FR3032611A1 - Utilisation de l'acide ellagique pour matifier la peau - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne un procédé cosmétique pour matifier la peau, notamment grasse et/ou luisante, et/ou traiter les défauts esthétiques cutanés associés à la peau grasse et/ou luisante comprenant l'application sur ladite peau d'une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé choisi parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges. La présente invention concerne également l'utilisation d'au moins un composé choisi parmi l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges comme agent pour matifier la peau, notamment les peaux grasses et/ou luisantes.

Description

1 Utilisation de l'acide ellagique pour matifier la peau La présente invention est relative au domaine du soin et/ou du maquillage des matières kératiniques, et en particulier de la peau.

L'invention concerne un procédé cosmétique pour matifier la peau, notamment la grasse et/ou luisante, et/ou traiter les défauts esthétiques cutanés associés à la peau grasse et/ou luisante comprenant l'application sur ladite peau d'une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé choisi parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges. La présente invention concerne également l'utilisation d'au moins un composé choisi parmi l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges comme agent pour matifier la peau, notamment les peaux grasses et/ou luisantes. Le sébum constitue un agent hydratant de l'épiderme. La brillance de la peau, généralement liée à une sécrétion importante de sébum, est un problème affectant essentiellement les adolescents, mais qui peut aussi se manifester à l'âge adulte sous l'effet notamment d'une hyper-production d'androgènes ou de facteurs extérieurs tels que la pollution. La brillance de la peau peut aussi être liée à la sueur, résultant d'une activité physique ou des conditions climatiques. Une peau grasse, brillante ou luisante est généralement une peau hyper-séborrhéique caractérisée par une sécrétion et une excrétion exagérées de sébum conduisant généralement à un taux de sébum supérieur à 200 pg/cm2 mesuré au niveau du front. L'obtention d'un effet mat de la peau est très recherchée par les utilisatrices à peau mixte ou grasse, ainsi que pour les compositions cosmétiques destinées à être utilisées sous les climats chauds et humides. Les reflets provoqués par un excès de sébum à la surface de la peau sont en effet généralement considérés comme inesthétiques. La surproduction de sébum outre une peau luisante ou brillante, peut entraîner des désagréments esthétiques, ces défauts esthétiques cutanés ou imperfections cutanées peuvent être notamment une inhomogénéité du teint de la peau, une augmentation de la taille des orifices folliculaires ou des pores dilatés, et/ou un aspect irrégulier du relief de la peau.

3032611 2 Une peau brillante ou luisante entraîne aussi généralement une moins bonne tenue du maquillage qui a ainsi tendance à se dégrader au cours de la journée. Il peut être utilisé des charges présentant des propriétés optiques de diffusion de 5 la lumière connues sous le nom d'effet soft-focus (ou effet de flou) permettent de lisser optiquement le microrelief et de camoufler les imperfections de la peau. D'autres charges connus pour leur aptitude à absorber le sébum et la transpiration sont privilégiées pour garantir un effet matifiant dans le temps. Pour absorber le sébum et l'huile excédentaire de la composition non absorbée par la peau, on utilise classiquement des poudres 10 d'origine naturelle ou synthétique, parmi lesquelles on peut citer notamment les charges telles que le talc, l'amidon, le mica, la silice, les poudres de nylon, les poudres de polyéthylène, la poly-bêta-alanine, les poudres de poly(méth)acrylate de méthyle. Ce type de charges présente l'inconvénient de donner à la peau un aspect poudreux, pas naturel, qui peut même accentuer les défauts de la peau. De plus, les compositions les contenant 15 sont généralement desséchantes à long terme et leur effet est peu durable dans le temps. Il subsiste le besoin de disposer d'autres agents matifiants de la peau, notamment des peaux grasses et/ou luisantes, ayant de bonnes propriétés cosmétiques, et en particulier procurant un effet matifiant efficace (fort), immédiat, et/ou durable dans le 20 temps. Il demeure également un besoin de disposer de nouveaux actifs susceptibles d'exercer une action cosmétique bénéfique sur les défauts esthétiques cutanés pouvant être présents dans les peaux grasses et/ou luisantes, c'est-à-dire doté de performance soft focus, et dont l'effet puisse être vérifié et ceci de manière prolongé dans le temps sur 25 une grande diversité de natures de peaux, notamment grasses ou luisantes, normales, ou ridées. Plus particulièrement le procédé selon l'invention est caractérisé en ce que ladite composition est appliquée 1, 2 ou 3 fois par jour pendant au moins sept jours, notamment 30 de 1 semaine à 4 mois. Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent être utilisées de manière unique ou répétée 1 à 2 fois par jour, de préférence 2 fois par jour, de préférence sur une durée d'au moins 1 semaine, en particulier d'au moins 2 semaines, et plus particulièrement d'au moins de 4 semaines.

35 3032611 3 Or les inventeurs ont mis en évidence que de manière inattendue l'acide ellagique ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges présentent de bonnes propriétés pour matifier la peau, notamment la peau grasse et/ou luisante, : on a en effet constaté que la luisance de la peau est atténuée après 5 l'application sur la peau, notamment la peau grasse et/ou luisante, d'une composition comprenant de l'acide ellagique ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges. La peau, notamment la peau grasse et/ou luisante, ainsi traitée retrouve un aspect plus mat. Les inventeurs ont également mis en évidence que de manière inattendue l'acide 10 ellagique ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges présentent de bonnes propriétés soft focus pour la peau ; on a en effet constaté que certains défauts esthétiques cutanées associés ou imperfections cutanées, notamment présents chez les individus ayant une peau grasse ou luisante. Les défauts esthétiques cutanées ou imperfections cutanées de la peau grasse et/ou luisante sont 15 ainsi camouflés. L'invention concerne donc un procédé cosmétique pour matifier la peau, notamment la peau grasse et/ou luisante, et/ou traiter les défauts esthétiques cutanés associés à la peau grasse et/ou luisante comprenant l'application sur ladite peau d'une 20 composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé choisi parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges. Par « matifier » on entend rendre la peau visiblement plus mate, moins brillante.

25 L'effet matifiant de la composition peut notamment être évalué à l'aide de différentes méthodes connues de l'homme du métier, par exemple telle que celle utilisant un brillancemètre Byk Micro TRI gloss 20°/60°/80°. Dans un mode particulier de réalisation, l'invention concerne un procédé 30 cosmétique pour réduire la brillance de la peau, de préférence la peau grasse et/ou luisante, associés comprenant l'application sur ladite peau d'une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé choisi parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges.

35 Dans un autre mode particulier de réalisation, l'invention concerne particulièrement un procédé dans lequel lesdits défauts esthétiques cutanés associés, ou imperfections 3032611 4 cutanées pouvant être présents dans les peaux grasses et/ou luisantes, sont choisis parmi ; - une peau présentant une altération du teint ou un teint non ou peu homogène, - une peau présentant des orifices folliculaires ou des pores dilatés, 5 - une peau rugueuse ou présentant un relief irrégulier, et/ ou une peau présentant des rides ou ridules. De préférence l'invention concerne particulièrement un procédé dans lequel lesdits défauts esthétiques cutanés associés, ou imperfections cutanées pouvant être présents 10 dans les peaux grasses et/ou luisantes, est une peau présentant une altération du teint ou un teint non ou peu homogène. Dans le cadre de la présente invention on entend, de manière préférée, par un procédé cosmétique pour traiter lesdits défauts esthétiques cutanés associés, ou 15 imperfections cutanées pouvant être présentes, dans les peaux grasses et/ou luisantes, un procédé qui est dédié à procurer un résultat « soft focus » permettant de lisser optiquement le microrelief et de camoufler lesdits défauts esthétiques ou imperfections cutanées de la peau de préférence la peau grasse et/ou luisante.

20 Dans un autre mode de réalisation, l'invention concerne également un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage de la peau, notamment de la peau grasse et/ou luisante, comprenant l'application sur ladite peau d'au moins un composé choisi parmi l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges, caractérisé en ce que ledit procédé est dédié à procurer un résultat maquillage 25 matifiant et/ou homogène du teint de la peau après application. Le milieu physiologique de la composition est avantageusement un milieu aqueux. On entend par milieu physiologiquement acceptable un milieu compatible avec les 30 matières kératiniques d'être humain, en particulier avec la peau. Avantageusement, le milieu physiologiquement acceptable comprend un milieu aqueux physiologiquement acceptable.

35 L'invention a également pour objet l'utilisation d'un composé choisi parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses 3032611 5 éthers, et l'un de leurs mélanges pour matifier la peau, de préférence pour matifier la peau grasse et/ou luisante. La présente invention concerne également l'utilisation d'au moins un composé 5 choisi parmi l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges comme agent pour matifier la peau, notamment les peaux grasses et/ou luisantes. L'invention a également pour objet l'utilisation d'un composé choisi parmi le 10 groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges pour traiter les défauts esthétiques cutanés associés à la peau grasse et/ou luisante, soit pour traiter les imperfections cutanées associées (effet « soft focus ») à la peau grasse et/ou luisante.

15 Plus particulièrement l'invention a pour objet l'utilisation d'un composé choisi parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges ; - pour réduire la brillance de la peau, - et/ou pour homogénéiser le teint de la peau, 20 - et/ou pour réduire la visibilité des orifices folliculaires ou des pores dilatés, - et/ou pour réduire la visibilité du relief irrégulier, des rides et/ou des ridules de la peau, ladite peau étant une peau grasse et/ou luisante. La composition selon l'invention comprend au moins un composé choisi parmi le 25 groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges. De préférence la composition selon l'invention comprend de l'acide ellagique. L'acide ellagique, également dénommé: 2,3,7,8-tétra-hydroxy(1)- 30 benzopyrano(5,4,3-cde)(1)benzopyran-5,10 dione est une molécule bien connue et présente dans le règne végétal. On pourra se reporter à la publication du Merck Index 20ème édition (1996), n° 3588. L'acide ellagique présente la formule chimique suivante : 35 3032611 6 qui comporte quatre cycles accolés.

5 L'acide ellagique est disponible dans le commerce, notamment auprès de la société Lion corporation. On connaît par le document FR-A-1 478 523, un procédé de purification de l'acide ellagique ainsi que les acides ellagiques purifiés obtenus par un tel procédé.

10 Le ou les éthers de l'acide ellagique utilisables selon l'invention, sont de préférence choisis parmi les mono-, di-, tri- ou polyéthers obtenus par étherification d'un ou plusieurs groupes hydroxyle (un des quatre groupes OH de l'acide ellagique) de l'acide ellagique en un ou plusieurs groupes OR, R étant choisi(s) parmi les groupements alkyle en C2 C20, les groupements polyoxyalkylènes et en particulier polyoxyéthylènes et/ou 15 polyoxypropylènes, et les groupements dérivés d'un ou plusieurs mono ou polysaccharides tels que par exemple le groupement de formule suivante : CH2OH H CI 0 H2C C \ C H / IH I / OH C g H I I H OH O \O H /I OH H OH 20 Dans le cas des di-, tri- ou polyéthers de l'acide ellagique, les groupes R tels que définis ci-dessus peuvent être identiques ou différents.

3032611 7 De tels éthers sont décrits dans le brevet US 5,073,545. De préférence ces éthers de l'acide ellagique sont choisis parmi l'acide 3,4-di-O-méthyl ellagique, l'acide 3,3',4-tri0-méthyl ellagique et l'acide 3,3'-di-O-méthyl ellagique. Le ou les sels de l'acide ellagique et/ou de ses éthers utilisables selon l'invention, 5 sont de préférence choisis parmi les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, tels que le sodium, le potassium, le calcium et le magnésium, le sel d'ammonium et les sels d'amines tels que les sels de triéthanolamine, de monoéthanolamine, d'arginine et de lysine. De préférence, le ou les sels de l'acide ellagique et/ou de ses éthers utilisables selon l'invention sont choisis parmi les sels des métaux alcalins ou alcalino-terreux, 10 notamment les sels de sodium, de potassium, de calcium ou de magnésium. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et leurs mélanges selon l'invention peuvent-être préparés selon le procédé d'obtention tel que décrit dans le brevet US 15 6,066,312. Plus particulièrement, le ou les composés choisis parmi la groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges compris dans la composition selon l'invention est l'acide ellagique.

20 A titre d'exemple l'acide ellagique est commercialisé par la société LION CORPORATION sous la dénomination commerciale ELLAGIC ACID LT® (comprenant 100% de matière active). A titre d'exemple l'acide ellagique est également commercialisé par la société 25 MINAKEM-MINASOLVE sous la dénomination commerciale MINACARE ELAGE (comprenant 98% de matière active). Dans un mode de réalisation préféré selon l'invention, l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges, sont soumis à une 30 étape de broyage selon les techniques usuelles connues de l'homme du métier. Une telle étape de broyage peut correspondre par exemple à deux passages au broyeur à broches à un régime de 10000 tpm ou tour par minute Dans un mode de réalisation particulier, le(s)dit composé(s) choisi(s) parmi le groupe 35 constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et 3032611 8 l'un de leurs mélanges, sont en dispersion dans la composition selon l'invention, de préférence en dispersion dans un milieu aqueux. De manière préférée le(s)dit composé(s) choisi(s) parmi le groupe constitué de l'acide 5 ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges, sont sous forme de particules, et plus particulièrement sous forme de particules dans un milieu aqueux, de préférence dans une dispersion aqueuse. Dans le cadre de la présente invention, une dispersion aqueuse désigne une solution 10 aqueuse comprenant des particules en suspension, réparties dans la solution aqueuse. Un dispersant est un adjuvant qui facilite la dispersion initiale des particules dans une solution liquide, et qui a la propriété de maintenir en suspension ces particules dans le temps. Cet agent prévient leur floculation, c'est-à-dire leur regroupement en des amas ou cristaux qui pourraient facilement sédimenter dans le fond de la solution.

15 Dans le cadre de la présente invention, la granulométrie désigne la répartition statistique des tailles de particules solides au sein d'une composition fluide. Le diamètre moyen, d'une particule peut être exprimé en volume comme la valeur D(4,3), en nombre D(1,0), au diamètre moyen cubique D(3,0) ou au diamètre moyen linéaire D(2,1).

20 La granulométrie peut être mesurée notamment par diffraction au laser, en particulier avec le granulomètre Mastersizer 2000 de la société Malvern. Dans un mode de réalisation particulier la composition selon l'invention telle que définie plus haut peut comprendre en outre au moins un dispersant, notamment présent dans le 25 milieu aqueux. Les dispersants de(s)dit composé(s) choisi(s) parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges peuvent être choisis parmi : - A) les esters de sorbitan oxyalkyléné et d'acide gras, de préférence d'acide gras 30 saturé. De préférence, l'ester de sorbitan polyoxyalkyléné est un ester de sorbitan polyoxyéthyléné et d'acide gras saturé en C8-C24. Ces composés sont généralement constitués d'un ester d'acide gras en C8 à C24 et de sorbitan oxyéthyléné comprenant de 2 à 50 unités oxyéthylène. Atitre d'exemple, un ester de sorbitan oxyalkyléné et d'acide gras peut-être le mono-stéarate de sorbitan oxyéthylène à 20 unités oxyéthylène, 35 commercialisé sous la dénomination TWEEN 61®-SO-(MV) de la société Croda, le mono- stéarate de sorbitan oxyéthylène à 20 unités oxyéthylène, commercialisé sous la dénomination TWEEN 60®-SS-(TH) de la société Croda, ou le mono-oléate de sorbitan 3032611 9 oxyéthylène à 20 unités oxyéthylène, commercialisé sous la dénomination TWEEN 800- LQ-(CQ) de la société Croda. - B) les aclools gras oxyalkylénés. Par alcool gras oxyalkyléné, on entend au sens 5 de la présente invention un alcool oxyalkyléné ayant une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone. De préférence, l'alcool gras oxyalkyléné est oxyéthyléné. Selon un mode de réalisation, l'alcool gras comprend au moins 6 atomes de carbone, et au moins 2 motifs oxyéthyléné (-OCH2-CH2-). L'alcool gras oxyalkyléné utile dans l'invention peut être représenté par la formule 10 suivante (Ila): m dans laquelle : R désigne un radical saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 6 à 40 atomes de carbone, en particulier de 8 à 30, de préférence de 12 à 18, et Z représente un 15 radical oxyalkyléné, de préférence oxyéthyléné, et m représente le nombre de motifs d'oxyde d'éthylène allant de 1 à 50, de préférence 2 à 40, mieux de 2 à 30. Comme composés de type alcool gras oxyéthyléné, on peut notamment citer les produits commercialisés suivants :l'alcool cetylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropylène (5 OP) (nom INCI : PPG-5-CETETH-20) disponible sous la dénomination PROCETYL® 20 AWS-LQ-(RB) de la société Croda, ou l'alcool cetylstéarylique oxy oxyéthyléné (25 0E) (nom INCI : CETEARETH-25) disponible sous la dénomination CREMOPHOR® A 25 de la société BASF. -C) les polycondensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène, et plus 25 particulièrement un copolymère consistant en des blocs polyéthylène glycol et polypropylène glycol, comme par exemple les polycondensats tribloc polyéthylène glycol / polypropylène glycol / polyéthylène glycol. Ces polycondensats tribloc ont par exemple la structure chimique suivante : 30 H-(0-CH2-CH2)a-(0-CH(CH3)-CH2)b-(0-CH2-CH2)a-OH, formule dans laquelle a va de 2 à 150, et b va de 1 à 100 ; de préférence a va de 10 à 130 et b va de 20 à 80. Le polycondensat d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène a de préférence un poids 35 moléculaire moyen en poids allant de 1000 à 15000, et de mieux allant de 1500 à 15000, et en particulier allant de 1500 à 10000, et encore mieux allant de 1500 à 5000. RO H 3032611 10 Avantageusement, ledit polycondensat d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène a une température de trouble, à 10 g/I en eau distillée, supérieure ou égale à 20 °C, de préférence supérieure ou égale à 60 °C. La température de trouble est mesurée selon la norme ISO 1065.

5 Comme polycondensat d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène utilisable selon l'invention, on peut citer les polycondensats tribloc polyéthylène glycol / polypropylène glycol / polyéthylène glycol vendus sous les dénominations "SYNPERONIC" comme les « SYNPERONIC® PE/F108 » (nom INCI: POLOXAMER 338), « SYNPERONIC® PE/L64 (nom INCI : POLOXAMER 184) par la société CRODA , « LUTROL® F68 » (nom 10 INCI : POLOXAMER 188) par la société BASF., ou encore SYNPERONIC® PE/L 62-LQ- (CQ) (nom INCI : POLOXAMER 182) par la société Croda. -D) les triglycérides oxyéthylénés de 20 à 100 moles d'oxyde d'éthylène, de préférence de 30 à 80 moles d'oxyde d'éthylène et plus particulièrement parmi les huiles de ricin hydrogénée et oxyéthylénée de 30 à 70 moles d'oxyde d'éthylène.

15 A titre d'exemple on peut citer l'HUILE DE RICIN HYDROGENEE OXYETHYLENEE (40 0E) (nom INCI: PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL) disponible sous la dénomination commerciale CREMOPHOR CO® 40 de la société BASF, l'HUILE DE RICIN HYDROGENEE OXYETHYLENEE (60 0E) (nom INCI: PEG-60 HYDROGENATED CASTOR OIL) disponible sous la dénomination commerciale 20 CREMOPHOR RH® 60 de la société BASF. -E) les homo- ou copolymères de vinylpyrrolidone. Parmi les homopolymères on peut citer les polyvinylpyrrolidones (PVP) de différents poids moléculaires, la masse moléculaire moyenne en poids dudit homopolymère étant 25 mesurée par diffraction de la lumière. Plus particulièrement les polyvinylpyrrolidones (PVP) sont choisis parmi les polyvinylpyrrolidones ayant une masse moléculaire moyenne en poids allant de 2000 Daltons à 3000000 Daltons, plus particulièrement ayant une masse moléculaire moyenne en poids allant de 30000 Daltons à 2000000 Daltons , de préférence ayant une masse 30 moléculaire moyenne en poids allant 40000 Daltons à 1500000 Daltons. A titre d'exemple un polyvinylpyrrolidone conforme à l'invention est disponible sous la dénomination commerciale PVP K 30L® de la société ISP. A titre d'exemple un polyvinylpyrrolidone conforme à l'invention est disponible sous la dénomination commerciale PVP K 90® de la société de ISP (ASHLAND.

35 Parmi les copolymèrse de vinylpyrrolidone, on entend aussi bien des polymères résultant de la polymérisation de la vinylpyrrolidone avec une seule sorte de monomère que ceux résultant de la polymérisation de la vinylpyrrolidone avec plusieurs sortes de monomères, et par exemple avec deux sortes de monomères conduisant à l'obtention de terpolymère.

3032611 11 Parmi les copolymères on peut citer les copolymères polyvinylpyrrolidone/acétate de vinyle (PVP/VA), polyvinylpyrrolidone/butène ; polyvinylpyrrolidone/décène, polyvinylpyrrolidone/hexadécène, polyvinylpyrrolidone/méthacrylate de diméthylaminoéthyle (PVP/DMAEMA), polyvinylpyrrolidone/diméthylaminopropyl 5 (méth)acrylamide, polyvinylpyrrolidone/acide(méth)acrylique/méthacrylate de lauryle, polyvinylpyrrolidone/acétate de vinyle/ acide itaconique, polyvinylpyrrolidone/acétate de vinyle/propionate de vinyle et polyvinylpyrrolidone/vinylcaprolactame/diméthylaminopropylacrylamide/acide ou ester acrylique.

10 Ces copolymères sont disponibles dans le commerce, par exemple sous la marque LUVISKOL® (PVP et PVP/VA) auprès de la société BASF et sous les dénominations PVP-K ou PVP/VA auprès de la société ISP. A titre d'exemple on peut également citer le POLYVINYLPYRROLIDONE disponible sous la dénomination commerciale KOLLIDON® 17 PF de la société BASF.

15 F) les polymères de type alcool polyvinylique qui comportent au moins des unités de formule (I) : CH CHOH (I) et éventuellement des unités de formule (II) : CH2 CH 20 OCOCH3 de préférence, dans lequel les unités de formule (II) sont présentes en une quantité maximum de 5 % en mole par rapport au polymère final. Avantageusement, les unités de formule (II) sont présentes dans le polymère final en une quantité de 0 à 3 % en mole, de préférence en une quantité de 0,05 % à 2 % en 25 mole.Selon un mode de réalisation particulier, le polymère a un poids moléculaire moyen en masse compris entre 1 000 et 1 000 000 g/mole, de préférence entre 10 000 et 500 000 g/mole et encore plus préférentiellement entre 50 000 et 400 000 g/mole.Le polymère de type alcool polyvinylique est présent en une quantité de 0,001 à 50 % en poids, de préférence de 0,01 à 10 % en poids et encore plus préférentiellement de 0,1 à 5 % en 30 poids, par rapport au poids total de la composition.

3032611 12 Selon un mode de réalisation préféré, le rapport pondéral Rebaudioside A / polymère de type alcool polyvinylique est de 0,0002 à 50000, de préférence de 0,005 à 3000 et encore plus préférentiellement de 0,01 à 50. Parmi les polymères de type alcool vinylique, on peut citer notamment le produit vendu 5 sous la dénomination SELVOL 540 POLYVINYL ALCOHOL®.par la société Sekisui Specialty Chemicals. -G) les alcools gras oxyéthyléné et oxypropyléné constitué d'une chaine grasse ayant de 10 à 20 atomes de carbone, de 15 à 50 motifs d'oxyde d'éthylène, et de 1 à 30 motifs d'oxyde de propylène.

10 Selon un aspect particulièrement préféré de l'invention, le dispersant est choisi parmi au moins un alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné constitué d'une chaine grasse ayant de 10 à 20 atomes de carbone, de 15 à 50 motifs d'oxyde d'éthylène, et de 1 à 30 motifs d'oxyde de propylène.

15 Dans un mode de réalisation particulier la composition selon l'invention telle que définie plus haut peut comprendre en outre au moins un alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné constitué d'une chaine grasse ayant de 10 à 20 atomes de carbone , de 15 à 50 motifs d'oxyde d'éthylène, et de 1 à 30 motifs d'oxyde de propylène, de préférence présent dans 20 la dispersion, soit est présent dans le milieu aqueux. L'alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné qui peut être présent dans la composition selon l'invention est un éther polyoxyéthyléné, polyoxypropyléné d'alcool gras.

