FR2994089A1

FR2994089A1 - Composition, useful for dyeing human keratin fibers such as hair, comprises oxidation dye precursor of diaminodiazacyclopentene derivatives, ionic surfactant; non-ionic surfactant, fatty substance, cationic polymer, and nonionic guar gum

Info

Publication number: FR2994089A1
Application number: FR1257541A
Authority: FR
Inventors: Delphine Charrier; Geraldine Fack
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2012-08-02
Filing date: 2012-08-02
Publication date: 2014-02-07
Anticipated expiration: 2032-08-02
Also published as: FR2994089B1

Abstract

Composition comprises: (a) at least one oxidation dye precursor comprising derivatives of diaminodiazacyclopentene; (b) at least one ionic surfactant; (c) at least one non-ionic surfactant; (d) at least one fatty substance; (e) at least one cationic polymer; (f) at least one non-ionic guar gum; and (g) at least one oxidizing agent other than atmospheric oxygen. Independent claims are included for: (1) a process for dyeing human keratin fibers in which the composition is applied; and (2) a multi-compartment device for dyeing human keratin fibers, comprising a first compartment containing a composition free of oxidizing agent other than atmospheric oxygen, and a second compartment containing an oxidizing composition, where the two compartments are mixed before use to obtain a composition.

Description

COMPOSITION DE COLORATION COMPRENANT UN DERIVE DIAMINOAZACYCLOPENTENE, UN CORPS GRAS, DES TENSIOACTIFS IONIQUES ET NON IONIQUES, UN POLYMERE CATIONIQUE, UNE GOMME DE GUAR NON IONIQUE, PROCEDE DE COLORATION ET DISPOSITIF APPROPRIE La présente invention a pour objet une composition de coloration comprenant des colorants d'oxydation hétérocycliques particuliers, au moins un tensioactif ionique, au moins un tensioactif non ionique, au moins un corps gras et au moins une gomme de guar non ionique, au moins un agent oxydant ainsi qu'un procédé de coloration mettant en oeuvre ladite composition. Elle concerne également un dispositif multi-compartiments approprié. Parmi les méthodes de coloration des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, on peut citer la coloration d'oxydation ou permanente. Plus particulièrement, ce mode de coloration met en oeuvre un ou plusieurs colorants d'oxydation, habituellement une ou plusieurs bases d'oxydation éventuellement associées à un ou plusieurs coupleurs. En général, les bases d'oxydation sont choisies parmi les ortho- ou para- phénylènediamines, les ortho- ou para-aminophénols ainsi que des composés hétérocycliques. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, permettent d'accéder à des espèces colorées. Bien souvent, on fait varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à un ou plusieurs coupleurs, ces derniers étant choisis notamment parmi les méta-diamines aromatiques, les méta-aminophénols, les méta-diphénols et certains composés hétérocycliques, tels que des composés indoliques. La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs permet l'obtention d'une riche palette de couleurs.TECHNICAL FIELD The present invention relates to a coloring composition comprising dyes, dyes, dyes, dyes, dyes, dyes, dyes, dyes, dyes, dyes, dyes, dyes and the like. particular heterocyclic oxidation, at least one ionic surfactant, at least one nonionic surfactant, at least one fatty substance and at least one nonionic guar gum, at least one oxidizing agent and a coloring process using said composition . It also relates to a suitable multi-compartment device. Among the methods for staining human keratinous fibers, such as the hair, mention may be made of oxidation or permanent staining. More particularly, this mode of staining uses one or more oxidation dyes, usually one or more oxidation bases possibly associated with one or more couplers. In general, the oxidation bases are chosen from ortho- or para-phenylenediamines, ortho- or para-aminophenols as well as heterocyclic compounds. These oxidation bases are colorless or weakly colored compounds which, combined with oxidizing products, allow access to colored species. Very often, the shades obtained with these oxidation bases are varied by combining them with one or more couplers, the latter being chosen in particular from aromatic meta-diamines, meta-aminophenols, meta-diphenols and certain heterocyclic compounds, such as indole compounds. The variety of molecules involved in the oxidation bases and couplers allows a rich palette of colors to be obtained.

Les procédés de coloration permanente consistent donc à employer avec la composition tinctoriale contenant les colorants d'oxydation, une composition aqueuse comprenant au moins un agent oxydant comme le peroxyde d'hydrogène, en condition de pH alcalin dans la grande majorité des cas. L'agent alcalin classiquement utilisé est l'ammoniaque ou peut être choisi parmi d'autres agents alcalins, tels que les alcanolamines. Récemment ont été développées des formulations de coloration comprenant des teneurs plus élevées en corps gras que les compositions jusqu'alors sur le marché. Ces formulations apportent de nombreux avantages notamment en ce qu'elles permettent de réduire la teneur en ammoniaque, apportant ainsi une amélioration très nette du confort de l'utilisateur (moins d'odeur désagréable et moins de risque de picotements), sans observer de diminution des performances tinctoriales, voire en les augmentant.The permanent coloring processes therefore consist in using with the dyeing composition containing the oxidation dyes an aqueous composition comprising at least one oxidizing agent such as hydrogen peroxide, under alkaline pH conditions in the vast majority of cases. The alkaline agent conventionally used is ammonia or may be chosen from other alkaline agents, such as alkanolamines. Recently, coloring formulations having higher levels of fat have been developed than compositions previously on the market. These formulations provide numerous advantages, in particular in that they make it possible to reduce the ammonia content, thus bringing about a very clear improvement in user comfort (less unpleasant odor and less risk of tingling), without observing a decrease. tinctorial performances, even increasing them.

Cependant, de telles formulations sont complexes à mettre en oeuvre, du fait justement, de cette teneur importante en corps gras et conduisent souvent à une détérioration des qualités d'usage telles que la facilité d'application et la rinçabilité. L'objectif de la présente invention est donc d'améliorer les qualités d'usage des compositions colorantes se trouvant notamment sous forme de crème, comprenant 10 des teneurs importantes en corps gras, sans entraîner de diminution des performances tinctoriales de telles compositions. Ce but et d'autres sont atteints par la présente invention qui a donc pour objet une composition de coloration des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, comprenant : 15 (a) au moins un précurseur colorant d'oxydation choisi parmi les dérivés de diaminodiazacyclopentène ; (b) au moins un tensioactif ionique ; (c) au moins un tensioactif non ionique ; (d) au moins un corps gras ; 20 (e) au moins un polymère cationique ; (f) au moins une gomme de guar non ionique ; (g) au moins un agent oxydant différent de l'oxygène de l'air. Elle concerne également un procédé de coloration des fibres kératiniques humaines dans lequel on applique ladite composition. 25 L'invention a de même pour objet un dispositif multi-compartiments comprenant un compartiment renfermant une composition dépourvue d'agent oxydant différent de l'oxygène de l'air comprenant au moins un précurseur de colorant d'oxydation choisi parmi les dérivés de diaminodiazacyclopentène ; un compartiment renfermant une composition comprenant au moins un agent oxydant différent de l'oxygène de l'air ; 30 l'un et/ou l'autre des compositions des deux compartiments comprenant au moins un corps gras, au moins un polymère cationique, au moins un tensioactif ionique, au moins un tensioactif non ionique, au moins une gomme de guar non ionique ; les deux compartiments étant mélangés avant l'emploi pour obtenir une composition prête à l'emploi telle que définie précédemment. 35 La composition de l'invention permet d'obtenir de bonnes propriétés tinctoriales telles que la puissance de la couleur, la résistance aux agents extérieurs (shampoings, transpiration, lumière) et l'homogénéité, particulièrement performantes.However, such formulations are complex to implement, precisely because of this high content of fat and often lead to a deterioration of the qualities of use such as ease of application and rinsability. The object of the present invention is therefore to improve the qualities of use of the dye compositions, in particular in the form of a cream, comprising high levels of fat, without reducing the dyeing performance of such compositions. This and other objects are achieved by the present invention which is therefore directed to a human keratin fiber staining composition, such as hair, comprising: (a) at least one oxidation dye precursor selected from diaminodiazacyclopentene; (b) at least one ionic surfactant; (c) at least one nonionic surfactant; (d) at least one fatty substance; (E) at least one cationic polymer; (f) at least one nonionic guar gum; (g) at least one oxidizing agent different from the oxygen of the air. It also relates to a method for staining human keratin fibers in which said composition is applied. The subject of the invention is also a multi-compartment device comprising a compartment containing a composition devoid of an oxidizing agent other than oxygen from air comprising at least one oxidation dye precursor chosen from diaminodiazacyclopentene derivatives. ; a compartment containing a composition comprising at least one oxidizing agent different from the oxygen in the air; One and / or the other composition of the two compartments comprising at least one fatty substance, at least one cationic polymer, at least one ionic surfactant, at least one nonionic surfactant, at least one nonionic guar gum; the two compartments being mixed before use to obtain a ready-to-use composition as defined above. The composition of the invention makes it possible to obtain good dyeing properties such as the power of color, resistance to external agents (shampoos, perspiration, light) and homogeneity, which are particularly effective.

Elle présente également une texture appropriée pour l'application. En effet, la composition selon l'invention est facile à appliquer sur les fibres. Elle se rince facilement après le temps de pause. D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine. Le terme « au moins un » associé à un ingrédient de la composition signifie « un ou plusieurs ».It also has a texture suitable for the application. Indeed, the composition according to the invention is easy to apply to the fibers. It rinses easily after the break time. Other characteristics and advantages of the invention will emerge more clearly on reading the description and examples which follow. In what follows, and unless otherwise indicated, the boundaries of a domain of values are included in this field. The term "at least one" associated with an ingredient in the composition means "one or more".

Les fibres kératiniques humaines traitées par le procédé selon l'invention sont de préférence les cheveux. Dérivés de diaminodiazacyclopentène Comme indiqué précédemment, la composition selon l'invention comprend au moins une base d'oxydation choisie les dérivés de diaminodiazacyclopentène. Plus particulièrement ces bases d'oxydation comprennent dans leur structure moléculaire la sous-structure suivante : A désignant un groupement carbonyle ou un atome de carbone porteur d'un atome d'hydrogène ou d'un autre substituant. De préférence, le ou les dérivés de diaminodiazacyclopentènes sont choisis parmi les dérivés de diaminopyrazolone, les dérivés de diaminopyrazole, ou leurs mélanges. Par "dérivé(s) de diaminopyrazolone", on entend un (ou des) composé(s) comportant dans sa (ou leur) structure moléculaire la sous-structure suivante : Ces composés peuvent être salifiés ou non. Les dérivés de diaminopyrazolone sont des dérivés de 4,5-diamino-pyrazol-3- one ou 2,3-diamino-pyrazol-1-one.The human keratinous fibers treated by the process according to the invention are preferably the hair. Diaminodiazacyclopentene Derivatives As indicated above, the composition according to the invention comprises at least one oxidation base chosen from diaminodiazacyclopentene derivatives. More particularly, these oxidation bases comprise in their molecular structure the following substructure: A denotes a carbonyl group or a carbon atom bearing a hydrogen atom or another substituent. Preferably, the diaminodiazacyclopentene derivative (s) are (are) chosen from diaminopyrazolone derivatives, diaminopyrazole derivatives, or mixtures thereof. The term "derivative (s) of diaminopyrazolone" means a compound (or compounds) comprising in its (or their) molecular structure the following substructure: These compounds may or may not be salified. The diaminopyrazolone derivatives are 4,5-diamino-pyrazol-3-one or 2,3-diamino-pyrazol-1-one derivatives.

Le (ou les) dérivé(s) de diaminopyrazolone répond(ent), de préférence, à la formule générale (I) suivante : 0 /NH2 R i N, N NR3R4 R 2 (I) dans laquelle : R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre : - un atome d'hydrogène ; - un groupe alkyle en Ci-Cio, de préférence en Cl-C6, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes ORS, NR6R7, carboxy, les groupes sulfoniques, carboxamido CONR6R7, sulfonamido SO2NR6R7, les hétérocycles aliphatiques tel que la pipéridine, les aryles éventuellement substitués par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes alkyle en 01-04, hydroxy, alcoxy en 01-02, amino et (di)alkyl(C1-C2)amino ; - un groupe aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes alkyle en Cl-C4, hydroxy, alcoxy en Cl-C2, amino et (di)alkyl(C1-C2)amino ; - un groupe hétéroaryle à 5 ou 6 chaînons, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes alkyle en Cl-C4 et alcoxy en Cl-C2 ; R5, R6 et R7, identiques ou différents, représentent : - un atome d'hydrogène ; - un groupe alkyle en Cl-C4, de préférence en Cl-C2, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes hydroxy, alcoxy en Cl-C2, carboxamido CONR8R9, sulfonyle SO2R8, aryle éventuellement substitué par un groupe alkyle en Cl-C4, hydroxy, alcoxy en Cl-C2, amino, (di)alkyl(C1-C2)amino ; - un groupe aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes alkyle en Cl-C4, hydroxy, alcoxy en Cl-C2, amino, (di)alkyl(C1-C2)amino ; - un groupe carboxamido CONR8R9; - un groupe sulfonyle SO2R8; R8 et R9, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ; un groupe alkyle en Cl-C4, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes hydroxy et alcoxy en Cl-C2 ; - R1 et R2 d'une part, et R3 et R4 d'autre part, peuvent également former ensemble avec le (ou les) atome(s) d'azote au(x)quel(s) ils sont rattachés un hétérocycle, saturé ou insaturé, comportant de 5 à 7 chaînons, éventuellement substitué ou N-substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les atomes d'halogène, les groupes amino, (dOalkyl(C1-C4)amino, (di)hydroxyalkyl(C1-C2)amino, hydroxy, carboxy, carboxamido, (di)alkyl(C1-C2)carboxamido, alcoxy en Cl-C2 et les groupes alkyle en Cl-C4 éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes hydroxy, amino, (di)alkylamino, alcoxy, carboxy et sulfonyle ; lesdits hétérocycles formés par R1 et R2 d'une part, et R3 et R4 d'autre part, avec le (ou les) atome(s) d'azote au(x)quel(s) ils sont rattachés, pouvant être identiques ou différents, et les chaînons formant lesdits hétérocycles pouvant être, de préférence, choisis parmi des atomes de carbone, d'azote et d'oxygène. Selon un mode de réalisation particulier, R1 et R2, identiques ou différents, sont choisis, indépendamment l'un de l'autre, parmi : - un groupe alkyle en C1-06 éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes hydroxy, alcoxy en C1-02, amino et (di)alkyl(C1C2)amino ; et - un groupe phényle, méthoxyphényle, éthoxyphényle, ou benzyle.The diaminopyrazolone derivative (s) preferably corresponds to the following general formula (I): embedded image in which: R 1, R 2, R 3 and R4, which may be identical or different, represent, independently of one another: a hydrogen atom; a linear or branched C1-C10, preferably C1-C6, alkyl group optionally substituted with one or more groups chosen from the groups ORS, NR6R7, carboxy, sulphonic groups, carboxamido CONR6R7, sulphonamido SO2NR6R7, aliphatic heterocycles; such as piperidine, aryls optionally substituted with one or more groups selected from among the groups C1-C4 alkyl, hydroxy, C1-C12 alkoxy, amino and (di) C1-C2 alkylamino ; an aryl group optionally substituted with one or more groups chosen from among the C1-C4 alkyl, hydroxy, C1-C2 alkoxy, amino and (di) C1-C2 alkylamino groups; a 5- or 6-membered heteroaryl group, optionally substituted with one or more groups selected from C 1 -C 4 alkyl and C 1 -C 2 alkoxy; R5, R6 and R7, which may be identical or different, represent: a hydrogen atom; a linear or branched C1-C4 alkyl group, preferably C1-C2, optionally substituted with one or more groups chosen from hydroxy, C1-C2 alkoxy, carboxamido CONR8R9, sulfonyl SO2R8 groups; aryl optionally substituted with C1-C4alkyl, hydroxy, C1-C2alkoxy, amino, (di) (C1-C2) alkylamino; an aryl group optionally substituted with one or more groups chosen from among the C1-C4 alkyl, hydroxy, C1-C2 alkoxy, amino, (di) (C1-C2) alkylamino groups; a carboxamido group CONR8R9; a sulfonyl group SO2R8; R8 and R9, identical or different, represent a hydrogen atom; a linear or branched C1-C4 alkyl group optionally substituted with one or more groups chosen from hydroxyl and C1-C2 alkoxy groups; - R1 and R2 on the one hand, and R3 and R4 on the other hand, can also form together with the nitrogen atom (s) to which they are attached a saturated heterocycle or unsaturated, having from 5 to 7 members, optionally substituted or N-substituted with one or more groups selected from halogen atoms, amino groups, (C 1 -C 4 alkyl) amino, (di ) hydroxyalkyl (C1-C2) amino, hydroxy, carboxy, carboxamido, (di) (C1-C2) alkyl carboxamido, C1-C2 alkoxy and C1-C4 alkyl groups optionally substituted with one or more groups selected from groups hydroxy, amino, (di) alkylamino, alkoxy, carboxy and sulfonyl, said heterocycles formed by R1 and R2 on the one hand, and R3 and R4 on the other hand, with the nitrogen atom (s) at the (x) which (s) they are attached, which may be identical or different, and the links forming said heterocycles may preferably be selected from carbon, nitrogen and oxygen atoms. In a particular embodiment, R1 and R2, which are identical or different, are chosen, independently of one another, from: a C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more groups chosen from hydroxy, C 1 -C 2 alkoxy, amino and (di) C 1 -C 2 alkyl amino groups; and a phenyl, methoxyphenyl, ethoxyphenyl or benzyl group.

De préférence, R1 et R2, identiques ou différents, sont choisis, indépendamment l'un de l'autre, parmi les groupes méthyle, éthyle, 2-hydroxyéthyle, 3-hydroxypropyle, 2-hydroxypropyle et phényle. Selon un autre mode de réalisation, R1 et R2 forment ensemble avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle à 5 ou 6 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les atomes d'halogène, les groupes amino, (dOalkyl(C1-C4)amino, (di)hydroxyalkyl(C1-C2)amino, hydroxy, carboxy, carboxamido, (dOalkyl(C1-C2)carboxamido, alcoxy en Cl-C2, les groupes alkyle en Cl-C4 éventuellement substitués par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes hydroxy, amino, (di)alkylamino, alcoxy, carboxy et sulfonyle. De préférence, R1 et R2 forment ensemble avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pyrazolidine ou pyridazolidine, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes alkyle en 01_04, hydroxy, alcoxy en Cl-C2, carboxy, carboxamido, amino et (di)alkyl(C1-C2)amino.Preferably, R1 and R2, which are identical or different, are chosen, independently of one another, from methyl, ethyl, 2-hydroxyethyl, 3-hydroxypropyl, 2-hydroxypropyl and phenyl groups. According to another embodiment, R1 and R2 together with the nitrogen atoms to which they are attached form a saturated or unsaturated 5- or 6-membered ring, optionally substituted with one or more groups selected from among the halogen atoms, amino groups, (C1-C4 alkyl) amino, (di) hydroxy (C1-C2) alkyl amino, hydroxy, carboxy, carboxamido, (C1-C2 alkyl) carboxamido, C1-C2 alkoxy, C1-C4 alkyl groups optionally substituted with one or more groups selected from hydroxy, amino, (di) alkylamino, alkoxy, carboxy and sulfonyl groups, and R1 and R2 together with the atoms nitrogen to which they are attached a pyrazolidine or pyridazolidine ring, optionally substituted with one or more group (s) selected from alkyl groups in 01_04, hydroxy, C1-C2 alkoxy, carboxy, carboxamido, amino and (di) ) alkyl (C1-C2) amino.

De préférence, R1 et R2 forment ensemble avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pyrazolidine ou pyridazolidine, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes alkyle en 01_04, hydroxy, alcoxy en Cl-C2, carboxy, carboxamido, amino et (di)alkyl(C1-C2)amino. De manière encore plus avantageuse, R1 et R2 forment ensemble avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés, un cycle pyrazolidine, pyridazoline ou pyridazolidine. En ce qui concerne R3 et R4, ces derniers, identiques ou différents, sont plus particulièrement choisis parmi un atome d'hydrogène ; un groupe alkyle en Cl-C6, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes hydroxy, alcoxy en Cl-C2, amino, (dOalkyl(C1-C2)amino et les hétérocycles aliphatiques tel que la pipéridine ; un groupe phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes hydroxy, amino et alcoxy en Ci-C2. De préférence, R3 et R4, identiques ou différents, sont choisis parmi un atome d'hydrogène, un groupe méthyle, éthyle, isopropyle, 2-hydroxyéthyle, 3- hydroxypropyle, 2-hydroxypropyle et 2-carboxyéthyle , 2-di méthylaminoéthyle, pyrrolidin-1-yle, 3-hydroxypyrrolidin-1-yle, 4-pipéridin-1-yle, 4-méthylpipéridin-1-yle, et 3-diméthylaminopipéridin-1-yle. Selon un mode de réalisation particulier, les groupes R3 et R4 représentent un atome d'hydrogène. Selon un autre mode de réalisation, R3 et R4 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un cycle comportant de 5 à 7 chaînons choisi parmi les hétérocycles pyrrolidine, pipéridine, homopipéridine, pipérazine et homopipérazine ; ledit cycle pouvant être substitué ou N-substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes hydroxy, amino, (dOalkyl(C1-C2)amino, (di)hydroxyalkyl(C1-C2)amino, carboxy, carboxamido, (di)alkyl(C1-C2)carboxamido et alkyle en Cl-C4 éventuellement substitué(s) par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes hydroxy, amino et (di)alkylamino en Cl-C2. Plus particulièrement, R3 et R4 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un cycle comportant de 5 à 7 chaînons choisi parmi la pyrrolidine, le 2,5-diméthylpyrrolidine, l'acide pyrrolidine-2-carboxylique, l'acide 3- hydroxypyrrolidine-2-carboxylique, l'acide 4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylique, la 2,4- dicarboxypyrrolidine, la 3-hydroxy-2-hydroxyméthylpyrrol idi ne, la 2- carboxamidopyrrolidine, la 3-hydroxy-2-carboxamidopyrrolidi ne, la 2- (diéthylcarboxamido)pyrrolidine, la 2-hydroxyméthylpyrrolidine, la 3,4-dihydroxy-2- hydroxyméthylpyrrolidine, la 3-hydroxypyrrolidine, la 3,4-dihydroxypyrrolidine, la 3- aminopyrrolidine, la 3-méthylaminopyrrolidine, la 3-diméthylaminopyrrolidine, la 4- amino-3-hydroxypyrrolidine, la 3-hydroxy-4-(2-hydroxyéthyl)aminopyrrolidine, la pipéridine, la 2,6-diméthylpipéridine, la 2-carboxypipéridine, la 2- carboxamidopipéridine, la 2-hydroxyméthylpipéridine, la 3-hydroxy-2- hydroxyméthylpipéridine, la 2-hydroxypipéridine, la 3-hydroxypipéridine, la 4- hydroxypipéridine, la 3-hydroxyméthylpipéridine, la homopipéridine, la 2- carboxyhomopipéridine, la 2-carboxamidohomopipéridine, l'homopipérazine, le N- méthylhomopipérazine et le N-(2-hydroxyéthyl)homopipérazine. De préférence, R3 et R4 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un cycle comportant de 5 à 7 chaînons choisi parmi la pyrrolidine, la 3- hydroxypyrrolidine, la 3-aminopyrrolidine, la 3-diméthylaminopyrrolidine, l'acide pyrrolidine-2-carboxylique, l'acide 3-hydroxypyrrolidine-2-carboxylique, la pipéridine, l'hydroxypipéridine, l'homopipéridine, le 1,4-diazépane, la N-méthylhomopipérazine et la N-p-hydroxyéthylhomopipérazine.Preferably, R 1 and R 2 together with the nitrogen atoms to which they are attached form a pyrazolidine or pyridazolidine ring, optionally substituted by one or more groups selected from C 1-4 alkyl, hydroxy, C 1 -C 2 alkoxy, carboxy, carboxamido groups. amino and (di) (C1-C2) alkylamino. Even more advantageously, R 1 and R 2 together with the nitrogen atoms to which they are attached form a pyrazolidine, pyridazoline or pyridazolidine ring. As regards R3 and R4, the latter, which are identical or different, are more particularly chosen from a hydrogen atom; a linear or branched C1-C6 alkyl group optionally substituted by one or more groups selected from hydroxyl, C1-C2 alkoxy, amino, (C1-C2alkyl) amino and heterocycles; aliphatic radicals such as piperidine, a phenyl group optionally substituted with one or more groups chosen from hydroxyl, amino and C 1 -C 2 alkoxy groups, R 3 and R 4, which are identical or different, are chosen from a hydrogen atom, methyl, ethyl, isopropyl, 2-hydroxyethyl, 3-hydroxypropyl, 2-hydroxypropyl and 2-carboxyethyl, 2-diethylaminoethyl, pyrrolidin-1-yl, 3-hydroxypyrrolidin-1-yl, 4-piperidin-1-yl , 4-methylpiperidin-1-yl, and 3-dimethylaminopiperidin-1-yl According to a particular embodiment, the groups R 3 and R 4 represent a hydrogen atom, According to another embodiment, R 3 and R 4 together with the nitrogen atom to which they are attached, a 5- to 7-membered ring selected from pyrrolidine, piperidine, homopiperidine, piperazine and homopiperazine heterocycles; said ring may be substituted or N-substituted by one or more groups selected from hydroxy, amino, (C 1-6 alkyl) amino, (di) hydroxy (C 1 -C 2) alkylamino, carboxy, carboxamido, (di) (C1-C2) alkyl carboxamido and C1-C4 alkyl optionally substituted with one or more groups selected from hydroxy, amino and (di) C1-C2 alkylamino groups; More particularly, R 3 and R 4 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5- to 7-membered ring selected from pyrrolidine, 2,5-dimethylpyrrolidine, pyrrolidine-2-carboxylic acid, 3-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid, 4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid, 2,4-dicarboxypyrrolidine, 3-hydroxy-2-hydroxymethylpyrrolidone, 2-carboxamidopyrrolidine, 3-hydroxy-2 -carboxamidopyrrolidine, 2- (diethylcarboxamido) pyrrolidine, 2-hydroxymethylpyrrolidine, 3,4-dihydroxy-2-hydroxymethylpyrrolidine, 3-hydroxypyrrolidine, 3,4-dih ydroxypyrrolidine, 3-aminopyrrolidine, 3-methylaminopyrrolidine, 3-dimethylaminopyrrolidine, 4-amino-3-hydroxypyrrolidine, 3-hydroxy-4- (2-hydroxyethyl) aminopyrrolidine, piperidine, 2,6-dimethylpiperidine, 2-carboxypiperidine, 2-carboxamidopiperidine, 2-hydroxymethylpiperidine, 3-hydroxy-2-hydroxymethylpiperidine, 2-hydroxypiperidine, 3-hydroxypiperidine, 4-hydroxypiperidine, 3-hydroxymethylpiperidine, homopiperidine, 2- carboxyhomopiperidine, 2-carboxamidohomopiperidine, homopiperazine, N-methylhomopiperazine and N- (2-hydroxyethyl) homopiperazine. Preferably, R 3 and R 4 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5- to 7-membered ring selected from pyrrolidine, 3-hydroxypyrrolidine, 3-aminopyrrolidine, 3-dimethylaminopyrrolidine, pyrrolidine-2-carboxylic acid, 3-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid, piperidine, hydroxypiperidine, homopiperidine, 1,4-diazepane, N-methylhomopiperazine and Np-hydroxyethylhomopiperazine.

