FR3132214A1 - Compositions cosmetiques comprenant de grandes quantites d’hydroxypropyl tetrahydropyrantriol - Google Patents
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Abstract
Compositions cosm é tiques comprenant de grandes quantit é s d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol La présente divulgation concerne des compositions cosmétiques contenant de grandes quantités d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol. Les compositions cosmétiques incluent en outre des huiles de silicone, des élastomères de silicone non émulsifiants, des élastomères de silicone et des solvants hydrosolubles. Des procédés de stabilisation des compositions cosmétiques contenant de grandes quantités d’hydroxypropyl tétrahydrropyrantriol et des procédés de traitement de la peau avec les compositions cosmétiques sont également décrits. Figure pour l’abrégé : NEANT
Description
La présente divulgation concerne des compositions cosmétiques stables qui incluent de grandes quantités d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol ; et des procédés de stabilisation de compositions cosmétiques contenant de grandes quantités d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol. La présente divulgation décrit également des procédés de traitement de la peau avec les compositions cosmétiques.
Dans un aspect, la présente divulgation a trait, entre autres choses, à des compositions cosmétiques incluant une quantité étonnamment importante d’’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol. Les compositions cosmétiques conservent leur couleur initiale (couleur blanche ou blanc cassé) avec le temps, à savoir, les compositions cosmétiques ne foncent pas ou ne jaunissent pas, ce qui est un autre indicateur illustrant la stabilité des compositions. Les consommateurs préfèrent des compositions cosmétiques qui conservent leur couleur, étant donné que les changements de couleur suggèrent une instabilité, une dégradation des ingrédients et une perte d’efficacité. L’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol apporte une multiplicité de bienfaits cosmétiques à la peau, mais il est très difficile d’incorporer de grandes quantités d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol dans des compositions cosmétiques et de conserver leur stabilité. Les inventeurs de la présente divulgation ont élaboré, entre autres choses, des compositions étonnamment stables qui incluent de grandes quantités d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol et ne subissent pas de changements de couleur. Grâce aux grandes quantités d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol, les compositions cosmétiques offrent des propriétés cosmétiques exceptionnelles à la peau, par exemple, une réduction des ridules et rides, améliorant la production d’acide hyaluronique par le biais d’une stimulation de la synthèse des glycosaminoglycanes (GAG), d’un ramollissement de la couche cornée pour soulager le stress cumulatif sur l’épiderme et le derme, entre autres.
Dans un aspect, la présente divulgation a trait, entre autres choses, à des compositions cosmétiques d’ordinaire sous la forme d’émulsions eau dans silicone. Dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques incluent :
(a) de l’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol ;
(b) une ou plusieurs huiles de silicone ;
(c) un ou plusieurs élastomères de silicone non émulsifiants ;
(d) un ou plusieurs émulsifiants de diméthicone copolyol comprenant au moins un groupe oxyéthylène et au moins un groupe oxypropylène ;
(e) de l’eau ; et
(f) un ou plusieurs solvants hydrosolubles.
Des exemples non limitatifs d’huiles de silicone incluent la diméthicone, le diméthiconol, le cyclopentasiloxane, la cyclométhicone, le cyclotétrasiloxane, le cyclohexasiloxane, le cycloheptasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, la cyclotétrasiloxane, le cyclotrisiloxane, la capryldiméthicone, la caprylyl triméthicone, la caprylyl méthicone, la cétéarylméthicone, la hexadecylméthicone, l’hexylméthicone, la lauryl méthicone, la myristyl méthicone, la phényl méthicone, la stéaryl méthicone, la stéaryl diméthicone, la béhényl diméthicone, la trifluoropropyl méthicone, la cétyl diméthicone, le polyphénylméthylsiloxane, le diméthylpolysiloxane, le méthylphénylpolysiloxane, la méthyltriméthicone, la diphénylsiloxyphényl triméthicone et la phényl triméthicone, et des mélanges de ceux-ci. Dans certains modes de réalisation, la diméthicone est une huile de silicone particulièrement utile.
Des exemples non limitatifs d’élastomères de silicone non émulsifiants incluent un polymère réticulé de diméthicone, un polymère réticulé de vinyl diméthicone, un polymère réticulé de diméthicone/vinyl diméthicone, un copolymère réticulé de diméthicone-3, un polysilicone-11, et des mélanges de ceux-ci. Dans certains modes de réalisation, les polymères réticulés de diméthicone sont un élastomère de silicone particulièrement utile.
Des exemples non limitatifs d’émulsifiants de diméthicone copolyol comprenant au moins un groupe oxyéthylène et au moins un groupe oxypropylène incluent bis-PEG/PPG-14/14 diméthicone, copolymère de bis-isobutyl PEG/PPG-10/7 diméthicone, bis-PEG/PPG-18/6 diméthicone ; bis-PEG/PPG-20/20 diméthicone, bis-PEG/PPG-16/16 diméthicone, cétyl PEG/PPG-15/16 butyl éther diméthicone, cétyl PEG/PPG-15/15 butyl éther diméthicone, cétyl PEG/PPG-7/3 diméthicone, cétyl PEG/PPG-10/1 diméthicone, diméthicone PEG/PPG-7/4 phosphate, diméthicone PEG/PPG-12/4 phosphate, PEG/PPG-28/21 acétate diméthicone, PEG/PPG-22/22 butyl éther diméthicone, PEG/PPG-23/23 butyl éther diméthicone, PEG/PPG-24/18 butyl éther diméthicone, PEG/PPG-3/10 diméthicone, PEG/PPG-4/12 diméthicone, PEG/PPG-6/11 diméthicone, PEG/PPG-8/14 diméthicone, PEG/PPG-12/16 diméthicone, PEG/PPG-12/18 diméthicone, PEG/PPG-14/4 diméthicone, PEG/PPG-15/5 diméthicone, PEG/PPG-15/15 diméthicone, PEG/PPG-16/2 diméthicone, PEG/PPG-16/8 diméthicone, PEG/PPG-17/18 diméthicone, PEG/PPG-18/12 diméthicone, PEG/PPG-19/19 diméthicone, PEG/PPG-20/6 diméthicone, PEG/PPG-20/15 diméthicone, PEG/PPG-20/20 diméthicone, PEG/PPG-20/29 diméthicone, PEG/PPG-22/23 diméthicone, PEG/PPG-22/24 diméthicone, PEG/PPG-25/25 diméthicone, PEG/PPG-27/27 diméthicone, PEG/PPG-30/10 diméthicone, PEG/PPG-10/3 oléyl éther diméthicone, et des mélanges de ceux-ci.
Des exemples non limitatifs de solvants hydrosolubles incluent la glycérine, les monoalcools, les polyols (alcools polyhydriques), les glycols, et un mélange de ceux-ci. Dans un mode de réalisation, les un ou plusieurs solvants hydrosolubles peuvent être choisis parmi propylène glycol, butylène glycol, pentylène glycol, dipropylène glycol, éthanol, isopropanol, alcool t-butylique et un mélange de ceux-ci.
Dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques peuvent éventuellement inclure un ou plusieurs ingrédients divers. Des exemples non limitatifs d’ingrédients divers incluent divers émulsifiants/tensioactifs autres que les émulsifiants de diméthicone copolyol de (d), conservateurs, parfums, régulateurs de pH, sels, tampons, antioxydants, flavonoïdes, vitamines, extraits botaniques, agents de filtration des UV, protéines, hydrolysats et/ou isolats de protéines, hydrotropes, agents nacrés, charges, colorants, agents matifiants, autres agents actifs pour la peau, agents de dépigmentation, agents antirides et mélanges de ceux-ci. Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique inclut au moins un autre agent actif pour la peau, par exemple, un madécassoside.
Le rapport en poids des un ou plusieurs élastomères de silicone (c) sur les un ou plusieurs émulsifiants de diméthicone copolyol comprenant au moins un groupe oxyéthylène et au moins un groupe oxypropylène (d) peut fortement varier. Toutefois, dans un mode de réalisation, le rapport en poids peut être d’environ 5:1 à environ 1 sur 5.
Dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques font partie d’un kit comprenant une composition cosmétique selon la présente divulgation et une ou plusieurs compositions contenues séparément. Dans un mode de réalisation, les compositions sont reçues dans un dispositif, par exemple, un dispositif qui distribue la composition cosmétique et les une ou plusieurs compositions contenues séparément. Dans un mode de réalisation, le dispositif distribue la composition cosmétique et les une ou plusieurs compositions contenues séparément sans les mélanger ensemble avant distribution. Bien que de grandes quantités d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol soient incorporées dans les compositions cosmétiques, les compositions sont uniques en ce qu’elles sont compatibles avec d’autres compositions cosmétiques, en particulier, d’autres compositions cosmétiques pour traiter la peau.
Un autre aspect de la présente divulgation concerne des procédés de stabilisation de grandes quantités d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol dans des compositions cosmétiques. Ces procédés sont décrits tout au long de la divulgation et comprennent l’incorporation des grandes quantités d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol dans les compositions de la présente divulgation.
D’autres caractéristiques et itérations de l’invention sont décrites dans de plus amples détails ci-après.
Un problème courant associé à la formulation de compositions, en particulier d’une composition comprenant de multiples composants, est d’assurer la stabilité physique, la stabilité chimique, la solubilité et similaire. De nombreux additifs pour produits alimentaires, cosmétiques, d’hygiène personnelle et ménagers dans lesquels ils sont incorporés sont difficiles à stabiliser et solubiliser, en particulier lorsqu’ils sont utilisés dans de grandes quantités. La conséquence des problèmes de stabilité et solubilité est significative. Par exemple, des problèmes de stabilité peuvent entraîner une perte partielle, voire totale, de l’intégrité du produit, une perte de couleur, une mauvaise odeur, des changements de viscosité,etc. Les problèmes de stabilité et de solubilité peuvent entraîner l’application d’une quantité accrue ou réduite du composant en question. Concernant les ingrédients actifs, les problèmes de stabilité et de solubilité réduisent ou suppriment leur activité, et empêchent les ingrédients actifs d’atteindre l’objectif prévu dans la quantité souhaitée.
Avec l’âge, la couche de peau externe (épiderme) s’amincit, bien que le nombre de couches cellulaires reste inchangé. Le nombre de cellules contenant des pigments (mélanocytes) diminue toutefois. Par conséquent, la peau apparaît pâle et translucide. De grosses tâches pigmentées (tâches de vieillesse, taches brunes ou lentigos) peuvent apparaître dans les zones exposées au soleil. Les changements dans le tissu conjonctif réduisent la résistance et l’élasticité de la peau. Ceci est connu sous le nom d’élastose. Elle se remarque davantage dans les zones exposées au soleil (élastose solaire). L’élastose produit l’aspect tanné, buriné courant chez les agriculteurs, marins et autres personnes qui passent une grande partie de leur temps dehors. La déshydratation augmente le risque de lésion cutanée. Une faible nutrition peut également avoir une influence négative sur la peau, causant sécheresse, rougeur et cernes.
La peau humaine agit comme un barrière principale entre le corps et son environnement. Pour cette fonction de barrière de la peau, la matrice lipidique dans la couche la plus externe de la peau (épiderme), la couche cornée (SC), est cruciale. Deux de ses fonctions sont (1) d’empêcher une perte d’eau excessive à travers l’épiderme et (2) d’éviter que des composés de l’environnement pénètrent dans les couches viables de l’épiderme et du derme et provoquent ainsi une réaction immunitaire. La composition de la matrice lipidique SC est dominée par trois classes de lipides : cholestérol, acides gras libres et céramides. Ces lipides adoptent une structure tridimensionnelle hautement ordonnée de couches de lipides denses empilées (lamelles de lipides) : l’organisation latérale et lamellaire des lipides. La manière dont ces lipides sont ordonnés dépend de la composition des lipides. Une maladie de peau très courante dans laquelle la barrière lipidique SC est affectée est la dermatose atopique (AD).
Il est nécessaire, entre autres, de proposer des compositions qui incluent de grandes quantités d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol qui réduisent l’apparition des ridules et des rides, améliorent la production d’acide hyaluronique par le biais de la stimulation de la synthèse des glycosaminoglycanes (GAG), assouplissent la couche cornée pour libérer le stress cumulatif sur l’épiderme et le derme, entre autres bienfaits. Les compositions cosmétiques du présent dossier répondent à ces besoins et réduisent/limitent en outre les effets du vieillissement, empêchent/réduisent la sensibilité et l’inflammation de la peau, et améliorent la luminosité, la douceur et l’aspect global de la peau, et similaire.
Dans un aspect, la présente divulgation a trait, entre autres, à une composition cosmétique stable qui inclut de grandes quantités d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol et à des procédés de stabilisation de grandes quantités d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol dans des compositions cosmétiques. Dans un mode de réalisation, les compositions incluent :
(a) environ 10 à environ 50 % en poids d’hydropropyl tétrahydropyrantriol ;
(b) environ 5 à environ 50 % en poids d’une ou de plusieurs huiles de silicone ;
(c) environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un ou de plusieurs élastomères de silicone non émulsifiants ;
(d) environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un ou de plusieurs émulsifiants de diméthicone copolyol comprenant au moins un groupe oxyéthylène et au moins un groupe oxypropylène ;
(e) de l’eau ; et
(f) d’environ 0,1 à environ 40 % en poids d’un ou de plusieurs solvants hydrosolubles ;
dans lesquelles la composition est sous la forme d’une émulsion eau dans silicone et l’ensemble des pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition.
(a)
Hydroxypropyl
t
étra
hydropyrantriol
L’hydroxypropyl tétrapyrantriol est un hybride sucre-protéine fabriqué à partir de xylose et peut activer efficacement la synthèse des GAG (glycosamineoglycanes), favoriser la production d’acide hyaluronique, la synthèse de collagène, l’adhésion entre le derme et l’épiderme, la synthèse de composants structurels épidermiques, la régénération de tissu endommagé et le maintien de l’élasticité de la peau.
La quantité d’hydroxypropyl tétrapyrantriol dans les compositions cosmétiques sera variable. Néanmoins, dans un mode de réalisation, la quantité d’hydroxypropyl tétrapyrantriol est d’environ 10 % en poids à environ 50 % en poids sur la base du poids total de la composition. Dans d’autres modes de réalisation, la quantité d’hydroxypropyl tétrapyrantriol dans la composition est d’environ 12 à environ 50 % en poids, d’environ 12 à environ 45 % en poids, d’environ 12 à environ 40 % en poids, d’environ 12 à environ 35 % en poids, d’environ 12 à environ 30 % en poids, d’environ 15 à environ 50 % en poids, d’environ 15 à environ 45 % en poids, d’environ 15 à environ 40 % en poids, d’environ 15 à environ 35 % en poids, d’environ 15 à environ 30 % en poids, d’environ 20 à environ 50 % en poids, d’environ 20 à environ 45 % en poids, d’environ 20 à environ 40 % en poids, d’environ 20 à environ 35 % en poids, d’environ 20 à environ 30 % en poids, d’environ 25 à environ 50 % en poids, d’environ 25 à environ 45 % en poids, d’environ 25 à environ 40 % en poids, d’environ 25 à environ 35 % en poids, d’environ 30 à environ 50 % en poids, d’environ 30 à environ 45 % en poids, d’environ 30 à environ 40 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.
