FR3106057A1 - Composition cosmétique comprenant des extraits de Padina Pavonica pour améliorer cicatrisation de la peau - Google Patents
Composition cosmétique comprenant des extraits de Padina Pavonica pour améliorer cicatrisation de la peau Download PDFInfo
- Publication number
- FR3106057A1 FR3106057A1 FR2000230A FR2000230A FR3106057A1 FR 3106057 A1 FR3106057 A1 FR 3106057A1 FR 2000230 A FR2000230 A FR 2000230A FR 2000230 A FR2000230 A FR 2000230A FR 3106057 A1 FR3106057 A1 FR 3106057A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- agents
- composition
- extracts
- skin
- healing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 230000035876 healing Effects 0.000 title claims abstract description 30
- 241001398302 Padina pavonica Species 0.000 title claims abstract description 28
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title abstract description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 21
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 5
- -1 filters Substances 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 5
- 241001052560 Thallis Species 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 3
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940035437 1,3-propanediol Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 3
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 claims description 3
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 2
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000009499 grossing Methods 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 2
- 230000035800 maturation Effects 0.000 claims description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002088 nanocapsule Substances 0.000 claims description 2
- 239000002077 nanosphere Substances 0.000 claims description 2
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 claims description 2
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 claims description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims description 2
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000013003 healing agent Substances 0.000 claims 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004533 oil dispersion Substances 0.000 claims 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 14
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 22
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 22
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 18
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 17
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 16
- 102000019034 Chemokines Human genes 0.000 description 14
- 108010012236 Chemokines Proteins 0.000 description 14
- 230000008569 process Effects 0.000 description 11
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 11
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 10
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 9
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 9
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 9
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 7
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 7
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 6
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 101001055222 Homo sapiens Interleukin-8 Proteins 0.000 description 6
- 102100026236 Interleukin-8 Human genes 0.000 description 6
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 description 6
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 description 6
- 102100030412 Matrix metalloproteinase-9 Human genes 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 102100034221 Growth-regulated alpha protein Human genes 0.000 description 5
- 101001069921 Homo sapiens Growth-regulated alpha protein Proteins 0.000 description 5
- 102000002791 Interleukin-8B Receptors Human genes 0.000 description 5
- 108010018951 Interleukin-8B Receptors Proteins 0.000 description 5
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 5
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 5
- 230000007115 recruitment Effects 0.000 description 5
- 102100026802 72 kDa type IV collagenase Human genes 0.000 description 4
- 102100021943 C-C motif chemokine 2 Human genes 0.000 description 4
- 102100036150 C-X-C motif chemokine 5 Human genes 0.000 description 4
- 101000947186 Homo sapiens C-X-C motif chemokine 5 Proteins 0.000 description 4
- 101000990902 Homo sapiens Matrix metalloproteinase-9 Proteins 0.000 description 4
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 4
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 4
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 4
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 4
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100032367 C-C motif chemokine 5 Human genes 0.000 description 3
- 102100036189 C-X-C motif chemokine 3 Human genes 0.000 description 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101000897480 Homo sapiens C-C motif chemokine 2 Proteins 0.000 description 3
- 101000797762 Homo sapiens C-C motif chemokine 5 Proteins 0.000 description 3
- 101000947193 Homo sapiens C-X-C motif chemokine 3 Proteins 0.000 description 3
- 101001013150 Homo sapiens Interstitial collagenase Proteins 0.000 description 3
- 102000000380 Matrix Metalloproteinase 1 Human genes 0.000 description 3
- 108010015302 Matrix metalloproteinase-9 Proteins 0.000 description 3
- 241000030950 Padina Species 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 3
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 3
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 3
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 3
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 3
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 101710151806 72 kDa type IV collagenase Proteins 0.000 description 2
- 102100025248 C-X-C motif chemokine 10 Human genes 0.000 description 2
- 102100025279 C-X-C motif chemokine 11 Human genes 0.000 description 2
- 102100039396 C-X-C motif chemokine 16 Human genes 0.000 description 2
- 102100036153 C-X-C motif chemokine 6 Human genes 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100028716 Hermansky-Pudlak syndrome 3 protein Human genes 0.000 description 2
- 101000627872 Homo sapiens 72 kDa type IV collagenase Proteins 0.000 description 2
- 101000858088 Homo sapiens C-X-C motif chemokine 10 Proteins 0.000 description 2
- 101000858060 Homo sapiens C-X-C motif chemokine 11 Proteins 0.000 description 2
- 101000889133 Homo sapiens C-X-C motif chemokine 16 Proteins 0.000 description 2
- 101000947177 Homo sapiens C-X-C motif chemokine 6 Proteins 0.000 description 2
- 101000985492 Homo sapiens Hermansky-Pudlak syndrome 3 protein Proteins 0.000 description 2
- 101000947178 Homo sapiens Platelet basic protein Proteins 0.000 description 2
- 101000582950 Homo sapiens Platelet factor 4 Proteins 0.000 description 2
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 description 2
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150038998 PLAUR gene Proteins 0.000 description 2
- 102100036154 Platelet basic protein Human genes 0.000 description 2
- 102100030304 Platelet factor 4 Human genes 0.000 description 2
- 102000010780 Platelet-Derived Growth Factor Human genes 0.000 description 2
- 108010038512 Platelet-Derived Growth Factor Proteins 0.000 description 2
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 2
- 108010031372 Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-2 Proteins 0.000 description 2
- 102000005354 Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-2 Human genes 0.000 description 2
- 102000009618 Transforming Growth Factors Human genes 0.000 description 2
- 108010009583 Transforming Growth Factors Proteins 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000012292 cell migration Effects 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- SJWWTRQNNRNTPU-ABBNZJFMSA-N fucoxanthin Chemical compound C[C@@]1(O)C[C@@H](OC(=O)C)CC(C)(C)C1=C=C\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)C(=O)C[C@]1(C(C[C@H](O)C2)(C)C)[C@]2(C)O1 SJWWTRQNNRNTPU-ABBNZJFMSA-N 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 2
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 2
- 230000001023 pro-angiogenic effect Effects 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 230000006884 regulation of angiogenesis Effects 0.000 description 2
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 230000036573 scar formation Effects 0.000 description 2
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 2
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 2
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 2
- OSELKOCHBMDKEJ-UHFFFAOYSA-N (10R)-3c-Hydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1-methyl-4-isopropyl-hexen-(4c)-yl)-(8cH.9tH.14tH)-Delta5-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(=CC)C(C)C)C1(C)CC2 OSELKOCHBMDKEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQSRUKJFZKVYCY-UHFFFAOYSA-N 5alpha-isofucostan-3beta-ol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(=CC)C(C)C)C1(C)CC2 CQSRUKJFZKVYCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- 102100023700 C-C motif chemokine 16 Human genes 0.000 description 1
- 102100036166 C-X-C chemokine receptor type 1 Human genes 0.000 description 1
- 102100039398 C-X-C motif chemokine 2 Human genes 0.000 description 1
- 108700013048 CCL2 Proteins 0.000 description 1
- 101150018129 CSF2 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000000018 Chemokine CCL2 Human genes 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- IFYMEZNJCAQUME-APKWKYNESA-N Chrysanthemaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C1OC2(C)CC(O)CC(C)(C)C2=C1)C=CC=C(/C)C=CC3=C(C)CC(O)CC3(C)C IFYMEZNJCAQUME-APKWKYNESA-N 0.000 description 1
