- 1 - Domaine technique La présente invention concerne notamment une composition permettant la production de récipients et plus 5 particulièrement de bouteilles totalement biodégradables. Plus particulièrement, la composition selon l'invention permet la production de bouteilles ayant la capacité de contenir le gaz carbonique présent dans les boissons gazeuses. 10 Technique antérieure Pour des raisons de coûts et d'encombrement les bouteilles en verres ont été progressivement remplacées par les bouteilles en matières plastiques et le plus 15 souvent en polyéthylène téréphtalate (PET). En effet, le plastique est léger et peut être transporté, avant utilisation, sous une forme réduite peu encombrante (appelée préforme). Tous ces avantages permettent une réduction drastique des coûts liés au transport et à la 20 manipulation des bouteilles en plastique. Toutefois, ces plastiques posent de nombreux problèmes notamment au niveau de leur production ou de leur recyclage. Tout d'abord, les produits entrant dans la composition de ces plastiques sont majoritairement issus du 25 pétrole qui est une ressource faiblement renouvelable dont les réserves sont limitées. Ensuite, les plastiques, à la différence des polymères naturels, sont peu biodégradables et certains de leurs additifs sont non biodégradables. Rien qu'en 2001, la production totale du PET était d'environ 18 30 millions de tonnes. Le recyclage du PET est limité, et pour l'instant la grande majorité des bouteilles en plastique sont mises en décharges ou incinérées. Depuis quelques années, de nouveaux matériaux issus de produits renouvelables et recyclables sont apparus. Ces VEGET1-FR-1_TEXTE DEPOSE-SO/GE - 2 - bioplastiques permettent de diminuer les problèmes liés à l'impact écologique des bouteilles en plastique issus de la filière pétrochimique. Toutefois, la plupart de ces bioplastiques ne sont pas totalement dégradables et ne possèdent pas toutes les propriétés des bouteilles en PET. Parmi ces propriétés, on peut citer notamment la résistance mécanique, la transparence et l'esthétique. La présente invention propose de nouvelles compositions permettant la production des bouteilles en bioplastiques ayant à la fois les avantages écologiques des bioplastiques de l'art antérieur et les propriétés esthétiques et mécaniques des plastiques tels que le PET. De plus, la présente invention propose des compositions permettant la production de bioplastiques résistant au passage du gaz carbonique dissous dans les boissons gazeuses. Résumé de l'invention Ainsi la présente invention concerne notamment une composition remarquable en ce qu'elle comprend entre 70 et 95 % en masse d'acide polylactique (PLA), 3% à 8% en masse de plastifiants d'origine naturelle, de 2% à 7% en masse de nanocharges lamellaires, de 1 à 5% en masse d'un second biopolymère, de 0.4% à 1% en masse d'antioxydants, de 0.2% à 0.6% en masse d'agent nucléant et de 1% à 4% en masse d'agent démoulant. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, ladite composition est remarquable en ce qu'elle comprend entre 86 et 88 % en masse d'acide polylactique (PLA), 5% à 7% en masse de plastifiant d'origine naturelle, de 3% à 4% en masse de nanocharges lamellaires, de 1% à 3% en masse d'un second biopolymère, de 0.6% 0.8% en masse d'antioxydants, de 0.4% à 0.5% en masse d'agent nucléant et de 1% à 2% en masse d'agent démoulant. VEGET1-FR-1_TEXTE DEPOSE-SO/GE - 3 - Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, ledit plastifiant d'origine naturelle est choisi dans le groupe comprenant les composés obtenus par la fermentation de végétaux, les composés produits par les microorganismes, les huiles animales et leurs dérivés, les huiles végétales et leurs dérivés et les citrates et leurs dérivés. Selon un mode de réalisation encore plus préféré de l'invention, ledit plastifiant d'origine naturelle est choisi dans le groupe comprenant le triéthyl citrate, l'acétyl tributylcitrate et les huiles végétales anhydrées ou époxydées. Selon un autre mode de réalisation encore plus préféré de l'invention ledit plastifiant d'origine naturelle est choisi dans le groupe comprenant l'huile de ricin, l'huile de colza, l'huile de lin et l'huile de tournesol. L'utilisation du plastifiant dans les compositions selon l'invention permet de diminuer la contrainte à la rupture et d'augmenter l'allongement à la rupture des bio- plastiques obtenus. Par ailleurs, l'utilisation de plastifiant permet également la diminution de la température de transition vitreuse desdites compositions. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, ledit agent nucléant est choisi dans le groupe comprenant des substances minérales, des oxydes métalliques, des composés organiques tels que des acides mono- ou polycarboxyliques et leurs sels. Selon un mode de réalisation encore plus préféré ledit agent nucléant est choisi dans le groupe comprenant les substances minérales composées de silicates et les composés organiques tels que le sorbitol et ses dérivés. Les agents nucléants permettent l'augmentation du taux de cristallinité et des propriétés barrière et évite la cristallisation froide du PLA lors du soufflage des bouteilles. VEGET1-FR-1_TEXTE DEPOSE-SO/GE - 4 - Selon un mode de réalisation encore plus préféré de l'invention, ledit agent nucléant est choisi dans le groupe comprenant le talc et le sorbitol et ses dérivés tels que le 1,3:2,4-bis- (3',4'- diméthylbenzylidène)sorbitol, le 1,3:2,4-di(para- méthyldibenzylidène)sorbitol et le 1,3:2,4- di(benzylidène)sorbitol. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, ledit antioxydant est choisi dans le groupe comprenant les antioxydants phénoliques et les organophosphites. L'utilisation d'anti-oxydant permet de limiter la dégradation thermique du PLA lors de l'extrusion et l'injection des bio-plastiques préparés à partir des compositions selon l'invention.TECHNICAL FIELD The present invention relates in particular to a composition for the production of containers and more particularly to fully biodegradable bottles. More particularly, the composition according to the invention allows the production of bottles having the capacity to contain the carbon dioxide present in soft drinks. Prior Art For reasons of cost and bulk, glass bottles have been progressively replaced by plastic bottles and most often polyethylene terephthalate (PET). Indeed, the plastic is light and can be transported, before use, in a reduced form compact (called preform). All these advantages allow a drastic reduction in the costs of transporting and handling plastic bottles. However, these plastics pose many problems including their production or recycling. Firstly, the products used in the composition of these plastics are mainly from petroleum which is a poorly renewable resource whose reserves are limited. Second, plastics, unlike natural polymers, are poorly biodegradable and some of their additives are non-biodegradable. In 2001 alone, total PET production was approximately 18-30 million tonnes. PET recycling is limited, and for the moment the vast majority of plastic bottles are dumped or incinerated. In recent years, new materials from renewable and recyclable products have appeared. These VEGET1-FR-1_TEXTE REMOVAL-SO / GE - 2 - bioplastics make it possible to reduce the problems related to the ecological impact of plastic bottles from the petrochemical industry. However, most of these bioplastics are not completely degradable and do not have all the properties of PET bottles. These properties include mechanical strength, transparency and aesthetics. The present invention provides novel compositions for the production of bioplastic bottles having both the ecological advantages of the bioplastics of the prior art and the aesthetic and mechanical properties of plastics such as PET. In addition, the present invention provides compositions for the production of bioplastics resistant to the passage of carbon dioxide dissolved in soft drinks. SUMMARY OF THE INVENTION Thus, the present invention relates in particular to a composition that is remarkable in that it comprises between 70 and 95% by weight of polylactic acid (PLA), 3% to 8% by weight of plasticizers of natural origin, of 2% to 7% by weight of lamellar nanofillers, from 1 to 5% by weight of a second biopolymer, from 0.4% to 1% by weight of antioxidants, from 0.2% to 0.6% by weight of nucleating agent and 1% to 4% by weight of release agent. According to a preferred embodiment of the invention, said composition is remarkable in that it comprises between 86 and 88% by weight of polylactic acid (PLA), 5% to 7% by weight of plasticizer of natural origin, from 3% to 4% by weight of lamellar nanofillers, from 1% to 3% by weight of a second biopolymer, from 0.6% by weight 0.8% by mass of antioxidants, from 0.4% to 0.5% by weight of nucleating agent and from 1% to 2% by weight of release agent. According to a preferred embodiment of the invention, said plasticizer of natural origin is chosen from the group comprising the compounds obtained by the fermentation of plants, the compounds produced by the microorganisms, animal oils and their derivatives, vegetable oils and their derivatives and citrates and their derivatives. According to an even more preferred embodiment of the invention, said plasticizer of natural origin is chosen from the group comprising triethyl citrate, acetyl tributyl citrate and anhydrated or epoxidized vegetable oils. According to another even more preferred embodiment of the invention, said plasticizer of natural origin is chosen from the group comprising castor oil, rapeseed oil, linseed oil and sunflower oil. The use of the plasticizer in the compositions according to the invention makes it possible to reduce the stress at break and to increase the elongation at break of the bi-plastics obtained. Moreover, the use of plasticizer also makes it possible to reduce the glass transition temperature of said compositions. According to a preferred embodiment of the invention, said nucleating agent is chosen from the group comprising mineral substances, metal oxides, organic compounds such as mono- or polycarboxylic acids and their salts. According to an even more preferred embodiment, said nucleating agent is chosen from the group comprising inorganic substances composed of silicates and organic compounds such as sorbitol and its derivatives. The nucleating agents make it possible to increase the degree of crystallinity and the barrier properties and avoid the cold crystallization of the PLA during the blowing of the bottles. According to an even more preferred embodiment of the invention, said nucleating agent is chosen from the group comprising talc and sorbitol and its derivatives such as 1,3: 2,4-bis- (3 ', 4'-dimethylbenzylidene) sorbitol, 1,3: 2,4-di (para-methyldibenzylidene) sorbitol and 1,3: 2,4-di (benzylidene) sorbitol. According to a preferred embodiment of the invention, said antioxidant is selected from the group comprising phenolic antioxidants and organophosphites. The use of antioxidant makes it possible to limit the thermal degradation of PLA during the extrusion and the injection of bio-plastics prepared from the compositions according to the invention.