25 L'alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné est un alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné constituté d'une chaine grasse ayant de 10 à 20 atomes de carbone , de 15 à 50 motifs d'oxyde d'éthylène, et de 1 à 30 motifs d'oxyde de propylène. L'alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné est plus particulièrement choisi parmi les 30 composés ayant la formule chimique suivante : R-(0-CH(CH3)-CH2)x-(0-CH2-CH2)y-OH, formule dans laquelle : 35 R désigne un radical alkyl ayant de 10 à 20 atomes de carbone, et de préférence de 14 à 18 atomes de carbone, et en particulier 16 atomes de carbone ; x va de 1 à 30, et y va de 15 à 50; de préférence x va de 5 à 25 et b va de 15 à 40.

3032611 13 Comme alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné utilisable selon l'invention, on peut en particulier citer : - l'alcool cétylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropyléné (5 OP) , (ayant pour nom INCI : 5 PPG-5-CETETH-20) , tel que celui vendu sous le nom commercial de PROCETYL AWS par la société CRODA - l'alcool cétylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropyléné (1 OP) , (ayant pour nom INCI : PPG-1-CETETH-20) , - l'alcool cétylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropyléné (2 OP) , (ayant pour nom INCI : 10 PPG-2-CETETH-20) , - l'alcool cétylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropyléné (4 OP) , (ayant pour nom INCI : PPG-4-CETETH-20) , tel que celui vendu sous le nom commercial de NIKKOL PBC-34 par la société Nikko Chemicals ; - l'alcool cétylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropyléné (8 OP) , (ayant pour nom INCI : 15 PPG-8-CETETH-20) , tel que celui vendu sous le nom commercial de NIKKOL PBC-44 par la société Nikko Chemicals ; - l'alcool laurylique oxyéthyléné (25 0E) oxypropyléné (25 OP) , (ayant pour nom INCI : PPG-25-LAURETH-25) , tel que celui vendu sous le nom commercial de ADF Oleile par la société Vevy Europe ; 20 - l'alcool stéarylique oxyéthyléné (34 0E) oxypropyléné (23 OP) , (ayant pour nom INCI : PPG-23-STEARETH-34) , tel que celui vendu sous le nom commercial de UNISAFE 34S23 par la société POLA Chemical Industries. On utilise de préférence l'alcool cétylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropyléné (5 OP), 25 (ayant pour nom INCI : PPG-5-CETETH-20) , tel que celui vendu sous le nom commercial de PROCETYL AWS® par la société CRODA. Dans un mode particulier de réalisation, l'alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné tel que défini plus haut, de préférence l'alcool cétylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropyléné (5 30 OP), est présent dans le milieu aqueux de la composition selon l'invention, de préférence dans la dispersion en milieu aqueux du composé(s) choisi(s) parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges. De manière avantageux ledit milieu aqueux comprend au moins un alcool gras 35 oxyéthyléné et oxypropyléné constitué d'une chaine grasse ayant de 10 à 20 atomes de carbone , de 15 à 50 motifs d'oxyde d'éthylène, et de 1 à 30 motifs d'oxyde de propylène tel que défini plus haut, avantageusement comprend l'alcool cétylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropyléné (5 OP).

3032611 14 L'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges, peut être présent dans la composition selon l'invention, en particulier en dispersion dans le milieu aqueux défini plus haut , sous forme de particules présentant une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[4,3]) allant de 0.001 pm à 50 pm, de 5 préférence allant de 0.1 pm à 20 pm. Dans un mode réalisation particulier une étape de broyage est effectuée sur l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges, qui est présent dans la composition selon l'invention, en particulier en 10 dispersion dans le milieu aqueux défini plus haut , sous forme de particules présentant une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[4,3]) allant de 0.01 pm à 20 pm, de préférence allant de 0.1 pm à 10 pm. Dans un autre mode de réalisation préféré une étape de broyage est effectuée sur 15 l'acide ellagique commercialisé par la société MINAKEM-MINASOLVE sous la dénomination commerciale MINACARE ELAGE ® (comprenant 98% de matière active) qui est présent dans la composition selon l'invention, en particulier en dispersion dans le milieu aqueux défini plus haut , sous forme de particules présentant une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[4,3]) allant 0,01 pm à 10 pm, de préférence allant de 20 0,1 pm à 5 pm. Dans un mode de réalisation particulier, le(s)dit composé(s) choisi(s) parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges, sont présent dans la composition selon l'invention sous forme de 25 particules ayant un diamètre allant de 0.001 pm à 50 pm, et de préférence de 0.1 pm à 20 pm. Le ou (les) composé(s) choisi(s) parmi l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide 30 ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges, de préférence l'acide ellagique, peut être présent(s), dans la composition selon l'invention telle que définie plus haut, en une quantité de 0.05% à 10% en poids, de préférence de 0,1% à 6% en poids, particulièrement de 0,5 % à 5,5 % en poids, et plus particulièrement de 0,5 % à 5,0 % en poids, et de manière préférée de 1,0 % à 5,0 % en poids par rapport au poids total de 35 ladite composition.

3032611 15 De manière avantageuse le ou (les) composé(s) choisi(s) parmi l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges, de préférence l'acide ellagique, est présent(s), dans la composition selon l'invention telle que définie plus haut, en une quantité de 0,50 % à 5.0% en poids par rapport au poids total de 5 ladite composition. Les dispersants tel que définis plus haut, pouvant être choisis parmi les composés A à G, peuvent être présents dans la dispersion aqueuse ou la composition selon l'invention en une quantité efficace pour disperser le(s) composé(s) choisi(s) parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de 10 leurs mélanges, de préférence l'acide ellagique, dans le milieu aqueux. Les alcools gras oxyéthylénés et oxypro-pylénés tels que définis plus haut, de préférence l'alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné est l'alcool cétylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropyléné (5 OP), peuvent être présents dans la dispersion aqueuse ou la composi- 15 tion selon l'invention en une quantité efficace pour disperser le(s) composé(s) choisi(s) parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges, de préférence l'acide ellagique, dans le milieu aqueux.

20 Les dispersants tel que définis plus haut, pouvant être choisis parmi les composés A à G, peuvent être présents, dans la composition selon l'invention telle que définie plus haut, en une teneur allant de 0,001 % à 1 % en poids par rapport au poids total de ladite composition, plus particulièrement allant de 0,005 % à 0,50 % en poids, et de préférence allant de 0,05 % à 0,25 % en poids.

25 Les alcools gras oxyéthylénés et oxypro-pylénés tels que définis plus haut, de préférence l'alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné est l'alcool cétylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropyléné (5 OP), peuvent être présents, dans la composition selon l'invention telle que définie plus haut, en une teneur allant de 0,001 % à 1 % en poids par rapport au 30 poids total de ladite composition, plus particulièrement allant de 0,005 % à 0,50 % en poids, et de préférence allant de 0,05 % à 0,25 % en poids. Dans un mode de réalisation préféré, le rapport massique [du composé(s) choisi(s) parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses 35 éthers, et l'un de leurs mélanges /dudit alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné] présents dans la composition selon l'invention telle que définie plus haut est inférieur ou égal à 100 3032611 16 et/ou supérieur ou égal à 1, de préférence va de 5 à 50, plus particulièrement va de 15 à 30. Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le rapport massique [de l'acide ellagique /dudit alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné] présents dans la composition 5 selon l'invention telle que définie plus haut est inférieur ou égal à 100 et/ou supérieur ou égal à 1, de préférence va de 5 à 50, plus particulièrement va de 15 à 30. L'invention a également pour objet l'utilisation d'un composé choisi parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et 10 l'un de leurs mélanges pour matifier la peau, de préférence pour matifier la peau grasse et/ou luisante. L'invention a également pour objet l'utilisation d'un composé choisi parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges pour masquer et/ou flouter des défauts esthétiques cutanés de la 15 peau, de préférence défauts esthétiques cutanés associés à la peau grasse et/ou luisante. De manière avantageuse le composé est l'acide ellagique.

