FR3131695A1 - Composition comprising at least one anionic surfactant, a particular silicone and a chemical oxidizing agent - Google Patents
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Abstract
Composition comprenant au moins un tensioactif anionique, une silicone particulière et un agent oxydant chimique La présente invention concerne une composition oxydante comprenant : a. une émulsion huile-dans-eau ayant une granulométrie D50 inférieure à 350 nm et comprenant : - un mélange de silicone comprenant (i) un ou plusieurs dialkylpolysiloxane(s) à terminaison trialkylsilyle ayant une viscosité de 40 000 à moins de 100 000 mPa.s à 25°C et (ii) une ou plusieurs silicone(s) aminée(s) ayant une viscosité de 1 000 à 15 000 mPa.s à 25°C et un indice d'amine de 2 à 10 mg de KOH par gramme de silicone aminée, - un mélange d'émulsifiants comprenant un ou plusieurs émulsifiants non ioniques, dans lequel le mélange d'émulsifiants a une valeur de la HLB de 10 à 16 et - de l'eau; b. un ou plusieurs agents oxydants chimiques ; c. un ou plusieurs tensioactifs anioniques, le pH de la composition étant compris entre 1 et 7 Figure pour l'abrégé : néantComposition comprising at least one anionic surfactant, a particular silicone and a chemical oxidizing agent The present invention relates to an oxidizing composition comprising: a. an oil-in-water emulsion having a D50 particle size of less than 350 nm and comprising: - a silicone mixture comprising (i) one or more trialkylsilyl-terminated dialkylpolysiloxane(s) having a viscosity of 40,000 to less than 100,000 mPa.s at 25°C and (ii) one or more amino silicone(s) having a viscosity of 1,000 to 150 00 mPa.s at 25°C and an amine number of 2 to 10 mg of KOH per gram of amino silicone, - an emulsifier mixture comprising one or more nonionic emulsifiers, in which the emulsifier mixture has an HLB value of 10 to 16 and - water; b. one or more chemical oxidizing agents; vs. one or more anionic surfactants, the pH of the composition being between 1 and 7 Figure for the abstract: none
Description
La présente invention concerne une composition oxydante pour le traitement des fibres kératiniques et en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, qui comprend un ou plusieurs tensioactif(s) anionique(s), une émulsion silicone spécifique de type huile-dans-eau, et un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s) dans laquelle le pH de la composition est compris entre 1 et 7.The present invention relates to an oxidizing composition for the treatment of keratin fibers and in particular human keratin fibers such as hair, which comprises one or more anionic surfactant(s), a specific silicone emulsion of oil-in-water type , and one or more chemical oxidizing agent(s) in which the pH of the composition is between 1 and 7.
L'invention concerne également un procédé de traitement oxydant, notamment de coloration et/ou d'éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition. En particulier, la présente invention concerne également un procédé particulier de coloration des fibres kératiniques. La présente invention concerne également un procédé particulier d'éclaircissement des fibres kératiniques.The invention also relates to a process for oxidative treatment, in particular for coloring and/or lightening keratin fibers using this composition. In particular, the present invention also relates to a particular process for coloring keratin fibers. The present invention also relates to a particular process for lightening keratin fibers.
L'invention concerne également l'utilisation d'une telle composition pour la coloration et/ou l'éclaircissement des fibres kératiniques.The invention also relates to the use of such a composition for coloring and/or lightening keratin fibers.
Enfin, l'invention concerne un kit comprenant au moins deux compartiments, un premier compartiment comprenant une première composition comportant un ou plusieurs colorant(s) d'oxydation, un second compartiment comportant une deuxième composition comprenant un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s), un ou plusieurs tensioactifs anioniques et une silicone spécifique de type huile dans eau ayant un pH allant de 1 à 7.Finally, the invention relates to a kit comprising at least two compartments, a first compartment comprising a first composition comprising one or more oxidation dye(s), a second compartment comprising a second composition comprising one or more oxidizing agent(s). s) chemical(s), one or more anionic surfactants and a specific oil-in-water type silicone having a pH ranging from 1 to 7.
On connaît la pratique de colorer et/ou d’éclaircir les fibres kératiniques, et en particulier les cheveux humains, avec des compositions oxydantes ou des compositions de coloration contenant des précurseurs de colorants d'oxydation, appelés généralement « bases d'oxydation », telles que les ortho- ou para-phénylènediamines, les ortho- ou para-aminophénols et les bases hétérocycliques.The practice of coloring and/or lightening keratin fibers, and in particular human hair, with oxidizing compositions or coloring compositions containing precursors of oxidation dyes, generally called "oxidation bases", is known. such as ortho- or para-phenylenediamines, ortho- or para-aminophenols and heterocyclic bases.
Les précurseurs de colorants d'oxydation sont des composés initialement incolores ou peu colorés qui développent leur pouvoir de coloration sur les cheveux en présence d'agents oxydants, conduisant à la formation de composés colorés. La formation de ces composés colorés résulte d'une condensation oxydante des « bases d'oxydation » avec elles-mêmes ou d'une condensation oxydante des « bases d'oxydation » avec des composés modificateurs de coloration, ou « coupleurs » qui sont généralement présents dans les compositions de colorant utilisées en coloration d'oxydation et sont représentées plus particulièrement par les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols et certains composés hétérocycliques.Oxidation dye precursors are initially colorless or faintly colored compounds that develop their coloring power on the hair in the presence of oxidizing agents, leading to the formation of colored compounds. The formation of these colored compounds results from an oxidative condensation of the “oxidation bases” with themselves or from an oxidative condensation of the “oxidation bases” with color modifying compounds, or “couplers” which are generally present in the dye compositions used in oxidation coloring and are represented more particularly by meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, meta-diphenols and certain heterocyclic compounds.
La variété des molécules utilisées, constituées d'une part des « bases d'oxydation » et, d'autre part, des « coupleurs », permet d'obtenir une palette de couleurs très riche.The variety of molecules used, made up of “oxidation bases” on the one hand and “couplers” on the other, makes it possible to obtain a very rich palette of colors.
Mais ces traitements peuvent endommager les cheveux et leurs propriétés cosmétiques. Ainsi, il existe un besoin de fournir aux consommateurs des produits de coloration et/ou d'éclaircissement des cheveux qui confèrent de bonnes performances d'éclaircissement et/ou des performances de coloration telles que l'intensité, la chromaticité, la sélectivité avec un niveau élevé de propriétés cosmétiques desdites fibres, telles que la douceur, la fluidité, la maniabilité et le démêlage. Ces propriétés cosmétiques peuvent également être durables.But these treatments can damage the hair and its cosmetic properties. Thus, there is a need to provide consumers with hair coloring and/or lightening products which provide good lightening performance and/or coloring performance such as intensity, chromaticity, selectivity with a high level of cosmetic properties of said fibers, such as softness, fluidity, manageability and detangling. These cosmetic properties can also be long-lasting.
Le Demandeur a maintenant découvert qu'une composition oxydante comprenant un ou plusieurs tensioactifs anioniques, une émulsion silicone spécifique de type huile dans eau et un ou plusieurs agents oxydants chimiques permet(tent) d'atteindre les objectifs exposés ci-dessus, en particulier l'effet de conditionnement.The Applicant has now discovered that an oxidizing composition comprising one or more anionic surfactants, a specific oil-in-water type silicone emulsion and one or more chemical oxidizing agents makes it possible to achieve the objectives set out above, in particular conditioning effect.
Ainsi, l'invention a pour objet une composition oxydante comprenant :Thus, the subject of the invention is an oxidizing composition comprising:
a. une émulsion huile-dans-eau ayant une granulométrie D50 inférieure à 350 nm et comprenant :has. an oil-in-water emulsion having a D50 particle size less than 350 nm and comprising:
- un mélange de silicones comprenant (i) un ou plusieurs dialkylpolysiloxane(s) à terminaison trialkylsilyle ayant une viscosité de 40 000 à moins de 100 000 mPa.s à 25°C et (ii) une ou plusieurs silicone(s) aminée(s) ayant une viscosité de 1 000 à 15 000 mPa.s à 25°C et un indice d'amine de 2 à 10 mg de KOH par gramme de silicone aminée,- a mixture of silicones comprising (i) one or more trialkylsilyl-terminated dialkylpolysiloxane(s) having a viscosity of 40,000 to less than 100,000 mPa.s at 25°C and (ii) one or more amino silicone(s) s) having a viscosity of 1,000 to 15,000 mPa.s at 25°C and an amine number of 2 to 10 mg of KOH per gram of aminated silicone,
- un mélange d'émulsifiants comprenant un ou plusieurs émulsifiants non ioniques, dans lequel le mélange d'émulsifiants a une valeur HLB de 10 à 16 et- a mixture of emulsifiers comprising one or more nonionic emulsifiers, in which the mixture of emulsifiers has an HLB value of 10 to 16 and
- de l'eau ;- some water ;
b. un ou plusieurs agents oxydants chimiques ;b. one or more chemical oxidizing agents;
c. un ou plusieurs tensioactifs anioniques,vs. one or more anionic surfactants,
le pH allant de 1 à 7.the pH ranging from 1 to 7.
Cette composition oxydante, lorsqu'elle est appliquée sur les fibres kératiniques, en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, apporte de bonnes performances éclaircissantes et/ou de bonnes performances de coloration telles que l'intensité, la chromaticité, la sélectivité, et conduit à une amélioration de l'état et de la qualité des cheveux, en termes de toucher des cheveux (par exemple, toucher lisse, toucher doux, toucher conditionné) et de maniabilité des cheveux (par exemple, absence ou réduction des frisottis, coiffabilité/aptitude au modelage, peignage, démêlage, volume souhaitable).This oxidizing composition, when applied to keratin fibers, in particular human keratin fibers such as hair, provides good lightening performance and/or good coloring performance such as intensity, chromaticity, selectivity, and leads to an improvement in the condition and quality of the hair, in terms of hair feel (e.g., smooth feel, soft touch, conditioned feel) and hair manageability (e.g., absence or reduction of frizz, combability/suitability for modeling, combing, detangling, desirable volume).
La présente invention concerne également un procédé de traitement des fibres kératiniques, telles que la coloration et/ou l'éclaircissement des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, mettant en œuvre cette composition. En particulier, la présente invention concerne également un procédé particulier de coloration des fibres kératiniques. La présente invention concerne également un procédé particulier d'éclaircissement des fibres kératiniques.The present invention also relates to a method for treating keratin fibers, such as coloring and/or lightening keratin fibers, preferably human keratin fibers such as hair, using this composition. In particular, the present invention also relates to a particular process for coloring keratin fibers. The present invention also relates to a particular process for lightening keratin fibers.
Un autre objet de l'invention est l'utilisation de la composition selon l'invention pour l'éclaircissement des fibres kératiniques ainsi que pour la coloration des fibres kératiniques en mélange avec une composition contenant des colorants directs et/ou des colorants d'oxydation.Another object of the invention is the use of the composition according to the invention for the lightening of keratin fibers as well as for the coloring of keratin fibers in mixture with a composition containing direct dyes and/or oxidation dyes. .
La présente invention concerne également un kit comprenant au moins deux compartiments, un premier compartiment comprenant une première composition comportant un ou plusieurs colorant(s) d'oxydation, un deuxième compartiment comprenant une deuxième composition comportant un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s), l’émulsion huile-dans-eau spécifique telle que définie ci-dessus, un ou plusieurs tensioactifs anioniques.The present invention also relates to a kit comprising at least two compartments, a first compartment comprising a first composition comprising one or more oxidation dye(s), a second compartment comprising a second composition comprising one or more oxidizing agent(s). ) chemical(s), the specific oil-in-water emulsion as defined above, one or more anionic surfactants.
D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et de l'exemple qui suit.Other objects, characteristics, aspects and advantages of the invention will appear even more clearly on reading the description and the example which follows.
Dans la suite du texte, sauf indication contraire, les limites d'une plage de valeurs sont incluses dans cette plage, par exemple, dans les expressions « entre » et « allant de ... à ... ».In the rest of the text, unless otherwise indicated, the limits of a range of values are included in this range, for example, in the expressions "between" and "ranging from ... to ...".
Par ailleurs, l'expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l'expression « un ou plusieurs ».Furthermore, the expression “at least one” used in the present description is equivalent to the expression “one or more”.
Le mot « cheveux » désigne les cheveux de la tête, les cheveux du cuir chevelu.The word “hair” refers to the hair of the head, the hair of the scalp.
Silicone(s) sous forme d’émulsion huile-dans-eauSilicone(s) in oil-in-water emulsion form
La composition oxydante selon l'invention comprend une émulsion huile-dans-eau (ou silicone-dans-eau) ayant une granulométrie D50 inférieure à 350 nm et comprenant :The oxidizing composition according to the invention comprises an oil-in-water (or silicone-in-water) emulsion having a D50 particle size less than 350 nm and comprising:
- un mélange de silicone comprenant (i) un dialkylpolysiloxane à terminaison trialkylsilyle ayant une viscosité de 40 000 à moins de 100 000 mPa.s à 25°C et (ii) une silicone aminée ayant une viscosité de 1 000 à 15 000 mPa.s à 25° C et un indice d'amine de 2 à 10 mg de KOH par gramme de silicone aminé ;- a silicone mixture comprising (i) a trialkylsilyl-terminated dialkylpolysiloxane having a viscosity of 40,000 to less than 100,000 mPa.s at 25°C and (ii) an aminated silicone having a viscosity of 1,000 to 15,000 mPa. s at 25° C. and an amine number of 2 to 10 mg of KOH per gram of amine silicone;
- un mélange d'émulsifiants comprenant un ou plusieurs émulsifiants non ioniques, dans lequel le mélange d'émulsifiants a une valeur HLB de 10 à 16 et- a mixture of emulsifiers comprising one or more nonionic emulsifiers, in which the mixture of emulsifiers has an HLB value of 10 to 16 and
- de l'eau.- some water.
Dans l'émulsion huile-dans-eau, ou émulsion silicone-dans-eau, une phase liquide (la phase dispersée) est dispersée dans l'autre phase liquide (la phase continue) ; dans la présente invention, le mélange silicone ou phase silicone est dispersé dans la phase aqueuse continue.In the oil-in-water emulsion, or silicone-in-water emulsion, one liquid phase (the dispersed phase) is dispersed in the other liquid phase (the continuous phase); in the present invention, the silicone mixture or silicone phase is dispersed in the continuous aqueous phase.
Le mélange silicone comprend un ou plusieurs dialkylpolysiloxanes à terminaison trialkylsilyle, de préférence de formule (IX) :The silicone mixture comprises one or more trialkylsilyl-terminated dialkylpolysiloxanes, preferably of formula (IX):
R’3SiO(R’2SiO)pSiR’3(IX),R' 3 SiO(R' 2 SiO) p SiR' 3 (IX),
dans laquelle :in which :
- R', identique ou différent, est un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, mieux encore de 1 à 3 atomes de carbone, de préférence du méthyle et- R', identical or different, is a monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 18 carbon atoms, preferably from 1 to 6 carbon atoms, better still from 1 to 3 carbon atoms, preferably methyl and
- p est un nombre entier de 500 à 2 000, de préférence de 1 000 à 2 000.- p is an integer from 500 to 2,000, preferably from 1,000 to 2,000.
Les dialkylpolysiloxanes à terminaison trialkylsilyle (ou à terminaisons bloquées ou en position α,ω) selon l'invention ont une viscosité de 40 000 à moins de 100 000 mPa.s (100 000 exclus) à 25°C, de préférence une viscosité de 40 000 à 70 000 mPa.s à 25°C, mieux encore une viscosité de 51 000 à 70 000 mPa.s à 25°C.The dialkylpolysiloxanes with trialkylsilyl endings (or with blocked endings or in the α, ω position) according to the invention have a viscosity of 40,000 to less than 100,000 mPa.s (100,000 excluded) at 25°C, preferably a viscosity of 40,000 to 70,000 mPa.s at 25°C, better still a viscosity of 51,000 to 70,000 mPa.s at 25°C.
Les dialkylpolysiloxanes à terminaison trialkylsilyle selon l'invention sont de préférence linéaires mais peuvent contenir en plus des unités R’2SiO2/2(unités D) dans la formule (IX), des unités RSiO3/2(unités T) et/ou unités SiO4/2(unités Q), dans lesquelles R', identique ou différent, est un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone.The trialkylsilyl-terminated dialkylpolysiloxanes according to the invention are preferably linear but may contain in addition R' 2 SiO 2/2 units (D units) in formula (IX), RSiO 3/2 units (T units) and/ or SiO 4/2 units (Q units), in which R', identical or different, is a monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 18 carbon atoms.
De préférence, les R', identiques ou différents, sont des radicaux alkyle, de préférence des radicaux alkyle en C1 -, tels que les radicaux méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, 1-n-butyle, 2-n-butyle, isobutyle, tert-butyle, n-pentyle, isopentyle, néopentyle et tert-pentyle, les radicaux hexyle tels que le radical n-hexyle, les radicaux heptyle tels que le radical n-heptyle, les radicaux octyle tels que le radical n-octyle et les radicaux isooctyle, tels que le radical 2,2,4-triméthylpentyle, les radicaux nonyle tels que les radicaux n-nonyle, les radicaux décyle tels que le radical n-décyle, les radicaux dodécyle tels que le radical n-dodécyle et les radicaux octadécyle tels que le radical n-octadécyle ; les radicaux alcényle tels que le radical vinyle et allié ; les radicaux cycloalkyle, tels que les radicaux cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle et méthylcyclohexyle ; les radicaux aryle, tels que le radical phényle, naphtyle, anthryle et phénanthryle ; les radicaux alkaryle, tels que les radicaux o-, m- et p-tolyle, les radicaux xylyle et les radicaux éthylphényle et les radicaux aralkyle tels que le radical benzyle et le radical a- et b-phényléthyle. Le radical méthyle est le préféré.Preferably, the R', identical or different, are alkyl radicals, preferably C1 -alkyl radicals, such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, 1-n-butyl, 2-n-butyl radicals. , isobutyl, tert-butyl, n-pentyl, isopentyl, neopentyl and tert-pentyl, hexyl radicals such as the n-hexyl radical, heptyl radicals such as the n-heptyl radical, octyl radicals such as the n- radical octyl and isooctyl radicals, such as the 2,2,4-trimethylpentyl radical, nonyl radicals such as n-nonyl radicals, decyl radicals such as the n-decyl radical, dodecyl radicals such as the n-dodecyl radical and octadecyl radicals such as the n-octadecyl radical; alkenyl radicals such as the vinyl and alloy radicals; cycloalkyl radicals, such as cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and methylcyclohexyl radicals; aryl radicals, such as the phenyl, naphthyl, anthryl and phenanthryl radicals; alkaryl radicals, such as o-, m- and p-tolyl radicals, xylyl radicals and ethylphenyl radicals and aralkyl radicals such as the benzyl radical and the a- and b-phenylethyl radical. The methyl radical is preferred.
De préférence, les dialkylpolysiloxanes à terminaison trialkylsilyle sont des PDMS (polydiméthylsiloxanes ou diméthicones) à terminaison triméthylsilyle.Preferably, the trialkylsilyl-terminated dialkylpolysiloxanes are trimethylsilyl-terminated PDMS (polydimethylsiloxanes or dimethicones).
Le mélange silicone comprend une ou plusieurs silicones aminées, de préférence de formule (X) :The silicone mixture comprises one or more amino silicones, preferably of formula (X):
XR2Si(OSiAR)n(OSiR2)mOSiR2X (X),XR 2 Si(OSiAR) n (OSiR 2 ) m OSiR 2 X (X),
dans laquelle :in which :
- R, identique ou différent, est un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, mieux encore de 1 à 3 atomes de carbone, de préférence du méthyle ;- R, identical or different, is a monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 18 carbon atoms, preferably from 1 to 6 carbon atoms, better still from 1 to 3 carbon atoms, preferably methyl;
- X, identique ou différent, est R ou un groupe hydroxyle (OH) ou un groupe alcoxy en C1-C6; de préférence X est R, c'est-à-dire un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, mieux encore de 1 à 3 atomes de carbone, de préférence du méthyle ;- X, identical or different, is R or a hydroxyl group (OH) or a C 1 -C 6 alkoxy group; preferably ;
- A est un radical aminé de formule -R -R1-[NR2-R3-]xNR2 2, ou les formes amino protonées dudit radical aminé, où R1est un radical allylène en C1-C6, de préférence un radical de formule -CH2CH2CH2- ou -CH2CH(CH3)CH2-, R2, identique ou différent, est un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4, de préférence un atome d’hydrogène, R3est un radical alkyle en C1-C6, de préférence un radical de formule -CH2CH2-, et x est 0 ou 1 ;- A is an amino radical of formula -R -R 1 -[NR 2 -R 3 -] x NR 2 2 , or the protonated amino forms of said amino radical, where R 1 is a C 1 -C 6 allylene radical, preferably a radical of formula -CH 2 CH 2 CH 2 - or -CH 2 CH(CH 3 )CH 2 -, R 2 , identical or different, is a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl radical , preferably a hydrogen atom, R 3 is a C 1 -C 6 alkyl radical, preferably a radical of formula -CH 2 CH 2 -, and x is 0 or 1;
etAnd
- m+n est un nombre entier de 50 à environ 1 000, de préférence de 50 à 600.- m+n is an integer from 50 to approximately 1,000, preferably from 50 to 600.
De préférence, A est un radical aminé de formule -R1-[NR2-R3-]xNR2 2, ou les formes amino protonées dudit radical aminé, où R1est -CH2CH2CH2- ou -CH2CH(CH3)CH2-, R2sont des atomes d’hydrogène, R3est -CH2CH2- et x est égal à 1.Preferably, A is an amino radical of formula -R 1 -[NR 2 -R 3 -] x NR 2 2 , or the protonated amino forms of said amino radical, where R 1 is -CH 2 CH 2 CH 2 - or - CH 2 CH(CH 3 )CH 2 -, R 2 are hydrogen atoms, R 3 is -CH 2 CH 2 - and x is equal to 1.
De préférence, les R, identiques ou différents, sont des radicaux alkyle, de préférence des radicaux alkyle en C1-C18, tels que les radicaux méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, 1-n-butyle, 2-n-butyle, isobutyle, tert-butyle, n-pentyle, isopentyle, néopentyle et tert-pentyle, les radicaux hexyle tels que le radical n-hexyle, les radicaux heptyle tels que le radical n-heptyle, les radicaux octyle tels que le radical n-octyle et les radicaux isooctyle, tels que le radical 2,2,4-triméthylpentyle, les radicaux nonyle tels que les radicaux n-nonyle, les radicaux décyle tels que le radical n-décyle, les radicaux dodécyle tels que le radical n-dodécyle et les radicaux octadécyle tels que le radical n-octadécyle ; les radicaux alcényle tels que le radical vinyle et allié ; les radicaux cycloalkyle, tels que les radicaux cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle et méthylcyclohexyle ; les radicaux aryle, tels que le radical phényle, naphtyle, anthryle et phénanthryle ; les radicaux alkaryle, tels que les radicaux o-, m- et p-tolyle, les radicaux xylyle et les radicaux éthylphényle et les radicaux aralkyle tels que le radical benzyle et le radical a- et b-phényléthyle. Le radical méthyle est le préféré.Preferably, the R's, identical or different, are alkyl radicals, preferably C 1 -C 18 alkyl radicals, such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, 1-n-butyl, 2-n radicals. -butyl, isobutyl, tert-butyl, n-pentyl, isopentyl, neopentyl and tert-pentyl, hexyl radicals such as the n-hexyl radical, heptyl radicals such as the n-heptyl radical, octyl radicals such as the n-octyl and isooctyl radicals, such as the 2,2,4-trimethylpentyl radical, nonyl radicals such as n-nonyl radicals, decyl radicals such as the n-decyl radical, dodecyl radicals such as the n radical -dodecyl and octadecyl radicals such as the n-octadecyl radical; alkenyl radicals such as the vinyl and alloy radicals; cycloalkyl radicals, such as cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and methylcyclohexyl radicals; aryl radicals, such as the phenyl, naphthyl, anthryl and phenanthryl radicals; alkaryl radicals, such as o-, m- and p-tolyl radicals, xylyl radicals and ethylphenyl radicals and aralkyl radicals such as the benzyl radical and the a- and b-phenylethyl radical. The methyl radical is preferred.
Les silicones aminées selon l'invention ont une viscosité de 1 000 à 15 000 mPa.s à 25°C, de préférence de 1 500 à 15 000 mPa.s.The aminated silicones according to the invention have a viscosity of 1,000 to 15,000 mPa.s at 25°C, preferably of 1,500 to 15,000 mPa.s.
Les silicones aminées selon l'invention ont un indice d'amine de 2 à 10 mg de KOH par gramme de silicone aminée, de préférence de 3,5 à 8 mg.The aminated silicones according to the invention have an amine number of 2 to 10 mg of KOH per gram of aminated silicone, preferably 3.5 to 8 mg.
Le pourcentage molaire de fonctionnalité amine est de préférence dans la plage d'environ 0,3 à environ 8 %.The mole percentage of amine functionality is preferably in the range of about 0.3 to about 8%.
Des exemples de silicones aminées utiles dans le mélange de silicone selon l'invention comprennent les silicones aminées à terminaison trialkylsilyle.Examples of amino silicones useful in the silicone mixture according to the invention include trialkylsilyl-terminated amino silicones.
Idéalement, les silicones aminées sont des aminoéthylaminopropylméthylsiloxane à terminaison triméthylsilyle, idéalement des copolymères aminoéthylaminopropylméthylsiloxane - diméthylsiloxane à terminaison triméthylsilyle. Le radical aminé A peut être protoné partiellement ou totalement en ajoutant des acides à la silicone aminée, dans laquelle les formes salines du radical aminé sont obtenues. Des exemples d'acides sont des acides carboxyliques avec de 3 à 18 atomes de carbone qui peuvent être linéaires ou ramifiés, tels que l'acide formique, l'acide acétique, l'acide propionique, l'acide butyrique, l'acide pivalique, l'acide sorbique, l'acide benzoïque, l'acide salicylique. Les acides sont de préférence utilisés en quantités de 0,1 à 2,0 moles pour 1 mole de radical aminé A dans la silicone aminée de formule (X).Ideally, the aminated silicones are trimethylsilyl-terminated aminoethylaminopropylmethylsiloxanes, ideally trimethylsilyl-terminated aminoethylaminopropylmethylsiloxane-dimethylsiloxane copolymers. The amino radical A can be partially or fully protonated by adding acids to the amino silicone, in which the salt forms of the amino radical are obtained. Examples of acids are carboxylic acids with 3 to 18 carbon atoms which can be linear or branched, such as formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, pivalic acid , sorbic acid, benzoic acid, salicylic acid. The acids are preferably used in quantities of 0.1 to 2.0 moles per 1 mole of amino radical A in the amino silicone of formula (X).
Le mélange de silicone comprend de préférence (i) un ou plusieurs dialkylpolysiloxanes à terminaison trialkylsilyle ayant une viscosité de 40 000 à moins de 100 000 mPa.s à 25°C en une quantité de 70 à 90 % en poids, de préférence de 75 à 85 % en poids, par rapport au poids total du mélange de silicone, et (ii) une ou plusieurs silicones aminées ayant une viscosité de 1 000 à 15 000 mPa.s à 25°C et un indice d'amine de 2 à 10 mg de KOH par gramme de silicone aminée, en une quantité de 10 à 30 % en poids, de préférence de 15 à 25 % en poids, par rapport au poids total du mélange de silicone.The silicone mixture preferably comprises (i) one or more trialkylsilyl-terminated dialkylpolysiloxanes having a viscosity of 40,000 to less than 100,000 mPa.s at 25°C in an amount of 70 to 90% by weight, preferably 75 at 85% by weight, relative to the total weight of the silicone mixture, and (ii) one or more aminated silicones having a viscosity of 1,000 to 15,000 mPa.s at 25°C and an amine number of 2 to 10 mg of KOH per gram of aminated silicone, in an amount of 10 to 30% by weight, preferably 15 to 25% by weight, relative to the total weight of the silicone mixture.
L'émulsion huile-dans-eau comprend en outre un mélange d'émulsifiants qui comprend un ou plusieurs émulsifiants non ioniques. Elle pourra éventuellement comprendre un ou plusieurs tensioactifs cationiques.The oil-in-water emulsion further includes an emulsifier mixture that includes one or more non-ionic emulsifiers. It may possibly comprise one or more cationic surfactants.
Le mélange d'émulsifiants a une valeur HLB de 10 à 16.The emulsifier blend has an HLB value of 10 to 16.
Les émulsifiants non ioniques peuvent être choisis parmi les tensioactifs non ioniques tels que décrits ci-dessous.The nonionic emulsifiers can be chosen from nonionic surfactants as described below.
On peut citer les alcools, les α-diols et les alkylphénols en (C1 - 20), ces composés étant polyéthoxylés et/ou polypropoxylés et polyglycérolés, le nombre de groupes oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller de 1 à 100, et le nombre de groupes glycérol pouvant aller de 2 à 30 ; ou encore ces composés comprenant au moins une chaîne grasse comprenant de 8 à 30 atomes de carbone et notamment de 16 à 30 atomes de carbone.We can cite alcohols, α-diols and (C 1 - 20 ) alkylphenols, these compounds being polyethoxylated and/or polypropoxylated and polyglycerolated, the number of ethylene oxide and/or propylene oxide groups being able to range from 1 to 100, and the number of glycerol groups can range from 2 to 30; or these compounds comprising at least one fatty chain comprising from 8 to 30 carbon atoms and in particular from 16 to 30 carbon atoms.
On peut également citer les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène avec les alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés comportant de préférence de 2 à 30 unités d’oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5, et en particulier de 1,5 à 4, des groupes glycérol ; les esters d'acides gras éthoxylés de sorbitan contenant de préférence de 2 à 40 unités d’oxyde d'éthylène, les esters d'acides gras de saccharose, les esters d'acides gras polyoxyalkylénés et de préférence polyoxyéthylénés contenant de 2 à 150 moles d'oxyde d'éthylène, y compris les huiles végétales oxyéthylénées, les dérivés N-(C6-24alkyl)glucamine, les oxydes d'amine tels que les oxydes (C10-14alkyl)amine ou les oxydes de N-(C10-14acyl)aminopropylmorpholine.We can also cite condensates of ethylene oxide and propylene oxide with fatty alcohols; polyethoxylated fatty amides preferably comprising from 2 to 30 ethylene oxide units, polyglycerolated fatty amides comprising on average from 1 to 5, and in particular from 1.5 to 4, glycerol groups; ethoxylated fatty acid esters of sorbitan preferably containing from 2 to 40 units of ethylene oxide, fatty acid esters of sucrose, polyoxyalkylenated and preferably polyoxyethylenated fatty acid esters containing from 2 to 150 moles ethylene oxide, including oxyethylenated vegetable oils, N-(C 6-24 alkyl)glucamine derivatives, amine oxides such as (C 10-14 alkyl)amine oxides or N- oxides (C 10-14 acyl)aminopropylmorpholine.
On peut également citer les tensioactifs non ioniques de type alkyl(poly)glycoside, représentés notamment par la formule générale suivante :Mention may also be made of nonionic surfactants of the alkyl (poly) glycoside type, represented in particular by the following general formula:
R1O-(R2O)t-(G)v,R 1 O-(R 2 O) t -(G) v ,
dans laquelle :in which :
- R1représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comprenant 6 à 24 atomes de carbone et notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkylphényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comprend 6 à 24 atomes de carbone et notamment 8 à 18 atomes de carbone ;- R 1 represents a linear or branched alkyl or alkenyl radical comprising 6 to 24 carbon atoms and in particular 8 to 18 carbon atoms, or an alkylphenyl radical whose linear or branched alkyl radical comprises 6 to 24 carbon atoms and in particular 8 to 18 carbon atoms;
- R2représente un radical alkylène comprenant 2 à 4 atomes de carbone,- R 2 represents an alkylene radical comprising 2 to 4 carbon atoms,
- g représente une unité sucre comprenant 5 à 6 atomes de carbone,- g represents a sugar unit comprising 5 to 6 carbon atoms,
- t désigne une valeur allant de 0 à 10 et de préférence de 0 à 4,- t designates a value ranging from 0 to 10 and preferably from 0 to 4,
- v désigne une valeur allant de 1 à 15 et de préférence 1 à 4.- v designates a value ranging from 1 to 15 and preferably 1 to 4.
De préférence, les tensioactifs alkylpolyglycosides sont des composés de formule décrite ci-dessus dans laquelle :Preferably, the alkylpolyglycoside surfactants are compounds of formula described above in which:
- R1désigne un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé comprenant de 8 à 18 atomes de carbone,- R 1 designates an alkyl radical, linear or branched, saturated or unsaturated comprising from 8 to 18 carbon atoms,
- R2représente un radical alkylène comprenant 2 à 4 atomes de carbone,- R 2 represents an alkylene radical comprising 2 to 4 carbon atoms,
- t désigne une valeur allant de 0 à 3 et de préférence égale à 0,- t designates a value ranging from 0 to 3 and preferably equal to 0,
- g désigne le glucose, le fructose ou le galactose, de préférence le glucose ;- g designates glucose, fructose or galactose, preferably glucose;
- le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de v, pouvant aller de 1 à 15 et de préférence de 1 à 4 ; le degré moyen de polymérisation étant plus particulièrement compris entre 1 et 2.- the degree of polymerization, that is to say the value of v, which can range from 1 to 15 and preferably from 1 to 4; the average degree of polymerization being more particularly between 1 and 2.
Les liaisons glucosidiques entre les unités de sucre sont généralement de type 1-6 ou 1-4 et de préférence de type 1-4. De préférence, le tensioactif alkyl(poly)glycoside est un tensioactif alkyl(poly)glucoside. Les alkyl(poly)glycosides 1,4 en C8/C16et, en particulier, les glucosides décyliques et les caprylyl/capryl glucosides, sont tout particulièrement préférés.The glucosidic bonds between the sugar units are generally type 1-6 or 1-4 and preferably type 1-4. Preferably, the alkyl(poly)glycoside surfactant is an alkyl(poly)glucoside surfactant. 1,4 C 8 /C 16 alkyl (poly) glycosides and, in particular, decyl glucosides and caprylyl/capryl glucosides, are particularly preferred.
Parmi les produits commerciaux, on peut citer les produits commercialisés par la société COGNIS sous les dénominations PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 et 2000) ou PLANTACARE® (818, 1200 et 2000) ; les produits commercialisés par la société SEPPIC sous les dénominations ORAMIX CG 110 et ORAMIX NS 10 ; les produits commercialisés par la société BASF sous la dénomination LUTENSOL GD 70 ou encore les produits commercialisés par la société CHEM Y sous la dénomination AG10 LK.Among the commercial products, we can cite the products marketed by the company COGNIS under the names PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 and 2000) or PLANTACARE® (818, 1200 and 2000); products marketed by the company SEPPIC under the names ORAMIX CG 110 and ORAMIX NS 10; the products marketed by the company BASF under the name LUTENSOL GD 70 or the products marketed by the company CHEM Y under the name AG10 LK.
Les émulsifiants non ioniques peuvent être choisis de préférence parmi les alcools aliphatiques éthoxylés, les tensioactifs polyoxyéthylénés, les esters carboxyliques, les esters de polyéthylène glycol, l'ester de sorbitol et leurs dérivés éthoxylés, les esters de glycol d'acides gras, les amides carboxyliques, les condensats de monoalcanolamine, les amides d'acides gras polyoxyéthylénés.The nonionic emulsifiers may be preferably chosen from ethoxylated aliphatic alcohols, polyoxyethylenated surfactants, carboxylic esters, polyethylene glycol esters, sorbitol esters and their ethoxylated derivatives, glycol esters of fatty acids, amides. carboxylic acids, monoalkanolamine condensates, polyoxyethylenated fatty acid amides.
De préférence, les émulsifiants non ioniques sont choisis parmi :Preferably, the nonionic emulsifiers are chosen from:
(i) les éthers alkyliques de polyoxyalkylène, notamment les alcools gras (poly)éthoxylés de formule :(i) polyoxyalkylene alkyl ethers, in particular (poly)ethoxylated fatty alcohols of formula:
R3-(OCH2CH2)cOH,R 3 -(OCH 2 CH 2 ) c OH,
avec:with:
- R3représentant un groupe alkyle ou alkényle linéaire ou ramifié en C8-C40, de préférence un groupe alkyle ou alkényle en C8-C30, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle et- R 3 representing a linear or branched C 8 -C 40 alkyl or alkenyl group, preferably a C 8 -C 30 alkyl or alkenyl group, optionally substituted by one or more hydroxyl groups and
- c étant un nombre entier compris entre 1 et 200 inclus, de préférence entre 2 et 150 et plus particulièrement entre 4 et 50, tout particulièrement entre 8 et 20.- c being an integer between 1 and 200 inclusive, preferably between 2 and 150 and more particularly between 4 and 50, very particularly between 8 and 20.
Les alcools gras (poly)éthoxylés sont plus particulièrement des alcools gras comprenant de 8 à 22 atomes de carbone, oxyéthylénés avec 1 à 30 moles d'oxyde d'éthylène (1 à 30 OE) ;(Poly)ethoxylated fatty alcohols are more particularly fatty alcohols comprising from 8 to 22 carbon atoms, oxyethylenated with 1 to 30 moles of ethylene oxide (1 to 30 EO);
(ii) des éthers alkylphénylique en (C8-C32)de polyoxyalkylène,(ii) (C 8 -C 32 ) alkylphenyl ethers of polyoxyalkylene,
(iii) les esters d'acides gras de polyoxyalkylène de sorbitane en (C8-C32), notamment les esters d'acides gras polyéthoxylés de sorbitane contenant de préférence de 2 à 40 unités d’oxyde d'éthylène, de préférence de 2 à 20 unités d’oxyde d'éthylène ; de préférence les esters d'acides gras de sorbitane en (C10-C24) polyoxyéthylénés contenant de préférence de 2 à 40 unités d'oxyde d'éthylène, mieux encore de 2 à 20 unités d'oxyde d'éthylène et(iii) polyoxyalkylene fatty acid esters of (C 8 -C 32 ) sorbitan, in particular polyethoxylated fatty acid esters of sorbitan preferably containing from 2 to 40 units of ethylene oxide, preferably 2 to 20 units of ethylene oxide; preferably polyoxyethylenated (C 10 -C 24 ) sorbitan fatty acid esters preferably containing from 2 to 40 units of ethylene oxide, better still from 2 to 20 units of ethylene oxide and
(iv) des esters d'acides gras polyoxyéthylénés en (C8-C32) contenant, par exemple, de 2 à 150 moles d'oxyde d'éthylène ; de préférence des esters d’acide gras polyoxyéthylénés en (C10-C24) contenant, par exemple, de 2 à 150 moles d’oxyde d’éthylène.(iv) esters of (C 8 -C 32 ) polyoxyethylenated fatty acids containing, for example, from 2 to 150 moles of ethylene oxide; preferably (C 10 -C 24 ) polyoxyethylenated fatty acid esters containing, for example, from 2 to 150 moles of ethylene oxide.
De préférence, les émulsifiants non ioniques pourront être choisis parmi les éthers d'alkyle de polyalkylèneglycol et les esters d'alkyle de polyalkylèneglycol ; de préférence de polyéthylèneglycol (PEG).Preferably, the nonionic emulsifiers may be chosen from polyalkylene glycol alkyl ethers and polyalkylene glycol alkyl esters; preferably polyethylene glycol (PEG).
Certains émulsifiants utiles sont :Some useful emulsifiers are:
- l'éther octylique de polyéthylèneglycol ; l’éther laurylique de polyéthylèneglycol ; l’éther tridécylique de polyéthylèneglycol ; l’éther cétylique de polyéthylèneglycol ; l’éther stéarylique de polyéthylèneglycol ; parmi ces derniers, on peut citer plus particulièrement le trideceth-3, le trideceth-10 et le stéareth-6.- polyethylene glycol octyl ether; polyethylene glycol lauryl ether; polyethylene glycol tridecyl ether; polyethylene glycol cetyl ether; polyethylene glycol stearyl ether; among the latter, we can cite more particularly trideceth-3, trideceth-10 and steareth-6.
- l'éther nonylphénylique de polyéthylèneglycol ; l'éther dodécylphénylique de polyéthylèneglycol ; l’éther de polyéthylèneglycol cétylphényle ; l'éther de polyéthylèneglycol stéarylphénylique ;- polyethylene glycol nonylphenyl ether; polyethylene glycol dodecylphenyl ether; polyethylene glycol cetylphenyl ether; polyethylene glycol stearylphenyl ether;
- le monostéarate de polyéthylèneglycol sorbitan, monooléate de polyéthylèneglycol sorbitan.- polyethylene glycol sorbitan monostearate, polyethylene glycol sorbitan monooleate.
- le stéarate de polyéthylèneglycol et notamment le stéarate de PEG-100.- polyethylene glycol stearate and in particular PEG-100 stearate.
Idéalement, les émulsifiants non ioniques sont choisis parmi le stéareth-6, le stéarate de PEG-100, le trideceth-3 et le trideceth-10 et leur mélange ; de préférence, tous ces émulsifiants sont présents dans le mélange d'émulsifiants.Ideally, the nonionic emulsifiers are chosen from steareth-6, PEG-100 stearate, trideceth-3 and trideceth-10 and their mixture; preferably, all of these emulsifiers are present in the emulsifier mixture.
Le mélange d'émulsifiants pourra comprendre un ou plusieurs émulsifiants cationiques qui pourront être choisis parmi les halogénures de tétraalkylammonium, les halogénures de tétraarylammonium, les halogénures de tétraalkylarylammonium et leurs sels ; les composés d'ammonium quaternaire, y compris les sels ; de préférence, les émulsifiants cationiques pourront être choisis parmi les halogénures de cétrimonium ou de behentrimonium, tels que le chlorure.The mixture of emulsifiers may comprise one or more cationic emulsifiers which may be chosen from tetraalkylammonium halides, tetraarylammonium halides, tetraalkylarylammonium halides and their salts; quaternary ammonium compounds, including salts; preferably, the cationic emulsifiers may be chosen from cetrimonium or behentrimonium halides, such as chloride.
L'émulsion huile-dans-eau comprend de préférence le mélange d'émulsifiants en une quantité totale de 5 à 15 % en poids, de préférence de 8 à 15 % en poids, idéalement de 10 à 12 % en poids, par rapport au poids total de l'émulsion.The oil-in-water emulsion preferably comprises the mixture of emulsifiers in a total amount of 5 to 15% by weight, preferably 8 to 15% by weight, ideally 10 to 12% by weight, relative to the total weight of the emulsion.
L'émulsion huile-dans-eau comprend de préférence des émulsifiants non ioniques en une quantité totale de 5 à 15 % en poids, de préférence de 8 à 15 % en poids, tout particulièrement de 10 à 12 % en poids, par rapport au poids total de l'émulsion.The oil-in-water emulsion preferably comprises nonionic emulsifiers in a total amount of 5 to 15% by weight, preferably 8 to 15% by weight, most preferably 10 to 12% by weight, relative to the total weight of the emulsion.
L'émulsion huile-dans-eau comprend de préférence des émulsifiants cationiques, lorsqu'ils sont présents, en une quantité totale de 0,5 à 1,5 % en poids, par rapport au poids total de l'émulsion.The oil-in-water emulsion preferably comprises cationic emulsifiers, when present, in a total amount of 0.5 to 1.5% by weight, based on the total weight of the emulsion.
L'émulsion huile-dans-eau comprend de préférence le mélange de silicone en une quantité totale de 40 à 60 % en poids, de préférence de 45 à 55 % en poids, par rapport au poids total de l'émulsion.The oil-in-water emulsion preferably comprises the silicone mixture in a total amount of 40 to 60% by weight, preferably 45 to 55% by weight, based on the total weight of the emulsion.
L'émulsion huile-dans-eau comprend de préférence le ou les dialkylpolysiloxane(s) à terminaison trialkylsilyle en une quantité totale de 35 à 45 % en poids, de préférence de 38 à 42 % en poids, par rapport au poids total de l'émulsion.The oil-in-water emulsion preferably comprises the trialkylsilyl-terminated dialkylpolysiloxane(s) in a total amount of 35 to 45% by weight, preferably 38 to 42% by weight, relative to the total weight of the 'emulsion.
L'émulsion huile-dans-eau comprend de préférence la ou les silicones aminées en une quantité totale de 5 à 15 % en poids, de préférence de 8 à 12 % en poids, par rapport au poids total de l'émulsion.The oil-in-water emulsion preferably comprises the aminated silicone(s) in a total amount of 5 to 15% by weight, preferably 8 to 12% by weight, relative to the total weight of the emulsion.
L'émulsion huile-dans-eau comprend de l'eau de préférence en une quantité de 25 à 50 % en poids, de préférence de 30 à 45 % en poids, idéalement de 35 à 42 % en poids, par rapport au poids total de l’émulsion.The oil-in-water emulsion comprises water preferably in an amount of 25 to 50% by weight, preferably 30 to 45% by weight, preferably 35 to 42% by weight, based on the total weight. of the emulsion.
L'émulsion huile-dans-eau pourra comprendre en outre un biocide, tel que le phénoxyéthanol, qui pourra être présent dans l'émulsion en une quantité de 0,5 à 1 % en poids, par rapport au poids total de l'émulsion.The oil-in-water emulsion may further comprise a biocide, such as phenoxyethanol, which may be present in the emulsion in an amount of 0.5 to 1% by weight, relative to the total weight of the emulsion. .
Un procédé de préparation de l'émulsion huile-dans-eau comprend de préférence :A process for preparing the oil-in-water emulsion preferably comprises:
- une étape de mélange d'un ou plusieurs dialkylpolysiloxanes à terminaison trialkylsilyle de viscosité de 40 000 à moins de 100 000 mPa.s à 25°C et d'une ou plusieurs silicones aminées de viscosité de 1 000 à 15 000 mPa.s à 25°C et une valeur d’amine de 2 à 10 mg de KOH par gramme de silicone aminée, à une température de 15°C à 40°C, de préférence à 25°C, pour obtenir un fluide de silicone mixte, puis- a step of mixing one or more trialkylsilyl-terminated dialkylpolysiloxanes with a viscosity of 40,000 to less than 100,000 mPa.s at 25°C and one or more amine silicones with a viscosity of 1,000 to 15,000 mPa.s at 25°C and an amine value of 2 to 10 mg of KOH per gram of aminated silicone, at a temperature of 15°C to 40°C, preferably at 25°C, to obtain a mixed silicone fluid, Then
- une étape d'ajout d'un mélange d'émulsifiants comprenant un ou plusieurs émulsifiants non ioniques, dans lequel le mélange d'émulsifiants a une valeur HLB de 10 à 16, au fluide de silicone mixte pour obtenir un mélange silicone-émulsifiant, puis- a step of adding a mixture of emulsifiers comprising one or more non-ionic emulsifiers, in which the mixture of emulsifiers has an HLB value of 10 to 16, to the mixed silicone fluid to obtain a silicone-emulsifier mixture, Then
- une étape d'homogénéisation du mélange silicone-émulsifiant suivie de- a step of homogenization of the silicone-emulsifier mixture followed by
- une étape d'ajout, de préférence par étapes, d'eau, de préférence déminéralisée, pour obtenir une émulsion huile-dans-eau ayant une granulométrie D50 inférieure à 350 nm.- a step of adding, preferably in stages, water, preferably demineralized, to obtain an oil-in-water emulsion having a D50 particle size less than 350 nm.
Le procédé de préparation de l'émulsion huile-dans-eau pourrait comprendre en outre une étape supplémentaire d'ajout d'un biocide. Un biocide pourrait être ajouté pour préserver l'émulsion contre la contamination microbienne. Le biocide pourrait être ajouté au niveau de la préservation de l'émulsion contre la contamination microbienne et l'obtention de ladite émulsion. La quantité de biocide dépend du type de biocide et est telle que recommandée par le fabricant.The process for preparing the oil-in-water emulsion could also include an additional step of adding a biocide. A biocide could be added to preserve the emulsion against microbial contamination. The biocide could be added to preserve the emulsion against microbial contamination and obtain said emulsion. The amount of biocide depends on the type of biocide and is as recommended by the manufacturer.
La préparation du mélange d'émulsifiants pourra se faire en mélangeant un ou plusieurs émulsifiants non ioniques.The preparation of the mixture of emulsifiers can be done by mixing one or more non-ionic emulsifiers.
Le pH de l'émulsion huile-dans-eau après neutralisation (c'est-à-dire après addition du biocide) est de préférence de 4 à 6.The pH of the oil-in-water emulsion after neutralization (i.e. after addition of the biocide) is preferably 4 to 6.
L'émulsion huile-dans-eau a une granulométrie D50 inférieure à 350 nm, de préférence de 100 à 300 nm, mieux encore de 150 à 250 nm, mieux encore de 150 à 225 nm, et idéalement de 160 à 200 nm. Elle correspond au diamètre moyen des particules hydrodynamiques. La granulométrie D50 est exprimée en volume. La taille des particules D50 pourrait être mesurée en utilisant un appareil ZetaSizer de Malvern, Royaume-Uni, modèle Nano-ZS, qui est basé sur la méthode de spectroscopie à corrélation de photons (PCS).The oil-in-water emulsion has a particle size D50 of less than 350 nm, preferably 100 to 300 nm, better still 150 to 250 nm, better still 150 to 225 nm, and ideally 160 to 200 nm. It corresponds to the average diameter of the hydrodynamic particles. The D50 particle size is expressed in volume. The size of D50 particles could be measured using a ZetaSizer from Malvern, UK, model Nano-ZS, which is based on the photon correlation spectroscopy (PCS) method.
La taille des particules de l'émulsion est mesurée en utilisant un appareil ZetaSizer de Malvern, Royaume-Uni, modèle Nano-ZS qui est basé sur la méthode de spectroscopie à corrélation de photons (PCS). La valeur D50 de la taille des particules (diamètre hydrodynamique moyen des particules) est mesurée, l'algorithme d'évaluation étant « l'analyse des cumulants ».The particle size of the emulsion is measured using a ZetaSizer from Malvern, UK, model Nano-ZS which is based on the photon correlation spectroscopy (PCS) method. The particle size D50 value (mean hydrodynamic particle diameter) is measured, the evaluation algorithm being “cumulant analysis”.
Prélever 0,5 g de l'échantillon d'émulsion dans un bécher de 250 ml, 100 ml d'eau déminéralisée y sont versés puis mélangés correctement pour obtenir l'échantillon de solution d’essai. L'échantillon de solution d'essai est versé dans la cellule cuvette et est placé dans la fente de l'instrument pour mesurer la taille des particules de l'émulsion. D50 est défini comme la valeur du diamètre des particules à 50 % dans la distribution cumulée. Par exemple, si D50 = 170 nm, alors 50 % des particules dans l'échantillon sont supérieures à 170 nm et 50 % inférieures à 170 nm ou environ 50 % en volume de toutes les gouttelettes dans ladite émulsion sont à 170 nm.Take 0.5 g of the emulsion sample in a 250 ml beaker, 100 ml of deionized water is poured into it and then mixed properly to obtain the test solution sample. The test solution sample is poured into the cell cuvette and is placed in the slot of the instrument to measure the particle size of the emulsion. D50 is defined as the particle diameter value at 50% in the cumulative distribution. For example, if D50 = 170 nm, then 50% of the particles in the sample are greater than 170 nm and 50% less than 170 nm or approximately 50% by volume of all droplets in said emulsion are 170 nm.
La viscosité, notamment des silicones ou de l'émulsion, est mesurée à 25°C, à pression atmosphérique.The viscosity, in particular of the silicones or the emulsion, is measured at 25°C, at atmospheric pressure.
Pour des viscosités situées entre 1 000 et 40 000 mPa.s à 25ºC : la viscosité peut être mesurée avec un rhéomètre Anton Paar ; modèle MCR101, géométrie de cylindre à simple entrefer : Broche CC27 et taux de cisaillement de 1 s-1pendant 2 minutes, à 25°C.For viscosities between 1,000 and 40,000 mPa.s at 25ºC: the viscosity can be measured with an Anton Paar rheometer; model MCR101, single gap cylinder geometry: CC27 spindle and shear rate of 1 s -1 for 2 minutes, at 25°C.
Pour des viscosités situées entre 100 000 et 40 000 mPa.s à 25ºC : la viscosité peut être mesurée avec un rhéomètre Anton Paar ; modèle MCR101, cône 25-6 (géométrie à cône/plan : 25 mm de dia. /cône 6°); le réglage « de l’entrefer zéro » étant effectué et avec un taux de cisaillement de 1 s-1pendant 2 minutes, à 25°C.For viscosities between 100,000 and 40,000 mPa.s at 25ºC: the viscosity can be measured with an Anton Paar rheometer; model MCR101, cone 25-6 (cone/plane geometry: 25 mm dia./6° cone); the “zero air gap” adjustment being carried out and with a shear rate of 1 s -1 for 2 minutes, at 25°C.
Trois mesures sont effectuées pour chaque échantillon et la valeur de viscosité est prise à 60 secondes. Les produits de la série MCR Rheometer fonctionnent selon les méthodes USP (US Pharmacopeia Convention) 912 – méthode du Rhéomètre rotationnel.Three measurements are taken for each sample and the viscosity value is taken at 60 seconds. MCR Rheometer series products operate according to USP (US Pharmacopeia Convention) 912 – Rotational Rheometer method.
L'indice d'amine est déterminé par titrage acido-basique à l'aide d'un potentiomètre [Marque : Veego ; Modèle : VPT-MG]. 0,6 g d'échantillon est prélevé dans un bécher de 500 ml et un mélange toluène-butanol 1:1 est ajouté et agité pour bien mélanger l'échantillon ; puis la solution échantillon est titrée avec une solution de HCl 0,1 (N). Une détermination de la valeur à blanc avec le mélange toluène-butanol 1:1 est également effectuée. Le calcul de l’indice d'amine est effectué par le potentiomètre mentionné ci-dessus.The amine number is determined by acid-base titration using a potentiometer [Brand: Veego; Model: VPT-MG]. 0.6 g of sample is taken into a 500 ml beaker and a 1:1 toluene-butanol mixture is added and stirred to mix the sample well; then the sample solution is titrated with a 0.1 (N) HCl solution. A blank value determination with the 1:1 toluene-butanol mixture is also carried out. The calculation of the amine index is carried out by the potentiometer mentioned above.
L'indice d'amine est calculé selon la formule :The amine number is calculated according to the formula:
56,11 × (V - V Blanc) × N / W mg KOH/ g d'échantillon,56.11 × (V - V White) × N / W mg KOH/ g of sample,
où V= Volume d'HCl requis en ml, VBlanc= Volume d'HCl pour la valeur à blanc (sans échantillon) avec le mélange toluène-butanol 1:1 en ml ; N= Normalité de HCl, soit 0,1 N, W= poids de l'échantillon prélevé en grammes.where V= Volume of HCl required in ml, VBlank= Volume of HCl for the blank value (without sample) with the 1:1 toluene-butanol mixture in ml; N= Normality of HCl, i.e. 0.1 N, W= weight of the sample taken in grams.
Le terme HLB est bien connu de l'homme du métier et désigne la balance hydrophile-lipophile d'un tensioactif ou émulsifiant. Dans la présente invention, les valeurs de la HLB se réfèrent aux valeurs à 25°C.The term HLB is well known to those skilled in the art and designates the hydrophilic-lipophilic balance of a surfactant or emulsifier. In the present invention, the HLB values refer to the values at 25°C.
La HLB peut être mesurée par détermination expérimentale ou peut être calculée.HLB can be measured by experimental determination or can be calculated.
Le calcul de la valeur de la HLB des tensioactifs non ioniques est effectué selon l'équation : HLB = (E + P)/5, E étant le pourcentage en poids de teneur en oxyéthylène et P étant le pourcentage en poids de teneur en alcool polyhydrique, décrit dans la publication Griffin, J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (vol.5, n°4), pp.249-256The calculation of the HLB value of nonionic surfactants is carried out according to the equation: HLB = (E + P)/5, E being the percentage by weight of oxyethylene content and P being the percentage by weight of alcohol content polyhydric, described in the publication Griffin, J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (vol.5, n°4), pp.249-256
Elle peut aussi être déterminée expérimentalement d'après l’ouvrage de F. Puisieux et M. Seiller, intitulé « Galenica 5 : Les systèmes disperses - Tome I - Agents de surface et émulsions - Chapitre IV - Notions de HLB et de HLB critique, pp.153-194 - paragraphe 1.1.2. Détermination de HLB par voie expérimentale [Experimental determination of HLB], pp.164-180”.It can also be determined experimentally according to the work by F. Puisieux and M. Seiller, entitled “Galenica 5: Dispersed systems - Volume I - Surfactants and emulsions - Chapter IV - Notions of HLB and critical HLB, pp.153-194 - paragraph 1.1.2. Experimental determination of HLB, pp.164-180”.
La HLB calculée correspond aux valeurs préférées de la HLB qui doivent être prises en compte.The calculated HLB corresponds to the preferred values of the HLB which must be taken into account.
Ladite HLB calculée pourrait être définie comme étant la suivante :Said calculated HLB could be defined as being the following:
« HLB calculée = 20 × masse molaire de la partie hydrophile/masse molaire totale »“Calculated HLB = 20 × molar mass of hydrophilic part/total molar mass”
Pour un alcool gras oxyéthyléné, la partie hydrophile correspond aux motifs oxyéthylénés condensés sur l'alcool gras et la « HLB calculée » correspond alors à la « HLB Griffin » telle que définie ci-dessus.For an oxyethylenated fatty alcohol, the hydrophilic part corresponds to the oxyethylenated units condensed on the fatty alcohol and the “calculated HLB” then corresponds to the “Griffin HLB” as defined above.
Pour un ester ou un amide, la partie hydrophile est naturellement définie comme étant au-delà du groupe carbonyle, à partir de la ou des chaînes grasses.For an ester or amide, the hydrophilic part is naturally defined as being beyond the carbonyl group, from the fatty chain(s).
Pour les tensioactifs/émulsifiants ioniques, la valeur de la HLB de chaque tensioactif/émulsifiant peut être calculée en appliquant la formule de Davies telle que décrite dans Davies JT (1957), « A quantitative kinetic theory of emulsion type, I. Physical chemistry of the emulsifying agent », Interface Gaz/Liquide et Liquide/Liquide (Actes du Congrès International de l'Activité de Surface) : 426-438.For ionic surfactants/emulsifiers, the HLB value of each surfactant/emulsifier can be calculated by applying the Davies formula as described in Davies JT (1957), “A quantitative kinetic theory of emulsion type, I. Physical chemistry of the emulsifying agent”, Gas/Liquid and Liquid/Liquid Interface (Proceedings of the International Surface Activity Congress): 426-438.
Selon la formule, la HLB est obtenue en additionnant la contribution hydrophile/hydrophobe apportée par les composants structurels de l'émulsifiant : HLB = (nombres de groupes hydrophiles) – n(nombre de groupe par groupe CH2) +7.According to the formula, the HLB is obtained by adding the hydrophilic/hydrophobic contribution made by the structural components of the emulsifier: HLB = (number of hydrophilic groups) – n(number of groups per CH 2 group) +7.
Des valeurs de la HLB approximatives pour certains émulsifiants cationiques sont données dans le tableau IV, dans « Émulsifiants cationiques en cosmétique », GODFREY, J. Soc.Approximate HLB values for certain cationic emulsifiers are given in Table IV, in “Cationic Emulsifiers in Cosmetics”, GODFREY, J. Soc.
Lorsque deux émulsifiants A et B de la HLB connus sont mélangés pour être utilisés, la HLBMixest dite être la HLB requise pour le mélange. Ceci est exprimé par l'équation (WAHLBA+ WBHLBB)/ (WA+ WB) = HLBMix, où WA= la quantité (poids) du premier émulsifiant (A) utilisé, et WB= la quantité (poids) du second émulsifiant (A) (B); HLBA, HLBB= les valeurs HLB attribuées pour les émulsifiants A et B ; HLBMix= la HLB du mélange.When two known HLB emulsifiers A and B are mixed for use, the HLB Mix is said to be the HLB required for the mixture. This is expressed by the equation (W A HLB A + W B HLB B )/ (W A + W B ) = HLB Mix , where W A = the quantity (weight) of the first emulsifier (A) used, and W B = the quantity (weight) of the second emulsifier (A) (B); HLB A , HLB B = the HLB values assigned for emulsifiers A and B; HLB Mix = the HLB of the mixture.
Ladite émulsion huile-dans-eau est, par exemple, décrite dans WO 2017/108824.Said oil-in-water emulsion is, for example, described in WO 2017/108824.
La composition oxydante selon l'invention peut comprendre l'émulsion huile-dans-eau b en une quantité allant de 0,1 % à 20 % en poids, de préférence de 0,3 % à 10 % en poids et mieux de 0,4 % à 10 % en poids, mieux de 0,5 à 8 %, mieux encore de préférence de 1 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.The oxidizing composition according to the invention may comprise the oil-in-water emulsion b in an amount ranging from 0.1% to 20% by weight, preferably from 0.3% to 10% by weight and better still from 0. 4% to 10% by weight, better still 0.5 to 8%, more preferably 1 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.
La composition selon l'invention comprend de préférence le(s) dialkylpolysiloxane(s) à terminaison trialkylsilyle ayant une viscosité de 40 000 à moins de 100 000 mPa.s à 25°C en une quantité totale allant de 0,05 % à 8 % en poids, de préférence de 0,1 % à 5 % en poids, mieux encore de 0,2 % à 4 % en poids, mieux de 0,3 à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The composition according to the invention preferably comprises the trialkylsilyl-terminated dialkylpolysiloxane(s) having a viscosity of 40,000 to less than 100,000 mPa.s at 25°C in a total quantity ranging from 0.05% to 8 % by weight, preferably from 0.1% to 5% by weight, better still from 0.2% to 4% by weight, better still from 0.3 to 3% by weight, relative to the total weight of the composition.
La composition selon l'invention comprend de préférence la ou les silicones aminées ayant une viscosité de 1 000 à 15 000 mPa.s à 25°C et un indice d'amine de 2 à 10 mg de KOH par gramme de silicone aminée, dans un total quantité allant de 0,01 % à 5 % en poids, de préférence de 0,05 % à 3 % en poids, mieux encore de 0,075% à 2 % en poids, mieux encore de 0,1 à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The composition according to the invention preferably comprises the aminated silicone(s) having a viscosity of 1,000 to 15,000 mPa.s at 25°C and an amine number of 2 to 10 mg of KOH per gram of aminated silicone, in a total quantity ranging from 0.01% to 5% by weight, preferably from 0.05% to 3% by weight, more preferably from 0.075% to 2% by weight, more preferably from 0.1 to 1% by weight , relative to the total weight of the composition.
La composition selon l'invention comprend un ou plusieurs agents oxydants chimiques.The composition according to the invention comprises one or more chemical oxidizing agents.
Agent oxydant chimiqueChemical oxidizing agent
Par « agent oxydant chimique », on entend un agent oxydant autre que l'oxygène de l'air.By “chemical oxidizing agent” is meant an oxidizing agent other than atmospheric oxygen.
De préférence, le ou les agents oxydants chimiques sont choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates de métaux alcalins, les persels tels que les perborates et les persulfates, notamment les persulfates de sodium, de potassium et d'ammonium, les peracides et les enzymes oxydases (avec cofacteurs) telles que les peroxydases, les oxydoréductases à 2 électrons telles que les uricases et les oxygénases à 4 électrons telles que les laccases et leurs mélanges.Preferably, the chemical oxidizing agent(s) are chosen from hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates, persalts such as perborates and persulfates, in particular sodium, potassium and persulfates. ammonium, peracids and oxidase enzymes (with cofactors) such as peroxidases, 2-electron oxidoreductases such as uricases and 4-electron oxygenases such as laccases and mixtures thereof.
Mieux encore, le ou les agents oxydants chimiques sont choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, les persels et leurs mélanges, et mieux encore, le peroxyde d'hydrogène.Better still, the chemical oxidizing agent(s) are chosen from hydrogen peroxide, persalts and mixtures thereof, and better still, hydrogen peroxide.
Ledit agent oxydant chimique est avantageusement présent en une quantité allant de 0,1 % à 20 % en poids, de préférence de 0,5 % à 15 % en poids, mieux encore de 1 % à 15 % en poids, mieux encore de 2 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition oxydante.Said chemical oxidizing agent is advantageously present in an amount ranging from 0.1% to 20% by weight, preferably from 0.5% to 15% by weight, better still from 1% to 15% by weight, better still from 2 % to 10% by weight relative to the total weight of the oxidizing composition.
Dans la composition oxydante, le peroxyde d'hydrogène est avantageusement présent en une quantité allant de 0,1 % à 20 % en poids, de préférence de 0,5 % à 15 % en poids, mieux encore de 1 % à 15 % en poids, mieux encore de 2 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition oxydante.In the oxidizing composition, the hydrogen peroxide is advantageously present in an amount ranging from 0.1% to 20% by weight, preferably from 0.5% to 15% by weight, better still from 1% to 15% by weight. weight, better still from 2% to 10% by weight relative to the total weight of the oxidizing composition.
Tensioactif anioniqueAnionic surfactant
Selon la présente invention, la composition oxydante comprend au moins un tensioactif anionique.According to the present invention, the oxidizing composition comprises at least one anionic surfactant.
Le terme « tensioactif anionique » signifie un tensioactif comprenant, en tant que groupements ioniques ou ionisables, uniquement des groupements anioniques.The term “anionic surfactant” means a surfactant comprising, as ionic or ionizable groups, only anionic groups.
Dans la présente description, une espèce est dite « anionique » lorsqu'elle porte au moins une charge négative permanente ou lorsqu'elle peut être ionisée comme une espèce chargée négativement, dans les conditions d'utilisation de la composition de l'invention (par exemple le milieu ou le pH) et ne comportant aucune charge cationique.In the present description, a species is said to be “anionic” when it carries at least one permanent negative charge or when it can be ionized like a negatively charged species, under the conditions of use of the composition of the invention (e.g. example the medium or the pH) and containing no cationic charge.
Les tensioactifs anioniques peuvent être des tensioactifs sulfate, sulfonate et/ou carboxylique (ou carboxylate). Un mélange de ces tensioactifs peut être utilisé.The anionic surfactants can be sulfate, sulfonate and/or carboxylic (or carboxylate) surfactants. A mixture of these surfactants can be used.
Il est entendu dans la présente description que :It is understood in this description that:
- les tensioactifs anioniques carboxyliques comprennent au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO-) et peuvent éventuellement comprendre également une ou plusieurs fonctions sulfate et /ou sulfonate ;- the anionic carboxylic surfactants comprise at least one carboxylic or carboxylate function (-COOH or -COO - ) and may optionally also comprise one or more sulfate and/or sulfonate functions;
- les tensioactifs anioniques sulfonates comportent au moins une fonction sulfonate (-SO3H ou -SO3 –) et peuvent éventuellement comprendre également une ou plusieurs fonctions sulfate, mais ne comportent pas de fonction carboxylate et- the anionic sulfonate surfactants comprise at least one sulfonate function (-SO 3 H or -SO 3 – ) and may optionally also comprise one or more sulfate functions, but do not contain a carboxylate function and
- les tensioactifs anioniques sulfates comprennent au moins une fonction sulfate mais ne comprennent pas de fonctions carboxylate ou sulfonate.- sulfated anionic surfactants include at least one sulfate function but do not include carboxylate or sulfonate functions.
Les tensioactifs anioniques carboxyliques qui peuvent être utilisés comprennent donc au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO-).The anionic carboxylic surfactants which can be used therefore comprise at least one carboxylic or carboxylate function (-COOH or -COO - ).
Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : acylglycinates, acyllactylates, acylsarcosinates, acylglutamates ; les acides alkyle-D-galactosideuroniques, les acides alkyle éther carboxyliques, les acides alkyle (aryle en C6-30) éther carboxyliques, les acides alkyl(amido) éther carboxyliques; ainsi que les sels de ces composés ;They can be chosen from the following compounds: acylglycinates, acyllactylates, acylsarcosinates, acylglutamates; alkyl-D-galactosideuronic acids, alkyl ether carboxylic acids, alkyl (C6-30 aryl) ether carboxylic acids, alkyl (amido) ether carboxylic acids; as well as the salts of these compounds;
les groupes alkyle et/ou acyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22 atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ;the alkyl and/or acyl groups of these compounds comprising from 6 to 30 carbon atoms, in particular from 12 to 28, better still from 14 to 24, or even from 16 to 22 carbon atoms; the aryl group preferably designating a phenyl or benzyl group;
ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés, et alors de préférence comprenant de 1 à 50 unités oxyde d'éthylène et mieux de 2 à 10 unités d’oxyde d'éthylène.these compounds being able to be polyoxyalkylenated, in particular polyoxyethylenated, and then preferably comprising from 1 to 50 ethylene oxide units and better still from 2 to 10 ethylene oxide units.
On peut également utiliser les monoesters d'alkyle en C6-C24 d'acides polyglycosides-polycarboxyliques, tels que les polyglycoside-citrates d'alkyle en C6-C24, les polyglycoside-tartrates d'alkyle en C6-C24 et les polyglycosides-sulfosuccinates d'alkyle en C6-C24, et leurs sels.It is also possible to use C6-C24 alkyl monoesters of polyglycoside polycarboxylic acids, such as C6-C24 alkyl polyglycoside citrates, C6-C24 alkyl polyglycoside tartrates and polyglycoside sulfosuccinates. C6-C24 alkyl, and their salts.
Parmi les tensioactifs carboxyliques ci-dessus, on peut tout particulièrement citer les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comprenant de 2 à 50 groupes d’oxyde d'alkylène et en particulier oxyde d'éthylène, tels que les composés commercialisés par la société Kao sous le nom d'Akypo,Among the above carboxylic surfactants, mention may particularly be made of polyoxyalkylenated alkyl(amido)ether carboxylic acids and their salts, in particular those comprising from 2 to 50 alkylene oxide groups and in particular ethylene oxide, such that the compounds marketed by the Kao company under the name Akypo,
Les acides alkyl (amido) éther carboxyliques polyoxyalkylénés utilisables sont de préférence choisis parmi ceux de formule (1) :The polyoxyalkylenated alkyl (amido) ether carboxylic acids which can be used are preferably chosen from those of formula (1):
dans laquelle :in which :
- R1représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C6-C24, un radical alkyl(C8-C9)phényle, un radical R2CONH-CH2-CH2- avec R2désignant un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C9-C21,- R 1 represents a linear or branched C6-C24 alkyl or alkenyl radical, an alkyl (C8-C9)phenyl radical, an R 2 CONH-CH2-CH2- radical with R 2 designating a linear or branched alkyl or alkenyl radical C9-C21,
de préférence, R1est un radical alkyle en C8-C20 et de préférence en C8-C18, et aryle désigne de préférence un phényle,preferably, R 1 is a C8-C20 and preferably C8-C18 alkyl radical, and aryl preferably denotes phenyl,
- n est un nombre entier ou décimal (valeur moyenne) allant de 2 à 24 et de préférence de 2 à 10,- n is an integer or decimal number (average value) ranging from 2 to 24 and preferably from 2 to 10,
- A désigne H, ammonium, Na, K, Li, Mg ou un reste de monoéthanolamine ou de triéthanolamine.- A designates H, ammonium, Na, K, Li, Mg or a residue of monoethanolamine or triethanolamine.
Il est également possible d'utiliser des mélanges de composés de formule (1), notamment des mélanges de composés contenant différents groupes R1.It is also possible to use mixtures of compounds of formula (1), in particular mixtures of compounds containing different R 1 groups.
Les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés particulièrement préférés sont ceux de formule (1) dans laquelle :The particularly preferred polyoxyalkylenated alkyl (amido) ether carboxylic acids are those of formula (1) in which:
- R1désigne un radical alkyle, cocoyle, oléyle, nonylphényle ou octylphényle en C12-C14,- R 1 denotes a C12-C14 alkyl, cocoyl, oleyl, nonylphenyl or octylphenyl radical,
- A désigne un atome d'hydrogène ou de sodium et- A designates a hydrogen or sodium atom and
- n varie de 2 à 20 et de préférence de 2 à 10.- n varies from 2 to 20 and preferably from 2 to 10.
Mieux encore, on utilise les composés de formule (1) dans laquelle R1désigne un radical alkyle en C12, A désigne un atome d'hydrogène ou de sodium et n va de 2 à 10.Better yet, the compounds of formula (1) are used in which R 1 denotes a C12 alkyl radical, A denotes a hydrogen or sodium atom and n ranges from 2 to 10.
De préférence, les tensioactifs anioniques carboxyliques sont choisis, seuls ou en mélange, parmi :Preferably, the anionic carboxylic surfactants are chosen, alone or as a mixture, from:
- les acylglutamates, notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les stéaroylglutamates, et en particulier le stéaroylglutamate disodique ;- acylglutamates, in particular C6-C24, or even C12-C20, such as stearoylglutamates, and in particular disodium stearoylglutamate;
- les acylsarcosinates, notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les palmitoylsarcosinates, et en particulier le palmitoylsarcosinate de sodium ;- acylsarcosinates, in particular C6-C24, or even C12-C20, such as palmitoylsarcosinates, and in particular sodium palmitoylsarcosinate;
- les acyllactylates, notamment en C12-C28, voire en C14-C24, tels que les béhénoyllactylates, et en particulier le béhénoyllactylate de sodium ;- acyllactylates, in particular C12-C28, or even C14-C24, such as behenoyllactylates, and in particular sodium behenoyllactylate;
- les acylglycinates en C6-C24 et notamment en C12-C20 ;- acylglycinates at C6-C24 and in particular at C12-C20;
- les alkyl éther carboxylates en C6-C24 et notamment les alkyl éther carboxylates en C12-C20 ;- C6-C24 alkyl ether carboxylates and in particular C12-C20 alkyl ether carboxylates;
- les acides alkyl(amido)éther carboxyliques en C6-C24 polyoxyalkylénés, notamment ceux comportant de 2 à 50 groupes d’oxyde d'éthylène ;- polyoxyalkylenated C6-C24 alkyl(amido)ether carboxylic acids, in particular those comprising from 2 to 50 ethylene oxide groups;
notamment sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium ou d'aminoalcools.in particular in the form of alkali or alkaline earth metal salts, ammonium or amino alcohols.
Les tensioactifs anioniques sulfonate utilisables comprennent au moins une fonction sulfonate (-SO3H ou -SO3 –).The anionic sulfonate surfactants that can be used include at least one sulfonate function (-SO 3 H or -SO 3 – ).
Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les α-oléfinesulfonates, les sulfonates de paraffine, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les N-acyltaurates, les acyliséthionates ; les alkylsulfolaurates; ainsi que les sels de ces composés ;They can be chosen from the following compounds: alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, α-olefinsulfonates, paraffin sulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates, alkylsulfoacetates, N-acyltaurates, acylisethionates; alkylsulfolaurates; as well as the salts of these compounds;
les groupes alkyles de ces composés comprenant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22 atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ;the alkyl groups of these compounds comprising from 6 to 30 carbon atoms, in particular from 12 to 28, better still from 14 to 24, or even from 16 to 22 carbon atoms; the aryl group preferably designating a phenyl or benzyl group;
ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés, et alors de préférence comprenant de 1 à 50 unités d’oxyde d'éthylène et mieux de 2 à 10 unités d’oxyde d'éthylène.these compounds being able to be polyoxyalkylenated, in particular polyoxyethylenated, and then preferably comprising from 1 to 50 units of ethylene oxide and better still from 2 to 10 units of ethylene oxide.
De préférence, les tensioactifs anioniques sulfonate sont choisis, seuls ou en mélange, parmi :Preferably, the anionic sulfonate surfactants are chosen, alone or as a mixture, from:
- les alkylsulfosuccinates en C6-C24 et notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates ;- C6-C24 and in particular C12-C20 alkylsulfosuccinates, in particular laurylsulfosuccinates;
- les alkyléthers sulfosuccinates en C6-C24 et notamment en C12-C20 ;- C6-C24 and in particular C12-C20 alkyl ether sulfosuccinates;
- les acyliséthionates en C6-C24 et de préférence les acyliséthionates en C12-C18,- C6-C24 acylisethionates and preferably C12-C18 acylisethionates,
notamment sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium ou d'aminoalcools.in particular in the form of alkali or alkaline earth metal salts, ammonium or amino alcohols.
Les tensioactifs anioniques sulfate utilisables comprennent au moins une fonction sulfate (-OSO3H or -OSO3 -).The anionic sulfate surfactants that can be used include at least one sulfate function (-OSO 3 H or -OSO 3 - ).
Ils peuvent être choisis de préférence parmi les composés suivants : alkylsulfates, les alkyléthersulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycérides sulfates ainsi que les sels de ces composés et mélanges de ces composés,They can be preferably chosen from the following compounds: alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkylamidoethers sulfates, alkylaryl polyethers sulfates, monoglyceride sulfates as well as the salts of these compounds and mixtures of these compounds,
les groupes alkyles de ces composés comprenant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22 atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ;the alkyl groups of these compounds comprising from 6 to 30 carbon atoms, in particular from 12 to 28, better still from 14 to 24, or even from 16 to 22 carbon atoms; the aryl group preferably designating a phenyl or benzyl group;
ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés, et alors de préférence comprenant de 1 à 50 unités d’oxyde d'éthylène et mieux de 2 à 10 unités d’oxyde d'éthylène.these compounds being able to be polyoxyalkylenated, in particular polyoxyethylenated, and then preferably comprising from 1 to 50 units of ethylene oxide and better still from 2 to 10 units of ethylene oxide.
De préférence, les tensioactifs anioniques sulfates sont choisis, seuls ou en mélange, parmi :Preferably, the sulfated anionic surfactants are chosen, alone or as a mixture, from:
- les alkylsulfates, notamment en C6-C24, voire en C12-C20,- alkyl sulfates, in particular C6-C24, or even C12-C20,
- les alkyl éther sulfates, notamment en C6-C24, voire en C12-C20, comprenant de préférence de 2 à 20 unités d’oxyde d'éthylène ;- alkyl ether sulfates, in particular C6-C24, or even C12-C20, preferably comprising from 2 to 20 units of ethylene oxide;
notamment sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium ou d'aminoalcools.in particular in the form of alkali or alkaline earth metal salts, ammonium or amino alcohols.
Lorsque le tensioactif anionique est sous forme de sel, ledit sel peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins, tels que le sel de sodium ou de potassium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et notamment les sels d'aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux, tels que le sel de magnésium.When the anionic surfactant is in salt form, said salt can be chosen from alkali metal salts, such as sodium or potassium salt, ammonium salts, amine salts and in particular amino alcohol salts. , and alkaline earth metal salts, such as magnesium salt.
A titre d'exemples de sels d'aminoalcools, on peut citer les sels de monoéthanolamine, de diéthanolamine et de triéthanolamine, les sels de monoisopropanolamine, de diisopropanolamine ou de triisopropanolamine, les sels de 2-amino-2-méthyl-1-propanol, les sels de 2-amino-2-méthyle-1,3-propanédiol et les sels de tris(hydroxyméthyl)aminométhane.As examples of amino alcohol salts, mention may be made of monoethanolamine, diethanolamine and triethanolamine salts, monoisopropanolamine, diisopropanolamine or triisopropanolamine salts, 2-amino-2-methyl-1-propanol salts. , 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol salts and tris(hydroxymethyl)aminomethane salts.
On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.Alkaline or alkaline earth metal salts are preferably used and in particular sodium or magnesium salts.
De préférence, les tensioactifs anioniques sont choisis, seuls ou en mélange, parmi :Preferably, the anionic surfactants are chosen, alone or in mixture, from:
- les alkylsulfates en C6-C24 et notamment en C12-C20 ;- C6-C24 and in particular C12-C20 alkyl sulfates;
- les alkyléthersulfates en C6-C24 et notamment en C12-C20 ; comprenant de préférence de 2 à 20 unités oxyde d'éthylène ;- C6-C24 and in particular C12-C20 alkyl ether sulfates; preferably comprising from 2 to 20 ethylene oxide units;
- les alkylsulfosuccinates en C6-C24 et notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates ;- C6-C24 and in particular C12-C20 alkylsulfosuccinates, in particular laurylsulfosuccinates;
- les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24 et notamment en C12-C20 ;- C6-C24 and in particular C12-C20 alkylethersulfosuccinates;
- les acyliséthionates en C6-C24 et de préférence les acyliséthionates en C12-C18,- C6-C24 acylisethionates and preferably C12-C18 acylisethionates,
- les acylsarcosinates en C6-C24 et notamment en C12-C20 ; notamment les palmitoylsarcosinates ;- acylsarcosinates at C6-C24 and in particular at C12-C20; in particular palmitoylsarcosinates;
- les alkyléthercarboxylates en C6-C24, de préférence les alkyléthercarboxylates en C12-C20 ;- C6-C24 alkylethercarboxylates, preferably C12-C20 alkylethercarboxylates;
- les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés en C6-C24 et leurs sels, notamment ceux comportant de 2 à 50 groupes d’oxyde d'alkylène et en particulier d’oxyde d'éthylène ;- C6-C24 polyoxyalkylenated alkyl(amido)ether carboxylic acids and their salts, in particular those comprising from 2 to 50 alkylene oxide groups and in particular ethylene oxide;
- les acylglutamates en C6-C24 et notamment en C12-C20 ;- C6-C24 and particularly C12-C20 acylglutamates;
- les acylglycinates en C6-C24 et notamment en C12-C20 ;- acylglycinates at C6-C24 and in particular at C12-C20;
Selon un mode de réalisation particulier, le au moins un tensioactif anionique comprend au moins un tensioactif sulfate choisi parmi les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycérides sulfates ; ainsi que les sels de ces composés et mélanges de ces composés, de préférence choisis parmi les sulfates d'alkyle et ou les sulfates d'éther d'alkyle, par exemple, les laurylsulfates tels que le laurylsulfate de sodium, les lauryléthersulfates, tels que le lauryléthersulfate de sodiumAccording to a particular embodiment, the at least one anionic surfactant comprises at least one sulfate surfactant chosen from alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkyl amido ether sulfates, alkylaryl polyethers sulfates, monoglyceride sulfates; as well as the salts of these compounds and mixtures of these compounds, preferably chosen from alkyl sulfates and/or alkyl ether sulfates, for example, lauryl sulfates such as sodium lauryl sulfate, lauryl ether sulfates, such as sodium lauryl ether sulfate
Dans la composition oxydante, avantageusement la quantité totale de tensioactif(s) anionique(s) va de 0,1 % à 20 % en poids, de préférence de 0,5 % à 10 % en poids, mieux encore de 0,75 % à 5 % en poids, mieux encore de 1 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition. Dans un mode de réalisation préféré, avantageusement la quantité totale de tensioactif(s) anionique(s) choisi(s) parmi les alkylsulfates, les alkyléthersulfates et leurs mélanges va de 0,1 % à 20 % en poids, de préférence de 0,5 à 10 % en poids, mieux encore de 0,75 à 5 % en poids, mieux encore de 1 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition.In the oxidizing composition, advantageously the total quantity of anionic surfactant(s) ranges from 0.1% to 20% by weight, preferably from 0.5% to 10% by weight, better still from 0.75%. at 5% by weight, better still 1 to 3% by weight relative to the total weight of the composition. In a preferred embodiment, advantageously the total quantity of anionic surfactant(s) chosen from alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and their mixtures ranges from 0.1% to 20% by weight, preferably from 0. 5 to 10% by weight, better still 0.75 to 5% by weight, better still 1 to 3% by weight relative to the total weight of the composition.
Le pH de la composition oxydante va de 1 à 7, de préférence de 1,5 à 5, mieux encore de 2 à 4.The pH of the oxidizing composition ranges from 1 to 7, preferably from 1.5 to 5, better still from 2 to 4.
La composition oxydante contient de préférence de l'eau en une teneur allant de 30 à 95 % en poids, de préférence de 50 à 90 % en poids, mieux encore de 70 à 85 % en poids par rapport au poids total de la composition oxydante.The oxidizing composition preferably contains water in a content ranging from 30 to 95% by weight, preferably from 50 to 90% by weight, more preferably from 70 to 85% by weight relative to the total weight of the oxidizing composition. .
Pour un procédé de coloration capillaire, la composition oxydante de l'invention est mélangée juste avant son utilisation avec une composition de coloration. Cette composition de coloration comprend un ou plusieurs colorants d'oxydation et/ou un ou plusieurs colorants directs, de préférence des colorants d'oxydation. Cette composition de coloration peut contenir un agent alcalin.For a hair coloring process, the oxidizing composition of the invention is mixed just before its use with a coloring composition. This coloring composition comprises one or more oxidation dyes and/or one or more direct dyes, preferably oxidation dyes. This coloring composition may contain an alkaline agent.
Après mélange avec la composition oxydante de l'invention, la composition résultante est appliquée sur les cheveux. Après un temps de pause, généralement inférieur à 60 min, les cheveux sont rincés.After mixing with the oxidizing composition of the invention, the resulting composition is applied to the hair. After a pause, generally less than 60 minutes, the hair is rinsed.
Colorants d'oxydationOxidation dyes
Les colorants d'oxydation peuvent être choisis parmi une ou plusieurs bases d'oxydation, éventuellement en association avec un ou plusieurs coupleurs. De préférence, les colorants d'oxydation comprennent au moins une base d'oxydation et au moins un coupleur.The oxidation dyes can be chosen from one or more oxidation bases, possibly in association with one or more couplers. Preferably, the oxidation dyes comprise at least one oxidation base and at least one coupler.
A titre d'exemple, les bases d'oxydation sont choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis(phényl)alkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d'addition.By way of example, the oxidation bases are chosen from paraphenylenediamines, bis(phenyl)alkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols, heterocyclic bases and their addition salts.
Parmi les para-phénylènediamines, on peut citer comme exemples le para-phénylènediamine, le para-tolylènediamine, le 2-chloro-para-phénylènediamine, le 2,3-diméthyl-para-phénylènediamine, le 2,6-diméthyl-para-phénylènediamine, le 2, 6-diéthyl-para-phénylènediamine, le 2,5-diméthyl-para-phénylènediamine, le N,N-diméthyl-para-phénylènediamine, le N,N-diéthyl-para-phénylènediamine, le N,N-dipropyl-para-phénylènediamine, le 4-amino-N,N-diéthyl-3-méthylaniline, le N,N-bis(β-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, le 4-N,N-bis(β-hydroxyéthyl)amino-2-méthylaniline, le 4-N,N –bis(β-hydroxyéthyl)amino-2-chloroaniline, le 2-β-hydroxyéthyl-para-phénylènediamine, le 2-fluoro-para-phénylènediamine, le 2-isopropyl-para-phénylènediamine, le N-(β-hydroxypropyl)-para-phénylènediamine, le 2-hydroxyméthyl-para-phénylènediamine, le N,N-diméthyl-3-méthyl-para-phénylènediamine, le N,N-(éthyl-β-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, le N-(β,γ-dihydroxypropyl)-para-phénylènediamine, le N-(4'-aminophényl)-para-phénylènediamine, le N-phényl-para-phénylènediamine, le 2-β-hydroxyéthyloxy-para-phénylènediamine, le 2-β-acétylaminoéthyloxy-para-phénylènediamine, le N-(β-méthoxyéthyl)-para-phénylènediamine, le 4-aminophénylpyrrolidine, 2-thiényl-para-phénylènediamine, 2-β-hydroxyéthylamino-5-aminotoluène et 3-hydroxy-1-(4'-aminophényl)pyrrolidine, et leurs sels d'addition avec un acide.Among the para-phenylenediamines, examples may be cited of para-phenylenediamine, para-tolylenediamine, 2-chloro-para-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-para-phenylenediamine, 2,6-dimethyl-para- phenylenediamine, 2, 6-diethyl-para-phenylenediamine, 2,5-dimethyl-para-phenylenediamine, N,N-dimethyl-para-phenylenediamine, N,N-diethyl-para-phenylenediamine, N,N -dipropyl-para-phenylenediamine, 4-amino-N,N-diethyl-3-methylaniline, N,N-bis(β-hydroxyethyl)-para-phenylenediamine, 4-N,N-bis(β-hydroxyethyl) )amino-2-methylaniline, 4-N,N –bis(β-hydroxyethyl)amino-2-chloroaniline, 2-β-hydroxyethyl-para-phenylenediamine, 2-fluoro-para-phenylenediamine, 2-isopropyl -para-phenylenediamine, N-(β-hydroxypropyl)-para-phenylenediamine, 2-hydroxymethyl-para-phenylenediamine, N,N-dimethyl-3-methyl-para-phenylenediamine, N,N-(ethyl- β-hydroxyethyl)-para-phenylenediamine, N-(β,γ-dihydroxypropyl)-para-phenylenediamine, N-(4'-aminophenyl)-para-phenylenediamine, N-phenyl-para-phenylenediamine, 2- β-hydroxyethyloxy-para-phenylenediamine, 2-β-acetylaminoethyloxy-para-phenylenediamine, N-(β-methoxyethyl)-para-phenylenediamine, 4-aminophenylpyrrolidine, 2-thienyl-para-phenylenediamine, 2-β-hydroxyethylamino -5-aminotoluene and 3-hydroxy-1-(4'-aminophenyl)pyrrolidine, and their acid addition salts.
Parmi les para-phénylènediamines cités ci-dessus, le para-phénylènediamine, le para-tolylènediamine, le 2-isopropyl-para-phénylènediamine, le 2-β-hydroxyéthyl-para-phénylènediamine, le 2-β-hydroxyéthyloxy-para-phénylènediamine, le 2,6-diméthyl-para-phénylènediamine, 2,6-diéthyl-para-phénylènediamine, le 2,3-diméthyl-para-phénylènediamine, le N,N-bis(β-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, le 2-chloro-para-phénylènediamine et le 2-β-acétylaminoéthyloxy-para-phénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide, sont particulièrement préférés.Among the para-phenylenediamines cited above, para-phenylenediamine, para-tolylenediamine, 2-isopropyl-para-phenylenediamine, 2-β-hydroxyethyl-para-phenylenediamine, 2-β-hydroxyethyloxy-para-phenylenediamine , 2,6-dimethyl-para-phenylenediamine, 2,6-diethyl-para-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-para-phenylenediamine, N,N-bis(β-hydroxyethyl)-para-phenylenediamine, 2-chloro-para-phenylenediamine and 2-β-acetylaminoethyloxy-para-phenylenediamine, and their acid addition salts, are particularly preferred.
Parmi les bis(phényl)alkylènediamines, on peut citer, à titre d’exemple, le N,N'-bis(β-hydroxyéthyl)-N,N'-bis(4'-aminophényl)1,3-diaminopropanol, le N,N'-bis(β-hydroxyéthyl)-N,N'-bis(4'-aminophényl)éthylènediamine, le N,N'-bis(4-aminophényl)tétraméthylènediamine, le N,N'-bis(β-hydroxyéthyl)-N,N'-bis(4-aminophényl)tétraméthylènediamine, le N,N'-bis(4-méthylaminophényl)tétraméthylènediamine, le N,N'-bis(éthyl)-N,N'-bis(4'-amino-3'-méthylphényl)éthylènediamine, le 1,8-bis(2,5-diaminophénoxy)-3,6-dioxaoctane et leurs sels d'addition.Among the bis(phenyl)alkylenediamines, mention may be made, by way of example, of N,N'-bis(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis(4'-aminophenyl)1,3-diaminopropanol, N,N'-bis(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis(4'-aminophenyl)ethylenediamine, N,N'-bis(4-aminophenyl)tetramethylenediamine, N,N'-bis(β- hydroxyethyl)-N,N'-bis(4-aminophenyl)tetramethylenediamine, N,N'-bis(4-methylaminophenyl)tetramethylenediamine, N,N'-bis(ethyl)-N,N'-bis(4' -amino-3'-methylphenyl)ethylenediamine, 1,8-bis(2,5-diaminophenoxy)-3,6-dioxaoctane and their addition salts.
Parmi les para-aminophénols, on peut citer comme exemples le para-aminophénol, le 4-amino-3-méthylphénol, le 4-amino-3-fluorophénol, le 4-amino-3-chlorophénol, le 4-amino-3-hydroxyméthylphénol, le 4- amino-2-méthylphénol, le 4-amino-2-hydroxyméthylphénol, le 4-amino-2-méthoxyméthylphénol, le 4-amino-2-aminométhylphénol, le 4-amino-2-(β-hydroxyéthylaminométhyl)phénol et 4-amino-2-fluorophénol et leurs sels d'addition avec un acide.Examples of para-aminophenols include para-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-3-fluorophenol, 4-amino-3-chlorophenol, 4-amino-3- hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methylphenol, 4-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2-(β-hydroxyethylaminomethyl) phenol and 4-amino-2-fluorophenol and their acid addition salts.
Parmi les ortho-aminophénols, on peut citer, à titre d’exemple, le 2-aminophénol, le 2-amino-5-méthylphénol, le 2-amino-6-méthylphénol et le 5-acétamido-2-aminophénol, et leurs sels d'addition.Among the ortho-aminophenols, mention may be made, by way of example, of 2-aminophenol, 2-amino-5-methylphenol, 2-amino-6-methylphenol and 5-acetamido-2-aminophenol, and their addition salts.
Parmi les bases hétérocycliques, on peut citer, à titre d’exemple, les dérivés de la pyridine, les dérivés de la pyrimidine et les dérivés du pyrazole.Among the heterocyclic bases, mention may be made, by way of example, of pyridine derivatives, pyrimidine derivatives and pyrazole derivatives.
Parmi les dérivés de la pyridine, on peut citer les composés décrits, par exemple, dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme, par exemple, la 2,5-diaminopyridine, la 2-(4-méthoxyphényl)amino-3-aminopyridine et 3, la 4-diaminopyridine et leurs sels d'addition.Among the pyridine derivatives, mention may be made of the compounds described, for example, in patents GB 1,026,978 and GB 1,153,196, such as, for example, 2,5-diaminopyridine, 2-(4-methoxyphenyl) amino-3-aminopyridine and 3, 4-diaminopyridine and their addition salts.
A titre d'exemples, on peut citer le pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, le 2-(acétylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, le 2-(morpholin-4-yl)pyrazolo[ 1,5-a]pyrid-3-ylamine, l’acide 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylique, le 2-méthoxypyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, le (3-aminopyrazolo[ 1,5-a]pyrid-7-yl)méthanol, le 2-(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-5-yl)éthanol, le 2-(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid- 7-yl)éthanol, le (3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-2-yl)méthanol, la 3,6-diaminopyrazolo[1,5-a]pyridine, la 3,4-diaminopyrazolo[1,5-a ]pyridine, le pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,7-diamine, le 7-(morpholin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, le pyrazolo[1,5-a] pyridine-3,5-diamine, le 5-(morpholin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, le 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-5-yl)(2-hydroxyéthyl)amino]éthanol, le 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-7-yl)(2-hydroxyéthyl)amino]éthanol, le 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine -5-ol, le 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol, le 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-6-ol, le 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-7-ol et leurs sels d'addition.As examples, mention may be made of pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, 2-(acetylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, 2-(morpholin- 4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylic acid, 2-methoxypyrazolo[1,5-a]pyrid- 3-ylamine, (3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-7-yl)methanol, 2-(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-5-yl)ethanol, 2-( 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-7-yl)ethanol, (3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-2-yl)methanol, 3,6-diaminopyrazolo[1,5-a ]pyridine, 3,4-diaminopyrazolo[1,5-a]pyridine, pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,7-diamine, 7-(morpholin-4-yl)pyrazolo[1,5 -a]pyrid-3-ylamine, pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5-diamine, 5-(morpholin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-5-yl)(2-hydroxyethyl)amino]ethanol, 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-7-yl) )(2-hydroxyethyl)amino]ethanol, 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine -5-ol, 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol, 3-aminopyrazolo[1 ,5-a]pyridin-6-ol, 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-7-ol and their addition salts.
Parmi les dérivés de la pyrimidine, on peut citer les composés décrits, par exemple, dans les brevets DE 2359399, JP 88-169571, JP 05-63124 et EP 0770375 ou la demande de brevet WO 96/15765, tels que la 2,4,5, 6-tétraaminopyrimidine, la 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine et leurs sels d’addition et leurs formes tautomères, lorsqu'un équilibre tautomère existe.Among the pyrimidine derivatives, mention may be made of the compounds described, for example, in patents DE 2359399, JP 88-169571, JP 05-63124 and EP 0770375 or patent application WO 96/15765, such as 2, 4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine, 2, 5,6-triaminopyrimidine and their addition salts and their tautomeric forms, when a tautomeric equilibrium exists.
Parmi les dérivés du pyrazole, on peut citer les composés décrits dans les brevets DE 3843892, DE 4133957 et les demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE 195 43 988, tels que le 4 ,5-diamino-1-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-1-(β-hydroxyéthyl)pyrazole, le 3,4-diaminopyrazole, le 4,5-diamino-1-(4'-chlorobenzyl)pyrazole, le 4,5- diamino-1,3-diméthylpyrazole, le 4,5-diamino-3-méthyl-1-phénylpyrazole, le 4,5-diamino-1-méthyl-3-phénylpyrazole, le 4-amino-1,3-diméthyl-5-hydrazinopyrazole, le 1-benzyl-4,5-diamino-3-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-3-tert-butyl-1-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-1-tert-butyl-3-méthylpyrazole, le 4,5- diamino-1-(β-hydroxyéthyl)-3-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-1-éthyl-3-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-1-éthyl-3-(4'-méthoxyphényl)pyrazole, le 4, 5-diamino-1-éthyl-3-hydroxyméthylpyrazole, le 4,5-diamino-3-hydroxyméthyl-1-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-3-hydroxyméthyl-1-isopropylpyrazole, 4,5-diamino-3-méthyl- 1-isopropylpyrazole, le 4-amino-5-(2'-aminoéthyl)amino-1,3-diméthylpyrazole, le 3,4,5-triaminopyrazole, le 1-méthyl-3,4,5-triaminopyrazole, le 3,5-diamino-1-méthyl-4-méthylaminopyrazole, le 3,5-diamino-4-(β-hydroxyéthyl)amino-1-méthylpyrazole et leurs sels d’addition. On peut également utiliser le 4,5-diamino-1-(β-méthoxyéthyl)pyrazole.Among the pyrazole derivatives, mention may be made of the compounds described in patents DE 3843892, DE 4133957 and patent applications WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 and DE 195 43 988, such as 4,5-diamino-1-methylpyrazole, 4,5-diamino-1-(β-hydroxyethyl)pyrazole, 3,4-diaminopyrazole, 4,5-diamino-1-(4'-chlorobenzyl)pyrazole , 4,5-diamino-1,3-dimethylpyrazole, 4,5-diamino-3-methyl-1-phenylpyrazole, 4,5-diamino-1-methyl-3-phenylpyrazole, 4-amino-1 ,3-dimethyl-5-hydrazinopyrazole, 1-benzyl-4,5-diamino-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-3-tert-butyl-1-methylpyrazole, 4,5-diamino-1- tert-butyl-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-1-(β-hydroxyethyl)-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-1 -ethyl-3-(4'-methoxyphenyl)pyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3-hydroxymethylpyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxymethyl-1-methylpyrazole, 4,5-diamino- 3-hydroxymethyl-1-isopropylpyrazole, 4,5-diamino-3-methyl-1-isopropylpyrazole, 4-amino-5-(2'-aminoethyl)amino-1,3-dimethylpyrazole, 3,4,5- triaminopyrazole, 1-methyl-3,4,5-triaminopyrazole, 3,5-diamino-1-methyl-4-methylaminopyrazole, 3,5-diamino-4-(β-hydroxyethyl)amino-1-methylpyrazole and their addition salts. 4,5-diamino-1-(β-methoxyethyl)pyrazole can also be used.
On utilisera de préférence un 4,5-diaminopyrazole, et mieux encore le 4,5-diamino-1-(β-hydroxyéthyl)pyrazole et/ou un sel de ces derniers.We will preferably use a 4,5-diaminopyrazole, and better still 4,5-diamino-1-(β-hydroxyethyl)pyrazole and/or a salt thereof.
Comme dérivés du pyrazole, on peut également citer les diamino-N,N-dihydropyrazolopyrazolones et notamment ceux décrits dans la demande de brevet FR-A-2 886 136, tels que les composés suivants et leurs sels d'addition : 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-éthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[ 1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3- (pyrrolidin-1-yl)-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 4,5-diamino-1,2-diméthyl-1,2-dihydropyrazol- 3-one, 4,5-diamino-1,2-diéthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-di(2-hydroxyéthyl)-1,2-dihydropyrazol-3 -one, 2-amino-3-(2-hydroxyéthyl)amino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-diméthylamino-6, 7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2,3-diamino-5,6,7,8-tétrahydro-1H,6H-pyridazino[1,2-a] pyrazol-1-one, 4-amino-1,2-diéthyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2-dihydropyrazol-3-one, 4-amino-5-(3-diméthylaminopyrrolidin-1-yl )-1,2-diéthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one, 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one.As derivatives of pyrazole, mention may also be made of diamino-N,N-dihydropyrazolopyrazolones and in particular those described in patent application FR-A-2 886 136, such as the following compounds and their addition salts: 2,3- diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-ethylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[ 1,2- a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3- (pyrrolidin-1 -yl)-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 4,5-diamino-1,2-dimethyl-1,2-dihydropyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-diethyl-1,2-dihydropyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-di(2-hydroxyethyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one, 2 -amino-3-(2-hydroxyethyl)amino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-dimethylamino-6, 7-dihydro- 1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2,3-diamino-5,6,7,8-tetrahydro-1H,6H-pyridazino[1,2-a]pyrazol-1- one, 4-amino-1,2-diethyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2-dihydropyrazol-3-one, 4-amino-5-(3-dimethylaminopyrrolidin-1-yl)-1, 2-diethyl-1,2-dihydropyrazol-3-one, 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one.
On utilisera de préférence le 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one et/ou un sel de ce dernier.We will preferably use 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one and/or a salt of the latter.
Les bases hétérocycliques qui seront de préférence utilisées comprennent le 4,5-diamino-1-(β-hydroxyéthyl)pyrazole et/ou le 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol -1-one et/ou un sel de ces derniers.The heterocyclic bases which will preferably be used include 4,5-diamino-1-(β-hydroxyethyl)pyrazole and/or 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2- a]pyrazol -1-one and/or a salt thereof.
De préférence, les bases d'oxydation sont choisies parmi le para-phénylènediamine, le 1-méthyl-2,5-diaminobenzène, le para-aminophénol, le 1-hydroxyéthyl-4,5-diaminopyrazole sulfate et le 2,3-diaminodihydroxypyrazolone diméthosulfonate, leurs sels d'addition et leurs mélanges.Preferably, the oxidation bases are chosen from para-phenylenediamine, 1-methyl-2,5-diaminobenzene, para-aminophenol, 1-hydroxyethyl-4,5-diaminopyrazole sulfate and 2,3-diaminodihydroxypyrazolone dimethosulfonate, their addition salts and their mixtures.
Dans la composition de coloration, ladite base d'oxydation est avantageusement présente en une quantité allant de 0,001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,005 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition de coloration.In the coloring composition, said oxidation base is advantageously present in an amount ranging from 0.001% to 10% by weight, preferably from 0.005% to 10% by weight, relative to the total weight of the coloring composition.
Le ou les coupleurs sont avantageusement choisis parmi ceux classiquement utilisés pour la coloration des fibres kératiniques.The coupler(s) are advantageously chosen from those conventionally used for coloring keratin fibers.
Parmi ces coupleurs, on peut notamment citer les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques et hétérocycliques, ainsi que leurs sels d'addition.Among these couplers, mention may in particular be made of meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, meta-diphenols, naphthalenic and heterocyclic couplers, as well as their addition salts.
A titre d'exemples, on peut citer le 2-méthyl-5-aminophénol, le 5-N-(β-hydroxyéthyl)amino-2-méthylphénol, le 3-aminophénol, le 1,3-dihydroxybenzène, le 1,3-dihydroxy-2-méthylbenzène, le 4 -chloro-1,3-dihydroxybenzène, le 2,4-diamino-1-(β-hydroxyéthyloxy)benzène, 2-amino-4-(β-hydroxyéthylamino)-1-méthoxybenzène, le 1,3-diaminobenzène, le 1,3- bis(2,4-diaminophénoxy)propane, le 3-uréidoaniline, le 3-uréido-1-diméthylaminobenzène, le sésamol, le 1-β-hydroxyéthylamino-3,4-méthylènedioxybenzène, le α-naphtol, le 2-méthyl-1-naphtol, le 6- hydroxyindole, le 4-hydroxyindole, le 4-hydroxy-N-méthylindole, le 2-amino-3-hydroxypyridine, le 6-hydroxybenzomorpholine, le 3,5-diamino-2,6-diméthoxypyridine, le 1-N-(β-hydroxyéthyl)amino-3 ,4-méthylènedioxybenzène, le 2,6-bis(β-hydroxyéthylamino)toluène, le 6-hydroxyindoline, le 2,6-dihydroxy-4-méthylpyridine, le 1-H-3-méthylpyrazol-5-one, le 1-phényl-3-méthylpyrazole -5-one, le 2,6-diméthylpyrazolo[1,5-b]-1,2,4-triazole, le 2,6-diméthyl[3,2-c]-1,2,4-triazole et 6-méthylpyrazolo [1,5-a]benzimidazole, leurs sels d'addition avec un acide, et leurs mélanges.As examples, mention may be made of 2-methyl-5-aminophenol, 5-N-(β-hydroxyethyl)amino-2-methylphenol, 3-aminophenol, 1,3-dihydroxybenzene, 1,3 -dihydroxy-2-methylbenzene, 4-chloro-1,3-dihydroxybenzene, 2,4-diamino-1-(β-hydroxyethyloxy)benzene, 2-amino-4-(β-hydroxyethylamino)-1-methoxybenzene, 1,3-diaminobenzene, 1,3-bis(2,4-diaminophenoxy)propane, 3-ureidoaniline, 3-ureido-1-dimethylaminobenzene, sesamol, 1-β-hydroxyethylamino-3,4- methylenedioxybenzene, α-naphthol, 2-methyl-1-naphthol, 6-hydroxyindole, 4-hydroxyindole, 4-hydroxy-N-methylindole, 2-amino-3-hydroxypyridine, 6-hydroxybenzomorpholine, 3,5-diamino-2,6-dimethoxypyridine, 1-N-(β-hydroxyethyl)amino-3,4-methylenedioxybenzene, 2,6-bis(β-hydroxyethylamino)toluene, 6-hydroxyindoline, 2 ,6-dihydroxy-4-methylpyridine, 1-H-3-methylpyrazol-5-one, 1-phenyl-3-methylpyrazole -5-one, 2,6-dimethylpyrazolo[1,5-b]-1 ,2,4-triazole, 2,6-dimethyl[3,2-c]-1,2,4-triazole and 6-methylpyrazolo[1,5-a]benzimidazole, their addition salts with an acid, and their mixtures.
De manière générale, les sels d'addition des bases d'oxydation et des coupleurs utilisables dans le cadre de l'invention sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide, tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates.In general, the addition salts of the oxidation bases and of the couplers which can be used in the context of the invention are in particular chosen from addition salts with an acid, such as hydrochlorides, bromhydrates, sulfates, citrates, succinates, tartrates, lactates, tosylates, benzenesulfonates, phosphates and acetates.
De préférence, le ou les coupleurs sont choisis parmi le résorcinol, le 2-méthylrésorcinol, le 5-N-(β-hydroxyéthyl)amino-2-méthylphénol, le 2-méthyl-5-aminophénol, le 1-β-hydroxyéthyloxy-2,4-diaminobenzène dichlorhydrate et 3-aminophénol, leurs sels d'addition et leurs mélanges.Preferably, the coupler(s) are chosen from resorcinol, 2-methylresorcinol, 5-N-(β-hydroxyethyl)amino-2-methylphenol, 2-methyl-5-aminophenol, 1-β-hydroxyethyloxy- 2,4-diaminobenzene dihydrochloride and 3-aminophenol, their addition salts and their mixtures.
Dans la composition de coloration, ledit coupleur est avantageusement présent en une quantité allant de 0,001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,005 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition de coloration.In the coloring composition, said coupler is advantageously present in an amount ranging from 0.001% to 10% by weight, preferably from 0.005% to 10% by weight, relative to the total weight of the coloring composition.
Dans la composition de coloration, ledit colorant oxydant est avantageusement présent en une quantité allant de 0,001 à 20 % en poids, de préférence de 0,01 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition de coloration.In the coloring composition, said oxidizing dye is advantageously present in an amount ranging from 0.001 to 20% by weight, preferably from 0.01 to 5% by weight, relative to the total weight of the coloring composition.
La composition de coloration peut également comprendre un ou plusieurs agents alcalins.The coloring composition may also include one or more alkaline agents.
Les agents alcalins peuvent être choisis parmi les carbonates, les alcanolamines telles que le monoéthanolamine, le diéthanolamine, le triéthanolamine et leurs dérivés, les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, les hydroxydes minéraux ou organiques, les silicates de métaux alcalins tels que les métasilicates de sodium, les acides aminés, de préférence les acides aminés basiques tels que l'arginine, la lysine, l'ornithine, la citrulline et l'histidine et les composés de formule (I) ci-dessous :The alkaline agents can be chosen from carbonates, alkanolamines such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine and their derivatives, oxyethylenated and/or oxypropylenated ethylenediamines, mineral or organic hydroxides, alkali metal silicates such as metasilicates of sodium, amino acids, preferably basic amino acids such as arginine, lysine, ornithine, citrulline and histidine and the compounds of formula (I) below:
(I) (I)
dans laquelle :in which :
- W est un groupe alkylène(C1-C8) divalent, de préférence un groupe propylène, en option substitué notamment par un groupe hydroxyle ou un radical alkyle en C1-C4;- W is a divalent (C 1 -C 8 ) alkylene group, preferably a propylene group, optionally substituted in particular by a hydroxyl group or a C 1 -C 4 alkyl radical;
- Ra, Rb, Rc et Rd, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4ou un radical hydroxyalkyle en C1-C4.- Ra, Rb, Rc and Rd, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl radical or a C 1 -C 4 hydroxyalkyl radical.
Les hydroxydes minéraux ou organiques, en particulier les hydroxydes minéraux ou organiques sont choisis de préférence parmi i) les hydroxydes d'un métal alcalin, ii) les hydroxydes d'un métal alcalino-terreux comme, par exemple, l’hydroxyde de sodium ou la l’hydroxyde de potassium, iii) les hydroxydes d'un métal de transition, tels que les hydroxydes de métaux des groupes III, IV, V et VI, iv) les hydroxydes de lanthanides ou d'actinides, les hydroxydes d'ammonium quaternaire et l'hydroxyde de guanidinium.The mineral or organic hydroxides, in particular the mineral or organic hydroxides, are preferably chosen from i) the hydroxides of an alkali metal, ii) the hydroxides of an alkaline earth metal such as, for example, sodium hydroxide or potassium hydroxide, iii) hydroxides of a transition metal, such as hydroxides of metals of groups III, IV, V and VI, iv) hydroxides of lanthanides or actinides, hydroxides of ammonium quaternary and guanidinium hydroxide.
L'hydroxyde peut être formé in situ, par exemple, l'hydroxyde de guanidine, formé en faisant réagir de l'hydroxyde de calcium avec du carbonate de guanidine.The hydroxide can be formed in situ, for example, guanidine hydroxide, formed by reacting calcium hydroxide with guanidine carbonate.
De préférence, les agents alcalins sont choisis parmi les alcanolamines, notamment le monoéthanolamine, le diéthanolamine et le triéthanolamine, et l'hydroxyde d'ammonium et leurs mélanges.Preferably, the alkaline agents are chosen from alkanolamines, in particular monoethanolamine, diethanolamine and triethanolamine, and ammonium hydroxide and mixtures thereof.
Les deux compositions, la composition de coloration ou la composition oxydante de l'invention peuvent en option comprendre également un ou plusieurs solvants organiques.The two compositions, the coloring composition or the oxidizing composition of the invention may optionally also comprise one or more organic solvents.
Comme solvants organiques, on peut citer les monoalcools ou diols linéaires ou ramifiés et de préférence saturés, comprenant 2 à 6 atomes de carbone, tels que l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique, l'hexylène glycol (2-méthyl-2,4-pentanediol), le néopentyl glycol et 3 -méthyl-1,5-pentanediol, le butylène glycol, le dipropylène glycol et le propylène glycol ; les alcools aromatiques tels que l'alcool benzylique ou l'alcool phényléthylique ; les polyols contenant plus de deux fonctions hydroxyles, tels que le glycérol ; les éthers de polyol tels que les éthers monométhyliques, monoéthyliques ou monobutyliques d'éthylène glycol ou de propylène glycol ainsi que les éthers alkyliques de diéthylène glycol, notamment les éthers alkyliques en C1-C4tels que, par exemple, l'éther monoéthylique ou l'éther monobutylique de diéthylène glycol.As organic solvents, mention may be made of linear or branched and preferably saturated monoalcohols or diols, comprising 2 to 6 carbon atoms, such as ethyl alcohol, isopropyl alcohol, hexylene glycol (2-methyl-2, 4-pentanediol), neopentyl glycol and 3-methyl-1,5-pentanediol, butylene glycol, dipropylene glycol and propylene glycol; aromatic alcohols such as benzyl alcohol or phenylethyl alcohol; polyols containing more than two hydroxyl functions, such as glycerol; polyol ethers such as monomethyl, monoethyl or monobutyl ethers of ethylene glycol or propylene glycol as well as alkyl ethers of diethylene glycol, in particular C 1 -C 4 alkyl ethers such as, for example, monoethyl ether or diethylene glycol monobutyl ether.
Les deux compositions, la composition de coloration ou la composition oxydante de l'invention peuvent en outre comprendre un ou plusieurs polymères cationiques. De préférence, ces polymères cationiques éventuels sont des polymères non siliconés.The two compositions, the coloring composition or the oxidizing composition of the invention may also comprise one or more cationic polymers. Preferably, these possible cationic polymers are non-silicone polymers.
Les polymères cationiques qui peuvent être utilisés ont de préférence une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 500 entre et 5 x 106environ et de préférence entre 103and 3×106approximativement.The cationic polymers which can be used preferably have a weight average molar mass (Mw) of between approximately 500 and 5 x 10 6 and preferably between approximately 10 3 and 3 × 10 6 .
Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement :Among the cationic polymers, we can cite more particularly:
(1) Les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses cationiques et les gommes de galactomannane. Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers cellulosiques comportant des groupements ammonium quaternaire, les copolymères cellulosiques cationiques ou les dérivés cellulosiques greffés d'un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannane cationiques.(1) Cationic polysaccharides, in particular cationic celluloses and galactomannan gums. Among the cationic polysaccharides, mention may be made more particularly of cellulosic ether derivatives comprising quaternary ammonium groups, cationic cellulosic copolymers or cellulosic derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer and cationic galactomannan gums.
D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont les protéines cationiques ou hydrolysats de protéines cationiques, les polyalkylèneimines, en particulier les polyéthylèneimines, les polymères comprenant des unités vinylpyridine ou vinylpyridinium, les condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, les polyuréylènes quaternaires et les dérivés de chitine.Other cationic polymers which can be used in the context of the invention are cationic proteins or hydrolysates of cationic proteins, polyalkyleneimines, in particular polyethyleneimines, polymers comprising vinylpyridine or vinylpyridinium units, condensates of polyamines and epichlorohydrin, quaternary polyureylenes and chitin derivatives.
De préférence, les polymères cationiques additionnels sont choisis parmi les homo ou copolymères d'halogénures de diméthyldiallylammonium, de préférence des homo ou copolymères de chlorure de diméthyldiallylammonium, encore mieux l’homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium, tel que l’homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium de nom INCI correspondant Polyquaternium-6.Preferably, the additional cationic polymers are chosen from homo or copolymers of dimethyldiallylammonium halides, preferably homo or copolymers of dimethyldiallylammonium chloride, even better homopolymer of dimethyldiallylammonium chloride, such as homopolymer of dimethyldiallylammonium chloride. corresponding INCI name Polyquaternium-6.
La quantité de polymère(s) cationique(s) additionnel(s), lorsqu'ils sont présents dans l'une ou les deux compositions, la composition de coloration ou la composition oxydante de l'invention, va de préférence de 0,01 à 10 % en poids, de préférence de 0,02 à 5 % en poids, et mieux encore de 0,04 à 1 % en poids, et encore mieux de 0,05 à 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The quantity of additional cationic polymer(s), when present in one or both compositions, the coloring composition or the oxidizing composition of the invention, preferably ranges from 0.01 at 10% by weight, preferably 0.02 to 5% by weight, and more preferably 0.04 to 1% by weight, and even better 0.05 to 0.5% by weight, relative to the weight total composition.
Additif(s) optionnel(s)Optional additive(s)
Les deux compositions, la composition de coloration ou la composition oxydante de l'invention, peuvent également contenir divers additifs classiquement utilisés dans les compositions capillaires.The two compositions, the coloring composition or the oxidizing composition of the invention, may also contain various additives conventionally used in hair compositions.
Comme additifs utilisables conformément à l'invention, on peut citer les polymères anioniques ou non ioniques, les agents antipelliculaires polymériques amphotères, les agents anti-séborrhée, les agents antichute et/ou favorisant la repousse des cheveux, les corps gras, les vitamines et provitamines dont le panthénol, les écrans solaires, les pigments minéraux ou organiques, les séquestrants, les plastifiants, les solubilisants, les agents acidifiants, les épaississants minéraux ou organiques, notamment les épaississants polymériques, les opacifiants ou les agents nacrés, les antioxydants, les hydroxyacides, les parfums et les conservateurs et leurs mélanges.As additives which can be used in accordance with the invention, mention may be made of anionic or non-ionic polymers, amphoteric polymeric anti-dandruff agents, anti-seborrhea agents, anti-hair loss agents and/or promoting hair regrowth, fatty substances, vitamins and provitamins including panthenol, sunscreens, mineral or organic pigments, sequestrants, plasticizers, solubilizers, acidifying agents, mineral or organic thickeners, in particular polymeric thickeners, opacifiers or pearling agents, antioxidants, hydroxy acids, perfumes and preservatives and their mixtures.
Les additifs ci-dessus sont généralement présents en une quantité pour chacun d'eux comprise entre 0,01 % et 40 % en poids, et de préférence entre 0,1 % et 20 % en poids par rapport au poids de la composition de l'invention.The above additives are generally present in an amount for each of them of between 0.01% and 40% by weight, and preferably between 0.1% and 20% by weight relative to the weight of the composition of the 'invention.
Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces additif(s) éventuel(s) de telle sorte que les propriétés avantageuses intrinsèquement associées à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l’ajout/les ajouts envisagé(s).Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these possible additive(s) in such a way that the advantageous properties intrinsically associated with the composition according to the invention are not, or substantially not, altered by the the addition(s) envisaged.
La présente invention concerne également un procédé de traitement des cheveux, en particulier pour la coloration et/ou l'éclaircissement des cheveux, dans lequel une composition telle que décrite ci-dessus, est appliquée sur lesdites fibres kératiniques pour colorer les cheveux, la composition de l'invention peut être mélangée avec une composition de coloration comprenant des colorants directs et/ou des colorants d'oxydation et après un temps de pose facultatif, le retirer par rinçage.The present invention also relates to a process for treating hair, in particular for coloring and/or lightening hair, in which a composition as described above is applied to said keratin fibers to color the hair, the composition of the invention can be mixed with a coloring composition comprising direct dyes and/or oxidation dyes and after an optional exposure time, remove it by rinsing.
Le temps de pose de la composition sur les cheveux peut aller de 1 minute à 60 minutes, mieux de 5 minutes à 45 minutes et encore mieux de 10 minutes à 30 minutes.The exposure time of the composition on the hair can range from 1 minute to 60 minutes, better from 5 minutes to 45 minutes and even better from 10 minutes to 30 minutes.
La composition peut être appliquée sur cheveux humides ou secs.The composition can be applied to damp or dry hair.
De préférence, la composition telle que décrite précédemment est obtenue à partir du mélange d'au moins deux compositions :Preferably, the composition as described above is obtained from the mixture of at least two compositions:
- une première composition comprenant un ou plusieurs colorant(s) d'oxydation tels que décrits précédemment ;a first composition comprising one or more oxidation dye(s) as described above;
- une deuxième composition comprenant un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s) tel(s) précédemment défini(s), au moins une émulsion huile-dans-eau telle que précédemment définie, au moins un tensioactif anionique, de pH allant de 1 à 7.a second composition comprising one or more chemical oxidizing agent(s) as previously defined, at least one oil-in-water emulsion as previously defined, at least one anionic surfactant, pH ranging from 1 to 7.
La présente invention peut également concerner un procédé de coloration des cheveux, qui consiste à mélanger au moment de l'utilisation une composition comprenant :The present invention may also relate to a hair coloring process, which consists of mixing at the time of use a composition comprising:
a. une émulsion huile-dans-eau ayant une granulométrie D50 inférieure à 350 nm et comprenant :has. an oil-in-water emulsion having a D50 particle size less than 350 nm and comprising:
- un mélange de silicone comprenant (i) un ou plusieurs dialkylpolysiloxane(s) à terminaison trialkylsilyle ayant une viscosité de 40 000 à moins de 100 000 mPa.s à 25°C et (ii) une ou plusieurs silicone(s) aminée(s) ayant une viscosité de 1 000 à 15 000 mPa.s à 25°C et un indice d'amine de 2 à 10 mg de KOH par gramme de silicone aminée,- a silicone mixture comprising (i) one or more trialkylsilyl-terminated dialkylpolysiloxane(s) having a viscosity of 40,000 to less than 100,000 mPa.s at 25°C and (ii) one or more amino silicone(s) s) having a viscosity of 1,000 to 15,000 mPa.s at 25°C and an amine number of 2 to 10 mg of KOH per gram of aminated silicone,
- un mélange d'émulsifiants comprenant un ou plusieurs émulsifiants non ioniques, dans lequel le mélange d'émulsifiants a une valeur de la HLB de 10 à 16 et- a mixture of emulsifiers comprising one or more nonionic emulsifiers, in which the mixture of emulsifiers has an HLB value of 10 to 16 and
- de l'eau;- some water;
b. un ou plusieurs agents oxydants chimiques ;b. one or more chemical oxidizing agents;
c. un ou plusieurs tensioactifs anioniques,vs. one or more anionic surfactants,
la composition présentant un pH allant de 1 à 7the composition having a pH ranging from 1 to 7
avec une composition comprenant un ou plusieurs colorants d'oxydationwith a composition comprising one or more oxidation dyes
puisThen
appliquer le mélange obtenu sur les cheveux.apply the mixture obtained to the hair.
L'invention peut également concerner un procédé d'éclaircissement des fibres kératiniques, qui consiste à appliquer sur lesdites fibres kératiniques une composition comprenant :The invention may also relate to a process for lightening keratin fibers, which consists of applying to said keratin fibers a composition comprising:
a. une émulsion huile-dans-eau ayant une granulométrie D50 inférieure à 350 nm et comprenant :has. an oil-in-water emulsion having a D50 particle size less than 350 nm and comprising:
- un mélange de silicone comprenant (i) un ou plusieurs dialkylpolysiloxane(s) à terminaison trialkylsilyle ayant une viscosité de 40 000 à moins de 100 000 mPa.s à 25°C et (ii) une ou plusieurs silicone(s) aminée(s) ayant une viscosité de 1 000 à 15 000 mPa.s à 25°C et un indice d'amine de 2 à 10 mg de KOH par gramme de silicone aminée,- a silicone mixture comprising (i) one or more trialkylsilyl-terminated dialkylpolysiloxane(s) having a viscosity of 40,000 to less than 100,000 mPa.s at 25°C and (ii) one or more amino silicone(s) s) having a viscosity of 1,000 to 15,000 mPa.s at 25°C and an amine number of 2 to 10 mg of KOH per gram of aminated silicone,
- un mélange d'émulsifiants comprenant un ou plusieurs émulsifiants non ioniques, dans lequel le mélange d'émulsifiants a une valeur de la HLB de 10 à 16 et- a mixture of emulsifiers comprising one or more nonionic emulsifiers, in which the mixture of emulsifiers has an HLB value of 10 to 16 and
- de l'eau;- some water;
b. un ou plusieurs agents oxydants chimiques ;b. one or more chemical oxidizing agents;
c. un ou plusieurs tensioactifs anioniques,vs. one or more anionic surfactants,
Avec un pH allant de 1 à 7With a pH ranging from 1 to 7
La présente invention concerne également l'utilisation de la composition selon l'invention telle que décrite ci-dessus pour le traitement des fibres kératiniques, en particulier pour la coloration et/ou l'éclaircissement des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines.The present invention also relates to the use of the composition according to the invention as described above for the treatment of keratin fibers, in particular for coloring and/or lightening keratin fibers, and in particular human keratin fibers. .
Dans la présente invention, le terme « fibres kératiniques » désigne les fibres kératiniques humaines, et en particulier les cheveux humains tels que les cheveux du cuir chevelu/de la tête.In the present invention, the term "keratin fibers" refers to human keratin fibers, and in particular human hair such as scalp/head hair.
Dans la description ci-dessus, tous les modes de réalisation préférés en ce qui concerne les composants peuvent être utilisés individuellement ou en combinaison.In the above description, all preferred embodiments with respect to the components may be used individually or in combination.
Les exemples qui suivent servent à illustrer l'invention.The examples which follow serve to illustrate the invention.
Dans les exemples qui suivent et, sauf indication contraire, les quantités sont données en pourcentages en poids de matière active (MA) par rapport au poids total de la composition.In the examples which follow and, unless otherwise indicated, the quantities are given as percentages by weight of active ingredient (MA) relative to the total weight of the composition.
Exemple 1: Préparation d'une émulsion huile dans eau Example 1 : Preparation of an oil-in-water emulsion
450 g de fluide aminosilicone (copolymère aminoéthyl-aminopropylméthylsiloxane - diméthylsiloxane à terminaison triméthylsilyle avec un indice d'amine de 7,2 mg de KOH/g d'échantillon et une viscosité de 5 600 mPa.s à 25°C) ont été introduits dans un réservoir d'émulsion. L'agitation a été démarrée et 1 800 g de fluide polymère de diméthylsiloxane à terminaison triméthylsilyle de viscosité 61 500 mPa.s à 25°C ont été introduits sous agitation dans le même réservoir. Les deux fluides ont été mélangés pendant 2 heures à température ambiante.450 g of aminosilicone fluid (aminoethyl-aminopropylmethylsiloxane copolymer - trimethylsilyl-terminated dimethylsiloxane with an amine number of 7.2 mg KOH/g of sample and a viscosity of 5,600 mPa.s at 25°C) were introduced. in an emulsion tank. Agitation was started and 1,800 g of trimethylsilyl-terminated dimethylsiloxane polymer fluid with a viscosity of 61,500 mPa.s at 25°C were introduced with stirring into the same tank. The two fluids were mixed for 2 hours at room temperature.
Dans un réservoir séparé, 49 g de stéareth-6 et 62 g de stéarate de PEG-100 ont été introduits et chauffés à 60°C. La température a été maintenue jusqu'à ce que les deux émulsifiants deviennent liquides. Puis 31 g de trideceth-3 et 350 g de trideceth-10 (80 % de matière active) ont été ajoutés. Ces mélanges d'émulsifiants non ioniques avaient une valeur HLB = 11,25.In a separate tank, 49 g of steareth-6 and 62 g of PEG-100 stearate were introduced and heated to 60°C. The temperature was maintained until both emulsifiers became liquid. Then 31 g of trideceth-3 and 350 g of trideceth-10 (80% active ingredient) were added. These nonionic emulsifier blends had an HLB value = 11.25.
Ensuite, 80 g d'eau et 6,2 g d'acide acétique glacial ont été ajoutés au réservoir et le mélange a commencé. Le mélange a été poursuivi jusqu'à ce que la masse entière devienne une pâte crémeuse. La pâte entière a été introduite dans la cuve d'émulsion. L'homogénéisation a été réalisée pendant 30 minutes à température ambiante. 79,6 g d'eau déminéralisée ont été ajoutés et l'homogénéisation a été réalisée pendant 60 minutes. 72,7 g d'eau déminéralisée ont été ajoutés et l'homogénéisation a été réalisée pendant 50 minutes. 197,4 g d'eau déminéralisée ont été ajoutés et l'homogénéisation a été réalisée pendant 5 minutes. 294,3 g d'eau déminéralisée ont été ajoutés et l'homogénéisation a été réalisée pendant 5 minutes. 180 g d'eau déminéralisée ont été ajoutés et l'homogénéisation a été réalisée pendant 5 minutes. 180 g d'eau déminéralisée ont été ajoutés et l'homogénéisation a été réalisée pendant 5 minutes. 197,4 g d'eau déminéralisée ont été ajoutés et l'homogénéisation a été réalisée pendant 5 minutes. 197,4 g d'eau déminéralisée sont ajoutés et homogénéisés pendant 3 minutes. 228,5 g d'eau déminéralisée ont été ajoutés et l'homogénéisation a été réalisée pendant 3 minutes. Enfin 40,5 g de 2-phénoxyéthanol ont été ajoutés comme biocide et l'homogénéisation a été réalisée pendant 3 minutes.Then, 80 g of water and 6.2 g of glacial acetic acid were added to the tank and mixing started. The mixing was continued until the entire mass became a creamy paste. The whole paste was introduced into the emulsion tank. Homogenization was carried out for 30 minutes at room temperature. 79.6 g of deionized water were added and homogenization was carried out for 60 minutes. 72.7 g of deionized water were added and homogenization was carried out for 50 minutes. 197.4 g of deionized water was added and homogenization was carried out for 5 minutes. 294.3 g of deionized water were added and homogenization was carried out for 5 minutes. 180 g of deionized water were added and homogenization was carried out for 5 minutes. 180 g of deionized water were added and homogenization was carried out for 5 minutes. 197.4 g of deionized water was added and homogenization was carried out for 5 minutes. 197.4 g of demineralized water are added and homogenized for 3 minutes. 228.5 g of deionized water were added and homogenization was carried out for 3 minutes. Finally 40.5 g of 2-phenoxyethanol was added as biocide and homogenization was carried out for 3 minutes.
Une émulsion huile-dans-eau stable ayant une granulométrie D50 de 170 nm a été obtenue.A stable oil-in-water emulsion having a D50 particle size of 170 nm was obtained.
Les compositions suivantes ont été préparées à partir des ingrédients indiqués dans les tableaux 1 et 2 ci-dessous (% en poids de MR).The following compositions were prepared from the ingredients indicated in Tables 1 and 2 below (% by weight of MR).
[Tableau 1] (invention)
VITAMIN C: ASCORBIC ACID
Les compositions ont été mélangées avec un rapport de mélange 1:1 puis appliquées sur les cheveux de 4 volontaires.The compositions were mixed with a 1:1 mixing ratio and then applied to the hair of 4 volunteers.
Après 5 minutes à température ambiante (environ 27°C), les mèches sont rincées, shampouinées et séchées.After 5 minutes at room temperature (around 27°C), the locks are rinsed, shampooed and dried.
Les compositions suivantes ont été préparées à partir des ingrédients indiqués dans les tableaux 3 et 4 ci-dessous (% en poids de MR).The following compositions were prepared from the ingredients indicated in Tables 3 and 4 below (% by weight of MR).
Les compositions ont été mélangées avec un rapport de mélange 1:1 puis appliquées sur les cheveux de 4 volontaires.The compositions were mixed with a 1:1 mixing ratio and then applied to the hair of 4 volunteers.
Après 5 minutes à température ambiante (environ 27°C), les mèches sont rincées, shampouinées et séchées.After 5 minutes at room temperature (around 27°C), the locks are rinsed, shampooed and dried.
Après évaluation du conditionnement capillaire, les cheveux traités avec la composition mixte de l'exemple 2 présentent une amélioration du démêlage, du toucher, de la souplesse par rapport aux cheveux traités avec la composition mixte de l'exemple 3.After evaluation of the hair conditioning, the hair treated with the mixed composition of Example 2 shows an improvement in detangling, feel and suppleness compared to the hair treated with the mixed composition of Example 3.
Les compositions suivantes ont été préparées à partir des ingrédients indiqués dans les tableaux 5 et 6 ci-dessous (% en poids de MR).The following compositions were prepared from the ingredients indicated in Tables 5 and 6 below (% by weight of MR).
[Tableau 5] (invention)
Chaque composition du tableau 5, respectivement du tableau 6 a été mélangée avec la composition de coloration du tableau 2, exemple 2 avec un rapport de mélange 1:1 puis appliquée sur les cheveux de 4 volontaires.Each composition from Table 5, respectively Table 6 was mixed with the coloring composition from Table 2, Example 2 with a mixing ratio 1:1 then applied to the hair of 4 volunteers.
Après 5 minutes à température ambiante (environ 27°C), les mèches sont rincées, shampouinées et séchées.After 5 minutes at room temperature (around 27°C), the locks are rinsed, shampooed and dried.
Après évaluation du conditionnement capillaire, les cheveux traités avec la composition mixte issue du mélange du tableau de composition 5 donnent une amélioration de l'effet conditionneur par rapport au tableau de composition 6.After evaluation of the hair conditioning, the hair treated with the mixed composition resulting from the mixture of composition table 5 gives an improvement in the conditioning effect compared to composition table 6.
Claims (10)
a. une émulsion huile-dans-eau ayant une granulométrie D50 inférieure à 350 nm et comprenant :
- un mélange de silicone comprenant (i) un ou plusieurs dialkylpolysiloxane(s) à terminaison trialkylsilyle ayant une viscosité de 40 000 à moins de 100 000 mPa.s à 25°C et (ii) une ou plusieurs silicone(s) aminée(s) ayant une viscosité de 1 000 à 15 000 mPa.s à 25°C et un indice d'amine de 2 à 10 mg de KOH par gramme de silicone aminée,
- un mélange d'émulsifiants comprenant un ou plusieurs émulsifiants non ioniques, dans lequel le mélange d'émulsifiants a une valeur de la HLB de 10 à 16 et
- de l'eau;
b. un ou plusieurs agents oxydants chimiques ;
c. un ou plusieurs tensioactifs anioniques,
le pH de la composition étant compris entre 1 et 7.Oxidizing composition comprising:
has. an oil-in-water emulsion having a D50 particle size less than 350 nm and comprising:
- a silicone mixture comprising (i) one or more trialkylsilyl-terminated dialkylpolysiloxane(s) having a viscosity of 40,000 to less than 100,000 mPa.s at 25°C and (ii) one or more amino silicone(s) s) having a viscosity of 1,000 to 15,000 mPa.s at 25°C and an amine number of 2 to 10 mg of KOH per gram of aminated silicone,
- a mixture of emulsifiers comprising one or more nonionic emulsifiers, in which the mixture of emulsifiers has an HLB value of 10 to 16 and
- some water;
b. one or more chemical oxidizing agents;
vs. one or more anionic surfactants,
the pH of the composition being between 1 and 7.
dans laquelle :
- R', identique ou différent, est un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone et
- p est un nombre entier de 500 à 2000, de préférence de 1000 à 2000.
et de préférence sont des PDMS à terminaison triméthylsilyle (polydiméthylsiloxanes ou diméthicones) .The composition according to any one of the preceding claims, in which the trialkylsilyl-terminated dialkylpolysiloxanes are of formula (IX): R’3SiO(R’2SiO)pSiR’3(IX),
in which :
- R', identical or different, is a monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 18 carbon atoms, preferably from 1 to 6 carbon atoms and
- p is an integer from 500 to 2000, preferably from 1000 to 2000.
and preferably are trimethylsilyl-terminated PDMS (polydimethylsiloxanes or dimethicones).
dans laquelle :
- R, identique ou différent, est un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, - X, identique ou différent, est R ou un hydroxyle (OH) ou un -un groupe alcoxy en C1-C6; de préférence X est R,
- A est un radical aminé de formule -R1-[NR2-R3-]xNR2 2, ou les formes amino protonées dudit radical aminé, où R1est un radical alkylène en C1-C6, de préférence un radical de formule -CH2CH2CH2- ou -CH2CH(CH3)CH2-, R2, identique ou différent, est un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4, de préférence un atome d’hydrogène, R3est un radical alkylène en C1-C6, de préférence un radical de formule -CH2CH2-, et x est 0 ou 1
- et - m+n est un nombre entier de 50 à environ 1000, de préférence de 50 à 600 ; de préférence A est un radical amino de formule ; de préférence, A est un radical aminé de formule -R1-[NR2-R3-]xNR2 2, ou les formes amino protonées dudit radical aminé, où R1est -CH2CH2CH2- ou -CH2CH(CH3)CH2-, R2sont des atomes d’hydrogène, R3est -CH2CH2- et x est égal à 1.The composition according to any one of the preceding claims, in which the aminated silicones are of formula ( X ) :
in which :
- R, identical or different, is a monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 18 carbon atoms, preferably from 1 to 6 carbon atoms, - X, identical or different, is R or a hydroxyl (OH) or a -a C 1 -C 6 alkoxy group; preferably X is R,
- A is an amino radical of formula -R 1 -[NR 2 -R 3 -] x NR 2 2 , or the protonated amino forms of said amino radical, where R 1 is a C 1 -C 6 alkylene radical, preferably a radical of formula -CH 2 CH 2 CH 2 - or -CH 2 CH(CH 3 )CH 2 -, R 2 , identical or different, is a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl radical, of preferably a hydrogen atom, R 3 is a C 1 -C 6 alkylene radical, preferably a radical of formula -CH 2 CH 2 -, and x is 0 or 1
- and - m+n is an integer from 50 to approximately 1000, preferably from 50 to 600; preferably A is an amino radical of formula; preferably, A is an amino radical of formula -R 1 -[NR 2 -R 3 -] x NR 2 2 , or the protonated amino forms of said amino radical, where R 1 is -CH 2 CH 2 CH 2 - or - CH 2 CH(CH 3 )CH 2 -, R 2 are hydrogen atoms, R 3 is -CH 2 CH 2 - and x is equal to 1.
(i) les éthers alkyliques de polyoxyalkylène, notamment les alcools gras (poly)éthoxylés de formule : R3-(OCH2CH2)cOH avec :
- R3représentant un groupe alkyle ou alkényle linéaire ou ramifié en C8-C40, de préférence un groupe alkyle ou alkényle en C8-C30, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle et
- c étant un nombre entier compris entre 1 et 200 inclus, préférentiellement entre 2 et 150 ;
et plus particulièrement les alcools gras comprenant de 8 à 22 atomes de carbone, oxyéthylénés avec 1 à 30 moles d'oxyde d'éthylène (1 à 30 OE) ;
(ii) des éthers alkylphénylique en (C8-C32) de polyoxyalkylène,
(iii) les esters d'acides gras de polyoxyalkylène de sorbitane en (C8-C32), notamment les esters d'acides gras polyéthoxylés de sorbitane contenant de préférence de 2 à 40 unités d’oxyde d'éthylène, de préférence de 2 à 20 unités d’oxyde d'éthylène ; de préférence les esters d'acides gras de sorbitane en (C10-C24) polyoxyéthylénés contenant de préférence de 2 à 40 unités d'oxyde d'éthylène, mieux encore de 2 à 20 unités d'oxyde d'éthylène et
(iv) des esters d'acides gras polyoxyéthylénés en (C8-C32) contenant, par exemple, de 2 à 150 moles d'oxyde d'éthylène ; de préférence des esters d’acide gras polyoxyéthylénés en (C10-C24) contenant, par exemple, de 2 à 150 moles d’oxyde d’éthylène.The composition according to any one of the preceding claims, in which the mixture of emulsifiers comprises one or more emulsifiers chosen from:
(i) polyoxyalkylene alkyl ethers, in particular (poly)ethoxylated fatty alcohols of formula: R 3 -(OCH 2 CH 2 ) c OH with:
- R 3 representing a linear or branched C 8 -C 40 alkyl or alkenyl group, preferably a C 8 -C 30 alkyl or alkenyl group, optionally substituted by one or more hydroxyl groups and
- c being an integer between 1 and 200 inclusive, preferably between 2 and 150;
and more particularly fatty alcohols comprising from 8 to 22 carbon atoms, oxyethylenated with 1 to 30 moles of ethylene oxide (1 to 30 EO);
(ii) (C 8 -C 32 ) alkylphenyl ethers of polyoxyalkylene,
(iii) polyoxyalkylene fatty acid esters of (C 8 -C 32 ) sorbitan, in particular polyethoxylated fatty acid esters of sorbitan preferably containing from 2 to 40 units of ethylene oxide, preferably 2 to 20 units of ethylene oxide; preferably polyoxyethylenated (C 10 -C 24 ) sorbitan fatty acid esters preferably containing from 2 to 40 units of ethylene oxide, better still from 2 to 20 units of ethylene oxide and
(iv) esters of (C 8 -C 32 ) polyoxyethylenated fatty acids containing, for example, from 2 to 150 moles of ethylene oxide; preferably (C 10 -C 24 ) polyoxyethylenated fatty acid esters containing, for example, from 2 to 150 moles of ethylene oxide.
- un premier compartiment comprenant une première composition comportant un ou plusieurs colorant(s) d'oxydation ;
- un deuxième compartiment comprenant une deuxième composition comportant une composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 7.Kit comprising at least two compartments:
- a first compartment comprising a first composition comprising one or more oxidation dye(s);
- a second compartment comprising a second composition comprising a composition as defined in any one of claims 1 to 7.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2200202A FR3131695A1 (en) | 2022-01-12 | 2022-01-12 | Composition comprising at least one anionic surfactant, a particular silicone and a chemical oxidizing agent |
Applications Claiming Priority (2)
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