FR3060997A1 - Composition comprenant de la baicaline - Google Patents

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Abstract

L'invention concerne une composition sous forme d'émulsion huile-dans-eau, notamment cosmétique et/ou dermatologique, comprenant dans un milieu aqueux physiologiquement acceptable : a) au moins la Baïcaline et/ou l'un de ses dérivés ou un extrait végétal la contenant, b) au moins un polymère superabsorbant, c) au moins un homo- ou copolymère d'acide acrylique non superabsorbant au moins partiellement neutralisé, et d) au moins un tensioactif géminé de formule (III), ladite composition présentant un pH de 6,0 à 6,5. L'invention concerne également un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, comprenant l'application topique sur les matières kératiniques d'une composition selon l'invention.

Description

(® Mandataire(s) : LAVOIX.
FR 3 060 997 - A1 (54) COMPOSITION COMPRENANT DE LA BAICALINE.
(57) L'invention concerne une composition sous forme d’émulsion huile-dans-eau, notamment cosmétique et/ou dermatologique, comprenant dans un milieu aqueux physiologiquement acceptable:
a) au moins la Baïcaline et/ou l'un de ses dérivés ou un extrait végétal la contenant,
b) au moins un polymère superabsorbant,
c) au moins un homo- ou copolymère d'acide acrylique non superabsorbant au moins partiellement neutralisé, et
d) au moins un tensioactif géminé de formule (III), ladite composition présentant un pH de 6,0 à 6,5.
L'invention concerne également un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, comprenant l'application topique sur les matières kératiniques d'une composition selon l'invention.
Figure FR3060997A1_D0001
Composition comprenant de la baïcaline
La présente invention est relative à une composition, en particulier cosmétique, comprenant de la baïcaline, un procédé de préparation d'une telle composition, ainsi que les utilisations de cette composition.
De nombreuses compositions cosmétiques comprenant la baïcaline ou un extrait en contenant, à titre d'antioxydant ou de photoprotecteur, sont connues dans l'état de la technique. La demande de brevet EP 2729117 A1 notamment décrit des compositions photoprotectrices comprenant la baïcaline.
Cependant, cet actif est très faiblement soluble en milieu aqueux. En outre, il est très sensible aux électrolytes, ce qui le rend difficilement formulable dans des compositions aqueuses. En effet, la solubilité de la baïcaline augmente avec le pH, avec un pH optimal aux alentours de 5,5. Toutefois, lorsque le pH est supérieur à 6,5 l’actif est instable chimiquement et se dégrade, provoquant ainsi sa destruction.
Il existe donc un besoin pour fournir des compositions aqueuses stables à base de baïcaline.
En outre, il est courant d'utiliser des galéniques de type gel-crème, c'est-à-dire des compositions huile-dans-eau sous forme de dispersion d'une phase grasse dans un gel aqueux, contenant pas ou peu d'émulsionnant. Ces galéniques sont appréciées pour leur innocuité, mais également pour leurs effets sensoriels. Elles offrent un aspect opalescent, et un toucher frais et aqueux pendant l'application. Ce type de galéniques peut être obtenu avec des polymères superabsorbants. Cependant, des chutes importantes de viscosité et des déphasages ont été observés dans des formulations comprenant ces polymères. Ces derniers sont en effet, eux aussi, sensibles aux électrolytes, et délicats à formuler. Leur pH de formulation optimal est supérieur à 6,5.
Il existe donc un besoin pour fournir des compositions cosmétiques aqueuses comprenant la baïcaline, ou un extrait en contenant, et présentant un toucher frais et léger pendant l’application. Ces compositions doivent être stables, et agréables à l’application.
L'invention a pour but de résoudre les problèmes techniques précités. En particulier, un objectif consiste en la fourniture d'une composition aqueuse, notamment cosmétique, comprenant à la fois la baïcaline, ou un extrait en contenant, et au moins un polymère superabsorbant, qui soit stable et qui présente une fraîcheur à l’application.
Les inventeurs ont maintenant découvert, de manière surprenante, que l’ajout d’un polymère acrylique non superabsorbant spécifique, dans des compositions aqueuses à base de baïcaline (ou d’extrait en contenant) et d’un polymère superabsorbant, dans une émulsion huile-dans-eau comprenant un tensioactif géminé particulier permet d’obtenir des formules stables et agréables à l’application, présentant un toucher frais et léger. De manière surprenante, la baïcaline et le polymère superabsorbant ne se dégradent pas. Aucune chute de viscosité ni déphasage n’est observé, et la baïcaline ne recristallise pas malgré sa très faible solubilité.
La présente invention a donc pour objet une composition sous forme d’émulsion huile-dans-eau, notamment cosmétique et/ou dermatologique, comprenant dans un milieu aqueux physiologiquement acceptable :
a) au moins la Baïcaline et/ou l’un de ses dérivés ou un extrait végétal la contenant,
b) au moins un polymère superabsorbant,
c) au moins un homo- ou copolymère d'acide acrylique non superabsorbant au moins partiellement neutralisé, et
d) au moins un tensioactif géminé de formule (III) tel que décrit ci-après, la composition présentant un pH de 6,0 à 6,5.
La présente invention se rapporte également à l'utilisation, notamment cosmétique, d’une composition selon l’invention pour réduire la pigmentation induite par les UV.
La présente invention se rapporte également à un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, comprenant l’application topique sur les matières kératiniques de la composition selon l’invention.
La présente invention se rapporte également à une méthode de soin cosmétique et/ou esthétique comprenant l’application topique sur les matières kératiniques d’une composition selon l’invention, notamment pour lutter contre ou prévenir le vieillissement prématuré photo-induit des matières kératiniques, ou pour la protection des matières kératiniques contre le rayonnement solaire.
Par « matières kératiniques », on entend la peau et/ou les lèvres et/ou les cheveux.
Viscosité
Les compositions selon l’invention présentent de préférence une viscosité comprise entre 45 et 70 Poises.
Le protocole de mesure de la viscosité est le suivant :
La viscosité est mesurée avec un viscosimètre Contraves équipé du système MS-r4, avec un support St2 et un corps de mesure MK-4, équipé d’un godet de mesure MB-3. Les mesures sont effectuées à une température de 25°C V- 0.5°C après 10 minutes de rotation du mobile à la vitesse de 200 tours/minute.
Les constituants de la composition selon l'invention sont maintenant décrits plus en détails.
Baïcaline et ses dérivés
Les compositions selon l’invention comprennent au moins la Baïcaline ou l’un de ses dérivés ou un extrait végétal contenant ledit composé.
La Baïcaline et ses dérivés ont été décrits, ainsi que leurs procédés de préparation, notamment dans la demande W02005044281. Ils répondent à la formule générale (I) suivante :
Figure FR3060997A1_D0002
Figure FR3060997A1_D0003
dans laquelle
Chaque X1, X2, X3, X4, X5, Xa, Xb, Xc, Xd, Xe et Xf, indépendamment, désigne O ou S ;
Chaque Y1, Y2, Υ3, Υ4, Υ5, Υ6, indépendamment, désigne Η ou un radical (C1-C10)alkyle, en particulier méthyle ;
Chaque R4, R5, Ra, Rb et Rc, indépendamment, désigne H, un radical (C1-C10)alkyle éventuellement substitué par 1 à 5 groupes Ry, ou un radical (C1-C10)alkyl-O-(C1-C10)alkyle, chaque radical (C1-C10)alkyle pouvant être substitué par 1 à 5 groupes Ry;
Chaque Ry, indépendamment, désigne Rq ou un radical -(C2-C10)alcényle,
-(C2-C10)alcynyle, -(C3-C10)cycloalkyle, -(C8-C14)bicycloalkyle, -(C8-C14)tricycloalkyle, -(C5-C10)cycloalcényle, -(C8-C14)tricycloalcényle, phényle, naphthyle, -(C14)aryle, chacun pouvant être substitué par un ou plusieurs radicaux Rz ;
Chaque R1, R2,R3, indépendamment, désigne Rq ou un radical -(C2-C10)alcényle,
-(C2-C10)alcynyle, -(C3-C10)cycloalkyle, -(C8-C14)bicycloalkyle, -(C8-C14)tricycloalkyle, -(C5-C10)cycloalcényle, -(C8-C14)tricycloalcényle, phényle, naphthyle, -(C14)aryle, chacun pouvant être substitué par un ou plusieurs radicaux Rz ;
Rf est H, (C1-C12) alkyle éventuellement substitué par 1à 5 radicaux Ry, (C1-C12)alkyl-O-(C1-C12)alkyle, chaque radical (C1-C12)alkyle pouvant être substitué par 1 à 5 groupes Ry ;
Chaque Rq, indépendamment, est CN, OH, halogène, N3, NO2, N(Rz)2, =NRz, CH=NRz, NRzOH, ORz, CORz, C(O)Rz, O(CO)ORz, SRz, S(O)Rz ou S(O)2Rz ;
Chaque Rz, indépendamment, est-(C1-C6)alkyle, -(C2-C6)alcényle,
-(C3-C8)cycloalkyle, -(C3-C8)cycloalcényle, phényle, un hétérocycle ayant 3 à 5 branches, CH(halo)2 ou C(halo)3; et n vaut 0, 1, 2, 3, 4 ou 5 ainsi que leurs sels, leurs isomères optiques et/ou leurs diastéréoisomères.
Certains composés de formule (I) peuvent présenter des centres asymétriques et exister sous différentes formes énantiomères et diastéréoisomères. Un composé de formule (I) peut être sous la forme d’un isomère optique ou un diastéréoisomère. Selon l’invention, les composés de formule (I) comprennent également leurs formes insomères optiques, diastéréoisomères et leurs mélanges, incluant des mélanges racémiques.
