FR3015233A1 - HAIR CLOUDING COMPOSITION COMPRISING ALKALINE AGENT, FATTY BODY AND PARTICLES - Google Patents

Abstract

La présente invention a pour objet une composition d'éclaircissement des fibres kératiniques obtenue à partir de : (a) une composition (a) comprenant au moins un agent alcalin, au moins un corps gras liquide et au moins 5 % de particules insolubles, et (b) une composition (b) comprenant au moins un agent oxydant chimique, et au moins un corps gras, la composition d'éclaircissement sous forme de dispersion résultant du mélange de la composition (a) et de la composition (b) et comprenant au moins 2 % de particules insolubles La présente invention concerne également un procédé mettant en œuvre cette composition et un dispositif à plusieurs compartiments, appropriés pour la mise en œuvre dudit procédé. La composition de l'invention permet d'obtenir des propriétés d'usage ainsi que des propriétés d'éclaircissement améliorées.The subject of the present invention is a composition for lightening keratinous fibers obtained from: (a) a composition (a) comprising at least one alkaline agent, at least one liquid fatty substance and at least 5% insoluble particles, and (b) a composition (b) comprising at least one chemical oxidizing agent, and at least one fatty substance, the lightening composition in dispersion form resulting from the mixing of the composition (a) and the composition (b) and comprising The present invention also relates to a method using this composition and to a multi-compartment device, suitable for implementing said method. The composition of the invention makes it possible to obtain properties of use as well as improved lightening properties.

Description

COMPOSITION D'ECLAIRCISSEMENT DES CHEVEUX COMPRENANT UN AGENT ALCALIN, UN CORPS GRAS ET DES PARTICULES La présente invention a pour objet une composition d'éclaircissement ou de décoloration des fibres kératiniques, comprenant un corps gras, un agent alcalin et des particules insolubles. Depuis longtemps, de nombreuses personnes cherchent à modifier la couleur de leurs cheveux et en particulier à masquer leurs cheveux blancs.The present invention relates to a lightening or bleaching composition for keratinous fibers, comprising a fatty substance, an alkaline agent and insoluble particles. BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a lightening or bleaching composition for keratinous fibers, comprising a fatty substance, an alkaline agent and insoluble particles. For a long time, many people have been trying to change the color of their hair and in particular to hide their white hair.

L'un des modes de coloration est la coloration dite permanente ou d'oxydation qui met en oeuvre des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorant d'oxydation, appelés généralement bases d'oxydation. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, peuvent donner naissance par un processus de condensation oxydative à des composés colorés.One of the staining modes is so-called permanent staining or oxidation which uses dye compositions containing oxidation dye precursors, generally called oxidation bases. These oxidation bases are colorless or weakly colored compounds which, when combined with oxidizing products, can give rise to colored compounds by a process of oxidative condensation.

Les procédés de coloration permanente consistent donc à employer avec la composition tinctoriale, une composition aqueuse comprenant au moins un agent oxydant, en condition de pH alcalin dans la grande majorité des cas. Cet agent oxydant a pour rôle, au moins en partie, de dégrader la mélanine des cheveux, ce qui, en fonction de la nature de l'agent oxydant présent, conduit à un éclaircissement plus ou moins prononcé des fibres. L'agent oxydant employé est généralement le peroxyde d'hydrogène. L'une des difficultés rencontrées lors de la mise en oeuvre des procédés de coloration ou de décoloration/éclaircissement vient du fait qu'ils sont mis en oeuvre dans des conditions alcalines et que les agents alcalinisants les plus couramment utilisés sont l'ammoniaque et les amines. En effet, l'agent alcalinisant permet d'ajuster le pH de la composition à un pH alcalin pour permettre l'activation de l'agent oxydant. En outre cet agent alcalinisant provoque un gonflement de la fibre kératinique, avec un soulèvement des écailles, ce qui favorise la pénétration de l'oxydant, ainsi que des colorants s'ils sont présents, essentiellement les colorants d'oxydation, à l'intérieur de la fibre, et donc augmente l'efficacité de la réaction de coloration ou d'éclaircissement. Or ces agents alcalinisants et notamment l'ammoniaque occasionnent des désagréments à l'utilisateur du fait de leur odeur caractéristique forte Par ailleurs l'utilisateur peut être non seulement incommodé par l'odeur mais qui peut également être confronté à des risques plus importants d'intolérance, comme par exemple une irritation du cuir chevelu se traduisant notamment par des picotements qui peuvent être accentués par la présence de tensio-actif.The permanent coloring processes thus consist in using with the dyeing composition, an aqueous composition comprising at least one oxidizing agent, under alkaline pH conditions in the vast majority of cases. This oxidizing agent has the role, at least in part, of degrading the melanin of the hair, which, depending on the nature of the oxidizing agent present, leads to a more or less pronounced lightening of the fibers. The oxidizing agent employed is usually hydrogen peroxide. One of the difficulties encountered in carrying out the dyeing or bleaching / lightening processes is that they are carried out under alkaline conditions and that the most commonly used alkalizing agents are ammonia and amines. Indeed, the basifying agent makes it possible to adjust the pH of the composition to an alkaline pH to allow the activation of the oxidizing agent. In addition, this basifying agent causes swelling of the keratinous fiber, with uprising of the scales, which promotes the penetration of the oxidant, as well as dyes if they are present, essentially the oxidation dyes, inside. fiber, and thus increases the efficiency of the coloring or lightening reaction. However, these alkalinizing agents and in particular ammonia cause inconvenience to the user because of their strong characteristic odor. Moreover, the user may be not only bothered by the odor but may also be confronted with greater risks. intolerance, such as irritation of the scalp resulting in particular tingling that can be accentuated by the presence of surfactant.

Depuis quelques années, des produits d'éclaircissement des cheveux comprenant de l'huile ont été développés pour améliorer le niveau d'éclaircissement et lorsque cet éclaircissement est accompagné d'une coloration un meilleur rendu de la couleur et de la qualité des cheveux. Afin d'obtenir des produits stables, il est souvent nécessaire dans ces produits à base d'huile d'utiliser des tensio-actifs en quantité importante afin d'obtenir des émulsions stables dans le temps. L'éclaircissement doit par ailleurs satisfaire un certain nombre d'exigences. Ainsi,les compositions mises en oeuvre doivent être sans inconvénient sur le plan toxicologique Elles doivent en outre, présenter de bonnes propriétés de mélange et d'application, et notamment de bonnes propriétés rhéologiques pour ne pas couler, lors de leur application, sur le visage, le cuir chevelu, ou en dehors des zones que l'on se propose de traiter. Enfin l'éclaircissement des cheveux doit respecter autant que possible l'intégrité des fibres kératiniques et du cuir chevelu et conférer aux dites fibres les propriétés cosmétiques les meilleures possibles après traitement. Il existe donc un besoin de développer des compositions d'éclaircissement ou de décoloration des cheveux qui restent stables dans le temps, qui respectent mieux le cuir chevelu et les fibres kératiniques tout en conservant de bonnes propriétés éclaircissantes telles que celles décrites précédemment.In recent years, hair thinning products including oil have been developed to improve the level of lightening and when this lightening is accompanied by coloring a better rendering of the color and quality of the hair. In order to obtain stable products, it is often necessary in these oil-based products to use surfactants in large quantities in order to obtain stable emulsions over time. Clarification must also meet a number of requirements. Thus, the compositions used must be harmless from the toxicological point of view. They must also have good mixing and application properties, and in particular good rheological properties so as not to flow, when they are applied, on the face. , the scalp, or outside the areas that we propose to treat. Finally, the lightening of the hair must respect as much as possible the integrity of the keratinous fibers and the scalp and give said fibers the best possible cosmetic properties after treatment. There is therefore a need to develop lightening compositions or hair discoloration that remain stable over time, which better respect the scalp and keratin fibers while maintaining good lightening properties such as those described above.

Ces buts et d'autres sont atteints par la présente invention qui a donc pour objet une composition d'éclaircissement des fibres kératiniques, en particulier de fibres kératiniques humaines tels que les cheveux, obtenue à partir: a) d'une composition (a) comprenant au moins un agent alcalin, au moins un corps gras liquide, et au moins 5 % de particules insolubles, et b) d'une composition (b) comprenant au moins un agent oxydant chimique et au moins un corps gras, la composition d'éclaircissement résultant du mélange de la composition (a) et de la composition (b) et comprenant au moins 2 % de particules insolubles. Elle concerne également un procédé de d'éclaircissement des fibres kératiniques humaines consistant à appliquer sur les fibres la composition de l'invention. L'invention a également pour objet un dispositif à plusieurs compartiments permettant la mise en oeuvre de la composition de l'invention. Ainsi la composition selon l'invention conduit à un éclaircissement puissant et homogène le long de la fibre.These and other objects are achieved by the present invention which therefore relates to a lightening composition for keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, obtained from: a) a composition (a) comprising at least one alkaline agent, at least one liquid fatty substance, and at least 5% insoluble particles, and b) a composition (b) comprising at least one chemical oxidizing agent and at least one fatty substance, the composition of lightening resulting from mixing the composition (a) and the composition (b) and comprising at least 2% insoluble particles. It also relates to a process for lightening human keratin fibers by applying the composition of the invention to the fibers. The invention also relates to a multi-compartment device for implementing the composition of the invention. Thus the composition according to the invention leads to a powerful and homogeneous lightening along the fiber.

La composition selon l'invention est stable dans le temps et présente de bonnes qualité d'usage sur têtes, notamment elle est facile à utiliser, ne coule pas et permet un étalement homogène sur les cheveux.The composition according to the invention is stable over time and has good quality of use on heads, in particular it is easy to use, does not run and allows even spreading on the hair.

Dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine. Les fibres kératiniques humaines traitées par le procédé selon l'invention sont de préférence les cheveux.In what follows, and unless otherwise indicated, the boundaries of a domain of values are included in this field. The human keratinous fibers treated by the process according to the invention are preferably the hair.

L'expression « au moins un » est équivalente à l'expression « un ou plusieurs ». Corps gras Par « corps gras », on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg ou 1,013 105 Pa) (solubilité inférieure à 5% et de préférence à 1% encore plus préférentiellement à 0,1%). Ils présentent dans leur structure au moins une chaine hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d'au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l'éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l'huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane. Les corps gras utile dans la composition de l'invention ne contiennent pas de groupements acides carboxyliques salifiés.The expression "at least one" is equivalent to the expression "one or more". Fatty substances By "fatty substance" is meant an organic compound which is insoluble in water at ordinary temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg or 1,013,105 Pa) (solubility less than 5% and preferably at 1% even more preferentially at 0.1%). They have in their structure at least one hydrocarbon chain containing at least 6 carbon atoms or a chain of at least two siloxane groups. In addition, the fatty substances are generally soluble in organic solvents under the same conditions of temperature and pressure, such as, for example, chloroform, dichloromethane, carbon tetrachloride, ethanol, benzene, toluene, tetrahydrofuran ( THF), petrolatum oil or decamethylcyclopentasiloxane. The fatty substances that are useful in the composition of the invention do not contain salified carboxylic acid groups.

Particulièrement les corps gras de l'invention ne sont pas des éthers (poly)oxyalkylénés ou (poly)glycérolés. Par corps gras liquide, on entend un ou plusieurs corps gras, liquides à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg ou 1,013 105 Pa)). Ces corps gras liquides sont appelés généralement des huiles.In particular, the fatty substances of the invention are not (poly) oxyalkylenated or (poly) glycerolated ethers. The term "liquid fatty substance" means one or more fatty substances that are liquid at room temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760 mmHg or 1.013 105 Pa). These liquid fats are generally called oils.

On entend par « huile ou corps gras non siliconée » une huile ou un corps gras ne contenant pas d'atome de silicium (Si) et une « huile ou corps gras siliconée » une huile ou un corps gras contenant au moins un atome de silicium. Selon l'invention, la composition (a) comprend au moins un corps gras liquide. Plus particulièrement, les corps gras liquides sont choisis parmi les hydrocarbures liquides en C6-016, les hydrocarbures liquides comprenant plus de 16 atomes de carbone, les huiles non siliconées d'origine animale, les huiles de type triglycérides d'origine végétale ou synthétique, les huiles fluorées, les alcools gras liquides, les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcool gras différents des triglycérides, les huiles de silicone, et leurs mélanges.The term "non-silicone oil or non-fatty substance" means an oil or a fatty substance containing no silicon atom (Si) and a "silicone oil or fatty substance" an oil or a fatty substance containing at least one silicon atom . According to the invention, the composition (a) comprises at least one liquid fatty substance. More particularly, the liquid fatty substances are chosen from C 6 -C 16 liquid hydrocarbons, liquid hydrocarbons comprising more than 16 carbon atoms, non-silicone oils of animal origin, triglyceride-type oils of vegetable or synthetic origin, fluorinated oils, liquid fatty alcohols, liquid fatty acid esters and / or fatty alcohol esters other than triglycerides, silicone oils, and mixtures thereof.

Il est rappelé que les alcools, esters et acides gras présentent plus particulièrement au moins un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant 6 à 30, mieux de 8 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle (en particulier 1 à 4). S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone- carbone, conjuguées ou non. En ce qui concerne, les hydrocarbures liquides en C6-016, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques et de préférence sont des alcanes. A titre d'exemple, on peut citer l'hexane, le cyclohexane, l'undécane, le dodécane, l'isododécane, le tridécane, les isoparaffines comme l'isohexadécane, l'isodécane, et leurs mélanges. Les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, comprenant plus de 16 atomes de carbone, sont choisis de préférence parmi les huiles de vaseline ou de paraffine, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®, et leurs mélanges. A titre d'huiles hydrocarbonées d'origine animale, on peut citer le perhydrosqualène. Les huiles triglycérides d'origine végétale ou synthétique, sont choisies de préférence parmi les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité, et leurs mélanges. En ce qui concerne les huiles fluorées,celles-ci peuvent être choisies parmi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de "FLUTEC® PC1" et "FLUTEC® PC3" par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de "PF 5050®" et "PF 5060®" par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination "FORALKYL®" par la Société Atochem ; le nonafluoro- méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination "PF 5052®" par la Société 3M.It is recalled that the alcohols, esters and fatty acids more particularly have at least one hydrocarbon group, linear or branched, saturated or unsaturated, comprising 6 to 30, more preferably 8 to 30 carbon atoms, optionally substituted, in particular by one or several hydroxyl groups (in particular 1 to 4). If unsaturated, these compounds may comprise one to three carbon-carbon double bonds, conjugated or otherwise. As regards the C6-C16 liquid hydrocarbons, the latter are linear, branched, optionally cyclic and preferably are alkanes. By way of example, mention may be made of hexane, cyclohexane, undecane, dodecane, isododecane, tridecane, isoparaffins such as isohexadecane and isodecane, and mixtures thereof. The linear or branched hydrocarbons, of mineral or synthetic origin, comprising more than 16 carbon atoms, are preferably chosen from liquid petroleum jelly or paraffin, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam®, and mixtures thereof. As hydrocarbon oils of animal origin, mention may be made of perhydrosqualene. Triglyceride oils of vegetable or synthetic origin are preferably chosen from liquid triglycerides of fatty acids containing from 6 to 30 carbon atoms, for instance triglycerides of heptanoic or octanoic acids, or else, for example, sunflower or corn oils. , soya, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor oil, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol® 810, 812 and 818 by Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter oil, and mixtures thereof. As regards the fluorinated oils, these may be chosen from perfluoromethylcyclopentane and perfluoro-1,3-dimethylcyclohexane, sold under the names "FLUTEC® PC1" and "FLUTEC® PC3" by BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimethylcyclobutane; perfluoroalkanes such as dodecafluoropentane and tetradecafluorohexane, sold under the names "PF 5050®" and "PF 5060®" by the company 3M, or bromoperfluorooctyl sold under the name "Foralkyl®" by the company Atochem; nonafluoromethoxybutane and nonafluoroethoxyisobutane; perfluoromorpholine derivatives, such as 4-trifluoromethyl perfluoromorpholine sold under the name "PF 5052®" by the company 3M.

Les alcools gras liquides convenant à la mise en oeuvre de l'invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exemple l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2- undécylpentadécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, l'alcool linolénique, l'alcool ricinoléique, l'alcool undécylénique ou l'alcool linoléique, et leurs mélanges. En ce qui concerne les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcools gras, différents des triglycérides mentionnés auparavant ; on peut citer notamment les esters de mono ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires en Cl-C26 ou ramifiés en 03-026 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires en Cl-C26 ou ramifiés en C3-026, le nombre total de carbone des esters étant supérieur ou égal à 6, plus avantageusement supérieur ou égal à 10. De préférence, pour les esters de monoalcools, l'un au moins de l'alcool ou de l'acide dont sont issus les esters de l'invention est ramifié.The liquid fatty alcohols that are suitable for carrying out the invention are more particularly chosen from linear or branched saturated or unsaturated alcohols containing from 6 to 30 carbon atoms, preferably from 8 to 30 carbon atoms. There may be mentioned for example octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, linolenic alcohol, ricinoleic alcohol, undecylenic alcohol or the like. linoleic alcohol, and mixtures thereof. As regards the liquid esters of fatty acids and / or fatty alcohols, different from the previously mentioned triglycerides; mention may be made in particular of saturated or unsaturated, linear C 1 -C 26 branched or mono-or poly-3-branched aliphatic esters of saturated or unsaturated, linear C 1 -C 26 or branched C 3 -C 26 aliphatic or monohydric aliphatic or monohydric alcohols, the number total carbon of the esters being greater than or equal to 6, more preferably greater than or equal to 10. Preferably, for the monoalcohol esters, at least one of the alcohol or the acid from which the esters of the the invention is branched.

Parmi les monoesters, on peut citer le béhénate de dihydroabiétyle ; le béhénate d'octyldodécyle ; le béhénate d'isocétyle ; le lactate d'isostéaryle ; le lactate de lauryle ; le lactate de linoléyle ; le lactate d'oléyle ; l'octanoate d'isostéaryle ; l'octanoate d'isocétyle ; l'octanoate d'octyle ; l'oléate de décyle ; l'isostéarate d'isocétyle ; le laurate d'isocétyle ; le stéarate d'isocétyle ; l'octanoate d'isodécyle ; l'oléate d'isodécyle ; l'isononanoate d'isononyle ; le palmitate d'isostéaryle ; le ricinoléate de méthyle acétyle; l'isononanoate d'octyle ; l'isononate de 2-éthylhexyle ; l'érucate d'octyldodécyle ; l'érucate d'oléyle ; les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2- octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropylede 2-octyldodécyle, le stéarate d'isobutyle ; le laurate de 2-hexyldécyle, et leurs mélanges.Among the monoesters, mention may be made of dihydroabiethyl behenate; octyldodecyl behenate; isoketyl behenate; isostearyl lactate; lauryl lactate; linoleyl lactate; oleyl lactate; isostearyl octanoate; isocetyl octanoate; octyl octanoate; decyl oleate; isocetyl isostearate; isocetyl laurate; isocetyl stearate; isodecyl octanoate; isodecyl oleate; isononyl isononanoate; isostearyl palmitate; methyl ricinoleate acetyl; octyl isononanoate; 2-ethylhexyl isononate; octyldodecyl erucate; oleyl erucate; ethyl and isopropyl palmitates, ethyl-2-hexyl palmitate, 2-octyldecyl palmitate, alkyl myristates such as 2-octyldodecyl isopropyl myristate, isobutyl stearate; 2-hexyldecyl laurate, and mixtures thereof.

De préférence parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on utilisera les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, les myristates d'alkyle tels que le myristate d'isopropyle ou d'éthyle, le stéarate d'isocétyle, l'isononanoate d'éthy1-2- hexyle, le néopentanoate d'isodécyle, et le néopentanoate d'isostéaryle, et leurs mélanges.Preferably, among monoesters of monoacids and monoalcohols, use will be made of ethyl and isopropyl palmitates, alkyl myristates such as isopropyl or ethyl myristate, isocetyl stearate, isononanoate and ethyl-2-hexyl, isodecyl neopentanoate, and isostearyl neopentanoate, and mixtures thereof.

Toujours dans le cadre de cette variante, on peut également utiliser les esters d'acides di ou tricarboxyliques en C4-022 et d'alcools en Cl-C22 et les esters d'acides mono di ou tricarboxyliques et d'alcools di, tri, tétra ou pentahydroxy en 02-026.Still within the scope of this variant, it is also possible to use esters of C 4 -C 22 di or tricarboxylic acids and of C 1 -C 22 alcohols and esters of mono di or tricarboxylic acids and of di, tri, alcohols. tetra or pentahydroxy in 02-026.

On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de dioctyle ; l'undecylénate de glycéryle ; le stéarate d'octyldodécyl stéaroyl ; le monoricinoléate de pentaérythrityle ; le tétraisononanoate de pentaérythrityle ; le tétrapélargonate de pentaérythrityle ; le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; le tétraoctanoate de pentaérythrityle ; le dicaprylate de propylène glycol ; le dicaprate de propylène glycol, l'érucate de tridécyle ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisotéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol ; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisanonate de diéthylène glycol ; et les distéarates de polyéthylène glycol, et leurs mélanges. La composition peut également comprendre, à titre d'ester gras, des esters et di- esters de sucres d'acides gras en 06-030, de préférence en C12-022. Il est rappelé que l'on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkyles, tels que les dérivés méthyles comme le méthylglucose. Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en 06-030, de préférence en C12-022, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double- liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétra-esters, les polyesters et leurs mélanges. Ces esters peuvent être par exemple des oléate, laurate, palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate, arachidonates, ou leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmitostéarate. Plus particulièrement, on utilise les mono- et di- esters et notamment les mono- ou di- oléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose, et leurs mélanges. On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose.These include: diethyl sebacate; diisopropyl sebacate; diisopropyl adipate; di-propyl adipate; dioctyl adipate; diisostearyl adipate; dioctyl maleate; glyceryl undecylenate; octyldodecyl stearoyl stearate; pentaerythrityl monoricinoleate; pentaerythrityl tetraisononanoate; pentaerythrityl tetrapelargonate; pentaerythrityl tetraisostearate; pentaerythrityl tetraoctanoate; propylene glycol dicaprylate; propylene glycol dicaprate, tridecyl erucate; triisopropyl citrate; triisotearyl citrate; glyceryl trilactate; glyceryl trioctanoate; trioctyldodecyl citrate; trioleyl citrate, propylene glycol dioctanoate; neopentyl glycol diheptanoate; diethylene glycol diisanonate; and polyethylene glycol distearates, and mixtures thereof. The composition may also comprise, as a fatty ester, fatty acid esters and diesters of 6 -030, preferably C12-C22 fatty acids. It is recalled that "sugar" is understood to mean oxygenated hydrocarbon compounds which have several alcohol functions, with or without an aldehyde or ketone function, and which contain at least 4 carbon atoms. These sugars can be monosaccharides, oligosaccharides or polysaccharides. Suitable sugars include, for example, sucrose (or sucrose), glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose, lactose, and their derivatives. especially alkyls, such as methyl derivatives such as methylglucose. The esters of sugars and of fatty acids may be chosen in particular from the group comprising the esters or mixtures of esters of sugars described above and of linear, branched or saturated C 6 -C 30, preferably C 12 -C 22, fatty acids. or unsaturated. If unsaturated, these compounds may comprise one to three carbon-carbon double bonds, conjugated or otherwise. The esters according to this variant may also be chosen from mono-, di-, tri- and tetraesters, polyesters and mixtures thereof. These esters may be for example oleate, laurate, palmitate, myristate, behenate, cocoate, stearate, linoleate, linolenate, caprate, arachidonates, or mixtures thereof, such as in particular the mixed oleo-palmitate, oleostearate and palmitostearate esters. More particularly, mono- and di-esters, and especially mono- or dioleate, stearate, behenate, oleopalmitate, linoleate, linolenate, oleostearate, sucrose, glucose or methylglucose, and mixtures thereof are used. By way of example, mention may be made of the product sold under the name Glucate® DO by the company Amerchol, which is a methylglucose dioleate.

De préférence on utilisera selon ce mode de réalisation particulier un ester liquide de monoacide et de monoalcool. Les silicones utilisables dans la composition colorante de la présente invention, sont des silicones volatiles ou non volatiles, cycliques, linéaires ou ramifiées, modifiées ou non par des groupements organiques, ayant une viscosité de 5.10-6 à 2 ,5m2/s à 25°C et de préférence 1.10-6 à 1m2/s. Les silicones utilisables conformément à l'invention présentent sous forme d'huiles. De préférence, la silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polyorganosiloxanes liquides comportant au moins un groupement aryle. Ces silicones peuvent être aussi organomodifiées. Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones liquides telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné, par exemple choisi parmi les groupements aminés et les groupements alcoxy. Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles. Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C, et plus particulièrement encore parmi: (i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION 25 CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges. On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/ méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la 30 société UNION CARBIDE, de formule : D" D' D" - D' -1 CH3 CH3 avec D" - - Si - 0- ' avec D': - Si - 0 - CH3 C8H17 On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane ; (ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6m2/s à 25° C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics". On utilise de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles. Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C. Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants : - les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA; - les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA ; - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING; - les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.Preferably, according to this particular embodiment, a liquid monoacid and monoalcohol ester will be used. The silicones that may be used in the dye composition of the present invention are volatile or non-volatile, cyclic, linear or branched silicones, modified or not with organic groups, having a viscosity of 5 × 10 -6 to 2.5 m 2 / s at 25 °. C and preferably 1.10-6 to 1m2 / s. The silicones that can be used in accordance with the invention are in the form of oils. Preferably, the silicone is chosen from polydialkylsiloxanes, especially polydimethylsiloxanes (PDMS), and liquid polyorganosiloxanes comprising at least one aryl group. These silicones can also be organomodified. The organomodified silicones that can be used in accordance with the invention are liquid silicones as defined above and comprising in their structure one or more organofunctional groups attached via a hydrocarbon-based group, for example chosen from amino groups and alkoxy groups. Organopolysiloxanes are further defined in Walter Noll's "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. They can be volatile or nonvolatile. When they are volatile, the silicones are more particularly chosen from those having a boiling point of between 60 ° C. and 260 ° C., and even more particularly from: (i) cyclic polydialkylsiloxanes containing from 3 to 7, preferably from 4 to 5 silicon atoms. It is, for example, octamethylcyclotetrasiloxane sold in particular under the name VOLATILE SILICONE® 7207 by UNION 25 CARBIDE or SILBIONE® 70045 V2 by RHODIA, decamethylcyclopentasiloxane marketed under the name VOLATILE SILICONE® 7158 by UNION CARBIDE, and SILBIONE® 70045 V5 by RHODIA, as well as their mixtures. Mention may also be made of cyclocopolymers of the dimethylsiloxane / methylalkylsiloxane type, such as the VOLATILE® SILICONE FZ 3109 marketed by UNION CARBIDE, of the formula: ## STR2 ## with D "- - Si The cyclic polydialkylsiloxane mixtures with organic compounds derived from silicon, such as the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and tetramethylsilylpentaerythritol (50/50), and the mixture are also suitable. octamethylcyclotetrasiloxane and oxy-1,1 '- (hexa-2,2,2', 2 ', 3,3'-trimethylsilyloxy) bis-neopentane (ii) linear volatile polydialkylsiloxanes having 2 to 9 carbon atoms; silicon and having a viscosity less than or equal to 5.10-6 m 2 / s at 25 ° C. It is, for example, decamethyltetrasiloxane marketed in particular under the name "SH 200" by Toray Silicone, silicones entering this class. are also described d published in Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, p. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics". Non-volatile polydialkylsiloxanes are preferably used. These silicones are more particularly chosen from polydialkylsiloxanes, among which may be mentioned mainly polydimethylsiloxanes with trimethylsilyl end groups. The viscosity of the silicones is measured at 25 ° C. according to the ASTM 445 Appendix C standard. Among these polydialkylsiloxanes, mention may be made, without limitation, of the following commercial products: SILBIONE® oils of the 47 and 70 047 series or the MIRASIL® oils marketed by RHODIA; the oils of the MIRASIL® series marketed by RHODIA; the oils of the 200 series of the company Dow Corning; - VISCASIL® oils from GENERAL ELECTRIC and some oils from SF series (SF 96, SF 18) from GENERAL ELECTRIC.

On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA. Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné. En ce qui concerne, les polyorganosiloxanes liquides comportant au moins un groupement aryle, elles peuvent notamment être des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkyl-arylsiloxanes fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés 35 précédemment. Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl/diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité allant de 1.10-5 à 5.10-2m2/s à 25°C.Mention may also be made of polydimethylsiloxanes with dimethylsilanol end groups known under the name of dimethiconol (CTFA), such as the oils of the 48 series from the company RHODIA. The organomodified silicones that may be used in accordance with the invention are silicones as defined above and comprising in their structure one or more organofunctional groups attached via a hydrocarbon-based group. As regards the liquid polyorganosiloxanes comprising at least one aryl group, they may in particular be polydiphenylsiloxanes, and polyalkylarylsiloxanes functionalized with the organofunctional groups mentioned previously. The polyalkylarylsiloxanes are especially chosen from polydimethyl / methylphenylsiloxanes, linear and / or branched polydimethyl / diphenylsiloxanes with a viscosity ranging from 1 × 10 -5 to 5 × 10 -2 m 2 / s at 25 ° C.

