FR3137570A1 - Compositions convenant comme fixateurs - Google Patents

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Anne-Laure Suzanne Bernard
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Abstract

COMPOSITIONS CONVENANT COMME FIXATEURS L'invention concerne des compositions, en particulier des compositions de fixateur pour cosmétiques, comprenant (1) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupes phénol différents ; (2) au moins un composé non ionique (poly)glycérolé et/ou polyoxyalkyléné Y ; (3) un système de solvant comprenant au moins un monoalcool en C2-C5 en une quantité efficace pour inhiber la formation d'un précipité de composé X et de composé Y dans la composition avant application ; et facultativement (4) au moins un agent choisi dans le groupe consistant en (i) au moins un agent chélateur ; (ii) au moins un agent gélifiant ; (iii) au moins un antioxydant choisi dans le groupe consistant en des composés d'acide ascorbique, des antioxydants contenant du soufre, et leurs mélanges, (iv) au moins une charge non minérale, et (v) leurs mélanges, ainsi que des procédés, nécessaires et ensembles comprenant de telles compositions dans un ou des récipients ou en application. Figure pour l'abrégé : Néant

Description

COMPOSITIONS CONVENANT COMME FIXATEURS DOMAINE DE L'INVENTION
La présente invention concerne des compositions, en particulier des compositions de fixateur pour cosmétiques, comprenant (1) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupes phénol différents ; (2) au moins un composé non ionique (poly)glycérolé et/ou polyoxyalkyléné Y ; (3) un système de solvant comprenant au moins un monoalcool en C2-C5 en une quantité efficace pour inhiber la formation d'un précipité de composé X et de composé Y dans la composition avant application ; et facultativement (4) au moins un agent choisi dans le groupe consistant en (i) au moins un agent chélateur ; (ii) au moins un agent gélifiant ; (iii) au moins un antioxydant choisi dans le groupe consistant en des composés d'acide ascorbique, des antioxydants contenant du soufre, et leurs mélanges, (iv) au moins une charge non minérale, et (v) leurs mélanges, ainsi que des procédés, nécessaires et ensembles comprenant de telles compositions dans un ou des récipients ou en application.
DISCUSSION DU CONTEXTE
Actuellement, sur le marché du soin et du maquillage des matières kératineuses, de nombreux produits revendiquent une tenue tout au long de la journée, résistant aux agressions extérieures telles que l'eau, le sébum, les frottements mécaniques, etc. (mascara résistant à l'eau, rouge à lèvres à l'épreuve des aliments, fond de teint longue tenue). Les produits longue tenue pour les lèvres, les cils, les sourcils ou le visage, qui peuvent être utilisés à la maison, sont principalement basés sur des polymères synthétiques de revêtement en présence de solvants organiques. Pour le maquillage des lèvres et les compositions pour le maquillage du visage, on connaît des compositions comprenant une résine de silicone comme agent de revêtement, tel que le composé ayant pour nom INCI : Trimethylsiloxysilicate ou un composé ayant pour nom INCI : Polypropylsilsesquioxane, ou en variante un copolymère silicone acrylate tel que le produit ayant pour nom INCI : Acrylates/polytrimethylsiloxymethacrylate copolymer). Les produits de maquillage longue tenue pour les cils et/ou les sourcils (mascaras, ligneurs) utilisent, quant à eux, des cires ou des particules de polymère filmogènes en suspension aqueuse du type latex (à savoir : copolymères styrène/acrylate).
Outre ces produits longue durée, la tendance actuelle est au maquillage semi-permanent. Spécifiquement ces dernières années, les produits de maquillage classiques se sont retrouvés en concurrence avec le marché du maquillage semi-permanent dans les salons professionnels. On le rencontre dans le secteur du maquillage des yeux (mascara semi-permanent, maquillage permanent des cils, extensions de cils, etc.), des sourcils (semi-pigmentation dite pigmentation à la lame), du teint (taches de rousseur, grains de beauté ou ensemble du visage, effet bonne mine ou teint éclatant) ou des lèvres (tatouage semi-permanent). Cette nouvelle tendance pousse les consommateurs à rechercher une tenue de plus en plus longue pour plus de praticité (éviter de se maquiller et de se démaquiller quotidiennement, effet bonne mine dès le réveil, etc.).
Cependant, les consommateurs, de plus en plus exigeants quant à la composition de leurs produits cosmétiques, cherchent également à utiliser des produits dont les ingrédients sont bien tolérés tels que des ingrédients naturels, dont les ingrédients ont un impact environnemental faible ou nul et/ou dont les ingrédients sont compatibles avec de nombreux conditionnements.
Le but de la présente invention est de proposer des compositions qui offrent une excellente tenue des effets cosmétiques attendus, notamment la couleur du maquillage sur les matières kératineuses (peau, lèvres, ongles, cheveux, cils, sourcils) qui peuvent prolonger la durée de la composition cosmétique sur les matières kératineuses, ainsi qu'améliorer l'utilisation de la composition cosmétique sur les matières kératineuses et sa résistance aux forces extérieures telles que les frottements mécaniques, l'eau, la sueur et la transpiration, le sébum, l'huile, etc.
En outre, le but de la présente invention est de proposer des compositions qui permettent une tenue des effets cosmétiques attendus, notamment la couleur du maquillage sur les matières kératineuses, associée à un bon niveau de confort par rapport aux systèmes classiques, en particulier à base de résine silicone.
L'utilisation d'acide tannique dans les compositions a été rapportée. Par exemple, le document CN104971200 est intitulé « Tannic acid pH-stable hemorrhoid gel and preparation method thereof » et décrit comme objet de proposer un gel contre les hémorroïdes à l'acide tannique au pH stable de telle sorte que lorsque le gel entre en contact avec le tissu anal faiblement alcalin et les selles faiblement alcalines, il peut toujours conserver un pH=4,5-4,8, de sorte que l'acide tannique et les autres matières premières agissent en synergie, jouent un meilleur rôle dans la cicatrisation astringente des hémorroïdes.
De plus, le document CN108175765 est intitulé "Acid-sensitive controlled-release anti-inflammatory gel as well as preparation method and application thereof", où le but est de concevoir une structure d'hydrogel d'acide hyaluronique selon les caractéristiques de chute de pH provoquée par l'accumulation de métabolites inflammatoires dans la cavité articulaire, pour proposer un gel anti-inflammatoire à libération contrôlée sensible à l'acide qui est formé par de l'acide hyaluronique modifié par acide phénylboronique et de l'acide tannique dans des conditions neutres à faiblement alcalines.
Le document US 8 377 853 (correspondant au document CA2649412) est intitulé « Aqueous gels for well bore strengthening » et divulgue dans l'abrégé « Un procédé de traitement d'une formation géologique est divulgué, le procédé peut inclure : l'injection d'un agent gélifiant dans la formation géologique ; l'injection d'un agent de réticulation dans la formation géologique ; et la réaction de l'agent gélifiant et de l'agent de réticulation pour former un gel. L'agent gélifiant peut inclure au moins élément parmi une lignine, un lignosulfonate, un tannin, un acide tannique, une lignine modifiée, un lignosulfonate modifié, un tannin modifié, un acide tannique modifié, des biopolymères, des amidons, de la carboxyméthylcellulose, des polyacrylates, des polyacrylamides, des polyamines, des polyéther amines, des polyvinyl amines, des polyéthylène imines et des combinaisons de ceux-ci. L'agent de réticulation peut inclure au moins un élément parmi l'éthylène glycol diglycidyliéther, le propylène glycol diglycidyléther, le butylène glycol diglycidyliéther , le sorbitol polyglycidyléther, triméthylolpropane triglycidyléther, le sorbitol polyglycidyléther, le diglycidyléther de néopentyl glycol, le 1,6-hexanediol époxydé, des dérivés d'aziridine, des polyalcalène glycols fonctionnalisés par époxy, un amidon oxydé, un dialdéhyde polymérique, un adduit d'aldéhyde, un tétra méthoxy propane, un acétal hydrolysé et des combinaisons de ceux-ci.”
En outre, des effets stabilisateurs généraux de compositions utilisant divers ingrédients ont également été rapportés, tels que dans Effect of Sodium Metabisulphite and Disodium Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) on the Stability of Ascorbic Acid in Vitamin C Syrup, Researcher 2014 ; 6(10), qui concerne l'utilisation d'EDTA et de méta bisulphite de sodium et d'acide ascorbique supplémentaire pour améliorer la stabilité du sirop de vitamine C.
Il existe toujours un besoin concernant des compositions améliorées telles que des compositions de fixateur ayant des propriétés améliorées par rapport à la facilité et/ou au confort d'application de la composition, la stabilité de la composition et/ou la stabilité de la couleur de la composition, et en particulier par rapport à des propriétés améliorées relatives à la présence de polyphénols tels que de l'acide tannique dans les compositions incluant des propriétés telles qu'une stabilité de polyphénol améliorée vis-à-vis de l'hydrolyse, de l'agrégation (après formation de sous-produits résultant de la dissociation du polyphénol) et/ou de l'oxydation qui affecte la stabilité de la couleur de la composition.
En conséquence, un aspect de la présente invention est une composition, en particulier une composition de fixateur, qui possède des propriétés améliorées par rapport à la facilité et/ou au confort d'application de la composition, la stabilité de la composition et/ou la stabilité de couleur de la composition, et en particulier par rapport aux propriétés améliorées relatives à la présence de polyphénols tels que de l'acide tannique dans les compositions incluant des propriétés telles qu'une stabilité de polyphénol améliorée par rapport à l'hydrolyse, l'agrégation (après formation de produits dérivés résultant de la dégradation du polyphénol) et/ou l'oxydation qui affecte la stabilité de couleur de la composition.
La présente invention concerne des compositions, en particulier des compositions de fixateur pour cosmétiques, comprenant (1) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupes phénol différents ; (2) au moins un composé non ionique (poly)glycérolé et/ou polyoxyalkyléné Y ; (3) un système de solvant comprenant au moins un monoalcool en C2-C5 en une quantité efficace pour inhiber la formation d'un précipité de composé X et de composé Y dans la composition avant application ; et facultativement (4) au moins un agent choisi dans le groupe consistant en (i) au moins un agent chélateur ; (ii) au moins un agent gélifiant ; (iii) au moins un antioxydant choisi dans le groupe consistant en des composés d'acide ascorbique, des antioxydants contenant du soufre, et leurs mélanges, (iv) au moins une charge non minérale, et (v) leurs mélanges. Préférentiellement, la composition est une composition à pulvériser et/ou possède un pH inférieur à 7.
