FR3102173A1 - Tensio-actifs à faible pouvoir moussant - Google Patents
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-
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Abstract
TENSIO-ACTIFS À FAIBLE POUVOIR MOUSSANT L’invention concerne les formulations pour détergence comprenant au moins un alcoxylat d’alcool secondaire, et l’utilisation dudit au moins un alcoxylat d’alcool secondaire en tant qu’agent tensio-actif dans une formulation détergente pour en abaisser le pouvoir moussant. Fig. : Néant
Description
La présente invention concerne le domaine général des formulations contenant des tensio-actifs, plus particulièrement celui des formulations contenant des tensio-actifs non-ioniques et en particulier celui des formulations contenant des tensio-actifs non-ioniques alcoxylés.
Il est aujourd’hui connu que les composés alcoxylés représentent une famille de composés offrant un large éventail de propriétés, avec des applications multiples, telles que solvants, agents hydrotropes ou encore agent tensio-actifs, pour ne citer que quelques-unes d’entre elles. Ainsi, les composés alcoxylés constituent une classe de composés à propriétés tensio-actives présentant un réel intérêt industriel dans de très nombreux domaines d’application.
Les utilisations de composés alcoxylés en tant que tensio-actifs constituent une application tout à fait privilégiée, tant les volumes de tensio-actifs sont aujourd’hui importants pour des usages aussi nombreux et variés, et par exemple sous forme de formulations pour la détergence ou le nettoyage ou le lavage pour ne citer que quelques exemples.
Au sein de formulations pour détergence, les tensio-actifs permettent, en raison de leurs propriétés intrinsèques, de rendre les salissures qui sont le plus souvent organiques et lipophiles, compatibles avec un milieu hydrophile, généralement un milieu aqueux, et ainsi de pouvoir éliminer lesdites salissures lipophiles avec le milieu hydrophile.
Un inconvénient cependant souvent rencontré avec de tels tensio-actifs est leur tendance à former une quantité plus ou moins importante de mousse, cette quantité pouvant varier selon les conditions physiques, chimiques, voire physico-chimiques, du milieu dans lequel ils se trouvent, et notamment en fonction de l’agitation (mécanique ou non) du milieu, de la température du milieu, de la viscosité du milieu, du pH du milieu, et autres.
Si dans certaines applications, un moussage peut être désiré ou souhaité, voire nécessaire, il existe des applications pour lesquelles on recherche des formulations détergentes présentant un moussage le plus faible possible, voire une absence totale de moussage lors de l’utilisation. Ceci est par exemple le cas pour les formulations alcalines utilisées en détergence et par exemple pour les formulations de détergence destinées aux machines à laver la vaisselle. En effet, dans le cas des formulations pour lave-vaisselles, la génération d’une trop grande quantité de mousse peut s’avérer néfaste tant pour le bon fonctionnement des appareils que pour la qualité du lavage de la vaisselle.
D’autres utilisations encore nécessitent des formulations à base de tensio-actifs à faible pouvoir moussant, parmi lesquelles on peut citer, à titre illustratif mais sans être limitatif, les nettoyants multi-usages (« multi-purpose cleaner » en langue anglaise), le nettoyage des surfaces dures (« Hard Surface Cleaning » en langue anglaise), le nettoyage de vêtements, le nettoyages des sanitaires, le lavage des automobiles en général, le Nettoyage En Place (NEP) ou "cleaning in place" (CIP), en langue anglaise, et autres.
Une classe de tensio-actifs particulièrement adaptés dans la fabrication de formulations pour ces applications est représentée par les tensio-actifs non ioniques alcoxylés, c’est-à-dire présentant au moins un, et de préférence, au moins deux motifs alcoxylés.
De tels tensio-actifs sont par exemple décrits dans la demande internationale WO2009000852, lesdits tensio-actifs étant des alcoxylats d’alcool de type Neodol (alcools poly ramifiés obtenus par procédé Fischer-Tropsch) et de type primaire.
D’autres polyalcoxylats encore sont décrits dans la demande internationale WO2012005897 qui divulgue l’alcoxylation d’alcools pour utilisation en tant que tensio-actifs dans diverses applications.
Les tensio-actifs non-ioniques alcoxylés, comme par exemple ceux décrits dans les documents cités ci-dessus, présentent souvent des pouvoirs moussants qui peuvent être modérés à importants, de sorte qu’il reste aujourd’hui un besoin pour des formulations pour détergence à base de tensio-actifs non-ioniques avec des pouvoirs moussants encore plus faibles.
Un autre objectif de la présente invention est de fournir des formulations pour détergence à base de tensio-actifs à faible pouvoir moussant, non seulement à chaud, mais aussi à des températures plus basses, voire à froid, par exemple entre + 5°C et + 50°C.
Un autre objectif encore consiste à proposer des formulations pour détergence à base de tensio-actifs à faible pouvoir moussant, y compris à basses températures, et qui soient issus de produits bio-sourcés, et plus particulièrement de produits bio-sourcés qui n’entrent pas en compétition avec la filière alimentaire humaine ou animale.
Il a maintenant été découvert que ces objectifs peuvent être atteints en totalité ou au moins en partie, grâce à l’invention qui est décrite dans l’exposé qui suit. D’autres avantages encore apparaîtront dans ladite description de cette invention.
La Demanderesse a maintenant découvert de manière surprenante que certains alcoxylats présentent des pouvoirs moussant inférieurs à ceux observés avec des alcoxylats connus dans l’art antérieur et que ces alcoxylats peuvent avantageusement entrer dans la composition de formulations pour détergence en tant que tensio-actif.
Ainsi, et selon un premier aspect, la présente invention concerne une formulation pour détergence comprenant au moins un alcoxylat d’alcool secondaire, dans lequel ledit alcool secondaire comprend de 3 à 22 atomes de carbone, de préférence de 5 à 22 atomes de carbone, de préférence encore de 5 à 20 atomes de carbone, de manière tout particulièrement préférée de 5 à 18 atomes de carbone, bornes incluses, et ledit alcool secondaire est alcoxylé par des motifs oxyalkylène, choisis parmi oxyéthylène (OE), oxypropylène (OP) et oxybutylène (OB), le nombre total de motifs oxyalkylène étant compris entre 2 et 100, de préférence entre 3 et 100, de préférence encore entre 3 et 50, mieux encore entre 3 et 40, et tout particulièrement entre 3 et 30, bornes incluses.
Les motifs oxyalkylène de l’alcoxylat d’alcool secondaire peuvent être identiques ou différents et, s’ils sont différents, ils peuvent être arrangés de quelque manière que ce soit et par exemple de manière aléatoire, en blocs, de manière alternée ou séquencée ou autre. On préfère notamment utiliser pour les besoins de la présente invention, un alcoxylat d’alcool secondaire tel que défini ci-dessus et possédant des motifs oxyalkylène arrangés en blocs.
Comme indiqué précédemment, l’alcool utilisé comme substrat de départ pour la ou les réaction(s) d’alcoxylation, comprend de 3 à 22, de préférence de 5 à 22 atomes de carbone, de préférence encore de 5 à 20, de manière tout particulièrement préférée de 5 à 18 atomes de carbone. Les atomes de carbone peuvent être en chaîne linéaire, ramifiée ou en partie ou totalement cyclique. Selon un mode de réalisation préféré, dans la formulation selon la présente invention, l’alcool secondaire a une masse molaire moyenne en poids allant de 45 g mol-1à 300 g mol-1, de préférence de 70 g mol-1à 250 g mol-1, de préférence encore de 80 g mol-1à 200 g mol-1, bornes incluses.
L’alcool secondaire utilisé comme substrat de départ et destiné à être alcoxylé peut être de tout type et toutes origines, et en particulier d’origine pétrolière, ou d’origine bio-sourcée, par exemple d’origine végétale ou animale. On préfère cependant un alcool secondaire d’origine bio-sourcée, pour des raisons évidentes de protection de l’environnement.
On préfère en outre un alcool secondaire comportant de 3 à 14 atomes de carbone, de préférence encore de 6 à 12 atomes de carbone, et selon un mode de réalisation tout particulièrement préféré l’alcool secondaire est choisi parmi le 2-octanol et le 4-méthyl-2-pentanol, de manière tout particulièrement avantageuse, l’alcool secondaire est le 2-octanol.
Le 2-octanol présente en effet un intérêt tout particulier à plusieurs titres, notamment parce qu’il est issu d’un produit bio-sourcé et qui n’entre pas en compétition avec l’alimentation humaine ou animale. En outre le 2-octanol, dont le point d’ébullition est élevé, est biodégradable et présente un bon profil écotoxicologique.