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 description 1
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000018 DNA microarray Methods 0.000 description 1
- HNYJHQMUSVNWPV-DRCJTWAYSA-N Diatoxanthin Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1C#CC(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)C[C@@H](O)CC1(C)C HNYJHQMUSVNWPV-DRCJTWAYSA-N 0.000 description 1
- HNYJHQMUSVNWPV-QWJHPLASSA-N Diatoxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C#CC1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C HNYJHQMUSVNWPV-QWJHPLASSA-N 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102100023688 Eotaxin Human genes 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 description 1
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- 102100037362 Fibronectin Human genes 0.000 description 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 1
- 239000004211 Flavoxanthin Substances 0.000 description 1
- JRHJXXLCNATYLS-NGZWBNMCSA-N Flavoxanthin Chemical compound C/C([C@H]1C=C2C(C)(C)C[C@H](O)C[C@@]2(C)O1)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\[C@H]1C(C)=C[C@H](O)CC1(C)C JRHJXXLCNATYLS-NGZWBNMCSA-N 0.000 description 1
- QHUMOJKEVAPSCY-JOJDNVQPSA-N Flavoxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C1(C)OC2(C)CC(O)CC(C)(C)C2=C1)C=CC=C(/C)C=CC3C(=CC(O)CC3(C)C)C QHUMOJKEVAPSCY-JOJDNVQPSA-N 0.000 description 1
- 229920000855 Fucoidan Polymers 0.000 description 1
- GBBBJSKVBYJMBG-QTWVXCTBSA-N Fucosterol Natural products CC=C(CC[C@@H](C)[C@@H]1CC[C@@H]2[C@H]3C=C[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@@]4(C)[C@@H]3CC[C@@]12C)C(C)C GBBBJSKVBYJMBG-QTWVXCTBSA-N 0.000 description 1
- 102100039620 Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Human genes 0.000 description 1
- 101000978375 Homo sapiens C-C motif chemokine 16 Proteins 0.000 description 1
- 101000947174 Homo sapiens C-X-C chemokine receptor type 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000889128 Homo sapiens C-X-C motif chemokine 2 Proteins 0.000 description 1
- 101000978392 Homo sapiens Eotaxin Proteins 0.000 description 1
- 101000746373 Homo sapiens Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Proteins 0.000 description 1
- 101000645296 Homo sapiens Metalloproteinase inhibitor 2 Proteins 0.000 description 1
- 101000617130 Homo sapiens Stromal cell-derived factor 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000611183 Homo sapiens Tumor necrosis factor Proteins 0.000 description 1
- 101000760337 Homo sapiens Urokinase plasminogen activator surface receptor Proteins 0.000 description 1
- 108010003272 Hyaluronate lyase Proteins 0.000 description 1
- 102000001974 Hyaluronidases Human genes 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010021519 Impaired healing Diseases 0.000 description 1
- 241000692870 Inachis io Species 0.000 description 1
- OSELKOCHBMDKEJ-VRUYXKNBSA-N Isofucosterol Natural products CC=C(CC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@H]3CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@H]3CC[C@]12C)C(C)C OSELKOCHBMDKEJ-VRUYXKNBSA-N 0.000 description 1
- 208000018982 Leg injury Diseases 0.000 description 1
- 101150014058 MMP1 gene Proteins 0.000 description 1
- 108010016165 Matrix Metalloproteinase 2 Proteins 0.000 description 1
- 102000000424 Matrix Metalloproteinase 2 Human genes 0.000 description 1
- 102000001776 Matrix metalloproteinase-9 Human genes 0.000 description 1
- 102100026262 Metalloproteinase inhibitor 2 Human genes 0.000 description 1
- 101150106019 Mmp2 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010029113 Neovascularisation Diseases 0.000 description 1
- 241001420046 Newhousia imbricata Species 0.000 description 1
- 102000016387 Pancreatic elastase Human genes 0.000 description 1
- 108010067372 Pancreatic elastase Proteins 0.000 description 1
- 241000199919 Phaeophyceae Species 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical class CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016611 Proteoglycans Human genes 0.000 description 1
- 108010067787 Proteoglycans Proteins 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 241001303601 Rosacea Species 0.000 description 1
- 206010039793 Seborrhoeic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004433 Simmondsia californica Nutrition 0.000 description 1
- 241000221096 Simmondsia chinensis Species 0.000 description 1
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 1
- 102100021669 Stromal cell-derived factor 1 Human genes 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 208000026062 Tissue disease Diseases 0.000 description 1
- 102100040247 Tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 1
- 102100024689 Urokinase plasminogen activator surface receptor Human genes 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 208000038016 acute inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006022 acute inflammation Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 230000002491 angiogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000964 angiostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 210000002469 basement membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000002561 chemical irritant Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001659 chemokinetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035605 chemotaxis Effects 0.000 description 1
- 229930002864 chlorophyll c1 Natural products 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 1
- 108700004333 collagenase 1 Proteins 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000008260 defense mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000004200 deflagration Methods 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- FOCAHLGSDWHSAH-UHFFFAOYSA-N difluoromethanethione Chemical compound FC(F)=S FOCAHLGSDWHSAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000003828 downregulation Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 230000026721 endothelial cell chemotaxis Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 210000001339 epidermal cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000005175 epidermal keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 229940126864 fibroblast growth factor Drugs 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000019243 flavoxanthin Nutrition 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- OSELKOCHBMDKEJ-JUGJNGJRSA-N fucosterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC\C(=C/C)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 OSELKOCHBMDKEJ-JUGJNGJRSA-N 0.000 description 1
- AQLRNQCFQNNMJA-UHFFFAOYSA-N fucoxanthin Natural products CC(=O)OC1CC(C)(C)C(=C=CC(=CC=CC(=CC=CC=C(/C)C=CC=C(/C)C(=O)CC23OC2(C)CC(O)CC3(C)C)C)CO)C(C)(O)C1 AQLRNQCFQNNMJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000036449 good health Effects 0.000 description 1
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960002773 hyaluronidase Drugs 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000037456 inflammatory mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004941 influx Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 230000029774 keratinocyte migration Effects 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 1
- DGNIJJSSARBJSH-NLJAFYFLSA-L magnesium (E)-3-[(3R)-16-ethenyl-11-ethyl-3-methoxycarbonyl-12,17,21,26-tetramethyl-4-oxo-7,24-diaza-23,25-diazanidahexacyclo[18.2.1.15,8.110,13.115,18.02,6]hexacosa-1(22),2(6),5(26),7,9,11,13,15(24),16,18,20-undecaen-22-yl]prop-2-enoic acid Chemical compound [Mg++].CCc1c(C)c2cc3nc(cc4[n-]c(c(\C=C\C(O)=O)c4C)c4[C@@H](C(=O)OC)C(=O)c5c(C)c(cc1[n-]2)nc45)c(C)c3C=C DGNIJJSSARBJSH-NLJAFYFLSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 230000000442 meristematic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000000651 myofibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 230000000955 neuroendocrine Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 238000005325 percolation Methods 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000035752 proliferative phase Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 102000037983 regulatory factors Human genes 0.000 description 1
- 108091008025 regulatory factors Proteins 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 201000004700 rosacea Diseases 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036620 skin dryness Effects 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 230000008467 tissue growth Effects 0.000 description 1
- 230000030968 tissue homeostasis Effects 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 238000011222 transcriptome analysis Methods 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 230000003827 upregulation Effects 0.000 description 1
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/02—Algae
- A61K36/03—Phaeophycota or phaeophyta (brown algae), e.g. Fucus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9706—Algae
- A61K8/9711—Phaeophycota or Phaeophyta [brown algae], e.g. Fucus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Mycology (AREA)
- Botany (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
La présente invention concerne l’utilisation cosmétique d’extraits de Padina Pavonica pour améliorer la cicatrisation de la peau, ainsi qu’une composition cosmétique pour améliorer la cicatrisation de la peau comprenant des extraits de Padina Pavonica, et un procédé de soin cosmétique pour améliorer la cicatrisation comprenant une étape d’application sur une zone de la peau d’une composition selon l’invention.
