GR1010454B

GR1010454B - Removable stent of controlled variable diameter

Info

Publication number: GR1010454B
Application number: GR20220100749A
Authority: GR
Inventors: Παναγιωτης Ασημακοπουλος
Original assignee: Παναγιωτης Ασημακοπουλος
Priority date: 2022-09-14
Filing date: 2022-09-14
Publication date: 2023-05-12

Abstract

The present invention relates to an arrangement of a removable stent characterized by controlled variable diameter, which arrangement ensures greater success in the procedures of the stents implantation and removal. The stent can be inserted into the desired location within a cavity of a tubular body organ, expanded to the desired diameter, latched and retained for a specified period of time, unlatched, contracted, and then removed; a means for temporarily achieving at least one expanded diameter is included. The present invention provides a means of external notification, during the diastolic process, and allows a method of application in which the operator is notified that the correct diameter has been marginally reached. This prevents excessive expansion and slippage of the longitudinal interlocking edges of the stent , which would cause failure of latching , subsequent contraction of the stent and ultimately overall failure of the procedure.

Description

ΑΦΑΙΡΕΤΟ ΣΤΕΝΤ ΕΛΕΓΧΟΜΕΝΗΣ ΜΕΤΑΒΛΗΤΗΣ ΔΙΑΜΕΤΡΟΥ REMOVABLE VARIABLE DIAMETER CONTROLLED STENT

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ DESCRIPTION

Η παρούσα εφεύρεση αναφέρεται σε στεντ και ειδικότερα σε μια διάταξη που εισάγεται σε κοιλότητες οργάνων και σωληνοειδών τμημάτων σώματος έμβιων όντων, ανθρώπων και ζώων, για την υποστήριξη και διατήρηση ανοικτών των οργάνων ή μερών σώματος, όπως αιμοφόρων αγγείων, τραχείας, ουρητήρα, οισοφάγου, εντοσθίων ή οιωνδήποτε κυλινδρικών οργάνων. The present invention relates to stents and in particular to a device that is inserted into organ cavities and tubular body parts of living beings, humans and animals, to support and keep open the organs or body parts, such as blood vessels, trachea, ureter, esophagus, intestines or any cylindrical instruments.

Το στεντ περιλαμβάνει μια διαμήκη δίοδο για την μεταφορά ρευστών και στερεών διαμέσου των κοιλοτήτων των μερών του σώματος. Τα στεντς είναι γνωστά και βρίσκονται εν χρήσει από το παρελθόν. The stent includes a longitudinal passageway for transporting fluids and solids through the cavities of the body parts. Stents are known and have been in use since the past.

Αν και η διάμετρος των συμβατικών στεντς είναι διαστελλόμενη, ώστε να σταθεροποιηθεί στη θέση του, (το στεντ), εντός μιας κοιλότητας σε κατάσταση διαστολής, διατηρώντας την διαστολή του, δεν είναι κατά κανόνα αφαιρετά. Although the diameter of conventional stents is expandable so as to fix it (the stent) in place within an expanded cavity, maintaining its expansion, they are not typically removable.

Το πρόβλημα των συμβατικών στεντς είναι ότι μπορούν να μεταβάλλονται σε διάμετρο, ώστε να εφαρμόζονται εντός του κυλινδρικού οργάνου, ή μέρους του σώματος και να συγκρατούνται στη θέση τους, όμως κατόπιν δεν διαθέτουν τη δυνατότητα να μειώσουν τη διάμετρό τους και να αφαιρεθούν. The problem with conventional stents is that they can be varied in diameter to fit into the cylindrical organ, or part of the body and be held in place, but then they do not have the ability to reduce their diameter and be removed.

Η παρούσα εφεύρεση αναφέρεται ειδικώς σε στεντ το οποίο έχει την ιδιότητα να εισάγεται εντός κοιλότητας σωληνωτού/κυλινδρικού οργάνου και να αφαιρείται μετά πάροδο ορισμένου χρόνου. The present invention specifically refers to a stent which has the property of being inserted into a cavity of a tubular/cylindrical device and being removed after a certain period of time.