Comme indiqué précédemment, les motifs répétitifs alcoxylés sont choisis parmi les motifs oxyde d’éthylène, oxyde de propylène, oxyde de butylène et leurs mélanges. On entend par « motif oxyde d’éthylène» un motif issu de l’oxyde d’éthylène après ouverture du cycle oxirane, « motif oxyde de propylène» on entend un motif issu de l’oxyde de propylène après ouverture du cycle oxirane, et par « motif oxyde de butylène » on entend un motif issu de l’oxyde de butylène après ouverture du cycle oxirane.
Les oxydes d’alkylène cités ci-dessus peuvent être d’origines diverses, et en particulier des oxydes d’alkylène « mass balance », en particulier l’oxyde d’éthylène « mass balance », des oxydes d’alkylène d’origine bio-sourcée. Avantageusement l’oxyde d’éthylène est d’origine bio-sourcée, par exemple l’oxyde d’éthylène peut être obtenu par oxydation d’éthylène bio-sourcé provenant de la déshydratation de bio-éthanol, lui-même provenant d’amidon de maïs, de matières ligno-cellulosiques, de résidus agricoles tels que par exemple la bagasse de canne à sucre, et autres.
L’alcoxylat d’alcool secondaire tel qu’il vient d’être défini et utile pour la préparation de formulations pour détergence à faible pouvoir moussant selon la présente invention peut être préparé selon tout moyen connu de l’homme du métier, et en particulier selon toute méthode connue d’alcoxylation d’alcool.
De manière classique, l’alcoxylation d’alcool est avantageusement réalisée en présence d’un catalyseur, et avantageusement l’alcoxylation est réalisée par catalyse basique ou alcaline, en utilisant par exemple l’hydroxyde de sodium (NaOH) ou l’hydroxyde de potassium, dite catalyse à la soude ou à la potasse, respectivement.
D’autres types de catalyseurs peuvent être utilisés et notamment ceux maintenant connus par l’homme du métier spécialiste de l’alcoxylation pour conduire à des alcoxylats présentant une distribution en nombre de motifs alcoxylats étroite, voire très étroite. De tels catalyseurs sont connus sous le nom de catalyseurs « narrow range » (distribution étroite), et sont par exemple choisis parmi les catalyseurs à base calcium, à base dérivés borés (tels que les catalyseurs acides de type dérivés de BF3), les catalyseurs de type hydrotalcites, et les catalyseurs de type cyanure dimétallique (« DiMetallic Cyanide » en langue anglaise, ou DMC).
Pour les besoins de la présente invention, on préfère les formulation dans lesquelles ledit au moins un alcoxylat d’alcool secondaire est choisi parmi les alcoxylats d’alcool secondaire à distribution étroite et notamment ceux obtenus par alcoxylation d’un alcool secondaire via catalyse « narrow range », et plus préférentiellement via catalyse DMC.
Selon un mode de réalisation, l’alcoxylat d’alcool secondaire utilisé en tant que tensio-actif à faible pouvoir moussant dans la formulation pour détergence selon la présente invention, est un alcoxylat d’alcool secondaire coiffé (ou cappé), c’est-à-dire dont la partie –OH terminale est substituée, comme décrit par exemple dans le document EP2205711, ou encore dans la demande internationale WO2004037960.
Selon un aspect préféré, le substituant de la partie terminale, dit encore coiffe de la partie terminale, ou plus simplement coiffe terminale est un groupement choisi parmi les alkyles linéaires ou ramifiés comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, le groupement phényle, le groupement benzyle, les groupements hydrocarbonés porteurs d’une fonction carboxy –COO-, et les groupements porteurs d’un motif sucre.
De préférence, la coiffe terminale de l’alcoxylat d’alcool secondaire est choisie parmi les groupements méthyle, éthyle, propyle, butyle, benzyle et alkylcarboxyle et ses sels. Parmi les sels envisageables de la fonction carboxyle, on peut citer les sels bien connus de l’homme du métier et en particulier les sels de métaux, de métaux alcalins, de métaux alcalino-terreux, d’ammonium, pour ne citer que les principaux d’entre eux. Des sels tout particulièrement préférés sont les sels de sodium, de potassium, de calcium et d’ammonium.