(b)
Huile
s
de silicone
Des exemples non limitatifs de silicones incluent diméthicone, diméthiconol, cyclométhicone, polysilicone-11, phényl triméthicone, triméthylsilylamodiméthicone et stéaroxytriméthylsilane. Dans un mode de réalisation préféré, les une ou plusieurs huiles de silicone sont des huiles de silicone non volatiles. Les huiles de silicone utiles incluent les polydiméthylsiloxanes (PDMSs), les polydiméthylsiloxanes comprenant des groupes alkyle et alcoxy qui sont pendants et/ou à l’extrémité de la chaîne de silicone, lesquels groupes contiennent chacun de 2 à 24 atomes de carbone, ou phényl silicones, tels que phényl triméthicones, phényl diméthicones, phényl(triméthylsiloxy)diphénylsiloxanes, diphényl diméthicones, diphényl(méthyldiphényl)trisiloxanes ou (2-phényléthyl)triméthylsiloxysilicates. D’autres exemples d’huiles de silicone pouvant être mentionnés incluent des silicones volatiles linéaires ou cycliques, telles que celles ayant une viscosité de 8 centistokes (8 x 106 m2/s) et/ou contenant de 2 à 7 atomes de silicone. Ces silicones comprennent éventuellement des groupes alkyle ou alcoxy contenant de 1 à 10 atomes de carbone. Des exemples non limitatifs d’huiles de silicone volatiles incluent octaméthylcyclotétrasiloxane, décaméthylcyclopentasiloxane, dodécaméthylcyclohexasiloxane, heptaméthylhexyltrisiloxane, heptaméthyloctyltrisiloxane, hexaméthyldisiloxane, octaméthyltrisiloxane, décaméthyltétrasiloxane et dodécaméthylpentasiloxane, ou des mélanges de ceux-ci.
Dans un mode de réalisation préféré, les compositions cosmétiques incluent une ou plusieurs huiles de silicone choisies parmi diméthicone, diméthiconol, cyclométhicone, polysilicone-11, phényl triméthicone et amodiméthicone, de préférence, diméthicone.
Dans un autre mode de réalisation, les compositions cosmétiques incluent une ou plusieurs silicones amino fonctionnalisées. Des exemples non limitatifs incluent amodiméthicone , bis-hydroxy/méthoxy amodiméthicones, bis-cétéaryl amodiméthicone, amodiméthicone, bis(C13-15 alcoxy) PG amodiméthicones, aminopropyl phényl triméthicones, aminopropyl diméthicones, bis-amino PEG/PPG-41/3 aminoéthyl PG-propyl diméthicones, caprylyl méthicones, et un mélange de celles-ci. L’amodiméthicone est une silicone amino fonctionnalisée particulièrement utile.
Dans un mode de réalisation préféré, les une ou plusieurs huiles de silicone sont choisies parmi diméthicone, diméthiconol, cyclopentasiloxane, cyclométhicone, cyclotétrasiloxane, cyclohexasiloxane, cycloheptasiloxane, décaméthylcyclopentasiloxane, cyclotétrasiloxane, cyclotrisiloxane, capryldiméthicone, caprylyl triméthicone, caprylyl méthicone, cétéarylméthicone, hexadecylméthicone, hexylméthicone, lauryl méthicone, myristyl méthicone, phényl méthicone, stéaryl méthicone, stéaryl diméthicone, béhényl diméthicone, trifluoropropyl méthicone, cétyl diméthicone, polyphénylméthylsiloxane, diméthylpolysiloxane, méthylphénylpolysiloxane, méthyltriméthicone, diphénylsiloxyphényl triméthicone et phényl triméthicone, et des mélanges de ceux-ci.
De préférence, les une ou plusieurs huiles de silicone incluent de la diméthicone, et éventuellement une ou plusieurs autres huiles de silicone.
La quantité totale des une ou plusieurs huiles de silicone dans les compositions cosmétiques sera variable mais dans divers modes de réalisation est d’environ 5 à environ 50 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique. Dans d’autres modes de réalisation, la quantité totale des une ou plusieurs huiles de silicone est d’environ 5 à environ 45 % en poids, d’environ 5 à environ 40 % en poids, d’environ 5 à environ 35 % en poids, d’environ 10 à environ 45 % en poids, d’environ 10 à environ 40 % en poids, d’environ 10 à environ 35 % en poids, d’environ 15 à environ 50 % en poids, d’environ 15 à environ 45 % en poids, d’environ 15 à environ 40 % en poids, d’environ 15 à environ 35 % en poids, d’environ 20 à environ 50 % en poids, d’environ 20 à environ 45 % en poids, d’environ 20 à environ 40 % en poids, d’environ 20 à environ 35 % en poids, d’environ 25 à environ 50 % en poids, d’environ 25 à environ 45 % en poids, d’environ 25 à environ 40 % en poids ou d’environ 25 à environ 35 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.
(c)
Elastomères de silicone non émulsifiants
L’expression « non émulsifiant » tel qu’utilisé par rapport aux « élastomères de silicone » définit des élastomères d’organopolysiloxane réticulés ne contenant pas de chaînes hydrophiles, et en particulier, ne contenant pas d’unités polyoxyalkylène (en particulier, polyoxyéthylène ou polyoxypropylène) ni d’unités polyglycéryle.
Des exemples non limitatifs d’élastomères de silicone non émulsifiants incluent des polymères réticulés de diméthicone, des polymères réticulés de (diméthicone/phényl divinyl méthicone), des polymères réticulés de (diméthicone/vinyl diméthicone/méthicone), des polymères réticulés de (diméthicone/vinyl diméthicone) et des polymères réticulés de (diphényl diméthicone/vinyl diphényl diméthicone/silsesquioxane). Des élastomères de silicone non émulsifiants préférés incluent un polymère réticulé de diméthicone un polymère réticulé de vinyl diméthicone, un polymère réticulé de diméthicone/vinyl diméthicone, un copolymère réticulé de diméthicone-3, une polysilicone-11 et des mélanges de ceux-ci.
Les élastomères de silicone non émulsifiants peuvent être obtenus à partir d’organo-polysiloxanes durcissables. Des exemples en la matière sont : des compositions d’organopolysiloxane à durcissement par réaction d’addition qui durcissent sous une catalyse par métal de platine grâce à la réaction d’addition entre un diorganopolysiloxane contenant du SiH et un organopolysiloxane présentant des groupes vinyle liés au silicone ; des compositions d’organopolysiloxane à durcissement par condensation qui durcissent en la présence d’un composé d’organotine grâce à une réaction de déshydrogénation entre le diorganopolysiloxane à terminaison hydroxyle et le diorganopolysiloxane contenant du SiH ; des compositions d’organopolysiloxane à durcissement par condensation qui durcissent en la présence d’un composé d’organotine ou d’un ester de titanate, grâce à une réaction de condensation entre un diorganopolysiloxane à terminaison hydroxyle et un organosilane hydrolysable (cette réaction de condensation est illustrée par les réactions de déshydratation, libération d’alcool, libération d’oxime, libération d’amine, libération d’amide, libération de carboxyle et libération de cétone) ; des compositions d’organopolysiloxane à durcissement par péroxyde qui durcissent thermiquement en la présence d’un catalyseur d’organopéroxyde ; et des compositions d’organopolysiloxane qui sont durcies par rayonnement haute énergie, tel que par des rayons gamma, un rayonnement ultraviolet ou des faisceaux d’électrons. L’élastomère de silicone est de préférence obtenu par durcissement par réaction d’addition de compositions d‘organopolysiloxane qui durcissent sous une catalyse par métal de platine grâce à la réaction d’addition entre un diorganopolysiloxane contenant du SiH et un organopolysiloxane présentant des groupes vinyle liés au silicone.
La quantité totale des un ou plusieurs élastomères de silicone non émulsifiants peut être d’environ 0,1 à environ 10 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique. Dans certains modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs élastomères de silicone non émulsifiants peut être dans une quantité d’environ 0,1 à environ 8 % en poids, d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, d’environ 0,5 à environ 10 % en poids, d’environ 0,5 à environ 8 % en poids, d’environ 0,5 à environ 5 % en poids, d’environ 1 à environ 10 % en poids, d’environ 1 à environ 8 % en poids, d’environ 1 à environ 5 % en poids ou d’environ 1 à environ 3 % en poids, de 1,5 à environ 10 % en poids, d’environ 1,5 à environ 8 % en poids, d’environ 1,5 à environ 5 % en poids ou d’environ 1,5 à environ 3 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.
(d)
Emulsifiants de d
i
méth
icone
c
opolyol
L’expression « émulsifiant de diméthicone copolyol comprenant au moins un groupe oxyéthylène et au moins un groupe oxypropylène » telle qu’utilisée tout au long de la présente divulgation est un polydiméthylsiloxane oxypropyléné et oxyéthyléné qui peut éventuellement contenir au moins un groupe alkyle. Ainsi, l’expression « émulsifiant de diméthicone copolyol comprenant au moins un groupe oxyéthylène et au moins un groupe oxypropylène » englobe les émulsifiants d’alkyl diméthicone copolyol (émulsifiants d’alkyl diméthicone copolyol comprenant au moins un groupe oxyéthylène et au moins un groupe oxypropylène). Par exemple, les émulsifiants de cétyl diméthicone copolyol (par exemple, cétyl PEG/PPG-10/1 diméthicone) sont considérés comme des émulsifiants de diméthicone copolyol comprenant au moins un groupe oxyéthylène et au moins un groupe oxypropylène. L’au moins un groupe alkyle éventuel peut contenir 8 atomes de carbone ou plus, en particulier, C8-C22.
Dans divers modes de réalisation, il est préférable qu’au moins un des un ou plusieurs émulsifiants de diméthicone copolyol soit un émulsifiant de diméthicone copolyol d’alkyle en C8-C22. Des exemples non limitatifs incluent des composés représentés par la formule (I) ci-après.
dans laquelle :
PE représente (—C2H4O)x—(C3H6O)y—R, R étant choisi parmi un atome d’hydrogène et un radical alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone, x allant de 1 à 100 et y allant de 1 à 80 ;
m allant de 1 à 40 ;
n allant de 10 à 200 ;
o allant de 1 à 100 ;
p allant de 7 à 21 ; et
q allant de 0 à 4.
En particulier, R = H ; m = 1 à 10 ; n = 10 à 100 ; o = 1 à 30 ; p = 15 et q = 3.
Des exemples non limitatifs, mais particulièrement préférables de diméthicone copolyols d’alkyle en C8-C22incluent PEG/PPG-18/18 diméthicone, c é tyl PEG/PPG-10/1 di méth icone et des mélanges de ceux-ci.
Dans divers modes de réalisation, les un ou plusieurs émulsifiants de diméthicone copolyol peuvent être choisis parmi bis-PEG/PPG-14/14 diméthicone, copolymère de bis-isobutyl PEG/PPG-10/7 diméthicone, bis-PEG/PPG-18/6 diméthicone ; bis-PEG/PPG-20/20 diméthicone, bis-PEG/PPG-16/16 diméthicone, cétyl PEG/PPG-15/16 butyl éther diméthicone, cétyl PEG/PPG-15/15 butyl éther diméthicone, cétyl PEG/PPG-7/3 diméthicone, cétyl PEG/PPG-10/1 diméthicone, diméthicone PEG/PPG-7/4 phosphate, diméthicone PEG/PPG-12/4 phosphate, PEG/PPG-28/21 acétate diméthicone, PEG/PPG-22/22 butyl éther diméthicone, PEG/PPG-23/23 butyl éther diméthicone, PEG/PPG-24/18 butyl éther diméthicone, PEG/PPG-3/10 diméthicone, PEG/PPG-4/12 diméthicone, PEG/PPG-6/11 diméthicone, PEG/PPG-8/14 diméthicone, PEG/PPG-12/16 diméthicone, PEG/PPG-12/18 diméthicone, PEG/PPG-14/4 diméthicone, PEG/PPG-15/5 diméthicone, PEG/PPG-15/15 diméthicone, PEG/PPG-16/2 diméthicone, PEG/PPG-16/8 diméthicone, PEG/PPG-17/18 diméthicone, PEG/PPG-18/12 diméthicone, PEG/PPG-19/19 diméthicone, PEG/PPG-20/6 diméthicone, PEG/PPG-20/15 diméthicone, PEG/PPG-20/20 diméthicone, PEG/PPG-20/29 diméthicone, PEG/PPG-22/23 diméthicone, PEG/PPG-22/24 diméthicone, PEG/PPG-25/25 diméthicone, PEG/PPG-27/27 diméthicone, PEG/PPG-30/10 diméthicone, PEG/PPG-10/3 oléyl éther diméthicone, et des mélanges de ceux-ci.
La quantité totale des un ou plusieurs émulsifiants de diméthicone copolyol sera variable mais dans divers modes de réalisation est d’environ 0,1 à environ 10 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique. Dans d’autres modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs émulsifiants de diméthicone copolyol est d’environ 0,1 à environ 8 % en poids, d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, d’environ 0,5 à environ 10 % en poids, d’environ 0,5 à environ 8 % en poids, d’environ 0,5 à environ 5 % en poids, d’environ 1 à environ 10 % en poids, d’environ 1 à environ 8 % en poids, d’environ 1 à environ 5 % en poids, ou d’environ 1 à environ 3 % en poids, de 1,5 à environ 10 % en poids, d’environ 1,5 à environ 8 % en poids, d’environ 1,5 à environ 5 % en poids ou d’environ 1,5 à environ 3 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.
Le rapport en poids des un ou plusieurs élastomères de silicone non émulsifiants (c) sur les un ou plusieurs émulsifiants de diméthicone copolyol (d) peut varier. Dans un mode de réalisation, le rapport des un ou plusieurs élastomères de silicone non émulsifiants (c) sur les un ou plusieurs émulsifiants de diméthicone copolyol (d) est d’environ 1:10 à environ 10:1, d’environ 1:8 à 8:1, d’environ 1:6 à environ 6:1, d’environ 1:5 à environ 5:1, d’environ 1:4 à 4:1, d’environ 1:3 à environ 3 sur environ 1. Dans d’autres modes de réalisation, le rapport des un ou plusieurs élastomères de silicone non émulsifiants (c) sur les un ou plusieurs émulsifiants de diméthicone copolyol (d) est d’environ 1:5 à environ 5:1, d’environ 1:4 à environ 4:1, d’environ 1:3 à environ 3:1 ou d’environ 1:2 à environ 2:1.
(e)
Eau
La quantité d’eau dans les compositions cosmétiques peut varier et sera variable en fonction de la quantité des autres composants dans les compositions cosmétiques. Dans un mode de réalisation, la quantité totale d’eau dans les compositions est d’environ 0,1 à environ 70 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique. Dans un autre mode de réalisation, la quantité totale d’eau est de 0,1 à environ 60 % en poids, d’environ 0,1 à environ 50 % en poids, d’environ 0,1 à environ 40 % en poids, d’environ 0,1 à environ 30 % en poids, d’environ 0,1 à environ 20 % en poids, d’environ 0,1 à environ 10 % en poids ou d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique. Dans d’autres modes de réalisation préférés, la quantité d’eau dans la composition cosmétique est de 5 à environ 50 % en poids, d’environ 10 à environ 45 % en poids, d’environ 10 à environ 40 % en poids, d’environ 10 à environ 35 % en poids, d’environ 15 à environ 50 % en poids, d’environ 15 à environ 45 % en poids, d’environ 15 à environ 40 % en poids, d’environ 15 à environ 35 % en poids, d’environ 20 à environ 50 % en poids, d’environ 20 à environ 45 % en poids, d’environ 20 à environ 40 % en poids, d’environ 20 à environ 35 % en poids, d’environ 25 à environ 50 % en poids, d’environ 25 à environ 45 % en poids, d’environ 25 à environ 40 % en poids ou d’environ 25 à environ 35 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.
(f)
Solvants hydrosolubles
L’expression « solvant hydrosoluble » est interchangeable avec l’expression « solvant miscible dans l’eau » et signifie un composé qui est liquide à 25 °C et à la pression atmosphérique (760 mmHg), et qui présente une solubilité d’au moins 50 % dans l’eau dans ces conditions. Dans un mode de réalisation, les solvants hydrosolubles présentent une solubilité d’au moins 60 %, 70 %, 80 % ou 90 %. Des exemples non limitatifs d’un ou de plusieurs agents hydrosolubles sont choisis parmi de la glycérine, des monoalcools, des polyols (alcools polyhydriques), des glycols et un mélange de ceux-ci.
En tant qu’exemples non limitatifs de solvants organiques, on peut mentionner les monoalcools et polyols tels que l’alcool éthylique, l’alcool propylique, l’alcool isopropylique, l’alcool benzylique, le 4-tert-butylcyclohexanol et l’alcool phényléthylique, ou les glycols ou éthers glycoliques tels que, par exemple, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d’éthylène glycol, propylène glycol ou les éthers de ceux-ci, par exemple, éther monométhylique de propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, dipropylène glycol ainsi que les éthers alkylique de diéthylène glycol, par exemple, éther monoéthylique ou éther monobutylique de diéthylène glycol. D’autres exemples appropriés de solvants organiques sont l’éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l’hexylène glycol, le propane diol et la glycérine. Les solvants organiques peuvent être des composés volatils ou non volatils.
D’autres exemples non limitatifs de solvants hydrosolubles incluent les alcanediols (alcools polyhydriques) tels que glycérine, 1,2,6-hexanetriol, triméthylolpropane, éthylène glycol, propylène glycol, diéthylène glycol, triéthylène glycol, tétraéthylène glycol, pentaéthylène glycol, dipropylène glycol, 2-butène-1,4-diol, 2-éthyl-1,3-hexanediol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, (caprylyl glycol), 1,2-hexanediol, 1,2-pentanediol et 4-méthyl-1,2-pentanediol ; les alcools alkyliques ayant 1 à 4 atomes de carbone tels qu’éthanol, méthanol, butanol, propanol et isopropanol ; les éthers glycoliques tels que l’éther monométhylique d’éthylène glycol, l’éther monoéthylique d’éthylène glycol, l’éther monobutylique d’éthylène glycol, l’acétate d’éther monométhylique d’éthylène glycol, l’éther monométhylique de diéthylène glycol, l’éther monoéthylique de diéthylène glycol, l’éther mono-n-propylique de diéthylène glycol, l’éther mono-iso-propylique d’éthylène glycol, l’éther mono-iso-propylique de diéthylène glycol, l’éther mono-n-butylique d’éthylène glycol, l’éther mono-t-butylique d’éthylène glycol, l’éther mono-t-butylique de diéthylène glycol, le 1-méthyl-1-méthoxybutanol, l’éther monométhylique de propylène glycol, l’éther monoéthylique de propylène glycol, l’éther mono-t-butylique de propylène glycol, l’éther mono-n-propylique de propylène glycol, l’éther mono-iso-propylique de propylène glycol, l’éther monométhylique de dipropylène glycol, l’éther monoéthylique de dipropylène glycol, l’éther mono-n-propylique de dipropylène glycol et l’éther mono-iso-propylique de dipropylène glycol ; la 2-pyrrolidone, la N-méthyl-2-pyrrolidone, la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone, le formamide, l’acétamide, le sulfoxyde de diméthyle, le sorbitol, le sorbitane, l’acétine, la triacétine, le sulfolane, et un mélange de ceux-ci.
Les alcools polyhydriques sont également utiles. Des exemples d’alcools polyhydriques incluent glycérine, éthylène glycol, diéthylène glycol, triéthylène glycol, propylène glycol, dipropylène glycol, tripropylène glycol, 1,3-butanediol, 2,3-butanediol, 1,4-butanediol, 3-méthyl-1,3-butanediol, 1,5-pentanediol, tétraéthylène glycol, 1,6-hexanediol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, polyéthylène glycol, 1,2,4-butanetriol, 1,2,6-hexanetriol, et un mélange de ceux-ci. Les composés de polyol peuvent également être utilisés. Des exemples non limitatifs incluent les diols aliphatiques, tels que 2-éthyl-2-méthyl-1,3-propanediol, 3,3-diméthyl-1,2-butanediol, 2,2-diéthyl-1,3-propanediol, 2-méthyl-2-propyl-1,3-propanediol, 2,4-diméthyl-2,4-pentanediol, 2,5-diméthyl-2,5-hexanediol, 5-hexene-1,2-diol et 2-éthyl-1,3-hexanediol, et un mélange de ceux-ci.
Dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques de la présente divulgation incluent un ou plusieurs glycols et/ou un ou plusieurs alcools, par exemple, un ou plusieurs solvants hydrosolubles choisis parmi propylène glycol, butylène glycol, pentylène glycol, dipropylène glycol, éthanol, isopropanol, alcool tert-butylique, et des mélanges de ceux-ci.
La quantité totale des un ou plusieurs solvants hydrosolubles peut être d’environ 0,1 à environ 50 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique. Dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs solvants hydrosolubles peut être d’environ 0,1 à environ 40 % en poids, d’environ 0,1 à environ 30 % en poids, d’environ 0,1 à environ 20 % en poids, de 0,1 à environ 15 % en poids, d’environ 0,1 à environ 10 % en poids, d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, d’environ 1 à environ 20 % en poids, d’environ 1 à environ 15 % en poids, d’environ 1 à environ 10 % en poids ou d’environ 1 à environ 5 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.
(g)
Ingrédients divers
Les compositions cosmétiques de la présente divulgation peuvent éventuellement inclure un ou plusieurs ingrédients divers. Des ingrédients divers sont des ingrédients qui sont compatibles avec les compositions cosmétiques et ne perturbent pas ou n’affectent pas matériellement les propriétés de base et nouvelles propriétés des compositions cosmétiques. Les ingrédients divers communément utilisés dans les cosmétiques sont connus dans l’art. Des exemples non limitatifs d’ingrédients divers incluent des émulsifiants/tensioactifs divers autres que les émulsifiants de diméthicone copolyol de (d), conservateurs, parfums, correcteurs d’acidité, sels, tampons, antioxydants, flavonoïdes, vitamines, extraits botaniques, agents de filtration d’UV, protéines, hydrolysats et/ou isolats de protéines, hydrotropes, agents nacrés, charges, colorants, agents matifiants, autres agents actifs pour la peau, agents de dépigmentation, agents antirides, etc. Dans un mode de réalisation préféré, les compositions cosmétiques de la présente divulgation incluent un ou plusieurs agents actifs pour la peau, en particulier, un madécassoside. Des exemples non limitatifs d’autres ingrédients divers qui peuvent éventuellement être inclus (ou exclus) des compositions cosmétiques sont fournis ci-après.
Des émulsifiants/tensioactifs divers peuvent éventuellement être inclus dans les compositions cosmétiques. Les émulsifiants/tensioactifs divers sont ceux autres que les émulsifiants de diméthicone copolyol de (d). Les émulsifiants/tensioactifs divers peuvent être anioniques, cationiques et/ou amphotères/zwittérioniques.
Des exemples d’antioxydants incluent les tocophérols (par exemple, d-α-tocophérol, d-β-tocophérol, d-γ-tocophérol, d-delta-tocophérol), tocotriénols (par exemple, d-α-tocotriénol, d-β-tocotriénol, d-γ.-tocotriénol, d-delta-tocotriénol,) et la vitamine E (acétate d’α-tocophérol). Ces composés peuvent être isolés de sources naturelles, préparés par des moyens synthétiques, ou des mélanges de ceux-ci. Des préparations de vitamine E enrichies en tocotriénol peuvent être obtenues en fractionnant des préparations de vitamine E pour éliminer une partie des tocophérols et récupérer une préparation plus fortement concentrée en tocotriénol. Les tocotriénols utiles sont des produits naturels isolés, par exemple, d’huile de germe de blé, de grain ou d’huile de palme à l’aide d’une chromatographie liquide haute performance, ou isolés par extraction d’alcool et/ou distillation moléculaire d’orge, de grain de brasserie ou d’avoine. Tel qu’utilisé ici, le terme « tocotriénols » inclut les fractions riches en tocotriénol obtenues à partir de ces produits naturels ainsi que les composés purs. L’activité accrue de la glutathione peroxydase protège la peau contre le stress oxydatif.
La vitamine C et ses dérivés peuvent être utilisés, y compris l’acide ascorbique, l’ascorbate de sodium, et les esters solubles gras tétrahexyldécyl ascorbate et ascorbyl palmitate, ascorbyl phosphate de magnésium, ascorbyl-glucoside, glucosamine ascorbate, ascorbyl acétate, etc. Par ailleurs, des extraits de plantes contenant une grande quantité de vitamine C tels que baie de camu (Myrciaria dubia), acérola, emblica officinalis et bioflavonoïdes de cinorrhodon et citrus peuvent être utilisés, et les bioflavonoïdes hydrosolubles tels que hespéridin méthyl chalcone peuvent également être utilisés.
Le sésame (Sesamum indicum) ou lignane de sésame peut également être ajouté. Le sésame et ses lignanes (composés fibreux associés au sésame) agissent comme antioxydants. Les lignanes de graines de sésame améliorent significativement l’activité de la vitamine E.
Par ailleurs, les caroténoïdes, en particulier le type xanthophylle, sont également des antioxydants utiles pouvant être utilisés. Les caroténoïdes de type xanthopylle incluent des molécules, telles que la lutéine, la canthaxantine, la cryptoxanthine, la zéaxanthine et l’astaxanthine. Les xanthophylles protègent des composés, tels que la vitamine A, la vitamine E et autres caroténoïdes.
Les flavonoïdes peuvent également servir d’antioxydants. Dans certains cas, le flavonoïde est une flavanone (dérivé de 2,3-dihydro-2-phénylchromén-4-one). Les flavones incluent : Butine, Eriodictyol, Hespérétine, Hespéridine, Homoériodictyol, Isosakuranétine, Naringénine, Naringine, Pinocembrine, Poncirine, Sakuranetine, Sakuranine et Stérubine. Le flavonoïde peut être un flavanonol (dérivé de 3-hydroxy-2,3-dihydro-2-phénylchromén-4-one). Les flavanols incluent : Taxifoline, Aromadédrine, Chrysandroside A, Chrysandroside B, Xéractinol, Astilbine et Fustine. Le flavonoïde peut être une flavone (dérivé de 2-phénylchromén-4-one). Les flavones incluent : Apigénine, Lutéoline, Tangéritine, Chrysine, Baicaléine, Scutellaréine, Wogonine, Flavones synthétiques : Diosmine et Flavoxate. Le flavonoïde peut être un flavonol (dérivé de 3-hydroxy-2-phénylchromén-4-one). Les flavonols incluent : 3-Hydroxyflavone, Azaléatine, Fisétine, Galangine, Gossypétine, Kaempféride, Kaempférol, Isorhamnétine, Morine, Myricétine, Natsudaidaine, Pachypodol, Quercétine, Rhamnazine, Rhamnétine, Azaléine, Hypéroside, Isoquercitine, Kaempferitrine, Myricitrine, Quercitrine, Robinine, Rutine, Spiraéoside, Xanthorhamnine, Amurensine, Icariine, et Troxérutin. Le flavonoïde peut être un flavan-3-ol (dérivé de 2-phényl-3,4-dihydro-2H-chromén-3-ol). Les Flavan-3-ols incluent : Catéchine, Epicatéchine, Epigallocatéchine, Epicatéchin gallate, Epigallocatéchin gallate, Epiafzéléchine, Fisétinidol, Guibourtinidol, Mesquitol et Robinétinidol. Le flavonoïde peut être un flavan-4-ol (dérivé de 2-phénylchroman-4-ol). Les Flavan-4-ols incluent : Apiforol et Lutéoforol. Le flavonoïde peut être une isoflavone (dérivé de 3-phénylchromén-4-one). Les isoflavones incluent : Génistéine, Daidzéine, Biochanine A, Formononétine et Equol métabolite de Daidzein.
L’antioxydant peut être une anthocyanidine (dérivé de cation de 2-phénylchroménylium). Les anthocyanidines incluent : Aurantinidine, Cyanidine, Delphinidine, Europinidine, Lutéolinidine, Pélargonidine, Malvidine, Péonidine, Pétunidine, Rosinidine et Xanthone.
L’antioxydant peut être une dihydrochalcone (dérivé de 1,3-diphényl-1-propanone). Les dihydrochalcones incluent : Phlorétine, Dihydrochalcone phlorétin Phlorizine, Aspalathine, Naringin dihydrochalcone, Néohespéridin dihydrochalcone et Nothofagine. Sans limiter le mode d’action de l’invention, les dihydrochalcones peuvent exercer un effet antioxydant en réduisant les radicaux libres réactifs, comme les espèces oxygène réactif et azote réactif.
L’antioxydant peut être une anthocyanine. Les anthocyanines et leurs dérivés sont des antioxydants. Les anthocyanines englobent une catégorie de composés flavonoïdes qui sont des composés hydrosolubles naturels, responsables des couleurs rouge, violette et bleue de nombreux fruits, légumes, grains de céréales et fleurs. Par ailleurs, les anthocyanines sont des inhibiteurs de collagénase. L’inhibition de la collagénase aide à prévenir et réduire les rides, augmentation de l’élasticité de la peau, etc., qui sont causées par une réduction du collagène de la peau. Les anthocyanines peuvent être obtenues à partir de n’importe quelle partie de diverses sources végétales, telles que fruit, fleur, tige, feuilles, racine, écorce ou graines. Un homme du métier comprendra que certaines parties de la plante peuvent contenir des niveaux naturels plus élevés d’anthocyanines, et par conséquent, ces parties sont utilisées pour obtenir les anthocyanines souhaitées. Dans certains cas, les antioxydants peuvent inclure une ou plusieurs bétacyanines. Les bétacyanines, telles que les anthocyanines, peuvent être obtenues de sources naturelles et sont des antioxydants.
L’antioxydant peut être un phénylpropanoïde (dérivé d’acide cinnamique). Les phénylpropanoïdes incluent : acide cinnamique, acide cafféique, acide férulique, acide transférulique (y compris son antioxydant pharmacore 2,6-dihydroxyacétophénome), acide 5-hydroxyférulique, acide sinapique, alcool coumarylique, alcool coniférylique, alcool sinapylique, eugénol, chavicol, safrole, acide P-coumarique et acide sinapinique. Sans limiter le mode d’action de l’invention, les phénylpropanoïdes peuvent neutraliser les radicaux libres.
L’antioxydant peut être une chalcone (dérivé de 1,3-diphényl-2-propén-1-one). Les chalcones incluent : butéine, okanine, carthamine, maréine, sophoradine, xanthohumol, flavokvaine A, flavokavaine B, flavokavine C et safalcone synthétique.
L’antioxydant peut être un curcuminoïde. Les curcuminoïdes incluent : curcumine, desméthoxycurcumine, bis-Desméthoxycurcumine, tétrahydrocurcumine et tétrahydrocurcuminoïdes. La curcumine et les tétrahydrocurcuminoïdes peuvent être dérivés de rhizomes de Curcuma longa. La tétrahydrocurcumine, un métabolite de curcumine, s’est avérée être un antioxydant plus puissant et plus stable que la curcumine.
L’antioxydant peut être un tanin. Les tanins incluent : tanin, terflavine B, glucogalline, acide Dgallique et acide quercitannique.
L’antioxydant peut être un stilbénoïde. Les stilbénoïdes incluent : resvératrol, ptérostilbène et picéatannol. Le resvératrol peut inclure, mais sans s’y limiter, 3,5,4'-trihydroxystilbène, 3,4,3',5'-tétrahydroxystilbène (picéatannol), 2,3',4,5'-tétrahydroxystilbène (oxyresvératrol), 4,4'-dihydroxystilbène et des dérivés alpha et béta glucoside, galactoside et mannoside de ceux-ci.
L’antioxydant peut être une coumarine (dérivés de 2H-chromén-2-one). Les coumarines incluent : 4-hydroxycoumarine, umbelliférone, aésculétine, herniarine, auraptène et dicoumarol.
L’antioxydant peut être une caroténoïde. Les caroténoïdes incluent : bêta-Carotène, alpha-Carotène, gamma-Carotène, bêta-Cryptoxanthine, Lycopène, Lutéine et Idébénone. Le sésame (Sesamum indicum) ou lignane de sésame peut également être ajouté. Le sésame ou ses lignanes (composés fibreux associés au sésame) agissent comme des antioxydants. Les lignanes de graines de sésame améliorent significativement l’activité de la vitamine E.
L’antioxydant peut être : une xanthone, un hydroxytoluène butylé, un 2,6-Di-tert-butylphénol, un 2,4-diméthyl-6-tert-butylphénol, un acide gallique, un eugénol, un acide urique, un acide alpha-lipoïque, un acide ellagique, un acide chicorique, un acide chlorogénique, un acide rosmarinique, un acide salicyclique, une acétylcystéine, une cystéine de S-Allyle, un barbigérone, un acide chébulagique, une édaravone, une éthoxyquine, un glutathione, un hydroxytyrosol, une idébénone, une mélatonine, une N-acétylsérotonine, un acide nordihydroguaiarétique, un oléocanthal, une oléuropéine, un paradol, un picéatannol, un probucol, un propyl gallate, un acide protocatéchuique, un pyritinol, une rutine, un diglucoside de sécoisolaricirésinol, une sésamine, un sésamol, une silibinine, une silymarine, une théaflavine, un digallate de théaflavine, une thmoquinone, un trolox, un tyrosol, des acides gras polyinsaturés et des antioxydants à base de soufre, tels que méthionine ou acide lipoïque.
Des exemples non limitatifs d’agents actifs pour la peau incluent madécassoside, acide rétinoïque, péroxyde de benzoyle, soufre, (pyridoxine ou) chlorure de vitamine B6, sélénium, mélanges d’extraits de fenouil et cannelle, thé et octanoylglycine tel que -- Sépicontrol A5 TEA de Seppic -- mélange de cannelle, sarcosine et octanoylglycine commercialisé en particulier par Seppic sous le nom de marque Sepicontrol A5 ; -- sels de zinc tels que gluconate de zinc, pyrrolidonecarboxylate de zinc (ou pidolate de zinc), lactate de zinc, aspartate de zinc, carboxylate de zinc, salicylate de zinc 20, cystéate de zinc ; -- dérivés en particulier cuivre et pidolate de cuivre sous forme de Cuivridone Solabia -- extraits de plantes d’Arnica montana, Cinchona succirubra, Eugenia caryophyllata, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Mentha pipenta Rosmarinus officinalis, Salvia officinalis et Thymus vulgaris, tous commercialisés par exemple par Maruzen ; -- extraits de reine des prés (Spiraea ulmaria), tels que ceux commercialisés sous le nom de marque Sébonormine par Silab ; -- extraits d’alga Laminaria saccharina, tels que ceux commercialisés sous le nom Phlorogine par Biotechmarine ; -- extraits de racine de mélanges de burnet (Sanguisorba officinalis/Poterium officinale), rhizomes de gingembre (Zingiber officinalis) et écorce de cannelle (Cinnamomum cassia), tels que ceux commercialisés sous le nom Sebustop par Solabia ; -- extraits de graines de lin tels que ceux commercialisés sous le nom Linumine par Lucas Meyer -- extraits de phellodendron tels que ceux commercialisés sous le nom Phellodendron extract BG par Maruzen ou Oubaku liquid B par Ichimaru Pharcos ; -- extraits de mélanges d’huile d’argan de Serenoa serrulata (saw palmetto) et graines de sésame tels que ceux commercialisés sous le nom Regu SEB par Pentapharm ; -- mélanges d’extraits d’épilobe, de Terminalia chebula, nasturtium et de zinc biodisponible (microalgues), tels que ceux commercialisés sous le nom Seborilys Green Tech ; -- extraits de Pygeum afrianum tels que ceux commercialisés sous le nom d’extrait de lipide stérolique Pygeum afrianum par Euromed ; -- extraits de Serenoa serrulata tels que ceux commercialisés sous le nom Viapure Sabal par Actives International, et ceux commercialisés par la société Euromed ; -- extraits de mélanges de plantain, de Berberis aquifolium et de salicylate de sodium tels que ceux commercialisés sous le nom Seboclear Rahn ; -- extrait de girofle tel que ceux commercialisés sous le nom poudre d’extrait Clove par Maruzen ; -- huile d’argan telle que celle commercialisée sous le nom Lipofructyl Laboratories Serobiologiques ; -- filtrats de protéine lactique, tels que ceux commercialisés sous le nom Normaseb par Sederma ; -- extraits d’algues laminaria, tels que ceux commercialisés sous le nom Laminarghane par Biotechmarine ; -- oligosaccharides d’algues Laminaria digitata, tels que ceux commercialisés sous le nom Phycosaccharide 30 AC par la société Codif ; -- extraits de canne à sucre tels que ceux commercialisés sous le nom Policosanol par la société Sabinsa ; -- huile de schiste sulfonée, telle que celle commercialisée sous le nom Ichtyol Pale par Ichthyol ; -- extraits de reine des prés (Spiraea ulmaria) tels que ceux commercialisés sous le nom Cytobiol Ulmaire par la société Libiol ; -- acide sébacique, commercialisé en particulier sous la forme de gel de polyacrylate de sodium sous le nom Sebosoft par Sederma ; -- glucomannanes extraits d’une tubercule de konjac et modifiés avec des chaînes d’alkylsulfonate tels que ceux commercialisés sous le nomBiopol Beta par Arch Chemical ; -- extraits de Sophora angustifolia, tels que ceux commercialisés sous le nom Sophora powder ou Sophora extract par Bioland ; -- extraits d’écorce de quinquina succirubra tels que ceux commercialisés sous le nomRed Bark HS par Alban Muller ; -- extraits de Quillaja saponaria tels que ceux commercialisés sous le nom Panama wood HS par Alban Muller ; -- glycine greffée sur une chaîne undécylénique, telle que celle commercialisée sous le nom Lipacide UG OR par SEPPIC ; -- mélange d’acide oléanolique et d’acide nordihydroguaiarétique, tel que celui commercialisé sous la forme d’un gel sous le nom AC.Net par Sederma ; -- acide phthalimidopéroxyhéxanoïque ; -- citrate tri (C12-C13) commercialisé sous le nom COSMACOL.RTM ECI par Sasol ; citrate de trialkyle (C14-C15) commercialisé sous le nom COSMACOL.RTM. ECL par Sasol ; -- acide hydroxydécanoïque, incluant des mélanges d’acide hydroxydécanoïque, d’acide sébacique et de 1,10-décandiol tels que ceux commercialisés sous le nom Acnacidol BG par Vincience et des mélanges de ceux-ci.
Des exemples non limitatifs d’agents de dépigmentation incluent l’alpha et la bêta arbutine, l’acide férulique, le lucinol et ses dérivés, l’acide kojique et les dérivés de celui-ci, l’acide tranéxamique et les dérivés de celui-ci, l’acide gentisique, l’acide homgentisique, le gentisate de méthyle ou homogentisate, l’acide dioïque, le D panthétéine sulfonate de calcium, l’acide lipoïque, l’acide ellagique, la vitamine B3, l’acide linoléique et ses dérivés, certains composés dérivés de plantes tels que la camomille, la busserole, les aloès (véra, férox, bardensis), la mure, la scutelleaire, un kiwi d’eau (Actinidia chinensis) commercialisé par Gattefosse, un extrait de racine de Paeonia suffruticosa, tel que celui commercialisé par Ichimaru Pharcos sous le nom Liquid Botanpi B, un extrait de sucre brun (Saccharum officinarum) tel qu’un extrait de mélasses commercialisé par Taiyo Kagaku sous le nom Liquid Molasses, cette liste n’étant pas exhaustive. Des agents de dépigmentation particuliers incluent l’arbutine alpha et bêta, l’acide férulique, l’acide kojique, le résorsinol et leurs dérivés, le D panthétéine sulfonate de calcium, l’acide lipoïque, l’acide ellagique, la vitamine B3, un kiwi d’eau (Actinidia chinensis) commercialisé par Gattefosse, un extrait de racine de Paeonia suffruticosa, tel que celui commercialisé par la société Ichimaru Pharcos sous le nom Botanpi Liquid B.
L’expression « agent antirides » désigne un composé naturel ou synthétique produisant un effet biologique, tel que la synthèse et/ou l’activité accrue de certaines enzymes, lorsqu’il est mis en contact avec une zone de peau ridée, ceci a pour effet de réduire l’apparition de rides et/ou ridules. Des exemples non limitatifs d’agents antirides incluent : agents desquamants, agents anti-glycation, inhibiteurs de la NO-synthase, agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques, et/ou empêchant leur dégradation, agents pour stimuler la prolifération de fibroblastes et/ou kératinocytes, ou pour stimuler les agents de réduction de différentiation de kératinocytes ; agents décontractants musculaires et/ou dermo-décontractants, agents anti-radicaux libres, et des mélanges de ceux-ci. Des exemples de tels composés sont : l’adénosine et ses dérivés et les rétinoïdes autres que le rétinol (comme indiqué plus haut, tel que le palmitate de rétinol), l’acide ascorbique et ses dérivés tels que le phosphate d’ascorbyle de magnésium et le glucoside d’ascorbyle ; l’acide nicotinique et ses précurseurs tels que le nicotinamide ; l’ubiquinone ; la glutathione et les précurseurs de celle-ci tels que l’acide L-2-oxothiazolidine-4-carboxylique, les composés C-glycosides et leurs dérivés tels que décrits en particulier dans le document EP-1345919, en particulier, C-bêta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane tel que décrit en particulier dans le document EP-1345919, des extraits de plantes incluant le fenouil marin et des extraits de feuilles d’olivier, ainsi que la plante et les hydrolysats de ceux-ci tels que les hydrolysats de protéine de riz ou protéines de graines de soja ; les extraits d’algues et en particulier laminaria, les extraits bactériens, les sapogénines telles que la diosgénine et les extraits de plantes de Dioscorée, en particulier, l’igname sauvage, comprenant : les acides α-hydroxy, les acides β-hydroxy, tels que l’acide salicylique et les oligopeptides n-octanoyl-5-salicyliques et pseudodipeptides et les dérivés d’acyle de ceux-ci, en particulier acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl-}acétique et lipopeptides commercialisés par la société SEDERMA sous les noms de marque Matrixyl 500 et Matrixyl 3000 ; le lycopène, les sels de manganèse et sels de magnésium, en particulier les gluconates, et les mélanges de ceux-ci. Dans au moins un cas, la composition raffermissante pour la peau inclut des dérivés d’adénosine, tels que des dérivés d’adénosine non phosphate tels qu’en particulier 2'-déoxyadénosine, 2',3'-adénosine isopropoylidène ; toyocamycine, 1-méthyladénosine, N-6-méthyladénosine ; adénosine N-oxyde, 6-méthylmercaptopurine riboside et riboside de 6-chloropurine. D’autres dérivés incluent les agonistes récepteurs de l’adénosine tels que phénylisopropyl d’adénosine ("PIA"), 1-méthylisoguanosine, N6-cyclohexyladénosine (CHA), N6-cyclopentyladénosine (CPA), 2-chloro-N6-cyclopentyladénosine, 2-chloroadénosine, N6-phényladénosine, 2-phénylaminoadénosine, MECA, N 6-phénéthyladénosine, 2-p-(2-carboxy-éthyl) phénéthyl-amino-5'- -N-éthylcarboxamido adénosine (CGS-21680), N-éthylcarboxamido-adénosine (NECA), 5'(N-cyclopropyl)-carboxamidoadénosine, DPMA (PD 129,944) et métrifudil.