On entend par “-(C1-C10)alkyle une chaîne hydrocarbonée non cyclique saturée, linéaire ou ramifiée ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme exemples de radicaux -(C1-C10)alkyles linéaires saturés, on peut citer : méthyle, éthyle, n-propyle, n-butyle, -n-pentyle, n-hexyle, n-heptyle, n-octyle, n-nonyle et n-décyle. Comme exemples de radicaux
-(C1-C10)alkyles ramifiés saturés, on peut citer isopropyle, sec-butyle, isobutyle, tert-butyle, isopentyle, 2-méthylbutyle, 3-méthylbutyle, 2,2-diméthylbutyle, 2,3-diméthylbutyle,
2-méthylpentyl, 3-méthylpentyle, 4-méthylpentyle, 2-méthylhexyle, 3-méthylhexyle, 4-méhylhexyle, 5-méthylhexyle, 2,3-diméthylbutyle, 2,3-diméthylpentyle, 2,4-diméthylpentyle, 2,3-diméthylhexyle, 2,4-diméthylhexyle, 2,5-diméthylhexyle, 2,2-diméthylpentyle, 2,2-diméthylhexyle, 3,3-diméthylpentyle, -3,3-diméthylhexyle, 4,4-diméthylhexyle, 2-ethylpentyle, 3-éthylpentyl, 2-éthylhexyle, 3-éthylhexyle, 4-éthylhexyle,
2-méthyl-2-éthylpentyle, 2-methyl-3-ethylpentyle, 2-méthyl-4-éthylpentyle, 2-méthyl-2-éthylhexyle, 2-méthyl-3-éthylhexyle, -2-methyl-4-éthylhexyle, 2,2-diethylpentyl, 3,3-diéhylhexyle, 2,2-diéthylhexyle, 3,3-diéthylhexyle.
On entend par “-(C2-C10)alcényle une chaîne hydrocarbonée non cyclique insaturée, linéaire ou ramifiée ayant de 2 à 10 atomes de carbone et comprenant au moins une double liaison carbone-carbone. Comme exemples de radicaux (C1-C10)alcényles, on peut citer : 2-pentényle 3-méthyl-1-butényle, 2-méthyl-2-butényle, 2,3-diméthyl-2-butényle, 1-hexényle, 2-hexényle, -3-hexényle, 1-heptényle, 2-heptényle, -3-heptényle, 1-octényle, -2-octényle, 3-octényle, 1-nonényle, 2-nonényle, 3-nonényle, 1-décényle, 2-décényle, 3-décényle.
On entend par “-(C2-C10)alcynyle une chaîne hydrocarbonée non cyclique insaturée, linéaire ou ramifiée ayant de 2 à 10 atomes de carbone et comprenant au moins une triple liaison carbone-carbone. Comme exemples de radicaux (C1-C10)alcynyles, on peut citer : acétylényle, propynyle, 1-butynyle, 2-butynyle, 1-pentynyle,
2-pentynyle, 3-methyl-1-butynyle, 4-pentynyle, 1-hexynyle, 2-hexynyle, 5-hexynyle, 1-heptynyle, -2-heptynyle, 6-heptynyle, 1-octynyle, 2-octynyle, 7-octynyle, 1-nonynyle, 2-nonynyle, 8-nonynyle, 1-décynyle, 2-decynyle, 9-décynyle.
On entend par -(C3-C10)cycloalkyle un cycle hydrocarboné saturé ayant de 3 à 10 atomes de carbone. Comme exemples de radicaux -(C3-C10)cycloalkyles, on peut citer : cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle, cyclooctyle, cyclononyle et cyclodécyle.
On entend par « -(C8-C14)bicycloalkyle >>, un bicycle hydrocarboné ayant de 8 à 14 atomes de carbone et au moins un cycle cycloalkyle saturé. Comme exemples de radicaux-(C8-C14)bicycloalkyles, on peut citer : indanyle, 1,2,3,4-tétrahydronaphthyle, 5,6,7,8-tétrahydronaphthyle, perhydronaphthyle.
On entend par « -(C8-C14)bicycloalkyle », un tricycle hydrocarboné ayant de 8 à 14 atomes de carbone et au moins un cycle cycloalkyle saturé. Comme exemples de radicaux-(C8-C14)tricycloalkyles, on peut citer : pyrényle, 1,2,3,4-tetrahydroanthracényle, perhydroanthracényle, acéanthrényle, 1,2,3,4-tetrahydropenanthrényle, 5,6,7,8-tétrahydrophénanthrényle, perhydrophénanthrényle
On entend par « -(C5-C10)cycloalcényle », un radical cyclique non aromatique hydrocarboné ayant au moins une double liaison carbone-carbone dans le système cyclique et de 5 à 10 atomes de carbone. Comme exemples de radicaux-(C5-C10)cycloalcényle, on peut citer : cyclopentadiényle, cyclohexényle, cyclohexadieényle, cycloheptényle, cycloheptadiényle, cycloheptatriényle, cyclooctenyle, cyclooctadiényle, cyclooctatriényle, cyclooctatetraényle, cyclononenyle, cyclononadienyle, cyclodecenyle, cyclodecadienyle.
On entend par « -(C8-C14)bicycloalcényle >> un bicycle hydrocarboné ayant au moins une double liaison carbone-carbone dans chaque cycle et de 8 à 14 atomes de carbone. Comme exemples de radicaux -(C8-C14)bicycloalcényles, on peut citer : indényle, pentalényle, naphthalényle, azulényle, heptalényle, 1,2,7,8-tétrahydronaphthalényle.
On entend par « -(C8-C14)tricycloalcényle >> un tricycle hydrocarboné ayant au moins une double liaison carbone-carbone dans chaque cycle et de 8 à 14 atomes de carbone. Comme exemples de radicaux -(C8-C14)tricycloalcényles, on peut citer : anthracényle, phénalényle, acenaphthalényle, as-indacényle, s-indacényle.
On entend par « -(C14)aryle », un carbocycle aromatique à 14 branches tel que anthryle and phénanthryle.
On entend par « hétérocycle ayant 3 à 5 branches >> un hétéromonocycle saturé, insaturé, aromatique ou non aromatique ayant 3 à 5 branches ayant des atomes de carbone et des hétéroatomes. Un hétérocycle à 3 ou 4 branches peut comporter jusqu’à 3 hétéroatomes et Un hétérocycle à 5 branches jusqu’à 4 hétéroatomes. Chaque hétéroatome est indépendamment choisi parmi un azote pouvant être quaternisé, oxygène et souffre incluant sulfoxyde et sulfone. L’hétérocycle peut être rattaché par tout hétéroatome ou atome de carbone. Comme exemples d’hétérocycles à3-5 branches, on peut citer : furyle, thiophenyle, pyrrolyle, oxazolyle, imidazolyle, thiazolyle, isoxazolyle, pyrazolyle, isothiazolyle, triazinyle, pyrrolidinonyle, pyrrolidinyle, hydantoinyle, oxiranyle, oxétanyle, tétrahydrofuranyle, tétrahydrothiophényle.
On entend par halo, un atome halogène tel que F(Fluor), Cl (Chlore), Br (Brome) et I (Iode).
On entend par « -CH(halo)2 », un groupe méthyle dans lequel 2 des hydrogènes sont remplacés par un atome halogène. On peut citer par exemple : -CHF2, -CHCI2, -CHBr2, -CHBrCI, -CHCII and -CHI2.
On entend par « -CH(halo)3 », un groupe méthyle dans lequel 3 des hydrogènes sont remplacés par un atome halogène. On peut citer par exemple : -CF3, -CF2CI, -CCI3, -CBr3, -CFBr2 and -CI3.
On entend par “sels des composés de formule (I)”, un sel formé par un acide inorganique ou organique ou bien une base inorganique ou organique.
Comme exemples de sels d’acide, on peut citer les sels sulfate, citrate, acetate, oxalate, chlorure, bromure, iodure, nitrate, bisulfate, phosphate, , isonicotinate, lactate, salicylate, citrate, tartrate, oleate, tannate, pantothenate, bitartrate, ascorbate, succinate, maléate, gentisinate, fumarate, gluconate, glucuronate, saccharate, formate, benzoate, glutamate, méthanesulfonate, éthanesulfonate, benzènesulfonate, p-toluènesulfonate and pamoate (i.e.,1,1 ' -methylene-bis-(2-hydroxy-3-naphthoate)).
Comme exemples de sels de base, on peut citer les hydroxydes de métal alcalin comme sodium, potassium et lithium; les hydroxydes de métal alcalino-terreux comme calcium et magnésium; les hydroxydes d’autres métaux, comme aluminium et zinc ; l’ammoniaque et les amines organiques telles que les mono-,di- ou trialkylarnines non substituées ou hydroxy-substituées; les dicyclohexylamines ; les tributyl amines; pyridine; N-methyl-N-ethylamine; diéthylamine; triéthylamine; mono-, bis- or tris-(2-hydroxy-alkylarnines) telles que mono-, bis- or tris-(2-hydroxyéthyl)amine, 2-hydroxy-tert-butylarnine ortris-(hydroxymethyl)méthylamine, les N,N-di-alkyl-N-(hydroxyalkyl)-amines, telles que N,N-dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine ou tri-(2-hydroxyethyl)arnine; N-methyl-D-glucamine; et les acides aminés tels que arginine et lysine.
Selon une forme préférée de l’invention, au moins un des radicaux X1, X2, X3, X4,
X5, Xa, Xb, Xc, Xd, Xe et Xf est O.
Selon une forme préférée de l’invention, au moins un des radicaux Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6, indépendamment, désigne H.
Selon une forme préférée de l’invention, au moins un des radicaux Y1, Y2, Y3, Y4, Y6, indépendamment, désigne CH3.
Selon une forme préférée de l’invention, R1 désigne H ou CH3.
Selon une forme préférée de l’invention, n est égal à 5.
Selon une forme particulièrement préférée, la composition de l’invention comprend la Baïcaline répondant à la formule générale (II) suivante :
Figure FR3060997A1_D0004
ou un extrait végétal la contenant.
