FR2983403A1

FR2983403A1 - Composition in emulsion form, useful for cosmetic treatment of keratin materials, comprises phospholipid and cationic emulsifier of neutral amino acid esters whose amine function is partially or totally neutralized, and fatty alcohol

Info

Publication number: FR2983403A1
Application number: FR1161131A
Authority: FR
Inventors: Cecile Saquet-Gouville; Olga Biganska; Celine Valentin-Gomard
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2011-12-05
Filing date: 2011-12-05
Publication date: 2013-06-07
Anticipated expiration: 2031-12-05
Also published as: FR2983403B1

Abstract

Cosmetic Composition in the form of emulsion comprises at least one phospholipid and at least one cationic emulsifier comprising neutral amino acid esters of which the amine function is partially or totally neutralized, and 8-50C-fatty alcohol.

Description

L'invention a pour objet une composition cosmétique sous forme d'émulsion comprenant au moins un phospholipide et au moins un ester d'acide aminé et d'alcool gras, ainsi que son utilisation dans le domaine cosmétique. The subject of the invention is a cosmetic composition in the form of an emulsion comprising at least one phospholipid and at least one amino acid and fatty alcohol ester, as well as its use in the cosmetic field.

Pour épaissir les compositions cosmétiques et obtenir notamment des compositions sous forme de crèmes épaisses, voire de beurres, il est connu d'utiliser des polymères épaississants ou gélifiants synthétiques comme les polymères acryliques, les copolymères acryliques/alkyl acrylates ou des (co)polymères à base d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique. In order to thicken the cosmetic compositions and in particular to obtain compositions in the form of thick creams or even butters, it is known to use synthetic thickening or gelling polymers such as acrylic polymers, acrylic / alkyl acrylate copolymers or (co) polymers with 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid base.

Pour satisfaire la demande des consommatrices à la recherche de produits cosmétiques à base d'ingrédients d'origine naturelle, il a été proposé d'épaissir les produits naturels de différentes manières : 1) par l'ajout d'un ou de plusieurs alcools gras différents comme par exemple des alcools gras de type cétylique, stéarylique ou béhénique. Dans ce cas, le taux de ces derniers qui permet d'atteindre la viscosité souhaitée doit être assez important, ce qui contribue à accentuer l'effet savon (apparition, lors de l'application, d'un film blanc persistant sur la peau), synonyme au niveau de la consommatrice d'une pénétration difficile du produit ; 2) par l'ajout de polymères d'origine naturelle non modifiés tels que les celluloses, les amidons, les gommes de xanthane, de guar, de caroube, de scleroglucane, les carraghénnanes, les pectines, etc. Cette démarche conduit à un certain épaississement qui ne suffit pas, dans la plupart des cas, pour atteindre la viscosité souhaitée. L'augmentation de la concentration de ces polymères dans les formulations cosmétiques conduit à la perte du côté lisse de la texture, à l'accentuation du côté filant à la prise du produit et au « peluchage » (apparition sur la peau, après application du produit, de particules blanches, de taille plus au moins importante). Il subsiste donc le besoin de disposer d'un système épaississant compatible avec la formulation de produits cosmétiques à base de composés naturels ou d'origine naturelle, qui permette d'obtenir des crèmes naturelles performantes, épaisses, qui ne savonnent pas et dont la pénétration est suffisamment rapide. Par « composé naturel », on entend un composé que l'on obtient directement de la terre ou du sol, ou à partir de végétaux ou d'animaux, via, le cas échéant, un ou des processus physiques, comme par exemple un broyage, un raffinage, une distillation, une purification ou une filtration. To satisfy the demand of consumers looking for cosmetic products based on natural ingredients, it has been proposed to thicken natural products in different ways: 1) by adding one or more fatty alcohols such as, for example, cetyl, stearyl or behenic fatty alcohols. In this case, the rate of the latter which makes it possible to reach the desired viscosity must be quite important, which contributes to accentuating the soap effect (appearance, during the application, of a persistent white film on the skin). , synonymous at the level of the consumer of a difficult penetration of the product; 2) by the addition of unmodified natural polymers such as celluloses, starches, xanthan gums, guar gum, carob gum, scleroglucan gum, carrageenan gum, pectin, etc. This approach leads to a certain thickening which is not sufficient, in most cases, to achieve the desired viscosity. The increase in the concentration of these polymers in the cosmetic formulations leads to the loss of the smooth side of the texture, the accentuation of the spinning side when taking the product and the "fluffing" (appearance on the skin, after application of the product, white particles, size more or less important). There is therefore still a need for a thickening system that is compatible with the formulation of cosmetic products based on natural or natural compounds, which makes it possible to obtain high-performance, thick, non-soaping natural creams whose penetration is fast enough. "Natural compound" means a compound that is obtained directly from the soil or soil, or from plants or animals, via, where appropriate, one or more physical processes, such as, for example, grinding. , refining, distillation, purification or filtration.

Par composés « d'origine naturelle », on entend un composé naturel ayant subi un ou des traitements chimiques ou industriels annexes, engendrant des modifications n'affectant pas les qualités essentielles de ce composé et / ou un composé comprenant majoritairement des constituants naturels ayant ou non subi des transformations, comme indiquées ci-dessus. A titre d'exemple non limitatif de traitement chimique ou industriel annexe engendrant des modifications n'affectant pas les qualités essentielles d'un composé naturel, on peut mentionner ceux autorisés par les organismes de contrôle tels qu'Ecocert (Référentiel des produits cosmétiques biologiques et écologiques, janvier 2003) ou définis dans les manuels reconnus dans le domaine, tels que « Cosmetics and Toiletries Magazine », 2005, vol. 120, 9:10. La demanderesse a découvert de manière surprenante que l'utilisation de phospholipides, en association avec des esters neutralisés d'acides aminés particuliers permet de formuler des compositions cosmétiques sous forme de crèmes, naturelles, performantes, épaisses, qui ne savonnent pas et dont la pénétration est suffisamment rapide. By compounds "of natural origin" is meant a natural compound having undergone one or more chemical or industrial treatments annexes, causing changes not affecting the essential qualities of this compound and / or a compound comprising predominantly natural constituents having or not undergone transformations, as indicated above. By way of non-limiting example of an adjunct chemical or industrial treatment resulting in modifications that do not affect the essential qualities of a natural compound, mention may be made of those authorized by the control bodies such as Ecocert (reference system for organic cosmetics and January 2003) or defined in recognized textbooks in the field, such as "Cosmetics and Toiletries Magazine", 2005, Vol. 120, 9:10. The Applicant has surprisingly discovered that the use of phospholipids, in combination with neutralized esters of particular amino acids makes it possible to formulate cosmetic compositions in the form of creams, natural, effective, thick, which do not soap and whose penetration is fast enough.

Ainsi, la présente demande a pour objet une composition cosmétique sous forme d'émulsion comprenant : - au moins un phospholipide ; et - au moins un émulsionnant cationique choisi parmi les esters d'acide aminé neutre dont la fonction amine est partiellement ou totalement neutralisée et d'alcool gras en C8-050. 25 La composition selon l'invention est destinée à une application topique et contient donc un milieu physiologiquement acceptable. On entend ici par « milieu physiologiquement acceptable » un milieu compatible avec les matières kératiniques telles que la peau, les muqueuses, le cuir chevelu, les yeux et / ou les fibres kératiniques telles que les cils ou 30 les cheveux. Les compositions de l'invention se présentent sous forme de crèmes épaisses, de viscosités généralement de l'ordre de 1,7 à 2,5 Pa.s, voire, dans le cas de beurres, de 4,2 Pa.s, stables, qui ne savonnent pas et dont la pénétration est suffisamment rapide. 35 Par ailleurs, elles présentent de bonnes propriétés cosmétiques telles qu'une texture agréable à l'application et facile à appliquer, ainsi qu'une bonne innocuité. Elles permettent également d'obtenir une bonne atténuation des imperfections de la peau comme par exemple les rides. Dans le cadre de l'invention, la viscosité est mesurée à l'aide d'un Rhéomat RM 200 (Société LAMY), équipé d'un mobile MS-R1, MS-R2, MS-R3, MS-R4 ou MS-R5 choisi en fonction de la consistance de la composition, tournant à un cisaillement de 200 s-1. Dans ce qui va suivre, l'expression « au moins un(e) » est équivalente à « un(e) ou plusieurs » et, à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine. Phospholipides Les phospholipides utilisés dans la présente invention sont des composés non ioniques. Ils peuvent être lipophiles ou hydrophiles. Par phospholipide lipophile, on entend un phospholipide dont le paramètre HLB va de 2 à 5. Comme cela est bien connu, on entend par HLB (Hydrophilic-Lipophilic Balance) l'équilibre entre la dimension et la force du groupe hydrophile et la dimension et la force de groupe lipophile de l'agent tensioactif. La valeur HLB selon GRIFFIN est définie dans J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256. Par phospholipide hydrophile, on entend un phospholipide dont le paramètre HLB va de 8 à 12. Thus, the present application relates to a cosmetic composition in the form of an emulsion comprising: at least one phospholipid; and at least one cationic emulsifier chosen from neutral amino acid esters whose amine function is partially or completely neutralized and of C 8 -C 50 fatty alcohol. The composition according to the invention is intended for topical application and therefore contains a physiologically acceptable medium. Here, the term "physiologically acceptable medium" means a medium compatible with keratin materials such as skin, mucous membranes, scalp, eyes and / or keratinous fibers such as eyelashes or hair. The compositions of the invention are in the form of thick creams, viscosities generally of the order of 1.7 to 2.5 Pa.s, or, in the case of butters, 4.2 Pa.s, stable , which do not soap and whose penetration is fast enough. Furthermore, they have good cosmetic properties such as a texture that is easy to apply and easy to apply, as well as good safety. They also make it possible to obtain a good attenuation of imperfections of the skin such as, for example, wrinkles. In the context of the invention, the viscosity is measured using a Rheomat RM 200 (Company LAMY), equipped with a mobile MS-R1, MS-R2, MS-R3, MS-R4 or MS- R5 chosen according to the consistency of the composition, rotating at a shear of 200 s-1. In what follows, the expression "at least one" is equivalent to "one or more" and, unless otherwise indicated, the boundaries of a domain of values are included in this field. Phospholipids The phospholipids used in the present invention are nonionic compounds. They can be lipophilic or hydrophilic. Lipophilic phospholipid is understood to mean a phospholipid whose HLB parameter ranges from 2 to 5. As is well known, HLB (Hydrophilic-Lipophilic Balance) is understood to mean the balance between the size and the strength of the hydrophilic group and the size and the lipophilic group strength of the surfactant. The HLB value according to GRIFFIN is defined in J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256. Hydrophilic phospholipid means a phospholipid whose HLB parameter ranges from 8 to 12.

