FR3045291A1 - Dispositif de traitement des matieres keratiniques humaines, notamment a l'aide d'un courant electrique - Google Patents

Dispositif de traitement des matieres keratiniques humaines, notamment a l'aide d'un courant electrique Download PDF

Info

Publication number
FR3045291A1
FR3045291A1 FR1562636A FR1562636A FR3045291A1 FR 3045291 A1 FR3045291 A1 FR 3045291A1 FR 1562636 A FR1562636 A FR 1562636A FR 1562636 A FR1562636 A FR 1562636A FR 3045291 A1 FR3045291 A1 FR 3045291A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
composition
housing
application
reservoir
applicator member
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR1562636A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3045291B1 (fr
Inventor
Thi-Hong Lien Planard-Luong
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SEB SA
LOreal SA
Original Assignee
SEB SA
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to FR1562636A priority Critical patent/FR3045291B1/fr
Application filed by SEB SA, LOreal SA filed Critical SEB SA
Priority to PCT/EP2016/079923 priority patent/WO2017102452A1/fr
Priority to JP2018531653A priority patent/JP2018537240A/ja
Priority to KR1020187017141A priority patent/KR20180084111A/ko
Priority to CN201680074632.XA priority patent/CN108601433A/zh
Priority to RU2018121737A priority patent/RU2712805C2/ru
Priority to EP16806114.1A priority patent/EP3389435B1/fr
Priority to ES16806114T priority patent/ES2941358T3/es
Priority to US16/062,209 priority patent/US20180353747A1/en
Publication of FR3045291A1 publication Critical patent/FR3045291A1/fr
Priority to HK18113318.8A priority patent/HK1254181A1/zh
Application granted granted Critical
Publication of FR3045291B1 publication Critical patent/FR3045291B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/02—Details
    • A61N1/04—Electrodes
    • A61N1/0404—Electrodes for external use
    • A61N1/0408—Use-related aspects
    • A61N1/0428—Specially adapted for iontophoresis, e.g. AC, DC or including drug reservoirs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
    • A45D34/00—Containers or accessories specially adapted for handling liquid toiletry or cosmetic substances, e.g. perfumes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
    • A45D34/00—Containers or accessories specially adapted for handling liquid toiletry or cosmetic substances, e.g. perfumes
    • A45D34/04—Appliances specially adapted for applying liquid, e.g. using roller or ball
    • A45D34/041—Appliances specially adapted for applying liquid, e.g. using roller or ball using a roller, a disc or a ball
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H15/00—Massage by means of rollers, balls, e.g. inflatable, chains, or roller chains
    • A61H15/0078—Massage by means of rollers, balls, e.g. inflatable, chains, or roller chains power-driven
    • A61H15/0085—Massage by means of rollers, balls, e.g. inflatable, chains, or roller chains power-driven hand-held
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H15/00—Massage by means of rollers, balls, e.g. inflatable, chains, or roller chains
    • A61H15/02—Massage by means of rollers, balls, e.g. inflatable, chains, or roller chains adapted for simultaneous treatment with light, heat or drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M35/00—Devices for applying media, e.g. remedies, on the human body
    • A61M35/003—Portable hand-held applicators having means for dispensing or spreading integral media
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/20—Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents
    • A61N1/30—Apparatus for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body, or cataphoresis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/325—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
    • A45D2200/00—Details not otherwise provided for in A45D
    • A45D2200/20—Additional enhancing means
    • A45D2200/202—Ionisation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H15/00—Massage by means of rollers, balls, e.g. inflatable, chains, or roller chains
    • A61H2015/0007—Massage by means of rollers, balls, e.g. inflatable, chains, or roller chains with balls or rollers rotating about their own axis
    • A61H2015/0042—Balls or spheres
    • A61H2015/005—Balls or spheres multiple on the same axis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H15/00—Massage by means of rollers, balls, e.g. inflatable, chains, or roller chains
    • A61H2015/0064—Massage by means of rollers, balls, e.g. inflatable, chains, or roller chains with freely rotating spheres
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/01—Constructive details
    • A61H2201/0119—Support for the device
    • A61H2201/0153—Support for the device hand-held
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/01—Constructive details
    • A61H2201/0157—Constructive details portable
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/01—Constructive details
    • A61H2201/0188—Illumination related features
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/10—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes with further special therapeutic means, e.g. electrotherapy, magneto therapy or radiation therapy, chromo therapy, infrared or ultraviolet therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/10—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes with further special therapeutic means, e.g. electrotherapy, magneto therapy or radiation therapy, chromo therapy, infrared or ultraviolet therapy
    • A61H2201/105—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes with further special therapeutic means, e.g. electrotherapy, magneto therapy or radiation therapy, chromo therapy, infrared or ultraviolet therapy with means for delivering media, e.g. drugs or cosmetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/12—Driving means
    • A61H2201/1207—Driving means with electric or magnetic drive
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/50—Control means thereof
    • A61H2201/5023—Interfaces to the user
    • A61H2201/5038—Interfaces to the user freely programmable by the user
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/50—Control means thereof
    • A61H2201/5023—Interfaces to the user
    • A61H2201/5048—Audio interfaces, e.g. voice or music controlled
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2205/00—Devices for specific parts of the body
    • A61H2205/02—Head
    • A61H2205/021—Scalp
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A61M2037/0007—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin having means for enhancing the permeation of substances through the epidermis, e.g. using suction or depression, electric or magnetic fields, sound waves or chemical agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rehabilitation Therapy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Electrotherapy Devices (AREA)

Abstract

Dispositif de traitement des matières kératiniques humaines, notamment à l'aide d'un courant électrique, comportant au moins : - un réservoir contenant une composition, notamment cosmétique ou dermatologique, à appliquer sur les matières kératiniques, - un organe de distribution de la composition contenue dans le réservoir, notamment une pompe, un embout (2) pour l'application de la composition contenue dans le réservoir, comportant au moins un organe d'application (6), notamment une pluralité d'organes d'application (6), l'organe d'application (6) étant reçu dans un logement alimenté en composition depuis le réservoir par l'organe de distribution, l'organe d'application étant mobile dans son logement sous la pression de la composition entre une première position et une deuxième position, au moins une chambre intermédiaire de stockage pour la composition étant délimitée par le fond du logement et l'organe d'application, le volume de la chambre intermédiaire variant lorsque l'organe d'application passe de sa première position à sa deuxième position.

