FR3137572A1 - COMPOSITIONS SUITABLE AS FIXATORS - Google Patents

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Anne-Laure Suzanne Bernard
Brady ZARKET
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Abstract

COMPOSITIONS APPROPRIÉES COMME FIXATEURS L'invention concerne des compositions, en particulier des compositions de fixateur pour produits cosmétiques, incluant (1) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupes phénol différents ; (2) au moins un composé non ionique Y (poly)glycérolé et/ou polyoxyalkyléné ; (3) un système de solvant incluant (i) de l'eau dans une quantité d'au moins environ 10 % en poids par rapport au poids total de la composition ; et (ii) au moins un monoalcool en C2-C5 dans une quantité efficace pour inhiber la formation d'un précipité de composé X et de composé Y dans la composition avant application ; (4) au moins un agent chélateur ; et (5) au moins un composé d'acide ascorbique, ainsi que des procédés, kits et ensembles comprenant de telles compositions dans un/des récipient(s) ou en application. Figure pour l'abrégé : NéantCOMPOSITIONS SUITABLE AS FIXATORS The invention relates to compositions, in particular fixative compositions for cosmetic products, including (1) at least one polyphenol X comprising at least two different phenol groups; (2) at least one nonionic Y (poly)glycerolated and/or polyoxyalkylenated compound; (3) a solvent system including (i) water in an amount of at least about 10% by weight based on the total weight of the composition; and (ii) at least one C2-C5 monoalcohol in an amount effective to inhibit the formation of a precipitate of Compound X and Compound Y in the composition prior to application; (4) at least one chelating agent; and (5) at least one ascorbic acid compound, as well as methods, kits, and assemblies comprising such compositions in container(s) or application. Figure for the abstract: None

Description

COMPOSITIONS APPROPRIÉES COMME FIXATEURSCOMPOSITIONS SUITABLE AS FIXATORS DOMAINE DE L'INVENTIONFIELD OF THE INVENTION

La présente invention concerne des compositions, en particulier des compositions de fixateur pour produits cosmétiques, comprenant (1) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupes phénol différents ; (2) au moins un composé non ionique Y (poly)glycérolé et/ou polyoxyalkyléné ; (3) un système de solvant comprenant (i) de l'eau dans une quantité d'au moins environ 10 % en poids par rapport au poids total de la composition ; et (ii) au moins un monoalcool en C2-C5 dans une quantité efficace pour inhiber la formation d'un précipité de composé X et de composé Y dans la composition avant application ; (4) au moins un agent chélateur ; et (5) au moins un composé d'acide ascorbique, ainsi que des procédés, kits et ensembles comprenant de telles compositions dans un/des récipient(s) ou en application.The present invention relates to compositions, in particular fixative compositions for cosmetic products, comprising (1) at least one polyphenol X comprising at least two different phenol groups; (2) at least one nonionic compound Y (poly)glycerol and/or polyoxyalkylenated; (3) a solvent system comprising (i) water in an amount of at least about 10% by weight based on the total weight of the composition; and (ii) at least one C2-C5 monoalcohol in an amount effective to inhibit the formation of a precipitate of compound X and compound Y in the composition before application; (4) at least one chelating agent; and (5) at least one ascorbic acid compound, as well as methods, kits and assemblies comprising such compositions in container(s) or application.

EXAMEN DU CONTEXTEREVIEW OF THE CONTEXT

A l'heure actuelle, sur le marché des soins et du maquillage des matières kératiniques, de nombreux produits revendiquent une tenue tout au long de la journée, résistant à des facteurs externes tels que l'eau, le sébum, le frottement mécanique, etc. (mascara waterproof, rouges à lèvres résistant aux repas, fonds de teint longue tenue). Les produits longue tenue pour les lèvres, les cils, les sourcils ou le visage, qui peuvent être utilisés à domicile, sont principalement à base de polymères de revêtement synthétiques en la présence de solvants organiques. Pour le maquillage des lèvres et le maquillage du visage, on connaît des compositions comprenant une résine de silicone en tant qu'agent de revêtement, comme le composé ayant pour nom INCI : Trimethylsiloxysilicate ou un composé ayant pour nom INCI : Polypropylsilsesquioxane, ou en variante un copolymère de silicone acrylate comme le produit ayant pour nom INCI : Acrylates/polytrimethylsiloxymethacrylate copolymer). Les produits de maquillage longue tenue pour les cils et/ou les sourcils (mascaras, ligneurs) utilisent quant à eux des cires ou des particules de polymère filmogènes en suspension aqueuse du type latex (à savoir : copolymères styrène/acrylate).Currently, on the keratin materials care and makeup market, many products claim to last all day long, resistant to external factors such as water, sebum, mechanical friction, etc. . (waterproof mascara, meal-resistant lipsticks, long-lasting foundations). Long-lasting products for lips, eyelashes, eyebrows or face, which can be used at home, are mainly based on synthetic coating polymers in the presence of organic solvents. For lip makeup and facial makeup, compositions are known comprising a silicone resin as a coating agent, such as the compound having the name INCI: Trimethylsiloxysilicate or a compound having the name INCI: Polypropylsilsesquioxane, or as a variant a silicone acrylate copolymer such as the product with the INCI name: Acrylates/polytrimethylsiloxymethacrylate copolymer). Long-lasting makeup products for eyelashes and/or eyebrows (mascaras, liner) use waxes or film-forming polymer particles in aqueous suspension of the latex type (namely: styrene/acrylate copolymers).

Outre ces produits longue tenue, la tendance actuelle est au maquillage semi-permanent. Tout particulièrement, ces dernières années, les produits de maquillage classiques se sont retrouvés en concurrence avec le marché du maquillage semi-permanent dans les salons professionnels. On le rencontre dans le secteur du maquillage des yeux (mascara semi-permanent, maquillage permanent des cils, extensions de cils, etc.), des sourcils (semi-pigmentation dite pigmentation à la lame), du teint (taches de rousseur, grains de beauté ou ensemble du visage, effet bonne mine ou teint éclatant) ou des lèvres (tatouage semi-permanent). Cette nouvelle tendance pousse les consommateurs à rechercher une tenue de plus en plus longue pour plus de praticité (éviter de se maquiller et de se démaquiller quotidiennement, effet bonne mine dès le réveil, etc.).In addition to these long-lasting products, the current trend is for semi-permanent makeup. Particularly in recent years, classic makeup products have found themselves competing with the semi-permanent makeup market in professional salons. It is found in the eye makeup sector (semi-permanent mascara, permanent eyelash makeup, eyelash extensions, etc.), eyebrows (semi-pigmentation known as blade pigmentation), complexion (freckles, grains beauty or entire face, healthy glow effect or radiant complexion) or lips (semi-permanent tattoo). This new trend pushes consumers to look for longer and longer wear for greater practicality (avoid putting on and removing makeup daily, healthy glow when you wake up, etc.).

Cependant, les consommateurs, de plus en plus exigeants quant à la composition de leurs produits cosmétiques, cherchent également à utiliser des produits dont les ingrédients sont bien tolérés tels que des ingrédients naturels, dont les ingrédients ont un impact environnemental faible ou nul et/ou dont les ingrédients sont compatibles avec de nombreux conditionnements.However, consumers, who are increasingly demanding about the composition of their cosmetic products, are also seeking to use products whose ingredients are well tolerated such as natural ingredients, whose ingredients have little or no environmental impact and/or whose ingredients are compatible with many packages.

Le but de la présente invention est de proposer des compositions qui offrent une excellente tenue des effets cosmétiques attendus, notamment de la couleur du maquillage sur les matières kératiniques (peau, lèvres, ongles, cheveux, cils, sourcils) qui peuvent prolonger la durée de la composition cosmétique sur les matières kératiniques, ainsi qu'améliorer la tenue de la composition cosmétique sur les matières kératiniques et sa résistance à des forces externes telles qu'un frottement mécanique, l'eau, la sueur et la transpiration, le sébum, l'huile, etc.The aim of the present invention is to propose compositions which offer excellent retention of the expected cosmetic effects, in particular of the color of makeup on keratin materials (skin, lips, nails, hair, eyelashes, eyebrows) which can extend the duration of the cosmetic composition on keratin materials, as well as improving the hold of the cosmetic composition on keratin materials and its resistance to external forces such as mechanical friction, water, sweat and perspiration, sebum, oil, etc.

En outre, le but de la présente invention est de proposer des compositions qui offrent une tenue des effets cosmétiques attendus, notamment de la couleur du maquillage sur les matières kératiniques, associée à un bon niveau de confort par rapport aux systèmes classiques, en particulier à base de résine de silicone.Furthermore, the aim of the present invention is to propose compositions which offer a hold of the expected cosmetic effects, in particular of the color of the makeup on keratin materials, associated with a good level of comfort compared to conventional systems, in particular to silicone resin base.

L'utilisation d'acide tannique dans les compositions a été rapportée. Par exemple, le document CN104971200 est intitulé « Tannic acid pH-stable hemorrhoid gel and preparation method thereof » et décrit comme objet de proposer un gel contre les hémorroïdes à l'acide tannique au pH stable de telle sorte que lorsque le gel entre en contact avec le tissu anal faiblement alcalin et les selles faiblement alcalines, il peut toujours conserver un pH=4,5-4,8, de sorte que l'acide tannique et les autres matières premières agissent en synergie, jouent un meilleur rôle dans la cicatrisation astringente des hémorroïdes.The use of tannic acid in compositions has been reported. For example, document CN104971200 is entitled “Tannic acid pH-stable hemorrhoid gel and preparation method thereof” and describes the purpose of providing a gel against hemorrhoids with tannic acid at a stable pH such that when the gel comes into contact with weak alkaline anal tissue and weak alkaline stool, it can still maintain pH=4.5-4.8, so tannic acid and other raw materials act synergistically, play a better role in wound healing astringent for hemorrhoids.

De plus, le document CN108175765 est intitulé « Acid-sensitive controlled-release anti-inflammatory gel as well as preparation method and application thereof », où l'objet est de concevoir une structure d'hydrogel d'acide hyaluronique selon les caractéristiques de chute de pH provoquée par l'accumulation de métabolites inflammatoires dans la cavité articulaire, de proposer un gel anti-inflammatoire à libération contrôlée sensible à l'acide qui est formé par de l'acide hyaluronique modifié par acide phénylboronique et de l'acide tannique dans des conditions neutres à faiblement alcalines.In addition, the document CN108175765 is titled “Acid-sensitive controlled-release anti-inflammatory gel as well as preparation method and application thereof”, where the object is to design a hyaluronic acid hydrogel structure according to the drop characteristics pH caused by the accumulation of inflammatory metabolites in the joint cavity, to provide an acid-sensitive controlled release anti-inflammatory gel which is formed by hyaluronic acid modified by phenylboronic acid and tannic acid in neutral to weakly alkaline conditions.

Le document US 8 377 853 (correspondant au document CA2649412) est intitulé « Aqueous gels for well bore strengthening » et divulgue dans l'abrégé « Un procédé de traitement d'une formation géologique est divulgué, le procédé peut inclure : l'injection d'un agent gélifiant dans la formation géologique ; l'injection d'un agent de réticulation dans la formation géologique ; et la réaction de l'agent gélifiant et de l'agent de réticulation pour former un gel. L'agent gélifiant peut inclure au moins un élément parmi une lignine, un lignosulfonate, un tannin, un acide tannique, une lignine modifiée, un lignosulfonate modifié, un tannin modifié, un acide tannique modifié, des biopolymères, des amidons, de la carboxyméthylcellulose, des polyacrylates, des polyacrylamides, des polyamines, des polyéther amines, des polyvinyl amines, des polyéthylène imines et des combinaisons de ceux-ci. L'agent de réticulation peut inclure au moins un élément parmi l'éthylène glycol diglycidyliéther, le propylène glycol diglycidyléther, le butylène glycol diglycidyliéther, le sorbitol polyglycidyléther, trimethylolpropane triglycidyléther, le sorbitol polyglycidyléther, le diglycidyléther de néopentyl glycol, le 1,6-hexanediol époxydé, des dérivés d'aziridine, des polyalcalène glycols fonctionnalisés par époxy, un amidon oxydé, un dialdéhyde polymérique, un adduit d'aldéhyde, un tétra méthoxy propane, un acétal hydrolysé et des combinaisons de ceux-ci.”Document US 8,377,853 (corresponding to document CA2649412) is entitled “Aqueous gels for well bore strengthening” and discloses in the abstract “A process for treating a geological formation is disclosed, the process may include: the injection of 'a gelling agent in the geological formation; injecting a crosslinking agent into the geological formation; and reacting the gelling agent and the crosslinking agent to form a gel. The gelling agent may include at least one of lignin, lignosulfonate, tannin, tannic acid, modified lignin, modified lignosulfonate, modified tannin, modified tannic acid, biopolymers, starches, carboxymethylcellulose , polyacrylates, polyacrylamides, polyamines, polyether amines, polyvinyl amines, polyethylene imines and combinations thereof. The crosslinking agent may include at least one of ethylene glycol diglycidyl ether, propylene glycol diglycidyl ether, butylene glycol diglycidyl ether, sorbitol polyglycidyl ether, trimethylolpropane triglycidyl ether, sorbitol polyglycidyl ether, neopentyl glycol diglycidyl ether, 1,6- epoxidized hexanediol, aziridine derivatives, epoxy functionalized polyalkalene glycols, oxidized starch, polymeric dialdehyde, aldehyde adduct, tetra methoxy propane, hydrolyzed acetal and combinations thereof.”

En outre, des effets stabilisateurs généraux de compositions utilisant divers ingrédients ont également été rapportés, tels que dans Effect of Sodium Metabisulphite and Disodium Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) on the Stability of Ascorbic Acid in Vitamin C Syrup, Researcher 2014 ; 6(10), qui concerne l'utilisation d'EDTA et de méta bisulfite de sodium et d'acide ascorbique supplémentaire pour améliorer la stabilité du sirop de vitamine C.In addition, general stabilizing effects of compositions using various ingredients have also been reported, such as in Effect of Sodium Metabisulphite and Disodium Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) on the Stability of Ascorbic Acid in Vitamin C Syrup, Researcher 2014; 6(10), which concerns the use of EDTA and sodium meta bisulfite and additional ascorbic acid to improve the stability of vitamin C syrup.

Il demeure nécessaire de proposer des compositions améliorées telles que des compositions de fixateur possédant des propriétés améliorées quant à la facilité et/ou au confort d'application de la composition, à la stabilité de la composition et/ou à la stabilité de la couleur de la composition, et en particulier des propriétés améliorées liées à la présence de polyphénols tels que de l'acide tannique dans les compositions, y compris des propriétés telles qu'une stabilité améliorée des polyphénols par rapport à une oxydation et/ou une hydrolyse conduisant à une agrégation de sous-produits.It remains necessary to provide improved compositions such as fixative compositions having improved properties with respect to the ease and/or comfort of application of the composition, the stability of the composition and/or the stability of the color of the composition. the composition, and in particular improved properties linked to the presence of polyphenols such as tannic acid in the compositions, including properties such as improved stability of the polyphenols with respect to oxidation and/or hydrolysis leading to an aggregation of by-products.

En conséquence, un aspect de la présente invention est une composition, en particulier une composition de fixateur, qui possède des propriétés améliorées quant à la facilité et/ou au confort d'application de la composition, à la stabilité de la composition et/ou à la stabilité de la couleur de la composition, et en particulier des propriétés améliorées liées à la présence de polyphénols tels que de l'acide tannique dans les compositions, y compris des propriétés telles qu'une stabilité améliorée des polyphénols par rapport à une oxydation et/ou une hydrolyse conduisant à une agrégation de sous-produits.Accordingly, one aspect of the present invention is a composition, particularly a fixative composition, which has improved properties with respect to ease and/or comfort of application of the composition, stability of the composition and/or to the color stability of the composition, and in particular improved properties related to the presence of polyphenols such as tannic acid in the compositions, including properties such as improved stability of the polyphenols with respect to oxidation and/or hydrolysis leading to aggregation of by-products.