Les phospholipides utilisés dans la composition selon l'invention peuvent être d'origine végétale ou animale et se présenter sous forme pure ou sous forme de mélange. Les phospholipides utlisés dans la composition peuvent être en particulier des lécithines qui sont un mélange complexe de phosphatides choisies principalement parmi l'acide phosphatidique, la phosphatidylcholine, la phosphatidyléthanolamine, la phosphatidylsérine, la lysophosphatidylcholine et/ou la phosphatidylinositol, associés à des quantités variables d'autres substances telles que triglycérides, glycolipides, sphingolipides, acides gras et carbohydrates. On pourra donc choisir soit les phospholipides mentionnés ci-dessus, soit les lécithines contenant ces phospholipides. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le ou les phospholipides hydrophiles sont choisis parmi les lécithines non hydrogénées. The phospholipids used in the composition according to the invention may be of plant or animal origin and may be in pure form or in the form of a mixture. The phospholipids used in the composition may be in particular lecithins which are a complex mixture of phosphatides chosen mainly from phosphatidic acid, phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylserine, lysophosphatidylcholine and / or phosphatidylinositol, combined with varying amounts of other substances such as triglycerides, glycolipids, sphingolipids, fatty acids and carbohydrates. It will therefore be possible to choose either the phospholipids mentioned above or the lecithins containing these phospholipids. According to a particular embodiment of the invention, the hydrophilic phospholipid or phospholipids are chosen from non-hydrogenated lecithins.

Celle-ci est généralement obtenue par extraction lipidique au moyen de solvants apolaires, à partir de matières grasses végétales ou animales. Cette fraction lipidique comprend, habituellement, majoritairement, des glycérophospholipides, dont la phosphatidylcholine. This is generally obtained by lipid extraction using apolar solvents, from vegetable or animal fats. This lipid fraction usually comprises, mainly, glycerophospholipids, including phosphatidylcholine.

Les sources animale ou végétale utilisables pour extraire les lécithines non hydrogénées sont, par exemple, le soja, le tournesol ou les oeufs. Les glycérophospholipides compris, en proportion élevée, dans ces lécithines sont principalement la phosphatidylcholine et la phosphatidyléthanolamine. Les lécithines non hydrogénées convenant à la mise en oeuvre de la présente invention peuvent être des lécithines issues du soja, du tournesol, de l'oeuf et/ou leurs mélanges. Les lécithines sont habituellement fournies sous forme dissoutes dans des acides gras, des triglycérides ou d'autres solvants, ou sous forme de poudres ou de pains. Ce sont usuellement des mélanges de lécithines, dont la teneur en glycérophospholipides, dans les produits tels que commercialisés, varie de manière générale d'environ au moins 15 % à environ au moins 95 %. Parmi les lécithines non hydrogénées pouvant convenir à la mise en oeuvre des compositions cosmétiques conformes à la présente invention, il peut être fait mention des lécithines commercialisées sous les références NATTERMANN PHOSPHOLIPID®, PHOSPHOLIPON 80® et PHOSALE 75® par la société AMERICAN LECITHIN COMPANY, EPIKURON 145V, TOPCITHIN 300, EMULMETIK 930, OVOTHIN 200 et ORGANIC LECITHIN commercialisées par la société LUCAS MEYER. Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, le ou les phospholipides lipophiles sont choisis parmi les lécitines hydrogénées. Ces lécithines hydrogénées sont obtenues par hydrogénation controlée des lécithines non hydrogénées telles que décrites plus haut. A titre de lécithine hydrogénées utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer par exemple celle qui est commercialisée sous la référence NIKKOL LECINOL S 10 par NI KKO. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le ou les phospholipides sont choisis parmi les lécithines hydrogénées. Le ou les phospholipides peuvent être présents en une teneur allant de 0,01 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1 à 3 % en poids. Animal or plant sources that can be used to extract non-hydrogenated lecithins are, for example, soybean, sunflower or eggs. The glycerophospholipids included, in a high proportion, in these lecithins are mainly phosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine. Non-hydrogenated lecithins suitable for the implementation of the present invention may be lecithins derived from soybean, sunflower, egg and / or mixtures thereof. Lecithins are usually supplied in dissolved form in fatty acids, triglycerides or other solvents, or in the form of powders or loaves. It is usually mixtures of lecithins, whose glycerophospholipid content in products as marketed, generally ranges from about at least 15% to at least about 95%. Among the non-hydrogenated lecithins that may be suitable for use in the cosmetic compositions in accordance with the present invention, mention may be made of the lecithins sold under the references NATTERMANN PHOSPHOLIPID®, PHOSPHOLIPON 80® and PHOSALE 75® by the company AMERICAN LECITHIN COMPANY, EPIKURON 145V, TOPCITHIN 300, EMULMETIK 930, OVOTHIN 200 and ORGANIC LECITHIN sold by the company LUCAS MEYER. According to another particular embodiment of the invention, the lipophilic phospholipid (s) are chosen from hydrogenated lecitins. These hydrogenated lecithins are obtained by controlled hydrogenation of non-hydrogenated lecithins as described above. As hydrogenated lecithin that can be used in the composition according to the invention, mention may be made, for example, of the one sold under the reference NIKKOL LECINOL S 10 by NI KKO. According to a particular embodiment of the invention, the phospholipid or phospholipids are chosen from hydrogenated lecithins. The phospholipid (s) may be present in a content ranging from 0.01 to 10% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 1 to 3% by weight.

Ester d'acide aminé et d'alcool gras Ce sont des émulsionnants cationiques d'ester d'acide aminé neutralisé qui sont de préférence d'origine naturelle, étant donné qu'ils ne sont pas dérivés de matériaux pétrochimiques, et peuvent également être produits à partir de réactifs non dérivés d'animaux et non-OGM, et préparés par des procédés qui utilisent les principes de la Chimie verte. En raison de la structure cationique de l'ester, il est bien adapté pour des applications de soin personnel, en particulier pour des compositions utilisées dans le conditionnement des cheveux et de la peau. De plus, il a été découvert que ces esters d'acide aminé neutralisé présentent un moindre impact pour l'environnement en terme d'écotoxicité. Amino acid ester and fatty alcohol ester These are cationic emulsifiers of neutralized amino acid ester which are preferably of natural origin, since they are not derived from petrochemical materials, and may also be produced from non-animal and non-GMO reagents, and prepared by methods that utilize the principles of Green Chemistry. Because of the cationic structure of the ester, it is well suited for personal care applications, particularly for compositions used in the conditioning of hair and skin. In addition, it has been discovered that these neutralized amino acid esters have a lower impact on the environment in terms of ecotoxicity.

L'ester d'acide aminé neutralisé utile dans le cadre de l'invention est dérivé de l'estérification de (i) un acide aminé neutre ; avec (ii) un alcool gras à chaîne longue, la fonction amine de l'acide aminé étant partiellement ou totalement neutralisée. En particulier, des esters d'acide aminé adaptés sont dérivés de l'estérification d'un acide aminé neutre ayant une chaîne latérale hydrocarbonée avec un alcool gras à chaîne longue. L'ester d'acide aminé utile dans le cadre de l'invention peut être représenté par la structure de formule (I) suivante, dans laquelle la fonction amine est neutralisé totalement ou partiellement avec un acide : RI (I) dans laquelle : R1 représente un groupe alkyle, qui peut être ramifié ou linéaire, et peut avoir un à dix atomes de carbone, de préférence deux à six atomes de carbone ; R2 représente une chaîne hydrocarbonée, qui peut être linéaire ou ramifiée, peut contenir au moins un atome de carbone insaturé, et peut contenir huit à cinquante atomes de carbone, de préférence 8 à 24 atomes de carbone, et encore plus préférentiellement 16 à 24 atomes de carbone. The neutralized amino acid ester useful in the context of the invention is derived from the esterification of (i) a neutral amino acid; with (ii) a long chain fatty alcohol, the amine function of the amino acid being partially or completely neutralized. In particular, suitable amino acid esters are derived from the esterification of a neutral amino acid having a hydrocarbon side chain with a long chain fatty alcohol. The amino acid ester useful in the context of the invention may be represented by the following structure of formula (I), in which the amine function is totally or partially neutralized with an acid: RI (I) in which: R1 represents an alkyl group, which may be branched or linear, and may have one to ten carbon atoms, preferably two to six carbon atoms; R 2 represents a hydrocarbon-based chain, which may be linear or branched, may contain at least one unsaturated carbon atom, and may contain from eight to fifty carbon atoms, preferably from 8 to 24 carbon atoms, and even more preferably from 16 to 24 atoms. of carbon.

