HRP20221319T1 - Kombinirana terapija koja uključuje antitijela protiv klaudina 18.2 za liječenje raka - Google Patents

Kombinirana terapija koja uključuje antitijela protiv klaudina 18.2 za liječenje raka Download PDF

Info

Publication number
HRP20221319T1
HRP20221319T1 HRP20221319TT HRP20221319T HRP20221319T1 HR P20221319 T1 HRP20221319 T1 HR P20221319T1 HR P20221319T T HRP20221319T T HR P20221319TT HR P20221319 T HRP20221319 T HR P20221319T HR P20221319 T1 HRP20221319 T1 HR P20221319T1
Authority
HR
Croatia
Prior art keywords
antibody
use according
pancreatic cancer
combination
cancer
Prior art date
Application number
HRP20221319TT
Other languages
English (en)
Inventor
Ugur Sahin
Özlem TÜRECI
Rita Mitnacht-Kraus
Stefan WÖLL
Stefan Jacobs
Cornelia HEINZ
Original Assignee
Astellas Pharma Inc.
Tron - Translationale Onkologie An Der Universitätsmedizin Der Johannes Gutenberg- Universität Mainz Gemeinnützige Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/EP2013/000505 external-priority patent/WO2014127785A1/en
Application filed by Astellas Pharma Inc., Tron - Translationale Onkologie An Der Universitätsmedizin Der Johannes Gutenberg- Universität Mainz Gemeinnützige Gmbh filed Critical Astellas Pharma Inc.
Publication of HRP20221319T1 publication Critical patent/HRP20221319T1/hr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/303Liver or Pancreas
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/734Complement-dependent cytotoxicity [CDC]

Claims (21)