La présente invention concerne des compositions, en particulier des compositions de fixateur pour produits cosmétiques, comprenant (1) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupes phénol différents, (2) au moins un composé non ionique Y (poly)glycérolé et/ou polyoxyalkyléné, (3) un système de solvant comprenant (i) de l'eau dans une quantité d'au moins environ 10 % en poids par rapport au poids total de la composition ; et (ii) au moins un monoalcool en C2-C5 dans une quantité efficace pour inhiber la formation d'un précipité de composé X et de composé Y dans la composition avant application, (4) au moins un agent chélateur et (5) au moins un composé d'acide ascorbique. De préférence, la composition comprend en outre au moins un agent gélifiant. De préférence en outre, la composition est une composition de gel et/ou possède un pH inférieur à 7.The present invention relates to compositions, in particular fixative compositions for cosmetic products, comprising (1) at least one polyphenol or polyoxyalkylenated, (3) a solvent system comprising (i) water in an amount of at least about 10% by weight based on the total weight of the composition; and (ii) at least one C2-C5 monoalcohol in an amount effective to inhibit the formation of a precipitate of compound X and compound Y in the composition before application, (4) at least one chelating agent and (5) minus one ascorbic acid compound. Preferably, the composition further comprises at least one gelling agent. Further preferably, the composition is a gel composition and/or has a pH less than 7.

La présente invention concerne également des procédés de soin et/ou de maquillage de matière kératineuse par application de compositions de la présente invention sur la matière kératineuse dans une quantité suffisante pour prendre soin de la matière kératineuse et/ou pour la maquiller.The present invention also relates to methods of caring for and/or making up keratinous material by applying compositions of the present invention to the keratinous material in an amount sufficient to care for and/or make up the keratinous material.

La présente invention concerne également des procédés de fixation d'une composition cosmétique (par exemple, composition de couche de couleur) et/ou d'apprêt de la matière kératineuse pour une composition cosmétique (par exemple, composition de couche de couleur) par application de compositions de la présente invention sur la matière kératineuse (apprêt) et/ou une composition cosmétique (par exemple, composition de couche de couleur) précédemment appliquée sur la matière kératineuse (fixation) en une quantité suffisante pour apprêter la matière kératineuse pour la composition cosmétique et/ou en une quantité suffisante pour obtenir une fixation de la composition cosmétique précédemment appliquée sur la matière kératineuse.The present invention also relates to methods of fixing a cosmetic composition (e.g., color coat composition) and/or priming the keratinous material for a cosmetic composition (e.g., color coat composition) by application of compositions of the present invention on the keratinous material (primer) and/or a cosmetic composition (e.g., color coat composition) previously applied to the keratinous material (fixation) in an amount sufficient to prime the keratinous material for the composition cosmetic and/or in a sufficient quantity to obtain fixation of the cosmetic composition previously applied to the keratinous material.

La présente invention concerne également des kits comprenant, sous forme de compositions distinctes dans un ou plusieurs récipients à l'intérieur des kits, (A) une composition, en particulier une composition de fixateur pour produits cosmétiques, comprenant (1) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupes phénol différents, (2) au moins un composé non ionique Y (poly)glycérolé et/ou polyoxyalkyléné, (3) un système de solvant comprenant (i) de l'eau dans une quantité d'au moins environ 10 % en poids par rapport au poids total de la composition ; et (ii) au moins un monoalcool en C2-C5 dans une quantité efficace pour inhiber la formation d'un précipité de composé X et de composé Y dans la composition avant application, (4) au moins un agent chélateur et (5) au moins un composé d'acide ascorbique ; et (B) au moins une composition de couche de couleur comprenant au moins un colorant. De préférence, la composition comprend en outre au moins un agent gélifiant. De préférence en outre, la composition est une composition de gel et/ou possède un pH inférieur à 7.The present invention also relates to kits comprising, in the form of separate compositions in one or more containers within the kits, (A) a composition, in particular a fixative composition for cosmetic products, comprising (1) at least one polyphenol X comprising at least two different phenol groups, (2) at least one nonionic compound approximately 10% by weight relative to the total weight of the composition; and (ii) at least one C2-C5 monoalcohol in an amount effective to inhibit the formation of a precipitate of compound X and compound Y in the composition before application, (4) at least one chelating agent and (5) minus one ascorbic acid compound; and (B) at least one color coat composition comprising at least one colorant. Preferably, the composition further comprises at least one gelling agent. Further preferably, the composition is a gel composition and/or has a pH less than 7.

La présente invention concerne également des ensembles, tels qu'appliqués sur une matière kératineuse, comprenant (A) au moins une première couche d'au moins une composition de couche de couleur ; et (B) au moins une seconde couche d'au moins une composition, en particulier une composition de fixateur pour produits cosmétiques, comprenant (1) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupes phénol différents, (2) au moins un composé non ionique Y (poly)glycérolé et/ou polyoxyalkyléné, (3) un système de solvant comprenant (i) de l'eau dans une quantité d'au moins environ 10 % en poids par rapport au poids total de la composition ; et (ii) au moins un monoalcool en C2-C5 dans une quantité efficace pour inhiber la formation d'un précipité de composé X et de composé Y dans la composition avant application, (4) au moins un agent chélateur et (5) au moins un composé d'acide ascorbique. De préférence, l'au moins une seconde couche est appliquée au-dessus de l'au moins une première couche (auquel cas la seconde couche est une couche de fixateur formée par application d'une composition de fixateur sur la première couche). Toutefois, si l'au moins une première couche est appliquée au-dessus de l'au moins une seconde couche, l'au moins une seconde couche est une couche d'apprêt formée par l'application d'une composition d'apprêt au-dessus d'une matière kératineuse). De préférence, la composition comprend en outre au moins un agent gélifiant. De préférence en outre, la composition est une composition de gel et/ou possède un pH inférieur à 7.The present invention also relates to assemblies, as applied to a keratinous material, comprising (A) at least a first layer of at least one color layer composition; and (B) at least one second layer of at least one composition, in particular a fixative composition for cosmetic products, comprising (1) at least one polyphenol nonionic Y (poly)glycerol and/or polyoxyalkylenated, (3) a solvent system comprising (i) water in an amount of at least about 10% by weight relative to the total weight of the composition; and (ii) at least one C2-C5 monoalcohol in an amount effective to inhibit the formation of a precipitate of compound X and compound Y in the composition before application, (4) at least one chelating agent and (5) minus one ascorbic acid compound. Preferably, the at least one second layer is applied above the at least one first layer (in which case the second layer is a fixative layer formed by applying a fixative composition to the first layer). However, if the at least one first layer is applied above the at least one second layer, the at least one second layer is a primer layer formed by the application of a primer composition to the above a keratinous material). Preferably, the composition further comprises at least one gelling agent. Further preferably, the composition is a gel composition and/or has a pH less than 7.

Il doit être entendu qu'à la fois la description générale précédente et la description détaillée suivante sont fournies à titre d'exemple et d'explication uniquement, et ne limitent pas l'invention.It should be understood that both the foregoing general description and the following detailed description are provided by way of example and explanation only, and do not limit the invention.

DESCRIPTION DÉTAILLÉE DE L'INVENTIONDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

Dans la description suivante de l'invention et les revendications annexées à celle-ci, il doit être entendu que les termes utilisés ont leurs significations ordinaires et habituelles dans l'art, sauf mention contraire.In the following description of the invention and the claims appended thereto, it is to be understood that the terms used have their ordinary and usual meanings in the art, unless otherwise stated.

« Environ » tel qu'utilisé ici signifie à 10 % près le nombre indiqué (par exemple, « environ 10 % » signifie de 9 % à 11 % et « environ 2 % » signifie de 1,8 % à 2,2 %).“Approximately” as used herein means to within 10% of the number stated (for example, “approximately 10%” means 9% to 11% and “approximately 2%” means 1.8% to 2.2%) .

« un » ou « une » tel qu'utilisé ici signifie « au moins un(e) »“a” or “an” as used herein means “at least one”

« Au moins un(e) » signifie un(e) ou plusieurs et inclut ainsi des composants individuels ainsi que des mélanges/combinaisons.“At least one” means one or more and thus includes individual components as well as mixtures/combinations.

Telles qu'utilisées ici, toutes les plages fournies sont censées inclure chaque plage spécifique à l’intérieur des plages données, et toutes les combinaisons de sous-plages intermédiaires. Ainsi, une plage de 1 à 5 inclut de manière spécifique 1, 2, 3, 4 et 5, ainsi que les sous-plages 2 à 5, 3 à 5, 2 à 3, 2 à 4, 1 à 4, etc.As used herein, all ranges provided are intended to include each specific range within the given ranges, and all combinations of subranges in between. So, a range of 1 to 5 specifically includes 1, 2, 3, 4, and 5, as well as subranges 2 to 5, 3 to 5, 2 to 3, 2 to 4, 1 to 4, etc.

« Filmogène », « polymère filmogène » ou « agent filmogène » tel qu'utilisé ici signifie un polymère ou une résine qui laisse un film sur le substrat auquel il(elle) est appliqué(e), par exemple, après qu'un solvant accompagnant la matière filmogène s'est évaporé, a été absorbé dans le substrat et/ou dissipé sur celui-ci."Film former", "film-forming polymer" or "film-forming agent" as used herein means a polymer or resin which leaves a film on the substrate to which it is applied, for example, after a solvent accompanying the film-forming material has evaporated, been absorbed into the substrate and/or dissipated on it.

« Cire » tel qu'utilisé ici signifie un composé gras lipophile qui est solide à température ambiante (25 °C) et passe de l'état solide à l'état liquide de façon réversible, ayant une température de fusion supérieure à 30 °C et, par exemple, supérieure à 45 °C, et une dureté supérieure à 0,5 MPa à température ambiante.“Wax” as used herein means a lipophilic fatty compound which is solid at room temperature (25°C) and changes from solid to liquid state reversibly, having a melting temperature above 30°C and, for example, greater than 45 °C, and a hardness greater than 0.5 MPa at room temperature.

« Tensioactif » et « émulsifiant » sont utilisés de manière interchangeable tout au long du présent mémoire .“Surfactant” and “emulsifier” are used interchangeably throughout this specification.

Le terme « substitué » tel qu'utilisé ici signifie comprenant au moins un substituant. Des exemples non limitatifs de substituants incluent des atomes, tels que des atomes d'oxygène et des atomes d'azote, ainsi que des groupes fonctionnels, tels que des groupes hydroxyle, des groupes éther, des groupes alcoxy, des groupes acyloxyalkyle, des groupes oxyalkylène, des groupes polyoxyalkylène, des groupes acide carboxylique, des groupes amine, des groupes acylamino, des groupes amide, des groupes contenant de l'halogène, des groupes ester, des groupes thiol, des groupes sulfonate, des groupes thiosulfate, des groupes siloxane et des groupes polysiloxane. Le(s) substituant(s) peut/peuvent être encore substitué(s).The term "substituted" as used herein means comprising at least one substituent. Non-limiting examples of substituents include atoms, such as oxygen atoms and nitrogen atoms, as well as functional groups, such as hydroxyl groups, ether groups, alkoxy groups, acyloxyalkyl groups, oxyalkylene, polyoxyalkylene groups, carboxylic acid groups, amine groups, acylamino groups, amide groups, halogen-containing groups, ester groups, thiol groups, sulfonate groups, thiosulfate groups, siloxane groups and polysiloxane groups. The substituent(s) may be further substituted.

« Volatil », tel qu’utilisé ici, signifie ayant un point éclair inférieur à environ 100 °C.“Volatile”, as used herein, means having a flash point below approximately 100°C.

« Non volatil », tel qu’utilisé ici, signifie ayant un point éclair supérieur à environ 100 C.“Non-volatile”, as used herein, means having a flash point greater than approximately 100C.

« Polymère » tel qu'utilisé ici signifie un composé qui est constitué d'au moins deux monomères.“Polymer” as used herein means a compound that consists of at least two monomers.

« Exempt » ou « sensiblement exempt » ou « dépourvu de » tel qu'utilisé ici signifie que bien qu'il soit préférable qu'aucune quantité du composant spécifique ne soit présente dans la composition, il est possible qu'il y ait de très petites quantités de celui-ci dans les compositions de l'invention à condition que ces quantités n'affectent pas matériellement au moins une, de préférence la plupart, des propriétés avantageuses des compositions de conditionnement de l'invention. Ainsi, par exemple, « exempte de triéthanolamine (TEA) » signifie qu'une quantité efficace (à savoir, supérieure à des quantités infimes) de TEA est omise de la composition (à savoir, d'environ 0 % en poids), « sensiblement exempte de TEA » signifie que de la TEA est présente dans des quantités ne dépassant pas 0,1 % en poids, et « dépourvue de TEA » signifie que de la TEA est présente dans des quantités ne dépassant pas 0,25 % en poids, sur la base du poids total de la composition. La même nomenclature s'applique à tous les autres ingrédients identifiés tout au long de la demande et dans ce paragraphe, tels que par exemple, les huiles (les compositions de l'invention qui sont « exemptes d'huiles », « sensiblement exemptes d'huiles » et « dépourvues d'huile » ont des significations en accord avec l'examen fait au sein de ce paragraphe), même si ce n'est pas spécifiquement indiqué pour chaque ingrédient identifié. Les exemples examinés de l'utilisation d'un tel langage sont censés être fournis à titre d'exemple, et non de limitation."Free" or "substantially free" or "devoid of" as used herein means that although it is preferable that no amount of the specific component be present in the composition, it is possible that there will be very small amounts thereof in the compositions of the invention provided that such amounts do not materially affect at least one, preferably most, of the advantageous properties of the conditioning compositions of the invention. Thus, for example, "free from triethanolamine (TEA)" means that an effective amount (i.e., greater than trace amounts) of TEA is omitted from the composition (i.e., about 0% by weight), " substantially free of TEA” means that TEA is present in amounts not exceeding 0.1% by weight, and “free from TEA” means that TEA is present in amounts not exceeding 0.25% by weight , based on the total weight of the composition. The same nomenclature applies to all other ingredients identified throughout the application and in this paragraph, such as, for example, oils (compositions of the invention which are "free of oils", "substantially free of 'oils' and 'oil-free' have meanings consistent with the discussion in this paragraph), although not specifically stated for each ingredient identified. Examples discussed of the use of such language are intended to be by way of example, not limitation.

L'expression « résultat de maquillage » telle qu'utilisée ici désigne des compositions où la couleur reste la même ou sensiblement la même qu'au moment de l'application, telle que vue à l'œil nu, après une période de temps prolongée. Le « résultat de maquillage » peut être évalué en évaluant les propriétés de longue tenue grâce à n'importe quel procédé connu dans l'art pour l'évaluation de telles propriétés. Par exemple, la longue tenue peut être évaluée par un essai impliquant l'application d'une composition à des matières kératiniques telles que les lèvres et en évaluant la couleur de la composition après une période de temps prolongée. Par exemple, la couleur d'une composition peut être évaluée immédiatement après application à des matières kératiniques telles que les lèvres et ces caractéristiques peuvent ensuite être ré-évaluées et comparées au bout d'un certain temps. En outre, ces caractéristiques peuvent être évaluées par rapport à d'autres compositions, telles que des compositions disponibles dans le commerce.The term “makeup result” as used herein refers to compositions where the color remains the same or substantially the same as at the time of application, as seen with the naked eye, after a prolonged period of time. . The "makeup result" may be evaluated by evaluating long-wearing properties using any method known in the art for evaluating such properties. For example, long wear may be assessed by a test involving applying a composition to keratin materials such as the lips and evaluating the color of the composition after an extended period of time. For example, the color of a composition can be evaluated immediately after application to keratin materials such as the lips and these characteristics can then be re-evaluated and compared after a period of time. Additionally, these characteristics can be evaluated relative to other compositions, such as commercially available compositions.

L'expression « matière kératineuse » ou « matière kératinique » signifie les ongles naturels, les lèvres, la peau telle que celle du visage, du corps, des mains et de la zone autour des yeux, et les fibres de kératine telles que les cheveux, les cils, les sourcils, les poils d'un humain, ainsi que les rajouts synthétiques, tels que faux cils, faux sourcils, faux ongles, etc.The term "keratinous material" or "keratin material" means natural nails, lips, skin such as that of the face, body, hands and area around the eyes, and keratin fibers such as hair , eyelashes, eyebrows, human hair, as well as synthetic additions, such as false eyelashes, false eyebrows, false nails, etc.