La présente invention concerne également des procédés de soin et/ou de maquillage de matière kératineuse par application de compositions de la présente invention sur la matière kératineuse en une quantité suffisante pour prendre soin de la matière kératineuse et/ou pour la maquiller.
La présente invention concerne également des procédés de fixation d'une composition cosmétique (par exemple, composition de couche de couleur) et/ou de préparation de la matière kératineuse pour une composition cosmétique (par exemple, composition de couche de couleur) par application de compositions de la présente invention sur la matière kératineuse (apprêt) et/ou une composition cosmétique (par exemple, composition de couche de couleur) précédemment appliquée sur la matière kératineuse (fixation) en une quantité suffisante pour préparer la matière kératineuse pour la composition cosmétique et/ou en une quantité suffisante pour obtenir une fixation de la composition cosmétique précédemment appliquée sur la matière kératineuse.
La présente invention concerne également des nécessaires, sous forme de compositions séparées dans un ou plusieurs récipients à l'intérieur des nécessaires, (A) une composition, en particulier une composition de fixateur pour produits cosmétiques, comprenant (1) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupes phénol différents ; (2) au moins un composé non ionique (poly)glycérolé et/ou polyoxyalkyléné Y ; (3) un système de solvant comprenant au moins un monoalcool en C2-C5 en une quantité efficace pour inhiber la formation d'un précipité de composé X et de composé Y dans la composition avant application ; et facultativement (4) au moins un agent choisi dans le groupe consistant en (i) au moins un agent chélateur ; (ii) au moins un agent gélifiant ; (iii) au moins un antioxydant choisi dans le groupe consistant en des composés d'acide ascorbique, des antioxydants contenant du soufre, et leurs mélanges, (iv) au moins une charge non minérale, et (v) leurs mélanges ; et (B) au moins une composition de couche de couleur comprenant au moins un colorant. Préférentiellement, la composition est une composition à pulvériser et/ou possède un pH inférieur à 7.
La présente invention concerne également des ensembles, tels qu'appliqués sur une matière kératineuse, comprenant (A) au moins une première couche d'au moins une composition de couche de couleur ; et (B) au moins une seconde couche d'au moins une composition, en particulier une composition de fixateur pour produits cosmétiques, comprenant (1) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupes phénol différents ; (2) au moins un composé non ionique (poly)glycérolé et/ou polyoxyalkyléné Y ; (3) un système de solvant comprenant au moins un monoalcool en C2-C5 en une quantité efficace pour inhiber la formation d'un précipité de composé X et de composé Y dans la composition avant application ; et facultativement (4) au moins un agent choisi dans le groupe consistant en (i) au moins un agent chélateur ; (ii) au moins un agent gélifiant ; (iii) au moins un antioxydant choisi dans le groupe consistant en des composés d'acide ascorbique, des antioxydants contenant du soufre, (iv) au moins une charge non minérale, et (v) leurs mélanges. Préférentiellement l'au moins une seconde couche est appliquée par dessus l'au moins une première couche (auquel cas la seconde couche est une couche de fixateur formée par application d'une composition de fixateur sur la première couche). Toutefois, si l'au moins une première couche est appliquée par dessus l'au moins une seconde couche, l'au moins une seconde couche est une couche d'apprêt formée par application d'une composition d'apprêt sur une matière kératineuse). Préférentiellement, la composition est une composition à pulvériser et/ou possède un pH inférieur à 7.
Il doit être entendu qu'à la fois la description générale précédente et la description détaillée suivante sont fournies à titre d'exemple et d'explication uniquement, et ne limitent pas l'invention.
DESCRIPTION DÉTAILLÉE DE L'INVENTION
Dans la description suivante de l'invention et les revendications annexées à celle-ci, il doit être entendu que les termes utilisés ont leurs significations ordinaires et habituelles dans l'art, sauf mention contraire.
« Environ » tel qu'utilisé ici signifie à 10 % près le nombre indiqué (par exemple, « environ 10 % » signifie de 9 % à 11 % et « environ 2 % » signifie de 1,8 % à 2,2 %).
« Un » ou « une » tel qu'utilisé ici signifie « au moins un(e) »
« Au moins un(e) » signifie un(e) ou plusieurs et inclut ainsi des composants individuels ainsi que des mélanges/combinaisons.
Telles qu'utilisées ici, toutes les plages fournies sont censées inclure chaque plage spécifique à l’intérieur des plages données, et toutes les combinaisons de sous-plages intermédiaires. Ainsi, une plage de 1 à 5 inclut de manière spécifique 1, 2, 3, 4 et 5, ainsi que les sous-plages 2 à 5, 3 à 5, 2 à 3, 2 à 4, 1 à 4, etc.
« Filmogène », « polymère filmogène » ou « agent filmogène » tel qu'utilisé ici signifie un polymère ou une résine qui laisse un film sur le substrat auquel il(elle) est appliqué(e), par exemple, après qu'un solvant accompagnant la matière filmogène s'est évaporé, a été absorbé dans le substrat et/ou dissipé sur celui-ci.
« Cire » tel qu'utilisé ici signifie un composé gras lipophile qui est solide à température ambiante (25 °C) et passe de l'état solide à l'état liquide de façon réversible, ayant une température de fusion supérieure à 30 °C et, par exemple, supérieure à 45 °C, et une dureté supérieure à 0,5 MPa à température ambiante.
« Tensioactif » et « émulsifiant » sont utilisés de manière interchangeable tout au long du présent mémoire .
« Substitué » tel qu'utilisé ici signifie comprenant au moins un substituant. Des exemples non limitatifs de substituants incluent des atomes, tels que des atomes d'oxygène et des atomes d'azote, ainsi que des groupes fonctionnels, tels que des groupes hydroxyle, des groupes éther, des groupes alcoxy, des groupes acyloxyalkyle, des groupes oxyalkylène, des groupes polyoxyalkylène, des groupes acide carboxylique, des groupes amine, des groupes acylamino, des groupes amide, des groupes contenant un halogène, des groupes ester, des groupes thiol, des groupes sulfonate, des groupes thiosulfate, des groupes siloxane et des groupes polysiloxane. Le(s) substituant(s) peut/peuvent être encore substitué(s).
« Volatil », tel qu’utilisé ici, signifie ayant un point éclair inférieur à environ 100 °C.
« Non volatil », tel qu’utilisé ici, signifie ayant un point éclair supérieur à environ 100 °C.
« Polymère » tel qu'utilisé ici signifie un composé qui est constitué d'au moins deux monomères.
« Exempt » ou « sensiblement exempt » ou « dépourvu de » tel qu'utilisé ici signifie qu'alors qu'il est préférable qu'aucune quantité du composant spécifique ne soit présente dans la composition, il est possible d'avoir de très petites quantités de celui-ci dans les compositions de l'invention à condition que ces quantités n'affectent pas matériellement au moins une, préférentiellement la plupart, des propriétés avantageuses des compositions de conditionnement de l'invention. Ainsi, par exemple, « exempte de triéthanolamine (TEA) » signifie qu'une quantité efficace (à savoir, supérieure à des quantités à l'état de traces) de TEA est omise de la composition (à savoir, d'environ 0 % en poids), « sensiblement exempte de TEA » signifie que de la TEA est présente en quantités non supérieures à 0,1 % en poids, et « dépourvue de TEA » signifie que de la TEA est présente en quantités non supérieures à 0,25 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La même nomenclature s'applique à tous les autres ingrédients identifiés tout au long de la demande et dans ce paragraphe, tels que par exemple, les huiles (les compositions de l'invention qui sont « exemptes d'huiles », « sensiblement exemptes d'huiles » et « dépourvues d'huile » ont des significations conformes à la discussion au sein de ce paragraphe), même si ce n'est pas spécifiquement évoqué pour chaque ingrédient identifié. Les exemples évoqués de l'utilisation d'un tel langage sont censés être fournis à titre d'exemple, et non de limitation.
« Résultat de maquillage » tel qu'utilisé ici se réfère à des compositions où la couleur reste la même ou sensiblement la même qu'au moment de l'application, telle que vue à l'œil nu, après une période de temps prolongée. Le « résultat de maquillage » peut être évalué en évaluant les propriétés de longue tenue grâce à n'importe quel procédé connu dans l'art pour l'évaluation de telles propriétés. Par exemple, la longue tenue peut être évaluée par un essai impliquant l'application d'une composition sur des matières kératineuses telles que les lèvres et évaluant la couleur de la composition après une période de temps prolongée. Par exemple, la couleur d'une composition peut être évaluée immédiatement après application sur des matières kératineuses telles que les lèvres et ces caractéristiques peuvent ensuite être ré-évaluées et comparées après un certain temps. En outre, ces caractéristiques peuvent être évaluées par rapport à d'autres compositions, telles que des compositions disponibles dans le commerce.
« Matière kératineuse » ou « matière de kératine » signifie les ongles naturels, les lèvres, la peau telle que celle du visage, du corps, des mains et de la zone autour des yeux, et les fibres de kératine telles que les cheveux, les cils, les sourcils, les poils d'un humain, ainsi que les rajouts synthétiques, tels que faux cils, faux sourcils, faux ongles, etc.
« Physiologiquement acceptable » signifie compatible avec la matière kératineuse et ayant une couleur, une odeur et un toucher agréables, et qui ne provoque pas de gêne inacceptable (picotement ou tiraillement) susceptible de décourager un consommateur d'utiliser la composition. Les niveaux de pH acceptables pour les compositions de la présente invention sont préférentiellement acides, à savoir, inférieurs à 7, préférentiellement de 6,5 ou moins, préférentiellement de 6,0 ou moins, préférentiellement de 5,5 ou moins, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, telles que par exemple, de 3 à 5, de 4 à 6, de 3 à 4,5, etc. Par exemple, les compositions de la présente invention peuvent être sous la forme d'une composition à pulvériser ou d'une composition de gel avec des propriétés de fluidisation par cisaillement telles que la composition de gel peut être distribuée à travers un dispositif de pulvérisation.
« Composition à pulvériser » désigne une composition ayant une fluidité suffisante pour lui permettre d'être utilisée dans un distributeur délivrant le produit sous forme de pulvérisation. Par exemple, les distributeurs convenables incluent des dispositifs aérosols (par exemple, où les compositions sont distribuées à l'aide d'un propulseur) ou des dispositifs manuels (par exemple, un dispositif à pompe) comme cela est connu dans l'art. Préférentiellement, une "composition à pulvériser" a une viscosité inférieure à 3 000 centipoises (cps), préférentiellement inférieure à 2 000 cps, et préférentiellement inférieure à 1 000 cps.
