FR3046061B1 - Composition comprenant deux acides gras neutralises, differents l'un de l'autre, et une argile particuliere - Google Patents

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Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant au moins deux acides gras neutralisés, différents l'un de l'autre, et une ou plusieurs argile(s) particulière(s). La présente invention a également pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, mettant en œuvre une composition cosmétique comprenant un ou plusieurs acide(s) gras neutralisé(s) et une ou plusieurs argile(s) particulière(s), ainsi que l'utilisation de ladite composition.

Description

Composition comprenant deux acides gras neutralisés, différents l’un de l’autre, et une argile particulière
La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant au moins deux acides gras neutralisés, différents l’un de l’autre, et une ou plusieurs argile(s) particulière(s).
La présente invention a également pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, mettant en œuvre une composition cosmétique comprenant un ou plusieurs acide(s) gras neutralisé(s) et une ou plusieurs argile(s) particulière(s), ainsi que l’utilisation de ladite composition.
Depuis longtemps, de nombreuses personnes cherchent à modifier la couleur de leurs cheveux et en particulier à masquer leurs cheveux blancs.
Un premier type de coloration est la coloration dite semi-permanente ou coloration directe qui consiste à appliquer sur les fibres kératiniques des colorants directs qui sont des molécules colorées et colorantes, ayant une affinité pour les fibres, à laisser pauser pour permettre aux molécules de pénétrer, par diffusion à l’intérieur de la fibre, puis à les rincer. Ce processus est généralement mis en œuvre dans un milieu alcalin.
Cependant, bien qu’étant particulièrement chromatiques, les colorations qui en résultent sont temporaires ou semi-permanentes. En effet, la nature des interactions qui lient les colorants directs à la fibre kératinique, et leur désorption de la surface et/ou du cœur de la fibre sont responsables de leur faible puissance tinctoriale et de leur mauvaise tenue aux lavages.
Il existe alors un deuxième type de coloration qui permet d’obtenir des colorations dites permanentes. Ces colorations permanentes sont obtenues par un processus de coloration d’oxydation mettant en œuvre des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorant d'oxydation, appelés généralement bases d'oxydation. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, peuvent donner naissance par un processus de condensation oxydative à des composés colorés.
On peut faire varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à des coupleurs ou modificateurs de coloration. La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs permet l'obtention d'une riche palette de couleurs.
La plupart de ces procédés de coloration permanentes apportent un bon niveau de couverture des cheveux blancs. Cependant, ils nécessitent la présence d’un agent oxydant dans un milieu alcalin. Et ces conditions sont d’autant plus dures que le degré souhaité de couverture des cheveux blancs de la chevelure est important.
Or, l’une des difficultés de ces procédés de coloration directe et d’oxydation vient notamment de ce milieu alcalin, et plus particulièrement de l’ammoniaque qui est l’agent alcalin le plus couramment utilisé. L’emploi de l’ammoniaque est particulièrement avantageux dans ce type de procédés. Il permet en effet d’ajuster le pH de la composition à un pH alcalin pour permettre l’activation de l’agent oxydant. Il provoque notamment un gonflement de la fibre kératinique, avec une ouverture des écailles, ce qui favorise la pénétration des colorants directs et d’oxydation à l’intérieur de la fibre, et donc augmente l’efficacité de la réaction de coloration.
Mais, cet agent alcalin est très volatil, ce qui occasionne des désagréments à l’utilisateur du fait de l’odeur caractéristique forte, plutôt incommodante de l’ammoniaque qui se dégage durant le procédé.
De plus, la quantité d’ammoniaque dégagée nécessite l’emploi de teneurs plus importantes que nécessaire pour compenser cette perte. Cela n’est pas sans conséquence pour l’utilisateur qui reste non seulement incommodé par l’odeur mais qui peut également être confronté à des risques plus importants d’intolérance, comme par exemple une irritation du cuir chevelu se traduisant notamment par des picotements.
Il a alors été proposé de remplacer en totalité ou en partie l’ammoniaque par un ou plusieurs autres agents alcalins, tels que les alcanolamines, et notamment par de la monoéthanolamine. En effet, contrairement à l’ammoniaque, cet agent alcalin présente l’avantage d’être peu odorant et peu volatile. Cependant, après application d’un produit de coloration contenant de la monoéthanolamine suivi d’un shampoing, cette dernière n’est pas totalement éliminée de la fibre compte tenu de sa faible volatilité. La présence de molécules de monoéthanolamine résiduelles à l’intérieur de la fibre peut conduire à une fragilisation de la fibre et nuire à son intégrité, ce qui peut se traduire par des propriétés cosmétiques défavorables.
Ainsi, il existe un réel besoin de mettre à disposition une composition qui permette de renforcer et/ou d’améliorer l’intégrité des fibres qui ont subi une coloration (directe ou d’oxydation) en présence d’alcanolamines, et notamment de monoéthanolamine.
La Demanderesse a découvert de manière surprenante qu’une composition comprenant au moins deux acides gras neutralisés, différents l’un de l’autre, et une ou plusieurs argile(s) particulière(s), permettait d’atteindre les objectifs exposés ci-avant ; notamment d’améliorer l’intégrité des fibres ayant subi une coloration directe et/ou d’oxydation.
La présente invention a notamment pour objet une composition cosmétique comprenant au moins deux acides gras différents l’un de l’autre, choisis parmi les acides gras sous forme neutralisée par une ou plusieurs base(s) minérale(s) ou sous forme de sels d’acides gras, et une ou plusieurs argile(s) choisie(s) dans la famille des smectites. La composition selon la présente invention permet notamment de renforcer et d’améliorer l’intégrité des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques qui ont subi une coloration directe et/ou d’oxydation.
La composition selon l’invention confère en outre de bonnes propriétés cosmétiques aux cheveux tout en préservant les qualités de la coloration.
La présente invention a également pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant les étapes suivantes : - une première étape de coloration directe et/ou d’oxydation des fibres kératiniques, puis une seconde étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition comprenant un ou plusieurs acide(s) gras, choisi(s) parmi les acides gras sous forme neutralisée par une ou plusieurs base(s) minérale(s) ou sous forme de sels d’acides gras, et une ou plusieurs argile(s) choisie(s) dans la famille des smectites.
La présente invention porte enfin sur l’utilisation d’une composition telle que définie précédemment pour le traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, qui ont subi une coloration directe et/ou d’oxydation. D’autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l’invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ».
Par ailleurs, les expressions « au moins un », « au moins deux », et « au moins » utilisées dans la présente description sont respectivement équivalentes aux expressions « un ou plusieurs », « deux ou plusieurs » et « supérieur ou égal ».
