FR3090368A1

FR3090368A1 - Composition de coloration des fibres kératiniques comprenant au moins un copolymère acrylique siliconé, au moins une résine siliconée et au moins un pigment

Info

Publication number: FR3090368A1
Application number: FR1873489A
Authority: FR
Inventors: Alexis LIARD
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2018-12-20
Filing date: 2018-12-20
Publication date: 2020-06-26
Anticipated expiration: 2038-12-20
Also published as: FR3090368B1; WO2020126773A1

Abstract

Composition de coloration des fibres kératiniques comprenant au moins un copolymère acrylique siliconé, au moins une résine siliconée et au moins un pigment Une composition de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, est décrite et comprend au moins un copolymère acrylique siliconé, au moins une résine siliconée, et au moins un pigment. La présente invention concerne également un procédé de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant l’application sur les fibres kératiniques d’une composition telle que définie précédemment La présente invention concerne également un procédé de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant l’application sur les fibres kératiniques d’une composition de coloration telle que définie précédemment et l’application sur les fibres kératiniques colorées d’une composition démaquillante comprenant au moins une huile hydrocarbonée.

Description

Titre de l'invention : Composition de coloration des fibres kératiniques comprenant au moins un copolymère acrylique siliconé, au moins une résine siliconée et au moins un pigment Domaine technique

[0001] La présente invention a pour objet une composition de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant au moins un copolymère acrylique siliconé, au moins une résine siliconée, et au moins un pigment.

[0002] La présente invention a également pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux comprenant l’application sur les fibres kératiniques d’une composition de coloration comprenant au moins un copolymère acrylique siliconé, au moins une résine siliconée et au moins un pigment, et l’application sur les fibres kératiniques colorées d’une composition démaquillante comprenant au moins une huile hydrocarbonée.

[0003] Dans le domaine de la coloration des fibres kératiniques, en particulier humaines, il est déjà connu de colorer des fibres kératiniques par différentes techniques à partir de colorants directs ou de pigments pour des colorations non permanentes ou de précurseurs de colorant pour des colorations permanentes.

[0004] Il existe essentiellement trois types de procédé de coloration des cheveux :

[0005] a) la coloration dite permanente qui a pour fonction d'apporter une modification sensible de la couleur naturelle et qui met en œuvre des colorants d'oxydation qui pénètrent dans la fibre du cheveu et forme le colorant par un processus de condensation oxydative ;

[0006] b) la coloration non-permanente, semi-permanente ou directe, qui ne met pas en œuvre le processus de condensation oxydative et résiste à 4 ou 5 shampooings ; consiste à teindre les fibres kératiniques avec des compositions tinctoriales contenant des colorants directs. Ces colorants sont des molécules colorées et colorantes ayant une affinité pour les fibres kératiniques.

[0007] c) la coloration temporaire qui donne lieu à une modification de la couleur naturelle de la chevelure qui tient d'un shampooing à l'autre et qui sert à embellir ou corriger une nuance déjà obtenue. On peut également l'assimiler à un procédé « de maquillage ».

[0008] Pour ce dernier type de coloration, il est connu d'utiliser des polymères colorés formés par greffage d'un ou plusieurs colorants de nature azoïque, triphényl-méthanique, azinique, indoaminique ou anthraquinonique sur une chaîne polymère. Ces polymères colorés ne sont pas totalement satisfaisants notamment au niveau de l'homogénéité de la coloration obtenue, de sa résistance, sans compter les problèmes liés à leur fabrication et notamment à leur reproductibilité.

[0009] Une autre méthode de coloration consiste à utiliser des pigments. En effet, Γutilisation de pigment à la surface des fibres kératiniques permet en général d’obtenir des colorations visibles sur cheveux foncés puisque le pigment en surface masque la couleur naturelle de la fibre. L’utilisation de pigment pour colorer des fibres kératiniques est par exemple décrite dans la demande de brevet ER 2 741 530, qui préconise l'utilisation pour la coloration temporaire des fibres kératiniques d'une composition comprenant au moins une dispersion de particules de polymère filmogène comportant au moins une fonction acide et au moins un pigment dispersé dans la phase continue de ladite dispersion. Les colorations obtenues par ce mode de coloration présentent l'inconvénient d'avoir une faible résistance aux shampoings.

[0010] De plus, les compositions de coloration temporaire du cheveu peuvent également conduire à un toucher des cheveux qui n’est pas naturel et/ou n’est pas cosmétique, les cheveux ainsi colorés pouvant manquer de douceur et/ou de souplesse et/ou d’individualisation notamment.

[0011] De plus, l’application d’une composition de coloration comprenant des pigments sur les fibres kératiniques est souvent suivie d’une étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques à l’aide d’un fer à lisser, par exemple à une température comprise entre 120°C et 220°C. Cette étape d’application de chaleur à l’aide d’un fer à lisser est contraignante pour les utilisateurs et peut endommager les fibres kératiniques.

[0012] En outre, il n’existe pas de compositions démaquillantes efficaces pour démaquiller ce type de composition de coloration temporaire lorsqu’elle est rémanente aux shampoings.

[0013] Il subsiste donc un besoin pour obtenir une composition de coloration des fibres kératiniques, notamment des cheveux qui présente l’avantage d’obtenir un gainage coloré homogène et lisse sur les cheveux, ainsi que des cheveux parfaitement individualisés tout en formant un revêtement rémanent aux shampoings et aux diverses agressions que peuvent subir les cheveux sans dégradation des cheveux, sans nécessiter d’étape d’application de chaleur à l’aide d’un fer à lisser et qui se démaquille, c’est-à-dire s’élimine, facilement.

[0014] Ainsi, le but de la présente invention est de mettre au point une composition de coloration des fibres kératiniques, notamment des cheveux qui présente l’avantage d’obtenir un gainage coloré homogène et lisse sur les cheveux, ainsi que des cheveux parfaitement individualisés tout en formant un revêtement rémanent aux shampooings et aux diverses agressions que peuvent subir les cheveux sans dégradation des cheveux, sans nécessiter d’étape d’application de chaleur à l’aide d’un fer à lisser et qui se démaquille facilement.

Exposé de l’invention

[0015] Ce but est atteint avec la présente invention qui a pour objet une composition de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant : a) au moins un copolymère acrylique siliconé, b) au moins une résine siliconée, et c) au moins un pigment.

[0016] La présente invention a également pour objet un procédé de coloration des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres d’une composition telle que définie ci-dessus.

[0017] La présente invention concerne également un procédé de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant les étapes suivantes :

a) l’application sur les fibres kératiniques d’une composition de coloration telle que définie ci-dessus, et

b) l’application sur les fibres kératiniques colorées d’une composition démaquillante comprenant au moins une huile hydrocarbonée .

[0018] La présente invention concerne également un kit de traitement de traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant une composition de coloration telle que définie ci-dessus, et une composition démaquillante telle que définie cidessus.

[0019] L’invention a également pour objet l’utilisation de la composition telle que définie ci-dessus pour le traitement cosmétique, en particulier la coloration, des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

[0020] Par l’utilisation de cette composition, on obtient sur les cheveux des gainages colorés permettant d’obtenir une coloration visible sur tous types de cheveux de façon rémanente aux shampoings tout en préservant les qualités physiques des fibres kératiniques. Un tel gainage peut être résistant aux agressions extérieures que peuvent subir les cheveux telles que le brushing et la transpiration.

[0021] Les gainages colorés obtenus sont rémanents aux shampoings ainsi qu’aux agressions extérieures sans nécessiter l’application de chaleur sur les cheveux à l’aide d’un fer à lisser. En général, l’application de chaleur sur les cheveux à l’aide d’un fer à lisser est mise en œuvre à une température comprise entre 120°C et 220°C.

[0022] Par ailleurs, cette composition permet d’obtenir des cheveux parfaitement individualisés, pouvant être coiffés sans problème et pouvant être démaquillés facilement soit immédiatement après l’application de la composition colorante ou soit après un certain temps, i.e. quelques jours à quelques semaines, après l’application de la composition colorante.

[0023] On entend par « cheveux individualisés » des cheveux qui, après application de la composition et séchage, ne sont pas collés (ou sont tous séparés les uns des autres) entre eux et ne forment donc pas des amas de cheveux.

[0024] Par « coloration rémanente au shampoing » on entend au sens de la présente invention que la coloration obtenue persiste après un shampoing, de préférence après 3 shampoings, plus préférentiellement après 5 shampoings, encore plus préférentiellement après 10 shampoings.

[0025] L’expression « comportant un » doit être comprise comme signifiant « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.

[0026] L’expression « au moins un » signifie un ou plusieurs.

[0027] L’invention n’est pas limitée aux exemples illustrés. Les caractéristiques des différents exemples peuvent notamment se combiner au sein de variantes non illustrées.

[0028] La composition de traitement des fibres kératiniques humaines selon l’invention est de préférence une composition de coloration des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

Copolymère acrylique siliconé

[0029] La composition selon l’invention comprend au moins un copolymère acrylique siliconé.

[0030] De préférence, le copolymère selon l’invention est insoluble dans l’eau. Par insoluble dans l’eau, on entend au sens de la présente invention un composé insoluble dans l'eau à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg ou 1,013.105 Pa) De préférence, le copolymère selon l’invention présente une solubilité dans l’eau inférieure à 5%, mieux inférieure à 1% et encore plus préférentiellement inférieure à 0,1%.

[0031] De préférence, la composition comprend au moins un copolymère acrylique siliconé, comprenant au moins les motifs suivants :

- un motif polyalkylsiloxane et,

- un motif acrylate ou méthacrylate d’alkyle, de préférence au moins deux motifs acrylates ou méthacrylates d’alkyle, le radical alkyle comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, préférentiellement de 1 à 22 atomes de carbone, mieux 1 à 10 atomes de carbone, et plus préférentiellement 2 à 6 atomes de carbone.

[0032] Par « motif acrylate ou méthacrylate d’alkyle », on entend un motif issu d’un monomère acrylate ou méthacrylate d’alkyle.

[0033] Préférentiellement, la composition comprend au moins un copolymère acrylique siliconé, comprenant au moins les motifs suivants :

- un motif polydiméthylsiloxane (PDMS), et,

[0034] On entend désigner par « polydiméthylsiloxanes » (appelé aussi en abréviation, PDMS), en conformité avec l’acceptation générale, tout polymère ou oligomère organosilicié à structure linéaire, de poids moléculaire variable, obtenus par polymérisation et/ou polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés, et constitués pour l'essentiel par une répétition de motifs principaux dans lesquels les atomes de silicium sont reliés entre eux par des atomes d'oxygène (liaison siloxane -Si-O-Si-), comportant des radicaux méthyle directement liés par l'intermédiaire d'un atome de carbone sur lesdits atomes de silicium.

