GR1010095B - Νεες-υδρογελες για την αναπτυξη στειρων φακων επαφης - Google Patents
Νεες-υδρογελες για την αναπτυξη στειρων φακων επαφης Download PDFInfo
- Publication number
- GR1010095B GR1010095B GR20200100340A GR20200100340A GR1010095B GR 1010095 B GR1010095 B GR 1010095B GR 20200100340 A GR20200100340 A GR 20200100340A GR 20200100340 A GR20200100340 A GR 20200100340A GR 1010095 B GR1010095 B GR 1010095B
- Authority
- GR
- Greece
- Prior art keywords
- agnps
- phema
- chamomile
- oregano
- willow
- Prior art date
Links
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title abstract description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 23
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 11
- 240000003538 Chamaemelum nobile Species 0.000 claims abstract description 10
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 235000013628 Lantana involucrata Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 235000006677 Monarda citriodora ssp. austromontana Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 240000007673 Origanum vulgare Species 0.000 claims abstract description 10
- 241000124033 Salix Species 0.000 claims abstract description 10
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 102100026735 Coagulation factor VIII Human genes 0.000 claims abstract description 6
- 101000911390 Homo sapiens Coagulation factor VIII Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims abstract description 4
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 3
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 2
- 101710134784 Agnoprotein Proteins 0.000 claims 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 4
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 abstract description 3
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 abstract description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 abstract 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 101100261178 Arabidopsis thaliana TPS8 gene Proteins 0.000 abstract 1
- ZDINGUUTWDGGFF-UHFFFAOYSA-N antimony(5+) Chemical compound [Sb+5] ZDINGUUTWDGGFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N carvacrol Natural products CC(=C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N carvacrol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 235000007746 carvacrol Nutrition 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N isocarvacrol Natural products CC(C)C1=CC=C(O)C(C)=C1 WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 abstract 1
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 3
- 238000004876 x-ray fluorescence Methods 0.000 description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011039 Corneal perforation Diseases 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
- G02B1/041—Lenses
- G02B1/043—Contact lenses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
- A01N25/10—Macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
- B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
- B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
- B22F9/24—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
- C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
- C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
- G02C7/00—Optical parts
- G02C7/02—Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
- G02C7/04—Contact lenses for the eyes
- G02C7/049—Contact lenses having special fitting or structural features achieved by special materials or material structures
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
Abstract
Παρέχεται μέθοδος για την παραγωγή στείρων υδρογελών pΗΕΜΑ (ΗΕΜΑ= 2-Hydroxyethyl methacrylate) (pΗΕΜΑ) των οποίων οι πολυμερικές αλυσίδες διασταυρώνονται με EGDMA (= ethylene glycol dimethacrylate, crosslinker) και οι οποίες περιέχουν νανοσωματίδια αργύρου (silver Nanoparticle AgNPs). Τα AgNPs παρασκευάζονται από εκχυλίσματα φυσικών προϊόντων ιτιάς, χαμομηλιού και ρίγανης. Επίσης παρέχεται μέθοδος για την παρασκευή υδρογελών pΗΕΜΑ οι οποίες περιέχουν μικρού μοριακού βάρους βιοδραστικές ενώσεις (Small Bioactive Molecules SBaM) του αργύρου (Ι) με σαλικυλικό οξύ (AGSAL) και του αντιμόνιου (V) με καρβακρόλη (TPSC). Ο γενικός τύπος των νέων υλικών είναι pΗΕΜΑ@AgNPs και pHEMA@SBaM. Τα νέα αυτά υλικά εμφανίζουν αντιμικροβιακή δράση έναντι των βακτηρίων P. aeruginosa, Ε. coli, S. epidermidis καιS. aureus τα οποία αποτελούν τα πιο συχνά βακτήρια της μικροβιακής κερατίτιδας.