Une « composition de gel avec des propriétés de fluidisation par cisaillement » telle que décrite ci-dessus a préférentiellement G' (module de stockage) qui est supérieur à G" (module de perte) dans toutes les plages de déformation jusqu'à 300% de déformation. En variante, elle présente préférentiellement un point d'intersection de gel de 0,1 % à 150 %.
« Fluidisation par cisaillement » signifie que la composition présente une viscosité plus élevée à faible taux de cisaillement et une viscosité plus faible à taux de cisaillement élevé. Un exemple de procédé pour déterminer la fluidisation par cisaillement d'un matériau consiste à utiliser un rhéomètre Discovery HR-3 de TA Instruments avec une géométrie de plaque parallèle en acier inoxydable de 40 mm. La viscosité du matériau ferait l'objet d'un essai à des taux de cisaillement allant de 0,01 (1/s) à 100 (1/s), les valeurs de viscosité résultantes au(x) taux peuvent être enregistrées.
« Point d'intersection de gel » signifie le point auquel G" (module de perte) coupe G' (module de stockage), rapporté en % de déformation. Il s'agit du point auquel une composition passe d'un état plutôt solide à un état plutôt liquide. Ci-après un exemple d'un procédé de détermination d'un point d'intersection de gel : G” (module de perte) et G’ (module de stockage) en utilisant un rhéomètre Discovery HR-3 de TA Instruments, ayant une géométrie de plaque parallèle de 40 mm sur une plaque peltier plate en acier inoxydable. L'essai peut être exécuté à 25 °C avec un paramètre d'essai de fréquence angulaire de 1,0 rad/s et un balayage logarithmique : % de déformation de 0,01 à 1000,0 %. 5 points par décade. Résultats rapportés en % de déformation.
« Interaction de liaison hydrogène » signifie une interaction impliquant un atome d'hydrogène de l'un des deux réactifs et un hétéroatome électronégatif de l'autre réactif, tel que l'oxygène, l'azote, le soufre et le fluor. Dans le contexte de l'invention, la liaison hydrogène se forme entre les fonctions hydroxyle (OH) des groupes phénol réactifs du polyphénol X et des groupes hydroxyle réactifs du composé Y, qui sont capables de former une liaison hydrogène avec celles desdits groupes phénol du polyphénol X.
« Agent de revêtement formé par interaction avec des liaisons hydrogène d'au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupes phénol différents avec le composé Y"» signifie que les conditions sont satisfaites de sorte que la réaction peut être opérée entre les deux réactifs, en particulier que :
i) la quantité de polyphénol X est suffisante dans la composition le contenant, et ii) le composé Y est soluble, miscible ou solubilisé par un autre solvant dans le milieu de la composition le contenant, et iii) le composé Y possède un nombre suffisant de groupes accepteurs de liaisons hydrogène pour réagir avec les groupes phénols du polyphénol X et, dans le milieu de la composition le contenant, et iv) le composé Y, dans le milieu de la composition le contenant, ne comprend pas dans sa structure un quelconque groupe qui ne permet pas la formation d'une liaison hydrogène avec les fonctions des groupes phénol réactifs du polyphénol X, comme par exemple, un ou plusieurs groupes anioniques.
« Composé naturel » désigne un quelconque composé dérivé directement d'une substance naturelle telle qu'une plante sans avoir subi une quelconque modification chimique.
« Composé d'origine naturelle » désigne un quelconque composé dérivé d'un composé naturel qui a subi une ou plusieurs modifications chimiques, par exemple par réaction de synthèse organique, sans les propriétés du composé naturel ayant été modifié.
« Composé synthétique » désigne un quelconque composé qui n'est pas un composé naturel ni un composé d'origine naturelle.
« Température ambiante » signifie 25°C.
« Pression atmosphérique » signifie 760 mmHg, à savoir 105pascals.
« Agent de revêtement » désigne un quelconque composé qui est capable de former un dépôt sur la surface d'une matière kératineuse sur laquelle il a été appliqué.
« Agent inhibant une liaison hydrogène » désigne un quelconque composé qui est capable d'empêcher une interaction de liaison hydrogène entre le polyphénol X et le composé Y et/ou qui est capable de dissocier le complexe formé par ladite interaction en rompant la liaison hydrogène.
« Précipité » ou « précipitation » désigne le résultat d'une interaction de liaison hydrogène entre le polyphénol X et le composé Y dans la composition.
« Agrégat » ou « agrégation » désigne le résultat d'une décomposition du polyphénol X dans la composition en raison de réactions telles qu'une hydrolyse et/ou oxydation.
Les compositions et procédés de la présente invention peuvent comprendre, consister en, ou consister essentiellement en les éléments essentiels et limitations de l'invention décrits ici, ainsi que n'importe quels ingrédients, composants ou limitations additionnels ou facultatifs décrits ici ou sinon utiles. Par exemple, le système de solvant peut « consister essentiellement en » un monoalcool en C2-C5 et/ou le système de tensioactif peut « consister essentiellement en » un/des tensioactif(s) identifié(s) ou des types de tensioactifs évoqués ci-après.
Au sens de la présente invention, la « propriété fondamentale et novatrice » associée aux compositions, composants et procédés qui « consistent essentiellement en » des ingrédients ou actions identifiés est une « stabilité du polyphénol telle que mise en évidence par une quantité réduite de précipitation de polyphénol X/composé non ionique Y » telle que définie ci-dessus.
Il est fait référence ici à des noms de marque de matériaux comprenant, sans s'y limiter, des polymères et composants facultatifs. Les inventeurs ici n'ont pas l'intention de se limiter aux matériaux décrits et référencés par un certain nom de marque. Des matériaux équivalents (par exemple, ceux obtenus d'une source différente sous un nom ou numéro de catalogue (référence) différent) à ceux référencés par un nom de marque peuvent s'y substituer et être utilisés dans les procédés décrits et revendiqués dans les présentes.
Tous les pourcentages et rapports sont calculés en poids sauf mention contraire. Tous les pourcentages sont calculés par rapport au poids total d'une composition sauf mention contraire. Tous les niveaux de composant ou composition font référence au niveau actif de ce composant ou cette composition, et s'entendent hors impuretés, par exemple, hors solvants résiduels ou produits dérivés, qui peuvent être présents dans les sources disponibles dans le commerce.
Tous les brevets ou demandes de brevet U.S. divulgués ici sont expressément incorporés en référence dans leur intégralité.
Polyphénol X
La présente invention concerne des compositions comprenant au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupes phénol différents.
Les polyphénols X qui peuvent être utilisés selon la présente invention incluent dans leur structure au moins deux groupes phénol différents.
Le terme « polyphénol » désigne un quelconque composé contenant dans sa structure chimique au moins deux et préférentiellement au moins trois groupes phénol.
Le terme « groupe phénol » désigne un quelconque groupe comprenant un cycle aromatique, préférentiellement un cycle benzène, y compris au moins un groupe hydroxyle (OH).
L'expression « groupes phénol différents » désigne des groupes phénol qui sont chimiquement différents.
Les polyphénols X qui peuvent être utilisés selon l'invention peuvent être synthétiques ou naturels. Ils peuvent être sous forme isolée ou contenus dans un mélange, notamment contenus dans un extrait de plante. Les polyphénols sont des phénols comprenant au moins deux groupes phénol qui sont différemment substitués sur le cycle aromatique.
Les deux catégories de polyphénols sont les flavonoïdes et les non-flavonoïdes.
Des exemples de flavonoïdes qui peuvent être mentionnés incluent les chalcones telles que phlorétine, phloridzine, aspalathine ou néohespéridine ; les flavanols tels que catéchine, fisétine, kaempférol, myricétine, quercétine, rutine, procyanidines, proanthocyanidines, pyroanthocyanidines, théaflavines ou théarubigines (ou théarubrines) ; les dihydroflavonols tels qu'astilbine, dihydroquercétine (taxifoline) ou silibinine ; les flavanones telles que hespéridine, néohespéridine, hespérétine, naringénine ou naringine ; les anthocyanines telles que cyanidine, delphinidine, malvidine, péonidine ou pétunidine ; les tannins de catéchine tels que l'acide tannique ; les isoflavonoïdes tels que daidzéine ou génistéine ; les néoflavanoïdes ; les lignanes telles que le pyrorésorcinol ; et leurs mélanges.
Parmi les polyphénols naturels qui peuvent être utilisés selon l'invention, il peut également être fait mention des lignines.
Des exemples de non-flavonoïdes qui peuvent être mentionnés incluent les curcuminoïdes tels que la curcumine ou la tétrahydrocurcumine ; les stilbénoïdes tels que l'astringine, le resvératrol ou la rhaponticine ; les aurones telles que l'auréusidine ; et leurs mélanges.
En tant que polyphénols qui peuvent être utilisés selon l'invention, il peut être fait mention de l'acide chlorogénique, du verbascoside, des coumarines substituées par des phénols.
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le polyphénol X sera choisi à partir de tannins catéchiques tels que les gallotannins choisis parmi un acide tannique ; les ellagitannins tels que épigallocatéchine, épigallocatéchine gallate, castalagine, vescalagine, vescaline, castaline, casuarictine, castanopsinines, excoécarianines, grandinine, gradinine, roburines, ptérocarinine, acutissimine, tellimagrandines, sanguiine, potentilline, pédunculagine, géraniine, acide chébulagique, acide répandisinique, ascorgéraniine, stachyurine, casuarinine, casuariine, punicacortéine, coriariine, caméliatannin, isodeshydrodigalloyle, déhydrodigalloyle, hellinoyle, punicalagine et rhoiptéléanines.
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le polyphénol X est une épigallocatéchine, en particulier un extrait de thé vert ayant pour nom INCI Green Tea Extract (extrait de thé vert), comprenant notamment au moins 45 % d'épigallocatéchine par rapport au poids total dudit extrait, par exemple, le produit commercialisé sous le nom Dermofeel Phenon 90 M-C® par la société Evonik Nutrition & Care ou le produit commercialisé sous le nom Tea Polyphenols Green Tea Extract® par la société Tayo Green Power.
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le polyphénol X est une procyanidine ou un mélange de procyanidines, en particulier un extrait d'écorce de pin maritime ayant pour nom INCIPinus pinasterBark/Bud Extract (extrait d'écorce/bourgeon de pinus pinaster), comprenant notamment au moins 65 % en poids de procyanidines par rapport au poids total dudit extrait, tel que le produit commercial vendu sous le nom Pycnogenol® par la société Biolandes Arômes.
