, 2950, 2920, 2855, 1692, 16β0, 1450, 1365, 1255, 1168

4) (3’-Amino-2’-hidroxi-propil)-N,N-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amin-dihidroklorid (30) előállítása4) Preparation of (3'-Amino-2'-hydroxypropyl) -N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amine dihydrochloride (30)

A3) szerintelőállított vegyületct(29) (4,76 mg, 1 .Omrnól) feloldjuk metanolban (8 ml) majd az oldathoz jéghűtés közben hidrogén-kloriddal telített metanolt (10 ml) adunk és a reakcióelegyet 30 percig hagyjuk szobahőmérsékleten állni. Az oldószert csökkentett nyomáson lcpároljuk. A kapott nyers hidroklorid sót feloldjuk mbtanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (50/1) elegyében és oszlqpkromatográfiásan [szilikagél: 14 g; eluálószen metanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (50/1)] tisztítjuk és így a szabad bázist (297 mg, 78,9%) színtelen olajként kapjuk. A szabad bázist jéghűtés közben hidrogén-kloriddal telített metanollal kezeljük 6s így a kívánt terméket (30) (310 mg) kapjuk színtelen porként.Compound (29) (4.76 mg, 1.0 mmol) prepared in A3) was dissolved in methanol (8 mL) and methanol (10 mL) saturated with hydrogen chloride was added to the solution under ice-cooling and the reaction was allowed to stand at room temperature for 30 minutes. The solvent was evaporated under reduced pressure. The crude hydrochloride salt obtained was dissolved in a 50% solution of methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide (silica gel: 14 g; eluting with methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide (50/1)] to give the free base (297 mg, 78.9%) as a colorless oil. The free base was treated with methanol saturated with hydrogen chloride under ice-cooling to give the desired product (30) (310 mg) as a colorless powder.

Szabad bázisFree base

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: MeOH/ /tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (50/1)]:TLC (silica gel: MeOH // concentrated aqueous ammonium hydroxide solution (50/1)):

Rf = 0,47Rf = 0.47

NMR(90MHz, CDC13) 8: 0,91(6H,t,CH3 x2), l,43(8H,m,CH2 x 4), 2,41-3,45(13Hjn.CH2N x 4), C//-OH, CH2NHCOx2), 4,10(4H, széles t, CH2OCOx 2), 6,05(2H, széles, NHCO x2), 6,43(3H, széles, NH2,OH)Nuclear Magnetic Resonance Spectrum (90 MHz, CDCl 3 ) δ: 0.91 (6H, t, CH 3 x 2), 1.43 (8H, m, CH 2 x 4), 2.41-3.45 (13H, CH 2 N x). 4), C 1 - OH, CH 2 NHCO 2 ), 4.10 (4H, broad t, CH 2 OCOx 2), 6.05 (2H, broad, NHCO x 2), 6.43 (3H, broad, NH) 2 , OH)

IR(film)cm_1: 3300, 2951, 2855, 1690, 1538, 1465, 1259,1141,1055,102IR (film) cm _1 3300, 2951, 2855, 1690, 1538, 1465, 1259,1141,1055,102

-1019-1019

HU 201907 ΒHU 201907 Β

12. példa (3’-Amino-2’-dimetil-karbamoil-oxi-propil-)-NJ4-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amin-dihidroklorid (32) előállításaExample 12 Preparation of (3'-Amino-2'-dimethylcarbamoyloxypropyl) -N 4-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amine dihydrochloride (32)

1) NN-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-(3’-tcrc-butoxi-karbonil-amino-2’-dimetil-karbamoil-oxi)' -propil-amin (31) előállítása A11-3) példa szerint előállított vegyületet (29) (477 mg, 1,0 mmól) és trietil-amint (0,836 ml, 6,0 mmól) feloldunk metilén-kloridban (5 ml), majd az oldathoz jéghűtés közben etil-klór-karbonátot (470 mg, 3,0 mmól) adunk és a reakcióelegyet 2 órán át szobahőmérsékleten keverjük. A kapott reakcióelegyhez 5%-os vizes nátrium-hidrogén-karbonát-oldatot adunk, majd kloroformmal extraháljuk. A szerves fázist vízmentes kálium-karbonát felett szárítjuk és az oldószert csökkentett nyomáson lepároljuk.1) Preparation of NN-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) - (3'-tert-butoxycarbonylamino-2'-dimethylcarbamoyloxy) 'propylamine (31) ) (297) (477 mg, 1.0 mmol) and triethylamine (0.836 mL, 6.0 mmol) were dissolved in methylene chloride (5 mL) followed by ethyl chlorocarbonate (ice cooling). 470 mg, 3.0 mmol) was added and the reaction mixture was stirred for 2 hours at room temperature. To the reaction mixture was added 5% aqueous sodium bicarbonate solution, followed by extraction with chloroform. The organic phase was dried over anhydrous potassium carbonate and the solvent was evaporated under reduced pressure.

A kapott nyers szénsav-észtert feloldjuk toluolban (2 ml), majd az oldathoz hozzáadunk 20%-os dimetilamin/toluol-oldatot és az így kapott reakcióelegyet 10 percig szobahőmérsékleten keverjük. A reakcióelegyhez ezután 5%-os vizes nátrium-hidrogén-karbonát-oldatot adunk, majd kloroformmal extraháljuk. A szerves fázist vízmentes kálium-karbonát felett szárítjuk, majd az oldószert csökkentett nyomáson lepároljuk. A kapod nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 309; eluálószer. hexán/etil-acetát = 1/3) tisztítjuk és így a kívánt terméket (31) (302 mg, 55,1%) kapjuk színtelen viszkózus anyagként.The crude carbonic acid ester obtained was dissolved in toluene (2 ml), and a 20% solution of dimethylamine / toluene was added thereto, and the resulting mixture was stirred at room temperature for 10 minutes. The reaction mixture was then treated with 5% aqueous sodium bicarbonate solution and extracted with chloroform. The organic layer was dried over anhydrous potassium carbonate and the solvent was evaporated under reduced pressure. The crude anhydrous product was purified by column chromatography (silica gel: 309; eluent; hexane / ethyl acetate = 1/3) to give the desired product (31) (302 mg, 55.1%) as a colorless viscous material.

Vékonyrétegkromatográíía [szilikagél: hexán/ /AcOEt(l/4)]:Rf = 0,40TLC [silica gel: hexane / AcOEt (1/4)]: Rf = 0.40

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,91(6H,t,CH3 x 2), l,44(9H,s,CH3 x 3), 1.10-l,87(8H,m,CH2x4), 2^7-2^7(6HjnJí-€//2x3),2^8(6IisNCH3x 2), 3,13(6H,q,OCONHCH2x3), 4,07(4H,t,NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.91 (6H, t, CH 3 x 2), 1.44 (9H, s, CH 3 x 3), 1.10-1.87 (8H, m, CH 2 x 4) ), 2 ^ 7-2 ^ 7 (6HjnJi- 2 x 3), 2 ^ 8 (6IisNCH 3 x 2), 3.13 (6H, q, OCONHCH 2 x 3), 4.07 (4H, t,

OCOCH2 x 2), 4,81(lH,m,CH-OCON), 5,64(2H, széles NH)OCOCH 2 x 2), 4.81 (1H, m, CH-OCON), 5.64 (2H, broad NH)

IRÍfilmjcm*1: 3320, 2960, 2930, 2860, 1690, 1530, 1460,1400,1368,1250,1195,1168,1060IRFilms * 1 : 3320, 2960, 2930, 2860, 1690, 1530, 1460, 1400, 1368, 1250, 1195, 1168, 1060

2) (3 ‘-Amino-2’ -dlmetil-karbamoil-oxi-propil)-NJí-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amin-dihidroklorid (32) előállítása2) Preparation of (3 '-Amino-2' -dimethylcarbamoyloxypropyl) -N'-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amine dihydrochloride (32)

Az 1) szerint előállított vegyületet (31) (476 mg, ,0 mmól) feloldjuk metanolban (4 ml), majd jéghűtés közben hozzáadunk hidrogén-kloriddal telített metanolt (4 ml) és a reakcióelegyet 10 percig szobahőmérsékleten hagyjuk állni. Az oldószert csökkentett nyomáson lepároljuk. A kapott nyers hidroklorid sót feloldjuk metanoi/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (25/1) elegyében és a kapott reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk. A visszamaradó anyaghoz kloroformot adunk, az oldhatatlan anyagokat kiszűrjük és a szűrlctct csökkentett nyomáson bcpároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan [szilikagél: 13 g; eluálószer: metanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (1000/1)] tisztítjuk és így a szabad bázist (108 mg, 44,0%) kapjuk színtelen olajos anyagként A kapott bázist jéghűtés közben hidrogén-kloriddal telített metanollal kezeljük és így a kívánt terméket (32) (138 mg) kapjuk színtelen porként.Compound 31 (476 mg, 0 mmol) prepared in 1) was dissolved in methanol (4 mL), and methanol (4 mL) saturated with hydrogen chloride was added under ice-cooling, and the reaction was allowed to stand at room temperature for 10 minutes. The solvent was evaporated under reduced pressure. The resulting crude hydrochloride salt was dissolved in methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide (25/1) and the resulting reaction mixture was concentrated under reduced pressure. To the residue was added chloroform, the insoluble materials were filtered off and the filtrate was evaporated under reduced pressure. The crude product obtained was subjected to column chromatography [silica gel: 13 g; eluent: methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide solution (1000/1)] to give the free base (108 mg, 44.0%) as a colorless oily substance. The resulting base was treated with methanolic hydrogen chloride saturated with ice-cooling. The desired product (32) (138 mg) is obtained as a colorless powder.

Szabad bázisFree base

VékonyrétegkromatQgráfia [szilikagél: McOH/tömóny vizes ammónium-hidroxid-oldat (1000/1)]: Rf=0,23TLC (silica gel: McOH / aqueous ammonium hydroxide solution (1000/1)): Rf = 0.23

NMR(90MHz, CDC13) & 0,90(6H,t,CH3x 2), 1.12-1,68 (10H,m,CH2 x 4, NHJ, 2,57-2,97(8H,m,CH2N x x 4), 2,90(6H,s,NCH3 x 2), 3,14(4H,q,C7/2NHCOx x 2), 4,08(4H,t,CH2OCO x 2), 4,82 (1H, kvintett, CH-OCON), 5,47(2H, széles NHCO x 2)NMR (90MHz, CDCl 3 ) & 0.90 (6H, t, CH 3 x 2), 1.12-1.68 (10H, m, CH 2 x 4, NH 3, 2.57-2.97 (8H, m) , CH2 N xx 4), 2.90 (6H, s, NCH 3 x 2), 3.14 (4H, q, C7 / NHCOx 2 x 2), 4.08 (4H, t, CH 2 OCO x 2), 4.82 (1H, quintet, CH-OCON), 5.47 (2H, broad NHCO x 2)

IRÍfdmjcm-1: 3320, 2960, 2928, 2862, 1700, 1533, 1462,1400,1250,1192,1143,1052,1022IRIfdmjcm -1 : 3320, 2960, 2928, 2862, 1700, 1533, 1462, 1400, 1250, 1192, 1143, 1052, 1022

13. példaExample 13

2-[N,N-Bisz(2’-n-butil-karbamoil-oxi-etiI)-amino]-etil-piperidin-dihidroklorid (36) előállításaPreparation of 2- [N, N-Bis (2'-n-butylcarbamoyloxyethyl) amino] ethylpiperidine dihydrochloride (36)

1) N-(-terc-Butoxi-karbonil)-2-(2’-hidroxi-etil)-piperidin (33) előállítása1) Preparation of N - (- tert -butoxycarbonyl) -2- (2'-hydroxyethyl) piperidine (33)

2-(Piperidin-2-il)-etanolt (3,23 g, 25 mmól) feloldunk kloroformban (50 ml), majd az oldathoz hozzáadunk terc-butil-S-(4,6-dimetil-pirímidin-2-il)-tiokarbonátot (6,01 g, 25 mmól) és a reakcióelegyet 40 órán át szobahőmérsékleten keverjük. A kapott reakcióelegyet 4 órán át visszafolyatás közben forraljuk. Az így kapott reakcióelegyet lehűtjük és kloroformmal extraháljuk, majd hozzáadunk 1 n sósav-oldatot. A szerves fázist vízmentes kálium-karbonát felett szárítjuk, majd csökkentett nyomáson bepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 200 g; oldószer hexán/etil-acetát = 2/1) tisztítjuk és így a kívánt terméket (33) (5,73 g, 99,9%) kapjuk halványsárga olajos anyagként.2- (Piperidin-2-yl) ethanol (3.23 g, 25 mmol) was dissolved in chloroform (50 mL) and tert-butyl S- (4,6-dimethylpyrimidin-2-yl) was added. thiocarbonate (6.01 g, 25 mmol) and the reaction mixture was stirred for 40 hours at room temperature. The resulting reaction mixture was refluxed for 4 hours. The reaction mixture was cooled and extracted with chloroform and 1N hydrochloric acid was added. The organic phase is dried over anhydrous potassium carbonate and then concentrated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 200 g; solvent: hexane / ethyl acetate = 2/1) to give the desired product (33) (5.73 g, 99.9%) as a pale yellow oil.

Vékonyrélegkromatográfia [szilikagél: hexán/ /AcOEt(2/l)]:Rf=0/24TLC [silica gel: hexane / AcOEt (2/1)]: Rf = 0/24

NMR(90MHz, CDC13) 8: 1,45(9HaCH3 x3), l,58(6H,m,CH2x 3), l,92(2H,m,C//2CH2OH), 2,68(lH,m,CHNBOC), 3,52(2H,m,C//2OH), 3,95(lHjn,CHNBOC), 4,45(lH,m,CHNBOC)NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 1.45 (9HaCH 3 x 3 ), 1.58 (6H, m, CH 2 x 3), 1.92 (2H, m, C 12 CH 2 OH), 2 68 (lH, m, CHNBOC), 3.52 (2H, m, C // 2 OH), 3.95 (lHjn, CHNBOC), 4.45 (lH, m, CHNBOC)

IRÍfilnOcm-1: 3440, 2940, 2860, 1690, 1660, 1420, 1363,1275,1162,1140,1052IRFillOcm -1 : 3440, 2940, 2860, 1690, 1660, 1420, 1363, 1275, 1162, 1140, 1052

2) 1 -N-(terc-Butoxi-karbonil)-2-(2’-p-touluolszulfonil-oxi-etil)-piperidin (34) előállítása2) Preparation of 1-N- (tert-Butoxycarbonyl) -2- (2'-p-toluenesulfonyloxyethyl) piperidine (34)

Az 1) szerint előállított vegyületet (33) (2,993 g,The compound prepared according to 1) (33) (2.993 g,

13,052 mmól) feloldjuk trietil-aminban (40 ml), majd jéghűtés közben hozzáadunk a kapott oldathoz p-toluolszulfonil-kloridot (2,737 g, 14,357 mmól) és a kapott reakcióelegyet 24 órán át szobahőmérsékleten keverjük. A reakció befejeződése után a reakcióelegyhez 2 n sósav-oldatot (250 ml) adunk, majd kloroformmal extraháljuk. A szerves fázist vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk és az oldószert csökkentett nyomáson lepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 150 g; eluálószer: n-hexán/etil-acetát = 7/3) tisztítjuk és így a kívánt terméket (34) (1,482 g, 29,6%) kapjuk színtelen szilárd anyagként. A kapott tennék instabil, ezért azonnal tovább alakítjuk.13.052 mmol) was dissolved in triethylamine (40 mL) and p-toluenesulfonyl chloride (2.737 g, 14.357 mmol) was added under ice-cooling and the resulting reaction mixture was stirred for 24 hours at room temperature. After completion of the reaction, 2N hydrochloric acid (250 mL) was added to the reaction mixture, which was extracted with chloroform. The organic phase was dried over anhydrous sodium sulfate and the solvent was evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 150 g; eluent: n-hexane / ethyl acetate = 7/3) to give the desired product (34) (1.482 g, 29.6%) as a colorless solid. The resulting product is unstable, so it is further processed immediately.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt(2/l)]: Rf = 0,43TLC [silica gel: n-hexane / / AcOEt (2/1)]: Rf = 0.43

NMR(90MHz, CDC13) & l,41(9H,s,CH3 x 2), 1,482,26(8H,m,CH2 x 4), 2,43(3H,sAr-CH3), 2,69 (lH,m,CHNBOC), 3,80-4,43(4H,m,CHNBOCx x 2, CH2OTs), 7,35-7,80(mindegyik 2H,d, aromás protonok).NMR (90MHz, CDCl 3 ) &lt; 1 &gt;: 41 (9H, s, CH 3 x 2), 1,482.26 (8H, m, CH 2 x 4), 2.43 (3H, sAr-CH 3 ), 2, 69 (lH, m, CHNBOC), 3.80 to 4.43 (4H, m, CHNBOCx x 2, CH 2 OTs), 7.35 to 7.80 (each 2H, d, aromatic protons).

3) l-N-(terc-Butoxi-karbonil)-2-[2’-NJí'bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-etil]-piperidin (35) előállítása3) Preparation of 1-N- (tert-Butoxycarbonyl) -2- [2'-N '] bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) aminoethyl] piperidine (35)

Trietil-amint (0,209 ml, 1,50 mmól) és a 8-3) példaTriethylamine (0.209 mL, 1.50 mmol) and Example 8-3)

-1121-1 121

HU 201907 Β szerint előállított vegyületet (19) (455 mg, 1,50 mmól) hozzáadj uk a 2) szerint előállított vegyülethez (34) (575 mg,EN 201907 Β (455 mg, 1.50 mmol) was added to compound (34) (575 mg,

1,50 mmól). A kapott reakcióelegyet 3 órán át 100 ’C hőmérsékleten melegítjük, lehűlés után a reakcióclegyhez vizet adunk. A kapott reakcióelegyet kloroformmal 5 extraháljuk és a szerves fázist vízmentes kálium-karbonát felett szárítjuk, majd az oldószert csökkentett nyomáson lepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 27 g; eluálószer: hexán/etil-acetát = 1/3) tisztítjuk és így a kívánt terméket 10 (35) (125 mg, 16,2%) kapjuk színtelen viszkózus anyagként.1.50 mmol). The resulting reaction mixture was heated at 100 ° C for 3 hours, and after cooling, water was added to the reaction mixture. The reaction mixture was extracted with chloroform and the organic phase was dried over anhydrous potassium carbonate and the solvent was evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 27 g; eluent: hexane / ethyl acetate = 1/3) to give the desired product 10 (35) (125 mg, 16.2%) as a colorless viscous material.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: hexán/ /AcOEt(l/3)]: Rf = 0,26TLC [silica gel: hexane / AcOEt (1/3)]: Rf = 0.26

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,89(6H,t,CH3 x 2), 1,04- 15 2,37(25H,n,CH2 x 8, CH3x 3), 2,43-2,86(7H,m, C//2Nx3, CHNBOC), 3,80-4,57(6H,m, CH2OCO x 2, CHNBOC x 2), 5,36(2H, széles C0NHX2)Nuclear Magnetic Resonance Spectrum (90 MHz, CDCl 3 ) δ: 0.89 (6H, t, CH 3 x 2), 1.04 - 2.37 (25H, n, CH 2 x 8, CH 3 x 3), 2.43 -2.86 (7H, m, C H 2 N x 3, CHNBOC), 3.80-4.57 (6H, m, CH 2 OCO x 2, CHNBOC x 2), 5.36 (2H, broad CO 2 NH 2).

IR(fiIm)cm_1: 3315, 2920, 2850, 1690, 1530, 1480, 20 1441, 1361, 1270, 1252, 1175, 1122, 1095,1010,IR (film provided) _1 cm: 3315, 2920, 2850, 1690, 1530, 1480, 20 1441, 1361, 1270, 1252, 1175, 1122, 1095.1010,

762762

4) 2-[-N,N-bisz(2’-n-butÍl-karbamoil-oxi-etil)-amino]-etil-pipcridin-dihidroklorid (36) előállítása 25 A 3) szerint előállított vegyületet (35) (123 mg,4) Preparation of 2 - [- N, N-bis (2'-n-butylcarbamoyloxyethyl) amino] ethylpiperidine dihydrochloride (36) Compound 25 (3) (123) mg,

0,239 mmól) feloldjuk metanolban (2 ml), majd jéghűtés közben hozzáadunk hidrogén-kloriddal telített metanolt (4 ml). A kapott reakcióelegyet 30 percig szobahőmérsékleten hagyjuk állni. Az oldószert csökkentett 30 nyomáson lepároljuk. A kapott nyers hidroklorid sót feloldjuk mctanol/tömény vizes ammónium-hidroxidoldat (50/1) elegyében és oszlopkromatográfiásan [szilikagél: 5 g; eluálószer metanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (50/1)1 tisztítjuk és így a szabad bá- 35 zist (79 mg, 79,7%) kapjuk színtelen olajos anyagként.0.239 mmol) was dissolved in methanol (2 mL) and methanol (4 mL) saturated with hydrogen chloride was added under ice-cooling. The resulting reaction mixture was allowed to stand at room temperature for 30 minutes. The solvent was evaporated under reduced pressure. The crude hydrochloride salt obtained was dissolved in methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide (50/1) and column chromatography [silica gel: 5 g; eluent methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide solution (50/1) 1 was purified to give the free base (79 mg, 79.7%) as a colorless oily substance.

A szabad bázist jéghűtés közben hidrogén-kloriddal telített metanollal kezeljük és így a kívánt terméket (36) (85 mg) kapjuk színtelen viszkózus anyagként.The free base is treated with methanol saturated with hydrogen chloride under ice-cooling to give the desired product (36) (85 mg) as a colorless viscous material.

Szabad bázis 40Free base 40

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: MeOH/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (50/1)]: Rf = 0,33TLC [silica gel: MeOH / concentrated aqueous ammonia (50/1)]: Rf = 0.33

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,91(6H,t,CH3x 2), 1,12l, 242(16H,m,CH2 x 8), 2,50-3,50(llH,m, CH2Nx3, C7/2NHCO x 2.CHN), 3,93-4,60(6H, 45 m, CH2OCOx2, C//2NH), 6,70(2H, szélesNmr (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.91 (6H, t, CH 3 x 2), 1.12L, 242 (16H, m, CH 2 x 8), 2.50-3.50 (11H, m , CH2 NX3, C7 / 2 NHCO x 2 .CH), 3.93 to 4.60 (6H, 45 m, CH2 OCOx2, C // 2 NH), 6.70 (2H, br

C0NHX2)C0NHX2)

IR(fUm)cm'’: 3300 (széles), 2930, 2853, 1685, 1535, 1480,1440,1260,1125IR (fmm) cm-1: 3300 (wide), 2930, 2853, 1685, 1535, 1480, 1440, 1260, 1125

14. példaExample 14

4-NJ4-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-pipcridin-dihidroklorid (40) előállításaPreparation of 4-N, 4-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) aminopiperidine dihydrochloride (40)

1) l-N-(terc-Butoxi-karbonil)-4-hidroxi-piperidin 55 (37) előállítása1) Preparation of 1-N- (tert-Butoxycarbonyl) -4-hydroxypiperidine 55 (37)

4-Hidroxi-piperidint (4,046 g, 40 mmól) feloldunk kloroformban (100 ml), majd az oldathoz hozzáadunk terc-butil-S-(4,6-dimctil-pirimidin-2-il-tiokarbonátot (9,613 g, 40 mmól). A reakcióelegyet 24 órán át kever- 60 jük szobahőmérsékleten. A kapott reakcióelegyhez 2 n sósav-oldatot adunk, majd kloroformmal extraháljuk.4-Hydroxypiperidine (4.046 g, 40 mmol) was dissolved in chloroform (100 mL) and t-butyl S- (4,6-dimethylpyrimidin-2-yl-thiocarbonate (9.613 g, 40 mmol) was added. After stirring for 24 hours at room temperature, the reaction mixture was treated with 2N hydrochloric acid and extracted with chloroform.

A szerves fázist vízmentes kálium-karbonát felett szárítjuk és csökkentett nyomáson bepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 65The organic phase is dried over anhydrous potassium carbonate and concentrated under reduced pressure. The crude product obtained was subjected to column chromatography (silica gel, 65)

260 g; eluálószer hexán/etil-acetát = 1/3) tisztítjuk és így a kívánt terméket (37) (7,756 g, 96,3%) kapjuk színtelen prizmákként, op.: 56,5-57,5 ’C.260 g; eluent hexane / ethyl acetate = 1/3) to give the desired product (37) (7.756 g, 96.3%) as colorless prisms, m.p. 56.5-57.5 ° C.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: hexán/ /AcOEt(l/3)]: Rf = 0,39TLC [silica gel: hexane / AcOEt (1/3)]: Rf = 0.39

NMR(90MHz, CDC13) δ: l,44(9H,s,CH3 x 3), 1,241,98(411,m,CH2 x 2), 3,01(3H,m,OH,CH2N),NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 1.44 (9H, s, CH 3 x 3), 1.241.98 (411, m, CH 2 x 2), 3.01 (3H, m, OH, CH 2 N). )

3,83(3H,m,C7/OH,CH2N) lR(KBr)cnr’: 3460, 2990, 2935, 2870, 1670, 1493, 1432,1370,1285,1270,1170,1140,1080,1039,3.83 (3H, m, C7 / OH, CH 2 N) lR (KBr) cm⁻¹: 3460, 2990, 2935, 2870, 1670, 1493, 1432,1370,1285,1270,1170,1140,1080,1039 .

2) 1 -(N-terc-Butoxi-karbonil)-4-(p-toluolszulfonil-oxi)-piperidin (38) előállítása2) Preparation of 1- (N-tert-butoxycarbonyl) -4- (p-toluenesulfonyloxy) piperidine (38)

Az 1) szerint előállított vegyületet (4,025 g,The compound prepared according to 1) (4.025 g,

20,0 mmól) feloldjuk trietil-aminban (60 ml), majd az oldathoz jéghűtés közben p-toluolszulfonil-kloridot (4,194 g, 22,0 mmól) adunk. A kapott reakcióelegyet 42 órán át keverjük szobahőmérsékleten, majd 21 órán át 52-55 ’C hőmérsékleten. A reakció befejeződése után a reakcióelegyhez vizet adunk, majd kloroformmal extraháljuk. A szerves fázist vízmentes kálium-karbonát felelt szárítjuk, majd az oldószert csökkentett nyomáson lcpároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 200 g, eluálószer n-hexán/etilacetát = 3/1) tisztítjuk és így a kívánt terméket (38) (3,041 g, 42,8%) kapjuk színtelen lemezkék formájában, op.: 95,0-96,0 ’C.20.0 mmol) was dissolved in triethylamine (60 mL) and p-toluenesulfonyl chloride (4.194 g, 22.0 mmol) was added under ice-cooling. The resulting reaction mixture was stirred for 42 hours at room temperature and then for 21 hours at 52-55 ° C. After completion of the reaction, water was added to the reaction mixture, followed by extraction with chloroform. The organic layer was dried over anhydrous potassium carbonate and the solvent was evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 200 g, eluent n-hexane / ethyl acetate = 3/1) to give the desired product (38) (3.041 g, 42.8%) as colorless flakes, m.p. -96.0'C.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt(2/l)]: Rf = 0,46TLC [silica gel: n-hexane / / AcOEt (2/1)]: Rf = 0.46

NMR(90MHz, CDC13) δ: l,43(9H,s,CH3x 3), 1,75 (4IIjn,CH2x 2), 2,43(3H,s,Ar-CH3), 3,09-3,74 (4H,m,CH2N x 2), 4,68(1 H,m,CHOTs), 7,34-7,80 (mindegyik 2H,d,aromány protonok)NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 1.43 (9H, s, CH 3 x 3), 1.75 (4 µn, CH 2 x 2), 2.43 (3H, s, Ar-CH 3 ), δ , 09-3.74 (4H, m, CH 2 N x 2), 4.68 (1H, m, CHOTs), 7.34-7.80 (each 2H, d, arene protons)

IRfKBrjcm1: 2970, 2925, 1690, 1425, 1362, 1240, 1190,1175,1138,1012,950,879,843,818,778IRfKBrjcm 1 : 2970, 2925, 1690, 1425, 1362, 1240, 1190,1175,1138,1012,950,879,843,818,778

3) l-N-(terc-Butoxi-karbonil)-4-NJ4-bisz(n-butilkarbamoil-oxi-etil)-amino-pipcridin (39) előállítása Trietil-amint (0,278 ml, 2,0 mmól) és a 8-3) példa szerint előállított vegyületet (19) (607 mg, 2,0 mmól) hozzáadjuk a 2) szerint előállított vegyülethez (38) (701 mg, 2,0 mmól). A reakcióelegyet 24 órán át 100 ’C hőmérsékleten melegítjük, lehűlés után vizet adunk hozzá, majd kloroformmal extraháljuk. A szerves fázist vízmentes kálium-karbonát felett szárítjuk, majd az oldószert csökkentett nyomáson lcpároljuk. A kapott nyers terméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 25 g; eluálószer: hexán/etil-acetát = 1/2) tisztítjuk és így a kívánt terméket (39) (208 mg, 21,4%) színtelen viszkózus anyagként kapjuk.3) Preparation of 1-N-tert-Butoxycarbonyl-4-N, 4-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) aminopiperidine (39) Triethylamine (0.278 mL, 2.0 mmol) and 8- Example 19 (607 mg, 2.0 mmol) was added to compound (38) (701 mg, 2.0 mmol). The reaction mixture was heated at 100 ° C for 24 hours, after cooling, water was added and the mixture was extracted with chloroform. The organic layer was dried over anhydrous potassium carbonate and the solvent was evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 25 g; eluent: hexane / ethyl acetate = 1/2) to give the desired product (39) (208 mg, 21.4%) as a colorless viscous material.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: hexán/ /AcOct( 1/2)]: Rf=0,40TLC [silica gel: hexane / AcOct (1/2)]: Rf = 0.40

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,92(6H,t,CH3 x 2), 1,09l,79(12H,m,CH2 x 6), l,45(9H,s,CH3 x 3), 2,382,85(7H,m,C7/2N x 2, CHjNBOC, C//N), 3,13 (4H,m,OCONHC7/2 x 2), 3,88-4,32(6H,m,Nmr (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.92 (6H, t, CH 3 x 2), 1.09L, 79 (12H, m, CH 2 x 6), 1.45 (9H, s, CH 3 x) 3), 2,382,85 (7H, m, C7 / 2 N x 2, CHjNBOC C // N), 3.13 (4H, m, OCONHC7 / 2 x 2), 3.88 to 4.32 (6H , m,

CH2OCOx 2, CHjNBOC), 5,09(2H, széles CONHX2) «(filmjcm-1. 3325, 2952, 2925, 2852, 1720, 1680, 1525,1424,1365,1243,1160,1120,1055,1025 CH2 OCOx 2, CHjNBOC), 5.09 (2H, br CONHX2) «(filmjcm- first 3325, 2952, 2925, 2852, 1720, 1680, 1525,1424,1365,1243,1160,1120,1055,1025

4) 5-N,N-bisz(N-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-pipcridin-dihidroklorid (40) előállítása4) Preparation of 5-N, N-bis (N-butylcarbamoyloxyethyl) aminopiperidine dihydrochloride (40)

A 3) szerint előállított vegyületet (39) (200 mg,The compound prepared in (3) (39) (200 mg,

0,41 mmól) feloldjuk kloroformban (3 ml), majd az0.41 mmol) was dissolved in chloroform (3 mL) then

-1223-1 223

HU 201907 Β oldathoz jéghűtés közben hidrogén-kloriddal telített metanolt (4 ml) adunk és a reakcióelegyet 15 percig szobahőmérsékleten hagyjuk állni. Az oldószert csökkentett nyomáson lepároljuk. A kapott nyers hidroklorid sót feloldjuk metanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (25/1) elegyében és oszlopkromatográfiásan [szilikagél: 10 g; cluálószer/metanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (25/1)] tisztítjuk és így a szabad bázist (140 mg, 88,3%) kapjuk színtelen olajos anyagként A kapott szabad bázist jéghűtés közben hidrogénkloriddal telített metanollal kezeljük és így a kívánt terméket (40) (150 mg) kapjuk színtelen porként. Szabad bázisAdd methanol (4 mL) saturated with hydrogen chloride under ice-cooling and allow the reaction mixture to stand at room temperature for 15 minutes. The solvent was evaporated under reduced pressure. The crude hydrochloride salt obtained was dissolved in methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide (25/1) and column chromatography [silica gel: 10 g; cleaver / methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide solution (25/1)] to give the free base (140 mg, 88.3%) as a colorless oil. The resulting free base was treated with methanolic hydrogen chloride saturated with ice cooling of product (40) (150 mg) as a colorless powder. Free base

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: McOH/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (30/1)]: Rf=0,24TLC [silica gel: McOH / concentrated aqueous ammonium hydroxide (30/1)]: Rf = 0.24

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,90(611,t,CH3x2), 1,10-1,90 (12H,m,CH2x 6), 2,31-3,33(13H,m,CH2Nx 4, C//2NHCOx 2.CHN), 4,03(4H,t,CH2OCO x2 ), 5,13(2H, széles CONHx 2)Nmr (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.90 (611, t, CH 3 x 2), 1.10-1.90 (12H, m, CH 2 x 6), 2.31-3.33 (13H, m, CH 2 Nx 4, C H 2 NHCOx 2.CHN), 4.03 (4H, t, CH 2 OCO x 2), 5.13 (2H, broad CONHx 2)

ÍR(film)cm-1. 3310, 2955, 2925, 2855, 1077, 1535, 1468,1252,1143,1055,1020IR (film) cm -1 . 3310, 2955, 2925, 2855, 1077, 1535, 1468,1252, 1143, 1055, 1020

15. példaExample 15

2-[N,N-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-amino]-metil -piridin-dihidroklorid (41) előállításaPreparation of 2- [N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino] methylpyridine dihydrochloride (41)

Trietil-amint (0,696 ml, 5,0 mmól), a 8-3) példa szerint előállított vegyületet (19) (607 mg, 2,0 mmól) és toluolt (5 ml) hozzáadunk 2-(klór-metil-piridin)-hidrokloridhoz (492 mg, 3,0 mmól) és a reakcióelegyet 18 órán át 100 *C hőmérsékleten melegítjük, lehűlés után a reakcióelegyhez vizet adunk, majd kloroformmal extraháljuk. A szerves fázist 1 n vizes nátrium-hidroxid-oldattal mossuk, majd vízmentes kálium-karbonát felett szárítjuk. Az oldószert csökkentett nyomáson lepároljuk és a visszamaradó nyersterméket oszlopkromatográfiásan [szilikagél: 30 g; eluálószer: etil-acetát) tisztítjuk és így a szabad bázist (525 mg, 66,6%) kapjuk színtelen viszkózus anyagként.Triethylamine (0.696 mL, 5.0 mmol), Compound 19 (607 mg, 2.0 mmol) and toluene (5 mL) prepared in Example 8-3 are added 2- (chloromethylpyridine). hydrochloride (492 mg, 3.0 mmol) and the reaction mixture was heated at 100 ° C for 18 h. After cooling, water was added to the reaction mixture, followed by extraction with chloroform. The organic layer was washed with 1 N aqueous sodium hydroxide solution and then dried over anhydrous potassium carbonate. The solvent was evaporated under reduced pressure and the crude residue was purified by column chromatography [silica gel: 30 g; eluent: ethyl acetate) to give the free base (525 mg, 66.6%) as a colorless viscous material.

A szabad bázist jéghűtés közben hidrogén-kloriddal telített metanollal kezeljük és így a kívánt terméket (41) (623 mg) kapjuk színtelen poiként.The free base was treated with methanol saturated with hydrogen chloride under ice-cooling to give the desired product (41) (623 mg) as a colorless boy.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: AcOEt):TLC [silica gel: AcOEt]:

Rf=0,22Rf = 0.22

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,90(6H,t,CH3x 2), 1,42 (8H,m,CH2x 4), 2,85(4H,t,C//2N x 2), 3,13(4H, m,OCONHC7/2x2), 3,88(2H,s,CH2-Pi), 4,13 (4H,t,CH2OCO x 2), 4,95(2H, széles CONH x 2), 7,13(lH,m, piridin proton), 7,38-7,75(2H,m, piridin protonok), 8,50( lH,d,d, piridin protonok)NMR (90 MHz, CDC1 3) δ: 0.90 (6H, t, CH 3 x 2), 1.42 (8H, m, CH 2 x 4), 2.85 (4H, t, C // 2 N x 2), 3.13 (4H, m, OCONHC7 / 2 x2), 3.88 (2H, s, CH2 -Pi), 4.13 (4H, t, CH 2 OCO x 2), 4.95 (2H, broad CONH x 2), 7.13 (1H, m, pyridine proton), 7.38-7.75 (2H, m, pyridine protons), 8.50 (1H, d, d, pyridine protons).

IRÍfilmjcnr1: 3320, 2952, 2925, 2862, 1702, 1590,IR Film 1 : 3320, 2952, 2925, 2862, 1702, 1590,

1535,1460,1452,1252,1140,1052,1024,7601535,1460,1452,1252,1140,1052,1024,760

16. példaExample 16

3-[N,N-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-amino]-metil -piridin-dihidroklorid (42) előállításaPreparation of 3- [N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino] methylpyridine dihydrochloride (42)

Trietil-amint (0,696 ml, 5,0 mmól), a 8-3) példa szerint előállított vegyületet (19) (607 mg, 2,0 mmól) és toluolt (5 ml) hozzáadunk 3-(klór-metil)-piridin-hidrokloridhoz (492 mg, 3,0 mmól) és a reakcióelegyet 21 órán át 100 *C hőmérsékleten keverjük. Lehűlés után a reakcióelegyhez vizet adunk, majd kloroformmal extraháljuk. A szerves fázist 1 n vizes nátrium-hidroxid-oldattal mossuk, majd vízmentes kálium-karbonát felett szárítjuk. Az oldószert csökkentett nyomáson ledesztilláljuk és a kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 20 g; eluálószer: etil-acetát) tisztítjuk és így a szabad bázist (419 mg, 53,1%) kapjuk színtelen viszkózus anyagként.Triethylamine (0.696 mL, 5.0 mmol), Compound 19 (607 mg, 2.0 mmol) and toluene (5 mL) prepared in Example 8-3 were added 3-chloromethylpyridine. hydrochloride (492 mg, 3.0 mmol) and the reaction mixture was stirred for 21 hours at 100 ° C. After cooling, water was added to the reaction mixture, followed by extraction with chloroform. The organic layer was washed with 1 N aqueous sodium hydroxide solution and then dried over anhydrous potassium carbonate. The solvent was distilled off under reduced pressure and the resulting crude product was purified by column chromatography (silica gel: 20 g; eluent: ethyl acetate) to give the free base (419 mg, 53.1%) as a colorless viscous material.