Description
DOMAINE DE L'INVENTION
La présente invention concerne l’utilisation cosmétique d’extraits de Padina Pavonica pour améliorer la cicatrisation de la peau, ainsi qu’une composition cosmétique pour améliorer la cicatrisation de la peau comprenant des extraits de Padina Pavonica, et un procédé de soin cosmétique pour améliorer la cicatrisation comprenant une étape d’application sur une zone de la peau d’une composition selon l’invention.
ETAT DE LA TECHNIQUE
Les facteurs environnementaux sont étroitement liés à l'augmentation de l'inflammation et aux risques de maladie. Cependant, les mécanismes inflammatoires dépendent du type et de l'intensité des facteurs de stress.
Les désordres inflammatoires de la peau touchent plus de 35 millions d'Américains et sont le problème le plus courant en dermatologie. On estime qu'environ 15 % des cancers humains sont liés à une infection et une inflammation chronique.
L'inflammation de la peau peut être caractérisée comme aiguë ou chronique. L'inflammation aiguë peut résulter d'une exposition aux rayons UV, aux rayonnements ionisants, aux allergènes ou au contact avec des irritants chimiques (savons, colorants capillaires, etc.) alors que l'inflammation chronique résulte d'une réponse inflammatoire soutenue à médiation cellulaire au niveau de la peau elle-même. Cette inflammation chronique peut causer des maladies tissulaires importantes et graves comme la dermatite, la rosacée, la dermatite séborrhéique et le psoriasis.
En fait, l'inflammation est la réponse du système immunitaire à des stimuli nocifs, tels que les pathogènes, les cellules endommagées, les composés toxiques ou encore l'irradiation (Medzhitov R. 2010 - Cell 140 : 771-776). Elle agit en éliminant les stimuli nuisibles et en initiant le processus de guérison (Ferrero-Miliani L et al. 2007- Clin. Exp. Immunol. 147 : 227-235). Par conséquent, l'inflammation est un mécanisme de défense vital pour la santé.
Au niveau de la peau, l'inflammation se caractérise par des rougeurs, de la chaleur, de la douleur, de l'enflure et une perte de fonction des tissus. Sa réponse est l'activation coordonnée des voies de signalisation pour réguler les niveaux des médiateurs inflammatoires afin de maintenir l'homéostasie tissulaire, réparer les tissus endommagés et guérir la plaie. Les stimuli inflammatoires primaires, y compris les cytokines, coordonnent ces fonctions cellulaires par un réseau complexe d'interactions. La voie de signalisation NF-KB est activée et joue un rôle important dans la réponse immunitaire inflammatoire, la survie et les processus d'apoptose, et est aussi fortement suspectée d'accélérer le vieillissement cutané (Adler A.S. et al. 2007 - Genes Dev. 21 : 3244-3257 ; Tilstra J.S. et al. 2011 - Aging Dis. 2 : 449–465).
Un certain nombre d'études suggèrent qu'il existe un lien entre le stress et le retard de cicatrisation avec des implications importantes dans le contexte de la chirurgie et des plaies naturelles. Le stress peut affecter la progression de la guérison par de multiples voies immunitaires et neuroendocriniennes avec des implications importantes dans le contexte de la chirurgie et parmi les populations chroniquement malades (Christian et al. 2006 - Neuroimmunomodulation 13 (5-6) : 337-346. doi:10.1159/000104862).
Le stress est également associé à une cicatrisation plus lente ou retardée chez les personnes âgées stressées, les adultes souffrant de blessures aux jambes et les patients opérés (Marucha P.T. et al. 1998 - Psychosom. Méd. 60 (3) : 362-365 ; Ebrecht M. et al 2004 - Psychoneuroendocrinology 29 : 798-809). La cicatrisation des plaies est gravement affectée par les effets liés à l'âge, tels que le dessèchement de la peau, la rugosité, les altérations de la pigmentation, les rides. Un vieillissement plus marqué est associé à une inflammation accrue, à une épithélialisation retardée et à une dégradation de la matrice.
Il est donc important de soutenir la capacité de la peau à gérer l'inflammation et à guérir les plaies rapidement et efficacement afin de maintenir une bonne santé, surtout pendant le vieillissement cutané.
Il perdure ainsi un besoin d’améliorer la cicatrisation de la peau.
D’une manière surprenante, la Demanderesse a mis en évidence que des extraits de Padina Pavonica présentait un effet sur tous les stades de la cicatrisation de la peau.
Il est à cet effet proposé, selon un premier aspect de l’invention, l’utilisation cosmétique d’extraits de Padina Pavonica pour améliorer la cicatrisation de la peau.
Padina pavonica est une algue brune également dénommée Queue de paon ou padine, largement répandue dans les zones tempérées chaudes aux zones tropicales en Europe, Océan Atlantique, Mer Adriatique, Mer Méditerranée, Amérique du Sud et Amérique Centrale, Asie (Inde, Taiwan, Japon, Indonésie), Australie et Nouvelle-Zélande. Cette algue est constituée d’un thalle érigé divisé en frondes de couleur blanchâtre à brun-brunâtre en forme d'éventail, et fixé au substrat par un crampon rhizoïdal. Des bandes capillaires concentriques de 1 à 2 mm de large se trouvent tous les 2,5 à 3 mm des deux côtés du thalle mais sont plus proéminentes sur la face dorsale (Carter P.W. 1927 - An. Bot. 41 : 139-159). La croissance de la fronde est initiée par une rangée marginale entière de cellules méristématiques dans un pli apical involutif dirigé vers la surface interne du thalle. La pointe apicale des frondes est enroulée vers la partie ventrale du thalle. Elle peut atteindre jusqu'à 15 cm de longueur en été. Le cycle de vie de Padina est haplodiplontique isomorphe. Le thalle se détache chaque hiver et repousse au printemps. Cette algue est l'une des deux seules algues brunes calcifiées connues aujourd'hui, la deuxième étant Newhousia imbricata (Silberfeld T. et al. 2013 - J. Phycol. 49 : 130-142 ; Johnson V.R. et al. 2012 - Global Change Biol. 18 : 2792-2803).
