FR3134001A1 - Hair coloring process comprising the application of a composition C comprising a metallic compound - Google Patents

Hair coloring process comprising the application of a composition C comprising a metallic compound Download PDF

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Abstract

Procédé de coloration des cheveux comprenant l’application d’une composition C comprenant un composé métallique La présente invention a pour objet un procédé de coloration des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant une étape d’application sur les fibres kératiniques d’au moins une composition C comprenant au moins un composé métallique, une étape d’application sur les fibres kératiniques d’au moins une composition A comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I) ou de formule (I’), et au moins un alcoxysilane de formule (II), et une étape d’application sur les fibres kératiniques d’au moins une composition B comprenant au moins un polymère filmogène, la composition A et/ou la composition B comprenant au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges. Les étapes i), ii) et iii) sont réalisées successivement i), puis ii), puis iii) ou alors ii), puis i), puis iii) ou alors ii), puis iii) puis i).Process for coloring hair comprising the application of a composition C comprising a metallic compound The subject of the present invention is a process for coloring keratin fibers such as hair, comprising a step of application to the keratin fibers of at least a composition C comprising at least one metal compound, a step of applying to the keratin fibers at least one composition A comprising at least one alkoxysilane chosen from the compounds of formula (I) or of formula (I'), and at at least one alkoxysilane of formula (II), and a step of applying to the keratin fibers at least one composition B comprising at least one film-forming polymer, composition A and/or composition B comprising at least one coloring agent chosen from pigments, direct dyes, and their mixtures. Steps i), ii) and iii) are carried out successively i), then ii), then iii) or ii), then i), then iii) or ii), then iii) then i).

Description

Procédé de coloration des cheveux comprenant l’application d’une composition C comprenant un composé métalliqueHair coloring process comprising the application of a composition C comprising a metallic compound Domaine technique de l’inventionTechnical field of the invention

La présente invention a pour objet un procédé de coloration des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant une étape d’application sur les fibres kératiniques d’au moins une composition C comprenant au moins un composé métallique, une étape d’application sur les fibres kératiniques d’au moins une composition A comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I) ou de formule (I’), et au moins un alcoxysilane de formule (II), et une étape d’application sur les fibres kératiniques d’au moins une composition B comprenant au moins un polymère filmogène. Lesdites composition A et/ou composition B comprennent au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges. Les étapes i), ii) et iii) sont réalisées successivement i), puis ii), puis iii) ou alors ii), puis i), puis iii) ou alors ii), puis iii) puis i).The subject of the present invention is a process for coloring keratin fibers such as hair, comprising a step of applying to the keratin fibers at least one composition C comprising at least one metallic compound, a step of applying to the fibers keratin compounds of at least one composition A comprising at least one alkoxysilane chosen from the compounds of formula (I) or of formula (I'), and at least one alkoxysilane of formula (II), and a step of application to the fibers keratin compounds of at least one composition B comprising at least one film-forming polymer. Said composition A and/or composition B comprise at least one coloring agent chosen from pigments, direct dyes, and mixtures thereof. Steps i), ii) and iii) are carried out successively i), then ii), then iii) or ii), then i), then iii) or ii), then iii) then i).

Contexte de l’inventionBackground of the invention

Dans le domaine de la coloration des fibres kératiniques, en particulier humaines, il est déjà connu de colorer des fibres kératiniques par différentes techniques à partir de colorants directs ou de pigments pour des colorations non permanentes ou de précurseurs de colorant pour des colorations permanentes.In the field of coloring keratin fibers, in particular human ones, it is already known to color keratin fibers by different techniques using direct dyes or pigments for non-permanent colorings or dye precursors for permanent colorings.

Il existe essentiellement trois types de procédé de coloration des cheveux :There are essentially three types of hair coloring processes:

a) la coloration dite permanente qui a pour fonction d'apporter une modification sensible de la couleur naturelle et qui met en œuvre des colorants d'oxydation qui pénètrent dans la fibre du cheveu et forme le colorant par un processus de condensation oxydative ;a) so-called permanent coloring which has the function of bringing about a significant modification of the natural color and which uses oxidation dyes which penetrate into the hair fiber and form the dye by a process of oxidative condensation;

b) la coloration non-permanente, semi-permanente ou directe, qui ne met pas en œuvre le processus de condensation oxydative et résiste à 4 ou 5 shampooings ; consiste à teindre les fibres kératiniques avec des compositions tinctoriales contenant des colorants directs.b) non-permanent, semi-permanent or direct coloring, which does not involve the oxidative condensation process and resists 4 or 5 shampoos; consists of dyeing keratin fibers with dye compositions containing direct dyes.

c) la coloration temporaire qui donne lieu à une modification de la couleur naturelle de la chevelure qui tient d'un shampooing à l'autre et qui sert à embellir ou corriger une nuance déjà obtenue. On peut également l'assimiler à un procédé « de maquillage ».c) temporary coloring which gives rise to a modification of the natural color of the hair which lasts from one shampoo to another and which serves to beautify or correct a shade already obtained. It can also be compared to a “make-up” process.

Pour ce dernier type de coloration, il est connu d'utiliser des pigments. En effet, l’utilisation de pigment à la surface des fibres kératiniques permet en général d’obtenir des colorations visibles sur cheveux foncés puisque le pigment en surface masque la couleur naturelle de la fibre.For this last type of coloring, it is known to use pigments. Indeed, the use of pigment on the surface of keratin fibers generally makes it possible to obtain visible coloring on dark hair since the pigment on the surface masks the natural color of the fiber.

Cependant, les colorations obtenues par ce mode de coloration présentent l'inconvénient d'avoir une faible résistance aux shampoings ainsi qu’aux agents extérieurs tels que le sébum, la transpiration, le brossage et/ou les frottements.However, the colors obtained by this coloring method have the disadvantage of having low resistance to shampoos as well as external agents such as sebum, perspiration, brushing and/or friction.

Il subsiste donc le besoin de disposer d’un procédé de coloration des fibres kératiniques, notamment des cheveux qui présente l’avantage d’obtenir un gainage coloré homogène et lisse sur les cheveux, tout en formant un revêtement rémanent aux shampoings et aux diverses agressions que peuvent subir les cheveux tels que le brossage et/ou les frottements sans dégradation des cheveux.There therefore remains a need for a process for coloring keratin fibers, particularly hair, which has the advantage of obtaining a homogeneous and smooth colored coating on the hair, while forming a coating that remains resistant to shampoos and various attacks. that the hair can undergo such as brushing and/or rubbing without damaging the hair.

La demanderesse a découvert de manière surprenante que l’ensemble de ces objectifs peuvent être atteints par le procédé selon la présente invention.The applicant has surprisingly discovered that all of these objectives can be achieved by the process according to the present invention.

La présente invention a pour objet un procédé de coloration des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant:
i) une étape d’application sur les fibres kératiniques d’au moins une composition C comprenant au moins un composé métallique,
ii) une étape d’application sur les fibres kératiniques d’au moins une composition A comprenant :
- au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I) ou de formule (I’) tels que décrits ci-après, leurs oligomères et/ou leurs mélanges, et
- au moins un alcoxysilane de formule (II) tel que décrit ci-après, ses oligomères et/ou leurs mélanges, et
iii) une étape d’application sur les fibres kératiniques d’au moins une composition B comprenant :
- au moins un polymère filmogène,
la composition A et/ou la composition B comprenant au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges ;
étant entendu que les étapes i), ii) et iii) sont réalisées successivement i), puis ii), puis iii) ou alors ii), puis i), puis iii) ou alors ii), puis iii) puis i).The subject of the present invention is a process for coloring keratin fibers such as hair, comprising:
i) a step of applying to the keratin fibers at least one composition C comprising at least one metal compound,
ii) a step of applying to the keratin fibers at least one composition A comprising:
- at least one alkoxysilane chosen from the compounds of formula (I) or of formula (I') as described below, their oligomers and/or their mixtures, and
- at least one alkoxysilane of formula (II) as described below, its oligomers and/or mixtures thereof, and
iii) a step of applying to the keratin fibers at least one composition B comprising:
- at least one film-forming polymer,
composition A and/or composition B comprising at least one coloring agent chosen from pigments, direct dyes, and mixtures thereof;
it being understood that steps i), ii) and iii) are carried out successively i), then ii), then iii) or ii), then i), then iii) or ii), then iii) then i).

La présente invention concerne également un dispositif de coloration des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant plusieurs compartiments contenant:
- dans un premier compartiment, une composition A comprenant :
- au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I) ou de formule (I’) tels que décrits ci-après, leurs oligomères et/ou leurs mélanges,
- au moins un alcoxysilane de formule (II) tel que décrit ci-après, ses oligomères et/ou leurs mélanges,
- dans un deuxième compartiment, une composition B selon l’invention comprenant :
- au moins un polymère filmogène, etThe present invention also relates to a device for coloring keratin fibers such as hair, comprising several compartments containing:
- in a first compartment, a composition A comprising:
- at least one alkoxysilane chosen from the compounds of formula (I) or of formula (I') as described below, their oligomers and/or their mixtures,
- at least one alkoxysilane of formula (II) as described below, its oligomers and/or mixtures thereof,
- in a second compartment, a composition B according to the invention comprising:
- at least one film-forming polymer, and

-dans un troisième compartiment, une composition C comprenant au moins un composé métallique,
la composition A et/ou la composition B comprenant au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges.-in a third compartment, a composition C comprising at least one metal compound,
composition A and/or composition B comprising at least one coloring agent chosen from pigments, direct dyes, and mixtures thereof.

Par l’utilisation de ce procédé, on obtient sur les cheveux des gainages colorés permettant d’obtenir une coloration visible sur tous types de cheveux de façon rémanente aux shampoings tout en préservant les qualités physiques des fibres kératiniques. Un tel gainage peut être résistant aux agressions extérieures que peuvent subir les cheveux telles que le brushing et la transpiration.By using this process, colored coatings are obtained on the hair, making it possible to obtain visible coloring on all types of hair that is persistent after shampooing while preserving the physical qualities of the keratin fibers. Such a sheathing can be resistant to external attacks that the hair may suffer such as blow-drying and perspiration.

Par «coloration rémanente au shampoing» on entend au sens de la présente invention que la coloration obtenue persiste après au moins un shampoing.By “ remanent coloring with shampoo ” is meant for the purposes of the present invention that the coloring obtained persists after at least one shampooing.

L’expression «au moins un» signifie un ou plusieurs.The expression “ at least one ” means one or more.

A moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions «compris entre» et «allant de … à …».Unless otherwise indicated, the limits of a domain of values are included in this domain, in particular in the expressions “ between ” and “ ranging from… to… ”.

Par «fibres kératiniques», on entend particulièrement les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, les cils, sourcils, et les poils, préférentiellement les cheveux, les sourcils et les cils, encore plus préférentiellement les cheveux.By “ keratin fibers ” is particularly meant human keratin fibers such as hair, eyelashes, eyebrows, and body hair, preferably hair, eyebrows and eyelashes, even more preferably hair.

Au sens de la présente invention, on entend par «cheveux», les cheveux de la tête. Ce terme ne correspond pas aux poils, aux sourcils, ou aux cils.For the purposes of the present invention, the term “ hair ” means the hair of the head. This term does not correspond to hair, eyebrows, or eyelashes.

Par "étapes successives", on entend, au sens de la présente invention, des étapes mises en œuvre dans l’ordre indiqué.By “ successive steps ” is meant, within the meaning of the present invention, steps implemented in the order indicated.

On désigne par «silicone», au sens de la présente invention, tous polymères ou oligomères organosiliciés à structure linéaire ou cyclique, ramifiée ou réticulée, de poids moléculaire variable, obtenus par polymérisation et/ou par polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés, et constitués pour l'essentiel par une répétition de motifs principaux dans lesquels les atomes de silicium sont reliés entre eux par des atomes d'oxygène (liaison siloxane -Si-O-Si-), des radicaux hydrocarbonés éventuellement substitués, étant directement liés par l'intermédiaire d'un atome de carbone sur lesdits atomes de silicium.The term “ silicone ”, within the meaning of the present invention, means any organosilicon polymers or oligomers with a linear or cyclic, branched or reticulated structure, of variable molecular weight, obtained by polymerization and/or by polycondensation of suitably functionalized silanes, and constituted for essentially by a repetition of main units in which the silicon atoms are linked together by oxygen atoms (siloxane bond -Si-O-Si-), possibly substituted hydrocarbon radicals, being directly linked via of a carbon atom on said silicon atoms.

Au sens de la présente invention et sauf indication contraire,
- un radical «alkyle» désigne un radical linéaire ou ramifié, saturé, contenant par exemple de 1 à 30 atomes de carbone;
- un radical «aminoalkyle» désigne un radical alkyle tel que défini précédemment, ledit radical alkyle comprenant un groupement NH2 ;
- un radical «hydroxyalkyle» désigne un radical alkyle tel que défini précédemment, ledit radical alkyle comprenant un groupement OH ;
- un radical «alkylène» désigne un groupe hydrocarboné saturé divalent en C1-C10, linéaire ou ramifié, tel que méthylène, éthylène, ou propylène ;
- un radical «cycloalkyle» ou «alicycloalkyle» désigne un groupe hydrocarboné cyclique saturé mono ou bicyclique, de préférence monocyclique, comprenant de 1 à 3 cycles, de préférence 2 cycles, et comprenant de 3 à 40 atomes de carbone, en particulier comprenant de 3 à 24 atomes de carbone, plus particulièrement de 3 à 20 atomes de carbone, encore plus particulièrement de 3 à 12 atomes de carbone, de préférence entre 5 et 10 atomes de carbone, tel que cyclopropyle, cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle, norbornyle, ou isobornyle, en particulier cyclopropyle, cyclopentyle ou un cyclohexyle. étant entendu que le radical cycloalkyle peut être substitué par un ou plusieurs groupes (C1-C4)alkyle tel que méthyle, de préférence le radical cycloalkyle est alors un groupe isobornyle,
- un radical «aryle» est un radical cyclique hydrocarboné insaturé et aromatique, comprenant de 6 à 30 atomes de carbones de préférence entre 6 et 14 atomes de carbone, plus préférentiellement entre 6 et 12 atomes de carbone mono/ bi/ ou tri/cyclique, fusionné ou non, de préférence le groupe aryle comprend 1 cycle à 6 atomes de carbone tel que phényle, naphthlyle, , anthryl, phenanthryl et biphényle, étant entendu que le radical aryle peut être substitué par un ou plusieurs groupes (C1-C4)alkyle tel que méthyle, de préférence tolyle, xylyle, ou méthylnaphthyl, de préférence le groupe aryle représente un phényle;
- un radical «aryloxy» désigne un radical aryle-oxy avec «aryle» tel que défini précédemment ;
- un radical «alcoxy» désigne un radical alkyle-oxy avec «alkyle», tel que défini précédemment.For the purposes of the present invention and unless otherwise indicated,
- an “ alkyl ” radical designates a linear or branched, saturated radical, containing for example from 1 to 30 carbon atoms;
- an “ aminoalkyl ” radical designates an alkyl radical as defined above, said alkyl radical comprising an NH2 group;
- a “ hydroxyalkyl ” radical designates an alkyl radical as defined above, said alkyl radical comprising an OH group;
- an “ alkylene ” radical designates a divalent saturated hydrocarbon group in C 1 -C 10 , linear or branched, such as methylene, ethylene, or propylene;
- a “ cycloalkyl ” or “ alicycloalkyl ” radical designates a mono or bicyclic saturated cyclic hydrocarbon group, preferably monocyclic, comprising from 1 to 3 cycles, preferably 2 cycles, and comprising from 3 to 40 carbon atoms, in particular comprising 3 to 24 carbon atoms, more particularly 3 to 20 carbon atoms, even more particularly 3 to 12 carbon atoms, preferably between 5 and 10 carbon atoms, such as cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, norbornyl, or isobornyl, in particular cyclopropyl, cyclopentyl or cyclohexyl. it being understood that the cycloalkyl radical can be substituted by one or more (C 1 -C 4 ) alkyl groups such as methyl, preferably the cycloalkyl radical is then an isobornyl group,
- an “ aryl ” radical is an unsaturated and aromatic hydrocarbon cyclic radical, comprising from 6 to 30 carbon atoms, preferably between 6 and 14 carbon atoms, more preferably between 6 and 12 mono/bi/or tri/cyclic carbon atoms , fused or not, preferably the aryl group comprises 1 ring with 6 carbon atoms such as phenyl, naphthlyl, anthryl, phenanthryl and biphenyl, it being understood that the aryl radical can be substituted by one or more groups (C 1 -C 4 ) alkyl such as methyl, preferably tolyl, xylyl, or methylnaphthyl, preferably the aryl group represents phenyl;
- an “ aryloxy ” radical designates an aryl-oxy radical with “ aryl ” as defined above;
- an “ alkoxy ” radical designates an alkyl-oxy radical with “ alkyl ”, as defined above.

Sauf indication contraire, lorsque des composés sont mentionnés dans la présente demande, on entend également leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs tautomères, leurs sels, seuls ou en mélange.Unless otherwise indicated, when compounds are mentioned in the present application, we also mean their optical isomers, their geometric isomers, their tautomers, their salts, alone or in mixture.

L’invention n’est pas limitée aux exemples illustrés. Les caractéristiques des différents exemples peuvent notamment se combiner au sein de variantes non illustrées.The invention is not limited to the examples illustrated. The characteristics of the different examples can in particular be combined in variants not illustrated.

Description détaillée de l’inventionDetailed description of the invention Procédé selon l’inventionProcess according to the invention Composition AComposition A Alcoxysilane de formule (I) ou de formule (I’) :Alkoxysilane of formula (I) or of formula (I’):

La composition A selon l’invention comprend au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I) ou de formule (I’) suivantes, leurs oligomères et/ou leurs mélanges :Composition A according to the invention comprises at least one alkoxysilane chosen from the following compounds of formula (I) or formula (I'), their oligomers and/or their mixtures:

(I)
(I’)
dans lesquelles :
-Rareprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthyl, ledit groupe alkyle étant éventuellement substitué par un groupe aryle ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un éthoxy ; ou un groupe aryl ayant de 6 à 12 atomes de carbone ;
-RbetRc,; identiques ou différents représente un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone et notamment de 1 à 4 atomes de carbone, notamment un groupe éthyl, étant entendu que siRane représente pas un groupe alcoxy, alorsRbetRcne peuvent représenter simultanément un atome d’hydrogène;
-RdetRe, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone et notamment de 1 à 4 atomes de carbone ; un groupe cycloalkyle ayant de 3 à 20 atomes de carbone ; un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone ; un groupe aminoalkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone;
-Areprésente indépendamment un groupe alkylène ayant de 1 à 10 atomes de carbone linéaire ou ramifié, pouvant être interrompu par au moins un hétéroatome choisi parmi O, S, NH ou un groupement carbonyle (CO), de préférence NH
-Qreprésente un groupement carbonyle (CO) ;
-rdésigne un nombre entier allant de 0 à 1. (I)
(I')
in which :
- Ra represents an alkyl group having from 1 to 20 carbon atoms, preferably from 1 to 10 carbon atoms, more preferably from 1 to 4 carbon atoms and in particular from 1 to 2 carbon atoms such as a methyl, said group alkyl being optionally substituted by an aryl group; an alkoxy group having from 1 to 10 carbon atoms, preferably from 1 to 4 carbon atoms and in particular from 1 to 2 carbon atoms such as an ethoxy; or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms;
- Rb and Rc ,; identical or different represents a hydrogen atom; an alkyl group having from 1 to 20 carbon atoms, preferably from 1 to 6 carbon atoms and in particular from 1 to 4 carbon atoms, in particular an ethyl group, it being understood that if Ra does not represent an alkoxy group, then Rb and Rc cannot simultaneously represent a hydrogen atom;
- Rd and Re , identical or different, represent a hydrogen atom; an alkyl group having from 1 to 20 carbon atoms, preferably from 1 to 6 carbon atoms and in particular from 1 to 4 carbon atoms; a cycloalkyl group having 3 to 20 carbon atoms; an aryl group having 6 to 12 carbon atoms; an aminoalkyl group having 1 to 20 carbon atoms;
- A independently represents an alkylene group having from 1 to 10 linear or branched carbon atoms, which can be interrupted by at least one heteroatom chosen from O, S, NH or a carbonyl group (CO), preferably NH
- Q represents a carbonyl group (CO);
- r designates an integer ranging from 0 to 1.

Parmi les alcoxysilanes de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges, on peut notamment citer le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES), le 3-aminopropylmethyldiethoxysilane (APMDES), le 3-ureidopropyltrimethoxysilane et le N-cyclohexylaminomethyl triethoxysilane.Among the alkoxysilanes of formula (I), their oligomers and/or their mixtures, mention may in particular be made of 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES), 3-aminopropylmethyldiethoxysilane (APMDES), 3-ureidopropyltrimethoxysilane and N-cyclohexylaminomethyl triethoxysilane.

L’APTES peut par exemple être acheté auprès de la société DOW CORNING sous la dénomination XIAMETER OFS-6011 SILANE ou auprès de la société MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS sous la dénomination SILSOFT A-1100 ou auprès de la société SHIN ETSU sous la dénomination KBE-903.APTES can for example be purchased from the company DOW CORNING under the name XIAMETER OFS-6011 SILANE or from the company MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS under the name SILSOFT A-1100 or from the company SHIN ETSU under the name KBE-903 .

Les composés de formule (I) peuvent également désigner le DYNASYLAN SIVO 210 ou le DYNASYLAN 1505 vendus par la société EVONIK.The compounds of formula (I) can also designate DYNASYLAN SIVO 210 or DYNASYLAN 1505 sold by the company EVONIK.

Le 3-ureidopropyltrimethoxysilane peut par exemple être acheté auprès de la société Gelest sous la dénomination SIU9058.0.3-ureidopropyltrimethoxysilane can for example be purchased from the company Gelest under the name SIU9058.0.

Le N-cyclohexylaminomethyl triethoxysilane peut par exemple être acheté auprès de la société WACKER sous la dénomination GENIOSIL XL 926.N-cyclohexylaminomethyl triethoxysilane can for example be purchased from the company WACKER under the name GENIOSIL XL 926.

Parmi les alcoxysilanes de formule (I’), leurs oligomères et/ou leurs mélanges, on peut notamment citer le N,N-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]ethylenediamine (CAS RN : 74956-86-8), le N1,N1-Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1,2-ethanediamine (CAS RN : 457065-96-2), le 1,2-éthanediamine, N1-[3-(triethoxysilyl)propyl]-N1-[3-(trimethoxysilyl)propyl]- (CAS RN : 1638528-78-5), et leurs mélanges.Among the alkoxysilanes of formula (I'), their oligomers and/or their mixtures, mention may in particular be made of N,N-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]ethylenediamine (CAS RN: 74956-86-8), N1 ,N1-Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1,2-ethanediamine (CAS RN: 457065-96-2), 1,2-ethanediamine, N1-[3-(triethoxysilyl)propyl]-N1-[ 3-(trimethoxysilyl)propyl]- (CAS RN: 1638528-78-5), and mixtures thereof.

De préférence, le ou les alcoxysilanes, leurs oligomères et/ou leurs mélanges sont choisis parmi les composés de formule (I) suivante :
(I)
dans laquelle:
-R a représente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, notamment de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone, de préférence un méthyl, ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence de 1 à 2 atomes de carbone de préférence un éthoxy ;
-R b etR c , identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone comme un éthyl ;
-R d etR e , identiques, représentent un atome d’hydrogène ou Rddésigne un atome d’hydrogène et Re désigne un radical cycloalkyle en C5-C6 tel que cyclohexyle ;
-Areprésente indépendamment un groupe alkylène ayant de 1 à 10 atomes de carbone linéaire ou ramifié, pouvant être interrompu par au moins un hétéroatome choisi parmi O, S, NH ou un groupement carbonyle (CO), de préférence NH ;
-rdésigne un nombre entier égal à 0.Preferably, the alkoxysilane(s), their oligomers and/or their mixtures are chosen from the compounds of formula (I) below:
(I)
in which:
- R a represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, in particular 1 to 4 carbon atoms and in particular 1 to 2 carbon atoms, preferably a methyl, or an alkoxy group having 1 to 4 atoms carbon, preferably 1 to 2 carbon atoms, preferably ethoxy;
- R b and R c , identical or different, represent an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms, preferably from 1 to 4 carbon atoms such as ethyl;
- R d and R e , identical, represent a hydrogen atom or R d denotes a hydrogen atom and Re denotes a C5-C6 cycloalkyl radical such as cyclohexyl;
- A independently represents an alkylene group having from 1 to 10 linear or branched carbon atoms, which can be interrupted by at least one heteroatom chosen from O, S, NH or a carbonyl group (CO), preferably NH;
- r designates an integer equal to 0.

De préférence, le ou les alcoxysilanes, leurs oligomères et/ou leurs mélanges sont choisis parmi les composés de formule (I) dans laquelleR a représente un groupe éthoxy,R b etR c sont identiques et représentent un éthyl,R d etR e représentent un atome d’hydrogène,Areprésente un propyl etrdésigne un nombre entier égal à 0.Preferably, the alkoxysilane(s), their oligomers and/or their mixtures are chosen from the compounds of formula (I) in which R a represents an ethoxy group, R b and R c are identical and represent an ethyl, R d and R e represent a hydrogen atom, A represents a propyl and r denotes an integer equal to 0.

Selon un mode de réalisation préféré, l’alcoxysilane de formule (I), ses oligomères et/ou leurs mélanges, est le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES).According to a preferred embodiment, the alkoxysilane of formula (I), its oligomers and/or mixtures thereof, is 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES).

Le ou les alcoxysilanes de formule (I) ou de formule (I’), leurs oligomères et/ou leurs mélanges peut (peuvent) être présent(s) en une quantité totale allant de 0,1 à 40% en poids, de préférence de 0,5 à 30% en poids, préférentiellement de 0,75 à 25% en poids, mieux de 1 à 20% en poids, encore mieux de 1,5 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition A.The alkoxysilane(s) of formula (I) or of formula (I'), their oligomers and/or their mixtures may be present in a total quantity ranging from 0.1 to 40% by weight, preferably from 0.5 to 30% by weight, preferably from 0.75 to 25% by weight, better still from 1 to 20% by weight, even better from 1.5 to 15% by weight relative to the total weight of composition A .

Selon un mode de réalisation préféré, le ou les alcoxysilanes de formule (I) leurs oligomères et/ou leurs mélanges est (sont) présent(s) en une quantité totale allant de 0,1 à 40% en poids, de préférence de 0,5 à 30% en poids, préférentiellement de 0,75 à 25% en poids, mieux de 1 à 20% en poids, encore mieux de 1,5 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition A.According to a preferred embodiment, the alkoxysilane(s) of formula (I) their oligomers and/or their mixtures is(are) present in a total quantity ranging from 0.1 to 40% by weight, preferably from 0 .5 to 30% by weight, preferably 0.75 to 25% by weight, better still 1 to 20% by weight, even better 1.5 to 15% by weight relative to the total weight of composition A.

Alcoxysilane de formule (II) :Alkoxysilane of formula (II):

La composition A selon l’invention comprend au moins un alcoxysilane de formule (II) suivante, ses oligomères et/ou leurs mélanges :
(II)
dans laquelle :
-R a représente un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthyl, ledit groupe alkyle étant éventuellement substitué par un groupe aryle ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un éthoxy ; ou un groupe aryl ayant de 6 à 12 atomes de carbone ;
-R b représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone et notamment de 1 à 4 atomes de carbone, notamment un groupe éthyl;
-R c représente un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthyl, ledit groupe alkyle étant éventuellement substitué par un groupe aryle ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un éthoxy ; ou un groupe aryl ayant de 6 à 12 atomes de carbone ;
étant entendu que siR a etR c ne représentent pas un groupe alcoxy, alorsR b ne peut pas représenter un atome d’hydrogène ;
-kdésigne un nombre entier allant de 0 à 5, de préférence allant de 0 à 3 ;
-R f représente un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone et notamment de 1 à 4 atomes de carbone ; ou un groupe de formule (IIa) suivante :
(IIa)
dans laquelleRnreprésente un groupement hydroxy (OH) ; un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un méthyl.Composition A according to the invention comprises at least one alkoxysilane of formula (II) below, its oligomers and/or mixtures thereof:
(II)
in which :
-R has represents an alkyl group having from 1 to 20 carbon atoms, preferably from 1 to 10 carbon atoms, more preferably from 1 to 4 carbon atoms and in particular from 1 to 2 carbon atoms such as a methyl, said alkyl group being optionally substituted by an aryl group; an alkoxy group having from 1 to 10 carbon atoms, preferably from 1 to 4 carbon atoms and in particular from 1 to 2 carbon atoms such as an ethoxy; or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms;
-R b represents a hydrogen atom or an alkyl group having from 1 to 20 carbon atoms, preferably from 1 to 6 carbon atoms and in particular from 1 to 4 carbon atoms, in particular an ethyl group;
-R vs represents an alkyl group having from 1 to 20 carbon atoms, preferably from 1 to 10 carbon atoms, more preferably from 1 to 4 carbon atoms and in particular from 1 to 2 carbon atoms such as a methyl, said alkyl group being optionally substituted by an aryl group; an alkoxy group having from 1 to 10 carbon atoms, preferably from 1 to 4 carbon atoms and in particular from 1 to 2 carbon atoms such as an ethoxy; or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms;
it being understood that ifR has AndR vs do not represent an alkoxy group, thenR b cannot represent a hydrogen atom;
-kdesignates an integer ranging from 0 to 5, preferably ranging from 0 to 3;
-R f represents a hydrogen atom; an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms and in particular from 1 to 4 carbon atoms; or a group of formula (IIa) following:
(IIa)
in whichRnrepresents a hydroxy group (OH); an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, preferably methyl.

Parmi les alcoxysilanes de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges, on peut notamment citer le tétraéthoxysilane (TEOS), le méthyltrimethoxysilane (MTMS), le méthyltriéthoxysilane (MTES), le diméthyldiéthoxysilane (DMDES), le diéthyldiéthoxysilane, le dipropyldiéthoxysilane, le propyltriéthoxysilane, l’isobutyltriéthoxysilane, le phenyltriéthoxysilane, le phenylmethyldiéthoxysilane, le diphenyldiéthoxysilane, le benzyltriethoxysilane, le benzylmethyldiéthoxysilane, le dibenzyldiéthoxysilane, l’acétoxymethyltriethoxysilane et leurs mélanges.Among the alkoxysilanes of formula (II), their oligomers and/or their mixtures, mention may in particular be made of tetraethoxysilane (TEOS), methyltrimethoxysilane (MTMS), methyltriethoxysilane (MTES), dimethyldiethoxysilane (DMDES), diethyldiethoxysilane, dipropyldiethoxysilane , propyltriethoxysilane, isobutyltriethoxysilane, phenyltriethoxysilane, phenylmethyldiethoxysilane, diphenyldiethoxysilane, benzyltriethoxysilane, benzylmethyldiethoxysilane, dibenzyldiethoxysilane, acetoxymethyltriethoxysilane and mixtures thereof.

Le TEOS peut par exemple être acheté auprès de la société EVONIK sous la dénomination Dynasylan® A ou Dynasylan® A SQ.TEOS can for example be purchased from the company EVONIK under the name Dynasylan® A or Dynasylan® A SQ.

Le MTES peut par exemple être acheté auprès de la société EVONIK sous la dénomination Dynasylan® MTES.MTES can for example be purchased from the company EVONIK under the name Dynasylan® MTES.

Le DMDES peut par exemple être acheté auprès de la société GELEST sous la référence SID3404.0.DMDES can for example be purchased from the company GELEST under the reference SID3404.0.

De préférence, le ou les alcoxysilanes de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges sont tels que :
-R a représente un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthoxy ou un éthoxy ; ou un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone éventuellement substitué par un groupe aryle, de préférence 1 à 2 atomes de carbone éventuellement substitué par un groupe aryle ;
-R b représente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthyle ou un éthyle;
-R c représente un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthoxy ou un éthoxy
-kdésigne un nombre entier allant de 0 à 3, de préférence égal à 0 ;
-Rfreprésente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone et notamment de 1 à 4 atomes de carbone tel qu’un méthyle ou un éthyle.Preferably, the alkoxysilane(s) of formula (II), their oligomers and/or their mixtures are such that:
- R a represents an alkoxy group having from 1 to 10 carbon atoms, preferably from 1 to 4 carbon atoms and in particular from 1 to 2 carbon atoms such as a methoxy or an ethoxy; or an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms optionally substituted by an aryl group, preferably 1 to 2 carbon atoms optionally substituted by an aryl group;
- R b represents an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms, preferably from 1 to 4 carbon atoms, in particular from 1 to 2 carbon atoms such as methyl or ethyl;
- R c represents an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms and in particular 1 to 2 carbon atoms such as a methoxy or an ethoxy
- k designates an integer ranging from 0 to 3, preferably equal to 0;
- Rf represents a hydrogen atom or an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms and in particular from 1 to 4 carbon atoms such as methyl or ethyl.

Plus préférentiellement, le ou les alcoxysilanes de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges sont tels que :
-R a représente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthyle ou un éthyle;
-R b représente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthyle ou un éthyle;
-R c représente un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthoxy ou un éthoxy
-kdésigne un nombre entier égal à 0 ;
-Rfreprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone et notamment de 1 à 4 atomes de carbone tel qu’un méthyle ou un éthyle.More preferably, the alkoxysilane(s) of formula (II), their oligomers and/or their mixtures are such that:
- R a represents an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms, preferably from 1 to 4 carbon atoms, in particular from 1 to 2 carbon atoms such as methyl or ethyl;
- R b represents an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms, preferably from 1 to 4 carbon atoms, in particular from 1 to 2 carbon atoms such as methyl or ethyl;
- R c represents an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms and in particular 1 to 2 carbon atoms such as a methoxy or an ethoxy
- k designates an integer equal to 0;
- Rf represents an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms and in particular from 1 to 4 carbon atoms such as methyl or ethyl.