A kapott szabad bázist jéghűtés közben hidrogén-kloriddal telített metanollal kezeljük és így a kívánt terméket (42) (496 mg) kapjuk színtelen porkéntThe resulting free base was treated with methanol saturated with hydrogen chloride under ice-cooling to give the desired product (42) (496 mg) as a colorless powder

Vékonyrétegkromatográfia (szilikagél: AcOEt):Thin layer chromatography (silica gel: AcOEt):

Rf= 0 28R f = 0 28

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,90(6H,t,CH3x 2), 1,42 (8H,m,CH2x 4), 2,77(4H,t,C//2N x 2), 3,15(4H, q,OCONHC7/2 x 2), 3,71(2H^,CHZ-Pi), 4,12(4H, t,CH2OCO x 2), 4,99(2H, széles CONH x 2), 7,24 (lH,m, piridin proton) 7,69(lH,m, piridin proton), 8,53(2H,m, piridin protonok)NMR (90 MHz, CDC1 3) δ: 0.90 (6H, t, CH 3 x 2), 1.42 (8H, m, CH 2 x 4), 2.77 (4H, t, C // 2 N x 2), 3.15 (4H, q, OCONHC7 / 2 x 2), 3.71 (2H ^, Z -Pi CH), 4.12 (4H, t, CH 2 OCO x 2), 4.99 (2H, broad CONH x 2), 7.24 (1H, m, pyridine proton) 7.69 (1H, m, pyridine proton), 8.53 (2H, m, pyridine protons)

IR(film)cnr*: 3315,2951,2925,2860,1700,1535,1252IR (film) cnr *: 3315, 2951, 2925, 2860, 1700, 1535, 1252

17. példaExample 17

4-[N,N-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-amino]-metil -piridin-dihidroklorid (43) előállításaPreparation of 4- [N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino] methylpyridine dihydrochloride (43)

Trietil-amint (0,696 ml, 5,0 mmól), N,N-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-ctil)-amint (607 mg, 2,0 mmól) és toluolt (5 ml) hozzáadunk 4-(klór-metil)-piridin-hidrokloridhoz (492 mg, 3,0 mmól), majd a reakcióelegyet 23 órán át 100 ’C hőmérsékleten melegítjük, lehűlés után a reakcióelegyhez vizet adunk, majd kloroformmal extraháljuk. A szerves fázist 1 n vizes nátrium-hidroxid-oldattal mossuk, vízmentes kálium-karbonát felett szántjuk és az oldószert csökkentett nyomáson lepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 20 g; eluálószer: etil-acetát) tisztítjuk és így a szabad bázist (195 mg, 24,6%) kapjuk színtelen viszkózus anyagként.Triethylamine (0.696 mL, 5.0 mmol), N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyacyl) amine (607 mg, 2.0 mmol) and toluene (5 mL) were added 4- ( Chloromethyl) pyridine hydrochloride (492 mg, 3.0 mmol) was added and the reaction mixture was heated at 100 ° C for 23 h. After cooling, water was added to the reaction mixture, followed by extraction with chloroform. The organic layer was washed with 1 N aqueous sodium hydroxide solution, dried over anhydrous potassium carbonate and the solvent was evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 20 g; eluent: ethyl acetate) to give the free base (195 mg, 24.6%) as a colorless viscous material.

A kapott szabad bázist jéghűtés közben hidrogén-kloriddal telített metanollal kezeljük és így a kívánt terméket (43) (230 mg) kapjuk színtelen porkéntThe resulting free base was treated with methanol saturated with hydrogen chloride under ice-cooling to give the desired product (43) (230 mg) as a colorless powder

Vékonyrétegkromatográfia (szilikagél: AcOEt):Thin layer chromatography (silica gel: AcOEt):

Rf = 0 18R f = 0 18

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,90(6H,t,CH3 x 2), 1,43(8H, m,CH2x 4), 2,78(4H,t,C//2Nx 2), 3,15(4H, q,OCONHC//2 x 2), 3,71(2H,s,CH2-Pi), 4,13(4H, t,CH2OCO x 2), 5,06(2H, széles CONH x 2), 7,28 (2H,d, piridin protonok), 8,52(2H,d, piridin protonok)NMR (90 MHz, CDC1 3) δ: 0.90 (6H, t, CH 3 x 2), 1.43 (8H, m, CH 2 x 4), 2.78 (4H, t, C 2 // Nx 2), 3.15 (4H, q, OCONHC H 2 x 2), 3.71 (2H, s, CH 2 -Pi), 4.13 (4H, t, CH 2 OCO 2), δ, 06 (2H, broad CONH x 2), 7.28 (2H, d, pyridine protons), 8.52 (2H, d, pyridine protons)

IR(film)cm-'. 3325, 2951, 2925, 2862, 1700, 1601, 1530,1468,1418,1249,1140IR (film) cm⁻¹. 3325, 2951, 2925, 2862, 1700, 1601, 1530, 1468, 1418, 1249, 1140

18. példaExample 18

NN-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-1,2-dimetil-etilén-diamin-dihidroklorid (46) előállításaPreparation of NN-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -1,2-dimethylethylenediamine dihydrochloride (46)

1) 3-[N,N-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-ctil)-amino]-2-Butanol (44) előállítása1) Preparation of 3- [N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyacyl) amino] -2-butanol (44)

Butilén-2,3-oxidnak (713 mg, 9,9 mmól) és a 8-3) példa szerint előállított vegyületnek (19) (1,00 g, 3,3 mmól) az elegyét 1 éjszakán át 110 ’C hőmérsékleten keverjük. Lehűlés után a kapott nyersterméket szilikagél-oszlopon kromatográfiásan tisztítjuk, eluálószerként etil-acetát/mctanol (10 : 1) elegyét alkalmazva és így a kívánt terméket (44) (430 mg, 34,7%) sárga olajos anyagként kapjuk.A mixture of butylene 2,3-oxide (713 mg, 9.9 mmol) and the compound of Example 8-3 (19) (1.00 g, 3.3 mmol) was stirred overnight at 110 ° C. . After cooling, the crude product was purified by silica gel column chromatography (10: 1 ethyl acetate: methanol) to give the desired product (44) (430 mg, 34.7%) as a yellow oil.

IRÍNeaQcnr1:3300 (széles), 1700 (széles)IRINeaQcnr 1 : 3300 (wide), 1700 (wide)

-1325-1 325

HU 201907 ΒHU 201907 Β

NMR(90MHz, CDCI3) δ: 0,7-l,8(20H,m), 2,2-2,9 (6H,m), 3,15(4H,qJ = 6Hz), 3,3-3,8(lH,m), 3,84,4(4H,m), 5,05(2H,m)NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.7-1.8 (20H, m), 2.2-2.9 (6H, m), 3.15 (4H, qJ = 6Hz), 3.3- 3.8 (1H, m), 3.844.4 (4H, m), 5.05 (2H, m)

2) N-[ [2-[N’,N’-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)- 5 -amino]-l-metil}-propil}-ftálimid (45) előállítása Dietil-azodikarboxilátot (0,35 ml, 2,30 mmól) hozzácsepegtetünk az 1) szerint előállítod vegyületnek (44) (430 mg, 1,15 mmól), ftálimidnek (337 mg, 2,30 mmól) és trifenil-foszfínnak (600 mg, 2,30 mmól) tetrahidrofu- 10 ránban (10 ml) készített oldatához szobahőmérsékleten keverés közben. A kapott reakcióelegyet 1 órán át keverjük szobahőmérsékleten. Az oldószert ledesztilláljuk és a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan tisztítjuk szilikagél-oszlopon, eluálószerként hexán/etil- 15 -acetát (2; 1) arányú elegyét alkalmazva. így a ftálimido-vegyületet (45) (550 mg, 95,2%) sárga olajos anyagként kapjuk.2) Preparation of N - [[2- [N ', N'-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -5-amino] -1-methyl} propyl} phthalimide (45) Diethyl azodicarboxylate (45) 0.35 mL (2.30 mmol) of compound (44) (430 mg, 1.15 mmol), phthalimide (337 mg, 2.30 mmol) and triphenylphosphine (600 mg, 2) were added dropwise. 30 mmol) in tetrahydrofuran (10 mL) at room temperature with stirring. The resulting reaction mixture was stirred at room temperature for 1 hour. The solvent was distilled off and the residue was purified by column chromatography on silica gel using hexane / ethyl acetate (2: 1) as eluent. The phthalimido compound (45) (550 mg, 95.2%) was obtained as a yellow oil.

IRÍNeatjcm'1: 3325 (széles), 1770,1700 (széles NMR(90MHz, CDC13) & 0,7-l,8(20H,m), 2,3-4,4 20 (14H,m),4,73(lH,m),5,16(lH,m),7,6-8,0(4H,m)IRÍNeatjcm -1: 3325 (br), 1770.1700 (br NMR (90MHz, CDC1 3) 0.7 &-l, 8 (20H, m), 2.3 to 4.4 20 (14H, m), 4 73 (lH, m), 5.16 (lH, m), 7.6-8.0 (4H, m)

3) NN-bísz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-1,2-dimctil-etilén-diamin-dihidroklorid (46) előállítása3) Preparation of NN-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -1,2-dimethylethylenediamine dihydrochloride (46)

A 2) szerint előállított vegyületnek (45) (550 mg, 25Compound (45) (550 mg, 25 mg) was prepared as described in (2)

1,09 mmól) és hidrazin-hidrátnak (0,08 ml, 1,64 mmól) metanolban (3 ml) készített oldalát 3 órán át visszafolyatás közben forraljuk, lehűlés után az oldószert ledcsztilláljuk és a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan tisztitjuk szilikagél-oszlopon, eluálószerként me- 30 tanol/tömény vizes , ammónium-hidroxid-oldat (80: l)elegyct alkalmazva. így a szabad amint (248 mg, 65,5%) kapjuk színtelen olajos anyagként.1.09 mmol) and hydrazine hydrate (0.08 mL, 1.64 mmol) in methanol (3 mL) were refluxed for 3 hours, after cooling, the solvent was distilled off and the residue was purified by silica gel column chromatography (eluent). methanol / concentrated aqueous ammonia (80: 1). The free amine (248 mg, 65.5%) was obtained as a colorless oily substance.

IR(Neat)cnr': 3300 (széles), 1700 (széles)IR (Neat) cnr ': 3300 (wide), 1700 (wide)

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,7-l,8(20H,m), 2,0-3,0 35 (6H,m), 3,13(4H,qJ=6Hz), 3,S-4,3(4H,m), 5,10 (lH,m), 5,69(lH,m)NMR (90 MHz, CDC1 3) δ: 0.7-l, 8 (20H, m), 2.0-3.0 35 (6H, m), 3.13 (4H, qj = 6Hz), 3 S -4.3 (4H, m), 5.10 (1H, m), 5.69 (1H, m)

Akapott szabad amint (248 mg, 0,66 mmól) feloldjukThe resulting free amine (248 mg, 0.66 mmol) was dissolved

3,5 m-os hidrogén-klorid/mctanol-oldatban, majd az oldószert ledesztilláljuk és így a kívánt terméket (46) 40 [298 mg, a (45) vegyületre vonatkoztatva 61,1%] kapjuk színtelen olajos anyagként.Hydrochloric acid / methanol (3.5 m) and the solvent was distilled off to give the desired product (46) 40 (298 mg, 61.1% relative to 45) as a colorless oily substance.

19. példa 45Example 19 45

NJ4-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-ctil)-2-(4-klór-fenil)-etilén-diamin-dihidroklorid (49) előállításaPreparation of N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyacyl) -2- (4-chlorophenyl) ethylenediamine dihydrochloride (49)

1) 2-[N,N-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etÍl)-amino]-í-(4-klór-fcnil)-ctanol (47) előállítása 4-Klór-sztirol-oxid (1,41 g, 9,11 mmól) és a 8-3) 50 példa szerint előállított vegyület (2,40 g, 7,92 mmól) elegyét 1 éjszakán át 110 ‘C hőmérsékleten keverjük, lehűlés után a nyersterméket oszlopkromatográfiásan tisztítjuk szilikagél-oszlopon, eluálószerként hcxán/ctilacetát (2:1) elegyét alkalmazva. így a kívánt termeket 55 (47) (3,04 g, 83,9%) sárga olajos anyagként kapjuk. IR^ícatjcm’1.3300 (széles), 1700 (széles)1) Preparation of 2- [N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino] -1- (4-chlorophenyl) octanol (47) 4-Chloro-styrene oxide (1) A mixture of 41 g (9.11 mmol) and Example 8-3) (50) (2.40 g, 7.92 mmol) was stirred overnight at 110 ° C. After cooling, the crude product was purified by column chromatography on silica gel. eluting with heptane / ethyl acetate (2: 1). The desired product is obtained in the form of a yellow oil (55) (47) (3.04 g, 83.9%). IR ^ cmc ' 1 .3300 (wide), 1700 (wide)

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,7-l,l(6H,m), 1,1-1,7 (8H,m), 2,45(lH,ddJ = 10,14Hz), 2,63,0(5H,m), 3,15(4H,qJ=6Hz), 4,0-4,3(4H,m), 4^8(lH,ddJ= 60 =3,10Hz), 5,08(2H,m), 7,32(4H,s-szerű)NMR (90 MHz, CDC1 3) δ: 0.7-l l (6H, m), 1.1-1.7 (8H, m), 2.45 (lH, DDJ = 10,14Hz) 2, 63.0 (5H, m), 3.15 (4H, qJ = 6Hz), 4.0-4.3 (4H, m), 4-8 (1H, ddJ = 60 = 3.10Hz), 5, 08 (2H, m), 7.32 (4H, s-like)

2) N-{{[2-(N’,N’-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-eül)-amino]-l -(4-klór-fcnil)] {-etil}-ftálimid (48) előállítása Dietil-azodikaiboxilátot (1,23 ml, 7,97 mmól) hozzá- 65 csepegtetünk a (47) vegyületnek (3,04 g, 6,64 mmól), ftálimidnek (1,17 g, 7,97 mmól) és trifenil-foszfínnak (2,09 g, 7,97 mmól) vízmentes tetrahidrofuránban (60 ml) készített oldatához szobahőmérsékleten keverés közben. A kapott reakcióelegyet 30 percig szobahőmérsékleten keverjük. Az oldószert ledesztilláljuk és a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan tisztítjuk szilikagél-oszlopon, eluálószerként hexán/etil-acetát (2:1) elegyét alkalmazva. így a ftálimido-vegyületet (48) (3,25 g, 83,4%) kapjuk sárga olajos anyagként IRÍNcatjcm-1: 3320 (széles), 1770,1700 (széles) NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,7-l,l(6H,m), 1,1-1,8(8H ,m), 2,83 (4H,t,J=6Hz), 2,7-3,4(5H,m), 3,85(1H, ddJ=10,14Hz), 4,02(4H,tJ=6Hz), 4,90(2H,m), 5,44(lH,ddJ=5,10Hz), 728(2H,dJ=8Hz), 7,46 (2H,dJ=8Hz), 7,5-8,0(4H,m)2) N - {{[2- (N ', N'-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino] -1- (4-chlorophenyl)] {ethyl} phthalimide (48 ) Diethyl Azodicoxylate (1.23 mL, 7.97 mmol) was added dropwise to Compound 47 (3.04 g, 6.64 mmol), phthalimide (1.17 g, 7.97 mmol), and solution of triphenylphosphine (2.09 g, 7.97 mmol) in anhydrous tetrahydrofuran (60 mL) with stirring at room temperature, the resulting mixture was stirred for 30 min at room temperature. ethyl acetate (2: 1) to give the phthalimido compound (48) (3.25 g, 83.4%) as a yellow oil. IRNcat cm -1 -1 : 3320 (broad), 1770.1700 (broad) NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.7-1.1 (6H, m), 1.1-1.8 (8H, m), 2.83 (4H, t, J = 6Hz), 2.7 -3.4 (5H, m), 3.85 (1H, ddJ = 10.14Hz), 4.02 (4H, tJ = 6Hz), 4.90 (2H, m), 5.44 (1H, ddJ). = 5.10Hz), 728 (2H, dJ = 8Hz), 7.46 (2H, dJ = 8Hz), 7.5- 8.0 (4H, m)

3) N,N-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-2-(4-klór-fcnil)-etilén-diamin-dihidroklorid (49) előállítása3) Preparation of N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -2- (4-chlorophenyl) ethylenediamine dihydrochloride (49)

A 2) szerint előállított vegyületnek (48) (3,25 g, 5,54 mmól) és hidrazin-hidrátnak (0,30 ml, 6,09 mmól) metanolban (10 ml) készített oldatát 3 órán át visszafolyatás közben forraljuk, lehűlés után az oldószert lcdcsztilláljuk és a visszamaradó anyaghoz kloroformot adunk, majd a kiváló csapadekot szűrjük. A szűrletet csökkentett nyomáson bcpároljuk. A visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagéloszlopon, eluálószerként etil-acetál/mctanol (15 : 1) elegyét alkalmazva. így a szabad amint (1,03 g, 40,7%) kapjuk színtelen olajos anyagként.A solution of compound (48) (3.25 g, 5.54 mmol) and hydrazine hydrate (0.30 mL, 6.09 mmol) in methanol (10 mL) was heated under reflux for 3 hours. After the solvent was distilled off, chloroform was added to the residue and the precipitated precipitate was filtered off. The filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography on a silica gel column using ethyl acetate: methanol (15: 1) as the eluent. The free amine (1.03 g, 40.7%) was obtained as a colorless oily substance.

IR(Neat)cnr’: 3300 (széles), 1700 (széles) NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,7-l,l(6H,m), 1,1-1,7(8H,IR (Neat) cm-1: 3300 (broad), 1700 (broad) NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.7-1.1 (6H, m), 1.1-1.7 (8H,

m), 2,3-3,0(6Hqn), 3,15(4H,qJ=6Hz), 3,98(1H, ddJ=4,10Hz), 4,l3(4H,U=6Hz), 5,12(2H,m), 7,33 (4H, s-szerű)m), 2.3-3.0 (6Hqn), 3.15 (4H, qJ = 6Hz), 3.98 (1H, ddJ = 4.10Hz), 4.13 (4H, U = 6Hz), δ , 12 (2H, m), 7.33 (4H, s-like)

A kapott szabad amint (360 mg, 0,79 mmól) feloldjuk 3,5 m-os hidrogén-klorid/mctanol-oldatban és az oldószert ledesztilláljuk. így a kívánt terméket (49) (392 mg, 38,2% a (48) vegyületre vonatkoztatva) kapjuk színtelen olajos anyagkéntThe resulting free amine (360 mg, 0.79 mmol) was dissolved in 3.5M hydrochloric acid / methanol and the solvent was distilled off. The desired product (49) (392 mg, 38.2% of compound (48)) is obtained as a colorless oily substance.

20. példaExample 20

NJ4-bisz(n-Bulil-karbamoil-oxi-etil)-l-(3-klór-fcnil)-etilén-diamin-dihidroklorid (54) és N,N-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-2-(3-klór-fcnil)-etilén-diamin-dihidroklorid (55) előállításaN, N-bis (n-Bullylcarbamoyloxyethyl) -1- (3-chlorophenyl) ethylenediamine dihydrochloride (54) and N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) Preparation of 2- (3-chlorophenyl) ethylenediamine dihydrochloride (55)

1) 2-[NJ4-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-amino]-2-(3-klór-fcnil)-etanol (50) és 2-[N,N-bÍsz(n-butil-karbamoil-oxi-ctil)-amino]-1 -(3-klór-fenil)-ctanol (51) előállítása1) 2- [N, 4-bis (n-Butylcarbamoyloxyethyl) amino] -2- (3-chlorophenyl) ethanol (50) and 2- [N, N-bis (n-butyl) -carbamoyloxy-oxyl-amino] -1- (3-chloro-phenyl) -cetanol (51)

3-klór-sztirol-oxid (1,32 g, 8,54 mmól) és a 8-3) példa szerint előállított vegyület (19) (2,25 g, 7,43 mmól) elegyét 1 éjszakán át 110 ’C hőmérsékleten melegítjük. Lehűlés után a kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon, eluálószerként hcxán/clil-acctát (4:3) elegyét alkalmazva, így a kívánt terméket (50, 51) (2,59 g, 76,2%) elegyét kapjuk sárga olajos anyagként. Az elegyet a következő reakcióban tisztítás nélkül használjuk fel.A mixture of 3-chloro-styrene oxide (1.32 g, 8.54 mmol) and the compound prepared in Example 8-3 (19) (2.25 g, 7.43 mmol) was stirred overnight at 110 ° C. heated. After cooling, the crude product obtained is subjected to column chromatography on a silica gel column, eluting with a 4: 3 mixture of hexane / cyanoacetate to give the desired product (50, 51) (2.59 g, 76.2%) as a yellow oil. . The mixture was used in the next reaction without purification.

IRÍNealJcnr1:3300 (széles), 1700 (széles) NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,7-l,l(6H,m), 1,1-1,8(8H,IR IR 1 : 3300 (wide), 1700 (broad) NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.7-1.1 (6H, m), 1.1-1.8 (8H,

m), 2,45(lH,dd4=10,14Hz), 2,7-3,0(5H,m), 3,15 (4H,qJ=6Hz), 4,14(4H,U=6Hz), 4,58 ,dd,m), 2.45 (1H, dd4 = 10.14Hz), 2.7-3.0 (5H, m), 3.15 (4H, qJ = 6Hz), 4.14 (4H, U = 6Hz) , 4.58, dd,

-1427-1 427

HU 201 907 ΒHU 201 907 Β

J=3,10Hz), 5,08(2H,m), 7,26(3H,s-szerű), 7,38 (lH^-szerű)J = 3.10Hz), 5.08 (2H, m), 7.26 (3H, s-like), 7.38 (1H-like)

2) N-{{2-[N’Jí’-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)i' -amino]-2-(3-klór-fenil)}-etil}-ftálimid(52)ésN-{2-[N’J4’-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-amino]-l-(3-klór-fenil)-etil) -ftálimid (53) előállítása2) N - {{2- [N'1'-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -1'-amino] -2- (3-chlorophenyl)} ethyl} phthalimide (52) and Preparation of N- {2- [N'J4'-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino] -1- (3-chlorophenyl) ethyl) phthalimide (53)

Dietil-azodikarboxilátot (1,05 g, 6,79 mmól) hozzácsepegtetünk szobahőmérsékleten keverés közben az előzőek szerint előállított vegyület (50,51) (2,59 g, 5,66 mmól), ftálimid (1,00 g, 6,79 mmól) és trifenilfoszfin (1,78 g, 6,79 mmól) vízmentes tetrahidrofuránban (50 ml) készített oldatához és a reakcióelegyet 30 pácig szobahőmérsékleten keverjük. Az oldószert ledesztilláljuk és a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon, eluálószerként hexán/etil-acetát (2:1 —> 4: 3) alkalmazva és így a ftálimido-vegyületet (52) (250 mg, 75%), kapjuk az első frakcióból sárga olajos anyagként.Diethyl azodicarboxylate (1.05 g, 6.79 mmol) was added dropwise at room temperature with stirring to the above compound (50.51) (2.59 g, 5.66 mmol), phthalimide (1.00 g, 6.79 mmol). ) and triphenylphosphine (1.78 g, 6.79 mmol) in anhydrous tetrahydrofuran (50 mL) and the reaction mixture was stirred for 30 minutes at room temperature. The solvent was distilled off and the residue was subjected to silica gel column chromatography, eluting with hexane / ethyl acetate (2: 1 → 4: 3), to give the phthalimido compound (52) (250 mg, 75%). fraction as a yellow oily substance.

IR(Nea0cnr’: 3350 (széles), 1770,1710 (széles), 1600 NMR(90MHz, CDCI3) δ: 0,7-l,l(6H,m), 1,1-1,7 (8H,m), 2,4-3,3(8H/n), 3,6-4,6(7H,m), 4,98(2H, m), 7,0-7,4(4H,m), 7,5-7,4(4H,m)IR (Nea0cnr ': 3350 (broad), 1770.1710 (br), 1600 NMR (90MHz, CDCl3) δ: 0.7-l l (6H, m), 1.1-1.7 (8H, m), 2.4-3.3 (8H / n), 3.6-4.6 (7H, m), 4.98 (2H, m), 7.0-7.4 (4H, m) , 7.5-7.4 (4H, m)

A második frakcióból a ftálimido-vegyületet (53) (895 mg, 27,0%) kapjuk halványsárga olajos anyagként. IRÍNeatjcm1: 3325 (széles), 1770,1700 (széles), 1600 NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,7-1,0(6H,m), 1,0-1,6 (8H,m), 2,80(4H,tJ = 6Hz), 2,8-3,3(5H,m), 3,83 (lH,ddJ = 11,14Hz), 3,98(4H,U = 6Hz), 4,86 (2Hjn), 5,41(lH,ddJ = 5,11Hz), 7,l(7,6(4H,m),From the second fraction, phthalimido compound (53) (895 mg, 27.0%) was obtained as a pale yellow oily substance. IRÍNeatjcm 1: 3325 (br), 1770.1700 (br), 1600 NMR (90MHz, CDC1 3) δ: 0.7-1.0 (6H, m), 1.0-1.6 (8H, m) , 2.80 (4H, tJ = 6Hz), 2.8-3.3 (5H, m), 3.83 (1H, ddJ = 11.14Hz), 3.98 (4H, U = 6Hz), 4 , 86 (2H, n), 5.41 (1H, ddJ = 5.11Hz), 7.1 (7.6 (4H, m),

7,6-7,9(4H,m)7.6-7.9 (4H, m)

3) N,N-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-l-(3-klór-fenil)-etilén-diamin-dihidroklorid (54) előállítása A ftálimid-vegyülctnek (52) (250 mg, 0,43 mmól) és hidrazin-hidrátnak (0,03 ml, 0,52 mmól) metanolban (3 ml) készített oldatát 3 órán át visszafolyatás közben forraljuk. Lehűlés után az oldószert ledesztilláljuk. A visszamaradó anyaghoz kloroformot adunk és a kiváló csapadékot szűrjük. A szűrletet csökkentett nyomáson bepároljuk és a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon, eluálószerként etil-acetát/metanol (10:1) elegyét alkalmazva. így a szabad amin-vegyülctet (50 mg) kapjuk halványsárga olajos anyagként.3) Preparation of N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -1- (3-chlorophenyl) ethylenediamine dihydrochloride (54) The phthalimide compound (52) (250 mg, (43 mmol) and hydrazine hydrate (0.03 mL, 0.52 mmol) in methanol (3 mL) was heated under reflux for 3 hours. After cooling, the solvent was distilled off. Chloroform was added to the residue and the precipitate was filtered off. The filtrate was concentrated under reduced pressure and the residue was subjected to silica gel column chromatography (ethyl acetate: methanol = 10: 1). This gave the free amine compound (50 mg) as a pale yellow oily substance.

IR(Neat)cm_1:3300 (széles), 1700 (széles), 1600 NMR(90MHz, CDC13) & 0,7-l,l(6H,m), 1,1-1,7(8H,IR (Neat) cm _1: 3300 (br), 1700 (br), 1600 NMR (90MHz, CDC1 3) 0.7 &-l l (6H, m), 1.1-1.7 (8H,

m), 2,4-3,4(10H,m), 3,7-4,4(5H,m), 6,ll(2H,m), 7,0-7,4(4H,m)m), 2.4-3.4 (10H, m), 3.7-4.4 (5H, m), 6.1 (2H, m), 7.0-7.4 (4H, m)

A kapott szabad aminvegy Illetet (50 mg, 0,11 mmól) feloldjuk 3,5 mólos hidrogén-klorid/mctanol-oldalban. Az oldószert ledesztilláljuk és így a kívánt terméket (54) [(53 mg, 235% az (52)] vegyületre vonatkoztatva) kapjuk halványsárga olajos anyagként.The resulting free amine compound (50 mg, 0.11 mmol) was dissolved in 3.5 M hydrochloric acid / methanol. The solvent was distilled off to give the desired product (54) [(53 mg, 235% based on (52))] as a pale yellow oily substance.

4) N5í-bisz-(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-2-(3-klór-fcnil)-etilén-diamin-dihidroklorid (55) előállítása4) Preparation of N 5'-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -2- (3-chlorophenyl) ethylenediamine dihydrochloride (55)

A ftálimid-vegyülctnek (53) (895 mg, 1,53 mmól) és hidrazin-hidrátnak (0,09 ml, 1,84 mmól) metanolban (5 ml) készített oldatát 3 órán át visszafolyatás közben forraljuk. Lehűlés után az oldószert ledesztilláljuk. A visszamaradó anyaghoz kloroformot adunk és a kiváló csapadékot kiszűrjük. A szűrletet csökkentett nyomáson bcpároljuk és a visszamaradó anyagot kromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon, eluálószerként clilacetát/metanol (20:1) elegyét alkalmazva. így a szabad aminvegyületet (540 mg, 77,5%) kapjuk színtelen olajos anyagként.A solution of phthalimide compound (53) (895 mg, 1.53 mmol) and hydrazine hydrate (0.09 mL, 1.84 mmol) in methanol (5 mL) was heated at reflux for 3 hours. After cooling, the solvent was distilled off. Chloroform was added to the residue and the precipitate was filtered off. The filtrate was evaporated under reduced pressure and the residue was chromatographed on a silica gel column, eluting with a 20: 1 mixture of cyanoacetate and methanol. This gave the free amine compound (540 mg, 77.5%) as a colorless oily substance.

IR(Neat)cm_1:3300 (széles), 1700 (széles), 1600 NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,7-l,l(6IÍ,m), 1,1-1,7 (8H,m), 2,47(lH,ddJ=10, 14Hz), 2,73(1H, ddJ=4,14Hz), 2,83(4H,tJ=6Hz), 3,15(4H, qJ=6Hz), 3,97(lH,ddJ=4,10Hz), 4,14(4H,t,IR (Neat) cm _1: 3300 (br), 1700 (br), 1600 NMR (90MHz, CDC1 3) δ: 0.7-l l (6IÍ, m), 1.1-1.7 (8H, m), 2.47 (1H, ddJ = 10, 14Hz), 2.73 (1H, ddJ = 4.14Hz), 2.83 (4H, tJ = 6Hz), 3.15 (4H, qJ = 6Hz). , 3.97 (1H, ddJ = 4.10Hz), 4.14 (4H, t,

J=6Hz), 5,03(2H,m), 7,27(3H, s-szerű), 7,39(1H, s-szerű)J = 6Hz), 5.03 (2H, m), 7.27 (3H, s-like), 7.39 (1H, s-like)

A kapott szabad aminvegyületet (540 mg, 1,18 mmól) feloldjuk 3,5 M-os hidrogén-klorid/metanol-oldatban. Az oldószert ledesztilláljuk és így a kívánt terméket (55) [(620 mg, 76,7%) az (53) vegyületre vonatkoztatva] kapjuk halványsárga olajos anyagként.The resulting free amine compound (540 mg, 1.18 mmol) was dissolved in 3.5 M hydrochloric acid / methanol. The solvent was evaporated to give the desired product (55) [(620 mg, 76.7%) relative to compound (53)] as a pale yellow oily substance.

21. példaExample 21

NJ4-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-2-benzil-ctilén-diamin-dihidroklorid (58) előállításaPreparation of N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -2-benzylcylenediamine dihydrochloride (58)

1) l-Benzil-2-[N,N-bisz(n-butil-kaibamoil-oxÍ-etil)-amino]-etanol (56) előállítása1) Preparation of 1-Benzyl-2- [N, N-bis (n-butylcarbamoyloxy-ethyl) -amino] -ethanol (56)

2,3-Epoxi-propil-bcnzolnak (1,93 g, 14,4 mmól) és a2,3-Epoxypropyl benzyl (1.93 g, 14.4 mmol) and a

8-3) példa szerint előállított vegyületnek (4,36 g,8-3) (4.36 g,

14,4 mmól) az elegyét 1 éjszakán át 110 *C hőmérsékleten keverjük, lehűlés után a nyersterméket oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon eluálószerként hexán/etil-acetát (2:1) elegyét alkalmazva.After stirring overnight at 110 ° C, the crude product was cooled by column chromatography on silica gel eluting with hexane / ethyl acetate (2: 1).

így a kívánt termeket (56) (3,41 g, 54,2%) kapjuk barna olajos anyagként.The desired product (56) (3.41 g, 54.2%) is obtained as a brown oil.

IR(Neat)cm-*: 3325 (széles), 1700 (széles), 1600 NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,7-l,l(6H,m), 1,1-1,7(8H,IR (Neat) cm -1: 3325 (br), 1700 (br), 1600 NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.7-1.1 (6H, m), 1.1-1.7 (8H) .

m), 2,35(lH,ddJ=10,14Hz), 2,5-3,0(7H,m), 3,12 (4H, qJ=6Hz), 3,5^1,0(lH,m), 4,10(4H,tJ=6Hz), 4,90 (2H, m), 7,27(5H, s-szerű)m), 2.35 (1H, ddJ = 10.14Hz), 2.5-3.0 (7H, m), 3.12 (4H, qJ = 6Hz), 3.5 ^ 1.0 (1H, m), 4.10 (4H, tJ = 6Hz), 4.90 (2H, m), 7.27 (5H, s)

2) N-{ {-Benzil-2-[N’,N,-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino]{-etil}-ftálimid (57) előállítása2) Preparation of N - {{-Benzyl-2- [N ', N , -bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino] {ethyl} phthalimide (57)

Dictil-azodikarboxilátot (1,44 ml, 9,36 mmól) hozzácsepegtetünk szobahőmérsékleten keverés közben az 1) szerint előállított vegyületnek (56) (3,41 g, 7,80 mmól), flálimidnck (1,38 g, 9,36 mmól) és trifcnil-foszfinnak (2,45 g, 9,36 mmól) vízmentes tetrahidrofuránban (70 ml) készített oldatához és a reakcióelegyet 2 órán át szobahőmérsékleten keverjük.Dictyl azodicarboxylate (1.44 mL, 9.36 mmol) was added dropwise at room temperature with stirring to compound (56) (3.41 g, 7.80 mmol), phallimide (1.38 g, 9.36 mmol). ) and triphenylphosphine (2.45 g, 9.36 mmol) in anhydrous tetrahydrofuran (70 mL) and the reaction mixture was stirred for 2 hours at room temperature.

Az oldószert ledesztilláljuk és a visszamaradó anyagot szoíikagéloszlopon kromatográfiásan kezeljük, eluálószcrként hexán/etil-acetát (2:1) elegyét alkalmazva, így a flálimidovcgyületct (57) (1,55 g, 35,1%) kapjuk sárga olajos anyagként.The solvent was distilled off and the residue was chromatographed on a silica gel column, eluting with hexane / ethyl acetate (2: 1), to afford the phallimide compound (57) (1.55 g, 35.1%) as a yellow oil.

IR(Nca0cnr‘: 3350 (széles), 1770,1700 (széles) NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,7-l,l(6H,m), 1,1-1,7(8H μη), 2,3-4,4( 17H,m), 5,03(2H,m), 6,9-7,4(5H,m),IR (Nca0cnr ': 3350 (broad), 1770.1700 (br) NMR (90MHz, CDC1 3) δ: 0.7-l l (6H, m), 1.1-1.7 (8H μη) 2.3-4.4 (17H, m), 5.03 (2H, m), 6.9-7.4 (5H, m),

7,4-8,0(4H,m)7.4-8.0 (4H, m)

3) NJí-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-2-benzil-etilán-diamin-dihidroklorid (58) előállítása3) Preparation of N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -2-benzylethylenediamine dihydrochloride (58)

A 2) szerint előállított vegyületnek (57) (1,54 g, 2,72 mmól) és hidrazin-hidrátnak (0,16 ml, 3,26 mmól) metanolban (10 ml) készített oldatát 3 órán át visszafolyatás közben forraljuk. Lehűlés után az oldószert ledesztilláljuk. A visszamaradó anyaghoz kloroformot adunk és a kiváló csapadékot kiszűrjük. A szűrletet csökkentett nyomáson bepároljuk. A visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél15A solution of compound (57) (1.54 g, 2.72 mmol) and hydrazine hydrate (0.16 mL, 3.26 mmol) in methanol (10 mL) was heated under reflux for 3 hours. After cooling, the solvent was distilled off. Chloroform was added to the residue and the precipitate was filtered off. The filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to silica gel column chromatography

-1529-1 529

HU 201 907 Β oszlopon, eluálószerként metanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (1000:1) elegyét alkalmazva. így a szabad aminvegyületet (380 mg, 32,0%) színtelen olajos anyagként kapjuk.HU 201 907 Β column, eluting with methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide (1000: 1). The free amine compound (380 mg, 32.0%) was obtained as a colorless oily substance.

ÍR(Neat)cnr*: 3300 (széles), 1700 (széles), 1600 5IR (Neat) cnr *: 3300 (wide), 1700 (wide), 1600 5

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,7-l,l(6H,m), 1,1l,7(8H,m), 2,2-3,0(9H,m), 3,15(4H,qJ=6Hz),NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.7-1.1 (6H, m), 1.1.1.7 (8H, m), 2.2-3.0 (9H, m), 3.15 ( 4H, qj = 6Hz);

3,&-4,3(4H,m), 5,32(2H,m), 7,l-7,4(5H,m)3, δ - 4.3 (4H, m), 5.32 (2H, m), 7.1-1.7 (5H, m)

Akapott szabad aminvegyületet (230 mg, 0,53 mmól) feloldjuk 3,5 m hidrogén-klorid/mctanol-oldatban. 10 Az oldószert ledesztilláljuk, így a kívánt terméket (57) [355 mg, 25,6% az (56) vegyületre vonatkoztatva] kapjuk halványsárga olajos anyagként.The resulting free amine compound (230 mg, 0.53 mmol) was dissolved in 3.5 m hydrochloric acid / methanol. The solvent was distilled off to give the desired product (57) [355 mg, 25.6% based on compound (56)] as a pale yellow oily substance.

22. példaExample 22

N,N-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-2-(3-metil-fcnil)-etilén-diamin-dihidroklorid (61) előállításaPreparation of N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -2- (3-methylphenyl) ethylenediamine dihydrochloride (61)

1) 2-[N,N-bisz)n-Butil-karbamoil-oxÍ-etil)-amino-]- 20 -l-(3-metil-fcnil)-etanol (59) előállítása1) Preparation of 2- [N, N-bis) n-butylcarbamoyloxyethyl] amino] -20-1- (3-methylphenyl) ethanol (59)

3-Metil-sztirol-oxid (1,89 g, 14,1 mmól) és a 8-3) példa szerint előállított vegyület (3,87 g, 113 mmól) elegyét 1 éjszakán át 110 ’C hőmérsékleten keverjük. Lehűlés után a nyersterméket oszlopkromatogrúfiásan 25 kezeljük szilikagéloszlopon, eluálószerként hexán/etil-acetát (1:1) elegyét alkalmazva. így a kívánt vegyületet (59) (4,23 g, 75,8%) kapjuk narancssárga olajos anyagként.A mixture of 3-methyl-styrene oxide (1.89 g, 14.1 mmol) and the compound prepared in Example 8-3 (3.87 g, 113 mmol) was stirred overnight at 110 ° C. After cooling, the crude product was subjected to column chromatography on a silica gel column using hexane / ethyl acetate (1: 1) as eluent. The title compound (59) (4.23 g, 75.8%) is obtained as an orange oil.

IRÍNeatjcnr1: 3320 (szeles), 1700 (széles) 30IRINNet 1 : 3320 (Windy), 1700 (Broad) 30

NMR(90MHz, CDC13) & 0,7-l,l(6H,m), 1,1-1,7(8H,NMR (90MHz, CDCl 3 ) &lt; 0.7-1.1 (6H, m), 1.1-1.7 (8H,

m), 2,34(3H,s), 2,48(lH,ddJ=10,14Hz), 2,4-3,1 (5H,m), 3,14(4H,qJ=6Hz), 4,14(4H,tJ=6Hz), 4,56(lH,ddJ=3,10Hz). 5,03(2H,m), 6,9-7,4 (4H,m) 35m), 2.34 (3H, s), 2.48 (1H, ddJ = 10.14Hz), 2.4-3.1 (5H, m), 3.14 (4H, qJ = 6Hz), 4 , 14 (4H, tJ = 6Hz), 4.56 (1H, ddJ = 3.10Hz). 5.03 (2H, m), 6.9-7.4 (4H, m) 35

2) N- {{ 2-[N* J4’-bisz(n-Butil-karbamoÍl-oxi-etil)-amino]-l-(3-mctil-fenil)] -ctilj-ftálimid (60) előállítása2) Preparation of N - {{2- [N * J 4'-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino] -1- (3-methylphenyl)] -yl] phthalimide (60).