Acides gras neutralisés
La composition selon la présente invention comprend au moins deux acides gras différents l’un de l’autre, choisis parmi les acides gras sous forme neutralisée par une ou plusieurs base(s) minérale(s) ou sous forme de sels d’acides gras.
Par « différents l’un de l’autres », on entend, au sens de la présente invention, deux acides gras dont les structures chimiques sont différentes.
Les acides gras sont avantageusement choisis parmi les acides carboxyliques comprenant une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 6 à 30 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 10 à 18 atomes de carbone.
De préférence, les acides gras sont choisis parmi l’acide laurique, l’acide palmitique, l’acide myristique et leurs mélanges, et plus préférentiellement les acides gras sont l’acide laurique et l’acide myristique.
Les acides gras sont généralement introduits dans la composition sous forme libre, c’est-à-dire sous forme acide (-COOH). L’addition d’une ou plusieurs base(s) minérale(s) permet alors d’effectuer leur neutralisation au sein même de la composition.
La quantité totale des acides gras, exprimée par rapport aux acides gras sous forme libre, va de préférence de 1 à 30% en poids, plus préférentiellement de 1 à 20% en poids, et mieux encore de 3 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
La ou les bases minérales utilisées pour neutraliser les acides gras sont avantageusement choisies parmi les hydroxydes de métaux alcalins, les hydroxydes de métaux alcalino-terreux, l’ammoniaque et leurs mélanges.
Plus préférentiellement, la ou les bases minérales sont choisies parmi les hydroxydes de métaux alcalins, et mieux encore la base minérale est l’hydroxyde de potassium.
La quantité totale de la ou des bases minérales, présentes dans la composition selon l’invention, va de préférence de 0,5 % à 10% en poids, et plus préférentiellement de 1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les sels d’acides gras sont choisis de préférence parmi les sels de sodium et les sels de potassium desdits acides gras.
Plus préférentiellement les sels d’acides gras sont choisis parmi le laurate de potassium, le laurate de sodium, le myristate de potassium, le myristate de sodium et leurs mélanges.
Argiles
La composition selon la présente invention comprend en outre une ou plusieurs argile(s) choisie(s) dans la famille des smectites.
Les smectites appartiennent à la famille générale des silicates, et plus particulièrement des phyllosilicates.
Les silicates correspondent à de la silice éventuellement hydratée dont une partie des atomes de silicium sont remplacés par des cations métalliques comme Al3+, B3+, Fe3+, Ga3+, Be2+, Zn2+, Mg2+, Co3+, Ni3+, Na+, Li+, Ca2+, Cu2+.
La structure des phyllosilicates correspond usuellement à un empilement de feuillets tétraédriques (S1O4) et octaédriques A1(OH)6 avec la possibilité d’une substitution des ions Al par d’autres ions métalliques (Mg, Fe ...) dans les feuillets octaédriques. Il en résulte par conséquent une classification complexe de ces minéraux en différents groupes selon leur structure chimique c’est-à-dire en fonction de la combinaison de ces feuillets dans les espaces dits interfoliaires. Les phyllosilicates les plus connus sont les groupes kaolinite, talc, mica, smectite ou sépiolite. Outre la composition/structure chimique des phyllosilicates, un des paramètres permettant de les différencier est leur capacité d’échange cationique (CEC - cationic exchange capacity) en lien avec la présence de cations dans les espaces interfoliaires.
Ces argiles peuvent être d’origine naturelle ou synthétique. De préférence, on utilise des argiles qui sont cosmétiquement compatibles et acceptables avec les matières kératiniques.
La ou les argiles du type des smectites, présentes dans la composition selon l’invention, sont de préférence choisies parmi la montmorillonite, l’hectorite, la bentonite, la beidellite, la saponite et leurs mélanges, et plus préférentiellement l’argile est la montmorillonite.
De préférence, la ou les argiles utilisables dans la présente invention ont une capacité d’échange cationique (CEC) supérieure à 45mEq/100g (ou 45 cmol/kg, c’est-à-dire 45 centimol de charge positive par kg). La valeur de CEC peut être déterminée selon différentes techniques, et notamment celles décrites dans le Handbook of Clay Science 2nd Edition Part B : Techniques and Applications (Chapter 2.11.4) Edited by F. Bergaya and G. Lagaly.
La quantité totale de la ou des argiles du type des smectites, présentes dans la composition selon l’invention, va de préférence de 0,5 à 20% en poids, et plus préférentiellement de 1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre une ou plusieurs argiles additionnelles, différentes des argiles choisies dans la famille des smectites, telles que décrites précédemment.
Ces argiles additionnelles ont de préférence une valeur de CEC inférieure à la valeur de CEC des argiles choisies dans la famille des smectites, et notamment une valeur de CEC inférieure à 45mEq/100g.
La ou les argiles additionnelles sont de préférence choisies parmi la sépiolite, le talc, le kaolin, le mica et leurs mélanges.
Tensioactifs
La composition selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs tensioactif(s).
Le ou les tensioactifs utilisables dans la composition selon l’invention peuvent être choisis parmi les tensioactifs non-ioniques, les tensioactifs cationiques, les tensioactifs anioniques et les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques.
La composition selon la présente invention peut comprendre un ou plusieurs tensioactif(s) non-ionique(s).
Les tensioactifs non-ioniques utilisables sont décrits par exemple dans « Handbook of Surfactants » par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. A titre d'exemples de tensioactifs non-ioniques, on peut citer les tensioactifs non-ioniques suivants : - les alkyl(C8-C 24)phénols oxyalkylénés ; - les alcools en Cs à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ou glycérolés, et comportant une ou deux chaînes grasses ; - les amides d’acide gras en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; - les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés ; - les esters d'acides gras et de saccharose, les alkyl(C8-C3o)(poly)glucosides, les alcényl(C8-C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 motifs oxyalkylénés) et comprenant de 1 à 15 motifs glucose, les esters d'alkyl (C8-C3o)(poly)glucosides, - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ; - les condensais d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène ; - les dérivés de N-alkyl(C8-C3o)glucamine et de N-acyl(C8-C3o)-méthylglucamine ; - les aldobionamides ; - les oxydes d'amine ; - les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, - et leurs mélanges.
Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés.
Le nombre de moles d’oxyde d’éthylène et/ou de propylène va de préférence de 1 à 250, plus particulièrement de 2 à 100 ; mieux de 2 à 50 ; le nombre de moles de glycérol va notamment de 1 à 50, mieux de 1 à 10.
De manière avantageuse, les tensioactifs non-ioniques selon l’invention ne comprennent pas de motifs oxypropylénés. A titre d’exemple de tensioactifs non-ioniques glycérolés, on utilise de préférence les alcools en Cs à C40, mono- ou poly-glycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol. A titre d’exemple de composés de ce type, on peut citer, l’alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l’alcool laurique à 1,5 moles de glycérol, l’alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l’alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI : POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), l’alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l’alcool cétéarylique à 6 moles de glycérol, l’alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et l’octadécanol à 6 moles de glycérol.
Parmi les alcools glycérolés, on préfère plus particulièrement utiliser l’alcool en Cg/Cio à une mole de glycérol, l’alcool en C10/C12 à 1 mole de glycérol et l’alcool en C12 à 1,5 mole de glycérol.
Le ou les tensioactifs non-ioniques utilisables dans la composition tinctoriale selon l’invention sont préférentiellement choisis parmi : - les alcools en Cg à C40, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses ; - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50 ; - les alkyl(C8-C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 OE) et comprenant 1 à 15 motifs glucose ; - les alcools en Cg à C40, mono- ou poly-glycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol ; - les amides d’acides gras en Cg à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d’acides en Cg à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; - et leurs mélanges.
La composition selon la présente invention peut comprendre un ou plusieurs tensioactif(s) cationique(s).
On entend par « tensioactif cationique », un tensioactif chargé positivement lorsqu’il est contenu dans les compositions selon l’invention. Ce tensioactif peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou contenir une ou plusieurs fonctions cationisables au sein des compositions selon l’invention.
Le ou les tensioactifs cationiques sont de préférence choisis parmi les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, ou leurs sels, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges.
Les amines grasses comprennent en général au moins une chaîne hydrocarbonée en Cs à C30· A titre de sels d’ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple : (i) ceux répondant à la formule générale (I) suivante :
dans laquelle, les groupes R28 à R31, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R28 à R31 désignant un groupe comportant de 8 à 30 atomes de carbones, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en Ci à C30, alcoxy en Ci à C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en Ci à C30, alkyl(Ci2-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(Ci2-C 22)acétate, et hydroxyalkyle en Ci à C30 ; X" est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates.
Parmi les sels d’ammonium quaternaire de formule (I), on préfère d’une part, les sels de tétraalkylammonium comme, par exemple, les sels de dialkyldiméthylammonium ou d’alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les sels de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d’autre part, les sels de palmitylamidopropyltriméthyl ammonium, de stéaramidopropyltriméthylammonium, les sels de stéaramidopropyldiméthylcétéarylammonium, ou les sels de stéaramidopropyldiméthyl-(myristylacétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK. On préfère en particulier utiliser les sels de chlorure de ses composés. (ii) les sels d’ammonium quaternaire de l’imidazoline, comme par exemple ceux de formule (II) suivante :
dans laquelle, R32 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R33 représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en Ci à C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R34 représente un groupe alkyle en Ci à C4, R35 représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en Ci à C4, X' est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dont les
groupements alkyl et aryl comprennent de préférence respectivement de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone.
De préférence, R32 et R33 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R34 désigne un groupe méthyle, R35 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO. (iii) les sels de di ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (III) :
dans laquelle, R36 désigne un radical alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène, R37 est choisi parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (R36a)(R37a)(R38a)N-(CH2)3, R36a, R37a, R38a, R38, R39, R40 et R41, identiques ou différents, sont choisis parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X' est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates.
De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75). (iv) les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (IV) suivante :
dans laquelle, R42 est choisi parmi les groupes alkyles en Ci à Cô et les groupes hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en Ci à Cô ; R43 est choisi parmi : - le groupe
- les groupes R47 qui sont des groupes hydrocarbonés en Ci à C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R45 est choisi parmi : - le groupe
- les groupes R49 qui sont des groupes hydrocarbonés en Ci à Cô, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R44, R46 et R48, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7 à C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6 ; y est un entier valant de 1 à 10 ; x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ; X' est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ; sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R43 désigne R47 et que lorsque z vaut 0 alors R45 désigne R49·
Les groupes alkyles R42 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires.
De préférence, R42 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle.
Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.
Lorsque R43 est un groupe R47 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone.
Lorsque R45 est un groupe R49 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.
Avantageusement, R44, R46 et R48, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11 à C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11 à C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1.
Avantageusement, y est égal à 1.
De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2. L'anion X' est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. L'anion X' est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate.
On utilise plus particulièrement dans la composition tinctoriale selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (IV) dans laquelle : R42 désigne un groupe méthyle ou éthyle, x et y sont égaux à 1 ; z est égal à 0 ou 1 ; r, s et t sont égaux à 2 ; R43 est choisi parmi : - le groupe
- les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14 à C22,
- l'atome d'hydrogène ; R45 est choisi parmi : - le groupe
- l'atome d'hydrogène ; R44, R46 et R48, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13 à C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyles et alcényles en C13 à C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires.
On peut citer par exemple les composés de formule (IV) tels que les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyl-diméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl- méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthyl- méthylammonium, de triacyloxyéthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthylammonium et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents.
Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras en Cio à C30 ou sur des mélanges d'acides gras en Cio à C30 d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol.
De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO.
La composition selon la présente invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester.
On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180.
On peut utiliser le chlorure de behenoylhydroxypropyl triméthylammonium proposé par KAO sous la dénomination Quatarmin BTC 131.
De préférence les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters.
Parmi les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester utilisables, on préfère utiliser les sels de dip al mit oyléthylhydroxyéthyl méthylammonium.
Les tensioactifs cationiques sont choisis de préférence parmi ceux de formule (I) et ceux de formule (IV), et encore plus préférentiellement parmi ceux de formule (I).
La composition selon la présente invention peut comprendre un ou plusieurs tensioactif(s) anionique(s).
On entend par « tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -COOH, -COO-, -SO3H, -SO3’, -OSO3H, -OSO3·, -PO2H2, -PO2H-, -PO22-, -P(OH)2, =P(O)OH, -P(OH)O-, =P(O)O-, =POH, =PO', les parties anioniques comprenant un contre ion cationique tel que un métal alcalin, un métal alcalino-terreux, ou un ammonium. A titre d’exemples de tensioactifs anioniques utilisables dans la composition tinctoriale selon l’invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfo-succinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d’alkyle et d'acides polyglucoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d’acides D-galactoside-uroniques, les sels d’acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d’acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d’acides alkyl amidoéther-carboxyliques, et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle.
Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène.