L'acide tannique sera utilisé plus particulièrement sous forme de polyphénol X.
Selon un mode de réalisation particulier, le(s) polyphénol(s) X selon l'invention est/sont préférentiellement présent(s) dans une teneur supérieure ou égale à 0,5 % en poids, préférentiellement supérieure ou égale à 0,8 % en poids, préférentiellement supérieure ou égale à 1 % en poids, préférentiellement supérieure ou égale à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition le(s) contenant.
Selon un mode de réalisation particulier, le(s) polyphénol(s) X selon l'invention est/sont préférentiellement présent(s) en une teneur allant d'environ 0,5 à environ 30 % en poids, préférentiellement d'environ 0,75 à environ 25 % en poids, préférentiellement d'environ 1 à environ 25 % en poids, et préférentiellement, d'environ 2 à environ 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition le(s) contenant, y compris toutes les plages et sous-plages entre ces plages telles que, par exemple, de 3 à 8 % en poids, de 0,5 à 7,5 % en poids, de 2 à 5 % en poids, etc.
Composé non ionique Y
La présente invention concerne des compositions comprenant au moins un composé non ionique (poly)glycérolé et/ou polyoxyalkyléné Y. Préférentiellement, le composé non ionique Y a une masse molaire supérieure à 200 g/mol.
Aux fins de la présente invention, l'expression « composé polyoxyalkyléné » désigne une quelconque molécule comprenant dans sa structure chimique au moins une chaîne comprenant des motifs oxyalkylène, en particulier des motifs oxyéthylène - (OCH2CH2)net/ou des motifs oxypropylène - (OCH2CH2CH2)p, où n et p sont supérieurs ou égaux à 2.
Aux fins de la présente invention, l'expression « composé polyglycérolé » désigne une quelconque molécule comprenant dans sa structure chimique un groupe glycérol ou une chaîne comprenant des motifs glycérol -(O-CH2-CHOH-CH2)m, où m est supérieur ou égal à 2 ; l’expression « composé glycérolé » désigne une quelconque molécule comprenant dans sa structure chimique un groupe glycérol ou une chaîne comprenant des motifs glycérol -(O-CH2-CHOH-CH2)m, où m est égal à 1 ; et l'expression " composé (poly)glycérolé " désigne une quelconque molécule comprenant dans sa structure chimique un groupe glycérol ou une chaîne comprenant des motifs glycérol -(O-CH2-CHOH-CH2)m, où m est supérieur ou égal à 1.
Dans un mode de réalisation préféré, la masse molaire du composé Y est supérieure à 350 g/mol.
En tant qu'exemples de composés non ioniques Y monoglycérolés ou (poly)glycérolés ou polyoxyalkylénés, on peut citer les composés suivants :
(1) Alkyl éthers glycérolés tels que glycéryl lauryl éther,
(2) Tensioactifs non ioniques d'alkyl éther (poly)glycérolé, en particulier choisi parmi de polyglycéryl-2-oléyl éther et de polyglycéryl-4 oléyl éther,
(3) Esters de glycérol ou de polyglycérol d'acides gras, qui sont facultativement polyhydroxylés, choisis en particulier pami polyricinoléate de polyglycéryle-3, diisostéarate de polyglycéryle-2, diisostéarate de polyglycéryle-4, caprate de polyglycéryle-4, stéarate de polyglycéryle-2, dicitrate/stéarate de polyglycéryle-3, dioléate de polyglycéryle-10, diisostéarate de polyglycéryle-3, triisostéarate de polyglycéryle-2, laurate de polyglycéryle-10, stéarate citrate de glycéryle et dipolyhydroxystéarate de polyglycéryle-2,
(4) Cires polyoxyéthylénées ou (poly)glycérolées, notamment choisies parmi des cires d'ester polyoxyéthylénées telles que cire de jojoba polyoxyéthylénée, cire d'abeille PEG-8, lanoline PEG-60 , lanoline PEG-75 , lanoline PPG-12-PEG-50 et cire d'abeille Polyglyceryl-3,
(5) Polyéthylène glycols du type H(O-CH2-CH2)n-OH, choisis en particulier parmi PEG-6, PEG-8, PEG-14M, PEG-20, PEG-45M, PEG-90, PEG-90M, PEG-150, PEG-180 et PEG-220,
(6) Poloxamères du type HO-(CH2-CH2-O)n-(CHCH3-CH2-O)O-(CH2-CH2-O)p-H,
(7) Alkyl éthers de polypropylène glycol du type :
CnH2n+1-(O-C(CH3)H-CH2)o-(O-CH2-CH2)p-OH
choisis en particulier parmi PPG-26-Butéth-26, PPG-5-Cététh-20 et PPG-6-Décyltétradécéth-30,
(8) composés du type :
H(O-C(CnH2n+1)-CH2)o-(CH2-CH2-O)p-(CH2-C(CqH2q+1)H-O)rH
en particulier, le copolymère PEG-45/Dodécyl Glycol .
(9) composés du type : CnH2n+1-(O-CH2-CH2)o-O-CH2-C(CpH2p+1)HOH
en particulier, Cétéaréth-60 Myristyl Glycol,
(10) Glycérols polyoxyéthylénés, en particulier glycérol oxyéthyléné avec 26 OE (Glycéréth-26),
(11) Alkylpolyéthylène glycols du type CnH2n+1-(O-CH2-CH2)o-OH, choisis en particulier parmi Cététh-2, Cététh-10, Cététh-20, Cététh-25, Isocététh-20, Lauréth-2, Lauréth-3, Lauréth-4, Lauréth-12, Lauréth-23, Oléth-2, Oléth-5, Oléth-10, Oléth-20, Oléth-25, Décéth-3, Décéth-5, Béhénéth-10, Stéaréth-2, Stéaréth-10, Stéaréth-20, Stéaréth-21, Stéaréth-100, cétéaréth-12, Cétéaréth-15, Cétéaréth-20, Cétéaréth-25, Cétéaréth-30, Cétéaréth-33, Cocéth-7 et Tridécéth-12,
(12) Alkylamines polyoxyéthylénées du type CH3-(CH2)n-(CH=CH)o-(CH)p-N((CH2-CH2-O)H)q((CH2-CH2-O)rH), en particulier : PEG-2-Oléamine,
(13) esters d'acide gras de polyéthylène glycol du type
CnH2n+1-(CH=CH2)o-CpH2p-CO-(O-CH2-CH2)n-OH ou
CnH2n+1-(CH=CH)o-CpH2p-CO-(O-CH2-CH2)q-O-CO-CrH2r+1ou
CnH2n+1-(CH=CH)o-CO-(O-CH2-CH2)q-O-CnH2n+1ou
CnH2n+1-O-CH(alkyl)-(CH2)p-(O-CH2-CH2)q-O-CO-CrH2r+1
choisis en particulier parmi isostéarate de PEG-6, stéarate de PEG-6, stéarate de PEG-8, isostéarate de PEG-8, stéarate de PEG-20, stéarate de PEG-30, stéarate de PEG-32, stéarate de PEG-40, stéarate de PEG-75, stéarate de PEG-100, distéarate de PEG-8, distéarate de PEG-150, myristate de méréth-3, olivate de PEG-4, acétate de cététh-3 propylène glycol et dihydroxystéarate de PEG-30,
(14) Alkylglycérides polyoxyéthylénés, en particulier choisis parmi les glycérides capryliques/capriques PEG-6, les glycérides d'amande PEG-60, les glycérides d'olive PEG-10 et les glycérides de palmiste PEG-45,
(15) Alkylglycoses polyoxyéthylénés, choisis en particulier parmi Méthyl-Glucéth-10 et Méthyl-Glucéth-20,
(16) Esters de sucre polyoxyéthylénés tels que dioléate de méthyl glucose PEG-120 ou sesquistéarate de méthyl glucose PEG-20,
(17) Éthers d'alkyl glycol polyoxyalkylénés tels que PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Éther,
(18) Esters et éthers de pentaérythritol polyoxyéthylénés ou (poly)glycérolés, choisis en particulier parmi tétrastéarate de pentaérythrityle PEG-150,
(19) Polysorbates, en particulier choisis parmi Polysorbate-20, Polysorbate-21, Polysorbate-60, Polysorbate-61, Polysorbate-80 and Polysorbate-85,
(20) Polyamines polyoxyéthylénées, en particulier PEG-15 Cocopolyamine,
(21) Esters de dihydrocholestéryl polyoxyéthylénés de structure :

en particulier Dihydrocholéth-30,
(22) Ingrédients polyoxyéthylénés choisis parmi le mélange de glycérides de palme polyoxyéthylénés (200 OE) et d'huile de noix de coco polyoxyéthylénée (7 OE), cocoate de glycéryle PEG-7, cocoate de glycéryle PEG-30, huile de ricin hydrogénée PEG-40, huile de ricin hydrogénée PEG-60, stéarate de glycéryle PEG-30, stéarate de glycéryle PEG-200, triisostéarate de glycéryle PEG-20, oléate de propylèneglycol PEG-55, glycérides de mangue PEG-70, esters PEG-6 d'huile de palme hydrogénée, palmitate de glycéryle hydrogéné PEG-200 et cocoate de glycéryle PEG-7,
(23) Beurres polyoxyéthylénés, en particulier le beurre de karité polyoxyéthyléné,
(24) Silicones polyoxyalkylénées et/ou (poly)glycérolées, en particulier choisies parmi PEG/PPG-17/18 Diméthicone, PEG/PPG-18/18 Diméthicone, Tridécéth-9 PG-Amodiméthicone et PEG/PPG-22/24 Diméthicone,
(25) Silanes polyoxyalkylénés et/ou (poly)glycérolés, en particulier choisies parmi Bis-PEG-18 Méthyl Éther Diméthyl Silane et Bis-PEG-18 Méthyl Éther Diméthyl Silane,
(26) Copolymères d'acrylate polyoxyéthylénés ou (poly)glycérolés, en particulier le copolymère ayant pour nom INCI : Acrylate/Palmeth-25 Acrylate Copolymer,
(27) Alcanediols polyoxyalkylénés tels que PEG-8 Caprylyl Glycol,
(28) Amides et stérols de colza polyoxyéthylénés, choisis en particulier parmi amide de colza PEG-4 et stérol de colza PEG-5,
(29) Lanolines polyoxyéthylénées telles que Lanéth-15,
(30) Esters d'acide gras de sorbitol polyoxyéthylénés tels que PEG-40 Sorbitan Péroléate,
(31) Esters glycérolés polyoxyéthylénés tels que Glycéréth-25 PCA Isostéarate,
(32) Copolymères d'acrylate polyoxyéthylénés ou (poly)glycérolés, en particulier le copolymère ayant pour nom INCI : Acrylate/Palméth-25 Acrylate Copolymer, et
(33) leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation particulier, le(s) composé(s) Y selon l'invention est/sont préférentiellement présent(s) dans une teneur supérieure ou égale à 0,5 % en poids, préférentiellement supérieure ou égale 0,8 % en poids, préférentiellement supérieure ou égale à 1 % en poids, plus particulièrement supérieure ou égale à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition le(s) contenant.
Selon un mode de réalisation particulier, le(s) composé(s) Y selon l'invention est/sont Préférentiellement présent(s) en une teneur d'environ 0,5 à environ 30 % en poids, préférentiellement d'environ 0,75 à environ 25 % en poids, préférentiellement d'environ 1 à environ 25 % en poids, et préférentiellement d'environ 2 à environ 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition le(s) contenant, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires telles que, par exemple, de 3 à 8 % en poids, de 0,5 % à 7,5 % en poids, de 2 à 5 % en poids, etc.
Selon un mode de réalisation préférentiel de l'invention, le rapport molaire des groupes hydroxyle (OH) réactifs du/des polyphénol(s) X sur les groupes hydroxyle du/des composé(s) Y qui sont réactifs avec ceux du/des polyphénol(s) X va préférentiellement de 1/3 à 20 (20/1), Préférentiellement de 1/2 à 15 (15/1) et préférentiellement de 3/4 à 4 (4/1).
Système de solvant
La présente invention propose des compositions comprenant un système de solvant comprenant au moins un monoalcool en C2-C5 en une quantité efficace pour inhiber la formation d'un précipité du composé X et du composé Y dans la composition avant application .
Les monoalcools en C2-C5 convenables incluent l'éthanol, le propanol, le butanol, le pentanol, l'isopropanol, l'isobutanol et l'isopentanol. L'éthanol est particulièrement préféré.
Préférentiellement, le(s) monoalcool(s) en C2-C5 est/sont présent(s) dans les compositions de la présente invention en une quantité efficace pour inhiber la formation d'un précipité du composé X et du composé Y dans la composition avant application. Préférentiellement, le(s) monoalcool(s) en C2-C5 est/sont présent(s) dans les compositions de la présente invention en quantités allant d'environ 5 % à environ 75 %, préférentiellement d'environ 10 % à environ 65 %, préférentiellement d'environ 20 % à environ 55 %, et préférentiellement d'environ 25 % à environ 50 %, en poids, par rapport au poids total de la composition, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires telles que, par exemple, d'environ 25 à environ 65 %.
Selon les modes de réalisation préférés, les compositions de la présente invention comprennent facultativement en outre de l'eau. Préférentiellement, les compositions comprennent au moins environ 10 % d'eau en poids, le cas échéant, préférentiellement en quantités d'environ 10 % à environ 75 %, préférentiellement d'environ 15 % à environ 65 %, préférentiellement d'environ 20 % à environ 55 %, et préférentiellement d'environ 25 % à environ 50 %, en poids, par rapport au poids total de la composition, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, telles que, par exemple, d'environ 35 % à environ 55 %.
Préférentiellement, le composant solvant des compositions de la présente invention consiste essentiellement en, ou consiste en, des monoalcools en C2-C5.
Préférentiellement, le composant solvant de la composition est « exempt de », « dépourvu de » ou« sensiblement exempt de » solvants autres que de l'eau et des monoalcools en C2-C5.
Préférentiellement, le composant solvant de la composition est « exempt de », « dépourvu de » ou« sensiblement exempt de » solvants autres que les monoalcools en C2-C5.
Selon des modes de réalisation préférés, les compositions de la présente invention sont dépourvues, exemptes ou sensiblement exemptes d'huiles.
Selon des modes de réalisation préférés, les compositions de la présente invention sont dépourvues, exemptes ou sensiblement exemptes de cires.
Autres agents
Selon la présente invention, des compositions comprenant en outre facultativement au moins un agent choisi dans le groupe consistant en (i) au moins un agent chélateur ; (ii) au moins un agent gélifiant ; (iii) au moins antioxydant choisi dans le groupe consistant en des composés d'acide ascorbique, des antioxydants contenant du soufre, et leurs mélanges, (iv) au moins une charge non minérale ; et (v) leurs mélanges, sont proposées.
Bien que tous les ingrédients du paragraphe précédent soient facultatifs (la présence de ces ingrédients n'est pas nécessaire), les compositions de la présente invention comprennent préférentiellement au moins un de ces agents (i)-(iv), préférentiellement au moins deux de ces agents (i)-(iv) et préférentiellement au moins trois de ces agents (i)-(iv).
Agent chélateur
Des modes de réalisation préférés de la présente invention proposent des compositions comprenant en outre au moins un agent chélateur. Ces agents chélateurs sont connus dans l'art et décrits, par exemple, dans l'encyclopédie « Chelating agents » Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Vol. 5 pp. 708-739, publiée en 2003 et les éditions suivantes.
Les agents chélateurs convenables incluent, sans s'y limiter, les polyphosphates, les acides aminocarboxyliques, les 1,3-dicétones, les acides hydroxycarboxyliques, les polyamines, les amino alcools, les bases aromatiques hétérocycliques, les aminophénols, les bases de Schiff, les tétrapyrroles, les composés de soufre, les composés macrocycliques synthétiques, les polymères et les acides phosphoniques. Préférentiellement, les agents chélateurs sont choisis parmi les acides aminocarboxyliques.
Des exemples spécifiques d'agents chélateurs convenables incluent, sans s'y limiter, l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA), l'étidronate tétrasodique, le pyrophosphate tétrasodique, l'éthylènediamine tétraméthylène phosphonate pentasodique, le staminate de sodium, le glutamate diacétate tétrasodique, l'acide tétraacétique, le DPTA (acide 1,3-diaminopropanetétraacétique), et leurs mélanges.
Selon des modes de réalisation préférés, les compositions de l'invention comprennent un/des agent(s) chélateur(s) en une quantité allant d'environ 0,0001 à environ 5 %, préférentiellement d'environ 0,0002 à environ 3 %, préférentiellement d'environ 0,002 à environ 1 %, et préférentiellement d'environ 0,005 à 1 %, en poids par rapport au poids total de la composition, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires telles que, par exemple, de 0,002 à 0,007 %, de 0,001 à 4 %, de 0,00025 à 1,25 %, etc.
Antioxydants
Des modes de réalisation préférés de la présente invention proposent des compositions comprenant en outre au moins un antioxydant choisi dans le groupe consistant en des composés d'acide ascorbique, des antioxydants contenant du soufre et leurs mélanges.
Préférentiellement, le composant antioxydant des compositions de la présente invention consiste essentiellement en, ou consiste en, des composés d'acide ascorbique, des antioxydants contenant du soufre et leurs mélanges.
Préférentiellement, le composant antioxydant de la composition est « exempt », « dépourvu » ou « sensiblement exempt » d'antioxydants autres que des composés d'acide ascorbique, des antioxydants contenant du soufre et leurs mélanges.
Composé d'acide ascorbique
Les modes de réalisation préférés proposent des compositions comprenant en outre au moins un composé d'acide ascorbique. Le composé d'acide ascorbique peut être de la vitamine c (acide ascorbique) ou des versions substitués de la vitamine c. Le(s) composé(s) d'acide ascorbique peuvent servir d'antioxydants dans les compositions de l'invention et sont ainsi préférentiellement ajoutés dans des quantités efficaces d'antioxydant.
Les composés d'acide ascorbique convenables incluent les esters d'acide ascorbique (Vitamine C) qui incluent, sans s'y limiter, l'ester/les esters solubles dans l'eau ou liposolubles d'acide ascorbique, tels que par exemple, ascorbate de tétrahexyldécyle, palmitate d'ascorbyle, phosphate d'ascorbyle de magnésium, glucoside d'ascorbyle , ascorbate de glucosamine, acétate d'ascorbyle et leurs mélanges.
Selon des modes de réalisation préférés, les compositions de l'invention comprennent un/des composé(s) d'acide ascorbique en une quantité allant d'environ 0,01 à environ 5 %, préférentiellement d'environ 0,05 à environ 3 %, préférentiellement d'environ 0,1 à environ 1 %, et préférentiellement d'environ 0,25 à 0,75 %, en poids, par rapport au poids total de la composition, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires telles que, par exemple, de 0,1 à 3 %, de 0,2 à 1 %, de 0,075 à 0,75 %, etc.
Antioxydant contenant du soufre
Les modes de réalisation préférés proposent des compositions comprenant en outre au moins un composé antioxydant contenant du soufre. Ces composés servent d'antioxydants dans les compositions de l'invention et sont ainsi préférentiellement ajoutés en quantités efficaces d'antioxydant.
Des composés antioxydants contenant du soufre convenables pour une utilisation dans les compositions de l'invention incluent, sans s'y limiter, les sulfites et/ou bisulfites de métal alcalin ou de métal alcalino-terreux (ou d'ammonium) et/ou les bisulfites telles que sulfite de potassium, sulfite de sodium, bisulfite de potassium, bisulfite de sodium, métabisulfite de potassium et métabisulfite de sodium, et les acides aminés contenant du soufre substitués ou non substitués tels que, par exemple, cystéine, méthionine et taurine, et des dérivés substitués de ceux-ci tels que chlorhydrate de N-acétylcystéine et de cystéine, glutathione, et leurs mélanges.
Selon des modes de réalisation préférés, les compositions de l'invention comprennent un/des antioxydant(s) contenant du soufre en une quantité allant d'environ 0,0001 à environ 0,5 %, préférentiellement d'environ 0,0005 à environ 0,1 %, préférentiellement d'environ 0,001 à environ 0,075 %, et préférentiellement d'environ 0,01 à 0,05 %, en poids, par rapport au poids total de la composition, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires telles que, par exemple, de 0,1 à 0,3 %, de 0,02 à 0,075 %, de 0,075 à 0,25 %, etc.
Charge non minérale
Des modes de réalisation préférés proposent des compositions comprenant en outre au moins une charge non minérale. « Charge non minérale » telle qu'utilisée ici signifie une charge qui ne contient pas d'éléments minéraux, plus particulièrement une charge qui ne contient pas plus de 1 % de composés de métal monovalent ou divalent.