Description

La présente invention concerne les dispositifs destinés à réaliser un traitement, notamment cosmétique ou dermatologique, des matières kératiniques, notamment de la peau, du cuir chevelu, ou des cheveux. Par "composition cosmétique ou dermatologique", on entend toute composition telle que définie dans la Directive 93/35/CEE du Conseil du 14 juin 1993. L’invention concerne en particulier les dispositifs de traitement, notamment cosmétiques ou dermatologiques, des matières kératiniques à l’aide d’un courant électrique.
Il est connu que l'application d'un courant électrique sur la peau peut favoriser la pénétration d'un actif. Il est ainsi connu de traiter les matières kératiniques humaines à l'aide de dispositifs d'iontophorèse. L'iontophorèse permet la diffusion d'actifs à travers la peau grâce à une stimulation électrique d'une façon non invasive. Le courant administré peut être réglable en intensité et en polarité (courant anodique ou cathodique). La diffusion transcutanée des molécules via l'iontophorèse est basée sur les deux principes que sont l'électrorépulsion et l'électro-osmose. L'électrorépulsion est la migration d'une molécule ionisée par répulsion de charges du même signe. Ainsi, une substance chargée positivement diffusera à travers la peau au niveau de l'anode (+). L'électro-osmose est la migration d'une molécule, même non ionisée, par entraînement lié au flux d'eau de l'anode vers la cathode pendant l'iontophorèse. Sous l'effet d'un courant, l'eau ou un solvant entraîne, lors de la migration, les substances dissoutes.
Le brevet US 5 090 402 porte sur un applicateur de courant électrique présentant également une fonction massante, comportant une pluralité de billes, toutes les billes plongeant dans le réservoir de composition qui s’étend sous un support des billes.
Le brevet US 5 131 384 a pour objet un applicateur massant comportant une pluralité de billes, dont une bille centrale alimentée directement en produit. Cet applicateur massant est dépourvu d'un système d'application d'un courant électrique.
Dans la demande US 2005/0107832, l'applicateur comporte une matrice d'électrodes.
Il existe un besoin pour perfectionner encore les dispositifs qui favorisent la pénétration d’actifs à travers la peau afin d'augmenter l'efficacité de l'iontophorèse.
Il existe en particulier un besoin pour bénéficier d’un dispositif de traitement, notamment cosmétique ou dermatologique, des matières kératiniques, notamment à l’aide d’un courant électrique, qui présente une bonne efficacité et puisse être utilisé avec confort et en toute sécurité. L’invention a ainsi pour objet, selon l'un de ses aspects, un dispositif de traitement, notamment cosmétique ou dermatologique, des matières kératiniques humaines, notamment à l'aide d'un courant électrique, comportant au moins : - un réservoir contenant une composition P, notamment cosmétique ou dermatologique, à appliquer sur les matières kératiniques, - un organe de distribution de la composition contenue dans le réservoir, notamment une pompe, - un embout pour l'application de la composition contenue dans le réservoir, comportant au moins un organe d'application, notamment une pluralité d'organes d'application, l’organe d'application étant reçu dans un logement alimenté en composition depuis le réservoir par l’organe de distribution, l'organe d'application étant mobile dans son logement sous la pression de la composition entre une première position et une deuxième position, au moins une chambre intermédiaire de stockage pour la composition étant délimitée par le fond du logement et l'organe d'application, le volume de la chambre intermédiaire variant lorsque l'organe d'application passe de sa première position à sa deuxième position.
Ainsi, la première position peut être une position de l’organe d'application au repos dans son logement et la deuxième position est la position de l’organe d'application qui se déplace dans son logement sous la pression de la composition.
Par « matières kératiniques humaines », on entend principalement la peau, notamment du corps ou du visage, ou encore le cuir chevelu, les ongles ou les cheveux.
La présence de la chambre intermédiaire permet le stockage intermédiaire d'une petite quantité de composition, ce qui peut permettre de lisser la distribution de la composition sur les matières kératiniques, même si la distribution de celle-ci par l’organe de distribution à partir du réservoir s'effectue avec des à-coups, ce qui peut notamment être le cas lorsque l’organe de distribution est actionné manuellement, par exemple au moyen d'un bouton de distribution, ou automatiquement, par exemple au moyen d'un moteur à à-coups. L’organe de distribution peut ainsi être configuré pour distribuer la composition par à-coups. L’organe de distribution peut être actionné manuellement. En variante, l’organe de distribution est actionné automatiquement, par exemple au moyen d'un moteur électrique. Le moteur électrique peut être différent d'un moteur pas à pas, ce qui permet de bénéficier d'un dispositif moins coûteux. L’organe de distribution peut comporter au moins un moteur, notamment au moins un moteur réducté sans asservissement, par exemple un moteur à courant continu. Un tel dispositif peut permettre d'alimenter le moteur pendant un intervalle de temps donné et non en continu. L’organe de distribution peut notamment être dépourvu d’une roue avec vis sans fin, ou d’un moteur pas à pas, ou d’un moteur réducteur asservi en compte-tours.
Le volume maximum de la chambre intermédiaire ménagée entre le fond du logement et l'organe d'application disposé dans ledit logement peut être compris entre 5 et 100 microlitres (pL), mieux entre 10 et 50 pL, étant par exemple de l'ordre de 20 pL.
Le dispositif peut être configuré pour permettre un débit de composition distribué sur les matières kératiniques compris entre 0,5 et 20 pL/s, mieux entre 1 pL/s et 10 pL/s, étant par exemple de l'ordre de 2 à 4 pL/s. Le dispositif selon l'invention permet ainsi avantageusement de distribuer la composition avec un débit très faible, ce qui peut être avantageux dans le cas d'un traitement d'iontophorèse.
La présence de la chambre intermédiaire permet d'améliorer le contrôle du débit à la sortie du dispositif, quelle que soit la nature de l’organe de distribution utilisé. De préférence, la distribution de la composition à la sortie du dispositif se fait ainsi de manière continue et sans à-coups, même si la distribution par l’organe de distribution peut se faire avec des à-coups. La régularité du débit de distribution de la composition est importante dans un traitement d'iontophorèse car elle permet de garantir l'efficacité et la stabilité du micro-courant appliqué et donc le confort de l'utilisateur au cours du traitement. L'utilisation du dispositif selon l'invention est particulièrement avantageuse dans le cas d'une composition de viscosité variable dans le temps au cours de l’utilisation du dispositif. En effet, la présence de la chambre intermédiaire permet de compenser la variation de viscosité de la composition. La variation de viscosité peut résulter du stockage de longue durée dans le réservoir pendant la durée d'utilisation de la quantité de composition contenue dans le réservoir.
Le logement est alimenté en composition depuis le réservoir par un orifice d'alimentation. L’orifice d’alimentation peut être disposé dans le fond du logement, ou en variante être disposé ailleurs que dans le fond du logement.
Une hauteur h de la chambre intermédiaire de stockage s’étend entre la première position de l'organe d'application et sa deuxième position.
Le logement peut avoir une forme configurée pour retenir l'organe d'application dans celui-ci. Ainsi, la forme du logement peut être choisie de manière à empêcher l'organe d'application de s'échapper de celui-ci.
Le logement peut avoir une ouverture de section inférieure à une plus grande section transversale de l’organe d’application. L’ouverture du logement permet l’application de la composition sur les matières kératiniques au moyen de l’organe d’application qui dépasse du logement par celle-ci.
Le logement a une forme en section transversale plus grande qu’un demi-cercle, l’organe d’application étant en section transversale de forme circulaire. La section transversale du logement a par exemple la forme d’un arc de cercle correspondant à 51% à 70% du périmètre d’un cercle, mieux 52% à 65% de périmètre d’un cercle correspondant, encore mieux 53% à 60% du périmètre d’un cercle correspondant. Par « section transversale », on désigne une section prise parallèlement à un axe longitudinal du dispositif, et le cas échéant perpendiculairement à un axe longitudinal de l’organe d’application dans le cas où celui-ci a un axe longitudinal, par exemple dans le cas où celui-ci est cylindrique.
Le logement a par exemple une forme partiellement sphérique, notamment légèrement supérieure à une demi-sphère, dans le cas où l'organe d'application a une forme de bille. Dans ce cas, les contours de l’organe d’application et de son logement peuvent être concentriques. Les rayons de courbure de l’organe d’application et de son logement peuvent être égaux à 20% près, mieux à 10%, voire à 5% près. L’écart entre ces rayons de courbure permet de ménager la chambre intermédiaire.
En variante, notamment dans le cas où l'organe d'application a une forme de cylindre, étant par exemple un rouleau, le logement peut avoir une enveloppe de forme légèrement plus grande qu’un demi-cylindre.
En variante, l'organe d'application peut être retenu dans le logement au moyen d'un cache. Le logement peut dans ce cas avoir une enveloppe ayant une forme en section transversale plus petite ou égale à un demi-cercle.
Dans une variante encore, le fond du logement est légèrement aplati.
Le dispositif peut comporter une pluralité de logements, notamment un pour chaque organe d’application. L’embout peut comporter un répartiteur comportant au moins une cavité de stockage pour la composition et des orifices d'alimentation pour conduire la composition depuis la ou les cavité(s) de stockage jusqu'aux organes d’application.
Une partie au moins des organes d’application peut ne pas se superposer à la ou les cavité(s). La ou les cavité(s) du répartiteur ne s'étendent pas sous l’entièreté des organes d’application. La pluralité des organes d’application recouvre la ou les cavité(s) et dépasse autour de la ou des cavité(s) lorsque le répartiteur est observé selon un axe longitudinal de l’embout.
Le répartiteur peut être configuré pour que le débit de la composition arrivant aux organes d’application soit identique à 20% près, mieux à 15% près, voire à 10% près, pour au moins deux organes d’application, voire pour chaque organes d’application. Le débit de la composition arrivant aux organes d’application est le débit de la composition sortant de l’orifice d'alimentation correspondant à l’organe d’application en question, pour alimenter le logement dudit organe d’application. On compare deux débits Di et D2 de la manière suivante. Di étant le plus petit débit des deux, et D2 le plus grand débit des deux, on calcule le ratio suivant : (D2-Di)/Ü2. Répartiteur électriquement conducteur
Le répartiteur peut être électriquement conducteur.
Le ou les matériaux du répartiteur peuvent être choisis dans la liste suivante, qui n'est pas limitative : acétal, polyester, ABS, polyamide, polycarbonate, PP, PE silicone, butyle, nitrile, viton, PBT, et combinaison de ces matériaux. Il peut s'agir notamment d'une matière plastique chargée, par exemple du polycarbonate préférentiellement.
Le matériau du répartiteur peut être rendu électriquement conducteur par insertion d’une charge dans la matrice polymère, cette charge pouvant être choisie dans la liste suivante, qui n'est pas limitative : métal, graphite, fibre ou poudre de carbone.
Dans un mode de réalisation, le répartiteur est formé dans au moins une matière thermoplastique, laquelle comporte une charge électriquement conductrice, par exemple une charge de carbone ou une charge métallique. Une charge de carbone est préférée afin d’assurer une certaine légèreté au répartiteur.
Dans un mode de réalisation, les organes d’application ne sont pas électriquement conducteurs.
