FR2994379A1 - Dispositif de recuperation de prelevement - Google Patents
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Abstract
L'invention se rapporte à un dispositif de récupération de prélèvement comportant: - un récipient (1) comportant un volume de liquide, ledit récipient (1) comportant deux extrémités : . une extrémité fermée (11); et . une extrémité ouverte (12) adaptée pour l'introduction d'une cassette (2), comportant le prélèvement, dans ledit récipient (1) ; - un premier moyen de guidage (3) de la cassette (2) dans le récipient (1) ; et - un premier moyen d'étanchéité (4) du récipient (1), ledit premier moyen d'étanchéité (4) étant perçable par la cassette (2) lors de l'introduction de la cassette (2) dans le récipient (1) via le premier moyen de guidage (3).
Description
DISPOSITIF DE RECUPERATION DE PRELEVEMENT DOMAINE TECHNIQUE DE L'INVENTION [0001] L'invention se rapporte à un dispositif de récupération de prélèvement, et plus particulièrement de prélèvement biopsique. Elle a essentiellement pour but de protéger les personnes, amenées à manipuler les prélèvements, des liquides, potentiellement toxiques, dans lesquels les prélèvements sont disposés. Dans le cas des prélèvements biopsiques, ces derniers sont disposés dans des fixateurs, de type formol, qui peuvent être potentiellement toxiques pour les personnes amenées à être en contact avec ces fixateurs. [0002] On entendra par prélèvement biopsique dans le cadre de la présente demande tout prélèvement, unique ou multiple, d'un fragment d'organe, de tissus ou de néoplasme, dans le but de le soumettre à un examen histologique.
ETAT DE LA TECHNIQUE ANTERIEURE [0003] Généralement lors d'une biopsie, le prélèvement biopsique est déposé dans un récipient contenant un liquide, généralement des fixateurs, afin d'y être plongé. Les fixateurs utilisés sont généralement du formol, ou de l'alcool formolé acétique (AFA) ou autre substitut et sont utilisés pour assurer une bonne conservation du prélèvement biopsique jusqu'à son étude en laboratoire. Les récipients, fermés par un bouchon, sont ensuite acheminés dans un laboratoire, le plus généralement un laboratoire d'anatomie et cytopathologie, pour étude du prélèvement biopsique. En laboratoire, le prélèvement biopsique est retiré du flacon et placé dans une cassette de prélèvement, dite cassette, pour la suite de la préparation en vue de l'examen histologique final. [0004] Le brevet US 8,163,252 décrit un dispositif de récupération de prélèvement biopsique comprenant un récipient contenant du formol dans lequel est disposée une (ou des) cassette(s) de traitement comprenant le prélèvement biopsique, le prélèvement biopsique étant disposé dans la cassette de traitement au moment où l'acte de prélèvement, i.e. de biopsie, est effectué par le préleveur ; et non pas dans le laboratoire, réduisant les risques de contamination du prélèvement par d'autres prélèvements lors de la mise en cassette au laboratoire, ou bien les risques de perte du prélèvement lors du transfert du flacon à la cassette, du fait de la petite taille des prélèvements biopsiques. Cependant un tel dispositif de récupération de prélèvement biopsique présente un inconvénient majeur en terme de sécurité des personnes amenées à manipuler le prélèvement biopsique et le récipient vis-à-vis de l'exposition aux liquides dans lesquels sont plongés les prélèvements et en particulier lorsqu'il s'agit de fixateurs. Les fixateurs contenant du formol, ou assimilé, sont actuellement indispensables car aucun substitut n'offre les mêmes avantages ni la même qualité de fixation. Cependant, le formol est un composant qui expose le personnel, ainsi que les patients, à un risque de toxicité chimique en cas d'inhalation des vapeurs ou d'exposition directe au fixateur, par éclaboussures par exemple. En effet, les biopsies prélevées sont déposées dans les récipients contenant du formol, et la seule barrière entre le fixateur et les personnes est un simple bouchon. Or, lors de l'ouverture du récipient pour y déposer le prélèvement biopsique ou la cassette comprenant le prélèvement biopsique, le patient et le personnel en charge du prélèvement sont exposés aux vapeurs de formol et/ou en cas d'accident peuvent entrer en contact direct avec le formol. Dans le parcours d'un prélèvement biopsique du patient au laboratoire, le seul service équipé pour manipuler sans risque d'exposition des fixateurs, est le laboratoire dans lequel des hottes aspirantes sont prévues pour éviter l'exposition du personnel de laboratoire aux vapeurs de formol. Lors des autres étapes du parcours du prélèvement, les personnes en contact avec le flacon ne sont pas équipées pour ne pas être exposées aux vapeurs et/ou projections accidentelles de formol et l'étanchéité du récipient contenant le fixateur doit être assurée.