Description
Τεχνική Περιγραφη
"Νέες-υδρογελες για την ανάπτυξη στείρων φακών επαφής"
Τεχνικό Πεδίο
Η παρούσα εφεύρεση σχετίζεται με την διαδικασία σύνθεσης στείρων υδρογελών pHEMA (ΗΕΜΑ= 2-Hydroxyethyl methacrylate) (pΗΕΜΑ) των οποίων
οι πολυμερίκές αλυσίδες διασταυρώνονται με EGDMA (= ethylene glycol dimethacrylate, crosslinker) καί περιέχουν νανοσωματίδία αργύρου (silver Nanoparticle AgNPs) που παρασκευάζονται από εκχυλίσματα φυσικών προϊόντων. Ο γενικός τύπος των νέων υλικών είναι pHEMA@AgNPs.
Τα νέα αυτά υλικά pHEMA@AgNPs εμφανίζουν ενίσχυμένη αντιμικροβιακή δράση έναντι των αρνητικών κατά Gram βακτηρίων Ρ. aeruginosa καί Ε. coli καί έναντι των θετικών κατά Gram 5. epidermidis και 5. aureus τα οποία αποτελούν τα πιο συχνά βακτήρια της μικροβιακής κερατίτιδας. Καθώς η υδρογέλη pΗΕΜΑ χρησιμοποιείται ως συστατικό υλικό κατασκευής μαλακών οφθαλμικών φακών επαφής τα νέα αυτά υλικά δύνανταί να χρησιμοποιηθούν στην ανάπτυξη στείρων φακών επαφής.
Οι φακοί επαφής είναι παράγοντες κινδύνου για την ανάπτυξη οφθαλμικών επιπλοκών όπως η μίκροβίακή κερατίτιδα (ΜΚ) [Sci. Rep. 5 (2015) 14003, Br. J. Ophthalmol. 85 (2001) 842, Clin. Optom. 8 (2016) 1]. Παρόλο που, η συχνότητα εμφάνισης ΜΚ είναι αρκετά χαμηλή, σε σύγκριση με άλλες μικροβιακές μολύνσεις [Eye Contact Lens 35 (2009) 69], ωστόσο, λόγω του μεγάλου αριθμού ατόμων που χρησιμοποιούν φακούς επαφής (π.χ 45 εκατομμύρια στις Ηνωμένες Πολιτείες [https://www.cdc.gov/contactlenses/fast-facts.html]), υπάρχουν χιλιάδες περιπτώσεις ΜΚ κάθε χρόνο. Λοιμώξεις συμβαίνουν λόγω μικροβιακής μόλυνσης των φακών επαφής καί του διαλύματος φροντίδας φακών επαφής [Eye 26 (2012) 185, J. Mater. Chem. Β 6 (2018) 2171.]. Εάν αναπτυχθεί ΜΚ μπορεί να οδηγήσει ακόμη καί σε διάτρηση του κερατοείδούς [Clin. Optom. 8 (2016) 1]. Βακτήρια όπως το Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Staphylococcus epidermidis καί Staphylococcus aureus, μπορούν να προσκολληθούν και να αποικίσουν υλικά φακών επαφής [Br. J. Ophthalmol. 85 (2001) 842, Eye 26 (2012) 185]. Επομένως, η χρήση οφθαλμικών φακών επαφής, που κατασκευάζονται από αντιμικροβιακά υλικά με μακροχρόνια ή μόνιμη δράση είναι ένα ερευνητικό, τεχνολογικό καί οικονομικό ζήτημα μεγάλης σημασίας [J. Mater. Chem. Β 6 (2018) 2171, Mater. Sci. Eng. C. 111 (2020) 110770],
Οι υδρογέλες που βασίζονται σε pΗΕΜΑ είναι υδρόφιλα βιοσυμβατά υλικά, διαπερατά στο νερό καί το οξυγόνο. Αυτό τα καθιστά εξαιρετικά συστατικά για την παρασκευή φακών επαφής [Materials 12 (2019) 261, Nature 185 (1960) 117]. Επιπλέον, η δίασπορά αντιμικροβιακών παραγόντων σε υδρογέλες, προσδίδει αντιβακτηριακές ιδιότητες στο ίδιο το πολυμερικό υλικό [J. Biol. Inorg. Chem. 23 (2018) 705, Mater. Sci. Eng. C 50 (2015) 332],
Οι παρόντες εφευρέτες, ως αποτέλεσμα εκτενούς έρευνας, συνέθεσαν και χαρακτήρισαν νέα υλικά pHEMA@AgNPs με σκοπό την ανάπτυξη στείρων φακών επαφής. Τα υλικά περιέχουν νανοσωματίδία αργύρου από κατεργασία νιτρικού αργύρου με φυσικά εκχυλίσματα (ιτιάς, χαμομηλιού, ρίγανης, κ.α) (AgNPs). Τα υλικά χαρακτηρίστηκαν με φασματοσκοπία Φθορίσμού ακτινών X (XRF) (Πίνακας 1). Τα νέα υλικά pHEMA@AgNPs παρουσιάζουν αντιβακτηριακές ιδιότητες έναντι μικροβίων που προκαλούν ΜΚ (Πίνακας 2).
