HRP20230272T1 - Postupci za liječenje cistične fibroze - Google Patents
Postupci za liječenje cistične fibroze Download PDFInfo
- Publication number
- HRP20230272T1 HRP20230272T1 HRP20230272TT HRP20230272T HRP20230272T1 HR P20230272 T1 HRP20230272 T1 HR P20230272T1 HR P20230272T T HRP20230272T T HR P20230272TT HR P20230272 T HRP20230272 T HR P20230272T HR P20230272 T1 HRP20230272 T1 HR P20230272T1
- Authority
- HR
- Croatia
- Prior art keywords
- compound
- pharmaceutically acceptable
- equivalent amount
- acceptable salt
- acceptable salts
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 20
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 title claims 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 141
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 129
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 41
- NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N ethyl (e)-3-[3-amino-2-cyano-1-[(e)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]sulfanyl-3-oxoprop-1-enyl]sulfanylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\SC(=C(C#N)C(N)=O)S\C=C\C(=O)OCC NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N 0.000 claims 34
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 12
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 5
- 108010079245 Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Proteins 0.000 claims 3
- 102000008371 intracellularly ATP-gated chloride channel activity proteins Human genes 0.000 claims 3
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (29)
1. Najmanje jedan spoj koji je odabran od Spoja I:
[image]
i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli, naznačen time, da je za uporabu u postupku liječenja cistične fibroze, pri čemu postupak obuhvaća davanje pacijentu kojemu je to potrebno:
(A) 5 mg do 20 mg dnevno najmanje jednog spoja koji je odabran od Spoja I:
[image]
i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli; i
(B) najmanje jednog spoja koji je odabran od:
(i) Spoja II:
[image]
i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli, i
(ii)
(a) Spoja III:
[image]
i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli, ili
(b) Spoja III-d:
[image]
i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli.
2. Najmanje jedan spoj koji je odabran od (i) i (ii):
(i) Spoja II:
[image]
i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli, i
(ii)
(a) Spoja III:
[image]
i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli, ili
(b) Spoja III-d:
[image]
i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli,
naznačen time, da je za uporabu u postupku liječenja cistične fibroze, pri čemu postupak obuhvaća davanje pacijentu kojemu je to potrebno:
(A) 5 mg do 20 mg dnevno najmanje jednog spoja koji je odabran od Spoja I:
[image]
i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli; i
(B) najmanje jednog spoja koji je odabran od:
(i) Spoja II:
[image]
i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli, i
(ii)
(a) Spoja III:
[image]
i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli, ili
(b) Spoja III-d:
[image]
i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli.
3. Najmanje jedan spoj koji je odabran od Spoja I:
[image]
i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli, i
najmanje jedan spoj koji je odabran od (i) i (ii):
(i) Spoja II:
[image]
i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli, i
(ii)
(a) Spoja III:
[image]
i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli, ili
(b) Spoja III-d:
[image]
i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli,
naznačen time, da je za uporabu u postupku liječenja cistične fibroze gdje postupak obuhvaća davanje pacijentu kojemu je to potrebno:
(A) 5 mg do 20 mg dnevno najmanje jednog spoja koji je odabran od Spoja I:
[image]
i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli; i
(B) najmanje jednog spoja koji je odabran od:
(i) Spoja II:
[image]
i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli, i
(ii)
(a) Spoja III:
[image]
i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli, ili
(b) Spoja III-d:
[image]
i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli.
4. Spoj ili spojevi za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačeni time, da obuhvaćaju davanje navedenom pacijentu:
(A)
(a) najmanje jednog spoja koji je odabran od Spoja I i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli;
(b) najmanje jednog spoja koji je odabran od Spoja II i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli; i
(c) najmanje jednog spoja koji je odabran od (i) Spoja III i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli; ili
(ii) Spoja III-d i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli; ili
(B)
(a) najmanje jednog spoja koji je odabran od Spoja I i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli;
(b) najmanje jednog spoja koji je odabran od Spoja II i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli; i
(c) najmanje jednog spoja koji je odabran od Spoja III i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli; ili
(C)
(a) najmanje jednog spoja koji je odabran od Spoja I i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli;
(b) najmanje jednog spoja koji je odabran od Spoja II i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli; i
(c) najmanje jednog spoja koji je odabran od Spoja III-d i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli.
5. Spoj ili spojevi za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačeni time, da:
(a) najmanje jedan spoj koji je odabran od Spoja I i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli, daje se u jednostrukom pripravku s najmanje jednim spojem koji je odabran od Spoja II, Spoja III, Spoja III-d, i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli; ili
(b) najmanje jedan spoj koji je odabran od Spoja I i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli, i najmanje jedan spoj koji je odabran od Spoja II, Spoja III, Spoja III-d, i njihovih farmaceutski rpihvatljivih soli, daju se u jednom ili više odvojenih pripravaka; ili
(c) prvi farmaceutski pripravak koji sadrži najmanje jedan spoj koji je odabran od Spoja I i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli, daje se u kombinaciji s drugim farmaceutskim pripravkom koji sadrži najmanje jedan spoj koji je odabran od Spoja II, Spoja III, Spoja III-d, i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli.
6. Spoj ili spojevi za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačeni time, da se prvi farmaceutski pripravak koji sadrži najmanje jedan spoj koji je odabran od Spoja I i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli, daje u kombinaciji s:
(i) drugim farmaceutskim pripravkom koji sadrži (a) najmanje jedan spoj koji je odabran od Spoja II i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli; i (b) najmanje jedan spoj koji je odabran od Spoja III, Spoja III-d, i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli; ili
(ii) drugim farmaceutskim pripravkom koji sadrži Spoj II i Spoj III-d.
7. Spoj ili spojevi za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačeni time, da obuhvaćaju davanje jednostrukog pripravka koji sadrži Spoj I ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, Spoj II, i Spoj III-d.
8. Spoj ili spojevi za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačeni time, da se dnevno daje 5 mg, 10 mg, ili 20 mg Spoja I ili ekvivalentna količina njegove farmaceutski prihvatljive soli.
9. Spoj ili spojevi za uporabu prema patentnom zahtjevu 8, naznačeni time, da se Spoj I ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, daje:
(a) kao jednostruka doza, jednom dnevno; ili
(b) u dvije dnevne doze.
10. Spoj ili spojevi za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačeni time, da se 20 mg Spoja I ili ekvivalentna količina njegove farmaceutski prihvatljive soli, daje u jednoj do četiri doze dnevno.
11. Spoj ili spojevi za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 10, naznačeni time, da se 50 mg do 150 mg Spoja II ili ekvivalentna količina njegove farmaceutski prihvatljive soli, daje dnevno, opcionalno gdje se 50 mg Spoja II ili ekvivalentna količina njegove farmaceutski prihvatljive soli po doziranju, daje jednom dnevno ili dvaput dnevno.
12. Spoj ili spojevi za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 10, naznačeni time, da se 100 mg Spoja II ili ekvivalentna količina njegove farmaceutski prihvatljive soli, daje dnevno.
13. Spoj ili spojevi za uporabu prema patentnom zahtjevu 12, naznačeni time, da:
(a) 100 mg Spoja II ili ekvivalentna količina njegove farmaceutski prihvatljive soli, daje se u jednostrukoj dozi, jednom dnevno; ili
(b) 100 mg Spoja II ili ekvivalentna količina njegove farmaceutski prihvatljive soli, daje se u dvije doze dnevno.
14. Spoj ili spojevi za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 12, naznačeni time, da:
(a) 150 mg do 300 mg Spoja III ili ekvivalentna količina njegove farmaceutski prihvatljive soli, daje se dnevno; ili
(b) 50 mg do 150 mg Spoja III-d ili ekvivalentna količina njegove farmaceutski prihvatljive soli, daje se dnevno.
15. Spoj ili spojevi za uporabu prema patentnom zahtjevu 13, naznačeni time, da:
(a) 150 mg do 300 mg Spoja III ili ekvivalentna količina njegove farmaceutski prihvatljive soli, daje se dnevno; ili
(b) 50 mg do 150 mg Spoja III-d ili ekvivalentna količina njegove farmaceutski prihvatljive soli, daje se dnevno.
16. Spoj ili spojevi za uporabu prema patentnom zahtjevu 14, naznačeni time, da:
(i)
(a) 150 mg Spoja III ili ekvivalentna količina njegove farmaceutski prihvatljive soli, daje se dvaput dnevno; ili
(b) 150 mg Spoja III-d ili ekvivalentna količina njegove farmaceutski prihvatljive soli, daje se dnevno; ili
(ii)
150 mg dnevne količine Spoja III-d ili ekvivalentna količina njegove farmaceutski prihvatljive soli, daje se u jednoj, dvije ili tri doze dnevno; ili
(iii)
300 mg dnevne količine Spoja III ili ekvivalentna količina njegove farmaceutski prihvatljive soli, daje se u jednoj, dvije, tri, ili četiri doze.
17. Najmanje jedan spoj koji je odabran od:
(A) Spoja I i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli,
(B) Spoja II i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli, i
(C) Spoja III ili njegovih farmaceutski prihvatljivih soli ili Spoja III-d i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli; ili
(A), (B) i (C), naznačen time, da je za uporabu u postupku liječenja cistične fibroze, pri čemu postupak obuhvaća dnevno davanje pacijentu kojemu je to potrebno:
(a) 5 mg do 20 mg Spoja I ili ekvivalentne količine njegove farmaceutski prihvatljive soli;
(b) 50 mg do 100 mg Spoja II ili ekvivalentne količine njegove farmaceutski prihvatljive soli; i
(c)
(i) 150 mg do 300 mg Spoja III ili ekvivalentne količine njegove farmaceutski prihvatljive soli; ili
(ii) 50 mg do 150 mg Spoja III-d ili ekvivalentne količine njegove farmaceutski prihvatljive soli.
18. Spoj ili spojevi za uporabu prema patentnom zahtjevu 17, naznačeni time, da postupak obuhvaća davanje:
(A)
(a) 5 mg, 10 mg, ili 20 mg Spoja I ili ekvivalentne količine njegove farmaceutski prihvatljive soli;
(b) 100 mg Spoja II ili ekvivalentne količine njegove farmaceutski prihvatljive soli; i
(c) (i) 300 mg Spoja III ili ekvivalentne količine njegove farmaceutski prihvatljive soli; ili (ii) 150 mg Spoja III-d ili ekvivalentne količine njegove farmaceutski prihvatljive soli; ili
(B)
(a) 5 mg Spoja I ili ekvivalentne količine njegove farmaceutski prihvatljive soli;
(b) 100 mg Spoja II ili ekvivalentne količine njegove farmaceutski prihvatljive soli; i
(c) 300 mg Spoja III ili ekvivalentne količine njegove farmaceutski prihvatljive soli; ili
(C)
(a) 10 mg Spoja I ili ekvivalentne količine njegove farmaceutski prihvatljive soli;
(b) 100 mg Spoja II ili ekvivalentne količine njegove farmaceutski prihvatljive soli; i
(c) 300 mg Spoja III ili ekvivalentne količine njegove farmaceutski prihvatljive soli; ili
(D)
(a) 20 mg Spoja I ili ekvivalentne količine njegove farmaceutski prihvatljive soli;
(b) 100 mg Spoja II ili ekvivalentne količine njegove farmaceutski prihvatljive soli; i
(c) 300 mg Spoja III ili ekvivalentne količine njegove farmaceutski prihvatljive soli; ili
(E)
(a) 5 mg Spoja I ili ekvivalentne količine njegove farmaceutski prihvatljive soli;
(b) 100 mg Spoja II ili ekvivalentne količine njegove farmaceutski prihvatljive soli; i
(c) 150 mg Spoja III-d ili ekvivalentne količine njegove farmaceutski prihvatljive soli; ili
(F)
(a) 10 mg Spoja I ili ekvivalentne količine njegove farmaceutski prihvatljive soli;
(b) 100 mg Spoja II ili ekvivalentne količine njegove farmaceutski prihvatljive soli; i
(c) 150 mg Spoja III-d ili ekvivalentne količine njegove farmaceutski prihvatljive soli; ili
(G)
(a) 20 mg Spoja I ili ekvivalentne količine njegove farmaceutski prihvatljive soli;
(b) 100 mg Spoja II ili ekvivalentne količine njegove farmaceutski prihvatljive soli; i
(c) 150 mg Spoja III-d ili ekvivalentne količine njegove farmaceutski prihvatljive soli.
19. Najmanje jedan spoj koji je odabran od:
(A) Spoja I i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli,
(B) Spoja II i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli,
(C) Spoja III i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli ili Spoja III-d i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli; ili
(A), (B) i (C), naznačen time, da je za uporabu u postupku liječenja cistične fibroze, pri čemu postupak obuhvaća dnevno davanje pacijentu kojemu je to potrebno:
(a) prvog farmaceutskog pripravka koji sadrži 5 mg do 20 mg Spoja I ili ekvivalentnu količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli; i
(b) drugog farmaceutskog pripravka dnevno, koji sadrži:
(i) 50 mg do 100 mg Spoja II ili ekvivalentnu količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli; i
(ii)ili (1) 150 mg do 300 mg Spoja III ili ekvivalentnu količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli, ili (2) 50 mg do 150 mg Spoja III-d ili ekvivalentnu količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli.
20. Spoj ili spojevi za uporabu prema patentnom zahtjevu 19, naznačeni time, da postupak obuhvaća:
(A)
(a) davanje dnevno pacijentu kojemu je to potrebno, prvog farmaceutskog pripravka koji sadrži 5 mg, 10 mg, ili 20 mg Spoja I ili ekvivalentnu količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli; i
(b) davanje dnevno pacijentu drugog farmaceutskog pripravka koji sadrži (i) 100 mg Spoja II ili ekvivalentnu količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli; i (ii) 150 mg Spoja III ili ekvivalentnu količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli; i
(c) davanje dnevno pacijentu trećeg farmaceutskog pripravka koji sadrži 150 mg Spoja III ili ekvivalentnu količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli; ili
(B)
(a) prvi farmaceutski pripravak koji sadrži 5 mg, 10 mg, ili 20 mg Spoja I ili ekvivalentnu količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli; i
(b) drugi farmaceutski pripravak koji sadrži (i) 100 mg Spoja II ili ekvivalentnu količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli; i (ii) 150 mg Spoja III-d ili ekvivalentnu količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli.
21. Najmanje jedan spoj koji je odabran od:
(i) Spoja I i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli,
(ii) Spoja II i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli, i
(iii) Spoja III i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli; ili (i), (ii) i (iii),
naznačen time, da je za uporabu u postupku liječenja cistične fibroze, pri čemu postupak obuhvaća dnevno davanje pacijentu kojemu je to potrebno, prvog farmaceutskog pripravka koji sadrži:
(a) 5 mg do 20 mg Spoja I ili ekvivalentnu količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli,
(b) 100 mg Spoja II ili ekvivalentnu količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli, i
(c) 150 mg Spoja III ili ekvivalentnu količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli; i
uzastopno davanje pacijentu dnevno drugog farmaceutskog pripravka koji sadrži 150 mg Spoja III ili ekvivalentnu količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli.
22. Spoj ili spojevi za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 21, naznačeni time, da pacijent je:
(a) heterozigot za mutaciju F508del CFTR; ili
(b) homozigot za mutaciju F508del CFTR.
23. Spoj ili spojevi za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 22, naznačeni time, da postupak obuhvaća davanje farmaceutski prihvatljive soli Spoja I, opcionalno gdje postupak obuhvaća davanje Spoja II.
24. Spoj ili spojevi za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 6 i 8 do 21, naznačeni time, da postupak obuhvaća davanje Spoja III.
25. Spoj ili spojevi za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 6 i 8 do 20, naznačeni time, da postupak obuhvaća davanje Spoja III-d.
