FR3133751A1 - Composition comprising ethyl cellulose, a mono-alcohol, a volatile hydrocarbon oil, a non-volatile alkane oil, a mono- or di-ester of fatty acid and polyglycerol and an ester oil - Google Patents

Composition comprising ethyl cellulose, a mono-alcohol, a volatile hydrocarbon oil, a non-volatile alkane oil, a mono- or di-ester of fatty acid and polyglycerol and an ester oil Download PDF

Info

Publication number
FR3133751A1
FR3133751A1 FR2202517A FR2202517A FR3133751A1 FR 3133751 A1 FR3133751 A1 FR 3133751A1 FR 2202517 A FR2202517 A FR 2202517A FR 2202517 A FR2202517 A FR 2202517A FR 3133751 A1 FR3133751 A1 FR 3133751A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
composition
oil
volatile
weight
polyglyceryl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
FR2202517A
Other languages
French (fr)
Inventor
Françoise VINCENT
Loubna AABID
Pascal Arnaud
Anne CONNAN
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR2202517A priority Critical patent/FR3133751A1/en
Priority to PCT/EP2023/057095 priority patent/WO2023180256A1/en
Publication of FR3133751A1 publication Critical patent/FR3133751A1/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/08—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for cheeks, e.g. rouge
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/12—Face or body powders for grooming, adorning or absorbing

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Composition comprenant de l’éthyl cellulose, un mono-alcool, une huile hydrocarbonée volatile, une huile alcane non volatile, un mono- ou di-ester d’acide gras et de polyglycérol et une huile ester La présente invention concerne une composition anhydre de soin et/ou de maquillage comprenant :a) de l’éthylcellulose ; etb) au moins un mono-alcool, linéaire ou ramifié, comportant de 2 à 6 atomes de carbone, et c) au moins un monoester ou diester d’acide carboxylique en C12-C18, linéaire ou ramifié et de polyglycérol comprenant de 2 à 6 unités de glycérol ; et d) une phase grasse liquide comprenanti) au moins une huile hydrocarbonée volatile ; etii) au moins une huile non volatile du type alcane ; etiii) au moins une huile ester non volatile particulière du type ester de formule R1COOR2 dans laquelle R1COO représente un reste d’acide carboxylique, acyclique ou cyclique, aromatique ou non aromatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié contenant de 1 à 40 atomes de carbone.Composition comprising ethyl cellulose, a mono-alcohol, a volatile hydrocarbon oil, a non-volatile alkane oil, a mono- or di-ester of fatty acid and polyglycerol and an ester oil. The present invention relates to an anhydrous composition of care and/or makeup comprising:a) ethylcellulose; andb) at least one mono-alcohol, linear or branched, comprising from 2 to 6 carbon atoms, and c) at least one monoester or diester of linear or branched C12-C18 carboxylic acid and polyglycerol comprising from 2 to 6 units of glycerol; and d) a liquid fatty phase comprisingi) at least one volatile hydrocarbon oil; andii) at least one non-volatile oil of the alkane type; andiii) at least one particular non-volatile ester oil of the ester type of formula R1COOR2 in which R1COO represents a carboxylic acid residue, acyclic or cyclic, aromatic or non-aromatic, linear or branched, saturated or unsaturated, comprising from 1 to 40 atoms of carbon and R2 represents a linear or branched alkyl radical containing from 1 to 40 carbon atoms.

Description

Composition comprenant de l’éthyl cellulose, un mono-alcool, une huile hydrocarbonée volatile, une huile alcane non volatile, un mono- ou di-ester d’acide gras et de polyglycérol et une huile esterComposition comprising ethyl cellulose, a mono-alcohol, a volatile hydrocarbon oil, a non-volatile alkane oil, a mono- or di-ester of fatty acid and polyglycerol and an ester oil

La présente invention vise à proposer pour le domaine du soin et/ou du maquillage des matières kératiniques telles que la peau, notamment des zones du visage, en particulier des paupières. Elle concerne également un procédé de soin et/ou de maquillage de matières kératiniques humaines, telles que la peau, notamment les zones du visage, en particulier les paupières dans lequel on applique ladite composition.The present invention aims to propose for the field of care and/or makeup keratin materials such as the skin, in particular areas of the face, in particular the eyelids. It also relates to a process for caring for and/or making up human keratin materials, such as the skin, in particular the areas of the face, in particular the eyelids in which said composition is applied.

Les compositions cosmétiques de maquillage sont couramment employées pour apporter une couleur esthétique aux matières kératiniques telle que la peau, mais également pour embellir une peau irrégulière en permettant de cacher les taches et dyschromies, de réduire la visibilité des imperfections de relief comme les pores et les rides. De nombreuses formulations ont été développées à ce jour.Cosmetic makeup compositions are commonly used to provide an aesthetic color to keratin materials such as the skin, but also to beautify irregular skin by making it possible to hide spots and dyschromia, to reduce the visibility of relief imperfections such as pores and wrinkles. Many formulations have been developed to date.

La très grande majorité des fards à paupières (ou blush) du marché de la cosmétique sont des produits sous forme de poudres dont la brillance est apportée exclusivement par des particules réfléchissantes, notamment des pigments interférentiels tels que des nacres ayant un substrat naturel comme le mica ou un substrat synthétique comme un borosilicate ou une fluorphlogopite synthétique. Ce type de compositions ne permet pas d’obtenir une brillance suffisamment intense.The vast majority of eyeshadows (or blushes) on the cosmetics market are products in the form of powders whose shine is provided exclusively by reflective particles, in particular interference pigments such as pearls having a natural substrate such as mica. or a synthetic substrate such as a borosilicate or a synthetic fluorphlogopite. This type of composition does not allow you to obtain a sufficiently intense shine.

Parmi les autres formulations de fard à paupières actuelles, il existe
- des crèmes anhydres à haute teneur en substances grasses telles que des huiles ou des cires comme le produit commercial Longwear Cream Eyeshadow® de Chanel ;
- des poudres compactes à haute teneur en liant constitué d’huiles comme les produits Longwear Powder Eyeshadow® et Ombre Première Cruise Gloss Top Coat Eyeshadow® de Chanel ;
- des formules anhydres solides coulées à chauds, notamment sous forme de crayon à base d‘huiles esters, de cires comme le produit commercial Jumbo Crayon® de Nyx ;
- des formules du type gloss comme le produit commercial Eye Gloss Smudger® de Yves Saint-Laurent, similaires aux gloss utilisés pour les lèvres, colorés ou non, et contenant généralement une forte teneur en polybutène, polyisobutène et/ou polydécène hydrogéné.Other current eyeshadow formulations include
- anhydrous creams with a high content of fatty substances such as oils or waxes such as the commercial product Longwear Cream Eyeshadow® from Chanel;
- compact powders with a high binder content consisting of oils such as the Longwear Powder Eyeshadow® and Ombre Première Cruise Gloss Top Coat Eyeshadow® products from Chanel;
- hot-cast solid anhydrous formulas, particularly in the form of pencils based on ester oils and waxes such as the commercial product Jumbo Crayon® from Nyx;
- gloss-type formulas such as the commercial product Eye Gloss Smudger® from Yves Saint-Laurent, similar to glosses used for lips, colored or not, and generally containing a high content of polybutene, polyisobutene and/or hydrogenated polydecene.

Dans tous ces types de galéniques anhydres, l'effet brillant est apporté par les huiles (esters, silicones, polyisobutène hydrogéné, isododécane), en présence ou non de particules réfléchissantes telles que les nacres ou les paillettes. En dépit d’apporter une bonne brillance, ces produits ont tendance à produire un effet collant inconfortable, à migrer aisément dans les plis de la paupière ou à transférer et n'ont, de ce fait, qu’une faible tenue dans le temps.In all these types of anhydrous galenics, the shiny effect is provided by the oils (esters, silicones, hydrogenated polyisobutene, isododecane), in the presence or absence of reflective particles such as pearls or flakes. Despite providing good shine, these products tend to produce an uncomfortable sticky effect, migrate easily into the creases of the eyelid or transfer and, as a result, have poor staying power over time.

Il existe également des formules aqueuses liquides sous forme d’émulsion huile-dans-eau plus ou moins gélifiée comme les produits commerciaux Eye Tint Liquid Eyeshadow® de Georgio Armani, Ombre Première Laque® de Chanel et Glitter & Glow Liquid Eyeshadow® de Stila Styles à base de forte teneur d’huiles et de nacres. Mais l’aspect de brillance mouillée apportée par l’eau au moment de l’application de ces produits disparaît généralement au bout de quelques instants, pour ne laisser qu’une brillance particulaire due aux nacres après séchage, le dépôt résiduel de la formule étant, lui, mat.There are also aqueous liquid formulas in the form of more or less gelled oil-in-water emulsion such as the commercial products Eye Tint Liquid Eyeshadow® by Georgio Armani, Ombre Première Laque® by Chanel and Glitter & Glow Liquid Eyeshadow® by Stila Styles based on a high content of oils and mother-of-pearl. But the appearance of wet shine provided by the water at the time of application of these products generally disappears after a few moments, leaving only a particle shine due to the pearls after drying, the residual deposit of the formula being , him, mat.

A ce jour, la seule catégorie de produits cosmétiques présentant un dépôt à séchage rapide, sans transfert et de brillance élevée sans l’aide de particules réfléchissantes est celle des vernis à ongles. Mais ces produits ne sont pas adaptés pour l’application sur le visage notamment au niveau des paupières. En effet, de tels produits pourrait conduire à des problèmes de tolérance et produiraient un film après application ayant une forte rigidité inconfortable.To date, the only category of cosmetic products with a fast-drying, transfer-free, high-shine deposit without the aid of reflective particles is that of nail polishes. But these products are not suitable for application on the face, particularly on the eyelids. Indeed, such products could lead to tolerance problems and would produce a film after application with high, uncomfortable rigidity.

Il subsiste le besoin de trouver de nouvelles compositions pour le soin et/ou le maquillage des matières kératiniques, en particulier des fards à paupières ou blush permettant d’obtenir une brillance intense sans recourir nécessairement à des particules réfléchissantes, ayant une bonne tenue dans le temps, à très faible effet collant voire sans effet collant et ne transférant ni ne migrant dans les plis de la paupière et ce, très rapidement après l’application.There remains a need to find new compositions for the care and/or makeup of keratin materials, in particular eye shadows or blushes making it possible to obtain an intense shine without necessarily resorting to reflective particles, having good hold in the time, with very little sticky effect or even no sticky effect and neither transfers nor migrates into the folds of the eyelid and this, very quickly after application.

Au cours de ses recherches, la demanderesse a découvert de manière inattendue que ces objectifs pouvaient être atteints avec une composition anhydre de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques telles que la peau, notamment des zones du visage, en particulier des paupières comprenant, de préférence dans un milieu physiologiquement acceptable :
a) de l’éthylcellulose ; et
b) au moins un mono-alcool, linéaire ou ramifié, comportant de 2 à 6 atomes de carbone, et
c) au moins un monoester ou diester d’acide carboxylique en C12-C18, linéaire ou ramifié et de polyglycérol comprenant de 2 à 6 unités, de préférence 2 ou 3 unités glycérol ; et
d) une phase grasse liquide comprenant
i) au moins une huile hydrocarbonée volatile ; et
ii) au moins une huile non volatile du type alcane ; et
iii) au moins une huile ester non volatile du type ester de formule R1COOR2dans laquelle R1COO représente un reste d’acide carboxylique, acyclique ou cyclique, aromatique ou non aromatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié contenant de 1 à 40 atomes de carbone ; ladite huile ester non volatile étant choisie de telle sorte que la composition présente à 25°C :
1) une valeur de collant inférieure ou égale à 0,01 N.s (newtons.secondes), de préférence inférieure ou égale à 0,005 N.s ; et
2) une brillance supérieure ou égale à 50 unités de brillance à 60°, de préférence allant de 60 à 85 unités de brillance ; et
3) un temps de figeage de la surface du film formé par la composition sur la matière kératinique ou un substrat synthétique, de préférence inférieur à 1 minute, plus préférentiellement inférieur ou égal à 30 secondes.During her research, the applicant unexpectedly discovered that these objectives could be achieved with an anhydrous composition for the care and/or makeup of keratin materials such as the skin, in particular areas of the face, in particular the eyelids comprising, preferably in a physiologically acceptable environment:
a) ethylcellulose; And
b) at least one mono-alcohol, linear or branched, containing 2 to 6 carbon atoms, and
c) at least one monoester or diester of linear or branched C 12 -C 18 carboxylic acid and polyglycerol comprising from 2 to 6 units, preferably 2 or 3 glycerol units; And
d) a liquid fatty phase comprising
i) at least one volatile hydrocarbon oil; And
ii) at least one non-volatile oil of the alkane type; And
iii) at least one non-volatile ester oil of the ester type of formula R 1 COOR 2 in which R 1 COO represents a carboxylic acid residue, acyclic or cyclic, aromatic or non-aromatic, linear or branched, saturated or unsaturated, comprising 1 to 40 carbon atoms and R 2 represents a linear or branched alkyl radical containing 1 to 40 carbon atoms; said non-volatile ester oil being chosen such that the composition presents at 25°C:
1) a sticky value less than or equal to 0.01 Ns (newtons.seconds), preferably less than or equal to 0.005 Ns; And
2) a gloss greater than or equal to 50 gloss units at 60°, preferably ranging from 60 to 85 gloss units; And
3) a freezing time of the surface of the film formed by the composition on the keratin material or a synthetic substrate, preferably less than 1 minute, more preferably less than or equal to 30 seconds.

Cette découverte est à la base de l’invention.This discovery is the basis of the invention.

La présente invention concerne une composition anhydre de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques telles que la peau, notamment des zones du visage, en particulier des paupières, comprenant, de préférence dans un milieu physiologiquement acceptable :
a) de l’éthylcellulose ; et
b) au moins un mono-alcool, linéaire ou ramifié, comportant de 2 à 6 atomes de carbone, et
c) au moins un monoester ou diester d’acide carboxylique en C12-C18, linéaire ou ramifié et de polyglycérol comprenant de 2 à 6 unités, de préférence 2 ou 3 unités glycérol ; et
d) une phase grasse liquide comprenant
i) au moins une huile hydrocarbonée volatile ; et
ii) au moins une huile alcane non volatile; et
iii) au moins une huile ester non volatile de formule R1COOR2dans laquelle R1COO représente un reste d’acide carboxylique, acyclique ou cyclique, aromatique ou non aromatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié contenant de 1 à 40 atomes de carbone ; ladite huile ester étant choisie de telle sorte que la composition présente à 25°C :
ladite huile ester non volatile étant choisie de telle sorte que la composition présente à 25°C :
1) une valeur de collant inférieure ou égale à 0,01 N.s (newtons.secondes), de préférence inférieure ou égale à 0,005 N.s ; et
2) une brillance supérieure ou égale à 50 unités de brillance à 60°, de préférence allant de 60 à 85 unités de brillance ; et
3) un temps de figeage de la surface du film formé par la composition sur la matière kératinique ou un substrat synthétique, de préférence inférieur à 1 minute, plus préférentiellement inférieur ou égal à 30 secondes.The present invention relates to an anhydrous composition for the care and/or makeup of keratin materials such as the skin, in particular areas of the face, in particular the eyelids, comprising, preferably in a physiologically acceptable medium:
a) ethylcellulose; And
b) at least one mono-alcohol, linear or branched, containing 2 to 6 carbon atoms, and
c) at least one monoester or diester of linear or branched C 12 -C 18 carboxylic acid and polyglycerol comprising from 2 to 6 units, preferably 2 or 3 glycerol units; And
d) a liquid fatty phase comprising
i) at least one volatile hydrocarbon oil; And
ii) at least one non-volatile alkane oil; And
iii) at least one non-volatile ester oil of formula R 1 COOR 2 in which R 1 COO represents a carboxylic acid residue, acyclic or cyclic, aromatic or non-aromatic, linear or branched, saturated or unsaturated, comprising from 1 to 40 carbon atoms and R 2 represents a linear or branched alkyl radical containing from 1 to 40 carbon atoms; said ester oil being chosen such that the composition presents at 25°C:
said non-volatile ester oil being chosen such that the composition presents at 25°C:
1) a sticky value less than or equal to 0.01 Ns (newtons.seconds), preferably less than or equal to 0.005 Ns; And
2) a gloss greater than or equal to 50 gloss units at 60°, preferably ranging from 60 to 85 gloss units; And
3) a freezing time of the surface of the film formed by the composition on the keratin material or a synthetic substrate, preferably less than 1 minute, more preferably less than or equal to 30 seconds.

Selon un mode préférentiel, la composition se présente sous la forme d’un gel dont le module G* (module viscoélastique) est compris entre 100 et 3000 Pa pour un angle de déphasage compris entre 30 et 60°, plus particulièrement entre 500 et 2800Pa, pour un angle de déphasage compris entre 30 et 50°.According to a preferred embodiment, the composition is in the form of a gel whose modulus G* (viscoelastic modulus) is between 100 and 3000 Pa for a phase shift angle of between 30 and 60°, more particularly between 500 and 2800 Pa , for a phase shift angle between 30 and 50°.

L’invention concerne un procédé de revêtement des matières kératiniques telles que la peau, notamment des zones du visage, en particulier des paupières, caractérisé en ce qu’il comprend l’application sur les matières kératiniques d’une composition telle que définie précédemment.The invention relates to a process for coating keratin materials such as the skin, in particular areas of the face, in particular the eyelids, characterized in that it comprises the application to the keratin materials of a composition as defined above.

L’invention concerne plus particulièrement un procédé de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques telles que la peau, notamment des zones du visage, en particulier des paupières, caractérisé en ce qu’il comprend l’application sur la peau d’une composition telle que définie précédemment.The invention relates more particularly to a process for making up and/or caring for keratin materials such as the skin, in particular areas of the face, in particular the eyelids, characterized in that it comprises the application to the skin of a composition as defined previously.

DéfinitionsDefinitions

Dans le cadre de la présente invention, par « matières kératiniques », on entend la peau, notamment les zones du visage, plus particulièrement les paupières.In the context of the present invention, the term “keratin materials” means the skin, in particular the areas of the face, more particularly the eyelids.

Par "physiologiquement acceptable", on entend compatible avec la peau et/ou ses phanères, qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements) susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition.By "physiologically acceptable", we mean compatible with the skin and/or its appendages, which has a pleasant color, odor and touch and which does not generate unacceptable discomfort (tingling, tightness) likely to distract the consumer from use this composition.