Les sels de monoesters d’alkyle en CL, à C24 et d'acides polyglucoside-polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglucoside-citrates d’alkyle en Ck, à C24, les polyglucosides-tartrates d’alkyle en Ce à C24 et les polyglucoside-sulfosuccinates d’alkyle en Ce à C24·
Lorsque le ou les tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, ils peuvent être choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que les sels de magnésium. A titre d’exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2-amino-2-méthyl-l-propanol, 2-amino-2-méthyl-l,3-propanediol et tris(hydroxy-méthyl)amino méthane.
On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.
Parmi les tensioactifs anioniques cités, on préfère utiliser les alkyl(C6-C 24)sulfates, les alkyl(C6-C24)^thersulfates comprenant de 2 a 50 motifs oxyde d’éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d’ammonium, d’aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés.
En particulier, on préfère utiliser les alkyl(Ci2-C2o)sulfates, les alkyl(Ci2-C 2 o ) eth e r sul f at e s comprenant de 2 a 20 motifs oxyde d’éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d’ammonium, d’aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. Mieux encore, on préfère utiliser le lauryl éther sulfate de sodium à 2,2 moles d’oxyde d’éthylène.
La composition selon la présente invention peut comprendre un ou plusieurs tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s).
En particulier, le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, de préférence non siliconés, utilisables dans la composition selon la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d’amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.
On peut citer en particulier les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-
Csjbétaïnes et les alkyl(C8-C2o)-amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes.
Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (V) et (VI) suivantes :
Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2COO·, M+ , X’ (V) dans laquelle,
Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio à C30 dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ;
Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et
Rc représente un groupe carboxyméthyle ; M+ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique, et X' représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M+ et X' sont absents ;
Ra-CONHCH2CH2-N(B)(B') (VI) dans laquelle, B représente le groupe -CH2CH2OX' ; B' représente le groupe -(CH2)ZY', avec z = 1 ou 2 ; X' représente le groupe -CH2COOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ’, ou un atome d'hydrogène ; Y' représente le groupe -COOH, -COOZ’, -CH2CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z’ ; Z’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;
Ra’ représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio à C30 d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.
Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5eme édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré.
On peut aussi utiliser des composés de formule (VII) ;
Ra’’-NHCH(Y”)-(CH2)nCONH(CH2)n-N(Rd)(Re) (VII) dans laquelle, - Y” représente le groupe -COOH, -COOZ”, -CH2-CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z” ;
Rd et Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en Ci à C4 ; Z” représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;
Ra” représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio à C30 d'un acide Ra”-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3.
Parmi les composés de formule (VII) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diéthylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l’appellation CHIMEXANE HB.
Ces composés peuvent être utilisés seuls ou en mélanges.
Parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les alkyl(C8-C2o)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges, les composés de formule (VII) tels que le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle (nom INCI sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide).
Le ou les tensioactifs présents dans la composition selon l’invention sont de préférence choisis parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, et plus préférentiellement les alkyl(C8-C2o)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-Csjbétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne et leurs mélanges.
De préférence, la quantité totale du ou des tensioactifs, présents dans la composition selon l’invention, va de 0,5 à 20% en poids, et de préférence de 1 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Silicones
La composition selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre une ou plusieurs silicones.
Les silicones utilisables conformément à l'invention peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes.
De préférence, la silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organo-modifiés comportant au moins un groupement fonctionnel choisi parmi les groupements aminés, les groupements aryle, les groupements hydroxy et les groupements alcoxy. Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.
Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C, et plus particulièrement encore parmi : (i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges.
On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/ méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule :
On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1, l'-(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane ; (ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à 5.10'6m2/s à 25° C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".
On utilise de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles, des gommes et des résines de polydialkylsiloxanes, des polyorganosiloxanes modifiés par les groupements organofonctionnels ci-dessus ainsi que leurs mélanges.
Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. La
viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C.
Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants : - les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ; - les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA ; - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ; - les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.
On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA.
Dans cette classe de polydialkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations "ABIL WAX® 9800 et 9801" par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polydialkyl (C1-C20) siloxanes.
Les gommes de silicone utilisables conformément à l'invention sont notamment des polydialkylsiloxanes, de préférence des polydiméthylsiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000 utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane ou leurs mélanges.
Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que : - les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne, ou diméthiconol (CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique également appelé cyclométhicone (CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING ; - les mélanges d'une gomme polydiméthylsiloxane et d'une silicone cyclique tel que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC, ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane ; - les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le produit SF 1236 de la société GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20 m2/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5.10'6m2/s. Ce produit comporte de préférence 15 % de gomme SE 30 et 85 % d'une huile SF 96.
Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les motifs : R2S1O2/2, R3S1O1/2, RS1O3/2 et S1O4/2 dans lesquelles R représente un alkyl possédant 1 à 16 atomes de carbone. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un groupe alkyle inférieur en C1-C4, plus particulièrement méthyle.
On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination "DOW CORNING 593" ou ceux commercialisés sous les dénominations "SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267" par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane.
On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22-4914, X21-5034 et X21-5037 par la société SHIN-ETSU.
Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné.
Les silicones organomodifiées peuvent être des polydiaryl siloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkyl-arylsiloxanes fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment.
Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl /diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité allant de 1.10'5 à 5.10'2m2/s à 25°C.
Parmi ces polyalkylarylsiloxanes, on peut citer à titre d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes : - les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA; - les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA ; - l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ; - les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ; - les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000 ; - certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.
Parmi les silicones organomodifiées, on peut aussi citer les polyorganosiloxanes comportant : - des groupements aminés substitués ou non comme les produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en C1-C4 ; - des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination "SILICONE COPOLYMER F-755" par SWS SILICONES et AB IL WAX® 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT. - des groupements hydroxy, comme le produit commercialisé sous la dénomination BELSIL DM 3560 VP par la société WACKER.
Solvants organiques
La composition selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs solvant(s) organique(s). A titre de solvant organique, on peut par exemple citer, les alcanols, linéaires ou ramifiés, en C2 à C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; le glycérol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, l’héxylène glycol, le dipropylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools ou éthers aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges.
La quantité totale du ou des solvants organiques, lorsqu’ils sont présents dans la composition, va de préférence de 0,01 à 20% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Additifs
La composition selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs additifs, différents des composés de l’invention et parmi lesquels on peut citer les corps gras, les polymères cationiques, anioniques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les agents antichute et/ou repousse des cheveux, les vitamines et provitamines dont le panthénol, les filtres solaires, les pigments minéraux ou organiques, les agents séquestrants, les agents plastifiants, les agents solubilisants, les agents acidifiants, les agents épaississants minéraux ou organiques, notamment les agents épaississants polymériques, les agents opacifiants ou nacrants, les agents antioxydants, les hydroxyacides, les parfums, les agents conservateurs, les pigments et les céramides.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Les additifs ci-dessus peuvent être en général présents en quantité comprise pour chacun d’entre eux entre 0 et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition prête à l’emploi.
