FR3109087A1

FR3109087A1 - Composition cosmetique pour cheveux et processus pour mettre en forme ou modifier la forme des cheveux

Info

Publication number: FR3109087A1
Application number: FR2006372A
Authority: FR
Inventors: Erika Alegrio Jarque PETALI; Andrea KIM; Leandro Valeriano DE CARVALHO; Daisuke Ishii
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2020-04-09
Filing date: 2020-06-18
Publication date: 2021-10-15
Anticipated expiration: 2040-06-18
Also published as: WO2021203180A1; FR3109087B1

Abstract

Composition cosmétique pour cheveux et processus pour mettre en forme ou modifier la forme des cheveux La présente demande concerne une composition cosmétique pour cheveux, un processus impliquant l’application de la composition cosmétique pour cheveux sur des cheveux pour mettre en forme ou modifier la forme des cheveux, par exemple, par lissage des cheveux, et l’utilisation de la composition cosmétique pour cheveux, dans lesquels la composition contient au moins un agent réducteur, au moins un acide aminé et au moins un tensioactif amphotère ou amphiphile, dans lesquels le pH de la composition est de moins de 7. Figure pour l’abrégé : aucune

Description

COMPOSITION COSMETIQUE POUR CHEVEUX ET PROCESSUS POUR METTRE EN FORME OU MODIFIER LA FORME DES CHEVEUX

Domaine de l’invention

La présente demande concerne une composition cosmétique pour cheveux, un processus impliquant l’application d’une telle composition sur des cheveux pour mettre en forme ou modifier la forme des cheveux, par exemple, par lissage des cheveux, et l’utilisation de la composition cosmétique pour cheveux, dans laquelle la composition cosmétique pour cheveux contient au moins un agent réducteur, au moins un acide aminé et au moins un tensioactif amphotère ou amphiphile.

Contexte de l’invention

Des produits cosmétiques et de soin personnel à utiliser sur des substrats kératineux tels que les cheveux sont disponibles dans le commerce sous diverses formes, par exemple, sous forme de crèmes, lotions, gels, pâtes, et poudres. Quelle que soit la forme, ces produits doivent accomplir et conférer certains bénéfices et attributs tels qu’efficacité, cosméticité, texture souhaitable, formulations stables, et facilité et commodité d’utilisation et application. Ainsi, afin de répondre à des besoins et préférences changeant(e)s de la part des consommateurs, les fabricants de tels produits cherchent continuellement à reformuler et créer de nouveaux produits d’efficacité accrue, tout en restant encore stables et sains à utiliser. De surcroît, les fabricants continuent à mettre à l’essai l’utilisation de nouvelles matières premières et nouveaux ingrédients ou de nouvelles formes de produit qui pourraient aider à conférer les attributs et propriétés souhaités relativement aux viscosité, texture, stabilité et efficacité.

Les qualité et condition des cheveux sont généralement affectées de manière préjudiciable par l’action d’agents externes tels que la lumière solaire, le vent, la pollution, l’humidité, et les produits chimiques dans les piscines, et également par des traitements mécaniques ou chimiques, tels que le brossage, le peignage, le shampooing, la teinture, l’éclaircissement, les permanentes et/ou le défrisage. Les cheveux sont ainsi endommagés par ces divers facteurs et peuvent au cours du temps devenir secs, grossiers ou ternes, notamment dans des zones fragiles, et plus particulièrement aux pointes menant à des pointes fourchues. Dans de telles circonstances, les cheveux peuvent également devenir moins gérables, plus crépus et moins disciplinés, et plus difficiles à coiffer ou mettre en forme.

Des produits de soin des cheveux sont utilisés pour combattre ces inconvénients. Des compositions lavantes classiques telles que des shampooings, par exemple, qui contiennent des tensioactifs tels que des tensioactifs de type anionique, non ionique et/ou amphotère, peuvent être employés pour éliminer les divers types de salissures typiquement présentes sur les cheveux. Ces compositions lavantes, tout en conférant un bon pouvoir lavant, peuvent conduire à une sensation moins conditionnée ou rêche des cheveux en raison, par exemple, de l’élimination progressive des graisses, lipides, ou protéines naturels ou appliqués contenus dans ou à la surface des cheveux. De surcroît, le lavage des cheveux avec de l’eau seule peut également amener les cheveux à s’emmêler, devenir moins lisses et secs.

Des produits conditionneurs des cheveux ou masque des cheveux peuvent être utilisés sur les cheveux après qu’ils ont été shampooinés ou rincés afin de conférer des propriétés de soin des cheveux aux cheveux. Les conditionneurs et masques traditionnels confèrent conditionnement, lissage, adoucissement et éclat visuel aux cheveux et sont généralement des produits à rincer.

Les consommateurs cherchent également des régimes et produits de soin des cheveux qui peuvent procurer contrôle, voire éliminer les frisottis, et contrôler ou réduire le volume et la masse apparente des cheveux sur la tête ainsi que procurer des bénéfices additionnels de changement de l’aspect, de la forme ou de la configuration des cheveux. De surcroît, les consommateurs souhaitent que de tels produits communiquent des bénéfices de plus longue durée ou continue aux cheveux sur une certaine durée. Ainsi, il est souhaitable que des fabricants de produits pour cheveux formulent non seulement des shampooings et conditionneurs à rincer mais également des produits qui n’impliquent pas de rinçage immédiat ou qui confèrent des traitements à plus long terme tels que ceux conférés par les produits pour cheveux sans rinçage.

Un type de produit qui peut mettre en forme ou configurer les cheveux est les produits coiffants, par exemple, les gels et crèmes sans rinçage qui emploient des ingrédients tels que des polymères filmogènes qui communiquent une tenue de coiffure ou de mise en forme souhaitable tout en restant sur les cheveux. Toutefois, certains ingrédients peuvent être facilement éliminés des cheveux, par exemple par rinçage ou lavage. Ainsi, tout bénéfice cosmétique apporté aux cheveux par de tels produits est généralement diminué ou éliminé une fois que les cheveux sont rincés ou lavés.

Un autre type de composition qui peut être appliqué sur les cheveux afin de changer leur forme et les rendre plus gérables est une composition alcaline que l’on trouve dans des défrisants ou lissants commerciaux. Ces produits peuvent conférer une forme ou un style de plus longue durée aux cheveux. Un défrisage/lissage alcalin des cheveux implique l’hydrolyse de la kératine des cheveux avec divers agents alcalins, tels que des hydroxydes inorganiques, par exemple l’hydroxyde de sodium, ou des hydroxydes organiques, tels que l’hydroxyde de guanidine, ou des amines organiques. Des produits défrisants/lissants qui emploient de l’hydroxyde de sodium ou de l’hydroxyde de potassium sont également appelés produits à base de soude et des produits qui utilisent d’autres agents alcalins tels qu’hydroxyde de lithium, hydroxyde de calcium, hydroxydes organiques et d’autres composés non-hydroxyde, par exemple, des amines organiques, entrent généralement dans la catégorie des produits non-soude. Cependant, il est souhaitable de trouver des alternatives aux produits alcalins à base de soude et non à base de soude et au processus décrit ci-dessus qui peuvent endommager les cheveux en affaiblissant et/ou en provoquant une sècheresse des fibres des cheveux.

Ainsi, il est hautement souhaitable d’avoir des régimes et produits de soin des cheveux qui, par exemple, défrisent ou lissent des cheveux bouclés ou frisés, y compris les cheveux ondulés, ou réduisent/assouplissent les boucles tout en rendant les cheveux plus gérables, démêlés, plus facilement coiffés ou mis en forme et disciplinés. Dans le même temps, il est également hautement souhaitable que de tels régimes et produits confèrent des effets cosmétiques qui soient de longue durée.

Un objet de modes de réalisation de la divulgation est de proposer une composition cosmétique pour cheveux avec des ingrédients qui peuvent efficacement mettre en forme ou modifier la forme des cheveux ou conférer des bénéfices de lissage ainsi que des propriétés de soin et de gestion des cheveux renforcées et d’autres propriétés cosmétiques telles que contrôle/réduction du volume, contrôle/réduction des frisottis, discipline (moins de cheveux rebelles), et régularité de forme.

Toutefois, la découverte de nouvelles compositions et procédés pour traiter les cheveux qui ont une efficacité renforcée mais communiquent pas ou peu de dommage aux cheveux, peut poser des défis aux fabricants et formulateurs car l’incorporation de nouveaux ingrédients dans les compositions peut avoir un impact négatif sur leur performance, attributs cosmétiques, texture, et stabilité de formulation. De surcroît, l’acidité/alcalinité et/ou le pH est une considération importante pour ces produits. De nouveaux processus de traitement et de changement de la forme des cheveux peuvent également avoir un impact sur la performance des compositions, les temps de traitement et la qualité d’utilisation. Ainsi, des fabricants de tels produits mettent continuellement à l’essai l’utilisation de nouvelles matières premières et nouveaux ingrédients ou nouvelles formes de produit et cherchent à reformuler et créer de nouveaux produits ayant les qualités souhaitées, tout en restant encore stables et sains à utiliser.

La présente invention vise une composition cosmétique pour cheveux, dans laquelle la composition comprend :

(a) au moins un agent réducteur choisi parmi les agents réducteurs à base de thiol ;

(b) au moins un acide aminé ;

(c) au moins un tensioactif amphotère ou amphiphile ; dans lequel l’au moins un tensioactif amphotère ou amphiphile est choisi parmi les alkyl (en C₈à C₂₀) bétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amidoalkyl (en C₁à C₆) bétaïnes, sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amidoalkyl (en C₁à C₆) sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amphoacétate, alkyl (en C₈à C₂₀) amphodiacétate, et leurs sels ;

dans laquelle le pH de la composition cosmétique pour cheveux est de moins de 7.

La présente invention vise également des processus de traitement des cheveux impliquant l’application de la composition cosmétique pour cheveux décrite ci-dessus sur des cheveux et l’utilisation de ladite composition pour lisser et/ou modifier la forme des cheveux.

En particulier, l’invention concerne un processus pour modifier la forme et la couleur des cheveux, ce processus comprenant les étapes de :

a) facultativement, application d’une composition éclaircissante aux cheveux ;

b) facultativement, rinçage des cheveux ;

c) application d’une composition cosmétique pour cheveux au moins une fois sur les cheveux ; dans lequel la composition cosmétique pour cheveux comprend :

(b) au moins un acide aminé ;

(c) au moins un tensioactif amphotère ou amphiphile, dans lequel l’au moins un tensioactif amphotère ou amphiphile est choisi parmi les alkyl (en C₈à C₂₀) bétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amiodalkyl (en C₁à C₆) bétaïnes, sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amidoalkyl (en C₁à C₆) sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amphoacétate, alkyl (en C₈à C₂₀) amphodiacétate, leurs sels, et leurs mélanges ;

dans laquelle le pH de la composition est de moins de 7 ;

d) pause pendant une certaine durée ;

e) séchage des cheveux (jusqu’à un séchage à 100 %) ;

f) application d’un fer à défriser aux cheveux ;

g) application d’une composition neutralisante contenant un agent oxydant aux cheveux ; et

h) rinçage des cheveux.

Description détaillée de l’invention

Les présentes compositions cosmétiques pour cheveux modifient efficacement la forme ou la configuration des cheveux et confèrent des propriétés de gestion aux cheveux, dont une ou plusieurs parmi conditionnement ; effets de lissage ; contrôle des frisottis ; réduction de volume ou contrôle de volume ; effets coiffants ou remise en forme/mise en forme ; effets de réduction de boucle tout en ayant une amélioration ou une rétention de la définition de boucle ; effets texlaxing (défrisage doux) ; effets défrisants ; résistance à l’humidité ; cosméticité au toucher ; sensation lisse ; sensation naturelle ; des pointes rêches moindres ou réduites ; et/ou une amélioration de l’aspect et de l’intégrité des cheveux.

« Au moins un » tel qu’utilisé ici signifie un ou plusieurs et inclut ainsi des composants individuels ainsi que des mélanges/combinaisons.

« Substrats kératineux » tel qu’utilisé ici, inclut, sans s’y limiter les fibres de kératine telles que les cheveux et/ou le cuir chevelu sur la tête humaine.

« Conditionnement » tel qu’utilisé ici signifie le fait de communiquer à une ou plusieurs fibres des cheveux au moins une propriété parmi facilité de peignage, capacité de rétention d’humidité, lustre, brillance, et souplesse. L’état de conditionnement peut être évalué par tout moyen connu dans l’art, tel que, par exemple, mesure, et comparaison, de la facilité de peignage des cheveux traités et des cheveux non traités en termes de travail de peignage (gm-pouce), et perception du consommateur.

Le terme « traiter » (et ses variations grammaticales) tel qu’utilisé ici se réfère à l’application des compositions cosmétiques pour cheveux de la présente divulgation sur la surface de substrats kératineux tels que les cheveux. Le terme « traiter” (et ses variations grammaticales) tel qu’utilisé ici se réfère également à la mise en contact de substrats kératineux tels que des cheveux avec les compositions de la présente divulgation.

Un produit à « rincer » se réfère à une composition telle qu’une composition cosmétique pour cheveux qui est rincée et/ou lavée avec de l’eau soit avant soit pendant l’application de la composition sur le substrat kératineux, et avant séchage et/ou coiffage dudit substrat kératineux. Au moins une portion de la composition cosmétique pour cheveux est éliminée du substrat kératineux pendant le rinçage et/ou lavage.

Un produit « sans rinçage » se réfère à une composition telle qu’une composition cosmétique pour cheveux qui est appliquée sur les cheveux et laissée sur les cheveux pendant le séchage et/ou le coiffage des cheveux.

Le terme « stable » tel qu’utilisé ici signifie que la composition cosmétique pour cheveux ne présente pas de séparation de phase et/ou de cristallisation.

« Volatil », tel qu’utilisé ici, signifie ayant un point éclair de moins d’environ 100 °C.

« Non volatil », tel qu’utilisé ici, signifie ayant un point éclair de plus d’environ 100 °C.

« Agent réducteur » tel qu’utilisé ici, signifie un agent capable de réduire les liaisons disulfures des cheveux.

« Matière active » telle qu’utilisée ici relativement à la quantité en pour cent d’un ingrédient ou d’une matière première, se réfère à une activité à 100 % de l’ingrédient ou de la matière première.

« Substitué’, tel qu’utilisé ici, signifie comprenant un ou plusieurs substituants. Les exemples non limitants de substituants incluent les atomes, tels que les atomes d’oxygène et atomes d’azote, ainsi que les groupes fonctionnels, tels que les groupes hydroxyle, groupes éther, groupes alcoxy, groupes acyloxyalkyle, groupes oxyalkylène, groupes polyoxyalkylène, groupes acide carboxylique, groupes amine, groupes acylamino, groupes amide, groupes contenant d’halogène, groupes ester, groupes thiol, groupes sulphonate, groupes thiosulphate, groupes siloxane, et groupes polysiloxane. Le(s) substituent(s) peut (peuvent) être davantage substitué(s).

Les « polymères », tels qu’utilisés ici, incluent les homopolymères et copolymères formés d’au moins deux types différents de monomères.

« INCI » est une abréviation de International Nomenclature of Cosmetic Ingrédients, qui est un système de noms fournis par le comité de nomenclature International du conseil de produits de soin personnel pour décrire des ingrédients de soin personnel.

Les compositions cosmétiques pour cheveux et procédés de la présente invention peuvent comprendre, consister en, ou consister essentiellement en les éléments essentiels et limitations de l’invention décrites ici, ainsi que tous ingrédients, composants, ou limitations additionnels ou optionnels décrits ici ou sinon utiles.

Ailleurs que dans les exemples opératoires, ou sauf indication contraire, tous les nombres exprimant des quantités d’ingrédients et/ou des conditions de réaction doivent être compris comme étant modifiés dans tous les cas par le terme « environ », signifiant à +/- 10 % près le nombre indiqué.

Tous les pourcentages, parties et rapports sont ici basés sur le poids total des compositions cosmétiques pour cheveux de la présente invention, sauf indication contraire.

Tel qu’utilisées ici, toutes les plages fournies sont entendues inclure chaque plage spécifique au sein des plages données, et des combinaisons de sous-plages entre celles-ci. Ainsi, une plage de 1-5, inclut spécifiquement 1, 2, 3, 4 et 5, ainsi que sous-plages telles que 2-5, 3-5, 2-3, 2-4, 1-4, etc.

Dans un mode de réalisation, la présente invention vise une composition cosmétique pour cheveux, dans laquelle la composition comprend :

(a) au moins un agent réducteur choisi parmi un agent réducteur à base de thiol, choisi parmi les agents réducteurs à base de thiol ;

(b) au moins un acide aminé ;

(c) au moins un tensioactif amphotère ou amphiphile, dans laquelle l’au moins un tensioactif amphotère ou amphiphile est choisi parmi les alkyl (en C₈à C₂₀)bétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amidoalkyl (en C₁à C₆) bétaïnes, sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amidoalkyl (en C₁à C₆) sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amphoacétate, alkyl (en C₈à C₂₀) amphodiacétate, et leurs sels ;

dans laquelle le pH de la composition est de moins de 7.

Dans un autre mode de réalisation, la présente invention concerne une composition cosmétique pour cheveux comprenant :

(a) de 0,1 à 4 % en poids d’au moins un agent réducteur choisi parmi acide thiolactique, acide thioglycolique, et leurs sels ;

(b) de 0,1 à 6,0 % en poids d’au moins un acide aminé, choisi parmi acide aspartique, acide glutamique, alanine, arginine, ornithine, citrulline, asparagine, carnitine, cystéine, glutamine, glycine, histidine, lysine, isoleucine, leucine, méthionine, N-phénylalanine, proline, sérine, taurine, thréonine, tryptophane, tyrosine, valine ;

(c) de 0,1 à 10 % en poids d’au moins un tensioactif amphotère ou amphiphile, choisi parmi les alkyl (en C₈à C₂₀) bétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amidoalkyl (en C₁à C₆) bétaïnes, sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amidoalkyl (en C₁à C₆) sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amphoacétate, alkyl (en C₈à C₂₀) amphodiacétate, et leurs sels ;

dans laquelle le pH de la composition est de 3,5 à 4,5 ;

dans laquelle les quantités en pourcentage sont basées sur le poids total de la composition.

Dans un autre mode de réalisation de la présente invention, la composition cosmétique pour cheveux est dépourvue de silicone ou essentiellement dépourvue de silicone.

Dans certains cas, les compositions sont dépourvues ou essentiellement dépourvues de silicone. Par exemple, les compositions incluent moins d’environ 3 % en poids, 2 % en poids, 1 % en poids, ou 0,5 % en poids de silicones, ou de préférence, ne contiennent pas de silicones. Dans certains cas, les compositions comprennent des silicones. Les exemples non limitants de silicones incluent les silicones amine-fonctionnalisés (par exemple, amodiméthicone), diméthicone, bis-aminopropyl diméthicone, triméthyl silylamodiméthicone, etc.

Dans un autre mode de réalisation, la composition cosmétique pour cheveux de la présente invention peut contenir une matière première qui est disponible dans le commerce sous forme de mélange contenant un composé de silicone.

La présente invention vise également des processus de traitement des cheveux impliquant l’application de la composition cosmétique pour cheveux décrite ci-dessus sur des cheveux et l’utilisation de ladite composition pour lisser et/ou modifier la forme des cheveux

La présente invention vise également des processus de traitement des cheveux impliquant l’application de la composition cosmétique pour cheveux décrite ci-dessus sur des cheveux qui ont déjà été traités chimiquement, par exemple, après éclaircissement des cheveux. Un traitement des cheveux avec les compositions cosmétiques de la présente divulgation peut être répété à intervalles réguliers sur une certaine durée.

Dans un mode de réalisation, la présente invention concerne un processus pour modifier la forme et la couleur des cheveux, le processus comprenant les étapes de :

a) application d’une composition éclaircissante aux cheveux ;

b) rinçage des cheveux ;

c) application de la composition cosmétique pour cheveux au moins une fois sur les cheveux ;

d) pause pendant une certaine durée telle qu’environ 5, 10, 15, 20, 25, ou 30 minutes ou pendant une durée allant d’environ 5 minutes jusqu’à environ 60 minutes ;

e) séchage par soufflage (jusqu’à un séchage de 100 %)

f) application d’un fer à défriser aux cheveux (fixé à une température allant jusqu’à environ 230 °C) ;

g) application d’une composition neutralisante contenant un agent oxydant aux cheveux ;

h) rinçage des cheveux.

Dans un mode de réalisation, les étapes c) à g) peuvent être répétées dans une période de plusieurs semaines.

Dans un autre mode de réalisation de l’invention, la période de plusieurs semaines est de 2 semaines ou 15 jours.

Dans des modes de réalisation préférés, la composition cosmétique pour cheveux dans l’un quelconque des processus décrits ci-dessus de l’invention est une composition de lissage des cheveux. Dans encore d’autres modes de réalisation préférés, ladite composition de lissage des cheveux est laissée sur les cheveux pendant une durée prédéterminée suffisante pour accomplir un degré souhaité de lissage des cheveux.

Dans d’autres modes de réalisation préférés, la composition cosmétique pour cheveux dans l’un quelconque des processus décrits ci-dessus de l’invention est une composition de réduction des boucles des cheveux. Dans encore d’autres modes de réalisation préférés, ladite composition de réduction des boucles des cheveux est laissée sur les cheveux pendant une durée prédéterminée suffisante pour accomplir un degré souhaité de réduction des boucles de cheveux tels qu’un lissage des cheveux ou un texlaxing des cheveux ou un étirement des boucles des cheveux.

Les compositions dans le processus décrit ci-dessus sont stables au cours du temps, à savoir ne présentent pas de séparation de phase et elles peuvent être stockées pendant plusieurs mois sans modification et avec très peu de changement ou fluctuation dans la viscosité et/ou la rhéologie et le pH de la composition cosmétique pour cheveux.

Il a été découvert de façon étonnante et inattendue que l’application des compositions cosmétiques pour cheveux de la présente invention, aboutissait à des cheveux mis en forme ou lissés efficacement ou à un degré efficacement réduit de bouclage des cheveux.

Il a été découvert de façon étonnante et inattendue que des cheveux qui ont été traités chimiquement (tels que des cheveux éclaircis) suivi par un traitement avec les compositions cosmétiques pour cheveux de la présente invention présentaient une meilleure intégrité des fibres en comparaison à d’autres traitements.

Il a, également été découvert de façon étonnante et inattendue que la composition cosmétique pour cheveux de l’invention était stable au cours du temps et avait une texture/consistance lisse, sans goutte, et homogène et mettait en forme ou lissait efficacement les cheveux.

La consistance sans goutte des compositions cosmétiques pour cheveux de la présente invention est souhaitable car elle aide les compositions cosmétiques pour cheveux à rester sur les cheveux pendant une durée prédéterminée pour atteindre la forme souhaitée des cheveux ou un degré souhaité de lissage ou de réduction de boucle des cheveux.

Dans un mode de réalisation de la présente invention, l’agent réducteur est choisi parmi acide thiolactique, acide thioglycolique, cystéine, cystéamine, homocystéine, glutathione, thioglycérol, acide thiomalique, acide 2-mercaptopropionique, acide 3-mercaptopropionique, thiodiglycol, 2-mercaptoéthanol, dithiothréitol, thioxanthine, acide thiosalicylique, acide thiopropionique, acide lipoïque, N-acétylcystéine et leurs sels, sulfites de métal alcalin, sulfites de métal alcalino-terreux, et leurs mélanges.

Dans un mode de réalisation de la présente invention, l’acide aminé est choisi parmi acide aspartique, acide glutamique, alanine, arginine, ornithine, citrulline, asparagine, carnitine, cystéine, glutamine, glycine, histidine, lysine, isoleucine, leucine, méthionine, N-phénylalanine, proline, sérine, taurine, thréonine, tryptophane, tyrosine, valine, les dérivés d’acide aminé tels qu’acide glutarique, et leurs mélanges.

Dans un mode de réalisation de la présente invention, l’au moins un tensioactif amphotère est choisi parmi les alkyl (en C₈à C₂₀) bétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amidoalkyl (en C₁à C₆) bétaïnes, sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amidoalkyl (en C₁à C₆) sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amphoacétate, alkyl (en C₈à C₂₀) amphodiacétate, et leurs sels, et leurs mélanges.

Dans un mode de réalisation de la présente invention, l’au moins un agent réducteur à base de thiol est présent dans une quantité d’environ 0,1 % à environ 4 % en poids, de préférence d’environ 1% à environ 4 % en poids, de manière davantage préférée d’environ 2% à environ 4 % en poids, de manière encore davantage préférée d’environ 3% à environ 4 % en poids, rapportée au poids total de la composition cosmétique pour cheveux.

Dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques pour cheveux de la présente invention comprennent en outre au moins un agent neutralisant choisi parmi les amines organiques, les hydroxydes de métal alcalin, les hydroxydes de métal alcalino-terreux, les carbonates de métal alcalin, les phosphates de métal alcalin, et leurs mélanges, et de préférence choisi parmi aminométhyl propanol, hydroxyde de sodium, hydroxyde de potassium, hydroxyde de lithium, aminométhyl propanediol, triisopropanol amine, diméthylstéarylamine, diméthyl/suifamine, lysine, ornithine, arginine, monoéthanolamine, triéthanolamine, hydroxyde de calcium, bicarbonate de calcium, et leurs mélanges.

Dans un mode de réalisation, l’agent neutralisant est au moins un acide aminé.

Dans un mode de réalisation, l’acide aminé de la présente invention, tels que l’arginine ou la lysine ou un autre acide aminé peut être utilisé comme agent neutralisant.

Dans un mode de réalisation, le pH des compositions cosmétiques pour cheveux de la présente invention vaut d’environ pH 3 à environ 7, ou d’environ pH 3 à environ 6, ou d’environ pH 3 à environ 5,2, tel que d’environ pH 3 à environ 5, ou de préférence d’environ pH 3 à environ 4,8, ou de manière davantage préférée d’environ pH 3 à environ 4,5, ou de manière encore davantage préférée d’environ pH 3,5 à environ 4,5, y compris toutes les plages et sous-plages incluses.

Dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques pour cheveux de la présente invention comprennent en outre au moins un composant additionnel choisi parmi les solvants organiques, plastifiants, opacifiants, huiles de plante/végétale, hydrocarbures, alcanes inférieurs, parfum, conservateurs, ajusteurs de pH, extraits de plante, sels, vitamines, écrans solaires, colorants, et leurs mélanges.

Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique pour cheveux de la présente invention est une composition lavante ou de shampooing.

Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique pour cheveux de la présente invention est une composition pour cheveux sans rinçage.

Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique pour cheveux de la présente invention est une composition de masque pour cheveux sans rinçage ou à rincer.

Les compositions cosmétiques pour cheveux décrites ci-dessus peuvent être utilisées sur tout type de cheveux, par exemple, des cheveux clairs ou foncés, raides ou bouclés, des cheveux naturels, ou des cheveux qui ont subi un traitement cosmétique tel qu’une permanente, une teinture, un éclaircissement ou un défrisage.

Dans un mode de réalisation préféré, la composition cosmétique pour cheveux de la présente invention est appliquée sur des cheveux bouclés, fragilisés, et/ou endommagés.

D’autres sujets et caractéristiques, aspects et avantages de l’invention ressortiront encore plus clairement à la lecture de la description et de l’exemple qui suit.

Agent réducteur

La présente invention emploie au moins un agent réducteur choisi parmi les agents réducteurs thiol.

Les agents réducteurs thiol qui peuvent être utilisés dans la composition cosmétique pour cheveux de l’invention incluent les agents réducteurs thiol choisis parmi acide thiolactique, acide thioglycolique, cystéine, cystéamine, homocystine, glutathione, thioglycérol, acide thiomalique, acide 2-mercaptopropionique, acide 3-mercaptopropionique, thio diglycol, 2-mercaptoéthanol, dithiothréitol, thioxanthine, acide thiosalicylique, acide thiopropionique, acide lipoïque, N-acétylcystéine, leurs sels, et leurs mélanges.

Dans certains modes de réalisation, le ou les agent(s) réducteur(s) utilisé(s) dans la composition cosmétique pour cheveux de l’invention est (sont) des agents réducteurs thiol, plus particulièrement acide thioglycolique et acide thiolactique ou leurs sels, notamment les sels de métal alcalin, de métal alcalino-terreux ou d’ammonium, la cystéine, et leurs mélanges.

Dans encore d’autres modes de réalisation, l’agent réducteur utilisé dans la composition cosmétique pour cheveux de l’invention est choisi parmi acide thiolactique, acide thioglycolique, et leurs mélanges

Dans certains modes de réalisation, l’agent réducteur utilisé dans la composition cosmétique pour cheveux de l’invention est l’acide thiolactique, ses sels, et leurs mélanges.

Dans certains modes de réalisation, l’agent réducteur utilisé dans la composition cosmétique pour cheveux de l’invention inclut l’acide thiolactique.

Dans d’autres modes de réalisation, l’agent réducteur utilisé dans la composition cosmétique pour cheveux de l’invention est l’acide thioglycolique.

Dans encore d’autres modes de réalisation, l’agent réducteur utilisé dans la composition cosmétique pour cheveux de l’invention comprend de l’acide thiolactique et de l’acide thioglycolique.

L’au moins un agent réducteur peut être employé dans la composition de la présente invention dans une quantité d’environ 0,1 % à environ 4 % en poids, de préférence d’environ 0,2 % à environ 3,5 % en poids, de préférence d’environ 0,3 % à environ 3 % en poids, rapporté au poids total de la composition cosmétique pour cheveux, y compris toutes les plages et sous-plages incluses.

Dans divers modes de réalisation, l’au moins un agent réducteur peut être présent dans une quantité d’environ 0,1 %, 0,2 %, 0,3 %, 0,4 %, 0,5 %, 0,6 %, 0,7 %, 0,8 %, 0,9 %, 1 %, 1,1 %, 1,2 %, 1,3 %, 1,4 %, 1,5 %, 1,6 %, 1,7 %, 1,8 %, 1,9 %, 2,0 %, 2,1 %, 2,2 %, 2,3 %, 2,4 %, 2,5 %, 2,6 %, 2,7 %, 2,8 %, 2,9 %, 3,0 %, 3,1 %, 3,2 %, 3,3 %, 3,4 %, 3,5 %, 3,6 %, 3,7 %, 3,8 %, 3,9 %, ou 4,0 % en poids, rapportée au poids total de la composition.

Acides aminés

Les acides aminés des compositions cosmétiques pour cheveux de la présente invention peuvent être choisis parmi acide aspartique, acide glutamique, alanine, arginine, ornithine, citrulline, asparagine, carnitine, cystéine, glutamine, glycine, histidine, lysine, isoleucine, leucine, méthionine, N-phénylalanine, proline, sérine, taurine, thréonine, tryptophane, tyrosine, valine, les dérivés d’acides aminés tels qu’acide glutarique, et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation, l’au moins un acide aminé est choisi parmi arginine, sérine, cystéine, acide glutamique, un dérivé d’acide aminé tel que l’acide glutarique, et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation, l’au moins un acide aminé inclut l’arginine.

Selon un mode de réalisation, l’au moins un acide aminé est l’arginine.

L’au moins un acide aminé peut être présent dans une quantité d’environ 0,1 % à environ 6,0 % en poids, de préférence d’environ 0,2 % à environ 5,0 % en poids, de préférence d’environ 0,3% à environ 4 % en poids, ou de manière encore davantage préférée d’environ 0,5 % à environ 3 % en poids, rapportée au poids total de la composition, y compris toutes les plages et sous-plages incluses.

Dans divers modes de réalisation, l’au moins un acide aminé peut être présent dans une quantité d’environ 0,1 %, 0,2 %, 0,3 %, 0,4 %, 0,5 %, 0,6 %, 0,7 %, 0,8 %, 0,9 %, 1 %, 1,1 %, 1,2 %, 1,3 %, 1,4 %, 1,5 %, 1,6 %, 1,7 %, 1,8 %, 1,9 %, 2,0 %, 2,1 %, 2,2 %, 2,3 %, 2,4 %, 2,5 %, 2,6 %, 2,7 %, 2,8 %, 2,9 %, ou 3,0 % en poids, rapportée au poids total de la composition.

Tensioactif amphotère

Les tensioactifs amphotères de la présente invention peuvent être facultativement des dérivés d’amine aliphatique secondaire ou tertiaire quaternisée, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifié comprenant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d’amine contenant au moins un groupe anionique, par exemple un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.

On peut en particulier faire mention des alkyl (en C₈à C₂₀) bétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amiodalkyl (en C₁à C₆) bétaïnes, sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amidoalkyl (en C₁à C₆) sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amphoacétate, alkyl (en C₈à C₂₀) amphodiacétate, et leurs mélanges.

Parmi les dérivés d’amine aliphatique secondaire ou tertiaire facultativement quaternisés qui peuvent être utilisés, on peut également faire mention des produits des structures (A1) et (A2) respectives ci-dessous :

(A1) Ra-CON(Z)CH₂-(CH₂)m-N+(Rb)(Rc)(CH₂COO-)

dans laquelle :

Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C₁₀à C₃₀dérivé d’un acide Ra-COOH de préférence présent dans de l’huile de noix de coco hydrolysé, un groupe heptyle, un groupe nonyle ou un groupe undécyle,

Rb représente un groupe β-hydroxyéthyle,

Rc représente un groupe carboxyméthyle ;

m est égal à 0, 1 ou 2,

Z représente un atome d’hydrogène ou un groupe hydroxyéthyle ou carboxyméthyle ;

(A2) Ra’-CON(Z)CH₂-(CH₂)m’-N(B)(B’)

dans laquelle :

B représente -CH₂CH₂OX', X’ représentant -CH₂-COOH, CH2-COOZ’, CH₂CH₂-COOH, -CH₂CH₂-COOZ’, ou un atome d’hydrogène,

B' représente -(CH₂)z-Y', avec z = 1 ou 2, et Y' représentant COOH, COOZ’, CH₂-CHOH-SO₃H ou -CH₂-CHOH-SO₃Z’,

m’ est égal à 0, 1 ou 2,

Z représente un atome d’hydrogène ou un groupe hydroxyéthyle ou carboxyméthyle,

Z’ représente un ion résultant d’un métal alcalin ou métal alcalino-terreux, tel qu’un sodium, potassium ou magnésium ; un ion ammonium ; ou un ion résultant d’une amine organique et en particulier d’un amino alcool, tel que monoéthanolamine, diéthanolamine et triéthanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine ou triisopropanolamine, 2-amino-2-méthyl-1-propanol, 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)aminométhane,

Ra' représente un groupe alkyle ou alcényle en C₁₀à C₃₀d’un acide Ra'COOH de préférence présent dans de l’huile de lin ou de l’huile de noix de coco hydrolysée, un groupe alkyle, en particulier un groupe alkyle en C₁₇, et également sa forme iso, ou un groupe en C₁₇insaturé.

Parmi les composés correspondant à la formule (A2) dans laquelle X’ représente un atome d’hydrogène, on peut faire mention de composés classifiés dans le dictionnaire CTFA, sous les noms cocoamphoacétate de sodium, lauroamphoacétate de sodium, caproamphoacétate de sodium et capryloamphoacétate de sodium.

D’autres composés correspondant à la formule (A2) sont cocoamphodiacétate disodique, lauroamphodiacétate disodique, caproamphodiacétate disodique, capryloamphodiacétate disodique, cocoamphodipropionate disodique, lauroamphodipropionate disodique, caproamphodipropionate disodique, capryloamphodipropionate disodique, acide lauroamphodipropionique et acide cocoamphodipropionique.

Les exemples que l’on peut mentionner incluent le cocoamphodiacétate vendu par la société Rhodia sous le nom commercial Miranol® C2M Concentrate, le cocoamphoacétate de sodium vendu sous le nom commercial Miranol Ultra C 32 et le produit vendu par la société Chimex sous le nom commercial CHIMEXANE HA.

On peut également faire utilisation des composés de formule (A3) :

(A3) Ra’’-NH-CH(Y’’)-(CH₂)n-C(O)-NH-(CH₂)n’-N(Rd)(Re)

dans laquelle :

- Ra’’ représente un groupe alkyle ou alcényle en C₁₀à C₃₀d’un acide Ra''-C(O)OH de préférence présent dans de l’huile de lin ou de l’huile de noix de coco hydrolysée ;

- Y’’ représente le groupe –C(O)OH, -C(O)OZ’’, -CH₂-CH(OH)-SO₃H ou le groupe CH₂-CH(OH)-SO₃-Z’’, avec Z’’ représentant un contre-ion cationique résultant d’un métal alcalin ou de métal alcalino-terreux, tel que sodium, un ion ammonium ou un ion résultant d’une amine organique ;

- Rd et Re représentent, indépendamment l’un de l’autre, un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C₁à C₄; et

- n et n' désignent, indépendamment l’un de l’autre, un entier allant de 1 à 3.

Parmi les composés correspondants à la formule (A3), on peut en particulier faire mention du composé classifié dans le dictionnaire CTFA sous le nom diéthylaminopropylcocoaspartamide de sodium, tel que celui vendu par la société Chimex sous le nom CHIMEXANE HB.

De préférence, les tensioactifs amphotères sont choisis parmi les alkyl (en C₈à C₂₀) bétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amiodalkyl (en C₁à C₆) bétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amphoacétates et alkyl (en C₈à C₂₀) amphodiacétates, et leurs mélanges.

Dans certains modes de réalisation, l’au moins un tensioactif amphotère de la présente invention est choisi parmi les alkyl (en C₈ àC₂₀) alkyl bétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amidobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amphoacétate, alkyl (en C₈à C₂₀) amphodiacétate, et leurs sels, et leurs mélanges.

De préférence, les tensioactifs amphotères sont choisis parmi les alkyl (en C₈à C₂₀) bétaïnes tels que celle connue sous les noms INCI cocobétaïne, les alkyl (en C₈à C₂₀) amiodalkyl (en C₁à C₆) bétaïnes tels que celle connue sous le nom INCI cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges. De manière encore plus préférentielle, le tensioactif amphotère est la cocobétaïne.

Dans un mode de réalisation de la présente invention, l’au moins un tensioactif amphotère est choisi parmi cocobétaïne, cocamidopropylbétaïne, cocoamphoacétate de sodium, cocoamphodiacétate disodique, et leurs mélanges.

Dans un mode de réalisation de la présente invention, la quantité de tensioactifs amphotères vaut d’environ 0,1 % à environ 10 % en poids, de préférence d’environ 0,5 % à environ 8 % en poids, de manière davantage préférée d’environ 0,8 % à environ 6 % en poids, et de manière encore davantage préférée d’environ 1 % à environ 5 % en poids, rapportée au poids total de la composition cosmétique pour cheveux, y compris toutes les plages et sous-plages incluses.

Amino silicones

La composition cosmétique pour cheveux selon l’invention peut comprendre en outre un ou plusieurs amino silicones. Le terme « amino silicone » est entendu désigner tout silicone contenant au moins une amine primaire, secondaire ou tertiaire ou un groupe ammonium quaternaire.

Comme amino silicone que l’on peut utiliser dans la portée de l’invention, on peut citer les suivants :

a) les polysiloxanes correspondant à la formule (A) :

dans laquelle x’ et y’ sont des entiers tels que la masse moléculaire moyenne en masse (Mw) est comprise entre environ 5000 et 500 000 ;

b) les amino silicones correspondant à la formule (B) :

R'aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-a-R'a (B)

dans laquelle :

- les G, qui peuvent être identiques ou différents, désignent un atome d’hydrogène, ou un phényle, OH ou un groupe alkyle en C₁à C₈, par exemple méthyle, ou alcoxy en C₁à C₈, par exemple méthoxy,

- les a, qui peuvent être identiques ou différents, désignent le nombre 0 ou un entier de 1 à 3, en particulier 0 ;

- b désigne 0 ou 1, et en particulier 1 ;

- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) va de 1 à 2000 et en particulier de 50 à 150, sachant qu’il est possible que n désigne un nombre de 0 à 1999 et en particulier de 49 à 149, et que m désigne un nombre de 1 à 2000 et en particulier de 1 à 10 ;

- les R', qui peuvent être identiques ou différents, désignent un radical monovalent répondant à la formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8 et L est un groupe amino facultativement quaternisé choisi parmi les groupes suivants :

-NR"-Q-N(R")2

-N(R”)2

-N+(R")3 A-

-N+H(R")2 A-

-N+H2(R") A-

-N(R")-Q-N+R"H2 A-

-NR"-Q-N+ (R")2H A-

-NR"-Q-N+ (R")3 A-,

dans lesquelles les R", qui peuvent être identiques ou différents, désignent un hydrogène, phényle, benzyle, ou radical à base d’hydrocarbure monovalent saturé, par exemple un radical alkyle en C₁à C₂₀; Q désigne un groupe CrH_2rlinéaire ou ramifié, r étant un entier allant de 2 à 6, de préférence de 2 à 4 ; et A- représente un ion cosmétiquement acceptable, en particulier un halogénure tel que fluorure, chlorure, bromure ou iodure.

Un groupe d’amino silicones correspondant à cette définition (B) est représenté par les silicones appelés « triméthylsilylamodiméthicone » répondant à la formule (C) :

dans laquelle n et m ont les significations données ci-dessus, dans la formule B.

Un autre groupe d’amino silicones correspondant à cette définition est représenté par les silicones répondant aux formules (D) ou (E) suivantes :

dans laquelle :

- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut aller de 1 à 1000, en particulier de 50 à 250 et plus particulièrement de 100 à 200, sachant qu’il est possible que n désigne un nombre de 0 à 999 et en particulier de 49 à 249, et plus particulièrement de 125 à 175, et que m désigne un nombre de 1 à 1000 et en particulier de 1 à 10, et plus particulièrement de 1 à 5 ;

- R1, R2, R3, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical hydroxy ou alcoxy en C₁à C₄, où au moins l’un des radicaux R1 à R3 désignent un radical alcoxy.

Le radical alcoxy est de préférence un radical méthoxy.

Le rapport hydroxy/alcoxy va de préférence de 0,2:1 à 0,4:1 et de préférence de 0,25:1 à 0,35:1 et plus particulièrement égal à 0,3:1.

La masse moléculaire moyenne en masse (Mw) du silicone va de préférence de 2000 à 1 000 000, plus particulièrement de 3500 à 200 000.

dans laquelle :

- p et q sont des nombres tels que la somme (p + q) va de 1 à 1000, en particulier 50 à 350, et plus particulièrement de 150 à 250 ; sachant qu’il est possible que p désigne un nombre de 0 à 999 et en particulier de 49 à 349, et plus particulièrement de 159 à 239 et que q désigne un nombre de 1 à 1000, en particulier de 1 à 10, et plus particulièrement de 1 à 5 ;

- R1, R2, qui sont différents, représentent un radical hydroxy ou alcoxy en C₁à C4, où au moins l’un des radicaux R1 ou R2 désigne un radical alcoxy.

Le radical alcoxy est de préférence un radical méthoxy.

Le rapport molaire hydroxy/alcoxy va généralement de 1:0,8 à 1:1 ;1 et de préférence de 1:0,9 à 1:1 et plus particulièrement égal à 1:0,95.

La masse moléculaire moyenne en masse (Mw) du silicone va de préférence de 2000 à 200 000, encore plus particulièrement de 5000 à 100 000 et plus particulièrement de 10 000 à 50 000.

Des produits commerciaux correspondant à ces silicones répondant à la structure (D) ou (E) peuvent inclure dans la composition cosmétique pour cheveux un ou plusieurs amino silicones dont la structure est différente de la formule (D) ou (E).

Un produit contenant des amino silicones répondant à la structure (D) est vendu par Wacker sous le nom Belsil® ADM 652.

Un produit contenant des amino silicones répondant à la structure (E) est vendu par Wacker sous le nom Fluid WR 1300®.

Lorsque ces amino silicones sont utilisés, un mode de réalisation particulièrement avantageux consiste à les utiliser sous la forme d’une émulsion huile dans l’eau. L’émulsion huile dans l’eau peut comprendre un ou plusieurs tensioactifs. Les tensioactifs peuvent être de toute nature mais sont de préférence cationique et/ou non ionique. La taille moyenne en nombre des particules de silicone dans l’émulsion va généralement de 3 nm à 500 nanomètres. De préférence, en particulier comme amino silicones répondant à la formule (E), des microémulsions sont utilisées dont la taille moyenne de particule va de 5 nm à 60 nanomètres (limites incluses) et plus particulièrement de 10 nm à 50 nanomètres (limites incluses). En conséquence, selon l’invention les microémulsions d’amino silicone répondant à la formule (E) vendues sous le nom Finish CT 96 E® ou SLM 28020® par Wacker peuvent être utilisées.

Un autre groupe d’amino silicones correspondant à cette définition est représenté par la formule (F) suivante :

dans laquelle :

- A désigne un radical alkylène linéaire ou ramifié contenant de 4 à 8 atomes de carbone et de préférence 4 atomes de carbone. Ce radical est de préférence linéaire.

La masse moléculaire moyenne en masse (Mw) de ces amino silicones va de préférence de 2000 à 1 000 000 et encore plus particulièrement de 3 500 à 200 000.

Un silicone préféré de formule (F) est l’amodiméthicone (nom INCI) vendu sous le nom commercial XIAMETER® MEM-8299 Cationic Emulsion par Dow Corning.

Un autre groupe d’amino silicones correspondant à cette définition est représenté par la formule (G) suivante :

dans laquelle :

- A désigne un radical alkylène linéaire ou ramifié contenant de 4 à 8 atomes de carbone et de préférence 4 atomes de carbone. Ce radical est de préférence ramifié.

La masse moléculaire moyenne en masse (Mw) de ces amino silicones va de préférence de 500 à 1 000 000 et encore plus particulièrement de 1000 à 200 000.

Un silicone répondant à cette formule est par exemple DC2-8566 Amino Fluid par Dow Corning.

c) des amino silicones correspondant à la formule (H) :

dans laquelle :

- R5 représente un radical à base d’hydrocarbure monovalent contenant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C₁à C₁₈ou alcényle en C₂à C₁₈, par exemple le méthyle ;

- R6 représente un radical à base d’hydrocarbure divalent, en particulier un radical alkylène en C₁à C₁₈ou un radical alcényloxy en C₁à C₁₈divalent, par exemple en C₁à C₈lié au Si via une liaison SiC ;

- Q- est un anion tel qu’un ion halogénure, en particulier chlorure, ou un sel d’acide organique (par exemple acétate) ;

- r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et en particulier de 2 à 8 ;

- s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50.

De tels amino silicones sont décrits plus particulièrement dans le brevet US 4 185 087.

d) des silicones d’ammonium quaternaire répondant à la formule (I) :

dans laquelle :

- les R7, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical à base d’hydrocarbure monovalent contenant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier a radical alkyle en C₁à C₁₈, un radical alcényle en C₂à C₁₈ou un cycle contenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple méthyle ;

- R6 représente un radical à base d’hydrocarbure divalent, en particulier un radical alkylène en C₁à C₁₈ou un radical alkylènoxy en C₁à C₁₈divalent, par exemple en C₁à C₈lié au Si via une liaison au SiC ;

- les R8, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, un radical à base d’hydrocarbure monovalent contenant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C₁à C₁₈, un radical alcényle en C₂à C₁₈ou un radical -R6-NHCOR7 ;

- X- est un anion tels qu’un ion halogénure, en particulier chlorure, ou un sel d’acide organique (par exemple acétate) ;

- r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 200 et en particulier de 5 à 100 ;

Ces silicones sont décrits, par exemple, dans la demande de brevet EP-A 0 530 974.

e) des amino silicones répondant à la formule (J) :

dans laquelle :

- R1, R2, R3 et R4, qui peuvent être identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C₁à C₄ou un groupe phényle ;

- R5 représente un radical alkyle en C₁à C₄ou un groupe hydroxyle ;

- n est un entier allant de 1 à 5 ;

- m est un entier allant de 1 à 5 ;

et dans laquelle x est choisi de telle sorte que l’indice d’amine soit entre 0,01 et 1 meq/g ;

f) des amino silicones polyoxyalkylénés multiséquencés, de type (AB)n, A étant une séquence polysiloxane et B étant une séquence polyoxyalkylénée contenant au moins un groupe amine.

Lesdits silicones sont de préférence constitués de motifs répétés répondant aux formules générales suivantes :

[-(SiMe2O)xSiMe2 - R -N(R")- R'-O(C₂H₄O)a(C₃H₆O)b -R'-N(H)-R-]

ou en variante

[-(SiMe2O)xSiMe2 - R -N(R")- R' - O(C2H4O)a(C₃H6O)b -]

dans lesquelles :

- a est un entier supérieur ou égal à 1, de préférence allant de 5 à 200, allant plus particulièrement de 10 à 100 ;

- b est un entier compris entre 0 et 200, de préférence allant de 4 à 100, plus particulièrement entre de 5 et 30 ;

- x est un entier allant de 1 à 10 000, plus particulièrement de 10 à 5000 ;

- R" est un atome d’hydrogène ou un méthyle ;

- les R, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical à base d’hydrocarbure en C₂à C₁₂linéaire ou ramifié, incluant facultativement un ou plusieurs hétéroatomes tels que l’oxygène ; de préférence, R désigne un radical éthylène, un radical propylène linéaire ou ramifié, un radical butylène linéaire ou ramifié, ou un radical -CH₂CH₂CH₂OCH(OH)CH₂- ; préférentiellement R désigne un radical -CH₂CH₂CH₂OCH(OH)CH₂- ;

- les R', qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical à base d’hydrocarbure en C₂à C₁₂linéaire ou ramifié divalent, incluant facultativement un ou plusieurs hétéroatomes tels que l’oxygène ; de préférence, R' désigne un radical éthylène, un radical propylène linéaire ou ramifié, un radical butylène linéaire ou ramifié, ou un radical -CH₂CH₂CH₂OCH(OH)CH₂- ; préférentiellement R' désigne -CH(CH₃)-CH₂-.

Les séquences siloxane représentent de préférence entre 50 et 95 % en mol du poids total du silicone, plus particulièrement de 70 à 85 % en mol.

La teneur en amine est de préférence entre 0,02 et 0,5 meq/g du copolymère dans une solution à 30 % dans du dipropylène glycol, plus particulièrement entre 0,05 et 0,2.

La masse moléculaire moyenne en masse (Mw) du silicone est de préférence comprise entre 5000 et 1 000 000, plus particulièrement entre 10 000 et 200 000.

On peut notamment faire mention des silicones vendus sous les noms Silsoft™ A-843 ou Silsoft™ A+ par Momentive.

g) les alkylamino silicones correspondant à la formule (K) ci-dessous :

dans laquelle :

- x et y sont des nombres allant de 1 à 5000 ; de préférence, x va de 10 à 2000 et notamment de 100 à 1000 ; de préférence, y va de 1 à 100 ;

- R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents, de préférence identiques, sont des radicaux alkyle linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, comprenant 6 à 30 atomes de carbone, de préférence 8 à 24 atomes de carbone et notamment 12 à 20 atomes de carbone ;

- A désigne un radical alkylène linéaire ou ramifié contenant de 2 à 8 atomes de carbone.

De préférence, A comprend 3 à 6 atomes de carbone, notamment 4 atomes de carbone ; de préférence, A est ramifié. On peut notamment faire mention des radicaux divalents suivants : -CH₂CH₂CH₂et -CH₂CH(CH₃)CH₂-.

De préférence, R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents, sont des radicaux alkyle linéaires saturés comprenant 6 à 30 atomes de carbone, de préférence 8 à 24 atomes de carbone et notamment 12 à 20 atomes de carbone ; on peut faire mention en particulier des radicaux dodécyle, tétradécyle, pentadécyle, hexadécyle, heptadécyle, octadécyle, nonadécyle et éicosyle ; et préférentiellement, R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hexadécyl (céyle) et octadécyl (stéaryle).

Préférentiellement, le silicone est de formule (K) avec :

- x allant de 10 à 2000 et notamment de 100 à 1000 ;

- y allant de 1 à 100 ;

- A comprenant 3 à 6 atomes de carbone et notamment 4 atomes de carbone ; de préférence, A est ramifié ; et plus particulièrement A est choisi parmi les radicaux divalents suivants : -CH₂CH₂CH₂et -CH₂CH(CH₃)CH₂- ; et

- R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents, étant des radicaux alkyle linéaires, saturés comprenant 6 à 30 atomes de carbone, de préférence 8 à 24 atomes de carbone et notamment 12 à 20 atomes de carbone ; choisis en particulier parmi les radicaux dodécyle, tetradécyle, pentadécyle, hexadécyle, heptadécyle, octadécyle, nonadécyle et éicosyle ; préférentiellement, R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents, étant choisis parmi les radicaux hexadécyl (cétyle) et octadécyl (stéaryle).

Un silicone préféré de formule (K) est le bis-cétéaryl amodiméthicone (nom INCI).

On peut notamment faire mention du silicone vendu sous le nom Silsoft™ AX par Momentive.

Dans un mode de réalisation, les amino silicones selon l’invention sont choisis parmi amodiméthicone, tridéceth-9 PG amodiméthicone, copolymère de PEG-40/PPG-8 méthylaminopropyl/hydroxypropyl diméthicone, et leurs mélanges.

De préférence, les amino silicones selon l’invention sont choisis parmi les amino silicones de formule (F). Un silicone préféré de formule (F) est l’amodiméthicone (nom INCI) vendu sous le nom commercial XIAMETER® MEM-8299 Cationic Emulsion par Dow Corning.

Lorsqu’il est présent dans la composition cosmétique pour cheveux selon l’invention, l’amino silicone est dans une quantité allant d’environ 0,1 % à environ 15 % en poids, de préférence d’environ 0,2 % à environ 10 % en poids, de manière davantage préférée d’environ 0,3 à environ 8 % en poids, et de manière encore davantage préférée d’environ 0,4% à environ 5 % en poids, rapportée au poids total de la composition cosmétique pour cheveux, y compris toutes les plages et sous-plages incluses.

Dans un autre mode de réalisation de la présente invention, la composition cosmétique pour cheveux est dépourvue de silicone ou essentiellement dépourvue de silicones.

Dans un autre mode de réalisation, la composition cosmétique pour cheveux de la présente invention peut contenir une matière première qui est disponible dans le commerce dans un mélange contenant un composé de silicone.

Tensioactifs non ioniques

Dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques pour cheveux de la présente invention comprennent au moins un tensioactif non ionique choisi parmi les alcools gras, alcools gras alcoxylés, alkyl(éther)phosphates, alkylpolyglucosides, alcanolamides d’acide gras, et leurs mélanges.

Alcools gras

Les alcools gras correspondent à des alcools gras saturés/insaturés linéaires, ramifiés comprenant de 6 à 60 atomes de carbone et de préférence correspondent à la formule R-OH dans laquelle R est un radical à base d’hydrocarbure saturé ou insaturé linéaire ou ramifié, comprenant 6 à 60 atomes de carbone, ou de 10 à 50 atomes de carbone, ou de 12 à 24 atomes de carbone, ou de 10 à 22 atomes de carbone comprenant facultativement un ou plusieurs groupes OH.

Les alcools gras saturés sont de préférence ramifiés et peuvent être sous forme liquide. Ils peuvent facultativement comprendre, dans leur structure, au moins un cycle aromatique ou non aromatique. Ils sont de préférence acycliques.

Les alcools gras insaturés présentent, dans leur structure, au moins une double ou triple liaison et de préférence une ou plusieurs doubles liaisons. Lorsque plusieurs doubles liaisons sont présentes, il y en a de préférence 2 ou 3 et elles peuvent être conjuguées ou non conjuguées. Ces alcools gras insaturés peuvent être linéaires ou ramifiés. Ils peuvent facultativement comprendre, dans leur structure, au moins un cycle aromatique ou non aromatique. Ils sont de préférence acycliques.

Les alcools gras liquides peuvent être choisis, par exemple, parmi octyldodécanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldécanol, 2-undécylpentadécanol, alcool oléylique, alcool linoléylique, alcool isostéarylique, alcool undécylénylique, alcool linolénylique et leurs mélanges.

Les alcools gras de l’invention peuvent être sous forme solide et peuvent être non oxyalkylénés et/ou non glycérolés. Ces alcools gras peuvent être des constituants de cires animales ou végétales.

L’alcool gras solide peut représenter un mélange d’alcools gras, ce qui signifie que plusieurs espèces d’alcool gras peuvent coexister, sous la forme d’un mélange, dans un produit commercial. Un exemple d’un tel produit commercial est l’alcool cétéarylique, un mélange d’alcool cétylique et d’alcool stéarylique, disponible dans le commerce sous le nom commercial LANETTE-O de la société BASF. L’alcool cétylique peut également être disponible dans le commerce sous le nom commercial LANETTE 16 de la société BASF.

Dans un mode de réalisation, les alcools gras solides de la présente invention peuvent être choisis parmi alcools myristylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool cétéarylique, et leurs mélanges, octyldodécanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldécanol, 2-undécylpentadécanol, alcool oléique, alcool linoléique, alcool béhenylique, et leurs mélanges.

D’autres exemples convenables de l’alcool gras solide de la présente invention incluent les alcools gras solides ramifiés choisis parmi 2-dodécylhexadécanol, 2-tétradécyl-1-octadécanol, 2-tétradécyl-1-éicosanol, 2-hexadécyl-1-octadécanol et 2-hexadécyl-1-éicosanol, et leurs mélanges.

Dans un mode de réalisation de la présente invention, l’alcool gras comprend de l’alcool cétylique et de l’alcool stéarylique ou de l’alcool cétéarylique.

Dans un mode de réalisation de la présente invention, l’alcool gras est choisi parmi alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool cétéarylique, et leurs mélanges.

Alcools gras alcoxylés

« Alcool gras alcoxylés » tels qu’utilisés ici signifie un composé ayant au moins une portion grasse (8 atomes de carbone ou plus) et au moins une portion alcoxylée (-(CH₂)nO-, où n est un entier de 1 à 5, de préférence de 2 à 3. Selon des modes de réalisation particulièrement préférés, les alcools gras alcoxylés de la présente invention peuvent être utilisés comme tensioactifs non ioniques, si on le souhaite. A cet égard, les alcools gras alcoxylés de la présente invention de préférence ont de préférence une valeur HLB (balance hydrophile-lipophile) de 1-20, y compris toutes les plages et sous-plages incluses, des valeurs HLB allant de 1 à 5 (en particulier de 3 à 5) ou de 15 à 20 (en particulier de 16 à 18) étant les plus préférés. De préférence, l’alcool gras alcoxylé est choisi parmi les alcools gras éthoxylés, les alcools gras propoxylés, et leurs mélanges.

De préférence, l’alcool gras alcoxylé peut être choisi les polymères éthoxylés di-alkyl, tri-alkyl et des combinaisons de di-alkyl et tri-alkyl substitués. Ils peuvent être choisis parmi les polymères alkyl éthoxylés mono-alkyl, di-alkyl, tri-alkyl, tétra-alkyl substitués et toutes leurs combinaisons. Le groupe alkyle peut être saturé ou insaturé, ramifié ou linéaire et contenir un nombre d’atomes de carbone de préférence d’environ 12 atomes de carbone à environ 50 atomes de carbone, y compris toutes les plages et sous-plages incluses, par exemple, 20 à 40 atomes de carbone, 22 à 24 atomes de carbone, 30 à 50 atomes de carbone, et 40 à 60 atomes de carbone. De manière préférée entre toutes, la portion grasse contient un mélange de composés d’atomes de carbone variables tels que, par exemple, des composés en C₂₀à C₄₀, composés en C₂₂à C₂₄, composés en C₃₀à C₅₀, et composés en C₄₀à C₆₀.

De préférence, la portion alcoxylée des alcools gras alcoxylés de la présente invention contient 2 ou plus de 2 motifs d’alcoxylation, de préférence de 10 à 200 motifs d’alcoxylation, de préférence de 20 à 150 motifs d’alcoxylation, et de préférence de 25 à 100 motifs d’alcoxylation, y compris toutes les plages et sous-plages incluses. Egalement de préférence, les motifs d’alcoxylation contiennent 2 atomes de carbone (motifs d’éthoxylation) et/ou 3 atomes de carbone (motifs de propoxylation).

La quantité d’alcoxylation peut également être déterminée par le pour cent en poids de la portion alcoxylée par rapport au poids total du composé. Les pourcentages en poids convenables de la portion alcoxylée par rapport au poids total du composé incluent, sans s’y limiter, 10 pour cent à 95 pour cent, de préférence 20 pour cent à 90 pour cent, y compris toutes les plages et sous-plages incluses, 75 pour cent à 90 pour cent (en particulier 80 pour cent à 90 pour cent) ou 20 pour cent à 50 pour cent étant préférés.

De préférence, les alcools gras alcoxylés de la présente invention ont une masse moléculaire moyenne en nombre (Mn) plus grande que 500, de préférence de 500 à 5 000, y compris toutes les plages et sous-plages incluses tels que, par exemple, une Mn de 500 à 1250 ou une Mn de 2 000 à 5 000.

Les exemples convenables d’alcools gras alcoxylés incluent : laureth-3, laureth-7, laureth-9, laureth-12, laureth~23, ceteth-10, stéareth-10, stéareth-20 stéareth-2, stéareth-100, béheneth-5, béheneth-5, béheneth-10, oleth-10, Pareth alcohols, trideceth-10, trideceth-12, C12-13 pareth-3, C12-13 pareth-23, C11-15 pareth-7, PPG-5 ceteth-20, oléate de propylène glycol PEG-55, glycéreth-26 (PEG-26 Glycéryl Ether), dioléate de méthyl glucose PEG 120, trioleate de méthyl glucose PEG 120, tétrastéarate de pentaérythrityl PEG 150, et leurs mélanges.

Alkyl(éther)phosphates

Les alkyl(éther)phosphates convenables incluent, sans s’y limiter, les esters d’alkyl phosphate alcoxylés et les esters d’alkyl phosphate correspondant à un mono-ester de formule (I) et ses sels :

RO[CH₂O]u[(CH₂)xCH(R')(CH₂)y(CH₂)zO]v[CH₂CH₂O]w-PO-(OH)2 Formule (I) ; un di-ester correspondant à la formule (II) et ses sels :

{RO[CH₂O]u[(CH₂)xCH(R')(CH₂)y(CH₂)zO]v[CH₂CH₂O]w}₂PO-(OH) Formule (II) ; un tri-ester correspondant à la formule (III) :

{RO[CH₂O]u[(CH₂)xCH(R')(CH₂)y(CH₂)zO]v[CH₂CH₂O]w}3PO Formule (III) ;

et leur combinaisons, dans lesquelles :

R est un radical hydrocarbure contenant de 6 à 40 atomes de carbone ;

u, v et w, indépendamment les uns des autres, représentent des nombres de 0 à 60 ;

x, y et z, indépendamment les uns des autres, représentent des nombres de 0 à 13 ;

R' représente hydrogène, alkyle, la somme x + y + z étant de 0. Les nombres u, v, et w représentent chacun le degré d’alcoxylation. Tandis qu’au niveau moléculaire, les nombres u, v et w et le degré total d’alcoxylation ne peuvent être que des entiers, dont zéro, au niveau macroscopique il s’agit de valeurs moyennes sous la forme de nombres fractionnaires.

Dans les formules (I), (II) et (III), R est un groupe alkyle ou alcényle en C₆à C₄₀linéaire ou ramifié, acyclique ou cyclique, saturé ou insaturé, aliphatique ou aromatique, substitué ou non substitué, de préférence linéaire ou ramifié, acyclique un groupe alkyl(en C₁à C₄₀)phényle, plus particulièrement un groupe alkyle ou alcényle en C₈à C₂₂ou un groupe alkyl (en C₄à C₁₈)phényle, de manière davantage préférée un groupe alkyle ou un groupe alcényle en C₁₂à C₁₈ou un groupe alkyl (en C₆à C₁₆)phényle ; u, v, w, indépendamment les uns des autres, sont de préférence un nombre de 2 à 20, de manière davantage préférée un nombre de 3 à 17 et de manière préférée entre toutes un nombre de 5 à 15 ;

x, y, z, indépendamment les uns des autres, sont de préférence un nombre de 2 à 13, de manière davantage préférée un nombre de 1 à 10 et de manière préférée entre toutes un nombre de 0 à 8.

En général, plus le nombre d’atomes de carbone dans le groupe R des esters de phosphate est faible, plus l’irritation de la peau est importante et moins l’ester de phosphate devient soluble dans l’eau. Au contraire, plus le nombre d’atomes de carbone dans le groupe R est élevé, plus la peau est douce et épaisse et plus le produit résultant devient cireux. En conséquence, pour les meilleurs résultats, R devrait être de 12 à 18 atomes de carbone.

Des esters d’alkyl phosphate alcoxylés particulièrement préférés à utiliser dans la présente invention sont PPG-5-Ceteth-10 phosphate (CRODAFOS SG(R)), Oleth-3 phosphate (CRODAFOS N3 acide), Oleth-10 phosphate (CRODAFOS N10 acide), et un mélange de Ceteth-10 phosphate et dicétyl phosphate (CRODAFOS CES) tous vendus par Croda. Des esters d’alkyl phosphate particulièrement préférés sont cétyl phosphate (Hostaphat CC 100), stéaryl phosphate (Hostaphat CS 120) de chez Clariant.

Dans un mode de réalisation, les alkyl(éther)phosphates sont choisis parmi PPG-5-Ceteth-10 phosphate, Oleth-3 phosphate, Oleth-10 phosphate, Ceteth-10 phosphate, un mélange de Ceteth-10 phosphate et dicétyl phosphate, dicétyl phosphate, cétyl phosphate, stéaryl phosphate, et leurs mélanges.

Alkylpolyglucosides

L’alkyl(poly)glucoside (alkylpolyglycoside) est représenté spécialement par la formule générale suivante :

R1O-(R2O)t-(G)v

dans laquelle :

- R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comprenant 6 à 24 atomes de carbone et notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkylphényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comprend 6 à 24 atomes de carbone et notamment 8 à 18 atomes de carbone ;

- R2 représente un radical alkylène comprenant 2 à 4 atomes de carbone,

- G représente un motif sucre comprenant 5 à 6 atomes de carbone,

- t désigne une valeur allant de 0 à 10 et de préférence 0 à 4,

- v désigne une valeur allant de 1 à 15 et de préférence 1 à 4.

De préférence, les tensioactifs alkylpolyglycoside sont des composés de formule décrite ci-dessus dans laquelle :

- R1 désigne un radical alkyl linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé comprenant de 8 à 18 atomes de carbone,

- R2 représente un radical alkylène comprenant 2 à 4 atomes de carbone,

- t désigne une value allant de 0 à 3 et de préférence égal à 0,

- G désigne glucose, fructose ou galactose, de préférence glucose ;

- le degré de polymérisation, c.-à-d., la valeur de v, allant éventuellement de 1 à 15 et de préférence de 1 à 4 ; le degré moyen de polymérisation étant plus particulièrement entre 1 et 2.

Les liaisons glucoside entre les motifs sucre sont généralement de type 1-6 ou 1-4 et de préférence de type 1-4. De préférence, le tensioactif alkyl(poly)glycoside est un tensioactif alkyl(poly)glucoside. Des alkyl(poly)glycosides 1,4 en C₈à C₁₆, et notamment des décyl glucosides et caprylyl/capryl glucosides, sont tout particulièrement préférés.

Parmi les produits commerciaux, on peut faire mention des produits vendus par la société COGNIS sous les noms PLANTAREN^®(600 CS/U, 1200 et 2000) ou PLANTACARE^®(818, 1200 et 2000) ; les produits vendus par la société SEPPIC sous les noms ORAMIX CG 110 et ORAMIX NS 10 ; les produits vendus par la société BASF sous le nom LUTENSOL GD 70, ou sinon les produits vendus par la société CHEM Y sous le nom AG10 LK.

De préférence, on fait utilisation d’alkyl(poly)glucosides 1,4 en C₈à C₁₆, notamment sous forme de solution aqueuse à 53 %, tels que ceux vendus par Cognis sous la référence Plantacare^®818 UP.

Dans un mode de réalisation, l’alkylpolyglucoside est choisi parmi décyl glucoside, stéaryl glucoside, lauryl glucoside, cocoglucoside, cétearyl glucoside, décyl lauryl glucoside, et leurs mélanges.

Alcanolamides d’acide gras

Les alcanolamides d’acide gras convenables incluent ceux formés par réaction d’une alcanolamine et d’un acide gras en C₆à C₃₆. De tels tensioactifs peuvent être choisis parmi les mono-alcanolamides et les dialcanolamides d’acide gras en C₆à C₃₆, et de préférence parmi les mono-alcanolamides et di-alcanolamides d’acides gras en C₈ à C₃₀ou d’acides gras en C₈à C₂₄, et peuvent avoir un groupe hydroxyalkyle en C₂à C₃. Leurs exemples incluent, sans s’y limiter :

diéthanolamide d’acide oléique, monoisopropanolamide d’acide oléique, monoéthanolamide d’acide myristique, diéthanolamide d’acides gras de soja, éthanolamide d’acide stéarique, diéthanolamide d’acide linoléique, monoéthanolamide d’acide béhenique, monoisopropanolamide d’acide isostéarique, diéthanolamide d’acide érucique, monoéthanolamide d’acide ricinoléique, isopropanolamide de noix de coco (nom INCI : Cocamide MIPA), monoéthanolamide d’acide gras de noix de coco (nom INCI : Cocamide MEA), diéthanolamide d’acide gras de noix de coco, diéthanolamide d’acide gras de palmiste, monoéthanolamide laurique, diéthanolamide laurique, isopropanolamide laurique, monoéthanolamide d’acide gras de noix de coco polyoxyéthyléné, et leurs mélanges.

Dans un mode de réalisation, l’alcanolamide d’acide gras est choisi parmi Cocamide MIPA, Cocamide MEA (Coco monoéthanolamide), et leurs mélanges.

Dans un mode de réalisation de la présente invention, l’au moins un tensioactif non ionique est choisi parmi alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool cétéarylique (mélange d’alcool cétylique et d’alcool stéarylique), octyldodécanol, alcool isostéarylique, 2-hexyl décanol, alcool palmitylique, alcool myristylique, alcool stéarylique, alcool laurylique, alcool oléique (ou oléylique), alcool linoléylique (ou linoléyl- ether), alcool linolénique (ou linolénylique) et alcool undécylénique, et leurs mélanges, et de manière préférée parmi alcool cétylique, alcool stéarylique, et alcool cétéarylique, PPG-5-Ceteth-10 phosphate, Oleth-3 phosphate, Oleth-10 phosphate, Ceteth-10 phosphate, un mélange de Ceteth-10 phosphate et dicétyl phosphate, dicétyl phosphate, cétyl phosphate, stéaryl phosphate, laureth-7, laureth-9, trideceth-10, trideceth-12, pareth-3 en C₁₂à C₁₃, pareth-23 en C₁₂à C₁₃, pareth-7 en C₁₁à C₁₅, PPG-5 céteth-20, PEG-55 Propylène Glycol Oléate, glycéreth-26, décyl glucoside, cétéaryl glucoside, décyl lauryl glucoside, stéaryl glucoside, coco-glucoside, cocamide MIPA, et leurs mélanges.

L’au moins un tensioactif non ionique est présent dans les compositions cosmétiques pour cheveux de la présente invention dans une quantité d’environ 0,01 % à environ 15 % en poids, de manière davantage d’environ 0,1 % à environ 15 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages incluses 0,5 % à environ 12 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages incluses 1 % à environ 10 % en poids, ou de manière encore davantage préférée d’environ 2% à environ 8 % en poids, rapporté au poids total de la composition cosmétique pour cheveux, y compris les plages et sous-plages incluses

Tensioactif cationique

La composition cosmétique pour cheveux selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs cationiques.

Les exemples non limitants de tensioactifs cationiques utiles dans l’invention incluent, par exemple, les sels d’amine grasse primaire, secondaire, ou tertiaire facultativement polyoxyalkylénés, les sels d’ammonium quaternaires, et leurs mélanges.

Les sels d’ammonium quaternaires utiles dans l’invention incluent, par exemple :

- les sels d’ammonium quaternaires répondant à la formule (Ia) :

dans laquelle :

les groupes R8 à R11, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique linéaire ou ramifié contenant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel qu’aryle ou alkylaryle, au moins l’un des groupes R8 à R11 contenant de 8 à 30 atomes de carbone et de préférence de 12 à 24 atomes de carbone ; sachant qu’il est possible que les groupes aliphatiques comprennent des hétéroatomes tels que, en particulier, l’oxygène, l’azote, le soufre ou les halogènes ;

Les groupes aliphatiques sont choisis, par exemple, parmi les groupes alkyle en C₁à C₃₀, alcoxy en C₁à C₃₀, polyoxyalkylène (en C₂à C₆), alkylamide en C₁à C₃₀, alkyl (en C₁₂à C₂₂) alkyl (en C₂à C₆) amido, alkyl (en C₁₂à C₂₂) acétate et hydroxyalkyle en C₁à C₃₀.

X- est un anion choisi dans le groupe consistant en les halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl (en C₁à C₄) sulfates, alkyl (en C₁à C₄) sulfonates et alkyl (en C₁à C₄) arylsulfonates.

Parmi les sels d’ammonium quaternaire répondant à la formule (Ia), on donne préférence aux chlorures de tétraalkylammonium tels que, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comprend approximativement de 12 à 22 atomes e carbone, en particulier les chlorures de béhenyltriméthylammonium, distéaryldiméthylammonium, cétyltriméthylammonium, et benzyldiméthylstéarylammonium, ou deuxièmement, au chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou chlorure de stéaramidopropyldiméthyl(acétate de myristyle)-ammonium, qui est vendu sous le nom Ceraphyl^®70 par la société Van Dyk.

- les sels d’ammonium quaternaire d’imidazoline répondant à la formule (IIa) :

dans laquelle

R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple des dérivés d’acide de suif ;

R13 représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C₁à C₄ou un groupe alcényle ou alkyle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone ;

R14 représente un groupe alkyle en C₁à C₄;

R15 représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle en C₁à C₄;

X- est un anion choisi dans le groupe consistant en les halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl (en C₁à C₄) sulfates, alkyl (en C₁à C₄) sulfonates et alkyl (en C₁à C₄) arylsulfonates ;

R12 et R13 désignent de préférence un mélange de groupes alcényle ou alkyle contenant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple des dérivés d’acide gras de suif, R14 désigne un groupe méthyle, et R15 désigne un atome d’hydrogène. Un produit de cette sorte est vendu par exemple sous le nom Rewoquat^®W 75 par la société Rewo.

- les sels de di- ou triammonium quaternaire répondant à la formule (IIIa) :

(IIIa)

dans laquelle :

R16 désigne un groupe alkyle contenant approximativement de 16 à 30 atomes de carbone, qui est facultativement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène, R17 est choisi parmi hydrogène ou un groupe alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH₂)3-N+(R16a)(R17a)(R18a) ;

R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 et R21, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi hydrogène et un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone ; et

X- est un anion choisi dans le groupe consistant en les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl (en C₁à C₄) sulfates, alkyl (en C₁à C₄) sulfonates et alkyl (en C₁à C₄) arylsulfonates, en particulier méthyle sulfate et éthyl sulfate.

De tels composés sont, par exemple, Finquat^®CT-P, vendus par la société Finetex (Quaternium 89), et Finquat^®CT, vendu par la société Finetex (Quaternium 75),

- les sels d’ammonium quaternaires contenant une ou plusieurs fonctions ester répondant à la formule (IVa) suivante :

(IVa)

dans laquelle :

R22 est choisi parmi les groupes alkyle en C₁à C₆et groupes hydroxyalkyle en C₁à C₆ou dihydroxyalkyle en C₁à C₆;

R23 est choisi parmi le groupe R26-C(=O)- ; les groupes R27 en C₁à C₂₂à base d’hydrocarbure linéaire ou ramifié, saturés ou insaturés ; et un atome d’hydrogène ;

R25 est choisi parmi le groupe R28-C(=O)- ; les groupes R29 en C₁à C₆à base d’hydrocarbure linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé ; et un atome d’hydrogène ;

R24, R26 et R28, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes à base d’hydrocarbure en C₇à C₂₁linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ;

r, s et t, qui peuvent être identiques ou différents, sont des entiers allant de 2 à 6 ;

r1 et t1, qui peuvent être identiques ou différents, sont égaux à 0 ou 1 ;

r2 + r1 = 2 r et t1 + t2 = 2 t ;

y est un entier allant de 1 à 10 ;

x et z, qui peuvent être identiques ou différents, sont des entiers allant de 0 à 10 ;

X- est un anion organique ou minéral simple ou complexe ;

à condition que la somme x + y + z soit de 1 à 15, que lorsque x vaut 0, alors R23 désigne R27, et lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29.

Les groupes alkyle R22 peuvent être linéaires ou ramifiés, et plus particulièrement linéaires. De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle.

Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.

Lorsque R23 est un groupe hydrocarbure R27, il peut être long et peut avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou peut être court et peut avoir de 1 à 3 atomes de carbone.

Lorsque R25 est un groupe hydrocarbure R29, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.

Avantageusement, R24, R26 et R28, qui sont identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbures en C₁₁à C₂₁linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C₁₁à C₂₁linéaires ou ramifiés.

De préférence, x et z, qui peuvent être identiques ou différents, sont égaux à 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, r, s et t, qui peuvent être identiques ou différents, sont égaux à 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2.

L’anion X- est de préférence un halogénure, de préférence chlorure, bromure ou iodure, un alkyl (en C₁à C₄) sulfate, un alkyl (en C₁à C₄) arylsulfonate. Toutefois, il est possible d’utiliser un méthanesulfonate, phosphate, nitrate, tosylate, un anion dérivé d’un acide organique, tel qu’acétate ou lactate, ou tout autre anion qui est compatible avec l’ammonium comprenant une fonction ester.

L’anion X- est encore plus particulièrement le chlorure, méthyl sulfate ou éthyl sulfate.

On peut plus particulièrement faire utilisation, dans la composition cosmétique pour cheveux selon l’invention, des sels d’ammonium répondant à la formule (IVb) dans laquelle :

- R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle,

- x et y sont égaux à 1,

- z est égal à 0 ou 1,

- r, s et t sont égaux à 2,

- R23 est choisi parmi le groupe R26-C(=O)- ; les groupes méthyle, les groupes éthyle ou les groupes en C₁₄à C₂₂à base d’hydrocarbures ; et un atome d’hydrogène,

- R25 est choisi parmi le groupe R28-C(=O)- ; et un atome d’hydrogène,

- R24, R26 et R28, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbures en C₁₃à C₁₇linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyle et alcényle en C₁₃à C₁₇linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.

Les groupes à base d’hydrocarbure sont avantageusement linéaires.

Parmi les composés de formule (IVb), les exemples que l’on peut mentionner incluent les sels, en particulier le chlorure ou méthyle sulfate de diacyloxyéthyldiméthylammonium, diacyloxyéthylhydroxyéthylméthylammonium, monoacyloxyéthyldihydroxyéthylméthylammonium, triacyloxyéthylméthylammonium ou monoacyloxyéthylhydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyle contiennent de préférence 14 à 18 atomes de carbone et sont obtenus plus particulièrement à partir d’une huile végétale, telle que l’huile de palme ou l’huile de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyle, ces groupes peuvent être identiques ou différents.

Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de triéthanolamine, triisopropanolamine, alkyldiéthanolamine ou alkyldiisopropanolamine, qui sont facultativement oxyalkylénés, avec des acides gras ou avec des mélanges d’acide gras d’origine végétale ou animale, ou par transestérification des esters de méthyle de ceux-ci. Cette estérification est suivi par une quaternisation au moyen d’un agent d’alkylation, tel qu’un halogénure d’alkyle, de préférence halogénure de méthyle ou d’éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence le sulfate de méthyle ou d’éthyle, le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la glycol chlorohydrine ou glycérol chlorohydrine. De tels composés sont, par exemple, vendus sous les noms Dehyquart^®par la société Henkel, Stepanquat^®par la société Stepan, Noxamium^®par la société Ceca ou Rewoquat^®WE 18 par la société Rewo-Witco.

La composition cosmétique pour cheveux selon l’invention peut contenir, par exemple, un mélange de sels de monoester, diester et triester d’ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. On peut également faire utilisation des sels d’ammonium contenant au moins une fonction ester qui sont décrits dans les brevets US-A-4 874 554 et US-A-4 137 180. On peut également faire utilisation du chlorure de béhenoylhydroxypropyltriméthylammonium, par exemple, vendu par la société Kao sous le nom Quartamin BTC 131.

De préférence, les sels d’ammonium contiennent au moins une fonction ester.

De préférence, les tensioactifs cationiques sont choisis parmi chlorure de cétrimonium (sel de cétyltriméthylammonium), chlorure de béhentrimonium (sel de béhenyltriméthylammonium), méthosulfate de béhentrimonium, méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium, et leurs mélanges.

La composition cosmétique pour cheveux selon l’invention comprend le tensioactif cationique dans une quantité allant d’environ 1 à environ 16 % en poids, de préférence, 1,5 à environ 12 % en poids, de manière davantage préférée environ 2 à environ 10 % en poids, et de manière encore plus préférée d’environ 2 à environ 5 % en poids, rapportée au poids total de la composition cosmétique pour cheveux, y compris toutes les plages et sous-plages incluses.

Agents épaississants

Les compositions cosmétiques pour cheveux selon la présente divulgation peuvent comprendre en outre au moins un agent épaississant. Des agents épaississants sont généralement utilisés pour modifier la viscosité et/ou la rhéologie de la composition cosmétique pour cheveux. Tel qu’utilisé ici, l’expression « agent épaississant » signifie des composés qui, par leur présence, augmente la viscosité de la composition cosmétique pour cheveux dans laquelle ils sont introduits d’au moins 20 cps, tels que d’au moins 50 cps, à 25 °C et à une vitesse de cisaillement de 1 s^-1. La viscosité peut être mesurée à l’aide d’un viscosimètre plan/cône, un rhéomètre Haake R600, ou similaire.

L’agent épaississant peut être qualifié ici de façon interchangeable d’épaississant ou modificateur de rhéologie. Les agents épaississants sont également parfois qualifiés d’agents gélifiants et/ou agents modifiant la viscosité.

Dans certains modes de réalisation, l’agent épaississant peut être choisi parmi ceux classiquement utilisés en cosmétique, tels que des polymères d’origine naturelle et des polymères synthétiques, par exemple, des polymères non ionique, anionique, cationique, amphiphile, ou amphotère, et d’autres modificateurs de rhéologies connus, tels que les épaississants à base de cellulose.

Dans certains modes de réalisation, les agents épaississants peuvent être un agent épaississant anionique.

Les agents épaississants anioniques peuvent être choisis parmi les épaississants hydrophiles. Tel qu’utilisé ici, l’expression « épaississant hydrophile » est censée indiquer que l’agent épaississant est soluble ou dispersible dans l’eau. Les exemples non limitants d’épaississants hydrophiles incluent les homopolymères ou copolymères d’acides acryliques ou méthacryliques ou leurs sels et leurs esters, tels que ceux vendus sous les noms commerciaux Versicol F^®ou Versicol K^®par la société Allied Colloid, ou sous le nom commercial Ultrahold 8^®par la société Ciba-Geigy ; les polyacrylates et polyméthacrylates tels que les copolymères d’acide (méth)acrylique, les copolymères d’acide(méth)acrylique, de méthylacrylate et d’isocyanate de diméthyl méta-isopropényl benzyle d’alcools éthoxylés tels que méthylacrylate et isocyanate de diméthyl méta-isopropényl benzyle d’alcool éthoxylé (nom INCI : Polyacrylate-3) vendu sous le nom commercial Viscophobe^®DB 1000 chez Dow Chemical Company, ceux vendus sous les noms commerciaux Lubrajel et Norgel par la société Guardian, ou sous le nom commercial Hispajel par la société Hispano Chimica ; et les poly(acides acryliques) de type Synthalen^®K, les copolymères d’acide acrylique et d’acrylamide vendu sous la forme de leur sel de sodium, tels que ceux vendus sous les noms commerciaux Reten^®par Hercules, le polyméthacrylate de sodium tels que ceux vendus sous le nom commercial Darvan^®7 par la société Vanderbilt, et les sels de sodium d’acides polyhydroxycarboxyliques tels que ceux vendus sous le nom commercial Hydagen F^®par la société Henkel, les copolymères de poly(acide acrylique/acrylate d’alkyle) de type PemulenTM, les polymères associatifs, par exemple un copolymère de PEG-150/alcool stéarylique/SMDI tel que ceux vendus sous le nom commercial ACULYN™ 46 par la société Rohm & Haas, un copolymère de stéareth-100/PEG-136/HDI tels que ceux vendus sous le nom commercial Rheolate^®FX 1100 par la société Elementis, et leurs mélanges.

Tel qu’utilisé ici, le terme « copolymères » est entendu désigner à la fois les copolymères obtenus à partir de deux types de monomères et ceux obtenus à partir de plus de deux types de monomères, tels que, par exemple, les terpolymères obtenus à partir de trois types de monomères. La structure chimique des copolymères comprend au moins un motif hydrophilique et au moins un motif hydrophobe. L’expression « motif hydrophobe » ou « motif hydrophobe » est comprise comme signifiant un radical possédant une chaîne à base d’hydrocarbure saturée ou insaturée et linéaire ou qui comprend au moins 8 atomes de carbone, par exemple de 10 à 30 atomes de carbone, comme exemple supplémentaire de 12 à 30 atomes de carbone, et comme exemple encore supplémentaire de 18 à 30 atomes de carbone.

Dans certains modes de réalisation, l’épaississant hydrophile peut être choisi parmi les polymères associatifs anioniques. Tel qu’utilisé ici, l’expression « polymère associatif » est entendue désigner tout polymère comprenant dans sa structure au moins une chaîne grasse et au moins une portion hydrophile.

Dans certains modes de réalisation, les polymères associatifs peuvent être choisis parmi les polymères comprenant au moins un motif hydrophile et au moins un motif allyl éther à chaîne grasse ; les polymères dans lesquels le motif hydrophile est constitué d’un monomère anionique insaturé éthylénique, tel que l’acide vinylcarboxylique, acide acrylique, acide méthacrylique, ou leurs mélanges ; et les polymères dans lesquels le motif allyl éther à chaîne grasse correspond au monomère de formule (I) ci-dessous :

CH₂= C(R’)CH₂OBnR (I)

dans laquelle R’ est choisi parmi H ou CH₃, B est un radical éthylèneoxy, n vaut zéro ou est choisi parmi un entier allant de 1 à 100, et R est un radical à base d’hydrocarbure choisi parmi les radicaux alkyle, arylalkyle, aryle, alkylaryle, ou cycloalkyle contenant de 8 à 30 atomes de carbone, de 10 à 24 atomes de carbone, ou de 12 à 18 atomes de carbone. Des exemples non limitants de polymères de ce type sont décrits et préparés, selon un processus de polymérisation en émulsion, dans le brevet EP 0 216 479.

Dans certains modes de réalisation, le polymère anionique associatif peut être choisi parmi les polymères anioniques comprenant au moins un motif hydrophile de type acide carboxylique insaturé oléfinique, et au moins un motif hydrophobe exclusivement d’ester d’alkyle (en C₁₀à C₃₀) de type acide carboxylique insaturé.

Dans certains modes de réalisation, l’au moins un agent épaississant est choisi parmi les copolymères résultant de la polymérisation d’au moins un monomère (a) choisi parmi les acides carboxyliques possédant des groupes α,β-éthyléniquement insaturés ou leurs esters, avec au moins un monomère (b) possédant des groupes éthyléniquement insaturés et comprenant un groupe hydrophobe. De tels copolymères peuvent présenter des propriétés émulsifiantes.

Tel qu’utilisé ici, le terme « copolymères » est entendu désigner à la fois des copolymères obtenus à partir de deux types de monomères et ceux obtenus à partir de plus de deux types de monomères, tels que, par exemple, des terpolymères obtenus à partir de trois types de monomères. La structure chimique des copolymères comprend au moins un motif hydrophile et au moins un motif hydrophobe. L’expression « motif hydrophobe » ou « motif hydrophobe » est comprise comme signifiant un radical possédant une chaîne à base d’hydrocarbure saturée ou insaturée et linéaire ou ramifiée qui comprend au moins 8 atomes de carbone, par exemple de 10 à 30 atomes de carbone, comme exemple supplémentaire de 12 à 30 atomes de carbone, et comme exemple encore supplémentaire de 18 à 30 atomes de carbone.

Dans certains modes de réalisation, le copolymère épaississant peut être choisi parmi les copolymères résultant de la polymérisation de :

(1) au moins un monomère de formule (II) :

CH₂=CH(R1)COOH (II)

dans laquelle R1 est choisi parmi H, CH₃, ou C₂H₅, fournissant des monomères d’acide acrylique, d’acide méthacrylique, ou d’acide éthacrylique, et

(2) au moins un monomère d’ester d’alkyle (en C₁₀à C₃₀) de type acide carboxylique insaturé correspondant au monomère de formule (III) :

CH₂=CH(R₂)COOR3 (III)

dans laquelle R2 est choisi parmi H, CH₃, ou C₂H₅, fournissant acrylate, méthacrylate ou éthacrylate, et R3 désigne un radical alkyle en C₁₀à C₃₀, tel qu’un radical alkyle en C₁₂à C₂₂.

Dans certains modes de réalisation, les esters d’alkyle (en C₁₀à C₃₀) d’acides carboxyliques insaturés peuvent être choisis parmi acrylate de lauryle, acrylate de stéaryle, acrylate de décyle, acrylate d’isodécyle, acrylate de dodécyle ou les méthacrylates correspondants, tels que méthacrylate de lauryle, méthacrylate de stéaryle, méthacrylate de décyle, méthacrylate d’isodécyle ou méthacrylate de dodécyle, ou leurs mélanges.

Dans certains modes de réalisation, le polymère épaississant réticulé peut être choisi parmi les polymères résultant de la polymérisation d’un mélange de monomères comprenant :

(1) de l’acide acrylique,

(2) un ester de formule (III) décrit ci-dessus, dans laquelle R2 est choisi parmi H ou CH₃, R3 désigne un radical alkyle comportant de 12 à 22 atomes de carbone, et

(3) un agent de réticulation, qui est un monomère insaturé polyéthylénique copolymérisable connu, tel que phtalate de diallyle, (méth)acrylate d’allyle, divinylbenzène, diméthacrylate de polyéthylène glycol et méthylènebisacrylamide.

Dans divers modes de réalisation, le polymère épaississant réticulé peut comprendre d’environ 60 % à environ 95 % en poids d’acide acrylique (motif hydrophile), d’environ 4 % à environ 40 % en poids d’acrylate d’alkyle en C₁₀à C₃₀(motif hydrophobe), et d’environ 0 % à environ 6 % en poids de monomère polymérisable de réticulation. Dans des modes de réalisation supplémentaires, le polymère épaississant réticulé peut comprendre d’environ 96 % à environ 98 % en poids d’acide acrylique (motif hydrophile), d’environ 1 % à environ 4 % en poids d’acrylate d’alkyle en C₁₀à C₃₀(motif hydrophobe), et d’environ 0,1 % à 0,6 % en poids de monomère polymérisable de réticulation, tels que ceux décrits ci-dessus.

Dans certains modes de réalisation, le polymère épaississant réticulé peut être choisi parmi les polymères d’acrylate/acrylate d’alkyle en C₁₀à C₃₀(nom INCI : Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer), tels que les produits vendus sous les noms commerciaux Pemulen™ TR1, Pemulen™ TR2, Carbopol^®1382 et Carbopol^®EDT 2020 par la société Lubrizol.

L’agent épaississant anionique peut également être connu sous le nom de modificateurs de rhéologie tels que les polymères à base d’acrylate ou à base d’acrylique, les carbomères, les homopolymères réticulés d’acide acrylique ou d’acide acrylamidopropane-sulfonique, et les copolymères réticulés d’acide (méth)acide acrylique et/ou d’ester d’alkyle (en C₁à C₆).

Dans un mode de réalisation, l’agent épaississant anionique est choisi parmi polyacrylate-3, commercialement connu sous le nom commercial de Viscophobe DB-100 et vendu par la société Dow Chemical Company, les carbomères, commercialement connus sous le nom commercial de polymères Carbopol et vendu par Lubrizol Advance Materials, Inc, les copolymères réticulés d’acrylates/acrylate d’alkyl en C₁₀à C₃₀, commercialement connus sous les noms commerciaux de polymères Pemulen TR-1 et Pemulen TR-2 et vendus par Lubrizol Advance Materials, Inc, un copolymère réticulé d’acrylates/acrylate d’alkyle en C₁₀à C₃₀tel que Carbopol^®Ultrez 20 Polymer par et vendu par Lubrizol Advance Materials, Inc., un copolymère d’AMP-acrylates/méthacrylate d’allyle, commercialement connu sous le nom commercial de polymère Fixate G-100 polymer et vendu par Lubrizol Advance Materials, Inc., un polymère réticulé de polyacrylate-6 tel que SepimaxTM Zen par la société Seppic, et un copolymère d’acide méthacrylique/acrylate d’éthyle réticulé, également connu sous le nom de copolymère d’acrylates en dispersion aqueuse, tel que le polymère d’acrylate légèrement réticulé, gonflable aux alcalis par le nom INCI acrylates copolymer et vendu par Lubrizol, sous le nom commercial CARBOPOL Aqua SF-1 sous forme de dispersion aqueuse comprenant environ 30 pour cent en poids de solides totaux ou de matière active.

Dans divers modes de réalisation, les agents épaississants peuvent être choisis parmi les épaississants hydrophiles, par exemple les polymères et gommes de cellulose, les polymères de carboxyvinyl modifiés ou non modifiés, tels que ceux vendus sous la marque commerciale Carbopol^®(nom CTFA : carbomer) par la société Goodrich, les polyacrylamides, les copolymères d’acide acrylique et d’acrylamide vendu sous la forme de leur sel de sodium, tels que ceux vendus sous les noms commerciaux Reten^®par Hercules, et les sels de sodium d’acides polyhydroxycarboxyliques tels que ceux vendus sous le nom commercial Hydagen F^®par la société Henkel, les polymères et copolymères d’acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulphonique facultativement réticulés et/ou neutralisés, par exemple le poly(acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulphonique) tel que ceux vendus sous le nom commercial Hostacerin^®AMPS (nom CTFA : ammonium polyacryldiméthyltauramide) par la société Clariant, les copolymères anioniques réticulés d’acrylamide et d’AMPS, par exemple sous la forme d’une émulsion eau dans l’huile, telle que ceux vendus sous le nom commercial Sepigel™ 305 (nom CTFA : Polyacrylamide/C13-14 Isoparaffin/Laureth-7) et sous le nom commercial Simugel™ 600 (nom CTFA : Acrylamide/Sodium acryloyldiméthyltaurate copolymer/Isohexadecane/Polysorbate 80) par la société Seppic, les copolymères de poly(acide acrylique/acrylate d’alkyle) de type PemulenTM, les polymères associatifs, par exemple le copolymère de PEG-150/alcool stéarylique/SMDI tel que ceux vendus sous le nom commercial ACULYN™ 46 par la société Rohm & Haas, le copolymère de steareth-100/PEG-136/HDI tels que ceux vendus sous le nom commercial Rheolate^®FX 1100 par la société Elementis, et leurs mélanges.

Dans certains modes de réalisation, l’épaississant hydrophile peut être choisi parmi les polymères associatifs. Tel qu’utilisée ici, l’expression « polymère associatif » est entendue signifier tout polymère amphiphile comprenant dans sa structure au moins une chaîne grasse et au moins une portion hydrophile. Tel qu’utilisé ici, l’expression « polymère amphiphile » signifie un polymère composé de parties hydrophile et hydrophobe.

Dans certains modes de réalisation, les polymères associatifs peuvent être anioniques, cationiques, non ioniques, ou amphotères. Dans certains modes de réalisation, les polymères associatifs peuvent être choisis parmi les polymères comprenant au moins un motif hydrophile et au moins un motif allyl éther à chaîne grasse ; les polymères dans lesquels le motif hydrophile est constitué d’un monomère anionique éthylénique insaturé, tel qu’un acide vinylcarboxylique, acide acrylique, acide méthacrylique, ou leurs mélanges ; et les polymères dans lesquels le motif allyl éther à chaîne grasse correspond au monomère de formule (I) ci-dessous :

CH₂= C(R’)CH₂OBnR (I)

Dans d’autres modes de réalisation, le polymère cationique associatif peut être choisi parmi les dérivés de cellulose quaternisés et les polyacrylates contenant des groupes latéraux amine.

Dans d’autres modes de réalisation, le polymère associatif non ionique peut être choisi parmi les celluloses modifiées avec des groupes comprenant au moins une chaîne grasse, par exemple des hydroxyéthyl celluloses modifiées avec des groupes comprenant au moins une chaîne grasse, tels que des groupes alkyle, par exemple des groupes alkyle en C₈à C₂₂, des groupes arylalkyle et alkylaryle ; la cétyl hydroxyéthyl cellulose, également connu sous le nom commercial Natrosol^®Plus (vendu par la société Ashland), Bermocoll EHM 100 (vendu par la société Berol Nobel), Amercell Polymer HM-1500^®vendu par la société Amerchol ; l’hydroxyéthylcellulose modifiée avec un polyéthylène glycol (15) nonylphényl éther, vendue par la société Amerchol ; les celluloses modifiées avec des groupes polyalkylène glycol alkylphényl éther ; les guars tels que l’hydroxypropyl guar, facultativement modifié avec des groupes comprenant au moins une chaîne grasse telle qu’une chaîne alkyle, par exemple Jaguar^®XC-95/3 (chaîne alkyle en C₁₄, vendu par la société Rhodia Chimie), Esaflor HM 22 (chaîne alkyle en C₂₂, vendu par la société Lamberti), RE210-18 (chaîne alkyle en C₁₄) et RE205-1 (chaîne alkyle en C₂₀, vendu par la société Rhodia Chimie) ; les copolymères de vinylpyrrolidone et de monomères hydrophobes à chaîne grasse, par exemple Antaron^®ou Ganex^®V216 (copolymères de vinylpyrrolidone/hexadécène), Antaron^®ou Ganex^®V220 (copolymères de vinylpyrrolidone/éicosène) vendu par la société I.S.P. ; les copolymères de méthacrylates, acrylates d’alkyle en C₁à C₆ou monomères amphiphiles comprenant au moins une chaîne grasse ; ou les copolymères de méthacrylates, acrylates ou hydrophiles ou monomères hydrophobes comprenant au moins une chaîne grasse, par exemple le copolymère de méthacrylate de polyéthylène glycol/méthacrylate de lauryle.

Des polyuréthanes associatifs peuvent également être choisis dans divers modes de réalisation. Tel qu’utilisés ici, les « polyuréthanes associatifs » sont des copolymères séquentiellement non ioniques comprenant dans la chaîne à la fois des séquences hydrophiles habituellement de nature polyoxyéthylène, et des séquences hydrophobes qui peuvent être des séquences aliphatiques seules et/ou des séquences cycloaliphatiques et/ou aromatiques. Les polyuréthanes associatifs comprennent au moins deux chaînes lipophiles à base d’hydrocarbure contenant de C₆à C₃₀atomes de carbone, séparé par une séquence hydrophile, les chaînes à base d’hydrocarbure étant facultativement des chaînes pendantes ou des chaînes à l’extrémité d’une séquence hydrophile. Par exemple, il est possible qu’une ou plusieurs chaînes pendantes soient prévues. De surcroît, le polymère peut comprendre une chaîne à base d’hydrocarbure à une extrémité d’une séquence hydrophile ou les deux. Les polyuréthanes associatifs peuvent être agencés sous forme de triséquence ou multiséquence. Les séquences hydrophobes peuvent ainsi être à extrémité de la chaîne (par exemple, un copolymère triséquencé avec une séquence centrale hydrophile) ou réparties à la fois aux extrémités et au sein de la chaîne (par exemple, un copolymère multiséquencé). Ces polymères peuvent également être des polymères greffés ou des polymères en étoile dense (« starburst polymers » en anglais). Dans un mode de réalisation, les polyuréthanes associatifs peuvent être des copolymères triséquencés dans lesquels la séquence hydrophile est une chaîne polyoxyéthylénée contenant de 50 à 1000 groupes oxyéthylène.

Dans d’autres modes de réalisation, les polymères associatifs du type polyuréthane polyéther qui peuvent être utilisés incluent le polymère C₁₆-OE120-C₁₆de chez Servo Delden (sous la marque commercial SER AD FX1100), qui est une molécule contenant une fonction uréthane et ayant une masse moléculaire moyenne en masse de 1300, OE étant un motif oxyéthylène ; Nuvis^®FX 1100 (nom INCI européen et US « Steareth-100/PEG-136/HMDI Copolymer » vendu par la société Elementis Specialties) ; Acrysol RM 184^®(vendu par la société Rohm et Haas) ; Elfacos^®T210^®(chaîne alkyle en C₁₂à C₁₄) ; Elfacos^®T212^®(chaîne alkyle en C₁₈) vendu par la société Akzo ; Rheolate^®205 contenant une fonction urée, vendu par la société Rheox ; RHEOLATE^®208 ou 204, ou RHEOLATE^®FX1100 vendu par la société Elementis ; ou DW 1206B vendu par la société Rohm & Haas contenant une chaîne alkyle en C₂₀avec une liaison uréthane, vendu à une teneur en solides de 20 % dans l’eau.

Dans des modes de réalisation supplémentaires, des solutions ou dispersions de ces polymères, notamment dans l’eau ou dans un milieu aqueux-alcoolique, peuvent être choisies. Les exemples de tels polymères incluent SER AD FX1010, SER AD FX1035, et SER AD 1070 de la société Servo Delden, et Rheolate^®255, Rheolate^®278, et Rheolate^®244 vendu par Rheox. Les exemples supplémentaires incluent les produits Aculyn™ 46, DW 1206F, et DW 1206J, Acrysol RM 184 ou Acrysol 44 de la société Rohm & Haas, et Borchi^®Gel LW 44 de la société Borchers.

Dans des modes de réalisation supplémentaires, l’agent épaississant peut être choisi parmi les homopolymères ou copolymères non ioniques contenant des monomères éthyléniquement insaturés du type amide, par exemple, les produits polyacrylamides vendus sous les noms commerciaux Cyanamer^®P250 par la société CYTEC.

Dans des modes de réalisation supplémentaires, l’agent épaississant choisi parmi les polymères d’origine naturelle peut inclure les polymères épaississants comprenant au moins un motif sucre, par exemple des gommes de guar non ionique, facultativement modifiées avec des groupes hydroxyalkyle en C₁à C₆; des gommes de biopolysaccharide d’origine microbienne, telles que la gomme scléroglucane (également connu sous le nom de gomme de sclérote) ou gomme de xanthane ; les gommes dérivées d’exsudats végétaux, tels que la gomme arabique, la gomme ghatti, la gomme de karaya, la gomme adragante, la gomme de carraghénine, la gomme de guar, la gomme de caroube, de ceratonia siliqua ou la gomme de cyamopsis tétragonoloba (guar) ; les pectines ; les alginates ; les amidons ; les hydroxyalkyl (en C₁àC₆) celluloses ; ou les carboxyalkyl (en C₁à C₆) celluloses.

Dans certains modes de réalisation, les gommes de guar non modifiées non ioniques peuvent être choisies parmi Guargel D/15 vendu par la société Noveon, Vidogum GH 175 vendu par la société Unipectine, Meypro-Guar 50 vendu par la société Meyhall, ou Jaguar^®C vendu par la société Rhodia Chimie. Dans d’autres modes de réalisation, les gommes de guar modifiées non ioniques peuvent être choisis parmi Jaguar^®HP8, HP60, HP120, DC 293 et HP 105 vendues par les sociétés Meyhall et Rhodia Chimie ou GalactasolTM 4H4FD2 vendu par la société Ashland.

Dans d’autres modes de réalisation, les agents épaississants peuvent être choisi parmi les scléroglucanes, par exemple, Actigum™ CS de chez Sanofi Bio Industries ; Amigel^®vendu par la société Alban Muller International ; les gommes de xanthane, par exemple Keltrol^®, Keltrol^®T, Keltrol^®Tf, Keltrol^®Bt, Keltrol^®Rd, et Keltrol^®Cg vendu par la société CP Kelco, Rhodicare^®S et Rhodicare^®H vendu par la société Rhodia Chimie ; les dérivés d’amidon, par exemple Primogel^®vendu par la société Avebe ; les hydroxyéthylcelluloses tels que Cellosize^®QP3L, QP4400H, QP30000H, HEC30000A et Polymer PCG10 vendu par la société Amerchol, Natrosol™ 250HHR, 250MR, 250M, 250HHXR, 250HHX, 250HR, et 250 HX, vendu par la société Hercules, ou Tylose^®H1000 vendu par la société Hoechst ; les hydroxypropylcelluloses, par exemple KlucelTM EF, H, LHF, MF, et G, vendu par la société Ashland ; les carboxyméthylcelluloses, par exemple Blanose^®7M8/SF, 7M, 7LF, 7MF, 9M31F, 12M31XP, 12M31P, 9M31XF, 7H, 7M31, et 7H3SXF raffinés, vendus par la société Ashland, Aquasorb^®A500 vendu par la société Hercules, Ambergum^®1221 vendu par la société Hercules, Cellogen^®HP810A et HP6HS9 vendu par la société Montello et Primellose^®vendu par la société Avebe.

Dans d’autres modes de réalisation, les gommes de guar non ioniques modifiées peuvent être modifiées, par exemple, avec des groupes hydroxyalkyle en C₁à C₆. De tels groupes hydroxyalkyle peuvent être choisis parmi les groupes hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, hydroxypropyle, et hydroxybutyle.

Dans certains modes de réalisation, des gommes de guar peuvent être préparées en faisant réagir les oxydes d’alkylène correspondants, tels que par exemple des oxydes propylène, avec de la gomme de guar de façon à obtenir une gomme de guar modifiée avec des groupes hydroxypropyle. Le rapport d’hydroxyalkylation, qui correspond au nombre de molécules d’oxyde d’alkylène consommé sur le nombre de groupes fonctionnels hydroxyle libres présents sur la gomme de guar, peut dans certains modes de réalisation aller d’environ 0,4 à environ 1,2.

Les exemples of gommes de guar non ioniques, facultativement modifiées avec des groupes hydroxyalkyle, incluent celles vendues sous les marques commerciales Jaguar^®HP8, Jaguar^®HP60, Jaguar^®HP120, Jaguar^®DC 293, et Jaguar^®HP 105 par la société Rhodia Chimie, et sous le nom commercial Galactasol™ 4H4FD2 par la société Ashland.

Dans d’autres modes de réalisation, la gomme de guar peut être choisie parmi celles modifiées avec un groupe ammonium quaternaire, tel que le chlorure de guar hydroxypropyltrimonium, également vendu sous le nom commercial Jaguar^®C-13S par la société Rhodia Chimie.

Dans d’autres modes de réalisation, les celluloses peuvent être choisies parmi les hydroxyéthylcelluloses et hydroxypropylcelluloses, tels que celles vendues sous les noms commerciaux KlucelTM EF, KlucelTM H, KlucelTM LHF, KlucelTM MF, KlucelTM G, par la société Ashland et sous le nom commercial CellosizeTM PCG-10 par la société Amerchol.

Dans d’autres modes de réalisation, des polysaccharides épaississants non limitants peuvent être choisis parmi les glucanes ; les amidons modifiés ou non modifiés tels que ceux dérivés, par exemple, de céréales tels que le blé, le maïs ou le riz, les légumes tels que lupin, ou des tubercules tels que pomme de terre ou manioc ; l’amylose, l’amylopectine, le glycogène, les dextranes, les celluloses ou leurs dérivés (méthylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, éthylhydroxyéthylcelluloses), les mannanes, les xylanes, les lignines, les arabanes, les galactanes, les galacturonanes, la chitine, les chitosans, les glucoronoxylanes, les arabinoxylanes, les xyloglucanes, les glucomannanes, les acides pectiques ou les pectines, les arabinogalactanes, les carraghénines, les agar-agars, les gommes arabiques, les gommes adragantes, les gommes ghatti, les gommes de karaya, les gommes de caroube, les galactomannanes tels que les gommes de guar et leurs dérivés non ioniques tels que l’hydroxypropylguar, ou leurs mélanges.

Dans d’autres modes de réalisation, l’agent épaississant peut être choisi parmi les silices ou silices hydrophobes, tels que celles décrites dans le document EP-A-898960. Les exemples de tels silices incluent celles vendues sous le nom commercial Aerosil^®R812 par la société Degussa, CAB-O-SIL^®TS-530, CAB-O-SIL^®TS-610, CAB-O-SIL^®TS-720 par la société Cabot, ou Aerosil^®R972 et Aerosil^®R974 par la société Degussa ; les argiles, telles que la montmorillonite ; les argiles modifiées telles que les bentones, par exemple, hectorite de stéaralkonium, bentonite de stéaralkonium ; ou les alkyl éthers de polysaccharide, dont le groupe alkyle comporte facultativement de 1 à 24 atomes de carbone, par exemple de 1 à 10 atomes de carbone, de 1 à 6 atomes de carbone, ou de 1 à 3 atomes de carbone, tels que ceux décrits dans le document EP-A-898958.

Dans certains modes de réalisation, lorsqu’un agent épaississant anionique est utilisé, il est généralement neutralisé avant d’être inclus dans, ou tel quel est ajouté aux compositions cosmétiques pour cheveux de la divulgation. Un tel agent épaississant anionique peut être neutralisé en employant des agent neutralisants traditionnels tels que des alcanolamines, par exemple, monoéthanolamine et diéthanolamine ; de l’aminométhyl propanol ; des acides aminés basiques, par exemple arginine et lysine ; ou des composés ammonium et leurs sels. L’agent épaississant anionique peut également être neutralisé par un polymère polyuréthane de latex ayant au moins un groupe amino libre.

Dans un mode de réalisation de la présente invention, l’au moins un agent épaississant est choisi parmi les polymères de cellulose, gommes, polymères de carboxyvinyl modifiés ou non modifiés, polyacrylamides, copolymères d’acide acrylique et d’acrylamide, sels de sodium d’acides polyhydroxycarboxyliques, polymères et copolymères d’acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulphonique facultativement réticulés et/ou neutralisés, poly(acide acrylique/acrylate d’alkyle), glucanes, amidons modifiés ou non modifiés, silices, et leurs mélanges.

Dans un mode de réalisation, l’agent épaississant dans les compositions cosmétiques pour cheveux de la présente invention comprend un dérivé d’amidon choisi parmi les composés des formules suivantes :

formules dans lesquelles :

St-O représente une molécule d’amidon,

les R, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un radical méthyle,

les R’, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, un radical méthyle ou un groupe -COOH,

n est un entier égal à 2 ou 3,

les M, qui peuvent être identiques ou différents, désignent un atome d’hydrogène, un métal alcalin ou un métal alcalino-terreux tel que Na, K ou Li, NH4, un ammonium quaternaire ou une amine organique,

R” représente un atome d’hydrogène ou un radical alkyle contenant de 1 à 18 atomes de carbone.

Les molécules d’amidon peuvent être dérivées de toutes sources végétales d’amidon telles que, en particulier, maïs, pomme de terre, avoine, riz, tapioca, sorgho, orge ou blé. Les hydrolysats d’amidon mentionnés ci-dessus peuvent également être utilisés. L’amidon est de préférence dérivé de pomme de terre.

Les amidons de formule (I) ou (II) sont utilisés en particulier. Des amidons modifiés avec de l’acide 2-chloroéthylaminodipropionique, c.-à-d. les amidons de formule (I) ou (II) dans lesquelles R, R’ et R” représentent un atome d’hydrogène et n est égal à 2, sont utilisés plus préférentiellement.

Un dérivé d’amidon préféré est connu sous le nom INCI potato starch modified vendu sous le nom commercial STRUCTURE^®SOLANACE par AkzoNobel.

Le dérivé d’amidon peut être présent dans les compositions cosmétiques pour cheveux de l’invention dans une quantité allant d’environ 0,05 % à environ 3 %, de préférence d’environ 0,1 % à environ 2,5 %, et de manière préférée entre toutes d’environ 0,1 % à environ 2 % en poids rapportée au poids total de la composition cosmétique pour cheveux.

Dans un mode de réalisation de la présente invention, l’au moins un agent épaississant est choisi parmi les hydroxyéthylcelluloses (également connue sous le nom de HEC), hydroxyméthylcellulose, méthylhydroxyéthylcellulose, hydroxypropylcellulose (également connu sous le nom de HPC), hydroxybutylcellulose, hydroxyéthylméthylcellulose (également connue sous le nom de méthyl hydroxyéthylcellulose) et hydroxypropylméthylcellulose (également connu sous le nom de HPMC), cétyl hydroxyéthylcellulose, gommes d’hydroxypropyl guar, copolymères d’acrylate/acrylate d’alkyle en C₁₀à C₃₀, carbomères, polyacrylates, amidon de pomme de terre modifié, et leurs mélanges.

Dans un mode de réalisation de la présente invention, l’au moins un agent épaississant est choisi parmi hydroxyéthylcellulose, cétyl hydroxyéthylcellulose, et leurs mélanges.

Dans un mode de réalisation de la présente invention, l’au moins un agent épaississant est choisi parmi hydroxyéthylcellulose, cétyl hydroxyéthylcellulose, amidon de pomme de terre modifié et leurs mélanges.

Dans un mode de réalisation de la présente invention, l’au moins un agent épaississant est choisi parmi une gomme de xanthane, gomme de sclérote, et leurs mélanges.

Dans un mode de réalisation de la présente invention, l’au moins un agent épaississant comprend de la gomme de xanthane et de la gomme de sclérote.

Dans un mode de réalisation de la présente invention, l’au moins un agent épaississant inclut de la gomme de xanthane dans une quantité d’environ 0,01 à environ 1 % en poids, rapporté au poids total de la composition cosmétique pour cheveux.

Dans un mode de réalisation de la présente invention, l’au moins un agent épaississant inclut de la gomme de sclérote dans une quantité d’environ 0,01 à environ 1 % en poids, rapporté au poids total de la composition cosmétique pour cheveux.

Dans un mode de réalisation de la présente invention, l’au moins un agent épaississant est présent dans une quantité totale d’environ 0,01 à environ 10 % en poids, rapportée au poids total de la composition cosmétique pour cheveux. Dans certains cas, la quantité totale de l’au moins un agent épaississant est d’environ 0,05 à environ 8 % en poids, environ 0,05 à environ 6 % en poids, environ 0,05 à environ 5 % en poids, environ 0,05 à environ 3 % en poids, environ 0,05 à environ 1 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 0,1 à environ 3 % en poids, environ 0,1 à environ 2 % en poids, environ 0,1 à environ 1,5 % en poids, environ 0,2 à environ 1,4 % en poids, environ 0,25 % en poids à environ 1,3 % en poids, environ 0,3 à environ 1,0 % en poids, ou environ 0,3 à environ 0,8 % en poids, rapportée au poids total de la composition cosmétique pour cheveux, y compris toutes les plages et sous-plages incluses.

Agents neutralisants

Les compositions cosmétiques pour cheveux de la présente invention peuvent comprendre en outre au moins un agent neutralisant dans lequel l’au moins un agent neutralisant est choisi parmi les amines organiques, les hydroxydes de métal alcalin, les hydroxydes de métal alcalino-terreux, les carbonates de métal alcalin, les phosphates de métal alcalin, et leurs mélanges,

Des amines organiques peuvent être choisies parmi des amines organiques comprenant une ou deux fonctions amine primaire, secondaire ou tertiaire, et au moins un groupe alkyle en C₁à C₈linéaire ou ramifié portant au moins un radical hydroxyle.

Des amines organiques peuvent également être choisies parmi les amines cycliques et d’autres composés cycliques, saturés ou insaturés, ayant un ou plusieurs atomes d’azote dans le cycle, et leurs mélanges.

Les amines organiques peuvent être choisies parmi celles ayant un pKb à 25 °C de moins de 12, tel que moins de 10 ou tels que moins de 6. Il convient de noter qu’il s’agit du pKb correspondant à la fonction de plus haute basicité.

Les amines organiques peuvent également être choisies parmi les alcanolamines telles que les mono-, di- ou trialcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle en C₁à C₄identiques ou différents, éthylamines, éthylèneamines, quinoléine, aniline et amines cycliques, telles que pyrroline, pyrrole, pyrrolidine, imidazole, imidazolidine, imidazolidinine, morpholine, pyridine, piperidine, pyrimidine, piperazine, triazine et leurs dérivés.

Les composés du type alcanolamine que l’on peut mentionner incluent, sans s’y limiter : monoéthanolamine (également connu sous le nom de monoéthanolamine ou MEA), diéthanolamine, triéthanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, N-diméthylaminoéthanolamine, 2-amino-2-méthyl-1-propanol, triisopropanolamine, 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, 3-amino-1,2-propanediol, 3-diméthylamino-1,2-propanediol, 2-amino-2-méthyl-1-propanol (aminométhyl propanol), et tris(hydroxyméthylamino)méthane.

D’autres exemples incluent sans s’y limiter : 1,3-diaminopropane, 1,3-diamino-2-propanol, spermine, et spermidine.

Dans certains modes de réalisation, les amines organiques sont choisies parmi les amines organiques de type hétérocyclique. Outre l’histidine qui a déjà été mentionnée dans les acides aminés, on peut également faire mention de manière non limitante des pyridine, pipéridine, imidazole, 1,2,4-triazole, tétrazole, et benzimidazole.

Dans certains modes de réalisation, les amines organiques sont choisies parmi les dipeptides d’acide aminé. Les dipeptides d’acide aminé qui peuvent être utilisés dans la présente divulgation incluent sans s’y limiter : carnosine, ansérine, et baléine.

Dans certains modes de réalisation, les amines organiques sont choisies parmi des composés comprenant une fonction guanidine. Les amines organiques de ce type qui peuvent être utilisées dans la présente divulgation incluent, outre l’arginine qui a déjà été mentionnée comme acide aminé, créatine, créatinine, 1,1-diméthylguanidine, 1,1-diéthylguanidine, glycocyamine, metformine, agmatine, N-amidinoalanine, acide 3-guanidinopropionique, acide 4-guanidinobutyrique, et acide 2-([amino(imino)méthyl]amino)éthane-1-sulfonique.

Les phosphates et carbonates de métal alcalin que l’on peut utiliser sont, par exemple, phosphate de sodium, phosphate de potassium, carbonate de sodium, bicarbonate de sodium, carbonate de potassium, bicarbonate de potassium, et leurs dérivés.

Les agents neutralisants peuvent également être choisis parmi les hydroxydes de métal alcalin, l’hydroxyde de métal alcalino-terreux, hydroxyde de métal de transition, hydroxydes d’ammonium quaternaire, hydroxydes organiques, et leurs mélanges. Des exemples convenables sont hydroxyde d’ammonium, hydroxyde de sodium, hydroxyde de potassium, hydroxyde de lithium, hydroxyde de rubidium, hydroxyde de césium, hydroxyde de francium, hydroxyde de béryllium, hydroxyde de magnésium, hydroxyde de calcium, hydroxyde de strontium, hydroxyde de baryum, hydroxyde de molybdène, hydroxyde de manganèse, hydroxyde de zinc, hydroxyde de cobalt, hydroxyde de cadmium, hydroxyde de cérium, hydroxyde de lanthane, hydroxyde d’actinium, hydroxyde de thorium, hydroxyde d’aluminium, hydroxyde de guanidinium et leurs mélanges.

Selon au moins un mode de réalisation, l’au moins un agent neutralisant est choisi parmi aminométhyl propanol, hydroxyde de sodium, hydroxyde de potassium, hydroxyde de lithium, aminométhyl propanediol, triisopropanol amine, diméthylstéarylamine, diméthyl/suifamine, lysine, ornithine, arginine, monoéthanolamine, triéthanolamine, hydroxyde de calcium, calcium bicarbonate, et leurs mélanges.

Dans un mode de réalisation, l’au moins un agent neutralisant est choisi parmi aminométhyl propanol, hydroxyde de sodium, hydroxyde de lithium, hydroxyde de calcium, monoéthanolamine, et leurs mélanges.

Dans certains modes de réalisation, les amines organiques sont choisies parmi les acides aminés. Ainsi, dans certains modes de réalisation, l’au moins un acide aminé de la présente divulgation peut servir d’agent neutralisant dans les compositions de la présente divulgation.

A titre d’exemples non limitants, les acides aminés que l’on peut utiliser peuvent d’être d’origine naturelle ou synthétique, sous forme L, D, ou racémique, et comprendre au moins une fonction acide choisie parmi, par exemple, des fonctions acide carboxylique, acide sulfonique, acide phosphonique, et acide phosphorique. Les acides aminés peuvent être sous leur forme neutre ou ionique.

Encore à titre d’exemples non limitants, les acides aminés peuvent être choisis parmi les acides aminés basiques comprenant au moins une fonction amine additionnelle facultativement incluse dans un cycle ou dans une fonction uréido.

Les acides aminés que l’on peut utiliser dans la présente divulgation incluent sans s’y limiter : acide aspartique, acide glutamique, alanine, arginine, ornithine, citrulline, asparagine, carnitine, cystéine, glutamine, glycine, histidine, lysine, isoleucine, leucine, méthionine, N-phénylalanine, proline, sérine, taurine, thréonine, tryptophane, tyrosine, ornithine, citrulline, et valine.

Dans un mode de réalisation, l’au moins un acide aminé de la présente divulgation inclut un ou plusieurs parmi arginine, sérine, cystéine, acide glutamique et les dérivés d’acides aminés tels qu’acide glutarique qui peuvent également servir d’agent neutralisant dans les compositions cosmétiques pour cheveux de la présente divulgation.

L’au moins un agent neutralisant peut être présent dans une quantité de 0,1 % à 6 % en poids, de préférence de 0,2 % à 5 % en poids, de manière davantage préférée de 0,3% à 4 % en poids, de manière encore davantage préférée de 0,4% à 3 % en poids, rapportée au poids total de la composition cosmétique pour cheveux, y compris toutes les plages et sous-plages incluses.

Ingrédients auxiliaires

Les compositions cosmétiques pour cheveux selon l’invention peuvent en outre comprendre tout ingrédient auxiliaire habituellement utilisé dans le domaine considéré, choisi, par exemple, parmi les agents de conditionnement, huiles naturelles et synthétiques, humectants, agents de brillance, charges, colorants, pigments, agents chélatants, sels, agents séquestrants, parfums, conservateurs, stabilisants, et leurs mélanges.

Il s’agit d’opérations de routine pour l’homme du métier que d’ajuster la nature et la quantité des additifs présente dans les compositions cosmétiques pour cheveux en conformité avec l’invention, de telle sorte que les propriétés cosmétiques et propriétés de stabilité souhaitées de celles-ci n’en sont pas affectées.

Les compositions de la présente invention peuvent également contenir au moins un agent chélatant. Des plages préférées d’agent chélatant sont de 0,001 % à 5 % en poids, de préférence de 0,005% à 4 % en poids, de manière davantage préférée de 0,01 à 3 % en poids de chaque composition. Des agents chélatants sont EDTA, HEDTA, et sels de sodium ou potassium, et leurs mélanges.

pH

Le pH des compositions cosmétiques pour cheveux de la présente invention peut aller de moins de 7, ou d’environ pH 3 à environ 7, ou d’environ pH 3 à environ 6, ou d’environ pH 3 à environ 5,2, tel que d’environ pH 3 à environ 5, ou de préférence d’environ pH 3 à environ 4,8, ou de manière davantage préférée d’environ pH 3 à environ 4,5, ou de manière encore davantage préférée d’environ pH 3,5 à environ 4,5, y compris toutes les plages et sous-plages incluses.

Le pH souhaité peut être obtenu en utilisant un ou plusieurs des agents neutralisants décrits ci-dessus.

Eau

Les compositions cosmétiques pour cheveux selon l’invention comprennent de l’eau. L’eau utilisée peut être de l’eau déminéralisée stérile et/ou de l’eau désionisée et/ou une eau florale telle que l’eau de rose, l’eau de bleuet, l’eau de camomille ou l’eau de chaux, et/ou une eau thermale ou minérale naturelle, par exemple : l’eau de Vittel, l’eau du Bassin de Vichy, l’eau d’Uriage, l’eau de La Roche Posay, l’eau de La Bourboule, l’eau d’Enghien-les-Bains, l’eau de Saint Gervais-les-Bains, l’eau de Néris-les-Bains, l’eau de Allevar-les-Bains, l’eau de Digne, l’eau de Maizières, l’eau de Neyrac-les-Bains, l’eau de Lons-le-Saunier, l’eau des Eaux-Bonnes, l’eau de Rochefort, l’eau de Saint Christau, l’eau des Fumades, l’eau de Tercis-les-Bains ou l’eau d’Avène. L’eau peut également comprendre de l’eau thermale reconstituée, c'est-à-dire une eau comprenant des oligoéléments tels que zinc, cuivre, magnésium, etc., reconstituant les caractéristiques d’une eau thermale.

La composition cosmétique pour cheveux selon l’invention peut comprendre de l’eau dans une quantité allant d’environ 50 % à environ 99 % en poids, de préférence d’environ 65 % à environ 95 % en poids, et de manière préférée entre toutes d’environ 70 % à environ 92 % en poids, rapportée au poids total de la composition cosmétique pour cheveux.

Procédés/processus de traitement des cheveux

Dans un mode de réalisation, le processus pour modifier la forme et la couleur des cheveux avec les compositions cosmétiques pour cheveux de la présente invention comprend les étapes suivantes :

a) application d’une composition éclaircissante aux cheveux ;

b) rinçage des cheveux ;

c) application de la composition de mise en forme ou de modification des cheveux au moins une fois sur les cheveux ;

d) pause pendant une durée telle que d’environ 5, 10, 15, 20, 25, ou 30 minutes ;

e) séchage (jusqu’à un séchage à 100 %), tout en appliquant facultativement une action de lissage sur les cheveux ;

f) application d’un fer à défriser aux cheveux, de préférence fixé à une température allant d’environ 100 °C à environ 250 °C ou d’environ 110 °C à environ 230 °C ou d’environ 110 °C à environ 210 °C ou d’environ 120 °C à environ 200 °C ou d’environ 150 °C à environ 190 °C, ou d’environ 190 °C à environ 230 °C, y compris les plages et sous-plages incluses, ou à une température d’environ 230 °C ou environ 225 °C ou environ 220 °C ou environ 210 °C ou environ 200 °C ou environ 190 °C ou environ 180 °C ou environ 150 °C ou environ 100 °C et de préférence à environ 230 °C ;

g) application d’une composition neutralisante contenant un agent oxydant aux cheveux, l’agent oxydant étant de préférence choisi parmi des composés peroxyde tels que peroxyde d’hydrogène ;

h) rinçage des cheveux.

Dans divers modes de réalisation de l’invention, la période de plusieurs semaines est d’environ 2 semaines ou 15 jours ou environ 2,5 semaines, ou environ 3 semaines.

Dans un mode de réalisation de l’invention, la période de plusieurs semaines est de 2 semaines ou 15 jours.

L’action de lissage peut être conduite par brossage ou peignage ou passage des doigts dans les cheveux.

Le séchage des cheveux à une température allant de la température ambiante jusqu’à environ 200 °C peut être accompli en séchant les cheveux avec un dispositif séchoir par soufflage ou en utilisant d’autres sources de chaleur telles qu’un fer à défriser, un sèche-cheveux, une lampe infrarouge, une tige chauffante, ou d’autres dispositifs similaires.

Lorsque le procédé ci-dessus comprend l’étape e), le fer à défriser peut être employé à une température d’environ 100 °C, ou allant d’environ 100 °C à environ 250 °C ou d’environ 110 °C à environ 230 °C ou d’environ 110 °C à environ 210 °C ou d’environ 120 °C à environ 200 °C ou d’environ 150 °C à environ 190 °C, ou d’environ 190 °C à environ 230 °C, y compris les plages et sous-plages incluses, ou à une température d’environ 230 °C ou environ 225 °C ou environ 220 °C ou environ 210 °C ou environ 200 °C ou environ 190 °C ou environ 180 °C ou environ 150 °C ou environ 100 °C et de préférence à environ 230 °C.

Dans divers modes de réalisation, le fer à défriser est passé sur les cheveux au moins 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 fois ou plus, par exemple, jusqu’à 20, 30, 40, 50, 75, ou 100 fois.

Dans divers modes de réalisation, on laisse la composition neutralisante sur les cheveux pendant une durée allant d’environ 1 minute à environ 1 heure ; environ 5 minutes à environ 30 minutes, ou environ 10 minutes.

La composition de traitement des cheveux peut être appliquée sur les cheveux à l’aide d’un dispositif applicateur ou avec les mains ou des mains gantées ou avec les doigts. Un dispositif applicateur convenable est une brosse applicateur ou un peigne applicateur ou une spatule applicateur ou un distributeur ou un embout applicateur fixé au contenant renfermant la composition.

Le procédé/processus en conformité avec la présente divulgation peut être suivi par ou être précédé par l’utilisation de compositions à rincer pour laver et/ou conditionner les cheveux, tels qu’un shampooing ou un conditionneur.

Les effets cosmétiques communiqués par les compositions cosmétiques pour cheveux et les procédés concomitants de traitement des cheveux de la présente divulgation peuvent être évalués en estimant visuellement l’aspect des cheveux après traitement des cheveux selon les procédés de la divulgation. Un autre type d’évaluation peut également impliquer des évaluations sensorielles des cheveux.

Exemples

Les exemples suivants sont entendus être non restrictifs et explicatifs uniquement, la portée de l’invention étant défini par les revendications. Un exemple de compositions comparatives est comme l’exemple 1 et des compositions selon la présente invention sont comme les exemples 2 à 10.

Les quantités d’ingrédient dans les compositions/formules décrites ci-dessous sont exprimées en % en poids, rapporté au poids total de la composition/formule.

Exemple 1 : Compositions

FONCTION	INCI US	Ex. 1 pH=3,5	Ex. 2 pH=3,5
COMPOSE ACTIF	THIOLACTIC ACID	8,0	3,0
COMPOSE ACTIF	ARGININE	-	2,0
TENSIOACTIF	COCAMIDOPROPYL BETAINE	-	0,95
TENSIOACTIF	BEHENTRIMONIUM CHLORIDE	3,2	3,2
POLYMERE	XANTHAN GUM ET SCLEROTIUM GUM	1,3	1,3
COMPOSE ACTIF	AMINOMETHYL PROPANOL	3,0	-
CHELATANT	EDTA	0,2	0,2
SILICONE	DIMETHICONE ET AMODIMETHICONE	2,0	-
SOLVANT	ISOPROPYL ALCOHOL	0,7	0,7
TENSIOACTIF	CETEARYL ALCOHOL	5,0	5,0
TENSIOACTIF	STEARETH-20	1,0	1,0
DIVERS	UN OU PLUSIEURS PARMI FRAGRANCE, SALT, PRESERVATIVES	< 3,0	< 3,0
SOLVANT	WATER	Qs 100	Qs 100

Exemple 1A

Compositions inventives

		EX. 3	EX. 4	EX. 5	EX. 6	EX. 7	EX. 8	EX. 10
FONCTION	INCI US	pH= 3,5	pH=3,5	pH=3,5	pH=3,5	pH=3,5	pH=3,5	pH=3,5
COMPOSE ACTIF	THIOLACTIC ACID	3,0	3,0	3,0	3,0	3,0	3,0	1,0
COMPOSE ACTIF	ARGININE	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0	0,7
TENSIOACTIF	COCAMIDOPROPYL BETAINE	0,95	0,95	0,95	0,95	0,95	0,95	0,95
TENSIOACTIF	BEHENTRIMONIUM CHLORIDE	3,2	3,2	3,2	3,2	3,2	3,2	3,2
POLYMERE	XANTHAN GUM ET SCLEROTIUM GUM	0,7	0,7	0,7	0,7	0,7	0,7	0,7
CHELATANT	EDTA	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
SILICONE	DIMETHICONE	1,6	1,6	1,6	1,6	1,6	1,6	1,6
SOLVANT	ISOPROPYL ALCOHOL	0,7	0,7	0,7	0,7	0,7	0,7	0,7
TENSIOACTIF	CETEARYL ALCOHOL	5,0	5,0	5,0	5,0	5,0	5,0	5,0
TENSIOACTIF	STEARETH-20	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0
DIVERS	UN OU PLUSIEURS PARMI FRAGRANCE, SALT, PRESERVATIVES	< 3,0	< 3,0	< 3,0	< 3,0	< 3,0	< 3,0	< 3,0
ACIDES AMINES OU DERIVES D’ACIDES AMINES	SERINE ET/OU CYSTEINE ET/OU GLUTARIC ACID AND/OR GLUTAMIC ACID	2,0	2,0	10,0	5,0	1,0	2,0	-
SOLVANT	WATER	Qs 100	Qs 100	Qs 100	Qs 100	Qs 100	Qs 100	Qs 100

Exemple 2

On a réalisé un essaiin vivosur les cheveux de volontaires humains afin de comparer la performance d’intégrité sur des sections sélectionnées des cheveux comme suit :

1) mise en contact des cheveux avec la formule inventive de Ex. 2 + éclaircissement des cheveux ;

2) mise en contact des cheveux avec la formule comparative de l’Ex. 1 + éclaircissement des cheveux ; et

3) mise en contact des cheveux avec un éclaircissant seul.

Les volontaires étaient 12 femmes, avec des cheveux éclaircis/degré de dommage moyen à élevé. On a appliqué les formules et le traitement éclaircissant sur 3 mèches séparées ou des liasses de cheveux de la racine à la pointe qui ont été sélectionnés dans la partie au milieu du dos de la tête de chaque volontaire.

On a utilisé comme témoin une mèche de cheveux qui n’avait été traitée avec aucune formule (uniquement avec de l’éclaircissant).

Pendant l’essai, les volontaires ont fait quatre visites au laboratoire : 1^eréclaircissant + 2^eTLA + 3^eTLA + 4^eéclaircissant.

Le protocole de traitement des cheveux éclaircissants (1^eret 4^evisites) était composé par :

(1) application d’un shampooing neutre aux mèches de cheveux ;

(2) mélange de poudre éclaircissant + 40 volumes de révélateur contenant un agent oxydant (peroxyde d’hydrogène) (rapport 1:1,5) ;

(4) application du mélange éclaircissant-révélateur aux cheveux ;

(5) attente pendant environ 50 minutes (temps de pause) (sur feuille)

(6) rinçage complet des cheveux ;

(7) élimination de l’excès d’eau avec une serviette.

Le protocole de traitement des cheveux TLA (2^eet 3^evisites) était composé par :

a) application d’une composition éclaircissante aux cheveux ;

b) rinçage des cheveux ;

c) application de la composition de lissage des cheveux au moins une fois sur les cheveux ;

d) pause pendant environ 30 minutes ;

e) séchage par soufflage (séché à 100 %)

f) application d’un fer à défriser aux cheveux (210 °C à 230 °C) ;

h) rinçage des cheveux.

Les résultats observés pendant l’essai sont comme suit :

2^evisite : Ex. 1 présentait un niveau de dommage plus élevé après la 1^èreapplication, quelques cas de rétraction de mèche pendant le temps d’attente de la neutralisation ayant été observés.

3^evisite : lors de la 2^eapplication, plus de cas de rétraction avec Ex. 1 et quelques cas avec l’Ex. 3 (cas rares à un très haut niveau de dommage des cheveux).

4^evisite : l’Ex. 1 présentait encore un niveau inférieur d’endommagement et un dommage depuis les racines chez la plupart des volontaires. Ex. 2 présentait plus de dommage sur les pointes avec moins de cas de cassure.

	JOUR 0	JOUR 7	JOUR 37	JOUR 45
Ex. 2	Bon niveau de résistance	Bon niveau de résistance	Bon niveau de résistance/ rétraction pendant l’étape de neutralisation ( quelques cas)	Bon niveau de résistance sur les racines, quelques cas de dommages plus élevés sur la longueur. Toutes les volontaires avec dommages sur les pointes et cas rares de cassure
Ex. 1	Bon niveau de résistance	Bon niveau de résistance/ rétraction pendant l’étape de neutralisation (quelques cas)	quelques cas de cassures/ plus de cas de rétraction pendant l’étape de neutralisation	Niveau élevé de dommage, la plupart des cas depuis les racines. Nombre d’entre eux avec cassures
Témoin	Bon niveau de résistance			Bon niveau de résistance sur les racines et la longueur, certains cas de dommage sur les pointes et cas rares de cassures

Comme conclusion, on peut vérifier que même à des quantités inférieures de TLA, lorsque le TLA est combiné avec de l’acide aminé et le tensioactif amphotère, l’invention fonctionnait encore très bien dans la modification de la forme des cheveux, c.-à-d., le lissage des cheveux tout en procurant dans le même temps une meilleure intégrité aux cheveux (moins de cassure).

De surcroît, les compositions avec des quantités moindres de TLA (Ex. 2) présentaient moins de dommage en commençant par les racines, en comparaison à des compositions contenant des plus grandes quantités de TLA (Ex. 1).

Exemple 3

Afin de démontrer les propriétés mécaniques des cheveux que l’on a traités avec la composition cosmétique pour cheveux de Ex. 1 et Ex. 2, on a réalisé des essais de traction à l’aide d’une machine d’essai à la traction miniature (MTT pour « Miniature Tensile Test ») Dia-stron qui peut mettre à l’essai jusqu’à 100 échantillons automatiquement dans des conditions sèches ou humides. On mesure la force de traction pendant un allongement jusqu’à la cassure de chaque fibre puis on le normalise selon les dimensions de l’échantillon afin de calculer la contrainte.

Une analyse des courbes de contrainte/déformation permet de déterminer les paramètres principaux suivants :

module d’Young E, qui caractérise la raideur du matériau dans la zone d’élasticité (pente de la tangente à l’origine selon la loi de Hooke pour des matériaux élastiques) ;
contrainte à 15 % de déformation σ15 % : contrainte mesurée dans la phase de déformation plastique (déformation irréversible du matériau) ;
contrainte à 25 % de déformation σ25% : contrainte mesurée au seuil post-plateau plastique ;
contrainte et déformation à la cassure σcassure et εcassure : contrainte et déformation lors de la cassure des cheveux (plus la contrainte est élevée, plus les cheveux sont « résistants » à la cassure).

En particulier, pour réaliser l’essai, les équipements utilisés étaient l’extensomètre Dia-stron, modèle type MTT, le dispositif de mesure de section de fibre, et le Dia-Stron FDAS765. On a réalisé l’essai de traction dans des conditions sèches ou humides.

Essai de traction par voie sèche : on a réalisé les mesures dans un environnement à humidité contrôlée soit dans une boîte à gants régulée soit dans une pièce climatisée. Les conditions généralement appliquées sont approximativement 24 °C – 50 % HR (elles peuvent être ajustées selon les exigences de l’essai). Les éprouvettes à analyser doivent être conservées dans des conditions stables au moins toute une nuit avant de réaliser les mesures.

Essai de traction par voie humide : on a réalisé des mesures dans l’eau. Les éprouvettes sont donc immergées dans de l’eau distillée au moins une demi-heure avant mesure et pendant la mesure. Pour cet essai, l’humidité n’est pas un facteur.

En conclusion, on a observé que les fibres de cheveux traités avec la composition de l’Ex. 2 présentait une meilleure résistance à la déformation élastique que les fibres de cheveux traités avec la composition de l’Ex. 1.

De surcroît, la composition de l’Ex. 2 présentait un impact inférieur sur l’intégrité des fibres de cheveux en comparaison à la composition de l’Ex. 1.

Les termes « comprenant », « ayant », et « incluant » sont utilisés dans leur sens large, non limitant.

Les termes « un », « une », « le », « la » sont compris comme englobant le pluriel ainsi que le singulier.

Les compositions et procédés de la présente divulgation peuvent comprendre, consister en, ou consister essentiellement en les éléments essentiels et les limitations de la divulgation décrites ici, ainsi que tous ingrédients, composants, ou limitations additionnels ou facultatifs décrits ici ou sinon utiles.

Tous les pourcentages, parties et rapports sont ici basés sur le poids total des compositions de la présente divulgation, sauf indication contraire.

Toutes les plages et valeurs divulguées ici sont inclusives et combinables. Par exemple, toute valeur ou virgule décrit ici qui entrent dans une plage décrite ici peut servir de valeur minimale ou maximale pour en déduire une sous-plage, etc. De plus, toutes les plages fournies sont entendues inclure chaque plage spécifique au sein des plages données, et une combinaison de sous-plages entre celles-ci. Ainsi, une plage de 1-5, inclut spécifiquement 1, 2, 3, 4 et 5, ainsi que des sous-plages telles que 2-5, 3-5, 2-3, 2-4, 1-4, etc.

Ailleurs que dans les exemples opératoires, ou sauf indication contraire, tous les nombres exprimant des quantités d’ingrédients et/ou des conditions de réaction doivent être compris comme étant modifiés dans tous les cas par le terme « environ », signifiant à +/- 5% le nombre indiqué.

Tel qu’utilisé ici, l’expression « au moins un » est interchangeable avec l’expression « un ou plusieurs » et inclut ainsi dans composants individuels ainsi que des mélanges/combinaisons.

L’expression « matière active » telle qu’utilisée ici par rapport à la quantité en pour cent d’un ingrédient ou d’une matière première, se réfère à une activité de 100 % de l’ingrédient ou de la matière première.

« Cosmétiquement acceptable » signifie que l’élément en question est compatible avec un substrat kératineux tels que la peau et les cheveux. Par exemple, « un support cosmétiquement acceptable » signifie un support qui est compatible avec un substrat kératineux tel que la peau et les cheveux.

Les expressions « soin des cheveux » ou « cosmétique pour cheveux » sont interchangeables avec l’expression « traitement des cheveux » au sens de la présente divulgation.

Les sels auxquels on se réfère partout dans la divulgation peuvent inclure des sels ayant un contre-ion tel qu’un contre-ion de métal alcalin, de métal alcalino-terreux, ou ammonium. La liste de contre-ions n’est toutefois pas limitante.

Le terme « inclusif » pour une plage de concentrations signifie que les limites de la plage sont incluses dans l’intervalle défini.

Tous les composants et éléments présentés positivement dans la divulgation peuvent être négativement exclus des revendications. En d’autres termes, les compositions (nanoémulsions) de la présente divulgation peuvent être dépourvues ou essentiellement dépourvues de tous les composants et éléments cités positivement partout dans la présente divulgation.

Certaines des diverses catégories de composants identifiés peuvent se chevaucher. Dans de tels cas où un chevauchement peut exister et que la composition inclut les deux composants (ou que la composition inclut plus de deux composants qui se chevauchent), un composé chevauchant ne représente pas plus d’un composant. Par exemple, un acide gras peut être caractérisé à la fois comme un tensioactif non ionique et comme un composé gras. Si une composition particulière inclut à la fois un tensioactif non ionique et un composé gras, un seul acide gras servira uniquement du tensioactif non ionique ou uniquement du composé gras (l’acide gras unique ne sert pas à la fois de tensioactif non ionique et de composé gras).

. Dans le cas d’une incohérence entre la présente divulgation et toutes publications ou demandes de brevet citées, la présente divulgation prévaut.

Claims

Composition cosmétique pour cheveux, comprenant :
(a) au moins un agent réducteur choisi parmi les agents réducteurs à base de thiol ;
(b) au moins un acide aminé choisi parmi acide aspartique, acide glutamique, alanine, arginine, ornithine, citrulline, asparagine, carnitine, cystéine, glutamine, glycine, histidine, lysine, isoleucine, leucine, méthionine, N-phénylalanine, proline, sérine, taurine, thréonine, tryptophane, tyrosine, et valine ;
(c) au moins un tensioactif amphotère ou amphiphile, dans lequel l’au moins un tensioactif amphotère ou amphiphile est choisi parmi les alkyl (en C₈à C₂₀) bétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amidoalkyl (en C₁à C₆) bétaïnes, sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amidoalkyl (en C₁à C₆) sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amphoacétate, alkyl (en C₈à C₂₀) amphodiacétate, leurs sels, et leurs mélanges ;
dans laquelle le pH de la composition est de moins de 7.
Composition selon la revendication 1, dans laquelle l’au moins un agent réducteur est présent dans une quantité de 0,1 à 4 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’au moins un agent réducteur est choisi parmi acide thiolactique, acide thioglycolique, cystéine, cystéamine, homocystéine, glutathione, thioglycérol, acide thiomalique, acide 2-mercaptopropionique, acide 3-mercaptopropionique, thiodiglycol, 2-mercaptoéthanol, dithiothréitol, thioxanthine, acide thiosalicylique, acide thiopropionique, acide lipoïque, N-acétylcystéine et leurs sels, sulfites de métal alcalin, sulfites de métal alcalino-terreux, et leurs mélanges.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’au moins un acide aminé est présent dans une quantité d’environ 0,1 % à environ 6,0 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’au moins un tensioactif amphotère ou amphiphile est choisi parmi cocamidopropyl bétaïne, coco-bétaïne, et l’un de leurs mélanges.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’au moins un tensioactif amphotère ou amphiphile est présent dans une quantité d’environ 0,1 % à environ 10,0 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le pH de la composition va de 3 à 6.
Processus pour modifier la forme et la couleur des cheveux, le processus comprenant les étapes de :
a) facultativement, application d’une composition éclaircissante aux cheveux ;
b) facultativement, rinçage des cheveux ;
c) application d’une composition cosmétique pour cheveux au moins une fois sur les cheveux ; dans lequel la composition cosmétique pour cheveux comprend :
(a) au moins un agent réducteur choisi parmi les agents réducteurs à base de thiol ;
(b) au moins un acide aminé ;
(c) au moins un tensioactif amphotère ou amphiphile, dans lequel l’au moins un tensioactif amphotère ou amphiphile est choisi parmi les alkyl (en C₈à C₂₀) bétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amiodalkyl (en C₁à C₆) bétaïnes, sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amidoalkyl (en C₁à C₆) sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amphoacétate, alkyl (en C₈à C₂₀) amphodiacétate, leurs sels, et leurs mélanges ;
dans laquelle le pH de la composition est de moins de 7 ;
d) pause pendant une certaine durée ;
e) séchage des cheveux (jusqu’à un séchage à 100 %) ;
f) application d’un fer à défriser aux cheveux ;
g) application d’une composition neutralisante contenant un agent oxydant aux cheveux ; et
h) rinçage des cheveux.
Processus selon la revendication 8, dans lequel une composition éclaircissante est appliquée aux cheveux avant l’étape c).
Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, pour mettre en forme ou modifier la forme des cheveux ou pour lisser les cheveux, cette composition comprenant :
(a) de 0,1 à 4 % en poids d’au moins un agent réducteur choisi parmi acide thiolactique, acide thioglycolique, et leurs sels ;
(b) de 0,1 à 6,0 % en poids d’au moins un acide aminé, choisi parmi acide aspartique, acide glutamique, alanine, arginine, ornithine, citrulline, asparagine, carnitine, cystéine, glutamine, glycine, histidine, lysine, isoleucine, leucine, méthionine, N-phénylalanine, proline, sérine, taurine, thréonine, tryptophane, tyrosine, valine, et leurs mélanges ;
(c) de 0,1 à 10 % en poids d’au moins un tensioactif amphotère ou amphiphile, choisi parmi alkyl (en C₈à C₂₀) bétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amiodalkyl (en C₁à C₆) bétaïnes, sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amidoalkyl (en C₁à C₆)sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amphoacétate, alkyl (en C₈à C₂₀) amphodiacétate, leurs sels, et leurs mélanges ;
dans laquelle le pH de la composition est de 3 à 6 ;
dans laquelle les quantités en pourcentage sont basées sur le poids total de la composition.