Selon un mode de réalisation encore plus préféré de l'invention, ledit antioxydant phénolique est choisi dans le groupe comprenant le 2,6-di-tertiobutyl-4méthylphénol, la vitamine E, l'acrylate de 2 tertiobuty1-6-(3'- tertiobuty1-5'-méthyl-2'-hydroxybenzy1)-4-méthylphényle, le 20 2,2'-méthylène-bis-(4-méthyl-6-tertiobutylphénol), le 2,2'- méthylène-bis-(4-éthy1-6-tertiobutylphénol), le 2,2'- méthylène-bis(6-cyclohexy1-4-méthylphénol), le 1,6- hexanediol-bis-([3-(3,5-ditertiobutyl-[4- hydroxyphény1])1propionate, le pentaérythritoltétrakis[3- 25 (3,5-di- tertiobutyl-4-hydroxyphényl)]-propionate, le 2,4- diméthy1-6-butylphénol, le 4,4'-méthylène-bis(2,6-di-tertbutylphénol), le 2,6-di-tertbutylphénol, le 2,4,6-tritertbutylphénol, le 2,6-diisopropylphénol, le 2,4-diméthy1- 6-tertbutylphénol, le 4-(N,N-diméthylaminométhyl)-2,8-di- 30 tertbutylphénol et le 4-éthyl-2,6-di-tertbutylphénol. Selon un mode de réalisation encore plus préféré de l'invention, ledit antioxydant est choisi dans le groupe comprenant les composés de formule (R0)3P où R est indépendamment un alkyle ou un aryle. VEGET1-FR-1_TEXTE DEPOSE-SO/GE - 5 - Dans le cadre de la présente invention, le terme "alkyle" entend désigner un radical constitué d'une chaine aliphatique saturée, comprenant notamment les alkyles à chaine linéaire ou ramifiée et les cyclo-alkyles.According to an even more preferred embodiment of the invention, said phenolic antioxidant is selected from the group consisting of 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, vitamin E and 2-tert-butyl acrylate. tert-Butyl-5'-methyl-2'-hydroxybenzyl) -4-methylphenyl, 2,2'-methylene-bis- (4-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2'-methylenebis (4 ethyl-6-tert-butylphenol), 2,2'-methylene-bis (6-cyclohexyl-4-methylphenol), 1,6-hexanediol-bis- ([3- (3,5-ditertiobutyl-) -4- hydroxyphenyl]) 1propionate, pentaerythritoletetrakis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)] propionate, 2,4-dimethyl-6-butylphenol, 4,4'-methylenebis (2 6-di-tert-butylphenol), 2,6-di-tert-butylphenol, 2,4,6-tritertbutylphenol, 2,6-diisopropylphenol, 2,4-dimethyl-6-tertbutylphenol, 4- (N, N-dimethylaminomethyl) -2,8-di-tert-butylphenol and 4-ethyl-2,6-di-tert-butylphenol According to an even more preferred embodiment of the invention, wherein said antioxidant is selected from the group consisting of compounds of formula (R0) 3P where R is independently alkyl or aryl. In the context of the present invention, the term "alkyl" is intended to mean a radical consisting of a saturated aliphatic chain, comprising in particular linear or branched chain alkyls and cycloalkyls. alkyls.
Dans le cadre de la présente invention, le terme "aryle" entend désigner les radicaux comprenant au moins un cycle insaturé constitué de 6 carbones et qui peuvent être substitués sur au moins un des carbones dudit cycle. Selon un mode de réalisation tout à fait préféré de l'invention, ledit anti-oxydant est choisi dans le groupe comprenant le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol, le tri (2,4-di-t-butylphényl)phosphite et le tri -(nonyl et/ ou dinonyl) phényl phosphite Sous le terme « nanocharge lamellaire », on entend designer toute structure minérale en nanofeuillets séparables (exfoliables) notamment par modification chimique ou insertion d'ammoniums quaternaires entre ces feuillets, sous forme de lamelles d'épaisseur nanométrique d'ordinaire comprise entre 0,1 et 50 nanomètres et plus classiquement comprise entre 0,5 et 10 nanomètres ; les largeurs et les longueurs variables de ces lamelles pouvant atteindre plusieurs microns. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, ladite nanocharge lamellaire est choisie dans le groupe 25 comprenant les silicates lamellaires et les hydroxydes doubles lamellaires et encore plus préférentiellement dans le groupe comprenant la montmorillonite, bentonite, saponite, hydrotalcite, hectorite, fluorohectorite, beidellite, nontronite, vermiculite, stevensite, 30 manasséite, pyroaurite, sjogrénite, stichtite, barbertonite, takovite, désaultelsite, motukoréaite, honéssite, mountkeithite, wermlandite et glimmer L'utilisation de nanocharges lamellaires permet d'améliorer le taux de cristallinité, l'imperméabilité à l'oxygène et VEGET1-FR-1_TEXTE DEPOSE-SO/GE - 6 - le module d'élasticité des bio-plastiques préparés à partir des compositions selon l'invention. Selon un mode de réalisation tout à fait préféré de l'invention, ladite nanocharge lamellaire est la 5 montmorillonite. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, ledit agent démoulant est choisi dans le groupe comprenant les copolymères acryliques, et l'érucamide et ses dérivés. Selon un mode de réalisation tout à fait préféré de 10 l'invention, ledit agent démoulant est un mélange de 97 % à 99 % en masse d'acide 2-propénoïque et ses esters (butyl 2-propénoate, méthyl 2-propénoate) et de 1 à 3 % de glycine. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, 15 ledit second biopolymère est choisi dans le groupe comprenant le polycaprolactone, le polybutylène succinate, le polybutylène succinate adipate et le polyéthylène succinate. L'utilisation d'un second biopolymère permet de favoriser la cristallisation du PLA.In the context of the present invention, the term "aryl" is intended to denote radicals comprising at least one unsaturated ring consisting of 6 carbons and which may be substituted on at least one of the carbons of said ring. According to a most preferred embodiment of the invention, said antioxidant is selected from the group comprising 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, tri (2,4-di-t-) butylphenyl) phosphite and tri - (nonyl and / or dinonyl) phenyl phosphite The term "lamellar nanocharge" is intended to mean any mineral structure in separable nanosheets (exfoliates), in particular by chemical modification or insertion of quaternary ammoniums between these layers, in the form of lamellae of nanometric thickness usually between 0.1 and 50 nanometers and more conventionally between 0.5 and 10 nanometers; the widths and the variable lengths of these slats can reach several microns. According to a preferred embodiment of the invention, said lamellar nanocharge is chosen from the group comprising lamellar silicates and lamellar double hydroxides and even more preferably from the group comprising montmorillonite, bentonite, saponite, hydrotalcite, hectorite, fluorohectorite, beidellite, nontronite, vermiculite, stevensite, manasseite, pyroaurite, sjogrenite, stichtite, barbertonite, takovite, desaultelsite, motukoretite, honesite, mountkeithite, wermlandite and glimmer The use of lamellar nanofillers improves the degree of crystallinity, impermeability with oxygen and the modulus of elasticity of bio-plastics prepared from the compositions according to the invention. According to a most preferred embodiment of the invention, said lamellar nanocharge is montmorillonite. According to a preferred embodiment of the invention, said release agent is selected from the group comprising acrylic copolymers, and erucamide and its derivatives. According to a most preferred embodiment of the invention, said release agent is a mixture of 97% to 99% by weight of 2-propenoic acid and its esters (butyl 2-propenoate, methyl 2-propenoate) and from 1 to 3% glycine. According to a preferred embodiment of the invention, said second biopolymer is selected from the group consisting of polycaprolactone, polybutylene succinate, polybutylene succinate adipate and polyethylene succinate. The use of a second biopolymer makes it possible to promote the crystallization of PLA.
20 Selon un mode de réalisation tout à fait préféré de l'invention, ledit second biopolymère est le polybutylène succinate. Afin d'améliorer les propriétés esthétiques des bioplastiques obtenus avec les compositions selon 25 l'invention, lesdites compositions peuvent comprendre en outre des pigments et/ou des azurants optiques. Selon un mode de réalisation préféré, les compositions selon l'invention peuvent comprendre en outre des précurseurs organosiloxanes capables de former, après 30 traitement au plasma, une couche mince. Le dépôt de ladite couche mince de nature hybride organique-inorganique permet d'améliorer les propriétés barrière des bio-plastiques obtenus avec la composition selon l'invention. Cette couche mince possède à la fois la VEGET1-FR-1_TEXTE DEPOSE-SO/GE - 7 - dureté du verre inorganique et la souplesse du polymère organique et présente une bonne résistance à la fissuration. Selon un mode de réalisation tout à fait préféré de 5 l'invention, ledit précurseur organosiloxane est de la famille des ormosils et avantageusement choisi dans le groupe comprenant le triéthoxysilane (TEOS), le vinytriacétoxysilane (VTAS), le glycidyloxypropyl triméthoxysilane (GPMTS), le 3-aminopropyl triméthoxysilane 10 (APMTS) et le dodécyl triéthoxysilane (DTES). Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, ledit précurseur organosiloxane est un mélange binaire ou ternaire des composés cités ci-dessus. Les compositions selon l'invention peuvent comprendre 15 d'autres composés. Toutefois, selon un mode de réalisation préféré de l'invention, les compositions selon l'invention consistent uniquement en les composés décrits à défaut de tout autre. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, 20 ladite composition est remarquable en ce qu'elle comprend entre 98,5 et 99 % en masse de la formulation de base d'acide polylactique (PLA) et de différents additifs précités, 0,5% à 0,75% en masse de TEOS, de 05% à 0,75% en masse de VTAS, de 0,5 à 0,75% en masse de GPTMS, de 0.5% à 25 0,75% en masse de APTMS et de 0.5% à 0.75% en masse de DTES. Selon cas les organosilanes sont utilisés en mélanges binaires ou ternaires. La présente invention concerne également un récipient remarquable en ce qu'il est constitué en tout ou partie 30 d'une composition selon l'invention. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, ledit récipient est une bouteille. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, ladite bouteille comprend en outre un bouchon constitué en VEGET1-FR-1_TEXTE DEPOSE-SO/GE - 8 - tout ou partie d'amidon de pomme de terre ou de polybutylène succinate. La présente invention concerne également un procédé de préparation d'une composition selon l'invention caractérisé en ce que les différents composés de ladite composition sont traités par compoundage par une extrudeuse bi-vis corotative. Selon un mode de réalisation préféré, le procédé de préparation selon l'invention est précédé par une étape de 10 séchage du PLA destiné à être utilisé dans la composition selon l'invention. Description des modes de réalisation Des compositions comprenant 86.49g d'acide 15 polylactique (PLA), 6.12g de plastifiants d'origine naturelle, 3.5g de nanocharges lamellaires, 1g d'un second biopolymère, 0.7g d'antioxydants (0.35g de phénolique et 0.35g de phosphites), 0.44 g d'agent nucléant et 1.75g d'agent démoulant on été préparées.According to a most preferred embodiment of the invention, said second biopolymer is polybutylene succinate. In order to improve the aesthetic properties of the bioplastics obtained with the compositions according to the invention, said compositions may further comprise pigments and / or optical brighteners. According to a preferred embodiment, the compositions according to the invention may further comprise organosiloxane precursors capable of forming, after plasma treatment, a thin layer. The deposition of said thin layer of organic-inorganic hybrid nature makes it possible to improve the barrier properties of the bio-plastics obtained with the composition according to the invention. This thin layer has both the hardness of the inorganic glass and the flexibility of the organic polymer and has good crack resistance. According to a most preferred embodiment of the invention, said organosiloxane precursor is of the family of ormosils and advantageously chosen from the group comprising triethoxysilane (TEOS), vinytriacetoxysilane (VTAS), glycidyloxypropyltrimethoxysilane (GPMTS), 3-aminopropyl trimethoxysilane (APMTS) and dodecyl triethoxysilane (DTES). According to a preferred embodiment of the invention, said organosiloxane precursor is a binary or ternary mixture of the compounds mentioned