Des ingrédients divers peuvent être inclus dans la composition cosmétique, par exemple, dans une quantité d’environ 0,01 à environ 10 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique. La quantité totale des un ou plusieurs ingrédients divers peut être d’environ 0,01 à environ 8 % en poids, d’environ 0,01 à environ 5 % en poids, d’environ 0,01 à environ 3 % en poids, d’environ 0,1 à environ 10 % en poids, d’environ 0,1 à environ 8 % en poids, d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, d’environ 0,1 à environ 3 % en poids, d’environ 1 à environ 10 % en poids, d’environ 1 à environ 8 % en poids, d’environ 1 à environ 5 % en poids ou d’environ 1 à environ 3 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.
Comme déjà noté, les agents actifs pour la peau peuvent être inclus sous la forme d’un ou de plusieurs des ingrédients divers. Par rapport à la quantité totale d’agents actifs pour la peau dans les compositions cosmétiques, le cas échéant, la quantité totale d’agents actifs pour la peau peut être de plus de zéro à environ 9 % en poids, de plus de zéro à environ 8 % en poids, de plus de zéro à environ 7 % en poids, de plus de zéro à environ 6 % en poids, de plus de zéro à environ 5 % en poids, de plus de zéro à environ 4 % en poids, plus de zéro à environ 3 % en poids, de plus de zéro à environ 2 % en poids ; d’environ 10 ppm à environ 10 % en poids (100,000 ppm), d’environ 10 ppm à environ 5 % en poids (50,000 ppm), d’environ 10 ppm à environ 2,5 % en poids (25,000 ppm), d’environ 10 ppm à environ 1 % en poids (10,000 ppm), d’environ 10 ppm à environ 0,5 % en poids (5,000 ppm), d’environ 10 ppm à environ 0,3 % en poids (3,000 ppm), d’environ 10 ppm à environ 0,2 % en poids (2,000 ppm), d’environ 10 ppm à environ 0,1 % en poids (1,000 ppm), d’environ 10 ppm à 500 ppm ; d’environ 0,1 à environ 10 % en poids, d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 0,1 à environ 2,5 % en poids, environ 0,1 à environ 1 % en poids, d’environ 0,1 à environ 0,5 % en poids ; d’environ 1 à environ 10 % en poids, d’environ 1 à environ 8 % en poids, d’environ 1 à environ 6 % en poids, d’environ 1 à environ 5 % en poids, d’environ 1 à environ 4 % en poids, d’environ 1 à environ 3 % en poids ; d’environ 2 à environ 10 % en poids, d’environ 2 à environ 8 % en poids, d’environ 2 à environ 6 % en poids, d’environ 2 à environ 5 % en poids, d’environ 2 à environ 4 % en poids ; d’environ 3 à environ 10 % en poids, d’environ 3 à environ 8 % en poids, d’environ 3 à environ 6 % en poids, d’environ 3 à environ 5 % en poids ; d’environ 4 à environ 10 % en poids, d’environ 4 à environ 8 % en poids ou d’environ 4 à environ 6 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.
Dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques de la présente divulgation peuvent éventuellement inclure un ou plusieurs composés actifs phénoliques ou polyphénoliques, par exemple, la baïcaline. Toutefois, dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques peuvent être dépourvues ou essentiellement dépourvues de composés actifs phénoliques ou polyphénoliques, en particulier, de baïcaline.
(h)
Composés gras
Les compositions cosmétiques peuvent éventuellement inclure un ou plusieurs composés gras. L’expression « composés gras » est interchangeable avec « matières grasses ». Les composés gras sont connus comme des composés qui ne sont pas solubles (ou uniquement très faiblement solubles) dans l’eau ; ils sont hydrophiles et sont souvent solubilisés dans des solvants organiques. Ils incluent des substances telles que huiles, graisses, cires, hydrocarbures, alcools gras, acides gras, esters gras, etc. Les silicones ne sont pas considérées comme des composés gras selon la présente divulgation. Des exemples non limitatifs de composés gras utiles incluent les huiles, les cires, les alcanes (paraffines), les alcools gras, les acides gras, les esters gras, les composés de triglycéride, la lanoline, les hydrocarbures, les dérivés de ceux-ci et les mélanges de ceux-ci. Les composés gras sont décrits par l’International Federation Societies of Cosmetic Chemists, par exemple, dans Cosmetic Raw Material Analysis and Quality,Volume I : Hydrocarbons, Glycerides, Waxes and Other Esters(Redwood Books, 1994), qui est incorporé aux présentes à titre de référence dans son intégralité.
Des exemples non limitatifs de composés gras incluent huiles, huile minérale, alcanes (paraffines), acides gras, dérivés d’alcool gras, dérivés d’acide gras, esters d’alcools gras, acides gras hydroxy-substitués, cires, composés de triglycéride, lanoline et un mélange de ceux-ci.
Les composés gras peuvent inclure un ou plusieurs dérivés d’alcool gras, qui sont différents des alcools gras (composant (d)). Les dérivés d’alcool gras incluent les esters gras dérivés d’un ou de plusieurs alcools gras. Les dérivés d’alcool gras incluent également les alcools gras alcoxylés, par exemple, ayant environ 1 à environ 100 moles d’un oxyde d’alkylène par mole d’alcool gras alcoxylé. Par exemple, les alcools gras alcoxylés peuvent être alcoxylés avec environ 1 à environ 80 moles, environ 2 à environ 50, environ 5 à environ 45 moles, environ 10 à environ 40 moles, ou 15 à environ 35 moles, y compris toutes les plages et sous-plages entre ces plages, d’un oxyde d’alkylène par mole d’alcool gras alcoxylé.
En tant qu’exemples d’alcools gras, le stéaréth (par exemple, stéaréth-2, séaréth-20 et stéaréth-21), le lauréth (par exemple, lauréth-4, et lauréth-12), le cététh (par exemple, cététh-10 et cététh-20) et le cétéaréth (par exemple, cétéaréth-2, cétéaréth-10 et cétéaréth-20) sont mentionnés. Dans au moins un cas, les un ou plusieurs alcools gras alcoxylés incluent le stéaréth-20. Dans certains cas, les un ou plusieurs alcools gras alcoxylés peuvent être exclusivement le stéaréth-20.
D’autres dérivés d’alcool gras qui peuvent éventuellement être appropriés incluent l’éther de méthyl stéarylique ; l’éther de 2-éthylhexyl dodécylique ; l’acétate stéarylique ; le propionate cétylique ; la série de composés cététh, tels que cététh-1 à cetéth-45, qui sont des éthers d’éthylène glycol d’alcool cétylique, dans lesquels la désignation numérique indique le nombre de fractions d’éthylène glycol présentes ; les séries de composés stéaréth tels que stéaréth-1 à 10, qui sont des éthers d’éthylène glycol d’alcool stéarique, dans lesquels la désignation numérique indique le nombre de fractions d’éthylène glycol présentes ; cétéaréth 1 à cétéaréth-10, qui sont des éthers d’éthylène glycol d’alcool cétéarique, à savoir un mélange d’alcools gras contenant de manière prédominante un alcool cétylique et stéarylique, dans lesquels la désignation numérique indique le nombre de fractions d’éthylène glycol présentes ; les éthers d’alkyle en C1-C30 des composés cététh, stéaréth et cétéaréth décrits ci-dessus ; les éthers de polyoxyéthylène d’alcools ramifiés tels que l’alcool octyldodécylique, l’alcool dodécylpentadécylique, l’alcool hexyldécylique ; les éthers de polyoxyéthylène d’alcool béhénylique ; les éthers PPG tels que PPG-9-stéaréth-3, PPG-11 stéaryl éther, PPG8-cététh-1 et PPG-10 cétyl éther ; et un mélange de ceux-ci.
Dans certains cas, les composés gras peuvent être choisis parmi des acides gras, des dérivés d’acides gras, des esters d’acides gras, des acides gras hydroxyl-substitués et des acides gras alcoxylés. Les acides gras peuvent être des acides à chaîne droite ou ramifiée et/ou peuvent être saturés ou insaturés. Des exemples non limitatifs d’acides gras incluent les diacides, les triacides et d’autres acides multiples tels que des sels de ces acides gras. Par exemple, l’acide gras peut éventuellement inclure ou être choisi parmi un acide laurique, un acide palmitique, un acide stéarique, un acide béhénique, un acide arichidonique, un acide oléique, un acide isostéarique, un acide sébacique et un mélange de ceux-ci. Dans certains cas, les acides gras sont choisis dans le groupe constitué d’acide palmitique, d’acide stéarique et d’un mélange de ceux-ci.
Des exemples non limitatifs d’esters polyglycéroliques d’acides gras incluent ceux de la formule suivante :
dans laquelle la valeur moyenne de n est environ 3 et R1, R2et R3peuvent chacun indépendamment être une fraction d’acide gras ou un atome d’hydrogène, à condition qu’au moins un de R1, R2et R3soit une fraction d’acide gras. Par exemple, R1, R2et R3peuvent être saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et avoir une longueur de C1-C40, C1-C30, C1-C25, ou C1-C20, C1-C16,ou C1-C10.
Les dérivés d’acide gras sont définis ici comme incluant des esters d’acide gras des alcools gras tels que définis plus haut, des esters d’acides gras des dérivés d’alcool gras tels que définis plus haut lorsque de tels dérivés d’alcool gras présentent un groupe hydroxyle estérifiable, des esters d’acide gras d’alcools autres que les alcools gras et les dérivés d’alcool gras décrits plus haut, des acides gras substitués par hydroxy, et un mélange de ceux-ci. Des exemples non limitatifs de dérivés d’acides gras incluent l’acide ricinoléique, le monostéarate de glycérol, l’acide 12-hydroxy stéarique, le stéarate d’éthyle, le stéarate de cétyle, le palmitate de cétyle, le stéarate de polyoxyéthylène cétyl éther, le stéarate de polyoxyéthylène stéaryl éther, le stéarate de polyoxyéthylène lauryl éther, le monostéarate d’éthylèneglycol, le monostéarate de polyoxyéthylène, le distéarate de polyoxyéthylène, le monostéarate de propylèneglycol, le distéarate de propylèneglycol, le distéarate de triméthylolpropane, le stéarate de sorbitane, le stéarate de polyglycéryle, le sébacate de diméthyle, le cocoate de PEG-15, le stéarate de PPG-15, le monostéarate de glycéryle, le distéarate de glycéryle, le tristéarate de glycéryle, le laurate de PEG-8, l’isostéarate de PPG-2, le laurate de PPG-9 et un mélange de ceux-ci. Dans les présentes, l’utilisation de monostéarate de glycérol, d’acide 12-hydroxy stéarique et d’un mélange de ceux-ci est préférée.
L’expression « alcool gras » signifie un alcool comprenant au moins un groupe hydroxyle (OH), et comprenant au moins 8 atomes de carbone, et qui n’est ni oxyalkyléné (en particulier, ni oxyalkyléné ni oxypropyléné), ni glycérolé. Les alcools gras peuvent être représentés par la formule : R-OH, dans laquelle R désigne un groupe saturé (alkyle) ou insaturé (alcényle), linéaire ou ramifié, comprenant de 8 à 40 atomes de carbone, de préférence, de 10 à 30 atomes de carbone, plus préférablement, de 12 à 24 atomes de carbone, et encore plus préférablement, de 14 à 22 atomes de carbone.
L’alcool/les alcools gras peut/peuvent être liquide(s) ou solide(s). Dans certains cas, il est préférable que les compositions cosmétiques incluent au moins un alcool gras solide. Les alcools gras solides pouvant être utilisés incluent ceux qui sont solides à température ambiante et à la pression atmosphérique (25 °C, 780 mmHg), et sont insolubles dans l’eau, à savoir, ont une solubilité dans l’eau de moins de 1 % en poids, de préférence, de moins de 0,5 % en poids, à 25 °C, 1 atm.
Les alcools gras solides peuvent être représentés par la formule : R-OH, dans laquelle R désigne un groupe alkyle linéaire, éventuellement substitué avec un ou plusieurs groupes hydroxyle, comprenant de 8 à 40 atomes de carbone, de préférence, de 10 à 30 atomes de carbone, plus préférablement, de 12 à 24 atomes de carbone, et encore plus préférablement, de 14 à 22 atomes de carbone.
Des exemples non limitatifs d’alcools gras utiles incluent l’alcool laurylique ou l’alcool laurylique (1-dodécanol) ; l’alcool palmyristique ou myristylique (1-tétradécanol) ; l’alcool cétylique (1-hexadécanol) ; l’alcool stéarylique (1-octadécanol) ; l’alcool arachidylique (1-éicosanol) ; l’alcool béhénylique (1-docosanol) ; l’alcool lignocérylique (1-tétracosanol) ; l’alcool cérylique (1-hexacosanol) ; l’alcool montanylique (1-octacosanol) ; l’alcool myricylique (1-triacontanol) et des mélanges de ceux-ci.
Dans certains modes de réalisation, les un ou plusieurs alcools gras présentent de 12 à 24 atomes de carbone. Des exemples spécifiques non limitatifs incluent l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool béhénylique, l’alcool laurylique, l’alcool myristique ou myristylique, l’alcool arachidylique, l’alcool lignocérylique ou des mélanges de ceux-ci.
De préférence, la composition cosmétique inclut un ou plusieurs alcools gras solides, par exemple, choisis parmi l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénylique et des mélanges de ceux-ci, de préférence, l’alcool cétylique, l’alcool béhénylique, l’alcool cétéarylique et des mélanges de ceux-ci.
Les alcools gras liquides, en particulier ceux contenant C10-C34, présentent de préférence des chaînes de carbone ramifiées et/ou présentent une ou plusieurs, de préférence 1 à 3 doubles liaisons. Ils sont de préférence ramifiés et/ou insaturés (double liaison C=C) et contiennent de 12 à 40 atomes de carbone.
Les alcools gras liquides peuvent être représentés par la formule : R-OH, dans laquelle R désigne un groupe alkyle ramifié en C12-C24 ou un groupe alcényle (comprenant au moins une double liaison C=C en C12-C24), R étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy. De préférence, l’alcool gras liquide est un alcool saturé ramifié. De préférence, R ne contient pas de groupe hydroxyle. Ceux-ci incluent l’alcool oléique, l’alcool linoléique, l’alcool linolénique, l’alcool isocétylique, l’alcool isostéarylique, le 2-octyl-1-dodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl-1-décanol, le 2-décyl-1-tétradécanol, le 2-tétradécyl-1-cétanol et des mélanges de ceux-ci. De préférence, l’alcool gras liquide est le 2-octyl-1-dodécanol.
Dans certains cas, les compositions cosmétiques incluent un ou plusieurs alcools gras sélectionnés parmi l’alcool décylique, l’alcool undécylique, l’alcool dodécylique, myristylique, cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool isocétylique, l’alcool béhénylique, le linalol, l’alcool oléylique, l’alcool myricylique et un mélange de ceux-ci. Dans certains cas, les compositions cosmétiques incluent de préférence l’alcool cétylique, l’alcool béhénylique et l’alcool cétéarylique.
Les composés gras peuvent, dans certains cas, inclure ou être choisis parmi une ou plusieurs cires. Des exemples non limitatifs de cires dans cette catégorie incluent par exemple, la cire synthétique, la cérésine, la paraffine, l’ozokérite, les cires de polyéthylène, le beurre d’illipé, la cire d’abeilles, la cire de carnauba, la cire microcristalline, la lanoline, les dérivés de lanoline, la cire de candélilla, le beurre de cacao, la cire de gomme-laque, le spermaceti, la cire de son, la cire de kapok, la cire de canne à sucre, la cire de lignite, la cire de baleine, la cire de baies de laurier, la cire de fleurs de décurrents d’acacia , les cires végétales (telles que les cires de graines de tournesol (helianthus annuus), la cire de carnauba, de candélilla, d’ouricury ou du Japon ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre) ou un mélange de ceux-ci.
Dans certains cas, les composés gras peuvent inclure ou peuvent être choisis parmi une ou plusieurs huiles. Des huiles appropriées incluent, mais sans s’y limiter, les huiles naturelles, telles que l’huile de coco ; les hydrocarbures, tels que l’huile minérale et le polyisobutène hydrogéné ; les alcools gras, tels que l’octyldodécanol ; les esters, tels que le benzoate d’alkyle en C12-C15; les diesters, tels que le dipélarganate de propylène ; et les triesters, tels que le trioctanate de glycéryle. Des exemples non limitatifs d’huiles qui peuvent, éventuellement, être incluses dans les compositions cosmétiques incluent l’isononanoate d’isotridécyle, le PEG-4 diheptanoate, le néopentanoate d’isostéaryle, le néopentanoate de tridécyle, l’octanoate de cétyle, le palmitate de cétyle, le ricinoléate de cétyle, le stéarate de cétyle, le myristate de cétyle, le coco-dicaprylate/caprate, l’isostéarate de décyle, l’oléate d’isodécyle, le néopentanoate d’isodécyle, le néopentanoate d’isohexyle, le palmitate d’octyle, le malate de dioctyle, l’octanoate de tridécyle, le myristate de myristyle, l’octododécanol, ou des combinaisons d’octyldodécanol, alcool de lanoline acétylé, acétate de cétyle, isododécanol, polyglycéryl-3-diisostéarate, huile de ricin, lanoline et dérivés de lanoline, citrate de triisocétyle, sesquioléate de sorbitane, triglycérides en C10-C18, triglycérides capryliques/capriques, huile de coco, huile de maïs, huile de coton, hydroxystéarate de glycéryle triacétyle, ricinoléate de glycéryle triacétyle, trioactanoate de glycéryle, huile de ricin hydrogénée, huile de lin, huile de vision, huile d’olive, huile de palme, beurre d’illipé, huile de colza, huile de soja, huile de tournesol, suif, tricaprine, trihydroxystéarine, triisostéarine, trilaurine, trilinoléine, trimyristine, trioléine, tripalmitine, tristéarine, huile de noix, huile de germe de blé, cholestérol, ou combinaisons de ceux-ci.
Dans certains modes de réalisation, la composition cosmétique peut inclure un ou plusieurs composés gras choisis parmi les esters gras (tels que l’isononanoate d’isonolyle), les polyoléfines (telles que la vaseline), les cires, le squalane, le squalène, le polyisobutène hydrogéné, le polydécène hydrogéné, le polybutylène, l’huile minérale, le pentahydrosqualène, l’huile de plantes et/ou végétale, les huiles à base d’hydrocarbure (telles que l’isohexadécane), ou un mélange de ceux-ci.
Généralement, la quantité des un ou plusieurs composés gras dans les compositions cosmétiques peut aller d’environ 5 % en poids à environ 20 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique. Dans divers modes de réalisation, la quantité des un ou plusieurs composés gras dans les compositions cosmétiques peut aller d’environ 5 à 15 % en poids, d’environ 5 à environ 12 % en poids, d’environ 6 à environ 20 % en poids, d’environ 6 à environ 15 % en poids, d’environ 6 à environ 12 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.
Les compositions cosmétiques de la présente divulgation sont stables. Par exemple, dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques ne présentent pas visuellement de séparation de phases ou ne forment pas de particules visiblement observables pendant au moins 2 semaines, 4 semaines et/ou 8 semaines lorsqu’elles sont stockées à 4oC, 25oC, 37oC et/ou 45oC.
Dans un autre mode de réalisation, les compositions cosmétiques ne présentent pas visuellement de séparation de phases ou ne forment pas de particules visiblement observables pendant au moins 10 cycles d’essai de congélation-décongélation, dans lequel l’essai de congélation-décongélation consiste à mettre en place la composition cosmétique dans une chambre de stabilité et à la soumettre à une fluctuation de température à des intervalles de 12 heures, pendant un premier intervalle de 12 heures à - 20oC puis un second intervalle de 12 heures à 25oC.
Dans un mode de réalisation, la viscosité des compositions cosmétiques ne change pas de plus de 20 %, 15 %, 10 % ou 5 %, pendant au moins 2 semaines, 4 semaines et/ou 8 semaines en stock à 4oC, 25oC, 37oC et/ou 45oC.
En général, les compositions cosmétiques du présent cas ont une viscosité d’environ 5 000 à environ 200 000 Pa.s à 25°C et un taux de cisaillement de 1 s-1à 25 °C. Toutefois, les compositions cosmétiques peuvent avoir une viscosité d’environ 10 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 10 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 10 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 10 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 10 000 à environ 100 000 Pa.s, d’environ 10 000 à environ 80 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 100 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 80 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 100 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 80 000 Pa.s, d’environ 30 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 30 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 30 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 30 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 30 000 à environ 100 000 Pa.s, d’environ 30 000 à environ 80 000 Pa.s, d’environ 35 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 35 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 35 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 35 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 35 000 à environ 100 000 Pa.s ou d’environ 35 000 à environ 80 000 Pa.s à 25 °C, et un taux de cisaillement de 1 s-1à 25 °C.
Les mesures de viscosité peuvent être effectuées, par exemple, au moyen d’un viscosimètre/rhéomètre de Brookfield au moyen d’une broche à barre en t à une vitesse de 5, 10, 15 et/ou 20 trs/min. Un viscosimètre RVDV-II+Pro avec logiciel RheocalcT peut être employé pour une commande automatisée des instruments et l’acquisition de données. La température d’essai est maintenue à 25 °C en utilisant un bain réfrigéré programmable Brookfield TC-502P. Depuis son récipient d’origine, un échantillon est transféré dans un bocal en verre de 120 mL et puis soumis à un essai.
La présente divulgation concerne des procédés de traitement de la peau. Les procédés incluent l’application d’une composition cosmétique selon la présente divulgation, éventuellement le fait de laisser poser la composition cosmétique sur la peau pendant une période de temps. Les compositions cosmétiques sont d’ordinaire appliquées directement sur la peau à la main ou au moyen d’un tissu. La peau peut éventuellement être lavée ou rincée avant application. Le procédé de traitement de la peau peut être effectué une seule fois par jour ou peut être effectué de multiples fois. Par exemple, le procédé de traitement de la peau peut être effectué une fois par jour, deux fois par jour, une fois par semaine, deux fois par semaine pendant une période prolongée, par exemple, pendant environ 1, 2, 3, 4, 5 ou 6 mois jusqu’à 1 an ou plus. Dans divers modes de réalisation, les procédés concernent le renforcement ou l’amélioration de la barrière lipidique naturelle de la peau en traitant la peau sèche et/ou vieillissante ; le maintien et/ou l’amélioration de l’équilibre hydrique de la peau ; et/ou l’amélioration de l’aspect de la peau.
La présente divulgation concerne des procédés de stabilisation d’une composition cosmétique contenant de grandes quantités d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol. Ce procédé comprend l’incorporation d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol dans les compositions de la présente divulgation. Les quantités d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol qui peuvent être incorporées sont les quantités établies tout au long de la présente divulgation.
Les compositions cosmétiques de la présente divulgation peuvent être fournies dans un kit, par exemple, un kit comprenant une composition cosmétique contenue individuellement selon la présente divulgation et une ou plusieurs compositions cosmétiques contenues séparément. Dans un mode de réalisation, les une ou plusieurs compositions contenues séparément peuvent être une composition complémentaire selon la présente divulgation ou peuvent être une composition différente. Les compositions cosmétiques peuvent être contenues séparément dans différentes cartouches, qui sont incluses dans un appareil/dispositif de distribution. En d’autres termes, le kit peut être un appareil/dispositif de distribution comprenant une pluralité de cartouches dans lesquelles sont contenues les compositions. Le kit (ou appareil/dispositif) peut éventuellement distribuer la composition cosmétique de la présente divulgation et distribuer séparément les une ou plusieurs compositions contenues séparément. Dans divers modes de réalisation, les compositions peuvent être distribuées individuellement ou simultanément, et peuvent éventuellement être mélangées (ou non mélangées) les unes avec les autres avant d’être distribuées. Dans un mode de réalisation, les diverses compositions ne sont pas mélangées les unes avec les autres avant d’être distribuées. Des systèmes utiles,, cartouches et appareils/dispositifs de distribution sont divulgués dans les brevets US n° 9 968 177 et 9 808 071 ; les publications de demandes de brevet US. n° 2021/0236390, 2021/0235849 et 2021/0236863 ; et dans la série US n° 17/162,555, qui sont tous incorporés aux présentes en référence dans leur intégralité.
Dans certains modes de réalisation, la composition cosmétique comprend ou est constituée de :
(a) environ 10 à environ 50 % en poids, de préférence, environ 15 à environ 40 % en poids, plus préférablement, environ 25 à environ 40 % en poids d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol ;
(b) environ 10 à environ 50 % en poids, de préférence, environ 15 à environ 40 % en poids, plus préférablement, environ 20 à environ 30 % en poids d’une ou de plusieurs huiles de silicone, de préférence, d’une ou de plusieurs huiles de silicone choisies parmi diméthicone, diméthiconol, cyclopentasiloxane, cyclométhicone, cyclotétrasiloxane, cyclohexasiloxane, cycloheptasiloxane, décaméthylcyclopentasiloxane, cyclotétrasiloxane, cyclotrisiloxane, capryldiméthicone, caprylyltriméthicone, caprylylméthicone, cétéarylméthicone, hexadecylméthicone, hexylméthicone, laurylméthicone, myristylméthicone, phénylméthicone, stéarylméthicone, stéaryldiméthicone, béhényldiméthicone, trifluoropropylméthicone, cétyldiméthicone, polyphénylméthylsiloxane, diméthylpolysiloxane, méthylphénylpolysiloxane, méthyltriméthicone, diphénylsiloxyphényl triméthicone, phényltriméthicone, et des mélanges de ceux-ci, plus préférablement, diméthicone ;
(c) environ 0,1 à environ 10 % en poids, de préférence, environ 0,1 à environ 5 % en poids, plus préférablement, environ 1 à environ 5 % en poids d’un ou de plusieurs élastomères de silicone non émulsifiants, de préférence choisis parmi polymères réticulés de diméthicone, polymères réticulés de (diméthicone/phényl divinyl méthicone), polymères réticulés de (diméthicone/vinyl diméthicone/méthicone), polymères réticulés de (diméthicone/vinyl diméthicone), et polymères réticulés de (diphényl diméthicone/vinyl diphényl diméthicone/silsesquioxane), et des mélanges de ceux-ci, plus préférablement, choisis parmi polymère réticulé de diméthicone, polymère réticulé de vinyl diméthicone, polymère réticulé de diméthicone/vinyl diméthicone, polymère réticulé de diméthicone-3, polysilicone-11, et des mélanges de ceux-ci ;
(d) environ 0,1 à environ 10 % en poids, de préférence, environ 0,1 à environ 5 % en poids, d’un ou de plusieurs émulsifiants de diméthicone copolyol, comprenant au moins un groupe oxyéthylène et au moins un groupe oxypropylène, de préférence, un ou plusieurs émulsifiants de diméthicone copolyol d’alkyle en C8-C22 comprenant au moins un groupe oxyéthylène et au moins un groupe oxypropylène, par exemple, bis-PEG/PPG-14/14 diméthicone, copolymère de bis-isobutyl PEG/PPG-10/7 diméthicone, bis-PEG/PPG-18/6 diméthicone ; bis-PEG/PPG-20/20 diméthicone, bis-PEG/PPG-16/16 diméthicone, cétyl PEG/PPG-15/16 butyl éther diméthicone, cétyl PEG/PPG-15/15 butyl éther diméthicone, cétyl PEG/PPG-7/3 diméthicone, cétyl PEG/PPG-10/1 diméthicone, diméthicone PEG/PPG-7/4 phosphate, diméthicone PEG/PPG-12/4 phosphate, PEG/PPG-28/21 acétate diméthicone, PEG/PPG-22/22 butyl éther diméthicone, PEG/PPG-23/23 butyl éther diméthicone, PEG/PPG-24/18 butyl éther diméthicone, PEG/PPG-3/10 diméthicone, PEG/PPG-4/12 diméthicone, PEG/PPG-6/11 diméthicone, PEG/PPG-8/14 diméthicone, PEG/PPG-12/16 diméthicone, PEG/PPG-12/18 diméthicone, PEG/PPG-14/4 diméthicone, PEG/PPG-15/5 diméthicone, PEG/PPG-15/15 diméthicone, PEG/PPG-16/2 diméthicone, PEG/PPG-16/8 diméthicone, PEG/PPG-17/18 diméthicone, PEG/PPG-18/12 diméthicone, PEG/PPG-19/19 diméthicone, PEG/PPG-20/6 diméthicone, PEG/PPG-20/15 diméthicone, PEG/PPG-20/20 diméthicone, PEG/PPG-20/29 diméthicone, PEG/PPG-22/23 diméthicone, PEG/PPG-22/24 diméthicone, PEG/PPG-25/25 diméthicone, PEG/PPG-27/27 diméthicone, PEG/PPG-30/10 diméthicone, PEG/PPG-10/3 oléyl éther diméthicone, et des mélanges de ceux-ci, de préférence, l’un des un ou plusieurs émulsifiants de diméthicone copolyol est un copolymère de diméthicone/PEG-10/15 ;
dans laquelle le rapport en poids de (c) sur (d) est d’environ 5:1 à environ 1:5, de préférence, d’environ 4:1 à environ 1:4, plus préférablement, d’environ 3:1 à environ 1:3, et encore plus préférablement, d’environ 2:1 à environ 1:2 ;
(e) environ 10 à environ 50 % en poids, de préférence, environ 15 à environ 45 % en poids ou plus préférablement, environ 25 à environ 40 % en poids d’eau ; et
(f) environ 0,1 à environ 20 % en poids, de préférence, environ 0,1 à environ 15 % en poids, plus préférablement, environ 1 à environ 10 % en poids d’un ou de plusieurs solvants hydrosolubles, de préférence, d’un ou de plusieurs solvants hydrosolubles choisis parmi glycérine, monoalcools en C1-C5, polyols (alcools polyhydriques), glycols et un mélange de ceux-ci, plus préférablement, choisis parmi propylène glycol, butylène glycol, pentylène glycol, dipropylène glycol, éthanol, isopropanol, alcool tert-butylique et des mélanges de ceux-ci ;
(g) éventuellement, un ou plusieurs ingrédients divers, par exemple des ingrédients divers choisis parmi des émulsifiants/tensioactifs divers autres que les émulsifiants de diméthicone copolyol de (d), des conservateurs, parfums, correcteurs d’acidité, sels, antioxydants, vitamines, extraits botaniques, agents de filtration d’UV, protéines, hydrolysats et/ou isolats de protéines, hydrotropes, agents nacrés, charges, colorants, agents matifiants, autres agents actifs pour la peau, tampons, et mélanges de ceux-ci, de préférence, les un ou plusieurs ingrédients divers comprennent un ou plusieurs autres agents actifs pour la peau, dans laquelle le cas échéant, les un ou plusieurs ingrédients divers peuvent être une quantité d’environ 0,01 à environ 10 % en poids, de préférence, d’environ 0,1 à environ 8 % en poids, plus préférablement, d’environ 1 à environ 6 % en poids ;
dans laquelle la composition est sous la forme d’une émulsion eau dans silicone et tous les pourcentages en poids sont sur la base du poids total de la composition.
Les compositions cosmétiques de la présente divulgation sont stables. Par exemple, dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques ne présentent pas visuellement de séparation de phases ou ne forment pas de particules visiblement observables pendant au moins 2 semaines, 4 semaines et/ou 8 semaines lorsqu’elles sont stockées à 4oC, 25oC, 37oC et/ou 45oC.
Dans un autre mode de réalisation, les compositions cosmétiques ne présentent pas visuellement de séparation de phases ou ne forment pas de particules visiblement observables pendant au moins 10 cycles d’essai de congélation-décongélation, dans lequel l’essai de congélation-décongélation comprend la mise en place de la composition cosmétique dans une chambre de stabilité et sa soumission à une fluctuation de température à des intervalles de 12 heures, pendant un premier intervalle de 12 heures à - 20oC suivi par un second intervalle de 12 heures à 25oC.
Dans un mode de réalisation, la viscosité des compositions cosmétiques ne change pas de plus de 20 %, 15 %, 10 % ou 5 %, pendant au moins 2 semaines, 4 semaines et/ou 8 semaines lorsqu’elles sont stockées à 4oC, 25oC, 37oC et/ou 45oC.
Les compositions cosmétiques ont de préférence une viscosité d’environ 5 000 à environ 200 000 Pa.s à 25 °C, et un taux de cisaillement de 1 s-1à 25 °C. Toutefois, dans d’autres modes de réalisation, les compositions ont une viscosité d’environ 10 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 10 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 10 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 10 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 10 000 à environ 100 000 Pa.s, d’environ 10 000 à environ 80 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 100 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 80 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 100 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 80 000 Pa.s, d’environ 30 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 30 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 30 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 30 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 30 000 à environ 100 000 Pa.s, d’environ 30 000 à environ 80 000 Pa.s, d’environ 35 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 35 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 35 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 35 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 35 000 à environ 100 000 Pa.s ou d’environ 35 000 à environ 80 000 Pa.s at 25°C, et un taux de cisaillement de 1 s-1à 25 °C.
Dans divers modes de réalisation, la composition cosmétique comprend ou est constituée de :
(a environ 10 à environ 50 % en poids, de préférence, environ 15 à environ 40 % en poids, plus préférablement, environ 25 à environ 40 % en poids d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol ;
(b) environ 10 à environ 50 % en poids, de préférence, environ 15 à environ 40 % en poids, plus préférablement, environ 20 à environ 30 % en poids d’une ou plusieurs huiles de silicone, de préférence, une ou plusieurs huiles de silicone choisies parmi diméthicone, diméthiconol, cyclopentasiloxane, cyclométhicone, phényl triméthicone, et des mélanges de ceux-ci, plus préférablement, diméthicone ;
(c) environ 0,1 à environ 10 % en poids, de préférence, environ 0,1 à environ 5 % en poids, plus préférablement, environ 1 à environ 5 % en poids d’un ou de plusieurs élastomères de silicone non émulsifiants, dans laquelle les un ou plusieurs élastomères de silicone non émulsifiants sont choisis parmi un polymère réticulé de diméthicone, un polymère réticulé de vinyl diméthicone, un polymère réticulé de diméthicone/vinyl diméthicone, un copolymère réticulé de diméthicone-3, un polysilicone-11, et des mélanges de ceux-ci, de préférence, un polymère réticulé de diméthicone ;
(d) environ 0,1 à environ 10 % en poids, de préférence, environ 0,1 à environ 5 % en poids, d’un ou de plusieurs émulsifiants de diméthicone copolyol comprenant au moins un groupe oxyéthylène et au moins un groupe oxypropylène, de préférence, des émulsifiants de diméthicone copolyol d’alkyle en C8-C22 comprenant au moins un groupe oxyéthylène et au moins un groupe oxypropylène, par exemple, bis-PEG/PPG-14/14 diméthicone, bis-isobutyl PEG/PPG-10/7 diméthicone copolymer, bis-PEG/PPG-18/6 diméthicone ; bis-PEG/PPG-20/20 diméthicone, bis-PEG/PPG-16/16 diméthicone, cétyl PEG/PPG-15/16 butyl éther diméthicone, cétyl PEG/PPG-15/15 butyl éther diméthicone, cétyl PEG/PPG-7/3 diméthicone, cétyl PEG/PPG-10/1 diméthicone, diméthicone PEG/PPG-7/4 phosphate, diméthicone PEG/PPG-12/4 phosphate, PEG/PPG-28/21 acétate diméthicone, PEG/PPG-22/22 butyl éther diméthicone, PEG/PPG-23/23 butyl éther diméthicone, PEG/PPG-24/18 butyl éther diméthicone, PEG/PPG-3/10 diméthicone, PEG/PPG-4/12 diméthicone, PEG/PPG-6/11 diméthicone, PEG/PPG-8/14 diméthicone, PEG/PPG-12/16 diméthicone, PEG/PPG-12/18 diméthicone, PEG/PPG-14/4 diméthicone, PEG/PPG-15/5 diméthicone, PEG/PPG-15/15 diméthicone, PEG/PPG-16/2 diméthicone, PEG/PPG-16/8 diméthicone, PEG/PPG-17/18 diméthicone, PEG/PPG-18/12 diméthicone, PEG/PPG-19/19 diméthicone, PEG/PPG-20/6 diméthicone, PEG/PPG-20/15 diméthicone, PEG/PPG-20/20 diméthicone, PEG/PPG-20/29 diméthicone, PEG/PPG-22/23 diméthicone, PEG/PPG-22/24 diméthicone, PEG/PPG-25/25 diméthicone, PEG/PPG-27/27 diméthicone, PEG/PPG-30/10 diméthicone, PEG/PPG-10/3 oléyl éther diméthicone, et des mélanges de ceux-ci, de préférence, l’un des un ou plusieurs émulsifiants de diméthicone copolyol est un polymère réticulé de diméthicone/PEG-10/15 ;
dans laquelle le rapport en poids (c) sur (d) est d’environ 5:1 à environ 1:5, de préférence, d’environ 4:1 à environ 1:4, plus préférablement, d’environ 3:1 à environ 1:3, et encore plus préférablement, d’environ 2:1 à environ 1:2 ;
(e) environ 10 à environ 50 % en poids, de préférence, environ 15 à environ 45 % en poids, ou plus préférablement, environ 25 à environ 40 % en poids d’eau ; et
(f) environ 0,1 à environ 20 % en poids, de préférence, environ 0,1 à environ 15 % en poids, plus préférablement, environ 1 à environ 10 % en poids d’un ou de plusieurs solvants hydrosolubles, de préférence, d’un ou de plusieurs solvants hydrosolubles choisis parmi glycérine, monoalcools en C1-C5, polyols (alcools polyhydriques), glycols et un mélange de ceux-ci, plus préférablement, choisis parmi propylène glycol, butylène glycol, pentylène glycol, dipropylène glycol, éthanol, isopropanol, alcool tert-butylique et des mélanges de ceux-ci ;
(g) environ 0,01 à environ 10 % en poids, de préférence, environ 0,1 à environ 8 % en poids, plus préférablement, environ 1 à environ 6 % en poids d’un ou de plusieurs ingrédients divers, dans laquelle au moins l’un des un ou plusieurs ingrédients divers est un autre agent actif pour la peau, de préférence, un madécassoside ;
dans laquelle la composition est de préférence, une émulsion eau dans silicone et tous les pourcentages en poids sont sur la base du poids total de la composition.
Les compositions cosmétiques de la présente divulgation sont stables. Par exemple, dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques ne présentent pas visuellement de séparation de phases ou ne forment pas de particules visiblement observables pendant au moins 2 semaines, 4 semaines et/ou 8 semaines lorsqu’elles sont stockées à 4oC, 25oC, 37oC et/ou 45oC.
Dans un autre mode de réalisation, les compositions cosmétiques ne présentent pas visuellement de séparation de phases ou ne forment pas de particules visiblement observables pendant au moins 10 cycles d’essai de congélation-décongélation, dans lequel l’essai de congélation-décongélation consiste à mettre en place la composition cosmétique dans une chambre de stabilité et à la soumettre à une fluctuation de température à des intervalles de 12 heures, pendant un premier intervalle de 12 heures à - 20oC puis un second intervalle de 12 heures à 25oC.
Dans un mode de réalisation, la viscosité des compositions cosmétiques ne change pas de plus de 20 %, 15 %, 10 % ou 5 %, pendant au moins 2 semaines, 4 semaines et/ou 8 semaines lorsqu’elles sont stockées à 4oC, 25oC, 37oC et/ou 45oC.
Les compositions cosmétiques ont de préférence une viscosité d’environ 5 000 à environ 200 000 Pa.s à 25 °C, et un taux de cisaillement de 1 s-1à 25 °C. Toutefois, dans d’autres modes de réalisation, les compositions ont une viscosité d’environ 10 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 10 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 10 000 à environ 100 000 Pa.s, d’environ 10 000 à environ 80 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 100 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 80 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 100 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 80 000 Pa.s, d’environ 30 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 30 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 30 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 30 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 30 000 à environ 100 000 Pa.s, d’environ 30 000 à environ 80 000 Pa.s, d’environ 35 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 35 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 35 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 35 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 35 000 à environ 100 000 Pa.s ou d’environ 35 000 à environ 80 000 Pa.s à 25 °C, et un taux de cisaillement de 1 s-1à 25 °C.
Etant donné que divers changements pourraient être apportés dans les procédés décrits plus haut sans s’écarter de la portée de l’invention, il est entendu que l’ensemble de la matière contenue dans la description ci-dessus et dans les exemples ci-après doit être interprété comme illustratif et non dans un sens limitatif.
Les exemples suivants sont entendus comme étant non restrictifs et uniquement explicatifs. Les quantités d’ingrédients dans la compositions/les formules indiquées ci-après sont exprimées en % en poids, sur la base du poids total de la composition.
(Compositions)
de l’invention | Comparatives | |||||
A | B | C-1 | C-2 | |||
(a) | Actif | HYDROXYPROPYL TETRAHYDROPYRANTRIOL | 30 | 30 | 30 | 30 |
(b) | Huile de silicone | DIMETHICONE | 25,1 | 25,1 | 25,1 | 25,1 |
(c) | Elastomère de silicone non émulsifiant | POLYMERE RETICULE DE DIMETHICONE | 2 | 2 | 2 | |
(d) | Emulsifiant de diméthicone copolyol | CETYL PEG/PPG-10/1 DIMETHICONE | 1,5 | 1,9 | 1,5 | |
Rapport (c):(d) | 1,3:1 | 1,1:1 | S.O. | S.O. | ||
(f) | Solvant hydrosoluble | PROPYLENE GLYCOL | 3,4 | 3,4 | 3,4 | 3,4 |
(g) | Emulsifiants/tensioactifs divers, sels, conservateurs, correcteurs d’acidité, parfums, colorants, antioxydants, agents chélateurs et/ou extraits, etc. | ≤ 4 | ≤ 4 | ≤ 4 | ≤ 4 | |
(e) | EAU | 35,4 | 35 | 37,3 | 36,9 | |
Stabilité | O | O | N* | N* |
* Les compositions comparatives C-1 et C-2 n’ont pas formé d’émulsions.
(Essai de stabilité)
Les compositions de l’exemple 1 ont été soumises à des études de stabilité et évaluées visuellement quant à la séparation de phases et examinées sous un microscope pour la formation de particules. Le changement de couleur visuelle des compositions a également été évalué. Les compositions ont été examinées lors de la fabrication initiale de la composition (T0). Les compositions ont à nouveau été évaluées au bout de 10 jours d’essai de congélation-décongélation. Les compositions ont été placées dans une chambre de stabilité et soumises à une fluctuation de température à des intervalles de 12 heures. Pendant 12 heures, les compositions ont été maintenues à – 20oC. Pendant les 12 heures suivantes, les compositions ont été maintenues à 25oC. Le cycle a été répété 10 fois (pendant 10 jours).
Séparément, les compositions de l’exemple 1 ont été évaluées au bout de 4 semaines (1 mois) de stockage à 4oC, 25oC, 37oC et 45oC et à nouveau au bout de 8 semaines (2 mois) à 4oC, 25oC, 37oC et 45oC et évaluées visuellement quant à la séparation de phases et examinées sous un microscope pour la formation de particules.
Les compositions A et B de l’invention ont été jugées stables (« O ») (oui) car elles n’ont pas présenté visuellement de séparation de phases, ont conservé leur couleur et n’ont pas formé de particules. Les compositions C-1 et C-2 comparatives n’ont pas été soumises à un essai de stabilité car elles ne sont pas parvenues à former des émulsions pouvant être testées ultérieurement.
La description précédente illustre et décrit l’invention. La divulgation présente et décrit uniquement les modes de réalisation préférés, mais il doit être entendu que l’invention est capable d’être utilisée dans diverses autres combinaisons, modifications et environnements et est capable de changements ou modifications dans la portée des concepts inventifs tels qu’exprimés ici, en correspondance avec les enseignements ci-dessus et/ou la compétence ou connaissance de l’art connexe. Les modes de réalisation décrits plus haut sont en outre censés expliquer les meilleurs modes connus par le demandeur et permettre aux autres hommes du métier d’utiliser la divulgation dans de tels modes de réalisation, ou dans d’autres modes de réalisation, et avec les diverses modifications requises par les applications ou utilisations particulières de ceux-ci. En conséquence, la description n’est pas censée limiter l’invention à la forme divulguée ici.
Telle qu’utilisée ici, l’expression « huile de silicone » désigne un composé de siloxane polymérisé liquide ayant une chaîne latérale organique. Il existe diverses huiles de silicone en fonction d’un type de la chaîne latérale organique.
Tels qu’utilisés ici, les termes « comprenant », « ayant » et « incluant » (ou « comprendre », « avoir » et « inclure ») sont utilisés dans leur sens ouvert, non limitatif. L’expression « constitué essentiellement de » limite la portée d’une revendication aux substances ou étapes spécifiées et à celles qui n’affectent pas matériellement les caractéristiques de base et nouvelles caractéristiques de l’invention revendiquée.
Les termes « un », « une » et « le », « la » sont entendus comme englobant le pluriel comme le singulier.
Ainsi, l’expression « un mélange de ceux-ci » se rapporte également à « des mélanges de ceux-ci ». Tout au long de la divulgation, si l’expression « un mélange de ceux-ci » est utilisée, suivie d’une liste d’éléments comme indiqué dans l’exemple suivant où les lettres A-F représentent les éléments : « un ou plusieurs éléments choisis dans le groupe constitué de A, B, C, D, E, F, ou un mélange de ceux-ci. » L’expression « un mélange de ceux-ci » ne signifie pas que le mélange inclut l’ensemble de A, B, C, D, E et F (même si A, B, C, D, E et F peuvent tous être inclus). Elle indique plutôt qu’un mélange de deux quelconques de A, B, C, D, E et F ou plus peuvent être inclus. En d’autres termes, elle est équivalente à l’expression « un ou plusieurs éléments choisis dans le groupe constitué de A, B, C, D, E, F, et un mélange de deux quelconques ou plus de A, B, C, D, E et F ».
De même, l’expression « un sel de ceux-ci » considère également « des sels de ceux-ci. » Ainsi, lorsque la divulgation désigne « un élément choisi dans le groupe constitué de A, B, C, D, E, F, un sel de ceux-ci ou des mélange de ceux-ci, », elle indique qu’un ou plusieurs de A, B, C, D et F peuvent être inclus, qu’un ou plusieurs d’un sel de A, d’un sel de B, d’un sel de C, d’un sel de D, d’un sel de E et d’un sel de F peuvent être inclus, ou qu’un mélange de deux quelconques de A, B, C, D, E, F, d’un sel de A, d’un sel de B, d’un sel de C, d’un sel de D, d’un sel de E et d’un sel de F peut être inclus.
Les sels désignés tout au long de la divulgation peuvent inclure des sels ayant un contre-ion tel qu’un contre-ion de métal alcalin, de métal alcalino-terreux ou d’ammonium. Cette liste de contre-ions n’est toutefois pas limitative. Des contre-ions appropriés pour les composants décrits ici sont connus dans l’art.
L’expression « un ou plusieurs » signifie « au moins un » et inclut ainsi des composants individuels ainsi que des mélanges/combinaisons.
Le terme « pluralité » signifie « plus de un » ou « deux ou plus ».
Un « radical alkyle » est un groupe hydrocarboné saturé linéaire ou ramifié, en particulier en C1-C8, plus particulièrement en C1-C6, de préférence en C1-C4tel que méthyle, éthyle, isopropyle et tert-butyle ;
un « radical alcoxy » est un alkyl-oxy dans lequel l’alkyle est tel que décrit plus haut ;
un « radical alcényle » est un groupe hydrocarboné insaturé linéaire ou ramifié, en particulier en C2-C8, plus particulièrement en C2-C6, de préférence en C2-C4tel qu’éthylényle, propylényle ;
un « radical alkylène » est un groupe hydrocarboné saturé divalent linéaire ou ramifié en C1-C8, en particulier, en C1-C6, de préférence, en C1-C4tel que méthylène, éthylène ou propylène.
Certaines des diverses catégories de composants identifiées pour les compositions cosmétiques peuvent faire double emploi. Dans les cas où elles peuvent faire double emploi et où la composition/le produit inclut deux composants faisant double emploi (ou plus de deux composants faisant double emploi), un composant faisant double emploi ne représente pas plusieurs composants. Par exemple, un certain composé peut être considéré à la fois comme un « composé gras » et un « émulsifiant ». Si une composition/un produit particulier/particulière inclut à la fois un composé gras et un émulsifiant, le certain composé peut servir uniquement de composé gras ou d’émulsifiant (un seul certain composé ne sert pas à la fois de composé et d’émulsifiant).
Tous les pourcentages, toutes les parties et tous les rapports sont basés sur le poids total des compositions de la présente invention, sauf mention contraire.
Toutes les plages et valeurs divulguées ici sont inclusives et combinables. Par exemple, une quelconque valeur ou un quelconque point décrit ici qui se trouve dans une plage décrite ici peut servir de valeur minimale ou maximale pour déduire une sous-plage, etc. De plus, toutes les plages fournies sont censées inclure chaque plage spécifique à l’intérieur des plages données, et toutes les combinaisons de sous-plages entre celles-ci. Ainsi, une plage de 1 à 5, inclut de manière spécifique 1, 2, 3, 4 et 5, ainsi que les sous-plages telles que 2 à 5, 3 à 5, 2 à 3, 2 à 4, 1 à 4, etc. ; et 1, 2, 3, 4 et 5 incluent les plages et sous-plages 1 à 5, 2 à 5, 3 à 5, 2 à 3, 2 à 4, 1 à 4, etc.
Hormis dans les exemples de fonctionnement, ou sauf mention contraire, tous les nombres exprimant des quantités d’ingrédients et/ou des conditions de réaction peuvent être modifiés dans tous les cas par le terme « environ », qu’il en soit fait mention expresse ou non.
Par ailleurs, tous les nombre sont censés représenter des valeurs exactes en tant que modes de réalisation additionnels, qu’ils soient ou non modifiés par le terme « environ ». Par exemple, « une quantité de 1 % environ » peut être modifiée pour désigner exactement 1 %. En tant qu’autre exemple, « une quantité de 1 % » peut être modifiée pour désigner « 1 % environ ». Sauf mention contraire, le terme « environ » est entendu comme englobant une plage de +/- 10 % par rapport au nombre mentionné. Toutefois, dans certains modes de réalisation, le terme peut être défini comme englobant des plages plus étroites, par exemple, +/- 1 %, 2 %, 3 %, 4 %, 5 %, 6 %, 7 %, 8 %, 9 % et 10 % par rapport au nombre désigné.
Les termes « tensioactifs » et « émulsifiants » incluent les sels des tensioactifs et émulsifiants, même si cela n’est pas mentionné de manière explicite. En d’autres termes, chaque fois que la divulgation se rapporte à un tensioactif ou émulsifiant, il est entendu que des sels sont également englobés dans la mesure où de tels sels existent, même si la spécification peut ne pas faire particulièrement référence à un sel (ou peut ne pas faire référence à un sel dans chaque exemple tout au long de la divulgation), par exemple, en utilisant une expression telle que « un sel de ceux-ci » ou « des sels de ceux-ci. Le sodium et le potassium sont des cations commun qui forment des sels avec des tensioactifs et émulsifiants. Toutefois, d’autres cations tels que des ions ammonium ou des ions alcanolammonium, tels que des ions monoéthanolammonium ou triéthanolammonium, peuvent également former des sels de tensioactifs.
L’expression « sensiblement dépourvu(e) » ou « essentiellement dépourvu(e) » telle qu’utilisée ici signifie que la substance spécifique peut être présente dans de petites quantités qui n’affectent pas matériellement les caractéristiques de base et nouvelles caractéristiques de l’invention revendiquée. Par exemple, on peut ajouter moins de 2 % en poids d’une substance spécifique à une composition, sur la base du poids total des compositions (à condition qu’une quantité inférieure à 2 % en poids n’affecte pas matériellement les caractéristiques de base et nouvelles caractéristiques de l’invention revendiquée). De même, une composition « sensiblement dépourvue » ou « essentiellement dépourvue » d’une substance mentionnée peut inclure moins de 1,5 % en poids, moins de 1 % en poids, moins de 0,5 % en poids, moins de 0,1 % en poids, moins de 0,05 % en poids ou moins de 0,01 % en poids, ou aucune des substances spécifiées. L’expression « sensiblement dépourvu(e) » ou « essentiellement dépourvu(e) » telle qu’utilisée ici peut également signifier que la substance spécifique n’est pas ajoutée à la composition mais peut rester présente dans une matière première qui est incluse dans la composition.
En outre, tous les composants qui sont énoncés de manière positive dans la présente divulgation peuvent être exclus de manière négative des revendications, par exemple, une composition revendiquée peut être « dépourvue », « essentiellement dépourvue » (ou « sensiblement dépourvue ») d’un ou de plusieurs composants qui sont énoncés de manière positive dans la présente divulgation. Par exemple, la composition cosmétique de la présente divulgation peut éventuellement inclure un ou plusieurs composés actifs phénoliques ou polyphénoliques actifs, par exemple, la baïcaline. Toutefois, dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques peuvent être dépourvues ou sensiblement dépourvues de composés phénoliques ou polyphénoliques actifs, en particulier la baïcaline.
Toutes les publications et demandes de brevet citées dans la présente spécification sont incorporées ici à titre de référence, et à toutes fins utiles, comme s’il était indiqué de manière spécifique et individuelle que chaque publication ou demande de brevet individuelle était incorporée à titre de référence. Dans le cas d’une incohérence entre la présente divulgation et une quelconque publication ou demande de brevet incorporée ici à titre de référence, la présente divulgation fait foi.
Claims (10)
- Composition cosmétique comprenant :
- environ 10 à environ 50 % en poids d’hydropropyl tétrahydropyrantriol ;
- environ 5 à environ 50 % en poids d’une ou de plusieurs huiles de silicone ;
- environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un ou de plusieurs élastomères de silicone non émulsifiants ;
- environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un ou de plusieurs émulsifiants de diméthicone copolyol comprenant au moins un groupe oxyéthylène et au moins un groupe oxypropylène ;
- de l’eau ; et
- environ 0,1 à environ 40 % en poids d’un ou de plusieurs solvants hydrosolubles ;
- dans laquelle la composition est sous la forme d’une émulsion eau dans silicone et l’ensemble des pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition.
- Composition cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle les une ou plusieurs huiles de silicone de (b) sont choisies parmi diméthicone, diméthiconol, cyclopentasiloxane, cyclométhicone, cyclotétrasiloxane, cyclohexasiloxane, cycloheptasiloxane, décaméthylcyclopentasiloxane, cyclotétrasiloxane, cyclotrisiloxane, capryldiméthicone, caprylyltriméthicone, caprylylméthicone, cétéarylméthicone, hexadecylméthicone, hexylméthicone, laurylméthicone, myristylméthicone, phénylméthicone, stéarylméthicone, stéaryldiméthicone, béhényldiméthicone, trifluoropropylméthicone, cétyldiméthicone, polyphénylméthylsiloxane, diméthylpolysiloxane, méthylphénylpolysiloxane, méthyltriméthicone, diphénylsiloxyphényl triméthicone et phényl triméthicone, et des mélanges de ceux-ci.
- Composition selon l’une quelconque des revendications ci-dessus, dans laquelle les un ou plusieurs élastomères de silicone de (c) sont choisis parmi polymère séquencé de diméthicone, polymère séquencé de vinyldiméthicone, polymère séquencé de diméthicone/vinyldiméthicone, polymère séquencé de diméthicone-3, polysilicone-11 et des mélanges de ceux-ci.
- Composition selon l’une quelconque des revendications ci-dessus, dans laquelle au moins un des un ou plusieurs émulsifiants de diméthicone copolyol comprenant au moins un groupe oxyéthylène et au moins un groupe oxypropylène (d) est choisi parmi un émulsifiant de diméthicone copolyol d’alkyle en C8-C22comprenant au moins un groupe oxyéthylène et au moins un groupe oxypropylène.
- Composition selon l’une quelconque des revendications ci-dessus comprenant environ 0,1 à environ 70 % en poids d’eau (e).
- Composition selon l’une quelconque des revendications ci-dessus, dans laquelle les un ou plusieurs solvants hydrosolubles de (f) sont choisis parmi glycérine, monoalcools, polyols (alcools polyhydriques), glycols et un mélange de ceux-ci.
- Composition selon l’une quelconque des revendications ci-dessus, comprenant en outre :
- (g) un ou plusieurs ingrédients divers comprenant un ou plusieurs autres ingrédients divers choisis parmi des émulsifiants/tensioactifs divers autres que les émulsifiants de diméthicone copolyol de (d), conservateurs, parfums, correcteurs d’acidité, sels, tampons, antioxydants, flavonoïdes, vitamines, extraits botaniques, agents de filtration d’UV, protéines, hydrolysats et/ou isolats de protéines, hydrotropes, agents nacrés, charges, colorants, agents matifiants, autres agents actifs pour la peau, agents de dépigmentation, agents antirides et mélanges de ceux-ci.
- Composition selon l’une quelconque des revendications ci-dessus, dans laquelle la composition ne présente pas visuellement de séparation de phases ou ne forme pas de particules pendant au moins 2 semaines de stockage à 4oC, 25oC, 37oC et/ou 45oC ; et/ou la composition ne présente pas visuellement de séparation de phases ou ne forme pas de particules pendant au moins 10 cycles d’essai de congélation-décongélation, dans laquelle l’essai de congélation-décongélation comprend la mise en place de la composition cosmétique dans une chambre de stabilité et sa soumission à une fluctuation de température à des intervalles de 12 heures, pendant un premier intervalle de 12 heures à - 20oC puis pendant un second intervalle de 12 heures à 25oC.
- Kit comprenant la composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications ci-dessus et une ou plusieurs compositions de traitement de la peau complémentaires, dans lequel la composition cosmétique et chacune des une ou plusieurs compositions de traitement de peau sont contenues séparément.
- Procédé de traitement de la peau comprenant l’application de la composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 8 à la peau.
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