Procédé de traitement
La présente invention a également pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant les étapes suivantes : - une première étape de coloration directe et/ou d’oxydation des fibres kératiniques, puis - une seconde étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition comprenant un ou plusieurs acide(s) gras, choisi(s) parmi les acides gras sous forme neutralisée par une ou plusieurs base(s) minérale(s) ou sous forme de sels d’acides gras, tels que définis précédemment, et une ou plusieurs argile(s) choisie(s) dans la famille des smectites, telle que définie précédemment.
De préférence, l’étape de coloration directe et/ou d’oxydation des fibres kératiniques met en œuvre un ou plusieurs agent(s) alcalin(s).
Le ou les agents alcalins peuvent être minéraux, organiques ou hybrides.
Le ou les agents alcalins minéraux sont de préférence choisis parmi l’ammoniaque, les carbonates ou bicarbonates alcalins tels que les carbonates ou bicarbonates de sodium ou de potassium, les hydroxydes de sodium ou de potassium ou leurs mélanges.
Le ou les agents alcalins organiques sont de préférence choisis parmi les amines organiques dont le pKb à 25°C est inférieur à 12, et de préférence inférieur à 10, encore plus avantageusement inférieur à 6. Il est à noter qu’il s’agit du pKb correspondant à la fonction de basicité la plus élevée. En outre, les amines organiques ne comprennent pas de chaîne grasse, alkyle ou alcényle, comprenant plus de dix atomes de carbone.
Le ou les agents alcalins organiques sont par exemple choisis parmi les alcanolamines, les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, les acides aminés et les composés de formule (VIII) suivante :
dans laquelle, W est un radical divalent alkylène en Ci à Ce éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle ou un radical alkyle en Ci à Ce, et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes tel que O, ou NRU; Rx, Ry, Rz, Rt, Ru et identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Ci à Ce ou hydroxyalkyle en Ci à Ce, aminoalkyle en Ci à C6.
On peut citer à titre d’exemple d’amines de formule (VIII), le 1,3-diaminopropane, le l,3-diamino-2-propanol, la spermine, la spermidine.
Par alcanolamine on entend une amine organique comprenant une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en Ci à Cg porteurs d’un ou plusieurs radicaux hydroxy.
Conviennent en particulier à la réalisation de l’invention les amines organiques choisies parmi les alcanolamines telles que les mono-, di- ou tri-alcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle, identiques ou non, en Ci à C4.
Parmi des composés de ce type, on peut citer la monoéthanolamine (MEA), la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N,N-diméthyléthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1 -propanol, la triisopropanol-amine, le 2-amino-2-méthyl-l,3-propanediol, le 3-amino-l,2-propanediol, le 3-diméthylamino-l,2-propanediol, le tris-hydroxyméthyl ami no-méthane.
Plus particulièrement, les acides aminés utilisables sont d'origine naturelle ou de synthèse, sous leur forme L, D, ou racémique et comportent au moins une fonction acide choisie plus particulièrement parmi les fonctions acides carboxyliques, sulfoniques, phosphoniques ou phosphoriques. Les acides aminés peuvent se trouver sous forme neutre ou ionique. A titre d'acides aminés utilisables dans la composition selon la présente invention, on peut notamment citer l'acide aspartique, l'acide glutamique, l'alanine, l'arginine, l’ornithine, la citrulline, l'asparagine, la carnitine, la cystéine, la glutamine, la glycine, l'histidine, la lysine, l'isoleucine, la leucine, la méthionine, la N-phénylalanine, la proline, la serine, la taurine la thréonine, le tryptophane, la tyrosine et la valine.
De manière avantageuse, les acides aminés sont des acides aminés basiques comprenant une fonction amine supplémentaire éventuellement incluse dans un cycle ou dans une fonction uréido.
De tels acides aminés basiques sont choisis de préférence parmi ceux répondant à la formule (IX) suivante, ainsi que leurs sels R-CH2-CH(NH2)-C(O)-OH (IX) dans laquelle, R représente un groupe choisi parmi imidazolyle, de préférence imidazolyl-4-yl ; aminopropyle ; aminoéthyle ; -(CH2)2N(H)-C(O)-NH2 ; et -(CH2)2-N(H)-C(NH)-NH2.
Les composés correspondants à la formule (IX) sont l’histidine, la lysine, l’arginine, l’ornithine, la citrulline. L’amine organique peut être aussi choisie parmi les amines organiques de type hétérocycliques. On peut en particulier citer, outre l’histidine déjà mentionnée dans les acides aminés, la pyridine, la pipéridine, l’imidazole, le triazole, le tétrazole, le benzimidazole. L’amine organique peut être aussi choisie parmi les dipeptides d'acides aminés. A titre de dipeptides d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer la carnosine, l'anserine et la balenine L’amine organique peut être aussi choisie parmi les composés comportant une fonction guanidine. A titre d'amines de ce type utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer outre l’arginine déjà mentionnée à titre d’acide aminé, la créatine, la créatinine, la 1,1-diméthylguanidine, 1,1-diéthylguanidine, la glycocyamine, la metformin, l'agmatine, la n-amidinoalanine, l'acide 3-guanidino-propionique, l'acide 4-guanidinobutyrique et l'acide 2-([amino(imino)méthyl]amino)-éthane-l-sulfonique. A titre de composés hybrides on peut mentionner les sels des amines citées précédemment avec des acides comme l’acide carbonique, l’acide chlorhydrique.
On peut en particulier utiliser le carbonate de guanidine ou le chlorhydrate de monoéthanolamine.
De préférence, le ou les agents alcalins, mis en œuvre dans la première étape du procédé de traitement selon la présente invention, sont choisis parmi l’ammoniaque, les alcanolamines et leurs mélanges, et plus préférentiellement parmi les alcanolamines. Mieux encore, l’agent alcalin est la monoéthanolamine. L’étape de coloration directe et/ou d’oxydation met en outre en œuvre une composition tinctoriale comprenant un ou plusieurs colorant(s) d’oxydation et/ou un ou plusieurs colorants directs.
Les colorants d’oxydation pouvant être mis en œuvre dans l’étape de coloration sont des précurseurs de colorants d’oxydation. A titre de précurseurs de colorant d’oxydation, on peut utiliser des bases d’oxydation et des coupleurs. A titre d'exemple, les bases d'oxydation sont choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques, leurs sels d’addition et leurs mélanges.
