FR3133994A1

FR3133994A1 - Utilisation non thérapeutique de dextrines hyperbranchées comme agent apaisant.

Info

Publication number: FR3133994A1
Application number: FR2202904A
Authority: FR
Inventors: Géraldine LOUVET-POMMIER; Léon Mentink; Daniel Wils
Original assignee: Roquette Freres SA
Current assignee: Roquette Freres SA
Priority date: 2022-03-30
Filing date: 2022-03-30
Publication date: 2023-10-06
Also published as: WO2023186352A1

Abstract

La présente invention a pour objet des dextrines hyperbranchées, préférentiellement des dextrines hyperbranchées hydrogénées, pour leur utilisation comme agent apaisant ainsi que dans un procédé pour prévenir ou réduire ou faire disparaître les réactions cutanées de la peau et/ou du cuir chevelu et/ou des muqueuses buccales.

Description

Utilisation non thérapeutique de dextrines hyperbranchées comme agent apaisant.

La présente invention a pour objet des dextrines hyperbranchées, préférentiellement des dextrines hyperbranchées et hydrogénées, pour leur utilisation comme agent apaisant ainsi que dans un procédé pour prévenir ou réduire ou faire disparaître les réactions cutanées et les réactions des muqueuses buccales.

Etat de la technique

La peau et les muqueuses buccales constituent à la fois une barrière anatomique vivante et une zone d'échange entre le corps et son environnement, dont l'efficacité conditionne le maintien d'un bon équilibre homéostasique. La peau comprend une couche superficielle constituée par l'épiderme, faite de cellules épithéliales kératinisées et des couches plus profondes formant le derme et l'hypoderme, et chacune de ces couches possède des propriétés spécifiques permettant à l'ensemble de réagir et de s'adapter aux conditions de son environnement. Les muqueuses buccales sont structurées de manière semblable à la peau, à la différence qu’elle ne comporte pas de couche superficielle faite de cellules épithéliales kératinisés, mais au contraire que leur surface est faite de cellules épithéliales non kératinisées.

Des réactions de la peau (cutanées) et des muqueuses buccales peuvent être provoquées par l’environnement par exemple le froid, les rayonnements UV, les frottements, les aliments ou boissons, ainsi que par certains produits et actifs présents dans des compositions cosmétiques, dermocosmétiques, dermatologiques, pharmaceutiques, médicamenteuses, vétérinaires ou domestiques. Ces réactions cutanées entrainent une sensation d’inconfort ressentie au niveau de la peau, du cuir chevelu et des muqueuses buccales de l’utilisateur telle qu’un échauffement, des tiraillements, des picotements, des démangeaisons, des engourdissements. Ces réactions cutanées sont accrues sur les peaux et cuirs chevelus sensibles ainsi que sur les muqueuses sensibles. Des traitements cosmétiques peuvent soulager ces sensations d’inconfort liées aux réactions cutanées et des muqueuses buccales par un effet apaisant lors de l’application du produit cosmétique.

Il existe donc un besoin d’identifier des composés apaisants, qui puissent également prévenir, réduire et apaiser les réactions cutanées et des muqueuses buccales générées par l’environnement ou par les produits cosmétiques.

Certains dérivés C-glycosides sont connus pour leurs propriétés apaisantes et ont été incorporés dans des compositions cosmétiques. On citera ceux décrits dans le document FR2902998.

Résumé

La demanderesse a démontré qu’une dextrine hyperbranchée commercialisée sous la référence Nutriose® HM 06 par Roquette, permet d’apaiser les sensations d’échauffement et de tiraillement causées par 20 heures d’exposition de la peau des avant-bras au sodium lauryl sulfate (SLS).

La présente invention concerne l’utilisation de dextrines hyperbranchées comme agent apaisant.

La présente invention concerne également l’utilisation de dextrines hyperbranchées pour prévenir ou réduire ou faire disparaître les réactions cutanées et/ou les réactions des muqueuses buccales.

La présente invention concerne également un procédé de soin non thérapeutique de la peau et/ou du cuir chevelu et/ou des muqueuses buccales comprenant l’application de dextrines hyperbranchées sur la peau et/ou le cuir chevelu et/ou les muqueuses buccales.

La présente invention concerne également des compositions cosmétiques comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, des dextrines hyperbranchées.

Ces compositions sont adaptées à tout type de peau et sont particulièrement destinées à la peau et/ou au cuir chevelu sensibles et aux muqueuses buccales sensibles.

Description détaillée

Dextrine hyperbranchée

Selon un premier mode de réalisation, les dextrines utiles à l’utilisation non thérapeutique objet de la présente demande sont les dextrines hyperbranchées.

Par « dextrine », la demanderesse entend les polymères de glucose obtenus à partir d’amidon granulaire par pyroconversion, usuellement par action d’un acide en milieu généralement sec, c’est-à-dire sur des granules se présentant sous la forme de particules solides sèches, contenant une humidité résiduelle imposée par les conditions d’équilibre physique à une température et une pression donnée. Ainsi, les maltodextrines et les dextrines pyrogénées rentrent dans la famille générale des dextrines utiles à l’invention quand elles ont été modifiées pour être branchées.

Dans les cadre de l’invention, par « dextrine », la demanderesse entend également les polymères de glucose issus de la liquéfaction ou l’hydrolyse d’amidon par voie acide ou enzymatique et généralement appelés « maltodextrine », « hydrolysat d’amidon » ou « sirop de glucose », dès lors que ces polymères auront été complémentairement modifiées par voie chimique ou enzymatique, notamment par des enzymes de branchement, pour présenter des liaisons glucosidiques entre les molécules d’anhydroglucose, significativement différentes en terme de nature, de celles de l’amidon dont ils sont issus. Ainsi, les maltodextrines, les hydrolysats d’amidon, les sirops de glucose et les dextrines pyrogénées rentrent dans la famille générale des dextrines utiles à l’invention dès lors qu’ils se différencient en termes de liaisons glucidiques de l’amidon dont ils proviennent, en comprenant des liaisons « atypiques ».

Par « dextrine hyperbranchée », la demanderesse entend une « dextrine » présentant des liaisons glucosidiques entre les molécules d’anhydroglucose, significativement différentes en termes de nature et de quantité, de celles naturellement constitutive de l’amidon dont elle est issue. Elle comporte des liaisons glucosidiques entre molécules d’anhydroglucose naturellement présentes, les liaisons 1-6, mais en plus grande quantité, et des liaisons glucosidiques non naturellement présentes dans l’amidon, dites « atypiques », les liaisons 1-3 et 1-2. Ainsi une une dextrine hyperbranchée est une dextrine comportant une grande proportion de liaisons glucosidiques de branchement par rapport à la totalité des liaisons glucosidiques présentes dans ladite dextrine. Le terme « hyperbranchée » peut aussi être remplacé par le terme « hautement branchée ».

Par « grande proportion », on entend une proportion en liaisons glucosidiques de branchement supérieure ou égale à 5 % par rapport à la somme des liaisons glucosidiques de branchement et des liaisons glucosidiques linéaires, préférentiellement supérieure ou égale à 10%, plus préférentiellement supérieure ou égale à 20%, plus préférentiellement supérieure ou égale à 30%, plus préférentiellement supérieure ou égale à 40%, plus préférentiellement supérieure ou égale à 50%. Les liaisons glucosidiques de branchement sont des liaisons générant des chaînes non linéaires, en des proportions supérieures aux valeurs normales d’un amidon natif. Les liaisons glucosidiques génératrices de chaînes non linéaires sont les liaisons glucosidiques 1-6, 1-3, et 1-2, telles qu’illustrées sur la . Les liaisons 1-3 et 1-2 sont les liaisons glucosidiques atypiques. Les valeurs normales en ces liaisons dans un amidon natif sont d’environ 5% pour les liaisons 1-6, et d’environ 0 % pour les liaisons 1-2 et 1-3. Le complément est composé par les liaisons glucosidiques 1-4, soit environ 95%. La liaison 1-4 est une liaison qui créée une liaison linéaire.

Pour les liaisons glucosidiques 1-6, des valeurs caractéristiques des dextrines hyperbranchées utiles à l’invention sont des valeurs supérieures à 5 % par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6, préférentiellement supérieures ou égales à 10 %, par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6 et plus préférentiellement supérieures ou égales à 12 % par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6, et tout préférentiellement supérieures ou égales à 15 % par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6.

Ainsi, selon un mode de réalisation, les dextrines branchées comprennent au moins 5%, préférentiellement au moins 10%, préférentiellement au moins 12%, préférentiellement au moins 15% de liaisons glucosidiques 1-6 par rapport à la somme des liaisons alpha 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6.

Pour les liaisons glucosidiques 1-2 et 1-3, les valeurs utiles à l’invention sont des valeurs supérieures à 1 % par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6, préférentiellement supérieures ou égales à 5 % par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6, et plus préférentiellement supérieures ou égales à 10 % par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6.

Ainsi, selon un mode de réalisation, les dextrines branchées comprennent au moins 1%, préférentiellement au moins 5%, préférentiellement au moins 10%, et préférentiellement au moins 20% de liaisons glucosidiques 1-2 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6.

Selon un mode de réalisation, les dextrines branchées comprennent au moins 1%, préférentiellement au moins 5%, préférentiellement au moins 10% et préférentiellement au moins 20% de liaisons glucosidiques 1-3 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6.

Pour les liaisons glucosidiques 1-4, les valeurs utiles à l’invention sont des valeurs inférieures à 70%, préférentiellement inférieures à 60%, préférentiellement inférieure à 50%, par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6 et préférentiellement comprises entre 42 à 50 %, par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6.

Ainsi, selon un mode de réalisation, les dextrines branchées comprennent au plus 70%, préférentiellement au plus 50% de liaisons glucosidiques 1-4 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6.

Préférentiellement, les dextrines hyperbranchées, de préférence hyperbranchées et hydrogénées utiles à l'invention présentent une teneur en liaisons glucosidiques 1-6 comprise entre 5 % et 40 %, préférentiellement entre 10 % et 30 %, plus préférentiellement entre 12 % et 22 %, et tout préférentiellement entre 15 et 20 % par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6.

Selon un mode de réalisation, les dextrines hyperbranchées, de préférence hyperbranchées et hydrogénées utiles à l’invention présentent :
- de 5 % à 40 %, préférentiellement entre 10 % et 30 %, plus préférentiellement entre 12 % et 22 %, et tout préférentiellement entre 15 et 20% de liaisons glucosidiques 1-6 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- de 42 à 50 % de liaisons glucosidiques 1-4 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- de 1 à 20 % de liaisons glucosidiques 1-3 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- de 1 à 20 % de liaisons glucosidiques 1-2 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6.

En dehors de l’utilisation d’un procédé de pyroconversion bien connu et appliqué sur l’amidon granulaire pour préparer des dextrines, c’est-à-dire par usage d’un acide sur un amidon granulaire, typiquement à haute température en milieu sec, ces teneurs atypiques en liaisons de branchement d’un amidon peuvent être aussi obtenues par action d’une enzyme dite « de branchement » ou « rebranchement » sur un amidon liquéfié, comme une maltodextrine, un hydrolysat d’amidon ou un sirop de glucose, éventuellement préalablement ou postérieurement hydrogénés.

Ces teneurs en liaisons atypiques peuvent donc être à la fois obtenues par l’action d’une enzyme dite « de branchement » ou « rebranchement » sur un amidon liquéfié et/ou par action d’un acide typiquement à haute température en milieu sec, sur un amidon granulaire ou liquéfié.

Selon un mode de réalisation, lesdites dextrines hyperbranchées présentent une masse moléculaire moyenne en nombre Mn inférieure ou égale à 10000 g/mole, préférentiellement inférieure ou égale à 4500 g/mole, plus préférentiellement entre 1000 et 3500 g/mole, plus préférentiellement encore entre 1500 et 3500 g/mole, et tout préférentiellement entre 1800 et 3200 g/mole.

Selon un mode de réalisation, lesdites dextrines hyperbranchées présentent un indice de polymolécularité, rapport de la masse molaire moyenne en poids sur la masse molaire moyenne en nombre, noté IP, inférieur ou égal à 15, préférentiellement inférieur ou égal à 10, plus préférentiellement inférieur ou égal à 5, et tout préférentiellement inférieur ou égal à 3.

Selon un mode de réalisation, lesdites dextrines hyperbranchées présentent une teneur en sucres réducteurs inférieure ou égale à 20 %, préférentiellement inférieure ou égale à 15 %, plus préférentiellement inférieure ou égale à 10 %, encore plus préférentiellement inférieure ou égale à 6 %, et tout préférentiellement inférieure ou égale à 3 % par rapport à la masse totale de la dextrine hyperbranchée.

Selon un mode de réalisation, les dextrines hyperbranchées utiles à l’invention présentent une teneur en liaisons glucosidiques 1-4 résiduelles relativement élevée. Cette teneur en liaisons glucosidiques 1-4 est comprise entre 42 et 50 % par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6, en combinaison avec une teneur en liaisons glucosidiques 1-6 comprise entre 12 et 22 % par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6. De manière préférentielle, les dextrines hyperbranchées utiles à l'invention présentent un ratio de liaisons glucosidiques 1-4 / 1-6 compris entre 1,9 et 4,2 et notamment compris entre2,3 et 3,5.

Selon un mode de réalisation, les dextrines hyperbranchées utiles à l’invention présentent une teneur en liaisons glucosidiques 1-3 comprise entre 1 et 10 % par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6, en combinaison avec une teneur en liaisons glucosidiques 1-4 comprise entre 42 et 50 % par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6. De manière préférentielle, les dextrines hyperbranchées utiles à l'invention présentent un ratio de liaisons glucosidiques 1-4 / 1-3 compris entre 0,02 à 0,24 et notamment compris entre 0,1 et 0,2. Selon un mode de réalisation, les dextrines hyperbranchées utiles à l’invention présentent une teneur en liaisons glucosidiques 1-2 comprise entre 1 et 10 %, en combinaison avec une teneur en liaisons glucosidiques 1-4 comprise entre 42 et 50 %. De manière préférentielle, les dextrines hyperbranchées utiles à l'invention présentent un ratio de liaisons glucosidiques 1-4 / 1-2 compris entre 0,02 et 0,24 et notamment compris entre 0,1 et 0,2.

Selon un mode de réalisation, les dextrines hyperbranchées utiles à l’invention présentent :
- de 5 % à 40 % de liaisons glucosidiques 1-6 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- une teneur en sucres réducteurs inférieure ou égale à 20% par rapport à la masse totale de la dextrine hyperbranchée,
- un indice de polymolécularité inférieur ou égal à 15,
- et une masse moléculaire moyenne en nombre Mn inférieur ou égal à 4500 g/mole.

Selon un mode de réalisation, les dextrines hyperbranchées utiles à l’invention présentent :
- de 10 % à 30 % de liaisons glucosidiques 1-6 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- de 42 à 70 % de liaisons glucosidiques 1-4 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- une teneur en sucres réducteurs inférieure ou égale à 10% par rapport à la masse totale de la dextrine hyperbranchée,
- un indice de polymolécularité inférieur ou égal à 10,
- et une masse moléculaire moyenne en nombre Mn entre 1000 et 3500 g/mole.

Selon un mode de réalisation, les dextrines hyperbranchées utiles à l’invention présentent :
- de 12 % à 22 % de liaisons glucosidiques 1-6 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- de 42 à 50 % de liaisons glucosidiques 1-4 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- de 1 à 20 % de liaisons glucosidiques 1-3 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- de 1 à 20 % de liaisons glucosidiques 1-2 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- une teneur en sucres réducteurs inférieure ou égale à 6% par rapport à la masse totale de la dextrine hyperbranchée,
- un indice de polymolécularité inférieur ou égal à 5,
- et une masse moléculaire moyenne en nombre Mn entre 1500 et 3000 g/mole.

Des dextrines hyperbranchées utiles à l’invention sont disponibles dans le commerce, tels que les produits « Nutriose® FM 06», « Nutriose® FM 10 » et « Nutriose® FM15S de Roquette®, ou la gamme de produits « Promitor® Soluble fiber » de Tate & Lyle.

D’autres produits commerciaux disponibles sous les noms de « STA-LITE® Polydextrose » auprès de Tate & Lyle, ou « Oliggo-fiber® » auprès de Cargill, sont des polysaccharides ou oligosaccharides hyperbranchés qui en l’état ou après une hydrogénation éventuelle, pourraient vraisemblablement présenter une propriété apaisante comme les dextrines hyperbranchées selon l’objet de la présente demande.

Dextrines hyperbranchées et hydrogénées

Selon un second mode de réalisation, les dextrines utiles à l’utilisation non thérapeutique objet de la présente demande sont les dextrines hyperbranchées et hydrogénées. De telles dextrines peuvent être obtenues en soumettant les dextrines hyperbranchées selon l’objet de la présente demande à une hydrogénation, ou en appliquant un procédé de « branchement » ou « rebranchement » sur une dextrine préalablement hydrogénée. L’hydrogénation peut par exemple être réalisée en soumettant une solution aqueuse de dextrine hyperbranchée à de l’hydrogène gazeux en présence d’un catalyseur tel que le nickel de Raney.

Aux modes de réalisation précédemment présentés pour les dextrines hyperbranchées, une caractéristique supplémentaire peut ainsi avantageusement être ajoutée, à savoir, une teneur en sucres réducteurs inférieure ou égale à 4% en poids, préférentiellement inférieure ou égale à 3% en poids, plus préférentiellement inférieure ou égale à 2% en poids, plus préférentiellement inférieure ou égale à 1% en poids, plus préférentiellement inférieure ou égale à 0,5% en poids, et tout préférentiellement inférieure ou égale à 0,15% en poids.

Selon un mode de réalisation, les dextrines hyperbranchées et hydrogénées utiles à l’invention présentent :
- de 5 % à 40 % de liaisons glucosidiques 1-6 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- une teneur en sucres réducteurs inférieure ou égale à 4% par rapport à la masse totale de la dextrine indigestible,
- un indice de polymolécularité inférieur ou égal à 15,
- et une masse moléculaire moyenne en nombre Mn inférieur ou égal à 4500 g/mole.

Selon un mode de réalisation, les dextrines hyperbranchées et hydrogénées utiles à l’invention présentent :
- de 10 % à 30 % de liaisons glucosidiques 1-6 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- de 42 à 70 % de liaisons glucosidiques 1-4 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- une teneur en sucres réducteurs inférieure ou égale à 3% par rapport à la masse totale de la dextrine indigestible,
- un indice de polymolécularité inférieur ou égal à 10,
- et une masse moléculaire moyenne en nombre Mn entre 1000 et 3500 g/mole.

Selon un mode de réalisation, les dextrines hyperbranchées et hydrogénées utiles à l’invention présentent :
- de 12 % à 22 % de liaisons glucosidiques 1-6 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- de 42 à 50 % de liaisons glucosidiques 1-4 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- de 1 à 20 % de liaisons glucosidiques 1-3 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- de 1 à 20 % de liaisons glucosidiques 1-2 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- une teneur en sucres réducteurs inférieure ou égale à 2% par rapport à la masse totale de la dextrine indigestible,
- un indice de polymolécularité inférieur ou égal à 5,
- et une masse moléculaire moyenne en nombre Mn entre 1500 et 3000 g/mole.

Des dextrines hyperbranchées et hydrogénées utiles à l’invention sont disponibles dans le commerce, tels que les « Nutriose® HM 06 » de la société Roquette.

Agent apaisant

La présente invention a pour objet l’utilisation non thérapeutique de dextrines hyperbranchées, préférentiellement de dextrines hyperbranchées et hydrogénées, comme agent apaisant.

On entend par agent apaisant, un agent permettant de prévenir l'apparition de réactions cutanées et/ou de réactions des muqueuses buccales ou de diminuer l'intensité de ces réactions ou de les faire disparaître.

Ainsi, selon un mode de réalisation, l’invention a pour objet l’utilisation non thérapeutique de dextrines hyperbranchées, préférentiellement de dextrines hyperbranchées et hydrogénées, comme agent apaisant des réactions cutanées et/ou de réactions des muqueuses buccales.

Par « cutané », on entend la peau , c’est-à-dire l’enveloppe extérieure du corps humain et des animaux vertébrés, y compris le cuir chevelu de l’homme. Les réactions cutanées entrainent une sensation d’inconfort ressentie au niveau de la peau et du cuir chevelu de l’utilisateur. Parmi les réactions cutanées, on citera les échauffements, les tiraillements, les picotements, les engourdissements, les démangeaisons. Ces réactions sont des réactions cutanées non pathologiques.

Ainsi, selon un mode de réalisation, l’invention a pour objet l’utilisation non thérapeutique de dextrines hyperbranchées, préférentiellement de dextrines hyperbranchées et hydrogénées, comme agent apaisant des réactions cutanées de la peau et/ou du cuir chevelu.

Selon un mode de réalisation, les réactions cutanées sont choisies parmi les échauffements, les tiraillements, les picotements, les engourdissements, les démangeaisons.

Par « muqueuses buccales », on entend les lèvres, la langue, le plancher de la langue, les gencives, la face interne des joues et des lèvres, le palais et le voile du palais chez l’homme et les animaux vertébrés.

Les réactions des muqueuses buccales entrainent une sensation d’inconfort ressentie au niveau des lèvres, des gencives, des parois intérieures des joues ou du palais de la bouche. Parmi les réactions des muqueuses buccales, on citera les échauffements, les sensations de brûlure, les échauffements, les tiraillements, les picotements, les engourdissements, les démangeaisons. Selon un mode de réalisation, les réactions des muqueuses buccales sont choisies parmi les sensations de brûlure, les picotements ou les engourdissements.

Ces réactions cutanées sont accrues chez les individus présentant une peau ou un cuir chevelu sensibles. Toutefois, et par opposition aux peaux qualifiées d’allergiques, cette réactivité ne relève pas d’un processus immunologique. Les peaux sensibles se définissent par une réactivité particulière. Cette réactivité cutanée se traduit classiquement par la manifestation des signes d’inconfort préalablement définis tels que des échauffements, des tiraillements, des picotements, des engourdissements, des démangeaisons. Ces réactions cutanées peuvent être en réponse à la mise en contact du sujet avec un élément déclenchant. Ces réactions cutanées peuvent avoir lieu sur tous les types de peau mais sont plus fréquentes sur les peaux dans un état d’hypersensibilité, désignées par le terme « peaux sensibles », qui correspond à un état d’une peau ayant une sensibilité accrue au stimuli extérieurs, c’est-à-dire une sensibilité plus grande que la moyenne de la population, ou plus grande qu’à l’accoutumé pour un individu.

Par « cuir chevelu sensible » on entend les cuirs chevelus pour lesquels les sensations de démangeaisons et/ou de picotements et/ou d’échauffements sont essentiellement déclenchées par des facteurs locaux tels que frottements, savon, tensioactifs, eau dure à forte concentration de calcaire, shampoings ou lotions. Ces sensations sont aussi parfois déclenchées par des facteurs tels que l’environnement, les émotions et/ou les aliments. Un érythème et une hyperséborrhée du cuir chevelu ainsi qu’un état pelliculaire sont fréquemment associés aux signes précédents.

Selon un mode de réalisation, les réactions cutanées sont des réactions cutanées des peaux et cuirs chevelus sensibles.

Par « muqueuses buccales sensibles », on entend des muqueuses buccales présentant une sensibilité exacerbée par rapport à la sensibilité moyenne d’une population, ou par rapport à la sensibilité habituelle d’un individu. Cette sensibilité peut notamment se révéler au contact de surfactants comme le lauryl sulfate de sodium, d’alcools comme l’éthanol, d’agents blanchissants comme les peroxydes ou encore d’actifs ou d’huiles essentielles, employés dans des compositions de bains de bouche, de gels ou de dentifrices.

Selon un mode de réalisation, les réactions cutanées et réactions des muqueuses buccales sont induites par un stress endogène ou exogène.

Ces réactions cutanées peuvent être est induites par un stress exogène tel que
- les produits chimiques ou les ingrédients de formulations,
- les agressions mécaniques choisis parmi les frottements, le rasage, les coupures, les microcoupures, l’épilation, l’abrasion, le gommage, les lavages fréquents, l’eau dure à forte concentration en calcaire,
- les facteurs environnementaux choisis parmi la pollution, les UV, l’exposition au soleil,
- les agressions thermiques choisies parmi la surexposition soleil, l’exposition à proximité d’une source de chaleur ou de froid
- les aliments et les boissons abrasifs ou agressifs chimiquement vis-à-vis des muqueuses buccales,…

La réaction cutanée ou des muqueuses buccales peut également être induite par des facteurs endogènes tels que les sécrétions hormonales, l’âge, le stress, la transpiration, ….

Prévention ou réduction ou disparition de s réactions cutanées et/ou des muqueuses buccales

La présente invention concerne également l’utilisation non thérapeutique de dextrines hyperbranchées préférentiellement de dextrines hyperbranchées hydrogénées pour prévenir ou réduire ou faire disparaître les réactions cutanées et/ou les réactions des muqueuses buccales.

Selon un mode de réalisation, les réactions des muqueuses buccales sont choisies parmi les sensations de brûlure, les échauffements, les tiraillements, les picotements, les engourdissements, les démangeaisons.

La prévention des réactions cutanées ou des muqueuses buccales s’entend de la prévention de l’apparition d’une ou plusieurs réactions cutanées ou des muqueuses buccales mais également du retard de l’apparition d’une ou plusieurs réactions cutanées ou des muqueuses buccales ainsi que de la prévention de l’aggravation d’une ou plusieurs réactions cutanées ou des muqueuses buccales.

La réduction des réactions cutanées ou des muqueuses buccales s’entend de la diminution de l’une ou de plusieurs réactions cutanées ou des muqueuses buccales. Par exemple, la réduction des réactions cutanées s’entend de la diminution de l’intensité des échauffements, des tiraillements, des picotements, des engourdissements et des démangeaisons. Par exemple, la réduction des réactions des muqueuses buccales s’entend de la diminution de l’intensité des échauffements, de la sensation de brûlure, des tiraillements, des picotements, des engourdissements, des démangeaisons et en particulier au moment du brossage des dents, de la diminution de l’intensité des sensations d’asséchement de la bouche, de nausées et de haut-le-cœur.

La disparition des réactions cutanées ou des muqueuses buccales s’entend de l’absence d’une ou plusieurs réactions cutanées ou des muqueuses buccales.

Selon un mode de réalisation, la peau et le cuir chevelu sont des peau et cuir chevelu sensibles.

Selon un mode de réalisation, les réactions cutanées et les réactions des muqueuses buccales sont induites par un stress endogène et/ou exogène tel(s) que préalablement défini(s).

Procédé cosmétique

La présente invention concerne également un procédé de soin non thérapeutique de la peau et/ou du cuir chevelu et/ou des muqueuses buccales comprenant l’application de dextrines hyperbranchées, préférentiellement de dextrines hyperbranchées hydrogénées sur la peau et/ou le cuir chevelu et/ou les muqueuses buccales.

Les dextrines hyperbranchées pourront être appliquées sous forme de composition cosmétique les comprenant.

Selon un mode de réalisation, les dextrines hyperbranchées ou la composition cosmétique les comprenant est/sont à appliquer sur les zones à apaiser d’un individu présentant une ou plusieurs réactions cutanées ou des muqueuses buccales et sont/est éventuellement laissée(s) en contact pendant plusieurs minutes ou plusieurs heures et sont/est éventuellement rincée(s). Ce procédé peut par conséquent se réaliser pendant ou postérieurement à l’irritation et se répéter ou se renouveler autant que nécessaire, sur des périodes allant de quelques jours à plusieurs mois voire plusieurs années.

Ainsi, selon un mode de réalisation, le procédé comprend l’application de dextrines hyperbranchées ou la composition cosmétique les comprenant sur la peau et/ou le cuir chevelu et/ou les muqueuses buccales présentant une ou plusieurs réactions cutanées ou réactions des muqueuses buccales.

Selon un mode de réalisation, le procédé comprend une étape supplémentaire selon laquelle le composé est laissé en contact avec la peau et/ou le cuir chevelu et/ou les muqueuses buccales.

Selon un mode de réalisation, le procédé comprend une étape supplémentaire de rinçage.

Alternativement, les dextrines hyperbranchées hydrogénées ou la composition cosmétique les comprenant pourra/pourront être appliquée(s) avant l’application d’un traitement cosmétique ou dermatologique.

Selon un mode réalisation de l'invention, un tel procédé de prévention est employé en prétraitement cosmétique ou dermatologique, afin de prévenir l'apparition d’une ou plusieurs réaction(s) cutanée(s) et/ou des muqueuses buccales susceptibles de survenir lors d’une exposition au froid, à la chaleur, au soleil, à une source de pollution, à des aliments,… ou lors de l’application d’un traitement cosmétique ou dermatologique ultérieur tel que par exemple l’application d’une composition cosmétique ou dermatologique comprenant un ou plusieurs agent(s) irritant(s), une coloration, une décoloration, une permanente, un défrisage, un peeling, un traitement anti-rosacée, …

Ainsi, l'invention concerne également un procédé de soin non thérapeutique de la peau et/ou du cuir chevelu et/ou des muqueuses buccales comprenant au moins deux étapes : une première étape de prétraitement, destinée à prévenir l'apparition d’une ou plusieurs réactions cutanées et/ou réactions des muqueuses buccales, et qui comprend l'application sur la peau et/ou le cuir chevelu et/ou les muqueuses buccales de dextrines hyperbranchées ou la composition cosmétique les comprenant, et une deuxième étape, postérieure à ladite première étape, d’application d’un traitement cosmétique ou dermatologique.

Selon un mode de réalisation de l'invention, les dextrines hyperbranchées ou la composition cosmétique les comprenant pourra/pourront être appliquée(s) en prévision d’un stress endogène et/ou exogène.

Les stress endogène et/ou exogène sont tels que préalablement définis.

Composition cosmétique

Les dextrines hyperbranchées, préférentiellement les dextrines hyperbranchées et hydrogénées pourront être incorporées dans une composition cosmétique.

Ainsi, la présente invention concerne également une composition cosmétique comprenant des dextrines hyperbranchées et un milieu cosmétiquement acceptable.

On entend par « cosmétiquement acceptable », tout milieu qui ne présente pas d’effets secondaires délétères et en particulier qui ne produit pas dans des conditions normales d’utilisation de rougeurs, d’inflammation, d’échauffement, de tiraillements ou de picotements inacceptables pour un utilisateur de produits cosmétiques. Le milieu est ainsi compatible avec la peau, le cuir chevelu et les muqueuses buccales d’êtres humains ou d’animaux.

Selon un mode de réalisation, le composé selon l’invention pourra être incorporé dans une composition cosmétique qui contient un ou plusieurs composé(s) susceptible(s) de provoquer une irritation de la peau.

Selon un mode de réalisation, les dextrines hyperbranchées ou la composition cosmétique les comprenant est/sont appliquée(s) sur une peau non pathologique présentant une ou plusieurs réactions cutanées non pathologiques.

Selon un mode de réalisation, la teneur en dextrines hyperbranchées est comprise entre 0,1 et 50 %, préférentiellement entre 0,5 et 20 %, plus préférentiellement 1 et 10 % en poids, et tout préférentiellement entre 1,5 et 7,5 %, et généralement 2 à 5% par rapport au poids total de la composition.

Galénique

La composition cosmétique selon l’invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour une application topique telles que solutions aqueuses, hydroalcooliques ou huileuses, de solutions ou dispersions du type lotion ou sérum, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions, de consistance molle, semi-solide ou solide, du type crème, de gel aqueux ou anhydre, des compositions anhydres, de compositions solides de microémulsions, de microcapsules, de microparticules, ou de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique.

Ces compositions sont préparées par les méthodes usuelles connues de l’homme du métier.

Cette composition, lorsqu’elle est appliquée sur la peau, peut être plus ou moins fluide et avoir l’aspect d’une crème, d’une émulsion ou microémulsion, d’une pommade, d’un lait, d’une lotion, d’un sérum, d’une pâte, d’une mousse, d’un masque, d’un fluide, d’un baume, d’une huile, d’un gel, d’un onguent, d’un bain de bouche, d’un dentifrice, d’une pâte pour les gencives. Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau sous forme d’aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick ou de patch, de savons secs, de barres nettoyantes.

Elle peut être utilisée comme produit de soin, notamment pour application non-rincée, dite « leave-on» en anglais, tel qu’une crème de soin de jour ou de nuit pour la peau du visage et/ou du corps, comme produit de nettoyage, comme produit de maquillage, comme produit déodorant, comme produit de rasage, comme produit d’après-rasage, comme produit après-soleil, comme produit de protection solaire, comme baume à lèvres protégeant les lèvres du froid et/ou du soleil et/ou du vent, ... Elle peut également être utilisée comme produit de soin en application rincée.

La composition selon l’invention peut également être une composition pour soins du cuir chevelu et des cheveux, notamment sous les formes galéniques pour application rincée, dite « rinse-off » en anglais, telles que les shampoings, les conditionneurs de cheveux, les masques capillaires, les sérums, les mousses, les baumes, les crèmes, les sprays, les après-shampoings, les démêlants, les crèmes capillaires et également sous forme de lotion traitante, de composition de teintures, de shampoings colorants, de composition de permanente, de lotion ou gel antichute, de shampoing antiparasitaire, de conditionneur … La composition selon l’invention peut également être une composition pour soins du cuir chevelu et des cheveux, notamment sous les formes galéniques pour application non rincée dites « leave on » en anglais.

