FR3007247A1 - CHEMICAL COMPOSITION INCLUDING ACTIVE MOLECULES AGAINST INSECTS AND ACTIVE SYSTEM HAVING CARRIER TREATED WITH SUCH A CHEMICAL COMPOSITION - Google Patents
CHEMICAL COMPOSITION INCLUDING ACTIVE MOLECULES AGAINST INSECTS AND ACTIVE SYSTEM HAVING CARRIER TREATED WITH SUCH A CHEMICAL COMPOSITION Download PDFInfo
- Publication number
- FR3007247A1 FR3007247A1 FR1355866A FR1355866A FR3007247A1 FR 3007247 A1 FR3007247 A1 FR 3007247A1 FR 1355866 A FR1355866 A FR 1355866A FR 1355866 A FR1355866 A FR 1355866A FR 3007247 A1 FR3007247 A1 FR 3007247A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- chemical composition
- agent
- chemical
- active molecules
- degradation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
L'invention concerne une composition chimique incorporant des molécules actives (2) à l'encontre des insectes. Cette composition chimique incorpore, également, un agent (4) de protection de ces molécules actives (2) contre une dégradation chimique. Cette invention concerne, encore, un système actif (1) à l'encontre des insectes et comportant un support (3) traité avec cette composition chimique.The invention relates to a chemical composition incorporating active molecules (2) against insects. This chemical composition also incorporates an agent (4) for protecting these active molecules (2) against chemical degradation. The invention also relates to an active system (1) against insects and comprising a support (3) treated with this chemical composition.
Description
La présente invention a trait à une composition chimique incorporant des molécules actives à l'encontre des insectes. Cette invention concerne, également un procédé de protection, contre une dégradation chimique, de molécules actives à l'encontre des insectes et qu'incorpore une composition chimique. Finalement, l'invention concerne un système actif à l'encontre des insectes, ce système comportant un support ainsi qu'une composition chimique, associée à ce support, et incorporant des molécules actives à l'encontre des insectes.The present invention relates to a chemical composition incorporating active molecules against insects. This invention also relates to a method of protecting, against chemical degradation, active molecules against insects and incorporating a chemical composition. Finally, the invention relates to an active system against insects, this system comprising a support and a chemical composition associated with this support, and incorporating active molecules against insects.
L'invention concerne le domaine de la fabrication des compositions chimiques incorporant des molécules actives, plus particulièrement celles présentant une activité rémanente et/ou de longue durée à l'encontre des insectes. Cette invention concerne, également, le domaine de la réalisation d'un système actif, plus particulièrement à l'encontre des insectes, comportant un support ainsi que des molécules actives, plus particulièrement à l'encontre des insectes, et associée à un tel support. Cette invention concerne, également, le domaine du traitement d'un support à l'aide d'une composition chimique incorporant des molécules actives, plus particulièrement à l'encontre des insectes. L'on connaît, d'ores et déjà, des compositions chimiques incorporant des molécules actives à l'encontre des insectes. Lorsqu'une telle composition chimique est associée à un 25 support, les molécules actives qu'incorpore une telle composition chimique sont soumises à différents types d'agressions (physiques, chimiques, physicochimiques, biochimiques, photochimiques...) provoquant la dégradation de ces molécules actives jusqu'à les rendre inactives et ce dans un 30 délai relativement court (usuellement compris entre 3 et 6 mois). Afin de diminuer très fortement cette cinétique de dégradation (voire d'empêcher une telle dégradation), il a été imaginé différents procédés permettant de protéger les molécules 35 actives contre de telles agressions.The invention relates to the field of the manufacture of chemical compositions incorporating active molecules, more particularly those having a residual and / or long-lasting activity against insects. This invention also relates to the field of producing an active system, more particularly against insects, comprising a support as well as active molecules, more particularly against insects, and associated with such a support. . This invention also relates to the field of treatment of a support with a chemical composition incorporating active molecules, more particularly against insects. Already known, chemical compositions incorporating active molecules against insects. When such a chemical composition is associated with a support, the active molecules that incorporate such a chemical composition are subjected to various types of attack (physical, chemical, physicochemical, biochemical, photochemical, etc.) causing the degradation of these molecules. active molecules to make them inactive and this in a relatively short time (usually between 3 and 6 months). In order to greatly reduce this kinetics of degradation (or even to prevent such degradation), various methods have been devised to protect the active molecules against such aggression.
Un premier procédé, notamment décrit dans le document W089/04170, consiste à encapsuler les molécules actives à l'intérieur d'une capsule, plus particulièrement réalisée en un matériau polymère.A first method, in particular described in document WO89 / 04170, consists in encapsulating the active molecules inside a capsule, more particularly made of a polymeric material.
Ce procédé présente, cependant, plusieurs inconvénients. En effet, pour la réalisation d'une telle capsule, on fait appel à un matériau poreux au travers duquel peuvent diffuser les molécules actives lorsque celles-ci sont volatiles. A ce propos, on observera que les molécules active à l'encontre des insectes sont peu ou pas volatiles ce qui empêche, alors, la diffusion de ces molécules hors d'un telle capsule. Afin de remédier à cet inconvénient, ce procédé consiste, alors, à casser les capsules sous l'effet d'une contrainte mécanique, notamment par frottement, ceci en sorte de libérer les molécules actives. Ce faisant, ces molécules actives ne sont, alors, plus protégées contre les agressions. De plus, la nécessité de casser une telle capsule limite considérablement le champ d'application de ce procédé. En effet, dans bons nombres de cas, après avoir appliqué sur un support une composition chimique incorporant des molécules actives, il est difficilement concevable, voire totalement inconcevable, d'intervenir à nouveau sur cette composition chimique pour lui faire subir un traitement mécanique, notamment par frottement. Un autre procédé, notamment décrit dans le document W02005039287, consiste à inclure les molécules actives dans des cages, plus particulièrement constituées par des molécules spécifiques aptes à constituer une telle cage, notamment des molécules du type cyclodextrine. Ce procédé présente, là aussi, des inconvénients. Un premier inconvénient est lié au fait que les molécules aptes à constituer une cage sont aptes à former des complexes d'inclusion avec les molécules actives. Cependant, la formation d'un complexe d'inclusion suppose une bonne adéquation entre la taille des molécules actives et la taille des molécules aptes à former une cage ce qui requière une bonne maîtrise de la technologie. De plus, une fois le complexe formé et séché, ce complexe est très stable de sorte que les molécules de substance active restent emprisonnées dans leur cage et ne présentent plus d'efficacité. Afin de leur rendre leur efficacité, il est nécessaire soit de chauffer le complexe, soit de lui assurer un apport conséquent d'eau. Là encore, dans un bon nombre d'utilisations, il est difficilement concevable, voire totalement inconcevable, de chauffer ou d'humidifier, notamment de manière répétée, des tels complexes. Encore un autre procédé, notamment décrit dans le document W02008122287, consiste à incorporer les molécules actives dans différents polymères, plus particulièrement hydrophobes et/ou oléofuges. Ce procédé a pour effet d'occasionner l'emprisonnement définitif des molécules actives entraînant une perte substantielle, voire définitive, de l'activité de ces molécules. Outre les inconvénients particuliers de chacun des procédés mentionnés ci-dessus, ces procédés présentent des inconvénients communs liés à la nécessité, pour leur mise en oeuvre, d'un niveau de technicité important ainsi que d'un matériel important. De plus, ces procédés sont relativement coûteux. Un autre inconvénient consiste en ce que ces procédés sont relativement sélectifs et permettent uniquement de traiter certains types de supports. De plus, ces procédés autorisent uniquement une faible rémanence du traitement avec ces molécules actives, cette rémanence étant typiquement limitée à la durée pendant laquelle ces molécules sont immobilisées, selon le cas, dans leur capsule, cage ou prison. La présente invention se veut de remédier aux inconvénients des procédés de l'état de la technique.This method has, however, several disadvantages. Indeed, for the production of such a capsule, a porous material is used through which the active molecules can be diffused when they are volatile. In this regard, it will be observed that the molecules active against insects are little or not volatile, which prevents, then, the diffusion of these molecules out of such a capsule. In order to remedy this drawback, this process consists, then, in breaking the capsules under the effect of a mechanical stress, in particular by friction, so as to release the active molecules. In doing so, these active molecules are then no longer protected against attacks. In addition, the need to break such a cap considerably limits the scope of this process. Indeed, in a good number of cases, after having applied to a support a chemical composition incorporating active molecules, it is difficult to conceive, or even totally inconceivable, to intervene again on this chemical composition to make it undergo a mechanical treatment, in particular by friction. Another method, in particular described in the document WO2005039287, consists in including the active molecules in cages, more particularly constituted by specific molecules capable of constituting such a cage, in particular molecules of the cyclodextrin type. This method also has disadvantages. A first disadvantage is related to the fact that the molecules capable of constituting a cage are able to form inclusion complexes with the active molecules. However, the formation of an inclusion complex assumes a good match between the size of the active molecules and the size of the molecules capable of forming a cage, which requires good control of the technology. In addition, once the complex is formed and dried, this complex is very stable so that the active substance molecules remain trapped in their cage and are no longer effective. In order to make them effective, it is necessary either to heat the complex, or to provide a significant supply of water. Here again, in a large number of uses, it is difficult to conceive, or even totally inconceivable, to heat or humidify, particularly in a repeated manner, such complexes. Yet another method, especially described in WO2008122287, is to incorporate the active molecules in different polymers, more particularly hydrophobic and / or oleofuges. This process has the effect of causing the definitive imprisonment of the active molecules resulting in a substantial loss, even definitive, of the activity of these molecules. In addition to the particular disadvantages of each of the processes mentioned above, these methods have common disadvantages related to the need, for their implementation, a high level of technicality as well as a significant material. In addition, these methods are relatively expensive. Another disadvantage is that these methods are relatively selective and only allow to treat certain types of media. In addition, these methods only allow a low remanence of the treatment with these active molecules, this remanence being typically limited to the duration during which these molecules are immobilized, as the case, in their capsule, cage or prison. The present invention is intended to overcome the disadvantages of the methods of the state of the art.
