FR3007285A1

FR3007285A1 - PROCESS FOR THE DENSIFICATION OF KERATINIC FIBERS BASED ON PARTICULATE ACRYLIC POLYMER AND SILICONE COMPOUND

Info

Publication number: FR3007285A1
Application number: FR1355824A
Authority: FR
Inventors: Karen Teboul; Lise Bellavoine; Sophie Cloarec
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2013-06-20
Filing date: 2013-06-20
Publication date: 2014-12-26
Anticipated expiration: 2033-06-20
Also published as: WO2014202653A1; FR3007285B1

Abstract

La présente invention a pour objet un procédé de coloration d'une zone de peau supportant des fibres kératiniques, consistant à appliquer sur ladite zone de peau, et éventuellement sur lesdites fibres kératiniques, une composition comprenant au moins une dispersion aqueuse de particules de polymère filmogène hydrophobe acrylique hybride, au moins un composé siliconé choisi parmi les copolymères siliconés blocs linéaires, les silicones aminées et leurs mélanges, et au moins un pigment.The subject of the present invention is a method for dyeing a skin zone supporting keratinous fibers, comprising applying to said skin zone, and optionally to said keratinous fibers, a composition comprising at least one aqueous dispersion of particles of film-forming polymer. hybrid acrylic hydrophobe, at least one silicone compound selected from linear block silicone copolymers, amino silicones and mixtures thereof, and at least one pigment.

Description

PROCEDE DENSIFICATION DES FIBRES KERATINIQUES A BASE DE POLYMERE ACRYLIQUE ET DE COMPOSE SILICONE PARTICULIERS La présente invention a pour objet un procédé de densification visuelle des fibres kératiniques, plus particulièrement des cheveux et tout spécialement leurs racines, les poils de barbe, de moustache, les cils et sourcils, par coloration d'au moins une zone de la peau supportant lesdites fibres kératiniques et éventuellement coloration desdites fibres kératiniques. Plus particulièrement le procédé consiste à colorer la peau qui supporte les fibres kératiniques à l'aide d'une composition comprenant une dispersion aqueuse de particules de polymère acrylique particulier, un copolymère silicone bloc linéaire ou une silicone aminée et un pigment. Pour une densification visuelle des sourcils, il est connu d'utiliser des crayons, feutres ou de tatouages permanents permettant de tracer des traits imitant la présence de cils et d'étoffer visuellement les sourcils, notamment lorsqu'ils sont clairsemés.The subject of the present invention is a process for the visual densification of keratin fibers, more particularly the hair and especially their roots, the beard hair, the mustache hair and the eyelashes. and eyebrows, by staining at least one zone of the skin supporting said keratin fibers and optionally staining said keratinous fibers. More particularly, the process consists in coloring the skin that supports the keratin fibers using a composition comprising an aqueous dispersion of particles of particular acrylic polymer, a linear block silicone copolymer or an amino silicone and a pigment. For a visual densification of the eyebrows, it is known to use pencils, markers or permanent tattoos to draw lines imitating the presence of eyelashes and to visually enhance the eyebrows, especially when they are sparse.

Cependant, ces produits donnent un résultat diffus et estompé, le tracé de crayon devient visible là où la densité de fibres kératiniques est plus faible et irrégulière ce qui conduit à un résultat couleur peu naturel. De plus les crayons et feutres ne peuvent pas toujours modifier la couleur initiale des sourcils et la couleur apportée est peu rémanente dans le temps (toucher) et pas toujours résistante à l'eau, la sueur.However, these products give a diffuse and faded result, the pencil line becomes visible where the density of keratin fibers is lower and irregular which leads to an unnatural color result. In addition, pencils and markers can not always change the initial color of the eyebrows and the color provided is not persistent in time (touch) and not always resistant to water, sweat.

Par ailleurs il est possible de réaliser une coloration permanente des fibres kératiniques tels que les poils des sourcils ou de la moustache, à l'aide de colorations dites d'oxydation, qui consistent à appliquer sur les cheveux un ou plusieurs précurseurs de colorant et un agent oxydant. Il est par ailleurs connu d'effectuer des gainages colorés des fibres kératiniques en utilisant un copolymère silicone adhésif sensible à la pression, notamment un copolymère à base de résine de silicone et de silicone fluide. Une fois déposés sur les fibres, ces copolymères présentent l'avantage d'apporter de la couleur de manière rémanente. En revanche, les fibres traitées sont un peu rêches au toucher. Toutefois, ces méthodes ne conduisent pas à une coloration de la peau par petites touches. La coloration permanente des poils ne suffit pas à apporter une densification suffisante là où la densité des fibres kératiniques est plus faible et irrégulière. Ainsi, le but de la présente invention est de proposer un permettant l'obtention d'un effet de densification visuelle, naturel, des fibres kératiniques, qui tient dans le 35 temps.Furthermore, it is possible to permanently color the keratinous fibers such as the bristles of the eyebrows or the mustache, using so-called oxidation dyes, which consist in applying to the hair one or more dye precursors and a hair coloring agent. oxidizing agent. It is also known to perform colored cladding of keratin fibers using a pressure-sensitive silicone adhesive copolymer, especially a copolymer based on silicone resin and fluid silicone. Once deposited on the fibers, these copolymers have the advantage of providing color remanently. On the other hand, the treated fibers are a little rough to the touch. However, these methods do not lead to a coloring of the skin by small touches. The permanent coloration of the hairs is not sufficient to provide sufficient densification where the density of the keratinous fibers is lower and irregular. Thus, the object of the present invention is to propose a device which makes it possible to obtain a visual, natural densification effect of keratinous fibers, which holds in the time.

Ce but est atteint avec la présente invention qui a pour objet un procédé consistant à colorer, à l'aide d'une composition particulière, au moins une zone de la peau qui supporte les fibres kératiniques, en particulier de la peau du visage, et éventuellement à colorer également lesdites fibres kératiniques.This object is achieved with the present invention which relates to a process consisting in coloring, with the aid of a particular composition, at least one zone of the skin which supports the keratinous fibers, in particular of the skin of the face, and optionally also coloring said keratinous fibers.

Plus précisément l'invention a pour objet un procédé de coloration d'une zone de peau supportant des fibres kératiniques, consistant à appliquer sur ladite zone de peau, et éventuellement sur lesdites fibres kératiniques, une composition comprenant au moins une dispersion aqueuse de particules de polymère filmogène hydrophobe acrylique hybride, au moins un composé silicone choisi parmi les copolymères silicones blocs linéaires, les silicones aminées et leurs mélanges, et au moins un pigment. Par « au moins un », on entend « un ou plusieurs ». Par « comportant un », on entend « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.More specifically, the subject of the invention is a method for dyeing a skin zone supporting keratinous fibers, comprising applying to said skin zone, and optionally to said keratinous fibers, a composition comprising at least one aqueous dispersion of particles of keratinous fibers. hybrid acrylic hydrophobic film-forming polymer, at least one silicone compound selected from linear block silicone copolymers, amino silicones and mixtures thereof, and at least one pigment. "At least one" means "one or more". "Comprising a" means "having at least one", unless the contrary is specified.

Par « fibres kératiniques », on entend en particulier les cheveux, les poils tels que les cils, les sourcils, les poils de barbe ou de moustache. La zone de la peau qui supporte les fibres kératiniques peut être la peau du cuir chevelu, de la peau au niveau des sourcils, des cils, de la peau du visage qui porte les poils de barbe, de moustache, les pattes de cheveux sur les tempes.By "keratinous fibers" is meant in particular hair, hair such as eyelashes, eyebrows, beard hair or mustache. The area of the skin that supports the keratinous fibers may be the skin of the scalp, the skin at the level of the eyebrows, the eyelashes, the facial skin that bears the beard hair, the mustache, the hair paws on the skin. temples.

De préférence, la composition est appliquée sur la zone de peau concernée de manière discontinue, par exemple par petites touches, en particulier par traits fins ou petits points, pour imiter la présence de poils, cils, sourcils sur la peau. Le procédé selon l'invention permet ainsi d'obtenir, par la coloration de la peau à proximité des fibres kératiniques, un effet de densification visuelle des fibres kératiniques. En particulier, dans le cas de sourcils clairsemés ou irréguliers, ce procédé permet d'obtenir un effet naturel de sourcils plus fournis, plus réguliers. La coloration obtenue résiste bien aux shampooings ou aux lavages, aux agressions extérieures que peuvent subir les fibres telles que le brushing et la transpiration. Il permet en particulier d'obtenir un dépôt lisse et homogène. Par ailleurs, lorsque les fibres kératiniques sont également colorées, on a constaté qu'elles restaient parfaitement individualisées, On entend par fibres individualisées des fibres qui après application de la composition et séchage ne sont pas collés (ou sont tous séparés les unes des autres) entre eux et ne forment donc pas des amas.Preferably, the composition is applied to the area of skin concerned discontinuously, for example by small touches, in particular by fine lines or small dots, to mimic the presence of hair, eyelashes, eyebrows on the skin. The method according to the invention thus makes it possible, by coloring the skin close to the keratinous fibers, to have a visual densification effect on the keratinous fibers. In particular, in the case of sparse or irregular eyebrows, this method makes it possible to obtain a natural effect of more regular, more regular eyebrows. The resulting color is resistant to shampoos or washes, external aggressions that can suffer fibers such as blow drying and perspiration. In particular, it makes it possible to obtain a smooth and homogeneous deposit. Moreover, when the keratinous fibers are also colored, it has been found that they remain perfectly individualized. Individual fibers are understood to mean fibers which after application of the composition and drying are not glued (or are all separated from one another) between them and therefore do not form clusters.

Selon une première variante, le procédé consiste à colorer une zone de la peau qui supporte les fibres kératiniques, en particulier de la peau du visage, et à colorer également lesdites fibres kératiniques supportées par cette zone de peau. Dans un mode de réalisation de cette première variante, la peau et les fibres kératiniques peuvent être colorées dans une couleur similaire ou proche (la coloration est telle que la variation de couleur AE, exprimée dans le système CIE L* a* b*, entre les fibres colorées par la composition et les fibres non traitées est inférieure ou égale à 2) Dans un autre mode de réalisation de cette première variante, la couleur initiale de la peau et des fibres kératiniques est modifiée, c'est à que la coloration est telle que la variation de couleur AE, exprimée dans le système CIE L* a* b*, entre les fibres colorées par la composition et les fibres non traitées est supérieure ou égale à 2 . Selon une seconde variante, le procédé consiste à colorer uniquement une zone de la peau qui supporte les fibres kératiniques, en particulier de la peau du visage, par exemple la ou les zones de peau entre les sourcils. Dispersion aqueuse de particules de polymère filmogène hydrophobe acrylique hybride.According to a first variant, the method consists in coloring an area of the skin that supports the keratinous fibers, in particular the skin of the face, and in also coloring said keratin fibers supported by this skin zone. In one embodiment of this first variant, the skin and the keratinous fibers may be stained in a similar or similar color (the staining is such that the color variation AE, expressed in the CIE system L * a * b *, between the fibers colored by the composition and the untreated fibers is less than or equal to 2) In another embodiment of this first variant, the initial color of the skin and keratinous fibers is modified, that is to say that the coloring is such that the color variation AE, expressed in the CIE system L * a * b *, between the fibers stained by the composition and the untreated fibers is greater than or equal to 2. According to a second variant, the method consists in coloring only an area of the skin that supports the keratinous fibers, in particular the skin of the face, for example the skin area or areas between the eyebrows. An aqueous dispersion of hybrid acrylic hydrophobic film-forming polymer particles.

Par "polymère", on entend au sens de l'invention un composé correspondant à la répétition d'un ou plusieurs motifs (ces motifs étant issus de composés appelés monomères). Ce ou ces motifs sont répétés au moins deux fois et de préférence au moins 3 fois.By "polymer" is meant in the sense of the invention a compound corresponding to the repetition of one or more units (these units being derived from compounds called monomers). This or these motifs are repeated at least twice and preferably at least 3 times.

Par polymère "filmogène", on entend un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film macroscopiquement continu sur un support, notamment sur les matières kératiniques, et de préférence un film cohésif. Par polymère hydrophobe, on entend un polymère ayant une solubilité dans l'eau, à 25°C, inférieure à 1% en poids.By "film-forming" polymer is meant a polymer capable of forming, by itself or in the presence of an auxiliary film-forming agent, a macroscopically continuous film on a support, in particular on keratin materials, and preferably a cohesive film. By hydrophobic polymer is meant a polymer having a solubility in water, at 25 ° C, less than 1% by weight.

La dispersion peut être une simple dispersion dans le milieu aqueux de la composition. A titre de cas particulier de dispersions on peut citer les latex. Par polymère acrylique hybride on entend au sens de la présente invention un polymère synthétisé à partir d'au moins un composé (i) choisi parmi les monomères ayant au moins un groupement acide (meth)acrylique et/ou des esters de ces monomères acides et/ou des amides de ces monomères acides et d'au moins un composé (ii) différent des composés (i), c'est-à-dire qui ne comprend pas de groupement acide (meth)acrylique et/ou esters de ces monomères acides et/ou des amides de ces monomères acides.The dispersion may be a simple dispersion in the aqueous medium of the composition. As a particular case of dispersions, mention may be made of latexes. For the purposes of the present invention, the term "hybrid acrylic polymer" means a polymer synthesized from at least one compound (i) chosen from monomers having at least one (meth) acrylic acid group and / or esters of these acidic monomers and or amides of these acidic monomers and of at least one compound (ii) different from the compounds (i), that is to say which does not comprise an acidic (meth) acrylic group and / or esters of these monomers acids and / or amides of these acidic monomers.

Les esters de l'acide (méth)acrylique (encore appelé les (méth)acrylates) sont avantageusement choisis parmi les (méth)acrylates d'alkyle, en particulier d'alkyle en Cl-030, de préférence en Cl-020, mieux en en Cl-010, des (méth)acrylates d'aryle, en particulier d'aryle en 06-010, des (méth)acrylates d'hydroxyalkyle, en particulier d'hydroxyalkyle en 02-06 Parmi les (méth)acrylates d'alkyle, on peut citer le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d'éthyle, le méthacrylate de butyle, le méthacrylate d'isobutyle, le méthacrylate d'éthy1-2 hexyle, le méthacrylate de lauryle, le méthacrylate de cyclohexyle. Parmi les (méth)acrylates d'hydroxyalkyle, on peut citer l'acrylate d'hydroxyéthyle, l'acrylate de 2-hydroxypropyle, le méthacrylate d'hydroxyéthyle, le méthacrylate de 2-hydroxypropyle. Parmi les (méth)acrylates d'aryle, on peut citer l'acrylate de benzyle et l'acrylate de phényle. Les esters de l'acide (méth)acrylique particulièrement préférés sont les (méth)acrylates d'alkyle. Selon la présente invention, le groupement alkyle des esters peut être soit fluoré, soit perfluoré, c'est-à-dire qu'une partie ou la totalité des atomes d'hydrogène du groupement alkyle sont substitués par des atomes de fluor. Comme amides des monomères acides, on peut par exemple citer les (méth)acrylamides, et notamment les N-alkyl (méth)acrylamides, en particulier d'alkyl en 02-012. Parmi les N-alkyl (méth)acrylamides, on peut citer le N-éthyl acrylamide, le N-t-butyl acrylamide, le N-t-octyl acrylamide et le N-undécylacrylamide. A titre de composés (ii) différents des composés (i) on citera par exemple les monomères styréniques.The esters of (meth) acrylic acid (also called (meth) acrylates) are advantageously chosen from (meth) acrylates of alkyl, in particular of C1-C30 alkyl, preferably of C1-C20, better in Cl-010, (meth) acrylates of aryl, in particular of aryl at 06-010, hydroxyalkyl (meth) acrylates, in particular of hydroxy-2-hydroxyalkyl. alkyl, there may be mentioned methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, ethyl 2-hexyl methacrylate, lauryl methacrylate, cyclohexyl methacrylate. Among the hydroxyalkyl (meth) acrylates, mention may be made of hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, hydroxyethyl methacrylate and 2-hydroxypropyl methacrylate. Among the aryl (meth) acrylates, mention may be made of benzyl acrylate and phenyl acrylate. Particularly preferred (meth) acrylic acid esters are alkyl (meth) acrylates. According to the present invention, the alkyl group of the esters can be either fluorinated or perfluorinated, ie some or all of the hydrogen atoms of the alkyl group are substituted by fluorine atoms. Amides of the acidic monomers include, for example, (meth) acrylamides, and especially N-alkyl (meth) acrylamides, in particular of C 2 -C 12 alkyl. Among the N-alkyl (meth) acrylamides, mention may be made of N-ethyl acrylamide, N-t-butyl acrylamide, N-t-octyl acrylamide and N-undecylacrylamide. By way of compounds (ii) different from compounds (i), mention may be made, for example, of styrenic monomers.

En particulier, le polymère acrylique peut être un copolymère styrène/acrylate, et notamment un polymère choisi parmi les copolymères issus de la polymérisation d'au moins un monomère styrénique et au moins un monomère acrylate d'alkyle en Cl-020, de préférence en Cl-010. Comme monomère styrénique utilisable dans l'invention, on peut citer le styrène ou l'alpha-méthylstyrène, et de préférence le styrène.In particular, the acrylic polymer may be a styrene / acrylate copolymer, and in particular a polymer chosen from copolymers derived from the polymerization of at least one styrene monomer and at least one C 1 -C 20 alkyl acrylate monomer, preferably from Cl-010. As styrene monomer usable in the invention, mention may be made of styrene or alpha-methylstyrene, and preferably styrene.

Le monomère acrylate d'alkyle en C1-C10 peut être choisi parmi l'acrylate de méthyle, l'acrylate d'éthyle, l'acrylate de propyle, l'acrylate de butyle, l'acrylate d'hexyle, l'acrylate d'octyle, l'acrylate de 2-éthyle hexyle.The C 1 -C 10 alkyl acrylate monomer may be chosen from methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, butyl acrylate, hexyl acrylate, acrylate and the like. octyl, 2-ethyl hexyl acrylate.

Comme polymère acrylique synthétisé avec composé styrénique on peut citer les copolymères styrène/acrylate(s) commercialisés sous la dénomination « JONCRYL 77 » par la société BASF, sous la dénomination YODOSOL GH41F par la société AKZO NOBEL et sous la dénomination SYNTRAN 5760 CG par la société I NTERPOLYM ER.As acrylic polymer synthesized with styrenic compound, mention may be made of the styrene / acrylate copolymers sold under the name "Joncryl 77" by the company BASF under the name Yodosol GH41F by the company Akzo Nobel and under the name SYNTRAN 5760 CG by the company company I NTERPOLYM ER.

Comme composé (ii) on peut aussi citer les composés interagissant par un processus autre que la polymérisation radicalaire de composés insaturés ou les composés issus d'un tel processus. Un tel processus peut être par exemple une polycondensation. A titre de polycondensation on peut citer la formation de polyuréthanes, de polyesters ou de polyamides. Outre le ou les monomères acryliques le polymère filmogène hydrophobe hybride de l'invention contiendra alors le composé issu du processus de condensation ou les composés interagissant dans le processus de polycondensation. A titre de copolymère acrylique hybride filmogène hydrophobe_de ce type, on peut notamment citer celui commercialisé sous la référence HYBRIDUR 875 20 POLYM ER DISPERSION par la société AIR PRODUCTS AND CHEM ICALS. A titre de copolymère acrylique hydrophobe filmogène hybride on peut aussi utiliser le produit commercialisé sous la référence Primal HG 1000 par la société DOW Le ou les polymères acryliques filmogènes hydrophobes hybrides en dispersion 25 aqueuse peuvent être présents en une teneur, en matières actives, allant de 0,1% à 30% en poids, plus particulièrement de 0,5% à 20% et de préférence de 1 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition. Composés silicones choisi(s) parmi les copolymères blocs silicones linéaires 30 et/ou les silicones aminées Copolymère silicone bloc linéaire Le copolymère silicone utilisé dans la composition selon l'invention est un copolymère bloc linéaire, c'est-à-dire un copolymère non réticulé, obtenu par 35 extension de chaîne et non par réticulation.Compound (ii) may also include compounds interacting by a process other than radical polymerization of unsaturated compounds or compounds resulting from such a process. Such a process may be for example a polycondensation. As polycondensation may be mentioned the formation of polyurethanes, polyesters or polyamides. In addition to the acrylic monomer (s), the hybrid hydrophobic film-forming polymer of the invention will then contain the compound resulting from the condensation process or the compounds interacting in the polycondensation process. As a hydrophobic hybrid film-forming acrylic copolymer, mention may be made especially of the one sold under the reference HYBRIDUR 875 POLYM ER DISPERSION by AIR PRODUCTS AND CHEM ICALS. As a hybrid acrylic hydrophobic film-forming copolymer it is also possible to use the product sold under the name Primal HG 1000 by the company DOW. The hybrid hydrophobic acrylic hydrophobic film-forming polymer (s) in aqueous dispersion may be present in a content, of active ingredients, ranging from 0.1% to 30% by weight, more particularly from 0.5% to 20% and preferably from 1 to 15% by weight, relative to the total weight of the composition. Silicone compounds chosen from linear silicone block copolymers and / or amino silicones Linear block silicone copolymer The silicone copolymer used in the composition according to the invention is a linear block copolymer, that is to say a non-linear copolymer. crosslinked, obtained by chain extension and not by crosslinking.