L'expression « physiologiquement acceptable » signifie compatible avec la matière kératineuse et ayant une couleur, une odeur et un toucher agréables, et qui ne provoque pas une gêne inacceptable (picotement ou tiraillement) susceptible de décourager un consommateur d'utiliser la composition. Les niveaux de pH acceptables pour les compositions de la présente invention sont de préférence acides, à savoir, inférieurs à 7, de préférence de 6,5 ou moins, de préférence de 6,0 ou moins, de préférence de 5,5 ou moins, y compris toutes les plages et sous-plages entre elles, telles que par exemple, de 3 à 5, de 4 à 6, de 3 à 4,5, etc. Les compositions de la présente invention peuvent être également sous la forme d'une composition de gel.The expression "physiologically acceptable" means compatible with keratinous material and having a pleasant color, odor and feel, and which does not cause unacceptable discomfort (tingling or tightness) likely to discourage a consumer from using the composition. Acceptable pH levels for the compositions of the present invention are preferably acidic, i.e., less than 7, preferably 6.5 or less, preferably 6.0 or less, preferably 5.5 or less , including all ranges and subranges between them, such as, for example, 3 to 5, 4 to 6, 3 to 4.5, etc. The compositions of the present invention may also be in the form of a gel composition.

L'expression « composition de gel » signifie une composition qui ne s'écoule pas comme un liquide lorsqu'elle est appliquée à un substrat, une composition qui possède un réseau tridimensionnel qui empêche la composition de s'étaler sur un substrat, ou de s'égoutter de celui-ci, après application en raison de la gravité sur une courte période de temps (par exemple, en moins de 10 secondes). G’ (module de stockage) est supérieur à G” (module de perte) dans toutes les plages de contrainte jusqu'à une contrainte de 300 %. De préférence, G’ (module de stockage) est supérieur à G” (module de perte) à une faible contrainte, mais avec G’ diminuant et G” augmentant, le gel présente un point de croisement à une contrainte > 0,1 %, de préférence, une contrainte > 1 %, et de préférence une contrainte de moins de 200 %, de préférence une contrainte de moins de 150 %.The term "gel composition" means a composition which does not flow like a liquid when applied to a substrate, a composition which has a three-dimensional network which prevents the composition from spreading on a substrate, or from drip from it, after application due to gravity over a short period of time (for example, in less than 10 seconds). G’ (storage modulus) is greater than G” (loss modulus) in all stress ranges up to 300% stress. Preferably, G' (storage modulus) is greater than G” (loss modulus) at low stress, but with G' decreasing and G” increasing, the gel exhibits a crossover point at stress > 0.1%. , preferably, a stress > 1%, and preferably a stress of less than 200%, preferably a stress of less than 150%.

L'expression « point de croisement de gel » (point Sol/Gel) signifie le point auquel G" (module de perte) croise G' (module de stockage), rapporté en % de contrainte. Il s'agit du point auquel une composition passe d'un état plutôt solide à un état plutôt liquide. Ci-après un exemple d'un procédé de détermination d'un point de croisement de gel : G” (module de perte) et G’ (module de stockage) en utilisant un rhéomètre Discovery HR-3 de TA Instruments, ayant une géométrie de plaque parallèle de 40 mm sur une plaque de Peltier plate en acier inoxydable. L'essai peut être exécuté à 25 °C avec un paramètre d'essai de fréquence angulaire de 1,0 rad/s et un balayage logarithmique : % de contrainte de 0,01 à 1 000,0 %. 5 points par décade. Résultats rapportés en % de contrainte.The expression "gel crossing point" (Sol/Gel point) means the point at which G" (loss modulus) crosses G' (storage modulus), reported in % stress. This is the point at which a composition goes from a rather solid state to a rather liquid state. Below is an example of a method for determining a gel crossing point: G” (loss modulus) and G' (storage modulus) in using a TA Instruments Discovery HR-3 rheometer, having a 40mm parallel plate geometry on a flat stainless steel Peltier plate. The test can be run at 25°C with an angular frequency test parameter of 1.0 rad/s and a logarithmic sweep: % strain from 0.01 to 1000.0%. 5 points per decade. Results reported as % strain.

L'expression « interaction de liaison hydrogène » signifie une interaction impliquant un atome d'hydrogène de l'un des deux réactifs et un hétéroatome électronégatif de l'autre réactif, tel que l'oxygène, l'azote, le soufre et le fluor. Dans le contexte de l'invention, la liaison hydrogène se forme entre les fonctions hydroxyle (OH) des groupes phénol réactifs du polyphénol X et des groupes hydroxyle réactifs du composé Y, qui sont capables de former une liaison hydrogène avec celles desdits groupes phénol du polyphénol X.The term "hydrogen bond interaction" means an interaction involving a hydrogen atom of one of the two reactants and an electronegative heteroatom of the other reactant, such as oxygen, nitrogen, sulfur and fluorine. . In the context of the invention, the hydrogen bond is formed between the hydroxyl (OH) functions of the reactive phenol groups of polyphenol polyphenol

L'expression « agent de revêtement formé par interaction avec des liaisons hydrogène d'au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupes phénol différents avec le composé Y"» signifie que les conditions sont satisfaites de sorte que la réaction peut être opérée entre les deux réactifs, en particulier que :
i) la quantité de polyphénol X est suffisante dans la composition le contenant, et ii) le composé Y est soluble, miscible ou solubilisé par un autre solvant dans le milieu de la composition le contenant, et iii) le composé Y possède un nombre suffisant de groupes accepteurs de liaison hydrogène pour réagir avec les groupes phénols de polyphénol X et, dans le milieu de la composition le contenant, et iv) le composé Y, dans le milieu de la composition le contenant, ne comprend pas dans sa structure un quelconque groupe qui ne permet pas la formation d'une liaison hydrogène avec les fonctions des groupes phénol réactifs du polyphénol X, comme par exemple, un ou plusieurs groupes anioniques.The expression "coating agent formed by interaction with hydrogen bonds of at least one polyphenol two reagents, in particular that:
i) the quantity of polyphenol of hydrogen bond acceptor groups to react with the phenol groups of polyphenol group which does not allow the formation of a hydrogen bond with the functions of the reactive phenol groups of polyphenol X, such as for example, one or more anionic groups.

Un « composé naturel » désigne un quelconque composé dérivé directement d'une substance naturelle telle qu'une plante sans avoir subi une quelconque modification chimique..A “natural compound” means any compound derived directly from a natural substance such as a plant without having undergone any chemical modification.

Un « composé d'origine naturelle » désigne un quelconque composé dérivé d'un composé naturel qui a subi une ou plusieurs modifications chimiques, par exemple par réaction de synthèse organique, sans les propriétés du composé naturel ayant été modifié.A “compound of natural origin” means any compound derived from a natural compound which has undergone one or more chemical modifications, for example by organic synthesis reaction, without the properties of the natural compound having been modified.

Un « composé synthétique » désigne un quelconque composé qui n'est pas un composé naturel ni un composé d'origine naturelle.A “synthetic compound” means any compound that is not a natural compound or a compound of natural origin.

La « température ambiante » signifie 25 °C.“Room temperature” means 25°C.

La « pression atmosphérique » signifie 760 mmHg, à savoir 105pascals.“Atmospheric pressure” means 760 mmHg, or 10 5 pascals.

Un « agent de revêtement » désigne un quelconque composé qui est capable de former un dépôt sur la surface d'une matière kératinique à laquelle il a été appliqué.A "coating agent" means any compound which is capable of forming a deposit on the surface of a keratin material to which it has been applied.

Un « agent inhibant une liaison hydrogène » désigne un quelconque composé qui est capable d'empêcher une interaction de liaison hydrogène entre le polyphénol X et le composé Y et/ou qui est capable de dissocier le complexe formé par ladite interaction en rompant la liaison hydrogène.A "hydrogen bond inhibiting agent" means any compound which is capable of preventing a hydrogen bond interaction between polyphenol X and compound Y and/or which is capable of dissociating the complex formed by said interaction by breaking the hydrogen bond .

Un « précipité » ou une « précipitation » désigne le résultat d'une interaction de liaison hydrogène entre le polyphénol X et le composé Y dans la composition.A “precipitate” or “precipitation” means the result of a hydrogen bonding interaction between polyphenol X and compound Y in the composition.

Un « agrégat » ou une « agrégation » désigne le résultat d'une décomposition de polyphénol X dans la composition en raison de réactions telles qu'une hydrolyse et/ou oxydation.An "aggregate" or "aggregation" refers to the result of decomposition of polyphenol X in the composition due to reactions such as hydrolysis and/or oxidation.

Les compositions et procédés de la présente invention peuvent comprendre, consister en, ou consister essentiellement en les éléments essentiels et limitations de l'invention décrits dans les présentes, ainsi que n'importe quels ingrédients, composants ou limitations additionnels ou optionnels décrits dans les présentes ou utiles par ailleurs. Par exemple, le système de solvant peut « consister essentiellement en » de l'eau et un monoalcool en C2-C5 et/ou le système de tensioactif peut « consister essentiellement en » un/des tensioactif(s) identifié(s) ou des types de tensioactifs examinés ci-après.The compositions and methods of the present invention may include, consist of, or consist essentially of the essential elements and limitations of the invention described herein, as well as any additional or optional ingredients, components or limitations described herein. or otherwise useful. For example, the solvent system may "consist essentially of" water and a C2-C5 monoalcohol and/or the surfactant system may "consist essentially of" identified surfactant(s) or types of surfactants discussed below.

Aux fins de la présente invention, la « propriété fondamentale et nouvelle » associée aux compositions, composants et procédés qui « consistent essentiellement en » des ingrédients ou actions identifiés est une stabilité du polyphénol telle que mise en évidence par une quantité réduite d'obscurcissement de couleur et d'agrégation telle que définie plus haut. Il est fait référence dans les présentes à des noms de marque de matériaux comprenant, mais sans s'y limiter, les polymères et composants optionnels. Les inventeurs ici n'ont pas l'intention de se limiter aux matériaux décrits et référencés par un certain nom de marque. Des matériaux équivalents (par exemple, ceux obtenus d'une source différente sous un nom ou numéro (de référence) catalogue différent) à ceux référencés par un nom de marque peuvent s'y substituer et être utilisés dans les procédés décrits et revendiqués dans les présentes..For purposes of the present invention, the "fundamental and novel property" associated with compositions, components and methods that "consist essentially of" the identified ingredients or actions is polyphenol stability as evidenced by a reduced amount of color and aggregation as defined above. Reference is made herein to brand names of materials including, but not limited to, polymers and optional components. The inventors herein do not intend to limit themselves to materials described and referenced by a certain brand name. Equivalent materials (for example, those obtained from a different source under a different name or catalog (reference) number) to those referenced by a brand name may be substituted and used in the processes described and claimed in the present..

Tous les pourcentages et rapports sont calculés en poids sauf mention contraire. Tous les pourcentages sont calculés sur la base du poids total d'une composition sauf mention contraire. Tous les niveaux de composant ou composition font référence au niveau actif de ce composant ou cette composition, et s'entendent hors impuretés, par exemple, hors solvants résiduels ou produits dérivés, qui peuvent être présents dans les sources disponibles dans le commerce.All percentages and ratios are calculated by weight unless otherwise noted. All percentages are calculated based on the total weight of a composition unless otherwise stated. All component or composition levels refer to the active level of that component or composition, and exclude impurities, for example, residual solvents or derivative products, which may be present in commercially available sources.

Tous les brevets ou demandes de brevet U.S. divulgués ici sont expressément incorporés à titre de référence dans leur intégralité.All U.S. patents or patent applications disclosed herein are expressly incorporated by reference in their entirety.

Polyphénol XPolyphenol

La présente invention concerne des compositions comprenant au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupes phénol différents.The present invention relates to compositions comprising at least one polyphenol X comprising at least two different phenol groups.

Les polyphénols X qui peuvent être utilisés selon la présente invention incluent dans leur structure au moins deux groupes phénol différents.The polyphenols X which can be used according to the present invention include in their structure at least two different phenol groups.

Le terme « polyphénol » désigne un quelconque composé contenant dans sa structure chimique au moins deux et de préférence au moins trois groupes phénol.The term “polyphenol” designates any compound containing in its chemical structure at least two and preferably at least three phenol groups.

Le terme « groupe phénol » désigne un quelconque groupe comprenant un cycle aromatique, de préférence un cycle benzénique, y compris au moins un groupe hydroxyle (OH).The term "phenol group" refers to any group comprising an aromatic ring, preferably a benzene ring, including at least one hydroxyl group (OH).

L'expression « groupes phénol différents » désigne des groupes phénol qui sont chimiquement différents.The term "different phenol groups" refers to phenol groups that are chemically different.

Les polyphénols X qui peuvent être utilisés selon l'invention peuvent être synthétiques ou naturels. Ils peuvent être sous forme isolée ou contenus dans un mélange, notamment contenus dans un extrait de plante. Les polyphénols sont des phénols comprenant au moins deux groupes phénol qui sont différemment substitués sur le cycle aromatique.The polyphenols X which can be used according to the invention can be synthetic or natural. They can be in isolated form or contained in a mixture, in particular contained in a plant extract. Polyphenols are phenols comprising at least two phenol groups that are differently substituted on the aromatic ring.

Les deux catégories de polyphénols sont les flavonoïdes et les non-flavonoïdes.The two categories of polyphenols are flavonoids and non-flavonoids.

Des exemples de flavonoïdes qui peuvent être mentionnés incluent les chalcones telles que phlorétine, phloridzine, aspalathine ou néohespéridine ; les flavanols tels que catéchine, fisétine, kaempférol, myricétine, quercétine, rutine, procyanidines, proanthocyanidines, pyroanthocyanidines, théaflavines ou théarubigines (ou théarubrines) ; les dihydroflavonols tels qu'astilbine, dihydroquercétine (taxifoline) ou silibinine ; les flavanones telles que hespéridine, néohespéridine, hespérétine, naringénine ou naringine ; les anthocyanines telles que cyanidine, delphinidine, malvidine, péonidine ou pétunidine ; les tannins de catéchine tels que l'acide tannique ; les isoflavonoïdes tels que daidzéine ou génistéine ; les néoflavanoïdes ; les lignanes telles que le pyrorésorcinol ; et des mélanges de ceux-ci.Examples of flavonoids that may be mentioned include chalcones such as phloretin, phloridzin, aspalathin or neohesperidin; flavanols such as catechin, fisetin, kaempferol, myricetin, quercetin, rutin, procyanidins, proanthocyanidins, pyroanthocyanidins, theaflavins or thearubigins (or thearubrins); dihydroflavonols such as astilbin, dihydroquercetin (taxifoline) or silibinin; flavanones such as hesperidin, neohesperidin, hesperetin, naringenin or naringin; anthocyanins such as cyanidin, delphinidin, malvidin, peonidin or petunidin; catechin tannins such as tannic acid; isoflavonoids such as daidzein or genistein; neoflavanoids; lignans such as pyroresorcinol; and mixtures thereof.

Parmi les polyphénols naturels qui peuvent être utilisés selon l'invention, il peut également être fait mention des lignines.Among the natural polyphenols which can be used according to the invention, mention may also be made of lignins.

Des exemples de non-flavonoïdes qui peuvent être mentionnés incluent les curcuminoïdes tels que le curcumin ou le tétrahydrocurcumin ; les stilbénoïdes tels que l'astringine, le resvératrol ou la rhaponticine ; les aurones telles que l'auréusidine ; et des mélanges de ceux-ci.Examples of non-flavonoids that may be mentioned include curcuminoids such as curcumin or tetrahydrocurcumin; stilbenoids such as astringin, resveratrol or rhaponticin; aurones such as aureusidine; and mixtures thereof.

