FR3131849A1 - Composition pour le conditionnement des fibres kératineuses - Google Patents

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Abstract

C omposition pour le conditionnement des fibres kératineuses La présente invention concerne une composition transparente pour le conditionnement de fibres kératineuses, de préférence les cheveux, comprenant : a) une phase huileuse continue, comprenant au moins une huile, et b) une ou plusieurs phases polaires, comprenant des solvants eutectiques profonds pour porter une quantité efficace d’ingrédients actifs hydrophiles pour le conditionnement des fibres kératineuses, dans laquelle le solvant eutectique profond inclut un donneur de liaison hydrogène et un accepteur de liaison hydrogène. Figure pour l’abrégé : néant

Description

Composition pour le conditionnement des fibres kératineuses
La présente invention concerne une composition pour le conditionnement des fibres kératineuses, en particulier des fibres kératineuses humaines, par exemple les cheveux.
contexte de l’art
Les cheveux sont généralement abîmés et fragilisés par l’action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière, les intempéries, et/ou l’action des traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, la teinture, la décoloration, la permanente et/ou le défrisage.
Il existe de nombreux produits comprenant des principes actifs lipophiles disponibles pour le conditionnement des cheveux. Par exemple, il existe de nombreux produits d’huile capillaire comprenant des ingrédients actifs lipophiles. Afin de répondre aux besoins des différents consommateurs, les entreprises cosmétiques sont désireuses de diversifier les catégories de produits d’huile capillaire. Lors du développement des huiles capillaires, il est difficile d’inclure des ingrédients actifs hydrophiles pour le conditionnement des cheveux, sans parler d’une quantité élevée d’ingrédients actifs hydrophiles. Ainsi, cette quantité relativement faible ne peut pas satisfaire les bénéfices souhaitables pour les fibres kératineuses.
En outre, il est hautement souhaitable de proposer le bénéfice du conditionnement des cheveux en utilisant des produits d’aspect agréable, par exemple, des produits d’aspect transparent, et il est également souhaitable que les produits de conditionnement des cheveux soient stables dans le temps.
Par conséquent, il existe toujours un besoin de développer des compositions pour le conditionnement des fibres kératineuses, en particulier des fibres kératineuses humaines, par exemple les cheveux, qui comprennent une quantité relativement plus élevée d’ingrédients actifs hydrophiles pour le conditionnement des cheveux et l’amélioration des performances sensorielles, et qui ont un aspect transparent et sont stables dans le temps, fournissant ainsi des bénéfices biologiques à long terme aux fibres kératineuses.
Afin d’augmenter les ingrédients actifs hydrophiles dans les produits de conditionnement des fibres kératineuses et de maintenir simultanément l’aspect transparent, nous incorporons les solvants eutectiques profonds (DES) dans les produits de conditionnement, par exemple les huiles capillaires, pour délivrer lesdits ingrédients actifs hydrophiles, dans lesquels les composants constituant les solvants eutectiques profonds, en soi, sont des substances actives, et le solvant eutectique profond peut en outre porter d’autres substances actives, par exemple des extraits végétaux hydrophiles, des teintures hydrophiles, des conservateurs hydrophiles, etc.
Selon un premier aspect, la présente invention fournit une composition transparente pour le conditionnement des fibres kératineuses, en particulier des cheveux, comprenant :
a) une phase huileuse continue, comprenant au moins une huile ; et
b) une ou plusieurs phases polaires, comprenant des solvants eutectiques profonds pour porter une quantité efficace d’ingrédients actifs hydrophiles pour le conditionnement des fibres kératineuses. Comme mentionné ci-dessus, l’expression « solvants eutectiques profonds pour porter une quantité efficace d’ingrédients actifs hydrophiles pour le conditionnement des fibres kératineuses » signifie que les solvants eutectiques profonds, en soi, sont des substances actives, et peuvent en outre porter d’autres substances actives, par exemple des extraits de plantes hydrophiles, des teintures hydrophiles, des conservateurs hydrophiles, etc.
De préférence, les phases polaires comprennent moins d’environ 10 % en poids d’eau, et en particulier moins d’environ 6 % en poids d’eau, par rapport au poids des solvants eutectiques profonds. De manière davantage préférée, les phases polaires ne comprennent sensiblement pas d’eau, et cela signifie que les phases polaires comprennent une quantité infime d’eau, c’est-à-dire que l’eau est comprise comme une impureté, si elle est présente.
La composition transparente comprenant la quantité efficace de l’ingrédient actif hydrophile offre aux consommateurs des actifs pour nourrir les fibres kératineuses et des expériences sensorielles améliorées.
Pour le solvant eutectique profond selon la présente invention, il inclut un donneur de liaison hydrogène et un accepteur de liaison hydrogène, et tous deux sont des actifs physiologiquement bénéfiques, et sont, en soi, les ingrédients actifs hydrophiles ci-dessus.
Selon la présente invention, la composition transparente peut comprendre ou non un tensioactif. Dans un aspect, la composition transparente ne comprend pas de tensioactif. Dans un autre aspect, la composition transparente comprend une combinaison de tensioactifs comprenant au moins un tensioactif non ionique, et facultativement au moins un tensioactif ionique, le tensioactif ionique étant de préférence choisi parmi les tensioactifs anioniques.
Au moyen de la combinaison de tensioactifs, des micelles inverses sont formées dans la composition, de sorte que la composition a un aspect transparent et est thermodynamiquement stable dans le temps. Dans le système de micelles inverses, le DES, au lieu de l’eau, sert de noyau à l’intérieur. En outre, la combinaison de tensioactifs permet d’obtenir une quantité relativement plus élevée de principes actifs hydrophiles. En outre, étant donné que les DES sont, en soi, des ingrédients actifs hydrophiles, la composition de la présente invention contient souvent une plus grande quantité d’actifs que les compositions comprenant le système de micelles inverses contenant des noyaux d’eau.
En ce qui concerne la combinaison de tensioactifs, afin de respecter la norme de sécurité et de ne pas nuire à la santé des utilisateurs, la combinaison de tensioactifs est présente en quantité relativement faible et comprend au moins un tensioactif non ionique et facultativement au moins un tensioactif ionique. Dans un mode de réalisation, la quantité du au moins un tensioactif ionique n’est pas supérieure à environ 1,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition. De manière étonnante, l’inventeur découvre que les micelles inverses peuvent être formées et maintenues dans la composition de la présente invention même à une très faible quantité de tensioactif ionique.
Théoriquement, toutes les huiles qui sont convenables pour le traitement des fibres kératineuses sont applicables à la composition de la présente invention. Dans un mode de réalisation, l’au moins une huile est choisie parmi huiles hydrocarbonées, huiles de silicone, triglycérides, huiles d’éther, et des mélanges de celles-ci.
Selon un deuxième aspect, la présente invention fournit des huiles capillaires, incluant des huiles capillaires sans rinçage et des huiles capillaires rincées, comprenant, consistant sensiblement en ou consistant en la composition transparente ci-dessus, sous la forme d’huiles biphasiques ou d’huiles homogènes. Pour les huiles homogènes, les micelles inverses ci-dessus comprenant la combinaison spécifique de tensioactifs sont formées.
D’autres sujets et caractéristiques, aspects et avantages de la présente invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description détaillée et des exemples qui suivent.
BREVE DESCRIPTION DES FIGURES
La représente la distribution de taille multimodale de l’échantillon 1, correspondant à l’exemple inventif 2, à partir d’un équipement de diffusion dynamique de la lumière (DLS) de Brookhaven.
La représente la distribution de taille multimodale de l’échantillon 2, correspondant à l’exemple inventif 3, à partir de l’équipement de diffusion dynamique de la lumière (DLS) de Brookhaven.
Chaque mesure de l’analyseur DLS de Brookhaven détermine le diamètre moyen (diamètre effectif) et la largeur de distribution (polydispersité) des échantillons, le DLS mesurant la fonction de corrélation des fluctuations d’intensité, qui peut être convertie mathématiquement en une distribution de taille d’intensité, et le diagramme décrit la distribution de taille d’intensité multimodale de l’échantillon lorsqu’un algorithme numérique est utilisé.
 DESCRIPTION DETAILLEE DE L’INVENTION
Telles qu’utilisées ici, sauf indication contraire, les limites d’une plage de valeurs sont incluses dans cette plage, en particulier dans les expressions « entre ... et ... » et « de ... à ... ».
Tel qu’utilisé ici, le terme « comprenant » doit être interprété comme englobant toutes les particularités mentionnées spécifiquement ainsi que les particularités facultatives, supplémentaires et non spécifiées.
Tel qu’utilisé ici, l’utilisation du terme « comprenant » divulgue également le mode de réalisation dans lequel aucune particularité autre que les particularités spécifiquement mentionnées n’est présente (c’est-à-dire « consistant en »).
Les articles « un » et « une », tels qu’utilisés ici, signifient un ou plusieurs lorsqu’ils sont appliqués à toute particularité dans les modes de réalisation de la présente invention décrits dans la spécification et les revendications. L’utilisation de « un » et « une » ne limite pas la signification à une seule particularité, sauf si une telle limite est spécifiquement indiquée.
Sauf définition contraire, tous les termes techniques et scientifiques utilisés ici ont la même signification que celle communément comprise par les personnes du métier auquel appartient la présente invention. Lorsque la définition d’un terme dans la présente description est en conflit avec la signification communément comprise par les personnes du métier auquel appartient la présente invention, la définition décrite ici s’applique.
Sauf indication contraire, toutes les valeurs numériques exprimant la quantité d’ingrédients et similaires utilisées dans la description et les revendications doivent être comprises comme étant modifiées par le terme « environ ». En conséquence, sauf indication contraire, les valeurs numériques et les paramètres décrits dans le présent document sont des valeurs approximatives qui peuvent être modifiées selon les performances souhaitées obtenues au besoin.
Telle qu’utilisée dans le présent document, l’expression « fibres kératineuses » inclut les fibres kératineuses animales et les fibres kératineuses humaines telles que les cheveux.
Telle qu’utilisée ici, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».
Telle qu’utilisée dans le présent document, l’expression « solvant eutectique profond » signifie qu’il est présent à l’état liquide à température ambiante. Par rapport aux liquides ioniques, la préparation des solvants eutectiques profonds est plus simple, plus rapide, moins chère et moins toxique, et est appelée « solvant vert ». Le solvant eutectique profond est principalement composé d’un donneur de liaison hydrogène et d’un accepteur de liaison hydrogène pour former un système binaire et ternaire de solvants eutectiques profonds. La propriété physique la plus importante du solvant eutectique profond est la diminution du point de fusion du solvant. En tant que nouveau type de solvant vert pouvant remplacer les liquides ioniques, il a une large plage d’utilisation et peut être utilisé pour la séparation de composants organiques naturels, ou utilisé comme solvant de réaction, etc.
Tel qu’utilisé dans le présent document, le terme « micelles inverses » ou « micelles inversées » a la définition suivante : les tensioactifs sont dissous dans des solvants organiques non polaires ; lorsque leur concentration dépasse la concentration critique en micelles (CMC), les micelles se forment dans le solvant organique, qui sont appelées micelles inverses, ou micelles inversées. Dans les micelles inverses, les groupes non polaires du tensioactif sont à l’extérieur en contact avec les solvants organiques non polaires, tandis que les groupes polaires sont disposés à l’intérieur pour former un noyau polaire. Ce noyau polaire a la capacité de dissoudre les substances polaires. Dans le cas où le noyau polaire contient de l’eau, il forme un « pool d’eau » ou un « noyau d’eau ». La micelle inverse est un agrégat à l’échelle nanométrique, qui est un système E/H transparent et thermodynamiquement stable.
Tel qu’utilisé dans le présent document, le terme « lipophile » signifie qu’une substance ou un matériau peut être dissous ou dispersé dans une phase huileuse à 25 ºC afin d’obtenir une phase macroscopiquement homogène.
Tel qu’utilisé dans le présent document, le terme « quantité efficace » signifie une quantité de l’ingrédient actif hydrophile comprise dans les phases polaires de la composition, ladite quantité étant suffisante pour conditionner efficacement les fibres kératineuses. Selon la présente invention, la quantité efficace peut être d’environ 0,01 % en poids ou même plus, par exemple environ 0,05 % en poids, environ 0,1 % en poids, environ 0,15 % en poids, environ 0,2 % en poids, environ 0,25 % en poids, environ 0,30 % en poids, environ 0,35 % en poids, environ 0,40 % en poids, environ 0,45 % en poids, environ 0,5 % en poids, environ 0,6 % en poids, environ 0,7 % en poids, environ 0,8 % en poids, environ 1,0 % en poids, environ 1,5 % en poids, environ 2,0 % en poids, environ 2,5 % en poids, environ 3,0 % en poids, environ 4,0 % en poids, environ 5,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Phase huileuse
Selon le premier aspect de la présente invention, une composition transparente est proposée, et la composition comprend une phase huileuse continue comprenant au moins une huile.
On entend ici par « huile » un composé ou une substance grasse qui se présente sous la forme d’un liquide ou d’une pâte (non solide) à température ambiante (25 °C) sous pression atmosphérique (760 mmHg).
Comme huile(s), celles généralement utilisées en cosmétique peuvent être utilisées seules ou en combinaison. Cette (ces) huile(s) peut(vent) être volatile(s) ou non volatile(s), de préférence non volatile(s).
L’huile peut être une huile non polaire telle qu’hydrocarbures, silicones ou similaires ; une huile polaire telle qu’esters, alcools gras et éthers ; ou un mélange de celles-ci.
L’huile peut être une huile d’origine végétale ou animale ou une huile synthétique.
Comme exemples d’huiles végétales, on peut citer, par exemple, huile de lin, huile de camélia, huile de noix de macadamia, huile de maïs, huile de vison, huile d’olive, huile d’avocat, huile de sasanqua, huile de ricin, huile de carthame, huile de jojoba, huile de tournesol, huile d’amande, huile de colza, huile de sésame, huile de soja, huile d’arachide, et des mélanges de celles-ci.
A titre d’exemples d’huiles synthétiques, on peut citer les huiles d’alcane telles qu’isododécane et isohexadécane, huiles d’ester, huiles d’éther et triglycérides artificiels.
Les huiles esters sont de préférence des esters liquides de monoacides ou polyacides aliphatiques en C1-C26, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et de monoalcools ou polyalcools aliphatiques en C1-C26, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, le nombre total d’atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10.
De préférence, pour les esters de monoalcools, au moins un parmi l’alcool et l’acide, dont sont issus les esters de la présente invention, est ramifié.
Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer palmitate d’éthyle, palmitate d’éthylhexyle, palmitate d’isopropyle, carbonate de dicaprylyle, myristates d’alkyle tels que myristate d’isopropyle ou myristate d’éthyle, stéarate d’isocétyle, isononanoate de 2-éthylhexyle, isononanoate d’isononyle, néopentanoate d’isodécyle et néopentanoate d’isostéaryle.
On peut également utiliser des esters d’acides dicarboxyliques ou tricarboxyliques en C4-C22et d’alcools en C1-C22, ainsi que des esters d’acides monocarboxyliques, dicarboxyliques ou tricarboxyliques et d’alcools non sucrés en C4-C26dihydroxy, trihydroxy, tétrahydroxy ou pentahydroxy.
On peut notamment citer : sébacate de diéthyle ; lauroyl sarcosinate d’isopropyle; sébacate de diisopropyle ; sébacate de bis(2-éthylhexyle) ; adipate de diisopropyle ; adipate de di-n-propyle ; adipate de dioctyle ; adipate de bis(2-éthylhexyle) ; adipate de diisostéaryle ; maléate de bis(2-éthylhexyle) ; citrate de triisopropyle ; citrate de triisocétyle ; citrate de triisostéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; citrate de trioctyldodécyle ; citrate de trioléyle ; diheptanoate de néopentylglycol ; diisononanoate de diéthylène glycol.
Comme huiles d’ester, on peut utiliser des esters et diesters de sucre d’acides gras en C6-C30et de préférence en C12-C22. Il est rappelé que le terme « sucre » désigne des composés hydrocarbonés oxygénés comportant plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonctions aldéhyde ou cétone, et qui comprennent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides.
Des exemples de sucres convenables pouvant être mentionnés incluent sucrose (ou saccharose), glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose et lactose, et des dérivés de ceux-ci, notamment les dérivés alkyle, tels que les dérivés méthyle, par exemple le méthylglucose.
Les esters de sucre d’acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d’esters de sucres décrits précédemment et d’acides gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, en C6-C30et de préférence en C12-C22. S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comporter une à trois doubles liaisons carbone-carbone conjuguées ou non.
Les esters selon cette variante peuvent également être choisis parmi les monoesters, diesters, triesters, tétraesters et polyesters, et des mélanges de ceux-ci.
Ces esters peuvent être, par exemple, des oléates, des laurates, des palmitates, des myristates, des béhénates, des cocoates, des stéarates, des linoléates, des linolénates, des caprates et des arachidonates, ou des mélanges de ceux-ci tels que, notamment, esters mixtes d’oléopalmitate, d’oléostéarate et de palmitostéarate, ainsi qu’hexanoate de pentaérythrityl tétraéthyle.
Plus particulièrement, on utilise les monoesters et diesters et notamment les monooléates ou dioléates, stéarates, béhénates, oléopalmitates, linoléates, linolénates et oléostéarates de sucrose, de glucose ou de méthylglucose.
Un exemple qui peut être mentionné est le produit vendu sous le nom de Glucate®DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose.
Comme exemples d’huiles d’esters préférables, on peut citer par exemple adipate de diisopropyle, adipate de dioctyle, hexanoate de 2-éthylhexyle, laurate d’éthyle, octanoate de cétyle, octanoate d’octyldodécyle, néopentanoate d’isodécyle, propionate de myristyle, 2-éthylhexanoate de 2-éthylhexyle, octanoate de 2-éthylhexyle, caprylate/caprate de 2-éthylhexyle, palmitate de méthyle, palmitate d’éthyle, palmitate d’isopropyle, carbonate de dicaprylyle, lauroyl sarcosinate d’isopropyle, isononanoate d’isononyle, palmitate d’éthylhexyle, laurate d’isohexyle, laurate d’hexyle, stéarate d’isocétyle, isostéarate d’isopropyle, myristate d’isopropyle, oléate d’isodécyle, tri(2-éthylhexanoate) de glycéryle, tétra(2-éthylhexanoate) de pentaérythrithyle, succinate de 2-éthylhexyle, sébacate de diéthyle, et des mélanges de ceux-ci.
A titre d’exemples de triglycérides artificiels, on peut citer, par exemple, triglycéride caprylique/caprique, trimyristate de glycéryle, tripalmitate de glycéryle, trilinolénate de glycéryle, trilaurate de glycéryle, tricaprate de glycéryle, tricaprylate de glycéryle et tri(caprate/caprylate/linolénate) de glycéryle.
L’huile à base d’hydrocarbures éther, également connue sous le nom d’huile éther, peut être volatile ou non volatile et est de préférence non volatile.
Une huile à base d’hydrocarbures éther est une huile de formule R1OR2dans laquelle R1et R2désignent indépendamment un groupe alkyle en C4-C24, de préférence un groupe alkyle en C6-C18, et de préférence un groupe alkyle en C8-C12, linéaire, ramifié ou cyclique. Il peut être préférable que R1et R2soient identiques.
Les groupes alkyle linéaires qui peuvent être mentionnés incluent un groupe butyle, un groupe pentyle, un groupe hexyle, un groupe heptyle, un groupe octyle, un groupe nonyle, un groupe décyle, un groupe undécyle, un groupe dodécyle, un groupe tridécyle, un groupe tétradécyle, un groupe pentadécyle, un groupe hexadécyle, un groupe heptadécyle, un groupe octadécyle, un groupe nonadécyle, un groupe éicosyle, un groupe béhényle, un groupe docosyle, un groupe tricosyle et un groupe tétracosyle.
Les groupes alkyle ramifiés qui peuvent être mentionnés incluent un groupe 1-méthylpropyle, un groupe 2-méthylpropyle, un groupe t-butyle, un groupe 1,1-diméthylpropyle, un groupe 3-méthylhexyle, un groupe 5-méthylhexyle, un groupe éthylhexyle, un groupe 2-éthylhexyle, un groupe 5-méthyloctyle, un groupe 1-éthylhexyle, un groupe 1-butylpentyle, un groupe 2-butyloctyle, un groupe isotridécyle, un groupe 2-pentylnonyle, un groupe 2-hexyldécyle, un groupe isostéaryle, un groupe 2-heptylundécyle, un groupe 2-octyldodécyle, un groupe 1,3-diméthylbutyle, un groupe 1-(1-méthyléthyl)-2-méthylpropyle, un groupe 1,1,3,3-tétraméthylbutyle, un groupe 3,5,5-triméthylhexyle, un groupe 1-(2- méthylpropyl)-3-méthylbutyle, un groupe 3,7-diméthyloctyle et un groupe 2-(1,3,3- triméthylbutyl)-5,7,7-triméthyloctyle.
Les groupes alkyle cycliques qui peuvent être mentionnés incluent un groupe cyclohexyle, un groupe 3-méthylcyclohexyle et un groupe 3,3,5-triméthylcyclohexyle.
Avantageusement, l’huile éther est choisie parmi éther de dicaprylyle, éther de dicapryle, éther de dilauryle, éther de diisostéaryle, éther de dioctyle, éther de nonylphényle, éther de dodécyl diméthylbutyle, éther de cétyl diméthylbutyle, éther de cétyle isobutyle, et des mélanges de ceux-ci.
De préférence, elle est choisie parmi éther de dicaprylyle, éther de dicapryle, éther de dilauryle, éther de diisostéaryle, éther de dioctyle, et des mélanges de ceux-ci. L’éther de dicapryle est tout particulièrement convenable pour l’utilisation.
Comme exemples d’huiles de silicone, on peut citer, par exemple, organopolysiloxanes linéaires tels que diméthylpolysiloxane, méthylphénylpolysiloxane, méthylhydrogénopolysiloxane et similaires ; organopolysiloxanes cycliques tels que cyclohexasiloxane, octaméthylcyclotétrasiloxane, décaméthylcyclopentasiloxane, dodécaméthylcyclohexasiloxane et similaires ; et des mélanges de ceux-ci.
De préférence, l’huile de silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes liquides, notamment les polydiméthylsiloxanes liquides (PDMS) et les polyorganosiloxanes liquides comprenant au moins un groupe aryle.
Ces huiles de silicone peuvent également être organomodifiées. Les silicones organomodifiés utilisables selon la présente invention sont des huiles de silicone telles que définies ci-dessus et comportent dans leur structure un ou plusieurs groupes organofonctionnels fixés par l’intermédiaire d’un groupe à base d’hydrocarbure.
Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l’ouvrage de Walter Noll, Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press. Ils peuvent être volatils ou non volatils.
Lorsqu’ils sont volatils, les silicones sont plus particulièrement choisis parmi ceux ayant un point d’ébullition compris entre 60 °C et 260 °C, et encore plus particulièrement parmi :
(i) les polydialkylsiloxanes cycliques comprenant de 3 à 7 et de préférence 4 à 5 atomes de silicium. Ce sont par exemple l’octaméthylcyclotétrasiloxane vendu notamment sous le nom de Volatile Silicone®7207 par Union Carbide ou Silbione®70045 V2 par Rhodia, le décaméthylcyclopentasiloxane vendu sous le nom de Volatile Silicone®7158 par Union Carbide, Silbione®70045 V5 par Rhodia, et le dodécaméthylcyclopentasiloxane vendu sous le nom de Silsoft 1217 par Momentive Performance Materials, et des mélanges de ceux-ci. On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxane/méthylalkylsiloxane, tels que le Silicone Volatile®FZ 3109 vendu par la société Union Carbide, de formule :
On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organosiliciés, tels que le mélange d’octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d’octaméthylcyclotétrasiloxane et d’oxy-1,1’-bis(2,2,2’,2’,3,3’-hexatriméthylsilyloxy)néopentane ;
(ii) les polydialkylsiloxanes linéaires volatils contenant 2 à 9 atomes de silicium et ayant une viscosité inférieure ou égale à 5×10-6m2/s à 25 °C. A titre d’exemple, on peut citer le décaméthyltétrasiloxane vendu en particulier sous le nom de SH 200 par la société Toray Silicone. Les silicones appartenant à cette catégorie sont également décrits dans l’article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, janvier 76, pages 27 à 32, Todd & Byers,Volatile Silicone Fluids for Cosmetics. La viscosité des silicones est mesurée à 25 °C selon la norme ASTM 445 Annexe C.
Des polydialkylsiloxanes non volatils peuvent également être utilisés. Ces silicones non volatils sont plus particulièrement choisis parmi les polydialkylsiloxanes, parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes contenant des groupes terminaux triméthylsilyle.
Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer, de manière non limitative, les produits commerciaux suivants :
- les huiles Silbione®de la série 47 et 70 047 ou les huiles Mirasil®commercialisées par Rhodia, par exemple l’huile 70 047 V 500 000 ;
- les huiles de la série Mirasil®vendues par la société Rhodia ;
- les huiles de la série 200 de la société Dow Corning, telles que DC200 dont la viscosité est de 60 000 mm2/s ;
- les huiles Viscasil®de General Electric et certaines huiles de la série SF (SF 96, SF 18) de General Electric.
On peut également citer les polydiméthylsiloxanes contenant des groupes terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société Rhodia.
Parmi les silicones contenant des groupes aryle, on peut citer les polydiarylsiloxanes, notamment les polydiphénylsiloxanes et les polyalkylarylsiloxanes. Des exemples que l’on peut mentionner, incluent les produits vendus sous les noms suivants :
- les huiles Silbione®de la série 70 641 de Rhodia ;
- les huiles des séries Rhodorsil®70 633 et 763 de Rhodia ;
- l’huile Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid de Dow Corning ;
- les silicones de la série PK de Bayer, comme le produit PK20 ;
- certaines huiles de la série SF de General Electric, telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250 et SF 1265.
Les silicones liquides organomodifiés peuvent notamment contenir des groupes polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy. On peut ainsi citer le silicone KF-6017 proposé par Shin-Etsu, et les huiles Silwet®L722 et L77 de la société Union Carbide.
Les huiles hydrocarbonées peuvent être choisies parmi :
- les alcanes inférieurs en C6-C16, linéaires ou ramifiés, facultativement cycliques. Les exemples qui peuvent être mentionnés incluent hexane, undécane, dodécane, tridécane, et isoparaffines, par exemple isohexadécane, isododécane et isodécane ; et
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés contenant plus de 16 atomes de carbone, tels que paraffines liquides, vaseline liquide, polydécènes et polyisobutènes hydrogénés comme le Parleam®, et le squalane.
Comme exemples préférés d’huiles hydrocarbonées, on peut citer, par exemple, hydrocarbures linéaires ou ramifiés tels qu’isohexadécane, isododécane, squalane, huile minérale (par exemple, paraffine liquide), paraffine, vaseline ou pétrolatum, naphtalènes et similaires ; polyisobutène hydrogéné, isoéicosane et copolymère de décène/butène ; et des mélanges de ceux-ci.
A titre d’exemples, l’huile est choisie parmi les huiles d’alcanes ramifiés contenant de 8 à 20 atomes de carbone et, mieux encore, de 10 à 16 atomes de carbone, comme isododécane, triglycérides, comme triglycéride caprylique/caprique, une huile à base d’éther hydrocarboné ayant un groupe alkyle en C8-C12, comme éther dicaprylique, polydiméthylsiloxanes contenant facultativement des groupes terminaux diméthylsilanol, comme diméthicones, diméthiconols, et des mélanges de ceux-ci.
De préférence, l’huile est choisie parmi isododécane, triglycéride caprylique/caprique, dicaprylyléther, diméthicones, diméthiconols et des mélanges de ceux-ci.
Avantageusement, l’huile est présente en une quantité allant d’environ 10 % en poids à environ 99 % en poids, de préférence d’environ 25 % en poids à environ 97 % en poids, ou d’environ 50 % en poids à environ 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Phase polaire
La composition de la présente invention comprend une ou plusieurs phases polaires de solvants eutectiques profonds pour porter une quantité efficace d’ingrédients actifs hydrophiles pour le conditionnement des fibres kératineuses.
De préférence, les phases polaires comprennent moins d’environ 10 % en poids d’eau, et en particulier moins d’environ 6 % en poids d’eau, par rapport au poids des solvants eutectiques profonds. De manière davantage préférée, les phases polaires ne comprennent sensiblement pas d’eau, ou même l’eau est comprise comme une impureté, si elle est présente. L’expression « ne comprend sensiblement pas d’eau » signifie que les phases polaires comprennent 5 % en poids ou moins d’eau, par rapport au poids des solvants eutectiques profonds.
En outre, les phases polaires de la composition selon la présente invention peuvent comprendre un ou plusieurs composés miscibles à l’eau ou au moins partiellement miscibles à l’eau, par exemple des polyols inférieurs en C2-C8, ou des monoalcools, tels que l’éthanol et l’isopropanol.
Le terme « polyol » doit être compris comme signifiant toute molécule organique comprenant au moins deux groupes hydroxyle libres. Les exemples de polyols qui peuvent être mentionnés incluent les glycols, par exemple butylène glycol, propylène glycol, pentylène glycol, isoprène glycol, caprylyl glycol, glycérol (c’est-à-dire la glycérine) et polyéthylène glycols.
Les composés miscibles à l’eau ou au moins partiellement miscibles à l’eau, s’ils sont présents, peuvent représenter d’environ 0,1 % en poids à environ 40 % en poids, de préférence d’environ 1 % en poids à environ 30 % en poids, ou d’environ 5 % en poids à environ 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Solvant eutectique profond (DES)
Le solvant eutectique profond selon la présente invention inclut un donneur de liaison hydrogène (HBD) et un accepteur de liaison hydrogène (HBA), dans lequel le donneur de liaison hydrogène et l’accepteur de liaison hydrogène sont tous deux des actifs physiologiquement bénéfiques, et sont, en soi, les ingrédients actifs hydrophiles compris dans la composition de la présente invention.
En particulier, l’expression « hydrophile » est interchangeable avec le terme « soluble dans l’eau », et le terme « hydrophile » est destiné à caractériser la capacité d’un composé à se dissoudre dans l’eau, mesurée à 25 °C, à une concentration au moins égale à 0,1 g/l (production d’une solution macroscopiquement isotrope, transparente, colorée ou incolore). Cette solubilité est en particulier supérieure ou égale à 1 g/l.
Plus particulièrement, les donneurs de liaisons hydrogène compris dans la composition de la présente invention sont des acides, des alcools, des amines ou des glucides, et sont de préférence des acides organiques, et sont notamment choisis parmi acide lactique, acide glycolique, acide salicylique, acide nicotinique, acide oxalique, acide citrique, acide tartrique, acide malique, acide adipique, acide galacturonique, et acide gluconique. De préférence, les donneurs de liaison hydrogène sont choisis parmi acide lactique, acide glycolique, acide salicylique et acide citrique. En particulier, les donneurs de liaison hydrogène sont choisis parmi acide lactique.
Les accepteurs de liaison hydrogène sont choisis parmi les sels quaternaires, y compris les sels d’ammonium quaternaire et les sels de phosphonium quaternaire, par exemple la bétaïne et le chlorure de choline ; les polyols dérivés de sucres, par exemple tréhalose, xylitol, glucose et panthénol ; et certains acides aminés, par exemple alanine, glycine, histidine et proline. De préférence, les accepteurs de liaison hydrogène sont choisis parmi bétaïne, tréhalose, glucose et panthénol. En particulier, les accepteurs de liaison hydrogène sont choisis parmi bétaïne.
Avantageusement, le rapport pondéral des accepteurs de liaison hydrogène sur les donneurs de liaison hydrogène va d’environ 1:20 à environ 1:0,1, de préférence d’environ 1:13 à environ 1:0,5, ou d’environ 1:10 à environ 1:0,8, par exemple environ 1:7, environ 1:5, environ 1:3, environ 1:2, environ 1:1,5, environ 1:1,2, environ 1:1, et environ 1:0,9.
Avantageusement, le solvant eutectique profond incluant un accepteur de liaison hydrogène et un donneur de liaison hydrogène est présent en une quantité allant d’environ 0,01 % en poids à environ 50 % en poids, de préférence d’environ 0,05 % en poids à environ 35 % en poids, ou d’environ 0,1 % en poids à environ 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Autres ingrédients actifs hydrophiles
Selon la présente invention, les phases polaires peuvent porter une quantité d’autres ingrédients actifs hydrophiles pour le conditionnement des fibres kératineuses, que les solvants eutectiques profonds ci-dessus, c’est-à-dire tout composé naturel ou synthétique, généralement organique, qui est soluble dans le solvant eutectique profond. Par exemple, les autres ingrédients actifs hydrophiles peuvent inclure des extraits de plantes, des teintures et des conservateurs.
En tant qu’extraits végétaux hydrophiles, on peut citer extrait de fruit de citrus jundos, extrait d’aloe vera, extrait de lavande, extrait de citrus aurantium, extrait de ginkgo biloba, extrait de citron, extrait de zingiber officinale et similaires.
A titre de teintures hydrophiles, on peut citer en particulier les teintures hydrosolubles synthétiques ou naturelles, y compris les teintures hydrosolubles acides ou basiques, par exemple FD&C Red 4 (CI : 14700), DC Red 6 (Lithol Rubine Na ; CI : 15850), DC Red 22 (CI : 45380), DC Red 28 (CI : 45410 sel de Na), DC Red 30 (CI : 73360), DC Red 33 (CI : 17200), ACID Red 52 (CI : 45100), DC Orange 4 (CI : 15510), FDC Yellow 5 (CI : 19140), FDC Yellow 6 (CI : 15985), DC Yellow 8 (CI : 45350 sel de Na), FDC Green 3 (CI : 42053), DC Green 5 (CI : 61570), FDC Blue 1 (CI : 42090), Acid Black 1, Basic Orange 31, Basic Red 51, Basic Yellow 87, Basic Red 76, et des combinaisons de ceux-ci.
Comme agents conservateurs hydrophiles, on peut citer en particulier pentylène glycol, phénoxyéthanol, acide salicylique, capryl glycol, benzonate de sodium, et similaires.
Combinaison de tensioactifs
La composition de la présente invention comprend facultativement une combinaison de tensioactifs, constituée d’au moins un tensioactif non ionique et facultativement d’au moins un tensioactif ionique, dans laquelle le tensioactif ionique est de préférence choisi parmi les tensioactifs anioniques.
Jusqu’à présent, il n’existe pratiquement aucun système ou phase huileux utilisant la technologie des micelles inverses pour obtenir des phases polaires dispersées comprenant des solvants eutectiques profonds, pour porter une quantité efficace d’un ingrédient actif hydrophile pour le conditionnement des fibres kératineuses.
Au moyen de la combinaison de tensioactifs, des micelles inverses sont formées dans la composition, de sorte que la composition a un aspect transparent et est thermodynamiquement stable dans le temps. En outre, la combinaison de tensioactifs permet d’obtenir une quantité relativement plus élevée d’ingrédients actifs hydrophiles. En outre, étant donné que les DES sont, en soi, des ingrédients actifs hydrophiles, la composition de la présente invention contient souvent une plus grande quantité d’actifs que les compositions comprenant un système de micelles inverses contenant des noyaux d’eau.
Avantageusement, la combinaison de tensioactifs est présente en une quantité allant d’environ 0,1 % en poids à environ 20 % en poids, de préférence d’environ 0,5 % en poids à environ 10 % en poids, ou d’environ 1 % en poids à environ 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Tensioactif non ionique
Le tensioactif non ionique selon la présente invention est de préférence lipophile.
A titre de tensioactifs non ioniques, on peut citer le tensioactif non ionique ayant au moins une chaîne alkyle en C6-C22, par exemple une, deux ou trois chaînes alkyle en C6-C22, et de préférence le tensioactif non ionique a en outre une valeur HLB allant d’environ 0 à environ 10.
A titre d’exemples, on peut citer les esters de polyols avec des acides gras à chaîne saturée ou insaturée contenant par exemple de 6 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 22 atomes de carbone, et des dérivés alcoxylés de ceux-ci, de préférence avec un nombre d’oxyde d’alkylène de 10 à 200, et de manière davantage préférée de 10 à 100, tels que les esters de glycéryle d’un ou de plusieurs acides gras en C6-C22, de préférence en C12-C22, et des dérivés alcoxylés de ceux-ci, de préférence avec un nombre d’oxyde d’alkylène de 10 à 200, et de manière davantage préférée de 10 à 100 ; les esters de polyéthylène glycol d’un ou plusieurs acides gras en C6-C22, de préférence en C12-C22, et des dérivés alcoxylés de ceux-ci, de préférence avec un nombre d’oxydes d’alkylène de 10 à 200, et de manière davantage préférée de 10 à 100 ; les esters de sorbitol d’un ou plusieurs acides gras en C6-C22, de préférence en C12-C22, et des dérivés alcoxylés de ceux-ci, de préférence avec un nombre d’oxydes d’alkylène de 10 à 200, et de manière davantage préférée de 10 à 100 ; les esters de sucre (sucrose, glucose, alkylglycose) d’un ou de plusieurs acides gras en C6-C22, de préférence en C12-C22, et des dérivés alcoxylés de ceux-ci, de préférence avec un nombre d’oxydes d’alkylène de 10 à 200, et de manière davantage préférée de 10 à 100 ; et un mélange de ceux-ci.
Parmi les exemples d’esters gras éthoxylés qui peuvent être mentionnés, on peut inclure les produits d’addition de l’oxyde d’éthylène avec les esters de l’acide laurique, de l’acide palmitique, de l’acide stéarique ou de l’acide béhénique, et un mélange de ceux-ci, notamment ceux contenant de 9 à 100 groupes oxyéthylène, comme dilaurate d’éthylène glycol, distéarate d’éthylène glycol, distéarate de PEG-3, distéarate de PEG-8, distéarate de PEG-12, distéarate de PEG-100, distéarate de PEG-150, dilaurate de PEG-2, dilaurate de PEG-4, dilaurate de PEG-8, dioléate d’éthylène glycol, dioléate de PEG-3, dioléate de PEG-4, etc.
Comme esters de glycéryle d’acides gras, on peut citer en particulier stéarate de glycéryle (di- et/ou tristéarate de glycéryle) tel que 1,3-distéarate de glycéryle, dioléate de glycérol, dilaurate de glycéryle, 1,3-dipalmitate de glycéryle et un mélange de ceux-ci.
Comme esters de polyglycérol d’acides gras, la fraction polyglycérol peut être dérivée de 2 à 10 glycérols, de préférence de 2 à 8 glycérols, ou de 2 à 6 glycérols, et/ou l’acide gras peut être un acide gras en C6-C22, et de préférence un acide gras en C12-C22.
Les esters de polyglycérol d’acides gras peuvent être choisis parmi les mono-, di-, tri- ou sesqui-esters d’un acide gras linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, tel qu’acide laurique, acide oléique, acide stéarique, acide isostéarique, acide caprique, acide caprylique, acide palmitique et acide myristique.
Les esters de polyglycéryle d’acides gras peuvent être choisis parmi mono-, di-, tri- ou sesqui-caprylate de polyglycéryle comprenant de 2 à 10 unités de glycérol, mono-, di-, tri- ou sesqui-caprate de polyglycéryle comprenant de 2 à 10 unités de glycérol, mono-, di-, tri- ou sesqui-laurate de polyglycéryle comprenant de 2 à 10 unités de glycérol, mono-, di-, tri- ou sesqui-myristate de polyglycéryle comprenant de 2 à 10 unités de glycérol, mono-, di-, tri- ou sesqui-palmitate de polyglycéryle comprenant de 2 à 10 unités de glycérol, mono-, di-, tri- ou sesqui-stéarate de polyglycéryle comprenant de 2 à 10 unités de glycérol, mono-, di-, tri- ou sesqui-isostéarate de polyglycéryle comprenant de 2 à 10 unités de glycérol, mono-, di-, tri- ou sesqui-oléate de polyglycéryle comprenant de 2 à 10 unités de glycérol, et des mélanges de ceux-ci, les esters de polyglycéryle d’acides gras comprenant 2 à 6 unités de glycérol et/ou dérivant d’un acide gras en C12-C22étant préférables.
Les esters de sorbitol d’acides gras en C6-C22et des dérivés alcoxylés de ceux-ci peuvent être choisis parmi tristéarate de sorbitan, trioléate de sorbitan et esters d’acides gras tels que span 65, span 85 et sorbitan alcoxylé contenant par exemple de 20 à 100 EO, comme par exemple trioléate de polyéthylène sorbitan (polysorbate 85) ou les composés commercialisés sous les noms de Tween 20 ou Tween 60 par Croda.
Comme esters d’acides gras et de glucose ou d’alkylglucose, peuvent en particulier être cités palmitate de glucose, sesquistéarates d’alkylglucose tels que sesquistéarate de méthylglucose, palmitates d’alkylglucose tels que palmitate de méthylglucose ou d’éthylglucose, esters gras de méthylglucoside et plus particulièrement diester de méthylglucoside et d’acide oléique (dioléate de méthylglucose), ester mixte de méthylglucoside et du mélange acide oléique/acide hydroxystéarique (dioléate/hydroxystéarate de méthylglucose), ester de méthylglucoside et d’acide isostéarique (isostéarate de méthylglucose), ester de méthylglucoside et d’acide laurique (laurate de méthylglucose), mélange de monoester et de diester de méthylglucoside et d’acide isostéarique (sesqui-isostéarate de méthylglucose), mélange de monoester et de diester de méthylglucoside et d’acide stéarique (sesquistéarate de méthylglucose) et en particulier le produit commercialisé sous le nom de Glucate SS par Lubrizol, et un mélange de ceux-ci.
A titre d’éthers éthoxylés d’acides gras et de glucose ou d’alkylglucose, les éthers éthoxylés d’acides gras et de méthylglucose, et en particulier l’éther de polyéthylène glycol du diester de méthylglucose et d’acide stéarique avec environ 20 moles d’oxyde d’éthylène (distéarate de méthyl glucose PEG-20) tel que le produit commercialisé sous le nom de GLUCAM E-20 DISTEARATE par Lubrizol, l’éther de polyéthylène glycol du mélange de monoester et de diester de méthyl-glucose et d’acide stéarique avec environ 20 moles d’oxyde d’éthylène (sesquistéarate de PEG-20 méthyl glucose) et en particulier le produit commercialisé sous le nom de GLUCAMATE SSE-20 par Lubrizol, et un mélange de ceux-ci, peuvent par exemple être cités.
Comme esters de sucrose, on peut citer dilaurate de sucrose, trilaurate de sucrose, dioléate de sucrose, trioléate de sucrose, tristéarate de sucrose.
De préférence, le tensioactif non ionique est choisi parmi les esters de polyglycéryle d’acides gras ; notamment mono-, di- ou tri-oléate de polyglycéryle comprenant de 2 à 6 unités glycérol, mono-, di- ou tri-isostéarate de polyglycéryle comprenant de 2 à 6 unités glycérol, et des mélanges de ceux-ci.
De manière davantage préférée, le tensioactif non ionique est choisi parmi dioléate de polyglycéryle-6, oléate de polyglycéryle-2, triisostéarate de polyglycéryle-2, et des mélanges de ceux-ci.
Avantageusement, le tensioactif non ionique est présent en une quantité allant d’environ 0,1 % en poids à environ 15 % en poids, de préférence d’environ 0,5 % en poids à environ 10 % en poids, ou d’environ 1 % en poids à environ 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Tensioactif ionique
Dans le contexte, le terme « tensioactif ionique » signifie un tensioactif portant au moins un anion ou un cation dans la molécule, et les exemples non limitatifs qui peuvent être mentionnés sont tensioactif anionique, tensioactif cationique, tensioactif amphotère et tensioactif zwitterionique.
Le tensioactif ionique selon la présente invention est de préférence choisi parmi un tensioactif anionique. En outre, le tensioactif ionique selon la présente invention est de préférence lipophile.
Le tensioactif anionique est choisi parmi les alkyl sulfosuccinates, incluant les mono-alkyl sulfosuccinates et les di-alkyl sulfosuccinates.
De préférence, les alkyl sulfosuccinates présents dans la composition selon la présente invention sont choisis parmi les mono- ou di-alkyl sulfosuccinates dans lesquels les radicaux alkyle ont de 4 à 24 atomes de carbone, de préférence de 6 à 18 atomes de carbone, de manière particulièrement préférée de 6 à 14 atomes de carbone. Des radicaux alkyle différents ou identiques peuvent être présents dans une molécule de di-alkyl sulfosuccinate, ceux identiques étant préférés. Les radicaux alkyle peuvent être linéaires, ramifiés ou cycliques, saturés ou insaturés, et substitués ou non substitués.
Les sulfosuccinates peuvent être choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence le sel de sodium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier les sels d’aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tels que les sels de magnésium.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, les sulfosuccinates sont choisis parmi les sels de métaux alcalins et encore plus particulièrement le sel de sodium, incluant les sels disodiques pour les mono-alkyl sulfosuccinates et les sels de sodium pour les di-alkyl sulfosuccinates.
De préférence, l’alkyl sulfosuccinate est choisi parmi les mono- ou di-alkyl sulfosuccinates dans lesquels les radicaux alkyle ont 6 à 14 atomes de carbone et le contre-ion au groupe acide sulfonique est choisi parmi les cations de métaux alcalins et les ions ammonium.
Des exemples non limitatifs de di-alkyl sulfosuccinates sont diéthylhexyl sulfosuccinate de sodium, dinonyl sulfosuccinate de sodium, diisononyl sulfosuccinate de sodium, dioctyl sulfosuccinate de sodium, diheptyl sulfosuccinate de sodium, dihexyl sulfosuccinate de sodium, dicapryl sulfosuccinate de sodium, didécyl sulfosuccinate de sodium, diundécyl sulfosuccinate de sodium, dilauryl sulfosuccinate de sodium, dicocoyl sulfosuccinate de sodium, ditridécyl sulfosuccinate de sodium, dipropylheptyl sulfosuccinate de sodium, dicyclohexyl sulfosuccinate de sodium, diéthylhexyl sulfosuccinate d’ammonium, dinonyl sulfosuccinate d’ammonium, diisononyl sulfosuccinate d’ammonium, dioctyl sulfosuccinate d’ammonium, diheptyl sulfosuccinate d’ammonium, dihexyl sulfosuccinate d’ammonium, dicapryl sulfosuccinate d’ammonium, didécyl sulfosuccinate d’ammonium, diundécyl sulfosuccinate d’ammonium, dilauryl sulfosuccinate d’ammonium, dicocoyl sulfosuccinate d’ammonium, ditridécyl sulfosuccinate d’ammonium, dipropylheptyl sulfosuccinate d’ammonium, dicyclohexyl sulfosuccinate d’ammonium, diéthylhexyl sulfosuccinate de potassium, dinonyl sulfosuccinate de potassium, diisononyl sulfosuccinate de potassium, dioctyl sulfosuccinate de potassium, diheptyl sulfosuccinate de potassium, dihexyl sulfosuccinate de potassium, dicapryl sulfosuccinate de potassium, didécyl sulfosuccinate de potassium, diundécyl sulfosuccinate de potassium, dilauryl sulfosuccinate de potassium, dicocoyl sulfosuccinate de potassium, ditridécyl sulfosuccinate de potassium, dipropylheptyl sulfosuccinate de potassium, dicyclohexyl sulfosuccinate de potassium, le diéthylhexyl sulfosuccinate de sodium étant très particulièrement préféré.
Des exemples non limitatifs de mono-alkyl sulfosuccinates sont lauryl sulfosuccinate de diammonium, cétéaryl sulfosuccinate de disodium, cétyl sulfosuccinate de disodium, coco-sulfosuccinate de disodium, isodécyl sulfosuccinate de disodium, isostéaryl sulfosuccinate de disodium, lauryl sulfosuccinate de disodium, oléyl sulfosuccinate de disodium, stéaryl sulfosuccinate de disodium, tridécyl sulfosuccinate de disodium, le lauryl sulfosuccinate de disodium étant très particulièrement préféré.
De préférence, le tensioactif anionique est choisi parmi les dialkyl sulfosuccinates dans lesquels chaque alkyle a 6 à 18 atomes de carbone, de préférence 6 à 14 atomes de carbone et les deux alkyles sont identiques. Dans un exemple, le tensioactif anionique est le diéthylhexyl sulfosuccinate de sodium.
Afin de satisfaire à la norme de sécurité et ne pas nuire à la santé des utilisateurs, une quantité relativement faible de tensioactif ionique est nécessaire. Avantageusement, le tensioactif ionique est présent en une quantité inférieure à environ 5,0 % en poids, de préférence inférieure à environ 3,0 % en poids, ou inférieure à environ 1,5 % en poids, et même dans une plage allant d’environ 0,1 % en poids à environ 1,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Système de micelles inverses
Au moyen du système comprenant la phase huileuse continue ci-dessus, la combinaison de tensioactifs et les phases polaires, des micelles inverses peuvent se former dans la présente composition. Les micelles inverses permettent à la composition de la présente invention de présenter un aspect transparent et d’être thermodynamiquement stable dans le temps.
Par rapport aux micelles inverses comprenant des noyaux d’eau, les micelles inverses comprenant des noyaux de DES peuvent porter des ingrédients actifs plus hydrophiles, puisque les DES sont, en soi, des ingrédients actifs hydrophiles. En outre, en tant que solvant spécial, le DES peut dissoudre d’autres ingrédients actifs hydrophiles, par exemple des extraits de plantes, des teintures et des conservateurs.
Dans la composition comprenant lesdites micelles inverses, les ingrédients actifs hydrophiles sont présents en une quantité allant d’environ 0,01 % en poids à environ 5,0 % en poids, de préférence d’environ 0,1 % en poids à environ 2,0 % en poids, ou d’environ 0,2 % en poids à environ 1,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Ingrédients supplémentaires
La composition selon la présente invention peut également comprendre une quantité efficace d’autres ingrédients, connus par ailleurs dans les compositions pour le conditionnement des fibres kératineuses, par exemple des parfums, qui sont présents en une quantité allant d’environ 0,01 % en poids à environ 5 % en poids, de préférence d’environ 0,1 % en poids à environ 3 % en poids, ou d’environ 0,3 % en poids à environ 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Produit huileux
Selon le deuxième aspect de la présente invention, on fournit un produit huileux comprenant ou constitué de la composition transparente ci-dessus. Lorsque le produit huileux est constitué de la composition transparente ci-dessus, cela signifie que la composition transparente ci-dessus est sous la forme d’un produit huileux. Selon la présente invention, le produit huileux peut être sous la forme d’un produit huileux biphasique ou d’un produit huileux homogène.
Produit huileux biphasique
Dans le contexte, le terme « produit huileux biphasique » désigne un produit présentant à l’œil nu deux phases ou couches.
Le produit huileux biphasique selon la présente invention comprend une phase huileuse continue, comprenant au moins une huile ; et une phase polaire comprenant des solvants eutectiques profonds pour porter une quantité efficace d’ingrédients actifs hydrophiles pour le conditionnement des fibres kératineuses. Les types de phase huileuse, de solvant eutectique profond et d’ingrédient actif hydrophile sont définis comme ci-dessus.
Dans un mode de réalisation, le produit huileux biphasique selon la présente invention comprend une phase huileuse et une phase polaire.
Dans le produit huileux bi-phasique selon la présente invention, l’au moins une huile est présente en une quantité allant d’environ 10 % en poids à environ 90 % en poids, de préférence d’environ 25 % en poids à environ 80 % en poids, ou d’environ 40 % en poids à environ 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation, le produit huileux biphasique selon la présente invention ne comprend aucun tensioactif.
Dans un mode de réalisation, le solvant eutectique profond incluant un donneur de liaison hydrogène et un accepteur de liaison hydrogène est présent en une quantité allant d’environ 8 % en poids à environ 50 % en poids, de préférence d’environ 12 % en poids à environ 35 % en poids, ou d’environ 15 % en poids à environ 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Le rapport pondéral des accepteurs de liaison hydrogène sur les donneurs de liaison hydrogène est défini comme ci-dessus.
Au moyen du solvant eutectique profond comprenant des ingrédients actifs hydrophiles, le produit huileux biphasé présente un aspect transparent, et est thermodynamiquement stable dans le temps. Dans un mode de réalisation, le produit huileux biphasé se présente sous la forme d’huiles capillaires, incluant des huiles capillaires sans rinçage et des huiles capillaires à rincer, et de préférence des huiles capillaires sans rinçage.
Produit huileux homogène
Dans le contexte, le terme « produit huileux homogène » désigne un produit homogène et transparent à l’œil nu et non stratifié à température ambiante.
Le produit huileux homogène selon la présente invention comprend une phase huileuse continue, comprenant au moins une huile ; des phases polaires dispersées comprenant des solvants eutectiques profonds pour porter une quantité efficace de principes actifs hydrophiles pour le conditionnement des fibres kératineuses ; et une combinaison de tensioactifs consistant en au moins un tensioactif non ionique et facultativement au moins un tensioactif ionique qui est de préférence un tensioactif anionique. Les types de la phase huileuse, du solvant eutectique profond, du principe actif hydrophile et de la combinaison de tensioactifs sont définis comme ci-dessus.
Dans un mode de réalisation, le produit huileux homogène selon la présente invention comprend une phase huileuse et une pluralité de phases polaires dispersées dans ladite phase huileuse.
Dans le produit huileux homogène selon la présente invention, les micelles inverses ci-dessus sont formées, et l’au moins une huile est présente en une quantité allant d’environ 80 % en poids à environ 99 % en poids, de préférence d’environ 85 % en poids à environ 98 % en poids, ou d’environ 90 % en poids à environ 96 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation, le solvant eutectique profond incluant un donneur de liaison hydrogène et un accepteur de liaison hydrogène est présent en une quantité allant d’environ 0,01 % en poids à environ 5 % en poids, de préférence d’environ 0,05 % en poids à environ 3 % en poids, ou d’environ 0,1 % en poids à environ 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Le rapport pondéral des accepteurs de liaison hydrogène sur les donneurs de liaison hydrogène est défini comme ci-dessus.
Grâce à un système spécifique de micelles inverses comprenant le solvant eutectique profond, le produit huileux homogène présente un aspect transparent et est thermodynamiquement stable dans le temps. Dans un mode de réalisation, le produit huileux homogène se présente sous la forme d’huiles capillaires, incluant des huiles capillaires sans rinçage et des huiles capillaires à rincer, et de préférence des huiles capillaires sans rinçage.
Préparation et utilisation
La composition selon la présente invention peut être préparée en mélangeant les ingrédients de la phase huileuse, de la phase polaire et des tensioactifs, s’ils sont présents, ainsi qu’un (des) ingrédient(s) supplémentaire(s), comme expliqué ci-dessus.
Le procédé et les moyens pour mélanger les divers ingrédients ci-dessus ne sont pas limités. Tout procédé et moyen classique peut être utilisé pour mélanger les divers ingrédients ci-dessus afin de préparer la composition selon la présente invention.
Le terme « clair » est interchangeable avec le terme « transparent » aux fins de la présente divulgation.
La présence de micelles inverses peut être confirmée par la mesure de la taille des micelles inverses par diffusion dynamique de la lumière (DLS).
L’utilisation de la composition peut se faire sur des cheveux humides ou secs.
Selon le troisième aspect de la présente invention, elle concerne un processus cosmétique de conditionnement des fibres kératineuses comprenant l’application de la composition telle que décrite ci-dessus sur les fibres kératineuses.
Selon le quatrième aspect de la présente invention, elle concerne l’utilisation de la composition de la présente invention comme huiles capillaires, incluant les huiles capillaires sans rinçage et les huiles capillaires à rincer.
Les exemples suivants sont donnés à titre d’illustration de la présente invention et ne doivent pas être interprétés comme limitant sa portée.
EXEMPLES
Les principales matières premières utilisées, leurs noms commerciaux et leurs fournisseurs sont énumérés dans le tableau 1.
Nom INCI Nom commercial Fournisseur
Dimethicone DOWSIL SH 200 C FLUID 5 CST DOW CORNING (DOW CHEMICAL)
Isododecane ISODODECANE INEOS
Trisiloxane XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 1 CST DOW CORNING (DOW CHEMICAL)
Dimethicone DOWSIL PMX-1301 FLUID DOW CORNINIG (DOW CHEMICAL)
Fragrance/parfum LA LA LAN 93Y GIVAUDAN
Trehalose TREHALOSE 100 HAYASHIBARA
Glucose DEXTROSE MONOHYDRATE F ROQUETTE
Panthenol D PANTHENOL CARE BASF
Betaine GENENCARE OSMS BA DANISCO
Lactic acid L(+)-LACTIC ACID 90 % HEAT STABLE PERSONAL CARE GRADE JUNGBUNZLAUER
Propylene glycol 1,2-PROPYLENEGLYCOL CARE BASF
Polyglyceryl-2 triisostearate COSMOL 43 V (MB) NISSHIN OILLIO
Polyglyceryl-2 oleate SUNSOFT Q-17D(G)-C TAIYO KAGAKU
Diethylhexyl sodium sulfosuccinate AEROSOL OT 100 % SURFACTANT CYTEC
Exemple inventif 1
Une huile capillaire biphasique selon la formule inventive IE. 1 a été préparée avec les ingrédients énumérés dans le tableau 2 (les teneurs sont exprimées en pourcentages pondéraux des ingrédients par rapport au poids total de l’huile capillaire, sauf indication contraire), dans laquelle l’eau provient des ingrédients de la phase polaire en tant qu’impureté :
Phase Composants IE. 1
Phase huileuse Diméthicone (5 cSt) 3
Isododécane QS100
Trisiloxane (1 cSt) 3
Diméthicone (500 000 cSt) 3
Parfum 0,48
Phase polaire Acide lactique 9
Eau 1
Bétaïne 10
Propylène glycol 20
Procédure de préparation :
La composition a été préparée à partir des étapes suivantes :
1) mélanger la bétaïne et l’acide lactique dans les quantités montrées dans le tableau 2 ;
2) chauffer le mélange à environ 80 °C, et agiter pendant quelques minutes pour obtenir une solution transparente et stable ;
3) préparer la phase huileuse en mélangeant et en agitant soigneusement les huiles ;
4) préparer la phase polaire en mélangeant l’acide lactique/bétaïne DES préformulé avec du propylène glycol ; et
5) mélanger la phase huileuse avec la phase polaire.
E valuation:
La stabilité de l’huile capillaire obtenue a été évaluée en maintenant l’huile capillaire à 4 °C, à température ambiante (20 °C) ou à 45 °C pendant 2 mois et en l’observant à l’œil nu pour vérifier si l’huile capillaire était transparente. L’huile est considérée comme stable si l’huile capillaire testée est transparente à 4 °C, à température ambiante (20 °C) et à 45 °C pendant 2 mois, sinon elle est considérée comme instable.
L’aspect de l’huile capillaire obtenue a été observée à l’œil nu.
Le résultat a été résumé dans le tableau 3.
Propriétés IE. 1
Stabilité Stable
Aspect Phase huileuse supérieure : homogène, transparente
Phase polaire inférieure : homogène, transparente
D’après les tableaux 2 et 3, on peut voir que l’huile capillaire biphasique de IE. 1 présentait un aspect transparent, et était thermodynamiquement stable dans le temps.
Exemples inventifs 2 et 3 et exemple comparatif 1
Les huiles capillaires homogènes selon les formules inventives IE. 2 et 3 et la formule comparative CE. 1 ont été préparées avec les ingrédients énumérés dans le tableau 4 (les teneurs étaient exprimées en pourcentages pondéraux d’ingrédients par rapport au poids total de chaque huile capillaire, sauf indication contraire), l’eau provenant des ingrédients de la phase polaire en tant qu’impureté :
Phase Composants IE. 2 IE. 3 CE. 1
Phase huileuse
 Diméthicone (5 cSt) 5 5 5
Isododécane QS100 QS100 QS100
Trisiloxane (1 cSt) 5 5 5
Diméthicone (500 000 cSt) 5 5 5
Parfum 0,8 0,8 0,8
Phase polaire Acide lactique 0,11 0,18 /
Eau 0,01 0,02 0,01
Bétaïne 0,13 0,2 0,13
Combinaison de tensioactifs
 Triisostéarate de polyglycéryle-2 3 3 3
Oléate de polyglycéryle2 1 1 1
Diéthylhexyl sulfosuccinate de sodium / 0,15 0,15
Procédure de préparation :
Les compositions ont été préparées à partir des étapes suivantes :
1) mélanger la bétaïne et l’acide lactique dans les quantités montrées dans le tableau 4 ;
2) chauffer le mélange à environ 80 °C, et agiter pendant quelques minutes pour obtenir des solutions transparentes et stables de la phase polaire ;
3) préparer la phase huileuse en mélangeant et en agitant soigneusement les huiles ;
4) ajouter les tensioactifs dans la phase huileuse, et remuer soigneusement à température ambiante pour dissoudre complètement les tensioactifs dans les huiles ; et
5) ajouter la phase polaire préformulée dans la phase huileuse contenant les tensioactifs, et agiter soigneusement à température ambiante pour obtenir des liquides transparents et homogènes.
Evaluation :
La stabilité et l’aspect des huiles capillaires homogènes obtenues ont été évaluées comme décrit ci-dessus.
Les résultats ont été résumés dans le tableau 5.
Propriétés IE.2 IE. 3 CE. 1
Stabilité Stable Stable Poudres de bétaïne non dissoutes
Aspect Homogène, transparent Homogène, transparent Séparation de phases, dépôts
D’après les tableaux 4 et 5, on peut voir que chacune des huiles capillaires des IE. 2 et 3 présentait un aspect transparent, et était thermodynamiquement stable dans le temps.
En revanche, la composition qui ne comprenait pas le solvant eutectique profond de la présente invention a conduit à une séparation de phase, c’est-à-dire qu’elle n’a pas pu obtenir l’aspect transparent souhaitable.
De plus, d’après les tableaux 4 et 5, on peut voir qu’aucune quantité ou seulement une quantité de 0,15 % en poids du tensioactif anionique dans le système de micelles inverses a encapsulé une quantité aussi élevée que 0,38 % en poids d’ingrédients actifs hydrophiles dans la composition et a apporté à la composition un aspect transparent stable. Cette quantité d’ingrédients actifs hydrophiles était supérieure à celle du même système de micelles inverses comprenant des noyaux d’eau. La quantité de tensioactif anionique, aussi faible que 0,15 % en poids, satisfait aux normes de sécurité et ne nuit pas à la santé des utilisateurs.
Mesure de la taille des micelles inverses par diffusion dynamique de la lumière
Les tailles des micelles inverses formulées ont été caractérisées à l’aide de l’équipement de diffusion dynamique de la lumière (DLS) de Brookhaven. L’expérience de DLS a mesuré le rayon hydrodynamique des micelles inverses, et a inclus les effets de solvatation. La viscosité de l’huile de base étant supérieure à la valeur maximale suggérée par Brookhaven, l’isododécane pur a été choisi comme huile simplex représentative pour l’étude des systèmes de micelles inverses par DLS. Les principaux paramètres expérimentaux définis pour les expériences de DLS sont énumérés dans le tableau 6.
Paramètres Valeur fixée pour les mesures DLS
Paramètres de l'instrument Angle 90 degrés
Longueur d'onde 659 nm
Type de cellule BI-SCP
Paramètres de mesure Température 25 °C
Définir la durée 100 secondes
Temps d'équilibre 120 secondes
Coupure de la poussière 20
Paramètres de l'échantillon Liquide Non spécifié (isododécane)
Viscosité 4 cP
Indice de réfraction 1,42
Dans le tableau 7 suivant, les échantillons 1 et 2 correspondaient aux IE. 2 et 3 respectivement, mais les bases huileuses ont été simplifiées en utilisant l’isododécane seul. Tous les résultats du diamètre effectif moyen et de la polydispersité moyenne ont été obtenus à partir d’au moins trois mesures.
Les échantillons 1 et 2 ont été préparés avec les ingrédients énumérés dans le tableau 7 (les teneurs sont exprimées en pourcentages pondéraux des ingrédients par rapport au poids total de chaque échantillon, sauf indication contraire) :
Phase Composants Echantillon 1 Echantillon 2
Phase huileuse Isododécane QS100 QS100
Phase polaire
(DES)		 Acide lactique 0,11 0,18
Eau 0,01 0,02
Bétaïne 0,13 0,2
Combinaison de tensioactifs
 Triisostéarate de polyglycéryle-2 3 3
Oléate de polyglycéryle-2 1 1
Diéthylhexyl sulfosuccinate de sodium / 0,15
Diamètre effectif moyen (nm) 28,3±5,4 2,8±0,1
Polydispersité moyenne 0,25±0,03 0,09±0,03
La définition de l’indice de polydispersité (PDI) est une mesure sans dimension de la largeur de la distribution de taille calculée à partir de l’analyse des cumulants. Cette valeur doit aller de 0 à 1. Si cette valeur est supérieure à 1, la distribution est trop polydispersée et l’échantillon n’est pas convenable pour la mesure par DLS.
D’après le tableau 7 ci-dessus, conjointement avec les figures 1 et 2, on peut voir que chacun des échantillons 1 et 2 a obtenu une polydispersité moyenne inférieure à 1. Ainsi, il a été démontré que des micelles inverses ayant les diamètres effectifs moyens montrés dans le tableau 7 se sont effectivement formées et ont été stables dans le temps dans les huiles capillaires homogènes des IE. 2 et 3.
Grâce aux micelles inverses stables formées dans les huiles capillaires homogènes de la présente invention, les huiles capillaires homogènes ont conservé l’aspect transparent dans le temps, et une quantité efficace d’ingrédients actifs hydrophiles, par exemple 0,25 % en poids ou même plus, par rapport au poids total de la composition, peut être contenue dans les phases polaires dispersées de la composition transparente de la présente invention.

Claims (10)

  1. Composition transparente pour le conditionnement des fibres kératineuses, de préférence les cheveux, comprenant :
    a) une phase huileuse continue, comprenant au moins une huile, et
    b) une ou plusieurs phases polaires, comprenant des solvants eutectiques profonds pour porter une quantité efficace d’ingrédients actifs hydrophiles pour le conditionnement des fibres kératineuses, dans lesquelles le solvant eutectique profond inclut un donneur de liaison hydrogène et un accepteur de liaison hydrogène.
  2. Composition transparente selon la revendication 1, dans laquelle le donneur de liaison hydrogène est un acide organique, et est de préférence choisi parmi acide lactique, acide glycolique, acide salicylique, acide nicotinique, acide oxalique, acide citrique, acide tartrique, acide malique, acide adipique, acide galacturonique et acide gluconique ; de manière davantage préférée, le donneur de liaison hydrogène est choisi parmi acide lactique, acide glycolique, acide salicylique et acide citrique ; en particulier, le donneur de liaison hydrogène est choisi parmi acide lactique.
  3. Composition transparente selon la revendication 1, dans laquelle l’accepteur de liaison hydrogène est choisi parmi les sels quaternaires, incluant les sels d’ammonium quaternaires et les sels de phosphonium quaternaires, par exemple bétaïne et chlorure de choline ; les polyols dérivés de sucres, par exemple tréhalose, xylitol, glucose et panthénol ; et des acides aminés, par exemple alanine, glycine, histidine et proline ; de préférence, l’accepteur de liaison hydrogène est choisi parmi bétaïne, tréhalose, glucose et panthénol ; en particulier, l’accepteur de liaison hydrogène est choisi parmi bétaïne.
  4. Composition transparente selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre une combinaison de tensioactifs constituée d’au moins un tensioactif non ionique et facultativement d’au moins un tensioactif anionique, dans laquelle des micelles inverses sont formées dans la composition.
  5. Composition transparente selon la revendication 4, dans laquelle le tensioactif non ionique comprend au moins une chaîne alkyle en C6-C22, telle qu’une, deux ou trois chaînes alkyle en C6-C22, dans laquelle la chaîne alkyle dans le tensioactif non ionique est de préférence une chaîne alkyle en C12-C22; de préférence, le tensioactif non ionique a en outre une valeur HLB allant de 0 à 10.
  6. Composition transparente selon la revendication 5, dans laquelle le tensioactif non ionique est choisi parmi mono-, di- ou tri-oléate de polyglycéryle comprenant de 2 à 6 unités de glycérol, mono-, di- ou tri-isostéarate de polyglycéryle comprenant de 2 à 6 unités de glycérol, et des mélanges de ceux-ci ; et de préférence est choisi parmi dioléate de polyglycéryle-6, triisostéarate de polyglycéryle-2, oléate de polyglycéryle-2 et des mélanges de ceux-ci.
  7. Composition transparente selon la revendication 4, dans laquelle le tensioactif anionique est choisi parmi les mono- ou di-alkyl sulfosuccinates, et est de préférence choisi parmi les di-alkyl sulfosuccinates à deux alkyles identiques, dans lesquels les radicaux alkyle ont 4 à 24 atomes de carbone, de préférence 6 à 18 atomes de carbone, et en particulier 6 à 14 atomes de carbone.
  8. Composition transparente selon l’une quelconque des revendications 4 à 7, dans laquelle la combinaison de tensioactifs consiste en
    oléate de polyglycéryle-2 et triisostéarate de polyglycéryle-2,
    diéthylhexyle sulfosuccinate de sodium et oléate de polyglycéryle-2,
    diéthylhexyl sulfosuccinate de sodium et triisostéarate de polyglycéryle-2, ou
    diéthylhexyl sulfosuccinate de sodium, oléate de polyglycéryle-2 et triisostéarate de polyglycéryle-2.
  9. Composition transparente selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, qui se présente sous la forme d’un produit huileux biphasique, par exemple, des huiles capillaires, incluant des huiles capillaires sans rinçage et des huiles capillaires à rincer, et de préférence des huiles capillaires sans rinçage, dans laquelle l’au moins une huile est présente en une quantité allant de 10 % en poids à 90 % en poids, de préférence de 25 % en poids à 80 % en poids, ou de 40 % en poids à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition ; de préférence, le solvant eutectique profond incluant un donneur de liaison hydrogène et un accepteur de liaison hydrogène est présent en une quantité allant de 8 % en poids à 50 % en poids, de préférence de 12 % en poids à 35 % en poids, ou de 15 % en poids à 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  10. Composition transparente selon l’une quelconque des revendications 4 à 8, qui se présente sous la forme d’un produit huileux homogène, par exemple, des huiles capillaires, incluant des huiles capillaires sans rinçage et des huiles capillaires à rincer, et de préférence des huiles capillaires sans rinçage, dans laquelle l’au moins une huile est présente en une quantité allant de 80 % en poids à 99 % en poids, de préférence de 85 % en poids à 98 % en poids, ou de 90 % en poids à 96 % en poids, par rapport au poids total de la composition ; de préférence, le solvant eutectique profond incluant un donneur de liaison hydrogène et un accepteur de liaison hydrogène est présent en une quantité allant de 0,01 % en poids à 5 % en poids, de préférence de 0,05 % en poids à 3 % en poids, ou de 0,1 % en poids à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
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