Parmi ces polyalkylarylsiloxanes on peut citer à titre d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes : . les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA; . les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA ; . l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ; . les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ; . les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000; . certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265. Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les polyorganosiloxanes comportant : - des groupements aminés substitués ou non comme les produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en C4; - des groupements alcoxylés. De préférence les corps gras liquides utiles dans la composition de l'invention sont des huiles non silicones.Among these polyalkylarylsiloxanes include by way of example the products sold under the following names: SILBIONE® oils of the 70 641 series from RHODIA; . RHODORSIL® 70 633 and 763 RHODIA series of oils; . DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID oil from DOW CORNING; . silicones of the PK series from BAYER, such as the product PK20; . silicones of the PN and PH series of BAYER, such as the PN1000 and PH1000 products; . certain oils of the SF series of GENERAL ELECTRIC such as SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265. Among the organomodified silicones, mention may be made of polyorganosiloxanes comprising: substituted or unsubstituted amino groups, such as the products sold under the name GP 4 Silicone Fluid and GP 7100 by the company GENESEE. The substituted amino groups are, in particular, C4 aminoalkyl groups; alkoxylated groups. Preferably, the liquid fatty substances that are useful in the composition of the invention are non-silicone oils.

De préférence, les corps gras liquides utiles dans la composition de l'invention sont différents des acides gras. Les corps gras liquides sont avantageusement choisis parmi les alcanes liquides en C6-016, les hydrocarbures liquides comprenant plus de 16 atomes de carbone, les huiles végétales de type triglycérides, les triglycérides synthétiques liquides, les alcools gras liquides, les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcool gras différents des triglycérides, et leurs mélanges. De préférence, le corps gras liquide est choisi parmi les huiles de vaseline ou de paraffine , les alcanes liquides en C6-016, les polydécènes, les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcool gras différents des triglycérides, les alcools gras liquides ou leurs mélanges, et encore plus préférentiellement parmi les les huiles de vaseline ou de paraffine , les alcanes liquides en C6-016, les polydécènes. Encore plus préférentiellement, les corps gras liquides sont choisis parmi les huiles de vaseline ou de paraffine et l'octyldodécanol.Preferably, the liquid fatty substances that are useful in the composition of the invention are different from the fatty acids. The liquid fatty substances are advantageously chosen from C 6 -C 16 liquid alkanes, liquid hydrocarbons comprising more than 16 carbon atoms, vegetable oils of the triglyceride type, liquid synthetic triglycerides, liquid fatty alcohols, liquid acid esters. fatty and / or different fatty alcohol triglycerides, and mixtures thereof. Preferably, the liquid fatty substance is chosen from petrolatum or paraffin oils, C 6 -C 16 liquid alkanes, polydecenes, liquid fatty acid esters and / or fatty alcohol esters other than triglycerides, and fatty alcohols. liquid or mixtures thereof, and even more preferably from petrolatum or paraffin oils, C6-C16 liquid alkanes, polydecenes. Even more preferentially, the liquid fatty substances are chosen from liquid petroleum jelly or paraffin and octyldodecanol.

Selon un mode de réalisation, la composition (a) selon l'invention comprend de préférence au moins 10 % en poids de corps gras liquide(s), et de préférence au moins 20% en poids, mieux au moins 30 % en poids, encore mieux au moins au moins 40% en poids encore plus avantageusement au moins 45 % en poids. La teneur en corps gras liquides peut aller jusqu'à 90 % en poids, mieux jusqu'à 80% par rapport au poids total de la composition. Agent alcalin La composition (a) comprend au moins un agent alcalin. Ce ou ces agents alcalins peuvent être organiques ou minéraux. A titre d'agent alcalin utiles, on peut citer l'ammoniaque, les carbonates ou bicarbonates alcalins tels que les carbonates ou bicarbonates de sodium ou de potassium, les hydroxydes de sodium ou de potassium ou leurs mélanges. Le ou les agents alcalins organiques sont de préférence choisis parmi les amines organiques dont le pKb à 25°C est inférieur à 12, et de préférence inférieur à 10, encore plus avantageusement inférieur à 6. Il est à noter qu'il s'agit du pKb correspondant à la fonction de basicité la plus élevée. En outre, les amines organiques ne comprennent pas de chaîne grasse, alkyle ou alcényle, comprenant plus de dix atomes de carbone. Le ou les agents alcalins organiques sont par exemple choisis parmi les alcanolamines, les ethylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, les acides aminés et les composés de formule (I) suivante : RX \ RZ N - W- N RY Rt (I) Formule (I) dans laquelle W est un radical divalent alkylène en C1-C6 éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle ou un radical alkyle en C1-C6, et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes tel que O, ou NR'; Rx, Ry, Rz, Rt, Ri, et identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Cl-C6 ou hydroxyalkyle en C1-C6, aminoalkyle en C1-C6. On peut citer à titre d'exemple d'amines de formule (I), le 1,3 diaminopropane, le 1,3 diamino 2 propanol, la spermine, la spermidine. Par alcanolamine on entend une amine organique comprenant une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en C1-C8 porteurs d'un ou plusieurs radicaux hydroxyle. Conviennent en particulier à la réalisation de l'invention les amines organiques choisies parmi les alcanolamines telles que les mono-, di- ou tri- alcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle, identiques ou non, en C1-C4.According to one embodiment, the composition (a) according to the invention preferably comprises at least 10% by weight of liquid fatty substance (s), and preferably at least 20% by weight, better still at least 30% by weight, still more preferably at least at least 40% by weight, still more preferably at least 45% by weight. The content of liquid fatty substances may be up to 90% by weight, better up to 80% relative to the total weight of the composition. Alkaline agent The composition (a) comprises at least one alkaline agent. This or these alkaline agents may be organic or inorganic. As a useful alkaline agent, mention may be made of ammonia, alkali metal carbonates or bicarbonates, such as sodium or potassium carbonates or bicarbonates, sodium or potassium hydroxides, or mixtures thereof. The organic alkaline agent (s) is (are) preferably chosen from organic amines whose pKb at 25 ° C. is less than 12, and preferably less than 10, and even more advantageously less than 6. It should be noted that this is pKb corresponding to the highest basicity function. In addition, the organic amines do not comprise a fatty chain, alkyl or alkenyl, comprising more than ten carbon atoms. The organic alkaline agent (s) are, for example, chosen from alkanolamines, ethoxylated and / or oxypropylenated ethylene diamines, amino acids and compounds of the following formula (I): ## STR2 ## I) wherein W is a divalent C1-C6 alkylene radical optionally substituted by one or more hydroxyl groups or a C1-C6 alkyl radical, and / or optionally interrupted by one or more heteroatoms such as O, or NR '; Rx, Ry, Rz, Rt, Ri, and the same or different, represent a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl or C1-C6 hydroxyalkyl, C1-C6 aminoalkyl radical. Examples of amines of formula (I) are 1,3-diaminopropane, 1,3-diaminopropanol, spermine and spermidine. By alkanolamine is meant an organic amine comprising a primary, secondary or tertiary amine function, and one or more linear or branched C1-C8 alkyl groups carrying one or more hydroxyl radicals. In particular, the organic amines chosen from alkanolamines, such as mono-, di- or trialkanolamines, comprising one to three identical or different C1-C4 hydroxyalkyl radicals, are suitable in particular for carrying out the invention.

Parmi des composés de ce type, on peut citer la monoéthanolamine (MEA), la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N-diméthylaminoéthanolamine, le 2-amino-2-méthy1-1-propanol, la triisopropanol-amine, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2-propanediol, le 3-diméthylamino-1,2- propanediol, le tris-hydroxyméthylamino-méthane. Plus particulièrement, les acides aminés utilisables sont d'origine naturelle ou de synthèse, sous leur forme L, D, ou racémique et comportent au moins une fonction acide choisie plus particulièrement parmi les fonctions acides carboxyliques, sulfoniques, phosphoniques ou phosphoriques. Les acides aminés peuvent se trouver sous forme neutre ou ionique. A titre d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer l'acide aspartique, l'acide glutamique, l'alanine, l'arginine, l'ornithine, la citrulline, l'asparagine, la carnitine, la cystéine, la glutamine, la glycine, l'histidine, la lysine, l'isoleucine, la leucine, la méthionine, la N-phénylalanine, la proline, la serine, la taurine la thréonine, le tryptophane, la tyrosine et la valine. L'amine organique peut être aussi choisie parmi les amines organiques de type hétérocycliques. On peut en particulier citer, outre l'histidine déjà mentionnée dans les acides aminés, la pyridine, la pipéridine, l'imidazole, le triazole, le tétrazole, le benzimidazole.Among compounds of this type, mention may be made of monoethanolamine (MEA), diethanolamine, triethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, N-dimethylaminoethanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol and triisopropanolamine. 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, 3-amino-1,2-propanediol, 3-dimethylamino-1,2-propanediol, tris-hydroxymethylamino-methane. More particularly, the amino acids that can be used are of natural or synthetic origin, in their L, D, or racemic form, and comprise at least one acid function chosen more particularly from the carboxylic, sulphonic, phosphonic or phosphoric acid functions. Amino acids can be in neutral or ionic form. As amino acids that may be used in the present invention, mention may in particular be made of aspartic acid, glutamic acid, alanine, arginine, ornithine, citrulline, asparagine, carnitine and cysteine. , glutamine, glycine, histidine, lysine, isoleucine, leucine, methionine, N-phenylalanine, proline, serine, taurine, threonine, tryptophan, tyrosine and valine. The organic amine may also be chosen from heterocyclic organic amines. In addition to the histidine already mentioned in the amino acids, mention may be made, in particular, of pyridine, piperidine, imidazole, triazole, tetrazole and benzimidazole.

L'amine organique peut être aussi choisie parmi les dipeptides d'acides aminés. A titre de dipeptides d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer la carnosine, l'ansérine et la balénine. L'amine organique peut être aussi choisie parmi les composés comportant une fonction guanidine. A titre d'amines d'amines de ce type utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer outre l'arginine déjà mentionnée à titre d'acide aminé, la créatine, la créatinine, la 1,1-diméthylguanidine, 1,1-diéthylguanidine, la glycocyamine, la metformin, l'agmatine, la n-amidinoalanine, l'acide 3-guanidino-propionique, l'acide 4- guanidinobutyrique et l'acide 2-([amino(imino)méthyl]amino)-éthane-1-sulfonique. A titre de composés hybrides on peut mentionner les sels des amines citées précédemment avec des acides comme l'acide carbonique, l'acide chlorhydrique. On peut en particulier utiliser le carbonate de guanidine ou le chlorhydrate de monoéthanolamine. De préférence le ou les agents alcalins présents dans la composition de l'invention sont choisis parmi les alcanolamines, les acides aminés sous forme neutre ou ionique, en particulier les acides aminés basiques. Selon ce mode de réalisation, la monoéthanolamine (MEA) et les acides aminés basiques, sous forme neutre ou ionique sont particulièrement préférés.The organic amine may also be selected from amino acid dipeptides. As amino acid dipeptides that may be used in the present invention, carnosine, anserine and balenine may be mentioned in particular. The organic amine may also be selected from compounds having a guanidine function. As amino amines of this type which can be used in the present invention, mention may in addition be made of arginine already mentioned as amino acid, creatine, creatinine, 1,1-dimethylguanidine, 1,1 diethylguanidine, glycocyamine, metformin, agmatine, n-amidinoalanine, 3-guanidinopropionic acid, 4-guanidinobutyric acid and 2 - ([amino (imino) methyl] amino acid) ethane-1-sulfonic acid. As hybrid compounds, mention may be made of the salts of the amines mentioned above with acids such as carbonic acid and hydrochloric acid. In particular, guanidine carbonate or monoethanolamine hydrochloride can be used. Preferably, the alkaline agent (s) present in the composition of the invention are chosen from alkanolamines, amino acids in neutral or ionic form, in particular basic amino acids. According to this embodiment, monoethanolamine (MEA) and basic amino acids in neutral or ionic form are particularly preferred.

De manière avantageuse, la composition selon l'invention présente une teneur en agent(s) alcalin(s) allant de 0,01 à 30 % en poids, de préférence de 0,1 à 20 % en poids par rapport au poids de la composition. Selon un premier mode de réalisation particulier, la composition contient de l'ammoniaque en quantité majoritaire vis-à-vis des autres agents alcalins. Selon un autre mode de réalisation la composition contient une alcanolamine de façon majoritaire par rapport à l'ensemble des agents alcalins. Selon une variante de ce mode de réalisation, la composition ne contient pas l'ammoniaque ou l'un de ses sels ou le procédé selon l'invention ne met pas en oeuvre l'ammoniaque ou un de ses sels, en tant qu'agent alcalin. Selon ce mode de réalisation, si toutefois la composition ou le procédé utilisait de l'ammoniaque, avantageusement sa teneur ne dépasserait pas 0,03 % en poids (exprimé en NH3), de préférence ne dépasserait pas 0,01 % en poids, par rapport au poids de la composition (a).Advantageously, the composition according to the invention has a content of alkaline agent (s) ranging from 0.01 to 30% by weight, preferably from 0.1 to 20% by weight relative to the weight of the composition. According to a first particular embodiment, the composition contains ammonia in major amount vis-à-vis the other alkaline agents. According to another embodiment, the composition contains an alkanolamine predominantly with respect to all the alkaline agents. According to a variant of this embodiment, the composition does not contain ammonia or one of its salts or the process according to the invention does not use ammonia or one of its salts, as an agent. alkaline. According to this embodiment, if however the composition or process used ammonia, advantageously its content would not exceed 0.03% by weight (expressed as NH 3), preferably would not exceed 0.01% by weight, by relative to the weight of the composition (a).