Dietil-azodikarboxilátot (1,79 ml, 11,60 mmól) 40 szobahőmérsékleten keverés közben hozzácsepegtetünk az 1) szerint előállított üvegyületnek (59) (4,23 g,Diethyl azodicarboxylate (1.79 mL, 11.60 mmol) was added dropwise at room temperature to the compound (59) (4.23 g) obtained in (1).

9,67 mmól), ftálimidnek (1,71 g, 11,60 mmól) és trifenil-foszfinnak (3,04 g, 11,60 mmól) vízmentes tetrahidrofuránban (100 ml) készített oldatához és a reakcióele- 45 gyet 1,5 órán át keverjük szobahőmérsékleten. Az oldószert ledesztilláljuk és a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon, eluálószerként hexán/etil-acetát (4 : 3) elegyét alkalmazva és így a ftálimidovegyületet (60) (4,62 g, 84,3%) sárga 50 olajos anyagként kapjuk.9.67 mmol), phthalimide (1.71 g, 11.60 mmol) and triphenylphosphine (3.04 g, 11.60 mmol) in anhydrous tetrahydrofuran (100 mL) and the reaction mixture was stirred for 1.5 min. stirring at room temperature for 1 hour. The solvent was distilled off and the residue was subjected to silica gel column chromatography (hexane: ethyl acetate = 4: 3) to give phthalimido compound (60) (4.62 g, 84.3%) as a yellow oil (50%).

IRÍNeatjcm-1: 3330 (széles), 1770,1710 (széles), 1605 NMR(90MHz, CDC13) & 0,7-l,l(6H,m), 1,1-1,7(8H, m), 2,32(3H,s), 2,82(4H,tJ=6Hz), 2,8-3,4(5H,m),IR IR: 1 : 3330 (wide), 1770.1710 (broad), 1605 NMR (90MHz, CDCl 3 ) &lt; 0.7-1.1 (6H, m), 1.1-1.7 (8H, m) , 2.32 (3H, s), 2.82 (4H, tJ = 6Hz), 2.8-3.4 (5H, m),

3,7-4,2(5Hm), 4,88(2H,m), 5,44(lH,dd, 553.7-4.2 (5Hm), 4.88 (2H, m), 5.44 (1H, dd,

J=5,llHz), 6,9-7,5(4H,m), 7,5-8,0(4Hjn)J = 5.1 Hz), 6.9-7.5 (4H, m), 7.5-8.0 (4H)

3) N,N-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-2-(3-metil-fenil)-etilén-diamin-dihidroklorid (61) előállítása3) Preparation of N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -2- (3-methylphenyl) ethylenediamine dihydrochloride (61)

A 2) szerint előállított vegyületnek (2,31 g, 60Compound 2 (2.31 g, 60%)

4,08 mmól) és hidrazin-hidrátnak (0,20 ml, 4,90 mmól) metanolban (15 ml) készített oldatát 2 órán át visszafolyatás közben forraljuk, lehűlés után az oldószert lcdesztHáljuk. A visszamaradó anyaghoz kloroformot adunk, majd a csapadekot kiszűrjük. A szűrletet csökkentett 65 nyomáson bepároljuk és a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon, eluálószerként etil-acetát/metanol (15 : 1) elegyét alkalmazva, és így a szabad aminvegyületet (1,10 g, 61,8%) kapjuk színtelen olajos anyagként.A solution of 4.08 mmol) and hydrazine hydrate (0.20 mL, 4.90 mmol) in methanol (15 mL) was heated at reflux for 2 hours, and after cooling the solvent was evaporated. Chloroform was added to the residue and the precipitate was filtered off. The filtrate was concentrated under reduced pressure 65 and the residue was subjected to silica gel column chromatography (ethyl acetate: methanol = 15: 1) to obtain the free amine (1.10 g, 61.8%) as a colorless oily substance. .

IR(Neat)cnr’: 3320 (széles), 1700 (széles), 1605 NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,6-1jcl(6H,m), 1,1-1,7 (8H,m), 2,33(3H,s), 2,4-3,0(6H,m), 3,13(4H, qJ=6Hz), 3,94(lH,ddJ=4,10Hz), 4,13(4H,t,IR (Neat) cm-1: 3320 (br), 1700 (br), 1605 NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.6-1 µc (6H, m), 1.1-1.7 (8H, m) , 2.33 (3H, s), 2.4-3.0 (6H, m), 3.13 (4H, qJ = 6Hz), 3.94 (1H, ddJ = 4.10Hz), 4.13 (4H, t,

J=6Hz), 5,12(2H,m), 6,9-7,4(4H,m)J = 6Hz), 5.12 (2H, m), 6.9-7.4 (4H, m)

Az előzőek szerint előállított szabad aminvegyületet (1,10 g, 2,52 mmól) feloldjuk 3,5 m hidrogén-klorid/mctanol-oldatban, az oldószert ledesztilláljuk és így a kívánt terméket [1,27 g, 61,1% a (60) vegyületre számítva] kapjuk halványsárga olajos anyagként.The free amine compound prepared above (1.10 g, 2.52 mmol) was dissolved in 3.5 m hydrochloric acid / methanol and the solvent was distilled off to give the desired product (1.27 g, 61.1%). Calcd. 60] as a pale yellow oily substance.

23. példaExample 23

N,N-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-2-(4-metil-fcnil)-etilén-diamin-dihidroklorid (64) előállításaPreparation of N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -2- (4-methylphenyl) ethylenediamine dihydrochloride (64)

1) 2-[N’J4’-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-amino]-l-(4-mctil-fcnil)-etanol (62) előállítása1) Preparation of 2- [N'J4'-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino] -1- (4-methylphenyl) ethanol (62)

4-Mcül-sztirol-oxidnak (1,84 g, 13,7 mmól) ésa 8-3) példa szerint előállított vegyületnek (3,57 g, 11,8 mmól) az elegyét 4 órán át 120 ’C hőmérsékleten keverjük, lehűlés után a kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan kezeljük, eluálószerként hexán/etil-acetát (1:1) elegyét alkalmazva és így a kívánt vegyületet (62) (3,70 g, 71,7%) kapjuk sárga olajos anyagként. IR/Neatjcm-1: 3325 (széles), 1700 (széles) NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,7-l,l(6H,m), 1,1-1,7(8H jn), 2,32(3H,s), 2,47(lH,dd J=10,17Hz), 2,77(1H, ddJ=3,10Hz), 2,7-3,0(4H,m), 3,14(4H,qJ=6Hz), 4,14(4H,tJ=6Hz), 4.56(lH,ddj=3,17Hz), 5,03 (2H,m), 6,9-7,4(4Hjn)A mixture of 4-Mcyl-styrene oxide (1.84 g, 13.7 mmol) and the compound prepared as in Example 8-3 (3.57 g, 11.8 mmol) was stirred for 4 hours at 120 ° C. After this time, the crude product was subjected to column chromatography eluting with hexane / ethyl acetate (1: 1) to give the desired compound (62) (3.70 g, 71.7%) as a yellow oil. IR / Neat-cm -1 : 3325 (br), 1700 (br) NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.7-1.1 (6H, m), 1.1-1.7 (8H), 2 , 32 (3H, s), 2.47 (1H, dd J = 10.17Hz), 2.77 (1H, ddJ = 3.10Hz), 2.7-3.0 (4H, m), 3, 14 (4H, qJ = 6Hz), 4.14 (4H, tJ = 6Hz), 4.56 (1H, ddj = 3.17Hz), 5.03 (2H, m), 6.9-7.4 (4Hjn)

2) N-{{2-[N’,N,-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-amino]-l-(4-metil-fenil)] )-etil]-ftálimid (63) előállítása2) N - {{2- [N ', N , -bis (n-Butylcarbamoyloxyethyl) amino] -1- (4-methylphenyl)] ethyl] phthalimide (63) production

Dietil-azodikarboxilátot (1,56 ml, 10,2 mmól) keverésközben szobahőmérsékleten hozzácsepegtetünk a (62) vegyületnek (3,70 g, 8,46 mmól), ftálimidnek (1,49 g, 10,2 mmól) és trifenil-foszfinnak (2,66 g, 10,2 mmól) vízmentes tetrahidrofuránban (100 ml) készített oldatához és a reakcióelegyet 0,5 órán át szobahőmérsékleten keverjük. Az oldószert ledesztilláljuk és a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon, eluálószerként hexán/etil-acetát (2:1) elegyét alkalmazva és így a ftálimidvegyiilctet (63) (4,17 g, 87,0%) kapjuk sárga, olajos anyagként IR/Neatjcm'1: 3325 (széles), 1770,1710 (széles) NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,7-l,l(6H,m), 1,1-1,7 (8H,m), 2,3O(3H,s), 2,82(4H,t4=6Hz), 2,7-3,3 (5H,m), 3,5-4,3(5H,m), 4,87(2H,m), 5,44(IH, ddJ=5,llHz), 7,14(211,dJ=9Hz), 7,39(2H,d, J=9Hz), 7,5-7,9(4H,m)Diethyl azodicarboxylate (1.56 mL, 10.2 mmol) was added dropwise at room temperature to compound 62 (3.70 g, 8.46 mmol), phthalimide (1.49 g, 10.2 mmol) and triphenylphosphine. (2.66 g, 10.2 mmol) in anhydrous tetrahydrofuran (100 mL) was added and the reaction mixture was stirred for 0.5 h at room temperature. The solvent was distilled off and the residue was subjected to silica gel column chromatography (hexane: ethyl acetate = 2: 1) to give the phthalimide compound (63) (4.17 g, 87.0%) as a yellow oil. N / J cm -1 : 3325 (br), 1770.1710 (br) NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.7-1.1 (6H, m), 1.1-1.7 (8H, m) , 2.3O (3H, s), 2.82 (4H, t4 = 6Hz), 2.7-3.3 (5H, m), 3.5-4.3 (5H, m), 4.87 (2H, m), 5.44 (1H, ddJ = 5.11Hz), 7.14 (211, dJ = 9Hz), 7.39 (2H, d, J = 9Hz), 7.5-7.9 (4H, m)

3) NJí-bisz(n-Butil-karbamoiI-oxi-etíl)-2-(4-mctil-fenil)-ctilén-diamin-dihidroklorid (64) előállítása3) Preparation of N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -2- (4-methylphenyl) ethylenediamine dihydrochloride (64)

A 2) szerint előállított vegyületnek (63) (2,32 g,The compound of Example 2 (63) (2.32 g,

4,09 mmól) és hidrazin-hidrátnak (0,24 ml, 4,91 mmól) metanolban (20 ml) készített oldalát 3 órán át visszafolyatás közben forraljuk, lehűlés után az oldószert lcdeszti Háljuk. A visszamaradó anyaghoz kloroformot adunk4.09 mmol) and hydrazine hydrate (0.24 mL, 4.91 mmol) in methanol (20 mL) was heated under reflux for 3 hours, and after cooling the solvent was removed. Chloroform was added to the residue

-1631-1 631

HU 201907 Β és a csapadékot kiszűrjük. A szűrletet csökkentett nyomáson bepároljuk és a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon, eluálószerként etil-acetát/metanol (10:1) elegyét alkalmazva és így a szabad aminvegyületet (1,22 g, 68,3%) kapjuk halványsárga olajos anyagként.HU 201907 Β and the precipitate is filtered off. The filtrate was concentrated under reduced pressure and the residue was subjected to silica gel column chromatography (ethyl acetate: methanol = 10: 1) to obtain the free amine (1.22 g, 68.3%) as a pale yellow oil.

ÍRÍNeatjcnr’: 3330 (széles), 1700 (széles) NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,7-l,l(6H,m), 1,1-1,7 (8H,m), 2,32(3¾). 2,3-3,l(6H,m), 3,13(4H, qJ=6Hz), 3,95(lH,ddJ=4,10Hz), 3,8-4,4(4H,m), 5,32(2Hjn), 7,15(2H,dJ=9Hz), 7,24(2H, dJ=9Hz)ÍRÍNeatjcnr ': 3330 (broad), 1700 (br) NMR (90MHz, CDC1 3) δ: 0.7-l l (6H, m), 1.1-1.7 (8H, m), 2.32 (3¾). 2.3-3.1 (6H, m), 3.13 (4H, qJ = 6Hz), 3.95 (1H, ddJ = 4.10Hz), 3.8-4.4 (4H, m), 5.32 (2H, nJ), 7.15 (2H, dJ = 9Hz), 7.24 (2H, dJ = 9Hz)

A kapott szabad aminvegyületet (1,22 g, 2,79 mmól) feloldjuk 3,5 m hidrogén-klorid/metanol-oldatban. Az oldószert ledesztilláljuk és így a kívánt terméket [ 1,42 g, 68,1 % a (63) vegyületre számítva] halványsárga olajos anyagként kapjuk.The resulting free amine compound (1.22 g, 2.79 mmol) was dissolved in 3.5 m hydrochloric acid / methanol. The solvent was evaporated to give the desired product (1.42 g, 68.1% based on compound 63) as a pale yellow oily substance.

24. példaExample 24

Metil-2-amino-3-[N,N-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-eül)-amino]-propionát-dihidroklorid (68) előállításaPreparation of methyl 2-amino-3- [N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino] propionate dihydrochloride (68)

1) N-(terc-Butoxi-karbonil)-D,L-szerin-metil-észtcr (65) előállítása1) Preparation of N- (tert-Butoxycarbonyl) -D, L-serine methyl ester (65)

Trietil-amint (1,78 ml, 12,5 mmól) szobahőmérsékleten keverés közben hozzáadunk DL-szcrin-metil-észtcr-hidrokloridnak (3,89 g, 12,5 mmól) metilén-kloridban (50 ml) készített oldatához és a reakcióelegyet 30 percig keverjük, majd hozzáadunk di(tcrc-bulil)-dikarbonátot (6,00 g, 13,8 mmól). A kapott reakcióelegyet 20 órán át keverjük szobahőmérsékleten. Az így kapott reakcióelegyet 1 n vizes nátrium-hidroxid-oldattal és vízzel mossuk, szárítjuk, majd az oldószert ledesztilláljuk. A visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon, eluálószerként hcxán/etil-acctát (2:1) elegyét alkalmazva. így a kívánt terméket (65) (2,80 g, 51,1%) kapjuk színtelen olajos anyagként. IRÍNeaQcnr1: 3370 (széles), 1740 (széles), 1700 (széles)Triethylamine (1.78 mL, 12.5 mmol) was added at room temperature with stirring to a solution of DL-scrinomethylmethyl hydrochloride (3.89 g, 12.5 mmol) in methylene chloride (50 mL) and the reaction mixture After stirring for 30 minutes, di (tert -butyl) dicarbonate (6.00 g, 13.8 mmol) was added. The resulting reaction mixture was stirred for 20 hours at room temperature. The reaction mixture was washed with 1N aqueous sodium hydroxide solution and water, dried and the solvent was distilled off. The residue was subjected to column chromatography on a silica gel column using heptane / ethyl acetate (2: 1) as eluent. The desired product (65) (2.80 g, 51.1%) was obtained as a colorless oily substance. IRINAQcnr 1 : 3370 (wide), 1740 (wide), 1700 (wide)

NMR(90MHz, CDC13) & l,45(9H,s), 3,77(3H,s), 3,90 (2H,m), 4,35(lH,m), 5,50(lH, széles dJ=7Hz)NMR (90MHz, CDCl 3 ) &lt; 45 &gt; (9H, s), 3.77 (3H, s), 3.90 (2H, m), 4.35 (1H, m), 5.50 (1H, wide dJ = 7Hz)

2) Metil-2-(tcrc-butoxi-karbonil-amino)-akrilát (66) előállítása2) Preparation of methyl 2- (tert -butoxycarbonylamino) acrylate (66)

97%-os 4-toluolszulfonil-kloridot (1,29 g, 6/57 mmól) szobahőmérsékleten keverés közben hozzáadunk az 1) szerint előállított (65) vegyületnek (1,44 g, 6,57 mmól), trictil-aminnak (1,10 g, 7,88 mmól) és 4-dimetil-amino-piridinnek (400 mg, 3,29 mmól) metilén-kloridban (25 ml) készített oldatához és a reakcióelegyet 3 órán át keverjük. A kapott reakcióelegyet jéggel lehűtjük, vízzel mossuk és szárítjuk, majd az oldószert ledesztilláljuk. A visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon, eluálószerként hexánt alkalmazva. így a telítetlen észtcrvegyülctel (66) (930 mg, 70,3%) kapjuk színtelen olajos anyagként. IRÍNeatjcm'1:3400 (széles), 1700,1630 NMR(90MHz, CDC13) & l,50(9H,s), 3,83(311,s),97% 4-Toluenesulfonyl chloride (1.29 g, 6/57 mmol) was added at room temperature to compound 65 (1.44 g, 6.57 mmol), trictylamine (1) (1). 10 g, 7.88 mmol) and 4-dimethylaminopyridine (400 mg, 3.29 mmol) in methylene chloride (25 mL) were added and the reaction mixture was stirred for 3 hours. The reaction mixture was cooled with ice, washed with water and dried, and the solvent was distilled off. The residue was subjected to column chromatography on a silica gel column using hexane as the eluent. This gave the unsaturated ester compound (66) (930 mg, 70.3%) as a colorless oily substance. IRÍNeatjcm -1: 3400 (br), 1700.1630 NMR (90MHz, CDC1 3) & l, 50 (9H, s), 3.83 (311, s);

5,75(1 H,dJ=2Hz), 6,20( lH,s), 7,02(lH,m)5.75 (1H, dJ = 2Hz), 6.20 (1H, s), 7.02 (1H, m)

3) Mctil-2-(tcrc-butoxi-karbonil)-amino-3-[N,N-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino]-propionát (67) előállítása3) Preparation of Mctil-2- (tert -butoxycarbonyl) amino-3- [N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino] propionate (67)

A 2) szerint előállított vegyületnek (66) (900 mg,Compound 66 (900 mg,

4,47 mmól) és a 8-3) példa szerint előállított vegyületnek (1,36 g, 4,47 mmól) metanolban (2 ml) készített oldatát 1 éjszakán át 100 ’C hőmérsékleten keverjük. Az oldószert ledesztilláljuk és a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon, eluálószerként hexán/etil-acetát (1 : 1) elegyét alkalmazva. így a (67) vegyületet (680 mg, 30,1%) kapjuk színtelen olajos anyagként A telítetlen észtervegyületet (66) (260 mg, 28,9%) is kinyerjük.A solution of the compound prepared in Example 8-3 (1.36 g, 4.47 mmol) in methanol (2 mL) was stirred overnight at 100 ° C. The solvent was distilled off and the residue was subjected to silica gel column chromatography (hexane / ethyl acetate = 1: 1). The compound (67) (680 mg, 30.1%) was obtained as a colorless oily substance. The unsaturated ester compound (66) (260 mg, 28.9%) was also recovered.

IR(Ncat)cnr': 3320 (széles), 1700 (széles) NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,7-l,l(6H,m), 1,1-1,7 (l7H,m), 2,77(4H,tJ=6Hz), 2,96(2H,dJ=6Hz), 3,15(4H,qJ=6Hz), 3,6-3,8(4H,m), 3,9-4,4 (5H,m), 5,20(2Hun), 5,67(lHjn)IR (Ncat) cm-1: 3320 (br), 1700 (br) NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.7-1.1 (6H, m), 1.1-1.7 (17H, m) , 2.77 (4H, tJ = 6Hz), 2.96 (2H, dJ = 6Hz), 3.15 (4H, qJ = 6Hz), 3.6-3.8 (4H, m), 3.9 -4.4 (5H, m), 5.20 (2Hun), 5.67 (1H)

4)Metil-2-amino-3-[NJ4-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino]-propionát-dihidroklorid (68) előállítása4) Preparation of methyl 2-amino-3- [N, 4-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino] propionate dihydrochloride (68).

A 3) szerint előállított vegyületet (67) (680 mg, 1,35 mmól) feloldjuk 3,5 m hidiogén-klorid/metanol-oldatban (4 ml) és a kapott oldatot 7 órán át keverjük. Az oldószert ledesztilláljuk és a visszamaradó anyagot jéggel hűtött 1 n vizes nátrium-hidroxid-oldat és etil-acetát elegyébe öntjük. Az etil-acetátos fázist elválasztjuk, vízzel mossuk és szárítjuk. Az oldószert lcdesztilláljuk és a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon eluálószerként metanol/etil-acetát (1:10) elegyét alkalmazva, és így a szabad aminvegyületet (190 mg, 35,0%) kapjuk sárga olajos anyagkéntCompound (67) (680 mg, 1.35 mmol) prepared in (3) was dissolved in 3.5 mL hydrogen chloride / methanol (4 mL) and the resulting solution was stirred for 7 h. The solvent was distilled off and the residue was poured into ice-cooled 1N aqueous sodium hydroxide solution and ethyl acetate. The ethyl acetate layer was separated, washed with water and dried. The solvent was distilled off and the residue was subjected to column chromatography on silica gel using methanol / ethyl acetate (1:10) as the eluent to give the free amine (190 mg, 35.0%) as a yellow oil.

IRÍNcatjcm'1: 3320 (széles), 1700 (széles) NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,7-1,1(611,m), 1,1-1,7(8H,IRCat 1 cm -1 : 3320 (wide), 1700 (wide) NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.7-1.1 (611, m), 1.1-1.7 (8H,

m), 2,6-3,0(611,m), 3,15(4H,qJ=6Hz), 3,3-3,8 (lH,m), 3,73(3¾). 4,09(4H,t=6Hz), 5,14(2H,m)m), 2.6-3.0 (611, m), 3.15 (4H, qJ = 6Hz), 3.3-3.8 (1H, m), 3.73 (3¾). 4.09 (4H, t = 6Hz), 5.14 (2H, m)

Az előzőek szerint kapott szabad aminvegyületet (190 mg, 0,47 mmól) feloldjuk 3,5 m hidrogén-klorid/mctanol-oldatban. Az oldószert ledesztilláljuk és így a kívánt terméket (68) [215 mg, 33,4% a (67) vegyületre számítva] kapjuk sárga olajos anyagként.The free amine compound obtained above (190 mg, 0.47 mmol) was dissolved in 3.5 m hydrochloric acid / methanol. The solvent was distilled off to give the desired product (68) [215 mg, 33.4% based on compound (67)] as a yellow oil.

25. példaExample 25

NJ4-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-acetamid -mono-hidroklorid (69) előállításaPreparation of N4-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) aminoacetamide monohydrochloride (69)

A 8-3) példa szerint előállított vegyületnek (760 mg,The compound prepared according to Example 8-3 (760 mg,

2,50 mmól) és 2-klór-acelamidnak (234 mg, 2,50 mmól) az elegyét 1 éjszakán át 110 ’C hőmérsékleten keverjük. A rcakciéjplcgyct lehűtjük, majd vizes nátrium-hidrogén-karbonát-oldatot és etil-acetátot adunk hozzá. Az etil-acetátos fázist elválasztjuk és a vizes fázist etil-acetáttal extraháljuk. A szerves fázisokat egyesítjük, vízzel mossuk és szárítjuk, majd az oldószert ledeszlilláljuk. A visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon, eluálószerként etilacetát/metanol (10:1) elegyét alkalmazva, így a karbamoil-vegyülctct (636 mg, 70,4%) kapjuk színtelen olajos anyagként.2.50 mmol) and 2-chloroacelamide (234 mg, 2.50 mmol) were stirred overnight at 110 ° C. The reaction mixture was cooled and aqueous sodium bicarbonate solution and ethyl acetate were added. The ethyl acetate layer was separated and the aqueous layer was extracted with ethyl acetate. The organic layers were combined, washed with water and dried, and the solvent was evaporated. The residue was subjected to column chromatography on a silica gel column using ethyl acetate / methanol (10: 1) as eluant to afford the carbamoyl compound (636 mg, 70.4%) as a colorless oily substance.

IRtNcatjcnr1: 3400 (széles), 3300 (széles), 1700 (széles)IRtNcatjcnr 1 : 3400 (wide), 3300 (wide), 1700 (wide)

NMR(90MHz, CDC13) & 2,7-l,l(6H,m), 1,1-1,7(8H, m), 2,84(4H,tJ=6Hz), 3,15(4H,qJ=6Hz), 3,23 (2¾). 4,15(4H,tJ=6Hz), 5,10(2H,m), 5,94 (lHjn), 737(1 H,m)NMR (90 MHz, CDC1 3) 2.7 &-l l (6H, m), 1.1-1.7 (8H, m), 2.84 (4H, t, J = 6Hz), 3.15 (4H , qJ = 6Hz), 3.23 (2¾). 4.15 (4H, tJ = 6Hz), 5.10 (2H, m), 5.94 (1H), 737 (1H, m)

Az előzőek szerint kapott karbamoilvcgyülctct (600 mg, 1,66 mmól) feloldjuk 3,5 m hidrogén-klo17The carbamoyl residue (600 mg, 1.66 mmol) obtained above was dissolved in 3.5 m hydrogen chloride.

-1733-1 733

HU 201907 Β rid/metanol-oldatban. Az oldószert lcdcsztilláljuk és így a kívánt terméket (69) [585 mg, 58,9% a (19) vegyületre Számítva] kapjuk halványsárga olajos anyagként.HU 201907 in solution / methanol. The solvent was distilled off to obtain the desired product (69) [585 mg, 58.9% (calculated for 19)] as a pale yellow oily substance.

26. példaExample 26

NJ4-bisz(n-Butil-karbamoll-oxi-etil)-2-(4-fluor-fcnil) -etilén-diamin-dihidroklorid (72) előállításaPreparation of N, N-bis (n-butylcarbamolloxyethyl) -2- (4-fluorophenyl) ethylenediamine dihydrochloride (72)

1) 2-[NJí-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-ctil)-amino]- 101) 2- [N, N-bis (n-Butylcarbamoyloxy-oxyl) -amino] -10

-l-(4-fluor-fcnil)-ctanol (70) előállításaPreparation of -1- (4-fluorophenyl) octanol (70)

4-Fluor-sztirol-oxidnak (1,17 g, 8,47 mmól) és a 8-3) példa szerint előállított vegyületnek (2,53 g, 8,47 mmól) az elegyet 1 éjszakán át 110 ’C hőmérsékleten keverjük, lehűlés után a nyersterméket oszlopkromatográfiásan 15 kezeljük szilikagél-oszlopon, eluálószerként hexán/ctilacetát (1 : 1) elegyét alkalmazva és így az alkoholvegyülctct (70) (3,37 g, 90,1%) kapjuk barna olajos anyagként4-Fluorostyrene oxide (1.17 g, 8.47 mmol) and the compound prepared in Example 8-3 (2.53 g, 8.47 mmol) were stirred at 110 ° C overnight, After cooling, the crude product was subjected to column chromatography on a silica gel column using hexane: ethyl acetate (1: 1) as eluant to give the alcohol compound (70) (3.37 g, 90.1%) as a brown oil.

IR(Neat)cnr‘:3200 (széles), 1700 (széles), 1600 20IR (Neat) cm-3: 3200 (wide), 1700 (wide), 1600 (20)

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,7-l,l(6H,m), 1,1-1,9(8H,NMR (90 MHz, CDC1 3) δ: 0.7-l l (6H, m), 1.1-1.9 (8H,

m), 2,44(lH,ddJ=10,15Hz), 2,6-3,0(5H,m), 3,15 (4H,qJ=6Hz), 3,7-4,3(4H,m), 4,58(lH,dd,m), 2.44 (1H, ddJ = 10.15Hz), 2.6-3.0 (5H, m), 3.15 (4H, qJ = 6Hz), 3.7-4.3 (4H, m), 4.58 (1H, dd,

J=3,10Hz), 4,95(2H,m), 7,00(2H,tJ=9Hz), 7,34 (2H,ddJ=6,9Hz) 25J = 3.10Hz), 4.95 (2H, m), 7.00 (2H, tJ = 9Hz), 7.34 (2H, ddJ = 6.9Hz) 25

2) N-{ [2-[N,,N’-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-amino]-l-(4-fluor-fcnil)-)-etil}-ftálimÍd (71) előállítása2) N - {[2- [N , N'-Bis (n-Butylcarbamoyloxyethyl) amino] -1- (4-fluorophenyl) ethyl} phthalimide (71) production

Dietil-azodikarboxilátot (1,41 ml, 9,16 mmól) szoba- 30 hőmérsékleten keverés közben hozzácsepegtetünk az 1) szerint előállított vegyületnek (70) (3,37 g, 7,63 mmól), ftálimidnek (1,35 g, 9,16 mmól) és trifenil-foszfinnak (2,40 g, 9,16 mmól) vízmentes tetrahidro-furánban (90 ml) készített oldatához és a reakcióelegyet 30 percig 35 keverjük szobahőmérsékleten. Az oldószert ledesztilláljuk és a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon, eluálószerként hexán/ctilacetát (2 :1) elegyet alkalmazva és így a ftálimido-vegyületct (71) (2,57 g, 59,0%) kapjuk sárga olajos anyag- 40 kéntDiethyl azodicarboxylate (1.41 mL, 9.16 mmol) was added dropwise at room temperature with stirring to compound (70) (3.37 g, 7.63 mmol), phthalimide (1.35 g, 9). (16 mmol) and triphenylphosphine (2.40 g, 9.16 mmol) in anhydrous tetrahydrofuran (90 mL) and the reaction mixture was stirred for 30 minutes at room temperature. The solvent was distilled off and the residue was subjected to silica gel column chromatography eluting with hexane / ethyl acetate (2: 1) to give the phthalimido compound (71) (2.57 g, 59.0%) as a yellow oil. Kent

IRÍNeatjcnr1: 3325 (széles), 1770,1710 (széles), 1600 NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,7-l,l(6H,m), 1,1-1,7 (8H,m), 2,82(4H,tJ=6Hz), 2,8-3,3(5H,m), 3,86 (lH,ddJ=ll,14Hz), 4,00(4H,tJ=6Hz), 4,86(2H, 45 m), 5,45(lH,dd,J=5,llHz), 7,00(2H,tJ=9Hz), 7,40(2H,ddJ=6,9Hz), 7,4-8,0(4H,m)IRN: m / z 1 : 3325 (broad), 1770.1710 (broad), 1600 NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.7-1.1 (6H, m), 1.1-1.7 (8H, m) , 2.82 (4H, tJ = 6Hz), 2.8-3.3 (5H, m), 3.86 (1H, ddJ = 11.14Hz), 4.00 (4H, tJ = 6Hz), 4 , 86 (2H, 45m), 5.45 (1H, dd, J = 5.11Hz), 7.00 (2H, tJ = 9Hz), 7.40 (2H, ddJ = 6.9Hz), 7, 4 to 8.0 (4H, m)

3) N,N-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etÍl)-2-(4-fluor-fenÍl)-elilcn-diamin-dihidroklorid (72) előállítása 503) Preparation of N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -2- (4-fluorophenyl) ethylamine diamine dihydrochloride (72).

A 2) szerint előállított vegyületnek (71) (2,06 g,Prepared according to 2) (71) (2.06 g,

3,61 mmól) és hidrazin-hidrátiak (0,21 ml, 4,33 mmól) metanolban (15 ml) készített oldatát két órán át visszafolyatás közben forraljuk, lehűlés után az oldószert ledcsztilláljuk és a visszamaradó anyaghoz kloroformot 55 adunk. A kiváló csapadekot kiszűrjük és a szúrletet csökkentett nyomáson bepároljuk. A visszamaradó anyagót oszlopkromátográfiásan kezeljük szilikagél oszlopon, eluálószerként mctanol/ctll-acctát (1 : 10) elegyét alkalmazva és így a szabad aminvegyületet 60 81,30 g, 81,7%) kapjuk sárga olajos anyagként. ^(NcaOcm-1:3320 (széles), 1700 (széles), 1600 NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,7-1,1(6Ημη), 1,1-1,7 (8H,m), 2,47(1 H,ddJ=10,13Hz), 2,72(1 H,dd, J=13Hz), 2,82(4H,U=6Hz), 3,15(4H,qJ=6Hz), 65A solution of 3.61 mmol) and hydrazine hydrates (0.21 mL, 4.33 mmol) in methanol (15 mL) was heated at reflux for 2 hours, after cooling, the solvent was distilled off and chloroform 55 was added to the residue. The excellent precipitate is filtered off and the filtrate is evaporated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography on silica gel eluting with methanol: ethyl acetate (1:10) to give the free amine 60 (81.30 g, 81.7%) as a yellow oil. ^ (NcaOcm- 1: 3320 (br), 1700 (br), 1600 NMR (90MHz, CDC1 3) δ: 0.7-1.1 (6Ημη), 1.1-1.7 (8H, m); 2.47 (1H, ddJ = 10.13Hz), 2.72 (1H, dd, J = 13Hz), 2.82 (4H, U = 6Hz), 3.15 (4H, qJ = 6Hz), 65

3,98(lH,ddJ=5,10Hz), 4,14(4H,tJ=6Hz), 5,03 (2H,m), 7,00(2H,t4=9Hz), 7,35(2H,dd J=6,9Hz)3.98 (1H, ddJ = 5.10Hz), 4.14 (4H, tJ = 6Hz), 5.03 (2H, m), 7.00 (2H, t4 = 9Hz), 7.35 (2H, dd J = 6.9Hz)

Az előzőek szerint kapott szabad aminvegyületet (1,30 g, 2,95 mmól) feloldjuk 3,5 m hidrogén-klorid/metanol-oldatban és az oldószert ledesztilláljuk, így a kívánt terméket (72) [1,38 g, 74,4% a (71) vegyületre számítva] kapjuk sárga olajos anyagként.The free amine compound obtained above (1.30 g, 2.95 mmol) was dissolved in 3.5 m hydrochloric acid / methanol and the solvent was evaporated to give the desired product (72) [1.38 g, 74.4 % based on (71)] as a yellow oil.

27. példaExample 27

NJ4-blsz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-N’-fcnil-etilén -diamin-dihidroklorid (73) előállításaPreparation of N4-bls (n-butylcarbamoyloxyethyl) -N'-phenyl-ethylenediamine dihydrochloride (73)

2-Anilino-ctanolnak (2,74 g, 20,0 mmól), trifcnil-foszfmnak (5,97 g, 22,8 mmól), trictil-aminnak (2,78 ml, 20,0 mmól) és széntetrakloridnak (1,93 ml, 20,0 mmól) acctonitrilben (16 ml) készített oldalát 23 órán át keverjük 6 ’C hőmérsékleten. A kiváló csapadekot kiszűrjük és a szúrletet csökkentett nyomáson bepároljuk. A visszamaradó anyagot pclrolctcrrcl mossuk, a ihosófolyadckot csökkentett nyomáson bepároljuk és így a nyers fenil-aziridin-származékot kapjuk. A nyers terméknek és a 8-3) példa szerint előállított vegyületnek (3,03 g, 20,0 mmól) az elegyét 1 órán át keverjük 110 ’C hőmérsékleten, lehűlés után a nyersterméket oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon eluálószerként hcxán/etil-acetát (2 : 1) elegyét alkalmazva és így a fcnil-amin-vcgyületet (900 mg, 10,6%) kapjuk halványsárga olajos anyagként.2-Anilinoctanol (2.74 g, 20.0 mmol), triphenylphosphine (5.97 g, 22.8 mmol), trictylamine (2.78 mL, 20.0 mmol) and carbon tetrachloride (1). (93 mL, 20.0 mmol) in acetonitrile (16 mL) was stirred for 23 hours at 6 ° C. The excellent precipitate is filtered off and the filtrate is evaporated under reduced pressure. The residual material was washed with petroleum ether, and the aqueous solution was concentrated under reduced pressure to give the crude phenyl aziridine derivative. A mixture of the crude product and the compound prepared as in Example 8-3 (3.03 g, 20.0 mmol) was stirred at 110 ° C for 1 hour, and after cooling, the crude product was subjected to column chromatography on silica gel eluting with heptane / ethyl acetate. (2: 1) to give the phenylamine compound (900 mg, 10.6%) as a pale yellow oily substance.

IR(Neat)cm_1:3320 (széles), 1700 (széles), 1600 NMR(90MHz, CDC13) & 0,7-l,l(6H,m), 1,1-1,7(8H ,m), 2,4-2,9(6H,m), 2,9-3,3(6H,m), 4,10(4H,t, J=6Hz), 4,69(2H,m), 6,63(2H,dJ=9Hz), 6,65(1H, U=9Hz), 7,7(2H,U=9Hz)IR (Neat) cm _1: 3320 (br), 1700 (br), 1600 NMR (90MHz, CDC1 3) 0.7 &-l l (6H, m), 1.1-1.7 (8H, m ), 2.4-2.9 (6H, m), 2.9-3.3 (6H, m), 4.10 (4H, t, J = 6Hz), 4.69 (2H, m), 6.63 (2H, dJ = 9Hz), 6.65 (1H, U = 9Hz), 7.7 (2H, U = 9Hz)

Az előzőek szerint a kapott enil-amin-vegyülctct (900 mg, 2,13 mmól) feloldjuk 3 m hidrogén-klorid/mctanol-oldatban. Az oldószert ledesztilláljuk és így a kívánt terméket (73) (1,04 g, 10,0% a 2-anilino-ctanolra számítva) kapjuk színtelen olajos anyagkéntAs above, the resulting enylamine compound (900 mg, 2.13 mmol) was dissolved in 3M hydrochloric acid / methanol. The solvent was distilled off to give the desired product (73) (1.04 g, 10.0% based on 2-anilino-octanol) as a colorless oily substance.

28. példaExample 28

N,N-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-N’-bcnzil-elilén-diamin (74) előállításaPreparation of N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -N'-benzenesulfenylenediamine (74)

N-Benzil-etanol-aminnak (3,02 g, 20,0 mmól), trifenil-foszfinnak (5,97 g, 22,8 mmól), trictil-aminnak (2,78 ml, 20,0 mmól) és széntetrakloridnak (1,93 ml, 20,0 mmól) acetonitrllbcn (16 ml) készített oldatát 14 órán át 6 ’C hőmérsékleten keverjük. A kiváló csapadékot kiszűrjük és a szúrletet csökkentett nyomáson bepároljuk. A visszamaradó anyagot petroléterrel mossuk és a mosófolyadékot csökkentett nyomáson bcpároljuk, így a nyers benzil-aziridin-származékot (1,86 g) kapjuk. A kapott nyersterméknek (0,93 g) és a 8-3) példa szerint előállított vegyületnek (2,00 g, 6,59 mmól) az elegyét 1 órán át 110 ’C hőmérsékleten keverjük. Lehűlés után a nyersterméket oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon, eluálószerként etil-acotát/mctanol (4:1) elegyét alkalmazva és így a bcnzil-amin-vcgyülctcl (388 mg, 8,9%) kapjuk sárga olajos anyagként.N-Benzyl ethanolamine (3.02 g, 20.0 mmol), triphenylphosphine (5.97 g, 22.8 mmol), trictylamine (2.78 mL, 20.0 mmol) and carbon tetrachloride A solution of (1.93 mL, 20.0 mmol) in acetonitrile (16 mL) was stirred at 6 for 14 h. The precipitate was filtered off and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was washed with petroleum ether and the washings were evaporated under reduced pressure to give the crude benzyl aziridine (1.86 g). A mixture of the resulting crude product (0.93 g) and the compound prepared as in Example 8-3 (2.00 g, 6.59 mmol) was stirred at 110 ° C for 1 hour. After cooling, the crude product was subjected to column chromatography on silica gel, eluting with ethyl acetate: methanol (4: 1), to afford the bis-cyanamine-vcv (388 mg, 8.9%) as a yellow oil.