En tant que polyphénols qui peuvent être utilisés selon l'invention, il peut être fait mention de l'acide chlorogénique, du verbascoside, des coumarines substituées par des phénols.As polyphenols which can be used according to the invention, mention may be made of chlorogenic acid, verbascoside, coumarins substituted by phenols.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le polyphénol X sera choisi à partir de tannins catéchiques tels que les gallotannins choisis parmi un acide tannique ; les ellagitannins tels que épigallocatéchine, épigallocatéchine gallate, castalagine, vescalagine, vescaline, castaline, casuarictine, castanopsinines, excoécarianines, grandinine, gradinine, roburines, ptérocarinine, acutissimine, tellimagrandines, sanguiine, potentilline, pédunculagine, géraniine, acide chébulagique, acide répandisinique, ascorgéraniine, stachyurine, casuarinine, casuariine, punicacortéine, coriariine, caméliatannin, isodeshydrodigalloyle, déhydrodigalloyle, hellinoyle, punicalagine et rhoiptéléanines.According to a particular embodiment of the invention, the polyphenol X will be chosen from catechic tannins such as gallotannins chosen from a tannic acid; ellagitannins such as epigallocatechin, epigallocatechin gallate, castalagin, vescalagin, vescaline, castaline, casuarictin, castanopsinins, excoecarianins, grandinin, gradinin, roburines, pterocarinin, acutissimin, tellimagrandins, sanguiin, potentillin, pedunculagin, geraniin, chebulagic acid, diffusisinic acid , ascorgeraniin , stachyurin, casuarinin, casuariin, punicacortein, coriariin, cameliatannin, isodeshydrodigalloyl, dehydrodigalloyl, hellinoyl, punicalagin and rhoipteleanins.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le polyphénol X est une épigallocatéchine, en particulier un extrait de thé vert ayant pour nom INCI Green Tea Extract (extrait de thé vert), comprenant notamment au moins 45 % d'épigallocatéchine par rapport au poids total dudit extrait, par exemple, le produit commercialisé sous le nom Dermofeel Phenon 90 M-C® par la société Evonik Nutrition & Care ou le produit commercialisé sous le nom Tea Polyphenols Green Tea Extract® par la société Tayo Green Power.According to a particular embodiment of the invention, polyphenol to the total weight of said extract, for example, the product marketed under the name Dermofeel Phenon 90 M-C® by the company Evonik Nutrition & Care or the product marketed under the name Tea Polyphenols Green Tea Extract® by the company Tayo Green Power.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le polyphénol X est une procyanidine ou un mélange de procyanidines, en particulier un extrait d'écorce de pin maritime ayant pour nom INCIPinus pinasterBark/Bud Extract, comprenant notamment au moins 65 % en poids de procyanidines par rapport au poids total dudit extrait, tel que le produit commercialisé sous le nom Pycnogenol® par la société Biolandes Arômes.According to a particular embodiment of the invention, polyphenol by weight of procyanidins relative to the total weight of said extract, such as the product marketed under the name Pycnogenol® by the company Biolandes Arômes.

L'acide tannique sera utilisé plus particulièrement en tant que polyphénol X.Tannic acid will be used more particularly as polyphenol X.

Selon un mode de réalisation particulier, le(s) composé(s) Y selon l'invention est/sont de préférence présent(s) en une teneur supérieure ou égale à 0,5 % en poids, de préférence supérieure ou égale à 0,8 % en poids, de préférence supérieure ou égale à 1 % en poids, plus particulièrement supérieure ou égale à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition le(s) contenant.According to a particular embodiment, the compound(s) Y according to the invention is/are preferably present in a content greater than or equal to 0.5% by weight, preferably greater than or equal to 0 .8% by weight, preferably greater than or equal to 1% by weight, more particularly greater than or equal to 2% by weight relative to the total weight of the composition containing it(s).

Selon un mode de réalisation particulier, le(s) polyphénol(s) X selon l'invention est/sont de préférence présent(s) en une teneur allant d'environ 0,5 à environ 30 % en poids, de préférence d'environ 0,75 à environ 25 % en poids, de préférence d'environ 1 à environ 25 % en poids, et de préférence, d'environ 2 à environ 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition le(s) contenant, y compris toutes les plages et sous-plages entre ces plages telles que, par exemple, de 3 à 8 % en poids, de 0,5 à 7,5 % en poids, de 2 à 5 % en poids, etc.According to a particular embodiment, the polyphenol(s) about 0.75 to about 25% by weight, preferably about 1 to about 25% by weight, and preferably about 2 to about 15% by weight, based on the total weight of the composition(s). ) containing, including all ranges and subranges between these ranges such as, for example, 3 to 8% by weight, 0.5 to 7.5% by weight, 2 to 5% by weight, etc. .

Composé non ionique YNonionic compound Y

La présente invention concerne des compositions comprenant au moins un composé non ionique Y (poly)glycérolé et/ou polyoxyalkyléné. De préférence, le composé non ionique Y a une masse moléculaire supérieure à 200 g/mol.The present invention relates to compositions comprising at least one nonionic compound Y (poly)glycerol and/or polyoxyalkylenated. Preferably, the nonionic compound Y has a molecular mass greater than 200 g/mol.

Aux fins de la présente invention, l'expression « composé polyoxyalkyléné » désigne une quelconque molécule comprenant dans sa structure chimique au moins une chaîne comprenant des unités d'oxyalkylène, en particulier des unités d'oxyéthylène - (OCH2CH2)net/ou des unités d'oxypropylène - (OCH2CH2CH2)p, où n et p sont supérieurs ou égaux à 2.For the purposes of the present invention, the expression "polyoxyalkylenated compound" designates any molecule comprising in its chemical structure at least one chain comprising oxyalkylene units, in particular oxyethylene units - (OCH 2 CH 2 ) n and /or oxypropylene units - (OCH 2 CH 2 CH 2 ) p , where n and p are greater than or equal to 2.

Aux fins de la présente invention, l'expression « composé polyglycérolé » désigne une quelconque molécule comprenant dans sa structure chimique un groupe glycérol ou une chaîne comprenant des unités de glycérol -(O-CH2-CHOH-CH2)m, où m est supérieur ou égal à 2 ; l’expression « composé glycérolé » désigne une quelconque molécule comprenant dans sa structure chimique un groupe glycérol ou une chaîne comprenant des unités de glycérol -(O-CH2-CHOH-CH2)m, où m est égal à 1 ; et l'expression « composé (poly)glycérolé désigne une quelconque molécule comprenant dans sa structure chimique un groupe glycérol ou une chaîne comprenant des unités de glycérol -(O-CH2-CHOH-CH2)m, où m est supérieur ou égal à 1.For the purposes of the present invention, the expression "polyglycerol compound" designates any molecule comprising in its chemical structure a glycerol group or a chain comprising glycerol units -(O-CH 2 -CHOH-CH 2 ) m , where m is greater than or equal to 2; the expression "glycerol compound" designates any molecule comprising in its chemical structure a glycerol group or a chain comprising glycerol units -(O-CH 2 -CHOH-CH 2 ) m , where m is equal to 1; and the expression “(poly)glycerol compound designates any molecule comprising in its chemical structure a glycerol group or a chain comprising glycerol units -(O-CH 2 -CHOH-CH 2 ) m , where m is greater than or equal to to 1.

Dans un mode de réalisation préféré, la masse molaire du composé Y est supérieure à 350 g/mol.In a preferred embodiment, the molar mass of compound Y is greater than 350 g/mol.

En tant qu'exemples de composés non ioniques Y monoglycérolés ou (poly)glycérolés ou polyoxyalkylénés, on peut citer les composés suivants :As examples of nonionic monoglycerolated or (poly)glycerolated or polyoxyalkylenated Y compounds, the following compounds may be cited:

(1) éthers d'alkyle glycérolés tels qu'éther de glycéryl lauryle,(1) glycerolated alkyl ethers such as glyceryl lauryl ether,

(2) tensioactifs non ioniques d'éther d'alkyle (poly)glycérolé, en particulier choisi parmi éther de polyglycéryl-2-oléyle et éther de polyglycéryl-4 oléyle,(2) nonionic alkyl (poly)glycerol ether surfactants, in particular chosen from polyglyceryl-2-oleyl ether and polyglyceryl-4-oleyl ether,

(3) Esters de glycérol ou de polyglycérol d'acides gras, qui sont optionnellement polyhydroxylés, choisis en particulier parmi polyricinoléate de polyglycéryle-3, diisostéarate de polyglycéryle-2, diisostéarate de polyglycéryle-4, caprate de polyglycéryle-4, stéarate de polyglycéryle-2, dicitrate/stéarate de polyglycéryle-3, dioléate de polyglycéryle-10, diisostéarate de polyglycéryle-3, triisostéarate de polyglycéryle-2, laurate de polyglycéryle-10, stéarate citrate de glycéryle et dipolyhydroxystéarate de polyglycéryle-2,(3) Glycerol or polyglycerol esters of fatty acids, which are optionally polyhydroxylated, chosen in particular from polyglyceryl-3 polyricinoleate, polyglyceryl-2 diisostearate, polyglyceryl-4 diisostearate, polyglyceryl-4 caprate, polyglyceryl stearate -2, polyglyceryl-3 dicitrate/stearate, polyglyceryl-10 dioleate, polyglyceryl-3 diisostearate, polyglyceryl-2 triisostearate, polyglyceryl-10 laurate, glyceryl stearate citrate and polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate,

(4) Cires polyoxyéthylénées ou (poly)glycérolées, notamment choisies parmi des cires d'ester polyoxyéthylénées telles que cire de jojoba polyoxyéthylénée, PEG-8 Beeswax, PEG-60 Lanolin, PEG-75 Lanolin, PPG-12-PEG-50 Lanolin etPolyglyceryl-3 Beeswax,(4) Polyoxyethylene or (poly)glycerolated waxes, in particular chosen from polyoxyethylene ester waxes such as polyoxyethylene jojoba wax, PEG-8 Beeswax, PEG-60 Lanolin, PEG-75 Lanolin, PPG-12-PEG-50 Lanolin andPolyglyceryl-3 Beeswax,

(5) polyéthylène glycols du type H(O-CH2-CH2)n-OH, choisis en particulier parmi PEG-6, PEG-8, PEG-14M, PEG-20, PEG-45M, PEG-90, PEG-90M, PEG-150, PEG-180 et PEG-220,(5) polyethylene glycols of the H(O-CH 2 -CH 2 ) n -OH type, chosen in particular from PEG-6, PEG-8, PEG-14M, PEG-20, PEG-45M, PEG-90, PEG -90M, PEG-150, PEG-180 and PEG-220,

(6) Poloxamères du type HO-(CH2-CH2-O)n-(CHCH3-CH2-O)O-(CH2-CH2-O)p-H,(6) Poloxamers of the HO-(CH 2 -CH 2 -O) n -(CHCH 3 -CH 2 -O)O-(CH 2 -CH 2 -O)pH type,

(7) polypropylène glycol alkyl éthers du type :
CnH2n+1-(O-C(CH3)H-CH2)o-(O-CH2-CH2)p-OH
choisis en particulier parmi PPG-26-Buteth-26, PPG-5-Ceteth-20 et PPG-6-Decyltetradeceth-30,(7) polypropylene glycol alkyl ethers of the type:
C n H 2n+1 -(OC(CH 3 )H-CH 2 ) o -(O-CH 2 -CH 2 ) p -OH
chosen in particular from PPG-26-Buteth-26, PPG-5-Ceteth-20 and PPG-6-Decyltetradeceth-30,

(8) composés du type :
H(O-C(CnH2n+1)-CH2)o-(CH2-CH2-O)p-(CH2-C(CqH2q+1)H-O)rH
en particulier, PEG-45/Dodecyl Glycol Copolymer.(8) compounds of the type:
H(OC(C n H 2n+1 )-CH 2 ) o -(CH 2 -CH 2 -O) p -(CH 2 -C(C q H 2q+1 )HO) r H
in particular, PEG-45/Dodecyl Glycol Copolymer.

(9) composés du type : CnH2n+1-(O-CH2-CH2)o-O-CH2-C(CpH2p+1)HOH
en particulier, Ceteareth-60 Myristyl Glycol,(9) compounds of the type: C n H 2n+1 -(O-CH 2 -CH 2 ) o -O-CH 2 -C(C p H 2p+1 )HOH
in particular, Ceteareth-60 Myristyl Glycol,

(10) glycérols polyoxyéthylénés, en particulier glycérol oxyéthyléné avec 26 OE (Glycereth-26),(10) polyoxyethylenated glycerols, in particular oxyethylenated glycerol with 26 EO (Glycereth-26),

(11) alkylpolyéthylène glycols du type CnH2n+1-(O-CH2-CH2)o-OH, choisis en particulier parmi Ceteth-2, Ceteth-10, Ceteth-20, Ceteth-25, Isoceteth-20, Laureth-2, Laureth-3, Laureth-4, Laureth-12, Laureth-23, Oleth-2, Oleth-5, Oleth-10, Oleth-20, Oleth-25, Deceth-3, Deceth-5, Beheneth-10, Steareth-2, Steareth-10, Steareth-20, Steareth-21, Steareth-100, Ceteareth-12, Ceteareth-15, Ceteareth-20, Ceteareth-25, Ceteareth-30, Ceteareth-33, Coceth-7 et Trideceth-12,(11) alkylpolyethylene glycols of the C n H 2n+1 -(O-CH 2 -CH 2 ) o -OH type, chosen in particular from Ceteth-2, Ceteth-10, Ceteth-20, Ceteth-25, Isoceteth-20 , Laureth-2, Laureth-3, Laureth-4, Laureth-12, Laureth-23, Oleth-2, Oleth-5, Oleth-10, Oleth-20, Oleth-25, Deceth-3, Deceth-5, Beheneth -10, Steareth-2, Steareth-10, Steareth-20, Steareth-21, Steareth-100, Ceteareth-12, Ceteareth-15, Ceteareth-20, Ceteareth-25, Ceteareth-30, Ceteareth-33, Coceth-7 and Trideceth-12,

(12) alkylamines polyoxyéthylénées du type CH3-(CH2)n-(CH=CH)o-(CH)p-N((CH2-CH2-O)H)q((CH2-CH2-O)rH), en particulier : PEG-2-Oleamine,(12) polyoxyethylenated alkylamines of the type CH 3 -(CH 2 ) n -(CH=CH) o -(CH) p -N((CH 2 -CH 2 -O)H) q ((CH 2 -CH 2 - O) r H), in particular: PEG-2-Oleamine,

(13) esters d'acide gras de polyéthylène glycol du type
CnH2n+1-(CH=CH2)o-CpH2p-CO-(O-CH2-CH2)n-OH ou
CnH2n+1-(CH=CH)o-CpH2p-CO-(O-CH2-CH2)q-O-CO-CrH2r+1ou
CnH2n+1-(CH=CH)o-CO-(O-CH2-CH2)q-O-CnH2n+1ou
CnH2n+1-O-CH(alkyl)-(CH2)p-(O-CH2-CH2)q-O-CO-CrH2r+1
choisis en particulier parmi PEG-6 Isostearate, PEG-6 Stearate, PEG-8 Stearate, PEG-8 Isostearate, PEG-20 Stearate, PEG-30 Stearate, PEG-32 Stearate, PEG-40 Stearate, PEG-75 Stearate, PEG-100 Stearate, PEG-8 Distearate, PEG-150 Distearate, Mereth-3 Myristate, PEG-4 Olivate, Propylene Glycol Ceteth-3 Acetate et PEG-30 Dipolyhydroxystearate,(13) polyethylene glycol fatty acid esters of the type
C n H 2n+1 -(CH=CH 2 ) o -C p H 2p -CO-(O-CH 2 -CH 2 ) n -OH or
C n H 2n+1 -(CH=CH) o -C p H 2p -CO-(O-CH 2 -CH 2 ) q -O-CO-C r H 2r+1 or
C n H 2n+1 -(CH=CH) o -CO-(O-CH 2 -CH 2 ) q -OC n H 2n+1 or
C n H 2n+1 -O-CH(alkyl)-(CH 2 ) p -(O-CH 2 -CH 2 ) q -O-CO-C r H 2r+1
chosen in particular from PEG-6 Isostearate, PEG-6 Stearate, PEG-8 Stearate, PEG-8 Isostearate, PEG-20 Stearate, PEG-30 Stearate, PEG-32 Stearate, PEG-40 Stearate, PEG-75 Stearate, PEG -100 Stearate, PEG-8 Distearate, PEG-150 Distearate, Mereth-3 Myristate, PEG-4 Olivate, Propylene Glycol Ceteth-3 Acetate and PEG-30 Dipolyhydroxystearate,

(14) alkylglycérides polyoxyéthylénés, choisis en particulier parmi PEG-6 Caprylic/Capric Glycerides, PEG-60 Almond Glycerides, PEG-10 Olive Glycerides et PEG-45 Palm Kernel Glycerides,(14) polyoxyethylenated alkylglycerides, chosen in particular from PEG-6 Caprylic/Capric Glycerides, PEG-60 Almond Glycerides, PEG-10 Olive Glycerides and PEG-45 Palm Kernel Glycerides,

(15) alkylglycose polyoxyéthylénés, choisis en particulier parmi Methyl-Gluceth-10 et Methyl-Gluceth-20,(15) polyoxyethylenated alkylglycose, chosen in particular from Methyl-Gluceth-10 and Methyl-Gluceth-20,

(16) esters de sucre polyoxyéthylénés tels que PEG-120 Methyl Glucose Dioleate ou PEG-20 Methyl Glucose Sesquistearate,(16) polyoxyethylenated sugar esters such as PEG-120 Methyl Glucose Dioleate or PEG-20 Methyl Glucose Sesquistearate,

(17) éthers d'alkyl glycol polyoxyalkylénés tels que PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether,(17) polyoxyalkylenated alkyl glycol ethers such as PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether,