EXPOSE DE L'INVENTION [0005] L'invention vise à remédier à tout ou partie des inconvénients de l'état de la technique identifiés ci-dessus, et notamment à proposer des moyens pour limiter l'exposition des personnes non équipées aux vapeurs et/ou projections de liquide au cours du parcours du prélèvement biopsique depuis l'étape de prélèvement jusqu'à l'étape en laboratoire au cours de laquelle le prélèvement est retiré du liquide pour la préparation en vue de l'étude. [0006] Dans ce dessein, un aspect de l'invention se rapporte à un dispositif de récupération de prélèvement comportant un récipient comportant un volume de liquide, ledit récipient comportant deux extrémités : - une extrémité fermée; et - une extrémité ouverte adaptée pour l'introduction d'une cassette, comportant le prélèvement, dans ledit récipient ; le dispositif comprenant en outre un premier moyen de guidage de la cassette dans le récipient ; et un premier moyen d'étanchéité du récipient, ledit premier moyen d'étanchéité étant perçable par la cassette lors de l'introduction de la cassette dans le récipient via le premier moyen de guidage. [0007] Dans ce document, on entend par étanchéité du récipient, l'étanchéité vis-à-vis du volume de liquide compris dans le récipient. [0008] Un tel dispositif a pour avantage de limiter l'exposition des personnes aux liquides, potentiellement toxiques. En effet, le récipient est rempli de fixateur, lors d'une étape de fabrication et/ou de préparation, avant son envoi vers le lieu du prélèvement, et une fois rempli, il est scellé par le premier moyen d'étanchéité. Ainsi lors de la biopsie, le patient et le préleveur ne sont pas exposés au fixateur, du fait de la présence du premier moyen d'étanchéité entre le volume de fixateur et l'extérieur. Le récipient ouvert ne peut pas dégager de vapeurs, potentiellement toxiques, de fixateur. De plus, lors de la manipulation du récipient par le préleveur, ce dernier ne peut pas entrer en contact avec le fixateur du fait de la présence du premier moyen d'étanchéité. Le préleveur dépose le prélèvement dans le récipient sans être en contact avec le fixateur : le premier moyen d'étanchéité peut être percé par une cassette, contenant le prélèvement, laissant passer la cassette dans le volume de fixateur. [0009] Des caractéristiques ou des modes de réalisation particuliers, utilisables seuls ou en combinaison, sont : - le premier moyen de guidage comprend un second moyen d'étanchéité adapté pour enserrer une extrémité de la cassette une fois la cassette introduite dans le récipient via le premier moyen de guidage. La présence d'un second moyen d'étanchéité adapté pour enserrer une extrémité de la cassette après son introduction dans le récipient permet d'améliorer l'étanchéité du récipient. Le second moyen d'étanchéité assure la non diffusion de vapeur de fixateur une fois le premier moyen d'étanchéité percé par la cassette, et assure l'absence de fuite de fixateur en cas de chute ou de renversement du récipient, par exemple, une fois le premier moyen d'étanchéité percé par la cassette ; - le dispositif comprend en outre un moyen de fermeture de l'extrémité ouverte du récipient ; - le premier moyen d'étanchéité est perçable par la cassette en une zone localisée lors de l'introduction de la cassette dans le récipient via le premier moyen de guidage; - le premier moyen d'étanchéité comprend un renfort disposé autour de la première zone localisée percée par la cassette. Ceci a pour avantage d'améliorer l'étanchéité du dispositif en évitant que le premier moyen d'étanchéité soit entièrement percé suite à l'introduction de la cassette du fait de microfissures de la matière qui pourraient se propager par exemple ; - le premier moyen d'étanchéité est un opercule; - le second moyen d'étanchéité est un joint à lèvre; et - le premier moyen de guidage est une interface comprenant une ouverture, ladite ouverture étant dimensionnée pour recevoir la cassette. [0010] L'invention se rapporte également à un kit de récupération de prélèvement comportant : un dispositif de récupération de prélèvement selon l'un des modes de réalisation précédemment décrits et une cassette, le premier moyen de guidage comprenant un second moyen d'étanchéité et l'extrémité de la cassette, opposée au sens d'introduction de la cassette dans le récipient, étant enserrée par le second moyen d'étanchéité, une fois la cassette introduite dans le récipient via le premier moyen de guidage. Ce kit de récupération de prélèvement a pour avantage d'être compatible avec les moyens de préparation et d'étude du prélèvement existants en laboratoire. En effet, la cassette du kit de récupération de prélèvement est compatible par sa forme et sa taille avec les automates d'imprégnation, les moules pour l'enrobage et les microtomes existants en laboratoire. [0011] Des caractéristiques ou des modes de réalisation particuliers, utilisables seuls ou en combinaison, sont : - le kit