FR3075042A1 - Composition cosmetique capillaire d'apparence monophasique comprenant un tensioactif non ionique particulier - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique d'apparence monophasique comprenant au moins un tensioactif non ionique particulier, de l'eau et au moins un agent propulseur. L'invention concerne également un dispositif aérosol ainsi qu'un procédé de coiffage des fibres kératiniques mettant en œuvre une telle composition.

Description

La présente invention concerne une composition cosmétique d’apparence monophasique comprenant au moins un tensioactif non ionique particulier, de l’eau et au moins un agent propulseur.

L’invention concerne également un dispositif aérosol ainsi qu’un procédé de coiffage des fibres kératiniques mettant en œuvre une telle composition.

Les produits de coiffage sont habituellement utilisés pour construire, structurer la coiffure et lui apporter une tenue. Ils se présentent usuellement sous forme de lotions, gels, mousses, crèmes, sprays, etc. Ces compositions comprennent généralement un ou plusieurs polymères filmogènes ou « polymères fixants ». Ces polymères permettent la formation d’un film gainant sur les cheveux, assurant ainsi le maintien de la coiffure.

Il existe également des produits d’aide à la coiffure ou au maintien de la coiffure ne comprenant pas de polymère fixant.

Ces compositions peuvent se présenter sous forme de gels, de sprays ou de mousses capillaires qui sont généralement appliquées sur des cheveux mouillés lesquels sont mis en forme avant d’effectuer un brushing ou un séchage.

Les produits de coiffage en dispositif aérosol sont généralement disponibles en flacon opaque car elles n’ont généralement pas un aspect suffisamment esthétique, en particulier en présence d’agent propulseur, notamment en présence d’agent propulseur liquéfié.

Par ailleurs, de plus en plus d’utilisateurs de produits de coiffage sont notamment à la recherche de compositions plus esthétiques, fluides voire limpides.

La Demanderesse vient maintenant de découvrir, de façon surprenante, qu’une composition cosmétique d’apparence monophasique comprenant un ou plusieurs agents tensioactifs non ioniques particuliers, de l’eau et un ou plusieurs agents propulseurs, permettait de résoudre les problèmes mentionnés ci-dessus.

La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique présentant une apparence monophasique, comprenant :

i) au moins un tensioactif non ionique de formule (I) :

R-O-(CH₂-CH₂-O)_n-H (I) dans laquelle :

R est un radical alcényle, linéaire ou ramifié, en C8-C40, n est un nombre entier allant de 6 à 20 ;

ii) de l’eau; et iii) un ou plusieurs agents propulseurs.

La composition selon l’invention, lorsqu’elle est propulsée au moyen d’un dispositif aérosol classique, permet en particulier de délivrer une mousse homogène, ferme et onctueuse et présentant une bonne tenue dans la main.

De plus, la mousse formée à partir de la composition selon l’invention se répartit facilement et de manière uniforme sur les cheveux, et possède de bonnes propriétés coiffantes. Elle permet notamment d’obtenir une bonne tenue de la chevelure dans le temps aussi bien en conditions humides que sèches, tout en apportant du volume à la chevelure, et sans figer la coiffure. Dans le cas des cheveux bouclés, la composition selon l’invention permet d’obtenir une bonne définition de boucle.

En particulier, la composition selon l’invention procure un aspect naturel à la coiffure, et permet un mouvement fluide de celle-ci.

Elle procure en outre un toucher des cheveux particulièrement doux et agréable.

La composition selon l’invention est de préférence limpide, ce qui lui confère un aspect esthétique particulièrement attractif et très recherché par les utilisateurs. La Demanderesse a notamment constaté, de façon surprenante, que l’aspect esthétique de la composition selon l’invention est particulièrement augmenté lorsqu’elle est conditionnée dans un récipient lui-même transparent.

Il a également été constaté que la composition selon l’invention est stable dans le temps. En particulier, l’aspect de la composition selon l’invention reste significativement le même après 2 mois de stockage à température ambiante (25°C).

La présente invention a également pour objet un dispositif aérosol comprenant une composition selon l’invention, un récipient contenant ladite composition, et un moyen de pulvérisation de ladite composition.

L’invention a aussi pour objet un procédé de coiffage des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres de la composition, cette application étant suivie ou non d’un rinçage après un éventuel temps de pose.

D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et de l’exemple qui suit.

Dans la présente description, et à moins d’une indication contraire :

- l’expression au moins un est équivalente à l’expression un ou plusieurs et peut y être substituée ; l’expression compris entre est équivalente à l’expression allant de et peut y être substituée, et sous-entend que les bornes sont incluses.

- Par « fibres kératiniques » selon la présente demande, on désigne les fibres kératiniques humaines et plus particulièrement les cheveux.

- Par l’expression « dépourvu de groupement cationique », on entend que le composé ne comprend pas de groupement cationique, et/ou de fonction cationisable dans sa structure chimique.

La composition cosmétique selon la présente invention est d’apparence monophasique. Au sens de la présente invention, on entend par « d’apparence monophasique » que la composition selon l’invention est constituée, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique :

- d’une seule phase ; ou

- de deux phases ou plus, où l’une des phases est dispersée dans l’autre, de telle sorte que l’on ne peut pas distinguer les phases l’une de l’autre à l’œil nu.

La composition d’aspect monophasique selon l’invention se présente avantageusement sous la forme d’un fluide limpide à translucide, plus préférentiellement limpide.

La limpidité de la composition selon l’invention peut être caractérisée par la mesure de sa turbidité, par turbidimétrie (en unités de NTU). Dans le cadre de la présente invention, les mesures de turbidité ont été réalisées avec un turbidimètre de modèle HI 88713ISO de la société Hanna Instruments.

De préférence, la turbidité des compositions selon l'invention, mesurée à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique, est inférieure à 400 unités NTU, plus préférentiellement comprise entre 1 et 250 unités NTU, encore mieux entre 3 et 200 unités NTU.

De préférence, la composition est exempte de tensioactif cationique, de polymère cationique, et/ou de silicone cationique. Par l’expression « exempte de tensioactif cationique, de polymère cationique, et/ou de silicone cationique », on entend que la composition ne comprend pas de tensioactif cationique, de polymère cationique, et/ou de silicone cationique, ou que la teneur totale en tensioactif cationique, polymère cationique, et silicone cationique est inférieure ou égale à 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition.

Les tensioactifs non ioniques

La composition selon la présente invention comprend au moins un tensioactif non ionique de formule (I) :

R-O-(CH₂-CH₂-O)_n-H (I) dans laquelle :

R est un radical alcényle, linéaire ou ramifié, en C8-C40, n est un nombre entier allant de 6 à 20 ;

De préférence, R représente un radical alcényle, linéaire ou ramifié, en C12-C30, plus préférentiellement en C16-C20·

De préférence, n représente un nombre entier allant de de 8 à 12.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, R représente un radical alcényle, linéaire ou ramifié, en C16-C20 ; et/ou n représente un nombre entier allant de 8 à 12.

Selon un autre mode de réalisation préféré de l’invention, la composition comprend au moins un tensioactif non ionique de formule (I) choisi parmi l’alcool oléique à 8 moles d’oxyde d’éthylène, l’alcool oléique à 10 moles d’oxyde d’éthylène, l’alcool oléique à 12 moles d’oxyde d’éthylène.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l’invention, la composition comprend l’alcool oléique à 10 moles d’oxyde d’éthylène (Nom INCI : OLETH-10).

De préférence, la teneur totale du ou des tensioactifs non ioniques de formule (I) présents dans la composition selon l’invention est comprise entre 0,1 et 20% en poids, plus préférentiellement entre 1 et 15% en poids, plus préférentiellement encore entre 2,5 et 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Eau

La composition selon la présente invention comprend de l’eau.

De préférence, la teneur totale en eau est comprise entre 20 et 97% en poids, de préférence entre 30 et 95%, préférentiellement entre 50 et 93% en poids, encore mieux entre 65 et 90% en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon une variante de l’invention, la composition comprend un mélange d’eau et d’un ou plusieurs solvants organiques cosmétiquement acceptables choisis parmi les alcools en C1-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol; les polyols tels que le glycérol, le propylène glycol et les polyéthylènes glycols, les alcools aromatiques tels que l’alcool benzylique ; et leurs mélanges.

Selon cette variante, la teneur totale en solvant(s) organique(s) est de préférence comprise entre 0,1 et 40 % en poids, plus préférentiellement entre 0,5 et 30 % en poids, plus préférentiellement encore entre 1 et 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

et/ou fluorés tels que dichlorodifluorométhane, 1,1,1,2-tétrafluoroéthane, 1-chloro-l, 1-difluoroéthane, le chlorés le le le hydrocarbures volatiles, tels que notamment comme le propane, l’isopropane, le n-butane,

Les agents propulseurs

La composition selon la présente invention comprend un ou plusieurs agents propulseurs.

Le ou les agents propulseurs utilisables selon l’invention sont de préférence choisis parmi des gaz liquéfiés comme le diméthyléther, les hydrocarbures trichlorofluorométhane, chlorodifluorométhane, chloropentafluoroéthane, difluoroéthane ; ou des les alcanes en C3-C5, l’isobutane, le pentane ; et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le ou les agents propulseurs sont choisis parmi les hydrocarbures volatiles, éventuellement halogénés, par exemple le n-butane, le propane, l’isobutane, le pentane et leurs dérivés halogénés ; le diméthyléther ; et leurs mélanges ; plus préférentiellement parmi le diméthyléther, les alcanes en C3-C5, en particulier le propane, le n-butane, l’isobutane, et leurs mélanges.

De préférence, le ou les agents propulseurs utilisés sont entièrement solubilisés ou dispersés dans la composition avant la première utilisation de la composition. On entend par « entièrement solubilisés ou dispersés dans la composition » que le ou les agents propulseurs sont totalement solubilisés ou dispersés dans la composition, ou que la teneur du ou des agents propulseurs non solubilisés ou non-dispersés dans la composition est inférieure à 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la teneur totale du ou des agents propulseurs présents dans la composition est comprise entre 0,1 et 20% en poids, plus préférentiellement entre 0,5 et 15% en poids, et plus préférentiellement encore entre 1 et 7% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Les polymères fixants

La composition selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs polymères fixants.

Au sens de l’invention on entend par polymère fixant tout polymère susceptible par application sur les cheveux de conférer une forme à la chevelure ou de permettre le maintien d’une forme déjà acquise.

Tous les polymères fixants anioniques, amphotères, non ioniques et leurs mélanges utilisés dans la technique peuvent être utilisés dans les compositions selon la présente demande.

De préférence, le ou les polymères fixants selon l’invention sont choisis parmi les polymères fixants non ioniques, les polymères fixants anioniques, et leurs mélanges.

Plus préférentiellement, le ou les polymères fixants sont choisis parmi les polymères fixants non ioniques.

Les polymères fixants anioniques généralement utilisés sont des polymères comportant des groupements dérivés d'acide carboxylique, sulfonique ou phosphorique et ont une masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre environ 500 et 5 000 000.

Les groupements carboxyliques sont apportés par des monomères mono ou diacides carboxyliques insaturés tels que ceux répondant à la formule (III) :

^R?\ .(A^-COOH c=c

dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, Ai désigne un groupement méthylène, éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1, par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel qu’oxygène ou soufre, R7 désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle ou benzyle, R« désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur ou carboxyle, R9 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur, un groupement -CH₂-COOH, phényle ou benzyle.

Dans la formule précitée, un groupement alkyle inférieur désigne de préférence un groupement ayant 1 à 4 atomes de carbone et en particulier, les groupements méthyle et éthyle.

Les polymères fixants anioniques à groupements carboxyliques préférés selon l'invention sont :

A) Les copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels.

Parmi ces polymères, on peut citer les copolymères d’acide acrylique ou méthacrylique avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, les esters d'acide acrylique ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalkylène-glycol tel que le polyéthylène-glycol, et éventuellement réticulés. De tels polymères sont décrits en particulier dans le brevet français n°1222944 et la demande allemande n°2330956, les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alkylé et/ou hydroxyalkylé tels que décrits notamment dans les demandes de brevet luxembourgeois n^os 75370 et 75371. On peut également citer les copolymères d’acide acrylique et de méthacrylate d’alkyle en C1-C4 et les terpolymères de vinylpyrrolidone, d’acide acrylique et de méthacrylate d’alkyle en CiC20, par exemple, de lauryle, tels que celui commercialisé par la société ISP sous la dénomination ACRYLIDONE® LM (dénomination INCI VP / acrylates / lauryl méthacrylate copolymer), les terpolymères acide acrylique / acrylate d’éthyle / N-t-butylacrylamide tels que les produits ULTRAHOLD® STRONG et ULTRAHOLD® 8 commercialisés par la société BASF (dénomination INCI Acrylates / tbutylacrylamide copolymer), les terpolymères acide méthacrylique / acrylate d'éthyle / acrylate de tertiobutyle tels que les produits commercialisés sous les dénominations LUVIMER® 100 P ou LUVIMER® PRO 55 par la société BASF (dénomination INCI Acrylates copolymer), les copolymères d’acide méthacrylique et d’acrylate d’éthyle tels les produits commercialisés sous les dénominations LUVIMER® MAE ou LUVIFLEX® SOFT par la société BASF (dénomination INCI Acrylates copolymer), les terpolymères acide acrylique / acrylate de butyle / méthacrylate de méthyle comme le produit commercialisé sous la dénomination BALANCE® CR par la société AKZO NOBEL (dénomination INCI Acrylates copolymer), les copolymères d’acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination EUDRAGIT® L 100 par la société ROHM PHARMA (dénomination INCI Acrylates copolymer). On peut également cités les polymères séquencés branchés contenant des monomères acide (méth)acrylique comme le produit vendu sous la dénomination FIXATE® G-100L par la société LUBRIZOL (dénomination INCI AMP-acrylates / allyl méthacrylate copolymer).

B) Les copolymères d'acide crotonique, tels que ceux comportant dans leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle, et éventuellement d'autres monomères tels que les esters allylique ou méthallylique, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé, linéaire ou ramifié, à longue chaîne hydrocarbonée, comme ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés ou réticulés, ou encore un autre monomère ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique a- ou β-cyclique. De tels polymères sont décrits entre autres dans les brevets français n^os

1222944, 1580545, 2265782, 2265781, 1564110 et 2439798. Des produits commerciaux entrant dans cette classe sont produits RESYN® 28-2930 et 28-1310 commercialisées par la société AKZO NOBEL (dénominations INCI VA / crotonates / vinyldecanoate copolymer et VA / crotonates copolymer respectivement). On peut également citer les produits LUVISET® CA 66 vendu par la société BASF, ARISTOFLEX® A60 vendu par la société CLARIANT (dénomination INCI VA / crotonates copolymer) et MEXOMERE® PW ou PAM vendus par la société CHIMEX (dénomination INCI VA / vinyl butyl benzoate / crotonates copolymer).

C) Les copolymères d'acides ou d'anhydrides carboxyliques monoinsaturés en C4-C8 choisis parmi :

- les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs acides ou anhydrides maléique, fumarique, itaconique et (ii) au moins un monomère choisi parmi les esters vinyliques, les éthers vinyliques, les halogénures vinyliques, les dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées. De tels polymères sont décrits en particulier dans les brevets US 2047398, 2723248, 2102113, le brevet GB839805. Des produits commerciaux sont notamment ceux vendus sous les dénominations GANTREZ® AN ou ES par la société ISP, comme le GANTREZ® ES 225 (dénomination INCI Ethyl ester of PVM / MA copolymer) ou GANTREZ® ES 425L (dénomination INCI Butyl ester of PVM / MA copolymer) ;

- les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs motifs anhydrides maléique, citraconique, itaconique et (ii) un ou plusieurs monomères choisis parmi les esters allyliques ou méthallyliques comportant éventuellement un ou plusieurs groupements acrylamide, méthacrylamide, α-oléfine, esters acryliques ou méthacryliques, acides acrylique ou méthacrylique ou vinylpyrrolidone dans leur chaîne, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées.

Ces polymères sont par exemple décrits dans les brevets FR2350384 et FR2357241.

D) Les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates.

Les polymères fixants à motifs dérivés d’acide sulfonique peuvent être choisis parmi :

A’) Les homopolymères et copolymères comportant des motifs vinylsulfonique, styrène-sulfonique, naphtalène-sulfonique ou acry 1 ami do-alkyl sulfonique.

Ces polymères peuvent être notamment choisis parmi :

- les sels de l'acide polyvinylsulfonique ayant une masse moléculaire comprise entre environ 1 000 et 100 000, ainsi que les copolymères avec un comonomère insaturé tel que les acides acrylique ou méthacrylique et leurs esters, ainsi que l’acrylamide ou ses dérivés, les éthers vinyliques et la vinylpyrrolidone ;

- les sels de l'acide polystyrène-sulfonique tels que les sels de sodium vendus par exemple sous la dénomination FLEXAN® II par AKZO NOBEL (dénomination INCI Sodium polystyrène sulfonate). Ces composés sont décrits dans le brevet FR 2198719 ;

- les sels d’acides polyacrylamide-sulfoniques tels que ceux mentionnés dans le brevet US 4128631, et plus particulièrement l'acide polyacrylamidoéthylpropane-sulfonique vendu sous la dénomination RHEOCARE® HSP-1180 par COGNIS (dénomination INCI polyacrylamidomethylpropane sulfonic acid).

B’) Les polyesters sulfoniques, ces polymères étant avantageusement obtenus par polycondensation d’au moins un acide dicarboxylique, d’au moins un diol ou d’un mélange de diol et de diamine, et d’au moins un monomère difonctionnel comportant une fonction sulfonique. Parmi ces polymères, on peut citer :

- les polyesters sulfoniques linéaires tels que ceux décrits dans les demandes de brevet US 3734874, US 3779993, US 41 19680, US

4300580, US 4973656, US 5660816, US 5662893 et US 5674479. De tels polymères sont par exemple les produits EASTMAN® AQ38S POLYMER, EASTMAN® AQ55S POLYMER, EASTMAN® AQ48 ULTRA POLYMER commercialisés par la société EASTMAN CHEMICAL (dénomination Polyester-5) qui sont des copolymères obtenus à partir de diéthylèneglycol, de 1,4-cyclohexanediméthanol, d’acide isophtalique et de sel de l’acide sulfoisophtalique.

- les polyesters sulfoniques ramifiés tels que ceux décrits dans les demandes de brevet WO 95/18191, WO 97/08261 et WO 97/20899. De tels composés sont par exemple les produits EASTMAN® AQ10D POLYMER (dénomination Polyester-13) ou EASTMAN® AQ1350 POLYMER proposés par la société EASTMAN CHEMICAL (dénomination Polyester-13).

Selon l'invention, les polymères fixants anioniques sont de préférence choisis parmi les copolymères d'acide acrylique tels que les terpolymères acide acrylique/acrylate d'éthyle/N-tertiobutylacrylamide vendus notamment sous la dénomination ULTRAHOLD® STRONG par la société BASF, les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que les terpolymères acétate de vinyle/tertio-butylbenzoate de vinyle/acide crotonique et les terpolymères acide crotonique/acétate de vinyle/ néododécanoate de vinyle vendus notamment sous la dénomination RESYN 28-2930 par la société AKZO NOBEL, les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters tels que les copolymères méthylvinyléther/anhydride maléique monoestérifié vendus, par exemple, sous les dénominations GANTREZ® ES 425L ou ES 225 par la société ISP, les copolymères d’acide méthacrylique et d’acrylate d’éthyle vendus sous la dénomination LUVIMER® MAE par la société BASF et les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique vendus sous la dénomination LUVISET® CA 66 par la société BASF et les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique greffés par du polyéthylèneglycol vendus sous la dénomination ARISTOFLEX® A60 par la société CLARIANT, les terpolymères vinylpyrrolidone/acide acrylique/méthacrylate de lauryle vendus sous la dénomination ACRYLIDONE® LM par la société ISP, le polymère vendu sous la dénomination FIXATE® G-100L par la société LUBRIZOL, les copolymères acétate de vinyle / acide crotonique/ ptertiobutylbenzoate de vinyle vendus sous les dénominations MEXOMERE® PW ou PAM par la société Chimex.

De préférence, lorsqu’ils sont présents, la composition selon l'invention comprend le ou les polymères fixants anioniques en une quantité allant de 0,1 à 20 % en poids, préférentiellement de 0,2 à 15 % en poids, et plus préférentiellement encore de 0,3 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Les polymères fixants amphotères utilisables conformément à l'invention peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs B et C répartis statistiquement dans la chaîne polymère où B désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et C désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques, ou bien B et C peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaïnes ou de sulfobétaïnes;

B et C peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné, ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène-a,3-dicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amines primaires ou secondaires.

Les polymères fixants amphotères répondant à la définition donnée ci-dessus plus particulièrement préférés sont choisis parmi les polymères suivants :

(1) les copolymères à motifs vinyliques acides et à motifs vinyliques basiques, tels que ceux résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléique, l'acide alpha-chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique, tel que plus particulièrement les méthacrylate et acrylate de dialkylaminoalkyle, les dialkylaminoalkylméthacrylamide et acrylamide. De tels composés sont décrits dans le brevet américain n° 3836537.

(2) les polymères comportant des motifs dérivant :

a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l’atome d'azote par un groupe alkyle,

b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et

c) d’au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique, et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle.

Les acrylamides ou méthacrylamides N-substitués plus particulièrement préférés selon l'invention sont les composés dont les groupes alkyles comportent de 2 à 12 atomes de carbone, et plus particulièrement le N-éthylacrylamide, le N-tertiobutylacrylamide, le N-tertiooctylacrylamide, le N-octylacrylamide, le N-décylacrylamide, le N-dodécylacrylamide ainsi que les méthacrylamides correspondants.

Les comonomères acides sont choisis plus particulièrement parmi les acides acrylique, méthacrylique, crotonique, itaconique, maléique, fumarique ainsi que les monoesters d'alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone des acides ou des anhydrides maléique ou fumarique.

Les comonomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butylaminoéthyle, de Ν,Ν'-diméthylaminoéthyle, de N-tertio-butyl-aminoéthyle.

On utilise particulièrement les copolymères dont la dénomination INCI est Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethyl méthacrylate copolymer, tels que les produits vendus sous les dénominations AMPHOMER®, AMPHOMER® LV71 ou BALANCE® 47 par la société AKZO NOBEL.

(3) les polyaminoamides réticulés et acylés partiellement ou totalement dérivant de polyaminoamides de formule générale (IV):

—[- CO — R₁₀ — CO — Z —P (IV) dans laquelle Rio représente un groupe divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester d'un alcanol inférieur ayant 1 à 6 atomes de carbone de ces acides ou d'un groupe dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec une amine bis-primaire ou bis-secondaire, et Z désigne un groupe dérivant d'une polyalkylène-polyamine bis-primaire, mono- ou bis-secondaire et de préférence représente :

a) dans les proportions de 60 à 100 % en moles, le groupe (V)

---^N---F (CH₂)x---N—]H ^{L 2 x} H ^Jp où x=2 et p=2 ou 3, ou bien x=3 et p=2 ce groupe dérivant de la diéthylène-triamine, de la triéthylènetétraamine ou de la dipropylène-triamine;

b) dans les proportions de 0 à 40 % en moles, le groupe (V) ci-dessus, dans lequel x=2 et p=l et qui dérive de l'éthylène-diamine, ou le groupe dérivant de la pipérazine :

/ \

--N N-\___/

c) dans les proportions de 0 à 20 % en moles, le groupe -NH(CH₂)6-NH- dérivant de l'hexaméthylènediamine, ces polyaminoamides étant réticulés par réaction d’addition d'un agent réticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les dérivés bis-insaturés, au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyaminoamide, et acylés par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane-sultone ou de leurs sels.

Les acides carboxyliques saturés sont choisis de préférence parmi les acides ayant 6 à 10 atomes de carbone tels que les acides adipique, triméthyl-2,2,4-adipique et triméthyl 2,4,4-adipique, téréphtalique, les acides à double liaison éthylénique comme, par exemple, les acides acrylique, méthacrylique, itaconique.

Les alcane-sultones utilisées dans l'acylation sont de préférence la propane- ou la butane-sultone, les sels des agents d'acylation sont de préférence les sels de sodium ou de potassium.

(4) les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule (VI):

^y R ^15 (VI) désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, méthacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, y et z représentent un nombre entier de 1 à 3, R_i2 et R13 représentent un atome d'hydrogène, un groupe méthyle, éthyle ou propyle, R14 et R15 représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans R14 et Ris ne dépasse pas 10.

Les polymères comprenant de tels motifs peuvent également comporter des motifs dérivés de monomères non zwittérioniques tels que l'acrylate ou le méthacrylate de diméthyl- ou diéthyl-aminoéthyle ou des acrylates ou méthacrylates d’alkyle, des acrylamides ou méthacrylamides, ou l'acétate de vinyle.

A titre d'exemple, on peut citer les copolymères méthacrylate de méthyle/diméthyl-carboxyméthylammonio-éthylméthacrylate de méthyle, tel que le produit vendu sous la dénomination DIAFORMER Z-301N ou Z-301W par la société CLARIANT (dénomination INCI Acrylates copolymer).

(5) les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules (D), (E) et (F) suivantes :

ch₂oh

nhcoch₃

ch₂oh

I c=o r₁₆-cooh le motif (D) étant présent dans des proportions comprises entre 0 et 30%, le motif (E) dans des proportions comprises entre 5 et 50% et le motif (F) dans des proportions comprises entre 30 et 90%, étant entendu que dans ce motif (F), R_i6 représente un groupe de formule (VII) :

R,— Ç—(O)_q— c

I (VII) dans laquelle si q=0, Ru, R12 et R13, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalkylamine ou un reste dialkylamine éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes amine, hydroxyle, carboxyle, alkylthio, sulfonique, un reste alkylthio dont le groupe alkyle porte un reste amino, l'un au moins des groupes Ru, R12 et R13 étant dans ce cas un atome d'hydrogène ;

ou si q=l, R11, R12 et R13 représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides.

(6) Les polymères contenant des motifs répondant à la formule générale (VIII) sont, par exemple, décrits dans le brevet français FR 1400366 :

^20

--(CH — CH₂)--1--------1--COOH CO

I

N —^R _2i I ^24 n-R₂₃ ^R22 (VIII) dans laquelle R20 représente un atome d'hydrogène, un groupe CH3O-, CH3CH2O-, phényle, R21 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R22 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur en Ci-Cô tel que méthyle, éthyle, R23 désigne un groupe alkyle inférieur en Ci-Cô tel que méthyle, éthyle ou un groupe répondant à la formule : -R24-N(R22)2, R24 représentant un groupement -CH2-CH2- , -CH2-CH2-CH2, -CH₂CH(CH₃)-, R22 ayant les significations mentionnées ci-dessus.

(7) Les polymères dérivés de la N-carboxyalkylation du chitosane comme le N-carboxyméthyl-chitosane ou le N-carboxybutylchitosane, comme par exemple le produit vendu sous la dénomination CHITOGLYCAN par la société SINERGA SPA (dénomination INCI : Carboxymethyl chitosan).

(8) Les polymères amphotères du type -D-X-D-X choisis parmi:

a) les polymères obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracétate de sodium sur les composés comportant au moins un motif de formule (IX):

-D-X-D-X-D-(IX) où D désigne un groupe /\

--N N-\/ et X désigne le symbole E ou E', E ou E' identiques ou différents désignent un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée, comportant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale non substituée ou substituée par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques ; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, alkylamine, alcénylamine, des groupements hydroxyle, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthanne.

b) Les polymères de formule (X) :

-D-X-D-X-(X) où D désigne un groupe /\

--N N-\/ et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E' ; E ayant la signification indiquée ci-dessus et E' est un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée, ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, substitué ou non par un ou plusieurs groupes hydroxylés et comportant un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonctions carboxyles ou une ou plusieurs fonctions hydroxylés et bétaïnisées par réaction avec l'acide chloracétique ou du chloracétate de soude.

(9) les copolymères alkyl(Ci-C5)^_,vinyléther/anhydride maléique modifiés partiellement par semiamidification avec une N,Ndialkylaminoalkylamine telle que la N,N-diméthylaminopropylamine ou par semiestérification avec un Ν,Ν-dialkylaminoalcanol. Ces copolymères peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame.

Parmi les polymères fixants amphotères cités ci-dessus les plus particulièrement préférés selon l'invention, on citera ceux de la famille (3) tels que les copolymères dont la dénomination INCI est Octylacrylamide/acrylates/butylamino ethylmethacrylate copolymer, tels que les produits vendus sous les dénominations AMPHOMER®, AMPHOMER® LV 71 ou BALANCE® 47 par la société AKZO NOBEL et ceux de la famille (4) tels que les copolymères méthacrylate de mét hy 1 e/di m ét hy 1 - carb oxy méthylammo ni o-éthyl méthacrylate de méthyle vendu par exemple sous la dénomination DIAFORMER Z301N ou Z-301W par la société CLARIANT.

De préférence, lorsqu’ils sont présents, la composition selon l'invention comprend le ou les polymères fixants amphotères en une quantité allant de 0,1 à 20 % en poids, préférentiellement de 0,2 à 15 % en poids, et plus préférentiellement encore de 0,3 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Les polymères fixants non ioniques utilisables selon la présente invention sont choisis, par exemple, parmi :

- les polyalkyloxazolines ;

- les homopolymères d'acétate de vinyle ;

- les copolymères d'acétate de vinyle tels que, par exemple, les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester acrylique, les copolymères d'acétate de vinyle et d'éthylène, ou les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester maléique, par exemple, de maléate de dibutyle ;

- les homopolymères et copolymères d'esters acryliques tels que, par exemple, les copolymères d'acrylates d'alkyle et de méthacrylates d'alkyle tels que les produits proposés par la société ROHM GmbH sous la dénomination EUDRAGIT® NE 30 D (dénomination INCI Acrylates copolymer);

- les copolymères d'acrylonitrile et d'un monomère non ionique choisis, par exemple, parmi le butadiène et les (méth)acrylates d'alkyle ;

- les homopolymères de styrène ;

- les copolymères de styrène comme par exemple les copolymères de styrène, de méthacrylate d'alkyle et d'acrylate d'alkyle ; les copolymères de styrène et de butadiène ; ou les copolymères de styrène, de butadiène et de vinylpyridine ;

- les polyamides ;

les homopolymères de vinyllactame tels que les homopolymères de vinylpyrrolidone commercialisés par exemple sous les dénominations LUVISKOL® K30 poudre par la société BASF ou PVP K30L ou K60 solution ou K90 par la société ISP, ou tels que le polyvinylcaprolactame commercialisé sous la dénomination LUVISKOL® PLUS par la société BASF (dénomination INCI PVP);

- les copolymères de vinyllactame tels qu'un copolymère poly(vinylpyrrolidone/vinyllactame) vendu sous le nom commercial LUVITEC® VPC 55K65W par la société BASF , les copolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle) comme ceux commercialisés sous la dénomination PVP/VA® S630L, E735, E635, W735 par la société ISP, LUVISKOL® VA 73, VA 64, VA 37 par la société BASF (dénomination INCI VP/VA copolymer); et les terpolymères vinylpyrrolidone / methacrylamide / vinylimidazole comme par exemple celui commercialisé sous la dénomination LUVISET® CLEAR par la société BASF (dénomination INCI VP/methacrylamide/vinyl imidazole copolymer).

Les groupes alkyles des polymères non ioniques mentionnés cidessus ont, de préférence, de 1 à 6 atomes de carbone.

De préférence, lorsqu’ils sont présents, la composition selon l'invention comprend le ou les polymères fixants non ioniques en une quantité allant de 0,1 à 20 % en poids, préférentiellement de 0,2 à 15 % en poids, et plus préférentiellement encore de 0,3 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon l'invention, on peut également utiliser des polymères fixants de type siliconés greffés, comprenant une partie polysiloxane et une partie constituée d'une chaîne organique non siliconée, l'une des deux parties constituant la chaîne principale du polymère et l'autre étant greffée sur ladite chaîne principale.

Ces polymères sont par exemple décrits dans les demandes de brevet EP-A-0412704, EP-A-0412707, EP-A-0640105 et WO 95/00578,

EP-A-0582152 et WO 93/23009 et les brevets US 4,693,935, US 4,728,571 et US 4,972,037.

Ces polymères peuvent être amphotères, anioniques ou non ioniques, et ils sont de préférence anioniques ou non ioniques.

De tels polymères sont, par exemple, les copolymères susceptibles d'être obtenus par polymérisation radicalaire à partir du mélange de monomères formé :

a) de 50 à 90 % en poids d'acrylate de tertiobutyle,

b) de 0 à 40 % en poids d'acide acrylique,

c) de 5 à 40 % en poids d'un macromère siliconé de formule

où v est un nombre allant de 5 à 700, les pourcentages en poids étant calculés par rapport au poids total des monomères.

D'autres exemples de polymères siliconés greffés sont notamment des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères mixtes du type poly(acide (méth)acrylique) et du type poly((méth)acrylate d'alkyle), et des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères du type poly(méth)acrylate d'isobutyle.

Des polymères siliconés greffés sont par exemple commercialisés sous les dénominations SILICONE PLUS POLYMER®

VS80 et VA70 par 3M (dénominations INCI Polysilicone-8 et Polysilicone-7 respectivement).

Comme autre type de polymères fixants siliconés, on peut citer le produit LUVIFLEX® SILK commercialisé par la société BASF (dénomination INCI PEG/PPG-25/25 dimethicone/acrylates Copolymer).

De préférence, lorsqu’ils sont présents, la composition selon l'invention comprend le ou les polymères fixants de type siliconés greffés en une quantité allant de 0,1 à 20 % en poids, préférentiellement de 0,2 à 15 % en poids, et plus préférentiellement encore de 0,3 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

On peut également utiliser comme polymères fixants, des polyuréthanes fonctionnalisés ou non, siliconés ou non, non-ioniques, anioniques ou amphotères, ou leurs mélanges.

Les polyuréthanes particulièrement visés par la présente invention sont ceux décrits dans les demandes EP 0 751 162, EP 0 637 600, EP 0 648 485 et FR 2 743 297 dont la demanderesse est titulaire, ainsi que dans les demandes EP 0 656 021 et WO 94/03510 de la société BASF, et EP 0 619 111 de la société National Starch.

Comme polyuréthanes convenant particulièrement bien dans la présente invention, on peut citer les produits commercialisés sous les dénominations LUVISET PUR® et LUVISET® Si PUR par la société BASF (dénominations INCI Polyuréthane-1 et Polyurethane-6 respectivement).

De préférence, lorsqu’ils sont présents, la composition selon l'invention comprend le ou les polyuréthanes en une quantité allant de 0,1 à 20 % en poids, préférentiellement de 0,2 à 15 % en poids, et plus préférentiellement encore de 0,3 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la composition selon l’invention comprend en outre un ou plusieurs polymères fixants choisis parmi les polymères fixants non ioniques, les polymères fixants anioniques, et leurs mélanges ; préférentiellement choisis parmi les polymères fixants non ioniques ; plus préférentiellement choisis parmi les homopolymères de vinyllactame tels que les homopolymères de vinylpyrrolidone et le polyvinylcaprolactame, et les copolymères de vinyllactame tels que les copolymères poly(vinylpyrrolidone/vinyllactame) et les copolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle) ; et leurs mélanges.

De préférence, lorsqu’ils sont présents, la composition selon l'invention comprend le ou les polymères fixants en une quantité totale allant de 0,1 à 20 % en poids, préférentiellement de 0,2 à 15 % en poids, et plus préférentiellement encore de 0,3 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Les huiles

La composition selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre une ou plusieurs huiles.

On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique.

Par « corps gras », on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (1,013.10⁵ Pa) (solubilité inférieure à 5 % en poids, et de préférence inférieure à 1 % en poids, encore plus préférentiellement inférieure à 0,1 % en poids). Ils présentent dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone et/ou un enchaînement d’au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l’éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.

La ou les huiles éventuellement présentes dans la composition selon l’invention peuvent être volatiles ou non-volatiles.

Les huiles volatiles ou non volatiles peuvent être des huiles hydrocarbonées notamment d’origine animale ou végétale, des huiles synthétiques, des huiles siliconées, des huiles fluorées, et/ou leurs mélanges.

Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.

On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d’hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d’oxygène, d’azote, de soufre et/ou de phosphore. Une huile hydrocarbonée ne comprend pas d’atome de silicium.

La ou les huiles présentes dans la composition selon l’invention peuvent être non-volatiles.

Au sens de la présente invention, on entend par « huile nonvolatile », une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa (0,01 mm de Hg).

Les huiles non volatiles peuvent notamment être choisies parmi les huiles hydrocarbonées le cas échéant fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles.

Comme huile hydrocarbonée non volatile convenant à l’invention, on peut notamment citer :

- les huiles hydrocarbonées d’origine animale,

- les huiles hydrocarbonées d’origine végétale telles que les esters de phytostéaryle, tels que l’oléate de phytostéaryle, l’isostéarate de phytostéaryle et le glutanate de lauroyl/octyldodécyle/ phytostéaryle, par exemple vendu sous la dénomination ELDEW PS203 par AJINOMOTO, les triglycérides constitués d’esters d’acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment des triglycérides héptanoïques ou octanoïques, l'huile d'amande douce, l'huile d'argan, l'huile d'avocat, l'huile d'arachide, l'huile de camélia, l'huile de carthame, l'huile de calophyllum, l'huile de colza, l'huile de coprah, l'huile de coriandre, l'huile de courge, l'huile de germes de blé, l'huile de jojoba ou cire liquide de jojoba, l'huile de lin, l'huile de macadamia, l'huile de germes de maïs, l'huile de noisette, l'huile de noix, l'huile de vernonia, l'huile de noyau d'abricot, l'huile d'olive, l'huile d'onagre, l'huile de palme, l'huile de passiflore, l'huile de pépins de raisin, l'huile de rosier, l'huile de ricin, l'huile de seigle, l'huile de sésame, l'huile de son de riz, l’huile de cameline, l'huile de soja, l'huile de tournesol, l’huile de pracaxi, l’huile de babassu, l’huile de mongongo, l’huile de marula, l’huile d'arara, l’huile de beurre de karité, l’huile de noix du brésil ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810®, 812® et 818® par la société DYNAMIT NOBEL, le perhydrosqualène végétal raffiné commercialisé sous la dénomination fitoderm par la société Cognis ; le squalane végétal commercialisé par exemple sous la dénomination Squalive par la société Biosynthis ;

- les huiles hydrocarbonées d’origine minérale ou synthétique comme par exemple :

(a) les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ;

(b) les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, l’huile de paraffine ou ses dérivés, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane et leurs mélanges, et en particulier le polyisobutène hydrogéné et l’huile de paraffine, (c) les esters de synthèse comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle Ri représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que Ri + R2 soit >10.

Les esters peuvent être notamment choisis parmi les esters, notamment d’acide gras comme par exemple :

l’octanoate de cétostéaryle, les esters de l’alcool isopropylique, tels que le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le palmitate d’éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l’isostéarate d’isopropyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le stéarate d’octyle, les esters hydroxylés comme le lactacte d’isostéaryle, l’hydroxystéarate d’octyle, l’adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l’heptanoate d’isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d’alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol, l’octanoate de cétyle, l’octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d’éthyle 2-hexyle, le benzoate d’alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diéthyl 2 d’hexanoate de propylèneglycol et leurs mélanges, les benzoates d’alcools en C12 à C15, le laurate d’hexyle, les esters de l’acide néopentanoïque comme le néopentanoate d’isodécyle, le néopentanoate d’isotridécyle, le néopentanoate d’isostéaryle, le néopentanoate d’octyldocécyle, les esters de l’acide isononanoïque comme l’isononanoate d’isononyle, l’isononanoate d’isotridécyle, l’isononanoate d’octyle, les esters hydroxylés comme le lactate d’isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ;

- les esters de polyols, et les esters de pentaétrythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol,

- les esters de dimères diols et dimères diacides tels que les Lusplan DD-DA5® et Lusplan DD-DA7®, commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande FR 03 02809, (d) les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme le 2-octyldodécanol, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol, (e) les acides gras supérieurs non salifiés tels que l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide linolénique et leurs mélanges, et (f) les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tel que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination Cetiol CC®, par Cognis, (g) et leurs mélanges.

Les huiles de silicone non volatiles, sont par exemple choisies parmi les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 Cst, et leurs mélanges.

Les huiles non volatiles peuvent être choisies parmi les mélanges d’huiles non volatiles hydrocarbonées et siliconées.

La ou les huiles présentes dans la composition selon l’invention peuvent également être volatiles.

Au sens de la présente invention, on entend par « huile volatile », une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s’évaporer au contact de la peau en moins d’une heure, à température ambiante et à pression atmosphérique. L’huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, en particulier ayant une pression de vapeur allant de 0,13 à 40 000 Pa (10‘³ à 300 mm Hg), en particulier allant de 1,3 à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 à 1300 Pa (0,01 à 10 mm Hg).

Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en Cg-Ciô (appelées aussi isoparaffines) comme l’isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6pentaméthylheptane), l’isodécane, l’isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d’Isopars® ou de Permethyls®.

On peut également utiliser des huiles volatiles fluorées telles que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges.

Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité < 8 centistokes (8 x 10'⁶ m²/s), et ayant notamment de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l’invention, on peut citer notamment les diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l’octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l’heptaméthyl hexyltrisiloxane, l’heptaméthyloctyl trisiloxane, l’hexaméthyl disiloxane, l’octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges.

Il est également possible d’utiliser un mélange des huiles volatiles hydrocarbonées et siliconées.

De préférence, la ou les huiles sont choisies parmi les alcanes en Cô-Ciô, les hydrocarbures, linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique de plus de 16 atomes de carbone, les huiles non siliconées d’origine animale, les huiles d’origine végétale, les huiles fluorées, les alcools gras liquides, les esters gras liquides, les acides gras liquides non salifiés, les huiles de silicones, et les mélanges de ces composés.

Par alcool, ester ou acide gras, on entend au sens de la présente invention un alcool, ester ou acide comprenant une chaîne alkyle, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, comprenant au moins 8 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone, plus préférentiellement de 12 à 24 atomes de carbone.

De manière particulièrement préférée, la ou les huiles sont choisies parmi les alcanes en Cô-Ciô, les hydrocarbures, linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique de plus de 16 atomes de carbone, les alcools gras liquides, les esters gras liquides, les huiles d’origine végétale notamment les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, et les mélanges de ces composés.

De manière tout particulièrement préférée, la ou les huiles sont choisies parmi les alcanes en Cô-Ciô, les hydrocarbures, linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique de plus de 16 atomes de carbone, les alcools gras liquides, les huiles d’origine végétale, notamment les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, et les mélanges de ces composés.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition comprend une ou plusieurs huiles choisies parmi les alcanes en Cô-Ciô, les hydrocarbures, linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique de plus de 16 atomes de carbone, les huiles non siliconées d’origine animale, les huiles d’origine végétale, les huiles fluorées, les alcools gras liquides, les esters gras liquides, les acides gras liquides non salifiés, les huiles de silicones, et les mélanges de ces composés, de préférence choisies parmi les alcanes en Cô-Ciô, les hydrocarbures, linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique de plus de 16 atomes de carbone, les alcools gras liquides, les esters gras liquides, les huiles d’origine végétale, notamment les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, et les mélanges de ces composés, et plus préférentiellement choisies parmi les alcanes en CôCi6, les hydrocarbures, linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique de plus de 16 atomes de carbone, les alcools gras liquides, les huiles d’origine végétale, notamment les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, et les mélanges de ces composés.

De préférence, lorsqu’elles sont présentes, la composition selon l'invention comprend la ou les huiles en une teneur totale allant de 1 à 30 % en poids, préférentiellement de 3 à 25 % en poids, et plus préférentiellement encore de 5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Les tensioactifs additionnels

La composition selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs tensioactifs additionnels choisis parmi les tensioactifs anioniques, les tensioactifs non ioniques différents des tensioactifs non ioniques de formule (I) tels que décrits précédemment, et leurs mélanges.

De préférence, le ou les tensioactifs additionnels selon l’invention sont choisis parmi les tensioactifs non ioniques différents des tensioactifs non ioniques de formule (I) tels que décrits précédemment.

Les tensioactifs anioniques pouvant être présents dans la composition selon l’invention peuvent être choisis notamment parmi les dérivés anioniques de protéines d'origine végétale ou de protéines de soie, les phosphates et alkylphosphates, les carboxyliques et les carboxylates, les sulfosuccinates, les dérivés des aminoacides, les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les sulfonates, les iséthionates, les taurates, les alkyl sulfoacétates, les polypeptides, les dérivés anioniques d’alkyl polyglucoside, les savons (sels d’acides gras), et leurs mélanges.

a) Les dérivés anioniques de protéines d'origine végétale sont des hydrolysats de protéine à groupement hydrophobe, ledit groupement hydrophobe pouvant être naturellement présent dans la protéine ou être ajouté par réaction de la protéine et/ou de l’hydrolysat de protéine avec un composé hydrophobe. Les protéines sont d’origine végétale ou dérivées de soie, et le groupement hydrophobe peut être notamment une chaîne grasse, par exemple une chaîne alkyle comportant de 10 à 22 atomes de carbone. Comme dérivés anioniques de protéines d'origine végétale, on peut plus particulièrement citer les hydrolysats de protéines de pomme, de blé, de soja, d’avoine, comportant une chaîne alkyle ayant de 10 à 22 atomes de carbone et leurs sels. La chaîne alkyle peut être notamment une chaîne lauryle et le sel peut être un sel de sodium, de potassium et/ou d’ammonium.

Ainsi, comme hydrolysats de protéine à groupement hydrophobe, on peut citer par exemple les sels des hydrolysats de protéine de soie modifiée par l’acide laurique, tels que le produit commercialisé sous la dénomination KAWA SILK par la société Kawaken ; les sels des hydrolysats de protéine de blé modifiée par l’acide laurique, tels que le sel de potassium commercialisé sous la dénomination Aminofoam W OR par la société Croda (nom CTFA : Potassium lauroyl wheat aminoacids) et le sel de sodium commercialisé sous la dénomination PROTEOL LW 30 par la société Seppic (nom CTFA : sodium lauroyl wheat aminoacids) ; les sels des hydrolysats de protéine d’avoine comportant une chaîne alkyle ayant de 10 à 22 atomes de carbone, et plus spécialement les sels des hydrolysats de protéine d’avoine modifiée par l’acide laurique, tels que le sel de sodium commercialisé sous la dénomination PROTEOL OAT (solution aqueuse à 30 %) par la société Seppic (nom CTFA : Sodium lauroyl oat aminoacids) ; les sels des hydrolysats de protéine de pomme, comportant une chaîne alkyle ayant de 10 à 22 atomes de carbone, tels que le sel de sodium commercialisé sous la dénomination

PROTEOL APL (solution hydroglycolique à 30 %) par la société Seppic (nom CTFA : Sodium Cocoyl Apple amino acids). On peut citer aussi le mélange de lauroyl-aminoacides (aspartique, glutamique, glycine, alanine) neutralisé au N-methylglycinate de sodium, commercialisé sous la dénomination PROTEOL SAV 50 S par la société Seppic (nom CTFA : Sodium Cocoyl amino acids).

b) Comme phosphates et alkylphosphates, on peut citer par exemple les monoalkylphosphates et les dialkyl phosphates, tels que le mono-phosphate de lauryle commercialisé sous la dénomination MAP 20® par la société Kao Chemicals, le sel de potassium de l’acide dodécyl-phosphorique, mélange de mono- et di-ester (diester majoritaire) commercialisé sous la dénomination CRAFOL AP-31® par la société Cognis, le mélange de monoester et de di-ester d’acide octylphosphorique, commercialisé sous la dénomination CRAFOL AP20® par la société Cognis, le mélange de monoester et de diester d’acide phosphorique de 2-butyloctanol éthoxylé (7 moles d'OE), commercialisé sous la dénomination ISOFOL 12 7 EO-PHOSPHATE ESTER® par la société Condea, le sel de potassium ou de triéthanolamine de mono-alkyl (C12-C13) phosphate commercialisé sous les références ARLATONE MAP 230K-40® et ARLATONE MAP 230T-60® par la société Uniqema, le lauryl phosphate de potassium commercialisé sous la dénomination DERMALCARE MAP XC-99/09® par la société Rhodia Chimie, et le cétylphosphate de potassium commercialisé sous la dénomination ARLATONE MAP 160K par la société Uniqema.

c) Comme carboxyliques et carboxylates, on peut citer, par exemple, les amido éthercarboxylates (AEC), comme le Lauryl amido ether carboxylate de sodium (3 OE), commercialisé sous la dénomination ΑΚΥΡΟ FOAM 30® par la société Kao Chemicals, les sels d’acides carboxyliques polyoxyéthylénés, comme le Lauryl ether carboxylate de sodium (C12-14-16 65/25/10) oxyéthyléné (6 OE) commercialisé sous la dénomination ΑΚΥΡΟ SOFT 45 NV® par la société Kao Chemicals, les acides gras d’origine huile d’olive polyoxyéthylénés et carboxyméthylés commercialisés sous la dénomination OLIVEM 400® par la société BIOLOGIA E TECNOLOGIA, le tri-decyl ether carboxylate de sodium oxyéthyléné (6 OE) commercialisé sous la dénomination NIKKOL ECTD-6NEX ® par la société Nikkol, les acides gras ayant une chaîne alkyl en Cô à C22 comme l’acide stéarique, et les sels d’acides gras (savons) ayant une chaîne alkyl en Cô à C22 neutralisés par une base organique ou minérale telle que la potasse, la soude, la triéthanolamine, la N-methyl glucamine, la lysine et l’arginine.

d) Comme dérivés des aminoacides, on peut citer notamment les sels alcalins d’aminoacides, tels que :

- Les sarcosinates, comme le cocoyl sarcosinate de sodium, le lauroyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination SARKOSYL NL 97® par la société Ciba ou commercialisé sous la dénomination ORAMIX L 30® par la société Seppic, le myristoyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE MN® par la société Nikkol, le palmitoyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE PN ® par la société Nikkol,

Les alaninates, comme le N-lauroyl-N methyl amidopropionate de sodium commercialisé sous la dénomination SODIUM NIKKOL ALANINATE LN 30® par la société Nikkol, ou commercialisé sous la dénomination ALANONE ALE® par la société Kawaken, le N-lauroyl N-methyl alanine triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ALANONE ALTA ® par la société Kawaken,

- Les glutamates, comme le mono-cocoyl glutamate de triéthanolamine commercialisé sous la dénomination

AC YLGLUTAMATE CT-12® par la société Ajinomoto, le lauroylglutamate de triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ACYLGLUTAMATE LT-12® par la société Ajinomoto, les aspartates, comme le mélange de N-lauroyl aspartate de triéthanolamine /N-myristoyl aspartate de triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ASPARACK ® par la société Mitsubishi,

- Les dérivés de glycine (glycinates), comme le N-cocoyl glycinate de sodium commercialisé sous les dénominations AMILITE GCS-12® et AMILITE GCK 12 par la société Ajinomoto,

- Les citrates tels que le mono-ester citrique d'alcools de coco oxyéthylénés (9 moles), commercialisé sous la dénomination WITCONOL EC 1129 par la société Goldschmidt, les galacturonates tels que le dodécyl d-galactoside uronate de sodium commercialisé par la société Soliance.

e) Comme sulfosuccinates, on peut citer par exemple le monosulfosuccinate d’alcool laurylique (C12/C14 70/30) oxyéthyléné (3 OE) commercialisé sous les dénominations SETACIN 103 SPECIAL®, REWOPOL SB-FA 30 K 4® par la société Witco, le sel di-sodique d’un hemi-sulfosuccinate des alcools C12-C14, commercialisé sous la dénomination SETACIN F SPECIAL PASTE® par la société Zschimmer Schwarz, l’oléamidosulfosuccinate di-sodique oxyéthyléné (2 OE) commercialisé sous la dénomination STANDAPOL SH 135® par la société Cognis, le mono-sulfosuccinate d’amide laurique oxyéthyléné (5 OE) commercialisé sous la dénomination LEBON A5000® par la société Sanyo, le sel di-sodique de mono-sulfosuccinate de lauryl citrate oxyéthyléné (10 OE) commercialisé sous la dénomination REWOPOL SB CS 50® par la société Witco, le monosulfosuccinate de mono-éthanolamide ricinoléique commercialisé sous la dénomination REWODERM S 1333® par la société Witco. On peut utiliser aussi les sulfosuccinates de polydimethylsiloxane tels que le disodium PEG-12 dimethicone sulfosuccinate commercialisé sous la dénomination MACKANATE-DC30 par la société Mac Intyre.

f) Comme alkyl sulfates, on peut citer par exemple le lauryl sulfate de triéthanolamine (nom CTFA : TEA-lauryl sulfate) tel que le produit commercialisé par la société Huntsman sous la dénomination EMPICOL TL40 FL ou celui commercialisé par la société Cognis sur la dénomination TEXAPON T42, produits qui sont à 40 % en solution aqueuse. On peut aussi citer le lauryl sulfate d’ammonium (nom CFTA : Ammonium lauryl sulfate) tel que le produit commercialisé par la société Huntsman sous la dénomination EMPICOL AL 30FL qui est à 30 % en solution aqueuse.

g) Comme alkyl éther sulfates, on peut citer par exemple le lauryl éther sulfate de sodium (nom CTFA : sodium laureth sulfate) comme celui commercialisé sous les dénominations TEXAPON N40 et TEXAPON AOS 225 UP par la société Cognis, le lauryl éther sulfate d’ammonium (nom CTFA : ammonium laureth sulfate) comme celui commercialisé sous la dénomination STANDAPOL EA-2 par la société Cognis.

h) Comme sulfonates, on peut citer par exemple les alphaoléfines sulfonates comme l’alpha-oléfine sulfonate de sodium (C1416) commercialisé sous la dénomination BIO-TERGE AS-40® par la société Stepan, commercialisé sous les dénominations WITCONATE AOS PROTEGE® et SULFRAMINE AOS PH 12® par la société Witco ou commercialisé sous la dénomination BIO-TERGE AS-40 CG® par la société Stepan, l’oléfine sulfonate de sodium secondaire commercialisé sous la dénomination HOSTAPUR SAS 30® par la société Clariant ; les alkyl aryl sulfonates linéaires comme le xylène sulfonate de sodium commercialisé sous les dénominations MANROSOL SXS30®, MANROSOL SXS40®, MANROSOL SXS93® par la société Manro.

i) Comme iséthionates, on peut citer les acyl(CgCi8)iséthionates comme le cocoyl-iséthionate de sodium, tel que le produit commercialisé sous la dénomination JORDAPON CI P® par la société Jordan.

j) Comme taurates, on peut citer les sels (notamment de sodium) de méthyltaurate d’huile de palmiste commercialisé sous la dénomination HOSTAPON CT PATE® par la société Clariant ; les NacyfrCg-Cig) N-méthyltaurates comme le N-cocoyl N-methyltaurate de sodium commercialisé sous la dénomination HOSTAPON LT-SF® par la société Clariant ou commercialisé sous la dénomination NIKKOL CMT-30-T® par la société Nikkol, le palmitoyl methyltaurate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL PMT® par la société Nikkol.

k) Les dérivés anioniques d’alkyfiCg-Cisj-polyglucosides peuvent être notamment des citrates, tartrates, sulfosuccinates, carbonates et éthers de glycérol obtenus à partir des alkyl polyglucosides. On peut citer par exemple le sel de sodium d’ester tartrique de cocoylpolyglucoside (1,4), commercialisé sous la dénomination EUCAROL AGE-ET® par la société Cesalpinia, le sel di-sodique d’ester sulfosuccinique de cocoylpolyglucoside (1,4), commercialisé sous la dénomination ESSAI 512 MP® par la société Seppic, le sel de sodium d’ester citrique de cocoyl polyglucoside (1,4) commercialisé sous la dénomination EUCAROL AGE-EC® par la société Cesalpinia.

l) Les savons sont obtenus à partir d’un acide gras qui est partiellement ou totalement saponifié (neutralisé) par un agent basique. Ce sont des savons de métal alcalin ou alcalino-terreux ou de bases organiques. Comme acides gras, on peut utiliser les acides gras saturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone, et de préférence comportant de 8 à 22 atomes de carbone. Cet acide gras peut être en particulier choisi parmi l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide myristique, l’acide laurique et leurs mélanges.

Comme agents basiques, on peut utiliser par exemple les hydroxydes de métaux alcalins (hydroxyde de sodium et hydroxyde de potassium ou potasse), les hydroxydes de métaux alcalino-terreux (par exemple de magnésium), l’hydroxyde d'ammonium, ou encore les bases organiques comme la triéthanolamine, la N-méthylglucamine, la lysine et l’arginine.

Les savons peuvent être notamment des sels alcalins d’acide gras, l’agent basique étant un hydroxyde de métal alcalin, et de préférence l’hydroxyde de potassium ou potasse (KOH).

La quantité d’agent basique doit être suffisante pour que l’acide gras soit au moins partiellement neutralisé.

De préférence, le ou les tensioactifs anioniques sont choisis parmi les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates tel que le lauryl éther sulfate de sodium, les phosphates, les alkylphosphates comme le cétylphosphate de potassium, les dérivés d’aminoacides, en particulier les dérivés de sarcosine (sarcosinates) comme le cocoyl sarcosinate de sodium, les savons comme le stéarate de sodium, les carboxyliques comme l’acide stéarique, et leurs mélanges.

Préférentiellement, le ou les tensioactifs anioniques sont choisis parmi les phosphates, les alkylphosphates comme le cétylphosphate de potassium, les dérivés de sarcosine (sarcosinates) comme le cocoyl sarcosinate de sodium, les savons comme le stéarate de sodium, les carboxyliques comme l’acide stéarique, et leurs mélanges.

Les tensioactifs non ioniques différents des tensioactifs non ioniques de formule (I) pouvant être présents dans la composition de l’invention peuvent être choisis notamment parmi les alkyl polyglucosides (APG), les esters de glycérol oxyalkylénés, les esters d'acides gras et de sorbitane oxyalkylénés, les esters d’acides gras polyoxyalkylénés (en particulier polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés) éventuellement en association avec un ester d’acide gras et de glycérol comme le mélange PEG-100 Stéarate/ Glyceryl Stéarate commercialisé par exemple par la société ICI sous la dénomination Arlacel 165, les esters de sucre oxyalkylénés, et leurs mélanges.

Comme alkylpolyglucosides, on utilise de préférence ceux contenant un groupe alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone et de préférence de 8 à 16 atomes de carbone, et contenant un groupe glucoside comprenant de préférence 1,2 à 3 unités de glucoside. Les alkylpolyglucosides peuvent être choisis par exemple parmi le decylglucoside (Alkyl-C9/Cl 1-polyglucoside (1.4)) comme le produit commercialisé sous la dénomination Mydol 10 ® par la société Kao Chemicals ou le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 2000 UP® par la société Cognis ; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare KE 3711® par la société Cognis ; le laurylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 1200 UP® par la société Cognis ; le cocoglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 818 UP® par la société

Cognis ; le caprylylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 810 UP® par la société Cognis ; et leurs mélanges.

Les esters de glycérol oxyalkylénés sont notamment les dérivés polyoxyéthylénés des esters de glycéryle et d’acide gras et de leurs dérivés hydrogénés. Ces esters de glycérol oxyalkylénés peuvent être choisis par exemple parmi les esters de glycéryle et d’acides gras hydrogénés et oxyéthylénés tel que le PEG-200 hydrogenated glyceryl palmate commercialisé sous la dénomination Rewoderm LI-S 80 par la société Goldschmidt ; les cocoates de glycéryle oxyéthylénés comme le PEG-7 glyceryl cocoate commercialisé sous la dénomination Tegosoft GC par la société Goldschmidt, et le PEG-30 glyceryl cocoate commercialisé sous la dénomination Rewoderm LI-63 par la société Goldschmidt ; les stéarates de glycéryle oxyéthylénés ; et leurs mélanges.

Les esters de sucres oxyalkylénés sont notamment les éthers de polyéthylène glycol des esters d’acide gras et de sucre. Ces esters de sucre oxyalkylénés peuvent être choisis par exemple parmi les esters de glucose oxyéthylénés tels que le PEG-120 methyl glucose dioleate commercialisé sous la dénomination Glucamate DOE 120 par la société Amerchol.

De préférence, le ou les tensioactifs non ioniques différents des tensioactifs non ioniques de formule (I) sont choisis parmi les esters de glycérol oxyalkylénés et les esters d’acides gras polyoxyalkylénés éventuellement en association avec un ester d’acide gras et de glycérol.

Préférentiellement, le ou les tensioactifs non ioniques différents des tensioactifs non ioniques de formule (I) sont choisis parmi le PEG-200 hydrogenated glyceryl palmate, le PEG-7 glyceryl cocoate et le PEG-30 glyceryl cocoate, le mélange PEG-100 Stéarate/ Glyceryl Stéarate; et leurs mélanges.

Le ou les tensioactifs peuvent également être choisis parmi les tensioactifs siliconés comme les diméthicone copolyols tels que le mélange de cyclométhicone et de diméthicone copolyol, vendu sous la dénomination « DC 5225 C® » par la société Dow Corning, et les alkyl-dimethicone copolyols tels que le laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination Dow Corning 5200 Formulation Aid par la société Dow Corning ; le Cetyl dimethicone copolyol tel que le produit vendu sous la dénomination Abil EM 90R® par la société Goldschmidt et le mélange de cétyl diméthicone copolyol, d’isostéarate de polyglycérole (4 moles) et de laurate d'hexyle vendu sous la dénomination ABIL WE 09® par la société Goldschmidt. On peut y ajouter aussi un ou plusieurs co-émulsionnants, qui, de manière avantageuse, peuvent être choisis dans le groupe comprenant les esters alkylés de polyol.

On peut citer également les tensioactifs émulsionnants non siliconés notamment les alkyl esters ou éthers de polyol. Comme esters alkylés de polyol, on peut citer notamment les esters de polyéthylèneglycol comme le PEG-30 Dipolyhydroxystéarate tel que le produit commercialisé sous le nom Arlacel P135® par la société ICI.

Plus préférentiellement, le ou les tensioactifs additionnels selon l’invention sont choisis parmi les alkyl polyglucosides (APG).

De préférence, la teneur totale du ou des tensioactifs additionnels éventuellement présents dans la composition selon l’invention, est comprise entre 0,01 et 20% en poids, plus préférentiellement entre 0,05 et 15% en poids, plus préférentiellement encore entre 0,1 et 10% en poids encore mieux entre 0,2 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.

De préférence, lorsqu’un ou plusieurs tensioactifs non ioniques additionnels sont présents, leur teneur totale est inférieure à celle du ou des tensioactifs non ioniques de formule (I).

Les polysaccharides

La composition selon l'invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs polysaccharides.

De préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs polysaccharides de type carraghénane lambda.

Les polysaccharides de type carraghénane lambda peuvent être modifiés chimiquement ou non. De préférence, les polysaccharides de type carraghénane lambda ne sont pas modifiés chimiquement.

De préférence, le poids moléculaire (PM) du polysaccharide est compris entre 100 000 et 1 000 000. Encore plus préférentiellement, le poids moléculaire est compris entre 250 000 et 800 000.

A titre de polysaccharide de type carraghénane lambda pouvant être présent dans la composition selon l’invention, on peut citer le SATIAGUM UTC 10 de la société DEGUSSA et le WELGEENAN ED 1039 de la société EUROGUM.

De préférence, lorsqu’il(s) est(sont) présent(s) dans la composition selon l’invention, le ou les polysaccharides sont présents en une teneur totale allant de 0,01 à 20% en poids, de préférence de 0,05 à 15% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 10% en poids, mieux de 0,2 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.

Les additifs

La composition selon l'invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs additifs classiques bien connus dans la technique, tels que des épaississants ou régulateurs de viscosité, naturels ou synthétiques différents des polymères fixants et des polysaccharides décrits ci-avant et dépourvus de groupement cationique ; des vitamines ou provitamines ; des polymères amphotères ou anioniques différents des polymères fixants décrits ci-avant ; des conservateurs ; des colorants non cationiques ; des parfums.

L'homme de métier veillera à choisir les éventuels additifs et leur quantité de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés de la composition de la présente invention.

Ces additifs sont généralement présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition dite « de base » représente une composition telle que décrite précédemment ne comprenant pas d’agent(s) propulseur(s) tel(s) que précédemment décrit(s).

Le pH de ladite composition de base varie généralement de 3 à 9, de préférence de 3 à 7,5, préférentiellement de 3,5 à 7, et mieux encore de 4 à 6,8.

Le pH de la composition de base peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents alcalinisants ou d’agents acidifiants habituellement utilisés. Parmi les agents alcalinisants, on peut citer, à titre d’exemples, l'ammoniaque, les alcanolamines, les hydroxydes minéraux ou organiques. Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemples, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme par exemple l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques.

L’invention a également pour objet un dispositif aérosol comprenant une composition selon l’invention telle que décrite précédemment, un récipient contenant ladite composition, et un moyen de pulvérisation de ladite composition.

De préférence, le dispositif aérosol selon l’invention permet de pulvériser ladite composition sous forme de mousse.

La composition selon l’invention est avantageusement conditionnée sous pression, dans un dispositif aérosol par exemple monobloc, qui comprend un moyen de pulvérisation et un récipient.

Le moyen de pulvérisation est généralement constitué par une valve de distribution commandée par une tête de distribution, ellemême comprenant une buse par laquelle la composition de l’invention est pulvérisée, de préférence sous forme de mousse.

Le récipient contenant la composition pressurisée peut être opaque ou transparent. Il peut être en verre, en matériau polymérique ou en métal, et recouvert éventuellement d’une couche de vernis protecteur.

De préférence, le récipient dudit dispositif aérosol est transparent, de sorte que la composition selon l’invention est visible à l’œil nu à travers ledit récipient.

Enfin, l’invention a pour objet un procédé de coiffage, c'est-àdire la mise en forme et/ou la fixation, des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres de la composition telle que décrite précédemment, cette application étant suivie ou non d’un rinçage après un éventuel temps de pose.

De préférence, l’application de la composition selon l’invention n’est pas suivie d’un rinçage.

Dans un premier mode de réalisation du procédé selon l’invention, la composition est appliquée sur cheveux humides.

Dans un second mode de réalisation du procédé selon l’invention, la composition est appliquée sur cheveux secs.

Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.

EXEMPLES :

Exemple 1 :

La composition A suivante a été préparée, à partir des ingrédients détaillés dans le tableau ci-dessous, dans lequel toutes les quantités sont indiquées en pour cent en poids de matière active (MA) par rapport au poids total de la composition.

Ingrédients	Teneur (% en poids de MA)
OLETH-10	7,6
DECYL GLUCOSIDE	0,52
LAMBDA-CARRAGEENAN	0,95
GLYCERINE	0,95

ALCOOL BENZYLIQUE	0,95
GLUCOSE	2,85
CONSERVATEURS	Qs
MELANGE ISOBUTANE / PROPANE / BUTANE	5
EAU DESIONISEE	Qsp 100

La composition A ci-dessus est limpide et d’apparence monophasique, et présente une turbidité de 24,4 NTU mesurée à l’aide d’un turbidimètre de modèle HI 88713-ISO de la société Hanna Instruments.

L’apparence monophasique et la limpidité de la composition sont stables dans le temps. En particulier après 2 mois de stockage à température ambiante (25°C), l’aspect de la composition n’a pas évolué.

La composition A ci-avant a été conditionnée dans un dispositif aérosol sous pression.

A la pulvérisation, on obtient une mousse ferme et onctueuse qui s’étale aisément sur la chevelure et qui procure de bonnes propriétés coiffantes et cosmétiques avec en particulier une fixation durable dans le temps et un toucher agréable. Les cheveux sont doux, avec du volume. La coiffure obtenue est naturelle, sans effet casque.

Exemple 2 :

Les compositions suivantes ont été préparées, à partir des ingrédients détaillés dans le tableau ci-dessous, dans lequel toutes les quantités sont indiquées en pour cent en poids de matière active (MA) par rapport au poids total de la composition.

	COM	[POSITIONS
Ingrédients	Al	Cl	C2	C3	C4
OLETH-10	14,25
OLETH-5		14,25
CETETH-10			14,25
BEHENETH-10				14,25

STEARETH-10					14,25
MELANGE ISOBUTANE / PROPANE/ BUTANE	5	5	5	5	5
EAU DESIONISEE	Qsp 100	Qsp 100	Qsp 100	Qsp 100	Qsp 100

La composition Al (invention) ci-avant est limpide et d’apparence monophasique, et cela même après 2 mois de stockage à température ambiante (25°C).

La turbidité de la composition Al est de 4,19 NTU, mesurée à l’aide d’un turbidimètre de modèle HI 88713-ISO de la société Hanna Instruments.

Les compositions Cl, C3 et C4 (hors invention) présentent chacune un précipité blanc opaque en suspension dans la composition, 10 que ce soit quelques secondes après la préparation de ces compositions ou après 24 heures de stockage à température ambiante (25°C).

La composition C2 (hors invention) présente deux phases visuellement distinctes, dont la phase supérieure est opaque, que ce soit quelques secondes après la préparation de la composition ou après 15 24 heures de stockage à température ambiante (25°C).

REVENDICATIONS

Claims (16)

1. REVENDICATIONS

   1. Composition cosmétique présentant une apparence monophasique, comprenant :

   i) au moins un tensioactif non ionique de formule (I) :

   R-O-(CH₂-CH₂-O)_n-H (I) dans laquelle :

   R est un radical alcényle, linéaire ou ramifié, en C8-C40, n est un nombre entier allant de 6 à 20 ;

   ii) de l’eau; et iii) un ou plusieurs agents propulseurs.
2. 2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la composition est exempte de tensioactif cationique, de polymère cationique, et/ou de silicone cationique.
3. 3. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que R représente un radical alcényle, linéaire ou ramifié, en Ci6-C₂o ; et/ou n représente un nombre entier allant de 8 à 12.
4. 4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’au moins un tensioactif non ionique de formule (I) est choisi parmi l’alcool oléique à 8 moles d’oxyde d’éthylène, l’alcool oléique à 10 moles d’oxyde d’éthylène, l’alcool oléique à 12 moles d’oxyde d’éthylène ; de préférence le tensioactif non ionique de formule (I) est l’alcool oléique à 10 moles d’oxyde d’éthylène (Nom INCI : OLETH-10).
5. 5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale du ou des tensioactifs non ioniques de formule (I) est comprise entre 0,1 et 20% en poids, de préférence entre 1 et 15% en poids, plus préférentiellement entre 2,5 et 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
6. 6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les agents propulseurs sont choisis parmi les hydrocarbures volatiles, éventuellement halogénés, par exemple le n-butane, le propane, l’isobutane, le pentane et leurs dérivés halogénés ; le diméthyléther ; et leurs mélanges ; plus préférentiellement parmi le diméthyléther, les alcanes en C3-C5, en particulier le propane, le n-butane, l’isobutane, et leurs mélanges.
7. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale du ou des agents propulseurs est comprise entre 0,1 et 20% en poids, de préférence entre 0,5 et 15% en poids, et plus préférentiellement entre 1 et 7% en poids, par rapport au poids total de la composition.
8. 8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les agents propulseurs utilisés sont entièrement solubilisés ou dispersés dans la composition avant la première utilisation de la composition.
9. 9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre un ou plusieurs polymères fixants choisis parmi les polymères fixants non ioniques, les polymères fixants amphotères, les polymères fixants anioniques, et leurs mélanges ; de préférence choisis parmi les polymères fixants non ioniques, les polymères fixants anioniques, et leurs mélanges ; plus préférentiellement choisis parmi les polymères fixants non ioniques ; plus préférentiellement encore choisis parmi les homopolymères de vinyllactame tels que les homopolymères de vinylpyrrolidone et le polyvinylcaprolactame, et les copolymères de vinyllactame, tels que les copolymères poly(vinylpyrrolidone/vinyllactame) et les copolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle) ; de préférence en une quantité totale allant de 0,1 à 20 % en poids, plus préférentiellement de 0,2 à 15 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,3 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
10. 10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre une ou plusieurs huiles choisies parmi les alcanes en Cô-Ciô, les hydrocarbures, linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique de plus de 16 atomes de carbone, les huiles non siliconées d’origine animale, les huiles d’origine végétale, les huiles fluorées, les alcools gras liquides, les esters gras liquides, les acides gras liquides non salifiés, les huiles de silicones, et les mélanges de ces composés, de préférence choisies parmi les alcanes en Cô-Ciô, les hydrocarbures, linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique de plus de 16 atomes de carbone, les alcools gras liquides, les esters gras liquides, les huiles d’origine végétale, notamment les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, et les mélanges de ces composés, et plus préférentiellement choisies parmi les alcanes en Cô-Ciô, les hydrocarbures, linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique de plus de 16 atomes de carbone, les alcools gras liquides, les huiles d’origine végétale, notamment les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, et les mélanges de ces composés.
11. 11. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la teneur totale de la ou des huiles est comprise entre 1 et 30% en poids, de préférence entre 3 et 25% en poids, plus préférentiellement entre 5 et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
12. 12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre un ou plusieurs tensioactifs additionnels choisis parmi les tensioactifs anioniques, les tensioactifs non ioniques différents des tensioactifs non ioniques de formule (I) tels que définis selon l’une quelconque des revendications 1, 3 ou 4, et leurs mélanges, de préférence parmi les tensioactifs non ioniques différents des tensioactifs non ioniques de formule (I) tels que définis selon l’une quelconque des revendications 1, 3 ou 4 ; plus préférentiellement parmi les alkyl polyglucosides (APG).
13. 13. Dispositif aérosol comprenant une composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 12, un récipient contenant ladite composition, et un moyen de pulvérisation de ladite composition.
14. 14. Dispositif aérosol selon la revendication précédente, caractérisé en ce qu’il permet de pulvériser ladite composition sous forme de mousse.
15. 15. Dispositif aérosol selon l’une quelconque des 5 revendications 13 ou 14, caractérisé en ce que le récipient est transparent.
16. 16. Procédé de coiffage des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres de la composition telle que définie

    10 selon l’une quelconque des revendications 1 à 12, cette application étant suivie ou non d’un rinçage après un éventuel temps de pose.

    RÉPUBLIQUE FRANÇAISE irpi — I INSTITUT NATIONAL

    DE LA PROPRIÉTÉ

    INDUSTRIELLE

    RAPPORT DE RECHERCHE PRÉLIMINAIRE établi sur la base des dernières revendications déposées avant le commencement de la recherche

    N° d'enregistrement national

    FA 848233

    FR 1762107