(18) esters et éthers de pentaérythritol polyoxyéthylénés ou (poly)glycérolés, choisis en particulier parmi PEG-150 Pentaerythrityl Tetrastearate,(18) polyoxyethylenated or (poly)glycerolated pentaerythritol esters and ethers, chosen in particular from PEG-150 Pentaerythrityl Tetrastearate,

(19) polysorbates, choisis en particulier parmi Polysorbate-20, Polysorbate-21, Polysorbate-60, Polysorbate-61, Polysorbate-80 and Polysorbate-85,(19) polysorbates, chosen in particular from Polysorbate-20, Polysorbate-21, Polysorbate-60, Polysorbate-61, Polysorbate-80 and Polysorbate-85,

(20) polyamines polyoxyéthylénées, en particulier PEG-15 Cocopolyamine,(20) polyoxyethylenated polyamines, in particular PEG-15 Cocopolyamine,

(21) esters de dihydrocholestéryl polyoxyéthylénés de structure :
[Chem 1]

en particulier Dihydrocholeth-30,(21) polyoxyethylenated dihydrocholesteryl esters of structure:
[Chem 1]

in particular Dihydrocholeth-30,

(22) ingrédients polyoxyéthylénés choisis parmi le mélange de glycérides de palme polyoxyéthylénés (200 OE) et d'huile de noix de coco polyoxyéthylénée (7 OE), PEG-7 Glyceryl Cocoate, PEG-30 Glyceryl Cocoate, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, PEG-60 Hydrogenated Castor Oil, PEG-30 Glyceryl Stearate, PEG-200 Glyceryl Stearate, PEG-20 Glyceryl Triisostearate, PEG-55 Propylene Glycol Oleate, PEG-70 Mango Glycerides, Hydrogenated Palm/Palm Kernel Oil PEG-6 Esters, PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmitate et PEG-7 Glyceryl Cocoate,(22) polyoxyethylene ingredients chosen from the mixture of polyoxyethylenated palm glycerides (200 EO) and polyoxyethylene coconut oil (7 EO), PEG-7 Glyceryl Cocoate, PEG-30 Glyceryl Cocoate, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil , PEG-60 Hydrogenated Castor Oil, PEG-30 Glyceryl Stearate, PEG-200 Glyceryl Stearate, PEG-20 Glyceryl Triisostearate, PEG-55 Propylene Glycol Oleate, PEG-70 Mango Glycerides, Hydrogenated Palm/Palm Kernel Oil PEG-6 Esters, PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmitate and PEG-7 Glyceryl Cocoate,

(23) beurres polyoxyéthylénés, en particulier le beurre de karité polyoxyéthyléné,(23) polyoxyethylenated butters, in particular polyoxyethylenated shea butter,

(24) silicones polyoxyalkylénées et/ou (poly)glycérolées, choisies en particulier parmi PEG/PPG-17/18 Dimethicone, PEG/PPG-18/18 Dimethicone, Trideceth-9 PG-Amodimethicone et PEG/PPG-22/24 Dimethicone,(24) polyoxyalkylenated and/or (poly)glycerolated silicones, chosen in particular from PEG/PPG-17/18 Dimethicone, PEG/PPG-18/18 Dimethicone, Trideceth-9 PG-Amodimethicone and PEG/PPG-22/24 Dimethicone ,

(25) silanes polyoxyalkylénés et/ou (poly)glycérolés, choisies en particulier parmi Bis-PEG-18 Methyl Ether Dimethyl Silane et Bis-PEG-18 Methyl Ether Dimethyl Silane,(25) polyoxyalkylenated and/or (poly)glycerolated silanes, chosen in particular from Bis-PEG-18 Methyl Ether Dimethyl Silane and Bis-PEG-18 Methyl Ether Dimethyl Silane,

(26) copolymères d'acrylate polyoxyéthylénés ou (poly)glycérolés, en particulier le copolymère ayant pour nom INCI : Acrylate/Palmeth-25 Acrylate Copolymer,(26) polyoxyethylenated or (poly)glycerolated acrylate copolymers, in particular the copolymer having the INCI name: Acrylate/Palmeth-25 Acrylate Copolymer,

(27) alcanediols polyoxyalkylénés tels que PEG-8 Caprylyl Glycol,(27) polyoxyalkylenated alkanediols such as PEG-8 Caprylyl Glycol,

(28) amides et stérols de colza polyoxyéthylénés, choisis en particulier parmi PEG-4 Rapeseed Amide et PEG-5 Rapeseed Sterol,(28) polyoxyethylenated rapeseed amides and sterols, chosen in particular from PEG-4 Rapeseed Amide and PEG-5 Rapeseed Sterol,

(29) lanolines polyoxyéthylénées telles que Laneth-15,(29) polyoxyethylenated lanolins such as Laneth-15,

(30) esters d'acide gras de sorbitol polyoxyéthylénés tels que PEG-40 Sorbitan Peroleate,(30) polyoxyethylenated sorbitol fatty acid esters such as PEG-40 Sorbitan Peroleate,

(31) esters glycérolés polyoxyéthylénés tels que Glycereth-25 PCA Isostearate,(31) polyoxyethylenated glycerol esters such as Glycereth-25 PCA Isostearate,

(32) copolymères d'acrylate polyoxyéthylénés ou (poly)glycérolés, en particulier le copolymère ayant pour nom INCI : Acrylate/Palmeth-25 Acrylate Copolymer, et(32) polyoxyethylenated or (poly)glycerolated acrylate copolymers, in particular the copolymer having the INCI name: Acrylate/Palmeth-25 Acrylate Copolymer, and

(33) les mélanges de ceux-ci.(33) mixtures thereof.

Selon un mode de réalisation particulier, le(s) composé(s) Y selon l'invention est/sont de préférence présent(s) en une teneur supérieure ou égale à 0,5 % en poids, de préférence supérieure ou égale à 0,8 % en poids, de préférence supérieure ou égale à 1 % en poids, plus particulièrement supérieure ou égale à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition le(s) contenant.According to a particular embodiment, the compound(s) Y according to the invention is/are preferably present in a content greater than or equal to 0.5% by weight, preferably greater than or equal to 0 .8% by weight, preferably greater than or equal to 1% by weight, more particularly greater than or equal to 2% by weight relative to the total weight of the composition containing it(s).

Selon un mode de réalisation particulier, le(s) composé(s) Y selon l'invention est/sont de préférence présent(s) en une teneur d'environ 0,5 à environ 30 % en poids, de préférence d'environ 0,75 à environ 25 % en poids, de préférence d'environ 1 à environ 25 % en poids, et de préférence d'environ 2 à environ 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition le(s) contenant, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires telles que, par exemple, de 3 à 8 % en poids, de 0,5 % à 7,5 % en poids, de 2 à 5 % en poids, etc.According to a particular embodiment, the compound(s) Y according to the invention is/are preferably present in a content of approximately 0.5 to approximately 30% by weight, preferably approximately 0.75 to approximately 25% by weight, preferably approximately 1 to approximately 25% by weight, and preferably approximately 2 to approximately 15% by weight, relative to the total weight of the composition containing it(s). , including all intermediate ranges and subranges such as, for example, 3 to 8 wt.%, 0.5 to 7.5 wt.%, 2 to 5 wt.%, etc.

Selon un mode de réalisation préférentiel de l'invention, le rapport molaire des groupes hydroxyle (OH) réactifs du/des polyphénol(s) X sur les groupes hydroxyle du/des composé(s) Y qui sont réactifs avec ceux du/des polyphénol(s) X va de préférence de 1/3 à 20 (20/1), de préférence de 1/2 à 15 (15/1) et de préférence de 3/4 à 4 (4/1).According to a preferred embodiment of the invention, the molar ratio of the reactive hydroxyl groups (OH) of the polyphenol(s) (s)

Système de solvantSolvent system

La présente invention propose des compositions comprenant un système de solvant comprenant (i) de l'eau dans une quantité d'au moins environ 10 % en poids par rapport au poids total de la composition ; et (ii) au moins un monoalcool en C2-C5 dans une quantité efficace pour inhiber la formation d'un précipité du composé X et du composé Y dans la composition avant application.The present invention provides compositions comprising a solvent system comprising (i) water in an amount of at least about 10% by weight based on the total weight of the composition; and (ii) at least one C2-C5 monoalcohol in an amount effective to inhibit the formation of a precipitate of compound X and compound Y in the composition before application.

Les monoalcools en C2-C5 appropriés incluent l'éthanol, le propanol, le butanol, le pentanol, l'isopropanol, l'isobutanol et l'isopentanol. L'éthanol est particulièrement préféré.Suitable C2-C5 monoalcohols include ethanol, propanol, butanol, pentanol, isopropanol, isobutanol and isopentanol. Ethanol is particularly preferred.

De préférence, le(s) monoalcool(s) en C2-C5 est/sont présent(s) dans les compositions de la présente invention dans une quantité efficace pour inhiber la formation d'un précipité du composé X et du composé Y dans la composition avant application. De préférence, le(s) monoalcool(s) en C2-C5 est/sont présent(s) dans les compositions de la présente invention dans des quantités allant d'environ 5 % à environ 75 %, de préférence d'environ 10 % à environ 65 %, de préférence d'environ 20 % à environ 55 %, et de préférence d'environ 25 % à environ 50 %, en poids, sur la base du poids total de la composition, y compris toutes les plages et sous-plages entre elles telles que, par exemple, d'environ 25 à environ 65 %.Preferably, the C2-C5 monoalcohol(s) is/are present in the compositions of the present invention in an amount effective to inhibit the formation of a precipitate of compound composition before application. Preferably, the C2-C5 monoalcohol(s) is/are present in the compositions of the present invention in amounts ranging from about 5% to about 75%, preferably about 10%. to about 65%, preferably about 20% to about 55%, and preferably about 25% to about 50%, by weight, based on the total weight of the composition, including all ranges and sub -ranges between them such as, for example, from about 25 to about 65%.

Selon les modes de réalisation préférés, les compositions de la présente invention comprennent en outre de l'eau. De préférence, les compositions comprennent au moins environ 10 % d'eau en poids, de préférence dans des quantités d'environ 10 % à environ 75 %, de préférence d'environ 15 % à environ 65 %, de préférence d'environ 20 % à environ 55 %, et de préférence d'environ 25 % à environ 50 %, en poids, sur la base du poids total de la composition, y compris toutes les plages et sous-plages entre elles, telles que, par exemple, d'environ 35 % à environ 55 %.According to preferred embodiments, the compositions of the present invention further comprise water. Preferably, the compositions comprise at least about 10% water by weight, preferably in amounts of about 10% to about 75%, preferably about 15% to about 65%, preferably about 20%. % to about 55%, and preferably from about 25% to about 50%, by weight, based on the total weight of the composition, including all ranges and subranges therebetween, such as, for example, from about 35% to about 55%.

De préférence, le composant solvant des compositions de la présente invention consiste essentiellement en, ou consiste en, de l'eau et des monoalcools en C2-C5. De préférence, le composant solvant de la composition est « exempt de », « dépourvu de » ou« sensiblement exempt de » solvants autres que de l'eau et des monoalcools en C2-C5.Preferably, the solvent component of the compositions of the present invention consists essentially of, or consists of, water and C2-C5 monoalcohols. Preferably, the solvent component of the composition is "free from", "devoid of", or "substantially free from" solvents other than water and C2-C5 monoalcohols.

Selon des modes de réalisation préférés, les compositions de la présente invention sont dépourvues, exemptes ou sensiblement exemptes d'huiles.According to preferred embodiments, the compositions of the present invention are free, free or substantially free of oils.

Selon des modes de réalisation préférés, les compositions de la présente invention sont dépourvues, exemptes ou sensiblement exemptes de cires.According to preferred embodiments, the compositions of the present invention are free, free or substantially free of waxes.

Agent chélateurChelating agent

Des modes de réalisation préférés de la présente invention proposent des compositions comprenant en outre au moins un agent chélateur. Ces agents chélateurs sont connus dans l'art et décrits, par exemple, dans l'encyclopédie « Chelating agents » Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Vol. 5 pp. 708-739, publiée en 2003 et les éditions suivantes.Preferred embodiments of the present invention provide compositions further comprising at least one chelating agent. These chelating agents are known in the art and described, for example, in the encyclopedia “Chelating agents” Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Vol. 5 pp. 708-739, published in 2003 and subsequent editions.

Les agents chélateurs appropriés incluent, mais sans s'y limiter, les polyphosphates, les acides aminocarboxyliques, les 1,3-dicétones, les acides hydroxycarboxyliques, les polyamines, les amino-alcools, les bases aromatiques hétérocycliques, les aminophénols, les bases de Schiff, les tétrapyrroles, les composés de soufre, les composés macrocycliques synthétiques et les polymères et les acides phosphoniques. De préférence, les agents chélateurs sont choisis parmi les acides aminocarboxyliques.Suitable chelating agents include, but are not limited to, polyphosphates, aminocarboxylic acids, 1,3-diketones, hydroxycarboxylic acids, polyamines, amino alcohols, heterocyclic aromatic bases, aminophenols, Schiff, tetrapyrroles, sulfur compounds, synthetic macrocyclic compounds and polymers and phosphonic acids. Preferably, the chelating agents are chosen from aminocarboxylic acids.

Des exemples spécifiques d'agents chélateurs appropriés incluent, sans s'y limiter, l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA), l'étidronate tétrasodique, le pyrophosphate tétrasodique, l'éthylènediamine tétraméthylène phosphonate pentasodique, le staminate de sodium, le glutamate diacétate tétrasodique, l'acide tétraacétique, le DPTA (acide 1,3-diaminopropanetétraacétique), et des mélanges de ceux-ci.Specific examples of suitable chelating agents include, but are not limited to, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), tetrasodium etidronate, tetrasodium pyrophosphate, pentasodium ethylenediaminetetramethylene phosphonate, sodium staminate, tetrasodium glutamate diacetate, tetraacetic acid, DPTA (1,3-diaminopropanetetraacetic acid), and mixtures thereof.

Selon des modes de réalisation préférés, les compositions de l'invention comprennent un/des agent(s) chélateur(s) dans une quantité allant d'environ 0,0001 à environ 5 %, de préférence d'environ 0,0002 à environ 3 %, de préférence d'environ 0,002 à environ 1 %, et de préférence d'environ 0,005 à 1 %, en poids sur la base du poids total de la composition, y compris toutes les plages et sous-plages entre elles telles que, par exemple, de 0,002 à 0,007 %, de 0,001 à 4 %, de 0,00025 à 1,25 %, etc..According to preferred embodiments, the compositions of the invention comprise chelating agent(s) in an amount ranging from approximately 0.0001 to approximately 5%, preferably from approximately 0.0002 to approximately 3%, preferably about 0.002 to about 1%, and preferably about 0.005 to 1%, by weight based on the total weight of the composition, including all ranges and subranges therebetween such as , for example, 0.002 to 0.007%, 0.001 to 4%, 0.00025 to 1.25%, etc.

Composé d'acide ascorbiqueAscorbic acid compound

La présente invention propose des compositions comprenant en outre au moins un composé acide ascorbique. Le composé d'acide ascorbique peut être de la vitamine c (acide ascorbique) ou des versions substitués de la vitamine c. Le(s) composé(s) d'acide ascorbique peuvent servir d'antioxydants dans les compositions de l'invention et sont ainsi de préférence ajoutés dans des quantités efficaces d'antioxydant.The present invention provides compositions further comprising at least one ascorbic acid compound. The ascorbic acid compound may be vitamin c (ascorbic acid) or substituted versions of vitamin c. The ascorbic acid compound(s) may serve as antioxidants in the compositions of the invention and are thus preferably added in antioxidant effective amounts.

Les composés d'acide ascorbique appropriés incluent les esters d'acide ascorbique (Vitamine C) qui incluent, mais sans s'y limiter, l'ester/les esters hydrosolubles ou liposolubles d'acide ascorbique, tels que par exemple, tétrahexyldécyl ascorbate, ascorbyl palmitate, magnésium ascorbyl phosphate, ascorbyl glucoside , glucosamine ascorbate, ascorbyl acétate et des mélanges de ceux-ci..Suitable ascorbic acid compounds include ascorbic acid esters (Vitamin C) which include, but are not limited to, water soluble or fat soluble ester(s) of ascorbic acid, such as for example, tetrahexyldecyl ascorbate, ascorbyl palmitate, magnesium ascorbyl phosphate, ascorbyl glucoside , glucosamine ascorbate, ascorbyl acetate and mixtures thereof.