Ce composé est décrit notamment dans la demande W02008/140440 notamment sous forme de solution. La Baïcaline peut être utilisée sous forme de solution comprenant un alkyl glycol ayant 2 à 7 atomes de carbone, un éther de polyol, et au moins un antioxydant. Un tel composé organique peut être obtenu comme décrit dans EP1400579 (US2004/0067894) relatif à la synthèse de tétrahydroxyflavones dont la formule générale comprend la Baïcaline.
La Baïcaline peut être utilisée sous forme d’extrait d’origine végétal. La Baïcaline est un polyphénol (flavone) extrait notamment de racine de scutellaire, en particulier de Scutellaria Baicalensis de nom INCI : SCUTELLARIA BAICALENSIS ROOT EXTRACT. Il est issu de la médecine traditionnelle chinoise. Les différents modes de préparation des extraits sont décrits dans la demande W02005044281.
La Baïcaline est notamment disponible chez MMP sous la dénomination commerciale BAICALIN 95 MM® de MMP.
La Baïcaline et/ou l’un de ses dérivés ou un extrait végétal la contenant, en particulier la Baïcaline de formule (II) et/ou l’un des composés de formule (I), est présent dans des concentrations en matière active allant de 0,01% à 5% en poids, mieux encore de 0,01% à 2% en poids, encore plus préférablement d'environ 0,01% à environ 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Polymères superabsorbants
La composition selon l'invention peut comprendre au moins un polymère superabsorbant. On entend par « polymère superabsorbant », un polymère qui est apte à son état sec à absorber spontanément au moins 20 fois son propre poids de fluide aqueux, en particulier d'eau et notamment d'eau distillée. De tels polymères superabsorbants sont décrits dans l'ouvrage Absorbent polymer technology, Studies in polymer science 8 de L. BRAN NON-PAPPAS et R. HARLAND, édition Elsevier, 1990.
Ces polymères ont une grande capacité d'absorption et de rétention de l'eau et de fluides aqueux. Après absorption du liquide aqueux, les particules du polymère ainsi imbibées de fluide aqueux restent insolubles dans le fluide aqueux et conservent ainsi leur état particulaire individualisé.
Le polymère superabsorbant peut avoir une capacité d'absorption d'eau allant de 20 à 2000 fois son propre poids (soit 20 g à 2000 g d'eau absorbée par gramme de polymère absorbant), de préférence de 30 à 1500 fois, et mieux de 50 à 1000 fois. Ces caractéristiques d'absorption d'eau sont définies aux conditions normales de température (25 °C) et de pression (760 mm Hg soit 100000 Pa) et pour de l'eau distillée.
La valeur de la capacité d'absorption d'eau d'un polymère peut être déterminée en dispersant 0,5 g de polymère(s) dans 150 g d'une solution d'eau, en attendant 20 minutes, en filtrant la solution non absorbée sur un filtre de 150 pm pendant 20 minutes et en pesant l'eau non absorbée.
Le polymère superabsorbant utilisé dans la composition de l'invention se présente sous forme de particules. De préférence, le polymère superabsorbant présente, à l'état sec ou non hydraté, une taille moyenne inférieure ou égale à 100 pm, de préférence inférieure ou égale à 50 pm, allant par exemple de 10 à 100 pm, de préférence de 15 à 50 pm, et mieux de 20 à 30 pm.
La taille moyenne des particules correspond au diamètre moyen en masse (D50) mesurée par granulométrie laser ou autre méthode équivalente connue de l'homme du métier.
Ces particules, une fois hydratées, gonflent en formant des particules molles ayant une taille moyenne pouvant aller de 10 pm à 1000 pm, préférentiellement de 20 pm à 500 pm, et encore plus préférentiellement de 50 pm à 400 pm.
De préférence, les polymères superabsorbants utilisés dans la présente invention se présentent sous forme de particules sphériques.
On peut citer notamment les polymères absorbants choisis parmi :
- les polyacrylates de sodium réticulés comme par exemple ceux commercialisés sous les dénominations Octacare X100, X110 et RM100 par la société Avecia, ceux commercialisés sous les dénominations Flocare GB300 et le Flosorb 500 par la société SNF, ceux commercialisés sous les dénominations Luquasorb 1003, Luquasorb 1010, Luquasorb 1280 et Luquasorb 1110 par la société BASF, ceux commercialisés sous les dénominations Water Lock G400 et G430 (nom INCI : Acrylamide/Sodium acrylate copolymer) par la société Grain Processing, ou encore Γ AQUAKEEP® 10 SH-NFC (nom INCI : Sodium acrylates crosspolymer-2 (and) water (and) silica) proposé par la société Sumitomo Seika,
- les amidons greffés par un polymère acrylique (homopolymère ou copolymère) et notamment par le polyacrylate de sodium, tels que ceux commercialisés sous la dénomination Sanfresh ST-100MC par la société Sanyo Chemical Industries ou Makimousse 25, Makimousse 12 par la société Daito Kasei (nom INCI Sodium polyacrylate Starch),
- les amidons hydrolysés greffés par un polymère acrylique (homopolymère ou copolymère) et notamment le copolymère acryloacrylamide/acrylate de sodium, comme ceux commercialisées sous les dénominations Water Lock A-240, A-180, B-204, D-223, A-100, C-200, D-223, par la société Grain Processing (nom INCI
Starch/acrylamide/sodium acrylate copolymer),
- les polymères à base d'amidon, de gomme et de dérivé cellulosique, tels que celui contenant de l'amidon, de la gomme de guar et de la carboxymethyl cellulose de sodium, commercialisé sous la dénomination Lysorb 220 par la société Lysac,
- et leurs mélanges.
Les polymères superabsorbants utilisés dans la présente invention peuvent être réticulés ou non réticulés. Ils sont de préférence choisis parmi les polymères réticulés.
Les polymères superabsorbants utilisés dans la présente invention sont de préférence des homo- ou copolymères acryliques réticulés, de préférence neutralisés, qui se présentent sous forme particulaire.
De préférence, le polymère superabsorbant est choisi parmi les polyacrylates de sodium réticulés, de préférence sous forme de particules ayant une taille moyenne (ou diamètre moyen) inférieure ou égale à 100 microns, de préférence encore sous forme de particules sphériques. Ces polymères ont de préférence une capacité d'absorption d'eau de 10 à 100 g/g, de préférence de 20 à 80 g/g et mieux de 30 à 80 g/g.
Le ou les polymères superabsorbants peuvent être présents dans la composition de l’invention en une teneur en matière active allant par exemple de 0,01 à 1,5% en poids, de préférence de 0,01 à 1% en poids, de préférence allant de 0,1 à 0,6% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Homo- et copolymères acryliques non suoerabsorbants au moins partiellement neutralisés
La composition selon l'invention comprend au moins un homo- ou copolymère d'acide acrylique non superabsorbant au moins partiellement neutralisé.
Tous les homo- ou copolymères d'acide acrylique non superabsorbants conviennent à la présente invention pour autant qu'ils soient hydrophiles et mis en oeuvre sous une forme au moins partiellement neutralisée. Dans le cadre de l'invention, un polymère non superabsorbant est un polymère qui ne répond pas à la définition donnée ci-dessus pour les polymères superabsorbants.
Par « polymère hydrophile », on entend selon l'invention un polymère soluble ou dispersible dans l'eau à 25°C. Les homo- ou copolyrrères acryliques non superabsorbants qui conviennent à l'invention peuvent être présents dans la composition sous une forme particulaire ou non particulaire.
Lorsqu'ils se présentent sous une forme particulaire, leur taille moyenne à l'état hydraté est de préférence inférieure ou égale à 10 pm, et encore plus préférentiellement inférieure ou égale à 5 pm. Leur taille moyenne à l'état sec ou non hydraté est de préférence inférieure ou égale à 2 pm, de préférence inférieure ou égale à 1 pm.
De préférence, l’homo- ou copolymère d'acide acrylique non superabsorbant au moins partiellement neutralisé selon l’invention est présent sous forme non particulaire.
De préférence, on utilise un homopolymère d'acide acrylique non superabsorbant au moins partiellement neutralisé. L’homopolymère utilisé selon l’invention est en particulier choisi parmi les polyacrylates de sodium et les polyacrylates de potassium. On utilise de préférence le polyacrylate de sodium.
Au titre de ces polymères acryliques non superabsorbants déjà neutralisés avant leur mise en oeuvre, on cite par exemple :
- les polyacrylates de sodium tels que ceux commercialisés sous la dénomination Cosmedia SP® contenant 90 % de matière sèche et 10 % d'eau, ou Cosmedia SPL® en émulsion inverse contenant environ 60 % de matière active sèche, une huile (polydécène hydrogéné) et un tensio-actif (PPG-5 Laureth-5), tous deux vendus par la société Cognis ;
- les polyacrylates de sodium partiellement neutralisés, notamment se trouvant sous forme d'une émulsion inverse comprenant au moins une huile polaire, par exemple celui vendu sous la dénomination Luvigel® EM par la société BASF ; et
- leurs mélanges.
On peut également utiliser un polymère d'acide acrylique non superabsorbant non préalablement neutralisé, qui est alors neutralisé avant mise en oeuvre par tout moyen approprié et notamment par ajout de soude. On obtient ainsi des polyacrylates de sodium. Les polyacrylates de potassium conviennent également à la présente invention.
En revanche, pour certains d'entre eux, la neutralisation est inhérente à la matière première. C'est le cas notamment du Luvigel® EM et des produits nommés Cosmedia® SP et SPL qui est sont déjà partiellement neutralisés. L'étape de neutralisation, par exemple par les contre-ions sodium ou potassium, est importante pour conférer aux polymères acides leurs propriétés de gélification et donc de stabilisation de la composition. Lesdits polymères acryliques sont convertis en polymères acrylates correspondants lors de cette étape de neutralisation. Les monomères acryliques du polymère acrylique selon l'invention peuvent être neutralisés à raison de 5 à 100%, et notamment de 5 à 80 %. Ainsi, de préférence, on utilise un homopolymère d'acide acrylique neutralisé à un taux allant de 5 à 100%, notamment allant de 5 à 80%.