A cet effet, l'invention concerne une composition chimique incorporant des molécules actives à l'encontre des insectes. Cette composition chimique est caractérisée par le fait qu'elle incorpore, également, un agent de protection de ces molécules actives contre une dégradation chimique.For this purpose, the invention relates to a chemical composition incorporating active molecules against insects. This chemical composition is characterized by the fact that it also incorporates a protective agent of these active molecules against chemical degradation.
Une autre caractéristique consiste en ce que l'agent de protection des molécules actives contre une dégradation chimique est un agent de protection contre une dégradation biochimique occasionnée par un microorganisme, notamment constitué par une bactérie, un champignon ou une mousse. Encore une autre caractéristique consiste en ce que l'agent de protection des molécules actives contre une dégradation chimique est un agent de protection contre une dégradation chimique par oxydation ou contre une dégradation chimique par hydrolyse (alcaline ou acide) ou encore contre une dégradation photochimique occasionnée par la lumière solaire.Another characteristic is that the protective agent of the active molecules against chemical degradation is an agent for protection against biochemical degradation caused by a microorganism, in particular consisting of a bacterium, a fungus or a foam. Yet another characteristic is that the agent protecting the active molecules against chemical degradation is an agent for protecting against chemical degradation by oxidation or against chemical degradation by hydrolysis (alkaline or acidic) or against a photochemical degradation caused by the sunlight.
Cette invention concerne, également, un procédé de protection, contre une dégradation chimique, de molécules actives à l'encontre des insectes et qu'incorpore une composition chimique. Ce procédé consiste en ce qu'on incorpore dans cette composition chimique un agent de protection de ces molécules actives contre une telle dégradation chimique. Finalement, l'invention concerne un système actif à l'encontre des insectes et comportant, d'une part, une composition chimique incorporant des molécules actives à l'encontre des insectes et, d'autre part, un support traité avec cette composition chimique. Dans ce système actif, la composition chimique présente les caractéristiques décrites ci-dessus. Tel que mentionné ci-dessus, l'invention concerne une composition chimique incorporant des molécules active à 25 l'encontre des insectes ainsi qu'un agent de protection de ces molécules actives contre une dégradation chimique. Cette composition chimique incorpore, donc, avantageusement, un agent qui permet d'éviter la dégradation chimique des molécules actives de sorte que ces molécules 30 actives conservent leur activité, restent disponibles et efficaces, ceci sur une durée notablement plus longue que celles des molécules actives des compositions chimiques de l'état de la technique. En particulier, cette composition chimique incorpore un 35 agent de protection contre une dégradation biochimique occasionnée par un microorganisme, plus particulièrement constitué par une bactérie, un champignon ou une mousse. La présence d'un tel agent permet, alors, avantageusement, d'éviter une dégradation biochimique (c'est-à-dire une biodégradation), plus particulièrement sous forme d'une décomposition biochimique, des molécules actives organiques, ceci par des microorganismes. Tel que mentionné ci-dessus, l'invention concerne, aussi, un système actif à l'encontre des insectes et comportant, d'une part, une composition chimique incorporant des molécules actives à l'encontre des insectes et présentant les caractéristiques décrites ci-dessus et, d'autre part, un support traité avec cette composition chimique. Ce système actif incorpore, alors et au travers de sa composition chimique, un agent de protection des molécules actives (qu'incorpore également cette composition chimique) contre une dégradation chimique. La présence de cet agent de protection permet, avantageusement, d'éviter une dégradation chimique des molécules actives, associées audit support, et que comporte ledit système actif. Il en résulte que la rémanence du traitement du support avec la composition chimique conforme à l'invention est notablement plus élevée que celle du traitement d'un support avec les compositions chimiques de l'état de la technique. En particulier, ce système actif incorpore un agent de 25 protection des molécules actives contre une dégradation biochimique occasionnée par des microorganismes (bactérie, champignon, mousse) présents sur le support ou dans son environnement, notamment proche. Un autre avantage consiste en ce que la composition 30 chimique incorpore un agent de protection qui, bien qu'il assure la protection des molécules actives, n'en réduit aucunement ni la disponibilité ni l'efficacité contrairement aux cages, capsules ou prison qu'incorporent les compositions chimiques de l'état de la technique. 35 Encore un autre avantage consiste en ce que, par simple traitement du support avec la composition chimique selon l'invention, les molécules actives sont immédiatement disponibles et disponibles sur une durée substantiellement plus longue par rapport aux molécules actives des compositions chimiques de l'état de la technique, ceci sans nécessiter d'intervention additionnelle (application d'une contrainte mécanique) ou ultérieure (chauffage, hydratation) tel que décrit ci-dessus. On observera, également, que l'absence d'intervention additionnelle ou ultérieure permet, avantageusement, d'une part, de réduire le temps nécessaire pour la réalisation d'un système actif et, d'autre part, de traiter une multitude de supports différents et, ainsi, de réaliser une multitude de système actifs différents. Ceci permet, alors avantageusement, d'étendre le domaine d'application de la composition chimique conforme à l'invention. D'autres buts et avantages de la présente invention apparaîtront au cours de la description qui va suivre se rapportant à des modes de réalisation qui ne sont donnés qu'à titre d'exemples indicatifs et non limitatifs.This invention also relates to a method of protecting, against chemical degradation, active molecules against insects and incorporating a chemical composition. This process consists in incorporating into this chemical composition an agent for protecting these active molecules against such chemical degradation. Finally, the invention relates to an active system against insects and comprising, on the one hand, a chemical composition incorporating active molecules against insects and, on the other hand, a support treated with this chemical composition. . In this active system, the chemical composition has the characteristics described above. As mentioned above, the invention relates to a chemical composition incorporating molecules active against insects and an agent for protecting these molecules active against chemical degradation. This chemical composition therefore incorporates, advantageously, an agent which makes it possible to avoid the chemical degradation of the active molecules so that these active molecules retain their activity, remain available and effective for a considerably longer period than those of the active molecules. chemical compositions of the state of the art. In particular, this chemical composition incorporates an agent for protection against biochemical degradation caused by a microorganism, more particularly constituted by a bacterium, a fungus or a foam. The presence of such an agent then makes it possible, advantageously, to avoid a biochemical degradation (that is to say a biodegradation), more particularly in the form of a biochemical decomposition, of the organic active molecules, this by microorganisms. . As mentioned above, the invention also relates to an active system against insects and comprising, on the one hand, a chemical composition incorporating active molecules against insects and having the characteristics described herein. above and, on the other hand, a support treated with this chemical composition. This active system incorporates, then and through its chemical composition, a protective agent of the active molecules (which also incorporates this chemical composition) against chemical degradation. The presence of this protective agent advantageously makes it possible to avoid chemical degradation of the active molecules associated with said support and which comprises said active system. As a result, the remanence of the treatment of the support with the chemical composition according to the invention is significantly higher than that of the treatment of a support with the chemical compositions of the state of the art. In particular, this active system incorporates a protective agent for the active molecules against biochemical degradation caused by microorganisms (bacterium, fungus, foam) present on the support or in its environment, particularly near. Another advantage is that the chemical composition incorporates a protective agent which, while providing protection for the active molecules, does not in any way reduce the availability or effectiveness, unlike cages, capsules or jars which incorporate the chemical compositions of the state of the art. Yet another advantage is that, by simple treatment of the support with the chemical composition according to the invention, the active molecules are immediately available and available over a substantially longer period compared to the active molecules of the chemical compositions of the state. of the technique, this without requiring additional intervention (application of mechanical stress) or subsequent (heating, hydration) as described above. It will also be observed that the absence of additional or subsequent intervention advantageously makes it possible, on the one hand, to reduce the time required for producing an active system and, on the other hand, to handle a multitude of supports different and, thus, realize a multitude of different active systems. This then makes it possible, advantageously, to extend the field of application of the chemical composition in accordance with the invention. Other objects and advantages of the present invention will become apparent from the following description relating to embodiments which are given by way of indicative and non-limiting examples.
