FR3083982A1 - Composition cosmetique comprenant des tensioactifs anioniques, non io-niques et amphoteres, au moins deux organosilanes et des polymeres catio-niques associatifs, procede de traitement cosmetique et utilisation - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une composition cosmétique, notamment capillaire , comprenant des tensioactifs anioniques, des tensioactifs amphotères, des tensioactifs non ioniques, au moins deux organosilanes différents l'un de l'autre, et des polymères cationiques associatifs. L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier des cheveux, mettant en œuvre la composition ci-dessus, ainsi que son utilisation notamment pour conférer des propriétés de conditionnement, en particulier de volume et de masse, aux cheveux.
Description
La présente invention concerne une composition cosmétique, en particulier capillaire, et tout particulièrement de nettoyage et/ou de conditionnement des cheveux, comprenant une association particulière de tensioactifs anioniques, non ioniques et amphotères, ainsi que des organosilanes et un ou plusieurs polymères cationiques associatifs. L’invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques mettant en œuvre ladite composition, ainsi que l’utilisation de ladite composition pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier pour leur conférer des propriétés de conditionnement.
Les cheveux peuvent être généralement abîmés et fragilisés par l’action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et les intempéries, et/ou par des traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes et/ou les défrisages.
Pour remédier à ces inconvénients, il est maintenant usuel d’avoir recours à des compositions capillaires de soin qui permettent de conditionner les cheveux à la suite de ces traitements afin de leur conférer notamment de la brillance, de la douceur, de la souplesse, de la légèreté, un toucher naturel ainsi que des propriétés de démêlage. Ces compositions capillaires peuvent être par exemple des shampoings conditionneurs, des compositions à appliquer avant le shampoing (pré-shampoing) ou des compositions à appliquer après le shampoing (aprèsshampoing), et qui peuvent se présenter sous la forme de gels, de lotions capillaires ou de crèmes plus ou moins épaisses.
On connaît ainsi, notamment par les demandes FR3040300 et FR3040302, des compositions capillaires, notamment destinées au nettoyage et au conditionnement des cheveux, comprenant des tensioactifs anioniques, des tensioactifs non ioniques, des tensioactifs amphotères et des polymères cationiques et amphotères particuliers. Ces compositions sont très stables en matière de viscosité et d’aspect visuel, et permettent d’améliorer les propriétés cosmétiques conférées aux cheveux, notamment leur démêlage, leur souplesse et leur toucher.
On connaît également des compositions cosmétiques capillaires, notamment destinées au nettoyage et au conditionnement des cheveux, capable de procurer des propriétés de conditionnement non seulement satisfaisantes mais également rémanentes au lavage, par exemple rémanentes au moins après cinq shampoings. Ces compositions comprennent des tensioactifs anioniques, des tensioactifs non ioniques, des tensioactifs amphotères, ainsi que des polymères cationiques ou amphotères, et des organosilanes.
Les compositions capillaires décrites dans l’art antérieur permettent de nettoyer les cheveux et procurent des propriétés de conditionnement adéquates, notamment en matière de démêlage, et de douceur au toucher. Ces propriétés peuvent même être rémanentes à plusieurs shampoings. Toutefois, ces compositions ne permettent pas d’apporter de bonnes propriétés de coiffage, telles que facilité de mise en forme et discipline, ainsi que du volume et de la masse à la chevelure.
Or, les personnes aux cheveux fins ou qui s’affinent utilisent souvent des shampooings dits « volumateurs » afin d’apporter volume, densité et corps à leur chevelure. Les shampooings actuels ne présentent pas des propriétés optimales, et peuvent encore être améliorés quant à leur apport de volume; en outre, les ingrédients de soin capillaire qu’ils contiennent peuvent rendre les cheveux trop lourds, compromettant ainsi le volume.
On connaît par ailleurs les polymères de coiffage qui favorisent la mise en forme des cheveux, mais le résultat en matière de toucher de la fibre kératinique peut se révéler peu satisfaisant. En outre, la plupart des polymères de coiffage sont hydrosolubles et peuvent être éliminés par les eaux de rinçage. Ils ne peuvent donc pas être formulés de manière satisfaisante dans une composition à rincer de type shampooing.
La présente invention a pour but de pallier les inconvénients de l’art antérieur, et de proposer une composition cosmétique, notamment de nettoyage des cheveux, permettant d'obtenir d’une part un haut niveau cosmétique, notamment en matière de lissage (toucher et visuel), démêlage, souplesse, douceur et/ou brillance, et d’autre part de bonnes propriétés de volume, de masse, de densité et de discipline de la chevelure.
La demanderesse a découvert, de façon surprenante, que cet objectif pouvait être atteint grâce à une composition comprenant une association particulière de tensioactifs anioniques, non ioniques et amphotères, des organosilanes et un ou plusieurs polymères cationiques particuliers.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique, notamment capillaire, comprenant :
- un ou plusieurs tensioactifs anioniques,
- un ou plusieurs tensioactifs amphotères,
- un ou plusieurs tensioactifs non ioniques,
- au moins deux organosilanes, différents l’un de l’autre, et
- un ou plusieurs polymères cationiques associatifs.
On a constaté que la composition selon l’invention présente de bonnes qualités d’usage, en particulier un bon pouvoir moussant, notamment un bon démarrage de mousse et/ou une mousse abondante de bonne tenue.
La composition selon l’invention permet en outre d’apporter aux cheveux de forts bénéfices cosmétiques, notamment en matière de lissage, démêlage, souplesse, douceur et brillance, ainsi que des propriétés de coiffage adaptées aux cheveux fins (densité, discipline, masse, volume).
Avantageusement, la composition selon l’invention peut être limpide, transparente. La limpidité de la composition selon l’invention peut être caractérisée par la mesure de sa turbidité, par turbidimétrie (en unités de NTU). Dans le cadre de la présente invention, les mesures de turbidité ont été réalisées avec un turbidimètre de modèle HI 88713-ISO de la société Hanna Instruments.
De préférence, la turbidité des compositions selon l'invention, mesurée à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique, est inférieure à 400 unités NTU, plus préférentiellement comprise entre 1 et 200 unités NTU, encore mieux entre 2 et 100 unités NTU, voire entre 3 et 50 NTU.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ».
Par ailleurs, les expressions « au moins un » et « au moins » utilisées dans la présente description sont respectivement équivalentes aux expressions « un ou plusieurs » et « supérieur ou égal ».
Les tensioactifs anioniques
La composition selon l'invention comprend au moins un tensioactif anionique.
On entend par tensioactif anionique, un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques.
Dans la présente description, on qualifie une entité comme étant anionique lorsqu'elle possède au moins une charge négative permanente ou lorsqu'elle peut être ionisée en une entité chargée négativement, dans les conditions d'utilisation de la composition de l'invention (milieu, pH par exemple) et ne comprenant pas de charge cationique.
Les tensioactifs anioniques peuvent être des tensioactifs sulfates, sulfonates et/ou carboxyliques (ou carboxylates). On peut bien évidemment employer un mélange de ces tensioactifs.
Il est entendu dans la présente description que :
- les tensioactifs anioniques carboxylates comprennent au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO), et peuvent éventuellement comprendre en outre une ou plusieurs fonctions sulfate et/ou sulfonate;
- les tensioactifs anioniques sulfonates comprennent au moins une fonction sulfonate (-SO3H ou -SO3-), et peuvent éventuellement comprendre en outre une ou plusieurs fonctions sulfate, mais ne comprennent pas de fonction carboxylate; et
- les tensioactifs anioniques sulfates comprennent au moins une fonction sulfate mais ne comprennent pas de fonction carboxylate ou sulfonate.
Les tensioactifs anioniques carboxyliques susceptibles d'être utilisés comportent donc au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO).
Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : les acylglycinates, les acyllactylates, les acylsarcosinates, les acylglutamates ; les acides alkyléthercarboxyliques, les acides alkyl(aryl en C6-30)éthercarboxyliques, les acides alkyl-Dgalactoside-uroniques, les acides alkylamidoéthercarboxyliques ; ainsi que les sels de ces composés; les groupes alkyle et/ou acyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22 atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle; ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.
On peut également utiliser les monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques tels que les polyglycoside-citrates d’alkyle en C6-C24, les polyglycoside-tartrates d’alkyle en C6-C24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d’alkyle en C6-C24, et leurs sels.
Parmi les tensioactifs carboxyliques ci-dessus, on peut tout particulièrement citer les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène, en particulier d'éthylène, tels que les composés proposés par la société KAO sous les dénominations ΑΚΥΡΟ,
Les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés susceptibles d’être utilisés sont de préférence choisis parmi ceux de formule (1) :
Ri’-(OC2H4)n’-OCH2COOA (1 ) dans laquelle :
- Ri- représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C6-C24, un radical alkyl(C8-C9)phényle, un radical R2CONH-CH2-CH2- avec R2· désignant un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C9-C21; de préférence R-r est un radical alkyle en C8-C20, de préférence en C8-C18 ;
- ri est un nombre entier ou décimal (valeur moyenne) variant de 2 à 24, de préférence de 2 à 10,
- A désigne H, ammonium, Na, K, Li, Mg ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine.
On peut également utiliser des mélanges de composés de formule (1), en particulier des mélanges de composés ayant des groupements R-r différents.
Les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés particulièrement préférés sont ceux de formule (1 ) dans laquelle :
- Rr désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié en C8-C22, notamment en CIOCI 6, voire en C12-C14, ou bien un radical alkyl(C8-C9)phényle ;
- A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium, et
- ri varie de 2 à 20, de préférence de 2 à 10.
Plus préférentiellement encore, on utilise des composés de formule (1) dans laquelle Rr désigne un radical alkyl en C12-C14, cocoyle, oléyle, nonylphényle ou octylphényle, A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium et ri varie de 2 à 10.
Parmi les produits commerciaux, on peut utiliser de préférence les produits vendus par la société KAO sous les dénominations :
ΑΚΥΡΟ® NP 70 (Ri= nonylphényle, n=7, A=H)
ΑΚΥΡΟ® NP 40 (Ri= nonylphényle, n=4, A=H)
AKYPO®OP 40 (Ri= octylphényle, n=4, A=H)
ΑΚΥΡΟ® OP 80 (Ri= octylphényle, n=8, A=H)
ΑΚΥΡΟ® OP 190 (Ri= octylphényle, n=19, A=H)
ΑΚΥΡΟ® RLM 38 (Ri=alkyle en C12-C14, n=4, A=H)
ΑΚΥΡΟ® RLM 38 NV (Ri= alkyle en C12-C14, n=4, A=Na)
ΑΚΥΡΟ® RLM 45 CA (Ri= alkyle en C12-C14, n=4,5, A=H)
ΑΚΥΡΟ® RLM 45 NV (Ri= alkyle en C12-C14, n=4,5, A=Na)
ΑΚΥΡΟ® RLM 100 (Ri= alkyle en C12-C14, n=10, A=H)
ΑΚΥΡΟ® RLM 100 NV (Ri= alkyle en C12-C14, n=10, A=Na)
ΑΚΥΡΟ® RLM 130 (Ri= alkyle en C12-C14, n=13, A=H)
ΑΚΥΡΟ® RLM 160 NV (Ri= alkyle en C12-C14, n=16, A=Na), ou par la société SANDOZ sous les dénominations :
SANDOPAN DTC-Acid (Ri= alkyle en C13, n=6, A=H)
SANDOPAN DTC (Ri= alkyle en C13, n=6, A=Na)
SANDOPAN LS 24 (Ri= alkyle en C12-C14, n=12, A=Na)
SANDOPAN JA 36 (Ri= alkyle en C13, n=18, A=H), et plus particulièrement, les produits vendus sous les dénominations suivantes : ΑΚΥΡΟ® RLM 45 (INCI: Laureth-5 carboxylic acid)
AKYPO®RLM100
ΑΚΥΡΟ® RLM 38.
Préférentiellement, les tensioactifs anioniques carboxyliques sont choisis parmi, seuls ou en mélange :
- les acylglutamates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les stéaroylglutamates, et en particulier le stéaroylglutamate de disodium ;
- les acylsarcosinates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les palmitoylsarcosinates, et en particulier le palmitoylsarcosinate de sodium ;
- les acyllactylates notamment en C12-C28, voire en C14-C24, tels que les béhénoyllactylates, et en particulier le behenoyllactylate de sodium ;
- les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20;
- les alkyl(C6-C24)éthercarboxylates, et notamment les alkyl(C12-C20) éthercar boxylates ; en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène;
- les acides alkyl(C6-C24)amidoéther carboxyliques polyoxyalkylénés, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène;
en particulier sous forme acide ou de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium ou d'aminoalcool.
De préférence, on utilise les acides alkyl (C6-C24) éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels.
Les tensioactifs anioniques sulfonates susceptibles d'être utilisés comportent au moins une fonction sulfonate (-SO3H ou -SOs-). Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : les alkylsulfonates, les alkyléthersulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfinesulfonates, les paraffinesulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les N-acyltaurates, les acyliséthionates ; les alkylsulfolaurates ; ainsi que les sels de ces composés;
les groupes alkyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle;
ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.
Préférentiellement, les tensioactifs anioniques sulfonates sont choisis parmi, seuls ou en mélange :
- les oléfinesulfonates en C6-C24, notamment en C12-C20,
- les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates.
- les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20;
- les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18) acyliséthionates, en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.
Les tensioactifs anioniques sulfates susceptibles d'être utilisés comportent au moins une fonction sulfate (-OSO3H ou -OSO3).
Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéther-sulfates, les monoglycéridesulfates; ainsi que les sels de ces composés;
les groupes alkyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle;
ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.
Préférentiellement, les tensioactifs anioniques sulfates sont choisis parmi, seuls ou en mélange :
- les alkylsulfates notamment en C6-C24, voire en C12-C20,
- les alkyléthersulfates, notamment en C6-C24, voire en C12-C20, comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène ;
en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.
Lorsque le tensioactif anionique est sous forme de sel, ledit sel peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux tels que le sel de magnésium.
Comme exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanolamine, les sels de 2amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane.
On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.
Préférentiellement, les tensioactifs anioniques sont choisis parmi, seul ou en mélange,
- les alkylsulfates en C6-C24, notamment en C12-C20,
- les alkyléthersulfates en C6-C24, notamment en C12-C20; comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène;
- les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates ;
- les oléfinesulfonates en C6-C24, notamment en C12-C20,
- les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20;
- les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18)acyliséthionates,
- les acylsarcosinates en C6-C24, notamment en C12-C20; notamment les palmitoylsarcosinates;
les alkyl(C6-C24)éthercarboxylates, de préférence les alkyl(C12C20)éthercarboxylates; en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène;
- les acides alkyl(C6-C24)amidoéthercarboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène, en particulier d'éthylène;
- les acylglutamates en C6-C24, notamment en C12-C20;
- les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20;
en particulier sous forme acide ou de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.
Préférentiellement, la composition comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques sulfates, de préférence un ou plusieurs alkylsulfates en C6-C24, notamment en C12-C20, et/ou un ou plusieurs alkyléthersulfates en C6-C24, notamment en C12-C20; comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène; particulièrement sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.
Dans un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques carboxyliques, et éventuellement un ou plusieurs tensioactifs anioniques sulfates.
De préférence, elle comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques de type acide alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés de formule (1) ci-dessus; particulièrement sous forme acide ou de sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool ; préférentiellement sous forme acide.
Encore mieux, la composition peut comprendre :
- un ou plusieurs tensioactifs anioniques carboxyliques; de préférence de type acide alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés de formule (1) ci-dessus; particulièrement sous forme acide ou de sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool ; et
- un ou plusieurs tensioactifs anioniques sulfates ; de préférence de type alkylsulfate en C6-C24, notamment en C12-C20, et/ou de type alkyléthersulfate en C6C24, notamment en C12-C20; comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène; particulièrement sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.
Le ou les tensioactifs anioniques sont de préférence présents dans la composition selon l’invention en une quantité totale allant de 1 à 35% en poids, notamment de 3 à 25% en poids, mieux de 5 à 22% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend
- un ou plusieurs tensioactifs anioniques carboxyliques de type acide alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés de formule (1) ci-dessus; particulièrement sous forme acide ou de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool ; en une teneur allant de préférence de 1 à 15% en poids, notamment de 1,5 à 10% en poids, mieux de 2 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition ;
- et éventuellement un ou plusieurs tensioactifs anioniques alkylsulfates en C6C24, notamment en C12-C20, et/ou un ou plusieurs tensioactifs alkyléthersulfates en C6-C24, notamment en C12-C20; comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène; particulièrement sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool ; en une teneur allant de préférence de 1 à 15% en poids, notamment de 2 à 12% en poids, mieux de 5 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les tensioactifs amphotères
La composition selon l’invention comprend également un ou plusieurs tensioactifs amphotères.
En particulier, les tensioactifs amphotères sont non siliconés. Ils peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d’amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.
On peut citer en particulier les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(CsC2o)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(Cs-C2o)amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes ; seuls ou en mélange, notamment avec les composés cités ci-après.
Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (II) et (III) suivantes :
Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2COO-, M+, X (II) dans laquelle :
- Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio à C30 dérivé d'un acide Ra. COOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ;
- Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et
- Rc représente un groupe carboxyméthyle ;
- M+ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique, et
- X’ représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M+ et X sont absents ;
Ra’-CONHCH2CH2-N(B)(B') (III) dans laquelle :
- B représente le groupe -CH2CH2OX' ;
- B' représente le groupe -(CH2)zY', avec z = 1 ou 2 ;
- X' représente le groupe -CH2COOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2COOH, CH2CH2COOZ’, ou un atome d'hydrogène ;
- Y' représente le groupe -COOH, -COOZ’, -CH2CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z’ ;
- Z’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;
- Ra’ représente un groupe alkyle ou alcényle en C10 à C30 d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.
Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique.
A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré.
On peut aussi utiliser des composés de formule (IV) :
Ra”-NHCH(Y”)-(CH2)nCONH(CH2)n’-N(Rd)(Re) (IV) dans laquelle :
- Y” représente le groupe -COOH, -COOZ”, -CH2-CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z” ;
- Rd et Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en Ci à C4 ;
- Z” représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;
- Ra- représente un groupe alkyle ou alcényle en C10 à C30 d'un acide Ra”-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ;
- n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3. Parmi les composés de formule (IV) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l’appellation CHIMEXANE HB.
Ces composés peuvent être utilisés seuls ou en mélanges.
Parmi les tensioactifs amphotères, on utilise de préférence les alkyl(CsC2o)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges, et les composés de formule (IV) tels que le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle (nom INCI : sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide).
Préférentiellement, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne.
De préférence, la composition selon l’invention comprend le ou les tensioactifs amphotères en une teneur totale allant de 0,1 à 20% en poids, préférentiellement dans une teneur allant de 1 à 15% en poids, encore mieux de 2 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les tensioactifs non ioniques
La composition cosmétique selon l’invention comprend en outre un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, notamment tels que ceux décrits dans « Handbook of Surfactants » par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178.
A titre d'exemples de tensioactifs non ioniques, on peut citer les composés suivants, seuls ou en mélange :
- les alkyl(Cs-C24)phénols oxyalkylénés ;
- les alcools en Cs à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ou glycérolés, ils comportent de préférence une ou deux chaînes grasses ;
- les amides d’acide gras en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ;
- les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ;
- les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés ;
- les esters d'acides gras et de saccharose,
- les alkyl(Cs-C3o)(poly)glucosides, les alcényl(Cs-C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 motifs oxyalkylénés) et comprenant de 1 à 15 motifs glucose, les esters d'alkyl (Cs-C3o)(poly)glucosides,
- les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ;
- les condensais d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène ;
- les dérivés de N-alkyl(Cs-C3o)glucamine et de N-acyl(Cs-C3o)-méthylglucamine ;
- les oxydes d'amine.
Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés.
Le nombre de moles d’oxyde d’éthylène et/ou de propylène va de préférence de 1 à 250, plus particulièrement de 2 à 100 ; mieux de 2 à 50 ; le nombre de moles de glycérol va notamment de 1 à 50, mieux de 1 à 10.
De manière avantageuse, les tensioactifs non-ioniques selon l’invention ne comprennent pas de motifs oxypropylénés.
De préférence, ils comprennent un nombre de moles d’oxyde d’éthylène allant de 1 à 250, notamment de 2 à 100, mieux de 2 à 50.
A titre d’exemple de tensioactifs non ioniques glycérolés, on utilise de préférence les alcools en Cs à C40, mono- ou polyglycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol.
A titre d’exemple de composés de ce type, on peut citer, l’alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l’alcool laurique à 1,5 moles de glycérol, l’alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l’alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI : POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), l’alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l’alcool cétéarylique à 6 moles de glycérol, l’alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et l’octadécanol à 6 moles de glycérol.
Parmi les alcools glycérolés, on préfère plus particulièrement utiliser l’alcool en Cs à C10 à une mole de glycérol, l’alcool en C10 à C12 à une mole de glycérol et l’alcool en C12 à 1,5 mole de glycérol.
Le ou les tensioactifs non ioniques utilisés dans la composition selon l’invention sont préférentiellement choisis parmi, seuls ou en mélange :
- les alcools en Cs à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène ; ils comportent de préférence une ou deux chaînes grasses ;
- les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50 ;
- les alkyl(Cs-C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés, de préférence de 0 à 10 moles d’oxyde d’éthylène, et comprenant 1 à 15 motifs glucose ;
- les alcools en Cs à C40, mono- ou polyglycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol ;
- les amides d’acides gras en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ;
- les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylène glycols ;
- les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol, de préférence oxyéthylénés.
Plus préférentiellement, le ou les tensioactifs non ioniques utilisés dans la composition selon l’invention sont choisis parmi, seuls ou en mélange, :
- les alcools en Cs à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses, notamment au moins une chaîne alkyle en C8-C20, notamment en C10-C18 ;
- les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol, de préférence oxyéthylénés, et
- les alkyl(C8-C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés, de préférence comprenant de 0 à 10 moles d’oxyde d’éthylène, et comprenant 1 à 15 motifs glucose.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition comprend un ou plusieurs tensioactifs non-ioniques choisis parmi les tensioactifs non ioniques de type alkyl(poly)glycoside, notamment représentés par la formule générale suivante : R1O-(R2O)t-(G)v dans laquelle:
- R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkylphényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone;
- R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone,
- G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone,
-1 désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4,
- v désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4.
De préférence, les tensioactifs alkyl(poly)glycoside sont des composés de formule décrite ci-dessus dans laquelle :
- R1 désigne un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant de 8 à 18 atomes de carbone,
- R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone,
-1 désigne une valeur allant de 0 à 3, de préférence égale à 0,
- G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, de préférence le glucose;
- le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de v, pouvant aller de 1 à 15, de préférence de 1 à 4; le degré moyen de polymérisation étant plus particulièrement compris entre 1 et 2.
Les liaisons glucosidiques entre les motifs sucre sont généralement de type 1-6 ou 1-4, de préférence de type 1-4. De préférence, le tensioactif alkyl(poly)glycoside est un tensioactif alkyl(poly)glucoside. On préfère tout particulièrement les alkyl C8/C16-(poly)glucosides 1,4, et notamment les décylglucosides et les caprylyl/capryl glucosides.
Parmi les produits commerciaux, on peut citer les produits vendus par la société COGNIS sous les dénominations PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 et 2000) ou PLANTACARE® (818, 1200 et 2000); les produits vendus par la société SEPPIC sous les dénominations ORAMIX CG 110 et ORAMIX® NS 10; les produits vendus par la société BASF sous la dénomination LUTENSOL GD 70 ou encore les produits vendus par la société CHEM Y sous la dénomination AGIO LK.
De préférence, on utilise les alkyl C8/C16-(poly)glycoside 1,4, notamment en solution aqueuse à 53%, tels que ceux commercialisés par COGNIS sous la référence PLANTACARE® 818 UP.
Préférentiellement, la composition comprend un ou plusieurs tensioactifs non ioniques choisis parmi, seuls ou en mélange les (alkyl C6-C24)(poly)glycosides, et plus particulièrement les (alkyl C8-C18)(poly)glycosides.
De préférence, la composition selon l’invention comprend le ou les tensioactifs non ioniques en une teneur allant de 0,05 à 15 % en poids, de préférence de 0,1 à 10% en poids, préférentiellement de 0,2 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition selon l’invention.
Les organosilanes
La composition cosmétique selon la présente invention comprend au moins deux organosilanes, différents l’un de l’autre.
Par « différents l’un de l’autre », on entend, au sens de la présente invention, deux organosilanes dont les structures chimiques sont différentes.
Les organosilanes sont de préférence choisis parmi les composés de formule (I) suivante, leurs oligomères, leurs produits d’hydrolyse et leurs mélanges :
RiSi(OR2)z(R3)x(OH)y (I) dans laquelle :
- Ri est une chaîne hydrocarbonée en Ci à C22, notamment en Ci à C20, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, cyclique ou acyclique, pouvant être substituée par un groupement choisi parmi les groupements amine NH2 ou NHR, R étant un alkyle linéaire ou ramifié en Ci à C20, notamment en Ci à Ce, ou un cycloalkyle en C3 à C40 ou un cycle aromatique en Ce à C30 ; le groupement hydroxy (OH) ; un groupement thiol ; un groupement aryle (plus particulièrement benzyle) substitué ou non par un groupement NH2 ou NHR ; Ri pouvant être interrompu par un hétéroatome (O, S, NH) ou un groupement carbonyle (CO) ;
- R2 et R3 identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone,
- y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, avec z+x+y=3.
Par oligomère, on entend les produits de polymérisation des composés de formule (I) comportant de 2 à 10 atomes de silicium.
De préférence, Ri est une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée, en Ci à C22, notamment Ci à C12, de préférence linéaire, pouvant être substituée par un groupement amine NH2 ou NHR (R= alkyle en Ci à C20, notamment en Ci à C6).
De préférence, R2 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence le groupe éthyle.
De préférence z varie de 1 à 3.
De préférence, y=0.
Préférentiellement z = 3, et donc x=y=0.
De préférence, au moins un des organosilanes est choisi parmi les composés de formule (la), correspondant aux composés de formule (I) dans laquelle Ri représente un groupe alkyle linéaire, comprenant de 1 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement de 1 à 12 atomes de carbone ou un groupe aminoalkyle en Ci à Ce, de préférence en C2 à C4. Plus particulièrement, Ri représente un groupe alkyle linéaire, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone et plus particulièrement un groupe méthyle.
Plus préférentiellement, au moins un des organosilanes est un composé de formule (la) dans laquelle :
Ri représente un groupe méthyle,
R2 représente un groupe éthyle, et z = 3, et donc x=y=0.
De préférence, au moins un des organosilanes est choisi parmi les composés de formule (Ib), correspondant aux composés de formule (I) dans laquelle Ri est une chaîne hydrocarbonée en Ci à C22, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, substituée par un groupement amine NH2 ou NHR, R étant un alkyle en Ci à C2o, notamment en Ci à Ce, un cycloalkyle en C3 à C4o ou un cycle aromatique en Ce à C30. Dans cette variante, Ri représente de préférence un groupe aminoalkyle en Ci à Ce, et plus préférentiellement en C2 à C4.
Plus préférentiellement, au moins un des organosilanes est un composé de formule (Ib) dans laquelle,
Ri représente un groupe aminopropyle,
R2 représente un groupe éthyle, et z = 3, et donc x=y=0.
De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins un organosilane de formule (la) choisi parmi le méthyltriéthoxysilane (MTES), l’octyltriéthoxysilane (OTES), le dodécyltriéthoxysilane, l’octadécyltriéthoxysilane, l’hexadécyltriéthoxysilane, leurs oligomères et leurs mélanges ; et au moins un organosilane de formule (Ib) choisi parmi le 3-aminopropyl triéthoxysilane (APTES); le 2-aminoéthyltriéthoxysilane (AETES), le 3-aminopropyl méthyldiéthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl)-3-aminopropyltriéthoxysilane, le 3-(maminophénoxy)propyltriméthoxysilane, le p-aminophényltriméthoxysilane, le N-(2aminoéthylaminométhyl)phénéthyltriméthoxysilane, leurs oligomères, et leurs mélanges.
Préférentiellement, la composition comprend un mélange de méthyltriéthoxysilane et de 3-aminopropyltriéthoxysilane. En d’autres termes, l’organosilane de formule (la) est le méthyltriéthoxysilane et l’organosilane de formule (Ib) est le 3aminopropyltriéthoxysilane.
La teneur totale des organosilanes présents dans la composition selon la présente invention, va de préférence de 0,05 à 15% en poids, préférentiellement de 0,1 à 10% en poids, et mieux encore de 0,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La teneur totale du ou des organosilanes de formule (la), présents dans la composition selon la présente invention, peut aller de préférence de 0,01 à 10% en poids, plus préférentiellement de 0,05 à 5% en poids, et mieux encore de 0,1 à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La teneur totale du ou des organosilanes de formule (Ib), présents dans la composition selon la présente invention, peut aller de préférence de 0,1 à 10% en poids, préférentiellement de 0,3 à 8% en poids, et mieux encore de 0,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le rapport pondéral (R) entre la teneur totale en organosilanes de formule (la) et la teneur totale en organosilanes de formule (Ib) présents dans la composition, est de préférence inférieur ou égal à 1, préférentiellement inférieur ou égal à 0,7, mieux inférieur ou égal à 0,5, et encore mieux inférieur ou égal à 0,4. Ce rapport (R) peut de préférence être compris entre 0,02 et 0,7, préférentiellement entre 0,05 et 0,5 et mieux encore entre 0,1 et 0,4.
La composition selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs acides choisis parmi les acides organiques, les acides minéraux et leurs mélanges, et de préférence parmi les acides organiques.
En effet, les organosilanes utilisés dans la composition de l’invention, notamment ceux comportant une fonction basique, peuvent être neutralisés, partiellement ou totalement, afin d’améliorer leur solubilité dans l’eau. En particulier, l’agent de neutralisation peut être choisi parmi les acides organiques, les acides minéraux ou leurs mélanges, tels que définis ci-après. De préférence, les organosilanes, éventuellement neutralisés, sont solubles dans l’eau et notamment solubles à la concentration de 2%, mieux à la concentration de 5% et encore mieux à la concentration de 10% en poids dans l’eau à la température de 25°C, et à la pression atmosphérique (1 atm.). Par soluble, on entend la formation d’une phase macroscopique unique.
Par acide organique, on entend au sens de la présente invention un acide organique et/ou ses bases associées présentant un pKa inférieur ou égal à 7, de préférence inférieur ou égal à 6, allant notamment de 1 à 6, de préférence de 2 à 5. Selon un mode de réalisation préféré, le ou les acides organiques sont choisis parmi les acides carboxyliques, les acides sulfoniques et leurs mélanges. En particulier, le ou les acides sont choisis parmi les acides carboxyliques, saturés ou insaturés, notamment ceux comprenant de 2 à 8 atomes de carbone, éventuellement hydroxylés, et/ou éventuellement comportant plusieurs fonctions COOH.
De préférence, le ou les acides sont choisis parmi l’acide lactique, l’acide propa noïque, l’acide butanoïque, l’acide acétique, l’acide citrique, l’acide maléique, l’acide glycolique, l’acide salicylique, l’acide malique, l’acide tartrique et leurs mélanges, et plus préférentiellement l’acide lactique.
La teneur totale du ou des acides, notamment organiques, lorsqu’ils sont présents dans la composition selon la présente invention peut aller de préférence de 0,05 à 10% en poids, préférentiellement de 0,1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition comprend au moins un organosilane de formule (la) telle que définie précédemment, au moins un organosilane de formule (Ib) telle que définie précédemment, et au moins un acide organique, de préférence choisi parmi les acides carboxyliques.
Mieux, la composition comprend un mélange de méthyltriéthoxysilane et de 3aminopropyltriéthoxysilane, et au moins un acide carboxylique, préférentiellement l’acide lactique.
Les polymères cationiques associatifs
La composition selon l’invention comprend également un ou plusieurs polymères cationiques associatifs. Ces polymères ne sont pas siliconés, c’est-à-dire ne comprennent pas d’atome de silicium (Si).
On entend par « polymère cationique », tout polymère comprenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques.
On entend par « polymère associatif », un polymère amphiphile capable, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement avec lui-même ou avec d'autres molécules. Il comporte généralement dans sa structure chimique au moins une zone, ou groupement, hydrophile et au moins une zone, ou groupement, hydrophobe. En particulier, le groupement hydrophobe peut être une chaîne hydrocarbonée grasse telle qu’un groupe alkyle linéaire ou ramifié, arylalkyle linéaire ou ramifié, alkylaryle linéaire ou ramifié comportant au moins 8 atomes de carbone, de préférence 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 12 à 24 atomes de carbone.
Parmi les polymères associatifs cationiques, on peut citer, seuls ou en mélange : - (A) les polyuréthanes associatifs cationiques, qui peuvent être représentés par la formule générale (la) suivante : R-X-(P)n-[L-(Y)m]r-L'-(P')p-X'-R' dans laquelle :
R et R’, identiques ou différents, représentent un groupement hydrophobe ou un atome d’hydrogène ;
X et X', identiques ou différents, représentent un groupement comportant une fonction amine portant ou non un groupement hydrophobe, ou encore le groupement L ;
L, L’ et L, identiques ou différents, représentent un groupement dérivé d’un diisocyanate ;
P et P’, identiques ou différents, représentent un groupement comportant une fonction amine portant ou non un groupement hydrophobe ;
Y représente un groupement hydrophile ;
r est un nombre entier compris inclusivement entre 1 et 100, de préférence entre inclusivement 1 et 50 et en particulier entre inclusivement 1 et 25, n, m, et p valent chacun indépendamment des autres entre inclusivement 0 et 1000 ;
la molécule contenant au moins une fonction amine protonée ou quaternisée et au moins un groupement hydrophobe.
De préférence, les seuls groupements hydrophobes sont les groupes R et R' aux extrémités de chaîne.
Une famille préférée de polyuréthanes associatifs cationiques est celle correspondant à la formule (la) décrite ci-dessus dans laquelle :
R et R’ représentent tous les deux indépendamment un groupement hydrophobe, X, X’ représentent chacun un groupe L”, n et p sont des nombres entier qui valent inclusivement entre 1 et 1000 et L, L’, L”, P, P’, Y et m ont la signification indiquée ci-dessus.
Une autre famille préférée de polyuréthanes associatifs cationiques est celle correspondant à la formule (la) ci-dessus dans laquelle :
- n=p=0 (les polymères ne comportent pas de motifs dérivés d'un monomère à fonction amine, incorporé dans le polymère lors de la polycondensation),
- les fonctions amine protonées résultent de l'hydrolyse de fonctions isocyanate, en excès, en bout de chaîne, suivie de l'alkylation des fonctions amine primaire formées par des agents d'alkylation à groupe hydrophobe, c'est-à-dire des composés de type RQ ou R'Q, dans lequel R et R' sont tels que définis plus haut et Q désigne un groupe partant tel qu'un halogénure, un sulfate.
Encore une autre famille préférée de polyuréthanes associatifs cationiques est celle correspondant à la formule (la) ci-dessus dans laquelle:
R et R’ représentent tous les deux indépendamment un groupement hydrophobe, X et X’ représentent tous les deux indépendamment un groupement comportant une amine quaternaire, n = p = 0, et
L, L’, Y et m ont la signification indiquée ci-dessus.
La masse moléculaire moyenne en nombre (Mn) des polyuréthanes associatifs cationiques est comprise de préférence entre inclusivement 400 et 500 000, en particulier entre inclusivement 1000 et 400 000 et idéalement entre inclusivement 1000 et 300 000.
Par groupement hydrophobe, on entend un radical ou polymère à chaîne hydrocarbonée, saturée ou non, linéaire ou ramifiée, pouvant contenir un ou plusieurs hétéroatomes tels que P, O, N, S, ou un radical à chaîne perfluorée ou siliconée. Lorsqu'il désigne un radical hydrocarboné, le groupement hydrophobe comporte au moins 10 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, en particulier de 12 à 30 atomes de carbone et plus préférentiellement de 18 à 30 atomes de carbone.
Préférentiellement, le groupement hydrocarboné provient d’un composé monofonctionnel.
A titre d’exemple, le groupement hydrophobe peut être issu d’un alcool gras tel que l’alcool stéarylique, l’alcool dodécylique, l’alcool décylique. Il peut également désigner un polymère hydrocarboné tel que par exemple le polybutadiène.
Lorsque X et/ou X' désignent un groupement comportant une amine tertiaire ou quaternaire, X et/ou X' peuvent représenter l'une des formules suivantes :
| r3 I | ||||
| —n-r2— I | —n-r2— I + | —R2I | ou —R2 — I z | pour X |
| Ri | Ri A | N\ r/ R, | .n+ A- R < l Ri Ri | |
| r3 I | ||||
| —r2-n— R1 | —r2-n— | “K N r/ R, | OU R2 JT + A” Ri l Ri Ri | pour X' |
dans lesquelles :
R2 représente un radical alkylène ayant de 1 à 20 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, comportant ou non un cycle saturé ou insaturé, ou un radical arylène, un ou plusieurs des atomes de carbone pouvant être remplacé par un hétéroatome choisi parmi N, S, O, P ;
R1 et R3, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou alcényle en C1C30, linéaire ou ramifié, un radical aryle, l'un au moins des atomes de carbone pouvant être remplacé par un hétéroatome choisi parmi N, S, O, P ;
A- est un contre-ion anionique physiologiquement acceptable tel qu’un halogénure comme un chlorure ou bromure, ou un mésylate.
Les groupements L, L' et L représentent un groupe de formule :
—Z-C-NH-R.-NH-C-Z—
Il II
O O dans laquelle :
Z représente -O-, -S- ou -NH- ; et
R4 représente un radical alkylène ayant de 1 à 20 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, comportant ou non un cycle saturé ou insaturé, un radical arylène, un ou plusieurs des atomes de carbone pouvant être remplacé par un hétéroatome choisi parmi N, S, O et P.
Les groupements P et P’, comprenant une fonction amine peuvent représenter au moins l’une des formules suivantes :
n-r7—
I +
Re a r6x ,r 8
N
I ou —R5—CH—R7— ou
Rôx R8
N I
Rio ou —R5-CH-R-— —r5-ch-r7— Rô- n- R9 A r8 —r5-ch-r7—
Rio r6-n-r9 A r8 dans lesquelles :
R5 et R7 ont les mêmes significations que R2 défini précédemment;
R6, R8 et R9 ont les mêmes significations que R1 et R3 définis précédemment ;
R10 représente un groupe alkylène, linéaire ou ramifié, éventuellement insaturé et pouvant contenir un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi N, O, S et P, et A- est un contre-ion anionique physiologiquement acceptable tel que l’halogénure comme le chlorure ou bromure ou mésylate.
En ce qui concerne la signification de Y, on entend par groupement hydrophile, un groupement hydrosoluble polymérique ou non.
A titre d'exemple, on peut citer, lorsqu'il ne s'agit pas de polymères, l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol et le propylèneglycol.
Lorsqu'il s'agit, conformément à un mode de réalisation préféré, d'un polymère hydrophile, on peut citer à titre d'exemple les polyéthers, les polyesters sulfonés, les polyamides sulfonés, ou un mélange de ces polymères. À titre préférentiel, le composé hydrophile est un polyéther et notamment un poly(oxyde d’éthylène) ou poly(oxyde de propylène).
Les polyuréthanes associatifs cationiques de formule (la) selon l'invention sont formés à partir de diisocyanates et de différents composés possédant des fonctions à hydrogène labile. Les fonctions à hydrogène labile peuvent être des fonctions alcool, amine primaire ou secondaire ou thiol donnant, après réaction avec les fonctions diisocyanate, respectivement des polyuréthanes, des polyurées et des polythiourées. Le terme polyuréthanes de la présente invention englobe ces trois types de polymères à savoir les polyuréthanes proprement dits, les polyurées et les polythiourées ainsi que des copolymères de ceux-ci.
Un premier type de composés entrant dans la préparation du polyuréthane de formule (la) est un composé comportant au moins un motif à fonction amine. Ce composé peut être multifonctionnel, mais préférentiellement le composé est difonctionnel, c'est-à-dire que selon un mode de réalisation préférentiel, ce composé comporte deux atomes d’hydrogène labile portés par exemple par une fonction hydroxyle, amine primaire, amine secondaire ou thiol. On peut également utiliser un mélange de composés multifonctionnels et difonctionnels dans lequel le pourcentage de composés multifonctionnels est faible.
Comme indiqué précédemment, ce composé peut comporter plus d'un motif à fonction amine. Il s'agit alors d'un polymère portant une répétition du motif à fonction amine.
Ce type de composés peut être représenté par l'une des formules suivantes : HZ-(P)n-ZH, ou HZ-(P')p-ZH, dans lesquelles Z, P, P', n et p sont tels que définis plus haut.
À titre d'exemple, on peut citer la N-méthyldiéthanolamine, la N-tert-butyldiéthanolamine et la N-sulfoéthyldiéthanolamine.
Le deuxième composé entrant dans la préparation du polyuréthane de formule (la) est un diisocyanate correspondant à la formule :
O=C=N-R4-N=C=O dans laquelle R4 est défini plus haut.
À titre d'exemple, on peut citer le méthylènediphényldiisocyanate, le méthylènecyclohexanediisocyanate, l'isophoronediisocyanate, le toluènediisocyanate, le naphtalènediisocyanate, le butanediisocyanate, l'hexanediisocyanate.
Un troisième composé entrant dans la préparation du polyuréthane de formule (la) est un composé hydrophobe destiné à former les groupes hydrophobes terminaux du polymère de formule (la).
Ce composé est constitué d'un groupe hydrophobe et d'une fonction à hydrogène labile, par exemple une fonction hydroxyle, amine primaire ou secondaire, ou thiol. A titre d'exemple, ce composé peut être un alcool gras, tel que l'alcool stéarylique, l'alcool dodécylique, l'alcool décylique. Lorsque ce composé comporte une chaîne polymérique, il peut s'agir par exemple du polybutadiène hydrogéné alphahydroxyle.
Le groupe hydrophobe du polyuréthane de formule (la) peut également résulter de la réaction de quaternisation de l'amine tertiaire du composé comportant au moins un motif amine tertiaire. Ainsi, le groupement hydrophobe est introduit par l’agent quaternisant. Cet agent quaternisant est un composé de type RQ ou R'Q, dans lequel R et R' sont tels que définis plus haut et Q désigne un groupe partant tel qu'un halogénure, un sulfate etc.
Le polyuréthane associatif cationique peut en outre comprendre une séquence hydrophile. Cette séquence est apportée par un quatrième type de composé en trant dans la préparation du polymère. Ce composé peut être multifonctionnel. Il est de préférence difonctionnel. On peut également avoir un mélange où le pourcentage en composé multifonctionnel est faible.
Les fonctions à hydrogène labile sont des fonctions alcool, amine primaire ou secondaire, ou thiol. Ce composé peut être un polymère terminé aux extrémités des chaînes par l'une de ces fonctions à hydrogène labile.
A titre d'exemple, on peut citer, lorsqu'il ne s'agit pas de polymères, l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol et le propylèneglycol.
Lorsqu'il s'agit d'un polymère hydrophile, on peut citer à titre d'exemple les polyéthers, les polyesters sulfonés, les polyamides sulfonés, ou un mélange de ces polymères. A titre préférentiel, le composé hydrophile est un polyéther et notamment un poly(oxyde d’éthylène) ou poly(oxyde de propylène).
Le groupe hydrophile noté Y dans la formule (la) est facultatif. En effet, les motifs à fonction amine quaternaire ou protonée peuvent suffire à apporter la solubilité ou l'hydrodispersibilité nécessaire pour ce type de polymère dans une solution aqueuse.
Bien que la présence d'un groupe Y hydrophile soit facultative, on préfère cependant des polyuréthanes associatifs cationiques comportant un tel groupe.
- (B) les dérivés de cellulose quaternisés, et en particulier les celluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle linéaire ou ramifié, arylalkyle linéaire ou ramifié, alkylaryle linéaire ou ramifié, de préférence alkyl linéaire ou ramifié, ces groupes comportant au moins 8 atomes de carbone, notamment de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 10 à 24, voire de 10 à 14, atomes de carbone ; ou des mélanges de ceux-ci.
De préférence, on peut citer les hydroxyéthylcelluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle linéaire ou ramifié, arylalkyle linéaire ou ramifié, alkylaryle linéaire ou ramifié, de préférence alkyle linéaire ou ramifié, ces groupes comportant au moins 8 atomes de carbone, notamment de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 10 à 24, voire de 10 à 14, atomes de carbone ; ou des mélanges de ceux-ci.
Préférentiellement, on peut citer les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) :
dans laquelle :
- R représente un groupement ammonium RaRbRcN+-, Q- dans lequel Ra, Rb, Rc, identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène ou un alkyle, li néaire ou ramifié, en C1-C30, et Q- représente un contre-ion anionique tel qu’un halogénure comme un chlorure ou bromure ; de préférence un alkyle ;
- R’ représente un groupement ammonium R’aR’bR’cN+-, Q’- dans lequel R’a, R’b, R’c, identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène ou un alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C30, et Q’- représente un contre-ion anionique tel qu’un halogénure comme un chlorure ou bromure ; de préférence un alkyle ;
étant entendu qu’au moins l’un des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle, linéaire ou ramifié, en C8-C30 ;
- n, x et y, identiques ou différents, représentent un nombre entier compris entre 1 et 10000.
De préférence, dans la formule (Ib), au moins l’un des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle, linéaire ou ramifié, en C8-C30 ; mieux en C10-C24, voire en C10-C14 ; on peut en particulier citer le radical dodécyle (C12). De préférence, le ou les autres radicaux représentent un alkyle linéaire ou ramifié en C1C4, notamment méthyle.
De préférence, dans la formule (Ib), un seul des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle, linéaire ou ramifié, en C8-C30 ; mieux en C10-C24, voire en C10-C14 ; on peut en particulier citer le radical dodécyle (C12). De préférence, les autres radicaux représentent un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C4, notamment méthyle.
Encore mieux, R peut être un groupement choisi parmi -N+(CH3)3, Q’- et N+(Ci2H25)(CH3)2, Q’-, de préférence un groupement -N+(CH3)3, Q’-.
Encore mieux, R’ peut être un groupement -N+(Ci2H25)(CH3)2, Q’-.
Les radicaux aryle désignent de préférence les groupements phényle, benzyle, naphtyle ou anthryle.
On peut notamment citer les polymères de dénomination INCI :
- Polyquaternium-24, tel que le produit QUATRISOFT LM 200®, commercialisé par la société AMERCHOL/DOW CHEMICAL ;
- PG-Hydroxyethylcellulose Cocodimonium Chloride, tel que le produit CRODACEL QM®;
- PG-Hydroxyethylcellulose Lauryldimonium Chloride (alkyle en C12), tel que le produit CRODACEL QL® et
- PG-Hydroxyethylcellulose Stearyldimonium Chloride (alkyle en C18) tel que le produit CRODACEL QS®, commercialisés par la société CRODA.
On peut également citer les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) dans lesquels R représente l’halogénure de triméthylammonium et R’ représente l’halogénure de diméthyldodécylammonium, préférentiellement R représente le chlorure de triméthylammonium CI-,(CH3)3N+- et R’ représente du chlorure de diméthyldodécylammonium CI-,(CH3)2(C12H25)N+-, Ce type de polymère est connu sous la dénomination INCI Polyquaternium-67 ; comme produits commerciaux, on peut citer les polymères SOFTCAT POLYMER SL® tels que les SL-100, SL-60, SL-30 et SL-5 de la société AMERCHOL /DOW CHEMICAL.
Plus particulièrement les polymères de formule (Ib) sont ceux dont la viscosité est comprise inclusivement entre 2000 et 3000 cPs, préférentiellement entre 2700 et 2800 cPs. Typiquement le SOFTCAT POLYMER SL-5 a une viscosité de 2500 cPs, le SOFTCAT POLYMER SL-30 a une viscosité de 2700 cPs, le SOFTCAT POLYMER SL-60 a une viscosité de 2700 cPs et le SOFTCAT POLYMER SL-100 a une viscosité de 2800 cPs.
- (C)_les polyvinyllactames cationiques, notamment ceux comprenant : -a) au moins un monomère de type vinyllactame ou alkylvinyllactame;
-b) au moins un monomère de structures (le) ou (Ile) suivantes :
R, □.
_1
CH^C(R1)-CO-X-(Y)-(CH2-CH2-O)-(CH2-CH(R2)-O)-(Y1)—N-R4
R.
(le)Z—Z
CH—CiR^-CO-X-œ-iCH.-CH.-Oj-iCH.-CHiR^-OVÎY,)— (Ile) dans lesquelles :
- X désigne un atome d'oxygène ou un radical NR6,
- R1 et R6 désignent, indépendamment l’un de l’autre, un atome d’hydrogène ou un radical alkyl linéaire ou ramifié en C1-C5,
- R2 désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C4,
- R3, R4 et R5 désignent, indépendamment l’un de l’autre, un atome d’hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C30 ou un radical de formule (lllc) :
—(Y2)_ (CH2-CH(R7)-O)x— r8 (lllc)
- Y, Y1 et Y2 désignent, indépendamment l’un de l’autre, un radical alkylène linéaire ou ramifié en C2-C16,
- R7 désigne un atome d'hydrogène, ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1C4 ou un radical hydroxyalkyle linéaire ou ramifié en C1 C4,
- R8 désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1C30,
- p, q et r désignent, indépendamment l’un de l’autre, 0 ou 1 ;
- m et n désignent, indépendamment l’un de l’autre, un nombre entier allant inclusivement de 0 à 100,
- x désigne un nombre entier allant inclusivement de 1 à 100,
- Z désigne un contre-ion anionique d’acide organique ou minéral, tel que l’halogénure comme le chlorure ou bromure ou mésylate ;
sous réserve que :
- l'un au moins des substituants R3, R4, R5 ou R8 désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié en C9-C30,
- si m et/ou n est différent de zéro, alors q est égal à 1,
- si m=n=0, alors p ou q égal 0.
Les polymères poly(vinyllactame) cationiques selon l’invention peuvent être réticulés ou non réticulés et peuvent aussi être des polymères blocs.
De préférence le contre-ion Z- des monomères de formule (le) est choisi parmi les ions halogénures, les ions phosphates, l’ion méthosulfate, l’ion tosylate.
De préférence R3, R4 et R5 désignent, indépendamment l’un de l’autre, un atome d’hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C30.
Plus préférentiellement, le monomère b) est un monomère de formule (le) pour laquelle, préférentiellement, m et n sont égaux à zéro.
Le monomère vinyllactame ou alkylvinyllactame est de préférence un composé de structure (IVc) :
(IVc) dans laquelle :
- s désigne un nombre entier allant de 3 à 6,
- R9 désigne un atome d’hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1C5,
- R10 désigne un atome d’hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en
C1-C5, sous réserve que l’un au moins des radicaux R9 et R10 désigne un atome d’hydrogène.
Encore plus préférentiellement, le monomère (IVc) est la vinylpyrrolidone.
Les polymères poly(vinyllactame) cationiques selon l’invention peuvent également contenir un ou plusieurs monomères supplémentaires, de préférence cationiques ou non ioniques.
A titre de composés particulièrement préférés, on peut citer les terpolymères suivants comprenant au moins :
a) un monomère de formule (IVc),
b) un monomère de formule (le) dans laquelle p=1, m=n=q=0, R3 et R4 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en C1C5 et R5 désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié en C9-C24, et
c) un monomère de formule (Ile) dans laquelle p=1, m=n=q=0, R3 et R4 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d’hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C5.
Encore plus préférentiellement, on utilisera les terpolymères comprenant, en poids, 40 à 95% de monomère (a), 0,1 à 55% de monomère (c) et 0,25 à 50% de monomère (b). De tels polymères sont notamment décrits dans la demande de brevet WO-OO/68282.
Comme polymères poly(vinyllactame) cationiques selon l’invention, on utilise notamment :
- les terpolymères vinylpyrrolidone / diméthylaminopropylméthacrylamide / tosylate de dodécyldiméthylméthacrylamidopropylammonium,
- les terpolymères vinylpyrrolidone / diméthylaminopropylméthacrylamide / tosylate de cocoyldiméthylméthacrylamidopropylammonium,
- les terpolymères vinylpyrrolidone / diméthylaminopropylméthacrylamide / tosylate ou chlorure de lauryldiméthylméthacrylamidopropylammonium.
Le terpolymère vinylpyrrolidone /diméthylaminopropylméthacrylamide/ chlorure de lauryl diméthylméthacrylamidopropylammonium est notamment proposé par la société ISP sous les dénominations Styleze W10® ou Styleze W20L® (dénomination INCI Polyquaternium-55).
La masse moléculaire en poids (Mw) des polymères poly(vinyllactame) cationiques est de préférence comprise entre 500 et 20 000 000, plus particulièrement entre 200 000 et 2 000 000 et préférentiellement entre 400 000 et 800 000.
- (D) les polymères cationiques obtenus par polymérisation d’un mélange de monomères comprenant un ou plusieurs monomères vinyliques substitués par un ou plusieurs groupes amino, un ou plusieurs monomères vinyliques non ioniques hydrophobes, et un ou plusieurs monomères vinyliques associatifs, tels que décrits dans la demande de brevet W02004/024779.
Parmi ces polymères, on peut citer plus particulièrement les produits de la polymérisation d’un mélange de monomères comprenant :
- un méthacrylate de di(alkyl en C1-C4) amino(alkyle en C1-C6),
- un ou plusieurs esters d'alkyle en C1-C30 et de l’acide (méth)acrylique,
- un méthacrylate d'alkyle en C10-C30 polyéthoxylé (20-25 moles de motif oxyde d'éthylène),
- un allyl éther de polyéthylèneglycol/polypropylèneglycol 30/5,
- un méthacrylate d’hydroxy(alkyle en C2-C6), et
- un diméthacrylate d'éthylèneglycol.
Un tel polymère est par exemple le composé commercialisé par la société LUBRIZOL sous la dénomination CARBOPOL AQUA CC® et qui correspond à la dénomination INCI Polyacrylate-1 crosspolymer.
De préférence, la composition comprend un ou plusieurs polymères cationiques associatifs choisis parmi les polymères cationiques (B) dérivés de cellulose quaternisés, particulièrement choisis parmi les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) et encore mieux le polyquaternium-67.
La composition selon l'invention peut comprendre le ou les polymères cationiques associatifs en une quantité totale allant de 0,01 à 8% en poids, notamment de 0,05 à 5% en poids, préférentiellement de 0,1 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Autres ingrédients
La composition selon l’invention peut comprendre de l’eau ou un mélange d’eau et d’un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables choisis parmi les alcools en C1-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol, les polyols tels que le glycérol, le propylèneglycol et les polyéthylèneglycols, et leurs mélanges.
De préférence, la composition selon l’invention possède une teneur totale en eau comprise entre 40 et 95 % en poids, de préférence entre 50 et 90%, préférentiellement entre 60 et 85% en poids par rapport au poids total de la composition.
Le pH des compositions selon l'invention varie généralement de 3 à 8, de préférence de 3,5 à 7, mieux de 4 à 6,5.
La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs additifs classiques en cosmétique, tels que des épaississants ou régulateurs de viscosité, naturels ou synthétiques ; des céramides; des vitamines ou provitamines; des polymères amphotères ou anioniques ; des polymères cationiques non associatifs ; des agents de pH, des conservateurs ; des colorants ; des parfums. L'homme de métier veillera à choisir les éventuels additifs et leur quantité de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.
La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques notamment humaines telles que les cheveux, mettant en œuvre ladite composition.
La composition selon l’invention peut être appliquée sur des fibres kératiniques sèches ou humides, de préférence humides.
La composition selon la présente invention est généralement appliquée en respectant un temps de pose pouvant aller de 1 à 15 minutes, de préférence de 2 à 10 minutes.
Après cet éventuel temps de pose, les fibres kératiniques sont éventuellement rincées par exemple à l’eau, avant d’être séchées ou laissées à sécher.
La composition selon l’invention peut donc être avantageusement utilisée comme shampoing.
Enfin, la présente invention concerne l’utilisation de ladite composition pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques notamment humaines telles que les cheveux, en particulier pour conférer auxdites fibres des propriétés de conditionnement ; en particulier des propriétés de volume, d’apport de masse et de discipline, ainsi que de conditionnement.
Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
Sauf indication contraire, les quantités de composé y sont exprimées en % en poids de matière active (MA) par rapport au poids total de la composition.
Exemple 1
On prépare les compositions selon l’invention ci-dessous.
| Ingrédients | Invention A | Invention B | Invention C |
| Lauryl éther sulfate de sodium 2 OE | 7,0 | 7,0 | 7,0 |
| Acide laureth-5 carboxylique | 4,0 | 4,0 | 4,0 |
| Cocamidopropyl bétaine | 6,4 | 6,4 | 6,4 |
| Coco-glucoside | 0,5 | 2,0 | - |
| PPG-5-CETETH-20 | - | - | 2,0 |
| 3-Aminopropyl triéthoxysilane | 0,96 | 1,0 | 0,96 |
| Méthyltriéthoxysilane | 0,14 | 0,15 | 0,14 |
| Polyquaternium-67 | 0,3 | 0,5 | 0,5 |
| Acide lactique | 0,2 | 0,2 | 0,2 |
| NaCI | 1,2 | 2,2 | 1,2 |
| Conservateurs, parfum | qs | qs | qs |
| Agents de pH | Qs pH 5 | Qs pH 5 | Qs pH 5 |
| Eau | Qsp 100% | Qsp 100% | Qsp 100% |
On obtient des compositions transparentes.
Utilisées en tant que shampoing, les compositions selon l’invention conduisent à de très bonnes performances en matière de démêlage, de souplesse, de lissage au toucher, d’enrobage notamment sur cheveux humides.
Exemple 2
On compare la composition A de l’exemple 1, avec une composition comparative A contenant un seul organosilane.
Ingrédients
Invention A
Comparatif A’
| Lauryl éther sulfate de sodium 2 OE | 7,0 | 7,0 |
| Acide laureth-5 carboxylique | 4,0 | 4,0 |
| Cocamidopropyl bétaine | 6,4 | 6,4 |
| Coco-glucoside | 0,5 | 0,5 |
| 3-Aminopropyl triéthoxysilane | 0,96 | 1,10 |
| Methyltriéthoxysilane | 0,14 | - |
| Polyquaternium-67 | 0,3 | 0,3 |
| Acide lactique | 0,2 | 0,2 |
| NaCI | 1,2 | 1,2 |
| Conservateurs, parfum | qs | qs |
| Agents de pH | Qs pH 5 | Qs pH 5 |
| Eau | Qsp 100% | Qsp 100% |
Les compositions de shampooing sont diluées à 4% avec de l’eau dans un bêcher de 100 ml. Elles sont mélangées avec un agitateur magnétique pour homogénéiser, puis introduites dans une pompe délivrant de la mousse. La mousse ainsi produite est récoltée dans un bêcher et on mesure (par photographie et analyse d’image) l’abondance de la mousse à T0 et après 3 minutes de repos (25°C).
L’abondance de la mousse est alors déterminée par le % de pixels correspondant à la mousse par rapport au nombre de pixels total : une photo est prise à T0 et à T3minutes. Par analyse d’image, on calcule le rapport entre le nombre de pixels de la mousse (bêcher avec mousse + vide) sur le nombre de pixels de la « cellule de mesure » (bêcher avec mousse + vide) * 100. On obtient ainsi un « pourcentage d’occupation du volume » par la mousse.
Les résultats sont présentés dans le tableau ci-après.
| Invention A | Comparatif A’ | |
| T0 | 65,0 ± 2,0 % | 59,7 ±1,2 % |
| T à 3 minutes | 39,0 ± 2,0 % | 33,7 ±3,1 % |
On constate que la quantité de mousse générée avec l’invention est significativement plus importante, que ce soit à T0 (démarrage de mousse) et après 3 minutes (tenue de la mousse). La formule selon l’invention présente donc de meilleures qualités d’usage.
Exemple 3
La composition B de l’exemple 1 a été évaluée en comparaison avec un shampoing du commerce destiné aux cheveux fins, comprenant une association de sodium laureth sulfate, laureth-5 carboxylic acid, cocamidopropyl betaine, tensioactifs non ioniques, polyquaternium-67 et aminopropyl triethoxysilane.
L’évaluation est effectuée à l’aveugle, par des experts, sur un panel de 6 personnes aux cheveux fins moyennement sensibilisés.
On applique 6 g de composition par % tête, sur cheveux préalablement mouillés. A l’issue du shampoing, les cheveux sont rincés à l’eau (évaluation cheveux humides) puis séchés au sèche-cheveu (évaluation cheveux secs).
Chaque critère est évalué sur une échelle de 0 (niveau le plus faible) à 5 (niveau le plus fort), par pas de 0,5.
On obtient les résultats suivants (moyenne sur 6 notes) :
| Invention B | Comparatif | |
| Démêlage (cheveux humides) | 3,6 | 2,8 |
| Souplesse (cheveux humides) | 3,3 | 2,4 |
| Lisse au toucher (cheveux humides) | 3,6 | 2,7 |
| Enrobage (cheveux humides) | 3,6 | 2,8 |
| Souplesse (cheveux secs) | 3,1 | 2,6 |
| Enrobage (cheveux secs) | 3,8 | 2,7 |
On constate que la composition selon l’invention présente des qualités cosmétiques (démêlage, souplesse, lissage), sur cheveux humides et sur cheveux secs, supérieures au shampoing comparatif.
La qualité de l’enrobage contribue au traitement du cheveu et à l’effet de soin. En outre, elle permet d’obtenir une meilleure facilité de coiffage.
La composition selon l’invention apporte une meilleure discipline et un effet de masse supérieur, ce qui contribue à répondre aux bénéfices de volume et de coiffage attendus.
Claims (13)
- REVENDICATIONS1. Composition cosmétique, notamment capillaire, comprenant :- un ou plusieurs tensioactifs anioniques,- un ou plusieurs tensioactifs amphotères,- un ou plusieurs tensioactifs non ioniques,- au moins deux organosilanes, différents l’un de l’autre, et- un ou plusieurs polymères cationiques associatifs.
- 2. Composition selon la revendication précédente, comprenant un ou plusieurs tensioactifs carboxyliques choisis parmi les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène, en particulier d'éthylène, notamment ceux de formule (1) :Ri’-(OC2H4)n’-OCH2COOA (1 ) dans laquelle :- Ri- représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C6-C24, un radical alkyl(C8-C9)phényle, un radical R2CONH-CH2-CH2- avec Rz désignant un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C9-C21; de préférence R-r est un radical alkyle en C8-C20, de préférence en C8-C18 ;- ri est un nombre entier ou décimal (valeur moyenne) variant de 2 à 24, de préférence de 2 à 10,- A désigne H, ammonium, Na, K, Li, Mg ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine.
- 3. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant un ou plusieurs tensioactifs anioniques sulfates, de préférence un ou plusieurs alkylsulfates en C6-C24, notamment en C12-C20, et/ou un ou plusieurs alkyléthersulfates en C6-C24, notamment en C12-C20; comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène; particulièrement sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.
- 4. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant un ou plusieurs tensioactifs non ioniques choisis parmi, seuls ou en mélange :- les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés ;- les alcools en Cs à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ou glycérolés, ils comportent de préférence une ou deux chaînes grasses ;- les amides d’acide gras en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ;- les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ;- les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés ;- les esters d'acides gras et de saccharose,- les alkyl(C8-C3o)(poly)glucosides, les alcényl(C8-C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 motifs oxyalkylénés) et comprenant de 1 à 15 motifs glucose, les esters d'alkyl (Cs-C3o)(poly)glucosides,- les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ;- les condensais d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène ;- les dérivés de N-alkyl(C8-C3o)glucamine et de N-acyl(C8-C3o)-méthylglucamine ;- les oxydes d'amine.
- 5. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant un ou plusieurs tensioactifs non ioniques choisis parmi les alkyl(poly)glycosides de formule générale suivante : R1O-(R2O)t-(G)v dans laquelle:- R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkylphényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone;- R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone,- G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone,-1 désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4,- v désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4 ;de préférence:- R1 désigne un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant de8 à 18 atomes de carbone,- R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone,-1 désigne une valeur allant de 0 à 3, de préférence égale à 0,- G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, de préférence le glucose;- le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de v, pouvant aller de 1 à 15, de préférence de 1 à 4; le degré moyen de polymérisation étant plus particulièrement compris entre 1 et 2.
- 6. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant au moins deux organosilanes différents l’un de l’autre, et choisis parmi les composés de formule (I) suivante, leurs oligomères, leurs produits d’hydrolyse et leurs mélanges :RiSi(OR2)z(R3)x(OH)y (I) dans laquelle :- Ri est une chaîne hydrocarbonée en Ci à C22, notamment en Ci à C20, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, cyclique ou acyclique, pouvant être substituée par un groupement choisi parmi les groupements amine NH2 ou NHR, R étant un alkyle linéaire ou ramifié en Ci à C20, notamment en Ci à Ce, ou un cycloalkyle en C3 à C40 ou un cycle aromatique en Ce à C30 ; le groupement hydroxy (OH) ; un groupement thiol ; un groupement aryle (plus particulièrement benzyle) substitué ou non par un groupement NH2 ou NHR ; Ri pouvant être interrompu par un hétéroatome (O, S, NH) ou un groupement carbonyle (CO) ;- R2 et R3 identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone,- y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, avec z+x+y=3.
- 7. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant un ou plusieurs organosilanes de formule (I) dans laquelle Ri représente un groupe alkyle linéaire, comprenant de 1 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement de 1 à 12 atomes de carbone ou un groupe aminoalkyle en Ci à Ce, de préférence en C2 à C4 ; plus particulièrement, Ri représente un groupe alkyle linéaire, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone et plus particulièrement un groupe méthyle.
- 8. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant un ou plusieurs organosilanes de formule (I) dans laquelle Ri est une chaîne hydrocarbonée en Ci à C22, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, substituée par un groupement amine NH2 ou NHR, R étant un alkyle en Ci à C20, notamment en Ci à Ce, un cycloalkyle en C3 à C40 ou un cycle aromatique en Ce à C30 ; de préférence Ri représente un groupe aminoalkyle en Ci à Ce, et plus préférentiellement en C2 à C4.
- 9. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant un ou plusieurs polymères cationiques associatifs choisis parmi, seuls ou en mélange :- (A) les polyuréthanes associatifs cationiques, qui peuvent être représentés par la formule générale (la) suivante : R-X-(P)n-[L-(Y)m]r-L'-(P')p-X'-R' dans laquelle :R et R’, identiques ou différents, représentent un groupement hydrophobe ou un atome d’hydrogène ;X et X', identiques ou différents, représentent un groupement comportant une fonction amine portant ou non un groupement hydrophobe, ou encore le groupement L ;L, L’ et L, identiques ou différents, représentent un groupement dérivé d’un diisocyanate ;P et P’, identiques ou différents, représentent un groupement comportant une fonction amine portant ou non un groupement hydrophobe ;Y représente un groupement hydrophile ;r est un nombre entier compris inclusivement entre 1 et 100, de préférence entre inclusivement 1 et 50 et en particulier entre inclusivement 1 et 25, n, m, et p valent chacun indépendamment des autres entre inclusivement 0 et 1000 ;la molécule contenant au moins une fonction amine protonée ou quaternisée et au moins un groupement hydrophobe.- (B) les dérivés de cellulose quaternisés, et en particulier les celluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle linéaire ou ramifié, arylalkyle linéaire ou ramifié, alkylaryle linéaire ou ramifié, de préférence alkyl linéaire ou ramifié, ces groupes comportant au moins 8 atomes de carbone, notamment de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 10 à 24, voire de 10 à 14, atomes de carbone ; ou des mélanges de ceux-ci ; de préférence les hydroxyéthylcelluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle linéaire ou ramifié, arylalkyle linéaire ou ramifié, alkylaryle linéaire ou ramifié, de préférence alkyle linéaire ou ramifié, ces groupes comportant au moins 8 atomes de carbone, notamment de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 10 à 24, voire de 10 à 14, atomes de carbone ; ou des mélanges de ceux-ci.- (C) les polyvinyllactames cationiques, notamment ceux comprenant : -a) au moins un monomère de type vinyllactame ou alkylvinyllactame;-b) au moins un monomère de structures (le) ou (Ile) suivantes :R, □._1CHj-CtR,)—CO—X—(Y)—(CH2-CH2-O)—(CH2-CH(R2)-O)—(Y^^^-N—R4R.(le)Z—ZCH—CiR^-CO—X—(Y)—(CH2-CH2-O)—(CH.-CHiR^-O)-^);]- (Ile) dans lesquelles :- X désigne un atome d'oxygène ou un radical NR6,- R1 et R6 désignent, indépendamment l’un de l’autre, un atome d’hydrogène ou un radical alkyl linéaire ou ramifié en C1-C5,- R2 désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C4,- R3, R4 et R5 désignent, indépendamment l’un de l’autre, un atome d’hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C30 ou un radical de formule (lllc) :—(Y2)r—(CH2-CH(R7)-O)—R8 (lllc)- Y, Y1 et Y2 désignent, indépendamment l’un de l’autre, un radical alkylène linéaire ou ramifié en C2 C16,- R7 désigne un atome d'hydrogène, ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1C4 ou un radical hydroxyalkyle linéaire ou ramifié en C1 C4,- R8 désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1C30,- p, q et r désignent, indépendamment l’un de l’autre, soit la valeur zéro, soit la valeur 1,- m et n désignent, indépendamment l’un de l’autre, un nombre entier allant inclusivement de 0 à 100,- x désigne un nombre entier allant inclusivement de 1 à 100,- Z désigne un contre-ion anionique d’acide organique ou minéral, tel que l’halogénure comme le chlorure ou bromure ou mésylate ;sous réserve que :- l'un au moins des substituants R3, R4, R5 ou R8 désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié en C9-C30,- si m et/ou n est différent de zéro, alors q est égal à 1,- si m=n=0, alors p ou q égal 0.- (D) les polymères cationiques obtenus par polymérisation d’un mélange de monomères comprenant un ou plusieurs monomères vinyliques substitués par un ou plusieurs groupes amino, un ou plusieurs monomères vinyliques non ioniques hydrophobes, et un ou plusieurs monomères vinyliques associatifs.
- 10. Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle le polymère associatif cationique est choisi parmi les hydroxyéthylcelluloses quaternisées de formule (Ib) :
R' dans laquelle :- R représente un groupement ammonium RaRbRcN+-, Q- dans lequel Ra, Rb, Rc, identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène ou un alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C30, et Q- représente un contre-ion anionique tel qu’un halogénure comme un chlorure ou bromure ; de préférence un alkyle ;- R’ représente un groupement ammonium R’aR’bR’cN+-, Q’- dans lequel R’a, R’b, R’c, identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène ou un alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C30, et Q’- représente un contre-ion anionique tel qu’un halogénure comme un chlorure ou bromure ; de préférence un alkyle ;étant entendu qu’au moins l’un des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle, linéaire ou ramifié, en C8-C30 ; mieux en C10-C24, voire en C10-C14 ;- n, x et y, identiques ou différents, représentent un nombre entier compris entre 1 et 10000 ;de préférence, un seul des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle, linéaire ou ramifié, en C8-C30 ; mieux en C10-C24, voire en C10-C14 ; on peut en particulier citer le radical dodécyle (C12) ; de préférence, les autres radi eaux représentent un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C4, notamment méthyle ; encore mieux, R est un groupement choisi parmi -N+(CH3)3, Q’_ et N+(Ci2H25)(CH3)2, Q’; de préférence un groupement -N+(CH3)3, Q’_ ; et R’ est un groupement -N+(Ci2H25)(CH3)2, Q’_ ; préférentiellement le polyquaternium-67. - 11. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant le ou les polymères cationiques associatifs en une quantité comprise entre 0,01 et 8% en poids, notamment de 0,05 à 5% en poids, préférentiellement de 0,1 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 12. Procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques notamment humaines telles que les cheveux, mettant en œuvre la composition telle que définie à l’une des revendications précédentes.
- 13. Utilisation de la composition telle que définie à l’une des revendications 1 à 11, pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques notamment humaines telles que les cheveux, en particulier pour conférer auxdites fibres des propriétés de conditionnement ; en particulier des propriétés de volume, d’apport de masse et de discipline, ainsi que de conditionnement.
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