FR3117862A1 - Composition pour le soin et/ou le maquillage des matières kératineuses - Google Patents

Abstract

COMPOSITION POUR LE SOIN ET/OU L E MAQUILLAGE DES MATIÈRES KÉRATIN EUS ES La présente invention concerne une composition pour le soin et/ou le maquillage de matières kératineuses sous forme d’émulsion huile-dans-eau comprenant : (i) au moins un polymère vinylique greffé avec un dendrimère de carbosiloxane ; (ii) au moins un copolymère associatif d’acide (méth)acrylique et de son ester alkylique (en C1-C6) ; (iii) au moins un pigment enrobé d’un acide aminé amphiphile de type Gemini ; (iv) au moins un dispersant ayant une valeur HLB inférieure à 4 à la température de 25 °C ; et (v) au moins un émollient. La présente invention concerne également une méthode non thérapeutique pour le soin et/ou le maquillage des matières kératineuses, comprenant l’application de la composition selon la présente invention sur les matières kératineuses. Figure pour l’abrégé : NEANT

Description

COMPOSITION POUR LE SOIN ET/OU LE MAQUILLAGE DES MATIÈRES KÉRATINEUSES

La présente invention porte sur une composition. En particulier, la présente invention concerne une composition pour le soin et/ou le maquillage de matières kératineuses. La présente invention porte également sur une méthode non thérapeutique de soin et/ou de maquillage des matières kératineuses.

CONTEXTE DE L’ART

Les consommateurs du monde entier sont à la recherche de nouveaux produits cosmétiques pour améliorer l’aspect des matières kératineuses et surtout de la peau, notamment en lui conférant un effet cosmétique optique, tel qu’un effet de couvrance.

Les produits cosmétiques capables d’apporter à la peau les effets optiques mentionnés ci-dessus sont connus, par exemple, comme les fonds de teint contenant des colorants et des huiles en émulsion, et en particulier en émulsion eau-dans-huile. En outre, cet effet cosmétique est également censé être de longue durée, c’est-à-dire que le produit cosmétique peut être appliqué une fois le matin et porté tout au long de la journée sans nécessiter de retouches. Toutefois, ces produits ne sont pas encore satisfaisants. Par exemple, ils peuvent laisser la peau sèche après l’application. Cela peut être dû à leur faible capacité à envelopper de grandes quantités d’eau.

Outre l’effet couvrant et durable mentionné ci-dessus, les consommateurs ont des exigences croissantes en matière de propriétés sensorielles de la peau. Parmi celles-ci, l’hydratation est l’une des exigences les plus élevées de nos jours.

Il est connu que les produits cosmétiques qui contiennent une grande quantité de phase aqueuse peuvent apporter une sensation d’hydratation à la peau. Des efforts ont été faits pour formuler des fonds de teint avec une quantité élevée de phase aqueuse, ou en particulier des émulsions huile-dans-eau, des dispersions d’huile, afin de répondre à ce besoin. Cependant, l’obtention d’une texture aqueuse est généralement en contradiction avec les propriétés cosmétiques souhaitées telles que décrites ci-dessus.

Par conséquent, la formulation d’une composition pour le soin et/ou le maquillage des matières kératineuses avec un bon pouvoir couvrant, une longue tenue, une sensation aqueuse et hydratante reste une difficulté à laquelle l’homme de métier est confronté.

Ainsi, l’industrie cosmétique a toujours besoin de fournir aux consommateurs des produits cosmétiques offrant une bonne couvrance, une longue tenue, une sensation aqueuse et hydratante pour la peau.

Les inventeurs ont maintenant découvert qu’il est possible de formuler de telles compositions ayant les propriétés souhaitées telles que décrites ci-dessus.

Ainsi, selon un premier aspect, la présente invention fournit une composition de soin et/ou de maquillage des matières kératineuses sous forme d’émulsion huile-dans-eau comprenant :

(i) au moins un polymère vinylique greffé avec un dendrimère de carbosiloxane ;

(ii) au moins un copolymère associatif d’acide (méth)acrylique et de son ester alkylique (en C₁-C₆) ;

(iii) au moins un pigment enrobé d’un acide aminé amphiphile de type Gemini ;

(iv) au moins un dispersant ayant une valeur HLB inférieure à 4 à la température de 25 °C ; et

(v) au moins un émollient.

Il a été constaté qu’avec la combinaison de (i) au moins un polymère vinylique greffé avec un dendrimère de carbosiloxane, (ii) au moins un copolymère associatif d’acide (méth)acrylique et de son ester d’alkyle (en C₁-C₆), (iii) au moins un pigment enrobé d’un acide aminé amphiphile de type Gemini, (iv) au moins un dispersant ayant une valeur HLB inférieure à 4 à la température de 25 °C, et (v) au moins un émollient, la composition de la présente invention peut permettre d’obtenir une bonne couvrance des matières kératineuses avec une sensation aqueuse et hydratante de longue durée.

En outre, la composition selon la présente invention est stable dans le temps, indépendamment testée à une température élevée de 45°C ou 55 °C, sous un cycle de température de -20 °C à 20 °C.

Ainsi, selon un deuxième aspect, la présente invention fournit une méthode non thérapeutique pour soigner et/ou maquiller les matières kératineuses, comprenant l’application de la composition selon la présente invention sur les matières kératineuses.

D’autres caractéristiques, éléments, particularités et avantages de la présente invention seront plus apparents dans la description détaillée suivante de la présente invention.

DESCRIPTION DÉTAILLÉE DE L’INVENTION

Dans ce qui suit et sauf indication contraire, les limites d’une plage de valeurs sont incluses dans cette plage, en particulier dans les expressions « entre ... et ... » et « de ... à ... ».

En outre, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».

Dans la présente demande, le terme « comprenant » doit être interprété comme englobant toutes les caractéristiques spécifiquement mentionnées ainsi que celles facultatives, supplémentaires et non spécifiées. Tel qu’il est utilisé ici, le terme « comprenant » désigne également le mode de réalisation dans lequel aucune autre caractéristique que celles spécifiquement mentionnées n’est présente (c’est-à-dire « consistant en »).

Sauf définition contraire, tous les termes techniques et scientifiques utilisés dans le présent document ont la même signification que celle communément comprise par les spécialistes de l’art auquel appartient la présente invention. Lorsque la définition d’un terme dans la présente description entre en conflit avec le sens communément admis par les spécialistes de l’art auquel appartient la présente invention, la définition décrite ici s’applique.

Sauf indication contraire, toutes les valeurs numériques exprimant la quantité d’ingrédients et similaires qui sont utilisées dans la description et les revendications doivent être comprises comme étant modifiées par le terme « environ ». En conséquence, sauf indication contraire, les valeurs numériques et les paramètres décrits dans la présente invention sont des valeurs approximatives qui peuvent être modifiées en fonction de l’objectif souhaité, selon les besoins.

Aux fins de la présente invention, le terme « matières kératineuses » est destiné à couvrir la peau humaine, les muqueuses telles que les lèvres. La peau du visage est plus particulièrement prise en considération dans la présente invention.

Selon le premier aspect, la présente invention fournit une composition pour le soin et/ou le maquillage de matières kératineuses sous la forme d’une émulsion huile-dans-eau comprenant :

(i) au moins un polymère vinylique greffé avec un dendrimère de carbosiloxane ;

(ii) au moins un copolymère associatif d’acide (méth)acrylique et de son ester alkylique (en C₁-C₆) ;

(iii) au moins un pigment enrobé d’un acide aminé amphiphile de type Gemini ;

(iv) au moins un dispersant ayant une valeur HLB inférieure à 8 à la température de 25 °C ; et

(v) au moins un émollient.

Polymère vinylique

Selon le premier aspect, la composition de la présente invention comprend au moins un polymère vinylique greffé avec un dendrimère de carbosiloxane.

Le polymère vinylique approprié pour la composition selon la présente composition comprend au moins une structure de dendrimère carbosiloxane greffée sur un squelette vinylique. Tel qu’utilisé ici, le terme « structure dendrimère de carbosiloxane » désigne une structure à groupes ramifiés de masse moléculaire élevée avec une grande régularité dans les directions radiales à partir du squelette vinylique. De telles structures dendrimère de carbosiloxane sont décrites, par exemple, dans la demande de brevet japonais Kokai 9-171 154.

Dans certains modes de réalisation, la au moins une structure dendrimère de carbosiloxane est choisie parmi celles de la formule générale (I) :

(I)

dans laquelle :

R¹représente un aryle ou un alkyle comprenant de 1 à 10 atomes de carbone ;

Xⁱreprésente un silylalkyle qui, lorsque i=1, est représenté par la formule (II) :

(II)

dans laquelle :

R¹est choisi parmi les groupes aryle et alkyle comprenant de 1 à 10 atomes de carbone ;

R²est choisi parmi les alkylènes comprenant de 2 à 10 atomes de carbone ;

R³est choisi parmi les alkyles comprenant de 1 à 10 atomes de carbone ;

Xⁱ⁺¹est choisi parmi l’hydrogène, un alkyle comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, un aryle et un silalkyle de formule (II) ci-dessus, où i=i+1 ; et

i est un nombre entier allant de 1 à 10 qui représente la génération du silalkyle ;

aⁱest un nombre entier de 0 à 30 ; et

Y est un groupe organique polymérisable par voie radicalaire choisi parmi

les groupes organiques comprenant un groupe (méth)acrylique ou un groupe acrylique de formule générale (III) ou (IV) :

(III)(IV)

dans laquelle :

R⁴est choisi parmi l’hydrogène et un alkyle comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, tel que le méthyle ; et

R⁵est choisi parmi les alkylènes comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, tels que le méthylène, l’éthylène, le propylène et le butylène,

et des groupes organiques comprenant un styryle de formule générale (V) :

(V)

dans laquelle :

R⁶est choisi parmi l’hydrogène et un alkyle comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, tel que le méthyle ;

R⁷est choisi parmi les alkyles comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, tels que le méthyle, l’éthyle, le propyle et le butyle ;

R⁸est choisi parmi les alkylènes comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, tels que le méthylène, l’éthylène, le propylène et le butylène ;

b est un nombre entier allant de 0 à 4 ; et

c est 0 ou 1, de sorte que si c est 0, -(R⁸)c- représente une liaison.

Le dendrimère de carbosiloxane peut être préparé selon le procédé décrit dans la demande de brevet japonais Hei 9-171 154.

R¹peut représenter un aryle ou un alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone. L’alkyle peut être de préférence un méthyle, un éthyle, un propyle, un butyle, un pentyle, un isopropyle, un isobutyle, un cyclopentyle ou un cyclohexyle. L’aryle peut être de préférence un phényle ou un naphtyle. Le méthyle et le phényle sont plus particulièrement préférés.

Dans la formule (II), i indique le nombre de générations et correspond donc au nombre de répétitions du groupe silylalkyle.

Par exemple, lorsque le nombre de générations est égal à 1, le dendrimère carbosiloxane peut être représenté par la formule générale ci-dessous, dans laquelle Y, R¹, R²et R³sont tels que définis ci-dessus, R^{1 2}représente un atome d’hydrogène ou est identique à R¹; a¹est identique à aⁱ. De préférence, le nombre total moyen de groupes OR³dans une molécule se situe dans la plage de 0 à 7.

Lorsque le nombre de génération est égal à 2, le dendrimère de carbosiloxane peut être représenté par la formule générale ci-dessous, dans laquelle Y, R¹, R², R³et R^{1 2}sont tels que définis ci-dessus ; a¹et a²représentent le aⁱde la génération indiquée. De préférence, le nombre total moyen de groupes OR³dans une molécule se situe dans la plage de 0 à 25.

Lorsque le nombre de génération est égal à 3, le dendrimère de carbosiloxane est représenté par la formule générale ci-dessous, dans laquelle Y, R¹, R², R³et R^{1 2}sont tels que définis ci-dessus ; a¹, a²et a³représentent le aⁱde la génération indiquée. De préférence, le nombre total moyen de groupes OR³dans une molécule se situe dans la plage de 0 à 79.

.

Le polymère vinylique peut être dérivé de la polymérisation :

(A) d’un monomère vinylique ; et

(B) d’un dendrimère de carbosiloxane contenant un groupe organique polymérisable par voie radicalaire, représenté par la formule générale (I) :

(I)

dans laquelle Y, R¹, Xⁱsont tels que définis ci-dessus,

dans laquelle le groupe organique Y polymérisable par voie radicalaire contenu dans le composant (B) est choisi parmi

les groupes organiques contenant un groupe méthacrylique ou un groupe acrylique représenté par les formules générales (III) ou (IV) :

(III)(IV)

dans lesquelles R⁴et R⁵sont définis comme ci-dessus ; et

les groupes organiques contenant un styryle de formule générale (V) :

(V) :

dans laquelle R⁶, R⁷, R⁸, b et c sont définis comme ci-dessus.

Voici des exemples de monomère vinylique : méthacrylate de méthyle, méthacrylate d’éthyle, méthacrylate de n-propyle, méthacrylate d’isopropyle, ou un méthacrylate d’un analogue d’alkyle inférieur ; méthacrylate de glycidyle ; méthacrylate de butyle, acrylate de butyle, méthacrylate de n-butyle, méthacrylate d’isobutyle, acrylate de tert-butyle, méthacrylate de tert-butyle, méthacrylate de n-hexyle, méthacrylate de cyclohexyle, acrylate de 2-éthylhexyle, méthacrylate de 2-éthylhexyle, méthacrylate d’octyle, méthacrylate de lauryle, acrylate de stéaryle, méthacrylate de stéaryle ou un méthacrylate d’un analogue supérieur ; acétate de vinyle, propionate de vinyle, ou un ester vinylique d’un analogue d’acide gras inférieur ; caproate de vinyle, 2-éthylhexoate de vinyle, laurate de vinyle, stéarate de vinyle, ou un ester d’un analogue d’acide gras supérieur ; styrène, vinyltoluène, méthacrylate de benzyle, méthacrylate de phénoxyéthyle, vinylpyrrolidone ou monomères vinylaromatiques similaires ; méthacrylamide, N-méthylolméthacrylamide, N-méthoxyméthylméthacrylamide, isobutoxyméthoxyméthacrylamide, N,N-diméthylméthacrylamide ou monomères similaires de type vinylique contenant des groupes amide ; méthacrylate d’hydroxyéthyle, méthacrylate d’hydroxypropyle ou monomères similaires de type vinylique contenant un groupe hydroxyle ; acide acrylique, acide méthacrylique, acide itaconique, acide crotonique, acide fumarique, acide maléique ou monomères similaires de type vinylique contenant un groupe acide carboxylique ; méthacrylate de tétrahydrofurfuryle, méthacrylate de butoxyéthyle, méthacrylate d’éthoxydiéthylèneglycol, méthacrylate de polyéthylèneglycol, monométhacrylate de polypropylèneglycol, éther hydroxybutylique de vinyle, éther cétylique de vinyle, éther 2-éthylhexylique de vinyle, ou un monomère similaire de type vinylique à liaisons éther ; méthacryloxypropyltriméthoxysilane, polydiméthylsiloxane contenant un groupe méthacrylique sur une de ses extrémités moléculaires, polydiméthylsiloxane contenant un styryle sur une de ses extrémités moléculaires, ou un composé silicone similaire contenant des groupes insaturés ; butadiène ; chlorure de vinyle ; chlorure de vinylidène ; méthacrylonitrile ; fumarate de dibutyle ; acide maléique anhydre ; acide succinique anhydre ; éther méthacrylique de glycidyle ; un sel organique d’une amine, un sel d’ammonium et un sel de métal alcalin de l’acide méthacrylique, de l’acide itaconique, de l’acide crotonique, de l’acide maléique ou de l’acide fumarique ; un monomère insaturé polymérisable par voie radicalaire contenant un groupe acide sulfonique, tel qu’un groupe acide styrènesulfonique ; un sel d’ammonium quaternaire dérivé de l’acide méthacrylique, tel que le chlorure de 2-hydroxy-3-méthacryloxy-propyltriméthylammonium ; et un ester d’acide méthacrylique d’un alcool contenant un groupe amine tertiaire, tel qu’un ester d’acide méthacrylique de la diéthylamine.

Des monomères multifonctionnels de type vinylique peuvent également être utilisés.

Les exemples suivants représentent des exemples de tels composés : triméthacrylate de triméthylolpropane, triméthacrylate de pentaérythritol, diméthacrylate d’éthylène glycol, diméthacrylate de tétraéthylène glycol, diméthacrylate de polyéthylène glycol, diméthacrylate de 1,4-butanediol, diméthacrylate de 1,6-hexanediol, diméthacrylate de néopentylglycol, méthacrylate de triméthylolpropanetrioxyéthyle, diméthacrylate de tris(2-hydroxyéthyl)isocyanurate, triméthacrylate de tris(2-hydroxyéthyl)isocyanurate, polydiméthylsiloxane coiffé d’un styryle contenant des groupes divinylbenzène aux deux extrémités, ou des composés siliconés similaires contenant des groupes insaturés.

Les exemples suivants représentent les exemples préférés de groupe organique Y polymérisable par voie radicalaire dans le dendrimère de carbosiloxane : acryloxyméthyle, 3-acryloxypropyle, méthacryloxyméthyle, 3-méthacryloxypropyle, 4-vinylphényle, 3-vinylphényle, 4-(2-propényl)phényle, 3-(2-propényl)phényle, 2-(4-vinylphényl)éthyle, 2-(3-vinylphényl)éthyle, vinyle, allyle, méthallyle et 5-hexényle.

Xⁱreprésente un silylalkyle qui est représenté par la formule (II) suivante, lorsque i=1 :

(II)

dans laquelle R¹est tel que défini ci-dessus.

R²représente un alkylène ayant de 2 à 10 atomes de carbone, tel que l’éthylène, le propylène, le butylène, l’hexylène, ou un alkylène linéaire similaire ; le méthylméthylène, le méthyléthylène, le 1-méthylpentylène, le 1,4-diméthylbutylène, ou un alkylène ramifié similaire. L’éthylène, le méthyléthylène, l’hexylène, le 1-méthylpentylène et le 1,4-diméthylbutylène sont préférés avant tout.

R³représente un alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, tel que le méthyle, l’éthyle, le propyle, le butyle et l’isopropyle.

Xⁱ⁺¹représente un atome d’hydrogène, un alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, un aryle, ou le silylalkyle avec i = i + 1.

aⁱest un nombre entier de 0 à 3, un i est un nombre entier de 1 à 10 qui indique le numéro de génération, qui représente le nombre de répétitions du silylalkyle.

Par exemple, lorsque le nombre de génération est égal à un, le dendrimère de carbosiloxane peut être représenté par la formule générale indiquée ci-dessous, dans laquelle Y, R¹, R²et R³sont tels que définis ci-dessus, R^{1 2}représente un atome d’hydrogène ou est identique à R¹; a¹est identique à aⁱ. De préférence, le nombre total moyen de groupes OR³dans une molécule se situe dans la plage de 0 à 7.

Lorsque le nombre de génération est égal à 2, le dendrimère de carbosiloxane peut être représenté par la formule générale indiquée ci-dessous, dans laquelle Y, R¹, R², R³et R^{1 2}sont tels que définis ci-dessus ; a¹et a²représentent le aⁱde la génération indiquée. De préférence, le nombre total moyen de groupes OR³dans une molécule se situe dans la plage de 0 à 25.

Lorsque le nombre de génération est égal à 3, le dendrimère de carbosiloxane est représenté par la formule générale indiquée ci-dessous, dans laquelle Y, R¹, R², R³et R^{1 2}sont tels que définis ci-dessus ; a¹, a²et a³représentent le aⁱde la génération indiquée. De préférence, le nombre total moyen de groupes OR³dans une molécule se situe dans la plage de 0 à 79.

Un dendrimère de carbosiloxane qui contient un groupe organique polymérisable par voie radicalaire peut être représenté par les formules structurelles moyennes suivantes :

.

Le dendrimère de carbosiloxane peut être produit selon le procédé de production d’un silalkylène-siloxane ramifié décrit dans la demande de brevet japonais Hei 9-171 154.

Un polymère vinylique ayant au moins une structure de dendrimère de carbosiloxane peut être choisi parmi les polymères tels que l’unité d’un dérivé d’un dendrimère de carbosiloxane est une structure de dendrimère de carbosiloxane représentée par la formule (I’) :

(I’)

dans laquelle Z est un groupe organique divalent, « p » est 0 ou 1, R¹est un aryle ou un alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone et Xⁱest un silylalkyle représenté par la formule (II) :

(II)

dans laquelle R¹est tel que défini ci-dessus, R²est un alkylène ayant de 1 à 10 atomes de carbone, R³est un alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, et Xⁱ⁺¹est un groupe choisi dans le groupe comprenant des atomes d’hydrogène, un aryle et un alkyle ayant jusqu’à 10 atomes de carbone, et un silylalkyle Xⁱoù le « i » est un entier de 1 à 10 indiquant la génération du silylalkyle commençant dans chaque structure dendritique carbosiloxane avec une valeur de 1 pour le groupe Xⁱdans la formule (I’) et l’indice « aⁱ» est un entier de 0 à 3.

Dans un polymère vinylique ayant au moins une structure dendrimère carbosiloxane, le rapport de polymérisation entre les composants (A) et (B), en termes de rapport pondéral entre (A) et (B), peut se situer dans une plage de 0,1/99,9 à 99,9/0,1, et de préférence dans une plage de 1/99 à 99/1.

De préférence, la masse moléculaire moyenne en nombre du polymère vinylique contenant un dendrimère de carbosiloxane peut être choisie dans une plage comprise entre 3 000 et 2 000 000, de préférence entre 5 000 et 800 000. Il peut s’agir d’un liquide, d’une gomme, d’une pâte, d’un solide, d’une poudre ou de toute autre forme. Les formes préférées sont des solutions constituées de la dilution, dans des solvants, d’une dispersion ou d’une poudre.

Un polymère vinylique adapté à l’invention peut également être l’un des polymères décrits dans les exemples d’application EP 0 963 751.

Selon un mode de réalisation préféré, un polymère vinylique greffé avec un dendrimère de carbosiloxane peut être dérivé de la polymérisation :

(A) de 0,1 à 99 partie(s) en poids d’un ou plusieurs monomères d’acrylate ou de méthacrylate

(B) de 100 à 0,1 partie(s) en poids d’un monomère acrylate ou méthacrylate d’un dendrimère de tri[tri(triméthylsiloxy)silyléthyldiméthylsiloxy]silylpropyl carbosiloxane.

Selon un mode de réalisation, un polymère vinylique ayant au moins une structure de dendrimère de carbosiloxane peut comprendre un motif dérivé d’un dendrimère de tri[tri(triméthylsiloxy)silyléthyldiméthylsiloxy]silylpropyl carbosiloxane correspondant à l’une des formules :

ou

Selon un mode de réalisation préféré, un polymère vinylique ayant au moins une structure dendrimère de carbosiloxane, utilisé dans l’invention, comprend au moins un monomère d’acrylate de butyle.

De préférence, le polymère vinylique est un copolymère d’acrylates/polytriméthylsiloxyméthacrylate.

Les exemples de polymères vinyliques disponibles dans le commerce qui peuvent être utilisés comprennent, sans s’y limiter, les produits de copolymères d’acrylate/polyméthylsiloxyméthacrylate vendus par Dow Chemical Company, tels que l’acrylate de silicone FA 4002 ID et l’acrylate de silicone FA 4001 CM, et les polymères vendus sous les noms TIB 4-100, TIB 4-101, TIB 4-120, TIB 4-130, TIB 4-200, FA 4004, FA 4003, FA 4002 ID (TIB 4-202), TIB 4-220 et FA 4001 CM (TIB 4-230) par la société Dow Corning.

Il a été constaté que la présence du polymère vinylique est bénéfique pour la sensation aqueuse et l’étalement de la composition de la présente invention.

Le polymère vinylique est avantageusement présent dans une quantité allant de 0,1 % à 3 % en poids, de préférence de 0,5 % à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Copolymère(s) associatif(s)

Selon le premier aspect, la composition selon la présente invention comprend au moins un copolymère associatif d’acide (méth)acrylique et de son ester d’alkyle (en C₁-C₆).

Facultativement, deux ou plusieurs de ces copolymères associatifs peuvent être utilisés en combinaison. Ainsi, un seul type de copolymère associatif ou une combinaison de différents types de copolymère associatif peut être utilisé.

Aux fins de la présente invention, le terme « copolymère associatif » désigne les copolymères qui sont capables, dans un milieu aqueux, de se combiner de manière réversible entre eux ou avec d’autres molécules.

Le copolymère associatif comprend plus particulièrement au moins une partie hydrophile et au moins une partie hydrophobe.

Aux fins de la présente invention, le terme « groupe hydrophobe » désigne un radical ou un polymère à chaîne hydrocarbonée, saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, comportant au moins 10 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, en particulier de 12 à 30 atomes de carbone et plus préférentiellement de 16 à 30 atomes de carbone.

Les copolymères associatifs présentés ici peuvent être partiellement ou totalement réticulés avec au moins un agent de réticulation standard.

Le au moins un agent de réticulation peut être choisi, par exemple, parmi des composés polyinsaturés, tels que des composés à insaturation polyéthylénique. Par exemple, ces composés peuvent être choisis parmi les polyalcényléthers de sucrose, les polyalcényléthers de polyols, les phtalates de diallyle, le divinylbenzène, le (méth)acrylate d’allyle, le di(méth)acrylate d’éthylène glycol, le tri(méth)acrylate de méthylènebisacrylamide et de triméthylolpropane, l’itaconate de diallyle, le fumarate de diallyle, le maléate de diallyle, le (méth)acrylate de zinc, les dérivés d’huile de ricin et les dérivés de polyols fabriqués à partir d’acides carboxyliques insaturés.

Aux fins de la présente invention, le copolymère associatif de l’acide (méth)acrylique signifie que le copolymère comprend au moins un motif acide acrylique ou un motif acide méthacrylique ou un mélange de ceux-ci. Le copolymère associatif peut comprendre d’autres motifs tels que des motifs formés par un ester alkylique de l’acide acrylique ou de l’acide méthacrylique, de préférence de l’acide acrylique, comportant moins de 6 atomes de carbone : par exemple, un acrylate d’alkyle en C₁-C₄, choisi parmi l’acrylate de méthyle, l’acrylate d’éthyle et l’acrylate de butyle, appelé ci-après « ester simple ».

Selon un mode de réalisation particulier, le copolymère associatif selon la présente invention comprend au moins un motif d’acide acrylique.

Selon un mode de réalisation supplémentaire, le copolymère associatif selon la présente invention comprend au moins un motif d’acide méthacrylique.

Selon un autre mode de réalisation, le copolymère associatif selon la présente invention comprend au moins un motif acide acrylique et un motif acide méthacrylique.

Dans un mode de réalisation particulier, le copolymère associatif peut comprendre un autre monomère qui est différent de l’acide (méth)acrylique et de son ester d’alkyle en C₁-C₆.

Par exemple, ce monomère peut être un ester de monomères hydrophiles éthyléniquement insaturés, tels que l’acide (méth)acrylique ou l’acide itaconique, et d’alcools gras polyoxyalkylénés.

De préférence, la partie alcool gras du monomère ester peut être un alcool gras (en C₁₂-C₃₀) linéaire ou ramifié, de préférence linéaire, saturé ou insaturé, et en particulier un alcool gras (en C₁₆-C₂₆). La chaîne polyoxyalkylène du monomère ester est constituée de préférence de motifs d’oxyde d’éthylène et/ou de motifs d’oxyde de propylène et plus particulièrement encore de motifs d’oxyde d’éthylène. Le nombre d’unités d’oxyalkylène varie généralement de 3 à 100, de préférence de 7 à 50 et plus préférablement de 12 à 30.

Selon un mode de réalisation, le copolymère associatif est de préférence obtenu à partir de la copolymérisation entre 1) et 2) :

1) au moins un monomère d’acide mono- ou dicarboxylique éthyléniquement insaturé, substitué par au moins un alkyle (en C₁-C₁₀) linéaire ou ramifié ; et

2) au moins un monomère associatif qui est un ester de formule (1) :

A-O-(Alk-O)_z-(CH₂)_w-R_a(1)

dans laquelle :

A représente un résidu acyclique éthyléniquement insaturé, contenant éventuellement un groupe carboxylique supplémentaire ou un sel de celui-ci, dans lequel ledit groupe carboxylique supplémentaire peut être estérifié avec un alkyle (en C₁-C₂₀) linéaire ou ramifié ;

R_areprésente un alkyle, un alkyle (en C₁-C₃₀) linéaire ou ramifié, un alkylaryle ou un arylalkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone dans lequel l’alkyle est linéaire ou ramifié, de préférence Ra représente un alkyle (en C₁-C₂₀), un alkylphényle ou un phénylakyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone dans lequel l’alkyle est linéaire ou ramifié ;

Alk représente un alkylène (en C₁-C₆) linéaire ou ramifié, notamment Alk représente -CH₂-CH(R_b)- dans lequel R_breprésente un atome d’hydrogène, ou un alkyle (en C₁-C₄) tel que méthyle ou éthyle ;

z est un nombre entier compris inclusivement entre 0 et 50 ;

w est un nombre entier compris inclusivement entre 0 et 30 ;

à condition que (1) contienne au moins un carboxyle C(O)OH, ou C(O)O-Q⁺dans lequel Q⁺représente un cation choisi parmi un métal alcalin, un métal alcalino-terreux, ou l’ammonium ;

Par polymérisation de 1) et 2), il faut entendre une copolymérisation entre au moins un monomère 1) avec au moins un monomère 2).

Selon un mode de réalisation de l’invention, le copolymère provient de la polymérisation entre au moins un monomère d’acide mono- ou dicarboxylique éthyléniquement insaturé (1a) et au moins un monomère associatif qui est un ester de formule (1) tel que défini précédemment ou (2a) :

Formules (1a) et (2a) dans lesquelles :

R’_aet R’_b, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, ou un alkyle (en C₁-C₆) linéaire ou ramifié, de préférence R’_aet R’_breprésentent un atome d’hydrogène ;

R’_cet R’’_c, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, ou un alkyle (en C₁-C₆) linéaire ou ramifié, un groupement C(O)OX, ou un groupement -alk-C(O)OX dans lequel X représente un atome d’hydrogène, un métal alcalin, un métal alcalino-terreux, ou l’ammonium et -alk- représente un alkylène (en C₁-C₆) tel que le méthylène, de préférence R’_cet/ou R’’_creprésentent un atome d’hydrogène ou un méthyle ;

R₁représente un atome d’hydrogène, un métal alcalin, un métal alcalino-terreux ou un alkyle en C₁-C₆;

R₂représente un alkyle (en C₆-C_{4 0}), linéaire ou ramifié, de préférence un alkyle (en C₁₀-C₃₀) ;

n est un nombre entier compris inclusivement entre 5 et 100, notamment entre 10 et 50, plus particulièrement entre 20 et 40, de préférence entre 20 et 30 tel que 25 ;

à condition que (1a) ou (2a) contiennent au moins un carboxyle C(O)OH, ou C(O)O-Q⁺dans lequel Q⁺représente un cation choisi parmi un métal alcalin, un métal alcalino-terreux ou l’ammonium ;

notamment R’_a, R’_breprésentent un atome d’hydrogène et R’_cet R’’_creprésentent un atome d’hydrogène ou un méthyle et R¹représente un atome d’hydrogène, un métal alcalin, un métal alcalino-terreux.

Selon une autre variante, R’_a, R’_bet R’_creprésentent un atome d’hydrogène et R’’_creprésente un groupe -alk-C(O)OX tel que -CH₂-C(O)OX dans lequel X est tel que défini précédemment.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le copolymère associatif contient des unités de formules (Ia) et/ou (I’a) :

dans lesquelles

R’_a, R’_b, R’_cet R’’_csont tels que définis précédemment ;

x représente un nombre entier, de préférence supérieur à 100, plus préférablement compris entre 100 et 10 000 ;

y représente un nombre entier, de préférence supérieur à 100, et de préférence compris entre 100 et 10 000 ;

et x + y représente un nombre entier, de préférence > 200, plus préférablement entre 200 et 20 000.

Selon un mode de réalisation préféré, le copolymère associatif (i) de la présente invention a un poids moléculaire supérieur à 100 000, de préférence compris entre 200 000 et 8 000 000.

Selon un mode de réalisation préféré, dans les formules (Ia) et (I’a), R¹représente un atome d’hydrogène, un métal alcalin ou un métal alcalino-terreux.

On peut citer comme exemple de copolymère (1a)/(2a) tel que défini précédemment, utilisable dans l’invention : le copolymère d’acrylates/palmeth-25 acrylate, tel que les produits disponibles dans le commerce chez 3V sous la marque Synthalen^®W2000, le copolymère d’acrylates/béheneth-25 méthacrylate, tel que les produits disponibles dans le commerce chez Lubrizol sous la marque Novethix^®L-10, ou Volarest™ FL-LQ-(RB) vendu par la société Croda ; le copolymère d’acrylates/stéareth-20 méthacrylate, comme les produits disponibles dans le commerce chez Rohm and Haas (Dow Chemical) sous la marque Aculyn™ 22 polymer, le copolymère d’acrylates/stéareth-20 itaconate, comme les produits disponibles dans le commerce chez AkzoNobel sous la marque Structure 2001, le copolymère d’acrylates/céteth-20 itaconate, tels que les produits disponibles dans le commerce chez AkzoNobel sous la marque Structure 3001, le copolymère d’acrylates/céteth-20 méthacrylate, le copolymère d’acrylates/béheneth-25 itaconate, le copolymère d’acrylates/palmeth-25 méthacrylate, le copolymère d’acrylates/stéareth-50 acrylate, le copolymère d’acrylates/palmeth-25 itaconate, tels que les produits disponibles dans le commerce chez Sigma-3V sous la marque Polygel W 40, et leurs mélanges.

Parmi lesdits copolymères associatifs, le copolymère d’acrylates/béheneth-25 méthacrylate, et notamment les produits vendus par la société Croda sous la marque Volarest™ FL-LQ-(RB) est particulièrement préféré.

Il a été constaté que la présence du copolymère associatif est bénéfique à la longue tenue de la composition de la présente invention.

Le copolymère associatif est avantageusement présent en une quantité allant de 0,1 % à 3 % en poids, de préférence de 0,5 % à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Pigments

Selon le premier aspect, la composition de la présente invention comprend au moins un pigment enrobé d’un acide aminé amphiphile de type Gemini.

La taille des particules du pigment est supérieure à 100 nm.

Selon l’invention, le terme « taille » d’une particule désignel aD50 de celle-ci. La D50, ou taille volumique médiane des particules, correspond à la taille des particules définie de telle sorte que 50% en volume des particules ont une taille inférieure à la D50.

La taille volumique médiane peut être évaluée par diffraction de la lumière à l’aide d’un granulomètre laser Malvern MasterSizer, lesdites particules en cours d’évaluation étant dispersées dans un milieu liquide comme par exemple le néopentanoate d’octyldodécyle.

Selon un mode de réalisation, la plage de taille du pigment va de 100 nm à 25 μm, de préférence de 200 nm à 10 μm.

Le terme « pigments » doit être compris comme désignant des particules minérales ou organiques, blanches ou colorées, insolubles dans une solution aqueuse et destinées à colorer et/ou opacifier la composition résultante.

Parmi les pigments inorganiques pouvant être utilisés dans l’invention, on peut citer les oxydes de titane, de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l’hydrate de chrome. De préférence, la composition selon l’invention inclut au moins des oxydes de titane et des oxydes de fer.

Parmi les pigments organiques convenables pour l’invention, on peut citer les pigments de noir de carbone, les pigments de type D & C, les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, de strontium, de calcium, d’aluminium ou de dicétopyrrolopyrrole (DPP) décrits dans les documents EP-A-542669, EP-A-787730, EP-A-787731 et WO-A-96/08537.

De préférence, la composition comprend au moins des pigments inorganiques enrobés d’un acide aminé amphiphile de type Gemini, en particulier au moins de l’oxyde de titane et/ou des oxydes de fer enrobés d’un acide aminé amphiphile de type Gemini.

Selon l’invention, le revêtement d’un pigment désigne généralement le traitement de surface totale ou partielle du pigment par un agent de surface, absorbé, adsorbé ou greffé sur ledit pigment.

Le pigment enrobé selon l’invention est donc comparable à des particules composites, constituées d’une pluralité de matériaux.

Selon l’invention, les pigments enrobés ont une structure multicouche constituée d’un substrat (pigment) et d’un enrobage (un acide aminé amphiphile de type Gemini).

Les particules selon l’invention comprennent donc une couche de base correspondant au pigment non enrobé sur laquelle est superposée au moins une couche d’un autre matériau (correspondant à l’enrobage).

Le revêtement des pigments peut être partiel ou complet. Dans la portée de la présente invention, le terme « revêtement partiel » signifie que le pigment est recouvert d’au moins une couche de revêtement à raison de 50% à 99,9% de la surface dudit pigment.

Selon un mode de réalisation, le pigment enrobé est entièrement recouvert d’un acide aminé amphiphile de type Gemini. Ce mode de réalisation correspond au cas où toute la surface extérieure du pigment, c’est-à-dire la surface avant revêtement, est revêtue d’un acide aminé amphiphile de type Gemini.

Les pigments revêtus conformément à l’invention sont obtenus par traitement de surface totale ou partielle du pigment avec un acide aminé amphiphile de type Gemini (appelé agent de surface). Cet agent de surface est ainsi absorbé, adsorbé ou greffé sur lesdits pigments.

Les pigments traités en surface peuvent être préparés en utilisant des techniques de traitement de surface chimiques, électroniques, mécano-chimiques ou mécaniques bien connues des hommes du métier. Des produits commerciaux peuvent également être utilisés.

L’agent de surface peut être absorbé, adsorbé ou greffé sur les pigments par évaporation de solvant, réaction chimique ou création d’une liaison covalente.

Le revêtement peut représenter de 0,1 % à 20 % en poids et surtout de 0,5 % à 5 % en poids du poids total du pigment revêtu.

Le revêtement peut être réalisé par exemple par une réaction chimique d’un agent de surface avec la surface des particules solides de pigment et la création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les particules. Ce procédé est notamment décrit dans le brevet américain n° 4.578.266.

Le traitement chimique de surface peut consister à diluer l’agent de surface dans un solvant volatil, à disperser les pigments dans ce mélange, puis à évaporer lentement le solvant volatil, de sorte que l’agent de surface se dépose sur la surface des pigments.

Lorsque le pigment est enrobé d’un acide aminé amphiphile de type Gemini, ce traitement de surface implique la création de liaisons covalentes et permet de disperser lesdites particules enrobées dans la phase huileuse.

De préférence, l’acide aminé amphiphile de type Gemini selon la présente invention est choisi parmi les composés de formule (VI), ainsi que leurs stéréoisomères :

(VI)

dans laquelle :

Y’ représentent, indépendamment l’un de l’autre, un groupe acide carboxylique ou un sel alcalin d’un groupe acide carboxylique, tel qu’un sel de sodium d’un groupe acide carboxylique ;

j1, k1, j2 et k2 représentent un nombre entier tel que (j1, k1, j2, k2) = (2, 0, 2, 0), (2, 0, 0, 2), (0, 2, 2, 0) ou (0, 2, 0, 2) ; et

l représente un nombre entier de 6 à 16, de préférence de 8 à 14, et de manière davantage préférée de 10 à 12.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, dans la formule (VI), l représente un nombre entier allant de 8 à 12, j1 = j2 = 0, et k1 = k2 = 2.

De préférence, dans la formule (VI), Y’ représente -COONa, j1 = j2 = 0, k1 = k2 = 2 ; et l = 10.

A titre d’exemples d’acides aminés amphiphiles de type Gemini de formule (VI), on peut citer la lysine de dilauramidoglutamide de sodium, la lysine de dimyristoylglutamide de sodium et la lysine de distéaroylglutamide de sodium. La lysine de dilauramidoglutamide de sodium est particulièrement préférée. La lysine de dilauramidoglutamide de sodium est notamment vendue par la société Asahi Kasei Chemicals sous les noms Pellicer L-30 et Pellicer LB-10.

Selon un mode de réalisation particulier, les pigments peuvent être enrobés de lysine de dilauramidoglutamide de sodium.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, le pigment enrobé conformément à l’invention est choisi parmi les particules de fer et d’oxyde de titane enrobées de lysine de dilauramidoglutamide de sodium.

On peut citer comme pigments enrobés d’un acide aminé amphiphile de type Gemini :

le dioxyde de titane, enrobé d’hydroxyde d’aluminium, de lysine de dilauramidoglutamide de sodium et de chlorure de magnésium ; et

des oxydes de fer enrobés de lysine de dilauramidoglutamide de sodium et de chlorure de magnésium.

Parmi les produits commerciaux de pigments enrobés d’un acide aminé amphiphile de type Gemini, on peut citer ceux vendus sous la dénomination ASL-2 RED R-516P par la société DAITO KASEI KOGYO, sous le nom ASL-1 TIO2 CR-50 par la société DAITO KASEI KOGYO, sous le nom ASL-1 YELLOW LL-100P par la société DAITO KASEI KOGYO, sous le nom ASL-1 BLACK BL-100P par la société DAITO KASEI KOGYO.

Le pigment enrobé d’un acide aminé amphiphile de type Gemini est avantageusement présent dans une plage de 1 % à 30 % en poids, de préférence de 5 % à 25 % en poids, de manière davantage préférée de 10 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Dispersants

Selon le premier aspect, la composition de la présente invention comprend au moins un dispersant ayant une valeur HLB inférieure à 5 à la température de 25 °C.

La valeur HLB (balance hydrophile-lipophile) est définie selon le procédé de Griffin dans J. Ploughshare. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249 à 256. En particulier, la valeur « HLB » se rapporte au rapport entre les groupes hydrophiles et les groupes lipophiles dans les dispersants, et se rapporte également à la solubilité des dispersants. Les dispersants à faible HLB sont plus solubles dans les huiles (matières lipophiles) et sont plus appropriés pour une utilisation dans des émulsions eau-dans-huile (E/H).

À titre d’exemple, les dispersants suivants ont été signalés comme ayant les valeurs HLB suivantes :

Nom INCI	HLB
Oleic acid	1,0
Glycol distearate	1,5
Sorbitan trioleate	1,8
Glycol stearate	2,0
Sorbitan tristearate	2,1
Propylene Glycol Isostearate	2,5
Polyoxyethylene sorbitol hexastearate	2,6
Sucrose distearate	3,0
Glyceryl oleate	3,3
Glyceryl Stearate	3,4
Sorbitan sesquioleate	3,7
Polyoxyethylene sorbitol 4.5 oleate	3,7
Glycerol monostearate	3,8
PEG-5 castor oil	3,9

Le dispersant a avantageusement une valeur HLB de 1,0 à 3,0 à la température de 25 °C.

De préférence, le dispersant est choisi parmi les dispersants non ioniques.

Selon un mode de réalisation préféré, le dispersant est choisi parmi les dispersants non ioniques ayant une valeur HLB de 1,0 à 3,0 à la température de 25 °C.

De préférence, le dispersant est choisi parmi l’acide oléique, le distéarate de glycol, le trioléate de sorbitan, le stéarate de glycol, le tristéarate de sorbitan, l’isostéarate de propylène glycol, l’hexastéarate de polyoxyéthylène sorbitol, le distéarate de sucrose, un mélange de ceux-ci.

Il a été constaté que la combinaison du pigment enrobé d’un acide aminé amphiphile de type Gemini et du dispersant selon la présente invention est bénéfique pour la couvrance et la longue tenue.

Le dispersant est avantageusement présent dans une plage de 0,5 % à 5 % en poids, de préférence de 1 % à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Émollients

Selon le premier aspect, la composition de la présente invention comprend au moins un émollient.

L’émollient peut hydrater le substrat kératineux, et également donner un aspect brillant. Les émollients sont connus des hommes du métier. Voir, par exemple, l’International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook Vol. 4 (9^eéd. 2002), plus particulièrement les émollients divulgués aux pages 2930 à 2936. La divulgation de l’International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook Vol. 4, pages 2930 à 2936, est ici incorporée en référence.

Sans limitation, les émollients qui peuvent être utilisés dans les compositions de l’invention incluent les composés polyhydroxylés tels que gomme de biosaccharide, mannose, acide hyaluronique, hyaluronate de sodium, glycérine, propylène glycol, butylène glycol, dipropylène glycol, diéthylène glycol, éthers de glycol tels que les éthers d’alkyle (en C₁-C₄) de monopropylène, dipropylène et tripropylène glycol, diéthylène et triéthylène glycol ; cire de carnauba ; cire d’abeille ; candelilla ; ozokérite ; paraffine ; cire de son de riz ; cire microcristalline ; cire de polyéthylène ; huile minérale ; huile de jojoba ; huile d’amande ; huile de ricin ; huile de sésame ; polyisobutène hydrogéné ; squalane ; dicaprate de dicaprylte de butylène glycol ; et leurs mélanges.

Dans un mode de réalisation particulier, l’émollient est choisi parmi la glycérine, le mannose, l’acide hyaluronique, la gomme de biosaccharide, l’huile de jojoba, le squalane, le tétraéthylhexanoate de pentaérythrityle, le malate de di-alkyle en C_{12 -13}, et leurs mélanges.

L’émollient est avantageusement présent en une quantité allant de 1 % à 30 % en poids, de préférence de 5 % à 25 % en poids, de manière davantage préférée de 10 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon le premier aspect, la composition de la présente invention est sous forme d’huile-dans-eau, elle comprend donc une phase aqueuse continue et une phase huileuse dispersée.

Phase aqueuse

La phase aqueuse est de préférence présente en une quantité allant de 10 % à 99 % en poids, de manière davantage préférée de 20 % à 90 % en poids, et encore plus préférablement de 50 % à 85 % en poids du poids total de la composition.

L’eau est de préférence présente dans la composition de la présente invention en une quantité allant de 1 % en poids à 80 % en poids, de préférence de 5 % en poids à 77 % en poids, et de manière davantage préférée de 10 % en poids à 75 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Phase huileuse

La phase huileuse dispersée comprend au moins une huile.

Le terme « huile » désigne toute substance grasse qui se trouve sous forme liquide à température ambiante (20 à 25°C) et à pression atmosphérique.

L’huile peut être choisie parmi les huiles volatiles et non volatiles de type hydrocarbure, silicone ou fluoro. Les huiles peuvent être d’origine animale, végétale, minérale ou synthétique.

Le terme « huile volatile » désigne une huile (ou un milieu non aqueux) capable de s’évaporer au contact de la peau en moins d’une heure, à température ambiante et à pression atmosphérique. L’huile volatile est une huile cosmétique volatile liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et à pression atmosphérique, ayant notamment une plage de pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10^-3à 300 mmHg), et de préférence allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mmHg), et de préférentiellement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mmHg).

En outre, l’huile volatile a généralement un point d’ébullition, mesuré à pression atmosphérique, allant de 150°C à 260°C, et de préférence allant de 170°C à 250°C.

La phase huileuse comprend avantageusement de 1 % à 30 % en poids, de préférence allant de 2 % à 20 % en poids, et de préférentiellement allant de 3 % à 15 % en poids, d’huile(s) volatile(s), par rapport au poids total de la composition.

L’expression « huile à base d’hydrocarbures » est destinée à désigner une huile formée essentiellement, ou même constituée, d’atomes de carbone et d’hydrogène, et éventuellement d’atomes d’oxygène et d’azote, et ne contenant pas d’atome de silicium ou de fluor ; elle peut contenir des groupes ester, éther, amine et/ou amide.

Le terme « huile de silicone » est destiné à désigner une huile contenant au moins un atome de silicium, et notamment des groupes Si-O.

Le terme « huile fluorée » désigne une huile contenant au moins un atome de fluor.

L’huile volatile peut être une huile à base d’hydrocarbures ou une huile de silicone. On utilisera notamment une huile volatile à base d’hydrocarbures qui peut être choisie parmi les huiles à base d’hydrocarbures ayant un point d’éclair allant de 40°C à 102°C, de préférence allant de 40°C à 55°C, et de préférentiellement allant de 40°C à 50°C.

Comme huile volatile à base d’hydrocarbures, on peut citer les huiles volatiles à base d’hydrocarbures contenant de 8 à 16 atomes de carbone, linéaires ou ramifiés, et leurs mélanges, et notamment les alcanes ramifiés en C₈-C₁₆, tels que les isoalcanes en C₈-C₁₆(appelés aussi isoparaffines), isododécane, isodécane, isohexadécane, le mélange undécane/tridécane tel que décrit dans la demande WO2008/155059, dodécane, tétradécane et leurs mélanges, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux Isopar ou Permetyl, les esters ramifiés en C₈-C₁₆, tels que le néopentanoate d’isohexyle, et leurs mélanges.

L’huile non volatile peut être choisie parmi les huiles à base de carbone, d’hydrocarbures et/ou de silicone et/ou de fluor, d’origine minérale, animale, végétale ou synthétique, et leurs mélanges, dans la mesure où ils sont compatibles avec l’utilisation envisagée.

On peut citer les huiles non volatiles à base d’hydrocarbures telles que paraffine liquide ou vaseline liquide, isoéicosane, huile de soja, perhydrosqualène, polyisobutène hydrogéné, huile d’amande douce, huile de calophylle inophyle, huile de palme, huile de pépins de raisin, huile de sésame, huile de maïs, huile de colza, huile de tournesol, huile de coton, huile d’abricot, huile de ricin, huile d’avocat, huile de jojoba, huile d’olive ou huile de germe de céréales ; esters de l’acide lanolique, de l’acide oléique, de l’acide laurique, de l’acide stéarique ; esters gras, tels que myristate d’isopropyle, palmitate d’isopropyle, stéarate de butyle, laurate d’hexyle, adipate de diisopropyle, isononanoate d’isononyle, palmitate de 2-éthylhexyle, laurate de 2-hexyldécyle, palmitate de 2-octyldécyle, myristate ou lactate de 2-octyldodécyle, succinate de 2-diéthylhexyle, malate de diisostéaryle, triisostéarate de glycéryle ou triisostéarate de diglycéryle ; carbonates, tels que carbonate de dicaprylyle, éthers, tels que éther dicaprylylique, acides gras supérieurs, tels que acide myristique, acide palmitique, acide stéarique, acide béhenique, acide oléique, acide linoléique, acide linoléniqe ou acide isostéarique ; alcools gras supérieurs, tels que cétanol, alcool stéarylique ou alcool oléique, alcool linoléique ou linolénique, alcool isostéarylique ou octyldodécanol.

Dans certains modes de réalisation préférés, la composition selon la présente invention comprend au moins une huile choisie parmi le polyisobutène hydrogéné, la diméthicone, le malate de di-alkyle en C_{12 -13}.

La composition de la présente invention peut comprendre une phase huileuse en une quantité allant de 1 % à 50 % en poids, en particulier de 2 % à 35 % en poids, et plus particulièrement de 5 % à 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Ingrédients actifs cosmétiques supplémentaires

Selon l’objectif final, la composition selon la présente invention peut comprendre un ou plusieurs ingrédients actifs cosmétiques supplémentaires.

Parmi les ingrédients actifs cosmétiques qui peuvent être utilisés dans la composition de la présente invention, on peut citer les enzymes, les flavonoïdes, les agents de maturation (tels que l’octénylsuccinate d’amidon d’aluminium), les agents d’exfoliation, les agents anti-vieillissement, les antioxydants, les agents dépigmentants, les α-hydroxyacides, les agents tenseurs et leurs mélanges.

Il est facile pour l’homme du métier d’ajuster la quantité de l’ingrédient actif cosmétique supplémentaire en fonction de l’utilisation finale de la composition selon la présente invention.

Adjuvants ou additifs supplémentaires

La composition de la présente invention peut comprendre des adjuvants ou additifs cosmétiques classiques, par exemple des parfums, des agents chélatants (par exemple, EDTA disodique), des agents conservateurs (par exemple, chlorphénésine et phénoxyéthanol) et des bactéricides, des agents filmogènes (par exemple, polymère réticulé d’acrylates/acrylate d’alkyle en C_10-30, polymère réticulé de PEG-12 diméthicone/ppg-20), charges (par exemple, silicate de magnésium et d’aluminium, octénylsuccinate d’amidon d’aluminium), épaississant (par exemple, alcool polyvinylique), régulateurs de pH (par exemple, acide citrique, hydroxyde de sodium, hydroxyde de potassium), et leurs mélanges.

L’homme du métier peut choisir la quantité d’adjuvants ou d’additifs supplémentaires de manière à ne pas nuire à l’utilisation finale de la composition selon la présente invention.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la présente invention fournit une composition pour le soin et/ou le maquillage des matières kératineuses sous forme d’émulsion huile-dans-eau comprenant, par rapport au poids total de la composition :

(i) de 0,5 % à 2 % en poids de copolymère d’acrylate/polytriméthylsiloxyméthacrylate ;

(ii) de 0,5 % en poids à 2 % en poids d’au moins un copolymère associatif choisi parmi copolymère d’acrylates/béheneth-25 méthacrylate, copolymère d’acrylates/stéareth-20 méthacrylate, copolymère d’acrylates/palmeth-25 acrylate, copolymère d’acrylates/stéareth-20 itaconate, copolymère d’acrylates/céteth-20 itaconate, copolymère d’acrylates/céteth-20 méthacrylate, copolymère d’acrylates/béheneth-25 itaconate, copolymère d’acrylates/palmeth-25 méthacrylate, copolymère d’acrylates/stéareth-50 acrylate, copolymère d’acrylates/palmeth-25 itaconate, et leurs mélanges ;

(iii) de 10 % à 20 % en poids d’au moins un pigment enrobé d’un acide aminé amphiphile de type Gemini choisi parmi la lysine de dilauramidoglutamide de sodium, la lysine de dimyristoylglutamide de sodium et la lysine de distéaroylglutamide de sodium ;

(iv) de 1 % à 3 % en poids d’au moins un dispersant choisi parmi l’acide oléique, le distéarate de glycol, le trioléate de sorbitan, le stéarate de glycol, le tristéarate de sorbitan, l’isostéarate de propylène glycol, l’hexastéarate de polyoxyéthylène sorbitol, le distéarate de sucrose, le tétraéthylhexanoate de pentaérythrite, le malate de di-alkyle en C_{12 -13}, un mélange de ceux-ci ; et

(v) de 10 % à 20 % en poids d’au moins un émollient, humectant ou un mélange de ceux-ci, choisi parmi la glycérine, le mannose, l’acide hyaluronique, la gomme de biosaccharide, l’huile de jojoba, le squalane et leurs mélanges.

Forme galénique et utilisation

La composition de la présente invention se présente sous la forme d’une émulsion huile-dans-eau, qui peut être un fond de teint, un gel, etc.

La viscosité de la composition selon l’invention peut être mesurée à 25 °C, en utilisant un viscosimètre Rheomat 100 Plus équipé d’une broche M2 ou M3 tournant à 200 tr/min.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition de la présente invention a une viscosité de 10 UD (unités de déviation) à 80 UD, de préférence de 20 UD à 50 UD, mesurée à 25°C en utilisant un viscosimètre Rheomat 100 Plus équipé d’une broche M3 tournant à 200 tr/min.

La composition de la présente invention est stable à haute température, par exemple 45 °C et 55 °C, pendant au moins 2 semaines, ou est stable après un cycle de température de -20 °C à 20 °C pendant au moins 2 semaines.

Selon le deuxième aspect, la présente invention fournit un procédé non thérapeutique pour le soin et/ou le maquillage des matières kératineuses, comprenant l’application de la composition selon la présente invention sur les matières kératineuses.

En appliquant la composition de la présente invention, l’effet instantané peut être perçu par les consommateurs, tandis que l’aspect semble naturel.

La présente invention sera maintenant illustrée par les exemples suivants, qui ne sont pas limitatifs.

EXEMPLES

Les principales matières premières utilisées, les noms commerciaux et leurs fournisseurs sont énumérés dans le tableau 2.

Nom INCI	Nom commercial	Fournisseur
SODIUM HYDROXIDE	SODIUM HYDROXIDE	JIANGSU KOLOD FOOD INGREDIENTS
BUTYLENE GLYCOL	1,3-BUTYLENE GLYCOL	ALZO
PHENOXYETHANOL	GLYSOLV EPHL	HUNTSMAN (INDORAMA)
WATER	EAU DESIONISEE MICROBIOLOGIQUE-MENT PROPRE	USINE L'OREAL
HYDROGENATED POLYISOBUTENE	PARLEAM	NOF CORPORATION
PENTAERYTHRITYL TETRAETHYLHEXANOATE	DUB PTO	STEARINERIE DUBOIS
SODIUM HYALURONATE	BIO-SODIUM HYALURONATE POWDER MMW	SOCHIBIOS
GLYCERIN	CREMERGLYC REFINED GLYCERINE 99,7% RSPO MB	CREMER OLEO (IOI)
ACRYLATES/C10-30ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER	PEMULEN™ TR-2 POLYMER	LUBRIZOL
CHLORPHENESIN	MACROCIDE-OL	KRAEBER
CAPRYLYL GLYCOL	CLEANBIO-CG	KOLON LIFE SCIENCE
SORBITAN TRIOLEATE	NIKKOL SO 30V	NIPPON SURFACTANT INDUSTRIES
TITANIUM DIOXIDE (and) ALUMINUM HYDROXIDE (and) SODIUM LAUROYL GLUTAMATE (and) LYSINE (and) MAGNESIUM CHLORIDE / CI 77891 (and) ALUMINUM HYDROXIDE (and) SODIUM LAUROYL GLUTAMATE (and) LYSINE (and) MAGNESIUM CHLORIDE	ASL-1 TIO2 CR-50	DAITO KASEI KOGYO
BIOSACCHARIDE GUM-1	FUCOGEL® 1.5P	SOLABIA
MANNOSE	D-MANNOSE CRYSTALLINE AMCL	ARDILLA TECHNOLOGIES
XANTHAN GUM	RHODICARE CFT	PMC OUVRIE
ACRYLATES/BEHENETH-25 METHACRYLATE COPOLYMER (and) SODIUM LAURETH SULFATE	VOLAREST FL-LQ-(RB)	CRODA
FRAGRANCE / PARFUM	APPLE BLACK ROSE 07 E_1421806/07	MANE
IRON OXIDES (and) SODIUM LAUROYL GLUTAMATE (and) LYSINE (and) MAGNESIUM CHLORIDE / CI 77492 (and) SODIUM LAUROYL GLUTAMATE (and) LYSINE (and) MAGNESIUM CHLORIDE	ASL-1 YELLOW LL-100P	DAITO KASEI KOGYO
IRON OXIDES (and) SODIUM LAUROYL GLUTAMATE (and) LYSINE (and) MAGNESIUM CHLORIDE / CI 77499 (and) SODIUM LAUROYL GLUTAMATE (and) LYSINE (and) MAGNESIUM CHLORIDE	ASL-1 BLACK BL-100P	DAITO KASEI KOGYO
IRON OXIDES (and) SODIUM LAUROYL GLUTAMATE (and) LYSINE (and) MAGNESIUM CHLORIDE / CI 77491 (and) SODIUM LAUROYL GLUTAMATE (and) LYSINE (and) MAGNESIUM CHLORIDE	ASL-2 RED R-516P	DAITO KASEI KOGYO
SQUALANE	NEOSSANCE® SQUALANE	AMYRIS
PROPANEDIOL	1,3-PROPANEDIOL	ZHANGJIAGANG GLORY CHEMICAL IND
DIMETHICONE (and) ACRYLATES/POLYTRIMETHYLSILOXYMETHACRYLATE COPOLYMER (and) DIMETHICONE	DOWSIL™ FA 4003 ID SILICONE ACRYLATE	DOW CORNING (DOW CHEMICAL)
DIMETHICONE	SERASENSE SF 2	KCC CORPORATION

Exemples d ’ invention 1 à 3 et exemples comparatifs 1 à 9

Les fonds de teint selon les exemples d’inventions (IE.) 1 à 3 et les exemples comparatifs (CE) 1 à 9 ont été préparés selon les quantités indiquées dans les tableaux 3 et 4 ci-dessous. La quantité de chaque composant est donnée en % en poids du poids total du fond de teint qui le contient.

Composants	IE.1	CE.1	CE.2	CE.3	CE.4	CE.5	CE. 6	CE.7	CE.8
	% en poids
EAU	QS100	QS100	QS100	QS100	QS100	QS100	QS100	QS100	QS100
GLYCÉRINE	11,00	11,00	11,00	11,00	11,00	11,00	11,00	11,00	11,00
PROPANEDIOL	3,00	3,00	3,00	3,00	3,00	3,00	3,00	3,00	3,00
BUTYLÈNE GLYCOL	3,00	3,00	3,00	3,00	3,00	3,00	3,00	3,00	3,00
GOMME DE BIOSACCHARIDE -1	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10
MANNOSE	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00
PHÉNOXYÉTHANOL	0,70	0,70	0,70	0,70	0,70	0,70	0,70	0,70	0,70
CHLORPHÉNÉSINE	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20
CAPRYLYL GLYCOL	0,30	0,30	0,30	0,30	0,30	0,30	0,30	0,30	0,30
HUILE DE GRAINE DE SIMMONDSIA CHINENSIS (JOJOBA)	3,00	3,00	3,00	3,00	3,00	3,00	3,00	3,00	3,00
PEG-30 DIPOLYHYDROXYSTÉARATE	-	1,50	1,50	-	-	1,50	-	-	-
Copolymère d’acrylates/polytriméthylsiloxyméthacrylate	0,9	-	0,9	-	-	-	-	-	0,9
OCTÉNYLSUCCINATE D’AMIDON D’ ALUMINUM	1,50	-	-	-	1,50	1,50	1,50	-	1,50
POLYISOBUTÈNE HYDROGÉNÉ	2,00	4,00	2,00	4,00	4,00	4,00	4,00	4,00	2,00
SQUALANE	0,50	0,50	0,50	0,50	0,50	0,50	0,50	0,50	0,50
TÉTRAÉTHYLHEXANOATE DE PENTAÉRYTHRITYLE	3,00	3,00	3,00	3,00	3,00	3,00	3,00	3,00	3,00
HYALURONATE DE SODIUM	0,01	0,01	0,01	0,01	0,01	0,01	0,01	0,01	0,01
POLYMÈRE RÉTICULÉ D’ACRYLATES/ACRYLATE D’ALKYLE EN C10-30	0,05	0,05	0,05	0,05	0,05	0,05	0,05	0,05	0,05
SILICATE D’ALUMINUM ET DE MAGNÉSIUM	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25
COPOLYMÈRE D’ACRYLATES/BÉHENETH-25 MÉTHACRYLATE (et) LAURETH SULFATE DE SODIUM	0,95	0,95	0,95	0,95	0,95	0,95	0,95	0,95	-
POLYMÈRE RÉTICULÉ DE PEG-12 DIMÉTHICONE/PPG-20	-	-	1,50	-	-	-	-	1,50	-
ALCOOL POLYVINYIQUE	-	-	-	0,50	-	-	0,50	0,50	-
HYDROXIDE DE SODIUM	0,048	0,048	0,048	0,048	0,048	0,048	0,048	0,048	0,048
DIMÉTHICONE	7,10	6,00	7,10	6,00	6,00	6,00	6,00	6,00	7,10
MALATE DE DI-ALKYLE EN C12-13	2,00	2,00	2,00	2,00	2,00	2,00	2,00	2,00	2,00
DIOXYDE DE TITANE (et) HYDROXYDE D’ALUMINUM (et) LAUROYL GLUTAMATE DE SODIUM (et) LYSINE (et) CHLORURE DE MAGNÉSIUM / CI 77891 (et) HYDROXYDE D’ALUMINUM (et) LAUROYL GLUTAMATE DE SODIUM (et) LYSINE (et) CHLORURE DE MAGNÉSIUM	1,66	11,26	11,26	-	-	11,26	1,66	11,26	1,66
OXYDES DE FER (et) LAUROYL GLUTAMATE DE SODIUM (et) LYSINE (et) CHLORURE DE MAGNÉSIUM / CI 77492 (et) LAUROYL GLUTAMATE DE SODIUM (et) LYSINE (et) CHLORURE DE MAGNÉSIUM	8,65	1,54	1,54	-	-	1,54	8,65	1,54	8,65
OXYDES DE FER (et) LAUROYL GLUTAMATE DE SODIUM (et) LYSINE (et) CHLORURE DE MAGNÉSIUM / CI 77499 (et) LAUROYL GLUTAMATE DE SODIUM (et) LYSINE (et) CHLORURE DE MAGNÉSIUM / CI 77491 (et) LAUROYL GLUTAMATE DE SODIUM (et) LYSINE (et) CHLORURE DE MAGNÉSIUM	2,10	0,25	0,25	-	-	0,25	2,10	0,25	2,10
OXYDES DE FER (et) LAUROYL GLUTAMATE DE SODIUM (et) LYSINE (et) CHLORURE DE MAGNÉSIUM	0,79	0,14	0,14	-	-	0,14	0,79	0,14	0,79
DIOXYDE DE TITANE (et) STÉAROYL GLUTAMATE DISODIQUE (et) HYDROXYDE D’ALUMINUM	-	-	-	11,26	11,26	-	-	-	-
OXYDES DE FER (et) STÉAROYL GLUTAMATE DISODIQUE (et) HYDROXYDE D’ALUMINUM	-	-	-	1,54	1,54	-	-	-	-
OXYDES DE FER (et) STÉAROYL GLUTAMATE DISODIQUE (et) HYDROXYDE D’ALUMINUM	-	-	-	0,25	0,25	-	-	-	-
OXYDES DE FER (et) STÉAROYL GLUTAMATE DISODIQUE (et) HYDROXYDE D’ALUMINUM	-	-	-	0,14	0,14	-	-	-	-
TRIOLÉATE DE SORBITAN	1,50	-	-	1,50	1,50	-	1,50	1,50	1,50

Composants	IE.2	IE.3	CE.9
EAU	QS100	QS100	QS100
HYDROXYDE DE SODIUM	0,045	0,045	0,045
SILICATE D’ALUMINUM ET DE MAGNÉSIUM	0,15	-	0,15
BUTYLÈNE GLYCOL	3	3	3
PHÉNOXYÉTHANOL	0,7	0,7	0,7
CHLORPHÉNÉSINE	0,2	0,2	0,2
POLYISOBUTÈNE HYDROGÉNÉ	3,934	3,318	3,934
TÉTRAÉTHYLHEXANOATE DE PENTAÉRYTHRITYLE	5,967	5,355	5,967
HYALURONATE DE SODIUM	0,01	0,01	0,01
GLYCÉRINE	11	11	11
POLYMÈRE RÉTICULÉ D’ACRYLATES / ACRYLATE D’ALKYLE EN C10-30	0,05	0,05	0,05
CAPRYLYL GLYCOL	0,3	0,3	0,3
TRIOLÉATE DE SORBITAN	1,97	1,97	1,97
GOMME DE BIOSACCHARIDE-1	0,1	0,1	0,1
MANNOSE	0,5	0,5	0,5
GOMME DE XANTHANE	-	0,15	-
COPOLYMÈRE D’ACRYLATES / BÉHENETH-25 MÉTHACRYLATE	0,9	0,9	0,9
PARFUM	0,05	0,05	0,05
DIOXYDE DE TITANE (et) HYDROXYDE D’ALUMINUM (et) LAUROYL GLUTAMATE DE SODIUM (et) LYSINE (et) CHLORURE DE MAGNÉSIUM / CI 77891 (et) HYDROXYDE D’ALUMINUM (et) LAUROYL GLUTAMATE DE SODIUM (et) LYSINE (et) CHLORURE DE MAGNÉSIUM	13,95	15,3	-
OXYDES DE FER (et) LAUROYL GLUTAMATE DE SODIUM (et) LYSINE (et) CHLORURE DE MAGNÉSIUM / CI 77492 (et) LAUROYL GLUTAMATE DE SODIUM (et) LYSINE (et) CHLORURE DE MAGNÉSIUM	1,62	0,47	-
OXYDES DE FER (et) LAUROYL GLUTAMATE DE SODIUM (et) LYSINE (et) CHLORURE DE MAGNÉSIUM / CI 77499 (et) LAUROYL GLUTAMATE DE SODIUM (et) LYSINE (et) CHLORURE DE MAGNÉSIUM	0,15	0,035	-
OXYDES DE FER (et) LAUROYL GLUTAMATE DE SODIUM (et) LYSINE (et) CHLORURE DE MAGNÉSIUM / CI 77491 (et) LAUROYL GLUTAMATE DE SODIUM (et) LYSINE (et) CHLORURE DE MAGNÉSIUM	0,276	0,195	-
DIOXYDE DE TITANE (et) STÉAROYL GLUTAMATE DISODIQUE (et) HYDROXYDE D’ALUMINUM	-	-	13,95
OXYDES DE FER (et) STÉAROYL GLUTAMATE DISODIQUE (et) HYDROXYDE D’ALUMINUM	-	-	1,62
OXYDES DE FER (et) STÉAROYL GLUTAMATE DISODIQUE (et) HYDROXYDE D’ALUMINUM	-	-	0,15
OXYDES DE FER (et) STÉAROYL GLUTAMATE DISODIQUE (et) HYDROXYDE D’ALUMINUM	-	-	0,276
SQUALANE	0,5	0,5	0,5
PROPANEDIOL	3	3	3
COPOLYMÈRE D’ACRYLATES / POLYTRIMÉTHYLSILOXYMÉTHACRYLATE	2	2	2
DIMÉTHICONE	5,775	7	5,775

Procédure de préparation :

Les fonds de teint énumérés ci-dessus ont été préparés comme suit, en prenant comme exemple le fond de teint de l’exemple d’invention 1 :

1). broyer le mélange de tous les pigments, diméthicone, malate de di-alkyle en C_{12 -13}et trioléate de sorbitan avec un broyeur à trois rouleaux pour obtenir une pâte pigmentaire ;

2). préparer une phase huileuse en ajoutant le polyisobutène hydrogéné, l’huile de graines de simmondsia chinensis (jojoba), le PEG-30 dipolyhydroxystéarate, la diméthicone et le copolymère d’acrylates/polytriméthylsiloxyméthacrylate, l’octénylsuccinate d’amidon d’aluminium, le squalane, le tétraéthylhexanoate de pentaérythrityle, et ajouter la pâte pigmentaire dans la phase huileuse et remuer à 450 tr/min à température ambiante jusqu’à homogénéisation ;

3). préparer une phase aqueuse en mélangeant de l’eau, du hyaluronate de sodium, un polymère réticulé d’acrylates/acrylate d’alkyle en C_{10 - 30}, du silicate d’aluminium et de magnésium, un copolymère d’acrylates/béheneth-25 méthacrylate (et) laureth sulfate de sodium, de la glycérine, un polymère réticulé de PEG-12 diméthicone/PPG-20, de l’alcool polyvinylique, du propanediol, du butylène glycol, de la gomme de biosaccharide-1, du mannose, du phénoxyéthanol, de la chlorphénésine et du caprylyl glycol et agiter à 450 tr/min à température ambiante jusqu’à homogénéisation ;

4). verser la phase aqueuse dans la phase huileuse et émulsionner à 1500 tours/minute à l’aide d’un homogénéisateur VMI à température ambiante pendant 10 minutes pour obtenir un mélange ;

5). ajouter 50 % d’hydroxyde de sodium goutte à goutte pour neutraliser le mélange à 1000 tr/min en utilisant un homogénéisateur VMI à température ambiante pendant 5 minutes ; et

6). ajouter 50% d’hydroxyde de sodium goutte à goutte pour neutraliser le mélange à 1000 tr/min à l’aide d’un homogénéisateur VMI à température ambiante pendant 5 minutes.

Évaluation :

L’aspect de chaque fond de teint obtenu a été observé à l’œil nu.

La viscosité a été mesurée à 25°C, à l’aide d’un viscosimètre Rheomat 100 Plus équipé d’une broche M3, la mesure étant effectuée après 10 minutes de rotation de la broche dans la composition (après quoi on observe une stabilisation de la viscosité et de la vitesse de rotation de la broche), à un taux de cisaillement de 200 tr/min.

La stabilité a été évaluée comme suit :

1) remplir de 40 ml de l’échantillon dans une bouteille en verre de 60 ml et préparer trois bouteilles pour chaque composition à tester ;

2) mettre une bouteille dans un four à 45 °C et une bouteille dans un four à 55 °C, et une bouteille dans un four avec un cycle de température de -20 °C à 20 °C ; et

3) observer l’aspect des échantillons après 2 semaines.

L’échantillon sera évalué comme stable si son aspect ne change pas après l’essai de stabilité à haute température et de stabilité au cycle, sinon il sera évalué comme instable.

La couvrance, la sensation aqueuse, la sensation d’hydratation et la longue tenue ont été évaluées comme suit :

Les compositions IE 1 à 3 et CE 1 à 9 ont été évaluées en fonction de quatre propriétés clés de couvrance, sensation aqueuse, sensation d’hydratation et longue tenue par 14 volontaires. Chacune des compositions IE 1 à 3 et CE 1 à 9 a été appliquée sur le visage des volontaires par les volontaires eux-mêmes et les volontaires ont évalué s’ils étaient capables de percevoir les propriétés de couvrance, de sensation aqueuse, de sensationd’hydratation après application.

+++ : 11 à 14 volontaires ont perçu l’effet ;

++ : 7 à 10 volontaires ont perçu l’effet ;

+ : 3 à 6 volontaires ont perçu l’effet ;

- : 0 à 2 volontaires ont perçu l’effet.

Les volontaires ont évalué la longue tenue d’après la durée de l’effet de couvrance, de sensation aqueuse et de sensation d’hydratation.

+++ : durée d’au moins 6 heures ;

++ : durée de 4 à 5 heures ;

+ : durée de 2 à 3 heures ;

- : durée de moins de 2 heures.

Les résultats obtenus ont été résumés dans le tableau 5.

Propriétés

IE. 1

IE.2

IE.3

CE. 1

CE. 2

CE. 3

CE. 4

CE. 5

CE.6

CE.7

CE.8

CE.9

Viscosité (UD (M3))

25,4

21,8

21,4

35

40,50

Trop faible pour être mesurée

28,90

22,80

28,10

Trop faible pour être mesurée

6,46

Stabilité

stable

instable

stable

instable

Formation de gel

oui

non

Formation partielle

non

oui

non

Couvrance

++

+++

+++

NA**

++

++

NA

Sensation aqueuse

++

+++

+++

-

++

++

NA

Sensation d’hydratation

++

+++

+++

NA

++

++

NA

Longue tenue

++

+++

+++

NA

+

+

NA

NA** : Non testé.

Il ressort du tableau 4 que la composition des exemples d’inventions (IE.) 1 à 3 est stable dans le temps et peut se traduire par une bonne couvrance sur la peau avec une sensation aqueuse et hydratante durable.

Claims (10)

1. Composition de soin et/ou de maquillage des matières kératineuses sous forme d’émulsion huile-dans-eau comprenant :
   (i) au moins un polymère vinylique greffé avec un dendrimère de carbosiloxane ;
   (ii) au moins un copolymère associatif d’acide (méth)acrylique et de son ester alkylique (en C₁-C₆) ;
   (iii) au moins un pigment enrobé d’un acide aminé amphiphile de type Gemini ;
   (iv) au moins un dispersant ayant une valeur HLB inférieure à 4 à la température de 25 °C ; et
   (v) au moins un émollient.
2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle le polymère vinylique est choisi parmi ceux de formule générale (I) :
   (I)
   dans laquelle :
   R¹représente un aryle ou un alkyle comprenant de 1 à 10 atomes de carbone ;
   Xⁱreprésente un silylalkyle qui, lorsque i=1, est représenté par la formule (II) :
   (II)
   dans laquelle :
   R¹est choisi parmi les groupes aryle et alkyle comprenant de 1 à 10 atomes de carbone ;
   R²est choisi parmi les alkylènes comprenant de 2 à 10 atomes de carbone ;
   R³est choisi parmi les alkyles comprenant de 1 à 10 atomes de carbone ;
   Xⁱ⁺¹est choisi parmi l’hydrogène, un alkyle comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, un aryle et un silalkyle de formule (II) ci-dessus, où i=i+1 ; et
   i est un nombre entier allant de 1 à 10 qui représente la génération du silalkyle ;
   aⁱest un nombre entier de 0 à 30 ; et
   Y est un groupe organique polymérisable par voie radicalaire choisi parmi
   les groupes organiques comprenant un groupe (méth)acrylique ou un groupe acrylique de formule générale (III) ou (IV) :
   (III)(IV)
   dans lesquelles :
   R⁴est choisi parmi l’hydrogène et un alkyle comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, tel que le méthyle ; et
   R⁵est choisi parmi les alkylènes comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, tels que le méthylène, l’éthylène, le propylène et le butylène,
   et des groupes organiques comprenant un styryle de formule générale (V) :
   (V)
   dans laquelle :
   R⁶est choisi parmi l’hydrogène et un alkyle comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, tel que le méthyle ;
   R⁷est choisi parmi les alkyles comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, tels que le méthyle, l’éthyle, le propyle et le butyle ;
   R⁸est choisi parmi les alkylènes comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, tels que le méthylène, l’éthylène, le propylène et le butylène ;
   b est un nombre entier allant de 0 à 4 ; et
   c est 0 ou 1, de sorte que si c est 0, -(R⁸)_c- représente une liaison.
3. Composition selon la revendication 1, dans laquelle le polymère vinylique est choisi parmi les copolymères d’acrylates/polytriméthylsiloxyméthacrylate.
4. Composition selon l’une des revendications 1 à 3, dans laquelle le copolymère associatif est obtenu par copolymérisation entre 1) et 2) :
   1) au moins un monomère acide mono- ou dicarboxylique éthyléniquement insaturé, substitué par au moins un alkyle (en C₁-C₁₀), linéaire ou ramifié ; et
   2) au moins un monomère associatif qui est un ester de formule (1) :
   A-O-(Alk-O)_z-(CH₂)_w-R_a(1)
   dans laquelle :
   A représente un résidu acyclique éthyléniquement insaturé, contenant éventuellement un groupe carboxylique supplémentaire ou un sel de celui-ci, dans lequel ledit groupe carboxylique supplémentaire peut être estérifié avec un alkyle (en C₁-C₂₀) linéaire ou ramifié ;
   R_areprésente un alkyle, un alkyle (en C₁-C₃₀) linéaire ou ramifié, alkylaryle ou arylalkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone dans lequel l’alkyle est linéaire ou ramifié, de préférence R_areprésente alkyle (en C₁-C₂₀), alkylphényle ou phénylakyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone dans lequel l’alkyle est linéaire ou ramifié ;
   Alk représente un groupe alkylène (en C₁-C₆) linéaire ou ramifié, notamment Alk représente -CH₂-CH(R^b)-, dans lequel R^breprésente un atome d’hydrogène, ou un alkyle (en C₁-C₄) tel que méthyle ou éthyle ;
   z est un nombre entier compris inclusivement entre 0 et 100, de préférence entre 0 et 50 ;
   w est un nombre entier compris inclusivement entre 0 et 30 ;
   à condition que la formule (1) contienne au moins un carboxyle C(O)OH, ou C(O)O-Q⁺dans lequel Q⁺représente un cation choisi parmi un métal alcalin, un métal alcalino-terreux ou l’ammonium.
5. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le copolymère associatif est choisi dans le groupe consistant en copolymère d’acrylates/béheneth-25 méthacrylate, copolymère d’acrylates/stéareth-20 méthacrylate, copolymère d’acrylates/palmeth-25 acrylate, copolymère d’acrylates/stéareth-20 itaconate, copolymère d’acrylates/céteth-20 itaconate, copolymère d’acrylates/céteth-20 méthacrylate, copolymère d’acrylates/béheneth-25 itaconate, copolymère d’acrylates/palmeth-25 méthacrylate, copolymère d’acrylates/stéareth-50 acrylate, copolymère d’acrylates/palmeth-25 itaconate, et leurs mélanges, de préférence un copolymère d’acrylates/béheneth-25 méthacrylate.
6. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle le pigment est choisi parmi ceux revêtus d’un composé de formule (VI), et également les stéréoisomères de celui-ci :
   (VI)
   dans laquelle :
   Y’ représentent, indépendamment l’un de l’autre, un groupe acide carboxylique ou un sel alcalin d’un groupe acide carboxylique, tel qu’un sel de sodium d’un groupe acide carboxylique ;
   j1, k1, j2 et k2 représentent un nombre entier tel que (j1, k1, j2, k2) = (2, 0, 2, 0), (2, 0, 0, 2), (0, 2, 2, 0) ou (0, 2, 0, 2) ; et
   l représente un nombre entier de 6 à 16, de préférence de 8 à 14, et plus préférablement de 10 à 12.
7. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle le dispersant est choisi parmi les dispersants non ioniques ayant une valeur HLB de 1,0 à 3,0 à la température de 25°C.
8. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, dans laquelle l’émollient est choisi parmi la glycérine, le mannose, l’acide hyaluronique, la gomme de biosaccharide, l’huile de jojoba, le squalane, leurs mélanges.
9. Composition selon la revendication 1, comprenant, par rapport au poids total de la composition
   (i) de 0,5 % à 2 % en poids de copolymère d’acrylate/polytriméthylsiloxyméthacrylate ;
   (ii) de 0,5 % en poids à 2 % en poids d’au moins un copolymère associatif choisi parmi copolymère d’acrylates/béheneth-25 méthacrylate, copolymère d’acrylates/stéareth-20 méthacrylate, copolymère d’acrylates/palmeth-25 acrylate, copolymère d’acrylates/stéareth-20 itaconate, copolymère d’acrylates/céteth-20 itaconate, copolymère d’acrylates/céteth-20 méthacrylate, copolymère d’acrylates/béheneth-25 itaconate, copolymère d’acrylates/palmeth-25 méthacrylate, copolymère d’acrylates/stéareth-50 acrylate, copolymère d’acrylates/palmeth-25 itaconate, et leurs mélanges ;
   (iii) de 10 % à 20 % en poids d’au moins un pigment enrobé d’un acide aminé amphiphile de type Gemini choisi parmi la lysine de dilauramidoglutamide de sodium, la lysine de dimyristoylglutamide de sodium et la lysine de distéaroylglutamide de sodium ;
   (iv) de 1 % à 3 % en poids d’au moins un dispersant choisi parmi l’acide oléique, le distéarate de glycol, le trioléate de sorbitan, le stéarate de glycol, le tristéarate de sorbitan, l’isostéarate de propylène glycol, l’hexastéarate de polyoxyéthylène sorbitol, le distéarate de sucrose, un mélange de ceux-ci ; et
   (v) de 10 % à 20 % en poids d’au moins un émollient choisi parmi la glycérine, le mannose, l’acide hyaluronique, la gomme de biosaccharide, l’huile de jojoba, le squalane, le tétraéthylhexanoate de pentaérythrityle, le malate de di-alkyle en C_{12 -13}, leurs mélanges.
10. Procédé non thérapeutique pour le soin et/ou le maquillage de matières kératineuses, comprenant l’application de la composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 9 aux matières kératineuses.