La compréhension de cette description sera facilitée en se référant au dessin joint en annexe et dans lequel la figure 1 est une vue schématisée et en coupe d'un système actif conforme à l'invention. L'invention concerne le domaine de la fabrication des 25 compositions chimiques incorporant des molécules actives, plus particulièrement des molécules actives qui présentent une activité à l'encontre des insectes. L'invention concerne, alors, plus particulièrement, une composition chimique incorporant de telles molécules actives. 30 A ce propos, on observera qu'une telle molécule active à l'encontre des insectes peut être constituée par une molécule insectifuge ou par une molécule insecticide. Une telle molécule peut, alors, être de la famille des pyréthrinoïdes (plus particulièrement de la deltaméthrine), des organophosphorés, des 35 carbamates, des benzoylurées, des néo-nicotinoïdes, du DDT, du DEET, de l'IR3535, des huiles essentielles ou autres.The understanding of this description will be facilitated with reference to the drawing attached in the appendix and in which Figure 1 is a schematic and sectional view of an active system according to the invention. The invention relates to the field of the manufacture of chemical compositions incorporating active molecules, more particularly active molecules which have an activity against insects. The invention thus relates, more particularly, to a chemical composition incorporating such active molecules. In this connection, it will be observed that such an insect-activating molecule may consist of an insect repellent molecule or an insecticidal molecule. Such a molecule can then be of the family of pyrethroids (more particularly deltamethrin), organophosphorus compounds, carbamates, benzoylureas, neo-nicotinoids, DDT, DEET, IR3535, essential oils. or others.
Une telle molécule active à l'encontre des insectes peut, aussi, être constituée par une molécule qui régule la croissance des insectes comme, par exemple, le pyriproxyfène, le fénoxycarb, le (S)-Méthoprène, l'azadirachtin, le téméphos, le diflubenzuron, le triflumuron, le téflubenzuron, le chlorfluazuron' le propionaldéhyde oxime 0-2-(4 phenoxy- phenoxy) éthyle, le 2-1-méthyle-2-(4-phenoxy-phenoxy) ethoxypyridine ou autres. Selon l'invention, la composition chimique incorpore, 10 également, un agent de protection de ces molécules actives contre une dégradation chimique. A ce propos, on observera que, selon un premier type de réalisation, un tel agent de protection des molécules actives contre une dégradation chimique peut être un agent de protection 15 contre une dégradation biochimique occasionnée par un microorganisme. Selon un premier mode de réalisation, un tel agent de protection contre une dégradation biochimique occasionnée par un microorganisme est un agent de protection contre une dégradation 20 biochimique occasionnée par une bactérie. Un tel agent de protection peut, alors, être constitué par un agent antibactérien, à savoir un agent actif contre les bactéries. Préférentiellement, un tel agent antibactérien est constitué par un agent antibiotique. 25 Selon une première variante de réalisation, un tel agent antibiotique est constitué par un agent bactériostatique, c'est-à-dire un agent qui empêche le développement des bactéries. Cependant et selon une variante préférée de l'invention, un tel agent antibiotique est constitué par un agent bactéricide, 30 c'est-à-dire un agent qui tue les bactéries. Un tel agent bactéricide peut être constitué par de l'arsenic (ou un dérivé de l'arsenic), du triclosan (ou un dérivé du triclosan), un ammonium quaternaire (comme le chlorure de benzalkonium), du bleu de méthylène, du peroxyde de 35 magnésium, du chitosan, des zéolithes, des minérales d'Argent (Ag) et/ou de Cuivre (Cu), des dérivés Phénolés et/ou phényphénol, du sulfure de Cuivre, des chloramines, de l'oxyde de zinc, du 2-pyridineethiol, du 2-octy1-2H-isothiazol-3-one, du 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one, du tetradecyldimethyl(3- trimethoxysilylpropyl)ammoniumchlorure, de l'organosiloxane cationique, du p-benzoquinone, de l'alcool benzylique, du chlorure de benzalkonium, du chlorhexidine digluconate ou autres. Selon un deuxième mode de réalisation, un tel agent de protection contre une dégradation biochimique occasionnée par un microorganisme est un agent de protection contre une dégradation biochimique occasionnée par un champignon, plus particulièrement par une moisissure. Un tel agent de protection peut, alors, être constitué par un agent antifongique, notamment un agent fongicide.Such an insect-active molecule may also be constituted by a molecule which regulates the growth of insects such as, for example, pyriproxyfen, fenoxycarb, (S) -Methoprene, azadirachtin, temephos, diflubenzuron, triflumuron, teflubenzuron, chlorfluazuron, propionaldehyde oxime 0-2- (4-phenoxyphenoxy) ethyl, 2-1-methyl-2- (4-phenoxyphenoxy) ethoxypyridine or the like. According to the invention, the chemical composition also incorporates an agent for protecting these active molecules against chemical degradation. In this connection, it will be observed that, according to a first embodiment, such a protection agent for molecules that are active against chemical degradation may be an agent for protecting against biochemical degradation caused by a microorganism. According to a first embodiment, such a protection agent against biochemical degradation caused by a microorganism is an agent for protection against biochemical degradation caused by a bacterium. Such a protective agent may then consist of an antibacterial agent, namely an agent active against bacteria. Preferably, such an antibacterial agent consists of an antibiotic agent. According to a first variant embodiment, such an antibiotic agent is constituted by a bacteriostatic agent, that is to say an agent which prevents the development of bacteria. However, and according to a preferred variant of the invention, such an antibiotic agent is constituted by a bactericidal agent, that is to say an agent which kills the bacteria. Such a bactericidal agent may consist of arsenic (or an arsenic derivative), triclosan (or a triclosan derivative), a quaternary ammonium (such as benzalkonium chloride), methylene blue, peroxide magnesium, chitosan, zeolites, silver (Ag) and / or copper (Cu) minerals, phenol derivatives and / or phenyphenol, copper sulphide, chloramines, zinc oxide, 2-pyridine thiol, 2-octyl-2H-isothiazol-3-one, 1,2-benzisothiazol-3 (2H) -one, tetradecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride, the cationic organosiloxane, the benzoquinone, benzyl alcohol, benzalkonium chloride, chlorhexidine digluconate or others. According to a second embodiment, such a protection agent against biochemical degradation caused by a microorganism is an agent for protection against biochemical degradation caused by a fungus, more particularly by a mold. Such a protective agent may then consist of an antifungal agent, in particular a fungicidal agent.
Selon un troisième mode de réalisation, un tel agent de protection contre une dégradation biochimique occasionnée par un microorganisme est un agent de protection contre une dégradation biochimique occasionnée par une mousse. Un tel agent de protection peut, alors, être constitué par 20 un agent antimousse. Tel que mentionné ci-dessus, la composition chimique selon l'invention incorpore un agent de protection des molécules actives contre une dégradation biochimique. A ce propos, on observera qu'un tel agent peut, alors, être 25 constitué par un agent de protection contre une dégradation biochimique occasionnée par un champignon et/ou par un agent de protection contre une dégradation biochimique occasionnée par une mousse. Cependant et selon un mode de réalisation préféré de 30 l'invention, un tel agent de protection contre une dégradation biochimique occasionnée par un champignon et/ou un tel agent de protection contre une dégradation biochimique occasionnée par une mousse viennent s'ajouter à un agent de protection contre une dégradation biochimique occasionnée par une bactérie.According to a third embodiment, such a protection agent against biochemical degradation caused by a microorganism is a protective agent against biochemical degradation caused by a foam. Such a protective agent may then consist of an antifoaming agent. As mentioned above, the chemical composition according to the invention incorporates an agent for protecting active molecules against biochemical degradation. In this connection, it will be observed that such an agent may then consist of a protection agent against biochemical degradation caused by a fungus and / or by a protective agent against biochemical degradation caused by a foam. However, and according to a preferred embodiment of the invention, such a protection agent against biochemical degradation caused by a fungus and / or such a protective agent against biochemical degradation caused by a foam are added to an agent protection against biochemical degradation caused by a bacterium.