de récupération de prélèvement comprend en outre un moyen d'extraction du premier moyen de guidage du récipient et en ce que le premier moyen d'étanchéité et le premier moyen de guidage du récipient sont solidaires. Lors de l'extraction du premier moyen de guidage du récipient par le moyen d'extraction, le premier moyen d'étanchéité est entrainé en dehors du récipient par le mouvement du premier moyen de guidage, tout comme la cassette comprenant le prélèvement qui est enserrée par le second moyen d'étanchéité du premier moyen de guidage. Ainsi la personne en charge de manier le moyen d'extraction, n'est pas en contact direct avec le fixateur lors de l'extraction de la cassette du récipient, rendant l'extraction sécurisée ; - le moyen d'extraction comprend un moyen de préhension adapté pour extraire le premier moyen de guidage du récipient ; - le premier moyen de guidage du récipient comprend un second moyen de guidage du moyen d'extraction ; - le moyen d'extraction comprend un moyen de perçage adapté pour percer le premier moyen d'étanchéité lors de l'introduction du moyen d'extraction dans le récipient via le second moyen de guidage. Le perçage du premier moyen d'étanchéité par le moyen de perçage permet d'éviter la formation d'un vide qui risque de freiner l'extraction de la cassette du récipient par le moyen de préhension ; - l'extrémité de la cassette, dans le sens d'introduction de la cassette dans le récipient, est biseautée ; et - l'extrémité de la cassette, opposée au sens d'introduction de la cassette dans le récipient, est détachable. BREVE DESCRIPTION DES FIGURES [0012] D'autres caractéristiques et avantages de l'invention ressortiront à la lecture de la description qui suit, en référence aux figures annexées, qui illustrent : - la figure 1, une vue schématique d'un dispositif de récupération de prélèvement selon un mode de réalisation de l'invention et d'une cassette adaptée pour être introduite dans le récipient du dispositif ; - la figure 2, une vue en coupe d'un kit de récupération de prélèvement selon un mode de réalisation de l'invention ; - la figure 3, une vue de dessus d'un premier moyen de guidage d'un dispositif de récupération de prélèvement selon un mode de réalisation de l'invention ; - les figure 4A et 4B, une vue de profil et de dessus d'un premier moyen de guidage d'un dispositif de récupération de prélèvement selon un mode de réalisation de l'invention ; - la figure 5, une vue de côté d'un kit de récupération de prélèvement selon un mode de réalisation de l'invention ; - la figure 6, une vue de face et une vue de côté d'un kit de récupération de prélèvement selon un mode de réalisation de l'invention ; - la figure 7, une vue de côté d'un kit de récupération de prélèvement selon un mode de réalisation de l'invention ; et - la figure 8, une vue de dessus et une vue de côté d'une cassette d'un kit de récupération de prélèvement selon l'invention. [0013] Pour plus de clarté, les éléments identiques ou similaires sont repérés par des signes de référence identiques sur l'ensemble des figures. DESCRIPTION DETAILLEE D'UN MODE DE REALISATION [0014] Généralement lors d'une biopsie, un préleveur prélève au moins un échantillon de tissu ou d'organe sur un patient. Le résultat de ce prélèvement est le prélèvement biopsique, et il est destiné à l'étude en laboratoire d'anatomie et pathologie. Généralement les lieux du prélèvement et de l'étude sont éloignés et le prélèvement biopsique doit être transporté d'un lieu à un autre. L'acte de prélèvement (aussi appelé biopsie) peut être effectué dans des services cliniques, des consultations ou dans un service d'endoscopie, d'oto-rhino-laryngologie, de pneumologie, de gastroentérologie, de coelioscopie exploratrice, d'urologie... [0015] La figure 1 illustre un mode de réalisation non limitatif d'un dispositif de récupération de prélèvement. Ce dispositif comprend un récipient 1 dont l'une des extrémités 12 est ouverte et l'autre extrémité 11 est fermée. Ce récipient 1 est rempli d'un volume de liquide, ici un volume de fixateur (non visible sur la figure 1) afin d'y plonger le prélèvement biopsique, une fois la biopsie effectuée, afin d'assurer une bonne conversation du prélèvement lors de son transport entre le lieu du prélèvement et un laboratoire pour étude. Le fixateur a aussi pour rôle de permettre une meilleure coloration histologique en vue de l'analyse histologique en laboratoire. Généralement, le fixateur utilisé est du formol, élément toxique pour l'Homme en cas de contact direct ou d'inhalation de vapeur. [0016] Généralement, lors du prélèvement, le prélèvement biopsique est directement déposé dans un flacon pour être ensuite acheminé au laboratoire. L'examen biopsique doit être mis rapidement en contact avec un fixateur, dès l'acte de prélèvement sur le patient, car à température ambiante il risque de se dessécher ou de commencer une opération d'autolyse. Une fixation tardive du