Le répartiteur peut être électriquement connecté à un système d'alimentation électrique par une patte métallique. Cette dernière peut permettre d'assurer le transfert du courant électrique depuis le système d'alimentation électrique vers le répartiteur. Le répartiteur et la composition peuvent être les seuls éléments dans l'embout à être électriquement conducteurs. En particulier, le capot, le cache et/ou les organes d’application peuvent ne pas être électriquement conducteurs. Le seul élément en contact avec la peau et qui soit électriquement conducteur peut être la composition.
Organe d'application
Le dispositif peut comporter plusieurs organes d'application, notamment entre deux et huit, mieux entre trois et six, notamment sous la forme de billes. La multiplicité des organes d'application favorise une bonne répartition de la composition, de façon continue, et améliore l'ionisation de la composition lors du traitement, le cas échéant. La multiplicité des organes d'application permet également d'améliorer l'effet de massage au cours du traitement.
Au moins un organe d’application peut être une bille, et mieux tous les organes d’application sont des billes.
En variante, les organes d'application peuvent présenter tout profil, notamment cylindrique, étant par exemple en forme de rouleaux, ou non cylindrique, par exemple une forme ovoïde ou discoïde.
Au moins certains des organes d'application peuvent être organisés en polygone, notamment en triangle, et mieux tous les organes d'application sont organisés en polygone, notamment en triangle. Une telle disposition favorise l'application et le traitement de zones difficiles d'accès, par exemple les ailes du nez.
Cette configuration des organes d'application favorise également une bonne répartition de la composition sur toute la surface d'application. On obtient ainsi une meilleure homogénéité du traitement. On améliore aussi la sécurité et le confort liés à une bonne répartition du courant électrique sur la surface d'application, le cas échéant. La disposition des organes d'application et leur nombre relativement élevé permettent une application simultanée sur une assez grande surface.
Les organes d’application peuvent être en matière plastique ou métallique.
Les organes d'application ne sont de préférence ni électriquement conducteurs, ni reliés au circuit d'alimentation électrique par des conducteurs métalliques.
La surface extérieure d’un organe d'application peut être totalement inerte d'un point de vue chimique vis-à-vis de la composition appliquée et des matières kératiniques. La surface extérieure peut être recouverte d'un vernis. La surface extérieure peut être polie. La surface extérieure peut comporter un matériau biocide, le cas échéant.
Par ailleurs, la surface extérieure d’un organe d'application peut être disposée à proximité du réservoir de composition, ce qui permet d'éviter la présence de conduits spécifiques pour transporter la composition du réservoir vers cette surface extérieure.
Les organes d'application peuvent être sphériques ou cylindriques, en forme de rouleau par exemple, ou avoir une forme autre, notamment ovoïde.
Avantageusement, au moins un organe d'application, mieux chaque organe d’application, tourne autour d’au moins un axe de rotation. Dans un exemple de mise en œuvre de l'invention, la surface extérieure de l'organe d'application présente une symétrie sensiblement de révolution autour d'un axe de symétrie, la surface extérieure pouvant être rotative autour de cet axe de symétrie. En variante, l'organe d'application peut être rotatif autour d'un axe de rotation distinct de cet axe de symétrie.
Au moins un organe d’application peut comporter une âme sur laquelle est rapportée une paroi extérieure. Cela peut être le cas de tous les organes d'application. Cette âme peut comporter une surface pourvue de reliefs et la paroi extérieure peut être apte à se déformer lors de l'application pour venir au contact des reliefs. Ces derniers permettent de produire un effet de massage lorsque l'organe d'application est en contact avec la surface à traiter, ce qui peut entre autres faciliter la pénétration de la composition dans la peau et favoriser son action.
La paroi extérieure peut, en variante, être rigide.
Dans un exemple de mise en œuvre de l'invention, la paroi extérieure comporte des reliefs, lesquels peuvent comporter des bossages ou des nervures.
Alternativement, au moins un organe d’application peut comporter des éléments amovibles qui donnent un relief à l’organe d’application. On peut ainsi changer ces éléments en vue de modifier les dimensions des organes d’application, leurs propriétés de surface, ou encore leur rugosité.
Avantageusement, au moins un organe d’application est monté de manière amovible sur le dispositif. Tous les organes d'application peuvent être montés de manière amovible sur le dispositif.
Le répartiteur peut comporter une première face sur laquelle sont ménagés les logements pour les organes d’application, notamment un logement pour chacun des organes d’application. La première face peut être plane, concave ou convexe. Elle est par exemple légèrement bombée.
Les orifices d'alimentation sont configurés pour conduire la composition depuis la ou les cavité(s) jusqu'aux logements des organes d’application. Les orifices d'alimentation peuvent déboucher dans les logements ailleurs que dans le fond des logements. Cela peut permettre de réduire l’épaisseur du répartiteur, afin que ce dernier soit plus fin et moins encombrant.
De préférence, comme mentionné ci-dessus, une partie au moins des logements des organes d’application ne se superpose pas à la ou les cavité(s), notamment lorsque le répartiteur est observé perpendiculairement à la première face du répartiteur. La ou les cavité(s) du répartiteur ne s'étendent alors pas sous l’entièreté des logements des organes d’application. La pluralité de logements recouvre la ou les cavité(s) et dépasse autour de la ou des cavité(s) lorsque le répartiteur est observé perpendiculairement aux première et deuxième faces du répartiteur.
Le répartiteur comporte une deuxième face opposée à la première, sur laquelle est ménagée ladite au moins une cavité de stockage pour la composition. La ou les cavité(s) peuvent être en creux par rapport à la deuxième face, laquelle peut être plane, concave ou convexe. Les cavités peuvent prendre la forme de canaux ménagés dans le répartiteur.
Le répartiteur peut comporter des cavités périphériques, notamment trois cavités périphériques, chacune des cavités périphériques pouvant permettre d'amener la composition vers plusieurs organes d'application.
Au moins une cavité périphérique peut être configurée pour amener la composition vers deux organes d’application, par exemple deux organes d'application adjacents. En particulier, chacune des cavités périphériques peut être configurée pour amener la composition vers deux organes d’application, par exemple deux organes d'application adjacents. Ainsi, les organes d’application peuvent être reliés deux à deux par une cavité correspondante, qui peut être en forme de canal.
Les orifices d'alimentation des logements des organes d'application peuvent déboucher à cet effet dans ces cavités périphériques. Ainsi, le chemin suivi par la composition peut être minimisé, ce qui permet de réduire le volume de la ou des cavité(s) et ainsi le volume mort de composition présent hors du réservoir et non encore distribué.
La longueur du chemin parcouru par la composition pour arriver à un logement donné peut être sensiblement égale à la longueur du chemin parcouru par la composition pour arriver à un autre logement, à 30% près, mieux à 20%, ou 10% près, encore mieux à 5% près. Par « longueur du chemin », on entend le plus court chemin ménagé dans le répartiteur entre le point d’arrivée de la composition dans le répartiteur et le point d’arrivée dans le logement correspondant, lorsque le dispositif est en cours d’utilisation.
Au moins deux orifices d’alimentation peuvent être de sections transversales différentes, pour compenser au moins en partie une différence dans la longueur du chemin parcouru par la composition pour arriver aux logements correspondants.
On peut ainsi favoriser la régularité de la distribution de la composition vers les organes d'application, et obtenir un débit d'alimentation en composition équilibré pour chacun des organes d'application. Par « débit équilibré », il faut comprendre que chacun des organes d'application reçoit un débit en composition qui diffère de moins de 20% du débit reçu par un autre organe d'application, mieux de moins de 10%, encore mieux de moins de 5%.
La forme du répartiteur favorise une bonne répartition de la composition vers les organes d'application, en dépit de leur nombre élevé et de leur distance différente à l'axe et à l'orifice de sortie du réservoir. On peut ainsi équilibrer la distribution de la composition sur chaque organe d'application tout en minimisant la quantité de composition stockée dans le répartiteur. Le volume de la ou des cavités peut être ainsi réduit au minimum.
Le répartiteur peut comporter au moins une cavité centrale, notamment une unique cavité centrale. Cette cavité centrale peut être destinée à être alimentée directement en composition depuis le réservoir, notamment via le diffuseur qui sera décrit plus loin.
Les cavités périphériques peuvent être disposées comme des ailettes autour de la cavité centrale. Les cavités périphériques peuvent être alimentées par des chemins en v depuis la cavité centrale. Les cavités périphériques peuvent ainsi communiquer avec la cavité centrale par des passages ménagés à la périphérie de la cavité centrale.
En variante, le dispositif est dépourvu de cavité centrale, les cavités périphériques étant indépendantes les unes des autres, et ne pouvant pas communiquer entre elles dans le répartiteur. Dans ce cas, les cavités périphériques peuvent être alimentées en composition directement depuis le réservoir, notamment via le diffuseur qui sera décrit ci-après.
Au moins une cavité périphérique, voire chacune des cavités périphériques, peut avoir une forme de canal rectiligne, un orifice d'alimentation débouchant à chacune des extrémités de ce canal. Lorsqu’elles sont au nombre de trois, ces cavités périphériques peuvent être disposées sur chacun des côtés d'un triangle à partir d'un des sommets dudit triangle, par exemple sur des demi-côtés du triangle.
Chacune des cavités périphériques peut être alimentée à partir du diffuseur qui sera décrit plus loin, ce dernier comportant une cavité de diffuseur en forme d’étoile à trois branches, chaque branche de l’étoile venant alimenter l'une des cavités périphériques du répartiteur en son milieu ou à l’une de ses extrémités. La perte de charge subie par la composition depuis son entrée dans le diffuseur et jusqu’aux organes d’application est de préférence la même pour chaque organe d’application, à tout le moins diffère par moins de 20%, mieux moins de 10%, voire moins de 5%. Ainsi, on obtient un chemin équivalent parcouru par la composition pour l'alimentation de chacun des organes d'application.
Diffuseur
Le dispositif peut comporter un diffuseur directement en contact avec le répartiteur, permettant d'apporter la composition dans la ou les cavité(s) du répartiteur.
Le répartiteur et le diffuseur peuvent chacun avoir une face en contact avec l’autre du répartiteur ou du diffuseur. Ces faces peuvent être planes. Les surfaces de ces faces peuvent être ajustées de telle sorte qu’il n’y a en principe pas de composition qui circule entre les surfaces en contact. Cependant, on ne peut exclure la présence d’un film de composition entre ces surfaces, sans que le jeu qui accueille ce film ne constitue une cavité au sens de l’invention.
Le diffuseur peut comporter au moins une encoche métallique, par exemple trois encoches métalliques permettant de recevoir une patte métallique pour la conduction électrique, comme expliqué plus loin. Un premier joint d'étanchéité peut être inséré entre le diffuseur et le répartiteur, notamment autour de la ou des cavité(s) de celui-ci. Un deuxième joint d'étanchéité peut également être prévu sous le diffuseur, étant maintenu sur celui-ci par une pièce de maintien du joint.
Comme mentionné ci-dessus, le dispositif peut comporter un cache configuré pour retenir le ou les organes d'application dans les logements. Le cache peut comporter des ouvertures par lesquels les organes d'application dépassent vers l'extérieur pour permettre l'application de la composition. Dans un mode de réalisation, le cache n'est pas électriquement conducteur.
Système d'alimentation électrique
Le dispositif peut comporter un système d'alimentation électrique pour exposer les matières kératiniques à un courant électrique de traitement dans une zone d’application de la composition.
On entend par "système d'alimentation électrique", un ensemble électrique apte à induire une différence de potentiel entre une ou plusieurs électrodes et au moins une contre-électrode. Si l'embout est placé sur le visage et si la contre-électrode est tenue dans une main, la différence de potentiel est établie entre le visage et la main.
Electrodes
Le système d’alimentation électrique peut comporter une électrode située à distance des matières kératiniques et au contact de la composition, et une contre-électrode, venant de préférence au contact des matières kératiniques dans une zone non exposée à la composition.
Selon l'invention, on entend par "électrode", une électrode chargée positivement (anode) ou négativement (cathode). Cette électrode peut être disposée dans l’embout d’application, de manière à assurer le passage du courant électrique dans la composition. L’électrode est alors disposée à l’intérieur de l'embout. Dans ce cas, elle ne vient pas directement en contact avec les matières kératiniques, mais avec la composition elle-même. La composition peut être la seule substance conductrice en contact avec la peau lors de l'utilisation du dispositif. L'électrode peut ne pas être en contact avec les matières kératiniques, notamment la peau, l'embout ne comportant aucun matériau conducteur de l'électricité en contact avec la peau.
Dans tout le texte, le terme "électrode" signifie une seule électrode isolée. Une électrode peut se présenter par exemple sous forme de bille, de plot, de languette. Le dispositif peut comporter une seule ou plusieurs électrodes.
On entend par "contre-électrode", une électrode portée à un potentiel supérieur à l'autre électrode (cathode) ou inférieur (anode). Le signe de la polarité de la contre-électrode est opposée à celle de l'électrode. En général, celle-ci est disposée sur le corps du dispositif ou sur une pièce à main. La contre-électrode est destinée à venir au contact d'une zone corporelle de la personne subissant le soin. Par exemple, elle peut être saisie entre les doigts de la personne ou entre sa paume et des doigts. Dans une configuration, la contre-électrode est disposée sur l'embout. Dans cette éventualité, elle est séparée de l’électrode par un espace isolant et éloignée au maximum de l'électrode pour éviter tout courant de fuite. L’électrode peut être logée à l'intérieur de l'embout, l'électrode étant notamment éloignée de la paroi extérieure de l'organe d'application d'une distance comprise entre 0,2 mm et 5 mm. Cette distance représente l'éloignement entre l'électrode et la surface extérieure de l'organe d'application. Cette distance est la distance la plus courte mesurable entre l'électrode et la surface extérieure de l'organe d'application. Elle est mesurée entre n'importe quel point de l'électrode et de la surface extérieure de l'organe d'application, pourvu que la distance mesurée soit la distance la plus courte.
Avantageusement, le système d'alimentation électrique comporte un générateur de courant adapté à contrôler l’intensité du courant de traitement qui circule entre l'électrode et la peau, ce qui permet de maîtriser la tension U entre l'électrode et la contre-électrode. La tension U générée dépend de l'impédance du système "peau + composition". La tension U est limitée à une valeur maximale Umax délivrable par le générateur de courant, pour des raisons sécurité (100V environ par exemple). Cette tension U max peut etre inférieure à 150V. L'électrode peut être plane, par exemple sous forme de disque plan ou de polygone. L'électrode peut être creuse, étant par exemple formée par emboutissage ou pliage d'une tôle électriquement conductrice. L'électrode peut être poreuse.
Paramètres électriques
La source d'énergie électrique peut comporter toute pile ou tout accumulateur. La tension entre les électrodes est par exemple comprise entre 1,2 V et 24 V, de préférence entre 1,2 et 3,3 V. Le cas échéant, le passage du courant peut créer un échauffement ponctuel. A densité de courant équivalente, le dispositif peut notamment délivrer une densité de courant, au niveau de la peau, de préférence inférieure ou égale à 0,500 mA/cm2, par exemple comprise entre 0,01 mA/cm2 et 0,500 mA/cm2, par exemple entre 0,1 mA/cm2 et 0,3 mA/cm2.
Système de contrôle et avertisseur
Le dispositif peut comporter en outre un système de contrôle sensible à l'impédance de la peau. Le système de contrôle peut être configuré pour effectuer une mesure donnant une information sur l’impédance de la peau. Par « mesure », on comprend qu’on compare la grandeur mesurée à une valeur de seuil, par exemple si la grandeur mesurée a dépassé ou non la valeur de seuil, ou si la grandeur mesurée se trouve ou non dans un intervalle donné.
Le dispositif peut comporter en outre un avertisseur fournissant à l’utilisateur un signal en réponse à une information provenant du système de contrôle sensible à l'impédance de la peau. L’avertisseur peut ainsi permettre de prévenir l'utilisateur que l'impédance mesurée a dépassé une valeur de seuil.
Le signal fourni peut notamment concerner la nécessité éventuelle de modifier la densité de courant entre les électrodes et/ou la quantité de composition à distribuer. Cette modification peut être effectuée automatiquement par un système d'asservissement du dispositif, ou bien manuellement par l’utilisateur. Le signal peut par exemple inviter l’utilisateur à distribuer une dose de composition supplémentaire. Le signal peut en variante ou additionnellement inviter l’utilisateur à augmenter la densité de courant.
La ou les valeurs de seuil de l’avertisseur peuvent être préprogrammées dans le dispositif, ou bien être fixées par l’utilisateur, ou encore dépendre du réservoir de composition introduit dans le dispositif, si le réservoir est reconnu par le dispositif et qu’un seuil correspondant est automatiquement déterminé en fonction d’un identifiant du réservoir. S'il n'y a pas suffisamment de composition entre l'électrode et la peau, l'impédance est très importante. La tension U peut devenir trop importante.
Si la quantité de composition entre l'électrode et la peau augmente, la tension U peut diminuer en raison d'une diminution de l'impédance à cet endroit.
Le dispositif peut comporter un organe de réglage de la densité de courant circulant entre les électrodes, notamment un organe actionnable manuellement, et/ou un dispositif de régulation automatique de la densité de courant. La densité de courant (A/cm2) peut être régulée afin d'assurer l'efficacité du traitement et/ou limiter les sensations douloureuses. La régulation de la densité du courant peut être effectuée manuellement par l'utilisateur, ce dernier pouvant modifier l'intensité du courant à volonté, ou encore lorsque l’avertisseur lui en signale la nécessité, ou automatiquement, grâce à un système d'asservissement de la densité de courant.
Le dispositif peut comporter un système d'asservissement de la densité de courant entre les électrodes à la mesure d’impédance effectuée par le système de contrôle. L’avertisseur peut comporter l’un au moins d’un voyant lumineux, d’un avertisseur sonore, et d’un avertisseur vibratoire, l’avertisseur étant de préférence déclenché lorsque l’impédance mesurée par le système de contrôle est située dans une plage d’impédance prédéfinie.
Dans une variante de réalisation, le courant électrique entre les électrodes est généré par un générateur de courant à basse fréquence. Dans une variante de réalisation, le courant électrique n'est pas généré par un générateur de tension.
Le dispositif peut comporter un système électronique de temporisation configuré pour contrôler la quantité de composition distribuée et/ou la durée du traitement.
Organe de commande
Le dispositif peut comporter un organe de commande de la distribution de composition, notamment un bouton-poussoir (par exemple un bouton ON/OFF) ou une molette rotative, et/ou un dispositif de régulation du débit de composition. L’organe de commande est configuré pour être actionné manuellement par l’utilisateur. L’organe de commande peut être configuré pour permettre la distribution d’une dose de composition, ou en variante un flux continu de la composition. Dans un exemple de réalisation, la distribution de composition se poursuit tant que l’organe de commande est enclenché, par exemple tant que le bouton-poussoir est enfoncé. L’utilisateur peut déclencher la distribution de composition lorsque la quantité de composition présente est insuffisante pour assurer l'efficacité du traitement. La régulation de la quantité de composition peut être effectuée manuellement par l'utilisateur, ce dernier pouvant modifier la quantité de composition distribuée à volonté, ou encore lorsque l’avertisseur lui en signale la nécessité, ou automatiquement, grâce à un système d'asservissement de la quantité de composition distribuée à une mesure effectuée sur les matières kératiniques.
Le dispositif peut comporter un système d'asservissement de la quantité de composition sortant du réservoir à la mesure d’impédance effectuée par le système de contrôle. L'asservissement de la distribution de composition à l'impédance de la peau permet d'assurer la présence d'une quantité suffisante de composition cosmétique tout au long du traitement. La quantité de composition peut être réglée automatiquement, en fonction de la mesure effectuée.
Le dispositif peut comporter un commutateur permettant de mettre le dispositif en mode automatique où la quantité de composition distribuée est asservie à l’impédance mesurée par le système de contrôle ou en mode semi-automatique où l’avertisseur renseigne l’utilisateur sur le besoin de modifier la quantité de composition distribuée. Par « mode semi-automatique », on entend que l’avertisseur peut avertir l’utilisateur de la nécessité de procéder manuellement à la distribution de composition. Par « mode automatique », il faut comprendre que la distribution de composition est enclenchée automatiquement, comme mentionné ci-dessus, en cas de nécessité. Dans ce cas, l’avertisseur peut ne pas fonctionner ou en variante fonctionner pour signaler à l’utilisateur que de la composition va être distribuée. Réservoir L’organe de distribution de la formule à la sortie du réservoir peut comporter une pompe. Avantageusement, l’organe de distribution comporte une pompe à air, afin de comprimer l'air entre les parois du réservoir et son logement dans le dispositif. Les parois du réservoir sont de préférence souples et les parois du logement sont de préférence rigides.
Plus avantageusement, le logement est étanche à l'air. Le réservoir est comprimé de façon contrôlée par la pompe à air. Ceci crée une certaine pression dans le logement pour réguler le débit de formule. Une valve unidirectionnelle à l'extrémité du réservoir peut permettre de préserver la formule du contact à l'air.
Le réservoir peut présenter un volume intérieur variable et comporter au moins une paroi élastiquement déformable pour réduire le volume intérieur, notamment deux parois élastiquement déformables en regard l'une de l'autre.
Le réservoir peut être agencé pour être monté de manière amovible sur le dispositif de manière à permettre, lorsque le réservoir est vidé, de le remplacer par un autre ou de le retirer pour le remplir, lorsque le réservoir comporte un orifice de remplissage.
Avantageusement, le réservoir comporte une paroi extérieure élastiquement déformable.
De préférence, le réservoir comprend un orifice de sortie débouchant par un conduit dans le diffuseur.
Avantageusement, le réservoir est formé d'un seul tenant. Il est de préférence moulé d'une seule pièce, notamment dans le même matériau thermoplastique, par exemple PEBD, PEHD, un mélange de PEBD et PEHD, PP, ou un mélange de PE et PP dans n'importe quelle proportion. L'épaisseur de la paroi du réservoir est par exemple comprise entre 0,1 et 1 mm et dans la deuxième zone entre 0,3 et 0,8 mm
Avantageusement, le volume intérieur total du réservoir est compris entre 1 et 100 cm3, de préférence entre 20 et 50 cm3, en configuration de repos de la zone déformable. Ce volume est optimal pour quelques utilisations ou un traitement répété s'étendant sur quelques semaines.
De préférence, le volume intérieur du réservoir peut se rétracter d'un volume valent entre 10% et 50% du volume intérieur dudit réservoir en configuration de repose de la zone déformable. Cette variation de volume présente l'avantage d'être visible et mesurable.
Le réservoir peut être fabriqué par injection soufflage ou extrusion soufflage.
Le réservoir peut être amovible. Le réservoir peut notamment être un réservoir à usage unique. Il peut être mono dose ou non.
Composition
Il est possible d'utiliser avec le dispositif au moins une composition cosmétique ou dermatologique.
La/les composition(s) utilisée(s) peu(ven)t être sous toutes les formes, par exemple sous la forme d'une solution aqueuse, d'une huile, d'une émulsion, d'une poudre ou d'un gel. La/les composition(s) utilisée(s) peu(ven)t encore être pulvérisées sur la peau.
Lorsque la/les composition(s) utilisée(s) est/sont sous la forme d'un gel, celui-ci peut reprendre la forme de l'électrode sur laquelle il est appliqué, comme mentionné plus haut.
La/les composition(s) peu(ven)t comporter un principe actif.
Avantageusement, la composition est choisi parmi : - une composition pour le soin du visage ou du corps, comportant notamment un actif choisi parmi les actifs humectants ou hydratants, les actifs anti-âge par exemple, les actifs dépigmentants, les actifs agissant sur la microcirculation cutanée ou les actifs séborégulateurs ; - une composition pour le maquillage du visage ou du corps, - une composition capillaire, notamment une composition pour le lavage des cheveux, le soin ou le conditionnement des cheveux, le maintien ou la mise en forme temporaire des cheveux, la coloration temporaire, semi-permanente ou permanente des cheveux, le défrisage ou la permanente, notamment une composition de défrisage, de coloration, de décoloration des racines et des cheveux, - une composition pour le cuir chevelu, notamment une composition antipelliculaire, antichute ou de repousse des cheveux, anti-séborrhée, anti-inflammatoire, anti-irritations ou apaisante, antitache ou pour la stimulation ou la protection du cuir chevelu.
Le dispositif peut être utilisé dans divers traitements cosmétiques ou dermatologiques, par exemple pour lutter contre les rides, l'herpès, l'acné ou redensifier la peau ou les cheveux.
Description des figures L’invention sera mieux comprise à la lecture de la description détaillée qui va suivre, d’exemples de mise en œuvre non limitatifs de l’invention, et à l’examen du dessin annexé, sur lequel : - les figures 1, 2, 4 et 5 sont des vues schématiques et partielles, en perspective, d’un dispositif conforme à l'invention, - la figure 3 est une vue schématique et partielle, en perspective, du capot de fermeture du dispositif de la figure 1, - les figures 6a et 6b sont des vues schématiques et partielles, en coupe transversale, de l’organe d’application dans son logement, respectivement dans la première position et dans la deuxième position, - les figures 7a et 7b sont des vues schématiques et partielles, en coupe transversale, de l’organe d’application d’une variante de réalisation, dans son logement, respectivement dans la première position et dans la deuxième position, et - les figures 8a et 8b sont des vues schématiques et partielles, en coupe transversale, de l’organe d’application d’une autre variante de réalisation, dans son logement, respectivement dans la première position et dans la deuxième position.
On a représenté aux figures 1 à 5 un dispositif 1 conforme à l'invention. Il comporte un corps 12 sur lequel est monté un embout 2 comportant six organes d'application 6 ayant chacun une forme de bille, et un réservoir 3 de composition logé à l'intérieur du corps 12, et représenté en pointillés. L'embout 2 est fixé par encliquetage sur le corps 12. Il pourrait être monté d'une autre manière. Dans l'exemple considéré, le corps 12 est réalisé en matière thermoplastique. En variante, celui-ci peut être réalisé en tout autre matériau. En outre, les organes d'application 6 sont des billes en matière plastique. Les organes d'application 6 pourraient avoir une toute autre forme, étant par exemple des rouleaux.
Les organes d’application 6, au nombre de six dans l’exemple décrit, sont disposés en triangle, ce qui permet de favoriser l'application et le traitement de zones difficiles d'accès, par exemple les ailes du nez.
Le dispositif 1 comporte une électrode 4 visible en pointillés sur la figure 1, l'électrode 4 étant logée à l'intérieur de l'embout 2, ainsi qu’une contre-électrode 5 disposée sur le corps 12. La contre électrode 5 est en contact avec la main de l’utilisateur lorsque celui-ci tient dans sa main le dispositif 1, de telle sorte que le circuit électrique entre l’électrode 4 et la contre-électrode 5 se ferme, le courant passant dans le corps de l’utilisateur au moment du traitement. La polarisation de l'électrode 4 et celle de la contre électrode 5 peuvent être inversibles (+ ou -) selon la nature de la composition utilisée. L’électrode 4 est connectée à un pôle d’un système d'alimentation électrique 10 logé dans le corps 12 et communique avec la composition lorsque cette dernière passe dans un répartiteur 30, visible sur la figure 5. La composition passe ensuite sur les organes d'application 6 pour arriver à la surface d’application, la peau dans l’exemple décrit, en vue du traitement. La contre-électrode 5 est connectée à l’autre pôle du système d'alimentation électrique 10, lequel est alimenté par une batterie (piles ou batterie rechargeable).
Pour commencer le traitement, l’utilisateur met en marche le dispositif au moyen d’un bouton-poussoir 25. Un courant électrique commence alors à circuler entre l’électrode 4 et la contre-électrode 5, lorsque l'appareil est appliqué sur le visage par exemple, en même temps que la composition est distribuée par un organe de distribution 8 de la composition contenue dans le réservoir, notamment une pompe, automatiquement ou par action de l’utilisateur sur un organe de commande 22.
Dans une variante de réalisation, l’intensité du courant peut être réglée par l’utilisateur grâce à un organe de réglage 26 de la densité de courant entre les électrodes, qui est un bouton rotatif gradué dans l’exemple de la figure 1. S’il n’y a pas suffisamment de composition entre l’électrode 4 et la peau, l’impédance de la peau augmente. Le dispositif comporte un système de contrôle sensible à l'impédance de la peau, configuré pour détecter une telle variation de l’impédance. Le dispositif comporte également un avertisseur 20 permettant de fournir à l’utilisateur un signal en fonction d’une information provenant du système de contrôle. Dans l’exemple décrit, l’avertisseur 20 fourni un signal lumineux. L’utilisateur peut alors distribuer une dose supplémentaire de composition en appuyant sur l’organe de commande 22 de la distribution de composition, qui est un bouton-poussoir dans l’exemple de la figure 1.
On va maintenant décrire plus en détails la structure de l’embout 2, en référence aux figures 2 à 6b. L’embout comporte tout d’abord un capot de fermeture 28, illustré isolément à la figure 3, lequel est configuré pour être fixé par encliquetage sur le reste du dispositif, et plus particulièrement sur un cache 40 des organes d’application 6. Le capot de fermeture 28 comporte dans son fond des reliefs 29 de calage des organes d’application 6. Ce capot de fermeture n’est de préférence pas électriquement conducteur.
Le cache 40 permet de retenir en place les organes d'application 6 sur le répartiteur 30. Le cache 40 comporte des ouvertures par lesquelles les organes d'application 6 dépassent vers l'extérieur pour permettre l'application de la composition. Le cache 40 se fixe sur un diffuseur 50, lui-même fixé sur une bague supérieure 65 du corps 12. Le diffuseur 50 est directement en contact avec le répartiteur 30, permettant d'apporter la composition dans le répartiteur.
Le répartiteur 30, disposé sous le cache 40, reçoit la pluralité d'organes d’application 6, comme illustré sur les figures 4 et 5. Le répartiteur est électriquement conducteur, étant formé dans une matière thermoplastique comportant une charge électriquement conductrice, notamment une charge de carbone ou une charge métallique. Le répartiteur est électriquement connecté au système d'alimentation électrique 10 afin de permettre d'assurer le transfert du courant électrique depuis le système d'alimentation électrique 10 vers le répartiteur puis vers la composition. Le répartiteur et la composition sont les seuls éléments dans l'embout à être conducteurs d'électricité.
Le répartiteur 30 comporte une première face 31 sur laquelle sont ménagés des logements 32 pour les organes d’application 6, notamment un logement 32 pour chacun des six organes d’application 6. La première face 31 comporte également une nervure 33 à plusieurs branches, séparant les logements 32 les uns des autres.
Les organes d'application sont mobile chacun dans son logement 32 sous le pression de la composition entre une première position illustrée à la figure 6a, qui est la position de l’organe d'application au repos dans son logement, et une deuxième position illustrée à la figure 6b, dans laquelle est ménagée entre le fond du logement et l'organe d'application une chambre intermédiaire 100 de stockage pour la composition. La deuxième position est la position de l’organe d'application qui se déplace dans son logement sous la pression de la composition.
Le volume maximum de la chambre intermédiaire 100 est par exemple de l'ordre de 20 pL. Il correspond au jeu existant autour de l’organe d’application 6 lorsque celui-ci est disposé dans son logement 32.
Une hauteur h de la chambre intermédiaire 100 s’étend entre les positions extrêmes de l'organe d'application.
Le logement 32 est alimenté en composition depuis le réservoir 3 par un orifice d'alimentation 39. L’orifice d’alimentation peut être disposé dans le fond du logement, ou en variante être disposé ailleurs que dans le fond du logement, comme illustré.
Lorsqu’une certaine quantité de composition est distribuée par l’organe de distribution depuis le réservoir, elle se déplace dans le dispositif pour atteindre la chambre intermédiaire 100, où elle peut être stockée avant d’être distribuée sur les matières kératiniques par les organes d’application. Sous la pression de la composition, chaque organe d’application se déplace dans son logement vers la deuxième position, permettant le stockage du surplus de composition. L’application de composition par les organes d’application peut ensuite continuer, par utilisation du surplus de composition stocké dans la chambre intermédiaire, même si la distribution de composition par l’organe de distribution à partir du réservoir s’effectue avec des à-coups. Ainsi, on a un lissage de la distribution de la composition sur les matières kératiniques.
Dans l’exemple qui vient d’être décrit, les organes d’application 6 sont retenus dans leur logement par le cache 40, mais il pourrait en être autrement.
Dans l’exemple de réalisation illustré aux figures 7a et 7b, le logement est lui-même configuré pour retenir l'organe d'application 6. La forme du logement 32 est choisie de manière à empêcher l'organe d'application 6 de s'échapper de celui-ci. Le logement 32 a dans cet exemple une ouverture 38 de section inférieure à une plus grande section transversale de l’organe d’application 6. L’ouverture 38 du logement permet l’application de la composition sur les matières kératiniques au moyen de l’organe d’application qui dépasse du logement par celle-ci.
Le logement 32 a une forme en section transversale, dans un plan de coupe perpendiculaire à l’axe de l’embout 2, plus grande qu’un demi-cercle, l’organe d’application étant en section transversale de forme circulaire.
Dans cet exemple de réalisation, le fond du logement 32 est légèrement aplati, là où est situé l’orifice d'alimentation 39.
Dans l’exemple de réalisation illustré aux figures 8a et 8b, l'organe d'application a une forme de cylindre, étant par exemple un rouleau, et le logement a une forme légèrement supérieure à un demi-cylindre. Le logement 32 est alimenté en composition depuis le réservoir 3 par un orifice d'alimentation 39 disposé dans le fond du logement, à la fin d’un conduit d’alimentation vertical.

Claims (14)

  1. REVENDICATIONS
    1. Dispositif (1) de traitement des matières kératiniques humaines, notamment à l'aide d'un courant électrique, comportant au moins : - un réservoir (3) contenant une composition (P), notamment cosmétique ou dermatologique, à appliquer sur les matières kératiniques, - un organe de distribution de la composition contenue dans le réservoir, notamment une pompe, - un embout (2) pour l'application de la composition contenue dans le réservoir (3), comportant au moins un organe d'application (6), notamment une pluralité d'organes d'application (6), l’organe d'application (6) étant reçu dans un logement (32) alimenté en composition depuis le réservoir (3) par l’organe de distribution, l'organe d'application étant mobile dans son logement (32) sous la pression de la composition entre une première position et une deuxième position, au moins une chambre intermédiaire (100) de stockage pour la composition étant délimitée par le fond du logement et l'organe d'application, le volume de la chambre intermédiaire variant lorsque l'organe d'application passe de sa première position à sa deuxième position.
  2. 2. Dispositif selon la revendication précédente, comportant plusieurs organes d'application (6), notamment entre deux et huit.
  3. 3. Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel au moins un organe d'application est une bille, mieux tous les organes d'application sont des billes.
  4. 4. Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le volume maximum de la chambre intermédiaire (100) ménagée entre le fond du logement (32) et l'organe d'application (6) disposé dans ledit logement (32) est compris entre 5 et 100 microlitres (pL), mieux entre 10 et 50 pL.
  5. 5. Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel l’organe de distribution est actionné manuellement.
  6. 6. Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel l’organe de distribution est actionné automatiquement, par exemple au moyen d'un moteur électrique.
  7. 7. Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel l’organe de distribution est configuré pour distribuer la composition par à-coups.
  8. 8. Dispositif selon la revendication précédente, dans lequel l’organe de distribution comporte au moins un moteur, notamment au moins un moteur réducté sans asservissement.
  9. 9. Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, configuré pour permettre un débit de composition distribué sur les matières kératiniques compris entre 0,5 et 20 pL/s, mieux entre entre 1 pL/s et 10 pL/s.
  10. 10. Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le logement (32) est alimenté en composition depuis le réservoir (3) par un orifice d'alimentation (39).
  11. 11. Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le logement (32) a une forme configurée pour retenir l'organe d'application (6) dans celui-ci.
  12. 12. Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le logement (32) a une ouverture de section inférieure à une plus grande section transversale de l’organe d’application (6).
  13. 13. Dispositif selon la revendication précédente, dans lequel le logement a une forme en section transversale plus grande qu’un demi-cercle, l’organe d’application étant en section transversale de forme circulaire.
  14. 14. Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, comportant un système d'alimentation électrique (10) pour exposer les matières kératiniques à un courant électrique de traitement dans une zone d'application de la composition.
FR1562636A 2015-12-17 2015-12-17 Dispositif de traitement des matieres keratiniques humaines, notamment a l'aide d'un courant electrique Active FR3045291B1 (fr)

Priority Applications (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1562636A FR3045291B1 (fr) 2015-12-17 2015-12-17 Dispositif de traitement des matieres keratiniques humaines, notamment a l'aide d'un courant electrique
US16/062,209 US20180353747A1 (en) 2015-12-17 2016-12-06 Device for treating human keratinous material, especially with the aid of an electric current
KR1020187017141A KR20180084111A (ko) 2015-12-17 2016-12-06 특히 전류의 도움으로, 인간 케라틴 물질을 처리하기 위한 디바이스
CN201680074632.XA CN108601433A (zh) 2015-12-17 2016-12-06 用于处理人角蛋白材料的装置，特别是用于借助电流处理人角蛋白材料的装置
RU2018121737A RU2712805C2 (ru) 2015-12-17 2016-12-06 Устройство для обработки кератиновых тканей человека, в частности, с помощью электрического тока
EP16806114.1A EP3389435B1 (fr) 2015-12-17 2016-12-06 Dispositif pour traiter une matière humaine kératineuse, notamment avec l'aide d'un courant électrique
PCT/EP2016/079923 WO2017102452A1 (fr) 2015-12-17 2016-12-06 Dispositif pour traiter une matière kératineuse humaine, notamment au moyen d'un courant électrique
JP2018531653A JP2018537240A (ja) 2015-12-17 2016-12-06 ヒトケラチン物質を、特に電流を用いて処理するためのデバイス
ES16806114T ES2941358T3 (es) 2015-12-17 2016-12-06 Dispositivo para el tratamiento de materia queratínica humana, en especial con la ayuda de corriente eléctrica
HK18113318.8A HK1254181A1 (zh) 2015-12-17 2018-10-17 用於處理人角蛋白材料的裝置，特別是用於借助電流處理人角蛋白材料的裝置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1562636A FR3045291B1 (fr) 2015-12-17 2015-12-17 Dispositif de traitement des matieres keratiniques humaines, notamment a l'aide d'un courant electrique

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3045291A1 true FR3045291A1 (fr) 2017-06-23
FR3045291B1 FR3045291B1 (fr) 2021-09-10

Family

ID=55451364

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1562636A Active FR3045291B1 (fr) 2015-12-17 2015-12-17 Dispositif de traitement des matieres keratiniques humaines, notamment a l'aide d'un courant electrique

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20180353747A1 (fr)
EP (1) EP3389435B1 (fr)
JP (1) JP2018537240A (fr)
KR (1) KR20180084111A (fr)
CN (1) CN108601433A (fr)
ES (1) ES2941358T3 (fr)
FR (1) FR3045291B1 (fr)
HK (1) HK1254181A1 (fr)
RU (1) RU2712805C2 (fr)
WO (1) WO2017102452A1 (fr)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3045288B1 (fr) * 2015-12-17 2018-01-26 Seb S.A. Dispositif de conditionnement et de distribution
JP6621031B2 (ja) * 2017-01-12 2019-12-18 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 美容装置
CN110496058B (zh) * 2019-08-29 2021-07-20 寿光市中医医院 一种中西医结合按摩器
USD958384S1 (en) * 2020-01-09 2022-07-19 Chunhua Lin Massager
CN113244097A (zh) * 2020-02-13 2021-08-13 厦门松霖科技股份有限公司 自动出溶液美容仪
RU2763989C1 (ru) * 2020-10-08 2022-01-12 Светлана Михайловна Корякова Способ повышения тургора кожи лица

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5131384A (en) * 1991-05-23 1992-07-21 Obagi Zein E Combination applicator/massager
WO2014180555A1 (fr) * 2013-05-06 2014-11-13 Gerhard Brugger Applicateur pour au moins un constituant
WO2015091044A1 (fr) * 2013-12-20 2015-06-25 L'oreal Dispositif iontophorétique comportant un réservoir

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4858600A (en) * 1987-07-22 1989-08-22 General Ideas & Products Ltd. Massaging appliance
FR2619308B1 (fr) 1987-08-12 1993-12-17 Oreal Appareil de massage
JPH062603Y2 (ja) * 1988-03-09 1994-01-26 株式会社カツシカ 液状化粧料容器
US7496401B2 (en) 2001-04-06 2009-02-24 Mattioli Engineering Ltd Method and apparatus for skin absorption enhancement and transdermal drug delivery
CN101854828A (zh) * 2007-11-12 2010-10-06 安塔雷斯药物有限公司 凝胶分配器
US20100274329A1 (en) * 2009-04-24 2010-10-28 Chris Bradley System and method for skin care using light and microcurrents
FR2998170B1 (fr) * 2012-11-22 2015-02-06 Seb Sa Appareil de massage equipe d'un systeme de distribution de produits cosmetiques
BR112016000357B1 (pt) * 2013-07-09 2021-07-06 Gerhard Brugger dispensador de dosagem para expelir um material viscoso ou pastoso como, por exemplo, cremes cosméticos, cola ou similar

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5131384A (en) * 1991-05-23 1992-07-21 Obagi Zein E Combination applicator/massager
WO2014180555A1 (fr) * 2013-05-06 2014-11-13 Gerhard Brugger Applicateur pour au moins un constituant
WO2015091044A1 (fr) * 2013-12-20 2015-06-25 L'oreal Dispositif iontophorétique comportant un réservoir

Also Published As

Publication number Publication date
WO2017102452A1 (fr) 2017-06-22
ES2941358T3 (es) 2023-05-22
RU2018121737A3 (fr) 2020-01-17
RU2018121737A (ru) 2020-01-17
US20180353747A1 (en) 2018-12-13
JP2018537240A (ja) 2018-12-20
HK1254181A1 (zh) 2019-07-12
CN108601433A (zh) 2018-09-28
FR3045291B1 (fr) 2021-09-10
EP3389435B1 (fr) 2023-01-04
KR20180084111A (ko) 2018-07-24
EP3389435A1 (fr) 2018-10-24
RU2712805C2 (ru) 2020-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR3045291A1 (fr) Dispositif de traitement des matieres keratiniques humaines, notamment a l'aide d'un courant electrique
FR3015300A1 (fr) Dispositif d'iontophorese a reservoir
FR3045289A1 (fr) Dispositif de traitement des matieres keratiniques humaines, notamment a l'aide d'un courant electrique
FR3045290A1 (fr) Dispositif de traitement des matieres keratiniques humaines a l'aide d'un courant electrique
FR2619308A1 (fr) Appareil de massage
EP3370821B1 (fr) Dispositif d'application d'un produit a distribuer sur la peau d'un utilisateur par iontophorese
FR3045296A1 (fr) Dispositif de traitement des matieres keratiniques humaines, notamment a l'aide d'un courant electrique
FR2980370A1 (fr) Dispositif de traitement cutane par electrostimulation
FR3024368A1 (fr) Dispositif d'iontophorese a embout multi-electrodes
WO2017005891A1 (fr) Dispositif applicateur iontophorétique comprenant au moins deux moyens d'application mobiles
FR3052077A1 (fr) Dispositif electrique a reservoir deformable et conducteur

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20170623

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 5

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 6

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 7

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 8

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 9