GR1009197B - Συνεργιστικη δραση των τερπενιων γερανιολης και θυμολης μεμονωμενα, ή σε συνδυασμο των δυο, με φυσικο εκχυλισμα πυρεθρου (μειγμα πυρεθρου ι και πυρεθρου ιι) - Google Patents
Συνεργιστικη δραση των τερπενιων γερανιολης και θυμολης μεμονωμενα, ή σε συνδυασμο των δυο, με φυσικο εκχυλισμα πυρεθρου (μειγμα πυρεθρου ι και πυρεθρου ιι) Download PDFInfo
- Publication number
- GR1009197B GR1009197B GR20160100508A GR20160100508A GR1009197B GR 1009197 B GR1009197 B GR 1009197B GR 20160100508 A GR20160100508 A GR 20160100508A GR 20160100508 A GR20160100508 A GR 20160100508A GR 1009197 B GR1009197 B GR 1009197B
- Authority
- GR
- Greece
- Prior art keywords
- pyrethrum
- isopropyl
- thymol
- geraniol
- natural
- Prior art date
Links
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Natural products CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 87
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 54
- 240000004460 Tanacetum coccineum Species 0.000 title claims abstract description 54
- ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N [2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N 0.000 title claims abstract description 52
- 229940015367 pyrethrum Drugs 0.000 title claims abstract description 52
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 title claims abstract description 29
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 title claims abstract description 27
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 title claims abstract description 27
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 title claims abstract description 27
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 229940048383 pyrethrum extract Drugs 0.000 title claims description 6
- -1 thymol terpenes Chemical class 0.000 title claims description 3
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 title description 19
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 32
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims abstract description 9
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 claims abstract description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 claims description 12
- BXGYYDRIMBPOMN-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethoxy)ethoxymethanol Chemical compound OCOCCOCO BXGYYDRIMBPOMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 4
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 4
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 4
- XCYJPXQACVEIOS-UHFFFAOYSA-N 1-isopropyl-3-methylbenzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C)=C1 XCYJPXQACVEIOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 3
- 229930007927 cymene Natural products 0.000 claims description 3
- HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N p-cymene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1 HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims description 2
- 230000002940 repellent Effects 0.000 claims description 2
- 229960001777 castor oil Drugs 0.000 claims 3
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 claims 3
- VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N Pyrethrin I Natural products CC(=CC1CC1C(=O)OC2CC(=O)C(=C2C)CC=C/C=C)C VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VMORCWYWLVLMDG-YZGWKJHDSA-N Pyrethrin-II Natural products CC(=O)OC(=C[C@@H]1[C@H](C(=O)O[C@H]2CC(=O)C(=C2C)CC=CC=C)C1(C)C)C VMORCWYWLVLMDG-YZGWKJHDSA-N 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- ROVGZAWFACYCSP-VUMXUWRFSA-N pyrethrin I Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 ROVGZAWFACYCSP-VUMXUWRFSA-N 0.000 claims 1
- VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N pyrethrin II Chemical compound CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N 0.000 claims 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 abstract description 24
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 13
- 241000894007 species Species 0.000 abstract description 13
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 17
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 15
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 14
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 14
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 13
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 12
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 12
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 11
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 9
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 6
- 240000002657 Thymus vulgaris Species 0.000 description 6
- 235000007303 Thymus vulgaris Nutrition 0.000 description 6
- 230000009193 crawling Effects 0.000 description 6
- 230000036541 health Effects 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 6
- 239000001585 thymus vulgaris Substances 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N [(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate;[(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-3-[(e)-3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl Chemical class CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1.CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 4
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940070846 pyrethrins Drugs 0.000 description 4
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 4
- 244000166652 Cymbopogon martinii Species 0.000 description 3
- 244000166675 Cymbopogon nardus Species 0.000 description 3
- 235000018791 Cymbopogon nardus Nutrition 0.000 description 3
- 240000007926 Ocimum gratissimum Species 0.000 description 3
- 244000273928 Zingiber officinale Species 0.000 description 3
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 3
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 description 3
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 3
- 230000001769 paralizing effect Effects 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 240000004784 Cymbopogon citratus Species 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 244000270673 Pelargonium graveolens Species 0.000 description 2
- 235000017927 Pelargonium graveolens Nutrition 0.000 description 2
- 229920005372 Plexiglas® Polymers 0.000 description 2
- 235000017304 Ruaghas Nutrition 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229930003658 monoterpene Natural products 0.000 description 2
- 235000002577 monoterpenes Nutrition 0.000 description 2
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- AZXBHGKSTNMAMK-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-2-propan-2-ylphenol Chemical compound CC(C)C1=C(C)C=CC=C1O AZXBHGKSTNMAMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238896 Agelenidae Species 0.000 description 1
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241001631693 Blattella asahinai Species 0.000 description 1
- 241000238657 Blattella germanica Species 0.000 description 1
- 241000258920 Chilopoda Species 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 240000005250 Chrysanthemum indicum Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 241000938605 Crocodylia Species 0.000 description 1
- 235000017897 Cymbopogon citratus Nutrition 0.000 description 1
- 244000166783 Cymbopogon flexuosus Species 0.000 description 1
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000165852 Eucalyptus citriodora Species 0.000 description 1
- 235000004722 Eucalyptus citriodora Nutrition 0.000 description 1
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 244000032014 Java citronella Species 0.000 description 1
- 241000207923 Lamiaceae Species 0.000 description 1
- 241000948337 Lasius niger Species 0.000 description 1
- 241001280337 Lycosidae Species 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 244000182802 Mentha sylvestris Species 0.000 description 1
- 235000002901 Mentha sylvestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 235000010676 Ocimum basilicum Nutrition 0.000 description 1
- 235000004066 Ocimum gratissimum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017371 Persisch Vlokruid Nutrition 0.000 description 1
- 241000309023 Pirata subpiraticus Species 0.000 description 1
- 241000868102 Saccharopolyspora spinosa Species 0.000 description 1
- 241001157780 Scutigera coleoptrata Species 0.000 description 1
- 241000404542 Tanacetum Species 0.000 description 1
- 241000250966 Tanacetum cinerariifolium Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 235000019463 artificial additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- 235000000655 bush basil Nutrition 0.000 description 1
- RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N carvacrol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N carvacrol Natural products CC(=C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007746 carvacrol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000010632 citronella oil Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000008451 emotion Effects 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N isocarvacrol Natural products CC(C)C1=CC=C(O)C(C)=C1 WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002773 monoterpene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019462 natural additive Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 239000003348 petrochemical agent Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 239000010666 rose oil Substances 0.000 description 1
- 235000019719 rose oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940080817 rotenone Drugs 0.000 description 1
- JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N rotenone Natural products O1C2=C3CC(C(C)=C)OC3=CC=C2C(=O)C2C1COC1=C2C=C(OC)C(OC)=C1 JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMQAAUBTXCXRIC-UHFFFAOYSA-N safrole Chemical class C=CCC1=CC=C2OCOC2=C1 ZMQAAUBTXCXRIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003620 semiochemical Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- SRJQTHAZUNRMPR-UHFFFAOYSA-N spinosyn A Natural products CC1C(=O)C2=CC3C4CC(OC5C(C(OC)C(OC)C(C)O5)OC)CC4C=CC3C2CC(=O)OC(CC)CCCC1OC1CCC(N(C)C)C(C)O1 SRJQTHAZUNRMPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRJQTHAZUNRMPR-UYQKXTDMSA-N spinosyn A Chemical compound O([C@H]1CCC[C@@H](OC(=O)C[C@H]2[C@@H]3C=C[C@@H]4C[C@H](C[C@H]4[C@@H]3C=C2C(=O)[C@@H]1C)O[C@H]1[C@@H]([C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](C)O1)OC)CC)[C@H]1CC[C@H](N(C)C)[C@@H](C)O1 SRJQTHAZUNRMPR-UYQKXTDMSA-N 0.000 description 1
- 239000011493 spray foam Substances 0.000 description 1
- 239000010678 thyme oil Substances 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 239000001841 zingiber officinale Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/02—Acyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Η εφεύρεση αφορά σε παρασιτοκτόνο σύνθεση χαρακτηριζόμενη από μείγμα φυσικού Πύρεθρου με Γερανιόλη ή/και Θυμόλη, σε συγκεκριμένες συγκεντρώσεις. Η ως άνω παρασιτοκτόνος σύνθεση μπορεί να περιλαμβάνει και πιπερονυλοβαυτοξείδιο (Piperonyl Butoxide), επίσης σε συγκεκριμένη συγκέντρωση. Ως αποτέλεσμα, η εφεύρεση επιτυγχάνει σημαντικά ισχυρότερη εντομοκτόνο δράση κατά πολλών ειδών ερπόντων εντόμων σε σύγκριση με τις εντομοκτόνες ιδιότητες καθενός εκ των ανωτέρω μορίων μεμονωμένα.
Description
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ
Συνεργιστική δράση των τερπενιων Γερανιόλης και Θυμόλης μεμονωμένα, ή σε συνδυασμό των δύο, με φυσικό εκχύλισμα πύρεθρου (μείγμα πύρεθρου I και πύρεθρου II)
Τεχνικό πεδίο της εφεύρεσης
Η συγκεκριμένη εφεύρεση περιγράφει την συνεργιστική επίπτωση που παρατηρείται όταν ένα μείγμα φυσικού πύρεθρου με δύο τερπένια (Γερανιόλη και Θυμόλη), μεμονωμένα, ή σε συνδυασμό των δύο, χρησιμοποιείται σε αρκετά έρποντα έντομα. Κατά τη διάρκεια των πειραμάτων που έγιναν, το φυσικό πύρεθρο χρησιμοποιήθηκε καταρχάς μεμονωμένα σε υδατικό διάλυμα και ψεκάστηκε σε πλαστικό διάφανο δοχείο με έρποντα έντομα - το πείραμα επαναλήφτηκε τρεις φορές για κάθε είδος εντόμου. Η εφαρμογή έγινε και απευθείας στα έντομα και στα τοιχώματα του δοχείου και ελέγχθηκαν τόσο η επίπτωση Παράλυσης (θανάτου) και η διάρκεια της δράσης. Η ίδια διαδικασία επαναλήφτηκε με την εφαρμογή σε δοχείο με υδατικό διάλυμα φυσικού πύρεθρου και των δύο τερπενιων είτε μεμονωμένα (φυσικό Πύρεθρο και ένα τερπένιο κάθε φορά) ή σε συνδυασμούς των δύο. Τα αποτελέσματα σε κάθε περίπτωση ήταν σημαντικά καλύτερα τόσο στους χρόνους παράλυσης όσο και στη διάρκεια της δράσης από ό,τι με το υδατικό διάλυμα που περιείχε μόνον φυσικό πύρεθρο. Πιο συγκεκριμένα η επίδραση παράλυσης ήταν έως και 40% υψηλότερη και η ιζηματική δράση έως και 300% υψηλότερη.
Στάθμη της τεχνικής
Πολλά ερευνητικά εργαστήρια και εταιρείες παγκοσμίως έχουν ως έναν από τους βασικούς τους στόχους την έρευνα και ανάπτυξη φυσικών προϊόντων, με επίκεντρο τις ουσίες εκείνες που έχουν μειωμένες αρνητικές επιπτώσεις στο περιβάλλον και την ανθρώπινη υγεία. Στον κλάδο των βιοκτόνων, οι προσπάθειες επικεντρώνονται στην ανακάλυψη των φυσικών μορίων που μπορεί να είναι δραστικά έναντι μικροοργανισμών (ιών και βακτηρίων) και εντόμων ή στην ανάπτυξη τύπων που βασίζονται σε μείγματα φυσικών δραστικών συστατικών που μπορεί αφενός να οδηγήσουν σε αποτελεσματικά προϊόντα και αφετέρου παρουσιάζουν μικρότερους κινδύνους στους ανθρώπους, στα κατοικίδια και το περιβάλλον Η ανάγκη εξερεύνησης των φυσικών δραστικών συστατικών και των ιδιοτήτων τους προέρχεται από την κοινή πεποίθηση ότι τα εν λόγω μόρια μπορεί να αναπτύχθηκαν κατά τη διάρκεια χιλιάδων ή ακόμα και εκατομμυρίων ετών και συνεπώς να είναι πιο επιλεκτικά στη δράση τους από τα ομόλογά τους που αναπτύσσονται εντός των εργαστηρίων. Με άλλα λόγια χαίρει ευρύτερης αποδοχής η αντίληψη ότι ένα φυσικά ανεπτυγμένο μόριο μπορεί να έχει παρασιτοκτόνο, παραδείγματος χάριν, δράση, μπορεί να βλάψει μόνον το στοχευόμενο έντομο αφήνοντας τους άλλους οργανισμούς ανέπαφους. Φυσικά αυτή η αντίληψη στηρίζεται περισσότερο στο συναίσθημα παρά στη λογική και δεν είναι πάντα ακριβής. Σήμερα είναι επιστημονικώς γνωστά ότι ορισμένα από τα πλέον επικίνδυνα δηλητήρια αφορούν φυσικά παραγόμενες ουσίες. Επιπροσθέτως πολλά μόρια που απαντώνται στη φύση έχουν αποδεδειγμένα μεγάλο εύρος δράσης επηρεάζοντας μία ευρύτατη ποικιλία μικροοργανισμών ή εντόμων. Πολλές φορές οι επιπτώσεις αυτών των φυσικά παραγόμενων μορίων στο περιβάλλον και τα θηλαστικά είναι ανεπιθύμητες. Ωστόσο είναι σαφές ότι για να εκτιμηθεί η αποτελεσματικότητα αλλά κυρίως η ασφάλεια ενός φυσικούς δραστικού προϊόντος (ή ενός φυσικού προϊόντος εν γένει) έχει ζωτική σημασία να ακολουθήσουμε όλα τα βήματα που απαιτούνται για την αξιολόγηση οποιουδήποτε μορίου, ανεξαρτήτως εάν είναι φυσικό ή συνθετικό.
Η αναφερθείσα συναισθηματική προσέγγιση όμως (ότι τα φυσικά μόρια μπορεί να αποτελεσματικά και να θέτουν λιγότερους κινδύνους για το περιβάλλον και τον άνθρωπο) έχει αποδειχθεί ακριβής σε πολλές περιπτώσεις. Ένα πολύ γνωστό παράδειγμα είναι το φυσικό πύρεθρο. Το φυσικό πύρεθρο είναι συνήθως μείγμα φυσικών πυρεθρινών I και II, το οποίο, ενώ έχει επιδείξει επαρκή αποτελεσματικότητα κατά των ερπόντων και ιπτάμενων εντόμων, διαθέτει σχετικά χαμηλή τοξικότητα για τους ανθρώπους και το περιβάλλον. Συνεπώς, παρότι μπορεί να μην αποτελεί τον κανόνα, υφίσταται σε αρκετές περιπτώσεις η θεωρητική επιστημονική βάση που στηρίζει την εν λόγω κοινή αντίληψη. Έχει δε ιδιαίτερο ενδιαφέρον και πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα, η έρευνα τέτοιων νέων μορίων ή μειγμάτων φυσικών μορίων που μπορεί να είναι αποτελεσματικά και επιλεκτικά στη δράση τους.
Σήμερα υπάρχει αριθμός γνωστών δραστικών συστατικών φυσικής προέλευσης με παρασιτοκτόνο ή / και εντομοαπωθητικά χαρακτηριστικά. Στη φύση, τα αιθέρια έλαια που προέρχονται από τα φυτά δεν έχουν σταθερά χαρακτηριστικά από σοδειά σε σοδειά και από τον έναν χρόνο στον άλλον, διότι εξαρτώνται από παράγοντες όπως είναι ο χρόνος της συγκομιδής μέσα στο έτος, οι καιρικές συνθήκες, η γεωγραφική θέση της συγκομιδής, η ανθρώπινη αλληλεπίδραση και άλλοι περιβαλλοντικοί παράγοντες. Επίσης τα αιθέρια έλαια είναι ενώσεις που απαρτίζονται από πολλά διαφορετικά μόρια - η συνολική τους δράση / αποτελεσματικότητα συνήθως εξετάζεται σε συσχέτιση με ένα εκ των συστατικών -μορίων τους, πολλές φορές το βασικότερο. Στις τελευταίες δεκαετίες έχει αναδειχθεί σε συνήθη πρακτική να απομακρύνεται η έρευνα και ανάπτυξη φυσικών προϊόντων από τα φυσικά έλαια και να επικεντρώνεται περισσότερο στα φυσικά μόρια, τα οποία είναι τα βασικά συστατικά των ελαίων, και πιο συγκεκριμένα σε εκείνα τα μόρια τα οποία μπορεί να δρουν κατά ενός οργανισμού (στην περίπτωσή μας, τα έντομα). Η κύρια πηγή φυσικών ελαίων ή φυσικών δραστικών συστατικών είναι τα φυτά. Σε πολλές περιπτώσεις η εξαγωγή αυτών των μορίων μπορεί να γίνεται και από ζώα, ή ακόμα και μικροοργανισμούς όπως ισχύει στην περίπτωση του εντομοκτόνου μορίου Spinosyn Α που προέρχεται από το είδος βακτηρίων Saccharopolyspora spinosa. Μέχρι σήμερα όμως η μέγιστη πλειονότητα των δραστικών μορίων, ειδικά στην περίπτωση των εντομοκτόνων, προέρχεται από φυτά.
Τα φαρμακευτικά φυτά αποτελούν μέρος της παραδοσιακής κουλτούρας και σε πολλές περιπτώσεις εικάζεται ότι τα εντομοαπωθητικά ή εντομοκτόνα που προέρχονται από φυτά είναι ασφαλέστερα ή λιγότερο επιβλαβή ή μυρίζουν πιο άσχημα από τα εντομοαπωθητικά του εμπορίου [World Health Organization, WHO/Danida Course on the Appropriate Methodology for the Selection and Use of Traditional Remedies in National Health Care Programmes. Document WHO/TRM/91.1, Geneva: World Health Organization, 1989], [Witting-Bissinger, B. E., Stumpf, C. F., Donohue, K. V., Apperson, C. S., & Roe, R. M. (2008). Novel arthropod repellent, BiolID, is an efficacious alternative to deet. Journal of medical entomology, 45(5), 891-898], [Goodyer, L., & Behrens, R. H. (1998). Short report: The safety and toxicity of insect repellents. The American journal of tropical medicine and hygiene, 59(2), 323-324], [White GB, Terminology of insect repellents, in Insect Repellents: Principles, Methods, and Uses, ed. by Debboun M, Frances SP and Strickman D. CRC Press, London, UK, pp. 31-46 (2007)], [Logan, J. G., & Birkett, Μ. A. (2007). Semiochemicals for biting fly control: their identification and exploitation. Pest Management Science, 63(7), 647-657]. Υπάρχουν ευρεσιτεχνίες σχετικά με τη χρήση των εν λόγω μορίων που στοχεύουν στην επίλυση συγκεκριμένων προβλημάτων. Πολλά θεωρούνται απολυμαντικά ή άλλα ιατρικά και φυσικά πολλά παρασιτοκτόνο για τη θεραπεία μολύνσεων από πολλά είδη εντόμων τόσο σε οικιακό περιβάλλον όσο και σε δημόσιους χώρους. Η παρασιτοκτόνος επίδραση του πύρεθρου, ειδικότερα, είναι γνωστή εδώ και αιώνες και η χρήση του ως εντομοκτόνου είναι ιδιαιτέρως διαδεδομένη σε παγκόσμια κλίμακα. Η ονομασία Πύρεθρο (Pyrethrum) χρησιμοποιείτο για το γένος αρκετών φυτών του Παλαιού Κόσμου που τώρα είναι ταξινομημένα ως Chrysanthemum ή Tanacetum (π.χ., C. coccineum) τα οποία καλλιεργούνταν ως διακοσμητικά χάρη στα εντυπωσιακά άνθη τους. Ο όρος Πύρεθρο (Pyrethrum) συνεχίζει να χρησιμοποιείται ως κοινή ονομασία για τα φυτά που παλαιότερα περιλαμβάνονταν στο γένος του Pyrethrum. To Pyrethrum είναι επίσης το όνομα φυσικού εντομοκτόνου που παρασκευάζεται από αποξηραμένα άνθη Chrysanthemum cinerariifolium και Chrysanthemum coccineum. Σήμερα αρκετά συνθετικά πρόσθετα χρησιμοποιούνται με σκοπό την ενίσχυση της δράσης του πύρεθρου ως εντομοκτόνου. Το πλέον σύνηθες είναι το βουτοξείδιο του πιπερονυλίου (Piperonyl Butoxide) ή ΡΒΟ. Το βουτοξείδιο του πιπερονυλίου(ΡΒΟ) είναι μία οργανική ένωση που χρησιμοποιείται ως συστατικό παρασιτοκτόνων σκευασμάτων. Είναι ένα κηρώδες λευκού χρώματος στερεό που δρα ως συνεργιστική ουσία. Δηλαδή, ενώ δεν διαθέτει καμία παρασιτοκτόνο δράση από μόνη της, η ουσία ενισχύει την ικανότητα ορισμένων παρασιτοκτόνων όπως είναι οι καρβαμιδικές ενώσεις, οι Πυρεθρίνες, τα Πυρεθροειδή, και η ροτενόνη. Είναι ένα ημι-συνθετικό παράγωγο της σαφρόλης. Το ΡΒΟ αναπτύχθηκε στα τέλη της δεκαετίας του 1930 και στις αρχές της δεκαετίας του 1940 για να ενισχύσει. τις επιδόσεις του πύρεθρου, φυσικώς προερχόμενου εντομοκτόνου. Το πύρεθρο ήταν και είναι ένα σημαντικό εντομοκτόνο κατά των κουνουπιών και άλλων φορέων ασθενειών, προσφέροντας με αυτόν τον τρόπο σημαντικά οφέλη στη δημόσια υγεία, π.χ. πρόληψη της ελονοσίας. Αν και παρουσιάζει μικρή εγγενή εντομοκτόνο δράση από μόνο του, το ΡΒΟ αυξάνει την αποτελεσματικότητα των πυρεθρινών και για αυτόν τον λόγο μαζί αποκαλούνται συνεργιστικές ουσίες. Το ΡΒΟ κατατέθηκε ως ευρεσιτεχνία για πρώτη φορά το 1947 στις Η.Π,Α, από τον Herman Wachs.
Δεν υπάρχουν, ωστόσο, πολλές περιπτώσεις όπου συγκεκριμένα τερπένια ελέγχθηκαν εξονυχιστικά για τα συνεργιστικά τους αποτελέσματα με το φυσικό πύρεθρο. Υπάρχουν λίγες αναφορές για τη χρήση των τερπενίων ως εντομοκτόνα σε συνεργασία με άλλα δραστικά όπως οι πυρεθρίνες. Το μεγαλύτερο μέρος της έρευνας έχει επικεντρωθεί στις συνέργιες των φυσικών ελαίων με εντομοκτόνα και όχι μεμονωμένα μόρια. Μόλις την τελευταία δεκαετία έχει ξεκινήσει η ενδελεχής έρευνα των μεμονωμένων ιδιοτήτων ως εντομοκτόνων της Γερανιόλης και άλλων τερπενίων. Επιπροσθέτως υπάρχουν ορισμένα παρασιτοκτόνα στην παγκόσμια αγορά που χρησιμοποιούν, μεταξύ άλλων συστατικών, τερπένια, ακόμα και πύρεθρο, μέσα στο μείγμα. Ωστόσο τα χρησιμοποιούν κυρίως για αρωματικούς σκοπούς για να σημαδέψουν το προϊόν με ευωδιά αφού τα συγκεκριμένα μόρια έχουν χαρακτηριστικές μυρωδιές. Η παρούσα ευρεσιτεχνία, και τα τεστ που περιγράφονται όπως πραγματοποιήθηκαν, αποτελούν την πρώτη ολοκληρωμένη προσπάθεια που καταδεικνύει την αποτελεσματικότητα και την επίδραση της ιζηματικής δράσης που έχουν τα δύο συγκεκριμένα τερπένια σε συνέργεια με το φυσικό πύρεθρο.
Η γερανιόλη (γνωστή και ως Ροδινόλη), είναι ένα μονοτερπένιο και η λειτουργική του ομάδα είναι η αλκοόλη. Είναι το βασικό συστατικό του ροδέλαιου και της παλμαρόζας και απαντάται και σε μικρότερες ποσότητες στην κιτρονέλλη και στα αιθέρια έλαια που προέρχονται από τα φυτά Lamiaceae. Βρίσκεται επίσης σε πολλά φυτά, όπως τα Thymus vulgaris (κοινό θυμάρι), Ocimum gratissimum (θαμνώδης βασιλικός), Ο. basilicum (βασιλικός), Cymbopogon nardus (κιτρονέλλη), C. martinii (παλμαρόζα), C. wlnterianus (κιτρονέλλη Ιάβας), C. citratus (λεμονόχορτο), C.
flexuosus (λεμονόχορτο ανατολικής Ινδίας), Pelargonium graveolens (πελαργόνιο το βαρύοσμο), Corymbia citriodora (ευκάλυπτος λεμονιού), Zingiber officinale (Ζιγγίβερι ή πιπερόριζα), και Mentha longifolia (μέντα). Η γερανιόλη αποτελεί συστατικό πολλών εντομοαπωθητικών του εμπορίου [Sarah J. Moore, Annick Lenglet, and Nigel Hill (2007) Plant-Based Insect Repellents. In: Debboun M, Frances SP, Strickman D. (eds) Insect Repellents: Principles, Methods and Uses. CRC Press, Boca Raton, p 147].
Η θυμόλη γνωστή και ως 2-isopropyl-5-methylphenol, isopropyl-m-cresol, cymene,[10] l-methyl-3-4-isopropylbenzene, 2--1-isopropyl-4-methylbenzene; 3-pcymene, 3-methyl-6-isopropylphenol, 5-methyl-2-(l-methylethyl)phenol, 5-methyl-2-isopropyl-l-phenol, 5-methyl-2-isopropylphenol, 6-isopropyl-3-methylphenol, 6-isopropyl-m-cresol, thyme camphor, m-thymol, and p-cymen-3-ol, είναι ένα φυσικό μονοτερπενικόφαινολικό παραγωγό του κυμενίου, C10H14O, ισομερές της καρβακρόλης, που απαντάται στο έλαιο του θυμαριού, και εκχυλίζεται από το Thymus vulgaris (κοινό θυμάρι) και διάφορα άλλα είδη φυτών ως λευκή κρυσταλλική ουσία με σχετικώς ευχάριστη αρωματικήοσμή και ισχυρές αντισηπτικές ιδιότητες. Η θυμόλη προσφέρει τη διακριτή, έντονη γεύση του γαστρονομικού βοτάνου θυμαριού, που επίσης παράγεται από το Thymus vulgaris. Κα τα δύο προαναφερθέντα τερπένια είναι γνωστά για την εντομοκτόνο δράση τους ενώ ταυτόχρονα έχουν φυσική προέλευση. Όμως το γεγονός ότι σε μείγμα με φυσικό πύρεθρο μπορούν να δημιουργήσουν ένα ισχυρό εντομοκτόνο για έρποντα έντομα ήταν μέχρι σήμερα άγνωστο. Εφόσον έχει καταδειχτεί ότι οι μεμονωμένες τοξικότητες για το φυσικό Πύρεθρο, τη φυσική Γερανιόλη και τη φυσική Θυμόλη είναι χαμηλές, τότε αξίζει να εξετάσουμε ένα εντομοκτόνο μείγμα με αυτά τα ενεργά μόρια με την ελπίδα ότι εφόσον είναι αποτελεσματικό (όπως έχουν αποδείξει οι μελέτες μας), μπορεί επίσης να διαθέτει χαμηλή τοξικότητα για τους ανθρώπους, τα κατοικίδια και το περιβάλλον. Ένα άλλο σημαντικό πλεονέκτημα για τη χρήση των δύο αυτών φυσικών μορίων ως συνεργιστικές ουσίες του πύρεθρου για εντομοκτόνα είναι η μυρωδιά τους. Και τα δύο μόρια έχουν πολύ χαρακτηριστική οσμή και με τη χρήση τους ως ενεργά συνεργιστικά δεν υπάρχει ανάγκη να χρησιμοποιηθούν συνθετικά αρώματα στο τελικό εντομοκτόνο προϊόν για να επισημανθεί η χρήση του. Αυτό είναι σημαντικό διότι όλα τα εντομοκτόνα πρέπει να έχουν ένα άρωμα καθώς είναι ο καλύτερος τρόπος να επισημανθεί η χρήση τους μέσα στο χώρο και να προειδοποιηθεί ο καταναλωτής.
Υπάρχουν πολλές περιπτώσεις στη βιβλιογραφία και σε παλαιότερες ευρεσιτεχνίες όπου αναφέρονται ή υποστηρίζονται οι εντομοκτόνες ιδιότητες των τερ πενιών Γερανιόλη και Θυμόλη ή ακόμα και η συνύπαρξη σε τύπους εντομοκτόνων του πύρεθρου και Γερανιόλης και Θυμόλης. Παραδείγματος χάριν στην ευρεσιτεχνία των ΗΠΑ US6,849,614 Β1 περιγράφονται οι συνεργιστικές και ιζηματικές παρασιτοκτόνες συνθέσεις που περιέχουν ιζηματικά μείγματα φυτικών αιθέριων ελαίων και γνωστών παρασιτοκτόνων ενώσεων, εξετάζεται δε η συνεργιστική επίδραση του πύρεθρου με ορισμένα αιθέρια έλαια που περιέχουν Γερανιόλη ή Θυμόλη. Ωστόσο, δεν υπάρχουν στοιχεία που να υποστηρίζουν ότι από μόνα τους τα μόρια Γερανιόλης και Θυμόλης, χωρίς άλλα συστατικά ελαίων, μπορούν να δράσουν ως σημαντικοί συνεργιστές του φυσικού πύρεθρου. Το ίδιο ισχύει για την Ευρωπαϊκή Ευρεσιτεχνία ΕΡ1634500Α2, ή την ευρεσιτεχνία του 1980 στις ΗΠΑ 4,195,080 (25 Μαρτίου 1980). Οι ευρεσιτεχνίες αυτές στηρίζονται κυρίως στην εξέταση των αποτελεσμάτων του πύρεθρου και αρκετών φυσικών ελαίων που μπορεί (ή όχι) να περιλαμβάνουν Γερανιόλη και Θυμόλη, και, ακόμα και εάν περιλαμβάνουν, δεν διευκρινίζεται υπό ποιες συνθήκες οι συγκεντρώσεις αυτών των δύο μορίων (Γερανιόλης και Θυμόλης) βρίσκονται στα αιθέρια έλαια. Είναι η πρώτη φορά που τα δύο συγκεκριμένα μόρια εξετάζονται ενδελεχώς για συνεργιστική δράση με πύρεθρο κατά των ερπόντων και βαδιζόντων εντόμων. Οι διεξαχθείσες δοκιμές που οδήγησαν σε αυτή την ευρεσιτεχνία είναι λεπτομερείς και επικεντρώνονται σε αυτά τα δύο συγκεκριμένα μόρια, όχι στα έλαια ή μείγματα μορίων. OL συνεργιστικές δράσεις εξετάζονται σε μία ποικιλία συγκεντρώσεων των δύο αυτών μορίων και ο τρόπος με τον οποίο διεξάγονται και επαναλαμβάνονται δεν αφήνει καμία αμφιβολία ως προς τα αποτελέσματα. Με άλλα λόγια αυτή είναι η πρώτη φορά όπου η συνέργεια Γερανιόλης και Θυμόλης με πύρεθρο εξετάζεται ενδελεχώς.
Μέχρι σήμερα οι εταιρείες και οι ευρεσιτεχνίες υποστήριζαν κυρίως τη χρήση φυσικών αιθέριων ελαίων ως συνεργιστών του πύρεθρου. Δεν διευκρινίζεται ωστόσο ποια είναι τα συγκεκριμένα μόρια που περιέχονται στα εν λόγω έλαια τα οποία έχουν τα πραγματικά συνεργιστικά αποτελέσματα με το φυσικό πύρεθρο. Εκτός από το γεγονός ότι τα έλαια μπορεί να περιέχουν άλλα μόρια τα οποία ενδεχομένως να μειώνουν την αποτελεσματικότητα του πύρεθρου, μπορεί επίσης να περιλαμβάνουν μόρια ακατάλληλα για χρήση από τους καταναλωτές. Ο καταναλωτής που χρησιμοποιεί φυσικά αιθέρια έλαια δεν γνωρίζει στην πραγματικότητα τα συστατικά του προϊόντος, εφόσον τα φυσικά έλαια μπορεί να περιέχουν πολλές εκατοντάδες ακόμα και χιλιάδες μορίων. Τέλος, όπως προαναφέρθηκε, η σύνθεση των αιθέριων ελαίων παρουσιάζει διακυμάνσεις από έτος σε έτος ανάλογα με το έδαφος, τις καιρικές συνθήκες, τις θερμοκρασίες και τα ίδια τα φυτά. Συνεπώς είναι σύνηθες ένα φυσικό έλαιο να έχει διαφορετική σύνθεση από έτος σε έτος. Η ευρεσιτεχνία μας με τη χρήση μορίων και όχι ελαίων, εγγυάται ότι ο καταναλωτής θα γνωρίζει την ακριβή σύνθεση του τελικού προϊόντος και ότι αυτή θα είναι σταθερή μεταξύ των παρτίδων παραγωγής και διαμέσου των ετών. Σε όλες τις περιπτώσεις η χρήση των δύο αυτών φυσικών μορίων ως συνεργιστές στη δράση του φυσικού πύρεθρου επιτρέπει στους καταναλωτές τη χρήση πολύ αποτελεσματικών προϊόντων κατά των εντόμων χωρίς τη χρήση συνθετικών ενεργών μορίων που υπονομεύουν την υγεία τους, την υγεία των κατοικίδιών τους και το περιβάλλον. Επίσης, τα εν λόγω μόρια προέρχονται από ανανεώσιμες πηγές οι οποίες σε μεγάλες ποσότητες μπορεί να έχουν πολύ θετικά περιβαλλοντικά αποτελέσματα, εφόσον δεν θα γίνεται χρήση πετροχημικών ή άλλων μη ανανεώσιμων πηγών για την παραγωγή των δραστικών, βοηθώντας ακόμα περισσότερο τη διατήρηση του περιβάλλοντος.
Συμπερασματικά, τα προβλήματα που επιλύονται με την εφεύρεσή μας είναι τα ακόλουθα:
• Αυξημένη αποτελεσματικότητα και ιζηματική δράση με τη χρήση Γερανιόλης ή/και Θυμόλης ως συνεργιστών του φυσικού πύρεθρου σε σχέση με τη μεμονωμένη χρήση του φυσικού πύρεθρου.
• Οι συνεργιστικές ουσίες (Γερανιόλη και Θυμόλη) είναι φυσικά πρόσθετα μη επιβλαβή στο περιβάλλον και στην υγεία των θηλαστικών (ανθρώπων και κατοικίδιων συμπεριλαμβανομένων).
• Τα μόρια μπορεί να εξαχθούν από ανανεώσιμες πηγές και να μην συντεθούν από πετροχημικά.
• Σταθεροί τύποι από παρτίδα σε παρτίδα και από χρόνο σε χρόνο, διότι χρησιμοποιούνται μόρια για την επίτευξη της συνέργειας και όχι φυσικά έλαια.
• Ενημέρωση του καταναλωτή για την ακριβή σύνθεση που χρησιμοποιεί (κάτι που δεν μπορεί να συμβεί με τη χρήση ελαίων, παρά μόνον με τη χρήση συγκεκριμένων μορίων).
• Η προσθήκη φυσικής μυρωδιάς στο προϊόν (και όχι συνθετικών αρωμάτων) ώστε να προειδοποιείται ο χρήστης για παρασιτοκτόνο δραστικά στον χώρο μετά την εφαρμογή του προϊόντος.
Λεπτομερειακή περιγραφή της εφεύρεσης
Η εφεύρεση αφορά στις αυξημένες εντομοκτόνες ιδιότητες του μείγματος φυσικού Πύρεθρου με Γερανιόλη ή Θυμόλη ή το συνδυασμό και των δύο με το Πύρεθρο, κατά πολλών ειδών ερπόντων εντόμων σε σχέση με τις εντομοκτόνες ιδιότητες κάθε μορίου μεμονωμένα. Εξετάστηκαν πολλοί συνδυασμοί συγκεντρώσεων έως την ίση ποσότητα πύρεθρου, Γερανιόλης καί Θυμόλης στο ίδιο μείγμα. Επίσης εξετάστηκε το πύρεθρο με κάθε τερπένιο μεμονωμένα σε αρκετές συγκεντρώσεις. Σε όλες τις περιπτώσεις τα αποτελέσματα ήταν καλύτερα από τη χρήση του πύρεθρου μόνον. Ο συνδυασμός των μορίων αποδείχτηκε πιο αποτελεσματικός, δηλαδή συντομότεροι χρόνοι παράλυσης, με μεγαλύτερη διάρκεια δράσης. Το μείγμα χρησιμοποιήθηκε σε πολλές μορφές υδατικό διάλυμα ψεκασμού με αντλία, υδατικό διάλυμα με προωθητικό ψεκασμό, μη-υδατικό διάλυμα ψεκασμού, γέλη και ως συμπύκνωμα των μορίων χωρίς άλλο πρόσθετο. Ο συνδυασμός των τερπενίων με φυσικό πύρεθρο κατέδειξε ότι η επίδραση παράλυσης είναι έως και 40% υψηλότερη και η ιζηματική δραστηριότητα έως και 300% υψηλότερη, από ό,τι όταν το πύρεθρο χρησιμοποιείται χωρίς οποιαδήποτε άλλη συνεργιστική ουσία. Η εφεύρεση μπορεί να χρησιμοποιηθεί στα προϊόντα νοικοκυριού προσφέροντας υψηλή αποτελεσματικότητα κατά των ερπόντων εντόμων και πολύ χαμηλή τοξικότητα για τους ανθρώπους, τα κατοικίδια και το περιβάλλον. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για την προστασία δημόσιων κτιρίων και χώρων από τις εταιρείες που παρέχουν επαγγελματικές υπηρεσίες παρασιτοκτονίας και καθαρισμού. Ειδικότερα, με στόχο να διερευνηθούν τα αποτελέσματα των δύο τερπενίων ως προς την αποτελεσματικότητα και την ιζηματική δραστηριότητα του φυσικού πύρεθρου, δημιουργήθηκε μία σειρά δοκιμών ικανών να καταδείξουν πέρα από κάθε αμφιβολία εάν υπάρχει (ή όχι) η ερευνώμενη συνεργιστική επίπτωση. Εφόσον υπήρχαν δύο πλευρές της συνέργειας που έπρεπε να ελεγχθούν (αποτελεσματικότητα και ιζηματική δράση) θα πραγματοποιούνταν δύο διαφορετικές ομάδες δοκιμών, κάθε μία από τις οποίες θα στόχευε στην εξέταση της αντίστοιχης πλευράς. Γενικότερα, η μεθοδολογία ήταν η ακόλουθη (παρουσιάζεται στη συνέχεια λεπτομερής περιγραφή της μεθόδου και των υλικών που χρησιμοποιήθηκαν):
Καταρχάς, διάφορα είδη ερπόντων εντόμων - ένα είδος κάθε φορά- υποβλήθηκαν σε απευθείας ψεκασμό με αρκετούς τύπους σε διαφορετικές αναλογίες πύρεθρου και ελέγχθηκε το ποσοστό παράλυσης, διερευνώντας με αυτόν τον τρόπο την άμεση αποτελεσματικότητα κάθε τύπου. Δεύτερον τα ίδια είδη εντόμων τοποθετήθηκαν κατά συγκεκριμένα χρονικά διαστήματα σε μία περιοχή όπου θα είχε γίνει μία εφαρμογή με τους τύπους του προϊόντος - ένας τύπος κάθε φορά - και ελέγχονταν τα αποτελέσματα παράλυσης σε κάθε ένα από τα εν λόγω χρονικά διαστήματα, διερευνώντας με τον τρόπο αυτό την ιζηματική δραστηριότητα κάθε τύπου. Στο τέλος των δοκιμών, τα αποτελέσματα των τύπων συγκρίθηκαν με στόχο να καταστεί σαφής η επίδραση των δύο τερπενίων στην αποτελεσματικότητα και την ιζηματική δράση του φυσικού πύρεθρου. Αναλυτικότερα:
Δύο (2) διάφανοι κλωβοί από Plexiglas τετράγωνου σχήματος, κατασκευάστηκαν με διαστάσεις 1,5 μ. μήκος, 1 μ. πλάτος και 80 εκατοστά ύψος (0,8 μ.) , η μία μεγάλη πλευρά των οποίων (1,5μ. x 1μ.) παρέμεινε ανοιχτή. Επίσης φτιάχτηκαν δύο πλέγματα με ξύλινο πλαίσιο διαστάσεων 1,5 μ. επί 1 μ. για να καλυφθεί το πάνω μέρος των κλωβών (ανοιχτή πλευρά). Οι δύο αυτοί κλωβοί τοποθετήθηκαν σε ένα δωμάτιο με ελεγχόμενο φωτισμό, θερμοκρασία, κυκλοφορία αέρα και υγρασία. Έξι (6) είδη ερπόντων και βαδιζόντων εντόμων, παραγγέλθηκαν αριθμώντας 10.400 μεμονωμένους οργανισμούς ανά είδος (συνολικά 62.400 μεμονωμένοι οργανισμοί).
Τα εν λόγω είδη ήταν τα ακόλουθα: Γερμανική Κατσαρίδα, Ασιατική Κατσαρίδα, Κοινό Μαύρο Μυρμήγκι, Αράχνη Ιστού - Χοάνης (Agelenidae), Αράχνη Λύκος (Lycosidae), Σαρανταποδαρούσα (Scutigera Coleoptrata). Οι εν λόγω οργανισμοί φιλοξενήθηκαν σε ένα ξεχωριστό δωμάτιο σε κουτιά των 100 οργανισμών έκαστο και τους προσφέρθηκε τροφή και νερό σε τακτά διαστήματα για να διασφαλιστεί η καλή τους κατάσταση έως το τέλος των δοκιμών.
Δημιουργήθηκαν είκοσι έξι (26) σκευάσματα υδατικής βάσης καθένα σε παρτίδα ενός (1) λίτρου. Κάθε ένα είχε διαφορετικά ενεργά μόρια ή συνδυασμούς διαφορετικών ενεργών μορίων. Όλοι οι τύποι ήταν ίδιοι σε εμφάνιση και ιξώδες. Ήταν διαφανή - υδατόμορφα ρευστά με ιξώδες παρόμοιο του νερού στους 25 βαθμούς Κελσίου (το ιξώδες δεν μετρήθηκε, περιγράφεται εδώ με το νερό ως παράδειγμα για λόγους κατανόησης). Τα "βασικά" συστατικά ή άλλως τα συστατικά του τύπου τα οποία ήταν κοινά σε όλα τα σκευάσματα, ήταν τα ακόλουθα: Νερό, PEG-40 υδρογονωμένο καστορέλαιο, ισοπροπυλική αλκοόλη, 1,6-διυδρόξυ - 2,5-dioxahexane. Σε κάθε έναν από τους 26 τύπους που χρησιμοποιήθηκαν, για κάθε ml χρησιμοποιούμενου τερπενίου Γερανιόλης ή Θυμόλης αφαιρέθηκε ένα (1) ml νερού. Αυτό σημαίνει ότι το ποσοστό όλων των άλλων συστατικών παρέμεινε το ίδιο σε όλους τους τύπους. Η βάση του τύπου παρουσιάζεται στον πιο κάτω πίνακα, όπου τα ποσοστά νερού, Γερανιόλης και Θυμόλης μεταμορφώνονται όπως δίδονται στις δοκιμές παράλυσης και ιζηματικής δράσης. Προστέθηκε ΡΒΟ στους τύπους 17 έως 26. Σε όλους τους άλλους αντικαταστάθηκε με νερό. Οι τύποι τοποθετήθηκαν σε φιάλες των 400ml με αντλία ψεκασμού-αφρού χειρός με σκανδάλη (όχι ψεκασμός αερίου). Οι αντλίες σκανδάλης ψέκαζαν 0,75 μl ανά ψεκασμό.
ένα κουτί με εκατό(100) μεμονωμένους οργανισμούς επιλέχθηκε από κάθε είδος (ένα είδος κάθε φορά) και τοποθετήθηκε στους κλωβούς από Plexiglas. Σε κάθε κλωβό υπήρχε μόνο ένα είδος κατά τη διάρκεια έκαστης δοκιμής. Εφόσον υπήρχαν διαθέσιμοι δύο κλωβοί, εξετάζονταν δύο είδη ταυτοχρόνως - ένα σε κάθε κλωβό. Μετά την τοποθέτηση των 100 μεμονωμένων οργανισμών σε κάθε κλωβό, ο χρήστης ψεκάζει απευθείας με την αντλία σκανδάλης χειρός, όσες φορές χρειάζεται για να επικαλυφθούν όλα τα έντομα με τον υπό έλεγχο τύπο. Στη συνέχεια ο χρήστης καλύπτει τους κλωβούς με τα πλέγματα και περιμένει για δέκα (10) λεπτά. Μετά την παρέλευση του δεκαλέπτου, ο χρήστης αφαιρεί όλα τα έντομα από τον κλωβό και ανασηκώνο ντάς τα με λαβίδες εξετάζει καθένα ξεχωριστά για να διαπιστώσει εάν έχουν παραλύσει ή είναι ακόμα ενεργά. Στη συνέχεια σημειώνει σε σχετικό έντυπο, τον αριθμό των παράλυτων οργανισμών. Ο κλωβός καθαρίζεται ενδελεχώς δύο φορές με νερό και καθοριστικό ώστε να εξασφαλιστεί ότι δεν απομένει καθόλου το ελεγχόμενο σκεύασμα. Έπειτα στεγνώνεται με πιστολάκι αέρος. Κάθε σκεύασμα δοκιμάζεται για δύο ακόμα φορές (τρεις συνολικά) με χρήση 100 εντόμων κάθε φορά. Η δεύτερη και τρίτη επανάληψη πραγματοποιούνται για να μειωθεί το στατιστικό σφάλμα. Η ίδια διαδικασία επαναλαμβάνεται για όλα τα έξι είδη εντόμων. Τα αποτελέσματα δραστικότητας για κάθε τύπο υπολογίστηκαν ως η μέση τιμή των τριών δοκιμών και παρουσιάζονται στους κάτωθι Πίνακες 1-6. Η δεύτερη σειρά τεστ αφορά στις δοκιμές ιζηματικής δράσης. Κατά τη διάρκεια αυτών των δοκιμών, οι κλωβοί ψεκάζονται ξανά με αντλία σκανδάλης από τον χρήστη από απόσταση ογδόντα (80) εκατοστών έως ότου διαβρεχτεί πλήρως ο πυθμένας των κλωβών και πριν την εισαγωγή των εντόμων. Μετά την εφαρμογή κάθε τύπου στον κλωβό σε τακτά χρονικά διαστήματα, ο χρήστης τοποθετεί 20 μεμονωμένα έντομα κάθε είδους, καλύπτει τον κλωβό με το πλέγμα και περιμένει για δέκα (10) λεπτά. Μετά την παρέλευση του δεκαλέπτου, ο χρήστης αφαιρεί όλα τα έντομα από τον κλωβό και ανασηκώνοντάς τα με λαβίδες εξετάζει καθένα ξεχωριστά για να διαπιστώσει εάν έχουν παραλύσει ή είναι ακόμα ενεργά. Στη συνέχεια σημειώνει στο σχετικό έντυπο τον αριθμό των παράλυτων οργανισμών. Τα χρονικά διαστήματα είναι 3 ώρες / 12 ώρες / 24 ώρες / 48 ώρες και 96 ώρες. Η επαναληπτική δοκιμή πραγματοποιείται χωρίς οποιαδήποτε περαιτέρω χρήση του τύπου και φυσικά χωρίς να καθαριστεί ο κλωβός από την πρώτη εφαρμογή. Στους τελικούς Πίνακες 7 - 12 τα ποσοστά παράλυσης αυξήθηκαν σε εκατοντάδες ώστε να απεικονίζουν τις αναφερόμενες ποσοστώσεις.
Κατά την εξέταση των αποτελεσμάτων των δοκιμών γίνεται σαφές ότι με τη χρήση των δύο τερπενίων (Γερανιόλης και Θυμόλης) η εντομοκτόνος δραστηριότητα του Πύρεθρου αυξάνεται έως και 40%(Πίνακας 5 σειρά 13 αριθμός στο δεξιό άκρο σε σύγκριση με τον αριθμό στο δεξιό άκρο της σειράς 1) ενώ η ιζηματική δραστηριότητα αυξάνεται κατά 300% (Πίνακας 11 τύπος 13 σε σύγκριση με τον τύπο 1). Στα Γραφήματα 1 - 4 η διαφορά της παραλυτικής επίδρασης διακρίνεται στα σημεία όπου η διαφορά στα αποτελέσματα παράλυσης με την προσθήκη τερπενίων στην ένωση είναι σαφώς ορατή.
Όλες οι δοκιμές διήρκησαν οκτώ (8) μήνες και πραγματοποιήθηκαν από δώδεκα (12) μεμονωμένους ερευνητές. Όπως αναφέρθηκε στην αρχή του κεφαλαίου, οι δοκιμές διεξήχθησαν σε πολύ συγκεκριμένες και ελεγχόμενες συνθήκες. Η υγρασία και η θερμοκρασία μπορεί να παίζουν σημαντικό ρόλο στην επανάληψη των αποτελεσμάτων καθώς και στη "δοκιμή πεδίου" των τύπων για τον τελικό καταναλωτή. Ωστόσο, τα βασικά ευρήματα, δηλαδή ότι η Γερανιόλη και η Θυμόλη αυξάνουν την εντομοκτόνο δράση του Πύρεθρου και την ιζηματική του δραστηριότητα θα συνεχίσουν να ισχύουν για τον καταναλωτή και την ανάπτυξη νέας γενιάς εντομοκτόνων.
10
Claims (1)
- ΑΞΙΩΣΕΙΣ1- Παρασιτοκτόνος σύνθεση, αποτελούμενη από αποστειρωμένο νερό, PEG-40 hydrogenated castor oil, ισοπροπυλική αλκοόλη (isopropyl alcohol), 1,6-dihydroxy -2,5-dioxahexane, η οποία χαρακτηρίζεται από την προσθήκη εκχυλίσματος φυσικού πυρέθρου (natural pyrethrum extract) σε συγκέντρωση 0,2% και Γερανιόλης (Geraniol (trans)-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol), σε συγκέντρωση 0,2έως 0,5%, με ισόποση αφαίρεση νερού.2- Παρασιτοκτόνος σύνθεση, αποτελούμενη από αποστειρωμένο νερό, PEG-40 hydrogenated castoroil, ισοπροπυλική αλκοόλη (isopropyl alcohol), 1,6-dihydroxy -2.5-dioxahexane, η οποία χαρακτηρίζεται από την προσθήκη εκχυλίσματος φυσικού πυρέθρου (natural pyrethrum extract) σε συγκέντρωση 0,2% καιΘυμόλης (Thymol, 2-isopropyl-5-methylphenol,isopropyl-m-cresol,cymene,[10] l-methyl-3-4-isopropylbenzene, 2--l-isopropyl-4-methylbenzene; 3-p-cymene, 3-methyl-6-isopropylphenol, 5-methyl-2-(l-methylethyl)phenol, 5-methyl-2-isopropyl-lphenol, 5-methyl-2-isopropylphenol, 6-isopropyl-3-methylphenol,6-isopropyl-mcresol, thyme camphor, m-thymol, Kaip-cymen-3-ol), σε συγκέντρωση 0,2 έως 0,5%, με ισόποση αφαίρεση νερού.3- Παρασιτοκτόνος σύνθεση, αποτελούμενη από αποστειρωμένο νερό, PEG-40 hydrogenated castor oil, ισοπροπυλική αλκοόλη (isopropyl alcohol), 1,6-dihydroxy -2.5-dioxahexane η οποία χαρακτηρίζεται από την προσθήκη εκχυλίσματος φυσικού πυρέθρου (natural pyrethrum extract) σε συγκέντρωση 0,2%, Γερανιόλης (Geraniol ή (trans)-3, 7-Dimethyl-2,6-octadien-l-ol), σε συγκέντρωση 0,2 έως 0,5% και Θυμόλης (Thymol, 2-isopropyl-5-methylphenol,isopropyl-m-cresol,cymene,[10] 1-methyl-3-4-isopropylbenzene, 2--l-isopropyl-4-methylbenzene; 3-p-cymene, 3-methyl-6-isopropylphenol, 5-methyl-2-(l-methylethyl)phenol, 5-methyl-2-isopropyl-lphenol, 5-methyl-2-isopropylphenol, 6-isopropyl-3-methylphenol,6-isopropyl-mcresol, thyme camphor, m-thymol, και p-cymen-3-ol), σε συγκέντρωση 0,2 έως 0,5%, με ισόποση αφαίρεση νερού.4- Παρασιτοκτόνος σύνθεση, σύμφωνα με οποιαδήποτε από τις αξιώσεις 1 έως 3, η οποία χαρακτηρίζεται από το ότι το εκχύλισμα φυσικού πυρέθρου (natural pyrethrum extract) αποτελείται από πυρεθρίνη I (pyrethrum I) και πυρεθρίνη II (pyrethrum II).5- Παρασιτοκτόνος σύνθεση, σύμφωνα με οποιαδήποτε από τις αξιώσεις 1 έως 4, η οποία χαρακτηρίζεται από την προσθήκη πιπερονυλοβουτοξειδίου (Piperonyl Butoxide), σε συγκέντρωση 0,67%, με ισόποση αφαίρεση νερού.6-Παρασιτοκτόνος σύνθεση, σύμφωνα με οποιαδήποτε από τις αξιώσεις 1 έως 5, σε υγρή μορφή.7- Παρασιτοκτόνος σύνθεση, σύμφωνα με οποιαδήποτε από τις αξιώσεις 1 έως 5, σε μορφή γέλης (τζελ).8- Παρασιτοκτόνος σύνθεση, σύμφωνα με οποιαδήποτε από τις αξιώσεις 1 έως 5, που εφαρμόζεται με ψεκασμό.9-Παρασιτοκτόνος σύνθεση, σύμφωνα με οποιαδήποτε από τις αξιώσεις 1 έως 8, για παρασιτοκτόνο ή/και παρασιτοαπωθητική χρήση.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GR20160100508A GR1009197B (el) | 2016-10-05 | 2016-10-05 | Συνεργιστικη δραση των τερπενιων γερανιολης και θυμολης μεμονωμενα, ή σε συνδυασμο των δυο, με φυσικο εκχυλισμα πυρεθρου (μειγμα πυρεθρου ι και πυρεθρου ιι) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GR20160100508A GR1009197B (el) | 2016-10-05 | 2016-10-05 | Συνεργιστικη δραση των τερπενιων γερανιολης και θυμολης μεμονωμενα, ή σε συνδυασμο των δυο, με φυσικο εκχυλισμα πυρεθρου (μειγμα πυρεθρου ι και πυρεθρου ιι) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| GR1009197B true GR1009197B (el) | 2018-01-11 |
Family
ID=62045036
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| GR20160100508A GR1009197B (el) | 2016-10-05 | 2016-10-05 | Συνεργιστικη δραση των τερπενιων γερανιολης και θυμολης μεμονωμενα, ή σε συνδυασμο των δυο, με φυσικο εκχυλισμα πυρεθρου (μειγμα πυρεθρου ι και πυρεθρου ιι) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| GR (1) | GR1009197B (el) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4079156A1 (en) * | 2021-04-20 | 2022-10-26 | Reckitt & Colman (Overseas) Hygiene Home Limited | Insect control composition |
| WO2022223967A1 (en) * | 2021-04-20 | 2022-10-27 | Reckitt & Colman (Overseas) Hygiene Home Limited | Insect control composition |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4195080A (en) * | 1977-10-27 | 1980-03-25 | Herrera Alberto P | Insecticidal use of orange juice essence oil |
| WO2000005964A1 (en) * | 1998-07-28 | 2000-02-10 | Ecosmart Technologies, Inc. | Synergistic and residual pesticidal compositions containing plant essential oils |
| WO2007063268A1 (en) * | 2005-11-30 | 2007-06-07 | Eden Research Plc | Compositions and methods comprising terpenes or terpene mixtures selected from thymol, eugenol, geraniol, citral, and l-carvone |
-
2016
- 2016-10-05 GR GR20160100508A patent/GR1009197B/el active IP Right Grant
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4195080A (en) * | 1977-10-27 | 1980-03-25 | Herrera Alberto P | Insecticidal use of orange juice essence oil |
| WO2000005964A1 (en) * | 1998-07-28 | 2000-02-10 | Ecosmart Technologies, Inc. | Synergistic and residual pesticidal compositions containing plant essential oils |
| WO2007063268A1 (en) * | 2005-11-30 | 2007-06-07 | Eden Research Plc | Compositions and methods comprising terpenes or terpene mixtures selected from thymol, eugenol, geraniol, citral, and l-carvone |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4079156A1 (en) * | 2021-04-20 | 2022-10-26 | Reckitt & Colman (Overseas) Hygiene Home Limited | Insect control composition |
| WO2022223967A1 (en) * | 2021-04-20 | 2022-10-27 | Reckitt & Colman (Overseas) Hygiene Home Limited | Insect control composition |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Moore et al. | Plant-based insect repellents | |
| Hieu et al. | Enhanced repellency of binary mixtures of Zanthoxylum piperitum pericarp steam distillate or Zanthoxylum armatum seed oil constituents and Calophyllum inophyllum nut oil and their aerosols to Stomoxys calcitrans | |
| Ali et al. | Insecticidal and biting deterrent activity of rose‐scented geranium (Pelargonium spp.) essential oils and individual compounds against Stephanitis pyrioides and Aedes aegypti | |
| Demirci et al. | Phoenix dactylifera L. spathe essential oil: Chemical composition and repellent activity against the yellow fever mosquito | |
| Yakhlef et al. | Chemical composition and insecticidal, repellent and antifungal activities of essential oil of Mentha rotundifolia (L.) from Algeria | |
| Singh et al. | In-vitro efficacy of a botanical acaricide and its active ingredients against larvae of susceptible and acaricide-resistant strains of Rhipicephalus (Boophilus) microplus Canestrini (Acari: Ixodidae) | |
| Yi et al. | Toxicity of Lavandula angustifolia oil constituents and spray formulations to insecticide‐susceptible and pyrethroid‐resistant Plutella xylostella and its endoparasitoid Cotesia glomerata | |
| Palanisami et al. | Development of eco-friendly herbal mosquito repellent | |
| Ahmad et al. | The antifungal, cytotoxic, antitermite and insecticidal activities of Zizyphus jujube | |
| Zibaee | Synergistic effect of some essential oils on toxicity and knockdown effects, against mosquitos, cockroaches and housefly | |
| Aliakbarpour et al. | Efficacy of neem oil against thrips (Thysanoptera) on mango panicles and its compatibility with mango pollinators | |
| GR1009197B (el) | Συνεργιστικη δραση των τερπενιων γερανιολης και θυμολης μεμονωμενα, ή σε συνδυασμο των δυο, με φυσικο εκχυλισμα πυρεθρου (μειγμα πυρεθρου ι και πυρεθρου ιι) | |
| US20050084545A1 (en) | Non phytotoxic biocide composition containing tea tree oil and method of production the same | |
| Kim et al. | Toxicity of Juniperus oxycedrus oil constituents and related compounds and the efficacy of oil spray formulations to Dermatophagoides farinae (Acari: Pyroglyphidae) | |
| Faheem et al. | Repellent activity of Nigella sativa, Syzygium aromaticum and Azadirachta indica essential oils against the skin and skin product pest (Anthrenus verbasci) in Museums | |
| Sharaby et al. | An electric air flow olfactometer and the olfactory response of Rhynchophorous ferrugineus weevil to some volatile compounds | |
| Abubacker et al. | Isolation and identification of biolarvicide from soursop (Annona muricata Linn.) Aqueous leaf extract to mosquito (Aedes aegypti Linn) larvae | |
| Aihetasham et al. | Bioactivity of medicinal plants Mentha arvensis and Peganum harmala extracts against Heterotermes indicola (Wasmann)(Isoptera) | |
| Majumder et al. | GC-MS analysis reveals Dendrobium candidum is a mosquito-attractant orchid with mosquitocidal compounds | |
| Boddum et al. | Optimisation of the pheromone blend of the swede midge, Contarinia nasturtii, for monitoring | |
| Wanna et al. | Toxicity and bioactivity of essential oil of Cilantro ('Eryngium foetidum'L.) against red flour beetle ['Tribolium castaneum'(Herbst)] | |
| Rani et al. | In vitro insecticidal activities of essential oil of Lemon grass against house fly: Musca domestica L | |
| Levi-Zada | Pheromones and semiochemicals with potential use in management of citrus pests. | |
| Pandey et al. | Toxicity and Repellency of Citrus maxima Essential Oil Based Combinatorial Formulations against Odontotermes obesus | |
| KR20010061271A (ko) | 식물에서 추출한 정유성분의 저곡해충 훈증제 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PG | Patent granted |
Effective date: 20180330 |