prélèvement, qui a commencé une dessiccation, provoque des problèmes d'imprégnation, de coupe et des artefacts à la coloration. Une fois au laboratoire, le prélèvement est retiré du flacon pour être déposé dans une cassette de traitement pour la suite de la préparation du prélèvement en vue de l'étude. Ici l'extrémité ouverte 12 du récipient 1 est adaptée pour l'introduction d'une cassette 2 comprenant le prélèvement biopsique. Ainsi le prélèvement est déposé dans une cassette sur le lieu du prélèvement et cela évite les manipulations à répétition du prélèvement qui pourraient engendrer des risques de perte du prélèvement et/ou de contamination par un autre prélèvement par exemple. [0017] Le dispositif comprend un premier moyen de guidage 3 de la cassette 2 dans le récipient 1. Le premier moyen de guidage 3 peut être, tel qu'illustré à la figure 1, une interface comprenant une ouverture, ouverture dimensionnée pour laisser passer la cassette 2 en vue de son introduction, par l'extrémité ouverte 12, dans le volume de fixateur contenu dans le récipient 1. Lorsque la cassette 2 est introduite dans le récipient 1, la cassette passe par le premier moyen de guidage 3. Elle doit alors traverser un premier moyen d'étanchéité 4 du récipient. Ce premier moyen d'étanchéité 4 a pour fonction d'assurer l'étanchéité vis-à-vis du volume de fixateur contenu dans le récipient 1. Ainsi lors de l'arrivée du dispositif sur le lieu du prélèvement, le récipient 1 rempli de fixateur est fermé par un moyen de fermeture 121, du type bouchon à vis, de l'extrémité ouverte 12 du récipient et est scellé par le premier moyen d'étanchéité 4, assurant ainsi la non exposition du préleveur et du patient au fixateur lors de l'ouverture du récipient 1 pour y déposer la cassette, une fois le prélèvement déposé dans la cassette. Lorsque le préleveur a déposé le prélèvement biopsique dans la cassette, il introduit la cassette 2 dans l'ouverture 3 et la pousse pour la faire tomber dans le volume de fixateur. En étant introduite et poussée via l'ouverture, la cassette 2 perce le premier moyen d'étanchéité 4. Le premier moyen d'étanchéité 4 peut être réalisé en un matériau plastique ou en film aluminium. Lors de son introduction dans le récipient 1, la cassette perce le premier moyen d'étanchéité 4. Le perçage du premier moyen d'étanchéité peut se faire en une zone localisée 41 autour du passage de la cassette. Afin de renforcer l'étanchéité du dispositif, un renfort peut être disposé au niveau de cette zone localisée 41 afin d'éviter la propagation de microfissures et la déchirure de l'ensemble du premier moyen d'étanchéité. Ce renfort peut prendre la forme de bourrelet de matière du premier moyen d'étanchéité localisé autour de la zone prévue de perçage par la cassette. La zone localisée peut être dimensionnée par le premier moyen de guidage et moulée à la dimension correspondante lors de la fabrication du premier moyen d'étanchéité, en matériau plastique. [0018] Le premier moyen d'étanchéité 4 peut être un opercule fixé à une extrémité du premier moyen de guidage 3, par exemple par collage. Ainsi à la figure 1, l'opercule 4 est collé sur l'extrémité du premier moyen de guidage orientée vers l'ouverture fermée 11 du récipient. L'opercule 4 est ici collé sur tout le pourtour extérieur de la face du premier moyen de guidage 3 orientée vers l'extrémité fermée 11 du récipient. Le premier moyen d'étanchéité 4 est adapté pour qu'en cas de retournement du récipient 1, le fixateur ne puisse pas fuir du récipient 1 en passant outre le premier moyen d'étanchéité 1. Le premier moyen d'étanchéité 4 est donc avantageusement solidaire du premier moyen de guidage 3, les deux éléments étant dimensionnés suivant la largeur du récipient 1. [0019] Un second moyen d'étanchéité 31, du type joint à lèvre, est disposé autour de l'ouverture 3 de la figure 1. Une fois la cassette 2 introduite dans le récipient 1 via l'ouverture 3, l'extrémité 21 de la cassette, opposée au sens d'introduction de la cassette dans le récipient dépasse du volume de fixateur dans l'ouverture 3 et est enserrée par le joint à lèvre 31. Ainsi, une fois la cassette introduite, l'étanchéité est assurée à la fois par le premier moyen d'étanchéité et par le joint à lèvre qui enserre l'extrémité 21 de la cassette, la cassette ayant percé le premier moyen d'étanchéité lors de son introduction dans le récipient et ayant créé une ouverture. Cette ouverture est sécurisée par la présence de l'extrémité 21 de la cassette enserrée par le joint à lèvre, améliorant l'absence d'évaporation du fixateur et assurant l'absence de fuite du fixateur en cas de chute ou de renversement du dispositif dans le cas où le bouchon 121 ne serait pas vissé. Il est visible sur la figure 1 que l'extrémité 21 de la cassette enserrée par le joint à lèvre est une partie détachable de la cassette. Cette extrémité 21 ne contient pas le prélèvement ; en effet c'est la partie 23 de la cassette