1. Antitijelo za uporabu u postupku za liječenje ili prevenciju raka gušterače, naznačeno time, što stanice raka gušterače eksprimiraju CLDN18.2, pri čemu navedeni postupak sadrži davanje pacijentu (i) antitijela i (ii) sredstva koji stabilizira ili povećava ekspresiju CLDN18.2, gdje (a) antitijelo se veže za CLDN18.2 i posreduje u ubijanju stanica koje eksprimiraju CLDN18.2, pri čemu antitijelo sadrži teški lanac antitijela koji sadrži aminokiselinsku sekvencu predstavljenu sekvencom SEQ ID NO: 32 i laki lanac antitijela koji sadrži aminokiselinsku sekvencu predstavljenu sekvencom SEQ ID NO: 39, i (b) sredstvo je kemoterapijsko sredstvo izabrano iz grupe koja se sastoji od gemcitabina i njegovog prolijeka ili soli, pri čemu je prolijek ester, gdje, izborno, postupak dodatno sadrži primjenu najmanje jednog dodatnog kemoterapijskog sredstva.
2. Antitijelo za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu postupak sadrži primjenu kombinacije gemcitabina i oksaliplatina, kombinacije gemcitabina i cisplatina, kombinacije gemcitabina i karboplatina ili kombinacije oksaliplatina, 5-fluorouracila i irinotekana.
3. Antitijelo za uporabu prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, pri čemu postupak sadrži primjenu folinske kiseline, oksaliplatina, 5-fluorouracila i irinotekana.
4. Antitijelo za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, gdje teški lanac antitijela sadrži aminokiselinsku sekvencu predstavljenu sekvencom SEQ ID NO: 17 i laki lanac antitijela sadrži aminokiselinsku sekvencu predstavljenu sekvencom SEQ ID NO: 24.
5. Antitijelo za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, gdje postupak dodatno sadrži primjenu sredstvo koje stimulira γδ T stanice, pri čemu su γδ T stanice poželjno Yγ9Vδ2 T stanice, i navedeno sredstvo koje stimulira γδ T stanice je poželjno bisfosfonat, i poželjnije bisfosfonat koji sadrži dušik (aminobisfosfonat).
6. Antitijelo za uporabu prema patentnom zahtjevu 5, gdje je sredstvo koje stimulira γδ T stanice odabrano iz grupe koja se sastoji od zoledronske kiseline, klodronske kiseline, ibandronske kiseline, pamidronske kiseline, risedronske kiseline, minodronske kiseline, olpadronske kiseline, alendronske kiseline, inkadronske kiseline i njihovih soli.
7. Antitijelo za uporabu prema patentnom zahtjevu 5 ili 6, gdje se sredstvo koje stimulira γδ T stanice primjenjuje u kombinaciji sa interleukinom-2.
8. Antitijelo za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 7, gdje antitijelo posreduje u ubijanju stanica putem jednog ili više mehanizama od lize posredovane citotoksinošću zavisnom od komplementa (CDC) i lize posredovane staničnom citotoksinošću ovisnom o antitijelima (ADCC).
9. Antitijelo za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 8, gdje je antitijelo izabrano iz grupe koja se sastoji od (i) antitijela koje je proizvedeno pomoću, i/ili se može dobiti iz, klona deponiranog pod pristupnim br. DSM ACC2810, (ii) antitijela koje predstavlja himerizirani ili humanizirani oblik antitijela pod (i), i (iii) antitijela koje sadrži antigen-vezujući dio ili antigen-vezujuće mjesto, konkretno varijabilnu regiju, antitijela pod (i).
10. Antitijelo za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9, pri čemu postupak sadrži primjenu antitijela u dozi do 1000 mg/m2 ili ponovljeno, u dozi od 300 do 600 mg/m2.
11. Antitijelo za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 10, gdje rak gušterače sadrži primarni rak, uznapredovali rak ili metastatski rak, ili njihovu kombinaciju, kao što je kombinacija primarnog raka gušterače i metastatskog raka.
12. Antitijelo za uporabu prema patentnom zahtjevu 11, gdje metastatski rak sadrži metastazu na limfne čvorove, jajnik, jetru ili pluća, ili njihovu kombinaciju.
13. Antitijelo za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 12, gdje rak gušterače sadrži rak gušterače kanala.
14. Antitijelo za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 13, gdje rak gušterače sadrži adenokarcinom ili karcinom, ili njihovu kombinaciju.
15. Antitijelo za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 14, gdje rak gušterače sadrži duktalni adenokarcinom, mucinozni adenokarcinom, neuroendokrini karcinom ili karcinom acinarnih stanica, ili njihovu kombinaciju.
16. Antitijelo za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 15, gdje je rak gušterače djelomično ili potpuno refraktoran na liječenje gemcitabinom, kao što je monoterapija gemcitabinom.
17. Antitijelo za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 16, gdje prevencija raka gušterače sadrži prevenciju pojave recidiva raka gušterače.
18. Antitijelo za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 17, gdje je pacijent imao kiruršku intervenciju zbog raka gušterače.
19. Antitijelo za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 18, gdje pacijent ima prekanceroznu leziju gušterače, konkretno, prekanceroznu leziju gušterače koja sadrži početnu malignu histološku promjenu u kanalima gušterače.
20. Medicinski preparat za uporabu u liječenju ili prevenciji raka gušterače, gdje navedeni medicinski preparat sadrži (i) antitijelo koje se veže za CLDN18.2 i posreduje u ubijanju stanica koje eksprimiraju CLDN18.2, pri čemu antitijelo sadrži teški lanac antitijela koji sadrži aminokiselinsku sekvencu predstavljenu sekvencom SEQ ID NO: 32 i laki lanac antitijela koji sadrži aminokiselinsku sekvencu predstavljenu sekvencom SEQ ID NO: 39 i (ii) gemcitabin.
21. Medicinski preparat za uporabu prema patentnom zahtjevu 20, koji je prisutan u obliku kompleta, koji sadrži prvu posudu koja uključuje antitijelo i drugu posudu koja uključuje gemcitabin.
HRP20221319TT 2013-02-20 2014-02-18 Kombinirana terapija koja uključuje antitijela protiv klaudina 18.2 za liječenje raka HRP20221319T1 (hr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/EP2013/000505 WO2014127785A1 (en) 2013-02-20 2013-02-20 Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer
PCT/EP2014/000433 WO2014127906A1 (en) 2013-02-20 2014-02-18 Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer
EP14707647.5A EP2958945B1 (en) 2013-02-20 2014-02-18 Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HRP20221319T1 true HRP20221319T1 (hr) 2022-12-23