Par « anhydre », au sens de la présente invention, on entend une composition comprenant une teneur inférieure ou égale à 5,0 % en poids d’eau de préférence inférieure ou égale à 2,0% en poids, plus préférentiellement inférieure ou égale à 1,0% en poids, encore plus préférentiellement inférieure ou égale à 0,5% en poids par rapport au poids total de ladite composition, voire exempte d’eau. Le cas échéant, d’aussi faibles quantités d’eau peuvent notamment être amenées par des ingrédients de la composition qui peuvent en contenir des quantités résiduelles.By “anhydrous”, within the meaning of the present invention, is meant a composition comprising a content less than or equal to 5.0% by weight of water, preferably less than or equal to 2.0% by weight, more preferably less than or equal to at 1.0% by weight, even more preferably less than or equal to 0.5% by weight relative to the total weight of said composition, or even free of water. Where applicable, such small quantities of water may in particular be provided by ingredients of the composition which may contain residual quantities.

Protocole de mesure du collantTights measurement protocol

La composition est déposée sous forme de film dans un moule en silicone de largeur 2,5cm, de longueur 5,5cm (par exemple du type moule à gâteau Silikomart 20.026.00.0060 SF026®). Dans le moule siliconé, on pèse 1,70+/-0,02g de la composition. On étale le produit à l’aide d’une spatule plate telle par exemple une spatule du type Labo Moderne, BC3219 Spatule® de manière à obtenir une couche homogène sur tout le fond du moule. On entrepose le moule avec le produit dans un espace à l’abri des courants d’air tel un tiroir de placard et on laisse sécher pendant 24 heures.The composition is deposited in the form of a film in a silicone mold 2.5 cm wide and 5.5 cm long (for example of the Silikomart 20.026.00.0060 SF026® cake mold type). In the silicone mold, we weigh 1.70+/-0.02g of the composition. The product is spread using a flat spatula such as a Labo Moderne type spatula, BC3219 Spatula® so as to obtain a uniform layer over the entire bottom of the mold. Store the mold with the product in a space protected from drafts such as a cupboard drawer and leave to dry for 24 hours.

On ôte délicatement le film du moule silicone et on le dépose bien à plat sur une feuille souple de type Supplale® telle que par exemple celle de référence commerciale Soudotique PG SARL® ou DFSUP10075® beige.We carefully remove the film from the silicone mold and place it flat on a supplale® type flexible sheet such as for example that of the commercial reference Soudotique PG SARL® or beige DFSUP10075®.

On positionne l’ensemble sur la plateforme d’un texturomètre du type Texturomètre Stable MicroSystem TA. XT Plus® muni d’un capteur de 5kg, d’un mobile sphérique de traction SMS P/5S® et d’un logiciel Exponent Connect®. Les paramètres des essais de compression avec maintien dans le temps sont les suivants :
Vitesse d’approche (ou pré-vitesse) : 0,5 mm/s ;
Vitesse (à partir de la détection du contact) : 0,1 mm/s ;
Force (et pression correspondante) : 0,01 Newtons ;
Profondeur d’enfoncement : 0,15 mm ;
Temps de maintien : 5 secondes ;
Vitesse de retrait (ou post-vitesse) : 2 mm/s.The assembly is positioned on the platform of a texturemeter of the MicroSystem TA Stable Texturometer type. XT Plus® equipped with a 5kg sensor, an SMS P/5S® spherical traction mobile and Exponent Connect® software. The parameters of the compression tests with maintenance over time are as follows:
Approach speed (or pre-speed): 0.5 mm/s;
Speed (from contact detection): 0.1 mm/s;
Force (and corresponding pressure): 0.01 Newtons;
Depth of insertion: 0.15 mm;
Holding time: 5 seconds;
Withdrawal speed (or post-speed): 2 mm/s.

On effectue 4 mesures successives en positionnant le film de manière à ce que les points de mesures soient également répartis sur la surface du film, en évitant les zones les plus irrégulières. Pour chaque essai, on trace la courbe mesurant la force exercée sur le mobile en fonction du temps.4 successive measurements are carried out by positioning the film so that the measurement points are equally distributed over the surface of the film, avoiding the most irregular areas. For each test, we trace the curve measuring the force exerted on the mobile as a function of time.

On caractérise le collant par le travail de décollement mesuré lors de la décharge (phase en traction).The tights are characterized by the peeling work measured during unloading (tensile phase).

La valeur du collant de la composition, exprimée en newtons.secondes (N.s), correspond à la moyenne des valeurs des aires des 4 mesures de force de collant en fonction du temps pendant le déplacement du mobile (surface délimitée entre la courbe des points mesurés pendant la remontée du mobile – valeurs de force négative - et l’axe des abscisses, jusqu’à ce que cette courbe rejoigne une valeur de force nulle).The value of the stickiness of the composition, expressed in newtons.seconds (N.s), corresponds to the average of the values of the areas of the 4 measurements of sticky force as a function of time during the movement of the mobile (surface delimited between the curve of the measured points during the ascent of the mobile – negative force values - and the abscissa axis, until this curve reaches a zero force value).

Protocole de mesure de la brillanceGloss measurement protocol

L’échantillon est étalé sous la forme d’un film de 50,8µm sur une carte de contraste du type Byko Chart 2A® ou Penopac 1A® de la société BYK à l’aide d’un étaleur automatique de film du type Byko-Drive XL® de la société BYK muni d’un barreau d’étalement de film tel qu’un carré à hauteur de fente variable 5353® de la société BYK, réglé pour une hauteur de fente de 50,8µm.The sample is spread in the form of a 50.8 µm film on a contrast card of the Byko Chart 2A® or Penopac 1A® type from the company BYK using an automatic film spreader of the Byko type. Drive XL® from the company BYK equipped with a film spreading bar such as a square with variable slit height 5353® from the company BYK, adjusted for a slit height of 50.8µm.

On place la carte de contraste sur la plateforme de l’applicateur et le barreau côté fente de 50,8 µm sur la carte de contraste, au niveau de la zone d’informations à renseigner. On dépose environ 2g de produit juste devant le barreau. On démarre l’applicateur automatique et le déplacement du barreau de manière à assurer le dépôt d’un film régulier de l’épaisseur attendue.The contrast card is placed on the applicator platform and the 50.8 µm slit side bar on the contrast card, at the level of the information area to be entered. Approximately 2g of product is placed just in front of the bar. We start the automatic applicator and move the bar so as to ensure the deposition of a regular film of the expected thickness.

On laisse sécher le film à 25°C pendant 15 minutes.The film is left to dry at 25°C for 15 minutes.

On mesure la brillance du film appliqué sur les zones noires de la carte de contraste avec un angle d’incidence de 60°; celle-ci est exprimée en unités de brillance (Gloss Units).The brightness of the film applied to the black areas of the contrast card is measured with an angle of incidence of 60°; this is expressed in gloss units (Gloss Units).

L’unité de brillance est une échelle de mesure d’un brillancemètre (exemple : Rhopoint IQ-S® de Konica Minolta), établie à partir d’un étalon de référence en verre noir hautement poli, d’indice de réfraction défini et de réflectance spéculaire de 100 unités de brillance à un angle donné, avec le point minimal établi à 0 pour une surface parfaitement mate. Cette échelle est adaptée pour la plupart des revêtements et matériaux non-métalliques tels que peinture et plastique).The gloss unit is a measurement scale of a gloss meter (example: Rhopoint IQ-S® from Konica Minolta), established from a reference standard of highly polished black glass, defined refractive index and specular reflectance of 100 gloss units at a given angle, with the minimum point set to 0 for a perfectly matte surface. This scale is suitable for most non-metallic coatings and materials (such as paint and plastic).

La mesure peut être répétée dans le temps pour évaluer la tenue de la brillance.The measurement can be repeated over time to assess the shine hold.

Protocole d’évaluation du temps de figeageFreezing time evaluation protocol

Lorsque le produit est appliqué en couche mince (sur peau ou sur une surface synthétique), la surface du dépôt se fige légèrement, par formation d’une pellicule très fine souple mais non collante, qui permet d’éviter le transfert du produit vers une autre surface. Ceci peut être assimilé à un temps de séchage.When the product is applied in a thin layer (on skin or on a synthetic surface), the surface of the deposit sets slightly, forming a very thin, flexible but non-sticky film, which prevents the transfer of the product to a other surface. This can be compared to a drying time.

On dépose 0,05g +/-0,01g de l’échantillon sur la face interne de l’avant-bras, qu’on vient étaler rapidement (en 2-3 secondes), en couche fine avec le doigt pour former un film d’épaisseur homogène sur une surface d’environ 8 cm2.0.05g +/-0.01g of the sample is placed on the inner side of the forearm, which is spread quickly (in 2-3 seconds), in a thin layer with the finger to form a film of uniform thickness over a surface area of approximately 8 cm 2 .

On démarre le chronomètre et on évalue toutes les 10 secondes environ le figeage en surface du dépôt en appuyant légèrement la pulpe de l’index sur celui-ci puis en observant la présence ou non de trace de produit ayant transféré sur l’index.We start the stopwatch and evaluate the hardening on the surface of the deposit approximately every 10 seconds by lightly pressing the pad of the index finger on it and then observing the presence or absence of traces of product having transferred to the index finger.

Le temps de figeage est celui au bout duquel on n’observe plus de transfert de produit de l’avant-bras vers l’index.The freezing time is that at the end of which we no longer observe any transfer of product from the forearm to the index finger.

EthylcelluloseEthylcellulose

Comme indiqué précédemment, la composition selon l’invention comprend a) au moins de l’éthylcellulose.As indicated previously, the composition according to the invention comprises a) at least ethylcellulose.

L’éthylcellulose est un éther éthylique de cellulose, comprenant une chaîne constituée d’unités β-anhydroglucose liées entre elles par des liaisons acétal. Chaque unité anhydroglucose présente trois groupes hydroxyles remplaçables, l’ensemble ou partie de ces groupes hydroxyles pouvant réagir selon la réaction suivante : RONa + C2H5Cl ROC2H5+ NaCl, où R représente un radical cellulose. La substitution totale des trois groupes hydroxyles conduirait pour chaque unité anhydroglucose à un degré de substitution de 3, autrement dit à une teneur en groupements alcoxy, en particulier éthoxy de 54,88%.Ethylcellulose is an ethyl ether of cellulose, comprising a chain consisting of β-anhydroglucose units linked together by acetal bonds. Each anhydroglucose unit has three replaceable hydroxyl groups, all or part of these hydroxyl groups can react according to the following reaction: RONa + C 2 H 5 Cl ROC 2 H 5 + NaCl, where R represents a cellulose radical. The total substitution of the three hydroxyl groups would lead for each anhydroglucose unit to a degree of substitution of 3, in other words to a content of alkoxy groups, in particular ethoxy of 54.88%.

Les polymères d’éthylcellulose, utilisés dans une composition cosmétique selon l’invention sont préférentiellement des polymères présentant un degré de substitution en groupements éthoxy, allant de 2,5 à 2,6 par unité anhydroglucose, autrement dit comprenant une teneur en groupements éthoxy allant de 44% à 50%.The ethylcellulose polymers used in a cosmetic composition according to the invention are preferably polymers having a degree of substitution in ethoxy groups, ranging from 2.5 to 2.6 per anhydroglucose unit, in other words comprising a content of ethoxy groups ranging from 44% to 50%.

La masse molaire moyenne de l'éthylcellulose est choisie de préférence de manière à ce que la viscosité d'une solution à 5 % en poids dans un mélange de 80/20 (toluène/éthanol) à 25°C va de 4 à 300 mPa.s, de préférence de 5 à 200 mPa.s, par exemple de 5 à 150 mPa.s. (norme ASTM D 914).The average molar mass of ethylcellulose is preferably chosen so that the viscosity of a 5% by weight solution in an 80/20 mixture (toluene/ethanol) at 25°C ranges from 4 to 300 mPa .s, preferably from 5 to 200 mPa.s, for example from 5 to 150 mPa.s. (ASTM D 914 standard).

L’éthylcellulose mise en œuvre dans la composition selon l’invention se trouve plus particulièrement sous forme pulvérulente.The ethylcellulose used in the composition according to the invention is found more particularly in powder form.

Elle est par exemple commercialisée sous les noms commerciaux ETHOCEL Standard® de Dow Chemicals, avec notamment ETHOCEL Standard 7 FP Premium® et ETHOCEL standard 100 FP Premium®. D'autres produits disponibles dans le commerce, comme ceux commercialisés par Ashland, Inc., sous les dénominations Aqualon Ethylcellulose® de type-K, type-N et type-T, de préférence de type-N, comme N7, N100, conviennent particulièrement à la réalisation de l’invention.It is, for example, marketed under the trade names ETHOCEL Standard® from Dow Chemicals, including ETHOCEL Standard 7 FP Premium® and ETHOCEL standard 100 FP Premium®. Other commercially available products, such as those marketed by Ashland, Inc., under the names Aqualon Ethylcellulose® type-K, type-N and type-T, preferably type-N, such as N7, N100, are suitable. particularly to the realization of the invention.

La teneur en éthylcellulose varie, de préférence, de 10 à 30% en poids, et plus préférentiellement de 15 à 25% en poids, et plus particulièrement de 18 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition.The ethylcellulose content preferably varies from 10 to 30% by weight, and more preferably from 15 to 25% by weight, and more particularly from 18 to 25% by weight relative to the total weight of the composition.

Mono-alcoolMono-alcohol

Les compositions de l’invention comprennent b) au moins un mono-alcool, linéaire ou ramifié, comportant de 2 à 6 atomes de carbone, et en particulier de 2 à 4 atomes de carbone.The compositions of the invention comprise b) at least one mono-alcohol, linear or branched, comprising from 2 to 6 carbon atoms, and in particular from 2 to 4 carbon atoms.

Les compositions de l’invention peuvent comprendre un ou plusieurs mono-alcool(s).The compositions of the invention may comprise one or more mono-alcohol(s).

Ce mono-alcool peut être représenté par exemple par la formule RaOH, dans laquelle Ra représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 2 à 6 atomes de carbone.This mono-alcohol can be represented for example by the formula R a OH, in which Ra represents an alkyl group, linear or branched, comprising from 2 to 6 carbon atoms.

A titre de mono-alcool, on peut citer l’éthanol, l’isopropanol, le propanol ou le butanol.As a mono-alcohol, we can cite ethanol, isopropanol, propanol or butanol.

Selon un mode de réalisation, les compositions de l’invention comprennent l’éthanol.According to one embodiment, the compositions of the invention comprise ethanol.

Selon un mode de réalisation avantageux, la quantité de mono-alcool(s) varie de 10 à 25% en poids, de préférence de 12 à 18% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
Monoester ou diester d’acide carboxylique en C 10 -C 24 et de polyglycérol According to an advantageous embodiment, the quantity of mono-alcohol(s) varies from 10 to 25% by weight, preferably from 12 to 18% by weight relative to the total weight of said composition.
Monoester or diester of C 10 -C 24 carboxylic acid and polyglycerol

La composition de l’invention comprend c) au moins un monoester ou diester d’acide carboxylique en C12-C18, linéaire ou ramifié et de polyglycérol comprenant de 2 à 6 unités, de préférence 2 ou 3 unités glycérols.The composition of the invention comprises c) at least one monoester or diester of C 12 -C 18 carboxylic acid, linear or branched, and of polyglycerol comprising from 2 to 6 units, preferably 2 or 3 glycerol units.

Parmi les monoester ou diester d’acide carboxylique en C12-C18, linéaire ou ramifié et de polyglycérol comprenant de 2 à 6 unités glycérols utilisables dans les compositions de l’invention, on peut citer à titre d’exemples, le Polyglyceryl-2 Diisostearate, le Polyglyceryl-3 Diisostearate, le Polyglyceryl-6 Diisostearate, le Polyglyceryl-3 Dilaurate, lePolyglyceryl-4 Dilaurate, le Polyglyceryl-5 Dilaurate, le Polyglyceryl-6 Dipalmitate, le Polyglyceryl-2 Distearate, le Polyglyceryl-3 Distearate, le Polyglyceryl-4 Distearate, le Polyglyceryl-6 Distearate, le Polyglyceryl-2 Isopalmitate, le Polyglyceryl-2 Isostearate, lePolyglyceryl-3 Isostearate, le Polyglyceryl-4 Isostearate, le Polyglyceryl-5 Isostearate, le Polyglyceryl-6 Isostearate, le Polyglyceryl-2 Laurate, le Polyglyceryl-3 Laurate, le Polyglyceryl-4 Laurate, le Polyglyceryl-5 Laurate, le Polyglyceryl-6 Laurate, le Polyglyceryl-2 Myristate, le Polyglyceryl-3 Myristate, le Polyglyceryl-5 Myristate, le Polyglyceryl-6 Myristate, le Polyglyceryl-2 Palmitate, le Polyglyceryl-3 Palmitate, le Polyglyceryl-6 Palmitate, le Polyglyceryl-2 Stearate, le Polyglyceryl-3 Stearate, le Polyglyceryl-4 Stearate, le Polyglyceryl-5 Stearate, le Polyglyceryl-6 Stearate, et leurs mélanges.Among the monoesters or diesters of C 12 -C 18 carboxylic acid, linear or branched, and of polyglycerol comprising from 2 to 6 glycerol units which can be used in the compositions of the invention, mention may be made, as examples, of Polyglyceryl- 2 Diisostearate, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Polyglyceryl-6 Diisostearate, Polyglyceryl-3 Dilaurate, Polyglyceryl-4 Dilaurate, Polyglyceryl-5 Dilaurate, Polyglyceryl-6 Dipalmitate, Polyglyceryl-2 Distearate, Polyglyceryl-3 Distearate, Polyglyceryl-4 Distearate, Polyglyceryl-6 Distearate, Polyglyceryl-2 Isostearate, Polyglyceryl-2 Isostearate, Polyglyceryl-3 Isostearate, Polyglyceryl-4 Isostearate, Polyglyceryl-5 Isostearate, Polyglyceryl-6 Isostearate, Polyglyceryl- 2 Laurate, Polyglyceryl-3 Laurate, Polyglyceryl-4 Laurate, Polyglyceryl-5 Laurate, Polyglyceryl-6 Laurate, Polyglyceryl-2 Myristate, Polyglyceryl-3 Myristate, Polyglyceryl-5 Myristate, Polyglyceryl-6 Myristate , Polyglyceryl-2 Palmitate, Polyglyceryl-3 Palmitate, Polyglyceryl-6 Palmitate, Polyglyceryl-2 Stearate, Polyglyceryl-3 Stearate, Polyglyceryl-4 Stearate, Polyglyceryl-5 Stearate, Polyglyceryl-6 Stearate, and their mixtures.

Selon une forme préférée, la composition selon l’invention comprend au moins un diester d’acide carboxylique en C12-C18, linéaire ou ramifié et de polyglycérol comprenant de 2 à 6 unités glycérols, de préférence 2 ou 3 unités glycérols, en particulier ceux choisis parmi le Polyglyceryl-2 Diisostearate, le Polyglyceryl-3 Diisostearate, le Polyglyceryl-6 Diisostearate, le Polyglyceryl-3 Dilaurate, lePolyglyceryl-4 Dilaurate, le Polyglyceryl-5 Dilaurate, le Polyglyceryl-6 Dipalmitate, le Polyglyceryl-2 Distearate, le Polyglyceryl-3 Distearate, le Polyglyceryl-4 Distearate, le Polyglyceryl-6 Distearate, et leurs mélanges.According to a preferred form, the composition according to the invention comprises at least one diester of C 12 -C 18 carboxylic acid, linear or branched, and of polyglycerol comprising from 2 to 6 glycerol units, preferably 2 or 3 glycerol units, in particularly those chosen from Polyglyceryl-2 Diisostearate, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Polyglyceryl-6 Diisostearate, Polyglyceryl-3 Dilaurate, Polyglyceryl-4 Dilaurate, Polyglyceryl-5 Dilaurate, Polyglyceryl-6 Dipalmitate, Polyglyceryl-2 Distearate , Polyglyceryl-3 Distearate, Polyglyceryl-4 Distearate, Polyglyceryl-6 Distearate, and mixtures thereof.

Selon une forme particulièrement préférée, on utilise le Polyglyceryl-3 Distearate tels que les produits commerciaux vendus sous les dénominations suivantes :
AEC Polyglyceryl-3 Diisostearate® (A & E Connock Perfumery & Cosmetics) Ltd.)
Cithrol PG32IS® (Croda Europe, Ltd.);
CremerCOOR PG3 DIS® (IOI Oleo GmbH) ;
Dub ISO G3® (Stearinerie Dubois Fils);
Lameform TGI® (BASF Corporation);
Plurol Diisostearique® (Gattefosse)
Risorex PGIS32® (Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd.).According to a particularly preferred form, Polyglyceryl-3 Distearate is used such as the commercial products sold under the following names:
AEC Polyglyceryl-3 Diisostearate® (A & E Connock Perfumery & Cosmetics) Ltd.)
Cithrol PG32IS® (Croda Europe, Ltd.);
CremerCOOR PG3 DIS® (IOI Oleo GmbH);
Dub ISO G3® (Stearinerie Dubois Fils);
Lameform TGI® (BASF Corporation);
Plurol Diisostearique® (Gattefosse)
Risorex PGIS32® (Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd.).

Selon un mode de réalisation avantageux, la quantité de monoester ou diester d’acide carboxylique en C2-C18et de polyglycérol comprenant de 2 à 6 unités glycérols varie de 5 à 45% en poids, de préférence de 20 à 35% en poids par rapport au poids total de ladite composition.According to an advantageous embodiment, the quantity of monoester or diester of C 2 -C 18 carboxylic acid and of polyglycerol comprising from 2 to 6 glycerol units varies from 5 to 45% by weight, preferably from 20 to 35% by weight. weight relative to the total weight of said composition.

Phase grasse liquideLiquid fatty phase

Une composition selon l’invention contient une phase grasse liquide comprenant
i) au moins une huile hydrocarbonée volatile ; et
ii) au moins une huile alcane non volatile ; et
iii) au moins une huile ester non volatile de formule R1COOR2 dans laquelle R1COO représente un reste d’acide carboxylique, acyclique ou cyclique, aromatique ou non aromatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 1 à 40 atomes de carbone, et R2 représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié contenant de 1 à 40 atomes de carbone ; ladite huile ester étant choisie de telle sorte que la composition présente à 25°C :
1) une valeur de collant inférieure ou égale à 0,01 N.s, de préférence inférieure ou égale à 0,005 N.s ; et
2) une brillance supérieure ou égale à 50 unités de brillance à 60°, de préférence allant de 60 à 85 unités de brillance ; et
3) un temps de figeage de la surface du film formé par la composition sur la matière kératinique ou un substrat synthétique, de préférence inférieur à 1 minute, plus préférentiellement inférieur ou égal à 30 secondes.A composition according to the invention contains a liquid fatty phase comprising
i) at least one volatile hydrocarbon oil; And
ii) at least one non-volatile alkane oil; And
iii) at least one non-volatile ester oil of formula R1COOR2 in which R1COO represents a carboxylic acid residue, acyclic or cyclic, aromatic or non-aromatic, linear or branched, saturated or unsaturated, comprising from 1 to 40 carbon atoms, and R2 represents a linear or branched alkyl radical containing 1 to 40 carbon atoms; said ester oil being chosen such that the composition presents at 25°C:
1) a tackiness value less than or equal to 0.01 Ns, preferably less than or equal to 0.005 Ns; And
2) a gloss greater than or equal to 50 gloss units at 60°, preferably ranging from 60 to 85 gloss units; And
3) a freezing time of the surface of the film formed by the composition on the keratin material or a synthetic substrate, preferably less than 1 minute, more preferably less than or equal to 30 seconds.

Une telle phase grasse liquide est une phase organique liquide à la température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) non aqueuse et non miscible à l’eau.Such a liquid fatty phase is a liquid organic phase at room temperature (25°C) and at atmospheric pressure (760 mm Hg) which is non-aqueous and immiscible with water.

On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d’hydrogène et de carbone et éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions hydroxyle, ester, éther, carboxylique.The term “hydrocarbon oil” means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms and possibly one or more functions chosen from hydroxyl, ester, ether and carboxylic functions.

Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 2,66 Pa, de préférence inférieure à 0,13 Pa. A titre d’exemple, la pression de vapeur peut être mesurée selon la méthode statique ou par la méthode d’effusion par thermogravimétrie isothermique, selon la pression de vapeur (norme OCDE 104).By “non-volatile oil” is meant an oil remaining on the skin or keratin fiber at room temperature and atmospheric pressure for at least several hours and in particular having a vapor pressure less than 2.66 Pa, preferably less than 0.13 Pa. For example, the vapor pressure can be measured using the static method or by the effusion method by isothermal thermogravimetry, depending on the vapor pressure (OECD standard 104).

Par « huile volatile », on entend, au sens de l’invention, toute huile susceptible de s’évaporer au contact de la peau en moins d’une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L’huile volatile est un composé cosmétique volatil, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 2,66 Pa à 40000 Pa, en particulier allant de 2,66 Pa à 13000 Pa, et plus particulièrement allant de 2,66 Pa à 1300 Pa.By “volatile oil” is meant, within the meaning of the invention, any oil capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at room temperature and atmospheric pressure. The volatile oil is a volatile cosmetic compound, liquid at room temperature, having in particular a non-zero vapor pressure, at room temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 2.66 Pa to 40,000 Pa, in particular ranging from 2.66 Pa to 13000 Pa, and more particularly ranging from 2.66 Pa to 1300 Pa.

i) Huile hydrocarbonée volatilei) Volatile hydrocarbon oil

Les huiles hydrocarbonées volatiles i) utilisables dans les compositions selon l’invention peuvent être choisies parmi les alcanes ramifiés en C8-C16.The volatile hydrocarbon oils i) which can be used in the compositions according to the invention can be chosen from branched C 8 -C 16 alkanes.

Par « alcane », on entend tout composé comprenant une chaîne hydrocarbonée saturée, linéaire, constituée exclusivement d’atomes de carbone et d’atomes d’hydrogène.By “alkane” we mean any compound comprising a saturated, linear hydrocarbon chain, consisting exclusively of carbon atoms and hydrogen atoms.

On peut citer notamment comme les isoalcanes en C8-C16d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopar® ou de Permethyl®, les esters ramifiés en C8-C16le néopentanoate d'isohexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Solt® par la société SHELL, peuvent aussi être peuvent aussi être utilisées.We can cite in particular C 8 -C 16 isoalkanes of petroleum origin (also called isoparaffins) such as isododecane (also called 2,2,4,4,6-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, and for example oils sold under the trade names Isopar® or Permethyl®, C 8 -C 16 branched esters, isohexyl neopentanoate, and mixtures thereof. Other volatile hydrocarbon oils such as petroleum distillates, in particular those sold under the name Shell Solt® by the company SHELL, can also be used.

Les huiles hydrocarbonées volatiles utilisables dans les compositions selon l’invention peuvent être également choisies parmi les alcanes linéaires volatils comprenant de 6 à 14 atomes de carbone.The volatile hydrocarbon oils which can be used in the compositions according to the invention can also be chosen from volatile linear alkanes comprising from 6 to 14 carbon atoms.

A titre d’exemple d’alcanes linéaires convenant à l’invention, on peut mentionner les alcanes décrits dans les demandes de brevets de la société Cognis WO 2007/068371, ou WO2008/155059 (mélanges d’alcanes distincts et différant d’au moins un carbone). Ces alcanes sont obtenus à partir d’alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d’huile de coprah ou de palme.As an example of linear alkanes suitable for the invention, mention may be made of the alkanes described in the patent applications of the company Cognis WO 2007/068371, or WO2008/155059 (mixtures of distinct alkanes and differing from minus one carbon). These alkanes are obtained from fatty alcohols, themselves obtained from coconut or palm oil.

A titre d’exemple d’alcanes linéaires en C6-C14convenant à l’invention, on peut citer le n-hexane (C6) ; le n-heptane (C7), le n-octane (C8), le n-nonane (C9), le n-décane (C10), le n-undécane (C11), le n-dodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradécane (C14), et leurs mélanges.As an example of linear C 6 -C 14 alkanes suitable for the invention, mention may be made of n-hexane (C 6 ); n-heptane (C 7 ), n-octane (C 8 ), n-nonane (C 9 ), n-decane (C 10 ), n-undecane (C 11 ), n-dodecane ( C 12 ), n-tridecane (C 13 ), n-tetradecane (C 14 ), and mixtures thereof.

On peut également citer le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12 97® et PARAFOL 14 97®, ainsi que leurs mélanges.We can also cite n-dodecane (C 12 ) and n-tetradecane (C 14 ) sold by Sasol respectively under the references PARAFOL 12 97® and PARAFOL 14 97®, as well as their mixtures.

Selon un autre mode de réalisation, on utilise un mélange de n-dodécane et de n-tétradécane. On peut utiliser en particulier le mélange dodécane/tétradécane dans le rapport pondéral 85/15 commercialisé par la société BIOSYNTHIS sous la référence VEGELIGHT 1214®.According to another embodiment, a mixture of n-dodecane and n-tetradecane is used. In particular, the dodecane/tetradecane mixture in the weight ratio 85/15 marketed by the company BIOSYNTHIS under the reference VEGELIGHT 1214® can be used.

Selon encore un autre mode de réalisation, on utilise un mélange d’alcanes linéaires volatils en C9-C12-de nom INCI : C9-12 ALKANE tel que le produit commercialisé par la société BIOSYNTHIS sous la référence VEGELIGHT SILK®.According to yet another embodiment, a mixture of volatile linear C 9 -C 12 alkanes with the INCI name: C9-12 ALKANE is used, such as the product marketed by the company BIOSYNTHIS under the reference VEGELIGHT SILK®.

Selon encore un autre mode de réalisation, on utilise un mélange de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) comme ceux obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO2008/155059 de la société Cognis et comme celui vendu sous la dénomination commerciale CETIOL ULTIMATE® par la société BASF.According to yet another embodiment, a mixture of n-undecane (C 11 ) and n-tridecane (C 13 ) is used like those obtained in examples 1 and 2 of application WO2008/155059 from the company Cognis and like that sold under the trade name CETIOL ULTIMATE® by the company BASF.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, l’huile hydrocarboné volatile est l’isododécane.According to a particularly preferred embodiment, the volatile hydrocarbon oil is isododecane.

L’huile ou les huiles hydrocarbonées volatiles i) sont, de préférence, présentes dans la composition de l’invention à des teneurs inférieures ou égales à 25,0% en poids, plus préférentiellement allant de 5 à 15% en poids par rapport au poids total de ladite composition.The volatile hydrocarbon oil or oils i) are preferably present in the composition of the invention at contents less than or equal to 25.0% by weight, more preferably ranging from 5 to 15% by weight relative to the total weight of said composition.

ii) Huile alcane non volatileii) Non-volatile alkane oil

Les huiles alcanes non volatiles ii) utilisables dans les compositions selon l’invention peuvent être choisies parmi les alcanes linéaires ou ramifiés comportant de 20 à 40 atomes de carbone, notamment choisies parmi
- les paraffines linéaires ou ramifiées liquides comprenant de 18 à 32 atomes de carbone,
- le squalane (C30) de structure suivante
[Chem 1]

- l’isoeicosane (C20) ;
- leurs mélanges.The non-volatile alkane oils ii) usable in the compositions according to the invention can be chosen from linear or branched alkanes comprising from 20 to 40 carbon atoms, in particular chosen from
- liquid linear or branched paraffins comprising 18 to 32 carbon atoms,
- squalane (C 30 ) of the following structure
[Chem 1]

- isoeicosane (C 20 );
- their mixtures.

L’isoeicosane est notamment vendu sous les dénominations commerciales suivantes :
Creasil IE CG® (C.I.T. Sarl) ;
Creasil IE Sethic® (The Innovation Company) ;
Fancol IE® (Elementis Specialities) ;
OriStar IES® (Orient Stars LLC ;
Permethyl 102A® (Presperse Corp).Isoeicosane is notably sold under the following trade names:
Creasil IE CG® (CIT Sarl);
Creasil IE Sethic® (The Innovation Company);
Fancol IE® (Elementis Specialties);
OriStar IES® (Orient Stars LLC;
Permethyl 102A® (Presperse Corp).

Selon une forme particulièrement préférée, l’huile alcane non volatile ii) est le squalane vendu notamment sous les dénominations commerciales suivantes :
ABS Amaranthus Squalane® (Active Concepts LLC) :
AEC Squalane® (A & E Connock Perfumery & Cosmetics) Ltd.) :
Botanessential Olivane® (Botanigenics, Inc) :
Cosbiol® (Laserson) :
Creanatural Vegetable Squalane® (C.I.T. Sarl) :
Dermane® (Universal Preserv-A-Chem, Inc.) :
Fitoderm® (BASF Corporation) :
Keteol N® (Laboratoires Prod'Hyg) :
Keteol V® (Laboratoires Prod'Hyg) :
Nikkol Olive Squalane® (Nikko Chemicals Co., Ltd.) :
Nikkol Squalane® (Nikko Chemicals Co., Ltd.) :
Nikkol Sugar Squalane® (Nikko Chemicals Co., Ltd.) ;
Olive Squalane® (Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd.) ;
OriStar Squalane® (Orient Stars LLC) ;
Phytosqualan® (Sophim);
Phytosqual Hydrogen® (Vevy Europe SpA):
Plantec Olive Squalane® (CRM International
Pripure 3759®;(
Salacos RS® (The Nisshin Oil Group, Ltd.);
Sophiderm® (Sophim) ;
Neossance Squalane®(Amyris).According to a particularly preferred form, the non-volatile alkane oil ii) is squalane sold in particular under the following trade names:
ABS Amaranthus Squalane® (Active Concepts LLC):
AEC Squalane® (A & E Connock Perfumery & Cosmetics) Ltd.):
Botanessential Olivane® (Botanigenics, Inc):
Cosbiol® (Laserson):
Creanatural Vegetable Squalane® (CIT Sarl):
Dermane® (Universal Preserv-A-Chem, Inc.):
Fitoderm® (BASF Corporation):
Keteol N® (Prod’Hyg Laboratories):
Keteol V® (Prod’Hyg Laboratories):
Nikkol Olive Squalane® (Nikko Chemicals Co., Ltd.):
Nikkol Squalane® (Nikko Chemicals Co., Ltd.):
Nikkol Sugar Squalane® (Nikko Chemicals Co., Ltd.);
Olive Squalane® (Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd.);
OriStar Squalane® (Orient Stars LLC);
Phytosqualan® (Sophim);
Phytosqual Hydrogen® (Vevy Europe SpA):
Plantec Olive Squalane® (CRM International
Pripure 3759®;(
Salacos RS® (The Nisshin Oil Group, Ltd.);
Sophiderm® (Sophim);
Neossance Squalane® (Amyris).

L’huile ou les huiles alcanes non volatiles ii) sont, de préférence, présentes dans la composition de l’invention à des teneurs inférieures ou égales à 15% en poids, plus préférentiellement allant de 3 à 12 % en poids par rapport au poids total de ladite composition.The non-volatile alkane oil or oils ii) are preferably present in the composition of the invention at contents less than or equal to 15% by weight, more preferably ranging from 3 to 12% by weight relative to the weight. total of said composition.

iii) Huile ester non volatileiii) Non-volatile ester oil

La phase grasse liquide de la composition selon l’invention comprend iii) au moins une huile ester non volatile de formule R1COOR2 dans laquelle R1COO représente un reste d’acide carboxylique, acyclique ou cyclique, aromatique ou non aromatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 1 à 40 atomes de carbone, et R2 représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié contenant de 1 à 40 atomes de carbone ; ladite huile ester étant choisie de telle sorte que la composition présente à 25°C :
1) une valeur de collant inférieure ou égale à 0,01 N.s, de préférence inférieure ou égale à 0,005 N.s ; et
2) une brillance supérieure ou égale à 50 unités de brillance à 60°, de préférence allant de 60 à 85 unités de brillance ; et
3) un temps de figeage de la surface du film formé par la composition sur la matière kératinique ou un substrat synthétique, de préférence inférieur à 1 minute, plus préférentiellement inférieur ou égal à 30 secondes.The liquid fatty phase of the composition according to the invention comprises iii) at least one non-volatile ester oil of formula R1COOR2 in which R1COO represents a carboxylic acid residue, acyclic or cyclic, aromatic or non-aromatic, linear or branched, saturated or unsaturated, containing from 1 to 40 carbon atoms, and R2 represents a linear or branched alkyl radical containing from 1 to 40 carbon atoms; said ester oil being chosen such that the composition presents at 25°C:
1) a tackiness value less than or equal to 0.01 Ns, preferably less than or equal to 0.005 Ns; And
2) a gloss greater than or equal to 50 gloss units at 60°, preferably ranging from 60 to 85 gloss units; And
3) a freezing time of the surface of the film formed by the composition on the keratin material or a synthetic substrate, preferably less than 1 minute, more preferably less than or equal to 30 seconds.

De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins une huile ester non volatile choisie parmi
- les esters de l’acide benzoïque et d’un alcool gras C8-C22, linéaire ou ramifié ;
- les dialkyl carbonates en C16-C22;
- les esters insaturés d’acide linoléïque ou d’acide oléïque et d’alcanol linéaire ou ramifié en C1-C10
- leurs mélanges.Preferably, the composition according to the invention comprises at least one non-volatile ester oil chosen from
- esters of benzoic acid and a C 8 -C 22 fatty alcohol, linear or branched;
- C 16 -C 22 dialkyl carbonates;
- unsaturated esters of linoleic acid or oleic acid and linear or branched C 1 -C 10 alkanol
- their mixtures.

Par « alcanol », on entend tout composé alcane saturé ayant une fonction hydroxy (OH) dans sa structure.By “alkanol” is meant any saturated alkane compound having a hydroxy (OH) function in its structure.

Par « ester insaturé», on entend tout ester comportant dans la chaine principale au moins une double liaison -CH2=CH2-.
I/ Esters de l’acide benzoïque et d’un alcool gras en C 8 -C 22 , linéaire ou ramifié By “unsaturated ester” is meant any ester comprising in the main chain at least one double bond -CH 2 =CH 2 -.
I/ Esters of benzoic acid and a C 8 -C 22 fatty alcohol , linear or branched

Les huiles esters de l’acide benzoïque et d’un alcool gras en C8-C22, linéaire ou ramifié peuvent notamment être choisies parmi un mélange de Lauryl Benzoate et de Myristyl Benzoate (nom INCI : Lauryl/Myristyl Benzoate, un mélange d’alkyl benzoates en C12-C15(nom INCI : C12-15 Alkyl Benzoate), un mélange d’alkyl benzoates en C16-C17(nom INCI : C16-17 Alkyl Benzoate), le Stearyl Benzoate, l’Isostearyl Benzoate, l’Hexyldecyl Benzoate, le Butyloctyl Benzoate, l’Octyldodecyl Benzoate, le Behenyl Benzoate, et leurs mélanges.The ester oils of benzoic acid and a C 8 -C 22 fatty alcohol, linear or branched, can in particular be chosen from a mixture of Lauryl Benzoate and Myristyl Benzoate (INCI name: Lauryl/Myristyl Benzoate, a mixture of C 12 -C 15 alkyl benzoates (INCI name: C12-15 Alkyl Benzoate), a mixture of C 16 -C 17 alkyl benzoates (INCI name: C16-17 Alkyl Benzoate), Stearyl Benzoate, Isostearyl Benzoate, Hexyldecyl Benzoate, Butyloctyl Benzoate, Octyldodecyl Benzoate, Behenyl Benzoate, and mixtures thereof.

Un mélange d’alkyl benzoates en C16-C17(nom INCI : C16-17 Alkyl Benzoate) est notamment vendu sous la dénomination commerciale Corum 5014® par la société Corum Inc.A mixture of C 16 -C 17 alkyl benzoates (INCI name: C16-17 Alkyl Benzoate) is notably sold under the trade name Corum 5014® by the company Corum Inc.

Selon une forme particulièrement préférée, l’huile ester non volatile iii) est un mélange d’alkyl benzoates en C12-C15(nom INCI : C12-15 Alkyl Benzoate) tels que ceux vendus t sous les dénominations commerciales suivantes :
AEC C12-15 Alkyl Benzoate® (A & E Connock (Perfumery & Cosmetics) Ltd.)
Botanester AB® (Botanigenics, Inc) ;
Cetiol AB®(BASF Corporation) ;
Crodamol AB® (Croda Europe, Ltd.) ;
Crodamol AB® (Croda, Inc.) ;
Dub B1215® (Stearinerie Dubois Fils) ;
Finsolv TN® (Innospec Performance Chemicals) ;
Hest 25B® (Global Seven Inc.) ;
Liponate NEB® (Vantage Personal Care) ;
OriStar AKB® (Orient Stars LLC);
Saboderm AB® (Sabo s.p.a.);
Tegosoft TN® (Evonik Nutrition & Care GmbH :
Tegosoft TN 2® (Evonik Nutrition & Care GmbH.According to a particularly preferred form, the non-volatile ester oil iii) is a mixture of C 12 -C 15 alkyl benzoates (INCI name: C12-15 Alkyl Benzoate) such as those sold under the following trade names:
AEC C12-15 Alkyl Benzoate® (A & E Connock (Perfumery & Cosmetics) Ltd.)
Botanester AB® (Botanigenics, Inc);
Cetiol AB® (BASF Corporation);
Crodamol AB® (Croda Europe, Ltd.);
Crodamol AB® (Croda, Inc.);
Dub B1215® (Stearinerie Dubois Fils);
Finsolv TN® (Innospec Performance Chemicals);
Hest 25B® (Global Seven Inc.);
Liponate NEB® (Vantage Personal Care);
OriStar AKB® (Orient Stars LLC);
Saboderm AB® (Sabo spa);
Tegosoft TN® (Evonik Nutrition & Care GmbH:
Tegosoft TN 2® (Evonik Nutrition & Care GmbH.

II/ Dialkyl carbonates en C16-C22II/ C16-C22 dialkyl carbonates

Les huiles esters du type dialkyl carbonate en C16-C22sont choisies de préférence parmi celles répondant à la formule R1COOR2dans laquelle R1et R2, indépendamment désignent un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 16 atomes de telle sorte que le nombre total d’atomes de carbone présents dans les radicaux R1et R2soit de 16 à 22.Ester oils of the C 16 -C 22 dialkyl carbonate type are preferably chosen from those corresponding to the formula R 1 COOR 2 in which R 1 and R 2 , independently designate a linear or branched alkyl radical having from 1 to 16 atoms of such that the total number of carbon atoms present in the radicals R 1 and R 2 is 16 to 22.

Parmi les dialkyl carbonates en C16-C22on peut citer
- le di-2-ethylhexyl carbonate (C17) tel que le produit vendu sous la dénomination commerciale Tegosoft DEC® par la société Evonik Nutrition & Care GmbH)
- le dicaprylyl carbonate (C17) tel que les produits vendu sous les dénominations commerciales Cetiol CC® (BASF Corporation) et OriStar DCC® (Orient Stars LLC)
- un mélange de dialkyl carbonates en C14-C15(nom INCI : C14-C15Dialkyl Carbonate tels que les produits vendus sous les dénominations commerciales Lialcarb SR-1000/R® par la société EniChem SpA et OriStar C14-15 DAC® par la société Orient Stars LLC ;
- le dipropylheptyl carbonate (C21) tel que le produit vendu sous la dénomination commerciale Cetiol 4 All® par la société BASF.Among the C 16 -C 22 dialkyl carbonates we can cite
- di-2-ethylhexyl carbonate (C 17 ) such as the product sold under the trade name Tegosoft DEC® by the company Evonik Nutrition & Care GmbH)
- dicaprylyl carbonate (C 17 ) such as the products sold under the trade names Cetiol CC® (BASF Corporation) and OriStar DCC® (Orient Stars LLC)
- a mixture of C 14 -C 15 dialkyl carbonates (INCI name: C 14 -C 15 Dialkyl Carbonate such as the products sold under the trade names Lialcarb SR-1000/R® by the company EniChem SpA and OriStar C14-15 DAC ® by the company Orient Stars LLC;
- dipropylheptyl carbonate (C 21 ) such as the product sold under the trade name Cetiol 4 All® by the company BASF.

Selon une forme particulièrement préférée, l’huile dialkyl carbonate est le le dicaprylyl carbonate.
III/ Esters insaturés d’acide linoléïque ou d’acide oléïque et d’alcanol linéaire ou ramifié en C 1 -C 10 According to a particularly preferred form, the dialkyl carbonate oil is dicaprylyl carbonate.
III/ Unsaturated esters of linoleic acid or oleic acid and linear or branched C 1 -C 10 alkanol

Parmi les esters d’acide linoléïque conformes à l’invention, on peut citer :
- le Methyl Linoleate tels que les produits vendus sous les dénominations commerciales suivantes :
AEC Methyl Linoleate® (A & E Connock Perfumery & Cosmetics Ltd.)
Dub LIM® (Stearinerie Dubois Fils) ;
- l’Ethyl Linoleate tels que les produits vendus sous les dénominations commerciales suivantes :
AEC Ethyl Linoleate® (A & E Connock Perfumery & Cosmetics) Ltd.) ;
Dub Omega 6 EE® (Stearinerie Dubois Fils ;
Nikkol VF-LINO® (Nikko Chemicals Co., Ltd.) ;
Safester A-75® (Givaudan Active Beauty) ;
Synovea EL (Sytheon, Ltd.) ;
-l’Isopropyl Linoleate tel que le produit vendu sous la dénomination commerciale
AEC Isopropyl Linoleate® (A & E Connock Perfumery & Cosmetics Ltd.) ; et leurs mélanges.Among the linoleic acid esters in accordance with the invention, we can cite:
- Methyl Linoleate such as products sold under the following trade names:
AEC Methyl Linoleate® (A & E Connock Perfumery & Cosmetics Ltd.)
Dub LIM® (Stearinerie Dubois Fils);
- Ethyl Linoleate such as products sold under the following trade names:
AEC Ethyl Linoleate® (A & E Connock Perfumery & Cosmetics) Ltd.);
Dub Omega 6 EE® (Stearinerie Dubois Fils;
Nikkol VF-LINO® (Nikko Chemicals Co., Ltd.);
Safester A-75® (Givaudan Active Beauty);
Synovea EL (Sytheon, Ltd.);
-Isopropyl Linoleate such as the product sold under the trade name
AEC Isopropyl Linoleate® (A & E Connock Perfumery & Cosmetics Ltd.); and their mixtures.

Parmi les esters d’acide oléïque conformes à l’invention, on peut citer :
- le Butyl Oleate tel que le produit vendu sous la dénomination commerciale
AEC Butyl Oleate® (A & E Connock Perfumery & Cosmetics Ltd.) ;
- le Decyl Oleate tels que les produits vendus sous les dénominations commerciales suivantes :
AEC Decyl Oleate® (A & E Connock Perfumery & Cosmetics Ltd.)
Ceraphyl 140® (Ashland Inc.) ;
Ceraphyl 140A® (Ashland Inc.) ;
Cetiol V® (BASF Corporation) ;
CremerCOOR DO® (IOI Oleo GmbH) ;
Dermol DO® (Alzo International Inc.)
Dermol V® (Fabriquimica S.R.L.) ;
Dub OD® (Stearinerie Dubois Fils) ;
Jeechem DO® (Jeen International Corporation) ;
Pelemol DO® (Phoenix Chemical, Inc.) ;
Radia 7336® (Oleon NV) ;
Saboderm DO (Sabo s.p.a.) ;
Tegosoft DO® (Evonik Nutrition & Care GmbH) ;
Unimul-CTV® (Universal Preserv-A-Chem, Inc.) ;
Unitolate V® (Universal Preserv-A-Chem, Inc.) ;
- l’Ethylhexyl Oleate tels que les produits vendus sous les dénominations commerciales suivantes :
AEC Ethylhexyl Oleate® (A & E Connock Perfumery & Cosmetics Ltd.) ;
Saboderm EO® (Sabo s.p.a.) ;
AEC Ethyl Oleate (A & E Connock (Perfumery & Cosmetics) Ltd.) ;
- l’Ethyl Oleate tels que les produits vendus sous les dénominations commerciales suivantes :
Crodamol EO® (Croda Europe, Ltd.) ;
Dub OE HP® (Stearinerie Dubois Fils) ;
- l’Isobutyl Oleate tel que le produit commercial Clearbright IB-81S® (NOF Corporation) ;
- l’Isodecyl Oleate tels que les produits vendus sous les dénominations commerciales suivantes :
AEC Isodecyl Oleate® (A & E Connock Perfumery & Cosmetics Ltd.) ;
Dermol IDO® (Alzo International Inc.) ;
Pelemol IDO® (Phoenix Chemical, Inc.) ;
Schercemol IDO Ester® (Lubrizol Advanced Materials, Inc.) ;
- l’Isopropyl Oleate tel que le produit commercial AEC Isopropyl Linoleate (A & E Connock Perfumery & Cosmetics Ltd.) ;
- le Methyl Oleate tels que les produits vendus sous les dénominations commerciales suivantes :
AEC Methyl Oleate® (A & E Connock Perfumery & Cosmetics Ltd.) ;
Dub OM HTO® (Stearinerie Dubois Fils) ; et leurs mélanges.Among the oleic acid esters in accordance with the invention, we can cite:
- Butyl Oleate such as the product sold under the trade name
AEC Butyl Oleate® (A & E Connock Perfumery & Cosmetics Ltd.);
- Decyl Oleate such as products sold under the following trade names:
AEC Decyl Oleate® (A & E Connock Perfumery & Cosmetics Ltd.)
Ceraphyl 140® (Ashland Inc.);
Ceraphyl 140A® (Ashland Inc.);
Cetiol V® (BASF Corporation);
CremerCOOR DO® (IOI Oleo GmbH);
Dermol DO® (Alzo International Inc.)
Dermol V® (Fabriquimica SRL);
Dub OD® (Stearinerie Dubois Fils);
Jeechem DO® (Jeen International Corporation);
Pelemol DO® (Phoenix Chemical, Inc.);
Radia 7336® (Oleon NV);
Saboderm DO (Sabo spa);
Tegosoft DO® (Evonik Nutrition & Care GmbH);
Unimul-CTV® (Universal Preserv-A-Chem, Inc.);
Unitolate V® (Universal Preserv-A-Chem, Inc.);
- Ethylhexyl Oleate such as products sold under the following trade names:
AEC Ethylhexyl Oleate® (A & E Connock Perfumery & Cosmetics Ltd.);
Saboderm EO® (Sabo spa);
AEC Ethyl Oleate (A & E Connock (Perfumery & Cosmetics) Ltd.);
- Ethyl Oleate such as products sold under the following trade names:
Crodamol EO® (Croda Europe, Ltd.);
Dub OE HP® (Stearinerie Dubois Fils);
- Isobutyl Oleate such as the commercial product Clearbright IB-81S® (NOF Corporation);
- Isodecyl Oleate such as the products sold under the following trade names:
AEC Isodecyl Oleate® (A & E Connock Perfumery & Cosmetics Ltd.);
Dermol IDO® (Alzo International Inc.);
Pelemol IDO® (Phoenix Chemical, Inc.);
Schercemol IDO Ester® (Lubrizol Advanced Materials, Inc.);
- Isopropyl Oleate such as the commercial product AEC Isopropyl Linoleate (A & E Connock Perfumery & Cosmetics Ltd.);
- Methyl Oleate such as products sold under the following trade names:
AEC Methyl Oleate® (A & E Connock Perfumery & Cosmetics Ltd.);
Dub OM HTO® (Stearinerie Dubois Fils); and their mixtures.

Selon un mode particulièrement préféré, la composition de l’invention comprend l’Ethyl Linoleate.According to a particularly preferred embodiment, the composition of the invention comprises Ethyl Linoleate.

L’huile ou les huiles esters non volatiles iii) sont, de préférence, présentes dans la composition de l’invention à des teneurs inférieures ou égales à 25,0% en poids, de préférence allant de 5 à 20% en poids par rapport au poids total de ladite composition.The non-volatile ester oil or oils iii) are preferably present in the composition of the invention at contents less than or equal to 25.0% by weight, preferably ranging from 5 to 20% by weight relative to to the total weight of said composition.

Propriétés rhéologiques du produitRheological properties of the product

Selon un mode préférentiel, la composition se présente sous la forme d’un gel dont le module G* (module viscoélastique) est compris entre 100 et 3000 Pa pour un angle de déphasage compris entre 30 et 60°, plus particulièrement entre 500 et 2800Pa, pour un angle de déphasage compris entre 30 et 50°.According to a preferred embodiment, the composition is in the form of a gel whose modulus G* (viscoelastic modulus) is between 100 and 3000 Pa for a phase shift angle of between 30 and 60°, more particularly between 500 and 2800 Pa , for a phase shift angle between 30 and 50°.

Les gels, comme tous les systèmes polymérisés, montrent un comportement viscoélastique.Gels, like all polymerized systems, show viscoelastic behavior.

Ce type de comportement peut être caractérisé à partir d'expériences de fluage ou de relaxation, ou par des essais dynamiques où une contrainte (ou une déformation) sinusoïdale est appliquée. Dans le cas présent, on mesure les propriétés viscoélastiques (G* et delta) avec un rhéomètre à contrainte imposée et les valeurs sont prises sur le plateau viscoélastique à 25°C.This type of behavior can be characterized from creep or relaxation experiments, or by dynamic tests where a sinusoidal stress (or strain) is applied. In the present case, the viscoelastic properties (G* and delta) are measured with an imposed stress rheometer and the values are taken on the viscoelastic plateau at 25°C.

Les mesures sont effectuées à l'aide d'un rhéomètre à contrainte imposée (ARG2® de TA Instruments). La géométrie de mesure utilisée est le cône-plan sablé de 35 mm de diamètre avec un angle de 2°. L’échantillon est sollicité avec des contraintes sinusoïdales d’amplitude croissante à une fréquence de 1 hertz, sur une gamme de contraintes allant de 0,1 à 1000 Pa. La résistance opposée par l’échantillon à la déformation imposée permet d’obtenir les courbes de la consistance G* et du caractère solide/liquide δ en fonction de la contrainte τ. Les principales données recueillies sont le G* au plateau (consistance) et l’angle de déphasage delta (caractère solide/liquide).The measurements are carried out using an imposed stress rheometer (ARG2® from TA Instruments). The measurement geometry used is the sandblasted cone-plane of 35 mm in diameter with an angle of 2°. The sample is stressed with sinusoidal stresses of increasing amplitude at a frequency of 1 hertz, over a range of stresses going from 0.1 to 1000 Pa. The resistance opposed by the sample to the imposed deformation makes it possible to obtain the curves of the consistency G* and the solid/liquid character δ as a function of the stress τ. The main data collected are the G* at the plateau (consistency) and the delta phase shift angle (solid/liquid character).