Les acides aminés pour la formation de l'ester comprennent des acides quelconques parmi ceux qui sont neutres. Dans un mode de réalisation, on peut sélectionner la L- alanine, la L-valine, la L-leucine et la L-isoleucine. On préfère en particulier, dans certains modes de réalisation de l'invention, la L-isoleucine. On préfère que l'acide aminé neutre sélectionné ne soit pas dérivé de sources animales ou de sources OGM. Dans un mode de réalisation, on peut préférer que le(s) acide(s) aminé(s) soient synthétiques et / ou dérivés de plantes, d'algues ou d'autres organismes non animaux. Ils peuvent être obtenus, par exemple, à partir de matière végétale par un procédé de fermentation. Pour obtenir l'ester utile dans le cadre de l'invention, le groupe amine de l'acide aminé est neutralisé avec un acide, et mis en réaction avec un alcool gras à chaîne longue. Des alcools gras adaptés peuvent être linéaires et / ou ramifiés et peuvent en outre être saturés et / ou insaturés. On peut préférer que l'alcool gras contienne environ huit à environ cinquante atomes de carbone. Dans un mode de réalisation, des alcools gras linéaires et / ou ramifiés contenant d'environ huit à environ vingt-quatre atomes de carbone peuvent être préférés. Amino acids for the formation of the ester include any of those which are neutral. In one embodiment, L-alanine, L-valine, L-leucine and L-isoleucine can be selected. Particularly preferred in certain embodiments of the invention is L-isoleucine. It is preferred that the selected neutral amino acid is not derived from animal sources or GMO sources. In one embodiment, it may be preferred that the amino acid (s) be synthetic and / or derived from plants, algae or other non-animal organisms. They can be obtained, for example, from plant material by a fermentation process. To obtain the ester useful in the context of the invention, the amino group of the amino acid is neutralized with an acid, and reacted with a long-chain fatty alcohol. Suitable fatty alcohols may be linear and / or branched and may further be saturated and / or unsaturated. It may be preferred that the fatty alcohol contain about eight to about fifty carbon atoms. In one embodiment, linear and / or branched fatty alcohols containing from about eight to about twenty-four carbon atoms may be preferred.

Des exemples d'alcools gras adaptés comprennent l'alcool laurylique, l'alcool myristylique, l'alcool palmitylique, l'alcool stéarylique, l'alcool oléylique, l'alcool isostéarylique, l'alcool arachidylique, l'alcool béhénylique et des mélanges ou combinaisons de ceux-ci. Il est recommandé que les alcools gras soient dérivés de sources non pétrochimiques. Examples of suitable fatty alcohols include lauryl alcohol, myristyl alcohol, palmityl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, isostearyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol and mixtures thereof. or combinations thereof. It is recommended that fatty alcohols be derived from non-petrochemical sources.

Le groupe amine de l'ester d'acide aminé peut être totalement ou partiellement neutralisé par un acide, afin de faciliter son comportement cationique. Un acide quelconque peut être utilisé, y compris des acides organiques et inorganiques. Des acides adaptés comprennent, sans limitation, des acides minéraux, des acides aminés, l'acide chlorhydrique, l'acide phosphorique, l'acide sulfurique, l'acide borique, et l'acide nitrique. The amine group of the amino acid ester may be totally or partially neutralized by an acid, in order to facilitate its cationic behavior. Any acid may be used, including organic and inorganic acids. Suitable acids include, but are not limited to, mineral acids, amino acids, hydrochloric acid, phosphoric acid, sulfuric acid, boric acid, and nitric acid.

Des acides organiques adaptés peuvent être l'acide citrique, l'acide éthanesulfonique, l'acide acétique, l'acide formique et l'acide oxalique. Les acides aminés adaptés peuvent comprendre l'acide glutamique et l'acide aspartique. Dans un mode de réalisation, on peut préférer un acide éthanesulfonique qui est dérivé d'éthanol non-OGM. Un exemple d'ester d'acide aminé neutralisé préféré peut être l'ésylate de brassicyl-L- isoleucine (BLIE) ou l'ésylate d'ester isostéarylique de leucine (LIEE). L'ésylate de brassicyl-L-isoleucine (BLIE) peut être dérivé de l'estérification de l'alcool de Brassica avec l'ésylate de L-isoleucine. L'ésylate de L-isoleucine peut être préparé par réaction du groupe amine sur l'isoleucine avec l'acide éthanesulfonique. L'alcool de Brassica est un alcool gras qui est dérivé de la séparation d'huile de colza riche en acide érucique obtenue à partir du genre de plantes Brassica suivie par une hydrogénation. L'alcool de Brassica est constitué principalement d'alcools stéarylique (018), arachidylique (C20) et béhénylique (022) avec des quantités mineures d'alcools à longueur de chaîne d'alkyle plus faible et plus élevée. A titre d'exemples, on peut citer les matières premières suivantes, commercialisées par la société I NOLEX : EMULSENSE, qui est un mélange de 65 % de BRASSICYL ISOLEUCINATE ESYLATE et de 35 % de BRASSICA ALCOHOL ; EMLSENSE SC, qui est un mélange de 50 % de BRASSICA ALCOHOL, de 25 % de BRASSICYL ISOLEUCINATE ESYLATE et de 25 % de BRASSICA GLYCERIDES ; EMULSENSE HC, qui est un mélange de 76 % de BRASSICA ALCOHOL et de 24 % de BRASSICYL ISOLEUCINATE ESYLATE. L'ester d'acide aminé neutralisé de l'invention peut être synthétisé par des procédés bien connus dans l'art. La quantité d'émulsionnants cationiques peut aller par exemple de 1 à 20 % en poids, de préférence de 2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention peut comprendre, outre le phospholipide et l'ester d'acide aminé et d'alcool gras, un tensioactif additionnel choisi parmi les tensioactifs anioniques, non ioniques ou amphotériques, en particulier des tensioactifs non ioniques, mais seulement dans la mesure où la présence de ces tensioactifs n'affecte pas le confort (innocuité) de la composition. Les tensioactifs additionnels pouvant être utilisés dans la composition selon l'invention sont de préférence des tensioactifs d'origine naturelle, dans lesquels on inclut les composés qui peuvent être présents dans la nature et qui sont reproduits par synthèse chimique, ils peuvent être notamment choisis parmi les esters de sucre et d'acide gras, les savons (sels d'acides gras), les dérivé de l'huile de soja, les dérivé d'acide lactique, les aminoacides, les acylaminoacides, leurs sels, les alkyl polyglucosides (APG), les gommes hydrophobées et leurs mélanges. Selon un autre mode de réalisation, le ou les phospholipides et le ou les esters d'acide aminé et d'alcool gras constituent le système tensioactif principal de la composition. Par « système tensioactif principal », on entend un système qui, en son absence, ne conduit pas à la formation d'une composition stable. Suitable organic acids may be citric acid, ethanesulfonic acid, acetic acid, formic acid and oxalic acid. Suitable amino acids may include glutamic acid and aspartic acid. In one embodiment, an ethanesulfonic acid which is derived from non-GMO ethanol may be preferred. An example of a preferred neutralized amino acid ester may be brassicyl-L-isoleucine esylate (BLIE) or leucine isostearyl ester esylate (LIEE). Brassicyl-L-isoleucine esylate (BLIE) can be derived from the esterification of Brassica alcohol with L-isoleucine esylate. L-isoleucine esylate can be prepared by reaction of the amine group on isoleucine with ethanesulfonic acid. Brassica alcohol is a fatty alcohol that is derived from the separation of rapeseed oil rich in erucic acid obtained from the genus Brassica plants followed by hydrogenation. The Brassica alcohol consists mainly of stearyl (018), arachidyl (C20) and behenyl (022) alcohols with minor amounts of lower and higher alkyl chain length alcohols. By way of examples, mention may be made of the following raw materials sold by the company I NOLEX: EMULSENSE, which is a mixture of 65% of BRASSICYL ISOLEUCINATE ESYLATE and 35% of BRASSICA ALCOHOL; EMLSENSE SC, which is a blend of 50% BRASSICA ALCOHOL, 25% BRASSICYL ISOLEUCINATE ESYLATE and 25% BRASSICA GLYCERIDES; EMULSENSE HC, which is a mixture of 76% BRASSICA ALCOHOL and 24% BRASSICYL ISOLEUCINATE ESYLATE. The neutralized amino acid ester of the invention may be synthesized by methods well known in the art. The amount of cationic emulsifiers can range, for example, from 1 to 20% by weight, preferably from 2 to 10% by weight relative to the total weight of the composition. According to one embodiment, the composition according to the invention may comprise, in addition to the phospholipid and the amino acid and fatty alcohol ester, an additional surfactant chosen from anionic, nonionic or amphoteric surfactants, in particular surfactants. nonionic, but only to the extent that the presence of these surfactants does not affect the comfort (safety) of the composition. The additional surfactants that may be used in the composition according to the invention are preferably surfactants of natural origin, in which the compounds which may be present in nature and which are reproduced by chemical synthesis may be included, in particular they may be chosen from esters of sugar and fatty acid, soaps (salts of fatty acids), derivatives of soybean oil, lactic acid derivatives, amino acids, acylamino acids, their salts, alkyl polyglucosides (APG ), hydrophobed gums and mixtures thereof. In another embodiment, the phospholipid (s) and the amino acid (s) and fatty alcohol ester (s) constitute the main surfactant system of the composition. By "main surfactant system" is meant a system which, in its absence, does not lead to the formation of a stable composition.

Par « stable », on entend une composition qui, après avoir été placée dans une étuve à 45°C pendant deux mois, ne présente pas, après retour à température ambiante, de déphasage des phases grasse et aqueuse, ou de relargage de phase grasse en surface. By "stable" is meant a composition which, after having been placed in an oven at 45 ° C. for two months, does not show, after returning to ambient temperature, phase shift of the fatty and aqueous phases, or fatty phase release. surface.

Selon un autre mode de réalisation, le ou les phospholipides et le ou les esters d'acide aminé et d'alcool gras constituent l'unique système tensioactif de la composition. Par « unique », on entend que tout éventuel système tensioactif additionnel est présent en une teneur n'excédant pas 1 %, et de préférence n'excédant pas 0,5 %. De préférence encore, par « unique » on désigne une absence totale de tout autre système tensioactif. La composition conforme à l'invention se présente sous forme d'émulsion. Selon un mode de réalisation particulier, la composition conforme à l'invention se présente sous forme d'émulsion du type huile dans eau. According to another embodiment, the phospholipid (s) and the amino acid (s) and fatty alcohol ester (s) constitute the only surfactant system of the composition. By "unique" is meant that any additional surfactant system is present in a content not exceeding 1%, and preferably not exceeding 0.5%. More preferably, "single" denotes a total absence of any other surfactant system. The composition in accordance with the invention is in the form of an emulsion. According to a particular embodiment, the composition according to the invention is in the form of an oil-in-water type emulsion.

Phase aqueuse La composition selon l'invention comprend une phase aqueuse comprenant de l'eau et / ou des solvants hydrophiles comme des polyols. Aqueous Phase The composition according to the invention comprises an aqueous phase comprising water and / or hydrophilic solvents such as polyols.

L'eau utilisée dans la composition de l'invention peut être de l'eau pure déminéralisée mais aussi de l'eau minérale et/ou de l'eau thermale et / ou de l'eau de mer, c'est-à-dire que l'eau de la composition peut être en partie ou totalement constituée par une eau choisie parmi les eaux minérales, les eaux thermales, les eaux de mer et leurs mélanges. The water used in the composition of the invention may be demineralized pure water but also mineral water and / or thermal water and / or seawater, that is to say say that the water of the composition may be partly or wholly constituted by a water chosen from mineral waters, thermal waters, sea water and their mixtures.

En général, une eau minérale est propre à la consommation, ce qui n'est pas toujours le cas d'une eau thermale. Chacune de ces eaux contient, entre autre, des minéraux solubilisés et / ou des oligo-éléments. Ces eaux sont connues pour être employées à des fins de traitement spécifique selon les oligo-éléments et les minéraux particuliers qu'elles contiennent, tel que l'hydratation et la désensibilisation de la peau ou le traitement de certaines dermatoses. Par eaux minérales ou thermales, on désignera non seulement les eaux minérales ou thermales naturelles, mais également des eaux minérales ou thermales naturelles enrichies en constituants minéraux et / ou en oligo-éléments supplémentaires, ainsi que des solutions aqueuses minérales et / ou contenant des oligoéléments préparées à partir d'eau purifiée (déminéralisée ou distillée). In general, a mineral water is suitable for consumption, which is not always the case of a thermal water. Each of these waters contains, inter alia, solubilized minerals and / or trace elements. These waters are known to be used for purposes of specific treatment according to the particular trace elements and minerals they contain, such as hydration and desensitization of the skin or the treatment of certain dermatoses. By mineral or thermal waters, not only natural mineral or thermal waters will be designated, but also natural mineral or thermal waters enriched with mineral constituents and / or additional trace elements, as well as mineral and / or micronutrient aqueous solutions. prepared from purified water (demineralized or distilled).

Une eau thermale ou minérale naturelle utilisée selon l'invention peut, par exemple, être choisie parmi l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, l'eau d'Uriage, l'eau de la Roche Posay, l'eau de la Bourboule, l'eau d'Enghien-les-Bains, l'eau de Saint Gervaisles-Bains, l'eau de Néris-les-Bains, l'eau d'Allevar-les-Bains, l'eau de Digne, l'eau de Maizières, l'eau de Neyrac-les-Bains, l'eau de Lons-le-Saunier, les Eaux Bonnes, l'eau de Rochefort, l'eau de Saint Christau, l'eau des Fumades et l'eau de Tercis-les-bains, l'eau d'Avene. La phase aqueuse de la composition de l'invention peut comprendre un solvant organique soluble dans l'eau, choisi par exemple parmi les mono-alcools inférieurs comportant de 1 à 8 atomes de carbone et en particulier 1 à 6 atomes de carbone, comme l'éthanol, l'isopropanol, le propanol, le butanol , les polyols comme par exemple la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, les polyéthylène glycols tels que le PEG-8, le dipropylène glycol, et leurs mélanges. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, le polyol est la glycérine qui donne un meilleur confort à l'application. On peut ajouter à la glycérine, d'autres polyols dans la mesure où les qualités de la composition sont maintenues. La quantité d'eau dans la phase aqueuse peut aller par exemple de 0,5 à 95 % en poids, de préférence de 1 à 90 % en poids, mieux de 10 à 80 % en poids, encore mieux de 50 à 70 % en poids par rapport au poids total de la phase aqueuse. A natural thermal or mineral water used according to the invention may, for example, be selected from Vittel water, the waters of the Vichy basin, Uriage water, Roche Posay water, water the Bourboule, the water of Enghien-les-Bains, the water of Saint Gervaisles-Bains, the water of Néris-les-Bains, the water of Allevar-les-Bains, the water of Digne , the water of Maizières, the water of Neyrac-les-Bains, the water of Lons-le-Saunier, the Good Waters, the water of Rochefort, the water of Saint Christau, the water of the Fumades and the water of Tercis-les-bains, the water of Avene. The aqueous phase of the composition of the invention may comprise a water-soluble organic solvent chosen, for example, from lower monoalcohols containing from 1 to 8 carbon atoms and in particular from 1 to 6 carbon atoms, for example ethanol, isopropanol, propanol, butanol, polyols such as glycerin, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, polyethylene glycols such as PEG-8, dipropylene glycol, and their mixtures. According to a preferred embodiment of the invention, the polyol is glycerine which gives a better comfort to the application. Other polyols may be added to the glycerin to the extent that the qualities of the composition are maintained. The quantity of water in the aqueous phase may range, for example, from 0.5 to 95% by weight, preferably from 1 to 90% by weight, better still from 10 to 80% by weight, and still more preferably from 50 to 70% by weight. weight relative to the total weight of the aqueous phase.

La quantité de polyol(s) dans la phase aqueuse peut aller par exemple de 0,5 à 15 % en poids, de préférence de 0,5 à 10 % en poids, mieux de 1 à 10 % en poids, encore mieux de 2 à 10 % en poids et encore mieux de 2 à 8 % en poids par rapport au poids total de la phase aqueuse. La composition peut comprendre un gélifiant hydrophile, choisi de préférence parmi les gélifiants d'origine naturelle, en particulier d'origine végétale, ou les polysaccharides d'origine biotechnologique (par exemple la gomme de xanthane). The amount of polyol (s) in the aqueous phase can range, for example, from 0.5 to 15% by weight, preferably from 0.5 to 10% by weight, better still from 1 to 10% by weight, and even more preferably from 2 to 10% by weight. 10% by weight and more preferably from 2 to 8% by weight relative to the total weight of the aqueous phase. The composition may comprise a hydrophilic gelling agent, preferably chosen from gelling agents of natural origin, in particular of plant origin, or polysaccharides of biotechnological origin (for example xanthan gum).

Ce polysaccharide issu du végétal peut le cas échéant être modifié chimiquement pour favoriser sa valence hydrophile, comme c'est le cas des dérivés de cellulose, en particulier des hydroxyalkyle celluloses (ex : hydroxyethylcellulose). Comme exemples de polysaccharides d'origine végétale utilisables selon l'invention, on peut citer notamment : a) des extraits d'algues, tels que les alginates, les carraghénanes, les agars agars, et leurs mélanges. A titre d'exemples de carraghénanes, on peut citer les Satiagum UTC30® et UTC10® de la société Degussa ; comme alginates, on peut citer l'alginate de sodium vendu sous la dénomination Kelcosol® par la société ISP ; b) des gommes, telles que la gomme de guar et leurs dérivés non ioniques (hydroxypropyl guar), la gomme arabique, la gomme de konjac ou mannane, la gomme Tragacanthe, la gomme Ghatti, la gomme Karaya, la gomme de caroube ; comme exemples, on peut citer la gomme de guar commercialisée sous la dénomination Jaguar HP105® par la société Rhodia ; la gomme de mannane et konjac® (1% de glucomannane) commercialisée par la société GfN ; c) les amidons modifiés ou non, tels que ceux issus, par exemple, de céréales comme le blé, le maïs ou le riz, de légumes comme le pois blond, de tubercules comme les pommes de terre ou le manioc, les amidons de tapioca ; des dextrines, telles que les dextrines de mais ; comme exemples, on peut citer notamment l'amidon de riz Remy DR l® commercialisé par la société Remy ; l'amidon de maïs Be de la société Roquette ; la fécule de pomme de terre modifiée par l'acide 2-chloroethyl aminodipropionique neutralisé à la soude commercialisé sous la dénomination Structure Solanace® par la société National Starch ; la poudre d'amidon de tapioca natif commercialisée sous la dénomination Tapioca pure® par la société National Starch ; d) les dextrines, telles que la dextrine extraite de maïs sous la dénomination Index® de la société National Starch ; e) les celluloses et leurs dérivés, en particulier les alkyle ou hydroxyalkyle celluloses ; on peut citer notamment les méthylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, éthylhydroxyéthylcelluloses, carboxyméthyl-celluloses. Comme exemples, on peut citer les cetyl hydroxy ethyl cellulose sous les dénominations Polysurf 67CS® et Natrosol Plus 330® d'Aqualon ; et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend moins de 1,5 % en poids de polymères épaississants ou gélifiants synthétiques, de préférence moins de 1 %, mieux moins de 0,5 %, voire moins de 0,2 % en poids. Elle peut être totalement exempte de polymères épaississants ou gélifiants synthétiques. This polysaccharide derived from the plant may optionally be chemically modified to promote its hydrophilic valence, as is the case of cellulose derivatives, in particular hydroxyalkyl celluloses (eg hydroxyethylcellulose). As examples of polysaccharides of vegetable origin that can be used according to the invention, mention may be made in particular of: a) extracts of algae, such as alginates, carrageenans, agar agars, and mixtures thereof. As examples of carrageenans, mention may be made of Satiagum UTC30® and UTC10® from Degussa; as alginates, mention may be made of sodium alginate sold under the name Kelcosol® by the company ISP; (b) gums, such as guar gum and their nonionic derivatives (hydroxypropyl guar), gum arabic, konjac gum or mannan, tragacanth gum, ghatti gum, karaya gum, locust bean gum; as examples, mention may be made of guar gum sold under the name Jaguar HP105® by the company Rhodia; mannan gum and konjac® (1% glucomannan) marketed by GfN; (c) modified or unmodified starches, such as those derived, for example, from cereals such as wheat, maize or rice, from vegetables such as sweet peas, tubers such as potatoes or cassava, tapioca starches ; dextrins, such as corn dextrins; as examples, mention may in particular be made of Remy DR® rice starch marketed by Remy; corn starch Be from Roquette; potato starch modified with 2-chloroethylaminodipropionic acid neutralized with sodium hydroxide sold under the name Structure Solanace® by the company National Starch; the native tapioca starch powder sold under the name Tapioca pure® by the company National Starch; d) dextrins, such as dextrin extracted from corn under the name Index® from National Starch; e) celluloses and their derivatives, in particular alkyl or hydroxyalkyl celluloses; mention may in particular be made of methylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, ethylhydroxyethylcelluloses and carboxymethylcelluloses. As examples, mention may be made of cetyl hydroxyethyl cellulose under the names Polysurf 67CS® and Natrosol Plus 330® from Aqualon; and their mixtures. According to one embodiment, the composition according to the invention comprises less than 1.5% by weight of synthetic thickening or gelling polymers, preferably less than 1%, better still less than 0.5%, or even less than 0.2%. in weight. It can be completely free of synthetic thickening or gelling polymers.

