FR3076722A1

FR3076722A1 - Association synergique de tétrapeptides

Info

Publication number: FR3076722A1
Application number: FR1872935A
Authority: FR
Inventors: Manasi CHAVAN; Philip Ludwig; Jill Litchauer; Clifford Milow; Juan Brito; Philippe Moussou
Original assignee: BASF Beauty Care Solutions France SAS; BASF Corp
Current assignee: BASF Beauty Care Solutions France SAS; BASF Corp
Priority date: 2017-12-29
Filing date: 2018-12-14
Publication date: 2019-07-19
Anticipated expiration: 2038-12-14
Also published as: FR3076722B1; US20190336429A1; US20240041743A1

Abstract

ASSOCIATION SYNGERGIQUE DE TÉTRAPEPTIDES La présente invention concerne une composition cosmétique pour le traitement de rides du front, d’un pli du nez, de pattes-d’oie, de la densité des joues et du facteur dermique hypoéchogène des joues.

Description

Titre de l’invention : ASSOCIATION SYNERGIQUE DE TÉTRAPEPTIDES

Domaine technique [0001] La présente invention se rapporte à des compositions cosmétiques pour des applications de soins de la peau et antivieillissement, en particulier à une composition cosmétique pour la fermeté de la peau et ses procédés d’utilisation.

[0002] Contexte de l’invention [0003] De nos jours, les personnes recherchent souvent des moyens pour contrecarrer les effets du vieillissement. Toute une gamme de compositions cosmétiques ainsi que de remèdes homéopathiques sont à la disposition du consommateur cherchant à obtenir une image plus jeune. En conséquence, les attentes du consommateur sont toujours plus grandes, les consommateurs demandant des produits agissant rapidement, des produits naturels, des produits qui offrent simultanément une pluralité d’avantages (par exemple la stabilité au stockage, la photo stabilité, des principes actifs constitutifs qui confèrent des propriétés de soins, de suppression de l’irritation et/ou photoprotectrices, etc.).

[0004] L’objet de la présente demande de brevet consiste à fournir des compositions cosmétiques qui peuvent être utilisées pour prévenir ou traiter des signes de vieillissement de la peau qui peuvent se manifester sous forme de perte de fermeté, de diminution d’épaisseur de peau, de ridules, de rides, de perte d’élasticité, d’affaissement, de sécheresse, de tâches de vieillesse, de diminution de la vitesse de renouvellement, de desquamation anormale, de diminution de la densité et de désorganisation de la matrice extracellulaire dans le derme et d’autres changements histologiques.

Exposé de l’invention [0005] C’est un objet de certains modes de réalisation de l’invention que de fournir une composition cosmétique pour l’amélioration de l’aspect de la peau, de l’élasticité de la peau, l’affermissement du corps ou que de réduire les signes visibles du vieillissement.

[0006] C’est un autre objet de certains modes de réalisation de l’invention que de fournir une composition cosmétique pour le traitement de rides du front.

[0007] C’est un autre objet de certains modes de réalisation de l’invention que de fournir une composition cosmétique pour le traitement de plis du nez.

[0008] C’est un autre objet de certains modes de réalisation de l’invention que de fournir une composition cosmétique pour le traitement de pattes-d’oie.

[0009] C’est un autre objet de certains modes de réalisation de l’invention que de fournir une composition cosmétique pour l’augmentation de la densité des joues.

[0010] C’est un autre objet de certains modes de réalisation de l’invention que de fournir une composition cosmétique pour l’amélioration du facteur dermique hypoéchogène.

[0011] Les objets ci-dessus et d’autres objets de la présente invention peuvent être réalisés par la présente invention qui dans certains modes de réalisation porte sur une composition cosmétique comprenant une association synergique de (i) N acétyl-glutaminyl-aspartyl-valyl-histidine (SEQ ID n : 1) et (ii) N acétyl-prolyl-prolyl-tyrosyl-leucine (SEQ ID n°: 2).

[0012] Dans certains modes de réalisation, la présente invention porte sur une composition cosmétique constituée essentiellement d’une association de (i) N acétyl-glutaminyl-aspartyl-valyl-histidine (SEQ ID n : 1) ; (ii) N acétyl-prolyl-prolyl-tyrosyl-leucine (SEQ ID n° : 2) ; et au moins un excipient cosmétiquement acceptable.

[0013] Dans certains modes de réalisation, la présente invention porte sur une composition cosmétique comprenant une association de (i) N acétyl-glutaminyl-aspartyl-valyl-histidine (SEQ ID n : 1) et (ii) N acétyl-prolyl-prolyl-tyrosyl-leucine (SEQ ID n°: 2), le rapport molaire de SEQ ID n°: 1 à SEQ ID n°: 2 dans la composition cosmétique étant d’environ 1,3:1 à environ 1:2,3, d’environ 1,2:1 à environ 1:2,1, d’environ 1,1:1 à environ 1:1,6 ou d’environ 1:1,3. En particulier la composition cosmétique selon l’invention est telle que le rapport molaire de SEQ ID n°: 1 à SEQ ID n°: 2 est de 1,3:1 à 1:2,3.

[0014] Dans certains modes de réalisation, la présente invention porte sur un procédé cosmétique non thérapeutique de traitement de rides du front comprenant l’administration topique d’une composition cosmétique selon un mode de réalisation sur le front d’un sujet qui en a besoin.

[0015] Dans certains modes de réalisation, la présente invention porte sur un procédé cosmétique non thérapeutique de traitement de plis du nez comprenant l’administration topique d’une composition cosmétique selon un mode de réalisation sur la zone atteinte d’un sujet qui en a besoin.

[0016] Dans certains modes de réalisation, la présente invention porte sur un procédé cosmétique non thérapeutique de traitement de pattes-d’oie comprenant l’administration topique d’une composition cosmétique selon un mode de réalisation sur la zone atteinte d’un sujet qui en a besoin.

[0017] Dans certains modes de réalisation, la présente invention porte sur un procédé cosmétique non thérapeutique d’augmentation de la densité des joues comprenant l’administration topique d’une composition cosmétique selon un mode de réalisation sur la joue d’un sujet qui en a besoin.

[0018] Dans certains modes de réalisation, la présente invention porte sur un procédé cosmétique non thérapeutique d’amélioration du facteur dermique hypoéchogène comprenant l’administration topique d’une composition cosmétique selon un mode de réalisation sur la zone atteinte d’un sujet qui en a besoin.

[0019] Le terme « association synergique » tel qu’utilisé ici signifie que l’effet combiné de SEQ ID n°: 1 et de SEQ ID n°: 2 est plus grand que la somme de leurs effets séparés en ce qui concerne l’amélioration présentée sur la fermeté, des rides du front, un pli du nez, des pattes-d’oie, la densité des joues et/ou le facteur dermique hypoéchogène après un traitement d’au moins 7 jours, un traitement d’au moins 10 jours, un traitement d’au moins 21 jours, un traitement d’au moins 42 jours ou un traitement d’au moins 56 jours.

[0020] Le terme « agent améliorant la pénétration épidermique » tel qu’utilisé ici fait référence à un agent qui augmente la vitesse à laquelle un agent actif passera à travers la barrière cutanée et viendra à être absorbé dans la peau.

[0021] Le terme « administration de la composition cosmétique » tel qu’utilisé ici fait référence à l’application topique sur une zone atteinte de SEQ ID n°: 1 et de SEQ ID n°: 2 soit séquentiellement sous forme de deux compositions cosmétiques séparées (chaque composition cosmétique séparée comprenant soit SEQ ID n°: 1 soit SEQ ID n°: 2), soit concurremment sous forme de deux compositions cosmétiques séparées (chaque composition cosmétique séparée comprenant soit SEQ ID n°: 1 soit SEQ ID n°: 2) soit concurremment sous forme d’une seule composition cosmétique qui comprend à la fois SEQ ID n°: 1 et SEQ ID n°: 2. Si SEQ ID n°: 1 et SEQ ID n°: 2 sont appliquées séquentiellement, elles peuvent être appliquées sur la zone atteinte dans n’importe quel ordre.

[0022] On entend au sens de la présente invention par excipient « cosmétiquement acceptable » un composé et/ou solvant topiquement acceptable, c’est-à-dire n’induisant pas de réponse allergique au contact de la peau, incluant le cuir chevelu humain, non toxique, non instable, ou leurs équivalents, indue.

[0023] Au sens de la présente invention, on entend par « utilisation cosmétique » une utilisation non thérapeutique, non pharmaceutique de la composition cosmétique selon l’invention, préférentiellement sur une peau saine, notamment un cuir chevelu sain, en particulier une utilisation destinée à tout ou partie de la peau, préférentiellement à une zone de peau dite « saine », de façon particulière à une zone de peau « saine ».

[0024] Au sens de la présente invention, on entend par partie de la peau préférentiellement zone de peau dite « saine », une partie de la peau et/ou une zone de peau qualifiée de non pathologique par un dermatologue, c’est-à-dire qui ne présente pas d’infection, d’inflammation, de cicatrice, de maladie ou d’affection cutanée telle que folliculite, candidose, psoriasis, ichtyose, pathologies liées à la mélanogénèse telle que le vitiligo, eczéma, acné, kératose actinique, carcinome, mélanome, furoncle ou dermatite notamment séborrhéique, couperose, ou de plaies ou de blessures. De façon par ticulière, on entend par partie de la peau et/ou par zone de peau dite « saine » une partie de la peau et/ou une zone de peau qualifiée de « normale » par un médecin, particulièrement un dermatologue, c’est-à-dire, constituée de cellules « normales », c’est-à-dire non pathologiques, plus particulièrement non cancéreuses. Ainsi, sauf indication contraire, on entend par peau « normale », une peau ne présentant pas de pathologie.

[0025] Le terme administration topique » ou « application par voie topique, utilisé ici, signifient appliquer la composition cosmétique selon la présente invention, sur la surface de la peau incluant le cuir chevelu notamment par application directe ou par vaporisation.

[0026] . Les particularités ci-dessus et d’autres particularités de la présente invention, leur nature et divers avantages deviendront plus évidents après examen de la description détaillée suivante, prise conjointement avec les dessins s’y rattachant.

Brève description des dessins [0027] [fig.lA-lC] Les figures 1A-1C illustrent l’amélioration sur des rides du front, un pli du nez et des pattes-d’oie, respectivement, après traitement de 21 et 56 jours de la zone atteinte avec une association de peptides selon un mode de réalisation.

[0028] [fig.2] La figure 2 illustre l’amélioration sur la densité dermique des joues, telle que mesurée par des ultrasons, après traitement de 21 et 56 jours de la zone atteinte avec une association de peptides selon un mode de réalisation.

[0029] [fig.3] La figure 3 illustre l’amélioration sur le facteur dermique hypoéchogène, tel que mesuré par des ultrasons, après traitement de 21 et 56 jours de la zone atteinte avec une association de peptides selon un mode de réalisation.

Description détaillée [0030] Composition cosmétique [0031] Selon divers modes de réalisation, la présente invention se rapporte à une composition cosmétique comprenant une association synergique de (i) N acétyl-glutaminyl-aspartyl-valyl-histidine (SEQ ID n : 1) et (ii) N acétyl-prolyl-prolyl-tyrosyl-leucine (SEQ ID ri: 2).

[0032] Dans certains modes de réalisation, la présente invention porte sur une composition cosmétique constituée essentiellement d’une association de (i) N acétyl-glutaminyl-aspartyl-valyl-histidine (SEQ ID n : 1) ; (ii) N acétyl-propyl-prolyl-tyrosyl-leucine (SEQ ID ri: 2) ; et au moins un excipient cosmétiquement acceptable.

[0033] Les acides aminés peuvent être présents sous la forme soit L, soit D soit DL dans SEQ ID n : 1 et dans SEQ ID n : 2. Dans certains modes de réalisation, les acides aminés sont tous sous forme L.

[0034] SEQ ID η : 1 est également appelée Acetyl Tetrapeptide-9 et est disponible dans le commerce sous l’appellation Dermican™ chez BASF Care Création. C’est un tétrapeptide pur ayant une fonctionnalité optimale sur les fibres de collagène par l’intermédiaire d’un petit protéoglycane d’ancrage spécifique, le lumicane. On pense que le Dermican™ augmente les taux de lumicane dans des fibroblastes de la peau âgée.

[0035] SEQ ID n : 2 est également appelée Acetyl Tetrapeptide-11 et est disponible dans le commerce sous l’appellation Syniorage™ chez BASF Care Création. Ce tétrapeptide stimule l’expression de syndécane et la production de collagène 17 dans les kératinocytes de la peau.

[0036] L’association de SEQ ID n : 1 et de SEQ ID n : 2 est particulièrement utile pour la production de compositions cosmétiques, qui peuvent être utilisées pour améliorer l’aspect de la peau, l’affermissement du corps ou réduire les signes visibles du vieillissement. En particulier ces compositions cosmétiques sont utilisées pour prévenir et/ou diminuer le vieillissement intrinsèque et/ou extrinsèque de la peau, pour retarder l’incidence de rides, pour réduire la profondeur de rides installées, pour diminuer l’apparition de ridules, pour améliorer la rugosité de la peau, pour prévenir et/ou diminuer l’affaissement de la peau, pour améliorer des propriétés biomécaniques par exemple telles que la fermeté de la peau, l’élasticité de la peau, pour prévenir et/ou diminuer l’apparition de tâches de vieillesse, pour améliorer le processus de régénération et de renouvellement de la peau, pour aider au rajeunissement de la peau humaine âgée ou stressée. Les compositions cosmétiques topiques contenant l’association de peptides selon l’invention peuvent également être utilisées pour aider la peau à lutter contre des stress externes ou environnementaux, tels que le stress oxydatif, les rayons UV, les irritants, les allergènes, la pollution et diverses toxines environnementales.

[0037] Dans certains modes de réalisation, la composition cosmétique comprend un rapport molaire de SEQ ID n°: 1 à SEQ ID n°: 2 allant d’environ 2:1 à environ 1:10, d’environ 1,5:1 à environ 1:8, d’environ 1,3:1 à environ 1:6, d’environ 1,3:1 à environ 1:4, d’environ 1,3:1 à environ 1:2,5, d’environ 1,3:1 à environ 1:2,3, d’environ 1,2:1 à environ 1:2,1, d’environ 1,1:1 à environ 1:1,6, d’environ 1,2:1 à environ 1:1,6 ou d’environ 1:1,3. En particulier la composition cosmétique selon l’invention est telle que le rapport molaire de SEQ ID n°: 1 à SEQ ID n°: 2 est de 1,3:1 à 1:2,3. Il eut ainsi s’agir d’une composition cosmétique comprenant une association de (i) N acétyl-glutaminyl-aspartyl-valyl-histidine (SEQ ID n° : 1) et (ii) N acétyl-prolyl-prolyl-tyrosyl-leucine (SEQ ID n°: 2), dans laquelle le rapport molaire de SEQ ID n°: 1 à SEQ ID n°: 2 va de 1,3:1 à 1:2,3.

[0038] Dans certains modes de réalisation, la composition cosmétique comprend d’environ ppm à environ 1200 ppm, d’environ 10 ppm à environ 1200 ppm, d’environ 15 ppm à environ 1200 ppm, d’environ 20 ppm à environ 1200 ppm, d’environ 30 ppm à environ 1200 ppm, d’environ 50 ppm à environ 1200 ppm, d’environ 100 ppm à environ 1200 ppm, d’environ 250 ppm à environ 1200 ppm, d’environ 500 ppm à environ 1200 ppm, d’environ 750 ppm à environ 1200 ppm, d’environ 900 ppm à environ 1200 ppm ou d’environ 1000 ppm à environ 1100 ppm de SEQ ID ri: 1 ou de SEQ ID ri: 2, indépendamment. En particulier la composition cosmétique selon l’invention est telle qu’elle comprend 250 à 1300 ppm de SEQ ID ri: 1. Elle peut en outre comprendre 350 à 1650 ppm de SEQ ID ri: 2.

[0039] Lorsque le terme « composition cosmétique » fait référence à une composition concentrée qui peut servir d’ingrédient cosmétique incorporé dans toute une gamme de formulations pour former un produit commercial de grande consommation final, les concentrations peuvent aller d’environ 250 à environ 450 ppm de SEQ ID ri: 1 et d’environ 350 ppm à environ 550 ppm de SEQ ID ri: 2, d’environ 400 ppm à environ 650 ppm de SEQ ID ri: 1 et d’environ 500 ppm à environ 850 ppm de SEQ ID ri: 2 ou d’environ 800 ppm à environ 1300 ppm de SEQ ID ri: 1 et d’environ 1050 ppm à environ 1650 ppm de SEQ ID ri: 2.

[0040] Lorsque le terme « composition cosmétique » fait référence à un produit commercial de grande consommation final, les concentrations de SEQ ID ri: 1 et SEQ ID ri: 2 décrites ici peuvent être diluées. Par exemple, dans un produit de grande consommation final, SEQ ID ri: 1 peut être présente en une concentration allant d’environ 5 ppm à environ 15 ppm, ou d’environ 8 ppm à environ 13 ppm et SEQ ID ri: 2 peut être présente en une concentration allant d’environ 5 ppm à environ 20 ppm, ou d’environ 10 ppm à environ 17 ppm.

[0041] Les compositions cosmétiques selon des modes de réalisation présentent une amélioration de la fermeté, des rides du front, un pli du nez, des pattes-d’oie, la densité des joues et/ou le facteur dermique hypoéchogène après un traitement de 10 jours, après un traitement de 14 jours, après un traitement de 21 jours, après un traitement de 42 jours ou après un traitement de 56 jours, en particulier après un traitement de 21 jours.

[0042] Dans certains modes de réalisation, la composition cosmétique comprend au moins un excipient cosmétiquement acceptable. Dans certains modes de réalisation, l’au moins un excipient cosmétiquement acceptable peut être présent dans la composition cosmétique en une concentration allant d’environ 80 % en poids à environ 99,5 % en poids, d’environ 90 % en poids à environ 99 % en poids, d’environ 95 % en poids à environ 98,5 % en poids, d’environ 96 % en poids à environ 98 % en poids, d’environ 20 % en poids à environ 60 % en poids, d’environ 30 % en poids à environ 55 % en poids ou d’environ 45 % en poids à environ 55 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

[0043] L’excipient cosmétiquement acceptable peut comprendre un agent améliorant la pénétration épidermique, un solvant, des tensioactifs doux, des corps huileux, des émulsifiants, des cires nacrées, des agents d’ajustement de consistance, des épaississants, des agents surgraissants, des stabilisants, des polymères, des composés silicones, des matières grasses, des cires, des lécithines, des phospholipides, des facteurs photoprotecteurs anti-UV, des principes actifs biogènes, des antioxydants, des déodorants, des anti-transpirants, des agents antipelliculaires, des agents filmogènes, des agents gonflants, des répulsifs d’insectes, des agents auto-bronzants, des inhibiteurs de la tyrosinase, des hydrotropes, des agents solubilisants, des conservateurs, des huiles parfumées, des colorants ou des associations de ceux-ci. En particulier, L’excipient cosmétiquement acceptable comprend un agent améliorant la pénétration épidermique et/ou un solvant.

[0044] Dans certains modes de réalisation, la composition cosmétique comprend un excipient cosmétiquement acceptable comprenant un agent améliorant la pénétration épidermique. Les agents améliorant la pénétration épidermique pour exemple peuvent comprendre, mais ils n’y sont pas limités, les monoalcools, les polyols, les alcools gras saturés et insaturés ayant 8 à 10 atomes de carbone, les hydrocarbures, les acides gras saturés et insaturés, les esters d’acides gras ayant jusqu’à 24 atomes de carbone, les diesters d’acides dicarboxyliques renfermant jusqu’à 24 atomes de carbone, les dérivés de phosphates, les éthers, le polyéthoxyéthylène, l’EDTA, le nérolidol, l’oxyde de chaux, les phospholipides, le SDS (dodécylsulfate de sodium), le diméthylformamide, le A-méthylformamide, les hydrophobines et les associations de ceux-ci.

[0045] Dans certains modes de réalisation, les monoalcools et les polyols comprennent l’éthanol, le propane- 1,2-diol, l’alcool benzylique ou les associations de ceux-ci. Dans certains modes de réalisation, les alcools gras saturés et insaturés ayant 8 à 10 atomes de carbone comprennent l’alcool laurylique, l’alcool cétylique ou les associations de ceux-ci. Dans certains modes de réalisation, les hydrocarbures comprennent l’huile minérale, les alcanes, les esters, l’azone, le propylèneglycol, le chitosane ou les associations de ceux-ci. Dans certains modes de réalisation, les acides gras saturés et insaturés comprennent l’acide stéarique, l’acide oléique ou les associations de ceux-ci. Dans certains modes de réalisation, les esters d’acides gras ayant jusqu’à 24 atomes de carbone ou les diesters d’acides dicarboxyliques renfermant jusqu’à 24 atomes de carbone comprennent l’ester méthylique, l’ester éthylique, l’ester isopropylique, l’ester butylique, l’ester sec-butylique, l’ester isobutylique, l’ester tert-butylique, les monoesters de glycérine de l’acide acétique, de l’acide caproïque, de l’acide laurique, de l’acide myristique, de l’acide stéarique, de l’acide palmitique ou les associations de ceux-ci. Dans certains modes de réalisation, les dérivés de phosphates comprennent la lécithine, les terpènes, l’urée, les dérivés d’urée ou les associations de ceux-ci. Dans certains modes de réalisation, les éthers comprennent le diméthylisosorbide, l’éther monoéthylique de diéthylèneglycol ou les associations de ceux-ci. Dans un mode de réalisation, l’agent améliorant la pénétration épidermique comprend du diméthylisosorbide.

[0046] Dans certains modes de réalisation, l’agent améliorant la pénétration épidermique peut être présent dans la composition cosmétique en une concentration allant d’environ 0,5 % en poids à environ 95 % en poids, d’environ 1 % en poids à environ 90 % en poids, d’environ 1,5 % en poids à environ 70 % en poids, d’environ 2 % en poids à environ 50 % en poids, d’environ 2 % en poids à environ 40 % en poids, d’environ 2 % en poids à environ 30 % en poids, d’environ 2 % en poids à environ 25 % en poids, d’environ 0,5 % en poids à environ 5 % en poids, d’environ 1 % en poids à environ 3 % en poids, d’environ 1 % en poids à environ 2 % en poids, d’environ 40 % en poids à environ 70 % en poids, d’environ 45 % en poids à environ 60 % en poids ou d’environ 48 % en poids à environ 52 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. En particulier l’agent améliorant la pénétration épidermique est présent dans la composition cosmétique en une concentration allant de 0,5 % en poids à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

[0047] Dans certains modes de réalisation, la composition cosmétique comprend un excipient cosmétiquement acceptable comprenant un solvant. Par exemple, l’association de SEQ ID n°: 1 et de SEQ ID n°: 2 peut être diluée dans un solvant cosmétiquement acceptable. Les solvants pour exemple comprennent, mais ils n’y sont pas limités, le polysorbate 20, l’eau, le propylèneglycol, le butylèneglycol, le diglycol éthoxylé ou propoxylé, l’éthanol, le propanol, l’isopropanol, le glycérol ou les mélanges de ceux-ci. Dans un mode de réalisation, le solvant comprend du polysorbate 20.

[0048] Dans certains modes de réalisation, le solvant peut être présent dans la composition cosmétique en une concentration allant d’environ 0,5 % en poids à environ 95 % en poids, d’environ 1 % en poids à environ 90 % en poids, d’environ 1,5 % en poids à environ 70 % en poids, d’environ 2 % en poids à environ 50 % en poids, d’environ 2 % en poids à environ 40 % en poids, d’environ 2 % en poids à environ 30 % en poids, d’environ 2 % en poids à environ 25 % en poids, d’environ 0,5 % en poids à environ 5 % en poids, d’environ 1 % en poids à environ 3 % en poids, d’environ 1 % en poids à environ 2 % en poids, d’environ 40 % en poids à environ 70 % en poids, d’environ 45 % en poids à environ 60 % en poids ou d’environ 48 % en poids à environ 52 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. En particulier le solvant est présent dans la composition cosmétique en une concentration allant de 0,5 % en poids à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

[0049] Dans certains modes de réalisation, la composition cosmétique comprend un excipient cosmétiquement acceptable comprenant un agent améliorant la pénétration épidermique et un solvant. Dans certains modes de réalisation, la composition cosmétique comprend du diméthylisosorbide et du polysorbate 20.

[0050] Préparations cosmétiques, pharmaceutiques et/ou dermatologiques : les utilisations de la présente invention peuvent comprendre la production de préparations cosmétiques ou pharmaceutiques, telles que, par exemple, des shampooings, des lotions capillaires, des bains moussants, des préparations pour le bain et la douche, des crèmes, des gels, des lotions, des solutions alcooliques ou aqueuses/alcooliques, des émulsions, des substances de type matière grasse/cireuse, des préparations de type stick, des poudres ou des onguents. Ces préparations peuvent en outre contenir, en tant qu’adjuvants ou additifs, des tensioactifs doux, des corps gras, des agents émulsifiants, des cires conférant un lustre nacré, des agents de consistance, des agents épaississants, des agents surgras, des agents stabilisants, des polymères, des composés contenant de la silicone, des substances grasses, des cires, de la lécithine, des phospholipides, des facteurs pour la protection contre les rayons UV, des substances biogènes, des antioxydants, des déodorants, des anti-transpirants, des agents anti-film, des agents filmogènes, des agents d’expansion, des répulsifs d’insectes, des agents autobronzants, des inhibiteurs de la tyrosinase (agents de dépigmentation), des hydrotropes, des agents solubilisants, des agents conservateurs, des huiles parfumées et des colorants ou similaires.

[0051] Tensioactifs : des tensioactifs anioniques, non ioniques, cationiques et/ou amphotères ou zwitterioniques peuvent être contenus en tant que substances tensioactives et leur proportion par rapport aux milieux est classiquement de 1 à 70, de préférence de 5 à 50 et en particulier de 10 à 30 % en poids. Les savons, les alkylbenzènesulfonates, les alcanesulfonates, les oléfinesulfonates, les (éther d’alkylejsulfonates, les (éther de glycérinejsulfonates, les (ester a-méthylique)sulfonates, les acides gras sulfonés, les alkylsulfates, les (éther d’alkylejsulfates, les (éther de glycérinejsulfates, les (éther d’acide grasjsulfates, les (éther/hydroxy)sulfates mixtes, les (monoéther de glycérinejsulfates, les (éther d’amide d’acide grasjsulfates, les (monoalkyl et dialkyljsulfonates, les (monoalkyl et dialkyljsulfosuccinates, les sulfoglycérides, les savons d’amides, les éther(acides carboxyliques) et les sels de ceux-ci, les iséthionates d’acides gras, les sarcosinates d’acides gras, les taurides d’acides gras, les N acylaminoacides, tels que, par exemple, un lactilate d’acyle, un tartrate d’acyle, un glutamate d’acyle et un aspartate d’acyle, un (alkyloligoglucoside)sulfate, les produits de condensation d’acides gras portant des protéines (en particulier, les produits végétaux à base de blé) et les (alkyl ou éther d’alkylejphosphates sont des exemples typiques de tensioactifs anioniques. Un éther de polyglycol et d’alcool gras, un éther de polyglycol et d’alkylphénol, un ester de polyglycol et d’acide gras, un éther de polyglycol et d’amide d’acide gras, un éther de polyglycol et d’amine grasse, les triglycérides alcoxylés, les éthers mixtes ou les formais mixtes, les alkylényloligoglycosides éventuellement partiellement oxydés ou les dérivés de l’acide glucuronique, les /V-alkylglucamides d’acides gras, des hydrolysats de protéines (en particulier, les produits végétaux à base de blé), les esters d’acides gras et de polyols, les esters de sucres, les esters de sorbitane, les esters de polysorbate et les esters d’oxydes aminés sont des exemples typiques de tensioactifs non ioniques. Les exemples de tensioactifs cationiques comprennent les composés d’ammonium quaternaire, tels que le chlorure de diméthyldistéaryleammomum, les esterquats, les sels d’ester de trialcanolamine d’acide gras quatemisée. Les exemples de tensioactifs amphotères ou zwitterioniques comprennent une alkylbétaïne, une alkylamidobétaïne, un aminopropionate, un aminoglycinate, une imidazoliniumbétaïne et une sulfobétaïne. Les (éther de polyglycol et d’alcool gras)sulfates, les monoglycéridesulfates ou les (monoalkyl et/ou dialkyl)sulfosuccinates, les iséthionates d’acides gras, les sarcosinates d’acides gras, les taurides d’acides gras, les glutamates d’acides gras, les α-oléfinesulfonates, les éther(acides carboniques), les alkyloligoglucosides, les glucamides d’acides gras, les alkylamidobétaïnes, les amphoacétals et/ou produits de condensation d’acides gras et de protéines sont des exemples de tensioactifs doux, c’est-à-dire ceux qui sont particulièrement bien tolérés par la peau.

[0052] Corps gras : on envisage, en tant que corps gras, par exemple, les alcools de Guerbet à base d’alcool gras ayant de 6 à 18, de préférence 8 à 10 atomes de carbone, les esters d’acides gras en C6-C22 linéaires avec des alcools gras en C6-C22 linéaires ou ramifiés ou les esters d’acides carboxyliques en C6-C13 qui sont ramifiés avec des alcools gras en C6-C22 linéaires ou ramifiés, tels que, par exemple, le myristate de myristyle, le palmitate de myristyle, le stéarate de myristyle, Γ isostéarate de myristyle, l’oléate de myristyle, le béhénate de myristyle, l’érucate de myristyle, le myristate de cétyle, le palmitate de cétyle, le stéarate de cétyle, Γisostéarate de cétyle, l’oléate de cétyle, le béhénate de cétyle, l’érucate de cétyle, le myristate de stéaryle, le palmitate de stéaryle, le stéarate de stéaryle, Γisostéarate de stéaryle, l’oléate de stéaryle, le béhénate de stéaryle, l’érucate de stéaryle, le myristate d’isostéaryle, le palmitate d’isostéaryle, le stéarate d’isostéaryle, l’isostéarate d’isostéaryle, l’oléate d’isostéaryle, le béhénate d’isostéaryle, l’oléate d’isostéaryle, le myristate d’oléyle, le palmitate d’oléyle, le stéarate d’oléyle, l’isostéarate d’oléyle, l’oléate d’oléyle, le béhénate d’oléyle, l’érucate d’oléyle, le myristate de béhényle, le palmitate de béhényle, le stéarate de béhényle, l’isostéarate de béhényle, l’oléate de béhényle, le béhénate de béhényle, l’érucate de béhényle, le myristate d’érucyle, le palmitate d’érucyle, le stéarate d’érucyle, l’isostéarate d’érucyle, l’oléate d’érucyle, le béhénate d’érucyle et l’érucate d’érucyle. De la même manière, les esters d’acides gras en C6-C22 linéaires avec des alcools ramifiés peuvent être appropriés, par exemple le 2-éthylhexanol, un ester d’acide (alkyl en C18-C38)hydroxycarboxylique avec des alcools en C6-C22 linéaires ou ramifiés, par exemple le malate de dioctyle, les esters d’acides gras linéaires et/ou ramifiés avec des alcools polyfonctionnels (tels que, par exemple, le propylèneglycol, un diol dimère ou un triol trimère) et/ou des alcools de Guerbet, les triglycérides à base d’acides gras en C6-C10, les mélanges de monoglycérides/diglycérides/triglycérides à base d’acides gras en C6-C18, les esters d’alcools gras en C6-C22 et/ou d’alcools de Guerbet avec des acides carboxyliques aromatiques, tels que les acides benzoïques, les esters d’acides dicarboxyliques en C2-C12 avec des alcools linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 22 atomes de carbone ou des polyols ayant de 2 à 10 atomes de carbone et de 2 à 6 groupes hydroxyle, les huiles végétales, les alcools primaires ramifiés, les cyclohexanes substitués, les carbonates d’alcools gras en C6-C22 linéaires ou ramifiés, tels que le carbonate de dicaprylyle (Cetiol® CC), un carbonate de Guerbet à base d’alcools gras ayant de 6 à 18 ou de 8 à 10 atomes de carbone, les esters de l’acide benzoïque avec des alcools en C6-C22 linéaires et/ou ramifiés (par exemple le Finsolv® TN), les oxydes de dialkyle linéaires ou ramifiés, symétriques ou non symétriques ayant de 6 à 22 atomes de carbone par groupe alkyle, tels que, par exemple, l’oxyde de dicaprylyle (Cétiol® OE), les produits d’ouverture de cycle d’esters d’acides gras qui sont époxydés avec des polyols, les huiles de silicone (cyclométhicone, les types de méthicone au silicium, entre autres) et/ou les hydrocarbures aliphatiques ou naphténiques, tels que, par exemple, le squalane, le squalène ou un dialkylcyclohexane.

[0053] Agents émulsifiants : les émulsifiants appropriés peuvent être, par exemple, des tensioactifs non ionogènes provenant d’au moins l’un des groupes suivants :

• les produits d’addition de 2 à 30 mol d’oxyde d’éthylène et/ou de 0 à 5 mol d’oxyde de propylène sur des alcools gras linéaires ayant 8 à 22 atomes de carbone, sur des acides gras ayant 12 à 22 atomes de carbone, sur des alkylphénols ayant 8 à 15 atomes de carbone dans le groupe alkyle et des alkylamines ayant 8 à 22 atomes de carbone dans le radical alkyle ;

• les (alkyl et/ou alcényl)oligoglycosides ayant 8 à 22 atomes de carbone dans le radical alkyle (alcényle) et les analogues éthoxylés de ceux-ci ;

• les produits d’addition de 1 à 15 mol d’oxyde d’éthylène sur de l’huile de ricin et/ ou de l’huile de ricin hydrogénée ;

• les produits d’addition de 15 à 60 mol d’oxyde d’éthylène sur de l’huile de ricin et/ ou de l’huile de ricin hydrogénée ;

• les esters partiels de glycérol et/ou de sorbitane avec des acides gras insaturés et linéaires ou saturés et ramifiés ayant 12 à 22 atomes de carbone et/ou des acides hy droxycarboxyliques ayant 3 à 18 atonies de carbone et les produits d’addition de ceuxci avec 1 à 30 mol d’oxyde d’éthylène ;

• les esters partiels de polyglycérol (degré moyen d’auto-condensation de 2 à 8), de polyéthylèneglycol (masse moléculaire de 400 à 5 000), de triméthylolpropane, de pentaérythritol, d’alcools de sucres (par exemple le sorbitol), d’alkylglucosides (par exemple le méthylglucoside, le butylglucoside, le laurylglucoside) et de polyglucosides (par exemple la cellulose) avec des acides gras saturés et/ou insaturés, linéaires ou ramifiés ayant 12 à 22 atomes de carbone et/ou des acides hydroxycarboxyliques ayant 3 à 18 atomes de carbone et les produits d’addition de ceux-ci avec 1 à 30 mol d’oxyde d’éthylène ;

• les esters mixtes de pentaérythritol, d’acides gras, d’acide citrique et d’alcool gras et/ ou les esters mixtes d’acides gras ayant 6 à 22 atomes de carbone, de méthylglucose et de polyols, de préférence le glycérol ou le polyglycérol, • les phosphates de monoalkyle, de dialkyle et de trialkyle et les phosphates de monoPEG-alkyle, de di-PEG-alkyle et/ou de tri-PEG-alkyle et les sels de ceux-ci ;

• les alcools de cire de laine ;

• les copolymères de polysiloxane-polyalkyl-polyéther et les dérivés correspondants ;

• les copolymères séquencés, par exemple les polyéthylèneglycol30-dipolyhydroxystéarates ;

• les émulsifiants polymères, par exemple la série des Pemulen (TR-1, TR-2) provenant de chez Goodrich ;

• les polyalkylèneglycols et • le carbonate de glycérol.

[0054] Produits d’addition d’oxyde d’éthylène : les produits d’addition d’oxyde d’éthylène et/ou d’oxyde de propylène sur des alcools gras, des acides gras, des alkylphénols ou sur de l’huile de ricin sont des produits connus disponibles dans le commerce. Ceux-ci sont des mélanges d’homologues dont le degré moyen d’alcoxylation correspond au rapport entre les quantités de substance oxyde d’éthylène et/ou oxyde de propylène et de substrat avec lequel la réaction d’addition est effectuée. Les monoesters et diesters d’acides gras en C12/18 de produits d’addition d’oxyde d’éthylène sur du glycérol sont connus en tant qu’agents relipidants pour des préparations cosmétiques.

[0055] (Alkyl et/ou alcényl)oligoglycosides : un (alkyl et alcényl)oligoglycoside, la production de celui-ci et Γutilisation de celui-ci sont connus d’après l’état antérieur de la technique. Sa production s’effectue en particulier par conversion de glucose ou d’oligosaccharides avec des alcools primaires renfermant 8 à 18 atomes de carbone. En ce qui concerne les résidus de glycosides, on considère qu’à la fois les monoglucosides auxquels un résidu de sucre cyclique est lié au moyen d’un glycoside au niveau de l’alcool gras et les glycosides oligomères avec un degré d’oligomérisation qui peut de préférence aller jusqu’à environ 8 sont appropriés. En conséquence, le degré d’oligomérisation est une valeur intermédiaire statistique, sur laquelle est basée une distribution homogène classique pour ces produits techniques.

[0056] Glycéridespartiels : le monoglycéride de l’acide hydroxystéarique, le diglycéride de l’acide hydroxystéarique, le monoglycéride de l’acide isostéarique, le diglycéride de l’acide isostéarique, un monoglycéride d’acide oléique, un diglycéride d’acide oléique, le monoglycéride de l’acide ricinoléique, le diglycéride de l’acide ricinoléique, le monoglycéride de l’acide linoléique, le diglycéride de l’acide linoléique, le monoglycéride de l’acide linolénique, le diglycéride de l’acide linolénique, le monoglycéride de l’acide érucique, le diglycéride de l’acide érucique, le monoglycéride de l’acide tartrique, le diglycéride de l’acide tartrique, le monoglycéride de l’acide citrique, le diglycéride de l’acide citrique, le monoglycéride de l’acide maléique, le diglycéride de l’acide maléique ainsi que les mélanges techniques de ceux-ci qui peuvent encore contenir d’infimes quantités de triglycérides secondaires issus du procédé de production sont des exemples typiques de glycérides partiels appropriés. Les produits d’addition de 1 à 30, de préférence 5 à 10 moles d’oxyde d’éthylène par rapport aux glycérides partielles citées sont également appropriés.

[0057] Esters de sorbitane : on envisage, en tant qu’ester de sorbitane, le monoisostéarate de sorbitane, le sesquiisostéarate de sorbitane, le diisostéarate de sorbitane, le triisostéarate de sorbitane, le monooléate de sorbitane, le sesquioléate de sorbitane, le dioléate de sorbitane, le trioléate de sorbitane, le monoérucate de sorbitane, le sesquiérucate de sorbitane, le diérucate de sorbitane, le triérucate de sorbitane, le monoricinoléate de sorbitane, le sesquiricinoléate de sorbitane, le diricinoléate de sorbitane, le triricinoléate de sorbitane, le monohydroxystéarate de sorbitane, le sesquihydroxystéarate de sorbitane, le dihydroxystéarate de sorbitane, le trihydroxystéarate de sorbitane, le monotartrate de sorbitane, le sesquitartrate de sorbitane, le ditartrate de sorbitane, le tritartrate de sorbitane, le monocitrate de sorbitane, le sesquicitrate de sorbitane, le dicitrate de sorbitane, le tricitrate de sorbitane, le monomaléate de sorbitane, le sesquimaléate de sorbitane, le dimaléate de sorbitane, le trimaléate de sorbitane ainsi que les mélanges techniques de ceux-ci. Les produits d’addition appropriés comprennent également ceux ayant de 1 à 30, de préférence de 5 à 10 moles d’oxyde d’éthylène dans l’ester de sorbitane mentionné.

[0058] Esters de polyglycérine : Le dipolyhydroxystéarate de polyglycéryle-2 (Dehymuls® PGPH), le diisostéarate de polyglycérine-3 (Lameform® TGI), l’isostéarate de polyglycéryle-4 (Isolan® GI 34), l’oléate de polyglycéryle-3, le diisostéarate de diisostéaroyle et de polyglycéryle-3 (Isolan® PDI), le distéarate de polyglycéryle-3 et de méthylglucose (Tego Care® 450), la polyglycéryl-3-cire d’abeille (Cera Bellina®), le caprate de polyglycéryle-4 (caprate de polyglycérol T2010/90), l’oxyde de cétyle et de polyglycéryle-3 (Chimexane® NL), le distéarate de polyglycéryle-3 (Cremophor® GS 32) et le polyricinoléate de polyglycéryle (Admul® WOL 1403), l’isostéarate de produit de dimérisation de polyglycéryle, ainsi que les mélanges de ceux-ci sont des exemples typiques d’esters de polyglycérine appropriés. Les monoesters, diesters ou triesters de triméthylolpropane ou de pentaérythritol qui peuvent éventuellement être amenés à réagir avec 1 à 30 moles d’oxyde d’éthylène, de triméthylolpropane ou de pentaérythritol avec l’acide laurique, l’acide gras de noix de coco, l’acide gras de suif, l’acide de palme, l’acide stéarique, l’acide oléique, l’acide béhénique et similaire sont des exemples d’ester de polyol qui sont également appropriés.

[0059] Agents émulsifiants anioniques : les acides gras aliphatiques ayant de 12 à 22 atomes de carbone, tels que, par exemple, l’acide de palme, l’acide stéarique, l’acide béhénique ainsi que les acides dicarboxyliques ayant de 12 à 22 atomes de carbone, tels que, par exemple, l’acide azélaïque ou l’acide sébacique, sont des agents émulsifiants anioniques typiques.

[0060] Agents émulsifiants amphotères et cationiques : en outre, des tensioactifs zwitterioniques peuvent être utilisés en tant qu’émulsifiants. Le terme « tensioactifs zwitterioniques » fait référence aux composés tensioactifs qui portent au moins un groupe ammonium quaternaire et au moins un groupe carboxylate et un groupe sulfonate dans la molécule. Ce qu’on appelle les bétaïnes, telles que les glycinates de Walkyl-ΛζΛΐdiméthylammonium, par exemple le glycinate de (alkyl de coco)diméthylammomum, les glycinates de N-acylaminopropyl-A/Wdiméthylammonium, par exemple le glycinate de (acyl de coco)aminopropyldiméthylammonium, et les 2-alkyl-3-carboxyméthyl-3-hydroxyéthylimidazolines ayant dans chaque cas 8 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle ou acyle et le glycinate de (acyl de coco)ammoéthylhydroxyéthylcarboxyméthyle sont des tensioactifs zwitterioniques appropriés. Un dérivé d’amide d’acide gras connu sous la désignation CTLA cocoamidopropylbétaïne est un autre exemple approprié. Les tensioactifs ampholytes sont de même des émulsifiants appropriés. Le terme « tensioactifs ampholytes » désigne les composés tensioactifs qui, outre un groupe alkyle ou acyle en C8/18, contiennent au moins un groupe amino libre et au moins un groupe -COON ou -SO₃H dans la molécule et qui sont capables de former des sels internes. Les /V-alkylglycines, les acides Walkylaminopropioniques, les acides /V-alkylaminobutyriques, les acides N alkyliminodipropioniques, les /V-hydroxyéthyl-iV-alkylarmdopropylglycmes, les N alkyltaurines, les JV-alkylsarcosines, les acides 2-alkylaminopropiomques et les acides alkylaminoacétiques ayant dans chaque cas environ 8 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle sont des exemples de tensioactifs ampholytes appropriés. Les autres tensioactifs ampholytes appropriés comprennent un N-(alkyl de coco)aminopropionate, un (acyl de coco)aminoéthylaminopropionate et une (acyl en C12/18)sarcosine. Les ten sioactifs cationiques sont également appropriés en tant qu’émulsifiants, ceux du type esterquat, tels que les sels d’esters de di(acide gras)triéthanolamines quatemisées avec des groupes méthyle.

[0061] Substances grasses et cires : les glycérides, c’est-à-dire des produits végétaux ou animaux solides ou liquides qui sont constitués essentiellement d’esters mixtes de glycérol et d’acides gras supérieurs, sont des exemples typiques d’une substance grasse, les cires naturelles, telles que, par exemple, la cire de candellila, la cire de camauba, la cire du Japon, la cire d’alfa, la cire de liège, la cire de guaruma, la cire d’huile de germe de riz, la cire de canne à sucre, la cire d’ouricury, la cire de lignite, la cire d’abeille, la cire de gomme-laque, le blanc de baleine, la lanoline (cire de laine), la graisse uropygienne, la cérésine, l’ozocérite (cire fossile), la vaseline, les cires de paraffine, les cires microcristallines ; les cires chimiquement modifiées (cires dures), telles que, par exemple, les cires d’esters de lignite, les cires de Sasol, les cires de jojoba hydrogénées, et les cires synthétiques, telles que, par exemple, les cires de polyalkylène et les cires de polyéthylèneglycol sont entre autres des cires appropriées. En plus des matières grasses, les substances graisseuses, telles que les lécithines et les phospholipides, sont également des additifs appropriés. Le terme lécithines est entendu par l’homme de l’art comme désignant les glycérophospholipides qui sont formés à partir d’acides gras, de glycérol, d’acide phosphorique et de choline par estérification.

Les lécithines sont donc également souvent appelées phosphatidylcholines (PC) dans le monde des spécialistes. Les céphalines, qu’on appelle également acides phosphatidiques et qui constituent des dérivés d’acides l,2-diacyl-OT-glycérol-3-phosphoriques, sont des exemples de lécithines naturelles qui peuvent être mentionnés. Par opposition, les phospholipides sont habituellement entendus comme désignant des monoesters et de préférence des diesters de l’acide phosphorique avec du glycérol (phosphates de glycérol), qui sont généralement classés comme étant des matières grasses. De plus, les sphingosines ou les sphingolipides sont également appropriés.

[0062] Cires conférant un brillant nacré : les cires conférant un brillant nacré appropriées comprennent, par exemple : les esters d’alkylèneglycols, en particulier le distéarate d’éthylèneglycol ; les alcanolamides d’acides gras, en particulier le diéthanolamide d’acide gras de noix de coco ; les glycérides partiels, en particulier le monoglycéride de l’acide stéarique ; les esters d’acides polycarboxyliques éventuellement hydroxysubstitués avec des alcools gras ayant 6 à 22 atomes de carbone, en particulier les esters à longue chaîne de l’acide tartrique ; les substances grasses, telles que, par exemple, les alcools gras, les cétones grasses, les aldéhydes gras, les éthers gras et les carbonates gras, qui ont un total d’au moins 24 atomes de carbone, en particulier la laurone et l’oxyde de distéaryle ; les acides gras, tels que l’acide stéarique, l’acide hydroxystéarique ou l’acide béhénique, les produits d’ouverture de cycle d’époxydes d’oléfines ayant 12 à 22 atonies de carbone avec des alcools gras ayant 12 à 22 atomes de carbone et/ou des polyols ayant 2 à 15 atomes de carbone et 2 à 10 groupes hydroxyle et les mélanges de ceux-ci.

[0063] Agents d’ajustement de consistance et agents épaississants : les agents d’ajustement de consistance appropriés sont principalement des alcools gras ou des hydroxyalcools gras ayant 12 à 22, et de préférence 16 à 18, atomes de carbone et également des glycérides partiels, des acides gras ou des hydroxyacides gras. La préférence est donnée à une association de ces substances avec des alkyloligoglucosides et/ou des N méthylglucamides d’acides gras de même longueur de chaîne et/ou des poly12-hydroxystéarates de polyglycérol. La série des Aerosil (silices hydrophiles), les polysaccharides, en particulier la gomme de xanthane, la gomme de guar, l’agar-agar, les alginates et les tyloses, la carboxyméthylcellulose, l’hydroxyéthylcellulose et l’hydroxypropylcellulose, et également les monoesters et diesters de polyéthylèneglycol de masse moléculaire relativement élevée et d’acides gras, les polyacrylates (par exemple les Carbopol® et la série des Pemulen provenant de chez Goodrich ; les Synthalen® provenant de chez Sigma ; la série des Keltrol provenant de chez Kelco ; la série des Sepigel provenant de chez Seppic ; la série des Salcare provenant de chez Allied Colloids), les polyacrylamides, les polymères, le poly(alcool vinylique) et la polyvinylpyrrolidone sont, par exemple, des épaississants appropriés. Les bentonites, telles que, par exemple, le Bentone® Gel VS 5PC (rheox), qui est un mélange de cyclopentasiloxane, de distéardimonium hectorite et de carbonate de propylène, se sont également avérées être particulièrement efficaces. Les tensioactifs, tels que, par exemple, les glycérides d’acides gras éthoxylés, les esters d’acides gras avec des polyols tels que, par exemple, le pentaérythritol ou le triméthylolpropane, les produits d’éthoxylation d’alcools gras ayant une distribution resserrée des homologues ou les alkyloligoglucosides et les électrolytes tels que le chlorure de sodium et le chlorure d’ammonium sont également appropriés.

[0064] Agents surgras : il est possible d’utiliser, en tant que solutions surgrasses, des substances telles que, par exemple, la lanoline et la lécithine, ainsi que des dérivés de lécithine et de lanoline qui sont acylés ou polyéthoxylés, des esters d’acide gras et de polyol, des monoglycérides et alcanolamides d’acides gras, ces derniers servant également de stabilisants de mousse.

[0065] Stabilisants : il est possible d’utiliser, en tant que stabilisants, des sels métalliques d’acides gras, du stéarate de magnésium, du stéarate d’aluminium et/ou du stéarate ou ricinoléate de zinc.

[0066] Polymères : les dérivés cationiques de cellulose, tels que, par exemple, une hydroxyéthylcellulose quaternisée pouvant être obtenue sous la désignation Polymer JR 400® auprès d’Amerchol, l’amidon cationique, les copolymères de sels de dially lammonium et d’acrylamides, les polymères quaternisés de vinylpyrrolidone-vinylimidazole, tels que, par exemple, le Luviquat® (BASF), les produits de condensation de polyglycols et d’amines, les polypeptides de collagène quaternisés, tels que, par exemple, le lauryldimonium-hydroxypropyl-collagène hydrolysé (Lamequat®/Grünau), les polypeptides de blé quaternisés, la polyéthylèneimine, les polymères silicones cationiques, tels que, par exemple les amodiméthicones, les copolymères de l’acide adipique et de la diméthylaminohydroxypropyldiéthylènetriamme (les Cartaretin® / Sandoz), les copolymères de l’acide acrylique avec le chlorure de diméthyldiallylammonium (Merquat® 550/Chemviron), les polyaminopolyamides, tels que décrits, par exemple, dans le document FR 2252840 A, et les polymères hydrosolubles réticulés de ceux-ci, les dérivés cationiques de chitine, tels que, par exemple, le chitosane quatemisé, éventuellement en dispersion microcristalline, les produits de condensation issus de dihalogénoalkyles, tels que, par exemple, le dibromobutane, avec des bisdialkylamines, telles que, par exemple, le l,3-bis(diméthylamino)propane, la gomme de guar cationique, telle que, par exemple, les Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 provenant de chez Celanese, les polymères de sels d’ammonium quaternisés, tels que, par exemple les Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 provenant de chez Miranol, sont, par exemple, des polymères cationiques appropriés.

[0067] Les copolymères d’acétate de vinyle-acide crotonique, les copolymères de vinylpyrrolidone-acrylate de vinyle, les copolymères d’acétate de vinyle-maléate de butyleacrylate d’isobomyle, les copolymères d’oxyde de méthyle et de vinyle-anhydride maléique et les esters de ceux-ci, les poly(acides acryliques) non réticulés et les poly(acides acryliques) réticulés avec des polyols, les copolymères de chlorure d’acrylamidopropyltriméthylammonium-acrylate, les copolymères d’octylacrylamide-méthacrylate de méthyle-méthacrylate de tert -butylaminoéthyle-méthacrylate de 2-hydroxypropyle, la polyvinylpyrrolidone, les copolymères de vinylpyrrolidone-acétate de vinyle, les terpolymères de vinylpyrrolidone-méthacrylate de diméthylammoéthyle-vinylcaprolactame et les éthers de cellulose et silicones éventuellement transformés en dérivés sont, par exemple, des polymères anioniques, zwitterioniques, amphotères et non ioniques appropriés.

[0068] Composés contenant de la silicone : les polydiméthylsiloxanes, les polyméthylphénylsiloxanes, les silicones cycliques et les composés silicones modifiés par une fonction amino, acide gras, alcool, polyéther, époxy, fluoro, glycoside et/ou alkyle, qui peuvent être sous forme soit de liquide soit de résine à température ambiante, sont, par exemple, ses composés silicones appropriés. Les siméthicones, qui sont des mélanges de diméthicones ayant une longueur moyenne de chaîne de 200 à 300 unités diméthylsiloxane et de silicates hydrogénés, sont également appropriées.

[0069] Filtre de protection contre les rayons UV : les facteurs photoprotecteurs anti-UV doivent, par exemple, être entendus comme désignant des substances organiques (filtres photoprotecteurs) qui sont liquides ou cristallines à température ambiante et qui sont capables d’absorber des rayons ultraviolets et de libérer à nouveau l’énergie sous la forme d’un rayonnement de plus grande longueur d’onde, par exemple de chaleur. Les filtres anti-UVB peuvent être oléosolubles ou hydrosolubles. Les exemples de substances oléosolubles sont :

• le 3-benzylidènecamphre ou le 3-benzylidènenorcamphre et les dérivés de ceux-ci, par exemple le 3-(4-méthylbenzylidène)camphre ;

• les dérivés de l’acide 4-aminobenzoïque, de préférence le 4-(diméthylamino)benzoate de 2-éthylhexyle, le 4-(diméthylamino)benzoate de 2-octyle et le 4-(diméthylamino)benzoate d’amyle ;

• les esters de l’acide cinnamique, de préférence le 4-méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle, le 4-méthoxycinnamate de propyle, le 4-méthoxycinnamate d’isoamyle, le 2-cyano-3,3-diphénylcinnamate de 2-éthylhexyle (octocrylène) ;

• les esters de l’acide salicylique, de préférence le salicylate de 2-éthylhexyle, le salicylate de 4-isopropylbenzyle, le salicylate d’homomenthyle ;

• les dérivés de benzophénone, de préférence la 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone, la 2-hydroxy-4-méthoxy-4’-méthylbenzophénone, la

2,2’ -dihydroxy-4-méthoxybenzophénone ;

• les esters de l’acide benzalmalonique, de préférence le 4-méthoxybenzalmalonate de di-2-éthylhexyle ;

• les dérivés de triazine, tels que, par exemple, la 2,4,6-trianilino(p carbo-2’-éthyl-l’-hexyloxy)-l,3,5-triazine et l’octyltriazone ou la dioctylbutamidotriazone (Uvasorb® HEB) ;

• les propane-1,3-diones, telles que, par exemple, la l-(4-tert -butylphényl)-3-(4’-méthoxyphényl)propane-l,3-dione ;

• les dérivés de cétotricyclo[5.2.1.0]décane.

[0070] Les substances hydrosolubles appropriées sont :

• l’acide 2-phénylbenzimidazole-5-sulfonique et les sels de métaux alcalins, de métaux alcalinoterreux, d’ammonium, d’alkylammonium, d’alcanolammonium et de glucammonium de celui-ci ;

• les dérivés acides sulfoniques de benzophénones, de préférence l’acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonique et ses sels ;

• les dérivés acides sulfoniques de 3-benzylidènecamphre, tels que, par exemple, l’acide 4-(2-oxo-3-bomylidèneméthyl)benzènesulfonique et l’acide 2-méthyl-5-(2-oxo-3-bornylidène)sulfonique et les sels de ceux-ci.

[0071] Les filtres anti-UV-A typiques appropriés comprennent les dérivés de benzoylméthane, tels que, par exemple, la l-(4’-tert -bu19 tylphényl)-3-(4’-méthoxyphényl)propane-l,3-dione, le 4-tert butyl-4’-méthoxydibenzoylméthane (Parsol® 1789), la

1- phényl-3-(4’-isopropylphényl)propane-l,3-dione, et les composés énamines. Les filtres anti-UV-A et anti-UV-B peuvent également être utilisés en mélanges. Les autres associations appropriées comprennent les dérivés de benzoylméthane, par exemple le 4-terLbutyl-4’-méthoxydibenzoylméthane (Parsol® 1789) et le

2- cyano-3,3-diphénylcinnamate de 2-éthylhexyle (octocrylène) en association avec des esters de l’acide cinnamique tels que le 4-méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle et/ou le 4-méthoxycinnamate de propyle et/ou le 4-méthoxycinnamate d’isoamyle. De telles associations peuvent être combinées avec des filtres hydrosolubles tels que, par exemple, l’acide 2-phénylbenzimidazole-5-sulfonique et leurs sels de métaux alcalins, de métaux alcalinoterreux, d’ammonium, d’alkylammonium, d’alcanolammonium et de glu- c ammonium.

[0072] Au même titre que lesdites substances solubles, des pigments de protection contre la lumière insolubles, à savoir des oxydes ou sels métalliques finement dispersés, sont également appropriés à cette fin. Les exemples d’oxydes métalliques appropriés comprennent l’oxyde de zinc, le dioxyde de titane et également les oxydes de fer, de zirconium, de silicium, de manganèse, d’aluminium et de cérium et les mélanges de ceux-ci. Les silicates (le talc), le sulfate de baryum ou le stéarate de zinc sont des sels qui peuvent être utilisés. Les oxydes et les sels peuvent être utilisés sous la forme des pigments pour des émulsions de soins de la peau et de protection de la peau et des cosmétiques décoratifs. Les particules peuvent ici avoir un diamètre moyen inférieur à 100 nm, compris entre 5 et 50 nm ou compris entre 15 et 30 nm. Elles peuvent avoir une forme sphérique, mais il est également possible d’utiliser des particules qui ont une forme ellipsoïdale ou une forme différant d’une autre manière de la forme sphérique. Les pigments peuvent également être traités en surface, c’est-à-dire rendus hydrophiles ou hydrophobes. Les exemples typiques comprennent les dioxydes de titane enrobés, tels que, par exemple, le dioxyde de titane T805 (Degussa) ou Eusolex® T2000 (Merck). Les agents d’enrobage hydrophobes appropriés comprennent les silicones, les trialcoxyoctylsilanes ou les siméthicones. Dans des écrans solaires, on peut utiliser des micropigments ou des nanopigments, tels que de l’oxyde de zinc micronisé.

[0073] Substances biogènes et antioxydantes : les substances biogènes devraient être entendues comme faisant référence, par exemple, au tocophérol, à l’acétate de tocophérol, au palmitate de tocophérol, à l’acide ascorbique, à un acide (désoxy)ribonucléique et aux produits de fragmentation de celui-ci, aux β-glucanes, au rétinol, au bisabolol, à l’allantoïne, au phytantriol, au panthénol, aux acides AHA, aux acides aminés, aux céramides, aux pseudocéramides, aux huiles essentielles, aux extraits de plantes, ainsi que, par exemple, à l’extrait de prunus, à l’extrait de noix de bambara et à des complexes contenant des vitamines.

[0074] Les antioxydants interrompent la chaîne de réactions photochimiques qui est déclenchée lorsqu’un rayonnement UV pénètre dans la peau. Les exemples typiques comprennent les caroténoïdes, les carotènes (par exemple Γα-carotène, le β-carotène, le lycopène) et les dérivés de ceux-ci, l’acide chlorogénique et les dérivés de celui-ci, l’acide lipoïque et les dérivés de celui-ci (par exemple l’acide dihydrolipoïque), l’aurothioglucose, le propylthiouracile et d’autres thiols (par exemple la thiorédoxine, le glutathion, la cystéine, la cystine, la cystamine et les esters glycosyliques, N acétyliques, méthyliques, éthyliques, propyliques, amyliques, butyliques et lauryliques, palmitoyliques, oléyliques, γ-linoléyliques, cholestéryliques et glycéryliques de ceuxci) et les sels de ceux-ci, le thiodipropionate de dilauryle, le thiodipropionate de distéaryle, l’acide thiodipropionique et les dérivés de celui-ci (esters, éthers, peptides, lipides, nucléotides, nucléosides et sels) et les composés sulfoximines (par exemple les buthionine-sulfoximines, rhomocystéine-sulfoximine, les buthionine-sulfones, la pentathionine-sulfoximine, rhexathionine-sulfoximine, rheptathionine-sulfoximine) en des doses tolérées très faibles (par exemple de pmol à pmol/kg) et également les agents chélatants (les métaux) (par exemple les α-hydroxyacides gras, l’acide palmitique, l’acide phytique, la lactoferrine), les α-hydroxyacides (par exemple l’acide citrique, l’acide lactique, l’acide malique), l’acide humique, l’acide biliaire, les extraits biliaires, la bilirubine, la biliverdine, l’EDTA, l’EGTA et les dérivés de ceux-ci, les acides gras insaturés et les dérivés de ceux-ci (par exemple l’acide γ-linolénique, l’acide linoléique, l’acide oléique), l’acide folique et les dérivés de celui-ci, l’ubiquinone et l’ubiquinol et les dérivés de ceux-ci, la vitamine C et ses dérivés (par exemple le palmitate d’ascorbyle, le phosphate de Mg et d’ascorbyle, l’acétate d’ascorbyle), les tocophérols et leurs dérivés (par exemple l’acétate de vitamine E), la vitamine A et ses dérivés (le palmitate de vitamine A) et le benzoate de coniféryle de benjoin, l’acide rutique et les dérivés de celui-ci, Γα-glycosylrutine, l’acide férulique, le furfurylidèneglucitol, la camosine, le butylhydroxytoluène, le butylhydroxyanisole, l’acide nordihydroguaïacique, l’acide nordihydroguaïarétique, la trihydroxybutyrophénone, l’acide urique et les dérivés de celui-ci, le mannose et les dérivés de celuici, la superoxyde dismutase, le zinc et les dérivés de celui-ci (par exemple ZnO, ZnSO₄), le sélénium et les dérivés de celui-ci (par exemple la sélénométhionine), les stilbènes et les dérivés de ceux-ci (par exemple l’oxyde de stilbène, l’oxyde de irans-stilbène) et les dérivés (sels, esters, éthers, sucres, nucléotides, nucléosides, peptides et lipides) desdits principes actifs qui sont appropriés selon l’invention.

[0075] Déodorants et substances inhibant les germes : les déodorants cosmétiques (agents déodorants) contrecarrent, masquent ou éliminent les odeurs corporelles. Les odeurs corporelles résultent de l’effet de bactéries de la peau sur la sueur apocrine, avec la formation de produits de dégradation qui ont une odeur désagréable. Par conséquent, les déodorants comprennent des principes actifs qui servent d’agents antimicrobiens, d’inhibiteurs d’enzymes, d’absorbeurs d’odeurs ou d’agents masquant les odeurs.

[0076] Agents antimicrobiens : en principe, toutes les substances efficaces contre les bactéries gram-positives, telles que, par exemple l’acide 4-hydroxybenzoïque et ses sels et esters, la A-(4-chlorophényl)-/V’-(3,4-dichlorophényl)urée, l’oxyde de 2,4,4’-trichloro-2’-hydroxydiphényle (triclosan), le 4-chloro-3,5-diméthylphénol, le 2,2’-méthylènebis(6-bromo-4-chlorophénol), le 3-méthyl-4-(l-méthyléthyl)phénol, le 2-benzyl-4-chlorophénol, le 3-(4-chlorophénoxy)propane-l,2-diol, le butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle, la chlorhexidine, le 3,4,4’-trichlorocarbanilide (TTC), les parfums antibactériens, le thymol, l’huile de thym, l’eugénol, l’huile de clou de girofle, le menthol, l’huile de menthe, le farnésol, le phénoxyéthanol, le monocaprate de glycérol, le monocaprylate de glycérol, le monolaurate de glycérol (GML), le monocaprate de diglycérol (DMC), les A-alkylamides de l’acide salicylique, tels que, par exemple, le A-octylsalicylamide ou le A-décylsalicylamide, sont des agents antimicrobiens appropriés.

[0077] Inhibiteurs d’enzymes : les inhibiteurs d’estérases sont, par exemple, des inhibiteurs d’enzymes appropriés. Ceux-ci comprennent les citrates de trialkyle, tels que le citrate de triméthyle, le citrate de tripropyle, le citrate de triisopropyle, le citrate de tributyle, le citrate de triéthyle (Hydagen® CAT). Les substances inhibent l’activité enzymatique, ce qui réduit de cette manière la formation d’odeur. Les sulfates ou phosphates de stérols, tels que, par exemple, le sulfate ou phosphate de lanostérol, de cholestérol, de campestérol, de stigmastérol et de sitostérol, les acides dicarboxyliques et les esters de ceux-ci, tels que, par exemple, l’acide glutarique, le glutarate de monoéthyle, le glutarate de diéthyle, l’acide adipique, l’adipate de monoéthyle, l’adipate de diéthyle, l’acide malonique et le malonate de diéthyle, les acides hydroxycarboxyliques et les esters de ceux-ci, tels que, par exemple, l’acide citrique, l’acide malique, l’acide tartrique ou le tartrate de diéthyle, et le glycinate de zinc sont d’autres substances qui sont des inhibiteurs d’estérases appropriés.

[0078] Agents absorbant les odeurs : les absorbeurs d’odeurs appropriés sont des substances qui sont capables d’absorber et de retenir en grande partie des composés formant des odeurs. Ils abaissent la pression partielle des composants individuels, ce qui réduit ainsi également leur vitesse de diffusion. Il est important que dans ce processus les parfums puissent rester intacts. Les absorbeurs d’odeurs ne sont pas efficaces contre les bactéries. Ils comprennent, par exemple, en tant que constituant principal, un sel de zinc complexe de l’acide ricinoléique ou des parfums spécifiques essentiellement neutres en termes d’odeur qui sont connus de l’homme de l’art comme étant des « fixateurs », tels que, par exemple, les extraits de labdanum ou de styrax ou certains dérivés de l’acide abiétique. Les agents masquant les odeurs sont des parfums ou des huiles parfumées, qui, en plus de leur fonction en tant qu’agents masquant les odeurs, confèrent aux déodorants leur note parfumée respective. Les mélanges de parfums naturels et synthétiques sont, par exemple, des huiles parfumées qui peuvent être mentionnées. Les extraits de fleurs, de tiges et de feuilles, de fruits, de peaux de fruits, de racines, de bois, d’herbes aromatiques et d’herbes, d’aiguilles et de branches et les résines et les baumes sont des parfums naturels. Des matières premières animales, telles que, par exemple, la civette et le castoréum, sont également appropriées. Les produits du type ester, éther, aldéhyde, cétone, alcool et hydrocarbure sont des composés parfumés synthétiques typiques. L’acétate de benzyle, l’acétate dep-tert butylcyclohexyle, l’acétate de linalyle, l’acétate de phényléthyle, le benzoate de linalyle, le formiate de benzyle, le cyclohexylpropionate d’allyle, le propionate de styrallyle et le salicylate de benzyle sont, par exemple, des composés parfumés du type ester. Les éthers comprennent, par exemple l’oxyde de benzyle et d’éthyle et les aldéhydes comprennent, par exemple, les alcanals linéaires ayant 8 à 18 atomes de carbone, le citral, le citronellal, le citronellyloxyacétaldéhyde, le cyclamen aldéhyde, l’hydroxycitronellal, le lilial et le bourgeonal, les cétones comprennent, par exemple, les ionones et la méthylcédrylcétone, les alcools comprennent l’anéthol, le citronellol, l’eugénol, l’isoeugénol, le géraniol, le linalol, l’alcool phényléthylique et le terpinéol et les hydrocarbures comprennent principalement les terpènes et les baumes. La préférence est, cependant, donnée à Γutilisation de mélanges de différents parfums qui produisent ensemble une note parfumée agréable. Les huiles essentielles de volatilité relativement faible, qui sont le plus souvent utilisées en tant que composants aromatiques, sont également appropriées en tant qu’huiles parfumées, par exemple l’huile de sauge, l’huile de camomille, l’huile de clou de girofle, l’huile de mélisse, l’huile de menthe, l’huile de feuille de cannelle, l’huile de fleur de tilleul, l’huile de baie de genièvre, l’huile de vétiver, l’huile d’oliban, l’huile de galbanum, l’huile de labdanum et l’huile de lavandin. La préférence est donnée à rutilisation d’huile de bergamote, de dihydromyrcénol, de lilial, de lyral, de citronellol, d’alcool phényléthylique, d’a-hexylcinnamaldéhyde, de géraniol, de benzylacétone, de cyclamen aldéhyde, de linalol, de Boisambrene Lorte, d’ambroxan, d’indole, d’hédione, de Sandelice, d’huile de citron, d’huile de mandarine, d’huile d’orange, de glycolate d’allylamyle, de cyclovertal, d’huile de lavandin, d’huile de sauge sclarée, de β-damascone, d’huile de géranium bourbon, de salicylate de cyclohexyle, de Vertofix cœur, d’iso-E-super, de Eixolide NP, d’Evernyl, d’iraldéine gamma, d’acide phénylacétique, d’acétate de géranyle, d’acétate de benzyle, d’oxyde de rose, de Romilat, d’Irotyl et de Eloramat seuls ou en mélanges.

[0079] Anti-transpirants : les anti-transpirants réduisent la formation de transpiration en influant sur l’activité des glandes sudoripares eccrines, contrecarrant ainsi l’humidité des aisselles et l’odeur corporelle. Les formulations aqueuses ou anhydres d’anti-transpirants comprennent typiquement les ingrédients suivants :

• des principes actifs astringents, • des composants huileux, • des émulsifiants non ioniques, • des co-émulsifiants, • des agents d’ajustement de consistance, • des auxiliaires, tels que, par exemple, des épaississants ou des agents complexants et/ ou • des solvants non aqueux, tels que, par exemple, l’éthanol, le propylèneglycol et/ou le glycérol.

[0080] Les principes actifs anti-transpirants astringents appropriés sont principalement des sels d’aluminium, de zirconium ou de zinc. Le chlorure d’aluminium, le chlorhydrate d’aluminium, le dichlorhydrate d’aluminium, le sesquichlorhydrate d’aluminium et les composés complexes de ceux-ci, par exemple avec le 1,2-propylèneglycol, Γhydroxyallantoïnate d’aluminium, le tartrate et chlorure d’aluminium, le trichlorhydrate d’aluminium et de zirconium, le tétrachlorhydrate d’aluminium et de zirconium, le pentachlorhydrate d’aluminium et de zirconium et les composés complexes de ceux-ci, par exemple avec des acides aminés, tels que la glycine, sont, par exemple, de tels principes actifs antihydrotiques appropriés. De plus, des auxiliaires oléosolubles et hydrosolubles usuels peuvent être présents dans des antitranspirants en quantités relativement petites. De tels auxiliaires oléosolubles peuvent, par exemple, être :

• des huiles essentielles anti-inflammatoires, de protection de la peau ou parfumées, • des principes actifs de protection de la peau synthétiques et/ou • des huiles parfumées oléosolubles.

[0081] Les conservateurs, les parfums hydrosolubles, les agents d’ajustement du pH, par exemple les mélanges tampons, les épaississants hydrosolubles, par exemples les polymères naturels ou synthétiques hydrosolubles, tels que, par exemple, la gomme de xanthane, rhydroxyéthylcellulose, la polyvinylpyrrolidone ou les poly(oxydes d’éthylène) de masse moléculaire élevée, sont, par exemple, des additifs hydrosolubles usuels.

[0082] Agents filmo gène s : les agents filmogènes classiques comprennent le chitosane, le chitosane microcristallin, le chitosane quaternisé, la polyvinylpyrrolidone, les produits de copolymérisation de vinylpyrrolidone/acétate de vinyle, les polymères de la série des acides acryliques, les dérivés quaternaires de cellulose, le collagène, l’acide hyaluronique ou les sels de ceux-ci et les composés similaires.

[0083] Agents d.’expansion : les agents d’expansion de phases aqueuses peuvent comprendre la montmorillonite, les substances minérales d’argile Pemulen, ainsi que les types de carbopol modifié par les groupes alkyle (Goodrich).

[0084] Agents répulsifs d’insectes : les répulsifs d’insectes appropriés comprennent le N,N diéthyl-m-toluamide, le pentane-l,2-diol et le butylacétylaminopropionate d’éthyle.

[0085] Agents autobronzants et agents de dépigmentation : la dihydroxyacétone est appropriée en tant qu’agent autobronzant. Les inhibiteurs de tyrosinase qui empêchent la formation de mélanine et qui sont utilisés dans des solutions de dépigmentation peuvent comprendre l’arbutine, l’acide férulique, l’acide kojique, l’acide coumarique et l’acide ascorbique (la vitamine C).

[0086] Hydrotropes : Pour améliorer le comportement à l’écoulement, il est également possible d’utiliser des agents hydrotropes, tels que, par exemple, l’éthanol, l’alcool isopropylique ou des polyols. Les polyols qui sont appropriés ici comprennent les polyols renfermant 2 à 15 atomes de carbone et au moins deux groupes hydroxyle. Les polyols peuvent également contenir d’autres groupes fonctionnels, en particulier des groupes amino, ou être modifiés avec de l’azote. Les exemples typiques sont :

• le glycérol ;

• les alkylèneglycols, tels que, par exemple, l’éthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le propylèneglycol, le butylèneglycol, l’hexylèneglycol et les polyéthylèneglycols ayant une masse moléculaire moyenne de 100 à 1 000 daltons ;

• les mélanges à base d’oligoglycérols de qualité technique ayant un degré d’auto-condensation de 1,5 à 10, tels que, par exemple, les mélanges à base de diglycérol de qualité technique ayant une teneur en diglycérol de 40 à 50 % en poids ;

• les composés de méthylol, tels que, en particulier le triméthyloléthane, le triméthylolpropane, le triméthylolbutane, le pentaérythritol et le dipentaérythritol ;

• les (alkyl inférieur)glucosides, en particulier ceux ayant 1 à 8 atomes de carbone dans le radical alkyle, tels que, par exemple, le méthylglucoside et le butylglucoside ;

• les alcools de sucres ayant 5 à 12 atomes de carbone, tels que, par exemple le sorbitol ou le mannitol, • les sucres ayant 5 à 12 atomes de carbone, tels que, par exemple, le glucose ou le saccharose ;

• les sucres aminés, tels que, par exemple la glucamine ;

• les dialcoolamines, telles que la diéthanolamine ou le 2-aminopropane-l,3-diol.

[0087] Agents conservateurs : les agents conservateurs appropriés comprennent, par exemple, le phénoxyéthanol, une solution de formaldéhyde, les parabènes, le pentanediol et l’acide sorbique, ainsi que les complexes de l’argent qui sont connus sous la référence commerciale Surfacine® et les autres classes de substances indiquées dans l’annexe 6, parties A et B du règlement des produits cosmétiques.

[0088] Huiles parfumées et aromatiques : les mélanges de parfums naturels et synthétiques sont des huiles parfumées qui peuvent être mentionnées. Les extraits de fleurs (lilas, lavande, rose, jasmin, néroli, ylang-ylang), de tiges et de feuilles (géranium, patchouli, petitgrain), de fruits (graine d’anis, coriandre, cumin, genièvre), de peaux de fruits (bergamote, citron, orange), de racines (macis, angélique, céleri, cardamone, costus, iris, acore odorant), de bois (bois de pin, bois de santal, bois de gaïac, bois de cèdre, bois de rose), d’herbes aromatiques et d’herbes (estragon, citronnelle, sauge, thym), d’aiguilles et de branches (épicéa, sapin, pin, pin nain), les résines et les baumes (galbanum, élémi, benjoin, myrrhe, oliban, opoponax) sont des parfums naturels. Les matières premières animales, telles que, par exemple, la civette et le castoréum, sont également appropriées. Les produits du type ester, éther, aldéhyde, cétone, alcool et hydrocarbure sont des composés parfumés synthétiques typiques. L’acétate de benzyle, l’isobutyrate de phénoxyéthyle, l’acétate de /?-/<?/7-butylcyclohexyle, l’acétate de linalyle, l’acétate de diméthylbenzylcarbinyle, l’acétate de phényléthyle, le benzoate de linalyle, le formiate de benzyle, le glycinate d’éthylméthylphényle, le cyclohexylpropionate d’allyle, le propionate de styrallyle et le salicylate de benzyle sont, par exemple, des composés parfumés du type ester. Les éthers comprennent, par exemple l’oxyde de benzyle et d’éthyle, les aldéhydes comprennent, par exemple, les alcanals linéaires ayant 8 à 18 atomes de carbone, le citral, le citronellal, le citronellyloxyacétaldéhyde, le cyclamen aldéhyde, l’hydroxycitronellal, le lilial et le bourgeonal et les cétones comprennent, par exemple, les ionones, Ι’α-isométhylionone et la méthylcédrylcétone, les alcools comprennent l’anéthol, le citronellol, l’eugénol, l’isoeugénol, le géraniol, le linalol, l’alcool phényléthylique et le terpinéol et les hydrocarbures comprennent principalement les terpènes et les baumes. Les huiles essentielles de volatilité relativement faible, qui sont le plus souvent utilisées en tant que composants aromatiques, sont également appropriées en tant qu’huiles parfumées, par exemple l’huile de sauge, l’huile de camomille, l’huile de clou de girofle, l’huile de mélisse, l’huile de menthe, l’huile de feuille de cannelle, l’huile de fleur de tilleul, l’huile de baie de genièvre, l’huile de vétiver, l’huile d’oliban, l’huile de galbanum, l’huile de labdanum et l’huile de lavandin. Les autres huiles appropriées comprennent l’huile de bergamote, le dihydromyrcénol, le lilial, le lyral, le citronellol, l’alcool phényléthylique, l’a-hexylcinnamaldéhyde, le géraniol, la benzylacétone, le cyclamen aldéhyde, le linalol, le Boisambrene Forte, l’ambroxan, l’indole, l’hédione, la Sandelice, l’huile de citron, l’huile de mandarine, l’huile d’orange, le glycolate d’allylamyle, le cyclovertal, l’huile de lavandin, l’huile de sauge sclarée, la β-damascone, l’huile de géranium bourbon, le salicylate de cyclohexyle, le Vertofix cœur, l’iso-E-super, le Fixolide NP, l’Evemyl, l’iraldéine gamma, l’acide phénylacétique, l’acétate de géranyle, l’acétate de benzyle, l’oxyde de rose, le Romilat, l’Irotyl et le Floramat seuls ou en mélanges.

[0089] L’huile de menthe poivrée, l’huile de menthe verte, l’huile d’anis, l’huile d’anis étoilé, l’huile de carvi, l’huile d’eucalyptus, l’huile de fenouil, l’huile de citron, l’huile de gaulthérie, l’huile de clou de girofle, le menthol et similaire sont, par exemple, des arômes appropriés.

[0090] Procédés de traitement cosmétique non thérapeutiques : dans certains modes de réalisation, la présente invention porte sur un procédé de traitement cosmétique non thérapeutique de rides du front comprenant l’administration topique d’une composition cosmétique selon un mode de réalisation sur le front d’un sujet qui en a besoin.

[0091] Dans certains modes de réalisation, la présente invention porte sur un procédé de traitement cosmétique non thérapeutique de plis du nez comprenant l’administration topique d’une composition cosmétique selon un mode de réalisation sur la zone atteinte d’un sujet qui en a besoin.

[0092] Dans certains modes de réalisation, la présente invention porte sur un procédé de traitement cosmétique non thérapeutique de pattes-d’oie comprenant l’administration topique d’une composition cosmétique selon un mode de réalisation sur la zone atteinte d’un sujet qui en a besoin.

[0093] Dans certains modes de réalisation, la présente invention porte sur un procédé cosmétique non thérapeutique d’augmentation de la densité des joues comprenant l’administration topique d’une composition cosmétique selon un mode de réalisation sur la joue d’un sujet qui en a besoin.

[0094] Dans certains modes de réalisation, la présente invention porte sur un procédé cosmétique non thérapeutique d’amélioration du facteur dermique hypoéchogène comprenant l’administration topique d’une composition cosmétique selon un mode de réalisation sur la zone atteinte d’un sujet qui en a besoin.

[0095] Les procédés cosmétiques non thérapeutiques selon des modes de réalisation pour l’amélioration de la fermeté, le traitement de rides du front, de pli du nez, de pattesd’oie, de la densité des joues et/ou du facteur dermique hypoéchogène comprennent l’administration d’une composition cosmétique selon un mode de réalisation pendant au moins 7 jours, au moins 10 jours, au moins 14 jours, au moins 21 jours, au moins 42 jours ou au moins 56 jours.

[0096] De façon avantageuse, l’administration est une application topique sur une zone de peau qui en a besoin, avantageusement choisie parmi la peau du visage et du corps, en particulier du visage, telle que le front, le nez, le contour des yeux, le contour des lèvres, les joues, les pommettes et le cou.

[0097] EXEMPLES ILLUSTRATIFS

Exemple 1 : étude du mélange synergique [0098] Critères clés d’inclusion :

• Femme de 45-65 ans • Type de peau I, II ou III selon la classification de Fitzpatrick • Avoir des rides de type pattes-d’oie de stade 3-4, un pli nasogénien de stade 2-3 et des rides du front évaluées par un scientifique • Se considérer avoir une perte d’élasticité et de fermeté de la peau [0099] Application • Sur le visage, deux fois par jour pendant 56 jours [0100] Mesures • Classement des rides sur Visia Images • Densité dermique des joues et facteur dermique hypoéchogène par des ultrasons [0101] Composition cosmétique [0102] [Tableaux 1]

Ingrédient	Pourcentage en Doids
Eau	78,97
Mannitol (et) Acetyl Tetrapeptide-9	1,00
Mannitol (et) Acetyl Tetrapeptide-11	1,00
Diméthylisosorbide	2,00
Glutamate de sodium et de stéaroyle	0,08
Glycérine	2,00
Gomme de xanthane	0,10
Poly(acrylate de sodium)	1,50
Laurylglucosecarboxylate de sodium (et) laurylglucoside	1,75
Dipolyhydroxystéarate de polyglycéryle-2	2,00
Caprylate de coco	6,50
Polysorbate 20	2,00
Phénoxyéthanol (et) éthylhexylglycérine	1,10

[0103] Les figures 1A-1C illustrent l’amélioration sur les rides du front, le pli du nez et les pattes-d’oie, respectivement, au bout d’une durée aussi courte que 21 jours pour l’association de peptides par comparaison avec un produit de référence. L’association de peptides a une performance aussi bonne que celle de la référence. L’efficacité de l’association de peptides s’améliore encore avec le temps avec une amélioration au moins deux fois meilleure au bout de 56 jours.

[0104] La figure 2 illustre l’amélioration sur la densité dermique des joues, telle que mesurée par des ultrasons, au bout d’une durée aussi courte que 21 jours pour l’association de peptides par comparaison avec un produit de référence. Au bout de 21 jours, il y a une amélioration de 21 % sur la densité dermique des joues avec l’association de peptides. Au contraire, aucune amélioration de la densité dermique n’a été observée avec le produit de référence au bout de 21 jours. L’efficacité de l’association de peptides est confirmée au bout de 56 jours.

[0105] La figure 3 illustre l’amélioration sur le facteur dermique hypoéchogène des joues, tel que mesuré par des ultrasons, au bout d’une durée aussi courte que 21 jours pour l’association de peptides par comparaison avec un produit de référence. Au bout de 21 jours, il y a une amélioration de 15 % sur le facteur dermique hypoéchogène des joues. Au contraire, aucune amélioration du facteur dermique hypoéchogène des joues n’a été observée avec le produit de référence au bout de 21 jours. L’efficacité de l’association de peptides est confirmée au bout de 56 jours. À la lumière des résultats ci-dessus, il a été montré que l’association de peptides fournit un effet affermissant plus rapide par comparaison avec le produit de référence.

[0106] En outre, l’association de peptides résulte en un effet synergique sur l’amélioration de rides du front, de pli nasal, de pattes-d’oie, de la densité des joues et/ou du facteur dermique hypoéchogène. Dans des études cliniques avec du Dermican™ à 3 % (comprenant SEQ ID ri: 1), 4 mois d’application biquotidienne ont été nécessaires pour réaliser une amélioration de la fermeté de la peau, tandis qu’aucune amélioration n’a été observée sur la fermeté de la peau au bout des deux premiers mois d’application. Dans des études cliniques avec du Syniorage™ à 3 % (comprenant SEQ ID ri: 2), 2 mois d’application biquotidienne ont été nécessaires pour améliorer la texture de la peau, le lissage de la peau et les propriétés biomécaniques de fermeté et d’élasticité. Par comparaison avec la performance des peptides individuels, l’association de peptides a démontré des améliorations sur la fermeté de la peau sur une durée aussi courte que 21 jours.

[0107] Pour la simplicité de l’explication, les modes de réalisation des procédés de cette invention sont dépeints et décrits sous forme d’une série d’actes. Cependant, les actes conformément à cette invention peuvent avoir lieu dans divers ordres et/ou concurremment et avec d’autres actes non présentés et décrits ici. En outre, les actes illustrés peuvent ne pas être tous requis pour mettre en œuvre les procédés conformément à l’objet de l’invention. De plus, les hommes de l’art comprendront et se rendront bien compte que les procédés pourraient en variante être représentées sous forme d’une série d’états interdépendants par l’intermédiaire d’un diagramme d’état ou d’événements.

[0108] Dans la description qui précède, de nombreux détails particuliers sont indiqués, tels que des matières, des dimensions, des paramètres de procédé, etc. particuliers, pour permettre une compréhension approfondie de la présente invention. Les particularités, structures, matières ou caractéristiques particulières peuvent être combinées de n’importe quelle manière appropriée dans un ou plusieurs modes de réalisation. Les mots « exemple » ou « pour exemple » sont utilisés ici pour signifier servant d’exemple, de cas ou d’illustration. Un quelconque aspect ou une quelconque conception décrits ici en tant que « exemple » ou « pour exemple » ne doivent pas nécessairement être interprétés comme préférés ou avantageux par rapport à d’autres aspects ou conceptions. Au lieu de cela, l’utilisation des mots « exemple » ou « pour exemple » est destinée à présenter des concepts d’une manière concrète. Tel qu’utilisé dans cette demande, le terme « ou » est destiné à désigner un « ou » inclusif plutôt qu’un « ou » exclusif. C’est-à-dire que, sauf indication contraire ou si c’est évident d’après le contexte, « X comprend A ou B » est destiné à désigner l’une quelconque des permutations inclusives naturelles. C’est-à-dire que, si X comprend A ; X comprend B ; ou X comprend à la fois A et B, alors « X comprend A ou B » est satisfait dans l’un quelconque des cas précédents. De plus, les articles « un » et « une » tels qu’utilisés dans cette demande et les revendications ci-jointes devraient généralement être interprétés comme signifiant « un(e) ou plusieurs » sauf indication contraire ou s’il est évident d’après le contexte qu’ils portent sur une forme au singulier. La référence dans toute cette description à « un mode de réalisation », « certains modes de réalisation » ou « un certain mode de réalisation » signifie qu’une particularité, structure ou caractéristique particulière décrite en relation avec le mode de réalisation est incluse dans au moins un mode de réalisation. Ainsi, les apparitions de l’expression « un mode de réalisation », « certains modes de réalisation » ou « un certain mode de réalisation » en divers endroits dans toute cette description ne font pas nécessairement toutes référence au même mode de réalisation.

[0109] La référence dans toute cette description à des intervalles numériques ne devrait pas être interprétée comme limitante et devrait être entendue comme englobant les limites extérieures de l’intervalle ainsi que chaque nombre et/ou intervalle plus étroit au sein de l’intervalle numérique indiqué.

[0110] Le terme « environ », lorsqu’il fait référence à une quantité physique, doit être entendu comme comprenant les erreurs de mesure à plus ou moins 10 % inclus. Par exemple, « environ 100 °C » devrait être entendu comme signifiant « 100 ± 10 °C ». [0111] La présente invention a été décrite en ce qui concerne des modes de réalisation pour exemple particuliers de celle-ci. La description et les dessins doivent, par conséquent, être considérés dans un sens illustratif plutôt que restrictif. Diverses modifications de l’invention en plus de celles indiquées et décrites ici deviendront évidentes pour les hommes de l’art et sont destinées à s’inscrire dans le cadre des revendications cijointes.

Claims

[Revendication 1] [Revendication 2] [Revendication 3] [Revendication 4] [Revendication 5] [Revendication 6]

Revendications

Composition cosmétique comprenant une association synergique de (i) /V-acétyl-glutammyl-aspartyl-valyl-histidme (SEQ ID n : 1) et (ii) N acétyl-prolyl-prolyl-tyrosyl-leucine (SEQ ID n : 2).

Composition cosmétique constituée essentiellement d’une association de (i) 7V-acétyl-glutaminyl-aspartyl-valyl-histidine (SEQ ID n : 1) ; (ii) N acétyl-prolyl-prolyl-tyrosyl-leucine (SEQ ID n : 2) ; et au moins un excipient cosmétiquement acceptable.

Composition cosmétique selon la revendication 1, comprenant en outre au moins un excipient cosmétiquement acceptable

Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 2 et 3, dans laquelle l’au moins un excipient cosmétiquement acceptable comprend un agent améliorant la pénétration épidermique. Composition cosmétique selon la revendication 4, dans laquelle l’agent améliorant la pénétration épidermique comprend des monoalcools, des polyols, des alcools gras saturés et insaturés ayant 8 à 10 atomes de carbone, des hydrocarbures, des acides gras saturés et insaturés, des esters d’acides gras ayant jusqu’à 24 atomes de carbone, des diesters d’acides dicarboxyliques renfermant jusqu’à 24 atomes de carbone, des dérivés de phosphates, des éthers, du polyéthoxyéthylène, de l’EDTA, du nérolidol, de l’oxyde de chaux, des phospholipides, du SDS (dodécylsulfate de sodium), du diméthylformamide, du A méthylformamide, des hydrophobines et des associations de ceux-ci. Composition cosmétique selon la revendication 5, dans laquelle les monoalcools et les polyols comprennent de l’éthanol, du propane- 1,2-diol, de l’alcool benzylique ou des associations de ceux-ci ; dans laquelle les alcools gras saturés et insaturés ayant 8 à 10 atomes de carbone comprennent de l’alcool laurylique, de l’alcool cétylique ou des associations de ceux-ci ; dans laquelle les hydrocarbures comprennent de l’huile minérale, des alcanes, des esters, de l’azone, du propylèneglycol, du chitosane ou des associations de ceux-ci ; dans laquelle les acides gras saturés et insaturés comprennent de l’acide stéarique, de l’acide oléique ou des associations de ceux-ci ; dans laquelle les esters d’acides gras ayant jusqu’à 24 atomes de carbone ou les diesters d’acides dicarboxyliques renfermant jusqu’à 24 atomes de carbone comprennent de l’ester méthylique, de l’ester éthylique, de l’ester isopropylique, de l’ester butylique, de l’ester sec-butylique, de l’ester isobutylique, de [Revendication 7] [Revendication 8] [Revendication 9] [Revendication 10] [Revendication 11] [Revendication 12] [Revendication 13] [Revendication 14] l’ester tert-butylique, des monoesters de glycérine de l’acide acétique, de l’acide caproïque, de l’acide laurique, de l’acide myristique, de l’acide stéarique, de l’acide palmitique ou des associations de ceux-ci ; dans laquelle les dérivés de phosphates comprennent de la lécithine, des terpènes, de l’urée, des dérivés d’urée ou des associations de ceux-ci ; dans laquelle les éthers comprennent du diméthylisosorbide, de l’éther monoéthylique de diéthylèneglycol ou des associations de ceux-ci. Composition cosmétique selon la revendication 4, dans laquelle l’agent améliorant la pénétration épidermique comprend du diméthylisosorbide. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 4 à

7, comprenant de 0,5 % en poids à 95 % en poids d’agent améliorant la pénétration épidermique par rapport au poids total de la composition cosmétique.

Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 2 à

8, dans laquelle l’au moins un excipient cosmétiquement acceptable comprend un solvant.

Composition cosmétique selon la revendication 9, dans laquelle le solvant comprend du polysorbate 20, de l’eau, du propylèneglycol, du butylèneglycol, du diglycol éthoxylé ou propoxylé, de l’éthanol, du propanol, de l’isopropanol, du glycérol ou des mélanges de ceux-ci. Composition cosmétique selon la revendication 10, dans laquelle le solvant comprend du polysorbate 20.

Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 9 à

11, comprenant de 0,5 % en poids à 95 % en poids de solvant par rapport au poids total de la composition cosmétique.

Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 2 à

12, dans laquelle l’au moins un excipient cosmétiquement acceptable comprend des tensioactifs doux, des corps huileux, des émulsifiants, des cires nacrées, des agents d’ajustement de consistance, des épaississants, des agents surgraissants, des stabilisants, des polymères, des composés silicones, des matières grasses, des cires, des lécithines, des phospholipides, des facteurs photoprotecteurs anti-UV, des principes actifs biogènes, des antioxydants, des déodorants, des anti-transpirants, des agents antipelliculaires, des agents filmogènes, des agents gonflants, des répulsifs d’insectes, des agents auto-bronzants, des inhibiteurs de la tyrosinase, des hydrotropes, des agents solubilisants, des conservateurs, des huiles parfumées, des colorants ou des associations de ceux-ci. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications pré32 [Revendication 15] [Revendication 16] [Revendication 17] [Revendication 18] [Revendication 19] [Revendication 20] [Revendication 21] [Revendication 22] [Revendication 23] [Revendication 24] cédentes, dans laquelle le rapport molaire de SEQ ID n°: 1 à SEQ ID n°: 2 est de 1,3:1 à 1:2,3.

Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant 250 à 1300 ppm de SEQ ID n°: 1.

Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant 350 à 1650 ppm de SEQ ID n°: 2.

Composition cosmétique comprenant une association de (i) N acétyl-glutaminyl-aspartyl-valyl-histidine (SEQ ID n° : 1) et (ii) N acétyl-prolyl-prolyl-tyrosyl-leucine (SEQ ID n°: 2), dans laquelle le rapport molaire de SEQ ID n°: 1 à SEQ ID n°: 2 va de 1,3:1 à 1:2,3. Utilisation cosmétique non thérapeutique d’une composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, pour améliorer la fermeté, les rides du front, le pli du nez, les pattes-d’oie, la densité des joues et/ou le facteur dermique hypoéchogène après un traitement de 21 jours.

Procédé de traitement cosmétique non thérapeutique de rides du front comprenant Γadministration topique d’une composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 17 sur le front d’un sujet qui en a besoin.

Procédé de traitement cosmétique non thérapeutique de plis du nez comprenant Γadministration topique d’une composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 17 de la zone atteinte d’un sujet qui en a besoin.

Procédé de traitement cosmétique non thérapeutique de pattes-d’oie comprenant Γadministration topique d’une composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 17 de la zone atteinte d’un sujet qui en a besoin.

Procédé cosmétique non thérapeutique d’augmentation de la densité des joues comprenant Γadministration topique d’une composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 17 sur la joue d’un sujet qui en a besoin.

Procédé cosmétique non thérapeutique d’amélioration du facteur dermique hypoéchogène comprenant l’administration topique d’une composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 17 sur la zone atteinte d’un sujet qui en a besoin.

Procédé selon l’une quelconque des revendications 19 à 23, dans laquelle Γadministration dure au moins 7 jours, au moins 10 jours, au moins 14 jours, au moins 21 jours, au moins 42 jours ou au moins 56 jours.