Conformément à un mode de réalisation encore plus préféré de l'invention, R3 et R4 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un cycle à 5 chaînons tel que la pyrrolidine, la 3-hydroxypyrrolidine, la 3-aminopyrrolidine ou la 3diméthylaminopyrrolidine. Les composés de formule (I) peuvent être éventuellement salifiés par des acides minéraux forts tels que par exemple HCI, HBr, HI, H2SO4, H3PO4, ou des acides organiques tels que, par exemple, l'acide acétique, lactique, tartrique, citrique, succinique, benzènesulfonique, para-toluènesulfonique, formique, ou méthanesulfonique. Ils peuvent aussi être sous forme de solvates, par exemple, un hydrate, ou un solvate d'alcool linéaire ou ramifié, tel que l'éthanol ou l'isopropanol. A titre d'exemples de dérivés de formule (I), on peut citer les composés ci-dessous et leurs sels d'addition : 4,5-diamino-1,2-diméthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-5-méthylamino-1,2-diméthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-5-diméthylamino-1,2-diméthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-5-(2-hydroxyéthyl)amino-1,2-diméthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-5-(pyrrolidin-1-y1)-1,2-diméthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-5-(pipéridin-1-y1)-1,2-diméthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4,5-diamino-1,2-di-(2-hydroxyéthyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-5-méthylamino-1,2-di-(2-hydroxyéthyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-5-diméthylamino-1,2-di-(2-hydroxyéthyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-5-(2-hydroxyéthyl)amino-1,2-di-(2-hydroxyéthyl)-1, 2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-5-(pyrrolidin-1-y1)-1,2-di-(2-hydroxyéthyl)-1, 2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-5-(pipéridin-1-y1)-1,2-di-(2-hydroxyéthyl)-1, 2-dihydropyrazol-3-one ; 4,5-diamino-1,2-diéthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4,5-diamino-1,2-diphény1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4,5-diamino-1-éthyl-2-méthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4,5-diamino-2-éthy1-1-méthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4,5-diamino-1-phény1-2-méthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4,5-diamino-2-phény1-1-méthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4,5-diamino-1-(2-hydroxyéthyl)-2-méthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4,5-diamino-2-(2-hydroxyéthyl)-1-méthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2-amino-3-méthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2-amino-3-diméthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2-amino-3-éthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2-amino-3-(2-hydroxyéthyl)amino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a] pyrazol-1-one ; 2-amino-3-(2-hydroxypropyl)amino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a] pyrazol-1-one ; 2-amino-3-bis(2-hydroxyéthyl)amino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a] pyrazol-1-one; 2-amino-3-(pyrrolidin-1-y1)-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2-amino-3-(3-hydroxy-pyrrolidin-1-y1)-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a] pyrazol-1- one; 2-amino-3-(pipéridin-1-y1)-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2,3-diamino-6-méthy1-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2,3-diamino-6,6-diméthy1-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2,3-diamino-5,6,7,8-tétrahydro-1H,6H-pyridazino[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2,3-diamino-5,8-dihydro-1H,6H-pyridazino[1,2-a]pyrazol-1-one ; 4-amino-5-diméthylamino-1,2-diéthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-1,2-diéthy1-5-éthylamino-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4- amino -1,2-diéthy1-5-isopropylamino-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4- amino -1,2-diéthy1-5-(2-hydroxyéthylamino)-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-5-(2-diméthylaminoéthylamino)-1,2-diéthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-54bis(2-hydroxyéthyl)amino]-1,2-diéthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-1,2-diéthy1-5-(3-imidazol-1-yl-propylamino)-1, 2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-1.2-diéthy1-5-(3-hydroxypyrrolidin-1-y1)-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-5-pyrrolidin-1-y1-1,2-diéthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-5-(3-diméthylaminopyrrolidin-1-y1)-1,2-diéthy1-1, 2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-1,2-diéthy1-5-(4-méthylpipérazin-1-yl)pyrazolidin-3-one ; dont certains figurent ci-dessous pour illustrer les noms par des structures chimiques : % NHZ 4,5-diamino-1,2-diméthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one i \ H3C----NN NH2 1 C H3 0 NH 4,5-diamino-1,2-diéthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ) 2 C2 5 H---"NLN 3-NH2 I C2H, 0 NH 2 4,5-diamino-1,2-diphény1-1,2-dihydropyrazol-3-one ___Ni \ Ph rJ NH2 I Ph 0 NH2 4,5-diamino-1-éthy1-2-méthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one H3C-NN NH2 I c2H5 % NHZ 4,5-diamino-1-phény1-2-méthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one -Ni \ H,C N NH2 I Ph 0 NH2 4-amino-5-(pyrrolidin-1-y1)-1,2-diéthy1-1,2- dihydropyrazol-3-one CH2 5 y (....N7 ---- N N C2H5 0 NH - / 2 4 amino-5-(3-diméthylaminopyrrolidin-1-yI)-1,2-diéthyl1, 2-dihydropyrazol-3-one ) H3 NC -- C H ---.N^ )\ N 2 5 N , \ CH3 1 c2H5 0)NH2 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo [1,2-a]pyrazol- 1-one \ (N \ NH2 / o H2 2-amino-3-méthylamino-6,7-dihydro-11-1,51-1-pyrazolo[1,2- a]pyrazol-1-one ) NI \ (.- NH \ / \ 0) NH2 2-amino-3-éthylamino-6,7-dihydro-11-1,51-1-pyrazolo[1,2- a]pyrazol-1-one \ r-I--1_. \ / N N 0 NH2 2-amino-3-(2-hydroxyéthyl)amino-6,7-dihydro-1H,5Hpyrazolo[1,2-a] pyrazol-1-one N NH \ / OH 0) NH2 2-amino-3-(2-hydroxypropyl)amino-6,7-dihydro-1H,5Hpyrazolo[1,2-a] pyrazol-1-one /N,N NH \ / OH O\ NH2 OH 2-amino-3-bis(2-hydroxyéthyl)amino-6,7-dihydro-11-1,5Hpyrazolo[1,2-a] pyrazol-1-one ) N, N/-------/ /ni OH 0 NH2 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-1H,5Hpyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ) ((N )_........_NH 0 NH2 2-amino-3-(pyrrolidin-1-y1)-6,7-dihydro-11-1,5Hpyrazolo[1,2-a] pyrazol-1-one \ N, N \ / \ o NH2 OH 2-amino-3-(3-hydroxypyrrolidin-1-yI)-6,7-dihydro-1H,5Hpyrazolo[1,2-a] pyrazol-1-one NNi \ .., N \ / \ O\ H2 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2- a]pyrazol-1-one ) N \ - NH / 2 HO 0 NH2 2,3-diamino-6-méthy1-6,7-dihydro-11-1,5H-pyrazolo[1,2- a]pyrazol-1-one \ N( NH2 / oH2 2,3-diamino-6,6-diméthy1-6,7-dihydro-11-1,5Hpyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one \ r\( NH2 / 0) NH2 2,3-diamino-5,6,7,8-tétrahydro-1H,6H-pyridazino[1,2- a]pyrazol-1-one N oN NH2 0\ NH2 2,3-diamino-5,8-dihydro-1H,6H-pyridazino[1,2-a]pyrazol1-one N NH2 \ 0NH, NH, 4,5-diamino-1-(2-hydroxyéthyl)-2-méthy1-1,2- dihydropyrazol-3-one H,C-NLN ) OH HO 0\ NH, 4,5-diamino-2-(2-hydroxyéthyl)-1-méthy1-1,2- dihydropyrazol-3-one NH2 N I CH, Parmi ces composés, les dérivés de diaminopyrazolone de formule (I) particulièrement préférés sont les suivants : 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2-amino-3-éthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2-amino-3-(pyrrolidin-1-y1)-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 4,5-diamino-1,2-diméthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4,5-diamino-1,2-diéthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4,5-diamino-1,2-di-(2-hydroxyéthyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 2-amino-3-(2-hydroxyéthyl)amino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a] pyrazol-1-one ; 2-amino-3-diméthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2,3-diamino-5,6,7,8-tétrahydro-1H,6H-pyridazino[1,2-a]pyrazol-1-one 4-amino-1,2-diéthy1-5-pyrrolidin-1-y1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-5-(3-diméthylamino-pyrrolidin-1-y1)-1,2-diéthy1-1, 2-dihydropyrazol-3-one ; 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one. On préfère encore plus particulièrement la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5Hpyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one et ses sels, tel que le diméthane sulfonate de 2,3- diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, de formule : NH2 . 2 (CH3S03H) Par "dérivé(s) de diaminopyrazole", on entend un (ou des) composé(s) comportant dans sa (ou leur) structure moléculaire la sous-structure suivante : Ces composés peuvent être salifiés ou non Le dérivé de diaminopyrazole est donc un dérivé de 4,5-diaminopyrazole.According to an even more preferred embodiment of the invention, R 3 and R 4 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5-membered ring such as pyrrolidine, 3-hydroxypyrrolidine, 3-aminopyrrolidine or 3dimethylaminopyrrolidine. The compounds of formula (I) may optionally be salified with strong mineral acids such as, for example, HCl, HBr, HI, H 2 SO 4, H 3 PO 4, or organic acids such as, for example, acetic, lactic, tartaric or citric acid. succinic, benzenesulfonic, para-toluenesulfonic, formic, or methanesulfonic. They may also be in the form of solvates, for example a hydrate, or a linear or branched alcohol solvate, such as ethanol or isopropanol. By way of examples of derivatives of formula (I), mention may be made of the compounds below and their addition salts: 4,5-diamino-1,2-dimethyl-1,2-dihydropyrazol-3-one; 4-amino-5-methylamino-1,2-dimethyl-1,2-dihydropyrazol-3-one; 4-amino-5-dimethylamino-1,2-dimethyl-1,2-dihydropyrazol-3-one; 4-amino-5- (2-hydroxyethyl) amino-1,2-dimethyl-1,2-dihydropyrazol-3-one; 4-amino-5- (pyrrolidin-1-yl) -1,2-dimethyl-1,2-dihydropyrazol-3-one; 4-amino-5- (piperidin-1-yl) -1,2-dimethyl-1,2-dihydropyrazol-3-one; 4,5-diamino-1,2-di- (2-hydroxyethyl) -1,2-dihydropyrazol-3-one; 4-amino-5-methylamino-1,2-di- (2-hydroxyethyl) -1,2-dihydropyrazol-3-one; 4-amino-5-dimethylamino-1,2-di- (2-hydroxyethyl) -1,2-dihydropyrazol-3-one; 4-amino-5- (2-hydroxyethyl) amino-1,2-di- (2-hydroxyethyl) -1,2-dihydropyrazol-3-one; 4-amino-5- (pyrrolidin-1-yl) -1,2-di- (2-hydroxyethyl) -1,2-dihydropyrazol-3-one; 4-amino-5- (piperidin-1-yl) -1,2-di- (2-hydroxyethyl) -1,2-dihydropyrazol-3-one; 4,5-diamino-1,2-diethyl-1,2-dihydropyrazol-3-one; 4,5-diamino-1,2-diphenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one; 4,5-diamino-1-ethyl-2-methyl-1,2-dihydropyrazol-3-one; 4,5-diamino-2-ethyl-1-methyl-1,2-dihydropyrazol-3-one; 4,5-diamino-1-phenyl-2-methyl-1,2-dihydropyrazol-3-one; 4,5-diamino-2-phenyl-1-methyl-1,2-dihydropyrazol-3-one; 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) -2-methyl-1,2-dihydropyrazol-3-one; 4,5-diamino-2- (2-hydroxyethyl) -1-methyl-1,2-dihydropyrazol-3-one; 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one; 2-amino-3-methylamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one; 2-amino-3-dimethylamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one; 2-amino-3-ethylamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one; 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one; 2-amino-3- (2-hydroxyethyl) amino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one; 2-amino-3- (2-hydroxypropyl) amino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one; 2-amino-3-bis (2-hydroxyethyl) amino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one; 2-amino-3- (pyrrolidin-1-yl) -6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one; 2-amino-3- (3-hydroxy-pyrrolidin-1-yl) -6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one; 2-amino-3- (piperidin-1-yl) -6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one; 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one; 2,3-diamino-6-methyl-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one; 2,3-diamino-6,6-dimethyl-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one; 2,3-diamino-5,6,7,8-tetrahydro-1H, 6H-pyridazino [1,2-a] pyrazol-1-one; 2,3-diamino-5,8-dihydro-1H, 6H-pyridazino [1,2-a] pyrazol-1-one; 4-amino-5-dimethylamino-1,2-diethyl-1,2-dihydropyrazol-3-one; 4-amino-1,2-diethyl-5-ethylamino-1,2-dihydropyrazol-3-one; 4-amino-1,2-diethyl-5-isopropylamino-1,2-dihydropyrazol-3-one; 4-amino-1,2-diethyl-5- (2-hydroxyethylamino) -1,2-dihydropyrazol-3-one; 4-amino-5- (2-dimethylaminoethylamino) -1,2-diethyl-1,2-dihydropyrazol-3-one; 4-amino-54bis (2-hydroxyethyl) amino] -1,2-diethyl-1,2-dihydropyrazol-3-one; 4-amino-1,2-diethyl-5- (3-imidazol-1-yl-propylamino) -1,2-dihydropyrazol-3-one; 4-amino-1,2-diethyl-5- (3-hydroxypyrrolidin-1-yl) -1,2-dihydropyrazol-3-one; 4-amino-5-pyrrolidin-1-yl-1,2-diethyl-1,2-dihydropyrazol-3-one; 4-amino-5- (3-dimethylaminopyrrolidin-1-yl) -1,2-diethyl-1,2-dihydropyrazol-3-one; 4-amino-1,2-diethyl-5- (4-methylpiperazin-1-yl) pyrazolidin-3-one; some of which are given below to illustrate the names by chemical structures:% NHZ 4,5-diamino-1,2-dimethyl-1,2-dihydropyrazol-3-one H3C ---- NN NH2 1 C H3 0 NH 4,5-diamino-1,2-diethyl-1,2-dihydropyrazol-3-one) 2 C 5 H --- "NLN 3 -NH 2 I C 2 H, O NH 2 4,5-diamino-1, 2-diphenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one N-methyl-4,5-diamino-1-ethyl-2-methyl-1,2-dihydropyrazol-3-one H3C-NN NH2 I C 2 H 5% NH 4 4,5-diamino-1-phenyl-2-methyl-1,2-dihydropyrazol-3-one-NH 4 H, CN 2 NH 4 Ph 2 NH 2 4-amino-5- (pyrrolidin-1-yl) 1,2-diethyl-1,2-dihydropyrazol-3-one CH 2 5 N7 C N N C 2 H 5 O NH- [2,4-amino-5- (3-dimethylaminopyrrolidin-1-yl)] -1,2-diethyl1,2-dihydropyrazol-3-one) H3 NC-CH-N- (N2) N, CH3 1 c2H5 O) NH2 2,3-diamino-6,7- 1H-dihydro-5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one [N] -NH 2 O -H 2 -amino-3-methylamino-6,7-dihydro-11-1,51-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one) N- (NH-NH-O) NH 2 2-amino-3-ethylamino-6,7-dihydro-11-1,51-pyrazolo [1] , 2- a] pyrazol -1-one \ r-I - 1_. N-NH 2-amino-3- (2-hydroxyethyl) amino-6,7-dihydro-1H, 5Hpyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one N NH 2 OH) 2-amino-NH 2 3- (2-Hydroxypropyl) amino-6,7-dihydro-1H, 5Hpyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one / N, N NH 2 OH-OH-2-amino-3-bis (2-Hydroxyethyl) amino-6,7-dihydro-11-1,5Hpyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one) N, N / N-OH 2 NH 2 2- amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-1H, 5Hpyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one) ((N) -NH 2 NH 2 -amino-3- (pyrrolidin-1-yl) -6,7-dihydro-11-1,5-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one N, N-amino-2-amino-3- (3- hydroxypyrrolidin-1-yl) -6,7-dihydro-1H, 5Hpyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one NNH 2, N, H 2 2,3-diamino-6-hydroxy- 6,7-Dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one) N 1 -NH 2 O 2 NH 2 2,3-diamino-6-methyl-6,7-dihydro-11 -1,5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one N (NH 2 H 2) -2,2-diamino-6,6-dimethyl-6,7-dihydro-11-1,5-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one (NH 2 O) NH 2 2,3-diamino-5,6,7,8-tetrahydro-1H, 6H-pyridazino [1,2-a] pyrazol-1 one N o NH2 0 \ NH2 2,3- diamino-5,8-dihydro-1H, 6H-pyridazino [1,2-a] pyrazol-1-one N NH 2 NHH, NH, 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) -2-methyl-1, 2-dihydropyrazol-3-one H, C-NLN), NH-OH, 4,5-diamino-2- (2-hydroxyethyl) -1-methyl-1,2-dihydropyrazol-3-one NH 2 N CH, Among these compounds, the diaminopyrazolone derivatives of formula (I) that are particularly preferred are the following: 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one; 2-amino-3-ethylamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one; 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one; 2-amino-3- (pyrrolidin-1-yl) -6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one; 4,5-diamino-1,2-dimethyl-1,2-dihydropyrazol-3-one; 4,5-diamino-1,2-diethyl-1,2-dihydropyrazol-3-one; 4,5-diamino-1,2-di- (2-hydroxyethyl) -1,2-dihydropyrazol-3-one; 2-amino-3- (2-hydroxyethyl) amino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one; 2-amino-3-dimethylamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one; 2,3-Diamino-5,6,7,8-tetrahydro-1H, 6H-pyridazino [1,2-a] pyrazol-1-one 4-amino-1,2-diethyl-5-pyrrolidin-1-yl -1,2-dihydropyrazol-3-one; 4-amino-5- (3-dimethylamino-pyrrolidin-1-yl) -1,2-diethyl-1,2-dihydropyrazol-3-one; 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one. Even more preferred is 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H, 5Hpyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one and its salts, such as 2,3-diamino-6-dimethanesulphonate. 7-Dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one, of formula: NH 2. 2 (CH3S03H) The term "derivative (s) of diaminopyrazole" means a compound (or compounds) comprising in its (or their) molecular structure the following substructure: These compounds may be salified or not The derivative of diaminopyrazole is therefore a 4,5-diaminopyrazole derivative.

Le (ou les) dérivé(s) de diaminopyrazole selon l'invention répond(ent), de préférence, à la formule générale (II) suivante : R6 NR1R2 dans laquelle : - R1, R2, R3, R4 et R5, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ; un radical alkyle en Cl-C6 non substitué ou substitué par au moins un substituant choisi parmi OR, NHR, NRR', SR, SOR, SO2R, COR, COOH, CONH2, CONHR, CONRR', PO(OH)2, SH, SO3X, un hétérocycle non cationique, Cl, Br ou I, X désignant un atome d'hydrogène, Na, K, ou NH4, et R et R', identique ou différents, représentant un alkyle ou alcényle en Cl-C4 ; un radical hydroxyalkyle en C2-04 ; un radical aminoalkyle en C2-04 ; un radical phényle ; un radical phényle substitué par un atome d'halogène ou un radical alkyle en C1-04, alcoxy en Cl-C4, nitro, trifluorométhyle, amino ou alkylamino en Cl-C4 ; un radical benzyle ; un radical benzyle substitué par un atome d'halogène ou par un radical alkyle en Cl-C4, alcoxy en Cl-C4, méthylènedioxy ou amino ; un radical -(CH2)'.7X-(C1-1)Z Y dans lequel m et n sont des nombres entiers, identiques ou différents, compris entre 0 et 3 inclusivement, X représente un atome d'oxygène ou bien le groupement NH, Y représente un atome d'hydrogène ou bien un radical alkyle en Cl-C4, et Z représente un radical méthyle lorsque n est égal à 0, ou Z représente un radical alkyle en Cl-C4, un groupement OR ou NR"R"' lorsque n est supérieur ou égal à 1, R" et R'", identiques ou différent, désignant un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Cl-C4 ; ou R9 forme avec l'atome d'azote du groupement NR7R8 en position 5 un hétérocycle comprenant au moins 4 chaînons, (4) (2) Nim (5) N R4 (1) R5 - R6 représente un radical alkyle en Cl-C6 ; un radical hydroxyalkyle en Cl-C4 ; un radical aminoalkyle en Cl-C4 ; un radical alkyle(C1-C4)aminoalkyle en Cl-04 ; un radical dialkyle (01-04)-aminoalkyle en Cl-C4 ; un radical hydroxyalkyle (Cl-C4)aminoalkyle en Cl-C4 ; un radical alcoxy(C1-C4)méthyle ; un radical phényle ; un radical phényle substitué par un atome d'halogène ou par un radical alkyle(C1-C4), alcoxy(C1-C4), nitro, trifluorométhyle, amino ou alkyl(C1-C4)amino ; un radical benzyle ; un radical benzyle substitué par un atome d'halogène ou par un radical alkyle(C104), alcoxy(C1-C4), nitro, trifluorométhyle, amino ou alkyl(C1-C4)amino; un hétérocycle choisi parmi le thiophène, le furane et la pyridine, ou encore un radical -(CH2)p-0- (CH2)q-OR", dans lequel p et q sont des nombres entiers, identiques ou différents, compris entre 1 et 3 inclusivement et R" est tel que défini précédemment, étant entendu que au moins un des radicaux R1, R2, R3 et R4 représente un atome d'hydrogène. Les composés de formule (11) peuvent être éventuellement salifiés par des acides minéraux forts tels que par exemple HCI, HBr, HI, H2SO4, H3PO4, ou des acides organiques tels que, par exemple, l'acide acétique, lactique, tartrique, citrique, succinique, benzènesulfonique, para-toluènesulfonique, formique, ou méthanesulfonique. Ils peuvent aussi être sous forme de solvates, par exemple, un hydrate, ou un solvate d'alcool linéaire ou ramifié, tel que l'éthanol ou l'isopropanol. A titre d'exemples de dérivés de formule (11) utilisables selon l'invention, on peut citer les composés décrits dans les brevets DE-A-38 43 892, DE-A-41 33 957 et demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE-A-195 43 988 comme le 4,5-diamino-1-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-1-(2-hydroxyéthyl)- pyrazole, le 4,5-diamino-1-(4'-chlorobenzyl)pyrazole, le 4,5-diamino-1,3-diméthyl- pyrazole, le 4,5-diamino-3-méthyl-1-phénylpyrazole, le 4,5-diamino-1-méthy1-3- phénylpyrazole, le 4-amino-1,3-diméthy1-5-hydrazinopyrazole, le 1-benzy1-4,5- diamino-3-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-3-tert-butyl-1-méthylpyrazole, le 4,5- diamino-1-tert-buty1-3-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-1-((3-hydroxyéthyI)-3- méthylpyrazole, le 4,5-diamino-1-éthyl-3-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-1-éthy1- 3-(4'-méthoxyphényl)pyrazole, le 4,5-diamino-1-éthy1-3-hydroxyméthylpyrazole, le 4,5-diamino-3-hydroxyméthy1-1-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-3-hydroxyméthy1-1- isopropylpyrazole, le 4,5-diamino-3-méthyl-1-isopropylpyrazole, le 4-amino-5-(2'- aminoéthyl)amino-1,3-diméthylpyrazole, et leurs sels d'addition.The diaminopyrazole derivative (s) according to the invention preferably corresponds to the following general formula (II): R 6 NR 1 R 2 in which: R 1, R 2, R 3, R 4 and R 5, which are identical or different, represent a hydrogen atom; a C1-C6 alkyl radical which is unsubstituted or substituted with at least one substituent selected from OR, NHR, NRR ', SR, SOR, SO2R, COR, COOH, CONH2, CONHR, CONRR', PO (OH) 2, SH, SO3X, a non-cationic heterocycle, Cl, Br or I wherein X is hydrogen, Na, K, or NH4, and R and R ', which may be identical or different, represent a C1-C4 alkyl or alkenyl; a C2-04 hydroxyalkyl radical; a C2-4 aminoalkyl radical; a phenyl radical; a phenyl radical substituted by a halogen atom or a C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, nitro, trifluoromethyl, amino or C1-C4 alkylamino radical; a benzyl radical; a benzyl radical substituted with a halogen atom or with a C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, methylenedioxy or amino radical; a radical - (CH2) '. 7X- (C1-1) ZY in which m and n are integers, identical or different, between 0 and 3 inclusively, X represents an oxygen atom or the NH group, Y represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl radical, and Z represents a methyl radical when n is 0, or Z represents a C1-C4 alkyl radical, a group OR or NR "R" ' when n is greater than or equal to 1, R "and R '", which may be identical or different, denoting a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl radical; or R9 forms with the nitrogen atom of the NR7R8 group at the 5-position a heterocycle comprising at least 4 members, (4) (2) Nim (5) N R4 (1) R5-R6 represents a C1-C6 alkyl radical ; a C1-C4 hydroxyalkyl radical; a C1-C4 aminoalkyl radical; a C1-C4 alkyl (C1-C4) aminoalkyl radical; a C1-C4 dialkyl (1-4C) alkylamino radical; a C1-C4 hydroxyalkyl (C1-C4) aminoalkyl radical; a (C1-C4) alkoxy radical methyl; a phenyl radical; a phenyl radical substituted by a halogen atom or by a (C1-C4) alkyl, (C1-C4) alkoxy, nitro, trifluoromethyl, amino or (C1-C4) alkylamino radical; a benzyl radical; a benzyl radical substituted by a halogen atom or by an alkyl (C104), (C1-C4) alkoxy, nitro, trifluoromethyl, amino or (C1-C4) alkylamino radical; a heterocycle chosen from thiophene, furan and pyridine, or a radical - (CH2) p -O- (CH2) q-OR ", in which p and q are integers, identical or different, between 1 and 3 inclusive and R "is as defined above, it being understood that at least one of the radicals R1, R2, R3 and R4 represents a hydrogen atom. The compounds of formula (11) may optionally be salified with strong mineral acids such as for example HCl, HBr, HI, H 2 SO 4, H 3 PO 4, or organic acids such as, for example, acetic, lactic, tartaric or citric acid. succinic, benzenesulfonic, para-toluenesulfonic, formic, or methanesulfonic. They may also be in the form of solvates, for example a hydrate, or a linear or branched alcohol solvate, such as ethanol or isopropanol. By way of examples of derivatives of formula (11) which can be used according to the invention, mention may be made of the compounds described in DE-A-38 43 892, DE-A-41 33 957 and patent applications WO 94/08969. , WO 94/08970, FR-A-2733749 and DE-A-195 43 988, such as 4,5-diamino-1-methylpyrazole, 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole, 4,5-diamino-1- (4'-chlorobenzyl) pyrazole, 4,5-diamino-1,3-dimethylpyrazole, 4,5-diamino-3-methyl-1-phenylpyrazole, 4, 5-diamino-1-methyl-3-phenylpyrazole, 4-amino-1,3-dimethyl-5-hydrazinopyrazole, 1-benzyl-4,5-diamino-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-3 1-tert-butyl-1-methylpyrazole, 4,5-diamino-1-tert-butyl-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-1 - ((3-hydroxyethyl) -3-methylpyrazole, 4,5 1-diamino-1-ethyl-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3- (4'-methoxyphenyl) pyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3-hydroxymethylpyrazole, 4, 5-diamino-3-hydroxymethyl-1-methylpyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxymethyl-1-isopropylpyrazole, 4,5-diamino-3-methyl-1-isopropylpyrazole, 4-amino-5- (2'-aminoethyl) amino-1,3-dimethylpyrazole, and their addition salts.