qui contient le prélèvement et qui (visible sur la figure 8) est préférentiellement percée afin de laisser passer le fluide contenu dans le récipient afin de jouer son rôle de fixateur sur le prélèvement, par exemple. L'extrémité 21 de la cassette n'est pas percée et peut donc assurer l'étanchéité du récipient en étant enserrée par le second moyen d'étanchéité 31. [0020] L'enserrement de l'extrémité de la cassette 21, opposée au sens d'introduction de la cassette dans le récipient, par un second moyen d'étanchéité 31 est aussi visible sur la figure 2. La figure 2 illustre un exemple de kit de récupération de prélèvement biopsique. La cassette 2 est plongée dans un volume de fixateur 13. L'extrémité de la cassette 21 opposée au sens d'introduction de la cassette dans le récipient est enserrée par le second moyen d'étanchéité 31 du premier moyen de guidage 3, ici un joint à lèvre 31 enserrant ladite extrémité 21 de la cassette insérée dans l'ouverture 3. On observe que le premier moyen d'étanchéité 4 est percé par la cassette au niveau du premier moyen de guidage 3. [0021] Une fois la cassette, comprenant le prélèvement biopsique, déposée dans le récipient 1 fermé par un bouchon 121, le récipient 1 est acheminé vers le laboratoire dans lequel l'étude du prélèvement sera réalisée. Une fois arrivé au laboratoire, le bouchon 121 est retiré et le récipient ouvert. Il est alors nécessaire de récupérer la cassette contenant le prélèvement, tout en assurant au personnel du laboratoire une non exposition aux vapeurs de fixateur et aucun contact direct avec le fixateur. A cette fin, les laboratoires sont généralement pourvus de hottes aspirantes permettant d'assurer la non exposition du personnel aux vapeurs de fixateur. Afin d'assurer l'absence de contact direct du personnel avec le fixateur contenu dans le récipient, le kit de récupération de prélèvement biopsique comprend un moyen d'extraction du premier moyen de guidage solidaire de la cassette. [0022] La figure 2 illustre un mode de réalisation d'un kit de récupération de prélèvement. Le premier moyen d'étanchéité 4, ici un opercule, est collé au premier moyen de guidage 3, ici une interface comprenant une ouverture. Un moyen d'extraction 5 du premier moyen de guidage 3 est illustré à la figure 2. L'extraction du premier moyen de guidage 3 entraine l'extraction de la cassette 2 du récipient 1. En effet, l'opercule 4 est collé à l'interface 3 et l'interface 3 comprend un second moyen d'étanchéité 31, ici un joint à lèvre, qui enserre une extrémité 21 de la cassette 2, rendant la cassette 2 solidaire de l'interface 3. Le moyen d'extraction 5 comprend un moyen de préhension 51, par exemple des pinces comme illustré à la figure 2, qui peuvent extraire l'interface 3 et la cassette 2 du récipient 1. Les pinces 51 jouent ici aussi le rôle de moyen de perçage de l'opercule 4. En effet, il peut être avantageux de percer l'opercule 4 afin de casser le vide qui peut se former dans la partie du récipient 1 disposé entre l'ouverture fermée 11 et l'opercule 4, afin de faciliter l'extraction de la cassette 2. L'interface 3 comprend un second moyen de guidage 32 du moyen d'extraction, ici deux ouvertures 321 pratiquées dans l'interface 3. Ces deux ouvertures 321 permettent aux pinces 51 de venir à la fois percer l'opercule 4 et par l'action d'un bouton 55 accessible au personnel de laboratoire de venir enserrer la cassette 2, solidaire de l'interface 3 et de l'opercule 4 et d'extraire le tout par exemple à l'aide d'un moteur électrique du moyen d'extraction 5 qui va fournir l'effort nécessaire à l'extraction de la cassette 2. Ainsi toute éclaboussure du volume de fixateur 13 est évité. Une fois l'ensemble cassette 2, interface 3 et opercule 4 retiré, le personnel de laboratoire peut récupérer la cassette 2. Une fois la cassette 2 récupérée, il est possible d'éjecter l'interface 3 et l'opercule 4 dans une poubelle de paillasse en commandant, par exemple au moyen d'une pression sur le bouton 55 du moyen d'extraction qui va provoquer l'ouverture des pinces 51. La figure 3 est une vue de dessus d'une interface 3 comprenant une ouverture, ici illustrée de forme rectangulaire, et de deux ouvertures 321 pour le guidage du moyen d'extraction 5 de la figure 2. [0023] Les figures 4A et 4B illustrent une variante de réalisation d'un premier moyen de guidage. Le premier moyen de guidage représenté est une interface 3 du type bouchon comprenant une ouverture en son centre. Cette ouverture est adaptée pour le passage d'une cassette 2 de par sa forme rectangulaire (forme visible à la figure 4B). L'interface 3 comprend en outre un second moyen de guidage d'un moyen d'extraction, ce second moyen de guidage étant composé de : deux ouvertures circulaires 321 adaptées pour qu'un moyen de perçage, par exemple deux branches pointues à une de leur extrémité, puissent traverser l'interface et percer le premier moyen d'étanchéité 4 solidaire du premier