FR3110415A1 - Utilisation d’un extrait d’adansonia digitatapour maintenir et / ou diminuer la communication bacterienne - Google Patents

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Abstract

La présente invention a pour objet l’utilisation d’un extrait d’Adansonia digitata pour maintenir et / ou diminuer la communication bactérienne, et ses applications à toutes surfaces sur lesquelles on souhaite agir sur la communication bactérienne, telles que dans les domaines de l'épuration des eaux, et / ou de l’industrie des aliments, de brasserie, de technique médicale, des peintures, du bois, du textile, des cosmétiques, du cuir, du tabac, des fourrures, des cordes, du papier, de la cellulose, des matériaux synthétiques, des carburants, des huiles, du caoutchouc.

Description

UTILISATION D’UN EXTRAIT D’ADANSONIA DIGITATAPOUR MAINTENIR ET / OU DIMINUER LA COMMUNICATION BACTERIENNE
La présente invention a pour objet l’utilisation d’un extrait d’Adansonia digitatapour maintenir et / ou diminuer la communication bactérienne, et ses applications à toutes surfaces sur lesquelles on souhaite agir sur la communication bactérienne, telles que dans les domaines de l'épuration des eaux, et / ou de l’industrie des aliments, de brasserie, de technique médicale, des peintures, du bois, du textile, des cosmétiques, du cuir, du tabac, des fourrures, des cordes, du papier, de la cellulose, des matériaux synthétiques, des carburants, des huiles, du caoutchouc.
De nombreuses publications font état de l’existence au niveau cellulaire d’une communication de bactérie à bactérie au moyen de molécules de communications ; ce processus est appelé détection du Quorum. Ce système de communication ou détection du Quorum permet aux bactéries de synchroniser leurs activités, pour survivre dans le nouvel environnement colonisé (Ewan J. Murray, et al. Targeting Staphylococcus aureus Quorum Sensing with Nonpeptidic Small Molecule Inhibitors. J. Med. Chem. 2014, 57, 2813−2819). L’inhibition de l’expression de cette virulence peut passer par l’inhibition de l’établissement de la communication bactérienne appelé détection du Quorum. (Lee et al. The hierarchy quorum sensing network in Pseudomonas aeruginosa. Protein Cell 2015, 6(1) : 26–41).
Staphylococcus aureus et Pseudomonas aeruginiosasont deux microorganismes pouvant être présents en faible proportion sur la peau de manière physiologique, en l’absence de toute pathologie, ou être contractées de l’environnement extérieur et se multiplier de manière démesurée et exprimer leur virulence via l’émission de molécules de communication que sont :
- les AIP (Auto inducing peptide) qui sont des thiopeptides cycliques pourS. aureus
- les AI (Autoinducer) pourP. aeruginosaqui sont de type Homoserine lactone (HSL), Pseudomonas quinolone signal (PQS) ou des C3-oxo C-12 Homoserine lactone.
La production des molécules de communication est sous le contrôle de plusieurs systèmes de régulation, le système Agr pourS. aureus, les systèmes lasI, rhlI et PQS pourP. aeruginosa.
La sécrétion de ces molécules de communication AIP et AI et leur détection ont pour conséquence l’expression de certains gènes qui ensuite permettront l’expression des protéines impliquées dans la virulence de chaque microorganisme.
PourS. aureus,la virulence s’exprime par l’expression de toxines et d’enzymes de type protéase [Yuichi Oogai, et al, Expression of Virulence Factors by Staphylococcus aureus Grown in Serum. APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY, Nov. 2011, p. 8097–8105], ou de lipase [Tanaka et al, Staphylococcus aureus lipase : purification, kinetic characterization, crystallization and crystallographic study. Acta Crystallogr F Struct Biol Commun. 2018 Sep 1 ; 74(Pt 9) : 567-570]. De plus, la bactérie fabrique un biofilm qui est composé de bactéries entourées d’une matrice extracellulaire composée de différents éléments sucres, ADN et d’éléments cellulaires. Ce biofilm permet à la bactérie d’être résistante aux éventuels traitements et aussi aux systèmes de défense de l’hôte.
PourP. aeruginosa, la virulence s’exprime également par la production de protéase et par une augmentation de sa motilité.
P. acnes et C. acnesproduisent aussi des molécules de communication qui sont de type AI2 et des facteurs de virulence de type lipase ainsi qu’un biofilm.
La Déposante a découvert de façon surprenante qu’un extrait d’Adansonia digitataavait la capacité de maintenir et / ou diminuer la communication bactérienne, et / ou préférentiellement de maintenir et / ou diminuer la quantité de molécule de communication bactérienne, préférentiellement de maintenir et / ou diminuer l’expression des systèmes de régulation des molécules de communication bactérienne, et / ou de maintenir et / ou diminuer l’expression des molécules de communication bactérienne, et / ou de maintenir et / ou diminuer la sécrétion des molécules de communication bactérienne, préférentiellement de maintenir et / ou diminuer la prolifération des bactéries, préférentiellement de maintenir et / ou diminuer la formation de biofilm bactérien et / ou de maintenir et / ou diminuer l’adhésion bactérienne, et / ou de maintenir et / ou diminuer l’expression des protéases bactériennes et / ou des toxines bactériennes et / ou des lipases bactériennes.
Le Baobab (Adansonia digitata) est un arbre caduque, originaire des parties arides d'Afrique centrale et apparaît dans la plupart des pays des tropiques, principalement comme composant des forêts secondaires.
L'origine des plantes du genreAdansoniase situe probablement à Madagascar où plusieurs espèces endémiques ont été décrites et oùAdansonia digitataexiste également. D'autres espèces du genre précité ont été relevées en Afrique orientale et en Australie.
Les différentes parties constitutives du Baobab étaient et sont encore utilisées et exploitées en Afrique, soit du point de vue économique (I’écorce pour la fabrication de cordages et de papier, la pulpe comme coagulant du caoutchouc et les racines comme matière colorante rouge), soit du point de vue alimentaire (plus particulièrement les graines et les jeunes feuilles) ou même du point de vue médical (I’écorce présente des propriétés astringentes, diaphorétiques et même fébrifuges ; la pulpe et les graines présentent des propriétés antidysentériques et anti-inflammatoires ; les feuilles sont utilisées contre la transpiration, contre les troubles du rein et de la vessie et comme antiasthmatique et émollient).
II est connu que les feuilles contiennent notamment des mucilages qui gonflent en présence d'eau.
Les feuilles de Baobab (RAZZIE D et al., Journal of food composition and analysis, 1994, 7 ; 3, 198-193 - GAIWE R et al., International Journal of crude drug research, 1989, 27, 2, 101-104) contiennent, en plus des mucilages, des sels minéraux, des protéines, des tannins catéchiques et des composés vitaminiques (Riboflavine, Thiamine, Vitamine C, Niacine).
Ces feuilles constituent quantitativement et qualitativement une bonne source de protéines alimentaires.
Le brevet CN10576966 divulgue un extrait de pulpe de fruit d’Adansonia digitatapour agir en antioxydant, anti-inflammatoire, antibactérien, hydratant et élasticité.
Le brevet FR2758457 divulgue un extrait de feuilles d’Adansonia digitatacomme hydratant, apaisant, adoucissant réparateur de la barrière, anti-ROS, anti-inflammatoire, photo-protecteur, anti-pollution, anti-peaux sensibles.
Le brevet KR20140088302 divulgue un extraitd’Adansonia digitatapour agir comme antioxydant et anti-inflammatoire, par action sur COX-2 (cyclooxygénase-2) et NO (oxyde nitrique).
Cependant, à la connaissance de la Demanderesse, aucun des arts antérieurs ne divulgue ni ne suggère l’utilisation d’un extrait d’Adansonia digitata, notamment d’un extrait aqueux de parties aériennes de la plante, pour ses propriétés pour maintenir et / ou diminuer la communication bactérienne, et / ou ni pour maintenir et / ou diminuer la quantité de molécule de communication bactérienne, ni pour maintenir et / ou diminuer l’expression des systèmes de régulation des molécules de communication bactérienne, et / ou maintenir et / ou diminuer l’expression des molécules de communication bactérienne, et / ou maintenir et / ou diminuer la sécrétion des molécules de communication bactérienne, ni pour maintenir et / ou diminuer la prolifération des bactéries, ni pour maintenir et / ou diminuer la formation de biofilm bactérien et /ou pour maintenir et / ou diminuer l’adhésion bactérienne, et / ou pour maintenir et / ou diminuer l’expression des protéases bactériennes et/ou des toxines bactériennes et / ou des lipases bactériennes.
La présente invention offre l’avantage de fournir un ingrédient actif efficace alternatif à ceux déjà connus permettant de limiter la propagation et la virulence des bactéries ciblées sans pour autant exercer une action bactéricide, et par conséquent d’éviter les problèmes de résistance rencontrés avec les bactéricides et antibiotiques en général. Elle permet également une action spécifique sur les bactéries en inhibant les molécules de communication qui leur sont propres individuellement.
Ce nouvel ingrédient est par ailleurs extrait de plante, non toxique, facilement formulable et peut être produit à l’échelle industrielle.
La présente invention a pour premier objet l’utilisation non thérapeutique d’un extrait d’Adansonia digitatapour maintenir et / ou diminuer la communication bactérienne.
On entend par « l’utilisation non thérapeutique » toute utilisation n’exerçant n’ayant pas de but ou de conséquence curatives et/ou préventives à l'égard des maladies humaines et/ou animales, et / ou n’étant pas utilisé à des fins de diagnostic médical et / ou pour restaurer, corriger et / ou modifier leurs fonctions physiologiques en exerçant une action pharmacologique, immunologique et / ou métabolique.
Au sens de la présente invention, on entend par « communication bactérienne » l’ensemble des moyens de communication entre les bactéries, également appelé détection du Quorum. Préférentiellement, elle comprend les systèmes de régulation des molécules de communication bactérienne, et / ou les molécules de communication bactérienne.
Au sens de la présente invention, on entend par « maintenir et / ou diminuer la communication bactérienne » empêcher l’augmentation et / ou diminuer l’ensemble des moyens de communication entre les bactéries présentes sur la surface traitée par l’extrait selon l’invention, par rapport à l’ensemble des moyens de communication des bactéries sur la surface non traitée par l’extrait selon l’invention. Préférentiellement, il s’agit de maintenir et / ou diminuer la quantité de molécule de communication bactérienne.
En particulier, il s’agit d’une diminution des molécules de communication d’au moins 1%, préférentiellement d’au moins 10%, encore préférentiellement d’au moins 30%, par rapport à la quantité de molécules de communication des bactéries présentes sur la surface non traitée par l’extrait selon l’invention.
Préférentiellement, l’extrait selon l’invention n’est pas utilisé pour une action bactéricide , c’est-à-dire que l’extrait selon l’invention n’est pas utilisé pour tuer les bactéries notamment diminuer le nombre de bactéries.
Au sens de la présente invention, les bactéries sont préférentiellement choisies parmi Aeromonas hydrophila, Aeromonas salmonicida, Agrobacterium tumefaciens, Burkholderia cepacia, Chromobacterium violaceum, Enterobacter agglomerans, Erwinia carotovora, Erwinia chrysanthemi, Escherichia coli, nitroso mona europaea, Obesumbacterium proteus, Pantoea stewartii, Propionibacterium acnes, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas aureofaciens, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas syringae, Ralstonia solanacearum, Rhizobium etli, Rhizobium leguminosarum, Rhodobacter sphaeroides, Salmonella enterica, Serratia liquefaciens, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hominis, Vibrio anguillarum, Vibrio fischeri, Xenorhabdus nematophilus, Yersinia enterolytica, Yersinia pestis, Yersinia pseudotuberculosis et / ouYersinia ruckeri,préférentiellementS. aureus,P. acneset / ouP. aeruginiosa.
Ainsi, l’invention vise plus particulièrement à maintenir et / ou diminuer la quantité de molécules de communication bactérienne.
Au sens de la présente invention, on entend par « molécules de communication bactérienne » l’ensemble des molécules synthétisées par les bactéries permettant aux bactéries d’adapter leurs activités, notamment vis-à-vis de l’environnement (prolifération, acquisition collective de nutriments, etc …) et appartenant au système de détection du Quorum bactérien.
Ces molécules de communication sont préférentiellement choisies parmi les acyl homosérines lactones (ci-après abrégé AHL), notamment la N-acyl-homosérine lactone 3-oxo-C12, et / ou les autoinducteurs de type I, (ci-après abrégé AI-I), et / ou les autoinducteurs de type 2 (ci-après abrégé AI-2), et / ou le Pseudomonas quinolone signal (ci-après abrégé PQS) et / ou le diffusible signal factor (ci-après abrégé DSF) et / ou les peptides autoinducteurs, notamment autoinducing peptide 1 (ci- après abrégé AIP-1), Agr autoinducing peptide (ci- après abrégé AgrD) et / ou les thiopeptides.
Au sens de la présente invention, on entend par « maintenir et / ou diminuer la quantité de molécules de communication bactérienne » empêcher l’augmentation et / ou diminuer la quantité de molécules de communication bactérienne mesurée pour les bactéries présentes sur la surface traitée par l’extrait selon l’invention, par rapport à la quantité de molécules de communication bactérienne mesurée sur la surface en l’absence de l’extrait selon l’invention. Préférentiellement, il s’agit de maintenir et / ou diminuer l’expression des systèmes de régulation des molécules de communication bactérienne, et / ou maintenir et / ou diminuer l’expression des molécules de communication bactérienne, et / ou maintenir et / ou diminuer la sécrétion des molécules de communication bactérienne.
En particulier, il s’agit d’une diminution de la quantité de molécules de communication bactérienne d’au moins 10 %, préférentiellement d’au moins 20 % et encore plus préférentiellement d’au moins 40 %, par rapport à la quantité de molécules de communication bactérienne mesurée en l’absence de l’extrait d’Adansonia digitataselon l’invention.
La mesure de la quantité de molécules de communication bactérienne peut être effectuée par toute méthode classique connue par l’Homme du métier. Selon un autre mode avantageux, la mesure de la sécrétion des molécules de communication bactérienne est effectuée par mesurein vitro, par chromatographie liquide et spectrométrie de masse.
Au sens de la présente invention, on entend par « maintenir et / ou diminuer l’expression des systèmes de régulation des molécules de communication bactérienne » empêcher l’augmentation et / ou diminuer le niveau d’expression génique, c’est-à-dire l’expression des ARNm (ARN messagers), et / ou de la synthèse protéique des systèmes de régulation des molécules de communication bactérienne des bactéries présentes sur la surface traitée par l’extrait selon l’invention, par rapport à l’expression génique et / ou de la synthèse protéique détectée en l’absence de l’extrait selon l’invention.
En particulier, il s’agit d’une diminution du niveau d’expression génique et / ou de la synthèse protéique des systèmes de régulation des molécules de communication bactérienne d’au moins 10 %, préférentiellement d’au moins 20 % et encore plus préférentiellement d’au moins 40 %, par rapport au niveau d’expression génique et / ou protéique des systèmes de régulation des molécules de communication bactérienne mesuré en l’absence de l’extrait d’Adansonia digitataselon l’invention.
La mesure de l’expression des systèmes de régulation des molécules de communication bactérienne peut être effectuée par toute méthode classique connue par l’Homme du métier. Selon un autre mode avantageux, la mesure de l’expression génique des systèmes de régulation des molécules de communication est effectuée par mesurein vitro, préférentiellement par RT-qPCR, par exemple selon la méthode telle que présentée en exemple 6.
Préférentiellement, les systèmes de régulation des molécules de communication bactérienne sont choisis parmi le système accessory gene regulator (ci-après abrégé Agr), lasI et / ou rhlI.
Au sens de la présente invention, on entend par « maintenir et / ou diminuer l’expression des molécules de communication bactérienne » empêcher l’augmentation et / ou diminuer le niveau d’expression génique, c’est-à-dire l’expression des ARNm (ARN messagers), et / ou de la synthèse protéique des molécules de communication bactérienne pour les bactéries présentes sur la surface traitée par l’extrait selon l’invention, par rapport à l’expression génique et / ou de la synthèse protéique détectée sur la surface en l’absence de l’extrait selon l’invention.
En particulier, il s’agit d’une diminution du niveau d’expression génique et / ou de la synthèse protéique des molécules de communication bactérienne d’au moins 10 %, préférentiellement d’au moins 20 % et encore plus préférentiellement d’au moins 40 %, par rapport au niveau d’expression génique et / ou protéique des molécules de communication bactérienne mesuré en l’absence de l’extrait d’Adansonia digitataselon l’invention.
Selon un autre mode avantageux, la mesure de l’expression génique est effectuée par mesurein vitro, préférentiellement après RT-qPCR.
Au sens de la présente invention, on entend par « maintenir et / ou diminuer la sécrétion molécules de communication bactérienne » empêcher l’augmentation et / ou diminuer l’export des molécules de communication bactérienne au travers de la paroi bactérienne vers l’environnement pour les bactéries présentes sur la surface traitée par l’extrait selon l’invention par rapport à l’export des molécules de communication bactérienne au travers de la paroi bactérienne vers l’environnement détectée sur la surface en l’absence de l’extrait d’Adansonia digitataselon l’invention.
En particulier, il s’agit d’une diminution de la sécrétion de molécules de communication bactérienne d’au moins 10 %, préférentiellement d’au moins 20 % et encore plus préférentiellement d’au moins 40 %, par rapport à la sécrétion de molécules de communication bactérienne mesurée en l’absence de l’extrait d’Adansonia digitataselon l’invention.
La mesure de la sécrétion de molécules de communication bactérienne peut être effectuée par toute méthode classique connue par l’Homme du métier. Selon un autre mode avantageux, la mesure de la sécrétion molécules de communication bactérienne est effectuée par mesurein vitro, par chromatographie liquide et spectrométrie de masse par exemple selon la méthode telle que présentée en exemple 2 ou 3.
En particulier, l’utilisation selon l’invention est mise en œuvre pour maintenir et / ou diminuer la communication bactérienne, préférentiellement maintenir et / ou diminuer la quantité de molécule de communication bactérienne, pour maintenir et / ou diminuer la prolifération des bactéries.
Au sens de la présente invention, on entend par « maintenir et / ou diminuer la prolifération des bactéries » empêcher l’augmentation et / ou diminuer la vitesse de croissance des bactéries sur la surface traitée par l’extrait selon l’invention par rapport à la vitesse de croissance des bactéries sur la surface en l’absence de l’extrait d’Adansonia digitataselon l’invention. Ainsi, selon un mode particulier de l’invention, l’extrait est utilisé en tant que bactériostatique, c’est-à-dire pour inhiber la multiplication des bactéries sans les tuer c’est-à-dire sans diminuer le nombre de bactéries.
Préférentiellement, l’extrait selon l’invention permet ainsi de maintenir et / ou diminuer la formation de biofilm bactérien, et / ou de maintenir et / ou diminuer l’adhésion bactérienne.
En particulier, il s’agit d’une diminution de la prolifération des bactéries d’au moins 10 %, préférentiellement d’au moins 20 % et encore plus préférentiellement d’au moins 40 %, par rapport à la prolifération des bactéries mesurée en l’absence de l’extrait d’Adansonia digitataselon l’invention.
La mesure de la prolifération des bactéries peut être effectuée par toute méthode de mesure classique connue par l’Homme du métier.
Au sens de la présente invention, on entend par « maintenir et / ou diminuer la formation de biofilm bactérien » empêcher l’augmentation de et / ou diminuer la formation de biofilm bactérien mesurée sur la surface traitée par l’extrait selon l’invention, par rapport la formation de biofilm bactérien mesurée sur la surface en l’absence de l’extrait selon l’invention. En particulier, l’extrait selon l’invention permet de maintenir et / ou de diminuer l’adhésion bactérienne, étape indispensable à la formation du biofilm bactérien sur la surface.
En particulier, il s’agit d’une diminution de la formation de biofilm bactérien d’au moins 10 %, préférentiellement d’au moins 20 % et encore plus préférentiellement d’au moins 40 %, par rapport à la formation de biofilm bactérien mesurée sur la surface en l’absence de l’extrait d’Adansonia digitataselon l’invention.
La mesure de la formation de biofilm bactérien peut être effectuée par toute méthode classique connue par l’Homme du métier. Selon un autre mode avantageux, la mesure de la formation de biofilm bactérien est effectuée par mesurein vitro, par fluorométrie, par exemple selon la méthode telle que présentée en exemple 4 ou 5.
Au sens de la présente invention, on entend par « maintenir et / ou diminuer l’adhésion bactérienne » empêcher l’augmentation et / ou diminuer l’adhésion des bactéries sur la surface traitée par l’extrait selon l’invention, par rapport à l’adhésion des bactéries détectée sur la surface en l’absence de l’extrait d’Adansonia digitataselon l’invention.
En particulier, il s’agit d’une diminution de l’adhésion bactérienne d’au moins 10 %, préférentiellement d’au moins 20 % et encore plus préférentiellement d’au moins 60 %, par rapport à l’adhésion bactérienne mesurée sur la surface en l’absence de l’extrait d’Adansonia digitataselon l’invention.
La mesure de l’adhésion bactérienne peut être effectuée par toute méthode classique connue par l’Homme du métier. Selon un autre mode avantageux, la mesure de l’adhésion bactérienne est effectuée par mesurein vitro, par exemple selon la méthode telle que présentée en exemple 8.
En outre, l’invention vise également à maintenir et/ou diminuer la communication bactérienne, préférentiellement maintenir et/ou diminuer la quantité de molécules de communication bactérienne, maintenir et/ou diminuer l’expression des protéases bactériennes et/ou des toxines bactériennes et / ou des lipases bactériennes.
Au sens de la présente invention, on entend par « maintenir et / ou diminuer l’expression des protéases bactériennes et / ou des toxines bactériennes et / ou des lipases bactériennes» empêcher l’augmentation et / ou diminuer le niveau d’expression génique, c’est-à-dire l’expression des ARNm (ARN messagers), et / ou de la synthèse protéique des protéases bactériennes et / ou des toxines bactériennes et / ou des lipases bactériennes pour les bactéries présentes sur la surface traitée par l’extrait selon l’invention, par rapport à l’expression génique et / ou de la synthèse protéique des protéases bactériennes et / ou des toxines bactériennes et / ou des lipases bactériennes détectée sur la surface en l’absence de l’extrait selon l’invention.
En particulier, il s’agit d’une diminution de l’expression des protéases bactériennes et / ou des toxines bactériennes et / ou des lipases bactériennes d’au moins 10 %, préférentiellement d’au moins 20 % et encore plus préférentiellement d’au moins 30 %, par rapport à l’expression des protéases bactériennes et / ou des toxines bactériennes et / ou des lipases bactériennes mesurées sur la surface en l’absence de l’extrait d’Adansonia digitataselon l’invention.
Selon un autre mode avantageux, la mesure de l’expression des protéases bactériennes et / ou des toxines bactériennes et / ou des lipases bactériennes est effectuée par mesurein vitro, préférentiellement par fluorométrie, préférentiellement selon la méthode décrite à l’exemple 7.
Au sens de la présente invention, on entend par « surface » toute zone d’application de l’extrait selon l’invention, notamment toute surface d’intérêt dans les domaines de l'épuration des eaux, et / ou de l’industrie des aliments, de brasserie, de technique médicale, des peintures, du bois, du textile, des cosmétiques, du cuir, du tabac, des fourrures, des cordes, du papier, de la cellulose, des matériaux synthétiques, des carburants, des huiles, du caoutchouc, préférentiellement dans le domaine des cosmétiques.
Préférentiellement, la surface est choisie parmi les emballages, notamment alimentaires et / ou cosmétiques et / ou pharmaceutiques, les surfaces domestiques, notamment les sols et / ou les plans de travail, et / ou la peau saine, notamment le cuir chevelu sain, les muqueuses saines et / ou les cheveux sains, encore préférentiellement la peau saine, notamment du cuir chevelu sain, des muqueuses saines et / ou des cheveux sains.
Ainsi, l’invention vise également l’utilisation de l’extrait selon l’invention en tant qu’actif et / ou dans une composition pour le traitement des surfaces.
En particulier, l’extrait d’Adansonia digitataselon l’invention est utilisé seul et / ou dans une composition en tant qu’actif pour le traitement des surfaces.
Selon un autre mode particulier, l’extrait d’Adansonia digitataselon l’invention est utilisé seul et / ou dans une composition cosmétique en tant qu’actif pour maintenir et diminuer la communication bactérienne.
L’extrait selon l’invention est de préférence appliqué par voie topique sur la peau saine et / ou les muqueuses saines.
Préférentiellement, l’utilisation dans le domaine cosmétique correspond à l’utilisation cosmétique non thérapeutique d’un extrait d’Adansonia digitataau niveau de la peau saine, notamment du cuir chevelu sain, et / ou des muqueuses saines pour maintenir et / ou diminuer la communication bactérienne, et / ou préférentiellement pour maintenir et / ou diminuer la quantité de molécules de communication bactérienne, préférentiellement pour maintenir et / ou diminuer l’expression des systèmes de régulation des molécules de communication bactérienne, et / ou maintenir et / ou diminuer l’expression des molécules de communication bactérienne, et / ou maintenir et / ou diminuer la sécrétion des molécules de communication bactérienne, préférentiellement pour maintenir et / ou diminuer la prolifération des bactéries, préférentiellement pour maintenir et / ou diminuer la formation de biofilm bactérien et /ou pour maintenir et / ou diminuer l’adhésion bactérienne, et / ou pour maintenir et / ou diminuer l’expression des protéases bactériennes et / ou des toxines bactériennes et / ou des lipases bactériennes.
Au sens de la présente invention, on entend par « utilisation cosmétique et / ou composition cosmétique » une utilisation et / ou une composition non pharmaceutique, c’est-à-dire qui ne nécessite pas de traitement thérapeutique, c’est-à-dire appliqué sur toute zone de peau saine incluant le cuir chevelu et / ou muqueuse et / ou sur toute zone de cheveu dite saine.
On entend par « peau saine » ou « cuir chevelu sain » ou « muqueuse saine » ou « cheveu sain », une zone de peau ou de cuir chevelu ou de muqueuse ou de cheveu, sur laquelle est appliquée l’extrait selon l’invention dite « non pathologique » par un dermatologue, c’est à dire ne présentant pas d’infection, de cicatrice, de maladie, de plaie, de blessure et / ou autres dermatoses.
L’extrait selon l’invention peut être tout extrait de tout ou partie de la planteAdansonia digitatatels que : la racine, l’écorce, le fruit, la graine, le germe, les parties aériennes, notamment la fleur, la tige, les branches, les feuilles et / ou leurs mélanges. L’extrait selon l’invention est préférentiellement un extrait des parties aériennes, encore préférentiellement de feuilles d’Adansonia digitata.
L’extrait selon l’invention pourra être obtenu par toute méthode d’extraction de végétaux connue par l’Homme du métier. L’extraction peut être réalisée notamment par macération ou par d'autres procédés d’extraction connus comme la lixiviation, la décoction, l’extraction sous reflux, la percolation, flash-détente, l’extraction assistée par les enzymes, l’extrusion, l’extraction au moyen d'ultrasons et / ou de micro-ondes. Préférentiellement, l’extraction est réalisée par macération.
La partie de la plante est préférentiellement séchée et / ou broyée avant extraction.
L’extrait selon l’invention pourra notamment être obtenu par extraction dans un solvant ou mélange de solvants, de préférence un solvant polaire protique à l’exception du butylène glycol, préférentiellement obtenu par extraction aqueuse, et avantageusement dans l’eau, un alcool, un glycol, un polyol, un mélange eau/alcool, eau/glycol ou eau/polyol (tels que l’eau en mélange avec éthanol, glycérol et / ou autres glycols tel que xylitol et / ou propanediol, etc.) de 99/1 à 1/99 (p/p), avantageusement dans l’eau comme unique solvant.
Au sens de la présente invention, on entend par « solvant polaire protique » un solvant possédant un moment dipolaire et au moins un hydrogène susceptible d'intervenir dans des liaisons hydrogène.
Dans un mode de réalisation préférentielle, l’extrait est obtenu par extraction aqueuse. Au sens de la présente invention, on entend par « extrait obtenu par extraction aqueuse » tout extrait obtenu par extraction avec une solution aqueuse, contenant plus de 60% en poids, avantageusement au moins 70% en poids, en particulier au moins 80% en poids, plus particulièrement au moins 90% en poids, de façon particulière au moins 95% en poids, d’eau par rapport au poids total de la solution aqueuse, encore plus avantageusement ne contenant pas de glycol et de façon particulière ne contenant pas d’alcool, préférentiellement ne contenant que de l’eau.
Préférentiellement, l’extraction comprend une étape supplémentaire d’hydrolyse enzymatique afin de permettre une meilleure élimination des flavonoides. L’hydrolyse peut être réalisée avec tout solvant classiquement utilisé par l’Homme du métier. Préférentiellement elle est réalisée avec une cellulase.
Dans un mode de réalisation alternatif, l’extraction pourra être effectuée en présence d’un solvant de type carbonate de dialkyle en C6-C16. On peut citer à titre d’exemple de ce mode de réalisation, l’obtention d’un extrait selon l’invention en ajoutant la partie d’Adansonia digitataà extraire, préférentiellement de feuilles, au solvant d’extraction contenant le carbonate de dialkyle, préférentiellement choisis parmi le carbonate de dioctyle et le carbonate de diéthylhexyle sous agitation pendant 2 heures à 80°C.
Dans un autre mode alternatif de réalisation de l’invention, l’extraction pourra être réalisée en présence d’un surfactant non ionique, préférentiellement choisi parmi du lauryl glucoside commercialisé sous le nom de Plantacare® 1200UP par BASF ou encore du caprylyl/capryl glucoside (Plantacare® 810 UP), préférentiellement du caprylyl/capryl glucoside (Plantacare® 810 UP). La concentration en poids du surfactant non ionique pourra être comprise entre 0,5% et 5%, avantageusement entre 0,5 et 1%, encore avantageusement elle sera de 1% en poids par rapport au poids total du mélange extrait et solvant.
Selon un autre mode de réalisation, l’extraction pourra être effectuée par un solvant comprenant de l’eau de coco. Selon ce mode de réalisation, l’extrait selon l’invention peut être obtenu en ajoutant la partie d’Adansonia digitataà extraire, préférentiellement de feuilles (ratio plante/solvant = 1/10) sous agitation au solvant d’extraction (un mélange eau, eau de coco) dont le pH a été ajusté à 3 ou à 4, pendant 1 heure à 80°C en milieu fermé pour éviter l’évaporation du solvant. L’extrait est alors refroidi, centrifugé et filtré à 0,45 μm.
Dans un autre mode alternatif de réalisation de l’invention, l’extrait pourra être obtenu par extraction en conditions supercritiques (CO2) en présence d’un co-solvant. Avantageusement, le co-solvant sera l’éthanol.
Dans un autre mode alternatif de réalisation de l’invention, l’extraction pourra être réalisée par extraction aqueuse en conditions subcritiques.
On entend par extraction en « conditions subcritiques » une extraction en présence d’eau, dans des conditions de température supérieure à 100°C et de pression inférieure à 22,1 MPa (221 bars), telle que l’eau reste à l’état liquide mais possède une viscosité et une tension de surface inférieure à celle de l’eau à température ambiante, augmentant sa constante diélectrique.
Ainsi, la pression d’extraction sera par exemple comprise entre 10 MPa (100 bars) et 25 MPa (250 bars), préférentiellement entre 15 et 22,1 MPa (150 et 221bars).
De manière générale, l’extraction pourra être conduite à partir de matière sèche ou fraîche, avantageusement sèche, en quantité de 0,1 % à 20 % en poids, avantageusement de 1 % à 10 %, très avantageusement de 5 % à 10 %, et encore plus avantageusement de 10 %, en poids par rapport au poids total de la matière et du solvant d’extraction.
L’extraction pourra être réalisée à une température allant de 4°C à 300°C, incluant la température ambiante, c’est-à-dire une température de 20°C. Dans un mode préférentiel de réalisation de l’invention, l’extraction sera réalisée à une température de 60°C à 90°C, préférentiellement de 70°C à 85°C, encore préférentiellement à une température de 80°C.
Dans un mode alternatif de réalisation de l’invention, l’extraction sera conduite à une température de 4°C à 25°C, encore préférentiellement de 4°C à 20°C, encore avantageusement à température ambiante, c’est-à-dire à 20°C.
Dans encore un autre mode alternatif de réalisation de l’invention, l’extraction sera réalisée dans l’eau en conditions subcritiques, à une température allant de 100°C à 300°C, avantageusement de 120°C à 250°C, encore avantageusement entre 140°C et 200°C. L’extraction peut être réalisée à une température donnée unique ou à des températures successives croissantes. Dans un mode de réalisation avantageux de l’invention, l’extraction sera réalisée à une température unique de 160°C. Dans un mode alternatif, elle sera conduite selon un gradient de trois températures croissantes comprises entre 100°C et 200°C, tel que 120°C, 140°C puis 160°C ou 110°C, 130°C puis 150°C, ou encore 120°C, 145°C puis 170°C.
L’extraction peut être réalisée durant une période allant de 1 heure à 20 heures, préférentiellement durant une période allant de 2 heures à 16 heures. Préférentiellement encore, ladite extraction est réalisée durant une période de 1 heure.
L’extrait d’Adansonia digitatapeut être obtenu par extraction d’une quantité de matière sèche ou fraîche, avantageusement sèche, en quantité de 0,1 % à 20 % en poids, avantageusement de 1 % à 10 %, très avantageusement de 5 % à 10 %, et encore plus avantageusement de 10 %, en poids par rapport au poids total de la matière et du solvant d’extraction en poids de matière sèche d’au moins une partie de la plante par rapport au poids total du mélange constitué du solvant et de la partie de plante (p/p). Préférentiellement, l’extrait est obtenu par extraction d’une quantité de 10 % en poids de matière sèche d’au moins une partie de la plante, par rapport au poids total du mélange constitué du solvant, préférentiellement l’eau, et de la plante (p/p).
Les extraits obtenus sont ensuite de préférence centrifugés et / ou filtrés et / ou distillés, préférentiellement centrifugés, afin de récupérer la fraction soluble active (extrait brut). Des étapes supplémentaires de décoloration et / ou désodorisation et / ou fractionnement et / ou purification peuvent être effectuées sur l’extrait à n’importe quel stade de l’extraction et selon les techniques connues par l’Homme du métier.
L’extrait selon l’invention peut être ensuite concentré par évaporation du solvant, par utilisation de technologies membranaires ou séché par exemple par lyophilisation, zéodratation ou par atomisation.
Dans un mode particulier de réalisation de l’invention notamment pour son utilisation en dermatologie, l’extrait d’Adansonia digitata, préférentiellement de feuilles d’Adansonia digitata,obtenu selon l’invention peut être stérilisé.
L’extrait selon l’invention est préférentiellement obtenu selon l’un des modes de réalisation décrit ci-dessous :
- Dans un premier mode de réalisation de l’invention, l’extrait est obtenu par extraction dans l’eau comme unique solvant d’une quantité de 10% (p / p) de feuilles broyées par rapport au poids total du solvant et de la matière, sous agitation et durant une période d’une heure à une température de 80°C. Après refroidissement, le mélange est centrifugé et l’extrait est filtré. L’extrait est obtenu sous forme liquide dans les conditions décrites dans l’exemple 1a).
- Dans un deuxième mode de réalisation de l’invention, l’extrait est obtenu par extraction dans l’eau comme unique solvant d’une quantité de 10% (p / p) de feuilles broyées par rapport au poids total du solvant et de la matière, sous agitation et durant une période d’une heure à une température de 80°C. Après refroidissement, le retentat est ajusté à 0,4% d’acide uronique puis atomisé en présence de maltodextrine, en une quantité finale de maltodextrine de 80% (p / p) en poids par rapport au poids total de l’extrait final. L’extrait est donc obtenu sous forme de poudre dans les conditions décrites dans l’exemple 1b).
- Dans un 3èmemode de réalisation de l’invention, l’extrait est obtenu par macération dans l’eau comme unique solvant d’une quantité de 10% (p / p) en poids de feuilles broyées par rapport au poids total du solvant et de la matière, sous agitation et durant une période de 16 heures à une température de 4°C. Le mélange est centrifugé et l’extrait est ensuite filtré. L’extrait est ensuite dilué de manière à obtenir une concentration finale en glycérine de 80% (v / v) en volume de glycérine par rapport au volume total de glycérine et de l’extrait. L’extrait est obtenu sous forme liquide dans les conditions décrites dans l’exemple 1c).
- Dans un 4èmemode de réalisation, l’extrait est obtenu par extraction sous agitation et sous reflux d’une quantité de 10% (p / p) en poids de feuilles broyées par rapport au poids total de la matière et du solvant, dans un mélange éthanol : eau (70 : 30 ; v / v) à une température de 80°C durant une période d’une heure. La suspension est filtrée puis l’extrait hydroalcoolique récupéré. La phase alcoolique est évaporée sous vide et la phase aqueuse résiduelle obtenue est centrifugée et filtrée. Cette phase aqueuse est atomisée en présence de maltodextrine, en quantité finale de maltodextrine de 80% (p / p) en poids par rapport au poids total de l’extrait et de maltodextrine sous forme solide, dans les conditions décrites dans l’exemple 1d).
- Dans un 5èmemode de réalisation de l’invention, l’extrait est obtenu par extraction dans l’eau comme unique solvant d’une quantité de 20% (p / p) en poids de feuilles broyées par rapport au poids du solvant et de la matière, sous agitation et durant une période d’une heure à une température de 80°C. L’extrait brut a été centrifugé, puis filtré puis atomisée en présence de maltodextrine, en quantité finale de maltodextrine de 80% (p / p) en poids par rapport au poids total de l’extrait final sous forme solide, dans les conditions décrites dans l’exemple 1e).
- Dans un 6memode de réalisation de l’invention, l’extrait est obtenu par extraction aqueuse en conditions subcritiques dans l’eau comme unique solvant des feuilles totales. L’extraction a été effectuée à un débit de 5 ml / min et un rapport solvant / feuilles d’Adansonia digitatade 25 ml / g à une température de 120°C, et une pression suffisante pour que l’eau soit dans son état liquide, soit 16 bars. L’extrait est ensuite séché et broyé pour obtenir une poudre fine dans les conditions décrites dans l’exemple 1f).
- Dans un 7èmemode de réalisation de l’invention, l’extrait est obtenu par extraction aqueuse en conditions subcritiques dans l’eau comme unique solvant des feuilles totales. L’extraction a été effectuée à un débit de 5 ml / min et un rapport solvant / feuilles d’Adansonia digitatade 25 ml / g à une température de 140°C et une pression suffisante pour que l’eau soit dans son état liquide, soit 18 bars. L’extrait est ensuite séché et broyé pour obtenir une poudre fine dans les conditions décrites dans l’exemple 1g).
Selon l’invention, l’extrait d’Adansonia digitataselon l’invention peut être utilisé sous forme d’ingrédient actif seul, et / ou contenu dans une composition.
Lorsqu’il est utilisé seul sous forme d’ingrédient actif, l’extrait selon l’invention est préférentiellement soluble et / ou dilué dans un solvant, notamment polaire, tel que l’eau, un alcool, un polyol, un glycol tel que le pentylène glycol et / ou l’hexylène glycol et / ou le caprylyl glycol, ou un de leurs mélanges, préférentiellement un mélange hydroglycolique ou hydroalcoolique, encore préférentiellement comprenant un glycol choisi parmi l’hexylène glycol, le caprylyl glycol et leurs mélanges.
Avantageusement, l’extrait selon l’invention est soluble et / ou solubilisé dans une solution aqueuse comprenant du glycérol, avantageusement dans une solution comprenant au moins 80% (p / p) en poids de glycérol par rapport au poids total de la solution aqueuse.
Alternativement, l'extrait obtenu est dilué et / ou soluble dans une solution aqueuse comprenant du caprylyl glycol, en particulier comprenant entre 0,01 et 5% (p / p) en poids de caprylyl glycol, préférentiellement entre 0,1 et 1% (p / p) en poids de caprylyl glycol, par rapport au poids total la solution aqueuse.
Selon un mode particulièrement préféré de l’’invention, l’extrait d’Adansonia digitataselon l’invention peut dans une composition cosmétique, et / ou pharmaceutique, notamment dermatologique, préférentiellement destinée à une application par voie topique.
Dans un mode de réalisation particulier, l’extrait selon l’invention peut être incorporé dans une composition cosmétique comprenant au moins un excipient cosmétiquement acceptable.
On entend au sens de la présente invention, par excipient « cosmétiquement acceptable » un composé et / ou solvant topiquement acceptable, c’est-à-dire n’induisant pas de réponse allergique au contact de la peau, incluant le cuir chevelu humain, et / ou les muqueuses, non toxique, non instable, chimiquement.
Au sens de la présente invention, on entend par « topiquement acceptable », un ingrédient adapté à une application respectivement par voie topique, non toxique, non irritant pour la peau et n’induisant pas de réponse allergique, et qui n’est pas instable sur le plan chimique.
Au sens de la présente invention, on entend par « voie topique », l’application locale directe et / ou la vaporisation de l’extrait sur la surface de la peau.
Dans un mode de réalisation préférentiel de l’invention, l’extrait selon l’invention est présent dans la composition (par exemple une composition cosmétique ou dermatologique), préférentiellement cosmétique, en une teneur comprise entre 1x10-4% et 10% (v / v) en volume, préférentiellement entre 1x10-4% et 5% (v / v) en volume, encore avantageusement entre 1x10-3% et 3% (v / v) en volume, encore préférentiellement entre 0,1% et 1% (v / v) en volume, par rapport au volume total de la composition, ladite composition comprenant en outre au moins un excipient, préférentiellement cosmétiquement acceptable.
La composition cosmétique et / ou dermatologique de l’invention peut être choisie parmi une solution, aqueuse ou huileuse, une crème ou un gel aqueux ou un gel huileux, notamment un gel douche, un shampoing ; un lait ; une émulsion, une microémulsion ou une nanoémulsion, notamment huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple ou siliconée ; un masque ; un sérum ; une lotion ; un savon liquide ; un pain dermatologique ; une pommade ; une mousse ; un patch ; un produit anhydre, de préférence liquide, pâteux ou solide, par exemple sous forme de poudres de maquillage, de bâtonnet ou de stick, notamment sous forme de rouge à lèvres.
Il peut également s’agir d’un produit de maquillage ou d’un produit de démaquillage.
Préférentiellement, il s’agit d’une crème, d’une émulsion et / ou d’un lait.
De façon avantageuse, l'extrait ou la composition de l’invention est destiné à être appliquée sur tout ou partie du corps et / ou du visage et / ou du cuir chevelu, préférentiellement les jambes, les cuisses, les bras, le ventre, le décolleté, le cou, les aisselles, les lèvres, encore préférentiellement le visage, les jambes et / ou les bras.
De manière préférentielle, l’extrait selon l’invention est particulièrement adapté pour la formulation de composition dite neutre et douce pour le respect de la glande sébacée, notamment de la peau incluant le cuir chevelu et / ou des muqueuses.
Les compositions selon l’invention peuvent contenir tout solvant approprié et / ou tout véhicule approprié et / ou tout excipient approprié, éventuellement en combinaison avec d’autres composés d’intérêt.
De ce fait, pour ces compositions, l'excipient contient par exemple au moins un composé choisi parmi le groupe comprenant les conservateurs, les émollients, les émulsifiants, les tensioactifs, les hydratants, les épaississants, les conditionneurs, les agents matifiants, les stabilisants, les antioxydants, les agents de texture, les agents de brillance, les agents filmogènes, les solubilisants, les pigments, les colorants, les parfums et les filtres solaires. Ces excipients sont de préférence choisis parmi le groupe consistant en les acides aminés et leurs dérivés, les polyglycérols, les esters, les polymères et dérivés de cellulose, les dérivés de Lanoline, les phospholipides, les lactoferrines, les lactoperoxidases, les stabilisants à base de sucrose, les vitamines E et ses dérivés, les cires naturelles et synthétiques, les huiles végétales, les triglycérides, les insaponifiables, les phytostérols, les esters végétaux, les silicones et ses dérivés, les hydrolysats de protéines, l’huile de Jojoba et ses dérivés, les esters lipo/hydrosolubles, les bétaïnes, les aminoxides, les extraits de plantes, les esters de Saccharose, les dioxydes de Titane, les glycines, et les parabens, et encore de préférence parmi le groupe consistant en le butylène glycol, le stéareth-2, le stéareth-21, le glycol-15 stéaryl éther, le cétéaryl alcool, le phénoxyéthanol, le méthylparaben, l’éthylparaben, le propylparaben, le butylparaben, le butylène glycol, les tocophérols naturels, la glycérine, le dihydroxycétyl sodium phosphate, l’isopropyl hydroxycétyl éther, le glycol stéarate, la triisononanoïne, l’octyl cocoate, le polyacrylamide, l’isoparaffine, le laureth-7, un carbomer, le propylène glycol, le glycérol, le bisabolol, une diméthicone, l’hydroxyde de sodium, le PEG 30-dipolyhydroxystérate, les triglycérides caprique/caprylique, le cétéaryl octanoate, le dibutyl adipate, l’huile de pépin de raisin, l’huile de jojoba, le sulfate de magnésium, l’EDTA, une cyclométhicone, la gomme de xanthane, l’acide citrique, le lauryl sulfate de sodium, les cires et les huiles minérales, l’isostéaryl isostéarate, le dipélargonate de propylène glycol, l’isostéarate de propylène glycol, le PEG 8, la cire d'abeille, les glycérides d’huile de cœur de palme hydrogénée, les glycérides d’huile de palme hydrogénée, l’huile de lanoline, l’huile de sésame, le cétyl lactate, le lanoline alcool, l’huile de ricin, le dioxyde de titane, le lactose, le saccharose, le polyéthylène basse densité, une solution isotonique salée, et leurs mélanges.
De nombreux ingrédients cosmétiquement actifs sont connus par l'Homme du métier pour améliorer le confort et / ou l'apparence physique de la peau (y compris le cuir chevelu) et / ou des muqueuses et / ou des cheveux. L'Homme du métier sait formuler les compositions cosmétiques ou dermatologiques pour obtenir les meilleurs effets. D'autre part, ces composés peuvent avoir un effet de synergie lorsqu'ils sont combinés les uns aux autres. Ces combinaisons sont également couvertes par la présente invention. Le CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition (1992) décrit différents ingrédients cosmétiques et pharmaceutiques utilisés couramment dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique, qui sont en particulier adaptés à une utilisation topique. Des exemples de ces classes d'ingrédients comprennent, sans en être limités, les composés suivants: abrasifs, absorbants, composés à but esthétique tel que les parfums, les pigments, les colorants, les huiles essentielles, les astringents, etc. (par exemple: l’huile de clou de girofle, menthol, camphre, l’huile d’eucalyptus, eugénol, menthyl lactate, distillat d’hamamélis), les agents anti-acné, les agents anti-floculants, les agents antimousse, les agents antimicrobiens (par exemple: iodopropyl butylcarbamate), les antioxydants, les liants, les additifs biologiques, les agents tampons, les agents gonflants, les agents chélatants, les additifs, les agents biocides, les dénaturants, les épaississants, et les vitamines, et les dérivés ou équivalents de ceux-ci, les matériaux formant des films, les polymères, les agents opacifiants, les ajusteurs de pH, les agents réducteurs, les agents dépigmentants ou éclaircissants (par exemple : hydroquinone, acide kojique, acide ascorbique, magnésium ascorbyl phosphate, ascorbyl glucosamine), les agents de conditionnement (par exemple : les humectants).
La composition cosmétique pourra comprendre par ailleurs d’autres agents cosmétiques et / ou nutraceutiques possédant les mêmes propriétés et induisant un effet synergique ou non avec l’extrait selon l’invention, ou des agents cosmétiques à effets complémentaires.
Il peut s’agir par exemple d’ingrédients anti-rides, et / ou d’agents stimulant l’activité ou la prolifération des fibroblastes, agents stimulant les molécules de la matrice extra-cellulaire.
Il peut s’agir par ailleurs d’ingrédients actifs anti-âge et / ou agents tenseurs pour un effet de synergie avec l’extrait d’Adansonia digitata. Avantageusement, il s’agit d’ingrédients actifs augmentant l’expression génique et / ou protéique du collagène ou d’ingrédients actifs empêchant la dégradation du collagène tels que le rétinol, la vitamine C, un extrait deDavilla rugosacommercialisé sous le nom de CollguardTMpar BASF Beauty Care Solutions, un extrait de graine d’Hibiscus abelmoschuscommercialisé sous le nom de LinefactorTM, un peptide commercialisé sous le nom de DermicanTMpar la Demanderesse ou encore les produits commercialisés sous les noms de MatrixylTM, Matrixyl 3000TMet RegestrilTMpar la société Sederma ou Neuroguard par la société Codif, ou encore EternalineTMpar la société Silab ainsi que les produits
Les agents tenseurs utilisables dans l’invention peuvent être choisis parmi les polymères synthétiques, tels que les latex de polyuréthanne ou les latex acryliques, les polymères d'origine naturelle, notamment les polyholosides sous forme d'amidon ou sous forme de carraghénanes, alginates, agars, gellanes, polymères cellulosiques et pectines; les protéines et hydrolysats de protéines végétales ; les silicates mixtes ; les microparticules de cire ; les particules colloïdales de charge inorganique choisies par exemple parmi la silice, les composites silice-alumine ; ainsi que leurs mélanges.
Il peut enfin s’agir d’ingrédients cosmétiques comme par exemple des agents antimicrobiens, agents anti-radicalaires, agents apaisants, calmants ou relaxants, agents agissant sur la microcirculation pour améliorer l’éclat du teint, en particulier du visage, agents cicatrisants ou agents amincissants. Avantageusement la composition cosmétique et / ou dermatologique de la présente invention contient également un ou plusieurs agents tenseurs et / ou un ou plusieurs agents antimicrobiens et / ou un ou plusieurs agents antiradicalaires et / ou un ou plusieurs agents apaisants et / ou un ou plusieurs agents amincissants et / ou un ou plusieurs agents actifs sur la microcirculation.
Parmi les agents antimicrobiens associés à l’extrait d’Adansonia digitatadans un mode préférentiel la présente invention, on peut citer le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'-trichlorobanilide, le phénoxyéthanol, le phénoxypropanol, le phénoxyisopropanol, l'hexamidine iséthionate, le métronidazole et ses sels, le miconazole et ses sels, l'itraconazole, le terconazole, l'éconazole, le ketoconazole, le saperconazole, le fluconazole, le clotrimazole, le butoconazole, l'oxiconazole, le sulfaconazole, le sulconazole, la terbinafine, l'acide undécylénique et ses sels, le peroxyde de benzoyle, l'acide 3-hydroxy benzoïque, l'acide 4-hydroxy benzoïque, l'acide phytique, l'acide N-acétyl-L-cystéine, l'acide lipoïque, l'acide azélaïque et ses sels, l'acide arachidonique, le résorcinol, l'octoxyglycérine, l'octanoylglycine, le caprylyl glycol, l'acide 10-hydroxy-2-décanoïque, le farnesol, les phytosphingosines et leurs mélanges.
Les agents anti-radicalaires peuvent être la vitamine C et ses dérivés dont le glucoside d'ascorbyle, les phénols et polyphénols, en particulier les tannins, l'acide ellagique et l'acide tannique; l'épigallocatéchine et les extraits naturels en contenant, en particulier les extraits de thé vert; les anthocyanes; les acides phénols, les stilbènes; des actifs piégeurs de composés aromatiques mono- ou polycycliques, les tannins tels que l'acide ellagique et les dérivés indoles et / ou des actifs piégeurs de métaux lourds tels que l'EDTA, des actifs anti-radicalaires tels que la vitamine E et ses dérivés tels que l'acétate de tocophéryle ; les bioflavonoïdes; la coenzyme Q10 ou ubiquinone.
Comme agents apaisants entrant dans la composition de l'invention, on peut utiliser les triterpènes pentacycliques, l'acide ursolique et ses sels, l'acide oléanolique et ses sels, l'acide bétulinique et ses sels, les sels de l'acide salicylique et en particulier le salicylate de zinc, le bisabolol, l'allantoïne, les huiles insaturées en oméga 3, la cortisone, l'hydrocortisone, l'indométhacine et la beta méthasone, les actifs anti-inflammatoires, et notamment ceux décrits dans la demande FR2847267, en particulier l’extrait de racine dePueraria lobatacommercialisé sous le nom Inhipase™ par la Demanderesse, les extraits de Theobroma cacao.
Les ingrédients actifs agissant sur la microcirculation, vasoprotecteurs ou vasodilatateurs, peuvent être choisis parmi les flavonoïdes, les ruscogénines, les nicotinates, les huiles essentielles.
Les actifs amincissants peuvent être notamment choisis parmi les agents inhibiteurs de la lipoprotéine lipase tels que ceux décrits dans le brevet US2003086949 (Coletica) et en particulier un extrait de liane du Pérou (Uncaria tomentosa); les actifs drainants, notamment l’hesperitine laurate (Flavagrum™), ou quercitine caprylate (Flavenger™); les agents inhibiteurs de l’enzyme phosphodiestarase, les agents activateurs de l’adenylate cyclase, l’AMPc et / ou les actifs capable de piéger la spermine et / ou la spermidine. On peut citer un extrait de racine deColeus Forskohlii, un extrait deCecropia obtusa, d’Uva lactuca, la caféine, la forskoline, la théophylline, la théobromine et / ou leurs dérivés, un produit de kappa carraghénanes hydrolysé dénommé Slimexcess™ commercialisé par la Demanderesse.
La présente invention a également pour objet une méthode de traitement non thérapeutique d’une surface comprenant l’application sur la surface de l’extrait d’Adansonia digitataselon l’invention, ou d’une composition le comprenant, pour maintenir et / ou diminuer la communication bactérienne, et / ou pour maintenir et / ou diminuer l’expression des systèmes de régulation des molécules de communication bactérienne, et / ou maintenir et / ou diminuer l’expression des molécules de communication bactérienne, et / ou maintenir et / ou diminuer la sécrétion des molécules de communication bactérienne, et / ou pour maintenir et / ou diminuer la formation de biofilm bactérien, en particulier pour maintenir et / ou diminuer l’adhésion bactérienne, et / ou pour maintenir et / ou diminuer l’expression des protéases bactériennes et / ou des toxines bactériennes et / ou des lipases bactériennes.
De manière avantageuse, l’extrait d’Adansonia digitataselon l’invention, préférentiellement sous la forme d’une composition cosmétique selon l’invention, est utilisé en application topique régulière et préférentiellement au moins une fois par jour, avantageusement deux fois par jour, pendant au moins 10 jours, préférentiellement pendant 20 jours, et encore préférentiellement pendant au moins 28 jours.
De manière avantageuse, l’application par voie topique d’un extrait d’Adansonia digitataselon l’invention ou d’une composition cosmétique le comprenant, est effectuée sur tout ou partie du corps et / ou du visage et / ou du cuir chevelu, préférentiellement les jambes, les cuisses, les bras, le ventre, le décolleté, le cou, les aisselles, les lèvres, encore préférentiellement le visage, les jambes et / ou les bras.
La méthode de traitement non thérapeutique selon l’invention, pour maintenir et / ou diminuer la communication bactérienne, et / ou préférentiellement pour maintenir et / ou diminuer la quantité de molécule de communication bactérienne, préférentiellement pour maintenir et / ou diminuer l’expression des systèmes de régulation des molécules de communication bactérienne, et / ou maintenir et / ou diminuer l’expression des molécules de communication bactérienne, et / ou maintenir et / ou diminuer la sécrétion des molécules de communication bactérienne, préférentiellement pour maintenir et / ou diminuer la prolifération des bactéries, préférentiellement pour maintenir et / ou diminuer la formation de biofilm bactérien et /ou pour maintenir et / ou diminuer l’adhésion bactérienne, et / ou pour maintenir et / ou diminuer l’expression des protéases bactériennes et / ou des toxines bactériennes et / ou des lipases bactériennes comprend avantageusement les étapes suivantes :
- L’identification sur l’individu d’une surface, pour laquelle on souhaite maintenir et / ou diminuer la communication bactérienne, et / ou préférentiellement maintenir et / ou diminuer la quantité de molécule de communication bactérienne, préférentiellement pour maintenir et / ou diminuer l’expression des systèmes de régulation des molécules de communication bactérienne, et / ou maintenir et / ou diminuer l’expression des molécules de communication bactérienne, et / ou maintenir et / ou diminuer la sécrétion des molécules de communication bactérienne, préférentiellement maintenir et / ou diminuer la prolifération des bactéries, préférentiellement maintenir et / ou diminuer la formation de biofilm bactérien et /ou maintenir et / ou diminuer et / ou l’adhésion bactérienne, et / ou maintenir et / ou diminuer l’expression des protéases bactériennes et / ou des toxines bactériennes et / ou des lipases bactériennes, et
- L’application sur cette surface, d’une composition comprenant l’extrait d’Adansonia digitataselon l’invention, en une quantité efficace pour maintenir et / ou diminuer la communication bactérienne, et / ou préférentiellement pour maintenir et / ou diminuer la quantité de molécule de communication bactérienne, préférentiellement pour maintenir et / ou diminuer l’expression des systèmes de régulation des molécules de communication bactérienne, et / ou maintenir et / ou diminuer l’expression des molécules de communication bactérienne, et / ou maintenir et / ou diminuer la sécrétion des molécules de communication bactérienne, préférentiellement pour maintenir et / ou diminuer la prolifération des bactéries, préférentiellement pour maintenir et / ou diminuer la formation de biofilm bactérien et /ou pour maintenir et / ou diminuer l’adhésion bactérienne, et / ou pour maintenir et / ou diminuer l’expression des protéases bactériennes et / ou des toxines bactériennes et / ou des lipases bactériennes, à savoir en une teneur d’extrait comprise entre 1x10-4% et 10% (v / v) en volume, préférentiellement entre 1x10-4% et 5% (v / v) en volume, encore avantageusement entre 1x10-3% et 3% (v / v) en volume, encore préférentiellement entre 0,1% et 1% (v / v) en volume, par rapport au volume total de la composition.
L’invention a également pour objet, l’extrait d’Adansonia digitataselon l’invention, seul ou dans une composition pharmaceutique, ou plus spécifiquement dermatologique, le comprenant, pour son utilisation, avantageusement par voie topique, pour le traitement et / ou la prévention des pathologies de la peau et / ou des muqueuses causées par la virulence des bactéries et / ou impliquant une augmentation de la virulence bactérienne, préférentiellement pour le traitement les infections bactériennes. Préférentiellement, ces pathologies sont choisies parmi l’eczéma, la dermatite atopique, le psoriasis et / ou l’acné.
Ainsi, selon un mode préférentiel, le traitement des infections bactériennes permet le traitement sélectif vis-à-vis de la bactérie ciblée et / ou en respectant le microbiote cutané, notamment sans effet bactéricide. L’extrait selon l’invention peut trouver sous la forme d’une composition pharmaceutique, préférentiellement dermatologique, comprenant au moins un excipient pharmaceutiquement et / ou dermatologiquement, acceptable. Dans un mode de réalisation de l’invention, ladite composition est appliquée par voie topique et / ou orale, préférentiellement par voie topique.
Avantageusement, il est présent dans la composition pharmaceutique, préférentiellement dermatologique, à une concentration de 1x10-4% à 10% en poids, préférentiellement entre 1x10-4% et 5% en poids, encore avantageusement entre 1x10-3% et 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition, ladite composition comprenant en outre au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable.
L’invention sera mieux comprise à la lecture de la description des figures et des exemples qui suivent.
Des exemples faisant référence à la description de l’invention sont présentés ci-après. Ces exemples sont donnés à titre d’illustration et ne sauraient limiter en aucun cas la portée de l’invention. Chacun des exemples a une portée générale.
Les exemples font partie intégrante de la présente invention et toute caractéristique apparaissant nouvelle par rapport à un état de la technique antérieure quelconque à partir de la description prise dans son ensemble, incluant les exemples, fait partie intégrante de l'invention.
D'autre part, dans les exemples, tous les pourcentages sont donnés en poids, sauf indication contraire, la température est exprimée en degré Celsius sauf indication contraire, et la pression est la pression atmosphérique, sauf indication contraire.
Exemples
Exemple 1 : Préparations de différents extraits d’ Adansonia digitata
Exemple 1a) : Une quantité de 10% (p / p) en poids de feuilles d’Adansonia digitataséchées et broyées (origine Burkina Faso) par rapport au mélange total de solvant et de feuilles a été mise à extraire dans l’eau comme unique solvant pendant une heure sous agitation à une température de 80°C. L’extrait brut a été centrifugé, filtré (0,45μm). L’extrait est donc obtenu sous forme liquide.
Exemple 1b) : Une quantité de 10% (p / p) en poids de feuilles d’Adansonia digitataséchées et broyées (origine Burkina Faso) par rapport au mélange total de solvant et de feuilles a été mise à extraire dans l’eau comme unique solvant pendant une heure sous agitation à une température de 80°C. L’extrait a ensuite été filtré par ultra filtration membranaire à 20 nm. Le rétentat a ensuite été ajusté à 0.4% d’acide uronique puis atomisé en présence de maltodextrine, en une quantité finale de maltodextrine de 80% (p / p) en poids par rapport au poids total de l’extrait final. L’extrait est donc obtenu sous forme de poudre.
Exemple 1c) : Une quantité de 10% (p / p) poids de feuilles d’Adansonia digitataséchées et broyées (origine Burkina Faso) par rapport au mélange total eau et feuilles a été mise à macérer dans l’eau comme unique solvant pendant 16 heure à une température de 4°C. L’extrait brut a été centrifugé, filtré (0,45μm) puis formulé avec de la glycérine, pour une quantité finale de glycérine de 80% (v / v) en volume par rapport au volume total de l’extrait et de la glycérine. L’extrait est donc obtenu sous forme liquide.
Exemple 1d) : Une quantité de 10% (p / p) en poids de feuilles d’Adansonia digitataséchées et broyées (origine Burkina Faso) par rapport au mélange total eau et feuilles est extraite sous agitation et sous reflux dans un solvant constitué d’un mélange éthanol : eau (70 :30 ; v/v), à une température de 80°C durant une période d’une heure. La suspension a ensuite été filtrée puis l’extrait hydroalcoolique récupéré.
La phase alcoolique a été évaporée sous vide et la phase aqueuse résiduelle obtenue a été centrifugée et filtrée. Cette phase aqueuse a été atomisée en présence de maltodextrine, en quantité finale de maltodextrine de 80% (p / p) en poids par rapport au poids total de l’extrait et de maltodextrine. L’extrait est donc obtenu sous forme de poudre.
Exemple 1e) : Une quantité de 20% (p / p) en poids de feuilles d’Adansonia digitataséchées et broyées (origine Burkina Faso) par rapport au mélange total eau et feuilles a est extraite sous agitation dans de l’eau comme unique solvant pendant une heure à une température de 80°C. L’extrait brut a été centrifugé, décanté, filtré (0,45μm) puis atomisé en présence de maltodextrine, en une quantité finale de maltodextrine de 80% (p / p) en poids par rapport au poids total de l’extrait final. L’extrait est donc obtenu sous forme de poudre.
Exemple 1f) : Des feuilles entières d’Adansonia digitata(origine Burkina Faso) séchées ont été extraites en conditions subcritiques avec l’eau comme unique solvant dans une colonne d‘extraction avec un débit de 5 ml / min et un rapport solvant / feuilles d’Adansonia digitatade 25 ml / g, à une température de 120°C, et une pression de 16 bars. L’extrait récupéré a été séché et broyé. L’extrait est donc obtenu sous forme de poudre.
Exemple 1g) : Des feuilles entières d’Adansonia digitata(origine Burkina Faso) séchées ont été extraites en conditions subcritiques avec l’eau comme unique solvant dans une colonne d‘extraction avec un débit de 5 ml / min et un rapport solvant / feuilles d’Adansonia digitatade 25 ml / g, à une température de 120°C, et une pression de18 bars. L’extrait récupéré a été séché et broyé. L’extrait est donc obtenu sous forme de poudre.
Exemple 2 : Mise en évidence de l'effet d'un extrait d’ Adansonia digitata selon l'invention sur l’inhibition de la sécrétion de molécules de communication par P. aeruginosa
Les bactériesP. aeruginosaont été ensemencés à une DO (600nm) de 0.05 et cultivés en présence ou non (control) de l’extrait selon l’exemple 1b) dans un milieu Luriat Bertani, à 30°C en aérobie pendant 24h. Les milieux de culture ont ensuite été extraits par de l’acétate d’éthyle contenant de l’acide acétique à 0.05%. La phase organique a été récupérée, concentrée à sec et reprise dans 100 µl d'un mélange 10% d’acétonitrile/0.1% acide formique et dilué au 1/10eme avant injection dans le spectromètre. La quantité des molécules de communication a été déduite d’une courbe de standards commerciaux.
Les essais sont réalisés en n= 4.
Echantillon C3-oxo-C12 HSL(%; P) PQS (%, p)
Contrôle 100±16 % 100±4%
Extrait selon l’exemple 1b) à 1% (p/p) 44±9 % (p<0.001 vs control) 75.5±3% (p<0.001 vs control)
Témoin d’inhibition (furanone) 10±0.4 % (p<0.001 vs control) 2.4±0.3% (p<0.001 vs control)
L’extrait selon l’exemple 1b) a significativement inhibé la sécrétion des molécules de communication deP. aeruginosaC3-oxo-C12HSL et PQS.
Exemple 3 : Mise en évidence de l'effet d'un extrait d’ Adansonia digitata selon l'invention sur la sécrétion de molécule de communication par S. aureus.
Les bactériesS. aureusont été ensemencés à une DO (600nm) de 0.05 et cultivés en présence ou non (control) du produit de l’invention dans un milieu TSB (Tryptic Soy Broth), à 37°C en aérobie pendant 24h. Les milieux de culture ont ensuite été mélangés à de l’acétonitrile, filtrés puis centrifugés. Les échantillons ont été repris par de l’acide trifluoroacétique à 1%, et purifiés sur cartouche C18. Le perméat a été évaporé à sec et repris par 100µl d’un mélange 3% acétonitrile et 0.5% La phase organique a été récupérée, concentrée à sec et reprise dans 100 µl d'un mélange 10% d’acétonitrile/0.5% acide formique et dilué au 1/10eme avant injection dans le spectromètre. La quantité des molécules de communication a été déduite d’une courbe de standards d’AIP.
Les essais sont réalisés en n= 4.
Echantillon AIP (%; P)
Contrôle 100±19 %
Extrait selon l’exemple 1b) à 1% (p/p) 91±11 %
Témoin d’inhibition (furanone) 10±0.4 % (p<0.001 vs control)
L’extrait selon l’exemple 1b) a significativement inhibé la sécrétion des molécules de communication deS. AureusAIP.
Exemple 4 : Mise en évidence de l'effet d'un extrait d’ Adansonia digitata selon l'invention sur la formation du biofilm par S. aureus.
Les bactériesS. aureusATCC43300 ont été inoculées dans des plaques 96 puits à 106UFC/mL en présence d’une suspension de billes paramagnétiques en présence ou en absence (contrôle maximum de Biofilm) de l’extrait selon l’exemple 1b).
Un contrôle dit « négatif » a été réalisé dans les mêmes conditions avec l’extrait seul, sans bactéries afin de vérifier la non-interférence de l’extrait avec le système de lecture, un control positif de formation de biofilm a été réalisé avec la bactérie incubée sans l’extrait. L’ensemble a été incubé dans du milieu BHI à 37°C et en aérobie. Au bout de 6h d’incubation, un champ magnétique a été appliqué sous les plaques contenant les billes paramagnétiques, un indice de formation de biofilm a été déduit en fonction du déplacement des billes paramagnétiques par le champ magnétique. Les essais ont été réalisés en duplicate dans chaque plaque et reproduit 4 fois.
Les résultats sont exprimés en % moyen de formation du biofilm sachant que le témoin positifS. aureusseul constitue le maximum de formation de biofilm dans les conditions de l’essai (référence100%).
Echantillon Biofilm S. aureus (%; P)
ContrôleS. aureus 100±0
Extrait selon l’exemple 1b) à 1% (p/p) +S. aureus 57±8 (p<0.001 vs controlS. aureus)
Témoin Non traité 0±4.8(p<0.001 vs controlS. aureus)
L’extrait selon l’exemple 1b) a inhibé de 43% la formation du biofilm deS. aureus.
Exemple 5 : Mise en évidence de l'effet d'un extrait d’ Adansonia digitata selon l'invention sur la formation du biofilm de P.acnes.
Les bactériesP. acnesCIPA179 ont été inoculées dans des plaques 96 puits à 106UFC/mL en présence d’une suspension de billes paramagnétiques en présence ou en absence de l’extrait selon l’invention.
Un contrôle dit « négatif » a été réalisé dans les mêmes conditions avec l’extrait seul, sans bactéries afin de vérifier la non-interférence de l’extrait avec le système de lecture. Un control positif de formation de biofilm a par ailleurs été réalisé avec la bactérie incubée sans l’extrait. L’ensemble a été incubé dans du milieu BHI à 37°C et en anaérobie. Au bout de 48h d’incubation, un champ magnétique a été appliqué sous les plaques contenant les billes paramagnétiques. Un indice de formation de biofilm est déduit en fonction du déplacement des billes paramagnétiques par le champ magnétique. Les essais ont été réalisés en duplicate dans chaque plaque et reproduits 4 fois.
Les résultats sont exprimés en % moyen de formation du biofilm sachant que le témoin positifP. acnesseul constitue le maximum de formation de biofilm dans les conditions de l’essai (100%).
Echantillon Biofilm P.acnes (%; P Control P.acnes )
Contrôle P.acnes 98±4
Extrait selon l’exemple 1b) l’invention à 1% (p/p) +P. acnes 60±15 (p<0.001)
Témoin Non traité 0±3.32
L’extrait selon l’exemple 1b) a inhibé la formation du biofilm deP. acnespar 40%
Exemple 6 : Mise en évidence de l'effet d'un extrait d’ Adansonia digitata selon l'invention sur le systèmes de régulation des molécules de communication bactérienne de S. aureus agrD.
Les bactéries ont été ensemencées et cultivées dans un milieu TSB, à 37°C en aérobie, pendant 24h en présence ou non de l’extrait à tester (extrait selon l’exemple 1b) à 0.5% (p/p)). L’ARN de chaque milieu contenant au moins 108UFC/mL après hydrolyse par la Lysostaphine à 1mg/mL pendant 30 min et à 37°C est extrait par le kit commercial d’isolation d’ARN Nucleopsin RNA plus. Les ARNs ont été ensuite utilisés à une concentration de 100µg/mL. L’ARN est converti en ADN complémentaire en utilisant l’enzyme Reverse transcriptase selon un programme interne.
Type de gène
Nom du gène 		Amorces Taille d’amplicon (pb)
Concentration des amorces (µM)
Gene Cible agrD S: ACATTGGTAACATCGCAGCTT 118






0.5
AS : TCCACCTACTATCACACTCTCT

Gène de référence

 gyrA S : CCGTCAGTCTTACCTGCTCG
63
AS : TACCGCGATACCTGATGCAC
tpiA S : ACGTCTCCAGTTGCATTAGCA 66
AS : ACGACGTTCAGAATGACCGA
gyrB S : AAATGGGACGTCCAGCTGTC 64
AS : CCGCCAAATTTACCACCAGC
Type de gène
Nom du gène 		Amorces Taille d’amplicon (pb)
Concentration des amorces (µM)
Genes de reference pour la Benzbromarone
rpoB 		S : GCTGGCGGTATCGTTCTTGA 53
AS : TCGTCGCCTTCTTCACGATT
gyrB S : AAATGGGACGTCCAGCTGTC 64
AS : CCGCCAAATTTACCACCAGC
rpIV S : TTAATCGCACTTGCACGACC 66
AS : TGCTAACGAAGGACCAACAT
Les résultats ont été analysés en utilisant le logiciel CFX Maestro software (BioRad).
Echantillon Expression agrD
Contrôle 1±0.00
Extrait selon l’exemple 1b) de l’invention à 0.5% (p/p) 0.7±0.1
Contrôle expérience benzbromarone 1.07±0.06
Témoin d’inhibition Quorum sensing (Benzbromarone 0.1µg/mL) 0.83±0.04
L’extrait selon l’exemple 1b) a inhibé de 30% l’expression des systèmes de régulation des molécules de communication deS. aureus.
Exemple 7 : Mise en évidence de l'effet d'un extrait d’ Adansonia digitata selon l'invention sur la sécrétion de la lipase de S. aureus.
Les bactériesS. aureusATCC35556 sont ensemencées à 106bactéries /mL et cultivées en présence ou non (contrôle) de l’extrait de l’invention dans un milieu TSB (Tryptic Soy Broth), à 37°C en aérobie pendant 6h.
La croissance des bactéries est contrôlée en parallèle en mesurant la DO à 600nm. Les milieux de culture sont ensuite centrifugés à 1000g pendant 5 minutes. Les surnageants de cultures sont récupérés et incubés 1 heure à 40°C avec une solution du substrat de la lipase dans un tampon phosphate à pH 8.
L’activité lipase est déterminée en mesurant la fluorescence à ʎexc 520/em 600.
Les résultats sont exprimés en pourcentage, par rapport au contrôle représenté par les milieux de culture bactériens non traités par l’extrait de l’invention. L’essai a été réalisé en triplicate n = 3.
Echantillon Sécrétion de la lipase (%; p)
Contrôle 100±2 %
Extrait selon l’exemple 1b) l’invention à 1% (p/p) 32±2 % (p<0.05)
Témoin d’inhibition (Benzbromarone 3µg/mL) 14±3% (p<0.05)
L’extrait selon l’exemple 1b) a inhibé de 68% la sécrétion de la lipase deS. aureussans influer significativement sur la croissance de la bactérie (-1%). La diminution de la sécrétion de la lipase n’est donc pas due à la diminution de la croissance des bactéries mais bien à une action ciblée sur cette enzyme.
Exemple 8 : Mise en évidence de l'effet d'un extrait d’ Adansonia digitata selon l'invention sur l’adhésion de S. aureus sur les cellules cutanées.
Les kératinocytes Hacat sont ensemencés dans des plaques 24 cupules et cultivés 3 jours à 37°C, 5% CO2, et HR>95% (Humidité relative) en présence ou non (contrôle) de l’extrait de l’invention dans un milieu DMEM + 10% de SVF (Serum de Veau fœtal). Les cellules sont ensuite rincées par du PBS (Phosphate Buffer Saline), et fixées à l’aide d’une solution de formaldhéhyde 30 minutes à température ambiante puis rincées à nouveau par du PBS. Les bactériesS. aureusATCC 35556 sont ensuite ensemencées sur les kératinocytes fixés à raison de 1,5.108bact/mL et incubés 24h à 37°C dans un milieu Mueller Hinton + 1g/l glucose. Le tapis cellulaire est ensuite rincé par du PBS, et les bactéries adhérentes sur les kératinocytes sont colorées avec 0,5 ml de Iodonitrotetrazolium chloride à 0,5 mg/ml en bouillon Mueller Hinton + glucose 1g/l. L’ensemble est incubé 30 minutes à 37°C et les tapis cellulaires sont rincés par du PBS. Le colorant est extrait par 1 ml de DMSO par cupule ; la DO est mesurée à 490nm.
Echantillon Moyenne d’adhésion des bactéries (%; p vs adhésion control)
Contrôle 2±0 (p<0.001)
Contrôle d’adhésion (S. aureus) 100±8
Extrait selon l’exemple 1b) de l’invention à 1% (p/p) 40±1 p<0.001
L’extrait selon l’exemple 1b) a inhibé de 60% l’adhésion des bactéries sur les kératinocytes.
Exemple 9 : Composition cosmétique comprenant un extrait d’ Adansonia digitata.
On procède selon les méthodes connues de l’Homme du métier pour mélanger ensemble les différentes phases A, B, C, D ci-dessous pour préparer une composition selon la présente invention. Les proportions sont exprimées en %.
Phase A
Propylheptyl caprylate 4,00
Dicaprylyl carbonate 4,00
Sodium polyacrylate 0,70
Phase B
Eau 69,55
Propylène glycol, phénoxyéthanol, chlorphénésine, méthylparabène 2,50
Glycérine, glyceryl polyacrylate 10,00
Butylène glycol 5,00
Disodium EDTA 0,05
Phase C
Gomme de sclerotium 2,00
Phase D
Ingrédient cosmétique selon l’exemple 1b) 0,20
Eau 2,00

Claims (16)

  1. Utilisation non thérapeutique d’un extrait d’Adansonia digitatapour maintenir et / ou diminuer la communication bactérienne, par application dudit extrait sur une surface choisie parmi les emballages, les surfaces domestiques, la peau saine, le cuir chevelu sain, les muqueuses saines et les cheveux sains.
  2. Utilisation selon la revendication 1, pour maintenir et / ou diminuer la quantité de molécules de communication bactérienne, préférentiellement pour maintenir et / ou diminuer l’expression des systèmes de régulation des molécules de communication bactérienne, et / ou maintenir et / ou diminuer l’expression des molécules de communication bactérienne, et / ou maintenir et / ou diminuer la sécrétion des molécules de communication bactérienne.
  3. Utilisation selon l’une quelconque des revendications 1 ou 2, pour maintenir et / ou diminuer la prolifération des bactéries, préférentiellement pour maintenir et / ou diminuer la formation de biofilm bactérien et /ou pour maintenir et / ou diminuer l’adhésion bactérienne.
  4. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, pour maintenir et / ou diminuer l’expression des protéases bactériennes et / ou des toxines bactériennes et / ou des lipases bactériennes.
  5. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la communication est celle des bactéries choisies parmiAeromonas hydrophila, Aeromonas salmonicida, Agrobacterium tumefaciens, Burkholderia cepacia, Chromobacterium violaceum, Enterobacter agglomerans, Erwinia carotovora, Erwinia chrysanthemi, Escherichia coli, nitroso mona europaea, Obesumbacterium proteus, Pantoea stewartii, Propionibacterium acnes, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas aureofaciens, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas syringae, Ralstonia solanacearum, Rhizobium etli, Rhizobium leguminosarum, Rhodobacter sphaeroides, Salmonella enterica, Serratia liquefaciens, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hominis, Vibrio anguillarum, Vibrio fischeri, Xenorhabdus nematophilus, Yersinia enterolytica, Yersinia pestis, Yersinia pseudotuberculosiset / ouYersinia ruckeri,préférentiellementS. aureus,P. acneset / ouP. aeruginiosa.
  6. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la communication est celle des bactéries choisies parmiS. aureus,P. acneset / ouP. aeruginiosa.
  7. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’extrait d’Adansonia digitataest utilisé seul et / ou dans une composition en tant qu’actif pour le traitement des surfaces.
  8. Utilisation selon la revendication 7, l’extrait est utilisé seul et / ou dans une composition cosmétique en tant qu’actif pour maintenir et diminuer la communication bactérienne par application dudit extrait sur une surface choisie parmi la peau saine, le cuir chevelu sain, les muqueuses saines et les cheveux sains.
  9. Utilisation selon l’une quelconque des revendications 7 ou 8, dans laquelle l’extrait est appliqué par voie topique sur la peau saine et / ou les muqueuses saines.
  10. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’extrait est tout extrait de tout ou partie d’Adansonia digitata, préférentiellement un extrait de partie aérienne, encore plus préférentiellement de feuilles d’Adansonia digitata.
  11. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’extrait est obtenu par extraction dans un solvant polaire protique, préférentiellement obtenu par extraction aqueuse, encore plus préférentiellement obtenu dans l’eau comme unique solvant.
  12. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, telle que l’extrait est présent dans la composition, préférentiellement cosmétique, à une teneur comprise entre 1x10-4% et 10% (v / v) en volume, préférentiellement entre 1x10-4% et 5% (v / v) en volume, encore avantageusement entre 1x10-3% et 3% (v / v) en volume, encore préférentiellement entre 0,1% et 1% (v / v) en volume, par rapport au volume total de la composition, ladite composition comprenant en outre au moins un excipient, préférentiellement cosmétiquement acceptable.
  13. Méthode de traitement non thérapeutique d’une surface comprenant l’application sur la surface de l’extrait d’Adansonia digitataselon l’une des revendications 10 à 12, pour maintenir et / ou diminuer la communication bactérienne, et / ou pour maintenir et / ou diminuer l’expression des systèmes de régulation des molécules de communication bactérienne, et / ou maintenir et / ou diminuer l’expression des molécules de communication bactérienne, et / ou maintenir et / ou diminuer la sécrétion des molécules de communication bactérienne, et / ou pour maintenir et / ou diminuer la formation de biofilm bactérien, en particulier pour maintenir et / ou diminuer l’adhésion bactérienne, et / ou pour maintenir et / ou diminuer l’expression des protéases bactériennes et / ou l’expression des toxines bactériennes et / ou des lipases bactériennes, ladite surface étant choisie parmi les emballages, les surfaces domestiques, la peau saine, le cuir chevelu sain, les muqueuses saines et les cheveux sains.
  14. Méthode de traitement non thérapeutique selon la revendication 13, dans laquelle la surface est choisie parmi les emballages alimentaires et / ou cosmétiques et / ou pharmaceutiques, les sols, les plans de travail, la peau saine, le cuir chevelu sain, les muqueuses saines et / ou les cheveux sains.
  15. Méthode de traitement non thérapeutique selon l’une quelconque des revendications 13 ou 14 dans laquelle la surface est choisie parmi la peau saine, le cuir chevelu sain, les muqueuses saines et / ou les cheveux sains.
  16. Extrait d’Adansonia digitataobtenu selon l’une des revendication 10 ou 12, ou composition pharmaceutique, préférentiellement dermatologique, le comprenant, pour une utilisation dans le traitement et / ou la prévention des pathologies de la peau et / ou des muqueuses impliquant une augmentation de la virulence bactérienne, préférentiellement les infections bactériennes.
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