Γνωστοποίηση της Εφεύρεσης
Συγκεκριμένα, η παρούσα εφεύρεση σχετίζεται με τη σύνθεση νέων στείρων υδρογελών με γενικό τύπο pHEMA@AgNPs. Νανοσωματίδία αργύρου από κατεργασία νιτρικού αργύρου με φυσικά εκχυλίσματα (ιτιάς, χαμομηλιού, ρίγανης, κ.α) (AgNPs) δίασπείρονταί σε ρΗΕΜΑ σε συγκέντρωση 1 ή 2 mg/mL (AgNPs).
Μια προτιμώμενη εφαρμογή της παρούσας εφεύρεσης σχετίζεται με την αντιβακτηριακή δράση των νέων υλικών pHEMA@AgNPs στην ανάπτυξη στείρων φακών επαφής.
Βέλτιστος τρόπος πραγματοποίησης της εφεύρεσης
Για την σύνθεση των AgNPs χρησιμοποιείται ο νιτρικός άργυρος (AgN03) λόγω των αντιβακτηριακών ιδιοτήτων του. Επίσης για την σύνθεση των AgNPs χρησιμοποιηθήκαν υδατικά εκχυλίσματα φυσικών προϊόντων ιτιάς, χαμομηλιού και ρίγανης.
Για την παρασκευή των μαλακών φακών επαφής χρησιμοποιήθηκαν: το μεθακρυλικό 2-υδροξυαιθύλιο (pΗΕΜΑ), η διμεθακρυλική αιθυλενογλυκόλη (EGDMA), το διφαίνυλο(2,4,6-τριμεθυλοβενζοϋλο) φωσφινοξείδιο (ΤΡΟ), χλωριούχο νάτριο (NaCI) και υδροχλωρικό οξύ (HCI 37%).
Οι διαλύτες που χρησιμοποιούνται για τις παρασκευές είναι το δις απεσταγμένο νερό.
Στη συνέχεια, στη παρούσα εφεύρεση περιγράφεται λεπτομερώς και η διαδικασία είναι περιοριστική για την εφεύρεση.
Τα νανοσωματίδία αργύρου (AgNPs) αποτελούν τα δραστικά συστατικά των υλικών και παρασκευάζονται ως εξής:
Παρασκευή νανοσωματιδίων αργύρου (AgNPs) με εκχυλίσματα ιτιάς, χαμομηλιού και ρίγανης : Τα AgNPs συντέθηκαν σύμφωνα με το ακόλουθο γενικό πρωτόκολλο. 10 g τεμαχισμένου φλοιού ιτιάς, καί 4 g χαμομηλιού ή ρίγανης τοποθετούνται σε συσκευή Soxhlet καί εκχυλίζονταί με 50 ml διςαπεσταγμένο νερό για 3 ώρες. Στη συνέχεια, το εκχύλισμα διηθείται. Ποσότητα AgN03170 mg (1 mmol) προστίθεται σε 10 mL εκχυλίσματος. Τα AgNPs λαμβάνονταί με την επίδραση μικροκυμάτων (700 W) για 2 λεπτά. Στην συνέχεια το διάλυμα AgNPs τοποθετείται σε λουτρό υπερήχων για 10 λεπτά και κατόπιν φυγοκεντρείται στις 6000 στροφές/λεπτο για 20 λεπτά.
Τα υλικά χαρακτηρίστηκαν με φασματοσκοπία Φθορισμού ακτινων X (XRF) (Πίνακας 1).