moyen de guidage 3 ; et des rainures 322 qu'un moyen de préhension, par exemple deux pinces, peut enserrer afin d'assurer sa prise sur l'interface 3 en vue de son extraction. [0024] La figure 5 illustre un exemple de réalisation d'un moyen d'extraction 5. Ce moyen d'extraction 5 est un dispositif manuel à poignée. Le personnel de laboratoire place le récipient comprenant la cassette sous l'orifice 53 à l'avant du dispositif manuel à poignée. Deux lames en acier constituent le moyen de préhension 51, ces deux lames 51 sont adaptées pour se positionner de chaque côté de rainures constituant un second moyen de guidage du moyen d'extraction, par exemple des rainures similaires à celles des figures 4A et 4B. Le personnel de laboratoire, par pression sur les poignées 541 va provoquer la fermeture des deux lames 51 dans les rainures et la remontée des deux lames 51 afin d'entrainer la cassette et le premier moyen de guidage en dehors du récipient. Une fois le premier moyen de guidage et la cassette extraits, le personnel de laboratoire peut récupérer la cassette, relâcher la pression qu'il continuait d'exercer sur les poignées 541 afin de relâcher le premier moyen de guidage, dans une poubelle par exemple. [0025] La figure 6 illustre un exemple de réalisation d'un moyen d'extraction 5.
Ce dispositif est composé de deux lames 51 adaptées pour enserrer des rainures d'un premier moyen de guidage. Ce moyen d'extraction comprend en outre un moyen de perçage 52 pour percer le premier moyen d'étanchéité du dispositif de récupération pour éviter la formation d'un vide pouvant freiner l'extraction de la cassette du récipient. Dans le moyen d'extraction de la figure 6, l'effort nécessaire à l'extraction sans éclaboussures de fixateur peut être fourni par un ressort 54 armé par le personnel de laboratoire par action sur un poussoir d'armement 56. Une fois les lames 51 disposées dans les rainures du premier moyen de guidage, une pression sur un bouton 55 entraine une libération de l'énergie emmagasinée par le ressort 54 permettant aux deux pinces 51 d'aider à l'extraction du premier moyen de guidage et de la cassette. Une fois la cassette récupérée par le personnel de laboratoire, un appui sur le poussoir d'armement 56 permetd'éjecter le premier moyen de guidage dans une poubelle de paillasse par exemple. [0026] La figure 7 illustre un exemple de réalisation d'un moyen d'extraction et d'un premier moyen de guidage d'un kit de récupération de prélèvement. Le premier moyen de guidage 3 est une interface comportant une ouverture, ladite ouverture étant dimensionnée pour permettre le passage d'une cassette pour son insertion dans un récipient comprenant un volume de fixateur (la cassette et le récipient ne sont pas visibles sur la figure 7). L'interface 3 comprend un second moyen de guidage 32 du moyen d'extraction, ici des rainures disposées sur la partie supérieure de l'interface 3. Ces rainures 32 permettent à un moyen de préhension 51 du moyen d'extraction, ici deux pinces 51, d'enserrer l'interface 3 et de permettre son extraction. Le moyen d'extraction comprend des poignées 541, un ressort 56 relié à un élément 551 entre les deux pinces 51 du moyen d'extraction et un ressort 54 disposé le long d'un axe qui assure un mouvement de translation de haut en bas du moyen de préhension. Le ressort 55 commande la préhension par le moyen de préhension, ici les pinces 51, du premier moyen de guidage. La libération de l'énergie emmagasinée par le ressort 55 fait remonter l'élément 551 le long d'un axe 552. L'élément 551 est déplaçable entre une première position dans laquelle il se trouve en bas de l'axe et sépare les extrémités des deux pinces 51 l'une de l'autre et une deuxième position dans laquelle il est remonté le long de l'axe 552 et se place entre les pinces 51 de façon à rapprocher l'une de l'autre les extrémités des deux pinces 51. De façon avantageuse, le ressort 55 a une tension plus faible que le ressort 54 qui commande l'extraction du premier moyen de guidage. Le personnel de laboratoire dispose le récipient comprenant le premier moyen de guidage sous le moyen d'extraction de façon à ce que les rainures 32 se trouvent en face des extrémités des pinces 51. Une pression sur les poignées 541, entraine dans un premier temps la libération de l'énergie emmagasinée par le ressort 55 et donc le resserrement de l'extrémité des pinces 51 autour des rainures 32. Et dans un second temps, la pression sur les poignées 541 est suffisamment forte pour entrainer la libération de l'énergie emmagasinée par le ressort 54 qui entraine le déplacement de l'ensemble premier moyen de guidage 3 et moyen de préhension 51 en dehors du récipient. Ainsi la cassette est extraite du récipient grâce à sa solidarisation avec le premier moyen de guidage 3. En relâchant la pression exercée sur les poignées 541, le premier moyen de guidage est relâché et peut être jetée dans une poubelle par exemple. [0027] La