Ingrédients de formulation

La composition cosmétique selon l’invention peut comprendre également un solvant choisi en fonction des différents ingrédients et la forme d’administration.

Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention peut comprendre une phase aqueuse comprenant de l’eau et optionnellement, un ou plusieurs solvants organiques miscible à l’eau.

Par « solvant soluble dans l’eau », on désigne un composé liquide à température ambiante et miscible à l’eau (miscibilité dans l’eau supérieure à 50% en poids à 25°C et pression atmosphérique).

Les solvants hydrosolubles utilisables dans les compositions selon l'invention peuvent être volatils.

Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans les compositions conformes à l'invention, on peut citer les mono-alcools ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol et l'isopropanol, les cétones en C₃-C₄, les aldéhydes en C₂-C₄ et les polyols comme notamment le glycérol ou la glycérine, le sorbitol ou l’isosorbide.

La composition cosmétique peut également comprendre, outre les dextrines hyperbranchées:

- Un ou plusieurs humectant(s)

Le ou les agent(s) humectant(s) seront choisi(s) parmi les polyols et/ou les esters d'acides gras et de polyéthylèneglycol.

Par « polyols », on entend toute molécule présentant dans sa structure au moins deux groupements hydroxy (-OH) libres. Ces polyols sont de préférence liquides à température ambiante (25°C).

Typiquement, le polyol sera choisi parmi le maltitol, le mannitol, le xylitol, l’érythritol, le sorbitol, l’isosorbide, le glycérol ou la glycérine, le glucose, le saccharose, le polydextrose, les sirops de glucose hydrogénés, les dextrines, les maltodextrines, les sirops de glucose, et leurs mélanges.

A titre illustratif, on citera le produit Beauté by Roquette® PO 071 (INCI : Sorbitol), le produit Beauté by Roquette® PO 260 (INCI : Mannitol), le produit Beauté by Roquette® PO 370 (INCI: Xylitol), le produit Beauté by Roquette® PO 455 (INCI: Hydrogenated starch hydrolysate), le produit Beauté by Roquette® PO 500 (INCI: Isosorbide), tous commercialisés par la société ROQUETTE, la glycérine (INCI : glycerin) vendue par la société COOPER, le propylene glycol (INCI : propylene Glycol) de la société COOPER., le Butylene Glycol (INCI : 1,3-BUTANEDIOL).

On citera parmi les esters d'acides gras et de polyéthylèneglycol, le produit vendu sous la dénomination Glucamate SSE-20 (INCI : PEG-20 METHYL GLUCOSE SESQUISTEARATE) par la société LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, Inc.

La composition comprend de 0,5 à 25% en poids d’un ou plusieurs humectant(s), de préférence, de 1 à 15% en poids, et de manière encore plus préférée, de 2 à 10% en poids de polyols, par rapport au poids total de la composition.

- Une ou plusieurs huile(s)

Au sens de la présente invention, on entend par « huile » un composé liquide à température ambiante (25°C), et qui, lorsqu'il est introduit à raison d'au moins 1% en poids dans l'eau à 25°C, n'est pas du tout soluble dans l'eau, ou soluble à hauteur de moins de 10% en poids, par rapport au poids d'huile introduit dans l'eau. Selon un mode de réalisation, l’huile sera choisie parmi les huiles volatiles, les huiles non volatiles et leurs mélanges. De préférence, ces huiles sont végétales ou d’origine végétale.

On entend par « huile non volatile », une huile restant sur la peau, le cuir chevelu ou les muqueuses buccales, à une température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10^-3mm de Hg (0,13Pa).

Parmi les huiles non volatiles, on peut citer les esters gras tels que l'isononoate de cetearyl, I'isononoate d'isotridecyl, l'isostearate d'isostearyl, l'isostearate d'isopropyl, le myristate d'isopropyl, le palmitate d'isopropyl, stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'isononate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle, le palmitate de 2-octyl décyle, le myristate ou la lactate de 2-octyldodécyle, le succinate de 2-diéthyl hexyle, le malate de diisostéaryle, la tracétine, la tricprine, les triglycerides d’acide caprylique/caprique, le mélange de caprate et caprylate de coco, les benzoates d'alcools en C12 à C15, les esters de glycol tels que le butylène glycol cocoate, le triisostéarate de glycérine, l'acetate de tocopherol, les acides gras supérieurs tels que l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide béhénique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ou l'acide isostéarique, les alcools gras supérieurs tel que l'alcool oléique, les huiles végétales comme l'huile d'avocat, l'huile de camélias, l’huile de noisette, l’huile de tsubaki, l'huile de noix de cajou, l'huile d’argan, l'huile de soja, l'huile de pépins de raisin, l'huile de sésame, l'huile de maïs, l’huile de germes de blé, l'huile de colza, l'huile de tournesol, l'huile de coton, l'huile de jojoba, l'huile d'arachide, l’huile de macadamia, l’huile d’amande douce, l'huile d'olive et leurs mélanges.

Ces huiles non volatiles peuvent également être des huiles de type hydrocarbures ou siliconées telles que l'huile de paraffine, de squalane, la vaseline, les diméthyls siloxanes et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation, l’huile non volatile est choisi parmi l’acide stéarique, l’huile de de jojoba (INCI : simmondsia Chinensis Seed Oil), l’huile de pépin de raisin (INCI : vitis vinifera seed oil), l’huile de macadamia (INCI : Macadamia ternifolia seed oil), l’huile de tournesol oléique raffinée (Helianthus annuus seed oil), le mélange de caprate et caprylate de coco tel que le produit Miglyol Coco 810 (INCI : Coco-Caprylate/Caprate), l’huile d’amande douce (INCI : Prunus Amygdalus Dulcis Oil), l’huile de sésame (INCI : Sesamum indicum seed oil).

Par huile volatile, on entend une huile susceptible de s'évaporer de la peau, en moins d'une heure à température ambiante et pression atmosphérique. Les huiles volatiles peuvent être par exemple choisies parmi les huiles de silicones ou triglycérides d’acides gras courts pour réduire le toucher gras.

Selon un mode de réalisation, la ou les huiles est/sont présente(s) en une teneur allant de 0,5 à 70% en poids, de préférence de 1 à 60% en poids, de préférence de 2 à 50% en poids, de préférence de 5 à 40% en poids, de préférence de 5 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition.

- Un ou plusieurs cire(s) et/ou un ou plusieurs composé(s) pâteux.

Par « cire », on entend un corps gras à changement d'état liquide / solide réversible, ayant une température de fusion supérieure à 25°C, généralement comprise entre 30°C et 90°C, qui peut être rendu liquide dans les conditions de préparation de la composition et présente à l’état solide une organisation cristalline anisotrope. Les cires utilisées selon l'invention peuvent être constituées de cires polaires ou apolaires ou d'un mélange des deux. Par «apolaire», on entend une cire ne renfermant que des atomes de carbone, d'hydrogène et/ou de phosphore et en particulier un hydrocarbure.

Les cires polaires peuvent notamment être choisies parmi les cires animales, les cires végétales et les cires synthétiques ou de silicone renfermant des groupements polaires tels que les esters. On peut ainsi mentionner les cires de Carnauba, de Candelilla, d’abeille (Cera alba), d'insecte de Chine (Ericerus pela); du Japon, de Sumac, de Montan, les triesters d'acides en C8-C20 et de glycérine tels que le tribéhénate de glycérine, le stéarate de glycol acétylé commercialisé notamment par la société VEVY sous la dénomination commerciale CETACENE, et leurs mélanges. Ces cires peuvent notamment être utilisées sous forme prédispersée dans une huile, comme c'est le cas du mélange de cire de candelilla et d'huile de graine de jojoba.

Selon un mode de réalisation, la cire ou les cire(s) est/sont présente(s) en une teneur allant de 0,5 à 50% en poids, de préférence de 1 à 25% en poids, de préférence de 5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition. De préférence, ces cires sont végétales ou d’origine végétale.

On entend par “composé pâteux” des corps gras lipophiles qui, comme les cires, sont capables de subir un changement d’état liquide/solide réversible et ont à l’état solide une organisation cristalline anisotrope, mais qui se différencient des cires par le fait qu’ils renferment, à une température de 23°C, une fraction liquide et une fraction solide.

Selon un mode de réalisation, le ou les composé(s) pâteux est/sont présent(s) en une teneur allant de 0,5 à 50% en poids, de préférence de 1 à 25% en poids, de préférence de 5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition. Ces composés pâteux sont de préférence des beurres végétaux ou d’origine végétale, comme le beurre de karité ou le beurre de camellia.

Selon un mode de réalisation, le ou les composé(s) pâteux est/sont présent(s) en une teneur allant de 0,5 à 50% en poids, de préférence de 1 à 25% en poids, de préférence de 5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.

- Un ou plusieurs agent(s) gélifiant(s)

Par agent gélifiant, on entend un composé qui, en présence d’un solvant, crée des liaisons inter-macromoléculaire plus ou moins fortes induisant ainsi un réseau tridimensionnel qui fige ledit solvant. On entend aussi par agent gélifiant, des agents épaississants ou rhéologiques, agissant sur la viscosité et les propriétés d’écoulement d’une phase aqueuse ou d’une phase grasse.

L’agent gélifiant permet en particulier d’augmenter la viscosité de la phase continue, c’est-à-dire d’ajuster la viscosité de la phase continue à une valeur allant de 100 mPa.s à 20 000 mPa.s.

L’agent gélifiant peut être choisi parmi les polymères d’origine synthétique ou d’origine végétale, préférentiellement d’origine végétale, modifiés chimiquement ou non. Il peut être ainsi choisi parmi les gommes issues de plantes comme la gomme arabique, la gomme de konjac, la gomme de guar ou leurs dérivés, les gommes extraits d’algues comme les alginates; les gommes issues d’une fermentation microbienne comme les xanthanes, par exemple, le produit Keltrol CG (INCI : xanthan gum), vendu par la société CP KELCO ou le produit Xanthan Gum FNCS-PC (INCI : xanthan gum) vendu par la société JUNGBUNZLAUER INTERNATIONAL AG, les mannanes, les scléroglucanes ou leurs dérivés; la cellulose et ses dérivés comme la carboxyméthylcellulose ou l’hydroxyéthylcellulose ; l'amidon et ses dérivés comme en particulier les amidons natifs et les amidons modifiés, notamment les amidons prégélatinisés, acétylés, hydroxypropylés, carboxyméthylés, cationiques, octénylsuccinates, réticulés, éventuellement plusieurs fois modifiés ; les polymères synthétiques comme les polyacide-acryliques ou les carbomères, et leurs mélanges.

On citera parmi les amidons et mélanges à base d’amidon, le produit Beauté by Roquette® ST 118 (INCI : Carboxymethyl starch), le produit Beauté by Roquette® ST 720 (INCI : Hydroxypropyl starch) et le produit Beauté by Roquette® DS112 (INCI : Starch acetate (and) Hydroxyethylcellulose (and) Xanthan gum), tous vendus par la société ROQUETTE.

Parmi les carbomères, on citera par exemple le produit Carbopol Ultrez 30 (INCI : carbomer) de la société LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, Inc. ou le CARBOPOL ETD 2050 POLYMER (INCI : carbomer).

On citera également les mélanges de gomme arabique et de gomme xanthane tel que le produit Solagum AX (INCI : Acacia Senegal Gum (and) Xanthan Gum), vendu par la Société SEPPIC, les mélanges d’amidon et de dérivés de cellulose tels que le produit Beauté by Roquette® DS112 (INCI : Starch acetate (and) Hydroxyethylcellulose (and) Xanthan gum), vendu par la société ROQUETTE.

L’agent gélifiant peut être un agent gélifiant minéral choisi parmi les silicates de magnésium et/ou d’aluminium. Un exemple d’un tel agent gélifiant minéral est le Veegum® Pure de Vanderbilt Minerals LLC, qui est un silicate d’aluminium et de magnésium.

Selon un mode de réalisation, le ou les agent(s) gélifiants est/sont présents en une teneur allant de 0,1 à 50% en poids, de préférence de 0,5 à 25% en poids, de préférence de 0.3 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.

- Un ou plusieurs liant(s)

On entend par « liant » des composés conférant une cohésion accrue de la composition cosmétique. Cette cohésion peut être ajustée en fonction de la quantité et de l’affinité chimique de l’agent liant par rapport aux ingrédients de la composition cosmétique.

Typiquement, le liant sera choisi parmi les triglycerides d’acide caprylique/caprique tels le produit Labrafac CC (INCI : capric/caprylic triglicerides) ou le Cetyl Dimethicone (INCI).

Le ou les liant(s) est/sont présent(s) dans la composition selon l’invention à une teneur allant de 0,5% à 20%, de préférence de 1 à 15%, de préférence de 5 à 12%, en poids par rapport au poids total de la composition.

- Un ou plusieurs agent(s) émulsionnant(s)

La composition cosmétique selon l’invention peut également comprendre un ou plusieurs les émulsionnants huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H).

L’émulsionnant huile-dans-eau (H/E) est un agent émulsionnant de HLB supérieure ou égale à 8 et choisi parmi les esters de sorbitane éventuellement polyéthoxylés, les esters d'acides gras et de glycérol, les esters ou polyesters d'acides gras et de sucrose, les esters d'acides gras et de polyéthylèneglycol, les polysiloxanes modifiés polyéthers, les éthers d'alcools gras et de polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides et la lécithine hydrogénée, les alcools gras, les esters de sorbitane sans que cette liste ne soit limitative, et leurs mélanges.

On citera, à titre illustratif, le produit Montanov 68 (INCI : CETEARYL ALCOHOL (AND) CETEARYL GLUCOSIDE), commercialisé par la société SEPPIC, le produit Montanov L (INCI : C14-C22 Alcohols & C12-20 Alkyl Glucoside), commercialisé par la société SEPPIC, le Montanov 202 (INCI : Arachidyl Alcohol (and) Behenyl Alcohol (and) Arachidyl Glucoside), le Citrol GMS 40 (INCI : Glyceryl stearate), vendu par la société CRODA, ou le produit Imwitor 960K (INCI : Glyceryl stearate), vendu par la société BIESTERFELD, le produit Imwitor 372P (INCI : Glyceryl stearate citrate), vendu par la société BIESTERFELD, le produit Glucate SS (INCI : Methyl Glucose Sesquistearate), vendu par la société LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, Inc, le plurol stearique (Polyglyceryl-6 Distearate), le Natragem E145 (INCI : Polyglyceryl-4 Laurate/Succinate (and) Aqua), vendu par la société CRODA, le produit Span 60 (INCI : sorbitan stearate), vendu par la société SIGMA ALDRICH.

Parmi les esters de sorbitane, on citera par exemple le produit Span 20.

Parmi les alcools gras, on citera par exemple le produit vendu sous la dénomination Promulgen D (INCI : Cetearyl alcohol (and) Ceteareth-20).

L’émulsionnant H/E peut être avantageusement choisi parmi les systèmes émulsionnants composés d’une cyclodextrine et d’un émulsionnant eau-dans-huile d’origine naturelle, tels que le système émulsionnant commercialisé par Roquette Frères sous le nom Beauté by Roquette® DS 146.

L’émulsionnant H/E peut être également choisi parmi les systèmes émulsionnants composés d’amidons modifiés et de gommes naturelles que le système émulsionnant commercialisé par Roquette Frères sous le nom Beauté by Roquette® DS 421.

L’émulsionnant eau-dans-huile (E/H) est un agent émulsionnant de HLB inférieure à 8 et choisi parmi les esters gras non éthoxylés de polyols, et notamment parmi les esters gras non éthoxylés de glycérol, de polyglycérols, de sorbitol, de sorbitan, d’anydrodrohexitols comme en particulier l’isosorbide, de mannitol, de xylitol, d’érythritol, de maltitol, de saccharose, de glucose, de polydextrose, de sirops de glucose hydrogéné, de dextrines et d’amidons hydrolysés.

Le ou les agent(s) émulsionnant(s) est/sont présent(s) dans la composition selon l’invention à une teneur allant de 0,5% à 20%, de préférence de 1 à 15%, de préférence de 2 à 12%, en poids par rapport au poids total de la composition.

- Un ou plusieurs tensioactif(s)

Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif choisi parmi les tensioactifs ioniques, non ioniques, cationiques, anioniques ou amphotères ou zwitterioniques. Ces tensioactifs sont choisis pour leur fonction détergente et moussante.

Selon un autre mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif choisi parmi les tensioactifs anioniques, les tensioactifs amphotères ou zwitterioniques.

Les tensioactifs anioniques sont choisis parmi les tensioactifs anioniques carboxyliques, les tensioactifs anioniques sulfatés, les tensioactifs sulfonates, les tensioactifs anioniques phosphates, et leurs mélanges, de préférence parmi les tensioactifs anioniques sulfonates, les tensioactifs anioniques carboxyliques, et leurs mélanges.

Par « tensioactif anionique », on entend un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Dans la présente description, on qualifie une entité comme étant "anionique" lorsqu'elle possède au moins une charge négative permanente ou lorsqu'elle peut être ionisée en une entité chargée négativement, dans les conditions d'utilisation de la composition de l'invention (milieu, pH par exemple) et ne comprenant pas de charge cationique. Par « tensioactif anionique sulfaté », on entend un tensioactif anionique comprenant au moins une fonction sulfate (-OSO₃H ou -OSO₃ ^-), et pouvant éventuellement comprendre en outre une ou plusieurs autres fonctions dérivées d'acides, telles que les fonctions acides carboxyliques ou carboxylates (-COOH ou -COO^-), les fonctions sulfonates (-SO₃H ou -SO₃ ^-) et/ou les fonctions phosphates. A titre d'exemple, les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, ainsi que les sels de ces composés, sont des tensioactifs anioniques sulfatés. Les groupes alkyles de ces composés cités à titre d'exemple, comportent de 6 à 30 atomes de carbone, et le groupe aryle désignent un groupe phényle ou benzyle. Ces composés cités à titre d'exemple peuvent être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comporter de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. On entend par « tensioactif anionique non sulfaté », un tensioactif qui n'entre pas dans la définition de « tensioactif anionique sulfaté » telle que définie ci-avant.

Il est également entendu selon l'invention que :
- les tensioactifs anioniques carboxyliques comprennent au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO^-), mais ne comprennent pas de fonction sulfonique ou sulfonate (-SO₃H ou -SO₃ ^-), ni de fonction sulfate (-OSO₃H ou -OSO₃ ^-) ;
- les tensioactifs anioniques sulfonates comprennent au moins une fonction sulfonique ou sulfonate (-SO₃H ou -SO₃ ^-), et peuvent éventuellement comprendre en outre une ou plusieurs fonctions carboxyliques ou carboxylates (-COOH ou -COO^-) et/ou phosphates, mais ne comprennent pas de fonction sulfate (-OSO₃H ou -OSO₃ ^-).
- les tensioactifs anioniques phosphates comprennent au moins une fonction phosphorique ou phosphate (-OPO₃H₂ou -OPO₃ ^2-), mais ne comprennent pas de fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO^-), ni de fonction sulfonique ou sulfonate (-SO₃H ou -SO₃ ^-), ni de fonction sulfate (-OSO₃H ou -OSO₃ ^-).

Autrement dit :
- un tensioactif anionique comprenant au moins une fonction sulfate (-OSO₃H ou -OSO₃ ^-), et au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou –COO^-), est considéré, au sens de l'invention et sauf indication contraire, comme un tensioactif anionique sulfaté ;
- un tensioactif anionique comprenant au moins une fonction sulfate (-OSO₃H ou -OSO₃ ^-), et au moins une fonction sulfonique ou sulfonate (-SO₃H ou -SO₃ ^-), est considéré, au sens de l'invention et sauf indication contraire, comme un tensioactif anionique sulfaté ;
- un tensioactif anionique comprenant au moins une fonction sulfonique ou sulfonate (-SO₃H ou -SO₃ ^-), et au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou –COO^-), est considéré, au sens de l'invention et sauf indication contraire, comme un tensioactif anionique sulfonate non sulfaté ; • un tensioactif anionique comprenant au moins une fonction sulfate (-OSO₃H ou -OSO₃ ^-), et au moins une fonction sulfonique ou sulfonate (-SO₃H ou -SO₃ ^-), et au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou –COO^-), est considéré, au sens de l'invention et sauf indication contraire, comme un tensioactif anionique sulfaté.

Les tensioactifs anioniques carboxyliques peuvent être choisis parmi les composés suivants : les acylglycinates, les acyllactylates, les acylsarcosinates, les acylglutamates ; les acides alkyl-D-galactoside-uroniques, les acides alkyléthercarboxyliques, les acides alkyl(aryl)éthercarboxyliques, les acides alkylamidoéthercarboxyliques ; ainsi que les sels de ces composés. Les groupes alkyle et/ou acyle de ces composés comportent de 6 à 30 atomes de carbone, plus préférentiellement de 8 à 28, plus préférentiellement encore de 10 à 24, encore mieux de 12 à 22, atomes de carbone. Le groupe aryle désigne de préférence un groupe phényle ou benzyle. Ces composés peuvent être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène. On peut également utiliser les monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques tels que les polyglycosidecitrates d'alkyle en C6 C24, les polyglycoside-tartrates d'alkyle en C6 C24, et leurs sels.

Selon un mode de réalisation, les tensioactifs anioniques carboxyliques sont choisis parmi :
- les acylglutamates notamment en C6 C24, voire en C12-C20, tels que les stéaroylglutamates, et en particulier le stéaroylglutamate de sodium ou de disodium ou les cocoylglutamates, en particulier le cocoyl glutamate de sodium ou de disodium;
- les acylsarcosinates notamment en C6 C24, voire en C12-C20, tels que les cocoyl sarcosinates et en particulier le cocoyl sarcosinate de sodium, les lauroyl sarcosinates et en particulier les lauroyl sarcosinate de sodium, les palmitoylsarcosinates, et en particulier le palmitoylsarcosinate de sodium ;
- les acyllactylates notamment en C12-C28, voire en C14-C24, tels que les béhénoyllactylates, et en particulier le behenoyllactylate de sodium, les (iso)stearoyl lactylates, et en particulier l'(iso)stearoyl lactylatede sodium ;
- les acylglycinates en C6 C24, notamment en C12-C20 tels que les cocoyl glycinates et en particulier le cocoyl glycinate de sodium;
- les acides alkyl(C6-C30)éthercarboxyliques, notamment les acides alkyl(C6-C24)éthercarboxyliques;
- les acides alkyl(C6-C30) aryléthercarboxyliques, notamment les acides alkyl(C6-C24) aryléthercarboxyliques ;
- les acides alkyl(C6-C30)amidoéthercarboxyliques, notamment les acides alkyl(C6-C24)amidoéthercarboxyliques ;
- et leurs mélanges ; et en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.

Les tensioactifs anioniques sulfonates peuvent être choisis parmi les composés suivants : les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les polyglycoside-sulfosuccinates d'alkyle en C6-C24, les alphaoléfinesulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les N-acyltaurates, les acyliséthionates ; les alkylsulfolaurates ; ainsi que les sels de ces composés ; les groupes alkyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ; ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.

Selon un mode de réalisation, les tensioactifs anioniques sulfonates sont choisis parmi : les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates ; les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20; les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18) acyliséthionates ; les alpha-oléfine-sulfonates ; et leurs mélanges ; et en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.

Selon un mode de réalisation, les tensioactifs anioniques peuvent être choisis parmi les monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside-dicarboxyliques tels que les glucoside-citrates d'alkyle, les polyglycoside-tartrates d'alkyle et les polyglycosidesulfosuccinates d'alkyle, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, le groupe alkyle ou acyle de tous ces composés comportant de préférence de 12 à 20 atomes de carbone. Un autre groupe d'agents tensioactifs anioniques utilisables dans les compositions de la présente invention est celui des acyllactylates dont le groupe acyle comporte de 8 à 20 atomes de carbone. En outre, on peut encore citer les acides alkyl-D-galactosideuroniques et leurs sels ainsi que les acides (alkyl en C6-C24)éthercarboxyliques polyoxyalkylénés, les acides (alkyl en C6 24)(aryl en C6-C24)éther-carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides (alkyl en C6-24)amidoéther-carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, et leurs mélanges.

Les tensioactifs anioniques phosphates sont choisis parmi : les alkyl phosphates en C6-C24, notamment en C12-C20 ; les alkyléther phosphates en C6-C24 notamment en C12-C20 ; et leurs mélanges.

Les tensioactifs amphotères ou zwitterioniques peuvent être choisis parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires ou quaternaires, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone et contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer également : les alkyl(C8-C20)bétaïnes, par exemple la cocobetaïne ; les sulfobétaïnes ; les alkyl(C8-C20)sulfobetaïnes ; les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes, par exemple la cocamidopropylbetaïne ; ou les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes.

Les tensioactifs cationiques peuvent être choisis parmi le Cetrimonium Chloride commercialisé sous la référence Microcare Quat CTC 30.

Le ou les tensioactif(s) est/sont présent(s) dans la composition selon l’invention à une teneur allant de 0,1% à 40 %, de préférence de 0,5 à 30%, de préférence de 1 à 20%, de préférence de 2 à 12% en poids par rapport au poids total de la composition.

- Un ou plusieurs agent(s) filmogène(s)

L’agent filmogène pourra être choisi parmi des polymères d’origine naturelle tels que l'hydroxypropyl méthyl-cellulose (HPMC), l'hydroxypropyl-cellulose (HPC), ou des polymères synthétiques tels que l'alcool polyvinylique (PVA), et/ou des plastifiants autres que les polyols, comme du polyéthylène glycol, du triéthylcitrate, du polysorbate, ou encore des cires comme la cire de Carnauba, ou de l'huile de ricin hydrogénée.

On citera aussi comme agent filmogène d’origine végétale, l’amidon de pois hydroxypropylé Beauté by Roquette® ST 720 comme agent filmogène, vendu par la société ROQUETTE.

Le ou les agent(s) filmogène(s) est/sont présent(s) dans la composition selon l’invention à une teneur allant de 0,1% à 20%, de préférence de 0,5 à 15%, de préférence de 1 à 12%, en poids par rapport au poids total de la composition.

Une ou plusieurs matière(s) colorante(s)

La composition cosmétique selon l’invention peut encore comprendre au moins une matière colorante choisie parmi les colorants hydrosolubles ou liposolubles, les charges ayant pour effet de colorer et/ou opacifier la composition et/ou de colorer la peau ou les cheveux ou les muqueuses buccales, telles que les pigments, les nacres, les laques (colorants hydrosolubles adsorbés sur un support minéral inerte), et leurs mélanges. Ces matières colorantes peuvent être éventuellement traitées en surface par un agent hydrophobe tel que les silanes, silicones, savons d’acides gras, C9-15 fluoroalcool phosphates, copolymères acrylate/dimethicone, copolymères mixtes C9-15 fluoroalcool phosphates / silicones, lécithines, cire de carnauba, polyéthylène, chitosan et acides aminés éventuellement acylés tels que la lauroyl lysine, le disodium stearoyl glutamate et l’aluminium acyl glutamate, l’acide phytique. On peut citer aussi comme colorant d’origine naturel, le caramel colorant Beauté by Roquette® CC 001, vendu par la société ROQUETTE.

On entend par « pigments », des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, destinées à colorer et/ou opacifier la composition cosmétique.

Parmi les pigments, on citera les pigments minéraux ou organiques, naturels ou de synthèse. Des exemples de pigments sont notamment les oxydes de fer, de titane ou de zinc, ainsi que les pigments composites et les pigments goniochromatiques, perlescents, interférentiels, photochromes ou thermochromes, sans que cette liste ne soit limitative.

Parmi les pigments traités en surface par des lécithines, on citera les produits UNIPURE WHITE LC981 HLC (INCI: CI 77891 (and) Hydrogenated Lecithin, UNIPURE YELLOW LC182 HLC (INCI: CI 77492 (and) Hydrogenated Lecithin), UNIPURE BLACK LC989 HLC (INCI: CI 77499 (and) Hydrogenated Lecithin, UNIPURE RED LC381HLC (INCI: CI 77491 (and) Hydrogenated Lecithin) de la société Sensient Cosmetic Technologies.

Parmi les pigments traités en surface par l’acide phytique, on citera les produits Unipure White LC 985 PHY (INCI : CI 77891 (and) Phytic Acid (and) Sodium Hydroxide), Unipure Yellow LC 188 PHY (INCI : CI 77492 (and) Phytic Acid (and) Sodium Hydroxide ), Unipure Red LC 388 PHY (INCI : CI 77491 (and) Phytic Acid (and) Sodium Hydroxide ), Unipure Black LC 998 PHY(INCI : CI 77499 (and) Phytic Acid (and) Sodium Hydroxide), de la société Sensient Cosmetic Technologies.

On entend par « nacres », toutes particules colorées irisées ou non et qui présentent un effet de couleur par interférence optique.

On citera parmi les nacres, le mica titane recouvert d’oxyde métallique tel que l’oxyde de fer ou l’oxyde de titane.

Selon un mode de réalisation, la composition de maquillage et/ou de soin selon l’invention comprend au moins des particules colorées, préférentiellement des pigments tels que des pigments d’oxyde de fer et/ou des nacres.

Le ou les matière(s) colorante(s) est/sont présent(s) dans la composition selon l’invention à une teneur allant de 0,05% à 20%, de préférence de 0,1% à 15%, de préférence de 0,5 à 12%, en poids par rapport au poids total de la composition.

- Une ou plusieurs charge(s) ou poudre(s) sensorielle ( s )

Par ce terme, on entend toute particule de forme quelconque (notamment sphérique ou lamellaire), minérale ou organique, insoluble dans la composition. Des exemples de charge ou poudre sensorielle sont le talc, le nitrure de bore, l’amidon comme les amidons granulaires Beauté by Roquette® ST 005 et Beauté by Roquette® ST 012 vendus par la société ROQUETTE, les polyamides, les résines de silicone, les poudres d’élastomères de silicone et les poudres de polymères acryliques, en particulier de poly(méthacrylate de méthyle) ou les poudres de copolymère styrène acrylate (Sunsphere Powders de Dow).

Le ou les charge(s) est/sont présent(s) dans la composition selon l’invention à une teneur allant de 0,5% à 20%, de préférence de 1 à 15%, de préférence de 3 à 12%, en poids par rapport au poids total de la composition.

Un ou plusieurs agent(s) sensoriel(s)

Les agents sensoriels permettent de modifier le profil sensoriel de la composition cosmétique ou dermatologique, pour la rendre plus agréable à l’utilisation sur la peau. Les agents sensoriels peuvent être choisis parmi les amidons modifiés tels que les amidons carboxyméthylés, par exemple le Beauté by Roquette ST 118 de Roquette, les silices, ou les talcs, ou leurs mélanges. Ces agents sensoriels apportent de la douceur au touché pour les compositions solides, ou un effet coussin pour les compositions sous forme liquide ou gel.

Le ou les agent(s) sensoriel(s) est/sont présent(s) dans la composition selon l’invention à une teneur allant de 0,1% à 20%, de préférence de 1 à 15%, de préférence de 3 à 12%, en poids par rapport au poids total de la composition.

- Un ou plusieurs principe(s) actif(s)

Outre les dextrines hyperbranchées, la composition cosmétique peut comprendre un ou plusieurs principes actifs.

Ces actifs pourront être de nature chimique très large du fait, comme a pu le constater la demanderesse, que la dextrine hyperbranchée, préférentiellement la dextrine hyperbranchée et hydrogénée, est plutôt inerte, présente une faible réactivité et une très bonne compatibilité avec la plupart des actifs utilisés dans les compositions cosmétiques ou même dermatologiques. Ces actifs pourront être choisis parmi les agents hydratant, émollient, filmogène, barrière, antipollution, tenseur, anti-âge, anti-oxydant, exfoliant, stimulant de collagène, anti-acné, réducteur de sébum, stimulant de circulation sanguine, rafraichissant, antibactérien, antifongique, anti-inflammatoire, apaisant, anti-irritant, cicatrisant, amincissant, pigmentant, colorant, matifiant et parfumant.

On citera parmi les agents apaisants, ceux extraits de plantes seront préférentiellement utilisés. On citera comme agent apaisant et à titre illustratif, les C-glycosides comme ceux décrits dans le document FR2902998. On citera aussi en particulier comme agents apaisants, les produits naturels que sont les céramides, les huiles d'amande douce ou de camomille, les extraits de mimosa tenuiflora (tépescohuite), d’aloe vera, de réglisse (acide glycorhétinique), de calendula, de millepertuis, d’avoine, de tilleul, de magnolia, de guimauve ou de mauve.

Préférentiellement, les dextrines hyperbranchées, préférentiellement hyperbranchées et hydrogénées peuvent être associées à un actif cosmétique anti-inflammatoire ou à un autre actif apaisant.

Le ou les principe(s) actif(s) est/sont présent(s) dans la composition selon l’invention à une teneur allant de 0,05% à 20%, de préférence de 0,1 à 10%, de préférence de 0,5 à 6%, en poids par rapport au poids total de la composition.

Exemples

Exemple 1 : étude clinique sur les sensations d’inconfort induites par le sodium lauryl sulfate

L’objectif de l’étude a été de déterminer l’effet d’une dextrine hyperbranchée et hydrogénée, vendue sous la référence Nutriose® HM 06 par Roquette, sur les sensations d’inconfort créées par une exposition de la peau de l’avant-bras intérieur de volontaires à un produit agressif pour la peau, à savoir le sodium lauryl sulfate (SLS), appliqué par un patch à une concentration dans l’eau de 10%.

Volontaires et produits

Cette étude non-invasive et monocentrique a été conduite sur quarante volontaires mâles ayant entre 30 et 55 ans, ayant une peau sensible (sur la base de leur déclaration). Les critères d’inclusion des volontaires sont présentés dans le tableau.

Critère
Sexe	Masculin
Phototype	I à III
Age	De 30 à 55 (répartis en 3 groupes homogène d’âge moyen)
Peau sensible	Oui, sur la base de la déclaration du volontaire

Les volontaires répartis en deux groupes homogènes de 20 volontaires, et chaque groupe a reçu une lotion selon le tableau ci-dessous.

Compositions des lotions

Groupe de volontaires n°	1	2
Ingrédient / Fournisseur	INCI	Lotion placébo	Lotion selon l’invention
Aqua		96,8	91,8
Nutriose® HM 06	Non disponible	0	5
Cosmedia® SP	Sodium polyacrylate	0,2	0,2
Caprylis / Labrafac cc	Caprylic capric triglycerides	2	2
Microcare® PHC	Phenoxyethanol and glycerin	1,00	1,00
Acide citrique		Qs pH 6+/- 0.3	Qs pH 6+/- 0.3

Protocole de l’étude

Au démarrage de l’étude (jour 0), des patchs SLS 10% ont été placés sur les deux zones délimitées sur les avant-bras de chaque volontaire. Les volontaires ont gardé les patchs pendant 20 heures, et les ont retirés 4 heures avant l’auto-évaluation du jour 1, pour que le jour 1, les auto-évaluations soient faites sur les deux avant-bras de tous les volontaires. Immédiatement après la mesure du jour 1, chaque groupe a appliqué sa lotion sur la zone exposée au patch SLS sur l’avant-bras droit, c’est la zone traitée, puis une auto-évaluation a été faite 5, 10 et 30 minutes après cette application. L’avant-bras gauche n’a reçu aucun traitement avec une lotion, c’est la zone non traitée.

Du jour 1 au jour 6, les volontaires ont appliqué chaque jour en soirée la même lotion sur la zone exposée au SLS de l’avant-bras droit. L’avant-bras gauche n’a reçu aucun traitement. Au jour 2, 3, 4 et 7, des auto-évaluations de la zone traitée avec la lotion et de la zone non traitée ont été faites.

Auto-évaluation

Les volontaires ont évalué par eux-mêmes les sensations d’inconfort d’échauffement et de tiraillement pour la zone traitée et pour la zone non traitée, sur des échelles semi-structurées, allant de 1 à 10, 1 correspondant à une sensation « pas intense » et 10 correspondant à une sensation « très intense ».

Résultats

Sensation d’échauffement	Groupe placébo	Groupe invention
Sensation d’échauffement	Zone Traitée	Zone non traitée	Zone Traitée	Zone non traitée
Jour 1	2,40	2,30	1,75	1,65
Jour 1 + 5 min	1,95	1,95	1,80	1,60
Jour 1 + 10 min	1,90	1,80	1,45	1,55
Jour 1 + 30 min	1,60	1,65	1,50	1,55
Jour 2	1,35	1,50	1,60	1,85
Jour 3	1,25	1,20	1,50	1,70
Jour 4	1,30	1,20	1,30	1,50
Jour 7	1,15	1,15	1,10	1,45

Le tableau décrit les valeurs moyennes de l’auto-évaluation de la sensation d’échauffement.

Sensation de tiraillement	Groupe placébo	Groupe invention
Sensation de tiraillement	Traité	Non traité	Traité	Non traité
Jour 1	2,10	2,20	1,85	1,60
Jour 1 + 5 min	1,80	2,00	1,45	1,55
Jour 1 + 10 min	1,85	1,75	1,50	1,45
Jour 1 + 30 min	1,60	1,55	1,35	1,45
Jour 2	1,35	1,40	1,30	1,45
Jour 3	1,25	1,25	1,25	1,30
Jour 4	1,35	1,15	1,10	1,20
Jour 7	1,15	1,15	1,10	1,10

Le tableau décrit les valeurs moyenne de l’auto-évaluation de la sensation de tiraillement.

Pour comparer les évolutions des sensations d’échauffement et de tiraillement entre les différents groupes, on a calculé les variations de ces sensations entre les différents temps de mesure, par exemple pour une zone de peau traité :
ΔTraité((Jour x) – Jour 1) = (sensation évaluée dans la zone traitée à jour x) – (sensation évaluée dans la zone traitée à jour 1), pour les deux groupes.

	Echauffement	Tiraillement
	Groupe placébo	Groupe invention	Groupe placébo	Groupe invention
ΔTraité((Jour 1 + 5 min) – Jour 1) - ΔNon traité ((Jour 1 + 5 min) – Jour 1)	-0,10	0,10	-0,10	-0,35
ΔTraité((Jour 1 + 10 min) – Jour 1) - ΔNon traité ((Jour 1 + 10 min) – Jour 1)	0,00	-0,20	0,20	-0,20
ΔTraité((Jour 1 + 30 min) – Jour 1) - ΔNon traité ((Jour 1 + 30 min) – Jour 1)	-0,15	-0,15	0,15	-0,35
ΔTraité((Jour 2) – Jour 1) - ΔNon traité ((Jour 2) – Jour 1)	-0,25	-0,35	0,05	-0,40
ΔTraité((Jour 3) – Jour 1) - ΔNon traité ((Jour 3) – Jour 1)	-0,05	-0,30	0,10	-0,30
ΔTraité((Jour 4) – Jour 1) - ΔNon traité ((Jour 4) – Jour 1)	0,00	-0,30	0,30	-0,35
ΔTraité((Jour 7) – Jour 1) - ΔNon traité ((Jour 7) – Jour 1)	-0,10	-0,45	0,10	-0,25

Le tableau décrit les variations moyennes des sensations d’échauffement et de tiraillement au cours du temps entre les zones de peau traitées et les non traitées.

La dextrine hyperbranchée Nutriose® HM 06 réduit les sensations d’échauffement causée par le SLS dès 10 minutes comparativement au groupe placébo, et cette réduction est augmentée et maintenue ensuite jusqu’à 7 jours.

La dextrine hyperbranchée Nutriose® HM 06 réduit les sensations de tiraillement causée par le SLS dès 5 minutes comparativement au groupe placébo, et cette réduction est maintenue en moyenne jusqu’à 4 jours.

La réduction des sensations d’échauffement et de tiraillement de la peau par application de la dextrine hyperbranchée Nutriose® HM 06 a montré que cette dextrine a permis d’apaiser les réactions cutanées causée par le patch SLS 10%. La dextrine hyperbranchée et hydrogénée Nutriose® HM 06 est donc apaisante.

Exemple 2 : formulations de produits cosmétiques comprenant une dextrine hydrogénée et hydrogénée selon l’objet de la demande

La dextrine hyperbranchée et hydrogénée Nutriose® HM 06 de Roquette, du fait sa nature chimique particulière décrite plus haut, présente comme a pu le constater la demanderesse, une réactivité très faible ou nulle avec la plupart des actifs utilisés dans les compositions cosmétiques et dermatologiques et de ce fait, une très bonne compatibilité et facilité d’usage pour le formulateur.

De fait, elle peut agir comme effet apaisant dans un grand nombre de formulations, comme celles qui suivent et qui sont données à titre illustratif et non limitatif.

Crème après-soleil

Phase	INCI	Nom commercial	Fournisseur	%w/w
A	Aqua	Demineralized water	/	To 100
	Sorbitol	Beauté by Roquette® PO 071	Roquette	5
	Non disponible	Nutriose® HM 06	Roquette	5
	Xanthan gum	Xanthan gum FNCSP-PC	JBL	0.3
	Polyglyceryl-10 Laurate	Emulpharma Eco 10	Res Pharma	3
B	Hydrogenated Argania Spinosa Kernel Oil	Nat Organic Argan Wax	Naturochim	2
	Butyrospermum Parkii (Shea) Butter	Beurre de karité	Aromazone	3
	Jojoba Esters and Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Wax (and) Acacia Decurrens Flower Wax (and) Polyglycerin-3	Acticire MB	Gattefossé	5
	Argania Spinosa (argan) Kernel Oil	Huile d'argan vierge désodorisée	Cooper	12
	Tocopherols (mixed), helianthus annuus seed oil	Vitamine E	Aromazone	0.2
C	Aluminium starch octenylsuccinate	Beauté by Roquette® ST 012	Roquette	3
D	Aqua	Demineralized water	/	5
	Potassium sorbate	Potassium sorbate	Cooper	0.4
	Sodium benzoate	Sodium benzoate	Cooper	0.4

Protocole de préparation : on a préparé la phase A et la phase B à 70°C dans deux béchers séparés. On a ensuite émulsifié la phase B dans la phase A sous agitation à haut cisaillement pendant 10 minutes. On a ensuite refroidi à 20°C +/-2°C. On a ensuite ajouté la phase C sous agitation, puis enfin la phase D. On a finalement ajusté le pH à 6. On a obtenu une crème blanche, ayant une viscosité Brookfield de 3500 mPa.s +/- 700 (spindle n°4 à 20 rpm).

Gel après-rasage

Phase	INCI	Nom commercial	Fournisseur	%w/w
A	Aqua	Demineralized water	/	To 100
	Isosorbide	Beauté by Roquette® PO 500	Roquette	5
	Stach acetate, hydroxyethylcellulose et xanthan gum	Beauté by Roquette® DS 112	Roquette	3
	Non disponible	Nutriose® HM 06	Roquette	5
B1	Aqua	Demineralized water	/	5
B1	Potassium sorbate	Potassium sorbate	Cooper	0.4
B2	Gluconic acid, caprylyl/capryl glucoside, cymbobogon citratus leaf oil	Beauté by Roquette® LS 007	Roquette	1
C	Sodium hydroxide18 %	Sodium hydroxide18 %	/	qs pH 5,5-6

Protocole de préparation : on a préalablement mélangé l’isosorbide, le Nutriose HMC 06 dans la quantité d’eau requise pour la phase A, puis on y a dispersé l’amidon Beauté by Roquette DS 112 à 80°C pendant 30 à 40 minutes. On a ensuite ajouté successivement les phases B1 et B2, puis on a ajusté le pH à 6. On a obtenu un gel translucide, de viscosité Brookfield 3500 mPa.s +/-700 (spindle n°4 à 20 rpm).

Emulsion huile dans eau apaisante

Phase	INCI	Nom commercial	Fournisseur	%w/w
A1	Aqua	Demineralized water	/	61.93
A1	Non disponible	Nutriose® HM 06	Roquette	5.00
A2	Xanthan gum	Keltrol CG	CP Kelco	0.30
A2	Microcrystallin cellulose, cellulose gum	Tabulose	Roquette	1.00
A3	Cyclodextrin, Sorbitol, Polyglyceryl-3 diisostearate	Beauté by Roquette® DS 146	Roquette	5.00
B	Diheptyl Succinate, Capryloyl Glycerin/Sebacic Acid Copolymer	Lexfeel N350	Inolex	20.00
C	Zea Mays Starch	Beauté by Roquette® ST 005	Roquette	5.00
D	Gluconic acid, caprylyl/Capryl glucoside, cymbopogon citratus leaf oil	Beauté by Roquette® LS 007	Roquette	1.00
E	Potassium sorbate	Microcare KS	Thor	0.40
F	Fragrance	Delicious apple IPO	LR	0.30
F	Colour E 133	FDC blue 1 (2% sol. aq.)		0.07

Protocole de préparation : on a ajouté le Nutriose HMC 06 à la moitié du volume d’eau requis pour la formulation à 45°C sous agitation avec une défloculeuse à 500 rpm jusqu’à obtenir une solution limpide. A part, on a mélangé les ingrédients de la phase A2 dans la moitié du volume d’eau requis pour la formulation sous agitation à 500-1000 rpm. On a ensuite mélangé la phase A1 et la phase A2, puis on y a ajouté la phase A3 sous agitation à 1500 rpm pendant 10 minutes. A part, on a préparé la phase B en la chauffant à 45°C. Puis, on a émulsifié la phase B dans la phase A1+A2+A3 sous agitation forte à 2000-3000 rpm pendant 15 minutes à 45°C. On a refroidi à 20°C +/-2°C, puis on a jouté successivement les phases C, D, E et F sous agitation 500 rpm, et on a ajusté le pH à 5,3 +/-0,2. On a ainsi obtenu une émulsion de couleur bleu, de viscosité Brookfield 4500-5500 mPa.s (spindle n°3 à 20 rpm).

Crème apaisante et réparatrice pour les mains

Phase	INCI	Nom commercial	Fournisseur	%w/w
A	Aqua	Water	-	60.3
A	Non disponible	Nutriose® HM 06	Roquette	5
B	Starch Acetate, Starch sodium octenylsuccinate, Guar gum, Tara gum, Xanthan gum	Beauté by Roquette DS 421	Roquette	3
C	Prunusamygdalusdulcis oil	Sweet almondoil	Cooper	30
	Fragrance	Nola FreshJuice	L.R.Flavours & Fragrances	0.2
	Benzyl alcohol	Microcare alcohol BNA	Thor	0.5
D	Gluconic acid, caprylyl/Capryl glucoside, cymbopogon citratus leaf oil	Beauté by Roquette LS 007	Roquette	1

Protocole de préparation : on a ajouté le Nutriose HMC 06 au volume d’eau requis pour la formulation à 45°C sous agitation avec une défloculeuse à 500 rpm jusqu’à obtenir une solution limpide, puis on a refroidi à 20°C +/-2°C. On a ensuite dispersé le Beauté by Roquette DS 421 dans la phase A sous agitation à la défloculeuse à 1000 rpm pendant environ 10 minutes pour que cet ingrédient soit hydraté, ce qui a visuellement été observé par son opalescence. A part, on a préparé la phase C. A température ambiante (20°C+/-2°C), on a ajouté la phase C dans la phase A+B lentement et sous agitation à la défloculeuse à 2000-3000 rpm, puis on a maintenu l’agitation pendant 10 minutes. Enfin, on a ajouté la phase D sous agitation à 1000-2000 rpm, puis on a ajusté à pH 4,5-4,7. On a obtenu une crème jaune, de viscosité Brookfield 8800 mPa.s (spindle 3 à 20 rpm).

Crème nettoyante apaisante (TO-027-001)

Phase	INCI	Nom commercial	Fournisseur	%w/w
A1	Aqua	Demineralized Water	-	28.3
	Non disponible	Nutriose® HM 06	Roquette	5
	Xanthan Gum	Keltrol	CP Kelco	0.7
A2	Cyclodextrin, Sorbitol, Polyglyceryl-3 diisostearate	Beauté by Roquette DS 146	Roquette	6
B	Helianthus annuus seed oil	Huile de tournesol	Cooper	35
C	Glycerin (and) Phenoxyethanol (and) Chlorphenesin	Microcare PHC	Thor	1
D	Sodium Lauryl ether Sulfate	Texapon NSO UP	BASF	7
	Coco Glucoside	Pureact Gluco C	Innospec	5
	Disodium Laureth Sulfosuccinate	Rewopol SB FA 30 B	Evonik	5
	Cocamidopropyl Betaine	Dehyton PK45	BASF	7

Gel conditionneur apaisant pour les cheveux (HC-040-001)

Phase	INCI	Nom commercial	Fournisseur	%w/w
A1	Aqua	Demineralized water	/	81
	Maltitol	Beauté by Roquette® PO 455	Roquette	5
	Non disponible	Nutriose® HM 06	Roquette	5
A2	Starch acetate, Hydroxyethyl-cellulose, Xanthan gum	Beauté by Roquette® DS 112	Roquette	5
A3	Cetrimonium Chloride	Microcare Quat CTC 30	Thor	3
B	Phenoxyethanol, Chlorphenesin, Glycerin	Microcare PHC	Thor	1

Crème conditionnante apaisante pour les cheveux (HC-040-002)

Phase	INCI	Nom commercial	Fournisseur	%w/w
A1	Aqua	Demineralized water	/
	Maltitol	Beauté by Roquette® PO 455	Roquette
	Non disponible	Nutriose® HM 06	Roquette
A2	Starch acetate, Hydroxyethyl-cellulose, Xanthan gum	Beauté by Roquette® DS 112	Roquette
A3	Cetrimonium Chloride	Microcare Quat CTC 30	Thor
B	Caprylic capric triglycerides	Caprylis	Aroma Zone
C	Phenoxyethanol, Chlorphenesin, Glycerin	Microcare PHC	Thor

Elixir apaisant (SC-073-003)

Phase	INCI	Nom commercial	Fournisseur	%w/w
A		Aqua		84.20
	Sorbitol	Beauté by Roquette® PO 070	Roquette	3.00
	Non disponible	Nutriose® HM 06	Roquette	5.00
	Starch acetate, Hydroxyethyl-cellulose, Xanthan gum	Beauté by Roquette® DS 112	Roquette	4.00
B		tsubaki oil		1.00
B		microcare PHC		0.30
C	Gluconic acid, caprylyl/Capryl glucoside, cymbopogon citratus leaf oil	Beauté by Roquette® LS 007	Roquette	1.5
	Carboxymethyl starch	Beauté by Roquette® ST 118	Roquette	1
		NaOH QS pH 5.5

Shampoing sans tensioactif sulfaté (HC-031-002)

Phase	INCI	Nom commercial	Fournisseur	%w/w
A1	Water	Aqua		61.55
	Non disponible	Nutriose® HM 06	Roquette	5
	Keltrol	Xanthan		1
	Plantacare 2000	Decyl glucoside		18
A2		Sodium cocoyl glutamate		7
A2	plantacare 818 ou puract gluco C	COCO-GLUCOSIDE		2.25
B	BBR PO 070	Sorbitol		3
	Gluconic acid, caprylyl/Capryl glucoside, cymbopogon citratus leaf oil	Beauté by Roquette® LS 007	Roquette	1.5
		Beauté by Roquette® CC 001	Roquette	0.2
C	Sodium chloride	Nacl		0.5

Shampoing apaisant (HC-025-008)

Phase	INCI	Nom commercial	Fournisseur	%w/w
A	Water	Aqua	-	62.8
	Non disponible	Nutriose® HM 06	Roquette	5
	Keltrol CG-SFT	xanthan gum	CP Kelco	1
B	Plantacare 818 UP	Coco glucoside, aqua	BASF	28.8
B	Imwitor 948	Glyceryl oleate	BASF	1
D	Water	Aqua	-	0.00
	Gluconic acid, caprylyl/Capryl glucoside, cymbopogon citratus leaf oil	Beauté by Roquette® LS 007	Roquette	1
	Potassium Sorbate	Potassium Sorbate	Thor	0.4

Claims

Utilisation non thérapeutique de dextrines hyperbranchées préférentiellement de dextrines hyperbranchées et hydrogénées, comme agent apaisant.
Utilisation non thérapeutique selon la revendication 1, caractérisée en ce que l’agent apaisant est un agent apaisant des réactions cutanées et/ou des réactions des muqueuses buccales.
Utilisation non thérapeutique de dextrines hyperbranchées, préférentiellement de dextrines hyperbranchées et hydrogénées, pour prévenir ou réduire ou faire disparaître les réactions cutanées et/ou des muqueuses buccales.
Utilisation non thérapeutique selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que les réactions cutanées sont des réactions cutanées de la peau et/ou du cuir chevelu et sont choisies parmi les échauffements, les tiraillements, les picotements, les engourdissements, les démangeaisons.
Utilisation non thérapeutique selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que les réactions des muqueuses buccales sont choisies parmi les sensations de brûlure, les échauffements, les tiraillements, les picotements, les engourdissements, les démangeaisons.
Utilisation non thérapeutique selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que la peau et/ou le cuir chevelu et/ou les muqueuses buccales sont sensibles.
Utilisation non thérapeutique selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que les réactions cutanées et/ou les réactions des muqueuses buccales sont induites par un stress endogène et/ou exogène.
Utilisation non thérapeutique selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que le stress exogène est choisi parmi les produits chimiques ou les ingrédients de formulations, les agressions mécaniques, les facteurs environnementaux, les agressions thermiques, les aliments et les boissons.
Utilisation non thérapeutique selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que le stress endogène est choisi parmi les sécrétions hormonales, l’âge, le stress, la transpiration.
Procédé de soin non thérapeutique apaisant de la peau et/ou du cuir chevelu et/ou des muqueuses buccales comprenant l’application de dextrines hyperbranchées, préférentiellement de dextrines hyperbranchées et hydrogénées, sur la peau et/ou le cuir chevelu et/ou les muqueuses buccales.
Procédé de soin non thérapeutique selon la revendication 10 comprenant l’application de dextrines hyperbranchées, préférentiellement de dextrines hyperbranchées et hydrogénées, sur la peau et/ou le cuir chevelu et/ou les muqueuses buccales présentant une ou plusieurs réactions cutanées.
Utilisation selon l’une quelconque des revendications 1 à 9 ou procédé de soin non thérapeutique selon l’une quelconque des revendications 10 à 11, caractérisés en ce que lesdites dextrines comprennent au moins 5% de liaisons glucosidiques 1-6 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6.
Utilisation ou procédé selon la revendication 12, caractérisés en ce que lesdites dextrines présentent :
- de 5 % à 40 % de liaisons glucosidiques 1-6 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- de 42 à 50 % de liaisons glucosidiques 1-4 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- de 1 à 20 % de liaisons glucosidiques 1-3 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- de 1 à 20 % de liaisons glucosidiques 1-2 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6.
Composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, des dextrines hyperbranchées, préférentiellement des dextrines hyperbranchées et hydrogénées.