Par copolymère bloc (ou séquence), on désigne un polymère comprenant au moins deux blocs (séquences) distincts. Chaque bloc du polymère est issu d'un type de monomère ou de plusieurs types de monomères différents. Cela signifie que chaque bloc peut être constitué d'un homopolymère ou d'un copolymère ; ce copolymère constituant le bloc pouvant être à son tour statistique ou alterné. Le copolymère silicone utilisé dans la composition selon l'invention comprend de préférence au moins deux blocs (ou séquences) silicones distincts, chaque bloc résultant de la polymérisation d'au moins un type de monomère silicone ou de plusieurs types de monomères silicones, tels que décrits plus bas.By block copolymer (or sequence) is meant a polymer comprising at least two distinct blocks (sequences). Each block of the polymer is derived from one type of monomer or from different types of monomers. This means that each block can consist of a homopolymer or a copolymer; this copolymer constituting the block may in turn be statistical or alternating. The silicone copolymer used in the composition according to the invention preferably comprises at least two distinct silicone blocks (or blocks), each block resulting from the polymerization of at least one type of silicone monomer or of several types of silicone monomers, such as described below.

A noter également que le copolymère est « linéaire », en d'autres termes, la structure du polymère n'est ni ramifiée, ni en étoile, ni greffée. Le copolymère silicone bloc linéaire se présente avantageusement sous forme de particules en dispersion dans un milieu aqueux. La dispersion aqueuse de particules de copolymère bloc est une émulsion silicone dans eau (Sil/E), dont les globules huileux sont constitués d'une silicone de viscosité élevée, de sorte que ces globules semblent former comme "des particules souples". La taille des particules de copolymère silicone bloc linéaire peut varier largement. De manière préférée dans la présente demande, les particules de copolymère silicone bloc linéaire présentent généralement une taille moyenne en nombre inférieure ou égale à 2 microns, et de préférence inférieure ou égale à 1 micron. Les dispersions aqueuses de particules de copolymères silicones blocs linéaires, utilisées dans la composition selon l'invention peuvent être choisies notamment parmi celles décrites dans le document EP-A-874017, dont l'enseignement est incorporé ici par référence. Selon ce document, on peut notamment obtenir les copolymères silicones constituant ces particules par réaction d'extension de chaîne, en présence d'un catalyseur, à partir d'au moins : - (a) un polysiloxane (i) ayant au moins un groupe réactif et de préférence un ou deux groupes réactifs par molécule ; et - (b) un composé organosiliconé (ii) qui réagit avec le polysiloxane (i) par réaction d'extension de chaîne. En particulier, le polysiloxane (i) est choisi parmi les composés de formule (I) : R2 R1 R, 2 R2-ii ] -0-Si -R2 n R2 R1 R2 dans laquelle R1 et R2 indépendamment les uns des autres représentent un groupe hydrocarboné ayant de 1 à 20 atomes de carbone et de préférence de 1 à 10 atomes de carbone, tel que méthyle, éthyle, propyle ou butyle, ou un groupe aryle tel que phényle, ou un groupe réactif, n est un nombre entier supérieur à 1, à la condition qu'il y ait en moyenne entre un et deux groupes réactifs par polymère. On entend par « groupe réactif » tout groupe susceptible de réagir avec le composé organosiliconé (ii) pour former un copolymère bloc. Comme groupes réactifs, on peut citer l'hydrogène ; les groupes aliphatiquement insaturés et notamment vinyle, allyle ou hexanyle ; le groupe hydroxyle ; les groupes alcoxy tels que méthoxy, éthoxy ou propoxy ; les groupes alcoxy-alcoxy ; le groupe acétoxy ; les groupes aminés, et leurs mélanges. De préférence, plus de 90 % et mieux plus de 98% de groupes réactifs sont en bout de chaîne, c'est-à-dire que les radicaux R2 constituent généralement plus de 90 % et même 98% des groupes réactifs. . n peut être notamment un nombre entier allant de 5 à 30, de préférence de 10 à 30 et mieux de 15 à 25. Les polysiloxanes de formule (I) sont des polymères linéaires, c'est-à-dire comportant peu de ramifications, et généralement moins de 2 % en mole des unités siloxane. Par ailleurs, les groupes R1 et R2 peuvent être éventuellement substitués par des groupes aminés, des groupes époxy, des groupes comportant du soufre, du silicium ou de l'oxygène. De préférence, au moins 80 % des groupes R1 sont des groupes alkyle et mieux des groupes méthyle. De préférence, le groupe réactif R2 en bout de chaîne est un groupe aliphatiquement insaturé et notamment vinyle. Comme polysiloxanes (i), on peut citer notamment le diméthylvinyl-siloxypolydiméthylsiloxane, composé de formule (I) dans laquelle les radicaux R1 sont des radicaux méthyle, et, les radicaux R2 en bout de chaîne sont des radicaux vinyle tandis que les deux autres radicaux R2 sont des radicaux méthyle.It should also be noted that the copolymer is "linear", in other words, the structure of the polymer is neither branched nor star-shaped nor grafted. The linear block silicone copolymer is advantageously in the form of particles dispersed in an aqueous medium. The aqueous dispersion of block copolymer particles is a silicone emulsion in water (Sil / E), the oily globules of which consist of a high viscosity silicone, so that these globules seem to form as "soft particles". The size of the linear block silicone copolymer particles can vary widely. In the present application, the linear block silicone copolymer particles generally have a number average size of less than or equal to 2 microns, and preferably less than or equal to 1 micron. The aqueous dispersions of particles of linear block silicone copolymers used in the composition according to the invention may be chosen in particular from those described in document EP-A-874017, the teaching of which is incorporated herein by reference. According to this document, the silicone copolymers constituting these particles may be obtained by chain extension reaction, in the presence of a catalyst, from at least: reagent and preferably one or two reactive groups per molecule; and (b) an organosilicone compound (ii) which reacts with the polysiloxane (i) by chain extension reaction. In particular, the polysiloxane (i) is chosen from the compounds of formula (I): ## STR2 ## wherein R 1 and R 2 independently of each other represent a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms and preferably 1 to 10 carbon atoms, such as methyl, ethyl, propyl or butyl, or an aryl group such as phenyl, or a reactive group, n is a higher integer at 1, provided that there is on average between one and two reactive groups per polymer. The term "reactive group" means any group capable of reacting with the organosilicone compound (ii) to form a block copolymer. As reactive groups, mention may be made of hydrogen; aliphatically unsaturated groups and in particular vinyl, allyl or hexanyl; the hydroxyl group; alkoxy groups such as methoxy, ethoxy or propoxy; alkoxy-alkoxy groups; the acetoxy group; amino groups, and mixtures thereof. Preferably, more than 90% and more preferably more than 98% of reactive groups are at the end of the chain, i.e., the R2 radicals generally constitute more than 90% and even 98% of the reactive groups. . n can be in particular an integer ranging from 5 to 30, preferably from 10 to 30 and better still from 15 to 25. The polysiloxanes of formula (I) are linear polymers, that is to say having few branches, and generally less than 2 mol% of the siloxane units. Furthermore, the groups R 1 and R 2 may be optionally substituted with amino groups, epoxy groups, groups comprising sulfur, silicon or oxygen. Preferably, at least 80% of the groups R 1 are alkyl groups and more preferably methyl groups. Preferably, the reactive group R2 at the end of the chain is an aliphatically unsaturated group and in particular vinyl. As polysiloxanes (i), mention may be made in particular of dimethylvinyl-siloxypolydimethylsiloxane, a compound of formula (I) in which the radicals R 1 are methyl radicals, and the radicals R2 at the end of the chain are vinyl radicals while the other two radicals R2 are methyl radicals.

Le composé organosiliconé (ii) peut être choisi parmi les polysiloxanes de formule (I) ou les composés agissant comme agent d'extension de chaîne. Si c'est un composé de formule (I), le polysiloxane (i) comportera un premier groupe réactif et le composé organosiliconé (ii) comportera un second groupe réactif qui réagira avec le 7 (I) premier. Si c'est un agent d'extension de chaîne, ce peut être un silane, un siloxane (disiloxane ou trisiloxane) ou un silazane. De préférence, le composé organosiliconé (ii) est un organohydrogenopolysiloxane liquide de formule (Il) : (CH3)2HSiO SiO iH(CH3)2 _cIH3 où n est un nombre entier supérieur à 1 et de préférence supérieur à 10, et par exemple allant de 2 à 100, de préférence de 10 à 30 et mieux de 15 à 25. Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, n est égal à 20. Les copolymères blocs silicones utilisés selon l'invention sont avantageusement exempts de groupe(s) oxyalkyléné(s), notamment exempts de groupe(s) oxyéthyléné(s) et/ou oxypropyléné(s). Le catalyseur de la réaction entre le polysiloxane et le composé organosiliconé peut être choisi parmi les métaux et notamment parmi le platine, le rhodium, l'étain, le titane, le cuivre et le plomb. Il s'agit de préférence du platine ou du rhodium. La dispersion de particules de copolymère silicone utilisée dans la composition selon l'invention peut être notamment obtenue par exemple par mélange de (a) l'eau, (b) au moins un émulsifiant, (c) le polysiloxane (i), (d) le composé organosiliconé (ii) et (e) un catalyseur. De préférence, l'un des constituants (c), (d) ou (e) est ajouté en dernier dans le mélange, afin que la réaction d'extension de chaîne ne commence que dans la dispersion.The organosilicone compound (ii) may be chosen from polysiloxanes of formula (I) or compounds acting as chain extension agents. If it is a compound of formula (I), the polysiloxane (i) will comprise a first reactive group and the organosilicon compound (ii) will comprise a second reactive group which will react with the 7 (I) first. If it is a chain extender, it can be a silane, a siloxane (disiloxane or trisiloxane) or a silazane. Preferably, the organosilicone compound (ii) is a liquid organohydrogen polysiloxane of formula (II): (CH 3) 2 SiO SiO iH (CH 3) 2 - nH 3 where n is an integer greater than 1 and preferably greater than 10, and for example ranging from from 2 to 100, preferably from 10 to 30 and better still from 15 to 25. According to a particular embodiment of the invention, n is 20. The silicone block copolymers used according to the invention are advantageously free of groups ( s) oxyalkylenated, in particular free of oxyethylenated and / or oxypropylene group (s). The catalyst for the reaction between the polysiloxane and the organosilicone compound may be chosen from metals and especially from platinum, rhodium, tin, titanium, copper and lead. It is preferably platinum or rhodium. The dispersion of silicone copolymer particles used in the composition according to the invention may in particular be obtained for example by mixing (a) water, (b) at least one emulsifier, (c) polysiloxane (i), (d) ) the organosilicon compound (ii) and (e) a catalyst. Preferably, one of the components (c), (d) or (e) is added last in the mixture, so that the chain extension reaction only begins in the dispersion.

Comme émulsifiants susceptibles d'être utilisés dans le procédé de préparation décrit ci-dessus pour obtenir la dispersion aqueuse de particules, on peut citer les émulsifiants non ioniques ou ioniques (anioniques, cationiques ou amphotères). Il s'agit de préférence d'émulsifiants non ioniques qui peuvent être choisis parmi les polyalkylène glycol éthers d'alcool gras, comportant de 8 à 30 atomes de carbone et de préférence de 10 à 22 atomes de carbone ; les alkylesters de sorbitan polyoxyalkylénés et notamment polyoxyéthylénés, où le radical alkyle comporte de 8 à 30 atomes de carbone et de préférence de 10 à 22 atomes de carbone ; les alkylesters polyoxyalkylénés et notamment polyoxyéthylénés, où le radical alkyle comporte de 8 à 30 atomes de carbone et de préférence de 10 à 22 atomes de carbone ; les polyéthylène glycols ; les polypropylène glycols ; les diéthylène glycols ; et leurs mélanges. La quantité d'émulsifiant(s) est généralement de 1 à 30 % en poids par rapport au poids total du mélange de réaction. L'émulsifiant utilisé pour obtenir la dispersion aqueuse de particules est de préférence choisi parmi les polyéthylèneglycol éthers d'alcools gras et leurs mélanges, et notamment les polyéthylèneglycol éthers d'alcools comportant 12 ou 13 atomes de carbone et de 2 à 100 motifs oxyéthylénés et de préférence de 3 à 50 motifs oxyéthylénés, et leurs mélanges. On peut citer par exemple le 012-013 Pareth-3, le 012C Pareth-23 et leurs mélanges.As emulsifiers that may be used in the preparation process described above to obtain the aqueous dispersion of particles, there may be mentioned nonionic or ionic emulsifiers (anionic, cationic or amphoteric). These are preferably nonionic emulsifiers which may be chosen from polyalkylene glycol ethers of fatty alcohol, comprising from 8 to 30 carbon atoms and preferably from 10 to 22 carbon atoms; polyoxyalkylenated and especially polyoxyethylenated sorbitan alkyl esters, in which the alkyl radical contains from 8 to 30 carbon atoms and preferably from 10 to 22 carbon atoms; polyoxyalkylenated and especially polyoxyethylenated alkyl esters, in which the alkyl radical contains from 8 to 30 carbon atoms and preferably from 10 to 22 carbon atoms; polyethylene glycols; polypropylene glycols; diethylene glycols; and their mixtures. The amount of emulsifier (s) is generally from 1 to 30% by weight relative to the total weight of the reaction mixture. The emulsifier used to obtain the aqueous dispersion of particles is preferably chosen from polyethylene glycol ethers of fatty alcohols and their mixtures, and in particular the polyethylene glycol ethers of alcohols containing 12 or 13 carbon atoms and from 2 to 100 oxyethylenated units and preferably from 3 to 50 oxyethylenated units, and mixtures thereof. For example, 012-013 Pareth-3, 012C Pareth-23 and mixtures thereof may be mentioned.

Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la dispersion de particules de copolymère silicone est obtenue à partir de diméthylvinyl-siloxypolydiméthylsiloxane (ou divinyldimethicone) comme composé (i), et du composé de formule (II) avec de préférence n=20, comme composé (ii), de préférence en présence d'un catalyseur de type platine, et la dispersion de particules est de préférence obtenue en présence de 012-013 Pareth-3 et 012-013 Pareth-23 comme émulsifiants. Comme dispersion de particules de copolymère silicone, on peut utiliser notamment le produit commercialisé sous la dénomination HMVV 2220 par la société Dow Corning (nom CTFA : divinyldimethicone/dimethicone Copolymer / 012-013 Pareth-3 / 012-013 Pareth-23), qui est une dispersion aqueuse à 60 % de copolymère divinyldimethicone / dimethicone, contenant du 012-013 Pareth-3 et du 012-013 Pareth- 23, la dite dispersion comprenant environ 60 % en poids de copolymère ; 2,8 % en poids de 012-013 Pareth-23 ; 2 % en poids de 012-013 Pareth-3 ; 031 % en poids de conservateurs, le reste à 100 % étant de l'eau.According to one particular embodiment of the invention, the dispersion of silicone copolymer particles is obtained from dimethylvinyl-siloxypolydimethylsiloxane (or divinyldimethicone) as compound (i), and of the compound of formula (II) with preferably n = 20 as compound (ii), preferably in the presence of a platinum type catalyst, and the particle dispersion is preferably obtained in the presence of 012-013 Pareth-3 and 012-013 Pareth-23 as emulsifiers. As dispersion of silicone copolymer particles, the product sold under the name HMVV 2220 by the company Dow Corning (CTFA name: divinyldimethicone / dimethicone Copolymer / 012-013 Pareth-3 / 012-013 Pareth-23) can be used, for example is a 60% aqueous dispersion of divinyldimethicone / dimethicone copolymer, containing 012-013 Pareth-3 and 012-013 Pareth-23, said dispersion comprising about 60% by weight of copolymer; 2.8% by weight of 012-013 Pareth-23; 2% by weight of 012-013 Pareth-3; 031% by weight of preservatives, the rest at 100% being water.

Silicone aminée Selon l'invention, on désigne par silicone aminée toute silicone comportant au moins une amine primaire, secondaire ou tertiaire ou un ammonium quaternaire et plus particulièrement au moins une amine primaire. Les silicones aminées utilisées dans la composition cosmétique selon la présente invention peuvent être choisies parmi les silicones de formule (I) suivante : (Ri)a(T)3-a-Si[OSi(T)2]n40Si(T)b(R1)2_b]rn-OSi(T)3-a-(R1)a (I) dans laquelle, T est un atome d'hydrogène, un radical phényle, hydroxyle (-OH), ou alkyle en Cl-08, de préférence un radical méthyle ou alcoxy en Cl-08, de préférence encore méthyle, a désigne le nombre 0 ou un nombre entier de 1 à 3, et de préférence 0, b désigne 0 ou 1, et en particulier 1, m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut varier notamment de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, n désigne un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m désigne un nombre de 1 à 2 000, et notamment de 1 à 10; R1 est un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre de 2 à 8, un ou plusieurs atomes d'hydrogène pouvant être substitués par un groupement hydroxy et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements : -N(R2)-CH2-CH2-N(R'2)2 ; -N(R2)2 ; -N+(R2)3 Q- ; -W(R2) (H)2 Q- ; _N+(R2)2HQ- ; -N(R2)-CH2-CH2-W(R'2)(1-1)2 Q-, dans lesquels R2 et R'2 désignent un atome d'hydrogène, un phényle, un benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un radical alkyle en Cl-020, et Q- représente un anion tel que par exemple fluorure, chlorure, bromure ou iodure.Amino Silicone According to the invention, aminosilicone refers to any silicone comprising at least one primary, secondary or tertiary amine or a quaternary ammonium and more particularly at least one primary amine. The amino silicones used in the cosmetic composition according to the present invention may be chosen from the silicones of formula (I) below: (R 1) a (T) 3-a-Si [OSi (T) 2] n 40 Si (T) b ( Wherein T is a hydrogen atom, a phenyl, hydroxyl (-OH), or C 1 -C 8 alkyl radical, wherein R 1 is hydrogen, phenyl, hydroxyl (-OH), or C 1 -C 8 -alkyl, R 1) n-OSi (T) 3-a- (R 1) a (I); preferably methyl or C 1-8 alkoxy radical, more preferably methyl, a denotes the number 0 or an integer of 1 to 3, and preferably 0, b is 0 or 1, and in particular 1, m and n are numbers such that the sum (n + m) may vary in particular from 1 to 2,000 and in particular from 50 to 150, n denotes a number from 0 to 1,999 and in particular from 49 to 149 and m denotes a number from 1 to 2,000, and especially from 1 to 10; R1 is a monovalent radical of formula -CqH2qL in which q is a number from 2 to 8, one or more hydrogen atoms may be substituted by a hydroxyl group and L is an optionally quaternized amino group chosen from the groups: -N ( R2) -CH2-CH2-N (R'2) 2; -N (R2) 2; -N + (R2) 3 Q-; -W (R 2) (H) 2 Q-; N + (R2) 2HQ-; -N (R 2) -CH 2 -CH 2 -W (R '2) (1-1) 2 Q-, in which R 2 and R' 2 denote a hydrogen atom, a phenyl, a benzyl, or a saturated hydrocarbon radical monovalent, for example a C1-C20 alkyl radical, and Q- represents an anion such as, for example, fluoride, chloride, bromide or iodide.

En particulier, les silicones aminées correspondant à la définition de la formule (I) sont choisies parmi les composés correspondant à la formule suivante : CH3 CH3 R' CH3 CH3 0 - Si 0-Si 0 Si-R" CH3 CH3 A NH (C11-12)2 NI-12 dans laquelle R, R', R", identiques ou différents, désignent un radical alkyle en Cl-04, de préférence 0H3 ; un radical alcoxy en Cl-04, de préférence méthoxy ; ou un radical OH; A représente un radical alkylène, linéaire ou ramifié, en 03-08, de préférence en 03-06; m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire et dont la somme est comprise entre 1 et 2000.In particular, the amino silicones corresponding to the definition of formula (I) are chosen from compounds corresponding to the following formula: ## STR2 ## -12) 2 NI-12 wherein R, R ', R ", which may be identical or different, denote a C 1 -C 4 alkyl radical, preferably OH 3; a C1-C4 alkoxy radical, preferably methoxy; or an OH radical; A represents an alkylene radical, linear or branched, in 03-08, preferably in 03-06; m and n are integers dependent on the molecular weight and whose sum is between 1 and 2000.

Selon une première possibilité, R, R', R", identiques ou différents, représentent un radical alkyle en Cl-04 , de préférence méthyle, ou hydroxyle, A représente un radical alkylène en Cl-08 de préférence en C3-C4 et m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 5 000 et 500 000 environ. Les composés de ce type sont dénommés dans le dictionnaire CTFA, "amodiméthicone". Selon une deuxième possibilité, R, R', R", identiques ou différents, représentent un radical alcoxy en Cl-04 ou hydroxyle, l'un au moins des radicaux R ou R" est un radical alcoxy et A représente un radical alkylène en C. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 0,2/1 et 0,4/1 et avantageusement égal à 0,3/1. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 106. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000. Dans cette catégorie de composés, on peut citer entre autres, le produit BelsilOADM 652, commercialisée par VVacker. Selon une troisième possibilité, R, R", différents, représentent un radical alcoxy en Cl-04 ou hydroxyle, l'un au moins des radicaux R, R" est un radical alcoxy, R' représente un radical méthyle et A représente un radical alkylène en C. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 1/0,8 et 1/1,1, et avantageusement est égal à 1/0,95. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 200000. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000. Plus particulièrement, on peut citer le produit Fluid VVRO 1300, commercialisé par VVacker. Les silicones aminées utilisées dans la composition conforme à l'invention présentent de préférence la formule générale suivante (III) : 12 CH3 CH3 R2 CH3 Si 0 - Si Si 0 Si-R1 CH3 CH3 CH3 A NH I-12)2 dans laquelle : A désigne un radical alkylène linéaire ou ramifié en 02-08 et de préférence en 02-08, mieux en 03.According to a first possibility, R, R ', R ", identical or different, represent a C 1 -C 4 alkyl radical, preferably methyl, or hydroxyl, A represents a C 1 -C 4, preferably C 3 -C 4, alkylene radical and m and n are such that the weight average molecular weight of the compound is between about 5,000 and 500,000.The compounds of this type are referred to in the CTFA dictionary as "amodimethicone." According to a second possibility, R, R ', R ", identical or different, represent a C1-C4 alkoxy or hydroxyl radical, at least one of the radicals R or R" is an alkoxy radical and A represents an alkylene radical in C. The molar ratio of hydroxy / alkoxy is preferably between 0.2 / 1 and 0.4 / 1 and advantageously equal to 0.3 / 1. Moreover, m and n are such that the weight average molecular weight of the compound is between 2000 and 106. More particularly, n is between 0 and 999 and m is between 1 and 1000, the sum of n and m being between 1 and 1000. In this category of compounds include, among others, the product BelsilOADM 652, marketed by VVacker. According to a third possibility, R, R ", different, represent a C1-C4 alkoxy or hydroxyl radical, at least one of the radicals R, R" is an alkoxy radical, R 'represents a methyl radical and A represents a radical. C 1 -C 4 alkylene. The hydroxy / alkoxy molar ratio is preferably between 1 / 0.8 and 1 / 1.1, and advantageously is 1 / 0.95. Furthermore, m and n are such that the weight average molecular weight of the compound is between 2000 and 200000. More particularly, n is between 0 and 999 and m is between 1 and 1000, the sum of n and m being between 1 and 1000. More particularly, mention may be made of Fluid VVRO 1300, marketed by VVacker. The amino silicones used in the composition according to the invention preferably have the following general formula (III): ## STR2 ## wherein: ## STR2 ## in which: A denotes a linear or branched alkylene radical at 02-08 and preferably at 02-08, more preferably at 03.

R1 et R2 désignent indépendamment l'un de l'autre un radical alkyle en Cl-04, de préférence méthyle ou un radical alcoxy en Cl-04 de préférence méthoxy ou un radical hydroxy, m et n sont des nombres tels que la masse moléculaire en poids (MW) soit supérieure ou égale à 75000. De préférence, les radicaux R1 sont identiques et désignent un radical hydroxy.R1 and R2 denote, independently of each other, a C1-C4 alkyl radical, preferably methyl or a C1-C4 alkoxy radical, preferably methoxy or a hydroxyl radical, m and n are numbers such that the molecular mass by weight (MW) is greater than or equal to 75000. Preferably, the radicals R1 are identical and denote a hydroxyl radical.

De préférence la viscosité de la silicone aminée est supérieure à 25 000 mm2/s mesurée à 25°C. Plus préférentiellement, la viscosité de la silicone aminée est comprise entre 30 000 et 200 000 mm2/s à 25°C et encore plus préférentiellement entre 50 000 et 150 000 mm2/s mesurée à 25°C et mieux encore de 70 000 à 120 000 mm2/s. Les viscosités des silicones sont par exemple mesurées selon la norme « ASTM 445 Appendice C ». De préférence, la charge cationique de la silicone aminée est inférieure ou égale à 0,5 meq/g, allant de préférence de 0,01 à 0,1 meq/g, mieux encore de 0,03 à 0,06 meq/g.Preferably the viscosity of the amino silicone is greater than 25,000 mm 2 / s measured at 25 ° C. More preferably, the viscosity of the amino silicone is between 30,000 and 200,000 mm 2 / s at 25 ° C and even more preferably between 50,000 and 150,000 mm 2 / s measured at 25 ° C and more preferably 70,000 to 120 ° C. 000 mm2 / s. The viscosities of the silicones are for example measured according to the "ASTM 445 Appendix C" standard. Preferably, the cationic charge of the amino silicone is less than or equal to 0.5 meq / g, preferably ranging from 0.01 to 0.1 meq / g, more preferably from 0.03 to 0.06 meq / g. .

De préférence, la silicone aminée présente une masse moléculaire moyenne en poids allant de 75000 à 1 000 000 et encore plus préférentiellement allant de 100 000 à 200 000. Les masses moléculaires moyennes en poids de ces silicones aminées sont mesurées par Chromatographie par Perméation de Gel (GPC) à température ambiante en équivalent polystyrène. Les colonnes utilisées sont des colonnes p styragel.Preferably, the amino silicone has a weight average molecular weight ranging from 75,000 to 1,000,000 and even more preferably ranging from 100,000 to 200,000. The weight average molecular weights of these amino silicones are measured by Gel Permeation Chromatography. (GPC) at room temperature in polystyrene equivalent. The columns used are p styragel columns.

L'éluant est le THF, le débit est de 1 ml/mn. On injecte 200 pl d'une solution à 0,5% en poids de silicone dans le THF. La détection se fait par réfractométrie et UVmétrie. Une silicone aminée particulièrement préférée répondant à cette formule (III) est par exemple la XIAMETER MEM-8299 ® EMULSION de la société DOW CORNING.The eluent is THF, the flow rate is 1 ml / min. 200 μl of a 0.5% by weight solution of silicone in THF is injected. The detection is done by refractometry and UVmetry. A particularly preferred amino silicone corresponding to this formula (III) is, for example, the XIAMETER MEM-8299® EMULSION from Dow Corning.

Notons que la masse moléculaire de ces silicones est déterminée par chromatographie par perméation de gel (température ambiante, étalon polystyrène ; colonnes p styragem ; éluant THF ; débit de 1 mm/m ; on injecte 200 pl d'une solution à 0,5 % en poids de silicone dans le THF et l'on effectue la détection par réfractométrie et UV-métrie).Note that the molecular mass of these silicones is determined by gel permeation chromatography (ambient temperature, polystyrene standard, p styragem columns, THF eluent, flow rate of 1 mm / m, and 200 μl of a 0.5% solution are injected by weight of silicone in THF and the detection is carried out by refractometry and UV-metry).

Un produit correspondant à la définition de la formule (I) est en particulier le polymère dénommé dans le dictionnaire CTFA "triméthylsilylamodiméthicone", répondant à la formule (IV) suivante : (CH3)3 SiO CH I 3 SiO CH3 (IV) dans laquelle n et m ont les significations données ci-dessus conformément à la formule (II). De tels composés sont décrits par exemple dans EP 95238; un composé de formule (III) est par exemple vendu sous la dénomination Q2-8220 par la société OSI. D'autres silicones aminées selon l'invention sont les silicones aminées quaternisées et en particulier : (a) les composés répondant à la formule (V) suivante : CH Si (C H 3)3 I 3 SiO 0H2 CHCH I 3 0H2 NH (CH2)2 NH2 R3- Si R3 1 R3 0 Si Si 0 -0 R3 R3 R4- CH2-CHOH -CH2- N(R)3 Q R3 1 Si -R3 1 13 _r s (V) dans laquelle, R3 représente un radical alkyle en C1-018, par exemple méthyle ; R4 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1-018; Q- est un anion, notamment chlorure ; r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et en particulier de 2 à 8; s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50.A product corresponding to the definition of formula (I) is in particular the polymer referred to in the CTFA dictionary "trimethylsilylamodimethicone", corresponding to the following formula (IV): (CH 3) 3 SiO CH 3 SiO CH 3 (IV) in which n and m have the meanings given above according to formula (II). Such compounds are described for example in EP 95238; a compound of formula (III) is for example sold under the name Q2-8220 by the company OSI. Other amino silicones according to the invention are the quaternized amino silicones and in particular: (a) the compounds corresponding to the following formula (V): ## STR1 ## ) 2 NH 2 R 3 - Si R 3 1 R 3 O Si Si -O R 3 R 3 R 4 -CH 2 -CHOH -CH 2 -N (R) 3 Q R 3 1 Si -R 3 1 13 (s) (V) in which R 3 represents a radical C1-C18 alkyl, for example methyl; R4 represents a divalent hydrocarbon radical, especially a C1-C18 alkylene radical; Q- is an anion, especially chloride; r represents an average statistical value of 2 to 20 and in particular 2 to 8; s represents an average statistical value of 20 to 200 and in particular of 20 to 50.

De tels composés sont décrits plus particulièrement dans le brevet US 4185087. Un composé entrant dans cette classe est celui vendu par la Société Union Carbide sous la dénomination "Ucar Silicone ALE 56". (b) les silicones ammonium quaternaire de formule (VI) : R7 OH F7 R 2X I + Si -O 17 17+ R8 -N - CH2-CH-0H2 R6 R7 Si - R6 0I-12 CI-101-1- 0H2- - R8 R7 R7 R7 (VI) dans laquelle : R7, identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 8 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en 01-08, par exemple méthyle ; R6 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1-018 ou un radical alkylèneoxy divalent en 01-018, par exemple en C1-08 relié au Si par une liaison SiC; R8, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1-018, un radical alcényle en 02-018 , un radical -R6-NHCOR7 ; X- est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique (acétate ...); r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 200 et en particulier de 5 à Ces silicones sont par exemple décrites dans la demande EP-A-0530974. (c) les silicones aminées de formule (VII) : _R1 R3 3 Si 0 Si -O _ R2 X S i R5 (CH 2) R4 NH (C H2m) m NH2 dans laquelle : - R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-04 ou un groupement phényle, - R5 désigne un radical alkyle en C1-04 ou un groupement hydroxyle, 10 - n est un entier variant de 1 à 5, - m est un entier variant de 1 à 5, et dans laquelle x est choisi de manière telle que l'indice d'amine soit compris entre 0,01 et 1 meq/g. 15 De préférence les silicones aminées de l'invention sont non quaternisées, c'est-à- dire qu elles ne comportent pas d'atome d'azote à charge permanente (groupement ammonium quaternaire). De préférence les silicones aminées de l'invention ne sont pas des polymères blocs. 20 Les silicones particulièrement préférées conformément à l'invention sont les polysiloxanes à groupements aminés tels que les amodiméthicones ou les triméthylsilylamodiméthicones et en particulier les composés de formules (II), (III), (IV). Lorsque les silicones aminées de l'invention sont mis en oeuvre, une forme de 25 réalisation particulièrement intéressante est leur utilisation conjointe avec des agents de surface cationiques et/ou non ioniques. A titre d'exemple, on peut utiliser le produit vendu sous la dénomination "Emulsion Cationique DC 929" par la Société Dow Corning, qui comprend, outre 100;5 l'amodiméthicone, un agent de surface cationique comprenant un mélange de produits répondant à la formule : 0I-13 I + R 5 - N - CH3 Cl- CH3 dans laquelle, R5 désigne des radicaux alcényle et/ou alcoyle en 014-022 dérivés des acides gras du suif, et connu sous la dénomination CTFA "tallowtrimonium chloride" ,en association avec un agent de surface non ionique de formule : Ce19-C6H4-(0C21-14)10-0H, connu sous la dénomination CTFA "Nonoxynol 10". On peut également utiliser par exemple les produits vendus sous la dénomination "XIAMETER MEM-0939 EMULSION" et "XIAMETER MEM-0949 EMULSION" par la Société Dow Corning, qui comprennent, outre l'amodiméthicone, un agent de surface cationique qui est le chlorure de triméthylcétylammonium et un agent de surface non ionique de formule : Ci 3H27-(0C21-14)12-0H, connu sous la dénomination CTFA "tridéceth-12".Such compounds are described more particularly in US Patent 4185087. A compound in this class is that sold by Union Carbide under the name "Ucar Silicone ALE 56". (b) the quaternary ammonium silicones of formula (VI): ## STR5 ## wherein R 17 is R 7 - R8 R7 R7 R7 (VI) wherein: R7, identical or different, represent a monovalent hydrocarbon radical having 1 to 8 carbon atoms, and in particular a C1-C8 alkyl radical, for example methyl; R 6 represents a divalent hydrocarbon radical, especially a C 1 -C 18 alkylene radical or a divalent C 1 -C 8 alkyleneoxy radical, for example C 1 -C 8, connected to Si by an SiC bond; R8, which may be identical or different, represent a hydrogen atom, a monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 18 carbon atoms, and in particular a C1-C18 alkyl radical, an O2-C18 alkenyl radical, a -R6- radical; NHCOR7; X - is an anion such as a halide ion, especially chloride or an organic acid salt (acetate, etc.); r represents a mean statistical value of 2 to 200 and in particular of 5 to 5. These silicones are for example described in application EP-A-0530974. (c) the amino silicones of formula (VII): embedded image in which: R 1, R 2, R 3 and R 4, which are identical, and R 1, R 2, R 3 and R 4 are identical or different, denote a C 1 -C 4 alkyl radical or a phenyl group, R 5 denotes a C 1 -C 4 alkyl radical or a hydroxyl group, n is an integer ranging from 1 to 5, m is an integer varying from 1 to 5, and wherein x is selected such that the amine value is between 0.01 and 1 meq / g. Preferably, the amino silicones of the invention are non-quaternized, that is to say that they do not comprise a nitrogen atom with a permanent charge (quaternary ammonium group). Preferably, the amino silicones of the invention are not block polymers. Particularly preferred silicones according to the invention are polysiloxanes containing amino groups such as amodimethicones or trimethylsilylamodimethicones and in particular compounds of formulas (II), (III), (IV). When the amino silicones of the invention are used, a particularly advantageous embodiment is their use together with cationic and / or nonionic surfactants. By way of example, it is possible to use the product sold under the name "Cationic Emulsion DC 929" by the Dow Corning Company, which comprises, in addition to 100 amodimethicone, a cationic surfactant comprising a mixture of products corresponding to the formula: wherein R 5 denotes alkenyl and / or alkyl radicals 014-022 derived from tallow fatty acids, and known under the name CTFA "tallowtrimonium chloride"; in combination with a nonionic surfactant of the formula: Ce19-C6H4- (OC21-14) 10-OH, known under the name CTFA "Nonoxynol 10". It is also possible to use, for example, the products sold under the name "XIAMETER MEM-0939 EMULSION" and "XIAMETER MEM-0949 EMULSION" by Dow Corning, which comprise, in addition to amodimethicone, a cationic surface-active agent which is chloride trimethylcetylammonium compound and a nonionic surfactant of the formula: Ci 3 H 27- (OC 21-14) 12-OH, known under the name CTFA "trideceth-12".

On peut également citer le produit vendu sous la référence BELSIL ADM 6060 par la société VVacker qui comprend, outre l'amodiméthicone, un agent de surface non ionique trideceth-10. En particulier lorsque ces silicones aminées sont mises en oeuvre, une forme de 2 0 réalisation particulièrement intéressante est leur utilisation sous forme d'émulsion huile- dans-eau. L'émulsion huile-dans-eau comprend un ou plusieurs tensioactifs. Les tensioactifs peuvent être de toute nature mais de préférence cationique et/ou non ionique. 25 Les particules de silicone dans l'émulsion ont un diamètre moyen en volume (D4,3) allant généralement de 10 nm à 1000 nanomètres, de préférence de 50 nm à 800 nanomètres, plus particulièrement de 100 nm à 600 nanomètres et encore plus particulièrement de 200 nm à 500 nanomètres. Ces granulométries peuvent notamment être déterminées à l'aide d'un granulomètre laser comme par exemple le 30 Malvern Mastersizer 2000. Selon l'invention, toutes les silicones peuvent également être utilisées sous forme d'émulsions ou de microémulsions.Mention may also be made of the product sold under the reference Belsil ADM 6060 by the company VVacker which comprises, in addition to amodimethicone, a trideceth-10 nonionic surfactant. Particularly when these amino silicones are used, a particularly interesting embodiment is their use as an oil-in-water emulsion. The oil-in-water emulsion comprises one or more surfactants. The surfactants may be of any kind but preferably cationic and / or nonionic. The silicone particles in the emulsion have a volume average diameter (D4.3) generally ranging from 10 nm to 1000 nanometers, preferably from 50 nm to 800 nanometers, more particularly from 100 nm to 600 nanometers and even more particularly from 200 nm to 500 nanometers. These granulometries may in particular be determined using a laser granulometer such as, for example, Malvern Mastersizer 2000. According to the invention, all the silicones may also be used in the form of emulsions or microemulsions.