Μία ενδεικτική εφαρμογή της εφευρέσεως απαρτίζεται από τα κάτωθι τμήματα και μέρη: An illustrative implementation of the invention is made up of the following sections and parts:

1. Σώμα ελαστικού, κυλινδρικού στέντ 1. Rubber, cylindrical stent body

2. Μπαλονάκι (Διαστολικό μέσο) 2. Balloon (Dilation medium)

3. Στέλεχος/Τμήμα ειδικής διαμορφωμένης τελικής ακμής σε σχήμα V 3. Stem/Section of special shaped V-shaped end edge

4. Αντεστραμμένο στέλεχος/τμήμα ειδικής διαμορφωμένης τελικής ακμής σε σχήμα V 4. Inverted stem/section of special shaped V-shaped end edge

5. Ίνες στηρίξεως/συνδέσεως του στελέχους/τμήματος (3) με το σώμα στέντ (1) 6. (Άνω) Επιφάνεια γνωστοποιήσεως χωρικής θέσεως ελεύθερης ακμής του σώματος του στέντ 5. Fibers supporting/connecting stem/section (3) to stent body (1) 6. (Top) Stent body free edge spatial position sensing surface

7. (Κάτω) Δευτερεύουσα επιφάνεια γνωστοποιήσεως χωρικής θέσεως ελεύθερης ακμής 7. (Bottom) Secondary free edge spatial position reporting surface

του σώματος του στέντ of the stent body

8. Ετέρα ακμή σώματος στέντ, η οποία διαμορφώνεται σε διαμορφωμένη επιφάνεια V τμήματος 3, 8. Another edge of the stent body, which is formed in a V shaped surface of section 3,

ή εναλλακτικά τμήματος 4 or alternatively section 4

9. Ελεύθερη ακμή του σώματος του στέντ 9. Free edge of the stent body

10. Καταληκτικό σημείο ελέγχου μανδαλώσεως μέσω σηματοδοσίας. 10. Signaling deadlock checkpoint.

Όπως φαίνεται στο σχήμα 1, το σώμα του στέντ (1), είναι αρχικά σε συμπιεσμένη μορφή, εις τρόπον ώστε όταν το μπαλονάκι (2) εισέλθει στην κοίλη εσωτερική επιφάνεια του σώματος του στέντ (1) και διασταλεί, όπως εικονίζεται στο σχήμα 2, οι δύο ακμές του στέντ να πλησιάσουν μεταξύ τους. Στο σχήμα 5 εικονίζεται το σώμα του στέντ (1) και οι δύο γειτονικές ακμές (8), (9). Στον χώρο της εταίρας ακμής (8) δύναται να χωροθετηθεί η διαμορφωμένη επιφάνεια V(3), ή εναλλακτικά αυτή αντεστραμμένη (τμήμα 4), όπως εικονίζεται στο σχήμα 3. Στο σχήμα 3 εικονίζεται το σώμα του στέντ (1), όπου η διαμορφωμένη σε σχήμα V ακμή (3) υποδέχεται την ελεύθερη ακμή, εις τρόπον ώστε η εικόνα να παραπέμπει σε ουροβόρο όφι. Στο σχήμα 4 εικονίζεται η διαμορφωμένη ακμή (3) με τις ίνες στηρίξεως-συνδέσεως (5), οι οποίες συνδέουν την διαμορφωμένη ακμή (3) με το σώμα του στέντ (1) όπως φαίνεται στα αριστερά του σχήματος 3. As shown in figure 1, the body of the stent (1) is initially in a compressed form, so that when the balloon (2) enters the hollow inner surface of the body of the stent (1) and expands, as shown in figure 2, the two edges of the stent to approach each other. Figure 5 shows the body of the stent (1) and the two adjacent edges (8), (9). In the space of the partner edge (8) the shaped surface V(3) can be placed, or alternatively it is inverted (section 4), as shown in figure 3. In figure 3 the body of the stent (1) is shown, where the shaped in V-shaped edge (3) receives the free edge, in such a way that the image refers to a uroborous snake. Figure 4 shows the shaped edge (3) with the supporting-connecting fibers (5), which connect the shaped edge (3) to the body of the stent (1) as shown on the left of Figure 3.

Στο σχήμα 4 εικονίζονται επιφάνεια γνωστοποιήσεως χωρικής θέσεως ελεύθερης ακμής του σώματος του στέντ (6) και η δευτερεύουσα επιφάνεια γνωστοποιήσεως χωρικής θέσεως ελεύθερης ακμής του σώματος του στέντ (7). Στο σχήμα 5 εικονίζονται συνολικά το σώμα του στέντ (1), όταν αυτό έχει διασταλεί, οι δύο ακμές του στέντ (8), (9) βρίσκονται σε γειτνίαση και επίσης εικονίζονται: η διαμορφωμένη ακμή (3), η εναλλακτική διαμορφωμένη ακμή (4), οι οποίες κατά περίπτωση χωροθετούνται στον χώρο της ακμής (8) και εσωκλείουν το μη διαμορφωμένο άκρο του σώματος στέντ (1). Η ελεύθερη ακμή (9), η οποία κατά την εφαρμογή θα εσωκλεισθεί εντός της κοιλότητας της διαμορφωμένης ακμής (3), ή εναλλακτικά (4), προσδίδει την εικόνα του ουροβόρου όφεως. Οι περιγραφόμενες επιφάνειες (6) και (7) στο σχήμα 4 επιτρέπουν την γνωστοποίηση στον εφαρμοστή δια ηχητικού ή/και φωτεινού σήματος, γνωστοποιώντας στον εφαρμοστή δια την βέλτιστη χωροθεσία των προς ζεύξη τμημάτων, (ακμής (9), εντός της διαμορφωμένης κοιλότητος (3), όπως φαίνεται στα σχήματα 5 και 3). Στο σχήμα 6 εικονίζονται οι εναλλακτικές τοποθετήσεις στο άκρο του σώματος του στέντ (1), της διαμορφωμένης ακμής (3), (στα δεξιά του σχήματος 6), ή εναλλακτικά της διαμορφωμένης ακμής (4), (στα αριστερά του σχήματος 6). Η χρήση διαμορφωμένης ακμής (4) συναρτάται ενδεικτικά με μία μέση ακτίνα καθ’ υπερβολήν (R+) της μέσης ακτίνας r. Αντιστοίχως, η χρήση διαμορφωμένης ακμής (3) συναρτάται με ακτίνα καθ’έλλειψιν (R-) ως προς τη μέση ακτίνα r του σώματος του στέντ (1). Figure 4 shows the free edge spatial position reporting surface of the stent body (6) and the secondary free edge spatial position reporting surface of the stent body (7). Figure 5 shows the body of the stent (1) as a whole, when it is expanded, the two edges of the stent (8), (9) are adjacent and also shown: the shaped edge (3), the alternate shaped edge (4 ), which are placed in the space of the edge (8) and enclose the unformed end of the stent body (1). The free edge (9), which during application will be enclosed within the cavity of the shaped edge (3), or alternatively (4), gives the image of the uroborous snake. The described surfaces (6) and (7) in figure 4 allow notification to the applicator by sound and/or light signal, notifying the applicator of the optimal location of the parts to be joined, (edge (9), within the shaped cavity (3 ), as shown in figures 5 and 3). Figure 6 shows alternative end placements of the stent body (1), the shaped edge (3), (on the right of Figure 6), or alternatively the shaped edge (4), (on the left of Figure 6). The use of shaped edge (4) is indicatively associated with a mean radius in hyperbola (R+) of the mean radius r. Correspondingly, the use of a shaped edge (3) is dependent on a radius of decimation (R-) with respect to the mean radius r of the body of the stent (1).

Το μπαλονάκι (2) φουσκώνεται έως ενός σημείου, κατά το οποίο οι δύο διαμήκεις ακμές (8), (9), (βλέπε σχήμα 5 και σχήμα 3), έχουν ξεπεράσει κατά τι η μία την άλλη, αλλά παραμένουν υπερτεθειμένες. Το μπαλονάκι τότε ξεφουσκώνεται κατά τι, ώστε οι διαμήκεις ακμές να συμπλακούν (κουμπώσουν). The balloon (2) is inflated to a point where the two longitudinal edges (8), (9), (see figure 5 and figure 3), have somewhat surpassed each other, but remain superimposed. The balloon is then deflated somewhat, so that the longitudinal edges collide (snap).

Λόγω του ότι η όλη διαδικασία γίνεται εντός του σώματος, δεν είναι δυνατόν να διαπιστωθεί η ακριβής σχετική θέση των ακμών των δύο βραχιόνων και να σταματήσει εγκαίρως το φούσκωμα του μπαλονιού, πριν οι δύο διαμήκεις ακμές διαχωριστούν πέραν του ασφαλούς ορίου και αποτύχει η εμφύτευση του στεντ. Because the whole procedure is done inside the body, it is not possible to establish the exact relative position of the edges of the two arms and stop the inflation of the balloon in time, before the two longitudinal edges separate beyond the safe limit and the stent fails to implant .

Για τον σκοπό αυτό, επινοήθηκαν κατά την παρούσα εφεύρεση εξαρτήματα (6), (7), εντός της κοιλότητος της διαμορφωμένης ακμής (3), (βλέπε σχήματα 3,4), τα οποία γνωστοποιούν στον εφαρμοστή, κατά την διαστολική διαδικασία, ότι το κρίσιμο σημείο επετεύχθη, με επαφή του σώματος του στεντ (1), στο καταληκτικό σημείο μανδαλώσεως (10), κατά το οποίο πρέπει να σταματήσει η διαστολή και να αρχίσει η βαθμιαία ελάττωση της πίεσης, με αποτέλεσμα την μανδάλωση του διεσταλμένου στεντ (1) στην τελική του διάμετρο (βλέπε σχήμα 3). For this purpose, parts (6), (7) were devised according to the present invention, inside the cavity of the shaped edge (3), (see figures 3,4), which inform the applicator, during the diastolic process, that the a critical point has been reached, by contact of the stent body (1), at the final locking point (10), at which point expansion must stop and the gradual reduction in pressure must begin, resulting in locking of the expanded stent (1) in its final diameter (see figure 3).

Claims

ΑΞΙΩΣΕΙΣ

1. Διάταξη αφαιρετού Στεντ, (1), ελεγχόμενης, μεταβλητής διαμέτρου, που χαρακτηρίζεται από ότι:1. A removable Stent device, (1), of controllable, variable diameter, characterized by:

εύκαμπτο και ελαστικό κυλινδρικό τμήμα, προς χρήσιν σε κοιλότητες οργάνων και σωληνωειδών τμημάτων σώματος εμβίων όντων, (ανθρώπων και ζώων), για την υποστήριξη και διατήρηση ανοιχτών οργάνων, ή μερών σώματος, όπως αιμοφόρων αγγείων, τραχείας, ουρητήρα, οισοφάγου, χοληδόχου πόρου, ή οποιωνδήποτε κυλινδρικών οργάνων,flexible and elastic cylindrical part, for use in organ cavities and tubular body parts of living beings, (humans and animals), to support and maintain open organs, or body parts, such as blood vessels, trachea, ureter, esophagus, bile duct, or of any cylindrical instruments,

το οποίο διαθέτει ακμές, έτσι διαμορφωμένες ώστε, αρχικά η μία ακμή (9) να βρίσκεται εσωτερικά της άλλης, η δε ετέρα ακμή (8) να έχει χαρακτηριστική διαμόρφωση διχαλωτής μορφής, (όπως το λατινικό γράμμα “V”), όπου ο συνδυασμός της μίας ακμής (9) ως προς την ετέρα διαμορφωμένη ακμή (8), παραπέμπει οπτικά στην μορφή ουροβόρου όφεως, όπου η πρώτη ακμή εμπεριέχεται εισαγομένη στην διαμορφωμένη διχαλωτή μορφή της ετέρας, όπως ένα φίδι θα δάγκωνε την ουρά του, όπου το στόμα του φιδιού απαρτίζεται από τα 2 τμήματα της διαμορφωμένης ακμής V και η ουρά του εικονίζεται από την ετέρα ελεύθερη ακμή,which has edges, shaped so that, initially, one edge (9) is inside the other, and the other edge (8) has a characteristic bifurcated shape, (like the Latin letter "V"), where the combination of of one edge (9) to the other shaped edge (8), visually alludes to the shape of a serpentine serpent, where the first edge is contained inserted into the shaped forked shape of the other, as a snake would bite its tail, where the snake's mouth consists of of the 2 segments of the shaped edge V and its tail is represented by the other free edge,

η οποία διαμόρφωση επιτρέπει την μανδάλωση της ελευθέρας ακμής (9) στο εσωτερικό της διαμορφωμένης διχαλωτής ακμής V (3), η οποία διαμορφωμένη ακμή V αποτελείται από στοιχείο το οποίο συνδέεται με το σώμα του στέντ με πολλαπλές ίνες συνδέσεως/στηρίξεως (5), στοιχείο το οποίο εμπεριέχει εντός της κοιλότητος του, επιφάνειες άνω (6) και κάτω (7), οι οποίες όταν βρίσκονται σε γειτνίαση με την ελεύθερη ακμή (9) του σώματος του στέντ, γνωστοποιούν στον χειριστή ότι η βέλτιστη χωροθεσία έχει επιτευχθεί,which configuration allows the free edge (9) to be latched within the V shaped bifurcated edge (3), which V shaped edge consists of an element which is connected to the body of the stent by multiple connecting/supporting fibers (5), element which includes within its cavity, upper (6) and lower (7) surfaces, which when adjacent to the free edge (9) of the stent body, notify the operator that optimal placement has been achieved,

όταν η ελεύθερη ακμή (9) μετακινηθεί, λόγω ενεργείας διαστολικού μέσου (2), εντός της διατάξεως, το οποίο διαστελλόμενο, θα μετακινήσει την πρώτη ακμή ώστε αυτή να τοποθετηθεί (μανδαλωθεί) εντός της διαμορφωμένης ετέρας ακμής (3),when the free edge (9) moves, due to the action of an expanding means (2), within the device, which, expanding, will move the first edge so that it is placed (latched) inside the formed other edge (3),

κατασκευασμένο από υλικό ελαστικό, μη τοξικό, που δεν προκαλεί θρομβώσεις, από σχετικώς αδρανές υλικό,made of elastic, non-toxic, non-clotting, relatively inert material,

το οποίο στέντ διαθέτει στοιχείο τοποθετημένο διαμηκώς εντός της κοιλότητος του στελέχους της διαμορφωμένης ακμής, το οποίο διαθέτει ηλεκτρικό κύκλωμα συνδεόμενο με τις άνω (6) και κάτω (7) επιφάνειες, και την καταληκτική βάση αυτών, το οποίο σηματοδοτεί την εμπλοκή της ελεύθερης ακμής εντός της διχαλωτής διαμορφωμένης ακμής, συναρτήσει της σχετικής των χωροθεσίας κατά την διαστολική/ακτινική μετατόπιση της μίας διαμήκους ακμής προς την άλλη, με καταληκτικό σημείο μανδαλώσεως (10), την κοινή βάση των 2 επιφανειών στην κορυφή του V,which stent has an element placed longitudinally within the cavity of the shaped edge stem, which has an electrical circuit connected to the upper (6) and lower (7) surfaces, and the terminal base thereof, which signals the engagement of the free edge within of the bifurcated shaped edge, as a function of their relative location during the diastolic/radial displacement of one longitudinal edge to the other, with a locking end point (10), the common base of the 2 surfaces at the top of the V,

τα οποία στοιχεία, επιτρέπουν την γνωστοποίηση στον χειριστή μέσω ηχητικού, φωτεινού ή άλλου σήματος ότι η διαδικασία της μανδαλώσεως υλοποιείται στην ορθή χωρική θέση,which elements allow the operator to be informed by sound, light or other signal that the locking process is implemented in the correct spatial position,

αποτρέποντας την υπερβολική διαστολή και το ξεγλίστρημα, (ολίσθηση και συνεπαγόμενη αθέλητη απομάκρυνση), των διαμηκών ακμών αλληλοαγκίστρωσης του Στεντ πέραν επαφής.preventing over-expansion and slippage, (slippage and consequent inadvertent removal), of the longitudinal interlocking edges of the Stent beyond contact.

Η χωροθεσία των ινών συνδέσεως/στηρίξεως (5) του στέντ με το στοιχείο της διαμορφωμένης ακμής V, επιτρέπει την αφαίρεση αυτών σε νανοκλίμακα, πράγμα που επιτρέπει την αποδέσμευση των δύο εμπλεκομένων ακμών του στέντ (της διαμορφωμένης V και της ελεύθερης), πράγμα που επιτρέπει την απομανδάλωση της συσκευής, λόγω της αφαιρέσεως του στοιχείου της διαμορφωμένης ακμής και συνεπαγόμενα της ολικής συστολής του στέντ σε κατάσταση ελάχιστης ακτίνας και συνεπώς της ευκολότερης αφαιρέσεως αυτού. Το στέλεχος της διαμορφωμένης ακμής V, (3), το οποίο εφαρμόζεται μέσω των ινών στηρίξεως (5), στην ακμή του στέντ, δύναται να τοποθετείται και κατά την αντίθετη φορά (4), ανάλογα με την επιλογή και βούληση του εφαρμοστή.The positioning of the connecting/supporting fibers (5) of the stent with the V-shaped edge element allows their removal on a nanoscale, which allows the two entangled edges of the stent (the V-shaped and the free) to be released, which allows the disengaging of the device, due to the removal of the shaped edge element and consequent total contraction of the stent in a state of minimum radius and therefore its easier removal. The stem of the shaped edge V, (3), which is applied through the support fibers (5), to the edge of the stent, can also be placed in the opposite direction (4), depending on the choice and will of the applicator.

Το συνολικό μήκος της πρώτης (ελεύθερης) ακμής (9), συναρτήσει της χωροθεσίας της διαμορφωμένης διχαλωτής δευτέρας ακμής (8), (με αντίστοιχες διαμορφώσεις (3) ή (4)), είναι τέτοιο, ώστε να συναρτάται με το μέγεθος του αγγείου στο οποίο εφαρμόζεται, έτσι ώστε η υπερβάλλουσα διάσταση της πρώτης ακμής (9), να εξασφαλίζει την μανδάλωση στην διαμορφωμένη επιφάνεια της ετέρας ακμής (8), έτσι ώστε να έρθει σε επαφή και στήριξη με την εσωτερική επιφάνεια του αγγείου, λόγω τριβής.The total length of the first (free) edge (9), depending on the location of the shaped forked second edge (8), (with corresponding configurations (3) or (4)), is such that it depends on the size of the vessel in which is applied, so that the excess dimension of the first edge (9) ensures the latching on the shaped surface of the other edge (8), so that it comes into contact and support with the inner surface of the vessel, due to friction.

Η θέση της διαμορφωμένης διχαλωτής ακμής (8), δύναται να χωροθετείται εσωτερικά της κυλινδρικής επιφάνειας της συσκευής, με αποτέλεσμα το άκρο της διχαλωτής διαμορφωμένης ακμής (3), να βρίσκεται σε θέση μικροτέρας ακτίνας, ως προς την κυλινδρική μορφή της συσκευής, με αυτήν να βρίσκεται καθ’ έλλειψη της ακτίνας. Εναλλακτικά, το άκρο της διαμορφωμένης διχαλωτής ακμής (8), δύναται να βρίσκεται εξωτερικά της διαμορφωμένης κυλινδρικής μορφής της συσκευής, με το στέλεχος της διχαλωτής ακμής τοποθετημένο ανάποδα (4), με αποτέλεσμα αυτή η ακμή να βρίσκεται καθ’ υπερβολή της μέσης ακτίνας της συσκευής,The position of the shaped forked edge (8) can be placed inside the cylindrical surface of the device, as a result of which the end of the shaped forked edge (3) is in a position of smaller radius, in relation to the cylindrical shape of the device, with it lies at the radius's ellipse. Alternatively, the end of the shaped forked edge (8) may be located outside the shaped cylindrical form of the device, with the stem of the forked edge placed upside down (4), with the result that this edge is in excess of the average radius of the device ,

2. Διάταξη αφαιρετού Στεντ (1), ελεγχόμενης, μεταβλητής διαμέτρου, όπως στην αξίωση 1 όπου: το στέλεχος με τις δύο διαμήκεις ακμές (8,9), διαστέλλεται με χρήση συμπιεστού αεροθαλάμου (μπαλονιού), (2).2. Device for removable Stent (1), controllable, variable diameter, as in claim 1 where: the stem with the two longitudinal edges (8,9), expands using a compressible air chamber (balloon), (2).

3. Διάταξη αφαιρετού Στεντ (1), ελεγχόμενης, μεταβλητής διαμέτρου, όπως στις αξιώσεις 1 και 2 όπου: το στέντ οδηγείται μέσω καθετήρα, τοποθετούμενο στην χωρική θέση του, και χωροθετείται με γνωστοποίηση της σχετικής τοπικής θέσεως, με χρήση (Άνω) Επιφάνειας γνωστοποιήσεως χωρικής θέσεως ελεύθερης ακμής του σώματος του στέντ (6), (Κάτω) Δευτερεύουσας επιφάνειας γνωστοποιήσεως χωρικής θέσεως ελεύθερης ακμής του σώματος του στέντ (7), και Καταληκτικού σημείου (10) ελέγχου μανδαλώσεως μέσω σηματοδοσίας.3. Device for a removable Stent (1), controllable, variable diameter, as in claims 1 and 2 wherein: the stent is guided via a catheter, placed in its spatial position, and localized by notification of the relative local position, using (Upper) Notification Surface spatial position of the free edge of the stent body (6), (Bottom) Secondary communication surface of the spatial position of the free edge of the body of the stent (7), and End point (10) of control of latching by signaling.

4. Διάταξη αφαιρετού Στεντ (1), ελεγχόμενης, μεταβλητής διαμέτρου, όπως στις αξιώσεις 1, 2 και 3 όπου:4. Device for removable Stent (1), controllable, variable diameter, as in claims 1, 2 and 3 where:

το στέντ διαθέτει τόση ελαστικότητα ώστε αρχικά πριν την πρώτη εφαρμογή η μία διαμήκης ακμή (9), να βρίσκεται εσωτερικά της ετέρας (8),the stent has such elasticity that initially, before the first application, one longitudinal edge (9) is inside the other (8),

κατά την διαδικασία εφαρμογής, διαστολικής εφαρμογής στο στέντ, η πρώτη διαμήκης ακμή (9) να τοποθετείται εντός της δευτέρας (8) ειδικά διαμορφωμένης διχαλωτής ακμής V, (3) ή (4), κατά την διαδικασία της μανδάλωσης,during the application process, diastolic application to the stent, the first longitudinal edge (9) to be placed inside the second (8) specially shaped forked edge V, (3) or (4), during the locking process,

η πρώτη διαμήκης ακμή (9) κατά την διαδικασία της απομανδάλωσης με μικρή διαστολική εφαρμογή να συμπιέζεται έτσι ώστε η εγγενής ελαστικότητα του στοιχείου να καθιστά την απομανδάλωση εφικτή, εξασφαλίζοντας ότι η πρώτη διαμήκης ακμή (9) καταλήγει εντός της χωροθεσίας της δευτέρας (8), σε μικρότερη ακτινική χωροθεσία.the first longitudinal edge (9) during the unlocking process with a small diastolic application is compressed so that the inherent elasticity of the element makes the unlocking possible, ensuring that the first longitudinal edge (9) ends up within the location of the second (8), at a smaller radial location.

5. Διάταξη αφαιρετού Στεντ (1), ελεγχόμενης, μεταβλητής διαμέτρου, όπως στις αξιώσεις 1, 2, 3 και 4 όπου: εναλλακτικά, κατά την διαδικασία της απομανδάλωσης, η πρώτη ακμή (9) καταλήγει εκτός της ετέρας διαμορφωμένης ακμής (8) και εκτός της επιφάνειας του στέντ.5. Device for removable Stent (1), controllable, variable diameter, as in claims 1, 2, 3 and 4 where: alternatively, during the process of unlatching, the first edge (9) ends outside the other shaped edge (8) and outside the surface of the stent.

6. Διάταξη αφαιρετού Στεντ (1), ελεγχόμενης, μεταβλητής διαμέτρου, όπως στις αξιώσεις 1, 2, 3, 4 και 5 όπου: η πρώτη διαμήκης ακμή εγκλωβίζεται σε τουλάχιστον μία διχαλωτή ειδικά διαμορφωμένη διαμήκη ακμή, με την διάταξη να διαθέτει πέραν της μιάς διχαλωτές διαμορφώσεις.6. A controllable, variable diameter removable Stent (1) device as in claims 1, 2, 3, 4 and 5 wherein: the first longitudinal edge engages at least one bifurcated specially shaped longitudinal edge, the device having more than one bifurcated configurations.

7. Διάταξη αφαιρετού Στεντ (1), ελεγχόμενης, μεταβλητής διαμέτρου, όπως στις αξιώσεις 1, 2, 3, 4, 5 και 6 όπου: η διαμόρφωση της διατάξεως επιτρέπει την εύκολη απομανδάλωση της συσκευής και συνακόλουθα την απομάκρυνση αυτής, στον ακριβή και βέλτιστο χρόνο, ως προς την επούλωση και σταθεροποίηση του οργάνου.7. Device for removable Stent (1), controllable, variable diameter, as in claims 1, 2, 3, 4, 5 and 6 where: the configuration of the device allows easy unlatching of the device and consequent removal thereof, in the precise and optimal time, in terms of healing and stabilization of the organ.

8. Διάταξη αφαιρετού Στεντ (1), ελεγχόμενης, μεταβλητής διαμέτρου, όπως στις αξιώσεις 1, 2, 3, 4, 5, 6, και 7 όπου: η διαμόρφωση του στελέχους είναι συμπαγής, ή εναλλακτικά να διαθέτει οπές ή και σχισμές, που εξασφαλίζουν την απρόσκοπτη παροχέτευση ροής σε διακλαδώσεις όπου αυτή είναι απαραίτητη.8. Device for removable Stent (1), controllable, variable diameter, as in claims 1, 2, 3, 4, 5, 6, and 7 where: the configuration of the stem is solid, or alternatively having holes or slots, which they ensure the uninterrupted drainage of flow in branches where it is necessary.

9. Διάταξη αφαιρετού Στεντ (1), ελεγχόμενης, μεταβλητής διαμέτρου, όπως στις αξιώσεις 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 και 8, όπου: τα περιγραφόμενα τμήματα και η όλη διάταξη, επιτρέπουν δημιουργία μεθόδου εφαρμογής μανδάλωσης και απομανδάλωσης, με γνωστοποίηση του εφαρμοστή για την ορθή χωροθεσία των διαμηκών ακμών της διατάξεως.9. A removable Stent (1), controllable, variable diameter device, as in claims 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 and 8, wherein: the described parts and the whole device, allow to create a method of application of locking and unlocking , with notification to the applicator about the correct location of the longitudinal edges of the device.