Tel que mentionné ci-dessus, la composition chimique selon l'invention incorpore un agent de protection des molécules actives contre une dégradation chimique. Selon un deuxième type de réalisation, un tel agent de 5 protection des molécules actives contre une dégradation chimique peut être un agent de protection contre une dégradation chimique par oxydation. En fait, un tel agent de protection est conçu pour assurer une protection contre une dégradation chimique par oxydation 10 occasionnée par un oxydant (plus particulièrement le dioxygène) présent dans l'air et/ou sur un support à traiter. Un tel agent de protection peut être constitué par tout composé chimique présentant un caractère réducteur capable de réagir avec un tel oxydant et/ou de neutraliser un tel oxydant. 15 A ce propos, on observera que, selon un mode de réalisation préféré, un tel composé chimique est, alors, constitué par une molécule présentant une activité antioxydante. Une telle molécule peut être constituée par un dérivé aminé tel que le N,W-di-2-buty1-1,4-phenylenediamine, le N,N'-di-2- 20 buty1-1,4-phenylenediamine, le 2,6-di-tert-buty1-4-methylphenol, le 2,4-dimethy1-6-tert-butylphenol, le 2,4-dimethy1-6-tertbutylphenol , le 2,4-dimethy1-6-tert-butylphenol , le 2,6-ditert-buty1-4-methylphenol et le 2,6-di-tert-butylphenol. Une telle molécule peut, encore, être constituée par un 25 composé phénolique tel que l'Anisole butyle hydroxy (BHA), l'Hydroxyrotoluene butyle (BHT), le gallate de propyle (PG), l'Hydroquinone de butyle tertiaire (TBHQ) et l'acide Nordihydro guaretic (NDGA). Une telle molécule peut, aussi, être constituée par l'acide 30 ascorbique, l'ascorbate de sodium ou de calcium, l'acide diacétyl 5-6-1-ascorbique, l'acide palmityl 6-1-ascorbique, l'acide citrique, les citrates de sodium ou de potassium ou de calcium, l'acide tartrique, les tartrates de sodium ou de potassium, le gallate d'octyle ou de dodécyle, les lactates de 35 sodium ou de potassium ou de calcium, les lécithines ou autres.As mentioned above, the chemical composition according to the invention incorporates an agent for protecting active molecules against chemical degradation. According to a second embodiment, such a protective agent for active molecules against chemical degradation may be a protective agent against chemical degradation by oxidation. In fact, such a protective agent is designed to provide protection against oxidative chemical degradation caused by an oxidant (more particularly oxygen) present in the air and / or on a carrier to be treated. Such a protective agent may consist of any chemical compound having a reducing character capable of reacting with such an oxidant and / or of neutralizing such an oxidant. In this connection, it will be observed that, according to a preferred embodiment, such a chemical compound is then constituted by a molecule having an antioxidant activity. Such a molecule may consist of an amino derivative such as N, N-di-2-butyl-1,4-phenylenediamine, N, N'-di-2-butyl-1,4-phenylenediamine, 2 6-di-tert-butyl-4-methylphenol, 2,4-dimethyl-6-tert-butylphenol, 2,4-dimethyl-6-tertbutylphenol, 2,4-dimethyl-6-tert-butylphenol, 2,6-ditert-butyl-4-methylphenol and 2,6-di-tert-butylphenol. Such a molecule may, furthermore, be constituted by a phenolic compound such as butylated hydroxy anisole (BHA), butylated Hydroxyrotoluene (BHT), propyl gallate (PG) or tertiary butyl Hydroquinone (TBHQ). and Nordihydro guaretic acid (NDGA). Such a molecule may also be constituted by ascorbic acid, sodium or calcium ascorbate, 5-6-1-ascorbic diacetyl acid, palmityl 6-1-ascorbic acid, acid. citric acid, sodium or potassium or calcium citrates, tartaric acid, sodium or potassium tartrates, octyl or dodecyl gallate, sodium or potassium or calcium lactates, lecithins or other.
Selon un troisième type de réalisation, un tel agent de protection des molécules actives contre une dégradation chimique peut être un agent de protection contre une dégradation chimique par hydrolyse alcaline ou acide.According to a third embodiment, such a protective agent for active molecules against chemical degradation may be a protective agent against chemical degradation by alkaline or acid hydrolysis.
En fait, un tel agent de protection est conçu pour assurer une protection contre une dégradation chimique par hydrolyse occasionnée par l'alcalinité ou l'acidité d'un support qu'il convient de traiter à l'aide de la composition chimique de l'invention.In fact, such a protective agent is designed to provide protection against chemical degradation by hydrolysis caused by the alkalinity or acidity of a carrier to be treated using the chemical composition of the carrier. invention.
A ce propos, on observera que, dans le cas d'un support fortement alcalin, un tel agent de protection est constitué par une molécule acide telle qu'un acide fort (par exemple l'acide chlorhydrique, l'acide sulfurique, l'acide nitrique ou autres), un acide organique faible (par exemple un acide carboxylique, tel que l'acide méthanoïque, l'acide acétique ou autres), un acide minéral faible (par exemple l'acide fluorhydrique, l'acide hypochloreux, l'acide borique ou autres). Cependant et dans le cas d'un support fortement acide, un tel agent de protection est constitué par une molécule alcaline telle qu'une base forte (par exemple l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium ou autres), une base organique faible (par exemple des sels carboxylates des acides faibles conjugués, du méthanoate, de l'acétate ou autres), une base minérale faible (par exemple l'ammoniaque, un carbonate, un hydrogénocarbonate ou autres). On observera que, dans le cas d'un support moyennement acide ou moyennement alcalin, l'agent de protection peut être constitué par une solution tampon apte à stabiliser le pH du support à traiter, ceci à des valeurs proches de la neutralité (pH = 7). Une telle solution tampon peut être un mélange du type « Potassium dihydrogénophosphate/Di-Sodium hydrogénophosphate » ou « Acide citrique / phosphate de sodium disodique » ou autres. Selon un quatrième type de réalisation, un tel agent de 35 protection des molécules actives contre une dégradation chimique peut être un agent de protection contre une dégradation photochimique occasionnée par la lumière solaire. En fait, un tel agent de protection est conçu pour assurer une protection contre une dégradation photochimique occasionnée 5 par un rayonnement infrarouge et/ou ultraviolet. A ce propos, on observera qu'un agent de protection contre une dégradation photochimique occasionnée par un rayonnement ultraviolet peut être constitué par une molécule organique du type benzophénone-3, benzophénone-4, benzophénone-8, Bis- 10 éthylhexyloxyphénol, méthoxyphényl triazine, butyl méthoxydibenzoylméthane, cinoxate, benzoate de (diéthylamino)hydroxybenzoyl hexyle, drométrizole trisiloxane, méthoxycinnamate d'éthylhexyle, salicylate d'éthylhexyle, éthylhexyl triazone, homosalate, anthranilate de menthyle, (4- 15 )méthyl-benzylidène camphre, méthylène bis-benzotriazolyl tétraméthylbutylphénol, Octocrylene, acide para-aminobenzoïque, acide phénylbenzimidazole sulfonique, benzylidène malonate polysiloxane, salicylate de triéthanolamine, acide téréphthalylidène dicamphosulfonique. 