De tels polymères synthétiques sont par exemple des polymères acryliques (famille des Carbopol), des copolymères acryliques/alkyl acrylates ou des (co)polymères à base d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique (par exemple les polymères commercialisés sous la dénomination Pemulen, Sepigel ou Simulgel, Aristoflex). Such synthetic polymers are, for example, acrylic polymers (Carbopol family), acrylic / alkyl acrylate copolymers or (co) polymers based on 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid (for example the polymers sold under the name Pemulen). , Sepigel or Simulgel, Aristoflex).

Phase grasse La phase grasse de la composition selon l'invention comprend l'ensemble des composés liposolubles ou lipodispersibles présents dans la composition, incluant les corps gras liquides à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique ou huiles (qui forment la phase huileuse), les corps gras solides à température ambiante tels que les cires, ou encore des composés pâteux, des alcools gras, des acides gras. Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telle que le squalane, les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple, les huiles de jojoba, de babassu, de tournesol, d'olive, de noix de coco, de noix du brésil, de marula, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de lin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de coriandre, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux commercialisés par la société Stearineries Dubois ou ceux commercialisés sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de beurre de karité; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R1OR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras ou d'un alcool gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxyles comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrytyle ; - leurs mélanges. Fatty phase The fatty phase of the composition according to the invention comprises all liposoluble or lipodispersible compounds present in the composition, including liquid fatty substances at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure or oils (which form the oily phase). ), the solid fatty substances at room temperature such as waxes, or pasty compounds, fatty alcohols, fatty acids. As oils that can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of: hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as squalane, liquid triglycerides of fatty acids containing from 4 to 30 carbon atoms, for instance triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, jojoba, babassu, sunflower, olive, coconut, brazil nut, marula, maize, soya, squash, Grapes, flax, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, coriander, castor oil, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids such as those marketed by Stearineries Dubois or those marketed under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, shea butter oil; esters and synthetic ethers, in particular of fatty acids, such as the oils of formulas R1COOR2 and R1OR2 in which R1 represents the residue of a fatty acid or of a fatty alcohol containing from 8 to 29 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, branched or unbranched, containing from 3 to 30 carbon atoms, such as, for example, purcellin oil, octyl-2-dodecyl stearate, octyl-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate; hydroxyl esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters, such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate and diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters such as pentaerythritol tetraisostearate; - their mixtures.

On peut citer également les huiles suivantes : - les esters issus de la réaction d'au moins un acide gras comportant au moins 6 atomes de carbone, de préférence de 6 à 26 atomes de carbone et mieux de 6 à 20 atomes de carbone, encore mieux de 6 à 16 atomes de carbone et d'au moins un alcool comprenant de 1 à 17 atomes de carbone et mieux de 3 à 15 atomes de carbone ; on peut citer notamment le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le caprate/caprylate d'ethyl2-hexyle (ou caprate/caprylate d'octyle), le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le néopentanoate d'isostéaryle, l'isononanoate d'isononyle, le laurate d'hexyle, les esters d'acide lactique et d'alcools gras comprenant 12 ou 13 atomes de carbone, le carbonate de dicaprylyle tel que celui qui est commercialisé sous la dénomination CETIOL CC par la société COGNIS, - les éthers d'acide gras comprenant de 6 à 20 atomes de carbone tel que le dicaprylyl éther (Cetiol OE de Cognis), - les éthers de glycérol comprenant de 6 à 12 atomes de carbone comme le 2-éthyl hexyle éther de glycérol ( nom INCI : ethylhexylglycerin) tel que le Sensiva SC 50 de la société Schulke & Mayr GmbH. - l'octydodécanol, - les alcanes linéaires volatils, avantageusement d'origine végétale, comprenant de 7 à 17 atomes de carbone, en particulier de 9 à 15 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 13 atomes de carbone. A titre d'exemples d'alcanes linéaires volatils convenant à l'invention, on peut mentionner ceux décrits dans la demande de brevet de la société Cognis WO 2007/068371, ou W02008/155059 (mélanges d'alcanes distincts et différant d'au moins un carbone). Ces alcanes sont obtenus à partir d'alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d'huile de coprah ou de palme. A titre d'exemple d'alcane linéaire volatil convenant à l'invention, on peut citer le n- nonane (Ce), le n-décane (010), le n-undécane le n-dodécane (012), le n-tridécane (013), le n-tétradecane (014), le n-pentadécane (015), le n-héxadécane (016) et le nheptadécane (017) et leurs mélanges. Selon un mode préféré, on peut citer les mélanges de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande W02008/155059 de la Société Cognis. On peut également citer le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) tels que ceux vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges. - les polyesters obtenus par condensation de dimère et/ou trimère d'acide gras insaturé et de diol comme par exemple les polyesters d'acide dilinoléique et de diol commercialisés par Biosynthis sous la dénomination Viscoplast et notamment le polymère portant le nom I NCI dilinoleic acid/propanediol copolymer. et leurs mélanges. De préférence, l'huile est choisie parmi les huiles végétales telles que citées ci dessus. Mention may also be made of the following oils: esters derived from the reaction of at least one fatty acid containing at least 6 carbon atoms, preferably from 6 to 26 carbon atoms and better still from 6 to 20 carbon atoms, preferably from 6 to 16 carbon atoms and from at least one alcohol comprising from 1 to 17 carbon atoms and better still from 3 to 15 carbon atoms; mention may be made in particular of isopropyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl 2-hexyl caprate / caprylate (or octyl caprate / caprylate), 2-ethylhexyl palmitate, isostearyl neopentanoate isononyl isononanoate, hexyl laurate, esters of lactic acid and of fatty alcohols comprising 12 or 13 carbon atoms, dicaprylyl carbonate, such as that marketed under the name CETIOL CC by COGNIS company, - fatty acid ethers comprising from 6 to 20 carbon atoms such as dicaprylyl ether (Cetiol OE de Cognis), - glycerol ethers comprising from 6 to 12 carbon atoms such as 2-ethyl hexyl ether glycerol (INCI name: ethylhexylglycerin) such as Sensiva SC 50 from Schulke & Mayr GmbH. octydodecanol; volatile linear alkanes, advantageously of plant origin, comprising from 7 to 17 carbon atoms, in particular from 9 to 15 carbon atoms, and more particularly from 11 to 13 carbon atoms. As examples of volatile linear alkanes that are suitable for the invention, mention may be made of those described in the patent application of Cognis WO 2007/068371, or WO2008 / 155059 (distinct alkane mixtures and differing from less a carbon). These alkanes are obtained from fatty alcohols, themselves obtained from coconut oil or palm oil. By way of example of a volatile linear alkane which is suitable for the invention, mention may be made of n-nonane (Ce), n-decane (010), n-undecane and n-dodecane (012), and tridecane (013), n-tetradecane (014), n-pentadecane (015), n-hexadecane (016) and nheptadecane (017) and mixtures thereof. According to a preferred embodiment, mention may be made of the mixtures of n-undecane (C11) and n-tridecane (C13) obtained in Examples 1 and 2 of Application WO2008 / 155059 from Cognis. Mention may also be made of n-dodecane (C12) and n-tetradecane (C14), such as those sold by Sasol respectively under the references PARAFOL 12-97 and PARAFOL 14-97, as well as their mixtures. the polyesters obtained by condensation of dimer and / or trimer of unsaturated fatty acid and of diol, for instance the polyesters of dilinoleic acid and of diol marketed by Biosynthis under the name Viscoplast and in particular the polymer bearing the name I NCI dilinoleic acid / propanediol copolymer. and their mixtures. Preferably, the oil is chosen from vegetable oils as mentioned above.

Par "composé pâteux" au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible et comportant à la température de 23°C une fraction liquide et une fraction solide. Un composé pâteux est à la température de 23°C, sous la forme d'une fraction liquide et d'une fraction solide. En d'autres termes, la température de fusion commençante du composé pâteux est inférieure à 23°C. La fraction liquide du composé pâteux, mesurée à 23°C, représente de 20 à 97% en poids du composé pâteux. Cette fraction liquide à 23°C représente plus préférentiellement de 25 à 85%, et mieux de 30 à 60% en poids du composé pâteux. For the purposes of the present invention, the term "pasty compound" is intended to mean a lipophilic fat compound with a reversible solid / liquid state change and comprising at the temperature of 23 ° C. a liquid fraction and a solid fraction. A pasty compound is at a temperature of 23 ° C, in the form of a liquid fraction and a solid fraction. In other words, the starting melting temperature of the pasty compound is less than 23 ° C. The liquid fraction of the pasty compound, measured at 23 ° C., represents from 20 to 97% by weight of the pasty compound. This liquid fraction at 23 ° C is more preferably 25 to 85%, and more preferably 30 to 60% by weight of the pasty compound.