Particules insolubles La composition (a) comprend des particules insolubles. Dans le cadre de l'invention, on entend par « particules insolubles » des particules insolubles dans l'eau et insoluble dans les corps gras liquides.. Par "insoluble", on entend plus particulièrement des particules présentant une solubilité à 25°C dans l'eau et dans les corps gras liquides et en particulier dans l'huile de vaseline inférieure à 1 % en poids, de préférence inférieure à 0.1 % en poids et préférentiellement encore inférieure à 0.01 %, en poids dans l'eau et dans les corps gras liquides et en particulier dans l'huile de vaseline. La composition (a) peut comprendre un ou plusieurs types de particules insolubles. Le diamètre moyen des particules insolubles n'est pas limité et peut par exemple être supérieur à 0.1 micron, de préférence compris entre 0.2 et 100 microns, de préférence compris entre 0.3 et 30 microns. Le diamètre moyen des particules peut être mesuré par diffraction dynamique de la lumière (granulométrie laser), en utilisant une méthode de mesure de la taille de type D[4 ;3]. Les particules utilisées dans la composition (a) peuvent être traitées en surface par un agent organique. Les particules traitées en surface peuvent être préparés selon des techniques de traitement de surface bien connues de l'homme de l'art ou trouvés tels quels dans le commerce. Le traitement en surface peut ainsi être réalisé par exemple par réaction chimique d'un agent de surface avec la surface des particules et création d'une liaison covalente entre l'agent de surface et les particules. Cette méthode est notamment décrite dans le brevet US 4 578 266. De préférence, on utilisera un agent organique lié aux particules de manière covalente.Insoluble Particles The composition (a) comprises insoluble particles. In the context of the invention, the term "insoluble particles" is understood to mean particles that are insoluble in water and insoluble in liquid fatty substances. "Insoluble" refers more particularly to particles having a solubility at 25.degree. water and in liquid fatty substances and in particular in petroleum jelly of less than 1% by weight, preferably less than 0.1% by weight and even more preferably less than 0.01%, by weight in water and in water. liquid fatty substances and in particular in Vaseline oil. The composition (a) may comprise one or more types of insoluble particles. The average diameter of the insoluble particles is not limited and may for example be greater than 0.1 micron, preferably between 0.2 and 100 microns, preferably between 0.3 and 30 microns. The average particle diameter can be measured by dynamic light scattering (laser particle size), using a method of measuring the size of type D [4; 3]. The particles used in the composition (a) can be surface-treated with an organic agent. Surface-treated particles may be prepared according to surface treatment techniques well known to those skilled in the art or found as such commercially. The surface treatment can thus be carried out for example by chemical reaction of a surfactant with the surface of the particles and creation of a covalent bond between the surfactant and the particles. This method is described in US Pat. No. 4,578,266. Preferably, an organic agent bound to the particles will be covalently used.

L'agent organique pour le traitement de surface peut représenter de 0,1 à 50% en poids du poids total de la particule traitée en surface, de préférence de 0,5 à 30% en poids, et préférentiellement de 1 à 10% en poids. De préférence, les traitements en surface des particules sont choisis parmi les traitements suivants : - un traitement PEG-Silicone comme le traitement de surface AQ commercialisé par LCVV ; - un traitement Méthicone comme le traitement de surface SI commercialisé par LCVV ; - un traitement Diméthicone comme le traitement de surface Covasil 3.05 commercialisé par LCVV ; - un traitement Diméthicone / Triméthylsiloxysilicate comme le traitement de surface Covasil 4.05 commercialisé par LCVV ; - un traitement Dimyristate d'Aluminium comme le traitement de surface MI commercialisé par Miyoshi ; - un traitement Perfluoropolyméthylisopropyl éther comme le traitement de surface FHC commercialisé par LCVV ; - un traitement Isostéaryl Sébacate comme le traitement de surface HS commercialisé par Miyoshi ; - un traitement Disodium Stéaroyl Glutamate comme le traitement de surface NAI commercialisé par Miyoshi ; - un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface PF commercialisé par Daito ; - un traitement Copolymère acrylate / Diméthicone et Phosphate de Perfluoalkyle comme le traitement de surface FSA commercialisé par Daito ; - un traitement Polyméthylhydrogène siloxane / Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface FS01 commercialisé par Daito ; - un traitement Copolymère Acrylate / Diméthicone comme le traitement de surface ASC commercialisé par Daito ; - un traitement Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface ITT commercialisé par Daito ; - un traitement copolymère Acrylate comme le traitement de surface APD commercialisé par Daito ; - un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle/lsopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface PF + ITT commercialisé par Daito. Les particules susceptibles d'être utilisées dans le cadre de l'invention peuvent être des particules de silice. Ainsi, la composition peut comprendre plus particulièrement une ou plusieurs silices hydrophiles ou hydrophobes, ou leurs mélanges.The organic agent for the surface treatment may represent from 0.1 to 50% by weight of the total weight of the surface-treated particle, preferably from 0.5 to 30% by weight, and preferably from 1 to 10% by weight. weight. Preferably, the surface treatments of the particles are chosen from the following treatments: a PEG-silicone treatment such as the AQ surface treatment marketed by LCVV; a Methicone treatment such as the SI surface treatment marketed by LCVV; a dimethicone treatment such as the Covasil 3.05 surface treatment marketed by LCVV; a dimethicone / trimethylsiloxysilicate treatment such as the Covasil 4.05 surface treatment marketed by LCVV; an aluminum dimyristate treatment such as the MI surface treatment marketed by Miyoshi; a perfluoropolymethylisopropyl ether treatment such as the FHC surface treatment marketed by LCVV; an Isostearyl Sebacate treatment such as the HS surface treatment marketed by Miyoshi; a Disodium Stearoyl Glutamate treatment such as the NAI surface treatment marketed by Miyoshi; a perfluoroalkyl phosphate treatment such as the PF surface treatment marketed by Daito; an acrylate / dimethicone copolymer and perfluoroalkyl phosphate copolymer treatment such as the FSA surface treatment marketed by Daito; a Polymethylhydrogen siloxane / perfluoroalkyl phosphate treatment such as the FS01 surface treatment marketed by Daito; an Acrylate / Dimethicone Copolymer treatment such as the ASC surface treatment marketed by Daito; an Isopropyl Titanium Triisostearate treatment such as the ITT surface treatment marketed by Daito; an Acrylate copolymer treatment such as the APD surface treatment marketed by Daito; a perfluoroalkyl phosphate / lsopropyl titanium triisostearate treatment, such as the PF + ITT surface treatment marketed by Daito. The particles that may be used in the context of the invention may be silica particles. Thus, the composition may more particularly comprise one or more hydrophilic or hydrophobic silicas, or mixtures thereof.

On entend par "silice hydrophile" aussi bien les silices hydrophiles pures que les particules totalement ou partiellement enrobées de silice hydrophile. Les silices hydrophiles susceptibles d'être utilisées sont de préférence amorphes. Elles se présentent généralement sous forme pulvérulente. Elles peuvent en outre être d'origine pyrogénée ou d'origine précipitée. Les silices pyrogénées sont obtenues habituellement par pyrolyse en flamme continue à 1000°C du tétrachlorure de silicium (SiC14) en présence d'hydrogène et d'oxygène. Les silices précipitées sont obtenues plus particulièrement par réaction d'un acide sur des solutions de silicates alcalins, de préférence du silicate de sodium.By "hydrophilic silica" is meant both pure hydrophilic silicas and particles totally or partially coated with hydrophilic silica. The hydrophilic silicas that may be used are preferably amorphous. They are generally in powder form. They may also be of pyrogenic origin or of precipitated origin. The fumed silicas are usually obtained by pyrolysis in continuous flame at 1000 ° C of silicon tetrachloride (SiC14) in the presence of hydrogen and oxygen. The precipitated silicas are obtained more particularly by reaction of an acid with alkali silicate solutions, preferably sodium silicate.

Dans un premier mode de réalisation de l'invention, la silice hydrophile peut être choisie parmi les silices hydrophiles, éventuellement ayant une dimension moyenne de particules en nombre allant de 3 à 50 nm. On peut en particulier les particules commercialisées sous les dénominations AEROSIL 90, 130, 150, 200, 300, 380, 0X50, FK320DS par la société Degussa-Hüls .In a first embodiment of the invention, the hydrophilic silica may be chosen from hydrophilic silicas, optionally having a number average particle size ranging from 3 to 50 nm. In particular, the particles sold under the names AEROSIL 90, 130, 150, 200, 300, 380, 0X50, FK320DS by the company Degussa-Hüls.

La silice hydrophile susceptible d'être utilisée peut également consister en une particule, notamment en une particule minérale, recouverte totalement ou partiellement de silice. On peut citer en particulier les billes de silice contenant de l'oxyde de titane, par exemple commercialisées sous la dénomination TORAYCERAM S-IT® par la société Toray; la silice enrobée de dioxyde de titane et recouvert de silice poreuse (85/5/10) (taille: 0,6 pm), notamment commercialisée sous la dénomination ACS-0050510® par la société SACI-CFPA; le nano-oxyde de titane anatase traité alumine et silice à 40% dans l'eau (taille: 60 nm, monodisperse), notamment commercialisé sous la dénomination MIRASUN TIW 60® par la société Rhodia Chimie; le nano-oxyde de titane anatase (60 nm) enrobé silice/alumine/cérium IV 15/5/3 en dispersion aqueuse à 32%, notamment commercialisé sous la dénomination MIRASUN TIW 160® par la société Rhodia Chimie; le nano-oxyde de titane anatase traité alumine et silice (34/4,3/1,7) en dispersion aqueuse à 40%, notamment commercialisé sous la dénomination TIOVEIL AQ-N® par la société Uniqema; le nano-oxyde de titane enrobé de silice (66/33) (granulométrie du dioxyde de titane : 30 nm ; épaisseur de silice : 4 nm), notamment commercialisé sous la dénomination MAXLIGHT TS-04® par la société Nichimen Europe PLC; le nano-oxyde de titane enrobé de silice (80/20) (granulométrie dioxyde de titane : 30 nm; épaisseur de silice : 2 nm) notamment commercialisé sous la dénomination MAXLIGHT TS-042® par la société Nichimen Europe PLC.The hydrophilic silica that may be used may also consist of a particle, in particular a mineral particle, totally or partially covered with silica. There may be mentioned in particular silica beads containing titanium oxide, for example sold under the name TORAYCERAM S-IT® by the company Toray; silica coated with titanium dioxide and coated with porous silica (85/5/10) (size: 0.6 μm), in particular sold under the name ACS-0050510® by SACI-CFPA; anatase titanium nano-oxide treated with alumina and 40% silica in water (size: 60 nm, monodisperse), sold especially under the name MIRASUN TIW 60® by the company Rhodia Chimie; anatase titanium nano-oxide (60 nm) coated with silica / alumina / cerium IV 15/5/3 in a 32% aqueous dispersion, in particular sold under the name MIRASUN TIW 160® by the company Rhodia Chimie; anatase titanium nano-oxide treated with alumina and silica (34 / 4.3 / 1.7) in a 40% aqueous dispersion, in particular marketed under the name TIOVEIL AQ-N® by Uniqema; silica-coated titanium nano-oxide (66/33) (titanium dioxide granulometry: 30 nm, silica thickness: 4 nm), sold especially under the name MAXLIGHT TS-04® by the company Nichimen Europe PLC; silica-coated titanium nano-oxide (80/20) (titanium dioxide granulometry: 30 nm, silica thickness: 2 nm), sold especially under the name MAXLIGHT TS-042® by the company Nichimen Europe PLC.

On entend par "silice hydrophobe", aussi bien les silices hydrophobes pures que les particules totalement ou partiellement enrobées de silice hydrophobe.The term "hydrophobic silica" is understood to mean both pure hydrophobic silicas and particles totally or partially coated with hydrophobic silica.

Les silices hydrophobes susceptibles d'être utilisées sont de préférence amorphes et d'origine pyrogénée. Elles se présentent de préférence sous forme pulvérulente. Les silices hydrophobes amorphes d'origine pyrogénée sont généralement obtenues à partir de silices pyrogénées hydrophiles. Ces dernières sont obtenues par pyrolyse en flamme continue à 1000°C du tétrachlorure de silicium (SiCI4) en présence d'hydrogène et d'oxygène. Elles sont ensuite rendues hydrophobes par un traitement avec des silanes halogénés, des alcoxysilanes ou des silazanes. Les silices hydrophobes diffèrent des silices hydrophiles de départ par, entre autre, une densité de groupe silanols plus faible et par une adsorption de vapeur d'eau plus petite.The hydrophobic silicas that may be used are preferably amorphous and of pyrogenic origin. They are preferably in powder form. The amorphous hydrophobic silicas of pyrogenic origin are generally obtained from hydrophilic pyrogenic silicas. These are obtained by pyrolysis in a continuous flame at 1000 ° C of silicon tetrachloride (SiCl4) in the presence of hydrogen and oxygen. They are then rendered hydrophobic by treatment with halogenated silanes, alkoxysilanes or silazanes. The hydrophobic silicas differ from the hydrophilic starting silicas by, inter alia, a lower silanol group density and by a smaller water vapor adsorption.

Dans un second mode de réalisation de l'invention, la silice hydrophobe est choisie parmi les silices ayant une dimension moyenne de particules en nombre allant de 3 à 50 nm telles que les particules commercialisées sous les dénominations AEROSIL R202, R805, R812, R972 et R974 par la société Degussa-Hüls . La silice hydrophobe susceptible d'être utilisée peut consister également en une particule, notamment minérale, telle que les pigments et oxydes métalliques, recouverts totalement ou partiellement de silice hydrophobe. Dans une variante, on peut utiliser comme silice hydrophobe, une silice pyrogénée hydrophobe traitée en surface par un diméthylsiloxane, comme celle commercialisée sous la dénomination AEROSIL R972 (nom INCI : Silica Dimethyl Silylate) par la société 20 Degussa-Hüls. Dans un troisième mode de réalisation de l'invention, la silice peut être choisie parmi les silices ayant une dimension moyenne de particules en nombre supérieure à 1 pm. On peut ainsi citer les silices proposées sous les dénominations SILLITIN N85 (3 pm), SILLITIN N87(3 pm), SILLITIN N82 (3 pm), SILLITIN V85 (4 pm) et SILLITIN V88 (4 25 pm) par la société HOFFMANN MINERAL, ou SUNSIL 130 (6-9 pm)par la société SUNJIN CHEMICAL, MSS-500-3 H (3 pm) par la société Kobo, SUNSPHERE H 51 (5 pm) par la société AGC SI-TECH, ainsi que les particules creuses de silice amorphe de forme ellipsoïdale commercialisées par Kobo sous la référence Silica Shells. Les particules susceptibles d'être utilisées dans le cadre de l'invention peuvent être 30 des particules de silicate insoluble. Les silicates peuvent être naturels ou chimiquement modifiés (ou synthétiques). Les silicates correspondent à de la silice éventuellement hydratée dont une partie des atomes de silicium sont remplacés par des cations métalliques comme Al3+, B3+, Fe3+, Ga3+, Be2+, Zn2+, Mg2+, Co3+, Ni3+, Na+, Li+, Ca2+, Cu2+.In a second embodiment of the invention, the hydrophobic silica is chosen from silicas having a number average particle size ranging from 3 to 50 nm, such as the particles sold under the names AEROSIL R202, R805, R812, R972 and R974 by the company Degussa-Hüls. The hydrophobic silica that may be used may also consist of a particle, in particular a mineral particle, such as pigments and metal oxides, totally or partially covered with hydrophobic silica. In a variant, it is possible to use, as hydrophobic silica, a hydrophobic fumed silica treated surface-treated with a dimethylsiloxane, such as that marketed under the name AEROSIL R972 (INCI name: Silica Dimethyl Silylate) by the company Degussa-Hüls. In a third embodiment of the invention, the silica may be selected from silicas having a mean particle size greater than 1 .mu.m. The silicas proposed under the names Silliston N85 (3 μm), Siliston N87 (3 μm), Siliston N82 (3 μm), Siliston V85 (4 μm) and Sandillin V88 (42 μm) by the company Hoffmann Mineral can thus be mentioned. , or SUNSIL 130 (6-9 pm) by the company SUNJIN CHEMICAL, MSS-500-3 H (3 pm) by the company Kobo, SUNSPHERE H 51 (5 pm) by the company AGC SI-TECH, as well as the particles hollow amorphous silica of ellipsoidal shape marketed by Kobo under the reference Silica Shells. The particles that may be used in the context of the invention may be insoluble silicate particles. Silicates can be natural or chemically modified (or synthetic). The silicates correspond to optionally hydrated silica, part of the silicon atoms of which are replaced by metal cations such as Al3 +, B3 +, Fe3 +, Ga3 +, Be2 +, Zn2 +, Mg2 +, Co3 +, Ni3 +, Na +, Li +, Ca2 +, Cu2 +.

Plus particulièrement, les silicates susceptibles d'être utilisés dans le cadre de l'invention peuvent être choisis parmi (i) les argiles de la famille des smectites telles que les montmorillonites, les hectorites, les bentonites, les beidellites, les saponites, et (ii) les argiles de la famille des vermiculites, de la stévensite, des chlorites et les talcs ou la pyrophyllite. Ces argiles peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. De préférence, on utilise les argiles qui sont cosmétiquement compatibles avec les matières kératiniques. Le silicate peut être avantageusement choisi parmi la montmorillonite, la bentonite, l'hectorite, l'attapulgite, la sépiolite, les talcs et leurs mélanges. On peut ainsi citer les composés commercialisés par la société LAPORTE sous la 10 dénomination LAPONITE XLG et LAPONITE XLS. Les particules de silicate sont avantageusement des particules de silicate de magnésium. Les silicates de magnésium conformes à l'invention peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. Le talc est particulièrement privilégié à titre de silicate de magnésium 15 conforme à l'invention. Les talcs sont des silicates de magnésium hydratés comprenant le plus souvent en outre du silicate d'aluminium. La structure cristalline du talc consiste en des couches répétées d'un sandwich de brucite entre des couches de silice. Le talc conforme à l'invention peut plus particulièrement être choisi parmi ceux commercialisés sous les dénominations TALC SG-2000® vendu par la société Nippon Talc, LUZENAC 20 PHARMA M® vendu par la société LUZENAC, J-68BC de US Corporation et MICRO ACE-P-3® vendu par la société Nippon Talc. Les silicates peuvent être modifiés avec un composé choisi parmi les amines quaternaires, les amines tertiaires, les acétates aminés, les imidazolines, les savons aminés, les sulfates gras, les alkyl aryl sulfonates, les oxides amines, et leurs mélanges. 25 Comme silicates susceptibles d'être utilisés, on ainsi peut citer les quaternium-18 bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 3, Bentone 38, Bentone 38V par la société Rhéox; Tixogel VP par la société United Catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL par la société Southern Clay; les stéaralkonium bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 27 par la société Rheox; 30 Tixogel LG par la société United Catalyst; Claytone AF, Claytone APA par la société Southern Clay; les quaternium-18/benzalkonium bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Claytone HT, Claytone PS par la société Southern Clay, les Quaternium-18 Hectorites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone Gel DOA, Bentone Gel ECO5, Bentone Gel EUG, Bentone Gel IPP, Bentone Gel ISD, 35 Bentone Gel SS71, Bentone Gel VS8, Bentone Gel VS38 par la société Rhéox et Simagel M, Simagel SI 345 par la société Biophil. Selon un mode de réalisation particulier, les silicates sont non modifiés.More particularly, the silicates that may be used in the context of the invention may be chosen from (i) clays of the smectite family such as montmorillonites, hectorites, bentonites, beidellites, saponites, and ii) clays of the family vermiculites, stevensite, chlorites and talcs or pyrophyllite. These clays can be of natural or synthetic origin. Preferably, the clays are used which are cosmetically compatible with the keratin materials. The silicate may advantageously be chosen from montmorillonite, bentonite, hectorite, attapulgite, sepiolite, talcs and mixtures thereof. The compounds marketed by LAPORTE under the name LAPONITE XLG and LAPONITE XLS may thus be mentioned. The silicate particles are advantageously magnesium silicate particles. The magnesium silicates according to the invention may be of natural or synthetic origin. Talc is particularly preferred as magnesium silicate according to the invention. Talcs are hydrated magnesium silicates, most often including aluminum silicate. The crystalline structure of the talc consists of repeated layers of a brucite sandwich between silica layers. The talc according to the invention may more particularly be chosen from those sold under the names TALC SG-2000® sold by Nippon Talc, LUZENAC 20 PHARMA M® sold by LUZENAC, J-68BC from US Corporation and MICRO ACE. -P-3® sold by the company Nippon Talc. The silicates may be modified with a compound chosen from quaternary amines, tertiary amines, amino acetates, imidazolines, amine soaps, fatty sulphates, alkyl aryl sulphonates, amine oxides, and mixtures thereof. As silicates which may be used, there may be mentioned quaternium-18 bentonites such as those sold under the names Bentone 3, Bentone 38, Bentone 38V by the company Rheox; Tixogel VP by United Catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL by Southern Clay; stearalkonium bentonites such as those sold under the names Bentone 27 by the company Rheox; Tixogel LG by United Catalyst; Clay Clay AF, Claytone APA by Southern Clay; quaternium-18 / benzalkonium bentonites such as those sold under the names Claytone HT, Claytone PS by Southern Clay, Quaternium-18 Hectorites such as those sold under the names Bentone Gel DOA, Bentone Gel ECO5, Bentone Gel EUG, Bentone IPP Gel, Bentone Gel ISD, 35 Bentone Gel SS71, Bentone Gel VS8, Bentone Gel VS38 by Rhéox and Simagel M, Simagel SI 345 by Biophil. According to a particular embodiment, the silicates are unmodified.

De préférence le silicate insoluble de l'invention est un silicate de magnésium, et encore mieux un talc, pouvant être modifié par un traitement de surface avec un polydiméthylsiloxane.. Les particules peuvent être aussi des particules d'oxyde métalliques, notamment des oxydes des métaux des colonnes 4 à 13 de la classification périodique des éléments, modifiés ou non notamment par des traitement de surface. Les particules peuvent être choisies parmi les particules d'oxyde de titane ou de zinc en particulier d'oxyde de titane. Les oxydes peuvent être enrobés ou non. Parmi les oxydes de titane non enrobés, on peut citer notamment les produits suivants : -en poudre : BAYERTITAN et DIOXYDE DE TITANE A proposés par la société BAYER ; 70110 CARDRE UF TIO2 proposé par la société CARDRE; -en dispersion aqueuse à 10%, 20% ou 30% et granulométrie de 15, 20 ou 60 nanomètres : SUNVEIL 1010, 1020, 1030, 2020, 2030, 6010, 6030 proposés par la 15 société CATALYSTS & CHEMICALS ; MICRO TITANIUM DIOXIDE- USP GRADE proposé par la société COLOR TECHNIQUES. Parmi les oxydes de titane enrobés, on peut citer notamment les produits suivants : - ceux enrobés de polydiméthylsiloxane (CARDRE ULTRAFINE TITANIUM 20 DIOXIDE AS proposé par la société CARDRE) ; - ceux enrobés de polyméthylhydrogénosiloxane (oxyde de titane non traité enrobé de polyméthylhydrogénosiloxane vendu sous la dénomination commerciale Cosmetic White SA-C47-051-10 par la société MYOSHI); - ceux enrobés de perfluoro polyméthylisopropyléther (CARDRE MICA FHC 25 70173 OU 70170 CARDRE UF TIO2 FHC proposés par la société CARDRE) ; - ceux enrobés de téflon (CS-13997 TEFLON COATED TITANIUM DIOXIDE proposé par la société CLARK COLORS) ; - ceux enrobés de polyester (EXPERIMENTAL DESOTO BEADS proposé par la société DESOTO) ; 30 - ceux enrobés de chitosane (CT-2 TITANIUM DIOXIDE MT-500SA proposé par la société DAINIHON KASEI) ; - ceux enrobés de N-lauroyl-L-lysine (LL-5 TITANIUM DIOXIDE A 100 ou bien LL-3 TITANIUM DIOXIDE MT-100SA, ou bien LL-5 TITANIUM DIOXIDE CR-50, ou bien LL-5 TITANIUM DIOXIDE MT-100SA, ou bien LL-5 TITANIUM DIOXIDE MT-500SA, 35 proposés par la société DAINIHON KASEI.Preferably, the insoluble silicate of the invention is a magnesium silicate, and more preferably a talc, which can be modified by a surface treatment with a polydimethylsiloxane. The particles may also be metal oxide particles, in particular oxides of metals of columns 4 to 13 of the Periodic Table of Elements, whether or not modified, in particular, by surface treatment. The particles may be chosen from titanium oxide or zinc oxide particles, in particular titanium oxide particles. The oxides can be coated or not. Among the uncoated titanium oxides, mention may be made in particular of the following products: - powder: BAYERTITAN and DIOXIDE DE TITANE A proposed by the company BAYER; 70110 CARDRE UF TIO2 proposed by CARDRE; in aqueous dispersion at 10%, 20% or 30% and particle size of 15, 20 or 60 nanometers: SUNVEIL 1010, 1020, 1030, 2020, 2030, 6010, 6030 offered by the company CATALYSTS &CHEMICALS; MICRO TITANIUM DIOXIDE- USP GRADE proposed by the company COLOR TECHNIQUES. Among the coated titanium oxides, mention may be made in particular of the following products: those coated with polydimethylsiloxane (CARDRE ULTRAFINE TITANIUM DIOXIDE AS proposed by CARDRE); those coated with polymethylhydrogenosiloxane (untreated titanium oxide coated with polymethylhydrogenosiloxane sold under the trade name Cosmetic White SA-C47-051-10 by the company Myoshi); those coated with perfluoro-polymethylisopropyl ether (CARDRE MICA FHC 70173 or 70170 CARDRE UF TIO2 FHC proposed by CARDRE); those coated with teflon (CS-13997 TEFLON COATED TITANIUM DIOXIDE proposed by the company CLARK COLORS); those coated with polyester (EXPERIMENTAL DESOTO BEADS proposed by the company DESOTO); Those coated with chitosan (CT-2 TITANIUM DIOXIDE MT-500SA proposed by the company DAINIHON KASEI); those coated with N-lauroyl-L-lysine (LL-5 TITANIUM DIOXIDE 100 or LL-3 TITANIUM DIOXIDE MT-100SA, or LL-5 TITANIUM DIOXIDE CR-50, or LL-5 TITANIUM DIOXIDE MT- 100SA, or LL-5 TITANIUM DIOXIDE MT-500SA, 35 proposed by the company DAINIHON KASEI.

Parmi les mica titanes on peut citer notamment les produits suivants : FLONAC FS 20 C, FLONAC ME 10 C, FLONAC MG 10 C, FLONAC MI 10 C, FLONAC ML 10 C, FLONAC MS 10 C, proposés par la société ECKART ; TIMICA IRIDESCENT RED, ou bien MATTINA GREEN proposés par la société ENGELHARD ; MATTINA GREEN, ou bien TIMIRON GREEN MP-165 (17212) ou bien TIMIRON STARLUSTER MP-115 (17200), ou bien TIMIRON SUPER SPARKLE MP-148 (17297), proposés par la société MERCK . Les particules solides insolubles sont choisies parmi les particules de silicate, les particules de silice, les particules d'oxyde de titane, les particules d'oxyde de zinc, les mica-titane ainsi que leurs mélanges. Dans une variante préférée de l'invention, les particules sont choisis parmi les silices ou les silicates. La composition (a) comprend au moins 5 % de particules insolubles en poids du poids total de la composition (a), de préférence au moins 8 %, de façon encore préférée plus de 10%. De préférence, la composition (a) comprend au plus 60% de particules insolubles en poids du poids total de la composition (a), de préférence au plus 40 %, de façon encore préférée entre 10% et au plus de 30%. La composition (b) comprend un agent oxydant chimique.Among the titanium mica mention may be made in particular of the following products: FLONAC FS 20 C, FLONAC ME 10 C, FLONAC MG 10 C, FLONAC MI 10 C, FLONAC ML 10 C, FLONAC MS 10 C, proposed by the company ECKART; TIMICA IRIDESCENT RED, or MATTINA GREEN offered by ENGELHARD; MATTINA GREEN, or TIMIRON GREEN MP-165 (17212) or TIMIRON STARLUSTER MP-115 (17200), or TIMIRON SUPER SPARKLE MP-148 (17297), proposed by MERCK. The insoluble solid particles are selected from silicate particles, silica particles, titanium oxide particles, zinc oxide particles, mica-titanium and mixtures thereof. In a preferred variant of the invention, the particles are chosen from silicas or silicates. The composition (a) comprises at least 5% insoluble particles by weight of the total weight of the composition (a), preferably at least 8%, more preferably more than 10%. Preferably, the composition (a) comprises at most 60% insoluble particles by weight of the total weight of the composition (a), preferably at most 40%, more preferably between 10% and at most 30%. Composition (b) comprises a chemical oxidizing agent.

Par oxydant chimique on entend au sens de l'invention tout composé oxydant différent de l'oxygène de l'air. A titre d'agent oxydant chimique, on peut citer le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, ainsi que les peracides et leurs précurseurs. Avantageusement, l'agent oxydant chimique est le peroxyde d'hydrogène. La teneur en agent(s) oxydant(s) chimique dans la composition (b) représente plus particulièrement de 1 à 50 % en poids, de préférence de 3 à 30 % en poids, par rapport au poids de la composition (b).By chemical oxidant is meant in the sense of the invention any oxidizing compound different from the oxygen in the air. As chemical oxidizing agent, mention may be made of hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates or ferricyanides, peroxygenated salts, for example alkali or alkaline persulfates, perborates and percarbonates. -terrous, as well as peracids and their precursors. Advantageously, the chemical oxidizing agent is hydrogen peroxide. The content of chemical oxidizing agent (s) in the composition (b) more particularly represents from 1 to 50% by weight, preferably from 3 to 30% by weight, relative to the weight of the composition (b).

La composition (b) est de préférence une composition aqueuse. En particulier, elle comprend plus de 10 % en poids d'eau, de préférence plus de 20 % en poids d'eau, et de manière encore plus avantageuse plus de 30 % en poids d'eau. La composition (b) peut comprendre également de manière classique, un ou plusieurs agents acidifiants. Parmi les agents acidifiants, on peut citer à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques. Habituellement, le pH de la composition (b) est inférieur à 7.The composition (b) is preferably an aqueous composition. In particular, it comprises more than 10% by weight of water, preferably more than 20% by weight of water, and even more advantageously more than 30% by weight of water. The composition (b) may also comprise, in conventional manner, one or more acidifying agents. Among the acidifying agents, mention may be made, for example, of mineral or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, carboxylic acids such as acetic acid, tartaric acid citric acid, lactic acid, sulphonic acids. Usually, the pH of the composition (b) is less than 7.

La composition (b) utile dans la présente invention comprend au moins un corps gras. Ce corps gras peut être liquide, solide ou pâteux, de préférence liquide tel que défini précédemment, Les compositions (a) et b) selon l'invention peuvent comprendre des corps gras solides ou pâteux, de préférence non silicones. Les corps gras solides ou pâteux utiles sont par exemple choisis parmi les alcools gras, les esters gras, les acides gras, les amides gras et leurs mélanges. Ils peuvent se trouver sous la forme de cires comprenant un ou plusieurs des alcools gras, esters gras, acides gras et amides gras.The composition (b) useful in the present invention comprises at least one fatty substance. This fatty substance may be liquid, solid or pasty, preferably liquid as defined above. The compositions (a) and (b) according to the invention may comprise solid or pasty fatty substances, preferably non-silicones. Useful solid or pasty fatty substances are for example chosen from fatty alcohols, fatty esters, fatty acids, fatty amides and mixtures thereof. They may be in the form of waxes comprising one or more of fatty alcohols, fatty esters, fatty acids and fatty amides.

Par alcools gras, esters gras, amides gras et acides gras, on entend des alcools, esters, amides et acides comprenant dans leur structure au moins une chaîne alkyle ou alcényle linéaire ou ramifiée, éventuellement hydroxylée, comportant de préférence de 10 à 50 atomes de carbone, mieux de 10 à 24 atomes de carbone. A titre de cires utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer les cires d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique telles que la cire d'abeille, le spermaceti, les cires fluorées et perfluorées, les cires de lanoline, de lanoline hydrogénée et de lanoline acétylée ; les cires de Candellila, d'Ouricury, de Carnauba, du Japon, le beurre de cacao, les cires de fibres de liège ou de canne à sucre, la cire de son de riz, la cire de sapin, la cire de coton ; les cires microcristallines, la cire de paraffine, le pétrolatum, la vaseline, l'ozokérite, la cire de montan ; les huiles hydrogénées ayant une température de fusion supérieure à environ 40°C, comme l'huile de jojoba hydrogénée ; les cires de polyéthylène et les cires obtenues par synthèse de Fischer-Tropsch. Les alcools gras solides peuvent être linéaires ou ramifiés et comportent de préférence de 12 à 40 atomes de carbone. En particulier, ils présentent la structure ROH dans laquelle R désigne de préférence un groupement alkyle en C12-024, de préférence linéaire , éventuellement substitué par un ou plusieurs groupement(s) hydroxy. A titre d'exemples d'alcool gras, on peut notamment citer l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool cétylstéarylique, l'alcool béhénylique et leurs mélanges. Les esters gras solides sont des esters d'acide gras, c'est-à-dire des esters d'acides carboxyliques comportant au moins 10 atomes de carbone et d'un monoalcool ou d'un polyol. Les esters gras utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être des mono, des di ou des triesters. Les acides carboxyliques comportent de préférence de 10 à 30 atomes de carbone et plus particulièrement de 12 à 24 atomes de carbone. Les monoalcools ou polyols comportent de préférence de 10 à 30 atomes de carbone et plus particulièrement de 12 à 24 atomes de carbone.Fatty alcohols, fatty esters, fatty amides and fatty acids are understood to mean alcohols, esters, amides and acids comprising in their structure at least one linear or branched, optionally hydroxylated alkyl or alkenyl chain, preferably comprising from 10 to 50 carbon atoms. carbon, better from 10 to 24 carbon atoms. As waxes that can be used in the present invention, mention may be made, in particular, of waxes of animal, vegetable, mineral or synthetic origin, such as beeswax, spermaceti, fluorinated and perfluorinated waxes, lanolin waxes and lanolin waxes. hydrogenated and acetylated lanolin; Candelilla, Ouricury, Carnauba, Japan waxes, cocoa butter, cork fiber or sugar cane waxes, rice bran wax, fir wax, cotton wax; microcrystalline waxes, paraffin wax, petrolatum, petrolatum, ozokerite, montan wax; hydrogenated oils having a melting point greater than about 40 ° C, such as hydrogenated jojoba oil; polyethylene waxes and waxes obtained by Fischer-Tropsch synthesis. The solid fatty alcohols can be linear or branched and preferably comprise from 12 to 40 carbon atoms. In particular, they have the ROH structure in which R preferably denotes a C 12 -C 24 alkyl group, preferably linear, optionally substituted with one or more hydroxyl groups. As examples of fatty alcohol, there may be mentioned cetyl alcohol, stearyl alcohol, cetylstearyl alcohol, behenyl alcohol and mixtures thereof. The solid fatty esters are fatty acid esters, that is to say esters of carboxylic acids having at least 10 carbon atoms and a monoalcohol or a polyol. The fatty esters that may be used in the composition according to the invention may be mono, di or triesters. The carboxylic acids preferably comprise from 10 to 30 carbon atoms and more particularly from 12 to 24 carbon atoms. The monoalcohols or polyols preferably comprise from 10 to 30 carbon atoms and more particularly from 12 to 24 carbon atoms.

Les amides gras solides qui peuvent être utilisés sont des amides d'acides gras et d'une amine éventuellement hydroxylée. De préférence, l'amine est une alcanolamine telle que la monoéthanolamine, la diéthanolamine et la monoisopropanolamine. L'amine peut être aussi une sphingosine et l'amide est alors un céramide.The solid fatty amides that can be used are amides of fatty acids and an optionally hydroxylated amine. Preferably, the amine is an alkanolamine such as monoethanolamine, diethanolamine and monoisopropanolamine. The amine can also be a sphingosine and the amide is then a ceramide.

A titre d'exemples d'amide gras solides, on peut notamment citer les monoéthanolamide et diéthanolamide de l'acide laurique, et la N-oléyldihydrosphingosine. De préférence, les corps gras solides sont choisis parmi les esters gras, les alcools gras et les cires. Selon un mode de réalisation, la composition (b) selon l'invention comprend au moins un corps gras liquide, de préférence au moins 2 % en poids de corps gras liquide(s), et de préférence au moins 5% en poids, mieux au moins 20 % en poids, encore mieux au moins au moins 25% en poids. La teneur en corps gras liquides peut aller jusqu'à 50 % en poids, mieux jusqu'à 60% par rapport au poids total de la composition (b).As examples of solid fatty amide, there may be mentioned lauric acid monoethanolamide and diethanolamide, and N-oleyldihydrosphingosine. Preferably, the solid fatty substances are chosen from fatty esters, fatty alcohols and waxes. According to one embodiment, the composition (b) according to the invention comprises at least one liquid fatty substance, preferably at least 2% by weight of liquid fatty substance (s), and preferably at least 5% by weight, better at least 20% by weight, more preferably at least 25% by weight. The liquid fat content may be up to 50% by weight, better up to 60% relative to the total weight of the composition (b).

La composition (b) peut aussi comprendre des particules insolubles telles que celles décrites pour la composition (a). Selon un mode de réalisation particulier, la quantité de particules solides insolubles dans cette composition (b) est comprise entre 1 et 20 % en poids, bornes comprises, du poids total de la composition (b), de préférence comprise entre 2 et 10% en poids du poids total de la composition (b). Lorsque la composition (b) contient des particules insolubles, ces particules peuvent être identiques ou différentes des particules contenues dans la composition (a). Les compositions (a) et (b) utiles dans la composition de l'invention peuvent comprendre des tensio-actifs. A titre de tensioactifs, on peut citer les tensio-actifs anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques. Selon un mode de réalisation particulier, les compositions (a) et/ou (b), comprennent au moins un tensio-actif non ionique tels que les tensioactifs alkyl polyglucosides, les tensioactifs polyoxyalkylénés tels les tensioactifs polyoxyethylénés et / ou polyoxypropylénés. Les compositions (a) et (b) peuvent contenir d'autres ingrédients utiles dans les compositions de coloration des fibres kératiniques telles que les cheveux. A titre d'exemple, la composition (a) et/ou la composition (b) peuvent contenir un ou plusieurs solvants organiques hydrosolubles. Par solvant hydrosoluble, on entend un solvant dont la solubilité dans l'eau est supérieure ou égale à 5% en poids à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg ou 1,013 105 Pa ).The composition (b) may also comprise insoluble particles such as those described for the composition (a). According to one particular embodiment, the amount of insoluble solid particles in this composition (b) is between 1 and 20% by weight, inclusive of limits, of the total weight of the composition (b), preferably between 2 and 10% by weight of the total weight of the composition (b). When the composition (b) contains insoluble particles, these particles may be identical to or different from the particles contained in the composition (a). The compositions (a) and (b) useful in the composition of the invention may comprise surfactants. As surfactants, mention may be made of anionic, cationic, amphoteric or nonionic surfactants. According to one particular embodiment, the compositions (a) and / or (b) comprise at least one nonionic surfactant such as alkyl polyglucoside surfactants, polyoxyalkylenated surfactants such as polyoxyethylenated and / or polyoxypropylenated surfactants. The compositions (a) and (b) may contain other ingredients that are useful in keratin fiber staining compositions such as the hair. By way of example, the composition (a) and / or the composition (b) may contain one or more water-soluble organic solvents. By water-soluble solvent is meant a solvent whose solubility in water is greater than or equal to 5% by weight at ordinary temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg or 1,013,105 Pa).

A titre de solvant organique hydrosolubles, on peut par exemple citer, les alcanols, linéaires ou ramifiés, en C2-04, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; le glycérol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le dipropylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools ou éthers aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges. Le ou les solvants organiques hydrosolubles, s'ils sont présents, représentent une teneur allant habituellement de 1 à 40 % en poids par rapport au poids de la composition et de préférence de 5 à 30 % en poids.As water-soluble organic solvents, mention may be made, for example, linear or branched C2-04 alkanols, such as ethanol and isopropanol; glycerol; polyols and polyol ethers such as 2-butoxyethanol, propylene glycol, dipropylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether and monomethyl ether, and aromatic alcohols or ethers such as benzyl alcohol or phenoxyethanol, and mixtures thereof . The water-soluble organic solvent (s), if present, represent a content usually ranging from 1 to 40% by weight relative to the weight of the composition and preferably from 5 to 30% by weight.

La composition (a) peut comprendre au moins un précurseur de colorant d'oxydation. A titre de précurseurs de colorant d'oxydation, on peut citer des bases d'oxydation et des coupleurs. A titre d'exemple, les bases d'oxydation sont choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d'addition. Parmi les paraphénylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,5-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diéthyl paraphénylènediamine, la N,N-dipropyl paraphénylènediamine, la 4-amino N,N-diéthyl 3-méthyl aniline, la N,N-bis-((3hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 4-N,N-bis-((3-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl aniline, la 4-N,N-bis-((3-hydroxyéthyl)amino 2-chloro aniline, la 2(3-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-fluoro paraphénylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la N-((3-hydroxypropyl) paraphénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl 3-méthyl paraphénylènediamine, la N,N-(éthyl, 3-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la N-((3,7-dihydroxypropyl) paraphénylènediamine, la N-(4'-aminophényl) paraphénylènediamine, la N-phényl paraphénylènediamine, la 2(3-hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 213- acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, la N-(13-méthoxyéthyl) paraphénylènediamine, la 4-aminophénylpyrrolidine, la 2-thiényl paraphénylènediamine, le 213 hydroxyéthylamino 5-amino toluène, la 3-hydroxy 1-(4'-aminophényl)pyrrolidine et leurs sels d'addition avec un acide.The composition (a) may comprise at least one oxidation dye precursor. As oxidation dye precursors, mention may be made of oxidation bases and couplers. By way of example, the oxidation bases are chosen from para-phenylenediamines, bis-phenylalkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols, heterocyclic bases and their addition salts. Among the paraphenylenediamines, there may be mentioned, for example, para-phenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-chloro-para-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-para-phenylenediamine, 2,6-dimethyl-para-phenylenediamine, 2,6-diethyl paraphenylenediamine, 2,5-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-diethyl-para-phenylenediamine, N, N-dipropyl-para-phenylenediamine, 4-amino-N, N-diethyl-3-methylaniline, N, N- bis - ((3hydroxyethyl) paraphenylenediamine, 4-N, N-bis - ((3-hydroxyethyl) amino-2-methylaniline, 4-N, N-bis - ((3-hydroxyethyl) amino-2-chloroaniline, 2 (3-hydroxyethyl-para-phenylenediamine, 2-fluoro-para-phenylenediamine, 2-isopropyl-para-phenylenediamine, N - ((3-hydroxypropyl) para-phenylenediamine, 2-hydroxymethyl-para-phenylenediamine, N, N-dimethyl-3-methyl-para-phenylenediamine, N N- (ethyl, 3-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, N - ((3,7-dihydroxypropyl) par aphenylenediamine, N- (4'-aminophenyl) paraphenylenediamine, N-phenyl paraphenylenediamine, 2 (3-hydroxyethyloxy-para-phenylenediamine, 213-acetylaminoethyloxy-para-phenylenediamine, N- (13-methoxyethyl) -paraphenylenediamine, 4-aminophenylpyrrolidine, thienyl paraphenylenediamine, hydroxyethylamino 5-amino toluene, 3-hydroxy-1- (4'-aminophenyl) pyrrolidine and their addition salts with an acid.

Parmi les paraphénylènediamines citées ci-dessus, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la 2(3-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2(3-hydroxyéthyloxy paraphénylène-diamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-bis-((3-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2(3-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide sont particulièrement préférées. Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, le N,N'-bis-((3hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1,3-diamino propanol, la N,N'-bis-((3-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-((3-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthyl-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-méthylphényl) éthylènediamine, le 1,8-bis-(2,5- diamino phénoxy)-3,6-dioxaoctane, et leurs sels d'addition.Of the paraphenylenediamines mentioned above, paraphenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-isopropyl paraphenylenediamine, 2 (3-hydroxyethyl paraphenylenediamine, 2 (3-hydroxyethyloxy) paraphenylenediamine, 2,6-dimethyl paraphenylenediamine, 2,6 ethyl paraphenylenediamine, 2,3-dimethyl paraphenylenediamine, N, N-bis - ((3-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, 2-chloro-para-phenylenediamine, 2 (3-acetylaminoethyloxy) para-phenylenediamine, and their acid addition salts; Particularly preferred among the bis-phenylalkylenediamines are N, N'-bis ((3hydroxyethyl) N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1,3-diamino propanol). N, N'-bis - ((3-hydroxyethyl) N, N'-bis- (4'-aminophenyl) ethylenediamine, N, N'-bis (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N ' bis ((3-hydroxyethyl) N, N'-bis (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis- (4-methylaminophenyl) tetramethyl Nediamine, N, N'-bis- (ethyl) N, N'-bis- (4'-amino, 3'-methylphenyl) ethylenediamine, 1,8-bis (2,5-diamino phenoxy) -3 , 6-dioxaoctane, and their addition salts.

Parmi les para-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le para-aminophénol, le 4-amino 3-méthyl phénol, le 4-amino 3-fluoro phénol, le 4-amino-3-chlorophénol, le 4-amino 3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthyl phénol, le 4-amino 2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino 2-aminométhyl phénol, le 4-amino 2-((3-hydroxyéthyl aminométhyl) phénol, le 4-amino 2-fluoro phénol, et leurs sels d'addition avec un acide. Parmi les ortho-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le 2-amino phénol, le 2-amino 5-méthyl phénol, le 2-amino 6-méthyl phénol, le 5-acétamido 2-amino phénol, et leurs sels d'addition. Parmi les bases hétérocycliques, on peut citer à titre d'exemple, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques. Parmi les dérivés pyridiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5-diamino pyridine, la 2-(4- méthoxyphényl)amino 3-amino pyridine, la 3,4-diamino pyridine, et leurs sels d'addition.Among para-aminophenols, para-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-3-fluoro phenol, 4-amino-3-chlorophenol, 4- amino 3-hydroxymethyl phenol, 4-amino-2-methylphenol, 4-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2 - ( 3-hydroxyethylaminomethyl) phenol, 4-amino-2-fluoro phenol, and their addition salts with an acid Among the ortho-aminophenols, there may be mentioned, by way of example, 2-amino phenol, 2- amino-5-methyl phenol, 2-amino-6-methylphenol, 5-acetamido-2-amino phenol, and their addition salts Amongst the heterocyclic bases, mention may be made by way of example, pyridine derivatives, Pyrimidine derivatives and pyrazole derivatives Among the pyridine derivatives, mention may be made of the compounds described for example in patents GB 1 026 978 and GB 1 153 196, such as 2,5-diaminopyridine, 2- (4-methoxyphenyl) amino-3-amino pyridine, 3,4-diamino pyridine, and their addition salts.

D'autres bases d'oxydation pyridiniques utiles dans la présente invention sont les bases d'oxydation 3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyridines ou leurs sels d'addition décrits par exemple dans la demande de brevet FR 2801308. A titre d'exemple, on peut citer la pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la 2-acétylamino pyrazolo-[1,5-a] pyridin-3-ylamine ; la 2-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; l'acide 3- amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-carboxylique ; la 2-méthoxy-pyrazolo[1,5-a]pyridine3-ylamino ; le (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yI)-méthanol ; le 2-(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine-5-y1)-éthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yI)- éthanol ; le (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-yl)-méthanol ; la 3,6-diamino- pyrazolo[1,5-a]pyridine ; la 3,4-diamino-pyrazolo[1,5-a]pyridine ; la pyrazolo[1,5- a]pyridine-3,7-diamine ; ; le 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-yl oxy)-éthanol ; la 7-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5- diamine ; la 5-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; le 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-5-y1)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; le 2-[(3-amino- pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-y1)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; la 3-amino- pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-ol ; 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-ol ; la 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine-6-ol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-ol ; ainsi que leurs sels d'addition. Les sels de 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-yloxy)-éthanol sont particulièrement appréciés.Other pyridinic oxidation bases useful in the present invention are the 3-amino pyrazolo [1,5-a] pyridines oxidation bases or their addition salts described for example in the patent application FR 2801308. By way of example, mention may be made of pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2-acetylamino pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2-morpholin-4-yl-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-2-carboxylic acid; 2-methoxy-pyrazolo [1,5-a] pyridine-3-ylamino; (3-Amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-7-yl) -methanol; 2- (3-aminopyrazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) ethanol; 2- (3-Amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-7-yl) -ethanol; (3-Amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-2-yl) -methanol; 3,6-diaminopyrazolo [1,5-a] pyridine; 3,4-diamino-pyrazolo [1,5-a] pyridine; pyrazolo [1,5-a] pyridine-3,7-diamine; ; 2- (3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-2-yloxy) ethanol; 7-morpholin-4-yl-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; pyrazolo [1,5-a] pyridine-3,5-diamine; 5-morpholin-4-yl-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2 - [(3-aminopyrazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) - (2-hydroxyethyl) amino] ethanol; 2 - [(3-aminopyrazolo [1,5-a] pyridin-7-yl) - (2-hydroxyethyl) amino] ethanol; 3-aminopyrazolo [1,5-a] pyridin-5-ol; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-4-ol; 3-aminopyrazolo [1,5-a] pyridin-6-ol; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-7-ol; as well as their addition salts. 2- (3-Amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-2-yloxy) ethanol salts are particularly preferred.

Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets DE 2359399 ; JP 88-169571 ; JP 05-63124 ; EP 0770375 ou demande de brevet WO 96/15765 comme la 2,4,5,6-tétra-aminopyrimidine, la 4-hydroxy 2,5,6- triaminopyrimidine, la 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy 5,6- diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine et leurs sels d'addition et leurs formes tautomères, lorsqu'il existe un équilibre tautomérique. Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut citer par exemple le 3,4-diamino pyrazole, le 4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, le 1-méthyl 3,4,5-triamino pyrazole, le 3,5- diamino 1-méthyl 4-méthylamino pyrazole, le 3,5-diamino 4-((3-hydroxyéthyl)amino 1-méthyl pyrazole, et leurs sels d'addition.Among the pyrimidine derivatives, mention may be made of the compounds described, for example, in DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124; EP 0770375 or patent application WO 96/15765 such as 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, 2 , 4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine, 2,5,6-triaminopyrimidine and their addition salts and tautomeric forms, when tautomeric equilibrium exists. Among the pyrazole derivatives, there may be mentioned for example 3,4-diamino pyrazole, 4-amino-1,3-dimethyl-5-hydrazino pyrazole, 1-methyl-3,4,5-triamino pyrazole, diamino 1-methyl-4-methylamino pyrazole, 3,5-diamino 4 - ((3-hydroxyethyl) amino-1-methyl pyrazole, and their addition salts.

Parmi les coupleurs pouvant être utilisés dans la composition (a), on peut notamment citer les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les métadiphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques tels que, par exemple, les dérivés indoliques, les dérivés indoliniques, le sésamol et ses dérivés, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrazolotriazoles, les pyrazolones, les indazoles, les benzimidazoles, les benzothiazoles, les benzoxazoles, les 1,3-benzodioxoles, les quinolines, et les sels d'addition de ces composés avec un acide.Among the couplers that can be used in the composition (a), there may be mentioned meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, meta-diphenols, naphthalenic couplers, heterocyclic couplers such as, for example, indole derivatives, indoline derivatives. , sesamol and its derivatives, pyridine derivatives, pyrazolotriazole derivatives, pyrazolones, indazoles, benzimidazoles, benzothiazoles, benzoxazoles, 1,3-benzodioxoles, quinolines, and the addition salts of these compounds with an acid.

Ces coupleurs sont plus particulièrement choisis parmi le 2,4-diamino 1-((3hydroxyéthyloxy)-benzène, le 2-méthy1-5-amino-phénol, le 5-N-((3-hydroxyéthyl) amino2-méthyl-phénol, le 3-amino-phénol, le 1,3-dihydroxy-benzène, le 1,3-dihydroxy-2- méthyl-benzène, le 4-chloro-1,3-dihydroxy-benzène, le 2-amino 4-([3- hydroxyéthylamino)-1-méthoxy-benzène, le 1,3-diamino-benzène, le 1,3-bis-(2,4- diaminophénoxy)-propane, le sésamol, le 1-amino-2-méthoxy-4,5-méthylènedioxy benzène, l'a-naphtol, le 6-hydroxy-indole, le 4-hydroxy-indole, le 4-hydroxy-N-méthyl indole, la 6-hydroxy-indoline, la 2,6-dihydroxy-4-méthyl-pyridine, le 1-H-3-méthylpyrazole-5-one, le 1-phény1-3-méthyl-pyrazole-5-one, la 2-amino-3-hydroxypyridine, le 3,6-diméthyl-pyrazolo-[3,2-c]-1,2,4-triazole, le 2,6-diméthyl-pyrazolo-[1,5-13]-1,2,4- triazole, leurs sels d'addition avec un acide, et leurs mélanges. Les sels d'addition des bases d'oxydation et des coupleurs sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates. La ou les bases d'oxydation lorsqu'elles sont présentes sont en général présentes chacune en quantité comprise entre 0,0001 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition de l'invention, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.These couplers are more particularly chosen from 2,4-diamino-1 - ((3-hydroxyethyloxy) -benzene, 2-methyl-5-aminophenol, 5-N - ((3-hydroxyethyl) amino-2-methyl-phenol, 3-amino-phenol, 1,3-dihydroxybenzene, 1,3-dihydroxy-2-methylbenzene, 4-chloro-1,3-dihydroxybenzene, 2-amino-4 - [ 3-hydroxyethylamino) -1-methoxybenzene, 1,3-diamino-benzene, 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) -propane, sesamol, 1-amino-2-methoxy-4 , 5-methylenedioxybenzene, α-naphthol, 6-hydroxyindole, 4-hydroxyindole, 4-hydroxy-N-methylindole, 6-hydroxyindoline, 2,6-dihydroxy- 4-methyl-pyridine, 1-H-3-methylpyrazol-5-one, 1-phenyl-3-methyl-pyrazol-5-one, 2-amino-3-hydroxypyridine, 3,6-dimethyl- pyrazolo [3,2-c] -1,2,4-triazole, 2,6-dimethyl-pyrazolo [1,5-13] -1,2,4-triazole, their addition salts with a acid, and mixtures thereof The addition salts of the oxidation bases and the couplers are chosen in particular from the salts with an acid such as hydrochlorides, hydrobromides, sulphates, citrates, succinates, tartrates, lactates, tosylates, benzenesulfonates, phosphates and acetates. The oxidation base (s) when they are present are in general present each in an amount of between 0.0001% and 10% by weight relative to the total weight of the composition of the invention, and preferably from 0.005% to 5% by weight relative to the total weight of the composition.

Le ou les coupleur(s) lorsqu'ils sont présents représentent chacun en général de 0,0001 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition de l'invention. La composition (a) peut en outre comprendre un ou plusieurs colorants directs. Ces derniers sont plus particulièrement choisis parmi les espèces ioniques ou non ioniques, de préférence cationiques ou non ioniques. Ces colorants directs peuvent être synthétique ou d'origine naturelle. A titre d'exemples de colorants directs convenables, on peut citer les colorants directs azoïques ; méthiniques ; carbonyles ; aziniques ; nitrés (hétéro)aryle ; tri(hétéro)aryle méthanes ; les porphyrines ; les phtalocyanines et les colorants directs naturels, seuls ou en mélanges. Lorsqu'ils sont présents, le ou les colorants directs représentent plus particulièrement de 0,0001 à 10% en poids du poids total de la composition, et de préférence de 0,005 à 5% en poids.The coupler (s) when present are each in general from 0.0001 to 10% by weight relative to the total weight of the composition, and preferably from 0.005 to 5% by weight relative to the total weight of the composition. the composition of the invention. The composition (a) may further comprise one or more direct dyes. The latter are more particularly chosen from ionic or nonionic species, preferably cationic or nonionic species. These direct dyes can be synthetic or of natural origin. As examples of suitable direct dyes, mention may be made of azo direct dyes; methinic; carbonyls; azinic; nitro (hetero) aryl; tri (hetero) aryl methanes; porphyrins; phthalocyanines and natural direct dyes, alone or in mixtures. When present, the direct dye (s) more particularly represent from 0.0001 to 10% by weight of the total weight of the composition, and preferably from 0.005 to 5% by weight.

Les compositions (a) et/ou (b) peuvent également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la coloration des cheveux, tels que des polymères anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères, zwitterioniques ou leurs mélanges ;; des agents épaississants organiques, avec en particulier les épaississants associatifs polymèriques anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères; des agents antioxydants ; des agents de pénétration ; des agents séquestrants ; des parfums ; des agents dispersants ; des agents filmogènes ; des céramides ; des agents conservateurs ; des agents opacifiants. Les adjuvants ci-dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition (a) et/ou (b) dans laquelle ils sont présents. La composition d'éclaircissement de l'invention résulte du mélange de la composition (a) et de la composition (b) de manière à obtenir dans la composition de l'invention résultant du mélange de la composition (a) et de la composition (b) au moins 2% de particules insolubles. Le pH de la composition selon l'invention est avantageusement compris entre 3 et 12, de préférence entre 5 et 11 et préférentiellement entre 7 et 11, bornes comprises. Il peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques ou bien encore à l'aide de systèmes tampons classiques. Selon un mode de réalisation particulier, le rapport pondéral de la quantité de la composition (a) sur la composition (b) varie de 0,1 à 10, de préférence de 0,5 à 5. Selon un mode de réalisation particulier, ce rapport pondéral varie de 1 à 2. Après mélange de la composition (a) et de la composition (b), la composition obtenue est appliquée sur les cheveux. Après un temps de pause généralement compris entre 20 et 60 min inclus, de préférence entre 20 et 40 min, la composition est rincée. De façon optionnelle, les cheveux peuvent être ensuite lavés. La température durant le procédé varie classiquement de la température ambiante (entre 15 à 25°C) à 80°C, de préférence de la température ambiante à 60°C.The compositions (a) and / or (b) may also contain various adjuvants conventionally used in hair dyeing compositions, such as anionic, cationic, nonionic, amphoteric or zwitterionic polymers or mixtures thereof; organic thickeners, in particular anionic, cationic, nonionic and amphoteric polymeric associative thickeners; antioxidants; penetrants; sequestering agents; perfumes ; dispersants; film-forming agents; ceramides; preservatives; opacifying agents. The adjuvants above are generally present in an amount for each of them between 0.01 and 20% by weight relative to the weight of the composition (a) and / or (b) in which they are present. The lightening composition of the invention results from the mixing of the composition (a) and the composition (b) so as to obtain in the composition of the invention resulting from the mixing of the composition (a) and the composition ( (b) at least 2% insoluble particles. The pH of the composition according to the invention is advantageously between 3 and 12, preferably between 5 and 11 and preferably between 7 and 11, inclusive. It can be adjusted to the desired value by means of acidifying or alkalizing agents usually used for dyeing keratin fibers or else using conventional buffer systems. According to a particular embodiment, the weight ratio of the amount of the composition (a) to the composition (b) ranges from 0.1 to 10, preferably from 0.5 to 5. According to a particular embodiment, this weight ratio varies from 1 to 2. After mixing the composition (a) and the composition (b), the composition obtained is applied to the hair. After a pause usually between 20 and 60 min inclusive, preferably between 20 and 40 min, the composition is rinsed. Optionally, the hair can then be washed. The temperature during the process typically varies from room temperature (15 to 25 ° C) to 80 ° C, preferably from room temperature to 60 ° C.

Les exemples suivants servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. EXEMPLE On prépare les compositions suivantes (sauf indication contraire, les quantités sont exprimées en g% de produit tel qu'il est décrit) Composition alcaline (a) Ex 1(a) Ex 2(a) Monoéthanolami ne 4 g 4g Huile de vaseline (INCI Name minerai oil) 60 g 60 g Talc 20 g 0 CAPRYLYL/CAPRYL GLUCOSIDE vendu sous la dénomination ORAMIX CG 110 par Seppic (solution à 60 %) 6 g 6 g eau Qsp 100 Qsp 100 Composition (b) comprenant l'agent oxydant Peroxyde d'hydrogène (solution aqueuse à 50 %) (eau oxygénée 200V) 24(12 MA) Huile de vaseline (INCI Name minerai oil) 30 Acide étidronique, sel tetrasodique en solution aqueuse à 30% 0,2 Pyrophosphate tetrasodique, 10H20 0,04 Talc enrobé de polydimethylsiloxane (98/2 VVT%) vendu sous la dénomination SA-TA-13R commercialisé par la société MIYOSHIKASEI 5,45 Salicylate de sodium 0,035 Tocophérol 0,1 Acide phosphorique Qs pH =2 eau Qsp 100 Protocole de préparation des compositions (a) et (b) La composition (a) est obtenue en ajoutant dans la phase aqueuse comprenant le tensio-actif polyglucoside et les particules insolubles dans l'huile ou dans l'eau qui sont les particules de talc. A cette composition, on ajoute ensuite sous agitation la phase grasse jusqu'à l'obtention d'une phase d'aspect homogène.The following examples serve to illustrate the invention without being limiting in nature. EXAMPLE The following compositions are prepared (unless otherwise indicated, the amounts are expressed in g% of product as described) Alkaline composition (a) Ex 1 (a) Ex 2 (a) Monoethanolamine ne 4 g 4g Vaseline oil (INCI Name ore oil) 60 g 60 g Talc 20 g 0 CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE sold under the name ORAMIX CG 110 by Seppic (60% solution) 6 g 6 g water Qsp 100 Qsp 100 Composition (b) comprising the agent oxidizing agent Hydrogen peroxide (50% aqueous solution) (hydrogen peroxide 200V) 24 (12 MA) Vaseline oil (INCI Name ore oil) 30 Etidronic acid, tetrasodium salt in 30% aqueous solution 0.2 Tetrasodium pyrophosphate, 10H20 0.04 Talc coated with polydimethylsiloxane (98/2 VVT%) sold under the name SA-TA-13R sold by the company Miyoshikasei 5.45 Sodium salicylate 0.035 Tocopherol 0.1 Phosphoric acid Qs pH = 2 water Qsp 100 Preparation of the compositions (a) and (b) The composition (a) is obtained by adding in the aqueous phase comprising the polyglucoside surfactant and the oil or water insoluble particles which are the talc particles. To this composition, the fatty phase is then added with stirring until a phase of homogeneous appearance is obtained.

La composition (b) est obtenue en incorporant dans la phase grasse les particules insolubles dans l'eau et dans l'huile. On ajoute ensuite à cette préparation, la phase aqueuse dont le pH a été préalablement ajusté à pH 2.0 +/- 0.2. Une fois la phase aqueuse incorporée dans la phase grasse, la composition peut être utilisée avec la composition (a). Les compositions (a) et (b) sont mélangées au moment de l'emploi dans les proportions suivantes : 10 g de la composition (a) et 10 g de la composition (b). Le mélange résultant est ensuite appliqué sur des mèches cheveux châtains de hauteur de tons 4, à raison de 10 g de mélange pour 1 g de cheveux.The composition (b) is obtained by incorporating in the fatty phase the insoluble particles in water and in oil. The aqueous phase whose pH has been previously adjusted to pH 2.0 +/- 0.2 is then added to this preparation. Once the aqueous phase is incorporated in the fatty phase, the composition can be used with the composition (a). The compositions (a) and (b) are mixed at the time of use in the following proportions: 10 g of the composition (a) and 10 g of the composition (b). The resulting mixture is then applied to tonal hair locks 4, at the rate of 10 g of mixture per 1 g of hair.

La viscosité de la composition (a) est telle qu'elle se manipule comme une crème, tout en permettant un mélange plus facile avec la composition (b) contenant l'agent oxydant. L'étalement de la composition prête à l'emploi sur les mèches est plus facile et de meilleure qualité. Le mélange est laissé sur les mèches de cheveux à température ambiante pendant 50 minutes à 27°C. Les cheveux sont ensuite rincés, lavés avec un shampooing standard et séchés. L'évaluation de l'éclaircissement a été évaluée dans le système CIE L* a* b*, au moyen d'un colorimètre Minolta Spectrophotometer CM2600D. Dans ce système, L* représente l'intensité, plus la valeur de L* est faible, plus l'éclaircissement obtenu est intense. La chromaticité est mesurée par les valeurs a* et b*, a* représentant l'axe rouge/vert et b* l'axe jaune/bleu. L'éclaircissement est évaluée par la mesure de AE, qui est la variation de la couleur de la mèche avant et après application de la composition prête à l'emploi à partir de la formule : A E ,\1(L* - L0 *)2 + (a* - a0 *)2 + (b* - b0 *)2 dans laquelle L* représente l'intensité a* et b*, la chromaticité des cheveux après application de la composition prête à l'emploi et Lo* représente l'intensité et ao* et bo* la chromaticité des cheveux avant traitement. L'éclaircissement est d'autant plus intense que le AE est important.The viscosity of the composition (a) is such that it is handled like a cream, while allowing easier mixing with the composition (b) containing the oxidizing agent. The spread of the ready-to-use composition on the locks is easier and of better quality. The mixture is left on the locks of hair at room temperature for 50 minutes at 27 ° C. The hair is then rinsed, washed with standard shampoo and dried. The lightening assessment was evaluated in the CIE L * a * b * system using a Minolta Spectrophotometer CM2600D colorimeter. In this system, L * represents the intensity, the lower the value of L *, the more intense the lightening obtained. The chromaticity is measured by the values a * and b *, a * representing the red / green axis and b * the yellow / blue axis. The lightening is evaluated by the measure of AE, which is the variation of the color of the wick before and after application of the ready-to-use composition from the formula: AE, \ 1 (L * - L0 *) 2 + (a * - a0 *) 2 + (b * - b0 *) 2 in which L * represents the intensity a * and b *, the chromaticity of the hair after application of the ready-to-use composition and Lo * represents the intensity and ao * and bo * the chromaticity of the hair before treatment. The brightening is all the more intense as AE is important.

Les résultats sont reportés dans le tableau suivant. Invention (la+ b) Comparatif (2a+b) AE 20.1 16.7 Viscosité de la base Crème Liquide Facilité de mélange classique difficile Etalement Bon Délicat car mélange non uniforme Homogénéité de coloration le long de la mèche Bon Mauvais : hétérogène Comme décrit dans le tableau suivant, les résultats d'éclaircissement obtenus à partir de la composition de l'invention sont supérieurs, et avec des propriétés et des qualités d'usage de l'invention supérieures : la viscosité de la composition 1(a) est telle qu'elle se manipule comme une crème, tout en permettant un mélange plus facile avec l'oxydant et un étalement de meilleure qualité sur la mèche. Il en ressort une bonne homogénéité de la couleur le long de la mèche avec la composition de l'invention, supérieure à celle obtenue avec l'exemple comparatif .L'éclaircissement est également supérieur avec la composition de l'invention.10The results are reported in the following table. Invention (a + b) Comparative (2a + b) AE 20.1 16.7 Viscosity of the base Cream Liquid Difficulty of conventional mixing difficult Spreading Good Delicate because nonuniform mixing Homogeneity of staining along the wick Good Bad: heterogeneous As described in the following table , the brightening results obtained from the composition of the invention are superior, and with properties and qualities of use of the invention superior: the viscosity of the composition 1 (a) is such that it is manipulates like a cream, while allowing easier mixing with the oxidizer and better spreading on the wick. This shows a good homogeneity of the color along the wick with the composition of the invention, greater than that obtained with the comparative example. The lightening is also greater with the composition of the invention.

Claims (14)

REVENDICATIONS1. Composition d'éclaircissement des fibres kératiniques obtenue à partir de : (a) une première composition (a) comprenant au moins un agent alcalin, au moins un corps gras liquide, et au moins 5 % de particules inertes insolubles, et (b) une seconde composition (b) comprenant au moins un agent oxydant, et au moins un corps gras, la composition d'éclaircissement sous forme de dispersion résultant du mélange de la première et de la seconde composition et comprenant au moins 2 % de particules inertes insolubles.REVENDICATIONS1. A lightening composition for keratinous fibers obtained from: (a) a first composition (a) comprising at least one alkaline agent, at least one liquid fatty substance, and at least 5% insoluble inert particles, and (b) a second composition (b) comprising at least one oxidizing agent, and at least one fatty substance, the dispersion-forming lightening composition resulting from the mixing of the first and second compositions and comprising at least 2% of insoluble inert particles. 2. Composition selon la revendication 1 dans laquelle la composition (b) comprend au moins un corps gras liquide.2. The composition of claim 1 wherein the composition (b) comprises at least one liquid fatty substance. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le ou les corps gras liquides sont choisis parmi les alcanes liquides en C6-C16, les hydrocarbures liquides à plus de 16 atomes de carbone, les huiles végétales de type triglycérides, les triglycérides synthétiques liquides, les alcools gras liquides, les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcool gras différents des triglycérides, et leurs mélanges.3. Composition according to Claim 1 or 2, characterized in that the liquid fatty substance or fats are chosen from C6-C16 liquid alkanes, liquid hydrocarbons containing more than 16 carbon atoms, vegetable oils of the triglyceride type, and liquid synthetic triglycerides, liquid fatty alcohols, liquid esters of fatty acids and / or fatty alcohol different from triglycerides, and mixtures thereof. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les corps gras liquides sont choisis parmi les huiles de vaseline ou de paraffine, les alcanes liquides en C6-C16, les polydécènes, les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcool gras différents des triglycérides, les alcools gras liquides ou leurs mélanges et encore plus préférentiellement parmi les huiles de vaseline ou de paraffine , les alcanes liquides en C6-C16, les polydécènes.4. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the liquid or fats are chosen from liquid petroleum jelly or paraffin, C6-C16 liquid alkanes, polydecenes, liquid acid esters. fatty and / or different fatty alcohol triglycerides, liquid fatty alcohols or mixtures thereof and even more preferably from petroleum jelly or paraffin, liquid alkanes C6-C16, polydecenes. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition (a) comprend au moins 10 % en poids de corps gras liquide(s), de préférence au moins 20% en poids, mieux au moins 30 % en poids, encore mieux au moins au moins 40% en poids encore plus avantageusement au moins 45 % en poids de corps gras liquide(s) par rapport au poids total de la composition (a).5. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the composition (a) comprises at least 10% by weight of liquid fatty substance (s), preferably at least 20% by weight, better still at least 30% by weight, more preferably at least at least 40% by weight, still more preferably at least 45% by weight of liquid fatty substance (s) relative to the total weight of the composition (a). 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les agents alcalins sont choisis parmi les agents alcalins minéraux, organiques ou hybrides.6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the alkaline agent (s) is (are) chosen from inorganic, organic or hybrid alkaline agents. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce le ou les agents alcalins sont choisis parmi l'ammoniaque, les carbonates ou bicarbonates alcalins tels que les carbonates ou bicarbonates de sodium ou de potassium, les hydroxydes de sodium ou de potassium, les amines organiques choisis parmi les alcanolamines, les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, les acides aminés.7. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the alkaline agent (s) is (are) chosen from ammonia, alkali carbonates or bicarbonates, such as sodium or potassium carbonates or bicarbonates, hydroxides of sodium or potassium, organic amines chosen from alkanolamines, ethylenediamines oxyethylenated and / or oxypropylenated, amino acids. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle la composition (a) comprend au moins 5 % de particules insolubles en poids du poids total de la composition (a), de préférence au moins 8 %, de façon encore préférée plus de 10%, la composition (a) comprenant de préférence au plus 60% de particules insolubles en poids du poids total de la composition (a), de préférence au plus 40 %, de façon encore préférée au plus de 30%.8. Composition according to any one of the preceding claims wherein the composition (a) comprises at least 5% insoluble particles by weight of the total weight of the composition (a), preferably at least 8%, more preferably more of 10%, the composition (a) preferably comprising at most 60% insoluble particles by weight of the total weight of the composition (a), preferably at most 40%, more preferably at most 30%. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel le ou les agents oxydants chimiques sont choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates de métaux alcalins, les persulfates, les perborates, les peracides et leurs précurseurs et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, de préférence le peroxyde d'hydrogène .9. Composition according to any one of the preceding claims, in which the chemical oxidizing agent (s) is (are) chosen from hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates, persulfates, perborates, peracids and their precursors and percarbonates of alkali or alkaline earth metals, preferably hydrogen peroxide. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle la composition (b) comprend une quantité de particules insolubles comprise entre 1 et 20 % en poids, bornes comprises, du poids total de la composition (b), de préférence comprise entre 2 et 10%.10. Composition according to any one of the preceding claims wherein the composition (b) comprises a quantity of insoluble particles of between 1 and 20% by weight, inclusive limits, of the total weight of the composition (b), preferably between 2 and 10%. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle les particules insolubles sont choisies parmi les silices, les silicates, les oxydes métalliques tels que les oxydes de zinc ou de titane, ces composés pouvant être modifiés, notamment par des traitements en surface ..11. Composition according to any one of the preceding claims, in which the insoluble particles are chosen from silicas, silicates and metal oxides, such as zinc or titanium oxides, these compounds being capable of being modified, in particular by surface treatments. .. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle les particules insolubles sont choisies parmi les silices, les silicates.12. Composition according to any one of the preceding claims, in which the insoluble particles are chosen from silicas and silicates. 13. Procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier de fibres kératiniques humaines tels que les cheveux, consistant à appliquer sur les fibres la composition selon l'une quelconque des revendications précédentes 1 à 12.13. A process for treating keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, comprising applying to the fibers the composition according to any one of the preceding claims 1 to 12. 14. Dispositif à plusieurs compartiments comprenant : - un premier compartiment renfermant une composition (a) et - un second compartiment renfermant une composition (b), les compositions (a) et (b) étant telles que définies selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, les compositions des compartiments étant destinées à être mélangées avant application. 3014. Multi-compartment device comprising: - a first compartment containing a composition (a) and - a second compartment containing a composition (b), the compositions (a) and (b) being as defined according to any one of the claims 1 to 12, the compositions of the compartments being intended to be mixed before application. 30