On préfère encore plus particulièrement le 4,5-diamino-1-(2-hydroxyéthyl)-1H- pyrazole et ses sels, tel que le sulfate de 4,5-diamino-1-(2-hydroxyéthyl)-1H-pyrazole, de formule suivante : H NH / 2 H.-)\1".-Nr----"' NH2 EtOH . H2SO4 Avantageusement, la teneur en base d'oxydation dérivés de diaminoazacyclopentène représenteune quantité comprise entre 0,0001 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition colorante, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Autres colorants La composition de coloration selon l'invention peut comprendre au moins un 10 précurseur de colorant d'oxydation additionnel différent des dérivés de diaminodiazacyclopentènes. En particulier, la composition peut comprendre une ou plusieurs bases d'oxydation additionnelles différentes des dérivés de diaminodiazacyclopentènes précités et un ou plusieurs coupleurs. 15 A titre d'exemple, les bases d'oxydation additionnelles sont choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d'addition. Parmi les paraphénylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, 20 la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6- diéthyl paraphénylènediamine, la 2,5-diméthyl paraphénylènediamine, la N,Ndiméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diéthyl paraphénylènediamine, la N,Ndipropyl paraphénylènediamine, la 4-amino N,N-diéthyl 3-méthyl aniline, la N,N-bis((3-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 4-N, N-bis-((3-hydroxyéthyl)am ino 2-méthyl 25 aniline, la 4-N,N-bis-((3-hydroxyéthyl)amino 2-chloro aniline, la 2(3-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-fluoro paraphénylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la N-((3-hydroxypropyl) paraphénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl 3-méthyl paraphénylènediamine, la N,N-(éthyl, 3-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la N- 30 (13,y-dihydroxypropyl) paraphénylènediamine, la N-(4'-aminophényl) paraphénylènediamine, la N-phényl paraphénylènediamine, la 2(3-hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2(3-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, la N-((3-méthoxyéthyl) paraphénylène-diamine, la 4-aminophénylpyrrolidine, la 2-thiényl paraphénylènediamine, le 213 hydroxyéthylamino 5-amino toluène, la 3-hydroxy 1-(4'- 35 aminophényl)pyrrolidine et leurs sels d'addition avec un acide.Even more preferred is 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) -1H-pyrazole and its salts, such as 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) -1H-pyrazole sulfate, of the following formula: ## STR2 ## NH 2 EtOH. H2SO4 Advantageously, the diaminoazacyclopentene-derived oxidation base content represents an amount of between 0.0001% to 10% by weight relative to the total weight of the dyeing composition, and preferably from 0.005% to 5% by weight relative to the total weight of the composition. Other dyes The dye composition according to the invention may comprise at least one additional oxidation dye precursor other than the diaminodiazacyclopentene derivatives. In particular, the composition may comprise one or more additional oxidation bases different from the diaminodiazacyclopentene derivatives mentioned above and one or more couplers. By way of example, the additional oxidation bases are chosen from para-phenylenediamines, bis-phenylalkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols, heterocyclic bases and their addition salts. Among the para-phenylenediamines, para-phenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-chloro-para-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-para-phenylenediamine, 2,6-dimethyl-para-phenylenediamine and 2,6-diethyl-para-phenylenediamine may be mentioned as examples. 2,5-dimethyl paraphenylenediamine, N, N-dimethyl paraphenylenediamine, N, N-diethyl paraphenylenediamine, N, Ndipropyl paraphenylenediamine, 4-amino N, N-diethyl-3-methylaniline, N, N-bis ( 3-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, 4-N, N-bis - ((3-hydroxyethyl) amino) -ethyl aniline, 4-N, N-bis - ((3-hydroxyethyl) amino-2-chloroaniline, 2 (3-hydroxyethyl-para-phenylenediamine, 2-fluoro-para-phenylenediamine, 2-isopropyl-para-phenylenediamine, N - ((3-hydroxypropyl) para-phenylenediamine, 2-hydroxymethyl-para-phenylenediamine, N, N-dimethyl-3-methyl-para-phenylenediamine, N N- (ethyl, 3-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, N- (13, y-dihydroxy) propyl) paraphenylenediamine, N- (4'-aminophenyl) paraphenylenediamine, N-phenyl paraphenylenediamine, 2 (3-hydroxyethyloxy) paraphenylenediamine, 2 (3-acetylaminoethyloxy) paraphenylenediamine, N - ((3-methoxyethyl) paraphenylenediamine, 4-aminophenylpyrrolidine, 2-thienyl paraphenylenediamine, hydroxyethylamino 5-amino toluene, 3-hydroxy-1- (4'-aminophenyl) pyrrolidine and their addition salts with an acid.

Parmi les paraphénylènediamines citées ci-dessus, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la 213-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2(3-hydroxyéthyloxy paraphénylène-diamine, la 2,6- diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-bis-((3-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2(3-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide sont particulièrement préférées. Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, le N,N'- bis-((3-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1,3-diamino propanol, la N,N'-bis-([3- hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-((3-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthyl-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-méthylphényl) éthylènediamine, le 1,8-bis-(2,5- diamino phénoxy)-3,6-dioxaoctane, et leurs sels d'addition.Of the paraphenylenediamines mentioned above, paraphenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-isopropyl paraphenylenediamine, 213-hydroxyethyl paraphenylenediamine, 2 (3-hydroxyethyloxy) paraphenylenediamine, 2,6-dimethyl paraphenylenediamine, 2,6-diethyl paraphenylenediamine, 2,3-dimethyl paraphenylenediamine, N, N-bis - ((3-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, 2-chloro-para-phenylenediamine, 2 (3-acetylaminoethyloxy) para-phenylenediamine, and their addition salts with an acid are particularly Among the bis-phenylalkylenediamines, N, N'-bis ((3-hydroxyethyl) N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1,3-diamino propanol may be mentioned by way of example. N, N'-bis - ([3-hydroxyethyl) N, N'-bis- (4'-aminophenyl) ethylenediamine, N, N'-bis- (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N ' bis ((3-hydroxyethyl) N, N'-bis- (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis (4-methylaminophenyl) tetramethyl) N, N'-bis (ethyl) N, N'-bis- (4'-amino, 3'-methylphenyl) ethylenediamine, 1,8-bis (2,5-diamino phenoxy) -3-ylenediamine , 6-dioxaoctane, and their addition salts.

Parmi les para-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le para- aminophénol, le 4-amino 3-méthyl phénol, le 4-amino 3-fluoro phénol, le 4-amino-3- chlorophénol, le 4-amino 3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthyl phénol, le 4- amino 2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino 2-aminométhyl phénol, le 4-amino 2-((3-hydroxyéthyl aminométhyl) phénol, le 4-amino 2-fluoro phénol, et leurs sels d'addition avec un acide. Parmi les ortho-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le 2-amino phénol, le 2-amino 5-méthyl phénol, le 2-amino 6-méthyl phénol, le 5-acétamido 2-amino phénol, et leurs sels d'addition. Parmi les bases hétérocycliques, on peut citer à titre d'exemple, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques. Parmi les dérivés pyridiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5-diamino pyridine, la 2- (4-méthoxyphényl)amino 3-amino pyridine, la 3,4-diamino pyridine, et leurs sels d'addition.Examples of para-aminophenols include para-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-3-fluoro phenol, 4-amino-3-chlorophenol, 4- amino 3-hydroxymethyl phenol, 4-amino-2-methylphenol, 4-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2 - ( 3-hydroxyethylaminomethyl) phenol, 4-amino-2-fluoro phenol, and their addition salts with an acid Among the ortho-aminophenols, there may be mentioned, by way of example, 2-amino phenol, 2- amino-5-methyl phenol, 2-amino-6-methylphenol, 5-acetamido-2-amino phenol, and their addition salts Amongst the heterocyclic bases, mention may be made by way of example, pyridine derivatives, Pyrimidine derivatives Among the pyridine derivatives, mention may be made of the compounds described for example in patents GB 1,026,978 and GB 1,153,196, such as 2,5-diaminopyridine, 2- (4-methoxyphenyl) amino 3 amino pyridine, 3,4-diamino pyridine, and their addition salts.

D'autres bases d'oxydation pyridiniques utiles dans la présente invention sont les bases d'oxydation 3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyridines ou leurs sels d'addition décrits par exemple dans la demande de brevet FR 2801308. A titre d'exemple, on peut citer la pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la 2-acétylamino pyrazolo-[1,5-a] pyridin-3-ylamine ; la 2-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; l'acide 3- amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-carboxylique ; la 2-méthoxy-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3- ylamino ; le (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yl)-méthanol ; le 2-(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine-5-y1)-éthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yI)- éthanol ; le (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-yl)-méthanol ; la 3,6-diamino- pyrazolo[1,5-a]pyridine ; la 3,4-diamino-pyrazolo[1,5-a]pyridine ; la pyrazolo[1,5- a]pyridine-3,7-diamine ; la 7-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5-diamine ; la 5-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3- ylamine ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-y1)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-y1)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; la 3- amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-ol ; 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-ol ; la 3- amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-ol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-ol ; ainsi que leurs sels d'addition. Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets DE 2359399 ; JP 88-169571 ; JP 05-63124 ; EP 0770375 ou demande de brevet WO 96/15765 comme la 2,4,5,6-tétra-aminopyrimidine, la 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy 5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine et leurs sels d'addition et leurs formes tautomères, lorsqu'il existe un équilibre tautomérique.Other pyridinic oxidation bases useful in the present invention are the 3-amino pyrazolo [1,5-a] pyridines oxidation bases or their addition salts described for example in the patent application FR 2801308. By way of example, mention may be made of pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2-acetylamino pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2-morpholin-4-yl-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-2-carboxylic acid; 2-methoxy-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamino; (3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-7-yl) -methanol; 2- (3-aminopyrazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) ethanol; 2- (3-Amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-7-yl) -ethanol; (3-Amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-2-yl) -methanol; 3,6-diaminopyrazolo [1,5-a] pyridine; 3,4-diamino-pyrazolo [1,5-a] pyridine; pyrazolo [1,5-a] pyridine-3,7-diamine; 7-morpholin-4-yl-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; pyrazolo [1,5-a] pyridine-3,5-diamine; 5-morpholin-4-yl-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2 - [(3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) - (2-hydroxyethyl) amino] ethanol; 2 - [(3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-7-yl) - (2-hydroxyethyl) amino] ethanol; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-5-ol; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-4-ol; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-6-ol; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-7-ol; as well as their addition salts. Among the pyrimidine derivatives, mention may be made of the compounds described, for example, in DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124; EP 0770375 or patent application WO 96/15765 such as 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, , 4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine, 2,5,6-triaminopyrimidine and their addition salts and tautomeric forms, when tautomeric equilibrium exists.

Parmi les coupleurs pouvant éventuellement être utilisés dans la composition selon l'invention, on peut citer entre autres les méta-phénylènediamines, les métaaminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques tels que, par exemple, les dérivés indoliques, les dérivés indoliniques, le sésamol et ses dérivés, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrazolotriazoles, les pyrazolones, les indazoles, les benzimidazoles, les benzothiazoles, les benzoxazoles, les 1,3-benzodioxoles, les quinolines, et les sels d'addition de ces composés avec un acide. Ces coupleurs sont plus particulièrement choisis parmi le 2,4-diamino 1-((3hydroxyéthyloxy)-benzène, le 2-méthyl-5-amino-phénol, le 5-N-((3-hydroxyéthyl) amino-2-méthyl-phénol, le 3-amino-phénol, le 1,3-dihydroxy-benzène, le 1,3- dihydroxy-2-méthyl-benzène, le 4-chloro-1,3-dihydroxy-benzène, le 2-amino 4-((3hydroxyéthylamino)-1-méthoxy-benzène, le 1,3-diamino-benzène, le 1,3-bis-(2,4- diaminophénoxy)-propane, le sésamol, le 1-amino-2-méthoxy-4,5-méthylènedioxy benzène, l'a-naphtol, le 6-hydroxy-indole, le 4-hydroxy-indole, le 4-hydroxy-N- méthyl indole, la 6-hydroxy-indoline, la 2,6-dihydroxy-4-méthyl-pyridine, le 1-H-3- méthyl-pyrazole-5-one, le 1-phény1-3-méthyl-pyrazole-5-one, la 2-amino-3- hydroxypyridine, le 3,6-diméthyl-pyrazolo-[3,2-c]-1,2,4-triazole, le 2,6-diméthylpyrazolo-[1,5-b]-1,2,4-triazole, leurs sels d'addition avec un acide, et leurs mélanges.Among the couplers that may optionally be used in the composition according to the invention, mention may be made inter alia of meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, meta-diphenols, naphthalenic couplers, heterocyclic couplers such as, for example, indole derivatives, indoline derivatives, sesamol and its derivatives, pyridine derivatives, pyrazolotriazole derivatives, pyrazolones, indazoles, benzimidazoles, benzothiazoles, benzoxazoles, 1,3-benzodioxoles, quinolines, and the addition salts of these compounds with an acid. These couplers are more particularly chosen from 2,4-diamino-1 - ((3-hydroxyethyloxy) -benzene, 2-methyl-5-aminophenol, 5-N - ((3-hydroxyethyl) amino-2-methyl- phenol, 3-amino-phenol, 1,3-dihydroxybenzene, 1,3-dihydroxy-2-methyl-benzene, 4-chloro-1,3-dihydroxybenzene, 2-amino-4- (3-hydroxyethylamino) -1-methoxybenzene, 1,3-diamino-benzene, 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) -propane, sesamol, 1-amino-2-methoxy-4 , 5-methylenedioxybenzene, α-naphthol, 6-hydroxyindole, 4-hydroxyindole, 4-hydroxy-N-methylindole, 6-hydroxyindoline, 2,6-dihydroxy- 4-methyl-pyridine, 1-H-3-methyl-pyrazol-5-one, 1-phenyl-3-methyl-pyrazol-5-one, 2-amino-3-hydroxypyridine, dimethylpyrazolo [3,2-c] -1,2,4-triazole, 2,6-dimethylpyrazolo- [1,5-b] -1,2,4-triazole, their addition salts with a acid, and mixtures thereof.

Les sels d'addition des bases d'oxydation additionnelles et des coupleurs sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates.The addition salts of the additional oxidation bases and of the couplers are chosen in particular from the addition salts with an acid such as hydrochlorides, hydrobromides, sulphates, citrates, succinates, tartrates, lactates, tosylates, benzenesulfonates, phosphates and acetates.

La ou les bases d'oxydation additionnelles sont en général présentes chacune en quantité comprise entre 0,0001 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition de l'invention, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.The additional oxidation base or bases are generally present each in an amount of between 0.0001 to 10% by weight relative to the total weight of the composition of the invention, and preferably from 0.005 to 5% by weight relative to to the total weight of the composition.

Le ou les coupleur(s) représentent chacun en général de 0,0001 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition de l'invention. La composition mise en oeuvre dans le procédé selon l'invention peut 10 éventuellement comprendre des colorants directs synthétiques ou naturels, cationiques ou non ioniques. A titre d'exemple de colorants directs particulièrement convenables, on peut citer les colorants nitrés de la série benzénique ; les colorants directs azoïques ; azométhi niques ; méthiniques ; les azacarbocyanines comme les 15 tétraazacarbocyanines (tétraazapentaméthines) ; les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques, naphtoquinoniques ou benzoquinoniques ; les colorants directs aziniques ; xanthéniques ; triarylméthaniques ; indoaminiques ; indigoïdes ; phtalocyanines, porphyrines et les colorants directs naturels, seuls ou en mélanges. En particulier, on peut citer les colorants directs azoïques ; méthiniques ; 20 carbonyles ; aziniques ; nitrés (hétéro)aryle ; tri-(hétéro)aryle méthanes ; les porphyrines ; les phtalocyanines et les colorants directs naturels, seuls ou en mélanges. Lorsqu'ils sont présents, le ou les colorants directs représentent plus particulièrement de 0,0001 à 10 % en poids du poids total de la composition 25 colorante, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids. Tensioactifs ioniques La composition selon l'invention comprend en outre au moins un tensioactif ionique. 30 En particulier, le ou les tensioactifs ioniques sont choisis parmi les tensioactifs anioniques, amphotères, zwitterioniques ou leurs mélanges. Tensioactifs anioniques On entend par «agent tensioactif anionique», un tensioactif ne comportant à 35 titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -C(0)OH, -C(0)0-, -SO3H, -S(0)20-, -0S(0)20H, -0S(0)20-, -P(0)0H2, -P(0)20-, -P(0)02, -P(OH)2, =P(0)OH, -P(OH)O-, =P(0)0-, =POH, =P0-, les parties anioniques comprenant un contre ion cationique tel que un métal alcalin, un métal alcalino-terreux, ou un ammonium. A titre d'exemples d'agents tensioactifs anioniques utilisables dans la composition colorante selon l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les al kylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfo-succinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéthercarboxyliques, et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. Les sels de monoesters d'alkyle en C6-024 et d'acides polyglycoside- polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en 06- 024, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en C6-024 et les polyglycosidesulfosuccinates d'alkyle en C6-024. Lorsque l'agent ou les agents tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que les sels de magnésium. A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2-amino-2-méthy1-1-propanol, 2-amino-2-méthy1-1,3-propanediol et tris(hydroxy- méthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. Parmi les agents tensioactifs additionnels anioniques cités, on préfère utiliser les alkyl(C6-C24)sulfates, les alkyl(C6-C24)éthersulfates comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés.The coupler (s) are each in general from 0.0001 to 10% by weight relative to the total weight of the composition, and preferably from 0.005 to 5% by weight relative to the total weight of the composition of the composition. invention. The composition used in the process according to the invention may optionally comprise synthetic or natural direct dyes, cationic or nonionic. By way of example of particularly suitable direct dyes, mention may be made of the nitro dyes of the benzene series; azo direct dyes; azomethic; methinic; azacarbocyanines such as tetraazacarbocyanines (tetraazapentamethines); quinone direct dyes and in particular anthraquinone, naphthoquinone or benzoquinone dyes; direct azine dyes; xanthenics; triarylmethanics; indoamines; indigoids; phthalocyanines, porphyrins and natural direct dyes, alone or in mixtures. In particular, mention may be made of azo direct dyes; methinic; 20 carbonyls; azinic; nitro (hetero) aryl; tri- (hetero) aryl methanes; porphyrins; phthalocyanines and natural direct dyes, alone or in mixtures. When present, the direct dye (s) more particularly represent from 0.0001 to 10% by weight of the total weight of the dye composition, and preferably from 0.005 to 5% by weight. Ionic surfactants The composition according to the invention further comprises at least one ionic surfactant. In particular, the ionic surfactant (s) are chosen from anionic, amphoteric and zwitterionic surfactants or mixtures thereof. Anionic surfactants The term "anionic surfactant" is understood to mean a surfactant comprising as ionic or ionizable groups only anionic groups. These anionic groups are preferably chosen from -C (O) OH, -C (O) O-, -SO3H, -S (O) 20-, -O (O) 20H, -OS (O) 20- , -P (O) OH2, -P (O) 20-, -P (O) O2, -P (OH) 2, = P (O) OH, -P (OH) O-, = P (O) 0-, = POH, = PO-, the anionic parts comprising a cationic counterion such as an alkali metal, an alkaline earth metal, or an ammonium. By way of examples of anionic surfactants which may be used in the dyeing composition according to the invention, mention may be made of alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkylamido ether sulphates, alkyl ketyl polyether sulphates, monoglyceride sulphates, alkyl sulphonates and alkyl amide sulphonates. alkylarylsulfonates, alpha-olefin-sulfonates, paraffin-sulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamide-sulfosuccinates, alkylsulfoacetates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylsulfosuccinamates, acylisethionates and N-acyltaurates, salts of alkyl monoesters and polyglycoside-polycarboxylic acids, acyllactylates, D-galactoside-uronic acid salts, alkyl ether-carboxylic acid salts, alkyl aryl ether-carboxylic acid salts, the alkyl amidoethercarboxylic acid salts, and the corresponding non-salified forms of all these compounds, the alkyl groups e and acyl of all these compounds having from 6 to 40 carbon atoms and the aryl group denoting a phenyl group. These compounds may be oxyethylenated and then preferably comprise from 1 to 50 ethylene oxide units. The salts of C 6 -C 24 alkyl monoesters and of polyglycoside-polycarboxylic acids may be chosen from among the polyglycoside-citrates of alkyl at 06-024, the polyglycoside-tartrates of C6-O24 alkyl and the polyglycoside sulphosuccinates of C6-O24 alkyl. When the agent or the anionic surfactants are in the salt form, they may be chosen from alkali metal salts such as the sodium or potassium salt and preferably sodium salt, ammonium salts, amine salts and in particular aminoalcohols or alkaline earth metal salts such as magnesium salts. By way of example of aminoalcohol salts, mention may be made in particular of the salts of mono-, di- and triethanolamine, the salts of mono-, di- or triisopropanolamine and the salts of 2-amino-2-methyl-1-one. propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane. The alkali metal or alkaline earth metal salts and in particular the sodium or magnesium salts are preferably used. Among the additional anionic surfactants mentioned, it is preferred to use (C 6 -C 24) alkyl sulphates, alkyl (C 6 -C 24) ether sulphates comprising from 2 to 50 ethylene oxide units, especially in the form of alkali metal salts, ammonium, aminoalcohols, and alkaline earth metals, or a mixture of these compounds.

En particulier, on préfère utiliser les alkyl(C12-C20)sulfates, les alkyl(C12- C20)éthersulfates comprenant de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. Mieux encore, on préfère utiliser le lauryl éther sulfate de sodium à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène. Tensioactifs amphotères ou zwittérioniques En particulier, le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, de préférence non silicones, utilisables dans la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.In particular, it is preferred to use (C 12 -C 20) alkyl sulphates, C 12 -C 20 alkyl ether sulphates comprising from 2 to 20 ethylene oxide units, in particular in the form of alkali metal salts, ammonium salts, aminoalcohol , and alkaline earth metals, or a mixture of these compounds. More preferably, it is preferred to use sodium lauryl ether sulfate with 2.2 moles of ethylene oxide. Amphoteric or zwitterionic surfactants In particular, the amphoteric or zwitterionic surfactant or surfactants, preferably non-silicone surfactants, that may be used in the present invention may in particular be derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, in which the aliphatic group is a chain linear or branched having from 8 to 22 carbon atoms, said amine derivatives containing at least one anionic group such as, for example, a carboxylate group, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate.