[0035] Les chaînes PDMS pouvant être utilisées pour obtenir le copolymère utilisé selon l’invention comportent au moins un groupe radical polymérisable, de préférence situé sur au moins l’une des extrémités de la chaîne, c’est-à-dire que le PDMS peut avoir par exemple un groupe radical polymérisable sur chacune des deux extrémités de la chaîne ou avoir un groupe radical polymérisable sur une extrémité de la chaîne et un groupement terminal triméthylsilyle sur l’autre extrémité de la chaîne.

[0036] Par groupe radical polymérisable, on entend un radical apte à polymériser avec d’autres groupes radicaux polymérisables ou monomères.

[0037] De préférence, le motif polydiméthylsiloxane comprend au moins un groupe radical polymérisable.

[0038] De préférence, le motif polydiméthylsiloxane comprend au moins deux groupes radicaux polymérisables, plus préférentiellement au moins un groupe radical polymérisable sur chacune des deux extrémités de la chaîne.

[0039] De préférence, le groupe radical polymérisable est un groupement acrylique ou méthacrylique ayant de 1 à 6 atomes de carbone, plus préférentiellement un groupement CH2 = CH - CO - O- Rl-,oùRl représente un radical alkyle comprenant de 1 à 3 atomes de carbone.

[0040] Les copolymères utilisés dans la composition sont généralement obtenus selon les méthodes usuelles de polymérisation et de greffage, par exemple par polymérisation radicalaire (A) d’un polyalkylsiloxane comportant au moins un groupe radical polymérisable (par exemple sur l’une des extrémités de la chaîne ou sur les deux) et (B) d’au moins un monomère acrylique ou méthacrylique, tel que acide acrylique, acide méthacrylique ou l’un de leurs esters, comme décrit par exemple dans les documents US-A-5,061,481 et US-A-5,219,560.

[0041] Plus particulièrement, le copolymère acrylique siliconé comprend au moins les motifs suivants :

- un motif polydiméthylsiloxane (PDMS) comportant au moins un groupe radical polymérisable choisi parmi un groupement acrylique ou méthacrylique ayant de 1 à 6 atomes de carbone, plus préférentiellement un groupement CH₂ = CH - CO - O - R_r , où Ri représente un radical alkyle comprenant de 1 à 3 atomes de carbone; et

- un motif acrylate ou méthacrylate d’alkyle en Ci-C₃₀, de préférence en C_rC₂₂, préférentiellement en Ci-Cio, mieux en C₂-C₆.

[0042] Encore plus particulièrement, la composition selon l’invention comprend au moins un copolymère acrylique siliconé comprenant au moins les motifs suivants :

- un motif polydiméthylsiloxane (PDMS) comportant au moins un groupe radical polymérisable choisi parmi un groupement CH₂ = CH - CO - O - R_r , où Ri représente un radical alkyle comprenant de 1 à 3 atomes de carbones; et

- un motif acrylate ou méthacrylate d’alkyle en C_rC₂₂, de préférence en C_rCio, mieux en C₂-C₆

[0043] Plus particulièrement encore, le copolymère acrylique siliconé selon l’invention est un copolymère de dénomination INCI isobutylmethacrylate/bis-hydroxypropyl dimethicone acrylate copolymer, tel que par exemple le composé commercialisé par la société GRANT INDUSTRIES sous le nom GRANACRYSIL BMAS.

[0044] Il s’agit d’un copolymère méthacrylate d’isobutyle / bis-hydroxypropyl dimethicone acrylate, en solution dans l’isododécane.

[0045] Le ou les copolymère(s) acrylique(s) siliconé(s) peut (peuvent) être présent(s) en une quantité totale variant de 1% à 50% en poids, de préférence de 2% à 40% en poids, plus préférentiellement de 3% à 30% en poids, mieux de 5% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.

Résine siliconée

[0046] La composition selon l’invention comprend au moins une résine siliconée.

[0047] De manière plus générale, par le terme « résine », on entend un composé dont la structure est tridimensionnelle. On appelle les « résines siliconées » également des « résines de silicone » ou « résines de siloxane ». Ainsi, au sens de la présente invention, une polydiméthylsiloxane n’est pas une résine siliconée.

[0048] Le ou les résines siliconées selon l’invention peuvent être choisies parmi les résine siliconées ayant un poids moléculaire compris entre 300 et 100 000 g/mol, de préférence entre 300 et 50 000 g/mol, plus préférentiellement entre 300 et 30 000 g/ mol. On entend par « poids moléculaire » poids moléculaire moyen (Mw).

[0049] La nomenclature des résines de silicone (également appelées résines de siloxanes ou résine siliconées) est connue sous le nom de MDTQ, la résine étant décrite en fonction des différentes unités monomériques siloxane qu'elle comprend, chacune des lettres MDTQ caractérisant un type d'unité.

[0050] La lettre « M » représente l'unité Monofonctionnelle de formule RlR2R3SiOi/₂, l'atome de silicium étant relié à un seul atome d'oxygène dans le polymère comprenant cette unité.

[0051] La lettre « D » signifie une unité Difonctionnelle RlR2SiO_2/2 dans laquelle l'atome de silicium est relié à deux atomes d'oxygène

[0052] La lettre « T » représente une unité Trifonctionnelle de formule RlSiO_3/2.

[0053] De telles résines sont décrites par exemple dans « Encyclopedia of Polymer Science and Enginnering, vol. 15, John et Wiley and Sons, New York, (1989), p. 265-270, et US 2,676,182, US 3,627,851, US 3,772,247, US 5,248,739 ou encore US 5,082,706, US 5,319,040, US 5,302, 685 et US 4,935,484.

[0054] Dans les motifs M, D, T définis précédemment, R, à savoir RI, R2 et R3, représente un radical hydrocarboné (notamment alkyle) ayant de 1 à 10 atomes de carbone, un groupe phényle, un groupe phénylalkyle ou bien encore un groupe hydroxyle.

[0055] Enfin, la lettre « Q » signifie une unité Tétrafonctionnelle SiO_4/2 dans laquelle l'atome de silicium est lié à quatre atomes d'oxygènes eux-mêmes liés au reste du polymère.

[0056] Diverses résines siliconées de propriétés différentes peuvent être obtenues à partir de ces différentes unités, les propriétés de ces polymères variant en fonction du type de monomères (ou unités), de la nature et du nombre du radical R, de la longueur de la chaîne polymérique, du degré de ramification et de la taille des chaînes pendantes.

[0057] A titre de résines siliconées pouvant être utilisées dans les compositions selon l’invention on peut utiliser par exemple des résines siliconées de type MQ, de type T ou de type MQT.

[0058] Résines MQ :

[0059] A titre d'exemple de résines siliconées de type MQ, on peut citer les alkylsiloxysilicates de formule [(Rl)₃SiOi_/2]x(SiO₂)y (unités MQ) dans laquelle x et y sont des entiers allant de 50 à 80, et tel que le groupement RI représente un radical tel que défini précédemment, et de préférence est un groupement alkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone, ou un groupe hydroxyle, de préférence, un groupe méthyl.

[0060] Comme exemple de résines siliconées solides de type MQ de type triméthylsiloxysilicate on peut citer celles commercialisées sous la référence SR1000®, E 1 170-002® ou SS 4230® par la société General Electric, sous la référence TMS 803®, WACKER 803® et 804® par la société Wacker, sous la dénomination KE-7312J® par la société Shin-Etsu, DC 749®, DC 593® par la société Dow Corning, sous la dénomination Silsoft 74 par la société Momentive Performance Materials .

[0061] Comme résines siliconées comprenant des motifs MQ siloxysilicates, on peut également citer les résines phénylalkylesiloxysilicate, telle que la phénylpropyldiméthylsiloxysilicate (Silshine 151® commercialisée par la société General Electric). La préparation de telles résines est décrite notamment dans le brevet US5817302.

[0062] Résines T :

[0063] A titre d'exemple de résines siliconées de type T, on peut citer les polysilsesquioxanes de formule (RSiO_3/2)x (unités T) dans laquelle x est supérieur à 100 et tel que le groupement R est un groupement alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, lesdites polysilsesquioxanes pouvant en outre comprendre des groupes terminaux SiOH.

[0064] De préférence, on peut utiliser les résines polyméthylsilsesquioxanes dans lesquelles R représente un groupe méthyl, comme par exemple celles commercialisées :

- par la société Wacker sous la référence Resin MK® tels que la Belsil PMS MK® : polymère comprenant des unités répétitives CH₃SiO₃/₂ (unités T), pouvant aussi comprendre jusqu'à 1% en poids d'unités (CH₃)₂SiO_2/2 (unités D) et présentant un poids moléculaire moyen d'environ 10000 g/mol, ou

- par la société SHIN-ETSU sous les références KR 220L® qui sont composées d'unités T de formule CH₃SiO_3/2 et ont des groupes terminaux Si OH (silanol), sous la référence KR-242A® qui comprennent 98% d'unités T et 2% d'unités diméthyle D et ont des groupes terminaux Si-OH ou encore sous la référence KR 251® comprenant 88% d'unités T et 12% d'unités diméthyl D et ont des groupes terminaux Si-OH ou

- par la société GRANT INDUSTRIES sous la dénomination GRANRESIN PMSQ ID à 80% de polyméthylsilsesquioxane dans de l’isododécane.

[0065] Résines MQT :

[0066] A titre de résine comprenant des motifs MQT, on connaît notamment celles citées dans le document US 5 110 890.

[0067] Une forme préférée de résines de type MQT sont les résines MQT-propyl (également appelée MQTPr). De telles résines utilisables dans les compositions selon l’invention sont notamment celles décrites et préparées dans la demande WO 2005/075542, dont le contenu est incorporé ici par référence.

[0068] La résine MQ-T-propyl comprend de préférence les unités :

(i) (RI₃SiO_1/2)_a (ii) (R2₂SiO_2/2)_b (iii) (R3SiO_3/2)_c et (iv) (SiO₄/₂)_d

[0069] Avec RI, R2 et R3 représentant indépendamment un radical hydrocarboné (notamment alkyle) ayant de 1 à 10 atomes de carbone, un groupe phényl, un groupe phénylalkyl ou bien encore un groupe hydroxyle et de préférence un radical alkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone ou un groupement phényl.

a, b, c et d étant des fractions molaires, a étant compris entre 0,05 et 0,5, b étant compris entre zéro et 0,3, c étant supérieur à zéro, d étant compris entre 0,05 et 0,6, a + b + c + d= 1, à condition que plus de 40 % en moles des groupements R3 de la résine de siloxane soient des groupements propyle.

[0070] De façon préférée la résine de siloxane comprend les unités :

(i) (Rl₃SiO_1/2)_a (iii) (R3SiO_3/2)_c et (iv) (SiO_4/2)_d

Avec RI et R3 représentant indépendamment un groupement alkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone, RI étant de préférence un groupement méthyle et R3 étant de préférence un groupement propyle, a étant compris entre 0,05 et 0,5, de préférence entre 0,15 et 0,4, c étant supérieur à zéro, de préférence entre 0,15 et 0,4, d étant compris entre 0,05 et 0,6, de préférence entre 0,2 et 0,6, ou encore entre 0,2 et 0,55, a + b + c + d= 1, et a, b, c et détant des fractions molaires, à condition que plus de 40 % en moles des groupements R3 de la résine de siloxane soient des groupements propyle.

[0071] Les résines de siloxane utilisables selon l’invention peuvent être obtenues par un procédé comprenant la réaction de :

A) une résine MQ comprenant au moins 80 % en moles d’unités (Rl₃SiOi/₂)_aet (SiO 4/2)d

RI représentant un groupement alkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone, un groupement aryle, un groupement carbinol ou un groupement amino, a et d étant supérieurs à zéro, le rapport a/d étant compris entre 0,5 et 1,5 ; et

B) d’une résine de propyle T comprenant au moins 80 % en moles d’unités (R3SiO_3/2)e,

R3 représentant un groupement alkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone, un groupement aryle, un groupement carbinol ou un groupement amino, c étant supérieur à zéro, à condition qu’au moins 40 % en moles des groupements R3 soient des groupements propyle, où le ratio massique A/B est compris entre 95:5 et 15:85, de préférence le ratio massique A/B est de 30:70.

[0072] Avantageusement, le rapport massique A/B est compris entre 95:5 et 15:85. De préférence, le rapport A/B est inférieur ou égal à 70:30. Ces rapports préférés se sont avérés permettre des dépôts confortables.

[0073] De préférence, la composition selon l’invention comprend, à titre de résine siliconée, au moins une résine siliconée de type T, mieux une résine siliconée de type polysilses quioxane de formule (RSiO_3/2)_x dans laquelle x est supérieur à 100 et le groupement R est un groupement alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement au moins une résine siliconée de type polyméthylsilsesquioxane.

[0074] Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la résine siliconée est présente dans la composition en une teneur allant de 0,01 % à 10 % en poids, de préférence allant de 0,05 % à 5 % en poids, plus préférentiellement allant de 0,05% à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.

Pigment

[0075] La composition selon l’invention comprend au moins un pigment.

[0076] Par « pigment », on entend des particules de toute forme, insolubles dans la composition où elles sont présentes, blanches ou colorées.

[0077] Les pigments qui peuvent être utilisés, sont notamment choisis parmi les pigments organiques et/ ou minéraux connus de la technique, notamment ceux qui sont décrits dans l'encyclopédie de technologie chimique de Kirk-Othmer et dans l'encyclopédie de chimie industrielle de Ullmann.

[0078] Ils peuvent être naturels, d’origine naturelle, ou non.

[0079] Ces pigments peuvent se présenter sous forme de poudre ou de pâte pigmentaire. Ils peuvent être enrobés ou non enrobés.

[0080] Les pigments peuvent par exemple être choisis parmi les pigments minéraux, les pigments organiques, les laques, les pigments à effets spéciaux tels que les nacres ou les paillettes, et leurs mélanges.

[0081] Le pigment peut être un pigment minéral. Par pigment minéral, on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment inorganique. On peut citer, parmi les pigments minéraux utiles dans la présente invention, les ocres comme l’ocre rouge (argile (en particulier kaolinite) et hydroxyde de fer (hématite par exemple), l’ocre brune (argile (en particulier kaolinite) et limonite), l’ocre jaune (argile (en particulier kaolinite) et goethite) ; le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface ; les oxydes de zirconium ou de cérium ; les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge), ou de chrome ; le violet de manganèse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome et le bleu ferrique ; les poudres métalliques comme la poudre d’aluminium, la poudre de cuivre.

[0082] On peut également citer les carbonates de métaux alcalino-terreux (comme le calcium, magnésium), le dioxyde de silicium, le quartz, ainsi que tout autre composé utilisé en tant que charge inerte dans des compositions cosmétiques, dès l’instant que ces composés apportent de la couleur ou du blanc à la composition dans les conditions où elles sont employées.

[0083] Le pigment peut-être un pigment organique. Par « pigment organique », on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment organique.

[0084] Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, nitro, azo, xanthène, pyrène, quinoléine, quinoline, anthraquinone, triphénylméthane, fluorane, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, indigo, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone.

[0085] On peut également utiliser tout composé insoluble dans la composition, minéral ou organique classique dans le domaine de la cosmétique, dès l‘instant que ces composés apportent de la couleur ou du blanc à la composition dans les conditions où elles sont employées, par exemple la guanine qui selon l’indice de réfraction de la composition est un pigment.

[0086] En particulier, les pigments organiques blancs ou colorés peuvent être choisis parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d’aniline, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références Cl 42090, 69800, 69825, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références Cl 11680, 11710, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références Cl 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les références CI 11725, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu’ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771.

[0087] A titre d’exemple on peut aussi citer les pâtes pigmentaires de pigment organique telles que les produits vendus par la société HOECHST sous le nom :

[0088] - JAUNE COSMENYL IOG : Pigment YELLOW 3 (Cl 11710) ;

[0089] - JAUNE COSMENYL G : Pigment YELLOW 1 (Cl 11680) ;

[0090] - ORANGE COSMENYL GR : Pigment ORANGE 43 (Cl 71105) ;

[0091] - ROUGE COSMENYL R : Pigment RED 4 (Cl 12085) ;

[0092] - CARMIN COSMENYL FB : Pigment RED 5 (Cl 12490) ;

[0093] - VIOLET COSMENYL RL : Pigment VIOLET 23 (Cl 51319) ;

[0094] - BLEU COSMENYL A2R : Pigment BLUE 15.1 (Cl 74160) ;

[0095] - VERT COSMENYL GG : Pigment GREEN 7 (Cl 74260) ;

[0096] - NOIR COSMENYL R : Pigment BLACK 7 (Cl 77266).

[0097] Les pigments conformes à l'invention peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu’ils sont décrits dans le brevet EP 1 184 426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique, au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau, et au moins un pigment organique recouvrant au moins partiellement le noyau.

[0098] Le pigment organique peut aussi être une laque. Par laque, on entend les colorants adsorbés sur des particules insolubles, l’ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l’utilisation.

[0099] Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.

[0100] Parmi les colorants, on peut citer l’acide carminique. On peut également citer les colorants connus sous les dénominations suivantes : D & C Red 21 (CI 45 380), D&C Orange 5 (CI 45 370), D & C Red 27 (CI 45 410), D&C Orange 10 (CI 45 425), D & C Red 3 (CI 45 430), D & C Red 4 (CI 15 510), D & C Red 33 (CI 17 200), D&C Yellow 5 (CI 19 140), D&C Yellow 6 (CI 15 985), D&C Green (CI 61 570), D&C Yellow 1 O (CI 77 002), D&C Green 3 (CI 42 053), D&C Blue 1 (CI 42 090).

[0101] A titre d’exemples de laques, on peut citer le produit connu sous la dénomination suivante : D & C Red 7 (CI 15 850 :1).

[0102] Le pigment peut aussi être un pigment à effets spéciaux. Par pigments à effets spéciaux, on entend les pigments qui créent d’une manière générale une apparence colorée (caractérisée par une certaine nuance, une certaine vivacité et une certaine clarté) non uniforme et changeante en fonction des conditions d’observation (lumière, température, angles d’observation...). Ils s’opposent par-là même aux pigments colorés qui procurent une teinte uniforme opaque, semi-transparente ou transparente classique.

[0103] Il existe plusieurs types de pigments à effets spéciaux, ceux à faible indice de réfraction tels que les pigments fluorescents ou photochromes, et ceux à plus fort indice de réfraction tels que les nacres, les pigments interférentiels ou les paillettes.

[0104] A titre d'exemples de pigments à effets spéciaux, on peut citer les pigments nacrés tels que le mica recouvert de titane, ou d’oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica recouvert de titane et d‘oxydes de fer, le mica recouvert d’oxyde de fer, le mica recouvert de titane et notamment de bleu ferrique ou d’oxyde de chrome, le mica recouvert de titane et d’un pigment organique tel que défini précédemment ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth. A titre de pigments nacrés, on peut citer les nacres Cellini commercialisée par Engelhard (Mica-TiO2-laque), Prestige commercialisée par Eckart (Mica-TiO2), Prestige Bronze commercialisée par Eckart (Mica-Fe2O3) Colorona commercialisée par Merck (Mica-TiO2-Fe2O3).

[0105] On peut également citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges.

[0106] Toujours à titre d’exemple de nacres, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d’oxyde de titane.

[0107] Des particules à substrat de verre revêtu d’oxyde de titane sont notamment vendues sous la dénomination METASHINE MC1080RY par la société TOYAL.

[0108] Enfin, comme exemples de nacres, on peut également citer les paillettes de polyéthylène téréphthalate, notamment celles commercialisées par la société Meadowbrook Inventions sous le nom Silver IP 0.004X0.004 (paillettes argentées).On peut aussi envisager les pigments multicouches basés sur des substrats synthétiques comme l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.

[0109] Les pigments à effets spéciaux peuvent également être choisi parmi les particules réfléchissantes, c’est-à-dire notamment des particules dont la taille, la structure, notamment l’épaisseur de la ou des couches qui la constituent et leurs natures physique et chimique, et l’état de surface, leur permettent de réfléchir la lumière incidente. Cette réflexion peut, le cas échéant, posséder une intensité suffisante pour créer à la surface de la composition ou du mélange, lorsque celui-ci est appliqué sur le support à maquiller, des points de surbrillance visibles à l’œil nu, c’est-à-dire des points plus lumineux qui contrastent avec leur environnement en semblant briller.

[0110] Les particules réfléchissantes peuvent être sélectionnées de manière à ne pas altérer significativement l’effet de coloration généré par les agents de coloration qui leur sont associés et plus particulièrement de manière à optimiser cet effet en termes de rendu de couleur. Elles peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.

[0111] Ces particules peuvent présenter des formes variées, notamment être en forme de plaquettes ou globulaires, en particulier sphériques.

[0112] Les particules réfléchissantes, quelle que soit leur forme, peuvent présenter une structure multicouche ou non et, dans le cas d’une structure multicouche, par exemple au moins une couche d’épaisseur uniforme, notamment d’un matériau réfléchissant.

[0113] Lorsque les particules réfléchissantes ne présentent pas de structure multicouche, elles peuvent être composées par exemple d’oxydes métalliques, notamment des oxydes de titane ou de fer obtenus par synthèse.

[0114] Lorsque les particules réfléchissantes présentent une structure multicouche, celles-ci peuvent par exemple comporter un substrat naturel ou synthétique, notamment un substrat synthétique au moins partiellement enrobé par au moins une couche d’un matériau réfléchissant notamment d’au moins un métal ou matériau métallique. Le substrat peut être monomatière, multimatériau, organique et/ou inorganique.

[0115] Plus particulièrement, il peut être choisi parmi les verres, les céramiques, le graphite, les oxydes métalliques, les alumines, les silices, les silicates, notamment les aluminosilicates et les borosilicates, le mica synthétique et leurs mélanges, cette liste n’étant pas limitative.

[0116] Le matériau réfléchissant peut comporter une couche de métal ou d’un matériau métallique.

[0117] Des particules réfléchissantes sont décrites notamment dans les documents JPA-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 et JP-A-05017710.

[0118] Toujours à titre d’exemple de particules réfléchissantes comportant un substrat minéral enrobé d’une couche de métal, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d’argent.

[0119] Des particules à substrat de verre revêtu d’argent, en forme de plaquettes, sont vendues sous la dénomination MICROGLASS METASHINE REESX 2025 PS par la société TOYAL. Des particules à substrat de verre revêtu d'alliage nickel/ chrome/molybdène sont vendues sous la dénomination CRYSTAL STAR GE 550, GE 2525 par cette même société.

[0120] On peut également utiliser des particules comprenant un substrat métallique tel que l'argent, l'aluminium, le fer, le chrome, le nickel, le molybdène, l'or, le cuivre, le zinc, l'étain, le magnésium, l’acier, le bronze, le titane, ledit substrat étant enrobé d’au moins une couche d’au moins un oxyde métallique tels que l'oxyde de titane, l'oxyde d'aluminium, l'oxyde de fer, l'oxyde de cérium, l'oxyde de chrome, les oxydes de silicium et leurs mélanges.

[0121] On peut citer à titre d’exemple les poudres d’aluminium, de bronze ou de cuivre enrobées de SiO2 commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE par la société ECKART.

[0122] On peut également citer les pigments à effet interférentiel non fixés sur un substrat comme les cristaux liquides (Helicones HC de Wacker), les paillettes holographiques interférentielles (Geometric Pigments ou Spectra f/x de Spectratek). Les pigments à effets spéciaux comprennent aussi les pigments fluorescents, que ce soit les substances fluorescentes à la lumière du jour ou qui produisent une fluorescence ultraviolette, les pigments phosphorescents, les pigments photochromiques, les pigments thermochromiques et les quantum dots, commercialisés par exemple par la société Quantum Dots Corporation.

[0123] Les quantum dots sont des nanoparticules semi conductrices luminescentes capables d'émettre, sous excitation lumineuse, un rayonnement présentant une longueur d'onde comprise entre 400 nm et 700 nm. Ces nanoparticules sont connues de la littérature. En particulier, elles peuvent être synthétisées selon les procédés décrits par exemple dans le US 6 225 198 ou US 5 990 479, dans les publications qui y sont citées, ainsi que dans les publications suivantes : Dabboussi B.O. et al (CdSe)ZnS core-shell quantum dots : synthesis and characterisation of a size series of highly luminescent nanocristallites Journal of phisical chemistry B, vol 101, 1997, pp 9463-9475. et Peng, Xiaogang et al, Epitaxial Growth of highly Luminescent CdSe/CdS core/shell nanocrystals with photostability and electronic accessibility Journal of the American Chemical Society, vol 119, N°30, pp 7019-7029.

[0124] La variété des pigments qui peuvent être utilisés dans la présente invention permet d'obtenir une riche palette de couleurs, ainsi que des effets optiques particuliers tels que des effets métalliques, interférentiels.

[0125] La taille du pigment utilisé dans la composition selon la présente invention est généralement comprise entre 10 nm et 200 pm, de préférence entre 20 nm et 80 pm, et plus préférentiellement entre 30 nm et 50 pm.

[0126] Les pigments peuvent être dispersés dans le produit grâce à un agent dispersant.

[0127] L’agent dispersant sert à protéger les particules dispersées contre leur agglomération ou floculation. Cet agent dispersant peut-être un tensioactif, un oligomère, un polymère ou un mélange de plusieurs d’entre eux, portant une ou des fonctionnalités ayant une affinité forte pour la surface des particules à disperser. En particulier, ils peuvent s’accrocher physiquement ou chimiquement à la surface des pigments. Ces dispersants présentent, en outre, au moins un groupe fonctionnel compatible ou soluble dans le milieu continu. En particulier, on utilise les esters de l’acide hydroxy-12 stéarique en particulier et d’acide gras en C₈ à C₂o et de polyol comme le glycérol, la diglycérine, tel que le stéarate d’acide poly(12-hydroxystéarique) de poids moléculaire d’environ 750g/mole tel que celui vendu sous le nom de Solsperse 21 000 par la société Avecia, le polygycéryl-2 dipolyhydroxystéarate (nom CTFA) vendu sous la référence Dehymyls PGPH par la société Henkel ou encore l’acide polyhydroxystéarique tel que celui vendu sous la référence Arlacel P100 par la société Uniqema et leurs mélanges.

[0128] Comme autre dispersant utilisable dans les compositions de l’invention, on peut citer les dérivés ammonium quaternaire d’acides gras polycondensés comme le Solsperse 17 000 vendu par la société Avecia, les mélanges de poly diméthylsiloxane/oxypropylène tels que ceux vendus par la société Dow Corning sous les références DC2-5185, DC2-5225 C.

[0129] Les pigments utilisés dans la composition peuvent être traités en surface par un agent organique.

[0130] Ainsi les pigments préalablement traités en surface utiles dans le cadre de l’invention sont des pigments qui ont subi totalement ou partiellement un traitement de surface de nature chimique, électronique, électro-chimique, mécano-chimique ou mécanique, avec un agent organique tel que ceux qui sont décrits notamment dans Cosmetics and Toiletries, Février 1990, Vol. 105, p. 53-64 avant d’être dispersés dans la composition conforme à l’invention. Ces agents organiques peuvent être par exemple choisis parmi les cires, par exemple la cire de carnauba et la cire d’abeille ; les acides gras, les alcools gras et leurs dérivés, tels que l’acide stéarique, l’acide hydroxy stéarique, l’alcool stéarylique, l’alcool hydroxystéarylique, l’acide laurique et leurs dérivés ; les tensio-actifs anioniques ; les lécithines ; les sels de sodium, potassium, magnésium, fer, titane, zinc ou aluminium d’acides gras, par exemple le stéarate ou laurate d’aluminium ; les alcoxydes métalliques ; le polyéthylène ; les polymères (méth)acryliques, par exemple les polyméthylmethacrylates ; les polymères et copolymères contenant des motifs acrylates ; les alcanoamines ; les composés siliconés, par exemple les silicones, notamment les polydiméthylsiloxanes,; les composés organiques fluorés, par exemple les perfluoroalkyle éthers ; les composés fluorosiliconés.

[0131] Les pigments traités en surface utiles dans la composition peuvent aussi avoir été traités par un mélange de ces composés et/ou avoir subi plusieurs traitements de surface.

[0132] Les pigments traités en surface utiles dans le cadre de la présente invention peuvent être préparés selon des techniques de traitement de surface bien connues de l’homme de l’art ou trouvés tels quels dans le commerce.

[0133] De préférence, les pigments traités en surface sont recouverts par une couche organique.

[0134] L’agent organique avec lequel sont traités les pigments peut être déposé sur les pigments par évaporation de solvant, réaction chimique entre les molécules de l’agent de surface ou création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les pigments.

[0135] Le traitement en surface peut ainsi être réalisé par exemple par réaction chimique d’un agent de surface avec la surface des pigments et création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les pigments ou les charges. Cette méthode est notamment décrite dans le brevet US 4 578 266.

[0136] De préférence, on utilisera un agent organique lié aux pigments de manière covalente.

[0137] L’agent pour le traitement de surface peut représenter de 0,1 à 50 % en poids du poids total du pigment traité en surface, de préférence de 0,5 à 30 % en poids, et encore plus préférentiellement de 1 à 20 % en poids du poids total du pigment traité en surface.

[0138] De préférence, les traitements en surface des pigments sont choisis parmi les traitements suivants :

- un traitement PEG-Silicone comme le traitement de surface AQ commercialisé par LCW;

- un traitement Méthicone comme le traitement de surface SI commercialisé par LCW;

- un traitement Diméthicone comme le traitement de surface Covasil 3.05 commercialisé par LCW ;

- un traitement Diméthicone / Triméthylsiloxysilicate comme le traitement de surface Covasil 4.05 commercialisé par LCW ;

- un traitement Myristate de Magnésium comme le traitement de surface MM commercialisé par LCW ;

- un traitement Dimyristate d’Aluminium comme le traitement de surface MI commercialisé par Miyoshi ;

- un traitement Perfluoropolyméthylisopropyl éther comme le traitement de surface FHC commercialisé par LCW ;

- un traitement Isostéaryl Sébacate comme le traitement de surface HS commercialisé par Miyoshi ;

- un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface PF commercialisé par Daito ;

- un traitement Copolymère acrylate / Diméthicone et Phosphate de Perfluoalkyle comme le traitement de surface FSA commercialisé par Daito ;

- un traitement Polyméthylhydrogène siloxane / Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface FS01 commercialisé par Daito ;

- un traitement Copolymère Acrylate / Diméthicone comme le traitement de surface ASC commercialisé par Daito ;

- un traitement Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface ITT commercialisé par Daito ;

- un traitement copolymère Acrylate comme le traitement de surface APD commercialisé par Daito ;

- un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle / Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface PF + ITT commercialisé par Daito.

[0139] Selon un mode de mode de réalisation particulier de l’invention, l’agent de dispersion est présent avec des pigments organiques ou inorganiques sous forme particulaire de taille sous-micronique dans la composition colorante.

[0140] Par « sous-micronique » ou en anglais « sub-micronic » on entend des pigments dont la taille particulaire a été micronisée par méthode de micronisation et dont la taille moyenne de particule est inférieure au micromètre (pm), en particulier entre 0,1 et 0,9 pm, et de préférence entre 0,2 et 0,6 pm.

[0141] Selon un mode de réalisation, l’agent dispersant et le ou les pigments sont présents en quantité (dispersant : pigment) comprise entre 0,5 : 1 et 2 : 1, particulièrement entre 0,75 : 1 et 1,5 : 1 ou mieux entre 0,8 : 1 et 1,2 : 1.

[0142] Selon un mode de réalisation particulier, l’agent dispersant est adapté pour disperser les pigments et est compatible avec une formulation durcissable par condensation.

[0143] Par « compatible », on entend, par exemple, que ledit agent dispersant est miscible dans la phase huileuse de la composition ou de la dispersion contenant le ou les pigments, il ne retarde pas, ou ne diminue pas le durcissement. L’agent de dispersion est de préférence cationique.

[0144] Le ou les agents dispersants peuvent donc avoir un squelette de silicone, tel que le polyéther de silicone et des dispersants de type amino- silicone. Parmi les agents dispersants appropriés, on peut citer :

- les amino-silicones i.e. silicones comprenant un ou plusieurs groupes amino telles que celles commercialisées sous les noms et références :BYK LPX 21879, par BYK, GP-4, GP-6, GP-344, GP-851, GP-965, GP-967 et GP-988-1, commercialisée par Genesee les polymères,

- les acrylates de silicone telles que Tego ® RC 902, Tego ® RC 922, Tego ® RC 1041, et Tego ® RC 1043, par commercialisée Evonik,

- les silicones polydiméthylsiloxanes (PDMS) à groupes carboxyliques tel que X22162 et X-22370 par Shin-Etsu, époxy de silicone tel que le GP-29, GP-32, GP-502, GP-504, GP-514, GP-607, GP-682, et GP-695, par Genesee Polymers, ou Tego ® RC

1401, Tego ® RC 1403, Tego ® RC 1412, par Evonik.

[0145] Selon un mode de réalisation particulier, le ou les agents dispersants sont de type amino-silicone et sont chargées positivement.

[0146] De préférence, le ou les pigment(s) est(sont) choisi(s) parmi les pigments minéraux, mixtes minéraux-organiques ou organiques.

[0147] Dans une variante de l’invention, le ou les pigments selon l’invention sont des pigments organiques, préférentiellement des pigments organiques traités en surface par un agent organique choisi parmi les composés siliconés, notamment les polydiméthylsiloxanes. Dans une autre variante de l’invention, le ou les pigments selon l’invention sont des pigments minéraux.

[0148] La quantité totale de pigment(s) peut varier de 0,01 à 30 % en poids, plus particulièrement de 0,05 à 20 % en poids et de préférence de 0,1 à 15 % en poids et de manière préférée de 1 à 10%, par rapport au poids total de la composition.

[0149] La composition selon l’invention peut comprendre de l’eau présente en une teneur allant de 0% à 40 % en poids, plus préférentiellement de 0% à 25% en poids par rapport au poids de la composition.

[0150] La composition selon l’invention peut comprendre moins de 2% en poids d'eau, voire moins de 0,5 % en poids d'eau par rapport au poids total de la composition.

[0151] De préférence, la composition ne comprend pas d’eau.

Huiles

[0152] La composition peut comprendre une ou plusieurs huile(s).

[0153] De préférence, la composition comprend une ou plusieurs huile(s) choisie(s) parmi les alcanes.

[0154] Par « huile », on entend un corps gras liquide à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm Hg ou l,013xl0⁵ Pa).

[0155] L’huile peut être volatile ou non volatile.

[0156] Par huile volatile, on entend une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante. Plus précisément, une huile volatile présente une vitesse d’évaporation comprise entre 0.01 et 200 mg/cm²/min, bornes incluses (voir protocole pour mesurer la vitesse d’évaporation indiquée dans le texte ci-dessous).

[0157] Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique. Plus précisément, une huile non volatile présente une vitesse d’évaporation strictement inférieure à 0.01 mg/ cm²/min (voir protocole pour mesurer la vitesse d’évaporation indiquée dans le texte ci-dessous).

[0158] De préférence, la composition comprend une ou plusieurs huile(s) choisie(s) parmi les alcanes en C₆-Ci₆ et/ou leurs mélanges.

[0159] En ce qui concerne les alcanes en C₆-Ci₆, ces derniers peuvent être linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques.

[0160] On peut citer notamment les alcanes ramifiés en C₈-Ci₆ comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en C₈-Ci₆, l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, et leurs mélanges.

[0161] On peut citer également les alcanes linéaires, de préférence d’origine végétale, comprenant de 7 à 15 atomes de carbone, en particulier de 9 à 14 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 13 atomes de carbone.

[0162] A titre d’exemple d’alcane linéaire convenant à l’invention, on peut citer le n-heptane (C7), le n-octane (C8), le n-nonane (C9), le n-décane (CIO), le n-undécane (Cil), le ndodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradecane (C14), le -pentadécane (C15), et leurs mélanges, et en particulier le mélange de n-undécane (Cl 1) et de n-tridécane (C13) décrit à l’exemple 1 de la demande W02008/155059 de la Société Cognis.

[0163] On peut également citer le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges.

[0164] A titre d’exemple d’alcanes convenant à l’invention, on peut mentionner les alcanes décrits dans les demandes de brevets WO 2007/068371 et W02008/155059. Ces alcanes sont obtenus à partir d’alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d’huile de coprah ou de palme.

[0165] Selon un mode de réalisation particulier, la composition comprend de l’isododécane. Un tel composé est par exemple l’isododécane vendu sous la référence ISODODECANE par INEOS.

[0166] De préférence, la composition selon l’invention comprend une ou plusieurs huile(s) choisis parmi les alcanes en C₈-Ci₆, plus préférentiellement parmi l’isododécane, l’isohexadécane, le tetradécane et/ou leurs mélanges.

[0167] De préférence, la composition comprend de l’isododécane.

[0168] La composition selon l’invention peut comprendre une ou plusieurs huiles présentes en une quantité totale comprise entre 10% et 99% en poids, de préférence entre 20% et 95% en poids, mieux entre 30% et 90% en poids par rapport au poids total de la composition.

Procédé de coloration et de démaquillage et/ou nettoyage des fibres kératiniques

[0169] La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant une étape d’application sur les fibres kératiniques d’une composition de coloration telle que décrite précédemment, et une étape d’application sur les fibres kératiniques colorées d’une composition déma21 quillante comprenant au moins une huile hydrocarbonée.

[0170] De préférence, le procédé de traitement des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, concerne un procédé de traitement des cheveux comprenant une étape d’application sur les cheveux d’une composition de coloration telle que décrite précédemment, et une étape d’application sur les cheveux colorées d’une composition démaquillante telle que décrite précédemment.

[0171] La composition de coloration correspond à la composition de traitement des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, décrite précédemment.

Composition démaquillante

[0172] La composition démaquillante peut se présenter sous forme d'émulsion, de microémulsion, de composition biphasiques ou de composition anhydre.

[0173] On entend par « composition anhydre », une composition qui contient moins de 2% en poids d'eau, voire moins de 0,5 % d'eau par rapport au poids total de la composition, ou notamment une composition exempte d'eau, l'eau n'étant pas ajoutée lors de la préparation de la composition mais correspondant à l'eau résiduelle apportée par les ingrédients mélangés.

[0174] Quand la composition selon l'invention est une émulsion, une microémulsion ou une composition biphasiques, elle comporte une phase aqueuse et une phase huileuse. Les émulsions ou micro-émulsions d’une part, et les compositions biphasiques d’autre part selon l’invention se distinguent par le fait que les compositions biphasés sont constituées de deux phases qui, au repos, sont visiblement distinctes l’une de l’autre au lieu d'être émulsionnées l'une dans l'autre.

[0175] Quand la composition se présente sous forme d'une émulsion, il peut s'agir d'une émulsion eau-dans-huile (E/H) ou huile-dans-eau (H/E), ou d'une émulsion multiple (E/H/E ou H/E/H).

[0176] La « micro-émulsion » désigne une phase liquide unique isotrope thermodynamiquement stable contenant un système ternaire ayant trois composants comprenant un composant huileux, un composant aqueux et un tensioactif. La « micro-émulsion », dans le présent contexte, désigne une « micro-émulsion dans le sens restreint », c’est-à-dire, une phase liquide unique isotrope thermodynamiquement stable.

[0177] La micro-émulsion peut être de type H/E (huile dans l’eau) dans laquelle l’huile est solubilisée par des micelles, une micro-émulsion de type E/H (eau dans l’huile) dans laquelle l’eau est solubilisée par des micelles inverses, ou une micro-émulsion bicontinue dans laquelle le nombre d’associations de molécules de tensioactif est amené à être infini de sorte que la phase aqueuse et la phase huileuse aient toutes deux une structure continue.

[0178] La micro-émulsion peut avoir une phase dispersée ayant un diamètre moyen en nombre de 100 nm ou moins, de préférence 50 nm ou moins, et plus préférablement 20 nm ou moins, mesuré par granulométrie à laser.

[0179] De préférence, la composition démaquillante selon l’invention se présente sous forme d’une émulsion eau dans huile ou d’une micro-émulsion eau dans huile.

[0180] Plus préférentiellement, la composition démaquillante selon l’invention se présente sous forme d’une micro-émulsion eau dans huile.

Phase huileuse

[0181] De préférence, la composition démaquillante comprend une phase huileuse.

[0182] La teneur en phase huileuse dans la composition démaquillante varie suivant la formulation de la composition de maquillage (émulsion, microémulsion, anhydre...).

[0183] La phase huileuse comprend au moins une huile hydrocarbonée et peut en outre comprendre un ou plusieurs corps gras différents des huiles hydrocarbonées telles que décrites ci-après.

Huile hydrocarbonée

[0184] La composition démaquillante selon l’invention comprend au moins une huile hydrocarbonée. De préférence, la phase huileuse de la composition démaquillante comprend au moins une huile hydrocarbonée.

[0185] Par « huile », on entend un corps gras liquide à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm Hg ou l,013xl0⁵ Pa).

[0186] Par « corps gras », on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg ou l,013xl0⁵Pa) (solubilité inférieure à 5% et de préférence à 1% encore plus préférentiellement à 0,1%). Ils présentent dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d’au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l’éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.

[0187] Par « huile hydrocarbonée », on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d’atomes de carbone et d’hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d’atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide [0188] On peut citer les huiles volatiles hydrocarbonées et les huiles non volatiles hydrocarbonées. De préférence, la composition démaquillante comprend au moins une huile non volatile hydrocarbonée.

[0189] Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique. Plus précisément, une huile non volatile présente une vitesse d’évaporation strictement inférieure à 0.01 mg/ cm²/min.

[0190] Pour mesurer cette vitesse d’évaporation on introduit dans un cristallisoir, de diamètre 7 cm, placée sur une balance se trouvant dans une grande enceinte d’environ 0.3m3 régulée en température, à une température de 25°C, et en hygrométrie, à une humidité relative de 50%, 15g d’huile ou de mélange d’huile à tester. On laisse le liquide s’évaporer librement, sans l’agiter, en assurant une ventilation par un ventilateur (PAPST-MOTOREN, référence 8550 N, tournant à 2700 tours par minute) disposé en position verticale au-dessus du cristallisoir contenant ladite huile ou ledit mélange, les pales étant dirigées vers le cristallisoir et à une distance de 20cm par rapport au fond du cristallisoir. On mesure à intervalles réguliers la masse d’huile restant dans le cristallisoir. Les vitesses d’évaporation sont exprimées en mg d’huile évaporée par unité de surface (cm²) et par unité de temps (minute).

[0191] Les huiles non volatiles hydrocarbonées convenant à la présente invention peuvent en particulier être choisies parmi :

- les huiles hydrocarbonées d’origine végétale telles que les triglycérides constitués d’esters d’acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C₄à C₂₈, ces derniers pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de calophyllum, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d’abricot, de ricin, de karité, d’avocat, d’olive, de soja, l’huile d’amande douce, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de palme, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d’onagre, de millet, d’orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations de Miglyol 810®, 812® et 818® par la société Sasol ;

- les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ;

- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique, tels que la vaseline, les polybutènes, les polydécènes, le squalane ;

- les esters et/ou les éthers de synthèse comme les huiles de formule RiCOOR₂ et/ou RiOR₂ dans laquelle Ri représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R₂ représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que le nombre total de carbone de RI + R2 soit > 10, comme par exemple l’huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le stéarate de butyle, le benzoate d’alcool en C_[2 à Ci₅, le laurate d’hexyle, 1’adipate de diisopropyle, l’isononanoate d’isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate ou le lactate de

2-octyl-dodécyle, le succinate de 2-diéthyl-hexyle, l’isostéarate d’isostéarate, des octanoates, les décanoates ou ricinoléates d’alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme le lactate d’isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; les esters d'acide lanolique, d'acide oléique, d'acide laurique, d'acide stéarique ; le triisostéarate de glycérine ou de diglycérine ; et les esters du pentaérythritol ;

- les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme le cétanol, l’octyl dodécanol, l’alcool stéarylique, l'alcool linoléique ou linolénique, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2-undécylpentadécanol ;

- les acides gras tels que l’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide béhénique, l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide linolénique, l’acide isostéarique ; et - leurs mélanges.

[0192] De préférence, la composition démaquillante selon l’invention comprend une teneur totale en huile(s) hydrocarbonée(s) non volatile(s) allant de 10% à 95% en poids, de préférence de 20% à 80% en poids, et plus préférentiellement de 30% à 70% en poids par rapport au poids total de la composition démaquillante.

[0193] Par huile volatile, on entend une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante. Plus précisément, une huile volatile présente une vitesse d’évaporation comprise entre 0.01 et 200 mg/cm²/min, bornes incluses (voir protocole pour mesurer la vitesse d’évaporation ci-dessus).

[0194] Les huiles volatiles hydrocarbonées convenant à l’invention peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 7 à 16 atomes de carbone. Les huiles volatiles hydrocarbonées peuvent être choisies parmi les alcanes ramifiés et les alcanes linéaires.

[0195] Comme huile volatile hydrocarbonée ayant de 7 à 16 atomes de carbone, on peut citer notamment les alcanes ramifiés en C₈-Ci₆ comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en C₈-Ci₆, l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C₈-Ci₆ comme le néopentanoate d'isohexyle, et leurs mélanges. De préférence, l'huile volatile hydrocarbonée ayant de 7 à 16 atomes de carbone est choisie parmi l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et leurs mélanges, et est notamment l'isododécane.

[0196] Comme huile volatile hydrocarbonée utilisable au sens de la présente invention, on peut citer les alcanes linéaires, de préférence d’origine végétale, comprenant de 7 à 15 atomes de carbone, en particulier de 9 à 14 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 13 atomes de carbone.

[0197] A titre d’exemple d’alcane linéaire convenant à l’invention, on peut citer le n-heptane (C7), le n-octane (C8), le n-nonane (C9), le n-décane (CIO), le n-undécane (Cil), le ndodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradecane (C14), le -pentadécane (C15), et leurs mélanges, et en particulier le mélange de n-undécane (Cl 1) et de n-tridécane (C13) décrit à l’exemple 1 de la demande W02008/155059 de la Société Cognis. On peut également citer le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges.

[0198] Dans ce cas, la composition démaquillante selon l’invention comprend une teneur totale en huile(s) hydrocarbonée(s) volatile(s) allant de 0,1% à 10% en poids, et mieux de 0,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition démaquillante.

[0199] Le ou les huiles hydrocarbonées selon l’invention peuvent également être définies selon leur poids moléculaire et leur paramètre de solubilité ôa.

[0200] De préférence, une huile hydrocarbonée selon l’invention a un poids moléculaire inférieur ou égal à 400 g/mol et un paramètre de solubilité ôa allant de 2 à 15 P-Vcm¹·⁵.

[0201] La définition et le calcul des paramètres de solubilité dans l'espace de solubilité tridimensionnel de HANSEN sont décrits dans l’article de C. M. HANSEN : The three dimensional solubility parameters J. Paint Technol. 39, 105 (1967).

[0202] Selon cet espace de Hansen :

- ôd caractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires,

- ôp caractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents, ainsi que les forces d’interactions de KEESOM entre dipôles induits et dipôles permanents ;

- ôh caractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/ base, donneur/accepteur, etc.) ;

- ôa est déterminé par l’équation

[0203] [Math.l]

Sa = + Sh²)^i;'²

[0204] Les paramètres ôd, ôp, ôh et ôa sont exprimés en (J/cm³)^1/2.

[0205] Le paramètre de solubilité global ô selon l'espace de solubilité de HANSEN est défini dans l'article Solubility parameter values de Eric A. Grulke de l'ouvrage Polymer Handbook 3ème édition, Chapitre VII, pages 519-559 par la relation :

[0206] [Math.2]

S = (Sd² + Sp^+Sh²)¹·²

[0207] Parmi les huiles hydrocarbonées de poids moléculaire inférieur ou égal à 400 g/mol et de paramètre de solubilité ôa allant de 2 à 15 J^Vcm¹·⁵, on peut citer le dicaprylyl éther (ôa = 3,45 J^Vcm¹·⁵), le palmitate d’éthyl-2-hexyle (ôa = 4,2 P-Vcm¹·⁵), l’éthyl-2-hexanoate de cétyle (ôa = 4,2 P-Vcm¹·⁵), le néopentanoate d’octyldodécyle (ôa = 4,2 F Vcm¹’⁵), le néopentanoate d’isostéaryle (ôa = 4,3 J^Vcm¹·⁵), le benzoate d’isostéaryle (ôa = 4,4 UVcm¹·⁵), le tridécyle isononanoate (ôa = 4,4 UVcm¹·⁵), le stéarate d’isopropyle (ôa = 4,5 P-Vcm¹·⁵), l’isostéarate d’isopropyle (ôa = 4,5 J^Vcm¹·⁵), le palmitate d’isopropyle (ôa = 4,7 P-Vcm¹·⁵), l’isononyl isononanoate (ôa = 4,87 J⁰⁵ / cm¹·⁵), le C12-15 alkylbenzoate (ôa = 4,9 F Vcm¹·⁵), le myristate d’isopropyle (ôa = 5,0 UVcm¹·⁵), l’éthyl-2-hexanoate d’éthyl-2-hexyle (ôa = 5,2 UVcm¹·⁵), le néopentanoate d’isodécyle (ôa = 5,3 F Vcm¹·⁵), le benzoate d’éthyle-2-hexyle (ôa = 5,9 F Vcm¹·⁵), le caprylyl carbonate (ôa = 6,0 F Vcm¹·⁵) vendu sous la dénomination Cetiol CC par Cognis, le dioctyl carbonate (ethyl -2 hexyle) (ôa = 6,0 F Vcm¹·⁵), l’adipate de diéthylhexyle (ôa = 6,2 UVcm¹·⁵), l’octadécyl-5-oxo-L-prolinate (ôa = 6,2 UVcm¹·⁵), le propylène glycol dipelargonate (ôa = 6,4 J°’⁵/cm¹·⁵), le dicaprate de néopentyl glycol (ôa = 6,4 rWcrn¹·⁵), le dicaprylyl maléate (ôa = 6,6 UVcm¹·⁵), le dioctanoate de propylène glycol (ôa = 6,7 F Vcm¹·⁵), le dodécyll-butyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate (ôa = 7,1 F Vcm¹·⁵), le 2,4-méthyl-l,5-pentanediol dinéopentanoate (ôa = 7,3 F Vcm¹·⁵), l’octyl-2-dodécanol (ôa = 7,7 rWcrn¹·⁵), l’alcool isostéarylique (ôa = 8,1 F Vcm¹·⁵), l’alcool oleylique (ôa = 8,2 UVcm¹’⁵), le diisopropyle adipate (ôa = 8,31 J⁰’⁵/cm*·⁵), le diisobutyle adipate (ôa = 8,31 UVcm¹·⁵), l’hexyldécanol (ôa = 8,6 F Vcm¹·⁵), le propan-2-yl l-(2-éthylhexyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate (ôa = 8,6 F Vcm¹·⁵), le monoisostéarate de propylène glycol (ôa = 8,7 UVcm¹·⁵), le lactate d’isostéaryle (ôa = 8,7 J0,5/cml,5), le butyl-l-butyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate (ôa = 9,4 F Vcm¹·⁵), le 2-butyloctanol (ôa = 9,8 F Vcm¹·⁵), le C12-C13 alkyl lactate (ôa = 10,1 UVcm¹·⁵), le diméthylisosorbide (ôa = 10,76 UVcm¹·⁵), le tributyl citrate (ôa = 11,41 F Vcm¹·⁵), le citrate de triéthyle (ôa = 13,7 F Vcm¹·⁵), l’alcool phényléthylique (ôa = 14,0 J^/cm¹·⁵), le PEG-8 (polyéthylène glycol contenant 8 motifs d’éthylène glycol) (ôa = 14,8 J°’⁵/cm *·⁵), et leurs mélanges.

[0208] Selon un mode de réalisation préféré, la composition démaquillante comprend au moins une huile hydrocarbonée de poids moléculaire inférieur ou égal à 400 g/mol et de paramètre de solubilité ôa allant de 2 et 15 J°’⁵/cm¹·⁵, ladite huile étant choisie de préférence parmi les éthers et les esters de synthèse, et de préférence parmi le myristate d’isopropyle (ôa = 5,0 E Vcm¹·⁵), le dicaprylyl éther (ôa = 3,45 E Vcm¹·⁵), l’isononyl isononanoate (ôa = 4,87 F Vcm¹·⁵), le neopentanoate d’isodecyle (da = 5,3 F Vcm¹·⁵), le diisobutyle adipate (ôa = 8,31 F Vcm¹·⁵), le diisopropyle adipate (ôa = 8,31 F Vcm¹·⁵), le diméthylisosorbide (ôa = 10,76 F Vcm¹·⁵), le tributyl citrate (ôa = 11,41 J⁰’⁵/cm*·⁵), et leurs mélanges.

[0209] De préférence, la composition démaquillante comprend au moins une huile hydrocarbonée choisie parmi les esters de synthèse de formules RiCOOR₂ dans laquelle Ri représente le reste d’un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R₂ représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, et leurs mélanges.

[0210] Plus préférentiellement, le ou les huiles hydrocarbonées sont choisies parmi le myristate d’isopropyle, l’isononanoate d’isononyle et/ou leurs mélanges.

[0211] De préférence, la (les) huile(s) hydrocarbonée(s) est (sont) présente(s) à une teneur totale allant de 10% à 95% en poids, de préférence de 20% à 80% en poids, et plus préférentiellement de 30% à 70% en poids par rapport au poids total de la composition démaquillante.

[0212] La phase huileuse est présente à une teneur comprise entre 0,1% à 80% en poids, de préférence entre 1% à 70% en poids par rapport au poids total de la composition démaquillante.

Phase aqueuse

[0213] De préférence, la composition démaquillante comprend une phase aqueuse.

[0214] La phase aqueuse comprend de l’eau. Elle peut également comprendre au moins un solvant organique hydrosoluble.

[0215] Par « solvant organique hydrosoluble », on entend un solvant organique miscible à l’eauà25°C.

[0216] Parmi les solvants organiques hydrosolubles pouvant être utilisés dans la composition démaquillante, on peut citer notamment les monoalcools ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l’éthanol, l’isopropanol et le butanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que l’éthylène glycol, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol et le dipropylène glycol.

[0217] De préférence, la phase aqueuse (eau et éventuellement le solvant miscible à l'eau), est alors présente dans la composition démaquillante en une teneur allant de 0,5 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition démaquillante, plus préférentiellement allant de 1 à 17 % en poids, mieux de 5 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition démaquillante.

[0218] Lorsque la composition démaquillante selon l’invention comprend de l’eau, la teneur en eau varie de préférence de 0,5 à 30% en poids, préférentiellement de 1 à 20% en poids, mieux de 2 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition démaquillante

Tensioactifs

[0219] La composition démaquillante peut comprendre un ou plusieurs tensioactifs.

[0220] Le tensioactif peut être choisi parmi les tensioactifs non ioniques, les tensioactifs anioniques, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques et leurs mélanges.

[0221] On peut citer comme tensioactifs utilisables dans la composition démaquillante selon l’invention :

[0222] parmi les tensioactifs non ioniques :

- les éthers de glycérol de préférence oxyalkyléné, oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, pouvant comporter de 10 à 150 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène ;

- les alcools oxyalkylénés, en particulier oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, pouvant comporter de 2 à 150 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène, de préférence de 5 à 100 motifs oxyéthylène, en particulier les alcools gras, notamment en C₈-C₂₄, et de préférence en Ci₂-Ci₈, éthoxylés tels que l'alcool stéarylique éthoxylé à 20 motifs oxyéthylène (nom CTFA Steareth-20 ) comme le BRU 78 commercialisé par la société UNIQEMA, l'alcool cétéarylique éthoxylé à 30 motifs oxyéthylène (nom CTFA Ceteareth-30 ) et le mélange d'alcools gras en Ci₂-Ci₅ comportant 7 motifs oxyéthylène (nom CTFA C12-15 Pareth-7) comme celui commercialisé sous la dénomination NEODOL 25-7® par SHELL CHEMICALS ;

- les esters d’acide gras, notamment en C₈-C₂₄, et de préférence en Ci₆-C₂₂, et de polyéthylène glycol (ou PEG) (pouvant comprendre de 10 à 150 motifs oxyéthylène), tels que le stéarate de PEG-50 et le monostéarate de PEG-40 commercialisé sous le nom MYRJ 52P® par la société UNIQEMA ;

- les esters d’acide gras, notamment en C₈-C₂₄, et de préférence en Ci₆-C₂₂, et d’éthers de glycérol de préférence oxyalkylénés, oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 10 à 150 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène), comme le monostéarate de glycéryle polyoxyéthyléné à 200 motifs oxyéthylène, vendu sous la dénomination Simulsol 220 TM® par la société SEPPIC ; le stéarate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthylène comme le produit TAGAT S® vendu par la société GOLDSCHMIDT, l’oléate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthylène comme le produit TAGAT O® vendu par la société GOLDSCHMIDT, le cocoate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthylène comme le produit VARIONIC LI 13® vendu par la société SHEREX, l’isostéarate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthylène comme le produit TAGAT L® vendu par la société GOLDSCHMIDT et le laurate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthylène comme le produit TAGAT I® de la société GOLDSCHMIDT ;

- les esters d’acide gras, notamment en C₈-C₂₄, et de préférence en Ci₆-C₂₂, et d’éthers de sorbitol de préférence oxyalkylénés, oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 2 à 150 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène), comme le polysorbate 60 vendu sous la dénomination Tween 60® par la société UNIQEMA ou le polysorbate 21 vendu sous la dénomination Tween 21-LQ® par la société CRODA;

- et leur(s) mélange(s).

[0223] parmi les tensioactifs anioniques :

- les alkylphosphates ;

- les alkylsulfates, et en particulier les alkyléthersulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycérides sulfates ;

- les alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, α-oléfine-sulfonates, paraffine-sulfonates ;

- les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates ;

- les alkyl sulfosuccinamates

- les alkylsulfoacétates ;

- les acylsarcosinates, les acylglutamates, les acyliséthionates, les N-acyltaurates, les acyl-lactylates ;

- les esters d'alkylpolyglycosides carboxyliques tels que les alkylglucoside citrates, les alkylpolyglycoside tartrate et les alkylpolyglycoside sulfosuccinates, les alkylpolyglycoside sulfosuccinamates ; et

- les acides gras, et leurs sels, en particulier les sels des acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée ; les acides d'alkyl D galactoside uroniques et leurs sels, les acides alkyl (C₆-C₂₄) éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl(C₆-C₂₄)aryl éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl(C₆-C₂₄) amido éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène en particulier d'éthylène ;

- et leurs mélanges ; de préférence parmi les sels d’acides gras.

[0224] parmi les tensioactifs amphotères ou zwitterioniques :

- les alkylamphoacétates tels que le N- cocoyl-N-carboxyméthoxyéthyl-N-carboxyméthyl-éthylènediamine N-di-sodique (nom CTFA : Disodium cocoampho-diacetate) commercialisé en solution aqueuse saline sous la dénomination MIRANOL C2M CONC NP par la société Rhodia Chimie ; le Ncocoyl-N-hydroxyéthyl-N-carboxyméthyl-éthylènediamine N-sodique (nom CTFA : sodium cocampho-acetate) ; les cocamides tels que le mélange d'éthanolamides d'acide de coco (nom CTFA : Cocamide DEA).

[0225] De préférence, le ou les tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs non ioniques.

[0226] De préférence, le ou les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi les esters d’acide gras en C₈-C₂₄, de préférence en Ci₆-C₂₂, et d’éthers de sorbitol, de préférence oxyalkylénés, oxyéthylénés et/ou oxypropylénés.

[0227] De préférence, la composition démaquillante comprend au moins un tensioactif non ionique choisi parmi les esters d’acide gras, notamment en C₈-C₂₄, de préférence en Ci₆-C₂₂ et d’éthers de sorbitol, de préférence oxyalkylénés, oxyéthylénés et/ou oxypropylénés.

[0228] De préférence, lorsque la composition démaquillante comprend un ou plusieurs ten sioactifs, la quantité totale de tensioactif(s) varie de 1% à 50% en poids, plus préférentiellement de 5% à 45% en poids et mieux de 10 à 35 % en poids par rapport au poids total de la composition démaquillante.

Additifs

[0229] La composition démaquillante peut également contenir tout adjuvant ou additif habituellement utilisé.

[0230] Parmi les additifs susceptibles d’être contenus dans la composition démaquillante, on peut citer notamment les conservateurs, les antioxydants, les parfums, les charges matifiantes, les actifs cosmétiques, les épaississants, les polymères lipophiles ou hydrophiles, les séquestrants.

[0231] L’application de la composition colorante sur les fibres kératiniques telles que les cheveux est effectuée avant l’application de la composition démaquillante.

[0232] La composition de coloration selon l’invention peut être mise en œuvre sur les fibres kératiniques sèches ou humides, ainsi que sur tous types de fibres, claires ou foncées, naturelles ou colorées, permanentées, décolorées ou défrisées.

[0233] Selon un mode de réalisation particulier du procédé de l’invention, les fibres sont lavées avant application de la composition de coloration décrite ci-dessus.

[0234] L’application de la composition de coloration sur les fibres kératiniques peut être mise en œuvre par tout moyen classique, en particulier au moyen d’un peigne, d’un pinceau, d’une brosse ou aux doigts.

[0235] Le procédé de coloration, i.e. application de la composition colorante sur les fibres kératiniques, est généralement mis en œuvre à température ambiante (entre 15 à 25°C).

[0236] Le procédé selon l’invention peut comprendre une étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques colorées à l’aide d’un outil chauffant, l’outil chauffant n’étant de préférence pas un fer à lisser.

[0237] L’étape d’application de chaleur du procédé de l’invention peut être mise en œuvre à l’aide d’un casque ou d’un sèche-cheveux.

[0238] Lorsque le procédé de l’invention met en œuvre une étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques, l’étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques a lieu après l’application de la composition colorante sur les fibres kératiniques.

[0239] L’étape d”application de chaleur sur les fibres kératiniques peut être effectuée après l’application de la composition colorante et avant l’application de la composition démaquillante sur les fibres kératiniques.

[0240] De préférence, l’étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques à l’aide d’un casque ou d’un sèche-cheveux est effectuée à une température allant de 30°C à 110°C, préférentiellement de 40°C à 90°C et plus préférentiellement de 50°C à 80°C.

[0241] Durant l’étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques, une action mécanique sur les mèches peut être exercée telle qu’un peignage, un brossage, le passage des doigts.

[0242] De préférence, si les fibres sont séchées, elles le sont, en plus d’un apport de chaleur, avec un flux d’air. Ce flux d’air pendant le séchage permet d’améliorer l’individualisation du gainage.

[0243] La composition démaquillante est appliquée sur des fibres kératiniques colorées par la composition colorante telle que définie précédemment.

[0244] L’application de la composition démaquillante peut être effectuée sur des fibres kératiniques colorées sèches ou des fibres kératiniques colorées humides ainsi que sur tous types de fibres.

[0245] Le procédé de démaquillage est généralement mis en œuvre à température ambiante (entre 15 à 25°C).

[0246] L’application de la composition démaquillante peut être effectuée immédiatement après l’application de la composition de coloration (i.e. quelques minutes à quelques heures après l’application de la composition de coloration), ou dans les jours ou semaines qui suivent l’application de la composition de coloration.

[0247] La composition démaquillante peut être appliquée à l’aide de tout support adapté, notamment capable de l’absorber, par exemple un disque démaquillant fibreux, par exemple un tissé ou non tissé, de l’ouate, un film floqué, une éponge, une lingette, ou une brosse d’application de mascara torsadé ou injecté-moulé.

[0248] La composition démaquillante peut être contenue dans un récipient et prélevée au fur et à mesure à chaque démaquillage. En variante, la composition démaquillante imprègne le support utilisé pour le démaquillage, le support pouvant être dans ce cas conditionné par exemple dans un emballage étanche.

[0249] Après l’utilisation de la composition démaquillante, les fibres kératiniques peuvent ne pas être rincées. En variante, elles peuvent l’être. Le rinçage peut s’effectuer par exemple à l’eau courante, sans adjonction d’un savon.

[0250] La présente invention va maintenant être décrite de manière plus spécifique par le biais d’exemples, qui ne sont nullement limitatifs de la portée de l’invention. Toutefois les exemples permettent de supporter des caractéristiques spécifiques, variantes, et modes de réalisation préférés de l’invention.

Exemple

[0251] Composition de coloration : Compositions (g /100g)

[0252]

[Tableaux 1]

Composition	A (invention)
Isobutylmethacrylate/bis-hydroxypropyl dimethicone acrylate copolymer (à 40% de matière active dans l’isododécane)⁽¹⁾	25
Polymethylsilsesquioxane (and) Isododecane ⁽²⁾	0,25
pigment	6
isododecane	Qsp 100

[0253] (1) vendu sous la dénomination commerciale Granacrysil BMAS par la société Grant industries, (2) vendu sous la dénomination Granresin PMSQ-ID par la société Grant Industries, [0254] Protocole :

[0255] La composition de coloration A est appliquée sur des mèches de cheveux naturels à 90% blancs, à raison de 0,5 g de composition par gramme de mèche.

[0256] Les mèches de cheveux sont ensuite peignées et séchées au sèche-cheveux.

[0257] Les cheveux sont colorés de manière homogène et intense.

[0258] Ensuite, les mèches de cheveux ainsi colorés sont ensuite soumis à une épreuve de plusieurs shampoings répétés de manière à évaluer la ténacité (la rémanence) de la coloration obtenue aux shampoings.

[0259] Protocole du shampoing :

[0260] Les mèches sont lavées à l’aide d’un shampoing standard (Garnier Ultra Doux) respectivement à T=0 (i.e. immédiatement après l’application de la composition colorante sur les fibres kératiniques).

[0261] Les mèches de cheveux sont ensuite rincées, peignées et séchées au sèche-cheveux.

[0262] Le shampoing suivant est ensuite effectué sur les mèches obtenues après l’application du sèche-cheveux.

[0263] Résultats :

[0264] La rémanence de la couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L*a*b*, au moyen d’un colorimètre Minolta Spectrophotomètre CM3600D.

[0265] Dans ce système L*a*b*, L* représente l’intensité de la couleur, a* indique l’axe de couleur vert/rouge et b* l’axe de couleur bleu/jaune.

[0266] La rémanence de la coloration est évaluée par l’écart de couleur ΔΕ entre les mèches colorées avant shampoing, puis après avoir subi 3, 5 et 10 shampoings selon le protocole décrit ci-dessus. Plus la valeur de ΔΕ est faible, plus la couleur est rémanente aux shampoings.

[0267]

[Tableaux!]

Nombre de shampoings	L*	a*	b*	ΔΕ
0	35,13	41,06	18,38
3	38,86	37,14	14,5	6,66
5	38,03	36,5	14,75	6,51
10	42,04	31,51	12,32	13,26

[0268] Les cheveux ont un toucher naturel et peuvent être individualisés aux doigts ou à l’aide d’un peigne et/ou d’une brosse.

[0269] Les mèches de cheveux colorées avec la composition de coloration A selon l’invention et lavées avec trois, cinq ou dix shampoings sans application de chaleur à l’aide d’un fer à lisser présentent des faibles valeurs de ΔΕ.

[0270] Ainsi, le gainage coloré des fibres kératiniques à partir de la composition selon l’invention est rémanent aux shampoings même en l’absence d’application de chaleur à l’aide d’un fer à lisser. En effet, les mèches de cheveux colorées avec la composition selon l’invention et lavées avec trois, cinq ou dix shampoings sans application de chaleur à l’aide d’un fer à lisser présentent une bonne rémanence de la couleur.

[0271] La composition selon l’invention est également moins contraignante à appliquer sur les cheveux pour les utilisateurs dû au fait qu’une étape d’application de chaleur à l’aide d’un fer à lisser ne soit pas nécessaire.

[0272] Composition démaquillante : Compositions (g /100g)

[0273] [Tableaux3]

Composition	B (invention)
Polysorbate 21	30
Myristate d’isopropyle	30
Isononanoate d’isononyle	30
Ethanol	3
Caprylyl glycol	0,5
conservateur	Qs
eau	Qsp 100

[0274] Protocole :

[0275] Les mèches de cheveux colorées par la composition colorante A sont traitées avec la composition démaquillante B une fois que les mèches colorées sont sèches au toucher, à raison de 0,5 g de composition B par gramme de mèche.

[0276] Les mèches de cheveux colorées par la composition colorante A sont rincées avec la composition démaquillante B trois fois successivement. Entre chaque application de la composition démaquillante, les mèches sont rincées à l’eau.

[0277] Après les trois applications de la composition démaquillante, les mèches sont placées sur du papier absorbant et séchées au sèche-cheveux.

[0278] Résultats :

[0279] A mesure que l’on augmente le nombre de lavage avec la composition démaquillante, les cheveux se décolorent rapidement.

Claims

Revendications [Revendication 1] Composition de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant : a) au moins un copolymère acrylique siliconé, b) au moins une résine siliconée, et c) au moins un pigment. [Revendication 2] Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le copolymère acrylique siliconé comprend au moins les motifs suivants : - un motif polyalkylsiloxane et, - un motif acrylate ou méthacrylate d’alkyle, de préférence au moins deux motifs acrylates ou méthacrylates d’alkyle, le radical alkyle comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, préférentiellement de 1 à 22 atomes de carbone, mieux 1 à 10 atomes de carbone, et plus préférentiellement 2 à 6 atomes de carbone. [Revendication 3] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le copolymère acrylique siliconé comprend au moins les motifs suivants : - un motif polydiméthylsiloxane (PDMS), et, - un motif acrylate ou méthacrylate d’alkyle, de préférence au moins deux motifs acrylates ou méthacrylates d’alkyle, le radical alkyle comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, préférentiellement de 1 à 22 atomes de carbone, mieux 1 à 10 atomes de carbone, et plus préférentiellement 2 à 6 atomes de carbone. [Revendication 4] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le copolymère acrylique siliconé comprend au moins les motifs suivants : - un motif polydiméthylsiloxane (PDMS) comportant au moins un groupe radical polymérisable choisi parmi un groupement acrylique ou méthacrylique ayant de 1 à 6 atomes de carbone, plus préférentiellement un groupement CH₂ = CH - CO - O- Rl-,oùRl représente un radical alkyle comprenant de 1 à 3 atomes de carbone; et - un motif acrylate ou méthacrylate d’alkyle en Ci-C₃₀, de préférence en C_rC₂₂, préférentiellement en C_rCio, mieux en C₂-C₆. [Revendication 5] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le copolymère acrylique siliconé comprend au moins les motifs suivants : - un motif polydiméthylsiloxane (PDMS) comportant au moins un

groupe radical polymérisable choisi parmi un groupement CH₂ = CH CO - O- Rl-,oùRl représente un radical alkyle comprenant de 1 à 3 atomes de carbone; et - un motif acrylate ou méthacrylate d’alkyle en C_rC₂₂, préférentiellement en Ci-Cio, mieux en C₂-C₆. [Revendication 6] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les copolymère(s) acrylique(s) siliconé(s) est (sont) présent(s) en une quantité totale variant de 1% à 50% en poids, de préférence de 2% à 40% en poids, plus préférentiellement de 3% à 30% en poids, mieux de 5% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. [Revendication 7] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la résine siliconée est une résine siliconée de type T, mieux une résine siliconée de type polysilsesquioxanes de formule (RSiO_3/2)x dans laquelle x est supérieur à 100 et le groupement R est un groupement alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, et plus préférentiellement au moins une résine siliconée de type polyméthylsilsesquioxane. [Revendication 8] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la résine siliconée est présente dans la composition en une teneur allant de 0,01 % à 10 % en poids, de préférence allant de 0,05 % à 5 % en poids, plus préférentiellement allant de 0,05% à 3% en poids par rapport au poids total de la composition. [Revendication 9] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition comprend une ou plusieurs huile(s), de préférence une ou plusieurs huile(s) choisie(s) parmi les alcanes en C 8-C16, plus préférentiellement parmi l’isododécane, l’isohexadécane, le tetradécane et/ou leurs mélanges. [Revendication 10] Procédé de traitement cosmétique, en particulier de coloration, des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, dans lequel la composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 9 est appliquée sur lesdites fibres. [Revendication 11] Procédé de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant les étapes suivantes : a) l’application sur les fibres kératiniques d’une composition de coloration telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 9, et b) l’application sur les fibres kératiniques colorées d’une composition

démaquillante comprenant au moins une huile hydrocarbonée. [Revendication 12] Procédé selon la revendication 11, caractérisé en ce que la composition démaquillante comprend au moins une huile non volatile hydrocarbonée. [Revendication 13] Procédé selon l’une quelconque des revendications 11 ou 12, caractérisé en ce que la (les) huile(s) hydrocarbonée(s) est (sont) choisie(s) parmi les esters de synthèse de formules RiCOOR₂ dans laquelle Ri représente le reste d’un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R₂représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, et leurs mélanges. [Revendication 14] Procédé selon l’une quelconque des revendications 11 à 13, caractérisé en ce que la (les) huile(s) hydrocarbonée(s) est (sont) choisie(s) parmi le myristate d’isopropyle, l’isononanoate d’isononyle et/ou leurs mélanges. [Revendication 15] Procédé selon l’une quelconque des revendications 11 à 14, caractérisé en ce que la (les) huile(s) hydrocarbonée(s) est (sont) présente(s) à une teneur totale allant de 10% à 95% en poids, de préférence de 20% à 80% en poids, et plus préférentiellement de 30% à 70% en poids par rapport au poids total de la composition démaquillante. [Revendication 16] Procédé selon l’une quelconque des revendications 11 à 15, caractérisé en ce que la composition démaquillante comprend au moins un tensioactif non ionique, de préférence choisi parmi les esters d’acide gras en C₈-C₂₄, de préférence en Ci₆-C₂₂ et d’éthers de sorbitol, de préférence oxyalkylénés, oxyéthylénés et/ou oxypropylénés. [Revendication 17] Procédé selon l’une quelconque des revendications 11 à 16, caractérisé en ce que l’application de la composition de coloration sur les fibres kératiniques est effectuée avant l’application de la composition démaquillante. [Revendication 18] Kit de traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant : - une composition de coloration telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 9, et - une composition démaquillante telle que définie selon l’une quelconque des revendications 11 à 16. [Revendication 19] Utilisation de la composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 9 pour le traitement cosmétique, en particulier la coloration, des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

RÉPUBLIQUE FRANÇAISE