Selon un mode de réalisation particulier, l'homo- ou copolymère d'acide acrylique peut se trouver sous forme d'une émulsion eau-dans-huile, dite émulsion inverse. Cette émulsion inverse peut par exemple être obtenue par polymérisation en émulsion inverse.
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le polymère mis en oeuvre est un polyacrylate de sodium partiellement neutralisé se trouvant sous forme d'une émulsion inverse comprenant au moins une huile polaire.
Parmi les huiles on peut citer les esters d'acides gras. Des exemples de ces esters d'acides gras sont des esters ispropyliques d'acides gras, tels que le palmitate d'isopropyle ou le myristate d'isopropyle, ou des polyglycérides d'acides gras, en particulier de mélanges d'acides gras comprenant au moins 50% d'acides caprique et/ou caprylique. De telles émulsions eau-dans-huile sont décrites dans le document US 6,197,283. Selon ce mode de réalisation, la phase huileuse peut être constituée d'un ou plusieurs esters d'acides gras, d'un ou plusieurs polyglycérides d'acide gras à base d'un mélange de polyglycérides, qui contient des diglycérides et des triglycérides, avec des mélanges d'acides gras, qui contiennent de l'acide caprylique et/ou de l'acide caprique, de préférence à raison d'au moins 50% en poids par rapport au poids total d'acides gras.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la teneur en huile de l'émulsion inverse est comprise entre 15 et 70% en poids, en particulier entre 20 et 35% en poids par rapport au poids total de l'émulsion inverse. A ce titre, on cite notamment le Luvigel® EM, dont la phase huileuse comprend 26% de phase huile constituée de triglycérides en C8-10, à savoir dont les acides gras sont un mélange d'acide caprique et caprylique.
Par ailleurs, l'émulsion eau-dans-huile peut contenir de 0,25 à 7% en poids, de préférence 0,5 à 5% en poids, d'un agent tensioactif.
Le polymère acrylique au moins partiellement neutralisé peut être présent dans l'émulsion inverse dans une teneur variant de 20 % à 70 % en poids, en particulier de 20 à 65 % en poids, par exemple de 20 à 62 % en poids par rapport au poids total de l'émulsion inverse.
Notamment, selon un mode de réalisation, le polymère acrylique peut être présent dans l'émulsion inverse dans une teneur variant de 20 à 30 % en poids par rapport au poids total de l'émulsion inverse.
Selon encore un autre mode de réalisation, le polymère acrylique peut être présent dans l'émulsion inverse dans une teneur variant de 50 à 62 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Le ou les homo- ou copolymères acryliques hydrophiles peuvent être présents dans la composition de l'invention en une teneur en matière active allant par exemple de 0,02 à 2% en poids, de préférence de 0,1 à 1,5% en poids, de préférence allant de 0,3 à 1% en poids par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, dans les compositions selon l’invention, le ratio pondéral entre l’homo- ou copolymère acrylique (composé c) et le polymère superabsorbant (composé b) peut être compris entre 1 et 2. De préférence, ledit ratio pondéral est compris entre 1,3 et 1,9, plus préférentiellement entre 1,4 et 1,8.
Ce ratio pondéral entre l’homo- ou copolymère acrylique (composé c) et le polymère superabsorbant (composé b) permet notamment une bonne stabilisation des compositions.
pH de la composition
La composition selon l’invention présente un pH de 6,0 à 6,5. Avantageusement, le pH de la composition est compris entre 6,1 et 6,4.
Selon un mode de réalisation, la composition cosmétique selon l’invention peut comprendre un acide et une base.
Selon une variante, la composition selon l’invention peut comprendre au moins une base.
La base est notamment utilisée pour augmenter le pH de la solution aqueuse initiale comprenant la baïcaline et la solubiliser par conséquent. Elle peut être également utilisée pour ajuster le pH final de la composition entre 6,0 et 6,5, de préférence entre 6,1 et 6,4.
La base peut être choisie parmi les bases minérales comme par exemple les hydroxydes de métaux alcalins, l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium, les hydroxydes d'ammonium, l’ammoniaque, les bases organiques comme par exemple la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la tiéthanolamine, la triisopropylamine, la tri[(2-hydroxy) 1 -propyl)] amine, la Ν,Ν-diméthyl éthanolamine, le 2-amino 2-méthyl 13060997 propanol, le 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol, la triéthylamine, la diméthylaminopropylamine et les bases amphotères (c'est-à-dire des bases ayant à la fois des groupements fonctionnels anioniques et cationiques) comme, les amines organiques primaires, secondaires, tertiaires ou cycliques, les acides aminés. A titre d'exemple de bases amphotères, on peut citer la glycine, la lysine, l'arginine, la taurine, l'histidine, l'alanine, la valine, la cystéïne, la trihydroxyméthylaminométhane (TRISTA), la triéthanolamine et l’un quelconque de leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation particulier, la base de la composition est choisie parmi l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium, les hydroxydes d'ammonium, l’ammoniaque, la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la trometamine et l’un quelconque de leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier, la base de la composition est choisie parmi l’hydroxyde de sodium, la triéthanolamine, et leur mélange.
Selon un mode de réalisation particulier, la base de la composition selon l’invention est présente à une concentration massique inférieure à 0,5%, voire inférieure à 0,25% en masse par rapport à la masse totale de la composition.
Selon une variante, la composition selon l’invention peut comprendre au moins un acide. Il peut être utilisé pour ajuster le pH final de la composition entre 6,0 et 6,5, de préférence entre 6,1 et 6,4.
L’acide peut être choisi parmi les acides minéraux comme l'acide chlorhydrique, l’acide sulfurique, l’acide nitrique, les acides organiques comme l'acide acétique, l'acide lactique, l'acide glycolique, l'acide mandélique, l'acide citrique, l’acide ascorbique et l’un quelconques de leurs mélanges.
L’acide peut être choisi parmi les acides organiques, comme l’acide stéarique, l’acide palmitique, l’acide myristique et l’un quelconque de leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation particulier, l’acide de la composition selon l’invention est présent à une concentration massique inférieure à 0,5%, voire inférieure à 0,25% en masse par rapport à la masse totale de la composition.
Phase aqueuse
La composition selon l’invention comprend un milieu aqueux physiologiquement acceptable. Par « physiologiquement acceptable », on entend un milieu compatible avec les matières kératiniques.
La composition selon l’invention comprend de préférence un milieu aqueux comprenant de l’eau et éventuellement un solvant organique soluble dans l’eau, à 25°C, choisi par exemple parmi les alcanols, linéaires ou ramifiés, en C2-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol, le propanol, le butanol; les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, comme, le glycérol, le diglycérol, le propylèneglycol, l'isoprène glycol, le dipropylèneglycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le 1,3-propanediol, le pentylène glycol, les polyéthylèneglycols ayant de 2 à 200 motifs d’oxyde d’éthylène, et leurs mélanges.
La composition comprend généralement de 10 à 95% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition, de préférence de 30 à 80%.
La quantité de solvants organique(s) peut aller par exemple de 0 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 25% en poids, mieux de 5 à 20% en poids, encore mieux de 10 à 22% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention est une émulsion huile-dans-eau.
Tensioactif
L’émulsion H/E selon l’invention comprend un tensioactif géminé de formule (III) :
Figure FR3060997A1_D0005
Y x (III) dans laquelle :
R1 et R3 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un radical alkyle ayant de à 25 atomes de carbone ;
R2 désigne un espaceur constitué d'une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée ayant de 1 à 12 atomes de carbone ;
X et Y désignent, indépendamment l'un de l'autre, un groupement -(C2H4O)a-(C3H6O)bZ où
Z désigne un atome d'hydrogène ou un radical -CH2-COOM, -SO3M, -P(O)(OM)2, -C2H4-SO3M, -C3H6-SO3M ou -CH2(CHOH)4CH2OH, où M représente H ou un ion alcalin ou alcalino-terreux ou ammonium ou alcanolammonium, a va de 0 à 15, b va de 0 à 10, et la somme de a + b va de 1 à 25 ; et n va de 1 à 10.
Le tensioactif géminé de formule (III) est de préférence tel que chacun des groupements R1-CO- et R3-CO- comprenne de 8 à 20 atomes de carbone, et désigne de préférence un reste d'acides gras de coco (comprenant majoritairement de l'acide laurique et de l'acide myristique).
En outre, ce tensioactif est de préférence tel que, pour chacun des radicaux X et Y, la somme de a et b ait une valeur moyenne allant de 10 à 20 et soit de préférence égale à 15. Un groupement préféré pour Z est le groupement -SO3M où M est de préférence un ion alcalin tel qu'un ion sodium.
L'espaceur R2 est avantageusement constitué d'une chaîne alkylène linéaire en C1-C3, et de préférence d'une chaîne éthylène (CH2CH2).
Enfin, n est avantageusement égal à 1.
Un tensioactif de ce type est en particulier celui identifié par le nom INCI Sodium dicocoylethylenediamine PEG-15 sulfate, ayant la structure suivante :
O
Il .(PEG-15)—SO3Na cocoyl —C —N
CH2 ch2 cocoyl —C —N —(PEG. 15) —S03Na
O étant entendu que PEG représente le groupe -CH2CH2O-, et cocoyl représente le reste d'acides gras de coco.
Ce tensioactif possède une structure moléculaire très proche de celle de la céramide-3.
De préférence, le tensioactif géminé de formule (III) est utilisé en mélange avec d'autres tensioactifs, et notamment en mélange avec (a) un ester d'acide gras en C6-C22 (de préférence en C14-C20 tel qu'un stéarate) et de glycéryle, (b) un diester d'acide gras en C6-C22 (de préférence en C14-C20 tel qu'un stéarate) et d'acide citrique et de glycérol (notamment un diester d'acide gras en C6-C22 et du monocitrate de glycéryle), et (c) un alcool gras en C10-C30 (de préférence l'alcool béhénylique).
Avantageusement, la composition selon l'invention comprend un mélange de Sodium Dicocoyléthylènediamine PEG-15 Sulfate, de stéarate de glycéryle, de stéarate de monocitrate de glycéryle et d'alcool béhénylique.