figure 8 illustre un exemple de réalisation d'une cassette 2 pour kit de récupération de prélèvement. Cette cassette 2 peut être décomposée en trois parties : - une extrémité biseautée 22. Lors de l'insertion de la cassette dans le récipient, cette extrémité biseautée 22 est l'extrémité dans le sens d'introduction de la cassette dans le récipient. Ainsi l'extrémité biseautée 22 perce le premier moyen d'étanchéité du récipient afin de permettre l'insertion de la cassette 2 dans le volume de fixateur ; - une extrémité 21 pouvant être enserrée par le second moyen d'étanchéité lors de l'insertion de la cassette dans le récipient ; et - une partie intermédiaire 23 de la cassette destiné à contenir le prélèvement biopsique et comprise entre l'extrémité 22 dans le sens d'introduction de la cassette dans le récipient et l'extrémité 21 opposée au sens d'introduction de la cassette dans le récipient. En effet, étant donné que le premier moyen de guidage comprend le second moyen d'étanchéité et que de façon avantageuse, le premier moyen de guidage et le premier moyen d'étanchéité sont solidaires, le second moyen d'étanchéité ne se trouve pas dans le volume de fixateur ou en contact avec le volume de fixateur. Ainsi, une fois la cassette introduite dans le récipient, l'extrémité 21 de la cassette enserrée par le second moyen d'étanchéité n'est pas plongée dans le volume de fixateur et le prélèvement biopsique ne doit pas être disposé dans cette partie de la cassette. En effet, le prélèvement biopsique doit être immergé dans le volume de fixateur en vue de garantir sa conservation lors du transport entre le lieu de prélèvement et le laboratoire pour étude. La partie intermédiaire 23 est destinée à contenir le prélèvement biopsique et peut comprendre un couvercle 231 et un socle 232. Le socle comprend un emplacement 2321 pour recevoir le prélèvement biopsique, un moyen de fermeture 233 du couvercle 231 sur le socle 232. [0028] L'extrémité 21 peut avoir pour rôle de permettre l'identification du prélèvement biopsique et être détachable à cet effet. En effet, assurer la bonne identification des prélèvements est indispensable pour garantir la sécurité des 10 examens. [0029] Lors du prélèvement l'identification peut se faire à plusieurs niveaux : - le récipient est étiqueté avec une étiquette autocollante qui contient les informations suivantes : nom, prénom, nom de jeune fille, date de naissance, code barre avec un numéro d'identification qui est propre 15 au patient ; - la cassette quant à elle peut être identifiée par gravure laser sur l'extrémité 21 détachable par un code data matrix contenant toutes les informations utiles pour identifier le patient ainsi que la nature du prélèvement et le nombre de fragments. Par sécurité, en cas de panne 20 du graveur laser ou de défaillance de l'informatique lors du prélèvement, une partie de l'extrémité 21 peut être rodée et inscriptible au crayon papier. Une puce de radio identification RFID (Radio Frequency Identification) peut être incluse dans l'extrémité 21, à la place de ou en complément d'un code data matrix gravé sur l'extrémité 25 21, afin d'assurer l'identification de la cassette. Cette puce de radio identification RFID est programmée sur le lieu du prélèvement avec des informations concernant l'identité du patient, la nature du prélèvement etc... [0030] A la réception de l'examen à traiter au laboratoire, la demande 30 d'examen ainsi que le ou les prélèvements, après les vérifications d'usages se voient attribuer un numéro d'identification séquentiel avec code à barre propre au laboratoire. Dans l'informatique du laboratoire, l'identité du patient est associée à ce numéro. Lors de l'étape de traitement, la cassette est récupérée par le moyen d'extraction, dans les conditions sécurisées (ventilation et protection des techniciens). L'identification sur le flacon, le code data matrix sur l'extrémité 21 (ou la puce d'identification dans l'extrémité 21) et la demande d'examen sont comparés pour valider l'identité du patient. Le numéro attribué au patient par le laboratoire est gravé sur l'extrémité 22 biseautée de la cassette. Cette extrémité 22 peut être rodée afin d'être aussi inscriptible au crayon. La lecture du code data matrix (ou de l'information contenue dans la puce d'identification RFID) puis la gravure du numéro et de l'indice sur l'extrémité 22 biseautée peuvent se réaliser de manière automatique par un lecteur-graveur. Une fois la gravure du numéro d'identification du laboratoire sur l'extrémité 22, l'extrémité détachable 21, sur laquelle était gravé le numéro d'identification du prélèvement sur le lieu de prélèvement, est retirée de la cassette et la cassette continue son traitement en vue de son étude au sein du laboratoire. [0031] L'invention n'est pas limitée aux modes de réalisation précédemment décrits en référence aux figures et des variantes pourraient être envisagées sans sortir du cadre de l'invention.
Claims (15)
- REVENDICATIONS1 Dispositif de récupération de prélèvement comportant : - un récipient (1) comportant un volume de liquide (13), ledit récipient (1) comportant deux extrémités : - une extrémité fermée (11); et - une extrémité ouverte (12) adaptée pour l'introduction d'une cassette (2), comportant le prélèvement, dans ledit récipient (1) ; caractérisé en ce que le dispositif comprend en outre : - un premier moyen de guidage (3) de la cassette (2) dans le récipient (1) ; et - un premier moyen d'étanchéité (4) du récipient (1), ledit premier moyen d'étanchéité (4) étant perçable par la cassette (2) lors de l'introduction de la cassette (2) dans le récipient (1) via le premier moyen de guidage (3).
- 2. Dispositif de récupération de prélèvement selon la revendication 1 caractérisé en ce que le premier moyen de guidage (3) comprend un second moyen d'étanchéité (31) adapté pour enserrer une extrémité de la cassette (2) une fois la cassette (2) introduite dans le récipient via le premier moyen de guidage (3).
- 3. Dispositif de récupération de prélèvement selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce qu'il comprend en outre un moyen de fermeture (121) de l'extrémité ouverte (12) du récipient (1).
- 4. Dispositif de récupération de prélèvement selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que le premier moyen d'étanchéité (4) est perçable par la cassette (2) en une zone localisée (41) lors de l'introduction de la cassette (2) dans le récipient (1) via le premier moyen de guidage (3).
- 5. Dispositif de récupération de prélèvement selon la revendication 4 caractérisé en ce que le premier moyen d'étanchéité (4) comprend un renfort (42) disposé autour de la zone localisée (41) percée par la cassette (2). 2 9943 79 17
- 6. Dispositif de récupération de prélèvement selon l'u ne quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que le premier moyen d'étanchéité (4) est un opercule.
- 7. Dispositif de récupération de prélèvement selon la revendication 2 5 caractérisé en ce que le second moyen d'étanchéité (31) est un joint à lèvre.
- 8. Dispositif de récupération de prélèvement selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que le premier moyen de guidage (3) est une interface comprenant une ouverture, ladite ouverture étant dimensionnée pour recevoir la cassette (2). 10
- 9. Kit de récupération de prélèvement comportant : - un dispositif de récupération de prélèvement selon l'une quelconque des revendications précédentes ; et - une cassette (2) ; caractérisé en ce que le premier moyen de guidage (3) comprend un second 15 moyen d'étanchéité (31) et en ce que l'extrémité (21) de la cassette (2), opposée au sens d'introduction de la cassette (2) dans le récipient (1), est enserrée par le second moyen d'étanchéité (31), une fois la cassette (2) introduite dans le récipient (1) via le premier moyen de guidage (3).
- 10. Kit de récupération de prélèvement selon la revendication 9 caractérisé en ce 20 qu'il comprend en outre un moyen d'extraction (5) du premier moyen de guidage (3) du récipient (1) et en ce que le premier moyen d'étanchéité (4) et le premier moyen de guidage (3) sont solidaires.
- 11. Kit de récupération de prélèvement selon l'une quelconque des revendications 9 ou 10 caractérisé en ce que le moyen d'extraction (5) 25 comprend un moyen de préhension (51) adapté pour extraire le premier moyen de guidage (3) du récipient (1).
- 12. Kit de récupération de prélèvement selon l'une quelconque des revendications 10 à 11 caractérisé en ce que le premier moyen de guidage (3) comprend un second moyen de guidage (32) du moyen d'extraction (5). 30
- 13. Kit de récupération de prélèvement selon la revendication 12 caractérisé en ce que le moyen d'extraction (5) comprend un moyen de perçage (52) adapté pour percer le premier moyen d'étanchéité (4) lors de l'introduction du moyen d'extraction (5) dans le récipient (1) via le second moyen de guidage (32).
- 14. Kit de récupération de prélèvement selon l'une quelconque des revendications 9 à 13 caractérisé en ce que l'extrémité (22) de la cassette (2), dans le sens d'introduction de la cassette (2) dans le récipient (1), est biseautée.
- 15. Kit de récupération de prélèvement selon l'une quelconque des revendications 9 à 14 caractérisé en ce que l'extrémité (21) de la cassette (2), opposée au sens d'introduction de la cassette (2) dans le récipient (1), est détachable.
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EP1806090A1 (fr) * | 2004-10-05 | 2007-07-11 | Olympus Corporation | Système d'endoscope, conteneur pour stockage de spécimens biologiques, méthode de prélèvement de spécimens biologiques, et méthode de traitement de spécimens biologiques |
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-
2012
- 2012-08-08 FR FR1257707A patent/FR2994379B1/fr active Active
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