GR1010454B - Removable stent of controlled variable diameter - Google Patents
Removable stent of controlled variable diameter Download PDFInfo
- Publication number
- GR1010454B GR1010454B GR20220100749A GR20220100749A GR1010454B GR 1010454 B GR1010454 B GR 1010454B GR 20220100749 A GR20220100749 A GR 20220100749A GR 20220100749 A GR20220100749 A GR 20220100749A GR 1010454 B GR1010454 B GR 1010454B
- Authority
- GR
- Greece
- Prior art keywords
- edge
- stent
- shaped
- variable diameter
- controllable
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 230000003205 diastolic effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000008602 contraction Effects 0.000 claims abstract 2
- 241000270295 Serpentes Species 0.000 claims description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000011664 signaling Effects 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000000626 ureter Anatomy 0.000 claims description 2
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 claims 1
- WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N alstonine Natural products C1=CC2=C3C=CC=CC3=NC2=C2N1C[C@H]1[C@H](C)OC=C(C(=O)OC)[C@H]1C2 WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N 0.000 claims 1
- 210000000013 bile duct Anatomy 0.000 claims 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 claims 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 abstract 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000010339 dilation Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/92—Stents in the form of a rolled-up sheet expanding after insertion into the vessel, e.g. with a spiral shape in cross-section
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/06—Blood vessels
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Abstract
Description
ΑΦΑΙΡΕΤΟ ΣΤΕΝΤ ΕΛΕΓΧΟΜΕΝΗΣ ΜΕΤΑΒΛΗΤΗΣ ΔΙΑΜΕΤΡΟΥ REMOVABLE VARIABLE DIAMETER CONTROLLED STENT
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ DESCRIPTION
Η παρούσα εφεύρεση αναφέρεται σε στεντ και ειδικότερα σε μια διάταξη που εισάγεται σε κοιλότητες οργάνων και σωληνοειδών τμημάτων σώματος έμβιων όντων, ανθρώπων και ζώων, για την υποστήριξη και διατήρηση ανοικτών των οργάνων ή μερών σώματος, όπως αιμοφόρων αγγείων, τραχείας, ουρητήρα, οισοφάγου, εντοσθίων ή οιωνδήποτε κυλινδρικών οργάνων. The present invention relates to stents and in particular to a device that is inserted into organ cavities and tubular body parts of living beings, humans and animals, to support and keep open the organs or body parts, such as blood vessels, trachea, ureter, esophagus, intestines or any cylindrical instruments.
Το στεντ περιλαμβάνει μια διαμήκη δίοδο για την μεταφορά ρευστών και στερεών διαμέσου των κοιλοτήτων των μερών του σώματος. Τα στεντς είναι γνωστά και βρίσκονται εν χρήσει από το παρελθόν. The stent includes a longitudinal passageway for transporting fluids and solids through the cavities of the body parts. Stents are known and have been in use since the past.
Αν και η διάμετρος των συμβατικών στεντς είναι διαστελλόμενη, ώστε να σταθεροποιηθεί στη θέση του, (το στεντ), εντός μιας κοιλότητας σε κατάσταση διαστολής, διατηρώντας την διαστολή του, δεν είναι κατά κανόνα αφαιρετά. Although the diameter of conventional stents is expandable so as to fix it (the stent) in place within an expanded cavity, maintaining its expansion, they are not typically removable.
Το πρόβλημα των συμβατικών στεντς είναι ότι μπορούν να μεταβάλλονται σε διάμετρο, ώστε να εφαρμόζονται εντός του κυλινδρικού οργάνου, ή μέρους του σώματος και να συγκρατούνται στη θέση τους, όμως κατόπιν δεν διαθέτουν τη δυνατότητα να μειώσουν τη διάμετρό τους και να αφαιρεθούν. The problem with conventional stents is that they can be varied in diameter to fit into the cylindrical organ, or part of the body and be held in place, but then they do not have the ability to reduce their diameter and be removed.
Η παρούσα εφεύρεση αναφέρεται ειδικώς σε στεντ το οποίο έχει την ιδιότητα να εισάγεται εντός κοιλότητας σωληνωτού/κυλινδρικού οργάνου και να αφαιρείται μετά πάροδο ορισμένου χρόνου. The present invention specifically refers to a stent which has the property of being inserted into a cavity of a tubular/cylindrical device and being removed after a certain period of time.