Selon l'invention, le ou les composé(s) siliconé(s) choisi(s) parmi les copolymères blocs silicones linéaires et/ou les silicones aminées peuvent représenter de 0,1 % à 30% en poids, de préférence de 0,5 % à 10% en poids et plus particulièrement de 0,1 à 20% en poids, mieux de 1 à 15% en poids en matières actives par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation, le ou les polymères acryliques filmogènes hydrophobes hybrides et le ou les composés silicones choisi(s) parmi les copolymères blocs silicones linéaires et/ou les silicones aminées sont présents en un ratio pondéral (en matières actives), polymère(s) acrylique(s) filmogène(s) hydrophobe(s) hybride(s) sur copolymère(s) silicone bloc linéaire(s) et/ou silicone(s) aminée(s) allant de 0,2 à 10, mieux de 0,5 à 5 et encore mieux de 1 à 3. Selon un mode de réalisation préféré, le ou les polymères acryliques filmogènes hydrophobes hybrides et le ou les composés silicones choisi(s) parmi les copolymères blocs silicones linéaires et/ou les silicones aminées sont présents en un ratio p-ic-eal (en matières actives en polymères) polymère(s) acrylique(s) filmogène(s) hydrophobe(s) hybride(s) sur copolymère(s) silicone bloc linéaire(s) et/ou silicone(s) aminée(s) est supérieur ou égal à 1. Lorsque le polymère acrylique filmogène hydrophobe hybride a une température de transition vitreuse trop élevée pour l'utilisation désirée, on peut y associer un plastifiant de façon à abaisser cette température du mélange utilisé. Le plastifiant peut être choisi parmi les plastifiants utilisés habituellement dans le domaine d'application, et notamment parmi les composés pouvant être des solvants pour le polymère. De préférence, le plastifiant a une masse moléculaire inférieure ou égale à 5000 g/mol, de préférence inférieure ou égale à 2000 g/mol, préférentiellement inférieure ou égale à 1000 g/mol, et plus préférentiellement inférieure ou égale à 900 g/mol. Le plastifiant a avantageusement une masse moléculaire supérieure ou égale à 100 g/mol. Ainsi, la composition peut comprendre, en outre, au moins un agent plastifiant. En particulier, on peut citer, seuls ou en mélange, les plastifiants usuels, tels que : - les glycols et leurs dérivés, tels que le diéthylène glycol éthyléther, le diéthylène glycol méthyléther, le diéthylène glycol butyléther ou encore le diéthylène glycol hexyléther, l'éthylène glycol éthyléther, l'éthylène glycol butyléther, l'éthylène glycol hexyléther ; - les polyéthylène glycols, les polypropylène glycols, les copolymères 35 polyéthylène glycols-polypropylène glycols et leurs mélanges, notamment les polypropylène glycols de haut poids moléculaire, ayant par exemple une masse moléculaire allant de 500 à 15000, tels que par exemple - les esters de glycol ; - les dérivés de propylène glycol et en particulier le propylène glycol phényléther, le propylène glycol diacétate, le dipropylène glycol éthyléther, le tripropylène glycol méthyléther et le diéthylène glycol méthyléther, le dipropylène glycol butyléther. De tels composés sont commercialisés par Dow Chemical sous les dénominations Dowanol PPH et Dowanol DPnB. - des esters d'acides, notamment carboxyliques, tels que des citrates, des phtalates, des adipates, des carbonates, de tartrates, des phosphates, des sébaçates ; - les esters issus de la réaction d'un acide monocarboxylique de formule iCOOH avec un diol de formule HOR12OH avec R11 et R12, identiques ou différents, représentent une chaîne hydrocarbonée, comprenant de préférence de 3 à 15 atomes de carbone, linéaire, ramifiée ou cyclique, saturée ou insaturée comprenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes tels que N, 0 , S, en particulier le monoester résultant de la réaction de l'acide isobutyrique et d'octanediol tel que le triméthy1-2,2,4 pentane diol 1,3, tel que celui commercialisé sous la référence TEXANOL Ester Alcohol par la société Eastman Chemical, - des dérivés oxyéthylénés, tels que les huiles oxyéthylénées, notamment les huiles végétales, telles que l'huile de ricin ; - leurs mélanges. Plus particulièrement, le plastifiant peut être choisi parmi les esters d'au moins un acide carboxylique comprenant 1 à 7 atomes de carbones et d'un polyol comprenant au moins 4 groupes hydroxyles.According to the invention, the silicone compound (s) chosen (s) from linear silicone block copolymers and / or amino silicones may represent from 0.1% to 30% by weight, preferably from 0, 5% to 10% by weight and more particularly from 0.1 to 20% by weight, better still from 1 to 15% by weight of active ingredients relative to the total weight of the composition. According to one embodiment, the hybrid hydrophobic film-forming acrylic polymer (s) and the silicone compound (s) chosen from linear silicone block copolymers and / or amino silicones are present in a weight ratio (in terms of active ingredients), polymer ( s) hydrophobic hybridizing film-forming acrylic (s) on linear block copolymer (s) and / or silicone (s) ranging from 0.2 to 10, preferably 0.5 to 5 and even more preferably from 1 to 3. According to a preferred embodiment, the hybrid hydrophobic film-forming acrylic polymer (s) and the silicone compound (s) chosen from linear silicone block copolymers and / or amino silicones are present in a ratio p-ic-eal (as active ingredients in polymers) polymer (s) acrylic (s) film (s) hydrophobic (s) hybrid (s) on copolymer (s) silicone linear block (s) and / or amino silicone (s) is greater than or equal to 1. When the film forming acrylic polymer is Hybrid ydrophobe has a glass transition temperature too high for the desired use, it can be associated with a plasticizer so as to lower this temperature of the mixture used. The plasticizer may be chosen from the plasticizers usually used in the field of application, and in particular from the compounds which may be solvents for the polymer. Preferably, the plasticizer has a molecular mass less than or equal to 5000 g / mol, preferably less than or equal to 2000 g / mol, preferably less than or equal to 1000 g / mol, and more preferably less than or equal to 900 g / mol . The plasticizer advantageously has a molecular mass greater than or equal to 100 g / mol. Thus, the composition may further comprise at least one plasticizer. In particular, mention may be made, alone or as a mixture, of the usual plasticizers, such as: glycols and their derivatives, such as diethylene glycol ethyl ether, diethylene glycol methyl ether, diethylene glycol butyl ether or else diethylene glycol hexyl ether, ethylene glycol ethyl ether, ethylene glycol butyl ether, ethylene glycol hexyl ether; polyethylene glycols, polypropylene glycols, polyethylene glycol-polypropylene glycol copolymers and mixtures thereof, in particular polypropylene glycols of high molecular weight, for example having a molecular weight ranging from 500 to 15,000, such as, for example, glycol; propylene glycol derivatives and in particular propylene glycol phenyl ether, propylene glycol diacetate, dipropylene glycol ethyl ether, tripropylene glycol methyl ether and diethylene glycol methyl ether, dipropylene glycol butyl ether. Such compounds are marketed by Dow Chemical under the names Dowanol PPH and Dowanol DPnB. esters of acids, in particular carboxylic acids, such as citrates, phthalates, adipates, carbonates, tartrates, phosphates, sebacates; the esters resulting from the reaction of a monocarboxylic acid of formula iCOOH with a diol of formula HOR 12 OH with R 11 and R 12, which are identical or different, represent a hydrocarbon chain, preferably comprising from 3 to 15 carbon atoms, linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated optionally comprising one or more heteroatoms such as N, O, S, in particular the monoester resulting from the reaction of isobutyric acid and octanediol such as trimethyl 2,2,4 pentanediol 1, 3, such as that marketed under the reference TEXANOL Ester Alcohol by Eastman Chemical, - oxyethylenated derivatives, such as oxyethylenated oils, especially vegetable oils, such as castor oil; - their mixtures. More particularly, the plasticizer may be chosen from esters of at least one carboxylic acid comprising 1 to 7 carbon atoms and a polyol comprising at least 4 hydroxyl groups.

Le polyol peut être un ose - polyhydroxyaldéhyde (aldose) ou polyhydroxycétone (cétose) - cyclisé ou non. Le polyol est de préférence un ose cyclisé sous forme d'hémi-acétal. Le polyol peut être un mono- ou un polysaccharide comprenant de 1 à 10 oses, de préférence de 1 à 4, de préférence encore un ou deux oses. Le polyol peut être choisi parmi l'érythritol, le xylitol, le sorbitol, le glucose, le saccharose, le lactose, le maltose. Le polyol est de préférence un disaccharide. Parmi les disaccharides, on peut citer le saccharose (appelé également alpha-D-glucopyranosyl-(1-2)-béta-Dfructofuranose), le lactose (appelé également béta-D-galactopyranosyl-(1-4)-béta-D- glucopyranose) et le maltose (appelé également alpha-D-glucopyranosyl-(1-4)-béta-D- glucopyranose), et de préférence le saccharose.The polyol may be an ose - polyhydroxyaldehyde (aldose) or polyhydroxyketone (ketose) - cyclized or not. The polyol is preferably a cyclized monosaccharide. The polyol may be a mono- or polysaccharide comprising from 1 to 10 atoms, preferably from 1 to 4, more preferably one or two monosaccharides. The polyol may be selected from erythritol, xylitol, sorbitol, glucose, sucrose, lactose, maltose. The polyol is preferably a disaccharide. Among the disaccharides, mention may be made of sucrose (also called alpha-D-glucopyranosyl- (1-2) -beta-Dfructofuranose), lactose (also called beta-D-galactopyranosyl- (1-4) -beta-D- glucopyranose) and maltose (also known as alpha-D-glucopyranosyl- (1-4) -beta-D-glucopyranose), and preferably sucrose.

L'ester peut être constitué d'un polyol estérifié par au moins deux acides monocarboxyliques différents, ou par au moins trois acides monocarboxyliques différents. L'ester peut être un copolymère de deux esters, en particulier un copolymère i) d'un saccharose substitué par des groupements benzoyle et ii) d'un saccharose substitué par des groupements acétyle et/ou isobutyryle. L'acide carboxylique est de préférence un acide monocarboxylique comprenant de 1 à 7 atomes de carbones, de préférence de 1 à 5 atomes de carbone, par exemple choisi parmi les acides acétique, n-propanoïque, isopropanoïque, n-butanoïque, isobutanoïque, tertiobutanoïque, n-pentanoïque et benzoïque. L'ester peut être obtenu à partir d'au moins deux acides monocarboxyliques différents. Selon un mode de mise en oeuvre, l'acide est un acide linéaire ou ramifié non substitué. L'acide est de préférence choisi parmi l'acide acétique, l'acide isobutyrique, l'acide benzoïque, et leurs mélanges. Selon un mode de mise en oeuvre préféré, l'ester est le di-acétate hexa-(2- méthyl-propanoate) de saccharose, tel que celui vendu sous la dénomination "Sustane SAIB Food Grade Kosher" par la société EASTMAN CHEMICAL. Selon un autre mode de réalisation, le plastifiant peut être choisi parmi les esters 20 d'acide polycarboxylique aliphatique ou aromatique et d'alcool aliphatique ou aromatique comprenant de 1 à 10 atomes de carbone. L'alcool aliphatique ou aromatique comprend de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 8, par exemple de 1 à 6. Il peut être choisis parmi les alcools R1OH, tels que R1 représente méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, hexyle, éthylhexyle, 25 décyle, isodécyle, benzyle, ou benzyle substitué par un alkyle comprenant 1 à 3 atomes de carbone, et leurs mélanges. L'acide polycarboxylique aliphatique ou aromatique comprend de préférence de 3 à 12 atomes de carbone, de préférence de 3 à 10 atomes de carbone, de préférence de 3 à 8 atomes de carbone, par exemple 6 ou 8 atomes de carbones. 30 L'acide polycarboxylique aliphatique ou aromatique est avantageusement choisi parmi les acides dicarboxyliques et les acides tricarboxyliques. Parmi les acides dicarboxyliques aliphatiques, on peut citer ceux de formule H000-(CH2)n-000H, dans laquelle n est un entier allant de 1 à 10, de préférence allant de 2 à 8, par exemple égal à 2, 4, 6 ou 8. 35 On préfère les acides dicarboxyliques choisis parmi l'acide succinique, l'acide adipique et l'acide sébacique.The ester may consist of a polyol esterified with at least two different monocarboxylic acids, or with at least three different monocarboxylic acids. The ester may be a copolymer of two esters, in particular a copolymer of i) a sucrose substituted with benzoyl groups and ii) a saccharose substituted with acetyl and / or isobutyryl groups. The carboxylic acid is preferably a monocarboxylic acid comprising from 1 to 7 carbon atoms, preferably from 1 to 5 carbon atoms, for example chosen from acetic acid, n-propanoic acid, isopropanoic acid, n-butanoic acid, isobutanoic acid and tert-butanoic acid. , n-pentanoic and benzoic. The ester can be obtained from at least two different monocarboxylic acids. According to one embodiment, the acid is an unsubstituted linear or branched acid. The acid is preferably selected from acetic acid, isobutyric acid, benzoic acid, and mixtures thereof. According to a preferred embodiment, the ester is sucrose diacetate hexa- (2-methyl-propanoate), such as that sold under the name "Sustane SAIB Food Grade Kosher" by the company Eastman Chemical. According to another embodiment, the plasticizer may be chosen from esters of aliphatic or aromatic polycarboxylic acid and of aliphatic or aromatic alcohol comprising from 1 to 10 carbon atoms. The aliphatic or aromatic alcohol comprises from 1 to 10 carbon atoms, preferably from 1 to 8, for example from 1 to 6. It can be chosen from R 1 OH alcohols, such as R 1 represents methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, hexyl, ethylhexyl, decyl, isodecyl, benzyl, or alkyl-substituted benzyl having 1 to 3 carbon atoms, and mixtures thereof. The aliphatic or aromatic polycarboxylic acid preferably comprises from 3 to 12 carbon atoms, preferably from 3 to 10 carbon atoms, preferably from 3 to 8 carbon atoms, for example 6 or 8 carbon atoms. The aliphatic or aromatic polycarboxylic acid is advantageously selected from dicarboxylic acids and tricarboxylic acids. Among the aliphatic dicarboxylic acids, mention may be made of those of formula H000- (CH2) n-000H, in which n is an integer ranging from 1 to 10, preferably ranging from 2 to 8, for example equal to 2, 4, 6 or 8. The dicarboxylic acids selected from succinic acid, adipic acid and sebacic acid are preferred.

Parmi les acides dicarboxyliques aromatiques, on peut citer l'acide phtalique. Parmi les acides tricarboxyliques, on peut citer les triacides qui correspondent à la formule COOH COOH COOH dans laquelle R représente un groupement -H, -OH ou -000R' dans lequel R' représente un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone. De préférence, R représente un groupement -0000H3. L'acide tricarboxylique est notamment choisi parmi l'acide acétyl-citrique, l'acide butyroyl-citrique, l'acide citrique.Among the aromatic dicarboxylic acids, there may be mentioned phthalic acid. Among the tricarboxylic acids, there may be mentioned triacids which correspond to the formula COOH COOH COOH wherein R represents a group -H, -OH or -000R 'in which R' represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms. Preferably, R represents a -0000H3 group. The tricarboxylic acid is in particular chosen from acetyl-citric acid, butyroyl-citric acid and citric acid.

Parmi les esters d'acide tricarboxylique, on peut utiliser les esters dérivés de l'acide citrique (ou citrates) tels que l'acétyl-citrate de tributyle, l'acétyl-citrate de triéthyle, l'acétyl-citrate de triéthylhexyle, l'acétyl-citrate de trihexyle, le butyroyl- citrate de trihexyle, le citrate de triisodécyle, le citrate de triisopropyle, le citrate de tributyle et le citrate de tri(éthy1-2- hexyle). Comme références commerciales de plastifiants mentionnés ci-dessus on peut citer, la gamme Citroflex commercialisée par Vertellus avec notamment le Citroflex A4 et le Citroflex C2. Parmi les esters de l'acide adipique, on peut citer l'adipate de dibutyle et l'adipate de di(éthy1-2-hexyle). Parmi les esters de l'acide sébacique, on peut citer le sébaçate de dibutyle, le sébaçate de di(éthy1-2-hexyle), le sébaçate de diéthyle et le sébaçate de diisopropyle. Parmi les esters de l'acide succinique, on peut citer le succinate de di(éthy1-2- hexyle) et le succinate de diéthyle. Parmi les esters de l'acide phtalique, on peut citer le phtalate de butyle et de benzyle, le phtalate de dibutyle, le phtalate de diéthylhexyle, le phtalate de diéthyle et le phtalate de diméthyle. Avantageusement, le ou les plastifiants peuvent être présents dans la composition en une teneur telle que le rapport massique entre le ou les polymères acryliques filmogènes hydrophobes hybrides et le ou les plastifiants varie de 0,5 à 100, de préférence de 1 à 50, de préférence de 1 à 10.Among the esters of tricarboxylic acid, it is possible to use esters derived from citric acid (or citrates) such as tributyl acetyl-citrate, triethyl acetyl-citrate, triethylhexyl acetyl-citrate, acetyl trihexyl citrate, butyroyl trihexyl citrate, triisodecyl citrate, triisopropyl citrate, tributyl citrate and tri (ethyl-2-hexyl) citrate. As commercial references of plasticizers mentioned above, mention may be made of the Citroflex range marketed by Vertellus, notably Citroflex A4 and Citroflex C2. Among the esters of adipic acid, mention may be made of dibutyl adipate and di (ethyl-2-hexyl) adipate. Among the esters of sebacic acid, mention may be made of dibutyl sebacate, di (ethyl-2-hexyl) sebacate, diethyl sebacate and diisopropyl sebacate. Among the esters of succinic acid, mention may be made of di (ethyl-2-hexyl) succinate and diethyl succinate. Among the esters of phthalic acid, mention may be made of butyl phthalate and benzyl, dibutyl phthalate, diethylhexyl phthalate, diethyl phthalate and dimethyl phthalate. Advantageously, the plasticizer (s) may be present in the composition in a content such that the weight ratio between the hybrid hydrophobic film-forming acrylic polymer (s) and the plasticizer (s) varies from 0.5 to 100, preferably from 1 to 50, of preferably from 1 to 10.

Pigments La composition comprend un ou plusieurs pigments.Pigments The composition comprises one or more pigments.

Une telle composition permet d'obtenir des gainages colorés et rémanents, et ceci sans dégradation des fibres kératiniques. Par pigment, on entend des particules de toute forme, insolubles dans la composition où elles sont présentes, blanches ou colorées.Such a composition makes it possible to obtain colored and remanent sheathings, and this without degradation of the keratinous fibers. By pigment is meant particles of any form, insoluble in the composition where they are present, white or colored.

Les pigments qui peuvent être utilisés, sont notamment choisis parmi les pigments organiques et/ ou minéraux connus de la technique, notamment ceux qui sont décrits dans l'encyclopédie de technologie chimique de Kirk-Othmer et dans l'encyclopédie de chimie industrielle de Ullmann. Ils peuvent être naturels, d'origine naturelle, ou non.The pigments that may be used are chosen from organic and / or inorganic pigments known in the art, especially those described in Kirk-Othmer's encyclopedia of chemical technology and in Ullmann's encyclopedia of industrial chemistry. They can be natural, of natural origin, or not.

Ces pigments peuvent se présenter sous forme de poudre ou de pâte pigmentaire. Ils peuvent être enrobés ou non enrobés. Les pigments peuvent par exemple être choisis parmi les pigments minéraux, les pigments organiques, les laques, les pigments à effets spéciaux tels que les nacres ou les paillettes, et leurs mélanges.These pigments can be in the form of powder or pigment paste. They can be coated or uncoated. The pigments may for example be chosen from inorganic pigments, organic pigments, lacquers, special effect pigments such as nacres or flakes, and mixtures thereof.

Le pigment peut être un pigment minéral. Par pigment minéral, on entend tout pigment qui répond à la définition de l'encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment inorganique. On peut citer, parmi les pigments minéraux utiles dans la présente invention, les ocres comme l'ocre rouge (argile (en particulier kaolinite) et hydroxyde de fer (hématite par exemple), l'ocre brune (argile (en particulier kaolinite) et limonite), l'ocre jaune (argile (en particulier kaolinite) et goethite) ; le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface ; les oxydes de zirconium ou de cérium ; les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge), ou de chrome ; le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique ; les poudres métalliques comme la poudre d'aluminium, la poudre de cuivre.The pigment may be a mineral pigment. By mineral pigment is meant any pigment that meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the inorganic pigment chapter. Among the mineral pigments useful in the present invention, ochres such as red ocher (clay (in particular kaolinite) and iron hydroxide (hematite for example), brown ocher (clay (in particular kaolinite) and limonite), yellow ocher (clay (especially kaolinite) and goethite), titanium dioxide, optionally surface-treated, zirconium or cerium oxides, zinc, iron oxides (black, yellow or red) or chromium, manganese violet, ultramarine blue, chromium hydrate and ferric blue, metal powders such as aluminum powder, copper powder.

On peut également citer les carbonates de métaux alcalino-terreux (comme le calcium, magnésium), le dioxyde de silicium, le quartz, ainsi que tout autre composé utilisé en tant que charge inerte dans des compositions cosmétiques, dès l'instant que ces composés apportent de la couleur ou du blanc à la composition dans les conditions où elles sont employées.Mention may also be made of alkaline-earth metal carbonates (such as calcium, magnesium), silicon dioxide, quartz, and any other compound used as inert filler in cosmetic compositions, as long as these compounds bring color or whiteness to the composition under the conditions in which they are used.