20 Un tel agent de protection peut, encore, être constitué par une molécule minérale telle que le dioxyde de titane, l'oxyde de zinc, le talc ou le kaolin. Tel que mentionné ci-dessus, la composition chimique selon l'invention incorpore un agent de protection des molécules 25 actives contre une dégradation chimique. A ce propos, on observera qu'un tel agent peut, alors, être constitué par un agent de protection contre une dégradation chimique par oxydation et/ou par un agent de protection contre une dégradation chimique par hydrolyse et/ou par un agent de 30 protection contre une dégradation photochimique. Cependant et selon un mode de réalisation préféré de l'invention, un tel agent de protection contre une dégradation chimique par oxydation et/ou un tel agent de protection contre une dégradation chimique par hydrolyse et/ou un tel agent de 35 protection contre une dégradation photochimique viennent s'ajouter à un agent de protection contre une dégradation vinylimidazolines, chlorure triméthylammoniurnpropylméthacrylate, chlorure triméthylammoniuméthylacrylamide vinylimidazolines, chlorure triméthylammoniurnpropylméthacrylate, chlorure triméthylammoniuméthylacrylamide de ou bromure de méthacrylamide, de ou bromure de méthacrylamide, 01.1 01.1 méthylsulfate de triméthylammoniumbutylacrylamide ou 25 méthacrylamide, méthylsulfate de triméthylamrnoniumpropylméthacrylamide, chlorure de (3- méthacrylamidopropyl) triméthylammonium, chlorure de (3- acrylamidopropyl) triméthylammonium, chlorure ou méthylsulfate de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium, chlorure d 30 acryloyloxyéthyl triméthylammonium ou le méthylsulfate d ' acryloyloxyéthyl triméthylammonium, bromure, chlorure ou méthylsulfate de 1-éthyl 2- vinylpyridinium, de 1-éthyl 4- vinylpyridinium, chlorure de N,N-diméthyldiallylarnmonium, chlorure de diméthylaminopropylméthacrylamide , N- (3- chloro-2- 35 hydroxypropyl) triméthylammonium ou autres. diméthylamino)butyl-acrylamide ou -méthacrylamide, 2 (diméthyl amino)éthyl acrylate, 2 (diméthyl amino)éthyl méthacrylate, 3 (diméthyl amino) propyl méthacrylate, 2 (tertiobutylamino)éthyl méthacrylate, 2 (dipentylamino) éthyl méthacrylate, 2 20 (diéthylamino) éthyl méthacrylate, vinylpyridines, vinyl aminé, méthylsulfate de triméthylammoniumbutylacrylamide ou 25 méthacrylamide, méthylsulfate de triméthylamrnoniumpropylméthacrylamide, chlorure de (3- méthacrylamidopropyl) triméthylammonium, chlorure de (3- acrylamidopropyl) triméthylammonium, chlorure ou méthylsulfate de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium, chlorure d 30 acryloyloxyéthyl triméthylammonium ou le méthylsulfate d ' acryloyloxyéthyl triméthylammonium, bromure, chlorure ou méthylsulfate de 1-éthyl 2- vinylpyridinium, de 1-éthyl 4- vinylpyridinium, chlorure de N,N-diméthyldiallylarnmonium, chlorure de diméthylaminopropylméthacrylamide , N- (3- chloro-2- 35 hydroxypropyl) triméthylammonium ou autres.In this connection, it will be observed that, in the case of a strongly alkaline support, such a protective agent consists of an acid molecule such as a strong acid (for example hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid or other), a weak organic acid (for example a carboxylic acid, such as methanoic acid, acetic acid or the like), a weak mineral acid (for example hydrofluoric acid, hypochlorous acid, boric acid or others). However, and in the case of a strongly acidic support, such a protective agent is constituted by an alkaline molecule such as a strong base (for example sodium hydroxide, potassium hydroxide or others), an organic base low (for example carboxylate salts of weak conjugated acids, methanoate, acetate or other), a weak mineral base (for example ammonia, a carbonate, a hydrogencarbonate or others). It will be observed that, in the case of a medium acid or medium alkaline support, the protective agent may consist of a buffer solution capable of stabilizing the pH of the support to be treated, this at values close to neutral (pH = 7). Such a buffer solution may be a mixture of the type "potassium dihydrogen phosphate / Di-sodium hydrogen phosphate" or "citric acid / disodium sodium phosphate" or others. According to a fourth embodiment, such an agent for protecting active molecules against chemical degradation may be a protective agent against photochemical degradation caused by sunlight. In fact, such a protective agent is designed to provide protection against photochemical degradation caused by infrared and / or ultraviolet radiation. In this regard, it will be observed that an agent for protection against photochemical degradation caused by ultraviolet radiation may consist of an organic molecule of the benzophenone-3, benzophenone-4, benzophenone-8, bis-ethylhexyloxyphenol or methoxyphenyl triazine type, butyl methoxydibenzoylmethane, cinoxate, (diethylamino) hydroxybenzoyl hexyl benzoate, trisiloxane drometzol, ethylhexyl methoxycinnamate, ethylhexyl salicylate, ethylhexyl triazone, homosalate, menthyl anthranilate, (4- (15) methyl-benzylidene camphor, methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol Octocrylene, para-aminobenzoic acid, phenylbenzimidazole sulfonic acid, benzylidene malonate polysiloxane, triethanolamine salicylate, terephthalylidene dicamphosulphonic acid. Such a protective agent may, again, be constituted by a mineral molecule such as titanium dioxide, zinc oxide, talc or kaolin. As mentioned above, the chemical composition according to the invention incorporates an agent for protecting active molecules against chemical degradation. In this connection, it will be observed that such an agent may then consist of an agent for protection against chemical degradation by oxidation and / or by a protection agent against chemical degradation by hydrolysis and / or by a chemical agent. protection against photochemical degradation. However, and according to a preferred embodiment of the invention, such an agent for protection against chemical degradation by oxidation and / or such a protection agent against chemical degradation by hydrolysis and / or such a protection agent against degradation in addition to a vinylimidazoline, trimethylammoniumpropylmethacrylate chloride, trimethylammoniumethylacrylamide chloride, vinylimidazoline chloride, trimethylammoniumpropylmethacrylate chloride, trimethylammoniumethylacrylamide chloride or methacrylamide bromide, methacrylamide bromide or methacrylamide bromide, trimethylammoniumbutylacrylamide methyl methacrylamide or methacrylamide methyl sulfate, trimethylammoniumpropylmethacrylamide, (3-methacrylamidopropyl) trimethylammonium chloride, (3-acrylamidopropyl) trimethylammonium chloride, methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride or methylsulfate, sodium chloride Acryloyloxyethyltrimethylammonium or acryloyloxyethyltrimethylammonium methylsulfate, 1-ethyl-vinylpyridinium 1-ethyl-4-vinylpyridinium bromide, chloride or methylsulfate, N, N-dimethyldiallyl ammonium chloride, dimethylaminopropylmethacrylamide chloride, N- (3-chloro) 2-hydroxypropyl) trimethylammonium or the like. dimethylamino) butyl-acrylamide or -methacrylamide, 2 (dimethylamino) ethyl acrylate, 2 (dimethylamino) ethyl methacrylate, 3 (dimethylamino) propyl methacrylate, 2 (tert-butylamino) ethyl methacrylate, 2 (dipentylamino) ethyl methacrylate, 2 ( diethylamino) ethyl methacrylate, vinylpyridines, vinyl amine, trimethylammoniumbutylacrylamide methylsulfate or methacrylamide, trimethylammoniumpropylmethacrylamide methylsulfate, (3-methacrylamidopropyl) trimethylammonium chloride, (3-acrylamidopropyl) trimethylammonium chloride, methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride or methylsulfate, acryloyloxyethyl chloride trimethylammonium or acryloyloxyethyltrimethylammonium methylsulfate, 1-ethyl-vinylpyridinium 1-ethyl-4-vinylpyridinium bromide, chloride or methylsulfate, N, N-dimethyldiallylammonium chloride, dimethylaminopropylmethacrylamide chloride, N- (3-chloro-2) - 35 hydroxypropyl) trimethyl ammonium or others.
Un tel liant peut, également, être constitué par un polymère (de type réticulable et/ou polymérisable) et/ou par un copolymère (de type réticulable et/ou polymérisable). Selon un premier mode de réalisation, un tel liant peut, 5 alors, être un polymère et/ou un copolymère comme de l'amidon, un amylose, de la lignine, du caoutchouc naturel, un polyhydroxyalkanoate, de l'acétate de cellulose, du polychlorure de vinyle, du polyéthylène ou du polypropylène, un dérivé vinylique, un dérivé de styrène, un polyester saturé ou 10 insaturé, un polyamide, un polyuréthane saturé ou réticulé, un polycarbonate, une résine acrylique, un aminoplaste, un phénoplaste, un polyacétal, une silicone, un polyimide, un composé chloré ou fluoré, du polydiméthylsiloxane, un époxyde, un thermostable, un élastomère thermoplastique ou autres. 15 Cependant et selon un mode réalisation préféré de l'invention, un tel liant est, de préférence, constitué par un polymère réticulable en émulsion aqueuse et/ou par un copolymère réticulable en émulsion aqueuse. Un tel polymère et/ou un tel copolymère est du type styrène butadiène, polyuréthane, 20 acrylique, uréthane, acétate de vinyle ou analogue, voire encore un mélange à base de l'un au moins de ces composés. Tel que mentionné ci-dessus, l'invention concerne, également, un procédé de protection, contre une dégradation chimique, de molécules actives à l'encontre des insectes et 25 qu'incorpore une composition chimique. Selon l'invention, ce procédé consiste en ce qu'on incorpore, dans cette composition chimique, un agent de protection de ces molécules actives contre une telle dégradation chimique. 30 A ce propos, on observera qu'un tel agent de protection présente les caractéristiques décrites ci-dessus. De plus, cette composition chimique présente, elle aussi, les caractéristiques décrites ci-dessus. L'invention concerne, encore, un système actif 1 à 35 l'encontre des insectes et comportant, d'une part, une composition chimique incorporant des molécules actives 2 à l'encontre des insectes et, d'autre part, un support 3 traité avec cette composition chimique. Selon l'invention, cette composition chimique présente les caractéristiques décrites ci-dessus.Such a binder can also be constituted by a polymer (crosslinkable and / or polymerizable type) and / or by a copolymer (crosslinkable and / or polymerizable type). According to a first embodiment, such a binder can then be a polymer and / or a copolymer such as starch, amylose, lignin, natural rubber, polyhydroxyalkanoate, cellulose acetate, polyvinyl chloride, polyethylene or polypropylene, a vinyl derivative, a styrene derivative, a saturated or unsaturated polyester, a polyamide, a saturated or crosslinked polyurethane, a polycarbonate, an acrylic resin, an aminoplast, a phenoplast, a polyacetal, silicone, polyimide, chlorinated or fluorinated compound, polydimethylsiloxane, epoxide, thermostable, thermoplastic elastomer or the like. However, and according to a preferred embodiment of the invention, such a binder is preferably constituted by a crosslinkable polymer in aqueous emulsion and / or by a crosslinkable copolymer in aqueous emulsion. Such a polymer and / or such a copolymer is of the styrene butadiene, polyurethane, acrylic, urethane, vinyl acetate or the like type, or even a mixture based on at least one of these compounds. As mentioned above, the invention also relates to a method of protecting, against chemical degradation, active molecules against insects and incorporating a chemical composition. According to the invention, this process consists in incorporating, in this chemical composition, an agent for protecting these active molecules against such chemical degradation. In this connection, it will be observed that such a protective agent has the characteristics described above. In addition, this chemical composition also has the characteristics described above. The invention also relates to an active system 1 against insects and comprising, on the one hand, a chemical composition incorporating active molecules 2 against insects and, on the other hand, a support 3 treated with this chemical composition. According to the invention, this chemical composition has the characteristics described above.
En particulier, cette composition chimique incorpore un agent 4 de protection de ces molécules actives contre une dégradation chimique. Un tel agent 4 de protection présente les caractéristiques décrites ci-dessus. En particulier, un tel agent 4 de protection peut être un agent 4 de protection contre une dégradation biochimique occasionnée par un microorganisme, plus particulièrement constitué par une bactérie, un champignon ou une mousse. Un tel agent 4 de protection peut, aussi, être un agent 4 de protection contre une dégradation chimique par oxydation ou par hydrolyse (alcaline ou acide). Un tel agent 4 de protection peut, encore, être un agent 4 de protection contre une dégradation photochimique occasionnée par la lumière solaire. De plus, cette composition chimique peut, encore, incorporer un liant 5 destiné à assurer la fixation de la 20 composition chimique sur et/ou à l'intérieur d'un support 3. Ce liant 5 présente les caractéristiques mentionnées ci-dessus. Tel que mentionné ci-dessus, le système actif 1 comporte un support 3. Selon un premier mode de réalisation, un tel support 3 est 25 constitué par un élément constitutif, fonctionnel, d'habillage et/ou de décoration d'un bâtiment, notamment d'habitation. Ainsi, un tel support 3 peut être un élément constitutif d'un tel bâtiment. En particulier, un tel support 3 peut, alors, être constitué par un mur, un plafond, un toit, un 30 balcon, une terrasse ou autre. On observera qu'un tel élément constitutif d'un bâtiment (plus particulièrement un mur, un plafond, un balcon, une terrasse) peut être réalisé, au moins en partie, en béton qui présente, usuellement, un caractère alcalin susceptible de 35 provoquer une dégradation chimique par hydrolyse alcaline des molécules actives 2. Dans un pareil cas, la composition chimique incorpore au moins un agent 4 de protection des molécules actives 2 contre une dégradation chimique par hydrolyse alcaline. Une telle composition chimique peut, alors, également, incorporer au moins un autre agent 4 de protection des molécules actives 2 contre une dégradation chimique, plus particulièrement un agent 4 de protection contre une dégradation biochimique occasionnée par un microorganisme. Ledit support 3 peut, également, être un élément fonctionnel d'un bâtiment. En particulier, un tel élément fonctionnel peut être constitué par un dispositif de fermeture (notamment une porte, une fenêtre, un volet ou analogue), un dispositif d'occultation (notamment un volet ou autre), ou un dispositif de protection (par exemple contre le soleil comme un store, ou contre les moustiques comme une moustiquaire). Tel que mentionné ci-dessus, un tel support 3 peut, aussi, être un élément d'habillage d'un bâtiment, notamment un élément d'habillage d'un élément constitutif d'un tel bâtiment (plus particulièrement un élément constitutif décrit ci-dessus). Un tel élément d'habillage peut être constitué par un crépi, du plâtre (plus particulièrement par une plaque de plâtre ou analogue), du bois (plus particulièrement par une plaque de bois, des lambris ou analogue), un plafond tendu, un revêtement textile ou autre.In particular, this chemical composition incorporates an agent 4 for protecting these active molecules against chemical degradation. Such a protective agent 4 has the characteristics described above. In particular, such a protective agent 4 may be an agent 4 for protection against biochemical degradation caused by a microorganism, more particularly constituted by a bacterium, a fungus or a foam. Such a protective agent 4 may also be an agent 4 for protection against chemical degradation by oxidation or by hydrolysis (alkaline or acidic). Such a protective agent 4 may, again, be an agent 4 for protection against photochemical degradation caused by sunlight. In addition, this chemical composition may, again, incorporate a binder 5 intended to ensure the fixing of the chemical composition on and / or within a support 3. This binder 5 has the characteristics mentioned above. As mentioned above, the active system 1 comprises a support 3. According to a first embodiment, such a support 3 is constituted by a constituent element, functional, dressing and / or decoration of a building, including housing. Thus, such a support 3 may be a constituent element of such a building. In particular, such a support 3 can then be constituted by a wall, a ceiling, a roof, a balcony, a terrace or the like. It will be observed that such a constituent element of a building (more particularly a wall, a ceiling, a balcony, a terrace) can be made, at least in part, of concrete which usually has an alkaline character likely to cause In such a case, the chemical composition incorporates at least one agent 4 for protecting the active molecules 2 against chemical degradation by alkaline hydrolysis. Such a chemical composition may then also incorporate at least one other agent 4 for protecting the active molecules 2 against chemical degradation, more particularly an agent 4 for protection against biochemical degradation caused by a microorganism. Said support 3 can also be a functional element of a building. In particular, such a functional element may consist of a closure device (in particular a door, a window, a shutter or the like), a concealment device (in particular a shutter or the like), or a protection device (for example against the sun like a blind, or against mosquitoes like a mosquito net). As mentioned above, such a support 3 may also be a covering element of a building, in particular a covering element of a constituent element of such a building (more particularly a constituent element described in FIG. -above). Such a covering element may consist of a plaster, plaster (more particularly by a plasterboard or the like), wood (more particularly by a wooden plate, paneling or the like), a stretch ceiling, a covering textile or other.
Ce support 3 peut, aussi, être un élément de décoration d'un bâtiment, notamment un élément de décoration d'un élément constitutif, fonctionnel ou d'habillage d'un tel bâtiment. Un tel élément de décoration peut, alors, être constitué par un rideau, une tenture, un voilage, un revêtement (par exemple un revêtement textile, un papier peint, un papier à peindre ou autre) mural ou de plafond. Selon un deuxième mode de réalisation, un tel support 3 est constitué par un dispositif de protection de végétaux contre les insectes.This support 3 can also be a decorative element of a building, including a decorative element of a component, functional or dressing of such a building. Such a decorative element can then be constituted by a curtain, a curtain, a curtain, a covering (for example a textile covering, a wallpaper, a paper to be painted or other) wall or ceiling. According to a second embodiment, such a support 3 consists of a plant protection device against insects.