Parmi les paraphénylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,5-diméthyl paraphénylènediamine, la Ν,Ν-diméthyl paraphénylènediamine, la Ν,Ν-diéthyl paraphénylènediamine, la Ν,Ν-dipropyl paraphénylènediamine, la 4-amino Ν,Ν-diéthyl 3-méthyl aniline, la N,N-bis-(3-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 4-N,N-bis-(3-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl aniline, la 4-N,N-bis-(3-hydroxyéthyl)amino 2-chloro aniline, la 2-3-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-y-hydroxypropyl paraphénylène diamine la 2-fluoro paraphénylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la N-(P-hydroxypropyl) paraphénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl paraphénylènediamine, la Ν,Ν-diméthyl 3-méthyl paraphénylènediamine, la N,N-(éthyl, β-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la N-(3,y-dihydroxypropyl) paraphénylènediamine, la N-(4'-aminophényl) paraphénylènediamine, la N-phényl paraphénylènediamine, la 2-3-hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2-3-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, la N-(3-méthoxyéthyl) paraphénylène-diamine, la 4-aminophénylpyrrolidine, la 2-thiényl paraphénylènediamine, le 2-β-hydroxyéthylamino 5-amino toluène, la 3-hydroxy l-(4'-aminophényl)pyrrolidine et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les paraphénylènediamines citées ci-dessus, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la 2^-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2^-hydroxyéthyloxy paraphénylène-diamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2.3- diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-bis-^-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2^-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide sont particulièrement préférées.
Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, le N,N'-bis-^-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1.3- diamino propanol, la N,N'-bis-^-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-^-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthyl-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'- amino, 3 ’-méthylphényl) éthylènediamine, le l,8-bis-(2,5-diamino phénoxy)-3,6-dioxaoctane, et leurs sels d'addition.
Parmi les para-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le para-aminophénol, le 4-amino 3-méthyl phénol, le 4-amino 3-fluoro phénol, le 4-amino-3-chlorophénol, le 4-amino 3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthyl phénol, le 4-amino 2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino 2-aminométhyl phénol, le 4-amino 2-(3-hydroxyéthyl aminométhyl) phénol, le 4-amino 2-fluoro phénol, le 4-méthylamino phénol et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les ortho-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le 2-amino phénol, le 2-amino 5-méthyl phénol, le 2-amino 6-méthyl phénol, le 5-acétamido 2-amino phénol, et leurs sels d'addition.
Parmi les bases hétérocycliques, on peut citer à titre d'exemple, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques.
Parmi les dérivés pyridiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5-diamino pyridine, la 2-(4-méthoxyphényl)amino 3-amino pyridine, la 3,4-diamino pyridine, et leurs sels d'addition. D'autres bases d'oxydation pyridiniques utiles dans la présente invention sont les bases d'oxydation 3-amino pyrazolo-[l,5-a]-pyridines ou leurs sels d'addition décrits par exemple dans la demande de brevet FR 2801308. A titre d'exemple, on peut citer la pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-ylamine ; la 2-acétylamino pyrazolo-[l,5-a] pyridin-3-ylamine ; la 2-morpholin-4-yl-pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-ylamine ; l'acide 3-amino-pyrazolo[l,5-a]pyridin-2-carboxylique ; la 2-méthoxy-pyrazolo[l,5-a]pyridine-3-ylamino ; le (3-amino-pyrazolo[l,5-a]pyridine-7-yl)-méthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[l,5-a]pyridine-5-yl)-éthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[l,5-a]pyridine-7-yl)-éthanol ; le (3-amino-pyrazolo[l,5-a]pyridine-2-yl)-méthanol ; la 3,6-diamino-pyrazolo[l,5-a]pyridine ; la 3,4-diamino-pyrazolo[l,5-a]pyridine ; la pyrazolo[l,5-a]pyridine-3,7-diamine ; la 7-morpholin-4-yl-pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-ylamine ; la pyrazolo[l,5-a]pyridine-3,5- diamine ; la 5-morpholin-4-yl-pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-ylamine ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[ l,5-a]pyridin-5-yl)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[l,5-a]pyridin-7-yl)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; la 3-amino-pyrazolo[l,5-a]pyridine-5-ol ; 3-amino-pyrazolo[l,5-a]pyridine-4-ol ; la 3-amino-pyrazolo[l,5-a]pyridine-6-ol ; la 3-amino-pyrazolo[l,5-a]pyridine-7-ol ; le 2-[(3-aminopyrazolo[l,5-a]pyridin-2-yl)oxy]éthanol ainsi que leurs sels d'addition.
Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets DE 2359399 ; JP 88-169571 ; JP 05-63124 ; EP 0770375 ou demande de brevet WO 96/15765 comme la 2,4,5,6-tétra-aminopyrimidine, la 4-hydroxy 2,5,6- triaminopyrimidine, la 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, la 2.4- dihydroxy 5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine et leurs sels d'addition et leurs formes tautomères, lorsqu’il existe un équilibre tautomérique.
Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut citer les composés décrits dans les brevets DE 3843892, DE 4133957 et demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE 195 43 988 comme le 4,5-diamino 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-(β-hydroxyéthyl) pyrazole, le 3,4-diamino pyrazole, le 4,5-diamino l-(4'-chlorobenzyl) pyrazole, le 4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole, le 4.5- diamino 3-méthyl 1-phényl pyrazole, le 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, le 4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-tert-butyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-tert-butyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino l-(3-hydroxyéthyl) 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, le 3,4,5-triamino pyrazole, le 1-méthyl 3,4,5-triamino pyrazole, le 3,5-diamino 1-méthyl 4-méthylamino pyrazole, le 3,5- diamino 4-(3-hydroxyéthyl)amino 1-méthyl pyrazole, et leurs sels d'addition. On peut aussi utiliser le 4-5-diamino 1-(β-méthoxyéthyl)pyrazole.
De préférence, on utilisera un 4,5-diaminopyrazole et encore plus préférentiellement le 4,5-diamino-l-(3-hydroxyéthyl)-pyrazole et/ou l’un de ses sels ou solvatés. A titre de dérivés pyrazoliques, on peut également citer les diamino Ν,Ν-dihydropyrazolopyrazolones et notamment celles décrites dans la demande FR-A-2 886 136 telles que les composés suivants et leurs sels d’addition : 2,3-diamino-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-1 -one, 2-amino-3-éthylamino-6,7-dihydro-lH,5H- pyrazolo[ 1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[ 1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-(pyrrolidin-1-y 1)-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one, 4,5-diamino-1,2- diméthyl-l,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4,5-diamino-l,2-diéthyl-l,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4,5-diamino-l,2-di-(2-hydroxyéthyl)-l,2- dihydro-pyrazol-3-one, 2-amino-3-(2-hydroxyéthyl)amino-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[ 1,2-a]pyrazol-1 - one, 2-amino-3-diméthylamino-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[ 1,2-a]pyrazol-1-one, 2,3-diamino-5,6,7,8-tétrahydro-lH,6H-pyridazino[l,2-a]pyrazol-l-one, 4-amino-1,2- diéthyl-5-(pyrrolidin-l-yl)-l,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4-amino-5-(3-diméthylamino-pyrrolidin-l-yl)-l,2-diéthyl-l,2-dihydro-pyrazol-3-one, 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[ 1,2-a]pyrazol-1-one.
