FR3118872A1 - Composition multiphasique comprenant un alpha-hydroxyacide - Google Patents

Composition multiphasique comprenant un alpha-hydroxyacide Download PDF

Info

Publication number
FR3118872A1
FR3118872A1 FR2100411A FR2100411A FR3118872A1 FR 3118872 A1 FR3118872 A1 FR 3118872A1 FR 2100411 A FR2100411 A FR 2100411A FR 2100411 A FR2100411 A FR 2100411A FR 3118872 A1 FR3118872 A1 FR 3118872A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
weight
less
composition
acid
polar oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR2100411A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3118872B1 (fr
Inventor
Mutsue HASHIMOTO
Wei Wang
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR2100411A priority Critical patent/FR3118872B1/fr
Priority to PCT/JP2021/045427 priority patent/WO2022131141A1/fr
Publication of FR3118872A1 publication Critical patent/FR3118872A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3118872B1 publication Critical patent/FR3118872B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Composition multiphasique comprenant un alpha-hydroxyacide La présente invention concerne une composition cosmétique multiphasique comprenant au moins une phase huileuse et au moins une phase aqueuse, comprenant : (a) au moins une huile polaire, (b) au moins une huile non polaire, (c) au moins un alpha-hydroxyacide, et (d) de l’eau, dans laquelle la quantité de la phase huileuse se situe dans une plage de 4 à 10 % en poids rapportée au poids total de la composition ; le rapport pondéral de la (a) huile polaire sur la (b) huile non polaire est supérieur à 1, la quantité du (c) alpha-hydroxyacide se situe dans une plage de 1,5 à 5 % en poids rapportée au poids total de la composition, et la phase huileuse et la phase aqueuse forment deux couches séparées au repos. Figure pour l’abrégé : NEANT