Selon des modes de réalisation préférés, les compositions de l'invention comprennent un/des composé(s) d'acide ascorbique dans une quantité allant d'environ 0,01 à environ 5 %, de préférence d'environ 0,05 à environ 3 %, de préférence d'environ 0,1 à environ 1 %, et de préférence d'environ 0,25 à 0,75 %, en poids, sur la base du poids total de la composition, y compris toutes les plages et sous-plages entre elles telles que, par exemple, de 0,1 à 3 %, de 0,2 à 1 %, de 0,075 à 0,75 %, etc.According to preferred embodiments, the compositions of the invention comprise ascorbic acid compound(s) in an amount ranging from about 0.01 to about 5%, preferably from about 0.05 to about 3%, preferably about 0.1 to about 1%, and preferably about 0.25 to 0.75%, by weight, based on the total weight of the composition, including all ranges and sub-ranges between them such as, for example, from 0.1 to 3%, from 0.2 to 1%, from 0.075 to 0.75%, etc.

De préférence, le composant antioxydant des compositions de la présente invention consiste essentiellement en, ou consiste en, un(des) composé(s) d'acide ascorbique.Preferably, the antioxidant component of the compositions of the present invention consists essentially of, or consists of, ascorbic acid compound(s).

De préférence, le composant antioxydant de la composition est « exempt », « dépourvu » ou « sensiblement exempt » d'antioxydants autres qu'un(des) composé(s) d'acide ascorbique, en particulier d'antioxydants de sulfites et/ou de bisulfite.Preferably, the antioxidant component of the composition is "free", "devoid" or "substantially free" of antioxidants other than ascorbic acid compound(s), particularly sulfite antioxidants and/or or bisulfite.

Agent gélifiantGelling agent

Des modes de réalisation préférés de la présente invention proposent des compositions comprenant en outre optionnellement au moins un agent gélifiant. Les agents gélifiants appropriés incluent n'importe quel agent gélifiant capable de procurer un épaississement à un système de solvant à teneur élevée en alcool tel que par exemple, les (co)polymères d'acide acrylique, tels que les homo- ou co-polymères à poids moléculaire élevé comprenant de l'acide acrylique, optionnellement réticulés avec un polyéther de polyalcényle, y compris certains polymères identifiés comme « carbomère » ainsi que les polymères amphiphiles. De préférence, l'agent gélifiant est un polymère amphiphile.Preferred embodiments of the present invention provide compositions additionally optionally comprising at least one gelling agent. Suitable gelling agents include any gelling agent capable of providing thickening to a high alcohol solvent system such as, for example, acrylic acid (co)polymers, such as homo- or co-polymers. high molecular weight comprising acrylic acid, optionally crosslinked with a polyalkenyl polyether, including certain polymers identified as "carbomer" as well as amphiphilic polymers. Preferably, the gelling agent is an amphiphilic polymer.

Les agents gélifiants, de préférence les polymères amphiphiles, peuvent comprendre au moins un monomère éthyléniquement insaturé, contenant de préférence un groupe sulfonique, sous forme libre ou sous forme partiellement ou totalement neutralisée.The gelling agents, preferably amphiphilic polymers, may comprise at least one ethylenically unsaturated monomer, preferably containing a sulfonic group, in free form or in partially or totally neutralized form.

Les polymères amphiphile peuvent comprendre au moins une partie hydrophobe. La partie hydrophobe présente dans ces « polymères » contient de préférence de 6 à 50 atomes de carbone, de préférence de 6 à 22 atomes de carbone, de préférence de 6 à 18 atomes de carbone et de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, y compris toutes les plages et sous-plages entre elles.The amphiphilic polymers may comprise at least one hydrophobic part. The hydrophobic part present in these “polymers” preferably contains from 6 to 50 carbon atoms, preferably from 6 to 22 carbon atoms, preferably from 6 to 18 carbon atoms and preferably from 12 to 18 carbon atoms, including all ranges and subranges between them.

Les polymères amphiphiles peuvent avoir une masse molaire allant de 50 000 g/mole à 10 000 000 g/mole, de préférence de 80 000 g/mole à 8 000 000 g/mole, et de préférence de 100 000 g/mole à 7 000 000 g/mole.The amphiphilic polymers can have a molar mass ranging from 50,000 g/mole to 10,000,000 g/mole, preferably from 80,000 g/mole to 8,000,000 g/mole, and preferably from 100,000 g/mole to 7 000,000 g/mole.

Les polymères amphiphiles peuvent être basés sur au moins un monomère hydrophile A éthyléniquement insaturé et sur au moins un monomère hydrophobe B. De préférence, le monomère A comprend une fonction acide fort, en particulier une fonction acide sulfonique ou acide phosphonique. Le monomère hydrophobe B comprend au moins un radical hydrophobe, choisi parmi : des radicaux alkyle linéaires en C6-C18saturés ou insaturés (par exemple, n-hexyle, n-octyle, n-décyle, n-hexadécyle, n-dodécyle ou oléyle) ; des radicaux alkyle ramifiés (par exemple, isostéarique) ou des radicaux alkyle cycliques (par exemple, cyclododécane ou adamantane) ; des radicaux fluoro ou alkylfluoro en C6-C18(par exemple, le groupe de formule —(CH2)2—(CF2)9—CF3) ; un radical ou des radicaux cholestéryle dérivé(s) du cholestérol (par exemple, hexanoate de cholestéryle) ; des groupes polycycliques aromatiques, par exemple, naphthalène ou pyrène ; et des radicaux de silicone ou alkylsilicone ou alkylfluorosilicone. Parmi ces radicaux, les radicaux alkyle linéaires et ramifiés sont préférés.The amphiphilic polymers can be based on at least one hydrophilic ethylenically unsaturated monomer A and on at least one hydrophobic monomer B. Preferably, the monomer A comprises a strong acid function, in particular a sulfonic acid or phosphonic acid function. The hydrophobic monomer B comprises at least one hydrophobic radical, chosen from: saturated or unsaturated linear C 6 -C 18 alkyl radicals (for example, n-hexyl, n-octyl, n-decyl, n-hexadecyl, n-dodecyl or oleyl); branched alkyl radicals (e.g. isostearic) or cyclic alkyl radicals (e.g. cyclododecane or adamantane); fluoro or C 6 -C 18 alkylfluoro radicals (for example, the group of formula —(CH 2 ) 2 —(CF 2 ) 9 —CF 3 ); a cholesteryl radical or radicals derived from cholesterol (for example, cholesteryl hexanoate); aromatic polycyclic groups, for example, naphthalene or pyrene; and silicone or alkylsilicone or alkylfluorosilicone radicals. Among these radicals, linear and branched alkyl radicals are preferred.

Les polymères amphiphiles peuvent être hydrosolubles ou hydrodispersables sous forme neutralisée.Amphiphilic polymers can be water-soluble or water-dispersible in neutralized form.

Les polymères amphiphiles peuvent être réticulés. Les agents de réticulation peuvent être choisis par exemple parmi les composés polyoléfiniquement insaturés communément utilisés pour la réticulation des polymères obtenus par polymérisation radicalaire. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, l'agent de réticulation est choisi parmi le méthylènebisacrylamide, le méthacrylate d'allyle ou le triacrylate de triméthylolpropane (TMPTA). Le degré de réticulation va de préférence de 0,01 % en moles à 10 % en moles, et de préférence de 0,2 % en moles à 2 % en moles, par rapport au polymère, y compris toutes les plages et sous-plages entre elles.Amphiphilic polymers can be crosslinked. The crosslinking agents can be chosen for example from polyolefinically unsaturated compounds commonly used for the crosslinking of polymers obtained by radical polymerization. According to a preferred embodiment of the invention, the crosslinking agent is chosen from methylenebisacrylamide, allyl methacrylate or trimethylolpropane triacrylate (TMPTA). The degree of crosslinking is preferably from 0.01 mole percent to 10 mole percent, and preferably from 0.2 mole percent to 2 mole percent, based on the polymer, including all ranges and subranges. between them.

Les polymères amphiphiles peuvent être des homopolymères ou copolymères.Amphiphilic polymers can be homopolymers or copolymers.

Les polymères amphiphiles peuvent être partiellement ou totalement neutralisés avec une base minérale (par exemple, hydroxyde de sodium, hydroxyde de potassium ou ammoniaque liquide) ou une base organique telle que monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine, aminométhylpropanediol, N-méthylglucamine ou des acides aminés basiques, par exemple arginine et lysine, et des mélanges de ceux-ci.Amphiphilic polymers can be partially or completely neutralized with an inorganic base (e.g., sodium hydroxide, potassium hydroxide, or liquid ammonia) or an organic base such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, aminomethylpropanediol, N-methylglucamine, or basic amino acids. , for example arginine and lysine, and mixtures thereof.

Les polymères amphiphiles peuvent être des homopolymères hydrosolubles ou hydrodispersables tels que, par exemple, des polymères optionnellement réticulés de sodium acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique tels que celui utilisé dans le produit du commerce SIMULGEL 800 (nom CTFA : Sodium Polyacryloyldimethyl Taurate), des polymères réticulés d'ammonium acide 2-acrylamido-2-méthyl propane sulfonique (nom INCI : AMMONIUM POLYACRYLDIMEHYLTAURAMIDE) tels que le produit commercialisé sous l'appellation commerciale HOSTACERIN AMPS@ par Clariant.The amphiphilic polymers can be water-soluble or water-dispersible homopolymers such as, for example, optionally crosslinked polymers of sodium 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid such as that used in the commercial product SIMULGEL 800 (CTFA name: Sodium Polyacryloyldimethyl Taurate) , crosslinked polymers of ammonium 2-acrylamido-2-methyl propane sulfonic acid (INCI name: AMMONIUM POLYACRYLDIMEHYLTAURAMIDE) such as the product marketed under the trade name HOSTACERIN AMPS@ by Clariant.

Les polymères amphiphiles peuvent être choisis parmi des polymères amphiphiles réticulés ou non réticulés d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulphonique (AMPS) et d'au moins un monomère éthyléniquement insaturé comprenant au moins une portion hydrophobe contenant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 6 à 22 atomes de carbone, de préférence de 6 à 18 atomes de carbone et de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, y compris toutes les plages et sous-plages entre elles.The amphiphilic polymers may be chosen from crosslinked or non-crosslinked amphiphilic polymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid (AMPS) and at least one ethylenically unsaturated monomer comprising at least one hydrophobic portion containing 6 to 30 carbon atoms. , preferably 6 to 22 carbon atoms, preferably 6 to 18 carbon atoms and preferably 12 to 18 carbon atoms, including all ranges and subranges therebetween.

Des exemples appropriés de polymères amphiphiles incluent, mais sans s'y limiter, les copolymères d'acide sulfonique hydrophobiquement modifiés tels que Ammonium Acryloyldiméthyltaurate/VP Copolymer (Aristoflex AVC de Clariant), Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Beheneth-25 Methacrylate Crosspolymer (Aristoflex HMB de Clariant) (méthacrylate d'AMPS/béhényle éthoxylé réticulé), Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Steareth-25 Méthacrylate Crosspolymer (Aristoflex HMS) (copolymère éthoxylé d'AMPS/stéaryl méthacrylate réticulé avec du triméthylol triacrylate), Aristoflex SNC (AMPS/C16-C18 éthoxylé réticulé), Aristoflex LNC (AMPS/C12-C14 non réticulé), et des mélanges de ceux-ci.Suitable examples of amphiphilic polymers include, but are not limited to, hydrophobically modified sulfonic acid copolymers such as Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer (Aristoflex AVC from Clariant), Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Beheneth-25 Methacrylate Crosspolymer (Aristoflex HMB from Clariant ) (crosslinked AMPS/behenyl ethoxylated methacrylate), Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Steareth-25 Methacrylate Crosspolymer (Aristoflex HMS) (crosslinked ethoxylated AMPS/stearyl methacrylate copolymer with trimethylol triacrylate), Aristoflex SNC (crosslinked ethoxylated AMPS/stearyl methacrylate) ), Aristoflex LNC (AMPS/C12-C14 non-crosslinked), and mixtures thereof.

De préférence, le cas échéant, l'agent/les agents gélifiant(s) est/sont présent(s) dans les compositions de la présente invention dans des quantités allant d'environ 0,05 à environ 5 % en poids, de préférence de 0,1 à 2,5 % en poids, préférablement de 0,3 à 2 % et de préférence de 0,5 à 1 % en poids, tous les poids étant basés sur le poids de la composition dans son ensemble, y compris toutes les plages et sous-plages entre elles telles que, par exemple, 0,1 à 1,5 %, 0,25 à 1,25 %, 0,4 à 0,75 %, etc.Preferably, where appropriate, the gelling agent(s) is/are present in the compositions of the present invention in amounts ranging from about 0.05 to about 5% by weight, preferably from 0.1 to 2.5% by weight, preferably from 0.3 to 2% and preferably from 0.5 to 1% by weight, all weights being based on the weight of the composition as a whole, including all ranges and subranges between them such as, for example, 0.1 to 1.5%, 0.25 to 1.25%, 0.4 to 0.75%, etc.

Phase huileuseOily phase

Selon des modes de réalisation de la présente invention, les compositions de la présente invention peuvent en outre comprendre optionnellement au moins une huile. Une « huile » signifie n'importe quel milieu non aqueux qui est liquide à température ambiante (25 C) et à la pression atmosphérique (760 mm Hg). Les huiles appropriées peuvent être volatiles ou non volatiles.According to embodiments of the present invention, the compositions of the present invention may further optionally comprise at least one oil. “Oil” means any non-aqueous medium that is liquid at room temperature (25C) and atmospheric pressure (760 mm Hg). Suitable oils may be volatile or non-volatile.

Les huiles appropriées incluent des huiles de silicone volatiles. Des exemples de ces huiles de silicone volatiles incluent les huiles de silicone linéaires ou cycliques ayant une viscosité à température ambiante inférieure ou égale à 6 cSt et ayant de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones étant optionnellement substituées par des groupes alkyle ou alcoxy de 1 à 10 atomes de carbone. Les huiles spécifiques qui peuvent être utilisées dans l'invention incluent octaméthyltétrasiloxane, décaméthylcyclopentasiloxane, dodécaméthylcyclohexasiloxane, heptaméthyloctyltrisiloxane, hexaméthyldisiloxane, décaméthyltétrasiloxane, dodécaméthylpentasiloxane et leurs mélanges. D'autres huiles volatiles qui peuvent être utilisées incluent KF 96A ayant une viscosité de 6 cSt, un produit commercial de Shin Etsu ayant un point éclair de 94 °C. De préférence, les huiles de silicone volatiles ont un point éclair d'au moins 40 °C.Suitable oils include volatile silicone oils. Examples of these volatile silicone oils include linear or cyclic silicone oils having a viscosity at room temperature less than or equal to 6 cSt and having from 2 to 7 silicon atoms, these silicones being optionally substituted with alkyl or alkoxy groups of 1 to 10 carbon atoms. Specific oils which may be used in the invention include octamethyltetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethyldisiloxane, decamethyltetrasiloxane, dodecamethylpentasiloxane and mixtures thereof. Other volatile oils that can be used include KF 96A having a viscosity of 6 cSt, a commercial product from Shin Etsu having a flash point of 94°C. Preferably, volatile silicone oils have a flash point of at least 40°C.

Les huiles appropriées incluent les huiles volatiles non silicones et peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées volatiles, les esters volatils et les éthers volatils. Des exemples de ces huiles non silicone volatiles incluent, mais sans s'y limiter, les huiles hydrocarbonées volatiles ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges et en particulier, les alcanes ramifiés en C8à C16tels que les isoalcanes en C8à C16(également connus sous le nom d'isoparaffines), l'isododécane, l'isodécane, et par exemple, les huiles commercialisées sous les dénominations commerciales Isopar ou Permethyl. De préférence, les huiles non silicone volatiles ont un point éclair d'au moins 40 °C.Suitable oils include non-silicone volatile oils and may be selected from volatile hydrocarbon oils, volatile esters and volatile ethers. Examples of such volatile non-silicone oils include, but are not limited to, volatile hydrocarbon oils having 8 to 16 carbon atoms and mixtures thereof and in particular, branched C 8 to C 16 alkanes such as isoalkanes in C 8 to C 16 (also known as isoparaffins), isododecane, isodecane, and for example, oils marketed under the trade names Isopar or Permethyl. Preferably, volatile non-silicone oils have a flash point of at least 40°C.