26. Farmaceutski pripravak, naznačen time, da sadrži 5 mg do 20 mg Spoja I ili ekvivalentnu količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli, i opcionalno jedan ili više dodatnih CFTR modulacijskih sredstava.
27. Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 26, naznačen time, da nadalje sadrži:
(A)
(a) 50 mg do 100 mg Spoja II ili ekvivalentnu količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli, i
(b)
(i) 150 mg do 300 mg Spoja III ili ekvivalentnu količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli, ili
(ii) 50 mg do 150 mg Spoja III-d ili ekvivalentnu količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli; ili
(B)
(a) 100 mg Spoja II ili ekvivalentnu količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli; i
(b)
(i) 150 mg Spoja III ili ekvivalentnu količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli, ili
(ii) 150 mg Spoja III-d ili ekvivalentnu količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli; ili
(C)
(a) 100 mg Spoja II ili ekvivalentnu količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli; i
(b) 150 mg Spoja III ili ekvivalentnu količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli; ili
(D)
(a) 100 mg Spoja II ili ekvivalentnu količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli; i
(b) 150 mg Spoja III-d ili ekvivalentnu količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli.
28. Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 26 ili 27, naznačen time, da pripravak sadrži 5 mg, 10 mg, ili 20 mg Spoja I ili ekvivalentnu količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli.
29. Proizvodi, naznačeni time, da sadrže:
(A) najmanje jedan spoj koji je odabran od Spoja I:
[image]
i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli, i
(B) najmanje jedan spoj koji je odabran od (i) i (ii):
(i) Spoja II:
[image]
i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli, i
(ii)
(a) Spoja III:
[image]
i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli, ili
(b) Spoja III-d:
[image]
i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli,
kao kombinirani pripravak za istovremenu, odvojenu ili uzastopnu uporabu u postupku za liječenje cistične fibroze, pri čemu postupak obuhvaća davanje pacijentu kojemu je to potrebno:
(A) 5 mg do 20 mg najmanje jednog spoja dnevno koji je odabran od Spoja I:
[image]
i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli; i
(B) najmanje jednog spoja koji je odabran od:
(i) Spoja II:
[image]
i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli, i (ii)
(a) Spoja III:
[image]
i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli, ili
(b) Spoja III-d:
[image]
i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201862767202P | 2018-11-14 | 2018-11-14 | |
| PCT/US2019/061171 WO2020102346A1 (en) | 2018-11-14 | 2019-11-13 | Methods of treatment for cystic fibrosis |
| EP19817037.5A EP3880197B1 (en) | 2018-11-14 | 2019-11-13 | Methods of treatment for cystic fibrosis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HRP20230272T1 true HRP20230272T1 (hr) | 2023-04-28 |
Family
ID=68808572
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HRP20230272TT HRP20230272T1 (hr) | 2018-11-14 | 2019-11-13 | Postupci za liječenje cistične fibroze |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20220047564A1 (hr) |
| EP (2) | EP4218754A3 (hr) |
| AU (1) | AU2019381750A1 (hr) |
| BR (1) | BR112021009145A2 (hr) |
| CA (1) | CA3123578A1 (hr) |
| CL (1) | CL2021001248A1 (hr) |
| CO (1) | CO2021007447A2 (hr) |
| DK (1) | DK3880197T3 (hr) |
| EA (1) | EA202191361A1 (hr) |
| ES (1) | ES2943126T3 (hr) |
| FI (1) | FI3880197T3 (hr) |
| HR (1) | HRP20230272T1 (hr) |
| HU (1) | HUE061686T2 (hr) |
| IL (1) | IL282988A (hr) |
| LT (1) | LT3880197T (hr) |
| MA (1) | MA54227B1 (hr) |
| MD (1) | MD3880197T2 (hr) |
| PL (1) | PL3880197T3 (hr) |
| PT (1) | PT3880197T (hr) |
| RS (1) | RS64192B1 (hr) |
| SI (1) | SI3880197T1 (hr) |
| WO (1) | WO2020102346A1 (hr) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA3082444A1 (en) * | 2017-12-01 | 2019-06-06 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Processes for making modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator |
| EA202091930A1 (ru) | 2018-02-15 | 2021-03-12 | Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед | Макроциклы в качестве модуляторов муковисцидозного трансмембранного регулятора проводимости, их фармацевтические композиции, применение их для лечения муковисцидоза и способ их изготовления |
| TW202115092A (zh) | 2019-08-14 | 2021-04-16 | 美商維泰克斯製藥公司 | 囊腫纖維化跨膜傳導調節蛋白之調節劑 |
| TW202120517A (zh) | 2019-08-14 | 2021-06-01 | 美商維泰克斯製藥公司 | 製備cftr調節劑之方法 |
| CN114599657A (zh) * | 2019-08-14 | 2022-06-07 | 弗特克斯药品有限公司 | Cftr调节剂的结晶形式 |
| MX2023006770A (es) | 2020-12-10 | 2023-08-14 | Vertex Pharma | Metodos de tratamiento para fibrosis quistica. |
| TW202333699A (zh) | 2022-02-03 | 2023-09-01 | 美商維泰克斯製藥公司 | 囊腫纖維化之治療方法 |
| WO2023150236A1 (en) | 2022-02-03 | 2023-08-10 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Methods of preparing and crystalline forms of (6a,12a)-17-amino-12-methyl-6,15-bis(trifluoromethyl)-13,19-dioxa-3,4,18-triazatricyclo[ 12.3.1.12,5]nonadeca-1(18),2,4,14,16-pentaen-6-ol |
| WO2023154291A1 (en) | 2022-02-08 | 2023-08-17 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator |
| WO2023224924A1 (en) | 2022-05-16 | 2023-11-23 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Solid forms of a macrocyclic compounds as cftr modulators and their preparation |
| WO2023224931A1 (en) | 2022-05-16 | 2023-11-23 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Methods of treatment for cystic fibrosis |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100074949A1 (en) | 2008-08-13 | 2010-03-25 | William Rowe | Pharmaceutical composition and administration thereof |
| CA2465597A1 (en) | 2001-11-14 | 2003-06-12 | Ben Zion Dolitzky | Amorphous and crystalline forms of losartan potassium and process for their preparation |
| ATE534383T1 (de) | 2006-05-12 | 2011-12-15 | Vertex Pharma | Zusammensetzungen aus n-ä2,4-bis(1,1- dimethylethyl)-5-hydroxyphenylü-1,4-dihydro-4- oxochinolin-3-carboxamid |
| ES2660143T3 (es) | 2008-08-13 | 2018-03-21 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Composición farmacéutica de N-[2,4-Bis(1,1-dimetiletilo)-5-hidroxifenilo]-1,4-dihidro-4-oxoquinolina-3carboxamida y administración de la misma |
| EP2349223A2 (en) | 2008-09-29 | 2011-08-03 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Dosage units of 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo [d][1,3]dioxol-5-yl) cyclopropanecarboxamido)-3-methylpyridin-2-yl)benzoic acid |
| ES2845449T3 (es) | 2010-03-25 | 2021-07-26 | Vertex Pharma | Dispersión sólida de forma amorfa de (R)-1(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-il)-N-(1-(2,3-dihidroxipropil)-6-fluoro-2(1-hidroxi-2-metilpropan-2-il)-1h-indol-5il)-ciclopropanocarboxamida |
| CA2795804C (en) | 2010-04-07 | 2021-10-26 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pharmaceutical compositions of 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl) cyclopropanecarboxamido)-3-methylpyriodin-2-yl)benzoic acid and administration thereof |
| WO2011133951A1 (en) | 2010-04-22 | 2011-10-27 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pharmaceutical compositions and administrations thereof |
| EP3045452A1 (en) | 2010-04-22 | 2016-07-20 | Vertex Pharmaceuticals Inc. | Process of producing cycloalkylcarboxamido-indole compounds |
| MX2013002353A (es) | 2010-08-27 | 2013-09-26 | Vertex Pharma | Composicion farmaceutica y administraciones de la misma. |
| HUE047354T2 (hu) | 2011-05-18 | 2020-04-28 | Vertex Pharmaceuticals Europe Ltd | Ivacaftor deuterizált származékai |
| MX2014010253A (es) | 2012-02-27 | 2014-11-12 | Vertex Pharma | Composicion farmaceutica y administraciones de la misma. |
| WO2014014841A1 (en) | 2012-07-16 | 2014-01-23 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pharmaceutical compositions of (r)-1-(2,2-diflurorbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-n-(1-(2,3-dihydroxypropyl)-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1h-indol-5-yl) cyclopropanecarboxamide and administration thereof |
| CA2890106C (en) | 2012-11-02 | 2022-08-02 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pharmaceutical compositions for the treatment of cftr mediated diseases |
| BR112016023422A8 (pt) | 2014-04-15 | 2021-07-20 | Vertex Pharma | dispersão seca por spray, composição farmacêutica e seus usos, kit e comprimido |
| EP3203840B1 (en) | 2014-10-06 | 2020-08-05 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator |
| EP3352757B1 (en) | 2015-09-21 | 2023-08-16 | Vertex Pharmaceuticals (Europe) Limited | Administration of deuterated cftr potentiators |
| CN109803962B (zh) | 2016-09-30 | 2022-04-29 | 弗特克斯药品有限公司 | 囊性纤维化跨膜传导调控蛋白的调节剂、以及药物组合物 |
| AU2017352206B2 (en) | 2016-10-27 | 2022-03-03 | Vertex Pharmaceuticals (Europe) Limited | Methods of treatment with deuterated CFTR potentiators |
| AU2018304168B2 (en) * | 2017-07-17 | 2023-05-04 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Methods of treatment for cystic fibrosis |
| CA3069225A1 (en) * | 2017-07-17 | 2019-01-24 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Methods of treatment for cystic fibrosis |
| TWI810243B (zh) * | 2018-02-05 | 2023-08-01 | 美商維泰克斯製藥公司 | 用於治療囊腫纖化症之醫藥組合物 |
| EA202091930A1 (ru) | 2018-02-15 | 2021-03-12 | Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед | Макроциклы в качестве модуляторов муковисцидозного трансмембранного регулятора проводимости, их фармацевтические композиции, применение их для лечения муковисцидоза и способ их изготовления |
-
2019
- 2019-11-13 HU HUE19817037A patent/HUE061686T2/hu unknown
- 2019-11-13 LT LTEPPCT/US2019/061171T patent/LT3880197T/lt unknown
- 2019-11-13 MA MA54227A patent/MA54227B1/fr unknown
- 2019-11-13 DK DK19817037.5T patent/DK3880197T3/da active
- 2019-11-13 EP EP23154663.1A patent/EP4218754A3/en active Pending
- 2019-11-13 FI FIEP19817037.5T patent/FI3880197T3/fi active
- 2019-11-13 PL PL19817037.5T patent/PL3880197T3/pl unknown
- 2019-11-13 CA CA3123578A patent/CA3123578A1/en active Pending
- 2019-11-13 WO PCT/US2019/061171 patent/WO2020102346A1/en unknown
- 2019-11-13 SI SI201930490T patent/SI3880197T1/sl unknown
- 2019-11-13 AU AU2019381750A patent/AU2019381750A1/en active Pending
- 2019-11-13 PT PT198170375T patent/PT3880197T/pt unknown
- 2019-11-13 ES ES19817037T patent/ES2943126T3/es active Active
- 2019-11-13 MD MDE20210905T patent/MD3880197T2/ro unknown
- 2019-11-13 EP EP19817037.5A patent/EP3880197B1/en active Active
- 2019-11-13 US US17/293,632 patent/US20220047564A1/en active Pending
- 2019-11-13 HR HRP20230272TT patent/HRP20230272T1/hr unknown
- 2019-11-13 RS RS20230317A patent/RS64192B1/sr unknown
- 2019-11-13 EA EA202191361A patent/EA202191361A1/ru unknown
- 2019-11-13 BR BR112021009145-9A patent/BR112021009145A2/pt unknown
-
2021
- 2021-05-06 IL IL282988A patent/IL282988A/en unknown
- 2021-05-12 CL CL2021001248A patent/CL2021001248A1/es unknown
- 2021-06-08 CO CONC2021/0007447A patent/CO2021007447A2/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SI3880197T1 (sl) | 2023-04-28 |
| BR112021009145A2 (pt) | 2021-08-10 |
| CO2021007447A2 (es) | 2021-12-10 |
| EP3880197B1 (en) | 2023-02-22 |
| FI3880197T3 (fi) | 2023-05-04 |
| HUE061686T2 (hu) | 2023-08-28 |
| EP4218754A3 (en) | 2023-08-16 |
| MD3880197T2 (ro) | 2023-08-31 |
| US20220047564A1 (en) | 2022-02-17 |
| DK3880197T3 (da) | 2023-03-27 |
| CA3123578A1 (en) | 2020-05-20 |
| MA54227B1 (fr) | 2023-03-31 |
| PT3880197T (pt) | 2023-05-09 |
| IL282988A (en) | 2021-06-30 |
| MA54227A (fr) | 2021-09-22 |
| LT3880197T (lt) | 2023-05-10 |
| EP4218754A2 (en) | 2023-08-02 |
| EP3880197A1 (en) | 2021-09-22 |
| AU2019381750A1 (en) | 2021-06-24 |
| ES2943126T3 (es) | 2023-06-09 |
| PL3880197T3 (pl) | 2023-07-31 |
| RS64192B1 (sr) | 2023-06-30 |
| EA202191361A1 (ru) | 2021-08-11 |
| CL2021001248A1 (es) | 2021-11-26 |
| WO2020102346A1 (en) | 2020-05-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HRP20230272T1 (hr) | Postupci za liječenje cistične fibroze | |
| DK167996B1 (da) | Smertestillende kombinationspraeparat indeholdende en capsaicinforbindelse og en ikke-steroid anti-inflammatorisk forbindelse | |
| HRP20120147T1 (hr) | Titracija tapentadola | |
| AU2014251087B2 (en) | Formulations of oxabicycloheptanes and oxabicycloheptenes | |
| CA2570474A1 (en) | A combination composition comprising paracetamol and ibuprofen | |
| JP2015038135A5 (hr) | ||
| JP2015522015A5 (hr) | ||
| HRP20192189T1 (hr) | Doziranja i terapijske primjene l-4-klorokinurenina | |
| MX2013005113A (es) | Una composicion combinada. | |
| JP2016505050A5 (hr) | ||
| Arroyo-Lira et al. | Synergistic antinociceptive effect and gastric safety of the combination of docosahexaenoic acid and indomethacin in rats | |
| BRPI0418973A (pt) | composições de risedronato e seus métodos de uso | |
| AU2009304002B2 (en) | A medicinal product and treatment | |
| SI3099307T1 (en) | Use of cladribine for the treatment of neuromyelitis of the visual nerve | |
| HRP20230300T1 (hr) | Kombinacije imetelstata i venetoklaksa za liječenje akutne mijeloidne leukemije | |
| HRP20221185T1 (hr) | Beta-ukosnica peptidomimetik s inhibitorskom aktivnošću elastase i njegovi oblici doziranja aerosolom | |
| JP2007008831A (ja) | 口内炎治療のための口腔用組成物 | |
| FI105075B (fi) | Kombinaatioinjektiovalmisteen käyttö | |
| ES2617235T3 (es) | Uso de pidotimod para tratar psoriasis | |
| US20090306204A1 (en) | Pharmaceutical Composition Comprising Cyclobenzaprine and Aceclofenac in Association | |
| RU2020123405A (ru) | Лекарственная композиция для профилактики или лечения вторичного гиперпаратиреоза при поддерживающем диализе | |
| HRP20211661T1 (hr) | Igmezin, namijenjen upotrebi u liječenju alzheimerove bolesti | |
| JP2017530142A5 (hr) | ||
| JP6704702B2 (ja) | ヨウ素系殺菌成分を含有する水性外用組成物 | |
| PT100033B (pt) | Produtos farmaceuticos contendo granisetron e dexametasona util no tratamento de nauseas e vomitos |