Cette algue contient des protéines, des lipides, des acides gras, des fibres, des pigments (dont chlorophylle c1, c2, la fucoxanthine, le fucoxanthol, la flavoxanthine et la diatoxanthine), des terpènes, des stérols (le fucostérol serait le principal stérol), ainsi que des polysaccharides, tels que des alginates, des fucoidanes et de la cellulose. Le rendement de l'extraction des alginates atteindrait 66,72% avec 9,7% d'acide uronique seulement (Abid M.D. et al. 2019- Trends J. Sc. Res. 4 (2) : 62-67.)
Par extraits de Padina Pavonica sont entendus notamment des extraits qui comprennent un certain nombre d'espèces potentiellement actives.
Par extraits de Padina Pavonica sont entendus notamment des extraits aqueux ou extrait éthanolique ou extrait acétonique de Padine. De préférence l’extrait est sur base de paraffine (par exemple commercialisé sous le nom d’actif HPS3 d’ALBAN MULLER situé au 8, rue Charles Pathe-94300 Vincennes-France), d’huile végétale de Simmondsia chinensis (par exemple commercialisé sous le nom de Padinami d’ALBAN MULLER) ou de glycerine (par exemple commercialisé sous le nom de Protectami d’ALBAN MULLER et Neurodermine de Matriscience). De manière préférée, l’extrait de Padina Pavonica est le HPS3 d’Alban Muller.
Le contenu exact, la concentration et la quantité d’extrait de Padina Pavonica utilisé peuvent varier d'une application à l'autre comme décrit ci-dessus, à savoir, la capacité d'obtenir une amélioration statistiquement significative d'une mesure décrite ici par rapport à un témoin.
L’homme du métier peut aisément trouver dans ses connaissances générales un procédé d’obtention d’un tel extrait de Padina Pavonica. Il pourra par exemple s’agir d’extraits des thalles entiers de Padina Pavonica sous pression à froid pendant 4h suivie d’une ultrafiltration pour calibrer l’extrait, puis après vérification des spécifications, filtration en salle stérile sous hotte à flux laminaire.
L’homme du métier pourra également se référer au procédé tel que décrit dans le document de brevet FR2743723, dont les pages 3 et 4 sont reprises ci-dessous :
PREPARATION DE L'EXTRAIT
On prépare l'extrait en faisant sécher la plante après récolte, si possible à l'abri de la lumière, pour garder intactes ses propriétés pharmacologiques (…). On a procédé au séchage des plantes broyées ou brutes, par ventilation sans chauffage et on a obtenu ainsi un matériel végétal de couleur marron foncé sur lequel contrastent vivement les stries blanches de carbonate de calcium (…).
Le rapport utilisé est de 1 gramme de matière végétale sèche pour 5 ml de solvant (…). Les solvants les plus commodes à utiliser sont l'éthanol, I'hexane, le cyclohexane, le chloroforme, le dichlorométhane, I'heptane, I'acétate d'éthyle, I'acétone. La plupart des solvants organiques conviennent cependant, seul ou en association. De plus, bien que plus délicate à mettre en œuvre, l'extraction aqueuse en milieu ammoniacal donne des résultats satisfaisants. Pour réaliser l'extrait il n'est pas nécessaire de faire macérer les matières dans le solvant choisi, il est possible de faire passer en continu le solvant sur la poudre (percolation). Il suffit de régler le débit et de concentrer l'extrait pour obtenir une solution d'activité choisie.
Les extraits obtenus avec les solvants organiques, sont souvent délicats à manipuler (évaporation, hydratation, risque de déflagration ...), il est donc souhaitable de les fixer sur un ou des supports solides tel qu'un polymérie organique absorbant comme par exemple la cellulose, des minéraux ou des compositions minérales absorbantes ou des adsorbants (Silice colloïdale ...), des produits plus inertes comme les paraffines, les polyéthylènes glycols (PEG) les propylène glycols, polyvinylpyrrolidone etc.. Tous les supports inertes peu oxygénés peuvent convenir (…).
A titre d'exemple, l'extrait utilisé dans la présente invention est obtenu par macération de 1g, de matière végétale sèche dans 5 ml d'éthanol pur pendant 12 heures.
La cicatrisation des plaies cutanées est une série complexe de réactions et d'interactions impliquant la réépithélialisation des structures cellulaires et des couches tissulaires manquantes à travers quatre phases qui se chevauchent, à savoir l'hémostase, l'inflammation, la prolifération cellulaire et le remodelage. Le succès de la dernière phase dépend fortement des phases précédentes. Les chimiokines interviennent à tous les stades de la cicatrisation, jouant un rôle clé dans l'orchestration de cette séquence par la régulation de l'angiogenèse et le recrutement de cellules inflammatoires qui sécrètent des cytokines et des facteurs de croissance pour favoriser la cicatrisation. Les chimiokines sont de petites cytokines chimiotactiques (8-12 kDa) réparties en différents groupes selon l'emplacement et le nombre de résidus de cystéine à l'extrémité N-terminale. Un déséquilibre dans l'environnement chimiokinétique peut modifier le processus de cicatrisation de la plaie et entraîner une cicatrisation prolongée ou une formation excessive de cicatrices. De nombreux facteurs peuvent interférer avec une ou plusieurs phases de ce processus, causant ainsi une mauvaise cicatrisation ou une altération de la cicatrisation (Rees P.A. et al. 2015- Advound Wound Care 4 (11) -DOI : 10.1089/wound.2014.0568). De plus, l'expression dérégulée des cytokines dans la peau peut affaiblir la fonction barrière et ainsi aggraver la réponse inflammatoire (Kai H. et al. 2013 Int. J. Mol. Sci. 14, 6720-6745, doi:10.3390/ijms14046720).
L'hémostase est la première étape de la cicatrisation de la plaie, au cours de laquelle un caillot se forme pour prévenir toute perte sanguine supplémentaire. Ceci implique l'activation immédiate de la cascade de coagulation pour permettre la formation d'un caillot qui se produit pour prévenir la perte de sang. Ce caillot sert d'échafaudage pour les cellules qui arrivent, par exemple les neutrophiles, les monocytes et les cellules endotehliales. Le caillot et les tissus environnants de la plaie libèrent des cytokines pro-inflammatoires et des facteurs de croissance tels que le facteur de croissance transformant (TGF)-β, le facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF), le facteur de croissance fibroblastique (FGF) et le facteur de croissance épidermique (EGF). CXCL4 est la chimiokine prédominante libérée aux côtés de CXCL1, CXCL4, CXCL5, CXCL5, CXCL7, CXCL8, CXCL12, CCL2, CCL3, et CCL5.