Μία ενδεικτική εφαρμογή της εφευρέσεως απαρτίζεται από τα κάτωθι τμήματα και μέρη: An illustrative implementation of the invention is made up of the following sections and parts:
1. Σώμα ελαστικού, κυλινδρικού στέντ 1. Rubber, cylindrical stent body
2. Μπαλονάκι (Διαστολικό μέσο) 2. Balloon (Dilation medium)
3. Στέλεχος/Τμήμα ειδικής διαμορφωμένης τελικής ακμής σε σχήμα V 3. Stem/Section of special shaped V-shaped end edge
4. Αντεστραμμένο στέλεχος/τμήμα ειδικής διαμορφωμένης τελικής ακμής σε σχήμα V 4. Inverted stem/section of special shaped V-shaped end edge
5. Ίνες στηρίξεως/συνδέσεως του στελέχους/τμήματος (3) με το σώμα στέντ (1) 6. (Άνω) Επιφάνεια γνωστοποιήσεως χωρικής θέσεως ελεύθερης ακμής του σώματος του στέντ 5. Fibers supporting/connecting stem/section (3) to stent body (1) 6. (Top) Stent body free edge spatial position sensing surface
7. (Κάτω) Δευτερεύουσα επιφάνεια γνωστοποιήσεως χωρικής θέσεως ελεύθερης ακμής 7. (Bottom) Secondary free edge spatial position reporting surface
του σώματος του στέντ of the stent body
8. Ετέρα ακμή σώματος στέντ, η οποία διαμορφώνεται σε διαμορφωμένη επιφάνεια V τμήματος 3, 8. Another edge of the stent body, which is formed in a V shaped surface of section 3,
ή εναλλακτικά τμήματος 4 or alternatively section 4
9. Ελεύθερη ακμή του σώματος του στέντ 9. Free edge of the stent body
10. Καταληκτικό σημείο ελέγχου μανδαλώσεως μέσω σηματοδοσίας. 10. Signaling deadlock checkpoint.
Όπως φαίνεται στο σχήμα 1, το σώμα του στέντ (1), είναι αρχικά σε συμπιεσμένη μορφή, εις τρόπον ώστε όταν το μπαλονάκι (2) εισέλθει στην κοίλη εσωτερική επιφάνεια του σώματος του στέντ (1) και διασταλεί, όπως εικονίζεται στο σχήμα 2, οι δύο ακμές του στέντ να πλησιάσουν μεταξύ τους. Στο σχήμα 5 εικονίζεται το σώμα του στέντ (1) και οι δύο γειτονικές ακμές (8), (9). Στον χώρο της εταίρας ακμής (8) δύναται να χωροθετηθεί η διαμορφωμένη επιφάνεια V(3), ή εναλλακτικά αυτή αντεστραμμένη (τμήμα 4), όπως εικονίζεται στο σχήμα 3. Στο σχήμα 3 εικονίζεται το σώμα του στέντ (1), όπου η διαμορφωμένη σε σχήμα V ακμή (3) υποδέχεται την ελεύθερη ακμή, εις τρόπον ώστε η εικόνα να παραπέμπει σε ουροβόρο όφι. Στο σχήμα 4 εικονίζεται η διαμορφωμένη ακμή (3) με τις ίνες στηρίξεως-συνδέσεως (5), οι οποίες συνδέουν την διαμορφωμένη ακμή (3) με το σώμα του στέντ (1) όπως φαίνεται στα αριστερά του σχήματος 3. As shown in figure 1, the body of the stent (1) is initially in a compressed form, so that when the balloon (2) enters the hollow inner surface of the body of the stent (1) and expands, as shown in figure 2, the two edges of the stent to approach each other. Figure 5 shows the body of the stent (1) and the two adjacent edges (8), (9). In the space of the partner edge (8) the shaped surface V(3) can be placed, or alternatively it is inverted (section 4), as shown in figure 3. In figure 3 the body of the stent (1) is shown, where the shaped in V-shaped edge (3) receives the free edge, in such a way that the image refers to a uroborous snake. Figure 4 shows the shaped edge (3) with the supporting-connecting fibers (5), which connect the shaped edge (3) to the body of the stent (1) as shown on the left of Figure 3.
Στο σχήμα 4 εικονίζονται επιφάνεια γνωστοποιήσεως χωρικής θέσεως ελεύθερης ακμής του σώματος του στέντ (6) και η δευτερεύουσα επιφάνεια γνωστοποιήσεως χωρικής θέσεως ελεύθερης ακμής του σώματος του στέντ (7). Στο σχήμα 5 εικονίζονται συνολικά το σώμα του στέντ (1), όταν αυτό έχει διασταλεί, οι δύο ακμές του στέντ (8), (9) βρίσκονται σε γειτνίαση και επίσης εικονίζονται: η διαμορφωμένη ακμή (3), η εναλλακτική διαμορφωμένη ακμή (4), οι οποίες κατά περίπτωση χωροθετούνται στον χώρο της ακμής (8) και εσωκλείουν το μη διαμορφωμένο άκρο του σώματος στέντ (1). Η ελεύθερη ακμή (9), η οποία κατά την εφαρμογή θα εσωκλεισθεί εντός της κοιλότητας της διαμορφωμένης ακμής (3), ή εναλλακτικά (4), προσδίδει την εικόνα του ουροβόρου όφεως. Οι περιγραφόμενες επιφάνειες (6) και (7) στο σχήμα 4 επιτρέπουν την γνωστοποίηση στον εφαρμοστή δια ηχητικού ή/και φωτεινού σήματος, γνωστοποιώντας στον εφαρμοστή δια την βέλτιστη χωροθεσία των προς ζεύξη τμημάτων, (ακμής (9), εντός της διαμορφωμένης κοιλότητος (3), όπως φαίνεται στα σχήματα 5 και 3). Στο σχήμα 6 εικονίζονται οι εναλλακτικές τοποθετήσεις στο άκρο του σώματος του στέντ (1), της διαμορφωμένης ακμής (3), (στα δεξιά του σχήματος 6), ή εναλλακτικά της διαμορφωμένης ακμής (4), (στα αριστερά του σχήματος 6). Η χρήση διαμορφωμένης ακμής (4) συναρτάται ενδεικτικά με μία μέση ακτίνα καθ’ υπερβολήν (R+) της μέσης ακτίνας r. Αντιστοίχως, η χρήση διαμορφωμένης ακμής (3) συναρτάται με ακτίνα καθ’έλλειψιν (R-) ως προς τη μέση ακτίνα r του σώματος του στέντ (1). Figure 4 shows the free edge spatial position reporting surface of the stent body (6) and the secondary free edge spatial position reporting surface of the stent body (7). Figure 5 shows the body of the stent (1) as a whole, when it is expanded, the two edges of the stent (8), (9) are adjacent and also shown: the shaped edge (3), the alternate shaped edge (4 ), which are placed in the space of the edge (8) and enclose the unformed end of the stent body (1). The free edge (9), which during application will be enclosed within the cavity of the shaped edge (3), or alternatively (4), gives the image of the uroborous snake. The described surfaces (6) and (7) in figure 4 allow notification to the applicator by sound and/or light signal, notifying the applicator of the optimal location of the parts to be joined, (edge (9), within the shaped cavity (3 ), as shown in figures 5 and 3). Figure 6 shows alternative end placements of the stent body (1), the shaped edge (3), (on the right of Figure 6), or alternatively the shaped edge (4), (on the left of Figure 6). The use of shaped edge (4) is indicatively associated with a mean radius in hyperbola (R+) of the mean radius r. Correspondingly, the use of a shaped edge (3) is dependent on a radius of decimation (R-) with respect to the mean radius r of the body of the stent (1).
Το μπαλονάκι (2) φουσκώνεται έως ενός σημείου, κατά το οποίο οι δύο διαμήκεις ακμές (8), (9), (βλέπε σχήμα 5 και σχήμα 3), έχουν ξεπεράσει κατά τι η μία την άλλη, αλλά παραμένουν υπερτεθειμένες. Το μπαλονάκι τότε ξεφουσκώνεται κατά τι, ώστε οι διαμήκεις ακμές να συμπλακούν (κουμπώσουν). The balloon (2) is inflated to a point where the two longitudinal edges (8), (9), (see figure 5 and figure 3), have somewhat surpassed each other, but remain superimposed. The balloon is then deflated somewhat, so that the longitudinal edges collide (snap).
Λόγω του ότι η όλη διαδικασία γίνεται εντός του σώματος, δεν είναι δυνατόν να διαπιστωθεί η ακριβής σχετική θέση των ακμών των δύο βραχιόνων και να σταματήσει εγκαίρως το φούσκωμα του μπαλονιού, πριν οι δύο διαμήκεις ακμές διαχωριστούν πέραν του ασφαλούς ορίου και αποτύχει η εμφύτευση του στεντ. Because the whole procedure is done inside the body, it is not possible to establish the exact relative position of the edges of the two arms and stop the inflation of the balloon in time, before the two longitudinal edges separate beyond the safe limit and the stent fails to implant .
Για τον σκοπό αυτό, επινοήθηκαν κατά την παρούσα εφεύρεση εξαρτήματα (6), (7), εντός της κοιλότητος της διαμορφωμένης ακμής (3), (βλέπε σχήματα 3,4), τα οποία γνωστοποιούν στον εφαρμοστή, κατά την διαστολική διαδικασία, ότι το κρίσιμο σημείο επετεύχθη, με επαφή του σώματος του στεντ (1), στο καταληκτικό σημείο μανδαλώσεως (10), κατά το οποίο πρέπει να σταματήσει η διαστολή και να αρχίσει η βαθμιαία ελάττωση της πίεσης, με αποτέλεσμα την μανδάλωση του διεσταλμένου στεντ (1) στην τελική του διάμετρο (βλέπε σχήμα 3). For this purpose, parts (6), (7) were devised according to the present invention, inside the cavity of the shaped edge (3), (see figures 3,4), which inform the applicator, during the diastolic process, that the a critical point has been reached, by contact of the stent body (1), at the final locking point (10), at which point expansion must stop and the gradual reduction in pressure must begin, resulting in locking of the expanded stent (1) in its final diameter (see figure 3).