Le pigment peut-être un pigment organique. Par pigment organique, on entend tout pigment qui répond à la définition de l'encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment organique. Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, nitro, azo, xanthène, pyrène, quinoléine, quinoline, anthraquinone, triphénylméthane, fluorane, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, indigo, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone. On peut également utiliser tout composé insoluble dans la composition, minéral ou organique, classique dans le domaine de la cosmétique, dès l'instant que ces composés apportent de la couleur ou du blanc à la composition dans les conditions où elles sont employées, par exemple la guanine qui selon l'indice de réfraction de la composition est un pigment. En particulier, les pigments organiques blancs ou colorés peuvent être choisis parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d'aniline, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références Cl 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références 01 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références Cl 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les références 01 11725, 15510, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références Cl 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu'ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771. A titre d'exemple on peut aussi citer les pâtes pigmentaires de pigment organique telles que les produits vendus par la société HOECHST sous le nom : - JAUNE COSMENYL 10G: Pigment YELLOVV 3 (Cl 11710) ; - JAUNE COSMENYL G: Pigment YELLOVV 1 (Cl 11680) ; - ORANGE COSMENYL GR: Pigment ORANGE 43 (Cl 71105) ; - ROUGE COSMENYL R: Pigment RED 4 (Cl 12085) ; - CARMIN COSMENYL FB: Pigment RED 5 (Cl 12490) ; - VIOLET COSMENYL RL : Pigment VIOLET 23 (Cl 51319) ; - BLEU COSMENYL A2R : Pigment BLUE 15.1 (Cl 74160) ; - VERT COSMENYL GG : Pigment GREEN 7 (Cl 74260) ; - NOIR COSMENYL R: Pigment BLACK 7 (Cl 77266). Les pigments conformes à l'invention peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu'ils sont décrits dans le brevet EP 1 184 426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique, au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau, et au moins un pigment organique recouvrant au moins partiellement le noyau.The pigment may be an organic pigment. By organic pigment is meant any pigment that meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the organic pigment chapter. The organic pigment may especially be chosen from nitroso, nitro, azo, xanthene, pyrene, quinoline, quinoline, anthraquinone, triphenylmethane, fluorane, phthalocyanine, metal-complex type, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, perinone, perylene, diketopyrrolopyrrole, indigo , thioindigo, dioxazine, triphenylmethane, quinophthalone. It is also possible to use any compound that is insoluble in the composition, mineral or organic, which is conventional in the field of cosmetics, as long as these compounds bring color or whiteness to the composition under the conditions in which they are used, for example guanine which according to the refractive index of the composition is a pigment. In particular, the white or colored organic pigments can be chosen from carmine, carbon black, aniline black, azo yellow, quinacridone, phthalocyanine blue, blue pigments codified in the Color Index under the references Cl 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, the yellow pigments codified in the Color Index under the references 01 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, the green pigments codified in the Color Index under the references Cl 61565, 61570, 74260, the orange pigments coded in the Color Index under the references 01 11725, 15510, 45370, 71105, the red pigments codified in the Color Index under the references Cl 12085, 12120, 12370, 12420 , 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, the pigments obtained by oxidative polymerization of indole derivatives, phenolic such as they are described in the EXET FR 2 679 771. By way of example, mention may also be made of organic pigment pigment pastes such as the products sold by Hoechst under the name YELLOW COSMENYL 10G: Pigment YELLOVV 3 (Cl 11710); YELLOW COSMENYL G: YELLOVV Pigment 1 (Cl 11680); ORANGE COSMENYL GR: Pigment ORANGE 43 (Cl 71105); - COSMENYL RED R: Pigment RED 4 (Cl 12085); CARMIN COSMENYL FB: Pigment RED (Cl 12490); - VIOLET COSMENYL RL: Pigment VIOLET 23 (Cl 51319); - COSMENYL BLUE A2R: Pigment BLUE 15.1 (Cl 74160); - GREEN COSMENYL GG: Pigment GREEN 7 (Cl 74260); - BLACK COSMENYL R: Pigment BLACK 7 (Cl 77266). The pigments according to the invention may also be in the form of composite pigments as described in patent EP 1 184 426. These composite pigments may be composed in particular of particles comprising an inorganic core, at least one binder ensuring the fixation. organic pigments on the core, and at least one organic pigment at least partially covering the core.

Le pigment organique peut aussi être une laque. Par laque, on entend les colorants adsorbés sur des particules insolubles, l'ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l'utilisation. Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l'alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d'aluminium, et l'aluminium. Parmi les colorants, on peut citer l'acide carminique. On peut également citer les colorants connus sous les dénominations suivantes : D & C Red 21(01 45 380), D & C Orange 5 (Cl 45 370), D & C Red 27 (Cl 45 410), D & C Orange 10 (Cl 45 425), D & C Red 3(01 45430), D & C Red 4 (Cl 15 510), D & C Red 33 (Cl 17 200), D & C Yellow 5 (Cl 19 140), D & C Yellow 6 (Cl 15 985), D & C Green (Cl 61 570), D & C Yellow 1 0 (Cl 77 002), D & C Green 3 (Cl 42 053), D & C Blue 1 (Cl 42 090). A titre d'exemples de laques, on peut citer le produit connu sous la dénomination suivante : D & C Red 7 (Cl 15850:1).The organic pigment can also be a lacquer. By lacquer is meant dyes adsorbed on insoluble particles, the assembly thus obtained remaining insoluble during use. The inorganic substrates on which the dyes are adsorbed are, for example, alumina, silica, calcium and sodium borosilicate or calcium and aluminum borosilicate, and aluminum. Among the dyes, there may be mentioned carminic acid. Mention may also be made of the dyes known under the following names: D & C Red 21 (01 45 380), D & C Orange 5 (Cl 45 370), D & C Red 27 (Cl 45 410), D & C Orange 10 (Cl 45 425), D & C Red 3 (01 45430), D & C Red 4 (Cl 15 510), D & C Red 33 (Cl 17 200), D & C Yellow 5 (Cl 19 140), D & C Yellow 6 (Cl 15,985), D & C Green (Cl 61,570), D & C Yellow 10 (Cl 77,002), D & C Green 3 (Cl 42,053), D & C Blue 1 (Cl 42,090). As examples of lacquers, mention may be made of the product known under the following name: D & C Red 7 (Cl 15850: 1).

Le pigment peut aussi être un pigment à effets spéciaux. Par pigments à effets spéciaux, on entend les pigments qui créent d'une manière générale une apparence colorée (caractérisée par une certaine nuance, une certaine vivacité et une certaine clarté) non uniforme et changeante en fonction des conditions d'observation (lumière, température, angles d'observation...). Ils s'opposent par-là même aux pigments colorés qui procurent une teinte uniforme opaque, semi-transparente ou transparente classique. Il existe plusieurs types de pigments à effets spéciaux, ceux à faible indice de réfraction tels que les pigments fluorescents, photochromes ou thermochromes, et ceux à plus fort indice de réfraction tels que les nacres, les pigments interférentiels ou les paillettes. A titre d'exemples de pigments à effets spéciaux, on peut citer les pigments nacrés tels que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica recouvert de titane et d'oxydes de fer, le mica recouvert d'oxyde de fer, le mica recouvert de titane et notamment de bleu ferrique ou d'oxyde de chrome, le mica recouvert de titane et d'un pigment organique tel que défini précédemment ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. A titre de pigments nacrés, on peut citer les nacres Cellini commercialisée par Engelhard (Mica-Ti02-laque), Prestige commercialisée par Eckart (Mica-Ti02), Prestige Bronze commercialisée par Eckart (Mica-Fe203) Colorona commercialisée par Merck (Mica-Ti02-Fe203).The pigment can also be a special effects pigment. Pigments with special effects means pigments which generally create a colored appearance (characterized by a certain nuance, a certain liveliness and a certain clarity) which is non-uniform and changeable according to the conditions of observation (light, temperature , observation angles ...). They are thus opposed to colored pigments that provide a uniform opaque, semi-transparent or transparent conventional shade. There are several types of special effect pigments, those with low refractive index such as fluorescent pigments, photochromic or thermochromic, and those with higher refractive index such as nacres, interference pigments or flakes. By way of examples of special effect pigments, mention may be made of pearlescent pigments such as mica coated with titanium, or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as mica coated with titanium and iron oxides, mica coated with iron oxide, mica coated with titanium and in particular ferric blue or chromium oxide, mica coated with titanium and an organic pigment as defined above, and pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. As nacreous pigments, mention may be made of Cellini nacres marketed by Engelhard (Mica-TiO2-lacquer), Prestige marketed by Eckart (Mica-TiO2), Prestige Bronze marketed by Eckart (Mica-Fe2O3) Colorona marketed by Merck (Mica-TiO2). Ti02, Fe203).

On peut également citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 2220 (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination lndian summer (Xirona) et leurs mélanges. Toujours à titre d'exemple de nacres, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d'oxyde de titane. Des particules à substrat de verre revêtu d'oxyde de titane sont notamment 30 vendues sous la dénomination METASHINE MC108ORY par la société TOYAL. Enfin, comme exemples de nacres, on peut également citer les paillettes de polyéthylène téréphthalate, notamment celles commercialisées par la société Meadowbrook Inventions sous le nom Silver 1P 0.004X0.004 (paillettes argentées). On peut aussi envisager les pigments multicouches basés sur des substrats 35 synthétiques comme l'alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d'aluminium, et l'aluminium.Mention may also be made of gold-colored mother-of-pearls marketed by ENGELHARD under the name Brillant gold 212G (Timica), Gold 2220 (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) and Monarch gold 233X (Cloisonne) ; bronze nacres sold especially by the company Merck under the name Bronze Fine (17384) (Colorona) and Bronze (17353) (Colorona) and by Engelhard under the name Super Bronze (Cloisonne); orange nacres sold especially by the company Engelhard under the name Orange 363C (Cloisonne) and Orange MCR 101 (Cosmica) and by the company Merck under the name Passion Orange (Colorona) and Matte Orange (17449) (Microna); brown-colored pearlescent agents marketed by Engelhard under the name Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) and Brown CL4509 (Chromalite); nacres with a copper sheen sold especially by Engelhard under the name Copper 340A (Timica); the nacres with a red glint sold especially by MERCK under the name Sienna fine (17386) (Colorona); yellow-colored pearlescent agents marketed by ENGELHARD under the name Yellow (4502) (Chromalite); the red-colored pearlescent agents with a gold glint sold especially by ENGELHARD under the name Sunstone G012 (Gemtone); pink nacres sold especially by Engelhard under the name Tan opal G005 (Gemtone); the black nacres with gold reflection sold by the company Engelhard under the name Nu antique bronze 240 AB (Timica), the blue nacres sold especially by the company Merck under the name Matte Blue (17433) (Microna), the white nacres with reflection silver sold in particular by the company Merck under the name Xirona Silver and the golden-green orange-colored mother-of-pearl sold by Merck under the name Indian Summer (Xirona) and mixtures thereof. Still as examples of nacres, mention may also be made of particles comprising a borosilicate substrate coated with titanium oxide. Particles with a glass substrate coated with titanium oxide are especially sold under the name METASHINE MC108ORY by the company TOYAL. Finally, examples of nacres that may be mentioned include polyethylene terephthalate flakes, especially those marketed by Meadowbrook Inventions under the name Silver 1P 0.004X0.004 (silver flakes). Multilayer pigments based on synthetic substrates such as alumina, silica, calcium and sodium borosilicate or calcium and aluminum borosilicate, and aluminum can also be envisaged.

Les pigments à effets spéciaux peuvent également être choisi parmi les particules réfléchissantes, c'est-à-dire notamment des particules dont la taille, la structure, notamment l'épaisseur de la ou des couches qui la constituent et leurs natures physique et chimique, et l'état de surface, leur permettent de réfléchir la lumière incidente. Cette réflexion peut, le cas échéant, posséder une intensité suffisante pour créer à la surface de la composition ou du mélange, lorsque celui-ci est appliqué sur le support à maquiller, des points de surbrillance visibles à l'oail nu, c'est-à-dire des points plus lumineux qui contrastent avec leur environnement en semblant briller.The pigments with special effects may also be chosen from reflecting particles, that is to say in particular particles whose size, structure, in particular the thickness of the layer or layers that constitute it and their physical and chemical natures, and the surface state, allow them to reflect the incident light. This reflection may, if necessary, have sufficient intensity to create on the surface of the composition or mixture, when it is applied to the support to make up, highlight points visible to the bare eye is ie brighter points that contrast with their surroundings while appearing to shine.

Les particules réfléchissantes peuvent être sélectionnées de manière à ne pas altérer significativement l'effet de coloration généré par les agents de coloration qui leur sont associés et plus particulièrement de manière à optimiser cet effet en termes de rendu de couleur. Elles peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.The reflective particles may be selected so as not to significantly alter the coloring effect generated by the coloring agents associated with them and more particularly so as to optimize this effect in terms of color rendering. They may more particularly have a color or a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or coppery reflection.

Ces particules peuvent présenter des formes variées, notamment être en forme de plaquettes ou globulaires, en particulier sphériques. Les particules réfléchissantes, quelle que soit leur forme, peuvent présenter une structure multicouche ou non et, dans le cas d'une structure multicouche, par exemple au moins une couche d'épaisseur uniforme, notamment d'un matériau réfléchissant.These particles may have various forms, in particular be in the form of platelets or globular, in particular spherical. The reflective particles, whatever their shape, may have a multilayer structure or not and, in the case of a multilayer structure, for example at least one layer of uniform thickness, especially a reflective material.

Lorsque les particules réfléchissantes ne présentent pas de structure multicouche, elles peuvent être composées par exemple d'oxydes métalliques, notamment des oxydes de titane ou de fer obtenus par synthèse. Lorsque les particules réfléchissantes présentent une structure multicouche, celles-ci peuvent par exemple comporter un substrat naturel ou synthétique, notamment un substrat synthétique au moins partiellement enrobé par au moins une couche d'un matériau réfléchissant notamment d'au moins un métal ou matériau métallique. Le substrat peut être monomatière, multimatériau, organique et/ou inorganique. Plus particulièrement, il peut être choisi parmi les verres, les céramiques, le graphite, les oxydes métalliques, les alumines, les silices, les silicates, notamment les aluminosilicates et les borosilicates, le mica synthétique et leurs mélanges, cette liste n'étant pas limitative. Le matériau réfléchissant peut comporter une couche de métal ou d'un matériau métallique.When the reflective particles do not have a multilayer structure, they may be composed for example of metal oxides, including synthetically obtained titanium or iron oxides. When the reflective particles have a multilayer structure, these may for example comprise a natural or synthetic substrate, in particular a synthetic substrate at least partially coated with at least one layer of a reflective material, in particular at least one metal or metal material. . The substrate may be monomaterial, multimaterial, organic and / or inorganic. More particularly, it may be chosen from glasses, ceramics, graphite, metal oxides, aluminas, silicas, silicates, in particular aluminosilicates and borosilicates, synthetic mica and mixtures thereof, this list not being limiting. The reflective material may include a layer of metal or a metallic material.

Des particules réfléchissantes sont décrites notamment dans les documents JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 et JP-A-05017710.Reflective particles are described in particular in JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 and JP-A-05017710.

Toujours à titre d'exemple de particules réfléchissantes comportant un substrat minéral enrobé d'une couche de métal, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d'argent. Des particules à substrat de verre revêtu d'argent, en forme de plaquettes, sont vendues sous la dénomination MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS par la société TOYAL. Des particules à substrat de verre revêtu d'alliage nickel/chrome/molybdène sont vendues sous la dénomination CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 par cette même société. On peut également utiliser des particules comprenant un substrat métallique tel que l'argent, l'aluminium, le fer, le chrome, le nickel, le molybdène, l'or, le cuivre, le zinc, l'étain, le magnésium, l'acier, le bronze, le titane, ledit substrat étant enrobé d'au moins une couche d'au moins un oxyde métallique tels que l'oxyde de titane, l'oxyde d'aluminium, l'oxyde de fer, l'oxyde de cérium, l'oxyde de chrome, les oxydes de silicium et leurs mélanges.Still as an example of reflective particles comprising a mineral substrate coated with a metal layer, there may also be mentioned particles comprising a borosilicate substrate coated with silver. Particles with a silver-coated glass substrate, in the form of platelets, are sold under the name MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS by the company TOYAL. Particles with a glass substrate coated with a nickel / chromium / molybdenum alloy are sold under the name CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 by the same company. Particles comprising a metal substrate such as silver, aluminum, iron, chromium, nickel, molybdenum, gold, copper, zinc, tin, magnesium steel, bronze, titanium, said substrate being coated with at least one layer of at least one metal oxide such as titanium oxide, aluminum oxide, iron oxide, oxide cerium, chromium oxide, silicon oxides and mixtures thereof.

On peut citer à titre d'exemple les poudres d'aluminium, de bronze ou de cuivre enrobées de 5i02 commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE par la société ECKART. On peut également citer les pigments à effet interférentiel non fixés sur un substrat comme les cristaux liquides (Helicones HO de VVacker), les paillettes holographiques interférentielles (Geometric Pigments ou Spectra f/x de Spectratek). Les pigments à effets spéciaux comprennent aussi les pigments fluorescents, que ce soit les substances fluorescentes à la lumière du jour ou qui produisent une fluorescence ultraviolette, les pigments phosphorescents, les pigments photochromiques, les pigments thermochromiques et les quantum dots, commercialisés par exemple par la société Quantum Dots Corporation. Les quantum dots sont des nanoparticules semi conductrices luminescentes capables d'émettre, sous excitation lumineuse, un rayonnement présentant une longueur d'onde comprise entre 400 nm et 700 nm. Ces nanoparticules sont connues de la littérature. En particulier, elles peuvent être synthétisées selon les procédés décrits par exemple dans le US 6 225 198 ou US 5 990 479, dans les publications qui y sont citées, ainsi que dans les publications suivantes : Dabboussi B.O. et al "(CdSe)ZnS core-shell quantum dots : synthesis and characterisation of a size series of highly luminescent nanocristallites" Journal of phisical chemistry B, vol 101, 1997, pp 9463-9475. et Peng, Xiaogang et al, "Epitaxial Growth of highly Luminescent CdSe/CdS core/shell nanocrystals with photostability and electronic accessibility" Journal of the American Chemical Society, vol 119, N°30, pp 7019-7029.By way of example, mention may be made of aluminum, bronze or copper powders coated with TiO 2 sold under the name VISIONAIRE by the company ECKART. It is also possible to mention interferential effect pigments not fixed on a substrate, such as liquid crystals (VVacker Helicones HO) and holographic interference flakes (Spectratek Geometric Pigments or Spectra f / x). Special effect pigments also include fluorescent pigments, whether they are fluorescent substances in the light of day or that produce an ultraviolet fluorescence, phosphorescent pigments, photochromic pigments, thermochromic pigments and quantum dots, marketed for example by the Quantum Dots Corporation. Quantum dots are luminescent semiconductor nanoparticles capable of emitting, under light excitation, radiation having a wavelength of between 400 nm and 700 nm. These nanoparticles are known from the literature. In particular, they can be synthesized according to the methods described for example in US Pat. No. 6,225,198 or US 5,990,479, in the publications cited therein, as well as in the following publications: Dabboussi BO et al (CdSe) ZnS core quantum dots: synthesis and characterization of a large series of highly luminescent nanocrystallites. Journal of Phisical Chemistry B, vol 101, 1997, pp 9463-9475. and Peng, Xiaogang et al., "Epitaxial Growth of Highly Luminescent CdSe / CdS core / shell nanocrystals with photostability and electronic accessibility" Journal of the American Chemical Society, vol 119, No. 30, pp 7019-7029.

La variété des pigments qui peuvent être utilisés dans la présente invention permet d'obtenir une riche palette de couleurs, ainsi que des effets optiques particuliers tels que des effets métalliques, interférentiels. La taille du pigment utilisé dans la composition cosmétique selon la présente invention est généralement comprise entre 10 nm et 200 pm, de préférence entre 20 nm et 80 pm, et plus préférentiellement entre 30 nm et 50 pm. Les pigments peuvent être dispersés dans le produit grâce à un agent dispersant. L'agent dispersant sert à protéger les particules dispersées contre leur agglomération ou floculation. Cet agent dispersant peut être un tensioactif, un oligomère, un polymère ou un mélange de plusieurs d'entre eux, portant une ou des fonctionnalités ayant une affinité forte pour la surface des particules à disperser. En particulier, ils peuvent s'accrocher physiquement ou chimiquement à la surface des pigments. Ces dispersants présentent, en outre, au moins un groupe fonctionnel compatible ou soluble dans le milieu continu. En particulier, on utilise les esters de l'acide hydroxy-12 stéarique en particulier et d'acide gras en Cg à C20 et de polyol comme le glycérol, la diglycérine, tel que le stéarate d'acide poly(12-hydroxystéarique) de poids moléculaire d'environ 750g/mole tel que celui vendu sous le nom de Solsperse 21 000 par la société Avecia, le polygycéry1-2 dipolyhydroxystéarate (nom CTFA) vendu sous la référence Dehymyls PGPH par la société Henkel ou encore l'acide polyhydroxystéarique tel que celui vendu sous la référence Arlacel P100 par la société Uniqema et leurs mélanges. Comme autre dispersant utilisable dans les compositions de l'invention, on peut citer les dérivés ammonium quaternaire d'acides gras polycondensés comme le Solsperse 17 000 vendu par la société Avecia, les mélanges de poly diméthylsiloxane/oxypropylène tels que ceux vendus par la société Dow Corning sous les références DC2-5185, DC2-5225 C. Les pigments utilisés dans la composition cosmétique selon l'invention peuvent être traités en surface par un agent organique.The variety of pigments that can be used in the present invention provides a rich palette of colors, as well as particular optical effects such as interferential metallic effects. The size of the pigment used in the cosmetic composition according to the present invention is generally between 10 nm and 200 μm, preferably between 20 nm and 80 μm, and more preferably between 30 nm and 50 μm. The pigments can be dispersed in the product by means of a dispersing agent. The dispersing agent serves to protect the dispersed particles against agglomeration or flocculation. This dispersing agent may be a surfactant, an oligomer, a polymer or a mixture of several of them, bearing one or more functionalities having a strong affinity for the surface of the particles to be dispersed. In particular, they can cling physically or chemically to the surface of the pigments. These dispersants have, in addition, at least one functional group compatible or soluble in the continuous medium. In particular, the esters of 12-hydroxystearic acid, in particular of C 8 to C 20 fatty acid, and of polyol, such as glycerol or diglycerol, such as poly (12-hydroxystearic acid) stearate, are used. molecular weight of about 750 g / mol, such as that sold under the name Solsperse 21 000 by the company Avecia, the poly-glycyl-2-dipolyhydroxystearate (CTFA name) sold under the reference Dehymyls PGPH by Henkel or polyhydroxystearic acid such as than that sold under the reference Arlacel P100 by Uniqema and their mixtures. As another dispersant that can be used in the compositions of the invention, mention may be made of the quaternary ammonium derivatives of polycondensed fatty acids, such as the Solsperse 17 000 sold by the company Avecia, the poly dimethylsiloxane / oxypropylene mixtures such as those sold by the Dow Company. Corning under the references DC2-5185, DC2-5225 C. The pigments used in the cosmetic composition according to the invention can be surface-treated with an organic agent.

