FR3142897A1 - Composition comprising a water-dispersible organic filter and at least one polyionic complex containing a cationic polysaccharide and a non-polymeric acid having at least 3 pKa values and/or one of its salts - Google Patents

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Abstract

TITRE : Composition comprenant un filtre organique hydrodispersible et au moins un complexe polyionique contenant un polysaccharide cationique et un acide non polymérique ayant au moins 3 valeurs de pKa et/ou l’un de ses sels La présente invention concerne une composition, et en particulier une composition cosmétique ou dermatologique, comprenant au moins un filtre UV organique hydrodispersible et au moins un complexe polyionique contenant au moins un polysaccharide cationique et au moins un acide non polymérique ayant au moins trois valeurs de pKa et/ou l’un de ses sels.TITLE: Composition comprising a water-dispersible organic filter and at least one polyionic complex containing a cationic polysaccharide and a non-polymeric acid having at least 3 pKa values and/or one of its salts. The present invention relates to a composition, and in particular a cosmetic or dermatological composition, comprising at least one water-dispersible organic UV filter and at least one polyionic complex containing at least one cationic polysaccharide and at least one non-polymeric acid having at least three pKa values and/or one of its salts.

Description

Composition comprenant un filtre organique hydrodispersible et au moins un complexe polyionique contenant un polysaccharide cationique et un acide non polymérique ayant au moins 3 valeurs de pKa et/ou l’un de ses selsComposition comprising a water-dispersible organic filter and at least one polyionic complex containing a cationic polysaccharide and a non-polymeric acid having at least 3 pKa values and/or one of its salts

La présente invention concerne une composition, et en particulier une composition cosmétique ou dermatologique, comprenant au moins un filtre UV organique hydrodispersible et au moins un complexe polyionique contenant au moins un polysaccharide cationique et au moins un acide non polymérique ayant au moins trois valeurs de pKa et/ou l’un de ses sels.The present invention relates to a composition, and in particular a cosmetic or dermatological composition, comprising at least one water-dispersible organic UV filter and at least one polyionic complex containing at least one cationic polysaccharide and at least one non-polymeric acid having at least three pKa values. and/or one of its salts.

Il est connu que les radiations de longueur d’onde comprise entre 280 nm et 400 nm permettent le bronzage de l’épiderme humain et que les radiations de longueur d’onde comprise entre 280 et 320 nm, connus sous le nom de rayons UV-B nuisent au développement du bronzage naturel. L’exposition est aussi susceptible d’induire une altération des propriétés biomécaniques de l’épiderme qui se traduit par l’apparition de rides conduisant un vieillissement prématuré de la peau.It is known that radiation with a wavelength between 280 nm and 400 nm allows the human epidermis to tan and that radiation with a wavelength between 280 and 320 nm, known as UV rays- B harm the development of natural tan. Exposure is also likely to induce an alteration of the biomechanical properties of the epidermis which results in the appearance of wrinkles leading to premature aging of the skin.

Il est aussi connu que les rayons UV-A de longueur d’onde comprise entre 320 et 400 nm pénètrent plus profondément dans la peau que les rayons UV-B. Les rayons UV-A provoquent un brunissement immédiat et persistant de la peau. Une exposition quotidienne aux rayons UVA, même de courte durée, dans des conditions normales peuvent conduire à une dégradation des fibres collagène et de l’élastine qui se traduit par une modification du micro-relief de la peau, l’apparition de rides et une pigmentation irrégulière (taches brunes, hétérogénéité du teint).It is also known that UV-A rays with a wavelength between 320 and 400 nm penetrate deeper into the skin than UV-B rays. UV-A rays cause immediate and persistent browning of the skin. Daily exposure to UVA rays, even of short duration, under normal conditions can lead to a degradation of collagen fibers and elastin which results in a modification of the micro-relief of the skin, the appearance of wrinkles and a irregular pigmentation (brown spots, heterogeneity of complexion).

Une protection contre les rayonnements UVA et UVB est donc nécessaire. Un produit de photo-protection efficace doit protéger à la fois des rayonnements UVA et UVB.Protection against UVA and UVB radiation is therefore necessary. An effective photoprotection product must protect against both UVA and UVB radiation.

De nombreuses compositions photo-protectrices ont été proposées à ce jour pour remédier aux effets induits par les rayonnements UVA et/ou UVB. Elles contiennent généralement des filtres UV organiques et/ou des filtres UV inorganiques qui fonctionnent selon leur propre nature chimique et selon leurs propres propriétés par absorption, réflexion, ou diffusion des rayonnements UV. Elles contiennent généralement des mélanges de filtres organiques liposolubles et/ou de filtres UV hydrosolubles associés à des pigments d’oxyde métallique comme le dioxyde de titane ou l’oxyde de zinc.Numerous photoprotective compositions have been proposed to date to remedy the effects induced by UVA and/or UVB radiation. They generally contain organic UV filters and/or inorganic UV filters which operate according to their own chemical nature and according to their own properties by absorption, reflection, or diffusion of UV radiation. They generally contain mixtures of fat-soluble organic filters and/or water-soluble UV filters combined with metal oxide pigments such as titanium dioxide or zinc oxide.

De nombreuses compositions cosmétiques destinées à limiter l’assombrissement de la peau, améliorer la couleur et l’homogénéité du teint ont été proposées à ce jour. Il est bien connu dans le domaine des produits solaires, que de telles compositions peuvent être obtenues en utilisant des filtres UV, et en particulier des filtres UVB. Certaines compositions peuvent également contenir des filtres UVA. Ce système filtrant doit couvrir la protection UVB dans le but de limiter et contrôler la néo-synthèse de mélanine favorisant la pigmentation globale, mais doit aussi couvrir la protection UVA afin de limiter et contrôler l’oxydation de la mélanine déjà existante conduisant à l’assombrissement de la couleur de la peau.Numerous cosmetic compositions intended to limit darkening of the skin, improve the color and homogeneity of the complexion have been proposed to date. It is well known in the field of solar products that such compositions can be obtained by using UV filters, and in particular UVB filters. Some compositions may also contain UVA filters. This filtering system must cover UVB protection in order to limit and control the neo-synthesis of melanin promoting overall pigmentation, but must also cover UVA protection in order to limit and control the oxidation of already existing melanin leading to the darkening of skin color.

Par ailleurs, l'utilisation d'un film réalisé à partir d'un complexe polyionique à des fins cosmétiques est proposée dans, par exemple, WO 2013/153678 et JP-A-2014-227389. Le film divulgué dans WO 2013/153678 et JP-A-2014-227389 peut fournir certains effets cosmétiques.Furthermore, the use of a film made from a polyionic complex for cosmetic purposes is proposed in, for example, WO 2013/153678 and JP-A-2014-227389. The film disclosed in WO 2013/153678 and JP-A-2014-227389 can provide certain cosmetic effects.

Cependant, une dispersion comprenant un complexe polyionique n'est pas toujours stable. En particulier, une dispersion comprenant un complexe polyionique a tendance à être instable à une température élevée telle que 45 °C ou plus. Si la dispersion est instable, le complexe polyionique a tendance à précipiter et, par conséquent, la dispersion peut provoquer une séparation de phase.However, a dispersion comprising a polyionic complex is not always stable. In particular, a dispersion comprising a polyionic complex tends to be unstable at a high temperature such as 45°C or higher. If the dispersion is unstable, the polyion complex tends to precipitate and therefore the dispersion can cause phase separation.

Afin d'améliorer la stabilité d'une dispersion comprenant un complexe polyionique, il a été montré que l’utilisation d’au moins un polysaccharide cationique est efficace. Par exemple, en tant que polymère cationique, un polysaccharide cationique peut être utilisé. En variante, un polysaccharide cationique peut être ajouté à une combinaison d'un polymère anionique et d'un polymère cationique.In order to improve the stability of a dispersion comprising a polyionic complex, it has been shown that the use of at least one cationic polysaccharide is effective. For example, as the cationic polymer, a cationic polysaccharide can be used. Alternatively, a cationic polysaccharide may be added to a combination of an anionic polymer and a cationic polymer.

À la suite de recherches supplémentaires, il a été découvert qu’un polysaccharide cationique peut être utilisé seul avec au moins un agent de réticulation choisi parmi les acides non polymériques ayant trois groupes acides ou plus et leurs sels pour former un gel qui est un gel réticulé dynamiquement et ioniquement, qui est abrégé en gel DIC. Le gel DIC qui est de préférence sous forme de particules peut également former des films insolubles résistant à l'eau.Upon further investigation, it was discovered that a cationic polysaccharide can be used alone with at least one cross-linking agent selected from non-polymeric acids having three or more acid groups and their salts to form a gel which is a gel dynamically and ionically cross-linked, which is abbreviated as DIC gel. The DIC gel which is preferably in particulate form can also form insoluble water-resistant films.

Par ailleurs, les nombreuses formulations photoprotectrices développées à ce jour peuvent posséder une structure fluide ou une structure solide.Furthermore, the numerous photoprotective formulations developed to date can have a fluid structure or a solid structure.

En particulier, il est connu des compositions photoprotectrices possédant une texture particulièrement fluide, qui peuvent se présenter sous forme d’émulsion, par exemple sous la forme d’une émulsion eau-dans-huile ou d’une émulsion multiple.In particular, photoprotective compositions having a particularly fluid texture are known, which can be in the form of an emulsion, for example in the form of a water-in-oil emulsion or a multiple emulsion.

Ce type de compositions est particulièrement apprécié au regard des sensations de fraîcheur et de légèreté qu’il procure à l’application.This type of composition is particularly appreciated for the sensations of freshness and lightness it provides upon application.

Toutefois, ces compositions à texture très fluide peuvent poser problème en terme de stabilité. Elles peuvent avoir tendance à déphaser rapidement (séparation de la phase aqueuse et de la phase grasse). On peut également observer une décantation des particules solides contenues dans la composition et un relargage huileux. On connaît de la demande FR A 2686510 l’utilisation de tensioactifs de type alkyl dimethicone copolyols pour stabiliser des émulsions eau-dans-huile fluides. D’autres compositions à texture fluides peuvent nécessiter une agitation avant emploi afin notamment de réhomogénéiser l’émulsion ou disperser à nouveau la phase pulvérulente qu’elles contiennent. Ainsi, ces compositions fluides présentent en général à l’application un « play-time » relativement court.However, these compositions with a very fluid texture can pose problems in terms of stability. They may tend to phase shift quickly (separation of the aqueous phase and the fatty phase). We can also observe a settling of the solid particles contained in the composition and an oily release. We know from application FR A 2686510 the use of surfactants of the alkyl dimethicone copolyol type to stabilize fluid water-in-oil emulsions. Other compositions with a fluid texture may require stirring before use in particular to re-homogenize the emulsion or re-disperse the powder phase they contain. Thus, these fluid compositions generally have a relatively short “play-time” when applied.

Au sens de l’invention, on entend par « play-time » la période plus ou moins longue durant laquelle une composition peut être apte à être appliquée facilement et efficacement, avec un dépôt homogène n’impactant pas l’efficacité du produit.For the purposes of the invention, “play-time” means the more or less long period during which a composition can be applied easily and effectively, with a homogeneous deposit not impacting the effectiveness of the product.

Comme précisé précédemment, l’utilisation de ce type de composition implique dans un premier temps que l’utilisatrice recrée, par agitation, une homogénéité dans la composition avant l’utilisation. La composition est ensuite généralement appliquée et étalée avec les doigts. L’application d’une composition dont la structure macroscopique et microscopique ne serait pas suffisamment homogène peut laisser sur la peau une sensation de gras, particulièrement inconfortable pour l’utilisateur, et en outre, ne permet généralement pas de conduire à une protection de la peau à l’encontre des rayonnements UV qui soit satisfaisante, notamment en terme d’homogénéité.As previously stated, the use of this type of composition initially implies that the user recreates, by stirring, homogeneity in the composition before use. The composition is then usually applied and spread with the fingers. The application of a composition whose macroscopic and microscopic structure is not sufficiently homogeneous can leave a greasy sensation on the skin, particularly uncomfortable for the user, and in addition, generally does not provide protection of the skin. skin against UV radiation which is satisfactory, particularly in terms of homogeneity.

Ainsi, il subsiste le besoin d’obtenir un temps d’application ou « play-time » plus important pour ce type de formulation, et ainsi une stabilité améliorée dans le temps.Thus, there remains the need to obtain a longer application time or “play-time” for this type of formulation, and thus improved stability over time.

La Demanderesse a découvert qu’une composition comprenant au moins un filtre UV organique hydrodispersible et un complexe polyionique contenant au moins un polysaccharide cationique et au moins un agent de réticulation choisi parmi les acides non polymériques ayant au moins trois valeurs de pKa et leurs sels présente une stabilité améliorée, une bonne efficacité de filtration solaire, une bonne cosméticité et de bonnes propriétés filmogènes.The Applicant has discovered that a composition comprising at least one water-dispersible organic UV filter and a polyionic complex containing at least one cationic polysaccharide and at least one crosslinking agent chosen from non-polymeric acids having at least three pKa values and their salts presents improved stability, good solar filtration efficiency, good cosmeticity and good film-forming properties.

Ainsi, conformément à l’un des objets de la présente invention, il est maintenant proposé une composition, notamment cosmétique ou dermatologique, comprenant au moins un filtre UV organique hydrodispersible et au moins un complexe polyionique contenant au moins un polysaccharide cationique et au moins un agent de réticulation choisi parmi les acides non polymériques ayant au moins trois valeurs de pKa et leurs sels.Thus, in accordance with one of the objects of the present invention, there is now proposed a composition, in particular cosmetic or dermatological, comprising at least one water-dispersible organic UV filter and at least one polyionic complex containing at least one cationic polysaccharide and at least one crosslinking agent chosen from non-polymeric acids having at least three pKa values and their salts.

Cette composition permet notamment d’obtenir un produit solaire qui présente de bonnes propriétés filmogènes tout en présentant une stabilité améliorée et en conduisant à une bonne protection contre le rayonnement ultra-violet.This composition makes it possible in particular to obtain a solar product which has good film-forming properties while having improved stability and leading to good protection against ultraviolet radiation.

Par ailleurs, la composition conforme à l’invention présente une bonne cosméticité, celle-ci étant notamment non grasse et non collante.Furthermore, the composition according to the invention has good cosmeticity, this being in particular non-greasy and non-sticky.

La présente invention a également pour objet l’utilisation d’au moins un filtre UV organique hydrodispersible pour stabiliser une composition comprenant au moins un complexe polyionique contenant au moins un polysaccharide cationique et au moins un agent de réticulation choisi parmi les acides non polymériques ayant au moins trois valeurs de pKa et leurs sels.The present invention also relates to the use of at least one water-dispersible organic UV filter to stabilize a composition comprising at least one polyionic complex containing at least one cationic polysaccharide and at least one crosslinking agent chosen from non-polymeric acids having at least one minus three pKa values and their salts.

La présente invention concerne également un procédé cosmétique non-thérapeutique de soin et/ou de maquillage d’une matière kératinique comprenant l’application sur la surface de ladite matière kératinique d’au moins une composition selon l’invention telle que définie ci-dessus.The present invention also relates to a non-therapeutic cosmetic process for the care and/or makeup of a keratin material comprising the application to the surface of said keratin material of at least one composition according to the invention as defined above .

Elle concerne également un procédé cosmétique non-thérapeutique pour limiter l’assombrissement de la peau et/ou améliorer la couleur et/ou l’homogénéité du teint comprenant l’application sur la surface de la matière kératinique d’au moins une composition telle que définie précédemment.It also relates to a non-therapeutic cosmetic process for limiting the darkening of the skin and/or improving the color and/or homogeneity of the complexion comprising the application to the surface of the keratin material of at least one composition such as previously defined.

Elle concerne également un procédé cosmétique non-thérapeutique pour prévenir et/ou traiter les signes du vieillissement d’une matière kératinique comprenant l’application sur la surface de la matière kératinique d’au moins une composition telle que définie précédemment.It also relates to a non-therapeutic cosmetic process for preventing and/or treating the signs of aging of a keratin material comprising the application to the surface of the keratin material of at least one composition as defined above.

La composition conforme à l’invention présente une bonne stabilité. Cette stabilité peut être évaluée macroscopiquement et/ou microscopiquement, après stockage durant une semaine, un mois, ou deux mois, à température ambiante (25 °C), à 4 °C, à 45 °C, ou à 55 °C. Dans le cadre de l’invention, une composition stable conserve généralement son agrément et sa signature sensorielle lors de l’application au cours du temps. Plus précisément, la stabilité d’une composition peut s’évaluer qualitativement par exemple par l’absence de phénomène de déphasage ou d’apparition de cristaux, ou quantitativement à travers le suivi de l’évolution de paramètres tels que la viscosité ou le pH. En particulier, lorsque la composition est fluide, la stabilité s’apprécie également par la mesure du « play-time » qui doit être suffisamment long pour ce type de galénique, notamment un temps au moins égal à 5 minutes, pour permettre l’application de la composition sous sa forme homogène.The composition according to the invention has good stability. This stability can be evaluated macroscopically and/or microscopically, after storage for one week, one month, or two months, at room temperature (25°C), at 4°C, at 45°C, or at 55°C. In the context of the invention, a stable composition generally retains its approval and its sensory signature during application over time. More precisely, the stability of a composition can be evaluated qualitatively, for example by the absence of phase shift phenomena or the appearance of crystals, or quantitatively through monitoring the evolution of parameters such as viscosity or pH. . In particular, when the composition is fluid, the stability is also assessed by measuring the "play-time" which must be sufficiently long for this type of galenic, in particular a time at least equal to 5 minutes, to allow application. of the composition in its homogeneous form.

Au sens de la présente invention, on entend par «SPF» (Sun Protection Factor en langue anglaise) : le facteur de protection solaire, qui mesure le niveau de protection contre les UVB. La valeur du SPF correspond au rapport entre la durée minimale qu'il faut pour obtenir un coup de soleil avec une composition antisolaire et celle sans produit. Plus précisément, le terme «SPF» est défini dans l'articleA new substrate to measure sunscreen protection factors throughout the ultraviolet spectrum, J. Soc. Cosmet. Chem., 40, 127-133 (Mai/Juin 1989).For the purposes of the present invention, “ SPF ” (Sun Protection Factor in English) means: the sun protection factor, which measures the level of protection against UVB. The SPF value corresponds to the ratio between the minimum time it takes to get a sunburn with a sunscreen composition and that without a product. More precisely, the term “ SPF ” is defined in the article A new substrate to measure sunscreen protection factors throughout the ultraviolet spectrum , J. Soc. Cosmetic. Chem., 40, 127-133 (May/June 1989).

L’évaluation du SPF (Sun Protection Factor) peut être réalisée in vitro au spectrophotomètre Labsphere®. La plaque est le matériel sur lequel est appliquée la composition anti-solaire. Pour ce protocole, les plaques de polyméthylméthacrylate (PMMA) se sont avérées idéales.The assessment of SPF (Sun Protection Factor) can be carried out in vitro using the Labsphere® spectrophotometer. The plate is the material on which the anti-solar composition is applied. For this protocol, polymethylmethacrylate (PMMA) plates proved ideal.

L’évaluation du facteur de protection Sun Protection Factor (SPF) des compositions peut également être effectuée in-vivo selon le protocole ISO/EN 24444 « Cosmetics-Sun protection test methodes-In-vivo determination of the sun protection factor (SPF) (2010) ».The evaluation of the Sun Protection Factor (SPF) of the compositions can also be carried out in-vivo according to the ISO/EN 24444 protocol “Cosmetics-Sun protection test methods-In-vivo determination of the sun protection factor (SPF) ( 2010).

Au sens de la présente invention, on entend par «PPD» (Persistent Pigment Darkening en langue anglaise) : l’indice caractérisant la protection vis à vis des UVA. En particulier, le «PPD» mesure la couleur de la peau observée 2 à 4 heures après une exposition aux UVA. Cette méthode est adoptée depuis 1996 par laJapanese Cosmetic Industry Association(JCIA) en tant que procédure officielle de test pour l'étiquetage UVA des produits et est fréquemment utilisée par les laboratoires de tests en Europe et aux Etats-Unis ; (Japan Cosmetic Industry Association Technical Bulletin. Measurement Standards for UVA protection efficacy. Issued November 21, 1995 and effective of January 1, 1996).For the purposes of the present invention, “ PPD ” (Persistent Pigment Darkening in English) means: the index characterizing the protection against UVA. In particular, the “ PPD ” measures the color of the skin observed 2 to 4 hours after exposure to UVA. This method has been adopted since 1996 by the Japanese Cosmetic Industry Association (JCIA) as the official testing procedure for UVA labeling of products and is frequently used by testing laboratories in Europe and the United States; (Japan Cosmetic Industry Association Technical Bulletin. Measurement Standards for UVA protection efficacy. Issued November 21, 1995 and effective of January 1, 1996).

D’autres caractéristiques, aspects et avantages de l’invention apparaîtront à la lecture de la description détaillée qui va suivre.Other characteristics, aspects and advantages of the invention will appear on reading the detailed description which follows.

La composition selon l'invention est destinée à une application topique et contient donc un milieu physiologiquement acceptable. On entend ici par « milieu physiologiquement acceptable » un milieu compatible avec les matières kératiniques.The composition according to the invention is intended for topical application and therefore contains a physiologically acceptable medium. Here we mean “physiologically acceptable medium” a medium compatible with keratin materials.

Dans le cadre de la présente invention, on entend notamment par « matière kératinique » la peau, le cuir chevelu, les fibres kératiniques telles que les cils, les sourcils, les cheveux, et les poils, les ongles, les muqueuses telles que les lèvres, et plus particulièrement la peau et les muqueuses (corps, visage, contour des yeux, paupières, lèvres, de préférence corps, visage et lèvres).In the context of the present invention, the term “keratin material” is understood in particular to mean skin, scalp, keratin fibers such as eyelashes, eyebrows, hair and body hair, nails, mucous membranes such as lips. , and more particularly the skin and mucous membranes (body, face, eye contour, eyelids, lips, preferably body, face and lips).

Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de … à … ».In what follows, and unless otherwise indicated, the limits of a domain of values are included in this domain, in particular in the expressions “between” and “ranging from… to…”.

Par ailleurs, les expressions « au moins un » et « au moins » utilisées dans la présente description sont respectivement équivalentes aux expressions « un ou plusieurs » et « supérieur ou égal ».Furthermore, the expressions “at least one” and “at least” used in this description are respectively equivalent to the expressions “one or more” and “greater or equal”.

Par « prévenir » ou « prévention », on entend selon l’invention le fait de réduire le risque de survenue ou de ralentir la survenue d’un phénomène donné, à savoir, selon la présente invention, les signes du vieillissement d’une matière kératinique.By “prevent” or “prevention”, according to the invention is meant the fact of reducing the risk of occurrence or slowing down the occurrence of a given phenomenon, namely, according to the present invention, the signs of aging of a material keratin.

Par « filtre organique UVA » on entend toute molécule chimique organique capable d’absorber au moins les rayonnements UVA dans la gamme des longueurs d’onde comprise entre 320 et 400 nm ; ladite molécule pouvant également absorber en plus les rayonnements UVB dans la gamme des longueurs d’onde comprise entre 280 et 320 nm.By “organic UVA filter” we mean any organic chemical molecule capable of absorbing at least UVA radiation in the wavelength range between 320 and 400 nm; said molecule can also absorb UVB radiation in the wavelength range between 280 and 320 nm.

Par « filtre organique UVB », on entend toute molécule chimique organique capable d’absorber exclusivement les rayonnements UVB dans la gamme des longueurs d’onde comprises entre 280 et 320 nm.By “organic UVB filter”, we mean any organic chemical molecule capable of exclusively absorbing UVB radiation in the wavelength range between 280 and 320 nm.

Description détaillée de l’inventionDetailed description of the invention Filtres UV organiques hydrodispersiblesWater-dispersible organic UV filters

La composition conforme à l’invention comprend au moins un filtre UV organique hydrodispersible.The composition according to the invention comprises at least one water-dispersible organic UV filter.

Par « filtre organique hydrodispersible », on entend tout filtre organique capable de former dans une phase aqueuse liquide une suspension homogène de particules de taille moyenne en volume inférieure à 100 microns. La taille moyenne en volume est déterminée par granulométrie à diffraction laser.By “water-dispersible organic filter” is meant any organic filter capable of forming in a liquid aqueous phase a homogeneous suspension of particles with an average volume size of less than 100 microns. The volume average size is determined by laser diffraction particle size analysis.

Parmi les filtres organiques hydrodispersibles, on peut citer les filtres suivants.Among the water-dispersible organic filters, the following filters can be cited.

Composés benzophénone :
1,1'-(1,4-piperazinediyl)bis[1-[2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]phenyl]-methanone (CAS 919803-06-8) tel que décrit dans la demande WO2007/071584 ; ce composé étant avantageusement utilisé sous forme micronisée (taille moyenne en volume de 0,02 à 2 µm) pouvant être obtenue par exemple selon le procédé de micronisation décrit dans les demandes GB-A-2 303 549 et EP-A-893119 et notamment sous forme de dispersion aqueuse, Benzophenone compounds:
1,1'-(1,4-piperazinediyl)bis[1-[2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]phenyl]-methanone (CAS 919803-06-8) as described in application WO2007/ 071584; this compound being advantageously used in micronized form (volume average size of 0.02 to 2 µm) which can be obtained for example according to the micronization process described in applications GB-A-2 303 549 and EP-A-893119 and in particular in the form of an aqueous dispersion,

Composés méthylène bis-(hydroxyphényl benzotriazole) :
Methylène bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphénol
sous forme d’une dispersion aqueuse de particules micronisées ayant une taille moyenne en volume des particules qui varie de 0,01 à 5 μm, et plus préférentiellement de 0,01 à 2 μm, et plus particulièrement de 0,020 à 2 μm, avec au moins un tensioactif alkylpolyglycoside de structure CnH2n+1O(C6H10O5)xH dans laquelle n est un entier de 8 à 16 et x est le degré moyen de polymérisation de l’unité (C6H10O5) et varie de 1,4 à 1,6 telle que les dispersions aqueuses décrites dans le brevet GB-A-2 303 549, notamment le produit vendu sous le nom commercial « TINOSORB® M » par la société BASF, ou
sous la forme d’une dispersion aqueuse de particules micronisées ayant une taille moyenne en volume des particules qui varie de 0,02 à 2 μm, et plus préférentiellement de 0,01 à 1,5 μm, et plus particulièrement de 0,02 à 1 μm, en présence d’au moins un mono-(C8-C20)alkyl-ester de polyglycérol ayant un dégré de polymérisation de glycérol d’au moins 5 telle que les dispersions aqueuses décrites dans la demande WO2009/063392, notamment le produit commercialisé sous la dénomination Tinosorb WPGL par la société BASF, Methylene bis-(hydroxyphenyl benzotriazole) compounds:
Methylene bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol
in the form of an aqueous dispersion of micronized particles having a volume average particle size which varies from 0.01 to 5 μm, and more preferably from 0.01 to 2 μm, and more particularly from 0.020 to 2 μm, with at least one alkylpolyglycoside surfactant of structure C n H 2n+1 O(C 6 H 10 O 5 ) x H in which n is an integer from 8 to 16 and x is the average degree of polymerization of the unit (C 6 H 10 O 5 ) and varies from 1.4 to 1.6 such as the aqueous dispersions described in patent GB-A-2 303 549, in particular the product sold under the trade name “TINOSORB® M” by the company BASF, or
in the form of an aqueous dispersion of micronized particles having a volume average particle size which varies from 0.02 to 2 μm, and more preferably from 0.01 to 1.5 μm, and more particularly from 0.02 to 1 μm, in the presence of at least one mono-(C 8 -C 20 ) alkyl ester of polyglycerol having a degree of glycerol polymerization of at least 5 such as the aqueous dispersions described in application WO2009/063392, in particular the product marketed under the name Tinosorb WPGL by the company BASF,

Composés triazine :
- Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine sous sa forme hydrodispersible de nom INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine (and) Acrylates/C12-22 Alkyl Methacrylate Copolymer, sous le nom commercial TINOSORB® S LiteAqua par la société BASF,
- les filtres triazines symétriques substituées par des groupes naphthalenyles ou des groupes polyphényles utilisés sous forme micronisée (taille moyenne de particule de 0,02 à 3 µm) pouvant être obtenue par exemple selon le procédé de micronisation décrit dans les demandes GB-A-2 303 549 et EP-A-893119, et notamment sous forme dispersion aqueuse, notamment la 2,4,6-tris(bi-phenyl)-triazine et la 2,4,6-tris(ter-phenyl)-triazine commercialisée sous la dénomination TINOSORB® A2B par la société BASF et qui est reprise dans les demandes de brevet WO06/035000, WO06/034982, WO06/034991, WO06/035007, WO2006/034992, WO2006/034985, Triazine compounds:
- Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine in its water-dispersible form with the INCI name Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine (and) Acrylates/C12-22 Alkyl Methacrylate Copolymer, under the trade name TINOSORB® S LiteAqua by the company BASF,
- symmetrical triazine filters substituted by naphthalenyl groups or polyphenyl groups used in micronized form (average particle size of 0.02 to 3 µm) which can be obtained for example according to the micronization process described in applications GB-A-2 303,549 and EP-A-893119, and in particular in aqueous dispersion form, in particular 2,4,6-tris(bi-phenyl)-triazine and 2,4,6-tris(ter-phenyl)-triazine marketed under the name TINOSORB® A2B by the company BASF and which is included in patent applications WO06/035000, WO06/034982, WO06/034991, WO06/035007, WO2006/034992, WO2006/034985,

Composés benzoxazole :
Le 2-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phényl]-1,3-benzoxazole, de numéro cas 904-39-2. Benzoxazole compounds:
2-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-1,3-benzoxazole, cas number 904-39-2.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la quantité en matière active de filtres UV organiques hydrodispersibles présents dans la composition est comprise entre 0,01 % et 10 % en poids, de préférence entre 0,1 % et 5 % en poids, et encore plus préférentiellement entre 0,5 % et 3 % en poids par rapport au poids total de la composition.According to a particular embodiment of the invention, the quantity of active material of water-dispersible organic UV filters present in the composition is between 0.01% and 10% by weight, preferably between 0.1% and 5% by weight. , and even more preferably between 0.5% and 3% by weight relative to the total weight of the composition.

Filtres UV additionnelsAdditional UV filters

La composition conforme à l’invention peut comprendre au moins un filtre UV additionnel différent des filtres UV organiques hydrodispersibles.The composition according to the invention may comprise at least one additional UV filter different from water-dispersible organic UV filters.

Le ou les filtres UV additionnels peuvent être choisis parmi les filtres UV organiques lipophiles, les filtres UV organiques hydrosolubles et les filtres UV inorganiques.The additional UV filter(s) may be chosen from lipophilic organic UV filters, water-soluble organic UV filters and inorganic UV filters.

Filtres UV organiques lipophilesLipophilic organic UV filters

Par "filtre organique lipophile" on entend tout composé organique cosmétique ou dermatologique filtrant les radiations UV susceptible d’être complètement dissous à l’état moléculaire dans une phase grasse liquide ou bien d’être solubilisé sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase grasse liquide.By “lipophilic organic filter” we mean any organic cosmetic or dermatological compound filtering UV radiation capable of being completely dissolved in the molecular state in a liquid fatty phase or of being solubilized in colloidal form (for example in micellar form) in a liquid fatty phase.

Les filtres organiques lipophiles sont notamment choisis parmi les composés cinnamiques ; les composés anthranilates ; les composés salicyliques, les composés dibenzoylméthane, les composés benzylidène camphre ; les composés benzophénone ; les composés β,β-diphénylacrylate ; les composés triazine ; les composés benzotriazole ; les composés benzalmalonate notamment ceux cités dans le brevet US5624663 ; les dérivés de benzimidazole ; les composés imidazolines ; les composés bis-benzoazolyle tels que décrits dans les brevets EP669323 et US 2,463,264 ; les composés méthylène bis-(hydroxyphényl benzotriazole) tels que décrits dans les demandes US5,237,071, US 5,166,355, GB2303549, DE 197 26 184 et EP893119 ; les composés benzoxazole tels que décrits dans les demandes de brevet EP0832642, EP1027883, EP1300137 et DE10162844 ; les polymères filtres et silicones filtres tels que ceux décrits notamment dans la demande WO-93/04665 ; les dimères dérivés d’α-alkylstyrène tels que ceux décrits dans la demande de brevet DE19855649 ; les composés 4,4-diarylbutadiènes tels que décrits dans les demandes EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586, EP1133980 et EP133981 et leurs mélanges.Lipophilic organic filters are chosen in particular from cinnamic compounds; anthranilate compounds; salicylic compounds, dibenzoylmethane compounds, benzylidene camphor compounds; benzophenone compounds; β,β-diphenylacrylate compounds; triazine compounds; benzotriazole compounds; benzalmalonate compounds, in particular those cited in patent US5624663; benzimidazole derivatives; imidazoline compounds; bis-benzoazolyl compounds as described in patents EP669323 and US 2,463,264; methylene bis-(hydroxyphenyl benzotriazole) compounds as described in applications US5,237,071, US 5,166,355, GB2303549, DE 197 26 184 and EP893119; benzoxazole compounds as described in patent applications EP0832642, EP1027883, EP1300137 and DE10162844; filter polymers and filter silicones such as those described in particular in application WO-93/04665; dimers derived from α-alkylstyrene such as those described in patent application DE19855649; 4,4-diarylbutadiene compounds as described in applications EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586, EP1133980 and EP133981 and their mixtures.

De préférence, le ou les filtres organiques lipophiles sont choisis parmi les composés salicyliques, les composés dibenzoylméthane, les composés benzylidène camphre ; les composés benzophénone ; les composés triazine ; les composés benzotriazole ; et leurs mélanges.Preferably, the lipophilic organic filter(s) are chosen from salicylic compounds, dibenzoylmethane compounds, benzylidene camphor compounds; benzophenone compounds; triazine compounds; benzotriazole compounds; and their mixtures.

Comme exemples d’agents photoprotecteurs organiques lipophiles, on peut citer ceux désignés ci-dessous sous leur nom INCI et/ou leur nom chimique.As examples of lipophilic organic photoprotective agents, we can cite those designated below by their INCI name and/or their chemical name.

Composés cinnamiques :
Ethylhexyl Methoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial PARSOL® MCX par la société DSM Nutritional Products ;
Isoamyl p-Methoxycinnamate vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN E 1000 ® par la société Symrise,
Composés dibenzoylméthane : Cinnamic compounds:
Ethylhexyl Methoxycinnamate sold in particular under the trade name PARSOL® MCX by the company DSM Nutritional Products;
Isoamyl p-Methoxycinnamate sold under the trade name NEO HELIOPAN E 1000 ® by the company Symrise,
Dibenzoylmethane compounds:

Butyl Methoxydibenzoylmethane vendu notamment sous le nom commercial PARSOL® 1789 par la société DSM Nutritional Products,Butyl Methoxydibenzoylmethane sold in particular under the trade name PARSOL® 1789 by the company DSM Nutritional Products,

Composés salicyliques :
Homosalate vendu sous le nom « Parsol® HMS » par la société DSM Nutritional Products,
Ethylhexyl Salicylate vendu sous le nom « NEO HELIOPAN® OS » par la société Symrise, Salicylic compounds:
Homosalate sold under the name “Parsol® HMS” by the company DSM Nutritional Products,
Ethylhexyl Salicylate sold under the name “NEO HELIOPAN® OS” by the company Symrise,

Composés β,β-diphénylacrylate :
Octocrylene vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL® N 539 T » par la société BASF, β,β-diphenylacrylate compounds:
Octocrylene sold in particular under the trade name “UVINUL® N 539 T” by the company BASF,

Composés benzophénone :
Benzophenone-3 ou Oxybenzone, vendu sous le nom commercial « UVINUL® M 40 » par la société BASF,
Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate vendu sous le nom commercial « UVINUL® A Plus » ou en mélange avec l’ethylhexyl methoxycinnamate sous le nom commercial « UVINUL® A Plus B » par la société BASF, Benzophenone compounds:
Benzophenone-3 or Oxybenzone, sold under the trade name “UVINUL® M 40” by the company BASF,
Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate sold under the trade name “UVINUL® A Plus” or mixed with ethylhexyl methoxycinnamate under the trade name “UVINUL® A Plus B” by the company BASF,

Composés benzylidène camphre :
4-Methylbenzylidene camphor vendu sous le nom « EUSOLEX® 6300 » par la société MERCK, Benzylidene camphor compounds:
4-Methylbenzylidene camphor sold under the name “EUSOLEX® 6300” by the company MERCK,

Composés phenyl benzotriazole :
Drometrizole Trisiloxane fabriqué sous le nom « MEXORYL® XL » par la société NOVEAL, Phenyl benzotriazole compounds:
Drometrizole Trisiloxane manufactured under the name “MEXORYL® XL” by the company NOVEAL,

Composés méthylène bis-(hydroxyphényl benzotriazole) :
Methylène bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphénol notamment sous forme solide comme le produit vendu sous le nom commercial « MIXXIM BB/100 ® » par la société FAIRMOUNT CHEMICAL, Methylene bis-(hydroxyphenyl benzotriazole) compounds:
Methylene bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol in particular in solid form such as the product sold under the trade name “MIXXIM BB/100 ®” by the company FAIRMOUNT CHEMICAL,

Composés triazine :
- le 3,3’-(1,4-Phénylène)bis(5,6-diphényl-1,2,4-triazine), de nom INCI Phenylene Bis-Diphenyl triazine,
- Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine vendu sous le nom commercial «TINOSORB® S » par la société BASF,
- Ethylhexyl Triazone vendu notamment sous le nom commercial «UVINUL® T 150 » par la société BASF,
- Diethylhexyl Butamido Triazone vendu sous le nom commercial « UVASORB® HEB » par la société 3V SIGMA,
- les filtres triazines symétriques substituées par des groupes naphthalenyles ou des groupes polyphényles décrits dans le brevet US6,225,467, la demande WO2004/085412 (voir composés 6 et 9) ou le document « Symetrical Triazine Derivatives » IP.COM IPCOM000031257 Journal , INC WEST HENRIETTA, NY, US (20 septembre 2004), Triazine compounds:
- 3,3'-(1,4-Phenylene)bis(5,6-diphenyl-1,2,4-triazine), INCI name Phenylene Bis-Diphenyl triazine,
- Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine sold under the trade name “TINOSORB® S” by the company BASF,
- Ethylhexyl Triazone sold in particular under the trade name “UVINUL® T 150” by the company BASF,
- Diethylhexyl Butamido Triazone sold under the trade name “UVASORB® HEB” by the company 3V SIGMA,
- symmetrical triazine filters substituted with naphthalenyl groups or polyphenyl groups described in patent US6,225,467, application WO2004/085412 (see compounds 6 and 9) or the document “Symetrical Triazine Derivatives” IP.COM IPCOM000031257 Journal, INC WEST HENRIETTA, NY, US (September 20, 2004),

Composés anthraniliques :
Menthyl anthranilate vendu sous le nom commercial commercial « NEO HELIOPAN® MA » par la société Symrise, Anthranilic compounds:
Menthyl anthranilate sold under the commercial name “NEO HELIOPAN® MA” by the company Symrise,

Composés benzalmalonate :
Polyorganosiloxane à fonctions benzalmalonate comme le Polysilicone-15 vendu sous la dénomination commerciale « PARSOL SLX ®» par la société HOFFMANN LA ROCHE. Benzalmalonate compounds:
Polyorganosiloxane with benzalmalonate functions such as Polysilicone-15 sold under the trade name “PARSOL SLX ®” by the company HOFFMANN LA ROCHE.

Filtres UV organiques hydrosolublesWater-soluble organic UV filters

Par « filtre organique hydrosoluble », on entend tout filtre organique capable d’être totalement dissous sous forme moléculaire dans une phase aqueuse liquide, ou d’être dissous sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase aqueuse liquide.By “water-soluble organic filter” is meant any organic filter capable of being completely dissolved in molecular form in a liquid aqueous phase, or of being dissolved in colloidal form (for example in micellar form) in a liquid aqueous phase.

Parmi les filtres UVA organiques hydrosolubles utilisables selon la présente invention, on peut citer l'acide benzène 1,4-di(3-méthylidène-10-camphosulfonique) (nom INCI : Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) et ses différents sels, décrits notamment dans les demandes de brevets FR-A-2528420 et FR-A-2639347. On peut notamment citer l'acide benzène 1,4-di(3-méthylidène-10-camphosulfonique) (nom INCI : Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) tel que celui qui est fabriqué sous le nom « MEXORYL® SX » par la société NOVEAL,Among the water-soluble organic UVA filters which can be used according to the present invention, mention may be made of benzene 1,4-di(3-methylidene-10-camphosulfonic acid) (INCI name: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) and its various salts, described in particular in patent applications FR-A-2528420 and FR-A-2639347. We can in particular cite benzene 1,4-di(3-methylidene-10-camphosulfonic acid) (INCI name: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) such as that which is manufactured under the name “MEXORYL® SX” by the company NOVEAL,

Ces filtres répondent à la formule générale (I) suivante :
[Chem 1]

dans laquelle, F désigne un atome d'hydrogène, un métal alcalin ou encore un radical NH(R1)3 +dans lequel les radicaux R1, qui peuvent être identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1à C4, ou encore un groupement Mn+, Mn+ désignant un cation métallique polyvalent dans lequel n est égal à 2 ou 3 ou 4, Mn+ désignant de préférence un cation métallique choisi parmi Ca2+, Zn2+, Mg2+, Ba2+, Al3+et Zr4+. Il est bien entendu que les composés de formule (I) ci-dessus peuvent donner lieu à l'isomère "cis-trans" autour d'une ou plusieurs double(s) liaison(s) et que tous les isomères rentrent dans le cadre de la présente invention.These filters correspond to the following general formula (I):
[Chem 1]

in which, F designates a hydrogen atom, an alkali metal or even an NH(R 1 ) 3 + radical in which the R 1 radicals, which may be identical or different, designate a hydrogen atom, an alkyl radical or C 1 to C 4 hydroxyalkyl, or alternatively a Mn+ group, Mn+ designating a versatile metal cation in which n is equal to 2 or 3 or 4, Mn+ preferably designating a metal cation chosen from Ca 2+ , Zn 2+ , Mg 2+ , Ba 2+ , Al 3+ and Zr 4+ . It is of course understood that the compounds of formula (I) above can give rise to the "cis-trans" isomer around one or more double bond(s) and that all isomers fall within the framework. of the present invention.

Parmi les filtres UVA organiques hydrosolubles utilisables selon la présente invention, on peut également citer les composés comportant au moins deux groupes benzoazolyle à groupes sulfoniques tels que ceux décrits dans la demande de brevet EP-A-0669323.Among the water-soluble organic UVA filters which can be used according to the present invention, mention may also be made of compounds comprising at least two benzoazolyl groups with sulfonic groups such as those described in patent application EP-A-0669323.

Ils sont décrits et préparés selon les synthèses indiquées dans le brevet US 2,463,264 ainsi que dans la demande de brevet EP-A-0669323.They are described and prepared according to the syntheses indicated in US patent 2,463,264 as well as in patent application EP-A-0669323.

Les composés comportant au moins deux groupes benzoazolyle conformes à l’invention répondent à la formule générale (II) suivante :
[Chem 2]
(II)
dans laquelle,
- Z représente un reste organique de valence (l + n) comportant une ou plusieurs doubles liaisons placées de telle sorte que qu’elle complète le système de doubles liaisons d’au moins deux groupes benzoazolyle tels que définis à l’intérieur des crochets pour former un ensemble totalement conjugué ;
- X’ désigne S, O ou NR6;
- R1désigne un atome d’hydrogène, un alkyle en C1à C18, un alcoxy en C1à C4, un aryle en C5à C15, un acyloxy en C2à C18, un groupe SO3Y ou COOY ;
- les radicaux R2, R3, R4et R5, identiques ou différents, désignent un groupe nitro ou un radical R1;
- R6désigne un atome d’hydrogène, un alkyle en C1à C4ou un hydroxyalkyle en C1à C4;
- Y désigne un atome d’hydrogène, Li, Na, K, NH4, 1/2Ca, 1/2Mg, 1/3Al ou un cation résultant de la neutralisation d’un groupe acide libre par une base azotée organique ;
- m est 0 ou 1 ;
- n est un nombre de 2 à 6 ;
- l est un nombre de 1 à 4 ;
- sous réserve que l + n ne dépasse pas la valeur 6.The compounds comprising at least two benzoazolyl groups in accordance with the invention correspond to the following general formula (II):
[Chem 2]
(II)
in which,
- Z represents an organic residue of valence (l + n) comprising one or more double bonds placed such that it completes the double bond system of at least two benzoazolyl groups as defined inside the brackets for form a totally conjugated whole;
- X' designates S, O or NR 6 ;
- R 1 denotes a hydrogen atom, a C 1 to C 18 alkyl, a C 1 to C 4 alkoxy, a C 5 to C 15 aryl, a C 2 to C 18 acyloxy, an SO 3 group Y or COOY;
- the radicals R 2 , R 3 , R 4 and R 5 , identical or different, designate a nitro group or a radical R 1 ;
- R 6 denotes a hydrogen atom, a C 1 to C 4 alkyl or a C 1 to C 4 hydroxyalkyl;
- Y designates a hydrogen atom, Li, Na, K, NH 4 , 1/2Ca, 1/2Mg, 1/3Al or a cation resulting from the neutralization of a free acid group by an organic nitrogen base;
- m is 0 or 1;
- n is a number from 2 to 6;
- l is a number from 1 to 4;
- provided that l + n does not exceed the value 6.

Parmi ces composés on préfèrera tout particulièrement l’acide 1,4-bis-benzimidazolyl-phènylèn-3,3’,5,5’-tétrasulfonique (nom INCI : Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra-sulfonate) ou l’un de ses sels de structure suivante vendu notamment sous la dénomination de « NEO HELIOPAN® AP » par la société Symrise :
[Chem 3]
Among these compounds, 1,4-bis-benzimidazolyl-phenylèn-3,3',5,5'-tetrasulfonic acid (INCI name: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra-sulfonate) or one of its salts will be particularly preferred. following structure sold in particular under the name “NEO HELIOPAN® AP” by the company Symrise:
[Chem 3]

De préférence, le filtre hydrosoluble capable d’absorber les UVA est l'acide benzène 1,4-di(3-méthylidène-10-camphosulfonique) (nom INCI : Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) tel que celui qui est fabriqué sous le nom "MEXORYL SX" par NOVEAL.Preferably, the water-soluble filter capable of absorbing UVA is benzene 1,4-di(3-methylidene-10-camphosulfonic acid) (INCI name: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) such as that which is manufactured under the name " MEXORYL SX" by NOVEAL.

Les filtres UVB organiques hydrosolubles utilisables selon la présente invention sont notamment choisis parmi les dérivés cinnamiques hydrosolubles comme l’acide férulique ou acide 3-méthoxy-4-hydroxycinnamique ; les composés benzylidène camphre hydrosolubles ; les composés phenylbenzimidazole hydrosolubles ; les composés p-aminobenzoïques (PABA) hydrosolubles ; les composés salicyliques hydrosolubles, et leurs mélanges.The water-soluble organic UVB filters which can be used according to the present invention are chosen in particular from water-soluble cinnamic derivatives such as ferulic acid or 3-methoxy-4-hydroxycinnamic acid; water-soluble benzylidene camphor compounds; water-soluble phenylbenzimidazole compounds; water-soluble p-aminobenzoic compounds (PABA); water-soluble salicylic compounds, and mixtures thereof.

Comme exemples de filtres UVB organiques hydrosolubles, on peut citer les composés phényl benzimidazoles, tels que l’acide 2-phényl-1H-benzimidazole-5-sulfonique (nom INCI : phenylbenzimidazole sulfonic acid) vendu notamment sous le nom commercial « EUSOLEX 232®» par MERCK.As examples of water-soluble organic UVB filters, we can cite phenyl benzimidazole compounds, such as 2-phenyl-1H-benzimidazole-5-sulfonic acid (INCI name: phenylbenzimidazole sulfonic acid) sold in particular under the trade name “EUSOLEX 232 ® » by MERCK.

La composition selon l’invention peut également comprendre au moins un filtre hydrosoluble mixte capable d’absorber les UVA et les UVB.The composition according to the invention may also comprise at least one mixed water-soluble filter capable of absorbing UVA and UVB.

Lorsque le filtre UV hydrosoluble est de type acide sulfonique, il est de préférence associé à une base organique, telle qu’une alcanolamine.When the water-soluble UV filter is of the sulfonic acid type, it is preferably associated with an organic base, such as an alkanolamine.

Par « alcanolamine », on entend un composé en C2-C10comprenant au moins une fonction amine, primaire, secondaire ou tertiaire, et au moins une fonction alcool, généralement primaire. A titre d’alcanolamine appropriée, on peut citer le 2-amino-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol (nom INCI : TROMETHAMINE) et la triéthanolamine.By “alkanolamine” is meant a C 2 -C 10 compound comprising at least one amine function, primary, secondary or tertiary, and at least one alcohol function, generally primary. As a suitable alkanolamine, mention may be made of 2-amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol (INCI name: TROMETHAMINE) and triethanolamine.

Filtres UV inorganiquesInorganic UV filters

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, les compositions comprennent au moins un filtre UV inorganique.According to a particular embodiment of the invention, the compositions comprise at least one inorganic UV filter.

Les filtres UV inorganiques pouvant être utilisés conformément à la présente invention sont des pigments d’oxyde métallique. Plus préférentiellement, les filtres UV inorganiques de l’invention sont des particules d’oxyde métallique ayant une taille moyenne de particule élémentaire inférieure ou égale à 0,5 µm, plus préférentiellement comprise entre 0,005 et 0,5 µm, et encore plus préférentiellement comprise entre 0,01 et 0,2 µm, encore mieux entre 0,01 et 0,1 µm, et plus particulièrement entre 0,015 et 0,05 µm. Ils sont notamment décrits dans l’annexe VI mise à jour le 22/09/2021 du règlement européen des produits cosmétiques numéro 1223/2009, mais ne se limitent pas à cette liste.The inorganic UV filters which can be used in accordance with the present invention are metal oxide pigments. More preferably, the inorganic UV filters of the invention are metal oxide particles having an average elementary particle size less than or equal to 0.5 µm, more preferably between 0.005 and 0.5 µm, and even more preferably between 0.005 and 0.5 µm. between 0.01 and 0.2 µm, even better between 0.01 and 0.1 µm, and more particularly between 0.015 and 0.05 µm. They are notably described in Annex VI updated on 09/22/2021 of the European cosmetic products regulation number 1223/2009, but are not limited to this list.

Ils peuvent être notamment choisis parmi les oxydes de titane, de zinc, de fer, de zirconium, de cérium ou leurs mélanges.They may in particular be chosen from oxides of titanium, zinc, iron, zirconium, cerium or mixtures thereof.

De tels pigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non enrobés sont en particulier décrits dans la demande de brevet EP-A- 0 518 773. A titre de pigments commerciaux on peut mentionner les produits vendus les sociétés CRODA, TAYCA, et MERCK.Such metal oxide pigments, coated or uncoated, are in particular described in patent application EP-A-0 518 773. As commercial pigments, mention may be made of the products sold by the companies CRODA, TAYCA, and MERCK.

Les pigments d’oxydes métalliques peuvent être enrobés ou non enrobés.Metal oxide pigments can be coated or uncoated.

Les pigments enrobés sont des pigments qui ont subi un ou plusieurs traitements de surface de nature chimique, électronique, mécanochimique et/ou mécanique avec des composés tels que des aminoacides, de la cire d'abeille, des acides gras, des alcools gras, des tensio-actifs anioniques, des lécithines, des sels de sodium, potassium, zinc, fer ou aluminium d'acides gras, des alcoxydes métalliques (de titane ou d'aluminium), du polyéthylène, des silicones, des protéines (collagène, élastine), des alcanolamines, des oxydes de silicium, des oxydes métalliques ou de l'hexamétaphosphate de sodium.Coated pigments are pigments which have undergone one or more surface treatments of a chemical, electronic, mechanochemical and/or mechanical nature with compounds such as amino acids, beeswax, fatty acids, fatty alcohols, anionic surfactants, lecithins, sodium, potassium, zinc, iron or aluminum salts of fatty acids, metal alkoxides (titanium or aluminum), polyethylene, silicones, proteins (collagen, elastin) , alkanolamines, silicon oxides, metal oxides or sodium hexametaphosphate.

Les pigments enrobés sont plus particulièrement des oxydes de titane enrobés :
- de silice hydratée tels que le produit « MT-100WP » de la société TAYCA,
- de silice et d'oxyde de fer tels que le produit "SUNVEIL F®" de la société IKEDA,
- de silice et d'alumine tels que les produits " MT-500SA®" et " MT-100SA®" de la société TAYCA, "TIOVEIL™ AQ-N" de la société CRODA,
- d'alumine tels que les produits "TTO-55 (A)®" de la société ISHIHARA,
- d'alumine et de stéarate d'aluminium tels que les produits " MT-100TV®, MT-100Z®, MT-01®" de la société TAYCA, le produit "Solaveil™ CT100" de la société CRODA et le produit "Eusolex T-AVO®" de la société MERCK,
- de silice, d'alumine et d’acide alginique tel que le produit "MT-100AQ®" de la société TAYCA,
- d'alumine et de laurate d'aluminium,
- d'oxyde de fer et de stéarate de fer,
- d'oxyde de zinc et de stéarate de zinc,
- de silice et d'alumine et traités par une silicone tels que les produits " MTY-500SAS®" ou "MICROTITANIUM DIOXIDE MT-100SAS®" de la société TAYCA,
- de silice, d'alumine, de stéarate d'aluminium et traités par une silicone,
- de silice et traité par une silicone,
- d'alumine et traités par une silicone tels que les produits "TTO-55(S)®" de la société ISHIHARA,
- de triéthanolamine,
- d'acide stéarique tels que le produit "TTO-55 (C)®" de la société ISHIHARA,
- d'hexamétaphosphate de sodium,
- le TiO2 traité par l'octyl triméthyl silane,
- le TiO2 traité par un polydiméthylsiloxane,
- le TiO2 anatase/rutile traité par un polydiméthylhydrogénosiloxane,
- le TiO2 enrobé de triethylhexanoin, de stéarate d’aluminium, d’alumine vendu sous la dénomination commerciale « Solaveil™ CT-200 » de CRODA,
- le TiO2 enrobé de stearate d’aluminium, d’alumine et de silicone vendu sous la dénomination commerciale « Solaveil™ CT-12W » de CRODA,
- le TiO2 enrobé de lauroyl lysine,
- le TiO2 enrobé de C9-C15 fluoroalcohol phosphate et d’hydroxyde d’aluminium.The coated pigments are more particularly coated titanium oxides:
- hydrated silica such as the product “MT-100WP” from the company TAYCA,
- silica and iron oxide such as the product “SUNVEIL F®” from the company IKEDA,
- silica and alumina such as the products “MT-500SA®” and “MT-100SA®” from the company TAYCA, “TIOVEIL™ AQ-N” from the company CRODA,
- alumina such as the “TTO-55 (A)®” products from the company ISHIHARA,
- alumina and aluminum stearate such as the products “MT-100TV®, MT-100Z®, MT-01®” from the company TAYCA, the product “Solaveil™ CT100” from the company CRODA and the product “ Eusolex T-AVO®" from the MERCK company,
- silica, alumina and alginic acid such as the product “MT-100AQ®” from the company TAYCA,
- alumina and aluminum laurate,
- iron oxide and iron stearate,
- zinc oxide and zinc stearate,
- silica and alumina and treated with a silicone such as the products “MTY-500SAS®” or “MICROTITANIUM DIOXIDE MT-100SAS®” from the company TAYCA,
- silica, alumina, aluminum stearate and treated with a silicone,
- silica and treated with a silicone,
- alumina and treated with a silicone such as the "TTO-55(S)®" products from the company ISHIHARA,
- triethanolamine,
- stearic acid such as the product “TTO-55 (C)®” from the company ISHIHARA,
- sodium hexametaphosphate,
- TiO2 treated with octyl trimethyl silane,
- TiO2 treated with a polydimethylsiloxane,
- anatase/rutile TiO2 treated with a polydimethylhydrogensiloxane,
- TiO2 coated with triethylhexanoin, aluminum stearate, alumina sold under the trade name “Solaveil™ CT-200” from CRODA,
- TiO2 coated with aluminum stearate, alumina and silicone sold under the trade name “Solaveil™ CT-12W” from CRODA,
- TiO2 coated with lauroyl lysine,
- TiO2 coated with C9-C15 fluoroalcohol phosphate and aluminum hydroxide.

On peut également citer les pigments de TiO2 dopés par au moins un métal de transition tel que le fer, le zinc, le manganèse et plus particulièrement le manganèse. De préférence lesdits pigments dopés sont sous forme de dispersion huileuse. L’huile présente dans la dispersion huileuse est de préférence choisie parmi les triglycérides dont ceux des acides capriques/capryliques. La dispersion huileuse de particules d’oxyde de titane peut comporter en plus un ou plusieurs agents dispersants comme par exemple un ester de sorbitan comme l’isostéarate de sorbitan, un ester d’acide gras et de glycérol polyoxyalkyléné comme le TRI-PPG3 MYRISTYLETHER CITRATE et le POLYGLYCERYL-3 POLYRICINOLEATE. De préférence, la dispersion huileuse de particules d’oxyde de titane comporte au moins un agent dispersant choisi parmi les esters d’acide gras et de glycérol polyoxyalkyléné. On peut citer plus particulièrement la dispersion huileuse de particules de TiO2 dopées au manganèse dans le triglycéride d’acide caprique/caprylique en présence de TRI-PPG-3 MYRISTYLETHER CITRATE et de POLYGLYCERYL-3-POLYRICINOLEATE et de SORBITAN ISOSTERATE de nom INCI : TITANIUM DIOXIDE (and) TRI-PPG-3 MYRISTYLETHER CITRATE (and) POLYGLYCERYL-3 RICINOLEATE (and) SORBITAN ISOSTEARATE ou le produit vendu sous le nom commercial « OPTISOL™ OTP-1 » par la société CRODA.We can also cite TiO2 pigments doped with at least one transition metal such as iron, zinc, manganese and more particularly manganese. Preferably said doped pigments are in the form of an oily dispersion. The oil present in the oily dispersion is preferably chosen from triglycerides including those of capric/caprylic acids. The oily dispersion of titanium oxide particles may additionally comprise one or more dispersing agents such as for example a sorbitan ester such as sorbitan isostearate, an ester of fatty acid and polyoxyalkylenated glycerol such as TRI-PPG3 MYRISTYLETHER CITRATE and POLYGLYCERYL-3 POLYRICINOLEATE. Preferably, the oily dispersion of titanium oxide particles comprises at least one dispersing agent chosen from fatty acid esters and polyoxyalkylenated glycerol. Mention may be made more particularly of the oily dispersion of TiO2 particles doped with manganese in capric/caprylic acid triglyceride in the presence of TRI-PPG-3 MYRISTYLETHER CITRATE and POLYGLYCERYL-3-POLYRICINOLEATE and SORBITAN ISOSTERATE INCI name: TITANIUM DIOXIDE (and) TRI-PPG-3 MYRISTYLETHER CITRATE (and) POLYGLYCERYL-3 RICINOLEATE (and) SORBITAN ISOSTEARATE or the product sold under the trade name “OPTISOL™ OTP-1” by the company CRODA.

Les pigments d'oxyde de titane non enrobés sont par exemple vendus par la société TAYCA sous les dénominations commerciales " MT-500B" ou " MT-600B®", par la société Evonik sous la dénomination "DEGUSSA P 25".Uncoated titanium oxide pigments are for example sold by the company TAYCA under the trade names “MT-500B” or “MT-600B®”, by the company Evonik under the name “DEGUSSA P 25”.

Les pigments d'oxyde de zinc non enrobés, sont par exemple :
- ceux commercialisés sous la dénomination "Z-COTE®" par la société BASF ;
- ceux commercialisés sous la dénomination "NanoArc® Zinc Oxide" par la société Nanophase Technologies.Uncoated zinc oxide pigments are, for example:
- those marketed under the name “Z-COTE®” by the company BASF;
- those marketed under the name “NanoArc® Zinc Oxide” by the company Nanophase Technologies.

Les pigments d'oxyde de zinc enrobés sont par exemple :
- ZnO enrobé par polymethylhydrogenesiloxane ;
- le « Solaveil™ CZ-100 » de CRODA dispersé dans C12-15 alkyl benzonate (INCI : Zinc Oxide (and) C12-15 Alkyl Benzoate (and) Polyhydroxystearic Acid (and) Isostearic Acid) ;
- ceux commercialisés sous la dénomination et "DAITOPERSION Zn-60VA®" par la société Daito Kasei (dispersions dans C9-12 alcane avec un agent dispersant) ;
- ceux commercialisés sous la dénomination "SPD-Z5®" par la société Shin-Etsu (ZnO enrobé par polymère acrylique greffé silicone, dispersé dans cyclodiméthylsiloxane).Coated zinc oxide pigments are for example:
- ZnO coated with polymethylhydrogensiloxane;
- CRODA’s “Solaveil™ CZ-100” dispersed in C12-15 alkyl benzonate (INCI: Zinc Oxide (and) C12-15 Alkyl Benzoate (and) Polyhydroxystearic Acid (and) Isostearic Acid);
- those marketed under the name and “DAITOPERSION Zn-60VA®” by the company Daito Kasei (dispersions in C9-12 alkane with a dispersing agent);
- those marketed under the name "SPD-Z5®" by the company Shin-Etsu (ZnO coated with silicone-grafted acrylic polymer, dispersed in cyclodimethylsiloxane).

Les pigments d'oxyde de cérium non enrobés peuvent être par exemple ceux vendus sous la dénomination RHODIGARD® W185 par la société Solvay.Uncoated cerium oxide pigments can for example be those sold under the name RHODIGARD® W185 by the company Solvay.

On peut également citer les mélanges d'oxydes métalliques, notamment de dioxyde de titane et de dioxyde de cérium, dont le mélange équipondéral de dioxyde de titane et de dioxyde de cérium enrobés de silice, ainsi que le mélange de dioxyde de titane et de dioxyde de zinc enrobé d'alumine, de silice et de silicone ou enrobé d'alumine, de silice et de glycérine.Mention may also be made of mixtures of metal oxides, in particular of titanium dioxide and cerium dioxide, including the equal weight mixture of titanium dioxide and cerium dioxide coated with silica, as well as the mixture of titanium dioxide and cerium dioxide. zinc coated with alumina, silica and silicone or coated with alumina, silica and glycerin.

Lorsque la composition conforme à l’invention comprend des filtres UV inorganiques, les pigments d'oxyde de titane, enrobés ou non enrobés, sont particulièrement préférés.When the composition according to the invention comprises inorganic UV filters, titanium oxide pigments, coated or uncoated, are particularly preferred.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition est exempte de filtres inorganiques.According to a particular embodiment of the invention, the composition is free of inorganic filters.

Par « exempte de filtres UV inorganiques », on entend, au sens de la présente invention, une quantité en filtres UV inorganiques inférieure 2 % en poids, de préférence inférieure à 1 % en poids, et encore plus préférentiellement inférieure à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition.By “free from inorganic UV filters” is meant, for the purposes of the present invention, a quantity of inorganic UV filters of less than 2% by weight, preferably less than 1% by weight, and even more preferably less than 0.5%. in weight relative to the total weight of the composition.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la quantité totale en filtres UV dans la composition est comprise entre 0,5 % et 30 % en poids, de préférence entre 5 % et 25 % en poids, et encore plus préférentiellement entre 10 % et 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.According to a particular embodiment of the invention, the total quantity of UV filters in the composition is between 0.5% and 30% by weight, preferably between 5% and 25% by weight, and even more preferably between 10 % and 20% by weight relative to the total weight of the composition.

Par « quantité totale en filtres UV » on entend au sens de la présente invention la somme des concentrations de chacun des filtres UV présents dans la composition, en particulier les filtres UV organiques hydrodispersibles, les filtres UV organiques lipophiles, les filtres UV organiques hydrosolubles, et les filtres UV inorganiques.By “total quantity of UV filters” is meant for the purposes of the present invention the sum of the concentrations of each of the UV filters present in the composition, in particular water-dispersible organic UV filters, lipophilic organic UV filters, water-soluble organic UV filters, and inorganic UV filters.

Complexes polyioniquesPolyion complexes

La composition conforme à l’invention comprend au moins un complexe polyionique contenant au moins un polysaccharide cationique et au moins un agent de réticulation choisi parmi les acides non polymériques ayant au moins trois valeurs de pKa et leurs sels.The composition according to the invention comprises at least one polyionic complex containing at least one cationic polysaccharide and at least one crosslinking agent chosen from non-polymeric acids having at least three pKa values and their salts.

La composition selon la présente invention comprend au moins un complexe polyionique. Deux types différents ou plus de complexes polyioniques peuvent être utilisés en combinaison. Ainsi, un seul type de complexe polyionique ou une combinaison de différents types de complexes polyioniques peut être utilisé.The composition according to the present invention comprises at least one polyionic complex. Two or more different types of polyion complexes can be used in combination. Thus, a single type of polyion complex or a combination of different types of polyion complexes can be used.

La quantité en complexes polyioniques dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % en poids ou plus, de préférence 0,05 % en poids ou plus, et plus préférentiellement 0,1 % en poids ou plus par rapport au poids total de la composition.The quantity of polyionic complexes in the composition according to the present invention may be 0.01% by weight or more, preferably 0.05% by weight or more, and more preferably 0.1% by weight or more relative to the weight. total composition.

La quantité en complexes polyioniques dans la composition selon la présente invention peut être de 25 % en poids ou moins, de préférence 20 % en poids ou moins, et plus préférablement 15 % en poids ou moins par rapport au poids total de la composition.The amount of polyionic complexes in the composition according to the present invention may be 25% by weight or less, preferably 20% by weight or less, and more preferably 15% by weight or less relative to the total weight of the composition.

La quantité en complexes polyioniques dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % à 25 % en poids, de préférence de 0,05 % à 20 % en poids, et plus préférentiellement de 0,1 % à 15 %. en poids par rapport au poids total de la composition.The quantity of polyionic complexes in the composition according to the present invention can be from 0.01% to 25% by weight, preferably from 0.05% to 20% by weight, and more preferably from 0.1% to 15%. in weight relative to the total weight of the composition.

Ce qui précède signifierait que le complexe polyionique lui-même est amphiphile et insoluble dans une matière grasse telle qu'une huile ou dans l'eau.The above would mean that the polyion complex itself is amphiphilic and insoluble in a fatty material such as an oil or in water.

Polysaccharides cationiquesCationic polysaccharides

La composition selon la présente invention comprend au moins un polysaccharide cationique. Deux types différents ou plus de polysaccharides cationiques peuvent être utilisés en combinaison. Ainsi, un seul type de polysaccharide cationique ou une combinaison de différents types de polysaccharides cationiques peut être utilisé.The composition according to the present invention comprises at least one cationic polysaccharide. Two or more different types of cationic polysaccharides may be used in combination. Thus, a single type of cationic polysaccharide or a combination of different types of cationic polysaccharides can be used.

Le ou les polysaccharides cationiques ont une densité de charge positive. La densité de charge des polysaccharides cationiques peut être de 0,01 meq/g à 20 meq/g, de préférence de 0,05 à 15 méq/g, et plus préférablement de 0,1 à 10 meq/g.The cationic polysaccharide(s) have a positive charge density. The charge density of the cationic polysaccharides may be from 0.01 meq/g to 20 meq/g, preferably from 0.05 to 15 meq/g, and more preferably from 0.1 to 10 meq/g.

Il peut être préférable que le poids moléculaire du ou des polysaccharides cationiques soit de 500 ou plus, de préférence de 1 000 ou plus, plus préférablement de 2 000 ou plus, et encore plus préférablement de 5 000 ou plus.It may be preferable that the molecular weight of the cationic polysaccharide(s) is 500 or more, preferably 1000 or more, more preferably 2000 or more, and even more preferably 5000 or more.

Sauf indication contraire dans la description, «poids moléculaire» signifie un poids moléculaire moyen en nombre.Unless otherwise stated in the description, “molecular weight” means number average molecular weight.

Le ou les polysaccharides cationiques peuvent avoir au moins un groupement chargeable positivement et / ou chargé positivement choisi parmi les groupements amino primaires, secondaires ou tertiaires, les groupements ammonium quaternaires, un groupement guanidine, un groupement biguanide, un groupement imidazole, un groupe imino et un groupe pyridyle. Le terme «groupement amino» (primaire) désigne ici le groupe –NH2.The cationic polysaccharide(s) may have at least one positively chargeable and/or positively charged group chosen from primary, secondary or tertiary amino groups, quaternary ammonium groups, a guanidine group, a biguanide group, an imidazole group, an imino group and a pyridyl group. The term “amino group” (primary) here refers to the –NH2 group.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition comprend au moins un polysaccharide cationique ayant au moins un groupement ammonium quaternaire.According to a particular embodiment of the invention, the composition comprises at least one cationic polysaccharide having at least one quaternary ammonium group.

Le ou les polysaccharides cationiques peuvent être des homopolymères ou des copolymères. Par «copolymères», on entend à la fois les copolymères obtenus à partir de deux types de monomères et ceux obtenus à partir de plus de deux types de monomères, tels que les terpolymères obtenus à partir de trois types de monomères.The cationic polysaccharide(s) may be homopolymers or copolymers. By “copolymers” we mean both copolymers obtained from two types of monomers and those obtained from more than two types of monomers, such as terpolymers obtained from three types of monomers.

Le ou les polysaccharides cationiques peuvent être choisis parmi les polysaccharides cationiques naturels et synthétiques.The cationic polysaccharide(s) may be chosen from natural and synthetic cationic polysaccharides.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition comprend au moins un polymère cellulosique cationique. Des exemples non limitatifs de polymères cellulosiques cationiques sont les suivants.According to a particular embodiment of the invention, the composition comprises at least one cationic cellulosic polymer. Non-limiting examples of cationic cellulosic polymers are as follows.

(1) Les polymères cationiques de cellulose tels que les dérivés d'éther de cellulose comprenant un ou plusieurs groupements ammonium quaternaire décrits par exemple dans le brevet français n ° 1 492 597, tels que les polymères vendus sous les dénominations «JR» (JR 400, JR 125, JR 30M) ou «LR» (LR 400, LR 30M) par la société Dow Chemical. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammoniums quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium.(1) Cationic cellulose polymers such as cellulose ether derivatives comprising one or more quaternary ammonium groups described for example in French patent No. 1,492,597, such as polymers sold under the names “JR” (JR 400, JR 125, JR 30M) or “LR” (LR 400, LR 30M) by the Dow Chemical Company. These polymers are also defined in the CTFA dictionary as quaternary ammoniums of hydroxyethylcellulose having reacted with an epoxide substituted with a trimethylammonium group.

(2) Les polymères cellulosiques cationiques tels que les copolymères cellulosiques et les dérivés cellulosiques greffés avec au moins un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, et décrits par exemple dans le brevet US 4 131 576, comme les hydroxyalkylcelluloses, par exemple les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- et hydroxypropylcelluloses greffées notamment avec au moins un groupement choisi parmi le méthacryloyléthyltriméthylammonium, le méthacrylamidopropyltriméthylammonium, et le diméthyldiallylammonium. Les produits commerciaux correspondant à ces polymères comprennent par exemple les produits vendus sous les dénominations «Celquat® L 200» et «Celquat® H 100» par la société Akzo Novel.(2) Cationic cellulosic polymers such as cellulosic copolymers and cellulosic derivatives grafted with at least one water-soluble quaternary ammonium monomer, and described for example in US patent 4,131,576, such as hydroxyalkylcelluloses, for example hydroxymethyl-, hydroxyethyl- and hydroxypropylcelluloses grafted in particular with at least one group chosen from methacryloylethyltrimethylammonium, methacrylamidopropyltrimethylammonium, and dimethyldiallylammonium. The commercial products corresponding to these polymers include, for example, the products sold under the names “Celquat® L 200” and “Celquat® H 100” by the company Akzo Novel.

(3) Les polymères de cellulose cationique ayant au moins un groupe ammonium quaternaire comprenant au moins une chaîne grasse, tel que des groupes alkyle, arylalkyle ou alkylaryle comprenant au moins 8 atomes de carbone. Il peut être préférable que les polymères cellulosiques cationiques soient des hydroxyéthylcelluloses quaternisées modifiées par au moins un groupement ammonium quaternaire comprenant au moins une chaîne grasse, tel que des groupements alkyle, arylalkyle ou alkylaryle comportant au moins 8 atomes de carbone, ou leurs mélanges. Les radicaux alkyles portés par le groupement ammonium quaternaire peuvent contenir de préférence de 8 à 30 atomes de carbone, notamment de 10 à 30 atomes de carbone. Les radicaux aryle désignent de préférence des groupes phényle, benzyle, naphtyle ou anthryle. Plus préférentiellement, le polymère de cellulose cationique peut comprendre au moins un groupe ammonium quaternaire comprenant au moins un groupe hydrocarboné en C8-C30. Comme exemples d'alkylhydroxyéthylcelluloses quaternisées à chaînes grasses en C8-C30, on peut citer les produits Quatrisoft LM 200, Quatrisoft LM-X 529-18-A, Quatrisoft LM-X 529-18B (alkyle en C12) et Quatrisoft LM-X 529-8 (Alkyle C18) ou Softcat Polymer SL100, Softcat SX-1300X, Softcat SX-1300H, Softcat SL-5, Softcat SL-30, Softcat SL-60, Softcat SK-MH, Softcat SX-400X, Softcat SX-400H, SoftCat SK-L, Softcat SK-M et Softcat SK-H, commercialisés par la société Dow Chemical, et les produits Crodacel QM, Crodacel, QL (alkyle en C12) et Crodacel QS (alkyle en C18) commercialisés par la société Croda.(3) Cationic cellulose polymers having at least one quaternary ammonium group comprising at least one fatty chain, such as alkyl, arylalkyl or alkylaryl groups comprising at least 8 carbon atoms. It may be preferable for the cationic cellulosic polymers to be quaternized hydroxyethyl celluloses modified by at least one quaternary ammonium group comprising at least one fatty chain, such as alkyl, arylalkyl or alkylaryl groups comprising at least 8 carbon atoms, or mixtures thereof. The alkyl radicals carried by the quaternary ammonium group can preferably contain from 8 to 30 carbon atoms, in particular from 10 to 30 carbon atoms. Aryl radicals preferably denote phenyl, benzyl, naphthyl or anthryl groups. More preferably, the cationic cellulose polymer may comprise at least one quaternary ammonium group comprising at least one C8-C30 hydrocarbon group. As examples of quaternized alkylhydroxyethylcelluloses with C8-C30 fatty chains, mention may be made of the products Quatrisoft LM 200, Quatrisoft LM-X 529-18-A, Quatrisoft LM-X 529-18B (C12 alkyl) and Quatrisoft LM-X 529-8 (Alkyl C18) or Softcat Polymer SL100, Softcat SX-1300X, Softcat SX-1300H, Softcat SL-5, Softcat SL-30, Softcat SL-60, Softcat SK-MH, Softcat SX-400X, Softcat SX- 400H, SoftCat SK-L, Softcat SK-M and Softcat SK-H, marketed by the company Dow Chemical, and the products Crodacel QM, Crodacel, QL (C12 alkyl) and Crodacel QS (C18 alkyl) marketed by the company Croda.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition comprend au moins un polysaccharide cationique choisi parmi le polyquaternium-4, le polyquaternium-10, le polyquaternium-24, le polyquaternium-67.According to a preferred embodiment of the invention, the composition comprises at least one cationic polysaccharide chosen from polyquaternium-4, polyquaternium-10, polyquaternium-24, polyquaternium-67.

La quantité en polysaccharides cationiques dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % en poids ou plus, de préférence 0,05 % en poids ou plus, et plus préférablement 0,07 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.The amount of cationic polysaccharides in the composition according to the present invention may be 0.01% by weight or more, preferably 0.05% by weight or more, and more preferably 0.07% by weight or more, relative to the total weight of the composition.

La quantité en polysaccharides cationiques dans la composition selon la présente invention peut être de 10 % en poids ou moins, de préférence 5 % en poids ou moins, et plus préférablement 1 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.The amount of cationic polysaccharides in the composition according to the present invention may be 10% by weight or less, preferably 5% by weight or less, and more preferably 1% by weight or less, relative to the total weight of the composition.

La quantité en polysaccharides cationiques dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % à 10 % en poids, de préférence de 0,01 % à 5 % en poids, et plus préférentiellement de 0,05 % à 1% en poids, mieux de 0,07 % à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition.The quantity of cationic polysaccharides in the composition according to the present invention may be from 0.01% to 10% by weight, preferably from 0.01% to 5% by weight, and more preferably from 0.05% to 1% by weight. weight, better from 0.07% to 1% by weight relative to the total weight of the composition.

Agents de réticulationCross-linking agents

La composition selon la présente invention comprend au moins un agent de réticulation choisi parmi les acides non polymériques ayant trois groupes acides ou plus et leurs sels. Deux types différents ou plus d’acides ayant trois groupes acides ou plus et/ou leurs sels peuvent être utilisés en combinaison. Ainsi, un seul type d’acide ayant trois groupes acides ou plus et/ou ses sels ou une combinaison de différents types d’acides ayant trois groupes acides ou plus et/ou leurs sels peut être utilisé. Au moins un des groupes acides de chacun de ces acides peut être sous la forme d'un sel. Tous les groupes acides de ces acides peuvent être sous forme de sels. Le terme «sel» dans la présente invention signifie un sel formé par addition d'une ou de plusieurs bases appropriées à l’acide ayant trois groupes acides ou plus, qui peut être obtenu à partir d'une réaction entre l’acide ayant trois ou plusieurs groupes acides avec la ou les bases selon les méthodes connues de l'homme du métier. Comme sel, on peut citer les sels métalliques, par exemple les sels de métal alcalin tel que Na et K, et les sels de métal alcalino-terreux tel que Mg et Ca, et les sels d'ammonium.The composition according to the present invention comprises at least one crosslinking agent chosen from non-polymeric acids having three or more acid groups and their salts. Two or more different types of acids having three or more acid groups and/or their salts may be used in combination. Thus, a single type of acid having three or more acid groups and/or its salts or a combination of different types of acids having three or more acid groups and/or their salts can be used. At least one of the acid groups of each of these acids may be in the form of a salt. All the acidic groups of these acids can be in the form of salts. The term "salt" in the present invention means a salt formed by addition of one or more suitable bases to the acid having three or more acid groups, which can be obtained from a reaction between the acid having three or several acid groups with the base(s) according to methods known to those skilled in the art. As salt, mention may be made of metal salts, for example alkali metal salts such as Na and K, and alkaline earth metal salts such as Mg and Ca, and ammonium salts.

Le ou les agents de réticulation sont choisis parmi les acides non polymériques ayant trois groupes acides ou plus, de préférence parmi les acides organiques non polymériques ayant trois groupes acides ou plus. Le terme « non polymérique » signifie ici que l'agent de réticulation est une molécule de petite taille, ce qui inclut les oligomères constitués d’un petit nombre (généralement inférieur à dix) d’éléments identiques ou très semblables et les molécules qui ne sont pas obtenues par polymérisation de deux ou plusieurs monomères. Par conséquent, l'acide non polymérique, en particulier l'acide organique non polymérique, ne correspond pas à un acide obtenu par polymérisation d’un nombre supérieur ou égal à 10 monomères tel que l'acide polycarboxylique. De préférence, le poids moléculaire de l'acide non polymérique, en particulier de l'acide organique non polymérique, ayant trois groupes acides ou plus, est de 1000 ou moins, de préférence 800 ou moins, et plus préférablement 600 ou moins, mieux 400 ou moins.The crosslinking agent(s) are chosen from non-polymeric acids having three or more acid groups, preferably from non-polymeric organic acids having three or more acid groups. The term "non-polymeric" here means that the crosslinking agent is a small molecule, which includes oligomers consisting of a small number (generally less than ten) of the same or very similar elements and molecules which do not are not obtained by polymerization of two or more monomers. Therefore, the non-polymeric acid, in particular the non-polymeric organic acid, does not correspond to an acid obtained by polymerization of a number greater than or equal to 10 monomers such as polycarboxylic acid. Preferably, the molecular weight of the non-polymeric acid, especially the non-polymeric organic acid, having three or more acid groups, is 1000 or less, preferably 800 or less, and more preferably 600 or less, preferably 400 or less.

Le ou les acides non polymériques ayant trois groupes acides ou plus, ou un sel de ceux-ci, peuvent être hydrophiles ou solubles dans l'eau.The non-polymeric acid(s) having three or more acid groups, or a salt thereof, may be hydrophilic or water-soluble.

Le ou les acides non polymériques ayant trois groupes acides ou plus peuvent avoir trois groupes acides ou plus choisis parmi les groupes carboxylique, sulfurique, sulfonique, phosphonique, phosphorique, hydroxyle phénolique, et un mélange de ceux-ci. Le ou les acides non polymériques ayant trois groupes acides ou plus et leurs sels peuvent être choisis parmi les acides tricarboxyliques, les acides tétracarboxyliques, les acides pentacarboxyliques, les acides hexacarboxyliques, leurs sels et leurs mélanges.The non-polymeric acid(s) having three or more acidic groups may have three or more acidic groups selected from carboxylic, sulfuric, sulfonic, phosphonic, phosphoric, phenolic hydroxyl groups, and a mixture thereof. The non-polymeric acid(s) having three or more acid groups and their salts may be chosen from tricarboxylic acids, tetracarboxylic acids, pentacarboxylic acids, hexacarboxylic acids, their salts and mixtures thereof.

Le ou les acides non polymériques ayant trois groupes acides ou plus et leurs sels peuvent être choisis parmi l'acide citrique, l'acide aconitique, l'acide phytique, l'EDTA, la glycyrrhizine, l'inositol triphosphate, l'inositol pentakisphosphate, le tripolyphosphate, l'adénosine triphosphate, et leurs sels. De préférence, le ou les acides non polymériques ayant trois groupes acide ou plus et leurs sels sont choisis parmi l'acide citrique, l'acide phytique, et leurs sels.The non-polymeric acid(s) having three or more acid groups and their salts may be chosen from citric acid, aconitic acid, phytic acid, EDTA, glycyrrhizin, inositol triphosphate, inositol pentakisphosphate , tripolyphosphate, adenosine triphosphate, and their salts. Preferably, the non-polymeric acid(s) having three or more acid groups and their salts are chosen from citric acid, phytic acid, and their salts.

La quantité en acides non polymériques ayant trois groupes acides ou plus et leurs sels dans la composition selon la présente invention peut être de 0,001 % en poids ou plus, de préférence 0,005 % en poids ou plus, et plus préférentiellement 0,01 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.The amount of non-polymeric acids having three or more acid groups and their salts in the composition according to the present invention may be 0.001% by weight or more, preferably 0.005% by weight or more, and more preferably 0.01% by weight or more, relative to the total weight of the composition.

La quantité en acides non polymériques ayant trois groupes acides ou plus et leurs sels dans la composition selon la présente invention peut être de 10 % en poids ou moins, de préférence 5 % en poids ou moins, et plus préférentiellement 1 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.The amount of non-polymeric acids having three or more acid groups and their salts in the composition according to the present invention may be 10% by weight or less, preferably 5% by weight or less, and more preferably 1% by weight or less. , relative to the total weight of the composition.

La quantité en acides non polymériques ayant trois groupes acides et leurs sels dans la composition selon la présente invention peut être de 0,001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,005 % à 5 %. en poids, et plus préférentiellement de 0,01 % à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition.The amount of non-polymeric acids having three acid groups and their salts in the composition according to the present invention can be from 0.001% to 10% by weight, preferably from 0.005% to 5%. by weight, and more preferably from 0.01% to 1% by weight relative to the total weight of the composition.

Phase grasseOily phase

La composition conforme à l’invention comprend au moins une phase grasse.The composition according to the invention comprises at least one fatty phase.

La phase grasse peut être constituée par tous les corps gras classiquement utilisés dans les domaines cosmétique ou dermatologique, elle comprend notamment la ou les cires définies précédemment et peut comprendre au moins une huile. La phase grasse comprend en outre le ou les filtres lipophiles, ainsi que le ou les alcools gras présents dans la composition selon l’invention.The fatty phase can consist of all the fatty substances conventionally used in the cosmetic or dermatological fields, it includes in particular the wax(es) defined above and can include at least one oil. The fatty phase further comprises the lipophilic filter(s), as well as the fatty alcohol(s) present in the composition according to the invention.

On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (20 – 25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg). Ces huiles peuvent être volatile ou non volatile.By oil we mean any fatty substance in liquid form at room temperature (20 – 25°C) and at atmospheric pressure (760 mm Hg). These oils can be volatile or non-volatile.

Par " huile volatile", on entend au sens de l’invention une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau ou de la fibre kératinique en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les huiles volatiles de l'invention sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).For the purposes of the invention, the term "volatile oil" means an oil capable of evaporating on contact with the skin or the keratin fiber in less than an hour, at room temperature and atmospheric pressure. The volatile oil(s) of the invention are volatile cosmetic oils, liquid at room temperature, having a non-zero vapor pressure, at room temperature and atmospheric pressure, ranging in particular from 0.13 Pa to 40,000 Pa (10 - 3 to 300 mm Hg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13,000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mm of Hg).

Par "huile non volatile", on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3mm de Hg (0,13 Pa).By “non-volatile oil” is meant an oil remaining on the skin or keratin fiber at room temperature and atmospheric pressure for at least several hours and in particular having a vapor pressure less than 10 -3 mm Hg (0.13 Pa) .

On entend par « huile hydrocarbonée » au sens de la présente invention toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d’hydrogène, et éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes en particulier azote et oxygène. Ainsi ces huiles peuvent notamment contenir un ou plusieurs groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool.The term “hydrocarbon oil” within the meaning of the present invention is understood to mean any oil comprising predominantly carbon and hydrogen atoms, and possibly one or more heteroatoms, in particular nitrogen and oxygen. Thus these oils may in particular contain one or more ester, ether, fluorinated, carboxylic acid and/or alcohol groups.

On entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.The term “silicone oil” means an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group.

Comme huiles hydrocarbonées non volatiles utilisables selon l’invention, on peut notamment citer :
(i) les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triesters de glycérides qui sont en général des triesters d’acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d’onagre, de millet, d’orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810®, 812® et 818® par la société Dynamit Nobel ;
(ii) les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ;
(iii) les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane, et leurs mélanges ;
(iv) les esters de synthèse comme les huiles de formule RCOOR’ dans laquelle R représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R’ représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R + R’ soit ≥ 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le benzoate d'alcools en C12-C15 comme le produit vendu sous la dénomination commerciale « Finsolv TN® » ou « Witconol TN® » par la société WITCO ou « TEGOSOFT TN ®» par la société EVONIK GOLDSCHMIDT , le Benzoate de 2-éthylphenyle comme le produit commercial vendu sous le nom « X-TEND 226®» par la société ISP, le lanolate d'isopropyle, le laurate d’hexyle, l’adipate de diisopropyle, l’isononanoate d’isononyle, l’érucate d’oléyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéaryle, , le sebacate de diisopropyle comme le produit vendu sous la dénomination de « Dub Dis » par la société Stearinerie Dubois, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; et les esters du pentaérythritol ; les citrates ou tartrates comme les tartrates de di-alkyle linéaire en C12-C13 tels que ceux vendus sous le nom COSMACOL ETI® par la Société ENICHEM AUGUSTA INDUSTRIALE ainsi que les tartrates de di-alkyle linéaire en C14-C15 tels que ceux vendus sous le nom COSMACOL ETL® par la même société ; les acétates ;As non-volatile hydrocarbon oils which can be used according to the invention, the following may be cited in particular:
(i) hydrocarbon oils of plant origin such as glyceride triesters which are generally triesters of fatty acids and glycerol whose fatty acids can have chain lengths varying from C 4 to C 24 , the latter being able to be linear or branched, saturated or unsaturated; these oils are in particular wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, corn, apricot, castor, shea, avocado, olive, soybean oil. sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, squash, rapeseed, blackcurrant, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower, cancholy, passionflower, muscat rose; or even the triglycerides of caprylic/capric acids such as those sold by the company Stéarineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810®, 812® and 818® by the company Dynamit Nobel;
(ii) synthetic ethers having 10 to 40 carbon atoms;
(iii) linear or branched hydrocarbons, of mineral or synthetic origin, such as petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as paroleam, squalane, and their mixtures;
(iv) synthetic esters such as oils of formula RCOOR' in which R represents the remainder of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms and R' represents a hydrocarbon chain in particular branched containing from 1 to 40 carbon atoms provided that R + R' is ≥ 10, such as for example Purcellin oil (ketostearyl octanoate), isopropyl myristate, isopropyl palmitate, benzoate of C12-C15 alcohols such as the product sold under the trade name “Finsolv TN®” or “Witconol TN®” by the company WITCO or “TEGOSOFT TN ®” by the company EVONIK GOLDSCHMIDT, 2-ethylphenyl benzoate as the commercial product sold under the name “X -TEND 226®” by the company ISP, isopropyl lanolate, hexyl laurate, diisopropyl adipate, isononyl isononanoate, oleyl erucate, 2-ethyl-hexyl palmitate , isostearyl isostearate, diisopropyl sebacate such as the product sold under the name “Dub Dis” by the company Stearinerie Dubois, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, di-isostearyl malate; and pentaerythritol esters; citrates or tartrates such as linear C12-C13 di-alkyl tartrates such as those sold under the name COSMACOL ETI® by the Company ENICHEM AUGUSTA INDUSTRIALE as well as linear C14-C15 di-alkyl tartrates such as those sold under the name COSMACOL ETL® by the same company; acetates;

(v) les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2-undécylpentadécanol ;
(vi) les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide linolénique ;
(vii) les carbonates comme le dicaprylyl carbonate comme le produit vendu sous la dénomination « Cetiol CC® » par la société Cognis ;
et leurs mélanges.(v) fatty alcohols that are liquid at room temperature with a branched and/or unsaturated carbon chain having 12 to 26 carbon atoms such as octyl dodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, 2-hexyldecanol, 2- butyloctanol, 2-undecylpentadecanol;
(vi) higher C12-C22 fatty acids, such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid;
(vii) carbonates such as dicaprylyl carbonate such as the product sold under the name “Cetiol CC®” by the company Cognis;
and their mixtures.

Parmi les huiles hydrocarbonées non volatiles utilisables selon l’invention, on préfèrera plus particulièrement les triesters de glycéride et notamment les triglycérides des acides caprylique/caprique, les esters de synthèse et notamment le diisopropyl adipate, le diisopropyl sebacate, l’isopropyl palmitate, le dicaprylyl carbonate, l’isononanoate d’isononyle, l’érucate d’oléyle, le benzoate d'alcools en C12-C15, le benzoate de 2-éthylphenyle et les alcools gras notamment l'octyldodécanol. De préférence, les huiles hydrocarbonées non volatiles sont choisies parmi le diisopropyl adipate, le diisopropyl sebacate, l’isopropyl palmitate, le dicaprylyl carbonate.Among the non-volatile hydrocarbon oils which can be used according to the invention, we will more particularly prefer glyceride triesters and in particular the triglycerides of caprylic/capric acids, the synthetic esters and in particular diisopropyl adipate, diisopropyl sebacate, isopropyl palmitate, dicaprylyl carbonate, isononyl isononanoate, oleyl erucate, C12-C15 alcohol benzoate, 2-ethylphenyl benzoate and fatty alcohols including octyldodecanol. Preferably, the non-volatile hydrocarbon oils are chosen from diisopropyl adipate, diisopropyl sebacate, isopropyl palmitate and dicaprylyl carbonate.

Comme huiles hydrocarbonées volatiles utilisables selon l’invention, on peut notamment citer les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes en C8-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l’isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane,, les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16 , le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges.As volatile hydrocarbon oils which can be used according to the invention, mention may in particular be made of hydrocarbon oils having 8 to 16 carbon atoms, and in particular branched C8-C16 alkanes such as C8-C16 isoalkanes of petroleum origin (also called isoparaffins). ) such as isododecane (also called 2,2,4,4,6-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, oils sold under the trade names Isopars or Permetyls, C8-branched esters C16, iso-hexyl neopentanoate, and mixtures thereof.

On peut citer aussi les alcanes décrits dans les demandes de brevets de la société Cognis WO 2007/068371, ou WO2008/155059 (mélanges d’alcanes distincts et différent d’au moins un carbone). Ces alcanes sont obtenus à partir d’alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d’huile de coprah ou de palme. on peut citer les mélanges de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO2008/155059 de la Société Cognis. On peut également citer le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97®, ainsi que leurs mélanges.We can also cite the alkanes described in the patent applications of the company Cognis WO 2007/068371, or WO2008/155059 (mixtures of distinct alkanes different from at least one carbon). These alkanes are obtained from fatty alcohols, themselves obtained from coconut or palm oil. we can cite the mixtures of n-undecane (C11) and n-tridecane (C13) obtained in Examples 1 and 2 of application WO2008/155059 from the Cognis Company. We can also cite n-dodecane (C12) and n-tetradecane (C14) sold by Sasol respectively under the references PARAFOL 12-97 and PARAFOL 14-97®, as well as their mixtures.

D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Solt® par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées. Selon un mode de réalisation, le solvant volatil est choisi parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges.Other volatile hydrocarbon oils such as petroleum distillates, in particular those sold under the name Shell Solt® by the company SHELL, can also be used. According to one embodiment, the volatile solvent is chosen from volatile hydrocarbon oils having 8 to 16 carbon atoms and their mixtures.

Les huiles siliconées non volatiles peuvent être choisies notamment parmi les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates.The non-volatile silicone oils can be chosen in particular from non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS), polydimethylsiloxanes comprising alkyl or alkoxy groups, during and/or at the end of the silicone chain, groups each having from 2 to 24 carbon atoms, silicones phenyls such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates.

Comme huiles volatiles siliconées, on peut citer par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité ≤ 8 centistokes (8 10-6m2/s), et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges.As volatile silicone oils, mention may be made, for example, of linear or cyclic volatile silicone oils, in particular those having a viscosity ≤ 8 centistokes (8 10 -6 m 2 /s), and having in particular from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally comprising alkyl or alkoxy groups having 1 to 10 carbon atoms. As volatile silicone oil which can be used in the invention, mention may be made in particular of octamethyl cyclotetrasiloxane, decamethyl cyclopentasiloxane, dodecamethyl cyclohexasiloxane, heptamethyl hexyltrisiloxane, heptamethyloctyl trisiloxane, hexamethyl disiloxane, octamethyl trisiloxane, decamethyl tetrasiloxane, dodecamethyl pentasiloxane and mixtures thereof.

On peut également citer les huiles linéaires alkyltrisiloxanes volatiles telles que :
le 3-butyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane,
le 3-propyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, et
le 3-éthyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane.We can also cite volatile linear alkyltrisiloxane oils such as:
3-butyl 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl trisiloxane,
3-propyl 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl trisiloxane, and
3-ethyl 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl trisiloxane.

On peut également utiliser des huiles volatiles fluorées, telles que le nonafluorométhoxybutane le nonafluorométhoxybutane, le décafluoropentane, le tétradécafluorohexane, le dodecafluoropentane et leurs mélanges.Fluorinated volatile oils can also be used, such as nonafluoromethoxybutane, nonafluoromethoxybutane, decafluoropentane, tetradecafluorohexane, dodecafluoropentane and mixtures thereof.

La phase grasse selon l’invention peut comprendre en outre, mélangés à ou solubilisé dans l’huile, d’autres corps gras.The fatty phase according to the invention may also comprise, mixed with or solubilized in the oil, other fatty substances.

Un autre corps gras pouvant être présent dans la phase huileuse peut être, par exemple :
- un acide gras choisi parmi les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone différent des acides aminés à chaîne grasse tels que définis précédemment, comme l’acide stéarique, l’acide laurique, l’acide palmitique et l’acide oléique ;
- une gomme choisie parmi les gommes de silicone (diméthiconol),
- un composé pâteux, comme les composés siliconés polymériques ou non, les esters d’un glycérol oligomère, le propionate d’arachidyle, les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés,
- et leurs mélanges.Another fatty substance which may be present in the oily phase may be, for example:
- a fatty acid chosen from fatty acids containing 8 to 30 carbon atoms different from fatty chain amino acids as defined above, such as stearic acid, lauric acid, palmitic acid and oleic acid;
- a gum chosen from silicone gums (dimethiconol),
- a pasty compound, such as polymeric or non-polymeric silicone compounds, esters of an oligomeric glycerol, arachidyl propionate, triglycerides of fatty acids and their derivatives,
- and their mixtures.

La phase grasse globale, en incluant toutes les substances lipophiles de la composition susceptibles d’être solubilisés dans cette même phase, y compris les filtres lipophiles, représente de 20 % à 70 % en poids, et préférentiellement de 30 % à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.The overall fatty phase, including all the lipophilic substances in the composition capable of being solubilized in this same phase, including the lipophilic filters, represents from 20% to 70% by weight, and preferably from 30% to 50% by weight. relative to the total weight of the composition.

Phase aqueuseAqueous phase

La composition conforme à l’invention comprend au moins une phase aqueuse.The composition according to the invention comprises at least one aqueous phase.

La phase aqueuse contient de l'eau, et éventuellement d'autres solvants organiques solubles ou miscibles dans l'eau.The aqueous phase contains water, and optionally other organic solvents soluble or miscible in water.

Une phase aqueuse convenant à l’invention peut comprendre, par exemple, une eau choisie parmi une eau de source naturelle, telle que l’eau de La Roche-Posay, l’eau de Vittel, l’eau de Saint Gervais Mont Blanc, ou les eaux de Vichy, ou une eau florale.An aqueous phase suitable for the invention may comprise, for example, water chosen from natural spring water, such as water from La Roche-Posay, water from Vittel, water from Saint Gervais Mont Blanc, or Vichy waters, or floral water.

Les solvants solubles ou miscibles dans l'eau convenant à l’invention comprennent, outre les alcools à chaîne courte tels que définis précédemment, les diols ou les polyols comme l'éthylène glycol, le 1,2-propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, l'hexylèneglycol, le diéthylèneglycol, le dipropylène glycol, le 2-éthoxyéthanol, le diéthylène glycol monométhyléther, le triéthylène glycol monométhyléther, le glycérol, et le sorbitol, et leurs mélanges.The water-soluble or miscible solvents suitable for the invention include, in addition to short-chain alcohols as defined above, diols or polyols such as ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3 -butylene glycol, hexylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, 2-ethoxyethanol, diethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, glycerol, and sorbitol, and mixtures thereof.

Selon une forme particulière de l’invention, la phase aqueuse globale, en incluant toutes les substances hydrophiles de la composition susceptibles d’être solubilisés dans cette même phase, représente de 30 à 80 % en poids par rapport au poids total de la composition.According to a particular form of the invention, the overall aqueous phase, including all the hydrophilic substances of the composition capable of being solubilized in this same phase, represents 30 to 80% by weight relative to the total weight of the composition.

Ingrédients actifs cosmétiquesCosmetic active ingredients

La composition de la présente invention peut comprendre au moins un actif cosmétique.The composition of the present invention may comprise at least one cosmetic active ingredient.

A titre d'exemples d'actifs cosmétiques, on peut citer les agents hydratants tels que les hydrolysats de protéines, la polyglycérine-3 ; les extraits naturels ; les vitamines telles que la vitamine A (rétinol), la vitamine E (tocophérol), la vitamine C (acide ascorbique), la vitamine B5 (panthénol), la vitamine B3 (niacinamide), et les dérivés desdites vitamines (en particulier les esters) et leurs mélanges ; l’urée; la caféine; l'acide salicylique et ses dérivés ; les alpha-hydroxyacides tels que l'acide lactique ou l'acide glycolique et leurs dérivés ; les rétinoïdes tels que les caroténoïdes et les dérivés de la vitamine A ; les extraits d'algues, de champignons, de plantes, de levures et de bactéries ; les enzymes ; les agents de serrage; les agents agissant sur la microcirculation, et leurs mélanges.As examples of cosmetic active ingredients, we can cite moisturizing agents such as protein hydrolysates, polyglycerin-3; natural extracts; vitamins such as vitamin A (retinol), vitamin E (tocopherol), vitamin C (ascorbic acid), vitamin B5 (panthenol), vitamin B3 (niacinamide), and derivatives of said vitamins (in particular esters ) and their mixtures; urea; caffeine; salicylic acid and its derivatives; alpha-hydroxy acids such as lactic acid or glycolic acid and their derivatives; retinoids such as carotenoids and vitamin A derivatives; extracts of algae, fungi, plants, yeast and bacteria; enzymes; tightening agents; agents acting on microcirculation, and their mixtures.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition comprend au moins un agent hydratant. De préférence, il s’agit de la polyglycérine-3.According to a particular embodiment of the invention, the composition comprises at least one moisturizing agent. Preferably, it is polyglycerin-3.

Il est facile pour l'homme du métier d'ajuster la quantité de principe actif cosmétique en fonction de l'utilisation finale de la composition selon la présente invention.It is easy for those skilled in the art to adjust the quantity of cosmetic active ingredient depending on the final use of the composition according to the present invention.

Adjuvants ou additifs supplémentairesAdditional adjuvants or additives

La composition de la présente invention peut comprendre également contenir des adjuvants ou additifs cosmétiques conventionnels, par exemple des parfums, des agents chélatants (par exemple, le glutamate tétrasodique diacétate et l'EDTA disodique), des conservateurs (par exemple, la chlorphénésine et le phénoxy éthanol) et des bactéricides, des épaississants supplémentaires (tels que les polysaccharides), régulateurs de pH (par exemple triéthanolamine, acide citrique et hydroxyde de sodium), des charges (par exemple l'octénylsuccinate d'amidon d'aluminium et le polyméthiylsisesquioxane) et leurs mélanges.The composition of the present invention may also include conventional cosmetic adjuvants or additives, for example perfumes, chelating agents (for example, tetrasodium glutamate diacetate and disodium EDTA), preservatives (for example, chlorphenesin and phenoxy ethanol) and bactericides, additional thickeners (such as polysaccharides), pH regulators (e.g. triethanolamine, citric acid and sodium hydroxide), fillers (e.g. aluminum starch octenylsuccinate and polymethiylsesquioxane ) and their mixtures.

L'homme du métier peut sélectionner la quantité d'adjuvants ou d'additifs supplémentaires de manière à ne pas nuire à l'utilisation finale de la composition selon la présente invention.Those skilled in the art can select the quantity of adjuvants or additional additives so as not to harm the end use of the composition according to the present invention.

Formes galéniquesDosage forms

Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention est fluide.According to a particular embodiment, the composition according to the invention is fluid.

Au sens de la présente invention, on entend par « fluide », une composition qui est capable de s’écouler sous son propre poids, et notamment de s’étaler lorsqu’elle est déposée sur une surface plane.For the purposes of the present invention, the term “fluid” means a composition which is capable of flowing under its own weight, and in particular of spreading when deposited on a flat surface.

Avantageusement, une composition selon l’invention peut posséder une viscosité, après agitation et homogénéisation macroscopique et microscopique de sa structure, mesurée à 25 °C et sous pression atmosphérique, allant de 80 à 600 mPa.s, en particulier de 130 à 600 mPa.s, et plus particulièrement de 150 à 300 mPa.s.Advantageously, a composition according to the invention may have a viscosity, after stirring and macroscopic and microscopic homogenization of its structure, measured at 25°C and under atmospheric pressure, ranging from 80 to 600 mPa.s, in particular from 130 to 600 mPa. .s, and more particularly from 150 to 300 mPa.s.

La viscosité est mesurée avec un rhéomètre Rheomat RM180 ® de la société Maple Instruments, à une vitesse de cisaillement de 200 min-1(200 tours par minute, soit une fréquence de 50 Hz) avec un mobile TV n° 2 après 10 minutes de rotation du mobile (temps au bout duquel on observe une stabilisation de la viscosité et de la vitesse de rotation du mobile). La valeur de la viscosité est obtenue en Pa.s.The viscosity is measured with a Rheomat RM180 ® rheometer from the company Maple Instruments, at a shear speed of 200 min -1 (200 revolutions per minute, or a frequency of 50 Hz) with a mobile TV No. 2 after 10 minutes of rotation of the mobile (time after which a stabilization of the viscosity and the rotation speed of the mobile is observed). The viscosity value is obtained in Pa.s.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition se présente sous la forme d’une émulsion.According to a particular embodiment of the invention, the composition is in the form of an emulsion.

Par « émulsion », on entend toute composition macroscopiquement homogène stable cinétiquement comprenant au moins deux phases non-miscibles entre elles ; l’une étant la phase continue dispersante et l’autre étant dispersée dans ladite phase continue sous forme de gouttelettes. Les deux phases sont généralement stabilisées cinétiquement par au moins un système émulsionnant comprenant en général au moins un tensioactif émulsionnant.By “emulsion” is meant any macroscopically homogeneous kinetically stable composition comprising at least two phases that are immiscible with each other; one being the continuous dispersing phase and the other being dispersed in said continuous phase in the form of droplets. The two phases are generally stabilized kinetically by at least one emulsifying system generally comprising at least one emulsifying surfactant.

On distingue les émulsions de type huile-dans-eau dites « directes » constituées d'une phase continue dispersante aqueuse et d'une phase discontinue dispersée huileuse des émulsions du type eau-dans-huile appelées inverses constituées d'une phase continue dispersante huileuse et d'une phase discontinue dispersée aqueuse. Il existe également des émulsions multiples comme les émulsions eau-dans-huile-dans-eau ou huile-dans-eau-dans-huile.We distinguish between so-called “direct” oil-in-water type emulsions consisting of a continuous aqueous dispersing phase and a discontinuous oily dispersed phase from emulsions of the so-called inverse water-in-oil type consisting of a continuous oily dispersing phase. and an aqueous dispersed discontinuous phase. There are also multiple emulsions such as water-in-oil-in-water or oil-in-water-in-oil emulsions.

Les compositions selon l'invention peuvent être préparées selon les techniques bien connues de l'homme de l'art. Elles peuvent se présenter en particulier sous forme d'émulsion, simple ou complexe (H/E, E/H, H/E/H ou E/H/E) telle qu'une crème, un lait ou d’un gel crème.The compositions according to the invention can be prepared according to techniques well known to those skilled in the art. They can be presented in particular in the form of an emulsion, simple or complex (O/W, W/O, O/W/O or W/O/W) such as a cream, a milk or a cream gel. .

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition se présente sous la forme d’une émulsion. Elle peut notamment se présenter sous la forme d’une émulsion huile-dans-eau (émulsion directe) ou sous la forme d’une émulsion eau-dans-huile (émulsion inverse). De préférence, la composition se présente sous la forme d’une émulsion eau-dans-huile.According to a particular embodiment of the invention, the composition is in the form of an emulsion. It can in particular be in the form of an oil-in-water emulsion (direct emulsion) or in the form of a water-in-oil emulsion (inverse emulsion). Preferably, the composition is in the form of a water-in-oil emulsion.

Dans le cas de compositions sous la forme d’émulsions huile-dans-eau ou eau-dans huile, les procédés d’émulsification pouvant être utilisés sont de type pâle ou hélice, rotor-stator et HHP.In the case of compositions in the form of oil-in-water or water-in-oil emulsions, the emulsification processes that can be used are pale or propeller, rotor-stator and HHP type.

Pour obtenir des émulsions stables avec un faible taux de polymère (ratio huile/ polymère >25), il est possible de faire la dispersion en phase concentrée puis de diluer la dispersion avec le reste de la phase aqueuse.To obtain stable emulsions with a low polymer content (oil/polymer ratio >25), it is possible to make the dispersion in the concentrated phase then to dilute the dispersion with the rest of the aqueous phase.

Il est également possible, par HHP (entre 50 et 800 bars), d’obtenir des dispersions stables avec des tailles de gouttes pouvant descendre jusqu’à 100 nm.It is also possible, by HHP (between 50 and 800 bars), to obtain stable dispersions with droplet sizes down to 100 nm.

Les émulsions peuvent contenir généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E).The emulsions may generally contain at least one emulsifier chosen from amphoteric, anionic, cationic or non-ionic emulsifiers, used alone or in a mixture. The emulsifiers are chosen appropriately depending on the emulsion to be obtained (W/O or O/W).

Comme exemple de tensioactifs émulsionnants non ioniques E/H, on peut citer les alkyl esters ou éthers de sorbitane, de glycérol, de polyol, de glycérol ou de sucres ; les tensioactifs siliconés comme les diméthicone copolyols tels que le mélange de cyclométhicone et de diméthicone copolyol, vendu sous la dénomination « DC 5225 C® » par la société Dow Corning, et les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination "Dow Corning 5200 Formulation Aid" par la société Dow Corning ; le Cetyl dimethicone copolyol tel que le produit vendu sous la dénomination Abil EM 90R® par la société Goldschmidt et le mélange de cétyl diméthicone copolyol, d’isostéarate de polyglycérole (4 moles) et de laurate d'hexyle vendu sous la dénomination ABIL WE O9® par la société Goldschmidt. On peut y ajouter aussi un ou plusieurs co-émulsionnants, qui, de manière avantageuse, peuvent être choisis dans le groupe comprenant les esters alkylés de polyol.As an example of nonionic W/O emulsifying surfactants, mention may be made of alkyl esters or ethers of sorbitan, glycerol, polyol, glycerol or sugars; silicone surfactants such as dimethicone copolyols such as the mixture of cyclomethicone and dimethicone copolyol, sold under the name "DC 5225 C®" by the company Dow Corning, and alkyl-dimethicone copolyols such as Laurylmethicone copolyol sold under the name " Dow Corning 5200 Formulation Aid" by the Dow Corning Company; Cetyl dimethicone copolyol such as the product sold under the name Abil EM 90R® by the company Goldschmidt and the mixture of cetyl dimethicone copolyol, polyglycerol isostearate (4 moles) and hexyl laurate sold under the name ABIL WE O9 ® by the Goldschmidt company. One or more co-emulsifiers can also be added, which, advantageously, can be chosen from the group comprising alkylated polyol esters.

On peut citer également les tensioactifs émulsionnants non siliconés notamment les alkyl esters ou éthers de sorbitane, de glycérol, de polyol ou de sucres.Mention may also be made of non-silicone emulsifying surfactants, in particular alkyl esters or ethers of sorbitan, glycerol, polyol or sugars.

Comme esters alkylés de polyol, on peut citer notamment les esters de polyéthylèneglycol comme le PEG-30 Dipolyhydroxystearate tel que le produit commercialisé sous le nom Arlacel P135® par la socité ICI.As polyol alkyl esters, mention may in particular be made of polyethylene glycol esters such as PEG-30 Dipolyhydroxystearate such as the product marketed under the name Arlacel P135® by the company ICI.

Comme esters de glycérol et/ou de sorbitan, on peut citer par exemple l’isostéarate de polyglycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Isolan GI 34®par la société Goldschmidt ; l’isostéarate de sorbitan, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 987® par la société ICI ; l’isostéarate de sorbitan et le glycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 986® par la société ICI, et leurs mélanges.As esters of glycerol and/or sorbitan, mention may be made, for example, of polyglycerol isostearate, such as the product marketed under the name Isolan GI 34® by the company Goldschmidt; sorbitan isostearate, such as the product marketed under the name Arlacel 987® by the company ICI; sorbitan isostearate and glycerol, such as the product marketed under the name Arlacel 986® by the company ICI, and their mixtures.

Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme tensioactifs émulsionnants non ioniques les esters d’acides gras et de glycérol polyoxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés) tels que l’ester de polyéthylène glycol et d’acide stearique de nom INCI PEG-100 STEARATE commercialisé sous la dénomination Myrj S100-PA-(SG) par la société CRODA ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés ; les esters d’acides gras polyoxyalkylénés (en particulier polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés) éventuellement en association avec un ester d’acide gras et de glycérol comme le mélange PEG-100 Stearate / Glyceryl Stearate commercialisé par exemple par la société ICI sous la dénomination Arlacel 165 ; les éthers d’alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; les éthers d'alcool gras et de sucre, notamment les alkylpolyglucosides (APG) tels que le décylglucoside et le laurylglucoside commercialisés par exemple par la société Henkel sous les dénominations respectives Plantaren 2000® et Plantaren 1200®, le cétostéarylglucoside éventuellement en mélange avec l’alcool cétostéarylique, commercialisé par exemple sous la dénomination Montanov 68® par la société Seppic, sous la dénomination Tegocare CG90® par la société Goldschmidt et sous la dénomination Emulgade KE3302® par la société Henkel, ainsi que l'arachidyl glucoside, par exemple sous la forme du mélange d’alcools arachidique et béhénique et d’arachidylglucoside commercialisé sous la dénomination Montanov 202® par la société Seppic. Selon un mode particulier de réalisation de l’invention, le mélange de l’alkylpolyglucoside tel que défini ci-dessus avec l’alcool gras correspondant peut être sous forme d’une composition auto-émulsionnante, comme décrit par exemple dans le document WO-A-92/06778.For O/W emulsions, mention may be made, for example, as nonionic emulsifying surfactants of polyoxyalkylenated fatty acid and glycerol esters (more particularly polyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated) such as the ester of polyethylene glycol and stearic acid of INCI name PEG-100 STEARATE marketed under the name Myrj S100-PA-(SG) by the company CRODA; oxyalkylenated fatty acid and sorbitan esters; esters of polyoxyalkylenated fatty acids (in particular polyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated) optionally in association with a fatty acid and glycerol ester such as the PEG-100 Stearate/Glyceryl Stearate mixture sold for example by the company ICI under the name Arlacel 165; oxyalkylenated fatty alcohol ethers (oxyethylenated and/or oxypropylenated); sugar esters such as sucrose stearate; fatty alcohol and sugar ethers, in particular alkylpolyglucosides (APG) such as decylglucoside and laurylglucoside marketed for example by the company Henkel under the respective names Plantaren 2000® and Plantaren 1200®, cetostearylglucoside optionally mixed with cetostearyl alcohol, sold for example under the name Montanov 68® by the company Seppic, under the name Tegocare CG90® by the company Goldschmidt and under the name Emulgade KE3302® by the company Henkel, as well as arachidyl glucoside, for example under the name form of the mixture of arachidic and behenic alcohols and arachidylglucoside marketed under the name Montanov 202® by the company Seppic. According to a particular embodiment of the invention, the mixture of the alkylpolyglucoside as defined above with the corresponding fatty alcohol can be in the form of a self-emulsifying composition, as described for example in document WO- A-92/06778.

A titre de tensioactifs anioniques permettant de réaliser des émulsions H/E, on peut citer les tensioactifs choisis parmi les acides aminés modifiés par au moins une chaîne hydrocarbonée en C8-C30, de préférence en C8-C24, et leurs sels, en particulier les acides acyl glutamiques (nom INCI : acyl glutamic acid) ou l’un de leurs sels (acyl glutamates), tels que l’acide stearoyl glutamique ou l’un de ses sels, notamment le sodium stearoyl glutamate (nom INCI).As anionic surfactants making it possible to produce O/W emulsions, mention may be made of surfactants chosen from amino acids modified by at least one C 8 -C 30 hydrocarbon chain, preferably C 8 -C 24 , and their salts. , in particular acyl glutamic acids (INCI name: acyl glutamic acid) or one of their salts (acyl glutamates), such as stearoyl glutamic acid or one of its salts, in particular sodium stearoyl glutamate (INCI name ).

De tels composés sont commercialisés sous la dénomination AMISOFT par la société AJINOMOTO et notamment sous les références Amisoft CA, Amisoft LA, Amisoft HS 11 PF, Amisoft MK-11, Amisoft LK-11, Amisoft CK-11, ou encore sous la dénomination EUMULGIN SG par la société COGNIS.Such compounds are marketed under the name AMISOFT by the company AJINOMOTO and in particular under the references Amisoft CA, Amisoft LA, Amisoft HS 11 PF, Amisoft MK-11, Amisoft LK-11, Amisoft CK-11, or even under the name EUMULGIN SG by the company COGNIS.

A titre de tensioactifs anioniques permettant de réaliser des émulsions H/E, on peut également citer les polysaccharides modifiés hydrophobes, notamment les inulines modifiées par des chaines hydrophobes telles que des groupements alkylcarbamate, en particulier alkyl C8-C18 carbamate, et plus particulièrement laurylcarbamate.As anionic surfactants making it possible to produce O/W emulsions, we can also cite hydrophobic modified polysaccharides, in particular inulins modified by hydrophobic chains such as alkylcarbamate groups, in particular C8-C18 alkyl carbamate, and more particularly laurylcarbamate.

A titre d’exemple de ces composés, on peut notamment citer le produit vendu sous la dénomination INUTEC SL1 par la société CREACHEM.As an example of these compounds, we can in particular cite the product sold under the name INUTEC SL1 by the company CREACHEM.

Lorsqu'il s'agit d'une émulsion, la phase aqueuse de celle-ci peut comprendre une dispersion vésiculaire non ionique préparée selon des procédés connus (Bangham, Standish and Watkins. J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), FR 2 315 991 et FR 2 416 008).When it is an emulsion, the aqueous phase thereof may comprise a non-ionic vesicular dispersion prepared according to known methods (Bangham, Standish and Watkins. J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), FR 2 315 991 and FR 2 416 008).

Les compositions selon l'invention trouvent leur application dans un grand nombre de traitements, notamment cosmétiques, de la peau, des lèvres et des cheveux, y compris le cuir chevelu, notamment pour la protection et/ou le soin de la peau, des lèvres et/ou des cheveux, et/ou pour le maquillage de la peau et/ou des lèvres.The compositions according to the invention find their application in a large number of treatments, in particular cosmetic, of the skin, lips and hair, including the scalp, in particular for the protection and/or care of the skin, lips and/or hair, and/or for makeup of the skin and/or lips.

Un autre objet de la présente invention est constitué par l'utilisation des compositions selon l'invention telles que ci-dessus définies pour la fabrication de produits pour le traitement cosmétique de la peau, des lèvres, des ongles, des cheveux, des cils, sourcils et/ou du cuir chevelu, notamment des produits de soin, des produits de protection solaire et des produits de maquillage.Another object of the present invention consists of the use of the compositions according to the invention as defined above for the manufacture of products for the cosmetic treatment of the skin, lips, nails, hair, eyelashes, eyebrows and/or scalp, in particular care products, sun protection products and makeup products.

EXEMPLESEXAMPLES

La présente invention va maintenant être décrite de manière plus spécifique par le biais d’exemples, qui ne sont nullement limitatifs de la portée de l’invention. Toutefois les exemples permettent de supporter des caractéristiques spécifiques, variantes, et modes de réalisation préférés de l’invention.The present invention will now be described more specifically by means of examples, which are in no way limiting the scope of the invention. However, the examples make it possible to support specific characteristics, variants, and preferred embodiments of the invention.

Dans ces exemples, les quantités des ingrédients présents dans les compositions sont données en % en poids de matières premières par rapport au poids total de la composition.In these examples, the quantities of ingredients present in the compositions are given in % by weight of raw materials relative to the total weight of the composition.

Etude de stabilitéStability study

La stabilité des compositions est évaluée macroscopiquement (Aspect, Couleur, Odeur, pH et viscosité) et microscopiquement à 24 heures à 25 °C, 1 semaine à 55 °C, et à 1 mois à 4 °C, 25 °C et 45 °C et à 2 mois à 4°C, 25°C, 45°C.The stability of the compositions is evaluated macroscopically (Appearance, Color, Odor, pH and viscosity) and microscopically at 24 hours at 25°C, 1 week at 55°C, and 1 month at 4°C, 25°C and 45°C. C and 2 months at 4°C, 25°C, 45°C.

La stabilité macroscopique est évaluée à l’œil nu et la stabilité microscopique est évaluée à l’aide d’un microscope optique en lumière blanche.Macroscopic stability is assessed by eye and microscopic stability is assessed using a white light optical microscope.

Par ailleurs, la centrifugation permet de prédire la stabilité dans le temps des formules. Chaque formule est soumise à centrifugation pendant 60 minutes à la vitesse 2200 tours/min à température ambiante (25°C) et le relargage de la phase grasse est mesuré à l’aide de la graduation du tube de centrigugation. Lorsque ce relargage est inférieur à 3 mL, on considère que la formule est suffisamment stable pour que son « play-time » soit satisfaisant et permette une application homogène du produit.Furthermore, centrifugation makes it possible to predict the stability of formulas over time. Each formula is subjected to centrifugation for 60 minutes at a speed of 2200 rpm at room temperature (25°C) and the release of the fatty phase is measured using the scale of the centrifugation tube. When this release is less than 3 mL, we consider that the formula is sufficiently stable so that its “play-time” is satisfactory and allows uniform application of the product.

Exemples 1 à 4Examples 1 to 4

Les compositions 1 à 4 suivantes sont préparées.
[Table 1]
Phase Composition 1
(invention) 2
(invention) A1 ISOSTEARIC ACID 1 1 A1 DIISOPROPYL ADIPATE 2,1 2,1 A1 BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
(PARSOL 1789 de DSM NUTRITIONAL PRODUCTS) 3 3 A1 ETHYLHEXYL TRIAZONE
(UVINUL T150 de BASF) 4,5 4,5 A1 DICAPRYLYL ETHER 10 10 A1 CAPRYLYL GLYCOL 0,5 0,5 A1 DROMETRIZOLE TRISILOXANE
(MEXORYL XL de NOVEAL) 4 4 A1 DIISOPROPYL SEBACATE 9 9 A1 POLY C10-30 ALKYL ACRYLATE
(TEGO SP 13-1 de EVONIK) 0,2 0,2 A1 BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE
(TINOSORB S de BASF) 3 3 A1 DICAPRYLYL CARBONATE 2,1 2,1 A1 C12-15 ALKYL BENZOATE 4,8 4,8 A1 MAGNESIUM STEARATE 0,3 0,3 A2 TITANIUM DIOXIDE (and) SILICA
(EUSOLEX T-AVO de MERCK) 2,8 - A3 TOCOPHEROL 0,1 0,1 A3 ISOHEXADECANE 3,28 3,28 A3 DIMETHICONE (and) DIMETHICONE/VINYL DIMETHICONE CROSSPOLYMER
(KSG 16 de SHIN ETSU) 1 1 A3 DIMETHICONE (and) DIMETHICONE/POLYGLYCERIN-3 CROSSPOLYMER
(KSG 710 de SHIN ETSU) 1 1 A4 DISTEARDIMONIUM HECTORITE (and) PROPYLENE CARBONATE
(BENTONE GEL ISD V de ELEMENTIS) 3 3 A4 TRIMETHYLSILOXYSILICATE
(SILSOFT 74 FLUID de MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS) 1 1 B1 AQUA QS QS B1 VITREOSCILLA FERMENT 0,1 0,1 B2 POLYQUATERNIUM-67
(SOFTCAT POLYMER SL-100 de AMERCHOL) 0,09 0,09 B3 PHYTIC ACID 0,04 0,04 B3 TRISODIUM ETHYLENEDIAMINE DISUCCINATE 0,5 0,5 B4 HYDROXYPROPYL TETRAHYDROPYRANTRIOL
(MEXORYL SBB de NOVEAL) 0,3 0,3 B3 CELLULOSE
(CELLULOBEADS D-10 de DAITO KASEI KOGYO) 6,1 6,1 C PARFUM 0,3 0,3 C CETYL PEG/PPG-10/1 DEIMETHICONE
(ABIL EM 90 de EVONIK GOLDSCHMIDT) 1 1 C PEG-10 DIMETHICONE
(KF-6017 de SHIN ETSU) 0,5 0,5 C POLYGLYCERYL-6 POLYRICINOLEATE
(SY-GLYSTER CRS-75 de SAKAMOTO YAKUHIN) 1 1 D SILICA 5,9 5,9 E ALCOHOL DENAT. 5 5 E PROPYLENE GLYCOL 3 3 E PENTYLENE GLYCOL 3 3 E METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL
(TINSORB M de BASF) - - F METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL (and) POLYGLYCERYL-10 LAURATE
(TINOSORB WPGL de BASF) 2 4,8 The following compositions 1 to 4 are prepared.
[Table 1]
Phase Composition 1
(invention) 2
(invention) A1 ISOSTEARIC ACID 1 1 A1 DIISOPROPYL ADIPATE 2.1 2.1 A1 BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
(PARSOL 1789 from DSM NUTRITIONAL PRODUCTS) 3 3 A1 ETHYLHEXYL TRIAZONE
(UVINUL T150 from BASF) 4.5 4.5 A1 DICAPRYLYL ETHER 10 10 A1 CAPRYLYL GLYCOL 0.5 0.5 A1 DROMETRIZOLE TRISILOXANE
(MEXORYL XL from NOVEAL) 4 4 A1 DIISOPROPYL SEBACATE 9 9 A1 POLY C10-30 ALKYL ACRYLATE
(TEGO SP 13-1 from EVONIK) 0.2 0.2 A1 BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE
(TINOSORB S from BASF) 3 3 A1 DICAPRYLYL CARBONATE 2.1 2.1 A1 C12-15 ALKYL BENZOATE 4.8 4.8 A1 MAGNESIUM STEARATE 0.3 0.3 A2 TITANIUM DIOXIDE (and) SILICA
(EUSOLEX T-AVO from MERCK) 2.8 - A3 TOCOPHEROL 0.1 0.1 A3 ISOHEXADECANE 3.28 3.28 A3 DIMETHICONE (and) DIMETHICONE/VINYL DIMETHICONE CROSSPOLYMER
(KSG 16 of SHIN ETSU) 1 1 A3 DIMETHICONE (and) DIMETHICONE/POLYGLYCERIN-3 CROSSPOLYMER
(SHIN ETSU KSG 710) 1 1 A4 DISTEARDIMONIUM HECTORITE (and) PROPYLENE CARBONATE
(BENTONE GEL ISD V from ELEMENTIS) 3 3 A4 TRIMETHYLSILOXYSILICATE
(SILSOFT 74 FLUID from MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS) 1 1 B1 AQUA QS QS B1 VITREOSCILLA FERMENT 0.1 0.1 B2 POLYQUATERNIUM-67
(SOFTCAT POLYMER SL-100 from AMERCHOL) 0.09 0.09 B3 PHYTIC ACID 0.04 0.04 B3 TRISODIUM ETHYLENEDIAMINE DISUCCINATE 0.5 0.5 B4 HYDROXYPROPYL TETRAHYDROPYRANTRIOL
(MEXORYL SBB from NOVEAL) 0.3 0.3 B3 CELLULOSE
(CELLULOBEADS D-10 by DAITO KASEI KOGYO) 6.1 6.1 VS SCENT 0.3 0.3 VS CETYL PEG/PPG-10/1 DEIMETHICONE
(ABIL EM 90 from EVONIK GOLDSCHMIDT) 1 1 VS PEG-10 DIMETHICON
(SHIN ETSU KF-6017) 0.5 0.5 VS POLYGLYCERYL-6 POLYRICINOLEATE
(SAKAMOTO YAKUHIN SY-GLYSTER CRS-75) 1 1 D SILICA 5.9 5.9 E ALCOHOL DENAT. 5 5 E PROPYLENE GLYCOL 3 3 E PENTYLENE GLYCOL 3 3 E METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL
(TINSORB M from BASF) - - F METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL (and) POLYGLYCERYL-10 LAURATE
(TINOSORB WPGL from BASF) 2 4.8

PhasePhase CompositionComposition 33
(invention)(invention) 44
(comparatif)(comparative) A1A1 ISOSTEARIC ACIDISOSTEARIC ACID 11 11 A1A1 DIISOPROPYL ADIPATEDIISOPROPYL ADIPATE 2,12.1 2,12.1 A1A1 BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
(PARSOL 1789 de DSM NUTRITIONAL PRODUCTS)BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
(PARSOL 1789 from DSM NUTRITIONAL PRODUCTS) 33 33 A1A1 ETHYLHEXYL TRIAZONE
(UVINUL T150 de BASF)ETHYLHEXYL TRIAZONE
(UVINUL T150 from BASF) 4,54.5 4,54.5 A1A1 DICAPRYLYL ETHERDICAPRYLYL ETHER 1010 1010 A1A1 CAPRYLYL GLYCOLCAPRYLYL GLYCOL 0,50.5 0,50.5 A1A1 DROMETRIZOLE TRISILOXANE
(MEXORYL XL de NOVEAL)DROMETRIZOLE TRISILOXANE
(MEXORYL XL from NOVEAL) 44 44 A1A1 DIISOPROPYL SEBACATEDIISOPROPYL SEBACATE 99 99 A1A1 POLY C10-30 ALKYL ACRYLATE
(TEGO SP 13-1 de EVONIK)POLY C10-30 ALKYL ACRYLATE
(TEGO SP 13-1 from EVONIK) 0,20.2 0,20.2 A1A1 BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE
(TINOSORB S de BASF)BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE
(TINOSORB S from BASF) 33 33 A1A1 DICAPRYLYL CARBONATEDICAPRYLYL CARBONATE 2,12.1 2,12.1 A1A1 C12-15 ALKYL BENZOATEC12-15 ALKYL BENZOATE 4,84.8 4,84.8 A1A1 MAGNESIUM STEARATEMAGNESIUM STEARATE 0,30.3 0,30.3 A2A2 TITANIUM DIOXIDE (and) SILICA
(EUSOLEX T-AVO de MERCK)TITANIUM DIOXIDE (and) SILICA
(EUSOLEX T-AVO from MERCK) -- 4,84.8 A3A3 TOCOPHEROLTOCOPHEROL 0,10.1 0,10.1 A3A3 ISOHEXADECANEISOHEXADECANE 3,283.28 3,283.28 A3A3 DIMETHICONE (and) DIMETHICONE/VINYL DIMETHICONE CROSSPOLYMER
(KSG 16 de SHIN ETSU)DIMETHICONE (and) DIMETHICONE/VINYL DIMETHICONE CROSSPOLYMER
(KSG 16 of SHIN ETSU) 11 11 A3A3 DIMETHICONE (and) DIMETHICONE/POLYGLYCERIN-3 CROSSPOLYMER
(KSG 710 de SHIN ETSU)DIMETHICONE (and) DIMETHICONE/POLYGLYCERIN-3 CROSSPOLYMER
(SHIN ETSU KSG 710) 11 11 A4A4 DISTEARDIMONIUM HECTORITE (and) PROPYLENE CARBONATE
(BENTONE GEL ISD V de ELEMENTIS)DISTEARDIMONIUM HECTORITE (and) PROPYLENE CARBONATE
(BENTONE GEL ISD V from ELEMENTIS) 33 33 A4A4 TRIMETHYLSILOXYSILICATE
(SILSOFT 74 FLUID de MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS)TRIMETHYLSILOXYSILICATE
(SILSOFT 74 FLUID from MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS) 11 11 B1B1 AQUAAQUA QSQS QSQS B1B1 VITREOSCILLA FERMENTVITREOSCILLA FERMENT 0,10.1 0,10.1 B2B2 POLYQUATERNIUM-67
(SOFTCAT POLYMER SL-100 de AMERCHOL)POLYQUATERNIUM-67
(SOFTCAT POLYMER SL-100 from AMERCHOL) 0,090.09 0,090.09 B3B3 PHYTIC ACIDPHYTIC ACID 0,040.04 0,040.04 B3B3 TRISODIUM ETHYLENEDIAMINE DISUCCINATETRISODIUM ETHYLENEDIAMINE DISUCCINATE 0,50.5 0,50.5 B4B4 HYDROXYPROPYL TETRAHYDROPYRANTRIOL
(MEXORYL SBB de NOVEAL)HYDROXYPROPYL TETRAHYDROPYRANTRIOL
(MEXORYL SBB from NOVEAL) 0,30.3 0,30.3 B3B3 CELLULOSE
(CELLULOBEADS D-10 de DAITO KASEI KOGYO)CELLULOSE
(CELLULOBEADS D-10 by DAITO KASEI KOGYO) 6,16.1 6,16.1 CVS PARFUMSCENT 0,30.3 0,30.3 CVS CETYL PEG/PPG-10/1 DEIMETHICONE
(ABIL EM 90 de EVONIK GOLDSCHMIDT)CETYL PEG/PPG-10/1 DEIMETHICONE
(ABIL EM 90 from EVONIK GOLDSCHMIDT) 11 11 CVS PEG-10 DIMETHICONE
(KF-6017 de SHIN ETSU)PEG-10 DIMETHICON
(SHIN ETSU KF-6017) 0,50.5 0,50.5 CVS POLYGLYCERYL-6 POLYRICINOLEATE
(SY-GLYSTER CRS-75 de SAKAMOTO YAKUHIN)POLYGLYCERYL-6 POLYRICINOLEATE
(SAKAMOTO YAKUHIN SY-GLYSTER CRS-75) 11 11 DD SILICASILICA 5,95.9 5,95.9 EE ALCOHOL DENAT.ALCOHOL DENAT. 55 55 EE PROPYLENE GLYCOLPROPYLENE GLYCOL 33 33 EE PENTYLENE GLYCOLPENTYLENE GLYCOL 33 33 EE METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL
(TINSORB M de BASF)METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL
(TINSORB M from BASF) 4,84.8 -- FF METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL (and) POLYGLYCERYL-10 LAURATE
(TINOSORB WPGL de BASF)METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL (and) POLYGLYCERYL-10 LAURATE
(TINOSORB WPGL from BASF) -- --

Mode de préparation des compositions 1 à 4Method of preparation of compositions 1 to 4

Introduire les matières premières de la phase A1. Chauffer à 75 °C.Introduce the raw materials from phase A1. Heat to 75°C.

Disperser jusqu’à l’obtention d’un mélange homogène et limpide, arrêter la chauffe et ajouter les phases A2 et A3.Disperse until a homogeneous and clear mixture is obtained, stop heating and add phases A2 and A3.

Démarrer le refroidissement tout en homogénéisant le mélange obtenu.Start cooling while homogenizing the mixture obtained.

Lorsque la température devient inférieure à 33 °C, ajouter la phase A4.When the temperature drops below 33°C, add phase A4.

Préparer la phase B en mélangeant les phases B1 et B2 puis ajouter successivement les phases B3 et B4 sous agitation.Prepare phase B by mixing phases B1 and B2 then successively add phases B3 and B4 with stirring.

Aspirer sous agitation la phase B, homogénéisé 10 minutes avec pales et turbine.Aspirate phase B with stirring, homogenized for 10 minutes with blades and turbine.

Mélanger les matières premières de la phase C et l’introduire au mélange.Mix the raw materials from phase C and introduce it to the mixture.

Homogénéiser sous pales et turbine pendant 5 minutes.Homogenize under blades and turbine for 5 minutes.

Introduire la phase D. Homogénéiser sous pales et turbine pendant 5 minutes.Introduce phase D. Homogenize under blades and turbine for 5 minutes.

Introduire la phase E. Homogénéiser sous pales et turbine pendant 5 minutes.Introduce phase E. Homogenize under blades and turbine for 5 minutes.

Introduire la phase F. Homogénéiser sous pales et turbine pendant 5 minutes.Introduce phase F. Homogenize under blades and turbine for 5 minutes.

Fin de fabrication.End of manufacturing.

Résultats obtenusResults obtained

Les résultats de stabilité sont les suivants.
[Table 3]
Composition 1
(invention) 2
(invention) 3
(invention) 4
(comparatif) Viscosité en mPa.s 186 210 170 146 Aspect macroscopique au bout de 24 heures à 25°C Liquide, blanc cassé, parfumé Liquide, blanc cassé, parfumé Liquide, blanc cassé, parfumé Liquide, blanc cassé, parfumé Aspect microscopique
au bout de 24 heures à 25°C Emulsion fine, régulière, serrée, anisotropie Emulsion fine, régulière, serrée, anisotropie Emulsion fine, régulière, serrée, anisotropie Emulsion moyenne, irrégulière, lâche au centre, anisotropie Aspect microscopique
au bout de 1 mois à 25°C Emulsion fine, régulière, serrée, anisotropie Emulsion fine, régulière, serrée, anisotropie Emulsion fine, régulière, serrée, anisotropie Emulsion moyenne, irrégulière, lâchage au centre, anisotropie Centrifugation pendant 60 minutes à 2200 tours/min à 25°C Léger relargage de la phase grasse, mesuré à 2 mL Léger relargage de la phase grasse, mesuré à 2 mL Léger relargage de la phase grasse, mesuré à 2,5 mL Déphasage important de la composition, mesuré à 6,5 mL de phase grasse The stability results are as follows.
[Table 3]
Composition 1
(invention) 2
(invention) 3
(invention) 4
(comparative) Viscosity in mPa.s 186 210 170 146 Macroscopic appearance after 24 hours at 25°C Liquid, off-white, fragrant Liquid, off-white, fragrant Liquid, off-white, fragrant Liquid, off-white, fragrant Microscopic appearance
after 24 hours at 25°C Fine, regular, tight emulsion, anisotropy Fine, regular, tight emulsion, anisotropy Fine, regular, tight emulsion, anisotropy Medium emulsion, irregular, loose in the center, anisotropy Microscopic appearance
after 1 month at 25°C Fine, regular, tight emulsion, anisotropy Fine, regular, tight emulsion, anisotropy Fine, regular, tight emulsion, anisotropy Medium emulsion, irregular, looseness in the center, anisotropy Centrifugation for 60 minutes at 2200 rpm at 25°C Slight release of the fatty phase, measured at 2 mL Slight release of the fatty phase, measured at 2 mL Slight release of the fatty phase, measured at 2.5 mL Significant phase shift of the composition, measured at 6.5 mL of fatty phase

Ces résultats montrent que les compositions 1 à 3 selon l’invention qui comprennent un filtre UV hydrodispersible, à savoir le METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL (TINSORB M de BASF) ou le METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL (and) POLYGLYCERYL-10 LAURATE (TINOSORB WPGL de BASF), décantent moins vite et présentent donc un play time amélioré par rapport à la composition comparative 4 qui ne comprend pas de filtre UV hydrodispersible.These results show that compositions 1 to 3 according to the invention which comprise a water-dispersible UV filter, namely METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL (TINSORB M from BASF) or METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL (and) POLYGLYCERYL-10 LAURATE (TINOSORB WPGL from BASF), settle less quickly and therefore have an improved play time compared to comparative composition 4 which does not include a water-dispersible UV filter.

Claims (16)

Composition, notamment cosmétique ou dermatologique, comprenant au moins un filtre UV organique hydrodispersible et au moins un complexe polyionique contenant au moins un polysaccharide cationique et au moins un agent de réticulation choisi parmi les acides non polymériques ayant au moins trois valeurs de pKa et leurs sels.Composition, in particular cosmetic or dermatological, comprising at least one water-dispersible organic UV filter and at least one polyionic complex containing at least one cationic polysaccharide and at least one crosslinking agent chosen from non-polymeric acids having at least three pKa values and their salts . Composition selon la revendication 1 comprenant au moins un polymère cellulosique cationique.Composition according to claim 1 comprising at least one cationic cellulosic polymer. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 et 2 comprenant au moins un polysaccharide cationique contenant au moins un groupe ammonium quaternaire.Composition according to any one of claims 1 and 2 comprising at least one cationic polysaccharide containing at least one quaternary ammonium group. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3 comprenant au moins un polysaccharide cationique choisi parmi le polyquaternium-4 ; le polyquaternium-10 ; le polyquaternium-24 ; et le polyquaternium-67, de préférence le polyquaternium-67.Composition according to any one of claims 1 to 3 comprising at least one cationic polysaccharide chosen from polyquaternium-4; polyquaternium-10; polyquaternium-24; and polyquaternium-67, preferably polyquaternium-67. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4 comprenant au moins un agent de réticulation choisi parmi les acides non polymériques ayant trois ou plus groupes acides et leurs sels.Composition according to any one of claims 1 to 4 comprising at least one crosslinking agent chosen from non-polymeric acids having three or more acid groups and their salts. Composition selon l’une des revendications 1 à 5 dans laquelle le ou les acides non polymériques ayant trois groupes acides sont choisis parmi les acides tricarboxyliques, les acides tétracarboxyliques, les acides pentacarboxyliques, les acides hexacarboxyliques.Composition according to one of Claims 1 to 5 in which the non-polymeric acid(s) having three acid groups are chosen from tricarboxylic acids, tetracarboxylic acids, pentacarboxylic acids and hexacarboxylic acids. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6 dans laquelle le ou les acides non polymériques ayant trois groupes acides ou plus sont choisis parmi l'acide citrique, l'acide aconitique, l'acide phytique, l'EDTA, la glycyrrhizine, l'inositol triphosphate, l'inositol pentakisphosphate, le tripolyphosphate, l'adénosine triphosphate, de préférence l'acide citrique, l'acide phytique, et encore plus préférentiellement l’acide phytique.Composition according to any one of claims 1 to 6 in which the non-polymeric acid(s) having three or more acid groups are chosen from citric acid, aconitic acid, phytic acid, EDTA, glycyrrhizin, inositol triphosphate, inositol pentakisphosphate, tripolyphosphate, adenosine triphosphate, preferably citric acid, phytic acid, and even more preferably phytic acid. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7 dans laquelle le ou les filtres UV organiques hydrodispersibles sont choisis parmi le Methylène bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphénol sous forme de dispersion aqueuse de particules micronisées ayant une taille moyenne des particules qui varie de 0,01 à 5 μm, et plus préférentiellement de 0,01 à 2 μm, et plus particulièrement de 0,020 à 2 μm, avec au moins un tensioactif alkylpolyglycoside de structure CnH2n+1O(C6H10O5)xH dans laquelle n est un entier de 8 à 16 et x est le degré moyen de polymérisation de l’unité (C6H10O5) et varie de 1,4 à 1,6 ; le Methylène bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphénol sous la forme d’une dispersion aqueuse de particules micronisées ayant une taille moyenne des particules qui varie de 0,02 à 2 μm, et plus préférentiellement de 0,01 à 1,5 μm, et plus particulièrement de 0,02 à 1 μm, en présence d’au moins un mono-(C8-C20)alkyl-ester de polyglycérol ayant un dégré de polymérisation de glycérol d’au moins 5 ; le Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine sous sa forme hydrodispersible de nom INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine (and) Acrylates/C12-22 Alkyl Methacrylate Copolymer ; les filtres triazines symétriques substituées par des groupes naphthalenyles ou des groupes polyphényles utilisés sous forme micronisée (taille moyenne de particule de 0,02 à 3 µm), et notamment sous forme dispersion aqueuse, notamment la 2,4,6-tris(bi-phenyl)-triazine et la 2,4,6-tris(ter-phenyl)-triazine.Composition according to any one of claims 1 to 7 in which the water-dispersible organic UV filter(s) are chosen from Methylene bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol in the form of an aqueous dispersion of micronized particles having an average particle size which varies from 0.01 to 5 μm, and more preferably from 0.01 to 2 μm, and more particularly from 0.020 to 2 μm, with at least one alkylpolyglycoside surfactant of structure C n H 2n+1 O(C 6 H 10 O 5 ) x H in which n is an integer from 8 to 16 and x is the average degree of polymerization of the unit (C 6 H 10 O 5 ) and varies from 1.4 to 1.6; Methylene bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol in the form of an aqueous dispersion of micronized particles having an average particle size which varies from 0.02 to 2 μm, and more preferably from 0.01 to 1.5 μm, and more particularly from 0.02 to 1 μm, in the presence of at least one polyglycerol mono-(C 8 -C 20 )alkyl ester having a degree of glycerol polymerization of at least 5; Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine in its water-dispersible form with the INCI name Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine (and) Acrylates/C12-22 Alkyl Methacrylate Copolymer; symmetrical triazine filters substituted with naphthalenyl groups or polyphenyl groups used in micronized form (average particle size of 0.02 to 3 µm), and in particular in aqueous dispersion form, in particular 2,4,6-tris(bi- phenyl)-triazine and 2,4,6-tris(ter-phenyl)-triazine. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8 dans laquelle la quantité en matière active de filtres UV organiques hydrodispersibles présents dans la composition est comprise entre 0,01 % et 10 % en poids, de préférence entre 0,1 % et 5 % en poids, et encore plus préférentiellement entre 0,5 % et 3 % en poids par rapport au poids total de la composition.Composition according to any one of claims 1 to 8 in which the quantity of active material of water-dispersible organic UV filters present in the composition is between 0.01% and 10% by weight, preferably between 0.1% and 5%. by weight, and even more preferably between 0.5% and 3% by weight relative to the total weight of the composition. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 9 comprenant au moins un filtre UV additionnel choisi parmi les filtres UV organiques lipophiles, les filtres UV organiques hydrosolubles, et les filtres UV inorganiques.Composition according to any one of claims 1 to 9 comprising at least one additional UV filter chosen from lipophilic organic UV filters, water-soluble organic UV filters, and inorganic UV filters. Composition selon la revendication 10 dans laquelle le ou les filtres UV organiques lipophiles sont choisis parmi les composés cinnamiques ; les composés anthranilates ; les composés salicyliques, les composés dibenzoylméthane, les composés benzylidène camphre ; les composés benzophénone ; les composés β,β-diphénylacrylate ; les composés triazine ; les composés benzotriazole ; les composés benzalmalonate ; les dérivés de benzimidazole ; les composés imidazolines ; les composés bis-benzoazolyle ; les composés méthylène bis-(hydroxyphényl benzotriazole) ; les composés benzoxazole ; les polymères filtres et silicones filtres ; les dimères dérivés d’α-alkylstyrène ; les composés 4,4-diarylbutadiènes et leurs mélanges ; de préférence les composés salicyliques, les composés dibenzoylméthane, les composés benzylidène camphre ; les composés benzophénone ; les composés triazine ; les composés benzotriazole ; et leurs mélanges.Composition according to claim 10 in which the lipophilic organic UV filter(s) are chosen from cinnamic compounds; anthranilate compounds; salicylic compounds, dibenzoylmethane compounds, benzylidene camphor compounds; benzophenone compounds; β,β-diphenylacrylate compounds; triazine compounds; benzotriazole compounds; benzalmalonate compounds; benzimidazole derivatives; imidazoline compounds; bis-benzoazolyl compounds; methylene bis-(hydroxyphenyl benzotriazole) compounds; benzoxazole compounds; polymer filters and silicone filters; dimers derived from α-alkylstyrene; 4,4-diarylbutadiene compounds and mixtures thereof; preferably salicylic compounds, dibenzoylmethane compounds, benzylidene camphor compounds; benzophenone compounds; triazine compounds; benzotriazole compounds; and their mixtures. Composition selon l’une quelconque des revendications 10 et 11 dans laquelle le ou les filtres UV organiques hydrosolubles sont choisis parmi l'acide benzène 1,4-di(3-méthylidène-10-camphosulfonique) (nom INCI : Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) ; l'acide benzène 1,4-di(3-méthylidène-10-camphosulfonique) (nom INCI : Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) ; et leurs sels.Composition according to any one of claims 10 and 11 in which the water-soluble organic UV filter(s) are chosen from benzene 1,4-di(3-methylidene-10-camphosulfonic acid) (INCI name: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) ; benzene 1,4-di(3-methylidene-10-camphosulfonic acid) (INCI name: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid); and their salts. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 et 2 dans laquelle le ou les filtres UV inorganiques sont choisis parmi les pigments d'oxyde de titane, enrobés ou non enrobés.Composition according to any one of claims 1 and 2 in which the inorganic UV filter(s) are chosen from titanium oxide pigments, coated or uncoated. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 13 présentant une viscosité, après agitation et homogénéisation macroscopique et microscopique de sa structure, à 25 °C et sous pression atmosphérique, allant de 80 à 600 mPa.s, en particulier de 130 à 600 mPa.s, et plus particulièrement de 150 à 300 mPa.s.Composition according to any one of Claims 1 to 13 having a viscosity, after stirring and macroscopic and microscopic homogenization of its structure, at 25°C and under atmospheric pressure, ranging from 80 to 600 mPa.s, in particular from 130 to 600 mPa.s, and more particularly from 150 to 300 mPa.s. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 14 sous la forme d’une émulsion, de préférence sous la forme d’une émulsion eau-dans-huile.Composition according to any one of claims 1 to 14 in the form of an emulsion, preferably in the form of a water-in-oil emulsion. Procédé cosmétique non-thérapeutique de soin et/ou de maquillage d’une matière kératinique comprenant l’application sur la surface de ladite matière kératinique d’au moins une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 à 15.Non-therapeutic cosmetic process for the care and/or makeup of a keratin material comprising the application to the surface of said keratin material of at least one composition as defined in any one of claims 1 to 15.
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Citations (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2463264A (en) 1942-12-23 1949-03-01 Ciba Ltd Derivatives of cyclic amidines and process of making same
FR1492597A (en) 1965-09-14 1967-08-18 Union Carbide Corp New cellulose ethers containing quaternary nitrogen
FR2315991A1 (en) 1975-06-30 1977-01-28 Oreal METHOD OF MANUFACTURING AQUEOUS DISPERSIONS OF LIPID SPHERULES AND CORRESPONDING NEW COMPOSITIONS
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
FR2416008A1 (en) 1978-02-02 1979-08-31 Oreal LIPOSOME LYOPHILISATES
FR2528420A1 (en) 1982-06-15 1983-12-16 Oreal NOVEL 3-BENZYLIDENE CAMPHERS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND USE THEREOF FOR PROTECTION AGAINST UV RAYS
EP0133981A2 (en) 1983-08-05 1985-03-13 Siemens Aktiengesellschaft Mechanical overload protection
FR2639347A1 (en) 1988-11-22 1990-05-25 Oreal POLYVALENT METAL SALTS OF BENZYLIDENE-CAMPHRE SULFONATED DERIVATIVES AND THEIR USE FOR SKIN PROTECTION AGAINST ULTRAVIOLET RADIATION
WO1992006778A1 (en) 1990-10-17 1992-04-30 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques (S.E.P.P.I.C.) Use of fatty alcohol based compositions for preparing emulsions, method of preparing emulsions and emulsions so obtained
US5166355A (en) 1991-02-04 1992-11-24 Fairmount Chemical Co., Inc. Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols]
EP0518773A1 (en) 1991-06-14 1992-12-16 L'oreal Cosmetic composition containing a blend of metallic oxids nanopigments and melanic pigments
WO1993004665A1 (en) 1991-08-29 1993-03-18 L'oreal Filtering cosmetic composition containing a liposoluble filter polymer with hydrocarbonated structure and a filter silicone
FR2686510A1 (en) 1992-01-27 1993-07-30 Oreal WATER-IN-OIL EMULSION STABLE OVER TIME WITH A HIGH SILICON CONTENT.
US5237071A (en) 1991-01-22 1993-08-17 Fairmount Chemical Company, Inc. Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols)
EP0669323A1 (en) 1994-02-24 1995-08-30 Haarmann & Reimer Gmbh Utilization of benzazols as UV-absorbers, new benzazoles and process for their preparation
GB2303549A (en) 1995-07-22 1997-02-26 Ciba Geigy Ag Micronising organic UV absorbers with alkyl polyglucosides
US5624663A (en) 1987-08-28 1997-04-29 L'oreal Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates
EP0832642A2 (en) 1996-09-13 1998-04-01 3V SIGMA S.p.A Derivatives of Benzoxazole useful as uv filters
DE19726184A1 (en) 1997-06-20 1998-12-24 Beiersdorf Ag Oil-in-water or multiple emulsion with high concentration of suspended UVB filter
EP0893119A1 (en) 1997-07-26 1999-01-27 Ciba SC Holding AG UV-protection formulation
DE19746654A1 (en) 1997-08-13 1999-02-18 Basf Ag Use of 4,4-di:aryl-butadiene derivatives as photostable UV filter compounds
DE19755649A1 (en) 1997-12-15 1999-06-17 Basf Ag Use of 4,4-diarylbutadienes as photostable UV filters in cosmetics
EP0967200A1 (en) 1998-06-26 1999-12-29 Basf Aktiengesellschaft 4,4-Diarylbutadienes as water soluble, photostable UV-filters for cosmetic and pharmaceutical preparations
DE19855649A1 (en) 1998-12-03 2000-06-08 Basf Ag Dimeric alpha-alkyl-styrene derivatives as photostable UV filters in cosmetic and pharmaceutical preparations
EP1008586A1 (en) 1998-12-11 2000-06-14 Basf Aktiengesellschaft Oligomeric diarylbutadienes
EP1027883A2 (en) 1999-01-11 2000-08-16 3V SIGMA S.p.A Combinations of sunscreen agents with UV-A and UV-B filtering properties
US6225467B1 (en) 2000-01-21 2001-05-01 Xerox Corporation Electroluminescent (EL) devices
EP1133980A2 (en) 2000-03-15 2001-09-19 Basf Aktiengesellschaft Use of combinations of photoprotectors comprising as essential components aminosubstituted hydroxybenzophenones as photostable UV-filters in cosmetic and pharmaceutical preparations
EP1300137A2 (en) 2001-10-02 2003-04-09 3V SIGMA S.p.A Combinations of sunscreens
DE10162844A1 (en) 2001-12-20 2003-07-03 Beiersdorf Ag Cosmetic and dermatological light protection formulations containing bis-resorcinyltriazine derivatives and benzoxazole derivatives
US6669933B2 (en) * 2001-05-10 2003-12-30 Revlon Consumer Products Corporation Method and compositions for coloring hair
WO2004085412A2 (en) 2003-03-24 2004-10-07 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Symmetrical triazine derivatives
US20050266055A1 (en) * 2002-08-23 2005-12-01 Beiersdorf Ag Low-viscosity cosmetic or dermatological preparations
WO2006034991A1 (en) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag W/o emulsion comprising uv filter pigments
WO2006035007A1 (en) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag Cosmetic light-block preparation made from micropigments
WO2006034982A1 (en) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag Light-block concentrate with organic micropigments
WO2006034985A1 (en) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag O/w emulsion comprising inorganic uv filter pigments and alkyl sulfate
WO2006035000A1 (en) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag Sun protection emulsion comprising a high fraction of sun protection filter pigments
WO2006034992A1 (en) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag Cosmetic sunscreen emulsions containing organic micropigments
WO2007068371A1 (en) 2005-12-14 2007-06-21 Cognis Ip Management Gmbh Method for producing hydrocarbons
WO2007071584A2 (en) 2005-12-21 2007-06-28 Ciba Holding Inc. Use of transmission dyes for protecting human skin from browning and ageing
WO2008155059A2 (en) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Hydrocarbon mixtures and use thereof
US20090041711A1 (en) * 2007-08-07 2009-02-12 Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh Conditioning composition for keratin fibres
US20090092642A1 (en) * 2004-04-26 2009-04-09 Beiersdorf Ag Skin and/or Hair Products, Containing Compounds With an Isoprenoid Structure
WO2009063392A2 (en) 2007-11-12 2009-05-22 Basf Se Ultraviolet absorber water-dispersed composition
WO2013153678A1 (en) 2012-04-11 2013-10-17 L'oreal Self-standing cosmetic sheet
JP2014227389A (en) 2013-05-24 2014-12-08 ロレアル Self-supporting cosmetic sheet
DE102015225398A1 (en) * 2014-12-22 2016-06-23 Beiersdorf Ag An antimicrobial preparation comprising bispyridinium alkanes, 1- or 2- (C 1 to C 24 alkyl) glycerol ethers and alkane-1,2-diols
FR3125707A1 (en) * 2021-07-27 2023-02-03 L'oreal W/O EMULSION COMPOSITION

Patent Citations (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2463264A (en) 1942-12-23 1949-03-01 Ciba Ltd Derivatives of cyclic amidines and process of making same
FR1492597A (en) 1965-09-14 1967-08-18 Union Carbide Corp New cellulose ethers containing quaternary nitrogen
FR2315991A1 (en) 1975-06-30 1977-01-28 Oreal METHOD OF MANUFACTURING AQUEOUS DISPERSIONS OF LIPID SPHERULES AND CORRESPONDING NEW COMPOSITIONS
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
FR2416008A1 (en) 1978-02-02 1979-08-31 Oreal LIPOSOME LYOPHILISATES
FR2528420A1 (en) 1982-06-15 1983-12-16 Oreal NOVEL 3-BENZYLIDENE CAMPHERS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND USE THEREOF FOR PROTECTION AGAINST UV RAYS
EP0133981A2 (en) 1983-08-05 1985-03-13 Siemens Aktiengesellschaft Mechanical overload protection
US5624663A (en) 1987-08-28 1997-04-29 L'oreal Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates
FR2639347A1 (en) 1988-11-22 1990-05-25 Oreal POLYVALENT METAL SALTS OF BENZYLIDENE-CAMPHRE SULFONATED DERIVATIVES AND THEIR USE FOR SKIN PROTECTION AGAINST ULTRAVIOLET RADIATION
WO1992006778A1 (en) 1990-10-17 1992-04-30 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques (S.E.P.P.I.C.) Use of fatty alcohol based compositions for preparing emulsions, method of preparing emulsions and emulsions so obtained
US5237071A (en) 1991-01-22 1993-08-17 Fairmount Chemical Company, Inc. Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols)
US5166355A (en) 1991-02-04 1992-11-24 Fairmount Chemical Co., Inc. Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols]
EP0518773A1 (en) 1991-06-14 1992-12-16 L'oreal Cosmetic composition containing a blend of metallic oxids nanopigments and melanic pigments
WO1993004665A1 (en) 1991-08-29 1993-03-18 L'oreal Filtering cosmetic composition containing a liposoluble filter polymer with hydrocarbonated structure and a filter silicone
FR2686510A1 (en) 1992-01-27 1993-07-30 Oreal WATER-IN-OIL EMULSION STABLE OVER TIME WITH A HIGH SILICON CONTENT.
EP0669323A1 (en) 1994-02-24 1995-08-30 Haarmann & Reimer Gmbh Utilization of benzazols as UV-absorbers, new benzazoles and process for their preparation
GB2303549A (en) 1995-07-22 1997-02-26 Ciba Geigy Ag Micronising organic UV absorbers with alkyl polyglucosides
EP0832642A2 (en) 1996-09-13 1998-04-01 3V SIGMA S.p.A Derivatives of Benzoxazole useful as uv filters
DE19726184A1 (en) 1997-06-20 1998-12-24 Beiersdorf Ag Oil-in-water or multiple emulsion with high concentration of suspended UVB filter
EP0893119A1 (en) 1997-07-26 1999-01-27 Ciba SC Holding AG UV-protection formulation
DE19746654A1 (en) 1997-08-13 1999-02-18 Basf Ag Use of 4,4-di:aryl-butadiene derivatives as photostable UV filter compounds
DE19755649A1 (en) 1997-12-15 1999-06-17 Basf Ag Use of 4,4-diarylbutadienes as photostable UV filters in cosmetics
EP0967200A1 (en) 1998-06-26 1999-12-29 Basf Aktiengesellschaft 4,4-Diarylbutadienes as water soluble, photostable UV-filters for cosmetic and pharmaceutical preparations
DE19855649A1 (en) 1998-12-03 2000-06-08 Basf Ag Dimeric alpha-alkyl-styrene derivatives as photostable UV filters in cosmetic and pharmaceutical preparations
EP1008586A1 (en) 1998-12-11 2000-06-14 Basf Aktiengesellschaft Oligomeric diarylbutadienes
EP1027883A2 (en) 1999-01-11 2000-08-16 3V SIGMA S.p.A Combinations of sunscreen agents with UV-A and UV-B filtering properties
US6225467B1 (en) 2000-01-21 2001-05-01 Xerox Corporation Electroluminescent (EL) devices
EP1133980A2 (en) 2000-03-15 2001-09-19 Basf Aktiengesellschaft Use of combinations of photoprotectors comprising as essential components aminosubstituted hydroxybenzophenones as photostable UV-filters in cosmetic and pharmaceutical preparations
US6669933B2 (en) * 2001-05-10 2003-12-30 Revlon Consumer Products Corporation Method and compositions for coloring hair
EP1300137A2 (en) 2001-10-02 2003-04-09 3V SIGMA S.p.A Combinations of sunscreens
DE10162844A1 (en) 2001-12-20 2003-07-03 Beiersdorf Ag Cosmetic and dermatological light protection formulations containing bis-resorcinyltriazine derivatives and benzoxazole derivatives
US20050266055A1 (en) * 2002-08-23 2005-12-01 Beiersdorf Ag Low-viscosity cosmetic or dermatological preparations
WO2004085412A2 (en) 2003-03-24 2004-10-07 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Symmetrical triazine derivatives
US20090092642A1 (en) * 2004-04-26 2009-04-09 Beiersdorf Ag Skin and/or Hair Products, Containing Compounds With an Isoprenoid Structure
WO2006034991A1 (en) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag W/o emulsion comprising uv filter pigments
WO2006035007A1 (en) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag Cosmetic light-block preparation made from micropigments
WO2006034985A1 (en) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag O/w emulsion comprising inorganic uv filter pigments and alkyl sulfate
WO2006035000A1 (en) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag Sun protection emulsion comprising a high fraction of sun protection filter pigments
WO2006034992A1 (en) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag Cosmetic sunscreen emulsions containing organic micropigments
WO2006034982A1 (en) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag Light-block concentrate with organic micropigments
WO2007068371A1 (en) 2005-12-14 2007-06-21 Cognis Ip Management Gmbh Method for producing hydrocarbons
WO2007071584A2 (en) 2005-12-21 2007-06-28 Ciba Holding Inc. Use of transmission dyes for protecting human skin from browning and ageing
WO2008155059A2 (en) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Hydrocarbon mixtures and use thereof
US20090041711A1 (en) * 2007-08-07 2009-02-12 Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh Conditioning composition for keratin fibres
WO2009063392A2 (en) 2007-11-12 2009-05-22 Basf Se Ultraviolet absorber water-dispersed composition
WO2013153678A1 (en) 2012-04-11 2013-10-17 L'oreal Self-standing cosmetic sheet
JP2014227389A (en) 2013-05-24 2014-12-08 ロレアル Self-supporting cosmetic sheet
DE102015225398A1 (en) * 2014-12-22 2016-06-23 Beiersdorf Ag An antimicrobial preparation comprising bispyridinium alkanes, 1- or 2- (C 1 to C 24 alkyl) glycerol ethers and alkane-1,2-diols
FR3125707A1 (en) * 2021-07-27 2023-02-03 L'oreal W/O EMULSION COMPOSITION

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"A new substrate to measure sunscreen protection factors throughout the ultraviolet spectrum", J. SOC. COSMET. CHEM., vol. 40, May 1989 (1989-05-01), pages 127 - 133
"IP.COM IPCOM000031257 Journal", 20 September 2004, INC WEST HENRIETTA, article "Symetrical Triazine De-rivatives"
"Mea-surement Standards for UVA protection efficacy", JAPAN COSMETIC INDUSTRY ASSOCIATION TECHNICAL BULLETIN, 21 November 1995 (1995-11-21)
BANGHAMSTANDISHWATKINS, J. MOL. BIOL., vol. 13, 1965, pages 238
CAS , no. 904-39-2
CAS , no. 919803-06-8

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