La fraction liquide en poids du composé pâteux à 23°C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23°C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion consommée à 23°C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23°C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide. The liquid fraction by weight of the pasty compound at 23 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 23 ° C. to the heat of fusion of the pasty compound. The heat of fusion consumed at 23 ° C is the amount of energy absorbed by the sample to change from the solid state to the state that it has at 23 ° C consisting of a liquid fraction and a solid fraction.

L'enthalpie de fusion du composé pâteux est l'enthalpie consommée par le composé pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le composé pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide. Le composé pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 ou 10°C par minute, selon la norme ISO 113573:1999. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g. The heat of fusion of the pasty compound is the enthalpy consumed by the compound to pass from the solid state to the liquid state. The pasty compound is said to be in the solid state when the entirety of its mass is in solid form. The pasty compound is said to be in a liquid state when all of its mass is in liquid form. The enthalpy of fusion of the pasty compound is equal to the area under the curve of the thermogram obtained using a differential scanning calorimeter (DS C), such as the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company TA instrument, with a temperature rise of 5 or 10 ° C per minute, according to ISO 113573: 1999. The enthalpy of fusion of the pasty compound is the amount of energy required to pass the compound from the solid state to the liquid state. It is expressed in J / g.

La fraction liquide du composé pâteux, mesurée à 32°C, représente de préférence de 40 à 100% en poids du composé pâteux, mieux encore de 50 à 100% en poids du composé pâteux. Lorsque la fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C est égale à 100%, la température de la fin de la plage de fusion du composé pâteux est inférieure ou égale à 32°C. The liquid fraction of the pasty compound, measured at 32 ° C., preferably represents from 40 to 100% by weight of the pasty compound, more preferably from 50 to 100% by weight of the pasty compound. When the liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. is equal to 100%, the temperature of the end of the melting range of the pasty compound is less than or equal to 32 ° C.

La fraction liquide du composé pâteux, mesurée à 32°C, est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32°C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. The liquid fraction of the pasty compound, measured at 32 ° C., is equal to the ratio of the heat of fusion consumed at 32 ° C. to the heat of fusion of the pasty compound.

L'enthalpie de fusion consommée à 32°C est calculée de la même façon que l'enthalpie de fusion consommée à 23°C. Le composé pâteux a de préférence une dureté à 20°C allant de 0,001 à 0,5 MPa, de préférence de 0,002 à 0,4 MPa. La dureté est mesurée selon une méthode de pénétration d'une sonde dans un échantillon de composé et en particulier à l'aide d'un analyseur de texture (par exemple le TA-XT2i de chez Rhéo) équipé d'un cylindre en inox de 2 mm de diamètre. La mesure de dureté est effectuée à 20°C au centre de 5 échantillons. Le cylindre est introduit dans chaque échantillon, la profondeur de pénétration étant de 0,3 mm. La valeur relevée de la dureté est celle du pic maximum. Le composé pâteux est choisi parmi les composés d'origine végétale. Un composé pâteux peut être obtenu par synthèse à partir de produits de départ d'origine végétale. The enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. is calculated in the same way as the heat of fusion consumed at 23 ° C. The pasty compound preferably has a hardness at 20 ° C ranging from 0.001 to 0.5 MPa, preferably from 0.002 to 0.4 MPa. The hardness is measured according to a method of penetration of a probe into a sample of compound and in particular using a texture analyzer (for example TA-XT2i from Rhéo) equipped with a stainless steel cylinder. 2 mm in diameter. The hardness measurement is carried out at 20 ° C in the center of 5 samples. The cylinder is introduced into each sample, the depth of penetration being 0.3 mm. The measured value of the hardness is that of the maximum peak. The pasty compound is chosen from compounds of plant origin. A pasty compound can be obtained synthetically from starting materials of plant origin.

Le composé pâteux peut être choisi notamment parmi l'huile de jojoba isomérisée telle que l'huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans fabriquée ou commercialisée par la société Desert Whale sous la référence commerciale Iso-Jojoba50®, la cire d'orange comme, par exemple, celle qui est commercalisée sous la référence Orange Peel Wax par la société Koster Keunen, le beurre de cupuacu (Rain forest RF3410 de la société Beraca Sabara), le beurre de murumuru (RAIN FOREST RF3710 de la société Beraca Sabara), le beurre de karité, l'huile d'olive partiellement hydrogénée comme, par exemple, le composé commercialisé sous la référence Beurrolive par la société Soliance, le beurre de cacao, l'huile de mangue comme, par exemple, la Lipex 203 de la société Aarhuskarlshamn et leurs mélanges. Outre un tel corps gras pâteux, une composition de l'invention peut également comprendre au moins une cire. The pasty compound may be chosen in particular from isomericized jojoba oil such as isomerized partially hydrogenated jojoba oil produced or marketed by the company Desert Whale under the trade name Iso-Jojoba 50®, orange wax, for example for example, the one that is marketed under the reference Orange Peel Wax by the company Koster Keunen, the cupuacu butter (Rain forest RF3410 of the company Beraca Sabara), the butter of murumuru (RAIN FOREST RF3710 of the company Beraca Sabara), the butter of shea, partially hydrogenated olive oil such as, for example, the compound sold under the reference Beurrolive by Soliance, cocoa butter, mango oil, for example Lipex 203 from Aarhuskarlshamn and their mixtures. In addition to such a pasty fatty substance, a composition of the invention may also comprise at least one wax.

Par cire au sens de la présente invention, on entend un composé lipophile, solide à température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure ou égale à 30°C, et pouvant aller jusqu'à 120°C. En particulier, les cires présentent une température de fusion supérieure à 30°C et mieux supérieure à 45°C. For the purposes of the present invention, the term "wax" means a lipophilic compound, solid at room temperature (25 ° C.), with a reversible solid / liquid state change, having a melting point greater than or equal to 30 ° C., and capable of go up to 120 ° C. In particular, the waxes have a melting point of greater than 30 ° C. and better still greater than 45 ° C.

Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (analyse calorimétrique différentielle ou DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments. Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de cire disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20 °C à 100 °C, à la vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis est refroidi de 100 °C à -20 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20 °C à 100 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. Par cire dure, on entend au sens de la présente invention, une cire présentant à 20 °C, une dureté supérieure à 5 MPa, notamment allant de 5 à 30 MPa, de préférence supérieure à 6 MPa, mieux encore allant de 6 à 25 MPa. La dureté de la cire est déterminée par la mesure de la force en compression mesurée à 20 °C à l'aide du texturomètre vendu sous la dénomination TA-XT2 par la société RHEO, équipé d'un cylindre en inox d'un diamètre de 2 mm se déplaçant à la vitesse de mesure de 0,1 mm/s, et pénétrant dans la cire à une profondeur de pénétration de 0,3 mm. Le protocole de mesure est le suivant : on fait fondre la cire à une température égale à la température de fusion de la cire + 10 °C. On fait couler la cire fondue dans un récipient de 25 mm de diamètre et de 20 mm de profondeur. La cire est recristallisée à température ambiante (25 °C) pendant 24 heures de telle sorte que la surface de la cire soit plane et lisse, puis la cire est conservée pendant au moins 1 heure à 20 °C avant d'effectuer la mesure de la dureté ou du collant. Le mobile du texturomètre est déplacé à la vitesse de 0,1 mm/s, puis pénètre dans la cire jusqu'à une profondeur de pénétration de 0,3 mm. Lorsque le mobile a pénétré dans la cire à la profondeur de 0,3 mm, le mobile est maintenu fixe pendant 1 seconde (correspondant au temps de relaxation) puis est retiré à la vitesse de 0,5 mm/s. La valeur de la dureté est la force de compression maximale mesurée divisée par la surface du cylindre du texturomètre en contact avec la cire. Comme cire, on peut utiliser avantageusement les cires d'origine végétale telles que la cire de carnauba, la cire de candellila, la cire de jojoba hydrogénée, la cire de sumac, les cires obtenues par hydrogénation d'huile d'olive estérifiée avec les alcool gras à chaîne en C12 à C18 vendues par la société SOPHIM dans la gamme Phytowax (12L44, 14L48, 16L55 et 18L57), la cire de son de riz, les alcools cétylique, stéarylique et béhéniques, la cire de laurier, la cire d'Ouricury. On peut également utiliser au moins un ester d'acide béhénique et de glycérol et en particulier un mélange d'esters d'acide béhénique et de glycérol comme par exemple le mélange glyceryl dibehenate, tribehenin, glyceryl behenate commercialisé par la société Gattefossé sous la référence COMPRITOL 888 CG ATO La quantité de phase grasse dans la composition de l'invention peut aller de 5 à 30 % en poids, de préférence de 10 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. 10 Les compositions cosmétiques de l'invention peuvent, en outre, contenir des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les agents de pH, par exemple l'acide citrique ou l'arginine, les antioxydants, les conservateurs, par exemple un mélange alcool benzylique / acide déhydroacétique, les parfums, les peptisants de parfums, les matières 15 colorantes, les charges, les actifs hydrophiles ou lipophiles. La nature des adjuvants et leurs quantités doivent être telles qu'elles ne modifient pas les propriétés de la composition selon l'invention. Les quantités de ces adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine cosmétique et par exemple de 0,001 à 10 % du poids total de la composition. 20 Comme actifs utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple les agents apaisants comme l'allantoïne et le bisabolol ; les eaux florales telles que l'eau de tilleul ou l'eau de bleuet ; l'acide glycyrrhétinique et ses sels ; les antibactériens comme l'octopirox, le triclosan et le triclocarban ; les huiles essentielles ; les vitamines telles que 25 par exemple le rétinol (vitamine A), l'acide ascorbique (vitamine C), le tocophérol (vitamine E), la niacinamide (vitamine PP ou B3), le panthénol (vitamine B5) et leurs dérivés tels que par exemple les esters de ces vitamines (palmitate, acétate, propionate), l'ascorbyl phosphate de magnésium, la vitamine C glycosylée ou acide glucopyranosyl ascorbique (Ascorbyl glucoside) ; les co-enzymes tels que le co-enzyme Q10 ou 30 ubiquinone et le co-enzyme R ou biotine ; les hydrolysats de protéine ; les extraits végétaux et notamment les extraits de plancton ; et leurs mélanges. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels additifs à ajouter à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées 35 intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée. For the purposes of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (differential scanning calorimetry or DSC) as described in ISO 11357-3; 1999. The melting point of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name "MDSC 2920" by the company TA Instruments. The measurement protocol is as follows: A sample of 5 mg of wax placed in a crucible is subjected to a first temperature rise from -20 ° C to 100 ° C, at the heating rate of 10 ° C / minute, then cooled from 100 ° C to -20 ° C at a cooling rate of 10 ° C / minute and finally subjected to a second temperature rise from -20 ° C to 100 ° C at a heating rate of 5 ° C / minute. During the second temperature rise, the variation of the power difference absorbed by the empty crucible and the crucible containing the wax sample as a function of temperature is measured. The melting point of the compound is the value of the temperature corresponding to the peak apex of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of the temperature. For the purposes of the present invention, hard wax is understood to mean a wax exhibiting at 20 ° C. a hardness greater than 5 MPa, in particular ranging from 5 to 30 MPa, preferably greater than 6 MPa, more preferably from 6 to 25 MPa. MPa. The hardness of the wax is determined by measuring the compressive strength measured at 20 ° C. using the texturometer sold under the name TA-XT2 by the company RHEO, equipped with a stainless steel cylinder with a diameter of 2 mm moving at the measuring speed of 0.1 mm / s, and penetrating into the wax at a penetration depth of 0.3 mm. The measurement protocol is as follows: the wax is melted at a temperature equal to the melting temperature of the wax + 10 ° C. The melted wax is poured into a container 25 mm in diameter and 20 mm deep. The wax is recrystallized at room temperature (25 ° C) for 24 hours so that the surface of the wax is flat and smooth, then the wax is kept for at least 1 hour at 20 ° C before making the measurement. hardness or stickiness. The mobile of the texturometer is moved at a speed of 0.1 mm / s, then penetrates into the wax to a penetration depth of 0.3 mm. When the mobile penetrated into the wax to the depth of 0.3 mm, the mobile is held stationary for 1 second (corresponding to the relaxation time) and is removed at a speed of 0.5 mm / s. The hardness value is the maximum measured compressive force divided by the surface of the texturometer cylinder in contact with the wax. As wax, use may advantageously be made of vegetable waxes such as carnauba wax, candelilla wax, hydrogenated jojoba wax, sumac wax, waxes obtained by hydrogenation of esterified olive oil with fatty alcohol chain C12 to C18 sold by the company SOPHIM in the Phytowax range (12L44, 14L48, 16L55 and 18L57), rice bran wax, cetyl alcohol, stearyl alcohol and behenic, laurel wax, water wax 'ouricury. It is also possible to use at least one behenic acid and glycerol acid ester and in particular a mixture of behenic acid and glycerol esters, for example the glyceryl dibehenate, tribehenin and glyceryl behenate mixture marketed by Gattefossé under the reference COMPRITOL 888 CG ATO The amount of fatty phase in the composition of the invention may range from 5 to 30% by weight, preferably from 10 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. The cosmetic compositions of the invention may, in addition, contain adjuvants which are customary in the cosmetic field, such as pH agents, for example citric acid or arginine, antioxidants, preservatives, for example a mixture benzyl alcohol / dehydroacetic acid, perfumes, perfume peptizers, dyestuffs, fillers, hydrophilic or lipophilic active agents. The nature of the adjuvants and their amounts must be such that they do not modify the properties of the composition according to the invention. The amounts of these adjuvants are those conventionally used in the cosmetics field and, for example, from 0.001 to 10% of the total weight of the composition. As active agents that can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of soothing agents such as allantoin and bisabolol; floral waters such as linden water or cornflower water; glycyrrhetinic acid and its salts; antibacterials such as octopirox, triclosan and triclocarban; essential oils ; vitamins such as, for example, retinol (vitamin A), ascorbic acid (vitamin C), tocopherol (vitamin E), niacinamide (vitamin PP or B3), panthenol (vitamin B5) and their derivatives such as for example the esters of these vitamins (palmitate, acetate, propionate), magnesium ascorbyl phosphate, glycosylated vitamin C or glucopyranosyl ascorbic acid (Ascorbyl glucoside); coenzymes such as coenzyme Q10 or ubiquinone and coenzyme R or biotin; protein hydrolysates; plant extracts and in particular plankton extracts; and their mixtures. Of course, those skilled in the art will take care to choose the optional additive (s) to be added to the composition according to the invention in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the composition in accordance with the invention are not, or substantially not, altered by the intended addition.

Comme charges, on peut citer les charges minérales telles que le talc ou silicate de magnésium (granulométrie: 5 microns) commercialisé sous la dénomination LUZENAC 15 M00® par la société LUZENAC, le kaolin ou silicate d'aluminium comme par exemple celui commercialisé sous la dénomination KAOLIN SUPREME0 par la société IMERYS, ou les charges organiques telles que l'amidon comme par exemple le produit commercialisé sous la dénomination AMIDON DE MAIS B 0 par la société ROQUETTE, les microsphères de Nylon comme celles commercialisées sous la dénomination ORGASOL 2002 UD NAT COS® par la société ATOCHEM, les microsphères à base de copolymère de chlorure de vinylidene/Acrylonitrile/methacrylonitrile enfermant de l'isobutane, expansées comme celles commercialisées sous la dénomination EXPANCEL 551 DEO par la société EXPANCEL. On peut ajouter aussi à la composition de l'invention des fibres comme par exemple des fibres de nylon (POLYAMIDE 0.9 DTEX 0.3 MM commercialisé par les Etablissements PAUL BONTE, des fibres de cellulose ou « Rayonne » (RAYON FLOCK RCISE N0003 M04® commercialisé par la société CLAREMONT FLOCK CORPORATION). Les compositions selon l'invention sont destinées à être appliquée sur les matières kératiniques telles que la peau (corps, visage, yeux, cuir chevelu) et / ou les fibres kétatiniques et peuvent constituer notamment des produits de soin, de maquillage, de démaquillage ou de nettoyage des matières kératiniques, ou des produits capillaires. Un autre objet de l'invention est un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques telles que la peau, y compris du cuir chevelu, des fibres kératiniques telles que les cils, les cheveux, et / ou des lèvres dans lequel on applique sur lesdites matières kératiniques, une composition cosmétique telle que définie ci-dessus. Un autre objet de l'invention est l'utilisation pour le traitement cosmétique des matières kératiniques telles que la peau, y compris du cuir chevelu, des fibres kératiniques telles que les cils, les cheveux, et / ou des lèvres d'une composition cosmétique telle que définie ci-dessus. Les exemples suivants sont donnés à titre d'illustration de l'invention et n'ont pas de caractère limitatif. Toutes les quantités sont données en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition. Les noms des composés sont indiqués en noms 35 chimiques. As fillers, mention may be made of mineral fillers such as talc or magnesium silicate (particle size: 5 microns) sold under the name LUZENAC M00® by the company LUZENAC, kaolin or aluminum silicate such as for example that marketed under the name denomination KAOLIN SUPREME0 by the company IMERYS, or organic fillers such as starch, for example the product marketed under the name AMIDON DE MAIS B 0 by Roquette, nylon microspheres such as those marketed under the name ORGASOL 2002 UD NAT COS® by ATOCHEM, microspheres based on vinylidene chloride / acrylonitrile / methacrylonitrile copolymer enclosing isobutane, expanded such as those sold under the name Expancel 551 DEO by Expancel. Fibers such as for example nylon fibers (POLYAMIDE 0.9 DTEX 0.3 MM sold by PAUL BONTE Establishments, cellulose fibers or "Rayonne" (RAYON FLOCK RCISE N0003 M04®) marketed by the Company may also be added to the composition of the invention. CLAREMONT FLOCK CORPORATION) The compositions according to the invention are intended to be applied to keratin materials such as the skin (body, face, eyes, scalp) and / or ketatinic fibers and may in particular constitute skincare products. The present invention also provides a method for the cosmetic treatment of keratin materials such as the skin, including the scalp, keratinous fibers such as keratinous fibers, such as the eyelashes, the hair, and / or the lips in which a cosmetic composition such as defined is applied to said keratin materials Another object of the invention is the use for the cosmetic treatment of keratin materials such as the skin, including the scalp, keratinous fibers such as eyelashes, hair, and / or lips. of a cosmetic composition as defined above. The following examples are given by way of illustration of the invention and are not limiting in nature. All amounts are given in percentage by weight relative to the total weight of the composition. The names of the compounds are indicated in chemical names.

Exemples Les compositions suivantes ont été préparées. Composition A (invention) B (comparatif) C (comparatif) CIRE D'ABEILLE CERTIFIEE 1 1 1 BIOLOGIQUE DESODORISEE BEURRE DE KARITE 1,5 1,5 1,5 BIOLOGIQUE ALCOOL CETOSTEARYLIQUE BIDISTILLE 0,5 0,5 0,5 BRASSICYL ISOLEUCINATE 2 - 2 ESYLATE (AND) BRASSICA ALCOHOL commercialisé sous la dénomination EMULSENSE SC par la société INOLEX DICAPRYLYL ETHER 20 20 20 HYDROGENATED LECITHIN 3 3 - commercialisé sous la dénomination NIKKOL LECINOL S 10 par la société NIKKO ARGININE 0,09 0,09 0,09 EAU DESIONISEE qsp 100 qsp 100 qsp 100 MICROBIOLOGIQUEMENT PROPRE BENZYL ALCOHOL (AND) 0,8 0,8 0,8 DEHYDROACETIC ACID (AND) WATER La viscosité de chacune de ces compositions est mesurée à l'aide d'un Rhéomat RM 200 (Société LAMY), équipé d'un mobile MS-R1, MS-R2, MS-R3, MS-R4 ou MS-R5 choisi en fonction de la consistance de la composition, tournant à un cisaillement de 200 s-1. Les résultats obtenus sont présentés dans le tableau ci-dessous.Examples The following compositions were prepared. Composition A (Invention) B (Comparative) C (Comparative) CERTIFIED BEE WAX 1 1 1 BIOLOGICAL DEODORIZED SHEA BUTTER 1.5 1.5 1.5 BIOLOGICAL CETODETELIC ALCOHOL BIDISTILLE 0.5 0.5 0.5 BRASSICYL ISOLEUCINATE 2 - 2 ESYLATE (AND) BRASSICA ALCOHOL marketed under the name EMULSENSE SC by the company INOLEX DICAPRYLYL ETHER 20 20 HYDROGENATED LECITHIN 3 3 - sold under the name NIKKOL LECINOL S 10 by the company NIKKO ARGININE 0.09 0.09 0, 09 DESIONIZED WATER qs 100 qs 100 qs 100 MICROBIOLOGICALLY CLEAN BENZYL ALCOHOL (AND) 0.8 0.8 0.8 DEHYDROACETIC ACID (AND) WATER The viscosity of each of these compositions is measured using a Rheomat RM 200 (Company LAMY), equipped with a mobile MS-R1, MS-R2, MS-R3, MS-R4 or MS-R5 selected according to the consistency of the composition, rotating at a shear of 200 s-1. The results obtained are shown in the table below.

10 Composition A (invention) B (comparatif) C (comparatif) Viscosité 1,7 Pa.s 1 Pa.s 1 Pa.s La composition A conforme à l'invention se présente sous la forme d'une crème assez épaisse, non filante, stable après les essais de centrifugation et stable après deux mois à température ambiante et à 45 °C. Les compositions B et C comparatives sont très fluides et instables, on observe un déphasage lors des essais de centrifugation. Par ailleurs, les effets et aspects cosmétiques de chaque composition A à C ont été évalués sur 6 personnes selon le protocole suivant : Sur chaque personne, 0,3 mL de chaque composition est appliqué sur le visage et l'évaluation se fait immédiatement. La composition A conforme à l'invention permet d'obtenir une atténuation des stries au niveau du visage et des yeux, ainsi que des rides au-dessous des yeux, grâce à une action hydratante et nourrissante, tandis que sa texture crème lui octroie un glissant et un effet frein tels que son application est facile. A l'inverse, les compositions B et C comparatives ne présentent que peu, voire pas, d'effet au niveau des stries de déshydratation et des rides des yeux, et leur texture très fluide, du fait d'un glissant très important et d'un effet frein léger, voire inexistant, ne rend pas leur application aisée.20 Composition A (Invention) B (Comparative) C (Comparative) Viscosity 1.7 Pa.s.sup.-1 Pa.s.sup.-1 Pa.s Composition A according to the invention is in the form of a fairly thick cream, no spinning, stable after the centrifugation tests and stable after two months at room temperature and at 45 ° C. Comparative compositions B and C are very fluid and unstable, a phase shift is observed during the centrifugation tests. Moreover, the effects and cosmetic aspects of each composition A to C were evaluated on 6 people according to the following protocol: On each person, 0.3 ml of each composition is applied to the face and the evaluation is done immediately. The composition A according to the invention makes it possible to obtain an attenuation of streaks in the face and eyes, as well as wrinkles below the eyes, thanks to a moisturizing and nourishing action, while its creamy texture gives it a sliding and a brake effect such that its application is easy. Conversely, comparative compositions B and C have little or no effect on the level of dehydration streaks and eye wrinkles, and their very fluid texture, due to a very significant slip and a slight or even non-existent brake effect does not make their application easy.

Claims

REVENDICATIONS1. Composition cosmétique sous forme d'émulsion comprenant : - au moins un phospholipide ; et - au moins un émulsionnant cationique choisi parmi les esters d'acide aminé neutre dont la fonction amine est partiellement ou totalement neutralisée et d'alcool gras en C8-050. REVENDICATIONS1. Cosmetic composition in the form of an emulsion comprising: at least one phospholipid; and at least one cationic emulsifier chosen from neutral amino acid esters whose amine function is partially or completely neutralized and of C 8 -C 50 fatty alcohol.

2. Composition selon la revendication 1 dans laquelle le ou les phospholipides sont choisis parmi les phospholipides lipophiles et les phospholipides hydrophiles. 2. Composition according to claim 1 wherein the phospholipid or phospholipids are chosen from lipophilic phospholipids and hydrophilic phospholipids.

3. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 et 2 dans laquelle le ou les phospholipides sont des lécithines. 3. Composition according to any one of claims 1 and 2 wherein the phospholipid or phospholipids are lecithins.

4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 dans laquelle le ou les phospholipides sont des phospholipides lipophiles, de préférence des lécithines hydrogénées. 4. Composition according to any one of claims 1 to 3 wherein the phospholipid or phospholipids are lipophilic phospholipids, preferably hydrogenated lecithins.

5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 dans laquelle le ou les phospholipides sont des phospholipides hydrophiles, de préférence des lécithines non hydrogénées. 5. Composition according to any one of claims 1 to 4 wherein the phospholipid or phospholipids are hydrophilic phospholipids, preferably non-hydrogenated lecithins.

6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 dans laquelle la quantité en phospholipides est comprise entre 0,01 et 10 % en poids, de préférence entre 1 et 3 % en poids du poids total de la composition. 6. Composition according to any one of claims 1 to 5 wherein the amount of phospholipids is between 0.01 and 10% by weight, preferably between 1 and 3% by weight of the total weight of the composition.

7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 dans laquelle le ou les émulsionnants cationiques sont choisis parmi les esters dérivés de l'estérification de (i) un acide aminé neutre ; avec (ii) un alcool gras à chaîne longue, la fonction amine de l'acide aminé étant partiellement ou totalement neutralisée. 7. Composition according to any one of claims 1 to 6 wherein the cationic emulsifier or emulsifiers are selected from esters derived from the esterification of (i) a neutral amino acid; with (ii) a long chain fatty alcohol, the amine function of the amino acid being partially or completely neutralized.

8. Composition selon la revendication 7 dans laquelle le ou les émulsionnants cationiques sont définis par la formule (I) suivante, dans laquelle la fonction amine est neutralisé totalement ou partiellement avec un acide :35(I) dans laquelle : R1 représente un groupe alkyle, qui peut être ramifié ou linéaire, et peut avoir un à dix atomes de carbone, de préférence deux à six atomes de carbone ; R2 représente une chaîne hydrocarbonée, qui peut être linéaire ou ramifiée, peut contenir au moins un atome de carbone insaturé, et peut contenir dix à cinquante atomes de carbone, 8 à 24 atomes de carbone, et encore plus préférentiellement 16 à 24 atomes de carbone. The composition of claim 7 wherein the cationic emulsifier (s) is defined by the following formula (I), wherein the amine function is totally or partially neutralized with an acid: wherein: R 1 represents an alkyl group which may be branched or linear, and may have one to ten carbon atoms, preferably two to six carbon atoms; R 2 represents a hydrocarbon-based chain, which may be linear or branched, may contain at least one unsaturated carbon atom, and may contain ten to fifty carbon atoms, 8 to 24 carbon atoms, and even more preferably 16 to 24 carbon atoms; .

9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 dans laquelle le ou les acides aminés de l'émulsionnant cationique sont choisis parmi la L-alanine, la L-valine, la L-leucine et la L-isoleucine, de préférence la L-isoleucine. 9. Composition according to any one of claims 1 to 8 wherein the amino acid (s) of the cationic emulsifier are chosen from L-alanine, L-valine, L-leucine and L-isoleucine, preferably L-isoleucine.

10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 dans laquelle le ou les alcools gras de l'émulsionnant cationique sont choisis parmi l'alcool laurylique, l'alcool myristylique, l'alcool palmitylique, l'alcool stéarylique, l'alcool oléylique, l'alcool isostéarylique, l'alcool arachidylique, l'alcool béhénylique. 10. Composition according to any one of claims 1 to 9 wherein the fatty alcohol (s) of the cationic emulsifier are chosen from lauryl alcohol, myristyl alcohol, palmityl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, isostearyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol.

11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 dans laquelle le ou les émulsionnants cationiques sont choisis parmi l'ésylate de brassicyl-L-isoleucine (BLIE) et l'ésylate d'ester isostéarylique de leucine (LI EE). 11. Composition according to any one of claims 1 to 10 wherein the cationic emulsifier or emulsifiers are selected from brassicyl-L-isoleucine esylate (BLIE) and leucine isostearyl ester esylate (LI EE).

12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 dans laquelle la quantité en émulsionnants cationiques est comprise entre 1 et 20 % en poids, de préférence entre 2 et 10 % en poids du poids total de la composition. 12. Composition according to any one of claims 1 to 11 wherein the amount of cationic emulsifiers is between 1 and 20% by weight, preferably between 2 and 10% by weight of the total weight of the composition.

13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12 se présentant sous forme d'émulsion du type huile dans eau.30 13. Composition according to any one of claims 1 to 12 in the form of oil-in-water type emulsion.

14. Procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques dans lequel on applique sur lesdites matières kératiniques une composition cosmétique telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 13. 14. A process for the cosmetic treatment of keratin materials in which a cosmetic composition as defined in any one of claims 1 to 13 is applied to said keratin materials.

15. Utilisation d'une composition cosmétique telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 13 pour le traitement cosmétique des matières kératiniques.10 15. Use of a cosmetic composition as defined in any one of claims 1 to 13 for the cosmetic treatment of keratin materials.