Selon un autre mode de réalisation, la coiffe terminale de l’alcoxylat d’alcool secondaire est choisie parmi les alkylènecarboxyle et leurs sels, éventuellement fonctionnalisés. Un exemple typique et non limitatif est représenté par le groupement sulfosuccinate, et en particulier le sulfosuccinate de sodium, le sulfosuccinate de potassium, le sulfosuccinate de calcium et le sulfosuccinate d’ammonium.
Selon encore un autre mode de réalisation, la coiffe terminale de l’alcoxylat d’alcool secondaire est choisie parmi les groupements porteurs d’un motif sucre, comme par exemple le glucose (cas des monoglucosides), ou de deux ou plusieurs motifs sucre (cas des alkypolyglucosides, encore dénommés « APG »).
Selon encore un mode de réalisation de la présente invention, on préfère les formulations pour détergence dans lesquelles ledit au moins un alcoxylat d’alcool secondaire comprend au moins des motifs oxyde d’éthylène (OE). Selon un autre mode de réalisation préféré de la présente invention, la formulation pour détergence comprend au moins un alcoxylat d’alcool secondaire présentant au moins des motifs oxyde d’éthylène (OE) et au moins des motifs oxyde de propylène (OP), lesdits motifs pouvant être répartis de manière aléatoire, alternée ou par blocs, et de préférence par blocs.
Selon encore un autre mode de réalisation préféré, le nombre de motifs répétitifs total portés par l’alcoxylat d’alcool secondaire compris dans la formulation pour détergence selon la présente invention est compris entre, bornes incluses, 1 et 30, de préférence entre 2 et 20, de préférence encore entre 3 et 20, avantageusement entre 3 et 15.
Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, la formulation pour détergence selon la présente invention comprend au moins un alcoxylat de 2-octanol. De manière tout particulièrement avantageuse, ledit alcoxylat est choisi parmi le 2-octanol à motifs éthoxylés, le 2-octanol à motifs éthoxylés et propoxylés, le 2-octanol à motifs éthoxylés et butoxylés, le 2-octanol à motifs propoxylés, le 2-octanol à motifs propoxylés et butoxylés, et le 2-octanol à motifs butoxylés. On préfère toutefois les formulations pour détergence comprenant au moins un 2-octanol à motifs éthoxylés ou au moins un 2-octanol à motifs éthoxylés et propoxylés.
Des exemples d’alcoxylats d’alcool secondaire qui sont tout particulièrement adaptés pour les formulations selon la présente invention sont ceux choisis parmi le 2-octanol 2-15 OE, le 2-octanol 2-15 OE 1 OP, le 2-octanol 2-15 OE 1-15 OB, le 2-octanol 2-15 OE 1-15 OP, et le 2-octanol 1-6 OE 1-15 OP.
La teneur en alcoxylat(s) d’alcool secondaire dans la formulation pour détergence selon la présente invention peut varier dans de grandes proportions selon la nature du ou des alcoxylats et la nature et l’utilisation prévue de la formulation. En règle générale, la teneur en alcoxylat(s) d’alcool secondaire est comprise entre 1% et 99%, plus généralement entre 1% et 50%, avantageusement entre 1% et 25%, en poids d’alcoxylat(s) par rapport au poids total de la formulation.
La formulation selon la présente invention peut comprendre tout type d’additifs, charges connus de l’homme du métier spécialiste des formulations et notamment des formulations pour détergence.
Ainsi, et à titre d’exemples non limitatifs, la formulation pour détergence selon la présente invention peut comprendre un ou plusieurs des additifs et charges choisis parmi les agents de détergence, notamment basiques, comme par exemple l’hydroxyde de sodium, les tensio-actifs, les parfums, les colorants, les charges inertes, les agents d’imprégnation, les solvants aqueux, organiques, hydro-organiques, choisis parmi eau, alcools, glycols, polyols, les huiles minérales, les huiles végétales, les cires, et autres, seuls ou en mélanges de deux ou plusieurs d’entre eux, en toutes proportions.
En particulier, la formulation selon l’invention peut comprendre un ou plusieurs additifs et charges bien connus de l’homme du métier, tels que par exemple, et à titre non limitatif, tensio-actifs anioniques, cationiques, amphotères, non-ioniques, modificateurs de rhéologie, dés-émulsionnants, agents anti-dépôt, agents moussants, agents anti-mousse, agents hydrotropes, dispersants, agents de contrôle du pH, colorants, anti-oxydants, conservateurs, inhibiteurs de corrosion, biocides, et autres additifs tels que par exemple produits soufrés, borés, azotés, phosphorés, et autres. Les natures et quantités des additifs et charges peuvent varier dans de grandes proportions selon la nature de l’application envisagée et pourront facilement être adaptées par l’homme du métier.