On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaînes, les alkyl(C8-C20) sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(08-020)- amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes. Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (B1) et (B2) suivantes : Ra-C(0)-NH-CH2-CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2C(0)0-, W , X- (B1) Formule dans laquelle : - Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio-C30 dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; - Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et - R, représente un groupe carboxyméthyle ; - W représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique, et - X-représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors W et X- sont absents ; Ra-C(0)-NH-CH2-CH2-N(B)(B') (B2) Formule dans laquelle : - B représente le groupe -CH2-CH2-0-X' ; - B' représente le groupe -(CH2)zY', avec z = 1 ou 2 ; ^ X' représente le groupe -CH2-C(0)OH, -CH2-C(0)OZ', -CH2-CH2-C(0)OH, -CH2-CH2-C(0)OZ', ou un atome d'hydrogène ; ^ Y' représente le groupe -C(0)OH, -C(0)OZ', -CH2-CH(OH)-S03H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z' ; ^ Z' représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; ^ Ra, représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra-C(0)0H de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en 017 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé. Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré.Mention may in particular be made of (C 8 -C 20) alkyl betaines, (C 8 -C 20) alkyl sulfobetaines, (C 8 -C 20) alkylamido (C 3 -C 8) alkyl betaines and (C 8 -C 20) alkylamidoyl (C 6 -C 8) alkylamines. C8) sulphobetaines. Among the derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, which may be used, as defined above, there may also be mentioned the compounds of the following respective structures (B1) and (B2): Ra-C (O) -NH-CH2 -CH2-N + (Rb) (Rc) -CH2C (O) O-, W, X- (B1) Formula wherein: - Ra represents a C1-C30 alkyl or alkenyl group derived from an acid RaCOOH, preferably present in hydrolyzed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl group; Rb represents a beta-hydroxyethyl group; and - R, represents a carboxymethyl group; W represents a cationic counterion derived from an alkali metal, alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine, and X represents an organic or inorganic anionic counterion, such as that chosen from halides, acetates, phosphates, nitrates, (C 1 -C 4) alkyl sulphates, (C 1 -C 4) alkyl or (C 1 -C 4) alkylarylsulfonates, in particular methylsulphate and ethylsulphate; or else W and X- are absent; Ra-C (O) -NH-CH 2 -CH 2 -N (B) (B ') (B2) Formula wherein: B is -CH 2 -CH 2 -O-X'; B 'represents the group - (CH2) zY', with z = 1 or 2; X 'represents the group -CH2-C (O) OH, -CH2-C (O) OZ', -CH2-CH2-C (O) OH, -CH2-CH2-C (O) OZ ', or hydrogen atom; Y 'represents the group -C (O) OH, -C (O) OZ', -CH2-CH (OH) -SO3H or the group -CH2-CH (OH) -SO3-Z '; Z 'represents a cationic counterion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; Ra, represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group of an acid Ra-C (O) OH, preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil, an alkyl group, especially in 017 and its iso form, an unsaturated C17 group. These compounds are classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the names cocoamphodiacétate disodium, lauroamphodiacétate disodium, caprylamphodiacétate disodium, capryloamphodiacétate disodium, cocoamphodipropionate disodium, lauroamphodipropionate disodium, caprylamphodipropionate disodium, capryloamphodipropionate disodium, acid lauroamphodipropionic, cocoamphodipropionic acid. By way of example, mention may be made of cocoamphodiacetate marketed by Rhodia under the trade name MIRANOL® C2M concentrate.

On peut aussi utiliser des composés de formule (B'2) ; Ra-NH-CH(Y")-(CH2)n-C(0)-NH-(CH2)n'-N(Rd)(Re) (B'2) Formule dans laquelle : ^ Y" représente le groupe -C(0)OH, -C(0)OZ", -CH2-CH(OH)-S03H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z" ; ^ Rd et Re, indépendamment l'un de l'autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en Ci_Ca ^ Z" représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; ^ Ra" représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-030 d'un acide Ra-C(0)0H de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée. ^ n et n', indépendamment l'un de l'autre, désignent un nombre entier allant de 1 à 3 Parmi les composés de formule (B'2) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l'appellation CHIMEXANE HB. Ces composés peuvent être utilisés seuls ou en mélanges.It is also possible to use compounds of formula (B'2); Ra-NH-CH (Y ") - (CH2) nC (O) -NH- (CH2) n -N (Rd) (Re) (B'2) Formula wherein: ^ Y" represents the group -C (O) OH, -C (O) OZ-, -CH2-CH (OH) -SO3H or the group -CH2-CH (OH) -SO3-Z-; Rd and Re, independently of one another, represent a C 1 -C 6 alkyl or hydroxyalkyl radical; represents a cationic counterion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion; derived from an organic amine; Ra "represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group of a Ra-C (O) OH acid preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil. n and n ', independently of each other, denote an integer ranging from 1 to 3. Among the compounds of formula (B'2), mention may be made of the compound classified in the CTFA dictionary under the name sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide and marketed by CHIMEX under the name CHIMEXANE HB. These compounds can be used alone or in mixtures.

Parmi les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les alkyl(C8-C20)bétaines telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8- C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaines telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges, les composés de formule (B'2) tels que le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle (nom INCI : sodium diethylaminopropyl cocoaspartam ide). Plus préférentiellement, le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi la cocamidopropylbétaïne et la cocobétaïne, le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle, ou leurs mélanges.Among the amphoteric or zwitterionic surfactants mentioned above, use is preferably made of alkyl (C 8 -C 20) betaines such as cocobetaine, (C 8 -C 20) alkylamido (C 3 -C 8) alkylbetaines, such as cocamidopropylbetaine, and their mixtures, the compounds of formula (B'2) such as the sodium salt of diethylaminopropyl lauryl amino succinamate (INCI name: sodium diethylaminopropyl cocoaspartam ide). More preferably, the amphoteric or zwitterionic surfactant (s) is (are) chosen from cocamidopropylbetaine and cocobetaine, the sodium salt of diethylaminopropyl laurylamino succinamate, or mixtures thereof.

Avantageusement, la teneur en tensioactif(s) ionique(s) varie, de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 1 à 20 % en poids, et de manière plus préférée de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.Advantageously, the content of ionic surfactant (s) varies from 0.1 to 30% by weight, preferably from 1 to 20% by weight, and more preferably from 1 to 10% by weight, relative to to the total weight of the composition.

De préférence la composition comprend au moins un tensioactif anionique et au moins un tensioactif amphotère ou zwitterionique. Selon cette variante, le rapport pondéral tensioactif(s) amphotère(s) / tensioactif(s) anioniques varie avantageusement de 0,1 à 10, plus particulièrement de 0,5 à 5, de préférence de 1 à 3.Preferably the composition comprises at least one anionic surfactant and at least one amphoteric or zwitterionic surfactant. According to this variant, the surfactant (s) amphoteric (s) / anionic surfactant (s) weight ratio advantageously varies from 0.1 to 10, more particularly from 0.5 to 5, preferably from 1 to 3.

Tensioactifs non ioniques Des exemples d'agents tensioactifs non ioniques utilisables dans la composition colorante utilisée selon l'invention sont décrits par exemple dans "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. A titre d'exemples de tensioactifs additionnels non ioniques, on peut citer les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés, ou glycérolés, en particulier, les tensioactifs suivants, seuls ou en mélanges : - les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés ; - les alcools en C8-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ou glycérolés ; - les amides d'acides gras en C8-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d'acides en C8-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; - les esters d'acides en C8-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés ; - les esters d'acides gras et de saccharose, - les alkyl(C8-C30)polyglycosides, alcéyl(C8-C30)polyglycosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 motifs oxyalkylénés) et comprenant 1 à 15 motifs glucose, les esters d'alkyl (C8-C30)glucosides, - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ; - les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylèn e, entre autres, seuls ou en mélanges ; - les dérivés de N-alkyl(C8-C30)glucamine et de N-acyl(C8-C30)- méthylglucamine ; - les aldobionamides ; - les oxydes d'amine ; - Les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées. Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés. Le-nombre de moles d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène va de préférence de 1 à 100, plus particulièrement de 2 à 50 ; le nombre de moles de glycérol va notamment de 1 à 30. De manière avantageuse, les tensioactifs non ioniques ne comprennent pas de motifs oxypropylénés.Nonionic surfactants Examples of nonionic surfactants useful in the dye composition used according to the invention are described for example in "Handbook of Surfactants" by MR PORTER, Blackie & Son editions (Glasgow and London), 1991, pp. 178. By way of examples of additional nonionic surfactants, mention may be made of oxyalkylenated or glycerolated nonionic surfactants, in particular the following surfactants, alone or in mixtures: oxyalkylenated (C 8 -C 24) alkyl phenols; saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated or glycerolated C 8 -C 30 alcohols; saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated C8-030 fatty acid amides; saturated or unsaturated, linear or branched, C 8 -C 30 acid esters of polyethylene glycols; saturated or unsaturated, linear or branched, C8-C30 fatty acid esters, and preferably oxyethylenated esters of sorbitol; esters of sucrose fatty acids, alkyl (C 8 -C 30) polyglycosides, C 6 -C 30 alkenyl polyglycosides, optionally oxyalkylenated (0 to 10 oxyalkylenated units) and comprising 1 to 15 glucose units, esters of alkyl (C8-C30) glycosides, - oxyethylenated vegetable oils, saturated or not; condensates of ethylene oxide and / or propylene oxide, inter alia, alone or in mixtures; derivatives of N-alkyl (C8-C30) glucamine and N-acyl (C8-C30) -methylglucamine; aldobionamides; amine oxides; Oxyethylenated and / or oxypropylenated silicones. The oxyalkylenated units are more particularly oxyethylenated units, oxypropylene, or their combination, preferably oxyethylenated. The number of moles of ethylene oxide and / or propylene oxide is preferably from 1 to 100, more preferably from 2 to 50; the number of moles of glycerol ranges from 1 to 30. Advantageously, the nonionic surfactants do not comprise oxypropylene units.

A titre d'exemple de tensioactifs non ioniques glycérolés, on utilise de préférence les alcools en C8-040, mono- ou poly-glycérolés, comprenant de 1 à 30 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol. A titre d'exemple de composés de ce type, on peut citer, l'alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l'alcool laurique à 1,5 moles de glycérol, l'alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l'alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), l'alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l'alcool cétéarylique à 6 moles de glycérol, l'alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et l'octadécanol à 6 moles de glycérol.As an example of glycerolated nonionic surfactants, the C 8 -C 40 alcohols, mono- or poly-glycerolated, comprising from 1 to 30 moles of glycerol, preferably from 1 to 10 moles of glycerol, are preferably used. By way of example of compounds of this type, mention may be made of lauryl alcohol containing 4 moles of glycerol (INCI name: POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), lauric alcohol containing 1.5 moles of glycerol, and alcohol. oleic acid with 4 moles of glycerol (INCI name: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), oleic alcohol with 2 moles of glycerol (INCI name: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), cetearyl alcohol with 2 moles of glycerol, alcohol 6 moles of glycerol, oleocetyl alcohol with 6 moles of glycerol, and octadecanol with 6 moles of glycerol.

Parmi les alcools glycérolés, on préfère plus particulièrement utiliser l'alcool en C8/010 à une mole de glycérol, l'alcool en C10/012 à 1 mole de glycérol et l'alcool en 012 à 1,5 mole de glycérol. Conformément à un mode de réalisation préféré de l'invention, le ou les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi : - les alcools en C8-030, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène, de préférence de 2 à 50 ; - les alkyl(C8-C30)polyglycosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 0E) et comprenant 1 à 15 motifs glucose ; - les alcools en C8-040, mono- ou poly-glycérolés, comprenant de 1 à 30 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol ; - les amides d'acides gras en C8-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - leurs mélanges.Among the glycerolated alcohols, it is more particularly preferred to use the alcohol C8 / 010 to one mole of glycerol, the C10 / 012 alcohol to 1 mole of glycerol and the alcohol in O12 to 1.5 moles of glycerol. According to a preferred embodiment of the invention, the nonionic surfactant or surfactants are chosen from: - C 8 -C 30 alcohols, oxyethylenated comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50 more preferably from 2 to 30 moles of ethylene oxide; saturated or unsaturated oxyethylenated vegetable oils comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50; - C8-C30 alkyl polyglycosides, optionally oxyalkylenated (0 to 10 0E) and comprising 1 to 15 glucose units; - Alcohols C8-040, mono- or poly-glycerol, comprising from 1 to 30 moles of glycerol, preferably from 1 to 10 moles of glycerol; saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated C8-030 fatty acid amides; - their mixtures.

Avantageusement, la teneur en tensioactif(s) non ionique(s) variede 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 1 à 20 % en poids, et de manière plus préférée de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.Advantageously, the content of nonionic surfactant (s) varies from 0.1 to 30% by weight, preferably from 1 to 20% by weight, and more preferably from 1 to 10% by weight, relative to total weight of the composition.

Lorsque la composition comprend un tensioactif ionique choisi parmi les tensioactifs anioniques, le rapport pondéral tensioactif(s) anionique(s) / tensioactif(s) non ioniques varie avantageusement de 0,01 à 5, plus particulièrement de 0,05 à 1, de préférence de 0,1 à 0,5.When the composition comprises an ionic surfactant chosen from anionic surfactants, the surfactant (s) anionic (s) / nonionic surfactant (s) weight ratio advantageously varies from 0.01 to 5, more particularly from 0.05 to 1, of preferably from 0.1 to 0.5.

Lorsque la composition comprend au moins un tensioactif ionique choisi parmi les tensioactifs amphotères ou zwitterioniques, le rapport pondéral tensioactif(s) non ionique(s) / tensioactif(s) amphotère(s) ou zwitterionique(s) varie avantageusement de 0,1 à 10, plus particulièrement de 0,5 à 5, de préférence de 1 à 5.When the composition comprises at least one ionic surfactant chosen from amphoteric or zwitterionic surfactants, the weight ratio of nonionic surfactant (s) / surfactant (s) amphoteric (s) or zwitterionic (s) advantageously varies from 0.1 to 10, more preferably from 0.5 to 5, preferably from 1 to 5.

Corps gras Ainsi que cela a été mentionné, la composition de l'invention comprend un ou plusieurs corps gras. Par « corps gras », on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) (solubilité inférieure à 5% et de préférence à 1% encore plus préférentiellement à 0,1%). Ils présentent dans leur structure au moins une chaine hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d'au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l'éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l'huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.Fatty Bodies As has been mentioned, the composition of the invention comprises one or more fatty substances. By "fatty substance" is meant an organic compound which is insoluble in water at ordinary temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg) (solubility of less than 5% and preferably of 1%, even more preferentially at 0.1%). They have in their structure at least one hydrocarbon chain containing at least 6 carbon atoms or a chain of at least two siloxane groups. In addition, the fatty substances are generally soluble in organic solvents under the same conditions of temperature and pressure, such as, for example, chloroform, dichloromethane, carbon tetrachloride, ethanol, benzene, toluene, tetrahydrofuran ( THF), petrolatum oil or decamethylcyclopentasiloxane.

Les corps gras de l'invention ne contiennent pas de groupements acide carboxylique salifiés. En outre, les corps gras de l'invention ne sontpas des éthers (poly)oxyalkylénés ni (poly)glycérolés.The fatty substances of the invention do not contain salified carboxylic acid groups. In addition, the fatty substances of the invention are not (poly) oxyalkylenated nor (poly) glycerolated ethers.

Par « huile » on entend un « corps gras » qui est liquide à température ambiante (25 °C), et à pression atmosphérique (760 mm Hg). On entend par « huile non siliconée » une huile ne contenant pas d'atome de silicium (Si) et une « huile siliconée » une huile contenant au moins un atome de silicium Plus particulièrement, les corps gras sont choisis parmi les hydrocarbures en C6-016, les hydrocarbures à plus de 16 atomes de carbone, les huiles non siliconées d'origine animale, les huiles végétales de type triglycérides, les triglycérides synthétiques, les huiles fluorées, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras différents des triglycérides et des cires végétales, les cires non siliconées, les silicones, et leurs mélanges. Il est rappelé que les alcools, esters et acides gras présentent plus particulièrement au moins un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant 6 à 30, mieux de 8 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle (en particulier 1 à 4). S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double- liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. En ce qui concerne, les hydrocarbures en C6-016, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques et de préférence les alcanes. A titre d'exemple, on peut citer l'hexane, le dodécane, les isoparaffines comme l'isohexadécane, 25 l'isodécane. A titre d'huiles hydrocarbonées d'origine animale, on peut citer le perhydrosqualène. Les huiles triglycérides d'origine végétale ou synthétique, sont choisies de préférence parmi les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les 35 dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité ; Les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, sont choisis de préférence parmi les huiles de paraffine, la vaseline, l'huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®. En ce qui concerne les alcanes en C6-016, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d'exemple, on peut citer l'hexane, le dodécane, les isoparaffines comme l'isohexadécane, l'isodécane. Comme huiles d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique, utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : les huiles fluorées peuvent être choisies parmi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de "FLUTEC® PC1" et "FLUTEC® PC3" par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2- diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de "PF 5050®" et "PF 5060®" par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination "FORALKYL®" par la Société Atochem ; le nonafluoro-méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4- trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination "PF 5052®" par la Société 3M. Les alcools gras convenant à la mise en oeuvre de l'invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exemple l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2- hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique. En ce qui concerne les esters d'acide gras et/ou d'alcools gras, avantageusement différents des triglycérides mentionnés auparavant ; on peut citer notamment les esters de mono ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en Cl-C26 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en Cl-C26, le nombre total de carbone des esters étant supérieur ou égal à 6, plus avantageusement supérieur ou égal à 10.By "oil" is meant a "fat" which is liquid at room temperature (25 ° C), and at atmospheric pressure (760 mm Hg). The term "non-silicone oil" means an oil containing no silicon atom (Si) and a "silicone oil" an oil containing at least one silicon atom. More particularly, the fatty substances are chosen from C 6 hydrocarbons. 016, hydrocarbons having more than 16 carbon atoms, non-silicone oils of animal origin, vegetable oils of the triglyceride type, synthetic triglycerides, fluorinated oils, fatty alcohols, fatty acid esters and / or fatty alcohol different from triglycerides and vegetable waxes, non-silicone waxes, silicones, and mixtures thereof. It is recalled that the alcohols, esters and fatty acids more particularly have at least one hydrocarbon group, linear or branched, saturated or unsaturated, comprising 6 to 30, more preferably 8 to 30 carbon atoms, optionally substituted, in particular by one or several hydroxyl groups (in particular 1 to 4). If unsaturated, these compounds may comprise one to three carbon-carbon double bonds, conjugated or otherwise. Regarding the C 6 -C 16 hydrocarbons, the latter are linear, branched, optionally cyclic and preferably alkanes. By way of example, mention may be made of hexane, dodecane, isoparaffins such as isohexadecane and isodecane. As hydrocarbon oils of animal origin, mention may be made of perhydrosqualene. Triglyceride oils of vegetable or synthetic origin are preferably chosen from liquid triglycerides of fatty acids containing from 6 to 30 carbon atoms, for instance triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, sunflower, corn, soy, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor oil, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by the company Stearineries Dubois or those sold under the 35 names Miglyol® 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter oil; The linear or branched hydrocarbons, of mineral or synthetic origin, of more than 16 carbon atoms, are preferably chosen from paraffin oils, petroleum jelly, liquid petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam® . As regards the C 6 -C 16 alkanes, the latter are linear, branched, and possibly cyclic. By way of example, mention may be made of hexane, dodecane and isoparaffins, such as isohexadecane and isodecane. As oils of animal, vegetable, mineral or synthetic origin, which can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of: the fluorinated oils may be chosen from perfluoromethylcyclopentane and perfluoro-1,3-dimethylcyclohexane, sold under the names "FLUTEC® PC1" and "FLUTEC® PC3" by BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimethylcyclobutane; perfluoroalkanes such as dodecafluoropentane and tetradecafluorohexane, sold under the names "PF 5050®" and "PF 5060®" by the company 3M, or bromoperfluorooctyl sold under the name "Foralkyl®" by the company Atochem; nonafluoro-methoxybutane and nonafluoroethoxyisobutane; perfluoromorpholine derivatives, such as 4-trifluoromethyl perfluoromorpholine sold under the name "PF 5052®" by the company 3M. The fatty alcohols that are suitable for carrying out the invention are more particularly chosen from linear or branched saturated or unsaturated alcohols containing from 6 to 30 carbon atoms, preferably from 8 to 30 carbon atoms. For example, cetyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetylstearyl alcohol), octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleic alcohol or linoleic alcohol may be mentioned; . With regard to fatty acid esters and / or fatty alcohols, advantageously different from the triglycerides mentioned previously; mention may in particular be made of linear or branched C 1 -C 26 saturated or unsaturated aliphatic mono or poly acid esters and linear or branched C 1 -C 26 saturated or unsaturated aliphatic mono or polyalcohols, the total number of carbon of the esters being greater or equal to 6, more preferably greater than or equal to 10.

Parmi les monoesters, on peut citer le béhénate de dihydroabiétyle ; le béhénate d'octyldodécyle ; le béhénate d'isocétyle ; le lactate de cétyle ; le lactate d'alkyle en C12-015 ; le lactate d'isostéaryle ; le lactate de lauryle ; le lactate de linoléyle ; le lactate d'oléyle ; l'octanoate de (iso)stéaryle ; l'octanoate d'isocétyle ; l'octanoate d'octyle ; l'octanoate de cétyle ; l'oléate de décyle ; l'isostéarate d'isocétyle ; le laurate d'isocétyle ; le stéarate d'isocétyle ; l'octanoate d'isodécyle ; l'oléate d'isodécyle ; l'isononanoate d'isononyle ; le palmitate d'isostéaryle ; le ricinoléate de méthyle acétyle ; le stéarate de myristyle ; l'isononanoate d'octyle ; l'isononate de 2-éthylhexyle ; le palmitate d'octyle ; le pélargonate d'octyle ; le stéarate d'octyle ; l'érucate d'octyldodécyle ; l'érucate d'oléyle ; les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2- octyldodécyle, de mirystyle, de stéaryle le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2- hexyldécyle. Toujours dans le cadre de cette variante, on peut également utiliser les esters d'acides di ou tricarboxyliques en C4-022 et d'alcools en Cl-C22 et les esters d'acides mono di ou tricarboxyliques et d'alcools di, tri, tétra ou pentahydroxy en 02-026.Among the monoesters, mention may be made of dihydroabiethyl behenate; octyldodecyl behenate; isoketyl behenate; cetyl lactate; C12-C15 alkyl lactate; isostearyl lactate; lauryl lactate; linoleyl lactate; oleyl lactate; (iso) stearyl octanoate; isocetyl octanoate; octyl octanoate; cetyl octanoate; decyl oleate; isocetyl isostearate; isocetyl laurate; isocetyl stearate; isodecyl octanoate; isodecyl oleate; isononyl isononanoate; isostearyl palmitate; methyl ricinoleate acetyl; myristyl stearate; octyl isononanoate; 2-ethylhexyl isononate; octyl palmitate; octyl pelargonate; octyl stearate; octyldodecyl erucate; oleyl erucate; ethyl palmitates and isopropyl palmitate, ethyl-2-hexyl palmitate, 2-octyldecyl palmitate, alkyl myristates such as isopropyl, butyl, cetyl, 2-octyldodecyl myristate; , styryl, hexyl stearate, butyl stearate, isobutyl stearate; dioctyl malate, hexyl laurate, 2-hexyldecyl laurate. Still within the scope of this variant, it is also possible to use esters of C 4 -C 22 di or tricarboxylic acids and of C 1 -C 22 alcohols and esters of mono di or tricarboxylic acids and of di, tri, alcohols. tetra or pentahydroxy in 02-026.

On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de dioctyle ; l'undecylénate de glycéryle ; le stéarate d'octyldodécyl stéaroyl ; le monoricinoléate de pentaérythrityle ; le tétraisononanoate de pentaérythrityle ; le tétrapélargonate de pentaérythrityle ; le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; le tétraoctanoate de pentaérythrityle ; le dicaprylate de propylène glycol ; le dicaprate de propylène glycol, l'érucate de tridécyle ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisotéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol ; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisanonate de diéthylène glycol ; et les distéarates de polyéthylène glycol. Parmi les esters cités ci-dessus, on préfère utiliser les palmitates d'éthyle, d'isopropyle, de myristyle, de cétyle, de stéaryle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2- hexyldécyle et l'isononanate d'isononyle, l'octanoate de cétyle. La composition peut également comprendre, à titre d'ester gras, des esters et di-esters de sucres d'acides gras en C6-030, de préférence en C12-022. Il est rappelé que l'on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkyles, tels que les dérivés méthyles comme le méthylglucose. Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en 06-030, de préférence en 012-022, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétra-esters, les polyesters et leurs mélanges. Ces esters peuvent être par exemple des oléate, laurate, palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate, arachidonates, ou leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmitostéarate.These include: diethyl sebacate; diisopropyl sebacate; diisopropyl adipate; di-propyl adipate; dioctyl adipate; diisostearyl adipate; dioctyl maleate; glyceryl undecylenate; octyldodecyl stearoyl stearate; pentaerythrityl monoricinoleate; pentaerythrityl tetraisononanoate; pentaerythrityl tetrapelargonate; pentaerythrityl tetraisostearate; pentaerythrityl tetraoctanoate; propylene glycol dicaprylate; propylene glycol dicaprate, tridecyl erucate; triisopropyl citrate; triisotearyl citrate; glyceryl trilactate; glyceryl trioctanoate; trioctyldodecyl citrate; trioleyl citrate, propylene glycol dioctanoate; neopentyl glycol diheptanoate; diethylene glycol diisanonate; and polyethylene glycol distearates. Among the esters mentioned above, it is preferred to use ethyl, isopropyl, myristyl, cetyl, stearyl palmitates, ethyl-2-hexyl palmitate, 2-octyldecyl palmitate, myristates of alkyls such as isopropyl, butyl, cetyl, 2-octyldodecyl myristate, hexyl stearate, butyl stearate, isobutyl stearate; dioctyl malate, hexyl laurate, 2-hexyldecyl laurate and isononyl isononanate, cetyl octanoate. The composition may also comprise, as fatty ester, esters and diesters of C 6 -C 30, preferably C 12 -C 22, fatty acid sugars. It is recalled that "sugar" is understood to mean oxygenated hydrocarbon compounds which have several alcohol functions, with or without an aldehyde or ketone function, and which contain at least 4 carbon atoms. These sugars can be monosaccharides, oligosaccharides or polysaccharides. Suitable sugars include, for example, sucrose (or sucrose), glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose, lactose, and their derivatives. especially alkyls, such as methyl derivatives such as methylglucose. The esters of sugars and of fatty acids may be chosen in particular from the group comprising the esters or mixtures of esters of sugars described above and of linear or branched, saturated, linear or branched, 0-12-030 fatty acids, preferably or unsaturated. If unsaturated, these compounds may comprise one to three carbon-carbon double bonds, conjugated or otherwise. The esters according to this variant may also be chosen from mono-, di-, tri- and tetraesters, polyesters and mixtures thereof. These esters may be for example oleate, laurate, palmitate, myristate, behenate, cocoate, stearate, linoleate, linolenate, caprate, arachidonates, or mixtures thereof, such as in particular the mixed oleo-palmitate, oleostearate and palmitostearate esters.

Plus particulièrement, on utilise les mono- et di- esters et notamment les mono- ou di- oléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose. On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose.More particularly, the mono- and di-esters are used, and especially the mono- or dioleate, stearate, behenate, oleopalmitate, linoleate, linolenate, oleostearate, sucrose, glucose or methylglucose. By way of example, mention may be made of the product sold under the name Glucate® DO by the company Amerchol, which is a methylglucose dioleate.

On peut aussi citer à titre d'exemples d'esters ou de mélanges d'esters de sucre d'acide gras : - les produits vendus sous les dénominations F160, F140, F110, F90, F70, SL40 par la société Crodesta, désignant respectivement les palmito-stéarates de sucrose formés de 73 % de monoester et 27 % de di- et tri-ester, de 61 % de monoester et 39 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 52 % de monoester et 48 % de di-, tri- , et tétra-ester, de 45 % de monoester et 55 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 39 % de monoester et 61 % de di-, tri-, et tétra-ester, et le mono-laurate de sucrose; - les produits vendus sous la dénomination Ryoto Sugar Esters par exemple référencés B370 et correspondant au béhénate de saccharose formé de 20 % de monoester et 80 % de di-triester-polyester; - le mono-di-palmito-stéarate de sucrose commercialisé par la société Goldschmidt sous la dénomination Tegosoft® PSE. La ou les cires non siliconées sont choisies notamment parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelila, et la cire d'Alfa, la cire de paraffine, l'ozokérite, les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France), les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) ; d'autres cires ou matières premières cireuses utilisables selon l'invention sont notamment les cires marines telles que celle vendue par la Société SOPHIM sous la référence M82, les cires de polyéthylène ou de polyoléfines en général. Les silicones utilisables dans la composition colorante de la présente invention, sont des silicones volatiles ou non volatiles, cycliques, linéaires ou ramifiées, modifiées ou non par des groupements organiques, ayant une viscosité de 5.10-6 à 2,5m2/s à 25°C et de préférence 1.10-5 à 1m2/s. Les silicones utilisables conformément à l'invention peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes.Mention may also be made, by way of examples, of esters or mixtures of esters of fatty acid sugar: the products sold under the names F160, F140, F110, F90, F70, SL40 by the company Crodesta, respectively denoting sucrose palmito-stearates of 73% monoester and 27% di- and tri-ester, 61% monoester and 39% di-, tri- and tetraester, 52% monoester and 48% monoester; % di-, tri- and tetraester, 45% monoester and 55% di-, tri- and tetraester, 39% monoester and 61% di-, tri-, and tetra. -ester, and sucrose mono-laurate; the products sold under the name Ryoto Sugar Esters, for example referenced B370 and corresponding to sucrose behenate formed from 20% monoester and 80% di-triester-polyester; the sucrose mono-dipalmito-stearate marketed by Goldschmidt under the name Tegosoft® PSE. The non-silicone wax or waxes are chosen in particular from carnauba wax, candelilla wax, and alfa wax, paraffin wax, ozokerite, vegetable waxes such as olive wax or rice wax. hydrogenated jojoba wax or the absolute waxes of flowers such as the essential wax of blackcurrant sold by the company BERTIN (France), animal waxes such as beeswax, or modified beeswax (cerabellina) ; other waxes or waxy raw materials that can be used according to the invention are, in particular, marine waxes, such as the one sold by SOPHIM under the reference M82, and polyethylene or polyolefin waxes in general. The silicones that can be used in the dyeing composition of the present invention are volatile or non-volatile, cyclic, linear or branched silicones, modified or not with organic groups, having a viscosity of 5 × 10 -6 to 2.5 m 2 / s at 25 ° C. C and preferably 1.10-5 to 1m2 / s. The silicones that can be used in accordance with the invention can be in the form of oils, waxes, resins or gums.

De préférence, la silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organo-modifiés comportant au moins un groupement fonctionnel choisi parmi les groupements aminés et les groupements alcoxy. Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles. Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C, et plus particulièrement encore parmi: (i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges. On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/ méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule : D" D' D" - D' -1 CH CH 3 I 3 avec D" - - Si - 0 - avec D' : - Si - 0 I CH3 C8H17 On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'- triméthylsilyloxy) bis-néopentane ; (ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6m2/s à 25° C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics". On utilise de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles, des gommes et des résines de polydialkylsiloxanes, des polyorganosiloxanes modifiés par les groupements organofonctionnels ci-dessus ainsi que leurs mélanges. Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C.Preferably, the silicone is chosen from polydialkylsiloxanes, especially polydimethylsiloxanes (PDMS), and organomodified polysiloxanes comprising at least one functional group chosen from amino groups and alkoxy groups. Organopolysiloxanes are further defined in Walter Noll's "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. They can be volatile or nonvolatile. When they are volatile, the silicones are more particularly chosen from those having a boiling point of between 60 ° C. and 260 ° C., and even more particularly from: (i) cyclic polydialkylsiloxanes containing from 3 to 7, preferably from 4 to 5 silicon atoms. It is, for example, octamethylcyclotetrasiloxane sold in particular under the name VOLATILE SILICONE® 7207 by UNION CARBIDE or SILBIONE® 70045 V2 by RHODIA, decamethylcyclopentasiloxane marketed under the name VOLATILE SILICONE® 7158 by UNION CARBIDE, and SILBIONE ® 70045 V5 by RHODIA, as well as their mixtures. Mention may also be made of cyclocopolymers of the dimethylsiloxane / methylalkylsiloxane type, such as the VOLATILE® SILICONE FZ 3109 marketed by UNION CARBIDE, of formula: ## STR2 ## Si - O - with D ': Si - 0 I CH3 C8H17 Cyclic polydialkylsiloxane mixtures with organic compounds derived from silicon may also be mentioned, such as the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and tetramethylsilylpentaerythritol (50/50) and mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and oxy-1,1 '- (hexa-2,2,2', 2 ', 3,3'-trimethylsilyloxy) bis-neopentane (ii) linear volatile polydialkylsiloxanes having 2 to 9 atoms of silicon and having a viscosity of less than or equal to 5 × 10 -6 m 2 / s at 25 ° C. It is, for example, decamethyltetrasiloxane marketed in particular under the name "SH 200" by Toray Silicone. class are also described in the article published in Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, p. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics". Non-volatile polydialkylsiloxanes, polydialkylsiloxane gums and resins, polyorganosiloxanes modified with the above organofunctional groups and mixtures thereof are preferably used. These silicones are more particularly chosen from polydialkylsiloxanes, among which may be mentioned mainly polydimethylsiloxanes with trimethylsilyl end groups. The viscosity of the silicones is measured at 25 ° C. according to ASTM 445 Appendix C.

Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants : - les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ; - les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA ; - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ; - les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC. On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA. Dans cette classe de polydialkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations "ABIL WAX® 9800 et 9801" par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polydialkyl (C1-C20) siloxanes.Among these polydialkylsiloxanes, mention may be made, without limitation, of the following commercial products: SILBIONE® oils of the 47 and 70 047 series or the MIRASIL® oils marketed by RHODIA, such as, for example, the 70 047 V 500 000 oil; the oils of the MIRASIL® series marketed by RHODIA; the oils of the 200 series of Dow Corning, such as DC200 having a viscosity of 60,000 mm 2 / s; - VISCASIL® oils from GENERAL ELECTRIC and some oils from SF series (SF 96, SF 18) from GENERAL ELECTRIC. Mention may also be made of polydimethylsiloxanes with dimethylsilanol end groups known under the name of dimethiconol (CTFA), such as the oils of the 48 series from the company RHODIA. In this class of polydialkylsiloxanes, mention may also be made of the products sold under the names "ABIL WAX® 9800 and 9801" by GOLDSCHMIDT, which are polydialkyl (C1-C20) siloxanes.

Les gommes de silicone utilisables conformément à l'invention sont notamment des polydialkylsiloxanes, de préférence des polydiméthylsiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000 utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles 30 polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane ou leurs mélanges. Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que : - les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxyle en bout de 35 chaîne, ou diméthiconol (CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique également appelé cyclométhicone (CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING ; - les mélanges d'une gomme polydiméthylsiloxane et d'une silicone cyclique tel que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC, ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane ; - les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le produit SF 1236 de la société GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20 m2/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5.10-6m2/s. Ce produit comporte de préférence 15 % de gomme SE 30 et 85 % d'une huile SF 96. Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les motifs : R2Si02/2, R3Si01/2, RSiO3/2 et 5i0412 dans lesquelles R représente un alkyl possédant 1 à 16 atomes de carbone. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un groupe alkyle inférieur en Cl-C4, plus particulièrement méthyle. On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination "DOW CORNING 593" ou ceux commercialisés sous les dénominations "SILICONE 20 FLUID SS 4230 et SS 4267" par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane. On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22-4914, X21-5034 et X215037 par la société SHIN-ETSU. 25 Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné. Outre, les silicones décrites ci-dessus les silicones organomodifiées peuvent 30 être des polydiaryl siloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkyl- arylsiloxanes fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment. Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl/diphénylsiloxanes linéaires 35 et/ou ramifiés de viscosité allant de 1.10-5 à 5.10-2m2/s à 25°C. Parmi ces polyalkylarylsiloxanes on peut citer à titre d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes : . les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA; les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA ; l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ; les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ; . les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000; . certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265. Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les polyorganosiloxanes comportant : - des groupements aminés substitués ou non comme les produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en Cl-C4 ; - des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination "SILICONE COPOLYMER F-755" par SWS SILICONES et ABIL WAX® 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT. Plus particulièrement, les corps gras sont choisis parmi les composés liquides ou pâteux à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique.The silicone gums that can be used in accordance with the invention are in particular polydialkylsiloxanes, preferably polydimethylsiloxanes having high average molecular weights of between 200,000 and 1,000,000 used alone or in a mixture in a solvent. This solvent may be chosen from volatile silicones, polydimethylsiloxane (PDMS) oils, polyphenylmethylsiloxane (PPMS) oils, isoparaffins, polyisobutylenes, methylene chloride, pentane, dodecane, tridecane or their mixtures. More particularly useful products according to the invention are mixtures such as: - mixtures formed from a hydroxyl end-of-the-chain polydimethylsiloxane, or dimethiconol (CTFA) and a cyclic polydimethylsiloxane also called cyclomethicone (CTFA) such as the product Q2 1401 marketed by Dow Corning; mixtures of a polydimethylsiloxane gum and a cyclic silicone such as the product SF 1214 Silicone Fluid from the company General Electric, this product is an SF 30 gum corresponding to a dimethicone, having a number average molecular weight of 500,000 solubilized in oil SF 1202 Silicone Fluid corresponding to decamethylcyclopentasiloxane; mixtures of two PDMSs of different viscosities, and more particularly of a PDMS gum and a PDMS oil, such as the product SF 1236 from the company General Electric. The product SF 1236 is the mixture of an SE 30 gum defined above having a viscosity of 20 m 2 / s and an SF 96 oil with a viscosity of 5 × 10 -6 m 2 / s. This product preferably comprises 15% of SE gum and 85% of an SF 96 oil. The organopolysiloxane resins that can be used in accordance with the invention are crosslinked siloxane systems containing the units: R 2 SiO 2/2, R 3 SiO 1/2, RSiO 3 Wherein R represents an alkyl having 1 to 16 carbon atoms. Among these products, those that are particularly preferred are those in which R denotes a C1-C4 lower alkyl group, more particularly methyl. Among these resins may be mentioned the product marketed under the name "Dow Corning 593" or those sold under the names "Silicone Fluid SS 4230 and SS 4267" by the company General Electric and which are silicones of dimethyl / trimethyl siloxane structure. Mention may also be made of the trimethylsiloxysilicate type resins sold in particular under the names X22-4914, X21-5034 and X215037 by the company Shin-Etsu. The organomodified silicones that may be used in accordance with the invention are silicones as defined above and comprising in their structure one or more organofunctional groups attached via a hydrocarbon-based group. In addition to the silicones described above, the organomodified silicones may be polydiaryl siloxanes, in particular polydiphenylsiloxanes, and polyalkylarylsiloxanes functionalized with the organofunctional groups mentioned above. The polyalkylarylsiloxanes are particularly chosen from polydimethyl / methylphenylsiloxanes, linear and / or branched polydimethyl / diphenylsiloxanes with a viscosity ranging from 1 × 10 -5 to 5 × 10 -2 m 2 / s at 25 ° C. Among these polyalkylarylsiloxanes include by way of example the products sold under the following names: SILBIONE® oils of the 70 641 series from RHODIA; RHODORSIL® 70 633 and 763 RHODIA series of oils; DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID oil from DOW CORNING; silicones of the PK series from BAYER, such as the product PK20; . silicones of the PN and PH series of BAYER, such as the PN1000 and PH1000 products; . certain oils of the SF series of GENERAL ELECTRIC such as SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265. Among the organomodified silicones, mention may be made of polyorganosiloxanes comprising: substituted or unsubstituted amino groups, such as the products sold under the name GP 4 Silicone Fluid and GP 7100 by the company Genesee or the products sold under the names Q2 8220 and Dow Corning 929 or 939 by Dow Corning. The substituted amino groups are, in particular, C1-C4 aminoalkyl groups; alkoxylated groups, such as the product sold under the name "Silicone Copolymer F-755" by SWS Silicones and Abil Wax® 2428, 2434 and 2440 by the company GOLDSCHMIDT. More particularly, the fatty substances are chosen from liquid or pasty compounds at room temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure.

De préférence, le corps gras est un composé liquide à la température de 25°C et à la pression atmosphérique. Les corps gras sont avantageusement choisis parmi les alcanes en C6-C16, les huiles non siliconées d'origine végétale, minérale ou synthétique, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras, les cires non siliconées et les silicones, ou leurs mélanges. De préférence, le corps gras est choisi parmi l'huile de vaseline, les alcanes en C6-C16, les polydécènes, les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcool gras, les alcools gras liquides ou leurs mélanges.Preferably, the fatty substance is a liquid compound at a temperature of 25 ° C. and at atmospheric pressure. The fatty substances are advantageously chosen from C 6 -C 16 alkanes, non-silicone oils of vegetable, mineral or synthetic origin, fatty alcohols, fatty acid esters and / or fatty alcohol esters, non-silicone waxes and silicones, or mixtures thereof. Preferably, the fatty substance is chosen from liquid petrolatum, C6-C16 alkanes, polydecenes, liquid esters of fatty acid and / or fatty alcohol, liquid fatty alcohols or mixtures thereof.

La composition selon l'invention, comprend plus particulièrement au moins 10 % en poids de corps gras, avantageusement au moins 15 % en poids, de préférence au moins 20 % en poids encore plus particulièrement au moins 25% en poids, et encore plus avantageusement au moins 30% en poids et jusqu'à 70% en poids par rapport au poids total de la composition.The composition according to the invention more particularly comprises at least 10% by weight of fatty substance, advantageously at least 15% by weight, preferably at least 20% by weight and still more particularly at least 25% by weight, and even more advantageously at least 30% by weight and up to 70% by weight relative to the total weight of the composition.

Polymère cationique Comme indiqué précédemment, la composition comprend au moins un polymère cationique.Cationic Polymer As indicated above, the composition comprises at least one cationic polymer.

Il est rappelé qu'au sens de la présente invention, l'expression "polymère cationique" désigne tout polymère contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques. De préférence, le polymère cationique présent dans la composition selon l'invention est un homopolymère ou copolymère, linéaire, statistique, greffé ou à blocs, et comprend au moins un groupement cationique et/ou ionisable en groupement cationique choisi parmi les groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires faisant partie de la chaîne principale du polymère ou être porté par un substituant latéral directement relié à celle-ci.It is recalled that within the meaning of the present invention, the expression "cationic polymer" denotes any polymer containing cationic groups and / or ionizable groups in cationic groups. Preferably, the cationic polymer present in the composition according to the invention is a linear, random, grafted or block homopolymer or copolymer, and comprises at least one cationic and / or ionizable group in a cationic group chosen from primary amine groups, secondary, tertiary and / or quaternary elements forming part of the main chain of the polymer or being carried by a lateral substituent directly connected thereto.

De préférence, la densité de charge cationique des polymères cationique selon l'invention est supérieure à 1 meq/g, encore plus particulièrement supérieure ou égale à 4 meq/g. Cette densité de charge est déterminée par la méthode de Kjeldahl. Elle peut aussi se calculer à partir de la nature chimique du polymère.Preferably, the cationic charge density of the cationic polymers according to the invention is greater than 1 meq / g, even more particularly greater than or equal to 4 meq / g. This charge density is determined by the Kjeldahl method. It can also be calculated from the chemical nature of the polymer.

Les polymères cationiques utilisés ont généralement une masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre 500 et 5.106 environ, et de préférence comprise entre 103 et 3.106. Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire.The cationic polymers used generally have a number-average molecular weight of between about 500 and 5 × 10 6, and preferably between 103 and 3 × 10 6. Among the cationic polymers, mention may be made more particularly of the polyamine, polyaminoamide and quaternary polyammonium type polymers.

Ce sont des produits connus et sont notamment décrits dans les brevets FR 2505348 ou FR 2542997. Parmi les polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention, on peut citer les polymères suivants, seuls ou en mélange : (1) Les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules (I), (Il), (III) ou (IV) suivantes: R3 R3 R3 R3 -CH2 0= 0 (I) A R2 -c1-12 0= -CH2 0= NH (III) A N+ Ra R, -CH2 0= (IV) NH A N 1 R2 dans lesquelles: R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3 ; A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, en C1- C6, de préférence en C2-C3 ou un groupe hydroxyalkyle en C1-C4 ; R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle en Cl-C18 ou un radical benzyle, et de préférence un groupe alkyle en Cl-C6 ; R1 et R2, identiques ou différents, représentent hydrogène ou un groupe alkyle en 0106, et de préférence méthyle ou éthyle; X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. Les polymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-04), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques. Ainsi, parmi ces polymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de diméthyl-amino-éthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un hologénure de diméthyle, tel que celui vendu sous la dénomination Hercofloc par la société Hercules, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxy-éthyl-triméthylammonium décrits par exemple dans EP 80976 et vendus sous la dénomination Bina Quat P 100 par la société Ciba Geigy, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxy-éthyl-triméthyl- ammonium vendu sous la dénomination Reten par la société Hercules, - les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "Gafquat" par la société ISP comme par exemple "Gafquat 734" ou "Gafquat 755" ou bien les produits dénommés "Copolymer 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits dans FR 2077143 et FR 2393573, - les terpolymères méthacrylate de diméthyl amino éthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone tel que le produit vendu sous la dénomination Gaffix VC 713 par la société ISP, - les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamidopropyl dimethylamine commercialisés notamment sous la dénomination Styleze CC 10 par ISP, - les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthyl-amino-propyle quaternisés tel que le produit vendu sous la dénomination "Gafquat HS 100" par la société ISP. - les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4) ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l'homo ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de « Salcare® SC 92 » par la Société Ciba. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium contenant environ 50 % en poids de l'homopolymère dans de l'huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms de « Salcare® SC 95 « et « Salcare® SC 96 » par la Société Ciba. (2) Les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, et décrits notamment dans US 4131576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylmidopropyl triméthyl-ammonium, de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch. (3) Les gommes de guar cationiques décrits plus particulièrement dans US 3589578 et US 4031307 tel que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par exemple chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium.These are known products and are described in particular in patents FR 2505348 or FR 2542997. Among the cationic polymers that can be used in the context of the invention, mention may be made of the following polymers, alone or as a mixture: (1) Homopolymers or copolymers derivatives of acrylic or methacrylic esters or amides and comprising at least one of the following units of formulas (I), (II), (III) or (IV): R3 R3 R3 R3 -CH2 O = O (I) A R2 -c1-12 0 = -CH2 0 = NH (III) A N + Ra R, -CH2 0 = (IV) NH AN1 R2 in which: R3, which may be identical or different, denote a hydrogen atom or a CH3 radical; ; A, which may be identical or different, represent a linear or branched C 1 -C 6, preferably C 2 -C 3, alkyl group or a C 1 -C 4 hydroxyalkyl group; R4, R5, R6, which may be identical or different, represent a C1-C18 alkyl group or a benzyl radical, and preferably a C1-C6 alkyl group; R1 and R2, which may be identical or different, represent hydrogen or an alkyl group at 0106, and preferably methyl or ethyl; X denotes an anion derived from a mineral or organic acid such as a methosulphate anion or a halide such as chloride or bromide. The polymers of family (1) may also contain one or more units derived from comonomers which may be chosen from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetones acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted on nitrogen by lower alkyls (C1-C4). , acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyllactams such as vinylpyrrolidone or vinylcaprolactam, vinyl esters. Thus, among these polymers of family (1), mention may be made of: copolymers of acrylamide and of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with dimethyl sulphate or with a dimethyl holognide, such as that sold under the name Hercofloc by the company Hercules, the copolymers of acrylamide and methacryloyloxyethyl-trimethylammonium chloride described for example in EP 80976 and sold under the name Bina Quat P 100 by the company Ciba Geigy, the copolymer of acrylamide and of methosulphate of methacryloyloxyethyltrimethylammonium sold under the name Reten by the company Hercules, the vinylpyrrolidone / dialkylaminoalkyl acrylate or methacrylate copolymers quaternized or otherwise, such as the products sold under the name "Gafquat" by the company ISP, for example "Gafquat 734" or "Gafquat 755" or the products referred to as "Copolymer 845, 958 and 937". These polymers are described in FR 2077143 and FR 2393573, dimethylaminoethyl methacrylate / vinylcaprolactam / vinylpyrrolidone terpolymers such as the product sold under the name Gaffix VC 713 by the company ISP, vinylpyrrolidone / methacrylamidopropyl dimethylamine copolymers marketed in particular under the name Styleze CC 10 by ISP, - vinylpyrrolidone / dimethylamino-propyl methacrylamide quaternized copolymers such as the product sold under the name "Gafquat HS 100" by the company ISP. crosslinked polymers of methacryloyloxyalkyl (C1-C4) trialkyl (C1-C4) ammonium salts, such as the polymers obtained by homopolymerization of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride, or by copolymerization of acrylamide with dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with chloride; of methyl, the homo or copolymerization being followed by crosslinking with an olefinically unsaturated compound, in particular methylenebisacrylamide. It is more particularly possible to use a crosslinked acrylamide / methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer (20/80 by weight) in the form of a dispersion containing 50% by weight of said copolymer in mineral oil. This dispersion is marketed under the name "Salcare® SC 92" by the company Ciba. It is also possible to use a crosslinked homopolymer of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride containing about 50% by weight of the homopolymer in mineral oil or in a liquid ester. These dispersions are marketed under the names "Salcare® SC 95" and "Salcare® SC 96" by the company Ciba. (2) Cationic cellulose derivatives such as cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer, and described especially in US 4131576, such as hydroxyalkyl celluloses, such as hydroxymethyl-, hydroxyethyl- or hydroxypropyl celluloses grafted in particular with a salt of methacryloylethyl trimethylammonium, methacrylmidopropyl trimethylammonium, dimethyl-diallylammonium. The marketed products corresponding to this definition are more particularly the products sold under the name "Celquat L 200" and "Celquat H 100" by the company National Starch. (3) The cationic guar gums described more particularly in US 3589578 and US 4031307 such as guar gums containing cationic trialkylammonium groups. For example, guar gums modified with a salt (for example chloride) of 2,3-epoxypropyltrimethylammonium are used.

De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations commerciales de Jaguar C135, Jaguar C15, Jaguar C17 ou Jaguar C162 par la société Meyhall. (4) Les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans FR 2162025 et FR 2280361. (5) Les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine ; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bisazétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé ; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide ; ces polyaminoamides peuvent être alcoyles ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisées. De tels polymères sont notamment décrits dans FR 2252840 et FR 2368508 ; Les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique-diacoylamino-hydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle est en Cl-C4 et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. De tels polymères sont notamment décrits dans FR 1583363. Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide 15 adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz. (6) Les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les 20 acides dicarboxyliques aliphatiques saturés en C3-08. Le rapport molaire entre le polyalkylène polylamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1 ; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1. De tels polymères sont notamment 25 décrits US 3227615 et US 2961347. Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57", "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules. (7) Les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de 30 la chaîne des motifs répondant aux formules (V) ou (VI) : (CH )k (CH2)k -(CH2)t- CR C(R9)-CH2- -(CH2)t- CR/9 C(R9)-CH2- g I H2C CH2 CH \ / HC (V) N+ Y (VI) 2 / R/8 R7 formules dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; R9 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R7 et R8, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle en Cl-C8, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle est en Cl-05, un groupement amidoalkyle dont l'alkyle est en Cl-C4 ; R7 et R8 peuvent encore désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un groupement hétérocyclique, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; R7 et R8 indépendamment l'un de l'autre désignent de préférence un groupement alkyle en Cl-C4 ; Y- est un anion organique ou minéral tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Ces polymères sont notamment décrits dans FR 2080759 et FR 2190406. Les cyclopolymères comprennent de préférence au moins un motif de formule (V). En ce qui concerne les copolymères, ils comprennent en outre un monomère acrylam ide. Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus particulièrement l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium vendu sous la dénomination « Merquat 100 » par la société Nalco (et ses homologues de faible masse moléculaire moyenne en poids) et les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés sous la dénomination « Merquat 550 ». (8) Le polymère de diammonium quaternaire contenant des motifs récurrents répondant à la formule : 110 12 - N+-A1N+- (VII) R11 X- R13 )(- formule dans laquelle : R10, R11, R12 et R13, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques en Cl-C20 ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques dont le radical alkyle est en Cl-C4, ou bien R10, R11, R12 et R13, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R10, R11, R12 et R13 représentent un radical alkyle en Cl-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -00-0- R14-D ou -00- NH- R14-D où R14 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ; Al et B1 représentent des groupements polyméthyléniques en C2-020, linéaires ou ramifiés, saturés ou non, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique ; A1, R10 et R12 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si Al désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement -(CH2),,,-CO-D-OC- (CH2)'- dans lequel n est compris entre 1 et 100 et de préférence entre 1 et 50, et D désigne : a) un reste de glycol de formule : -0-Z-0-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes : -(CH2-CH2-0)x-CH2-CH2- ; -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH-. De préférence, X- est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse moléculaire moyenne en nombre généralement comprise entre 1000 et 100000.Such products are sold in particular under the trade names of Jaguar C135, Jaguar C15, Jaguar C17 or Jaguar C162 by Meyhall. (4) Polymers consisting of piperazinyl units and straight or branched chain alkylene or hydroxyalkylene divalent radicals, optionally interrupted by oxygen, sulfur, nitrogen or aromatic or heterocyclic rings, as well as oxidation and / or quaternization of these polymers. Such polymers are described in particular in FR 2162025 and FR 2280361. (5) The water-soluble polyaminoamides prepared in particular by polycondensation of an acidic compound with a polyamine; these polyaminoamides may be crosslinked by an epihalohydrin, a diepoxide, a dianhydride, an unsaturated dianhydride, a bis-unsaturated derivative, a bis-halohydrin, a bisazetidinium, a bis-haloacyldiamine, an alkyl bis-halide or by a oligomer resulting from the reaction of a bifunctional compound reactive with a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, an alkyl bis-halide, a epilhalohydrin, a diepoxide or bis-unsaturated derivative; the crosslinking agent being used in proportions ranging from 0.025 to 0.35 moles per amine group of the polyaminoamide; these polyaminoamides can be alkylated or if they contain one or more tertiary amine functions, quaternized. Such polymers are especially described in FR 2252840 and FR 2368508; The polyamino amide derivatives resulting from the condensation of polyalkylene polyamines with polycarboxylic acids followed by alkylation with difunctional agents. Mention may be made, for example, of adipic acid-diacoylamino-hydroxyalkyldialoylene triamine polymers in which the alkyl radical is C1-C4 and preferably denotes methyl, ethyl or propyl. Such polymers are especially described in FR 1583363. Among these derivatives, there may be mentioned more particularly the adipic acid / dimethylaminohydroxypropyl / diethylene triamine polymers sold under the name "Cartaretine F, F4 or F8" by the company Sandoz. (6) The polymers obtained by reaction of a polyalkylene polyamine comprising two primary amine groups and at least one secondary amine group with a dicarboxylic acid chosen from diglycolic acid and saturated C 3 -C 8 aliphatic dicarboxylic acids. The molar ratio between the polyalkylene polylamine and the dicarboxylic acid being between 0.8: 1 and 1.4: 1; the polyaminoamide resulting therefrom being reacted with epichlorohydrin in a molar ratio of epichlorohydrin relative to the secondary amine group of the polyaminoamide of between 0.5: 1 and 1.8: 1. Such polymers are described in particular US 3227615 and US 2961347. Polymers of this type are in particular marketed under the name "Hercosett 57", "PD 170" or "Delsette 101" by the company Hercules. (7) cyclopolymers of alkyl diallyl amine or of dialkyl diallyl ammonium such as homopolymers or copolymers comprising as their main constituent of the chain of units having the formula (V) or (VI): (CH) k (CH 2) k - (CH2) t-CR C (R9) -CH2- - (CH2) t-CR / 9C (R9) -CH2-CH2CH2CH2CH2CH (V) N + Y (VI) 2 / R / R7 formulas in which k and t are 0 or 1, the sum k + t being equal to 1; R9 denotes a hydrogen atom or a methyl radical; R7 and R8, independently of each other, denote a C1-C8 alkyl group, a hydroxyalkyl group in which the alkyl group is C1-C5, an amidoalkyl group whose alkyl is C1-C4; R7 and R8 may further designate, together with the nitrogen atom to which they are attached, a heterocyclic group, such as piperidinyl or morpholinyl; R7 and R8 independently of one another preferably denote a C1-C4 alkyl group; Y- is an organic or inorganic anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. These polymers are especially described in FR 2080759 and FR 2190406. The cyclopolymers preferably comprise at least one unit of formula (V). As regards the copolymers, they further comprise an acrylamide monomer. Among the polymers defined above, mention may be made more particularly of the homopolymer of dimethyldiallylammonium chloride sold under the name "Merquat 100" by the company Nalco (and its counterparts of low weight average molecular weight) and the copolymers of sodium chloride. diallyldimethylammonium and acrylamide sold under the name "Merquat 550". (8) The quaternary diammonium polymer containing recurring units having the formula: ## STR5 ## wherein R10, R11, R12 and R13, which may be identical or different, are aliphatic, alicyclic, or arylaliphatic C1-C20 radicals or hydroxyalkylaliphatic radicals whose alkyl radical is C1-C4, or R10, R11, R12 and R13, together or separately, together with the nitrogen atoms to which they are attached heterocycles optionally containing a second heteroatom other than nitrogen or R10, R11, R12 and R13 represent a linear or branched C1-C6 alkyl radical substituted with a nitrile, ester, acyl, amide or -00-0 group - R14-D or -00- NH-R14-D where R14 is an alkylene and D a quaternary ammonium group, Al and B1 represent linear or branched C2-020 polymethylene groups, saturated or unsaturated, and which may contain, bound to or inserted in a main chain, one or more aromatic rings, or one or more oxygen, sulfur or sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester groups, and X- anion derived from a mineral or organic acid; A1, R10 and R12 can form with the two nitrogen atoms to which they are attached a piperazine ring; furthermore, if Al denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkylene or hydroxyalkylene radical, B1 may also denote a group - (CH2) n, -, - CO-D-OC- (CH2) '- in which n is between 1 and 100 and preferably between 1 and 50, and D denotes: a) a glycol residue of formula: -O-Z-O-, where Z denotes a linear or branched hydrocarbon radical or a group corresponding to one of the formulas following: - (CH2-CH2-O) x-CH2-CH2-; - [CH 2 -CH (CH 3) -O] y -CH 2 -CH (CH 3) - where x and y denote an integer of 1 to 4, representing a defined and unique degree of polymerization or any number from 1 to 4 representing a degree of average polymerization; b) a bis-secondary diamine residue such as a piperazine derivative; c) a bis-primary diamine residue of formula: -NH-Y-NH-, where Y denotes a linear or branched hydrocarbon radical, or the radical -CH 2 -CH 2 -S-S-CH 2 -CH 2 -; d) a ureylene group of formula: -NH-CO-NH-. Preferably, X- is an anion such as chloride or bromide. These polymers have a number average molecular weight generally between 1000 and 100000.

Des polymers de ce type sont notamment décrits dans FR 2320330, FR 2270846, FR 2316271, FR 2336434, FR 2413907, US 2273780, US 2375853, US 2388614, US 2454547, US 3206462, US 2261002, US 2271378, US 3874870, US 4001432, US 3929990, US 3966904, US 4005193, US 4025617, US 4025627, US 4025653, US 4026945 et US 4027020.Polymers of this type are described in particular in FR 2320330, FR 2270846, FR 2316271, FR 2336434, FR 2413907, US 2273780, US 2375853, US 2388614, US 2454547, US 3206462, US 2261002, US 2271378, US 3874870, US 4001432. , US 3929990, US 3966904, US 4005193, US 4025617, US 4025627, US 4025653, US 4026945 and US 4027020.

On peut utiliser plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule (VIII) suivante : R10 R12 - N+ (CH2)n- N± (CH2)p (VIII) R11 X- R13 X dans laquelle R10, R11, R12 et R13, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1-c4, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique. (9) Les polymères de polyammonium quaternaire constitués de motifs récurrents de formule (IX) : CH3 X X CH3 + N (CH2) NH-CO D-NH (cH2),, (cH2)2 O (cH2)2 CH3 CH3 dans laquelle p désigne un nombre entier variant de 1 à 6 environ, D peut être nul ou peut représenter un groupement -(CH2)r-CO- dans lequel r désigne un nombre égal à 4 ou à 7, X- est un anion.It is more particularly possible to use polymers which consist of repeating units corresponding to the following formula (VIII): ## STR2 ## in which R 10, R 11 , R12 and R13, which may be identical or different, denote a C1-C4 alkyl or hydroxyalkyl radical, n and p are integers ranging from approximately 2 to 20 and X- is an anion derived from an inorganic or organic acid. (9) Quaternary polyammonium polymers consisting of recurring units of formula (IX): ## STR3 ## in which p denotes an integer ranging from 1 to about 6, D may be zero or may represent a group - (CH 2) r -CO-- in which r denotes a number equal to 4 or to 7, X- is an anion.

De tels polymères peuvent être préparés selon les procédés décrits dans US 4157388, US 4702906, US 4719282. Ils sont notamment décrits dans la demande de brevet EP 122324. Parmi eux, on peut par exemple citer, les produits « Mirapol A 15 », « Mirapol AD1 », « Mirapol AZ1 » et « Mirapol 175 » vendus par la société Miranol. (10) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat FC 905, FC 550 et FC 370 par la société BASF. (11) Les polyamines comme le Polyquart H vendu par Cognis, référencé sous le nom de « polyethyleneglycol (15) tallow polyamine » dans le dictionnaire CTFA.Such polymers can be prepared according to the processes described in US 4157388, US 4702906, US 4719282. They are described in particular in the patent application EP 122324. Among them, mention may be made, for example, of the products "Mirapol A 15", " Mirapol AD1 "," Mirapol AZ1 "and" Mirapol 175 "sold by Miranol. (10) Quaternary polymers of vinylpyrrolidone and of vinylimidazole such as, for example, the products sold under the names Luviquat FC 905, FC 550 and FC 370 by the company BASF. (11) Polyamines such as Polyquart H sold by Cognis, referred to as "polyethylene glycol (15) tallow polyamine" in the CTFA dictionary.

D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.Other cationic polymers that may be used in the context of the invention are polyalkyleneimines, in particular polyethyleneimines, polymers containing vinylpyridine or vinylpyridinium units, condensates of polyamines and of epichlorohydrin, quaternary polyureylenes and chitin derivatives.

Parmi tous les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés dans le cadre de la présente invention, on préfère mettre en oeuvre, seuls ou en mélanges, les polymères des familles (1), (7), (8) (9). Conformément à un mode de réalisation plus particulier de l'invention, on préfère utiliser les polymères des familles (7), (8) (9). Selon un mode encore plus avantageux de réalisation de l'invention, on utilise les polymères des familles (7) et (8) seuls ou en mélanges, et encore plus préférentiellement les polymères aux motifs récurrents de formules (\N) et (U) suivantes : CH3 CH3 Ni- (CH2)3 -N+-(CH2)6 Ci- I CI- CH3 CH3 et notamment ceux dont le poids moléculaire, déterminé par chromatographie par perméation de gel, est compris entre 9500 et 9900 ; ( IX) (W) CH3 C2H5 r [4±- (CH2)3 -N+-(CI-12)3 (U) Br I Br CH3 C2H5 et notamment ceux dont le poids moléculaire, déterminé par chromatographie par perméation de gel, est d'environ 1200. Généralement la teneur en polymère(s) cationique(s) représente de 0,01 à 10 % en poids, plus particulièrement de 0,05 à 6 % en poids, et encore plus préférentiellement entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids de la composition. Gomme de guar non ionique Ainsi que cela a été mentionné, la composition comprend au moins une gomme de guar non ionique. Par gomme de guar non ionique on entend les gommes de guar non ioniques non modifiées et les gommes de guar non ioniques modifiées. Les gommes de guar non ioniques, non modifiées sont par exemple les produits vendus sous la dénomination VIDOGUM GH 175 par la société 15 UNIPECTINE, et sous les dénominations MEYPRO-GUAR 50 et JAGUAR C par la société RHODIA CHIMIE. Les gommes de guar non-ioniques modifiées sont notamment modifiées par des groupements hydroxyalkyle en C1-C6. Parmi les groupements hydroxyalkyle, on peut mentionner à titre d'exemple, les 20 groupements hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, hydroxypropyle et hydroxybutyle. Ces gommes de guar hydroxyalkylées sont bien connues de l'état de la technique et peuvent, par exemple être préparées en faisant réagir des oxydes d'alcènes correspondants, tels que par exemple des oxydes de propylène, avec la gomme de guar de façon à obtenir une gomme de guar modifiée par des 25 groupements hydroxypropyle. Le taux d'hydroxyalkylation, qui correspond au nombre de molécules d'oxyde d'alkylène consommées par le nombre de fonctions hydroxyle libres présentes sur la gomme de guar, varie de préférence de 0,4 à 1,2. De telles gommes de guar non-ioniques éventuellement modifiées par des 30 groupements hydroxyalkyle sont par exemple vendues sous les dénominations commerciales JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 et JAGUAR HP120, JAGUAR DC 293 et JAGUAR HP 105 par la société RHODIA CHIMIE ou sous la dénomination GALACTASOL 4H4FD2 par la société AQUALON.Among all the cationic polymers which may be used in the context of the present invention, it is preferred to use, alone or as mixtures, the polymers of families (1), (7), (8) (9). According to a more particular embodiment of the invention, it is preferred to use the polymers of families (7), (8) (9). According to an even more advantageous embodiment of the invention, the polymers of the families (7) and (8) are used alone or in mixtures, and even more preferably the polymers with recurring units of formulas (\ N) and (U) following: CH 3 CH 3 N- (CH 2) 3 -N + - (CH 2) 6 C 1 -C 1 CH 3 CH 3 and in particular those whose molecular weight, determined by gel permeation chromatography, is between 9500 and 9900; (IX) (W) CH 3 C 2 H 5 r [4 ± - (CH 2) 3 -N + - (Cl-12) 3 (U) Br I Br CH 3 C 2 H 5 and especially those whose molecular weight, determined by gel permeation chromatography, is generally about 1200. Generally, the content of cationic polymer (s) represents from 0.01 to 10% by weight, more particularly from 0.05 to 6% by weight, and even more preferentially between 0.1 and 5% by weight relative to the weight of the composition. Nonionic guar gum As mentioned, the composition comprises at least one nonionic guar gum. By nonionic guar gum is meant unmodified nonionic guar gums and modified nonionic guar gums. The unmodified nonionic guar gums are, for example, the products sold under the name VIDOGUM GH 175 by the company UNIPECTINE, and under the names MEYPRO-GUAR 50 and JAGUAR C by the company Rhodia Chimie. The modified non-ionic guar gums are especially modified with C1-C6 hydroxyalkyl groups. Among the hydroxyalkyl groups, there may be mentioned by way of example, hydroxymethyl, hydroxyethyl, hydroxypropyl and hydroxybutyl groups. These hydroxyalkyl guar gums are well known in the state of the art and may, for example, be prepared by reacting corresponding alkene oxides, such as, for example, propylene oxides, with guar gum so as to obtain guar gum modified with hydroxypropyl groups. The level of hydroxyalkylation, which corresponds to the number of alkylene oxide molecules consumed by the number of free hydroxyl functions present on the guar gum, preferably varies from 0.4 to 1.2. Such nonionic guar gums optionally modified with hydroxyalkyl groups are for example sold under the trade names Jaguar HP8, Jaguar HP60 and Jaguar HP120, Jaguar DC 293 and Jaguar HP 105 by Rhodia Chimie or under the name GALACTASOL 4H4FD2 by the company AQUALON.

Conviennent également les gommes de guar non-ioniques modifiées par des groupements hydroxyalkyle, plus spécialement hydroxypropyle, modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse en C6-C30. A titre d'exemple de tels composés, on peut citer entre autres, le produit ESAFLOR HM 22® (chaîne alkyle en C22) vendu par la société LAMBERTI, les produits RE210-18® (chaîne alkyle en C14) et RE205-1® (chaîne alkyle en C20) vendus par la société RHONE POU LENC. Plus particulièrement, la teneur en gomme(s) de guar non ionique, si ce ou ces composé(s) est ou sont présents, varie de 0,001 à 10 % en poids, de préférence de 0,01 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. Agent alcalin La composition selon l'invention peut éventuellement comprendre au moins un agent alcalin.Nonionic guar gums modified with hydroxyalkyl groups, more especially hydroxypropyl groups, modified with groups containing at least one C 6 -C 30 fatty chain are also suitable. By way of example of such compounds, mention may be made, inter alia, of the product ESAFLOR HM 22® (C22 alkyl chain) sold by the company LAMBERTI, the products RE210-18® (C14 alkyl chain) and RE205-1® (C20 alkyl chain) sold by RHONE POU LENC. More particularly, the content of gum (s) of nonionic guar, if this or these compound (s) is or are present, ranges from 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.01 to 5% by weight, by relative to the total weight of the composition. Alkaline agent The composition according to the invention may optionally comprise at least one alkaline agent.

Cet agent peut être choisi parmi les agents alcalins minéraux ou organiques ou hybrides ou leurs mélanges. Le ou les agents alcalins minéraux sont de préférence choisis parmi l'ammoniaque, les carbonates ou bicarbonates alcalins comme les carbonates de sodium ou de potassium et les bicarbonates de sodium ou de potassium, les hydroxydes de sodium ou de potassium ou leurs mélanges. Le ou les agents alcalins organiques sont de préférence choisis parmi les amines organiques dont le pKb à 25°C est inférieur à 12, et de préférence inférieur à 10, encore plus avantageusement inférieur à 6. Il est à noter qu'il s'agit du pKb correspondant à la fonction de basicité la plus élevée.This agent may be chosen from inorganic or organic or hybrid alkaline agents or mixtures thereof. The inorganic alkaline agent (s) is (are) preferably chosen from ammonia, alkali carbonates or bicarbonates, such as sodium or potassium carbonates and sodium or potassium bicarbonates, sodium or potassium hydroxides, or mixtures thereof. The organic alkaline agent (s) is (are) preferably chosen from organic amines whose pKb at 25 ° C. is less than 12, and preferably less than 10, and even more advantageously less than 6. It should be noted that this is pKb corresponding to the highest basicity function.

A titre de composés hybrides on peut mentionner les sels des amines citées précédemment avec des acides comme l'acide carbonique, l'acide chlorhydrique. Le ou les agents alcalins organiques sont par exemple choisis parmi les alcanolamines, les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, les acides aminés et les composés de formule suivante : Rx Rz Ry yN-W-N Rt dans laquelle W est un reste alkylène en C1-C6 éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en C1-C6 ; Rx, Ry, Rz et Rt, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C6 ou hydroxyalkyle en C1-C6, aminoalkyle en C1-C6.As hybrid compounds, mention may be made of the salts of the amines mentioned above with acids such as carbonic acid and hydrochloric acid. The organic alkaline agent (s) are, for example, chosen from alkanolamines, ethoxylated and / or oxypropylenated ethylene diamines, amino acids and compounds of the following formula: ## STR2 ## in which W is a C 1 -C 6 alkylene radical; optionally substituted by a hydroxyl group or a C1-C6 alkyl radical; Rx, Ry, Rz and Rt, identical or different, represent a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl or C1-C6 hydroxyalkyl, C1-C6 aminoalkyl radical.

On peut citer à titre d'exemple de telles amines, le 1,3 diaminopropane, le 1,3 diamino 2 propanol, la spermine, la spermidine.Examples of such amines include 1,3-diaminopropane, 1,3-diaminopropanol, spermine and spermidine.

Par alcanolamine on entend une amine organique comprenant une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en Cl-C8 porteurs d'un ou plusieurs radicaux hydroxyle. Conviennent en particulier à la réalisation de l'invention les alcanolamines telles 5 que les mono-, di- ou tri- alcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle, identiques ou non, en Cl-C4. Parmi des composés de ce type, on peut citer la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N-diméthylaminoéthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, la triisopropanol- 10 amine, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2-propanediol, le 3- diméthylamino-1,2-propanediol, le tris-hydroxyméthylamino-méthane. Plus particulièrement, les acides aminés utilisables sont d'origine naturelle ou de synthèse, sous leur forme L, D, ou racémique et comportent au moins une fonction acide choisie plus particulièrement parmi les fonctions acides carboxyliques, 15 sulfoniques, phosphoniques ou phosphoriques. Les acides aminés peuvent se trouver sous forme neutre ou ionique. A titre d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer l'acide aspartique, l'acide glutamique, l'alanine, l'arginine, l'ornithine, la citrulline, l'asparagine, la carnitine, la cystéine, la glutamine, la glycine, l'histidine, la 20 lysine, l'isoleucine, la leucine, la méthionine, la N-phénylalanine, la proline, la serine, la taurine la thréonine, le tryptophane, la tyrosine et la valine. De manière avantageuse, les acides aminés sont des acides aminés basiques comprenant une fonction amine supplémentaire éventuellement incluse dans un cycle ou dans une fonction uréido. 25 De tels acides aminés basiques sont choisis de préférence parmi ceux répondant à la formule suivante : /N H2 R-CH2 -CH \ CO2H où R désigne un groupe choisi parmi : 30 -(CH2)2NH2 -(CH2)2NH- C -NH2 I I NH Les composés correspondants à la formule ci-dessus sont l'histidine, la lysine, l'arginine, l'ornithine, la citrulline. -(CI-12)3N 1-12 -(C1-12)2N HCON F12 L'amine organique peut être aussi choisie parmi les amines organiques de type hétérocycliques On peut en particulier citer, outre l'histidine déjà mentionnée dans les acides aminés, la pyridine, la pipéridine, l'imidazole, le triazole, le tétrazole, le benzimidazole.By alkanolamine is meant an organic amine comprising a primary, secondary or tertiary amine function, and one or more linear or branched C 1 -C 8 alkyl groups carrying one or more hydroxyl radicals. Alkanolamines, such as mono-, di- or trialkanolamines, comprising one to three identical or different C 1 -C 4 hydroxyalkyl radicals, are particularly suitable for carrying out the invention. Among compounds of this type, mention may be made of monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, N-dimethylaminoethanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, triisopropanolamine and the like. 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, 3-amino-1,2-propanediol, 3-dimethylamino-1,2-propanediol, tris-hydroxymethylamino-methane. More particularly, the amino acids that can be used are of natural or synthetic origin, in their L, D, or racemic form, and comprise at least one acid function chosen more particularly from carboxylic, sulfonic, phosphonic or phosphoric acid functions. Amino acids can be in neutral or ionic form. As amino acids that may be used in the present invention, mention may in particular be made of aspartic acid, glutamic acid, alanine, arginine, ornithine, citrulline, asparagine, carnitine and cysteine. glutamine, glycine, histidine, lysine, isoleucine, leucine, methionine, N-phenylalanine, proline, serine, taurine, threonine, tryptophan, tyrosine and valine. Advantageously, the amino acids are basic amino acids comprising an additional amine function optionally included in a ring or in a ureido function. Such basic amino acids are preferably selected from those having the following formula: ## STR2 ## wherein R denotes a group selected from: - (CH 2) 2 NH 2 - (CH 2) 2 NH - C - The compounds corresponding to the above formula are histidine, lysine, arginine, ornithine, citrulline. - (CI-12) 3N 1-12 - (C1-12) 2N HCON F12 The organic amine may also be chosen from organic amines of heterocyclic type. In addition to the histidine already mentioned in the amino acids, mention may be made in particular of , pyridine, piperidine, imidazole, triazole, tetrazole, benzimidazole.

L'amine organique peut être aussi choisie parmi les dipeptides d'acides aminés. A titre de dipeptides d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer la carnosine, l'anserine et la balénine L'amine organique est choisie parmi les composés comportant une fonction guanidine. A titre d'amines d'amines de ce type utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer outre l'arginine déjà mentionnée à titre d'acide aminé, la créatine, la créatinine, la 1,1-diméthylguanidine, 1,1-diéthylguanidine, la glycocyamine, la metformin, l'agmatine, la n-amidinoalanine, l'acide 3- guanidinopropionique, l'acide 4-guanidinobutyrique et l'acide 2- Gamino(imino)methyl]amino)ethane-1-sulfonique.The organic amine may also be selected from amino acid dipeptides. As amino acid dipeptides that may be used in the present invention, carnosine, anserin and balenine may be mentioned in particular. The organic amine is chosen from compounds containing a guanidine function. As amino amines of this type which can be used in the present invention, mention may in addition be made of arginine already mentioned as amino acid, creatine, creatinine, 1,1-dimethylguanidine, 1,1 diethylguanidine, glycocyamine, metformin, agmatine, n-amidinoalanine, 3-guanidinopropionic acid, 4-guanidinobutyric acid and 2- gamino (imino) methyl] amino) ethane-1-sulfonic acid .

A titre de composés hybrides on peut mentionner en particulier le carbonate de guanidine ou le chlorhydrate de monoéthanolamine. Selon un mode de réalisation de l'invention, la composition colorante mise en oeuvre dans le procédé de l'invention contient à titre d'agent alcalin, de l'ammoniaque et/ou au moins une alcanolamine et/ou au moins un acide aminé basique, plus avantageusement, de l'ammoniaque et/ou au moins une alcanolamine. De préférence, l'agent alcalin est choisi parmi l'ammoniaque, la monoéthanolamine, ou leurs mélanges. Encore plus préférentiellement l'agent alcalin est une alcanolamine, mieux est la monoéthanolamine.As hybrid compounds, mention may in particular be made of guanidine carbonate or monoethanolamine hydrochloride. According to one embodiment of the invention, the dyeing composition used in the process of the invention contains, as alkaline agent, ammonia and / or at least one alkanolamine and / or at least one amino acid. basic, more preferably ammonia and / or at least one alkanolamine. Preferably, the alkaline agent is chosen from ammonia, monoethanolamine, or mixtures thereof. Even more preferably the alkaline agent is an alkanolamine, better is monoethanolamine.

De manière avantageuse, la composition présente une teneur en agent(s) alcalin(s), et de préférence en amine(s) organique(s), lorsqu'il est(sont) présent(s), allant de 0,01 à 30 % en poids, de préférence de 0,1 à 20 % en poids, mieux de 1 à 10% en poids par rapport au poids de ladite composition. A noter que cette teneur est exprimée en NH3 dans le cas où l'agent alcalin est l'ammoniaque.Advantageously, the composition has a content of alkaline agent (s), and preferably of organic amine (s), when it is present, ranging from 0.01 to 30% by weight, preferably from 0.1 to 20% by weight, better still from 1 to 10% by weight relative to the weight of said composition. Note that this content is expressed in NH3 in the case where the alkaline agent is ammonia.

Agent oxydant La composition selon l'invention comprend également au moins un agent oxydant. Il est à noter que les agents oxydants présents dans la composition sont différents de l'oxygène de l'air. En particulier, le ou les agents oxydants convenables à la présente invention, sont par exemple choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates, les peracides et leurs précurseurs et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux. Avantageusement, l'agent oxydant est le peroxyde d'hydrogène. Le ou les agents oxydants représentent généralement de 0,1 à 50 %, de préférence de 1 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition selon l'invention. Additifs La composition peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la coloration ou l'éclaircissement des cheveux, tels que des polymères anioniques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges ; des agents tensioactifs cationiques ; des agents antioxydants ; des agents de pénétration ; des agents séquestrants ; des parfums ; des agents dispersants ; des agents filmogènes ; des céramides ; des agents conservateurs ; des agents opacifiants. Les adjuvants ci dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition. La composition selon l'invention peut comprendre de l'eau et / ou un ou plusieurs solvants organiques. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les monoalcools ou les dols, linéaires ou ramifiés, de préférence saturés, comprenant 2 à 10 atomes de carbone, tels que l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique, l'hexylèneglycol (2-méthyl 2,4-pentanediol), le néopentylglycol et le 3-méthyl-1,5-pentanediol le butylèneglycol, le dipropylèneglycol et le propylèneglycol; les alcools aromatiques tels que l'alcool benzylique, l'alcool phényléthylique ; les polyols à plus de deux fonctions hydroxyles tels que le glycérol ; les éthers de polyol tels que, par exemple, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d'éthylèneglycol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que, par exemple, le monométhyléther de propylèneglycol,; ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol, notamment en Cl-C4, comme par exemple, le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol, seuls ou en mélange. Les solvants organiques, quand ils sont présents, représentent généralement entre 1 et 40 % en poids par rapport au poids total de la composition tinctoriale, et de préférence entre 5 et 30 % en poids par rapport au poids total de la composition tinctoriale. De préférence la composition est aqueuse.Oxidizing agent The composition according to the invention also comprises at least one oxidizing agent. It should be noted that the oxidizing agents present in the composition are different from the oxygen in the air. In particular, the oxidizing agent or agents that are suitable for the present invention are, for example, chosen from hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates or ferricyanides, peroxygenated salts such as, for example, persulfates and perborates. , peracids and their precursors and alkali or alkaline earth metal percarbonates. Advantageously, the oxidizing agent is hydrogen peroxide. The oxidizing agent or agents generally represent from 0.1 to 50%, preferably from 1 to 20% by weight relative to the total weight of the composition according to the invention. Additives The composition may also contain various adjuvants conventionally used in compositions for the dyeing or lightening of hair, such as anionic, nonionic or amphoteric polymers or mixtures thereof; cationic surfactants; antioxidants; penetrants; sequestering agents; perfumes ; dispersants; film-forming agents; ceramides; preservatives; opacifying agents. The adjuvants above are generally present in an amount for each of them between 0.01 and 20% by weight relative to the weight of the composition. The composition according to the invention may comprise water and / or one or more organic solvents. As organic solvent, mention may be made, for example, of linear or branched, preferably saturated monoalcohols or dols, comprising 2 to 10 carbon atoms, such as ethyl alcohol, isopropyl alcohol and hexylene glycol (2 methyl 2,4-pentanediol), neopentyl glycol and 3-methyl-1,5-pentanediol, butylene glycol, dipropylene glycol and propylene glycol; aromatic alcohols such as benzyl alcohol, phenylethyl alcohol; polyols with more than two hydroxyl functions such as glycerol; polyol ethers such as, for example, ethylene glycol monomethyl, monoethyl and monobutyl ethers, propylene glycol or its ethers such as, for example, propylene glycol monomethyl ether; and the alkyl ethers of diethylene glycol, especially C1-C4, for example, monoethyl ether or monobutyl ether diethylene glycol, alone or in mixture. The organic solvents, when they are present, generally represent between 1 and 40% by weight relative to the total weight of the dye composition, and preferably between 5 and 30% by weight relative to the total weight of the dyeing composition. Preferably the composition is aqueous.

Dans ce cas elle comprend de préférence de 30 à 95% d'eau en poids, mieux de 40 à 90% d'eau en poids, encore mieux de 50 à 85% d'eau en poids par rapport au poids total de la composition.In this case it preferably comprises from 30 to 95% of water by weight, better still from 40 to 90% of water by weight, and still more preferably from 50 to 85% of water by weight relative to the total weight of the composition. .

Le pH de la composition selon l'invention si elle est aqueuse varie généralement de 6 à 11, préférentiellement de 8,5 à 11. Il peut être ajusté par ajout d'agents acidifiants tels que l'acide chlorhydrique, l'acide (ortho)phosphorique, l'acide sulfurique, l'acide borique, ainsi que des acides carboxylique comme par exemple l'acide acétique, l'acide lactique, l'acide citrique, ou des acides sulfonique. On peut également employer des agents alcalins tels que ceux mentionnés auparavant. Procédé de coloration La composition décrite précédemment est appliquée sur les fibres kératiniques sèches ou humides. Elle est habituellement laissée en place sur les fibres pour une durée, en général, de 1 minute à 1 heure, de préférence de 5 minutes à 30 minutes. La température durant le procédé de coloration est classiquement comprise entre la température ambiante (entre 15 à 25°C) et 80°C, de préférence entre la température ambiante et 60°C. A l'issue du traitement, les fibres kératiniques humaines sont de manière avantageuse rincées à l'eau. Elles peuvent éventuellement faire l'objet d'un lavage avec un shampooing suivi d'un rinçage à l'eau, avant d'être séchées ou laissées à sécher.The pH of the composition according to the invention, if it is aqueous, generally varies from 6 to 11, preferably from 8.5 to 11. It can be adjusted by adding acidifying agents such as hydrochloric acid, (ortho) ) phosphoric, sulfuric acid, boric acid, as well as carboxylic acids such as acetic acid, lactic acid, citric acid, or sulfonic acids. Alkaline agents such as those mentioned above can also be used. Staining Process The composition described above is applied to dry or moist keratinous fibers. It is usually left in place on the fibers for a period, generally, from 1 minute to 1 hour, preferably from 5 minutes to 30 minutes. The temperature during the dyeing process is typically between room temperature (between 15 and 25 ° C) and 80 ° C, preferably between room temperature and 60 ° C. At the end of the treatment, the human keratinous fibers are advantageously rinsed with water. They can optionally be washed with a shampoo followed by rinsing with water, before being dried or allowed to dry.

La composition appliquée dans le procédé selon l'invention est en général préparée extemporanément avant l'application, par mélange d'au moins deux formulations.The composition applied in the process according to the invention is generally prepared extemporaneously before application, by mixing at least two formulations.

En particulier, on mélange une formulation (A) dépourvue d'agent oxydant (autre que l'oxygène de l'air) et comprenant au moins un colorant d'oxydation choisi parmi les dérivés de diaminodiazacyclopentène et d'une formulation (B) comprenant au moins un agent oxydant différent de l'oxygène de l'air ; l'une et/ou l'autre des compositions comprenant au moins un corps gras, au moins un polymère cationique, au moins un tensioactif ionique; au moins un tensioactif non ionique, et au moins une gomme de guar non ionique.In particular, a formulation (A) devoid of an oxidizing agent (other than oxygen in the air) is mixed and comprising at least one oxidation dye chosen from diaminodiazacyclopentene derivatives and a formulation (B) comprising at least one oxidizing agent different from the oxygen of the air; one and / or the other of the compositions comprising at least one fatty substance, at least one cationic polymer, at least one ionic surfactant; at least one nonionic surfactant, and at least one nonionic guar gum.

Avantageusement la formulation (A) comprend au moins un tensioactif anionique ou amphotère ou zwittérionique, ou leurs mélanges et au moins un tensioactif non ionique. Avantageusement, les formulations (A) et (B) sont aqueuses.Advantageously, the formulation (A) comprises at least one anionic or amphoteric or zwitterionic surfactant, or mixtures thereof and at least one nonionic surfactant. Advantageously, the formulations (A) and (B) are aqueous.

Par formulation aqueuse, on entend une composition comprenant au moins 5 % en poids d'eau, par rapport au poids de cette formulation. De préférence, une formulation aqueuse comprend plus de 10 % en poids d'eau, et de manière encore plus avantageuse plus de 20 % en poids d'eau. De préférence, la formulation (A) comprend au moins un corps gras, de préférence à une teneur d'au moins 50 % en poids, et encore plus préférentiellement au moins 50 % en poids de corps gras liquides à la température ambiante (25°C), par rapport au poids de cette formulation (A). De manière avantageuse, la formulation (A) est une émulsion, directe (huile dans eau ; H/E) ou inverse (eau dans huile ; E/H), et de préférence directe (H/E).By aqueous formulation is meant a composition comprising at least 5% by weight of water, relative to the weight of this formulation. Preferably, an aqueous formulation comprises more than 10% by weight of water, and still more preferably more than 20% by weight of water. Preferably, the formulation (A) comprises at least one fatty substance, preferably at a content of at least 50% by weight, and still more preferably at least 50% by weight of liquid fatty substances at room temperature (25 ° C. C), relative to the weight of this formulation (A). Advantageously, the formulation (A) is an emulsion, direct (oil in water, H / E) or inverse (water in oil, W / O), and preferably direct (O / W).

Plus particulièrement, la formulation (A) comprend au moins un agent alcalinisant. Quant à la formulation (B) comprenant l'agent oxydant tel que défini auparavant, elle peut également comprendre un ou plusieurs agents acidifiants comme indiqué précédemment.More particularly, the formulation (A) comprises at least one basifying agent. As for the formulation (B) comprising the oxidizing agent as defined above, it may also comprise one or more acidifying agents as indicated above.

Habituellement, le pH de la composition oxydante, lorsqu'elle est aqueuse, est inférieur à 7. De préférence, la composition oxydante comprend du peroxyde d'hydrogène en tant qu'agent oxydant, en solution aqueuse, dont la concentration varie, plus particulièrement de 0,1 à 50%, plus particulièrement entre 0,5 et 20%, et encore plus préférentiellement entre 1 et 15% en poids par rapport au poids de la composition oxydante. Conformément à une variante particulière de l'invention, la composition (B) comprend au moins un corps gras. De préférence, dans le cas de cette variante, la une teneur en corps gras est d'au moins 5 % en poids, de préférence d'au moins 10 % en poids, plus avantageusement d'au moins 15 % de corps gras, de préférence liquides à la température ambiante (25°C), par rapport au poids de cette formulation. Selon une autre variante avantageuse de l'invention, la formulation (B) comprend au moins un polymère cationique.Usually, the pH of the oxidizing composition, when it is aqueous, is less than 7. Preferably, the oxidizing composition comprises hydrogen peroxide as oxidizing agent, in aqueous solution, the concentration of which varies, more particularly from 0.1 to 50%, more particularly between 0.5 and 20%, and even more preferably between 1 and 15% by weight relative to the weight of the oxidizing composition. According to a particular variant of the invention, the composition (B) comprises at least one fatty substance. Preferably, in the case of this variant, the fatty substance content is at least 5% by weight, preferably at least 10% by weight, more preferably at least 15% by weight, preferably liquid at room temperature (25 ° C), based on the weight of this formulation. According to another advantageous variant of the invention, the formulation (B) comprises at least one cationic polymer.

Par ailleurs, les formulations (A) et (B) sont de préférence mélangées avant l'emploi, dans un rapport pondéral (A)/(B) allant de 0,2 à 10 mieux de 0,5 à 2. En outre, la composition mise en oeuvre dans le procédé selon l'invention, c'est-à-dire la composition issue du mélange des deux formulations (A) et (B), présente de préférence une teneur en corps gras d'au moins 10 % en poids de corps gras, par rapport au poids de la composition issue du mélange des deux formulations précitées. Tout ce qui a été décrit précédemment concernant les ingrédients de la composition selon l'invention, reste valable dans le cas des formulations (A) et (B), les teneurs prenant en compte le taux de dilution lors du mélange. Les exemples suivants servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. EXEMPLE On prépare les compositions suivantes (les quantités sont exprimées en g% de matières actives) Compositions 1 et 1': 1 21' p-aminophénol 0,188 0,46 Ethanolamine 5 5 Laureth sulfate de sodium à 2,2 OE 1,75 1,75 Hydroxypropyl guar 1 1 Acide ascorbique 0,5 0,5 1-hyroxyéthyl 4,5-diaminopyrazole sulfate 1,58 2,3-diamino 6,7-dihydro 1H,5H-pyrazolo (1,2-A) 0,8 pyrazol 1-one diméthane sulfonate 4-amino-2-hydroxytoluène 1,3 0,81 EDTA 0,2 0,2 1-méthyl 2-hydroxy' 0,4 bétahydroxyéthylaminobenzène Huile de ricin hydrogénée PEG-40 1 1 5-amino 6-chloro o-crésol 0,28 Coco-bétaine 3 3 Chlorure de sodium 0,65 0,65 Metabisulfite de sodium 0,5 0,5 Huile minérale 60 60 Toluène-2,5-diamine 0,4653 0,26 Eau Qsp 100 Qsp 100 15 Composition 2 : Tocophérol 0,1 Stannate de sodium 0,04 Pentasodium pentetate 0,06 Polyquaternium-6 0,2 Glycérine 0,5 Alcool cétéarylique 6 Chlorure d'hexadimethrine 0,15 Peroxyde d'hydrogène 6 Pyrophosphate de tétrasodium 0,03 Huile minérale 20 PEG-4 rapeseedamide 1,19 Steareth-20 5 Acide phosphorique QS pH 2.2 Eau Qsp 100 Mode d'application : Les deux compositions 1 ou 1 'sont mélangées au moment de l'emploi avec la composition 2 dans les proportions suivantes : 10 g de la composition 1 ou 1' avec 15 g de la composition 2. Les mélanges ainsi obtenus sont appliqués aisément sur des mèches châtain foncé à raison de 10g de mélange pour 1g de cheveux, pendant 30 minutes à température ambiante (20°C). Les cheveux sont ensuite facilement rincés, puis lavés avec un shampooing standard et séchés. On obtient avec le mélange de la composition 1 et de la composition 2 une coloration châtain clair rouge intense et avec le mélange de la composition 1' et de la composition 2 une coloration châtain clair rouge cuivré.Furthermore, the formulations (A) and (B) are preferably mixed before use, in a weight ratio (A) / (B) of from 0.2 to more preferably from 0.5 to 2. In addition, the composition used in the process according to the invention, that is to say the composition resulting from the mixture of the two formulations (A) and (B), preferably has a fat content of at least 10% by weight of fat, relative to the weight of the composition resulting from the mixture of the two aforementioned formulations. All that has been described above concerning the ingredients of the composition according to the invention remains valid in the case of formulations (A) and (B), the contents taking into account the dilution ratio during mixing. The following examples serve to illustrate the invention without being limiting in nature. EXAMPLE The following compositions are prepared (the amounts are expressed in g% of active ingredients) Compositions 1 and 1 ': 1 21' p-aminophenol 0.188 0.46 Ethanolamine 5 Sodium Laureth Sulfate at 2.2 EO 1.75 1 , 75 Hydroxypropyl guar 1 1 ascorbic acid 0.5 0.5 1-hyroxyethyl 4,5-diaminopyrazole sulfate 1,58 2,3-diamino 6,7-dihydro 1H, 5H-pyrazolo (1,2-A) 0, 8 pyrazol 1-one dimethane sulfonate 4-amino-2-hydroxytoluene 1.3 0.81 EDTA 0.2 0.2 1-methyl 2-hydroxy '0.4 betahydroxyethylaminobenzene Hydrogenated castor oil PEG-40 1 1 5-amino 6-chloro o-cresol 0.28 Coco-betaine 3 3 Sodium chloride 0.65 0.65 Sodium metabisulfite 0.5 0.5 Mineral oil 60 60 Toluene-2,5-diamine 0.4653 0.26 Water Qs 100 Qsp 100 Composition 2: Tocopherol 0.1 Sodium stannate 0.04 Pentasodium pentetate 0.06 Polyquaternium-6 0.2 Glycerine 0.5 Cetearyl alcohol 6 Hexadimethrin chloride 0.15 Hydrogen peroxide 6 Pyrophosphate of Tetrasodium 0.03 Mineral Oil 20 PEG-4 rap eseedamide 1,19 Steareth-20 5 Phosphoric acid QS pH 2.2 Water Qsp 100 Application method: The two compositions 1 or 1 'are mixed at the time of use with the composition 2 in the following proportions: 10 g of the composition 1 or 1 'with 15 g of the composition 2. The mixtures thus obtained are easily applied to dark brown locks at a rate of 10 g of mixture per 1 g of hair, for 30 minutes at room temperature (20 ° C.). The hair is then easily rinsed, then washed with standard shampoo and dried. With the mixture of composition 1 and composition 2, an intense red light brown coloring is obtained, and with the mixture of composition 1 'and composition 2 a light brown copper-red coloring.

Claims

REVENDICATIONS1. Composition de coloration des fibres kératiniques humaines comprenant : (a) au moins un précurseur colorant d'oxydation choisi parmi les dérivés de diaminodiazacyclopentène ; (b) au moins un tensio-actif ionique ; (c) au moins un tensioactif non ionique ; (d) au moins un corps gras ; (e) au moins un polymère cationique ; (f) au moins une gomme de guar non ionique ; (g) au moins un agent oxydant différent de l'oxygène de l'air.REVENDICATIONS1. A coloring composition of human keratin fibers comprising: (a) at least one oxidation dye precursor selected from diaminodiazacyclopentene derivatives; (b) at least one ionic surfactant; (c) at least one nonionic surfactant; (d) at least one fatty substance; (e) at least one cationic polymer; (f) at least one nonionic guar gum; (g) at least one oxidizing agent different from the oxygen of the air.

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou les précurseurs de colorants d'oxydation dérivés de diaminodiazacyclopentène sont des dérivés de diaminopyrazolone, des dérivés de diaminopyrazole, ou leurs mélanges.2. Composition according to claim 1, characterized in that the precursor (s) of oxidation dye derived from diaminodiazacyclopentene are diaminopyrazolone derivatives, diaminopyrazole derivatives, or mixtures thereof.

3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les dérivés de diaminodiazacyclopentène sont des diaminopyrazolones choisies parmi les composés de formule générale (I) suivante et leurs sels : 0 /,NI-12 R i NON^NR3R4 R 2 (I) dans laquelle : - R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre : - un atome d'hydrogène ; - un groupe alkyle en C1-C10, de préférence en C1-C6, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes ORS, NR6R7, carboxy, les groupes sulfoniques, carboxamido CONR6R7, sulfonamido SO2NR6R7, les hétérocycles aliphatiques tel que la pipéridine, les aryles éventuellement substitués par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes alkyle en C1-C4, hydroxy, alcoxy en C1-C2, amino et (di)alkyl(C1-C2)amino ;- un groupe aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes alkyle en Cl-C4, hydroxy, alcoxy en Cl-C2, amino et (di)alkyl(C1-C2)amino ; - un groupe hétéroaryle à 5 ou 6 chaînons, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes alkyle en Cl-C4 et alcoxy en Cl-C2 ; - R5, R6 et R7, identiques ou différents, représentent : - un atome d'hydrogène ; - un groupe alkyle en 01-04, de préférence en Cl-C2, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes hydroxy, alcoxy en Cl-C2, carboxamido CONR8R9, sulfonyle SO2R8, aryle éventuellement substitué par un groupe alkyle en Cl-C4, hydroxy, alcoxy en Cl-C2, amino, (di)alkyl(C1-C2)amino ; - un groupe aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes alkyle en Cl-C4, hydroxy, alcoxy en Cl-C2, amino, (di)alkyl(C1-C2)amino ; - un groupe carboxamido CONR8R9; - un groupe sulfonyle SO2R8; - R8 et R9, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ; un groupe alkyle en Cl-C4, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes hydroxy et alcoxy en Cl-C2 ; - R1 et R2 d'une part, et R3 et R4 d'autre part, peuvent également former ensemble avec le (ou les) atome(s) d'azote au(x)quel(s) ils sont rattachés un hétérocycle, saturé ou insaturé, comportant de 5 à 7 chaînons, éventuellement substitué ou N-substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les atomes d'halogène, les groupes amino, (di)alkyl(C1-C4)amino, (di)hydroxyalkyl(C1-C2)amino, hydroxy, carboxy, carboxamido, (di)alkyl(C1C2)carboxamido, alcoxy en Cl-C2 et les groupes alkyle en Cl-C4 éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes hydroxy, amino, (di)alkylamino, alcoxy, carboxy et sulfonyle ; lesdits hétérocycles formés par R1 et R2 d'une part, et R3 et R4 d'autre part, avec le (ou les) atome(s) d'azote au(x)quel(s) ils sont rattachés, pouvant être identiques ou différents, et les chaînons formant lesdits hétérocycles pouvant être, de préférence, choisis parmi des atomes de carbone, d'azote et d'oxygène.3. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the diaminodiazacyclopentene derivative (s) are diaminopyrazolones chosen from the compounds of the following general formula (I) and their salts: ## STR2 ## NR3R4 R 2 (I) wherein: - R1, R2, R3 and R4, identical or different, represent, independently of one another: - a hydrogen atom; - a C1-C10 alkyl group, preferably C1-C6, linear or branched, optionally substituted by one or more groups selected from ORS, NR6R7, carboxy groups, sulfonic groups, carboxamido CONR6R7, sulfonamido SO2NR6R7, aliphatic heterocycles; such as piperidine, aryls optionally substituted with one or more groups selected from C 1 -C 4 alkyl, hydroxy, C 1 -C 2 alkoxy, amino and (di) C 1 -C 2 alkyl amino groups; an aryl group optionally substituted with one or more groups selected from C1-C4 alkyl, hydroxy, C1-C2 alkoxy, amino and (di) C1-C2 alkylamino groups; a 5- or 6-membered heteroaryl group, optionally substituted with one or more groups selected from C 1 -C 4 alkyl and C 1 -C 2 alkoxy; - R5, R6 and R7, identical or different, represent: - a hydrogen atom; a linear or branched C 1 -C 4 alkyl group, preferably C 1 -C 2, optionally substituted by one or more groups chosen from hydroxyl, C 1 -C 2 alkoxy, carboxamido CONR 8 R 9, sulfonyl SO 2 R 8 groups; aryl optionally substituted with C1-C4alkyl, hydroxy, C1-C2alkoxy, amino, (di) (C1-C2) alkylamino; an aryl group optionally substituted with one or more groups chosen from among the C1-C4 alkyl, hydroxy, C1-C2 alkoxy, amino, (di) (C1-C2) alkylamino groups; a carboxamido group CONR8R9; a sulfonyl group SO2R8; - R8 and R9, identical or different, represent a hydrogen atom; a linear or branched C1-C4 alkyl group optionally substituted with one or more groups chosen from hydroxyl and C1-C2 alkoxy groups; - R1 and R2 on the one hand, and R3 and R4 on the other hand, can also form together with the nitrogen atom (s) to which they are attached a saturated heterocycle or unsaturated, having from 5 to 7 members, optionally substituted or N-substituted with one or more groups selected from halogen atoms, amino groups, (di) (C 1 -C 4) alkylamino, (di) hydroxyalkyl (C1-C2) amino, hydroxy, carboxy, carboxamido, (di) (C1C2) alkyl carboxamido, C1-C2 alkoxy and C1-C4 alkyl groups optionally substituted with one or more groups selected from groups hydroxy, amino, (di) alkylamino, alkoxy, carboxy and sulfonyl; said heterocycles formed by R1 and R2 on the one hand, and R3 and R4 on the other hand, with the nitrogen atom (s) to which they are attached, which may be identical or different, and the links forming said heterocycles may be preferably selected from carbon, nitrogen and oxygen.

4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les dérivés de diaminodiazacyclopentène sontchoisis parmi la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-alpyrazol-1-one et ses sels,4. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the diaminodiazacyclopentene derivative (s) are chosen from 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-alpyrazol-1]. -one and its salts,

5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 et 2 caractérisée en ce que le ou les dérivés de diaminodiazacyclopentène sont des cliaminopyrazoles choisis parmi les composés de formule générale (II) suivante et leurs sels : R5 A|) dans laquelle : R1, R. R3, R4 et R5, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ; un radical alkyle en C1-C6 non substitué ou substitué par au moins un substituant choisi parmi OR, NHR, NRR', SR, SOR, SO2R, COR, COOH, CONH2, CONHR, CONRR', PO(OH)2, SH, SO3X, un hétérocycle non cationique, Cl, Br ou I. X désignant un atome d'hydrogène, Na, K, ou NI-14, et R et R', identique ou différents, représentant un alkyle ou alcényle en C1-C4 ; un radical hydroxyalkyle en C2-C4 ; un radical aminoalkyle en Cc-C^ ; un radical phényle ; un radical phényle substitué par un atome d'halogène ou un radical alkyle en Cl-C4, alcoxy en Cl-C4, nitro, trifluorométhyle, amino ou alkylamino en C1-C4 ; un radical benzyle ; un radical benzyle substitué par un atome d'halogène ou par un radical alkyle en Cl-C4, alcoxy en Cl-C4, méthylènedioxy ou amino ; un radical Y dans lequel m et n sont des nombres entiers, identiques ou différents, compris entre 0 et 3 inclusivement, X représente un atome d'oxygène ou bien le groupement NH, Y représente un atome d'hydrogène ou bien un radical alkyle en C1-C4, et Z représente un radical méthyle lorsque n est égal à 0, ou Z représente un radical alkyle en Cl-C4, un groupement OR ou NR"R'" lorsque n est supérieur ou égal à 1. R" et R'", identiques ou différent, désignant un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Cl-C4 ; Re représente un radical alkyle en C1-C6; un radical hydroxyalkyle en Cl-C4 ; un radical aminoalkyle en Cl-C4 ; un radical alkyle(Ci-C4)aminoalkyle en R5 NRI R2 4) (2 N (5 (1) N NR3R4Cl-C4 ; un radical dialkyle (C1-C4)-aminoalkyle en Cl-C4 ; un radical hydroxyalkyle (C1-C4)-aminoalkyle en Cl-C4 ; un radical alcoxy(C1C4)méthyle ; un radical phényle ; un radical phényle substitué par un atome d'halogène ou par un radical alkyle(C1-C4), alcoxy(C1-C4), nitro, trifluorométhyle, amino ou alkyl(C1-C4)amino ; un radical benzyle ; un radical benzyle substitué par un atome d'halogène ou par un radical alkyle(C1-C4), alcoxy(C1-C4), nitro, trifluorométhyle, amino ou alkyl(C1C4)amino; un hétérocycle choisi parmi le thiophène, le furane et la pyridine, ou encore un radical -(CH2)p-0-(CH2)q-OR", dans lequel p et q sont des nombres entiers, identiques ou différents, compris entre 1 et 3 inclusivement et R" est tel que défini précédemment, étant entendu que au moins un des radicaux R1, R2, R3 et R4 représente un atome d'hydrogène.5. Composition according to any one of claims 1 and 2 characterized in that the diaminodiazacyclopentene derivative (s) are cliaminopyrazoles chosen from the compounds of the following general formula (II) and their salts: R5 A |) in which: R1, R3, R4 and R5, which may be identical or different, represent a hydrogen atom; a C1-C6 alkyl radical which is unsubstituted or substituted with at least one substituent selected from OR, NHR, NRR ', SR, SOR, SO2R, COR, COOH, CONH2, CONHR, CONRR', PO (OH) 2, SH, SO3X, a non-cationic heterocycle, Cl, Br or I. X denoting a hydrogen atom, Na, K, or NI-14, and R and R ', which may be identical or different, representing a C1-C4 alkyl or alkenyl; a C2-C4 hydroxyalkyl radical; a C 1 -C 6 aminoalkyl radical; a phenyl radical; a phenyl radical substituted by a halogen atom or a C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, nitro, trifluoromethyl, amino or C1-C4 alkylamino radical; a benzyl radical; a benzyl radical substituted with a halogen atom or with a C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, methylenedioxy or amino radical; a radical Y in which m and n are integers, identical or different, between 0 and 3 inclusive, X represents an oxygen atom or else the NH group, Y represents a hydrogen atom or an alkyl radical; C1-C4, and Z represents a methyl radical when n is 0, or Z represents a C1-C4 alkyl radical, a group OR or NR "R '" when n is greater than or equal to 1. R "and R ", identical or different, denoting a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl radical; Re represents a C1-C6 alkyl radical; a C1-C4 hydroxyalkyl radical; a C1-C4 aminoalkyl radical; a (C 1 -C 4) alkylamino radical at R 5 N R 2 R 4) (2 N (5 (1) N NR 3 R 4 Cl-C 4, a (C 1 -C 4) alkylamino (C 1 -C 4) alkyl radical, a (C 1 -C 4) hydroxyalkyl radical; C 1 -C 4 aminoalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, phenyl, phenyl substituted by halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, nitro, trifluoromethyl, amino or (C1-C4) alkylamino, a benzyl radical, a benzyl radical substituted by a halogen atom or by an (C1-C4) alkyl, (C1-C4) alkoxy, nitro, trifluoromethyl, amino or alkyl (C1C4) amino; a heterocycle selected from thiophene, furan and pyridine, or a radical - (CH2) p-O- (CH2) q-OR ", in which p and q are identical integers or different, between 1 and 3 inclusive and R "is as defined above, it being understood that at least one of the radicals R1, R2, R3 and R4 represents a hydrogen atom.

6. Composition selon l'une quelconque des revendications1, 2 et 5, caractérisée en ce que le ou les dérivés de diaminodiazacyclopentène sont choisis parmi le 4,5-diamino-1-(2-hydroxyéthyl)-1H-pyrazole et ses sels,6. Composition according to any one of claims 1, 2 and 5, characterized in that the diaminodiazacyclopentene derivative (s) are chosen from 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) -1H-pyrazole and its salts,

7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que la teneur en bases d'oxydation dérivés de diaminoazacyclopentène représenteune quantité comprise entre 0,0001 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition colorante, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.7. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the content of diaminoazacyclopentene-derived oxidation bases represents an amount of between 0.0001% to 10% by weight relative to the total weight of the dye composition, and preferably from 0.005 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.

8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs ioniques sont des tensioactifs anioniques, amphotères, zwitterioniques, ou leurs mélanges.8. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the ionic surfactant or surfactants are anionic, amphoteric, zwitterionic surfactants, or mixtures thereof.

9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs ioniques sont anioniques et plus particulièrement choisis parmi les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéridesulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfo-succinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfo-succinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D- 2 994089 52 galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides aikyl amidoéthercarboxyliques, et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 5 40 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle ; ces composés pouvant être oxyéthylénés et comportent alors dé préférence de 1 â 50 motifs oxyde d'éthylfbne.9. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the ionic surfactant (s) are anionic and more particularly chosen from alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkylamido ether sulphates, alkylaryl polyether sulphates, monoglyceride sulphates, alkyl sulphonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, alpha-olefin-sulfonates, paraffin-sulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamide-sulfosuccinates, alkylsulfoacetates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylsulfosuccinamates, acylisethionates and N- acyltaurates, salts of alkyl monoesters and polyglycoside-polycarboxylic acids, acyllactylates, salts of D-galactoside-uronic acids, alkyl ether-carboxylic acid salts, alkyl acid salts aryl ether-carboxylic acids, the salts of alkyl amidoethercarboxylic acids, and the corresponding salified salts of all these compounds, the alkyl and acyl groups of all these compounds having from 6 to 40 carbon atoms and the aryl group denoting a phenyl group; these compounds may be oxyethylenated and then preferably comprise from 1 to 50 ethylene oxide units.

10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en 10 ce le ou les tensioactifs ioniques sont amphotères ou zwittérioniques et plus particulièrement choisis parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quatemisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 18 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines, contenant au moins un groupe anionique tel que, par 15 exemple, un groupe carboXylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate,10. Composition according to any one of claims 1 to 8, characterized in that the ionic surfactant or surfactants are amphoteric or zwitterionic and more particularly chosen from derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, in which the aliphatic group is a linear or branched chain having from 18 to 22 carbon atoms, said amine derivatives containing at least one anionic group such as, for example, a carboXylate, sulphonate, sulphate, phosphate or phosphonate group,

11. Composition .selOn la revendicatiOn précédente, caractérisée en oe que le ou les tensioactif(S) amphotére(s) ou zwittérionique(s) sont choisis parmi tes composés suivants, seuls op en mélanges : 20 4 les aikyl(C8-C20)bétaTnes, * les alkyq08,Ce)sulfobétaînes, * les alkyl(C8-C20)amicloalkyl(C-C8)bétarn$, * les alkyl(Ca-C20)-amidalkyl(C6-C8)stilfobétaines, * les composés de structure (Bi) suivante : 25 Ra-C(0)-NH-CH2-CH2-NIRI))(Re)-CH2C(0)07,M ,X (Bi) Formule dans laquelle : a Ra représente un groupe alkyle ou, alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide ReCOOH, de préférence présent dans l'huile dé coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; 3.0 Rb> représente un groupe bêta-hycironéthyle ; et « Fi, représente un groupe carboxyméthyle - Ur représente un contre ion cationique, issu 'd'un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ibn issu d'Une amine organique, et 35 - X-représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors W et X- sont absents ; * les composés de structure (B1) suivante : Ra-C(0)-NH-CH2-CH2-N(B)(B') (B2) Formule dans laquelle : ^ B représente le groupe -CH2-CH2-0-X' ; ^ B' représente le groupe -(CH2),Y', avec z = 1 ou 2 ; ^ X' représente le groupe -CH2-C(0)OH, -CH2-C(0)OZ', -CH2-CH2-C(0)OH, -CH2-CH2-C(0)OZ', ou un atome d'hydrogène ; ^ Y' représente le groupe -C(0)OH, -C(0)OZ', -CH2-CH(OH)-SO3H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z' ; ^ Z' représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; Ra, représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra-C(0)0H de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en 017 et sa forme iso, un groupe en 017 insaturé, * Les composés de formule (B'2) ; Ra-NH-CH(Y")-(CH2)n-C(0)-NH-(CH2)n'-N(Rd)(Re) (B'2) Formule dans laquelle : ^ Y" représente le groupe -C(0)OH, -C(0)OZ", -CH2-CH(OH)-SO3H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z" ; ^ Rd et Re, indépendamment l'un de l'autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en Cl-C4 ^ Z" représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; ^ Re représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-030 d'un acide Ra-C(0)0H de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée. ^ n et n', indépendamment l'un de l'autre, désignent un nombre entier allant de 1 à 3.11. The composition according to the preceding claim, characterized in that the amphoteric or zwitterionic (S) surfactant (s) are chosen from the following compounds, which are the only mixtures: (4) alkyls (C 8 -C 20) beta (C 8 -C 20) alkyl (C 8 -C 8) alkyl, C 8 -C 20 alkyl (C 8 -C 20) alkylamid (C 6 -C 8) stilfobetaines, the structural compounds ( Bi) Ra-C (O) -NH-CH 2 -CH 2 -NiRl)) (Re) -CH 2 C (O) O, M, X (Bi) Formula wherein: Ra is alkyl or alkenyl C10-C30 derived from a ReCOOH acid, preferably present in the hydrolysed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl group; 3.0 Rb> represents a beta-hydroxyironethyl group; and F 1 represents a carboxymethyl group - Ur represents a cationic counterion, derived from an alkaline, alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an organic amine-derived ibn, and 35-X-represents an organic or inorganic anionic counterion, such as that chosen from halides, acetates, phosphates, nitrates, (C 1 -C 4) alkyl sulphates, (C 1 -C 4) alkyl or (C 1 -C 4) alkylarylsulphonates, in particular methylsulfate and ethylsulfate; or else W and X- are absent; the compounds of the following structure (B1): Ra-C (O) -NH-CH2-CH2-N (B) (B ') (B2) Formula in which: B represents the group -CH2-CH2-O- X '; B 'represents the group - (CH2), Y', with z = 1 or 2; X 'represents the group -CH2-C (O) OH, -CH2-C (O) OZ', -CH2-CH2-C (O) OH, -CH2-CH2-C (O) OZ ', or hydrogen atom; Y 'represents the group -C (O) OH, -C (O) OZ', -CH2-CH (OH) -SO3H or the group -CH2-CH (OH) -SO3-Z '; Z 'represents a cationic counterion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; Ra, represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group of an acid Ra-C (O) OH which is preferably present in coconut oil or in hydrolyzed linseed oil, an alkyl group, especially in O17 and its iso form, unsaturated 017 group, compounds of formula (B'2); Ra-NH-CH (Y ") - (CH2) nC (O) -NH- (CH2) n -N (Rd) (Re) (B'2) Formula wherein: ^ Y" represents the group -C (O) OH, -C (O) OZ-, -CH2-CH (OH) -SO3H or the group -CH2-CH (OH) -SO3-Z-; Rd and Re, independently of one another, represent a C1-C4 alkyl or hydroxyalkyl radical; represents a cationic counterion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; R e represents a C 10 -C 30 alkyl or alkenyl group of a Ra-C (O) OH acid, preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil. n and n ', independently of one another, denote an integer ranging from 1 to 3.

12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en tensioactif(s) ionique(s) varie de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 0,5 à 20 % en poids, et de manière plus préférée de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.12. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the content of ionic surfactant (s) ranges from 0.1 to 30% by weight, preferably from 0.5 to 20% by weight, and more preferably from 1 to 10% by weight, based on the total weight of the composition.

13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs non ioniques, sont choisis parmi les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés, ou glycérolés, tels que, les tensioactifs suivants, seuls ou en mélanges : - les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés ; - les alcools en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ou glycérolés ; - les amides d'acides gras en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; - les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés ; - les esters d'acides gras et de saccharose, - les alkyl(C8-C30)polyglycosides, alcéyl(C8-C30)polyglycosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 motifs oxyalkylénés) et comprenant 1 à 15 motifs glucose, les esters d'alkyl (C8-C30)glucosides, - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ; - les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène, entre autres, seuls ou en mélanges ; - les dérivés de N-alkyl(C8-C30)glucamine et de N-acyl(C8-C30)- méthylglucamine ; - les aldobionamides ; - les oxydes d'amine ; - les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées ; Les motifs oxyalkylénés étant plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés ; le nombre de moles d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène va de préférence de 1 à 100, plus particulièrement de 2 à 50; le nombre de moles de glycérol va notamment de 1 à 30.13. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the nonionic surfactant or surfactants are chosen from oxyalkylenated or glycerolated nonionic surfactants, such as the following surfactants, alone or in mixtures: (C8-C24) oxyalkylenated phenols; saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated or glycerolated C8-C30 alcohols; - C8-C30 fatty acid amides, saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated; saturated or unsaturated linear or branched C 8 -C 30 acid esters of polyethylene glycols; - C8-C30 acid esters, saturated or unsaturated, linear or branched, and preferably oxyethylenated sorbitol; esters of sucrose fatty acids, alkyl (C 8 -C 30) polyglycosides, C 6 -C 30 alkenyl polyglycosides, optionally oxyalkylenated (0 to 10 oxyalkylenated units) and comprising 1 to 15 glucose units, esters of alkyl (C8-C30) glycosides, - oxyethylenated vegetable oils, saturated or not; condensates of ethylene oxide and / or propylene oxide, among others, alone or in mixtures; derivatives of N-alkyl (C8-C30) glucamine and N-acyl (C8-C30) -methylglucamine; aldobionamides; amine oxides; oxyethylenated and / or oxypropylenated silicones; The oxyalkylenated units being more particularly oxyethylenated units, oxypropylene, or their combination, preferably oxyethylenated; the number of moles of ethylene oxide and / or propylene is preferably from 1 to 100, more preferably from 2 to 50; the number of moles of glycerol ranges from 1 to 30.

14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en tensioactif(s) non ionique(s) varie de 0,1 à 30 (:)/0 en poids, de préférence de 1 à 20 % en poids, et de manière plus préférée de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.14. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the content of nonionic surfactant (s) ranges from 0.1 to 30% by weight, preferably from 1 to 20% by weight. by weight, and more preferably from 1 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition.

15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le ou les corps gras sont choisis parmi les alcanes en C6-C16, les huiles non siliconées d'origine minérale, végétale, animale ou synthétique, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras, les cires non siliconées et les silicones, ou leurs mélanges.15. Composition according to any one of the preceding claims characterized in that the one or more fatty substances are chosen from C 6 -C 16 alkanes, non-silicone oils of mineral, vegetable, animal or synthetic origin, fatty alcohols, fatty acid esters and / or fatty alcohol esters, non-silicone waxes and silicones, or mixtures thereof.

16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les corps gras sont choisis parmi l'huile de vaseline, les alcanes en C6-C16, les polydécènes, les esters d'acides gras et/ou d'alcools gras, liquides, ou leurs mélanges.16. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the fat or fats are chosen from liquid petrolatum, C6-C16 alkanes, polydecenes, esters of fatty acids and / or fatty alcohols, liquids, or mixtures thereof.

17. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la concentration en corps gras est d'au moins 10 % en poids, plus particulièrement d'au moins 15 (:)/0 en poids, de préférence d'au moins 20 % en poids, et jusqu'à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition.17. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the concentration of fatty substance is at least 10% by weight, more particularly at least 15% by weight, preferably at least 15% by weight. at least 20% by weight, and up to 70% by weight, relative to the total weight of the composition.

18. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymères cationiques présentent une densité de charge d'au moins 1 meq/g.18. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the cationic polymer or polymers have a charge density of at least 1 meq / g.

19. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymères cationiques sont choisis parmi les polymères suivants, seuls ou en mélanges : (1) Les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules (I), (Il), (III) ou (IV) suivantes: R3 R3 R3 R3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 0= 0= 0= 0 - 0 0 NH (IV) NH (I) (II) (III) A A A N \ R( R , N 1 A + R1/ R2 R, 6 ,N+ N R I R 4 R5 6 R1/ \ R2 dans lesquelles: R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3; A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C6, ou un groupe hydroxyalkyle dont l'alkyle est en C1-C4 ;R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle en Cl-C18 ou un radical benzyle ; R1 et R2, identiques ou différents, représentent hydrogène ou un groupe alkyle en Cl-06; (2) Les dérivés de cellulose cationiques ; (3) Les gommes de guar cationiques ; (4) Les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkyle ou hydroxyalkyle linéaires ou ramifiés, éventuellement interrompus par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères ; (5) Les polyaminoamides solubles dans l'eau, éventuellement réticulés ; (6) Les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amines primaires et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique ; (7) Les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium, sous forme d'homopolymères ou de copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (V) ou (VI): (CH )k (CH2)k (R9 -(CH2)t- CR C )-CH2 - I 9 -(CH2)t- CR/9 C(R9)-CH2- , I H2CCH2 \ / H2C CH2 (V) N+- Y \ / R7 \R (VI) R7 formules dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; R9 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R7 et R8, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle en Cl-C8, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle est en Cl-05, un groupement amidoalkyle dont l'alkyle est en Cl-C4 ; R7 et R8 peuvent encore désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un groupement hétérocyclique ; Y- est un anion organique ou minéral ; (8) Les polymères de diammonium quaternaires contenant des motifs récurrents répondant à la formule : 10 12 - N+ -A - N+- B 1 1 X R13 X- formule (VII) dans laquelle :R10, R11, R12 et R13, identiques ou différents, représentent des radicaux hydrocarbonés, linéaires, ramifiés ou cycliques, saturés, insaturés ou aromatiques, en Cl-C20, des radicaux hydroxyalkyl linéaires ou ramifiés, dont la partie alkyle est en Cl-C4, des radicaux alkyle en Cl-C6 linéaires ou ramifiés, substitués par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R14-D ou -CO-NH-R14-D avec R14 représentant un radical alkyle et D un groupement ammonium quaternaire, ou forment ensemble ou séparément, avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés, des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ; Al et B1 représentent des radicaux linéaires ou non, saturés ou non, en C2-020, éventuellement substitués ou interrompus par un ou plusieurs cycles aromatiques, atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements portant au moins un de ces atomes ; X- désigne un anion organique ou minéral ; A1, R10 et R12 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si Al désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- dans lequel n est compris entre 1 et 100, et D désigne un reste glycol, diamine bis-secondaire, diamine bis-primaire, uréylène ; (9) Les polymères de polyammonium quaternaire constitués de motifs récurrents de formule (IX) : CH3 X X CH3 N+ (cH2) NH-CO D-NH (CH2)p + (cH2)2 o (cH2)2 CH3 CH3 dans laquelle p désigne un nombre entier variant de 1 à 6, D peut être nul ou peut représenter un groupement -(CH2)r -CO- dans lequel r désigne un nombre égal à 4 ou à 7, X- est un anion organique ou minéral ; (10) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole ; (11) Les polyamines.19. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the cationic polymer or polymers are chosen from the following polymers, alone or in mixtures: (1) Homopolymers or copolymers derived from acrylic esters or amides or methacrylics and comprising at least one of the following units of formulas (I), (II), (III) or (IV): R 3 R 3 R 3 R 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 0 = 0 = 0 = 0 - 0 0 NH (IV) NH (I) (II) (III) wherein R 3, which may be identical or different, denotes a hydrogen atom or a radical CH3; A, which may be identical or different, represent a linear or branched C1-C6 alkyl group or a hydroxyalkyl group whose alkyl is C1-C4; R4, R5 and R6 are identical; or different, represents a C1-C18 alkyl group or a benzyl radical, R1 and R2, which may be identical or different, represent hydrogen or a C1-C6 alkyl group; (2) cellulose derivatives (3) cationic guar gums; (4) Polymers consisting of piperazinyl units and divalent linear or branched alkyl or hydroxyalkyl radicals, optionally interrupted by oxygen, sulfur, nitrogen or aromatic or heterocyclic rings, as well as oxidation products and / or quaternizing these polymers; (5) The polyaminoamides soluble in water, optionally crosslinked; (6) Polymers obtained by reacting a polyalkylene polyamine having two primary amine groups and at least one secondary amine group with a dicarboxylic acid; (7) Cyclopolymers of alkyl diallyl amine or of dialkyl diallyl ammonium, in the form of homopolymers or copolymers comprising, as main constituent of the chain, units corresponding to formulas (V) or (VI): (CH) k (CH 2 ) (R 9 - (CH 2) t - CR C) - CH 2 - I 9 - (CH 2) t - CR / 9 C (R 9) -CH 2 -, I H 2 CH 2 H 2 CH 2 (V) N + - Y / R 7 In which formulas k and t are 0 or 1, the sum k + t being equal to 1; R9 denotes a hydrogen atom or a methyl radical; R7 and R8, independently of each other, denote a C1-C8 alkyl group, a hydroxyalkyl group in which the alkyl group is C1-C5, an amidoalkyl group whose alkyl is C1-C4; R7 and R8 may also designate together with the nitrogen atom to which they are attached, a heterocyclic group; Y- is an organic or mineral anion; (8) Quaternary diammonium polymers containing repeating units corresponding to the formula: ## STR2 ## wherein: R 10, R 11, R 12 and R 13, which are identical or different; different, represent linear, branched or cyclic, saturated, unsaturated or aromatic, C 1 -C 20 hydrocarbon radicals, linear or branched hydroxyalkyl radicals, the alkyl part of which is C 1 -C 4, linear C 1 -C 6 alkyl radicals or branched, substituted by a nitrile, ester, acyl, amide or -CO-O-R14-D or -CO-NH-R14-D group with R14 representing an alkyl radical and D a quaternary ammonium group, or together or separately, with the nitrogen atoms to which they are attached, heterocycles optionally containing a second heteroatom other than nitrogen; Al and B1 represent linear or non-linear radicals, saturated or unsaturated, with C 2 -C 20, optionally substituted or interrupted by one or more aromatic rings, oxygen atoms, sulfur atoms or groups bearing at least one of these atoms; X- denotes an organic or mineral anion; A1, R10 and R12 can form with the two nitrogen atoms to which they are attached a piperazine ring; in addition, if Al denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkylene or hydroxyalkylene radical, B1 can also denote a - (CH2) n -CO-D-OC- (CH2) n- group in which n is between 1 and 100; and D denotes a glycol, bis-secondary diamine, bis-primary diamine, ureylene residue; (9) Quaternary polyammonium polymers consisting of recurring units of formula (IX): ## STR2 ## wherein denotes an integer ranging from 1 to 6, D may be zero or may represent a group - (CH2) r -CO- in which r denotes a number equal to 4 or to 7, X- is an organic or mineral anion; (10) Quaternary polymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole; (11) Polyamines.

20. Composition selon la revendication 19, caractérisée en ce que le ou les polymères cationiques sont choisis parmi les polymères (1), (7), (8), (9), de préférence (7), (8), (9) seuls ou en mélanges. (IX)20. Composition according to claim 19, characterized in that the cationic polymer or polymers are chosen from polymers (1), (7), (8), (9), preferably (7), (8), (9). ) alone or in mixtures. (IX)

21. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en polymère(s) cationique(s) représente de 0,01 à 10 % en poids, plus particulièrement de 0,05 à 6 % en poids, et encore plus préférentiellement entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids de la composition.21. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the content of cationic polymer (s) represents from 0.01 to 10% by weight, more particularly from 0.05 to 6% by weight. and even more preferentially between 0.1 and 5% by weight relative to the weight of the composition.

22. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la gomme de guar non ionique est non modifiée ou modifiée par des groupements hydroxyalkyle en C1-C6 ; comprenant éventuellement des groupements comportant au moins une chaîne grasse en C6-C30.22. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the nonionic guar gum is unmodified or modified with C1-C6 hydroxyalkyl groups; optionally comprising groups comprising at least one C6-C30 fatty chain.

23. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en gomme de guar non ionique, varie de 0,001 à 10 % en poids, de préférence de 0,01 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition23. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the content of nonionic guar gum ranges from 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.01 to 5% by weight, relative to the weight total composition

24. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'agent oxydant différent de l'oxygène de l'air est le peroxyde d'hydrogène.24. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the oxidizing agent different from the oxygen in the air is hydrogen peroxide.

25. Procédé de coloration des fibres kératiniques humaines dans lequel on applique une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 24.25. A process for staining human keratin fibers in which a composition according to any one of claims 1 to 24 is applied.

26. Procédé selon la revendication précédente dans lequel la composition est obtenue par mélange d'une première composition exempte d'agent oxydant différent de l'oxygène de l'air, comprenant au moins un précurseur colorant d'oxydation choisi parmi les dérivés de diaminodiazacyclopentène ; avec une seconde composition comprenant au moins un agent oxydant différent de l'oxygène de l'air ; l'une et ou l'autre des deux compositions comprenant au moins un corps gras, au moins un tensioactif ionique ; au moins un tensioactif non ionique, au moins un polymère cationique, au moins un gomme de guar non ionique.26. Method according to the preceding claim wherein the composition is obtained by mixing a first composition with no oxidizing agent other than oxygen in the air, comprising at least one oxidation dye precursor selected from diaminodiazacyclopentene derivatives. ; with a second composition comprising at least one oxidizing agent different from the oxygen of the air; one or the other of the two compositions comprising at least one fatty substance, at least one ionic surfactant; at least one nonionic surfactant, at least one cationic polymer, at least one nonionic guar gum.

27. Procédé selon la revendication précédente dans lequel la composition oxydante comprend au moins un polymère cationique.27. Method according to the preceding claim wherein the oxidizing composition comprises at least one cationic polymer.

28. Procédé selon les revendications 26 ou 27 dans lequel le mélange de la première et de la deuxième composition présente une teneur en corps grasd'au moins 10% en poids par rapport au poids total de la composition (du mélange).28. The method of claim 26 or 27 wherein the mixture of the first and second composition has a fat content of at least 10% by weight relative to the total weight of the composition (mixture).

29. Dispositif multi-c.ornpartiments approprié pour la mise en oeuvre du procédé selon rune des revendications 26 e 2e, comprenant un premier compartiment renfermant une composition dépourvue d'agent oxydant différent de l'offlène de l'air comprenant au moins un précurseur de colorant d'oxydation choisi parmi les dérivés de diarninodiazacyclopentène ; un deuxième compartiment renfermant une composition comprenant au moins un agent oxydant différent de l'oxygène de l'air ; l'une et/ou rautre des compositions des deux compartiments comprenant au moins un corps gras, au moins un tensioactif ionique; au moins un tensioactif- non ionique, au moins un polymère cationique. au moins une gomme de guar non ionique -; les deux compartiments étant mélangés avant remploi pour obtenir une composition selon rune quelconque des revendications 1 à 24 e29. Multi-compartment device suitable for carrying out the process according to one of claims 26 and 2e, comprising a first compartment containing a composition devoid of an oxidizing agent other than air offlene comprising at least one precursor. oxidation dye selected from diarninodiazacyclopentene derivatives; a second compartment containing a composition comprising at least one oxidizing agent different from the oxygen in the air; one and / or the other of the compositions of the two compartments comprising at least one fatty substance, at least one ionic surfactant; at least one nonionic surfactant, at least one cationic polymer. at least one nonionic guar gum; the two compartments being mixed before being used to obtain a composition according to any one of Claims 1 to 24