PigmentsPigments

Selon un mode particulier de l’invention, la composition comprend en plus au moins un pigment.According to a particular embodiment of the invention, the composition additionally comprises at least one pigment.

On entend par « pigments » des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans un milieu aqueux, destinées à colorer et/ou opacifier la composition et/ou le dépôt résultant. Ces pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques. Ils peuvent être enrobés ou non enrobés par un agent de traitement de surface,The term “pigments” means white or colored particles, mineral or organic, insoluble in an aqueous medium, intended to color and/or opacify the composition and/or the resulting deposit. These pigments can be white or colored, mineral and/or organic. They can be coated or uncoated with a surface treatment agent,

De préférence, la composition comprend au moins 0,01% en poids de pigment(s), plus préférentiellement de 0,1 à 3 % en poids de pigment(s), en particulier de 0,2 à 1 % en poids et de préférence de 0,2 à 0,5 % en poids de pigment(s), par rapport au poids total de ladite composition.Preferably, the composition comprises at least 0.01% by weight of pigment(s), more preferably from 0.1 to 3% by weight of pigment(s), in particular from 0.2 to 1% by weight and preferably from 0.2 to 0.5% by weight of pigment(s), relative to the total weight of said composition.

Selon un mode de réalisation particulier, les pigments utilisés selon l’invention sont choisis parmi les pigments minéraux.According to a particular embodiment, the pigments used according to the invention are chosen from mineral pigments.

Par « pigment minéral », on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment inorganique. On peut citer, parmi les pigments minéraux utiles dans la présente invention, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome et le bleu ferrique, le dioxyde de titane, les poudres métalliques comme la poudre d’aluminium et la poudre de cuivre. Les pigments minéraux suivants peuvent aussi être utilisés : Ta2O5, Ti3O5, Ti2O3, TiO, ZrO2en mélange avec TiO2, ZrO2, Nb2O5, CeO2, ZnS.By “mineral pigment” we mean any pigment which meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the inorganic pigment chapter. Mention may be made, among the mineral pigments useful in the present invention, of zirconium or cerium oxides, as well as zinc, iron (black, yellow or red) or chromium oxides, manganese violet, ultramarine blue. , chromium hydrate and ferric blue, titanium dioxide, metal powders such as aluminum powder and copper powder. The following mineral pigments can also be used: Ta 2 O 5 , Ti 3 O 5 , Ti 2 O 3 , TiO, ZrO 2 mixed with TiO 2 , ZrO 2 , Nb 2 O 5 , CeO 2 , ZnS.

La taille du pigment utile dans le cadre de la présente invention est en général supérieure à 100 nm et peut aller jusqu’à 10 μm, de préférence de 200 nm à 5 μm, et plus préférentiellement de 300 nm à 1 μm.The size of the pigment useful in the context of the present invention is generally greater than 100 nm and can go up to 10 μm, preferably from 200 nm to 5 μm, and more preferably from 300 nm to 1 μm.

Selon une forme particulière de l’invention, les pigments présentent une taille caractérisée par un D[50] supérieur à 100 nm et pouvant aller jusqu’à 10 μm, de préférence de 200 nm à 5 μm, et plus préférentiellement de 300 nm à 1 μm.According to a particular form of the invention, the pigments have a size characterized by a D[50] greater than 100 nm and which can go up to 10 μm, preferably from 200 nm to 5 μm, and more preferably from 300 nm to 5 μm. 1 μm.

Les tailles sont mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d’un granulomètre commercial de type Master Sizer 3000® de chez Malvern, permettant d’appréhender la répartition granulométrique de l’ensemble des particules sur une large gamme pouvant aller de 0,01 µm à 1000 µm. Les données sont traitées sur la base de la théorie classique de diffusion de Mie. Cette théorie est la plus adaptée pour des distributions de taille allant du submicronique au multi-micronique, elle permet de déterminer un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l’ouvrage de Van de Hulst, H.C., « Light Scattering by Small Particles », Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957.The sizes are measured by static light scattering using a commercial particle size analyzer such as Master Sizer 3000® from Malvern, making it possible to understand the particle size distribution of all the particles over a wide range which can go from 0.01 µm to 1000 µm. The data is processed based on classical Mie diffusion theory. This theory is most suitable for size distributions ranging from submicron to multi-micron, it makes it possible to determine an “effective” particle diameter. This theory is described in particular in the work of Van de Hulst, H.C., “Light Scattering by Small Particles”, Chapters 9 and 10, Wiley, New York, 1957.

D[50] représente la taille maximale que présente 50 % en volume les particulesD[50] represents the maximum size that 50% of particles present by volume

Dans le cadre de la présente invention, les pigments minéraux sont plus particulièrement les oxydes de fer et/ou le dioxyde de titane, enrobés ou non enrobés.In the context of the present invention, the mineral pigments are more particularly iron oxides and/or titanium dioxide, coated or uncoated.

Comme pigments minéraux utilisables dans l’invention, on peut également citer les nacres.As mineral pigments usable in the invention, we can also cite mother-of-pearl.

Par « nacres », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment, produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique.By “pearl”, we must understand colored particles of any shape, iridescent or not, in particular, produced by certain molluscs in their shell or synthesized and which present a color effect by optical interference.

Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l’oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l’oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth. Il peut également s’agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d’oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques.The nacres can be chosen from pearlescent pigments, such as titanium mica coated with iron oxide, titanium mica coated with bismuth oxychloride, titanium mica coated with chromium oxide, titanium mica coated with with an organic dye, as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. It may also be mica particles on the surface of which at least two successive layers of metal oxides and/or organic coloring materials are superimposed.

On peut également citer, à titre d’exemple de nacres, le mica naturel recouvert d’oxyde de titane, d’oxyde de fer, de pigment naturel ou d’oxychlorure de bismuth.We can also cite, as an example of mother-of-pearl, natural mica coated with titanium oxide, iron oxide, natural pigment or bismuth oxychloride.

Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres TIMICA®, FLAMENCO® et DUOCHROME® (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres TIMIRON® commercialisées par la société MERCK, les nacres sur base de mica PRESTIGE® commercialisées par la société ECKART et les nacres sur base de mica synthétique SUNSHINE® commercialisées par la société SUN CHEMICAL.Among the mother-of-pearl available on the market, we can cite TIMICA®, FLAMENCO® and DUOCHROME® mother-of-pearl (based on mica) marketed by the company ENGELHARD, TIMIRON® mother-of-pearl marketed by the company MERCK, mother-of-pearl based on PRESTIGE mica ® marketed by the company ECKART and mother-of-pearl based on synthetic mica SUNSHINE® marketed by the company SUN CHEMICAL.

Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.Mother-of-pearl can more particularly have a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and/or copper color or reflection.

A titre illustratif des nacres pouvant être mises en œuvre dans le cadre de la présente invention, on peut, notamment, citer les nacres de couleur or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD, sous le nom de Brillant gold 212G® (Timica), Gold 222C® (Cloisonne), Sparkle Gold® (Timica), Gold 4504® (Chromalite) et Monarch Gold 233X® (Cloisonne) ; les nacres bronzes, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine® (17384) (Colorona) et Bronze® (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C® (Cloisonne) et Orange MCR 101® (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion Orange® (Colorona) et Matte Orange (17449) ® (Microna) ; les nacres de teinte brune, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-Antique Copper 340XB® (Cloisonne) et Brown CL4509® (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A® (Timica) ; les nacres à reflet rouge, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine® (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) ® (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012® (Gemtone) ; les nacres roses, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan Opale G005® (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu Antique Bronze 240 AB® (Timica), les nacres bleues, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte Blue® (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver® et les nacres orangées rosées vert doré, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian Summer® (Xirona) et leurs mélanges.As an illustration of the mother-of-pearl that can be used in the context of the present invention, we can, in particular, cite gold-colored mother-of-pearl, in particular, marketed by the company ENGELHARD, under the name Brillant gold 212G® (Timica), Gold 222C® (Cloisonne), Sparkle Gold® (Timica), Gold 4504® (Chromalite) and Monarch Gold 233X® (Cloisonne); bronze mother-of-pearl, in particular, marketed by the company MERCK under the name Bronze fine® (17384) (Colorona) and Bronze® (17353) (Colorona) and by the company ENGELHARD under the name Super bronze (Cloisonne); orange pearls, in particular, marketed by the company ENGELHARD under the name Orange 363C® (Cloisonne) and Orange MCR 101® (Cosmica) and by the company MERCK under the name Passion Orange® (Colorona) and Matte Orange (17449) ® ( Microna); brown-tinted mother-of-pearl, in particular, marketed by the company ENGELHARD under the name Nu-Antique Copper 340XB® (Cloisonne) and Brown CL4509® (Chromalite); mother-of-pearl with a copper reflection, in particular, marketed by the company ENGELHARD under the name Copper 340A® (Timica); mother-of-pearl with a red reflection, in particular, marketed by the company MERCK under the name Sienna fine® (17386) (Colorona); pearls with a yellow reflection, in particular, marketed by the company ENGELHARD under the name Yellow (4502) ® (Chromalite); red pearls with a gold reflection, in particular, marketed by the company ENGELHARD under the name Sunstone G012® (Gemtone); pink mother-of-pearl, in particular, marketed by the company ENGELHARD under the name Tan Opale G005® (Gemtone); black mother-of-pearl with gold reflection, in particular, marketed by the company ENGELHARD under the name Nu Antique Bronze 240 AB® (Timica), blue mother-of-pearl, in particular, marketed by the company MERCK under the name Matte Blue® (17433) (Microna) , white mother-of-pearl with a silvery reflection, in particular, marketed by the MERCK company under the name Xirona Silver® and pinkish-golden orange mother-of-pearl, in particular, marketed by the MERCK company under the name Indian Summer® (Xirona) and their mixtures.

Parmi les pigments utilisables selon l’invention, on peut également citer ceux à effet optique différent d’un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et stabilisé tel que produit par les matières colorantes classiques, comme, par exemple, les pigments monochromatiques. Au sens de l’invention, « stabilisé » signifie dénué d’effet de variabilité de la couleur avec l’angle d’observation ou encore en réponse à un changement de température.Among the pigments which can be used according to the invention, we can also cite those with an optical effect different from a simple conventional tint effect, that is to say unified and stabilized as produced by conventional coloring materials, such as, for example , monochromatic pigments. For the purposes of the invention, “stabilized” means devoid of the effect of color variability with the angle of observation or in response to a change in temperature.

Par exemple, ce matériau peut être choisi parmi les particules à reflet métallique, les agents de coloration goniochromatiques, les pigments diffractants, les agents thermochromes, les agents azurants optiques, ainsi que les fibres, notamment, interférentielles. Bien entendu, ces différents matériaux peuvent être associés de manière à procurer la manifestation simultanée de deux effets, voire d’un nouvel effet conforme à l’invention.For example, this material can be chosen from particles with a metallic reflection, goniochromatic coloring agents, diffracting pigments, thermochromic agents, optical brightening agents, as well as fibers, in particular, interference fibers. Of course, these different materials can be combined in such a way as to provide the simultaneous manifestation of two effects, or even a new effect in accordance with the invention.

Les particules à reflet métallique utilisables dans l’invention sont en particulier choisies parmi :
- les particules d’au moins un métal et/ou d’au moins un dérivé métallique,
- les particules comportant un substrat organique ou minéral, mono-matière ou multi-matériaux, recouvert au moins partiellement par au moins une couche à reflet métallique comprenant au moins un métal et/ou au moins un dérivé métallique, et
- les mélanges desdites particules.The particles with a metallic reflection which can be used in the invention are in particular chosen from:
- particles of at least one metal and/or at least one metal derivative,
- the particles comprising an organic or mineral substrate, mono-material or multi-material, covered at least partially by at least one layer with a metallic reflection comprising at least one metal and/or at least one metallic derivative, and
- mixtures of said particles.

Parmi les métaux pouvant être présents dans lesdites particules, on peut citer par exemple Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se et leurs mélanges ou alliages. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, et leurs mélanges ou alliages (par exemple, les bronzes et les laitons) sont des métaux préférés.Among the metals that may be present in said particles, mention may be made, for example, of Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te , Se and their mixtures or alloys. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, and their mixtures or alloys (e.g., bronzes and brasses) are preferred metals.

Par « dérivés métalliques », on désigne des composés dérivés de métaux, notamment, des oxydes, des fluorures, des chlorures et des sulfuresBy “metal derivatives” we mean compounds derived from metals, in particular oxides, fluorides, chlorides and sulphides.

A titre illustratif de ces particules, on peut citer des particules d’aluminium, telles que celles commercialisées sous les dénominations STARBRITE 1200 EAC® par la société SIBERLINE et METALURE® par la société ECKART.As an illustration of these particles, we can cite aluminum particles, such as those marketed under the names STARBRITE 1200 EAC® by the company SIBERLINE and METALURE® by the company ECKART.

On peut également citer les poudres métalliques de cuivre ou des mélanges d’alliages, telles les références 2844 commercialisées par la société RADIUM BRONZE, les pigments métalliques, comme l’aluminium ou le bronze, tels que ceux commercialisés sous les dénominations ROTOSAFE 700® de la société ECKART, les particules d’aluminium enrobé de silice commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE BRIGHT SILVER® de la société ECKART et les particules d’alliage métallique, comme des poudres de bronze (alliage cuivre et zinc) enrobé de silice commercialisées sous la dénomination de Visionaire Bright Natural Gold® de la société Eckart.We can also cite metallic copper powders or mixtures of alloys, such as references 2844 marketed by the company RADIUM BRONZE, metallic pigments, such as aluminum or bronze, such as those marketed under the names ROTOSAFE 700® from the company ECKART, the particles of aluminum coated with silica marketed under the name VISIONAIRE BRIGHT SILVER® from the company ECKART and the particles of metal alloy, such as bronze powders (copper and zinc alloy) coated with silica marketed under the name of Visionaire Bright Natural Gold® from the Eckart company.

Il peut encore s’agir de particules comportant un substrat de verre comme celles commercialisées par la société NIPPON SHEET GLASS sous les dénominations MICROGLASS METASHINE®.It may also be particles comprising a glass substrate such as those marketed by the company NIPPON SHEET GLASS under the names MICROGLASS METASHINE®.

L’agent de coloration goniochromatique peut être choisi, par exemple, parmi les structures multicouches interférentielles et les agents de coloration à cristaux liquides.The goniochromatic coloring agent can be chosen, for example, from interference multilayer structures and liquid crystal coloring agents.

Des exemples de structures multicouche interférentielles symétriques utilisables dans des compositions réalisées conformément à l'invention sont, par exemple, les structures suivantes : Al/SiO2/Al/SiO2/Al, des pigments ayant cette structure étant commercialisés par la société DUPONT DE NEMOURS ; Cr/MgF2/Al/MgF2/Cr, des pigments ayant cette structure étant commercialisés sous la dénomination CHROMAFLAIR® par la société FLEX ; MoS2/SiO2/Al/SiO2/MoS2; Fe2O3/SiO2/Al/SiO2/Fe2O3, et Fe2O3/SiO2/Fe2O3/SiO2/Fe2O3, des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination SICOPEARL® par la société BASF ; MoS2/SiO2/mica-oxyde/SiO2/MoS2; Fe2O3/SiO2/mica-oxyde/SiO2/Fe2O3; TiO2/SiO2/TiO2et TiO2/Al2O3/TiO2; SnO/TiO2/SiO2/TiO2/SnO ; Fe2O3/SiO2/Fe2O3; SnO/mica/TiO2/SiO2/TiO2/mica/SnO, des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination XIRONA® par la société MERCK (Darmstadt). A titre d’exemple, ces pigments peuvent être les pigments de structure silice/oxyde de titane/oxyde d’étain commercialisés sous le nom XIRONA MAGIC® par la société MERCK, les pigments de structure silice/oxyde de fer brun commercialisés sous le nom XIRONA INDIAN SUMMER® par la société MERCK et les pigments de structure silice/oxyde de titane/mica/oxyde d’étain commercialisés sous le nom XIRONA CARRIBEAN BLUE® par la société MERCK. On peut encore citer les pigments INFINITE COLORS de la société SHISEIDO. Selon l'épaisseur et la nature des différentes couches, on obtient différents effets. Ainsi, avec la structure Fe2O3/SiO2/Al/ SiO2/Fe2O3on passe du doré-vert au gris-rouge pour des couches de SiO2de 320 à 350 nm ; du rouge au doré pour des couches de SiO2de 380 à 400 nm ; du violet au vert pour des couches de SiO2 de 410 à 420 nm ; du cuivre au rouge pour des couches de SiO2de 430 à 440 nm.Examples of symmetrical interference multilayer structures which can be used in compositions produced in accordance with the invention are, for example, the following structures: Al/SiO 2 /Al/SiO 2 /Al, pigments having this structure being marketed by the company DUPONT DE NEMOURS; Cr/MgF 2 /Al/MgF 2 /Cr, pigments having this structure being marketed under the name CHROMAFLAIR® by the company FLEX; MoS 2 /SiO 2 /Al/SiO 2 /MoS 2 ; Fe 2 O 3 /SiO 2 /Al/SiO 2 /Fe 2 O 3 , and Fe 2 O 3 /SiO 2 /Fe 2 O 3 /SiO 2 /Fe 2 O 3 , pigments having these structures being marketed under the name SICOPEARL® by the company BASF; MoS 2 /SiO 2 /mica-oxide/SiO 2 /MoS 2 ; Fe 2 O 3 /SiO 2 /mica-oxide/SiO 2 /Fe 2 O 3 ; TiO 2 /SiO 2 /TiO 2 and TiO 2 /Al 2 O 3 /TiO 2 ; SnO/TiO 2 /SiO 2 /TiO 2 /SnO; Fe 2 O 3 /SiO 2 /Fe 2 O 3 ; SnO/mica/TiO 2 /SiO 2 /TiO 2 /mica/SnO, pigments having these structures being marketed under the name XIRONA® by the company MERCK (Darmstadt). By way of example, these pigments can be the pigments of silica/titanium oxide/tin oxide structure marketed under the name XIRONA MAGIC® by the company MERCK, the pigments of silica/brown iron oxide structure marketed under the name XIRONA INDIAN SUMMER® by the company MERCK and the silica/titanium oxide/mica/tin oxide structure pigments marketed under the name We can also mention the INFINITE COLORS pigments from the company SHISEIDO. Depending on the thickness and nature of the different layers, different effects are obtained. Thus, with the structure Fe 2 O 3 /SiO 2 /Al/ SiO 2 /Fe 2 O 3 we go from gold-green to gray-red for SiO 2 layers of 320 to 350 nm; from red to gold for SiO 2 layers from 380 to 400 nm; from violet to green for SiO2 layers from 410 to 420 nm; from copper to red for layers of SiO 2 from 430 to 440 nm.

On peut citer, à titre d’exemple de pigments à structure multicouche polymérique, ceux commercialisés par la société 3M sous la dénomination COLOR GLITTER®.We can cite, as an example of pigments with a multilayer polymeric structure, those marketed by the company 3M under the name COLOR GLITTER®.

Comme particules goniochromatiques à cristaux liquides, on peut utiliser, par exemple, celles vendues par la société CHENIX, ainsi que celle commercialisées sous la dénomination HELICONE® HC par la société WACKER.As liquid crystal goniochromatic particles, one can use, for example, those sold by the company CHENIX, as well as that marketed under the name HELICONE® HC by the company WACKER.

Pigments enrobés hydrophobesHydrophobic coated pigments

Selon un mode particulier de l’invention, les compositions selon l’invention comprennent au moins un pigment enrobé par au moins un composé lipophile ou hydrophobe et notamment tels que détaillés ci-après.According to a particular embodiment of the invention, the compositions according to the invention comprise at least one pigment coated with at least one lipophilic or hydrophobic compound and in particular as detailed below.

Ce type de pigment est particulièrement avantageux dans la mesure où il peut être considéré en quantité importante conjointement avec une quantité importante d’eau. Qui plus est, dans la mesure où ils sont traités par un composé hydrophobe, ils manifestent une affinité prépondérante pour la phase huileuse qui peut alors les véhiculer.This type of pigment is particularly advantageous in that it can be considered in large quantities together with a large quantity of water. What is more, to the extent that they are treated with a hydrophobic compound, they show a preponderant affinity for the oily phase which can then transport them.

Bien entendu, les compositions selon l’invention peuvent parallèlement contenir des pigments non enrobés.Of course, the compositions according to the invention can at the same time contain uncoated pigments.

L’enrobage peut aussi comprendre au moins un composé additionnel non lipophile.The coating may also include at least one additional non-lipophilic compound.

Au sens de l’invention, « l’enrobage » d’un pigment selon l’invention désigne de manière générale le traitement en surface total ou partiel du pigment par un agent de surface, absorbé, adsorbé ou greffé sur ledit pigment.For the purposes of the invention, “the coating” of a pigment according to the invention generally designates the total or partial surface treatment of the pigment with a surfactant, absorbed, adsorbed or grafted onto said pigment.

Les pigments traités en surface peuvent être préparés selon des techniques de traitement de surface de nature chimique, électronique, mécano-chimique ou mécanique bien connues de l’homme de l’art. On peut également utiliser des produits commerciaux.The surface-treated pigments can be prepared using chemical, electronic, mechano-chemical or mechanical surface treatment techniques well known to those skilled in the art. Commercial products can also be used.

L’agent de surface peut être absorbé, adsorbé ou greffé sur les pigments par évaporation de solvant, réaction chimique et création d’une liaison covalente.The surfactant can be absorbed, adsorbed or grafted onto the pigments by solvent evaporation, chemical reaction and creation of a covalent bond.

Selon une variante, le traitement de surface consiste en un enrobage des pigments.According to one variant, the surface treatment consists of coating the pigments.

L’enrobage peut représenter de 0,1 % à 20 % en poids, et en particulier de 0,5 % à 10 % en poids, du poids total du pigment enrobé.The coating can represent from 0.1% to 20% by weight, and in particular from 0.5% to 10% by weight, of the total weight of the coated pigment.

L’enrobage peut être réalisé par exemple par adsorption d’un agent de surface liquide à la surface des particules solides par simple mélange sous agitation des particules et dudit agent de surface, éventuellement à chaud, préalablement à l’incorporation des particules dans les autres ingrédients de la composition de maquillage ou de soin.The coating can be carried out for example by adsorption of a liquid surfactant on the surface of the solid particles by simple mixing with stirring of the particles and said surfactant, optionally hot, prior to the incorporation of the particles into the other ingredients of the makeup or care composition.

L’enrobage peut être réalisé par exemple par réaction chimique d’un agent de surface avec la surface des particules solides de pigment et création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les particules. Cette méthode est notamment décrite dans le brevet US 4,578,266.The coating can be carried out for example by chemical reaction of a surfactant with the surface of the solid pigment particles and creation of a covalent bond between the surfactant and the particles. This method is described in particular in US patent 4,578,266.

Le traitement de surface chimique peut consister à diluer l’agent de surface dans un solvant volatile, à disperser les pigments dans ce mélange, puis à évaporer lentement le solvant volatile, de manière à ce que l’agent de surface se dépose à la surface des pigments.Chemical surface treatment may involve diluting the surfactant in a volatile solvent, dispersing the pigments in this mixture, and then slowly evaporating the volatile solvent, so that the surfactant is deposited on the surface pigments.

Agent de traitement lipophile ou hydrophobeLipophilic or hydrophobic treatment agent

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, les pigments peuvent être enrobés selon l’invention par au moins un composé choisi parmi les agents de surface siliconés ; les agents de surface fluorés ; les agents de surface fluoro-siliconés ; les savons métalliques ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine et ses dérivés ; le triisostéaryle titanate d’isopropyle ; le sébaçate d’isostéaryle ; les cires naturelles végétales ou animales ; les cires synthétiques polaires ; les esters gras ; les phospholipides ; et leurs mélanges.According to a particular embodiment of the invention, the pigments can be coated according to the invention with at least one compound chosen from silicone surfactants; fluorinated surfactants; fluoro-silicone surfactants; metallic soaps; N-acylated amino acids or their salts; lecithin and its derivatives; isopropyl triisostearyl titanate; isostearyl sebacate; natural plant or animal waxes; polar synthetic waxes; fatty esters; phospholipids; and their mixtures.

Selon un mode particulier de l’invention, l’agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les savons métalliques comme le dimyristate d’aluminium, et le sel d’aluminium du glutamate de suif hydrogéné ;According to a particular embodiment of the invention, the hydrophobic treatment agent can be chosen from metallic soaps such as aluminum dimyristate, and the aluminum salt of hydrogenated tallow glutamate;

A titre de savons métalliques, on peut notamment citer les savons métalliques d’acides gras ayant de 12 à 22 atomes de carbone, et en particulier ceux ayant de 12 à 18 atomes de carbone.As metallic soaps, mention may in particular be made of metallic soaps of fatty acids having from 12 to 22 carbon atoms, and in particular those having from 12 to 18 carbon atoms.

Le métal du savon métallique peut notamment être du zinc ou du magnésium.The metal of metallic soap may in particular be zinc or magnesium.

Comme savon métallique, on peut utiliser le laurate de zinc, le stéarate de magnésium, le myristate de magnésium, le stéarate de zinc, et leurs mélanges.As metallic soap, zinc laurate, magnesium stearate, magnesium myristate, zinc stearate, and mixtures thereof can be used.

L’agent de traitement hydrophobe peut également être choisi parmi ii) les acides gras comme l’acide laurique, l’acide myristique, l’acide stéarique, l’acide palmitique.The hydrophobic treatment agent can also be chosen from ii) fatty acids such as lauric acid, myristic acid, stearic acid, palmitic acid.

Selon un mode particulier de l’invention, l’agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les acides aminés N-acylés ou leurs sels qui peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbones, comme par exemple un groupe 2-éthyl hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, cocoyle.According to a particular embodiment of the invention, the hydrophobic treatment agent can be chosen from N-acylated amino acids or their salts which can comprise an acyl group having from 8 to 22 carbon atoms, such as for example a 2- group. ethyl hexanoyl, caproyl, lauroyl, myristoyl, palmitoyl, stearoyl, cocoyl.

L’acide aminé peut être par exemple la lysine, l’acide glutamique ou l’alanine.The amino acid can be, for example, lysine, glutamic acid or alanine.

Les sels de ces composés peuvent être les sels d’aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zinc, de sodium, de potassium.The salts of these compounds can be aluminum, magnesium, calcium, zirconium, zinc, sodium and potassium salts.

Ainsi, selon un mode de réalisation particulièrement préféré, un dérivé d’acide aminé N-acylé peut être notamment un dérivé d’acide glutamique et/ou un de ses sels, et plus particulièrement un stéaroyl glutamate, comme par exemple le stéaroyl glutamate d’aluminium.Thus, according to a particularly preferred embodiment, an N-acylated amino acid derivative may in particular be a glutamic acid derivative and/or one of its salts, and more particularly a stearoyl glutamate, such as for example stearoyl glutamate d 'aluminum.

Selon un mode particulier de l’invention, l’agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi la lécithine et ses dérivés.According to a particular embodiment of the invention, the hydrophobic treatment agent can be chosen from lecithin and its derivatives.

Selon un mode particulier de l’invention, l’agent de traitement hydrophobe peut être le triisostéaryle titanate d’isopropyle.According to a particular embodiment of the invention, the hydrophobic treatment agent may be isopropyl triisostearyl titanate.

A titre d’exemples de pigments traités par l’isopropyl titanium triisostéarate (ITT), on peut citer ceux vendus sous la référence commerciale BWBO-I2® (Iron oxyde CI77499 and isopropyl titanium triisostéarate), BWYO-I2® (Iron oxyde CI77492 and isopropyl titanium triisostéarate), et BWRO-I2® (Iron oxyde CI77491 and isopropyl titanium triisostéarate) par la société KOBO.As examples of pigments treated with isopropyl titanium triisostearate (ITT), we can cite those sold under the commercial reference BWBO-I2® (Iron oxide CI77499 and isopropyl titanium triisostearate), BWYO-I2® (Iron oxide CI77492 and isopropyl titanium triisostearate), and BWRO-I2® (Iron oxide CI77491 and isopropyl titanium triisostearate) by the company KOBO.

L’agent de traitement hydrophobe peut également être vi) le sébaçate d’isostéaryle.The hydrophobic treatment agent may also be vi) isostearyl sebacate.

Selon un mode particulier de l’invention, l’agent de traitement hydrophobe peut le sébaçate d’isostéaryleAccording to a particular embodiment of the invention, the hydrophobic treatment agent can isostearyl sebacate

Selon un mode particulier de l’invention, l’agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les cires naturelles végétales ou animales ou les cires synthétiques polaires ;According to a particular embodiment of the invention, the hydrophobic treatment agent can be chosen from natural plant or animal waxes or polar synthetic waxes;

Selon un mode particulier de l’invention, l’agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les esters gras, en particulier par des esters de jojoba ;According to a particular embodiment of the invention, the hydrophobic treatment agent can be chosen from fatty esters, in particular jojoba esters;

Selon un mode particulier de l’invention, l’agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les phospholipides.According to a particular embodiment of the invention, the hydrophobic treatment agent can be chosen from phospholipids.

Selon un mode de réalisation particulier, les pigments peuvent être enrobés par un acide aminé N-acylé et/ou un de ses sels, en particulier par un dérivé d’acide glutamique et/ou un de ses sels, notamment un stéaroyl glutamate, comme par exemple le stéaroyl glutamate d’aluminium. A titre d’exemples de pigments enrobés selon l’invention, on peut citer plus particulièrement les dioxydes de titane et oxyde de fer, enrobés de stéaroyl glutamate d’aluminium, par exemple commercialisé sous la référence NAI® par MIYOSHI KASEI.According to a particular embodiment, the pigments can be coated with an N-acylated amino acid and/or one of its salts, in particular by a glutamic acid derivative and/or one of its salts, in particular a stearoyl glutamate, such as for example aluminum stearoyl glutamate. As examples of coated pigments according to the invention, mention may be made more particularly of titanium dioxides and iron oxide, coated with aluminum stearoyl glutamate, for example marketed under the reference NAI® by MIYOSHI KASEI.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, les pigments sont enrobés par un perfluoroalkyl trialcoxysilane comme le Perfluorohexylethyl Triethoxysilane et le Perfluorooctyl Triethoxysilane, A titre d’exemples de pigments enrobés selon l’invention, on peut citer plus particulièrement les dioxydes de titane et oxyde de fer, enrobés du Perfluorohexylethyl Triethoxysilane ou du Perfluorooctyl Triethoxysilane, par exemple commercialisé sous les références FHS-5 Sunpuro® par la société Daito Kasei Kogyo).According to a particularly preferred embodiment, the pigments are coated with a perfluoroalkyl trialkoxysilane such as Perfluorohexylethyl Triethoxysilane and Perfluorooctyl Triethoxysilane. As examples of coated pigments according to the invention, mention may be made more particularly of titanium dioxides and titanium oxide. iron, coated with Perfluorohexylethyl Triethoxysilane or Perfluorooctyl Triethoxysilane, for example sold under the references FHS-5 Sunpuro® by the company Daito Kasei Kogyo).

Selon un mode particulier, la composition de l’invention peut contenir au moins un pigment organique.According to a particular embodiment, the composition of the invention may contain at least one organic pigment.

Par « pigment organique », on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment organique. Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, nitro, azo, xanthène, quinoléine, anthraquinone, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone.By “organic pigment”, we mean any pigment which meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the organic pigment chapter. The organic pigment may in particular be chosen from the compounds nitroso, nitro, azo, xanthene, quinoline, anthraquinone, phthalocyanine, of metal complex type, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, perinone, perylene, diketopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphenylmethane, quinophthalone.

Le ou les pigments organiques peuvent être choisis par exemple parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d’aniline, la mélanine, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, le rouge sorgho, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références CI 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références CI 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références CI 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les références CI 11725, 15510, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, et les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu’ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771.The organic pigment(s) may be chosen for example from carmine, carbon black, aniline black, melanin, azo yellow, quinacridone, phthalocyanine blue, sorghum red, blue pigments codified in the Color Index under the references CI 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, yellow pigments codified in the Color Index under the references CI 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47 005, pigments green pigments coded in the Color Index under the references CI 61565, 61570, 74260, orange pigments coded in the Color Index under the references CI 11725, 15510, 45370, 71105, red pigments coded in the Color Index under the references CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 5800 0, 73360, 73915, 75470, and the pigments obtained by oxidative polymerization of indolic and phenolic derivatives as described in patent FR 2 679 771.

Ces pigments peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu’ils sont décrits dans le brevet EP1184426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique recouvert au moins partiellement d’un pigment organique et au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau.These pigments can also be in the form of composite pigments as described in patent EP1184426. These composite pigments may be composed in particular of particles comprising an inorganic core covered at least partially with an organic pigment and at least one binder ensuring the fixation of the organic pigments on the core.

Le pigment peut aussi être une laque. Par laque, on entend les colorants insolubilisés adsorbés sur des particules insolubles, l’ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l’utilisation.The pigment can also be a lacquer. By lacquer we mean insolubilized dyes adsorbed on insoluble particles, the whole thus obtained remaining insoluble during use.

Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.The inorganic substrates on which the dyes are adsorbed are for example alumina, silica, calcium and sodium borosilicate or calcium and aluminum borosilicate, and aluminum.

Parmi les colorants organiques, on peut citer le carmin de cochenille. On peut également citer les produits connus sous les dénominations suivantes : D&C Red 21 (CI 45 380), D&C Orange 5 (CI 45 370), D&C Red 27 (CI 45 410), D&C Orange 10 (CI 45 425), D&C Red 3 (CI 45 430), D&C Red 4 (CI 15 510), D&C Red 33 (CI 17 200), D&C Yellow 5 (CI 19 140), D&C Yellow 6 (CI 15 985), D&C Green (CI 61 570), D&C Yellow 1 O (CI 77 002), D&C Green 3 (CI 42 053), D&C Blue 1 (CI 42 090).Among the organic dyes, we can cite cochineal carmine. We can also cite the products known under the following names: D&C Red 21 (CI 45 380), D&C Orange 5 (CI 45 370), D&C Red 27 (CI 45 410), D&C Orange 10 (CI 45 425), D&C Red 3 (CI 45 430), D&C Red 4 (CI 15 510), D&C Red 33 (CI 17 200), D&C Yellow 5 (CI 19 140), D&C Yellow 6 (CI 15 985), D&C Green (CI 61 570) , D&C Yellow 1 O (CI 77 002), D&C Green 3 (CI 42 053), D&C Blue 1 (CI 42 090).

A titre d’exemples de laques, on peut citer le produit connu sous la dénomination D&C Red 7 (CI 15 850 :1).As examples of lacquers, we can cite the product known under the name D&C Red 7 (CI 15 850:1).

AdditifsAdditives

Les compositions selon l’invention peuvent comporter en plus des additifs couramment utilisés dans les produits de soin et/ou de maquillage tels que des filtres UV solaires ; des alcools gras comme l’octyldodécanol, des agents hydratants comme les polyols tels que la glycérine, le propanediol, le pentylèneglycol ; des charges ; des matières colorantes liposolubles ; des agents épaississants ou gélifiants de phase grasse ; des antioxidants, des conservateurs, des parfums et leurs mélanges.The compositions according to the invention may additionally comprise additives commonly used in care and/or makeup products such as UV solar filters; fatty alcohols such as octyldodecanol, moisturizing agents such as polyols such as glycerin, propanediol, pentylene glycol; charges ; fat-soluble coloring materials; fatty phase thickening or gelling agents; antioxidants, preservatives, perfumes and their mixtures.

Compositions cosmétiquesCosmetic compositions

La présente invention concerne également une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, une composition telle que définie ci-dessus.The present invention also relates to a cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium, a composition as defined above.

Par "milieu physiologiquement acceptable", on entend désigner un milieu convenant particulièrement à l’application d’une composition de l’invention sur la peau.By “physiologically acceptable medium” is meant a medium particularly suitable for the application of a composition of the invention to the skin.

Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition, ainsi qu’à l’aspect sous lequel la composition doit être conditionnée.The physiologically acceptable medium is generally adapted to the nature of the support on which the composition must be applied, as well as to the aspect in which the composition must be packaged.

ApplicationsApplications

Selon un mode de réalisation, une composition de l’invention peut avantageusement se présenter sous la forme d’une composition de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques telles que la peau, notamment les zones du visage, en particulier les paupières.According to one embodiment, a composition of the invention can advantageously be in the form of a care and/or makeup composition for keratin materials such as the skin, in particular the areas of the face, in particular the eyelids.

Ainsi, selon un sous mode de ce mode de réalisation, une composition de l’invention peut avantageusement se présenter sous la forme d’une composition de base pour le maquillage.Thus, according to a submode of this embodiment, a composition of the invention can advantageously be presented in the form of a base composition for makeup.

Une composition de l’invention peut avantageusement se présenter sous la forme d’une composition de maquillage de la peau et notamment du visage. Il peut ainsi s’agir d’un fard à paupières ou d’un blush.A composition of the invention can advantageously be in the form of a makeup composition for the skin and in particular for the face. It can therefore be an eye shadow or a blush.

De telles compositions sont notamment préparées selon les connaissances générales de l’homme de l’art.Such compositions are prepared in particular according to the general knowledge of those skilled in the art.

Les expressions « compris entre … et … » et « allant de … à … » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.The expressions “between… and…” and “ranging from… to…” must be understood inclusive, unless otherwise specified.

L’invention est illustrée plus en détail par les exemples et figures présentés ci-après. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique.
Exemples 1 à 3 (invention) et exemples 1a, 1b, 2a, 2b, 3a, 3b (hors invention) The invention is illustrated in more detail by the examples and figures presented below. Unless otherwise indicated, the quantities indicated are expressed as a mass percentage.
Examples 1 to 3 (invention) and examples 1a, 1b, 2a, 2b, 3a, 3b (non-invention)

: fards à paupières: eyeshadows

Les compositions 1 à 3 selon l’invention ainsi que les compositions hors invention 1a, 1b ;2a, 2b, 3a et 3b. ont été préparées selon les protocoles de préparation décrits ci-après. Ingrédients Exemple 1
% en poids Exemple 1a
% en poids Exemple 1b
% en poids ETHYLCELLULOSE
(AQUALON EC N7 PHARM®- ASHLAND) 24.79 24.79 24.79 C12-15 ALKYL BENZOATE
(BENZOATE DE C12/C15® (DUB B1215®) -STEARINERIE DUBOIS= 8.41 8.41 NEOPENTYL GLYCOL DICAPRATE
(ESTEMOL N-01, NISSHIN OILLIO) 8.41 POLYGLYCERYL-3 DIISOSTEARATE
(LAMEFORM TGI® – BASF) 33.57 33.57 33.57 SQUALANE
(NEOSSANCE SQUALANE®-AMYRIS) 9.64 0 9.64 ALCOHOL 15 15 15 ISODODECANE QSP 100 QSP 100 QSP 100 Compositions 1 to 3 according to the invention as well as compositions outside the invention 1a, 1b; 2a, 2b, 3a and 3b. were prepared according to the preparation protocols described below. Ingredients Example 1
% in weight Example 1a
% in weight Example 1b
% in weight ETHYLCELLULOSE
(AQUALON EC N7 PHARM®- ASHLAND) 24.79 24.79 24.79 C12-15 ALKYL BENZOATE
(C12/C15® BENZOATE (DUB B1215®) -DUBOIS STEARINERY= 8.41 8.41 NEOPENTYL GLYCOL DICAPRATE
(ESTEMOL N-01, NISSHIN OILLIO) 8.41 POLYGLYCERYL-3 DIISOSTEARATE
(LAMEFORM TGI® – BASF) 33.57 33.57 33.57 SQUALANE
(NEOSSANCE SQUALANE®-AMYRIS) 9.64 0 9.64 ALCOHOL 15 15 15 ISODODECANE QSP 100 QSP 100 QSP 100

IngrédientsIngredients Exemple 2
% en poidsExample 2
% in weight Exemple 2a
% en poidsExample 2a
% in weight Exemple 2b
% en poidsExample 2b
% in weight ETHYLCELLULOSE
(AQUALON EC N7 PHARM®- ASHLAND)ETHYLCELLULOSE
(AQUALON EC N7 PHARM®- ASHLAND) 2020 2020 2020 DICAPRYLYL CARBONATE (CETIOL CC®- BASF)DICAPRYLYL CARBONATE (CETIOL CC®- BASF) 1010 1010 NEOPENTYL GLYCOL DICAPRATE
(ESTEMOL N-01, NISSHIN OILLIO)NEOPENTYL GLYCOL DICAPRATE
(ESTEMOL N-01, NISSHIN OILLIO) 1010 POLYGLYCERYL-3 DIISOSTEARATE
(LAMEFORM TGI® – BASF)POLYGLYCERYL-3 DIISOSTEARATE
(LAMEFORM TGI® – BASF) 3030 3030 3030 SQUALANE
(NEOSSANCE SQUALANE®-AMYRIS)SQUALANE
(NEOSSANCE SQUALANE®-AMYRIS) 1010 00 1010 ALCOHOLALCOHOL 1515 1515 1515 ISODODECANEISODODECANE QSP 100QSP 100 QSP 100QSP 100 QSP 100QSP 100

IngrédientsIngredients Exemple 3
% en poidsExample 3
% in weight Exemple 3a
% en poidsExample 3a
% in weight Exemple 3b
% en poidsExample 3b
% in weight ETHYLCELLULOSE
(AQUALON EC N7 PHARM®- ASHLAND)ETHYLCELLULOSE
(AQUALON EC N7 PHARM®- ASHLAND) 24.7924.79 24.7924.79 24.7924.79 ETHYL LINOLEATE (VITAMINE F / EE® - OLEON)ETHYL LINOLEATE (VITAMIN F / EE® - OLEON) 8.418.41 8.418.41 DIISOSTEARYL MALATE (SCHERCEMOL DISM ESTER – LUBRIZOL)DIISOSTEARYL MALATE (SCHERCEMOL DISM ESTER – LUBRIZOL) 8.418.41 PENTAERYTHRITYL TETRA-DI-T-BUTYL HYDROXYHYDROCINNAMATE (Tinoguard TT® – BASF)PENTAERYTHRITYL TETRA-DI-T-BUTYL HYDROXYHYDROCINNAMATE (Tinoguard TT® – BASF) 0,250.25 0,250.25 0.250.25 POLYGLYCERYL-3 DIISOSTEARATE
(LAMEFORM TGI® – BASF)POLYGLYCERYL-3 DIISOSTEARATE
(LAMEFORM TGI® – BASF) 33.5733.57 33.5733.57 33.5733.57 SQUALANE
(NEOSSANCE SQUALANE®-AMYRIS)SQUALANE
(NEOSSANCE SQUALANE®-AMYRIS) 9.649.64 00 9.649.64 ALCOHOLALCOHOL 1515 1515 1515 ISODODECANEISODODECANE QSP 100QSP 100 QSP 100QSP 100 QSP 100QSP 100 Protocole de préparation des exemples 1 à 3 (invention) et des exemples contre-types hors invention 1a, 1b, 2a, 2b, 3a, 3bProtocol for preparing examples 1 to 3 (invention) and counter-type examples outside the invention 1a, 1b, 2a, 2b, 3a, 3b

Dans un bécher, on a introduit l’huile ester non volatile, le Polyglyceryl-3 Diisosterate puis on a ajouté l’éthyl cellulose. On a ensuite homogénéisé sous agitation défloculeur, de manière à désagglomérer et bien mouiller le polymère. On obtient à ce stade une suspension épaisse, de couleur blanc crème. On a ajouté l’alcool puis on a homogénéisé sous agitation défloculeur jusqu’à formation d’un gel plus ou moins transparent et incolore à jaune pâle. On a ajouté lentement l’isododécane et le cas échéant le squalane en filet régulier de manière à permettre leur intégration progressive dans le gel. Une fois la totalité de ces solvants introduits, on a poursuivi sous agitation jusqu’à obtention d’un gel homogène.In a beaker, we introduced the non-volatile ester oil, Polyglyceryl-3 Diisosterate then we added the ethyl cellulose. We then homogenized with deflocculator stirring, so as to deagglomerate and thoroughly wet the polymer. At this stage we obtain a thick suspension, creamy white in color. The alcohol was added then homogenized with deflocculating stirring until a more or less transparent and colorless to pale yellow gel was formed. Isododecane and, where appropriate, squalane were added slowly in a regular stream so as to allow their gradual integration into the gel. Once all of these solvents had been introduced, stirring was continued until a homogeneous gel was obtained.

On a évalué à 25°C pour chacun des exemples 1 à 3 (invention) et des exemples contre-types hors invention 1a, 1b, 2a, 2b,3a, 3b : les caractéristiques suivantes de chaque composition selon les protocoles de mesure telles que détaillés précédemment :
- la valeur de collant
- la brillance à 60°, 15 mn, 2 heures et 7 heures après application
- le temps de figeageThe following characteristics of each composition according to the measurement protocols such as detailed previously:
- sticky value
- shine at 60°, 15 minutes, 2 hours and 7 hours after application
- freezing time

Les résultats sont indiqués dans le tableau ci-dessous.The results are shown in the table below.

Caractéristiques mesuréesCharacteristics measured Valeur de collantSticky value
(Newtons.secondes)(Newtons.seconds) Brillance 60°Shine 60°
(unités de brillance)(brilliance units) Temps de figeage (secondes)Freezing time (seconds) à 15 minutes15 minutes away à 2 heuresat 2 o'clock à 7at 7
heureshours Exemple 1 (invention)
avec C12-15 Alkylbenzoate et squalane
Example 1 (invention)
with C12-15 Alkylbenzoate and squalane
 0,3 +/-0.10.3 +/-0.1 69 +/469 +/4 68 +/-468 +/-4 67 +/-467 +/-4 1515 Exemple 1a (hors invention)
avec C12-15 Alkylbenzoate sans squalaneExample 1a (excluding invention)
with C12-15 Alkylbenzoate without squalane 0,7 +/-0,10.7 +/-0.1 82 +/-0282 +/-02 82 +/-282 +/-2 80 +/-280 +/-2 3030 Exemple 1b (hors invention)
avec squalane et Neopentylglycol Dicaprate
Example 1b (excluding invention)
with squalane and Neopentylglycol Dicaprate
 0,3 +/-0.10.3 +/-0.1 45 +/-545 +/-5 47 +/-647 +/-6 43 +/-443 +/-4 3030 Exemple 2 (invention) avec Dicaprylyl carbonate et squalaneExample 2 (invention) with Dicaprylyl carbonate and squalane 0,4 +/-0,10.4 +/-0.1 72 +/-472 +/-4 72 +/-272 +/-2 70 +/-470 +/-4 2020 Exemple 2a (hors invention) avec Dicaprylyl Carbonate sans squalaneExample 2a (excluding invention) with Dicaprylyl Carbonate without squalane 0,7 +/-0,10.7 +/-0.1 81 +/-281 +/-2 80 +/-280 +/-2 79 +/-179 +/-1 3030 Exemple 2b (hors invention)
avec Neopentylglycol Dicaprate et squalane
Example 2b (excluding invention)
with Neopentylglycol Dicaprate and squalane
 Non mesurable : le film se déchireNot measurable: the film tears 65 +/-365 +/-3 63 +/-663 +/-6 59 +/-659 +/-6 8080 Exemple 3 (invention) avec Ethyl linoleate et squalaneExample 3 (invention) with Ethyl linoleate and squalane 0,4 +/-0,10.4 +/-0.1 63 +/-463 +/-4 64 +/- 564 +/- 5 64 +/-564 +/-5 3030 Exemple 3a (hors invention) avec Ethyl linoleate sans squalaneExample 3a (excluding invention) with Ethyl linoleate without squalane 0,8 +/-0,10.8 +/-0.1 77 +/-277 +/-2 78 +/-278 +/-2 76 +/-176 +/-1 3030 Exemple 3b (hors invention) avec Diisostearyl Malate et avec squalane etExample 3b (excluding invention) with Diisostearyl Malate and with squalane and 0,3 +/-0,10.3 +/-0.1 35+/-335+/-3 34 +/-134 +/-1 31 +/-331 +/-3 120120

Les résultats ont montré que les exemples 1 à 3 de l’invention comprenant l’Ethyl cellulose , le Polyglyceryl-3 Diisostearate, l’éthanol, l’isododécane, le squalane et respectivement comme huile ester non volatile le
C12-15 Alkylbenzoate, le Dicaprylyl Carbonate ou le Ethyl linoleate produisent après application un film avec une brillance intense pendant 7 heures, une adhérence satisfaisante, un faible effet collant et un temps de figeage de la surface du film court inférieur ou égal à 30 secondes.The results showed that examples 1 to 3 of the invention comprising Ethyl cellulose, Polyglyceryl-3 Diisostearate, ethanol, isododecane, squalane and respectively as non-volatile ester oil the
C12-15 Alkylbenzoate, Dicaprylyl Carbonate or Ethyl linoleate produce after application a film with intense shine for 7 hours, satisfactory adhesion, low tackiness and a short film surface setting time of less than or equal to 30 seconds .

Les résultats ont montré que les exemples contre-types hors invention 1a, 2a et 3a ne contenant pas de squalane produisent après application un film plus collant. Ils confirment ainsi la contribution technique du squalane sur la diminution du collant du film.The results showed that the counter-type examples outside the invention 1a, 2a and 3a not containing squalane produced a stickier film after application. They thus confirm the technical contribution of squalane in reducing the stickiness of the film.

Les résultats ont également montré que les exemples contre-types hors invention 1b et 2b dans lesquels l’huile ester non volatile utilisée a été le NEOPENTYL GLYCOL DICAPRATE, ont produit après application un film dont le temps de figeage de la surface est plus long. L’exemple 1b a produit un film sensiblement moins brillant. L’exemple 2b ne s’est pas démoulé pas car il s’est déchiré par manque de cohésion, ce qui a rendu la mesure de collant impossible.The results also showed that the counter-type examples outside the invention 1b and 2b in which the non-volatile ester oil used was NEOPENTYL GLYCOL DICAPRATE, produced after application a film whose surface setting time is longer. Example 1b produced a noticeably less glossy film. Example 2b did not come out of the mold because it tore due to lack of cohesion, which made measuring stickiness impossible.

Les résultats ont également montré que l’exemple 3b contre-type hors invention dans lequel l’huile ester non volatile utilisée a été le Diisostearyl Malate a produit un film de faible brillance avec un temps de figeage de la surface très long : 2 minutes.The results also showed that the counter-type example 3b outside the invention in which the non-volatile ester oil used was Diisostearyl Malate produced a low gloss film with a very long surface setting time: 2 minutes.

Claims (21)

Composition anhydre de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques telles que la peau, notamment les zones du visage, en particulier les paupières, comprenant, de préférence dans un milieu physiologiquement acceptable :
a) de l’éthylcellulose ; et
b) au moins un mono-alcool, linéaire ou ramifié, comportant de 2 à 6 atomes de carbone, et
c) au moins un monoester ou diester d’acide carboxylique en C12-C18, linéaire ou ramifié et de polyglycérol comprenant de 2 à 6 unités, de préférence 2 ou 3 unités glycérol ; et
d) une phase grasse liquide comprenant
i) au moins une huile hydrocarbonée volatile ; et
ii) au moins une huile non volatile du type alcane ; et
iii) au moins une huile ester non volatile du type ester de formule R1COOR2 dans laquelle R1COO représente un reste d’acide carboxylique, acyclique ou cyclique, aromatique ou non aromatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié contenant de 1 à 40 atomes de carbone ; ladite huile ester non volatile étant choisie de telle sorte que la composition présente à 25°C :
1) une valeur de collant inférieure ou égale à 0,01 N.s, de préférence inférieure ou égale à 0,005 N.s ; et
2) une brillance supérieure ou égale à 50 unités de brillance à 60°, de préférence allant de 60 à 85 unités de brillance ; et
3) un temps de figeage de la surface du film formé par la composition sur la matière kératinique ou un substrat synthétique, de préférence inférieur à 1 minute, plus préférentiellement inférieur ou égal à 30 secondes.Anhydrous composition for care and/or makeup of keratin materials such as the skin, in particular the areas of the face, in particular the eyelids, comprising, preferably in a physiologically acceptable environment:
a) ethylcellulose; And
b) at least one mono-alcohol, linear or branched, containing 2 to 6 carbon atoms, and
c) at least one monoester or diester of linear or branched C 12 -C 18 carboxylic acid and polyglycerol comprising from 2 to 6 units, preferably 2 or 3 glycerol units; And
d) a liquid fatty phase comprising
i) at least one volatile hydrocarbon oil; And
ii) at least one non-volatile oil of the alkane type; And
iii) at least one non-volatile ester oil of the ester type of formula R1COOR2 in which R1COO represents a carboxylic acid residue, acyclic or cyclic, aromatic or non-aromatic, linear or branched, saturated or unsaturated, comprising from 1 to 40 atoms of carbon and R2 represents a linear or branched alkyl radical containing 1 to 40 carbon atoms; said non-volatile ester oil being chosen such that the composition presents at 25°C:
1) a tackiness value less than or equal to 0.01 Ns, preferably less than or equal to 0.005 Ns; And
2) a gloss greater than or equal to 50 gloss units at 60°, preferably ranging from 60 to 85 gloss units; And
3) a freezing time of the surface of the film formed by the composition on the keratin material or a synthetic substrate, preferably less than 1 minute, more preferably less than or equal to 30 seconds. Composition selon la revendication 1, où la teneur en éthylcellulose varie de 10 à 30 % en poids, et de préférence de 15 à 25% en poids, et plus particulièrement de 18 à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition.Composition according to claim 1, where the ethylcellulose content varies from 10 to 30% by weight, and preferably from 15 to 25% by weight, and more particularly from 18 to 25% by weight relative to the total weight of the composition. Composition selon la revendication 1 ou 2, où le mono-alcool en C2-C6est choisi parmi l’isopropanol, l’éthanol, le butanol, et leurs mélanges, et plus particulièrement l’éthanol.Composition according to claim 1 or 2, where the C 2 -C 6 mono-alcohol is chosen from isopropanol, ethanol, butanol, and mixtures thereof, and more particularly ethanol. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où la quantité de mono-alcool(s) varie de 10 à 25% en poids, de préférence de 12 à 18% en poids par rapport au poids total de ladite composition.Composition according to any one of the preceding claims, where the quantity of mono-alcohol(s) varies from 10 to 25% by weight, preferably from 12 to 18% by weight relative to the total weight of said composition. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins un diester d’acide carboxylique en C12-C18, linéaire ou ramifié et de polyglycérol comprenant de 2 à 6 unités glycérols, de préférence 2 ou 3 unités glycérols, en particulier ceux choisis parmi le Polyglyceryl-2 Diisostearate, le Polyglyceryl-3 Diisostearate, le Polyglyceryl-6 Diisostearate, le Polyglyceryl-3 Dilaurate, lePolyglyceryl-4 Dilaurate, le Polyglyceryl-5 Dilaurate, le Polyglyceryl-6 Dipalmitate, le Polyglyceryl-2 Distearate, le Polyglyceryl-3 Distearate, le Polyglyceryl-4 Distearate, le Polyglyceryl-6 Distearate, et leurs mélanges, et plus particulièrement le Polyglyceryl-3 Diisostearate.Composition according to any one of the preceding claims, comprising at least one diester of linear or branched C 12 -C 18 carboxylic acid and polyglycerol comprising from 2 to 6 glycerol units, preferably 2 or 3 glycerol units, in particular those chosen from Polyglyceryl-2 Diisostearate, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Polyglyceryl-6 Diisostearate, Polyglyceryl-3 Dilaurate, Polyglyceryl-4 Dilaurate, Polyglyceryl-5 Dilaurate, Polyglyceryl-6 Dipalmitate, Polyglyceryl-2 Diisostearate, Polyglyceryl-3 Distearate, Polyglyceryl-4 Distearate, Polyglyceryl-6 Distearate, and mixtures thereof, and more particularly Polyglyceryl-3 Diisostearate. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où la quantité de monoester ou diester d’acide carboxylique en C12-C18et de polyglycérol comprenant de 2 à 6 unités glycérols varie de 5 à 45% en poids, de préférence de 20 à 35% en poids par rapport au poids total de ladite composition.Composition according to any one of the preceding claims, in which the quantity of monoester or diester of C 12 -C 18 carboxylic acid and of polyglycerol comprising from 2 to 6 glycerol units varies from 5 to 45% by weight, preferably from 20 at 35% by weight relative to the total weight of said composition. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où l’huile hydrocarbonée volatile est choisies parmi les alcanes ramifiés en C8-C16, et plus particulièrement est l’isododécane.Composition according to any one of the preceding claims, where the volatile hydrocarbon oil is chosen from C 8 -C 16 branched alkanes, and more particularly is isododecane. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où l’huile hydrocarbonée volatile i) est choisies parmi les alcanes linéaires en C6-C14, notamment parmi le n-hexane, le n- heptane, le n-octane, le n-nonane, le n-décane, le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, le n-tétradécane, et leurs mélanges.Composition according to any one of the preceding claims, where the volatile hydrocarbon oil i) is chosen from linear C 6 -C 14 alkanes, in particular from n-hexane, n-heptane, n-octane, n -nonane, n-decane, n-undecane, n-dodecane, n-tridecane, n-tetradecane, and mixtures thereof. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où l’huile ou les huiles hydrocarbonées volatiles ii) sont présentes à des teneurs inférieures ou égales à 25,0% en poids, de préférence allant de 5 à 15% en poids par rapport au poids total de ladite composition.Composition according to any one of the preceding claims, where the oil or volatile hydrocarbon oils ii) are present at contents less than or equal to 25.0% by weight, preferably ranging from 5 to 15% by weight relative to the total weight of said composition. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où l’huile alcane non volatile ii) est choisie parmi les alcanes linéaires ou ramifiés comportant de 20 à 40 atomes de carbone, notamment choisies parmi
- les paraffines linéaires ou ramifiées liquides comprenant de 18 à 32 atomes de carbone,
- le squalane ;
- l’isoeicosane ;
- leurs mélanges ; et plus particulièrement est le squalane.Composition according to any one of the preceding claims, where the non-volatile alkane oil ii) is chosen from linear or branched alkanes comprising from 20 to 40 carbon atoms, in particular chosen from
- liquid linear or branched paraffins comprising 18 to 32 carbon atoms,
- squalane;
- isoeicosane;
- their mixtures; and more particularly is squalane. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où l’huile ou les huiles alcanes non volatiles ii) sont présentes à des teneurs allant de inférieures ou égales à 15,0% en poids, de préférence allant de 3 à 12% en poids par rapport au poids total de ladite composition.Composition according to any one of the preceding claims, wherein the non-volatile alkane oil or oils ii) are present at contents ranging from less than or equal to 15.0% by weight, preferably ranging from 3 to 12% by weight relative to the total weight of said composition. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins une huile ester non volatile choisie parmi
- les esters de l’acide benzoïque et d’un alcool gras C8-C22, linéaire ou ramifié ;
- les dialkyl carbonates en C16-C22;
- les esters insaturés d’acide linoléïque ou d’acide oléïque et d’alcanol linéaire ou ramifié en C1-C10
- leurs mélanges.Composition according to any one of the preceding claims, comprising at least one non-volatile ester oil chosen from
- esters of benzoic acid and a C 8 -C 22 fatty alcohol, linear or branched;
- C 16 -C 22 dialkyl carbonates;
- unsaturated esters of linoleic acid or oleic acid and linear or branched C 1 -C 10 alkanol
- their mixtures. Composition selon la revendication 12, ou l’huile non volatile ester de l’acide benzoïque et d’un alcool gras C8-C22, linéaire ou ramifié est choisi parmi un mélange de Lauryl Benzoate et de Myristyl Benzoate, un mélange d’alkyl benzoates en C12-C15, un mélange d’alkyl benzoates en C16-C17, le Stearyl Benzoate, l’Isostearyl Benzoate, l’Hexyldecyl Benzoate, le Butyloctyl Benzoate, l’Octyldodecyl Benzoate, le Behenyl Benzoate, et leurs mélanges ; et plus particulièrement est un mélange d’alkyl benzoates en C12-C15de nom INCI :
C12-15 Alkyl Benzoate.Composition according to claim 12, or the non-volatile oil ester of benzoic acid and a C 8 -C 22 fatty alcohol, linear or branched, is chosen from a mixture of Lauryl Benzoate and Myristyl Benzoate, a mixture of C 12 -C 15 alkyl benzoates, a mixture of C 16 -C 17 alkyl benzoates, Stearyl Benzoate, Isostearyl Benzoate, Hexyldecyl Benzoate, Butyloctyl Benzoate, Octyldodecyl Benzoate, Behenyl Benzoate, and their mixtures; and more particularly is a mixture of C 12 -C 15 alkyl benzoates with the INCI name:
C12-15 Alkyl Benzoate. Composition selon la revendication 12, ou l’huile non volatile ester dialkyl carbonate en C16-C22est choisie parmi le di-2-ethylhexyl carbonate, le dicaprylyl carbonate, un mélange de dialkyl carbonates en C14-C15, le dipropylheptyl carbonate, et plus particulièrement est le dicaprylyl carbonate.Composition according to claim 12, or the non-volatile C 16 -C 22 dialkyl carbonate ester oil is chosen from di-2-ethylhexyl carbonate, dicaprylyl carbonate, a mixture of C 14 -C 15 dialkyl carbonates, dipropylheptyl carbonate, and more particularly is dicaprylyl carbonate. Composition selon la revendication 12, ou l’huile non volatile ester insaturé d’acide linoléïque est choisie parmi le Methyl Linoleate, l’Ethyl Linoleate, l’Isopropyl Linoleate ; et leurs mélanges, et plus particulièrement est l’Ethyl Linoleate.Composition according to claim 12, or the non-volatile unsaturated ester oil of linoleic acid is chosen from Methyl Linoleate, Ethyl Linoleate, Isopropyl Linoleate; and their mixtures, and more particularly is Ethyl Linoleate. Composition selon la revendication 12, où l’huile ester d’acide oléïque est choisie parmi le Butyl Oleate, le Decyl Oleate, l’Ethylhexyl Oleate, l’Ethyl Oleate, l’Isobutyl Oleate, l’Isodecyl Oleate, l’Isopropyl Oleate, le Methyl Oleate ; et leurs mélanges.Composition according to claim 12, in which the oleic acid ester oil is chosen from Butyl Oleate, Decyl Oleate, Ethylhexyl Oleate, Ethyl Oleate, Isobutyl Oleate, Isodecyl Oleate, Isopropyl Oleate , Methyl Oleate; and their mixtures. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où l’huile ou les huiles esters non volatiles iii) sont présentes à des teneurs inférieures ou égales à 25,0 % en poids, de préférence de 5 à 20 % en poids par rapport au poids total de ladite composition.Composition according to any one of the preceding claims, wherein the non-volatile ester oil or oils iii) are present at contents less than or equal to 25.0% by weight, preferably 5 to 20% by weight relative to the total weight of said composition. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, se présentant sous la forme d’un gel dont le module G* (module viscoélastique) est compris entre 100 et 3000 Pa pour un angle de déphasage compris entre 30 et 60°, plus particulièrement entre 500 et 2800Pa, pour un angle de déphasage compris entre 30 et 50°.Composition according to any one of the preceding claims, in the form of a gel whose modulus G* (viscoelastic modulus) is between 100 and 3000 Pa for a phase shift angle of between 30 and 60°, more particularly between 500 and 2800Pa, for a phase shift angle between 30 and 50°. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en plus au moins un pigment, blanc ou coloré, minéral ou organique, enrobé ou non enrobé.Composition according to any one of the preceding claims, additionally comprising at least one pigment, white or colored, mineral or organic, coated or uncoated. Composition selon la revendication 18, comprenant au moins 0.01% en poids de pigment(s), plus préférentiellement de 0.1 à 3 % en poids de pigment(s), en particulier de 0.2 à 1 % en poids et de préférence de 0.2 à 0.5 % en poids de pigment(s), par rapport au poids total de ladite composition.Composition according to claim 18, comprising at least 0.01% by weight of pigment(s), more preferably from 0.1 to 3% by weight of pigment(s), in particular from 0.2 to 1% by weight and preferably from 0.2 to 0.5 % by weight of pigment(s), relative to the total weight of said composition. Procédé de revêtement des matières kératiniques, plus particulièrement de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, telle que la peau, notamment les zones du visage, en particulier les paupières, caractérisé en ce qu’il comprend l’application sur les matières kératiniques d’une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications précédentes.Process for coating keratin materials, more particularly for makeup and/or care for keratin materials, such as the skin, in particular areas of the face, in particular the eyelids, characterized in that it comprises application to keratin materials of a composition as defined in any one of the preceding claims.
FR2202517A 2022-03-22 2022-03-22 Composition comprising ethyl cellulose, a mono-alcohol, a volatile hydrocarbon oil, a non-volatile alkane oil, a mono- or di-ester of fatty acid and polyglycerol and an ester oil Pending FR3133751A1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2202517A FR3133751A1 (en) 2022-03-22 2022-03-22 Composition comprising ethyl cellulose, a mono-alcohol, a volatile hydrocarbon oil, a non-volatile alkane oil, a mono- or di-ester of fatty acid and polyglycerol and an ester oil
PCT/EP2023/057095 WO2023180256A1 (en) 2022-03-22 2023-03-20 Composition comprising ethyl cellulose, a monoalcohol, a volatile hydrocarbon-based oil, a non-volatile alkane oil, a mono- or di-ester of a fatty acid and of polyglycerol and an ester oil

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2202517 2022-03-22
FR2202517A FR3133751A1 (en) 2022-03-22 2022-03-22 Composition comprising ethyl cellulose, a mono-alcohol, a volatile hydrocarbon oil, a non-volatile alkane oil, a mono- or di-ester of fatty acid and polyglycerol and an ester oil

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR3133751A1 true FR3133751A1 (en) 2023-09-29

Family

ID=81749498

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR2202517A Pending FR3133751A1 (en) 2022-03-22 2022-03-22 Composition comprising ethyl cellulose, a mono-alcohol, a volatile hydrocarbon oil, a non-volatile alkane oil, a mono- or di-ester of fatty acid and polyglycerol and an ester oil

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR3133751A1 (en)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4578266A (en) 1983-07-29 1986-03-25 Revlon, Inc. Silicone-based cosmetic products containing pigment
FR2679771A1 (en) 1991-08-01 1993-02-05 Oreal Use of an insoluble pigment obtained by oxidative polymerisation of indole derivatives for the temporary dyeing of keratinous fibres
WO2001072262A2 (en) * 2000-03-27 2001-10-04 Schott Glas New cosmetic, personal care, cleaning agent, and nutritional supplement compositions comprising bioactive glass and methods of making and using the same
EP1184426A2 (en) 2000-09-01 2002-03-06 Toda Kogyo Corporation Composite particles, process for producing the same, and pigment, paint and resin composition using the same
WO2007068371A1 (en) 2005-12-14 2007-06-21 Cognis Ip Management Gmbh Method for producing hydrocarbons
WO2008155059A2 (en) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Hydrocarbon mixtures and use thereof
FR3104995A1 (en) * 2019-12-18 2021-06-25 Laboratoires De Biologie Vegetale Yves Rocher ANHYDROUS COSMETIC COMPOSITION BASED ON WAXES FOR CARE, HYGIENE AND / OR MAKEUP, LIPS AND / OR SKIN

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4578266A (en) 1983-07-29 1986-03-25 Revlon, Inc. Silicone-based cosmetic products containing pigment
FR2679771A1 (en) 1991-08-01 1993-02-05 Oreal Use of an insoluble pigment obtained by oxidative polymerisation of indole derivatives for the temporary dyeing of keratinous fibres
WO2001072262A2 (en) * 2000-03-27 2001-10-04 Schott Glas New cosmetic, personal care, cleaning agent, and nutritional supplement compositions comprising bioactive glass and methods of making and using the same
EP1184426A2 (en) 2000-09-01 2002-03-06 Toda Kogyo Corporation Composite particles, process for producing the same, and pigment, paint and resin composition using the same
WO2007068371A1 (en) 2005-12-14 2007-06-21 Cognis Ip Management Gmbh Method for producing hydrocarbons
WO2008155059A2 (en) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Hydrocarbon mixtures and use thereof
FR3104995A1 (en) * 2019-12-18 2021-06-25 Laboratoires De Biologie Vegetale Yves Rocher ANHYDROUS COSMETIC COMPOSITION BASED ON WAXES FOR CARE, HYGIENE AND / OR MAKEUP, LIPS AND / OR SKIN

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Rouge Baiser Lipstick", GNPD, 1 March 2010 (2010-03-01), XP002643172 *
VAN DE HULST, H.C.: "Light Scattering by Small Particles", 1957, WILEY

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2848821A1 (en) Make-up foundation capable of increasing luminosity and saturation when applied to dark skin, useful for lightening dark skin
EP1925278A1 (en) Range of cosmetic compositions
EP1632269A1 (en) Cosmetic composition comprising a defined polymeric silicon and a surfactant
FR2968979A1 (en) Cosmetic composition, useful for make up and/or care of keratin material e.g. skin, comprises hollow particles, non volatile oil, hydrophobic film forming polymer and/or a tackifying resin and a wax
EP1923040A2 (en) Cosmetic composition comprising an interferential pigment and a colouring agent which is sensitive to an external stimulus
EP1927339A2 (en) Covering cosmetic composition
FR2925320A1 (en) METHOD FOR MAKING LIP.
FR3031670A1 (en) OIL / OIL EMULSION COMPRISING SOLID MICROPARTICLES, AT LEAST ONE HYDROCARBON RESIN, AT LEAST ONE OILY PHASE AND AT LEAST ONE SECOND OIL PHASE
FR2945208A1 (en) Cosmetic and/or dermatological composition of oil-in-water emulsion, useful e.g. as foundation, comprises oily phase dispersed in aqueous phase and coloring material in solid particles form, and emulsifier system e.g. alkyl poly glucoside
FR3031672A1 (en) OIL / OIL EMULSION COMPRISING SOLID MICROPARTICLES, AT LEAST THREE OILY PHASES NOT MISCIBLE BETWEEN THEM, A HYDROCARBON RESIN AND AT LEAST ONE PASTY COMPOUND
FR2848826A1 (en) Make-up foundation useful for lightening dark skin comprises at least one coloring agent such that the foundation has a defined homogenization power and covering power when applied to a contrast card
FR2924603A1 (en) Molded anhydrous cosmetic composition, preferably in stick form, useful for make-up and/or care of lips and as lipstick e.g. lip balm/lip gloss, comprises dispersion of a quantity of hydrophilic active agent particles in a fatty phase
FR3133751A1 (en) Composition comprising ethyl cellulose, a mono-alcohol, a volatile hydrocarbon oil, a non-volatile alkane oil, a mono- or di-ester of fatty acid and polyglycerol and an ester oil
FR3059545A1 (en) OIL-IN-WATER EMULSION COMPRISING A GEMINE SURFACTANT, A SILICONE SURFACTANT AND A PIGMENT
FR3133752A1 (en) Composition comprising ethyl cellulose, a mono-alcohol, a volatile hydrocarbon oil, a non-volatile alkane, a polyglycerol fatty acid ester and a linoleic or oleic acid ester
FR3133753A1 (en) Composition comprising ethyl cellulose, a mono-alcohol, a volatile hydrocarbon oil, a non-volatile alkane oil, a mono- or diester of fatty acid and polyglycerol and a dialkyl carbonate
FR3133754A1 (en) Composition comprising ethyl cellulose, a mono-alcohol, a volatile hydrocarbon oil, a non-volatile alkane oil, a mono- or diester of fatty acid and polyglycerol and an alkyl benzoate
FR2908644A1 (en) Cosmetic composition, useful for make-up of keratinous matter, comprises multilayer interference pigment, coloring agent, reflective pigment and diffractive pigment
FR3104424A1 (en) Aqueous composition comprising a cationic polymer, an anionic polymer, an anionic surfactant comprising at least one cationic counterion, a fatty phase and a pigment
FR2861883A1 (en) Contrast card useful for evaluating cosmetics comprises at least two colored zones corresponding to the average color of at least two facial regions of a panel of individuals
FR3083116A1 (en) COMPOSITION COMPRISING AN ESTER-TERMINATED POLYMER (ESTER-AMIDE), A VOLATILE ALKANE, A TACKIFYING RESIN AND AT LEAST ONE PIGMENT
WO2023180256A1 (en) Composition comprising ethyl cellulose, a monoalcohol, a volatile hydrocarbon-based oil, a non-volatile alkane oil, a mono- or di-ester of a fatty acid and of polyglycerol and an ester oil
FR3083703A1 (en) COMPOSITION COMPRISING A SILICONE / POLYUREA OR SILICONE / POLYURETHANE COPOLYMER OR SILICONE / POLYUREE / POLYURETHANE COPOLYMER, A SILICONE RESIN, A VOLATILE ALKANE AND A C2-C8 MONOALCOHOL
FR2984141A1 (en) Anhydrous cosmetic product e.g. lipstick, useful for making up and/or caring for lips, comprises first composition, which is solid and transparent composition, and second composition, which is solid and non-transparent composition
FR2959413A1 (en) ANHYDROUS FOAM COMPRISING SILICA

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20230929

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3