Un tel dispositif de protection peut adopter la forme d'un habillage de protection (par exemple sous forme d'un textile ou d'un revêtement textile) d'un tel végétal, un tel habillage étant destiné à être utilisé en extérieur. Tel que mentionné ci-dessus, le système actif 1 comporte, d'une part, une composition chimique incorporant des molécules 5 actives 2 à l'encontre des insectes et, d'autre part, un support 3 traité avec cette composition chimique. A ce propos, on observera que le traitement du support 3 avec la composition chimique peut être réalisé par imprégnation, pulvérisation, enduction, épandage, trempage ou autre, ceci 10 selon la nature du support 3. Une autre caractéristique consiste en ce que, après traitement du support 3 avec cette composition chimique, cette composition chimique est fixée à la surface et/ou au à l'intérieur de ce support 3. 15 Une telle fixation est réalisée, avantageusement, par l'intermédiaire du liant 5 mentionné ci-dessus. Dans la suite de la description, il sera donné des exemples de compositions chimiques conformes à l'invention ainsi que des exemples de systèmes actifs conformes à l'invention sachant que 20 l'invention n'est aucunement limitée à ces exemples. Exemple 1 : Composition chimique à base de deltaméthrine et système actif comportant un support constitué par une paroi murale en 25 béton brut. La composition chimique contient : - entre 15 et 25 g/litre (de préférence de l'ordre de 19 g/litre) d'une formulation contenant des molécules actives 30 insecticides (plus particulièrement une formulation de deltaméthrine en suspension contenant 2,5% d'insecticide du type K-OTHRINE FLOW 25); - entre 2 et 10 g/litre (de préférence de l'ordre de 5 g/litre) d'un liant constitué par un polymère acrylique en dispersion 35 aqueuse; - entre 5 et 15 g/litre (de préférence de l'ordre de 10 g/litre) d'un agent de protection contre une dégradation chimique par hydrolyse alcaline constitué par de l'acide chlorhydrique concentré (par exemple à 72%); - entre 5 et 15 g/litre (de préférence de l'ordre de 10 g/litre) d'un agent de protection contre une dégradation biochimique occasionnée par une bactérie constitué par un agent bactéricide (plus particulièrement une formulation de Triclosan en suspension contenant 9,9% de matière active) ; - entre 2 et 10 g/litre (de préférence de l'ordre de 5 g/litre) d'un agent de protection contre une dégradation chimique par oxydation constitué par de l'acide citrique pur. Le support est constitué par une paroi murale en béton brut dont le pH est de l'ordre de 13 (très fortement alcalin).Such a protective device may take the form of a protective covering (for example in the form of a textile or a textile covering) of such a plant, such a covering being intended for use outdoors. As mentioned above, the active system 1 comprises, on the one hand, a chemical composition incorporating active molecules 2 against insects and, on the other hand, a support 3 treated with this chemical composition. In this regard, it will be observed that the treatment of the support 3 with the chemical composition can be carried out by impregnation, spraying, coating, spreading, dipping or the like, depending on the nature of the support 3. Another characteristic is that after treatment of the support 3 with this chemical composition, this chemical composition is fixed to the surface and / or to the inside of this support 3. Such a fixation is carried out, advantageously, by means of the binder 5 mentioned above. . In the remainder of the description, examples of chemical compositions in accordance with the invention and examples of active systems in accordance with the invention will be given, given that the invention is in no way limited to these examples. EXAMPLE 1 Deltamethrin chemical composition and active system comprising a support constituted by a wall of raw concrete. The chemical composition contains: between 15 and 25 g / liter (preferably of the order of 19 g / liter) of a formulation containing active insecticidal molecules (more particularly a formulation of suspended deltamethrin containing 2.5% insecticide type K-OTHRINE FLOW 25); between 2 and 10 g / liter (preferably of the order of 5 g / liter) of a binder consisting of an acrylic polymer in aqueous dispersion; between 5 and 15 g / liter (preferably of the order of 10 g / liter) of an agent for protecting against chemical degradation by alkaline hydrolysis consisting of concentrated hydrochloric acid (for example at 72%); between 5 and 15 g / liter (preferably of the order of 10 g / liter) of a protection agent against biochemical degradation caused by a bacterium consisting of a bactericidal agent (more particularly a suspension formulation of Triclosan containing 9.9% active ingredient); - Between 2 and 10 g / liter (preferably of the order of 5 g / liter) of a protective agent against chemical degradation by oxidation consisting of pure citric acid. The support consists of a wall of raw concrete whose pH is of the order of 13 (very strongly alkaline).
Le traitement de ce support à l'aide de la composition chimique décrite ci-dessus est réalisé par pulvérisation, plus particulièrement à raison d'une quantité comprise entre 50 et 80 ml/m2 (de préférence de l'ordre de 65 ml/m2). Après traitement, on laisse sécher le support à température 20 ambiante, ceci pour l'obtention d'un système actif. Une exposition de 30 minutes d'insectes (moustiques d'une souche sensible d'Anopheles gambiae s.s.) à ce système actif montre un taux de mortalité : - de 100%, directement après traitement et séchage de la 25 composition appliquée sur le support ; - de 100%, ceci 6 mois après le traitement du support ; - de 96%, ceci 12 mois après le traitement du support.The treatment of this support with the aid of the chemical composition described above is carried out by spraying, more particularly at a quantity of between 50 and 80 ml / m 2 (preferably of the order of 65 ml / m 2 ). After treatment, the support is allowed to dry at ambient temperature, in order to obtain an active system. A 30-minute exposure of insects (mosquitoes of a susceptible strain of Anopheles gambiae s.s.) to this active system shows a mortality rate of: - 100%, directly after treatment and drying of the composition applied to the support; - 100%, this 6 months after the treatment of the support; - 96%, this 12 months after the treatment of the support.
30 Exemple 2 : Composition chimique à base de perméthrine et système actif comportant un support constitué par un plafond tendu.EXAMPLE 2 Permethrin-based chemical composition and active system comprising a support constituted by a stretched ceiling.
35 La composition chimique contient : - entre 150 et 250 g/litre (de préférence de l'ordre de 200 g/litre) d'une formulation contenant des molécules actives d'insecticide (plus particulièrement de la perméthrine pure) ; - entre 20 et 30 g/litre (de préférence de l'ordre de 25 5 g/litre) d'un liant constitué par un copolymère acrylique cationique en dispersion aqueuse ; - entre 2 et 10 g/litre (de préférence de l'ordre de 5 g/litre) d'un agent de protection contre une dégradation chimique par hydrolyse alcaline constitué par de l'acide acétique concentré 10 (par exemple à 80%); - entre 5 et 15 g/litre (de préférence de l'ordre de 10 g/litre) d'un agent de protection contre une dégradation biochimique occasionnée par une bactérie constitué par un agent bactéricide (plus particulièrement une formulation de Triclosan en 15 suspension contenant 9,9% de matière active) ; - entre 2 et 10 g/litre (de préférence de l'ordre de 5 g/litre) d'un agent de protection contre une dégradation chimique par oxydation constitué par de l'acide citrique pur. Le support est constitué par un plafond tendu présentant un 20 pH alcalin, plus particulièrement un pH légèrement alcalin, notamment de l'ordre de 8,5. En fait, un tel plafond tendu est, plus particulièrement, constitué, d'une part, par un filet (notamment réalisé en polyester) et, d'autre part, par un enduit (notamment de type acrylique), enduisant ce filet, et présentant 25 un tel pH alcalin. Le traitement de ce support à l'aide de la composition chimique décrite ci-dessus est réalisé par imprégnation sur une bacholle avec un taux d'emport de l'ordre de 15%. Après traitement, on laisse sécher le support à une 30 température de l'ordre de 120°C et sur une rame, ceci pour l'obtention d'un système actif. Une exposition de 30 minutes d'insectes (moustiques d'une souche sensible d'Anopheles gambiae s.s.) à ce système actif montre un taux de mortalité : 35 - de 100%, directement après traitement et séchage de la composition appliquée sur le support ; - de 100%, ceci 6 mois après le traitement du support ; - de 100%, ceci 12 mois après le traitement du support.The chemical composition contains: between 150 and 250 g / liter (preferably of the order of 200 g / liter) of a formulation containing active insecticide molecules (more particularly pure permethrin); between 20 and 30 g / liter (preferably of the order of 25 g / liter) of a binder consisting of a cationic acrylic copolymer in aqueous dispersion; between 2 and 10 g / liter (preferably of the order of 5 g / liter) of a protection agent against chemical degradation by alkaline hydrolysis consisting of concentrated acetic acid (for example at 80%) ; between 5 and 15 g / liter (preferably of the order of 10 g / liter) of an agent for protection against biochemical degradation caused by a bacterium consisting of a bactericidal agent (more particularly a suspension of Triclosan formulation) containing 9.9% active ingredient); - Between 2 and 10 g / liter (preferably of the order of 5 g / liter) of a protective agent against chemical degradation by oxidation consisting of pure citric acid. The support consists of a stretched ceiling having an alkaline pH, more particularly a slightly alkaline pH, in particular of the order of 8.5. In fact, such a stretched ceiling is, more particularly, constituted, on the one hand, by a net (in particular made of polyester) and, on the other hand, by a coating (in particular of acrylic type), coating this net, and having such an alkaline pH. The treatment of this support with the aid of the chemical composition described above is achieved by impregnation on a cowboy with a carriage rate of the order of 15%. After treatment, the support is allowed to dry at a temperature of the order of 120 ° C. and on a train, in order to obtain an active system. A 30 minute exposure of insects (mosquitoes of a susceptible strain of Anopheles gambiae s.s.) to this active system shows a mortality rate: 35 - 100%, directly after treatment and drying of the composition applied to the support; - 100%, this 6 months after the treatment of the support; - 100%, this 12 months after the treatment of the support.