Selon un mode de réalisation préféré, l’alcoxysilane de formule (II), ses oligomères et/ou leurs mélanges, est le méthyltrimethoxysilane (MTMS) ou le méthyltriéthoxysilane (MTES).According to a preferred embodiment, the alkoxysilane of formula (II), its oligomers and/or mixtures thereof, is methyltrimethoxysilane (MTMS) or methyltriethoxysilane (MTES).

Le ou les alcoxysilanes de formule (II), ses oligomères et/ou leurs mélanges peut (peuvent) être présent(s) en une quantité totale allant de 0,5 à 90% en poids, de préférence de 1 à 75%, préférentiellement de 3 à 45% en poids, mieux de 5 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition A.The alkoxysilane(s) of formula (II), its oligomers and/or their mixtures may be present in a total quantity ranging from 0.5 to 90% by weight, preferably from 1 to 75%, preferably from 3 to 45% by weight, better still from 5 to 40% by weight relative to the total weight of composition A.

Solvants organiques :Organic solvents:

La composition A selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs solvants organiques.Composition A according to the invention may comprise one or more organic solvents.

A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le glycérol, le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges.As an organic solvent, mention may for example be made of lower C 1 -C 4 alkanols, such as ethanol and isopropanol; polyols and polyol ethers such as glycerol, 2-butoxyethanol, propylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether and monomethyl ether, as well as aromatic alcohols such as benzyl alcohol or phenoxyethanol, and mixtures thereof.

De préférence, la composition A selon l’invention comprend de l’éthanol.Preferably, composition A according to the invention comprises ethanol.

Le ou les solvants organiques peut (peuvent) être présent(s)en une quantité totale allant de 1 à 70 % en poids, de préférence de 5 à 55% en poids, plus préférentiellement de 10 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition selon l’invention.The organic solvent(s) may be present in a total amount ranging from 1 to 70% by weight, preferably from 5 to 55% by weight, more preferably from 10 to 50% by weight relative to the weight. total of the composition according to the invention.

Composition B :Composition B: Polymère filmogène :Film-forming polymer:

La composition B selon l’invention comprend au moins un polymère filmogène.Composition B according to the invention comprises at least one film-forming polymer.

De préférence, le ou les polymères filmogènes sont choisis parmi les polymères filmogènes hydrophiles, les polymères filmogènes hydrophobes, et leurs mélanges.Preferably, the film-forming polymer(s) are chosen from hydrophilic film-forming polymers, hydrophobic film-forming polymers, and mixtures thereof.

Par «polymère», on entend au sens de l’invention un composé correspondant à la répétition d’un ou plusieurs motifs (ces motifs étant issus de composés appelés monomères). Ce ou ces motifs sont répétés au moins deux fois et de préférence au moins 3 fois.For the purposes of the invention, the term “ polymer ” means a compound corresponding to the repetition of one or more units (these units being derived from compounds called monomers). This or these patterns are repeated at least twice and preferably at least 3 times.

Par «polymère hydrophobe», on entend un polymère ayant une solubilité dans l’eau à 25°C inférieure à 1% en poids.By “ hydrophobic polymer ” is meant a polymer having a solubility in water at 25°C of less than 1% by weight.

Par «polymère hydrophile», on entend un polymère ayant une solubilité dans l’eau à 25°C supérieure ou égale à 1% en poids.By “ hydrophilic polymer ” is meant a polymer having a solubility in water at 25°C greater than or equal to 1% by weight.

Par polymère «filmogène», on entend un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film macroscopiquement continu sur un support, notamment sur les matières kératiniques, et de préférence un film cohésif.By “ film-forming ” polymer is meant a polymer capable of forming, on its own or in the presence of an auxiliary film-forming agent, a macroscopically continuous film on a support, in particular on keratin materials, and preferably a cohesive film.

Selon un mode de réalisation préféré, le ou les polymères filmogènes sont choisis parmi les polymères filmogènes hydrophobes.According to a preferred embodiment, the film-forming polymer(s) are chosen from hydrophobic film-forming polymers.

Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le polymère filmogène hydrophobe est un polymère choisi parmi le groupe comprenant :
- les polymères filmogènes solubles dans un milieu solvant organique, en particulier les polymères liposolubles; cela signifie que le polymère est soluble ou miscible dans le milieu organique et va former une seule phase homogène lorsqu’il sera incorporé dans le milieu.
- les polymères filmogènes dispersibles dans un milieu solvant organique, cela signifie que le polymère forme une phase insoluble dans le milieu organique, le polymère restant stable et/ou compatible une fois incorporé dans ce milieu. En particulier de tels polymères peuvent se présenter sous la forme de dispersions non aqueuses de particules de polymères, de préférence des dispersions dans les huiles siliconées ou hydrocarbonées; dans un mode de réalisation, les dispersions non aqueuses de polymère comprennent des particules polymères stabilisées sur leur surface par au moins un agent stabilisant ; ces dispersions non aqueuses sont souvent appelées « NAD (non-aqueous dispersions) ».
- les polymères filmogènes sous forme de dispersions aqueuses de particules de polymère, cela signifie que le polymère forme une phase insoluble dans l’eau, le polymère restant stable et/ou compatible une fois incorporé dans l’eau, les particules de polymère pouvant être stabilisées sur leur surface par au moins un agent stabilisant. Ces particules de polymère sont souvent appelées « latex » ; dans ce cas, la composition doit comprendre une phase aqueuse.In a particularly preferred embodiment, the hydrophobic film-forming polymer is a polymer chosen from the group comprising:
- film-forming polymers soluble in an organic solvent medium, in particular fat-soluble polymers; this means that the polymer is soluble or miscible in the organic medium and will form a single homogeneous phase when it is incorporated into the medium.
- film-forming polymers dispersible in an organic solvent medium, this means that the polymer forms an insoluble phase in the organic medium, the polymer remaining stable and/or compatible once incorporated into this medium. In particular, such polymers may be in the form of non-aqueous dispersions of polymer particles, preferably dispersions in silicone or hydrocarbon oils; in one embodiment, the non-aqueous polymer dispersions comprise polymer particles stabilized on their surface by at least one stabilizing agent; These non-aqueous dispersions are often called “NAD (non-aqueous dispersions)”.
- film-forming polymers in the form of aqueous dispersions of polymer particles, this means that the polymer forms an insoluble phase in water, the polymer remaining stable and/or compatible once incorporated in water, the polymer particles being able to be stabilized on their surface by at least one stabilizing agent. These polymer particles are often called “latex”; in this case, the composition must comprise an aqueous phase.

Parmi les polymères filmogènes hydrophobes utilisables dans la composition de la présente invention, on peut citer les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d'origine naturelle et leurs mélanges.Among the hydrophobic film-forming polymers which can be used in the composition of the present invention, mention may be made of synthetic polymers, of the radical type or of the polycondensate type, polymers of natural origin and their mixtures.

Comme polymère filmogène hydrophobe, on peut citer en particulier les polymères acryliques, les polyuréthanes, les polyesters, les polyamides, les polyurées, les polymères cellulosiques comme la nitrocellulose, les polymères siliconés, les polymères de type acrylamide, les polyisoprènes.As hydrophobic film-forming polymers, mention may be made in particular of acrylic polymers, polyurethanes, polyesters, polyamides, polyureas, cellulose polymers such as nitrocellulose, silicone polymers, acrylamide type polymers, polyisoprenes.

Des polymères filmogènes hydrophobes non ioniques, amphotères, anioniques ou cationiques peuvent être utilisés.Nonionic, amphoteric, anionic or cationic hydrophobic film-forming polymers can be used.

De préférence, le ou les polymères filmogènes hydrophobes selon l’invention sont choisis parmi les copolymères d’acide acrylique, les copolymères d’acide méthacrylique, les homopolymères ou copolymères d’esters d’acide acrylique, les homopolymères ou copolymères d’esters d’acide méthacrylique, les homopolymères ou copolymères d’amides d’acide acrylique, les homopolymères ou copolymères d’amides d’acide méthacrylique, les copolymères de vinylpyrrolidone, copolymères de vinylalcool, copolymères de vinylacétate, homopolymères ou copolymères d’éthylène, les homopolymères ou copolymères de propylène, les homopolymères ou copolymères de styrène, polyuréthanes, polyesters et/ou polyamides.Preferably, the hydrophobic film-forming polymer(s) according to the invention are chosen from copolymers of acrylic acid, copolymers of methacrylic acid, homopolymers or copolymers of acrylic acid esters, homopolymers or copolymers of esters of methacrylic acid, homopolymers or copolymers of acrylic acid amides, homopolymers or copolymers of methacrylic acid amides, vinylpyrrolidone copolymers, vinyl alcohol copolymers, vinylacetate copolymers, ethylene homopolymers or copolymers, homopolymers or copolymers of propylene, homopolymers or copolymers of styrene, polyurethanes, polyesters and/or polyamides.

Le polymère filmogène hydrophobe peut être choisi parmi les homopolymères et les copolymères des oléfines comme des cyclooléfines ; du butadiène ; de l’isoprène ; du styrène ; des éthers, des esters ou amides vinyliques ; des esters ou amides de l’acide (méth)acrylique contenant un groupement alkyle en C1-C20, linéaire, ramifié ou cyclique, un groupement aryle en C6-C10ou un groupement hydroxyalkyle en C2-C6.The hydrophobic film-forming polymer can be chosen from homopolymers and copolymers of olefins such as cycloolefins; butadiene; isoprene; styrene; vinyl ethers, esters or amides; esters or amides of (meth)acrylic acid containing a linear, branched or cyclic C 1 -C 20 alkyl group, a C 6 -C 10 aryl group or a C 2 -C 6 hydroxyalkyl group.

Le polymère filmogène hydrophobe peut être notamment choisi parmi les homopolymères et copolymères peuvent être obtenus à partir de monomères choisis parmi le groupe constitué par le (méth)acrylate d’isooctyle, le (méth)acrylate d’iso-nonyle, le (méth)acrylate de 2-éthylhexyle, le (méth)acrylate de lauryle, le (méth)acrylate d’isopentyle, le (méth)acrylate de n-butyle, le (méth)acrylate d’isobutyle, le (méth)acrylate d’éthyle, le (méth)acrylate de méthyle, le (méth)acrylate de tertio-butyle, le (méth)acrylate de tridécyle, le (méth)acrylate de stéaryle, le (méth)acrylate d'hydroxyéthyle, le (méth)acrylate de 2-hydroxypropyle, l'acrylate de benzyle ou de phényle. ou des mélanges de ceux-ci.The hydrophobic film-forming polymer may in particular be chosen from homopolymers and copolymers which may be obtained from monomers chosen from the group consisting of isooctyl (meth) acrylate, iso-nonyl (meth) acrylate, (meth) 2-ethylhexyl acrylate, lauryl (meth)acrylate, isopentyl (meth)acrylate, n-butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate, ethyl (meth)acrylate , methyl (meth)acrylate, tert-butyl (meth)acrylate, tridecyl (meth)acrylate, stearyl (meth)acrylate, hydroxyethyl (meth)acrylate, methyl (meth)acrylate 2-hydroxypropyl, benzyl or phenyl acrylate. or mixtures thereof.

On peut citer par exemple le copolymère éthylène / sodium acrylate commercialisé sous la dénomination commerciale ECOSMOOTH SATIN® par la société Dow.We can cite for example the ethylene/sodium acrylate copolymer sold under the trade name ECOSMOOTH SATIN® by the company Dow.

Le polymère filmogène hydrophobe peut être notamment choisi parmi les homopolymères et copolymères pouvant être obtenus à partir d’amides des monomères acides, on peut citer les (méth)acrylamides, et notamment les N-alkyl (méth)acrylamides, en particulier d'alkyle en C2-C12tels que le N-éthyl acrylamide, le N-t-butyl acrylamide, le N-octyl acrylamide ; les N- dialkyl (C1-C4) (méth)acrylamides, les (méth)acrylates de perfluoroalkyle.The hydrophobic film-forming polymer can be chosen in particular from homopolymers and copolymers which can be obtained from amides of acid monomers, mention may be made of (meth)acrylamides, and in particular N-alkyl (meth)acrylamides, in particular of alkyl in C 2 -C 12 such as N-ethyl acrylamide, Nt-butyl acrylamide, N-octyl acrylamide; N-dialkyl (C1-C4) (meth)acrylamides, perfluoroalkyl (meth)acrylates.

On peut également citer les copolymères dont la dénomination CTFA (4ème Ed., 1991) est Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethyl-methacrylate copolymer, tels que les produits vendus sous la dénomination AMPHOMER® ou LOVOCRYL® 47 par la société NATIONAL STARCH ainsi que les copolymères dont la dénomination CTFA est Acrylates/octylacrylamide copolymer, tels que les produits vendus sous la dénomination DERMACRYL® LT ou DERMACRYL® 79 par la société NATIONAL STARCH.We can also cite copolymers whose CTFA name (4th Ed., 1991) is Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethyl-methacrylate copolymer, such as the products sold under the name AMPHOMER® or LOVOCRYL® 47 by the company NATIONAL STARCH as well as copolymers whose CTFA name is Acrylates/octylacrylamide copolymer, such as the products sold under the name DERMACRYL® LT or DERMACRYL® 79 by the company NATIONAL STARCH.

Selon un mode de réalisation préféré, le ou les polymères filmogènes hydrophobes selon l’invention sont choisis parmi les copolymères anioniques.According to a preferred embodiment, the hydrophobic film-forming polymer(s) according to the invention are chosen from anionic copolymers.

De préférence, les copolymères anioniques selon l’invention sont les copolymères d’acide acrylique, d’acide méthacrylique ou d’esters d’acide (méth)acrylique contenant un groupement alkyle en C1-C6, linéaire, ramifié ou cyclique, comme décrit sous le nom INCI Acrylates.Preferably, the anionic copolymers according to the invention are copolymers of acrylic acid, methacrylic acid or (meth)acrylic acid esters containing a linear, branched or cyclic C 1 -C 6 alkyl group, as described under the name INCI Acrylates.

De tels copolymères sont commercialisés par la société ROHM AND HAAS sous la dénomination Aculyn®33.Such copolymers are marketed by the company ROHM AND HAAS under the name Aculyn®33.

Les copolymères d’esters d’acide éthylénique insaturés et d’alcools gras alkoxylés peuvent également être utilisé selon l’invention. De tels esters d’acide éthylénique insaturés sont en particulier l’acide acrylique, l’acide méthacrylique et l’acide itaconique, et de tels alcools gras alkoxylés sont en particulier le steareth-20 et ceteth-20.Copolymers of unsaturated ethylenic acid esters and alkoxylated fatty alcohols can also be used according to the invention. Such unsaturated ethylenic acid esters are in particular acrylic acid, methacrylic acid and itaconic acid, and such alkoxylated fatty alcohols are in particular steareth-20 and ceteth-20.

On citera, par exemple, Aculyn®22 ( Copolymère Acrylates/steareth-20 Methacrylate), Aculyn®28 (Copolymère Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate), Structure 2001® (Copolymère Acrylates/Steareth-20 Itaconate), Structure 3001® (Copolymère Acrylates/Ceteth-20 Itaconate), Structure Plus® (Copolymère Acrylates/Aminoacrylates C10-30 Alkyl PEG-20 Itaconate), Carbopol® 1342, 1382, Ultrez 20, Ultrez 21 (Crosspolymère Acrylates/C10-30 Alkyl acrylate Crosspolymère), Synthalen W2000® (Copolymère Acrylates/ Palmeth-25 Acrylate) ou SOLTEX OPT (copolymère acrylates/C12-22alkyl methacrylate) commercialisé par la société ROHM AND HAAS.We will cite, for example, Aculyn®22 (Acrylates/Steareth-20 Methacrylate copolymer), Aculyn®28 (Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate copolymer), Structure 2001® (Acrylates/Steareth-20 Itaconate copolymer), Structure 3001® (Copolymer Acrylates/Ceteth-20 Itaconate), Structure Plus® (Acrylates/Aminoacrylates Copolymer C10-30 Alkyl PEG-20 Itaconate), Carbopol® 1342, 1382, Ultrez 20, Ultrez 21 (Acrylates/C10-30 Alkyl acrylate Crosspolymer), Synthalen W2000® (Acrylates/Palmeth-25 Acrylate copolymer) or SOLTEX OPT (acrylates/C 12 - 22 alkyl methacrylate copolymer) marketed by the company ROHM AND HAAS.

Le polymère filmogène hydrophobe peut également être choisi parmi les homopolymères et copolymères peuvent être obtenus à partir de monomères vinyliques. On peut citer les homopolymères ou copolymères de N-vinylpyrrolidone, vinylcaprolactame, vinyl N-alkyl(C1-C6) pyrroles, vinyl-oxazoles, vinyl-thiazoles, les vinylpyrimidine ou les vinylimidazole.The hydrophobic film-forming polymer can also be chosen from homopolymers and copolymers which can be obtained from vinyl monomers. Mention may be made of homopolymers or copolymers of N-vinylpyrrolidone, vinylcaprolactam, vinyl N-alkyl(C1-C6) pyrroles, vinyl-oxazoles, vinyl-thiazoles, vinylpyrimidines or vinylimidazoles.

Comme exemples de copolymères de vinylpyrrolidone pouvant être utilisés dans l’invention, on peut citer le copolymère de VP/laurate de vinyle, de VP/stéarate de vinyle, la polyvinylpyrrolidone (PVP) butylée, de VP/hexadécène commercialisé par ISP sous la dénomination Ganex V216, de VP/eicosène commercialisé par ISP sous la dénomination Ganex V220, de VP/triacontène ou de VP/acide acrylique/méthacrylate de lauryle.As examples of vinylpyrrolidone copolymers which can be used in the invention, mention may be made of the copolymer of VP/vinyl laurate, of VP/vinyl stearate, butylated polyvinylpyrrolidone (PVP), of VP/hexadecene sold by ISP under the name Ganex V216, VP/eicosene marketed by ISP under the name Ganex V220, VP/triacontene or VP/acrylic acid/lauryl methacrylate.

Le polymère filmogène hydrophobe peut également être choisi parmi les homopolymères et copolymères pouvant être obtenus à partir d’oléfines tels que l’éthylène, le propylène, les butènes, l'isoprène, les butadiènes.The hydrophobic film-forming polymer can also be chosen from homopolymers and copolymers which can be obtained from olefins such as ethylene, propylene, butenes, isoprene, butadienes.

Dans un mode de réalisation, le polymère filmogène hydrophobe selon l’invention est un copolymère bloc comprenant au moins un bloc constitué de motifs styrène ou dérivés du styrène (par exemple le méthylstyrène, le chlorostyrène ou le chlorométhylstyrène). Le copolymère comprenant au moins un bloc styrène peut être un copolymère dibloc ou tribloc, voire un copolymère multibloc, en étoile ou radial. Le copolymère comprenant au moins un bloc styrène peut comprendre en outre, par exemple, un bloc alkylstyrène (AS), un bloc éthylène/butylène (EB) un bloc éthylène/ propylène (EP), un bloc butadiène (B), un bloc isoprène (I), un bloc acrylate (A), un bloc méthacrylate (MA) ou une association de ces blocs. Le copolymère comprenant au moins un bloc constitué de motifs styrène ou dérivés du styrène peut être un copolymère dibloc ou tribloc, et en particulier du type polystyrène/polyisoprène ou polystyrène/polybutadiène, tels que ceux commercialisés ou fabriqués sous la dénomination « Luvitol HSB » par la société BASF SE.In one embodiment, the hydrophobic film-forming polymer according to the invention is a block copolymer comprising at least one block consisting of styrene units or styrene derivatives (for example methylstyrene, chlorostyrene or chloromethylstyrene). The copolymer comprising at least one styrene block can be a diblock or triblock copolymer, or even a multiblock, star or radial copolymer. The copolymer comprising at least one styrene block may further comprise, for example, an alkylstyrene block (AS), an ethylene/butylene block (EB), an ethylene/propylene block (EP), a butadiene block (B), an isoprene block. (I), an acrylate block (A), a methacrylate block (MA) or a combination of these blocks. The copolymer comprising at least one block consisting of styrene units or styrene derivatives may be a diblock or triblock copolymer, and in particular of the polystyrene/polyisoprene or polystyrene/polybutadiene type, such as those marketed or manufactured under the name “Luvitol HSB” by the company BASF SE.

De préférence, le ou les polymères filmogènes hydrophobes selon l’invention sont choisis parmi les (co)polymères de vinylpyrrolidone, les (co)polymères de vinylalcool, les (co)polymères de vinylacétate, les (co)polymères carboxyvinyliques, les (co)polymères d’acide acrylique, les (co)polymères d’acide méthacrylique, les (co)polymères d’esters d’acide acrylique, les (co)polymères d’éthylène, les (co)polymères acrylamide et leurs mélanges.Preferably, the hydrophobic film-forming polymer(s) according to the invention are chosen from (co)polymers of vinylpyrrolidone, (co)polymers of vinyl alcohol, (co)polymers of vinylacetate, (co)carboxyvinyl polymers, (co)polymers of )acrylic acid polymers, methacrylic acid (co)polymers, acrylic acid ester (co)polymers, ethylene (co)polymers, acrylamide (co)polymers and mixtures thereof.

Plus préférentiellement, le ou les polymères filmogènes hydrophobes sont choisis parmi les copolymères de vinylpyrrolidone, les copolymères acrylamide, les homopolymères ou copolymères d’esters d’acide acrylique, les homopolymères ou copolymères d’éthylène et leurs mélanges.More preferably, the hydrophobic film-forming polymer(s) are chosen from vinylpyrrolidone copolymers, acrylamide copolymers, homopolymers or copolymers of acrylic acid esters, ethylene homopolymers or copolymers and mixtures thereof.

Selon un autre mode de réalisation préféré, le ou les polymères filmogènes sont choisis parmi les polymères filmogènes hydrophiles.According to another preferred embodiment, the film-forming polymer(s) are chosen from hydrophilic film-forming polymers.

Des polymères filmogènes hydrophiles non ioniques, anioniques ou cationiques peuvent être utilisés.Nonionic, anionic or cationic hydrophilic film-forming polymers can be used.

Le polymère filmogène hydrophile peut être choisi parmi les (co)polymères de vinylpyrrolidone, les (co)polymères de vinylalcool, les polymères de vinylacétate, les (co)polymères carboxyvinylique, les (co)polymères acide acrylique, les (co)polymères acide méthacrylique, les gommes naturelles, les polysaccharides et/ou les (co)polymères acrylamide.The hydrophilic film-forming polymer may be chosen from vinylpyrrolidone (co)polymers, vinyl alcohol (co)polymers, vinylacetate polymers, carboxyvinyl (co)polymers, acrylic acid (co)polymers, acidic (co)polymers. methacrylic, natural gums, polysaccharides and/or acrylamide (co)polymers.

De préférence, le polymère filmogène hydrophile est choisi parmi les homopolymères de vinylpyrrolidone (PVP) et/ou les copolymères de vinylpyrrolidone, plus préférentiellement les homopolymères de vinylpyrrolidone (PVP).Preferably, the hydrophilic film-forming polymer is chosen from vinylpyrrolidone homopolymers (PVP) and/or vinylpyrrolidone copolymers, more preferably vinylpyrrolidone homopolymers (PVP).

On peut citer par exemple les homopolymères de vinylpyrrolidone (PVP) commercialisés sous la dénomination Luviskol® K par la société BASF SE, en particulier Luviskol® K 90 ou Luviskol® K 85 par la société BASF SE.Mention may be made, for example, of vinylpyrrolidone (PVP) homopolymers sold under the name Luviskol® K by the company BASF SE, in particular Luviskol® K 90 or Luviskol® K 85 by the company BASF SE.

Le polymère PVP K30 commercialisé par la société Ashland Inc. (ISP, POI Chemical) peut également être utilisé. PVP K30 est un polymère polyvinylpyrrolidone soluble dans l’eau froide et ayant comme numéro CAS 9003-39-8 et comme poids moléculaire 40,000 g/mol.The PVP K30 polymer sold by the company Ashland Inc. (ISP, POI Chemical) can also be used. PVP K30 is a polyvinylpyrrolidone polymer soluble in cold water and having CAS number 9003-39-8 and molecular weight 40,000 g/mol.

D’autres homopolymères de vinylpyrrolidone convenant à l’invention sont commercialisés sous le nom commerciale LUVITEC K 17, LUVITEC K 30, LUVITEC K 60, LUVITEC K 60, LUVITEC K 80, LUVITEC K 85, LUVITEC K 90 et LUVITEC K 115 par la société BASF SE.Other vinylpyrrolidone homopolymers suitable for the invention are marketed under the trade name LUVITEC K 17, LUVITEC K 30, LUVITEC K 60, LUVITEC K 60, LUVITEC K 80, LUVITEC K 85, LUVITEC K 90 and LUVITEC K 115 by BASF SE company.

On peut également citer les copolymères vinylpyrrolidone/vinyl esters commercialisés sous la dénomination Luviskol® par la société BASF SE, en particulier les polymères non ioniques Luviskol® VA64 et Luviskol® VA73 (copolymères vinylpyrrolidone /vinyl acétate).Mention may also be made of the vinylpyrrolidone/vinyl ester copolymers marketed under the name Luviskol® by the company BASF SE, in particular the nonionic polymers Luviskol® VA64 and Luviskol® VA73 (vinylpyrrolidone/vinyl acetate copolymers).

On peut également citer les copolymères styrène/vinylpyrrolidone, les copolymères vinylpyrrolidone/vinyl acétate, les copolymères vinylpyrrolidone / DMAPA acrylates, les copolymères vinylpyrrolidone / vinyl caprolactam /DMAPA acrylates.Mention may also be made of styrene/vinylpyrrolidone copolymers, vinylpyrrolidone/vinyl acetate copolymers, vinylpyrrolidone/DMAPA acrylate copolymers, vinylpyrrolidone/vinyl caprolactam/DMAPA acrylate copolymers.

Les copolymères vinylpyrrolidone / vinyl caprolactam /DMAPA acrylates peuvent être commercialisés par la société Ashland Inc. sous le nom commerciale Aquaflex® SF-40.The vinylpyrrolidone/vinyl caprolactam/DMAPA acrylate copolymers can be marketed by the company Ashland Inc. under the trade name Aquaflex® SF-40.

Les copolymères vinylpyrrolidone / DMAPA acrylates peuvent être commercialisés par la société Ashland Inc. sous le nom commerciale Styleze CC-10.Vinylpyrrolidone/DMAPA acrylate copolymers can be marketed by the company Ashland Inc. under the trade name Styleze CC-10.

A titre de copolymères de vinylpyrrolidone, on peut mentionner les copolymères obtenus par réaction du N-vinylpyrrolidone avec au moins un monomère choisi parmi le N-vinylformamide, vinyl acétate, éthylène, propylène, acrylamide ou vinylcaprolactam.As vinylpyrrolidone copolymers, mention may be made of the copolymers obtained by reaction of N-vinylpyrrolidone with at least one monomer chosen from N-vinylformamide, vinyl acetate, ethylene, propylene, acrylamide or vinylcaprolactam.

Selon un mode de réalisation préféré, le ou les polymères filmogènes hydrophiles sont choisis parmi les homopolymères de vinylpyrrolidone (PVP), les copolymères de vinylpyrrolidone / vinyl acétate, les copolymères de vinylpyrrolidone / styrène, les copolymères de vinylpyrrolidone / éthylène, les copolymères de vinylpyrrolidone / propylène, les copolymères de vinylpyrrolidone / vinyl caprolactam, les copolymères de vinylpyrrolidone / vinylformamide, les copolymères de vinylpyrrolidone/ vinylalcool, et leurs mélanges.According to a preferred embodiment, the hydrophilic film-forming polymer(s) are chosen from vinylpyrrolidone (PVP) homopolymers, vinylpyrrolidone/vinyl acetate copolymers, vinylpyrrolidone/styrene copolymers, vinylpyrrolidone/ethylene copolymers, vinylpyrrolidone copolymers / propylene, vinylpyrrolidone/vinyl caprolactam copolymers, vinylpyrrolidone/vinylformamide copolymers, vinylpyrrolidone/vinyl alcohol copolymers, and mixtures thereof.

De préférence, le ou les polymères filmogènes sont choisis parmi les homopolymères de vinylpyrrolidone (PVP), les copolymères de vinylpyrrolidone / vinyl acétate, les copolymères de vinylpyrrolidone / styrène, les copolymères de vinylpyrrolidone / éthylène, les copolymères de vinylpyrrolidone / propylène, les copolymères de vinylpyrrolidone / vinyl caprolactam, les copolymères de vinylpyrrolidone / vinylformamide, les copolymères de vinylpyrrolidone/ vinylalcool, les copolymères acrylamide, les homopolymères ou copolymères d’esters d’acide acrylique, les homopolymères ou copolymères d’éthylène et leurs mélanges.Preferably, the film-forming polymer(s) are chosen from vinylpyrrolidone (PVP) homopolymers, vinylpyrrolidone/vinyl acetate copolymers, vinylpyrrolidone/styrene copolymers, vinylpyrrolidone/ethylene copolymers, vinylpyrrolidone/propylene copolymers, of vinylpyrrolidone/vinyl caprolactam, vinylpyrrolidone/vinylformamide copolymers, vinylpyrrolidone/vinyl alcohol copolymers, acrylamide copolymers, homopolymers or copolymers of acrylic acid esters, ethylene homopolymers or copolymers and mixtures thereof.

Plus préférentiellement, le ou les polymères filmogènes sont choisis parmi les homopolymères de vinylpyrrolidone (PVP), les copolymères acrylamide, les homopolymères ou copolymères d’esters d’acide acrylique, les homopolymères ou copolymères d’éthylène et leurs mélanges.More preferably, the film-forming polymer(s) are chosen from vinylpyrrolidone (PVP) homopolymers, acrylamide copolymers, acrylic acid ester homopolymers or copolymers, ethylene homopolymers or copolymers and mixtures thereof.

Le ou les polymères filmogènes peut (peuvent) être présent(s) en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 25% en poids, encore mieux de 1 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition B.The film-forming polymer(s) may be present in a total quantity ranging from 0.1 to 30% by weight, preferably from 0.5 to 25% by weight, even better from 1 to 20% by weight. , relative to the total weight of composition B.

Composition A et/ou BComposition A and/or B Silicone aminée :Amino silicone:

La composition A et/ou la composition B peut (peuvent) comprendre au moins une silicone aminée.Composition A and/or composition B may (may) comprise at least one amino silicone.

On désigne par «silicone aminée» toute silicone comportant au moins une amine primaire, secondaire, tertiaire ou un groupement ammonium quaternaire.“ Amino silicone ” means any silicone comprising at least one primary, secondary, tertiary amine or a quaternary ammonium group.

Les masses moléculaires moyennes en poids de ces silicones aminées peuvent être mesurées par Chromatographie par Perméation de Gel (GPC) à température ambiante (25°C) en équivalent polystyrène. Les colonnes utilisées sont des colonnes µ styragel. L’éluant est le THF, le débit est de 1 ml/mn. On injecte 200 µl d’une solution à 0,5% en poids de silicone dans le THF. La détection se fait par réfractométrie et UVmétrie.The weight average molecular masses of these aminated silicones can be measured by Gel Permeation Chromatography (GPC) at room temperature (25°C) in polystyrene equivalent. The columns used are µ styragel columns. The eluent is THF, the flow rate is 1 ml/min. 200 µl of a 0.5% solution by weight of silicone in THF are injected. Detection is done by refractometry and UVmetry.

De façon préférée, la ou les silicone(s) aminée(s) susceptible d'être employée dans le cadre de l'invention, sont choisies parmi :
a) les polysiloxanes répondant à la formule (A) :
Preferably, the amino silicone(s) capable of being used in the context of the invention are chosen from:
a) polysiloxanes corresponding to formula (A):

dans laquelle x' et y' sont des nombres entiers tels que le poids moléculaire moyen en poids (Mw) est compris entre 5 000 et 500 000 environ ;
b) les silicones aminées répondant à la formule (B) :
R'aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-a-R'a(B)
dans laquelle :in which x' and y' are integers such that the weight average molecular weight (Mw) is between approximately 5,000 and 500,000;
b) amino silicones corresponding to formula (B):
R' a G 3-a -Si(OSiG 2 ) n -(OSiG b R' 2-b ) m -O-SiG 3-a -R' a (B)
in which :

- G, identique ou différent, désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle, OH, alkyle en C1-C8, par exemple méthyle, ou alcoxy en C1-C8, par exemple méthoxy,
- a, identique ou différent, désigne 0 ou un entier de 1 à 3, en particulier 0,
- b désigne 0 ou 1, en particulier 1,- G, identical or different, denotes a hydrogen atom, a phenyl group, OH, C 1 -C 8 alkyl, for example methyl, or C 1 -C 8 alkoxy, for example methoxy,
- a, identical or different, designates 0 or an integer from 1 to 3, in particular 0,
- b designates 0 or 1, in particular 1,

- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000, en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999, et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, et notamment de 1 à 10;
- R', identique ou différent, désigne un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8, et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements :
-N(R")2; -N+(R")3A- ; -NR"-Q-N(R")2et -NR"-Q-N+(R")3A-,
dans lesquels R", identique ou différent, désigne hydrogène, phényle, benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un radical alkyle en C1-C20; Q désigne un groupement de formule CrH2r, linéaire ou ramifié, r étant un entier allant de 2 à 6, de préférence de 2 à 4; et A- représente un anion cosmétiquement acceptable, notamment halogénure tel que fluorure, chlorure, bromure ou iodure.- m and n are numbers such that the sum (n + m) varies from 1 to 2000, in particular from 50 to 150, n can designate a number from 0 to 1999, and in particular from 49 to 149 and m can designate a number from 1 to 2000, and in particular from 1 to 10;
- R', identical or different, designates a monovalent radical of formula -CqH2qL in which q is a number ranging from 2 to 8, and L is an amine group optionally quaternized chosen from the groups:
-N(R") 2 ; -N+(R") 3 A-; -NR"-QN(R") 2 and -NR"-Q-N+(R") 3 A-,
in which R", identical or different, denotes hydrogen, phenyl, benzyl, or a monovalent saturated hydrocarbon radical, for example a C 1 -C 20 alkyl radical; Q denotes a group of formula C r H 2r , linear or branched, r being an integer ranging from 2 to 6, preferably from 2 to 4; and A- represents a cosmetically acceptable anion, in particular a halide such as fluoride, chloride, bromide or iodide.

De façon préférée, la ou les silicones aminées sont choisies parmi les silicones aminées de formule (B).Preferably, the amino silicone(s) are chosen from the amino silicones of formula (B).

De façon préférée, les silicones aminées de formule (B) sont choisies parmi les silicones aminées répondant aux formules (C), (D), (E), (F), (G) suivantes et/ou les silicones aminées comprenant au moins une unité de formule (L), en particulier les silicones aminées de formule (N) suivante.Preferably, the amino silicones of formula (B) are chosen from the amino silicones corresponding to the following formulas (C), (D), (E), (F), (G) and/or the amino silicones comprising at least a unit of formula (L), in particular the amino silicones of formula (N) below.

Selon un premier mode de réalisation, les silicones aminées correspondant à la formule (B) sont choisies parmi les silicones dénommées "triméthylsilylamodiméthicone" répondant à la formule (C) :

dans laquelle m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000, en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999, et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, et notamment de 1 à 10.According to a first embodiment, the amino silicones corresponding to formula (B) are chosen from the silicones called "trimethylsilylamodimethicone" corresponding to formula (C):

in which m and n are numbers such that the sum (n + m) varies from 1 to 2000, in particular from 50 to 150, n can designate a number from 0 to 1999, and in particular from 49 to 149 and m can designate a number from 1 to 2000, and in particular from 1 to 10.

Selon un second mode de réalisation, les silicones aminées correspondant à la formule (B) sont choisies parmi les silicones de formule (D) suivante :

dans laquelle :
- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 1000, en particulier de 50 à 250 et plus particulièrement de 100 à 200; n pouvant désigner un nombre de 0 à 999 et notamment de 49 à 249 et plus particulièrement de 125 à 175 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 1000, notamment de 1 à 10, plus particulièrement de 1 à 5;
- R1, R2, R3, identiques ou différents, représentent un radical hydroxy ou alcoxy en C1-C4, l’un au moins des radicaux R1à R3désignant un radical alcoxy.According to a second embodiment, the amino silicones corresponding to formula (B) are chosen from the following silicones of formula (D):

in which :
- m and n are numbers such that the sum (n + m) varies from 1 to 1000, in particular from 50 to 250 and more particularly from 100 to 200; n being able to designate a number from 0 to 999 and in particular from 49 to 249 and more particularly from 125 to 175 and m being able to designate a number from 1 to 1000, in particular from 1 to 10, more particularly from 1 to 5;
- R 1 , R 2 , R 3 , identical or different, represent a hydroxy or C 1 -C 4 alkoxy radical, at least one of the radicals R 1 to R 3 designating an alkoxy radical.

De préférence le radical alcoxy est un radical méthoxy.Preferably the alkoxy radical is a methoxy radical.

Le rapport molaire hydroxy/alcoxy va de préférence de 0,2 :1 à 0,4 :1 et de préférence de 0,25 :1 à 0,35 :1 et plus particulièrement est égal à 0,3 :1.The hydroxy/alkoxy molar ratio preferably ranges from 0.2:1 to 0.4:1 and preferably from 0.25:1 to 0.35:1 and more particularly is equal to 0.3:1.

La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de ces silicones va de préférence de 2000 à 1 000 000, plus particulièrement de 3500 à 200000.The weight average molecular mass (Mw) of these silicones preferably ranges from 2000 to 1,000,000, more particularly from 3500 to 200,000.

Selon un troisième mode de réalisation, les silicones aminées correspondant à la formule (B) sont choisies parmi les silicones de formule (E) suivantes :

dans laquelle :
- p et q sont des nombres tels que la somme (p+q) varie de 1 à 1000, en particulier de 50 à 350, et plus particulièrement de 150 à 250 ; p pouvant désigner un nombre de 0 à 999 et notamment de 49 à 349 et plus particulièrement de 159 à 239 et q pouvant désigner un nombre de 1 à 1000, notamment de 1 à 10 et plus particulièrement de 1 à 5;
- R1, R2, différents, représentent un radical hydroxy ou alcoxy en C1-C4, l’un au moins des radicaux R1ou R2désignant un radical alcoxy.According to a third embodiment, the amino silicones corresponding to formula (B) are chosen from the following silicones of formula (E):

in which :
- p and q are numbers such that the sum (p+q) varies from 1 to 1000, in particular from 50 to 350, and more particularly from 150 to 250; p can designate a number from 0 to 999 and in particular from 49 to 349 and more particularly from 159 to 239 and q can designate a number from 1 to 1000, in particular from 1 to 10 and more particularly from 1 to 5;
- R 1 , R 2 , different, represent a hydroxy or C 1 -C 4 alkoxy radical, at least one of the R 1 or R 2 radicals designating an alkoxy radical.

De préférence le radical alcoxy est un radical méthoxy.Preferably the alkoxy radical is a methoxy radical.

Le rapport molaire hydroxy/alcoxy va généralement de 1 :0,8 à 1 :1,1 et de préférence de 1 :0,9 à 1 :1 et plus particulièrement est égal à 1 :0,95.The hydroxy/alkoxy molar ratio generally ranges from 1:0.8 to 1:1.1 and preferably from 1:0.9 to 1:1 and more particularly is equal to 1:0.95.

La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de la silicone va de préférence de 2000 à 200000 et encore plus particulièrement de 5000 à 100000 et plus particulièrement de 10000 à 50000.The weight average molecular mass (Mw) of the silicone preferably ranges from 2000 to 200000 and even more particularly from 5000 to 100000 and more particularly from 10000 to 50000.

Les produits commerciaux comprenant des silicones de structure (D) ou (E) peuvent inclure dans leur composition une ou plusieurs autres silicones aminées dont la structure est différente des formules (D) ou (E).Commercial products comprising silicones of structure (D) or (E) may include in their composition one or more other amino silicones whose structure is different from formulas (D) or (E).

Un produit contenant des silicones aminées de structure (D) est proposé par la société WACKER sous la dénomination BELSIL® ADM 652.A product containing structural amino silicones (D) is offered by the company WACKER under the name BELSIL® ADM 652.

Un produit contenant des silicones aminées de structure (E) est proposé par WACKER sous la dénomination Fluid WR 1300® ou encore sous la dénomination Belsil ADM Log 1.A product containing structural amino silicones (E) is offered by WACKER under the name Fluid WR 1300® or under the name Belsil ADM Log 1.

Lorsque ces silicones aminées sont mises en œuvre, une forme de réalisation particulièrement intéressante est leur utilisation sous forme d’émulsion huile dans eau. L'émulsion huile dans eau peut comprendre un ou plusieurs tensioactifs. Les tensioactifs peuvent être de toute nature mais de préférence cationique et/ou non ionique. La taille moyenne en nombre des particules de silicone dans l'émulsion va généralement de 3 nm à 500 nanomètres. De préférence, notamment comme silicones aminées de formule (E), on utilise des microémulsions dont la taille moyenne des particules va de 5 nm à 60 nanomètres (bornes incluses) et plus particulièrement de 10 nm à 50 nanomètres (bornes incluses). Ainsi, on peut utiliser selon l'invention les microémulsions de silicone aminée de formule (E) proposées sous les dénominations FINISH CT 96 E® ou SLM 28020® par la société WACKER.When these amino silicones are used, a particularly interesting embodiment is their use in the form of an oil-in-water emulsion. The oil-in-water emulsion may include one or more surfactants. The surfactants can be of any nature but preferably cationic and/or non-ionic. The number average size of the silicone particles in the emulsion generally ranges from 3 nm to 500 nanometers. Preferably, in particular as amino silicones of formula (E), microemulsions are used whose average particle size ranges from 5 nm to 60 nanometers (limits included) and more particularly from 10 nm to 50 nanometers (limits included). Thus, according to the invention, it is possible to use the amino silicone microemulsions of formula (E) offered under the names FINISH CT 96 E® or SLM 28020® by the company WACKER.

Selon un quatrième mode de réalisation, les silicones aminées correspondant à la formule (B) sont choisies parmi les silicones de formule suivante (F) :
According to a fourth embodiment, the amino silicones corresponding to formula (B) are chosen from the silicones of following formula (F):

dans laquelle :in which :

- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, et notamment de 1 à 10;- m and n are numbers such that the sum (n + m) varies from 1 to 2000 and in particular from 50 to 150, n can designate a number from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m can designate a number from 1 to 2000, and in particular from 1 to 10;

- A désigne un radical alkylène linéaire ou ramifié ayant de 4 à 8 atomes de carbone et de préférence 4 atomes de carbone. Ce radical est de préférence linéaire.- A designates a linear or branched alkylene radical having from 4 to 8 carbon atoms and preferably 4 carbon atoms. This radical is preferably linear.

La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de ces silicones aminées va de préférence de 2000 à 1000000 et encore plus particulièrement de 3500 à 200000.The weight average molecular mass (Mw) of these aminated silicones preferably ranges from 2000 to 1000000 and even more particularly from 3500 to 200000.

Une autre silicone répondant à la formule (B) est par exemple la XIAMETER MEM 8299 EMULSION de DOW CORNING (Nom INCI amodimethicone et trideceth-6 et cetrimonium chloride).Another silicone corresponding to formula (B) is for example XIAMETER MEM 8299 EMULSION from DOW CORNING (INCI name amodimethicone and trideceth-6 and cetrimonium chloride).

Selon un cinquième mode de réalisation, les silicones aminées correspondant à la formule (B) sont choisies parmi les silicones de formule suivante (G) :
According to a fifth embodiment, the amino silicones corresponding to formula (B) are chosen from the silicones of following formula (G):

dans laquelle :
- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, et notamment de 1 à 10 ;in which :
- m and n are numbers such that the sum (n + m) varies from 1 to 2000 and in particular from 50 to 150, n can designate a number from 0 to 1,999 and in particular from 49 to 149 and m can designate a number from 1 to 2000, and in particular from 1 to 10;

- A désigne un radical alkylène linéaire ou ramifié ayant de 4 à 8 atomes de carbone et de préférence 4 atomes de carbone. Ce radical est de préférence ramifié.- A designates a linear or branched alkylene radical having from 4 to 8 carbon atoms and preferably 4 carbon atoms. This radical is preferably branched.

La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de ces silicones aminées va de préférence de 500 à 1000000 et encore plus particulièrement de 1000 à 200.000.The weight average molecular mass (Mw) of these aminated silicones preferably ranges from 500 to 1000000 and even more particularly from 1000 to 200,000.

Une silicone répondant à cette formule est par exemple la DC2-8566 Amino Fluid de DOW CORNING.A silicone meeting this formula is for example DC2-8566 Amino Fluid from DOW CORNING.

c) les silicones aminées répondant à la formule (H) :
c) amino silicones corresponding to formula (H):

dans laquelle :in which :

- R5représente un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1-C18, ou alcényle en C2-C18, par exemple méthyle;- R 5 represents a monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 18 carbon atoms, and in particular a C 1 -C 18 alkyl radical, or C 2 -C 18 alkenyl, for example methyl;

- R6représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1-C18ou un radical alkylèneoxy divalent en C1-C18, par exemple en C1-C8relié au Si par une liaison SiC ;
- Q-est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique, notamment acétate;- R 6 represents a divalent hydrocarbon radical, in particular a C 1 -C 18 alkylene radical or a divalent C 1 -C 18 alkyleneoxy radical, for example C 1 -C 8 linked to Si by an SiC bond;
- Q - is an anion such as a halide ion, in particular chloride or an organic acid salt, in particular acetate;

- r représente une valeur statistique moyenne allant de 2 à 20, en particulier de 2 à 8 ;
- s représente une valeur statistique moyenne allant de 20 à 200, en particulier de 20 à 50.- r represents an average statistical value ranging from 2 to 20, in particular from 2 to 8;
- s represents an average statistical value ranging from 20 to 200, in particular from 20 to 50.

De telles silicones aminées sont notamment décrites dans le brevet US 4 185 087.Such amino silicones are described in particular in US patent 4,185,087.

d) les silicones à ammonium quaternaire de formule (I) :

dans laquelle :
- R7, identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1-C18, un radical alcényle en C2-C18ou un cycle comprenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple méthyle ;
- R6représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1-C18ou un radical alkylèneoxy divalent en C1-C18, par exemple en C1-C8relié au Si par une liaison SiC ;
- R8, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1-C18, un radical alcényle en C2-C18, un radical -R6-NHCOR7;
- X-est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique, notamment acétate ;
- r représente une valeur statistique moyenne allant de 2 à 200, en particulier de 5 à 100.d) quaternary ammonium silicones of formula (I):

in which :
- R 7 , identical or different, represent a monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 18 carbon atoms, and in particular a C 1 -C 18 alkyl radical, a C 2 -C 18 alkenyl radical or a cycle comprising 5 or 6 carbon atoms, for example methyl;
- R 6 represents a divalent hydrocarbon radical, in particular a C 1 -C 18 alkylene radical or a divalent C 1 -C 18 alkyleneoxy radical, for example C 1 -C 8 linked to Si by an SiC bond;
- R 8 , identical or different, represent a hydrogen atom, a monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 18 carbon atoms, and in particular a C 1 -C 18 alkyl radical, a C 2 -C 18 alkenyl radical , a radical -R 6 -NHCOR 7 ;
- X - is an anion such as a halide ion, in particular chloride or an organic acid salt, in particular acetate;
- r represents an average statistical value ranging from 2 to 200, in particular from 5 to 100.

Ces silicones sont par exemple décrites dans la demande EP-A-0530974.These silicones are for example described in application EP-A-0530974.

e) les silicones aminées de formule (J) :

dans laquelle :
- R1, R2, R3et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C4ou un groupement phényle,
- R5 désigne un radical alkyle en C1-C4ou un groupement hydroxyle,e) amino silicones of formula (J):

in which :
- R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , identical or different, denote a C 1 -C 4 alkyl radical or a phenyl group,
- R5 designates a C 1 -C 4 alkyl radical or a hydroxyl group,

- n est un entier variant de 1 à 5,- n is an integer varying from 1 to 5,

- m est un entier variant de 1 à 5, et
- x est choisi de manière telle que l'indice d'amine varie de 0,01 à 1 meq/g.- m is an integer varying from 1 to 5, and
- x is chosen such that the amine index varies from 0.01 to 1 meq/g.

f) les silicones aminées polyoxyalkylénées multibloc, de type (AB)n, A étant un bloc polysiloxane et B étant un bloc polyoxyalkyléné comportant au moins un groupement amine.f) multiblock polyoxyalkylenated amino silicones, of type (AB)n, A being a polysiloxane block and B being a polyoxyalkylenated block comprising at least one amine group.

Lesdites silicones sont de préférence constituées d'unités répétitives de formules générales suivantes :
[-(SiMe2O)xSiMe2- R -N(R")- R'-O(C2H4O)a(C3H6O)b-R'-N(H)-R-]
ou bien
[-(SiMe2O)xSiMe2- R -N(R")- R' - O(C2H4O)a(C3H6O)b-]
dans lesquelles :
- a est un nombre entier supérieur ou égal à 1, de préférence allant de 5 à 200, plus particulièrement allant de 10 à 100;
- b est un nombre entier compris entre 0 et 200, de préférence allant de 4 et 100, plus particulièrement entre 5 et 30;
- x est un nombre entier allant de 1 à 10000, plus particulièrement de 10 à 5000;
- R" est un atome d'hydrogène ou un méthyl;Said silicones are preferably made up of repeating units of the following general formulas:
[-(SiMe 2 O)xSiMe 2 - R -N(R")- R'-O(C 2 H 4 O) a (C 3 H 6 O) b -R'-N(H)-R-]
or
[-(SiMe 2 O)xSiMe 2 - R -N(R")- R' - O(C 2 H 4 O) a (C 3 H 6 O) b -]
in which :
- a is an integer greater than or equal to 1, preferably ranging from 5 to 200, more particularly ranging from 10 to 100;
- b is an integer between 0 and 200, preferably ranging from 4 to 100, more particularly between 5 and 30;
- x is an integer ranging from 1 to 10000, more particularly from 10 to 5000;
- R" is a hydrogen atom or a methyl;

- R, identiques ou différents, représentent un radical divalent hydrocarboné en C2-C12, linéaire ou ramifié, comportant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes tels que l'oxygène; de préférence, R désigne un radical éthylène, un radical propylène linéaire ou ramifié, un radical butylène linéaire ou ramifié, ou un radical CH2CH2CH2OCH2CH(OH)CH2- ; préférentiellement R désigne un radical CH2CH2CH2OCH2CH(OH)CH2- ;
- R', identiques ou différents, représentent un radical divalent hydrocarboné en C2-C12, linéaire ou ramifié, comportant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes tels que l'oxygène; de préférence, R' désigne un radical éthylène, un radical propylène linéaire ou ramifié, un radical butylène linéaire ou ramifié, ou un radical CH2CH2CH2OCH2CH(OH)CH2-; préférentiellement R' désigne -CH(CH3)-CH2-.- R, identical or different, represent a divalent C 2 -C 12 hydrocarbon radical, linear or branched, optionally comprising one or more heteroatoms such as oxygen; preferably, R denotes an ethylene radical, a linear or branched propylene radical, a linear or branched butylene radical, or a CH 2 CH 2 CH 2 OCH 2 CH(OH)CH 2 - radical; preferably R denotes a radical CH 2 CH 2 CH 2 OCH 2 CH(OH)CH 2 -;
- R', identical or different, represent a divalent C 2 -C 12 hydrocarbon radical, linear or branched, optionally comprising one or more heteroatoms such as oxygen; preferably, R' denotes an ethylene radical, a linear or branched propylene radical, a linear or branched butylene radical, or a CH 2 CH 2 CH 2 OCH 2 CH(OH)CH 2 - radical; preferably R' designates -CH(CH 3 )-CH 2 -.

Les blocs siloxane représentent de préférence 50 et 95% en moles du poids total de la silicone, plus particulièrement de 70 à 85% en moles.The siloxane blocks preferably represent 50 and 95% by moles of the total weight of the silicone, more particularly 70 to 85% by moles.

Le taux d'amine est de préférence compris entre 0,02 et 0,5 meq/g de copolymère dans une solution à 30% dans le dipropylèneglycol, plus particulièrement entre 0,05 et 0,2.The amine level is preferably between 0.02 and 0.5 meq/g of copolymer in a 30% solution in dipropylene glycol, more particularly between 0.05 and 0.2.

La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de la silicone est de préférence comprise entre 5000 et 1000000, plus particulièrement entre 10000 et 200000.The weight average molecular mass (Mw) of the silicone is preferably between 5000 and 1000000, more particularly between 10000 and 200000.

On peut notamment citer les silicones commercialisées sous les dénominations Silsoft A-843 ou Silsoft A+ par Momentive.We can in particular cite the silicones marketed under the names Silsoft A-843 or Silsoft A+ by Momentive.

g) les silicones aminées de formule (K) :
(K)
dans laquelle :
- A représente un groupement hydroxy, -O-Si(CH3)3, -O-Si(CH3)2OH, ou -O-Si(CH3)2OCH3,
- D représente un atome d’hydrogène, un groupement -Si(CH3)3, -Si(CH3)2OH, ou -Si(CH3)2OCH3,
- b, n et c, indépendant les uns des autres, sont des nombres entiers compris entre 0 et 100 avec n>0 et b+c>0, et au moins une des conditions suivantes est remplies : A représente un groupement hydroxy (OH) ou D représente un atome d’hydrogène.g) amino silicones of formula (K):
(K)
in which :
- A represents a hydroxy group, -O-Si(CH3)3, -O-Si(CH3)2OH, or -O-Si(CH3)2OCH3,
- D represents a hydrogen atom, a -Si(CH) group3)3, -Si(CH3)2OH, or -Si(CH3)2OCH3,
- b, n and c, independent of each other, are integers between 0 and 100 with n>0 and b+c>0, and at least one of the following conditions is met: A represents a hydroxy group (OH) or D represents a hydrogen atom.

Dans la formule (K), les unités siloxanes portant les indices b, c et n sont distribués de manière aléatoire, i.e. il ne s’agit pas forcément de copolymères blocks.In formula (K), the siloxane units bearing the indices b, c and n are distributed randomly, i.e. they are not necessarily block copolymers.

h) les silicones aminées comprenant au moins une unité de formule (L) :
Selon un mode de réalisation préféré, la silicone aminée selon l’invention comprend au moins une unité de formule suivante (L) :

(L).h) amino silicones comprising at least one unit of formula (L):
According to a preferred embodiment, the aminated silicone according to the invention comprises at least one unit of the following formula (L):

(L).

Selon un mode de réalisation plus préféré, la silicone aminée selon l’invention comprend au moins une unité de formule (L) et au moins une unité de formule (M) suivante :
(M).According to a more preferred embodiment, the aminated silicone according to the invention comprises at least one unit of formula (L) and at least one unit of formula (M) following:
(M).

De préférence, la silicone aminée selon l’invention est une silicone aminée substitué par au moins un groupement 4-Morpholinomethyl.Preferably, the aminated silicone according to the invention is an aminated silicone substituted by at least one 4-Morpholinomethyl group.

On peut citer par exemple le copolymèreamodimethicone/ morpholinomethyl silsesquioxane commercialisé sous la dénomination commerciale Belsil ADM 8301E par la société Wacker.We can cite for example the copolymer amodimethicone/morpholinomethyl silsesquioxane marketed under the trade name Belsil ADM 8301E by the company Wacker.

La silicone aminée substitué par au moins un groupement 4-Morpholinomethyl pouvant être utilisé selon l’invention présente la formule (N) suivante :
(N)
dans laquelle :
- R1représente un groupement -CH3, OH, -OCH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, ou -O-CH(CH3)2,
- R2représente un groupement -CH3, OH, ou -OCH3,
- B représente un groupement hydroxy, -O-Si(CH3)3, -O-Si(CH3)2OH, ou -O-Si(CH3)2OCH3,
- D représente un atome d’hydrogène, un groupement -Si(CH3)3, -Si(CH3)2OH, ou -Si(CH3)2OCH3,
- a, b et c, indépendant les uns des autres, sont des nombres entiers compris entre 0 et 1000 avec a+b+b >0,
- m et n, indépendant l’un de l’autre, sont des nombres entiers compris entre 1 et 1000,
avec au moins une des conditions suivantes qui est remplies : B représente un groupement hydroxy (OH) ou D représente un atome d’hydrogène.The amino silicone substituted by at least one 4-Morpholinomethyl group which can be used according to the invention has the following formula (N):
(NOT)
in which :
- R 1 represents a group -CH 3 , OH, -OCH 3 , -O-CH 2 CH 3 , -O-CH 2 CH 2 CH 3 , or -O-CH(CH 3 ) 2 ,
- R 2 represents a -CH 3 , OH, or -OCH 3 group,
- B represents a hydroxy group, -O-Si(CH 3 ) 3 , -O-Si(CH 3 ) 2 OH, or -O-Si(CH 3 ) 2 OCH 3,
- D represents a hydrogen atom, a group -Si(CH 3 ) 3 , -Si(CH 3 ) 2 OH, or -Si(CH 3 ) 2 OCH 3,
- a, b and c, independent of each other, are integers between 0 and 1000 with a+b+b >0,
- m and n, independent of each other, are integers between 1 and 1000,
with at least one of the following conditions being met: B represents a hydroxy group (OH) or D represents a hydrogen atom.

De préférence, a>0 ou b>0, plus préférentiellement a>0 et b>0.Preferably, a>0 or b>0, more preferably a>0 and b>0.

La silicone aminée de formule (N) peut avoir des terminaisons trimethylsilyl (D ou B = -Si(CH3)3) ou des terminaisons dimethylsilylhydroxy ou d’un côté des terminaisons trimethylsilyl et d’un autre côté des terminaisons dimethylsilylhydroxy.The amino silicone of formula (N) can have trimethylsilyl endings (D or B = -Si(CH 3 ) 3 ) or dimethylsilylhydroxy endings or on one side trimethylsilyl endings and on the other side dimethylsilylhydroxy endings.

Selon un mode de réalisation préféré, la silicone aminée selon l’invention est une silicone aminée substitué par au moins un groupement 4-Morpholinomethyl de formule (N) choisi parmi :
B= -O-Si(CH3)2OH et D= -Si(CH3)3
B= -O-Si(CH3)2OH et D= -Si(CH3)2OH
B= -O-Si(CH3)2OH et D= -Si(CH3)2OCH3
B= -Si(CH3)3et D= -Si(CH3)2OH
B= -Si(CH3)2OCH3et D= -Si(CH3)2OHAccording to a preferred embodiment, the aminated silicone according to the invention is an aminated silicone substituted by at least one 4-Morpholinomethyl group of formula (N) chosen from:
B= -O-Si(CH3)2OH and D= -Si(CH3)3
B= -O-Si(CH3)2OH and D= -Si(CH3)2OH
B= -O-Si(CH3)2OH and D= -Si(CH3)2OCH3
B= -Si(CH3)3and D= -Si(CH3)2OH
B= -Si(CH3)2OCH3and D= -Si(CH3)2OH

i) et leurs mélanges.i) and their mixtures.

De façon préférée, les silicones aminées de formule (B) sont choisies parmi les silicones aminées répondant à la formule (D) ou les silicones aminées comprenant au moins une unité de formule (L), en particulier les silicones aminées de formule (N).Preferably, the amino silicones of formula (B) are chosen from the amino silicones corresponding to the formula (D) or the amino silicones comprising at least one unit of formula (L), in particular the amino silicones of formula (N). .

De préférence, la composition A et/ou la composition B comprend (comprennent) au moins une silicone aminée choisie parmi les silicones aminées de formule (D) ou les silicones aminées comprenant au moins une unité de formule (L), en particulier les silicones aminées de formule (N).Preferably, composition A and/or composition B comprises (include) at least one amino silicone chosen from amino silicones of formula (D) or amino silicones comprising at least one unit of formula (L), in particular silicones amines of formula (N).

La ou (les) silicone(s) aminées(s) peuvent être présente(s) en une quantité totale variant de 0,1% à 35%, de préférence de 1 à 25%, plus préférentiellement de 3 à 20%, plus préférentiellement encore de 5 à 17 % en poids par rapport au poids total de la composition A et/ou de la composition B.The amino silicone(s) may be present in a total quantity varying from 0.1% to 35%, preferably from 1 to 25%, more preferably from 3 to 20%, more preferably still from 5 to 17% by weight relative to the total weight of composition A and/or composition B.

Polymère cellulosique non ionique non associatifNon-ionic non-associative cellulose polymer

La composition A et/ou la composition B selon l’invention peut (peuvent) comprendre au moins un polymère cellulosique non ionique, de préférence non associatif.Composition A and/or composition B according to the invention may (may) comprise at least one non-ionic, preferably non-associative, cellulose polymer.

Le polymère cellulosique non ionique non associatif est différent des polymères filmogènes mentionnés précédemment.The non-associative non-ionic cellulosic polymer is different from the film-forming polymers mentioned above.

Par «polymère cellulosique», on entend selon l'invention tout polymère polysaccharidique possédant dans sa structure des enchaînements de résidus glucose unis par des liaisons beta -1,4.By “ cellulosic polymer ” is meant according to the invention any polysaccharide polymer having in its structure chains of glucose residues united by beta -1,4 bonds.

Par «polymère cellulosique non associatif», on entend selon l’invention que les polymères cellulosiques ne comportent pas de chaîne grasse en C8-C30.By “ non-associative cellulosic polymer ” is meant according to the invention that the cellulosic polymers do not contain a C 8 -C 30 fatty chain.

Les polymères cellulosiques non associatifs non ioniques peuvent être choisis parmi les alkyl(C1-C4)celluloses, telles que les méthylcelluloses et les éthylcelluloses (par exemple l'Ethocel standard 100 Premium de DOW CHEMICAL) ; les hydroxyalkyl(C1-C4)celluloses, telles que les hydroxyméthylcelluloses, les hydroxyéthylcelluloses et les hydroxypropylcelluloses ; les celluloses mixtes hydroxyalkyl(C1-C4)-alkyl(C1-C4)celluloses, telles que les hydroxypropyl-méthylcelluloses (par exemple Methocel E4M de DOW CHEMICAL), les hydroxyéthyl-méthylcelluloses, les hydroxyéthyl-éthylcelluloses (par exemple Bermocoll E 481 FQ d’AKZO NOBEL), et les hydroxbutyl-méthylcelluloses, ainsi que leurs mélanges.The non-ionic non-associative cellulose polymers can be chosen from alkyl (C 1 -C 4 ) celluloses, such as methyl celluloses and ethyl celluloses (for example Ethocel standard 100 Premium from DOW CHEMICAL); hydroxyalkyl(C 1 -C 4 )celluloses, such as hydroxymethylcelluloses, hydroxyethylcelluloses and hydroxypropylcelluloses; mixed hydroxyalkyl(C 1 -C 4 )-alkyl(C 1 -C 4 )celluloses, such as hydroxypropyl-methylcelluloses (for example Methocel E4M from DOW CHEMICAL), hydroxyethyl-methylcelluloses, hydroxyethyl-ethylcelluloses (for example Bermocoll E 481 FQ from AKZO NOBEL), and hydroxbutyl-methylcelluloses, as well as their mixtures.

De préférence, le ou les polymères cellulosiques non-ioniques non associatifs sont choisis parmi les hydroxyalkyl(C1-C4)celluloses.Preferably, the non-associative non-ionic cellulose polymer(s) are chosen from hydroxyalkyl (C 1 -C 4 ) celluloses.

Plus préférentiellement, le ou les polymères cellulosiques non-ioniques non associatifs sont l’hydroxyéthylcellulose et/ou l’hydroxypropylcellulose.More preferably, the non-associative non-ionic cellulose polymer(s) are hydroxyethylcellulose and/or hydroxypropylcellulose.

Plus préférentiellement, la composition A et/ou la composition B comprend (comprennent) de l’hydroxyéthylcellulose et/ou de l’hydroxypropylcellulose.More preferably, composition A and/or composition B comprises (include) hydroxyethylcellulose and/or hydroxypropylcellulose.

En particulier, on peut citer l’hydroxyéthylcellulose vendu par la société Ashland Inc. sous le nom commercial NATROSOL 250 HR PC.In particular, we can cite hydroxyethylcellulose sold by the company Ashland Inc. under the trade name NATROSOL 250 HR PC.

Le ou les polymères cellulosiques non-ioniques non associatifs peut (peuvent) être présent(s) en une quantité totale allant de préférence de 0,01 à 10% en poids, préférentiellement de 0,05% à 5% en poids, mieux de 0,1 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition A et/ou de la composition B.The non-associative non-ionic cellulose polymer(s) may be present in a total quantity preferably ranging from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.05% to 5% by weight, better still 0.1 to 3% by weight relative to the total weight of composition A and/or composition B.

Agent colorant :Coloring agent:

La composition A et/ou la composition B selon l’invention comprend (comprennent) au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges.Composition A and/or composition B according to the invention comprises (include) at least one coloring agent chosen from pigments, direct dyes and mixtures thereof.

De préférence, la composition A selon l’invention comprend au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges.Preferably, composition A according to the invention comprises at least one coloring agent chosen from pigments, direct dyes and mixtures thereof.

De préférence, la composition A et/ou la composition B selon l’invention comprend (comprennent) un ou plusieurs pigments.Preferably, composition A and/or composition B according to the invention comprises one or more pigments.

De préférence, le ou les agents colorants sont choisis parmi les pigments.Preferably, the coloring agent(s) are chosen from pigments.

Par «pigment», on entend tous les pigments apportant de la couleur aux matières kératiniques. Leur solubilité dans l’eau à 25 °C et à pression atmosphérique (760 mmHg) est inférieure à 0,05 % en poids, et de préférence inférieure à 0,01 % en poids.By “ pigment ” we mean all pigments providing color to keratin materials. Their solubility in water at 25°C and atmospheric pressure (760 mmHg) is less than 0.05% by weight, and preferably less than 0.01% by weight.

Les pigments qui peuvent être utilisés, sont notamment choisis parmi les pigments organiques et/ ou minéraux connus de la technique, notamment ceux qui sont décrits dans l'encyclopédie de technologie chimique de Kirk-Othmer et dans l'encyclopédie de chimie industrielle de Ullmann.The pigments which can be used are in particular chosen from organic and/or mineral pigments known in the art, in particular those which are described in the encyclopedia of chemical technology by Kirk-Othmer and in the encyclopedia of industrial chemistry by Ullmann.

Ils peuvent être naturels, d’origine naturelle, ou non.They can be natural, of natural origin, or not.

Ces pigments peuvent se présenter sous forme de poudre ou de pâte pigmentaire. Ils peuvent être enrobés ou non enrobés.These pigments can be in the form of powder or pigment paste. They can be coated or uncoated.

Les pigments peuvent par exemple être choisis parmi les pigments minéraux, les pigments organiques, les laques, les pigments à effets spéciaux tels que les nacres ou les paillettes, et leurs mélanges.The pigments can for example be chosen from mineral pigments, organic pigments, lacquers, pigments with special effects such as pearls or flakes, and their mixtures.

Le pigment peut être un pigment minéral. Par pigment minéral, on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment inorganique. On peut citer, parmi les pigments minéraux utiles dans la présente invention, les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome, le bleu ferrique et l’oxyde de titane.The pigment may be a mineral pigment. By mineral pigment, we mean any pigment that meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the inorganic pigment chapter. Mention may be made, among the mineral pigments useful in the present invention, of iron or chromium oxides, manganese violet, ultramarine blue, chromium hydrate, ferric blue and titanium oxide.

Le pigment peut-être un pigment organique. Par « pigment organique », on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment organique.The pigment may be an organic pigment. By “organic pigment”, we mean any pigment which meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the organic pigment chapter.

Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, nitro, azo, xanthène, pyrène, quinoléine, quinoline, anthraquinone, triphénylméthane, fluorane, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, indigo, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone.The organic pigment may in particular be chosen from the compounds nitroso, nitro, azo, xanthene, pyrene, quinoline, quinoline, anthraquinone, triphenylmethane, fluorane, phthalocyanine, of metal complex type, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, perinone, perylene, diketopyrrolopyrrole, indigo , thioindigo, dioxazine, triphenylmethane, quinophthalone.

En particulier, les pigments organiques blancs ou colorés peuvent être choisis parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d’aniline, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références Cl 42090, 69800, 69825, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références Cl 11680, 11710, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références Cl 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les références CI 11725, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu’ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771.In particular, the white or colored organic pigments can be chosen from carmine, carbon black, aniline black, azo yellow, quinacridone, phthalocyanine blue, the blue pigments codified in the Color Index under the references Cl 42090, 69800, 69825, 74100, 74160, The yellow pigments codified in the color index under the references C 11680, 11710, 19140, 20040, 21100, 21100, 47000, 47005, the green pigments codified in the color index under the references Cl 61565, 61570, 74260, The orange pigments codified in the color index under the references CI 11725, 45370, 71105, the red pigments codified in the color index under the references CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525 , 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, pigments obtained by oxidative polymerization of indolic, phenolic derivatives such that they are described in the FR patent 2,679,771.

A titre d’exemple on peut aussi citer les pâtes pigmentaires de pigment organique telles que les produits vendus par la société HOECHST sous le nom :
- JAUNE COSMENYL IOG : Pigment YELLOW 3 (Cl 11710) ;
- JAUNE COSMENYL G : Pigment YELLOW 1 (Cl 11680) ;
- ORANGE COSMENYL GR : Pigment ORANGE 43 (Cl 71105) ;
- ROUGE COSMENYL R : Pigment RED 4 (Cl 12085) ;
- CARMIN COSMENYL FB : Pigment RED 5 (Cl 12490) ;
- VIOLET COSMENYL RL : Pigment VIOLET 23 (Cl 51319) ;
- BLEU COSMENYL A2R : Pigment BLUE 15.1 (Cl 74160) ;
- VERT COSMENYL GG : Pigment GREEN 7 (Cl 74260) ;
- NOIR COSMENYL R : Pigment BLACK 7 (Cl 77266).By way of example, we can also cite organic pigment pigment pastes such as the products sold by the company HOECHST under the name:
- COSMENYL YELLOW IOG: Pigment YELLOW 3 (Cl 11710);
- COSMENYL YELLOW G: Pigment YELLOW 1 (Cl 11680);
- ORANGE COSMENYL GR: Pigment ORANGE 43 (Cl 71105);
- COSMENYL RED R: Pigment RED 4 (Cl 12085);
- CARMIN COSMENYL FB: Pigment RED 5 (Cl 12490);
- VIOLET COSMENYL RL: Pigment VIOLET 23 (Cl 51319);
- COSMENYL BLUE A2R: Pigment BLUE 15.1 (Cl 74160);
- VERT COSMENYL GG: Pigment GREEN 7 (Cl 74260);
- COSMENYL BLACK R: Pigment BLACK 7 (Cl 77266).

Les pigments conformes à l'invention peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu’ils sont décrits dans le brevet EP 1 184 426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique, au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau, et au moins un pigment organique recouvrant au moins partiellement le noyau.The pigments according to the invention can also be in the form of composite pigments such as they are described in patent EP 1 184 426. These composite pigments can be composed in particular of particles comprising an inorganic core, at least one binder ensuring fixation organic pigments on the core, and at least one organic pigment at least partially covering the core.

Le pigment organique peut aussi être une laque. Par laque, on entend les colorants adsorbés sur des particules insolubles, l’ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l’utilisation.The organic pigment can also be a lacquer. By lacquer we mean dyes adsorbed on insoluble particles, the whole thus obtained remaining insoluble during use.

Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.The inorganic substrates on which the dyes are adsorbed are for example alumina, silica, calcium and sodium borosilicate or calcium and aluminum borosilicate, and aluminum.

Parmi les colorants, on peut citer l’acide carminique. On peut également citer les colorants connus sous les dénominations suivantes : D & C Red 21 (CI 45 380), D & C Orange 5 (CI 45 370), D & C Red 27 (CI 45 410), D & C Orange 10 (CI 45 425), D & C Red 3 (CI 45 430), D & C Red 4 (CI 15 510), D & C Red 33 (CI 17 200), D & C Yellow 5 (CI 19 140), D & C Yellow 6 (CI 15 985), D & C Green (CI 61 570), D & C Yellow 1 O (CI 77 002), D & C Green 3 (CI 42 053), D & C Blue 1 (CI 42 090).Among the dyes, we can cite carminic acid. We can also cite the dyes known under the following names: D & C Red 21 (CI 45 380), D & C Orange 5 (CI 45 370), D & C Red 27 (CI 45 410), D & C Orange 10 (CI 45 425), D & C Red 3 (CI 45 430), D & C Red 4 (CI 15 510), D & C Red 33 (CI 17 200), D & C Yellow 5 (CI 19 140), D & C Yellow 6 (CI 15 985), D & C Green (CI 61 570), D & C Yellow 1 O (CI 77 002), D & C Green 3 (CI 42 053), D & C Blue 1 ( CI 42 090).

A titre d’exemples de laques, on peut citer le produit connu sous la dénomination suivante : D & C Red 7 (CI 15 850 :1).As examples of lacquers, we can cite the product known under the following name: D & C Red 7 (CI 15 850:1).

Le pigment peut aussi être un pigment à effets spéciaux. Par pigments à effets spéciaux, on entend les pigments qui créent d’une manière générale une apparence colorée (caractérisée par une certaine nuance, une certaine vivacité et une certaine clarté) non uniforme et changeante en fonction des conditions d’observation (lumière, température, angles d’observation…). Ils s’opposent par-là même aux pigments colorés qui procurent une teinte uniforme opaque, semi-transparente ou transparente classique.The pigment can also be a special effect pigment. By special effect pigments, we mean pigments which generally create a colored appearance (characterized by a certain nuance, a certain vividness and a certain clarity) which is non-uniform and changes depending on the observation conditions (light, temperature , observation angles, etc.). They are therefore opposed to colored pigments which provide a classic uniform opaque, semi-transparent or transparent shade.

Il existe plusieurs types de pigments à effets spéciaux, ceux à faible indice de réfraction tels que les pigments fluorescents ou photochromes, et ceux à plus fort indice de réfraction tels que les nacres, les pigments interférentiels ou les paillettes.There are several types of special effect pigments, those with a low refractive index such as fluorescent or photochromic pigments, and those with a higher refractive index such as pearlescent, interference pigments or glitter.

A titre d'exemples de pigments à effets spéciaux, on peut citer les pigments nacrés tels que le mica recouvert de titane, ou d’oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica recouvert de titane et d‘oxydes de fer, le mica recouvert d’oxyde de fer, le mica recouvert de titane et notamment de bleu ferrique ou d’oxyde de chrome, le mica recouvert de titane et d’un pigment organique tel que défini précédemment ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth. A titre de pigments nacrés, on peut citer les nacres Cellini commercialisées par BASF (Mica-TiO2-laque), Prestige commercialisée par Eckart (Mica-TiO2), Prestige Bronze commercialisée par Eckart (Mica-Fe2O3) Colorona commercialisée par Merck (Mica-TiO2-Fe2O3).As examples of special effect pigments, mention may be made of pearlescent pigments such as mica coated with titanium or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as mica coated with titanium and iron oxides, mica covered with iron oxide, mica covered with titanium and in particular with ferric blue or chromium oxide, mica covered with titanium and an organic pigment as defined above as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. As pearlescent pigments, we can cite Cellini pearls marketed by BASF (Mica-TiO2-lacquer), Prestige marketed by Eckart (Mica-TiO2), Prestige Bronze marketed by Eckart (Mica-Fe2O3) Colorona marketed by Merck (Mica- TiO2-Fe2O3).

On peut également citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société BASF sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société BASF sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges.We can also cite gold-colored mother-of-pearl, notably marketed by the company BASF under the name Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) and Monarch gold 233X (Cloisonne) ; bronze mother-of-pearl sold in particular by the company MERCK under the name Bronze fine (17384) (Colorona) and Bronze (17353) (Colorona) and by the company BASF under the name Super bronze (Cloisonne); orange pearls marketed in particular by the company BASF under the name Orange 363C (Cloisonne) and Orange MCR 101 (Cosmica) and by the company MERCK under the name Passion orange (Colorona) and Matte orange (17449) (Microna); brown colored mother-of-pearl sold in particular by the company BASF under the name Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) and Brown CL4509 (Chromalite); mother-of-pearl with a copper reflection, notably marketed by the company BASF under the name Copper 340A (Timica); mother-of-pearl with a red reflection, notably marketed by the MERCK company under the name Sienna fine (17386) (Colorona); mother-of-pearl with a yellow reflection, notably marketed by the company BASF under the name Yellow (4502) (Chromalite); red pearls with a gold reflection, notably marketed by the company BASF under the name Sunstone G012 (Gemtone); pink mother-of-pearl sold in particular by the company BASF under the name Tan opale G005 (Gemtone); black mother-of-pearl with a gold reflection, in particular marketed by the company BASF under the name Nu antique bronze 240 AB (Timica), blue mother-of-pearl in particular marketed by the company MERCK under the name Matte blue (17433) (Microna), white mother-of-pearl with a gold reflection silver, in particular marketed by the MERCK company under the name Xirona Silver and the pinkish-golden green orange mother-of-pearl, in particular marketed by the MERCK company under the name Indian summer (Xirona) and their mixtures.

Toujours à titre d’exemple de nacres, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d’oxyde de titane.Still as an example of nacre, we can also cite particles comprising a borosilicate substrate coated with titanium oxide.

Des particules à substrat de verre revêtu d’oxyde de titane sont notamment vendues sous la dénomination METASHINE MC1080RY par la société TOYAL.Particles with a glass substrate coated with titanium oxide are notably sold under the name METASHINE MC1080RY by the company TOYAL.

Enfin, comme exemples de nacres, on peut également citer les paillettes de polyéthylène téréphthalate, notamment celles commercialisées par la société Meadowbrook Inventions sous le nom Silver 1P 0.004X0.004 (paillettes argentées). On peut aussi envisager les pigments multicouches basés sur des substrats synthétiques comme l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.Finally, as examples of mother-of-pearl, we can also cite polyethylene terephthalate flakes, in particular those marketed by the company Meadowbrook Inventions under the name Silver 1P 0.004X0.004 (silver flakes). We can also consider multilayer pigments based on synthetic substrates such as alumina, silica, calcium and sodium borosilicate or calcium and aluminum borosilicate, and aluminum.

Les pigments à effets spéciaux peuvent également être choisis parmi les particules réfléchissantes, c’est-à-dire notamment des particules dont la taille, la structure, notamment l’épaisseur de la ou des couches qui la constituent et leurs natures physique et chimique, et l’état de surface, leur permettent de réfléchir la lumière incidente. Cette réflexion peut, le cas échéant, posséder une intensité suffisante pour créer à la surface de la composition ou du mélange, lorsque celui-ci est appliqué sur le support à maquiller, des points de surbrillance visibles à l’œil nu, c’est-à-dire des points plus lumineux qui contrastent avec leur environnement en semblant briller.The special effect pigments can also be chosen from reflective particles, that is to say in particular particles whose size, structure, in particular the thickness of the layer(s) which constitute it and their physical and chemical nature, and the surface condition, allow them to reflect incident light. This reflection can, where appropriate, have sufficient intensity to create on the surface of the composition or mixture, when it is applied to the support to be made up, highlighting points visible to the naked eye, this is i.e. brighter points that contrast with their environment by appearing to glow.

Les particules réfléchissantes peuvent être sélectionnées de manière à ne pas altérer significativement l’effet de coloration généré par les agents de coloration qui leur sont associés et plus particulièrement de manière à optimiser cet effet en termes de rendu de couleur. Elles peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.The reflective particles can be selected so as not to significantly alter the coloring effect generated by the coloring agents associated with them and more particularly so as to optimize this effect in terms of color rendering. They may more particularly have a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and/or copper color or reflection.

Ces particules peuvent présenter des formes variées, notamment être en forme de plaquettes ou globulaires, en particulier sphériques.These particles can have various shapes, in particular being in the shape of platelets or globular, in particular spherical.

Les particules réfléchissantes, quelle que soit leur forme, peuvent présenter une structure multicouche ou non et, dans le cas d’une structure multicouche, par exemple au moins une couche d’épaisseur uniforme, notamment d’un matériau réfléchissant.The reflective particles, whatever their shape, may have a multilayer structure or not and, in the case of a multilayer structure, for example at least one layer of uniform thickness, in particular of a reflective material.

Lorsque les particules réfléchissantes ne présentent pas de structure multicouche, elles peuvent être composées par exemple d’oxydes métalliques, notamment des oxydes de titane ou de fer obtenus par synthèse.When the reflective particles do not have a multilayer structure, they can be composed for example of metal oxides, in particular titanium or iron oxides obtained by synthesis.

Lorsque les particules réfléchissantes présentent une structure multicouche, celles-ci peuvent par exemple comporter un substrat naturel ou synthétique, notamment un substrat synthétique au moins partiellement enrobé par au moins une couche d’un matériau réfléchissant notamment d’au moins un métal ou matériau métallique. Le substrat peut être monomatière, multimatériau, organique et/ou inorganique.When the reflective particles have a multilayer structure, they may for example comprise a natural or synthetic substrate, in particular a synthetic substrate at least partially coated by at least one layer of a reflective material, in particular at least one metal or metallic material. . The substrate can be monomaterial, multimaterial, organic and/or inorganic.

Plus particulièrement, il peut être choisi parmi les verres, les céramiques, le graphite, les oxydes métalliques, les alumines, les silices, les silicates, notamment les aluminosilicates et les borosilicates, le mica synthétique et leurs mélanges, cette liste n’étant pas limitative.More particularly, it can be chosen from glasses, ceramics, graphite, metal oxides, aluminas, silicas, silicates, in particular aluminosilicates and borosilicates, synthetic mica and their mixtures, this list not being limiting.

Le matériau réfléchissant peut comporter une couche de métal ou d’un matériau métallique.The reflective material may include a layer of metal or a metallic material.

Des particules réfléchissantes sont décrites notamment dans les documents JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 et JP-A-05017710.Reflective particles are described in particular in documents JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 and JP-A-05017710.

Toujours à titre d’exemple de particules réfléchissantes comportant un substrat minéral enrobé d’une couche de métal, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d’argent.Still as an example of reflective particles comprising a mineral substrate coated with a layer of metal, we can also cite particles comprising a borosilicate substrate coated with silver.

Des particules à substrat de verre revêtu d’argent, en forme de plaquettes, sont vendues sous la dénomination MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS par la société TOYAL. Des particules à substrat de verre revêtu d'alliage nickel/chrome/molybdène sont vendues sous la dénomination CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 par cette même société.Particles with a silver-coated glass substrate, in the form of platelets, are sold under the name MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS by the company TOYAL. Particles with a glass substrate coated with nickel/chromium/molybdenum alloy are sold under the name CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 by this same company.

On peut également utiliser des particules comprenant un substrat métallique tel que l'argent, l'aluminium, le fer, le chrome, le nickel, le molybdène, l'or, le cuivre, le zinc, l'étain, le magnésium, l’acier, le bronze, le titane, ledit substrat étant enrobé d’au moins une couche d’au moins un oxyde métallique tels que l'oxyde de titane, l'oxyde d'aluminium, l'oxyde de fer, l'oxyde de cérium, l'oxyde de chrome, les oxydes de silicium et leurs mélanges.It is also possible to use particles comprising a metallic substrate such as silver, aluminum, iron, chromium, nickel, molybdenum, gold, copper, zinc, tin, magnesium, etc. steel, bronze, titanium, said substrate being coated with at least one layer of at least one metal oxide such as titanium oxide, aluminum oxide, iron oxide, cerium, chromium oxide, silicon oxides and their mixtures.

On peut citer à titre d’exemple les poudres d’aluminium, de bronze ou de cuivre enrobées de SiO2 commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE par la société ECKART.As an example, we can cite aluminum, bronze or copper powders coated with SiO2 marketed under the name VISIONAIRE by the company ECKART.

On peut également citer les pigments à effet interférentiel non fixés sur un substrat comme les cristaux liquides (Helicones HC de Wacker), les paillettes holographiques interférentielles (Geometric Pigments ou Spectra f/x de Spectratek). Les pigments à effets spéciaux comprennent aussi les pigments fluorescents, que ce soit les substances fluorescentes à la lumière du jour ou qui produisent une fluorescence ultraviolette, les pigments phosphorescents, les pigments photochromiques, les pigments thermochromiques et les quantum dots, commercialisés par exemple par la société Quantum Dots Corporation.We can also cite pigments with an interference effect not fixed on a substrate such as liquid crystals (Helicones HC from Wacker), interference holographic flakes (Geometric Pigments or Spectra f/x from Spectratek). Special effect pigments also include fluorescent pigments, whether substances which fluoresce in daylight or which produce ultraviolet fluorescence, phosphorescent pigments, photochromic pigments, thermochromic pigments and quantum dots, marketed for example by the Quantum Dots Corporation.

La variété des pigments qui peuvent être utilisés dans la présente invention permet d'obtenir une riche palette de couleurs, ainsi que des effets optiques particuliers tels que des effets métalliques, interférentiels.The variety of pigments which can be used in the present invention makes it possible to obtain a rich palette of colors, as well as particular optical effects such as metallic and interference effects.

La taille du pigment utilisé dans la composition selon la présente invention est généralement comprise entre 5 nm et 200 μm, de préférence entre 7 nm et 80 μm, et plus préférentiellement entre 10 nm et 50 μm.The size of the pigment used in the composition according to the present invention is generally between 5 nm and 200 μm, preferably between 7 nm and 80 μm, and more preferably between 10 nm and 50 μm.

Les pigments peuvent être dispersés dans la composition grâce à un agent dispersant.The pigments can be dispersed in the composition using a dispersing agent.

L’agent dispersant sert à protéger les particules dispersées contre leur agglomération ou floculation. Cet agent dispersant peut-être un tensioactif, un oligomère, un polymère ou un mélange de plusieurs d’entre eux, portant une ou des fonctionnalités ayant une affinité forte pour la surface des particules à disperser. En particulier, ils peuvent s’accrocher physiquement ou chimiquement à la surface des pigments. Ces dispersants présentent, en outre, au moins un groupe fonctionnel compatible ou soluble dans le milieu continu. En particulier, on utilise les esters de l’acide hydroxy-12 stéarique en particulier et d’acide gras en C8 à C20 et de polyol comme le glycérol, la diglycérine, tel que le stéarate d’acide poly(12-hydroxystéarique) de poids moléculaire d’environ 750g/mole tel que celui vendu sous le nom de Solsperse 21 000 par la société Avecia, le polygycéryl-2 dipolyhydroxystéarate (nom CTFA) vendu sous la référence Dehymyls PGPH par la société Henkel ou encore l’acide polyhydroxystéarique tel que celui vendu sous la référence Arlacel P100 par la société Uniqema et leurs mélanges.The dispersing agent serves to protect the dispersed particles against their agglomeration or flocculation. This dispersing agent may be a surfactant, an oligomer, a polymer or a mixture of several of them, carrying one or more functionalities having a strong affinity for the surface of the particles to be dispersed. In particular, they can cling physically or chemically to the surface of pigments. These dispersants also have at least one compatible or soluble functional group in the continuous medium. In particular, esters of 12-hydroxystearic acid in particular and of C8 to C20 fatty acid and of polyols such as glycerol, diglycerin, such as poly(12-hydroxystearic) acid stearate are used. molecular weight of approximately 750g/mole such as that sold under the name Solsperse 21,000 by the company Avecia, polygyceryl-2 dipolyhydroxystearate (name CTFA) sold under the reference Dehymyls PGPH by the company Henkel or even polyhydroxystearic acid such than that sold under the reference Arlacel P100 by the company Uniqema and their mixtures.

Comme autre dispersant utilisable dans les compositions de l’invention, on peut citer les dérivés ammonium quaternaire d’acides gras polycondensés comme le Solsperse 17 000 vendu par la société Avecia, les mélanges de poly diméthylsiloxane/oxypropylène tels que ceux vendus par la société Dow Corning sous les références DC2-5185, DC2-5225 C.As another dispersant which can be used in the compositions of the invention, mention may be made of quaternary ammonium derivatives of polycondensed fatty acids such as Solsperse 17 000 sold by the company Avecia, mixtures of poly dimethylsiloxane/oxypropylene such as those sold by the company Dow Corning under the references DC2-5185, DC2-5225 C.

Les pigments utilisés dans la composition peuvent être traités en surface par un agent organique.The pigments used in the composition can be surface treated with an organic agent.

Ainsi les pigments préalablement traités en surface utiles dans le cadre de l’invention sont des pigments qui ont subi totalement ou partiellement un traitement de surface de nature chimique, électronique, électro-chimique, mécano-chimique ou mécanique, avec un agent organique tel que ceux qui sont décrits notamment dans Cosmetics and Toiletries, Février 1990, Vol. 105, p. 53-64 avant d’être dispersés dans la composition conforme à l’invention. Ces agents organiques peuvent être par exemple choisis parmi les cires, par exemple la cire de carnauba et la cire d’abeille ; les acides gras, les alcools gras et leurs dérivés, tels que l’acide stéarique, l’acide hydroxystéarique, l’alcool stéarylique, l’alcool hydroxystéarylique, l’acide laurique et leurs dérivés ; les tensio-actifs anioniques ; les lécithines ; les sels de sodium, potassium, magnésium, fer, titane, zinc ou aluminium d’acides gras, par exemple le stéarate ou laurate d’aluminium ; le polyéthylène ; les polymères (méth)acryliques, par exemple les polyméthylmethacrylates ; les polymères et copolymères contenant des motifs acrylates ; les alcanoamines ; les composés organiques fluorés, par exemple les perfluoroalkyle éthers ; les composés fluoro-siliconés.Thus the previously surface-treated pigments useful in the context of the invention are pigments which have totally or partially undergone a surface treatment of a chemical, electronic, electro-chemical, mechano-chemical or mechanical nature, with an organic agent such as those which are described in particular in Cosmetics and Toiletries, February 1990, Vol. 105, p. 53-64 before being dispersed in the composition according to the invention. These organic agents can for example be chosen from waxes, for example carnauba wax and beeswax; fatty acids, fatty alcohols and their derivatives, such as stearic acid, hydroxystearic acid, stearyl alcohol, hydroxystearyl alcohol, lauric acid and their derivatives; anionic surfactants; lecithins; sodium, potassium, magnesium, iron, titanium, zinc or aluminum salts of fatty acids, for example aluminum stearate or laurate; polyethylene; (meth)acrylic polymers, for example polymethylmethacrylates; polymers and copolymers containing acrylate units; alkanoamines; fluorinated organic compounds, for example perfluoroalkyl ethers; fluoro-silicone compounds.

Les pigments traités en surface utiles dans la composition peuvent aussi avoir été traités par un mélange de ces composés et/ou avoir subi plusieurs traitements de surface.The surface-treated pigments useful in the composition may also have been treated with a mixture of these compounds and/or have undergone several surface treatments.

Les pigments traités en surface utiles dans le cadre de la présente invention peuvent être préparés selon des techniques de traitement de surface bien connues de l’homme de l’art ou trouvés tels quels dans le commerce.The surface-treated pigments useful in the context of the present invention can be prepared according to surface treatment techniques well known to those skilled in the art or found commercially as is.

De préférence, les pigments traités en surface sont recouverts par une couche organique.Preferably, the surface-treated pigments are covered by an organic layer.

L’agent organique avec lequel sont traités les pigments peut être déposé sur les pigments par évaporation de solvant, réaction chimique entre les molécules de l’agent de surface ou création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les pigments.The organic agent with which the pigments are treated can be deposited on the pigments by solvent evaporation, chemical reaction between the surfactant molecules or creation of a covalent bond between the surfactant and the pigments.

Le traitement en surface peut ainsi être réalisé par exemple par réaction chimique d’un agent de surface avec la surface des pigments et création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les pigments ou les charges. Cette méthode est notamment décrite dans le brevet US 4 578 266.The surface treatment can thus be carried out for example by chemical reaction of a surfactant with the surface of the pigments and creation of a covalent bond between the surfactant and the pigments or fillers. This method is described in particular in US patent 4,578,266.

De préférence, on utilisera un agent organique lié aux pigments de manière covalente.Preferably, an organic agent linked to the pigments in a covalent manner will be used.

L’agent pour le traitement de surface peut représenter de 0,1 à 50 % en poids du poids total du pigment traité en surface, de préférence de 0,5 à 30 % en poids, et encore plus préférentiellement de 1 à 20 % en poids du poids total du pigment traité en surface.The surface treatment agent can represent from 0.1 to 50% by weight of the total weight of the pigment treated on the surface, preferably from 0.5 to 30% by weight, and even more preferably from 1 to 20% by weight. weight of the total weight of the surface-treated pigment.

De préférence, les traitements en surface des pigments sont choisis parmi les traitements suivants :
- un traitement PEG-Silicone comme le traitement de surface AQ commercialisé par LCW ;
- un traitement Méthicone comme le traitement de surface SI commercialisé par LCW ;
- un traitement Diméthicone comme le traitement de surface Covasil 3.05 commercialisé par LCW ;
- un traitement Diméthicone / Triméthylsiloxysilicate comme le traitement de surface Covasil 4.05 commercialisé par LCW ;
- un traitement Myristate de Magnésium comme le traitement de surface MM commercialisé par LCW ;
- un traitement Dimyristate d’Aluminium comme le traitement de surface MI commercialisé par Miyoshi ;
- un traitement Perfluoropolyméthylisopropyl éther comme le traitement de surface FHC commercialisé par LCW ;
- un traitement Isostéaryl Sébacate comme le traitement de surface HS commercialisé par Miyoshi ;
- un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface PF commercialisé par Daito ;
- un traitement Copolymère acrylate / Diméthicone et Phosphate de Perfluoalkyle comme le traitement de surface FSA commercialisé par Daito ;
- un traitement Polyméthylhydrogène siloxane / Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface FS01 commercialisé par Daito ;
- un traitement Copolymère Acrylate / Diméthicone comme le traitement de surface ASC commercialisé par Daito ;
- un traitement Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface ITT commercialisé par Daito ;
- un traitement copolymère Acrylate comme le traitement de surface APD commercialisé par Daito ;
- un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle / Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface PF + ITT commercialisé par Daito.Preferably, the surface treatments of the pigments are chosen from the following treatments:
- a PEG-Silicone treatment such as the AQ surface treatment marketed by LCW;
- a Methicone treatment such as the SI surface treatment marketed by LCW;
- a Dimethicone treatment such as the Covasil 3.05 surface treatment marketed by LCW;
- a Dimethicone / Trimethylsiloxysilicate treatment such as the Covasil 4.05 surface treatment marketed by LCW;
- a Magnesium Myristate treatment such as the MM surface treatment marketed by LCW;
- an Aluminum Dimyristate treatment such as the MI surface treatment marketed by Miyoshi;
- a Perfluoropolymethylisopropyl ether treatment such as the FHC surface treatment marketed by LCW;
- an Isostearyl Sebacate treatment such as the HS surface treatment marketed by Miyoshi;
- a Perfluoroalkyl Phosphate treatment such as the PF surface treatment marketed by Daito;
- an Acrylate Copolymer/Dimethicone and Perfluoroalkyl Phosphate treatment such as the FSA surface treatment marketed by Daito;
- a Polymethylhydrogen siloxane / Perfluoroalkyl Phosphate treatment such as the FS01 surface treatment marketed by Daito;
- an Acrylate/Dimethicone Copolymer treatment such as the ASC surface treatment marketed by Daito;
- an Isopropyl Titanium Triisostearate treatment such as the ITT surface treatment marketed by Daito;
- an Acrylate copolymer treatment such as the APD surface treatment marketed by Daito;
- a Perfluoroalkyl Phosphate / Isopropyl Titanium Triisostearate treatment such as the PF + ITT surface treatment marketed by Daito.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, l’agent dispersant est présent avec des pigments organiques ou inorganiques sous forme particulaire de taille sous-micronique dans la composition colorante.According to a particular embodiment of the invention, the dispersing agent is present with organic or inorganic pigments in particulate form of submicron size in the coloring composition.

Par « sous-micronique » ou en anglais « sub-micronic » on entend des pigments dont la taille particulaire a été micronisée par méthode de micronisation et dont la taille moyenne de particule est inférieure au micromètre (µm), en particulier entre 0,1 et 0,9 µm, et de préférence entre 0,2 et 0,6 µm.By “sub-micron” or in English “sub-micronic” we mean pigments whose particle size has been micronized by micronization method and whose average particle size is less than one micrometer (µm), in particular between 0.1 and 0.9 µm, and preferably between 0.2 and 0.6 µm.

Selon un mode de réalisation, l’agent dispersant et le ou les pigments sont présents en quantité (dispersant : pigment) comprise entre 1 : 4 et 4 : 1, particulièrement entre 1,5 : 3,5 et 3,5 : 1 ou mieux entre 1,75 : 3 et 3 : 1.According to one embodiment, the dispersing agent and the pigment(s) are present in a quantity (dispersant: pigment) of between 1:4 and 4:1, particularly between 1.5:3.5 and 3.5:1 or better between 1.75:3 and 3:1.

Le ou les agents dispersants peuvent donc avoir un squelette de silicone, tel que le polyéther de silicone et des dispersants de type amino- silicone, différents des silicones aminés ou des alcoxysilanes de formule (I) ou de formule (I’) précédemment décrits dans la demande. Parmi les agents dispersants appropriés, on peut citer :
- les amino-silicones i.e. silicones comprenant un ou plusieurs groupes amino telles que celles commercialisées sous les noms et références :BYK LPX 21879, par BYK, GP-4, GP-6, GP-344, GP-851, GP-965, GP-967 et GP-988-1, commercialisée par Genesee les polymères,
- les acrylates de silicone telles que Tego ® RC 902, Tego ® RC 922, Tego ® RC 1041, et Tego ® RC 1043, par commercialisée Evonik,
- les silicones polydiméthylsiloxanes (PDMS) à groupes carboxyliques tel que X- 22162 et X-22370 par Shin-Etsu, époxy de silicone tel que le GP-29, GP-32, GP-502, GP-504, GP-514, GP-607, GP-682, et GP-695, par Genesee Polymers, ou Tego ® RC 1401, Tego ® RC 1403, Tego ® RC 1412, par Evonik.The dispersing agent(s) may therefore have a silicone skeleton, such as silicone polyether and dispersants of the amino-silicone type, different from the amino silicones or alkoxysilanes of formula (I) or of formula (I') previously described in Requirement. Suitable dispersing agents include:
- amino-silicones, ie silicones comprising one or more amino groups, such as those marketed under the names and references: BYK LPX 21879, by BYK, GP-4, GP-6, GP-344, GP-851, GP-965, GP-967 and GP-988-1, marketed by Genesee polymers,
- silicone acrylates such as Tego ® RC 902, Tego ® RC 922, Tego ® RC 1041, and Tego ® RC 1043, marketed by Evonik,
- polydimethylsiloxane silicones (PDMS) with carboxylic groups such as X-22162 and X-22370 by Shin-Etsu, silicone epoxy such as GP-29, GP-32, GP-502, GP-504, GP-514, GP-607, GP-682, and GP-695, by Genesee Polymers, or Tego ® RC 1401, Tego ® RC 1403, Tego ® RC 1412, by Evonik.

Selon un mode de réalisation particulier, le ou les agents dispersants sont de type amino-silicone, différents des silicones aminés ou des alcoxysilanes de formule (I) ou de formule (I’) précédemment décrits dans la demande et sont cationiques.According to a particular embodiment, the dispersing agent(s) are of the amino-silicone type, different from the amino silicones or alkoxysilanes of formula (I) or of formula (I') previously described in the application and are cationic.

De préférence, le ou les pigment(s) est(sont) choisi(s) parmi les pigments minéraux, mixtes minéraux-organiques ou organiques.Preferably, the pigment(s) is(are) chosen from mineral, mixed mineral-organic or organic pigments.

Dans une variante de l’invention, le ou les pigments selon l’invention sont des pigments organiques. Dans une autre variante de l’invention, le ou les pigments selon l’invention sont des pigments minéraux.In a variant of the invention, the pigment(s) according to the invention are organic pigments. In another variant of the invention, the pigment(s) according to the invention are mineral pigments.

La composition A et/ou la composition B selon l’invention peut (peuvent) comprendre un ou plusieurs colorant(s) direct(s).Composition A and/or composition B according to the invention may comprise one or more direct dye(s).

Par «colorant direct», on entend des colorants naturels et/ou de synthèse, différents des colorants d’oxydation. Il s’agit de colorants qui vont diffuser superficiellement sur la fibre.By “ direct dye ” we mean natural and/or synthetic dyes, different from oxidation dyes. These are dyes which will diffuse superficially on the fiber.

Ils peuvent être ioniques ou non ioniques, de préférence anioniques, cationiques ou non ioniques.They can be ionic or non-ionic, preferably anionic, cationic or non-ionic.

Des exemples de colorants directs appropriés qui peuvent être mentionnés comprennent les colorants directs azo ; les colorants (poly)méthine tels que les cyanines, les hémicyanines et les styryles ; les colorants carbonyle ; les colorants azine ; les colorants nitro(hétéro)aryle ; les colorants tri(hétéro)arylméthane ; les colorants porphyrine ; les colorants phtalocyanine et les colorants directs naturels, seuls ou sous forme de mélanges.Examples of suitable direct dyes which may be mentioned include azo direct dyes; (poly)methine dyes such as cyanines, hemicyanines and styryls; carbonyl dyes; azine dyes; nitro(hetero)aryl dyes; tri(hetero)arylmethane dyes; porphyrin dyes; phthalocyanine dyes and natural direct dyes, alone or in the form of mixtures.

Les colorants directs sont de préférence des colorants directs cationiques. On peut mentionner les colorants cationiques hydrazono des formules (III) et (IV), les colorants cationiques azo (V) et (VI) ci-dessous :
(III)
(IV)
(V)
(VI)
formules (III) à (VI) dans lesquelles :
-Hét + représente un radical hétéroaryle cationique, préférentiellement à charge cationique endocyclique tel que imidazolium, indolium, ou pyridinium, éventuellement substitué préférentiellement par au moins un groupe (C1-C8)alkyle tel que méthyle ;
-Ar + représente un radical aryle, tel que phényle ou naphtyle, à charge cationique exocyclique préférentiellement ammonium particulièrement tri(C1-C8)alkyl-ammonium tel que triméthylammonium ;
-Arreprésente un groupement aryle, notamment phényle, éventuellement substitué, préférentiellement par un ou plusieurs groupement électrodonneurs tels que i) (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, ii) (C1-C8)alcoxy éventuellement substitué, iii) (di)(C1-C8)(alkyl)amino éventuellement substitué sur le ou les groupements alkyle par un groupement hydroxyle, iv) aryl(C1-C8)alkylamino, v) N-(C1-C8)alkyl-N-aryl(C1-C8)alkylamino éventuellement substitué ou alors Ar représente un groupement julolidine ;
-Ar’’représente un groupement (hétéro)aryle éventuellement substitué tel que phényle ou pyrazolyle éventuellement substitués, préférentiellement par un ou plusieurs groupements (C1-C8)alkyle, hydroxyle, (di)(C1-C8)(alkyl)amino, (C1-C8)alcoxy ou phényle ;
-Ra et Rb, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, préférentiellement par un groupement hydroxyle ;
ou alors le substituant Ra avec un substituant de Het+ et/ou Rb avec un substituant de Ar forment ensemble avec les atomes qui les portent un (hétéro)cycloalkyle ; particulièrement Ra et Rb, représentant un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C4)alkyle éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ;
-Q-représente un contre-ion anionique organique ou minéral tel qu’un halogénure ou un alkylsulfate.The direct dyes are preferably cationic direct dyes. We can mention the cationic hydrazono dyes of formulas (III) and (IV), the cationic azo dyes (V) and (VI) below:
(III)
(IV)
(V)
(VI)
formulas (III) to (VI) in which:
- Hét + represents a cationic heteroaryl radical, preferably with an endocyclic cationic charge such as imidazolium, indolium, or pyridinium, optionally preferentially substituted by at least one (C 1 -C 8 ) alkyl group such as methyl;
- Ar + represents an aryl radical, such as phenyl or naphthyl, with an exocyclic cationic charge, preferably ammonium, particularly tri(C 1 -C 8 ) alkyl-ammonium such as trimethylammonium;
- Ar represents an aryl group, in particular phenyl, optionally substituted, preferably by one or more electron-donor groups such as i) (C 1 -C 8 ) optionally substituted alkyl, ii) (C 1 -C 8 ) optionally substituted alkoxy, iii) (di)(C 1 -C 8 )(alkyl)amino optionally substituted on the alkyl group(s) by a hydroxyl group, iv) aryl(C 1 -C 8 )alkylamino, v) N-(C 1 -C 8 ) alkyl-N-aryl (C 1 -C 8 )alkylamino optionally substituted or Ar represents a julolidine group;
- Ar'' represents an optionally substituted (hetero)aryl group such as optionally substituted phenyl or pyrazolyl, preferably by one or more (C 1 -C 8 )alkyl, hydroxyl, (di)(C 1 -C 8 )(alkyl) groups )amino, (C 1 -C 8 )alkoxy or phenyl;
- Ra and Rb , identical or different, representing a hydrogen atom or a (C 1 -C 8 ) alkyl group optionally substituted, preferably by a hydroxyl group;
or the Ra substituent with a Het+ substituent and/or Rb with an Ar substituent form together with the atoms which carry them a (hetero)cycloalkyl; particularly Ra and Rb, representing a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 ) alkyl group optionally substituted by a hydroxyl group;
- Q- represents an organic or mineral anionic counterion such as a halide or an alkyl sulfate.

Particulièrement on peut citer les colorants directs à charge cationiques endocycliques azoïques et hydrazono de formule (III) à (VI) tels que définis précédemment. Plus particulièrement, les colorants directs cationiques à charge cationiques endocycliques décrits dans les demandes de brevets WO 95/15144, WO 95/01772 et EP-714954.In particular, we can cite the direct dyes with cationic endocyclic azo and hydrazono charges of formula (III) to (VI) as defined above. More particularly, the cationic direct dyes with endocyclic cationic charges described in patent applications WO 95/15144, WO 95/01772 and EP-714954.

Préférentiellement les colorants directs suivants :
(VII)
(VIII)
formules (VII) et (VIII) dans lesquelles :
-R 1 représente un groupement (C1-C4)alkyle tel que méthyle ;
-R 2 etR 3 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C4)alkyle tel que méthyle ; et
-R 4 représente un atome d’hydrogène ou un groupement électrodonneur tels que (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, (C1-C8)alcoxy éventuellement substitué, (di)(C1-C8)(alkyl)amino éventuellement substitué sur le ou les groupements alkyle par un groupement hydroxyle ; particulièrement R4est un atome d’hydrogène,
-Zreprésente un groupe CH ou un atome d’azote, préférentiellement CH,
-Q-est un contre ion anionique tel que défini précédemment particulièrement halogénure tel que chlorure ou un alkylsulfate tel que méthylsulfate ou mésytyle.Preferably the following direct dyes:
(VII)
(VIII)
formulas (VII) and (VIII) in which:
- R 1 represents a (C 1 -C 4 ) alkyl group such as methyl;
- R 2 and R 3 , identical or different, represent a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 ) alkyl group such as methyl; And
- R 4 represents a hydrogen atom or an electron donor group such as (C 1 -C 8 ) optionally substituted alkyl, (C 1 -C 8 ) optionally substituted alkoxy, (di)(C 1 -C 8 ) (alkyl) amino optionally substituted on the alkyl group(s) by a hydroxyl group; particularly R 4 is a hydrogen atom,
- Z represents a CH group or a nitrogen atom, preferably CH,
- Q- is an anionic counterion as defined above, particularly a halide such as chloride or an alkyl sulfate such as methyl sulfate or mesytyl.

Particulièrement les colorants de formule (VII) et (VIII) sont choisis parmi le Basic Red 51, Basic Yellow 87 et Basic Orange 31 ou leurs dérivés avec Q’ un contre ion anionique tel que défini précédemment, particulièrement halogénure tel que chlorure ou un alkylsulfate tel que méthylsulfate ou mésytyle.Particularly the dyes of formula (VII) and (VIII) are chosen from Basic Red 51, Basic Yellow 87 and Basic Orange 31 or their derivatives with Q' an anionic counterion as defined above, particularly halide such as chloride or an alkyl sulfate such as methyl sulfate or mesytyl.

Les colorants directs peuvent être choisis parmi les colorants directs anioniques. Les colorants directs anioniques de l’invention sont des colorants communément appelés colorants directs « acides » pour leur affinité avec les substances alcalines. Par colorants directs anioniques on entend tout colorant direct comportant dans sa structure au moins un substituant CO2R ou SO3R avec R désignant un atome d’hydrogène ou un cation provenant d’un métal ou d’une amine, ou un ion ammonium. Les colorants anioniques peuvent être choisis parmi les colorants directs nitrés acides, les colorants azoïques acides, les colorants aziniques acides, les colorants triarylméthaniques acides, les colorants indoaminiques acides, le colorants anthraquinoniques acides, les indigoïdes et les colorants naturels acides.The direct dyes can be chosen from anionic direct dyes. The anionic direct dyes of the invention are dyes commonly called “acid” direct dyes for their affinity with alkaline substances. By anionic direct dyes is meant any direct dye comprising in its structure at least one CO 2 R or SO 3 R substituent with R designating a hydrogen atom or a cation coming from a metal or an amine, or an ammonium ion . The anionic dyes can be chosen from direct nitrate acid dyes, azo acid dyes, azinic acid dyes, triarylmethane acid dyes, indoamine acid dyes, anthraquinone acid dyes, indigoids and natural acid dyes.

A titre de colorants acides selon l’invention on peut citer les colorants de formules (IX), (IX’), (X), (X’), (XI), (XI’), (XII), (XII’), (XIII), (XIV), (XV) et (XVI) suivantes :
a) les colorants azoïques anioniques diaryle de formule (IX) ou (IX’):
(IX)
(IX’)
formule (IX) et (IX’) dans lesquelles :
-R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R’ 7 , R’ 8 , R’ 9 et R’ 10 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi :
- alkyle ;
- alkoxy, alkylthio ;
- hydroxy, mercapto ;
- nitro, nitroso ;
- R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X’’- avec R° représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle ou aryle ; X, X’ et X’’, identiques ou différents, représentant un atome d’oxygène, de soufre ou NR avec R représentant un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;
- (O)2S(O-)-, M+ avec M+ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;
- (O)CO--, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- R’’-S(O)2-, avec R’’ représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle, un groupement aryle, (di)(alkyl)amino, aryl(alkyl)amino ; préférentiellement un groupement phénylamino ou phényle ;
- R’’’-S(O)2-X’- avec R’’’ représentant un groupement alkyle, aryle éventuellement substitué, X’ tel que défini précédemment ;
- (di)(alkyl)amino ;
- aryl(alkyl)amino éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements choisis parmi i) nitro ; ii) nitroso ; iii) (O)2S(O-)-, M+ et iv) alkoxy avec M+ tel que définis précédemment ;
- hétéroaryle éventuellement substitué ; préférentiellement un groupement benzothiazolyle ;
- cycloalkyle ; notamment cyclohexyle,
- Ar-N=N- avec Ar représentant un groupement aryle éventuellement substitué ; préférentiellement un phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyle, (O)2S(O-)-, M+ ou phénylamino;
- ou alors deux groupements contigus R7avec R8ou R8avec R9ou R9avec R10forment ensemble un groupement fusionné benzo A’ ; et R’7avec R’8ou R’8avec R’9ou R’9avec R’10forment ensemble un groupement fusionné benzo B’ ; avec A’ et B’ éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements choisi parmi i) nitro ; ii) nitroso ; iii) (O)2S(O-)-, M+ ; iv) hydroxy ; v) mercapto ; vi) (di)(alkyl)amino ; vii) R°-C(X)-X’- ; viii) R°-X’-C(X)- ; ix) R°-X’-C(X)-X’’- ; x) Ar-N=N- et xi) aryl(alkyl)amino éventuellement substitué; avec M+, R°, X, X’, X’’ et Ar tels que définis précédemment ;
-Wreprésente une liaison sigma σ, un atome d'oxygène, de soufre, ou un radical divalent i) –NR- avec R tel que défini précédemment, ou ii) méthylène -C(Ra)(Rb)- avec Ra et Rb identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou un groupement aryle, ou alors Ra et Rb forment ensemble avec l’atome de carbone qui les porte un cycloalkyle spiro ; préférentiellement W représente un atome de soufre ou Ra et Rb forment ensemble un cyclohéxyle ;
étant entendu que les formules (IX) et (IX’) comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)-, M+ ou un radical carboxylate (O)CO--, M+ sur un des cycles A, A’, B, B’ ou C ; préférentiellement sulfonate de sodium ;As acid dyes according to the invention, mention may be made of the dyes of formulas (IX), (IX'), (X), (X'), (XI), (XI'), (XII), (XII' ), (XIII), (XIV), (XV) and (XVI) following:
a) diaryl anionic azo dyes of formula (IX) or (IX'):
(IX)
(IX')
formula (IX) and (IX') in which:
- R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R' 7 , R' 8 , R' 9 and R' 10 , identical or different, represent a hydrogen atom or a group chosen from:
- alkyl;
- alkoxy, alkylthio;
- hydroxy, mercapto;
- nitro, nitroso;
- R°-C(X)-X'-, R°-X'-C(X)-, R°-X'-C(X)-X''- with R° representing a hydrogen atom, an alkyl or aryl group; X, X' and X'', identical or different, representing an oxygen, sulfur or NR atom with R representing a hydrogen atom or an alkyl group;
- (O) 2 S(O-)-, M+ with M+ representing a hydrogen atom or a cationic counterion;
- (O)CO--, M+ with M+ as defined previously;
- R''-S(O) 2 -, with R'' representing a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, (di)(alkyl)amino, aryl(alkyl)amino; preferably a phenylamino or phenyl group;
- R'''-S(O) 2 -X'- with R''' representing an alkyl or optionally substituted aryl group, X' as defined above;
- (di)(alkyl)amino;
- aryl(alkyl)amino optionally substituted by one or more groups chosen from i) nitro; ii) nitroso; iii) (O) 2 S(O-)-, M+ and iv) alkoxy with M+ as defined above;
- optionally substituted heteroaryl; preferably a benzothiazolyl group;
- cycloalkyl; in particular cyclohexyl,
- Ar-N=N- with Ar representing an optionally substituted aryl group; preferably a phenyl optionally substituted by one or more alkyl, (O)2S(O-)-, M+ or phenylamino groups;
- or two contiguous groups R 7 with R 8 or R 8 with R 9 or R 9 with R 10 together form a fused group benzo A'; and R' 7 with R' 8 or R' 8 with R' 9 or R' 9 with R' 10 together form a benzo B' fused group; with A' and B' optionally substituted by one or more groups chosen from i) nitro; ii) nitroso; iii) (O) 2 S(O-)-, M+; iv) hydroxy; v) mercapto; vi) (di)(alkyl)amino; vii) R°-C(X)-X'-; viii) R°-X'-C(X)-; ix) R°-X'-C(X)-X''-; x) Ar-N=N- and xi) optionally substituted aryl(alkyl)amino; with M+, R°, X, X', X'' and Ar as defined previously;
- W represents a sigma σ bond, an atom of oxygen, sulfur, or a divalent radical i) –NR- with R as defined previously, or ii) methylene -C(Ra)(Rb)- with Ra and Rb identical or different, representing a hydrogen atom or an aryl group, or Ra and Rb together with the carbon atom which carries them form a cycloalkyl spiro; preferably W represents a sulfur atom or Ra and Rb together form a cyclohexyl;
it being understood that formulas (IX) and (IX') comprise at least one sulfonate radical (O) 2 S(O-)-, M+ or a carboxylate radical (O)CO--, M+ on one of the rings A, A ', B, B' or C; preferably sodium sulfonate;

A titre d’exemple de colorants de formule (IX) on peut citer : Acid Red 1, Acid Red 4, Acid Red 13, Acid Red 14, Acid Red 18, Acid Red 27, Acid Red 28, Acid Red 32, Acid Red 33, Acid Red 35, Acid Red 37, Acid Red 40, Acid Red 41, Acid Red 42, Acid Red 44, Pigment red 57, Acid Red 68, Acid Red 73, Acid Red 135, Acid Red 138, Acid Red 184, Food Red 1, Food Red 13, Acid Orange 6, Acid Orange 7, Acid Orange 10, Acid Orange 19, Acid Orange 20, Acid Orange 24, Yellow 6, Acid Yellow 9, Acid Yellow 36, Acid Yellow 199, Food Yellow 3; Acid Violet 7, Acid Violet 14, Acid Blue 113, Acid Blue 117, Acid Black 1, Acid Brown 4, Acid Brown 20, Acid Black 26, Acid Black 52, Food Black 1, Food Black 2 ; Food yellow 3 ou sunset yellow; et à titre d’exemple de colorants de formule (IX’) on peut citer : Acid Red 111, Acid Red 134, Acid yellow 38.As an example of dyes of formula (IX) we can cite: Acid Red 1, Acid Red 4, Acid Red 13, Acid Red 14, Acid Red 18, Acid Red 27, Acid Red 28, Acid Red 32, Acid Red 33, Acid Red 35, Acid Red 37, Acid Red 40, Acid Red 41, Acid Red 42, Acid Red 44, Pigment red 57, Acid Red 68, Acid Red 73, Acid Red 135, Acid Red 138, Acid Red 184, Food Red 1, Food Red 13, Acid Orange 6, Acid Orange 7, Acid Orange 10, Acid Orange 19, Acid Orange 20, Acid Orange 24, Yellow 6, Acid Yellow 9, Acid Yellow 36, Acid Yellow 199, Food Yellow 3 ; Acid Violet 7, Acid Violet 14, Acid Blue 113, Acid Blue 117, Acid Black 1, Acid Brown 4, Acid Brown 20, Acid Black 26, Acid Black 52, Food Black 1, Food Black 2; Food yellow 3 or sunset yellow; and as an example of dyes of formula (IX') we can cite: Acid Red 111, Acid Red 134, Acid yellow 38.

b) les colorants azo anioniques pyrrazolone de formule (X) et (X’) :
(X)
(X’)
formules (X) et (X’) dans lesquelles :
-R 11 , R 12 et R 13 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d’halogène, un groupement alkyle ou -(O)2S(O-), M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
-R 14 représente un atome d’hydrogène, un groupement alkyle ou un groupement -C(O)O-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
-R 15 représente un atome d’hydrogène ;
-R 16 représente un groupement oxo auquel cas R’16est absent, ou alors R15avec R16forment ensemble une double liaison ;
-R 17 et R 18 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, ou un groupement choisi parmi :
- (O)2S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- Ar-O-S(O)2- avec Ar représentant un groupement aryle éventuellement substitué ; préférentiellement un phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyle ;
-R 19 et R 20 , forment ensemble soit une double liaison, soit un groupement benzo D’, éventuellement substitué ;
-R’ 16 , R’ 19 et R’ 20 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle, ou hydroxy ;
-R 21 représente un atome d’hydrogène, un groupement alkyle, ou alkoxy ;
-RaetRbidentiques ou différents, sont tels que définis précédemment, préférentiellement Ra représente un atome d’hydrogène et Rb représente un groupement aryle ;
-Yreprésente soit un groupement hydroxy soit un groupement oxo ;
-représente une simple liaison lorsque Y est groupement oxo ; et représente une double liaison lorsque Y représente un groupement hydroxy ;
étant entendu que les formules (X) et (X’) comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)-, M+ ou un radical carboxylate -C(O)O-, M+ sur un des cycles D ou E ; préférentiellement sulfonate de sodium;b) the azo anionic pyrrazolone dyes of formula (X) and (X’):
(X)
(X’)
formulas (X) and (X’) in which:
-R 11 ,R 12 and R 13 , identical or different, represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group or -(O)2S(O-), M+ with M+ as defined previously;
-R 14 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a -C(O)O-, M+ group with M+ as defined above;
-R 15 represents a hydrogen atom;
-R 16 represents an oxo group in which case R’16is absent, or R15with R16together form a double bond;
-R 17 and R 18 , identical or different, represent a hydrogen atom, or a group chosen from:
- (O)2S(O-)-, M+ with M+ as defined previously;
- Ar-O-S(O)2- with Ar representing an optionally substituted aryl group; preferably a phenyl optionally substituted by one or more alkyl groups;
-R 19 and R 20 , together form either a double bond or a benzo D’ group, optionally substituted;
-R' 16 , R' 19 and R' 20 , identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl or hydroxy group;
-R 21 represents a hydrogen atom, an alkyl group, or alkoxy;
-RaAndRbidentical or different, are as defined above, preferably Ra represents a hydrogen atom and Rb represents an aryl group;
-Yrepresents either a hydroxy group or an oxo group;
-represents a single bond when Y is an oxo group; and represents a double bond when Y represents a hydroxy group;
it being understood that formulas (X) and (X’) comprise at least one sulfonate radical (O)2S(O-)-, M+ or a carboxylate radical -C(O)O-, M+ on one of the rings D or E; preferably sodium sulfonate;

A titre d’exemple de colorants de formule (X) on peut citer : Acid Red 195, Acid Yellow 23, Acid Yellow 27, Acid Yellow 76, et à titre d’exemple de colorants de formule (X’) on peut citer : Acid Yellow 17 ;As an example of dyes of formula (X) we can cite: Acid Red 195, Acid Yellow 23, Acid Yellow 27, Acid Yellow 76, and as an example of dyes of formula (X') we can cite: Acid Yellow 17;

c) les colorants anthraquinones de formule (XI) et (XI’) :
(XI)
(XI’)
formules (XI) et (XI’) dans lesquelles :
-R 22 , R 23 , R 24 , R 25 , R 26 et R 27 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d’halogène, ou un groupement choisi parmi :
- alkyle ;
- hydroxy, mercapto ;
- alkoxy, alkylthio ;
- aryloxy ou arylthio éventuellement substitué, préférentiellement substitué par un ou plusieurs groupements choisis parmi alkyle et (O)2S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- aryl(alkyl)amino éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements choisis parmi alkyle et (O)2S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- (di)(alkyl)amino ;
- (di)(hydroxyalkyl)amino
- (O)2S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
-Z’représente un atome d’hydrogène ou un groupement NR28R29avecR 28 etR 29 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi :
- alkyle ;
- polyhydroxyalkyle tel que l’hydroxyéthyle ;
- aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements particulièrement i) alkyle tel que le méthyle, le n-dodécyle, le n-butyle ; ii) (O)2S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ; iii) R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X’’- avec R°, X, X’ et X’’ tels que définis précédemment, préférentiellement R° représente un groupement alkyle ;
- cycloakyle ; notamment cyclohéxyle ;
-Z, représente un groupement choisi parmi hydroxy et NR’28R’29avec R’28et R’29, identiques ou différents, représentent les même atomes ou groupements que R28et R29tels que définis précédemment ;
étant entendu que les formules (XI) et (XI’) comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)-, M+ ou un radical carboxylate -C(O)O-, M+; préférentiellement sulfonate de sodium;c) the anthraquinone dyes of formula (XI) and (XI'):
(XII)
(XI')
formulas (XI) and (XI') in which:
- R 22 , R 23 , R 24 , R 25 , R 26 and R 27 , identical or different, represent a hydrogen atom, a halogen atom, or a group chosen from:
- alkyl;
- hydroxy, mercapto;
- alkoxy, alkylthio;
- optionally substituted aryloxy or arylthio, preferably substituted by one or more groups chosen from alkyl and (O) 2 S(O-)-, M+ with M+ as defined above;
- aryl(alkyl)amino optionally substituted by one or more groups chosen from alkyl and (O) 2 S(O-)-, M+ with M+ as defined above;
- (di)(alkyl)amino;
- (di)(hydroxyalkyl)amino
- (O) 2 S(O-)-, M+ with M+ as defined previously;
- Z' represents a hydrogen atom or an NR 28 R 29 group with R 28 and R 29 , identical or different, represent a hydrogen atom or a group chosen from:
- alkyl;
- polyhydroxyalkyl such as hydroxyethyl;
- aryl optionally substituted by one or more particularly i) alkyl groups such as methyl, n-dodecyl, n-butyl; ii) (O) 2 S(O-)-, M+ with M+ as defined previously; iii) R°-C(X)-X'-, R°-X'-C(X)-, R°-X'-C(X)-X''- with R°, X'' as defined above, preferably R° represents an alkyl group;
- cycloalkyl; in particular cyclohexyl;
- Z , represents a group chosen from hydroxy and NR' 28 R' 29 with R' 28 and R' 29 , identical or different, represent the same atoms or groups as R 28 and R 29 as defined previously;
it being understood that formulas (XI) and (XI') comprise at least one sulfonate radical (O) 2 S(O-)-, M+ or a carboxylate radical -C(O)O-, M+; preferably sodium sulfonate;

A titre d’exemple de colorants de formule (XI) on peut citer : Acid Blue 25, Acid Blue 43, Acid Blue 62, Acid Blue 78, Acid Blue 129, Acid Blue 138, Acid Blue 140, Acid Blue 251, Acid Green 25, Acid Green 41, Acid Violet 42, Acid Violet 43, Mordant Red 3 ; EXT violet N° 2; et à titre d’exemple de colorants de formule (XI’) on peut citer : Acid Black 48 ;As an example of dyes of formula (XI) we can cite: Acid Blue 25, Acid Blue 43, Acid Blue 62, Acid Blue 78, Acid Blue 129, Acid Blue 138, Acid Blue 140, Acid Blue 251, Acid Green 25, Acid Green 41, Acid Violet 42, Acid Violet 43, Mordant Red 3; EXT purple No. 2; and as an example of dyes of formula (XI') we can cite: Acid Black 48;

d) les colorants nitrés de formule (XII), (XII’) :
(XII)
(XII’)
formules (XII) et (XII’) dans lesquelles :
-R 30 , R 31 et R 32 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d’halogène, ou un groupement choisi parmi :
- alkyle ;
- alkoxy éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy, alkylthio éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy ;
- hydroxy, mercapto ;
- nitro, nitroso ;
- polyhalogénoalkyle ;
- R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X’’- avec R° ; X, X’ et X’’ tels que définis précédemment ;
- (O)2S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- (O)CO--, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- (di)(alkyl)amino ;
- (di)(hydroxyalkyl)amino ;
- hétérocycloalkyle tel que pipéridino, pipérazino ou morpholino ; particulièrement R30, R31et R32représentent un atome d’hydrogène ;
-RcetRd, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;
-West tel que défini précédemment ; W représente particulièrement un groupement –NH– ;
-ALKreprésente un groupement alkylène divalent linéaire ou ramifié, en C1-C6; particulièrement ALK représente un groupement –CH2-CH2- ;
-nvaut 1 ou 2 ;
-preprésente un entier compris inclusivement entre 1 et 5 ;
-qreprésente un entier compris inclusivement entre 1 et 4 ;
-uvaut 0 ou 1 ;
- lorsque n vaut 1, J représente un groupement nitro, ou nitroso ; particulièrement nitro
- lorsque n vaut 2, J représente un atome d'oxygène, de soufre, ou un radical divalent –S(O)m– avec m représentant un entier 1 ou 2 ; préférentiellement J représente un radical –SO2– ;
-M’représente un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;
-présent ou absent représente un groupement benzo éventuellement substitué par un ou plusieurs groupement R30tel que défini précédemment
étant entendu que les formules (XII) et (XII’) comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)-, M+ ou un radical carboxylate -C(O)O-, M+; préférentiellement sulfonate de sodium.d) nitro dyes of formula (XII), (XII'):
(XII)
(XII')
formulas (XII) and (XII') in which:
- R 30 , R 31 and R 32 , identical or different, represent a hydrogen atom, a halogen atom, or a group chosen from:
- alkyl;
- alkoxy optionally substituted by one or more hydroxy groups, alkylthio optionally substituted by one or more hydroxy groups;
- hydroxy, mercapto;
- nitro, nitroso;
- polyhaloalkyl;
- R°-C(X)-X'-, R°-X'-C(X)-, R°-X'-C(X)-X''- with R°; X, X' and X'' as defined previously;
- (O) 2 S(O-)-, M+ with M+ as defined previously;
- (O)CO--, M+ with M+ as defined previously;
- (di)(alkyl)amino;
- (di)(hydroxyalkyl)amino;
- heterocycloalkyl such as piperidino, piperazino or morpholino; particularly R 30 , R 31 and R 32 represent a hydrogen atom;
- Rc and Rd , identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl group;
- W is as defined previously; W particularly represents a –NH– group;
- ALK represents a linear or branched divalent alkylene group, C 1 -C 6 ; particularly ALK represents a –CH 2 -CH 2 - group;
- n is 1 or 2;
- p represents an integer inclusively between 1 and 5;
- q represents an integer inclusively between 1 and 4;
- u is 0 or 1;
- when n is 1, J represents a nitro, or nitroso group; particularly nitro
- when n is 2, J represents an atom of oxygen, sulfur, or a divalent radical –S(O)m– with m representing an integer 1 or 2; preferably J represents a radical –SO 2 –;
- M' represents a hydrogen atom or a cationic counterion;
- present or absent represents a benzo group optionally substituted by one or more R 30 groups as defined above
it being understood that formulas (XII) and (XII') comprise at least one sulfonate radical (O)2S(O-)-, M+ or a carboxylate radical -C(O)O-, M+; preferably sodium sulfonate.

A titre d’exemple de colorants de formule (XII) on peut citer : Acid Brown 13 ; Acid Orange 3 ; à titre d’exemple de colorants de formule (XII’) on peut citer : Acid Yellow 1, Sel de sodium de l’acide 2,4-dinitro-1-naphtol-7-sulfonique, Acide 2-pipéridino 5-nitro benzène sulfonique, Acide 2(4'-N,N(2"-hydroxyéthyl)amino-2'-nitro)aniline éthane sulfonique, Acide 4-β-hydroxyéthylamino-3-nitrobenzène sulfonique; EXT D&C yellow 7 ;As an example of dyes of formula (XII), we can cite: Acid Brown 13; Acid Orange 3; as an example of dyes of formula (XII') we can cite: Acid Yellow 1, Sodium salt of 2,4-dinitro-1-naphthol-7-sulfonic acid, 2-piperidino 5-nitro benzene acid sulfonic acid, 2(4'-N,N(2"-hydroxyethyl)amino-2'-nitro)aniline ethane sulfonic acid, 4-β-hydroxyethylamino-3-nitrobenzene sulfonic acid; EXT D&C yellow 7;

e) les colorants triarylméthane de formule (XIII):
(XIII)
formule (XIII) dans laquelle :
-R 33 , R 34 , R 35 et R 36 ,identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi alkyle, aryle éventuellement substitué et arylalkyle éventuellement substitué ; particulièrement un groupement alkyle et benzyle éventuellement substitué par un groupement (O)mS(O-)-, M+ avec M+ et m tels que définis précédemment ;
-R 37 , R 38 , R 39 , R 40 , R 41 , R 42 , R 43 et R 44 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi :
- alkyle ;
- alkoxy, alkylthio ;
- (di)(alkyl)amino ;
- hydroxy, mercapto ;
- nitro, nitroso ;
- R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X’’- avec R° représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle ou aryle ; X, X’ et X’’, identiques ou différents, représentant un atome d’oxygène, de soufre ou NR avec R représentant un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;
- (O)2S(O-)-, M+ avec M+ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;
- (O)CO--, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- ou alors deux groupements contigus R41avec R42ou R42avec R43ou R43avec R44forment ensemble un groupement fusionné benzo : I’ ; avec I’ éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements choisi parmi i) nitro ; ii) nitroso ; iii) (O)2S(O-)-, M+ ; iv) hydroxy ; v) mercapto ; vi) (di)(alkyl)amino ; vii) R°-C(X)-X’- ; viii) R°-X’-C(X)- ; ix) R°-X’-C(X)-X’’-; avec M+, R°, X, X’, X’’ tels que définis précédemment ;
particulièrement R37à R40représentent un atome d’hydrogène, et R41à R44, identiques ou différents représentent un groupement hydroxy ou (O)2S(O-)-, M+ ; et lorsque R43avec R44forment ensemble un groupement benzo, il est substitué préférentiellement par un groupement (O)2S(O-)- ;
étant entendu qu’au moins un des cycle G, H, I ou I’ comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)- ou un radical carboxylate -C(O)O- ; préférentiellement sulfonate ;e) triarylmethane dyes of formula (XIII):
(XIII)
formula (XIII) in which:
- R 33 , R 34 , R 35 and R 36 , identical or different, represent a hydrogen atom or a group chosen from alkyl, optionally substituted aryl and optionally substituted arylalkyl; particularly an alkyl and benzyl group optionally substituted by a (O) m S(O-)-, M+ group with M+ and m as defined above;
- R 37 , R 38 , R 39 , R 40 , R 41 , R 42 , R 43 and R 44 , identical or different, represent a hydrogen atom or a group chosen from:
- alkyl;
- alkoxy, alkylthio;
- (di)(alkyl)amino;
- hydroxy, mercapto;
- nitro, nitroso;
- R°-C(X)-X'-, R°-X'-C(X)-, R°-X'-C(X)-X''- with R° representing a hydrogen atom, an alkyl or aryl group; X, X' and X'', identical or different, representing an oxygen, sulfur or NR atom with R representing a hydrogen atom or an alkyl group;
- (O) 2 S(O-)-, M+ with M+ representing a hydrogen atom or a cationic counterion;
- (O)CO--, M+ with M+ as defined previously;
- or two contiguous groups R 41 with R 42 or R 42 with R 43 or R 43 with R 44 together form a fused group benzo: I'; with I' optionally substituted by one or more groups chosen from i) nitro; ii) nitroso; iii) (O) 2 S(O-)-, M+; iv) hydroxy; v) mercapto; vi) (di)(alkyl)amino; vii) R°-C(X)-X'-; viii) R°-X'-C(X)-; ix) R°-X'-C(X)-X''-; with M+, R°, X, X', X'' as defined previously;
particularly R 37 to R 40 represent a hydrogen atom, and R 41 to R 44 , identical or different, represent a hydroxy group or (O) 2 S(O-)-, M+; and when R 43 with R 44 together form a benzo group, it is preferentially substituted by a (O) 2 S(O-)- group;
it being understood that at least one of the rings G, H, I or I' comprise at least one sulfonate radical (O) 2 S(O-)- or a carboxylate radical -C(O)O-; preferably sulfonate;

A titre d’exemple de colorants de formule (XIII) on peut citer : Acid Blue 1 ; Acid Blue 3 ; Acid Blue 7, Acid Blue 9 ; Acid Violet 49 ; Acid green 3 ; Acid green 5 ; Acid Green 50 ;As an example of dyes of formula (XIII), we can cite: Acid Blue 1; Acid Blue 3; Acid Blue 7, Acid Blue 9; Acid Violet 49; Acid green 3; Acid green 5; Acid Green 50;

f) les colorants dérivés du xanthène de formule (XIV):
(XIV)
formule (XIV) dans laquelle :
-R 45 , R 46 , R 47 et R 48 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un atome d’halogène ;
-R 49 , R 50 , R 51 et R 52 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d’halogène, ou un groupement choisi parmi :
- alkyle ;
- alkoxy, alkylthio ;
- hydroxy, mercapto ;
- nitro, nitroso ;
- (O)2S(O-)-, M+ avecM+représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;
- (O)CO--, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
particulièrement R53R54, R55et R48représentent un atome d'hydrogène ou d’halogène ;
-Greprésente un atome d’oxygène, de soufre ou un groupement NRe avec Re tel que défini précédemment ; particulièrement G représente un atome d’oxygène ;
-Lreprésente un alcoolate O-, M+ ; un thioalcoolate S-, M+ ou un groupement NRf, avec Rf représentant un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle, et M+ tel que défini précédemment ; M+ est particulièrement du sodium ou du potassium ;
-L’représente un atome d’oxygène, de soufre ou un groupement ammonium : N+RfRg, avecRfetRg, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle, aryle éventuellement substitué ; L’ représente particulièrement un atome d’oxygène ou une groupement phénylamino éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyle ou (O)mS(O-)-, M+ avec m et M+ tels que défini précédemment ;
-Q et Q’, identiques ou différents, représentent un atome d’oxygène ou de soufre ; particulièrement Q et Q’ représentent un atome d’oxygène ;
-M+est tel que défini précédemment ;f) dyes derived from xanthene of formula (XIV):
(XIV)
formula (XIV) in which:
- R 45 , R 46 , R 47 and R 48 , identical or different, represent a hydrogen atom or a halogen atom;
- R 49 , R 50 , R 51 and R 52 , identical or different, represent a hydrogen atom, a halogen atom, or a group chosen from:
- alkyl;
- alkoxy, alkylthio;
- hydroxy, mercapto;
- nitro, nitroso;
- (O) 2 S(O-)-, M+ with M+ representing a hydrogen atom or a cationic counterion;
- (O)CO--, M+ with M+ as defined previously;
particularly R 53 R 54 , R 55 and R 48 represent a hydrogen or halogen atom;
- G represents an oxygen or sulfur atom or an NRe group with Re as defined above; particularly G represents an oxygen atom;
- L represents an O-, M+ alkoxide; a thioalcoholate S-, M+ or an NRf group, with Rf representing a hydrogen atom or an alkyl group, and M+ as defined above; M+ is particularly sodium or potassium;
- L' represents an oxygen atom, sulfur or an ammonium group: N+RfRg, with Rf and Rg , identical or different, representing a hydrogen atom, an alkyl or aryl group optionally substituted; The represents particularly an oxygen atom or a phenylamino group optionally substituted by one or more alkyl groups or (O) m S(O-)-, M+ with m and M+ as defined above;
- Q and Q' , identical or different, represent an oxygen or sulfur atom; particularly Q and Q' represent an oxygen atom;
- M+ is as defined previously;

A titre d’exemple de colorants de formule (XIV) on peut citer : Acid Yellow 73 ; Acid Red 51 ; Acid Red 52, Acid Red 87 ; Acid Red 92 ; Acid Red 95 ; Acid Violet 9 ;As an example of dyes of formula (XIV) we can cite: Acid Yellow 73; Acid Red 51; Acid Red 52, Acid Red 87; Acid Red 92; Acid Red 95; Acid Violet 9;

g) les colorants dérivés d’indole de formule (XV):
(XV)
-R 53 , R 54 , R 55 , R 56 , R 57 , R 58 , R 59 et R 60 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi :
- alkyle ;
- alkoxy, alkylthio ;
- hydroxy, mercapto ;
- nitro, nitroso ;
- R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X’’- avec R° représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle ou aryle ; X, X’ et X’’, identiques ou différents, représentant un atome d’oxygène, de soufre ou NR avec R représentant un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;
- (O)2S(O-)-, M+ avec M+ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;
- (O)CO--, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
-Greprésente un atome d’oxygène, de soufre ou un groupement NRe avecRetel que défini précédemment ; particulièrement G représente un atome d’oxygène ;
-Ri et Rh, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;
étant entendu que la formule (XV) comprend au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)-, M+ ou un radical carboxylate -C(O)O-, M+; préférentiellement sulfonate de sodiumg) dyes derived from indole of formula (XV):
(XIV)
- R 53 , R 54 , R 55 , R 56 , R 57 , R 58 , R 59 and R 60 , identical or different, represent a hydrogen atom or a group chosen from:
- alkyl;
- alkoxy, alkylthio;
- hydroxy, mercapto;
- nitro, nitroso;
- R°-C(X)-X'-, R°-X'-C(X)-, R°-X'-C(X)-X''- with R° representing a hydrogen atom, an alkyl or aryl group; X, X' and X'', identical or different, representing an oxygen, sulfur or NR atom with R representing a hydrogen atom or an alkyl group;
- (O) 2 S(O-)-, M+ with M+ representing a hydrogen atom or a cationic counterion;
- (O)CO--, M+ with M+ as defined previously;
- G represents an oxygen or sulfur atom or an NRe group with Re as defined above; particularly G represents an oxygen atom;
- Ri and Rh , identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl group;
it being understood that formula (XV) comprises at least one sulfonate radical (O) 2 S(O-)-, M+ or a carboxylate radical -C(O)O-, M+; preferably sodium sulfonate

A titre d’exemple de colorants de formule (XV) on peut citer : Acid Blue 74.As an example of dyes of formula (XV) we can cite: Acid Blue 74.

h) les colorants dérivés de quinoléine de formule (XVI)
(XVI)
-R 61 représente un atome d’hydrogène, d’halogène ou un groupement alkyle ;
-R 62 , R 63 , et R 64 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement (O)2S(O-)-, M+ avec M+ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;
ou alors R61avec R62, ou R61avec R64, forment ensemble un groupement benzo éventuellement substitué par un ou plusieurs groupement (O)2S(O-)-, M+ avec M+ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;
étant entendu que la formule (XVI) comprend au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)-, M+ préférentiellement sulfonate de sodium.h) dyes derived from quinoline of formula (XVI)
(XVI)
- R 61 represents a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group;
- R 62 , R 63 , and R 64 , identical or different, represent a hydrogen atom or an (O) 2 S(O-)-, M+ group with M+ representing a hydrogen atom or a cationic counterion ;
or R 61 with R 62 , or R 61 with R 64 , together form a benzo group optionally substituted by one or more groups (O) 2 S(O-)-, M+ with M+ representing a hydrogen atom or a counter -cationic ion;
it being understood that formula (XVI) comprises at least one sulfonate radical (O) 2 S(O-)-, M+ preferably sodium sulfonate.

A titre d’exemple de colorants de formule (XVI) on peut citer : Acid Yellow 2, Acid Yellow 3 et Acid Yellow 5.As an example of dyes of formula (XVI) we can cite: Acid Yellow 2, Acid Yellow 3 and Acid Yellow 5.

Parmi les colorants directs naturels utilisables selon l’invention, on peut citer la lawsone, la juglone, l’alizarine, la purpurine, l’acide carminique, l’acide kermésique, la purpurogalline, le protocatéchaldéhyde, l’indigo, l’isatine, la curcumine, la spinulosine, l’apigénidine, les orcéines. On peut également utiliser les extraits ou décoctions contenant ces colorants naturels et notamment les cataplasmes ou extraits à base de henné.Among the natural direct dyes which can be used according to the invention, mention may be made of lawsone, juglone, alizarin, purpurin, carminic acid, kermesic acid, purpurogalline, protocatechaldehyde, indigo, isatin. , curcumin, spinulosin, apigenidin, orceins. We can also use extracts or decoctions containing these natural dyes and in particular poultices or extracts based on henna.

De préférence, les colorants directs sont choisis parmi les colorants directs anioniques.Preferably, the direct dyes are chosen from anionic direct dyes.

Le ou les agents colorants peuvent être présents en une quantité totale allant de 0,001 à 20%, de préférence de 0,005% à 15% en poids, mieux de 0,005 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition A et/ou de la composition B.The coloring agent(s) may be present in a total quantity ranging from 0.001 to 20%, preferably from 0.005% to 15% by weight, better still from 0.005 to 10% by weight relative to the total weight of composition A and/or of composition B.

Les pigments, peuvent être présents en une quantité totale allant de 0,05 à 20 % en poids, de préférence de 0,1 à 15 % en poids, mieux de 0,5 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition A et/ou de la composition B.The pigments may be present in a total quantity ranging from 0.05 to 20% by weight, preferably from 0.1 to 15% by weight, better still from 0.5 to 10% by weight relative to the total weight of the composition A and/or composition B.

Le ou les colorants directs peuvent être présents en une quantité totale allant de 0,001 à 10 % en poids du poids total de la composition, de préférence de 0,005 à 5 % en poids du poids total de la composition A et/ou de la composition B.The direct dye(s) may be present in a total amount ranging from 0.001 to 10% by weight of the total weight of the composition, preferably from 0.005 to 5% by weight of the total weight of composition A and/or composition B .

Solvant :Solvent:

La composition A et/ou la composition B selon l’invention peut comprendre de l’eau. De préférence, l’eau est présente en une teneur allant de 0,1 % à 95 % en poids, plus préférentiellement de 1% à 90% en poids, mieux de 10 à 85% en poids par rapport au poids total de la composition A et/ou la composition B.Composition A and/or composition B according to the invention may comprise water. Preferably, the water is present in a content ranging from 0.1% to 95% by weight, more preferably from 1% to 90% by weight, better still from 10 to 85% by weight relative to the total weight of the composition. A and/or composition B.

Lorsque la composition A et/ou la composition B selon l’invention comprend (comprennent) de l’eau, le pH de la composition A et/ou la composition B est de préférence alcalin.When composition A and/or composition B according to the invention comprises water, the pH of composition A and/or composition B is preferably alkaline.

Dans le but d’ajuster le pH, la composition A et/ou la composition B peut comprendre un agent alcalin.For the purpose of adjusting the pH, composition A and/or composition B may comprise an alkaline agent.

De préférence, la composition A et/ou la composition B selon l’invention comprend un agent alcalin.Preferably, composition A and/or composition B according to the invention comprises an alkaline agent.

Le pH des compositions est mesuré à température ambiante.The pH of the compositions is measured at room temperature.

En tant qu’agent alcalin, on peut citer l’ammoniaque, les alcanolamines, et/ou les acides aminés basiques.As an alkaline agent, we can cite ammonia, alkanolamines, and/or basic amino acids.

De préférence, la ou les alcanolamines sont choisies parmi la monoéthanolamine, laPreferably, the alkanolamine(s) are chosen from monoethanolamine,

triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N-diméthylaminoéthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, la triisopropanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2-propanediol, le 3-diméthylamino-1,2-propanediol, le trishydroxyméthylaminométhane. Plus préférentiellement, la ou les alcanolamines sont choisies parmi la monoéthanolamine et/ou le 2-amino-2-méthyl-1-propanol.triethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, N-dimethylaminoethanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, triisopropanolamine, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, 3-amino-1 ,2-propanediol, 3-dimethylamino-1,2-propanediol, trishydroxymethylaminomethane. More preferably, the alkanolamine(s) are chosen from monoethanolamine and/or 2-amino-2-methyl-1-propanol.

Par «acide aminé», on entend au sens de l’invention des composés organiques possédant deux groupes fonctionnels : à la fois un groupe carboxyle –COOH ou carboxylate et un groupe amine –NH2, le groupe amine pouvant optionnellement être méthylé, c’est-à-dire sous la forme –NR2 ou N+R3, où au moins un R=CH3.For the purposes of the invention, the term “ amino acid ” means organic compounds having two functional groups: both a carboxyl group –COOH or carboxylate and an amine group –NH2, the amine group optionally being able to be methylated, i.e. i.e. in the form –NR2 or N+R3, where at least one R=CH3.

De préférence, la ou les acides aminés sont choisis parmi les acides aminocarboxyliques tels que l’acide alpha-aminocarboxylique.Preferably, the amino acid(s) are chosen from aminocarboxylic acids such as alpha-aminocarboxylic acid.

Par «acide aminé basique», on entend les acides aminés ayant un point isoélectrique supérieure à 7.By “ basic amino acid ” we mean amino acids having an isoelectric point greater than 7.

De préférence, le ou les acides aminés basiques sont choisis parmi l’arginine, la lysine, l’ornithine et/ou l’histidine, plus préférentiellement l’arginine et/ou la lysine.Preferably, the basic amino acid(s) are chosen from arginine, lysine, ornithine and/or histidine, more preferably arginine and/or lysine.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition A peut comprendre un agent alcalin inorganique, de préférence choisi parmi l’hydroxyde d’ammonium, l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium, l’hydroxyde de calcium, l’hydroxyde de baryum, le sodium phosphate, le potassium phosphate, le sodium silicate, sodium métasilicate, potassium silicate, sodium carbonate et/ou potassium carbonate.According to a particular embodiment, composition A may comprise an inorganic alkaline agent, preferably chosen from ammonium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, sodium hydroxide. barium, sodium phosphate, potassium phosphate, sodium silicate, sodium metasilicate, potassium silicate, sodium carbonate and/or potassium carbonate.

De préférence, la composition A et/ou la composition B comprend (comprennent) un agent alcalin choisi parmi l’ammoniaque, monoéthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, l’arginine et/ou la lysine.Preferably, composition A and/or composition B comprises (include) an alkaline agent chosen from ammonia, monoethanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, arginine and/or lysine.

La composition A et/ou la composition B peut (peuvent) également comprendre des agents acidifiants pour ajuster le pH.Composition A and/or composition B may also include acidifying agents to adjust the pH.

De préférence, les agents acidifiants sont choisis parmi l’acide citrique, l’acide lactique, l’acide acétique et/ou des acides minéraux tels que l’acide hydrochlorique, l’acide sulfurique, et l’acide phosphorique.Preferably, the acidifying agents are chosen from citric acid, lactic acid, acetic acid and/or mineral acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, and phosphoric acid.

Additifs :Additives:

La composition A et/ou la composition B peut (peuvent) également contenir tout adjuvant ou additif habituellement utilisé.Composition A and/or composition B may also contain any adjuvant or additive usually used.

Parmi les additifs susceptibles d’être contenus dans la composition, on peut citer les agents réducteurs, des agents épaississants différents des polymères précédemment décrits, des adoucissants, des agents anti-mousse, des agents hydratants, des filtres UV, des peptisants, des dispersants, des parfums, des tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères, des protéines, des vitamines, des conservateurs, des cires et leurs mélanges.Among the additives likely to be contained in the composition, mention may be made of reducing agents, thickening agents different from the polymers previously described, softeners, anti-foaming agents, moisturizing agents, UV filters, peptizers, dispersants. , perfumes, anionic, cationic, nonionic or amphoteric surfactants, proteins, vitamins, preservatives, waxes and their mixtures.

La composition A et/ou la composition B peut (peuvent) se présenter notamment sous forme de suspension, de dispersion, de gel, d'émulsion, notamment émulsion huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H), ou multiple (E/H/E ou polyol/H/E ou H/E/H), sous forme de crème, de mousse, de stick, de dispersion de vésicules notamment de lipides ioniques ou non, de lotion biphase ou multiphase, d’un liquide anhydre ou d’un gel anhydre.Composition A and/or composition B may (may) be in the form of suspension, dispersion, gel, emulsion, in particular oil-in-water (O/W) or water-in-oil emulsion ( W/O), or multiple (W/O/E or polyol/O/W or O/W/O), in the form of cream, foam, stick, dispersion of vesicles in particular of ionic or non-ionic lipids, of biphase or multiphase lotion, anhydrous liquid or anhydrous gel.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition A selon l’invention est un liquide anhydre ou un gel anhydre.According to a particular embodiment, composition A according to the invention is an anhydrous liquid or an anhydrous gel.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition B selon l’invention est une dispersion.According to a particular embodiment, composition B according to the invention is a dispersion.

L’homme du métier pourra choisir la forme galénique appropriée, ainsi que sa méthode de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte d’une part de la nature des constituants utilisés, notamment de leur solubilité dans le support, et d’autre part de l’application envisagée pour la composition A et/ou la composition B.A person skilled in the art will be able to choose the appropriate dosage form, as well as its method of preparation, on the basis of his general knowledge, taking into account on the one hand the nature of the constituents used, in particular their solubility in the support, and on the other hand of the application envisaged for composition A and/or composition B.

Composition CComposition C Composé métallique :Metal compound:

La composition C selon l’invention comprend au moins un composé métallique.Composition C according to the invention comprises at least one metal compound.

Par «composé métallique», on entend au sens de l’invention un composé comprenant au moins un atome choisi parmi les métaux.For the purposes of the invention, the term “ metallic compound ” means a compound comprising at least one atom chosen from metals.

De préférence, la composition C comprend au moins un composé métallique, le ou les métal(aux) étant choisi(s) parmi les métaux de transition, les métaux du groupe de la famille des lanthanides, l’aluminium, le bore, l’étain, le bismuth, les métaux alcalins et alcalino-terreux tel que le magnésium, et leurs mélanges.Preferably, composition C comprises at least one metal compound, the metal(s) being chosen from transition metals, metals from the lanthanide family group, aluminum, boron, tin, bismuth, alkali and alkaline earth metals such as magnesium, and mixtures thereof.

De préférence, le ou les composé(s) métallique(s), comprend (comprennent) au moins un métal choisi parmi le titane, l’étain, l’aluminium, le zirconium, et leurs mélanges, mieux le titane, l’aluminium et leurs mélanges.Preferably, the metal compound(s) comprises at least one metal chosen from titanium, tin, aluminum, zirconium, and their mixtures, better still titanium, aluminum and their mixtures.

Plus préférentiellement, la composition C comprend au moins un composé métallique, le ou les métal(aux) étant choisi(s) parmi le titane, l’étain, l’aluminium, le zirconium, et leurs mélanges, mieux le titane, l’aluminium et leurs mélanges.More preferably, composition C comprises at least one metallic compound, the metal(s) being chosen from titanium, tin, aluminum, zirconium, and their mixtures, better still titanium, aluminum and their mixtures.

Le ou les composé(s) métallique(s) sont différents des agents colorants tels que décrit ci-dessus.The metal compound(s) are different from the coloring agents as described above.

De préférence, le ou les composé(s) métallique(s) sont choisis parmi les composés organométalliques.Preferably, the metallic compound(s) are chosen from organometallic compounds.

Le ou les composé(s) organométallique(s) est (sont) de préférence choisi(s) parmi les alcoxydes métalliques de formules (XVIIa), (XVIIb), (XVIIc) et (XVIId) suivantes et leurs mélanges :
M-(OR1)n(XVIIa)
R-M (OR1)n-1(XVIIb)
(R1O)n-1-M-R''-M'-(OR1)n-1(XVIIc)
RR'-M-(OR1)n-2(XVIId)
dans lesquelles :
-MetM’, indépendamment l’une de l’autre, représentent un atome choisi parmi les métaux de transition, les métaux du groupe des lanthanides du tableau périodique, l’aluminium, le bore, l’étain, le bismuth, les métaux alcalins et alcalino-terreux tel que le magnésium, de préférence le titane ou l’aluminium,
-nreprésente la valence du métal, et
-R 1 ,identiques ou différents, représentent un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement interrompu par 1 à 20 hétéroatomes choisis parmi O, N, S et/ou P,
-RetR', indépendamment l'un de l'autre, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 atomes de carbone, éventuellement interrompu par 1 à 20 hétéroatomes choisis parmi O, N, S et/ou P;
-R"représente -O-, -NR2-, -S- ou un groupe divalent hydrocarboné, linéaire, cyclique ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 atomes de carbone, éventuellement interrompu par 1 à 20 hétéroatomes choisis parmi O, N, S et/ou P, avecR 2 représentant un groupe hydrocarboné, linéaire, cyclique ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 atomes de carbone.The organometallic compound(s) is(are) preferably chosen from the following metal alkoxides of formulas (XVIIa), (XVIIb), (XVIIc) and (XVIId) and their mixtures:
M-(OR 1 ) n (XVIIa)
RM (OR 1 ) n-1 (XVIIb)
(R 1 O) n-1 -M-R''-M'-(OR 1 ) n-1 (XVIIc)
RR'-M-(OR 1 ) n-2 (XVIId)
in which :
- M and M' , independently of each other, represent an atom chosen from transition metals, metals from the lanthanide group of the periodic table, aluminum, boron, tin, bismuth, alkali and alkaline earth metals such as magnesium, preferably titanium or aluminum,
- n represents the valence of the metal, and
- R 1 , identical or different, represent a hydrocarbon group, linear or branched, saturated or unsaturated, having from 1 to 30 carbon atoms, preferably from 1 to 6 carbon atoms, optionally interrupted by 1 to 20 heteroatoms chosen from O , N, S and/or P,
- R and R' , independently of each other, represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group, linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated, having from 1 to 30 carbon atoms, preferably from 2 to 20 carbon atoms, optionally interrupted by 1 to 20 heteroatoms chosen from O, N, S and/or P;
- R" represents -O-, -NR 2 -, -S- or a divalent hydrocarbon group, linear, cyclic or branched, saturated or unsaturated, having from 1 to 30 carbon atoms, preferably from 2 to 20 carbon atoms , optionally interrupted by 1 to 20 heteroatoms chosen from O, N, S and/or P, with R 2 representing a hydrocarbon group, linear, cyclic or branched, saturated or unsaturated, having from 1 to 30 carbon atoms, preferably of 2 to 20 carbon atoms.

Plus préférentiellement, le ou les composé(s) organométallique(s) est (sont) choisi(s) parmi les alcoxydes métalliques de formules (XVIIa), dans laquelle :
-Mreprésente un atome choisi parmi les métaux de transition, les métaux du groupe des lanthanides du tableau périodique, l’aluminium, le bore, l’étain, le bismuth, les métaux alcalins et alcalino-terreux tel que le magnésium,, de préférence le titane ou l’aluminium ;
-nreprésente la valence de l’atome ;
-R 1 , identiques ou différents, représentent un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone.More preferably, the organometallic compound(s) is(are) chosen from the metal alkoxides of formulas (XVIIa), in which:
- M represents an atom chosen from transition metals, metals from the lanthanide group of the periodic table, aluminum, boron, tin, bismuth, alkali and alkaline earth metals such as magnesium, preferably titanium or aluminum;
- n represents the valence of the atom;
- R 1 , identical or different, represent a hydrocarbon group, linear or branched, saturated, having from 1 to 30 carbon atoms, preferably from 1 to 6 carbon atoms.

Encore plus préférentiellement, le ou les composé(s) organométallique(s) est (sont) choisi(s) parmi les alcoxydes métalliques de formules (XVIIa), dans laquelle :
-Mreprésente un atome choisi parmi le titane, l’étain, le bismuth, l’aluminium, le zirconium, de préférence le titane ou l’aluminium;
-nreprésente la valence de l’atome ;
-R 1 représente un groupe méthyl, éthyl, 2-ethylhexyl, propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl ou t-butyl.Even more preferably, the organometallic compound(s) is(are) chosen from the metal alkoxides of formulas (XVIIa), in which:
- M represents an atom chosen from titanium, tin, bismuth, aluminum, zirconium, preferably titanium or aluminum;
- n represents the valence of the atom;
- R 1 represents a methyl, ethyl, 2-ethylhexyl, propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl or t-butyl group.

Selon un mode de réalisation préférée, le ou les composé(s) organométallique(s) est (sont) choisi(s) parmi les tetraalcoxytitane de formule suivante (XVIII) :
Ti(OR3)y(OR4)4-y(XVIII)
dans laquelle :
-R 3 etR 4 représentent, indépendamment l’un de l’autre, un radical alkyle linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, et
-yest un nombre entier allant de 3 à 4.According to a preferred embodiment, the organometallic compound(s) is(are) chosen from tetraalkoxytitanium of the following formula (XVIII):
Ti(OR 3 ) y (OR 4 ) 4-y (XVIII)
in which :
- R 3 and R 4 represent, independently of each other, a linear or branched alkyl radical, having from 1 to 30 carbon atoms, preferably from 1 to 6 carbon atoms, and
- y is an integer ranging from 3 to 4.

Comme composé métallique utilisable dans la présente invention, on peut citer les composés organométalliques à base d’aluminium et notamment l’aluminium di-s-butoxide ethyleacetoacetate, les composés organométalliques à base d’étain et notamment le bis(2-ethylhexanoate) d’étain, le bis(neodecanoate) d’étain, le di-n-butylbis(2,4-pentanedionate) d’étain, le di-n-butyldiacetoxy étain, le dimethyldineodecanoate d’étain, le dimethylhydroxy(oelate) d’étain, le dioctylauryl d’étain, le dioctyldilauryl étain, l’oléate d’étain II et leurs mélanges, les composés organométalliques à base de zirconium et notamment le zirconium ethoxyde, le zirconium propoxyde, le zirconium isopropoxyde, le zirconium butoxyde, le zirconium tert-butoxyde, les composés organométalliques à base de titane et notamment le titanium ethoxyde, le titanium propoxyde, le titanium isopropoxyde, le titanium butoxyde, le titanium tert-butoxyde, le titanium 2-ethylhexyloxyde, et leurs mélanges.As a metal compound which can be used in the present invention, mention may be made of organometallic compounds based on aluminum and in particular aluminum di-s-butoxide ethyleacetoacetate, organometallic compounds based on tin and in particular bis(2-ethylhexanoate) d tin, tin bis(neodecanoate), tin di-n-butylbis(2,4-pentanedionate), tin di-n-butyldiacetoxy, tin dimethyldineodecanoate, tin dimethylhydroxy(oelate) tin, tin dioctyllauryl, tin dioctyldilauryl, tin II oleate and their mixtures, organometallic compounds based on zirconium and in particular zirconium ethoxide, zirconium propoxide, zirconium isopropoxide, zirconium butoxide, zirconium tert-butoxide, organometallic compounds based on titanium and in particular titanium ethoxide, titanium propoxide, titanium isopropoxide, titanium butoxide, titanium tert-butoxide, titanium 2-ethylhexyloxide, and mixtures thereof.

De préférence, le composé métallique est le titanium butoxyde.Preferably, the metal compound is titanium butoxide.

Le titanium butoxyde peut par exemple être acheté auprès de la société SHIN ETSU sous la dénomination D-25.Titanium butoxide can for example be purchased from the company SHIN ETSU under the name D-25.

Selon un mode de réalisation, le composé métallique est un sel métallique.According to one embodiment, the metal compound is a metal salt.

Selon un mode de réalisation préféré, le ou les sel(s) métallique(s) sont choisis parmi les sels de métaux de transition, les sels de métaux alcalins, les sels de métaux alcalino-terreux tels que les sels de magnésium, les sels d’aluminium, les sels de bore, les sels d’étain, leurs hydrates et leurs mélanges, plus préférentiellement les sels de titane, les sels d’aluminium, leurs hydrates et leurs mélanges.According to a preferred embodiment, the metal salt(s) are chosen from transition metal salts, alkali metal salts, alkaline earth metal salts such as magnesium salts, salts of aluminum, boron salts, tin salts, their hydrates and their mixtures, more preferably titanium salts, aluminum salts, their hydrates and their mixtures.

Par «sel métallique», on entend au sens de la présente invention un sel issus notamment de l’action d’au moins un acide sur un métal.For the purposes of the present invention, the term “ metallic salt ” means a salt resulting in particular from the action of at least one acid on a metal.

Le ou les sel(s) métallique(s) peuvent être sous forme d’hydrates.The metal salt(s) may be in the form of hydrates.

Le ou les sel(s) de métallique(s) peuvent être organiques ou inorganiques.The metal salt(s) may be organic or inorganic.

Par "sel métallique organique", on entend un sel issu notamment de l’action d’un acide organique sur un métal.By “ organic metal salt ” is meant a salt resulting in particular from the action of an organic acid on a metal.

Par "sel métallique inorganique", on entend un sel issu notamment de l’action d’un acide inorganique sur un métal.By “ inorganic metallic salt ” is meant a salt resulting in particular from the action of an inorganic acid on a metal.

Par "acide inorganique", on entend un acide qui ne comporte pas d’atomes de carbone hormis l’acide carbonique.By “ inorganic acid ” we mean an acid which does not contain carbon atoms except carbonic acid.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le ou les sel(s) métallique(s) inorganique(s) sont choisis parmi les halogénures tels que les chlorures, les fluorures, les iodures et les bromures, les carbonates, les sulfates, les phosphates, les nitrates, les perchlorates, leurs hydrates, et leurs mélanges.According to a particular embodiment of the invention, the inorganic metal salt(s) are chosen from halides such as chlorides, fluorides, iodides and bromides, carbonates, sulfates , phosphates, nitrates, perchlorates, their hydrates, and their mixtures.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le ou les sel(s) métallique(s) inorganique(s) sont choisis parmi le sulfate d’aluminium, le chlorure d’aluminium hydraté ou non hydraté et leurs mélanges.According to a particular embodiment of the invention, the inorganic metal salt(s) are chosen from aluminum sulfate, hydrated or non-hydrated aluminum chloride and their mixtures.

De préférence, le ou les sel(s) métallique(s) sont organiques, plus préférentiellement choisis parmi les citrates, les lactates, les glycolates, les gluconates, les acétates, les propionates, les fumarates, les oxalates, les glycinates, les tartrates, les benzoates, leurs hydrates et leurs mélanges.Preferably, the metal salt(s) are organic, more preferably chosen from citrates, lactates, glycolates, gluconates, acetates, propionates, fumarates, oxalates, glycinates, tartrates , benzoates, their hydrates and their mixtures.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, le ou les sel(s) métalliques sont choisis parmi le citrate de titane, l’acétate d’aluminium, le lactate d’aluminium, le citrate d’aluminium hydraté ou non hydraté, le glycinate d’aluminium, le benzoate d’aluminium et leurs mélanges.According to a particularly preferred embodiment, the metal salt(s) are chosen from titanium citrate, aluminum acetate, aluminum lactate, hydrated or non-hydrated aluminum citrate, aluminum glycinate. aluminum, aluminum benzoate and their mixtures.

Le ou les composés métalliques peut (peuvent) être présent(s) en une quantité totale allant de 0,01% à 10% en poids, de préférence de 0,05% à 5% en poids, plus préférentiellement de 0,1% à 3% en poids par rapport au poids total de la composition C.The metal compound(s) may be present in a total amount ranging from 0.01% to 10% by weight, preferably from 0.05% to 5% by weight, more preferably 0.1%. at 3% by weight relative to the total weight of composition C.

Solvants organiques :Organic solvents:

La composition C selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs solvants organiques.Composition C according to the invention may comprise one or more organic solvents.

A titre de solvant organique, on peut par exemple mentionner les alcanes ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8à C16comme les isoalcanes en C8à C16d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l’isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane ou l’isohexadécane.As an organic solvent, we can for example mention alkanes having 8 to 16 carbon atoms, and in particular branched C 8 to C 16 alkanes such as C 8 to C 16 isoalkanes of petroleum origin (also called isoparaffins). ) such as isododecane (also called 2,2,4,4,6-pentamethylheptane), isodecane or isohexadecane.

On peut également citer les silicones cycliques.We can also cite cyclic silicones.

De préférence, la silicone cyclique est choisie parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organo-modifiés comportant au moins un groupement fonctionnel choisi parmi les groupements aryle et les groupements alcoxy.Preferably, the cyclic silicone is chosen from polydialkylsiloxanes, in particular polydimethylsiloxanes (PDMS), and organo-modified polysiloxanes comprising at least one functional group chosen from aryl groups and alkoxy groups.

Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.Organopolysiloxanes are defined in more detail in the work of Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. They can be volatile or non-volatile.

De préférence, les silicones cycliques sont volatiles.Preferably, cyclic silicones are volatile.

Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones cycliques peuvent être plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C, et plus particulièrement encore parmi les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges.When they are volatile, the cyclic silicones can be more particularly chosen from those having a boiling point of between 60°C and 260°C, and more particularly still from cyclic polydialkylsiloxanes comprising from 3 to 7, preferably from 4 with 5 silicon atoms. These are, for example, octamethylcyclotetrasiloxane marketed in particular under the name VOLATILE SILICONE® 7207 by UNION CARBIDE or SILBIONE® 70045 V2 by RHODIA, decamethylcyclopentasiloxane marketed under the name VOLATILE SILICONE® 7158 by UNION CARBIDE, and SILBIONE ® 70045 V5 by RHODIA, as well as their mixtures.

On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule :We can also cite cyclocopolymers of the dimethylsiloxane/methylalkylsiloxane type, such as SILICONE VOLATILE® FZ 3109 marketed by the company UNION CARBIDE, of formula:

On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane.Mention may also be made of mixtures of cyclic polydialkylsiloxanes with organic compounds derived from silicon, such as the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and tetratrimethylsilylpentaerythritol (50/50) and the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and oxy-1,1'-(hexa -2,2,2',2',3,3'-trimethylsilyloxy) bis-neopentane.

Avantageusement, les silicones cycliques sont choisies parmi les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium telles que mentionnées ci-avant.Advantageously, the cyclic silicones are chosen from cyclic polydialkylsiloxanes comprising from 3 to 7, preferably from 4 to 5 silicon atoms as mentioned above.

De préférence, le ou les solvants organiques sont choisis parmi les alcanes ramifiés en C8à C16,les silicones cycliques et leurs mélanges, plus particulièrement parmi les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7 atomes de silicium, mieux de 4 à 5 atomes de silicium.Preferably, the organic solvent(s) are chosen from C 8 to C 16 branched alkanes, cyclic silicones and mixtures thereof, more particularly from cyclic polydialkylsiloxanes comprising from 3 to 7 silicon atoms, better still from 4 to 5 silicon atoms. silicon.

Les solvants organiques peuvent être présents en une quantité totale allant de 40 à 99,8 % en poids par rapport au poids total de la composition C, de préférence de 50 à 99,5% en poids par rapport au poids total de la composition C.The organic solvents may be present in a total quantity ranging from 40 to 99.8% by weight relative to the total weight of composition C, preferably from 50 to 99.5% by weight relative to the total weight of composition C .

La composition C peut comprendre une silicone aminée telle que décrite précédemment.Composition C may comprise an amino silicone as described above.

Procédé de traitement des fibres kératiniquesKeratin fiber treatment process

La présente invention a pour objet un procédé de coloration des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant:
i) une étape d’application sur les fibres kératiniques d’au moins une composition C comprenant au moins un composé métallique tel que décrit précédemment,
ii) une étape d’application sur les fibres kératiniques d’au moins une composition A comprenant :
- au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I) ou de formule (I’) tels que décrits précédemment, leurs oligomères et/ou leurs mélanges, et
- au moins un alcoxysilane de formule (II) tel que décrit précédemment, ses oligomères et/ou leurs mélanges, et
iii) une étape d’application sur les fibres kératiniques d’au moins une composition B comprenant :
- au moins un polymère filmogène tel que décrit précédemment,
la composition A et/ou la composition B comprenant au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges ;
étant entendu que les étapes i), ii) et iii) sont réalisées successivement i), puis ii), puis iii) ou alors ii), puis i), puis iii) ou alors ii), puis iii) puis i).The subject of the present invention is a process for coloring keratin fibers such as hair, comprising:
i) a step of applying to the keratin fibers at least one composition C comprising at least one metal compound as described above,
ii) a step of applying to the keratin fibers at least one composition A comprising:
- at least one alkoxysilane chosen from the compounds of formula (I) or of formula (I') as described above, their oligomers and/or their mixtures, and
- at least one alkoxysilane of formula (II) as described above, its oligomers and/or mixtures thereof, and
iii) a step of applying to the keratin fibers at least one composition B comprising:
- at least one film-forming polymer as described above,
composition A and/or composition B comprising at least one coloring agent chosen from pigments, direct dyes, and mixtures thereof;
it being understood that steps i), ii) and iii) are carried out successively i), then ii), then iii) or ii), then i), then iii) or ii), then iii) then i).

De préférence, la composition A, la composition B et/ou la composition C selon l’invention sont des compositions de coloration des fibres kératiniques, telles que les cheveux.Preferably, composition A, composition B and/or composition C according to the invention are compositions for coloring keratin fibers, such as hair.

La composition A, la composition B et la composition C sont appliquées séquentiellement.Composition A, composition B and composition C are applied sequentially.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition C est tout d’abord appliquée sur les fibres kératiniques suivie de la composition A dans un second temps suivi de la composition B dans un troisième temps, c’est-à dire i), puis ii), puis iii).According to a preferred embodiment, composition C is first applied to the keratin fibers followed by composition A in a second step followed by composition B in a third step, that is to say i), then ii ), then iii).

Selon un autre mode de réalisation préféré, la composition A est tout d’abord appliquée sur les fibres kératiniques suivie de la composition C dans un second temps suivi de la composition B dans un troisième temps, c’est-à-dire ii), puis i), puis iii).According to another preferred embodiment, composition A is first applied to the keratin fibers followed by composition C in a second step followed by composition B in a third step, that is to say ii), then i), then iii).

Selon un mode de réalisation préférée, le procédé de coloration des fibres kératiniques telles que les cheveux comprend :
i) l’application sur les fibres kératiniques de la composition C comprenant au moins un composé métallique tel que décrit précédemment,
ii) optionnellement un temps de pose de 10 secondes à 20 minutes, notamment de 20 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition C sur lesdites fibres,
iii) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage ou de séchage desdites fibres,
iv) l’application sur lesdites fibres kératiniques de la composition A selon l’invention comprenant :
- au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I) ou de formule (I’) tels que décrits précédemment, leurs oligomères et/ou leurs mélanges,
- au moins un alcoxysilane de formule (II) tel que décrit précédemment, ses oligomères et/ou leurs mélanges, et
- au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges,
v) optionnellement un temps de pose de 10 secondes à 20 minutes, notamment de 20 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition A sur lesdites fibres,
vi) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage ou de séchage desdites fibres,
vii) l’application sur lesdites fibres kératiniques de la composition B selon l’invention comprenant :
- au moins un polymère filmogène tel que décrit précédemment, et
viii) optionnellement un temps de pose de 10 secondes à 20 minutes, notamment de 20 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition B selon l’invention sur lesdites fibres,
ix) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage et
x) optionnellement une étape de séchage et/ou de chauffage des fibres kératiniques par exemple à une température supérieure ou égale à 30°C.According to a preferred embodiment, the process for coloring keratin fibers such as hair comprises:
i) the application to the keratin fibers of composition C comprising at least one metal compound as described above,
ii) optionally an exposure time of 10 seconds to 20 minutes, in particular from 20 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of composition C on said fibers,
iii) optionally a step of washing, rinsing, spinning or drying said fibers,
iv) the application to said keratin fibers of composition A according to the invention comprising:
- at least one alkoxysilane chosen from the compounds of formula (I) or of formula (I') as described above, their oligomers and/or their mixtures,
- at least one alkoxysilane of formula (II) as described above, its oligomers and/or mixtures thereof, and
- at least one coloring agent chosen from pigments, direct dyes, and mixtures thereof,
v) optionally an exposure time of 10 seconds to 20 minutes, in particular from 20 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of composition A on said fibers,
vi) optionally a step of washing, rinsing, spinning or drying said fibers,
vii) the application to said keratin fibers of composition B according to the invention comprising:
- at least one film-forming polymer as described above, and
viii) optionally an exposure time of 10 seconds to 20 minutes, in particular from 20 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of composition B according to the invention on said fibers,
ix) optionally a step of washing, rinsing, spinning and
x) optionally a step of drying and/or heating the keratin fibers, for example at a temperature greater than or equal to 30°C.

Selon un autre mode de réalisation préférée, le procédé de coloration des fibres kératiniques telles que les cheveux comprend :
i) l’application sur les fibres kératiniques de la composition C comprenant au moins un composé métallique tel que décrit précédemment,
ii) optionnellement un temps de pose de 10 secondes à 20 minutes, notamment de 20 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition C sur lesdites fibres,
iii) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage ou de séchage desdites fibres,
iv) l’application sur lesdites fibres kératiniques de la composition A selon l’invention comprenant :
- au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I) ou de formule (I’) tels que décrits précédemment, leurs oligomères et/ou leurs mélanges, et
- au moins un alcoxysilane de formule (II) tel que décrit précédemment, ses oligomères et/ou leurs mélanges,
v) optionnellement un temps de pose de 10 secondes à 20 minutes, notamment de 20 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition A sur lesdites fibres,
vi) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage ou de séchage desdites fibres,
vii) l’application sur lesdites fibres kératiniques de la composition B selon l’invention comprenant :
- au moins un polymère filmogène tel que décrit précédemment, et
- au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges
viii) optionnellement un temps de pose de 10 secondes à 20 minutes, notamment de 20 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition B selon l’invention sur lesdites fibres,
ix) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage et
x) optionnellement une étape de séchage et/ou de chauffage des fibres kératiniques par exemple à une température supérieure ou égale à 30°C.According to another preferred embodiment, the process for coloring keratin fibers such as hair comprises:
i) the application to the keratin fibers of composition C comprising at least one metal compound as described above,
ii) optionally an exposure time of 10 seconds to 20 minutes, in particular from 20 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of composition C on said fibers,
iii) optionally a step of washing, rinsing, spinning or drying said fibers,
iv) the application to said keratin fibers of composition A according to the invention comprising:
- at least one alkoxysilane chosen from the compounds of formula (I) or of formula (I') as described above, their oligomers and/or their mixtures, and
- at least one alkoxysilane of formula (II) as described above, its oligomers and/or mixtures thereof,
v) optionally an exposure time of 10 seconds to 20 minutes, in particular from 20 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of composition A on said fibers,
vi) optionally a step of washing, rinsing, spinning or drying said fibers,
vii) the application to said keratin fibers of composition B according to the invention comprising:
- at least one film-forming polymer as described above, and
- at least one coloring agent chosen from pigments, direct dyes, and mixtures thereof
viii) optionally an exposure time of 10 seconds to 20 minutes, in particular from 20 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of composition B according to the invention on said fibers,
ix) optionally a step of washing, rinsing, spinning and
x) optionally a step of drying and/or heating the keratin fibers, for example at a temperature greater than or equal to 30°C.

Selon un autre mode de réalisation préférée, le procédé de coloration des fibres kératiniques telles que les cheveux comprend :
i) l’application sur lesdites fibres kératiniques de la composition A selon l’invention comprenant :
- au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I) ou de formule (I’) tels que décrits précédemment, leurs oligomères et/ou leurs mélanges,
- au moins un alcoxysilane de formule (II) tel que décrit précédemment, ses oligomères et/ou leurs mélanges, et
- au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges,
ii) optionnellement un temps de pose de 10 secondes à 20 minutes, notamment de 20 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition A sur lesdites fibres,
iii) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage ou de séchage desdites fibres,
iv) l’application sur les fibres kératiniques de la composition C comprenant au moins un composé métallique tel que décrit précédemment,
v) optionnellement un temps de pose de 10 secondes à 20 minutes, notamment de 20 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition C sur lesdites fibres,
vi) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage ou de séchage desdites fibres,
vii) l’application de la composition B selon l’invention comprenant :
- au moins un polymère filmogène tel que décrit précédemment,
viii) optionnellement un temps de pose de 10 secondes à 20 minutes, notamment de 20 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition B selon l’invention sur lesdites fibres,
ix) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage et
x) optionnellement une étape de séchage et/ou de chauffage des fibres kératiniques par exemple à une température supérieure ou égale à 30°C.According to another preferred embodiment, the process for coloring keratin fibers such as hair comprises:
i) the application to said keratin fibers of composition A according to the invention comprising:
- at least one alkoxysilane chosen from the compounds of formula (I) or of formula (I') as described above, their oligomers and/or their mixtures,
- at least one alkoxysilane of formula (II) as described above, its oligomers and/or mixtures thereof, and
- at least one coloring agent chosen from pigments, direct dyes, and mixtures thereof,
ii) optionally an exposure time of 10 seconds to 20 minutes, in particular from 20 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of composition A on said fibers,
iii) optionally a step of washing, rinsing, spinning or drying said fibers,
iv) the application to the keratin fibers of composition C comprising at least one metal compound as described above,
v) optionally an exposure time of 10 seconds to 20 minutes, in particular from 20 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of composition C on said fibers,
vi) optionally a step of washing, rinsing, spinning or drying said fibers,
vii) the application of composition B according to the invention comprising:
- at least one film-forming polymer as described above,
viii) optionally an exposure time of 10 seconds to 20 minutes, in particular from 20 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of composition B according to the invention on said fibers,
ix) optionally a step of washing, rinsing, spinning and
x) optionally a step of drying and/or heating the keratin fibers, for example at a temperature greater than or equal to 30°C.

Selon un autre mode de réalisation préférée, le procédé de coloration des fibres kératiniques telles que les cheveux comprend :
i) l’application sur lesdites fibres kératiniques de la composition A selon l’invention comprenant :
- au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I) ou de formule (I’) tels que décrits précédemment, leurs oligomères et/ou leurs mélanges, et
- au moins un alcoxysilane de formule (II) tel que décrit précédemment, ses oligomères et/ou leurs mélanges,
ii) optionnellement un temps de pose de 10 secondes à 20 minutes, notamment de 20 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition A sur lesdites fibres,
iii) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage ou de séchage desdites fibres,
iv) l’application sur les fibres kératiniques de la composition C comprenant au moins un composé métallique tel que décrit précédemment,
v) optionnellement un temps de pose de 10 secondes à 20 minutes, notamment de 20 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition C sur lesdites fibres,
vi) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage ou de séchage desdites fibres,
vii) l’application de la composition B selon l’invention comprenant :
- au moins un polymère filmogène tel que décrit précédemment, et
- au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges,
viii) optionnellement un temps de pose de 10 secondes à 20 minutes, notamment de 20 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition B selon l’invention sur lesdites fibres,
ix) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage et
x) optionnellement une étape de séchage et/ou de chauffage des fibres kératiniques par exemple à une température supérieure ou égale à 30°C.According to another preferred embodiment, the process for coloring keratin fibers such as hair comprises:
i) the application to said keratin fibers of composition A according to the invention comprising:
- at least one alkoxysilane chosen from the compounds of formula (I) or of formula (I') as described above, their oligomers and/or their mixtures, and
- at least one alkoxysilane of formula (II) as described above, its oligomers and/or mixtures thereof,
ii) optionally an exposure time of 10 seconds to 20 minutes, in particular from 20 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of composition A on said fibers,
iii) optionally a step of washing, rinsing, spinning or drying said fibers,
iv) the application to the keratin fibers of composition C comprising at least one metal compound as described above,
v) optionally an exposure time of 10 seconds to 20 minutes, in particular from 20 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of composition C on said fibers,
vi) optionally a step of washing, rinsing, spinning or drying said fibers,
vii) the application of composition B according to the invention comprising:
- at least one film-forming polymer as described above, and
- at least one coloring agent chosen from pigments, direct dyes, and mixtures thereof,
viii) optionally an exposure time of 10 seconds to 20 minutes, in particular from 20 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of composition B according to the invention on said fibers,
ix) optionally a step of washing, rinsing, spinning and
x) optionally a step of drying and/or heating the keratin fibers, for example at a temperature greater than or equal to 30°C.

Selon un autre mode de réalisation préférée, le procédé de coloration des fibres kératiniques telles que les cheveux comprend :
i) l’application sur lesdites fibres kératiniques de la composition A selon l’invention comprenant :
- au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I) ou de formule (I’) tels que décrits précédemment, leurs oligomères et/ou leurs mélanges,
- au moins un alcoxysilane de formule (II) tel que décrit précédemment, ses oligomères et/ou leurs mélanges, et
- au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges,
ii) optionnellement un temps de pose de 10 secondes à 20 minutes, notamment de 20 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition A sur lesdites fibres,
iii) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage ou de séchage desdites fibres,
iv) l’application de la composition B selon l’invention comprenant :
- au moins un polymère filmogène tel que décrit précédemment,
v) optionnellement un temps de pose de 10 secondes à 20 minutes, notamment de 20 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition B selon l’invention sur lesdites fibres,
vi) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage ou de séchage desdites fibres, et
vii) l’application sur les fibres kératiniques de la composition C comprenant au moins un composé métallique tel que décrit précédemment,
viii) optionnellement un temps de pose de 10 secondes à 20 minutes, notamment de 20 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition C sur lesdites fibres,
ix) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage desdites fibres, et
x) optionnellement une étape de séchage et/ou de chauffage des fibres kératiniques par exemple à une température supérieure ou égale à 30°C.According to another preferred embodiment, the process for coloring keratin fibers such as hair comprises:
i) the application to said keratin fibers of composition A according to the invention comprising:
- at least one alkoxysilane chosen from the compounds of formula (I) or of formula (I') as described above, their oligomers and/or their mixtures,
- at least one alkoxysilane of formula (II) as described above, its oligomers and/or mixtures thereof, and
- at least one coloring agent chosen from pigments, direct dyes, and mixtures thereof,
ii) optionally an exposure time of 10 seconds to 20 minutes, in particular from 20 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of composition A on said fibers,
iii) optionally a step of washing, rinsing, spinning or drying said fibers,
iv) the application of composition B according to the invention comprising:
- at least one film-forming polymer as described above,
v) optionally an exposure time of 10 seconds to 20 minutes, in particular from 20 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of composition B according to the invention on said fibers,
vi) optionally a step of washing, rinsing, spinning or drying said fibers, and
vii) the application to the keratin fibers of composition C comprising at least one metal compound as described above,
viii) optionally an exposure time of 10 seconds to 20 minutes, in particular from 20 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of composition C on said fibers,
ix) optionally a step of washing, rinsing, spinning said fibers, and
x) optionally a step of drying and/or heating the keratin fibers, for example at a temperature greater than or equal to 30°C.

Selon un autre mode de réalisation préférée, le procédé de coloration des fibres kératiniques telles que les cheveux comprend :
i) l’application sur lesdites fibres kératiniques de la composition A selon l’invention comprenant :
- au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I) ou de formule (I’) tels que décrits précédemment, leurs oligomères et/ou leurs mélanges, et
- au moins un alcoxysilane de formule (II) tel que décrit précédemment, ses oligomères et/ou leurs mélanges,
ii) optionnellement un temps de pose de 10 secondes à 20 minutes, notamment de 20 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition A sur lesdites fibres,
iii) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage ou de séchage desdites fibres,
iv) l’application de la composition B selon l’invention comprenant :
- au moins un polymère filmogène tel que décrit précédemment, et
- au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges,
v) optionnellement un temps de pose de 10 secondes à 20 minutes, notamment de 20 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition B selon l’invention sur lesdites fibres,
vi) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage ou de séchage desdites fibres, et
vii) l’application sur les fibres kératiniques de la composition C comprenant au moins un composé métallique tel que décrit précédemment,
viii) optionnellement un temps de pose de 10 secondes à 20 minutes, notamment de 20 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition C sur lesdites fibres,
ix) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage desdites fibres, et
x) optionnellement une étape de séchage et/ou de chauffage des fibres kératiniques par exemple à une température supérieure ou égale à 30°C.According to another preferred embodiment, the process for coloring keratin fibers such as hair comprises:
i) the application to said keratin fibers of composition A according to the invention comprising:
- at least one alkoxysilane chosen from the compounds of formula (I) or of formula (I') as described above, their oligomers and/or their mixtures, and
- at least one alkoxysilane of formula (II) as described above, its oligomers and/or mixtures thereof,
ii) optionally an exposure time of 10 seconds to 20 minutes, in particular from 20 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of composition A on said fibers,
iii) optionally a step of washing, rinsing, spinning or drying said fibers,
iv) the application of composition B according to the invention comprising:
- at least one film-forming polymer as described above, and
- at least one coloring agent chosen from pigments, direct dyes, and mixtures thereof,
v) optionally an exposure time of 10 seconds to 20 minutes, in particular from 20 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of composition B according to the invention on said fibers,
vi) optionally a step of washing, rinsing, spinning or drying said fibers, and
vii) the application to the keratin fibers of composition C comprising at least one metal compound as described above,
viii) optionally an exposure time of 10 seconds to 20 minutes, in particular from 20 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of composition C on said fibers,
ix) optionally a step of washing, rinsing, spinning said fibers, and
x) optionally a step of drying and/or heating the keratin fibers, for example at a temperature greater than or equal to 30°C.

On entend par «étape de rinçage», l’application d’eau sur les fibres kératiniques.By “ rinsing step ” is meant the application of water to the keratin fibers.

Les compositions A, B et C selon l’invention peuvent être mise en œuvre sur des fibres kératiniques sèches ou humides, ainsi que sur tous types de fibres, claires ou foncées, naturelles ou colorées, permanentées, décolorées ou défrisées.Compositions A, B and C according to the invention can be used on dry or wet keratin fibers, as well as on all types of fibers, light or dark, natural or colored, permed, bleached or straightened.

Selon un mode de réalisation particulier du procédé de l’invention, les fibres sont lavées avant application des compositions A, B et C selon l’invention.According to a particular embodiment of the process of the invention, the fibers are washed before application of compositions A, B and C according to the invention.

L’application des compositions A, B et C selon l’invention sur les fibres kératiniques peut être mise en œuvre par tout moyen classique, en particulier au moyen d’un peigne, d’un pinceau, d’une brosse ou aux doigts.The application of compositions A, B and C according to the invention to the keratin fibers can be carried out by any conventional means, in particular by means of a comb, a brush, a brush or the fingers.

Le procédé de coloration, i.e. application des compositions A, B et C selon l’invention sur les fibres kératiniques, est généralement mis en œuvre à température ambiante (entre 15 à 25°C).The coloring process, i.e. application of compositions A, B and C according to the invention on keratin fibers, is generally carried out at room temperature (between 15 to 25°C).

Après application des compositions A, B et C sur les fibres kératiniques, il est préférable d’avoir un temps de pose de 10 secondes à 20 minutes, notamment de 20 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition A ou de la composition B ou de la composition C sur lesdites fibres.After application of compositions A, B and C to the keratin fibers, it is preferable to have an exposure time of 10 seconds to 20 minutes, in particular from 20 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of the composition. A or composition B or composition C on said fibers.

Selon un mode de réalisation particulier, le procédé de coloration des fibres kératiniques telles que les cheveux comprend :
i) l’application sur les fibres kératiniques de la composition C comprenant au moins un composé métallique tel que décrit précédemment,
ii) optionnellement un temps de pose de 10 secondes à 20 minutes, notamment de 20 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition C sur lesdites fibres,
iii) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage ou de séchage desdites fibres,
iv) la préparation de la composition A selon l’invention par mélange d’une première composition A’ et d’une deuxième composition A’’ dans lequel la première composition A ‘ comprend :
- au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I) ou de formule (I’) tels que décrits précédemment, leurs oligomères et/ou leurs mélanges, et
- au moins un alcoxysilane de formule (II) tel que décrit précédemment, ses oligomères et/ou leurs mélanges et
la deuxième composition A’’ comprend :
- au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges,
v) l’application sur lesdites fibres kératiniques de la composition A selon l’invention,
vi) optionnellement un temps de pose de 10 secondes à 20 minutes, notamment de 20 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition A sur lesdites fibres,
vii) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage ou de séchage desdites fibres,
viii) l’application de la composition B selon l’invention comprenant :
- au moins un polymère filmogène tel que décrit précédemment,
ix) optionnellement un temps de pose de 10 secondes à 20 minutes, notamment de 20 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition B selon l’invention sur lesdites fibres,
x) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage et
xi) optionnellement une étape de séchage et/ou de chauffage des fibres kératiniques par exemple à une température supérieure ou égale à 30°C.According to a particular embodiment, the process for coloring keratin fibers such as hair comprises:
i) the application to the keratin fibers of composition C comprising at least one metal compound as described above,
ii) optionally an exposure time of 10 seconds to 20 minutes, in particular from 20 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of composition C on said fibers,
iii) optionally a step of washing, rinsing, spinning or drying said fibers,
iv) the preparation of composition A according to the invention by mixing a first composition A' and a second composition A'' in which the first composition A' comprises:
- at least one alkoxysilane chosen from the compounds of formula (I) or of formula (I') as described above, their oligomers and/or their mixtures, and
- at least one alkoxysilane of formula (II) as described above, its oligomers and/or mixtures thereof and
the second composition A'' includes:
- at least one coloring agent chosen from pigments, direct dyes, and mixtures thereof,
v) the application to said keratin fibers of composition A according to the invention,
vi) optionally an exposure time of 10 seconds to 20 minutes, in particular from 20 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of composition A on said fibers,
vii) optionally a step of washing, rinsing, spinning or drying said fibers,
viii) the application of composition B according to the invention comprising:
- at least one film-forming polymer as described above,
ix) optionally an exposure time of 10 seconds to 20 minutes, in particular from 20 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of composition B according to the invention on said fibers,
x) optionally a step of washing, rinsing, spinning and
xi) optionally a step of drying and/or heating the keratin fibers, for example at a temperature greater than or equal to 30°C.

Afin de permettre une meilleure conservation de la composition A’, celui-ci comprend de préférence une teneur en eau faible ou est anhydre.In order to allow better conservation of composition A', it preferably comprises a low water content or is anhydrous.

De préférence, la composition A’ comprend une teneur en eau comprise entre 0,001 et 10% en poids, mieux entre 0,5 et 9% en poids, plus préférentiellement entre 1 et 8% en poids par rapport au poids de la composition A’.Preferably, composition A' comprises a water content of between 0.001 and 10% by weight, better still between 0.5 and 9% by weight, more preferably between 1 and 8% by weight relative to the weight of composition A' .

La composition A’’ peut également contenir de l’eau.Composition A'' may also contain water.

Selon un autre mode de réalisation particulier, le procédé de coloration des fibres kératiniques telles que les cheveux comprend :
i) la préparation de la composition A selon l’invention par mélange d’une première composition A’ et d’une deuxième composition A’’ dans lequel la première composition A ‘ comprend :
- au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I) ou de formule (I’) tels que décrits précédemment, leurs oligomères et/ou leurs mélanges, et
- au moins un alcoxysilane de formule (II) tel que décrit précédemment, ses oligomères et/ou leurs mélanges et
la deuxième composition A’’ comprend :
- au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges,
ii) l’application sur lesdites fibres kératiniques de la composition A selon l’invention,
iii) optionnellement un temps de pose de 10 secondes à 20 minutes, notamment de 20 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition A sur lesdites fibres,
iv) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage ou de séchage desdites fibres,
v) l’application de la composition B selon l’invention comprenant :
- au moins un polymère filmogène tel que décrit précédemment,
vi) optionnellement un temps de pose de 10 secondes à 20 minutes, notamment de 20 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition B selon l’invention sur lesdites fibres,
vii) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage ou de séchage desdites fibres,
viii) l’application sur les fibres kératiniques de la composition C comprenant au moins un composé métallique tel que décrit précédemment,
ix) optionnellement un temps de pose de 10 secondes à 20 minutes, notamment de 20 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition C sur lesdites fibres,
x) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage desdites fibres, et
xi) optionnellement une étape de séchage et/ou de chauffage des fibres kératiniques par exemple à une température supérieure ou égale à 30°C.According to another particular embodiment, the process for coloring keratin fibers such as hair comprises:
i) the preparation of composition A according to the invention by mixing a first composition A' and a second composition A'' in which the first composition A' comprises:
- at least one alkoxysilane chosen from the compounds of formula (I) or of formula (I') as described above, their oligomers and/or their mixtures, and
- at least one alkoxysilane of formula (II) as described above, its oligomers and/or mixtures thereof and
the second composition A'' includes:
- at least one coloring agent chosen from pigments, direct dyes, and mixtures thereof,
ii) the application to said keratin fibers of composition A according to the invention,
iii) optionally an exposure time of 10 seconds to 20 minutes, in particular from 20 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of composition A on said fibers,
iv) optionally a step of washing, rinsing, spinning or drying said fibers,
v) the application of composition B according to the invention comprising:
- at least one film-forming polymer as described above,
vi) optionally an exposure time of 10 seconds to 20 minutes, in particular from 20 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of composition B according to the invention on said fibers,
vii) optionally a step of washing, rinsing, spinning or drying said fibers,
viii) the application to the keratin fibers of composition C comprising at least one metal compound as described above,
ix) optionally an exposure time of 10 seconds to 20 minutes, in particular from 20 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of composition C on said fibers,
x) optionally a step of washing, rinsing, spinning said fibers, and
xi) optionally a step of drying and/or heating the keratin fibers, for example at a temperature greater than or equal to 30°C.

Selon un autre mode de réalisation particulier, le procédé de coloration des fibres kératiniques telles que les cheveux comprend :
i) la préparation de la composition A selon l’invention par mélange d’une première composition A’ et d’une deuxième composition A’’ dans lequel la première composition A ‘ comprend :
- au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I) ou de formule (I’) tels que décrits précédemment, leurs oligomères et/ou leurs mélanges, et
- au moins un alcoxysilane de formule (II) tel que décrit précédemment, ses oligomères et/ou leurs mélanges et
la deuxième composition A’’ comprend :
- au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges,
ii) l’application sur lesdites fibres kératiniques de la composition A selon l’invention,
iii) optionnellement un temps de pose de 10 secondes à 20 minutes, notamment de 20 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition A sur lesdites fibres,
iv) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage ou de séchage desdites fibres,
v) l’application sur les fibres kératiniques de la composition C comprenant au moins un composé métallique tel que décrit précédemment,
vi) optionnellement un temps de pose de 10 secondes à 20 minutes, notamment de 20 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition C sur lesdites fibres,
vii) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage ou de séchage desdites fibres,
viii) l’application de la composition B selon l’invention comprenant :
- au moins un polymère filmogène tel que décrit précédemment,
ix) optionnellement un temps de pose de 10 secondes à 20 minutes, notamment de 20 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition B selon l’invention sur lesdites fibres,
x) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage desdites fibre, et
xi) optionnellement une étape de séchage et/ou de chauffage des fibres kératiniques par exemple à une température supérieure ou égale à 30°C.According to another particular embodiment, the process for coloring keratin fibers such as hair comprises:
i) the preparation of composition A according to the invention by mixing a first composition A' and a second composition A'' in which the first composition A' comprises:
- at least one alkoxysilane chosen from the compounds of formula (I) or of formula (I') as described above, their oligomers and/or their mixtures, and
- at least one alkoxysilane of formula (II) as described above, its oligomers and/or mixtures thereof and
the second composition A'' includes:
- at least one coloring agent chosen from pigments, direct dyes, and mixtures thereof,
ii) the application to said keratin fibers of composition A according to the invention,
iii) optionally an exposure time of 10 seconds to 20 minutes, in particular from 20 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of composition A on said fibers,
iv) optionally a step of washing, rinsing, spinning or drying said fibers,
v) the application to the keratin fibers of composition C comprising at least one metal compound as described above,
vi) optionally an application time of 10 seconds to 20 minutes, in particular from 20 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of composition C on said fibers,
vii) optionally a step of washing, rinsing, spinning or drying said fibers,
viii) the application of composition B according to the invention comprising:
- at least one film-forming polymer as described above,
ix) optionally an exposure time of 10 seconds to 20 minutes, in particular from 20 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of composition B according to the invention on said fibers,
x) optionally a step of washing, rinsing, spinning said fiber, and
xi) optionally a step of drying and/or heating the keratin fibers, for example at a temperature greater than or equal to 30°C.

Après application des compositions A, B et C selon l’invention et avant une éventuelle étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques, les fibres kératiniques peuvent être soumises à une étape de séchage, à l’aide par exemple d’un sèche-cheveux.After application of compositions A, B and C according to the invention and before a possible step of applying heat to the keratin fibers, the keratin fibers can be subjected to a drying step, using for example a dryer. -hair.

L’étape de séchage peut être effectuée pendant une durée comprise entre 20 secondes et 5 minutes.The drying step can be carried out for a time between 20 seconds and 5 minutes.

L’étape de séchage peut être réalisée au moyen d’un papier absorbant, d’un sèche-cheveux, d’un casque de coiffure ou encore à l’air libre.The drying step can be carried out using absorbent paper, a hair dryer, a hairdressing helmet or even in the open air.

De préférence, l’étape de séchage s’effectue à l’aide d’un sèche-cheveux à une température supérieure ou égale à 30 °C, plus particulièrement à une température supérieure à 30°C et inférieure à 110°CPreferably, the drying step is carried out using a hair dryer at a temperature greater than or equal to 30°C, more particularly at a temperature greater than 30°C and less than 110°C.

Après application des compositions A, B et C selon l’invention sur les fibres kératiniques, on peut attendre au moins 10 secondes, de préférence au moins 30 secondes avant l’étape de séchage des fibres kératiniques.After application of compositions A, B and C according to the invention to the keratin fibers, we can wait at least 10 seconds, preferably at least 30 seconds before the step of drying the keratin fibers.

Après application des compositions A, B et C selon l’invention et éventuellement une étape de séchage des fibres kératiniques, le procédé selon l’invention peut comprendre une étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques à l’aide d’un outil chauffant.After application of compositions A, B and C according to the invention and optionally a step of drying the keratin fibers, the method according to the invention may comprise a step of applying heat to the keratin fibers using a tool heating.

De préférence, le procédé selon l’invention ne comprend pas une étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques à l’aide d’un outil chauffant en plus de l’éventuelle étape de séchage.Preferably, the method according to the invention does not include a step of applying heat to the keratin fibers using a heating tool in addition to the possible drying step.

L’étape d’application de chaleur du procédé de l’invention peut être mise en œuvre à l’aide d’un casque, d’un sèche-cheveux, d’un fer à lisser ou à boucler, d’un climazon,..The heat application step of the method of the invention can be implemented using a helmet, a hair dryer, a straightening or curling iron, a climazon, ..

De préférence, l’étape d’application de chaleur du procédé de l’invention est mise en œuvre à l’aide d’un sèche-cheveux et/ou d’un fer à lisser, plus préférentiellement à l’aide d’un sèche-cheveux.Preferably, the heat application step of the method of the invention is implemented using a hair dryer and/or a straightening iron, more preferably using a hair dryer.

Durant l’étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques, une action mécanique sur les mèches peut être exercée telle qu’un peignage, un brossage, le passage des doigts.During the stage of applying heat to the keratin fibers, a mechanical action on the strands can be exerted such as combing, brushing, running fingers.

Lorsque l’étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques est mise en œuvre à l’aide d’un casque ou d’un sèche-cheveux, la température est de préférence comprise entre 30 et 110°C, préférentiellement entre 50 et 90°C.When the step of applying heat to the keratin fibers is carried out using a helmet or a hairdryer, the temperature is preferably between 30 and 110°C, preferably between 50 and 110°C. 90°C.

Lorsque l’étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques est mise en œuvre à l’aide d’un fer à lisser, la température est de préférence comprise entre 110 et 240°C, de préférence entre 110 et 200°C.When the step of applying heat to the keratin fibers is carried out using a straightening iron, the temperature is preferably between 110 and 240°C, preferably between 110 and 200°C.

Dispositif à plusieurs compartiments (kit)Multi-compartment device (kit)

La présente invention concerne également un dispositif de coloration des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant plusieurs compartiments contenant:
- dans un premier compartiment, une composition A comprenant :
- au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I) ou de formule (I’) tels que décrits précédemment, leurs oligomères et/ou leurs mélanges,
- au moins un alcoxysilane de formule (II) tel que décrit précédemment, ses oligomères et/ou leurs mélanges,
- dans un deuxième compartiment, une composition B selon l’invention comprenant :
- au moins un polymère filmogène tel que décrit précédemment, etThe present invention also relates to a device for coloring keratin fibers such as hair, comprising several compartments containing:
- in a first compartment, a composition A comprising:
- at least one alkoxysilane chosen from the compounds of formula (I) or of formula (I') as described above, their oligomers and/or their mixtures,
- at least one alkoxysilane of formula (II) as described above, its oligomers and/or mixtures thereof,
- in a second compartment, a composition B according to the invention comprising:
- at least one film-forming polymer as described above, and

-dans un troisième compartiment, une composition C comprenant au moins un composé métallique tel que décrit précédemment,
la composition A et/ou la composition B comprenant au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges.-in a third compartment, a composition C comprising at least one metal compound as described above,
composition A and/or composition B comprising at least one coloring agent chosen from pigments, direct dyes, and mixtures thereof.

Selon une variante préférée de l’invention, le dispositif de coloration selon l’invention est un dispositif de coloration des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant plusieurs compartiments contenant:
- dans un premier compartiment, une composition A’ comprenant :
- au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I) ou de formule (I’) tels que décrits précédemment, leurs oligomères et/ou leurs mélanges, et
- au moins un alcoxysilane de formule (II) tel que décrit précédemment, ses oligomères et/ou leurs mélanges ;
- dans un deuxième compartiment, une composition A’’ comprenant :
- au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges,
- dans un troisième compartiment, une composition B comprenant :
- au moins un polymère filmogène hydrophobe tel que décrit précédemment,
- dans un quatrième compartiment, une composition C comprenant au moins un composé métallique tel que décrit précédemment.According to a preferred variant of the invention, the coloring device according to the invention is a device for coloring keratin fibers such as hair, comprising several compartments containing:
- in a first compartment, a composition A' comprising:
- at least one alkoxysilane chosen from the compounds of formula (I) or of formula (I') as described above, their oligomers and/or their mixtures, and
- at least one alkoxysilane of formula (II) as described above, its oligomers and/or their mixtures;
- in a second compartment, a composition A'' comprising:
- at least one coloring agent chosen from pigments, direct dyes, and mixtures thereof,
- in a third compartment, a composition B comprising:
- at least one hydrophobic film-forming polymer as described above,
- in a fourth compartment, a composition C comprising at least one metal compound as described above.

Selon une autre variante préférée de l’invention, le dispositif de coloration selon l’invention est un dispositif de coloration des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant plusieurs compartiments contenant:
- dans un premier compartiment, une composition A comprenant :
- au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I) ou de formule (I’) tels que décrits précédemment, leurs oligomères et/ou leurs mélanges, et
- au moins un alcoxysilane de formule (II) tel que décrit précédemment, ses oligomères et/ou leurs mélanges ;
- dans un deuxième compartiment, une composition B comprenant :
- au moins un polymère filmogène hydrophobe tel que décrit précédemment, et
- au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, et
- dans un troisième compartiment, une composition C comprenant au moins un composé métallique tel que décrit précédemment.According to another preferred variant of the invention, the coloring device according to the invention is a device for coloring keratin fibers such as hair, comprising several compartments containing:
- in a first compartment, a composition A comprising:
- at least one alkoxysilane chosen from the compounds of formula (I) or of formula (I') as described above, their oligomers and/or their mixtures, and
- at least one alkoxysilane of formula (II) as described above, its oligomers and/or their mixtures;
- in a second compartment, a composition B comprising:
- at least one hydrophobic film-forming polymer as described above, and
- at least one coloring agent chosen from pigments, direct dyes, and mixtures thereof, and
- in a third compartment, a composition C comprising at least one metal compound as described above.

La présente invention va maintenant être décrite de manière plus spécifique par le biais d’exemples, qui ne sont nullement limitatifs de la portée de l’invention. Toutefois les exemples permettent de supporter des caractéristiques spécifiques, variantes, et modes de réalisation préférés de l’invention.The present invention will now be described more specifically by means of examples, which are in no way limiting the scope of the invention. However, the examples make it possible to support specific characteristics, variants, and preferred embodiments of the invention.

Dans les exemples, la température est mentionnée en degré Celsius, et correspond à la température ambiante (20-25°C), sauf indication contraire, et la pression est la pression atmosphérique, sauf indication contraire.In the examples, the temperature is given in degrees Celsius, and corresponds to ambient temperature (20-25°C), unless otherwise stated, and the pressure is atmospheric pressure, unless otherwise stated.

On prépare les compositions suivantes (en g/100g de matière première en l’état, MA : Matière Active) :The following compositions are prepared (in g/100g of raw material as is, MA: Active Material):

CompositionComposition A1’
A1'
 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES)(1) 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) (1) 2424 Methyltriethoxysilane (MTES)Methyltriethoxysilane (MTES) 7272 EthanolEthanol Qsp 100Qsp 100

CompositionComposition A1’’
A1''
 Pigment(2) Pigment (2) 1010 EthanolEthanol Qsp 100Qsp 100

CompositionComposition A2A2 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES)(1) 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) (1) 22 Methyltriethoxysilane (MTES)Methyltriethoxysilane (MTES) 77 Acide lactiqueLactic acid Qs pH= 9,5Qs pH = 9.5 EauWater 45,545.5 EthanolEthanol Qsp 100Qsp 100

CompositionsCompositions B1B1 B2B2 Copolymère Ethylène /sodium acrylate(3) Ethylene/sodium acrylate copolymer (3) 3,8 MA3.8 MA -- HydroxyéthylcelluloseHydroxyethylcellulose 22 0,50.5 Pigment(2) Pigment (2) -- 55 Polyvinylpyrrolidone(4) Polyvinylpyrrolidone (4) -- 4,54.5 Copolymère Acrylates/octylacrylamide(5) Acrylates/octylacrylamide copolymer (5) -- 4,4 MA4.4MA AmmoniaqueAmmonia Qs pH= 10Qs pH= 10 EauWater Qsp 100Qsp 100 Qsp 100Qsp 100

CompositionComposition CVS Titanium butoxyde(6) Titanium butoxide (6) 11 CyclopentasiloxaneCyclopentasiloxane Qsp 100Qsp 100

  1. Vendu sous la dénomination commerciale KBE-903 par la société Shin Etsu ;Sold under the trade name KBE-903 by the company Shin Etsu;
  2. SYNTHETIC FLUORPHLOGOPITE (and) TITANIUM DIOXIDE (and) TIN OXIDE vendu sous la dénomination commerciale SYNCRYSTAL SILK SILVER par la société ECKARTSYNTHETIC FLUORPHLOGOPITE (and) TITANIUM DIOXIDE (and) TIN OXIDE sold under the trade name SYNCRYSTAL SILK SILVER by the company ECKART
  3. Vendu sous la dénomination commerciale ECOSMOOTH SATIN par la société Dow Corning,Sold under the trade name ECOSMOOTH SATIN by the company Dow Corning,
  4. Vendu sous la dénomination commerciale PVP K30L par la société ISP (Ashland).Sold under the trade name PVP K30L by the company ISP (Ashland).
  5. Vendu sous la dénomination commerciale DERMACRYL 79 par la société AKZO NOBEL.Sold under the trade name DERMACRYL 79 by the company AKZO NOBEL.
  6. Vendu sous la dénomination commerciale D-25 par la société Shin Etsu,Sold under the trade name D-25 by the company Shin Etsu,
Protocole :Protocol:

Deux protocoles distincts sont appliqués sur les mèches de cheveux :
- soit la composition C est appliquée sur les mèches de cheveux (procédé selon l’invention),
- soit la composition C n’est pas appliquée sur les mèches de cheveux (procédé comparatif).Two distinct protocols are applied to the hair strands:
- either composition C is applied to the strands of hair (process according to the invention),
- either composition C is not applied to the strands of hair (comparative process).

*Protocole avec compositions A1 + B1*Protocol with compositions A1 + B1

Lorsque la composition C est appliquée sur les mèches de cheveux, la composition C est appliquée au doigt sur des mèches de cheveux secs châtains (HT4), à raison de 1 g de composition par gramme de mèche.When composition C is applied to the strands of hair, composition C is applied with a finger to strands of dry brown hair (HT4), at a rate of 1 g of composition per gram of strand.

Les mèches de cheveux sont laissées 5 min à température ambiante.The strands of hair are left for 5 min at room temperature.

Les mèches de cheveux sont ensuite essorées entre les doigts.The strands of hair are then wrung out between the fingers.

Les compositions A1’ et A1’’ sont mélangées selon un ratio 50/50 afin d’obtenir la composition A1.Compositions A1’ and A1’’ are mixed in a 50/50 ratio in order to obtain composition A1.

La composition A1 est appliquée sur les mèches de cheveux traitées par la composition C et sur des mèches de cheveux non traitées par la composition C (mèches de cheveux secs châtains (HT4)), à raison de 1 g de composition par gramme de mèche.Composition A1 is applied to strands of hair treated with composition C and to strands of hair not treated with composition C (strands of dry brown hair (HT4)), at a rate of 1 g of composition per gram of strand.

Les mèches de cheveux sont laissées 2 min à température ambiante.The strands of hair are left for 2 min at room temperature.

La composition B1 est appliquée ensuite sur les mèches de cheveux traitées par la composition A1 + C, à raison de 1 g de composition par gramme de mèche.Composition B1 is then applied to the strands of hair treated with composition A1 + C, at a rate of 1 g of composition per gram of strand.

La composition B1 est appliquée également sur les mèches de cheveux traitées uniquement par la composition A1, à raison de 1 g de composition par gramme de mèche.Composition B1 is also applied to the strands of hair treated only with composition A1, at a rate of 1 g of composition per gram of strand.

Les mèches de cheveux sont laissées 5 min à température ambiante.The strands of hair are left for 5 min at room temperature.

Les mèches de cheveux sont ensuite séchées au sèche-cheveux pendant 2 minutes.The hair strands are then dried with a hairdryer for 2 minutes.

Les mèches de cheveux sont laissées à température ambiante pendant 24h.The hair strands are left at room temperature for 24 hours.

*Protocole avec compositions A2 + B2*Protocol with A2 + B2 compositions

La composition A2 est appliquée au doigt sur des mèches de cheveux secs châtains (HT4), à raison de 1 g de composition par gramme de mèche.Composition A2 is applied with a finger to strands of dry brown hair (HT4), at a rate of 1 g of composition per gram of strand.

Les mèches de cheveux sont laissées 5 min à température ambiante.The strands of hair are left for 5 min at room temperature.

Les mèches de cheveux sont ensuite essuyées avec un papier absorbant et non séchées.The hair strands are then dried with absorbent paper and not dried.

La composition C est appliquée au doigt sur certaines mèches de cheveux traitées par la composition A2, à raison de 1 g de composition par gramme de mèche.Composition C is applied by finger to certain strands of hair treated with composition A2, at a rate of 1 g of composition per gram of strand.

Les mèches de cheveux sont laissées 2 min à température ambiante.The strands of hair are left for 2 min at room temperature.

Les mèches de cheveux sont ensuite essorées entre les doigts.The strands of hair are then wrung out between the fingers.

La composition B2 est ensuite appliquée sur les mèches de cheveux traitées par les compositions A2 + C et sur des mèches de cheveux traitées uniquement par la composition A2, à raison de 1 g de composition par gramme de mèche.Composition B2 is then applied to the strands of hair treated with compositions A2 + C and to strands of hair treated only with composition A2, at a rate of 1 g of composition per gram of strand.

Les mèches de cheveux sont laissées 2 min à température ambiante.The strands of hair are left for 2 min at room temperature.

Les mèches de cheveux sont ensuite séchées au sèche-cheveux pendant 2 minutes.The hair strands are then dried with a hairdryer for 2 minutes.

Les mèches de cheveux sont laissées à température ambiante pendant 24h.The hair strands are left at room temperature for 24 hours.

Les mèches de cheveux ainsi colorées sont ensuite soumises à un shampoing de manière à évaluer la ténacité (la rémanence) de la coloration obtenue au shampoing, selon le protocole du shampoing décrit ci-dessous.The strands of hair thus colored are then subjected to a shampoo in order to evaluate the tenacity (the persistence) of the coloring obtained with the shampoo, according to the shampoo protocol described below.

Protocole du shampoing :Shampoo protocol:

Les mèches de cheveux sont lavées à l’aide d’un shampoing standard (Garnier Ultra Doux).The hair strands are washed using a standard shampoo (Garnier Ultra Doux).

Les mèches de cheveux sont ensuite rincées, peignées et séchées au sèche-cheveux.The hair strands are then rinsed, combed and dried with a hairdryer.

Le shampoing suivant est effectué sur les mèches obtenues après l’application du sèche-cheveux.The following shampoo is carried out on the strands obtained after applying the hair dryer.

Résultats :Results :

La rémanence de la couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L*a*b*, au moyen d’un colorimètre Minolta Spectrophotomètre CM3600A (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse).The persistence of the color of the highlights was evaluated in the CIE L*a*b* system, using a Minolta Spectrophotometer CM3600A colorimeter (illuminant D65, angle 10°, specular component included).

Dans ce système L*a*b*, L* représente l’intensité de la couleur, a* indique l’axe de couleur vert/rouge et b* l’axe de couleur bleu/jaune.In this L*a*b* system, L* represents the color intensity, a* indicates the green/red color axis and b* the blue/yellow color axis.

La rémanence de la coloration est évaluée par l’écart de couleur ΔE entre les mèches colorées avant shampoing, puis après avoir subi 1 shampoing selon le protocole décrit ci-dessus. Plus la valeur de ΔE est faible, plus la couleur est rémanente aux shampoings.The persistence of the coloring is evaluated by the color difference ΔE between the colored strands before shampooing, then after having undergone 1 shampoo according to the protocol described above. The lower the value of ΔE, the more the color persists after shampooing.

La valeur de ΔE est calculée selon l’équation suivante :The value of ΔE is calculated according to the following equation:

Dans cette équation, L*a*b* représentent les valeurs mesurées après coloration des cheveux et après avoir subi un shampoing, et L0*a0*b0* représentent les valeurs mesurées après coloration des cheveux mais avant shampoing.In this equation, L*a*b* represent the values measured after hair coloring and after shampooing, and L0*a0*b0* represent the values measured after hair coloring but before shampooing.

CompositionsCompositions Nombre de shampoingsNumber of shampoos L*L* a*has* b*b* ΔEΔE Compositions A1 + B1 (comparatif)Compositions A1 + B1 (comparison) 00 37,037.0 1,01.0 -2,0-2.0 -- 11 30,130.1 1,91.9 0,50.5 7,47.4 Compositions C+ A1 + B1 (invention)Compositions C+ A1 + B1 (invention) 00 37,137.1 0,80.8 -2,0-2.0 -- 11 34,434.4 1,71.7 -0,3-0.3 3,33.3 Compositions A2 + B2 (comparatif)A2 + B2 compositions (comparison) 00 43,943.9 1,11.1 -1,8-1.8 -- 11 25,425.4 2,32.3 1,91.9 18,918.9 Compositions A2 + C+ B2 (invention)Compositions A2 + C+ B2 (invention) 00 45,945.9 0,70.7 -1,9-1.9 -- 11 31,931.9 1,11.1 -1,8-1.8 14,014.0

Les mèches de cheveux colorées avec les compositions C + A1 + B1 selon l’invention, et lavées avec un shampoing présentent des faibles valeurs de ΔE par rapport aux mèches de cheveux colorées avec les compositions A1 + B1 uniquement.The strands of hair colored with the compositions C + A1 + B1 according to the invention, and washed with a shampoo, have low ΔE values compared to the strands of hair colored with the compositions A1 + B1 only.

Les mèches de cheveux colorées avec les compositions A2 + C + B2 selon l’invention, et lavées avec un shampoing présentent des faibles valeurs de ΔE par rapport aux mèches de cheveux colorées avec les compositions A2 + B2 uniquement.The strands of hair colored with the compositions A2 + C + B2 according to the invention, and washed with a shampoo, have low ΔE values compared to the strands of hair colored with the compositions A2 + B2 only.

Ainsi, le gainage coloré des fibres kératiniques obtenu avec les compositions C + A1 + B1 selon l’invention ou avec les compositions A2 + C + B2 selon l’invention, présente une bonne rémanence aux shampoings. En effet, les mèches de cheveux colorées avec les compositions C + A1 + B1 selon l’invention ou avec les compositions A2 + C + B2 selon l’invention et lavées avec un shampoing présentent une bonne rémanence de la couleur.
Thus, the colored sheathing of the keratin fibers obtained with the compositions C + A1 + B1 according to the invention or with the compositions A2 + C + B2 according to the invention, has good persistence with shampoos. Indeed, the strands of hair colored with the compositions C + A1 + B1 according to the invention or with the compositions A2 + C + B2 according to the invention and washed with a shampoo have good color retention.

Claims (15)

Procédé de coloration des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant :
i) une étape d’application sur les fibres kératiniques d’au moins une composition C comprenant au moins un composé métallique,
ii) une étape d’application sur les fibres kératiniques d’au moins une composition A comprenant :
- au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I) ou de formule (I’) suivantes, leurs oligomères et/ou leurs mélanges :
(I)
(I’)
dans lesquelles :
-Rareprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthyl, ledit groupe alkyle étant éventuellement substitué par un groupe aryle ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un éthoxy ; ou un groupe aryl ayant de 6 à 12 atomes de carbone ;
-RbetRc,; identiques ou différents représente un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone et notamment de 1 à 4 atomes de carbone, notamment un groupe éthyl, étant entendu que siRane représente pas un groupe alcoxy, alorsRbetRcne peuvent représenter simultanément un atome d’hydrogène;
-RdetRe, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone et notamment de 1 à 4 atomes de carbone ; un groupe cycloalkyle ayant de 3 à 20 atomes de carbone ; un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone ; un groupe aminoalkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone;
-Areprésente indépendamment un groupe alkylène ayant de 1 à 10 atomes de carbone linéaire ou ramifié, pouvant être interrompu par au moins un hétéroatome choisi parmi O, S, NH ou un groupement carbonyle (CO), de préférence NH
-Qreprésente un groupement carbonyle (CO) ;
-rdésigne un nombre entier allant de 0 à 1., et
- au moins un alcoxysilane de formule (II) suivante, ses oligomères et/ou leurs mélanges :
(II)
dans laquelle :
-R a représente un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthyl, ledit groupe alkyle étant éventuellement substitué par un groupe aryle ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un éthoxy ; ou un groupe aryl ayant de 6 à 12 atomes de carbone ;
-R b représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone et notamment de 1 à 4 atomes de carbone, notamment un groupe éthyl,;
-R c représente un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthyl, ledit groupe alkyle étant éventuellement substitué par un groupe aryle ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un éthoxy ; ou un groupe aryl ayant de 6 à 12 atomes de carbone ;
étant entendu que siRaetRcne représentent pas un groupe alcoxy, alorsRbne peut pas représenter un atome d’hydrogène
-kdésigne un nombre entier allant de 0 à 5, de préférence allant de 0 à 3 ;
-R f représente un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone et notamment de 1 à 4 atomes de carbone ; ou un groupe de formule (IIa) suivante :
(IIa)
dans laquelleRnreprésente un groupement hydroxy (OH) ; un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un méthyl, et
iii) une étape d’application sur les fibres kératiniques d’au moins une composition B comprenant :
- au moins un polymère filmogène,
la composition A et/ou la composition B comprenant au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges ;
étant entendu que les étapes i), ii) et iii) sont réalisées successivement i), puis ii), puis iii) ou alors ii), puis i), puis iii) ou alors ii), puis iii) puis i).Process for coloring keratin fibers such as hair, comprising:
i) a step of applying to the keratin fibers at least one composition C comprising at least one metal compound,
ii) a step of application to the keratin fibers of at least one composition A comprising:
- at least one alkoxysilane chosen from the following compounds of formula (I) or formula (I’), their oligomers and/or their mixtures:
(I)
(I’)
in which :
-Rarepresents an alkyl group having from 1 to 20 carbon atoms, preferably from 1 to 10 carbon atoms, more preferably from 1 to 4 carbon atoms and in particular from 1 to 2 carbon atoms such as a methyl, said alkyl group being optionally substituted by an aryl group; an alkoxy group having from 1 to 10 carbon atoms, preferably from 1 to 4 carbon atoms and in particular from 1 to 2 carbon atoms such as an ethoxy; or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms;
-RbAndRC,; identical or different represents a hydrogen atom; an alkyl group having from 1 to 20 carbon atoms, preferably from 1 to 6 carbon atoms and in particular from 1 to 4 carbon atoms, in particular an ethyl group, it being understood that ifRadoes not represent an alkoxy group, thenRbAndRCcannot simultaneously represent a hydrogen atom;
-RdAndD, identical or different, represent a hydrogen atom; an alkyl group having from 1 to 20 carbon atoms, preferably from 1 to 6 carbon atoms and in particular from 1 to 4 carbon atoms; a cycloalkyl group having 3 to 20 carbon atoms; an aryl group having 6 to 12 carbon atoms; an aminoalkyl group having 1 to 20 carbon atoms;
-HASindependently represents an alkylene group having from 1 to 10 linear or branched carbon atoms, which can be interrupted by at least one heteroatom chosen from O, S, NH or a carbonyl group (CO), preferably NH
-Qrepresents a carbonyl group (CO);
-rdenotes an integer ranging from 0 to 1., and
- at least one alkoxysilane of formula (II) below, its oligomers and/or their mixtures:
(II)
in which :
-R has represents an alkyl group having from 1 to 20 carbon atoms, preferably from 1 to 10 carbon atoms, more preferably from 1 to 4 carbon atoms and in particular from 1 to 2 carbon atoms such as a methyl, said alkyl group being optionally substituted by an aryl group; an alkoxy group having from 1 to 10 carbon atoms, preferably from 1 to 4 carbon atoms and in particular from 1 to 2 carbon atoms such as an ethoxy; or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms;
-R b represents a hydrogen atom or an alkyl group having from 1 to 20 carbon atoms, preferably from 1 to 6 carbon atoms and in particular from 1 to 4 carbon atoms, in particular an ethyl group;
-R vs represents an alkyl group having from 1 to 20 carbon atoms, preferably from 1 to 10 carbon atoms, more preferably from 1 to 4 carbon atoms and in particular from 1 to 2 carbon atoms such as a methyl, said alkyl group being optionally substituted by an aryl group; an alkoxy group having from 1 to 10 carbon atoms, preferably from 1 to 4 carbon atoms and in particular from 1 to 2 carbon atoms such as an ethoxy; or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms;
it being understood that ifRaAndRCdo not represent an alkoxy group, thenRbcannot represent a hydrogen atom
-kdesignates an integer ranging from 0 to 5, preferably ranging from 0 to 3;
-R f represents a hydrogen atom; an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms and in particular from 1 to 4 carbon atoms; or a group of formula (IIa) following:
(IIa)
in whichRnrepresents a hydroxy group (OH); an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, preferably methyl, and
iii) a step of application to the keratin fibers of at least one composition B comprising:
- at least one film-forming polymer,
composition A and/or composition B comprising at least one coloring agent chosen from pigments, direct dyes, and mixtures thereof;
it being understood that steps i), ii) and iii) are carried out successively i), then ii), then iii) or ii), then i), then iii) or ii), then iii) then i). Procédé selon la revendication 1, dans lequel le ou les alcoxysilanes, leurs oligomères et/ou leurs mélanges sont choisis parmi les composés de formule (I) dans laquelleR a représente un groupe éthoxy,R b etR c sont identiques et représentent un éthyl,R d etR e représentent un atome d’hydrogène,Areprésente un propyl etrdésigne un nombre entier égal à 0.Process according to claim 1, in which the alkoxysilane(s), their oligomers and/or their mixtures are chosen from the compounds of formula (I) in which R a represents an ethoxy group, R b and R c are identical and represent an ethyl , R d and R e represent a hydrogen atom, A represents a propyl and r denotes an integer equal to 0. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou les alcoxysilanes de formule (I) ou de formule (I’), leurs oligomères et/ou leurs mélanges est (sont) présent(s) en une quantité totale allant de 0,1 à 40% en poids, de préférence de 0,5 à 30% en poids, préférentiellement de 0,75 à 25% en poids, mieux de 1 à 20% en poids, encore mieux de 1,5 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition A.Process according to any one of the preceding claims, in which the alkoxysilane(s) of formula (I) or of formula (I'), their oligomers and/or their mixtures is (are) present in a total quantity ranging from 0.1 to 40% by weight, preferably 0.5 to 30% by weight, preferably 0.75 to 25% by weight, better still 1 to 20% by weight, even better 1.5 to 15% by weight, relative to the total weight of composition A. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou les alcoxysilanes de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges sont tels que :
-R a représente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthyle ou un éthyle;
-R b représente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthyle ou un éthyle;
-R c représente un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthoxy ou un éthoxy
-kdésigne un nombre entier égal à 0 ;
-R f représente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone et notamment de 1 à 4 atomes de carbone tel qu’un méthyle ou un éthyle,
de préférence le méthyltrimethoxysilane (MTMS) ou le méthyltriéthoxysilane (MTES).Process according to any one of the preceding claims, in which the alkoxysilane(s) of formula (II), their oligomers and/or their mixtures are such that:
-R has represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms, in particular 1 to 2 carbon atoms such as methyl or ethyl;
-R b represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms, in particular 1 to 2 carbon atoms such as methyl or ethyl;
-R vs represents an alkoxy group having from 1 to 10 carbon atoms, preferably from 1 to 4 carbon atoms and in particular from 1 to 2 carbon atoms such as a methoxy or an ethoxy
-kdenotes an integer equal to 0;
-R f represents an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms and in particular from 1 to 4 carbon atoms such as methyl or ethyl,
preferably methyltrimethoxysilane (MTMS) or methyltriethoxysilane (MTES). Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou les alcoxysilanes de formule (II), ses oligomères et/ou leurs mélanges est (sont) présent(s) en une quantité totale allant de 0,5 à 90% en poids, de préférence de 1 à 75%, préférentiellement de 3 à 45% en poids, mieux de 5 à 40% en poids, par rapport au poids total de la composition A.Process according to any one of the preceding claims, in which the alkoxysilane(s) of formula (II), its oligomers and/or mixtures thereof is(are) present in a total quantity ranging from 0.5 to 90% by weight, preferably from 1 to 75%, preferably from 3 to 45% by weight, better still from 5 to 40% by weight, relative to the total weight of composition A. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou les polymères filmogènes sont choisis parmi les homopolymères de vinylpyrrolidone (PVP), les copolymères acrylamide, les homopolymères ou copolymères d’esters d’acide acrylique, les homopolymères ou copolymères d’éthylène et leurs mélanges.Process according to any one of the preceding claims, in which the film-forming polymer(s) are chosen from homopolymers of vinylpyrrolidone (PVP), acrylamide copolymers, homopolymers or copolymers of acrylic acid esters, homopolymers or copolymers of ethylene and their mixtures. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou les polymères filmogènes est (sont) présent(s) en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 25% en poids, encore mieux de 1 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition B.Process according to any one of the preceding claims, in which the film-forming polymer(s) is(are) present in a total quantity ranging from 0.1 to 30% by weight, preferably from 0.5 to 25% by weight. weight, even better from 1 to 20% by weight, relative to the total weight of composition B. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition C comprend au moins un composé métallique, le ou les métal(aux) étant choisi(s) parmi les métaux de transition, les métaux du groupe de la famille des lanthanides, l’aluminium, le bore, l’étain, le bismuth, les métaux alcalins et alcalino-terreux tel que le magnésium, et leurs mélanges, de préférence parmi le titane, l’étain, l’aluminium, le zirconium, et leurs mélanges, mieux le titane, l’aluminium et leurs mélanges.Process according to any one of the preceding claims, in which composition C comprises at least one metal compound, the metal(s) being chosen from transition metals, metals from the lanthanide family group, aluminum, boron, tin, bismuth, alkali and alkaline earth metals such as magnesium, and mixtures thereof, preferably from titanium, tin, aluminum, zirconium, and mixtures thereof , better titanium, aluminum and their mixtures. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou les composé(s) métallique(s) sont choisis parmi les composés organométalliques, de préférence choisi(s) parmi les alcoxydes métalliques de formule (XVIIa) suivante :
M-(OR1)n
dans laquelle :
-Mreprésente un atome choisi parmi les métaux de transition, les métaux du groupe des lanthanides du tableau périodique, l’aluminium, le bore, l’étain, le bismuth, les métaux alcalins et alcalino-terreux tel que le magnésium, de préférence le titane ou l’aluminium ;
-nreprésente la valence de l’atome ;
-R 1 , identiques ou différents, représentent un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone.Process according to any one of the preceding claims, in which the metal compound(s) are chosen from organometallic compounds, preferably chosen from metal alkoxides of formula (XVIIa) below:
M-(OR 1 ) n
in which :
- M represents an atom chosen from transition metals, metals from the lanthanide group of the periodic table, aluminum, boron, tin, bismuth, alkali and alkaline earth metals such as magnesium, preferably titanium or aluminum;
- n represents the valence of the atom;
- R 1 , identical or different, represent a hydrocarbon group, linear or branched, saturated, having from 1 to 30 carbon atoms, preferably from 1 to 6 carbon atoms. Procédé selon la revendication 9, dans lequel le ou les composé(s) organométallique(s) est (sont) choisi(s) parmi les alcoxydes métalliques de formules (XVIIa), dans laquelle :
-Mreprésente un atome choisi parmi le titane, l’étain, le bismuth, l’aluminium, le zirconium, de préférence le titane ou l’aluminium;
-nreprésente la valence de l’atome ;
-R 1 représente un groupe méthyl, éthyl, 2-ethylhexyl, propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl ou t-butyl.Process according to claim 9, in which the organometallic compound(s) is(are) chosen from metal alkoxides of formulas (XVIIa), in which:
- M represents an atom chosen from titanium, tin, bismuth, aluminum, zirconium, preferably titanium or aluminum;
- n represents the valence of the atom;
- R 1 represents a methyl, ethyl, 2-ethylhexyl, propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl or t-butyl group. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou les composés métalliques sont présents en une quantité totale allant de 0,01% à 10% en poids, de préférence de 0,05% à 5% en poids, plus préférentiellement de 0,1% à 3% en poids par rapport au poids total de la composition C.Process according to any one of the preceding claims, in which the metal compound(s) are present in a total amount ranging from 0.01% to 10% by weight, preferably from 0.05% to 5% by weight, more preferably from 0.1% to 3% by weight relative to the total weight of composition C. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition A et/ou la composition B comprend (comprennent) au moins un polymère cellulosique non ionique non associatif choisis parmi les hydroxyalkyl(C1-C4)celluloses, de préférence l’hydroxyéthylcellulose et/ou l’hydroxypropylcellulose.Process according to any one of the preceding claims, in which the composition A and/or the composition B comprises (include) at least one non-ionic non-associative cellulose polymer chosen from hydroxyalkyl (C 1 -C 4 ) celluloses, preferably hydroxyethylcellulose and/or hydroxypropylcellulose. Procédé selon la revendication 12, dans lequel le ou les polymères cellulosiques non-ioniques non associatifs est (sont) présent(s) en une quantité totale allant de préférence de 0,01 à 10% en poids, préférentiellement de 0,05% à 5% en poids, mieux de 0,1 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition A et/ou de la composition B.Process according to claim 12, in which the non-ionic non-associative cellulosic polymer(s) is(are) present in a total quantity preferably ranging from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.05% to 5% by weight, better still 0.1 to 3% by weight relative to the total weight of composition A and/or composition B. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou les agents colorants sont présents en une quantité totale allant de 0,001 à 20%, de préférence de 0,005% à 15% en poids, mieux de 0,005 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition A et/ou de la composition B, de préférence, le ou les agents colorants sont choisis parmi les pigments.Process according to any one of the preceding claims, in which the coloring agent(s) are present in a total quantity ranging from 0.001 to 20%, preferably from 0.005% to 15% by weight, better still from 0.005 to 10% by weight per relative to the total weight of composition A and/or composition B, preferably, the coloring agent(s) are chosen from pigments. Dispositif de coloration des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant plusieurs compartiments contenant:
- dans un premier compartiment, une composition A comprenant :
- au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I) ou de formule (I’) tels que décrits selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, leurs oligomères et/ou leurs mélanges,
- au moins un alcoxysilane de formule (II) selon l’une quelconque des revendications 1, 4 ou 5, ses oligomères et/ou leurs mélanges,
- dans un deuxième compartiment, une composition B selon l’invention comprenant :
- au moins un polymère filmogène tel que décrit selon l’une quelconque des revendications 6 ou 7, et
-dans un troisième compartiment, une composition C comprenant au moins un composé métallique tel que décrit selon l’une quelconque des revendications 8 à 11,
la composition A et/ou la composition B comprenant au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges.Device for coloring keratin fibers such as hair, comprising several compartments containing:
- in a first compartment, a composition A comprising:
- at least one alkoxysilane chosen from the compounds of formula (I) or of formula (I') as described according to any one of claims 1 to 3, their oligomers and/or their mixtures,
- at least one alkoxysilane of formula (II) according to any one of claims 1, 4 or 5, its oligomers and/or mixtures thereof,
- in a second compartment, a composition B according to the invention comprising:
- at least one film-forming polymer as described according to any one of claims 6 or 7, and
-in a third compartment, a composition C comprising at least one metal compound as described according to any one of claims 8 to 11,
composition A and/or composition B comprising at least one coloring agent chosen from pigments, direct dyes, and mixtures thereof.
FR2202923A 2022-03-31 2022-03-31 Hair coloring process comprising the application of a composition C comprising a metallic compound Pending FR3134001A1 (en)

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