Claims (9)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GR20220100749A GR1010454B (en) | 2022-09-14 | 2022-09-14 | Removable stent of controlled variable diameter |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GR20220100749A GR1010454B (en) | 2022-09-14 | 2022-09-14 | Removable stent of controlled variable diameter |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
GR1010454B true GR1010454B (en) | 2023-05-12 |
Family
ID=87201428
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
GR20220100749A GR1010454B (en) | 2022-09-14 | 2022-09-14 | Removable stent of controlled variable diameter |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
GR (1) | GR1010454B (en) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4740207A (en) * | 1986-09-10 | 1988-04-26 | Kreamer Jeffry W | Intralumenal graft |
US5078726A (en) * | 1989-02-01 | 1992-01-07 | Kreamer Jeffry W | Graft stent and method of repairing blood vessels |
US5108416A (en) * | 1990-02-13 | 1992-04-28 | C. R. Bard, Inc. | Stent introducer system |
US5824038A (en) * | 1987-12-08 | 1998-10-20 | Wall; W. Henry | Angioplasty stent |
US6238431B1 (en) * | 1990-03-09 | 2001-05-29 | Pannayiotis J. Asimacopoulos | Extractable variably controlled diameter stent and method of using the same |
WO2006093880A1 (en) * | 2005-02-28 | 2006-09-08 | Wilson-Cook Medical Inc. | Removable coiled stent |
-
2022
- 2022-09-14 GR GR20220100749A patent/GR1010454B/en active IP Right Grant
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4740207A (en) * | 1986-09-10 | 1988-04-26 | Kreamer Jeffry W | Intralumenal graft |
US5824038A (en) * | 1987-12-08 | 1998-10-20 | Wall; W. Henry | Angioplasty stent |
US5078726A (en) * | 1989-02-01 | 1992-01-07 | Kreamer Jeffry W | Graft stent and method of repairing blood vessels |
US5108416A (en) * | 1990-02-13 | 1992-04-28 | C. R. Bard, Inc. | Stent introducer system |
US6238431B1 (en) * | 1990-03-09 | 2001-05-29 | Pannayiotis J. Asimacopoulos | Extractable variably controlled diameter stent and method of using the same |
WO2006093880A1 (en) * | 2005-02-28 | 2006-09-08 | Wilson-Cook Medical Inc. | Removable coiled stent |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2505417C (en) | Endoluminal lining | |
ES2219787T3 (en) | ANTI-CONTRACEPTIVE SYSTEM. | |
JP4456842B2 (en) | Bifurcated stent | |
ES2235925T3 (en) | INTRALUMINAL GRAFT OF VASCULAR ENDOPROTESIS. | |
ES2270808T3 (en) | INFLATABLE INTRALUMINAL GRAFT. | |
US6706064B1 (en) | Expandable device | |
US7682383B2 (en) | Devices for repairing aneurysms | |
JP4771425B2 (en) | Stent | |
AU2002302823B2 (en) | Devices for repairing aneurysms | |
US6740105B2 (en) | Expandable delivery appliance particularly for delivering intravascular devices | |
EP1292245B1 (en) | Delivery system | |
JP3750874B2 (en) | Stent implantation catheter | |
KR102471626B1 (en) | Stent prosthesis | |
US20060206197A1 (en) | Endovascular balloon graft | |
BRPI0706904A2 (en) | implantable graft set and aneurysm treatment | |
AU2002302823A1 (en) | Devices for repairing aneurysms | |
JPH05344989A (en) | Method and device for bypass in biolateral symmetry aorta | |
CN111182840A (en) | Flow control stent | |
ES2539505T3 (en) | Expandable intraluminal device | |
JP2004267753A (en) | Urethral catheter, stent delivery system and method | |
KR100454827B1 (en) | Catheter structure for insertion and positioning of inflatable stents | |
GR1010454B (en) | Removable stent of controlled variable diameter | |
KR100351319B1 (en) | Stent graft | |
JP3749544B2 (en) | Surgical graft / stent system | |
PL219405B1 (en) | System for positioning of the stent, particularly intestinal and the stent, particularly intestinal |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PG | Patent granted |
Effective date: 20230613 |