Plus préférentiellement, le tensioactif géminé de formule (III) représente de 10 à 20% en poids, et avantageusement 15% en poids ; l'ester d'acide gras en C6-C22 et de glycéryle représente de 30 à 40% en poids, avantageusement 35% en poids ; le diester d'acide gras en C6-C22 et d'acide citrique et de glycérol représente de 10 à 20% en poids, avantageusement 15% en poids ; et l'alcool gras en C10-C30 représente de 30 à 40% en poids, avantageusement 35% en poids, par rapport au poids total du mélange de tensioactifs contenant le tensioactif géminé.
Avantageusement, la composition selon l'invention comprend un mélange de 10 à 20% (en particulier 15%) en poids de Sodium Dicocoyléthylènediamine PEG-15 Sulfate, de 30 à 40% (en particulier 35%) en poids de stéarate de glycéryle, de 10 à 20 % (en particulier 15%) en poids de stéarate de monocitrate de glycéryle, de 30 à 40% (en particulier 35%) en poids d'alcool béhénylique, par rapport au poids total du mélange de tensioactifs contenant le tensioactif géminé.
En variante, le tensioactif géminé de formule (III) peut être utilisé en mélange avec un tensioactif anionique tel qu'un sel d’ester d'acide laurique et de lactyl lactate, comme le lauroyl lactylate de sodium. Dans ce cas, le tensioactif géminé représente de préférence de 30 à 50% en poids, et le tensioactif anionique représente de 50 à 70% en poids, par rapport au poids total du mélange de tensioactifs.
On peut utiliser par exemple le tensioactif géminé de formule (III) en mélange avec d'autres tensioactifs sous forme des produits commercialisés par la société SASOL sous les dénominations CERALUTION®, et notamment les produits suivants :
Ceralution® H : Behenyl Alcohol, Glyceryl Stéarate, Glyceryl Stéarate Citrate et Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate,
Ceralution® F : Sodium Lauroyl Lactylate et Sodium Dicocoyléthylènediamine PEG-15 Sulfate, ou
Ceralution® C : Aqua, Capric/Caprylic triglycéride, Glycerin, Ceteareth-25, Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate, Sodium Lauroyl Lactylate, Behenyl Alcohol, Glyceryl Stéarate, Glyceryl Stéarate Citrate, Gum Arabie, Xanthan Gum, Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, Butylparaben, Isobutylparaben (dénominations INCI).
Ce tensioactif géminé représente de 3 à 50 % du poids de ces mélanges.
Le tensioactif géminé (III) peut être présente en une teneur allant de 0,5 à 4 % en poids, de préférence allant de 1 à 3 % en poids, préférentiellement allant de 1,5 à 2,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Phase huileuse
La composition selon l’invention comprend de préférence au moins une phase huileuse.
Quand la composition utilisée selon l'invention comporte une phase huileuse, celle-ci contient de préférence au moins une huile, notamment une huile cosmétique. Elle peut contenir en outre d'autres corps gras.
Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple :
- les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ;
- les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité;
- les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R1OR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéarylmalate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, decanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ;
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, les huiles hydrocarbonées à chaîne ramifiée comportant de 10 à 20 atomes de carbone telles que l'isohexadécane, l'isododécane, les isoparaffines et leurs mélanges, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam® ;
- des huiles essentielles naturelles ou synthétiques telles que, par exemple, les huiles d'eucalyptus, de lavandin, de lavande, de vétiver, de litsea cubeba, de citron, de santal, de romarin, de camomille, de sarriette, de noix de muscade, de cannelle, d'hysope, de carvi, d'orange, de géraniol, de cade et de bergamote;
- les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, le mélange d'alcool cétylique et d'alcool stéarylique (alcool cétylstéarylique), l'octyl dodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ;
- les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ;
- les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl- siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; ou
- leurs mélanges.
Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l’acide cétylique, l'acide palmitique et l'acide oléique ; les cires comme la lanoline, la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer- Tropsch ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1-4- alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations « KSG >> par la société Shin-Etsu, sous les dénominations « Trefil », « BY29 >> ou « EPSX >> par la société Dow Corning ou sous les dénominations « Gransil >> par la société Grant Industries.
Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées.
La quantité de de phase huileuse peut aller par exemple de 0,1 à 25%, et par exemple de 10 à 20% en poids par rapport au poids total de composition.
Epaississant
La composition selon l’invention peut comprendre un épaississant/structurant de phase huileuse choisi parmi les polymères, notamment les homopolymères, de (méth)acrylate d'alkyle en C10 à C30, de préférence en C14 à C22 ; et plus particulièrement les homopolymères poly(acrylate de stéaryle) ou poly(acrylate de béhényle), tels que ceux vendus sous les dénomination Intelimer® IPA 13-1 NG polymer, Intelimer® IPA 13-6 par la société Air Product and Chemicals (nom INCI : POLY C10-30 ALKYL ACRYLATE).
On utilise préférentiellement les homopolymères de poly(acrylate de stéaryle.
Selon un mode de réalisation, la quantité d’épaississant va par exemple de 0,1 à 4 %, de préférence de 1 à 3%, et par exemple de 1,5 à 2,5% en poids par rapport au poids total de composition.
Filtre UV
Selon un mode de réalisation avantageux, la composition selon l'invention peut comprendre en outre au moins un filtre UV organique et/ou minéral (filtres de rayonnements UV de la lumière solaire).
Le filtre UV est un filtre UV usuellement utilisé en cosmétique. Il peut être choisi dans la liste positive contenue dans l'Annexe VI du Règlement (CE) N° 1223/2009, qui précise la liste des filtres UV autorisés en cosmétique.
Les filtres UV de la composition selon l’invention peuvent être organiques ou minéraux. Les filtres UV de la composition selon l’invention peuvent apporter une photoprotection UVA et/ou UVB.
De préférence, la composition comprend au moins un filtre UV choisi parmi les filtres UV organiques hydrophiles, les filtres UV organiques lipophiles, les filtres UV organiques insolubles, les filtres minéraux et l’un quelconque de leurs mélanges.
Par filtre UV hydrosoluble on entend tout composé organique ou inorganique cosmétique ou dermatologique filtrant les radiations UV susceptible d’être complètement dissous à l’état moléculaire ou miscibilisé dans une phase aqueuse liquide ou bien d’être solubilisé sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase aqueuse liquide.
Par filtre liposoluble on entend tout composé organique ou inorganique cosmétique ou dermatologique filtrant les radiations UV susceptible d’être complètement dissous à l’état moléculaire ou miscibilisé dans une phase huileuse ou bien d’être solubilisé sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase huileuse.
Par « filtre UV insoluble », on entend tout composé organique ou inorganique cosmétique ou dermatologique filtrant les radiations UV ayant une solubilité dans l'eau inférieure à 0,5 % en poids et une solubilité inférieure à 0,5% en poids dans la plupart des solvants organiques comme l'huile de paraffine, les benzoates d'alcools gras et les triglycérides d'acides gras, par exemple le Miglyol 812® commercialisé par la société DYNAMIT NOBEL. Cette solubilité, réalisée à 70 °C est définie comme la quantité de produit en solution dans le solvant à l'équilibre avec un excès de solide en suspension après retour à la température ambiante. Elle peut facilement être évaluée au laboratoire.
a) Filtres UV organiques
Les filtres UV organiques sont notamment choisis parmi les composés cinnamiques ; les composés dibenzoylméthane ; les composés anthranilates ; les composés salicyliques, les composés dibenzoylméthane, les composés benzylidène camphre ; les composés benzophénone ; les composés β,β-diphénylacrylate ; les composés triazine ; les composés benzotriazole notamment les silicones benzotriazoles décrits dans le brevet EP0392883 et les composés méthylène bis-(hydroxyphényl benzotriazole) tels que décrits dans les demandes US5,237,071, US 5,166,355, GB2303549, DE 197 26 184 et EP893119 ; les composés benzalmalonate notamment ceux cités dans le brevet US5624663 ; les dérivés de benzimidazole ; les composés imidazolines ; les composés bis-benzoazolyle tels que décrits dans les brevets EP669323 et US 2,463,264; les composés p-aminobenzoïques (PABA) ; les composés benzoxazole tels que décrits dans les demandes de brevet EP0832642, EP1027883, EP1300137 et DE10162844 ; les polymères filtres et silicones filtres tels que ceux décrits notamment dans la demande WO-93/04665 ; les dimères dérivés d’a-alkylstyrène tels que ceux décrits dans la demande de brevet DE19855649 ; les composés 4,4-diarylbutadiènes tels que décrits dans les demandes EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586, EP1133980 et EP133981 ; les composés mérocyanines tels que décrit dans le brevet US4195999, la demande W02004/006878, les demandes W02008/090066, WO2011113718, W02009027258, WO2013010590, WO2013011094, WO2013011480 et les documents IP COM JOURNAL
N°000179675D publié le 23 février 2009, IP COM JOUFNAL N°000182396D publié le 29 avril 2009, IP COM JOURNAL N° 000189542D publié le 12 novembre 2009, IP COM Journal N°IPCOM000011179D publié le 04/03/2004et leurs mélanges
Comme exemples d’agents photoprotecteurs organiques, on peut citer ceux désignés ci-dessous sous leur nom INCI :
Composés dibenzoylmethanes
Butyl Methoxydibenzoylmethane vendu notamment sous le nom commercial « PARSOL 1789® » par DSM Nutritional Products, Inc ;
Composés cinnamiques :
Ethylhexyl Methoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial « PARSOL MCX ® par DSM Nutritial Products
Isopropyl Methoxycinnamate
Isoamyl p-Methoxycinnamate vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN E 1000 ® par Symrise
DEA Methoxycinnamate,
Diisopropyl Methylcinnamate,
Glyceryl Ethylhexanoate Dimethoxycinnamate.
Composés para-aminobenzoique :
PABA,
Ethyl PABA,
Ethyl Dihydroxypropyl PABA,
Ethylhexyl Diméthyl PABA vendu notamment sous le nom « ESCALOL 507® » par ISP, Glyceryl PABA,
PEG-25 PABA vendu sous le nom « UVINUL P 25® >> par BASF.
Composés salicyliques :
Homosalate vendu sous le nom « Eusolex HMS® >> par Rona/EM Industries, Ethylhexyl Salicylate vendu sous le nom « NEO HELIOPAN OS® >> par Symrise, Dipropyleneglycol Salicylate vendu sous le nom « DIPSAL ® >> par SCHER, TEA Salicylate, vendu sous le nom « NEO HELIOPAN TS® >> par Symrise,
Composés β,β-diphénylacrylate :
Octocrylene vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N 539® >> par BASF, Etocrylene, vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N 35® >> par BASF.
Composés benzophénone :
Benzophenone-1 vendu sous le nom commercial « UVINUL 400® >> par BASF, Benzophenone-2 vendu sous le nom commercial « UVINUL D 50® >> par BASF Benzophenone-3 ou Oxybenzone, vendu sous le nom commercial « UVINUL M 40® >> par BASF,
Benzophenone-4 vendu sous le nom commercial « UVINUL MS 40® >> par BASF, Benzophenone-5
Benzophenone-6 vendu sous le nom commercial « Helisorb 11® >> par Norquay Benzophenone-8 vendu sous le nom commercial « Spectra-Sorb UV-24® >> par American Cyanamid
Benzophenone-9 vendu sous le nom commercial·* UVINUL DS 49®» par BASF, Benzophenone-12
2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle vendu sous le nom commercial « UVINUL A Plus ®» ou en mélange avec l’octylmethoxycinnamate sous le nom commercial « UVINUL A Plus B® » par la société BASF, 1,1'-(1,4-piperazinediyl)bis[1-[2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]phenyl]-methanone (CAS 919803-06-8) tel que décrit dans la demande W02007/071584 ; ce composé étant avantageusement utilisé sous forme micronisée (taille moyenne de 0,02 à 2 pm) pouvant être obtenue par exemple selon le procédé de micronisation décrit dans les demandes GB-A-2 303 549 et EP-A-893119 et notamment sous forme de dispersion aqueuse.
Composés benzylidène camphre :
3- Benzylidene camphor fabriqué sous le nom « MEXORYL SD®» par CHIMEX,
4- Methylbenzylidene camphor vendu sous le nom « EUSOLEX 6300® » par MERCK, Benzylidene Camphor Sulfonic Acid fabriqué sous le nom « MEXORYL SL®» par CHIMEX,
Camphor Benzalkonium Methosulfate fabriqué sous le nom « MEXORYL SO® » par CHIMEX,
Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid fabriqué sous le nom « MEXORYL SX®» par CHIMEX,
Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor fabriqué sous le nom « MEXORYL SW® » par CHIMEX.
Composés phenyl benzimidazole :
Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid vendu notamment sous le nom commercial « EUSOLEX 232® » par MERCK.
Composés bis-benzoazolyle
Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate vendu sous le nom commercial « NEO HELIOPAN AP® » par Symrise.
Composés benzotriazoles
Drometrizole Trisiloxane fabriqué sous le nom « MEXORYL SX®» » par CHIMEX ;
Méthylène bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphénol notamment sous forme solide comme le produit vendu sous le nom commercial « MIXXIM BB/100®» par FAIRMOUNT CHEMICAL ou sous forme de dispersion aqueuse de particules micronisées ayant une taille moyenne des particules qui varie de 0,01 à 5pm et plus préférentiellement de 0,01 à 2 pm et plus particulièrement de 0,020 à 2 pm avec au moins un tensioactif alkylpolyglycoside de structure CnH2n+i O(C6H10O5)xH dans laquelle n est un entier de 8 à 16 et x est le degré moyen de polymérisation de l’unité (C6H10O5) et varie de 1,4 à 1,6 telle que décrite dans le brevet GB-A-2 303 549 notamment vendue sous le nom commercial « TINOSORB M® » par la société BASF ou sous la forme d’une dispersion aqueuse de particules micronisées ayant une taille moyenne des particules qui varie de 0,02 à 2pm et plus préférentiellement de 0,01 à 1,5 pm et plus particulièrement de 0,02 à 1 pm en présence d’au moins un mono-(C8-C2o)alkyl-ester de polyglycérol ayant un dégré de polymérisation de glycérol d’au moins 5 telles que les dispersions aqueuses décrites dans la demande W02009/063392.
Composés triazine :
- Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine vendu sous le nom commercial «TINOSORB S® » par BASF,
- Ethylhexyl Triazone vendu notamment sous le nom commercial «UVINUL T150® >> par BASF,
- Diethylhexyl Butamido Triazone vendu sous le nom commercial « UVASORB HEB®» par SIGMA 3V,
- 2,4,6-tris(4’-amino benzalmalonate de dinéopentyle)-s-triazine,
- 2,4,6-tris-(4’-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s- triazine,
- 2,4-bis (4’-aminobenzoate de n-butyle)-6-(aminopropyltrisiloxane)-s-triazine,
- 2,4-bis (4’-aminobenzalmalonate de dinéopentyle)-6-(4’-aminobenzoate de n-butyle)-s-triazine,
- les filtres triazines symétriques substituées par des groupes naphthalenyles ou des groupes polyphényles décrits dans le brevet US6,225,467, la demande W02004/085412 (voir composés 6 et 9) ou le document « Symetrical Triazine Dérivatives » IP.COM IPCOM000031257 Journal , INC WEST HENRIETTA, NY, US (20 septembre 2004) notamment la 2,4,6-tris(di-phenyl)-triazine et la 2,4,6-tris(ter-phenyl)-triazine qui est repris dans les demandes de brevet W006/035000, WO06/034982, W006/034991, W006/035007, W02006/034992, W02006/034985, ces composés étant utilisés avantageusement sous forme micronisée (taille moyenne de particule de 0,02 à 3 pm) pouvant être obtenue par exemple selon le procédé de micronisation décrit dans les demandes GB-A-2 303 549 et EP-A-893119 et notamment en dispersion aqueuse ;
- les silicones triazines substituées par deux groupes aminobenzoates telles que décrites que le brevet EP0841341 en particulier le 2,4-bis-(n-butyl 4’-aminobenzalmalonate)-6-[(3-{1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyloxy]-disiloxanyl}propyl)amino]-s-triazine.
Composés anthraniliques :
Menthyl anthranilate vendu sous le nom commercial commercial « NEO HELIOPAN MA® >> par Symrise.
Composés imidazolines :
Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate,
Composés benzalmalonate :
Polyorganosiloxane à fonctions benzalmalonate comme le Polysilicone-15 vendu sous la dénomination commerciale « PARSOL SLX ®» par DSM Nutritional Products, Inc.
Composés 4,4-diarylbutadiène :
-1,1-dicarboxy (2,2'-diméthyl-propyl)-4,4-diphénylbutadiène.
Composés benzoxazole :
2,4-bis-[5-1(diméthylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazine vendu sous le nom d'Uvasorb K2A® par Sigma 3V.
Les filtres organiques préférentiels sont choisis parmi
Butyl Methoxydibenzoylmethane
Ethylhexyl Methoxycinnamate
Ethylhexyl Salicylate,
Homosalate,
Octocrylene,
Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid,
Benzophenone-3,
Benzophenone-4,
Benzophenone-5, 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle.
4-Methylbenzylidene camphor,
Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid,
Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra-sulfonate,
Méthylène bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphénol
Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine
Ethylhexyl Triazone,
Diethylhexyl Butamido Triazone,
2.4.6- tris(4’-amino benzalmalonate de dinéopentyle)-s-triazine
2.4.6- tris-(4’-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s- triazine
2.4- bis-(4’-aminobenzoate de n-butyle)-6-(aminopropyltrisiloxane)-s-triazine,
2.4- bis-(4’-aminobenzalmalonate de dinéopentyle)-6-(4’-aminobenzoate de n-butyle)-s-triazine,
2.4- bis-(n-butyl 4’-aminobenzalmalonate)-6-[(3-{1,3,3,3-tetramethyl-1 -[(trimethylsilyloxyj-disiloxanyl}propyl)amino]-s-triazine,
2.4.6- tris-(di-phenyl)-triazine,
2.4.6- tris-(ter-phenyl)-triazine,
Drometrizole Trisiloxane
Polysilicone-15
1,1 -dicarboxy (2,2'-diméthyl-propyl)-4,4-diphénylbutadiène
2.4- bis-[5-1(diméthylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-
1,3,5-triazine et leurs mélanges.
Les filtres organiques particulièrement préférés sont choisis parmi
Butyl Methoxydibenzoylmethane
Ethylhexyl Salicylate,
Homosalate,
Octocrylene, 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle.
Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid,
Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine
Ethylhexyl Triazone,
Diethylhexyl Butamido Triazone,
2.4- bis-(n-butyl 4’-aminobenzalmalonate)-6-[(3-{1,3,3,3-tetramethyl-1 -[(trimethylsilyloxyj-disiloxanyl}propyl)amino]-s-triazine,
Drometrizole Trisiloxane et leurs mélanges.
b) Filtres UV inorganiques
Les filtres UV inorganiques utilisés conformément à la présente invention sont des pigments d’oxyde métallique. Plus préférentiellement, les filtres UV inorganiques de l’invention sont des particules d’oxyde métallique ayant une taille moyenne de particule élémentaire inférieure ou égale à 0,5 pm, plus préférentiellement comprise entre 0,005 et 0,5 pm et encore plus préférentiellement comprise entre 0,01 et 0,2 pm, encore mieux entre 0,01 et 0,1 pm, et plus particulièrement entre 0,015 et 0,05 pm.
Ils peuvent être notamment choisis parmi les oxydes de titane, de zinc, de fer, de zirconium, de cérium ou leurs mélanges.
De tels pigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non enrobés sont en particulier décrits dans la demande de brevet EP-A- 0 518 773. A titre de pigments commerciaux on peut mentionner les produits vendus les sociétés SACHTLEBEN PIGMENTS, TAYCA, MERCK ET DEGUSSA.
Les pigments d’oxydes métalliques peuvent être enrobés ou non enrobés.
Les pigments enrobés sont des pigments qui ont subi un ou plusieurs traitements de surface de nature chimique, électronique, mécanochimique et/ou mécanique avec des composés tels que des aminoacides, de la cire d'abeille, des acides gras, des alcools gras, des tensio-actifs anioniques, des lécithines, des sels de sodium, potassium, zinc, fer ou aluminium d'acides gras, des alcoxydes métalliques (de titane ou d'aluminium), du polyéthylène, des silicones, des protéines (collagène, élastine), des alcanolamines, des oxydes de silicium, des oxydes métalliques ou de l'hexamétaphosphate de sodium.
Les pigments enrobés sont plus particulièrement des oxydes de titane enrobés :
- de silice tels que le produit SUNVEIL® de la société IKEDA,
- de silice et d'oxyde de fer tels que le produit SUNVEIL F® de la société IKEDA,
- de silice et d'alumine tels que les produits MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SA® et MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SA de la société TAYCA, TIOVEIL de la société TIOXIDE,
- d'alumine tels que les produits TIPAQUE TTO-55 (B)® et TIPAQUE TTO-55 (A)® de la société ISHIHARA, et UVT 14/4 de la société SACHTLEBEN PIGMENTS ,
- d'alumine et de stéarate d'aluminium tels que les produits MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 T®, MT 100 TX®, MT 100 Z®, MT-01® de la société TAYCA, les produits Solaveil CT-10 W® et Solaveil CT 100® de la société UNIQEMA et le produit Eusolex T-AVO® de la société MERCK,
- de silice, d'alumine et d’acide alginique tel que le produit MT-100 AQ® de la société TAYCA,
- d'alumine et de laurate d'aluminium tel que le produit MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 S® de la société TAYCA,
- d'oxyde de fer et de stéarate de fer tels que le produit MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 F® de la société TAYCA,
- d'oxyde de zinc et de stéarate de zinc tels que le produit BR 351® de la société TAYCA,
- de silice et d'alumine et traités par une silicone tels que les produits MICROTITANIUM DIOXIDE MT 600 SAS®, MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SAS® ou MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SAS® de la société TAYCA,
- de silice, d'alumine, de stéarate d'aluminium et traités par une silicone tels que le produit STT-30-DS® de la société TITAN KOGYO,
- de silice et traité par une silicone tel que le produit UV-TITAN X 195® de la société SACHTLEBEN PIGMENTS,
- d'alumine et traités par une silicone tels que les produits TIPAQUE TTO-55 (S)® de la société ISHIHARA, ou UV TITAN M 262® de la société SACHTLEBEN PIGMENTS,
- de triéthanolamine tels que le produit STT-65-S de la société TITAN KOGYO,
- d'acide stéarique tels que le produit TIPAQUE TTO-55 (C)® de la société ISHIHARA, d'hexamétaphosphate de sodium tels que le produit MICROTITANIUM DIOXIDE MT 150 W® de la société TAYCA.
- le TiO2 traité par l'octyl triméthyl silane vendu sous la dénomination commerciale T 805® par la société DEGUSSA SILICES,
- le TiO2 traité par un polydiméthylsiloxane vendu sous la dénomination commerciale 70250 Cardre UF TÎO2SI3® par la société CARDRE,
- le TiO2 anatase/rutile traité par un polydiméthylhydrogénosiloxane vendu sous la dénomination commerciale MICRO TITANIUM DIOXYDE USP GRADE HYDROPHOBIC® par la société COLOR TECHNIQUES.
On peut également citer les pigments de TiO2 dopés par au moins un métal de transition tel que le fer, le zinc, le manganèse et plus particulièrement le manganèse. De préférence lesdits pigments dopés sont sous forme de dispersion huileuse. L’huile présente dans la dispersion huileuse est de préférence choisie parmi les triglycérides dont ceux des acides capriques/capryliques. La dispersion huileuse de particules d’oxyde de titane peut comporter en plus un ou plusieurs agents dispersants comme par exemple un ester de sorbitan comme l’isostéarate de sorbitan, un ester d’acide gras et de glycérol polyoxyalkyléné comme le TRI-PPG3 MYRISTYLETHER CITRATE et le POLYGLYCERYL-3 POLYRICINOLEATE. De préférence, la dispersion huileuse de particules d’oxyde de titane comporte au moins un agent dispersant choisi parmi les esters d’acide gras et de glycérol polyoxyalkyléné. On peut citer plus particulièrement la dispersion huileuse de particules de TiO2 dopées au manganèse dans le triglycéride d’acide caprique/caprylique en présence de TRI-PPG-3 MYRISTYLETHER CITRATE et le POLYGLYCERYL-3-POLYRICINOLEATE et SORBITAN ISOSTERATE de nom INCI : TITANIUM DIOXIDE (and) TRI-PPG-3 MYRISTYLETHER CITRATE (and) POLYGLYCERYL-3 RICINOLEATE (and) SORBITAN ISOSTEARATE comme le produit vendu sous le nom commercial OPTISOL TD50 ©par la société CRODA.
Les pigments d'oxyde de titane non enrobés sont par exemple vendus par la société TAYCA sous les dénominations commerciales MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 B ou MICROTITANIUM DIOXIDE MT600 B®, par la société DEGUSSA sous la dénomination P 25, par la société WACKHER sous la dénomination Oxyde de titane transparent PW®, par la société MIYOSHI KASEI sous la dénomination UFTR®, par la société TOMEN sous la dénomination ITS® et par la société TIOXIDE sous la dénomination TIOVEIL AQ.
Les pigments d'oxyde de zinc non enrobés, sont par exemple :
- ceux commercialisés sous la dénomination Z-cote par la société Sunsmart ;
- ceux commercialisés sous la dénomination Nanox® par la société Elementis ;
- ceux commercialisés sous la dénomination Nanogard WCD 2025® par la société Nanophase Technologies ;
Les pigments d'oxyde de zinc enrobés sont par exemple :
- ceux commercialisés sous la dénomination Oxide zinc CS-5® par la société Toshibi (ZnO enrobé par polymethylhydrogenesiloxane) ;
- ceux commercialisés sous la dénomination Nanogard Zinc Oxide FN® par la société Nanophase Technologies (en dispersion à 40% dans le Finsolv TN®, benzoate d’alcools en C12-C15) ;
- ceux commercialisés sous la dénomination DAITOPERSION Zn-30®' et DAITOPERSION Zn-50®' par la société Daito (dispersions dans cyclopolyméthylsiloxane /polydiméthylsiloxane oxyéthyléné, contenant 30% ou 50% d’oxydes de zinc enrobés par la silice et le polyméthylhydrogènesiloxane) ;
- ceux commercialisés sous la dénomination NFD Ultrafine ZnO® par la société Daikin (ZnO enrobé par phosphate de perfluoroalkyle et copolymère à base de perfluoroalkyléthyle en dispersion dans du cyclopentasiloxane) ;
- ceux commercialisés sous la dénomination SPD-Z1® par la société Shin-Etsu (ZnO enrobé par polymère acrylique greffé silicone, dispersé dans cyclodiméthylsiloxane) ; ceux commercialisés sous la dénomination Escalol Z100® par la société ISP (ZnO traité alumine et dispersé dans le mélange methoxycinnamate d'ethylhexyle / copolymère PVP-hexadecene / methicone) ;
- ceux commercialisés sous la dénomination Fuji ZnO-SMS-10® par la société Fuji Pigment (ZnO enrobé silice et polymethylsilsesquioxane) ;
- ceux commercialisés sous la dénomination Nanox Gel TN® par la société Elementis (ZnO dispersé à 55% dans du benzoate d'alcools en C12-C15 avec polycondensat d'acide hydroxystéarique).
Les pigments d'oxyde de cérium non enrobés peuvent être par exemple ceux vendus sous la dénomination COLLOÏDAL CERIUM OXIDE® par la société RHONE POULENC.
Les pigments d'oxyde de fer non enrobés sont par exemple vendus par la société ARNAUD sous les dénominations NANOGARD WCD 2002® (FE 45B®), NANOGARD IRON FE 45 BL AQ, NANOGARD FE 45R AQ®, NANOGARD WCD 2006® (FE 45R®), ou par la société MITSUBISHI sous la dénomination TY-220®.
Les pigments d'oxyde de fer enrobés sont par exemple vendus par la société ARNAUD sous les dénominations NANOGARD WCD 2008 (FE 45B FN)®,
NANOGARD WCD 2009® (FE 45B 556®), NANOGARD FE 45 BL 345®, NANOGARD FE 45 BL®, ou par la société BASF sous la dénomination OXYDE DE FER TRANSPARENT®.
On peut également citer les mélanges d'oxydes métalliques, notamment de dioxyde de titane et de dioxyde de cérium, dont le mélange équipondéral de dioxyde de titane et de dioxyde de cérium enrobés de silice, vendu par la société IKEDA sous la dénomination SUNVEIL A®, ainsi que le mélange de dioxyde de titane et de dioxyde de zinc enrobé d'alumine, de silice et de silicone tel que le produit M 261® vendu par la société SACHTLEBEN PIGMENTS ou enrobé d'alumine, de silice et de glycérine tel que le produit M 211® vendu par la société SACHTLEBEN PIGMENTS.
Selon l'invention, les pigments d'oxyde de titane, enrobés ou non enrobés, sont particulièrement préférés.
Selon un mode de réalisation, la quantité du ou des filtres UV, présents dans la composition selon l’invention, peut aller de 0,01 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. Elle va par exemple de 1 à 20% en poids, ou encore par exemple de 5 à 20% en poids, et encore par exemple va de 10 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend en outre des actifs et/ou des excipients cosmétiquement acceptables.
Par cosmétiquement acceptable, on entend compatible avec la peau et/ou ses phanères, qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements, rougeurs), susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition.
Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un excipient choisi parmi les conservateurs, les charges et leurs mélanges.
La charge peut être minérale ou organique. La charge peut être choisie parmi le mica synthétique ou naturel ; la poudre de silice ; le talc ; les particules de polyamide et notamment celles vendues sous la dénomination ORGASOL par la société Atochem ; les poudres de polyéthylène ; les microsphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ méthacrylate de lauryl vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Plast ou sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone ; et leurs mélanges.
Ces charges peuvent être présentes dans des quantités allant de 0,1 à 20% en masse et de préférence de 1 à 10% en poids par rapport au poids total de composition.
L’invention se rapporte également à l'utilisation, notamment cosmétique, d’une composition selon l’invention pour réduire la pigmentation induite par les UV.
L’invention se rapporte également à un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, comprenant l’application topique sur les matières kératiniques de la composition selon l’invention.
L’invention se rapporte également à une méthode de soin cosmétique et/ou esthétique comprenant l’application topique sur les matières kératiniques d’une composition selon l’invention. En particulier, ladite méthode vise à lutter contre ou prévenir le vieillissement prématuré photo-induit des matières kératiniques. Elle peut également viser à protéger les matières kératiniques contre le rayonnement solaire.
Des exemples concrets, mais nullement limitatifs, illustrant l'invention, vont maintenant être donnés.
Dans les exemples, tous les pourcentages sont donnés en masse, sauf indication contraire, et la température est celle ambiante (20 °C) et exprimée en degré Celsius sauf indication contraire, et la pression est la pression atmosphérique, sauf indication contraire.
Dans les exemples, les quantités des ingrédients des compositions sont données en % en poids par rapport au poids total de composition.
Exemple 1 : Composition cosmétique photoprotectrice comprenant la baïcaline
2-éthylhexyl salicylate5
Isononanoate d’isononyle3
Alcool cétylique0,75
Extrait de racine de scutellaria Baicalensis (BAICALIN 95 MM, MMP)0,2
Polyacrylate de stéaryle (Intelimer IPA 13-1, Landec)2
Microsphères de polyacrylate réticulé (AQUAKEEP 10SH-NFC, Sumitomo Seika)0,4
Glycérine7
Propylène glycol2
Polyacrylate de sodium (Cosmedia SP, Cognis)0,7
Avobenzone3
Ethanol5,4
Mélange d’éthyldiamido-n-cocoyl sulfonate de sodium éthoxylé (15 OE)/ alcool béhénylique/stéarate de glycéryle / stéarate citrate de glycéryle (15/35/35/15) (Ceralution® H de chez Sasol)2,5
2-cyano-3,3-diphenylacrylate de 2-ethyl hexyle7
Niacinamide5
Eau qsplOO
La composition est préparée selon la technique classique de préparation des émulsions.
Elle a une viscosité de 50 poises mesurée selon le protocole décrit précédemment.
Cette composition présente un ratio pondéral entre le polyacrylate de sodium (en matière active) et le polyacrylate réticulé (en matière active) d’environ 1,57.

Claims (14)

  1. REVENDICATIONS
    1. Composition, de préférence composition sous forme d’émulsion huile-dans-eau, notamment cosmétique et/ou dermatologique, comprenant dans un milieu aqueux physiologiquement acceptable :
    a) au moins la Baïcaline et/ou l’un de ses dérivés ou un extrait végétal la contenant,
    b) au moins un polymère superabsorbant,
    c) au moins un homo- ou copolymère d'acide acrylique non superabsorbant au moins partiellement neutralisé, et
    d) au moins un tensioactif géminé de formule (III) :
    D 0 I 1 1 ûf n Y X (lll) dans laquelle :
    R1 et R3 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un radical alkyle ayant de 1 à 25 atomes de carbone ;
    R2 désigne un espaceur constitué d'une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée ayant de 1 à 12 atomes de carbone ;
    X et Y désignent, indépendamment l'un de l'autre, un groupement -(C2H4O)a-(C3H6O)bZ où
    Z désigne un atome d'hydrogène ou un radical -CH2-COOM, -SO3M, -P(O)(OM)2, -C2H4-SO3M, -C3H6-SO3M ou -CH2(CHOH)4CH2OH, où M représente H ou un ion alcalin ou alcalino-terreux ou ammonium ou alcanolammonium, a va de 0 à 15, b va de 0 à 10, et la somme de a + b va de 1 à 25 ; et n va de 1 à 10, ladite composition présentant un pH de 6,0 à 6,5.
  2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu’elle comprend un acide et une base.
  3. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que la
    Baïcaline ou l’un de ses dérivés est choisi par les composés répondant à la formule (I) suivante dans laquelle
    Chaque X1, X2, X3, X4, X5, Xa, Xb, Xc, Xd, Xe et Xf, indépendamment, désigne O ou S
    J
    Chaque Y1, Y2, Y3, Y4, Y6, indépendamment, désigne H ou un radical (C1-C10)alkyle, en particulier méthyle ;
    Chaque R4, R5, Ra, Rb et Rc, indépendamment, désigne H, un radical (C1-C10)alkyle éventuellement substitué par 1 à 5 groupes Ry, ou un radical (C1-C10)alkyl-O-(C1-C10)alkyle, chaque radical (C1-C10)alkyle pouvant être substitué par 1 à 5 groupes Ry ;
    Chaque Ry, indépendamment, désigne Rq ou un radical -(C2-C10)alcényle,
    -(C2-C10)alcynyle, -(C3-C10)cycloalkyle, -(C8-C14)bicycloalkyle, -(C8-C14)tricycloalkyle, -(C5-C10)cycloalcényle, -(C8-C14)tricycloalcényle, phényle, naphthyle, -(C14)aryle, chacun pouvant être substitué par un ou plusieurs radicaux Rz ;
    Chaque R1, R2,R3, indépendamment, désigne Rq ou un radical -(C2-C10)alcényle, -(C2-C10)alcynyle, -(C3-C10)cycloalkyle, -(C8-C14)bicycloalkyle, -(C8-C14)tricycloalkyle, -(C5-C10)cycloalcényle, -(C8-C14)tricycloalcényle, phényle, naphthyle, -(C14)aryle, chacun pouvant être substitué par un ou plusieurs radicaux Rz ;
    Rf est H, (C1-C12) alkyle éventuellement substitué par 1à 5 radicaux Ry, (C1-C12)alkyl-O-(C1-C12)alkyle, chaque radical (C1-C12)alkyle pouvant être substitué par 1 à 5 groupes Ry ;
    Chaque Rq, indépendamment, est CN, OH, halogène, N3, NO2, N(Rz)2, =NRz, CH=NRz, NRzOH, ORz, CORz, C(O)Rz, O(CO)ORz, SRz, S(O)Rz ou S(O)2Rz ;
    Chaque Rz, indépendamment, est-(C1-C6)alkyle, -(C2-C6)alcényle,
    -(C3-C8)cycloalkyle, -(C3-C8)cycloalcényle, phényle, un hétérocycle ayant 3 à 5 branches, CH(halo)2 ou C(halo)3; et n vaut 0, 1, 2, 3, 4 ou 5 ainsi que leurs sels, leurs isomères optiques et/ou leurs diastéréoisomères.
  4. 4. Composition selon l’une des revendications 1 à 3, comprenant la Baïcaline répondant à la formule générale (II) suivante :
    ou un extrait végétal la contenant, en particulier extrait de racine de scutellaire, en particulier de Scutellaria Baicalensis de nom INCI : SCUTELLARIA BAICALENSIS ROOT EXTRACT.
  5. 5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la Baïcaline et/ou l’un de ses dérivés ou un extrait végétal la contenant est présent dans des concentrations en matière active allant de 0,01% à 5% en poids, mieux encore de 0,01% à 2% en poids, encore plus préférablement d'environ 0,01 % à environ 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
  6. 6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère superabsorbant est choisi parmi :
    - les polyacrylates de sodium réticulés,
    - les amidons greffés par un polymère acrylique, et notamment par le polyacrylate de sodium,
    - les amidons hydrolysés greffés par un polymère acrylique, et notamment le copolymère acryloacrylamide/acrylate de sodium,
    - les polymères à base d'amidon, de gomme et de dérivé cellulosique, tels que celui contenant de l'amidon, de la gomme de guar et de la carboxymethyl cellulose de sodium,
    - et leurs mélanges.
  7. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère superabsorbant est présent en une teneur en matière active allant de 0,01 à 1,5 % en poids, de préférence de 0,01 à 1 % en poids, de préférence allant de 0,1 à 0,6 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  8. 8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’homo- ou copolymère d'acide acrylique non superabsorbant au moins partiellement neutralisé est choisi parmi les polyacrylates de sodium et les polyacrylates de potassium.
  9. 9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’homo- ou copolymère d'acide acrylique non superabsorbant au moins partiellement neutralisé est présent en une teneur en matière active allant de 0,02 à 2% en poids, de préférence de 0,1 à 1,5% en poids, de préférence allant de 0,3 à 1% en poids par rapport au poids total de la composition.
  10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ratio pondéral entre l’homo- ou copolymère c) et le polymère superabsorbant b) est compris entre 1 et 2.
  11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un filtre UV choisi parmi les filtres UV organiques hydrophiles, les filtres UV organiques lipophiles, les filtres UV organiques insolubles, les filtres minéraux et l’un quelconque de leurs mélanges.
  12. 12. Utilisation d’une composition telle que définie à l’une quelconque des revendications 1 à 11, pour réduire la pigmentation induite par les UV.
  13. 13. Procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, comprenant l’application topique sur les matières kératiniques d’une composition telle que définie à l’une quelconque des revendications 1 à 11.
  14. 14. Méthode de soin cosmétique et/ou esthétique comprenant l’application topique sur les matières kératiniques d’une composition telle que définie à l’une quelconque des revendications 1 à 11, pour lutter contre ou prévenir le vieillissement prématuré photo-induit des matières kératiniques, ou pour la protection des matières kératiniques contre le rayonnement solaire.
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