20 Plus particulièrement l'invention a pour objet l'utilisation d'au moins un composé choisi parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges pour matifier la peau, de préférence pour matifier la peau grasse et/ou luisante, et permettant d'homogénéiser le teint de la peau, de réduire la visibilité des orifices folliculaires ou des pores dilatés, et/ou de réduire la visibilité du 25 relief irrégulier, des rides et/ou des ridules de la peau. De préférence le composé est l'acide ellagique. Dans un mode particulier de réalisation, le(s) composé(s) choisi(s) parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges est compris dans une composition telle que définie plus haut.

30 Dans un mode de réalisation particulier, la présente invention a pour objet l'utilisation cosmétique d'une composition telle que définie plus haut comprenant le(s) composé(s) choisi(s) parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges, en tant qu'agent matifiant 35 de la peau, de préférence de la peau grasse et/ou luisante. Dans un mode de réalisation préféré, la présente invention a pour objet 3032611 17 l'utilisation cosmétique de l'acide ellagique, en tant qu'agent matifiant de la peau, de préférence de la peau grasse et/ou luisante. Dans un mode de réalisation préféré, la présente invention a pour objet l'utilisation cosmétique de l'acide ellagique, en tant qu'agent de masquage ou de floutage 5 pour masquer et/ou flouter des défauts esthétiques cutanés de la peau, de préférence défauts esthétiques cutanés associés à la peau grasse et/ou luisante. De manière particulièrement avantageuse la présente invention a pour objet l'utilisation cosmétique de l'acide ellagique sous forme de particules dispérées dans un 10 milieu aqueux comprenant l'alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné est l'alcool cétylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropyléné (5 OP), en tant qu'agent matifiant de la peau, de préférence de la peau grasse et/ou luisante. Dans le cadre de la présente invention, par « agent matifiant », on entend des agents 15 destinés à rendre la peau visiblement plus mate, moins brillante. La composition selon l'invention telle que définie plus haut peut être une composition cosmétique ou dermatologique, de préférence est une composition cosmétique.

20 La composition selon l'invention comprend un « milieu physiologiquement acceptable ». Au sens de la présente invention, on entend par "milieu physiologiquement acceptable", un milieu convenant à l'administration d'une composition par voie topique, et compatible avec toutes les matières kératiniques d'êtres humains telles que la peau, les 25 lèvres, les ongles, les muqueuses, les cils, les sourcils, le cuir chevelu et/ou les cheveux, ou toute autre zone cutanée du corps. Selon l'invention un milieu physiologiquement acceptable est préférentiellement un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire sans odeur, ou aspect désagréable, et qui est parfaitement compatible avec la voie d'administration topique.

30 Plus particulièrement la composition selon l'invention est destinée adaptée pur une administration par voie topique, c'est à dire par application en surface de la matière kératinique considérée, telle que la peau considérée. Par matières kératiniques selon l'invention on entend la peau, du corps, visage 35 et/ou contour des yeux, les lèvres, les ongles, les muqueuses, les cils, les sourcils, les poils, le cuir chevelu et/ou les cheveux, ou toute autre zone cutanée du corps. Plus 3032611 18 particulièrement les matières kératiniques selon l'invention sont le cuir chevelu, les cheveux, et/ou la peau. De préférence les matières kératiniques selon l'invention est la peau.

5 Par « la peau», on entend l'ensemble de la peau du corps, et de manière préférée, la peau du visage, du décolleté, du cou, des bras et avant-bras, voire de manière plus préférée encore, la peau du visage, notamment du front, nez, joues, menton, contour des yeux.

10 Les compositions selon l'invention sont préférentiellement des compositions cosmétiques de soin et/ ou de maquillage de la peau, notamment de la peau grasse et/ou luisante. Ces compositions sont notamment destinées à une application topique sur le visage et/ou le corps. En particulier, la composition est appliquée sur la zones du visage, en particulier la zone T 15 (front, nez, joues, menton), en particulier le front et le nez, présentant une brillance de la peau. Il pourra également s'agir de compositions de rasage ou d'après-rasage, en particulier pour hommes. Selon un autre mode de réalisation de l'invention, la composition peut être appliquée sur 20 le cuir chevelu. Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, la composition selon l'invention susmentionnée présente un pH compris entre 5 et 6, de préférence ayant un pH de 5,5.

25 Les compositions cosmétiques selon l'invention ayant un pH compris entre 5 et 6, de préférence ayant un pH de 5,5, présentent une stabilité améliorée, notamment pour les ingrédients chimiques présents dans lesdites compositions La composition utilisée selon l'invention peut comprendre un agent matifiant 30 additionnel, qui est différent du composé choisi parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges. L'agent matifiant additionnel pourra notamment être choisi parmi un amidon de riz 35 ou un amidon de maïs, la kaolinite, les silices, le talc, un extrait de graines de potiron, des microbilles de cellulose, des fibres végétales, des fibres synthétiques, en particulier de 3032611 19 polyamides, des microsphères de copolymères acryliques expansées, des poudres de polyamides, les poudres de silice, les poudres de polytétrafluoroéthylène, les poudres de résine de silicone, les poudres de copolymères acryliques, les poudres de cire, les poudres de polyéthylène, les poudres d'organopolysiloxane réticulé élastomère enrobées 5 de résine de silicone, les poudres composites de talc/dioxyde de titane/alumine/silice, les poudres de silicates mixtes amorphes, les poudres de polymères acryliques, les particules de silicate et notamment de silicate mixte, et leurs mélanges. Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes 10 galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de solutions aqueuses, hydroalcooliques, d'émulsions huile-dans-eau (H/E) ou eau-danshuile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), de gels aqueux, ou de dispersions d'une phase grasse dans une phase aqueuse à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des nanoparticules polymériques telles que les nanosphères et les nanocapsules, ou des 15 vésicules lipidiques de type ionique et/ou non ionique (liposomes, niosomes, oléosomes), de nanoémulsions, ou de films fins. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition se présente sous 20 forme d'une émulsion huile-dans-eau ou d'un gel aqueux. En outre, les compositions utilisées selon l'invention peuvent être plus ou moins fluides et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse. Elles peuvent être éventuellement appliquées sur 25 la peau sous forme d'aérosol. Elles peuvent aussi se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. Il pourra s'agir d'une composition de soin, d'une composition exfoliante ou de nettoyage ou de gommage, ou d'une composition de rasage telle qu'une mousse à raser.

30 Quand la composition utilisée selon l'invention comporte une phase huileuse, celle-ci contient de préférence au moins une huile. Elle peut contenir en outre d'autres corps gras. Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; 35 - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des 3032611 20 acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux 5 vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R1OR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, 10 ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthy1-2- hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxyles comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les 15 heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les 20 huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de parléam ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; 25 - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les 30 polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les 35 polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges.

3032611 21 On entend par « huile hydrocarbonée » dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool.

5 Dans ce cas, la proportion de la phase huileuse de l'émulsion peut aller par exemple de 1 à 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les émulsionnants et les co-émulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique ou dermatologique. L'émulsionnant et le co-émulsionnant sont généralement présents dans 10 la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Dans le cas où elle se trouve sous la forme d'une émulsion H/E, la composition selon l'invention peut contenir, comme tensioactifs, au moins un composé choisi parmi : les 15 esters de polyols et d'acide gras à chaîne saturée ou insaturée comportant par exemple de 8 à 24 atomes de carbone et mieux de 12 à 22 atomes de carbone, et leurs dérivés oxyalkylénés, c'est-à-dire comportant des unités oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, tels que les esters de glycéryle et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés, les esters de sorbitol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés, les esters de 20 sucre (sucrose, glucose, alkylglucose) et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de polyéthylène glycol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les éthers de polyalkylène glycol et d'alcools gras en C8-C24 ; les éthers de sucre et d'alcools gras en C8-C24, et leurs mélanges.

25 La composition selon l'invention peut également contenir les adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs, les conservateurs, les solvants, les parfums, les charges, les pigments, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 30 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse ou dans la phase aqueuse. Ces adjuvants, ainsi que leurs concentrations, doivent être tels qu'ils ne nuisent pas aux propriétés avantageuses des microbilles de cellulose selon l'invention.

35 Ainsi, une composition selon l'invention peut être sous la forme de produits de soin de la peau ou des semi-muqueuses tels qu'une composition de protection, de traitement ou de 3032611 22 soin pour le visage, pour les lèvres, pour les mains, pour les ongles voire les faux-ongles, pour les pieds, pour les plis anatomiques ou pour le corps (par exemple crèmes de jour, crème de nuit, crème démaquillante, base de maquillage, composition anti-solaire, lait corporel de protection ou de soin, lait après-solaire, lotion, gel ou mousse pour le soin de 5 la peau, sérum, masque, composition de bronzage artificiel, composition après-rasage, produit pour l'hygiène et le nettoyage de la peau et/ou des ongles. Selon un autre mode de réalisation, une composition de l'invention peut avantageusement se présenter sous la forme d'une composition de maquillage de la peau et/ou des ongles, notamment la peau du corps ou du visage, en particulier du visage.

10 Ainsi, selon un sous mode de ce mode de réalisation, une composition de l'invention peut avantageusement se présenter sous la forme d'une composition de base de maquillage pour le maquillage. Les propriétés, notamment matifiantes et de soft focus des matières kératiniques 15 telles que la peau, d'une composition selon l'invention d'au moins un composé choisi parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges, de préférence l'acide ellagique, telle que définie précédemment ont été mises en évidence grâce notamment aux exemples ci-dessous.

20 A titre d'exemple, une composition cosmétique pour la mise en oeuvre de la présente invention est une composition telle que décrite dans les exemples ci-après. Les expressions « compris entre ... et ... » et « allant de ... à ... », « supérieur à » ou « inférieur à » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.

25 Les exemples qui suivent sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l'invention. Les composés sont, selon le cas, cités en noms chimiques ou en noms CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook).

30 Dans ces exemples, les quantités des ingrédients des compositions sont données en % en poids par rapport au poids total de la composition.

3032611 23 Exemple 1 : Préparation d'une dispersion aqueuse d'acide ellagique Une dispersion aqueuse d'acide ellagique a été préparée en utilisant comme dispersant l'alcool cétylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropyléné (5 OP). Une dispersion seule témoin, 5 dans de l'eau, ne contenant pas de dispersant a également été préparée. La dispersion aqueuse a été préparée dans un bécher de 100 ml en ajoutant 0,09 g de dispersant dans 30 g d'eau jusqu'à solubilisation, puis en ajoutant 1,5 g d'acide ellagique en maintenant sous agitation magnétique pendant 15 minutes.

10 La dispersion obtenue contient donc 4,7 % en poids d'acide ellagique et 0,3 % de dispersant. Des mesures de granulométrie par diffraction laser à l'aide d'un granulomètre Malvern Mastersizer ont été réalisées sur les dispersions aqueuses d'acide ellagique en poudre. Les valeurs de granulométrie suivantes ont été relevées : ^ D[4,3] : diamètre moyen en volume (pm) ^ d(0,5) : 50% des particules ont un diamètre inférieur à d(0,5) (pm) ^ d(0,9) : 90% des particules ont un diamètre inférieur à d(0,9) (pm) Les résultats suivants ont été obtenus: Exemple Dispersant Granulométrie en pm Granulométrie en pm Granulométrie en pm D[4,3] d(0,5) d(0,9) Dispersion Témoin Sans 5,3 4,6 9,5 dispersant Dispersion aqueuse d'acide Avec 3,8 3,6 7,3 ellagique telle dispersant que définie ci- dessus Il a été constaté que la dispersion témoin présente des agglomérats de taille d(0,9) 25 supérieure à 10 pm. La dispersion aqueuse avec dispersant a une granulométrie d(0,9) inférieure à 8 pm et donc bien inférieure à celle de la dispersion témoin.

15 20 3032611 24 Les particules d'acide ellagique observées sont de nature cristalline et visibles au microscope optique à lumière polarisée.

5 Exemple 2 : Evaluation de l'effet de l'acide ellagique sur les effets matifiant et correcteur des imperfections cutanées (soft-focus) de différentes compositions cosmétiques sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau. A/ Evaluation de l'effet matifiant (mesure de la brillance) 10 Protocole de mesure de la matité d'une composition La brillance d'un dépôt résultant de l'application d'une composition peut être communément mesurée selon diverses méthodes, telle que celle utilisant un 15 Brillancemètre Byk Micro TRI gloss 20° / 60° / 85°. Principe de la mesure à l'aide de ce Brillancemètre L'appareil éclaire l'échantillon à analyser selon une certaine incidence et mesure 20 l'intensité de la réflexion spéculaire. L'intensité de la lumière réfléchie dépend du matériau et de l'angle d'illumination. Pour des matériaux non ferreux (peinture, plastique), l'intensité de lumière réfléchie s'accroît avec l'angle d'illumination. Le reste de lumière incidente pénètre dans le matériau et selon la teinte de la couleur, il est soit absorbé en partie soit diffusé.

25 Les résultats de mesure du réflectomètre ne sont pas basés sur la quantité de lumière incidente mais sur un étalon en verre noir et poli d'indice de réfraction défini. La mesure est normalisée par rapport à un étalon interne et ramenée à une valeur sur 100 : Pour cet étalon standard, la valeur de mesure est fixée à 100 unités de brillant (calibrage).

30 Plus la valeur mesurée est proche de 100 plus l'échantillon est brillant. L'unité de mesure est l'Unité de brillant (UB). L'angle d'illumination utilisé influence grandement la valeur du réflectomètre. Pour pouvoir bien différencier des surfaces très brillantes et mates, la normalisation a défini 3 géométries, ou 3 domaines de mesure.

35 Protocole de test : 3032611 25 a- Sur une carte de contraste de marque LENETA et de référence FORM 1A PENOPAC, étaler une couche de 30 pm d'épaisseur humide de la composition dont on cherche à évaluer la brillance moyenne, à l'aide d'un étaleur automatique. La couche 5 recouvre le fond blanc et le fond noir de la carte. b- Laisser sécher pendant 24 heures à 37°C. c- Mesurer la brillance à 20°, à 60° et à 85° sur le fond absorbant blanc (3 mesures) à l'aide d'un Brillancemètre de marque BYK GARDNER et de référence microTRl-GLOSS.

10 Il convient ensuite de comparer les valeurs mesurées en UB obtenues pour les différentes compositions testées. Par conséquent, plus la valeur mesurée est faible, plus le dépôt est mat (effet recherché).

15 B/ Evaluation de l'effet correcteur des imperfections cutanées (soft-focus) Conditions opératoires 20 Les propriétés optiques des compositions testées sont caractérisées à l'aide d'une mesure de Flou ou de Haze (effet voile ou calque) avec un appareil commercial de type « Hazemeter ». Les mesures sont effectuées selon le protocole suivant : 25 a- étaler sur un film transparent plastique (Byk), une couche de 25,4 pm d'épaisseur humide de la composition dont on cherche à évaluer le Flou, à l'aide d'un étaleur automatique. b- laisser sécher pendant 1 heure température ambiante (20°C-25°C). 30 c- mesurer l'indice de flou (ou Haze) à l'aide d'un HAZE GARD de marque BYK GARDNER. Le Haze correspond à la lumière transmise diffuse/lumière transmise totale. Les résultats sont exprimés en pourcentages. Résultats 35 Plus la valeur de Haze est importante, plus l'effet soft focus (indice de flou) est élevé.

3032611 26 CI Compositions testés comprenant de l'acide ellagique et Résultats L'acide ellagique a été mis en oeuvre dans une composition cosmétique de type 5 émulsion et comparé à des compositions exemptes de charge. 1/. Compositions sous forme d'émulsion huile dans eau Les compositions ont été préparées suivant le procédé ci-après : 10 Chauffer les phases aqueuse A et grasse B à 70°C, puis ajouter la cyclohexasilicone (4%) dans la phase grasse B ; Introduire l'AMPS (AMMONIUM POLYACRYLDIMETHYLTAURAMIDE) dans la phase aqueuse sous agitation à l'aide d'une déflocculeuse Introduire la phase grasse B dans le gel aqueux sous agitation rotor stator 15 Ajouter un pré-mélange GOMME DE XANTHANE + cyclohexasiloxane (7%) C. Ajouter le neutralisant hydroxyde de sodium Pour les formules avec l'acide ellagique : Un pré mélange contenant 10% d'eau, 0.15 % ou 0.25% de dispersant et respectivement 3 % ou 5 % d'acide ellagique est réalisé sous agitation magnétique.

20 Les pourcentages indiqués dans ce tableau sont des pourcentages en poids par rapport au poids total de la composition. Phase Nom commercial Nom INCI Composition Composition Composi Placebo A (conforme tion B a I invention) (conform e à l'inventio n) HYDROXIDE 0,04 0,04 0,04 DE SODIUM A DOW DISODIUM 0,2 0,2 0,2 CHEMICAL EDTA EDTA Dl SODIUM SALT DIHYDRATE® MINACARE ACIDE 3 5 ELAGE 0 ELLAGIQUE (comprenant 98% de matière active) de MINAKEM- MINASOLVE 3032611 27 A conservateurs 1.1 1.1 1.1 B EUTANOL GO - OCTYLDODEC 1 1 1 COGNIS (BASF) ANOL B LANETTE 16® - CETYL 1 1 1 COGNIS (BASF) ALCOHOL B PARLEAM - HYDROGENAT 1 1 1 NOF 0 ED CORPORATION POLYISOBUTE NE RHODICARE GOMME DE 0,2 0,1 0,2 XCO - RHODIA XANTHANE (SOLVAY) HOSTACERIN AMMONIUM 2 1 2 AMPS 0 - POLYACRYLDI CLARIANT METHYLTAUR AMIDE B SILSOFT 12170 - MOMENTIVE PERFORMANC E CYCLOHEXAS 11 11 11 ILOXANE A EAU qsp qsp qsp A GLYCERIN 5 5 5 B TWEEN 60-LQ- POLYSORBAT 0,7 0,7 0,7 (MV) - CRODA E 60 B RADIACID 0461 STEARIC ACID 0,5 0,5 0,5 OLEON A ARLACEL 165- GLYCERYL 1,6 1,6 1,6 FL-(CQ) 0 - STEARATE CRODA (and) PEG-100 STEARATE PROCETYL PPG-5- 0,15 0,25 AWS-LQ-(SG) 0 CETETH-20 - CRODA Résultats observés : Composition HAZE soft focus Brillance (%) (U B) Composition (Placebo) 7.7 55.7 Composition A 59.1 6.3 (conforme à l'invention/ 3% Acide ellagique) Composition B 78.9 4.5 (conforme à l'invention 5% Acide ellagique) 5 3032611 28 On observe avec les compositions A et B conformes à l'invention, comprenant respectivement 3% et 5% d'acide ellagique en poids, une augmentation significative du soft focus par rapport à une composition similaire Placebo, sans acide ellagique.

5 On observe également une diminution significative de la brillance avec les compositions A et B conformes à l'invention. Cet effet de réduction de la brillance est significativement supérieur à celui obtenu avec la composition placebo similaire, ne comprenant pas d'acide ellagique.

10 Il peut en outre être noté que les effets de flou (soft focus) et de réduction de brillance apportés par l'acide ellagique selon l'invention augmentent avec la concentration en acide ellagique. Ces compositions conformes à l'invention appliquées sur la peau grasse en applications 15 mono- ou biquotidiennes sur le visage et le front atténue l'aspect peau grasse, et diminue la brillance de la peau. 20 2/ Compositions sous forme de sérum Les compositions ont été préparées suivant le procédé ci-après : - Chauffer la phase A à 75°C - chauffer la phase B à 70°C et ajouter le tocophérol 25 - prédisperser les gélifiants (GOMME DE XANTHANE) (ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER) dans la diméthicone - émulsionner la phase grasse sur la phase aqueuse sous agitation rotor stator - ajouter la prédispersion des gélifiants à température inférieure à 50°C - ajouter la soude 30 - ajout du gélifiant (POLYACRYLAMIDE (and) C13-14 ISOPARAFFIN (and) LAURETH- 7) à température inférieure à 40°C - pour les formules avec acide ellagique : Un pré mélange contenant 10% d'eau, 0.15 ou 0.25% de dispersant et respectivement 3 ou 5% d'acide ellagique est réalisé sous agitation magnétique.

35 Les pourcentages indiqués dans ce tableau sont des pourcentages en poids par rapport au poids total de la composition.

3032611 29 Phase Nom Ingrédient Nom composition Placebo Compositi Compositi commercial INCI on C on D (conforme (conforme à à l'invention) l'invention) HYDROXIDE de 0,05 0,05 0,05 SODIUM A DOW DISODIUM 0,2 0,2 0,2 CHEMICAL EDTA EDTA Dl SODIUM SALT DIHYDRATE0 TOCOPHEROL 0,1 0,1 0,1 MINACARE ACIDE 3 5 ELAGE @ ELLAGIQUE (comprenant 98% de matière active) de MINAKEM- MINASOLVE A CONSERVATE 0.65 0.65 0.65 URS B EUTANOL G® OCTYLDODEC 2 2 2 - COGNIS ANOL (BASF) B LANETTE 16® CETYL 0,75 0,75 0,75 - COGNIS ALCOHOL (BASF) B DUB DIS - DIISOPROPYL 4,5 4,5 4,5 STEARINERIE SEBACATE @ DUBOIS RHODICARE GOMME DE 0,1 0,1 0,1 XC@ - XANTHANE RHODIA (SOLVAY) SEPIGEL POLYACRYLA 0,4 0,4 0,4 305® MIDE (and) SEPPIC C13-14 ISOPARAFFIN (and) LAURETH-7 CARBOPOL ACRYLATES/C 0,2 0,2 0,2 1382 10-30 ALKYL POLYMER @ - ACRYLATE LUBRIZOL CROSSPOLYM ER PDMS 10-A® - MOMENTIVE PERFORMAN CE DIMETHICONE 2,5 2,5 2,5 A EAU qsp qsp qsp 3032611 30 A GLYCERINE 7 7 7 A PROPYLENE 10 10 10 GLYCOL B RADIACID ACIDE 1 1 1 0461® STEARIQUE OLEON B ARLACEL GLYCERYL 1,45 1,45 1,45 165-FL-(CQ) ® STEARATE - CRODA (and) PEG-100 STEARATE A GLUCAM E-20 METHYL 3 3 3 HUMECTANT GLUCETH-20 0 - LUBRIZOL PROCETYL PPG-5- 0,15 0,25 AWS-LQ- CETETH-20 (SG®) - CRODA Résultats observés: Composition HAZE soft Brillance focus (%) (UB) composition Placebo 4.1 59.0 Composition C (conforme 46.3 35.0 à l'invention/ 3% Acide ellagique) Composition D (conforme 64.7 14.3 à l'invention/ 5% Acide ellagique) On observe avec les compositions C et D conformes à l'invention, comprenant respectivement 3% et 5% d'acide ellagique en poids, une augmentation significative du soft focus par rapport à une composition similaire Placebo, sans acide ellagique. On observe également une diminution significative de la brillance avec les compositions C et D conformes à l'invention. Cet effet de réduction de la brillance est significativement supérieur à celui obtenu avec la composition placebo similaire, ne comprenant pas d'acide ellagique.

3032611 31 Il peut en outre être noté que les effets de flou (soft focus) et de réduction de brillance apportés par l'acide ellagique selon l'invention augmentent avec la concentration en acide ellagique. 3/ Compositions sous forme d'émulsion huile dans eau Les compositions ont été préparées suivant le procédé ci-après : Chauffer la phase B à 70°C et chauffer la phase A à 80°C Verser la phase grasse sur la phase aqueuse sous agitation rotor stator Saupoudrer le Carbopol (ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER) sur 10% d'eau puis ajouter cette phase dans l'émulsion 15 A température inférieure à 40°C, ajouter le neutralisant (SODIUM HYDROXIDE) et le Sepigel (POLYACRYLAMIDE (and) C13-14 ISOPARAFFIN (and) LAURETH-7) - Ajouter l'alcool à température inférieure à 30°C. - Ajuster le pH avec l'acide lactique (LACTIC ACID) - Pour les formules avec acide ellagique : Un pré mélange contenant 10% d'eau, 20 0.15 ou 0.25% de dispersant et respectivement 3 ou 5% d'acide ellagique est réalisé sous agitation magnétique. Les pourcentages indiqués dans ce tableau sont des pourcentages en poids par rapport au poids total de la composition.

25 Phase Nom Ingrédient Nom INCI Compositi on Compositio n E (conforme à l'invention) Compositio on F (conforme à l'invention) commercial Placebo HYDROXIDE de SODIUM 0,24 0,24 0,24 A DOW CHEMICAL EDTA Dl SODIUM SALT Dl HYDRATE 0 DISODIUM EDTA 0,2 0,2 ACIDE LACTIQUE 0,44 0,44 0,44 5 10 3032611 32 MINACARE ELAGE 0 (comprenant 98% de matière active) de MINAKEMMINASOLVE ACIDE 3 5 ELLAGIQUE A conservateur s 0,5 0,5 0,5 B TRIGLYCERIDE S (DUB MCT 7030) 0 STEARINERIE DUBOIS CAPRYLIC/C APRIC TRIGLYCERI DE 5 5 5 B APRICOT KERNEL OIL REFINED 0 GUSTAV HEESS PRUNUS ARMENIACA KERNEL OIL 3 3 3 - nacres 0,04 0,06 - PARFUM 0,2 0,2 SEPIGEL 3050 SEPPIC POLYACRYL AMIDE (and) C13-14 ISOPARAFFI N (and) LAURETH-7 1 1 1 CARBOPOL ULTREZ 20 POLYMERO LUBRIZOL ACRYLATES /010-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOL YMER 0,43 0,43 0,43 B SILSOFT 1217 0 - MOMENTIVE PERFORMANC E CYCLOHEX ASILOXANE 5 5 5 - EAU 5 5 5 A - EAU qsp qsp qsp A ZEMEA PROPANEDIOL 0 DUPONT TATE AND LYLE BIO PRODUCTS PROPANEDI OL 3 3 3 3032611 33 B ARLACEL 165- FL-(CQ) ® - CRODA GLYCERYL STEARATE (and) PEG100 STEARATE 0,6 0,6 0,6 PROCETYL AWS-LQ-(SG) ® - CRODA PPG-5- 0,15 0,25 CETETH-20 B AMPHISOL K DSM NUTRITIONAL PRODUCTS POTASSIUM CETYL PHOSPHAT E 1 1 1 B COSMACOL PSE® DIMYRISTYL TARTRATE (and) CETEARYL ALCOHOL (and) C12-15 PARETH-7 (and) PPG25- LAURETH25 2 2 2 SASOL Résultats observés : Composition HAZE soft focus Brillance (%) (U B) Composition Placebo 26.5 15.7 Composition F 89.3 3.6 (conforme à l'invention /3% Acide ellagique) Composition E 95.5 2.6 (conforme à l'invention/ 5% Acide ellagique) 3032611 34 On observe avec les compositions E et F conformes à l'invention, comprenant respectivement 3% et 5% d'acide ellagique en poids, une augmentation significative du soft focus par rapport à une composition similaire Placebo, sans acide ellagique.

5 On observe également une diminution significative de la brillance avec les compositions E et F conformes à l'invention. Cet effet de réduction de la brillance est significativement supérieur à celui obtenu avec la composition placebo similaire, ne comprenant pas d'acide ellagique.

10 Il peut en outre être noté que les effets de flou (soft focus) et de réduction de brillance apportés par l'acide ellagique selon l'invention augmentent avec la concentration en acide ellagique.

15 Il a été constaté qu'une composition selon l'invention appliquée plusieurs fois par jours pendant plusieurs jours amène un effet matifiant qui est durable et prolongé dans le temps ; cet effet matifiant est rémanent au cours de la journée, et est amélioré jour après jour.

20 Exemple 2 : Evaluation in vivo de l'effet matifiant de la peau et de traitement des défauts esthétiques associés de l'acide ellagique compris dans des compostions selon l'invention 25 Dans une étude qualitative avec auto-application, 13 femmes ont appliqué la composition E selon l'invention comprenant 3% d'acide ellagique (E212916 Minasolve) pendant une semaine. Il a été observé que, la crème était particulièrement appréciée par les femmes à peau 30 grasse ou à tendance grasse. Presque toutes les femmes ont déclaré avoir perçu un effet matifiant et anti-brillance (12 sur 13 femmes). Les pores étaient resserrés et moins visibles. Par ailleurs l'effet était rémanent et durait du matin au soir.

Claims (16)

1. REVENDICATIONS1. Procédé cosmétique pour matifier la peau, notamment la peau grasse et/ou luisante, et/ou traiter les défauts esthétiques cutanés associés à la peau grasse et/ou luisante comprenant l'application sur ladite peau d'une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé choisi parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges.
2. 2. Procédé selon la revendication 1, dans lequel lesdits défauts esthétiques cutanés associés sont choisis parmi une peau présentant une altération du teint ou un teint non ou peu homogène, une peau présentant des orifices folliculaires ou des pores dilatés, une peau rugueuse ou présentant un relief irrégulier, et/ ou une peau présentant des rides ou ridules, de préférence est une peau présentant une altération du teint ou un teint non ou peu homogène.
3. 3. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition comprend un milieu aqueux.
4. 4. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(s)dit composé(s) choisi(s) parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges, sont en dispersion, de préférence en dispersion dans le milieu aqueux.
5. 5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(s)dit composé(s) choisi(s) parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges, sont sous forme de particules présentant une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[4,3]) allant de 0,001 pm à 50 pm, en particulier allant de de 0,01 pm à 20 pm, plus particulièrement allant de 0,1 pm à 10 pm, de préférence allant de 0,1 pm à 5 pm.
6. 6. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite composition selon l'une des revendications précédentes comprend au moins un alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné constitué d'une chaine grasse ayant de 10 à 20 atomes de carbone , de 15 à 50 motifs d'oxyde d'éthylène, et de 1 à 30 motifs d'oxyde de propylène, de préférence présent dans le milieu aqueux. 3032611 36
7. 7. Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que l'alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné est choisi parmi les composés ayant la formule chimique suivante : R-(0-CH(CH3)-CH2)x-(0-CH2-CH2)y-OH, formule dans laquelle : 5 R désigne un radical alkyl ayant de 10 à 20 atomes de carbone, et de préférence de 14 à 18 atomes de carbone ; x va de 1 à 30, et y va de 15 à 50; de préférence x va de 5 à 25 et b va de 15 à 40.
8. 8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 6 et 7, caractérisé en ce que 10 l'alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné est l'alcool cétylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropyléné (5 OP).
9. 9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 6 à 8, caractérisé en ce que ledit alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné est présent en une teneur allant de 0,001 % à 1 15 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition, en particulier allant de 0,005% à 0,5% en poids, et de préférence allant de 0,05 % à 0,25 % en poids.
10. 10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 6 à 9, caractérisé en ce que le rapport massique [du composé(s) choisi(s) parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, 20 ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges /dudit alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné] est inférieur ou égal à 100 et/ou supérieur ou égal à 1, de préférence va de 5 à 50, plus particulièrement va de 15 à 30.
11. 11. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce 25 que. le (les) composé(s) choisi(s) parmi l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et leurs mélanges, est présent(s) en une quantité de 0.1% à 6 % en poids, de préférence de 0,5 % à 5,5 % en poids, particulièrement de 0,5 % à 5,0 % en poids, et plus particulièrement de 1,0 % à 5,0 % en poids par rapport au poids total de ladite composition. 30
12. 12. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite composition selon l'une des revendications précédentes comprend de l'acide ellagique. 35
13. 13. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite composition selon l'une des revendications précédentes est une composition cosmétique, notamment destinée à une administration topique. 3032611 37
14. 14. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite composition selon l'une des revendications précédentes présente un pH compris entre 5 et 6, de préférence présente un pH de 5,5. 5
15. 15. Utilisation d'un composé choisi parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges pour matifier la peau, notamment la peau grasse et/ou luisante, et/ou pour traiter les défauts esthétiques cutanés associés, et/ou pour le masquage et/ou le floutage de la peau les 10 défauts esthétiques cutanés associés.
16. 16. Utilisation selon la revendication 16, pour réduire la brillance de la peau, et/ou pour homogénéiser le teint de la peau, pour réduire la visibilité des orifices folliculaires ou des pores dilatés, et/ou pour réduire la visibilité du relief irrégulier, des rides et/ou des ridules 15 de la peau.