Une fois le saignement contrôlé, les cellules inflammatoires migrent dans la plaie (chimiotaxie) et favorisent la phase inflammatoire, caractérisé par l'infiltration séquentielle de neutrophiles, de macrophages et de lymphocytes. Cette réponse inflammatoire sert à relancer la cicatrisation, car l'inflammation stabilise la plaie en éliminant les débris contaminants et en contrôlant l'invasion microbienne, puis l'inflammation crée un environnement propice à la réparation des tissus. Cette phase nécessite le recrutement d'un afflux de neutrophiles pour le contrôle de l'infection et l'accumulation de macrophages afin d'amorcer la réparation par une myriade de chimiokines et de cytokines inflammatoires provenant du caillot sanguin et des cellules blessées au niveau des bords de la plaie. L'objectif principal des chimiokines dans cette phase est de recruter ces cellules pour éliminer les cellules mortes, les débris et les corps étrangers de la plaie et de favoriser la libération de molécules pro-angiogéniques pour faciliter la migration, la prolifération et la différenciation cellulaire. Cette phase inflammatoire est médiée par les chimiokines pro-angiogéniques CXCL1, CXCL2, CXCL3, CXCL3, CXCL5, CXCL6, CXCL7 et CXCL8 et leurs récepteurs CXCR1 et CXCR2.
La troisième phase de cicatrisation est la phase de prolifération cellulaire, caractérisée par un nombre accru de cellules endothéliales, kératinocytes, fibroblastes et macrophages. C'est un processus clé. Les macrophages commencent à amorcer la réparation des tissus en produisant des enzymes comme la hyaluronidase, l'élastase et la collagénase, qui dégradent l'acide hyaluronique, l'élastine et le collagène du tissu conjonctif. Ce faisant, ils préparent la matrice extracellulaire pour la croissance des tissus et synthétisent et libèrent de multiples facteurs de croissance et de régulation, essentiels à la coordination de la formation de nouveaux tissus. Cette phase comprend la fibroplasie et l'angiogenèse. La fibroplasie est le processus résultant du dépôt de protéines ECM, y compris les collagènes, les protéoglycanes et la fibronectine par les fibroblastes. Elle dépend de la réussite de l'angiogenèse, sur laquelle les chimiokines jouent un rôle régulateur clé. CXCL10 et CXCL11 peuvent jouer un rôle crucial dans cette phase, ainsi que CXCL8 qui peut réduire le nombre de fibroblastes en stimulant la différenciation en myofibroblastes. L'angiogenèse est vitale pour la reconstruction de la microvasculature de la plaie pendant la phase proliférative de la cicatrisation pour rétablir l'apport en nutriments dans les tissus régénérateurs et prévenir l'hypoxie soutenue des tissus. La régulation dépend d'un double équilibre de facteurs angiogéniques et angiostatiques. La sous-famille des CXC a un rôle majeur dans la régulation de l'angiogenèse, en particulier CCL11 et CCL16 qui ont un effet positif direct et CXCR2 qui est médiateur de la chimiotaxie des cellules endothéliales. Le CXCL16 agit comme médiateur des réactivités immunitaires innées des kératinocytes épidermiques. Il régule son propre récepteur, augmente la prolifération cellulaire, stimule la migration cellulaire dans la cicatrisation des plaies.
Une fois que les macrophages commencent à produire ces facteurs de croissance, la partie réparatrice de la guérison commence réellement et l'étape finale de la guérison commence. La cicatrisation tardive est l'étape de remodelage au cours de laquelle les fibroblastes réorganisent la matrice de collagène pour favoriser la formation de cicatrices et créer un sceau plus stable. La matrice extracellulaire est décomposée par les métalloprotéinases matricielles (MMP) et les inhibiteurs tissulaires de métalloprotéinase (TIMP), ce qui permet une régression de la néovascularisation et le dépôt de collagène de type I. Les métalloprotéinases matricielles (MMP) jouent un rôle important dans la guérison des plaies. Leur activité est principalement régulée in vivo par les inhibiteurs tissulaires endogènes des métalloprotéinases (TIMPs). La perte de la régulation des MMP serait une caractéristique des plaies chroniques et contribuerait à l'échec de la cicatrisation (Caley M. P. et al. 2015. Adv. Wound Care 4 : 225-234). La réépithélialisation implique également la migration et la prolifération des kératinocytes, suivie d'une différenciation pour régénérer l'épiderme pendant la fermeture de la plaie. CXCL1 et CXCL8 sont impliqués dans la migration des kératinocytes par leurs interactions avec CXCR2. Le gène PLAUR est également impliqué dans la migration des kératinocytes réépithélialisants (Rømer J. et al. 1994 - J. Invest. Dermatol. 102 : 519-522).
De manière préférée, lesdits extraits de Padina Pavonica sont des extraits des thalles de Padina Pavonica.
Selon un deuxième aspect, l’invention concerne une composition cosmétique pour améliorer la cicatrisation de la peau comprenant des extraits de Padina Pavonica.
De manière préférée, lesdits extraits de Padina Pavonica sont des extraits des thalles de Padina Pavonica.
De manière préférée, ladite composition comprend de 0,01 à 10% en poids de la composition d’extraits de Padina Pavonica, de préférence de 0,5 à 6%, de manière encore plus préférée 3%.
De manière préférée, ladite composition comprend également au moins un autre composé cosmétiquement acceptable, de préférence choisi parmi les agents permettant d’améliorer la formation et/ou la maturation du stratum corneum, les agents favorisant la cicatrisation, les agents apaisants, les agents restructurant, les agents régénérants, les agents revitalisants, les filtres solaires, les agents antirides, les agents hydratants, les agents anti-âges, les agents tensioactifs, les corps gras, les solvants organiques, les agents solubilisant, les agents épaississants et gélifiants, les lissants, les agents renforçant la fermeté, l’élasticité et/ou l’effet barrière de la peau, les antioxydants, les opacifiants, les agents stabilisants, les agents moussants, les parfums, les émulsionnants ioniques ou non, les charges, les séquestrants et les chélateurs, les parfums, les filtres, les huiles essentielles, les matières colorantes, les pigments, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les vésicules lipidiques encapsulant un ou plusieurs actifs et/ou les conservateurs.
La composition selon l'invention peut contenir également les adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les pigments, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse, dans les vésicules lipidiques et/ou dans les nanoparticules.
De manière préférée, ladite composition cosmétique comprend du 1,3 propanediol.
De manière préférée, ladite composition cosmétique comprend entre 0,1 et 10% en poids, de préférence entre 1 et 5%, de manière encore préférée entre 2 et 4%, de manière particulièrement préférée environ 3% en poids, d’une composition dite «active» comprenant entre 15 et 50%, de préférence entre 30 et 40%, de manière encore plus préférée environ 32% en poids d’extraits de Padina Pavonica, entre 10 et 30% en poids, de préférence 20% de 1,3 propanediol, et QSP eau.
De manière préférée, la composition cosmétique selon l’invention comprend de 0,01 à 10% en poids de la composition d’extraits de Padina Pavonica, de préférence de 0,50 à 3%, de manière encore plus préférée entre 0,9 et 1%, de manière particulièrement préférée environ 0,96%.
Ainsi si la composition cosmétique comprend 3% d’une composition active comprenant 32% en poids d’extraits de Padina Pavonica, alors la composition cosmétique comprend 0,96% d’extraits de Padina Pavonica.
De manière encore plus préférée, ladite composition comprenden outre au moins un conservateur, de préférence choisi parmi du phenoxyéthanol ou un mélange d’eau, de potassium sorbate et de sodium benzoate.
Le mélange d’eau, de potassium sorbate et de sodium benzoate est commercialisé sous le nom commercial Microcare SB.