Comme indiqué précédemment la formulation pour détergence selon la présente invention comprend un alcoxylat d’alcool secondaire tel qu’il vient d’être défini à faible pouvoir moussant, conférant ainsi à la formulation qui le contient des propriétés tout à fait intéressantes, notamment en termes de faible pouvoir moussant, mais aussi en termes de pouvoir détergent. Il a en effet été observé que les formulations de la présente invention et en particulier celles comprenant un alcoxylat de 2-octanol présentent un pouvoir détergent amélioré, notamment en raison du faible pouvoir moussant de l’acoxylat d’alcool secondaire.
La présente invention a enfin pour objet l’utilisation d’au moins un alcoxylat d’alcool secondaire, en tant qu’agent tensio-actif, dans une formulation détergente pour abaisser le pouvoir moussant. Il a en effet été observé que les alcoxylats d’alcool secondaire tels qu’ils viennent d’être définis, et en particulier les alcoxylats obtenus par catalyse « narrow range », présentent des propriétés de moussage très faible (« low-foaming surfactant » en langue anglaise) et notamment plus faible qu’avec d’autres alcoxylats possédant le même nombre de motifs alcoxylés mais un substrat différent, par exemple un alcool primaire.
Les alcoxylats d’alcool secondaire tels qu’ils viennent d’être définis, et notamment ceux obtenus par catalyse dite « narrow range », présentent des propriétés applicatives très intéressantes en terme de performance, et des profils de biodégradabilité tout à fait intéressants, en particulier pour les faibles taux d’alcoxylation (< 8 motifs).
Les alcoxylats d’alcool secondaires tels qu’ils viennent d’être définis, et notamment ceux obtenus par catalyse « narrow range », trouvent ainsi des applications tout à fait adaptées en raison de leurs très bonnes propriétés dégraissantes, solubilisantes, émulsifiantes, et en particulier de faible pouvoir moussant, ce qui en fait des tensio-actifs de choix lorsqu’ils sont utilisés dans des formulations détergentes pour lave-vaisselle. En effet un faible pouvoir moussant conduit à de meilleurs résultats en terme de « spotting » c’est-à-dire de traces laissées sur la vaisselle et en particulier le verre.
Ainsi les alcoxylats d’alcool secondaires tels qu’ils viennent d’être définis, trouvent des applications tout à fait intéressantes dans les formulations détergentes, et en particulier dans les formulations détergentes pour lave-vaisselle, pour nettoyage multi-usages (« multi-purpose cleaner » en langue anglaise), pour nettoyage des surfaces dures (« Hard Surface Cleaning » en langue anglaise), pour nettoyage de vêtements (« laundry » en langue anglaise), pour produits cosmétiques, pour nettoyage des sanitaires, pour lavage des automobiles en général, pour le Nettoyage En Place (NEP) ou "cleaning in place" (CIP), en langue anglaise, et autres.
Les alcoxylats d’alcool secondaire tels que définis précédemment peuvent en outre être utilisés dans diverses formulations dans lesquelles de tels tensio-actifs sont nécessaires ou souhaités en tant qu’émulsifiant, agents de mouillage, solvants ou adjuvants, et en particulier dans des formulations pour la flottation des minerais, pour le traitement des métaux (« Metal Working Fluids » en langue anglaise), pour les applications bitumineuses, pour le désencrage, pour les applications de récupération assistée de gaz et de pétrole, pour la protection contre la corrosion, pour la fracturation hydraulique, pour la dépollution des sols, en agrochimie (par exemple revêtements de produits granulaires, notamment engrais et produits phytosanitaires), mais aussi comme agent hydrotrope, agent antistatique, adjuvant de peintures, adjuvant pour textile, pour les polyols, pour la production d’électrodes et d’électrolytes pour batteries, pour ne citer que les domaines d’application principaux.
L'invention est maintenant illustrée par les exemples suivants qui ne sont nullement limitatifs.
EXEMPLES
Des alcoxylats d’alcool secondaire avec des nombres de motifs alcoxylés variables sont testés pour leur pouvoir faiblement moussant et comparés à des alcoxylats d’alcool primaire avec des nombres de motifs alcoxylés variables. Les alcoxylats sont préparés selon les techniques connues de l’homme du métier. Sauf indication contraire les alcoxylats sont préparés par catalyse DMC, par exemple selon le mode opératoire décrit dans WO2019092366 A1.
Les tests sont réalisés selon la norme NFT 73-404 et a pour principe de mesurer le volume de mousse (en mL) obtenu après la chute, d’une hauteur de 450 mm, de 150 mL d’une solution contenant le tensioactif à tester sur la surface liquide de 50 mL de la même solution, préparée avec de l’eau déminéralisée. L’évolution du volume de mousse (en mL) est mesurée en fonction du temps. Les conditions opératoires (concentrations, composition de la solution et température) et les résultats sont présentés dans le Tableau 1 ci-dessous :Solution A : solution d’alcoxylat à 0,05 % en poids dans l’eau.
Solution B : solution aqueuse d’alcoxylat à 2 g L-1dans solution NaOH à 2 g L-1.
* 2-octanol Oleris®de grade « Refined » (pureté > 99%), commercialisé par Arkema France.
Solution B : solution aqueuse d’alcoxylat à 2 g L-1dans solution NaOH à 2 g L-1.
* 2-octanol Oleris®de grade « Refined » (pureté > 99%), commercialisé par Arkema France.
Ces résultats montrent le faible pouvoir moussant des alcoxylats d’alcool secondaire testés seuls ou en formulation avec une solution aqueuse d’hydroxyde de sodium (formulation basique), par rapport à d’autres alcoxylats, notamment d’alcools primaires.
Il est observé que les alcoxylats d’alcool secondaire, à nombre de motifs alcoxylés égal, produisent tous un volume de mousse réduit à T0. En outre la mousse éventuellement produite à T0 disparaît rapidement (T+5min ou T+1min en formulation basique) avec l’alcoxylat d’alcool secondaire par rapport à tous les autres alcoxylats testés.
Claims (11)
- Formulation pour détergence comprenant au moins un alcoxylat d’alcool secondaire, dans lequel ledit alcool secondaire comprend de 3 à 22 atomes de carbone, de préférence de 5 à 22 atomes de carbone, de préférence encore de 5 à 20 atomes de carbone, de manière tout particulièrement préférée de 5 à 18 atomes de carbone, bornes incluses, et ledit alcool secondaire est alcoxylé par des motifs oxyalkylène, choisis parmi oxyéthylène (OE), oxypropylène (OP) et oxybutylène (OB), le nombre total de motifs oxyalkylène étant compris entre 2 et 100, de préférence entre 3 et 100, de préférence encore entre 3 et 50, mieux encore entre 3 et 40, et tout particulièrement entre 3 et 30, bornes incluses.
- Formulation selon la revendication 1, dans laquelle l’alcool secondaire a une masse molaire moyenne en poids allant de 45 g mol-1à 300 g mol-1, de préférence de 70 g mol-1à 250 g mol-1, de préférence encore de 80 g mol-1à 200 g mol-1, bornes incluses.
- Formulation selon la revendication 1 ou la revendication 2, dans laquelle l’alcool secondaire comporte de 3 à 14 atomes de carbone, de préférence encore de 6 à 12 atomes de carbone, et de manière tout particulièrement préférée, l’alcool secondaire est choisi parmi le 2-octanol et le 4-méthyl-2-pentanol, avantageusement, l’alcool secondaire est le 2-octanol.
- Formulation selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit au moins un alcoxylat d’alcool secondaire est choisi parmi les alcoxylats d’alcool secondaire à distribution étroite et notamment ceux obtenus par alcoxylation d’un alcool secondaire via catalyse « narrow range », et plus préférentiellement via catalyse de type cyanure dimétallique (« DiMetallic Cyanide » en langue anglaise, ou DMC).
- Formulation selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit au moins un alcoxylat d’alcool secondaire comprend au moins des motifs oxyde d’éthylène (OE) et de préférence au moins des motifs oxyde d’éthylène (OE) et au moins des motifs oxyde de propylène (OP), lesdits motifs pouvant être répartis de manière aléatoire, alternée ou par blocs, et de préférence par blocs.
- Formulation selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit au moins un alcoxylat d’alcool secondaire est choisi parmi le 2-octanol à motifs éthoxylés, le 2-octanol à motifs éthoxylés et propoxylés, le 2-octanol à motifs éthoxylés et butoxylés, le 2-octanol à motifs propoxylés, le 2-octanol à motifs propoxylés et butoxylés, et le 2-octanol à motifs butoxylés, et de préférence parmi le 2-octanol à motifs éthoxylés et le 2-octanol à motifs éthoxylés et propoxylés.
- Formulation selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit au moins un alcoxylat d’alcool secondaire est choisi parmi le 2-octanol 2-15 OE, le 2-octanol 2-15 OE 1 OP, le 2-octanol 2-15 OE 1-15 OB, le 2-octanol 2-15 OE 1-15 OP, et le 2-octanol 1-6 OE 1-15 OP.
- Formulation selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la teneur en alcoxylat(s) d’alcool secondaire est comprise entre 1% et 99%, plus généralement entre 1% et 50%, avantageusement entre 1% et 25%, en poids d’alcoxylat(s) par rapport au poids total de la formulation.
- Formulation selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre un ou plusieurs des additifs et charges choisis parmi les agents de détergence, les tensio-actifs, les parfums, les colorants, les charges inertes, les agents d’imprégnation, les solvants aqueux, organiques, hydro-organiques, choisis parmi eau, alcools, glycols, polyols, les huiles minérales, les huiles végétales, les cires, et autres, seuls ou en mélanges de deux ou plusieurs d’entre eux, en toutes proportions.
- Utilisation d’au moins un alcoxylat d’alcool secondaire selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, en tant qu’agent tensio-actif dans une formulation détergente pour abaisser le pouvoir moussant.
- Utilisation selon la revendication 10, dans une formulation détergente pour lave-vaisselle, pour nettoyage multi-usages, pour nettoyage des surfaces dures, pour nettoyage de vêtements, pour produits cosmétiques, pour nettoyage des sanitaires, pour lavage des automobiles en général, et pour le Nettoyage En Place (NEP) ou "cleaning in place" (CIP), en langue anglaise.
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|---|---|---|---|---|
| FR2014933A1 (fr) * | 1968-08-02 | 1970-04-24 | Procter & Gamble | |
| WO2004037960A1 (fr) | 2002-10-24 | 2004-05-06 | Kao Corporation, S.A. | Utilisation d'ether carboxylates comme lubrifiants |
| WO2009000852A1 (fr) | 2007-06-27 | 2008-12-31 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Composition d'alcoxylate et son procédé de préparation |
| EP2205711A1 (fr) | 2007-10-15 | 2010-07-14 | Chemteall GmbH | Composition nettoyante pour surfaces métalliques |
| WO2012005897A1 (fr) | 2010-06-29 | 2012-01-12 | Dow Global Technologies Llc | Tensioactifs de type alkoxylate d'alcools secondaires ramifiés et leur procédé de fabrication |
| WO2019092366A1 (fr) | 2017-11-10 | 2019-05-16 | Arkema France | Alcool secondaire alcoxylé |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006104884A2 (fr) * | 2005-03-28 | 2006-10-05 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Conversion d'halogenures d'alkyle en alcoxylates d'alcool |
| JP6445505B2 (ja) * | 2016-10-07 | 2018-12-26 | 花王株式会社 | 機械洗浄前洗い用食器洗浄剤組成物 |
-
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-
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-
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Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2014933A1 (fr) * | 1968-08-02 | 1970-04-24 | Procter & Gamble | |
| WO2004037960A1 (fr) | 2002-10-24 | 2004-05-06 | Kao Corporation, S.A. | Utilisation d'ether carboxylates comme lubrifiants |
| WO2009000852A1 (fr) | 2007-06-27 | 2008-12-31 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Composition d'alcoxylate et son procédé de préparation |
| EP2205711A1 (fr) | 2007-10-15 | 2010-07-14 | Chemteall GmbH | Composition nettoyante pour surfaces métalliques |
| WO2012005897A1 (fr) | 2010-06-29 | 2012-01-12 | Dow Global Technologies Llc | Tensioactifs de type alkoxylate d'alcools secondaires ramifiés et leur procédé de fabrication |
| WO2019092366A1 (fr) | 2017-11-10 | 2019-05-16 | Arkema France | Alcool secondaire alcoxylé |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| BIG SUN CHEM CORP: "Tergitol 15-S-9 Surfactant", 1 January 2001 (2001-01-01), XP055705737, Retrieved from the Internet <URL:http://www.bigsunchem.com.tw/image/tergitol15-s-9.pdf> [retrieved on 20200617] * |
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