Les huiles appropriées incluent les huiles ou esters synthétiques de formule R5COOR6dans laquelle R5représente un résidu d'acide gras supérieur linéaire ou ramifié contenant de 1 à 40 atomes de carbone, y compris de 7 à 19 atomes de carbone, et R6représente une chaîne à base d'hydrocarbure ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone, y compris de 3 à 20 atomes de carbone, avec R6+ R7 10, tels que, par exemple, huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), isononanoate d'isononyle, benzoate d'alkyle en C12à C15, myristate d'isopropyle, palmitate de 2-éthylhexyle et octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools ; les esters hydroxylés, par exemple lactate d'isostéaryle ou malate de diisostéaryle ; les esters de pentaérythritol ; et les éthers synthétiques contenant de 10 à 40 atomes de carbone.Suitable oils include synthetic oils or esters of formula R 5 COOR 6 in which R 5 represents a linear or branched higher fatty acid residue containing from 1 to 40 carbon atoms, including from 7 to 19 carbon atoms, and R 6 represents a branched hydrocarbon-based chain containing 1 to 40 carbon atoms, including 3 to 20 carbon atoms, with R 6 + R 7  10, such as, for example, Purcellin oil (octanoate cetostearyl), isononyl isononanoate, C 12 to C 15 alkyl benzoate, isopropyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate and octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols; hydroxylated esters, for example isostearyl lactate or diisostearyl malate; pentaerythritol esters; and synthetic ethers containing 10 to 40 carbon atoms.

Le cas échéant, l'huile/les huiles est/sont présente(s) dans les compositions de la présente invention dans une quantité allant d'environ 0,1 % à environ 20 % en poids, plus préférablement d'environ 0,4 % à environ 15 % en poids, et de préférence d'environ 0,5 % à environ 10 % en poids, sur la base du poids total de la composition, y compris toutes les plages et les sous-plages au sein de ces plages.If applicable, the oil(s) is/are present in the compositions of the present invention in an amount ranging from about 0.1% to about 20% by weight, more preferably about 0.4 % to about 15% by weight, and preferably from about 0.5% to about 10% by weight, based on the total weight of the composition, including all ranges and subranges within these ranges .

Selon des modes de réalisation préférés, toutefois, les compositions de la présente invention sont sensiblement exemptes, dépourvues ou exemptes d'huiles.According to preferred embodiments, however, the compositions of the present invention are substantially free, devoid or free of oils.

Selon des modes de réalisation préférés, toutefois, les compositions de la présente invention sont sensiblement exemptes, dépourvues ou exemptes d'huiles volatiles telles que, par exemple, l'isododécane.According to preferred embodiments, however, the compositions of the present invention are substantially free, devoid or free of volatile oils such as, for example, isododecane.

Selon des modes de réalisation préférés, les compositions de la présente invention sont sensiblement exemptes, dépourvues ou exemptes d'huiles de silicone telles que par exemple, la diméthicone.According to preferred embodiments, the compositions of the present invention are substantially free, devoid or free of silicone oils such as, for example, dimethicone.

Agents colorantsColoring agents

Des modes de réalisation préférés de la présente invention proposent des compositions comprenant en outre optionnellement au moins un agent colorant.Preferred embodiments of the present invention provide compositions additionally optionally comprising at least one coloring agent.

Selon ces modes de réalisation, l'au moins un agent colorant est de préférence choisi parmi des pigments, des teintures, telles que des teintures liposolubles, des pigments nacrés et des agents perlés.According to these embodiments, the at least one coloring agent is preferably chosen from pigments, dyes, such as fat-soluble dyes, pearlescent pigments and pearling agents.

Les teintures liposolubles représentatives qui peuvent être utilisées selon la présente invention incluent rouge Soudan, DC Red 17, DC Green 6, ß-carotène, huile de soja, brun Soudan, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC Orange 5, annatto et jaune de quinoléine.Representative fat-soluble dyes that may be used in accordance with the present invention include Sudan Red, DC Red 17, DC Green 6, β-carotene, soybean oil, Sudan Brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC Orange 5, Annatto Yellow and quinoline.

Les pigments nacrés qui peuvent être utilisés selon la présente invention peuvent être choisis parmi des pigments nacrés blancs tels que du mica revêtu de titane ou d'oxychlorure de bismuth, des pigments nacrés colorés tels que du mica de titane avec des oxydes de fer, du mica de titane avec de l'oxyde bleu ferrique ou de chrome, du mica de titane avec un pigment organique choisi parmi ceux susmentionnés, et des pigments nacrés à base d''oxychlorure de bismuth.The pearlescent pigments which can be used according to the present invention can be chosen from white pearlescent pigments such as mica coated with titanium or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with ferric blue or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment chosen from those mentioned above, and pearlescent pigments based on bismuth oxychloride.

Les pigments, qui peuvent être utilisés selon la présente invention, peuvent être choisis parmi des pigments blancs, colorés, inorganiques, organiques, polymères, non polymères, revêtus et non revêtus. Des exemples représentatifs de pigments minéraux incluent le dioxyde de titane, optionnellement traité en surface, l'oxyde de zirconium, l'oxyde de zinc, l'oxyde de cérium, les oxydes de fer, les oxydes de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Des exemples représentatifs de pigments organiques incluent le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, baryum, strontium, calcium et aluminium.The pigments, which can be used according to the present invention, can be chosen from white, colored, inorganic, organic, polymeric, non-polymeric, coated and uncoated pigments. Representative examples of mineral pigments include titanium dioxide, optionally surface treated, zirconium oxide, zinc oxide, cerium oxide, iron oxides, chromium oxides, manganese violet, ultramarine blue, chromium hydrate and ferric blue. Representative examples of organic pigments include carbon black, type D & C pigments, and lakes based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium, and aluminum.

Le cas échéant, les agents colorants peuvent être présents dans les compositions de la présente invention dans une quantité insuffisante pour conférer une couleur visible aux compositions (à savoir, les couleurs des compositions de la présente invention sont un résultat de facteur(s) autre(s) que la présence de quantités efficaces de coloration d'agents de coloration, tel(s) que par exemple, l'hydrolyse du polyphénol X qui peut procurer une couleur aux compositions) et/ou en une quantité insuffisante pour modifier les caractéristiques de couleur visibles d'une composition cosmétique colorée (par exemple, une composition de maquillage telle qu'un fond de teint) lorsque la composition de la présente invention est utilisée en conjugaison avec la composition cosmétique colorée en tant que composition d'apprêt ou de fixateur. De préférence, les compositions de la présente invention sont exemptes, sensiblement exemptes ou dépourvues d'agents de coloration tels que définis ci-dessus.Where appropriate, the coloring agents may be present in the compositions of the present invention in an amount insufficient to impart visible color to the compositions (i.e., the colors of the compositions of the present invention are a result of other factor(s) s) that the presence of effective amounts of coloring agent(s), such as for example, the hydrolysis of polyphenol visible color of a colored cosmetic composition (for example, a makeup composition such as a foundation) when the composition of the present invention is used in conjunction with the colored cosmetic composition as a primer or fixative composition . Preferably, the compositions of the present invention are free, substantially free or devoid of coloring agents as defined above.

Additifs supplémentairesAdditional additives

La composition de l'invention peut également comprendre un quelconque additif d'ordinaire utilisé dans le domaine considéré. Par exemple, des agents filmogènes, des cires, des dispersants tels que le poly(acide 12-hydroxystéarique), des écrans solaires, des agents conservateurs, des parfums, des charges, des agents neutralisants, des agents actifs cosmétiques et dermatologiques, des hydratants, des élastomères de silicone et des mélanges de ceux-ci peuvent être ajoutés. Une liste non exhaustive de ces ingrédients peut être trouvée dans la publication de la demande de brevet U.S. n° 2004/0170586, dont l'intégralité du contenu est incorporée aux présentes à titre de référence. D'autres exemples de composants supplémentaires appropriés peuvent être trouvés dans les autres références qui ont été incorporées à titre de référence dans la présente demande. Encore d'autres exemples de ces ingrédients supplémentaires peuvent être trouvés dans leInternational Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook(9èmeéd. 2002). Toutefois, il doit être entendu que des modes de réalisation de la présente invention incluent des compositions qui sont « exemptes », « sensiblement exemptes » ou « dépourvues » des ingrédients indiqués dans ce paragraphe tels que des agents filmogènes et cires.The composition of the invention may also comprise any additive usually used in the field considered. For example, film formers, waxes, dispersants such as poly(12-hydroxystearic acid), sunscreens, preservatives, fragrances, fillers, neutralizing agents, cosmetic and dermatological active agents, moisturizers , silicone elastomers and mixtures thereof may be added. A non-exhaustive list of these ingredients can be found in US Patent Application Publication No. 2004/0170586, the entire contents of which are incorporated herein by reference. Other examples of suitable additional components can be found in the other references which have been incorporated by reference herein. Still other examples of these additional ingredients can be found in the International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook ( 9th ed. 2002). However, it should be understood that embodiments of the present invention include compositions that are "free", "substantially free" or "lacking" the ingredients set forth in this paragraph such as film formers and waxes.

Un homme du métier veillera à sélectionner les additifs supplémentaires éventuels et/ou leur quantité de sorte que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou pas sensiblement, compromises par l'ajout envisagé.A person skilled in the art will take care to select possible additional additives and/or their quantity so that the advantageous properties of the composition according to the invention are not, or not significantly, compromised by the envisaged addition.

Ces substances peuvent être choisies de manière diverse par l'homme du métier afin de préparer une composition qui possède les propriétés souhaitées, par exemple, la consistance ou la texture.These substances can be chosen in various ways by those skilled in the art in order to prepare a composition which has the desired properties, for example, consistency or texture.

Il va sans dire que la composition de l'invention doit être cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable, à savoir qu'elle doit contenir un milieu physiologiquement acceptable non toxique et doit pouvoir être appliquée sur les cils d'êtres humains.It goes without saying that the composition of the invention must be cosmetically or dermatologically acceptable, namely that it must contain a physiologically acceptable non-toxic medium and must be able to be applied to the eyelashes of human beings.

Des modes de réalisation préférés de la présente invention proposent des procédés de soin, et/ou de maquillage, de matière kératineuse par l'application de compositions de la présente invention sur la matière kératineuse en une quantité suffisante pour prendre soin de, et/ou pour maquiller, la matière kératineuse. De même, des modes de réalisation préférés de la présente invention incluent des procédés de préparation de la matière kératineuse pour une composition cosmétique et/ou de fixation d'une composition cosmétique qui a été précédemment appliquée sur la matière kératineuse par application de compositions de la présente invention au-dessus de la matière kératineuse avant application d'une composition cosmétique (apprêt) et/ou par application de compositions de la présente invention au-dessus d'une composition cosmétique précédemment appliquée sur la matière kératineuse (fixation).Preferred embodiments of the present invention provide methods of caring for, and/or making up, keratinous material by applying compositions of the present invention to the keratinous material in an amount sufficient to care for, and/or to make up, the keratinous material. Likewise, preferred embodiments of the present invention include methods of preparing keratinous material for a cosmetic composition and/or fixing a cosmetic composition which has been previously applied to the keratinous material by application of compositions of the present invention above the keratinous material before application of a cosmetic composition (primer) and/or by application of compositions of the present invention above a cosmetic composition previously applied to the keratinous material (fixing).

De préférence, le « maquillage » de la matière kératinique inclut l'application d'au moins un agent colorant à la matière kératinique (soit dans la composition elle-même, soit dans une composition de couche de couleur appliquée soit au-dessus, soit au-dessous de la composition comme décrit plus haut) dans une quantité suffisante pour donner de la couleur à la matière kératinique.Preferably, the "makeup" of the keratin material includes the application of at least one coloring agent to the keratin material (either in the composition itself or in a color layer composition applied either above or below the composition as described above) in a quantity sufficient to give color to the keratin material.

Selon les modes de réalisation préférés précédents, les compositions de la présente invention sont appliquées par voie topique à la matière kératineuse souhaitée. Les compositions peuvent être appliquées à la zone souhaitée selon besoin, de préférence une ou deux fois par jour, plus préférablement une fois par jour et puis on les laisse préférablement sécher avant de les soumettre à un contact tel qu'avec un vêtement ou d'autres objets (par exemple, une composition de couche de couleur ou une couche de finition appliquée au-dessus de la composition). De préférence, on laisse sécher la composition pendant environ 1 minute ou moins, plus préférablement pendant environ 45 secondes ou moins.According to the preceding preferred embodiments, the compositions of the present invention are applied topically to the desired keratinous material. The compositions can be applied to the desired area as needed, preferably once or twice a day, more preferably once a day and then preferably allowed to dry before subjecting them to contact such as with clothing or other objects (for example, a color coat composition or a top coat applied on top of the composition). Preferably, the composition is allowed to dry for about 1 minute or less, more preferably for about 45 seconds or less.

Des modes de réalisation préférés de la présente invention proposent des procédés de stabilisation de polyphénols X par rapport à une réduction d'agrégation telle que définie plus haut, dans lesquels la composition, en particulier une composition de durcisseur pour produits cosmétiques, comprend (1) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupes phénol différents, (2) au moins un composé non ionique Y (poly)glycérolé et/ou polyoxyalkyléné, et (3) un système de solvant comprenant (i) de l'eau dans une quantité d'au moins environ 10 % en poids par rapport au poids total de la composition ; et (ii) au moins un monoalcool en C2-C5 dans une quantité efficace pour inhiber la formation d'un précipité de composé X et de composé Y dans la composition avant application, dans lequel le procédé comprend l'ajout d'au moins un agent chélateur et d'au moins un composé d'acide ascorbique à la composition pendant la préparation de la composition dans une quantité suffisante pour stabiliser le polyphénol X par rapport à une réduction d'agrégation telle que définie plus haut dans la composition. Les quantités de l'au moins un agent chélateur et d'au moins un composé d'acide ascorbique ajoutées à la composition pendant la préparation de la composition pour stabiliser le polyphénol sont de préférence les quantités indiquées plus haut en liaison avec ces ingrédients.Preferred embodiments of the present invention provide methods of stabilizing polyphenols at least one polyphenol quantity of at least approximately 10% by weight relative to the total weight of the composition; and (ii) at least one C2-C5 monoalcohol in an amount effective to inhibit the formation of a precipitate of compound chelating agent and at least one ascorbic acid compound to the composition during preparation of the composition in an amount sufficient to stabilize the polyphenol X with respect to a reduction in aggregation as defined above in the composition. The quantities of the at least one chelating agent and at least one ascorbic acid compound added to the composition during the preparation of the composition to stabilize the polyphenol are preferably the quantities indicated above in connection with these ingredients.

Des modes de réalisation préférés de la présente invention proposent des kits comprenant, sous forme de compositions distinctes dans un ou plusieurs récipients à l'intérieur des kits, (A) une composition, en particulier une composition de fixateur pour produits cosmétiques, comprenant (1) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupes phénol différents, (2) au moins un composé non ionique Y (poly)glycérolé et/ou polyoxyalkyléné, (3) un système de solvant comprenant (i) de l'eau dans une quantité d'au moins environ 10 % en poids par rapport au poids total de la composition ; et (ii) au moins un monoalcool en C2-C5 dans une quantité efficace pour inhiber la formation d'un précipité de composé X et de composé Y dans la composition avant application, (4) au moins un agent chélateur et (5) au moins un composé d'acide ascorbique ; et (B) au moins une autre composition telle qu'une composition de couche de couleur comprenant au moins un colorant. De préférence, la composition comprend en outre au moins un agent gélifiant. De préférence en outre, la composition est une composition de gel et/ou possède un pH inférieur à 7.Preferred embodiments of the present invention provide kits comprising, in the form of distinct compositions in one or more containers within the kits, (A) a composition, in particular a fixative composition for cosmetic products, comprising (1 ) at least one polyphenol quantity of at least approximately 10% by weight relative to the total weight of the composition; and (ii) at least one C2-C5 monoalcohol in an amount effective to inhibit the formation of a precipitate of compound X and compound Y in the composition before application, (4) at least one chelating agent and (5) minus one ascorbic acid compound; and (B) at least one other composition such as a color coat composition comprising at least one colorant. Preferably, the composition further comprises at least one gelling agent. Further preferably, the composition is a gel composition and/or has a pH less than 7.

Les compositions (A) et (B) peuvent être contenues dans différentes portions ou sections du même récipient à l'intérieur du kit. Toutefois, les compositions (A) et (B) peuvent également se trouver dans différents récipients à l'intérieur du kit.Compositions (A) and (B) may be contained in different portions or sections of the same container within the kit. However, compositions (A) and (B) can also be found in different containers within the kit.