On préférera utiliser la 2,3-diamino-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one et/ou un de ses sels ou solvatés. A titre de bases hétérocycliques, on utilisera préférentiellement le 4,5-diamino-l-(3-hydroxyéthyl)pyrazole et/ou la 2,3-diamino-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one et/ou le 2-[(3-amino-pyrazolo[l,5-a]pyridin-2-yl)oxy]éthanol et/ou un de leurs sels ou solvatés.
Parmi les coupleurs pouvant être utilisés dans la composition selon l’invention, on peut notamment citer les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques tels que, par exemple, les dérivés indoliques, les dérivés indoliniques, le sésamol et ses dérivés, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrazolotriazoles, les pyrazolones, les indazoles, les benzimidazoles, les benzothiazoles, les benzoxazoles, les 1,3-benzodioxoles, les quinolines, et les sels d'addition de ces composés avec un acide.
Ces coupleurs sont plus particulièrement choisis parmi le 2,4-diamino 1-(3-hydroxyéthyloxy)-benzène, le 2-méthyl-5-amino-phénol, le 5-N-(3-hydroxyéthyl) amino-2-méthyl-phénol, le 3-amino-phénol, le 1,3-dihydroxy-benzène, le l,3-dihydroxy-2-méthyl-benzène, le 4-chloro-l,3-dihydroxy-benzène, le 2-amino 4-(3-hydroxyéthylamino)-1 -méthoxy-benzène, le 5-amino 6-chloro 2-méthyl phénol, le 1,3-diamino-benzène, le l,3-bis-(2,4-diaminophénoxy)-propane, le sésamol, le l-amino-2-méthoxy-4,5-méthylènedioxy benzène, l'oc-naphtol, le 6-hydroxy-indole, le 4-hydroxy-indole, le 4-hydroxy-N-méthyl indole, la 6-hydroxy-indoline, la 2,6-dihydroxy-4-méthyl-pyridine, le l-H-3-méthyl-pyrazole-5-one, le l-phényl-3-méthyl-pyrazole-5-one, la 2-amino-3-hydroxypyridine, le 3,6-diméthyl-pyrazolo-[3,2-c]-l,2,4-triazole, le 2,6-diméthyl-pyrazolo-[l,5-b]-1,2,4-triazole, la 6-hydroxybenzomorpholine, leurs sels d'addition avec un acide, et leurs mélanges.
Les sels d'addition des bases d'oxydation et des coupleurs sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates.
La ou les bases d’oxydation sont en général présentes chacune dans une quantité allant de 0,0001 à 10% en poids, et de préférence de 0,005 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition les comprenant.
Le ou les coupleur(s) sont en général présents chacun dans une quantité allant de 0,0001 à 10% en poids, et de préférence de 0,005 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition les comprenant.
Les colorants directs pouvant être mis en œuvre dans l’étape de coloration peuvent être des colorants directs synthétiques ou naturels. Les colorants directs peuvent être en particulier cationiques ou non ioniques. A titre d’exemple de colorants directs particulièrement convenables, on peut citer les colorants nitrés de la série benzénique ; les colorants directs azoïques ; azométhiniques ; méthiniques ; les azacarbocyanines comme les tétraazacarbocyanines (tétraazapentaméthines) ; les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques, naphtoquinoniques ou benzoquinoniques ; les colorants directs aziniques ; xanthéniques ; triarylméthaniques ; indoaminiques ; indigoïdes ; phtalocyanines, porphyrines et les colorants directs naturels, seuls ou en mélanges. En particulier, on peut citer les colorants directs azoïques ; méthiniques ; carbonyles ; aziniques ; nitrés (hétéro)aryle ; tri-(hétéro)aryle méthanes ; les porphyrines ; les phtalocyanines et les colorants directs naturels, seuls ou en mélanges.
La composition appliquée sur les fibres kératiniques lors de la seconde étape du procédé de l’invention correspond avantageusement à la composition selon l’invention, telle que décrite précédemment. En d’autres termes, la composition comprend de préférence au moins deux acides gras, différents l’un de l’autre, choisis parmi les acides gras sous forme neutralisée par une ou plusieurs base(s) minérale(s) ou sous forme de sels d’acides gras, et une ou plusieurs argile(s) choisie(s) dans la famille des smectites.
En particulier, le procédé selon l’invention est mis en œuvre sur des fibres kératiniques sèches ou humides.
Selon un mode de réalisation préféré, le procédé de l’invention peut éventuellement comprendre une étape de rinçage à l’eau des fibres kératiniques entre la première et la seconde étape.
Le procédé selon l’invention comprend de préférence une étape de rinçage à l’eau des fibres à l’issue de la seconde étape du procédé de l’invention. A l’issue du procédé de l’invention, les fibres kératiniques peuvent de préférence être séchées ou laissées à sécher.
Utilisation
Enfin, la présente invention concerne l’utilisation d’une composition, comprenant un ou plusieurs acide(s) gras, choisi(s) parmi les acides gras sous forme neutralisée par une ou plusieurs base(s) minérale(s) ou sous forme de sels d’acides gras, tels que définis précédemment, et une ou plusieurs argile(s) choisie(s) dans la famille des smectites, telles que définies précédemment, pour traiter les fibres kératiniques, en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, qui ont subi une coloration directe et/ou d’oxydation.
De préférence, la composition est celle décrite précédemment, c’est-à-dire qu’elle comprend au moins deux acides gras différents l’un de l’autre, choisis parmi les acides gras sous forme neutralisée par une ou plusieurs base(s) minérale(s) ou sous forme de sels d’acides gras, et une ou plusieurs argile(s) choisie(s) dans la famille des smectites.
Par « fibres kératiniques » selon la présente demande, on désigne les fibres kératiniques humaines et plus particulièrement les cheveux.
Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
EXEMPLES a. Compositions
La composition (Al) selon la présente invention et les compositions comparatives (Bl), (B2) et (B3) ont été préparées à partir des ingrédients dont les teneurs sont indiquées, en pourcentage massique de matière active par rapport au poids total de la composition, dans le tableau ci-dessous.
b. Mode opératoire
Des mèches de cheveux, pesant chacune lg, ont préalablement été lavées avec un shampoing DOP®, avant d’être colorées à l’aide du produit de coloration d’oxydation commercialisé sous la dénomination ÎN0A2®. Le procédé de coloration met en œuvre de la monoéthanolamine.
Les mèches ainsi colorées ont ensuite été rincées, puis lavées avec les compositions (Al), (Bl), (B2) et (B3). Chaque composition a été appliquée à raison de 0,4g de composition par gramme de mèche.
La température de dénaturation a ensuite été déterminée pour chacune des mèches, à l’aide de mesures d’analyses calorimétrique DSC (Differential Scanning Calorimetry) selon le protocole suivant.
Des fibres de 1 mm environ ont été coupées aux ciseaux. Puis 2,5 mg de cheveux et 12,5 mg d’eau ultrapure ont été pesés dans une coupelle fermée en inox placée à haute pression. Le programme thermique suivant a ensuite été appliqué : chauffage de 10°C à 180°C à raison d’une augmentation en température de 10°C/min.
Deux essais par traitement ont été effectués.
Plus la température de dénaturation est élevée, plus l’intégrité de la fibre est bonne. c. Résultats
Les moyennes des résultats obtenus sont données dans le tableau ci-dessous (n = 2).
Les résultats montrent que les fibres sur lesquelles la composition (Al) de l’invention a été appliquée ont une température de dénaturation plus élevée que les fibres traitées avec les compositions comparatives (Bl), (B2) et (B3).
La composition selon la présente invention améliore l’intégrité des fibres qui ont préalablement subi un procédé de coloration d’oxydation.

Claims (14)

  1. REVENDICATIONS
    1. Composition cosmétique comprenant i - au moins deux acides gras différents l’un de l’autre, choisis parmi les acides gras sous forme neutralisée par une ou plusieurs base(s) minérale(s) ou sous forme de sels d’acides gras, et - une argile choisie dans la famille des smectites, dans une quantité totale allant de 1 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition ; l’argile étant la montmorillonite.
  2. 2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que les acides gras sont choisis parmi les acides carboxyliques comprenant une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 6 à 30 atomes de carbone, et de préférence de 10 à 18 atomes de carbone.
  3. 3. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les acides gras sont choisis parmi l’acide laurique, l’acide palmitique, l’acide myristique et leurs mélanges, et de préférence les acides gras sont l’acide laurique et l’acide myristique.
  4. 4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité totale des acides gras, exprimée par rapport aux acides gras sous forme libre, va de 1 à 30% en poids, de préférence de 1 à 20% en poids, et plus préférentiellement de 3 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  5. 5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les bases minérales sont choisies parmi les hydroxydes de métaux alcalins, les hydroxydes de métaux alcalino-terreux, l’ammoniaque et leurs mélanges ; de préférence parmi les hydroxydes de métaux alcalins ; et plus préférentiellement la base minérale est l’hydroxyde de potassium.
  6. 6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité totale de la ou des bases minérales va de 0,5 à 10% en poids, et de préférence de 1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  7. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que les sels d’acides gras sont choisis parmi les sels de sodium et les sels de potassium desdits acides gras, et de préférence parmi le laurate de potassium, le laurate de sodium, le myristate de potassium, le myristate de sodium et leurs mélanges.
  8. 8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité totale de l’argile va de 1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  9. 9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre un ou plusieurs tensioactif(s) choisi(s) parmi les tensioactifs non-ioniques, les tensioactifs cationiques, les tensioactifs anioniques et les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, et de préférence choisi(s) parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques.
  10. 10. Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce que la quantité totale du ou des tensioactifs va de 0,5 à 20% en poids, et de préférence de 1 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  11. 11. Procédé de traitement de fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant les étapes suivantes : - une première étape de coloration directe et/ou d’oxydation des fibres kératiniques, puis - une seconde étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition comprenant un ou plusieurs acide(s) gras, choisi(s) parmi les acides gras sous forme neutralisée par une ou plusieurs base(s) minérale(s) ou sous forme de sels d’acides gras, et une ou plusieurs argile(s) choisie(s) dans la famille des smectites.
  12. 12. Procédé selon la revendication 11, caractérisé en ce que l’étape de coloration directe et/ou d’oxydation des fibres kératiniques met en oeuvre un ou plusieurs agent(s) alcalin(s), de préférence choisis parmi les alcanolamines, et plus préférentiellement l’agent alcalin est la monoéthanolamine.
  13. 13. Procédé selon l’une quelconque des revendications 11 ou 12, caractérisé en ce que la composition appliquée sur les fibres kératiniques lors de la seconde étape est telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 à 10.
  14. 14. Utilisation d’une composition comprenant un ou plusieurs acide(s) gras, choisi(s) parmi les acides gras sous forme neutralisée par une ou plusieurs base(s) minérale(s) ou sous forme de sels d’acides gras, et une ou plusieurs argile(s) choisie(s) dans la famille des smectites pour traiter les fibres kératiniques, et en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, qui ont subi une coloration directe et/ou d’oxydation.
FR1563270A 2015-12-23 2015-12-23 Composition comprenant deux acides gras neutralises, differents l'un de l'autre, et une argile particuliere Active FR3046061B1 (fr)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0292910B1 (fr) * 1987-05-28 1994-12-28 Colgate-Palmolive Company Composition de nettoyage pour surfaces dures
DE69611290T2 (de) * 1995-03-29 2001-04-26 Unilever Plc Flüssigreinigerzusammensetzung
JPH10203924A (ja) * 1997-01-24 1998-08-04 Shiseido Co Ltd パック化粧料
US20030091659A1 (en) * 2001-11-09 2003-05-15 Avon Products, Inc. Topical composition having undifferentiated plant seed cells and method for using same
US7326750B1 (en) * 2006-10-12 2008-02-05 Kivanc Isik Expanded nanoclays and method of producing such expanded nanoclays
KR20100006047A (ko) * 2008-07-08 2010-01-18 윤영빈 바디클렌져
US8318143B2 (en) * 2010-09-02 2012-11-27 Kelly Van Gogh Hair Colour Cosmetics, Inc. Compositions for treating keratin-containing fibers and maintaining dyed fiber color integrity
US9789042B2 (en) * 2011-03-25 2017-10-17 Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. Damaged hair improving agent and process for improving damaged hair using the same
FR3000383B1 (fr) * 2013-01-03 2015-07-24 Oreal Composition cosmetique comprenant une base de savon et un carraghenane

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