Σύνθεση pHEMA@AgNPs: Υδρογέλες pΗΕΜΑ με ενσωματωμένα AgNPs, συντίθενται ως εξής: 2.7 mL ΗΕΜΑ (57.4% ν/ν) αναμίχθηκαν με 2 mL dd water (42.6%), το οποίο περιείχε AgNPs, έτσι ώστε η τελική τους συγκέντρωση να είναι 1 ή 2 mg / mL (0.02-0.04% w/v), και 10 μL EGDMA (0.002% ν/ν) (Σχήμα 1).
Σχήμα 1
Το διάλυμα στη συνέχεια απαερώνεται με διαβίβαση αερίου αζώτου για 15 λεπτά. Στο διάλυμα προστίθεται φωτο-ενεργοποιητής ΤΡΟ (6 mg, 0.13%w/v) καί αναδεύεται για 5 λεπτά. Το διάλυμα τοποθετείται σε καλούπι και στη συνέχεια φωτο-πολυ μερίζεται με λυχνία UV υδραργύρου λmax= 280 nm για 40 λεπτά. Τα μη-αντιδρώντα μονομερή, απομακρύνονται από την υδρογέλη με έκπλυση σε νερό για 15 λεπτά. Δίσκοι διαμέτρου 10 mm κόβονται και εκπλένονται με εμβάπτιση σε νερό, NaCI 0.9%, HCI 0.1 Μ κα πάλι σε νερό για 5 λεπτά. Τέλος οι υδρογέλες είτε φυλάσσονται σε διάλυμα φυσιολογικού ορού 0.9% NaCI είτε ξηραίνονται στους 50°C έως ότου να σταθεροποιηθεί το βάρος τους.
Πίνακας 1. Περιεκτικότητα Αργύρου (%) στα υλικά που περιγράφονται στην εφεύρεση αυτή
Τα υλικά χαρακτηρίστηκαν με φασματοσκοπία Φθορισμού ακτινών X (XRF) (Πίνακας 1).
Η βιωσιμότητα (%) των βακτηρίων Ρ. aeruginosa , Ε. coii, S. epidermidis καί 5. aureus μετά από επώαση τους για 20 ώρες σε θερμοκρασία 37°C με παρουσία των υλικών pHEMA@AgNPs είναι σημαντικά χαμηλή σε σχέση με το πείραμα αναφοράς. Τα αποτελέσματα από την μελέτη δίνονται στον Πίνακα 2.
Πίνακας 2. Ποσοστό επίβίωσίμότητας των βακτηρίων (%) μετά από επώαση με τα υλικά που περίγράφονταί στην εφεύρεση αυτή
Claims (4)
1. Μέθοδος παρασκευής στείρου μαλακού οφθαλμικού φακού επαφής που περιλαμβάνει: (Α) σχηματισμό απαερωμένου διαλύματος με την ανάμιξη: (I) κολλοειδούς διαλύματος νανο-σωματίδίων αργύρου (AgNPs) από εκχυλίσματα φλοιού ιτιάς, χαμομηλιού ή ρίγανης, (II) υδρόφιλου μονομερούς ΗΕΜΑ (= 2-Hydroxyethyl methacrylate), (III) παράγοντα διασταύρωσης πολυμερίκών αλυσίδων EGDMA (= ethylene glycol dimethacrylate, crosslinker), (IV) δισ-απεσταγμένου ύδατος (ddw) καί (V) φωτο-ενεργοποίητή ΤΡΟ (=2,4,6,-Trimethylbenzoyl-diphenyl-phosphineoxide) σε αναλογία συστατικών: (I) 1-2 mg AgNPs (0.02-0.04% w/v), (II) 2.7 mL ΗΕΜΑ (57.4% v/v), (III) 10 μL EGDMA (0.002% v/v), (IV) 2 mL ddw (42.6%) καί (V) 6 mg TPO (0.13%w/v) (B) έκθεση αυτού του διαλύματος σε υπεριώδη ακτινοβολία (λmax= 280 nm) για 40 λεπτά με συνέπεια αντίδραση πολύ μερισμού του υδρόφιλου μονομερούς ΗΕΜΑ καί του παράγοντα διασταύρωσης EGDMA στην παρουσία του φωτοενεργοποίητή ΤΡΟ καί (Γ) παραλαβή του προϊόντος (Δ) Τα μη-αντίδρώντα μονομερή, απομακρύνονται από το πολυμερές προϊόν με έκπλυση διαδοχικά σε ddw για 15 λεπτά, NaCI 0.9%, HCI 0.1 Μ κα πάλι σε ddw για 5 λεπτά. Η σύνθεση των στείρων μαλακών οφθαλμικών φακών επαφής μπορεί να επιτευχθεί με διαφορετικές ποσότητες αντιδραστηρίων στις ίδιες όμως αναλογίες καί συνθήκες με τις παραπάνω.
2. Μέθοδος παρασκευής στείρου μαλακού οφθαλμικού φακού επαφής που περιλαμβάνει νανο-σωματίδία αργύρου (AgNPs) από εκχυλίσματα φλοιού ιτιάς, χαμομηλιού ή ρίγανης που χρησιμοποιούνται στην αξίωση 1. Τα νανοσωματίδία αργύρου που χρησιμοποιούνται στην αξίωση 1, παρασκευάζονται από εκχυλίσματα φλοιού ιτιάς, χαμομηλιού ή ρίγανης. Τα φυτικά εκχυλίσματα λαμβάνονταί με εκχύλιση σε συσκευή Soxhlet. Ποσότητα τεμαχισμένου φλοιού ιτιάς (10 g) καί χαμομηλιού ή ρίγανης (4 g) αντίστοιχα τοποθετούνται σε συσκευή Soxhlet καί εκχυλίζονταί με δίς-απεσταγμένο νερό (50 ml) για 3 ώρες. Στη συνέχεια, το εκχύλισμα διηθείται. Ποσότητα AgN03(170 mg (1 mmol)) προστίθεται σε διάλυμα εκχυλίσματος (10 ml). Τα AgNPs σχηματίζονται με την επίδραση μικροκυμάτων (700 W) για 2 λεπτά. Στην συνέχεια το διάλυμα AgNPs τοποθετείται σε λουτρό υπερήχων για 10 λεπτά και κατόπιν φυγοκεντρείται στις 6000 στροφές/λεπτο για 20 λεπτά οπότε παραλαμβάνονται τα AgNPs. Η σύνθεση των AgNPs μπορεί να επιτευχθεί με διαφορετικές ποσότητες αντιδραστηρίων στις ίδιες αναλογίες και συνθήκες με τις παραπάνω.
3. Υλικό φακών επαφής παρασκευαζόμενο σύμφωνα με την μέθοδο της αξίωσης 1, περιέχει ποσότητα αργύρου μεταξύ 0.15-0.16% w/w για τους φακούς που παρασκευάζονται με διασπορά 1 mg AgNPs και 0.17-0.21% w/w για αυτούς που παρασκευάζονται με διασπορά 2 mg AgNPs στη συνολική μάζα του υλικού.
4. Χρήση των στείρων μαλακών οφθαλμικών φακών επαφής που παρασκευάζονται σύμφωνα με τις αξιώσεις 1, 2 καί 3, για την αποφυγή μικροβιακής λοίμωξης από μικρόβια που προκαλούν μικροβιακή κερατίτιδα.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GR20200100340A GR1010095B (el) | 2020-06-11 | 2020-06-11 | Νεες-υδρογελες για την αναπτυξη στειρων φακων επαφης |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GR20200100340A GR1010095B (el) | 2020-06-11 | 2020-06-11 | Νεες-υδρογελες για την αναπτυξη στειρων φακων επαφης |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| GR1010095B true GR1010095B (el) | 2021-10-08 |
Family
ID=80810125
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| GR20200100340A GR1010095B (el) | 2020-06-11 | 2020-06-11 | Νεες-υδρογελες για την αναπτυξη στειρων φακων επαφης |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| GR (1) | GR1010095B (el) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20110052608A1 (en) * | 2006-06-14 | 2011-03-03 | University Court Of The University Of Edinburgh | Novel antibodies against prion protein and uses thereof |
| US20170123106A1 (en) * | 2015-11-03 | 2017-05-04 | Hon Hai Precision Industry Co., Ltd. | Ophthalmic lens material, ophthalmic lens, and method for making the same |
| CN108725533A (zh) * | 2018-04-08 | 2018-11-02 | 鹭谱达（厦门）户外用品有限公司 | 便携式折叠拖车 |
| US20190129069A1 (en) * | 2017-10-23 | 2019-05-02 | Research & Business Foundation Sungkyunkwan University | Contact lens comprising ceria particles and method of fabricating the same |
-
2020
- 2020-06-11 GR GR20200100340A patent/GR1010095B/el active IP Right Grant
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20110052608A1 (en) * | 2006-06-14 | 2011-03-03 | University Court Of The University Of Edinburgh | Novel antibodies against prion protein and uses thereof |
| US20170123106A1 (en) * | 2015-11-03 | 2017-05-04 | Hon Hai Precision Industry Co., Ltd. | Ophthalmic lens material, ophthalmic lens, and method for making the same |
| US20190129069A1 (en) * | 2017-10-23 | 2019-05-02 | Research & Business Foundation Sungkyunkwan University | Contact lens comprising ceria particles and method of fabricating the same |
| CN108725533A (zh) * | 2018-04-08 | 2018-11-02 | 鹭谱达（厦门）户外用品有限公司 | 便携式折叠拖车 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI409086B (zh) | 抗微生物之聚合物物件，其製法及使用方法 | |
| EP1355681B1 (en) | Antimicrobial contact lenses containing activated silver and methods for their production | |
| CA2675505C (en) | Antimicrobial medical devices including silver nanoparticles | |
| Galya et al. | Antibacterial poly (vinyl alcohol) film containing silver nanoparticles: preparation and characterization | |
| Sahiner et al. | Collagen-based hydrogel films as drug-delivery devices with antimicrobial properties | |
| JP2004536669A (ja) | 抗菌性レンズ及びその使用方法 | |
| US20040150788A1 (en) | Antimicrobial lenses, processes to prepare them and methods of their use | |
| Ulu et al. | Poly (2‐hydroxyethyl methacrylate)/boric acid composite hydrogel as soft contact lens material: thermal, optical, rheological, and enhanced antibacterial properties | |
| Gegel’ et al. | Effect of ascorbic acid isomeric forms on antibacterial activity of its chitosan salts | |
| Bajpai et al. | Dynamic release of gentamicin sulfate (GS) from alginate dialdehyde (AD)-crosslinked casein (CAS) films for antimicrobial applications | |
| Pillai et al. | Novel antimicrobial coating on silicone contact lens using glycidyl methacrylate and polyethyleneimine based polymers | |
| TWI331535B (en) | Antimicrobial lenses displaying extended efficacy, processes to prepare them and methods of their use | |
| Yunusov et al. | Physicochemical properties and antimicrobial activity of nanocomposite films based on carboxymethylcellulose and silver nanoparticles | |
| CN110028614B (zh) | 具有蛋白吸附功能的抗菌微纳米凝胶与纤维及其制备方法 | |
| US11248088B2 (en) | Method to make fluorescent nanodots for fast bacteria staining and broad spectrum antimicrobial applications | |
| GR1010095B (el) | Νεες-υδρογελες για την αναπτυξη στειρων φακων επαφης | |
| Nadtoka et al. | Antibacterial hybrid hydrogels loaded with nano silver | |
| AU2007333480B2 (en) | Processes to prepare antimicrobial contact lenses | |
| TW200906452A (en) | Basic processes to prepare antimicrobial contact lenses | |
| KR101553685B1 (ko) | 항균성의 하이드로겔 콘택트렌즈 및 그 제조방법 | |
| TW200904484A (en) | Preparation of antimicrobial contact lenses with reduced haze using swelling agents | |
| Burkova et al. | Bactericidal sodium alginate films containing nanosized silver particles | |
| Shahbuddin et al. | Heteropolysaccharide of KGM-Xanthan Hydrogels for the Removal of Bacteria in a Wound Model | |
| AU2012261717B2 (en) | Antimicrobial polymeric articles, processes to prepare them and methods of their use | |
| Topete | Effects of Sterilization on Drug Loaded Soft Contact Lenses |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PG | Patent granted |
Effective date: 20211111 |