Des modes de réalisation préférés de la présente invention proposent des ensembles, tels qu'appliqués sur une matière kératineuse, comprenant (A) au moins une première couche d'au moins une composition, en particulier d'une composition de fixateur pour produits cosmétiques, comprenant (1) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupes phénol différents ; (2) au moins un composé non ionique Y (poly)glycérolé et/ou polyoxyalkyléné, (3) un système de solvant comprenant (i) de l'eau dans une quantité d'au moins environ 10 % en poids par rapport au poids total de la composition ; et (ii) au moins un monoalcool en C2-C5 dans une quantité efficace pour inhiber la formation d'un précipité de composé X et de composé Y dans la composition avant application, (4) au moins un agent chélateur et (5) au moins un composé d'acide ascorbique ; et (B) au moins une seconde couche d'une composition de couche de couleur comprenant au moins un colorant, où l'au moins une seconde couche est appliquée au-dessus (où la composition de l'invention est une composition d'apprêt) ou au-dessous (où la composition de l'invention est une composition de fixateur) de l'au moins une première couche. De préférence, la composition comprend en outre au moins un agent gélifiant. De préférence en outre, la composition est une composition de gel et/ou possède un pH inférieur à 7.Preferred embodiments of the present invention provide assemblies, as applied to a keratinous material, comprising (A) at least a first layer of at least one composition, in particular a fixative composition for cosmetic products, comprising (1) at least one polyphenol X comprising at least two different phenol groups; (2) at least one nonionic compound Y (poly)glycerol and/or polyoxyalkylenated, (3) a solvent system comprising (i) water in an amount of at least about 10% by weight relative to weight composition total; and (ii) at least one C2-C5 monoalcohol in an amount effective to inhibit the formation of a precipitate of compound X and compound Y in the composition before application, (4) at least one chelating agent and (5) minus one ascorbic acid compound; and (B) at least one second layer of a color coat composition comprising at least one colorant, where the at least one second layer is applied above (wherein the composition of the invention is a primer composition ) or below (where the composition of the invention is a fixative composition) of the at least one first layer. Preferably, the composition further comprises at least one gelling agent. Further preferably, the composition is a gel composition and/or has a pH less than 7.

Sauf mention contraire, tous les nombres exprimant des quantités d'ingrédients, des conditions de réaction, etc. utilisés dans la description et les revendications doivent être entendus comme étant modifiés dans tous les cas par le terme « environ ». En conséquence, sauf indication contraire, les paramètres numériques fournis dans la description suivante et les revendications jointes sont des approximations qui peuvent varier en fonction des propriétés souhaitées que l'on cherche à obtenir grâce à la présente invention.Unless otherwise stated, all numbers expressing quantities of ingredients, reaction conditions, etc. used in the description and the claims must be understood as being modified in all cases by the term “approximately”. Accordingly, unless otherwise indicated, the numerical parameters provided in the following description and appended claims are approximations which may vary depending on the desired properties sought to be achieved by the present invention.

Bien que les plages et paramètres numériques définissant la large portée de l'invention soient des approximations, les valeurs numériques fournies dans les exemples spécifiques sont rapportées aussi précisément que possible. Toutefois, toute valeur numérique contient intrinsèquement certaines erreurs résultant nécessairement de l'écart-type trouvé dans leurs mesures respectives. Les exemples suivants sont censés illustrer l'invention sans limiter sa portée en conséquence. Les pourcentages sont fournis sur une base en poids.Although the numerical ranges and parameters defining the broad scope of the invention are approximations, the numerical values provided in the specific examples are reported as accurately as possible. However, any numerical value inherently contains certain errors necessarily resulting from the standard deviation found in their respective measurements. The following examples are intended to illustrate the invention without limiting its scope accordingly. Percentages are provided on a weight basis.

ExemplesExamples Exemple I – Préparation de la compositionExample I – Preparation of the composition

Des compositions ont été formulées en mélangeant les ingrédients du tableau suivant. Exemple de l'invention 1 Exemple de l'invention 2 Exemple de l'invention 3 Exemple comparatif 1 Exemple comparatif 2 EAU 48,05 47,55 48,05 48,30 48,05 ÉTHANOL 39 39 39 39 39 ACIDE TANNIQUE 5 5 5 5 5 TENSIOACTIF PEG 5 5 5 5 5 ÉPAISSISSANT AMPS 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7 SILICE SILYLÉE 2 2 2 2 2 GLUCOSIDE D'ASCORBYLE 0,25 0,75 0 0 0 ACIDE ASCORBIQUE 0 0 0,25 0 0 NAICINAMIDE 0 0 0 0 0,25 CHÉLATEUR 0,002 0,005 0,002 0 0,002 TOTAL 100 100 100 100 100 Compositions were formulated by mixing the ingredients in the following table. Example of the invention 1 Example of the invention 2 Example of the invention 3 Comparative example 1 Comparative example 2 WATER 48.05 47.55 48.05 48.30 48.05 ETHANOL 39 39 39 39 39 TANNIC ACID 5 5 5 5 5 PEG SURFACTANT 5 5 5 5 5 AMPS THICKENER 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 SILYLATED SILICA 2 2 2 2 2 ASCORBYL GLUCOSIDE 0.25 0.75 0 0 0 ASCORBIC ACID 0 0 0.25 0 0 NAICINAMIDE 0 0 0 0 0.25 CHELATOR 0.002 0.005 0.002 0 0.002 TOTAL 100 100 100 100 100

Exemple II – Protocoles d'essaiExample II – Test protocols A. Essai d'agrégationA. Aggregation test

Une composition est placée dans une étuve à 45oC pendant 4 semaines ou 8 semaines. La composition est observée visuellement pour s'assurer de l'absence d'une agrégation dans la composition. Une agrégation visible à l'intérieur de la composition indique une instabilité de la composition.A composition is placed in an oven at 45 o C for 4 weeks or 8 weeks. The composition is observed visually to ensure the absence of aggregation in the composition. Visible aggregation within the composition indicates composition instability.

B. Essai d'évaluation de couleurB. Color evaluation test

Une composition est placée dans une étuve à 45oC pendant 4 semaines ou 8 semaines. La couleur peut être évaluée lorsqu'elle est retirée de l'étuve.A composition is placed in an oven at 45 o C for 4 weeks or 8 weeks. Color can be assessed when removed from the oven.

La couleur de la composition peut tout d'abord être observée visuellement. Des compositions contenant différents antioxydants et/ou agents chélateurs peuvent être comparées pour déterminer des différences de couleur, des couleurs plus claires indiquant une meilleure stabilité de la composition, en particulier une meilleure stabilité du polyphénol X à l'intérieur de la composition. De cette manière, l'effet sur la stabilité de la composition, en particulier sur la stabilité du polyphénol X, de différents antioxydants et/ou agents chélateurs peut être déterminé.The color of the composition can first be observed visually. Compositions containing different antioxidants and/or chelating agents can be compared to determine color differences, with lighter colors indicating better stability of the composition, particularly better stability of polyphenol X within the composition. In this way, the effect on the stability of the composition, in particular on the stability of polyphenol X, of different antioxidants and/or chelating agents can be determined.

Deuxièmement, une analyse colorimétrique peut être réalisée pour déterminer plus quantitativement la couleur de la composition et ainsi la stabilité de la composition, en particulier la stabilité du polyphénol X à l'intérieur de la composition. Par exemple, la composition peut être déposée sur des cartons blancs, en revêtant le carton blanc avec une épaisseur de 6 mils. Au bout d'une durée fixée pour permettre au dépôt (ou revêtement) de sécher (par exemple, 1 à 4 heures), un spectromètre couleur peut être utilisé pour déterminer la valeur de couleur de zones du carton blanc avec ou sans le dépôt (ou revêtement). La couleur pour les deux zones peut être enregistrée à l'aide de valeurs L, a, b comme connu dans l'art. Les valeurs de différence de couleur ΔE peuvent être calculées en utilisant les différences des valeurs L, a et b dans les zones blanches et revêtues/présentant un dépôt du carton comme suit :Second, colorimetric analysis can be performed to more quantitatively determine the color of the composition and thus the stability of the composition, particularly the stability of polyphenol X within the composition. For example, the composition can be deposited on white boards, coating the white board with a thickness of 6 mils. After a set time to allow the deposit (or coating) to dry (for example, 1 to 4 hours), a color spectrometer can be used to determine the color value of areas of the white board with or without the deposit ( or coating). The color for both areas can be recorded using L, a, b values as known in the art. The color difference values ΔE can be calculated using the differences in the L, a and b values in the white and coated/deposited areas of the board as follows:

Exemple III – EssaiExample III – Test

Des compositions ont été préparées conformément au tableau ci-dessus. Ces compositions ont été placées dans une étuve à 45oC pendant une période de 4 semaines et de 8 semaines. Les valeurs ΔE ont été déterminées comme décrit plus haut.Compositions were prepared according to the table above. These compositions were placed in an oven at 45 o C for a period of 4 weeks and 8 weeks. The ΔE values were determined as described above.

Composition de l'invention 1 : ΔE = 2,57 (4 semaines) ; ΔE = 3,78 (8 semaines). Composition de l'invention 2 : ΔE = 2,96 (4 semaines) ; ΔE = 3,51 (8 semaines). Composition de l'invention 3 : ΔE = 7,52 (4 semaines) ; en 8 semaines, l'échantillon est devenu liquide et il a été difficile de revêtir le carton avec l'épaisseur nécessaire (6 mil) pour obtenir des mesures précises.Composition of the invention 1: ΔE = 2.57 (4 weeks); ΔE = 3.78 (8 weeks). Composition of the invention 2: ΔE = 2.96 (4 weeks); ΔE = 3.51 (8 weeks). Composition of the invention 3: ΔE = 7.52 (4 weeks); within 8 weeks the sample became liquid and it was difficult to coat the cardboard with the necessary thickness (6 mil) to obtain accurate measurements.

Composition comparative 1 : ΔE = 5,55 (4 semaines) ; ΔE = 6,25 (8 semaines). Composition comparative 2 : ΔE = 3,60 (4 semaines) ; ΔE = 6,34 (8 semaines).Comparative composition 1: ΔE = 5.55 (4 weeks); ΔE = 6.25 (8 weeks). Comparative composition 2: ΔE = 3.60 (4 weeks); ΔE = 6.34 (8 weeks).

Ces résultats indiquent que les compositions de l'invention contenant à la fois un agent chélateur et des composés d'acide ascorbique ont été sensiblement plus stables que les compositions ne contenant pas les deux ingrédients.These results indicate that compositions of the invention containing both a chelating agent and ascorbic acid compounds were significantly more stable than compositions not containing both ingredients.

Les compositions de l'invention 1 et 2 contenaient du glucoside d'ascorbyle et un chélateur et ont toutes deux présenté des changements de couleur limités et aucune agrégation visible.Inventive compositions 1 and 2 contained ascorbyl glucoside and a chelator and both exhibited limited color changes and no visible aggregation.

La composition de l'invention 3 contenait de l'acide ascorbique et un chélateur. C'était une composition plus foncée (rouge) indiquant que la vitamine C ne procure pas une stabilité de couleur aussi bonne que des compositions telles que des esters d'acide ascorbique, ce qui s'est avéré être un bénéfice supplémentaire étonnant des esters d'acide ascorbique. Toutefois, cela n'a pas empêché l'agrégation du composé de polyphénol X comme décrit plus haut.The composition of the invention 3 contained ascorbic acid and a chelator. It was a darker (red) composition indicating that vitamin C does not provide as good color stability as compositions such as ascorbic acid esters, which proved to be a surprising additional benefit of esters d 'ascorbic acid. However, this did not prevent the aggregation of the polyphenol X compound as described above.

La composition comparative 1 ne contenait pas d'agent chélateur ni de composé d'acide ascorbique. Elle contenait des agrégations visibles à la fois à 4 semaines et à 8 semaines. On a également observé une augmentation de la taille et du nombre d'agrégats en 8 semaines par rapport à 4 semaines. Avec une augmentation des agrégats marron, le dépôt (revêtement) de film a perdu son uniformité, ne permettant pas des évaluations précises et inférieures de la couleur.Comparative composition 1 did not contain a chelating agent or ascorbic acid compound. It contained visible aggregations at both 4 weeks and 8 weeks. An increase in the size and number of aggregates was also observed in 8 weeks compared to 4 weeks. With an increase in brown aggregates, the film deposition (coating) lost its uniformity, not allowing accurate and lower color assessments.

La composition comparative 2 contenait du niacinamide à la place du composé d'acide ascorbique. Elle ne contenait pas d'agent chélateur. Elle a uniquement légèrement amélioré l'inhibition des propriétés d'obscurcissement de couleur, et des agrégations se sont formées.Comparative composition 2 contained niacinamide in place of the ascorbic acid compound. It did not contain a chelating agent. It only slightly improved the inhibition of color-darkening properties, and aggregations were formed.

Au contraire, une composition de l'invention concernant du glucosyde d'ascorbyle et un agent chélateur était d'une couleur beaucoup plus claire et ne contenait pas d'agrégations visibles, indiquant une meilleure stabilité du polyphénol X. Ces résultats indiquent que les compositions de l'invention contenant à la fois un agent chélateur et un composé d'acide ascorbique ont présenté une couleur sensiblement plus stable que les compositions ne contenant qu'un agent chélateur.In contrast, a composition of the invention relating to ascorbyl glycoside and a chelating agent was much lighter in color and contained no visible aggregations, indicating improved stability of polyphenol of the invention containing both a chelating agent and an ascorbic acid compound exhibited a significantly more stable color than compositions containing only a chelating agent.

Claims (10)

Composition comprenant (a) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupes phénol différents ; (b) au moins un composé non ionique Y (poly)glycérolé et/ou polyoxyalkyléné ; (c) un système de solvant comprenant (i) de l'eau dans une quantité d'au moins environ 10 % en poids par rapport au poids total de la composition ; et (ii) au moins un monoalcool en C2-C5 dans une quantité efficace pour inhiber la formation d'un précipité de composé X et de composé Y dans la composition avant application ; (d) au moins un agent chélateur ; et (e) au moins un composé d'acide ascorbique.Composition comprising (a) at least one polyphenol X comprising at least two different phenol groups; (b) at least one nonionic compound Y (poly)glycerol and/or polyoxyalkylenated; (c) a solvent system comprising (i) water in an amount of at least about 10% by weight based on the total weight of the composition; and (ii) at least one C2-C5 monoalcohol in an amount effective to inhibit the formation of a precipitate of compound X and compound Y in the composition before application; (d) at least one chelating agent; and (e) at least one ascorbic acid compound. Composition selon la revendication 1, sous la forme d'une composition de gel.Composition according to claim 1, in the form of a gel composition. Composition selon une quelconque revendication précédente, dans laquelle la composition comprend en outre au moins un agent gélifiant qui est un polymère amphiphile.Composition according to any preceding claim, wherein the composition further comprises at least one gelling agent which is an amphiphilic polymer. Composition selon une quelconque revendication précédente, dans laquelle l'au moins un composé polyphénolique X est de l'acide tannique.Composition according to any preceding claim, in which the at least one polyphenolic compound X is tannic acid. Composition selon une quelconque revendication précédente, dans laquelle l'au moins un monoalcool en C2-C5 est de l'éthanol.Composition according to any preceding claim, in which the at least one C2-C5 monoalcohol is ethanol. Composition selon les revendications 1 à 5, dans laquelle l'au moins un composé d'acide ascorbique est du glucoside d'ascorbyle.Composition according to claims 1 to 5, wherein the at least one ascorbic acid compound is ascorbyl glucoside. Composition selon les revendications 1 à 5, dans laquelle l'au moins un composé d'acide ascorbique est de l'acide ascorbique.Composition according to claims 1 to 5, wherein the at least one ascorbic acid compound is ascorbic acid. Composition selon une quelconque revendication précédente, dans laquelle le pH est inférieur à 7.Composition according to any preceding claim, in which the pH is less than 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la composition est sensiblement exempte d'agents colorants.Composition according to any one of the preceding claims, wherein the composition is substantially free of coloring agents. Procédé de maquillage de matière kératineuse comprenant l'application d'une composition de couche de couleur à la matière kératineuse pour former une composition appliquée, et l'application de la composition de l'une quelconque des revendications précédentes au-dessus de la composition appliquée.A method of making up keratinous material comprising applying a color coat composition to the keratinous material to form an applied composition, and applying the composition of any preceding claim on top of the applied composition .
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