IR/NcaOcnr1: 3300 (széles), 1700 (széles), NMR(90MHz, CDC13) 5: 0,7-l,l(6H,m), 1,1-1,7(8H,IR / NcaOcnr 1 : 3300 (broad), 1700 (broad), NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.7-1.1 (6H, m), 1.1-1.7 (8H,

m), 2,5-3,0(8H,m), 3,07(4H,qJ=6Hz), 3,82(2H,s), 4,06(4H,tJ=6Hz), 5,O4(2H,m), 7,l-7,5(5H,m),m), 2.5-3.0 (8H, m), 3.07 (4H, qJ = 6Hz), 3.82 (2H, s), 4.06 (4H, tJ = 6Hz), (2H, m), 7.1-1.7 (5H, m),

-1835-1 835

HU 201907 ΒHU 201907 Β

Az előzőek szerint kapott benzil-amin-vegyiiletet (388 mg, 8,89 mmól) feloldjuk hidrogén-klorid/metanol-oldatban. Az oldószert ledesztilláljuk és így a kívánt terméket (74) (409 mg, 8,0% az N-benzil-etanol-aminra számítva) kapjuk sárga olajos anyagként.The benzylamine chemical (388 mg, 8.89 mmol) obtained above was dissolved in a solution of hydrogen chloride / methanol. The solvent was evaporated to give the desired product (74) (409 mg, 8.0% based on N-benzylethanolamine) as a yellow oil.

29. példaExample 29

N,N-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-2-(4-piridil)-etilén-diamin-trihidroklorid (77) előállításaPreparation of N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -2- (4-pyridyl) ethylenediamine trihydrochloride (77)

1) 2-[NJ4-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-amino]-l-(4-piridil)-etanol (75) előállítása1) Preparation of 2- [N, 4-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino] -1- (4-pyridyl) ethanol (75)

48%-os hidrogén-bromidot (56,7 g, 0,34 mól) keverés közben hozzácsepegtetünk 4-acetil-piridinnek (10,2 g, 84,0 mmól) és nátrium-bromátnak (4,20 g, 28,0 mmól) jégecetben (65 ml) készített oldatához. A reakcióclcgy hőmérsékletét 30 perc alatt 95 ’C-ra emeljük. Ezen a hőmérsékleten keverjük a reakcióelegyet 10 percig, lehűlés után a kapott reakcióelegyhez etil-acetátot (50 ml) adunk és a kiváló csapadékot szűréssel Összegyűjtjük, kétszer etil-acetáttal (25 ml-es adagok) mossuk és csökkentett nyomáson szárítjuk, így a bróm-keton-vegyületet (14,5 g, 61,3%) kapjuk halványsárga kristályos anyagként.48% Hydrogen bromide (56.7 g, 0.34 mol) was added dropwise with stirring to 4-acetylpyridine (10.2 g, 84.0 mmol) and sodium bromate (4.20 g, 28.0 mmol). mmol) in glacial acetic acid (65 mL). The reaction temperature was raised to 95 ° C over 30 minutes. After cooling, the reaction mixture was stirred for 10 minutes, after cooling, ethyl acetate (50 mL) was added and the precipitate was collected by filtration, washed twice with ethyl acetate (25 mL portions) and dried under reduced pressure to give bromine. ketone (14.5 g, 61.3%) was obtained as a pale yellow crystalline solid.

Nátrium-bór-hidridnek (3,03 g, 80,1 mmól) vízben (50 ml) készített oldatát keverés közben -10 ’C hőmérsékleten hozzácsepegtetjük az előzőek szerint előállított vegyületnek (14,5 g, 51,6 mmól) metanolban (150 ml) készített oldatához. A kapott reakcióelegyet a megadott hőmérsékleten keverjük 30 percig. Az így kapott rcakcióelegy pH-értékét 48%-os hidrogén-bromid-oldattal 4-re állítjuk be majd az oldószert ledesztilláljuk. A visszamaradó anyagot acetonnal mossuk és szántjuk és így a bróm-alkohol-vegyület hidrobromid sóját (23,1 g) kapjuk színtelen porként.A solution of sodium borohydride (3.03 g, 80.1 mmol) in water (50 mL) was added dropwise at -10 ° C to the above compound (14.5 g, 51.6 mmol) in methanol (150 mL). ml). The resulting reaction mixture was stirred at the indicated temperature for 30 minutes. The reaction mixture was adjusted to pH 4 with 48% hydrobromic acid and the solvent was distilled off. The residue was washed with acetone and dried to give the hydrobromide salt of the bromo alcohol compound (23.1 g) as a colorless powder.

Az előzőek szerint kapott vegyületet (2,45 g) 0,5 n vizes nátrium-hidroxid-oldattal kezeljük és etil-acetáttal extraháljuk. Az etil-acetátos fázist elválasztjuk és szárítjuk. Az oldószert ledesztilláljuk és a visszamaradó anyagot feloldjuk etanolban (7 ml). A 8-3) példa szerint előállított vegyületet (3,32 g, 11,0 mmól) és trietil-amint (0,76 ml, 5,50 mmól) hozzáadunk az így kapott oldathoz, és a reakcióelegyet 1 éjszakán át melegítés közben keverjük. Az oldószert ledesztilláljuk és az így kapott reakcióelegyet etil-acetát és 1 n vizes nátrium-hidroxid-oldat elegyébe öntjük. Az etil-acetátos fázist elválasztjuk, majd szántjuk. Az oldószert ledesztilláljuk és a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon, eluálószerként etil-acetátot alkalmazva, így a kívánt terméket (75) (537 mg, 23,1%) kapjuk sárga olajos anyagkéntThe compound thus obtained (2.45 g) was treated with 0.5 N aqueous sodium hydroxide solution and extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate layer was separated and dried. The solvent was distilled off and the residue was dissolved in ethanol (7 mL). Example 8-3 (3.32 g, 11.0 mmol) and triethylamine (0.76 mL, 5.50 mmol) were added to the resulting solution and the reaction mixture was stirred overnight under heating. . The solvent was evaporated and the reaction mixture was poured into a mixture of ethyl acetate and 1N aqueous sodium hydroxide. The ethyl acetate layer was separated and dried. The solvent was distilled off and the residue was subjected to column chromatography on silica gel using ethyl acetate as eluant to obtain the desired product (75) (537 mg, 23.1%) as a yellow oil.

IR(Neat)cm'’: 3320 (széles), 1700 (széles), 1600 NMR(90MHz, CDClj) & 0,7-1, l(6H,m), 1,1-1,7(8H,IR (Neat) cm -1: 3320 (wide), 1700 (wide), 1600 NMR (90MHz, CDCl 3) &lt; 0.7-1.1 (6H, m), 1.1-1.7 (8H,

m), 2,45(lH,ddJ=l 1,16Hz), 2,5-3,2(6H,m), 3,16 (4H,qJ=6Hz), 3,9^1,4(4H,m), 4,60(lH,dd,m), 2.45 (1H, ddJ = 1 1.16Hz), 2.5-3.2 (6H, m), 3.16 (4H, qJ = 6Hz), 3.9 ^ 1.4 (4H , m), 4.60 (1H, dd,

J=3,llHz), 5,05(2H,m), 7,30(2H, széles d, J=5Hz), 8,55(2H, széles d J=5Hz)J = 3.11Hz), 5.05 (2H, m), 7.30 (2H, broad d, J = 5Hz), 8.55 (2H, broad d J = 5Hz)

2) N-{ {2-[N’,N’-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-amino]-l-(4-piridil)}—etil) -ftálimid (76) előállítása2) Preparation of N - {{2- [N ', N'-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino] -1- (4-pyridyl)} ethyl) phthalimide (76)

Dietil-azodikarboxilátot (0,22 ml, 1,43 mmól) keverés közben szobahőmérsékleten hozzácsepegtetünk az 1) szerint előállított vegyületnek (75) (507 mg, 1,19 mmól), ftálimidnck (211 mg, 1,43 mmól) és trifenil-foszfinnak (375 mg, 1,43 mmól) vízmentes tetrahidrofuránban (15 ml) készített oldatához. A reakcióelegyet 0,5 órán át szobahőmérsékleten keverjük. Az oldószert ledesztilláljuk és a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon, eluálószerként kloroform/etil-acetát (2 : 1 —> 1:1 —> 1: 2) elegyét alkalmazva és így a ftálimido-vegyületet (76) (483 mg, 73,0%) kapjuk halványsárga olajos anyagként. IRfNeatjcnr1: 3320 (széles), 1770,1710 (széles), 1600 NMR(90MHz, CDClj) δ: 0,7-l,l(6H,m), 1,1-1,7(8H, m), 2,82(4H,tJ=6Hz), 2,8-3,4(5H,m), 3,78(1H, ddJ=10,14Hz), 4,00(4H,tJ=6Hz), 4,85(2H,m), 5,46(1 H,ddJ=5,10Hz), 7,38(2H, széles dJ=5Hz),Diethyl azodicarboxylate (0.22 mL, 1.43 mmol) was added dropwise at room temperature to the compound (75) (507 mg, 1.19 mmol), phthalimide (211 mg, 1.43 mmol) and triphenyl- (1). phosphine (375 mg, 1.43 mmol) in anhydrous tetrahydrofuran (15 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature for 0.5 h. The solvent was distilled off and the residue was subjected to silica gel column chromatography (eluent: chloroform: ethyl acetate (2: 1? 1: 1? 1: 2)) to give the phthalimido compound (76) (483 mg, 73%). (0%) as a pale yellow oily substance. IRfNeatjcnr 1 : 3320 (br), 1770.1710 (br), 1600 NMR (90MHz, CDCl 3) δ: 0.7-1.1 (6H, m), 1.1-1.7 (8H, m), 2.82 (4H, tJ = 6Hz), 2.8-3.4 (5H, m), 3.78 (1H, ddJ = 10.14Hz), 4.00 (4H, tJ = 6Hz), 4, 85 (2H, m), 5.46 (1H, ddJ = 5.10Hz), 7.38 (2H, broad dJ = 5Hz),

7,5-8,0(4H,m), 8,58(2Hpn)7.5-8.0 (4H, m), 8.58 (2Hpn)

3) NJ4-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-2-(4-piridil)-etilén-diamin-trihidroklorid (77) előállítása A 2) szerint előállított vegyületnek (76) (446 mg,3) Preparation of N 4-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -2- (4-pyridyl) ethylenediamine trihydrochloride (77) from the compound prepared according to A 2 (76) (446 mg).

0,81 mmól) és hidrazin-hidrátnak (0,05 ml, 0,97 mmól) metanolban (4 ml) készített oldatát 2 órán át visszafolyatás közben forraljuk. Lehűlés után az oldószert ledesztilláljuk. A visszamaradó anyaghoz kloroformot adunk és a kiváló csapadékot szűrjük. A szűrletet csökkentett nyomáson bepároljuk, a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon, eluálószerként etil-acetát/metanol (10 : 1 ->5 : 1) elegyét alkalmazva, így a szabad aminvegyületet (205 mg, 60,1%) kapjuk sárga olajos anyagként.0.81 mmol) and hydrazine hydrate (0.05 mL, 0.97 mmol) in methanol (4 mL) was heated under reflux for 2 hours. After cooling, the solvent was distilled off. Chloroform was added to the residue and the precipitate was filtered off. The filtrate was concentrated under reduced pressure and the residue was subjected to column chromatography on silica gel eluting with ethyl acetate / methanol (10: 1 → 5: 1) to give the free amine (205 mg, 60.1%) as a yellow oil. material.

IRÍNeatjcnr*. 3320 (széles), 1700 (széles), 1600 NMR(90MHz, CDClj) & 0,7-l,l(6H,m), 1,1-1,7(8H,* IRÍNeatjcnr. 3320 (wide), 1700 (wide), 1600 NMR (90MHz, CDCl3) &lt; 0.7-1.1 (6H, m), 1.1-1.7 (8H,

m), 2,46(lH,ddJ=10,14Hz), 2,74(lH,dd,m), 2.46 (1H, ddJ = 10.14Hz), 2.74 (1H, dd,

J=4,14Hz), 2,84(4H,tJ=6Hz), 3,15(4H,qJ=6Hz), 3,98(lH,dd,J=4,10Hz), 4,10(4H,tJ=6Hz), 4,98 (2H,m), 7,30(2H,dJ=6Hz), 8,54(2H,ddJ=l,6Hz)J = 4.14Hz), 2.84 (4H, tJ = 6Hz), 3.15 (4H, qJ = 6Hz), 3.98 (1H, dd, J = 4.10Hz), 4.10 (4H, tJ = 6Hz), 4.98 (2H, m), 7.30 (2H, dJ = 6Hz), 8.54 (2H, ddJ = 1.6Hz)

Az előzőek szerint kapott szabad aminvegyületet (205 mg, 0,47 mmól) 3 m hidrogén-klorid/mctanol-oldatlal kezeljük és így a kívánt terméket (77) [256 mg, 59,6% a (76) vegyületre számítva] kapjuk sárga olajos anyagként.The free amine compound obtained above (205 mg, 0.47 mmol) was treated with 3M hydrochloric acid / methanol to give the desired product (77) [256 mg, 59.6% based on compound (76)]. as an oily substance.

30. példaExample 30

NJ4-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-2-(3-piridil)-etilén-diamin-trihidroklorid (80) előállításaPreparation of N4-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -2- (3-pyridyl) ethylenediamine trihydrochloride (80)

1) 2-[NJ4-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-amino]-l-(3-piridil)-etanol (78) előállítása1) Preparation of 2- [N, 4-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino] -1- (3-pyridyl) ethanol (78)

48%-os hidrogén-bromid-oldatot (59,1 g, 0,35 mól) keverés közben hozzácsepegtetünk 3-acetil-piridinnek (10,6 g, 87,0 mmól) és nátrium-bromátnak (4,40 g, 29,0 mól) jégecetben (68 ml) készített oldatához. A reakcióelegy hőmérsékletét 30 perc alatt 95 ’C-ra emeljük, majd ezen a hőmérsékleten keverjük 30 percig. Lehűlés után a reakcióelegyhez etil-acetátot (50 ml) adunk és a kiváló kristályokat szűréssel összegyűjtjük, kétszer ctil-acetáttal (25 ml-es adagok) mossuk és csökkentett nyomáson szárítjuk. így a bróm-keton-vegyületet (15,0 g) kapjuk színtelen kristályokként48% Hydrogen Bromide (59.1 g, 0.35 mol) was added dropwise with stirring to 3-acetylpyridine (10.6 g, 87.0 mmol) and sodium bromate (4.40 g, 29%). (0 mole) in glacial acetic acid (68 mL). The temperature of the reaction mixture was raised to 95 ° C over 30 minutes and then stirred at this temperature for 30 minutes. After cooling, ethyl acetate (50 mL) was added to the reaction mixture, and the precipitated crystals were collected by filtration, washed twice with ethyl acetate (25 mL portions), and dried under reduced pressure. This gave the bromo ketone compound (15.0 g) as colorless crystals

Nátrium-bór-hidridnek (2,92 g, 11(2 mmól) vízben (52 ml) készített oldatát 30 perc alatt keverés közben -10 ’C hőmérsékleten hozzácsepegtetjük az előzőek szerint kapott vegyületnek (14,0 g, 50,0 mmól) metanolban (52 ml) készített oldatához. A reakcióelegyet 5 percig keverjük a megadott hőmérsékleten. A kapott reakcióelegy pH-értékét 48%-os hidrogén-bromid-oldattalA solution of sodium borohydride (2.92 g, 11 (2 mmol) in water (52 mL) was added dropwise with stirring at -10 ° C over 30 minutes to the above compound (14.0 g, 50.0 mmol). methanol (52 mL), and the reaction mixture was stirred at the indicated temperature for 5 minutes to obtain a pH of 48% hydrobromic acid.

-1937-1 937

HU 201907 ΒHU 201907 Β

4-re állítjuk be, majd az oldószert ledesztilláljuk. A visszamaradó anyagot etil-acetát és jéggel hűtött 1,5 n vizes nátrium-hidroxid-oldat elgyébe öntjük. Az etilacetátos fázist elválasztjuk és szárítjuk, majd az oldószert ledesztilláljuk és így a,bróm-alkohol-vegyületet (10,3 g) kapjuk sárga olajos anyagkéntAfter adjusting to 4, the solvent was distilled off. The residue was poured into a mixture of ethyl acetate and ice-cooled 1.5N aqueous sodium hydroxide. The ethyl acetate layer was separated and dried, and the solvent was distilled off to give the bromoalcohol compound (10.3 g) as a yellow oil.

Az előzőek szerint kapott vegyületet (6,49 g) feloldjuk etanolban (27 ml), majd a kapott oldathoz hozzáadjuk a 8-3) példa szerint előállított vegyületnek (15,8 g, 52,1 mmól) trietil-aminban (4,49 ml, 32,2 mmól) készített oldatát és a reakcióelegyet 1 éjszakán át melegítés közben keverjük. Az oldószert ledesztilláljuk és a kapott reakcióelegyet etil-acetát és 1 n vizes nátrium-hidroxid-oldat elegyébe öntjük, majd az etil-acetátos fázist elválasztjuk. Szárítás után az oldószert lcdesztilláljuk és a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon, eluálószerként etil-acetátot alkalmazva. így a kívánt terméket (78) (4,26 g, 31,2% a bróm-keton-vegyületre számítva) kapjuk sárga olajos anyagként.The compound thus obtained (6.49 g) was dissolved in ethanol (27 ml) and added to the resulting solution of the compound prepared in Example 8-3 (15.8 g, 52.1 mmol) in triethylamine (4.49). (32.2 mmol) and the reaction mixture was stirred overnight under heating. The solvent was distilled off and the reaction mixture was poured into a mixture of ethyl acetate and 1 N aqueous sodium hydroxide solution, and the ethyl acetate layer was separated. After drying, the solvent was distilled off and the residue was subjected to silica gel column chromatography using ethyl acetate as eluent. The desired product (78) (4.26 g, 31.2% based on bromo ketone compound) is obtained as a yellow oil.

IRÍNeatjcm-1:3310 (széles), 1700 (széles) NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,7-l,l(6H,m), 1,1-1,7(8H,IRÍNeatjcm -1: 3310 (br), 1700 (br) NMR (90MHz, CDC1 3) δ: 0.7-l l (6H, m), 1.1-1.7 (8H,

m), 2,53(lH,ddJ=10,14Hz), 2,7-3,0(5H,m), 3,16 (4H,qJ=Hz), 4,16(4H,tJ=6Hz), 4,66(lH,dd,m), 2.53 (1H, ddJ = 10.14Hz), 2.7-3.0 (5H, m), 3.16 (4H, qJ = Hz), 4.16 (4H, tJ = 6Hz) , 4.66 (1H, dd,

J=4,10Hz), 5,12(2H,m), 7,27(lH,ddJ=5,8Hz), 7,75(lH,dtJ=8,l,5Hz), 8,50(lH,m), 8,58( lHjn)J = 4.10Hz), 5.12 (2H, m), 7.27 (1H, ddJ = 5.8Hz), 7.75 (1H, dtJ = 8.1.5Hz), 8.50 (1H, m), 8.58 (1H)

2) N-{{2-N’J4’-bisz[(n-ButiI-karbamoil-oxi-etll)-amino]-l-(3-piridil)]-}etil}-ftálimid (79) előállítása2) Preparation of N - {{2-N'J4'-bis [(n-butylcarbamoyloxyethyl) amino] -1- (3-pyridyl)]} ethyl} phthalimide (79).

Dietil-azodikarboxilátot (1,57 ml, 10,2 mmól) hozzácsepegtetünk szobahőmérsékleten keverés közben az 1) szerint előállított vegyületnek (78) (3,60 g, 8,48 mmól), ftálimidnek (l,50g, 10,2 mmól) és trifenil-foszfinnak (2,67 g, 10,2 mmól) vízmentes tetrahidrofuránban (100 ml) készített oldatához és a reakcióelegyet 30 percig keverjük szobahőmérsékleten. Az oldószert ledesztilláljuk és a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon, eluálószerként kloroform/ctil-acetát (1:2) elegyét alkalmazva, így a ftálimido-vegyülctet (79) (3,34 g, 71,1%) kapjuk sárga olajos anyagként.Diethyl azodicarboxylate (1.57 mL, 10.2 mmol) was added dropwise at room temperature with stirring to compound (78) (3.60 g, 8.48 mmol), phthalimide (1.50 g, 10.2 mmol). and triphenylphosphine (2.67 g, 10.2 mmol) in anhydrous tetrahydrofuran (100 mL) and stirred for 30 minutes at room temperature. The solvent was distilled off and the residue was subjected to column chromatography on silica gel eluting with chloroform / ethyl acetate (1: 2) to give phthalimido compound (79) (3.34 g, 71.1%) as a yellow oil. .

IR(Neat)cnr‘:3320 (széles), 1770,1710 (széles) NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,7-l,l(6H,m), 1,1-1,7(8H,IR (Neat) cm -1: 3320 (br), 1770.1710 (br) NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.7-1.1 (6H, m), 1.1-1.7 (8H,

m), 2,84(4H,tJ=6Hz), 2,7-3,4(5H,m), 3,81(1H, ddJ=ll,14Hz), 4,02(4H,tJ=6Hz), 4,97(2H,m), 5,52(lH,dd4=6,UHz), 7,l-7,4(lH,m), 7,5-8,1 (5Hjn), 8,53(lH,m), 8,76( lH,m)m), 2.84 (4H, tJ = 6Hz), 2.7-3.4 (5H, m), 3.81 (1H, ddJ = 11.14Hz), 4.02 (4H, tJ = 6Hz) , 4.97 (2H, m), 5.52 (1H, dd4 = 6, UHz), 7.1-7.4 (1H, m), 7.5-8.1 (5H, n), 8.53 (1H, m), 8.76 (1H, m)

3) N,N-bisz(n-butil-karbarnoil-oxi-etil)-2-(3-piridil)-etilén-diamin-trihidroklorid (80) előállítása3) Preparation of N, N-bis (n-butylcarbarnoyloxyethyl) -2- (3-pyridyl) ethylenediamine trihydrochloride (80)

A 2) szerint előállított vegyületnek (79) (3,24 g, 5,85 mmól) és hidrazin-hidrátnak (0,34 ml, 7,02 mmól) metanolban (29 ml) készített oldalát 3 órán át visszafolyatás közben forraljuk. Lehűlés után az oldószert ledcsztilláljuk, a visszamaradó anyaghoz kloroformot rdunk és a kiváló csapadékot kiszűrjük. A szűrletet csökkentett nyomáson bepároljuk és a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük, eluálószerként etil-acetát/metanol (1:1) elegyet alkalmazva. így a szabad aminvcgyülclct (991 mg, 40,0%) kapjuk sárga olajos anyagként.The side of compound (79) (3.24 g, 5.85 mmol) and hydrazine hydrate (0.34 mL, 7.02 mmol) in methanol (29 mL) was heated under reflux for 3 hours. After cooling, the solvent was distilled off, chloroform was added to the residue and the precipitate was filtered off. The filtrate was concentrated under reduced pressure and the residue was subjected to column chromatography eluting with ethyl acetate / methanol (1: 1). The free amine residue (991 mg, 40.0%) was obtained as a yellow oil.

IRÍNeatjcnr1: 3320 (széles), 1700 (széles) NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,7-l,l(6H,m), 1,1-1,7(8H,IR IR 1 : 3320 (wide), 1700 (broad) NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.7-1.1 (6H, m), 1.1-1.7 (8H,

m), 2,53(lH,ddJ=f,13Hz), 2,74(lH,dd,m), 2.53 (1H, ddJ = f, 13Hz), 2.74 (1H, dd,

J=5,13Hz), 2,83(4H,t J= 6Hz), 3,15(4H,qJ=6Hz),J = 5.13Hz), 2.83 (4H, t J = 6Hz), 3.15 (4H, qJ = 6Hz),

4,02(lH,ddJ=5,9Hz), 4,l3(4H,U=6Hz), 5,05 (2Hjn), 7,24(lH,ddJ=5,8Hz), 7,74(lH,dt,4.02 (1H, ddJ = 5.9Hz), 4.13 (4H, U = 6Hz), 5.05 (2Hjn), 7.24 (1H, ddJ = 5.8Hz), 7.74 (1H, dt,

J=8;l,5Hz), 8,48( lH,ddJ=2,5Hz), 8,58(lH,d, J=2Hz)J = 8; 1.5Hz), 8.48 (1H, ddJ = 2.5Hz), 8.58 (1H, d, J = 2Hz)

Az előzőek szerint kapott szabad aminvegyületet (951 mg, 2,25 mmól) 8 m hidrogénklorid/metanol-oldattal kezeljük és így a kívánt vegyületet (80) [1,09 g, 34,9% a (79) vegyületre számítva] kapjuk sárga olajos anyagként.The free amine compound obtained above (951 mg, 2.25 mmol) was treated with 8 m hydrochloric acid / methanol to give the desired compound (80) [1.09 g, 34.9% based on compound (79)]. as an oily substance.

31. példaExample 31

NN-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)2-(2· piridil) -etilén-diamín-trihidroklorid (83) előállításaPreparation of NN-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) 2- (2-pyridyl) ethylenediamine trihydrochloride (83)

l)2-[NJ'í-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-amino]-l-(2-piridil)-etanol (81) előállításal) Preparation of 2- [N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino] -1- (2-pyridyl) ethanol (81)

48%-os hidrogén-bromid-oldatot (57,4 g, 0,34 mól) keverés közben hozzácsepegtetünk 2-acetil-piridinnck (10,3 g, 84,0 mmól) és nátrium-bromátnak (4,28 g,48% Hydrogen Bromide (57.4 g, 0.34 mol) was added dropwise with stirring to 2-acetylpyridine (10.3 g, 84.0 mmol) and sodium bromate (4.28 g,

28,4 mmól) jégccetbcn (66 ml) készített oldatához. A reakcióelegy hőmérsékletét 30 perc alatt 95 *C-ra emeljük és a reakcióelegyet melegítés közben 30 percig keverjük. Lehűlés után a reakcióelegyhez etil-acetátot (50 ml) adunk és a kapott kristályokat (első generáció) szűréssel összegyűjtjük. A szűrlethez etil-acetátot (50 ml) adunk és a kapott kristályokat egyesítjük az első generációból származó kristályokkal, a kapott kristályokat kétszer etil-acetáttal (25 ml-es adagok) mossuk és csökkentett nyomáson szárítjuk, ígyabróm-keton-vegyületct(16,5 g, 69,1%) kapjuk sárga kristályokként.28.4 mmol) in glacial acetic acid (66 mL). The temperature of the reaction mixture was raised to 95 ° C over 30 minutes and the reaction mixture was stirred under heating for 30 minutes. After cooling, ethyl acetate (50 mL) was added to the reaction mixture and the resulting crystals (first generation) were collected by filtration. Ethyl acetate (50 mL) was added to the filtrate, and the resulting crystals were combined with first generation crystals, washed twice with ethyl acetate (25 mL portions) and dried under reduced pressure to give the bromo ketone compound (16.5). g, 69.1%) as yellow crystals.

Nátrium-bór-hidridnck (3,13 g, 82,7 mmól) vízben (56 ml) készített oldatát 30 perc alatt keverés közben -10 *C hőmérsékleten hozzácsepegtetjük az előzőek szerint előállított vegyületnek (15,0 g, 53,4 mmól) metanolban (150 ml) készített oldatához. A kapott reakcióelegyet 5 percig keverjük ezen a hőmérsékleten. Az így kapott reakcióelegy pH-értékét 48%-os hidrogén-bromid-oldattal 4-re állítjuk be, majd az oldószert ledesztilláljuk. A visszamaradó anyagot etil-acetát és jéggel hűtött 0,5 n vizes nátrium-hidroxid-oldat elegyébe öntjük. Az etil-acetátos fázist elválasztjuk és szárítjuk, majd az oldószert ledesztilláljuk és így a bróm-alkohol-vegyülctet (10,1 g) kapjuk sárga olajos anyagkéntA solution of sodium borohydride (3.13 g, 82.7 mmol) in water (56 mL) was added dropwise to the above compound (15.0 g, 53.4 mmol) over 30 min with stirring at -10 ° C. methanol (150 mL). The resulting reaction mixture was stirred at this temperature for 5 minutes. The resulting reaction mixture was adjusted to pH 4 with 48% hydrobromic acid and the solvent was distilled off. The residue was poured into a mixture of ethyl acetate and ice-cooled 0.5N aqueous sodium hydroxide solution. The ethyl acetate layer was separated and dried, and the solvent was distilled off to give the bromo alcohol compound (10.1 g) as a yellow oil.

Az előzőek szerint kapott vegyületet (10,1 g) feloldjuk etanolban (50 ml), majd az oldathoz hozzáadjuk a 8-3) példa szerint előállított vegyületet (15,2 g, 50,0 mmól) és trietil-amint (6,97 ml, 50,0 mmól) és a reakcióelegyet 1 éjszakán át melegítés közben keverjük. Az oldószert lcdesztilláljuk és a reakcióelegyet etil-acelát és 1 n vizes nátrium-hidroxid-oldat elegyébe öntjük. Az etil-acetátos fázist elválasztjuk és szárítjuk, majd az oldószert ledesztilláljuk. A visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon, eluálószerként hexán/etil-acetát (1:2) elegyét alkalmazva és így a kívánt terméket (81) (7,96 g, 37,5% a bróm-keton-vegyületre számítva) kapjuk sárga olajos anyagként. IRjNcatjcm1:3320 (széles), 1700 (széles), 1590 NMR(90MHz, CDCI3) & 0,7-l,l(6Hjn), 1,1-1,7(8H un), 2,60(lH4dJ=10,12Hz), 2,7-3,2(511,m), 3,14 (4H,qJ=6Hz), 4,14(4H,U=6Hz), 4,75(lH,dd, J=4,10Hz), 5,20(2Hjn), 7,16(lH,ddJ=l,5,5,The compound thus obtained (10.1 g) was dissolved in ethanol (50 ml) and the compound prepared in Example 8-3 (15.2 g, 50.0 mmol) and triethylamine (6.97) were added to the solution. (50.0 mmol) and the reaction mixture was stirred overnight under heating. The solvent was distilled off and the reaction mixture was poured into a mixture of ethyl acelate and 1N aqueous sodium hydroxide. The ethyl acetate layer was separated and dried, and the solvent was evaporated. The residue was subjected to silica gel column chromatography (hexane: ethyl acetate = 1: 2) to obtain the desired product (81) (7.96 g, 37.5%, based on bromo ketone). as an oily substance. IR Ncat 1 cm 3 : 3320 (wide), 1700 (wide), 1590 NMR (90MHz, CDCl 3 ) &lt; 0.7-1.1 (6H), 1.1-1.7 (8H), 2.60 (1H4dJ). = 10.12Hz), 2.7-3.2 (511, m), 3.14 (4H, qJ = 6Hz), 4.14 (4H, U = 6Hz), 4.75 (1H, dd, J = 4.10Hz), 5.20 (2Hjn), 7.16 (1H, ddJ = 1.5.5,

8Hz), 7,54(1H, széles dJ=8Hz), 7,70(lH,dt, J=l,5,8Hz), 8,50(lH,ddJ=l,5,5Hz)8Hz), 7.54 (1H, broad dJ = 8Hz), 7.70 (1H, dt, J = 1.5.8Hz), 8.50 (1H, ddJ = 1.5.5Hz)

-2039-2 039

HU 201907 ΒHU 201907 Β

2) N-{ {2-[N* Jí’-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino]-l-(2-piridil)]}-etil}-ftálimid (82) előállítása Dietil-azodikarboxilátot (2,99 ml, 19,4 mmól) keverés közben szobahőmérsékleten hozzácsepegtetünk az 1) szerint előállított vegyületnek (81) (6,86 g, 16,2 mmól), ftálimidnek (2,85 g, 19,4 mmól) és trifenilfoszfinnak (5,08 g, 19,4 mmól) vízmentes tetrahidro-furánban (200 ml) készített oldatához és a reakcióelegyet percig keverjük szobahőmérsékleten. Az oldószert ledesztilláljuk és a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon eluálószerként hexán/etíl-acetát (1:1) elegyét alkalmazva és így a ftálimid-vegyületet (82) (3,95 g, 44,2%) kapjuk sárga olajos anyagként.2) Preparation of N - {{2- [N * 1'-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino] -1- (2-pyridyl)]} ethyl} phthalimide (82). azodicarboxylate (2.99 mL, 19.4 mmol) was added dropwise with stirring at room temperature to compound (81) (6.86 g, 16.2 mmol), phthalimide (2.85 g, 19.4 mmol) and solution of triphenylphosphine (5.08 g, 19.4 mmol) in anhydrous tetrahydrofuran (200 mL) and the reaction mixture was stirred for one minute at room temperature. The solvent was distilled off and the residue was subjected to column chromatography on silica gel eluting with hexane / ethyl acetate (1: 1) to give phthalimide (82) (3.95 g, 44.2%) as a yellow oil.

IRfNeatJcnr1:3320 (széles), 1770,1710 (széles), 1590 NMR(90MHz, CDClj) & 0,7-l,l(6H,m), 1,1-1,7(8H, m), 2,87(4H,tJ=6Hz), 3,07(4H,qJ=6Hz), 3,43 (lll.ddj =6,14Hz), 3,80(lH,ddj=ll,14Hz), 4,04 (4H,tJ=6Hz), 5,04(2H,m), 5,69(lH,dd,IRfNeat Jcnr 1 : 3320 (br), 1770.1710 (br), 1590 NMR (90MHz, CDCl3) & 0.7-1.1 (6H, m), 1.1-1.7 (8H, m), δ , 87 (4H, tJ = 6Hz), 3.07 (4H, qJ = 6Hz), 3.43 (IIIddj = 6.14Hz), 3.80 (1H, ddj = 11.14Hz), 4.04 (4H, tJ = 6Hz), 5.04 (2H, m), 5.69 (1H, dd,

J=6,llHz), 7,18(lH,ddJ=5,8Hz), 7,42(1H, széles b j=8Hz), 7,5-8,0(5H,m), 8,55(lH,dd j=l,5;5Hz)J = 6.11Hz), 7.18 (1H, ddJ = 5.8Hz), 7.42 (1H, broad bj = 8Hz), 7.5-8.0 (5H, m), 8.55 (1H , dd j = 1.5, 5Hz)

3) NJí-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-eűl)-2-(2-piridil)-etilén-diamin-trihidroklorid (83) előállítása3) Preparation of N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -2- (2-pyridyl) ethylenediamine trihydrochloride (83)

A 2) szerint előállított vegyületnek (82) (1,43 g,The compound of Example 2 (82) (1.43 g,

2,58 mmól) és hidrazin-hidrátnak (0,15 ml, 3,10 mmól) metanolban (15 ml) készített oldatát 3 órán át visszafolyatás közben forraljuk. Lehűlés után az oldószert ledesztilláljuk és a visszamaradó anyaghoz kloroformot adunk, majd a kiváló csapadékot kiszűrjük. A szűrletet csökkentett nyomáson bepároljuk és a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük, eluálószerként metanolt alkalmazva. így a szabad aminvegyületet (746 mg, 68,2%) kapjuk sárga olajos anyagként. lR(Neat)cm·1:3320 (széles), 1700 (széles), 1590 NMR(90MHz, CDClj) δ: 0,7-l,l(6H,m), 1,1-1,7 (8Hm), 2,56(lH,ddJ=10,13Hz), 2,84(4H,t, J=6Hz), 2,91(lH,ddj=4,13Hz), 3,15(4H,q, J=6Hz), 4,13(4H,t4=6Ez), 3,9-4,l(lH,m), 5,27 (2H,m), 7,17(lH,dddJ-(l,5,5,8Hz), 7,40(lH,dd, J=l,5,8Hz), 7,67(1 H,dU= 13,8Hz), 8,54(lH,dd, J=133Hz)2.58 mmol) and hydrazine hydrate (0.15 mL, 3.10 mmol) in methanol (15 mL) was heated under reflux for 3 hours. After cooling, the solvent was distilled off and chloroform was added to the residue, and the precipitate was filtered off. The filtrate was concentrated under reduced pressure and the residue was subjected to column chromatography using methanol as eluent. The free amine compound (746 mg, 68.2%) was obtained as a yellow oil. 1R (Neat) cm -1 : 3320 (wide), 1700 (wide), 1590 NMR (90MHz, CDCl3) δ: 0.7-1.1 (6H, m), 1.1-1.7 (8Hm) , 2.56 (1H, ddJ = 10.13Hz), 2.84 (4H, t, J = 6Hz), 2.91 (1H, ddj = 4.13Hz), 3.15 (4H, q, J = 6Hz), 4.13 (4H, t4 = 6Ez), 3.9-4.1 (1H, m), 5.27 (2H, m), 7.17 (1H, dddJ- ( 1.5.5) , 8Hz), 7.40 (1H, dd, J = 1.5.8Hz), 7.67 (1H, dU = 13.8Hz), 8.54 (1H, dd, J = 133Hz)

Az előzőek szerint kapott szabad aminvegyületet (716 mg, 1,69 mmól) 3 m hidrogén-klorid/metanol-oldattal kezeljük és így a kívánt terméket (83) [925 mg, 67,2% a (82) vegyületre számítva] kapjuk barna olajos anyagként.The free amine compound obtained above (716 mg, 1.69 mmol) was treated with 3M hydrochloric acid / methanol to give the desired product (83) [925 mg, 67.2% calculated for (82)]. as an oily substance.

32. példaExample 32

N-[2-N,N-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-ctil]-morfolin-dihidroklorid (85) előállításaPreparation of N- [2-N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) aminoacyl] morpholine dihydrochloride (85)

1) N-(2-Brőm-etil)-morfolin (84) előállítása N-(2-Hidroxt-etil)-morfolint (1,312 g, 10 mmól) és széntetrabromidot (4,974 g, 15 mmól) feloldunk metilén-kloridban (40 ml), majd a kapott oldathoz jéghűtés közben hozzáadunk trifenil-fcszíint (3,147 g, 12 mmól) és a reakcióelegyet 15 órán ár szobahőmérsékleten keverjük. A kapott reakcióelegyet csökkentett nyomáson bcpároljuk. A visszamaradó anyaghoz n-hexánt adunk és a reakcióelegyet szűrjük. A szűrletet csökkentett nyomáson bcpároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromalográfiásan tisztítjuk [szilikagél 70 g; eluálószer; n-hexán/etil-acetát = 1: 3) és így a kívánt terméket (84) (1,122 g, 57,8%) kapjuk színtelen olajos anyagként.1) Preparation of N- (2-Bromoethyl) morpholine (84) N- (2-Hydroxyethyl) morpholine (1.312 g, 10 mmol) and carbon tetrabromide (4.974 g, 15 mmol) were dissolved in methylene chloride (40). of the resulting solution was added triphenylphosphine (3.147 g, 12 mmol) under ice-cooling, and the reaction mixture was stirred at room temperature for 15 hours. The resulting reaction mixture was evaporated under reduced pressure. To the residue was added n-hexane and the reaction mixture was filtered. The filtrate was concentrated under reduced pressure. The crude product obtained was purified by column chromatography [silica gel, 70 g; eluent; n-hexane / ethyl acetate = 1: 3) to give the desired product (84) (1.122 g, 57.8%) as a colorless oil.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt(l/3)]: Rf = 0,35TLC [silica gel: n-hexane / / AcOEt (1/3)]: Rf = 0.35

NMR(90MHz, CDClj) δ: 2,50(6H,m), 2,78(2H,t), 3,42 (2H,t),3,71(4H,m)NMR (90MHz, CDCl3) δ: 2.50 (6H, m), 2.78 (2H, t), 3.42 (2H, t), 3.71 (4H, m)

IRÍfilmjcm-1. 2955, 2848, 2798, 2750, 1450, 1300, 1262,1145,11Í5IRFilm- 1 . 2955, 2848, 2798, 2750, 1450, 1300, 1262, 1145, 1115

2)N-[2-N,N-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-etil]-morfolin-dihidroklorid (85) előállítása Az 1) szerint előállított Vegyületnek (84) (388 mg, mmól), trietil-aminnak (278 pl, 2 mmól) és a 8-3) példa szerint előállított vegyületnek (19) (607 mg, 2 mmól) az elegyét 20 percig 100 *C hőmérsékleten melegítjük. Lehűlés után a reakcióelegyhez 1 n vizes nátrium-hidroxid-oldatot adunk és a kapott reakcióelegyet kloroformmal extraháljuk. A szerves fázist vízmentes kálium-karbonát felett szántjuk és az oldószert csökkentett nyomáson ledesztilláljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan tisztítjuk (szilikagél: 30 g; eluálószer kloroform/metanol = 10/1) és így a szabad amint (456 mg, 54,7%) kapjuk színtelen olajos anyagként.2) Preparation of N- [2-N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) aminoethyl] morpholine dihydrochloride (85) Prepared from Compound (84) (388 mg, mmol) ), triethylamine (278 µL, 2 mmol) and the compound (19) (607 mg, 2 mmol) prepared in Example 8-3 was heated at 100 ° C for 20 min. After cooling, 1N aqueous sodium hydroxide solution was added to the reaction mixture, and the resulting reaction mixture was extracted with chloroform. The organic layer was dried over anhydrous potassium carbonate and the solvent was distilled off under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 30 g; eluent: chloroform / methanol = 10/1) to give the free amine (456 mg, 54.7%) as a colorless oily substance.

A kapott szabad amint (302 mg) hidrogén-kloriddal telített metanollal kezeljük és így a kívánt terméket (85) (365 mg) kapjuk színtelen porként.The resulting free amine (302 mg) was treated with methanol saturated with hydrogen chloride to give the desired product (85) (365 mg) as a colorless powder.

Szabad bázisFree base

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: CHCL3/ /MeOH(10/l)]: Rf = 0,30TLC [silica gel: CHCL3 / / MeOH (10/1)]: Rf = 0.30

NMR(90MHz, CDClj) δ; 0,91(611,m), l,42(8H,m), 2,31-2,96(12H,m), 3,17(4H,q), 3,67(4H,m), 4,11 f4H ti 4 97C2H széledNMR (90MHz, CDCl3) δ; 0.91 (611, m), 1.42 (8H, m), 2.31-2.96 (12H, m), 3.17 (4H, q), 3.67 (4H, m), 4 , 11 f4H ti 4 97C2H your wind

IR(film)cmY3320, *2957, 2930, 2855, 2800, 1700, 1535,1465,1250,1140,1118IR (film) cmY3320, * 2957, 2930, 2855, 2800, 1700, 1535, 1465, 1250, 1140, 1118

33. példaExample 33

N-[2-N,N-bisz(2’-n-Butil-karbamoil-oxi-butil)-amino-etil]-morfot in-dihidroklorid (87) előállításaPreparation of N- [2-N, N-bis (2'-n-Butylcarbamoyloxy-butyl) -amino-ethyl] -morpho-dihydrochloride (87)

1) N-[2-bisz(2’-Hidroxi-butil)-amino-etil]-morfolin (86) előállítása1) Preparation of N- [2-bis (2'-hydroxybutyl) aminoethyl] morpholine (86)

4-(2-Amino-etil)-morfolinnak (1,302 g, 10 mmól) és4- (2-Aminoethyl) morpholine (1.302 g, 10 mmol) and

1,2-epoxi-butánnak (2,163 g, 30 mmól) az elegyét 24 órán át lezárt csőben 100 ’C hőmérsékleten melegítjük. Lehűlés után a nyersterméket oszlopkromatográfiásan tisztítjuk (szilikagél: 90 g; eluálószer: kloroform/metanol = 10 : 1) és így a kívánt terméket (86) (2,69 g, 98,0%) kapjuk színtelen olajos anyagként.A mixture of 1,2-epoxybutane (2.163 g, 30 mmol) was heated in a sealed tube at 100 ° C for 24 hours. After cooling, the crude product was purified by column chromatography (silica gel, 90 g; eluent: chloroform: methanol = 10: 1) to give the desired product (86) (2.69 g, 98.0%) as a colorless oily substance.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: CHCI3/ /MeOH(10/l)]; Rf = 0,20TLC [silica gel: CHCl3 / MeOH (10/1)]; Rf = 0.20

NMR(90MHz, CDClj) δ: 0,94(6H,t), 1,4 l(4H,m), 2,142,84(12H,m), 3,4ő(2H,m), 3,71(4H,m), 4,31(2H, széles)NMR (90MHz, CDCl3) δ: 0.94 (6H, t), 1.4 L (4H, m), 2.142.84 (12H, m), 3.4 (2H, m), 3.71 (4H) , m), 4.31 (2H, broad)

IR(film)cm_1: 3360, 2950, 1905, 2840, 1790, 1450, 1350,1300,1110,1064,920IR (film) cm _1: 3360, 2950, 1905, 2840, 1790, 1450, 1350,1300,1110,1064,920

2) N-[2-NJ4-bisz(2’-n-Butil-karbamoil-oxi-butil)-amino-etilj-morfolin-dihidroklorid (87) előállítása n-Butil-izocianátot (967 pl, 8 mmól) hozzáadunk az2) Preparation of N- [2-N, 4-bis (2'-n-Butylcarbamoyloxy-butyl) -aminoethyl] -morpholine dihydrochloride (87) Add n-butyl isocyanate (967, 8 mmol) to the

1) szerint előállított vegyülethez (549 mg, 2 mmól) és a reakcióelegyet 24 órán át 94 ’C hőmérsékleten melegítjük. Lehűlés után a nyersterméket oszlopkromatográfiásan tisztítjuk (szilikagél: 30 g; eluálószer: etil-acetát)1) (549 mg, 2 mmol) and the reaction mixture was heated at 94 ° C for 24 h. After cooling, the crude product was purified by column chromatography (silica gel: 30 g; eluent: ethyl acetate).

-2141-2 141

HU 201 907 Β és így a szabad amint (449 mg, 41,1%) kapjuk színtelen olajos anyagkéntHU 201 907 Β to give the free amine (449 mg, 41.1%) as a colorless oily substance

A kapott szabad amint (217 mg) hidrogén-kloriddal telített metanollal kezeljük és így a kívánt terméket (87) (241 mg) kapjuk színtelen porként.The resulting free amine (217 mg) was treated with methanol saturated with hydrogen chloride to give the desired product (87) (241 mg) as a colorless powder.

Szabad bázisFree base

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: CHCIV /MeOH(10/l)]: Rf = 0,25TLC [silica gel: CHCl3 / MeOH (10/1)]: Rf = 0.25

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,92(12H,m), l,45(2H,m), . 2,3 l-2,85(12Hjn), 3,20(4H,q), 3,73(4H,m), 4,635,17(4H,m)NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.92 (12H, m), 1.45 (2H, m),. 2.3-1-2.85 (12H, n), 3.20 (4H, q), 3.73 (4H, m), 4.635.17 (4H, m)

IRÍfílmjcm-1 : 3320, 2960, 2925, 2800, 1700, 1530, 1460,1250,1140,1120,1010IRIfilmjcm -1 : 3320, 2960, 2925, 2800, 1700, 1530, 1460, 1250, 1140, 1120, 1010

34. példaExample 34

N’-(2-Amino-acctil)-N,N-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-etilén-diamin-dihidroklorid (89) előállításaPreparation of N '- (2-Aminoacetyl) -N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) ethylenediamine dihydrochloride (89)

1) N’-2-tcrc-Butoxi-karboniI-amino-acetil-N,N-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-ctil)-etilén-diamin (88) előállítása1) Preparation of N'-2-tert-butoxycarbonylaminoacetyl-N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyacyl) ethylenediamine (88)

13-Diciklohcxil-karbodiimidnck (432 mg, 2,09 mmól) diklór-metánban (5 ml) készített oldatát hozzáadjuk a 10-2) példa szerint előállított szabad bázisnak (26) (660 mg, 1,90 mmól) és N-(terc-butoxi-karbonil)-glicinnek (334 mg, 1,90 mmól) diklór-metánban (3 ml) készített oldatához, majd a reakcióelegyet 1 órán át szobahőmérsékleten keverjük. A kiváló csapadékot kiszűrjük és a szúrletet csökkentett nyomáson bepároljuk. A visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon eluálószerként metanol/etil-acetát (1 : 40) elegyét alkalmazva és így a kívánt vegyületet (88) (968 mg, kvantitatív kitermelés) kapjuk halványsárga olajos anyagkéntA solution of 13-dicyclohexylcarbodiimide (432 mg, 2.09 mmol) in dichloromethane (5 mL) was added to the free base (26) prepared in Example 10-2 (660 mg, 1.90 mmol) and N- ( t-butoxycarbonyl) glycine (334 mg, 1.90 mmol) in dichloromethane (3 mL) was added and the reaction mixture was stirred for 1 hour at room temperature. The precipitate was filtered off and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography on a silica gel column using methanol / ethyl acetate (1:40) as the eluent to give the title compound (88) (968 mg, quantitative yield) as a pale yellow oily substance.

IR(Neat)cnr’: 3320 (széles), 1700 (széles) NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,73-l,07(6H,m), 1,70l,76(17H,m), 2,25-2,84(6H,m), 2,94-3,4 l(6Hjn), 3,79(2H,dJ=6Hz), 4,07(4H,tJ=6Hz), 5,04-5,56 (3Hjn), 7,00(lH,m)IR (Neat) cm -1: 3320 (br), 1700 (br) NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.73-1.07 (6H, m), 1.70, 76 (17H, m), δ , 25-2.84 (6H, m), 2.94-3.4 L (6H), 3.79 (2H, dJ = 6Hz), 4.07 (4H, tJ = 6Hz), 5.04- 5.56 (3H), 7.00 (1H, m)

2) N’-(2-Amino-acctil)-N N-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-etilén-diamin-dihidroklorid (89) előállítása m hidrogén-klorid/metanol-oldatot (2 ml) hozzáadunk az 1) szerint előállított vegyületnek (88) (938 mg, 1,86 mmól) metanolban (5 ml) készített oldatához és a reakcióelegyet szobahőmérsékleten keverjük 1 éjszakán át. Az oldószert csökkentett nyomáson ledesztilláljuk és a visszamaradó anyagot 1 n vizes nátrium-hidroxid-oldattal kezeljük, majd etil-acetáttal extraháljuk. Áz extraktumot szárítjuk és az oldószert ledesztilláljuk. A visszamaradó anyagot szilikagél-oszlopon kromatográfiásan kezeljük eluálószerként tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat/metanol (1:80) elegyét alkalmazva és így a szabad aminvegyületet (407 mg, 54,2%) kapjuk halványsárga anyagként.2) Preparation of N '- (2-Aminoacetyl) -N-N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) ethylenediamine dihydrochloride (89) m hydrochloric acid / methanol solution (2 ml) was added to a solution of compound (88) (938 mg, 1.86 mmol) in methanol (5 mL) and stirred at room temperature overnight. The solvent was distilled off under reduced pressure and the residue was treated with 1N aqueous sodium hydroxide solution and then extracted with ethyl acetate. The aqueous extract was dried and the solvent was distilled off. The residue was chromatographed on a silica gel column using concentrated aqueous ammonia / methanol (1:80) as eluent to afford the free amine (407 mg, 54.2%) as a pale yellow solid.

IR(Neat)cm_1: 3300 (széles), 1700 (széles), 1660 NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,65-l,07(6H,m), 1,07l,77(8H,m), 2,68(2H,U --6Hz), 2,74(4H,tJ=6Hz), 2,83-3,65(8Ημη), 4,08(-H,tJ=6Hz), 5,30(2H,m), 7,50(lH,m)IR (Neat) cm _1: 3300 (br), 1700 (br), 1660 NMR (90MHz, CDC1 3) δ: 0.65-l, 07 (6H, m), 1,07l, 77 (8H, m) , 2.68 (2H, U - 6Hz), 2.74 (4H, tJ = 6Hz), 2.83-3.65 (8Ημη), 4.08 (-H, tJ = 6Hz), 5.30 (2H, m), 7.50 (1H, m)

Az előzőek szerint előállított szabad aminvegyületet (407 mg, 1,01 mmól) feloldjuk 3,5 m hidrogén-klorid/metanol-oldalban és az oldószert ledesztilláljuk. így 22 a kívánt terméket (89) [424 mg, 47,8% a (88) vegyületre számítva] kapjuk halványsárga olajos anyagkéntThe free amine compound obtained above (407 mg, 1.01 mmol) was dissolved in 3.5 m hydrochloric acid / methanol and the solvent was distilled off. This gives 22 desired product (89) [424 mg, 47.8% based on compound (88)] as a pale yellow oily substance.

35. példa l-Amino-4-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-bután-dihidroklorid (91) előállításaExample 35 Preparation of 1-Amino-4-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) aminobutane dihydrochloride (91)

1) l-(Ftaloil-amino)-4-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-bután (90) előállítása N-(4-Bróm-butil)-ftálimidet (846 mg, 3 mmól) és trietil-amint (0,42 ml, 3 mmól) hozzáadunk toluolhoz (5 ml). A kapott reakcióelegyet hozzáadjuk a 8-3) példa szerint előállított vegyületet (19) (910 mg, 3 mmól). Az így kapott reakcióelegyet 6 órán át 100 ’C hőmérsékleten melegítjük. Lehűlés után a reákcióelegyhez vizet adunk, majd kloroformmal extraháljuk. A szerves fázist vízmentes kálium-karbonát felett szárítjuk és az oldószert csökkentett nyomáson lcpároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan tisztítjuk (szilikagél: 50 g; eluálószer: n-hexán/etil-acetát = 1 : 2) és így a kívánt terméket (90) (1,167 g, 77,1%) kapjuk színtelen olajos anyagként.1) Preparation of 1- (phthaloylamino) -4-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) aminobutane (90) N- (4-Bromobutyl) phthalimide (846 mg, 3 mmol) and triethylamine (0.42 mL, 3 mmol) was added to toluene (5 mL). To the reaction mixture was added the compound (19) (910 mg, 3 mmol) prepared in Example 8-3. The resulting reaction mixture was heated at 100 ° C for 6 hours. After cooling, water was added to the reaction mixture, followed by extraction with chloroform. The organic phase was dried over anhydrous potassium carbonate and the solvent was evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 50 g; eluent: n-hexane: ethyl acetate = 1: 2) to give the desired product (90) (1.167 g, 77.1%) as a colorless oily substance.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt(l/2)]: Rf = 0,26TLC [silica gel: n-hexane / / AcOEt (1/2)]: Rf = 0.26

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,91(6H,m), 1,10-1,97(12H, m), 2,58(2H,t), 2,73(4H,t), 3,18(4H,q), 3,72(2H,t), 4,13(4H,t), 5,27(2H, széles), 7,73-8,10(4Hjn)NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.91 (6H, m), 1.10-1.97 (12H, m), 2.58 (2H, t), 2.73 (4H, t), δ , 18 (4H, q), 3.72 (2H, t), 4.13 (4H, t), 5.27 (2H, broad), 7.73-8.10 (4H)

IR(rilm)cm-’: 3310, 2920, 2850, 1764, 1692, 1538, 1400,1360,1260,1040,722,712IR (rm) cm-1: 3310, 2920, 2850, 1764, 1692, 1538, 1400, 1360, 1260, 1040, 722, 712.

2) 1 -Amino-4-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-bután-dihidroklorid (91) előállítása2) Preparation of 1-Amino-4-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino-butane dihydrochloride (91)

Az 1) szerint előállított vegyületet (1,15 g, 2379 mmól) feloldjuk metanolban (40 ml). A kapott oldathoz hidrazin-hidrátot (0,44 ml, 9,116 mmól) adunk és a reakcióelegyet 1 órán át nitrogénlégkörben visszafolyatás közben forraljuk. Lehűlés után a reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk. A visszamaradó anyaghoz kloroformot adunk, majd az oldhatatlan anyagokat eltávolítjuk. Az anyalúgot csökkentett nyomáson bepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan tisztítjuk (szilikagél: 25 g; eluálószer: metanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat: 40/1) és így a szabad bázist (696 mg, 81,5%) kapjuk színtelen olajos anyagként.The compound prepared according to 1) (1.15 g, 2379 mmol) was dissolved in methanol (40 mL). To the resulting solution was added hydrazine hydrate (0.44 mL, 9.116 mmol) and the reaction mixture was refluxed under nitrogen for 1 hour. After cooling, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure. Chloroform was added to the residue and insoluble materials were removed. The mother liquor was evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 25 g; eluent: methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide solution: 40/1) to give the free base (696 mg, 81.5%) as a colorless oily substance.

A kapott szabad bázist (696 mg) jéghűtés közben, hidrogén-kloriddal telített metanollal kezeljük és így a kívánt terméket (91) (831 mg) kapjuk színtelen porként. Szabad bázisThe resulting free base (696 mg) was treated with methanol saturated with hydrogen chloride under ice-cooling to give the desired product (91) (831 mg) as a colorless powder. Free base

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: MeOH/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (30/1)]: Rf=036TLC [silica gel: MeOH / concentrated aqueous ammonium hydroxide solution (30/1)]: Rf = 036

NMR(90MHz, CDC13) & 0,93(611,m), 1,13-1,73(12H, m), 2,40-2,93(8Hjn), 3,20(4H,q), 4,16(4H,t), 5,51(2H, széles)NMR (90MHz, CDCl 3 ) &lt; 0.93 (611, m), 1.13-1.73 (12H, m), 2.40-2.93 (8H, n), 3.20 (4H, q), 4.16 (4H, t), 5.51 (2H, broad)

IR(film)cm*1:’33OO, 2930,2850,1700,1532,1468,1255IR (film) cm-1: '33OO, 2930,2850,1700,1532,1468,1255

36. példa l-Amino-6-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-hcxán-dihidroklorid (93) előállításaExample 36 Preparation of 1-Amino-6-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino-hexane dihydrochloride (93)

1)1 -Ftálimido-6-bisz(n-butil-kaibamoil-oxi-eti 1)-amino-hexán (92) előállítása A 8-3) példa szerint előállított vegyületet (910 mg, mmól) hozzáadjuk l-ftálimido-6-bróm-hexánnak1) Preparation of 1-Phthalimido-6-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -1-aminohexane (92) The compound prepared in Example 8-3 (910 mg, mmol) was added with 1-phthalimido-6. bromo-hexane

-2243-2 243

HU 201907 Β (930 mg, 3 mmól) és trietil-aminnak (0,42 ml, 3 mmól) toluolban (10 ml) készített oldatához. A reakcióelegyet 22 órán át 100 *C hőmérsékleten melegítjük nitrogénlégkörben. lehűlés után a reakcióelegyhez vizet adunk és kloroformmal extraháljuk. A szerves fázist vízmentes kálium-karbonát felett szárítjuk, majd az oldószert csökkentett nyomáson lepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan tisztítjuk (szilitagéi: 60 g; eluálószer: n-hexán/etil-acetát = 1/2) és így a kívánt terméket (92) (1,184 g, 74,1 %) kapjuk színtelen olajos anyagként.EN 201907 Β (930 mg, 3 mmol) and triethylamine (0.42 mL, 3 mmol) in toluene (10 mL). The reaction mixture was heated at 100 ° C for 22 hours under a nitrogen atmosphere. After cooling, water was added to the reaction mixture and the mixture was extracted with chloroform. The organic layer was dried over anhydrous potassium carbonate and the solvent was evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 60 g; eluent: n-hexane / ethyl acetate = 1/2) to give the desired product (92) (1.184 g, 74.1%) as a colorless oil.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt(l/3)]:Rf=0,38TLC [silica gel: n-hexane / / AcOEt (1/3)]: Rf = 0.38

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,9 ‘(6H,m), 1,11-1,87(16H, m), 2,50(2H,m), 2,71(4H,t), 3,16(4H,q), 3,66(2H, t), 4,08(4H,t), 5,06(2H, széles), 7,61-7,94(4H,m)NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.9 '(6H, m), 1.11-1.87 (16H, m), 2.50 (2H, m), 2.71 (4H, t), 3.16 (4H, q), 3.66 (2H, t), 4.08 (4H, t), 5.06 (2H, broad), 7.61-7.94 (4H, m)

Wilmjcm-1: 3325, 2920, 2850, 1765, 1700, 1525, 1465,1440,1398,1370,1250,1054,724Wilmjcm -1 : 3325, 2920, 2850, 1765, 1700, 1525, 1465,1440,1398,1370,1250,1054,724

2) l-Amino-6-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-hexán-dihidroklorid (93) előállítása Az 1) szerint előállított vegyületet (92) (1,065 g, mmól) feloldjuk metanolban (35 ml), majd az oldalhoz hidrazin-hidrátot (0,388 ml, 8 mmól) adunk és a reakcióelegyet 2 órán át visszafolyatás közben forraljuk nitrogénlégkörbcn. Az így kapott reakcióelegyet lehűtjük és csökkentett nyomáson bcpároljuk. A visszamaradó anyaghoz kloroformot adunk és az oldhatatlan anyagokat eltávolítjuk. Az anyalúgot csökkentett nyomáson bcpároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan tisztítjuk (szilikagél: 25 g; eluálószer: metanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat - 40/1) és így a szabad bázist (658 mg, 81,7%) kapjuk színtelen olajos anyagként.2) Preparation of 1-Amino-6-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino hexane dihydrochloride (93) The compound (92) (1.065 g, mmol) prepared in (1) was dissolved in methanol (35 mL). ), hydrazine hydrate (0.388 mL, 8 mmol) was added and the reaction mixture was heated under reflux for 2 hours under nitrogen. The reaction mixture was cooled and evaporated under reduced pressure. Chloroform was added to the residue and insoluble materials were removed. The mother liquor was evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 25 g; eluent: methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide solution = 40/1) to give the free base (658 mg, 81.7%) as a colorless oily substance.

A kapott szabad bázist jéghűtés közben hidrogén-kloriddal telített metanollal kezel ük és így a kívánt terméket (93) (867 mg) kapjuk színtelen porként Szabad bázisThe resulting free base is treated with methanol saturated with hydrogen chloride under ice-cooling to give the desired product (93) (867 mg) as a colorless powder Free base

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: McOH/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (40/1)]: Rf = 0,21TLC [silica gel: McOH / conc. Aqueous ammonia (40/1)]: Rf = 0.21

NMR(90MHz, CDC13) 6: 0,91(6H,m), l,09-l,71(16H, m), 2,31-2,91(8H,m), 3,14(4H,q), 4,09(4H,t), 5,44(2H, széles)Nuclear Magnetic Resonance Spectrum (90 MHz, CDCl 3 ) δ: 0.91 (6H, m), 1.09-11.71 (16H, m), 2.31-2.91 (8H, m), 3.14 (4H, q), 4.09 (4H, t), 5.44 (2H, broad)

NMR(90MHz, CDC13) δ: 3310,2950,2925,2850,1700, 1538,1465,1254,1142NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 3310, 2950, 2925, 2850, 1700, 1538, 1465, 1254, 1142

37. példa l-(2’-Amino-etoxi)-2-N-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-ctán-dihidroklorid (97) előállításaExample 37 Preparation of 1- (2'-Aminoethoxy) -2-N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) aminoctane dihydrochloride (97)

1) 2-(2’-Ftálimido-etoxi)-etanol (94) előállítása N-(ctoxi-karbonil)-ftálimidet (21,92 g, 0,1 mól) és trietil-amint (13,94 ml, 0,1 mól) jéghűtés közben hozzáadunk 2-(2-amino-etoxi)-etanának (10,514 g, 0,1 mól) metilén-kloridban (150 ml) készített oldatához és a reakcíóclegyct 24 órán át szobahőmérsékleten keverjük. A kapott reakcióelegyet csökkentett nyomáson bcpároljuk. Az így kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 300 g; eluálószer: n-hexán/etil-acetát = 1/2) tisztítjuk és így a kívánt terméket (94) (18,62 g, 79,2%) kapjuk színtelen kristályos anyagként.1) Preparation of 2- (2'-Phthalimidoethoxy) ethanol (94): N- (Coxoxycarbonyl) phthalimide (21.92 g, 0.1 mol) and triethylamine (13.94 mL, 0 A solution of 2- (2-aminoethoxy) ethane (10.514 g, 0.1 mol) in methylene chloride (150 mL) was added under ice-cooling (1 mol) and the reaction mixture was stirred for 24 hours at room temperature. The resulting reaction mixture was evaporated under reduced pressure. The crude product thus obtained was purified by column chromatography (silica gel: 300 g; eluent: n-hexane / ethyl acetate = 1/2) to obtain the desired product (94) (18.62 g, 79.2%) as colorless crystals.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt(l/3)]: Rf = 0,28TLC [silica gel: n-hexane / / AcOEt (1/3)]: Rf = 0.28

NMR(90MHz, CDC13) δ: 2,62(1H, széles), 3,504,08(8H,m), 7,58-7,97(4H,m)NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 2.62 (1H, broad), 3.504.08 (8H, m), 7.58-7.97 (4H, m)

2) l-Bróm-2-(2’-ftálimido-etoxi)-etán (95) előállítása2) Preparation of 1-Bromo-2- (2'-phthalimidoethoxy) ethane (95)

Az 1) szerint előállított vegyületet (11,762 g, 50 mmól) és széntetrabromidot (19,90 g, 60 mmól) feloldunk metilén-kloridban (200 ml). A kapott oldathoz trifenilfoszfint (15,737 g, 60 mmól) adunk jéghűtés közben. A kapott reakcióelegyet 15 percig keverjük szobahőmérsékleten. Az így kapott reakcióelegyet csökkentett nyomáson bcpároljuk. A visszamaradó anyaghoz etil-étert adunk és az oldhatatlan anyagokat kiszűrjük, majd a szürletet csökkentett nyomáson bepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 250 g; eluálószer: n-hexán/etil-acetát = 2/2) tisztítjuk és így a kívánt terméket (95) (13,834 g, 92,8%) kapjuk színtelen kristályos anyagként.The compound prepared according to 1) (11.762 g, 50 mmol) and carbon tetrabromide (19.90 g, 60 mmol) were dissolved in methylene chloride (200 mL). To the resulting solution, triphenylphosphine (15.737 g, 60 mmol) was added under ice-cooling. The resulting reaction mixture was stirred at room temperature for 15 minutes. The reaction mixture was evaporated under reduced pressure. Ethyl ether was added to the residue and the insolubles were filtered off and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 250 g; eluent: n-hexane / ethyl acetate = 2/2) to give the desired product (95) (13.834 g, 92.8%) as colorless crystals.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt(2/l)]: Rf=0,30TLC [silica gel: n-hexane / / AcOEt (2/1)]: Rf = 0.30

NMR(90MHz, CDC13) & 3,39(2H,t), 3,63-4,10(6H,m), 7,58-7,97(4Hjn)NMR (90MHz, CDCl 3 ) & 3.39 (2H, t), 3.63-4.10 (6H, m), 7.58-7.97 (4H)

3) 1 -(2’-Ftálimido-etoxi)-2-N-bisz(n-butil-karbamoil-oxÍ-etil)-amino-etán-dihidroklorid (96) előállítása A 2) szerint előállított vegyületet (894 mg, 3 mmól), trietil-amint (0,42 ml, 3 mmól) és a 8-3) példa szerint előállított vegyületet (19) (910 mg, 3 mmól) hozzáadjuk toluolhoz (10 ml) és a reakcióelegyet 24 órán át 100 *C hőmérsékleten melegítjük nitrogénlégkörben. Lehűlés után a reakcióelegyhez vizet adunk, majd kloroformmal extraháljuk. A szerves fázist vízmentes kálium-karbonát felett szárítjuk és az oldószert csökkentett nyomáson lepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan tisztítjuk (szilikagél: 50 g; eluálószer: n-hexán/ctil-acetát = 1/2,5) így a kívánt terméket (96) (1,135 g, 72,7%) kapjuk színtelen olajos anyagként3) Preparation of 1- (2'-Phthalimidoethoxy) -2-N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) aminoethane dihydrochloride (96) The compound prepared according to 2) (894 mg, triethylamine (0.42 mL, 3 mmol) and the compound (19) (910 mg, 3 mmol) prepared in Example 8-3 were added to toluene (10 mL) and the reaction mixture was heated to 100 ° C for 24 hours. is heated under a nitrogen atmosphere. After cooling, water was added to the reaction mixture, followed by extraction with chloroform. The organic phase was dried over anhydrous potassium carbonate and the solvent was evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 50 g; eluent: n-hexane / ethyl acetate = 1 / 2.5) to give the desired product (96) (1.135 g, 72.7%) as a colorless oily substance.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt(l/3)]: Rf=0,23TLC [silica gel: n-hexane / / AcOEt (1/3)]: Rf = 0.23

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,90(6H,m), l,43(8H,m), 2,73(6H,m), 3,14(4H,q), 3,40-3,92(6H,m), 4,01 (4H,t), 5,07(2H, széles), 7,62-7,94(4Hjn)NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.90 (6H, m), 1.43 (8H, m), 2.73 (6H, m), 3.14 (4H, q), 3.40-3 , 92 (6H, m), 4.01 (4H, t), 5.07 (2H, broad), 7.62-7.94 (4H)

IRÍfilmjcm-1: 3310, 2940, 2850, 1765, 1700, 1525, 1390,1250,1110,1020,725IRFilms: 1 : 3310, 2940, 2850, 1765, 1700, 1525, 1390, 1250, 1110, 1020, 725

4) l-(2’-Amino-etoxi)-2-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-etán-dihidroklorid (97) előállítása4) Preparation of 1- (2'-Aminoethoxy) -2-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) aminoethane dihydrochloride (97)

A 3) szerint előállított vegyületet (1,041 g, 2 mmól) feloldjuk metanolban (35 ml). Az oldalhoz hidrazin-hidrátot (0,39 ml, 8 mmól) adunk és a reakcióelegyet 2 órán át visszafolyatás közben forraljuk nitrogénlégkörbcn. lehűlés után a reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk. A visszamaradó anyaghoz kloroformot adunk és az oldhatatlan anyagokat kiszűrjük. Az anyalúgot csökkentett nyomáson bcpároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 25 g; eluálószer: mclanol/lömény vizes ammónium-hidroxid-oldat = 40/1) tisztítjuk és így a szabad bázist (682 mg, 87,3%) kapjuk színtelen olajos anyagként.Compound 3 (1.041 g, 2 mmol) was dissolved in methanol (35 mL). Hydrazine hydrate (0.39 mL, 8 mmol) was added to the site and the reaction mixture was refluxed under nitrogen for 2 hours. After cooling, the reaction mixture is concentrated under reduced pressure. Chloroform was added to the residue and insoluble materials were filtered off. The mother liquor was evaporated under reduced pressure. The crude product obtained was purified by column chromatography (silica gel: 25 g; eluent: mclanol / weak aqueous ammonium hydroxide solution = 40/1) to give the free base (682 mg, 87.3%) as a colorless oily substance.

A kapott szabad bázist (682 mg) jéghűtés közben hidrogén-kloriddal telített metanollal kezeljük és így a kívánt terméket (97) (859 mg) kapjuk színtelen porként. Szabad bázisThe resulting free base (682 mg) was treated with hydrogen chloride-saturated methanol under ice-cooling to give the desired product (97) (859 mg) as a colorless powder. Free base

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: McOH/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (40/1)]: Rf=0,33TLC [silica gel: McOH / conc. Aqueous ammonia (40/1)]: Rf = 0.33

-2345-2 345

HU 201907 ΒHU 201907 Β

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,91 (6H,m), 1,42(8H ,m), 1,68 (2H, széles), 2,81(4H,m), 3,14(4H,q), 3,45(2H,t), 3,51(2H,t), 4,10(4H,t), 5,41(2H, széles)NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.91 (6H, m), 1.42 (8H, m), 1.68 (2H, broad), 2.81 (4H, m), 3.14 (4H) , q), 3.45 (2H, t), 3.51 (2H, t), 4.10 (4H, t), 5.41 (2H, broad)

IRtfilnOcm-1: 3300, 2950, 2925, 2850, 1700, 1530, 1465,1255,1115,1055,1022 5IRtfilnOcm- 1 : 3300, 2950, 2925, 2850, 1700, 1530, 1465,1255,1115,1055,1022 5

38. példaExample 38

3-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-l-dimetil-amino-propán-dihidroklorid (98) előállítása 10Preparation of 3-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -1-dimethylaminopropane dihydrochloride (98) 10

Az 1-3) példa szerint előállított vegyületet (3) (1,081 g, mmól) feloldjuk hangyasavban (1,945 ml) majd a kapott oldathoz 37%-os vizes formaldehid-oldatot (2,54 ml) adunk. A kapott reakcióelegyet 9 órán át 102 ’C hőmérsékleten melegítjük. Lehűlés után a reakcióelegyhez 5 n 15 nátrium-hidroxid-oldatot adunk jéghűtés közben, majd a reakcióelegyet kloroformmal extraháljuk. A szerves fázist vízzel mossuk és vízmentes kálium-karbonát felett szárítjuk majd az oldószert csökkentett nyomáson lepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográ- 20 fiásan (szilikagél: 40 g; eluálószer: metanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat = 100/1) tisztítjuk és így a szabad amint (657 mg, 56,4%) kapjuk színtelen olajos anyagként.The compound (3) (1.081 g, mmol) prepared in Example 1-3 was dissolved in formic acid (1.945 mL) and a 37% aqueous formaldehyde solution (2.54 mL) was added. The resulting reaction mixture was heated at 102 ° C for 9 hours. After cooling, 5N sodium hydroxide solution (5N) was added under ice-cooling, and the reaction mixture was extracted with chloroform. The organic phase is washed with water and dried over anhydrous potassium carbonate and the solvent is evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 40 g; eluent: methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide = 100/1) to give the free amine (657 mg, 56.4%) as a colorless oily substance.

A kapott szabad amint jéghűtés közben hidrogén-klo- 25 riddal telített metanollal kezeljük és így a kívánt terméket (98) (781 mg) kapjuk színtelen porként.The resulting free amine was treated with methanol saturated with hydrogen chloride under ice-cooling to give the desired product (98) (781 mg) as a colorless powder.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: MeOH/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat(80/l)]: Rf = 0,15TLC [silica gel: MeOH / concentrated aqueous ammonium hydroxide solution (80/1)]: Rf = 0.15

NMR(90MHz, CDC13) & 0,90(6H,m), l,l(M,80(10H, 30 m), 2,07-3,45(12H,m), 2,17(6H,s), 4,17(4H,m),NMR (90MHz, CDCl 3 ) &lt; 0.90 (6H, m), 1.1 (M, 80 (10H, 30m), 2.07-3.45 (12H, m), 2.17 (6H, s), 4.17 (4H, m),

74Í2H széles <0 í7412H wide <0

IR(film)cm~l:3350, 2950, 2860, 2810, 1700, 1470, 1425,1258,1040IR (film) cm -1 : 3350, 2950, 2860, 2810, 1700, 1470, 1425, 1258, 1040

39. példaExample 39

- Amino-1 -ciklohcxiI-2-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-etán-dihidroklorid (101) előállítása- Preparation of amino-1-cyclohexyl-2-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) aminoethane dihydrochloride (101)

1) 1-Ciklohexil-epoxi-etán (99) előállítása 401) Preparation of 1-Cyclohexyl-epoxyethane (99)

Vinil-ciklohexúnt (1,102 g, 10 mmól) feloldunk metilén-kloridban (40 ml). A kapott oldathoz jéghűtés közben m-klór-pcrbcnzoesavat (2,465 g, 10 mmól) adunk.Vinyl cyclohexane (1.102 g, 10 mmol) was dissolved in methylene chloride (40 mL). To the resulting solution was added m-chloro-PCB-nitric acid (2.465 g, 10 mmol) under ice-cooling.

A kapott reakcióelegyet 24 órán át szobahőmérsékleten keverjük. Az így kapott reakcióelegyhez 5%-osvizcs, 45 nátnum-tioszulfát-oldatotés 1 n nátrium-hidroxid-oldatot adunk, majd kloroformmal extraháljuk. A szerves fázist vízmentes nátrium-szulfát felelt szárítjuk, majd az oldószert csökkentett nyomáson lepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkronatográfiásan (szilikagél: 50 40 g; eluálószer: n-hcxán/ctil-acelát =15/1) tisztítjuk és így a kívánt terméket (99) (1,162 g, 92,1%) kapjuk színtelen olajos anyagként.The resulting reaction mixture was stirred at room temperature for 24 hours. To the reaction mixture was added 5% water, 45% sodium thiosulfate solution and 1N sodium hydroxide solution, followed by extraction with chloroform. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and the solvent was evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 50 to 40 g; eluent: n-hexane / ethyl acelate = 15/1) to give the desired product (99) (1.162 g, 92.1%) as a colorless oily substance.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcEOt(8/l)]: Rf = 0,43 55TLC [silica gel: n-hexane / / AcEOt (8/1)]: Rf = 0.43

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,67-2,00( llHjn), 2,48(1H, m), 2,68(2H,m)Nuclear Magnetic Resonance Spectrum (90 MHz, CDCl 3 ) δ: 0.67 - 2.00 (11H, n), 2.48 (1H, m), 2.68 (2H, m)

IRÍfilmjcm-1: 2920, 2845, 1450, 945, 880, 860, 840,IRFilm 1 : 2920, 2845, 1450, 945, 880, 860, 840,

802,760802.760

2) 2-bisz(n-B util-karbamoil-oxi-ctil)-amino-1 -ciklo-hcxil-etanol (100) előállítása2) Preparation of 2-bis (n-B-carbamoyloxy-oxy) amino-1-cyclohexyl-ethanol (100)

A 8-3) példa szerint előállított vegyületet (19) (1,214 g, 4 mmól) hozzáadjuk az 1) szerint előállított vegyülethez (505 mg, 4 mmól) és a reakcióelegyet 2 65 napon át 100 ’C hőmérsékleten keverjük. Lehűlés után a nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 40 g; eluálószer: n-hexán/etil-acetát = 1/2) tisztítjuk és így a kívánt terméket (100) (882 mg, 51,3%) kapjuk színtclenolajosanyagként.The compound of Example 8-3 (19) (1.214 g, 4 mmol) was added to the compound of Example 1 (505 mg, 4 mmol) and the reaction mixture was stirred for 2 65 days at 100 ° C. After cooling, the crude product was purified by column chromatography (silica gel: 40 g; eluent: n-hexane / ethyl acetate = 1/2) to give the desired product (100) (882 mg, 51.3%) as a colorless oil.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt(l/2)]: Rf=0,33TLC [silica gel: n-hexane / / AcOEt (1/2)]: Rf = 0.33

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,70-2,07(25Hjn), 2,20-2,93 (6Hjn), 3,00-3,43(5H,m), 4,12(4H,t), 5,00(2H, széles)Nuclear Magnetic Resonance Spectrum (90 MHz, CDCl 3 ) δ: 0.70 - 2.07 (25 H), 2.20 - 2.93 (6 H), 3.00 - 3.43 (5 H, m), 4.12 (4 H, t), 5.00 (2H, broad)

IRÍfilmjcnr1:3380,3300,2950,2925,2860,1710,1690, 1550,1455,1270,1050,1010,750,702IRÍfilmjcnr 1: 3 380,3300,2950,2925,2860,1710,1690, 1550,1455,1270,1050,1010,750,702

3) 1-Amino-1 -ciklohexil-2-bisz(n-butiI-karbamoil-oxi-etil)-amino-ctán-dihidroklorid (101) előállítása Ftálimidet (589 mg, 4 mmól), trifenil-foszfint (1,049 g, 4 mmól) és a 2) szerint előállított vegyületet (859 mg, 2 mmól) feloldjuk vízmentes tetrahidrofuránban (20 ml). A kapott oldathoz dictil-azodikarboxilátot (0,616 ml, 4 mmól) adunk. Az így kapott reakcióelegyet 24 órán át szobahőmérsékleten keverjük, majd csökkentett nyomáson bepároljuk. A visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 40 g; eluálószer: n-hexán/etil-acetát = 1/1) tisztítjuk és így a nyers flálimido-vegyületet (1,09 g) kapjuk. A kapott nyers ftálimido-vegyületet feloldjuk metanolban (20ml). Az oldathoz hidrazin-hidrátot (0,4 ml) adunk és a reakcióelegyet 1 órán át visszafolyatás közben forraljuk nitrogénlégkörbcn. Lehűlés után a reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk. A visszamaradó anyaghoz kloroformot adunk, majd az oldhatatlan anyagokat eltávolítjuk. Az anyalúgot csökkentett nyomáson bepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 30 g; eluálószer: metanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat = 40/1) tisztítjuk és így a szabad amint (388 mg, 45,3%) kapjuk színtelen olajos termékként. A kapott nyersterméket hidrogén-kloriddal telített metanollal kezeljük és így a kívánt terméket (101) (454 mg) kapjuk színtelen porként.3) Preparation of 1-Amino-1-cyclohexyl-2-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino-octane dihydrochloride (101) Phthalimide (589 mg, 4 mmol), triphenylphosphine (1.049 g; 4 mmol) and compound (2) (859 mg, 2 mmol) was dissolved in anhydrous tetrahydrofuran (20 mL). Dictyl azodicarboxylate (0.616 mL, 4 mmol) was added to the resulting solution. The reaction mixture was stirred at room temperature for 24 hours and then concentrated under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography (silica gel: 40 g; eluent: n-hexane / ethyl acetate = 1/1) to obtain the crude flalimido (1.09 g). The resulting crude phthalimido compound was dissolved in methanol (20ml). To the solution was added hydrazine hydrate (0.4 mL) and the reaction mixture was refluxed under nitrogen for 1 hour. After cooling, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure. Chloroform was added to the residue and insoluble materials were removed. The mother liquor was evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 30 g; eluent: methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide = 40/1) to give the free amine (388 mg, 45.3%) as a colorless oily product. The crude product obtained is treated with methanol saturated with hydrogen chloride to give the desired product (101) (454 mg) as a colorless powder.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagctMeOH/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (40/1)]: Rf = 0,16TLC [silica gel / MeOH / concentrated aqueous ammonium hydroxide (40/1)]: Rf = 0.16

NMR(90MHz, CDC13) & 0,72-l,95(27H,m), 2,053,32(llH,m), 4,02(4H,m), 5,57(2H, széles) IR(film)cnr': 3300, 2920, 2850, 1700, 1540, 1450,NMR (90MHz, CDCl 3 ) &lt; 0.72-1.95 (27H, m), 2,053.32 (11H, m), 4.02 (4H, m), 5.57 (2H, broad) IR (film) ) cnr ': 3300, 2920, 2850, 1700, 1540, 1450,

1250,1140,1060,10201250,1140,1060,1020

40. példa l-Amino-2-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-1,2 -difcnil-ctán-dihidroklorid (103) előállításaExample 40 Preparation of 1-Amino-2-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino-1,2-diphenyl-ctane dihydrochloride (103)

1) 2-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-l,2-difcnil-etanol (102) előállítása A 8-3) példa szerint előállított vegyületet (19) (1,214 g, 4 mmól) hozzáadjuk transz-sztilbén-oxidhoz (785 mg, 4 mmól) és a reakcióelegyet 100-130 ’C hőmérsékleten melegítjük 30 percen át nitrogénlégkörben. Lehűlés után a nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 60 g; eluálószer: n-hexán/clil-acctát = (1,5/1) tisztítjuk és így a kívánt terméket (102) (1,225 g, 613%) kapjuk színtelen szilárd anyagként.1) Preparation of 2-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino-1,2-diphenylethanol (102) The compound (19) (1.214 g, 4 mmol) prepared in Example 8-3 was added. of trans-stilbene oxide (785 mg, 4 mmol) and the reaction mixture was heated at 100-130 ° C for 30 minutes under a nitrogen atmosphere. After cooling, the crude product was purified by column chromatography (silica gel: 60 g; eluent: n-hexane / cyanoacetate = 1.5/1) to obtain the desired product (102) (1.225 g, 613%) as a colorless solid.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt(l,5/1)]: Rf = 0,29TLC [silica gel: n-hexane / AcOEt (1.5 / 1)]: Rf = 0.29

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,90(6H,m), l,41(8H,m),NMR (90 MHz, CDC1 3) δ: 0.90 (6H, m), l, 41 (8H, m);

-2447-2 447

HU 201907 ΒHU 201907 Β

II

2,81(4H,m), 3,13(4H,q), 3,73-4,23(5H,m),2.81 (4H, m), 3.13 (4H, q), 3.73-4.23 (5H, m),

4,92(2H, széles), 5,20(lH,d), 7,22(10H,m)4.92 (2H, broad), 5.20 (1H, d), 7.22 (10H, m)

IRÍNeaOcm-1: 3310, 2920, 2850, 1700, 1530, 1450, 1250,1140,1110,1050,1020IRINO cm -1 : 3310, 2920, 2850, 1700, 1530, 1450, 1250, 1140, 1110, 1050, 1020

2) l-Amino-2-bisz(n-butilTkarbamoil-oxi-etil)-amino-1,2-di fenil-etán-dihidroklorid (103) előállítása Az 1) szerint előállított vegyületet (999 mg, 2 mmól), ftálimidet (589 mg, 4 mmól) és trifenil-foszfint (1,049 g, 4 mmól) feloldunk vízmentes tetrahidrofuránban (20 ml). Az oldathoz dictil-azodikaiboxilátot (0,616 ml, 4 mmól) adunk és a reakcióelegyet 24 órán át szobahőmérsékleten keveijük. A kapott reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk, a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 40 g; eluálószer: n-hexán/etil-acetát = 1/1) tisztítjuk és így a ftálimido-vegyületet (1,396 g) kapjuk viszkózus olajként2) Preparation of 1-Amino-2-bis (n-butyl- T- carbamoyloxyethyl) amino-1,2-di-phenylethane dihydrochloride (103) The compound prepared according to 1) (999 mg, 2 mmol). phthalimide (589 mg, 4 mmol) and triphenylphosphine (1.049 g, 4 mmol) were dissolved in anhydrous tetrahydrofuran (20 mL). Dictyl azodicoxylate (0.616 mL, 4 mmol) was added to the solution and the reaction mixture was stirred at room temperature for 24 hours. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and the residue was purified by column chromatography (silica gel: 40 g; eluent: n-hexane / ethyl acetate = 1/1) to give the phthalimido compound (1.396 g) as a viscous oil.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt (1/1)]: Rf = 0,42TLC [silica gel: n-hexane / / AcOEt (1/1)]: Rf = 0.42

A kapott ftálimido- vegyületet (1,396 g) feloldjuk metanolban (20 ml). Az oldathoz hidrazin-hidrátot (0,4 ml) adunk, majd a reakcióelegyet 1 órán át nitrogénlégkörben visszafolyatás közben forraljuk lehűlés, után a reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk. A visszamaradó anyaghoz kloroformot adunk és az oldhatatlan anyagokat eltávolítjuk, az anyalúgot csökkentett nyomáson bepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkrómatográfiásan (szilikagél: 30 g; eluálószer: kloroform/metanol = 15/1) tisztítjuk és így a szabad amint (971 mg, 97,4%) kapjuk színtelen olajos anyagként. A kapott szabad amint jéghűtés közben hidrogén-kloriddal telített metanollal kezeljük és így a kívánt terméket (103) (1,11 g) kapjuk színtelen porként.The resulting phthalimido compound (1.396 g) was dissolved in methanol (20 mL). Hydrazine hydrate (0.4 mL) was added to the solution, and the reaction mixture was refluxed under nitrogen for 1 hour, after which the reaction mixture was concentrated under reduced pressure. To the residue was added chloroform and insoluble materials were removed and the mother liquor was evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 30 g; eluent: chloroform / methanol = 15/1) to give the free amine (971 mg, 97.4%) as a colorless oily substance. The resulting free amine was treated with methanol saturated with hydrogen chloride under ice-cooling to give the desired product (103) (1.11 g) as a colorless powder.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: CHCI3/ /MeOH(15/l)]:Rf=0,19TLC [silica gel: CHCl3 / / MeOH (15/1)]: Rf = 0.19

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,90(611,m), 1,07-1,63(10H, m), 232-2,908411,m), 3,10(4H,q), 3,57-4,27(5H, m), 4,50(lH,d), 4,83(2H, széles), 7,33(1 OH/n)Nmr (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.90 (611, m), 1.07-1.63 (10H, m), 232-2.908411, m), 3.10 (4H, q), δ , 57-4.27 (5H, m), 4.50 (1H, d), 4.83 (2H, broad), 7.33 (1H / n)

IR(film)cm-*: 3310, 2950, 2920, 2850, 1700, 1530, 1450,1250,1140,1060,1020,758,710IR (film) cm -1: 3310, 2950, 2920, 2850, 1700, 1530, 1450, 1250, 1140, 1060, 1020, 758,710

41. példa l-Amino-2-NJ4-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-2-fenil-etán-dihidroklorid (107) előállításaExample 41 Preparation of 1-Amino-2-N, 4-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino-2-phenylethane dihydrochloride (107)

1) 2-Ftálimido-l-fenil-etan3Í (104) előállítása 2-Amino-l-fenil-etanolt (5,0 g, 36,45 mmól) és N-(ctoxi-karbonil)-ftálimidet (7,99 g, 35,45 mmól) feloldunk metilén-kloridban (40 ml). A kapott oldathoz trietil-amint (5,08 ml, 36,45 mmól) adunk és reakcióelegyet 3 órán át szobahőmérsékleten keverjük. Az Így kapott reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk és a nyersterméket n-hexán/metil&i-klorid elegyéből 'átkristályosítjuk. így a kívánt terméket (104) (8,01 g, 83,5%) kapjuk színtelen kristályos anyagként.1) Preparation of 2-Phthalimido-1-phenylethanol3 (104) 2-Amino-1-phenylethanol (5.0 g, 36.45 mmol) and N- (oxoxycarbonyl) phthalimide (7.99 g) (35.45 mmol)) was dissolved in methylene chloride (40 mL). To the resulting solution was added triethylamine (5.08 mL, 36.45 mmol) and the reaction mixture was stirred for 3 hours at room temperature. The reaction mixture was evaporated under reduced pressure and the crude product was recrystallized from n-hexane / methylene chloride. The desired product (104) (8.01 g, 83.5%) is obtained as a colorless crystalline solid.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: CHCb/ /McOH(40/l)]: Rf = 0,50TLC [silica gel: CHCl3 / / McOH (40/1)]: Rf = 0.50

NMR(90MHz, CDCb + CD3OD) δ: 3,90(2H,m), 5,O4(lH,dd), 7,14-7,57(5 H,m), 7,62-8,00(4H,m)NMR (90MHz, CDCl 3 + CD 3 OD) δ: 3.90 (2H, m), δ, O 4 (1H, dd), 7.14-7.57 (5H, m), 7.62-8, 00 (4H, m)

2) l-Bróm-2-ftálimido-l-fenil-etán (105) előállítása Az 1) szerint előállított vegyületet (5,266 g, 20 mmól) és széntetrabromidot (7,959 g, 24 mmól) feloldunk kloroformban (80 ml). A kapott oldathoz jéghűtés közben trifenil-foszfint (6,295 g, 24 mmól) adunk és a reakcióelegyet 3 órán át visszafolyatás közben forraljuk. Lehűlés után a reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk és a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 150 g; eluálószer. kloroform) tisztítjuk, így a kívánt terméket (105) (6,62 g, 100%) kapjuk sárga kristályos anyagként.2) Preparation of 1-Bromo-2-phthalimido-1-phenylethane (105) The compound prepared according to 1) (5.266 g, 20 mmol) and carbon tetrabromide (7.959 g, 24 mmol) were dissolved in chloroform (80 mL). To the resulting solution was added triphenylphosphine (6.295 g, 24 mmol) under ice-cooling and the reaction mixture was refluxed for 3 hours. After cooling, the reaction mixture is concentrated under reduced pressure and the residue is purified by column chromatography (silica gel: 150 g; eluent: chloroform) to give the desired product (105) (6.62 g, 100%) as a yellow crystalline solid.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt (1/1)]: Rf = 0,70TLC [silica gel: n-hexane / / AcOEt (1/1)]: Rf = 0.70

NMR(90MHz, CDC13) 5:432(2H,m), 5,48(lH,t), 7,148,07(9H,m)Nmr (90MHz, CDCl 3 ) δ: 432 (2H, m), 5.48 (1H, t), 7.148.07 (9H, m)

3) l-N,N-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-2- ftálimido- 1-fenil-etán (106) előállítása3) Preparation of 1- N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino-2-phthalimido-1-phenylethane (106)

A 2) szerint előállított vegyületet (1,321 g, 4 mmól), trietil-amint (0,42 ml, 3 mmól) és a 8-3) példa szerint előállított vegyületet (910 mg, 3 mmól) hozzáadjuk toluolhoz (10 ml). A kapott reakcióelegyet 100-130 ’C hőmérsékleten melegítjük 3 napon át. Lehűlés után a reakcióelegyhez vizet adunk, majd kloroformmal extraháljuk. A szerves fázist vízmentes kálium-karbonát felett szárítjuk és az oldószert csökkentett nyomáson bepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 60 g; eluálószer: n-hexán/etil-acetát = 1/1) tisztítjuk, így a kívánt terméket (106) (779mg, 47,0%) kapjuk színtelen olajos anyagként.Compound 2) (1.321 g, 4 mmol), triethylamine (0.42 mL, 3 mmol) and compound 8-3) (910 mg, 3 mmol) were added to toluene (10 mL). The resulting reaction mixture was heated at 100-130 ° C for 3 days. After cooling, water was added to the reaction mixture, followed by extraction with chloroform. The organic layer was dried over anhydrous potassium carbonate and the solvent was evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 60 g; eluent: n-hexane / ethyl acetate = 1/1) to obtain the desired product (106) (779 mg, 47.0%) as a colorless oily substance.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt (1/1)]: Rf = 0,40TLC [silica gel: n-hexane / / AcOEt (1/1)]: Rf = 0.40

NMR(90MHz, CDCb) δ: 0,90(611,m), l,40(8H,m), 2,42-2,93(4Hjn), 3,08(4H,q), 3,70-438(7H,m), 5,02(2H, széles), 731(5H,s), 7,57-7,93(4Hjn)NMR (90MHz, CDCl3) δ: 0.90 (611, m), 1.40 (8H, m), 2.42-2.93 (4H, n), 3.08 (4H, q), 3.70-. 438 (7H, m), 5.02 (2H, broad), 731 (5H, s), 7.57-7.93 (4H)

IR(film)cm-': 3320, 2950, 2915, 2855, 1765, 1705, 1520,1464,1400,1250,1110,1020,760,725,715, 705IR (film) cm -1: 3320, 2950, 2915, 2855, 1765, 1705, 1520, 1464, 1400, 1250, 1110, 1020, 760, 725, 715, 705.

4) l-Amino-2-NJ4-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-2-fcnil-etán-dihidroklorid (107) előállítása A 3) szerint előállított vegyületet (770 mg, 1,393 mmól) feloldjuk metanolban (10 ml). A kapott oldathoz hidrazin-hidrátot (0,25 ml) adunk és a reakcióelegyet 1 órán át visszafolyatás közben forraljuk nitrogénlégkörben. Lehűlés után a reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk. A visszamaradó anyaghoz kloroformot adunk és az oldhatatlan anyagokat kiszűrjük. Az anyalúgot csökkentett nyomáson bepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 25 g; eluálószer mctanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat = 240/1) tisztítjuk, így a szabad amint (461 mg, 78,4%) kapjuk színtelen olajos anyagként.4) Preparation of 1-Amino-2-N, 4-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino-2-phenyl-ethane dihydrochloride (107) The compound prepared according to (3) (770 mg, 1.393 mmol) was dissolved. methanol (10 mL). To the resulting solution was added hydrazine hydrate (0.25 mL) and the reaction mixture was refluxed under nitrogen for 1 hour. After cooling, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure. Chloroform was added to the residue and insoluble materials were filtered off. The mother liquor was evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 25 g; eluent: methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide = 240/1) to give the free amine (461 mg, 78.4%) as a colorless oily substance.

A szabad amint jéghűtés közben hidrogén-kloriddal telített etil-éterrel kezeljük és így a kívánt terméket (107) (541 mg) kapjuk színtelen porként.The free amine was treated with ethyl acetate saturated with hydrogen chloride under ice-cooling to give the desired product (107) (541 mg) as a colorless powder.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: McOH/lömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (240/1)]: Rf=0,30TLC [silica gel: McOH / weak aqueous ammonium hydroxide solution (240/1)]: Rf = 0.30

NMR(90MHz, CDCb) δ: 0,93(6H,m), l,43(8H,m), 2,44-3,33(10Hjn), 3,66(lH,m), 524(2H, széles), 7,33(5H,m)NMR (90MHz, CDCl3) δ: 0.93 (6H, m), 1.43 (8H, m), 2.44-3.33 (10H, m), 3.66 (1H, m), 524 (2H, broad), 7.33 (5H, m)

IRÍfilmjcm1:3315,2950,2925,2855,1700,1560,1250IRFilms 1 : 3315, 2950, 2925, 2855, 1700, 1560, 1250

42. példa l-AmÍno-2-NJ4-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-l-fcnil-etán-dihidroklorid (108) előállításaExample 42 Preparation of 1-Amino-2-N, 4-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino-1-phenylethane dihydrochloride (108)

A 8-3) példa szerint előállított vegyületet (1,214 g, 4 mmól) hozzáadjuk sztirol-oxidhoz (481 mg, 4 mmól).The compound prepared in Example 8-3 (1.214 g, 4 mmol) was added to styrene oxide (481 mg, 4 mmol).

-2549-2 549

HU 201 907 ΒHU 201 907 Β

A reakcióelegyet 24 órán át 100 ’C hőmérsékleten melegítjük. Lehűlés után a nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 30 g; eluálószer n-hcxán/ctil-acetát = 1/1) tisztítjuk és így az alkohol-vegyületet (1,616 g, 95,4%) kapjuk.The reaction mixture was heated at 100 ° C for 24 hours. After cooling, the crude product was purified by column chromatography (silica gel: 30 g; eluent: n-hexane / ethyl acetate = 1/1) to obtain the alcohol compound (1.616 g, 95.4%).

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt (1/1)]: Rf=0,22TLC [silica gel: n-hexane / / AcOEt (1/1)]: Rf = 0.22

A kapott alkoholvegyülctet (635 mg, 1,5 mmól), ftálimidet (441 mg, 3,0 mmól) és trifenil-foszfint (787 mg,The resulting alcohol compound (635 mg, 1.5 mmol), phthalimide (441 mg, 3.0 mmol) and triphenylphosphine (787 mg,

3,0 mmól) feloldunk vízmentes tetrahidrofuránban (11 ml). 10 A kapott oldathoz dietil-azodikarboxilátot (0,462 ml,3.0 mmol) was dissolved in anhydrous tetrahydrofuran (11 mL). To the resulting solution was diethyl azodicarboxylate (0.462 mL,

3,0 mmól) adunk és a reakcióelegyet 24 órán át szobahőmérsékleten keverjük. A kapott reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk és a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 50 g; eluálószer: n-hexán/etil-acelát = 1/1) tisztítjuk, így a nyers ftálimid-vegyületct (945 mg) kapjuk3.0 mmol) was added and the reaction mixture was stirred for 24 hours at room temperature. The reaction mixture was evaporated under reduced pressure and the residue was purified by column chromatography (silica gel: 50 g; eluent: n-hexane / ethyl acetate = 1/1) to give the crude phthalimide compound (945 mg).

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt(l/l)]: Rf = 0,38TLC [silica gel: n-hexane / / AcOEt (l / l)]: Rf = 0.38

A kapott ftálimid-vegyületct (945 mg) feloldjuk me- 20 tánolban (13 ml). A kapott oldathoz hidrazin-hidrátot (ttó ml) adunk és a reakcióelegyet 40 percig visszafolyatás közben forraljuk nitrogénlégkörben. Lehűlés után a reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk.The resulting phthalimide compound (945 mg) was dissolved in methanol (13 mL). To the resulting solution was added hydrazine hydrate (2 mL) and the reaction mixture was refluxed under nitrogen for 40 minutes. After cooling, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure.

A visszamaradó anyaghoz kloroformot adunk és az old- 25 hatatlan anyagot eltávolítjuk. Az anyalúgot csökkentett nyomáson bepároljuk. A kapott nyersterméket oszlópkromatográfiásan (szilikagél: 21 g; eluálószer: metanol) tisztítjuk és így a kívánt szabad amint (108) (446 mg, 70,4%) kapjuk színtelen olajos anyagként a korábbi 30 eluáltumból. A későbbi eluállumból a szabad amint (107) (43 mg) kapjuk, amely azonos a 41-4) példa szerint előállított vegyülettel.Chloroform was added to the residue and insoluble material was removed. The mother liquor was evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 21 g; eluent: methanol) to give the desired free amine (108) (446 mg, 70.4%) as a colorless oil from the previous 30 eluents. Subsequent elution gave the free amine (107) (43 mg), which is identical to the compound prepared in Example 41-4.

A szabad amint (108) jéghűtés közben hidrogén-kloriddal telített etil-éterrel kezeljük és így a kívánt termé- 35 két (108) (488 mg) kapjuk színtelen porként.The free amine (108) is treated with ethyl acetate saturated with hydrogen chloride under ice-cooling to give the desired product (108) (488 mg) as a colorless powder.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: MeOH):TLC [silica gel: MeOH]:

Rf=0,36Rf = 0.36

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,93(6H,m), l,12-l,70(10H, m), 2,37-3,03(6H,m), 3,17(4H,q), 3,83-4,40 40 (5H,m), 5,10(2H, széles), 7,37(5H,m)NMR (90 MHz, CDC1 3) δ: 0.93 (6H, m), l, 12 l, 70 (10H, m), 2.37 to 3.03 (6H, m), 3.17 (4H, q), 3.83-4.40 40 (5H, m), 5.10 (2H, broad), 7.37 (5H, m)

IRÍfilmjcnr1:3320,2950,2920,2855,1700,1535,1250IRFilms 1 : 3320,2950,2920,2855,1700,1535,1250

43. példaExample 43

2-Amino-l-N,N-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-propán-dihidroklorid (109) és l-amino-2-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-eűl)-amino-propán-dihidroklorid (110) előállítása2-Amino-1N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) aminopropane dihydrochloride (109) and 1-amino-2-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino Preparation of propane dihydrochloride (110)

A 8-3) példa szerint előállított vegyületet (904 mg, 50 3 mmól) hozzáadjuk propilén-oxidhoz (0,42 ml, mmól). A reakcióelegyet 21 órán át lezárt csőben melegítjük 110 ’C hőmérsékleten. Lehűlés után a nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 30 g; eluálószer: etil-acetát) tisztítjuk és így a helyzeti izomer alko- 55 holok elegyét (1,084 g, 100%) kapjuk.The compound prepared in Example 8-3 (904 mg, 50 3 mmol) was added to propylene oxide (0.42 mL, mmol). The reaction mixture was heated at 110 ° C in a sealed tube for 21 hours. After cooling, the crude product was purified by column chromatography (silica gel: 30 g; eluent: ethyl acetate) to give a mixture of the isomeric alcohols (1.084 g, 100%).

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: CHCI3/ /McOH(10/l)]:Rf=0,42TLC [silica gel: CHCl3 / / McOH (10/1)]: Rf = 0.42

A kapott alkoholclegyet (542 mg, 1,5 mmól), ftálinidet (441 mg, 3,0 mmól) és trifenil-foszfint (787 mg, 60 3,0 mmól) feloldunk vízmentes tetrahidrofuránban (11 ml). A kapott odalhoz dietil-azodikarboxilátot (0,462 ml, 3,0 mmól) adunk és a reakcióelegyet 1,5 órán át szobahőmérsékleten keverjük. A kapott reakcióelegyet csökkentett nyomáson bcpároljuk. A visszamaradó 65 anyagot oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 50 g; cluálószer: n-hexán/ctil-acetát = 1/1) tisztítjuk és így a ftálimido-vegyülctek elegyét (877 mg) kapjuk. Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt(l/l)]: Rf = 0,30 és Rf = 0,34The resulting alcohol broth (542 mg, 1.5 mmol), phthalide (441 mg, 3.0 mmol) and triphenylphosphine (787 mg, 60 3.0 mmol) were dissolved in anhydrous tetrahydrofuran (11 mL). Diethyl azodicarboxylate (0.462 mL, 3.0 mmol) was added and the reaction mixture was stirred for 1.5 hours at room temperature. The resulting reaction mixture was evaporated under reduced pressure. The remaining 65 were purified by column chromatography (silica gel: 50 g; cleaving agent: n-hexane / ethyl acetate = 1/1) to give a mixture of phthalimido compounds (877 mg). TLC [silica gel: n-hexane / AcOEt (l / l)]: Rf = 0.30 and Rf = 0.34

A kapott ftálimidovegyületek elegyét (877 mg) feloldjuk metanolban (13 ml). A kapott oldathoz hidrazinhidrátot (0,3 ml) adunk és a reakcióelegyet 1 órán át visszafolyatás közben forraljuk nitrogénlégkörben, lehűlés után a reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk. A visszamaradó anyaghoz kloroformot adunk és az oldhatatlan anyagokat Lszűrjük, majd az anyalúgot csökkentett nyomáson bepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 30 g; eluáló15 szer: metanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat = 40/1) tisztítjuk. A korábbi eluáltum-frakciókból a szabad amint (109) (112 mg, 20,7%) kapjuk színtelen olajos anyagként, a későbbi eluáltum-frakciókból a szabad amint (110) (285 mg, 52,7%) kapjuk színtelen olajos anyagként. A kapott szabad aminokat jéghűtés közben hidrogén-kloriddal telített etil-éterrel kezeljük és így a kívánt terméket (109) (135 mg) színtelen porként és a másik kívánt terméket (Π0) (343 mg) kapjuk színtelen porkéntA mixture of the resulting phthalimido compounds (877 mg) was dissolved in methanol (13 mL). To the resulting solution was added hydrazine hydrate (0.3 mL) and the reaction mixture was refluxed under nitrogen for 1 hour, and after cooling, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure. To the residue was added chloroform and the insoluble materials were filtered off and the mother liquor was evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 30 g; eluent: methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide = 40/1). The previous eluate fractions gave the free amine (109) (112 mg, 20.7%) as a colorless oily substance, and the subsequent eluate fractions gave the free amine (110) (285 mg, 52.7%) as a colorless oily substance. The resulting free amines were treated with ethyl acetate saturated with hydrogen chloride under ice-cooling to give the desired product (109) (135 mg) as a colorless powder and the other desired product (Π0) (343 mg) as a colorless powder

Szabad bázis (109) vegyületFree Base Compound (109)

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: McOH/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat(40/l)]: Rf = 0,49TLC [silica gel: McOH / concentrated aqueous ammonium hydroxide solution (40 / l)]: Rf = 0.49

NMR(90MHz, CDC13) δ: l,00(9Hjn), l,13-l,73(10H, m), 2,03-3,40(1 lH,m), 4,13(4H,m), 5,27(211, széles)NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 1.00 (9H, n), 1.13-1.73 (10H, m), 2.03-3.40 (1H, m), 4.13 (4H, m) ), 5.27 (211, wide)

IR(film)cm-*: 3310,2950,2865,1700,1534,1460,1253 (110) vegyületIR (film) cm-1: 3310, 2950, 2865, 1700, 1534, 1460, 1253, compound 110.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: McOH/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (40/1)]: Rf = 0,24 NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,93(9H,m), l,43(8H,m), 1,97(2H, széles s), 2,30-2,97(7H,m), 3,13(4H,q), 4,06(4Hjn),5,37(2H, széles)TLC [silica gel: McOH / concentrated aqueous ammonia solution (40/1)]: Rf = 0.24 NMR (90MHz, CDC1 3) δ: 0.93 (9H, m), l, 43 (8H, m ), 1.97 (2H, broad s), 2.30-2.97 (7H, m), 3.13 (4H, q), 4.06 (4H, n), 5.37 (2H, broad)

IR(film)cm-*: 3300, 2950, 2920, 2850, 1700, 1535, 1460,1258IR (film) cm -1: 3300, 2950, 2920, 2850, 1700, 1535, 1460, 1258

44. példa l-Amino-2-N,N-bisz(etil-karbamoil-oxi-etil)-amino-ctán-dihidro-klorid (113) előállításaExample 44 Preparation of 1-Amino-2-N, N-bis (ethylcarbamoyloxyethyl) amino-octane dihydrochloride (113)

1) N-(2-Ftálimido-ctil)-dietanol-amin (111) előállítása1) Preparation of N- (2-phthalimidoctyl) diethanolamine (111)

N-(2-Bróm-etil)-fíálimidet (12,70 g, 50 mmól) és trietil-amint (6,97 ml, 50 mmól) hozzáadunk toluolhoz (30 ml). A reakcióelegyhez ezután dietanol-amint (5,26 g, 50 mmól) adunk és a kapott reakcióelegyet 21 Órán át keverjük 100 ’C hőmérsékleten, lehűlés után a reakcióelegyet csökkentett nyomáson bcpároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 30 g; eluálószer: etil-acetát/aceton = 3/1) tisztítjuk, így a kívánt terméket (111) (7,94 g, 57,1%) kapjuk színtelen szilárd anyagként.N- (2-Bromoethyl) phthalimide (12.70 g, 50 mmol) and triethylamine (6.97 mL, 50 mmol) were added to toluene (30 mL). Diethanolamine (5.26 g, 50 mmol) was then added to the reaction mixture, which was stirred for 21 hours at 100 ° C, and after cooling, the reaction mixture was evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 30 g; eluent: ethyl acetate / acetone = 3/1) to give the desired product (111) (7.94 g, 57.1%) as a colorless solid.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: AcOEt/ /aceton(3/l)]: Rf = 0,20TLC [silica gel: AcOEt / / acetone (3/1)]: Rf = 0.20

NMR(90MHz, CDC13) A 2,78(6H,m), 3,54(4H,t), 3,80(2H,t), 7,61-8,00(411,m)NMR (90MHz, CDCl 3 )? 2.78 (6H, m), 3.54 (4H, t), 3.80 (2H, t), 7.61-8.00 (411, m)

IR(film)cm_1: 3220 (széles), 2940, 2860, 2825, 1762, 1706,1395,1035,1015,734IR (film) cm _1: 3220 (br), 2940, 2860, 2825, 1762, 1706,1395,1035,1015,734

-2651-2 651

HU 201907 ΒHU 201907 Β

2) l-Ftálimido-2-N,N-b!sz(elil-karbamoil-oxi-etil)-amino-etán (112) előállítása2) Preparation of 1-Phthalimido-2-N, N-bis (allylcarbamoyloxyethyl) aminoethane (112)

Az 1) szerint előállított vegyületet (835 mg, 3 mmól) és etil-izocianátot (2,0 ml) nitrogénlégkörben 17 órán át visszafolyatás közben forralunk. A kapott reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk. A kapott nyersterméket ez után oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 80 g; eluálószer: n-hexán/etil-acetát = 1/2) tisztítjuk és így a kívánt terméket (112) (932 mg, 73,9%) kapjuk halványsárga olajos anyagként.The compound of Example 1 (835 mg, 3 mmol) and ethyl isocyanate (2.0 mL) were heated at reflux under nitrogen for 17 hours. The resulting reaction mixture was concentrated under reduced pressure. The crude product was then purified by column chromatography (silica gel: 80 g; eluent: n-hexane / ethyl acetate = 1/2) to give the desired product (112) (932 mg, 73.9%) as a pale yellow oily substance.

Vékonyrétegkrómatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt (1/2)]: Rf = 0,29TLC [silica gel: n-hexane / / AcOEt (1/2)]: Rf = 0.29

NMR(90MHz, CDClj) & l,ll(6H,t), 2,84(6H,m), 3,16 (4HJcvintett), 3,77(2H,t), 4,06(6H,t), 5,15(2H, széles), 7,63-7,94(4Hjn)NMR (90MHz, CDCl3) &lt; 1.1 &gt; (6H, t), 2.84 (6H, m), 3.16 (4H, tint), 3.77 (2H, t), 4.06 (6H, t), 5.15 (2H, broad), 7.63-7.94 (4H)

IRtfilmJcnr1: 3330, 2970, 2820, 1768, 1700, 1520, 1400,1250,1020,728 , 3) l-Amino-2-N,N-bisz(etil-karbamoil-oxi-etil)-amino-etán-dihidroklorid (113) előállítása A 2) szerint előállított vegyületet (900 mg, 2,14 mmól) feloldjuk metanolban (30 ml). A kapott oldathoz hidrazinhidrátot (0,42 ml, 8,56 mmól) adunk és a reakcióelegyet 1 órán átnitrogénlégkörben visszafolyatás közben forraljuk. Lehűlés után a reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk. A visszamaradó anyaghoz kloroformot adunk és az oldhatatlan anyagot eltávolítjuk, majd az anyalúgot csökkentett nyomáson bepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 25 g; eluálószer: metanol/tömény vizes ammóniumhidroxid-oldat = 40/1) tisztítjuk és igy a szabad amint (474 mg, 763%) kapjuk színtelen olajos anyagként. A kapou szabad amint jéghűtés közben hidrogén-kloriddal telített metanollal kezeljük és így a kívánt terméket (113) (570 mg) kapjuk színtelen porként.IR film 1 : 3330, 2970, 2820, 1768, 1700, 1520, 1400, 1250, 1020, 728, 3) 1-Amino-2-N, N-bis (ethylcarbamoyloxyethyl) aminoethane- Preparation of dihydrochloride (113) The compound (2) (900 mg, 2.14 mmol) was dissolved in methanol (30 mL). To the resulting solution was added hydrazine hydrate (0.42 mL, 8.56 mmol) and the reaction mixture was refluxed for 1 hour under nitrogen. After cooling, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure. To the residue was added chloroform and the insoluble material was removed and the mother liquor was evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 25 g; eluent: methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide = 40/1) to give the free amine (474 mg, 763%) as a colorless oily substance. The free amine is treated with methanol saturated with hydrogen chloride under ice-cooling to give the desired product (113) (570 mg) as a colorless powder.

Szabad bázisFree base

Vékonyrétegkrómatográfia [szilikagél: metanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (40/1)]: Rf=0,22TLC [silica gel: methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide solution (40/1)]: Rf = 0.22

NMR(90MHz,CDClj) & l,12(6H,t), 2,26(2H,széles s), 2,47-2,94(8H,m), 3,17(4H, kvintett), 4,08(4H,t), 5,43(2H, széles)NMR (90MHz, CDCl3) &lt; 12 &gt; (6H, t), 2.26 (2H, bs), 2.47-2.94 (8H, m), 3.17 (4H, quintet), 4, 08 (4H, t), 5.43 (2H, broad)

IR(fílm)cm_1: 3330, 2970, 2870, 2815, 1700, 1530, 1260,1030IR (film) cm _1: 3330, 2970, 2870, 2815, 1700, 1530, 1260.1030

45. példa l-Amino-2-N,N-bisz(n-prapil-karbamoil-oxi-eÍÍl)-amino-etán-dihidroklorid (115) előállításaExample 45 Preparation of 1-Amino-2-N, N-bis (n-prapylcarbamoyloxyethyl) aminoethane dihydrochloride (115)

1) 1 -Ftálimido-2-Ν ,N-bisz(n-propil-karbamoil-oxi-etil)-amino-etán (114) előállítása A 44-1) példa szerint előállított vegyületet (835 mg, mmól) és n-propil-izocianátot (2,0 ml) nitrogénlégkörben 17 órán át visszafolyatás közben forralunk. A kapott reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk és az így kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan [szilikagél: 50 g; eluálószer. n-hexán/etil-acetát = 1/2) tisztítjuk és így a kívánt terméket (114) (1,302 g, 96,8%) kapjuk színtelen olajos anyagként.1) Preparation of 1-Phthalimido-2-, N-bis (n-propylcarbamoyloxyethyl) aminoethane (114) The compound prepared according to Example 44-1 (835 mg, mmol) and n- propyl isocyanate (2.0 mL) was heated at reflux under nitrogen for 17 hours. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and the crude product obtained was subjected to column chromatography [silica gel: 50 g; elution. n-hexane / ethyl acetate = 1/2) to give the desired product (114) (1.302 g, 96.8%) as a colorless oil.

Vékonyrétegkrómatográfia (szilikagél: n-hexán/ /AcOEt (1/2)]: Rf=0,39TLC (silica gel: n-hexane / / AcOEt (1/2)): Rf = 0.39

NMR(90MHz, CDClj) δ: 0,90(6H,t), l,46(4H,m), 2,84(6H,m), 3,08(4H,q), 3,77(2H,t), 4,07(4H,t), 5,23(2H, széles), 738-7,97(4H,m)NMR (90MHz, CDCl3) δ: 0.90 (6H, t), 1.46 (4H, m), 2.84 (6H, m), 3.08 (4H, q), 3.77 (2H, t), 4.07 (4H, t), 5.23 (2H, broad), 738-7.97 (4H, m)

IR(film)cm_1: 3320, 2950, 2855, 1770, 1700, 1530, 1465,1400,1260,728IR (film) cm _1: 3320, 2950, 2855, 1770, 1700, 1530, 1465,1400,1260,728

2) l-Amino-2-NJ4-bisz(n-propil-karbamoil-oxi-etil)-amino-etán-dihidroklorid (115) előállítása2) Preparation of 1-Amino-2-N, 4-bis (n-propylcarbamoyloxyethyl) aminoethane dihydrochloride (115)

A 2) szerint előállított vegyületet (135 g, 2,79 mmól) feloldjuk metanolban (30 ml). A kapott oldathoz hidrazin-hidrátot (0,54 ml, 11,48 mmól) adunk és a reakcióelegyet 1 órán át nitrogénlégkörben visszafolyatás közben forraljuk. Lehűlés után a kapott reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk. A visszamaradó anyaghoz kloroformot aduid: és az oldhatatlan anyagot eltávolítjuk. Az anyalúgot csökkentett nyomáson bepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 25 g; eluálószer metanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat = 40/1) tisztítjuk és így a szabad amint (707 mg, 79,6%) kapjuk színtelen olajos anyagként. A kapott szabad amint jéghűtés közben hidrogén-kloriddal telített metanollal kezeljük és így a kívánt terméket (115) (724 mg) kapjuk színtelen porként. Szabad bázisCompound 2 (135 g, 2.79 mmol) was dissolved in methanol (30 mL). To the resulting solution was added hydrazine hydrate (0.54 mL, 11.48 mmol) and the reaction mixture was refluxed under nitrogen for 1 hour. After cooling, the resulting reaction mixture was concentrated under reduced pressure. Chloroform was added to the residue and insoluble material was removed. The mother liquor was evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 25 g; eluent: methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide = 40/1) to give the free amine (707 mg, 79.6%) as a colorless oily substance. The resulting free amine was treated with methanol saturated with hydrogen chloride under ice-cooling to give the desired product (115) (724 mg) as a colorless powder. Free base

Vékonyrétegkrómatográfia [szilikagékmetanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (40/1)]: Rf » 0,26Thin layer chromatography [silica gel methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide solution (40/1)]: Rf »0.26

NMR(90MHz, CDClj) & 0,90(6H,t), l,46(4H,m), 1,87(2H, széles s), 2,48-2,93(8Hjn), 3,09(4H,q), 4,09(4H,t), 5,28(2H, széles)NMR (90MHz, CDCl3) &lt; 0.90 (6H, t), 1.46 (4H, m), 1.87 (2H, bs), 2.48-2.93 (8H, n), 3.09 ( 4H, q), 4.09 (4H, t), 5.28 (2H, broad)

IR(film)cm_1: 3320, 2960, 2870, 1700, 1530, 1460, 1264,1140,1050IR (film) cm _1: 3320, 2960, 2870, 1700, 1530, 1460, 1264,1140,1050

46. példa l-Amino-2-N3í-bisz(izopropil-karbamoil-oxi-etil)-amino-etán-dihidroklorid (117) előállításaExample 46 Preparation of 1-Amino-2-N3β-bis (isopropylcarbamoyloxyethyl) aminoethane dihydrochloride (117)

1) 1 -Ftálimido-2-bisz(izopropil-karbamoil-oxi-etil)-amino-etán (116) előállítása1) Preparation of 1-Phthalimido-2-bis (isopropylcarbamoyloxyethyl) aminoethane (116)

A 44-1) példa szerinti vegyületet (835 mg, 3 mmól) és izopropil-izocianátot (0,88 ml) hozzáadunk piridinhez (3 ml) és a reakcióelegyet 16 órán át nitrogénlégkörben 85-97 *C hőmérsékleten melegítjük. A kapott reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk, az így kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 50 g; eluálószer n-hexán/etil-acetát? =1/2) tisztítjuk és így a kívánt terméket (116) (1,01 g, 75,1%) kapjuk színtelen szilárd anyagként.Example 44-1 (835 mg, 3 mmol) and isopropyl isocyanate (0.88 mL) were added to pyridine (3 mL) and the reaction mixture was heated at 85-97 ° C for 16 h under nitrogen. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure to give the crude product which was purified by column chromatography (silica gel: 50 g; eluent: n-hexane / ethyl acetate = 1/2) to give the desired product (116) (1.01 g, 75.1). %) as a colorless solid.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ /AcOEt (2/1)]: Rf=0,35TLC [silica gel: n-hexane / / AcOEt (2/1)]: Rf = 0.35

NMR(90MHz, CDClj) δ: l,14(12H,d), 2,71-3,02(6H, m), 333-3,95(4H,m), 4,05(4H,t), 5,02(2H, széles), 7,58-7,95(4H,m) lR(KBr)cm_1: 3305, 2955, 1763, 1700, 1680, 1538, 1260,1110,720NMR (90MHz, CDCl 3) δ: 14 (12H, d), 2.71-3.02 (6H, m), 333-3.95 (4H, m), 4.05 (4H, t), 5.02 (2H, br), 7.58 to 7.95 (4H, m) lR (KBr) cm _1: 3305, 2955, 1763, 1700, 1680, 1538, 1260,1110,720

2) l-Amino-2-N,N-bisz(izopropil-karbamoil-oxi-etil)-amino-etán-dihidroklorid (117) előállítása2) Preparation of 1-Amino-2-N, N-bis (isopropylcarbamoyloxyethyl) aminoethane dihydrochloride (117)

A 2) szerint előállított vegyületet (980 mg, 2,18 mmól) feloldjuk metanolban (30 ml). A kapou oldathoz hidrazinhidrálot (0,43 ml, 8,74 mmól) adunk. A kapott reakcióelegyet 1 órán át nitrogénlégkörben visszafolyatás közben forraljuk. Lehűlés után a reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk. A visszamaradó anyaghoz kloroformot adunk és az oldhatatlan anyagokat kiszűrjük. Az anyalúgot bcpároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 25 g; eluálószer: metanol/tömény vizes ammónium-hidroxidoldat = 40/1) tisztítjuk és így a szabad amint (523 mg, 75,3%) kapjukCompound 2 (980 mg, 2.18 mmol) was dissolved in methanol (30 mL). Hydrazine hydrate (0.43 mL, 8.74 mmol) was added to the kapou solution. The resulting reaction mixture was refluxed under nitrogen for 1 hour. After cooling, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure. Chloroform was added to the residue and insoluble materials were filtered off. The mother liquor was evaporated. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 25 g; eluent: methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide = 40/1) to give the free amine (523 mg, 75.3%).

-2753-2 753

HU 201907 Β színtelen viszkózus anyagként. A kapott szabad amint jéghűtős közben hidrogén-kloriddal telített metanollal kezeljük és így a kívánt terméket (117) (582 mg) kapjuk színtelen porkéntHU 201907 Β as a colorless viscous material. The resulting free amine was treated with methanol saturated with hydrogen chloride under ice-cooling to give the desired product (117) (582 mg) as a colorless powder

Szabad bázis 5Free base 5

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: metanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (40/1)]: Rf = 0,29TLC [silica gel: methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide solution (40/1)]: Rf = 0.29

NMR(90MHz, CDC13) δ: l,14(12H,d), l,80(2H, széles s), 2,47-2,90(8H,m), 3,79(2H,m),4,07(4H,t), 5,10 (2H, széles) 10Nuclear Magnetic Resonance Spectrum (90 MHz, CDCl 3 ) δ: 14.14 (12H, d), 1.80 (2H, bs), 2.47-2.90 (8H, m), 3.79 (2H, m), 4.07 (4H, t), 5.10 (2H, broad)

IR(film)cm_1: 3300, 2970, 2825, 1690, 1528, 1460, 1254,1095IR (film) cm _1 3300, 2970, 2825, 1690, 1528, 1460, 1254.1095

47. példa 15 l-Amino-2-bisz(terc-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-etán-dihidroklorid (119) előállításaExample 47 Preparation of 15 1-Amino-2-bis (tert-butylcarbamoyloxyethyl) aminoethane dihydrochloride (119)

1) l-Ftálimido-2-bisz(terc-butil-karbamoil-oxi-ctil)-amino-ctán (118) előállítása 201) Preparation of 1-Phthalimido-2-bis (tert-butylcarbamoyloxy-oxyl) -aminoctane (118).

A 44-1) példa szerint előállított vegyületet (835 mg, mmól) és terc-butil-izocianátot (1,028 ml) hozzáadunk piridinhez (3 ml) és a reakcióelegyet 18 órán át nitrogénlégkörben 85 ‘C hőmérsékleten melegítjük. A reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk. A kapott 25 nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 50 g; eluálószer: n-hexán/etil-acetát = 1,5/1) tisztítjuk és így a kívánt terméket (118) (1,224 g, 85,6%) kapjuk színtelen olajos anyagként.The compound prepared in Example 44-1 (835 mg, mmol) and tert-butyl isocyanate (1.028 mL) were added to pyridine (3 mL) and the reaction mixture was heated at 85 ° C for 18 h under nitrogen. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure. The crude product 25 was purified by column chromatography (silica gel: 50 g; eluent: n-hexane / ethyl acetate = 1.5 / 1) to give the desired product (118) (1.224 g, 85.6%) as a colorless oily substance.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: n-hexán/ 30 /AcOEt(l,5/l)]: Rf = 0,32TLC [silica gel: n-hexane / 30 / AcOEt (1.5 / 1)]: Rf = 0.32

NMR(90MHz, CDC13) δ: l,32(18H,s), 2,71-3,02(6H, m), 3,79(2H,t), 4,03(4H,t), 5,11(2H, széles), 7,627,93(4H,m)NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 32.38 (18H, s), 2.71-3.02 (6H, m), 3.79 (2H, t), 4.03 (4H, t), δ , 11 (2H, broad), 7,627.93 (4H, m)

IR(film)cm->: 3350, 2960, 1770, 1710, 1520, 1460, 35 1398,1365,1270,1210,1098,725IR (film) cm -1: 3350, 2960, 1770, 1710, 1520, 1460, 35 1398, 1365, 1270, 1210, 1098, 725

2) l-Amino-2-bisz(terc-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-etán-dihidroklorid (119) előállítása2) Preparation of 1-Amino-2-bis (tert-butylcarbamoyloxyethyl) aminoethane dihydrochloride (119)

A 2) szerint előállított vegyületet (1,20 g, 2,32 mmól) 40 feloldjuk metanolban (30 ml). A kapott oldathoz hidrazin-hidrátot (0,45 ml, 9,29 mmól) adunk. A reakcióelegyet ezután 2 órán át nitrogcnlégkörben visszafolyatás közben forraljuk, lehűlés után a reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk. A visszamaradó anyaghoz 45 kloroformot adunk és az oldhatatlan anyagot eltávolítjuk. Az anyalúgot csökkentett nyomáson bepároljuk.Compound 2 (1.20 g, 2.32 mmol) was dissolved in methanol (30 mL). Hydrazine hydrate (0.45 mL, 9.29 mmol) was added to the resulting solution. The reaction mixture was then refluxed under nitrogen for 2 hours, and after cooling, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure. To the residue was added chloroform (45) and the insoluble material was removed. The mother liquor was evaporated under reduced pressure.

A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 25 g; eluálószer: metanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat = 40/1) tisztítjuk és így a szabad 50 amint (753 mg, 93,7%) kapjuk színtelen porként. A kapott szabad amint hidrogén-kloriddal telített metanollal kezeljük jéghűtés közben és így a kívánt terméket (119) (865 mg) kapjuk színtelen porként.The crude product obtained was purified by column chromatography (silica gel: 25 g; eluent: methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide solution = 40/1) to obtain the free amine 50 (753 mg, 93.7%) as a colorless powder. The resulting free amine was treated with methanol saturated with hydrogen chloride under ice-cooling to give the desired product (119) (865 mg) as a colorless powder.

Szabad bázisFree base

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: metanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (40/1)]: Rf = 0,31TLC [silica gel: methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide solution (40/1)]: Rf = 0.31

NMR(90MHz, CDC13) & 1,33(18H^), 1,87(2H, széles s), 2,53-2,93(8H,m), 4,13(4H,t), 5,06(2H, széles)NMR (90 MHz, CDC1 3) & 1.33 (18H ^), 1.87 (2H, br s), 2.53 to 2.93 (8H, m), 4.13 (4H, t) 5 06 (2H, wide)

IR(KBrjcm·*: 3330, 2960, 1700, 1570, 1535, 1278, 1115,1110IR (KBr / cm -1): 3330, 2960, 1700, 1570, 1535, 1278, 1115, 1110

48. példaExample 48

N,N-bisz(2-n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-l,4-fcnilén-diamin-dihidroklorid (122) előállításaPreparation of N, N-bis (2-n-butylcarbamoyloxyethyl) -1,4-phenylenediamine dihydrochloride (122)

1) N-Ftaloil-N’ ,N’-bisz(2-hidroxi-etil)-1,4-fenilén-diamin (120) előállítása1) Preparation of N-phthaloyl-N ', N'-bis (2-hydroxyethyl) -1,4-phenylene diamine (120)

N,N-bisz(2-Hidroxil-etil)-l,4-fenilén-diamin-szulfát-monohidrátot(10g,31,l mmól)éstrietil-amint(17,31 ml, 31,1 mmól) feloldunk metilén-kloridban (80 ml). A kapott oldathoz jéghűtés közben N-(etoxi-karbonil)-ftálimidet (6,81 g, 31,1 mmól) adunk és a reakcióelegyet 3 napig szobahőmérsékleten keverjük. A kapott reakcióelegyhez 5%-os vizes nátrium-hidrogén-karbonát-oldatot adunk, majd kloroformmal extraháljuk. A szerves fázist vízmentes kálium-karbonát felett szárítjuk, majd az oldószert csökkentett nyomáson lepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 300 g; eluálószer: kloroform/mctanol = 10/1) tisztítjuk és így a kívánt terméket (120) (6,45 g, 63,6%) kapjuk sárga lemezkék formájában.N, N-bis (2-hydroxyethyl) -1,4-phenylene diamine sulfate monohydrate (10 g, 31.1 mmol) was dissolved in ether triethylamine (17.31 mL, 31.1 mmol) in methylene chloride. (80 mL). To the resulting solution was added N-ethoxycarbonylphthalimide (6.81 g, 31.1 mmol) under ice-cooling and the reaction mixture was stirred for 3 days at room temperature. To the reaction mixture was added 5% aqueous sodium bicarbonate solution, followed by extraction with chloroform. The organic layer was dried over anhydrous potassium carbonate and the solvent was evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 300 g; eluent: chloroform / methanol = 10/1) to give the desired product (120) (6.45 g, 63.6%) as yellow flakes.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: CHC1V /MeOH(10/l)]: Rf = 0,24TLC [silica gel: CHCl3 / MeOH (10/1)]: Rf = 0.24

NMR(90MHz, CDC13 + CD3OD) & 3,23 -3,95(811,m), 6,82(2H,d), 7,23(2H,d), 7,69-8,08(4H,m)NMR (90 MHz, CDC1 3 + CD 3 OD) -3.95 & 3.23 (811, m), 6.82 (2H, d), 7.23 (2H, d), 7.69 to 8.08 (4H, m)

IRÍKBrjcm-': 3500 (széles), 1700, 1758, 1700, 1608, 1520,1385IRIKBrjcm -1: 3500 (wide), 1700, 1758, 1700, 1608, 1520, 1385

2) N-Ftaloil-N’ Jí’ -bisz(2-n-butil-karbamoil-oxi-etil)-l,4-fenilén-diamin (121) előállítása2) Preparation of N-phthaloyl-N 'J' -bis (2-n-butylcarbamoyloxyethyl) -1,4-phenylene diamine (121)

Az 1) szerint előállított vegyületet (979 mg, 3 mmól) és butii-izocianátot (1,02 ml, 9 mmól) feloldunk piridinben (3 ml). A reakcióelegyet 2 órán át nitrogénlégkörben 110 ‘C hőmérsékleten melegítjük. A kapott reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk. A visszamaradó anyagot n-hexán/etil-acetát elegyéből átkristályosítjuk, így a kívánt terméket (121) (1,493, 94,9%) kapjuk halványsárga kristályos anyagként.Compound (1) (979 mg, 3 mmol) and butyl isocyanate (1.02 mL, 9 mmol) were dissolved in pyridine (3 mL). The reaction mixture was heated at 110 ° C under nitrogen for 2 hours. The resulting reaction mixture was concentrated under reduced pressure. The residue was recrystallized from n-hexane / ethyl acetate to give the desired product (121) (1.493, 94.9%) as a pale yellow crystalline solid.

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: CHC1V /McOH(40/l)]: Rf = 0,27TLC [silica gel: CHCl3 / McOH (40 / l)]: Rf = 0.27

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,90(6Hjn), l,43(8H,m), 3,16(4H,q), 3,63(4H,t), 4,26(4H,t), 5,06(2H, széles), 6,83(2H,d), 7,26(2H,d)) 7,63-8,06(4Ημη)NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.90 (6H, n), 1.43 (8H, m), 3.16 (4H, q), 3.63 (4H, t), 4.26 (4H, t) ), 5.06 (2H, broad), 6.83 (2H, d), 7.26 (2H, d) ) 7.63-8.06 (4Ημη)

IR(KBr)cnrl: 3300, 2950, 1710, 1682, 1605, 1515, 1480,1260IR (KBr) cm- 1 : 3300, 2950, 1710, 1682, 1605, 1515, 1480, 1260

3) N,N-bisz(2-n-Butil-karbamoil-oxi-ctil)-1,4-fenilén-diamin-dihidroklorid (122) előállítása3) Preparation of N, N-bis (2-n-butylcarbamoyloxyacyl) -1,4-phenylene diamine dihydrochloride (122)

A 2) szerint előállított vegyületet (1,049 g, 2 mmól) feloldjuk metanolban (35 ml). A kapott oldathoz hidrazin-hidrátot (0,388 ml, 8 mmól) adunk és a reakcióelegyet 1 órán át nitrogénlégkörben visszafolyatás közben forraljuk. Lehűlés után a reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk. A visszamaradó anyaghoz kloroformot adunk és az oldhatatlan anyagokat eltávolítjuk, majd az anyalúgot csökkentett nyomáson bepároljuk. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfiásan (szilikagél: 30 g; eluálószer kloroform/mctanol = 20/1) tisztítjuk és így a szabad amint (789 mg) kapjuk. A kapott szabad amint jéghűtés közben hidrogén-kloriddal telített metanollal kezeljük és így a kívánt terméket (122 g) (935 g, 100%) kapjuk halvány lilás porként.Compound 2 (1.049 g, 2 mmol) was dissolved in methanol (35 mL). To the resulting solution was added hydrazine hydrate (0.388 mL, 8 mmol) and the reaction mixture was refluxed under nitrogen for 1 hour. After cooling, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure. To the residue was added chloroform and insoluble materials were removed and the mother liquor was evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel: 30 g; eluent: chloroform / methanol = 20/1) to give the free amine (789 mg). The resulting free amine was treated with methanol saturated with hydrogen chloride under ice-cooling to give the desired product (122 g) (935 g, 100%) as a light purple powder.

-2855-2 855

HU 201907 ΒHU 201907 Β

Szabad bázisFree base

Vékonyrétegkromatográfia [szilikagél: CHCIV . /MeOH(10/l)]:Rf=0,46TLC [silica gel: CHCIV. / MeOH (10 / l)]: Rf = 0.46

NMR(90MHz,CDCl3)5:0,90(6H,m), l,42(8Hjn),2,93 (2H, széles), 3,15(4H,q), 3,47(4H,t), 4,17(4H,t), 5,00(2H, széles), 6,63(4H,s) «(filmjcm*1: 3320, 2952, 2925, 2855, 1700, 1620, 1510,1461,1250,1140,1060,1020,820,780NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.90 (6H, m), 1.42 (8H, n), 2.93 (2H, broad), 3.15 (4H, q), 3.47 (4H, t) ), 4.17 (4H, t), 5.00 (2H, broad), 6.63 (4H, s) (film- 1 * 3320, 2952, 2925, 2855, 1700, 1620, 1510, 1461, 1250,1140,1060,1020,820,780

49. példaExample 49

N,N-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-N’,N’-dietil-etilén-diamin-dihidroklorid (123) előállításaPreparation of N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -N ', N'-diethylethylenediamine dihydrochloride (123)

2-(Dietil-amino)-etil-bromid-hidrobromid (1,52 g, 5,00 mmól), a 8-3) példa szerint előállított vegyület (1,52 g, 5,00 mmól) és trietil-amin (1,40 ml, 10,0 mmól) elegyét etanolban (2 ml) és Ν,Ν-dimetil-szulfoxidban szuszpendáljuk és a kapott szuszpenziót 8 órán át 110 ’C hőmérsékleten melegítjük. A kapott reakcióelegyet vízbe öntjük és etil-acetáttal extraháljuk. Szárítás után az oldószert ledesztilláljuk és a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagéloszlopon, eluálószerként tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat/víz (1:80) elegyét alkalmazva. A 8-3) példa szerinti vegyületet (370 mg, 243%) az 1. frakcióból, a kívánt terméket (123) (szabad bázis) (416 mg, 20,7%) a 2. frakcióból kapjuk.2- (Diethylamino) ethyl bromide hydrobromide (1.52 g, 5.00 mmol), the compound prepared in Example 8-3 (1.52 g, 5.00 mmol) and triethylamine (1.52 g, 5.00 mmol). A mixture of 1.40 ml (10.0 mmol) was suspended in ethanol (2 ml) and Ν, Ν-dimethyl sulfoxide and the resulting suspension was heated at 110 ° C for 8 hours. The reaction mixture was poured into water and extracted with ethyl acetate. After drying, the solvent was distilled off and the residue was subjected to silica gel column chromatography, eluting with concentrated aqueous ammonia / water (1:80). Example 8-3 (370 mg, 243%) was obtained from fraction 1 and the desired product (123) (free base) (416 mg, 20.7%) was obtained from fraction 2.

IR(Neat)cm_1:3300 (széles), 1700 (széles) NMR(90MHz, CDC13) & 0,7O-l,13(6H,m), l,02(6H,IR (Neat) cm _1: 3300 (br), 1700 (br) NMR (90 MHz, CDC13) & 0,7O-l, 13 (6H, m), l, 02 (6H,

U = 7HZ), l,13-l,68(8H/n), 230-2,94(12H,m), 3,15(4H,qJ = 6Hz), 4.12(4H,tJ = 6Hz), 5,03 (2H,m)U = 7HZ), 1.13-1.68 (68H / n), 230-2.94 (12H, m), 3.15 (4H, qJ = 6Hz), 4.12 (4H, tJ = 6Hz), δ , 03 (2H, m)

Afcntiekszerintkapottbázist(123)(416tng, 1,03 mmól) feloldjuk 3,5 m hidrogén-klorid/mctanol-oldatban. Az oldószert ledesztilláljuk és így a kívánt terméket (123) [(491,20,7% a 8-3) példa szerinti vegyületre számítva)] kapjuk barnás olajos anyagként.The crude base (123) (416 µg, 1.03 mmol) was dissolved in 3.5 m hydrochloric acid / methanol. The solvent was distilled off to give the desired product (123) [(491.20.7% based on Example 8-3)] as a brownish oil.

50. példaExample 50

N,N-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-N’-terc-butoxikarbonil-etilén-diamin-monoacetát (124) előállításaPreparation of N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -N'-tert-butoxycarbonylethylenediamine monoacetate (124)

Di(tcrc-butil)-dikarbonátot (1,09 g, 5,00 mmól) hozzáadunk a 10-2) példa szerint előállított szabad bázis (26) (1,73 g, 5,00 mmól) kloroformban (10 ml) készített oldatához. A reakcióelegyet 3 órán át szobahőmérsékleten keverjük. A kapott reakcióelegyet telített vizes nátrium-hidrogén-karbonát-oldatba öntjük és a kloroformos fázist elválasztjuk és szárítjuk. Az oldószert ledesztilláljuk, a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlcpon, eluálószerként hexán/ctil-acetát (2:3) elegyét alkalmazva és így a szabad aminvegyülctet (1,93 g, 86,6%) kapjuk halványsárga olajos anyagként.Di-tert-Butyl dicarbonate (1.09 g, 5.00 mmol) was added to the free base (26) (1.73 g, 5.00 mmol) prepared in Example 10-2) in chloroform (10 mL). added. The reaction mixture was stirred for 3 hours at room temperature. The resulting reaction mixture was poured into saturated aqueous sodium bicarbonate solution and the chloroform phase was separated and dried. The solvent was distilled off and the residue was subjected to column chromatography on silica gel, eluting with hexane / ethyl acetate (2: 3), to give the free amine compound (1.93 g, 86.6%) as a pale yellow oil.

IR(Neat)cm_1:3320 (széles), 1700 (széles) NMR(90MHz, CDC13) & 0,75-l,10(6H,m), 1,10l,70(8H,m), l,43(9H,s), 2,57-2,90(2H,m), 2,76 (4H,tJ = 6Hz), 3,15(6H,qJ = 6Hz), 4,03(4H, M = 6Hz),4,83-5,58(3H,m)IR (Neat) cm _1: 3320 (br), 1700 (br) NMR (90MHz, CDC1 3) & 0.75-l, 10 (6H, m), 1,10l, 70 (8H, m), l, 43 (9H, s), 2.57-2.90 (2H, m), 2.76 (4H, tJ = 6Hz), 3.15 (6H, qJ = 6Hz), 4.03 (4H, M = 6Hz), 4.83 to 5.58 (3H, m)

A fentiek szerint kapott szabad aminvegyületet (1,49 g, 3,34 mmól) feloldjuk ecetsavnak (220 mg, 3,67 mmól) kloroformban (5 ml) készített oldatában. Az oldószert ledesztilláljuk és így a kívánt terméket (124) [1,58 g, 81,0% a (26) vegyületre számítva] kapjuk sárga olajos anyagként.The free amine compound obtained above (1.49 g, 3.34 mmol) was dissolved in a solution of acetic acid (220 mg, 3.67 mmol) in chloroform (5 mL). The solvent was evaporated to give the desired product 124 (1.58 g, 81.0% based on 26) as a yellow oil.

51. példaExample 51

NJ4-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-N’-terc-butil-karbonil-etilén-diamin-monohidroklorid (125) előállításaPreparation of N 4-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -N'-tert-butylcarbonyl-ethylenediamine monohydrochloride (125)

Klór-metil-pivalátnak (760 mg, 5,00 mmól) kloroformban (5 ml) készített oldatát hozzáadjuk a 10-2) példa szerint előállított szabad bázisnak (26) (1,73 g, 5,00 mmól) kloroformban (5 ml) készített oldatához és a reakcióelegyet 4 órán át szobahőmérsékleten keverjük. A kapott reakcióelegyet telített vizes nátrium-hidrogénkarbonát-oldatra öntjük, a kloroformos fázist elválasztjuk és szárítjuk. Az oldószert ledesztilláljuk, a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon, eluálószerként metanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (80:1) elegyét alkalmazva. így a szabad aminvegyületet (896 mg, 41,7%) kapjuk sárga olajos anyagként.A solution of chloromethyl pivalate (760 mg, 5.00 mmol) in chloroform (5 mL) was added to the free base (26) prepared in Example 10-2 (1.73 g, 5.00 mmol) in chloroform (5 mL). ) and the reaction mixture was stirred at room temperature for 4 hours. The reaction mixture was poured into saturated aqueous sodium bicarbonate solution, the chloroform layer was separated and dried. The solvent was distilled off and the residue was subjected to column chromatography on a silica gel column using methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide (80: 1) as eluent. The free amine compound (896 mg, 41.7%) was obtained as a yellow oil.

IR(Neat)cm_1: 3300 (széles), 1700 (széles), 1640 NMR(90MHz, CDC13) & 0,70-l,17(6H,m), l,17(9H,s), l,17-l,68(8Hjn), 2,52-2,96(2H,m), 2,77(4H,t, J = 6Hz), 3,14(4H,qJ = 6Hz), 339(6H,qJ = 6Hz), 4,10(4H,U = 6Hz), 5,18(2H,m), 6,39(lH,m)IR (Neat) cm _1: 3300 (br), 1700 (br), 1640 NMR (90MHz, CDC1 3) & 0.70-l, 17 (6H, m), l, 17 (9H, s),, 17-1.68 (8Hjn), 2.52-2.96 (2H, m), 2.77 (4H, t, J = 6Hz), 3.14 (4H, qJ = 6Hz), 339 (6H, qJ = 6Hz), 4.10 (4H, U = 6Hz), 5.18 (2H, m), 6.39 (1H, m)

Az előzőek szerint kapott szabad amint (450 mg, 1,04 mmól) feloldjuk 3,5 m hidrogén-klorid/metanol-oldatban. Az oldószert ledesztilláljuk és így a kívánt vegyületet (125) [449 mg, 38,4% a (26) vegyületre számítva] kapjuk sáíga olajos anyagként.The free amine obtained above (450 mg, 1.04 mmol) was dissolved in 3.5 m hydrochloric acid / methanol. The solvent was distilled off to give the desired compound (125) [449 mg, 38.4% based on compound (26)] as a yellowish oily substance.

52. példaExample 52

N,N-bisz(n-ButiI-karbamoil-oxi-ctil)-N’-acetil-etilén-diamin-monohidroklorid (126) előállításaPreparation of N, N-bis (n-butylcarbamoyloxy-ethyl) -N'-acetyl-ethylenediamine monohydrochloride (126)

Ecetsavanhidridet (0,30 ml, 3,18 mmól) hozzáadunk a 10-2) példa szerint előállított szabad bázisnak (26) (1,00 g, 2,89 mmól) az oldatához 0 ’C hőmérsékleten és a reakcióelegyet 30 percig keverjük. A kapott reakcióelegyet további 1 órán át keverjük szobahőmérsékleten, majd telített vizes nátrium-hidrogén-karbonát-oldatba öntjük. A diklór-metános fázist elválasztjuk és szárítjuk. Az oldószert ledesztilláljuk és a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon, eluálószerként metanol/ctil-acctát (1:10) elegyét alkalmazva, így a szabad amint (1,04 g, 89,1%) kapjuk sárga olajos anyagként.Acetic anhydride (0.30 mL, 3.18 mmol) was added to a solution of the free base (26) (1.00 g, 2.89 mmol) prepared in Example 10-2 at 0 ° C and the reaction mixture was stirred for 30 minutes. The resulting reaction mixture was stirred for an additional 1 hour at room temperature and then poured into a saturated aqueous solution of sodium bicarbonate. The dichloromethane layer was separated and dried. The solvent was distilled off and the residue was subjected to silica gel column chromatography eluting with methanol / ethyl acetate (1:10) to obtain the free amine (1.04 g, 89.1%) as a yellow oil.

IR(Neat)cm-*: 3300 (széles), 1700 (széles), 1650 NMR(90MHz, CDC13) & 0,70-l,08(6H,m), 1,08-1,72 ’(8H,m), l,98(3H,s), 2,27-2,90(2H,m), 2,72(4H,t, J = 6Hz), 3,13(4H,qJ = 6Hz), 3,24(211,qj = 6Hz), 4,08(4H,U « 6Hz), 5,20(2H,m), 6,80( lH,m)IR (Neat) cm -1: 3300 (wide), 1700 (broad), 1650 NMR (90MHz, CDCl 3 ) & 0.70-1.08 (6H, m), 1.08-1.72 '(8H) , m), 1.98 (3H, s), 2.27-2.90 (2H, m), 2.72 (4H, t, J = 6Hz), 3.13 (4H, qJ = 6Hz), 3.24 (211, qj = 6Hz), 4.08 (4H, U = 6Hz), 5.20 (2H, m), 6.80 (1H, m)

Az előzőek szerint kapott szabad bázist (1,04 g, 2,57 mmól) feloldjuk 3,5 m lüdrogén-klorid/metanol-oldatban és az oldószert ledesztilláljuk. így a kívánt terméket (126) [1,14 g, 89,6% a (26) vegyületre vonatkoztatva] kapjuk sáíga olajos anyagként.The free base obtained above (1.04 g, 2.57 mmol) was dissolved in 3.5 m hydrochloric acid / methanol and the solvent was distilled off. The desired product (126) [1.14 g, 89.6%, based on (26)] is obtained as a yellowish oily substance.

53. példaExample 53

NJ4-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-n’-benzoil-etilén-diamin-monohidroklorid (127) előállításaPreparation of N4-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -n'-benzoylethylenediamine monohydrochloride (127)

Benzoil-kloridot (0,24 ml, 2,09 mmól) 0 ’C hőmérsékleten hozzáadunk a 10-2) példa szerint előállított bázisnak (26) (690 mg, 1,99 mmól) diklór-metánban (10 ml) készített oldatához és a reakcióeklegyet 15 percig keverjük. A kapott reakcióelegyet további 1 órán át keverjük szobahőmérsékleten. Az így kapottBenzoyl chloride (0.24 mL, 2.09 mmol) was added at 0 ° C to a solution of the base (26) (690 mg, 1.99 mmol) prepared in Example 10-2 in dichloromethane (10 mL) and the reaction mixture was stirred for 15 minutes. The resulting reaction mixture was stirred for an additional 1 hour at room temperature. That's how it got

-2957-2 957

HU 201907 Β reakcióelgyct telített vizes nátrium-hidrogén-karbonát-oldatba öntjük és a diklór-mctános fázist elválasztjuk és szárítjuk. Az oldószert ledesztilláljuk és a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon, eluálószerként etil-acetátot alkalmazva és így a szabad amint (842 mg, 93,8%) kapjuk halványsárga olajos anyagként.The reaction mixture is poured into a saturated aqueous solution of sodium bicarbonate and the dichloromethane phase is separated off and dried. The solvent was distilled off and the residue was subjected to silica gel column chromatography, eluting with ethyl acetate, to obtain the free amine (842 mg, 93.8%) as a pale yellow oily substance.

IRÍNeatjcnr1: 3300 (széles), 1700 (széles), 1640,1600 NMR(90MHz, CDC13) & 0,66-l,02(6H,m), 1,02-1,72 (8H,m), 2,78(6H,tJ = 6Hz), 3,02(4H,qJ = 6Hz), 3,50(2H,qJ = 6Hz), 4,13(4H,tJ = 6Hz), 4,88(2H, m), 7,02-7,65(4H,m), 7,55-S,02(2H,m)IR IR δ 1 : 3300 (wide), 1700 (wide), 1640.1600 NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ 0.66-1.02 (6H, m), 1.02-1.72 (8H, m), 2.78 (6H, tJ = 6Hz), 3.02 (4H, qJ = 6Hz), 3.50 (2H, qJ = 6Hz), 4.13 (4H, tJ = 6Hz), 4.88 (2H, m), 7.02-7.65 (4H, m), 7.55-S, 02 (2H, m)

Az előzőek szerint kapott, szabad amint (842 mg, 1,87 mmól) feloldjuk 3,5 m hidrogén-klorid/metanololdatban. Az oldószert ledesztilláljuk és így a kívánt terméket (127) [806 mg, 83,1% a (26) vegyületre számítva] kapjuk sárga olajos anyagként.The free amine obtained above (842 mg, 1.87 mmol) was dissolved in 3.5 m hydrochloric acid / methanol. The solvent was distilled off to give the desired product (127) (806 mg, 83.1% based on compound (26)) as a yellow oil.

54. példaExample 54

NJ4-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etiI)-N’-(mctil-karbamoil)-etilén-diamin (128) előállításaPreparation of N 4 -Bis (n-Butylcarbamoyloxyethyl) -N '- (methylcarbamoyl) ethylenediamine (128)

Metil-izocianátot (0,12 ml, 1,99 mmól) hozzáadunk a 10-2) példa szerint előállított vegyületnek (26) (692 mg, 1,99 mmól) diklór-metánban (8 ml) készített oldatához és a reakcióelegyet 2 órán át szobahőmérsékleten keverjük. Az oldószert ledesztilláljuk és a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon, eluálószerként metanol/etil-acetát (1:20) elegyét alkalmazva. így a szabad bázist (460 mg, 57,3%) kapjuk színtelen olajos anyagként. IRÍNeaOcnr1: 3300 (széles), 1700 (széles), 1680 (széles)Methyl isocyanate (0.12 mL, 1.99 mmol) was added to a solution of the compound prepared in Example 10-2 (26) (692 mg, 1.99 mmol) in dichloromethane (8 mL) and the reaction mixture was stirred for 2 hours. stirring at room temperature. The solvent was distilled off and the residue was subjected to column chromatography on a silica gel column using methanol / ethyl acetate (1:20) as the eluent. This gave the free base (460 mg, 57.3%) as a colorless oily substance. IRINAncnr 1 : 3300 (wide), 1700 (wide), 1680 (wide)

NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,73-l,10(6H,m), 1,ΙΟΙ, 77(8H,m), 2,52-2,95(9H,m), 2,95-3,50(6H,m), 4,06(4H,U = 6Hz), 5,O8(1H, széles qj = 5Hz), 5,32(2H,m), 5,67(1H, széles tj = 5Hz)NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.73-1.10 (6H, m), 1.7, 77 (8H, m), 2.52-2.95 (9H, m), 2.95-. 3.50 (6H, m), 4.06 (4H, U = 6Hz), 5.08 (1H, broad qj = 5Hz), 5.32 (2H, m), 5.67 (1H, broad tj = 5 Hz)

Az előzőek szerint előállított szabad amint (380 mg,The free amine (380 mg,

0,94 mmól) feloldjuk 3,5 m hidrogén-kloríd/mctanol-oldatban. Az oldószert ledesztilláljuk és így a kívánt terméket (128) [460 mg, 57,3% a (26) vegyületre számítva] kapjuk sárga olajos anyagként0.94 mmol) dissolved in 3.5 m hydrochloric acid / methanol solution. The solvent was distilled off to give the desired product (128) [460 mg, 57.3% based on (26)] as a yellow oil.

55. példaExample 55

NJ4-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-N’-(fcnil-karbamoil)-etilén-diamin-dihidroklorid (129) előállításaPreparation of N4-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -N '- (phenylcarbamoyl) ethylenediamine dihydrochloride (129)

Fenil-izocianátot (0,25 ml, 2,27 mmól) hozzáadunk a 10-2) példa szerint előállított szabad bázisnak (26) (786 mg, 2,27 mmól) diklór-metánban (10 ml) készített oldatához és a reakcióelegyet 2 órán át szobahőmérsékleten keverjük. Az oldószert ledesztilláljuk és a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon, eluálószerként metanol/etilacetát (1: 30) elegyét alkalmazva. így a szabad amint (733 mg, 69,4%) kapjuk halványsárga olajos anyagként. IR(Neat)cnr’: 3300 (széles), 1690 (széles), 1590 NMR(90MHz, CDC13) & 0,70-I,13(6H,m), 1,13-1,70 (8Iíjn), 2,64(2H,tJ = 6Hz), 2,70(4H,tJ = 6Hz), 3,10(411,qd = 6Hz), 3,23(211,qj = 6Hz), 4,07(4H, U = 6Hz), 5,22(2H, széles tj = 6Hz), 6,17(1H, széles U = 6Hz), 6/)2(111,tj = 8Hz), 7,18(lH,d, J » 8Hz), 7/?7(2H,tJ = 8Hz), 7,40(lH5d = 8Hz), 7,77(1H, széless)Phenyl isocyanate (0.25 mL, 2.27 mmol) was added to a solution of the free base (26) (786 mg, 2.27 mmol) prepared in Example 10-2 in dichloromethane (10 mL) and the reaction mixture was stirred for 2 h. stirring at room temperature for 1 hour. The solvent was distilled off and the residue was subjected to column chromatography on a silica gel column using methanol / ethyl acetate (1:30) as the eluent. The free amine (733 mg, 69.4%) was obtained as a pale yellow oily substance. IR (Neat) cm -1: 3300 (br), 1690 (br), 1590 NMR (90 MHz, CDCl 3 ) &lt; 0.70, 13 (6H, m), 1.13-1.70 (8 µm), 2.64 (2H, tJ = 6Hz), 2.70 (4H, tJ = 6Hz), 3.10 (411, qd = 6Hz), 3.23 (211, qj = 6Hz), 4.07 (4H, U = 6Hz), 5.22 (2H, broad t = 6Hz), 6.17 (1H, broad u = 6Hz), 6 /) 2 (111, tj = 8Hz), 7.18 (1H, d, J 8Hz), 7/7 (2H, tJ = 8Hz), 7.40 (1H5d = 8Hz), 7.77 (1H, broad)

Az előzőek szerint előállított szabad amint (653 mg,The free amine (653 mg,

1,40 mmól) feloldjuk 3,5 m hidrogén-klorid/mctanol-oldatban és az oldószert ledesztilláljuk. így a kívánt terméket (129) [695 mg, 63,8% (26) vegyületre számítva] kapjuk narancssárga olajos anyagként1.40 mmol) was dissolved in 3.5 m hydrochloric acid / methanol and the solvent was distilled off. The desired product (129) [695 mg, 63.8%, calculated for (26)] is obtained as an orange oil.

56. példaExample 56

NJ4-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-N’-metoxi-karbonil-etilén-diamin-monohnidroklorid (130) előállításaPreparation of N 4-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -N'-methoxycarbonyl-ethylenediamine monohydrochloride (130)

Klór-hangyasav-metil-észtert (0,17 ml, 2,20 mmól) hozzáadunk a 10-2) példa szerint előállított szabad bázisnak (26) (693 mg, 2,00 mmól) és trietil-aminnak (0,56 ml, 4,00 mmól) diklór-metánban (10 ml) készített oldatához és a reakcióelegyet 2,5 órán át szobahőmérsékleten keverjük. A reakcióelegyhez metil-klórformiátot (0,15 ml, 2,00 mmól) adunk és a kapott reakcióelegyet 2 órán át keverjük, majd vízbe öntjük és kloroformmal extraháljuk. Az extraktumot szárítjuk és az oldószert ledesztilláljuk. A visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon, eluálószerként metanol/etil-acetát (2 : 5) elegyét alkalmazva. így a szabad amint (790 mg, 97,6%) kapjuk színtelen olajos anyagként.Methyl chloroformate (0.17 mL, 2.20 mmol) was added to the free base (26) (693 mg, 2.00 mmol) prepared in Example 10-2 and triethylamine (0.56 mL). (4.00 mmol) in dichloromethane (10 mL) and stirred at room temperature for 2.5 hours. Methyl chloroformate (0.15 mL, 2.00 mmol) was added to the reaction mixture, which was stirred for 2 hours, then poured into water and extracted with chloroform. The extract was dried and the solvent was distilled off. The residue was subjected to column chromatography on a silica gel column using methanol / ethyl acetate (2: 5) as the eluent. The free amine (790 mg, 97.6%) was obtained as a colorless oily substance.

IRÍNeatjcm-1:3300 (széles), 1700 (széles) NMR(90MHz, CDC13) δ: 0,71-l,09(6H,m), 1,09-1,76 (8Hjn), 2,69(2H,tJ = 6Hz), 2,79(4H,U = 6Hz), 3,14(4H,q J = 6Hz), 3,27(21¼ J=6Hz), 3,72(31 Γ^), 4,09(4H,tJ = 6Hz), 5,14(2Hjn), 5,68(lHjn)IR IR -1 cm -1 : 3300 (wide), 1700 (wide) NMR (90MHz, CDCl 3 ) δ: 0.71-1.09 (6H, m), 1.09-1.76 (8H), 2.69 ( 2H, tJ = 6Hz), 2.79 (4H, U = 6Hz), 3.14 (4H, q J = 6Hz), 3.27 (21¼ J = 6Hz), 3.72 (31Γ ^), 4 , 09 (4H, tJ = 6Hz), 5.14 (2H), 5.68 (1H)

Az előzőek szerint előállított szabad amint (790 mg, 1,95 mmól) feloldjuk 3,5 m hidrogén-kloríd/metanol-oldatban. Az oldószert ledesztilláljuk és így a kívánt terméket (130) [752 mg, 85,2% a (26) vegyületre számítva] kapjuk halványsárga olajos anyagkéntThe free amine prepared above (790 mg, 1.95 mmol) was dissolved in 3.5 m hydrochloric acid / methanol. The solvent was distilled off to give the desired product (130) [752 mg, 85.2% based on (26)] as a pale yellow oily substance.

57. példaExample 57

N, N-bisz(n-Butil-karbamoil-oxi-etil)-N‘-(N’,N’-dietil-amino-ctil-oxi-karbonil)-etilén-diamin-dihÍdroklorid (131) előállításaPreparation of N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -N '- (N', N'-diethylaminocetyloxycarbonyl) ethylenediamine dihydrochloride (131)

Klór-hangyasav-fenil-észtert (0,37 ml, 2,99 mmól) hozzáadunk N,N-dietil-etanol-aminnak (0,40 ml, 2,99 mmól) és trietil-aminnak (0,42 ml, 2,99 mmól) diklór-metánban (10 ml) készített oldatához és a reakcióelegyet 1 órán át szobahőmérsékleten keverjük. A kapott reakcióelegyet 1%-os vizes kálium-karbonátoldatba öntjük, majd kloroformmal extraháljuk. Szárítás után az oldószert ledesztilláljuk. A visszamaradó anyagot és a 10-2) példa szerint előállított szabad bázist (26) (689 mg, 1,99 mmól) 1,5 órán át 90 ’C hőmérsékleten keverjük. A reakcióelegyet kloroformban oldjuk és jéggel hűtött 1 n vizes nátrium-hidroxid-oldattal mossuk. Szárítás után az oldószert ledesztilláljuk és a visszamaradó anyagot oszlopkromatográfiásan kezeljük szilikagél-oszlopon, eluálószerként metanol/tömény vizes ammónium-hidroxid-oldat (1:100) elegyét alkalmazva, így a szabad amint (365 mg, 375%) kapjuk sárga olajos anyagként.Phenyl chloroformate (0.37 mL, 2.99 mmol) was added to N, N-diethylethanolamine (0.40 mL, 2.99 mmol) and triethylamine (0.42 mL, 2 mL). (99 mmol) in dichloromethane (10 mL) and the reaction mixture was stirred at room temperature for 1 hour. The reaction mixture was poured into 1% aqueous potassium carbonate solution and extracted with chloroform. After drying, the solvent was distilled off. The residue and the free base (26) (689 mg, 1.99 mmol) prepared in Example 10-2 were stirred for 1.5 hours at 90 ° C. The reaction mixture was dissolved in chloroform and washed with ice-cooled 1N aqueous sodium hydroxide solution. After drying, the solvent was distilled off and the residue was subjected to column chromatography on silica gel, eluting with methanol / concentrated aqueous ammonium hydroxide (1: 100), to give the free amine (365 mg, 375%) as a yellow oil.

IRÍNeatjcnr1:3300 (széles), 1700 (széles) NMR(90MHz, CDC13) & 0,55-l,13(6Hjn), l,06(6H,IRIN NMR 1 : 3300 (br), 1700 (br) NMR (90MHz, CDCl 3 ) & 0.55-1.33 (6H), 1.06 (6H,

U = 7Hz) l,13-l,70(8H,m), 23fr-2,90(12H,m), 3,15(4H,qd « 6Hz), 3,18(2H,qJ = 6Hz), 4,10(4H, U = 6Hz), 4,16(2H,U = 6Hz), 5,14(2Hjn), 5,60 (lHun)U = 7Hz) 1.13-1.70 (8H, m), 23fr-2.90 (12H, m), 3.15 (4H, qd = 6Hz), 3.18 (2H, qJ = 6Hz), 4.10 (4H, U = 6Hz), 4.16 (2H, U = 6Hz), 5.14 (2H), 5.60 (1H)

Az előzőek szerint előállított szabad amint (365 mg,The free amine (365 mg,

O, 75 mmól) feloldjuk 3,5 m hidrogén-klorid/metanol-ol-3059(75 mmol) dissolved in 3.5 m hydrochloric acid / methanol-3059

HU 201907 Β datban, az oldószert ledesztilláljuk és (gy a kívánt terméket (131) (411 mg, 36,8% a (26) vegyületre számítva kapjuk).The solvent was distilled off to give the desired product (131) (411 mg, 36.8% based on compound 26).

A találmány szerint előállított vegyületek hatásosságaEfficacy of the compounds of the invention

1. kísérleti példaExperimental Example 1

Vizsgálat intravénás adagolássalTesting by intravenous administration

A vizsgálati módszerThe test method

300-400 g tömegű hím tengerimalacokat használtunk a vizsgálatban, vizsgáltuk az akonitinnel kiváltott aritmia gátlását (antlaritmia). A vizsgálati állatokat uretánnal altattuk (1 g/kg i.p.) és kettős vezetésű elcktrokardiogramot vettünk fel a végtagjaikba helyezett érintkezők segítségével. A hatóanyagok adagolását megelőzően az állatok nyaki vénájába polietilén katétert helyeztünk. Az aritmiát fiziológiai sóoldatban oldott akonitin intravénás adagolásával váltottuk ki (30 gg/kg). A vizsgálandó hatóanyagokat intravénásán adagoltuk az akonitin adagolását megelőzően 5 perccel. Az antiaritmiás hatásosságot azzal az idővel mértük, amely az akonitin adagolásától az extraszisztolék (ES) megjelenéséig, valamint az akonitin adagolásától a ventrikuláris tachikardia (VT) megjelenéséig eltelik. A hatóanyagokat fiziológiai sóoldatban oldottuk és intravénásán adagoltuk 1 mg/kg mennyiségben. A kontrollcsoport tagjainak intravénásán ugyanilyen mennyiségben fiziológiai- sóoldatot adtunk.Male guinea pigs weighing 300-400 g were used in the study and tested for inhibition of aconitine-induced arrhythmia (antiarrhythmia). The test animals were anesthetized with urethane (1 g / kg i.p.) and a dual conductive elecrtrocardiogram was recorded using the contacts placed on their limbs. Prior to the administration of the drugs, a polyethylene catheter was inserted into the cervical vein of the animals. Arrhythmia was induced by intravenous administration of aconitine dissolved in physiological saline (30 µg / kg). Test substances were administered intravenously 5 minutes prior to aconitine administration. Antiarrhythmic efficacy was measured as the time elapsed between the administration of aconitine to the appearance of extrasystoles (ES) and the administration of aconitine to the appearance of ventricular tachycardia (VT). The active compounds were dissolved in physiological saline and administered intravenously at 1 mg / kg. Members of the control group were intravenously administered the same volume of physiological saline.

Az eredményekThe results

Az eredményeket az 1. táblázat mutatja. A táblázatban feltűntetjük az ES és VT megjelenéséig eltelt időket a kontrollcsoportnál kapott időt 100%-nak tekintve (azokra az állatokra vonatkoztatva, amelyeknél aritmia megfigyelhető volt). Megadjuk (az aritmiával rendelkező vizsgálati állatok száma /az összes vizsgálati állatok száma értékeket is).The results are shown in Table 1. The table shows the time to onset of ES and VT at 100% of the time in the control group (for animals with arrhythmia). Expressed (number of test animals with arrhythmias / total number of test animals).

I. táblázatTable I

Vizsgált vegyület (A vegyület száma) Test compound (Compound number) Extraszisztole (ES) premature (AND) Ventrikurális tachikardia (VT) Ventricular Tachycardia (VT) 3 3 172,7% 172.7% 178,6% 178.6% 26 26 228,9% 228.9% 218,6% (33/40) 218.6% (33/40) 24 24 188,4% 188.4% 161,4% (7/9) 161.4% (7/9) 41 41 2152% 2152% 317,6% 317.6% 87 87 1712% 1712% 166,7% 166.7% 108 108 2482% 2482% 263,9% (30/33) 263.9% (30/33) 107 107 1422% 1422% 1892% 1892% 46 46 384,0% 384.0% 2483% 2483% 49 49 1096,0% (2/3) 1096.0% (2/3) (0/3) (0/3) 55 55 396,9% 396.9% 2853% 2853% 61 61 232,6% 232.6% 2492% 2492% 64 64 263,0% 263.0% 3523% 3523% 72 72 8723% 8723% 792,0% 792.0% (1/3) (1/3) (1/3) (1/3) 74 74 2352% 2352% 2483% 2483% 83 83 2113% 2113% 247,0% 247.0% dlzopiramid (kontroll) dlzopiramid (Control) 104,3% 104.3% 1343% 1343%

2. kísérleti példaExperimental Example 2

Orális adagolással végzett kísérletOral administration experiment

A vizsgálati eljárásThe test procedure

Tengerimalacokat 24 órán át éheztettünk, a vizsgálatokat az intravénás adagolásnál leírt aritmia modell szerint végeztük. A hatóanyagokat orálisan adagoltuk 1 órával az akonitin adagolását megelőzően polietilénszondán keresztül, altatást nem végeztünk. A hatóanyagrác orális adagolását követően 30 perccel az állatokat uretánnal elaltattuk az intravénás adagolásnál leírt módon. A hatóanyagokat feloldottuk tiszta vízben. A kontrollcsoport tagjai azonos mennyiségben tiszta vizet kaptak. Az eredményeket a 2. táblázat mutatja. Meghatároztuk az ES és VT megjelenéséig eltelt időtartamokat, a kontrollcsoportnál kapott időket 100%-nak tekintveGuinea pigs were fasted for 24 hours and tested according to the arrhythmia model for intravenous administration. The active compounds were administered orally 1 hour prior to aconitine administration via a polyethylene probe without anesthesia. 30 minutes after oral dosing of the drug, the animals were anesthetized with urethane as described for intravenous administration. The active compounds were dissolved in clear water. Members of the control group received equal amounts of clean water. The results are shown in Table 2. We determined the time to ES and VT, 100% of the time in the control group.

Π. táblázatΠ. spreadsheet

A vizsgált vegyület (A vegyület száma) Test compound (Compound number) A mennyiség The quantity ES AND VT VT 26 26 30 mg/kg 30 mg / kg 114,5% 114.5% 173,0% 173.0% 50 mg/kg 50 mg / kg 203,4% 203.4% 1763% 1763% dlzopiramid dlzopiramid 30 mg/kg 30 mg / kg 96,8% 96.8% 95,9% 95.9% (kontroll) (Control) 50 mg/kg 50 mg / kg 125,9% 125.9% 142,6% 142.6%

3. kísérleti példa Akut toxicitás meghatározása A vizsgálati eljárás és eredmények Him Jcl-ICR egereket (6 egeret) és hím Wístar-patkányokat (5 hetesek) használtunk a vizsgálatban. A hatóanyagot, azaz a 10. példa szerint előállított (26) vegyületet orálisan adagoltuk minden állatnak 1000 mg/kg mennyiségben, ilyen adagolásnál 24 óra alatt egy állat sem pusztult el.Experimental Example 3 Acute Toxicity Assay Procedure and Results Him Jcl-ICR mice (6 mice) and male Wstar rats (5 weeks) were used in the study. The active ingredient, compound (26) prepared according to Example 10, was orally administered to each animal at 1000 mg / kg, with no animal being killed within 24 hours.

Claims (20)

SZABADALMI IGÉNYPONTOKPATENT CLAIMS 1. Eljárás az (I) általános képletű aminszármazékok - a képletbenA process for the preparation of an amine derivative of general formula (I): wherein: R1 jelentése 1-6 vagy 16-20 szénatomos alkilcsoport vagy 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport,R 1 is C 1-6 or C 16-20 alkyl or C 3-8 cycloalkyl, X1 jelentése oxigén- vagy kénatom,X 1 is oxygen or sulfur, R3 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport,R 3 is hydrogen or C 1-4 alkyl, A jelentése 1-8 szénatomos alkiléncsoport, amely adott esetben helyettesítve lehet 3-8 szénatomos cikloalkilcsoporttal, piridilcsoporual, amely valamelyik szénatomján keresztül kapcsolódik, hidroxilcsoporttal, di(l—4 szénatomos)alkil-karbamoiloxi-csoporttal, (1-4 szénatomos)alkoxi-karbonilcsoporttal, fenilcsoporttal, amely halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttaí lehet helyettesítve, oxocsoporttal vagy benzilcsoporttal, vagy jelentése (1-4 szénatomos alkilén-oxi)-(l-4 szénatomos alkiléncsoport), vagy 1-4-feniléncsoport,A is a C 1-8 alkylene group which may be optionally substituted with a C 3-8 cycloalkyl group, a pyridyl group attached through one of its carbon atoms, a hydroxy group, a di (C 1-4) alkylcarbamoyloxy group, a (C 1-4) alkoxy group. a carbonyl group, a phenyl group which may be substituted by a halogen atom or a C 1-4 alkyl group, an oxo group or a benzyl group, or a (C 1-4 alkyleneoxy) - (C 1-4 alkylene group) or 1-4-phenylene group, Y jelentése aminocsoport, ftálimidocsoport (1-6 szénatomos alkoxi)-karbonil-amino-csoport, fenil-amino-csoport, fenil-(1-4 szénatomos)alkilamino-csoport, morfolinocsoport, amino-(l-4 szénatomos)alkil-karbonil-amino-csoport, di(l-4 szénatomos)alkil-amino-csoport, (1-6 szénatomos)alkil-karbonil-amino-csoport benzoil-amino31Y is amino, phthalimido (C 1-6 -alkoxy) carbonylamino, phenylamino, phenyl (C 1-4) alkylamino, morpholino, amino (C 1-4) alkylcarbonyl -amino, di (1-4C) alkylamino, (1-6C) alkylcarbonylamino, benzoylamino31 -3161-3 161 HU 201907 Β csoport, (1-4 szénatomos)alkil-karbamoil-aminocsoport, fenil-karbamoil-amino-csoport, di(l~4 szénatomos)alkil-amino-(l-4 szénatomos)alkoxikarbonil-amino-csoport, valamely szénatomján keresztül kapcsolódó piperidilcsoport vagy N-(l6 szénatomos alkoxi)-karbonil-piperidilcsoport, vagy valamely szénatomján keresztül kapcsolódó piridilcsoportHU 201907 Β, C 1-4 alkylcarbamoylamino, phenylcarbamoylamino, di (C 1-4) alkylamino (C 1-4) alkoxycarbonylamino, on a carbon atom piperidyl or N- (C 1 -C 6) alkoxy-carbonyl-piperidyl or pyridyl attached through a carbon atom A és Y együtt pipcridilcsoportot jelent-, valamint savaddiciós sóik előállítására, azzal jellemezve, hogyA and Y together form a pipcridyl group and an acid addition salt thereof, characterized in that a) egy megfelelő izocianát- vagy izotiocianát-származékot a (II) általános képletű vegyülettel - a képletben a szubsztituensek jelentése a megadott - reagáltatunk, vagya) reacting a suitable isocyanate or isothiocyanate derivative with a compound of the formula II in which the substituents have the meanings given, or b) egy (IX) általános képletű vegyületet - a képletben a szubsztituensek jelentése a megadott - egy W4-A-Y általános képletű vegyülettel - a képlctbeirA és Y jelentése a megadott ésb) a compound of Formula IX wherein the substituents have the meanings given by a compound of formula W 4 -AY; W4 jelentés halogénatom vagy R7-SO2-O- általános képletű csoport - ebbenW 4 is halogen or R 7 is -SO 2 -O- R7 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített fenilcsoport - reagálhatunk, vagyR 7 is C 1 -C 4 alkyl or phenyl optionally substituted with C 1 -C 4 alkyl, or c) az A helyén etiléncsoportot és Y helyén aminocsoportot, fenil-amino-csoportot vagy fcnil-(l—4 szénatomos)-alkil-amino-csoportot tartalmazó vegyületek előállítására egy adott esetben a nitrogénatomján fcnilcsoporttal, fenil-(l—4 szénatomos) alkilcsoporttal helyettesített aziridinszármazékot egy (IX) általános képletű vegyülettel - a képletben a szubsztituensek jelentése a megadott - reagáltatunk, vagyc) for the preparation of compounds containing A from ethylene and Y from amino, phenylamino or phenyl-C 1-4 -alkylamino, optionally substituted on its nitrogen with phenyl, C 1-4 -alkyl reacting the substituted aziridine derivative with a compound of formula IX wherein the substituents have the meanings given, or d) az Y helyén ftálimidocsoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítására egy (XVII) általános képletű vegyületet - a képletben a szubsztituensek jelentése a megadott - ftálimiddel reagáltatunk, vagyd) reacting a compound of formula XVII wherein Y is a phthalimido group with a phthalimide, or Y; e) az olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelynek képletében A jelentése (a) vagy (b) képletű csoport, egy (IX) általános képletű vegyületet - a képletben a szubsztituensek jelentése a megadott - egy (XXH) általános képletű vegyülettel - a képletben Y jelentése a megadott - reagáltatunk, vagye) for the preparation of compounds of formula I wherein A is a group of formula (a) or (b), a compound of formula IX, wherein the substituents are as defined, with a compound of formula XXH, wherein Y is as defined above, or í) az olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol A jelentése (c) általános képletű csoport és ebben R11 jelentése (1—4 szénatomos) alkoxi-karbonilcsoport - egy (IX) általános képletű vegyületet - a képletben a szubsztituensek jelentése a megadott - egy (XXIII) általános képletű vegyülettel - a képletben Y jelentése a megadott - és R11 jelentése az előzőekben megadott - reagáltatjuk, és kívánt esetbenii) for the preparation of a compound of formula I wherein A is a group of formula c wherein R 11 is a (1-4C) alkoxycarbonyl group, a compound of formula IX, wherein the substituents are with a compound of formula (XXIII) wherein Y is as defined above and R 11 is as defined above and optionally i) a kapott Y helyén a tárgyi kör szerinti védett aminocsoportot tartalmazó vegyületeket Y helyén aminocsoportot tartalmazó vegyületekké alakítjuk vagy ii) kívánt esetben az Y helyén acilezctt aminocsoportot tartalmazó vegyületek előállítására a kapott Y helyén aminocsoportot tartalmazó vegyületet acilezzük, vagy iii) kívánt esetben a kapott Y helyén dimetil-aminocsoportot tartalmazó vegyületek előállítására az Y helyén aminocsoportot tartalmazó vegyületeket formaldehiddel reagáltatjuk hangyasav jelenlétében, vagy iv) kívánt esetben a kapott Y helyén aminocsoportot tartalmazó vegyületeket helyettesített izocianátokkal reagáltatva az Y helyén helyet esítelt kaibamoil-amino-csoportot tartalmazó vegyüleekké alakítjuk, vagy(i) converting the protected amino group of the resulting Y into a Y group of the amino group; or (ii) optionally acylating the resulting Y instead of the amino group of the compound to form a compound having an amino group; or (iv) reacting, if desired, the resulting Y-amino compounds with formic acid to form a Y-substituted kabamoylamino compound; v) kívánt esetben a kapott A helyén hidroxilcsoporttal helyettesített 1-6 szénatomos alkilcsoportot tartalmazó vegyületek hidroxilcsoportját di(l-4 szénatomos alkil)-karbamoil-oxi-csoporttá alakítjuk vagy, vi) kívánt esetben a kapott (I) általános képletű vegyületet savaddiciós sójává alakítjuk.v) optionally converting the hydroxy group of the resulting C 1-6 alkyl group substituted by A into a di (C 1-4 alkyl) carbamoyloxy group; or vi) converting the resulting compound of formula I into an acid addition salt thereof. . 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyeknek képletébenA process for the preparation of a compound of formula (I) according to claim 1, wherein: R1 jelentése 1-6 vagy 16-18 szénatomos alkilcsoport vagy 3-8 szénatomos cikloaikilcsoport,R3 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport,A jelentése 2-8 szénatomos alkiléncsoport, 3-8 szénatomos cikloalkilén-csoport,(l-4 szénatomos alkilén-oxi)-(l-4 szénatomos alkilén-csoport. Y jelentése aminocsoport, di(l-4 szénatomosjalkil-amino-csoport, fcnil-amino-csoport, fcnil-(l—4 szénatomos)alkil-amino-csoport, (1-5 szénatomos)alkil-karbonil-amino-csoport, benzoil-amino-csoport, (1-4 szénatomos)alkil-karbamoilamino-csoport, N’-fenil-karbamoil-amino-csoport, di(l-4 szénatomos)-alkil-amino-etil-oxi-kaibonil-amino-csoport, di(l—5 szénatomos)-alkil-amino-etil-oxi-karbonil-amino-csoport, a-amino-( 1 -4 szénatomos)alkil-karbonii-amino-csoport, p-amino-(2-4 szénato-. mosjalkil-karbonil-amino-csoport, y-amino-(3-4 szénatomos)alkil-karbonil-amino-csoport, ftálimidcsoport vagy piperidilcsoport, vagy Y az A szubsztituensben lévő szénatommal piperidilgyűrűt alkothat, valamint a vegyületek gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sóinak az előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási vegyületeket alkalmazunk.R 1 is C 1 -C 6 or C 16 -C 18 alkyl or C 3 -C 8 cycloalkyl, R 3 is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl, A is C 2 -C 8 alkylene, C 3 -C 8 cycloalkylene, (1-4C) (C 1 -C 4 alkyleneoxy) - (C 1 -C 4 alkylene). Y is amino, di (C 1 -C 4) alkylamino, phenylamino, phenyl (C 1-4) alkylamino, (C 1 -C 5) alkylcarbonylamino, benzoylamino, (C 1 -C 4) alkylcarbamoylamino, N'-phenylcarbamoylamino, di (C 1-4) -alkylaminoethyloxycarbonylamino, di (C 1 -C 5) alkylaminoethyloxycarbonylamino, a-amino (C 1 -C 4) alkylcarbonyl -amino, p-amino (C2-C4) -alkylcarbonylamino, γ-amino (C3-C4) -alkylcarbonylamino, phthalimide or piperidyl, or Y is A; a piperidyl ring with a carbon atom substituted and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein the starting compounds are suitably substituted. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyeknek képletében R* jelentése 1-6 vagy 16-18 szénatomos alkilcsoport, vagy 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási vegyületeket alkalmazunk.3. A process according to claim 1 for the preparation of compounds of formula I wherein R * is C 1-6 or C 16-18 alkyl, or C 3-8 cycloalkyl, wherein the appropriately substituted starting compounds are used. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyeknek képletében R1 jelentése 1-5 szénatomos alkilcsoport, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási vegyületeket alkalmazunk.A process for the preparation of a compound of formula (I) according to claim 1 wherein R 1 is C 1 -C 5 alkyl, wherein the appropriately substituted starting compounds are used. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyeknek képletében R5 jelentése hidrogénatom, vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási vegyületeket alkalmazunk.5. A process according to claim 1 for the preparation of compounds of formula I wherein R 5 is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl, wherein the appropriately substituted starting compounds are used. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyeknek képletében R3 jelentése hidrogénatom, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási vegyületeket alkalmazunk.6. A process according to claim 1 for the preparation of compounds of formula I wherein R 3 is hydrogen, characterized in that the appropriately substituted starting compounds are used. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyeknek képletében A jelentése (1) 2-6 szénatomos alkiléncsoport, amely adott esetben helyettesítve lehet (i) fcnilcsoporttal, amely lehet helyettesítetlen vagy halogénatommal, vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített, (ii), piridilcsoporttal, (iii) fenil-(l-4 szénatomos)alkil-csoporttal, (iv) 3-8 szénatomos cikloalkilcsoporttal, (v) hidroxilcsoporttal, (vi) (1-4 szénatomos)alkoxi-karbonil-csoporttal vagy (vii) N,N-di(l-4 szénatomos)alkilkarbamoil-oxi-csoporttál, (2) -(CHij-O-ÍCHj)- képletű csoport vagy (3) fcniléncsopoit, azzal jellemezve,A process for the preparation of a compound of formula (I) according to claim 1 wherein A is (1) C 2 -C 6 alkylene, which may be optionally substituted by (i) phenyl, unsubstituted or halogen, or 1-4 carbon atoms; (ii), pyridyl, (iii) phenyl (C1-C4) alkyl, (iv) C3-C8 cycloalkyl, (v) hydroxy, (vi) (C1-C4) alkoxy; a carbonyl group or (vii) a N, N-di (C 1 -C 4) alkylcarbamoyloxy group, a group of the formula (2) - (CH 3 -O-CH 2) -, or (3) a phenylene group, -3263-3 263 HU 201907 Β hogy megfelelően helyettesített kiindulási vegyületeket alkalmazunk.EN 201907 Β using appropriately substituted starting compounds. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyeknek képletében A jelentése etiléncsopor^ azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási vegyületeket alkalmazunk. iA process for the preparation of a compound of formula (I) according to claim 1 wherein A is an ethylene group, wherein the appropriately substituted starting compounds are used. i 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyeknek képletében X1 jelentése oxigénatom, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási vegyületeket alkalmazunk.9. A process according to claim 1 for the preparation of compounds of formula I wherein X 1 is oxygen, wherein the appropriately substituted starting compounds are used. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyeknek képletében Y jelentése aminocsoport, di( 1-4 szénatomos)alkilamino-csoport, fcnil-amino-csoport, fenil-(l-4 szénatomos)alkil-amino-csoport, (1-5 szénatomos)alkoxi-karbonil-amino-csoport, (1-5 szénatomos)alkil-karbonilamino-esoport, bcnzoil-amino-csoport, N’-(l-4 szénatomos)alkil-karbamoil-amino-c söpört, N’-fenil-karbamoil-amino-csoport, di(l—4 szénatomosjalkil-amino-etil-oxi-karbonil-amino-csoport, ftálimidcsoport vagy morfolincsoport, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási vegyületeket alkalmazunk.A process for the preparation of a compound of formula (I) according to claim 1 wherein Y is amino, di (C 1 -C 4) alkylamino, phenylamino, phenyl (C 1 -C 4) alkyl. amino, (C 1-5) alkoxycarbonylamino, (C 1-5) alkylcarbonylamino, benzoylamino, N '- (C 1-4) alkylcarbamoylamino -c-swallowed, N'-phenylcarbamoylamino, di (C 1-4) alkylaminoethyloxycarbonylamino, phthalimide, or morpholine, characterized in that the appropriately substituted starting materials are used. 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállításira, amelyeknek képletében A-Y jelentése pipcridil-csoport, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási vegyületeket alkalmazunk.11. A process according to claim 1 for the preparation of compounds of formula (I) wherein A-Y is pipcridyl, wherein the appropriately substituted starting compounds are used. 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyeknek képletében Y jelentése aminocsoport, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási vegyületeket alkalmazunk.12. A process according to claim 1 for the preparation of compounds of formula I wherein Y is amino, wherein the appropriately substituted starting compounds are used. 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás a vegyületek sóinak az előállítására, azzal jellemezve, hogy gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sókat állítunk elő.13. The process for the preparation of the salts of the compounds according to claim 1, wherein the pharmaceutically acceptable acid addition salts are prepared. 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás l-amino-2-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-etán vagy gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sója előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási vegyületeket alkalmazunk.14. A process according to claim 1 for the preparation of 1-amino-2-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) aminoethane or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein the appropriately substituted starting materials are used. 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás l-amino-2-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-etán-dihidroklorid előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási vegyületeket alkalmazunk.15. A process for the preparation of 1-amino-2-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) aminoethane dihydrochloride according to claim 1 wherein the starting compounds are suitably substituted. 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás l-amino-3-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-propán vagy gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sója előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási vegyületeket alkalmazunk.16. A process according to claim 1 for the preparation of 1-amino-3-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) aminopropane or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein the starting compounds are suitably substituted. 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás NJí-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-2-(4-klór-fenil)-etil én-diam in vagy gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sója előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási vegyületeket alkalmazunk.17. A process according to claim 1 for the preparation of N, N-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) -2- (4-chlorophenyl) ethylenediamine or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein substituted starting compounds. 18. Az 1. igénypont szerinti eljárás NJ4-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-ctil)-2-(4-fluor-fenil)-etilén-diamin vagy gyógyászatilag elfogadható sója előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási vegyületeket alkalmazunk.18. A process according to claim 1 for the preparation of N 4 -bis (n-butylcarbamoyloxyacyl) -2- (4-fluorophenyl) ethylenediamine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the starting compounds are suitably substituted. employed. 19. Az 1. igénypont szerinti eljárás l-amino-2-bisz(n-butil-karbamoil-oxi-etil)-amino-l-fenil-etán vagy gyógyászatilag elfogadható sója előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási vegyületeket alkalmazunk.19. A process according to claim 1 for the preparation of 1-amino-2-bis (n-butylcarbamoyloxyethyl) amino-1-phenylethane or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the appropriately substituted starting materials are used. 20. Eljárás antiaritmiás hatású gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamilyen 1. igénypont a), b), c), d), e) vagy f) eljárása szerint előállított (I) általános képletű vegyületet - a képletben R1, R2, X1, X2, R’, R4, A, Y, W4 és R7 jelentése a már megadott - a gyógyszergyártásban szokásos segédanyagokkal gyógyszerkészítményekké alakítunk.20. A process for the preparation of a medicament having antiarrhythmic activity, characterized in that a compound of the formula I according to any one of claims 1 a), b), c), d), e) or f) - in which R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , R ', R 4 , A, Y, W 4 and R 7 have the meanings given above and are converted into pharmaceutical compositions using the usual excipients in the pharmaceutical art.
HU88544A 1987-02-06 1988-02-05 Process for producing substituted amine derivatives and pharmaceutical compositions containing them HU201907B (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2681687 1987-02-06
JP32251087 1987-12-18
JP62331568A JPH0761992B2 (en) 1987-02-06 1987-12-25 Substituted amine derivative

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUT45968A HUT45968A (en) 1988-09-28
HU201907B true HU201907B (en) 1991-01-28

Family

ID=27285549

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU88544A HU201907B (en) 1987-02-06 1988-02-05 Process for producing substituted amine derivatives and pharmaceutical compositions containing them

Country Status (13)

Country Link
US (1) US4987130A (en)
EP (1) EP0278621B1 (en)
JP (1) JPH0761992B2 (en)
AU (1) AU607180B2 (en)
CA (1) CA1327969C (en)
DE (1) DE3863191D1 (en)
DK (1) DK45188A (en)
ES (1) ES2029879T3 (en)
FI (1) FI89907C (en)
GR (1) GR3002298T3 (en)
HU (1) HU201907B (en)
IL (1) IL85183A0 (en)
NO (1) NO167734C (en)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5075099A (en) * 1988-05-31 1991-12-24 Neorx Corporation Metal radionuclide chelating compounds for improved chelation kinetics
US5244915A (en) * 1990-08-31 1993-09-14 Warner-Lambert Company Amico acid derivatives cyclized at the c-terminal
EP0474411A1 (en) * 1990-09-03 1992-03-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Production of diethanolamine derivatives and their intermediates
KR100361933B1 (en) * 1993-09-08 2003-02-14 라 졸라 파마슈티칼 컴파니 Chemically defined nonpolymeric bonds form the platform molecule and its conjugate
US6458953B1 (en) 1998-12-09 2002-10-01 La Jolla Pharmaceutical Company Valency platform molecules comprising carbamate linkages
CA2353462A1 (en) * 1998-12-09 2000-06-15 La Jolla Pharmaceutical Company Molecular scaffolds acting as templates comprising carbamate linkages
GB9907895D0 (en) * 1999-04-08 1999-06-02 Texas A & M Univ Sys Novel ligands for chiral catalysis
US6472533B1 (en) 1999-04-08 2002-10-29 The Texas A & M University System Ligands for chiral catalysis
CN1434726A (en) * 2000-06-08 2003-08-06 拉卓拉药物公司 Multivalent platform molecules comprising high molecular weight polyethylene oxide
JP4882146B2 (en) * 2000-11-09 2012-02-22 Ｊｎｃ株式会社 Imide compound, resin composition containing the same, liquid crystal alignment film, liquid crystal composition, and liquid crystal display element
CN113773229B (en) * 2021-09-03 2022-10-25 西安交通大学 Alpha, beta-unsaturated amino acid derivative and DL-selenium-methyl seleno amino acid derivative, synthetic method and application thereof

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE949947C (en) * 1953-03-04 1956-09-27 Hoechst Ag Process for the preparation of basic bis-N-phenyl urethanes
CH361567A (en) * 1959-06-11 1962-04-30 Carter Prod Inc Process for preparing dicarbamates
US3285960A (en) * 1964-01-14 1966-11-15 Cutter Lab 4, 4-diphenylcyclohexylamine derivatives
CH496675A (en) * 1968-10-29 1970-09-30 Lepetit Spa Process for the preparation of carbamic acid derivatives
GB1369248A (en) * 1970-08-07 1974-10-02 Pfizer Amides the preparation thereof and their use in pharmacjeutical compositions
EP0198412B1 (en) * 1985-04-16 1989-03-22 F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft Phenethanol amine derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
DK45188A (en) 1988-08-07
FI880525A (en) 1988-08-07
NO167734B (en) 1991-08-26
AU1136088A (en) 1988-08-11
FI89907C (en) 1993-12-10
DE3863191D1 (en) 1991-07-18
CA1327969C (en) 1994-03-22
FI880525A0 (en) 1988-02-05
FI89907B (en) 1993-08-31
IL85183A0 (en) 1988-07-31
JPH0761992B2 (en) 1995-07-05
US4987130A (en) 1991-01-22
HUT45968A (en) 1988-09-28
AU607180B2 (en) 1991-02-28
ES2029879T3 (en) 1992-10-01
NO167734C (en) 1991-12-04
NO880511L (en) 1988-08-08
NO880511D0 (en) 1988-02-05
EP0278621B1 (en) 1991-06-12
DK45188D0 (en) 1988-01-29
EP0278621A1 (en) 1988-08-17
GR3002298T3 (en) 1992-12-30
JPH0222259A (en) 1990-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2070196C1 (en) Arylalkylamines and pharmaceutical composition based on thereof
CZ29996A3 (en) Amidine derivatives with activities of nitrogen oxide sythetase
ES2208890T3 (en) ACID DERIVATIVES N- (2-OXOACETILE OR SULFONYL) PIRROLIDIN / PIPERIDIN-2-CARBOXILIC WITH IMPROVED MULTIPHARMACO RESISTANCE ACTIVITY.
AU721247B2 (en) Nitrosated and nitrosylated alpha-adrenergic receptor antagonist compounds, compositions and their uses
EP0690851B1 (en) Guanidine derivatives useful in therapy
CZ282919B6 (en) Novel n-alkylene piperidine derivatives, process of their preparation, intermediate for their preparation and pharmaceutical compositions containing such derivatives
AU6211499A (en) Benzimidazolinyl piperidines as cgrp ligands
NO178966B (en) New dialkylene piperidino compounds and their enantiomeric and pharmaceutical compositions containing them
CZ281509B6 (en) Novel esters of bi- and tricyclic aminoalcohols, process for preparing thereof and pharmaceutical preparations in which they are comprised
WO1993016048A1 (en) Substituted acetamide compound
HU201907B (en) Process for producing substituted amine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
ES2215768T3 (en) ACID DERIVATIVES N-BENCIL-INDOL-3-IL-GLIOXILICO SUBSTITUTED WITH ANTITUMORAL EFFECT.
EP1220852B1 (en) Substituted diazepans
US6818638B2 (en) Melvinolin derivatives
SK6062000A3 (en) Cyclopentene derivatives useful as antagonists of the motilin receptor
TW209870B (en)
PT88543B (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF COMPOUNDS DERIVED FROM AMIDINE
EA001904B1 (en) Arylsubstituted piperazines useful in the treatment of bening prostatic hyperplasia
US6399599B1 (en) Substituted 2-oxo-1,4-diazacycloalkanes
ES2211460T3 (en) 1,4-DIHYDROPIRIDINE COMPOUNDS REPLACED WITH A 5-MEMBER HETEROALRILE AS BRADIQUININE ANTAGONISTS.
CA2626568A1 (en) Renin inhibitors nitroderivatives
US20230373937A1 (en) Inhibitors of spinster homolog 2 (spns2) for use in therapy
US2928872A (en) Dialkylaminoalkyl hydantoamides
SK112197A3 (en) Arginine analogues having nitric oxide synthase inhibitor activity
US20040259808A1 (en) Captopril derivatives