Ainsi les pigments préalablement traités en surface utiles dans le cadre de l'invention sont des pigments qui ont subi totalement ou partiellement un traitement de surface de nature chimique, électronique, électro-chimique, mécano-chimique ou mécanique, avec un agent organique tel que ceux qui sont décrits notamment dans Cosmetics and Toiletries, Février 1990, Vol. 105, p. 53-64 avant d'être dispersés dans la composition conforme à l'invention. Ces agents organiques peuvent être par exemple choisis parmi; les cires, par exemple la cire de carnauba et la cire d'abeille ; les acides gras, les alcools gras et leurs dérivés, tels que l'acide stéarique, l'acide hydroxystéarique, l'alcool stéarylique, l'alcool hydroxystéarylique, l'acide laurique et leurs dérivés ; les tensio-actifs anioniques ; les lécithines ; les sels de sodium, potassium, magnésium, fer, titane, zinc ou aluminium d'acides gras, par exemple le stéarate ou laurate d'aluminium ; les alcoxydes métalliques ; le polyéthylène ; les polymères (méth)acryliques, par exemple les polyméthylmethacrylates ; les polymères et copolymères contenant des motifs acrylates ; les alcanoamines ; les composés silicones, par exemple les silicones, les polydiméthylsiloxanes ; les composés organiques fluorés, par exemple les perfluoroalkyle éthers ; les composés fluoro- 1 0 silicones. Les pigments traités en surface utiles dans la composition cosmétique selon l'invention peuvent aussi avoir été traités par un mélange de ces composés et/ou avoir subi plusieurs traitements de surface. Les pigments traités en surface utiles dans le cadre de la présente invention 15 peuvent être préparés selon des techniques de traitement de surface bien connues de l'homme de l'art ou trouvés tels quels dans le commerce. De préférence, les pigments traités en surface sont recouverts par une couche organique. L'agent organique avec lequel sont traités les pigments peut être déposé sur les 20 pigments par évaporation de solvant, réaction chimique entre les molécules de l'agent de surface ou création d'une liaison covalente entre l'agent de surface et les pigments. Le traitement en surface peut ainsi être réalisé par exemple par réaction chimique d'un agent de surface avec la surface des pigments et création d'une liaison covalente entre l'agent de surface et les pigments ou les charges. Cette méthode est 25 notamment décrite dans le brevet US 4 578 266. De préférence, on utilisera un agent organique lié aux pigments de manière covalente. L'agent pour le traitement de surface peut représenter de 0,1 à 50 % en poids du poids total des pigments traités en surface, de préférence de 0,5 à 30 % en poids, et 30 encore plus préférentiellement de 1 à 10 % en poids. De préférence, les traitements en surface des pigments sont choisis parmi les traitements suivants : - un traitement PEG-Silicone comme le traitement de surface AQ commercialisé par LCVV ; 35 - un traitement Méthicone comme le traitement de surface SI commercialisé par LCVV ; - un traitement Diméthicone comme le traitement de surface Covasil 3.05 commercialisé par LCVV ; - un traitement Diméthicone / Triméthylsiloxysilicate comme le traitement de surface Covasil 4.05 commercialisé par LCVV ; - un traitement Myristate de Magnésium comme le traitement de surface MM commercialisé par LCVV ; - un traitement Dimyristate d'Aluminium comme le traitement de surface MI commercialisé par Miyoshi ; - un traitement Perfluoropolyméthylisopropyl éther comme le traitement de surface FHC commercialisé par LCVV ; - un traitement Isostéaryl Sébacate comme le traitement de surface HS commercialisé par Miyoshi ; - un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface PF commercialisé par Daito ; - un traitement Copolymère acrylate / Diméthicone et Phosphate de Perfluoalkyle comme le traitement de surface FSA commercialisé par Daito ; - un traitement Polyméthylhydrogène siloxane / Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface FS01 commercialisé par Daito ; - un traitement Copolymère Acrylate / Diméthicone comme le traitement de surface ASC commercialisé par Daito ; - un traitement lsopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface ITT commercialisé par Daito ; - un traitement copolymère Acrylate comme le traitement de surface APD commercialisé par Daito ; - un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle / lsopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface PF + ITT commercialisé par Daito. De préférence le pigment est choisi parmi les pigments minéraux ou mixtes minéral-organique.Thus, the previously surface-treated pigments useful in the context of the invention are pigments which have undergone totally or partially a chemical, electronic, electro-chemical, mechanical-chemical or mechanical surface treatment with an organic agent such as those described in particular in Cosmetics and Toiletries, February 1990, Vol. 105, p. 53-64 before being dispersed in the composition according to the invention. These organic agents may be for example chosen from; waxes, for example carnauba wax and beeswax; fatty acids, fatty alcohols and their derivatives, such as stearic acid, hydroxystearic acid, stearyl alcohol, hydroxystearyl alcohol, lauric acid and their derivatives; anionic surfactants; lecithins; sodium, potassium, magnesium, iron, titanium, zinc or aluminum salts of fatty acids, for example aluminum stearate or laurate; metal alkoxides; polyethylene; (meth) acrylic polymers, for example polymethyl methacrylates; polymers and copolymers containing acrylate units; alkanoamines; silicone compounds, for example silicones, polydimethylsiloxanes; fluorinated organic compounds, for example perfluoroalkyl ethers; fluorosilicone compounds. The surface-treated pigments useful in the cosmetic composition according to the invention may also have been treated with a mixture of these compounds and / or have undergone several surface treatments. The surface-treated pigments useful in the context of the present invention may be prepared according to surface treatment techniques well known to those skilled in the art or found as such in the trade. Preferably, the surface-treated pigments are covered by an organic layer. The organic agent with which the pigments are treated can be deposited on the pigments by solvent evaporation, chemical reaction between the surface agent molecules or creation of a covalent bond between the surfactant and the pigments. The surface treatment can thus be carried out for example by chemical reaction of a surfactant with the surface of the pigments and creation of a covalent bond between the surfactant and the pigments or fillers. This method is especially described in US Pat. No. 4,578,266. Preferably, an organic agent will be used which is covalently bonded to the pigments. The agent for the surface treatment may represent from 0.1 to 50% by weight of the total weight of the surface-treated pigments, preferably from 0.5 to 30% by weight, and still more preferably from 1 to 10% by weight. in weight. Preferably, the surface treatments of the pigments are chosen from the following treatments: a PEG-silicone treatment such as the AQ surface treatment marketed by LCVV; A Methicone treatment such as the SI surface treatment marketed by LCVV; a dimethicone treatment such as the Covasil 3.05 surface treatment marketed by LCVV; a dimethicone / trimethylsiloxysilicate treatment such as the Covasil 4.05 surface treatment marketed by LCVV; a magnesium Myristate treatment such as the MM surface treatment marketed by LCVV; an aluminum dimyristate treatment such as the MI surface treatment marketed by Miyoshi; a perfluoropolymethylisopropyl ether treatment such as the FHC surface treatment marketed by LCVV; an Isostearyl Sebacate treatment such as the HS surface treatment marketed by Miyoshi; a perfluoroalkyl phosphate treatment such as the PF surface treatment marketed by Daito; an acrylate / dimethicone copolymer and perfluoroalkyl phosphate copolymer treatment such as the FSA surface treatment marketed by Daito; a Polymethylhydrogen siloxane / perfluoroalkyl phosphate treatment such as the FS01 surface treatment marketed by Daito; an Acrylate / Dimethicone Copolymer treatment such as the ASC surface treatment marketed by Daito; a lsopropyl Titanium Triisostearate treatment such as the ITT surface treatment marketed by Daito; an Acrylate copolymer treatment such as the APD surface treatment marketed by Daito; a perfluoroalkyl phosphate / lsopropyl titanium triisostearate treatment, such as the PF + ITT surface treatment marketed by Daito. Preferably, the pigment is chosen from inorganic or mixed mineral-organic pigments.

La quantité de pigment(s) peut varier de 0,01 à 30 % en poids, plus particulièrement de 0,05 à 20 % en poids, et de préférence de 0,1 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition de l'invention peut contenir d'autres espèces colorées ou colorantes telle que des colorants directs ou des précurseurs de colorants.The amount of pigment (s) may vary from 0.01 to 30% by weight, more particularly from 0.05 to 20% by weight, and preferably from 0.1 to 15% by weight, relative to the total weight of the composition. The composition of the invention may contain other colored or coloring species such as direct dyes or dye precursors.

Amino-acide Selon un mode de réalisation, la composition utilisée dans le procédé selon l'invention comprend au moins un amino acide ou un dérivé d'amino-acide.Amino acid According to one embodiment, the composition used in the process according to the invention comprises at least one amino acid or an amino acid derivative.

On entend par amino-acide (ou acide aminé) ou dérivé d'amino-acide tout composé choisi parmi les amino-acides synthétiques ou naturels, modifiés ou non modifiés, leurs sels, leurs énantiomères, les oligomères ou polymères synthétiques ou naturels comprenant au moins deux amino-acides, leurs sels, et leurs mélanges. Les acides aminés et dérivés utilisés dans la composition selon l'invention comportent au moins une fonction amine et au moins une fonction acide. La ou les fonctions acides peuvent être carboxyliques, sulfoniques, phosphoniques ou phosphoriques, et de préférence carboxyliques. Les acides aminés peuvent notamment répondre à la formula suivante (000H)x-R-(NH2)y, dans laquelle R est une chaine hydrocarbonée linéaire ou ramifiée et/ou cyclique , saturée ou insaturée éventuellement interrompue par un ou plusieurs hétéroatomes ou groupements comprenant un ou plusieurs hétéroatomes , la dite chaîne et les dits cycles étant éventuellement substitués et x et y représentent un nombre entier égal à 1 ou 2 de préférence x=1 et y=1 De préférence, les acides aminés utilisés dans la présente invention sont des a- acides aminés, c'est-à-dire qu'ils comportent une fonction amine et un groupement R situés en position alpha par rapport à la fonction acide. Ils peuvent être représentés par la formule (A) suivante : R-CH-000H N(H)p (A) p est égal à 1 ou 2 et lorsque p=2, R représente un atome d'hydrogène, un groupement aliphatique comportant éventuellement une portion hétérocyclique, ou un groupement aromatique, ou lorsque p=1, R peut former avec l'atome d'azote de -N(H)p un hétérocycle. Cet hétérocycle est de préférence un cycle saturé à 5 chaînons, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyle en C1_4, ou hydroxy.The term "amino acid" (or amino acid) or "amino acid derivative" means any compound chosen from synthetic or natural amino acids, modified or unmodified, their salts, their enantiomers, synthetic or natural oligomers or polymers comprising at least one minus two amino acids, their salts, and mixtures thereof. The amino acids and derivatives used in the composition according to the invention comprise at least one amine function and at least one acid function. The acid function (s) may be carboxylic, sulphonic, phosphonic or phosphoric, and preferably carboxylic. The amino acids may especially correspond to the following formula (000H) xR- (NH 2) y, in which R is a linear or branched and / or cyclic, saturated or unsaturated hydrocarbon chain optionally interrupted by one or more heteroatoms or groups comprising one or more a plurality of heteroatoms, the said chain and the said rings being optionally substituted and x and y represent an integer equal to 1 or 2, preferably x = 1 and y = 1. Preferably, the amino acids used in the present invention are amino acids, that is to say they have an amine function and a group R located in the alpha position with respect to the acid function. They can be represented by the following formula (A): R-CH-000H N (H) p (A) p is equal to 1 or 2 and when p = 2, R represents a hydrogen atom, an aliphatic group comprising optionally a heterocyclic portion, or an aromatic group, or when p = 1, R can form a heterocycle with the nitrogen atom of -N (H) p. This heterocycle is preferably a saturated 5-membered ring, optionally substituted by one or more C1-C4 alkyl or hydroxy groups.

De préférence, le groupement aliphatique est un groupe alkyle en C1_04, linéaire ou ramifié ; un groupe hydroxyalkyle en C1_04, linéaire ou ramifié ; un groupe aminoalkyle en Cl_ 04, linéaire ou ramifié ; un groupe (alkyl en 01_04)thioalkyle en Cl_ 04, linéaire ou ramifié ; un groupe carboxyalkyle en 02-04, linéaire ou ramifié ; un groupe uréidoalkyle linéaire ou ramifié, un groupe imidazoloalkyle linéaire ou ramifié, un groupe indoylalkyle linéaire ou ramifié, les portions alkyle de ces quatre derniers groupes comportant de un à quatre atomes de carbone. Le groupement aromatique peut être un groupe aryle en 06 ou aralkyle en 07_ 010, le noyau aromatique étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyle en Cl-04, ou hydroxy. De préférence, lorsque p=2, R représente un atome d'hydrogène, un groupement aliphatique choisi parmi un groupe (alkyl en 01_04)thioalkyle en 01_04, linéaire ou ramifié, un groupe imidazoloalkyle linéaire ou ramifié, un groupe indoylalkyle linéaire ou ramifié, les portions alkyle de ces 2 derniers groupes comportant de un à quatre atomes de carbone, un groupe aralkyle en 07_010, le noyau aromatique étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyle en 0104, ou hydroxy, notamment un groupe phényle ou hydroxyphényle. A titre d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer l'alanine, la glycine, l'isoleucine, la leucine, la méthionine, la proline, la tyrosine, la valine, la cystéine, la phénylalanine, de préférence sous leur forme L, le tryptophane, en particulier le D- tryptophane, ou leurs mélanges, ainsi que leurs sels.Les dérivés d'amino-acides peuvent être également être choisis parmi : - les amino-acides modifiés, notamment: les N-acyl amino-acides, le groupement acyl comprenant de 10 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 22 atomes de carbone, tels que par exemple les acides aminés , de préférence non polycarboxyliques et/ou non hydrosolubles (solubilité inférieure à 1 % à pH 7 et à 25°C) , substitués par un groupe lauroyl,myristoyl, palmitoyl stéaroyl, béhénoyl, olivoyl, cocoyl comme par exemple la lauroyl-L-Lysine les amino-acides substitués par un groupe carboxyalkyl, notamment un groupe carboxyméthyl, comme la carboxymethylcystéi ne. - les oligomères ou polymères synthétiques ou naturels comprenant au moins deux amino-acides. Ils peuvent être des homopolymères ou copolymères d'acides aminés naturels ou modifiés.Preferably, the aliphatic group is a linear or branched C1-C4 alkyl group; a linear or branched C1-C4 hydroxyalkyl group; a linear or branched C 1-4 aminoalkyl group; a C 1 -C 4 alkylthioalkyl group, linear or branched; a linear or branched C2-04 carboxyalkyl group; a linear or branched ureidoalkyl group, a linear or branched imidazoloalkyl group, a linear or branched indoylalkyl group, the alkyl portions of these last four groups comprising from one to four carbon atoms. The aromatic group may be a 6-aryl or a 0-10 aralkyl group, the aromatic ring being optionally substituted with one or more C 1-4 alkyl groups, or hydroxy. Preferably, when p = 2, R represents a hydrogen atom, an aliphatic group chosen from a linear or branched C 1 -C 4 alkylthioalkyl group, a linear or branched imidazoloalkyl group, a linear or branched indoylalkyl group, the alkyl portions of these last 2 groups having from one to four carbon atoms, a 7-10 aralkyl group, the aromatic ring being optionally substituted by one or more alkyl groups in 0104, or hydroxy, in particular a phenyl or hydroxyphenyl group. As amino acids that can be used in the present invention, mention may be made especially of alanine, glycine, isoleucine, leucine, methionine, proline, tyrosine, valine, cysteine and phenylalanine, preferably in their form L, tryptophan, in particular D-tryptophan, or their mixtures, as well as their salts. The amino acid derivatives may also be chosen from: modified amino acids, in particular: acyl amino acids, the acyl group comprising from 10 to 30 carbon atoms, preferably from 12 to 22 carbon atoms, such as, for example, amino acids, preferably non-polycarboxylic acids and / or non-water-soluble (solubility less than 1%); at pH 7 and 25 ° C), substituted with lauroyl, myristoyl, palmitoyl stearoyl, behenoyl, olivoyl, cocoyl, for example lauroyl-L-Lysine, amino acids substituted with a carboxyalkyl group, especially a carboxymethyl group, like carboxy methylcystic ne. synthetic or natural oligomers or polymers comprising at least two amino acids. They may be homopolymers or copolymers of natural or modified amino acids.

Comme homopolymères on peut citer les polylysines, les polybétaalanines, les acides polyaspartiques. Comme oligomère ou polymères d'amino-acides, on peut aussi citer les protéines ou hydrolysats de protéines, telles que les protéines de (glycine) soja comme par exemple la dispersion de protéines de Glycine Soja commercialisée sous la référence ELESERYL HGP LS 9874 par la société Laboratoires Sérobiologiques, ou les protéines de soie comme la poudre de protéines de soie commercialisée par la société Croda. Les amino-acides ou leurs dérivés peuvent être présents dans la composition en tant que tel ou apportés par un composé portant un amino-acide ou un dérivé, par exemple une particules (charge, pigment) traité en surface avec un amino-acide ou un dérivé d'amino-acide. Les amino-acides ou leurs dérivés peuvent être présents dans la composition en une teneur allant de 0,001 à 20% en poids, notamment de 0,01 à 10% en poids, préférentiellement de 0,05 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. Agent épaississant Selon un mode préféré de réalisation, la composition selon l'invention comprend au moins un agent épaississant choisi parmi les agents épaississants minéraux ou organiques, polymériques ou non polymériques, et leurs mélanges. On entend par épaississant, un composé qui modifie la rhéologie du milieu dans lequel il est incorporé. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition comprend au moins un épaississant minéral.As homopolymers, mention may be made of polylysines, polybetaalanines and polyaspartic acids. As oligomers or amino acid polymers, mention may also be made of proteins or protein hydrolysates, such as (glycine) soy proteins, for example the glycine Soybean protein dispersion marketed under the reference ELESERYL HGP LS 9874 by the Serobiological Laboratories Company, or silk proteins such as silk protein powder marketed by the company Croda. The amino acids or their derivatives may be present in the composition as such or provided by a compound bearing an amino acid or a derivative, for example a surface-treated particles (filler, pigment) with an amino acid or a amino acid derivative. The amino acids or their derivatives may be present in the composition in a content ranging from 0.001 to 20% by weight, especially from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.05 to 5% by weight, relative to total weight of the composition. Thickening agent According to a preferred embodiment, the composition according to the invention comprises at least one thickening agent chosen from inorganic or organic thickening agents, polymeric or non-polymeric, and mixtures thereof. By thickener is meant a compound that modifies the rheology of the medium in which it is incorporated. According to a particular embodiment of the invention, the composition comprises at least one mineral thickener.

De préférence, le ou les épaississants est/sont choisi(s) parmi la silice pyrogénée, les argiles, ou leurs mélanges. Les silices pyrogénées peuvent être obtenues par pyrolyse à haute température d'un composé volatil du silicium dans une flamme oxhydrique, produisant une silice finement divisée. Ce procédé permet notamment d'obtenir des silices hydrophiles qui présentent un nombre important de groupements silanol à leur surface. De telles silices hydrophiles sont par exemple commercialisées sous les dénominations "AEROSIL 130®", "AEROSIL 200®", "AEROSIL 255®", "AEROSIL 300®", "AEROSIL 380®" par la société Degussa, "CAB-O-SIL HS-5®", "CAB-O-SIL EH-5®", "CAB-0- SI L LM-130®", "CAB-O-SIL MS-55®", "CAB-O-SIL M-5®" par la société Cabot.Preferably, the thickener (s) is (are) chosen from fumed silica, clays, or mixtures thereof. The fumed silicas can be obtained by high temperature pyrolysis of a volatile silicon compound in an oxyhydrogen flame, producing a finely divided silica. This process makes it possible in particular to obtain hydrophilic silicas which have a large number of silanol groups on their surface. Such hydrophilic silicas are, for example, sold under the names "AEROSIL 130®", "AEROSIL 200®", "AEROSIL 255®", "AEROSIL 300®", "AEROSIL 380®" by the company Degussa, "CAB-O- SIL HS-5® "," CAB-O-SIL EH-5® "," CAB-0-SI LM-130® "," CAB-O-SIL MS-55® "," CAB-O-SIL M-5® "by the company Cabot.

Il est possible de modifier chimiquement la surface de ladite silice, par réaction chimique générant une diminution du nombre de groupes silanol. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice hydrophobe.It is possible to chemically modify the surface of said silica, by chemical reaction generating a decrease in the number of silanol groups. In particular, it is possible to substitute silanol groups with hydrophobic groups: a hydrophobic silica is then obtained.

Les groupements hydrophobes peuvent être : - des groupements triméthylsiloxyl, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées "Silica silylate" selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références "AEROSIL R812®" par la société Degussa, "CAB-O-SIL TS-530®" par la société Cabot. - des groupements diméthylsilyloxyl ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénomées "Silica diméthyl silylate" selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références "AEROSIL R972®", "AEROSIL R974®" par la société Degussa, "CAB-O-SIL TS-610®", "CAB-O-SIL TS-720®" par la société Cabot. La silice pyrogénée présente de préférence une taille de particules pouvant être nanométrique à micrométrique, par exemple allant d'environ de 5 à 200 nm.The hydrophobic groups may be: trimethylsiloxyl groups, which are especially obtained by treatment of fumed silica in the presence of hexamethyldisilazane. Silicas thus treated are called "silica silylate" according to the CTFA (6th edition, 1995). They are for example sold under the references "AEROSIL R812®" by the company Degussa, "CAB-O-SIL TS-530®" by Cabot. - Dimethylsilyloxyl or polydimethylsiloxane groups, which are obtained in particular by treatment of fumed silica in the presence of polydimethylsiloxane or dimethyldichlorosilane. Silicas thus treated are called "Silica dimethyl silylate" according to the CTFA (6th edition, 1995). They are for example sold under the references "AEROSIL R972®", "AEROSIL R974®" by the company Degussa, "CAB-O-SIL TS-610®", "CAB-O-SIL TS-720®" by the company Pooch. The fumed silica preferably has a particle size that may be nanometric to micrometric, for example ranging from about 5 to 200 nm.

Les argiles sont des produits bien connus, qui sont décrits par exemple dans l'ouvrage "Minéralogie des argiles, S. Caillère, S. Hénin, M. Rautureau, 2ème édition 1982, Masson". Les argiles sont des silicates renfermant un cation pouvant être choisi parmi les cations de calcium, de magnésium, d'aluminium, de sodium, de potassium, de lithium et leurs mélanges. A titre d'exemples de tels produits, on peut citer les argiles de la famille des smectites telles que les montmorillonites, les hectorites, les bentonites, les beidellites, les saponites, ainsi que de la famille des vermiculites, de la stévensite, des chlorites.Clays are well known products, which are described for example in the book "Clay Mineralogy, S. Caillere, S. Hénin, M. Rautureau, 2nd Edition 1982, Masson". The clays are silicates containing a cation which may be chosen from calcium, magnesium, aluminum, sodium, potassium and lithium cations and their mixtures. Examples of such products include clays of the smectite family such as montmorillonites, hectorites, bentonites, beidellites, saponites, as well as the family of vermiculites, stevensite, chlorites .

Ces argiles peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. De préférence, on utilise les argiles qui sont cosmétiquement compatibles et acceptables avec les matières kératiniques. Comme argile utilisable selon l'invention, on peut citer les hectorites synthétiques (appelées aussi laponites) comme les produits vendus par la société Laporte sous le nom Laponite XLG, Laponite RD, Laponite RDS (ces produits sont des silicates de sodium et de magnésium et en particulier des silicates de sodium, de lithium et de magnésium) ; les bentonites comme le produit vendu sous la dénomination Bentone HO par la société RHEOX ; les silicates de magnésium et d'aluminium notamment hydratés comme le produit vendu par la société Vanderbilt Company sous le nom Veegum ultra, ou encore les silicates de calcium et notamment celui sous forme synthétique vendu par la société sous le nom de Micro-cel C. L'argile organophile peut être choisie parmi la montmorrillonite, la bentonite, l'hectorite, l'attapulgite, la sépiolite, et leurs mélanges. L'argile est de préférence une bentonite ou une hectorite. Ces argiles peuvent être modifiées avec un composé chimique choisi parmi les amines quaternaires, les amines tertiaires, les acétates aminés, les imidazolines, les savons aminés, les sulfates gras, les alkyl aryl sulfonates, les oxides amines, et leurs mélanges.These clays can be of natural or synthetic origin. Preferably, the clays are used which are cosmetically compatible and acceptable with the keratin materials. As clay usable according to the invention, mention may be made of synthetic hectorites (also called laponites) such as the products sold by Laporte under the name Laponite XLG, Laponite RD, Laponite RDS (these products are sodium and magnesium silicates and in particular sodium, lithium and magnesium silicates); bentonites, such as the product sold under the name Bentone HO by Rheox; magnesium and aluminum silicates, especially hydrated silicates, such as the product sold by Vanderbilt Company under the name Veegum ultra, or calcium silicates and in particular the synthetic form sold by the company under the name Micro-cel C. The organophilic clay may be selected from montmorillonite, bentonite, hectorite, attapulgite, sepiolite, and mixtures thereof. The clay is preferably a bentonite or a hectorite. These clays can be modified with a chemical compound chosen from quaternary amines, tertiary amines, amino acetates, imidazolines, amine soaps, fatty sulphates, alkyl aryl sulphonates, amine oxides, and mixtures thereof.

Comme argiles organophiles, on peut citer les quaternium-18 bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 3, Bentone 38, Bentone 38V par la société Rhéox, Tixogel VP par la société United catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL par la société Southern Clay; les stéaralkonium bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 27 par la société Rheox, Tixogel LG par la société United Catalyst, Claytone AF, Claytone APA par la société Southern Clay ; les quaternium-18/benzalkonium bentonite telles que celles vendues sous les dénominations Claytone HT, Claytone PS par la société Southern Clay. L'épaississant peut également être choisi parmi les épaississants organiques. On peut par exemple citer les épaississants non polymériques suivants : - les amides gras en Cio-C30 tel que le diéthanolamide laurique, On peut aussi citer les polymères épaississants organiques suivants : - les polymères poly(métha)crylates de glycéryle vendus sous les dénominations de "Hispagel" ou "Lubragel" par les Sociétés Hispano Quimica ou Guardian, - la polyvinylpyrrolidone, - l'alcool polyvinylique, - les polymères et les copolymères réticulés d'acrylamide, tels que ceux vendus sous les dénominations de "PAS 5161" ou "Bozepol C" par la Société Hoechst, de "Sepigel 305" par la Société Seppic par la Société Allied Colloïd, ou encore - les homopolymères réticulés de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthyl- ammonium vendus sous la dénomination de "Salcare 5C95" par la Société Allied Colloïd. - les homopolymères d'acides (méth)acrylamido alkyl(C1-C4) sulfoniques, de préférence réticulés, en particulier les homopolymères d'acide poly-2-acrylamido-2- méthylpropane sulfonique réticulé et partiellement neutralisé par l'ammoniaque, - les homopolymères d'acide acrylique réticulés, - les copolymères acrylate/C10-C30-alkylacrylate, -les polyuréthanes associatifs - les celluloses, en particulier les hydroxyalkylcelluloses telles que les hydroxyéthylcelluloses, et leurs mélanges.As organophilic clays, mention may be made of quaternium-18 bentonites such as those sold under the names Bentone 3, Bentone 38, Bentone 38V by Rheox, Tixogel VP by United catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL by Southern Clay Company; stearalkonium bentonites such as those sold under the names Bentone 27 by Rheox, Tixogel LG by United Catalyst, Claytone AF, Claytone APA by Southern Clay; quaternium-18 / benzalkonium bentonite such as those sold under the names Claytone HT, Claytone PS by Southern Clay. The thickener may also be chosen from organic thickeners. The following non-polymeric thickeners may for example be mentioned: - C 10 -C 30 fatty amides, such as lauric diethanolamide. The following organic thickening polymers may also be mentioned: the glyceryl poly (metha) crylate polymers sold under the names of "Hispagel" or "Lubragel" by the companies Hispano Quimica or Guardian, - polyvinylpyrrolidone, - polyvinyl alcohol, - crosslinked polymers and copolymers of acrylamide, such as those sold under the names "PAS 5161" or " Bozepol C by the Hoechst Company, Sepigel 305 by the Seppic Company by the Allied Colloid Company, or the cross-linked homopolymers of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride sold under the name "Salcare 5C95" by the company Allied Colloid. homopolymers of (meth) acrylamido (C1-C4) alkylsulphonic acids, preferably crosslinked, in particular homopolymers of cross-linked poly-2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid and partially neutralized with ammonia; crosslinked acrylic acid homopolymers, acrylate / C10-C30 alkyl acrylate copolymers, associative polyurethanes, celluloses, in particular hydroxyalkylcelluloses such as hydroxyethylcelluloses, and mixtures thereof.

Les polymères épaississants sont de préférence des polymères présentant en solution ou en dispersion à 1% en poids de matière active dans l'eau ou dans l'éthanol, à 25°C, une viscosité supérieure à 0,2 Poise, à un taux de cisaillement de 1 s-1. La viscosité est mesurée avec un viscosimètre HAAKE RS600 de THERMO ELECTRON. Ce viscosimètre est un viscosimètre à contrainte imposée en géométrie cône plan (par exemple de diamètre 60 mm) L'agent épaississant est présent dans la composition en une teneur totale allant de 0,1% à 10 % en poids par rapport au poids de la composition. La composition selon l'invention comprend de l'eau qui peut être de préférence présente en une teneur allant de 20 % à 98 % en poids par rapport au poids de la composition Les compositions peuvent également contenir au moins un agent utilisé habituellement en cosmétique, choisi, par exemple, parmi des agents réducteurs, des corps gras, des solvants organiques ou des huiles, des adoucissants, des agents anti- mousse, des agents hydratants, des filtres UV, des peptisants, des solubilisants, des parfums, des tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères, des protéines, des vitamines, des propulseurs, les cires oxyéthylénées ou non, les paraffines, les acides gras en C10-C30 tels que l'acide stéarique, l'acide laurique.The thickening polymers are preferably polymers having in solution or dispersion at 1% by weight of active material in water or in ethanol, at 25 ° C., a viscosity greater than 0.2 Poise, at a rate of shear of 1 s-1. The viscosity is measured with a HAAKE RS600 viscometer from THERMO ELECTRON. This viscometer is a constraint-constrained viscometer in flat cone geometry (for example with a diameter of 60 mm). The thickening agent is present in the composition in a total content ranging from 0.1% to 10% by weight relative to the weight of the composition. The composition according to the invention comprises water which may preferably be present in a content ranging from 20% to 98% by weight relative to the weight of the composition. The compositions may also contain at least one agent usually used in cosmetics, selected, for example, from reducing agents, fatty substances, organic solvents or oils, softeners, anti-foam agents, moisturizing agents, UV filters, peptizers, solubilizers, perfumes, surfactants, anionic, cationic, nonionic or amphoteric active agents, proteins, vitamins, propellants, oxyethylenated waxes or not, paraffins, C10-C30 fatty acids such as stearic acid, lauric acid.

Les additifs ci dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels additifs de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la formation du gainage conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, 35 altérées.The above additives are generally present in an amount for each of them between 0.01 and 20% by weight relative to the weight of the composition. Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additives in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the formation of the cladding in accordance with the invention are not, or not substantially, impaired.

La composition selon l'invention peut se présenter notamment sous forme de suspension, de dispersion, de gel, d'émulsion, notamment émulsion huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H), ou multiple (E/H/E ou polyol/H/E ou H/E/H), sous forme de crème, de mousse, de stick, de dispersion de vésicules notamment de lipides ioniques ou non, de lotion biphase ou multiphase, de spray, de pâte. La composition peut également se présenter sous forme de laque. L'homme du métier pourra choisir la forme galénique appropriée, ainsi que sa méthode de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte d'une part de la nature des constituants utilisés, notamment de leur solubilité dans le support, et d'autre part de l'application envisagée pour la composition. Procédé d'application La composition décrite ci-dessus peut être mise en oeuvre sur fibres kératiniques sèches ou humides, ainsi que sur tous types de fibres, claires ou foncées, naturelles ou colorées, permanentées, décolorées ou défrisées. L'application sur la peau peut être réalisée à l'aide d'un pinceau, d'un feutre, d'une brosse. L'application sur les fibres kératiniques peut être mise en oeuvre par tout moyen classique, en particulier au moyen d'un peigne, d'un pinceau, d'une brosse telle qu'une brosse à mascara ou aux doigts. L'application sur la peau et les fibres kératiniques le cas échéant peut être réalisée à l'aide du même moyen d'application ou à l'aide d'un moyen différent. Après l'application de la composition, les fibres peuvent être laissées à sécher ou séchées, par exemple à une température supérieure ou égale à 30 °C. Selon un mode de réalisation particulier, cette température est supérieure à 40°C. Selon un mode de réalisation particulier, cette température est supérieure à 45°C et inférieure à 220°C. Le séchage, s'il est mis en oeuvre peut être réalisé immédiatement après l'application ou après un temps de pose pouvant aller de 1 minute à 30 minutes.The composition according to the invention may especially be in the form of a suspension, a dispersion, a gel, an emulsion, especially an oil-in-water (O / W) or water-in-oil (W / O) emulsion, or multiple (W / O / E or polyol / H / E or O / W / H), in the form of cream, foam, stick, dispersion of vesicles including ionic lipid or not, biphase or multiphase lotion, spray, paste. The composition may also be in the form of lacquer. Those skilled in the art may choose the appropriate dosage form, as well as its method of preparation, on the basis of its general knowledge, taking into account, on the one hand, the nature of the constituents used, in particular their solubility in the support, and on the other hand, of the application envisaged for the composition. Application Method The composition described above may be used on dry or moist keratinous fibers, as well as on all types of fibers, light or dark, natural or colored, permed, discolored or stripped. The application on the skin can be performed using a brush, a felt, a brush. The application to keratinous fibers may be carried out by any conventional means, in particular by means of a comb, a brush, a brush such as a mascara brush or the fingers. The application to the skin and keratinous fibers where appropriate may be carried out using the same means of application or using a different means. After application of the composition, the fibers may be allowed to dry or dried, for example at a temperature greater than or equal to 30 ° C. According to a particular embodiment, this temperature is greater than 40 ° C. According to a particular embodiment, this temperature is greater than 45 ° C. and less than 220 ° C. The drying, if it is carried out, can be carried out immediately after the application or after a laying time which may range from 1 minute to 30 minutes.

De préférence, si les fibres sont séchées, elles le sont, en plus d'un apport de chaleur, avec un flux d'air. Ce flux d'air pendant le séchage permet d'améliorer l'individualisation du gainage. Durant le séchage, une action mécanique sur les mèches peut être exercée telle qu'un peignage, un brossage, le passage des doigts. Cette opération peut de même être réalisée une fois les fibres séchées, naturellement ou non.Preferably, if the fibers are dried, they are, in addition to a heat input, with a flow of air. This air flow during drying makes it possible to improve the individualization of the cladding. During the drying, a mechanical action on the locks can be exerted such as combing, brushing, the passage of the fingers. This operation can also be performed once the fibers are dried, naturally or not.

L'étape de séchage du procédé de l'invention peut être mise en oeuvre avec un casque, un sèche-cheveux, un fer à lisser, un climazon Lorsque l'étape de séchage est mise en oeuvre avec un casque ou un sèche-cheveux, la température du séchage est comprise entre 40 et 110°C, de préférence entre 50 et 90°C. Lorsque l'étape de séchage est mise en oeuvre avec un fer à lisser, la température du séchage est comprise entre 110 et 220°C, de préférence entre 140 et 200°C. Une fois le séchage terminé, un rinçage ou un shampooing terminal peut éventuellement être réalisé. Les exemples qui suivent servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les quantités indiquées sont en % en poids sauf mention contraire. 20 EXEMPLES 25 Exemple 1 : Coloration en noir et densification d'une moustache blanche: On prépare les compositions suivantes Composition Al A2 A3 Copolymère styrène/acrylates en dispersion aqueuse commercialisé par BASF sous le nom de Joncryl 77 21,2 g 21,2 g soit lOg en MA 21,2 g soit lOg en MA soit lOg en MA Copolymère Divinyldimethicone/Dimethicone en émulsion aqueuse commercialisée par Dow Corning sous la référence HMVV 2220 Non ionic Emulsion 3 g 3 g 3 g soit 1,05g soit 1,05g soit 1,05g en MA en MA en MA Glycine commercialisé par Ajinomoto - 2 - Protéines de soie en poudre (Crosilk Powder par Croda) - - 2,1g Dispersion de carbon black commercialisé sous le nom VVD CB2 de Daito Kasei Kogyo 10g soit 10g soit 10g soit 2,5g 2,5g en 2,5g en enMA g MA MA Eau Qs 100 g Qs 100 g Qs 100 g On applique la composition Al ou A2 ou A3 sur les poils d'une moustache blanche avec une brosse du type mascara et avec un pinceau on dessine des petits traits sur la peau au niveau de la moustache aux endroits où la densité de poils est plus faible.The drying step of the process of the invention can be carried out with a helmet, a hair dryer, a straightener, a climazon When the drying step is carried out with a helmet or a hair dryer the drying temperature is 40 to 110 ° C, preferably 50 to 90 ° C. When the drying step is carried out with a smoothing iron, the drying temperature is between 110 and 220 ° C, preferably between 140 and 200 ° C. Once the drying is completed, a rinsing or a terminal shampoo may optionally be performed. The examples which follow serve to illustrate the invention without, however, being limiting in nature. The quantities indicated are in% by weight unless otherwise indicated. EXAMPLES Example 1: Black staining and densification of a white mustache: The following compositions were prepared. Composition Al A2 A3 Styrene copolymer / acrylates in aqueous dispersion sold by BASF under the name Joncryl 77 21.2 g 21.2 g either lOg in MA 21.2 g or lOg in MA or lOg in MA Copolymer Divinyldimethicone / Dimethicone in aqueous emulsion marketed by Dow Corning under the reference HMVV 2220 Nonionic Emulsion 3 g 3 g 3 g is 1.05g or 1.05g or 1.05g in MA to MA in Glycine marketed by Ajinomoto - 2 - Silk powder proteins (Crosilk Powder by Croda) - - 2.1g Dispersion of carbon black marketed under the name VVD CB2 of Daito Kasei Kogyo 10g either 10g or 10g or 2.5g 2.5g in 2.5g enMA g MA MA Water Qs 100 g Qs 100 g Qs 100 g Apply Al or A2 or A3 on the hairs of a white mustache with a mascara brush and with a brush we draw small strokes on the skin at the level of the soft spot where hair density is lower.

Au bout de quelques secondes les poils de moustache sont secs et colorés en noir et la moustache paraît visuellement plus dense. La couleur sur la moustache (poils et peau) est rémanente à l'eau, au toucher et à quelques lavages au savon. 'o Exemple 2: Densification des sourcils sans coloration ou avec coloration invisible (ton sur ton) des poils Composition B Copolymère styrène/acrylates en dispersion aqueuse commercialisé par BASF sous le nom de Joncryl 77 21,2 g soit lOg en MA Copolymère Divinyldimethicone/Dimethicone en émulsion aqueuse commercialisée par Dow Corning sous la référence HMVV 2220 Non ionic Emulsion 8,3g soit 2,6g en MA Argile (Magnesium Aluminium Silicate) commercialisé par la société VANDERBILT sous la dénomination Veegum granules 2 g Nacre TIMICA NU-ANTIQUE COPPER 340 AB de BASF 2 g Eau Qs 100 g On dessine avec la composition B et à l'aide d'un pinceau des petits points/ traits sur la peau au niveau des sourcils « châtains » aux endroits où la densité des poils est plus faible. Si la composition colorée B est déposée sur les poils « châtains » pendant que l'on dessine les petits points ou traits sur la peau, la couleur ne sera pasvisible à l'oail nu sur les poils, elle ne sera visible que sur la peau. La densification visuelle est plus naturelle qu'avec un crayon à sourcils et la couleur est rémanente au toucher, à l'eau et à quelques lavages.After a few seconds the mustache hair is dry and colored black and the mustache appears visually denser. The color on the mustache (hair and skin) is persistent with water, touch and a few washes with soap. Example 2: Densification of the eyebrows without staining or with invisible coloration (tone on tone) of the bristles Composition B Styrene copolymer / acrylates in aqueous dispersion marketed by BASF under the name of Joncryl 77 21.2 g or 10 g in MA Copolymer Divinyldimethicone / Dimethicone in aqueous emulsion marketed by Dow Corning under the reference HMVV 2220 Nonionic Emulsion 8.3 g or 2.6 g in MA Clay (Magnesium Aluminum Silicate) sold by the company Vanderbilt under the name Veegum granules 2 g mother-of-pearl TIMICA NU-ANTIQUE COPPER 340 AB BASF 2 g Water Qs 100 g With the composition B and with the help of a brush, draw small dots / dashes on the skin at the level of the "chestnut" eyebrows in places where the density of the hairs is lower. If the colored composition B is deposited on the "chestnut" hair while we draw the small dots or lines on the skin, the color will not be visible to the naked eye on the hair, it will be visible only on the skin . Visual densification is more natural than with an eyebrow pencil and the color is persistent to the touch, water and some washes.

Exemple 3: Densification des sourcils ou de la chevelure sans coloration ou coloration invisible (ton sur ton) des poils/cheveux Composition Cl C2 C3 C4 Copolymère styrène/acrylates en dispersion aqueuse commercialisé par BASF sous le nom de Joncryl 77 21,2 g soit 10g en MA 21,2 g soit 10g en MA 21,2 g soit 10g en MA 21,2 g soit 10g en MA Polydimethylsiloxane à groupements aminoethyliminopropyle en émulsion cationique à 35% en matières actives ("XIAMETER MEM-0939 EMULSION" de Dow Corning) 12 g - 10g 12 g soit 4,2 soit 3,5g soit 4,2g g en MA en MA en MA Polydimethylsiloxane à groupements aminoethyl aminopropyle et a,wsilanols en émulsion cationique à 31% en matières actives ("XIAMETER MEM-0949 EMULSION" de Dow Corning) - 11g - - soit 3,41g en MA Polydimethylsiloxane à groupements aminoethyl aminopropyle, à fonction methoxy et/ou hydroxy et a,wsilanols en émulsion cationique à 60% en matières actives ("XIAMETER MEM-8299 EMULSION" de Dow Corning) - - 8g - soit 4,8g en MA Polydimethylsiloxane à groupements - - - 13g aminoethylaminopropyle en macroémulsion non ionique à 35% en matières actives (BELSIL ADM 6060 de VVacker) soit 4,55 en MA Nacre TIMICA NU-ANTIQUE COPPER 340 AB de BASF Personal Care lngredients 2 g 2 g 2g 2g Eau Qs 100 Qs 100 Qs 100 Qs 100 g g g g On applique à l'aide d'un pinceau la composition Cl ou 02 ou 03 ou 04 par petites touches sur la peau au niveau des sourcils « châtains » dans les endroits où la densité des poils est plus faible.Example 3: Densification of the eyebrows or of the hair without coloration or invisible coloration (tone on tone) of the hairs / hair Composition Cl C2 C3 C4 Copolymer styrene / acrylates in aqueous dispersion marketed by BASF under the name of Joncryl 77 21.2 g 10 g in MA 21.2 g or 10 g in MA 21.2 g or 10 g in MA 21.2 g or 10 g in MA Polydimethylsiloxane containing aminoethyliminopropyl groups in cationic emulsion with 35% active ingredients ("XIAMETER MEM-0939 EMULSION" from Dow Corning) 12 g - 10 g 12 g, ie 4.2 or 3.5 g or 4.2 g g of MA to MA in polystyethylsiloxane containing aminoethyl aminopropyl groups and α, wsilanols in cationic emulsion containing 31% of active ingredients ("XIAMETER MEM- 0949 EMULSION "from Dow Corning) - 11 g - - or 3.41 g in MA Polydimethylsiloxane containing aminoethyl aminopropyl groups, with a methoxy and / or hydroxy functional group and a wsilanols in a cationic emulsion containing 60% of active ingredients (" XIAMETER MEM-8299 EMULSION "from Dow Corning) - - 8g - 4.8g in MA P olydimethylsiloxane with groups - - - 13g aminoethylaminopropyl in nonionic macroemulsion with 35% active ingredients (BELSIL ADM 6060 from VVacker), ie 4.55 in MA mother-of-pearl TIMICA NU-ANTIQUE COPPER 340 AB from BASF Personal Care lngredients 2 g 2 g 2g 2g Water Qs 100 Qs 100 Qs 100 Qs 100 gggg The composition Cl or 02 or 03 or 04 is applied with a small brush on the skin at the level of the "chestnut" eyebrows in places where the density of the hair is weaker.

Si la composition colorée Cl ou 02 ou 03 ou 04 est déposée sur les poils « châtains » pendant que l'on dessine les petits points ou traits sur la peau, la couleur ne sera pas visible à l'oail nu sur les poils, elle ne sera visible que sur la peau.If the colored composition Cl or 02 or 03 or 04 is deposited on the "chestnut" hair while we draw the small dots or lines on the skin, the color will not be visible to the naked eye on the hair, it will only be visible on the skin.

La densification visuelle est plus naturelle qu'avec un crayon à sourcils et la couleur est rémanente au toucher, à l'eau et à quelques lavages. Pour la densification visuelle d'une chevelure de hauteur de ton 4, on dessine sur le cuir chevelu des petits traits avec les compositions Cl ou 02 ou 03 ou 04 et à l'aide d'un pinceau aux endroits où la densité de fibres kératiniques est la plus faible. La chevelure paraît visuellement plus dense et la couleur est rémanente au toucher et à l'eau.Visual densification is more natural than with an eyebrow pencil and the color is persistent to the touch, water and some washes. For the visual densification of a hair of height of tone 4, one draws on the scalp small strokes with the compositions Cl or 02 or 03 or 04 and with a brush with the places where the density of keratinous fibers is the weakest. The hair appears visually denser and the color is persistent to the touch and water.

Claims

REVENDICATIONS1. Procédé de coloration d'une zone de peau supportant des fibres kératiniques, consistant à appliquer sur ladite zone de peau, et éventuellement sur lesdites fibres kératiniques, une composition comprenant au moins une dispersion aqueuse de particules de polymère filmogène hydrophobe acrylique hybride, au moins un composé silicone choisi parmi les copolymères silicones blocs linéaires, les silicones aminées et leurs mélanges, et au moins un pigment.REVENDICATIONS1. A method of dyeing a skin zone supporting keratinous fibers, comprising applying to said skin zone, and optionally to said keratinous fibers, a composition comprising at least one aqueous dispersion of hybrid acrylic hydrophobic film-forming polymer particles, at least one silicone compound chosen from linear block silicone copolymers, aminated silicones and mixtures thereof, and at least one pigment.

2. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la composition comprend au moins un copolymère silicone bloc linéaire se présentant sous forme de particules en dispersion dans un milieu aqueux.2. Method according to the preceding claim, characterized in that the composition comprises at least one linear block silicone copolymer in the form of particles dispersed in an aqueous medium.

3. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition comprend au moins un copolymère silicone bloc linéaire obtenu par réaction d'extension de chaîne, en présence d'un catalyseur, à partir d'au moins : (a) un polysiloxane (i) ayant au moins un groupe réactif et de préférence un ou deux groupes réactifs par molécule ; et (b) un composé organosiliconé (ii) qui réagit avec le polysiloxane (i) par réaction d'extension de chaîne.A process according to any one of the preceding claims, wherein the composition comprises at least one linear block silicone copolymer obtained by chain extension reaction, in the presence of a catalyst, from at least: a polysiloxane (i) having at least one reactive group and preferably one or two reactive groups per molecule; and (b) an organosilicon compound (ii) which reacts with the polysiloxane (i) by chain extension reaction.

4. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que l'organopolysiloxane (i) est choisi parmi les composés de formule (I) : R2 R1 -[0- ln-0- Si -R2 (I) R2 Ri F2 dans laquelle R1 et R2 indépendamment les uns des autres représentent un groupe hydrocarboné ayant de 1 à 20 atomes de carbone ou un groupe aryle ou un groupe réactif, n est un nombre entier supérieur à 1, à la condition qu'il y ait en moyenne entre un et deux groupes réactifs par polymère.4. Method according to the preceding claim, characterized in that the organopolysiloxane (i) is chosen from compounds of formula (I): R2 R1 - [O-ln-O-Si-R2 (I) R2 Ri F2 in which R1 and R2 independently of one another represent a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or an aryl group or a reactive group, n is an integer greater than 1, provided that there is an average of between 1 and two reactive groups per polymer.

5. Procédé selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le groupe réactif est choisi parmi l'hydrogène ; les groupes aliphatiquement insaturés ; le groupe hydroxyle ; les groupes alcoxy ; les groupes alcoxy-alcoxy ; le groupe acétoxy ; les groupes aminés ; et leurs mélanges.5. Method according to the preceding claim, characterized in that the reactive group is selected from hydrogen; aliphatically unsaturated groups; the hydroxyl group; alkoxy groups; alkoxy-alkoxy groups; the acetoxy group; amino groups; and their mixtures.

6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 4 ou 5, caractérisé en ce que R1 représente un groupe méthyle.6. Process according to any one of claims 4 or 5, characterized in that R1 represents a methyl group.

7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 4 à 6, caractérisé en ce que R2 en bout de chaîne représente un groupe vinyle.7. Process according to any one of claims 4 to 6, characterized in that R2 at the end of the chain represents a vinyl group.

8. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que le composé organosiliconé (ii) est choisi parmi les polysiloxanes de formule (I) ou les composés agissant comme agent d'extension de chaîne.8. Process according to claim 3, characterized in that the organosilicone compound (ii) is chosen from polysiloxanes of formula (I) or compounds acting as a chain extension agent.

9. Procédé selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le composé (ii) est un organohydrogenopolysiloxane liquide de formule (II) : -CH I 3 (CHIFISiO SiO sill(c1-13)2 (II) -C H 3 où n est un nombre entier supérieur à 1 et de préférence supérieur à 10, de préférence égal à 20.9. Process according to the preceding claim, characterized in that the compound (ii) is a liquid organohydrogen polysiloxane of formula (II): ## STR1 ## where n is an integer greater than 1 and preferably greater than 10, preferably equal to 20.

10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 3 à 9, caractérisé en ce que la dispersion aqueuse de particules de copolymère silicone est obtenue par mélange d'eau, d'au moins un émulsifiant, du polysiloxane (i), du composé organosiliconé (ii) et d'un catalyseur.10. Method according to any one of claims 3 to 9, characterized in that the aqueous dispersion of silicone copolymer particles is obtained by mixing water, at least one emulsifier, polysiloxane (i), the organosilicone compound (ii) and a catalyst.

11. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la dispersion est une dispersion aqueuse de copolymère divinyldimethicone / 15 dimethicone.11. Method according to the preceding claim, characterized in that the dispersion is an aqueous dispersion of divinyldimethicone / dimethicone copolymer.

12. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel la silicone aminée est choisie parmi les composés répondant à la formule (I) suivante (R1)a(T)3-a-Si[OSi(T)2]n40Si(T)b(R1)2_b]rn-OSi(T)3-a-(R1)a dans laquelle : 20 T est un atome d'hydrogène, un radical phényle, hydroxyle, ou alkyle en Cl-08, de préférence un radical méthyle ou alcoxy en Cl-08, de préférence encore méthyle, a désigne le nombre 0 ou un nombre entier de 1 à 3, et de préférence 0, b désigne 0 ou 1, et en particulier 1, m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut varier notamment de 1 à 25 2000 et en particulier de 50 à 150, n désigne un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m désigne un nombre de 1 à 2 000, et notamment de 1 à 10; R1 est un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre de 2 à 8, un ou plusieurs atomes d'hydrogène pouvant être substitués par un groupement hydroxy et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé 30 choisi parmi les groupements : -N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2 ; -N(R2)2 ;-N+(R2)3 Q- ; -N+(R2) (H)2 ; -N+(R2)2HQ- ; -N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2 Q-, dans lesquels R2 désignent un atome d'hydrogène, un phényle, un benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un radical alkyle en Cl-020, et Q- représente un anion tel que par exemple fluorure, chlorure, bromure ou iodure.12. Method according to one of the preceding claims, wherein the amino silicone is chosen from compounds corresponding to the following formula (I) (R1) a (T) 3-a-Si [OSi (T) 2] n40Si ( Wherein: T is a hydrogen atom, a phenyl, hydroxyl, or C 1 -C 8 alkyl radical, preferably a methyl radical or C1-C8 alkoxy, more preferably methyl, a denotes the number 0 or an integer from 1 to 3, and preferably 0, b denotes 0 or 1, and in particular 1, m and n are numbers such that the sum (n + m) may vary in particular from 1 to 2000 and in particular from 50 to 150, n denotes a number from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m denotes a number from 1 to 2000. , and especially from 1 to 10; R1 is a monovalent radical of the formula -CqH2qL wherein q is a number from 2 to 8, one or more hydrogen atoms may be substituted by a hydroxyl group and L is an optionally quaternized amino group selected from the groupings: -N (R2) -CH2-CH2-N (R2) 2; -N (R 2) 2; -N + (R 2) 3 Q-; -N + (R2) (H) 2; -N + (R2) 2HQ-; -N (R 2) -CH 2 -CH 2 -N + (R 2) (H) 2 Q-, in which R 2 denotes a hydrogen atom, a phenyl, a benzyl, or a monovalent saturated hydrocarbon radical, for example an alkyl radical; Cl-020, and Q- represents an anion such as, for example, fluoride, chloride, bromide or iodide.

13. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel la silicone aminée est choisie parmi les composés correspondant à la formule suivante : CH3 CH3 R' CH3 0 Si -R" 0 - Si 0-Si CH3 CH3 A CH3 NH (C11-12)2 NI-12 dans laquelle R, R', R", identiques ou différents, désignent un radical alkyle en Cl-04, de préférence 0H3; un radical alcoxy en Cl-04, de préférence méthoxy ; ou un radical OH ; A représente un radical alkylène, linéaire ou ramifié, en 03-08, de préférence en 03-06; m et n sont des nombres entiers dont la somme est comprise entre 1 et 2000.13. Method according to one of the preceding claims, wherein the amino silicone is selected from the compounds corresponding to the following formula: ## STR2 ## ## STR2 ## -12) 2 NI-12 wherein R, R ', R ", which may be identical or different, denote a C 1 -C 4 alkyl radical, preferably OH 3; a C1-C4 alkoxy radical, preferably methoxy; or an OH radical; A represents an alkylene radical, linear or branched, in 03-08, preferably in 03-06; m and n are integers whose sum is between 1 and 2000.

14. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel la silicone aminée est choisie parmi les silicones de formule (III) suivante :(CH3)3 SiO (III) dans laquelle n et m ont les significations indiquées pour la formule (I) selon la revendication 12.14. Process according to one of the preceding claims, in which the amino silicone is chosen from the silicones of formula (III) below: (CH 3) 3 SiO (III) in which n and m have the meanings indicated for formula (I) ) according to claim 12.

15. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel la silicone aminée n'est pas un polymère bloc.15. Method according to one of the preceding claims, wherein the amino silicone is not a block polymer.

16. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel la composition présente une teneur en composé(s) siliconé(s) choisi(s) parmi les copolymère(s) siliconé(s) bloc(s) linéaire(s) et/ou les silicones aminées, en matières actives, allant de 0,1% à 30% en poids, plus particulièrement de 0,5% à 20% en poids et de préférence de 1 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.16. Method according to one of the preceding claims, wherein the composition has a silicone compound (s) content (s) selected (s) among the silicone copolymer (s) linear block (s) and / or the amino silicones, in active materials, ranging from 0.1% to 30% by weight, more particularly from 0.5% to 20% by weight and preferably from 1 to 15% by weight relative to the total weight of the composition.

17. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel la composition de coloration comprend au moins un polymère filmogène acrylique hybride hydrophobe synthétisé à partir d'au moins un monomère ayant au moins un groupement acide (meth)acrylique et/ou des esters de ces monomères acides et/ou des amides de ces monomères acides et d'au moins un composé styréniqueA method according to any one of the preceding claims wherein the coloring composition comprises at least one hydrophobic hybrid acrylic film-forming polymer synthesized from at least one monomer having at least one (meth) acrylic acid group and / or esters of these acidic monomers and / or amides of these acidic monomers and at least one styrenic compound

18. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel la composition de coloration comprend au moins un polymère filmogène acrylique hydrophobe hybride choisi parmi les copolymère styrène/acrylate, en particulier un copolymère issu de la polymérisation d'au moins un monomère styrénique et d' au moins un monomère acrylate d'alkyle en 01-010.18. The method as claimed in any one of the preceding claims, in which the coloring composition comprises at least one hybrid hydrophobic acrylic film-forming polymer chosen from styrene / acrylate copolymers, in particular a copolymer resulting from the polymerization of at least one styrenic monomer and of at least one C1-C10 alkyl acrylate monomer.

19. Procédé selon la revendication précédente dans lequel le monomère acrylate d'alkyle en C1-010 est choisi parmi l'acrylate de méthyle, l'acrylate d'éthyle, l'acrylate de propyle, l'acrylate de butyle, l'acrylate d'hexyle, l'acrylate d'octyle, l'acrylate de 2-éthyle hexyle. CH3 CH Si (CH3)3 SiO CH3 I 3 SiO 0H2 CHCH3 CH2 NH (CH2)2 NH219. Process according to the preceding claim, in which the C 1 -C 10 alkyl acrylate monomer is chosen from methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, butyl acrylate and acrylate. of hexyl, octyl acrylate, 2-ethyl hexyl acrylate. CH 3 CH Si (CH 3) 3 SiO CH 3 I 3 SiO 0H 2 CHCH 3 CH 2 NH (CH 2) 2 NH 2

20. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel la composition de coloration comprend au moins un polymère filmogène hydrophobe acrylique hybride synthétisé à partir d'au moins un monomère ayant au moins un groupement acide (meth)acrylique et/ou des esters de ces monomères acides et/ou des amides de ces monomères acides et d'au moins un composé issu d'un processus de polycondensation ou de deux ou plus de deux composés interagissant dans un processus de polycondensation .The method according to any one of the preceding claims wherein the coloring composition comprises at least one hybrid acrylic hydrophobic film-forming polymer synthesized from at least one monomer having at least one (meth) acrylic acid group and / or esters. of these acid monomers and / or amides of these acidic monomers and at least one compound derived from a polycondensation process or two or more interacting compounds in a polycondensation process.

21. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou les polymères acryliques filmogènes hydrophobes hybrides en dispersion aqueuse est ou sont présent(s) en une teneur, en matières actives allant de 0,1% à 30% en poids, plus particulièrement de 0,5% à 20% et de préférence de 1 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.21. The method as claimed in any one of the preceding claims, in which the hybrid hydrophobic film-forming acrylic polymer (s) in aqueous dispersion is or are present in an active material content ranging from 0.1% to 30% by weight. more particularly from 0.5% to 20% and preferably from 1 to 15% by weight relative to the total weight of the composition.

22. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou les polymères acryliques filmogènes hydrophobes et le ou les composés silicones choisi(s) parmi les copolymères blocs silicones linéaires et/ou les silicones aminées sont présents en un ratio pondéral (en matières actives), polymère(s) acrylique(s) filmogène(s) hydrophobe(s) hybride(s) sur copolymère(s) silicone bloc linéaire(s) et/ou silicone(s) aminée(s) allant de 0,2 à 10, mieux de 0,5 à 5 et encore mieux de 1 à 3.22. Process according to any one of the preceding claims, in which the hydrophobic film-forming acrylic polymer (s) and the silicone compound (s) chosen from linear silicone block copolymers and / or amino silicones are present in a weight ratio ( of active materials), hybrid hydrophobic film-forming polymer (s) hybrid (s) on linear block copolymer (s) and / or silicone (s) ranging from 0 , 2 to 10, more preferably 0.5 to 5 and even more preferably 1 to 3.

23. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel la quantité de pigment(s) va de 0,01% à 30%, plus particulièrement de 0,05% à 20% et de préférence de 0,1% à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.23. A process according to any one of the preceding claims wherein the amount of pigment (s) is from 0.01% to 30%, more preferably from 0.05% to 20% and preferably from 0.1% to 15%. % by weight relative to the total weight of the composition.

24. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel la composition comprend en outre au moins un agent épaississant minéral, de préférence choisi parmi les argiles, de préférence une smectite et/ou au moins un épaississant organique de préférence polymérique.24. A method according to any one of the preceding claims wherein the composition further comprises at least one mineral thickening agent, preferably selected from clays, preferably a smectite and / or at least one preferably organic polymeric thickener.

25. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel la composition comprend en outre au moins un amino acide ou un dérivé 30 d'amino-acide.25. A process according to any one of the preceding claims wherein the composition further comprises at least one amino acid or amino acid derivative.