De manière préférée, ladite composition cosmétique est formulée sous forme de crème, d'une pommade, d’un onguent, d’un masque, d’un sérum, d'un lait, d'une lotion, d'une pâte, d'une mousse, d'un aérosol, d’un stick, d’un shampooings, d’un d’après-shampooings, de patchs, d'une solution aqueuse hydroalcoolique ou huileuse, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'un gel aqueux ou huileux, d'un produit anhydre liquide, pâteux ou solide, et/ou d'une dispersion d'huile dans une phase aqueuse à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des nanoparticules polymériques telles que les nanosphères et les nanocapsules ou des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non-ionique.
De manière préférée, ladite composition augmente l’expression d’au moins un gène choisi parmi CCL5, CXCL5, CCL2, CXCL8, CXCL1, CXCL6, CXCR2, CCL2, CXCL3, CXCL16, CXCL11, CXCL10, MMP9, MMP1, TIMP2, PLAUR, CSF2, TNF, et/ou réduit l’expression de MMP2.
Selon un troisième aspect, l’invention concerne un procédé de soin cosmétique pour améliorer la cicatrisation comprenant une étape d’application sur une zone de la peau d’une composition selon l’invention.
De manière préférée, une quantité de 0,1 à 50 mg/cm2, de préférence 0,25 à 2,5 mg/cm2, de composition cosmétique selon l’invention est appliqué sur la zone de la peau.
De manière préférée, la composition cosmétique selon l’invention est appliquée une à deux fois par jour, de préférence 2 fois par jour, pendant au moins 7 jours, de préférence au moins 15 jours, de manière encore préférée au moins un mois, de manière particulièrement préférée au moins 2 mois, et de manière plus particulièrement préférée au moins 3 mois. De manière tout particulièrement préférée, la composition cosmétique est appliquée dans le procédé selon l’invention 2 fois par jour pendant au moins 3 mois.
De manière préférée selon l’invention, ladite zone de la peau est le visage, le cou et/ou le décolleté.
Exemples:
Exemple 1: Analyse complète du transcriptome du génome
Méthode
Afin de mieux caractériser les effets de la composition sur les cellules cutanées, des kératinocytes humains normaux ont été cultivés in vitro en présence ou en l'absence de l’extrait selon l’invention afin d'évaluer les doses cytotoxiques.
Ensuite, le profil complet d'expression des gènes du génome a été établi. Il a été réalisé à l'aide de puces à ADN Affymetrix qui permettent d'identifier et de caractériser un grand nombre de gènes et de voies qui sont régulés à la hausse ou à la baisse dans des conditions spécifiques.
La dose testée a été de 3 % (aucune dose cytotoxique) appliquée pendant 24 heures (n=3).
Les données ont été analysées dans la base de données "StratiCell Skin Knowledge".
Résultats
Les résultats fournissent des connaissances approfondies sur les mécanismes d'action de la composition selon l’invention.
Les données ont été annotées à deux niveaux d'analyse :
- L'analyse individuelle a été effectuée selon la définition de la sonde Affymetrix afin de sélectionner les gènes exprimés de manière différentielle entre les cultures traitées ou non avec l'actif pour un fold-change (FC >1 (régulation positive) ou < 1 (régulation négative) pour une p-value P < 0,05.
Lorsque des kératinocytes ont été cultivés en présence de 3% de la composition selon l’invention pendant 24h, l'expression de 3363 gènes a été trouvée modulée, significativement pour une p-value de P < 0,05.
Ces données correspondent à 1528 gènes régulés à la hausse (augmentation entre 1,x et 4,5x) et 1835 gènes régulés à la baisse (diminution entre 1,2x et 7x). Lorsque le fold-change est placé à x2, 269 gènes sont régulés à la hausse et 111 gènes à la baisse.
Ces données prouvent le potentiel élevé de la composition sur la cicatrisation.
- L'analyse des groupes fonctionnels de gènes particulièrement pertinents pour la biologie de la peau a complété la première analyse.
L'analyse thématique de ces gènes sélectionnés par le biais de la base de données propriétaire Straticell sur la peau a révélé l'importance de gènes pertinents pour la cicatrisation.
Exemple 2: Impact sur la cicatrisation et ses différents stades par analyse transcriptomique.
Les extraits selon l’invention induisent la surexpression de diverses chimiokines qui permettront le recrutement de cellules inflammatoires et la promotion de l'angiogenèse (Tableau 1).
Tableau 1: Surexpression de chimiokines impliquées dans la première phase de la cicatrisation.
(Table 1]
La libération de CCL2 et CCL5 par les macrophages favorise la migration de plus de macrophages vers la plaie.
Ceci devient important une fois que le caillot de fibrine s'est formé, permettant le recrutement de cellules inflammatoires pour entamer la phase suivante de cicatrisation de la plaie.
Les extraits selon l’invention induisent l'expression de plusieurs chimiokines et de leur récepteur CXCR2 pendant la phase inflammatoire de la cicatrisation (Tableau 2).
Tableau 2: Surexpression de chimiokines impliquées dans la deuxième phase de la cicatrisation.
CXCL8 et CXCL1 jouent un rôle majeur dans le recrutement des cellules inflammatoires. Les chimiokines CCL2 et CCL3 induisent l'augmentation des macrophages.
Les extraits selon l’invention induisent également plusieurs chimiokines majeures contrôlant les processus de la troisième phase de la cicatrisation (Tableau 3).
Tableau 3: Surexpression de chimiokines impliquées dans la troisième phase de la cicatrisation.
Les extraits selon l’invention sont également capables d’agir sur la phase finale de la cicatrisation (Tableau 4).
Tableau 4: Effet sur l’expression de gènes impliqués dans la dernière phase de la cicatrisation.
Les extraits selon l’invention induisent les gènes codant pour les MMP9 et MMP1. La famille des métalloprotéinases matricielles reprend une vingtaine de membres qui présentent chacun leur spécificité en termes de substrats à dégrader au sein de la matrice du derme et de rôle dans la cicatrisation. Les MMP9 (ou gélatinase B) et MMP1 (collagenase-1) sont répertoriées dans la littérature pour être exprimée spécifiquement par les kératinocytes en bordure d’une plaie et favorisent la migration et la ré-épithélialisation. Par ailleurs, l’extrait réduit l’expression du gène MMP2 (gélatinase A, dont la fonction est similaire à la MMP9). MMP-2 et MMP-9 peuvent être importants pour détacher les kératinocytes de la membrane basale avant le mouvement latéral au début de la cicatrisation des plaies épithéliales, et MMP-2 et MMP-9 sont transitoirement observés dans les cellules épidermiques peu après la blessure (Salo T et al. 1991 - J. Biol. Chem. 1991; 266: 1143; 1994 - Lab. Invest. 70: 176). Il est en effet important que les tissus endommagés soient éliminés avant la reconstruction de nouveaux tissus.
L’induction observée de TIMP-2 (inhibiteur tissulaire de la métalloprotéinase 2) est en adéquation avec la réduction de MMP2.
Les extraits selon l’invention induisent également l’expression du gène PLAUR et d'autres gènes impliqués dans le processus de cicatrisation (Tableau 5).
Tableau 5: Effet sur l’expression de de gènes impliqués dans la dernière phase de la cicatrisation.
Le TNF peut moduler la fonction des macrophages pour stimuler l'angiogenèse. Il agit également au début du processus de cicatrisation de la plaie.
Le gène CSF2 qui code pour une cytokine contrôlant la production, la différenciation et la fonction des granulactes est également augmenté.
En raison de l'activité efficace des chimiokines qui jouent un rôle majeur dans toutes les étapes de la cicatrisation des plaies, les extraits selon l’invention permettent d’agir sur les médiateurs de la cascade de cicatrisation normale et prévenir les altérations causées par le stress, réduisant ainsi la sensibilité des hôtes à l'infection.
Claims (6)
- Composition comprenant des extraits aqueux ou éthanolique ou acétonique de Padina Pavonica pour son utilisation pour améliorer la cicatrisation de la peau.
- Composition pour utilisation selon la revendication précédente, caractérisée en ce que lesdits extraits de Padina Pavonica sont des extraits des thalles de Padina Pavonica.
- Composition pour utilisation selon les revendications 1 et 2, caractérisée en ce que ladite composition comprend de 0,01 à 10% en poids de la composition d’extraits de Padina Pavonica, de préférence de 0,5 à 6%, de manière encore plus préférée entre 0,9 et 1%, de manière particulièrement préférée 0,96%.
- Composition pour utilisation selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que ladite composition comprend également au moins un autre composé cosmétiquement acceptable, de préférence choisi parmi les agents permettant d’améliorer la formation et/ou la maturation du stratum corneum, les agents favorisant la cicatrisation, les agents apaisants, les agents restructurant, les agents régénérants, les agents revitalisants, les filtres solaires, les agents antirides, les agents hydratants, les agents anti-âges, les agents tensioactifs, les corps gras, les solvants organiques, les agents solubilisant, les agents épaississants et gélifiants, les lissants, les agents renforçant la fermeté, l’élasticité et/ou l’effet barrière de la peau, les antioxydants, les opacifiants, les agents stabilisants, les agents moussants, les parfums, les émulsionnants ioniques ou non, les charges, les séquestrants et les chélateurs, les parfums, les filtres, les huiles essentielles, les matières colorantes, les pigments, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les vésicules lipidiques encapsulant un ou plusieurs actifs et/ou les conservateurs.
- Composition pour utilisation selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que ladite composition comprend du 1,3 propanediol.
- Composition pour utilisation selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que ladite composition est formulée sous forme de crème, d'une pommade, d’un onguent, d’un masque, d’un sérum, d'un lait, d'une lotion, d'une pâte, d'une mousse, d'un aérosol, d’un stick, d’un shampooings, d’un d’après-shampooings, de patchs, d'une solution aqueuse hydroalcoolique ou huileuse, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'un gel aqueux ou huileux, d'un produit anhydre liquide, pâteux ou solide, et/ou d'une dispersion d'huile dans une phase aqueuse à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des nanoparticules polymériques telles que les nanosphères et les nanocapsules ou des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non-ionique.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR2000230A FR3106057B1 (fr) | 2020-01-10 | 2020-01-10 | Composition cosmétique comprenant des extraits de Padina Pavonica pour améliorer cicatrisation de la peau |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR2000230A FR3106057B1 (fr) | 2020-01-10 | 2020-01-10 | Composition cosmétique comprenant des extraits de Padina Pavonica pour améliorer cicatrisation de la peau |
FR2000230 | 2020-01-10 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3106057A1 true FR3106057A1 (fr) | 2021-07-16 |
FR3106057B1 FR3106057B1 (fr) | 2022-02-04 |
Family
ID=70295323
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR2000230A Active FR3106057B1 (fr) | 2020-01-10 | 2020-01-10 | Composition cosmétique comprenant des extraits de Padina Pavonica pour améliorer cicatrisation de la peau |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR3106057B1 (fr) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0655250A1 (fr) * | 1993-11-22 | 1995-05-31 | Texinfine | Compositions à base d'algues Padina ou de leurs extraits et leurs applications pharmaceutiques, alimentaires ou pour la culture de mollusques ou d'arthropodes |
FR2743723A1 (fr) | 1996-01-18 | 1997-07-25 | Texinfine Sa | Utilisation d'extrait des plantes de la famille des dictyotales en vue de la realisation de preparations destinees a remanier les elements glycosyles de la matrice extracellulaire de tissus vivants |
FR2803523A1 (fr) * | 2000-01-10 | 2001-07-13 | Texinfine Sa | Nouvelles compositions a base d'extraits de dictyotales et leur utilisation |
EP1352643A1 (fr) * | 2002-04-12 | 2003-10-15 | L'oreal | Utilisation d'une sapogénine ou d'un extrait naturel en contenant, pour lisser les rides et ridules d'expression |
WO2007085946A2 (fr) * | 2006-01-30 | 2007-08-02 | Texinfine | Nouvelles compositions cosmetiques et dermatologiques a base d'extraits d'algues |
FR2900046A1 (fr) * | 2006-04-21 | 2007-10-26 | Oreal | Compositions anti-age comprenant un derive diphenyl-methane hydroxyle |
-
2020
- 2020-01-10 FR FR2000230A patent/FR3106057B1/fr active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0655250A1 (fr) * | 1993-11-22 | 1995-05-31 | Texinfine | Compositions à base d'algues Padina ou de leurs extraits et leurs applications pharmaceutiques, alimentaires ou pour la culture de mollusques ou d'arthropodes |
FR2743723A1 (fr) | 1996-01-18 | 1997-07-25 | Texinfine Sa | Utilisation d'extrait des plantes de la famille des dictyotales en vue de la realisation de preparations destinees a remanier les elements glycosyles de la matrice extracellulaire de tissus vivants |
FR2803523A1 (fr) * | 2000-01-10 | 2001-07-13 | Texinfine Sa | Nouvelles compositions a base d'extraits de dictyotales et leur utilisation |
EP1352643A1 (fr) * | 2002-04-12 | 2003-10-15 | L'oreal | Utilisation d'une sapogénine ou d'un extrait naturel en contenant, pour lisser les rides et ridules d'expression |
WO2007085946A2 (fr) * | 2006-01-30 | 2007-08-02 | Texinfine | Nouvelles compositions cosmetiques et dermatologiques a base d'extraits d'algues |
FR2900046A1 (fr) * | 2006-04-21 | 2007-10-26 | Oreal | Compositions anti-age comprenant un derive diphenyl-methane hydroxyle |
Non-Patent Citations (22)
Title |
---|
ABID M.D. ET AL., TRENDS J. SC. RES., vol. 4, no. 2, 2019, pages 62 - 67 |
ADLER A.S. ET AL., GENES DEV., vol. 21, 2007, pages 3244 - 3257 |
ALEGNA P. BALIANO ET AL: "Brown seaweed Padina gymnospora is a prominent natural wound-care product", REVISTA BRASILEIRA DE FARMACOGNOSIA- BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACOGNOSY, vol. 26, no. 6, 1 November 2016 (2016-11-01), BR, pages 714 - 719, XP055696191, ISSN: 0102-695X, DOI: 10.1016/j.bjp.2016.07.003 * |
AL-ENAZI NOUF M ET AL: "Antimicrobial, antioxidant and anticancer activities ofLaurencia catarinensis,Laurencia majusculaandPadina pavonicaextracts", SAUDI PHARMACEUTICAL JOURNAL, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 26, no. 1, 10 November 2017 (2017-11-10), pages 44 - 52, XP085377803, ISSN: 1319-0164, DOI: 10.1016/J.JSPS.2017.11.001 * |
ANONYMOUS: "Padina pavonica | DORIS", 8 July 2019 (2019-07-08), XP055696225, Retrieved from the Internet <URL:https://web.archive.org/web/20190708062618/http://doris.ffessm.fr/Especes/Padina-pavonica-Padine-queue-de-paon-1337> [retrieved on 20200518] * |
ANONYMOUS: "Wayback Machine", 30 December 2017 (2017-12-30), XP055696200, Retrieved from the Internet <URL:https://web.archive.org/web/20171230153319/https://pro.albanmuller.com/en/offre/firming-moisturizing-and-plumping-active-cosmetic-ingredient/> [retrieved on 20200518] * |
CALEY M. P. ET AL., ADV. WOUND CARE, vol. 4, 2015, pages 225 - 234 |
CARTER P.W., AN. BOT., vol. 41, 1927, pages 139 - 159 |
CHRISTIAN ET AL., NEUROIMMUNOMODULATION, vol. 13, no. 5-6, 2006, pages 337 - 346 |
EBRECHT M. ET AL., PSYCHONEUROENDOCRINOLOGY, vol. 29, 2004, pages 798 - 809 |
FAYAD SYNTIA ET AL: "MacroalgaPadina pavonicawater extracts obtained by pressurized liquid extraction and microwave-assisted extraction inhibit hyaluronidase activity as shown by capillary electrophoresis", JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 1497, 20 March 2017 (2017-03-20), pages 19 - 27, XP029973122, ISSN: 0021-9673, DOI: 10.1016/J.CHROMA.2017.03.033 * |
FERRERO-MILIANI L ET AL., CLIN. EXP. IMMUNOL., vol. 147, 2007, pages 227 - 235 |
JOHNSON V.R. ET AL., GLOBAL CHANGE BIOL., vol. 18, 2012, pages 2792 - 2803 |
KAI H. ET AL., INT. J. MOL. SCI., vol. 14, 2013, pages 6720 - 6745 |
LAB. INVEST., vol. 70, 1994, pages 176 |
MARUCHA P.T. ET AL., PSYCHOSOM. MÉD., vol. 60, no. 3, 1998, pages 362 - 365 |
MEDZHITOV R., CELL, vol. 140, 2010, pages 771 - 776 |
MOAZAMEH KORDJAZI ET AL: "Investigation of effects of fucoidan polysaccharides extracted from twospecies of Padina on the wound-healing process in the rat", TURKISH JOURNAL OF VETERINARY AND ANIMAL SCIENCES, vol. 41, 1 January 2017 (2017-01-01), Ankara, Turkey., pages 106 - 117, XP055696212, ISSN: 1300-0128, DOI: 10.3906/vet-1603-21 * |
R0MER J. ET AL., J. INVEST. DERMATOL., vol. 102, 1994, pages 519 - 522 |
SALO T ET AL., J. BIOL. CHEM., vol. 266, 1991, pages 1143 |
SILBERFELD T. ET AL., J. PHYCOL., vol. 49, 2013, pages 130 - 142 |
TILSTRA J.S. ET AL., AGING DIS., vol. 2, 2011, pages 449 - 465 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR3106057B1 (fr) | 2022-02-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1112057B1 (fr) | Utilisation cosmetique ou dermapharmaceutique de peptides pour la cicatrisation, l'hydratation et l'amelioration de l'aspect cutane lors du vieillissement naturel ou accelere (heliodermie, pollution) | |
US9018189B2 (en) | Anti-inflammatory effect of microfibrillated cellulose | |
EP3119382B1 (fr) | Applications cosmetiques et pharmaceutiques de la vescalagine et de la castalagine | |
FR2768927A1 (fr) | Utilisation de l'acide ellagique, de ses sels, de ses complexes metalliques, de ses derives mono- ou poly-ethers, mono- ou poly-acyles dans le domaine de la cosmetique et de la pharmacie, notamment de la dermatologie | |
FR2917969A1 (fr) | Utilisation cosmetique d'un derive d'acide imido-percarboxylique a titre d'agent desquamant | |
CA2360488A1 (fr) | Utilisation d'un extrait d'un vegetal du genre rosmarinus dans des compositions destinees a traiter les signes cutanes du vieillissement | |
FR2755367A1 (fr) | Utilisation d'un extrait de potentille erecta dans le domaine de la cosmetique et de la pharmacie, notamment de la dermatologie | |
EP1269988A1 (fr) | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant des dérivés d'acylaminoamide | |
FR2743723A1 (fr) | Utilisation d'extrait des plantes de la famille des dictyotales en vue de la realisation de preparations destinees a remanier les elements glycosyles de la matrice extracellulaire de tissus vivants | |
WO2006045963A2 (fr) | Composition utilisee en cosmetique ou en pharmacologie pour stimuler la synthese du collagene | |
WO2019069007A1 (fr) | Procédé d'utilisation d'un inhibiteur de let-7b en cosmétique et/ou en nutraceutique | |
FR3051369B1 (fr) | Extraits de faine de hetre, compositions et utilisations | |
EP0909557B1 (fr) | Utilisation du miel en tant qu'agent diminuant l'adhésion des micro-organismes | |
FR2926021A1 (fr) | Utilisation de derives c-glycoside a titre d'actif vasculaire | |
EP1399113B1 (fr) | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant des derives des n-acylaminoamides | |
EP3010516B1 (fr) | Composition cicatrisante et utilisation | |
FR3106057A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant des extraits de Padina Pavonica pour améliorer cicatrisation de la peau | |
FR2918882A1 (fr) | Utilisation d'au moins un extrait de parties aeriennes de l'epilobe et/ou de l'onagre pour la preparation d'une composition destinee a restaurer la fonction barriere des tissus keratinises ou des muqueuses | |
FR2837386A1 (fr) | Compositions a usage cosmetique ou dermopharmaceutique contenant une association de deux extraits d'algues obtenus a partir d'ascophyllum nodosum et d'halopteris scoparia (:stypocaulon scoparium) | |
EP3856353A1 (fr) | Utilisation d'un extrait d'agave pour renforcer la fonction barrière de la peau, du cuir chevelu et/ou des muqueuses et moduler le microbiote cutané | |
FR3091650A1 (fr) | Produit pour le traitement de dysbioses | |
FR3018448A1 (fr) | Principe actif obtenu a partir de l'algue hypnea musciformis et utilisations cosmetiques | |
KR102682938B1 (ko) | 식물체로부터 pdrn 생산 방법 | |
FR2985186A1 (fr) | Extrait polaire de kniphofia uvaria, composition cosmetique ou dermatologique en contenant, et ses utilisations | |
FR3018685B1 (fr) | Applications cosmetiques et pharmaceutiques de la salicaire |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20210716 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
OR | Opposition filed |
Effective date: 20221107 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |