HU195457B - Process for removing suspended materials, biogene nutrients and soluted metal-compounds from waters containing organic and inorganic impurities - Google Patents

Process for removing suspended materials, biogene nutrients and soluted metal-compounds from waters containing organic and inorganic impurities Download PDF

Info

Publication number
HU195457B
HU195457B HU841319A HU131984A HU195457B HU 195457 B HU195457 B HU 195457B HU 841319 A HU841319 A HU 841319A HU 131984 A HU131984 A HU 131984A HU 195457 B HU195457 B HU 195457B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
zeolite
ammonium
water
process according
clinoptilolite
Prior art date
Application number
HU841319A
Other languages
English (en)
Inventor
Jenoe Kiss
Gyoergy Mucsy
Janos Papp
Jozsef Olah
Tivadar Gal
Gyula Czepek
Andras Lovas
Adam Hosszu
Denes Kallo
Agnes Meszarosne
Gyoergy Urbanyi
Istvan Apro
Ferenc Toeroecsik
Original Assignee
Vizepitoeipari Troeszt
Mta Koezponti Kemiai Kutato In
Vizgazdalkodasi Tudomanyos Kut
Keletmagyarorszagi Vizuegyi
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vizepitoeipari Troeszt, Mta Koezponti Kemiai Kutato In, Vizgazdalkodasi Tudomanyos Kut, Keletmagyarorszagi Vizuegyi filed Critical Vizepitoeipari Troeszt
Priority to HU841319A priority Critical patent/HU195457B/hu
Priority to JP60501618A priority patent/JPS62500009A/ja
Priority to AT85901544T priority patent/ATE51209T1/de
Priority to DE8585901544T priority patent/DE3576681D1/de
Priority to PCT/HU1985/000021 priority patent/WO1985004390A1/en
Priority to EP19850901544 priority patent/EP0177543B1/en
Priority to CS243685A priority patent/CS274259B2/cs
Priority to YU54385A priority patent/YU46368B/sh
Priority to FI854452A priority patent/FI854452A/fi
Priority to NO854780A priority patent/NO159264C/no
Priority to DK554085A priority patent/DK164277C/da
Priority to BG072557A priority patent/BG72557A/bg
Priority to US07/089,007 priority patent/US4772307A/en
Publication of HU195457B publication Critical patent/HU195457B/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/02Aerobic processes
    • C02F3/12Activated sludge processes
    • C02F3/1205Particular type of activated sludge processes
    • C02F3/1215Combinations of activated sludge treatment with precipitation, flocculation, coagulation and separation of phosphates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/281Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using inorganic sorbents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C02F1/5236Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/58Treatment of water, waste water, or sewage by removing specified dissolved compounds
    • C02F1/586Treatment of water, waste water, or sewage by removing specified dissolved compounds by removing ammoniacal nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F9/00Multistage treatment of water, waste water or sewage
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/42Treatment of water, waste water, or sewage by ion-exchange
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/10Inorganic compounds
    • C02F2101/20Heavy metals or heavy metal compounds
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W10/00Technologies for wastewater treatment
    • Y02W10/10Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S210/00Liquid purification or separation
    • Y10S210/902Materials removed
    • Y10S210/903Nitrogenous

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Water Treatment By Sorption (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
  • Load-Engaging Elements For Cranes (AREA)
  • Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Television Signal Processing For Recording (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Description

A találmány tárgya eljárás szerves és/vagy' szervetlen anyagokkal szennyezett vízből a lebegőanyag, biogén tápanyagok és oldott fémvegy ületek eltávolítására.
A vizek elszennyeződése az iparosodás, az urbanizáció, továbbá a mezőgazdaság intenzifikálása következtében világméretűvé vált és egyre nagyobb gondot okoz.
A jelenleg általánosan alkalmazott szennyezett víz tisztítási módok általában nem oldják meg a teljes tisztítást, mivel a beruházási lehetőségek és az egyre növekvő energiaköltségek igen erősen korlátozzák a teljes tisztítást, mivel a beruházási lehetőségek és az egyre növekedő energiaköltségek igen erősen korlátozzák a teljes tisztítást megvalósító technológiák és berendezések létesítését. A durván megtisztított víz jelentős mennyiségben tartalmaz oldott anyagokat, főleg nitrogén- és foszforvegyületeket. Vannak azonban ezeken kívül olyan, főleg iparilag szennyezett vizek, amelyekben kisebb-nagyobb mennyiségben különböző fém-sókat is találunk oldott állapotban.
A biológiai tisztítási eljárások mellékterméke a szennyvíziszap. Jelenleg a szennyvíziszapok hasznosítása, de még elhelyezésének feltételei távolról sincsenek megoldva.
A szennyvíziszap szervesanyag-tartalma értékes humuszképző anyag. Tápanyagértékét illetően a vélemények már eltérőek. A legjelentősebb fenntartások azonban a mezőgazdaság részéről a szennyvíziszapok nehézfém-tartalmával és fertőzőképességével kapcsolatosak. Jóllehet világszerte folytatnak kísérleteket annak eldöntésére, hogy a nehézfémek beépülnek-e a növényi szervezetekbe és ezeken keresztül az állati-emberi szervezetbe, a kérdés még nem jutott nyugvópontra. Fejlettebb országokban éppen ezért — átmeneti megoldásként — csupán olyan rendeletekkel szabályoznak, amelyek nehézfém fajtánként előírják a talajok összes terhelhetőségét.
A szennyezett vizek tisztítási technológiájának három fő, általában ismert eljárása a következő: mechanikai, biológiai, fizikai-kémiai. A mechanikai tisztítóberendezésekkel 30—40%-os tisztítás érhető el azáltal, hogy' a szennyvízben levő lebegőanyagokat fajsúlykülönbségük alapján különítik el.
A másodlagos tisztítás, vagy más néven biológiai lépcső célja a kolloidok és oldott szerves anyagok lebontása. A biológiai tisztítás a mikroorganizmusok élettevékenységén alapul. Ebből a szempontból a következő rendszerek ismeretesek:
a) részleges biológiai tisztítás,
b) teljes biológiai tisztítás,
c) teljes biológiai tisztítás nitrifíkációval,
d) teljes biológiai tisztítás iszapstabilizálással, az ún. totál oxidációs eljárás.
Ezek között az egyik jellemző különbséget a levegőztetést idő jelenti, amely az
a) esetben 0,75—1,5 óra
b) esetben 3 óra
c) esetben 8,0 óra
d) esetben 24,0 óra
Tekintve, hogy egy szennyvíztisztító telep működtetéséhez szükséges összes energia túlnyomó részét a levegőztetés igényli, könnyen belátható, hogy a teljes biológiai tisztítást biztosító energia lényeges növelésére van szükség akkor, ha a nitrifikáciőt — azaz a szennyvízben levő ammóniumion nitráttá történő oxidálását — ö is végre akarjuk hajtani. Erre az esetek nagy részében szükség van, mivel az ammóntum-kibocsátós többnyire megengedhetetlen.
Fizikai-kémiai tisztító-eljárásokat jelenleg általában a mechanikailag nem ülepíthető lebegőanyagok, valamint az olyan kolloid szuszpenziók (0.01 - 1 pnt méretű lebegő anyagok) eltávolításakor alkalmaznak, amikor a kolloid anyagok biológiailag nem, vagy csak nehezen — túlzott energiaráfordítással — bonthatók le, továbbá egyes olyan szubmikroszkópikus lebegő, illetve oldott anyagok eltávolítása szükséges, amelyek kivonására más lehetőség nincs.
A fizikai-kémiai eljárásoknak — elsősorban a hozzájuk szükséges költséges vegyszerek felhasználása miatt — viszonylag magas a fajlagos költségük.
Fizikai-kémiai eljárásokat alkalmaznak többnyire az ún. harmadlagos tisztítási fokozatban is, amikor az a cél, hogy a kiülepítetlen lebegőanyagot, valamint a biológiai tisztítás után, részben annak következtében keletkező szervetlen N- és P-vegyületeket eltávolítsák a tisztított szennyvízből. Ezzel lehetővé válik, hogy olyan jó minőségű víz hagyja el a tisztítóművet, amely számos célra, pl. ipari vízként felhasználható, illetve kibocsátható, mivel a felszíni tizekben már nem okoz eutrofizációt.
A harmadlagos tisztítási fokozatot általában a teljes biológiai tisztítás és nitrifikSciós folyamat végbemenetelét követően alkalmazzák, ami magában foglalhatja a külön kialakított lebegőanyag eltávolító eljárások valamelyikét, továbbá denitrifikációs technológiát és berendezést, foszfátkinyerő technológiát, illetve berendezést, amelyek erősen megnövelik mind a létesítési, mind az üzemelési költségeket.
A denitrifikálás egyik módja, hogy a vízből az előzőleg nagy energiaráfordítással ammóniumból nitráttá oxidált nitrogént, végülis elemi nitrogénként a levegőbe távoztassa. A nitrifikáciőt követő denitrifikálásra több magyar szabadalom is ismertet eljárást.
Ezen denitrifikáló eljárások hátrányai:
— a nitrifikádós tevékenységgel együtt nagy az energia- és létesítményigény a víz N-tartalmának kivonásához;
— külön vizsgálva a denitrifikálási módokat, azok önmagukban is jelentős energia- és létesítményigényt támasztanak;
— a denítrifikálásnak az elemi N-re történő lebontásával járó megoldása — amely nem eredményez újabb ökológiai szennyezést — olyan biotechnikával oldható meg csupán, amelynek eredményessége nagymértékben függ a hőmérséklettől, a kezelendő víz oldott oxigéntartalmától és a biomassza táplálására adagolt szerves szén-forrás minőségétől és mennyiségétől.
A nitrátmentesítés jelenleg alkalmazott másik szokásos megoldása a műgyanta-alapú ioncserélő technológia. Ez az eljárás a műgyanta magas ára és viszonylag gyors elhasználódása miatt túlságosan költséges és a műgyanta-oszlop regenerálásakor keletkező koncentrátum erősen környezetszennyező.
Az egyéb eljárások, pl. fordított ozmózis, még költségesebbek, a gyakorlatban szennyvíztisztításra nem is használatosak.
A szennyvíz oldott szervetlen P-tartalmának (ortofoszfátok) eltávolítására a harmadik tisztítási lépcsőben jelenleg leginkább használatos eljárás a kémiai kicsapa-2195 457 tás. Ezt általában Al-vegyületekkel hajtják végre úgy, hogy a képződő csapadék a szennyvíziszap ülepíthetőségét és vízteleníthetőségét rontja.
Lebegőanyag eltávolítására általában vas- és aluminiumsókat, meszet, polielektrolitokat és ezek kombinációit használják. Ilyen alkalmazásról számol be Deeremont: „Water treatment handbook” (Fifth Edition Halsbed Press Book, John Wiley and Sons New York (1979). Ugyancsak erre vonatkozó közlést tartalmaz a „Gewasserschutz. Wasser. Abwasser’ (17. kötet. Aachen, 1975) és egy további közlemény, az ,.Anwendung von Fallur.gsverfahren zűr Verbesserung dér Leistungsfahigkeit biologischer Anlagen” (Institut für Bauingenieurwesen V. Technische Universitat München, *1978).
Az említett vegyszeres kezelések hatására ammónium-eltávolítás nem következik be egyik esetben sem.
A találmányunk segítségével a következő komplex feladat megoldására van lehetőség:
— a tisztítási eljárás eredményeként olyan tisztaságú víz biztosítása, ami sem a felszíni, sem a felszín alatti vizekre nem gyakorol semmilyen károsító hatást, a tisztított víz ismételten felhasználható;
— a tisztítási eljárás során kivont biogén tápanyagok növényi tápanyagként való felhasználási lehet őségének biztosítása a mezőgazdaságban ismert kutatási eredmények alkalmazásával;
— a szennyvíziszap mezőgazdasági hasznosításának lehetővé tétele, illetve elősegítése.
Találmányunk alapján kevesebb technológiai lépcsőben - ezáltal kisebb létesítési és működtetés; költséggel - oldjuk meg a szennyezett vizekből a szilárd,kolloid és oldott fázisban levő szennyezőanyagok eltávolítását. A hagyományos technológiáknál tapasztalható nagymértékű lebegőanyag-elúszás meggátlásával, az elfolyó víz Ρ-, N- és fémtartalmának lényeges csökkentésével biztosítjuk a szennyvíztisztító telepek komplex intenzifikálását mennyiségi és minőségi vonatkozásban egyaránt.
A találmány alapja az a felismerés, hogy néhány természetben található sajátos ásványféleséggel: természetes zeolittal, ill. módosított származékaival olyan fizikai-kémiai beavatkozást végezhetünk a szennyezett vizek tisztításának folyamatába, amely alapvetően javítja mind a tisztítás eredményességét, mind pedig annak gazdaságosságát.
Úgy találtuk, hogy mindezek a hatások a klincptilolit és mordenit típusú természetes zeolitokat tartalmazó kőzeteknek megfelelő őrlési és kémiai, ill. egyéb fizikai-kémiai kezelésével előállított, szelektív ioncserén és adszorpción keresztül ható koaguláló, járulékos hatásként kémiai kicsapalást is végző anyagként, valamint szelektív ioncserével és adszorpcióval ammónium ás nehézfém eltávolítását végző, járulékos hatásaként lebegőanyag-szűrést is végző anyagként való alkalmazásával érhetők el.
A klinoptiloiit és a mcsrdenit a kísérleteink során alkalmazásra került kőzetekben mikrokristályos formában foglal helyei. Ezen mikrokrisztallitok méretei mindhárom dimenzióban általában néhány tized és 10 μηι között találhatók.
A kiindulási anyagok kémiai összetétele m%-ban a következő táblázatban találhatók.
A kiindulási anyag elemi összetétele a kőzet zeclit-
Komponens Klinoptiloiit tartalmú kőzet Mordenit tartalmú kőzet
SiO, 68,35 70,60
Al. Ö 11,94 12,43
Fe,03 1,00 0,64
Na;03 k2° 0,32 1,46
4,15 4,89
MgO 0,21 0,04
CaO 1,64 1.80
Izzítási veszteség (H2O) 12,22 8,57
tartalmától és lelőhelyétől függően változhat, a komponensek azonban azonosak maradnak. Az alapanyag fő kristályos komponense: a klinoptiloiit vagy a mordenit. E két zeolit mellett a kőzetben elsősorban kvarc, néhány m%-ban különböző agyagásványok és általában amorf kőzetüveg is található. A kőzet nem-zeolitos komponenseiről megállapítható, hogy nem befolyásolják a fentebb említett összetett hatásokat.
A zeolitok — mint ismeretes - kationcserélő szervetlen polimerek. A kristályrács tulajdonképpen egy me25 rév polianionos alumíni um-szilikát váz.
A klinoptiloiit és mordenit saját mikropörus-rendszeréí a krisztallitok közötti heterodiszperz makropórusos rendszer egészíti ki, így összességében igen nagy a fajlagos felületük. Az említett két zeolit anionrácsához az alapanyagban Na, K, Mg és Ca-kationok kapcsolódnak, amelyek kisebb -nagyobb mértékben más kationokkal lecserélhetők.
Mindezen sajátosságokból kiindulva következtettünk arra, hogy' a megfelelő méretű porított anyag mar alapállapotban - tehát a természetes állapotban megkötött kationok részleges kicserélése nélkül is — ülepedésfokozó hatást fejthet ki a szennyezett vizek lebegő és kolloid-anyagtartalmára. Ezen kívül ioncserélő sajátosságánál fogva hatást gyakorol az ammónium és ne40 hézfém (ólom, nikkel, réz, kacmium, higany, ezüst stb.) ionok eltávolítására is.
Kísérleti eredményeink igazolták ezeket a feltevéseket. A vizsgálatok során azonban arra a meglepő felismerésre jutottunk, hogy a felhasznált zeolitok egyút45 tál az ortofoszfátok kicsapására is alkalmassá tehetők, ha olyan kationokat viszünk be a zeolitokba, amelyek vagy a szennyvízben levő ammónium-ionokkal (NH ) lecserélődve, vagy a szennyezett vízzel való érintkezésekor a vizes oldatba kerülve a foszfáttal vízoldhatatlan csapadékot képeznek.
Így a találmány alapvető gondolata azon a felismerésen alapul, hogy Mg-, Ca-, Al- és Fc-sókkal előkezelt, megfelelő szemcsenagyságú zeolitpor megszabott mértékben és módon történő folyamatos adagolásával a koaguláció keltette pehclyképződéssel egyidejűleg, majd a pelyhek kialakulását követően is, a már zeolitot tartalmazó iszap adszorptív kapacitása is kihasználható mind a lebegő és a kollaidális anyagrészecskék eltávolítására, mind az ammónium és nehézfém ionok konθθ cínlróciójának csökkentésére, valamint a foszfátcsapadék eltávolítására.
Az eljárás egyesíti magában az elő- és szimultán foszfátkicsapás előnyeit, ezáltal kiküszöbölhető az a káros jelenség, hogy az eleveniszapos levegőztető medcncé55 ben képződő mikropelyhek az utóülepítőből a tisztí-35
195 457 tott szennyvízzel eltávozzanak, növelve annak lebegőanyag-tartalmát.
Mindezeken túlmenően a találmány alapjául szolgáló komplex hatású anyag alkalmazása további előnyöket is rejt magában az eddig ismert fizikai-kémiai hatású adalékokkal összekeverve, ugyanis:
— nem jár importigénnyel, — adagolása pontosan, egyszerű megoldással elvégezhető, — levegőanyag eltávolító hatása kevésbé érzékeny a pH-ra, — a zeolit adagolás hatására az eleveniszapos rendszer biológiai aktivitása is javul, ugyanis a nagy fajlagos felület következtében a baktériumok a zeolit szemcséken jól meg tudnak telepedni, s így a térfogategységre vonatkoztatva nő a lebontást végző baktériumok száma;
— a képződő iszap jobb minőségű minden más eljárás alkalmazása esetén képződő iszapokhoz képest, mert — könnyebben vízteleníthető, — stabilizálásához nincs szükség energiaigényes eljárásra, — a mezőgazdaság szamára a talajok minőségét, tápértékét és vízháztartását javító szervestrágyát ad, csökkentve a szennyvíziszapok felhasználásával járó veszélyeket.
Felhasználható továbbá a klinoptilolit szelektív ammónium-ioncserélő tulajdonsága a biológiai tisztítási fokozat létesítmény- és energiaigényét csökkentő, teljes nitrogénelísvolítást biztosító harmadik tisztítási fokozat kialakítására, megoldva egyúttal a kinyert N-tartalora növényi tápanyagként történő hasznosíthatóságát is. A megoldás feltételezi az előzőekben ismertetett fokozott hatású, járulékos hatásként részleges szelektív ioncserével végrehajtott zeolítos ülepítésfokozási beavatkozást, illetve az annak eredményeként lebegöanyagtól gyakorlatilag megtisztított, lényegében csupán oldott anyagokkal szennyezett vizet.
A fentiekben leint műveletek ellenére még megmaradt csekély mennyiségű lebegőanyag a találmány értelmében az ammóniumot megkötő zeoüt-ágv járulékos szűrőhatása segítségével távolítható el a tisztított vízből.
A találmány szerinti eljárás másik jellemző vonása tehát azon a felismerésen alapul, hogy ha a biológiai tisztítást a nitrifikáció mellőzésével csak a szénvegyületek teljes eloxidálásáig végezzük el (teljes biológiai tisztítás), az oldott állapotban levő ammóniumot tartalmazó vizet a biológiai tisztítást és ülepítési követően egy megfelelő szemcsenagyságú klinoptilolitos és/vagy mordenites töltetű szűrőágyon keresztül vezetjük, azt szelektív ioncserével meg lehet szabadítani az ammóniumtól. Mindez azt eredményezi, hogy mind a levegőztető medence térfogata, mind az oxigénigény — ezzel arányban az ehhez szükséges jelentős energiaigény -igen nagymértékben csökkenthető.
Nincs szükség továbbá a költséges üzemű és nagy létesitményigényű denitrifikáló berendezés létesítésére a szennyezeti víz niirogénmentesílése céljából.
A nitrogénmentesítést egy lépcsőben megoldó klinoptilolilos és/vagy mordenites ammónium-eltávoh'tó berendezés létesítmény- és energiaköltsége alacsonyabb a kétlépcsős (nitrifkálás, denitrifikálás) nitrogenmentcsítés együttes létesítmény- és energiaköltségénél. 4
A találmány szerinti eljárás hasznosságát fokozza az a felismerés, hogy a klinoptilolitos és/vagy mordenites töltet szükségszerű regenerálását olyan vegyülettel célszerű végrehajtani, amely a regenerálás során keletkező magas nitrogéntartalmú oldattal együtt a növénytermesztés tápanyagként hasznosítható. Erre a célra kálium- és adott esetben magnéizumsó vizes oldata alkalmas, mellyel a klinoptilolit és/vagy mordenit káliuméi adott esetben magnézium-formába vihető, a regenerálás után az oldat pedig ammónium mellett káliumot és adott esetben magnéziumot tartalmaz. A kimerült regeneráló oldat a mezőgazdaságban folyékony műtrágyaként hasznosítható.
A zeolitágyak kimerült aminónium-megkötő kapacitásának helyreállítását a zeolitágyakon megkötött ammóniumionok biológiai lebontásával — azaz biológiai regenerálással — is végre lehet hajtani.
A biológiai regenerálás előnye, hogy a megkötött ammónium-ion helyébe a bakteriális tevékenység végén lü drogén-ion kerül.
A szennyezett vizek tisztítási folyamatában nitrogáneltávo’ítás és hasznosítás céllal harmadik tisztítási lépcsó'kánt alkalmazott speciálisan előkezelt klinoptilolit és/vagy' mordenit töltetű szűrőágy, annak regenerálási folyamata és végterméke felhasználható önállóan is, nagy ammónium-ion tartalmú ipari szennyvizekből biológiai tisztítás nélkül nitrogén eltávolítására és hasznosítására.
Ugyancsak hasznosítható az adott céloknak megfelelően előkezelt klinoptilolitos és/vagy mordenites töltetű ioncserélő ágy' nehézfém (ólom, nikkel, réz. kadmium, higany, ezüst stb.) tartalmú szennyezett vizekből a nehézfémek részleges eltávolítására.
A találmány elé kitűzött feladatot fentiek alapján a találmány érteimében úgy oldjuk meg. hogy aszenynyezett vizet olyan hatóanyaggal érintkeztetjük, amely Ca- és/vagy Mg- és/vagy Al- és/vagy FelIIIj-fémsókat, illetve ezek kationjait tartalmazza, együttesen legfeljebb 50, legalább 5 tömegszázalékos mennyiségben, továbbá legalább 50 tömegszázalékos mennyiségben olyan 200 mikrométernél kisebb szemcseméretű kőzetőrleményt tartalmaz, amely ben legalább 25 tömegsza'zalékban zeolit — előnyösen klinoptilolit és'vagv mordenit — van.
A hatóanyagban levő fémsókat ioncserével, adszorpciós úton és/vagy impregnáiással, illetve ezen műveletek kombinált alkalmazásával juttathatjuk be a dehidratált, vagy' deltidratálás nélküli zeolítos kőzet őrleménybe, majd az így kapott anyagot homogenizáljuk.
További előnyökhöz jutunk, ha a biológiai szennyvíztisztítást ε nitrifikáció mellőzésével, csak a szénvegyületek teljes oxidációjáig végezzük, majd ülepités után az elvezetett vizet 1 és 10 mm közötti - előny ösen2 és 5 mm közötti - szemcseméretű egy vagy több, sorosan vagy párhuzamosan kapcsolt — előnyösen kálium formára alakított klinoptilolit és/vagy mordenit töltésű - zeolit ágyon vezetjük át, ahol a maradék ammónium megkötődik.
A találmány szerinti eljárást anélkül, hogy oltalmi köret korlátoznánk, az alábbi példákká) kívánjuk bemutatni .
/. pclda
50% kommunális - 50% konzervgyári szennyvizet 0,3—0.4 kg BOIj/kg d biológiai terhelés mehet; (nagy
-4195 457 terhelésű rendszer, nitrifikálás nélkül) tisztítottunk 200 mg/dm3 előkészített szuszpenzió adagolásával (hatóanyagai: klinoptilolit és három vegyértékű fémsó). Az eredmények a következők:
jellemzők kezelés kezelés hatásfok
(mg/dm3) előtt után (%)
lebegőanyag 203 15 85.4
ortofoszfát (PO3)’ 13.7 1,4 90,0
összes foszfor (P) 5.0 0,6 88,0
ammónia (NH*) 18,5 16,1 13,0
kémiai oxigén-igény
(KOI) 183 44 76,0
biológiai oxigén-igény
(BOÍS) 93 9 90,0
Mohlmann-index
(cm3,'g) 206 108 -
2. példa
Kommunális szennyváze.t 0,05 kg BOIs/kg d biológiai terhelés mellett (teljes oxidációs rendszer) tisztítottunk 150 mg/dm3 előkészített szuszpenzió adagolásával, (hatóanyagai: klinoptilolit és három vegyértékű fémsó).
Az eredmények a következők:
jellemzők kezel és kezelés hatásfok
(mg/dm3) előtt után (%)
lebegőanyag 22 5 77,0
ortofoszfát (PO3)' 9,3 3,2 64,8
összes foszfor (P) 3,3 1.2 63.6
ammónia (NH*) 15,1 2,1 86,1
kémiai oxisén-igény
(KOI) 83 28 66,3
biológiai oxiaén-ieény
(BOk) 32 5 84,4
Mohlmann-index 71 47 -
3. példa
Uióülephett, 0,3-0,4 kg BOIS /kg d nagyterhelésű, nitrifikáció nélküli biológiai tisztítás után kapott szennyvizet K-klinoptilolit oszlopon (szemcseméret 1 —2 mm, klinoptilolittartalom 50%) áteresztve a következő eredményeket kaptuk:
jellemzők oszlop oszlop hatásfok
(mg/din3) előtt után (%)
ammónia (NH*) S3 1,5 95.5
lebegőanyag 8 2 75,0
kémiai oxigén-igénv
(KOI) 31 15 52,6
biológiai oxigén-igény
ÍBOIj IS 6 60,0
4. példa
Egy 10.000 mJ/d kapacitású szennyvíztisztító telep felépítését és működési vázlatát ábránk mutatja.
A beérkező nyers szennyvíz úgynevezett kommunális szennyvíz. A víz szennyezettsége 300 g/m3 BOI5 és 50 g'm3 NH* ériekben kifejezve.
Az 1 vezetéken át beérkező szennyvizet egy 900 m3 hasznos térfogatú 2 clőiilcpítőn, egy 50 m3 térfogatú 3 keverölartályon, egy 1120 m3 hasznos térfogatú 4 levegőztetőtői leválasztott 5 adszorpciós zónán és a 4 levegőztető medencén és egy 900 m3 hasznos térfogatú 7 utóülepítőn vezetjük át. A 4 levegőztetöben a szennyvíz tartózkodási ideje 2,7 h, a 6 oxigénbevitelt biztosító eszköz útján az oxigcnbevitel mértéke 3150 kg OJd. A 7 utóülepítőben megtörténik a tisztított szennyvíz és a keletkezett eleveniszap szétválasztása. A leülepedett iszap egy részét a 3 keverőtar. tályba vezetjük vissza, mint recirkulációs iszapot a 8 vezetéken át, mig a fölös iszapot a 9 csövön át a 2 előülepítőbe vezetjük, ahonnan az a leülepedett primer iszappal együtt a 10 vezetéken keresztül eltávolítható.
A 3 keverőtartályba adagoljuk a 11 előkészítőből a Fe sóval előkezelt, 200 mikrométernél kisebb szemcseméretű és 45 m% klinoptilolit tartalmú kőzetőrleményt, melynek hatására a 7 utóülepítőből a 12 elfolyó vezetéken át távozó vízben jelentősen csökkent a lebegőanyag, az ammónium, a foszfor, ennek megfelelően a BOIj, a KOI, valamint a nehézfém-tartalom.
A 7 utóülepítőből a 12 elfolyóvezetéken át távozó előtisztított szennyvizet egy vagy több, sorosan vagy párhuzamosan működtethető, kálium formára alakított, 55 m% klinoptilolit-tartalmú 1—3 mm szemcsemehetű 13 zeolítágyon vezetjük át. Ezek összes felülete 2>, 130 m2, térfogata 400 m3.
A 13 zeolítágyon az előtisztított szennyvíz megtisztul a maradék lebegőanyag- és ammóniumtartalmától és a 13a vezetéken, a 14 átfolyótartályon át a 21 vezetéken keresztül a befogadóba, vagy felhasználásra kerül.
A 14 átfolyótartályból a 15 csővezetéken át kivett tisztított szennyvízzel a 13 zeolitágyak visszaöblíthetők és a felső rétegükben kivált iszappelyhek eltávolíthatók, az öblítővíz a lemosott iszaptömeggel együtt a 2 ülepítőbe vezethető vissza, a 22 öblítővíz vezetéken át. A 2 előülepílőből a lemosott iszap - ülepedés után — eltávolítható a 10 vezetéken át, a primer és a fölösiszappal együtt.
A 13 zeolitágyak az ammónium-mentesítő kapacitásuk kimerülése után a 17 tartályban levő káliumsó vizes oldatával a 18 csővezetéken át átmoshatok és ezzel az ammónium-eltávolító képességüket regenerálni lehet. A regeneráló oldat a 17 tartályba visszavezethető a 19 csővezetéken át és többször is felhasználható. A regenerálás során a zeolitban ioncserével megkötött ammónium s regeneráló oldatba kerül. Az ammóníumban feldúsult káliumsó vizes oldata a 20 vezetéken át elvezetve műtrágyaként hasznosítható.
5. példa
A 3. példában ismertetett ammónium-ioncserélö oszlopot 2%-os 10 ágytérfogatnyi KCl-oldattal, melynek pH-ját KOH-val 12-rc állítottuk be, redrkuláhatva regeneráljuk. A 2000 mg NH’/l-re dúsúlt KCl-os regeneráló o'datot műtrágyaként vizsgáink, és a konvencionális oldott műtrágyával egyenértékű hatóanyagtartalmat talált unk.
6. példa
Az 5. példában kapott. 2000 mg NH’/l-re dúsúlt 20 g KCÍl oldat 1 m3-éhcz az előülepílőből származó 5
195 457 m3 térfogatú (4 m% szárazanyagtartalmú) nyersiszapot és 1 m3 térfogatú (2 m%-os szárazanyagtartalmú) fölös-eleveniszapot kevertünk. Az összesen 1 g/1 nitrogént, 20 g/1 szervesanyagot tartalmazó 3 m3-nyi anyaghoz annyi foszfort adva, hogy koncentrációja 1 g P/l legyen, teljes értékű mezőgazdasági szerves trágyát nyertünk.
7. példa
A 3. példában ismertetett ammónium-ioncserélő oszlopot úgy regeneráltuk, hogy a 200 kg zeolit-tölteten 400 1 eleveniszapot (1 g/1) 72 órán át levegőztetés mellett recirkuláltattunk. majd ammóniamentesített tisztított szennyvízzel átmostuk az oszlopot. A biológiai regenerálás teljes volt, az ammónia nitriflkálódott, és a zeolit aktív, protonos formába alakult.
A jelenleg ismert és alkalmazott szennyvíztisztítási eljárásokhoz képest, a találmány szerinti eljárás előnyeit a következőkben foglalhatjuk össze:
— az egységnyi tisztítókapacitás létesítéséhez szükséges építmény- és berendezésigény lényeges csökkentése;
— az egységnyi tisztítási kapacitás technológiai működtetéshez szükséges energiaigény lényeges csökkenése;
— a harmadik tisztítási fokozat megvalósítása olyan technológiai beavatkozásokkal és energiaigénnyel, amelyek egységnyi tisztítási kapacitásra 'vetítve — beleértve az első, második fokozatú szennyvíztisztítás létesítésével és működtetésével járó költség- és energiaigényeket is — lényeges megtakarítást eredményeznek mind a létesítési, mind a működtetési költségekben;
— már meglevő és teljes biológiai tisztítást nitrifikációval totáloxidációval végző szennyvíztisztító telepeken alkalmazva a találmány szerinti eljárást, a meglevő tisztítótelepi kapacitás jelentékenyen növelhető a harmadik tisztítási fokozat eredményei megvalósításával együtt, ami a tisztított szennyvíz ismételt felhasználását is lehetővé teszi;
— a vizekben károsnak tekintett egyes anyagokat a mezőgazdaság számára hasznos anyagként nyeljük ki a szennyvízből anélkül, hogy ezáltal újabb környezetszennyezést okoznánk;
— kedvező hatást gyakorol a szennyvíziszapra mind a stabilizálhatcság, mind a vízteleníthetőség szempontjából, sőt esetenként feleslegessé teheti a külön stabilizálási eljárást;
— kedvező hatást gyakorol a szennyvíziszap mezőgazdasági hasznosításra történő felhasználására, mivel — növeli a talajok szervesanyag-ill. tápanyagtartalmát, — a talajba juttatva javítja a mezőgazdasági talaj gyökérzónájár.ak vízháztartását, — lassítja a N és P tápanyagok leadását.
— az előzőekben felsorolt hatások eredményeként csökkenti a talajok műtrágya-igény ét, — az előzőekben felsorolt hatások eredményeként csökkenti a N és P tápanyagok kimosódásáb ezáltal mind a felszíni, mind a felszín alatti vizek nitrátos elszennyeződésé':, a befogadók eutrofizálódását,
- meggátolja, illetve lassítja a talajok intenzív műtrágyázása következtében fellépő elsavanyodást, ezáltal csökkenti a szernyvíziszapok nehézfémtartalmának veszélyeivel kapcsolatban feltételezett káros hatásokat.

Claims (7)

1. Eljárás szerves és/vagy szervetlen anyagokkal szennyezett vízből a lebegőanyagok, biogén tápanyagok és oldott fémvegyületek eltávolítására, azzal jellemezve, hogy a szennyvezett vizet olyan hatóanyaggal érintkeztetjük, amely Ca- és/vagy Mg- és/vagy Alés/vagy Fe(III)-fémsókat, illetve ezek kationjait tartalmazza, együttesen legfeljebb 50, legalább 5 tömegszázalékos mennyiségben, továbbá legalább 50 tömegszázalékos mennyiségben olyan 200 mikrométernél kisebb szemcseméretű kőzetőrleményt tartalmaz, amelyben legalább 25 tömegszázalékban zeolit- előnyösen klinoptilolit és/vagy mordenit- van.
2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a hatóanyagban leve fémsókat ioncserével, adszorpciós úton és/vagv impregnálással, illetve ezen műveletek kombinált alkalmazásával juttatjuk be a dehidratált. vagy dehidratálás nélküli zeohíos kőzetőrleménybe, majd az így kapott anyagot homogenizáljuk.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a biológiai szennyvíztisztítást a nitrifikáció mellőzésével csak a szénvegyületek teljes oxidációjáig végezzük, majd ülepítés után az elvezetett vizet 1 és 10 mm közötti — előnyösen 2 és 5 mm — szemcseméretű egy, vagy több. sorosan vagy párhuzamosan kapcsolt, — előnyösen kálium-formára alakított klinoptilolit és/vagy mordenit töltetű — zeolitágyon vezetjük át.
4. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a zeolítágyat ammónium-megkötő kapacitásának kimerülése után vízoldható K- és adott esetben Ma-só oldattal regeneráljuk.
5. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a zeolitágy ammónium-megkötő kapacitásának regenerálása során ammóniumban feldúsult regeneráló oldatot növényi tápanyagként való közvetlen felhasználásra elvezetjük.
6. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az XHj-el telitett zeolitágy regenerálása során az ammóniumban feldúsult regeneráló oldatot, az esetleg szükséges kiegészítő anyagokat, valamint az ülepítőkből kivett, megfelelően előkezelt, — célszerűen sűrített és/vagy stabilizált, és'vagy víztelenített - primer- és fölösiszapot az iszap minőségétől függő arányban öszszekeverjük és homogenizáljuk.
7. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a zeolítágyat ammónium-megkötő kapacitásának kimerülése után biológiai úton regeneráljuk.
Rajz nélkül
Kiadja az Országos Találmányi Hivatal A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető Megjeleni a Műszaki Könyvkiadó gondozásában
HU841319A 1984-04-02 1984-04-02 Process for removing suspended materials, biogene nutrients and soluted metal-compounds from waters containing organic and inorganic impurities HU195457B (en)

Priority Applications (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU841319A HU195457B (en) 1984-04-02 1984-04-02 Process for removing suspended materials, biogene nutrients and soluted metal-compounds from waters containing organic and inorganic impurities
JP60501618A JPS62500009A (ja) 1984-04-02 1985-04-01 有機および/または無機の物質によつて汚染された下水から懸濁した物質、生物の栄養素および溶解した金属化合物を除去する方法および装置
AT85901544T ATE51209T1 (de) 1984-04-02 1985-04-01 Verfahren und vorrichtung zur beseitigung suspendierten materials, biogenetischer naehrmittel und aufgeloester metallverbindungen aus klaerwasser, das mit organischen und/oder anorganischen substanzen verunreinigt ist.
DE8585901544T DE3576681D1 (de) 1984-04-02 1985-04-01 Verfahren und vorrichtung zur beseitigung suspendierten materials, biogenetischer naehrmittel und aufgeloester metallverbindungen aus klaerwasser, das mit organischen und/oder anorganischen substanzen verunreinigt ist.
PCT/HU1985/000021 WO1985004390A1 (en) 1984-04-02 1985-04-01 Process and equipment for removal of suspended material, biogenetic nutrients and dissolved metal compounds from sewage contaminated with organic and/or inorganic substances
EP19850901544 EP0177543B1 (en) 1984-04-02 1985-04-01 Process and equipment for removal of suspended material, biogenetic nutrients and dissolved metal compounds from sewage contaminated with organic and/or inorganic substances
CS243685A CS274259B2 (en) 1984-04-02 1985-04-02 Method of suspended materials removal and equipment for realization of this method
YU54385A YU46368B (sh) 1984-04-02 1985-04-02 Postupak za odvajanje suspendovanog materijala, biogenih hranljivih sastojaka i rastvorenih jedinjenja metala iz otpadne vode
FI854452A FI854452A (fi) 1984-04-02 1985-11-12 Foerfarande och apparatur foer avlaegs- nande av suspenderat material, biogena naeringsaemnen och upploesta metall- foereningar ur avloppsvatten foerorenat med organiska och/eller oorganiska aemnen.
NO854780A NO159264C (no) 1984-04-02 1985-11-28 Fremgangsmaate for aa fjerne suspenderte materialer, biogenetiske naeringsstoffer og opploeste stoffer fra forurenset vann.
DK554085A DK164277C (da) 1984-04-02 1985-11-29 Fremgangsmaade til fjernelse af suspenderede materialer, biogenetiske naeringsstoffer og oploeste metalforbindelser fra urent vand
BG072557A BG72557A (bg) 1984-04-02 1985-11-29 Метод и устройство за отстраняване на суспендиран материал, биогенетични хранителни агенти и разтворени метални съединения от отпадна вода,замърсена с органични и/или неорганични вещества
US07/089,007 US4772307A (en) 1984-04-02 1987-08-20 Process for preparing an agricultural fertilizer from sewage

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU841319A HU195457B (en) 1984-04-02 1984-04-02 Process for removing suspended materials, biogene nutrients and soluted metal-compounds from waters containing organic and inorganic impurities

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HU195457B true HU195457B (en) 1988-05-30

Family

ID=10953900

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU841319A HU195457B (en) 1984-04-02 1984-04-02 Process for removing suspended materials, biogene nutrients and soluted metal-compounds from waters containing organic and inorganic impurities

Country Status (13)

Country Link
US (1) US4772307A (hu)
EP (1) EP0177543B1 (hu)
JP (1) JPS62500009A (hu)
AT (1) ATE51209T1 (hu)
BG (1) BG72557A (hu)
CS (1) CS274259B2 (hu)
DE (1) DE3576681D1 (hu)
DK (1) DK164277C (hu)
FI (1) FI854452A (hu)
HU (1) HU195457B (hu)
NO (1) NO159264C (hu)
WO (1) WO1985004390A1 (hu)
YU (1) YU46368B (hu)

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE456087B (sv) * 1986-03-13 1988-09-05 Anox Ab Anvendning av ett hydrofobt zeolitmaterial sasom adsorptionsmaterial vid biologisk rening av avloppsvatten
GB2197307A (en) * 1986-09-09 1988-05-18 British Nuclear Fuels Plc An improved method of filtration in an ion exchange process
JPH0279910A (ja) * 1988-09-19 1990-03-20 Ninaki Akira 粒状天然ゼオライトを主成分とする混合園芸培土
DE3920551A1 (de) * 1989-06-23 1991-01-03 Diemert Klaus Dr Vorrichtung zur reinigung hochbelasteter abwaesser
DE4100685A1 (de) * 1991-01-11 1992-07-16 Sued Chemie Ag Verfahren zum reinigen von phosphate und stickstoffverbindungen enthaltenden abwaessern
IT1251824B (it) * 1991-09-20 1995-05-26 Scaviter S A S Di Benedetti Cl Composizione solida e metodo per la rimozione di sostanze inquinanti in soluzione da un mezzo acquoso
DE4138666A1 (de) * 1991-11-25 1993-05-27 Sued Chemie Ag Verfahren zur vorreinigung von abwaessern
DE4138670A1 (de) * 1991-11-25 1993-05-27 Sued Chemie Ag Verfahren zur gewinnung von landwirtschaftlich verwertbarem klaerschlamm
FR2695046B1 (fr) * 1992-08-31 1994-10-28 Jean Jouve Procédé de triage des ordures ménagères consistant à séparer les matières plastiques les verres et les métaux des matières organiques réutilisables pour la fabrication de composts.
ES2095160T3 (es) * 1993-03-11 1997-02-01 Naintsch Mineralwerke Procedimiento perfeccionado de depuracion de aguas residuales, del tipo "de lodos activados", que permite aumentar los rendimientos de depuracion.
US5755852A (en) * 1993-09-10 1998-05-26 Bion Technologies, Inc. Bioconverted nutrient rich humus
US5472472A (en) * 1993-09-10 1995-12-05 Bion Technologies, Inc. Animal waste bioconversion system
US5538529A (en) * 1993-09-10 1996-07-23 Bion Technologies, Inc. Bioconverted nutrient rich humus
JP3267459B2 (ja) * 1993-12-16 2002-03-18 晴男 香川 有機排水処理方法
CA2204422A1 (en) * 1997-05-02 1998-11-02 Alexandra Kantardjieff Method of treating the liquid fraction of pig manure by an aerobic biofilter and sequestration of the solid fraction by zeolite
US6039874A (en) * 1997-10-07 2000-03-21 Ajt & Associates, Inc. Apparatus and method for purification of agricultural animal waste
US6193889B1 (en) 1997-10-07 2001-02-27 Agrimond, L.L.C. Apparatus and method for purification of agricultural animal waste
US6398959B1 (en) 1997-10-07 2002-06-04 Agrimond, Llc Aerobic treatment of liquids to remove nutrients and control odors
US6395174B1 (en) 1997-10-07 2002-05-28 Agrimond, L.L.C. Method for lagoon remediation
DE19747444A1 (de) * 1997-10-28 1999-04-29 Preussenelektra Ag Verfahren zur selektiven Eliminierung von Ammoniak bzw. Ammonium-Ionen aus einer wässrigen Lösung
DE19807406C2 (de) * 1998-02-21 2001-08-23 Heinzel Klaus Bioaktives Verbundprodukt auf der Basis von Zeolithmehl, seine Herstellung und Verwendung zur Abwasserbehandlung
ATE293581T1 (de) * 1998-03-24 2005-05-15 Watercryst Chemiefreie Wasserb Verfahren zum fällen oder ausflocken von inhaltsstoffen aus lösungen
AU753484B2 (en) * 1999-02-11 2002-10-17 Leonid Charuckyj Process for the removal of suspended and other material from waste water
AUPP860899A0 (en) * 1999-02-11 1999-03-04 Zeolite Australia Limited Process for the removal of suspended and other material from waste water
US6464875B1 (en) 1999-04-23 2002-10-15 Gold Kist, Inc. Food, animal, vegetable and food preparation byproduct treatment apparatus and process
SE520338C2 (sv) * 1999-07-05 2003-06-24 Globe Water Ab Förfarande och anordning för rening av dag- eller spillvatten
US6716366B2 (en) * 1999-09-30 2004-04-06 Maxichem Inc. Chemical composition for treatment of nitrate and odors from water streams and process wastewater treatment
FI109898B (fi) * 2001-03-29 2002-10-31 Kemira Chemicals Oy Ammoniumtypen talteenotto jätevedestä
US6887828B2 (en) * 2001-12-21 2005-05-03 A. John Allen Phillipsitic zeolite soil amendments
KR100445981B1 (ko) * 2002-01-25 2004-08-25 송민경 축산폐수의 액비화를 위한 저장조
AU2003302602A1 (en) * 2002-11-25 2004-06-23 Sr. Richard G. Sheets Animal waste effluent treatment
US7147067B2 (en) * 2002-12-10 2006-12-12 Halliburton Energy Services, Inc. Zeolite-containing drilling fluids
US7048053B2 (en) 2002-12-10 2006-05-23 Halliburton Energy Services, Inc. Zeolite compositions having enhanced compressive strength
US7150321B2 (en) * 2002-12-10 2006-12-19 Halliburton Energy Services, Inc. Zeolite-containing settable spotting fluids
US7544640B2 (en) * 2002-12-10 2009-06-09 Halliburton Energy Services, Inc. Zeolite-containing treating fluid
US6964302B2 (en) * 2002-12-10 2005-11-15 Halliburton Energy Services, Inc. Zeolite-containing cement composition
US7140439B2 (en) 2002-12-10 2006-11-28 Halliburton Energy Services, Inc. Zeolite-containing remedial compositions
US7140440B2 (en) * 2002-12-10 2006-11-28 Halliburton Energy Services, Inc. Fluid loss additives for cement slurries
US7448450B2 (en) 2003-12-04 2008-11-11 Halliburton Energy Services, Inc. Drilling and cementing with fluids containing zeolite
CA2566454A1 (en) * 2004-05-14 2005-12-01 Northwestern University Methods and systems for total nitrogen removal
US7297664B2 (en) 2004-07-28 2007-11-20 Halliburton Energy Services, Inc. Cement-free zeolite and fly ash settable fluids and methods therefor
US7182137B2 (en) * 2004-09-13 2007-02-27 Halliburton Energy Services, Inc. Cementitious compositions containing interground cement clinker and zeolite
US7219733B2 (en) * 2004-09-29 2007-05-22 Halliburton Energy Services, Inc. Zeolite compositions for lowering maximum cementing temperature
AU2005100765B4 (en) * 2005-09-18 2006-06-08 Algon South Coast Clinoptilolite Algae Control
US7296626B2 (en) 2005-11-08 2007-11-20 Halliburton Energy Services, Inc. Liquid additive for reducing water-soluble chromate
WO2007105974A1 (en) * 2006-03-10 2007-09-20 Tecnia-Processos E Equipamentos Industriais E Ambientais Biological process for wastewater treatment
US7674379B2 (en) * 2007-06-19 2010-03-09 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Wastewater treatment system with simultaneous separation of phosphorus and manure solids
US20100193416A1 (en) * 2009-01-30 2010-08-05 Barbaro Ronald D Non-biological removal and recovery of nutrients from waste
DE102009024003A1 (de) * 2009-06-05 2010-12-16 3P Technik Filtersysteme Gmbh Filtervorrichtung zum Reinigen von mit Feststoffpartikeln und/oder gelösten Schadstoffen belastetem Wasser
ITVR20090152A1 (it) * 2009-09-30 2011-04-01 Giovanni Bonometti Impianto e procedimento per l'estrazione di azoto ammoniacale da reflui liquidi
CN101898853B (zh) * 2010-07-06 2012-07-04 国家城市给水排水工程技术研究中心 强化悬浮固体无机组分去除的污水初沉处理方法和***
EP2614891A1 (en) * 2012-01-10 2013-07-17 RE-N Technology ApS A method for removing ammonium nitrogen from organic waste water
US8388836B1 (en) 2012-09-05 2013-03-05 Emerald Waste Solutions, LLC Waste separator apparatus and system for treating animal waste and the like
US20160207809A9 (en) * 2012-12-18 2016-07-21 Robert Spencer Collison Self-Regenerating Zeolite Reactor for Sustainable Ammonium Removal
US9630865B2 (en) 2013-05-20 2017-04-25 Veolia Water Solutions & Technologies Support System and process for removing ammonium, soluble BOD and suspended solids from a wastewater stream
CN104030252B (zh) * 2014-06-18 2016-04-13 江苏隆昌化工有限公司 资源化利用含磷废水合成缓释化肥
CN109704454B (zh) * 2019-03-05 2023-04-25 浙江工业大学 利用好氧颗粒污泥去除和回收有机酸废水中阳离子重金属的装置和方法
CN110090487A (zh) * 2019-05-06 2019-08-06 中赟国际工程有限公司 一种浆料长距离水力输送及固液分离装置以及分离工艺
CN114477506A (zh) * 2020-10-26 2022-05-13 湖南天童环保有限公司 一种电镀等表面处理废水综合处理的药剂及工艺

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3617540A (en) * 1970-05-13 1971-11-02 Us Interior Removal of nitrogen and phosphorus from waste waters
US3723308A (en) * 1970-11-16 1973-03-27 D Breck Process for removal of ammonia from waste water streams
JPS4882661A (hu) * 1972-02-02 1973-11-05
JPS5327915B2 (hu) * 1975-03-13 1978-08-11
US4098690A (en) * 1976-03-29 1978-07-04 The University Of Illinois Foundation Water purification process
JPS5327261A (en) * 1976-08-25 1978-03-14 Toyobo Co Ltd Method of treating waste water
JPS5385947A (en) * 1977-01-05 1978-07-28 Hitachi Ltd Method of treating waste liquid containing nitrogen compounds
JPS53105054A (en) * 1977-02-25 1978-09-12 Hitachi Ltd Treatment of waste water containing ammoniacal nitrogen
US4094778A (en) * 1977-06-27 1978-06-13 Union Carbide Corporation Sequestering of CA++ and MG++ in aqueous media using zeolite mixtures
US4364909A (en) * 1981-03-16 1982-12-21 The Dow Chemical Company Removal of Ca++ from MgCl2
US4522727A (en) * 1984-10-22 1985-06-11 Atec Inc. Process for continuous removal of ammoniacal nitrogen from aqueous streams

Also Published As

Publication number Publication date
US4772307A (en) 1988-09-20
EP0177543B1 (en) 1990-03-21
WO1985004390A1 (en) 1985-10-10
YU54385A (en) 1987-10-31
BG72557A (bg) 1993-12-24
CS243685A2 (en) 1990-09-12
NO854780L (no) 1985-11-28
EP0177543A1 (hu) 1986-04-16
YU46368B (sh) 1993-10-20
DE3576681D1 (de) 1990-04-26
DK164277C (da) 1992-10-26
DK554085A (da) 1985-11-29
JPS62500009A (ja) 1987-01-08
FI854452A0 (fi) 1985-11-12
ATE51209T1 (de) 1990-04-15
DK164277B (da) 1992-06-01
CS274259B2 (en) 1991-04-11
NO159264C (no) 1988-12-14
DK554085D0 (da) 1985-11-29
FI854452A (fi) 1985-11-12
NO159264B (no) 1988-09-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU195457B (en) Process for removing suspended materials, biogene nutrients and soluted metal-compounds from waters containing organic and inorganic impurities
Mercer et al. Ammonia removal from secondary effluents by selective ion exchange
Kallo Applications of natural zeolites in water and wastewater treatment
Semerjian et al. High-pH–magnesium coagulation–flocculation in wastewater treatment
Bishop et al. Physical-chemical treatment of municipal wastewater
EP1071637B1 (de) Verfahren zur behandlung von mit ammonium hochbelasteten prozessabwässern auf dem abwassergebiet
Mojiri et al. Review on membrane bioreactor, ion exchange and adsorption methods for landfill leachate treatment
Kalló Wastewater purification in Hungary using natural zeolites
CN110407334B (zh) 一种吸附硝酸根离子同步反硝化脱氮生物填料的制备与应用
Kumar et al. Zero-valent iron-modified sand filters for greywater treatment
SK279864B6 (sk) Spôsob čistenia odpadových vôd s použitím aktivova
KR100342171B1 (ko) 하/폐수중의 질소와 인을 동시에 제거하기 위한 수처리제조성물 및 이를 이용한 수처리방법
KR102438279B1 (ko) 천연광물 루미라이트 생태 복원제 및 제조방법
Chmielewska-Horvathova Advanced wastewater treatment using clinoptilolite
Yettefti et al. Performance evaluation of sand filter for tertiary treatment of secondary effluent of wastewater: effect of hydraulic loading evaluation des performances des filtres a sable pour le traitement tertiaire de l’effluent secondaire des eaux usees: effet de la charge hydraulique
Olah et al. Simultaneous separation of suspended solids, ammonium and phosphate ions from waste water by modified clinoptilolite
Kazemian et al. Environmental applications of natural zeolites
Amakdouf et al. Performance of sequential batch reactor coupled to physical system for landfill leachate treatment: A pilot scale design
Adelagun Technological options for phosphate removal and recovery from aqua system: A review
WO2007105974A1 (en) Biological process for wastewater treatment
Middleton Advanced wastewater treatment technology in water reuse
KR100890605B1 (ko) 오폐수 처리용 미생물담체 및 그 제조방법
Stenburg et al. New approaches to wastewater treatment
Liu A study on the utilization of zeolite for ammonia removal from composting leachate
CN105174664B (zh) 一种农业污水的处理工艺

Legal Events

Date Code Title Description
HU90 Patent valid on 900628
HPC4 Succession in title of patentee

Owner name: MTA KOEZPONTI KEMIAI KUTATO INTEZET,HU

Owner name: VIZEPITOEIPARI TROESZT,HU

Owner name: VIZGAZDALKODASI TUDOMANYOS KUTATO KOEZPONT,HU

HPC4 Succession in title of patentee

Owner name: DR. PAPP JANOS, HU

HPC4 Succession in title of patentee

Owner name: MULTIPROJEKT KFT., HU

Owner name: AQUAPROJEKT KFT., HU

HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee