FR3134980A1 - Care and/or makeup composition comprising a polyphenol, a compound capable of reacting by hydrogen bonds with the polyphenol, a monoalcohol and an antioxidant agent - Google Patents

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Abstract

Composition de soin et/ou de maquillage comprenant un polyphénol, un composé apte à réagir par liaisons hydrogène avec le polyphénol, un monoalcool et un agent antioxydant La présente invention se rapporte à une composition comprenant, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable :(1) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupements phénols différents, et2) au moins un composé Y comportant au moins deux groupements fonctionnels Gy, identiques ou différents, aptes à former au moins deux liaisons hydrogène avec lesdits groupements phénols du polyphénol X ;(3) au moins un mono-alcool ayant de 2 à 8 atomes de carbone ;(4) au moins un agent antioxydant. Elle concerne également un procédé de revêtement des matières kératiniques, en particulier la peau, les fibres kératiniques telles que les cils et/ou les sourcils, comprenant une étape d’application sur lesdites matières kératiniques d’au moins une composition telle que définie précédemment.Care and/or makeup composition comprising a polyphenol, a compound capable of reacting by hydrogen bonds with the polyphenol, a monoalcohol and an antioxidant agent. The present invention relates to a composition comprising, in particular in a physiologically acceptable medium: (1) at least one polyphenol ) at least one mono-alcohol having 2 to 8 carbon atoms; (4) at least one antioxidant agent. It also relates to a process for coating keratin materials, in particular the skin, keratin fibers such as eyelashes and/or eyebrows, comprising a step of applying to said keratin materials at least one composition as defined above.

Description

Composition de soin et/ou de maquillage comprenant un polyphénol, un composé apte à réagir par liaisons hydrogène avec le polyphénol, un monoalcool et un agent antioxydantCare and/or makeup composition comprising a polyphenol, a compound capable of reacting by hydrogen bonds with the polyphenol, a monoalcohol and an antioxidant agent

La présente invention concerne le domaine du soin et/ou du maquillage des matières kératiniques, et vise à proposer des compositions plus particulièrement dédiées au maquillage de la peau, notamment du visage, du contour de l’œil, des cils ou des sourcils.The present invention relates to the field of care and/or makeup of keratin materials, and aims to propose compositions more particularly dedicated to makeup of the skin, in particular of the face, the eye contour, the eyelashes or the eyebrows.

Les compositions dédiées au soin et/ou au maquillage sont couramment employées pour apporter un embellissement et/ou une couleur esthétique aux matières kératiniques telles que la peau comme les zones du visage, les cils, les sourcils et les ongles.Compositions dedicated to care and/or makeup are commonly used to provide beautification and/or aesthetic color to keratin materials such as the skin, facial areas, eyelashes, eyebrows and nails.

Les consommatrices recherchent des produits de soin et/ou de maquillage qui soient stables dans le temps et qui produisent après application sur la matière kératinique un dépôt homogène, des propriétés sensorielles agréables telle que la perception d’un film très fin et présentant une bonne tenue dans le temps de l’effet soin et/ou de maquillage obtenu après application. La présence des polyphénols et en particulier ceux d’origine naturelle est particulièrement recherchée pour leurs propriétés bénéfiques pour les matières kératiniques telle que la peau ou les fibres kératiniques tels que les cils ou les sourcils. Les compositions comprenant des polyphénols ne donnent pas entière satisfaction en termes de stabilité dans la durée car elles ont tendance à jaunir ou s’assombrir dans le temps, probablement à cause d’un phénomène d’oxydation du polyphénol.Consumers are looking for skincare and/or makeup products that are stable over time and which produce, after application to the keratin material, a homogeneous deposit and pleasant sensory properties such as the perception of a very thin film with good hold. over time of the treatment and/or makeup effect obtained after application. The presence of polyphenols and in particular those of natural origin is particularly sought after for their beneficial properties for keratin materials such as the skin or keratin fibers such as eyelashes or eyebrows. Compositions comprising polyphenols do not give complete satisfaction in terms of long-term stability because they tend to yellow or darken over time, probably due to an oxidation phenomenon of the polyphenol.

Il subsiste donc le besoin de trouver de nouvelles compositions de soin et/ou maquillage des matières kératiniques à base de polyphénols qui soient stables dans le temps, produisent après application sur la matière kératinique un dépôt homogène et des propriétés sensorielles agréables telle que la perception d’un film très fin, ainsi qu’une bonne tenue dans le temps de l’effet soin et/ou de maquillage obtenu après application sans les inconvénients de jaunissement ou d’assombrissement évoqués précédemment .There therefore remains a need to find new compositions for the care and/or makeup of keratin materials based on polyphenols which are stable over time, produce, after application to the keratin material, a homogeneous deposit and pleasant sensory properties such as the perception of 'a very thin film, as well as good durability over time of the treatment and/or makeup effect obtained after application without the disadvantages of yellowing or darkening mentioned previously.

De manière inattendue, les inventeurs ont constaté qu’il est possible de d’atteindre ces objectifs en utilisant une composition comprenant, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable :
(1) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupements phénols différents, et
2) au moins un composé Y comportant au moins deux groupements fonctionnels Gy, identiques ou différents, aptes à former au moins deux liaisons hydrogène avec lesdits groupements phénols du polyphénol X ; et
(3) au moins un mono-alcool ayant de 2 à 8 atomes de carbone ; et
(4) au moins un agent antioxydant.
Unexpectedly, the inventors have found that it is possible to achieve these objectives by using a composition comprising, in particular in a physiologically acceptable environment:
(1) at least one polyphenol X comprising at least two different phenol groups, and
2) at least one compound Y comprising at least two functional groups Gy, identical or different, capable of forming at least two hydrogen bonds with said phenol groups of polyphenol X; And
(3) at least one mono-alcohol having 2 to 8 carbon atoms; And
(4) at least one antioxidant agent.

Les inventeurs ont en effet découvert que les compositions de l’invention étaient non seulement stables dans le temps sans observer de phénomène de jaunissement ou d’assombrissement mais qu’elles produisaient aussi après application sur la matière kératinique un dépôt homogène grâce à la formation d’un agent de revêtement résultant de l’interaction par liaisons hydrogènes, à température ambiante et pression atmosphérique, entre le polyphénol X et le composé Y . Cet agent de revêtement permettait une excellente tenue des effets cosmétiques attendus sur les matières kératiniques pouvant aller de la journée impliquant un démaquillage en fin de journée, à une tenue sur plusieurs jours qui soit résistante à la friction mécanique, à l'eau, au sébum, à l'huile, aux produits de nettoyage tels que les gels douches, les shampooings, les bi-phasiques et certaines eaux micellairesThe inventors have in fact discovered that the compositions of the invention were not only stable over time without observing any phenomenon of yellowing or darkening but that they also produced after application to the keratin material a homogeneous deposit thanks to the formation of a coating agent resulting from the interaction by hydrogen bonds, at room temperature and atmospheric pressure, between polyphenol X and compound Y. This coating agent allowed excellent hold of the expected cosmetic effects on keratin materials which could range from daytime requiring makeup removal at the end of the day, to hold over several days which is resistant to mechanical friction, water, sebum , oil, cleaning products such as shower gels, shampoos, bi-phasics and certain micellar waters

Cette découverte est à la base de l’invention.This discovery is the basis of the invention.

Objets de l’inventionObjects of the invention

Ainsi, un premier objet de la présente invention est une composition comprenant, de préférence dans un milieu physiologiquement acceptable : (
1) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupements phénols différents, et
2) au moins un composé Y comportant au moins deux groupements fonctionnels Gy, identiques ou différents, aptes à former au moins deux liaisons hydrogène avec lesdits groupements phénols du polyphénol X ; et
(3) au moins un mono-alcool ayant de 2 à 8 atomes de carbone ; et
(4) au moins un agent antioxydant.
Thus, a first object of the present invention is a composition comprising, preferably in a physiologically acceptable medium: (
1) at least one polyphenol X comprising at least two different phenol groups, and
2) at least one compound Y comprising at least two functional groups Gy, identical or different, capable of forming at least two hydrogen bonds with said phenol groups of polyphenol X; And
(3) at least one mono-alcohol having 2 to 8 carbon atoms; And
(4) at least one antioxidant agent.

Un deuxième objet de la présente invention est un procédé de revêtement des matières kératiniques comprenant une étape d’application sur lesdites matières kératiniques d’au moins une composition au moins une composition telle que définie précédemment.A second object of the present invention is a process for coating keratin materials comprising a step of applying to said keratin materials at least one composition as defined above.

DéfinitionsDefinitions

Dans le cadre de la présente invention, on entend notamment par « matière kératinique », la peau telle que le visage, le corps, les mains, les joues, les paupières, le contour des yeux, les fibres kératiniques telles que les cils, les sourcils, les poils comme ceux de la barbe, les ongles. Ce terme de « matières kératiniques », au sens de la présente invention s’étend également aux faux-cils et faux sourcils synthétiques.In the context of the present invention, the term “keratin material” means in particular skin such as the face, body, hands, cheeks, eyelids, eye contour, keratin fibers such as eyelashes, eyebrows, hair such as beard, nails. This term “keratin materials”, within the meaning of the present invention, also extends to synthetic false eyelashes and false eyebrows.

Par "physiologiquement acceptable", on entend compatible avec la peau et/ou ses phanères, qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements), susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition.By "physiologically acceptable", we mean compatible with the skin and/or its appendages, which has a pleasant color, odor and touch and which does not generate unacceptable discomfort (tingling, tightness), likely to distract the consumer from 'use this composition.

On entend au sens de l’invention par « liaison hydrogène », une interaction impliquant un atome d’hydrogène d’un des deux réactifs et un hétéroatome électronégatif de l’autre réactif comme l’oxygène, l’azote, le souffre et le fluor. Dans le cadre de l’invention, les liaisons hydrogènes se font entre les fonctions hydroxyles (OH) des groupements phénols réactifs du polyphénol X et les groupesFor the purposes of the invention, the term “hydrogen bond” means an interaction involving a hydrogen atom of one of the two reactants and an electronegative heteroatom of the other reactant such as oxygen, nitrogen, sulfur and fluorine. In the context of the invention, the hydrogen bonds are made between the hydroxyl functions (OH) of the reactive phenol groups of polyphenol fonctionnels Gyfunctional Gy réactifsreagents contenant ces hétéroatomes élcontaining these heteroatoms ee ctronégactronega tifs et aptes àtive and able to former des liaisons hydrogènes avecform hydrogen bonds with lL esdits groupements phénols du polyphénol X.said phenol groups of polyphenol X.

Par « température ambiante », on entend 25°C.By “room temperature” we mean 25°C.

Par « pression atmosphérique », on entend 760 mm de Hg soit 101 325 Pascals.By “atmospheric pressure”, we mean 760 mm of Hg or 101,325 Pascals.

PolyphénolPolyphenol

Les polyphénols X utilisables selon la présente invention comportent dans leur structure au moins deux groupements phénols différents.The polyphenols X which can be used according to the present invention contain in their structure at least two different phenol groups.

Par « polyphénol », on entend tout composé présentant dans sa structure chimique au moins deux, de préférence au moins trois groupements phénols.By “polyphenol” is meant any compound having in its chemical structure at least two, preferably at least three phenol groups.

Par « polyphénol », on entend tout composé présentant dans sa structure chimique au moins deux composés benzéniques, sous forme libre ou condensée, chaque composé benzénique comprenant au moins un groupe hydroxyle (OH), de préférence au moins 2 groupes hydroxyles, voire 3 groupes hydroxyles.By “polyphenol” is meant any compound having in its chemical structure at least two benzene compounds, in free or condensed form, each benzene compound comprising at least one hydroxyl group (OH), preferably at least 2 hydroxyl groups, or even 3 groups. hydroxyls.

Les polyphénols utilisables selon l’invention peuvent être synthétiques ou naturels. Ils peuvent être à l’état isolé ou contenus dans un mélange notamment contenus dans un extrait végétal. Les polyphénols sont des phénols comprenant au moins deux groupes phénoliques différemment substitués sur le cycle aromatique.The polyphenols which can be used according to the invention can be synthetic or natural. They can be in an isolated state or contained in a mixture, particularly contained in a plant extract. Polyphenols are phenols comprising at least two differently substituted phenolic groups on the aromatic ring.

Les deux classes de polyphénols sont les flavonoïdes et les non-flavonoïdes.The two classes of polyphenols are flavonoids and non-flavonoids.

Comme exemples de flavonoïdes, on peut citer les chalcones telles que la phlorétine, la phloridzine, l’aspalathine ou la néohespéridine; les flavanols tels que la catéchine, la fisétine, le kaempférol, la myricétine, la quercétine, la rutine, les procyanidines, les proanthocyanidines, les pyroanthocyanidines, les théaflavines ou les théarubigines (ou théarubrines) ; les dihydroflavonols telle que l’astilbine, la dihydroquercétine (taxifoline), ou la silibinine; les flavanones telles que l’hespéridine, la néohespéridine, l’hespérétine, la naringénine, la naringine ; les anthocyanines telle que la cyanidine, la delphinidine, la malvidine, la péonidine ou la pétunidine ; les tannins catéchiques tels que l’acide tannique ; les isoflavonoïdes tels que la daidzéine, ou la génistéine; les néoflavanoïdes ; les lignanes tels que le pyrorésorcinol ; et leurs mélanges.Examples of flavonoids include chalcones such as phloretin, phloridzin, aspalathin or neohesperidin; flavanols such as catechin, fisetin, kaempferol, myricetin, quercetin, rutin, procyanidins, proanthocyanidins, pyroanthocyanidins, theaflavins or thearubigins (or thearubrins); dihydroflavonols such as astilbin, dihydroquercetin (taxifoline), or silibinin; flavanones such as hesperidin, neohesperidin, hesperetin, naringenin, naringin; anthocyanins such as cyanidin, delphinidin, malvidin, peonidin or petunidin; catechistic tannins such as tannic acid; isoflavonoids such as daidzein, or genistein; neoflavanoids; lignans such as pyroresorcinol; and their mixtures.

Parmi les polyphénols naturels utilisables selon l’invention, on peut citer également les lignines.Among the natural polyphenols which can be used according to the invention, we can also cite lignins.

Comme exemples de non-flavonoïdes, on peut citer les curcuminoïdes tels que la curcumine ou la tétrahydrocurcumine ; les stilbénoïdes tels que l’astringine, le resvératrol ou la rhaponticine ; les aurones telles que l’auréusidine ; et leurs mélanges.As examples of non-flavonoids, we can cite curcuminoids such as curcumin or tetrahydrocurcumin; stilbenoids such as astringin, resveratrol or rhaponticin; aurones such as aureusidine; and their mixtures.

Comme polyphénols utilisables selon l’invention, on peut citer également l’acide chlorogénique, le verbascoside ; les coumarines substituées par des phénolsAs polyphenols which can be used according to the invention, mention may also be made of chlorogenic acid, verbascoside; coumarins substituted by phenols

Selon un mode particulier de l’invention, le polyphénol sera choisi parmi les tannins catéchiques tels que les gallotannins choisis parmi l’acide tannique ; les ellagitannins tels que l’épigallocatéchine, l’épigallocatéchine gallate, la castalagine, la vescalagine, la vescaline, la castaline, la casuarictine, les castanopsinines, les excoecarianines, la grandinine, la gradinine, les roburines, la ptérocarinine, l’acutissimine, les tellimagrandines, la sanguiine, la potentilline, la pedunculagine, la geraniine, l’acide chébulagique, l’acide répandisinique, l’ascorgéraniine, la stachyurine, la casuarinine, la casuariine, la punicacortéine, la coriariine, la cameliatannine, l’isodeshydrodigalloyle, deshydrodigalloyle, l’hellinoyle, la punicalagine, les rhoipteleanines..According to a particular embodiment of the invention, the polyphenol will be chosen from catechic tannins such as gallotannins chosen from tannic acid; ellagitannins such as epigallocatechin, epigallocatechin gallate, castalagin, vescalagin, vescaline, castaline, casuarictin, castanopsins, excoecarianins, grandinin, gradinin, roburines, pterocarinin, acutissimin, tellimagrandins, sanguiin, potentillin, pedunculagin, geraniin, chebulagic acid, diffusisinic acid, ascorgeraniin, stachyurine, casuarinin, casuariin, punicacortein, coriariin, cameliatannin, isodehydrodigalloyl , dehydrodigalloyl, hellinoyl, punicalagin, rhoipteleanins..

Selon un mode particulier de l’invention, le polyphénol est l’épigallocatéchine, en particulier un extrait de thé vert de nom INCI GREEN TEA EXTRACT, notamment comprenant au moins 45% d’epigallocathéchine par rapport au poids total dudit extrait comme le produit commercial vendu sous le nom DERMOFEEL PHENON 90 M-C® vendu par la société Evonik Nutrition & Care ou le produit commercial vendu sous le nom TEA POLYPHENOLS GREEN TEA EXTRACT® par la société Tayo Green Power.According to a particular mode of the invention, the polyphenol is epigallocatechin, in particular a green tea extract called INCI GREEN TEA EXTRACT, in particular comprising at least 45% epigallocatechin relative to the total weight of said extract like the commercial product sold under the name DERMOFEEL PHENON 90 M-C® sold by the company Evonik Nutrition & Care or the commercial product sold under the name TEA POLYPHENOLS GREEN TEA EXTRACT® by the company Tayo Green Power.

Selon un mode particulier de l’invention, le polyphénol est un procyanidine ou un mélange de procyanidines, en particulier un extrait d’écorce de pin maritime de nom INCI PINUS PINASTER BARK/BUD EXTRACT, notamment comprenant au moins 65% en poids de procyanidines par rapport au poids total dudit extrait comme le produit commercial vendu sous le nom PYCNOGENOL® vendu par la société BIOLANDES AROMES.According to a particular embodiment of the invention, the polyphenol is a procyanidin or a mixture of procyanidins, in particular a maritime pine bark extract named INCI PINUS PINASTER BARK/BUD EXTRACT, in particular comprising at least 65% by weight of procyanidins compared to the total weight of said extract like the commercial product sold under the name PYCNOGENOL® sold by the company BIOLANDES AROMES.

On utilisera plus particulièrement comme polyphénol, l’acide tannique.Tannic acid will be used more particularly as polyphenol.

Selon un mode de réalisation particulier, le ou les polyphénol(s) de l’invention est (sont) présent(s) dans une quantité supérieure ou égale à 0,8% en poids, de préférence supérieure ou égale à 1,0% en poids, et plus particulièrement supérieure ou égale à 2,0% en poids par rapport au poids total de la composition.According to a particular embodiment, the polyphenol(s) of the invention is(are) present in an amount greater than or equal to 0.8% by weight, preferably greater than or equal to 1.0% by weight, and more particularly greater than or equal to 2.0% by weight relative to the total weight of the composition.

Selon un mode de réalisation particulier, le ou les polyphénol(s) de l’invention (est) sont présent(s) dans une quantité allant de 1,0 to 30,0% en poids, et plus particulièrement allant de 2,0 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition.According to a particular embodiment, the polyphenol(s) of the invention (is) are present in an amount ranging from 1.0 to 30.0% by weight, and more particularly ranging from 2.0 at 30% by weight relative to the total weight of the composition.

Composé YCompound Y

Les composés Y utilisables selon l’invention comprennent dans leur structure chimique au moins deux groupes fonctionnels Gy, identiques ou différents, aptes à former au moins deux liaisons hydrogène avec les groupements phénols du polyphénol X comprenant au moins deux phénols différents.The compounds Y which can be used according to the invention comprise in their chemical structure at least two functional groups Gy, identical or different, capable of forming at least two hydrogen bonds with the phenol groups of the polyphenol X comprising at least two different phenols.

Les composés Y utilisables selon l’invention comprennent au moins deux groupements fonctionnels, identiques ou différents, choisis parmi hydroxyle (OH), anhydride d’acide (R-CO-O-CO-R), éther (R1-O-R2), amino (NHR1R2R3), amide (ROCNR’R’’), carbamate, uréthane (R-HN-(C=O) O-R'), carbamide, urée (CO(NH2)2), thiol (RSH), glycéryl, acrylate, acrylamide, vinylpyrrolidone, alcool vinylique, vinylamine, vinylformamide, et leurs mélanges.The compounds Y which can be used according to the invention comprise at least two functional groups, identical or different, chosen from hydroxyl (OH), acid anhydride (R-CO-O-CO-R), ether (R 1 -OR 2 ) , amino (NHR 1 R 2 R 3 ), amide (ROCNR'R''), carbamate, urethane (R-HN-(C=O) O-R'), carbamide, urea (CO(NH 2 ) 2 ) , thiol (RSH), glyceryl, acrylate, acrylamide, vinylpyrrolidone, vinyl alcohol, vinylamine, vinylformamide, and mixtures thereof.

Dans un mode de réalisation préféré la masse molaire du composé Y est supérieure à 200 g/mol, voire supérieure à 350 g/mol.In a preferred embodiment, the molar mass of compound Y is greater than 200 g/mol, or even greater than 350 g/mol.

Selon un mode particulier, le ou les composés Y, dans le milieu de la composition les contenant, ne comportent pas de groupe anionique dans leur structure chimique.According to a particular mode, the compound(s) Y, in the medium of the composition containing them, do not contain an anionic group in their chemical structure.

Comme exemples de composés Y aptes à réagir avec les polyphénols X tels que ceux indiqués précédemment, on peut citerAs examples of compounds Y capable of reacting with polyphenols

(1) Les alkyl éthers glycérolés comme le Glyceryl Lauryl Ether.(1) Glycerolated alkyl ethers such as Glyceryl Lauryl Ether.

(2) Les polysaccharides modifiés ou non, de préférence non-ioniques. Les polysaccharides convenant à l’invention peuvent être des homopolysaccharides à l’image des fructanes, glucanes, galactanes et mannanes ou des hétéropolysaccharides à l’image de l’hémicellulose. Ils peuvent être amylacés comme des amidons natifs ou modifiés. Les polysaccharides non amylacés peuvent être choisis parmi les polysaccharides élaborés par des microorganismes ; les polysaccharides isolés des algues, les polysaccharides des végétaux supérieurs, tels que les polysaccharides homogènes, en particulier les celluloses et ses dérivés ou les fructoses, les polysaccharides hétérogènes tels que les galactomannanes, les glucomannanes, les pectines, et leurs dérivés ; et leurs mélanges. En particulier, les polysaccharides peuvent être choisis parmi les fructanes, les glucanes, l’amylose, l’amylopectine, le glycogène, les pullulanes modifiés ou non, les dextranes, les celluloses et leurs dérivés, en particulier les méthyl celluloses, hydroxyalkylcelluloses, les éthylhydroxyéthylcelluloses, les cetyl hydroxyethylcelluloses,les mannanes, les xylanes, les arabanes, les galactanes, les galacturonanes, la chitine, les chitosanes, les glucoronoxylanes, les arabinoxylanes, les xyloglucanes, les glucomannanes, les arabinogalactanes, les agars, les gommes Karaya (acide environ 40%), les gommes de caroube, les gommes de guar et leurs dérivés non ioniques, en particulier l’hydroxypropyl guar, les gommes de biopolysaccharides d’origine microbienne, en particulier les gommes de scléroglucane. Ils sont plus particulièrement choisis parmi les celluloses comme les cetyl hydroxyethylcelluloses; les gommes de guars notamment modifiées tels que les hydroxypropyl guars, l’agarose ; les pullulanes, les inulines, les amidons.(2) Polysaccharides, modified or not, preferably non-ionic. The polysaccharides suitable for the invention may be homopolysaccharides such as fructans, glucans, galactans and mannans or heteropolysaccharides such as hemicellulose. They can be starchy like native or modified starches. The non-starchy polysaccharides can be chosen from polysaccharides produced by microorganisms; polysaccharides isolated from algae, polysaccharides from higher plants, such as homogeneous polysaccharides, in particular celluloses and its derivatives or fructoses, heterogeneous polysaccharides such as galactomannans, glucomannans, pectins, and their derivatives; and their mixtures. In particular, the polysaccharides can be chosen from fructans, glucans, amylose, amylopectin, glycogen, modified or unmodified pullulans, dextrans, celluloses and their derivatives, in particular methyl celluloses, hydroxyalkylcelluloses, ethylhydroxyethylcelluloses, cetyl hydroxyethylcelluloses, mannans, xylans, arabans, galactans, galacturonans, chitin, chitosans, glucoronoxylans, arabinoxylans, xyloglucans, glucomannans, arabinogalactans, agars, Karaya gums (acid approximately 40%), locust bean gums, guar gums and their non-ionic derivatives, in particular hydroxypropyl guar, biopolysaccharide gums of microbial origin, in particular scleroglucan gums. They are more particularly chosen from celluloses such as cetyl hydroxyethylcelluloses; guar gums, in particular modified guars such as hydroxypropyl guars, agarose; pullulans, inulins, starches.

Selon un mode particulier, les polysaccharides non-ioniques conformes à l’invention seront différents des sucres issus des fruits ou des légumes notamment des sucres simples comme le glucose, le saccharose, le fructose et le sorbitol.According to a particular mode, the non-ionic polysaccharides conforming to the invention will be different from sugars derived from fruits or vegetables, in particular simple sugars such as glucose, sucrose, fructose and sorbitol.

(3) Les tensio-actifs non-ioniques alkyl ethers polyglycérolés, en particulier choisis parmi le Polyglyceryl-2-Oleyl Ether, le Polyglyceryl-4-Oleyl Ether.(3) Non-ionic polyglycerol alkyl ether surfactants, in particular chosen from Polyglyceryl-2-Oleyl Ether, Polyglyceryl-4-Oleyl Ether.

(4) Les esters de glycérol ou de polyglycérol et d’acide gras, éventuellement polyhydroxylés, en particulier choisis parmi le Polyglyceryl-3 Polyricinoleate, le Polyglyceryl-2 Diisostéarate, le Polyglycéryl-4 Diisostéarate, le Polyglyceryl-4 Caprate, le Polyglycéryl-2 Stearate, le Polyglyceryl-3 Dicitrate/Stearate, le Polyglyceryl-10 Dioleate, le Polyglyceryl-3 Diisostearate, le Polyglyceryl-2 Triisostearate, le Polyglyceryl-10 Laurate, le Glyceryl Stearate Citrate, le Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate.(4) Esters of glycerol or polyglycerol and fatty acid, optionally polyhydroxylated, in particular chosen from Polyglyceryl-3 Polyricinoleate, Polyglyceryl-2 Diisostearate, Polyglyceryl-4 Diisostearate, Polyglyceryl-4 Caprate, Polyglyceryl- 2 Stearate, Polyglyceryl-3 Dicitrate/Stearate, Polyglyceryl-10 Dioleate, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Polyglyceryl-2 Triisostearate, Polyglyceryl-10 Laurate, Glyceryl Stearate Citrate, Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate.

(5) Les cires polyoxyéthylénées ou polyglycérolées, notamment choisies parmi les cires esters polyoxyéthylénées comme la cire de jojoba polyoxyéthylénée (120 OE) (nom INCI : Jojoba Wax PEG-120 Esters), la PEG-8 Beeswax, la PEG-60 Lanoline, la PEG-75 Lanoline, le PPG-12-PEG-50 Lanoline, le Polyglyceryl-3 Beeswax.(5) Polyoxyethylene or polyglycerol waxes, in particular chosen from polyoxyethylene ester waxes such as polyoxyethylene jojoba wax (120 EO) (INCI name: Jojoba Wax PEG-120 Esters), PEG-8 Beeswax, PEG-60 Lanolin, PEG-75 Lanolin, PPG-12-PEG-50 Lanolin, Polyglyceryl-3 Beeswax.

(5) Les polyéthylènes glycols de type H(O-CH2-CH2)n-OH
en particulier choisis parmi le PEG-6, le PEG-8, le PEG-14M, le PEG-20, le PEG-45M, le PEG-90, le PEG-90M, le PEG-150, le PEG-180, le PEG-220.
(5) Polyethylene glycols of the H(O-CH 2 -CH 2 ) n -OH type
in particular chosen from PEG-6, PEG-8, PEG-14M, PEG-20, PEG-45M, PEG-90, PEG-90M, PEG-150, PEG-180, PEG-220.

(6) Les Poloxamers de type
HO-(CH2-CH2-O)n-(CHCH3-CH2-O)O-(CH2-CH2-O)p-H, en particulier choisis parmi le Poloxamer 124, le Poloxamer 184, le Poloxamer 338, le Poloxamer 124, le Poloxamer 184, le Poloxamer 184, le Poloxamer 338.
(6) Poloxamers type
HO-(CH 2 -CH 2 -O) n -(CHCH 3 -CH 2 -O)O-(CH 2 -CH 2 -O) p -H, in particular chosen from Poloxamer 124, Poloxamer 184, Poloxamer 338, Poloxamer 124, Poloxamer 184, Poloxamer 184, Poloxamer 338.

(7) Les polypropylène glycols alkyl ethers de type :
CnH2n+1-(O-C(CH3)H-CH2)o-(O-CH2-CH2)p-OH
en particulier choisis parmi le PPG-26-Buteth-26, le PPG-5-Ceteth-20, le PPG-6-Decyltetradeceth-30.
(7) Polypropylene glycols alkyl ethers of type:
C n H 2n+1 -(OC(CH 3 )H-CH 2 )o-(O-CH 2 -CH 2 ) p -OH
in particular chosen from PPG-26-Buteth-26, PPG-5-Ceteth-20, PPG-6-Decyltetradeceth-30.

(8) Les composés de type :
H(O-C(CnH2n+1)-CH2)o-(CH2-CH2-O)p-(CH2-C(CqH2q+1)H-O)rH
en particulier le PEG-45/Dodecyl Glycol Copolymer.
(8) Compounds of type:
H(OC(C n H 2n+1 )-CH 2 ) o -(CH 2 -CH 2 -O) p -(CH 2 -C(C q H 2q+1 )HO) r H
in particular PEG-45/Dodecyl Glycol Copolymer.

(9) Les composés de type: CnH2n+1-(O-CH2-CH2)o-O-CH2-C(CpH2p+1)HOH
en particulier le Ceteareth-60 Myristyl Glycol.
(9) Compounds of the type: C n H 2n+1 -(O-CH 2 -CH 2 )oO-CH 2 -C(C p H 2p+1 )HOH
in particular Ceteareth-60 Myristyl Glycol.

(10) Les glycérines polyoxyéthylénées, en particulier la glycérine oxyéthylénée 26 OE (Glycereth-26).(10) Polyoxyethylenated glycerins, in particular oxyethylenated glycerin 26 EO (Glycereth-26).

(11) Les alkylpolyethyleneglycols de type CnH2n+1-(O-CH2-CH2)o-OH, en particulier choisis parmi le Ceteth-2, le Ceteth-10, le Ceteth-20, le Ceteth-25, l’Isoceteth-20, le Laureth-2, le Laureth-3, le Laureth-4, le Laureth-12, le Laureth-23, l’Oleth-2, l’Oleth-5, l’Oleth-10, l’Oleth-20, l’Oleth-25, le Deceth-3, le Deceth-5, le Beheneth-10, le Steareth-2, le Steareth-10, le Steareth-20, le Steareth-21, le Steareth-100, le Ceteareth-12, le Ceteareth-15, le Ceteareth-20, le Ceteareth-25, le Ceteareth-30, le Ceteareth-33, le Coceth-7, le Trideceth-12.(11) Alkyl polyethylene glycols of type C n H 2n+1 -(O-CH 2 -CH 2 ) o -OH, in particular chosen from Ceteth-2, Ceteth-10, Ceteth-20, Ceteth-25 , Isoceteth-20, Laureth-2, Laureth-3, Laureth-4, Laureth-12, Laureth-23, Oleth-2, Oleth-5, Oleth-10, Oleth-20, Oleth-25, Deceth-3, Deceth-5, Beheneth-10, Steareth-2, Steareth-10, Steareth-20, Steareth-21, Steareth- 100, Ceteareth-12, Ceteareth-15, Ceteareth-20, Ceteareth-25, Ceteareth-30, Ceteareth-33, Coceth-7, Trideceth-12.

(12) Les alkylphosphates polyoxyéthylénés et les alkylphosphates polyoxypropylénés, en particulier choisis parmi le Trilaureth-4 Phosphate, le Ceteth-10 Phosphate, l’Oleth-10 Phosphate, PPG-5-Ceteth-10 Phosphate.(12) Polyoxyethylenated alkylphosphates and polyoxypropylenated alkylphosphates, in particular chosen from Trilaureth-4 Phosphate, Ceteth-10 Phosphate, Oleth-10 Phosphate, PPG-5-Ceteth-10 Phosphate.

(13) Les alkylamines polyoxyéthylénées de type
CH3-(CH2)n-(CH=CH)o-(CH)p-N((CH2-CH2-O)H)q((CH2-CH2-O)rH), en particulier : le PEG-2-Oleamine.
(13) Polyoxyethylenated alkylamines of the type
CH 3 -(CH 2 ) n -(CH=CH) o -(CH) p -N((CH 2 -CH 2 -O)H) q ((CH 2 -CH 2 -O) r H), in particular: PEG-2-Oleamine.

(14) Les composés amides polyoxyéthylénés de type :(14) Polyoxyethylenated amide compounds of type:

R-CO-N((O-CH2-CH2)n-O-SO3 -M+) CH2-CH2-N((O-CH2-CH2)n-O-SO3-M+)-CO-R
ou du type CnH2n+1-(O-CH2-CH2) o-O-CH2-CO-NH-(CH2-CH2-O)pH, en particulier choisis parmi le Disodium Ethylene Dicocamide PEG-15 Disulfate, le Trideceth-2-Carboxamide MEA.
R-CO-N((O-CH 2 -CH 2 )nO-SO 3 - M + ) CH 2 -CH 2 -N((O-CH 2 -CH 2 )nO-SO3 - M + )-CO- R
or of the C n H 2n+1 -(O-CH 2 -CH 2 ) oO-CH 2 -CO-NH-(CH 2 -CH 2 -O)pH type, in particular chosen from Disodium Ethylene Dicocamide PEG-15 Disulfate, Trideceth-2-Carboxamide MEA.

(15) Les esters de polyéthylène glycol et d’acide gras de type
CnH2n+1-(CH=CH2)o-CpH2p-CO-(O-CH2-CH2)n-OH ou
CnH2n+1-(CH=CH)o-CpH2p-CO-(O-CH2-CH2)q-O-CO-CrH2r+1ou
CnH2n+1-(CH=CH)o-CO-(O-CH2-CH2)q-O-CnH2n+1ou
CnH2n+1-O-CH(alkyl)-(CH2)p-(O-CH2-CH2)q-O-CO-CrH2r+1
en particulier choisis parmi le PEG-6 Isostearate, le PEG-6 Stearate, le PEG-8 Stearate, le PEG-8 Isostearate, le PEG-20 Stearate, le PEG-30 Stearate, le PEG-32 Stearate, le PEG-40 Stearate, le PEG-75 Stearate, le PEG-100 Stearate, le PEG-8 Distearate, le PEG-150 Distearate, le Mereth-3 Myristate, le PEG-4 Olivate, le Propyleneglycol Ceteth-3 Acetate, le PEG-30 Dipolyhydroxystearate.
(15) Polyethylene glycol and fatty acid esters of the type
C n H 2n+1 -(CH=CH 2 ) o -C p H 2p -CO-(O-CH 2 -CH 2 ) n -OH or
C n H 2n+1 -(CH=CH) o -C p H 2p -CO-(O-CH 2 -CH 2 ) q -O-CO-CrH 2r+1 or
C n H 2n+1 -(CH=CH) o -CO-(O-CH 2 -CH 2 ) q -OC n H 2n+1 or
C n H 2n+1 -O-CH(alkyl)-(CH 2 ) p -(O-CH 2 -CH 2 ) q -O-CO-C r H 2r+1
in particular chosen from PEG-6 Isostearate, PEG-6 Stearate, PEG-8 Stearate, PEG-8 Isostearate, PEG-20 Stearate, PEG-30 Stearate, PEG-32 Stearate, PEG-40 Stearate, PEG-75 Stearate, PEG-100 Stearate, PEG-8 Distearate, PEG-150 Distearate, Mereth-3 Myristate, PEG-4 Olivate, Propylene Glycol Ceteth-3 Acetate, PEG-30 Dipolyhydroxystearate .

(16) Les acides carboxyliques polyoxyéthylénés de type
CnH2n+1-(O-CH2-CH2)o-COOH, en particulier choisis parmi le PEG-7 Capric Acid, PEG-6 Caprylic Acid, le PEG-7 Caprylic Acid, le Laureth-5 Carboxylic Acid, le Laureth-11 Carboxylic Acid, le Laureth-12 Carboxylic Acid.
(16) Polyoxyethylenated carboxylic acids of the type
C n H 2n+1 -(O-CH 2 -CH 2 )o-COOH, in particular chosen from PEG-7 Capric Acid, PEG-6 Caprylic Acid, PEG-7 Caprylic Acid, Laureth-5 Carboxylic Acid , Laureth-11 Carboxylic Acid, Laureth-12 Carboxylic Acid.

(17) Les alkylglycérides polyoxyéthylénés, en particulier choisis parmi le PEG-6 Caprylic/Capric Glycerides, le PEG-60 Almond Glycerides, le PEG-10 Olive Glycerides, le PEG-45 Palm Kernel Glycerides,(17) Polyoxyethylenated alkylglycerides, in particular chosen from PEG-6 Caprylic/Capric Glycerides, PEG-60 Almond Glycerides, PEG-10 Olive Glycerides, PEG-45 Palm Kernel Glycerides,

(18) Les alkylglucoses polyoxyéthylénés, en particulier choisis parmi le Methyl-Gluceth-10, le Méthyl-Gluceth-20.(18) Polyoxyethylenated alkylglucoses, in particular chosen from Methyl-Gluceth-10, Methyl-Gluceth-20.

(19) Les esters de sucre polyoxyéthylénés comme le PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, le PEG-20 Methyl Glucose Sesquistearate.(19) Polyoxyethylenated sugar esters such as PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG-20 Methyl Glucose Sesquistearate.

(20) Les alkyl glycol éthers polyoxyalkylénés comme le PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether.(20) Polyoxyalkylenated alkyl glycol ethers such as PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether.

(21) Les esters et les éthers de pentaérythritol polyoxyéthylénés ou polyglycérolés, en particulier choisis parmi le PEG-150 Pentaerythrityl Tetrastearate.(21) Polyoxyethylenated or polyglycerolated pentaerythritol esters and ethers, in particular chosen from PEG-150 Pentaerythrityl Tetrastearate.

(22) Les polysorbates, en particulier choisis parmi le Polysorbate-20, le Polysorbate-21, le Polysorbate-60, le Polysorbate-61, le Polysorbate-80, le Polysorbate-85.(22) Polysorbates, in particular chosen from Polysorbate-20, Polysorbate-21, Polysorbate-60, Polysorbate-61, Polysorbate-80, Polysorbate-85.

(23) Les polyamines polyoxyéthylénées, en particulier le PEG-15 Cocopolyamine.(23) Polyoxyethylenated polyamines, in particular PEG-15 Cocopolyamine.

(24) Les dihydrocholesteryl esters polyoxyéthylénés.de structure :
[Chem 1]

en particulier le Dihydrocholeth-30.
(24) Polyoxyethylenated dihydrocholesteryl esters. structure:
[Chem 1]

in particular Dihydrocholeth-30.

(25) Les esters éventuellement hydrogénés de glycérol et d’acide gras polyoxyéthylénés choisis parmi le PEG-7 Glyceryl Cocoate, le PEG-30 Glyceryl Cocoate, le PEG-200 Glyceryl Stearate, le PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmitate.(25) Optionally hydrogenated esters of glycerol and polyoxyethylenated fatty acids chosen from PEG-7 Glyceryl Cocoate, PEG-30 Glyceryl Cocoate, PEG-200 Glyceryl Stearate, PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmitate.

(26) Les huiles de ricin hydrogénées polyoxyéthylénées comme le PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, le PEG-60 Hydrogenated Castor Oil,
(27) les polyéthylèneglycol éthers d’ester d’acide gras et de propylène glycol comme le PEG-55 Propylene Glycol Oleate.
(26) Polyoxyethylenated hydrogenated castor oils such as PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, PEG-60 Hydrogenated Castor Oil,
(27) polyethylene glycol ethers of fatty acid esters and propylene glycol such as PEG-55 Propylene Glycol Oleate.

(26) Les beurres polyoxyéthylénés, en particulier le beurre de karité polyoxyéthyléné.(26) Polyoxyethylenated butters, in particular polyoxyethylenated shea butter.

(27) Les silicones polyoxyalkylénées ou polyglycérolées, en particulier choisies parmi le PEG/PPG-17/18 Dimethicone, le PEG/PPG-18/18 Dimethicone, le Trideceth-9 PG-Amodimethicone, le PEG/PPG-22/24 Dimethicone.(27) Polyoxyalkylenated or polyglycerolated silicones, in particular chosen from PEG/PPG-17/18 Dimethicone, PEG/PPG-18/18 Dimethicone, Trideceth-9 PG-Amodimethicone, PEG/PPG-22/24 Dimethicone .

(28) Les silanes polyoxyalkylénés ou polyglycérolés, en particulier choisis parmi le Bis-PEG-18 Methyl Ether Dimethyl Silane, le Bis-PEG-18 Methyl éther Dimethyl Silane.(28) Polyoxyalkylenated or polyglycerolated silanes, in particular chosen from Bis-PEG-18 Methyl Ether Dimethyl Silane, Bis-PEG-18 Methyl ether Dimethyl Silane.

(29) Les copolymères acrylates polyoxyéthylénés ou polyglycérolés, en particulier le copolymère de nom INCI : Acrylate/Palmeth-25 Acrylate Copolymer(29) Polyoxyethylenated or polyglycerolated acrylate copolymers, in particular the INCI name copolymer: Acrylate/Palmeth-25 Acrylate Copolymer

(30) Les protéines, en particulier les protéines d’origine végétale, modifiées ou non, hydrolysées ou non telles que les protéines de soie, les kératines, les protéines de soja, les protéines de blé, les protéines de maïs, les protéines de lupin, les protéines de noisette, les protéines de conchyoline, les protéines d’avoine, les protéines de riz, les protéines d’amande douce.(30) Proteins, in particular proteins of plant origin, modified or not, hydrolyzed or not, such as silk proteins, keratins, soy proteins, wheat proteins, corn proteins, corn proteins, lupine, hazelnut proteins, conchyolin proteins, oat proteins, rice proteins, sweet almond proteins.

(31) Les alcanediols polyoxyalkylénés comme le PEG-8 Caprylyl Glycol.(31) Polyoxyalkylenated alkanediols such as PEG-8 Caprylyl Glycol.

(32) les amides et les stérols de colza (Rapeseed) polyoxyéthylénés, en particulier choisis parmi le PEG-4 Rapeseed Amide, le PEG-5 Rapeseed Sterol.(32) polyoxyethylenated rapeseed amides and sterols (Rapeseed), in particular chosen from PEG-4 Rapeseed Amide, PEG-5 Rapeseed Sterol.

(33) les lanolines polyoxyéthylénées comme le Laneth-15.(33) polyoxyethylenated lanolins such as Laneth-15.

(34) Les esters de sorbitol et d’acide gras polyoxyéthyénés comme PEG-40 Sorbitan Peroleate.(34) Sorbitol and polyoxyethylene fatty acid esters such as PEG-40 Sorbitan Peroleate.

(35) Les esters glycérolés polyoxyéthylénés comme le Glycereth-25 PCA Isostearate.(35) Polyoxyethylenated glycerol esters such as Glycereth-25 PCA Isostearate.

(36) Les alcools polyvinyliques comme ceux de nom INCI suivants : ALLYL STEARATE/VINYL ALCOHOL COPOLYMER, ETHYLENE/ VINYL ALCOHOL COPOLYMER, POLYVINYL ALCOHOL, VINYL ALCOHOL /CROTONATES COPOLYMER, VINYL ALCOHOL /CROTONATES/VINYL NEODECANOATE COPOLYMER.(36) Polyvinyl alcohols such as those with the following INCI name: ALLYL STEARATE/VINYL ALCOHOL COPOLYMER, ETHYLENE/VINYL ALCOHOL COPOLYMER, POLYVINYL ALCOHOL, VINYL ALCOHOL/CROTONATES COPOLYMER, VINYL ALCOHOL/CROTONATES/VINYL NEODECANOATE COPOLYMER.

(37) Les copolymères de vinyl pyrrolidone comme ceux de nom INCI suivants : POLYVINYL PYRROLIDONE / VINYL ALCOHOL, VINYL PYRROLIDONE/EICOSENE COPOLYMER, VINYL PYRROLIDONE/HEXADECENE COPOLYMER, VINYL PYRROLIDONE /DIMETHYLAMINOPROPYLACRYLAMIDE ACRYLATES COPOLYMER, HYDROLYZED WHEAT PROTEIN/ VINYL PYRROLIDONE CROSSPOLYMER, VINYL PYRROLIDONE /METHACRYLAMIDE/VINYL IMIDAZOLE COPOLYMER, AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE/ VINYL PYRROLIDONE COPOLYMER, VINYL PYRROLIDONE/ACRYLATES/LAURYL METHACRYLATE COPOLYMER, SODIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE/VINYL PYRROLIDONE CROSSPOLYMER,VINYL CAPROLACTAM/VP/DIMETHYLAMINOETHYL METHACRYLATE COPOLYMER, VINYL PYRROLIDONE/DIMETHYLAMINOETHYLMETHACRYLATE COPOLYMER, VINYL PYRROLIDONE/POLYCARBAMYL POLYGLYCOL ESTER.(37) Vinyl pyrrolidone copolymers such as those with the following INCI name: POLYVINYL PYRROLIDONE / VINYL ALCOHOL, VINYL PYRROLIDONE / EICOSENE COPOLYMER, VINYL PYRROLIDONE / HEXADECENE COPOLYMER, VINYL PYRROLIDONE / DIMETHYLAMINOPROPYLACRYLAMIDE ACRYLATES COPOLYMER, HYDROLYZED WH EAT PROTEIN/ VINYL PYRROLIDONE CROSSPOLYMER, VINYL PYRROLIDONE /METHACRYLAMIDE/VINYL IMIDAZOLE COPOLYMER, AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE/ VINYL PYRROLIDONE COPOLYMER, VINYL PYRROLIDONE/ACRYLATES/LAURYL METHACRYLATE COPOLYMER, SODIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE/VINYL PYRROLIDONE CROSSPOLYMER,VINYL CAPROLACTAM/VP/ DIMETHYLAMINOETHYL METHACRYLATE COPOLYMER, VINYL PYRROLIDONE/DIMETHYLAMINOETHYLMETHACRYLATE COPOLYMER, VINYL PYRROLIDONE/POLYCARBAMYL POLYGLYCOL ESTER.

(38) Les polymères et les copolymères de caprolactame tels que les polyvinylcaprolactames, les polymères de nom INCI : VINYL CAPROLACTAM/ VINYL PYRROLIDONE /DIMETHYLAMINOETHYL METHACRYLATE COPOLYMER.(38) Polymers and copolymers of caprolactam such as polyvinylcaprolactams, polymers with INCI name: VINYL CAPROLACTAM/VINYL PYRROLIDONE/DIMETHYLAMINOETHYL METHACRYLATE COPOLYMER.

(39) leurs mélanges.(39) their mixtures.

Selon un mode préférentiel, le ou les composés Y seront choisis parmi les composés non ioniques.According to a preferred mode, the compound(s) Y will be chosen from non-ionic compounds.

Selon un mode préférentiel, le ou les composés Y seront choisis parmi les pullulanes ; les celluloses comme le Cetyl Hydroxyethyl cellulose ; les gommes de guar modifiées, en particulier l'hydroxypropyl guar ; les esters de polyglycérol et d’acide gras, en particulier le Polyglyceryl-10 Caprate, le Polyglyceryl-10 Laurate ; les polyéthylènes glycols comme le PEG-180 ; le PEG-40 Hydrogenated Castor Oil ; les polysorbates, en particulier le Polysorbate 80 ; les cires esters polyoxyalkylénées comme la cire de jojoba polyoxyéthylénée (120 OE) ; et leurs mélanges.According to a preferred mode, the compound(s) Y will be chosen from pullulans; celluloses such as Cetyl Hydroxyethyl cellulose; modified guar gums, in particular hydroxypropyl guar; polyglycerol and fatty acid esters, in particular Polyglyceryl-10 Caprate, Polyglyceryl-10 Laurate; polyethylene glycols such as PEG-180; PEG-40 Hydrogenated Castor Oil; polysorbates, in particular Polysorbate 80; polyoxyalkylenated ester waxes such as polyoxyethylene jojoba wax (120 EO); and their mixtures.

Selon un mode préférentiel de l’invention, le rapport molaire des groupes hydroxyles (OH) réactifs du ou des polyphénol(s) X sur les groupes fonctionnels Gy réactifs du ou des composés Y avec lesdits groupes hydroxyles, varie préférentiellement de 1/3 à 20, plus préférentiellement de 1/2 à 15, et plus particulièrement de 3/4 à 3.According to a preferred embodiment of the invention, the molar ratio of the reactive hydroxyl groups (OH) of the polyphenol(s) 20, more preferably from 1/2 to 15, and more particularly from 3/4 to 3.

Mono-alcoolMono-alcohol

La composition selon l'invention comprend au moins au moins un mono-alcool comportant de 2 à 8 atomes de carbone, notamment de 2 à 6 atomes de carbone, et en particulier de 2 à 4 atomes de carbone tels que l’éthanol, l’isopropanol, le propanol ou le butanol, et leurs mélanges, et plus particulièrement l’éthanol.The composition according to the invention comprises at least at least one mono-alcohol comprising from 2 to 8 carbon atoms, in particular from 2 to 6 carbon atoms, and in particular from 2 to 4 carbon atoms such as ethanol, isopropanol, propanol or butanol, and mixtures thereof, and more particularly ethanol.

Le ou les mono-alcools comportant de 2 à 8 atomes de carbone est (sont) alors, de préférence, présent(s) à des teneurs allant de 40% à 90% en poids, plus préférentiellement, allant de 40 à 80 % en poids, et plus particulièrement allant de 45 à 65% en poids par rapport au poids totale de la composition.The mono-alcohol(s) comprising from 2 to 8 carbon atoms is (are) then, preferably, present at contents ranging from 40% to 90% by weight, more preferably, ranging from 40 to 80% by weight. weight, and more particularly ranging from 45 to 65% by weight relative to the total weight of the composition.

Agent antioxydantAntioxidant agent

La composition selon l'invention comprend également au moins un agent antioxydant.The composition according to the invention also comprises at least one antioxidant agent.

Par « agent antioxydant », on entend au sens de la présente invention un composé qui ralentit ou empêche l’oxydation d’autres composés.By “antioxidant agent” is meant within the meaning of the present invention a compound which slows down or prevents the oxidation of other compounds.

Les agents antioxydants, selon l’invention, peuvent être choisis parmi tous les composés connus pour leur activité antioxydante.The antioxidant agents, according to the invention, can be chosen from all the compounds known for their antioxidant activity.

En particulier, les agents antioxydants peuvent être choisis parmi le sulfite de sodium ; le métabisulfite de sodium ; le tocophérol et ses esters, en particulier l'acétate de tocophérol ; l’acide ascorbique et ses dérivés, en particulier le palmitate d’ascorbyle, l’ascorbyl magnésium phosphate et l’ascorbyl glucoside, l’acide erythorbique, la mélatonine ; les pidolates ; le glutathion ; le tris(tetramethylhydroxypiperidinol) citrate; et leurs mélanges.In particular, the antioxidant agents can be chosen from sodium sulphite; sodium metabisulfite; tocopherol and its esters, in particular tocopherol acetate; ascorbic acid and its derivatives, in particular ascorbyl palmitate, ascorbyl magnesium phosphate and ascorbyl glucoside, erythorbic acid, melatonin; pidolates; glutathione; tris(tetramethylhydroxypiperidinol) citrate; and their mixtures.

Selon un mode particulier, les agents antioxydants peuvent être choisis parmi parmi 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol (BHT), le tertiobutyl-4-hydroxyanisole (BHA), le N,N’-bis(3,4,5-triméthoxybenzyl) éthylenediamine et ses sels; l’idébénone ; et leurs mélanges.According to a particular embodiment, the antioxidant agents can be chosen from 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol (BHT), tert-butyl-4-hydroxyanisole (BHA), N,N'-bis(3, 4,5-trimethoxybenzyl) ethylenediamine and its salts; idebenone; and their mixtures.

Selon un mode particulier l’agent antioxydant est choisi parmi ceux de formule (I) ou (II) suivantes :According to a particular embodiment, the antioxidant agent is chosen from those of formula (I) or (II):


(I)

(I)

ouOr


(II)

(II)

dans laquelle :
- ALK’ représente une chaîne hydrocarbonée saturée, linéaire ou ramifiée en C1-C4, notamment en C1-C2; en particulier méthyle ou éthyle ;
- ALK, identique ou différent, représente une chaîne hydrocarbonée, saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, cyclique ou acyclique, en C1-C8; et
- R est un groupement OH, SH ou NH2.
in which :
- ALK' represents a saturated, linear or branched hydrocarbon chain in C 1 -C 4 , in particular in C 1 -C 2 ; in particular methyl or ethyl;
- ALK, identical or different, represents a hydrocarbon chain, saturated or unsaturated, linear or branched, cyclic or acyclic, in C 1 -C 8 ; And
- R is an OH, SH or NH 2 group.

De préférence, ALK représente une chaîne hydrocarbonée, identique ou différente, en C3-C4, saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, cyclique ou acyclique ; en particulier ALK représente une chaîne hydrocarbonée en C3-C4, saturée, linéaire ou ramifiée, acyclique ; en particulier tertiobutyle.Preferably, ALK represents a hydrocarbon chain, identical or different, C 3 -C 4 , saturated or unsaturated, linear or branched, cyclic or acyclic; in particular ALK represents a C 3 -C 4 hydrocarbon chain, saturated, linear or branched, acyclic; in particular tert-butyl.

De préférence, R est un groupement OH.Preferably, R is an OH group.

Préférentiellement, au moins un agent antioxydant répond à la formule (II) et encore mieux au moins un agent antioxydant est le pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate.Preferably, at least one antioxidant agent corresponds to formula (II) and even better at least one antioxidant agent is pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate.

A titre d’exemples de composés de formule (I), on peut citer le 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol (nom INCI : BHT). Comme produit commercial, on peut citer le produit vendu sous la dénomination commerciale AGIDOL 1 CRYSTAL® par la société STERLITAMAK PETROCHEMICAL PLANT, IONOL CP® par la société OXIRIS CHEMICALS, NIPANOX BHT par la société CLARIANT, ou encore PUROLAN BHT® par LANXESS.As examples of compounds of formula (I), we can cite 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol (INCI name: BHT). As a commercial product, we can cite the product sold under the trade name AGIDOL 1 CRYSTAL® by the company STERLITAMAK PETROCHEMICAL PLANT, IONOL CP® by the company OXIRIS CHEMICALS, NIPANOX BHT by the company CLARIANT, or even PUROLAN BHT® by LANXESS.

Selon un mode préférentiel de l’invention, l’agent antioxydant est choisi parmi l’acide ascorbique, le métabisulfite de sodium, l’acide erythorbique, et leurs mélanges.According to a preferred embodiment of the invention, the antioxidant agent is chosen from ascorbic acid, sodium metabisulfite, erythorbic acid, and mixtures thereof.

La composition selon l’invention comprend de préférence, le ou les agents antioxydants en une quantité totale allant de 0,1 à 10% en poids, en particulier allant de 0,2 à 8% en poids, mieux allant de 0,3 à 5% en poids et préférentiellement allant de 0,3à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.The composition according to the invention preferably comprises the antioxidant agent(s) in a total quantity ranging from 0.1 to 10% by weight, in particular ranging from 0.2 to 8% by weight, better still ranging from 0.3 to 5% by weight and preferably ranging from 0.3 to 3% by weight relative to the total weight of the composition.

Phase aqueuseAqueous phase

Selon un mode particulier, la composition de l’invention peut comprendre en plus de l’eau.According to a particular mode, the composition of the invention may also comprise water.

La composition de l’invention peut notamment contenir une eau déminéralisée, ou encore une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale.The composition of the invention may in particular contain demineralized water, or even floral water such as cornflower water and/or mineral water such as VITTEL water, LUCAS water or LA water. ROCHE POSAY and/or thermal water.

Le pH de la composition est de préférence inférieur à 6, plus préférentiellement compris entre 2 et 6 et plus particulièrement compris entre 2 et 5.The pH of the composition is preferably less than 6, more preferably between 2 and 6 and more particularly between 2 and 5.

La quantité d’eau est de préférence, inférieure ou égale à 30% en poids, et plus préférentiellement varie de 5 à 30% en poids, et plus particulièrement de 8 à 25% par rapport au poids total de la composition.The quantity of water is preferably less than or equal to 30% by weight, and more preferably varies from 5 to 30% by weight, and more particularly from 8 to 25% relative to the total weight of the composition.

La composition peut contenir en plus des solvants et des ingrédients solubles ou miscibles dans l’eau (miscibilité dans l’eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C comme les polyols ayant de 3 à 8 atomes de carbone tels que le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le caprylyl glycol, le pentylèneglycol, la glycérine, le dipropylène glycol ; les cétones en C3-C4, les aldéhydes en C2-C4.The composition may additionally contain solvents and ingredients that are soluble or miscible in water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25°C such as polyols having 3 to 8 carbon atoms such as propylene glycol , 1,3-butylene glycol, caprylyl glycol, pentylene glycol, glycerin, dipropylene glycol; C 3 -C 4 ketones, C 2 -C 4 aldehydes.

Phase huileuseOily phase

Selon un mode particulier, la composition de l’invention peut comprendre en plus une phase huileuse;According to a particular embodiment, the composition of the invention may additionally comprise an oily phase;

On entend par « phase huileuse », une phase liquide à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique comprenant les huiles, les cires, les corps pâteux ainsi qu’éventuellement tous les solvants organiques et ingrédients qui sont solubles ou miscibles dans ladite phase.The term "oil phase" means a liquid phase at room temperature (25°C) and at atmospheric pressure comprising oils, waxes, pasty bodies as well as possibly all organic solvents and ingredients which are soluble or miscible in said phase.

L’huile ou les huiles peuvent être choisies parmi les huiles minérales, animales, végétales, synthétiques, en particulier choisies parmi les huiles hydrocarbonées et/ou siliconées et/ou fluorées, volatiles ou non volatiles, et leurs mélanges.The oil or oils may be chosen from mineral, animal, vegetable, synthetic oils, in particular chosen from hydrocarbon and/or silicone and/or fluorinated oils, volatile or non-volatile, and mixtures thereof.

Par « huile », on entend un corps gras liquide à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760mm de Hg soit 105 Pa). L’huile peut être volatile ou non volatile.By “oil”, we mean a liquid fatty substance at room temperature (25°C) and atmospheric pressure (760mm Hg or 105 Pa). Oil can be volatile or non-volatile.

Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un groupe Si-O, et plus particulièrement un organopolysiloxane.For the purposes of the present invention, the term “silicone oil” means an oil comprising at least one Si-O group, and more particularly an organopolysiloxane.

On entend par « huile fluorée », une huile comprenant au moins un atome de fluor.The term “fluorinated oil” means an oil comprising at least one fluorine atom.

On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d’hydrogène et de carbone et éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions hydroxyle, ester, éther, carboxylique.The term “hydrocarbon oil” means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms and possibly one or more functions chosen from hydroxyl, ester, ether and carboxylic functions.

Par « huile volatile », on entend, au sens de l’invention, toute huile susceptible de s’évaporer au contact de la peau en moins d’une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L’huile volatile est un composé cosmétique volatil, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 2,66 Pa à 40000 Pa, en particulier allant de 2,66 Pa à 13000 Pa, et plus particulièrement allant de 2,66 Pa à 1300 Pa.By “volatile oil” is meant, within the meaning of the invention, any oil capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at room temperature and atmospheric pressure. The volatile oil is a volatile cosmetic compound, liquid at room temperature, having in particular a non-zero vapor pressure, at room temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 2.66 Pa to 40,000 Pa, in particular ranging from 2.66 Pa to 13000 Pa, and more particularly ranging from 2.66 Pa to 1300 Pa.

Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 2,66 Pa, de préférence inférieure à 0,13 Pa. A titre d’exemple, la pression de vapeur peut être mesurée selon la méthode statique ou par la méthode d’effusion par thermogravimétrie isothermique, selon la pression de vapeur (norme OCDE 104).By “non-volatile oil” is meant an oil remaining on the skin or keratin fiber at room temperature and atmospheric pressure for at least several hours and in particular having a vapor pressure less than 2.66 Pa, preferably less than 0.13 Pa. For example, the vapor pressure can be measured using the static method or by the effusion method by isothermal thermogravimetry, depending on the vapor pressure (OECD standard 104).

Huiles hydrocarbonées volatilesVolatile hydrocarbon oils

A titre d’exemple d’huile hydrocarbonée volatile utilisable dans l’invention, on peut citer :
- les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les isoalcanes en C8-C16d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l’isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isododécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars® ou de Permetyls®, les esters ramifiés en C8-C16, le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Solt par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées ; les alcanes linéaires volatils comme ceux décrits dans la demande de brevet de la société Cognis DE10 2008 012 457 et comme celui vendu sous la dénomination commerciale CETIOL ULTIMATE® par la société BASF. On peut citer également le mélange dodécane/tétradécane dans le rapport pondéral 85/15 commercialisé par la société BIOSYNTHIS sous la référence VEGELIGHT 1214® ainsi que le mélange d’alcanes linéaires volatils en C9-C12-de nom INCI : C9-12 ALKANE tel que le produit commercialisé par la société BIOSYNTHIS sous la référence VEGELIGHT SILK®.
As an example of a volatile hydrocarbon oil which can be used in the invention, the following can be cited:
- hydrocarbon oils having 8 to 16 carbon atoms, and in particular C 8 -C 16 isoalkanes of petroleum origin (also called isoparaffins) such as isododecane (also called 2,2,4,4,6-pentamethylheptane ), isododecane, isohexadecane, and for example oils sold under the trade names Isopars® or Permetyls®, branched C 8 -C 16 esters, iso-hexyl neopentanoate, and mixtures thereof . Other volatile hydrocarbon oils such as petroleum distillates, in particular those sold under the name Shell Solt by the company SHELL, can also be used; volatile linear alkanes such as those described in the patent application of the company Cognis DE10 2008 012 457 and like that sold under the trade name CETIOL ULTIMATE® by the company BASF. We can also cite the dodecane/tetradecane mixture in the weight ratio 85/15 marketed by the company BIOSYNTHIS under the reference VEGELIGHT 1214® as well as the mixture of volatile linear alkanes in C9-C12 - INCI name: C9-12 ALKANE tel than the product marketed by the company BIOSYNTHIS under the reference VEGELIGHT SILK®.

Huiles hydrocarbonées non volatilesNon-volatile hydrocarbon oils

A titre d’exemple d’huile hydrocarbonée non volatile utilisable dans l’invention, on peut citer :
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, les polyisobutènes, hydrogénés ou non tels que le Parleam, le squalane ;
- les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone comme le dicaprylyl ether ;
- les triglycérides constitués d’esters d’acides gras et de glycérol, en particulier dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4à C36, et notamment de C18à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles peuvent notamment être des triglycérides heptanoïques ou octanoïques, les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame (820,6 g/mol), de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d’onagre, de millet, d’orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; l’huile de karité ; ou encore des triglycérides d’acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810®, 812® et 818® par la société Dynamit Nobel
- les esters hydrocarbonés aliphatiques linéaires de formule RCOOR’ dans laquelle RCOO représente un reste d’acide carboxylique comportant de 2 à 40 atomes de carbone, et R’ représente une chaîne hydrocarbonée contenant de 1 à 40 atomes de carbone, tel que l’octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique tels que le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l’heptanoate d’isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le laurate d’hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d’octyl-2-docécyle, les esters de l'acide isononanoïque comme l’isononanoate d’isononyle, l’isononanoate d’isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, l'érucate d'oléyle; l’isopropyl sarcosinate de lauroyle, le sébaçate de diisopropyle , isocétyl stéarate, isodécyl néopentanoate, l’isostéaryl béhénate ;
- les polyesters obtenus par condensation de dimère et/ou trimère d’acide gras insaturé et de diol tels que ceux décrits dans la demande de brevet FR 0 853 634, tels qu’en particulier de l’acide dilinoléique et du 1,4-butanediol. On peut notamment citer à ce titre le polymère commercialisé par Biosynthis sous la dénomination Viscoplast 14436H® (nom INCI : Dilinoleic Acid/Butane diol Copolymer), ou encore les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailuscent ISDA®,
- les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination
Cetiol CC®, par Cognis ;
- les esters d’acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70 comme le tétrapélargonate de pentaérythrityle,
- les esters aromatiques tels que le tridécyl trimellitate, le benzoate d’alcools en C12-C15, le 2-phenyl ethyl ester de l’acide benzoïque, le butyl octyl salicylate,
- les esters et polyesters de dimère diol et d’acide mono-ou dicarboxylique, tels que les esters de dimère diol et d'acide gras et les esters de dimère diols et de dimère diacide carboxylique, tels que les Lusplan DD-DA5® et Lusplan DD-DA7® commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande US 2004-175338, dont le contenu est incorporé dans la présente demande par référence ;
- les alcools gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l’octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl décanol, le 2-undécyl pentadécanol, l’alcool oléique ;
- les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination
Cetiol CC®, par Cognis ; et
- et leurs mélanges.
As an example of a non-volatile hydrocarbon oil which can be used in the invention, the following can be cited:
- linear or branched hydrocarbons, of mineral or synthetic origin such as paraffin oils and their derivatives, petroleum jelly, polydecenes, polybutenes, polyisobutenes, hydrogenated or not such as Parleam, squalane;
- synthetic ethers having 10 to 40 carbon atoms such as dicaprylyl ether;
- triglycerides consisting of esters of fatty acids and glycerol, in particular the fatty acids of which may have chain lengths varying from C 4 to C 36 , and in particular from C 18 to C 36 , these oils being able to be linear or branched, saturated or unsaturated; these oils may in particular be heptanoic or octanoic triglycerides, wheat germ, sunflower, grape seed, sesame (820.6 g/mol), corn, apricot, castor, shea, avocado, olive, soy, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, squash, blackcurrant, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower, cancholy, passionflower, muscat rose; shea oil; or even caprylic/capric acid triglycerides such as those sold by the company Stéarineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810®, 812® and 818® by the company Dynamit Nobel
- linear aliphatic hydrocarbon esters of formula RCOOR' in which RCOO represents a carboxylic acid residue comprising from 2 to 40 carbon atoms, and R' represents a hydrocarbon chain containing from 1 to 40 carbon atoms, such as octanoate cetostearyl, isopropyl alcohol esters such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl palmitate, 2-ethyl-hexyl palmitate, isopropyl stearate or isostearate, isostearyl isostearate, octyl stearate, diisopropyl adipate, heptanoates, and in particular isostearyl heptanoate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate, cetyl octanoate, tridecyl octanoate, 4-diheptanoate and 2-hexyl ethyl palmitate, alkyl benzoate, hexyl laurate, neopentanoic acid esters such as isodecyl neopentanoate, isotridecyl neopentanoate, isostearyl neopentanoate, octyl-2-docecyl neopentanoate, isononanoic acid esters such as isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, octyl isononanoate , oleyl erucate; lauroyl isopropyl sarcosinate, diisopropyl sebacate, isocetyl stearate, isodecyl neopentanoate, isostearyl behenate;
- polyesters obtained by condensation of dimer and/or trimer of unsaturated fatty acid and diol such as those described in patent application FR 0 853 634, such as in particular dilinoleic acid and 1,4- butanediol. We can in particular cite in this respect the polymer marketed by Biosynthis under the name Viscoplast 14436H® (INCI name: Dilinoleic Acid/Butane diol Copolymer), or even copolymers of polyols and diacid dimers, and their esters, such as Hailuscent ISDA ®,
- di-alkyl carbonates, the 2 alkyl chains possibly being identical or different, such as dicaprylyl carbonate marketed under the name
Cetiol CC®, by Cognis;
- esters of linear fatty acids having a total carbon number ranging from 35 to 70 such as pentaerythrityl tetrapelargonate,
- aromatic esters such as tridecyl trimellitate, C 12 -C 15 alcohol benzoate, 2-phenyl ethyl ester of benzoic acid, butyl octyl salicylate,
- esters and polyesters of dimer diol and mono-or dicarboxylic acid, such as esters of dimer diol and fatty acid and esters of dimer diol and dimer dicarboxylic acid, such as Lusplan DD-DA5® and Lusplan DD-DA7® marketed by the company NIPPON FINE CHEMICAL and described in application US 2004-175338, the content of which is incorporated into this application by reference;
- fatty alcohols having 12 to 26 carbon atoms such as octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyl decanol, 2-undecyl pentadecanol, oleic alcohol;
- di-alkyl carbonates, the 2 alkyl chains possibly being identical or different, such as dicaprylyl carbonate marketed under the name
Cetiol CC®, by Cognis; And
- and their mixtures.

Huiles siliconées non volatilesNon-volatile silicone oils

Parmi les huiles siliconées non volatiles, on peut citer les huiles siliconées comme les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles ; les silicones phénylées comme les phenyl trimethicones, les phenyl dimethicones, les diphenyl dimethicones, les trimethyl pentaphenyl trisiloxane, les tetramethyl tetraphenyl trisiloxane, les trimethylsiloxyphenyl dimethicone, les diphenylsiloxy phenyl trimethicone, ainsi que leurs mélanges.
Among the non-volatile silicone oils, mention may be made of silicone oils such as non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS); phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, diphenyl dimethicones, trimethyl pentaphenyl trisiloxane, tetramethyl tetraphenyl trisiloxane, trimethylsiloxyphenyl dimethicone, diphenylsiloxy phenyl trimethicone, as well as mixtures thereof.

Huiles siliconées volatiles, linéaires ou cycliquesVolatile, linear or cyclic silicone oils

Comme huiles siliconées volatiles linéaires, on peut citer l’octaméthyltrisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane, le dodécaméthylpentasiloxane, et leurs mélanges.As linear volatile silicone oils, mention may be made of octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane, dodecamethylpentasiloxane, and their mixtures.

Comme huiles de silicones volatiles cycliques, on peut citer l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane et leurs mélanges.As cyclic volatile silicone oils, mention may be made of octamethyl cyclotetrasiloxane, decamethyl cyclopentasiloxane, dodecamethyl cyclohexasiloxane and their mixtures.

Selon un mode préférentiel de l’invention, la quantité totale d’huile(s) non volatile(s) est inférieure ou égale à 10% en poids, plus préférentiellement, en particulier inférieure ou égale à 5,0% en poids, voire inférieure à 2,0% en poids, par rapport au poids total de la composition.According to a preferred embodiment of the invention, the total quantity of non-volatile oil(s) is less than or equal to 10% by weight, more preferably, in particular less than or equal to 5.0% by weight, or even less than 2.0% by weight, relative to the total weight of the composition.

Selon un mode particulier de l’invention, la composition de l’invention peut être exempte d’huile non volatile.According to a particular embodiment of the invention, the composition of the invention may be free of non-volatile oil.

Selon un mode préférentiel de l’invention, la quantité totale d’huile(s) volatile(s) est inférieure ou égale à 10% en poids, plus préférentiellement, en particulier inférieure ou égale à 5,0% en poids par rapport au poids total de la compositionAccording to a preferred embodiment of the invention, the total quantity of volatile oil(s) is less than or equal to 10% by weight, more preferably, in particular less than or equal to 5.0% by weight relative to the total weight of the composition

Selon un mode particulier de l’invention, la composition de l’invention peut être exempte d’huile volatile.According to a particular embodiment of the invention, the composition of the invention may be free of volatile oil.

PigmentPigment

Selon un mode particulier, la composition selon l'invention comprend en plus au moins un pigment du type oxyde de fer (Nom INCI Iron Oxide).According to a particular embodiment, the composition according to the invention additionally comprises at least one pigment of the iron oxide type (INCI Name Iron Oxide).

On entend par « pigment » des particules insolubles dans un milieu aqueux, destinées à colorer et/ou opacifier la composition et/ou le dépôt résultant.By “pigment” is meant particles insoluble in an aqueous medium, intended to color and/or opacify the composition and/or the resulting deposit.

Par « pigment non enrobé », on entend tout pigment non traité par un agent de surface le recouvrant partiellement ou totalement en étant absorbé, adsorbé ou greffé sur ledit pigment.By “uncoated pigment” is meant any pigment not treated with a surfactant covering it partially or completely by being absorbed, adsorbed or grafted onto said pigment.

Selon un mode de réalisation préférentiel, le ou les pigments sont présents dans une quantité allant jusqu’à 35,0% en poids, plus préférentiellement allant jusqu’à 25,0 % en poids et plus particulièrement allant de 4 à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition.According to a preferred embodiment, the pigment(s) are present in an amount of up to 35.0% by weight, more preferably up to 25.0% by weight and more particularly ranging from 4 to 25% by weight. relative to the total weight of the composition.

Selon un mode de réalisation particulier, les pigments utilisés selon l’invention sont choisis parmi lesAccording to a particular embodiment, the pigments used according to the invention are chosen from oxydes de fer jauneyellow iron oxides ss (CI 77492)(CI 77492) ,, les oxydes de feriron oxides rouge,red, les oxydes de feriron oxides noirblack ss (‘CI('THIS 77499)77499) et leurs mélangesand their mixtures ..

La taille du pigment utile dans le cadre de la présente invention est en général supérieure à 100 nm et peut aller jusqu’à 10 μm, de préférence de 200 nm à 5 μm, et plus préférentiellement de 300 nm à 1 μm.The size of the pigment useful in the context of the present invention is generally greater than 100 nm and can go up to 10 μm, preferably from 200 nm to 5 μm, and more preferably from 300 nm to 1 μm.

Selon une forme particulière de l’invention, les pigments présentent une taille caractérisée par un D [50] supérieur à 100 nm et pouvant aller jusqu’à 10 μm, de préférence de 200 nm à 5μm, et plus préférentiellement de 300 nm à 1 μm.According to a particular form of the invention, the pigments have a size characterized by a D [50] greater than 100 nm and which can go up to 10 μm, preferably from 200 nm to 5 μm, and more preferably from 300 nm to 1 μm.

Les tailles sont mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d’un granulomètre commercial de type MasterSizer 3000® de chez Malvern, permettant d’appréhender la répartition granulométrique de l’ensemble des particules sur une large gamme pouvant aller de 0,01 µm à 1000 µm. Les données sont traitées sur la base de la théorie classique de diffusion de Mie. Cette théorie est la plus adaptée pour des distributions de taille allant du submicronique au multi-micronique, elle permet de déterminer un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l’ouvrage de Van de Hulst, H.C., « Light Scattering by Small Particles », Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957.The sizes are measured by static light scattering using a commercial particle size analyzer such as MasterSizer 3000® from Malvern, making it possible to understand the particle size distribution of all the particles over a wide range ranging from 0.01 µm. at 1000 µm. The data is processed based on classical Mie diffusion theory. This theory is most suitable for size distributions ranging from submicron to multi-micron, it makes it possible to determine an “effective” particle diameter. This theory is described in particular in the work of Van de Hulst, H.C., “Light Scattering by Small Particles”, Chapters 9 and 10, Wiley, New York, 1957.

D [50] représente la taille maximale que présente 50 % en volume les particules.D [50] represents the maximum size that 50% of particles present by volume.

Dans le cadre de la présente invention, les pigments sont plus particulièrement les oxydes de fer noirs (CI 77499).In the context of the present invention, the pigments are more particularly black iron oxides (CI 77499).

Additifs cosmétiquesCosmetic additives

Les compositions de l’invention peuvent contenir des additifs usuels dans la cosmétique. On peut citer notamment, les neutralisants, les actifs cosmétiques comme par exemple des émollients, des hydratants, des vitamines, des filtres solaires, et leurs mélanges.The compositions of the invention may contain usual additives in cosmetics. We can cite in particular neutralizers, cosmetic active ingredients such as emollients, moisturizers, vitamins, sun filters, and their mixtures.

Bien entendu, l’homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses des compositions selon l’invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l’adjonction envisagée.Of course, those skilled in the art will take care to choose any additional additives and/or their quantity in such a way that the advantageous properties of the compositions according to the invention are not, or substantially not, altered by the planned addition.

Les compositions de l’invention peuvent être fabriquées par les procédés connus, généralement utilisés dans le domaine cosmétique.The compositions of the invention can be manufactured by known processes, generally used in the cosmetic field.

Les compositions utilisées selon l’invention peuvent être des produits de soin des matières kératiniques telles que la peau comme le visage, les joues, les paupières, le contour des yeux, les cils, les sourcils et les ongles.The compositions used according to the invention can be products for caring for keratin materials such as the skin such as the face, cheeks, eyelids, eye contour, eyelashes, eyebrows and nails.

Les compositions utilisées selon l’invention peuvent être des produits de maquillage des matières kératiniques telles que la peau comme le visage, les joues, les paupières, le contour des yeux, les cils, les sourcils et les ongles comme les fonds de teint, les ombres à paupières, les mascaras, les eyeliners, les vernis à ongles, des primers ou des finishers.
The compositions used according to the invention can be makeup products for keratin materials such as the skin such as the face, cheeks, eyelids, eye contour, eyelashes, eyebrows and nails such as foundations, eye shadows, mascaras, eyeliners, nail polishes, primers or finishers.

Ensemble ou kit de conditionnement et d’applicationPackaging and application set or kit

La présente invention concerne également un ensemble, ou kit, de conditionnement et d’application d’une composition cosmétique de revêtement des matières kératiniques comprenant :
- un dispositif de conditionnement comprenant la composition cosmétique de revêtement des matières kératiniques telle que précédemment décrite,
- un applicateur de ladite composition.
The present invention also relates to an assembly, or kit, for packaging and applying a cosmetic composition for coating keratin materials comprising:
- a packaging device comprising the cosmetic composition for coating keratin materials as previously described,
- an applicator of said composition.

Ledit applicateur peut être solidaire d’un organe de préhension formant capot pour ledit dispositif de conditionnement. Autrement dit, ledit applicateur peut être monté en position amovible sur ledit dispositif entre une position d’obturation et une position dégagée d’une ouverture de distribution du dispositif de conditionnement de ladite compositionSaid applicator can be integral with a gripping member forming a cover for said packaging device. In other words, said applicator can be mounted in a removable position on said device between a closed position and a position clear of a dispensing opening of the device for packaging said composition.

Un ensemble de revêtement des matières kératiniques adapté à l’invention peut comprendre un applicateur configuré pour appliquer ladite composition cosmétique de revêtement des matières kératiniques, et le cas échéant un dispositif de conditionnement adapté à recevoir ladite composition.A keratin material coating assembly adapted to the invention may comprise an applicator configured to apply said cosmetic composition for coating keratin materials, and where appropriate a packaging device adapted to receive said composition.

Dispositif de conditionnementConditioning device

Le dispositif de conditionnement comprend un récipient destiné à loger la composition de revêtement des matières kératiniques. Cette composition peut alors être prélevée dans le récipient en immergeant l’applicateur dans celui-ci.The packaging device includes a container for housing the keratin material coating composition. This composition can then be taken from the container by immersing the applicator in it.

Cet applicateur peut être solidaire d’un élément de fermeture du récipient. Cet élément de fermeture peut former un organe de préhension de l’applicateur. Cet organe de préhension peut former un capot à monter de façon amovible sur ledit récipient par tous moyens appropriés tels que par vissage, encliquetage, emmanchement ou autre. Un tel récipient peut donc loger de façon réversible ledit applicateur.This applicator can be attached to a closure element of the container. This closure element can form a gripping member of the applicator. This gripping member can form a cover to be mounted removably on said container by any appropriate means such as by screwing, snap-fastening, fitting or the like. Such a container can therefore reversibly accommodate said applicator.

Ce récipient peut être éventuellement équipé d’un essoreur adapté à débarrasser un surplus de produit prélevé par l’applicateur.This container can possibly be equipped with a wiper suitable for removing excess product taken by the applicator.

Un procédé d’application de la composition selon l’invention sur les cils ou les sourcils peut également comporter les étapes suivantes :
- former un dépôt de la composition cosmétique sur les matières kératiniques.,
- laisser le dépôt sur matières kératiniques, le dépôt pouvant sécher.
A process for applying the composition according to the invention to the eyelashes or eyebrows may also comprise the following steps:
- form a deposit of the cosmetic composition on the keratin materials.,
- leave the deposit on keratin materials, the deposit may dry.

Il est à noter que selon un autre mode de réalisation l’applicateur peut former un récipient de produit. Dans un tel cas un récipient peut par exemple être prévu dans l’organe de préhension et un canal interne peut relier intérieurement cet organe de préhension aux éléments en reliefs d’application.It should be noted that according to another embodiment the applicator can form a product container. In such a case a container can for example be provided in the gripping member and an internal channel can internally connect this gripping member to the raised application elements.

Enfin il est à noter que l’ensemble de conditionnement et d’application peut se présenter sous la forme d’un kit, l’applicateur et le dispositif de conditionnement pouvant être logés séparément sous un même article de conditionnement.Finally, it should be noted that the packaging and application assembly can be in the form of a kit, the applicator and the packaging device can be housed separately under the same packaging item.

Les expressions « compris entre … et … » et « allant de … à … » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié. Dans la description et les exemples, sauf indication contraire les pourcentages sont des pourcentages pondéraux. Les pourcentages sont donc exprimés en poids par rapport au poids total de la composition. Les ingrédients sont mélangés, dans l’ordre et dans les conditions facilement déterminées par l’homme de l’art.The expressions “between… and…” and “ranging from… to…” must be understood inclusive, unless otherwise specified. In the description and examples, unless otherwise indicated, the percentages are weight percentages. The percentages are therefore expressed by weight relative to the total weight of the composition. The ingredients are mixed, in the order and under the conditions easily determined by those skilled in the art.

L’invention va maintenant être décrite au moyen d’exemples qui sont présents à vocation illustrative uniquement et ne doivent pas être interprétés comme des exemples limitatifs de l’invention.
The invention will now be described by means of examples which are present for illustrative purposes only and should not be interpreted as limiting examples of the invention.

Exemples 1 à 6 (invention) et exemples A et B (hors invention)Examples 1 to 6 (invention) and Examples A and B (non-invention)

On a préparé les exemples 1 à 6 de l’invention et les exemples A et B hors invention sans antioxydant.Examples 1 to 6 of the invention and Examples A and B outside the invention were prepared without antioxidant.

.[Tableaux 1] Ingrédients Ex1
Ex2
Ex3
Ex4
Ex5
Ex6
ExA
ExB
Acide tannique 5 5 5 5 5 5 5 5 Polysorbate-80
(TWEEN-80-LQ® de CRODA)a
5 5 5 - - - 5 -
Polyglycéryl-10 Laurate
(DERMOFEELG10L® de DR STRAETMANS)
- - - 5 5 5 5
Ascorbic Acid 0,5 0,5 Sodium Metabisulfite 0,5 0,5 Erythorbic Acid 0,5 0,5 Eau 10 10 10 10 10 10 10 10 Ethanol qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100
.[Tables 1] Ingredients Ex1
Ex2
Ex3
Ex4
Ex5
Ex6
ExA
ExB
Tannic acid 5 5 5 5 5 5 5 5 Polysorbate-80
(TWEEN-80-LQ® from CRODA)a
5 5 5 - - - 5 -
Polyglyceryl-10 Laurate
(DERMOFEELG10L® from DR STRAETMANS)
- - - 5 5 5 5
Ascorbic Acid 0.5 0.5 Sodium Metabisulfite 0.5 0.5 Erythorbic Acid 0.5 0.5 Water 10 10 10 10 10 10 10 10 Ethanol qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100

Protocole de préparationPreparation protocol

On a dispersé l’acide tannique (polyphénol X) ainsi que le tensioactif non-ionique (composé Y) : le Polysorbate-80 ou le Polyglyceryl-10 Laurate dans l’éthanol. Une fois le mélange homogène, on a ajouté pour les exemples 1 à 6 de l’invention sous agitation la préparation contenant l’antioxydant préalablement dissous dans l’eau.The tannic acid (polyphenol Once the mixture was homogeneous, for examples 1 to 6 of the invention, the preparation containing the antioxidant previously dissolved in water was added with stirring.

On a observé l’aspect de chaque composition après deux mois de stockage à température ambiante (25°C).The appearance of each composition was observed after two months of storage at room temperature (25°C).

Après deux mois à température ambiante, les compositions A et B sans antioxydant se sont assombries contrairement aux exemples 1 à 6 de l’invention comprenant un agent antioxydant.After two months at room temperature, compositions A and B without antioxidant darkened unlike Examples 1 to 6 of the invention comprising an antioxidant agent.

Claims (31)

Composition comprenant, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable :
(1) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupements phénols différents, et
2) au moins un composé Y comportant au moins deux groupements fonctionnels Gy, identiques ou différents, aptes à former au moins deux liaisons hydrogène avec lesdits groupements phénols du polyphénol X ;
(3) au moins un mono-alcool ayant de 2 à 8 atomes de carbone ;
(4) au moins un agent antioxydant.
Composition comprising, in particular in a physiologically acceptable environment:
(1) at least one polyphenol X comprising at least two different phenol groups, and
2) at least one compound Y comprising at least two functional groups Gy, identical or different, capable of forming at least two hydrogen bonds with said phenol groups of polyphenol X;
(3) at least one mono-alcohol having 2 to 8 carbon atoms;
(4) at least one antioxidant agent.
Composition selon la revendication 1, où le polyphénol est choisi parmi les tannins catéchiques, notamment choisi parmi les gallotannins et les ellagitannins.Composition according to claim 1, where the polyphenol is chosen from catechic tannins, in particular chosen from gallotannins and ellagitannins. Composition selon la revendication 1 ou 2, où le polyphénol est l’épigallocatéchine., notamment un extrait de thé vert comprenant au moins 45% en poids d’épigallocatéchine par rapport au poids dudit extrait.Composition according to claim 1 or 2, where the polyphenol is epigallocatechin, in particular a green tea extract comprising at least 45% by weight of epigallocatechin relative to the weight of said extract. Composition selon la revendication 1, où le polyphénol est un procyanidine ou un mélange de procyanidines, en particulier un extrait d’écorce de pin maritime, notamment comprenant au moins 65% en poids de procyanidines par rapport au poids total dudit extrait.Composition according to claim 1, where the polyphenol is a procyanidin or a mixture of procyanidins, in particular a maritime pine bark extract, in particular comprising at least 65% by weight of procyanidins relative to the total weight of said extract. Composition selon la revendication 1 ou 2, où le polyphénol est l’acide tannique.Composition according to claim 1 or 2, where the polyphenol is tannic acid. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où le ou les polyphénol(s) sont présents dans une quantité supérieure ou égale à 0,8% en poids, de préférence supérieure ou égale à 1,0% en poids, et plus particulièrement supérieure ou égale à 2,0% en poids par rapport au poids total de la composition.Composition according to any one of the preceding claims, where the polyphenol(s) are present in an amount greater than or equal to 0.8% by weight, preferably greater than or equal to 1.0% by weight, and more particularly greater than or equal to 2.0% by weight relative to the total weight of the composition. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où le ou les polyphénol(s) est (sont) présent(s) dans une quantité allant de 1,0 to 30,0% en poids, et plus particulièrement allant de 2,0 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition.Composition according to any one of the preceding claims, where the polyphenol(s) is(are) present in an amount ranging from 1.0 to 30.0% by weight, and more particularly ranging from 2.0 at 30% by weight relative to the total weight of the composition. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, où le composé Y comprend au moins deux groupements fonctionnels Gy, identiques ou différents, choisis parmi hydroxyle, anhydride d’acide, amine, amide, carbamate, uréthane, carbamide, urée, thiol, glycéryl, acrylate, acrylamide, vinylpyrrolidone, alcool vinylique, vinylamine, vinylformamide, et leurs mélanges.Process according to any one of the preceding claims, where the compound Y comprises at least two functional groups Gy, identical or different, chosen from hydroxyl, acid anhydride, amine, amide, carbamate, urethane, carbamide, urea, thiol, glyceryl , acrylate, acrylamide, vinylpyrrolidone, vinyl alcohol, vinylamine, vinylformamide, and mixtures thereof. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, où la masse molaire du composé Y est supérieure à 200 g/mol, voire supérieure à 350 g/mol.Process according to any one of the preceding claims, where the molar mass of compound Y is greater than 200 g/mol, or even greater than 350 g/mol. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, où le composé Y dans le milieu de la composition (B), ne comporte pas de groupe anionique dans leur structure chimique, et en particulier sont non-ioniques.Process according to any one of the preceding claims, where the compound Y in the medium of composition (B), does not contain an anionic group in their chemical structure, and in particular are non-ionic. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, où le ou les composés Y sont non ioniques ; et sont de préférence, choisis parmi les pullulanes; les celluloses comme le Cetyl Hydroxyethyl cellulose ; les gommes de guar modifiées, en particulier l'hydroxypropyl guar ; les esters de polyglycérol et d’acide gras, en particulier le Polyglyceryl-10 Laurate ; les polyéthylènes glycols comme le PEG-180 ; le PEG-40 Hydrogenated Castor Oil ; les polysorbates, en particulier le Polysorbate 80 ; les cires esters polyoxyalkylénées comme la cire de jojoba polyoxyéthylénée (120 OE) ; et leurs mélanges.Process according to any one of the preceding claims, where the compound(s) Y are non-ionic; and are preferably chosen from pullulans; celluloses such as Cetyl Hydroxyethyl cellulose; modified guar gums, in particular hydroxypropyl guar; polyglycerol and fatty acid esters, in particular Polyglyceryl-10 Laurate; polyethylene glycols such as PEG-180; PEG-40 Hydrogenated Castor Oil; polysorbates, in particular Polysorbate 80; polyoxyalkylenated ester waxes such as polyoxyethylene jojoba wax (120 EO); and their mixtures. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, où le rapport molaire des groupes hydroxyles (OH) réactifs du polyphénol X sur le ou les groupes fonctionnels Gy réactifs du composé Y varie de 1/3 à 20, plus préférentiellement de 1/2 à 15, plus particulièrement de 3/4 à 3.Process according to any one of the preceding claims, in which the molar ratio of the reactive hydroxyl (OH) groups of the polyphenol 15, more particularly from 3/4 to 3. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où le mono-alcool comportant de 2 à 8 atomes de carbone est choisi parmi l’éthanol, l’isopropanol, le propanol ou le butanol, et leurs mélanges, et plus particulièrement est l’éthanol.Composition according to any one of the preceding claims, in which the mono-alcohol containing 2 to 8 carbon atoms is chosen from ethanol, isopropanol, propanol or butanol, and mixtures thereof, and more particularly is ethanol. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où le ou les mono-alcools comportant de 2 à 8 atomes de carbone est (sont) présent(s) à des teneurs allant de 40% à 90% en poids, plus préférentiellement, allant de 40 à 80 % en poids, et plus particulièrement allant de 45 à 65% en poids par rapport au poids totale de la composition.Composition according to any one of the preceding claims, where the mono-alcohol(s) comprising from 2 to 8 carbon atoms is(are) present at contents ranging from 40% to 90% by weight, more preferably, ranging from 40 to 80% by weight, and more particularly ranging from 45 to 65% by weight relative to the total weight of the composition. Composition selon l’une quelconque des revendications précédente où l’agent antioxydant répond à l’une des formules (I) ou (II) suivantes :

(I)
ou

(II)
dans laquelle :
- ALK’ représente une chaîne hydrocarbonée saturée, linéaire ou ramifiée en C1-C4, notamment en C1-C2; en particulier méthyle ou éthyle ;
- ALK, identique ou différent, représente une chaîne hydrocarbonée, saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, cyclique ou acyclique, en C1-C8; et
- R est un groupement OH, SH ou NH2.
Composition according to any one of the preceding claims where the antioxidant agent corresponds to one of the following formulas (I) or (II):

(I)
Or

(II)
in which :
- ALK' represents a saturated, linear or branched hydrocarbon chain in C 1 -C 4 , in particular in C 1 -C 2 ; in particular methyl or ethyl;
- ALK, identical or different, represents a hydrocarbon chain, saturated or unsaturated, linear or branched, cyclic or acyclic, in C 1 -C 8 ; And
- R is an OH, SH or NH 2 group.
Composition selon la revendication 13 où l’agent antioxydant de formule (I) est le 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol (nom INCI : BHT).Composition according to claim 13 in which the antioxidant agent of formula (I) is 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol (INCI name: BHT). Composition selon la revendication 13 où l’agent antioxydant de formule (II) est le pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate.Composition according to claim 13 in which the antioxidant agent of formula (II) is pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate. Composition selon l’une quelconque des revendications précédente où l’agent antioxydant est choisi parmi le sulfite de sodium ; le métabisulfite de sodium ; le tocophérol et ses esters, en particulier l'acétate de tocophérol ; l’acide ascorbique et ses dérivés, en particulier le palmitate d’ascorbyle, l’ascorbyl magnésium phosphate et l’ascorbyl glucoside, l’acide erythorbique, la mélatonine ; les pidolates ; le glutathion ; le tris(tetramethylhydroxypiperidinol) citrate, et leurs mélanges.Composition according to any one of the preceding claims where the antioxidant agent is chosen from sodium sulphite; sodium metabisulfite; tocopherol and its esters, in particular tocopherol acetate; ascorbic acid and its derivatives, in particular ascorbyl palmitate, ascorbyl magnesium phosphate and ascorbyl glucoside, erythorbic acid, melatonin; pidolates; glutathione; tris(tetramethylhydroxypiperidinol) citrate, and mixtures thereof. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où l’agent antioxydant est choisi parmi l’acide ascorbique, le métabisulfite de sodium, l’acide erythorbique, et leurs mélanges.Composition according to any one of the preceding claims, where the antioxidant agent is chosen from ascorbic acid, sodium metabisulfite, erythorbic acid, and mixtures thereof. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes où le ou les agents antioxydants est (sont) présent(s) en une quantité totale allant de 0,1 à 10% en poids, en particulier allant de 0,2 à 8% en poids, mieux allant de 0,3 à 5% en poids et préférentiellement allant de 0,3à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.Composition according to any one of the preceding claims in which the antioxidant agent(s) is(are) present in a total quantity ranging from 0.1 to 10% by weight, in particular ranging from 0.2 to 8% by weight , better ranging from 0.3 to 5% by weight and preferably ranging from 0.3 to 3% by weight relative to the total weight of the composition. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en plus au moins un pigment du type oxyde de fer non enrobé, et de préférence au moins un oxyde de fer noir non enrobé.Composition according to any one of the preceding claims, further comprising at least one pigment of the uncoated iron oxide type, and preferably at least one uncoated black iron oxide. Composition selon la revendication 19, où le ou les oxyde(s) de fer non enrobés (s) est (sont) présent(s) dans une quantité allant jusqu’à 35,0% en poids, plus préférentiellement allant jusqu’à 25,0 % en poids et plus particulièrement allant de 4 à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition.Composition according to claim 19, wherein the uncoated iron oxide(s) is(are) present in an amount of up to 35.0% by weight, more preferably up to 25 .0% by weight and more particularly ranging from 4 to 25% by weight relative to the total weight of the composition. Composition selon la revendication 20, comprenant en plus de l’eau.Composition according to claim 20, further comprising water. Composition selon la revendication 21, où la quantité d’eau est inférieure ou égale à 30% en poids, et plus préférentiellement varie de 5 à 30% en poids, et plus particulièrement de 8 à 25% par rapport au poids total de la composition.Composition according to claim 21, where the quantity of water is less than or equal to 30% by weight, and more preferably varies from 5 to 30% by weight, and more particularly from 8 to 25% relative to the total weight of the composition. . Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en plus une phase huileuse.Composition according to any one of the preceding claims, additionally comprising an oily phase. Composition selon la revendication 23, où la quantité totale d’huile(s) non volatile(s) est inférieure ou égale à 10% en poids, plus préférentiellement, en particulier inférieure ou égale à 5,0% en poids, voire inférieure à 2,0% en poids, voire exempte d’huile non volatile par rapport au poids total de la composition.Composition according to claim 23, where the total quantity of non-volatile oil(s) is less than or equal to 10% by weight, more preferably, in particular less than or equal to 5.0% by weight, or even less than 2.0% by weight, or even free of non-volatile oil relative to the total weight of the composition. Composition selon la revendication 23, où la quantité totale d’huile(s) volatile(s) est inférieure ou égale à 10% en poids, plus préférentiellement, en particulier inférieure ou égale à 5,0% en poids par rapport au poids total de la composition.Composition according to claim 23, where the total quantity of volatile oil(s) is less than or equal to 10% by weight, more preferably, in particular less than or equal to 5.0% by weight relative to the total weight of the composition. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, sous la forme d’un produit de soin des matières kératiniques telles que la peau comme le visage, les joues, les paupières, le contour des yeux, les cils, les sourcils et les ongles.Composition according to any one of the preceding claims, in the form of a product for caring for keratin materials such as the skin such as the face, cheeks, eyelids, eye contour, eyelashes, eyebrows and nails. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, sous la forme d’un produit de maquillage des matières kératiniques telles que le visage, les jours, les paupières, le contour des yeux, les cils, les sourcils et les ongles.Composition according to any one of the preceding claims, in the form of a makeup product for keratin materials such as the face, daytime, eyelids, eye contour, eyelashes, eyebrows and nails. Ensemble, ou kit, de conditionnement et d’application d’une composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques comprenant :
- un dispositif de conditionnement comprenant la composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications précédentes ;
- un applicateur de ladite composition.
Set, or kit, for packaging and applying a cosmetic composition for coating keratin fibers comprising:
- a packaging device comprising the composition as defined in any one of the preceding claims;
- an applicator of said composition.
Procédé de revêtement des matières kératiniques, en particulier la peau, les fibres kératiniques telles que les cils et/ou les sourcils, comprenant une étape d’application sur lesdites matières kératiniques d’au moins une composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 27.Process for coating keratin materials, in particular skin, keratin fibers such as eyelashes and/or eyebrows, comprising a step of applying to said keratin materials at least one composition as defined according to any one of claims 1 to 27.
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