Claims (15)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1355866A FR3007247A1 (en) | 2013-06-20 | 2013-06-20 | CHEMICAL COMPOSITION INCLUDING ACTIVE MOLECULES AGAINST INSECTS AND ACTIVE SYSTEM HAVING CARRIER TREATED WITH SUCH A CHEMICAL COMPOSITION |
| PCT/FR2014/051450 WO2014202876A1 (en) | 2013-06-20 | 2014-06-12 | Chemical composition incorporating molecules active against insects and active system comprising a support treated with such a chemical composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1355866A FR3007247A1 (en) | 2013-06-20 | 2013-06-20 | CHEMICAL COMPOSITION INCLUDING ACTIVE MOLECULES AGAINST INSECTS AND ACTIVE SYSTEM HAVING CARRIER TREATED WITH SUCH A CHEMICAL COMPOSITION |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3007247A1 true FR3007247A1 (en) | 2014-12-26 |
Family
ID=48874424
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR1355866A Pending FR3007247A1 (en) | 2013-06-20 | 2013-06-20 | CHEMICAL COMPOSITION INCLUDING ACTIVE MOLECULES AGAINST INSECTS AND ACTIVE SYSTEM HAVING CARRIER TREATED WITH SUCH A CHEMICAL COMPOSITION |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR3007247A1 (en) |
| WO (1) | WO2014202876A1 (en) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3560613A (en) * | 1967-05-09 | 1971-02-02 | Us Agriculture | Stabilization of pyrethroid compositions |
| US4668666A (en) * | 1984-12-05 | 1987-05-26 | Adams Veterinary Research Laboratories | Long-acting pyrethrum/pyrethroid based pesticides with silicone stabilizers |
| WO1992003927A1 (en) * | 1990-09-12 | 1992-03-19 | Perycut-Chemie Ag | Insecticidal product |
| US20020197295A1 (en) * | 1999-09-16 | 2002-12-26 | Stein Jerman O. | Apparatus and methods for controlling insects in buildings and agricultural uses |
| WO2006070183A1 (en) * | 2004-12-30 | 2006-07-06 | Syngenta Limited | Aqueous coating compositions |
| US20080175913A1 (en) * | 2007-01-09 | 2008-07-24 | Jun Zhang | Wood preservative compositions comprising isothiazolone-pyrethroids |
| WO2011124228A1 (en) * | 2010-04-07 | 2011-10-13 | Vestergaard Frandsen Sa | A biocidal polyolefin yarn with 3-12 filaments |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4948586A (en) | 1987-11-02 | 1990-08-14 | Lim Technology Laboratories, Inc. | Microencapsulated insecticidal pathogens |
| ITMI20032088A1 (en) | 2003-10-27 | 2005-04-28 | Endura Spa | INSECTICIDE FORMULATION. |
| AP2009005003A0 (en) | 2007-04-10 | 2009-10-31 | Vestergaard Frandsen Sa | Process for insecticidal impregnation of a fabric or netting or other kind of non-living material |
-
2013
- 2013-06-20 FR FR1355866A patent/FR3007247A1/en active Pending
-
2014
- 2014-06-12 WO PCT/FR2014/051450 patent/WO2014202876A1/en active Application Filing
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3560613A (en) * | 1967-05-09 | 1971-02-02 | Us Agriculture | Stabilization of pyrethroid compositions |
| US4668666A (en) * | 1984-12-05 | 1987-05-26 | Adams Veterinary Research Laboratories | Long-acting pyrethrum/pyrethroid based pesticides with silicone stabilizers |
| WO1992003927A1 (en) * | 1990-09-12 | 1992-03-19 | Perycut-Chemie Ag | Insecticidal product |
| US20020197295A1 (en) * | 1999-09-16 | 2002-12-26 | Stein Jerman O. | Apparatus and methods for controlling insects in buildings and agricultural uses |
| WO2006070183A1 (en) * | 2004-12-30 | 2006-07-06 | Syngenta Limited | Aqueous coating compositions |
| US20080175913A1 (en) * | 2007-01-09 | 2008-07-24 | Jun Zhang | Wood preservative compositions comprising isothiazolone-pyrethroids |
| WO2011124228A1 (en) * | 2010-04-07 | 2011-10-13 | Vestergaard Frandsen Sa | A biocidal polyolefin yarn with 3-12 filaments |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2014202876A1 (en) | 2014-12-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2007036710A3 (en) | Insecticidal textile material | |
| JP2007106763A (en) | Method for disinfecting or sanitizing surface | |
| DE102012012178A1 (en) | Aqueous composition useful e.g. as bactericidal disinfecting agent for skin surface, comprises aliphatic alcohol with functional hydroxy group, organic and inorganic peroxide, di- or polyhydroxy compound, and viscosity-increasing thickener | |
| FR3007247A1 (en) | CHEMICAL COMPOSITION INCLUDING ACTIVE MOLECULES AGAINST INSECTS AND ACTIVE SYSTEM HAVING CARRIER TREATED WITH SUCH A CHEMICAL COMPOSITION | |
| Haufe et al. | Biocidal nanosol coatings | |
| Dhende et al. | Durable antimicrobial textiles: types, finishes and applications | |
| Sundrarajan et al. | Durable antibacterial finishing on organic cotton by inclusion of thymol into cyclodextrin derivative | |
| EP1722829B1 (en) | Method for reducing the contamination properties of a surface by microorganisms | |
| JP4680606B2 (en) | Water-based fungicide | |
| EP2812479B1 (en) | Shower curtain with anti-fouling facility and method for the production thereof | |
| JP4064406B2 (en) | Method for controlling and preventing diffusion of piercing pests, and polymer preparation used in the method | |
| JP3329934B2 (en) | How to treat wood products | |
| JP5848934B2 (en) | Gastropod control agent | |
| WO2012080582A2 (en) | Method for binding active molecules to a cationic substrate by means of ionic and covalent bonding, active element comprising a cationic substrate and active molecules bound to said cationic substrate by means of ionic and covalent bonding, cationic substrate, and method for producing such a cationic substrate | |
| US20130183364A1 (en) | Antimicrobial product and method | |
| FR3071421B1 (en) | METHOD FOR MANUFACTURING ACTIVE MEDIUM AND SUPPORT THUS OBTAINED | |
| OA16451A (en) | Process for fixing active molecules on a cationic support by ionic and covalent bonds, active element comprising a cationic support and active molecules fixed by ionic and covalent bonds on this cationic support, cationic support and process for manufacturing such a cationic support. | |
| CA3151835A1 (en) | Functional microbiological coating | |
| KR100631885B1 (en) | Envelop for Fruits | |
| KR101102958B1 (en) | Antibacterial Tarpaulin And Process Of Producing Thereof | |
| US20190274302A1 (en) | Compositions for active treating and preventing plant diseases | |
| US20110038909A1 (en) | System and Method for Using Nanoparticles for Antimicrobial Activity | |
| TWI652074B (en) | Anti-mold agent composition, anti-mold spray product and anti-mildew method | |
| KR20020072253A (en) | Multi-Functional Coating Compositions and Textiles Coated with the Same | |
| EP2323778A1 (en) | Method for bonding active molecules onto a carrier, active element obtained by said method, and chemical composition for implementing said method |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| CL | Concession to grant licences |
Name of requester: RG2F, FR Effective date: 20150105 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |