FR3133478A1 - Système informatisé de communication d’informations de traitement à un utilisateur - Google Patents
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Abstract
Un système informatisé de communication d’informations de traitement à un utilisateur. Le système informatisé (1) comprend une mémoire (22) stockant des données comprenant moins des données temporelles de métabolites d’utilisateur et un processeur (23). Le processeur (23) comprenant un module de détermination de dose (24) adapté pour déterminer un dosage possible de médicament sur la base desdites données, un module de perturbation (25) adapté pour déterminer si ladite donnée ou le dosage possible de médicament déclenche au moins un seuil de perturbation parmi une pluralité de seuils de perturbation et un module de notification (26) adapté pour, lorsque le module de perturbation (25) détermine que l’au moins un seuil de perturbation est déclenché ou lorsqu'au moins un contournement perturbatoire est déclenché, émettre une notification utilisateur, la notification utilisateur étant émise à l'utilisateur et comprenant le dosage possible de médicament. La pluralité de seuils de perturbation comprend un seuil de bolus, un seuil de médicament, et un seuil temporel. Figure pour l’abrégé : figure 1
Description
La présente invention se rapporte à un système informatisé de communication d’informations de traitement à un utilisateur.
Plus précisément, la présente invention concerne un système informatisé de communication d'informations de traitement à un utilisateur et un procédé associé.
Comme indiqué dans le document US7713229B2, des dispositifs de perfusion de médicaments et des dispositifs de surveillance des caractéristiques de fluides physiologiques sont connus dans le domaine médical. Une application très courante de tels dispositifs est l'administration d'insuline et la surveillance des niveaux de glucose sanguin de patients diabétiques. La portabilité et la facilité d'utilisation accrues de ces dispositifs ont permis au patient diabétique d'administrer un régime de traitement médical autorégulé qui, à son tour, fournit un niveau accru d'autonomie et de confidentialité au patient. Ceci est particulièrement avantageux étant donné que les niveaux de glucose d'un patient diabétique peuvent varier fréquemment au cours de la journée.
Ainsi, il est important de fournir au patient des informations de manière intelligente. Le document US9439602B2 décrit un système de surveillance de la glycémie alertant un utilisateur en fonction du risque clinique,
en tant que mesure de la sévérité d'un état glycémique spécifique, qui dépend principalement du niveau de glucose, mais peut également être influencé par d'autres facteurs, tels que la tendance du glucose et éventuellement la quantité d'insuline présente dans le corps du patient. En particulier, lors de l'évaluation du « risque clinique » auquel le patient est exposé, il convient de considérer non seulement le niveau glycémique, mais également sa tendance. Notamment, un appareil qui déclenche des alarmes sur la base des informations du capteur de glucose et d’un risque critique, devrait exploiter des technologies intégrables sur une petite plate-forme PDA.
Cependant, le document US9439602B2 ne prend pas en considération la charge mentale impliquée par un système ne prenant en compte qu'un risque clinique arbitraire.
La présente invention vise à fournir un système informatisé de communication d’informations de traitement à un utilisateur et un procédé associé capables d'émettre une notification à l'utilisateur tout en réduisant ladite charge mentale.
Ainsi, l’invention se rapporte à un système informatisé de communication d’informations de traitement à un utilisateur, dans lequel le système informatisé comprend :
. une mémoire stockant des données comprenant, au moins, des données temporelles de métabolites d’utilisateur ;
. un processeur comprenant :
- un module de détermination de dose adapté pour déterminer un dosage possible de médicament sur la base desdites données ;
- un module de perturbation adapté pour déterminer si ladite donnée ou le dosage possible de médicament déclenche au moins un seuil de perturbation parmi une pluralité de seuils de perturbation ;
- un module de notification adapté pour, lorsque le module de perturbation détermine que l’au moins un seuil de perturbation est déclenché ou lorsqu'au moins un contournement perturbatoire est déclenché, émettre une notification utilisateur, la notification utilisateur étant émise à l'utilisateur et comprenant le dosage possible de médicament ;
dans lequel la pluralité de seuils de perturbation comprend :
. un seuil de bolus ci-après dénommé BT, le BT correspondant à un dosage possible de médicament minimal;
. un seuil de médicament ci-après dénommé IT, l'IT correspondant à un dosage possible de médicament minimal ; et
. un seuil temporel ci-après dénommé TT, le TT correspondant à une quantité de temps minimale écoulé depuis une précédente notification utilisateur émise à un utilisateur ou un précédent bolus administré à l'utilisateur.
. une mémoire stockant des données comprenant, au moins, des données temporelles de métabolites d’utilisateur ;
. un processeur comprenant :
- un module de détermination de dose adapté pour déterminer un dosage possible de médicament sur la base desdites données ;
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dans lequel la pluralité de seuils de perturbation comprend :
. un seuil de bolus ci-après dénommé BT, le BT correspondant à un dosage possible de médicament minimal;
. un seuil de médicament ci-après dénommé IT, l'IT correspondant à un dosage possible de médicament minimal ; et
. un seuil temporel ci-après dénommé TT, le TT correspondant à une quantité de temps minimale écoulé depuis une précédente notification utilisateur émise à un utilisateur ou un précédent bolus administré à l'utilisateur.
Selon la présente invention, un contournement perturbatoire est une situation dans laquelle l'utilisateur doit recevoir au plus tôt une information de traitement et ne peut donc pas attendre qu'au moins un seuil de perturbation se déclenche. Un contournement perturbatoire pourrait être une situation où l'utilisateur fait face à une hyperglycémie sévère par exemple.
Selon la présente invention, le dosage du médicament correspond à une recommandation de dosage d'insuline.
Selon la présente invention, émettre une notification utilisateur signifie envoyer une notification à un utilisateur. Ladite notification utilisateur peut être accompagnée d'éléments notifiants tels que tout type de son, de lumière ou de vibration. Selon un mode de réalisation, plus la notification utilisateur est importante, plus elle sera accompagnée d'éléments de notification.
Selon un mode de réalisation, les données temporelles de métabolites de l'utilisateur sont fournies par un capteur de surveillance continue du glucose.
Selon un mode de réalisation, le dosage possible de médicament déterminé par le module de détermination de dose est visualisable à tout moment par l'utilisateur.
Selon la présente invention, le seuil de médicament est un seuil d'insuline.
Le fait d'avoir au moins un contournement perturbatoire permet d'émettre une notification utilisateur à l'utilisateur dans différentes situations et permet donc d'améliorer la sécurité de l'utilisateur.
Avoir un BT permet d'émettre une notification utilisateur et donc de perturber l'utilisateur uniquement si le dosage possible de médicament déterminé est supérieure à une quantité minimale administrable d'insuline en utilisant la méthode et le dispositif d'administration préférés de l'utilisateur. En effet, certains dispositifs ne permettent d'administrer qu'une seule unité d'insuline, il n'est donc pas pertinent d'émettre une notification à l'utilisateur et de perturber l'utilisateur pour un dosage possible de médicament déterminé qui ne peut lui être administrée.
Selon un mode de réalisation dans lequel le système est connecté à un dispositif de distribution tel qu'un stylo à insuline intelligent, le BT est une valeur prédéterminée correspondant à la quantité minimale d'insuline administrable en utilisant la méthode d'administration et le dispositif de distribution.
Disposer d'un IT permet d'émettre une notification utilisateur et donc de perturber l'utilisateur uniquement pour corriger sensiblement la glycémie. Par exemple, lorsque l'utilisateur est en manque d'insuline, un IT pourrait être égal à une quantité d'insuline ayant pour effet de réduire la glycémie de l'utilisateur de trois mg/dl. Ainsi, si un dosage possible de médicament était calculé pour corriger la glycémie d'une valeur inférieure à trois mg/dl, l’IT ne serait pas déclenché donc aucune notification utilisateur ne serait émise et l'utilisateur ne serait pas perturbé.
Selon un mode de réalisation, l’IT est une valeur prédéterminée correspondant à un choix de l'utilisateur.
Avoir un TT permet d'émettre une notification utilisateur et donc de ne perturber l'utilisateur qu'après qu'une certaine quantité de temps se soit écoulée depuis la dernière notification utilisateur émise et/ou depuis le dernier bolus reçu par l'utilisateur et donc de réduire la perturbation globale par le système.
Selon la présente invention, un bolus reçu correspond à une certaine dose d'insuline injectée/administrée dans le corps de l'utilisateur.
Selon un mode de réalisation préféré, le TT correspond à une quantité de temps minimale écoulée depuis que le bolus précédent a été administré à l'utilisateur.
Selon un mode de réalisation, le module de notification est adapté pour, lorsque le module de perturbation détermine qu'au moins le BT et le TT sont déclenchés ou lorsqu'au moins un contournement perturbatoire est déclenché, émettre une notification utilisateur.
Une telle configuration permet de minimiser potentiellement la perturbation globale par le système car elle réduit potentiellement le nombre de notifications utilisateur émises selon le BT et l'IT.
Selon un mode de réalisation, le module de notification est adapté pour, lorsque le module de perturbation détermine qu'au moins le BT, l'IT et le TT sont déclenchés ou lorsqu'au moins un contournement perturbatoire est déclenché, émettre une notification utilisateur.
Une telle configuration permet de minimiser potentiellement la perturbation globale par le système car elle réduit potentiellement le nombre de notifications utilisateurs émises selon le BT, l'IT et le TT.
Selon un mode de réalisation, l'IT dépend d'une glycémie minimale à corriger et d'un facteur de compensation.
Selon un mode de réalisation, IT est le suivant :
[Math 1]IT = Δ Gmin x CF/100; dans lequel
[Math 1]IT = Δ Gmin x CF/100; dans lequel
ΔGminreprésente une glycémie minimale à corriger ; et
CF représente un facteur de compensation [U/g/L].
Une telle configuration permet de déterminer précisément l'IT.
Selon un mode de réalisation, le facteur de compensation est dérivé de la dose quotidienne totale d'insuline de l'utilisateur ci-après dénommée TDD avec [Math 2] CF = TDD/18. Une telle configuration permet de déterminer avec précision le facteur de compensation.
Selon un mode de réalisation, le BT diminue en fonction de la quantité de temps écoulé depuis qu'une notification utilisateur précédente a été émise à un utilisateur ou qu'un bolus précédent a été administré à l'utilisateur.
Selon un mode de réalisation préféré, le BT diminue en fonction de la quantité de temps écoulé depuis qu'un bolus précédent a été administré à l'utilisateur.
Une telle configuration permet de maintenir un bon équilibre entre la sécurité de l'utilisateur et sa perturbation. En effet, avoir un BT décroissant en fonction de la quantité de temps écoulé depuis qu'un précédent bolus a été administré à l'utilisateur permet d'émettre une notification utilisateur à l'utilisateur même si un court laps de temps s'est écoulé depuis la précédente notification utilisateur émise ou le précédent bolus administré si le dosage possible de médicament est bien supérieur à l'IT ou si la glycémie utilisateur pourrait être en dehors d'une plage acceptable à l'avenir, par exemple.
Selon un mode de réalisation, le BT diminue à partir d'une valeur maximale d'insuline, ladite valeur maximale d'insuline dépendant de l'impact physiologique d'une unité d'insuline sur l'utilisateur. Une telle configuration permet au système de s'adapter à l'utilisateur. Selon un mode de réalisation, le BT décroît à partir d'une valeur maximale, ladite valeur maximale d'insuline étant égale à [Math 3] min (xU, xCF), où xU correspond à une quantité maximale d'unités d'insuline et xCF étant un facteur de compensation multiplié par une constante afin de prendre en compte les besoins en insuline de l'utilisateur.
Selon un mode de réalisation, xU est une valeur pré-enregistrée comprise entre deux et huit unités d'insuline.
Selon un mode de réalisation, le BT a une valeur d'insuline minimale après qu'une certaine quantité de temps s'est écoulé depuis qu'une notification utilisateur précédente a été émise à un utilisateur ou qu'un bolus précédent a été administré à l'utilisateur.
Selon un mode de réalisation préféré, le BT ne peut pas diminuer plus qu'une valeur minimale d'insuline. BT est égal à ladite valeur minimale d'insuline après qu'une certaine durée de temps s'est écoulée depuis qu'un bolus précédent a été administré à l'utilisateur.
Une telle configuration permet de maintenir un bon équilibre entre la sécurité de l'utilisateur et sa perturbation. En effet, avoir une valeur minimale après une certaine durée de temps permet de ne pas émettre de notification utilisateur comportant un dosage de médicament trop faible pour être pertinent, même si le temps écoulé depuis la dernière notification utilisateur émise ou bolus administré est largement supérieur au TT.
Selon un mode de réalisation, le BT a une valeur minimale d'insuline, ladite valeur minimale d'insuline dépendant de l'impact physiologique d'une unité d'insuline sur l'utilisateur et d'une préférence de l'utilisateur. Une telle configuration permet au système de s'adapter à l'utilisateur.
Selon un mode de réalisation, le BT a une valeur minimale d'insuline, ladite valeur minimale d'insuline étant égale à [Math 4] max (yU, pU, yCF), où yU correspond à une quantité minimale d'unités d'insuline qui pourrait, dans un mode de réalisation spécifique, être liée au mode et au dispositif d'administration préférés de l'utilisateur, pU correspond à une quantité d'unités d'insuline selon une préférence de l'utilisateur et yCF étant un facteur de compensation multiplié par une constante afin de tenir compte des besoins en insuline de l'utilisateur.
Selon un mode de réalisation, le BT a une valeur minimale d'insuline, ladite valeur minimale d'insuline étant égale à [Math 4] max (yU, pU, yCF), où yU correspond à une quantité minimale d'unités d'insuline qui pourrait, dans un mode de réalisation spécifique, être liée au mode et au dispositif d'administration préférés de l'utilisateur, pU correspond à une quantité d'unités d'insuline selon une préférence de l'utilisateur et yCF étant un facteur de compensation multiplié par une constante afin de tenir compte des besoins en insuline de l'utilisateur.
Selon un mode de réalisation, yU est une valeur préenregistrée comprise entre une demi-unité d'insuline et 2 unités d'insuline.
Selon un mode de réalisation, le BT dépend d'une valeur d'insuline maximale, d'une glycémie maximale à corriger, d'une valeur d'insuline minimale, d'une valeur d'insuline prenant en compte le facteur de compensation et d'un facteur de compensation secondaire pouvant être égal au facteur de compensation. Un facteur de compensation secondaire qui peut être égal au facteur de compensation permet au système de s'adapter davantage à l'utilisateur.
Un tel mode de réalisation préféré permet de maintenir un meilleur équilibre entre la sécurité de l'utilisateur et sa perturbation.
Selon un mode de réalisation, un contournement perturbatoire est un contournement d'urgence, ledit contournement d'urgence étant déclenché lorsqu'un risque pour l'utilisateur est identifié à partir des données.
Une telle configuration permet de contourner le déclenchement de tout seuil et donc la sécurité de l'utilisateur.
Selon un mode de réalisation, une urgence peut être lorsqu'une insuline à bord de l'utilisateur actuelle déterminée et/ou estimée est inférieure à une certaine valeur. Par conséquent, le module de notification est adapté pour émettre une notification utilisateur comprenant un dosage possible de médicament lorsque l'insuline à bord de l'utilisateur actuelle est inférieure à une certaine valeur. Selon un mode de réalisation, l'insuline à bord est déterminée et/ou estimée en fonction de l'insuline préalablement injectée à l'utilisateur, d'une consommation d'insuline dans le temps et du temps.
Selon un mode de réalisation, l'insuline à bord est déterminée à l'aide, au moins, d'un modèle mathématique représentant l'évolution de l'insuline à bord au cours du temps en fonction de l'insuline préalablement injectée à l'utilisateur, d'une consommation d'insuline dans le temps et du temps.
La présente invention concerne également un procédé de communication d'informations de traitement à un utilisateur, caractérisé en ce que le procédé est mis en œuvre par un système informatisé et comprend les étapes suivantes :
- réception de données, l'étape de réception de données consistant à recevoir des données comprenant au moins des données temporelles de métabolite d’utilisateur ;
- détermination de dosage de médicament, l'étape de détermination de dosage de médicament consistant à déterminer un dosage possible de médicament à partir desdites données ;
- détermination de déclenchement, l'étape de détermination de déclenchement consistant à déterminer si ladite donnée ou le dosage possible de médicament déclenche au moins un seuil de perturbation parmi une pluralité de seuils de perturbation ; et
- émission d’une notification, l'étape d'émission de notification consistant à émettre une notification utilisateur à un utilisateur lorsqu'il est déterminé, lors de l'étape de détermination de déclenchement, qu'au moins un seuil parmi la pluralité de seuils de perturbation est déclenché ou lorsqu'au moins un contournement perturbatoire est déclenché, la notification utilisateur comprenant le dosage possible de médicament ;
dans lequel la pluralité de seuils de perturbation comprend :
. un seuil bolus ci-après dénommé BT, le BT correspondant à une dose bolus minimale ;
. un seuil médicamenteux ci-après dénommé IT, l'IT correspondant à une dose minimale d'insuline ; et
. un seuil temporel ci-après dénommé TT, le TT correspondant à une quantité de temps minimale écoulé depuis une précédente notification utilisateur délivrée à un utilisateur ou un précédent bolus administré à l'utilisateur.
- réception de données, l'étape de réception de données consistant à recevoir des données comprenant au moins des données temporelles de métabolite d’utilisateur ;
- détermination de dosage de médicament, l'étape de détermination de dosage de médicament consistant à déterminer un dosage possible de médicament à partir desdites données ;
- détermination de déclenchement, l'étape de détermination de déclenchement consistant à déterminer si ladite donnée ou le dosage possible de médicament déclenche au moins un seuil de perturbation parmi une pluralité de seuils de perturbation ; et
- émission d’une notification, l'étape d'émission de notification consistant à émettre une notification utilisateur à un utilisateur lorsqu'il est déterminé, lors de l'étape de détermination de déclenchement, qu'au moins un seuil parmi la pluralité de seuils de perturbation est déclenché ou lorsqu'au moins un contournement perturbatoire est déclenché, la notification utilisateur comprenant le dosage possible de médicament ;
dans lequel la pluralité de seuils de perturbation comprend :
. un seuil bolus ci-après dénommé BT, le BT correspondant à une dose bolus minimale ;
. un seuil médicamenteux ci-après dénommé IT, l'IT correspondant à une dose minimale d'insuline ; et
. un seuil temporel ci-après dénommé TT, le TT correspondant à une quantité de temps minimale écoulé depuis une précédente notification utilisateur délivrée à un utilisateur ou un précédent bolus administré à l'utilisateur.
Selon un mode de réalisation, toutes les caractéristiques et avantages décrits précédemment applicables au système informatisé sont également applicables au procédé.
Selon un mode de réalisation, le procédé est mis en oeuvre par le système de communication d'informations de traitement à un utilisateur précédemment décrit.
Selon un mode de réalisation, l'étape d'émission de notification consiste à émettre une notification utilisateur à un utilisateur lorsqu'il est déterminé, lors de l'étape de détermination du déclenchement, qu'au moins le BT et le TT sont déclenchés ou lorsqu'au moins un contournement perturbatoire est déclenché.
Selon un mode de réalisation, l'étape d'émission de notification consiste à émettre une notification utilisateur à un utilisateur lorsqu'il est déterminé, lors de l'étape de détermination de déclenchement, qu'au moins le BT, l'IT et le TT sont déclenchés ou lorsqu'au moins un contournement perturbatoire est déclenché.
Selon un mode de réalisation, l'IT dépend d'une glycémie minimale à corriger et d'un facteur de compensation.
Selon un mode de réalisation, le BT diminue en fonction de la quantité de temps écoulé depuis qu'une notification utilisateur précédente a été émise à un utilisateur ou qu'un bolus précédent a été administré à l'utilisateur.
Selon un mode de réalisation, le BT a une valeur minimale après qu'une certaine durée de temps s'est écoulée depuis qu'une notification utilisateur précédente a été émise à un utilisateur ou qu'un bolus précédent a été administré à l'utilisateur.
Selon un mode de réalisation, un contournement perturbatoire est un contournement d'urgence, ledit contournement d'urgence étant déclenché lorsqu'un risque pour l'utilisateur est identifié à partir des données.
La présente invention concerne également un produit programme d'ordinateur comprenant des instructions qui, lorsque le programme est exécuté par un ordinateur, conduisent l'ordinateur à exécuter les étapes du procédé décrit ci-dessus.
Selon la présente invention, le terme « insuline » pourrait être compris comme étant tout type de médicament.
Des modes de réalisation de l’invention seront décrits ci-dessous par référence aux dessins, décrits brièvement ci-dessous :
La montre un exemple d'un système de dosage de médicament 1. Le système de dosage de médicament 1 sera décrit en relation avec une application pour le diabète. Cependant, d'autres applications de l'invention sont possibles. Le système de dosage de médicament 1 comprend une unité de détection 2 adaptée pour mesurer un paramètre de l'utilisateur tel que des données temporelles de métabolites utilisateur, dans le présent exemple, l'unité de détection 2 est un capteur de surveillance continue du glucose. En particulier, l'unité de détection 2 peut comprendre un accessoire portable, qui est porté par l'utilisateur. De plus, l'unité de détection 2 est adaptée pour fournir de manière répétée une mesure du paramètre de l'utilisateur. L'unité de détection 2 peut comprendre une horloge, de sorte que des données temporelles sont associées à des données de mesure. De telles unités de détection peuvent être appelées unités de détection continues. L'unité de détection 2 peut être adaptée pour effectuer des mesures in vivo. Ainsi, le paramètre mesuré peut être une concentration d'un métabolite, tel que, par exemple, le glucose.
L'unité de détection 2 comprend un dispositif de communication de données adapté pour communiquer des données à un système distant. Le dispositif de communication de données peut être adapté pour communiquer sans fil, par exemple en utilisant une communication radio courte portée correspondant au standard Bluetooth® ou au standard BLE à la date de priorité de la demande de brevet.
Le système de dosage de médicament 1 comprend en outre un terminal 3. Le terminal 3 comprend un système informatisé 1 pour communiquer des informations de traitement à un utilisateur. Ledit système informatisé 1, tel que représenté sur la , comprend un processeur 23 et une mémoire 22. Le terminal 3 comprend un module de communication de données 27 adapté pour communiquer des données à un système distant. Le module de communication de données 27 pourrait être adapté pour communiquer sans fil, par exemple en utilisant une communication radio à courte portée correspondant à la norme Bluetooth® à la date de priorité de la demande de brevet. Par exemple, le module de communication de données 27 du terminal 3 et le dispositif de communication de données de l'unité de détection 2 sont compatibles l'un avec l'autre, pour former un système de communication, par lequel le terminal 3 et l'unité de détection 2 communiquent entre eux. En particulier, des données de mesure, et éventuellement des données temporelles de métabolites utilisateur, sont communiquées de l'unité de détection 2 au terminal 3, et stockées dans la mémoire 22.
Comme décrit sur la , le système de dosage de médicament 1 comprend en outre un dispositif de distribution de médicament 4. Le dispositif de distribution de médicament 4 comprend un récipient 5 configuré pour contenir un médicament. Typiquement, le récipient 5 comprend plus d'une dose de médicament, de façon à être utilisé plusieurs fois. Le dispositif de distribution de médicament 4 comprend en outre une unité de distribution 6 adaptée pour distribuer un médicament à l'utilisateur. Celle-ci comprend par exemple une aiguille à insérer dans le corps de l'utilisateur, et un piston 8 qui peut être poussé pour expulser le médicament du récipient 5 à travers l'aiguille dans le corps de l'utilisateur. Le dispositif de distribution de médicament 4 comprend en outre une unité de réglage 7. L'unité de réglage 7 peut être réglée par l'utilisateur afin de contrôler la quantité de médicament qui peut être injectée à la fois à l'aide du dispositif de distribution de médicament 4. Par exemple, l'unité de réglage 7 peut être réglée par l'utilisateur à une quantité de, par exemple, deux unités, et le système de distribution est actionné pour distribuer le médicament et est empêché de fonctionner lorsque deux unités ont été injectées. Par exemple, une butée mécanique réglable pour le piston 8 peut être utilisée. D'autres modes de réalisation sont possibles.
Cependant, si l'unité de réglage 7 ne permet pas de régler une quantité de médicament inférieure à une unité, l'utilisateur ne peut pas recevoir une injection de moins d'une unité.
La montre un exemple d'informations de traitement communicantes informatisées configurées pour communiquer des informations de traitement telles qu'un dosage possible de médicament à un utilisateur. Plus précisément, le dosage du médicament correspond à une recommandation de dosage d'insuline. Le système informatisé 1 comprend une mémoire 22 configurée pour stocker des données envoyées par l'unité de détection 2 comprenant, au moins, des données temporelles de métabolites utilisateur et un processeur 23. Le processeur 23 comprend un module de détermination de dose 24 adapté pour déterminer un dosage possible de médicament à partir desdites données, un module de perturbation 25 adapté pour déterminer si lesdites données ou le dosage possible de médicament déclenche au moins un seuil de perturbation parmi une pluralité de seuils de perturbation et un module de notification 26 adapté pour, lorsque le module de perturbation 25 détermine que l'au moins un seuil de perturbation est déclenché ou lorsqu'au moins un contournement perturbatoire est déclenché, émettre une notification utilisateur, la notification utilisateur étant émise à l'utilisateur et comprenant le dosage possible de médicament. Selon la présente invention, un contournement perturbatoire est une situation dans laquelle l'utilisateur doit recevoir au plus tôt une information de traitement et ne peut donc pas attendre qu'au moins un seuil de perturbation se déclenche. Le fait d'avoir au moins un contournement perturbatoire permet d'émettre une notification utilisateur à l'utilisateur dans différentes situations et permet donc d'améliorer la sécurité de l'utilisateur.
L'expression « émettre une notification utilisateur » signifie spécifiquement « envoyer une notification à un utilisateur ». Ladite notification utilisateur peut être accompagnée d'éléments notifiants tels que tout type de son, de lumière ou de vibration. Selon un mode de réalisation, plus la notification utilisateur est importante, plus elle sera accompagnée d'éléments de notification. Toutefois, lorsqu'il n'y a pas de seuil de perturbation ni de contournement perturbatoire, le dosage possible de médicament déterminée par le module de détermination de dose 24 est consultable à tout moment par l'utilisateur sur le terminal 3.
Un contournement perturbatoire pourrait être une situation où l'utilisateur fait face à une hyperglycémie sévère par exemple. Un contournement perturbatoire est un contournement d'urgence, ledit contournement d'urgence étant déclenché lorsqu'un risque pour l'utilisateur est identifié à partir des données. Une telle configuration permet de contourner le déclenchement de tout seuil et donc la sécurité de l'utilisateur. Selon un mode de réalisation, une urgence peut survenir lorsqu'une insuline à bord de l'utilisateur actuelle déterminée et/ou estimée est inférieure à une certaine valeur. Par conséquent, le module de notification 26 est adapté pour émettre une notification utilisateur comprenant un dosage possible de médicament lorsque l'insuline à bord de l'utilisateur actuelle est inférieure à une certaine valeur. Selon un mode de réalisation, l'insuline à bord est déterminée et/ou estimée en fonction de l'insuline préalablement injectée à l'utilisateur, d'une consommation d'insuline dans le temps et du temps. Selon un mode de réalisation, l'insuline à bord est déterminée à l'aide, au moins, d'un modèle mathématique représentant l'évolution de l'insuline à bord dans le temps en fonction de l'insuline préalablement injectée à l'utilisateur, d'une consommation d'insuline dans le temps et du temps.
La pluralité de seuils de perturbation comprend un seuil de bolus ci-après dénommé BT, le BT correspondant à une dose bolus minimale. Le fait d'avoir un BT permet d'émettre une notification utilisateur et donc de perturber l'utilisateur uniquement si le dosage possible de médicament déterminé est supérieur à une quantité minimale administrable d'insuline en utilisant la méthode d'administration et le dispositif préférés de l'utilisateur. En effet, comme indiqué précédemment, certains dispositifs ne permettent d'administrer qu'une seule unité d'insuline, il n'est donc pas pertinent d'émettre une notification à l'utilisateur et de perturber l'utilisateur pour un dosage possible de médicament déterminé qui ne peut lui être administré. Selon un mode de réalisation dans lequel le système est connecté à un dispositif de distribution 4 tel qu'un stylo à insuline intelligent, le BT est une valeur prédéterminée correspondant à la quantité minimale administrable d'insuline à l'aide du procédé d'administration et du dispositif de distribution 4.
Selon un mode de réalisation préféré, le BT diminue en fonction de la quantité de temps écoulé depuis qu'un bolus précédent a été administré à l'utilisateur. Une telle configuration permet de maintenir un bon équilibre entre la sécurité de l'utilisateur et sa perturbation. En effet, avoir un BT décroissant en fonction de la quantité de temps écoulé depuis qu'un précédent bolus a été administré à l'utilisateur permet d'émettre une notification utilisateur à l'utilisateur même si une courte quantité de temps s'est écoulé depuis la précédente notification utilisateur émise ou le précédent bolus administré si le dosage possible de médicament est bien supérieur à l'IT ou si la glycémie d'un utilisateur pourrait être en dehors d'une plage acceptable à l'avenir, par exemple. Le BT diminue à partir d'une valeur maximale d'insuline, ladite valeur maximale d'insuline dépendant de l'impact physiologique d'une unité d'insuline sur l'utilisateur, et est égal à [Math 5] min(xU, xCF), où xU correspond à une quantité maximale d'unités d'insuline, xU étant une valeur pré-enregistrée comprise entre deux et huit unités d'insuline, et xCF étant un facteur de compensation multiplié par une constante afin de prendre en compte les besoins en insuline de l'utilisateur. Une telle configuration permet au système de s'adapter précisément à l'utilisateur.
La pluralité de seuils de perturbation comprend également un seuil de médicament, et plus précisément un seuil d'insuline ci-après dénommé IT, l’IT correspondant à une dose minimale d'insuline. Avoir un IT permet d'émettre une notification utilisateur et donc de ne perturber l'utilisateur que pour une quantité conséquente d'insuline. Une quantité substantielle d'insuline étant une quantité d'insuline ayant pour effet d'abaisser sensiblement la glycémie. Par exemple, lorsque l'utilisateur est en manque d'insuline, un IT pourrait être égal à une quantité d'insuline ayant pour effet de réduire la glycémie de l'utilisateur de trois mg/dl. Ainsi, si un dosage possible de médicament était calculé pour corriger la glycémie d'une valeur inférieure à trois mg/dl, l'IT ne serait pas déclenché donc aucune notification utilisateur ne serait émise et l'utilisateur ne serait pas perturbé. Selon un mode de réalisation, l'IT est une valeur prédéterminée correspondant à un choix et/ou une préférence de l'utilisateur.
Selon un mode de réalisation préféré, l'IT dépend d'une glycémie minimale à corriger et d'un facteur de compensation. Par conséquent, IT est défini comme suit :
[Math 6] IT = ΔGminx CF/100 ; dans lequel
[Math 6] IT = ΔGminx CF/100 ; dans lequel
ΔGminreprésente une glycémie minimale à corriger ; et
CF représente un facteur de compensation [U/g/L].
Une telle configuration permet de déterminer précisément l'IT. Selon un mode de réalisation, le facteur de compensation est dérivé de la dose quotidienne totale d'insuline de l'utilisateur ci-après dénommée TDD avec [Math 7] CF=TDD/18. Une telle configuration permet de déterminer avec précision le facteur de compensation.
Le BT a une valeur d'insuline minimale après qu'une certaine quantité de temps s'est écoulé depuis qu'un bolus précédent a été administré à l'utilisateur. Cependant, le BT ne peut pas diminuer plus qu'une valeur minimale d'insuline. Une telle configuration permet de maintenir un bon équilibre entre la sécurité de l'utilisateur et sa perturbation. En effet, avoir une valeur minimale après une certaine quantité de temps permet de ne pas émettre de notification utilisateur comportant un dosage de médicament trop faible pour être pertinent, même si le temps écoulé depuis la dernière notification utilisateur émise ou bolus administré est largement supérieur au TT.
Selon un mode de réalisation, le BT a une valeur minimale d'insuline, ladite valeur minimale d'insuline dépendant de l'impact physiologique d'une unité d'insuline sur l'utilisateur et d'une préférence de l'utilisateur. Une telle configuration permet au système de s'adapter à l'utilisateur.
Selon un mode de réalisation préféré, le BT a une valeur minimale d'insuline, ladite valeur minimale d'insuline étant égale à [Math 8] max (yU, pU, yCF), où yU correspond à une quantité minimale d'unités d'insuline pouvant être distribuées à l'aide du dispositif de distribution 4 et est une valeur pré-enregistrée comprise entre une demi-unité d'insuline et 2 unités d'insuline, pU correspond à une quantité d'unités d'insuline selon la préférence de l'utilisateur et yCF étant un facteur de compensation multiplié par une constante afin de prendre en compte les besoins en insuline de l'utilisateur. Une telle configuration permet au système de s'adapter à l'utilisateur. tout en maintenant un meilleur équilibre entre la sécurité de l'utilisateur et sa perturbation.
La pluralité de seuils de perturbation comprend un seuil temporel ci-après dénommé TT, le TT correspondant à une quantité de temps minimale écoulé depuis une précédente notification utilisateur émise à un utilisateur ou un précédent bolus administré à l'utilisateur. Le fait d'avoir un TT permet de n'émettre une notification utilisateur et donc de ne perturber l'utilisateur qu'après qu'une certain quantité de temps se soit écoulé depuis le dernier bolus reçu par l'utilisateur et donc de réduire la perturbation globale par le système. Selon la présente invention, un bolus reçu correspond à une certaine dose d'insuline injectée/administrée dans le corps de l'utilisateur.
Selon un mode de réalisation, le module de notification 26 est adapté pour, lorsque le module de perturbation 25 détermine qu'au moins le BT et le TT sont déclenchés ou lorsqu'au moins un contournement perturbatoire est déclenché, émettre une notification utilisateur. Une telle configuration permet de minimiser potentiellement la perturbation globale par le système car elle réduit potentiellement le nombre de notifications utilisateur émises selon à la fois le BT et l'IT.
Selon le mode de réalisation préféré, le module de notification 26 est adapté pour, lorsque le module de perturbation 25 détermine qu'au moins le BT, l'IT et le TT sont déclenchés ou lorsqu'au moins un contournement perturbatoire est déclenché, émettre une notification utilisateur . Une telle configuration permet de minimiser potentiellement la perturbation globale par le système car elle réduit potentiellement le nombre de notifications utilisateurs émises selon le BT, l'IT et le TT.
La présente invention concerne également un procédé de communication d'informations de traitement à un utilisateur, selon la , dans lequel le procédé est mis en œuvre par le système de communication d'informations de traitement à un utilisateur précédemment décrit et comprend les étapes suivantes :
- réception de données 30, l'étape de réception de données 30 consistant à recevoir des données comprenant au moins des données temporelles de métabolite d’utilisateur ;
- détermination de dosage de médicament 40, l'étape de détermination de dosage de médicament 40 consistant à déterminer un dosage possible de médicament à partir desdites données ;
- détermination de déclenchement 50, l'étape de détermination de déclenchement 50 consistant à déterminer si ladite donnée ou le dosage possible de médicament déclenche au moins un seuil de perturbation parmi une pluralité de seuils de perturbation ; et
- émission d’une notification 60, l'étape d'émission de notification 60 consistant à émettre une notification utilisateur à un utilisateur lorsqu'il est déterminé, lors de l'étape de détermination de déclenchement 50, qu'au moins un seuil parmi la pluralité de seuils de perturbation est déclenché ou lorsqu'au moins un contournement perturbatoire est déclenché, la notification utilisateur comprenant le dosage possible de médicament ;
dans lequel la pluralité de seuils de perturbation comprend :
. un seuil bolus ci-après dénommé BT, le BT correspondant à une dose bolus minimale ;
. un seuil médicamenteux ci-après dénommé IT, l'IT correspondant à une dose minimale d'insuline ; et
. un seuil temporel ci-après dénommé TT, le TT correspondant à une quantité de temps minimale écoulé depuis une précédente notification utilisateur délivrée à un utilisateur ou un précédent bolus administré à l'utilisateur.
- réception de données 30, l'étape de réception de données 30 consistant à recevoir des données comprenant au moins des données temporelles de métabolite d’utilisateur ;
- détermination de dosage de médicament 40, l'étape de détermination de dosage de médicament 40 consistant à déterminer un dosage possible de médicament à partir desdites données ;
- détermination de déclenchement 50, l'étape de détermination de déclenchement 50 consistant à déterminer si ladite donnée ou le dosage possible de médicament déclenche au moins un seuil de perturbation parmi une pluralité de seuils de perturbation ; et
- émission d’une notification 60, l'étape d'émission de notification 60 consistant à émettre une notification utilisateur à un utilisateur lorsqu'il est déterminé, lors de l'étape de détermination de déclenchement 50, qu'au moins un seuil parmi la pluralité de seuils de perturbation est déclenché ou lorsqu'au moins un contournement perturbatoire est déclenché, la notification utilisateur comprenant le dosage possible de médicament ;
dans lequel la pluralité de seuils de perturbation comprend :
. un seuil bolus ci-après dénommé BT, le BT correspondant à une dose bolus minimale ;
. un seuil médicamenteux ci-après dénommé IT, l'IT correspondant à une dose minimale d'insuline ; et
. un seuil temporel ci-après dénommé TT, le TT correspondant à une quantité de temps minimale écoulé depuis une précédente notification utilisateur délivrée à un utilisateur ou un précédent bolus administré à l'utilisateur.
Selon un mode de réalisation, toutes les caractéristiques et avantages précédemment décrits applicables au système informatisé, tels que des caractéristiques spécifiques de seuils de perturbation par exemple, sont également applicables au procédé.
Selon un mode de réalisation, l'étape d'émission de notification 60 consiste à émettre une notification utilisateur à un utilisateur lorsqu'il est déterminé, lors de l'étape de détermination de déclenchement 50, qu'au moins le BT et le TT sont déclenchés ou lorsqu'au moins un contournement perturbatoire est déclenché.
Selon un mode de réalisation préféré, l'étape d'émission de notification 60 consiste à émettre une notification utilisateur à un utilisateur lorsqu'il est déterminé, lors de l'étape de détermination de déclenchement 50, qu'au moins le BT, l'IT et le TT sont déclenchés ou lorsqu'au moins un contournement perturbatoire est déclenché.
La présente invention concerne également un produit programme d'ordinateur comprenant des instructions qui, lorsque le programme est exécuté par un ordinateur, conduisent l'ordinateur à exécuter les étapes du procédé de communication d'informations de traitement à un utilisateur tel que décrit précédemment.
Selon un mode de réalisation, toutes les caractéristiques et avantages précédemment décrits applicables au produit programme d'ordinateur, tels que des caractéristiques spécifiques de seuils de perturbation par exemple, sont également applicables au procédé.
Bien qu'un exemple de mode de réalisation de l'invention ait été décrit en référence à deux modes de réalisation principaux, l'homme du métier comprendra que divers changements, omissions et/ou ajouts peuvent être apportés, et des équivalents peuvent être substitués à des éléments de celui-ci sans sortir de l'esprit et de la portée de l'invention. De plus, de nombreuses modifications peuvent être apportées pour adapter une situation ou un matériel particulier aux enseignements de l'invention sans sortir du cadre de celle-ci. Par conséquent, il est entendu que l'invention n'est pas limitée au mode de réalisation particulier décrit comme le meilleur mode envisagé pour réaliser cette invention, mais que l'invention inclura tous les modes de réalisation entrant dans la portée des revendications annexées. De plus, sauf indication contraire, toute utilisation des termes premier, second, etc. ne dénote aucun ordre ou importance, mais plutôt les termes premier, second, etc. sont utilisés pour distinguer un élément d'un autre.
Claims (15)
- Système informatisé (1) de communication d’informations de traitement à un utilisateur, dans lequel le système informatisé (1) comprend :
. une mémoire (22) stockant des données comprenant, au moins, des données temporelles de métabolites d’utilisateur ;
. un processeur (23) comprenant :
- un module de détermination de dose (24) adapté pour déterminer un dosage possible de médicament sur la base desdites données ;
- un module de perturbation (25) adapté pour déterminer si ladite donnée ou le dosage possible de médicament déclenche au moins un seuil de perturbation parmi une pluralité de seuils de perturbation ;
- un module de notification (26) adapté pour, lorsque le module de perturbation (25) détermine que l’au moins un seuil de perturbation est déclenché ou lorsqu'au moins un contournement perturbatoire est déclenché, émettre une notification utilisateur, la notification utilisateur étant émise à l'utilisateur et comprenant le dosage possible de médicament ;
dans lequel la pluralité de seuils de perturbation comprend :
. un seuil de bolus ci-après dénommé BT, le BT correspondant à un dosage possible de médicament minimal;
. un seuil de médicament ci-après dénommé IT, l'IT correspondant à un dosage possible de médicament minimal ; et
. un seuil temporel ci-après dénommé TT, le TT correspondant à une quantité de temps minimale écoulé depuis une précédente notification utilisateur émise à un utilisateur ou un précédent bolus administré à l'utilisateur. - Système informatisé (1) de communication d'informations de traitement à un utilisateur selon la revendication 1, dans lequel le module de notification (26) est adapté pour, lorsque le module de perturbation (25) détermine qu'au moins le BT et le TT sont déclenchés ou lorsqu'au moins un contournement perturbatoire est déclenché, émettre une notification utilisateur.
- Système informatisé (1) de communication d'informations de traitement à un utilisateur selon la revendication 2, dans lequel le module de notification (26) est adapté pour, lorsque le module de perturbation (25) détermine qu'au moins le BT, l'IT et le TT sont déclenchés ou lorsqu'au moins un contournement perturbatoire est déclenché, émettre une notification utilisateur.
- Système informatisé (1) de communication d'informations de traitement à un utilisateur selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans lequel l'IT dépend d'une glycémie minimale à corriger et d'un facteur de compensation.
- Système informatisé (1) de communication d’informations de traitement à un utilisateur selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans lequel le BT diminue en fonction d’une quantité de temps écoulé depuis qu'une notification d'utilisateur précédente a été émise à un utilisateur ou qu’un bolus précédent a été administré à l'utilisateur.
- Système informatisé (1) de communication d’informations de traitement à un utilisateur selon la revendication 5, dans lequel le BT a une valeur de médicament minimale après qu'une certaine quantité de temps s'est écoulé depuis qu'une notification d'utilisateur précédente a été émise à un utilisateur ou qu’un bolus précédent a été administré à l'utilisateur.
- Système informatisé (1) de communication d’informations de traitement à un utilisateur selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans lequel un contournement perturbatoire est un contournement d'urgence, ledit contournement d'urgence étant déclenché dans lequel un risque pour l'utilisateur est identifié à partir des données.
- Procédé de communication d'informations de traitement à un utilisateur, caractérisé en ce que le procédé est mis en œuvre par un système informatisé et comprend les étapes suivantes :
- réception de données (30), l'étape de réception de données (30) consistant à recevoir des données comprenant au moins des données temporelles de métabolite d’utilisateur ;
- détermination de dosage de médicament (40), l'étape de détermination de dosage de médicament (40) consistant à déterminer un dosage possible de médicament à partir desdites données ;
- détermination de déclenchement (50), l'étape de détermination de déclenchement (50) consistant à déterminer si ladite donnée ou le dosage possible de médicament déclenche au moins un seuil de perturbation parmi une pluralité de seuils de perturbation ; et
- émission d’une notification (60), l'étape d'émission de notification (60) consistant à émettre une notification utilisateur à un utilisateur lorsqu'il est déterminé, lors de l'étape de détermination de déclenchement (50), qu'au moins un seuil parmi la pluralité de seuils de perturbation est déclenché ou lorsqu'au moins un contournement perturbatoire est déclenché, la notification utilisateur comprenant le dosage possible de médicament ;
dans lequel la pluralité de seuils de perturbation comprend :
. un seuil bolus ci-après dénommé BT, le BT correspondant à un dosage possible de médicament minimal;
. un seuil médicamenteux ci-après dénommé IT, l'IT correspondant à un dosage possible de médicament minimal ; et
. un seuil temporel ci-après dénommé TT, le TT correspondant à une quantité de temps minimale écoulé depuis une précédente notification utilisateur délivrée à un utilisateur ou un précédent bolus administré à l'utilisateur. - Procédé de communication d'informations de traitement à un utilisateur selon la revendication 8, dans lequel l'étape d'émission de notification (60) consiste à émettre une notification utilisateur à un utilisateur lorsqu'il est déterminé, lors de l'étape de détermination de déclenchement (50), qu'au moins le BT et le TT sont déclenchés ou lorsqu'au moins un contournement perturbatoire est déclenché.
- Procédé de communication d'informations de traitement à un utilisateur selon la revendication 9, dans lequel l'étape d'émission de notification (60) consiste à émettre une notification utilisateur à un utilisateur lorsqu'il est déterminé, lors de l'étape de détermination de déclenchement (50), qu'au moins le BT, l'IT et le TT sont déclenchés ou lorsqu'au moins un contournement perturbatoire est déclenché.
- Procédé de communication d'informations de traitement à un utilisateur selon l'une quelconque des revendications 8 à 10, dans lequel l'IT dépend d'une glycémie minimale à corriger et d'un facteur de compensation.
- Procédé de communication d'informations de traitement à un utilisateur selon l'une quelconque des revendications 8 à 11, dans lequel le BT diminue en fonction de la quantité de temps écoulé depuis qu'une notification utilisateur précédente a été émise à un utilisateur ou qu'un bolus précédent a été administré à l'utilisateur.
- Procédé de communication d'informations de traitement à un utilisateur selon la revendication 12, dans lequel le BT a une valeur minimale après qu'une certaine quantité de temps s'est écoulé depuis qu'une notification utilisateur précédente a été émise à un utilisateur ou qu'un bolus précédent a été administré à l'utilisateur.
- Procédé de communication d'informations de traitement à un utilisateur selon l'une quelconque des revendications 8 à 13, dans lequel un contournement perturbatoire est un contournement d'urgence, ledit contournement d'urgence étant déclenché dans lequel un risque pour l'utilisateur est identifié à partir des données.
- Produit programme d'ordinateur comprenant des instructions qui, lorsque le programme est exécuté par un ordinateur, conduisent l'ordinateur à exécuter les étapes du procédé selon l'une quelconque des revendications 8 à 14.
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|---|---|---|---|---|
| US7713229B2 (en) | 2003-11-06 | 2010-05-11 | Lifescan, Inc. | Drug delivery pen with event notification means |
| US9439602B2 (en) | 2011-10-26 | 2016-09-13 | Dexcom, Inc. | Alert system for hypo and hyperglycemia prevention based on clinical risk |
| US20190184094A1 (en) * | 2017-12-12 | 2019-06-20 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Alarms and alerts in diabetes management system |
| CN111655128A (zh) * | 2018-02-09 | 2020-09-11 | 德克斯康公司 | 用于决策支持的***和方法 |
| US20210050085A1 (en) * | 2019-08-02 | 2021-02-18 | Abbott Diabetes Care Inc. | Systems, devices, and methods relating to medication dose guidance |
| CA3151777A1 (fr) * | 2019-10-04 | 2021-04-08 | Firas H. EL-KHATIB | Systeme de regulation de la glycemie |
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Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7713229B2 (en) | 2003-11-06 | 2010-05-11 | Lifescan, Inc. | Drug delivery pen with event notification means |
| US9439602B2 (en) | 2011-10-26 | 2016-09-13 | Dexcom, Inc. | Alert system for hypo and hyperglycemia prevention based on clinical risk |
| US20190184094A1 (en) * | 2017-12-12 | 2019-06-20 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Alarms and alerts in diabetes management system |
| CN111655128A (zh) * | 2018-02-09 | 2020-09-11 | 德克斯康公司 | 用于决策支持的***和方法 |
| US20210050085A1 (en) * | 2019-08-02 | 2021-02-18 | Abbott Diabetes Care Inc. | Systems, devices, and methods relating to medication dose guidance |
| CA3151777A1 (fr) * | 2019-10-04 | 2021-04-08 | Firas H. EL-KHATIB | Systeme de regulation de la glycemie |
| WO2021067767A1 (fr) * | 2019-10-04 | 2021-04-08 | Beta Bionics, Inc. | Système de régulation de la glycémie |
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