above. The compositions according to the invention may comprise other compounds. However, according to a preferred embodiment of the invention, the compositions according to the invention consist solely of the compounds described in the absence of any other. According to a preferred embodiment of the invention, said composition is remarkable in that it comprises between 98.5 and 99% by weight of the base polylactic acid (PLA) formulation and of various of the above-mentioned additives. , 5% to 0.75% by weight of TEOS, from 0.5% to 0.75% by weight of VTAS, from 0.5 to 0.75% by weight of GPTMS, from 0.5% to 0.75% by weight of mass of APTMS and 0.5% to 0.75% by mass of DTES. Depending on the case, the organosilanes are used in binary or ternary mixtures. The present invention also relates to a remarkable container in that it consists wholly or partly of a composition according to the invention. According to a preferred embodiment of the invention, said container is a bottle. According to a preferred embodiment of the invention, said bottle further comprises a stopper consisting of all or part of potato starch or polybutylene succinate. The present invention also relates to a method for preparing a composition according to the invention characterized in that the various compounds of said composition are treated by compounding by a corotative twin-screw extruder. According to a preferred embodiment, the preparation process according to the invention is preceded by a step of drying the PLA intended to be used in the composition according to the invention. DESCRIPTION OF EMBODIMENTS Compositions comprising 86.49 g of polylactic acid (PLA), 6.12 g of naturally occurring plasticizers, 3.5 g of lamellar nanofillers, 1 g of a second biopolymer, 0.7 g of antioxidants (0.35 g of phenol and 0.35 g of phosphites), 0.44 g of nucleating agent and 1.75 g of demoulding agent were prepared.
20 Les formulations ont été obtenues par compoundage sur une extrudeuse bi-vis corotative (L/D :36) munie d'un système de pompe à vide avec une vitesse de vis de 190 tr/min. Les éléments de vis sont composés de blocs d'éléments 25 convoyeurs et malaxeurs bilobes positionnés de façon à favoriser la dispersion et l'exfoliation des nanocharges lamellaires. Le profil de température utilisé est un profil croissant allant de 170°C à 180°C. Avant le compoundage, le 30 PLA a été séché pendant 4 heures à 60°C afin d'éviter les réactions d'hydrolyse lors de la mise en oeuvre. A partir de ces compositions, des plaques échantillons ont été préparées sous presse. Les plaques VEGET1-FR-1_TEXTE DEPOSE-SO/GE - 9 - échantillons obtenues ont été analysées par des analyses mécaniques et thermiques. Les résultats obtenus indiquent que les plaques obtenues avec les compositions selon l'invention présentent 5 un module d'élasticité de 1845 MPa, une contrainte à la rupture de 61 MPa et un allongement à la rupture de 107%. Les températures de la transition vitreuse et de la fusion sont respectivement de 44.1°C et de 165.8°C. En outre, la cristallisation froide est absente lors de l'analyse en 10 montée de température. Par ailleurs avec les formulations classiques cette cristallisation froide se produit entre 95-105°C lors du chauffage, par exemple lors du chauffage des préformes, ce qui provoque l'opacification de certaines zones de la bouteille.The formulations were obtained by compounding on a co-rotating twin-screw extruder (L / D: 36) equipped with a vacuum pump system with a screw speed of 190 rpm. The screw elements are composed of bilgerous conveyor element blocks and kneaders positioned so as to promote the dispersion and exfoliation of the lamellar nanofillers. The temperature profile used is an increasing profile ranging from 170 ° C to 180 ° C. Before compounding, the PLA was dried for 4 hours at 60 ° C to avoid hydrolysis reactions during processing. From these compositions, sample plates were prepared in press. The obtained VEGET1-FR-1_TEXTE-SO / GE-9 - plates were analyzed by mechanical and thermal analyzes. The results obtained indicate that the plates obtained with the compositions according to the invention have a modulus of elasticity of 1845 MPa, a breaking stress of 61 MPa and an elongation at break of 107%. The glass transition and melting temperatures are 44.1 ° C and 165.8 ° C, respectively. In addition, cold crystallization is absent in the temperature rise analysis. Furthermore, with conventional formulations this cold crystallization occurs between 95-105 ° C during heating, for example during the heating of the preforms, which causes the opacification of certain areas of the bottle.
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