Description

COMPOSITION MULTIPHASIQUE COMPRENANT UN ALPHA-HYDROXYACIDE
La présente invention concerne une composition multiphasique comprenant au moins un alpha-hydroxyacide, de préférence une composition cosmétique comprenant celui-ci.
CONTEXTE DE L’INVENTION
Les compositions multiphasiques comprenant une phase aqueuse et une phase huileuse ont un bénéfice dans leur utilisation grâce à leur faible viscosité. En outre, elles ont un autre bénéfice dans leur apparence puisqu’elles ne présentent pas un aspect blanchâtre comme le font les compositions d’émulsion.
Par exemple, le document WO 2014/098254 divulgue une composition cosmétique anhydre, comprenant : (a) au moins une phase huileuse incluant au moins une huile ; (b) au moins une phase alcoolique incluant au moins un alcool ; et (c) au moins une phase tensioactive non ionique incluant au moins un tensioactif non ionique, dans laquelle le tensioactif non ionique est choisi parmi les esters de polyols avec des acides gras à chaîne saturée ou insaturée contenant par exemple de 8 à 24 atomes de carbone, de préférence de 12 à 22 atomes de carbone, et leurs dérivés alcoxylés avec un nombre d’oxydes d’alkylène de 10 à 200.
Par ailleurs, le document EP 3157949 A1 présente une composition anhydre comprenant : au moins une phase huileuse (A) comprenant au moins une huile, au moins une phase non huileuse anhydre (B) comprenant au moins un polyol, au moins un tensioactif non ionique (i) ayant une HLB supérieure à 9, au moins un tensioactif non ionique (ii) ayant une HLB inférieure ou égale à 9 en quantité au moins égale à 0. 2 % en poids rapportée au poids de la composition anhydre ; dans laquelle le tensioactif non ionique (i) et le tensioactif non ionique (ii) sont présents dans la composition dans un rapport pondéral de 5,5 sur 12,5, et dans laquelle lesdites phases (A) et (B) sont visuellement distinctes l’une de l’autre.
Un hydroxyacide, tel qu’un alpha-hydroxyacide (AHA) est couramment utilisé comme exfoliant / agent de peeling dans les domaines de la cosmétique et de la dermatologie. Il est bien connu qu’un AHA active la protéase dans la couche cornée pour améliorer la dégradation des cornéodesmosomes, tandis que dans la couche dermique, un AHA peut favoriser la formation de collagène. Cela conduit ensuite à la desquamation de la peau, ce qui améliore l’état de la peau. En outre, il a été signalé qu’un AHA diminue également les pores du visage et les points noirs, très probablement en ciblant l’activation des enzymes et les fonctions des protéines liées à la production de sébum.
D’autre part, bien que les acides alpha-hydroxyle à haute concentration entraînent une amélioration significative de la texture de la peau, on sait également que les acides alpha-hydroxyle provoquent un inconfort considérable à l’application et après l’application (rougeurs, picotements et/ou sensation de brûlure). Jusqu’à présent, il n’a pas été signalé de formulations qui suppriment l’inconfort cutané tout en comprenant des alpha-hydroxyacides à haute concentration.
DIVULGATION DE L’INVENTION
L’un des objectifs de la présente invention est de fournir une composition multiphasique qui peut procurer une bonne sensation à l’application sur une substance kératineuse telle que la peau et une grande amélioration de la texture, tout en supprimant une sensation d’inconfort après l’application.
L’objectif susmentionné de la présente invention peut être atteint par une composition cosmétique multiphasique comprenant au moins une phase huileuse et au moins une phase aqueuse, comprenant :
(a) au moins une huile polaire,
(b) au moins une huile non polaire,
(c) au moins un alpha-hydroxyacide, et
(d) de l’eau,
dans laquelle
la quantité de la phase huileuse se situe dans une plage de 4 à 10 % en poids rapportée au poids total de la composition ;
le rapport pondéral de la (a) huile polaire sur la (b) huile non polaire est supérieur à 1,
la quantité du (c) alpha-hydroxyacide se situe dans une plage de 1,5 à 5 % en poids rapportée au poids total de la composition, et
la phase huileuse et la phase aqueuse forment deux couches séparées au repos.
Les (a) huiles polaires peuvent comprendre au moins une huile d’éther.
L’huile d’éther peut être représentée par la formule suivante :
R1-O-R2
dans laquelle
chacun de R1et R2représente indépendamment un groupe alkyle en C4-C24linéaire, ramifié ou cyclique, de préférence un groupe alkyle en C6-C18, et plus préférablement un groupe alkyle en C8-C12.
La (b) huile non polaire peut comprendre au moins une huile d’hydrocarbure.
La (b) huile non polaire peut comprendre au moins une huile naturelle.
Le rapport pondéral de la (a) huile polaire sur la (b) huile non polaire peut être de 1 ou plus, de préférence de 1,5 ou plus, et plus préférentiellement encore de 2 ou plus, et notamment de 2,3 ou plus, et/ou peut être de 10 ou moins, de préférence de 7 ou moins, plus préférentiellement de 5 ou moins, et encore plus préférentiellement de 4 ou moins, et notamment de 3 ou moins.
Le (c) alpha-hydroxyacide peut comprendre au moins un alpha hydroxyacide d’alkyle.
La quantité de la (a) huile polaire peut être de 2 % en poids ou plus, de préférence de 3 % en poids ou plus, plus préférablement de 4 % en poids ou plus, et encore plus préférablement de 4,5 % en poids ou plus, et/ou peut être de 9,5 % ou moins, de préférence de 9 % en poids ou moins, plus préférablement de 8 % en poids ou moins, encore plus préférablement de 7 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition.
La quantité de la (b) huile non polaire peut être de 0,5 % en poids ou plus, de préférence de 1 % en poids ou plus, plus préférentiellement de 1,5 % en poids ou plus, et encore plus préférentiellement de 1,8 % en poids ou plus, et/ou peut être de 5 % ou moins, de préférence de 4 % en poids ou moins, plus préférentiellement de 3 % en poids ou moins, encore plus préférentiellement de 2 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition.
La composition peut être une composition biphasique.
La composition peut en outre comprendre au moins un ingrédient cosmétiquement actif.
La composition peut en outre comprendre au moins un solvant organique hydrophile cosmétiquement acceptable.
La composition peut comprendre une ou plusieurs matières particulaires dans une quantité inférieure à 5 % en poids ou moins, de préférence 3 % en poids ou moins, plus préférablement 1 % en poids ou moins, encore plus préférablement 0,5 % en poids ou moins, et notamment 0,1 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition, ou la composition est exempte de toute matière particulaire.
La composition peut comprendre un ou plusieurs tensioactifs dans une quantité inférieure à 5 % en poids ou moins, de préférence inférieure à 3 % en poids ou moins, plus préférentiellement inférieure à 1 % en poids ou moins, encore plus préférentiellement inférieure à 0,5 % en poids ou moins, et notamment inférieure à 0,1 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition, ou la composition est exempte de tout tensioactif.
La présente invention concerne également un processus cosmétique non thérapeutique pour le soin et/ou le conditionnement des substances kératineuses, telles que la peau, comprenant :
l’application sur les substances kératineuses d’une composition cosmétique multiphasique comprenant au moins une phase huileuse et au moins une phase aqueuse, comprenant :
(a) au moins une huile polaire,
(b) au moins une huile non polaire,
(c) au moins un alpha-hydroxyacide, et
(d) de l’eau,
dans laquelle
la quantité de la phase huileuse se situe dans une plage de 4 à 10 % en poids rapportée au poids total de la composition ;
le rapport pondéral de la (a) huile polaire sur la (b) huile non polaire est supérieur à 1,
la quantité du (c) alpha-hydroxyacide se situe dans une plage de 1,5 à 5 % en poids rapportée au poids total de la composition, et
la phase huileuse et la phase aqueuse forment deux couches séparées au repos.
MEILLEUR MODE DE MISE EN œUVRE DE L’INVENTION
Après des recherches diligentes, les inventeurs ont découvert de manière surprenante qu’une combinaison de types d’huiles spécifiques dans un rapport de quantité spécifique peut supprimer l’inconfort cutané dû à un alpha-hydroxyacide à une concentration élevée et fournir une bonne sensation à l’application, achevant ainsi la présente invention.
Ainsi, la composition selon la présente invention est une composition cosmétique multiphasique comprenant au moins une phase huileuse et au moins une phase aqueuse, comprenant :
(a) au moins une huile polaire
(b) au moins une huile non polaire,
(c) au moins un alpha-hydroxyacide, et
(d) de l’eau,
dans laquelle
la quantité de la phase huileuse se situe dans une plage de 4 à 10 % en poids rapportée au poids total de la composition ;
le rapport pondéral de la (a) huile polaire sur la (b) huile non polaire est supérieur à 1,
la quantité du (c) alpha-hydroxyacide se situe dans une plage de 1,5 à 5 % en poids rapportée au poids total de la composition, et
la phase huileuse et la phase aqueuse forment deux couches séparées au repos.
Ci-après, la composition, le processus et l’utilisation selon la présente invention seront expliqués de manière plus détaillée.
[Composition]
La composition peut être une composition cosmétique, de préférence une composition cosmétique pour une substance kératineuse, et plus préférablement une composition cosmétique pour le soin et/ou le conditionnement d’une substance kératineuse. La substance kératineuse désigne ici une matière contenant de la kératine comme élément constitutif principal, et les exemples en sont la peau, le cuir chevelu, les lèvres et similaires, et en particulier la peau.
La composition selon la présente invention a une forme multiphasique. Le terme « multiphasique » désigne ici une composition comprenant au moins deux couches séparées au repos, dans laquelle chaque couche comprend ou est constituée d’une phase aqueuse, d’une phase huileuse ou d’une phase d’émulsion, telle qu’une émulsion eau-dans-huile ou une phase d’émulsion huile dans l’eau. La composition multiphasique selon la présente invention comprend au moins une phase aqueuse et une phase huileuse, et est de préférence constituée d’une phase aqueuse et d’une phase huileuse. Par conséquent, la phase aqueuse de la composition forme une couche aqueuse au repos, et la phase huileuse de la composition forme une couche huileuse au repos, dans laquelle la couche aqueuse et la couche huileuse sont visuellement et/ou macroscopiquement séparées au repos dans la composition.
Dans un mode de réalisation préféré de la présente invention, la composition peut être une composition biphasique comprenant seulement deux phases d’une phase aqueuse et d’une phase huileuse, et la phase huileuse forme une couche huileuse et la phase aqueuse forme une couche aqueuse, qui sont visuellement et/ou macroscopiquement séparées au repos. La composition biphasique selon la présente invention ne comporte que deux couches visuellement distinctes au repos, les couches étant respectivement constituées de la phase aqueuse continue et de la phase huileuse continue.
Le terme « phase aqueuse » désigne ici une phase liquide à température ambiante (25 °C), comprenant de l’eau et éventuellement des substances hydrophiles, solubles ou dispersibles dans l’eau.
Le terme « phase huileuse » désigne ici une phase liquide à température ambiante, comprenant au moins une huile liquide à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (105Pa) et comprenant éventuellement des substances lipophiles, solubles dans l’huile ou dispersibles dans l’huile. Le terme « liquide » signifie qu’une substance est liquide à 25 °C sous 1 atm.
La composition selon la présente invention est destinée à être utilisée après avoir mélangé chaque phase de manière homogène, par exemple, en l’agitant simplement. La composition selon la présente invention peut de préférence être utilisée comme composition cosmétique de soin de la peau, en particulier une composition de peeling sans rinçage. La composition selon la présente invention peut être destinée à être appliquée sur une substance kératineuse, de préférence la peau.
La quantité de la phase aqueuse dans la composition selon la présente invention peut être de 50 % en poids ou plus, de préférence de 60 % en poids ou plus, plus préférentiellement de 70 % en poids ou plus, encore plus préférentiellement de 80 % en poids ou plus, et notamment de 85 % en poids ou plus, et/ou peut être de 99 % en poids ou moins, de préférence de 97 % en poids ou moins, plus préférentiellement de 95 % en poids ou moins, et encore plus préférentiellement de 93 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition.
La quantité de la phase huileuse se situe dans une plage de 4 à 10 % en poids rapportée au poids total de la composition. La quantité de la phase huileuse peut être de préférence de 5 % en poids ou plus, et plus préférablement de 6 % en poids ou plus, et/ou peut être de préférence de 9,5 % en poids ou moins, et plus préférablement de 9 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention comprend (a) au moins une huile polaire, (b) au moins une huile non polaire, (c) au moins un alpha-hydroxyacide, et (d) de l’eau. Les ingrédients de la composition seront décrits de manière détaillée ci-dessous.
(Huile polaire)
La composition selon la présente invention comprend (a) au moins une huile polaire. Un seul type d’huile polaire peut être utilisé, mais deux ou plusieurs types différents d’huiles polaires peuvent être utilisés en combinaison.
La (a) huile polaire forme la phase huileuse de la présente invention. Par conséquent, la phase huileuse de la présente invention comprend au moins une (a) huile polaire. Par conséquent, la (a) huile polaire forme une couche huileuse au repos dans la composition.
La (a) huile polaire peut être choisie parmi une huile d’éther, une huile d’ester, une huile de silicone, un alcool gras et leurs combinaisons.
L’huile d’éther peut être volatile ou non volatile, de préférence non volatile.
Il peut être préférable d’utiliser, comme huile d’éther, des éthers dialkyliques tels que ceux représentés par la formule suivante :
R1-O-R2
dans laquelle
chacun de R1et R2représente indépendamment un groupe alkyle en C4-C24linéaire, ramifié ou cyclique, de préférence un groupe alkyle en C6-C18, et plus préférablement un groupe alkyle en C8-C12. Il peut être préférable que R1et R2soient identiques.
Comme groupe alkyle linéaire, on peut citer un groupe butyle, un groupe pentyle, un groupe hexyle, un groupe heptyle, un groupe octyle, un groupe nonyle, un groupe décyle, un groupe undécyle, un groupe dodécyle, un groupe tridécyle, un groupe tétradécyle, un groupe pentadécyle, un groupe hexadécyle, un groupe heptadécyle, un groupe octadécyle, un groupe nonadécyle, un groupe éicosyle, un groupe béhenyle, un groupe docosyle, un groupe tricosyle et un groupe tétracosyle.
Comme groupe alkyle ramifié, on peut citer un groupe 1-méthylpropyle, un groupe 2-méthylpropyle, un groupe t-butyle, un groupe 1,1-diméthylpropyle, un groupe 3-méthylhexyle, un groupe 5-méthylhexyle, un groupe 1-éthylhexyle, un groupe 2-éthylhexyle, un groupe 1-butylpentyle, un groupe 5-méthyloctyle, un groupe 1-éthylhexyle, un groupe 2-éthylhexyle, un groupe 1-butylpentyle, un groupe 5-méthyloctyle, un groupe 2-butyloctyle, un groupe isotridécyle, un groupe 2-pentylnonyle, un groupe 2-hexyldécyle, un groupe isostéaryle, un groupe 2-heptylundécyle, un groupe 2-octyldodécyle, un groupe 1,3-diméthylbutyle, un groupe 1-(1-méthyléthyl)-2-méthylpropyle, un groupe 1,1,3,3-tétraméthylbutyle, un groupe 3,5,5-triméthylhexyle, un groupe 1-(2-méthylpropyl)-3-méthylbutyle, un groupe 3,7-diméthyloctyle et un groupe 2-(1,3,3-triméthylbutyl)-5,7,7-triméthyloctyle.
Comme groupe alkyle cyclique, on peut citer un groupe cyclohexyle, un groupe 3-méthylcyclohexyle et un groupe 3,3,5-triméthylcyclohexyle.
Il peut être préférable que l’huile d’éther soit choisie dans le groupe consistant en éther dicaprylylique, éther dicaprylique, éther dilaurylique, éther diisostéarylique, éther dioctylique, éther nonylphénylique, éther dodécyl diméthylbutylique, éther cétyl diméthylbutylique, éther cétyl isobutylique, et leurs mélanges.
Il peut être davantage préférable que l’huile d’éther soit choisie dans le groupe consistant en éther dicaprylylique, éther dicaprylique, éther dilaurylique, éther diisostéarylique, éther dioctylique, et leurs mélanges.
Les huiles d’esters sont des esters liquides de monoacides ou de polyacides aliphatiques en C1-C26, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et de monoalcools ou de polyalcools aliphatiques en C1-C26, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, le nombre total d’atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10.
De préférence, pour les esters de monoalcools, au moins un parmi l’alcool et l’acide dont sont dérivés les esters de la présente invention est ramifié.
Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer le palmitate d’éthyle, le palmitate d’éthylhexyle, le palmitate d’isopropyle, le carbonate de dicaprylyle, les myristates d’alkyle tels que le myristate d’isopropyle ou le myristate d’éthyle, le stéarate d’isocétyle, l’isononanoate de 2-éthylhexyle, l’isononanoate d’isononyle, le néopentanoate d’isodécyle et le néopentanoate d’isostéaryle.
Les esters d’acides dicarboxyliques ou tricarboxyliques en C4-C22et d’alcools en C1-C22, ainsi que les esters d’acides monocarboxyliques, dicarboxyliques ou tricarboxyliques et d’alcools dihydroxy, trihydroxy, tétrahydroxy ou pentahydroxy en C4-C26non sucre peuvent également être utilisés.
On peut citer en particulier sébacate de diéthyle ; sarcosinate d’isopropyle et de lauroyle ; sébacate de diisopropyle ; sébacate de bis(2-éthylhexyle) ; adipate de diisopropyle ; adipate de di-n-propyle ; adipate de dioctyle ; adipate de bis(2-éthylhexyle) ; adipate de diisostéaryle ; maléate de bis(2-éthylhexyle) ; citrate de triisopropyle ; citrate de triisocétyle ; citrate de triisostéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; citrate de trioctyldodécyle ; citrate de trioléyle ; diheptanoate de néopentyl glycol ; diisononanoate de diéthylène glycol.
Comme huiles d’ester, on peut utiliser des esters de sucre et des diesters d’acides gras en C6-C30et de préférence en C12-C22. Il est rappelé que le terme « sucre » désigne les composés hydrocarbonés oxygénés contenant plusieurs fonctions alcooliques, avec ou sans fonctions aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides.
Les exemples de sucres convenables qui peuvent être mentionnés incluent le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l’arabinose, le xylose et le lactose, et leurs dérivés, en particulier les dérivés alkylés, tels que les dérivés méthyliques, par exemple le méthylglucose.
Les esters de sucres d’acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d’esters de sucres décrits précédemment et d’acides gras en C6-C30et de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S’ils sont insaturés, ces composés peuvent présenter une à trois doubles liaisons carbone-carbone conjuguées ou non conjuguées.
Les esters selon cette variante peuvent également être choisis parmi les monoesters, les diesters, les triesters, les tétraesters et les polyesters, et leurs mélanges.
Ces esters peuvent être, par exemple, des oléates, laurates, palmitates, myristates, béhenates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates et arachidonates, ou des mélanges de ceux-ci, notamment des esters mixtes d’oléopalmitate, d’oléostéarate et de palmitostéarate, ainsi que de l’hexanoate de pentaérythrityle tétraéthyle.
Plus particulièrement, on utilise des monoesters et des diesters et notamment des monooléates ou dioléates, des stéarates, des béhenate, des oléopalmitates, des linoléates, des linoléinates et des oléostéarates de sucrose, de glucose ou de méthylglucose.
Un exemple qui peut être mentionné est le produit vendu sous le nom de Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose.
Comme exemples d’huiles d’esters préférables, on peut citer, par exemple, adipate de diisopropyle, adipate de dioctyle, hexanoate de 2-éthylhexyle, laurate d’éthyle, octanoate de cétyle, octanoate d’octyldodécyle, néopentanoate d’isodécyle, propionate de myristyle, 2-éthylhexanoate de 2-éthylhexyle, octanoate de 2-éthylhexyle, caprylate/caprate de 2-éthylhexyle, palmitate de méthyle, palmitate d’éthyle, palmitate d’isopropyle, carbonate de dicaprylyle, sarcosinate d’isopropyl lauroyle, isononanoate d’isononyle, palmitate d’éthylhexyle, laurate d’isohexyle, laurate d’hexyle, stéarate d’isocétyle, isostéarate d’isopropyle, myristate d’isopropyle, oléate d’isodécyle, tri(2-éthylhexanoate) de glycéryle, tétra(2-éthylhexanoate) de pentaérythrityle, succinate de 2-éthylhexyle, sébacate de diéthyle et leurs mélanges.
Comme exemples d’huiles de silicone, on peut citer, par exemple, les organopolysiloxanes linéaires tels que le diméthylpolysiloxane, le méthylphénylpolysiloxane, le méthylhydrogénopolysiloxane et similaires ; les organopolysiloxanes cycliques tels que le cyclohexasiloxane, l’octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane et similaires ; et leurs mélanges.
De préférence, l’huile de silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes liquides, en particulier les polydiméthylsiloxanes liquides (PDMS) et les polyorganosiloxanes liquides comprenant au moins un groupe aryle.
Ces huiles de silicone peuvent également être organomodifiées. Les silicones organomodifiées qui peuvent être utilisées conformément à la présente invention sont des huiles de silicone telles que définies ci-dessus et comprennent dans leur structure un ou plusieurs groupes organofonctionnels liés par un groupe à base d’hydrocarbures.
Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l’ouvrage de Walter Noll,Chemistry and Technology of Silicones(1968), Academic Press. Ils peuvent être volatils ou non volatils.
Lorsqu’ils sont volatils, les silicones sont plus particulièrement choisis parmi ceux ayant un point d’ébullition compris entre 60 °C et 260 °C.
Des polydialkylsiloxanes non volatils peuvent également être utilisés. Ces silicones non volatiles sont plus particulièrement choisis parmi les polydialkylsiloxanes, parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes contenant des groupes terminaux triméthylsilyle.
Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer, de manière non limitative, les produits commerciaux suivants :
- les huiles Silbione® des séries 47 et 70 047 ou les huiles Mirasil® vendues par Rhodia, par exemple l’huile 70 047 V 500 000 ;
- les huiles de la série Mirasil® vendues par la société Rhodia ;
- les huiles de la série 200 de la société Dow Corning, par exemple la DC200 d’une viscosité de 60 000 mm2/s
- les huiles Viscasil® de General Electric et certaines huiles de la série SF (SF 96, SF 18) de General Electric.
On peut également citer les polydiméthylsiloxanes contenant des groupes terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), comme les huiles de la série 48 de la société Rhodia.
Parmi les silicones contenant des groupes aryle, on peut citer les polydiarylsiloxanes, notamment les polydiphénylsiloxanes et les polyalkylarylsiloxanes tels que l’huile de phényl-silicone.
Les exemples qui peuvent être mentionnés incluent les produits vendus sous les noms suivants :
- les huiles Silbione® de la série 70 641 de Rhodia ;
- les huiles de la série Rhodorsil® 70 633 et 763 de Rhodia ;
- l’huile Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid de Dow Corning ;
- les silicones de la série PK de Bayer, tels que le produit PK20 ;
- certaines huiles de la série SF de General Electric, telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250 et SF 1265.
Comme l’huile de phényl silicone, la phényltriméthicone est préférable.
Les silicones liquides organomodifiés peuvent notamment contenir des groupes polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy. On peut ainsi citer le silicone KF-6017 proposé par Shin-Etsu, et les huiles Silwet® L722 et L77 de la société Union Carbide.
Le terme « gras » dans l’alcool gras signifie l’inclusion d’un nombre relativement important d’atomes de carbone. Ainsi, les alcools qui ont 4 atomes de carbone ou plus, de préférence 6 ou plus, et plus préférablement 12 ou plus, entrent dans la portée des alcools gras. L’alcool gras peut être saturé ou insaturé. L’alcool gras peut être linéaire ou ramifié.
L’alcool gras peut avoir la structure R-OH dans laquelle R est choisi parmi les radicaux saturés et insaturés, linéaires et ramifiés, contenant de 4 à 40 atomes de carbone, de préférence de 6 à 30 atomes de carbone, et plus préférablement de 12 à 20 atomes de carbone. Dans au moins un mode de réalisation, R peut être choisi parmi les groupes alkyle en C12-C20et alcényle en C12-C20. R peut ou non être substitué par au moins un groupe hydroxyle.
Comme exemples d’alcool gras, on peut citer l’alcool laurylique, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool béhenylique, l’alcool undécylénique, l’alcool myristylique, l’octyldodécanol, l’hexyldécanol, l’alcool oléylique, l’alcool linoléylique, l’alcool palmitoléylique, l’alcool arachidonique, l’alcool érucique et leurs mélanges.
Il est préférable que l’alcool gras soit un alcool gras saturé.
Ainsi, l’alcool gras peut être choisi parmi les alcools en C6-C30saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, de préférence les alcools saturés en C6-C30linéaires ou ramifiés, et plus préférablement les alcools saturés en C12-C20linéaires ou ramifiés.
Le terme « alcool gras saturé » désigne ici un alcool ayant une longue chaîne carbonée aliphatique saturée. Il est préférable que l’alcool gras saturé soit choisi parmi tous les alcools gras saturés en C6-C30, linéaires ou ramifiés. Parmi les alcools gras en C6-C30saturés linéaires ou ramifiés, on peut de préférence utiliser des alcools gras en C12-C20saturés linéaires ou ramifiés. Parmi les alcools gras saturés en C16-C20, linéaires ou ramifiés, on peut utiliser de préférence des alcools gras en C16-C20saturés, linéaires ou ramifiés. Les alcools gras ramifiés en C16-C20peuvent être utilisés encore plus préférentiellement.
Comme exemples d’alcools gras saturés, on peut citer l’alcool laurylique, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool béhenylique, l’alcool undécylénique, l’alcool myristylique, l’octyldodécanol, l’hexyldécanol et leurs mélanges. Dans un mode de réalisation, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’octyldodécanol, l’hexyldécanol, ou un mélange de ceux-ci (par exemple, l’alcool cétéarylique) ainsi que l’alcool béhenylique, peuvent être utilisés comme alcool gras saturé.
Dans un mode de réalisation préféré de la présente invention, la (a) huile polaire est choisie parmi les huiles d’éther comme mentionné ci-dessus.
La (les) huile(s) polaire(s) peut (peuvent) être présente(s) dans une quantité de 1 % en poids ou plus, de préférence de 2 % en poids ou plus, de préférence encore de 3 % en poids ou plus, et en particulier de 4 % en poids ou plus, et/ou peuvent être présentes dans une quantité de 9 % en poids ou moins, de préférence de 8 % en poids ou moins, de préférence de 7,5 % en poids ou moins, et en particulier de 7 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition.
(Huile non polaire)
La composition selon la présente invention comprend (b) au moins une huile non polaire. Un seul type d’huile non polaire peut être utilisé, mais deux ou plusieurs types différents d’huiles non polaires peuvent être utilisés en combinaison.
La (b) huile non polaire forme la phase huileuse de la présente invention. Par conséquent, la phase huileuse de la présente invention comprend au moins une (b) huile non polaire. Par conséquent, la (b) huile non polaire forme une couche huileuse au repos dans la composition.
La (b) huile non polaire peut être choisie parmi les huiles d’hydrocarbures.
Les huiles d’hydrocarbures peuvent être choisies parmi :
- alcanes inférieurs en C6-C16, linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques. Les exemples qui peuvent être mentionnés incluent l’hexane, l’undécane, le dodécane, le tridécane et les isoparaffines, par exemple l’isohexadécane, l’isododécane et l’isodécane
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés contenant plus de 16 atomes de carbone, tels que les paraffines liquides, la vaseline liquide, les polydécènes et les polyisobutènes hydrogénés comme le Parleam, et le squalane.
Comme exemples d’huiles d’hydrocarbures, on peut citer, par exemple, les hydrocarbures linéaires ou ramifiés tels que l’isohexadécane, l’isododécane, le squalane, l’huile minérale (par exemple, la paraffine liquide), la paraffine, la vaseline ou le pétrolatum, les naphtalènes et similaires ; le polyisobutène hydrogéné, l’isoéicosane, et le copolymère décène/butène ; et leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation préféré de la présente invention, la (b) huile non polaire peut être choisie parmi celles des huiles naturelles, par exemple les huiles d’origine végétale, telles que le squalène et les triglycérides.
Dans encore un autre mode de réalisation préféré de la présente invention, la phase huileuse de la composition comprend une combinaison de la (a) huile polaire choisie parmi les huiles d’éther et de la (b) huile non polaire choisie parmi les huiles d’hydrocarbure, comme expliqué ci-dessus.
Dans encore un autre mode de réalisation préféré de la présente invention, la phase huileuse de la composition comprend une combinaison de (a) une huile polaire choisie parmi les huiles d’éther et de (b) une huile non polaire choisie parmi les huiles naturelles, comme expliqué ci-dessus.
La (les) (b) huile(s) non polaire(s) peut (peuvent) être présente(s) dans une quantité de 0,5 % en poids ou plus, plus préférentiellement de 1 % en poids ou plus, encore plus préférentiellement de 1,5 % en poids ou plus, et notamment de 1,8 % en poids ou plus, et/ou peut être présente dans une quantité de 8 % en poids ou moins, de préférence de 6 % en poids ou moins, plus préférentiellement de 5 % en poids ou moins, et notamment de 3 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition.
Dans la présente invention, le rapport pondéral de la (a) huile polaire sur la (b) huile non polaire dans la composition est supérieur à 0,5. Dans les modes de réalisation préférés de la présente invention, le rapport pondéral de la (a) huile polaire sur la (b) huile non polaire dans la composition peut être de 1 ou plus, plus préférentiellement de 1,5 ou plus, et encore plus préférentiellement de 2 ou plus, et en particulier de 2,3 ou plus, et/ou peut être de 10 ou moins, de préférence de 7 ou moins, plus préférentiellement de 5 ou moins, et encore plus préférentiellement de 4 ou moins, et en particulier de 3 ou moins.
(Alpha-hydroxyacide)
La composition selon la présente invention peut comprendre au moins un (c) alpha-hydroxyacide. Un seul type d’alpha-hydroxyacide peut être utilisé, mais deux ou plusieurs types différents d’alpha-hydroxyacides peuvent être utilisés en combinaison.
Le (c) alpha-hydroxyacide forme la phase aqueuse de la présente invention. Par conséquent, la phase aqueuse de la présente invention comprend au moins un (c) alpha-hydroxyacide. Par conséquent, le (c) alpha-hydroxyacide forme une couche aqueuse au repos dans la composition.
Le terme « alpha-hydroxyacide », « α-hydroxyacide », ou « AHA » signifie ici un acide carboxylique qui a au moins un groupe hydroxyle sur l’atome de carbone (alpha) adjacent.
L’ α-hydroxyacide peut être représenté par la formule chimique suivante :
(Ra)(Rb)C(OH)COOH
où
Raet Rbsont H, F, Cl, Br, I, un groupe alkyle, aralkyle ou aryle, saturé ou insaturé, isomère ou non, à chaîne droite ou ramifiée ou cyclique, ayant 1 à 25 atomes de carbone, et en outre Raet Rbpeuvent porter un groupe OH, CHO, COOH et alcoxyle ayant 1 à 9 atomes de carbone.
L’atome d’hydrogène attaché à l’atome de carbone peut être substitué par F, Cl, Br, I, ou un groupe alkyle inférieur, aralkyle, aryle ou alcoxyle ayant 1 à 9 atomes de carbone. L’alpha-hydroxyacide peut être présent sous forme d’acide libre ou de lactone, ou sous forme de sel partiel avec une base organique ou un alcali inorganique. Les acides alpha-hydroxy peuvent exister sous forme de stéréo-isomères tels que les formes D, L, DL et méso.
Lorsque Raet Rbsont des groupes alkyle, ils peuvent être indépendamment dans n’importe lequel des groupes en C1-C5, C6-C10, C11-C15, C16-C20, C21-C25et C26-C29. Les composés de la formule chimique ci-dessus incluent donc toutes les combinaisons possibles de Raet Rb. On inclut dans ce qui précède un sous-genre de composés ayant Raet Rbchoisis indépendamment parmi les groupes C1-C12.
Les groupes alkyle, aralkyle, aryle et alcoxyle typiques pour Raet Rbincluent les groupes méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, pentyle, octyle, lauryle, stéaryle, benzyle, phényle, méthoxyle et éthoxyle.
Les alpha-hydroxyacides du premier groupe peuvent être subdivisés en