Par exemple, la silice (contenant du silicium et de l'oxygène) est une charge non minérale. Toutefois, le silicate de magnésium et d'aluminium (et d'autres silicates de métaux tels que le silicate de lithium, de magnésium et de sodium), la perlite (contenant des quantités significatives d'aluminium) et le kaolin (contenant des quantités significatives d'aluminium) sont des charges minérales.
Préférentiellement, la/les charge(s) non minérale(s) ont un diamètre apparent allant de 0,01 à 150 µm, préférentiellement, de 0,5 à 120 µm, et préférentiellement, de 1 à 80 µm. Un diamètre apparent correspond au diamètre du cercle dans lequel la particule élémentaire s'inscrit le long de sa dimension la plus courte (épaisseur pour les feuillets).
Préférentiellement, la/les charge(s) non minérales est/sont lamellaire(s), sphérique(s) ou oblongue(s).
Les charges non minérales convenables incluent, sans s'y limiter, la silice, les poudres de polyamide modifiées et/ou non modifiées telles que la poudre de Nylon® (par exemple, nylon 12) et les poudres de polyamide modifiées telles que, par exemple, modifiées avec un revêtement ou une enveloppe (par exemple, enveloppe de polyalcool vinylique) et/ou avec un azurant optique joint, la poudre de poly-β-alanine, la poudre de polyéthylène, la poudre de polymère acrylique et en particulier, la poudre de polyméthyl méthacrylate (PMMA), la poudre de copolymère d'acide acrylique, les poudres de polytétrafluoroéthylène, la lauroyllysine, les microsphères de polymère creuses telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile, par exemple, Expancel® (Nobel Industries), les microsphères de polymère creuses (Tospearl® de Toshiba, par exemple), les microsphères de silice creuses (Silica Beads® de Maprecos), les particules de cellulose incluant les particules de cellulose microcristallines et les particules de polyester.
La/les charge(s) non minérale(s) peut/peuvent être traitée(s) en surface, par exemple, pour la(les) rendre lipophile(s). Toutefois, la/les charge(s) minérale(s) peut/peuvent également être non traitée(s) en surface.
Si elle(s) est/sont traitée(s) en surface, les traitements de surface convenables incluent, sans s'y limiter, les groupes triméthylsiloxyle, qui sont obtenus, par exemple, par traitement de la silice fumée en présence d'hexaméthyldisilazane. Les silices ainsi traitées sont connues sous le nom de "silice silylée" selon le CTFA (6e édition, 1995). Elles sont vendues, ou fabriquées par exemple, sous les références "Aerosil R812®" par la société Degussa et "CAB-O-SIL TS-530®" par la société Cabot ; les groupes diméthylsilyloxyle ou polydiméthylsiloxane, qui sont obtenus, par exemple, par traitement de la silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou de diméthyldichlorosilane. Les silices ainsi traitées sont connues sous le nom de "silice diméthyl silylée" selon le CTFA (6e édition, 1995). Elles sont fabriquées ou vendues, par exemple, sous les références "Aerosil R972®" et "Aerosil R974®" par la société Degussa, et "CAB-O-SIL TS-610®" et "CAB-O-SIL TS-720®" par la société Cabot ; les groupes dérivés de la réaction de la silice fumée avec des silano-alcoxydes ou des siloxanes. Ces silices traitées sont, par exemple, les produits fabriqués ou vendus sous la référence "Aerosil R805®" par la société Degussa.
Selon des modes de réalisation préférés, les compositions de l'invention comprennent une ou des charges non minérales en une quantité allant d'environ 0,1 à environ 10%, préférentiellement d'environ 0,5 à environ 7,5%, préférentiellement d'environ 0,75 à environ 5%, et préférentiellement d'environ 1 à 3%, en poids, par rapport au poids total de la composition, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires telles que, par exemple, 2 à 5%, 1 à 10%, 0,8 à 5,5%, etc.
Agent gélifiant
Des modes de réalisation préférés de la présente invention proposent des compositions comprenant en outre au moins un agent gélifiant. Les agents gélifiants convenables incluent n'importe quels agents gélifiants, tels que par exemple ceux capables de procurer un épaississement à un système de solvant à teneur élevée en alcool tel que par exemple, les (co)polymères d'acide acrylique, tels que les homo- ou co-polymères à poids moléculaire élevé comprenant de l'acide acrylique, facultativement réticulés avec un polyéther de polyalcényle, y compris certains polymères identifiés comme « carbomère » ainsi que les polymères amphiphiles. Préférentiellement, l'agent gélifiant est un polymère amphiphile.
Les agents gélifiants, préférentiellement les polymères amphiphiles, peuvent comprendre au moins un monomère éthyléniquement insaturé, contenant préférentiellement un groupe sulfonique, sous forme libre ou sous forme partiellement ou totalement neutralisée.
Les polymères amphiphile peuvent comprendre au moins une portion hydrophobe. La portion hydrophobe présente dans ces « polymères » contient préférentiellement de 6 à 50 atomes de carbone, préférentiellement de 6 à 22 atomes de carbone, préférentiellement de 6 à 18 atomes de carbone et préférentiellement de 12 à 18 atomes de carbone, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires.
Les polymères amphiphiles peuvent avoir une masse molaire allant de 50 000 g/mole à 10 000 000 g/mole, préférentiellement de 80 000 g/mole à 8 000 000 g/mole, et préférentiellement de 100 000 g/mole à 7 000 000 g/mole.
Les polymères amphiphiles peuvent être basés sur au moins un monomère hydrophile A éthyléniquement insaturé et sur au moins un monomère hydrophobe B. Préférentiellement, le monomère A comprend une fonction acide fort, en particulier une fonction acide sulfonique ou acide phosphonique. Le monomère hydrophobe B comprend au moins un radical hydrophobe, choisi parmi : des radicaux alkyle linéaires en C6-C18saturés ou insaturés (par exemple, n-hexyle, n-octyle, n-décyle, n-hexadécyle, n-dodécyle ou oléyle) ; des radicaux alkyle ramifiés (par exemple, isostéarique) ou des radicaux alkyle cycliques (par exemple, cyclododécane ou adamantane) ; des radicaux fluoro ou alkylfluoro en C6-C18(par exemple, le groupe de formule —(CH2)2—(CF2)9—CF3) ; un radical ou des radicaux cholestéryle dérivé(s) du cholestérol (par exemple, hexanoate de cholestéryle) ; des groupes polycycliques aromatiques, par exemple, naphthalène ou pyrène ; et des radicaux de silicone ou alkylsilicone ou alkylfluorosilicone. Parmi ces radicaux, les radicaux alkyle linéaires et ramifiés sot préférés.
Les polymères amphiphiles peuvent être solubles dans l'eau ou dispersables dans l'eau sous forme neutralisée.
Les polymères amphiphiles peuvent être réticulés. Les agents de réticulation peuvent être choisis par exemple parmi les composés polyoléfiniquement insaturés communément utilisés pour la réticulation des polymères obtenus par polymérisation radicalaire. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, l'agent de réticulation est choisi parmi méthylènebisacrylamide, allyl méthacrylate ou triméthylolpropane triacrylate (TMPTA). Le degré de réticulation est préférentiellement compris entre 0,01 % en mol et 10 % en mol, et préférentiellement entre 0,2 % en mol et 2 % en mol, par rapport au polymère , y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires.
Les polymères amphiphiles peuvent être des homopolymères ou des copolymères.
Les polymères amphiphiles peuvent être partiellement ou totalement neutralisés avec une base minérale (par exemple, l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium ou l'ammoniac aqueux) ou une base organique telle que la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, l'aminométhylpropanediol, la N-méthylglucamine, ou des acides aminés basiques, par exemple l'arginine et la lysine, et leurs mélanges.
Les polymères amphiphiles peuvent être des homopolymères solubles dans l'eau ou dispersables dans l'eau et peuvent également contenir un ou des groupes acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonate tels que, par exemple, des polymères facultativement réticulés d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonate de sodium tels que celui utilisé dans le produit du commerce SIMULGEL 800 (nom CTFA : Sodium Polyacryloyldimethyl Taurate), des polymères réticulés d'acide 2-acrylamido-2-méthyl propane sulfonate d'ammonium (nom INCI : AMMONIUM POLYACRYLDIMEHYLTAURAMIDE) tel que le produit vendu sous le nom de marque HOSTACERIN AMPS@ par Clariant.
Les polymères amphiphiles ° peuvent être choisis parmi les polymères amphiphiles ° réticulés ou non réticulés de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) et d'au moins un monomère éthyléniquement insaturé comprenant au moins une portion hydrophobe contenant de 6 à 30 atomes de carbone, préférentiellement de 6 à 22 atomes de carbone, préférentiellement de 6 à 18 atomes de carbone et préférentiellement de 12 à 18 atomes de carbone, incluant toutes les plages et sous-plages intermédiaires.
Des exemples convenables de polymères amphiphiles incluent, sans s'y limiter, des copolymères d'acide sulfonique à modification hydrophobe tels que le copolymère d'acryloyldiméthyltaurate d'ammonium/VP (Aristoflex AVC de Clariant), le polymère réticulé d'acryloyldiméthyltaurate d'ammonium/méthacrylate de béhéneth-25 (Aristoflex HMB de Clariant) (AMPS éthoxylé réticulé/méthacrylate de béhényle), Polymère réticulé d'acryloyldiméthyltaurate d'ammonium/méthacrylate de stéaréth-25 (Aristoflex HMS) (copolymère éthoxylé d'AMPS/méthacrylate de stéaryle réticulé avec du triacrylate de triméthylol), Aristoflex SNC (AMPS éthoxylé réticulé/C16-C18), Aristoflex LNC (AMPS non réticulé/C12-C14), et leurs mélanges.
Préférentiellement, le cas échéant, l'agent/les agents gélifiant(s) est/sont présent(s) dans les compositions de la présente invention en des quantités allant d'environ 0,05 à environ 5 % en poids, préférentiellement de 0,1 à 2,5 % en poids, préférentiellement de 0,3 à 2 % et préférentiellement de 0,5 à 1 % en poids, tous les poids étant basés sur le poids de la composition dans son ensemble, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires telles que, par exemple, 0,1 à 1,5 %, 0,25 à 1,25 %, 0,4 à 0,75 %, etc.
Phase huileuse
Selon des modes de réalisation de la présente invention, les compositions de la présente invention peuvent en outre comprendre facultativement au moins une huile. «Huile» signifie n'importe quel milieu non aqueux qui est liquide à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm Hg). Les huiles convenables peuvent être volatiles ou non volatiles.
Les huiles convenables incluent des huiles de silicone volatiles. Des exemples de ces huiles de silicone volatiles incluent les huiles de silicone linéaires ou cycliques ayant une viscosité à température ambiante inférieure ou égale à 6 cSt et ayant de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones étant facultativement substitués par des groupes alkyle ou alcoxy de 1 à 10 atomes de carbone. Les huiles spécifiques qui peuvent être utilisées dans l'invention incluent octaméthyltétrasiloxane, décaméthylcyclopentasiloxane, dodécaméthylcyclohexasiloxane, heptaméthyloctyltrisiloxane, hexaméthyldisiloxane, décaméthyltétrasiloxane, dodécaméthylpentasiloxane et leurs mélanges. D'autres huiles volatiles qui peuvent être utilisées incluent KF 96A ayant une viscosité de 6 cSt, un produit commercial de Shin Etsu ayant un point éclair de 94 °C. Préférentiellement, les huiles de silicone volatiles ont un point éclair d'au moins 40 °C.
Les huiles convenables incluent les huiles volatiles sans silicone et peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées volatiles, les esters volatils et les éthers volatils. Des exemples de ces huiles sans silicone volatiles incluent, sans s'y limiter, les huiles hydrocarbonées volatiles ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges et en particulier, les alcanes ramifiés en C8à C16tels que les isoalcanes en C8à C16(également connus sous le nom d'isoparaffines), l'isododécane, l'isodécane, et par exemple, les huiles commercialisées sous les noms de marque Isopar ou Permethyl. Préférentiellement, les huiles sans silicone volatiles ont un point éclair d'au moins 40 °C.
Les huiles convenables incluent les huiles ou esters synthétiques de formule R5COOR6dans laquelle R5représente un résidu d'acide gras supérieur linéaire ou ramifié contenant de 1 à 40 atomes de carbone, y compris de 7 à 19 atomes de carbone, et R6représente une chaîne hydrocarbonée ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone, y compris de 3 à 20 atomes de carbone, avec R6+ R7 10, tels que, par exemple, huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), isononanoate d'isononyle, benzoate d'alkyle en C12à C15, myristate d'isopropyle, palmitate de 2-éthylhexyle et octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools ; esters hydroxylés, par exemple lactate d'isostéaryle ou malate de diisostéaryle ; esters de pentaérythritol ; et éthers synthétiques contenant de 10 à 40 atomes de carbone.
Le cas échéant, l'huile/les huiles est/sont présente(s) dans les compositions de la présente invention en une quantité allant d'environ 0,1 % à environ 20 % en poids, plus préférablement d'environ 0,4 % à environ 15 % en poids, et préférentiellement d'environ 0,5 % à environ 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, y compris toutes les plages et les sous-plages au sein de ces plages.
Selon des modes de réalisation préférés, toutefois, les compositions de la présente invention sont sensiblement exemptes, dépourvues ou exemptes d'huiles.
Selon des modes de réalisation préférés, toutefois, les compositions de la présente invention sont sensiblement exemptes, dépourvues ou exemptes d'huiles volatiles telles que, par exemple, l'isododécane.
Selon des modes de réalisation préférés, les compositions de la présente invention sont sensiblement exemptes, dépourvues ou exemptes d'huiles de silicone telles que par exemple, la diméthicone.
Agents colorants
Des modes de réalisation préférés de la présente invention proposent des compositions comprenant en outre facultativement au moins un agent colorant.
Selon ces modes de réalisation, l'au moins un agent colorant est préférentiellement choisi parmi des pigments, des teintures, tels que des teintures liposolubles, des pigments nacrés et des agents perlés.
Les teintures liposolubles représentatives qui peuvent être utilisées selon la présente invention incluent rouge Soudan, DC Red 17, DC Green 6, ß-carotène, huile de soja, brun Soudan, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC Orange 5, l'annatto et le jaune de quinoléine.
Les pigments nacrés qui peuvent être utilisés selon la présente invention peuvent être choisis parmi des pigments nacrés blancs tels que du mica revêtu de titane ou d'oxychlorure de bismuth, des pigments nacrés colorés tels que du mica de titane avec des oxydes de fer, du mica de titane avec de l'oxyde bleu ferrique ou de chrome, du mica de titane avec un pigment organique choisi parmi ceux susmentionnés, et des pigments nacrés à base d''oxychlorure de bismuth.
Les pigments, qui peuvent être utilisés selon la présente invention, peuvent être choisis parmi des pigments blancs, colorés, inorganiques, organiques, polymères, non polymères, revêtus et non revêtus. Des exemples représentatifs de pigments minéraux incluent le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, l'oxyde de zirconium, l'oxyde de zinc, l'oxyde de cérium, les oxydes de fer, les oxydes de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Des exemples représentatifs de pigments organiques incluent le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, baryum, strontium, calcium et aluminium.
Le cas échéant, les agents colorants peuvent être présents dans les compositions de la présente invention en une quantité insuffisante pour conférer une couleur visible aux compositions (à savoir, les couleurs des compositions de la présente invention sont un résultat de facteur(s) autre(s) que la présence de quantités efficaces de coloration d'agents de coloration, tel(s) que par exemple, l'hydrolyse du polyphénol X qui peut procurer une couleur aux compositions) et/ou en une quantité insuffisante pour modifier les caractéristiques de couleur visibles d'une composition cosmétique colorée (par exemple, une composition de maquillage telle qu'un fond de teint) lorsque la composition de la présente invention est utilisée en conjugaison avec la composition cosmétique colorée en tant que composition d'apprêt ou de fixateur. Préférentiellement, les compositions de la présente invention sont exemptes, sensiblement exemptes ou dépourvues d'agents colorants tels que définis ci-dessus.
Additifs supplémentaires
La composition de l'invention peut également comprendre un quelconque additif d'ordinaire utilisé dans le domaine considéré. Par exemple, des agents filmogènes, des cires, des dispersants tels que le poly(acide 12-hydroxystéarique), des écrans solaires, des agents conservateurs, des parfums, des agents chélateurs, des vitamines, des antioxydants, des agents de neutralisation, des agents actifs cosmétiques et dermatologiques, des hydratants, des élastomères de silicone et leurs mélanges peuvent être ajoutés. Une liste non exhaustive de ces ingrédients peut être trouvée dans la publication de la demande de brevet U.S. n° 2004/0170586, dont l'intégralité du contenu est incorporée ici en référence. D'autres exemples de composants supplémentaires convenables peuvent être trouvés dans les autres références qui ont été incorporées en référence dans la présente demande. Encore d'autres exemples de ces ingrédients supplémentaires peuvent être trouvés dans leInternational Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook(9èmeéd. 2002). Toutefois, il doit être entendu que des modes de réalisation de la présente invention incluent des compositions qui sont « exemptes », « sensiblement exemptes » ou « dépourvues » des ingrédients indiqués dans ce paragraphe tels que des agents filmogènes et cires.
Un homme du métier veillera à sélectionner les additifs supplémentaires éventuels et/ou leur quantité de sorte que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou pas sensiblement, affectées de manière négative par l'ajout envisagé.
Ces substances peuvent être choisies de manière diverse par l'homme du métier afin de préparer une composition qui possède les propriétés souhaitées, par exemple, la consistance ou la texture.
Il va sans dire que la composition de l'invention doit être cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable, à savoir qu'elle doit contenir un milieu physiologiquement acceptable non toxique et doit pouvoir être appliquée sur les cils d'êtres humains.
Des modes de réalisation préférés de la présente invention proposent des procédés de soin, et/ou de maquillage, de matière kératineuse par l'application de compositions de la présente invention sur la matière kératineuse en une quantité suffisante pour prendre soin de, et/ou pour maquiller, la matière kératineuse. De même, des modes de réalisation préférés de la présente invention incluent des procédés de préparation de la matière kératineuse pour une composition cosmétique et/ou de fixation d'une composition cosmétique qui a été précédemment appliquée sur la matière kératineuse par l'application de compositions de la présente invention par dessus la matière kératineuse avant application d'une composition cosmétique (apprêt) et/ou par l'application de compositions de la présente invention par dessus une composition cosmétique précédemment appliquée sur la matière kératineuse (fixation).
Préférentiellement, le «maquillage» de la matière kératineuse inclut l'application d'au moins un agent colorant sur la matière kératineuse (soit dans la composition elle-même, soit dans une composition de couche de couleur appliquée soit par dessus, soit sous la composition comme décrit plus haut) en une quantité suffisante pour conférer de la couleur à la matière kératineuse.
En conformité avec les modes de réalisation préférés précédents, les compositions de la présente invention sont appliquées par voie topique sur la matière kératineuse souhaitée. Les compositions peuvent être appliquées sur la zone souhaitée selon les besoins, préférentiellement une ou deux fois par jour, plus préférentiellement une fois par jour et puis on les laisse préférentiellement sécher avant de les soumettre à un contact tel qu'avec un vêtement ou d'autres objets (par exemple, une composition de couche de couleur ou une couche de finition appliquée par dessus la composition). Préférentiellement, on laisse sécher la composition pendant environ 1 minute ou moins, plus préférentiellement pendant environ 45 secondes ou moins.
Des modes de réalisation préférés de la présente invention proposent des procédés de stabilisation de polyphénol X par rapport à une précipitation de réduction telle que définie ci-dessus, dans lesquels la composition est une composition à pulvériser, en particulier une composition de fixateur pour produits cosmétiques, qui comprend (1) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupes phénol différents, (2) au moins un composé non ionique Y (poly)glycérolé et/ou polyoxyalkyléné, dans lequel le procédé comprend l'ajout (3) d'un système de solvant comprenant au monoalcool en C2-C5 en une quantité efficace pour inhiber la formation d'un précipité de composé X et de composé Y dans la composition avant application, à la composition pendant la préparation de la composition. La quantité de l'au moins un monoalcool en C2-C5 ajouté à la composition pendant la préparation de la composition pour stabiliser le polyphénol est de préférence les quantités évoquées ci-dessus en liaison avec ces ingrédients.
Selon des modes de réalisation préférés de la présente invention, des nécessaires comprenant, sous forme de compositions séparées dans un ou plusieurs récipients à l'intérieur des nécessaires, (A) une composition, en particulier une composition de fixateur pour produits cosmétiques, comprenant (1) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupes phénol différents ; (2) au moins un composé non ionique (poly)glycérolé et/ou polyoxyalkyléné Y ; (3) un système de solvant comprenant au moins un monoalcool en C2-C5 en une quantité efficace pour inhiber la formation d'un précipité de composé X et de composé Y dans la composition avant application ; et facultativement (4) au moins un agent choisi dans le groupe consistant en (i) au moins un agent chélateur ; (ii) au moins un agent gélifiant ; (iii) au moins un antioxydant choisi dans le groupe consistant en des composés d'acide ascorbique, des antioxydants contenant du soufre, et leurs mélanges, (iv) au moins une charge non minérale, et (v) leurs mélanges ; et (B) au moins une composition de couche de couleur comprenant au moins un colorant, sont proposés. Préférentiellement, la composition est une composition à pulvériser et/ou possède un pH inférieur à 7.
Les compositions (A) et (B) peuvent être contenues dans différentes portions ou sections du même récipient à l'intérieur du nécessaire. Toutefois, les compositions (A) et (B) peuvent également se trouver dans différents récipients à l'intérieur du nécessaire.
Selon des modes de réalisation préférés de la présente invention, des ensembles, tels qu'appliqués sur une matière kératineuse, comprenant (A) au moins une première couche d'au moins une composition, en particulier une composition de fixateur pour cosmétiques, comprenant (1) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupes phénol différents ; (2) au moins un composé non ionique (poly)glycérolé et/ou polyoxyalkyléné Y ; (3) un système de solvant comprenant au moins un monoalcool en C2-C5 en une quantité efficace pour inhiber la formation d'un précipité de composé X et de composé Y dans la composition avant application ; et facultativement (4) au moins un agent choisi dans le groupe consistant en (i) au moins un agent chélateur ; (ii) au moins un agent gélifiant ; (iii) au moins un antioxydant choisi dans le groupe consistant en des composés d'acide ascorbique, des antioxydants contenant du soufre, et leurs mélanges, (iv) au moins une charge non minérale, et (v) leurs mélanges ; et (B) au moins une seconde couche d'au moins une composition de couche de couleur comprenant au moins un colorant, où l'au moins une seconde couche est appliquée par dessus (lorsque la composition de l'invention est une composition d'apprêt) ou sous (lorsque la composition de l'invention est une composition de fixateur) l'au moins une première couche, sont proposés. Préférentiellement, la composition est une composition à pulvériser et/ou possède un pH inférieur à 7.
Sauf mention contraire, tous les nombres exprimant des quantités d'ingrédients, des conditions de réaction, etc. utilisés dans la description et les revendications doivent être entendus comme étant modifiés dans tous les cas par le terme « environ ». En conséquence, sauf indication contraire, les paramètres numériques présentés dans le mémoire suivant et les revendications jointes sont des approximations qui peuvent varier en fonction des propriétés souhaitées que l'on cherche à obtenir grâce à la présente invention.
Bien que les plages et paramètres numériques présentant la large portée de l'invention soient des approximations, les valeurs numériques présentées dans les exemples spécifiques sont rapportées aussi précisément que possible. Toutefois, toute valeur numérique contient intrinsèquement certaines erreurs résultant nécessairement de l'écart-type trouvé dans leurs mesures respectives. Les exemples suivants sont censés illustrer l'invention sans limiter sa portée en conséquence. Les pourcentages sont fournis sur une base en poids.
Exemples Exemple I – Formulations d'échantillon
Ingrédient Plage préférée Plage spécifique
Polyphénol X (par exemple, acide tannique) 0,5-15 % 2-8 %
Composé non ionique Y 0,5-15 % 2-8 %
Monoalcool 25-65 % 25-45 %
Eau 0-65 % 20-55 %
Agent chélateur 0-2 % 0,005-1 %
Antioxydant 0-3 % 0,1-1 %
Charge non minérale 0-10 % 2-5 %
Autre (conservateur, etc.) 0-5 % 0-2 %
Exemple II – Préparation de la composition
Des compositions entrant dans les plages préférées pour les ingrédients de l'exemple I ont été préparées comme indiqué dans les tableaux ci-dessous, ainsi que des compositions comparatives (également indiquées dans les tableaux).
Exemple de l'invention 1 Exemple de l'invention 2 Exemple de l'invention 3 Exemple de l'invention 4 Exemple de l'invention 5 Exemple de l'invention 6 Exemple de l'invention 7
EAU 51,8 51,8 49,548 50,548 53 25,5 40,0
ÉTHANOL 43,4 43,4 40 41 42,4 64 40,0
ACIDE TANNIQUE 2 2 4 3 2 5 10
CARBOMÈRE 0,8 0 0 0 0 0 0
ÉPAISSISSANT AMPS 0 0,8 0,7 0,7 0,1 0 0
SILYLATE DE SILICE 0 0 1 1 0,5 0,5 0
TENSIOACTIF PEG 2 2 4 3 2 0 10
TENSIOACTIF POLYGLYCÉROL 0 0 0 0 0 5
ASCORBYL GLUCOSIDE 0 0 0,75 0,75 0 0 0
CHÉLATEUR 0 0 0,002 0,002 0 0 0
TOTAL 100 100 100 100 100 100 100
(Compositions de l'invention)
Exemple comparatif 1 Exemple comparatif 2 Exemple comparatif 3
EAU 95 93,495 95
ÉTHANOL 0 0 0
ACIDE TANNIQUE 5 5 0
TENSIOACTIF PEG 0 0 5
TENSIOACTIF POLYGLYCÉROL 0 0 0
ASCORBYL GLUCOSIDE 0 1,5 0
CHÉLATEUR 0 0,005 0
TOTAL 100 100 100
Tableau des compositions comparables
Exemple III – Protocoles d'essai A. Essai de propriétés d'écoulement
Les propriétés d'écoulement (propriétés de fluidisation par cisaillement) des compositions de l'invention ont été déterminées suivant le protocole évoqué ci-dessus à des taux de cisaillement allant d'environ 0,01 (1/s)à 100 (1/s). Les valeurs de viscosité résultantes sont enregistrées telles qu'elles sont mesurées à 0,1 (1/s) et 100.
B. Essai de transfert
Une composition cosmétique (par exemple, un fond de teint) est appliquée sur une matière kératineuse (par exemple, la peau) en une quantité contrôlée (par exemple, 0,020 gramme) dans une zone contrôlée (par exemple, carré de 3 cm x 3 cm). Attendre 5 à 15 minutes jusqu'à ce que la solution ait séché. Appliquer une composition (fixateur) en une quantité contrôlée (par exemple, 0,020 gramme) par dessus la composition cosmétique appliquée, et la laisser sécher. Une boule ou un tampon de coton blanc est utilisé pour frotter la zone un nombre prédéterminé de fois (par exemple, de 1 à 5 fois) pour apprécier la résistance au transfert de la composition cosmétique sur la boule ou le tampon de coton. La résistance au transfert est évaluée sur une échelle de 1 à 5, avec 1 = transfert substantiel de la composition cosmétique sur la boule ou le tampon de coton ; 3 = transfert minimal de la composition cosmétique sur la boule ou le tampon de coton ; et 5 = aucun transfert de la composition cosmétique sur la boule ou le tampon de coton. La résistance au transfert est évaluée en déterminant la différence de la composition cosmétique transférée à la boule ou au disque de coton, avec ou sans la composition de fixation appliquée.
Exemple IV – Essai A. Essai d'écoulement
Les viscosités des compositions de l'invention ont été déterminées par les procédés ci-dessus et sont indiquées dans le tableau 3. Ces formules présentaient des propriétés de fluidisation par cisaillement convenables et pouvaient être utilisées en application de pulvérisation avec/sans propulseur.
Viscosité à un taux de cisaillement de 0,1 s-1 (Pa.s) Viscosité à un taux de cisaillement de 100 s-1 (Pa.s)
Exemple de l'invention 1 700 4
Exemple de l'invention 2 280 2
Exemple de l'invention 3 118 0,9
Exemple de l'invention 4 140 0,9
Exemple de l'invention 5 3 0,1
Exemples de l'invention 6 et 7 Liquide Liquide
Exemples comparatifs 1, 2 et 3 Liquide Liquide
Viscosités d'écoulement
B. Résultat de l'essai de transfert
Les résultats de l'essai de résistance au transfert des compositions préparées sont énoncés ci-après :
Fond de teint (témoin) : niveau 1, pire transfert
Exemple comparatif 1 : niveau 2
Exemple comparatif 2 : niveau 2
Exemple comparatif 3 : niveau 1, pire transfert
Exemple de l'invention 1 : niveau 4
Exemple de l'invention 2 : niveau 4
Exemple de l'invention 3 : niveau 4
Exemple de l'invention 4 : niveau 4
Exemple de l'invention 5 : niveau 4
Exemple de l'invention 6 : niveau 5, transfert le plus faible
Exemple de l'invention 7 : niveau 5, transfert le plus faible

Claims (9)

  1. Composition comprenant (1) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupes phénol différents ; (2) au moins un composé non ionique (poly)glycérolé et/ou polyoxyalkyléné Y ; (3) un système de solvant comprenant au moins un monoalcool en C2-C5 en une quantité efficace pour inhiber la formation d'un précipité de composé X et de composé Y dans la composition avant application ; et facultativement (4) au moins un agent choisi dans le groupe consistant en (i) au moins un agent chélateur ; (ii) au moins un agent gélifiant ; (iii) au moins un antioxydant choisi dans le groupe consistant en des composés d'acide ascorbique, des antioxydants contenant du soufre, et leurs mélanges, (iv) au moins une charge non minérale, et (v) leurs mélanges.
  2. Composition selon la revendication 1, sous la forme d'une composition à pulvériser.
  3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'au moins un composé de polyphénol X est de l'acide tannique.
  4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'au moins un monoalcool en C2-C5 est de l'éthanol.
  5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la composition comprend au moins une charge non minérale qui est de la silice silylée.
  6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la composition comprend au moins un antioxydant choisi dans le groupe consistant en sulfite de sodium, bisulfite de sodium, glucoside d'ascorbyle, et leurs mélanges.
  7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le pH est inférieur à 7.
  8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la composition est sensiblement exempte d'agents colorants.
  9. Procédé de maquillage de matière kératineuse comprenant l'application d'une composition de couche de couleur sur la matière kératineuse pour former une composition appliquée, et l'application de la composition de l'une quelconque des revendications précédentes par dessus la composition appliquée.
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