Family

ID=54602082

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HRP20221319TT HRP20221319T1 (hr) 2013-02-20 2014-02-18 Kombinirana terapija koja uključuje antitijela protiv klaudina 18.2 za liječenje raka

Country Status (4)

Country Link
EP (2) EP2958945B1 (hr)
CY (1) CY1126041T1 (hr)
HR (1) HRP20221319T1 (hr)
RS (1) RS63738B1 (hr)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109337870B (zh) * 2018-12-24 2020-07-03 广东暨德康民生物科技有限责任公司 人Vγ9Vδ2T细胞扩增方法与培养基
WO2023161457A1 (en) 2022-02-27 2023-08-31 Evobright Gmbh Bispecific antibodies against cd277 and a tumor-antigen
CN116536274B (zh) * 2023-06-20 2023-09-19 上海精翰生物科技有限公司 Claudin18.2表达稳转细胞株、制备方法及应用

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8601597D0 (en) 1986-01-23 1986-02-26 Wilson R H Nucleotide sequences
GB8717430D0 (en) 1987-07-23 1987-08-26 Celltech Ltd Recombinant dna product
GB8809129D0 (en) 1988-04-18 1988-05-18 Celltech Ltd Recombinant dna methods vectors and host cells
JP3523245B1 (ja) 2000-11-30 2004-04-26 メダレックス,インコーポレーテッド ヒト抗体作製用トランスジェニック染色体導入齧歯動物
US20030133939A1 (en) 2001-01-17 2003-07-17 Genecraft, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
SI1558648T1 (sl) 2002-10-17 2012-05-31 Genmab As Človeška monoklonalna protitelesa proti CD
EP1790664A1 (en) * 2005-11-24 2007-05-30 Ganymed Pharmaceuticals AG Monoclonal antibodies against claudin-18 for treatment of cancer
EP1997832A1 (en) * 2007-05-29 2008-12-03 Ganymed Pharmaceuticals AG Monoclonal antibodies against Claudin-18 for treatment of cancer

Also Published As

Publication number Publication date
EP4177273A1 (en) 2023-05-10
CY1126041T1 (el) 2023-11-15
RS63738B1 (sr) 2022-12-30
EP2958945B1 (en) 2022-10-19
EP2958945A1 (en) 2015-12-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015139901A (ru) Комбинированная терапия с использованием антител против клаудина 18.2 для лечения рака
JP2018002724A5 (hr)
HRP20201859T1 (hr) Kombinirana terapija koja uključuje antitijela protiv klaudina 18.2 za liječenje raka
RU2014152107A (ru) Комбинированная терапия с использованием антител к клаудину 18.2 для лечения рака
HRP20210440T1 (hr) Kombinirana terapija za rak
RU2017117664A (ru) Комбинация
HRP20201656T1 (hr) Neutralizacija inhibitornih putova u limfocitima
JP2018070648A5 (hr)
WO2017079746A3 (en) Compositions comprising tumor suppressor gene therapy and immune checkpoint blockade for the treatment of cancer
JP2018508512A5 (hr)
MX2019008207A (es) Métodos para tratar el cáncer con anticuerpos anti-pd-1.
JP2016006096A5 (hr)
JP2018516911A5 (hr)
HRP20171218T1 (hr) Kombinirana terapija koja uključuje antitijela protiv klaudina 18.2 za liječenje karcinoma
RU2018140960A (ru) Композиции, содержащие комбинированный состав на основе антител к pd-l1 и ctla-4
IL292658A (en) Immune modulation with tlr9 agonists for cancer therapy
JP2016520082A5 (hr)
MX2020010300A (es) Sales monoacidas de 6-aminoisoquinolinas y usos de las mismas.
JP2018525358A5 (hr)
MY176246A (en) Compositions for oral administration of zoledronic acid or related compounds for treating disease
RU2018134336A (ru) Комбинированная терапия сорафенибом или регорафенибом и фосфорамидатным пролекарством троксацитабина
HRP20221319T1 (hr) Kombinirana terapija koja uključuje antitijela protiv klaudina 18.2 za liječenje raka
RU2018125603A (ru) Комбинация ингибитора с-мет с молекулой антитела к pd-1 и ее применения
MX2022011372A (es) Composiciones de zinc-y-pga y metodos para tratar el cancer.
JP2014523421A5 (hr)