(1) les alpha hydroxyacides d’alkyle,
(2) les alpha-hydroxyacides d’aralkyle et d’aryle,
(3) les poly(hydroxy alpha hydroxyacides),
(4) les poly(alpha-hydroxyacides carboxyliques), et
(5) divers alpha-hydroxyacides.
Les alpha-hydroxyacides suivants sont représentatifs de chaque sous-groupe.
(1) les alpha hydroxyacides d’alkyle : acide 2-hydroxyéthanoïque (acide glycolique), acide 2-hydroxypropanoïque (acide lactique), acide 2-méthyl-2-hydroxypropanoïque (acide méthyllactique), acide 2-hydroxybutanoïque, acide 2-hydroxypentanoïque, acide 2-hydroxyhexanoïque, acide 2-hydroxyheptanoïque, acide 2-hydroxyoctanoïque, acide 2-hydroxynonanoïque, acide 2-hydroxydécanoïque, acide 2-hydroxyundécanoïque, acide 2-hydroxydodécanoïque, acide 2-hydroxytétradécanoïque, acide 2-hydroxyhexadécanoïque, acide 2-hydroxyoctadécanoïque, acide 2-hydroxyéicosanoïque (acide alpha hydroxyarachidonique), acide 2-hydroxytétraéicosanoïque (acide cérébronique), acide 2-hydroxytétraéicosénoïque (acide alpha hydroxynervonique) et acide 2,4-dihydroxy-3,3-diméthylbutanoïque (acide pantoïque)
(2) alpha-hydroxyacides d’aralkyle et d’aryle : acide 2-phényl-2-hydroxyéthanoïque (acide mandélique) ; acide 2,2-diphényl-2-hydroxyéthanoïque (acide benzilique), acide 3-phényl-2-hydroxypropanoïque (acide phényllactique), acide 2-phényl-2-méthyl-2-hydroxyéthanoïque (acide atrolactique) et acide 4-hydroxymandélique.
(3) poly(hydroxy alpha hydroxyacides) : acide 2,3-dihydroxypropanoïque (acide glycérique) ; acide 2,3,4-trihydroxybutanoïque (isomères ; acide érythronique, acide thréonique) ; acide 2,3,4,5-tétrahydroxypentanoïque (isomères ; acide ribonique, acide arabinoïque, acide xylonique, acide lyxonique) ; acide 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoïque (isomères ; acide allonique, acide altronique, acide gluconique, acide mannoïque, acide gulonique, acide idonique, acide galactonique, acide talonique) ; acide 2,3,4,5,6,7-hexahydroxyheptanoïque (isomères ; acide glucoheptonique, acide galactoheptonique, acide mannoheptonique, etc.)
(4) poly(alpha-hydroxyacides carboxyliques) : acide 2-hydroxypropane-1,3-dioïque (acide tartronique) ; acide 2-hydroxybutane-1,4-dioïque (acide malique) ; acide 2-hydroxy-2-méthylbutane-1,4-dioïque (acide citramalique) ; acide 2,3-dihydroxybutane-1,4-dioïque (acide tartrique) ; acide 2,3,4-trihydroxypentane-1,5-dioïque (isomères : acide ribarique, acide arabique, acide xylarique, acide lyxarique) ; acide 2,3,4,5-tétrahydroxyhexane-1,6-dioïque (isomères ; acide glucarique, acide galactarique, acide mannarique, acide allarique, acide altrarique, acide gularique, acide idarique, acide talarique) ; acide 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylique (acide citrique) ; acide 1-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylique (acide isocitrique) ; acide 1-hydroxy-1,2,4-butanetricarboxylique (acide homoisocitrique) ; acide 2-hydroxy-3-hexadécyl-1,2,3-propanetricarboxylique (acide n-hexadécyl citrique ; acide agarique).
(5) divers alpha-hydroxyacides : acide glycéronique, acide érythruronique, acide thréuronique ; acides 2,3,4-trihydroxypentanuroniques (isomères ; acide riburonique, acide arabinuronique, acide xyluronique, acide lyxuronique) ; acide 2,3,4,5-tétrahydroxyhexanuronique (isomères ; acide alluronique, acide altruronique, acide glucuronique, acide mannuronique, acide guluronique, acide iduronique, acide galacturonique, acide taluronique) ; acide 2,3,4,5,6-pentahydroxyheptanuronique (isomères ; acide alloheptanuronique, acide altroheptanuronique, acide glucoheptanuronique, acide mannoheptanuronique, acide guloheptanuronique, acide idoheptanuronique, acide galactoheptanuronique, acide taloheptanuronique).
L’alpha-hydroxyacide peut être choisi, par exemple, dans le groupe consistant en l’acide glycolique, l’acide lactique, l’acide malique, l’acide citrique, l’acide tartrique, l’acide mandélique, l’acide gluconique et leurs mélanges, de préférence dans le groupe consistant en l’acide glycolique, l’acide lactique et leurs mélanges, plus préférablement l’acide glycolique.
Le(s) (c) alpha-hydroxyacide(s) est (sont) présent(s) dans la composition dans une quantité de 1,5 à 5 % en poids rapportée au poids total de la composition. Dans les modes de réalisation préférés de la présente invention, le(s) (c) alpha-hydroxyacide(s) peut (peuvent) être présent(s) dans une quantité de 2 % en poids ou plus, plus préférentiellement de 3 % en poids ou plus, encore plus préférentiellement de 3,5 % en poids ou plus, et notamment de 4 % en poids ou plus, et/ou peuvent être présents dans une quantité de 4,8 % en poids ou moins, de préférence de 4,6 % en poids ou moins, et notamment de 4,4 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition.
(Eau)
La composition selon la présente invention comprend (d) de l’eau. L’eau forme la phase aqueuse de la présente invention. Par conséquent, la phase aqueuse de la composition comprend de l’eau. La (d) eau forme une couche aqueuse au repos dans la composition.
La (d) eau peut être présente dans une quantité de 50 % en poids ou plus, de préférence de 55 % en poids ou plus, plus préférentiellement de 60 % en poids ou plus, encore plus préférentiellement de 65 % en poids ou plus, de préférence de 70 % en poids ou plus, et en particulier de 75 % en poids ou plus, et/ou peut être présente dans une quantité de 95 % en poids ou moins, de préférence de 90 % en poids ou moins, plus préférentiellement de 85 % en poids ou moins, et en particulier de 80 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition.
(Solvant organique hydrophile)
La composition selon la présente invention peut comprendre au moins un solvant organique hydrophile cosmétiquement acceptable.
Le terme « hydrophile » désigne ici les substances ayant une solubilité d’au moins 1 g/L, de préférence d’au moins 10 g/L, et plus préférablement d’au moins 100 g/L, dans l’eau à température ambiante (25 °C) et à la pression atmosphérique (105Pa). Par conséquent, le solvant organique hydrophile cosmétiquement acceptable est inclus dans la phase aqueuse, s’il est présent.
Le(s) solvant(s) organique(s) hydrophile(s) cosmétiquement acceptable(s) peut (peuvent) inclure, par exemple, des mono-alcools inférieurs sensiblement linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 8 atomes de carbone, tels que l’éthanol, le propanol, le butanol, l’isopropanol et l’isobutanol ; des alcools aromatiques, tels que l’alcool benzylique et l’alcool phényléthylique ; les polyols ou les éthers de polyols, tels que le propylène glycol, le dipropylène glycol, l’isoprène glycol, le butylène glycol, la glycérine, le propanediol, le pentylène glycol, le caprylyl glycol, le sorbitol, les éthers monométhyliques, monoéthyliques et monobutyliques de l’éthylène glycol, les éthers du propylène glycol, le monométhyléther du propylène glycol, les éthers alkyliques du diéthylène glycol, tels que le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylène glycol ; les polyéthylèneglycols, tels que le PEG-4, le PEG-6 et le PEG-8, et leurs dérivés, et une combinaison de ceux-ci.
La quantité du (des) solvant(s) organique(s) hydrophile(s) cosmétiquement acceptable(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 1 % en poids ou plus, de préférence de 3 % en poids ou plus, plus préférentiellement de 5 % en poids ou plus, encore plus préférentiellement de 7 % en poids ou plus, et en particulier de 10 % en poids ou plus, et/ou peut être de 30 % en poids ou moins, de préférence de 20 % en poids ou moins, et plus préférentiellement de 15 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition.
(Agent d’ajustement du pH)
Le pH de la composition selon la présente invention peut être ajusté à la valeur souhaitée en utilisant au moins un agent d’ajustement du pH, tel qu’un agent acidifiant ou basifiant, par exemple, qui sont couramment utilisés dans les produits cosmétiques.
Le pH de la composition selon la présente invention peut être de 8,0 ou moins, de préférence de 7,0 ou moins, plus préférablement de 6,0 ou moins, encore plus préférablement de 5,0 ou moins, et en particulier de 4,5 ou moins, et/ou peut être de 2,5 ou plus, de préférence de 3,0 ou plus, plus préférablement de 3,5 ou plus, et en particulier de 4,0 ou plus à 25℃.
Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d’exemple, les acides minéraux ou organiques tels que l’acide chlorhydrique, l’acide orthophosphorique, l’acide sulfurique, les acides carboxyliques tels que l’acide acétique, l’acide tartrique, l’acide citrique et l’acide lactique, et les acides sulfoniques.
Parmi les agents basifiants, on peut citer, à titre d’exemple, les hydroxydes d’un métal alcalin ou alcalino-terreux, par exemple l’hydroxyde de sodium ou de potassium ; les hydroxydes d’ammonium quaternaire et l’hydroxyde de guanidinium ; les silicates de métaux alcalins, tels que les métasilicates de sodium ; les acides aminés, de préférence basiques, tels que l’arginine, la lysine, l’ornithine, la citrulline et l’histidine ; les carbonates et bicarbonates, notamment d’une amine primaire, secondaire ou tertiaire, d’un métal alcalin ou alcalino-terreux, ou d’ammonium ; et les composés de formule suivante :
dans laquelle
W est un résidu alkylène en C1-C6éventuellement substitué par un groupe hydroxyle ou un groupe alkyle en C1-C6;
Rx, Ry, Rz et Rt, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C6, hydroxyalkyle en C1-C6ou aminoalkyle en C1-C6. On peut citer notamment le 1,3-diaminopropane, le 1,3-diamino-2-propanol, la spermine et la spermidine.
Le(s) agent(s) d’ajustement du pH peut (peuvent) être utilisé(s) dans une quantité se situant dans une plage de 0,001 % à 15 % en poids, de préférence de 0,01 % à 12 % en poids, et plus préférablement de 0,1 % à 10 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
(Ingrédient actif)
La composition selon la présente invention peut comprendre au moins un ingrédient cosmétique actif facultatif. Le terme « ingrédient actif » utilisé ici signifie un composé organique ayant des effets cosmétiques ou dermatologiques sur une substance kératineuse, telle que la peau. Des ingrédients actifs cosmétiques bien connus dans le domaine cosmétique peuvent être utilisés comme ingrédients actifs facultatifs. De préférence, l’ingrédient cosmétique supplémentaire est un ingrédient actif destiné à soigner ou à conditionner les substances kératineuses, comme la peau. Par exemple, les ingrédients actifs sont destinés à améliorer l’état des substances kératineuses, comme la peau.
De préférence, l’ingrédient cosmétique actif est inclus dans la phase aqueuse, s’il est présent.
Parmi les ingrédients blanchissants pour la peau, on peut citer, par exemple, les acides L-ascorbiques et leurs dérivés, l’acide salicylique et ses dérivés, tels que les acides alcoxysalicyliques, les hydroquinone glycosides et leurs dérivés, les acides tranexamiques et leurs dérivés, les dérivés du résorcinol, les acides koji et leurs dérivés, le cinnamaldéhyde ou ses dérivés et l’acide ellagique. Parmi les ingrédients antivieillissement, on peut citer, par exemple, des vitamines telles que le rétinol, la saponine et l’allantoïne. Parmi les ingrédients antioxydants, on peut citer, par exemple, les caroténoïdes tels que la β-cryptoxanthine, le tocophérol et ses dérivés, et les flavonoïdes.
La quantité du (des) ingrédient(s) actif(s) facultatif(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % en poids ou plus, de préférence de 0,05 % en poids ou plus, plus préférablement de 0,1 % en poids ou plus, et encore plus préférablement de 0,15 % en poids ou plus, et peut être de 10 % en poids ou moins, de préférence de 5 % en poids ou moins, plus préférablement de 3 % en poids ou moins, et encore plus préférablement de 1 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition.
(Adjuvants)
La composition selon la présente invention peut également comprendre tout (tous) adjuvant(s) habituellement utilisé(s) dans le domaine des cosmétiques, choisi, par exemple, parmi les polymères anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères, les tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères, les solvants organiques hydrophobes, les gommes, les résines, les épaississants, les antioxydants, les tampons, les charges organiques ou inorganiques, les agents de conservation, tels que le phénoxyéthanol, les co-conservateurs, les agents opacifiants, les parfums, les neutralisants, les antiseptiques, les filtres UV, les stabilisants ou les électrolytes, tels que le chlorure de sodium, les agents chélatants, les agents dispersants, les teintures et/ou pigments, les émollients ou les agents de protection du collagène, et leurs mélanges.
Les adjuvants peuvent être présents dans la composition de la présente invention dans une quantité allant de préférence de 0,01 % à 30 % en poids, de préférence de 0,1 % à 20 % en poids, et plus préférablement de 0,5 % à 10 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Dans un autre mode de réalisation préféré de la présente invention, la composition inclut de préférence une ou plusieurs matières particulaires, telles que des charges, dans une quantité inférieure à 5 % en poids ou moins, de préférence de 3 % en poids ou moins, plus préférablement de 1 % en poids ou moins, encore plus préférablement de 0,5 % en poids ou moins, et en particulier de 0,1 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition. Dans un autre mode de réalisation préféré de la présente invention, la composition est exempte de toute matière particulaire.
Dans un autre mode de réalisation préféré de la présente invention, la composition inclut de préférence un ou plusieurs tensioactifs dans une quantité inférieure à 5 % en poids ou moins, de préférence 3 % en poids ou moins, plus préférablement 1 % en poids ou moins, encore plus préférablement 0,5 % en poids ou moins, et en particulier 0,1 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition. Dans un autre mode de réalisation préféré de la présente invention, la composition est exempte de tout tensioactif.
La composition selon la présente invention peut être préparée en mélangeant les ingrédients essentiels et facultatifs décrits ci-dessus de manière conventionnelle. Il est également possible de mélanger n’importe lequel des ingrédients facultatifs et de chauffer la composition jusqu’à ce qu’un ingrédient soit dissous.
[Processus et procédé cosmétiques]
La présente invention concerne également un procédé ou une méthode non thérapeutique, de préférence un procédé ou une méthode cosmétique, et plus préférentiellement un procédé ou une méthode cosmétique de soin et/ou de conditionnement des substances kératineuses, telles que la peau, le cuir chevelu et les lèvres, en particulier la peau, comprenant : l’application sur la substance kératineuse d’une composition cosmétique multiphasique comprenant au moins une phase huileuse et au moins une phase aqueuse, comprenant :
(a) au moins une huile polaire,
(b) au moins une huile non polaire,
(c) au moins un alpha-hydroxyacide, et
(d) de l’eau,
dans laquelle
la quantité de la phase huileuse se situe dans une plage de 4 à 10 % en poids rapportée au poids total de la composition ; le rapport pondéral de la (a) huile polaire sur la (b) huile non polaire est supérieur à 1,
la quantité du (c) alpha-hydroxyacide se situe dans une plage de 1,5 à 5 % en poids rapportée au poids total de la composition, et la phase huileuse et la phase aqueuse forment deux couches séparées au repos
La présente invention concerne également un procédé ou une méthode non thérapeutique, de préférence un procédé ou une méthode cosmétique, et plus préférentiellement un procédé ou une méthode cosmétique de soin et/ou de conditionnement des substances kératineuses, telles que la peau, le cuir chevelu, et les lèvres, en particulier la peau, comprenant : l’application sur la substance kératineuse d’une composition cosmétique multiphasique comprenant au moins une phase huileuse et au moins une phase aqueuse, comprenant :
(a) au moins une huile d’éther,
(b) au moins une huile hydrocarbonée ou une huile naturelle, qui est une huile non polaire,
(c) au moins un alpha-hydroxyacide, et
(d) de l’eau,
dans laquelle
la quantité de la phase huileuse se situe dans une plage de 4 à 10 % en poids rapportée au poids total de la composition ; le rapport pondéral de la (a) huile polaire sur la (b) huile non polaire est supérieur à 1,
la quantité du (c) alpha-hydroxyacide se situe dans une plage de 1,5 à 5 % en poids rapportée au poids total de la composition, et la phase huileuse et la phase aqueuse forment deux couches séparées au repos.
Le processus ou procédé selon la présente invention peut en outre comprendre une autre étape consistant à mélanger la phase aqueuse et la phase huileuse de la présente invention avant l’application sur la substance kératineuse, de manière à obtenir une composition homogène.
Les mêmes explications pour la composition, la (a) huile polaire, la (b) huile non polaire, le (c) alpha-hydroxyacide et la (d) eau dans la composition selon la présente invention ci-dessus peuvent être appliquées à la composition, la (a) huile polaire, la (b) huile non polaire, le (c) alpha-hydroxyacide et la (d) eau pour le procédé, le processus et l’utilisation selon la présente invention. La composition utilisée dans le processus, le procédé et l’utilisation selon la présente invention peut inclure n’importe lequel des ingrédients facultatifs comme expliqué ci-dessus pour la composition selon la présente invention.
EXEMPLES
La présente invention sera décrite plus en détail à l’aide d’exemples qui ne doivent cependant pas être interprétés comme limitant la portée de la présente invention.
[Compositions]
Les compositions de solutions homogènes selon les exemples et les exemples comparatifs ont été préparées en mélangeant les ingrédients énumérés dans les tableaux 1 à 4 avec un agitateur magnétique à température ambiante (25°C). Les valeurs numériques des quantités d’ingrédients montrées dans le tableau 1 sont toutes basées sur le « % en poids » de matières premières actives.
[Évaluation]
(Inconfort cutané)
Chacune des compositions a été secouée 10 fois dans un récipient afin d’être homogène, puis a été appliquée sur la peau du visage des membres du panel (n=6) avec un coton et en quantité contrôlée. La sensation d’inconfort cutané, telle que rougeurs, picotements et/ou sensation de brûlure, pour chaque composition ont été évaluées après l’application selon les critères suivants.
Très bon : pas d’inconfort cutané
Bon : léger inconfort cutané mais acceptable
Mauvais : inconfort cutané
Très mauvais : inconfort cutané évident
(Sensation cutanée à l’application)
Chacune des compositions a été secouée 10 fois dans un récipient afin d’être homogène, puis a été appliquée sur la peau du visage des membres du panel (n=6) avec un coton et en quantité contrôlée. La sensation cutanée à l’application a été évaluée pour chaque composition selon les critères suivants.
Très bon : humidité mais pas de gras
Bon : humidité mais légèrement gras
Mauvais : pas de sensation d’humidité mais de gras
Très mauvais : pas de sensation d’humidité du tout mais une sensation de gras très importante
(Amélioration de la texture de la peau)
L’amélioration de la texture de la peau après application a été évaluée par un protocole d’experts formés. Chacune des compositions a été secouée 10 fois dans un récipient afin d’être homogène, puis a été appliquée sur la peau du visage des membres du panel (n=6) avec un coton et en quantité contrôlée. L’amélioration de la texture de la peau pour chaque composition a été évaluée après deux semaines à partir de l’application selon les critères suivants.
Bon : amélioration significative
Mauvais : aucune amélioration
(Structure de la formule)
L’aspect de chacune des compositions a été observé à l’œil nu pour déterminer si elle a une structure multiphasique (biphasique) ou non.
Les résultats sont montrés dans le tableau 1 ci-dessous.
Comme le montre le tableau 1, les compositions selon les exemples, qui incluent la combinaison spécifique de la (a) huile polaire, la (b) huile non polaire, le (c) alpha-hydroxyacide et la (d) eau dans les quantités spécifiques selon la présente invention, ont présenté une excellente sensation cutanée à l’application et une grande amélioration de la texture de la peau après l’application, tout en supprimant l’inconfort cutané dû à l’alpha-hydroxyacide à une concentration élevée.
En revanche, la composition selon l’exemple comparatif 1, qui n’inclut pas l’alpha-hydroxyacide, n’a montré aucune amélioration de la texture de la peau. La composition selon l’exemple comparatif 2, qui n’inclut pas d’huiles, n’a pas montré une suppression tolérable de l’inconfort cutané et a donné une sensation désagréable à l’application. La composition selon l’exemple comparatif 3, qui inclut une huile polaire et une huile non polaire dans un rapport pondéral hors de la portée de la présente invention, et la composition selon l’exemple comparatif 4, qui n’inclut pas d’huile non polaire, n’ont pas présenté une bonne sensation à l’application. La composition selon l’exemple comparatif 5, qui n’inclut pas une huile polaire et une huile non polaire et la concentration totale en huile est inférieure à 4 %, et la composition selon l’exemple comparatif 7, qui inclut un alpha-hydroxyacide en trop forte concentration, n’a pas supprimé l’inconfort cutané après application. La composition selon l’exemple comparatif 6, qui inclut une phase huileuse à une concentration trop élevée, n’a pas présenté une sensation de confort cutané à l’application en raison d’une sensation de gras.
En conséquence, on peut conclure que les compositions selon la présente invention sont très convenables comme compositions cosmétiques pour le soin et/ou le conditionnement des substances kératineuses, telles que la peau, car elles peuvent fournir des effets cosmétiques et une sensation satisfaisante à l’application, tout en supprimant l’inconfort cutané.

Claims (10)

  1. Composition cosmétique multiphasique comprenant au moins une phase huileuse et au moins une phase aqueuse, comprenant :
    (a) au moins une huile polaire,
    (b) au moins une huile non polaire,
    (c) au moins un alpha-hydroxyacide, et
    (d) de l’eau,
    dans laquelle
    la quantité de la phase huileuse se situe dans une plage de 4 à 10 % en poids rapportée au poids total de la composition ;
    le rapport pondéral de la (a) huile polaire sur la (b) huile non polaire est supérieur à 1,
    la quantité du (c) alpha-hydroxyacide se situe dans une plage de 1,5 à 5 % en poids rapportée au poids total de la composition, et
    la phase huileuse et la phase aqueuse forment deux couches séparées au repos.
  2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle la (a) huile polaire comprend au moins une huile éther.
  3. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la (b) huile non polaire comprend au moins une huile naturelle.
  4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le rapport pondéral de la (a) huile polaire sur la (b) huile non polaire est de 1 ou plus, de préférence de 1,5 ou plus, et encore plus préférablement de 2 ou plus, et en particulier de 2,3 ou plus, et/ou est de 10 ou moins, de préférence de 7 ou moins, plus préférablement de 5 ou moins, encore plus préférablement de 4 ou moins, et en particulier de 3 ou moins.
  5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la quantité de la (a) huile polaire est de 2 % en poids ou plus, de préférence de 3 % en poids ou plus, plus préférablement de 4 % en poids ou plus, et encore plus préférablement de 4,5 % en poids ou plus, et/ou est de 9,5 % ou moins, de préférence de 9 % en poids ou moins, plus préférablement de 8 % en poids ou moins, encore plus préférablement de 7 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition.
  6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la quantité de la (b) huile non polaire est de 0,5 % en poids ou plus, de préférence de 1 % en poids ou plus, plus préférablement de 1,5 % en poids ou plus, et encore plus préférablement de 1,8 % en poids ou plus, et/ou est de 5 % ou moins, de préférence de 4 % en poids ou moins, plus préférablement de 3 % en poids ou moins, encore plus préférablement de 2 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition.
  7. Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle la composition est une composition biphasique.
  8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la composition comprend un ou plusieurs matériaux particulaires dans une quantité inférieure à 5 % en poids ou moins, de préférence 3 % en poids ou moins, plus préférablement 1 % en poids ou moins, encore plus préférablement 0,5 % en poids ou moins, et en particulier 0,1 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition, ou la composition est exempte de tout matériau particulaire.
  9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la composition comprend un ou plusieurs tensioactifs dans une quantité inférieure à 5 % en poids ou moins, de préférence 3 % en poids ou moins, plus préférablement 1 % en poids ou moins, et encore plus préférablement 0,5 % en poids ou moins, et en particulier 0,1 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition, ou la composition est exempte de tout tensioactif.
  10. Procédé cosmétique non thérapeutique pour le soin et/ou le conditionnement des substances kératineuses, telles que la peau, comprenant :
    l’application sur les substances kératineuses d’une composition cosmétique multiphasique comprenant au moins une phase huileuse et au moins une phase aqueuse, comprenant :
    (a) au moins une huile polaire,
    (b) au moins une huile non polaire,
    (c) au moins un alpha-hydroxyacide, et
    (d) de l’eau,
    dans laquelle
    la quantité de la phase huileuse se situe dans une plage de 4 à 10 % en poids rapportée au poids total de la composition ;
    le rapport pondéral de la (a) huile polaire sur la (b) huile non polaire est supérieur à 1,
    la quantité du (c) alpha-hydroxyacide se situe dans une plage de 1,5 à 5 % en poids rapportée au poids total de la composition, et
    la phase huileuse et la phase aqueuse forment deux couches séparées au repos.
FR2100411A 2020-12-14 2021-01-15 Composition multiphasique comprenant un alpha-hydroxyacide Active FR3118872B1 (fr)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2100411A FR3118872B1 (fr) 2021-01-15 2021-01-15 Composition multiphasique comprenant un alpha-hydroxyacide
PCT/JP2021/045427 WO2022131141A1 (fr) 2020-12-14 2021-12-03 Composition multiphase comprenant un alpha-hydroxyacide

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2100411 2021-01-15
FR2100411A FR3118872B1 (fr) 2021-01-15 2021-01-15 Composition multiphasique comprenant un alpha-hydroxyacide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3118872A1 true FR3118872A1 (fr) 2022-07-22
FR3118872B1 FR3118872B1 (fr) 2024-02-02

Family

ID=74860221

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR2100411A Active FR3118872B1 (fr) 2020-12-14 2021-01-15 Composition multiphasique comprenant un alpha-hydroxyacide

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR3118872B1 (fr)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0413528A1 (fr) * 1989-08-15 1991-02-20 Ruey J. Dr. Yu Compositions amphotériques et formes polymériques des alpha-hydroxy-acides, et leur application thérapeutique
WO1997014403A1 (fr) * 1995-10-18 1997-04-24 Mary Kay Inc. Traitements de rupture de barriere pour peaux presentant une structure deterioree
EP0820765A2 (fr) * 1996-07-26 1998-01-28 L'oreal Utilisation du miel comme agent kératolytique
WO2014098254A1 (fr) 2012-12-19 2014-06-26 L'oreal Composition cosmétique anhydre
EP3157949A1 (fr) 2014-06-18 2017-04-26 Sanofi SA Dérivés de l'exendine-4 en tant qu'agonistes sélectifs du récepteur du glucagon
WO2019058249A1 (fr) * 2017-09-19 2019-03-28 Cmed Aesthetics S.R.L. Produits topiques à système biphasique
WO2021062208A1 (fr) * 2019-09-26 2021-04-01 L'oreal Gommage chimique biphasée

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0413528A1 (fr) * 1989-08-15 1991-02-20 Ruey J. Dr. Yu Compositions amphotériques et formes polymériques des alpha-hydroxy-acides, et leur application thérapeutique
WO1997014403A1 (fr) * 1995-10-18 1997-04-24 Mary Kay Inc. Traitements de rupture de barriere pour peaux presentant une structure deterioree
EP0820765A2 (fr) * 1996-07-26 1998-01-28 L'oreal Utilisation du miel comme agent kératolytique
WO2014098254A1 (fr) 2012-12-19 2014-06-26 L'oreal Composition cosmétique anhydre
EP3157949A1 (fr) 2014-06-18 2017-04-26 Sanofi SA Dérivés de l'exendine-4 en tant qu'agonistes sélectifs du récepteur du glucagon
WO2019058249A1 (fr) * 2017-09-19 2019-03-28 Cmed Aesthetics S.R.L. Produits topiques à système biphasique
WO2021062208A1 (fr) * 2019-09-26 2021-04-01 L'oreal Gommage chimique biphasée

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE GNPD [online] Mintel; 1 November 2020 (2020-11-01), ANONYMOUS: "Hyaluron Plus 2-Phase Winter Serum Product Description", XP055851192, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/8283159/ Database accession no. 8283159 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 22 August 2018 (2018-08-22), ANONYMOUS: "Light Peel Daily Glow Activator Resurfacing Lotion", XP055756002, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/5928581/ Database accession no. 5928581 *
SMITH W P: "COMPARATIVE EFFECTIVENESS OF ALPHA-HYDROXY ACIDS ON SKIN PROPERTIES", INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS, DORDRECHT, NL, vol. 18, no. 2, 1 January 1996 (1996-01-01), pages 75 - 83, XP000979282, ISSN: 0142-5463 *
WALTER NOLL: "Chemistry and Technology of Silicones", 1968, ACADEMIC PRESS

Also Published As

Publication number Publication date
FR3118872B1 (fr) 2024-02-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2132144C (fr) Emulsions stables de type huile-dans-eau et compositions les contenant
JP2656225B2 (ja) 水中油型のクレンジング用エマルジョン
EP0646368B1 (fr) Composition d'organopolysiloxane d'aspect gélifié, sans gélifiant, utilisable en cosmétique et dermatologie
FR3029781A1 (fr) Composition comprenant de l'hesperetine, une huile, au moins un ester d'acide gras et de (poly)glycerol, un polyol
JP4685751B2 (ja) 美白化粧料
JP5002434B2 (ja) 乳化型浴用剤組成物
EP2932957B1 (fr) Produits cosmétiques de nettoyage
EP1064914A1 (fr) Composition cosmétique de démaquillage et/ou de nettoyage de la peau sous forme d'émulsion eau-dans-huile
JP2007223938A (ja) 乳化型クレンジング化粧料組成物
JP3091727B2 (ja) 細胞再生速度組成物
JP4685716B2 (ja) 美白化粧料
SK15142000A3 (sk) Kozmetické a farmaceutické krémy vo forme emulzie olej vo vode
JP2014019645A (ja) 化粧料
FR3104977A1 (fr) Sérum à base de rétinol
JP2004331524A (ja) Ｌ−アスコルビン酸脂肪酸エステルの着色及び臭い発生の防止方法及び組成物、及び該方法及び組成物を用いた皮膚外用剤、化粧料、及び入浴剤
FR3118872A1 (fr) Composition multiphasique comprenant un alpha-hydroxyacide
EP0679388B1 (fr) Composition cosmetique et/ou dermatologique notamment pour dépigmenter la peau, ses utilisations
FR2863873A1 (fr) Composition demaquillante contenant un systeme tensioactif particulier
KR102646279B1 (ko) 유화 안정성이 향상된 하이드로퀴논을 함유하는 화장료 조성물
JP6081097B2 (ja) 水中油型乳化組成物
FR2843541A1 (fr) Composition demaquillante transparente
WO2022131141A1 (fr) Composition multiphase comprenant un alpha-hydroxyacide
US6806250B2 (en) Use of fatty alcohol in a perfume composition
JP2022093929A (ja) アルファヒドロキシ酸を含む多相組成物
JP2602050B2 (ja) 化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20220722

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4