FR2978036A1 - PROCESS FOR TREATING TRANSPIRATION USING AN ANHYDROUS COMPOSITION COMPRISING TWO REAGENTS PRODUCING IN-SITU ASSEMBLY ON THE SKIN A TRANSPIRING EFFECT - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne un procédé cosmétique de traitement de la transpiration humaine et éventuellement des odeurs corporelles résultant de la transpiration, qui comprend l'application sur la peau d'une composition anhydre comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un composé (1) et au moins un composé (2) produisant ensemble in situ sur la peau un effet antitranspirant ; lesdits composés (1) et (2) étant capables : - (i) de réagir entre eux par l'intermédiaire d'une ou plusieurs interactions physiques pour former in situ sur la peau un sel ou complexe anti-transpirant ou - (ii) de réagir entre eux par l'intermédiaire d'une ou plusieurs liaisons covalentes pour conférer in situ sur la peau un effet anti-transpirant ou - (iii) de coopérer ensemble au contact de la peau pour conférer un effet anti-transpirant ; en particulier ladite composition ne contenant pas de sel halogéné anti-transpirant d'aluminium et/ou de zirconium. La présente invention concerne également une composition anhydre comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable un sel d'un cation multivalent inorganique (1) et un sel d'anion inorganique (2) ; lesdits composé (1) et (2) formant in situ sur la peau, par interaction ionique cation/anion, un sel anti-transpirantThe present invention relates to a cosmetic process for treating human perspiration and possibly body odors resulting from perspiration, which comprises applying to the skin an anhydrous composition comprising in a cosmetically acceptable medium at least one compound (1) and at least one compound (2) producing together in situ on the skin an antiperspirant effect; said compounds (1) and (2) being capable of: - (i) reacting with one another via one or more physical interactions to form an antiperspirant salt or complex in situ on the skin or - (ii) reacting with each other via one or more covalent bonds to impart an antiperspirant effect in situ on the skin, or - (iii) cooperating together in contact with the skin to provide an antiperspirant effect; in particular said composition not containing a halogenated antiperspirant salt of aluminum and / or zirconium. The present invention also relates to an anhydrous composition comprising in a cosmetically acceptable medium a salt of an inorganic multivalent cation (1) and an inorganic anion salt (2); said compounds (1) and (2) forming in situ on the skin, by ionic cation / anion interaction, an antiperspirant salt

Description

PROCEDE DE TRAITEMENT DE LA TRANSPIRATION UTILISANT UNE COMPOSITION ANHYDRE COMPRENANT DEUX REACTIFS PRODUISANT ENSEMBLE IN SITU SUR LA PEAU UN EFFET TRANSPIRANT La présente invention concerne un procédé cosmétique de traitement de la transpiration humaine et éventuellement des odeurs corporelles résultant de la transpiration, qui comprend l'application sur la peau d'une composition anhydre comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un composé (1) et au moins un composé (2) produisant ensemble in situ sur la peau un effet antitranspirant ; lesdits composés (1) et (2) étant capables : - (i) de réagir entre eux par l'intermédiaire d'une ou plusieurs interactions physiques pour former in situ sur la peau un sel ou complexe antitranspirant ou - (ii) de réagir entre eux par l'intermédiaire d'une ou plusieurs liaisons 15 covalentes pour conférer in situ sur la peau un effet anti-transpirant ou - (iii) de coopérer ensemble au contact de la peau pour conférer un effet anti- transpirant, en particulier ladite composition ne contenant pas de sel halogéné anti-transpirant d'aluminium et/ou de zirconium. The present invention relates to a cosmetic process for the treatment of human perspiration and possibly body odor resulting from perspiration, which comprises the treatment of human perspiration. application on the skin of an anhydrous composition comprising, in a cosmetically acceptable medium, at least one compound (1) and at least one compound (2) producing, in situ on the skin, an antitranspirant effect; said compounds (1) and (2) being capable of: - (i) reacting with one another via one or more physical interactions to form a salt or antiperspirant complex in the skin or - (ii) reacting between them via one or more covalent bonds to impart in situ on the skin an antiperspirant effect or - (iii) to cooperate together in contact with the skin to confer an antiperspirant effect, in particular said composition not containing a halogenated antiperspirant salt of aluminum and / or zirconium.

20 La présente invention concerne également une composition anhydre comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable un sel d'un cation multivalent (1) inorganique et un sel d'anion inorganique (2) formant un sel in situ sur la peau produisant un effet anti-transpirant. The present invention also relates to an anhydrous composition comprising in a cosmetically acceptable medium a salt of a multivalent (1) inorganic cation and an inorganic anion salt (2) forming a salt in situ on the skin producing an antiperspirant effect .

25 Les aisselles ainsi que certaines autres parties du corps sont généralement le lieu de plusieurs inconforts qui peuvent provenir directement ou non des phénomènes de transpiration. Ces phénomènes entraînent souvent des sensations désagréables et gênantes qui sont principalement dues à la présence de la sueur résultant de la transpiration pouvant, dans certains cas, rendre la peau moite et 30 mouiller les vêtements, notamment au niveau des aisselles ou du dos, laissant ainsi des traces visibles. Par ailleurs, la présence de la sueur peut engendrer le dégagement d'odeurs corporelles qui sont la plupart du temps désagréables. Enfin, lors de son évaporation, la sueur peut aussi laisser subsister des sels et/ou des protéines à la surface de la peau ce qui peut provoquer des traces 35 blanchâtres sur les vêtements. De tels inconforts sont à prendre en compte y compris dans le cas d'une transpiration modérée. The armpits as well as certain other parts of the body are generally the site of several discomforts which can come directly or not from transpiration phenomena. These phenomena often result in uncomfortable and uncomfortable sensations which are mainly due to the presence of perspiration resulting from perspiration which may, in some cases, make the skin moist and wet the clothes, especially in the armpits or back, thus leaving visible traces. In addition, the presence of sweat can cause the release of body odors that are mostly unpleasant. Finally, during its evaporation, sweat can also leave salts and / or proteins on the surface of the skin, which can cause whitish traces on the clothing. Such discomforts are to be taken into account including in the case of moderate perspiration.

Dans le domaine cosmétique, il est ainsi bien connu d'utiliser en application topique, des produits anti-transpirants contenant des substances qui ont pour effet 40 de limiter voire de supprimer le flux sudoral afin de remédier aux problèmes mentionnés ci-dessus. Ces produits sont en général disponibles sous forme de roll-on, de sticks, d'aérosol ou de spray. In the cosmetic field, it is thus well known to use topically antiperspirant products containing substances which have the effect of limiting or even suppressing the flow of sweat in order to remedy the problems mentioned above. These products are generally available in the form of roll-on, sticks, aerosol or spray.

Les substances anti-transpirantes sont généralement constituées de sel halogéné 45 d'aluminium et/ou de zirconium notamment des chlorhydrates d'aluminium et/ou de zirconium. Ces substances permettent de réduire le flux de sueur en formant un bouchon au niveau du canal sudoral. The antiperspirant substances generally consist of halogenated salt 45 of aluminum and / or zirconium, in particular aluminum and / or zirconium hydrochlorides. These substances reduce the flow of sweat by forming a plug at the level of the sweat duct.

Cependant, ces substances peuvent provoquer des inconforts chez certains 50 utilisateurs en relation avec le pH acide des formulations. However, these substances can cause discomfort in some 50 users in relation to the acidic pH of the formulations.

Enfin, ces substances anti-transpirantes peuvent également laisser des traces lors de leur application ce qui a pour conséquence de tacher les vêtements. Finally, these antiperspirant substances can also leave traces during their application which has the effect of staining clothes.

Pour remédier à l'ensemble des inconvénients mentionnés ci-dessus, il a été proposé de rechercher d'autres substances actives efficaces, bien tolérés par la peau et facilement formulables afin de remplacer tout ou partie des chlorhydrates d'aluminium et/ou d'aluminium et de zirconium. In order to remedy all the disadvantages mentioned above, it has been proposed to look for other active substances that are effective, well tolerated by the skin and easily formulated in order to replace all or part of the aluminum chlorohydrates and / or aluminum and zirconium.

On a déjà proposé dans la demande US 20070196303 d'utiliser des cations du io type Calcium et/ou du type strontium en présence d'un tampon constitué d'un acide aminé et d'une bétaïne pour renforcer l'activité de chlorhydrates d'aluminium. It has already been proposed in application US 20070196303 to use calcium and / or strontium type cations in the presence of a buffer consisting of an amino acid and a betaine to enhance the activity of hydrochlorides. aluminum.

On a déjà proposé également dans la demande WO00/10512 d'utiliser des cations 15 du type Calcium en présence d'une solution acide à base d'acide aminé et/ou d'hydroxyacide pour renforcer l'activité de sels d'aluminium et/ou de zirconium. La présence de sels d'aluminum et/ou de zirconium reste obligatoire dans ces formulations anti-transpirantes. It has also been proposed also in WO00 / 10512 to use calcium-type cations in the presence of an acid solution based on amino acid and / or hydroxy acid to enhance the activity of aluminum salts and or zirconium. The presence of aluminum salts and / or zirconium remains mandatory in these antiperspirant formulations.

20 Comme alternative aux chlorhydrates d'aluminum et/ou de zirconium, on a déjà proposé dans le brevet FR2940062 un agent multi composants pour le traitement de la transpiration humaine comprenant deux composants qui sont destinés à être mélangés avant application sur la peau ou à être appliqués sur la peau de manière simultanée, séparée ou décalée dans le temps ; lesdits composants étant 25 capables de réagir entre eux pour former une ou plusieurs interactions physiques pour conférer un effet anti-transpirant. As an alternative to aluminum and / or zirconium hydrochlorides, FR2940062 has already proposed a multi-component agent for the treatment of human perspiration comprising two components which are intended to be mixed before application to the skin or to be applied to the skin simultaneously, separated or staggered over time; said components being capable of reacting with each other to form one or more physical interactions to impart an antiperspirant effect.

Comme alternative aux chlorhydrates d'aluminum et/ou de zirconium, on a déjà proposé dans la demande WO2010/070143 un agent multi composants pour le 30 traitement de la transpiration humaine comprenant deux composants qui sont destinés à être mélangés avant application sur la peau ou à être appliqués sur la peau de manière simultanée, séparée ou décalée dans le temps ; l'un des composant étant capable de traiter la peau et l'autre composant étant capable d'agir sur la peau une fois traitée, ladite association permettant de conférer un 35 effet anti-transpirant. As an alternative to aluminum and / or zirconium hydrochlorides, WO2010 / 070143 has already proposed a multi-component agent for the treatment of human perspiration comprising two components which are intended to be mixed before application to the skin or to be applied to the skin simultaneously, separately or staggered over time; one of the components being able to treat the skin and the other component being able to act on the skin once treated, said combination making it possible to confer an antiperspirant effect.

Comme alternative aux chlorhydrates d'aluminum et/ou de zirconium, on a déjà proposé dans la demande WO2010/070139 un agent multi composants pour le traitement de la transpiration humaine comprenant deux composants qui sont 40 destinés à être mélangés avant application sur la peau ou à être appliqués sur la peau de manière simultanée, séparée ou décalée dans le temps, lesdits composants étant capables de réagir entre eux pour former des liaisons covalentes. As an alternative to aluminum and / or zirconium hydrochlorides, WO2010 / 070139 has already been proposed a multi-component agent for the treatment of human perspiration comprising two components which are intended to be mixed before application to the skin or to be applied to the skin simultaneously, separated or shifted in time, said components being capable of reacting with each other to form covalent bonds.

45 L'efficacité anti-transpirante de ces trois procédés n'est pas pleinement satisfaisante. De plus, les systèmes proposés dans ces demandes de brevet nécessitent l'utilisation d'un double-geste ou d'une préparation extemporanée, qui restent contraignante pour les consommateurs. io Plusieurs brevets décrivent des compositions anhydres contenant des sels de Calcium The antiperspirant efficacy of these three methods is not fully satisfactory. In addition, the systems proposed in these patent applications require the use of a double-action or an extemporaneous preparation, which remains binding for consumers. Several patents describe anhydrous compositions containing calcium salts

Le brevet JP61183208 de Kobayashi Kose KK décrit des aérosols anhydres 5 contenant des particules de carbonate de Calcium. Kobayashi Kose KK patent JP61183208 discloses anhydrous aerosols containing calcium carbonate particles.

Le brevet JP11278816 et JP2000219505 de Sekisui Plastics décrit des aérosols contenant des particules de phosphate de Calcium amorphes en association ou non avec des sels d'aluminium. Les compositions citées sont uniquement déodorantes quand elles ne contiennent pas de sels d'aluminium. Elles sont rendues anti-transpirantes par l'ajout de sels d'aluminium. JP11278816 and JP2000219505 of Sekisui Plastics discloses aerosols containing amorphous calcium phosphate particles in combination or not with aluminum salts. The compositions mentioned are only deodorant when they do not contain aluminum salts. They are made antiperspirant by the addition of aluminum salts.

15 Ainsi il existe donc un réel besoin de mettre en oeuvre sur la peau un agent destiné au traitement de la transpiration humaine se substituant aux sels halogénés d'aluminium et/ou de zirconium classiques qui ne présente pas l'ensemble des inconvénients décrits ci-dessus, c'est-à-dire qui confère un effet anti-transpirant satisfaisant, notamment en termes d'efficacité et de résistance à la 20 sueur, et qui est bien toléré par la peau. La demanderesse a découvert que cet objectif pouvait être atteint en utilisant une composition anhydre comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un composé (1) et au moins un composé (2) produisant ensemble in situ 25 sur la peau un effet anti-transpirant ; lesdits composés (1) et (2) étant capables : - (i) de réagir entre eux par l'intermédiaire d'une ou plusieurs interactions physiques pour former in situ sur la peau un sel ou complexe anti- transpirant ou - (ii) de réagir entre eux par l'intermédiaire d'une ou plusieurs liaisons 30 covalentes pour conférer in situ sur la peau un effet anti-transpirant ou - (iii) de coopérer ensemble au contact de la peau pour conférer un effet anti- transpirant, en particulier ladite composition ne contenant pas de sel halogéné anti-transpirant d'aluminium et/ou de zirconium. 35 Cette découverte constitue la base de l'invention. Thus, there is therefore a real need to use on the skin an agent for the treatment of human perspiration substituting for conventional halogenated aluminum and / or zirconium salts which does not have all the drawbacks described above. above, that is to say which gives a satisfactory antiperspirant effect, especially in terms of effectiveness and resistance to sweat, and which is well tolerated by the skin. The Applicant has discovered that this objective can be achieved by using an anhydrous composition comprising in a cosmetically acceptable medium at least one compound (1) and at least one compound (2) producing in situ on the skin an antiperspirant effect; said compounds (1) and (2) being capable of: - (i) reacting with each other via one or more physical interactions to form an antiperspirant salt or complex in situ on the skin or - (ii) to react with each other via one or more covalent bonds to impart in situ on the skin an antiperspirant effect or - (iii) to cooperate together in contact with the skin to impart an antiperspirant effect, in particular, said composition does not contain an antiperspirant halogenated salt of aluminum and / or zirconium. This discovery forms the basis of the invention.

La présente invention concerne un procédé cosmétique de traitement de la transpiration humaine et éventuellement des odeurs corporelles résultant de la 40 transpiration, qui comprend l'application sur la peau d'une composition anhydre comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un composé (1) et au moins un composé (2) produisant ensemble in situ sur la peau un effet antitranspirant ; lesdits composés (1) et (2) étant capables : - (i) de réagir entre eux par l'intermédiaire d'une ou plusieurs interactions 45 physiques pour former in situ sur la peau un sel ou complexe antitranspirant ou - (ii) de réagir entre eux par l'intermédiaire d'une ou plusieurs liaisons covalentes pour conférer in situ sur la peau un effet anti-transpirant ou 45 - (iii) de coopérer ensemble au contact de la peau pour conférer un effet antitranspirant, en particulier ladite composition ne contenant pas de sel halogéné anti-transpirant d'aluminium et/ou de zirconium. The present invention relates to a cosmetic method for treating human perspiration and possibly body odor resulting from perspiration, which comprises applying to the skin an anhydrous composition comprising, in a cosmetically acceptable medium, at least one compound (1) and at least one compound (2) producing together in situ on the skin an antiperspirant effect; said compounds (1) and (2) being capable of: - (i) reacting with one another via one or more physical interactions to form a salt or antiperspirant complex in situ on the skin or - (ii) react with one another via one or more covalent bonds to impart in situ on the skin an antiperspirant effect or (iii) to cooperate together in contact with the skin to confer an antiperspirant effect, in particular said composition not containing a halogenated antiperspirant salt of aluminum and / or zirconium.

La présente invention concerne également une composition anhydre comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable un sel d'un cation multivalent inorganique(1) et un sel d'anion inorganique (2) ; lesdits composés (1) et (2) produisant un effet anti-transpirant ; en particulier ladite composition ne contient pas de sel halogéné anti-transpirant d'aluminium et/ou de zirconium io D'autres objets de l'invention apparaîtront dans la suite de la description. The present invention also relates to an anhydrous composition comprising in a cosmetically acceptable medium a salt of an inorganic multivalent cation (1) and an inorganic anion salt (2); said compounds (1) and (2) producing an antiperspirant effect; in particular, said composition does not contain a halogenated antiperspirant salt of aluminum and / or zirconium. Other objects of the invention will become apparent in the following description.

On entend par « composition anhydre » une composition contenant moins de 1 % en poids d'eau ajoutée, voire moins de 0,5 % d'eau ajoutée, et notamment 15 exempte d'eau, l'eau n'étant pas ajoutée lors de la préparation de la composition mais correspondant à l'eau résiduelle apportée par les ingrédients mélangés. The term "anhydrous composition" means a composition containing less than 1% by weight of added water, or even less than 0.5% of added water, and in particular 15 free of water, the water not being added during of the preparation of the composition but corresponding to the residual water provided by the mixed ingredients.

Par "cosmétiquement acceptable", on entend compatible avec la peau et/ou ses phanères ou muqueuses qui présente une couleur, une odeur et un toucher 20 agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements, rougeurs), susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition. By "cosmetically acceptable" is meant compatible with the skin and / or its integuments or mucous membranes which has a pleasant color, odor and feel and which does not generate unacceptable discomfort (tingling, tightness, redness), likely to divert the consumer from using this composition.

Par « agent anti-transpirant », on entend toute substance qui a pour effet de 25 diminuer le flux de la sueur et/ou de diminuer la sensation d'humidité liée à la sueur humaine et/ou de masquer la sueur humaine». By "antiperspirant agent" is meant any substance which has the effect of reducing the flow of sweat and / or of diminishing the feeling of moisture associated with human sweat and / or of masking human sweat.

Par « cation multivalent », on entend tout ion monoatomique ou polyatomique au moins deux charges électriques positives et ayant une valence d'au moins 2 et de 30 préférence 2 ou 3. By "multivalent cation" is meant any monoatomic or polyatomic ion at least two positive electrical charges and having a valence of at least 2 and preferably 2 or 3.

Par « anion », on entend tout ion monoatomique ou polyatomique portant une ou plusieurs charge(s) électrique(s) négative(s). By "anion" is meant any monoatomic or polyatomic ion carrying one or more negative electric charge (s).

35 On entend par « composition ne contenant pas de sel halogéné anti-transpirant d'aluminium et/ou de zirconium » toute composition contenant moins de 10/0 voire moins de 0,50/0 en poids par rapport au poids total de la composition de sel antitranspirant d'aluminium et/ou de zirconium comprenant dans sa structure au moins un atome halogène (par exemple chlorhydrate d'aluminium et/ou de 40 zirconium) et notamment exempte dudit sel. The term "composition not containing a halogenated antiperspirant salt of aluminum and / or zirconium" means any composition containing less than 10% or even less than 0.50% by weight relative to the total weight of the composition. antiperspirant salt of aluminum and / or zirconium comprising in its structure at least one halogen atom (for example aluminum chlorohydrate and / or zirconium) and in particular free of said salt.

Les composés (1) et (2) de l'invention sont de préférence dispersés dans la composition anhydre sous forme de poudre. La taille moyenne des particules est de préférence inférieure à 100pm. La concentration en chacun des composés (1) et (2) de l'invention dans la composition varie de préférence de 0,10/0 à 20 % en poids et plus préférentiellement de 0,50/0 à 150/0 en poids par rapport au poids total de la composition. 50 15 Selon une forme particulière de l'invention, au moins un des composés (1) et (2) peut être encapsulé selon les techniques connues d'encapsulation. The compounds (1) and (2) of the invention are preferably dispersed in the anhydrous composition in powder form. The average particle size is preferably less than 100 μm. The concentration of each of the compounds (1) and (2) of the invention in the composition preferably ranges from 0.10% to 20% by weight and more preferably from 0.50% to 150% by weight. relative to the total weight of the composition. According to one particular form of the invention, at least one of the compounds (1) and (2) can be encapsulated according to known encapsulation techniques.

COMPOSES CAPABLES DE REAGIR PAR INTERACTIONS PHYSIQUES Selon une forme l'invention, les composés (1) et (2) sont capables de réagir entre eux par le biais d'une ou plusieurs interactions physiques, c'est-à-dire en formant entre eux une ou plusieurs liaisons non covalentes choisies parmi les liaisons ioniques, les liaisons hydrogènes, les liaisons de Van der Walls ou les liaisons hydrophobes. COMPOUNDS CAPABLE OF REAGIRING BY PHYSICAL INTERACTIONS According to a form of the invention, the compounds (1) and (2) are capable of reacting with each other through one or more physical interactions, that is to say forming between they have one or more non-covalent bonds chosen from ionic bonds, hydrogen bonds, van der Walls bonds or hydrophobic bonds.

En particulier, les composés (1) et (2) sont capables de réagir entre eux par le biais d'une ou plusieurs liaisons hydrogènes pour conférer un effet antitranspirant. Ainsi l'association des deux composés (1) et (2) interagissant par le biais d'une ou plusieurs liaisons hydrogènes peuvent conduire à la formation sur la peau de complexes ayant une activité anti-transpirante. In particular, compounds (1) and (2) are capable of reacting with one another via one or more hydrogen bonds to impart an antiperspirant effect. Thus the combination of the two compounds (1) and (2) interacting via one or more hydrogen bonds can lead to the formation on the skin of complexes having an antiperspirant activity.

20 Selon un premier mode de réalisation, le composé (1) peut être choisi parmi les polymères oxyalkylénés, la polyvinylpyrrolidone, les polyvinylacétates et leurs copolymères et le composé (2) peut être choisi parmi des charges minérales à liaison hydrogène libre. According to a first embodiment, the compound (1) may be chosen from oxyalkylenated polymers, polyvinylpyrrolidone, polyvinylacetates and their copolymers and the compound (2) may be chosen from mineral fillers with free hydrogen bonding.

25 Conformément à ce mode de réalisation, le composé (1) est de préférence choisi parmi les polymères oxyalkylénés. Les polymères oxyalkylénés peuvent comprendre des groupes d'oxyde d'éthylène (composés oxyéthylénés), des groupes d'oxyde de propylène (composés oxypropylénés) ou les deux (composés oxyéthylénés/oxypropylénés). 30 Par « charge minérale à liaison hydrogène libre », on entend au sens de l'invention que les charges minérales présentent un ou plusieurs groupements chimiques libres capables d'induire une ou plusieurs liaisons hydrogènes. According to this embodiment, the compound (1) is preferably selected from oxyalkylenated polymers. The oxyalkylenated polymers may comprise ethylene oxide groups (oxyethylenated compounds), propylene oxide groups (oxypropylene compounds) or both (oxyethylenated / oxypropylene compounds). For the purposes of the invention, the term "free-hydrogen bond mineral filler" means that the mineral fillers have one or more free chemical groups capable of inducing one or more hydrogen bonds.

35 Les polymères oxyalkylénés ainsi que les charges minérales présentent un ou plusieurs groupements chimiques libres capables d'induire une ou plusieurs liaisons hydrogène seront choisis parmi ceux décrits dans le brevet FR2940062. The oxyalkylenated polymers as well as the mineral fillers have one or more free chemical groups capable of inducing one or more hydrogen bonds will be chosen from those described in patent FR2940062.

De préférence, le ou les polymères oxyalkylénés sont les polyéthylènes glycols et 40 les dérivés alkyl ou acyl éthoxylés de polyol, en particulier le dioléate de méthyl glucose oxyéthyléné (120 OE) commercialisés sous la dénomination GLUCAMATE DOE-120 VEGETAL® par la société Amerchol. Preferably, the oxyalkylenated polymer or polymers are polyethylene glycols and alkyl or acyl ethoxylated polyol derivatives, in particular oxyethylenated methyl glucose dioleate (120 EO) sold under the name GLUCAMATE DOE-120 VEGETAL® by the company Amerchol.

La ou les charges minérales à liaison hydrogène libre sont choisies de préférence 45 parmi les oxydes métalliques, les silices hydrophiles ainsi que les minéraux naturels à base de silice tels que la perlite ou la terre de diatomées. The at least one free hydrogen-bonded mineral filler is preferably selected from metal oxides, hydrophilic silicas, as well as natural silica-based minerals such as perlite or diatomaceous earth.

Parmi les oxydes métalliques utilisables, on peut notamment citer les oxydes de titane, de cérium, de fer et/ou de zinc. 50 Par « silice hydrophile », on entend au sens de la présente invention, une silice qui est compatible avec de l'eau ou un solvant polaire et qui forme une phase homogène, par exemple une solution colloïdale ou un gel. Among the metal oxides that may be used, there may be mentioned titanium, cerium, iron and / or zinc oxides. For the purpose of the present invention, the term "hydrophilic silica" means a silica which is compatible with water or a polar solvent and which forms a homogeneous phase, for example a colloidal solution or a gel.

Par le terme « silice hydrophile », on englobe aussi bien les silices pures que les particules enrobées de silice. The term "hydrophilic silica" embraces both pure silicas and particles coated with silica.

On utilise de préférence comme silice hydrophile, les silices pyrogénées et en particulier les silices pyrogénées ayant une surface spécifique comprise entre 180 io et 350 m2/g, une dimension moyenne en nombre de particules comprise entre 10 et 20 nanomètres, une densité comprise entre 50 à 150 g/I. De telles silices pyrogénées sont commercialisées sous la dénomination Aérosil 200 et Aérosil 300 par la société Degussa-Hüls. Pyrogenic silicas and in particular pyrogenic silicas having a specific surface area of between 180 and 350 m 2 / g and a mean particle number of between 10 and 20 nanometers, a density of between 50 and 50, are preferably used as hydrophilic silica. at 150 g / I. Such fumed silicas are sold under the name Aerosil 200 and Aerosil 300 by the company Degussa-Hüls.

15 Parmi les minéraux naturels à base de silice pouvant être utilisés, on peut notamment citer la perlite et la terre de diatomée. Among the natural silica-based minerals that can be used, there may be mentioned perlite and diatomaceous earth.

Les perlites utilisables dans la composition cosmétique B sont généralement des aluminosilicates d'origine volcanique et ont comme composition : 20 70,0-75,0 % en poids de silice SiO2, 12,0-15,0 % en poids d'oxyde d'aluminium AI2O3, 3,0-5,0 % en poids d'oxyde de sodium Na2O, 3,0-5,0 % en poids d'oxyde de potassium K2O, 0,5-2 % en poids d'oxyde de fer Fe2O3, 25 0,2-0,7 % en poids d'oxyde de Magnésium MgO, 0,5-1,5 % en poids d'oxyde de Calcium CaO, et 0,05-0,15 % en poids d'oxyde de titane TiO2, La perlite peut être broyée, séchée puis calibrée pour obtenir des particules de perlite ayant une taille de l'ordre de 100 pm. 30 De préférence, on utilisera un composé (1) choisi parmi les polymères oxyalkylénés associé à un composé (2) choisi parmi les silices hydrophiles. The perlites that can be used in the cosmetic composition B are generally aluminosilicates of volcanic origin and have the following composition: 70.0-75.0% by weight of silica SiO2, 12.0-15.0% by weight of oxide of Al2O3 aluminum, 3.0-5.0% by weight sodium oxide Na2O, 3.0-5.0% by weight potassium oxide K2O, 0.5-2% by weight Fe 2 O 3 iron, 0.2-0.7 wt.% MgO magnesium oxide, 0.5-1.5 wt.% CaO 2 calcium oxide, and 0.05-0.15 wt. The perlite can be milled, dried and then sized to obtain perlite particles having a size of the order of 100 .mu.m. Preferably, use will be made of a compound (1) chosen from oxyalkylenated polymers associated with a compound (2) chosen from hydrophilic silicas.

De manière avantageuse, la composition cosmétique A comprend un ou plusieurs 35 composés choisis parmi les polymères oxyalkylénés et les dérivés d'alkyl ou acyl éthoxylés de polyol, en particulier le dioléate de méthyl glucose oxyéthyléné (120 OE) et la composition cosmétique B comprend un ou plusieurs composés choisis parmi la silice hydrophile. Advantageously, the cosmetic composition A comprises one or more compounds selected from oxyalkylenated polymers and ethoxylated alkyl or acyl derivatives of polyol, in particular oxyethylenated methyl glucose dioleate (120 EO) and the cosmetic composition B comprises a or more compounds selected from hydrophilic silica.

40 En effet, les particules de silice hydrophile peuvent s'associer aux groupements oxyalkylénés en formant une ou plusieurs liaisons hydrogènes afin de former un gel visqueux ayant une activité anti-transpirante satisfaisante. In fact, the hydrophilic silica particles can associate with the oxyalkylenated groups by forming one or more hydrogen bonds in order to form a viscous gel having a satisfactory antiperspirant activity.

Selon un deuxième mode de réalisation, le composé (1) est choisi parmi les 45 polymères comportant un ou plusieurs diols vicinaux et le composé (1) est un agent réticulant. According to a second embodiment, the compound (1) is chosen from 45 polymers comprising one or more vicinal diols and the compound (1) is a crosslinking agent.

Les polymères comportant des diols vicinaux peuvent être synthétiques ou naturels. De tels polymères sont choisis parmi les polymères de type alcool 25 35 polyvinylique, les galactomannanes telles que le guar, le caroube, les glucomannanes tels que le Konjac. Polymers having vicinal diols may be synthetic or natural. Such polymers are selected from polyvinyl alcohol polymers, galactomannans such as guar, carob, glucomannans such as Konjac.

On utilisera en particulier les polymères de type alcool polyvinylique, les 5 galactomannanes telles que le guar, le caroube, les glucomannanes tels que le Konjac ainsi que les agents réticulants décrits dans le brevet FR2940062. In particular, polyvinyl alcohol polymers, galactomannans such as guar, carob, glucomannans such as Konjac and the crosslinking agents described in patent FR2940062 will be used.

De préférence, l'agent réticulant est le borate de sodium. Preferably, the crosslinking agent is sodium borate.

10 De préférence, le rapport pondéral entre l'agent réticulant et le polymère comportant un ou plusieurs diols vicinaux est compris entre 0,025 et 2. Preferably, the weight ratio between the crosslinking agent and the polymer having one or more vicinal diols is between 0.025 and 2.

De manière avantageuse, le composé (1) est une gomme de guar et le composé (2) est le borate de sodium. 15 Selon un troisième mode de réalisation, le composé (1) est choisi parmi les dérivés de polyéthylène glycol tel que ceux décrits dans le brevet FR2940062 et le composé (2) choisi parmi les acides organiques et leurs dérivés comme les polymères ou les copolymères d'acide acrylique tels que ceux décrits dans le 20 brevet FR2940062. Advantageously, the compound (1) is a guar gum and the compound (2) is sodium borate. According to a third embodiment, the compound (1) is chosen from polyethylene glycol derivatives such as those described in the patent FR2940062 and the compound (2) chosen from organic acids and their derivatives such as polymers or copolymers of acrylic acid such as those described in patent FR2940062.

Selon une autre forme particulière de l'invention, les composés (1) et (2) sont capables de réagir entre eux par le biais d'une liaison ionique de manière à conférer un effet anti-transpirant. Selon un premier mode de réalisation, le composé (1) est capable de réagir avec le composé (2) par le biais d'une réaction acido-basique. According to another particular form of the invention, the compounds (1) and (2) are capable of reacting with each other via an ionic bond so as to confer an antiperspirant effect. According to a first embodiment, the compound (1) is capable of reacting with the compound (2) by means of an acid-base reaction.

Conformément à ce premier mode de réalisation, le composé (1) peut être choisi 30 parmi les polymères à base d'acide (méth)acrylique tels que ceux décrits dans le brevet FR2940062. According to this first embodiment, the compound (1) may be chosen from (meth) acrylic acid polymers such as those described in patent FR2940062.

Conformément à ce premier mode de réalisation, le composé (2) peut être choisi parmi les bases organiques, en particulier les amines organiques. De préférence, le ou les amines organiques comprennent une ou deux fonctions amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en Cl-C$ porteurs d'un ou plusieurs radicaux hydroxyle. According to this first embodiment, the compound (2) can be chosen from organic bases, in particular organic amines. Preferably, the organic amine or amines comprise one or two primary, secondary or tertiary amine functions, and one or more linear or branched C1-C8 alkyl groups carrying one or more hydroxyl radicals.

40 Conviennent en particulier, les amines organiques choisies parmi les alcanolamines telles que les mono-, di- ou tri- alcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle, identiques ou non, en C1-C4. In particular, organic amines selected from alkanolamines, such as mono-, di- or trialkanolamines, comprising one to three identical or different C 1 -C 4 hydroxyalkyl radicals are suitable.

Parmi des composés de ce type, on peut citer la monoéthanolamine, la 45 diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N-diméthylaminoéthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, la triisopropanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino- 1,2-propanediol, le 3-diméthylamino-1,2-propanediol, le tris- hydroxyméthylaminométhane. 50 io Conviennent également les amines organiques de formule suivante : Rx Rz 7N-W-N\ Ry Rt dans laquelle W est un reste alkylène en Cl-C6 éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en Cl-C6 ; Rx, Ry, Rz et Rt, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Cl-C6 ou hydroxyalkyle en C1-C6, aminoalkyle en C1-C6. Among compounds of this type, mention may be made of monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, N-dimethylaminoethanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, triisopropanolamine, 2- amino-2-methyl-1,3-propanediol, 3-amino-1,2-propanediol, 3-dimethylamino-1,2-propanediol, tris-hydroxymethylaminomethane. Also suitable are organic amines of the following formula: wherein W is a C 1 -C 6 alkylene radical optionally substituted by a hydroxyl group or a C 1 -C 6 alkyl radical; Rx, Ry, Rz and Rt, identical or different, represent a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl or C1-C6 hydroxyalkyl, C1-C6 aminoalkyl radical.

On peut citer à titre d'exemple de telles amines, le 1,3 diaminopropane, le 1,3 diamino 2 propanol, la spermine, la spermidine. De préférence, l'amine organique est la monoéthanolamine. Examples of such amines include 1,3-diaminopropane, 1,3-diaminopropanol, spermine and spermidine. Preferably, the organic amine is monoethanolamine.

De manière avantageuse, le composé (1) est choisi parmi les homopolymères réticulés d'acide méthacrylique ou d'acide acrylique et composé (2) est une amine 15 organique, en particulier la monoéthanolamine. Advantageously, the compound (1) is chosen from crosslinked homopolymers of methacrylic acid or acrylic acid and compound (2) is an organic amine, in particular monoethanolamine.

Selon un deuxième mode de réalisation, le composé (1) et le composé (2) sont capables de réagir par le biais d'une réaction cation/anion. According to a second embodiment, the compound (1) and the compound (2) are capable of reacting through a cation / anion reaction.

20 Par « cation », on entend tout ion monoatomique ou polyatomique portant une ou plusieurs charge(s) électrique(s) positive (s). By "cation" is meant any monoatomic or polyatomic ion carrying one or more positive electric charge (s).

Par « anion », on entend tout ion monoatomique ou polyatomique portant une ou plusieurs charge(s) électrique(s) négative(s). 25 Par « capable de réagir par le biais d'une réaction anion/cation », on entend au sens de la présente invention que le composé (1) et le composé (2) sont capables de réagir en formant une ou plusieurs liaisons ioniques de type cation/anion, c'est-à-dire en impliquant une réaction entre un composé (1) ayant au moins une 30 charge cationique et un composé (2) ayant au moins une charge anionique. By "anion" is meant any monoatomic or polyatomic ion carrying one or more negative electric charge (s). By "capable of reacting through anion / cation reaction" is meant within the meaning of the present invention that the compound (1) and the compound (2) are capable of reacting by forming one or more ionic bonds of cation / anion type, i.e. involving a reaction between a compound (1) having at least one cationic charge and a compound (2) having at least one anionic charge.

Ainsi le composé (1) comprend dans sa structure une ou plusieurs charges cationiques et le composé (2) comprend dans sa structure une ou plusieurs charges anioniques. 35 Conformément à ce deuxième mode de réalisation, le composé (1) peut être choisi parmi les tensioactifs cationiques, les polymères cationiques, les particules cationiques, les sels de cation inorganique ou leurs mélanges et le composé (2) peut être choisi parmi les tensioactifs anioniques, les polymères anioniques, les 40 particules anioniques, les agents réticulants ou leurs mélanges. Thus, the compound (1) comprises in its structure one or more cationic charges and the compound (2) comprises in its structure one or more anionic charges. According to this second embodiment, the compound (1) may be selected from cationic surfactants, cationic polymers, cationic particles, inorganic cation salts or mixtures thereof and the compound (2) may be selected from surfactants anionic polymers, anionic polymers, anionic particles, crosslinking agents or mixtures thereof.

On utilisera pour le composé (1) les tensioactifs cationiques, les polymères cationiques, les particules cationiques, les sels de cation inorganique ou leurs mélanges tels que ceux décrits dans le brevet FR2940062 et pour le composé (2) 45 peut être choisi parmi les tensioactifs anioniques, les polymères anioniques, les particules anioniques, les agents réticulants ou leurs mélanges tels que ceux décrits dans le brevet FR2940062. For the compound (1), the cationic surfactants, the cationic polymers, the cationic particles, the inorganic cation salts or their mixtures such as those described in the patent FR2940062 and for the compound (2) 45 may be chosen from surfactants. anionic polymers, anionic polymers, anionic particles, crosslinking agents or mixtures thereof such as those described in patent FR2940062.

Selon un premier aspect de ce mode de réalisation, le composé (1) est choisi parmi les tensioactifs cationiques et le composé (2) est choisi parmi les tensioactifs anioniques. According to a first aspect of this embodiment, the compound (1) is chosen from cationic surfactants and the compound (2) is chosen from anionic surfactants.

Selon un deuxième aspect de ce mode de réalisation, le composé (1) est choisi parmi les polymères cationiques et le composé (2) est choisi parmi les polymères anioniques. According to a second aspect of this embodiment, the compound (1) is chosen from cationic polymers and the compound (2) is chosen from anionic polymers.

De préférence, le ou les polymères cationiques sont choisis parmi les io cyclopolymères, en particulier les homopolymères de sel de diallyldiméthylammonium, les copolymères vinylpyrrolidone et d'acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium 15 quaternaire et/ou les gommes de guar modifiées par un sel d'hydroxypropyltriméthyl ammonium. Preferably, the cationic polymer (s) are chosen from cyclopolymers, in particular homopolymers of diallyldimethylammonium salt, vinylpyrrolidone and quaternized or non-quaternized dialkylaminoalkyl acrylate or methacrylate copolymers, quaternary vinylpyrrolidone and vinylimidazole polymers, copolymers of cellulose or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer and / or guar gums modified with a hydroxypropyltrimethylammonium salt.

De préférence, le ou les polymères anioniques peuvent être choisis parmi les terpolymères d'acétate de vinyle, de tertio-butyl benzoate de vinyle et d'acide 20 crotonique, les copolymères méthylvinyléther/anhydride maléique mono estérifiés et/ou les polymères diblocs comportant un bloc polymérique hydrophile non ionique et un bloc polymérique hydrophobe. Preferably, the anionic polymer (s) may be chosen from terpolymers of vinyl acetate, vinyl tert-butyl benzoate and crotonic acid, monoesterified methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers and / or diblock polymers containing a nonionic hydrophilic polymeric block and a hydrophobic polymeric block.

Selon un troisième aspect de ce mode de réalisation, le composé (1) est choisi 25 parmi les polymères cationiques et le composé (2) est choisi parmi les particules anioniques de préférence se présentant sous la forme d'une dispersion colloïdale de particules. De préférence, les polymères cationiques sont choisis parmi les cyclopolymères tels que les homopolymères de sel de diallyldiméthylammonium et les polyalkylèneimines, en particulier le polyéthylèneimine. 30 Le rapport pondéral entre le ou les polymères cationiques et la ou les silices anioniques varie de 0,7 à 0,14. According to a third aspect of this embodiment, the compound (1) is selected from cationic polymers and the compound (2) is selected from anionic particles preferably in the form of a colloidal dispersion of particles. Preferably, the cationic polymers are chosen from cyclopolymers such as homopolymers of diallyldimethylammonium salt and polyalkyleneimines, in particular polyethyleneimine. The weight ratio of the cationic polymer (s) to the anionic silica (s) ranges from 0.7 to 0.14.

Selon un quatrième aspect de ce mode de réalisation, le composé (1) est choisi 35 parmi les particules cationiques notamment les silices cationiques et le composé (2) est choisi parmi les polymères anioniques de préférence choisis parmi les copolymères non réticulé d'AMPS et de méthacrylate d'alcool en C12-C14 éthoxylé. According to a fourth aspect of this embodiment, the compound (1) is chosen from cationic particles, especially cationic silicas, and the compound (2) is chosen from anionic polymers preferably chosen from the uncrosslinked copolymers of AMPS and of ethoxylated C12-C14 alcohol methacrylate.

Selon un cinquième aspect de ce mode de réalisation, le composé (1) est choisi 40 parmi les polymères cationiques et le composé (2) est choisi parmi les tensioactifs anioniques. According to a fifth aspect of this embodiment, the compound (1) is selected from cationic polymers and the compound (2) is selected from anionic surfactants.

Selon un sixième aspect de ce mode de réalisation, le composé (1) est choisi parmi les tensioactifs cationiques et le composé (2) est choisi parmi les 45 polymères anioniques. According to a sixth aspect of this embodiment, the compound (1) is selected from cationic surfactants and the compound (2) is selected from the 45 anionic polymers.

Selon un septième aspect de ce mode de réalisation, le composé (1) est choisi parmi les sels de métaux alcalins, alcalino-terreux et le composé (2) est choisi parmi les polymères anioniques comportant un motif sucre.notamment les 50 alginates et leurs dérivés comme l'alginate de propylène glycol, ou leurs sels tels io que l'alginate de sodium ou l'alginate de Calcium. De préférence, le ou les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux sont choisis parmi les chlorures de ces métaux, en particulier le chlorure de Calcium. According to a seventh aspect of this embodiment, the compound (1) is chosen from the alkali metal and alkaline earth metal salts and the compound (2) is chosen from the anionic polymers comprising a sugar unit, in particular the 50 alginates and their derivatives such as propylene glycol alginate, or their salts such as sodium alginate or calcium alginate. Preferably, the alkali or alkaline earth metal salt or salts are chosen from the chlorides of these metals, in particular calcium chloride.

Selon un troisième mode de réalisation, le composé (1) et le composé (2) sont capables de réagir entre eux par précipitation ou floculation According to a third embodiment, the compound (1) and the compound (2) are capable of reacting together by precipitation or flocculation

Ainsi le composé (1) est susceptible de précipiter ou de floculer en présence d'un du composé (2) en formant une ou plusieurs liaisons ioniques. Conformément à ce mode de réalisation, le composé (1) peut être choisi parmi les polymères cationiques choisis parmi les gommes de guar telles que l'hydroxypropyl guar, les sels de cation inorganique, les acides organiques Thus the compound (1) is capable of precipitating or flocculating in the presence of one of the compound (2) by forming one or more ionic bonds. According to this embodiment, the compound (1) can be chosen from cationic polymers chosen from guar gums such as hydroxypropyl guar, inorganic cation salts, organic acids

15 Conformément à ce mode de réalisation, le composé (2) peut être choisi parmi les sels d'anion inorganique, les acides aminés en particulier la cystine, les agents réticulants, les polymères anioniques choisis parmi le polystyrène et les terpolymères à base d'acétate de vinyle, de tertio-butyle benzoate de vinyle et d'acide crotonique ou un mélange de ces composés. 20 Selon une forme particulière de ce mode de réalisation, le composé (1) peut être un acide organique comme l'acide citrique et le composé (2) est un acide aminé en particulier la cystine. According to this embodiment, the compound (2) can be chosen from inorganic anion salts, amino acids, in particular cystine, crosslinking agents, anionic polymers chosen from polystyrene and terpolymers based on vinyl acetate, tert-butyl vinyl benzoate and crotonic acid or a mixture of these compounds. According to a particular form of this embodiment, the compound (1) may be an organic acid such as citric acid and the compound (2) is an amino acid, in particular cystine.

25 Selon une forme particulière de ce mode de réalisation, le composé (1) peut être du polystyrène et le composé (2) est un sel de métal alcalin en particulier le chlorure de sodium. According to a particular form of this embodiment, the compound (1) may be polystyrene and the compound (2) is an alkali metal salt, especially sodium chloride.

Selon une forme particulière de ce mode de réalisation, le composé (1) peut être 30 un sel de métal alcalino-terreux en particulier un mélange de chlorure de zinc et de chlorure de Magnésium et le composé (2) est un polymère anionique choisi parmi les terpolymères à base d'acétate de vinyle, de tertio-butyle benzoate de vinyle et d'acide crotonique. According to one particular form of this embodiment, the compound (1) may be an alkaline earth metal salt, in particular a mixture of zinc chloride and magnesium chloride, and the compound (2) is an anionic polymer selected from terpolymers based on vinyl acetate, tert-butyl vinyl benzoate and crotonic acid.

35 Selon une forme particulière de ce mode de réalisation, le composé (1) peut être un polymère cationique choisi parmi les gommes de guar modifiées par un sel d'hydroxypropyltriméthyl ammonium, en particulier du chlorure et le composé (2) est un agent réticulant en particulier du tétraborate de sodium. According to a particular form of this embodiment, the compound (1) may be a cationic polymer chosen from guar gums modified with a hydroxypropyltrimethylammonium salt, in particular chloride, and the compound (2) is a crosslinking agent. in particular sodium tetraborate.

40 Selon une forme particulièrement préférée de ce mode de réalisation, le composé (1) peut être un sel de cation inorganique multivalent et le composé (2) est un sel d'anion inorganique. According to a particularly preferred form of this embodiment, the compound (1) may be a multivalent inorganic cation salt and the compound (2) is an inorganic anion salt.

Les cations conformes à l'invention sont choisis de préférence parmi les cations 45 inorganiques multivalents dont la valence n est par définition d'au moins 2. The cations according to the invention are preferably chosen from multivalent inorganic cations whose valency n is by definition at least 2.

Les cations multivalents sont choisis parmi - les cations alcalino-terreux comme le Berylium, le Magnésium, le Calcium, le Strontium, le Barium ; io 30 35 - les cations métaux de transition comme le Titane (Ti2+, Ti3+, Ti4+), le Manganèse (Mn2+, Mn3+, Mn4+, Mn'+), le Zinc (Zn2+) le Zirconium (Zr4+), l'Hafnium (Hf +), l'Aluminum (Al 3+) Les cations alcalino-terreux préférentiels seront choisis parmi le Strontium, le Magnésium et le Calcium. The multivalent cations are selected from - alkaline earth cations such as Berylium, Magnesium, Calcium, Strontium, Barium; - transition metal cations such as Titanium (Ti 2+, Ti 3+, Ti 4+), Manganese (Mn 2+, Mn 3+, Mn 4+, Mn +), Zinc (Zn 2+) Zirconium (Zr 4+), Hafnium (Hf +), Aluminum (Al 3+) Preferred alkaline earth cations will be selected from Strontium, Magnesium and Calcium.

Les cations métaux de transition seront choisis de préférence parmi le Zinc, le Manganèse et l'Aluminium. Les sels de cation multivalent utilisables selon l'invention, sont de préférence choisis parmi ceux présentant une solubilité dans l'eau supérieure à 20/0, entre 15°C et 30°C à un pH compris entre 6 et 8, The transition metal cations will preferably be chosen from zinc, manganese and aluminum. The multivalent cation salts that can be used according to the invention are preferably chosen from those having a solubility in water of greater than 20%, between 15 ° C. and 30 ° C. at a pH of between 6 and 8,

15 Parmi les sels de cation utilisables selon l'invention, on peut citer les halogénures. Les halogènes sont une série chimique constituée des éléments chimiques du groupe 17 du tableau périodique aussi appelé groupe VII ou VIIA. On utilisera comme halogénures les fluorures (Fluor), les chlorures (Chlore), les bromures (Brome) et les iodures (Iode) et plus particulièrement les chlorures. 20 On peut citer également les sels d'acide carboxylique comme les acétates, les propionates, les pyrrolidone carboxylates (ou pidolates), les sorbates ; les sels d'acide carboxylique polyhydroxylé comme les gluconates, les heptagluconates, les céto-glutonates, les lactates-gluconates, les ascorbates, les pentothénates ; 25 les sels d'hydroxyacide mono ou polycarboxylique comme les citrates, les lactates ; les sels d'acides aminés comme les aspartates, les glutamates ; les sels de fulvate. Among the cation salts which may be used according to the invention, mention may be made of halides. Halogens are a chemical series consisting of the chemical elements of group 17 of the periodic table also called group VII or VIIA. The halides used are fluorides (fluorine), chlorides (chlorine), bromides (bromide) and iodides (iodine) and more particularly chlorides. There may also be mentioned carboxylic acid salts such as acetates, propionates, pyrrolidone carboxylates (or pidolates), sorbates; polyhydroxy carboxylic acid salts such as gluconates, heptagluconates, keto-glutonates, lactate-gluconates, ascorbates, pentothenates; Mono- or polycarboxylic hydroxy acid salts such as citrates, lactates; amino acid salts such as aspartates, glutamates; fulvate salts.

On peut également citer les bicarbonates encore appelés hydrogénocarbonates.. On peut également citer les nitrates comme le nitrates de Calcium ; Ca(NO3)2 Mention may also be made of bicarbonates also known as hydrogenocarbonates. Mention may also be made of nitrates such as calcium nitrates; Ca (NO3) 2

On peut également citer les sulfates comme le sulfate de Magnésium ou les sulfates doubles d'aluminium comme l'alun : (KAI(SO4)2 12 H2O. Mention may also be made of sulphates such as magnesium sulphate or aluminum double sulphates such as alum: (KAI (SO4) 2 12 H2O.

On utilisera plus préférentiellement les sels d'acétate, les sels de lactate, les sels d'aspartate, les sels de pentothénate, les sels d'ascorbate, les sels de pidolate, les sels de bicarbonate, les sels de propionates, les sels de sorbates, les sels de fulvate. 40 Comme exemples de sels de cation conformes à l'invention, on peut citer le chlorure de Calcium, le pidolate de Calcium, l'aspartate de Calcium, le gluconate de Calcium, le glutamate de Calcium, l'heptagluconate de Calcium, le propionate de Calcium, le 2-cetogluconate de Calcium, le lactate de Calcium, l'ascorbate de 45 Calcium, le citrate de Calcium, le pentothénate de Calcium, le bicarbonate de Calcium, le sorbate de Calcium, le lactate gluconate de Calcium, le fulvate de Calcium' le chlorure de Magnésium, le sulfate de Magnésium, l'acétate de Magnésium, le pidolate de Magnésium, le gluconate de Magnésium, le glutamate de Magnésium, l'heptagluconate de Magnésium, le 2-cetogluconate de 50 Magnésium, le lactate de Magnésium, l'ascorbate de Magnésium, le citrate de 35 40 Magnésium, l'aspartate de Magnésium, le gluconate de Manganèse, le pentothénate de Magnésium, le bicarbonate de Magnésium, le sorbate de Magnésium, le lactate gluconate de Magnésium, le fulvate de Magnésium, le chlorure de Manganèse, le gluconate de Manganèse. The acetate salts, the lactate salts, the aspartate salts, the pentothenate salts, the ascorbate salts, the pidolate salts, the bicarbonate salts, the propionate salts, the salts of sorbates, fulvate salts. Examples of cation salts according to the invention include Calcium chloride, Calcium pidolate, Calcium aspartate, Calcium gluconate, Calcium glutamate, Calcium heptagluconate, Propionate of calcium, calcium 2-ketogluconate, calcium lactate, calcium ascorbate, calcium citrate, calcium pentothenate, calcium bicarbonate, calcium sorbate, calcium lactate gluconate, fulvate Calcium Magnesium Chloride, Magnesium Sulfate, Magnesium Acetate, Magnesium Pidolate, Magnesium Gluconate, Magnesium Glutamate, Magnesium Heptagluconate, Magnesium 2-Cetogluconate, Lactate Magnesium Ascorbate, Magnesium 40 mg Citrate, Magnesium Aspartate, Manganese Gluconate, Magnesium Pentothenate, Magnesium Bicarbonate, Magnesium Sorbate, Magnesium Gluconate, Fulvate of Magnesium, Manganese chloride, Manganese gluconate.

On choisira de préférence le chlorure de Magnésium, le chlorure de Manganèse, le chlorure de Calcium, l'aspartate de Calcium, le lactate de Calcium, le propionate de Calcium, le pidolate de Calcium, le pentothénate de Calcium, le bicarbonate de Calcium, le sorbate de Calcium, le lactate gluconate de Calcium, le fulvate de Calcium et encore plus particulièrement le chlorure de Calcium. Magnesium chloride, manganese chloride, calcium chloride, calcium aspartate, calcium lactate, calcium propionate, calcium pidolate, calcium pentothenate, calcium bicarbonate, are preferably chosen. calcium sorbate, calcium lactate gluconate, calcium fumarate and more particularly calcium chloride.

Les anions conformes à l'invention, sont choisis de préférence parmi le carbonate (CO32-), l'hydrogénocarbonate (HCO3) le phosphate (PO43-), les polyphosphates comme le diphosphate P2074- (aussi appelé pyrophosphate), le triphosphate P30105-, le phosphonate (P033-), l'hydrogénophosphate (HPO4 ), sulfate (SO42-), le sulfonate (SO32-), l'hydrogénosulfate (HSO4 ), hydrogénosulfonate (HS03 ). On utilisera plus particulièrement hydrogénophosphate ou l'hydrogénocarbonate. The anions according to the invention are preferably chosen from carbonate (CO32-), hydrogen carbonate (HCO3) phosphate (PO43-), polyphosphates such as diphosphate P2074- (also called pyrophosphate), triphosphate P30105- , phosphonate (P033-), hydrogenophosphate (HPO4), sulfate (SO42-), sulfonate (SO32-), hydrogen sulfate (HSO4), hydrogen sulfonate (HSO3). More particularly hydrogenophosphate or hydrogen carbonate will be used.

Le sel d'anion inorganique peut être choisi par exemple parmi - les sels métalliques alcalino-terreux tels que définis précédemment - les sels de métal alcalin comme le potassium, le sodium, - les sels d'ammonium, les sels d'amine en particulier de mono-, di- ou trialcanolamines; comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle, identiques ou non, en Cl-C4 . The inorganic anion salt may be chosen, for example, from the alkaline earth metal salts as defined above, the alkali metal salts such as potassium and sodium, the ammonium salts and the amine salts in particular. mono-, di- or trialkanolamines; comprising one to three identical or different C 1 -C 4 hydroxyalkyl radicals.

Parmi les composés alcanolamines, on peut citer la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N-diméthylaminoéthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, la triisopropanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino- 1,2-propanediol, le 3-diméthylamino-1,2-propanediol, le tris- hydroxyméthylaminométhane. Among the alkanolamine compounds, there may be mentioned monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, N-dimethylaminoethanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, triisopropanolamine, 2-amino-2 methyl-1,3-propanediol, 3-amino-1,2-propanediol, 3-dimethylamino-1,2-propanediol, tris-hydroxymethylaminomethane.

De manière préférentielle, on utilisera un sel de métal alcalin en particulier un sel de sodium ou de potassium. Preferably, an alkali metal salt, in particular a sodium or potassium salt, will be used.

Parmi les sels non halogénés d'anion préférentiels, on peut citer le Na2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3, le Na3PO3, Na2HPO4, NaH2PO4, Na2H2P207, Na4P207, K2HPO4, KH2PO4, K2H2P207, K4P207, Na2SO4, MgSO4, K2SO4. On utilisera de préférence l'hydrogénocarbonate de sodium NaHCO3. Among the preferred non-halogenated anion salts, mention may be made of Na2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3, Na3PO3, Na2HPO4, NaH2PO4, Na2H2P207, Na4P207, K2HPO4, KH2PO4, K2H2P207, K4P207, Na2SO4, MgSO4, K2SO4. Sodium hydrogencarbonate NaHCO 3 will preferably be used.

D'une manière générale le cation et I"anion forment lorsqu'ils sont mis en contact un sel ayant un produit de solubilité dans l'eau à 25°C inférieure à 10-3 et de préférence inférieure à 10-5. In general, the cation and anion form, when contacted, a salt having a solubility product in water at 25 ° C of less than 10-3 and preferably less than 10-5.

45 On entend par « produit de solubilité dans l'eau à 25°C » la constante d'équilibre à 25 °C correspondant à la dissolution du sel XnYrr, dans l'eau. The term "solubility product in water at 25 ° C" means the equilibrium constant at 25 ° C corresponding to the dissolution of the salt XnYrr in water.

La réaction de dissociation dans l'eau du composé solide ionique XnYn, où n et m sont les valences respectives du cation X et de l'anion Y est : XnYm ~ nX m+ + mYn Le produit de solubilité s'écrit Ks et vaut : The dissociation reaction in water of the ionic solid compound XnYn, where n and m are the respective valences of the cation X and of the anion Y is: XnYm ~ nX m + + mYn The solubility product is written Ks and is:

Ks = LX m+] nX r Yn 1 m Comme exemples de sels anti-transpirants formés après application de la composition A et de la composition B, on peut citer les sels suivants et leur produit de solubilité : le CaSO4 (7,1.10-5), le CaCO3 (4,96.10-9), le Ca3(PO4)2 (2,07.10-33) le MgCO3 (6,82.10-6), le Mg3(PO4)2 (9,86.10-25), le MnCO3 (2,24.10-11), le SrCO3 io (5,6.10-10), le ZnCO3 (1,19.10-10). Les valeurs citées sont celles référencées dans le Handbook of Chemistry and Physics (70ème édition), CRC Press, page b207-b208. Les valeurs citées sont celles référencées dans le Handbook of Chemistry and Physics (70ème édition), CRC Press, page b207-b208. Examples of antiperspirant salts formed after application of Composition A and Composition B include the following salts and their solubility product: CaSO 4 (7.1 × 10 -4). ), CaCO3 (4.96.10-9), Ca3 (PO4) 2 (2.07.10-33), MgCO3 (6.82.10-6), Mg3 (PO4) 2 (9.86-10-25), MnCO 3 (2.24 × 10 -11), SrCO 3 io (5.6 × 10 -10), ZnCO 3 (1.19 × 10 -10). The values quoted are those referenced in the Handbook of Chemistry and Physics (70th Edition), CRC Press, page b207-b208. The values quoted are those referenced in the Handbook of Chemistry and Physics (70th Edition), CRC Press, page b207-b208.

15 De manière préférentielle, la composition de l'invention est une émulsion eau/huile/eau à deux ou trois composants dans laquelle le composé (1) : sel de cation multivalent et le composé (2) : sel d'anion sont présents de manière séparée dans chacune des phases aqueuses interne et externe. Preferably, the composition of the invention is a two or three component water / oil / water emulsion in which the compound (1): multivalent cation salt and the compound (2): anion salt are present from separately in each of the internal and external aqueous phases.

20 Le rapport molaire entre le cation et I"anion varie de préférence de 10/1 à 1/10 et plus préférentiellement de 4/1 à 1/4. The molar ratio between the cation and the anion preferably ranges from 10/1 to 1/10 and more preferably from 4/1 to 1/4.

La concentration totale en cation et en anion varie de préférence de 2 à 25% en poids et plus préférentiellement de 5 à 20% en poids par rapport au poids total de 25 la composition. The total concentration of cation and anion preferably ranges from 2 to 25% by weight and more preferably from 5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

COMPOSES CAPABLES DE REAGIR PAR INTERACTION CHIMIQUE COMPOUNDS CAPABLE OF REAGIRING BY CHEMICAL INTERACTION

Selon un premier mode de réalisation, le composé (1) comporte une ou plusieurs 30 fonctions capables de réagir avec une ou plusieurs fonctions portées par le composé (2) de manière à conférer un effet anti-transpirant. According to a first embodiment, the compound (1) comprises one or more functions capable of reacting with one or more functions carried by the compound (2) so as to confer an antiperspirant effect.

De préférence, le composé (1) et le composé (2) présentent une ou plusieurs fonctions chimiques complémentaires. 35 Par « fonction chimique complémentaire », on entend au sens de la présente invention que le composé (1) comprend une ou plusieurs fonctions capables de réagir avec une ou plusieurs fonctions portées par le composé (2) par le biais, par exemple, d'une réaction de condensation en formant une ou plusieurs liaisons 40 covalentes. Preferably, the compound (1) and the compound (2) have one or more complementary chemical functions. For the purposes of the present invention, the term "complementary chemical function" is intended to mean that the compound (1) comprises one or more functions capable of reacting with one or more functions carried by the compound (2) via, for example, d a condensation reaction by forming one or more covalent bonds.

Conformément à ce mode de réalisation, le composé (1) peut comporter une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions : époxyde, 45 aziridine, vinyle et vinyle activée en particulier l'acrylonitrile, les esters acrylique et méthacrylique, 35 40 acide crotonique et esters crotonique, acide et esters cinnamique, styrène et dérivés, butadiène, éthers de vinyle, vinylcétone, esters maléiques, vinyl sulfones, maléimides, anhydride, chlorure d'acide et esters d'acide carboxylique, aldéhydes, acétals et hémi-acétals, aminals, hémi aminals, cétones, alpha-hydroxycétones, alpha-halocétones, lactones, thiolactones, io isocyanate, thiocyanate, imines, imides, en particulier, succinimide, glutimide, N hydroxysuccinimide esters, 15 imidates, thiosulfate, oxazine et oxazoline, oxazinium et oxazolinium, halogénures d'alkyle en C1-C30 ou d'aryle ou aralkyle en C6-C30 de formule RX, 20 avec X = I, Br, Cl, halogénure de cycle insaturé, carboné ou hétérocycle, notamment les chlorotriazine, chloropyrimidine, chloroquiinoxaline, chlorobenzotriazole, halogénure de sulfonyle : RS02C1 ou F, R étant un alkyle en C1-C30. 25 Par vinyle activée, on entend, au sens de la présente invention, que la fonction vinyle présente une distribution électronique non symétrique et est ainsi plus réactif. According to this embodiment, the compound (1) can comprise one or more functions chosen from the following functions: epoxide, aziridine, vinyl and activated vinyl, in particular acrylonitrile, acrylic and methacrylic esters, crotonic acid and esters. crotonic, cinnamic acid and esters, styrene and derivatives, butadiene, vinyl ethers, vinyl ketone, maleic esters, vinyl sulfones, maleimides, anhydride, acid chloride and carboxylic acid esters, aldehydes, acetals and hemi-acetals, aminals, hemi-aminals, ketones, alpha-hydroxyketones, alpha-haloketones, lactones, thiolactones, isocyanate, thiocyanate, imines, imides, in particular succinimide, glutimide, N-hydroxysuccinimide esters, imidates, thiosulfate, oxazine and oxazoline, oxazinium and oxazolinium, C1-C30 alkyl or aryl or C6-C30 aralkyl halides of formula RX, with X = I, Br, Cl, unsaturated ring halide, carbon or heterocycle, notammen chlorotriazine, chloropyrimidine, chloroquinoxaline, chlorobenzotriazole, sulfonyl halide: RSO2C1 or F, R1 being C1-C30 alkyl. For the purposes of the present invention, the term "activated vinyl" means that the vinyl function has a non-symmetrical electronic distribution and is thus more reactive.

30 De préférence, le composé (1) comporte une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions époxydes, anhydrides, chlorotriazines et/ou thiosulfates. Preferably, the compound (1) comprises one or more functions selected from epoxide, anhydride, chlorotriazine and / or thiosulfate functions.

De manière encore plus préférée, le composé (1) comporte une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions époxydes, anhydrides et aldéhydes. Even more preferably, the compound (1) comprises one or more functions selected from epoxide, anhydride and aldehyde functions.

Conformément à ce mode de réalisation, le composé (2) peut comporter une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions de formule XHn dans laquelle X représentant un atome d'oxygène, d'azote, de soufre, un groupement COO et n=1 ou 2. According to this embodiment, the compound (2) can comprise one or more functions chosen from the functions of formula XHn in which X represents an oxygen, nitrogen, sulfur, a COO group and n = 1 or 2.

En particulier, le composé (2) comporte une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions alcools, amines, thiol et/ou acide carboxylique. In particular, the compound (2) comprises one or more functions chosen from the alcohol, amine, thiol and / or carboxylic acid functions.

La ou les fonctions chimiques du composé (1) peut réagir avec la ou les fonctions 45 chimiques du composé (2) soit spontanément, soit par activation par température, le pH, un co-réactif, un catalyseur chimique ou biochimique comme les sels de métaux tels que les sels de métaux choisis parmi les sels de Manganèse, de Cuivre, de Fer et/ou de Titane ou les enzymes telles que des oxydases ou des laccases. 50 io 25 Conformément à ce mode de réalisation, le composé (1) et le composé (2) sont de préférence des polymères tels que ceux décrits dans la demande WO2010/070139. The chemical function (s) of the compound (1) can react with the chemical function (s) of the compound (2) either spontaneously or by activation by temperature, pH, a co-reactant, a chemical or biochemical catalyst such as metals such as metal salts selected from the salts of manganese, copper, iron and / or titanium or enzymes such as oxidases or laccases. According to this embodiment, the compound (1) and the compound (2) are preferably polymers such as those described in the application WO2010 / 070139.

Selon un deuxième mode de réalisation, le composé (1) est capable de réagir avec le composé (2) par le biais d'une réaction chimique radicalaire. According to a second embodiment, the compound (1) is capable of reacting with the compound (2) by means of a radical chemical reaction.

Conformément à ce mode de réalisation, les composés (1) et (2) présents respectivement peuvent être des composés éthyléniques. En particulier, les composés (1) et (2) peuvent être choisis parmi composés éthyléniques comportant des fonctions acrylates, acides acryliques, acrylamides, méthacrylates, acides méthacryliques, méthacrylamides et/ou styrène. According to this embodiment, the compounds (1) and (2) present respectively may be ethylenic compounds. In particular, the compounds (1) and (2) may be chosen from ethylenic compounds comprising acrylate, acrylic acid, acrylamide, methacrylate, methacrylic acid, methacrylamide and / or styrene functions.

15 De manière générale, la réaction radicalaire entre le composé (1) et le composé (2) fait intervenir une forme extérieure d'activation. In general, the radical reaction between the compound (1) and the compound (2) involves an external form of activation.

En particulier, la réaction radicalaire entre le ou les composés (1) et le ou les composés (2) peut être activée à l'aide de lumière, de chaleur, d'un ou plusieurs 20 catalyseurs ou d'une composition comprenant un ou plusieurs photoinitiateurs et éventuellement un ou plusieurs photosensibilisateurs. In particular, the radical reaction between the compound (s) (1) and the compound (s) (2) can be activated by means of light, heat, one or more catalysts or a composition comprising one or more several photoinitiators and possibly one or more photosensitizers.

Des compositions photopolymérisables et/ou photoréticulables sont en particulier décrites par exemple les brevets CA 1306954 et US5456905. Le ou les composés éthyléniques peuvent être choisis parmi les polymères comportant des doubles liaisons éthyléniques tels que ceux décrits dans la demande WO2010/070139. In particular, photopolymerizable and / or photocurable compositions are described, for example patents CA 1306954 and US5456905. The ethylenic compound (s) may be chosen from polymers containing ethylenic double bonds such as those described in Application WO2010 / 070139.

30 Selon un troisième mode de réalisation, le composé (1) est capable de réagir avec le composé (2) par le biais d'une réaction d'oxydation. According to a third embodiment, the compound (1) is capable of reacting with the compound (2) through an oxidation reaction.

Conformément à ce mode de réalisation, les composés (1) et (2) capables de réagir entre eux par le biais d'une réaction d'oxydation peuvent être choisis parmi 35 les composés aromatiques, tels que ceux portant au moins deux fonctions hydroxyles ou une fonction hydroxyle et une fonction amine ou encore une fonction hydroxyle seule. According to this embodiment, the compounds (1) and (2) capable of reacting with each other through an oxidation reaction can be selected from aromatic compounds, such as those carrying at least two hydroxyl functions or a hydroxyl function and an amine function or a hydroxyl function alone.

La réaction d'oxydation entre le composé (1) et le composé (2) fait intervenir la 40 présence d'un ou plusieurs agents oxydants. The oxidation reaction between the compound (1) and the compound (2) involves the presence of one or more oxidizing agents.

Dans ce cas, l'agent oxydant est de préférence de l'eau oxygénée ou peut provenir de l'oxygène de l'air. In this case, the oxidizing agent is preferably hydrogen peroxide or can come from oxygen in the air.

45 Conformément à ce mode de réalisation, les composés (1) et (2) peuvent être choisis parmi le catéchol, le dihydroxyindole, le 4 hydroxyindole. According to this embodiment, the compounds (1) and (2) can be selected from catechol, dihydroxyindole, 4-hydroxyindole.

Selon une forme particulièrement préférée de ce mode de réalisation, le composé (1) sera un polyphénol précurseur d'agent anti-transpirant et le composé (2) est système catalytique d'oxydation enzymatique et/ou d'un système catalytique d'oxydation chimique According to a particularly preferred form of this embodiment, the compound (1) will be a polyphenol precursor of antiperspirant agent and the compound (2) is catalytic system of enzymatic oxidation and / or catalytic oxidation system chemical

Par « polyphénol », on entend toute molécule comportant un ou plusieurs cycles aromatiques en particulier des cycles benzéniques ou des cycles aromatiques condensés portant une ou plusieurs fonctions hydroxyles. By "polyphenol" is meant any molecule comprising one or more aromatic rings, in particular benzene rings or condensed aromatic rings carrying one or more hydroxyl functions.

Par « précurseur d'agent anti-transpirant», on entend toute substance, tout composé chimique susceptible par réaction d'oxydation de former un matériau io constituant un agent anti-transpirant. By "antiperspirant agent precursor" is meant any substance, any chemical compound susceptible to oxidation reaction forming a material constituting an antiperspirant agent.

Ainsi, un composé (1) polyphénol et en particulier un ortho-diphénol à savoir un composé comportant au moins un cycle aromatique ayant au moins deux groupes hydroxyles portés par deux atomes de carbone consécutifs du cycle aromatique 15 tel que défini ci-après s'avère capable de polymériser in situ lorsqu'il est mis en contact avec un système catalytique approprié, en présence d'oxygène, et de former un agent anti-transpirant efficace polymérique avantageusement biocompatible, apte à réduire le flux sudoral et de réduire voire éliminer les odeurs corporelles liées à la transpiration humaine. 20 Selon un quatrième mode de réalisation, le composé (1) est capable de réagir avec le composé (2) par le biais d'une réaction de réticulation. Thus, a polyphenol compound (1) and in particular an ortho-diphenol, namely a compound comprising at least one aromatic ring having at least two hydroxyl groups carried by two consecutive carbon atoms of the aromatic ring as defined below: is capable of polymerizing in situ when it is brought into contact with a suitable catalytic system, in the presence of oxygen, and to form a polymeric effective antiperspirant agent advantageously biocompatible, able to reduce the flow of sweat and reduce or eliminate the body odor related to human sweating. According to a fourth embodiment, the compound (1) is capable of reacting with the compound (2) through a crosslinking reaction.

Dans ce cas, on peut ainsi réaliser des revêtements très hydrophobes et ce 25 notamment pour traiter les parties du corps qui transpirent le plus, comme par exemple le buste ou les aisselles. Les revêtements ainsi obtenus présentent une résistance améliorée vis-à-vis de l'eau et de l'humidité. In this case, it is thus possible to produce very hydrophobic coatings and this in particular to treat the parts of the body that perspire the most, such as for example the bust or armpits. The coatings thus obtained have improved resistance to water and moisture.

A titre d'exemple, le composé (1) peut être choisi parmi les polyols, comme par 30 exemple un dérivé de cellulose, et le composé (2) peut être choisi parmi les composés de type perfluoralkyltriéthoxysilane. By way of example, the compound (1) may be chosen from polyols, for example a cellulose derivative, and the compound (2) may be chosen from perfluoroalkyltriethoxysilane compounds.

La composition selon l'invention peut en outre contenir un ou plusieurs agents de réticulation afin de réaliser des revêtements rendus solides à l'élongation ou au 35 déchirement. De telles améliorations peuvent être utiles pour des applications sur les parties du corps les plus sujettes aux mouvements, telles que les lèvres, les mains, les aisselles, le cou ou toutes zones proches des articulations. The composition according to the invention may further contain one or more crosslinking agents in order to provide coatings which are rendered elongate or tear resistant. Such improvements may be useful for applications on the most motion-prone parts of the body, such as the lips, hands, underarms, neck, or any areas close to the joints.

On peut aussi réaliser des revêtements rendus plus résistant aux abrasions. Ces 40 améliorations peuvent être utiles pour des applications sur le corps recouvert. En effet ces zones peuvent être l'objet de frottement de la part des vêtements. It is also possible to produce coatings made more resistant to abrasions. These 40 enhancements may be useful for applications on the coated body. Indeed these areas can be rubbed by the clothes.

Dans ce cas, on peut intégrer dans la composition de l'invention des actifs lubrifiants et notamment des actifs lubrifiants solides (nitrure de bore, d'aluminium 45 par exemple). On peut aussi intégrer des charges solides, et notamment des charges hydrophiles ou rendues hydrophiles, telles que des particules d'oxyde de métaux, d'hydroxydes de métaux, de carbonates de métaux ou des particules organiques. In this case, it is possible to integrate in the composition of the invention lubricant active agents and in particular solid lubricating active agents (boron nitride, aluminum 45 for example). It is also possible to integrate solid charges, and in particular hydrophilic or hydrophilic fillers, such as particles of metal oxide, of metal hydroxides, of metal carbonates or of organic particles.

50 REACTIFS COOPERATIFS SUR LA PEAU Selon une forme de l'invention, le composé (1) conforme à l'invention est capable de modifier chimiquement ou physiquement la peau de manière à ce que le composé (2) puisse être actif ou que son activité soit renforcée sur la peau préalablement traitée afin de conférer un effet anti-transpirant. COOPERATIVE REAGENTS ON THE SKIN According to one form of the invention, the compound (1) according to the invention is capable of modifying the skin chemically or physically so that the compound (2) can be active or that its activity is reinforced on the previously treated skin to confer an antiperspirant effect.

Selon un mode de réalisation, le composé (1) est capable de traiter la peau en impliquant une réaction chimique. According to one embodiment, the compound (1) is capable of treating the skin by involving a chemical reaction.

io Par « composés capables de traiter la peau en impliquant une réaction chimique », on entend, au sens de la présente invention, que la composition cosmétique A comprend un ou plusieurs composés capables d'induire une réaction chimique avec la peau, par exemple une réaction chimique avec les protéines de la peau ou avec d'autres composés tels que l'eau ou les corps gras 15 pour ensuite réagir avec la peau. By "compounds capable of treating the skin by involving a chemical reaction" is meant, in the sense of the present invention, that the cosmetic composition A comprises one or more compounds capable of inducing a chemical reaction with the skin, for example a chemical reaction with skin proteins or with other compounds such as water or fats and then react with the skin.

Le composé (1) peut être notamment choisi parmi (i) les composés capables de se greffer sur la peau, (ii) les composés capables d'ouvrir une ou plusieurs liaisons de la peau, 20 (iii) les composés capables de modifier l'ionicité de la peau, (iv) les composés capables d'éliminer tout ou partie des molécules présentes dans la peau, (v) les composés capables de créer des groupes catalytiques sur la peau ou un mélange de ces composés. 25 Selon un premier aspect de ce mode de réalisation, le composé (1) est capable de se greffer sur la peau. The compound (1) can be chosen in particular from (i) compounds capable of grafting onto the skin, (ii) compounds capable of opening one or more skin bonds, (iii) compounds capable of modifying the skin. ionicity of the skin, (iv) compounds capable of eliminating all or part of the molecules present in the skin, (v) compounds capable of creating catalytic groups on the skin or a mixture of these compounds. According to a first aspect of this embodiment, the compound (1) is capable of grafting onto the skin.

En particulier, le composé (1) comporte une ou plusieurs fonctions capables de se 30 greffer sur la peau, notamment en réagissant avec les fonctions nucléophiles de la peau telles que les fonctions hydroxyles, mercaptans et aminées de la peau. In particular, the compound (1) comprises one or more functions capable of grafting onto the skin, in particular by reacting with the nucleophilic functions of the skin such as the hydroxyl, mercaptan and amine functions of the skin.

Conformément à ce mode de réalisation, le composé (1) peut comporter une ou plusieurs fonctions capables de se greffer sur la peau pouvant être choisies 35 parmi les fonctions : époxydes, aziridine, vinyle et vinyle activée, en particulier l'acrylonitrile, les esters acrylique et méthacrylique, 40 acide crotonique et esters crotonique, acide et esters cinnamique, styrène et dérivés, butadiène, éthers de vinyle, vinylcétone, esters maléiques, vinyl sulfones, maléimides, anhydride, chlorure d'acide et esters d'acide carboxylique, aldéhydes, 45 acétals et hémi-acétals, aminals, hémi aminals, cétones, alpha-hydroxycétones, alpha-halocétones, lactones, thiolactones, isocyanate, 50 thiocyanate, imines, imides, en particulier, succinimide, glutimide, N hydroxysuccinimide esters, imidates, thiosulfate, oxazine et oxazoline, oxazinium et oxazolinium, halogénures d'alkyle en C1-C3o ou d'aryle ou aralkyle en C6-C30 de formule RX, avec X = I, Br, Cl, halogénure de cycle insaturé, carboné ou hétérocycle, notamment les chlorotriazine, chloropyrimidine, chloroquiinoxaline, chlorobenzotriazole, halogénure de sulfonyle : RSO2C1 ou F, R étant un alkyle en C1-C30 ; siloxane. According to this embodiment, the compound (1) may comprise one or more functions capable of grafting onto the skin which may be chosen from the following functions: epoxides, aziridine, vinyl and activated vinyl, in particular acrylonitrile, esters acrylic and methacrylic acid, 40 crotonic acid and crotonic esters, cinnamic acid and esters, styrene and derivatives, butadiene, vinyl ethers, vinyl ketone, maleic esters, vinyl sulfones, maleimides, anhydride, acid chloride and carboxylic acid esters, aldehydes , 45 acetals and hemi-acetals, aminals, hemi-aminals, ketones, alpha-hydroxy ketones, alpha-haloketones, lactones, thiolactones, isocyanates, thiocyanates, imines, imides, in particular, succinimides, glutimides, N-hydroxysuccinimides esters, imidates, thiosulfates , oxazine and oxazoline, oxazinium and oxazolinium, C 1 -C 30 alkyl or aryl or C 6 -C 30 aralkyl halides of formula RX, with X = I, Br, Cl, ring halide i unsaturated, carbon or heterocycle, especially chlorotriazine, chloropyrimidine, chloroquinoxaline, chlorobenzotriazole, sulfonyl halide: RSO2C1 or F, R being C1-C30 alkyl; siloxane.

Par vinyle activée, on entend, au sens de la présente invention, que la fonction vinyle présente une distribution électronique non symétrique et est ainsi plus réactif. By activated vinyl means, within the meaning of the present invention, the vinyl function has a non-symmetrical electronic distribution and is thus more reactive.

En particulier, le composé (1) peut comporter une ou plusieurs fonctions siloxanes pouvant réagir, par exemple, avec une ou plusieurs fonctions hydroxyle ou aminées de la peau. In particular, the compound (1) can comprise one or more siloxane functions that can react, for example, with one or more hydroxyl or amine functions of the skin.

Selon un deuxième aspect de ce mode de réalisation, le composé (1) est capable d'ouvrir une ou plusieurs liaisons de la peau, en particulier les liaisons disulfures ou les liaisons peptidiques de la kératine constituant la peau. According to a second aspect of this embodiment, the compound (1) is capable of opening one or more bonds of the skin, in particular the disulfide bonds or the peptide bonds of the keratin constituting the skin.

Par « ouvrir les liaisons disulfures ou peptidiques de la kératine constituant la peau », on entend, au sens de la présente invention, que le composé (1) comprend un ou plusieurs composés capables de rompre les liaisons disulfures (S-S) ou les liaisons peptidiques (liaisons carbone/azote entre deux acides aminés) de la kératine. By "opening the disulfide or peptide bonds of the keratin constituting the skin" is meant, within the meaning of the present invention, that the compound (1) comprises one or more compounds capable of breaking the disulfide bonds (SS) or the peptide bonds. (carbon / nitrogen bonds between two amino acids) of keratin.

Le composé (1) capable d'ouvrir une ou plusieurs liaisons disulfures ou peptidiques de la kératine peut engendrer un ou plusieurs groupements réactifs à la surface de la peau. Autrement dit, de tels composés sont considérés comme étant des composés capables de créer des groupements réactifs à la surface de la peau. Compound (1) capable of opening one or more disulfide or peptide bonds of keratin may give rise to one or more reactive groups on the surface of the skin. In other words, such compounds are considered to be compounds capable of creating reactive groups on the surface of the skin.

Ainsi, dans le cas où on applique sur la peau le composé (1) capable d'ouvrir une ou plusieurs liaisons disulfures de la kératine, on forme un ou plusieurs groupements réactifs à la surface de la peau, tels que des groupements thiols, des groupements thiosulfates, des groupements disulfures mixtes, et/ou des groupements acides sulfoniques. On entend par disulfure mixte, un composé dont les deux groupes contenant deux atomes de soufre du disulfure, sont différents et en particulier ne produisent pas le même effet électro-donneur ou électroattracteur. Ainsi asymétrique, le disulfure mixte peut être plus réactif qu'un disulfure symétrique. 15 30 De manière alternative, dans le cas où le composé (1) est capable d'ouvrir une ou plusieurs liaisons peptidiques, par exemple en hydrolysant les liaisons peptidiques des chaînes de protéines ou en hydrolysant les fonctions pendantes des protéines, et en particulier les fonctions amides de la glutamine et l'aspargine, on crée un ou plusieurs groupements réactifs en formant notamment une ou plusieurs fonctions amines et/ou acides à la surface de la peau Thus, in the case where the compound (1) capable of opening one or more disulfide bonds of the keratin is applied to the skin, one or more reactive groups are formed on the surface of the skin, such as thiol groups, thiosulfate groups, mixed disulfide groups, and / or sulfonic acid groups. The term "mixed disulphide" means a compound whose two groups containing two sulfur atoms of the disulphide are different and in particular do not produce the same electro-donor or electron-withdrawing effect. Thus asymmetric, the mixed disulfide may be more reactive than a symmetrical disulfide. Alternatively, in the case where the compound (1) is capable of opening one or more peptide bonds, for example by hydrolyzing the peptide bonds of the protein chains or by hydrolysing the pendant functions of the proteins, and in particular the amide functions of glutamine and asparagine, one or more reactive groups are created by forming in particular one or more amine and / or acid functional groups on the surface of the skin

Le composé (1) capable d'ouvrir une ou plusieurs liaisons disulfures ou peptidiques de la peau peut être choisi parmi les agents réducteurs, les acides, les 10 bases, les agents oxydants et un mélange de ces composés. The compound (1) capable of opening one or more disulfide or peptide bonds of the skin may be selected from reducing agents, acids, bases, oxidizing agents and a mixture of these compounds.

Le ou les agents réducteurs pouvant être utilisés dans la composition cosmétique A peuvent être choisis parmi les thiols, les acides sulfiniques, les phosphines, les sulfites, les hydrures ou un mélange de ces composés. A titre de thiols en tant qu'agents réducteurs, on peut notamment utiliser l'acide thioglycolique, la cystéine, l'homocystéine, l'acide thiolactique ainsi que les sels de ces thiols. The reducing agent (s) that may be used in the cosmetic composition A may be chosen from thiols, sulfinic acids, phosphines, sulphites, hydrides or a mixture of these compounds. As thiols as reducing agents, there may be used in particular thioglycolic acid, cysteine, homocysteine, thiolactic acid and the salts of these thiols.

20 Parmi les acides sulfiniques, on préfère utiliser l'acide hydroxyméthanesulfinique. Les sels cosmétiquement acceptables des acides sulfiniques sont notamment choisis parmi les sulfinates alcalins (Na, K), alcalinoterreux (Ca) ou de zinc. Of the sulfinic acids, it is preferred to use hydroxymethanesulfinic acid. The cosmetically acceptable salts of sulfinic acids are in particular chosen from alkaline (Na, K), alkaline earth (Ca) or zinc sulphinates.

L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est particulièrement préféré parmi les 25 acides sulfiniques envisageables dans la composition. Sodium hydroxymethanesulfinate is particularly preferred among the 25 sulfinic acids that can be envisaged in the composition.

Parmi les sulfites, on préfère notamment utiliser les sels de métaux alcalins, alcalino-terreux ou d'ammonium ainsi que leurs mélanges. Plus particulièrement, on peut citer le sulfite de sodium et l'hydrosulfite de sodium. Parmi les hydrures, on préfère utiliser les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux tels que les hydrures de sodium. Among the sulphites, it is particularly preferred to use the alkali metal, alkaline earth or ammonium salts and mixtures thereof. More particularly, mention may be made of sodium sulphite and sodium hydrosulfite. Among the hydrides, it is preferred to use the alkali metal or alkaline earth metal salts such as sodium hydrides.

Parmi les phosphines, on préfère utiliser la tris-hydrométhyl phosphine, la tris 35 hydroxypropyl phosphine et la tris carboxyéthyl phosphine. Of the phosphines, it is preferred to use tris-hydromethyl phosphine, tris-hydroxypropyl phosphine and tris-carboxyethyl phosphine.

Le ou les acides pouvant être utilisés dans la composition cosmétique A peuvent être choisis parmi les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides 40 carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques. The acid (s) that may be used in the cosmetic composition A may be chosen from inorganic or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, carboxylic acids such as acetic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid, sulfonic acids.

La ou les bases peuvent être choisies parmi l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que 45 leurs dérivés, les hydroxydes de sodium ou de potassium et les composés de formule (VI) suivante : N-W-N Re Rd (VI) dans laquelle W est un reste propylène éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en Cl-C4 ; Ra, Rb, Rc et Rd, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Cl-C4 ou hydroxyalkyle en C1-C4. The base (s) may be selected from ammonia, alkali carbonates, alkanolamines such as mono-, di- and triethanolamines and their derivatives, sodium or potassium hydroxides and compounds of the following formula (VI) : NWN Re Rd (VI) wherein W is a propylene residue optionally substituted by a hydroxyl group or a C1-C4 alkyl radical; Ra, Rb, Rc and Rd, which may be identical or different, represent a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl radical or a C1-C4 hydroxyalkyl radical.

Le ou les agents oxydants peuvent être choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates de métaux alcalins, les persels tels que les io perborates et persulfates, les peracides et les enzymes oxydases (avec leurs cofacteurs éventuels) parmi lesquelles on peut citer les peroxydases, les oxydoréductases à 2 électrons telles que les uricases et les oxygénases à 4 électrons comme les laccases. The oxidizing agent (s) may be chosen from hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates, persalts such as perborates and persulfates, peracids and oxidase enzymes (with their possible cofactors). which may be mentioned peroxidases, 2-electron oxidoreductases such as uricases and 4-electron oxygenases such as laccases.

15 De préférence, le composé (1) capable d'ouvrir une ou plusieurs liaisons disulfures sont choisis parmi les sulfites, en particulier les sels de sulfite, notamment les sulfites de métaux alcalins ou alcalino-terreux tels que le sulfite de sodium, et l'acide thioglycolique. Preferably, the compound (1) capable of opening one or more disulfide bonds are selected from sulphites, particularly sulphite salts, especially alkali or alkaline earth metal sulphites such as sodium sulphite, and the like. thioglycolic acid.

20 Selon un troisième aspect de ce mode de réalisation, le composé (1) est capable de modifier l'ionicité de la peau en créant des groupements ioniques à la surface de la peau, tels que des groupements anioniques, cationiques ou zwittérioniques ou en créant des groupements hydrophobes. According to a third aspect of this embodiment, the compound (1) is capable of modifying the ionicity of the skin by creating ionic groups on the surface of the skin, such as anionic, cationic or zwitterionic groups or by creating hydrophobic groups.

25 De préférence, le composé (1) est capable de modifier l'ionicité de la peau en créant des groupements anioniques ou cationiques à la surface de la peau. Preferably, the compound (1) is capable of modifying the ionicity of the skin by creating anionic or cationic groups on the surface of the skin.

En particulier, le composé (1) peut être choisis parmi les sels de cystéine qui vont modifier l'ionicité de la peau en créant des groupements anioniques à la surface 30 de la peau. De préférence, les sels de cystéine sont des halogénures de la cystéine, tel que le chlorhydrate de cystéine. In particular, the compound (1) may be chosen from cysteine salts which will modify the ionicity of the skin by creating anionic groups on the surface of the skin. Preferably, the cysteine salts are cysteine halides, such as cysteine hydrochloride.

Le composé (1) capable de modifier l'ionicité de la peau en créant des groupements cationiques peut être également choisis parmi les alcoxysilanes 35 comprenant un substituant comportant une fonction amine primaire, qui sont choisis parmi les composés de formule : The compound (1) capable of modifying the ionicity of the skin by creating cationic groups may also be chosen from alkoxysilanes comprising a substituent comprising a primary amine function, which are chosen from compounds of formula:

iii ( cl- r s~ R OR (1) dans laquelle les radicaux R, identiques ou différents, sont choisis parmi les 40 radicaux alkyle en Cl-C6 et n est un nombre entier de 1 à 6, de préférence de 2 à 4. Un alcoxysilane particulièrement préféré selon ce mode de réalisation de l'invention est le y-aminopropyl triéthoxysilane. Un tel composé est par exemple commercialisé sous la dénomination Z-6011 Silane par la société Dow Corning. R4 . Rb 45 Le composé (1) peut être en particulier choisi parmi les polymères cationiques. in which the R radicals, which may be identical or different, are chosen from C 1 -C 6 alkyl radicals and n is an integer of from 1 to 6, preferably from 2 to 4. A particularly preferred alkoxysilane according to this embodiment of the invention is γ-aminopropyl triethoxysilane, such a compound is, for example, sold under the name Z-6011 Silane by the company Dow Corning R4 Rb 45 The compound (1) can in particular, be chosen from cationic polymers.

De préférence, le ou les polymères cationiques peuvent être choisis parmi a) les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la s formule (IX) suivante: R10 R12 I+ I+ - N (CH2)n- N- (CH2)p - (IX) R11 X R13 X dans laquelle Rio, R11, R12 et R13, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X- est un anion dérivé d'un acide io minéral ou organique. Preferably, the cationic polymer (s) may be chosen from among a) polymers which consist of repeating units corresponding to the following formula (IX): R 10 R 12 I + I + - N (CH 2) n - N - (CH 2) p - (IX) R 11 X R 13 X in which R 10, R 11, R 12 and R 13, which may be identical or different, denote an alkyl or hydroxyalkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms, n and p are integers ranging from 2 to 20 approximately and, X- is an anion derived from a mineral or organic acid.

b) les polymères de poly(ammonium quaternaire) constitués de motifs récurrents de formule (X) : CH3 X X CH3 N± (CH2)p NH-CO-D-NH - (CH2)p - N± (CH2)2 - 0 - (CH2)2 CH3 CH3 ls dans laquelle p désigne un nombre entier variant de 1 à 6 environ, D peut être nul ou peut représenter un groupement -(CH2)r-CO- dans lequel r désigne un nombre égal à 4 ou à 7, X- est un anion; b) poly (quaternary ammonium) polymers consisting of recurring units of formula (X): ## STR2 ## In which p denotes an integer ranging from 1 to about 6, D may be zero or may represent a group - (CH 2) r -CO-- in which r denotes a number equal to 4 or 7, X- is an anion;

De tels polymères peuvent être préparés selon les procédés décrits dans les 20 brevets U.S.A. n° 4 157 388, 4 702 906, 4 719 282. Ils sont notamment décrits dans la demande de brevet EP-A-122 324. Such polymers may be prepared according to the methods described in U.S. Patent Nos. 4,157,388, 4,702,906, 4,719,282. They are especially described in EP-A-122,324.

Plus particulièrement, on préfère le composé de formule (IX) dans laquelle R13, R14, R15 et R16 représentent un radical méthyle, n vaut 3 et p vaut 6 et X- 25 représente l'anion chlorure (nommé ultérieurement Mexomère PO) et le composé de formule (IX) dans laquelle R13 et R14 représentent le radical éthyle, R15 et R16 représentent le radical méthyl, n et p sont égaux à 3 et X- représente l'anion bromure (nommé ultérieurement Mexomère PAK). More particularly, the compound of formula (IX) in which R 13, R 14, R 15 and R 16 represent a methyl radical, n is 3 and p is 6 and X-25 represents the chloride anion (hereinafter referred to as Mexomere PO) and the compound of formula (IX) wherein R13 and R14 are ethyl, R15 and R16 are methyl, n and p are 3 and X- is bromide anion (subsequently named Mexomer PAK).

30 Ainsi le composé (1) capable de modifier l'ionicité de la peau est choisi de préférence choisi parmi les sels de cystéine, les polymères cationiques de formule (IX) et les alcoxysilanes comprenant un substituant comportant une fonction amine primaire choisis parmi les composés de formule (1) décrite ci-dessus. Thus, the compound (1) capable of modifying the ionicity of the skin is preferably chosen from cysteine salts, cationic polymers of formula (IX) and alkoxysilanes comprising a substituent comprising a primary amine function chosen from the compounds of formula (1) described above.

35 Selon un quatrième aspect de ce mode de réalisation, le composé (1) est capable d'éliminer tout ou partie des molécules présentes dans la peau. According to a fourth aspect of this embodiment, the compound (1) is capable of removing all or part of the molecules present in the skin.

Dans ce cas, le composé (1) peut notamment réagir avec l'eau de manière à assécher la peau. A titre d'exemple, le composé (1) peut être choisi parmi les 40 anhydrides, en particulier des anhydrides organiques ou inorganiques tels que l'anhydride de phosphate. (X) io Selon un cinquième aspect de ce mode de réalisation, le composé (1) peut être capable d'engendrer un ou plusieurs groupements catalytiques à la surface de la peau. In this case, the compound (1) can in particular react with water so as to dry the skin. By way of example, the compound (1) may be chosen from the 40 anhydrides, in particular organic or inorganic anhydrides such as phosphate anhydride. (X) According to a fifth aspect of this embodiment, the compound (1) may be capable of generating one or more catalytic groups on the surface of the skin.

Par exemple, le composé (1) peut être choisi parmi les sels métalliques et les enzymes qui sont greffés sur la peau. For example, the compound (1) may be chosen from metal salts and enzymes that are grafted onto the skin.

Ainsi le composé (1) peut être un catalyseur qui se fixe sur la peau. Thus the compound (1) can be a catalyst which is fixed on the skin.

En particulier, le composé (1) peut être choisi parmi les enzymes, en particulier les laccases, oxydases, dismustases, catalases, peroxidase et les sels de métaux de transition ou autres atomes métalliques. In particular, the compound (1) may be chosen from enzymes, in particular laccases, oxidases, dismustases, catalases, peroxidase and transition metal salts or other metal atoms.

15 De préférence, le composé (1) capable de créer des groupes catalytiques à la surface de la peau est choisi parmi les sels de cuivre et les sels de Manganèse tels que le chlorure de Manganèse. Preferably, the compound (1) capable of creating catalytic groups on the surface of the skin is selected from copper salts and manganese salts such as manganese chloride.

Conformément à la présente invention, un composé (1) capable de se greffer sur 20 la peau en particulier choisi parmi les sels de cuivre et les sels de Manganèse tels que le chlorure de Manganèse.peut être asssocié à un ou plusieurs composés (1) capables d'ouvrir les liaisons disulfures de la kératine en particulier l'acide thioglycolique. According to the present invention, a compound (1) capable of grafting onto the skin, in particular chosen from copper salts and Manganese salts such as Manganese chloride, may be associated with one or more compounds (1). capable of opening the disulfide bonds of keratin, in particular thioglycolic acid.

25 L'acide thioglycolique permet de créer à la surface de la peau des groupements réactifs tels que des thiols qui forment une liaison avec les catalyseurs fixés sur la peau qui ont été formés à partir des sels de métaux de transition. La liaison obtenue est résistante à l'eau et aux différents lavages. The thioglycolic acid makes it possible to create on the surface of the skin reactive groups such as thiols which form a bond with the catalysts attached to the skin which have been formed from the transition metal salts. The bond obtained is resistant to water and to different washes.

30 Selon un autre mode de réalisation, le composé (1) est capable de traiter la peau n'impliquant pas de réaction chimique avec la peau. According to another embodiment, the compound (1) is capable of treating the skin not involving a chemical reaction with the skin.

Par « n'impliquant pas de réaction chimique avec la peau », on entend, au sens de la présente invention, que le composé (1) est capable de traiter la peau sans 35 exercer d'action chimique, c'est-à-dire que le composé (1) n'induit pas de réaction chimique avec la peau, ni au moment de l'application la composition le contenant ni par la suite. En d'autres termes, le composé (1) est capable de modifier les propriétés physiques de la peau en l'absence d'une réaction chimique avec celle-ci. 40 Selon un premier aspect de ce mode de réalisation, le composé (1) est capable d'accroître la rétention sur la peau d'au moins un composé (2). By "not involving a chemical reaction with the skin" is meant, in the sense of the present invention, that the compound (1) is capable of treating the skin without exerting a chemical action, i.e. say that the compound (1) does not induce a chemical reaction with the skin, nor at the time of application the composition containing it or thereafter. In other words, the compound (1) is capable of modifying the physical properties of the skin in the absence of a chemical reaction therewith. According to a first aspect of this embodiment, the compound (1) is capable of increasing the retention on the skin of at least one compound (2).

Conformément à ce premier aspect de ce mode de réalisation, le composé (1) est 45 choisis parmi les huiles et/ou les cires telles que définies précédemment, les composés (1) capable de créer des interactions physiques avec un ou plusieurs composés (2). According to this first aspect of this embodiment, the compound (1) is selected from oils and / or waxes as defined above, the compounds (1) capable of creating physical interactions with one or more compounds (2). ).

Selon un deuxième aspect de ce mode de réalisation, le composé (1) est capable d'éliminer sur et/ou dans la peau les agents capables de nuire à l'action du composé (2). According to a second aspect of this embodiment, the compound (1) is capable of removing on and / or in the skin agents capable of impairing the action of the compound (2).

Ainsi le composé (1) peut être capable d'éliminer les éléments pouvant se trouver dans les pores de la peau. Thus the compound (1) may be able to eliminate the elements that may be in the pores of the skin.

Selon un troisième aspect de ce mode de réalisation, le composé (1) peut être capable d'améliorer la répartition et/ou la pénétration d'au moins un composé (2) io sur et/ou dans la peau. According to a third aspect of this embodiment, the compound (1) may be capable of improving the distribution and / or penetration of at least one compound (2) onto and / or into the skin.

En particulier, le composé (1) peut être capable d'améliorer la pénétration d'au moins un composé (2) dans la peau ou dans les canaux sudoripares. In particular, the compound (1) may be capable of improving the penetration of at least one compound (2) into the skin or into the sweat ducts.

15 Ainsi, le composé (1) peut être choisi parmi les agents lubrifiants, les agents modifiant la tension de surface de la peau, les agents solubilisants, les agents capables d'éliminer les composés pouvant faire obstacle à l'action d'au moins un composé (2). Thus, the compound (1) may be selected from lubricating agents, agents for modifying the surface tension of the skin, solubilizing agents, agents capable of eliminating the compounds which may hinder the action of at least a compound (2).

20 Les agents lubrifiants pouvant être utilisés dans la composition cosmétique A peuvent être choisis parmi les polyéthylèneglycols (Le PEG-14M, PEG-23M) et les silicones comme les dimethicone, dimethiconol, dimethicone copolyol, stearyl dimethicone, cetyl dimethicone copolyol, cyclomethicone. The lubricating agents that can be used in the cosmetic composition A may be chosen from polyethylene glycols (PEG-14M, PEG-23M) and silicones, for instance dimethicone, dimethiconol, dimethicone copolyol, stearyl dimethicone, cetyl dimethicone copolyol or cyclomethicone.

25 Les agents modifiant la tension de surface de la peau peuvent être choisis parmi les tensioactifs, en particulier les tensioactifs cationiques, non ioniques, anioniques ou amphotères. En particulier ceux porteurs de fonctions cationiques, tels que la génamine, les bétaines Agents modifying the surface tension of the skin may be chosen from surfactants, in particular cationic, nonionic, anionic or amphoteric surfactants. In particular those carrying cationic functions, such as genamine, betaines

30 Les agents solubilisants utilisables dans la composition cosmétique A peuvent être de l'eau, un ou plusieurs solvants organiques ou un mélange d'eau et de solvant organique. The solubilizing agents which may be used in the cosmetic composition A may be water, one or more organic solvents or a mixture of water and organic solvent.

A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en 35 C1-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le glycérol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges. 40 Selon un quatrième aspect de ce mode de réalisation, le composé (1) peut être choisi parmi les agents capables d'éliminer de la peau les composés pouvant faire obstacle à l'action d'au moins un composé (2). Examples of organic solvents that may be mentioned are lower C1-C4 alkanols, such as ethanol and isopropanol; polyols and polyol ethers such as 2-butoxyethanol, propylene glycol, glycerol, propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether and monomethyl ether, as well as aromatic alcohols such as benzyl alcohol or phenoxyethanol, and mixtures thereof. According to a fourth aspect of this embodiment, the compound (1) may be selected from agents capable of removing from the skin compounds which may hinder the action of at least one compound (2).

45 En particulier, le composé (1) peut être capable de débarrasser la peau de sels pouvant être présents tels que le zinc. In particular, the compound (1) may be able to rid the skin of salts that may be present such as zinc.

Selon un cinquième aspect de ce mode de réalisation, le composé (1) peut être capable de modifier la porosité de la peau. En particulier, il peut être choisi parmi 20 les solvants organiques ainsi que des produits capables de rompre une ou plusieurs liaisons hydrogènes tels que l'urée. According to a fifth aspect of this embodiment, the compound (1) may be capable of modifying the porosity of the skin. In particular, it may be selected from organic solvents as well as products capable of breaking one or more hydrogen bonds such as urea.

Selon un sixième aspect de ce mode de réalisation, le composé (1) peut être capable de rendre la peau réactive. Par exemple, il peut être choisi parmi les oxydants utilisés sous des conditions opératoires strictes de manière à rendre la peau réactive. According to a sixth aspect of this embodiment, the compound (1) may be capable of rendering the skin reactive. For example, it can be selected from the oxidants used under strict operating conditions so as to make the skin reactive.

En particulier, on utilise un oxydant appelé « oxydant doux » qui n'est pas capable io d'oxyder complètement un tiers composé à la différence d'un oxydant appelé « oxydant fort » qui va dégrader complètement le tiers élément. Dans ce dernier cas, le produit d'oxydation est tellement dégradé qu'il ne réagira plus. In particular, an oxidant called "mild oxidizer" is used which is not capable of completely oxidizing a compound third unlike an oxidant called "strong oxidizer" which will completely degrade the third element. In the latter case, the oxidation product is so degraded that it will no longer react.

Selon un septième aspect de ce mode de réalisation, le composé (1) peut être un 15 inhibiteur choisi en particulier parmi les sels de zinc dont l'action inhibitrice face par rapport aux fonctions thiols empêchent ces fonctions d'être réductrices. According to a seventh aspect of this embodiment, the compound (1) may be an inhibitor selected in particular from zinc salts whose inhibitory action against the thiol functions prevent these functions from being reducing.

Le composé (1) peut être également choisi pour résister aux mouvements, aux élongations et aux frottements. Ainsi le composé (1) peut permettre notamment de faciliter la pénétration d'au moins un composé (2) dans la peau, d'accroître leur rétention sur la peau et d'améliorer leur fonctionnement. Compound (1) may also be selected to resist movement, elongation and friction. Thus, the compound (1) may in particular facilitate the penetration of at least one compound (2) into the skin, increase their retention on the skin and improve their functioning.

25 De préférence, le composé (1) est capable de traiter la peau en impliquant une réaction chimique. Preferably, the compound (1) is capable of treating the skin by involving a chemical reaction.

Plus préférentiellement, le composé (1) est choisi parmi les sels de cystéine, en particulier le chlorhydrate de cystéine, les sels de sulfites, en particulier les sulfites 30 de métaux alcalins ou alcalino-terreux tels que le sulfite de sodium, les alcoxysilanes de formule (1), en particulier le 3-aminopropyl triéthoxysilane, les sels de Manganèse tels que le chlorure de Manganèse, l'acide thioglycolique, les polymères cationiques de formule (IX), ou un mélange de ces composés. More preferably, the compound (1) is chosen from cysteine salts, in particular cysteine hydrochloride, sulphite salts, in particular alkali metal or alkaline earth metal sulphites such as sodium sulphite, alkoxysilanes of formula (1), in particular 3-aminopropyl triethoxysilane, the manganese salts such as manganese chloride, thioglycolic acid, the cationic polymers of formula (IX), or a mixture of these compounds.

35 Le composé (2) est de préférence choisi parmi les composés capables d'agir sur la peau une fois qu'elle a été modifiée chimiquement ou physiquement par le composé (1) pour conférer un effet anti-transpirant. The compound (2) is preferably selected from compounds capable of acting on the skin once it has been chemically or physically modified by the compound (1) to impart an antiperspirant effect.

Par « agir sur la peau une fois traitée », on entend, au sens de la présente 40 invention, que le composé (2) est capable d'être actif au contact de la peau une fois traitée par le composé (1). By "acting on the skin once treated" is meant, in the sense of the present invention, that the compound (2) is capable of being active in contact with the skin once treated with the compound (1).

Selon un premier mode de réalisation, lorsque le composé (1) est capable de se greffer sur la peau alors le composé (2) est sélectionné parmi les composés 45 capables de réagir avec le composé (1) greffé sur la peau. According to a first embodiment, when the compound (1) is capable of grafting onto the skin, then the compound (2) is selected from the compounds 45 capable of reacting with the compound (1) grafted onto the skin.

Selon un deuxième mode de réalisation, lorsque le composé (1) est capable d'ouvrir les liaisons disulfures de la peau formant ainsi des groupements réactifs tels que des groupements thiols alors le composé (2) est capable de réagir avec 50 les groupements réactifs ainsi formés pour conférer un effet anti-transpirant. 30 45 Conformément à ce mode de réalisation, le composé (2) est un agent réducteur tel que la cystéine. According to a second embodiment, when the compound (1) is capable of opening the disulfide bonds of the skin thus forming reactive groups such as thiol groups, then the compound (2) is capable of reacting with the reactive groups and formed to impart an antiperspirant effect. According to this embodiment, the compound (2) is a reducing agent such as cysteine.

De manière alternative, conformément à ce mode de réalisation, le composé (2) peut être choisi parmi les alcoxysilanes fluorés. Alternatively, according to this embodiment, the compound (2) may be selected from fluorinated alkoxysilanes.

Selon un troisième mode de réalisation, lorsque le composé (1) est capable de modifier l'ionicité de la peau en formant un ou plusieurs groupements ioniques io alors le composé (2) est sélectionné parmi les composés ayant une ou plusieurs charges ioniques opposées aux groupements ioniques formés sur la peau de manière à créer une interaction ionique pour conférer un effet anti-transpirant. According to a third embodiment, when the compound (1) is capable of modifying the ionicity of the skin by forming one or more ionic groups, then the compound (2) is selected from compounds having one or more ionic charges opposite to the ionic groups formed on the skin so as to create an ionic interaction to impart an antiperspirant effect.

Ainsi lorsque le composé (1) est capable de modifier l'ionicité de la peau en 15 formant un ou plusieurs groupements anioniques alors le composé (2) est sélectionné parmi les composés comportant une ou plusieurs charges cationiques susceptibles de créer une interaction ionique avec la peau chargée négativement. Autrement dit, dans ce cas, le composé (2) est sélectionné de manière à pouvoir réagir avec la peau chargée négativement par le biais d'une interaction 20 anion/cation. Thus, when the compound (1) is capable of modifying the ionicity of the skin by forming one or more anionic groups, then the compound (2) is selected from compounds comprising one or more cationic charges capable of creating an ionic interaction with the negatively charged skin. In other words, in this case, the compound (2) is selected so that it can react with the negatively charged skin through anion / cation interaction.

Inversement, lorsque le composé (1) est capable de modifier l'ionicité de la peau en formant des groupements cationiques alors le composé (2) est sélectionné parmi les composés ayant une ou plusieurs charges anioniques qui sont 25 susceptibles de créer une interaction ionique avec la peau chargée positivement. Conversely, when the compound (1) is capable of modifying the ionicity of the skin by forming cationic groups then the compound (2) is selected from compounds having one or more anionic charges which are likely to create ionic interaction with positively charged skin.

Autrement dit, dans ce cas, le composé (2) est sélectionné de manière à pouvoir réagir avec la peau chargée positivement par le biais d'une interaction cation/anion. Conformément à ce mode de réalisation, le composé (2) peut être choisi parmi les polymères anioniques, les sels métalliques, les sels de métaux de transition et/ou les esters de cellulose. In other words, in this case, the compound (2) is selected so that it can react with the positively charged skin through a cation / anion interaction. According to this embodiment, the compound (2) can be chosen from anionic polymers, metal salts, transition metal salts and / or cellulose esters.

35 De préférence, le ou les polymères anioniques préférentiels comprennent au moins en tant que monomères de l'acétate de vinyle, le néodécanoate de vinyle et l'acide crotonique et plus particulièrement, on utilise le terpolymère d'acétate de vinyle, de tert-butyle-benzoate de vinyle et d'acide crotonique. Preferably, the at least one preferred anionic polymer comprises at least vinyl acetate monomers, vinyl neodecanoate and crotonic acid as vinyl acetate monomers, and more particularly, the vinyl acetate terpolymer is used. butyl vinyl benzoate and crotonic acid.

40 De tels polymères anioniques peuvent être partiellement ou totalement neutralisés avec un agent alcalinisant. Such anionic polymers may be partially or completely neutralized with an alkalizing agent.

De préférence, l'agent alcalinisant est choisi parmi les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés. Parmi les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, on peut notamment utiliser des halogénures, des hydroxydes, des borates ou des nitrates et, plus particulièrement, les halogénures et les borates d'un métal alcalin ou alcalino-terreux, tels que les chlorures de sodium ou le tétraborate de sodium. 50 Parmi les sels de métaux de transition, on peut notamment utiliser des halogénures de métaux de transition, tels que le chlorure de zinc ou le chlorure de Magnésium. Preferably, the basifying agent is chosen from alkanolamines such as mono-, di- and triethanolamines and their derivatives. Among the alkali metal or alkaline earth metal salts, use may in particular be made of halides, hydroxides, borates or nitrates and, more particularly, the halides and borates of an alkaline or alkaline earth metal, such as chlorides. of sodium or sodium tetraborate. Among the transition metal salts, transition metal halides, such as zinc chloride or magnesium chloride, may be used in particular.

Parmi les esters de cellulose, on préfère particulièrement utiliser le phtalate d'hydroxypropyl méthylcellulose. Of the cellulose esters, it is particularly preferred to use hydroxypropyl methylcellulose phthalate.

Selon un autre mode de réalisation, lorsque le composé (1) est capable de former des groupements catalytiques sur la peau alors le composé (2) est sélectionné io parmi les composés capables de réagir en présence des groupements catalytiques afin de conférer un effet anti-transpirant. According to another embodiment, when the compound (1) is capable of forming catalytic groups on the skin, then the compound (2) is selected from compounds capable of reacting in the presence of the catalytic groups in order to confer an anti-aging effect. perspirant.

Ainsi dans le cas où le composé (1) est choisi parmi les sels de Manganèse, ces composés vont se fixer sur la peau de manière à lui conférer une activité 15 catalytique favorisant l'oxydation et le composé (2) sera alors sélectionné parmi les composés capables de s'oxyder tels que les indoles, les dérivés d'indole ou les composés thiolés afin de conférer un effet anti-transpirant. Thus, in the case where the compound (1) is chosen from the salts of manganese, these compounds will bind to the skin so as to confer on it a catalytic activity promoting the oxidation and the compound (2) will then be selected from among the compounds capable of oxidizing such as indoles, indole derivatives or thiolated compounds in order to confer an antiperspirant effect.

Selon un autre mode de réalisation, lorsque le composé (1) est capable de 20 modifier la porosité de la peau alors le composé (2) est sélectionné parmi les composés susceptibles d'agir à l'intérieur de la peau afin de conférer un effet antitranspirant. According to another embodiment, when the compound (1) is capable of modifying the porosity of the skin then the compound (2) is selected from compounds capable of acting within the skin to impart an effect antiperspirant.

Selon un autre mode de réalisation, lorsque le composé (1) est capable 25 d'augmenter la tension de surface de la peau alors le composé (2) est sélectionné parmi les composés capables de s'étaler sur la peau dont la tension de surface a été augmentée de manière à conférer un effet anti-transpirant. According to another embodiment, when the compound (1) is capable of increasing the surface tension of the skin then the compound (2) is selected from compounds capable of spreading on the skin whose surface tension has been increased to provide an antiperspirant effect.

Selon un autre mode de réalisation, lorsque le composé est un agents solubilisant 30 alors le composé (2) est sélectionné parmi les composés capables de se dissoudre composé (1) de manière à conférer un effet anti-transpirant. In another embodiment, when the compound is a solubilizing agent, then the compound (2) is selected from compounds capable of dissolving compound (1) so as to impart an antiperspirant effect.

Selon un autre mode de réalisation, lorsque le composé (1) est capable de modifier l'hydrophobicité de la peau, le composé (2) est utilisé en présence d'un 35 solvant hydrophobe volatile et choisi parmi les composés capables de rentrer dans les pores de la peau de manière à conférer un effet anti-transpirant. According to another embodiment, when the compound (1) is capable of modifying the hydrophobicity of the skin, the compound (2) is used in the presence of a volatile hydrophobic solvent and chosen from compounds capable of entering the pores of the skin so as to confer an antiperspirant effect.

Selon un autre mode de réalisation, lorsque le composé (1) est capable de diminuer la tension de surface de la peau alors le composé (2) est utilisé en 40 présence d'un liquide ayant une tension de surface élevée et est choisi parmi les composés capables de rentrer dans les pores de la peau de manière à conférer un effet anti-transpirant. According to another embodiment, when the compound (1) is capable of decreasing the surface tension of the skin then the compound (2) is used in the presence of a liquid having a high surface tension and is selected from compounds capable of entering the pores of the skin so as to confer an antiperspirant effect.

Le composé (2) peut être choisi pour résister aux mouvements, aux élongations et 45 aux frottements. Compound (2) may be selected to resist movement, elongation and friction.

Par exemple, le composé (2) peut être choisi parmi parmi les composés capables de résister à l'abrasion tels que le nitrure de bore. 40 De préférence, le composé (2) est choisi parmi un ou plusieurs alcoxylsilanes fluorés, un ou plusieurs polymères anioniques comprenant au moins en tant que monomères l'acétate de vinyle, le néodécanoate de vinyle et l'acide crotonique, les esters de cellulose, en particulier le phthalate d'hydroxypropyl méthyl cellulose, les sels métalliques, en particulier les halogénures de métaux de transition, les agents réducteurs tels que la cystéine, les indoles ou leurs dérivés, le chlorhydrate d'aluminium et le tétraborate de sodium. For example, the compound (2) may be selected from among compounds capable of resisting abrasion such as boron nitride. Preferably, the compound (2) is selected from one or more fluorinated alkoxylsilanes, one or more anionic polymers comprising at least as monomers vinyl acetate, vinyl neodecanoate and crotonic acid, cellulose esters. , in particular hydroxypropyl methyl cellulose phthalate, metal salts, in particular transition metal halides, reducing agents such as cysteine, indoles or their derivatives, aluminum chlorohydrate and sodium tetraborate.

De préférence, le composé (1) est choisi parmi ceux capables de modifier l'ionicité io de la peau en créant des groupements cationiques et le composé (2) choisi parmi les composés comportant une ou plusieurs charges anioniques capables de réagir avec les groupements cationiques à la surface de la peau. Preferably, the compound (1) is chosen from those capable of modifying the ionicity of the skin by creating cationic groups and the compound (2) chosen from compounds comprising one or more anionic charges capable of reacting with the cationic groups. on the surface of the skin.

Selon un aspect de ce mode de réalisation, le composé (1) peut être choisi parmi 15 les sels de cystéine, en particulier le chlorhydrate de cystéine, et le composé (2) choisi parmi les sels métallique, en particulier les sels de métaux de transition tels que du chlorure de zinc. According to one aspect of this embodiment, the compound (1) may be chosen from cysteine salts, in particular cysteine hydrochloride, and the compound (2) chosen from metal salts, in particular metal salts of transition such as zinc chloride.

Selon un aspect de ce mode de réalisation, le composé (1) peut être choisi parmi 20 les sels de cystéine, en particulier le chlorhydrate de cystéine et le composé (2) choisi parmi les alcoxysilanes fluorés. According to one aspect of this embodiment, the compound (1) may be selected from cysteine salts, in particular cysteine hydrochloride and the compound (2) selected from fluorinated alkoxysilanes.

Selon un autre aspect de ce mode de réalisation, le composé (1) peut être choisis parmi les sulfites, en particulier les sulfites de métaux alcalins ou alcalino-terreux 25 tels que le sulfite de sodium et le composé (2) choisi parmi les alcoxysilanes fluorés. According to another aspect of this embodiment, the compound (1) may be selected from sulphites, in particular alkali or alkaline earth metal sulphites such as sodium sulphite and the compound (2) selected from alkoxysilanes fluorinated.

Selon un autre aspect de ce mode de réalisation, le composé (1) peut être choisi parmi les alcoxysilanes de formule (1) et le composé (2) choisi parmi le chlorure de 30 Magnésium et les polymères anioniques comprenant au moins en tant que monomères l'acétate de vinyle, le néodécanoate de vinyle et l'acide crotonique. According to another aspect of this embodiment, the compound (1) may be selected from the alkoxysilanes of formula (1) and the compound (2) selected from magnesium chloride and the anionic polymers comprising at least as monomers vinyl acetate, vinyl neodecanoate and crotonic acid.

Selon un autre aspect de ce mode de réalisation, le composé (1) peut être choisi parmi les sels de Manganèse, tels que le chlorure de Manganèse, l'acide 35 thioglycolique et le composé (2) est la cystéine. According to another aspect of this embodiment, the compound (1) may be selected from Manganese salts, such as Manganese chloride, Thioglycolic acid and Compound (2) is cysteine.

Selon un autre aspect de ce mode de réalisation, le composé (1) est choisi parmi les sels de Manganèse, tels que le chlorure de Manganèse, l'acide thioglycolique et le composé (2) est le dihydroxyindole. PHASE HUILEUSE Les compositions selon l'invention contiennent de préférence au moins une phase liquide organique non-miscible dans l'eau appelée phase huileuse. Celle-ci 45 comprend en général un ou plusieurs composés hydrophobes qui rendent ladite phase non-miscible dans l'eau. Ladite phase est liquide (en l'absence d'agent structurant) à température ambiante (20-25 °C) et pression atmosphérique (760mm de Hg soit 105 Pa). De manière préférentielle, la phase organique liquide organique non-miscible dans l'eau conforme à l'invention est généralement 35 constituée comprend généralement au moins une huile non siliconée volatile ou non-volatile et/ou une huile siliconée non volatile. According to another aspect of this embodiment, the compound (1) is chosen from Manganese salts, such as manganese chloride, thioglycolic acid and the compound (2) is dihydroxyindole. OIL PHASE The compositions according to the invention preferably contain at least one immiscible organic liquid phase in water called the oily phase. The latter 45 generally comprises one or more hydrophobic compounds which render said phase immiscible in water. Said phase is liquid (in the absence of structuring agent) at ambient temperature (20-25 ° C.) and atmospheric pressure (760 mmHg, ie 105 Pa). Preferably, the water-immiscible organic liquid organic phase according to the invention generally comprises at least one volatile or non-volatile non-silicone oil and / or a non-volatile silicone oil.

Par « huile », on entend un corps gras liquide à température ambiante (20-25°C) et pression atmosphérique (760mm de Hg soit 105 Pa). L'huile peut être volatile ou non volatile. By "oil" is meant a fatty substance that is liquid at ambient temperature (20-25 ° C.) and atmospheric pressure (760 mm Hg or 105 Pa). The oil can be volatile or non-volatile.

Par « huile volatile », on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau ou de la fibre kératinique en moins d'une heure, io à température ambiante et pression atmosphérique. Les huiles volatiles de l'invention sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus 15 particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). For the purposes of the invention, the term "volatile oil" means an oil capable of evaporating on contact with the skin or keratin fiber in less than one hour at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile oils of the invention are volatile cosmetic oils which are liquid at ambient temperature and have a non-zero vapor pressure at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular ranging from 0.13 Pa to 40,000 Pa (10-3 to 300 mm Hg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and more particularly from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mm Hg). Hg).

Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg 20 (0,13 Pa). By "non-volatile oil" is meant an oil remaining on the skin or the keratin fiber at room temperature and atmospheric pressure for at least several hours and having in particular a vapor pressure of less than 10 -3 mm Hg (0.13 Pa). ).

Les huiles conformes à l'invention sont choisies de préférence parmi toutes les huiles cosmétiquement acceptables, notamment les huiles minérales, animales, végétales, synthétiques notamment les huiles hydrocarbonées, les huiles fluorées 25 ou les huiles siliconées ou leurs mélanges. The oils in accordance with the invention are preferably chosen from all cosmetically acceptable oils, in particular mineral, animal, plant and synthetic oils, in particular hydrocarbon oils, fluorinated oils or silicone oils or mixtures thereof.

Par « huile hydrocarbonée », on entend une huile comportant principalement des atomes de carbone et d'hydrogène et éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions hydroxyle, ester, éther, carboxylique. Généralement, 30 l'huile présente une viscosité de 0,5 à 100 000 mPa.s, de préférence de 50 à 50 000 mPa.s et de préférence encore de 100 à 300 000 mPa.s. By "hydrocarbon oil" is meant an oil comprising mainly carbon and hydrogen atoms and optionally one or more functions selected from hydroxyl, ester, ether, carboxylic functions. Generally, the oil has a viscosity of from 0.5 to 100,000 mPa.s, preferably from 50 to 50,000 mPa.s and more preferably from 100 to 300,000 mPa.s.

Par « huile siliconée », on entend une huile comportant dans sa structure des atomes de carbone et au moins un atome de silicium. Par « huile fluorée », on entend une huile comportant des atomes de carbone et des atomes de fluor partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées. By "silicone oil" is meant an oil comprising in its structure carbon atoms and at least one silicon atom. By "fluorinated oil" is meant an oil having carbon atoms and partially hydrocarbon and / or silicone fluorine atoms.

A titre d'exemple d'huiles hydrocarbonées volatiles utilisables dans l'invention, on 40 peut citer : - les huiles hydrocarbonées volatiles choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les isoalcanes en C$-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, 45 l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C$-C16, le néopentanoate d'isohexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Soit par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées ; les alcanes linéaires volatils comme ceux décrits dans la demande de brevet de la société Cognis DE10 2008 012 457. By way of example of volatile hydrocarbon oils which can be used in the invention, mention may be made of: volatile hydrocarbon oils chosen from hydrocarbon-based oils having from 8 to 16 carbon atoms, and in particular C -C 16 isoalkanes, petroleum origin (also called isoparaffins) such as isododecane (also called 2,2,4,4,6-pentamethylheptane), isodecane, 45 isohexadecane, and for example the oils sold under the trade names of Isopars or permetyls, branched C -C 16 esters, isohexyl neopentanoate, and mixtures thereof. Other volatile hydrocarbon oils such as petroleum distillates, in particular those sold under the name Shell or by Shell, may also be used; volatile linear alkanes such as those described in the patent application of Cognis DE10 2008 012 457.

A titre d'exemple d'huile hydrocarbonée non volatile utilisable dans l'invention, on peut citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides liquides d'acides gras de 4 à 24 atomes de carbone comme les triglycérides des acides io heptanoïque ou octanoïque ou encore les huiles les huiles de germe de blé, d'olive, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat, de tournesol, de mais, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de 15 noisette, d'abricot, de macadamia, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, de beurre de karité ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique 20 tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam, le squalane ; - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les esters de synthèse notamment d'acides gras comme les huiles de formule RICOOR2 dans laquelle RI représente le reste d'un acide gras supérieur 25 linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone avec RI + R2 10 comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcool en 012 à C15, le laurate d'hexyle, l'adipate de 30 diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate d'éthyl 2-hexyle, le stéarate d'octyl 2-dodécyle, l'érucate d'octyl 2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le tridecyl trimellitate ; les octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octyl hydroxy stéarate, l'hydroxy stéarate d'octyl 35 dodécyle, le diisostéaryl malate, le citrate de triisocétyle, des heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; des esters de polyol comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentyl glycol, le diisononanoate de diéthylène glycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétra-isostéarate de pentaérythrytyle ; 40 - des alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl décanol, le 2-undécyl pentadécanol, l'alcool oléique ; - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide 45 linolénique ; - les carbonates ; - les acétates ; - les citrates. 25 A titre d'exemple d'huiles fluorées éventuellement partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées, on peut citer les huiles fluorosiliconées, les polyéthers fluorés, les silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847752. As an example of a nonvolatile hydrocarbon oil that may be used in the invention, mention may be made of: hydrocarbon-based oils of animal origin, such as perhydrosqualene; vegetable hydrocarbon-based oils such as liquid triglycerides of fatty acids with 4 to 24 carbon atoms, for instance triglycerides of heptanoic or octanoic acids or oils, wheat germ oils, olive oil, sweet almond, palm, colza, cotton, alfalfa, poppy, pumpkin, squash, black currant, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower, bancoulier, passionflower, muscat rose, sunflower, maize, soya, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, castor oil, avocado, triglycerides of caprylic acids / capric such as those sold by Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as paraffin oils and their derivatives, petroleum jelly, polydecenes, polybutenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam, squalane; synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms; synthetic esters, in particular of fatty acids, such as the oils of formula RICOOR 2 in which R 1 represents the residue of a linear or branched higher fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms, and R 2 represents a hydrocarbon chain, in particular branched, containing 1-40 carbon atoms with RI + R2 such as, for example, purcellin oil (cetostearyl octanoate), isononyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, alcohol benzoate, and the like. 012 to C15, hexyl laurate, diisopropyl adipate, isononyl isononanoate, ethyl 2-hexyl palmitate, octyl 2-dodecyl stearate, octyl erucate 2- dodecyl, isostearyl isostearate, tridecyl trimellitate; octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxy stearate, octyl dodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate, diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters such as pentaerythritol tetraisostearate; 40 - branched-chain and / or unsaturated carbon-chain liquid fatty alcohols having 12 to 26 carbon atoms, such as octyl dodecanol, isostearyl alcohol, 2-butyloctanol, 2-hexyl decanol, 2- undecyl pentadecanol, oleic alcohol; higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid; - carbonates; - acetates; - citrates. Examples of fluorinated oils which may be partially hydrocarbon-based and / or silicone-based include fluorosilicone oils, fluorinated polyethers and fluorinated silicones as described in EP-A-847752.

A titre d'exemple d'huiles siliconées non volatiles, on peut citer les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, linéaires ou cycliques ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl io diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényl éthyl triméthyl-siloxysilicates, et leurs mélanges. By way of example of non-volatile silicone oils, mention may be made of non-volatile, linear or cyclic polydimethylsiloxanes (PDMSs); polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenyl siloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates, and mixtures thereof.

Selon une forme particulièrement préférée de l'invention, les compositions 15 contiennent moins de 2 % d'huile siliconée volatile, voire moins de 0,5 % d'huile siliconée volatile, et notamment exempte d'huile siliconée volatile ; l'huile siliconée volatile n'étant pas ajoutée lors de la préparation de la composition mais correspondant à l'huile siliconée volatile résiduelle apportée par les ingrédients mélangés. 20 CORPS GRAS SOLIDES According to a particularly preferred form of the invention, the compositions contain less than 2% of volatile silicone oil, or even less than 0.5% of volatile silicone oil, and in particular free of volatile silicone oil; the volatile silicone oil not being added during the preparation of the composition but corresponding to the residual volatile silicone oil provided by the mixed ingredients. 20 SOLID BODIES

La composition selon l'invention comprend au moins un corps gras solide choisi de préférence parmi les cires et les corps gras pâteux, et leurs mélanges et plus particulièrement les cires. Corps gras pâteux The composition according to the invention comprises at least one solid fatty substance preferably chosen from waxes and pasty fatty substances, and mixtures thereof, and more particularly waxes. Pasty fat

Par "corps gras pâteux" (également appelé corps gras pâteux) au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d'état 30 solide/liquide réversible, présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23°C une fraction liquide et une fraction solide. For the purposes of the present invention, the term "pasty fatty substance" (also referred to as pasty fatty substance) is understood to mean a lipophilic fat compound with reversible solid / liquid state change, having in the solid state an anisotropic crystalline organization, and comprising at a temperature of 23 ° C a liquid fraction and a solid fraction.

En d'autres termes, la température de fusion commençante du composé pâteux 35 peut être inférieure à 23°C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 23°C peut représenter 9 à 970/0 en poids du composé. Cette fraction liquide à 23°C représente de préférence entre 15 et 850/0, de préférence encore entre 40 et 850/0 en poids. In other words, the starting melting temperature of the pasty compound may be less than 23 ° C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 23 ° C. can represent 9 to 970% by weight of the compound. This liquid fraction at 23 ° C is preferably between 15 and 850/0, more preferably between 40 and 850/0 by weight.

4o Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion d'un pâteux ou d'une cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société 45 TA Instruments. For the purposes of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC) as described in the ISO 11357-3 standard; 1999. The melting point of a paste or a wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name "MDSC 2920" by the company 45 TA instruments.

Le protocole de mesure est le suivant : The measurement protocol is as follows:

Un échantillon de 5 mg de pâteux ou de cire (selon le cas) disposé dans un 50 creuset est soumis à une première montée en température allant de -20 °C à 100 °C, à la vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis est refroidi de 100 °C à -20 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20 °C à 100 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de pâteux ou de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. io La fraction liquide en poids du composé pâteux à 23°C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23°C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. A sample of 5 mg of paste or wax (as the case may be) placed in a crucible is subjected to a first temperature rise from -20 ° C. to 100 ° C. at a heating rate of 10 ° C./minute. , then cooled from 100 ° C to -20 ° C at a cooling rate of 10 ° C / min and finally subjected to a second temperature rise from -20 ° C to 100 ° C at a heating rate of 5 ° C. ° C / minute. During the second temperature rise, the variation of the power difference absorbed by the empty crucible and the crucible containing the pasty or wax sample is measured as a function of temperature. The melting point of the compound is the value of the temperature corresponding to the peak apex of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of the temperature. The liquid fraction by weight of the pasty compound at 23 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 23 ° C. to the heat of fusion of the pasty compound.

15 L'enthalpie de fusion du composé pâteux est l'enthalpie consommée par le composé pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le composé pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le composé pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide. 20 L'enthalpie de fusion du composé pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 ou 10°C par minute, selon la 25 norme ISO 11357-3:1999. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g. The heat of fusion of the pasty compound is the enthalpy consumed by the compound to pass from the solid state to the liquid state. The pasty compound is said to be in the solid state when the entirety of its mass is in crystalline solid form. The pasty compound is said to be in a liquid state when all of its mass is in liquid form. The enthalpy of fusion of the pasty compound is equal to the area under the curve of the thermogram obtained using a differential scanning calorimeter (DS C), such as the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company. TA instrument, with a temperature rise of 5 or 10 ° C per minute, according to ISO 11357-3: 1999. The enthalpy of fusion of the pasty compound is the amount of energy required to pass the compound from the solid state to the liquid state. It is expressed in J / g.

L'enthalpie de fusion consommée à 23°C est la quantité d'énergie absorbée par 30 l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23°C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide. The heat of fusion consumed at 23 ° C is the amount of energy absorbed by the sample to pass from the solid state to the state that it has at 23 ° C consisting of a liquid fraction and a solid fraction.

La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C représente de préférence de 30 à 1000/0 en poids du composé, de préférence de 50 à 1000/0, de préférence 35 encore de 60 à 1000/0 en poids du composé. Lorsque la fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C est égale à 1000/0, la température de la fin de la plage de fusion du composé pâteux est inférieure ou égale à 32°C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C is preferably 30 to 1000% by weight of the compound, preferably 50 to 1000%, more preferably 60 to 1000% by weight of the compound. When the liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C is 1000/0, the temperature of the end of the melting range of the pasty compound is less than or equal to 32 ° C.

La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C est égale au rapport de 40 l'enthalpie de fusion consommée à 32°C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion consommée à 32°C est calculée de la même façon que l'enthalpie de fusion consommée à 23°C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. to the heat of fusion of the pasty compound. The enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. is calculated in the same way as the heat of fusion consumed at 23 ° C.

Le composé pâteux est de préférence choisi parmi les composés synthétiques et 45 les composés d'origine végétale. Un composé pâteux peut être obtenu par synthèse à partir de produits de départ d'origine végétale. The pasty compound is preferably selected from synthetic compounds and plant derived compounds. A pasty compound can be obtained synthetically from starting materials of plant origin.

Le composé pâteux est avantageusement choisi parmi - la lanoline et ses dérivés - les éthers de polyol choisi parmi les éthers de pentaérythritol et de polyalkylène glycol, les éthers d'alcool gras et de sucre, et leurs mélanges. l'éther pentaérythritol et de polyéthylène glycol comportant 5 motifs oxyéthylénés (5 OE) (nom CTFA : PEG-5 Pentaerythrityl Ether), l'éther de pentaérythritol et de polypropylène glycol comportant 5 motifs oxypropylénés (5 OP) (nom CTFA : PPG-5 Pentaerythrityl Ether), et leurs mélanges et plus spécialement le mélange PEG-5 Pentaerythrityl Ether, PPG-5 Pentaerythrityl Ether et huile de soja, commercialisé sous la dénomination « Lanolide » par la société Vevy, mélange où - les constituants se trouvent dans un rapport en poids 46/46/8 : 46 % de PEG-5 io Pentaerythrityl Ether, 46 % de PPG-5 Pentaerythrityl Ether et 8 % d'huile de soja. - les composés siliconés polymères ou non - les composés fluorés polymères ou non - les polymères vinyliques, notamment: - les homopolymères et les copolymères d'oléfines 15 - les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés - les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C$-C30 - les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en C$-C30 20 - les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en C$-C30, - les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-CIoo, de préférence en C2-C6O, - les esters, 25 et/ou leurs mélanges. The pasty compound is advantageously chosen from - lanolin and its derivatives - polyol ethers chosen from pentaerythritol ethers and polyalkylene glycol ethers, fatty alcohol and sugar ethers, and mixtures thereof. pentaerythritol ether and polyethylene glycol comprising 5 oxyethylenated units (5 EO) (CTFA name: PEG-5 Pentaerythrityl Ether), pentaerythritol ether and polypropylene glycol comprising 5 oxypropylene units (5 PO) (CTFA name: PPG- 5 Pentaerythrityl Ether), and mixtures thereof, and more especially the mixture PEG-5 Pentaerythrityl Ether, PPG-5 Pentaerythrityl Ether and soybean oil, sold under the name "Lanolide" by the company Vevy, a mixture in which - the constituents are found in a 46/46/8 weight ratio: 46% PEG-5 Pentaerythrityl Ether, 46% PPG-5 Pentaerythrityl Ether and 8% soybean oil. the polymeric or non-polymeric silicone compounds, the fluorinated polymeric or non-polymeric vinyl compounds, in particular: homopolymers and copolymers of olefins; homopolymers and copolymers of hydrogenated dienes; linear or branched oligomers, homo or copolymers of alkyl (meth) acrylates preferably having a C 6 -C 30 alkyl group; homo and copolymeric oligomers of vinyl esters having C 6 -C 30 alkyl groups; homo and copolymer oligomers of vinyl ethers having alkyl groups; in C 6 -C 30, the liposoluble polyethers resulting from the polyetherification between one or more C2-C10, preferably C 2 -C 6 diols, the esters, and / or their mixtures.

Le composé pâteux est de préférence un polymère, notamment hydrocarboné. The pasty compound is preferably a polymer, in particular a hydrocarbon polymer.

Parmi les polyéthers liposolubles, on préfère en particulier les copolymères 30 d'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec des alkylènes-oxydes à longue chaîne en C6-C30, de préférence encore tels que le rapport pondéral de l'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec alkylènes-oxydes dans le copolymère est de 5:95 à 70:30. Dans cette famille, on citera notamment les copolymères tels que les alkylènes-oxydes à longue chaîne sont disposés en blocs ayant un poids 35 moléculaire moyen de 1.000 à 10.000, par exemple un copolymère bloc de polyoxyethylène/polydodécyle glycol tel que les éthers de dodécanediol (22 mol) et de polyéthylène glycol (45 OE) commercialisés sous la marque ELFACOS ST9 par Akzo Nobel. Among the liposoluble polyethers, ethylene oxide and / or propylene oxide copolymers with C 6 -C 30 long chain alkylene oxides are particularly preferred, more preferably such as the weight ratio of ethylene oxide. oxide and / or propylene oxide with alkylene oxide in the copolymer is from 5:95 to 70:30. In this family, mention will in particular be made of copolymers such as long-chain alkylene oxides are arranged in blocks having an average molecular weight of 1,000 to 10,000, for example a polyoxyethylene / polydodecyl glycol block copolymer such as dodecanediol ethers ( 22 mol) and polyethylene glycol (45 EO) marketed under the trademark ELFACOS ST9 by Akzo Nobel.

40 Parmi les esters, on préfère notamment : - les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique et l'acide isostéarique 45 et l'acide 12-hydroxystéarique, à l'image notamment de ceux commercialisé sous la marque Softisan 649 par la société Sasol - le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par Alzo, - les esters de phytostérol, - les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés 50 - les esters de pentaérythritol, - les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un acide dicarboxylique ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-050 et un diol ou un polyol en C2-050, - les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide carboxylique aliphatique. De préférence, l'acide carboxylique aliphatique comprend de 4 à 30 et de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. Il est de préférence choisi parmi l'acide héxanoïque, l'acide heptanoïque, l'acide octanoïque, l'acide éthyl-2 héxanoïque, l'acide nonanoïque, l'acide décanoïque, l'acide undécanoïque, acide io dodécanoïque, l'acide tridécanoïque, l'acide tétradécanoïque, l'acide pentadécanoïque, l'acide héxadécanoïque, l'acide héxyldécanoïque, l'acide heptadécanoïque, l'acide octadécanoïque, l'acide isostéarique, l'acide nonadécanoïque, l'acide eicosanoïque, l'acide isoarachidique, l'acide octyldodécanoïque, l'acide henéicosanoïque, l'acide docosanoïque, et leurs 15 mélanges. L'acide carboxylique aliphatique est de préférence ramifié. L'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique est avantageusement issu d'un acide carboxylique aliphatique hydroxylé comportant de 2 à 40 atomes de carbone, de préférence de 10 à 34 atomes de carbone et mieux de 12 à 28 atomes de carbone, et de 1 à 20 groupes hydroxyle, de préférence de 1 à 10 groupes 20 hydroxyle et mieux de 1 à 6 groupes hydroxyle. Among the esters, the following are particularly preferred: esters of an oligomeric glycerol, in particular the diglycerol esters, in particular the adipic acid and glycerol condensates, for which part of the hydroxyl groups of the glycerols have reacted with a mixture of fatty acids such as stearic acid, capric acid, stearic acid and isostearic acid 45 and 12-hydroxystearic acid, especially in the image of those marketed under the brand name Softisan 649 by the company Sasol - arachidyl propionate sold under the trademark Waxenol 801 by Alzo, - phytosterol esters, - triglycerides of fatty acids and their derivatives 50 - pentaerythritol esters, - non-crosslinked polyesters resulting from the polycondensation between a dicarboxylic acid or a linear or branched C 4 -C 50 polycarboxylic acid and a C2-050 diol or polyol; - the ester aliphatic esters resulting from the esterification of a hydroxyl acid ester aliphatic ycarboxylic acid with an aliphatic carboxylic acid. Preferably, the aliphatic carboxylic acid comprises from 4 to 30 and preferably from 8 to 30 carbon atoms. It is preferably chosen from hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, 2-ethyl hexanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, undecanoic acid, dodecanoic acid, tridecanoic acid, tetradecanoic acid, pentadecanoic acid, hexadecanoic acid, hexydecanoic acid, heptadecanoic acid, octadecanoic acid, isostearic acid, nonadecanoic acid, eicosanoic acid, isoarachidic acid, octyldodecanoic acid, henicosanoic acid, docosanoic acid, and mixtures thereof. The aliphatic carboxylic acid is preferably branched. The aliphatic hydroxy carboxylic acid ester is advantageously derived from a hydroxylated aliphatic carboxylic acid having from 2 to 40 carbon atoms, preferably from 10 to 34 carbon atoms and better still from 12 to 28 carbon atoms, and from 1 to to 20 hydroxyl groups, preferably 1 to 10 hydroxyl groups and more preferably 1 to 6 hydroxyl groups.

L'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique est choisi parmi : a) les esters partiels ou totaux d'acides monocarboxyliques aliphatiques mono hydroxylés linéaires, saturés ; 25 b) les esters partiels ou totaux d'acides monocarboxyliques aliphatiques mono hydroxylés insaturés ; c) les esters partiels ou totaux de polyacides carboxyliques aliphatiques mono hydroxylés saturés ; d) les esters partiels ou totaux de polyacides carboxyliques aliphatiques poly 30 hydroxylés saturés ; e) les esters partiels ou totaux de polyols aliphatiques en C2 à C16 ayant réagi avec un mono ou un poly acide carboxylique aliphatique mono ou poly hydroxylé, et leurs mélanges. - les esters de dimère diol et dimère diacide, le cas échéant, estérifiés sur leur(s) 35 fonction(s) alcool(s) ou acide(s) libre(s) par des radicaux acides ou alcools, notamment les esters dimer dilinoleate, de tels esters peuvent être notamment choisis parmi les esters de nomenclature INCI suivante : le bisbéhényl/isostéaryl/phytostéryl dimerdilinoléyle dimerdilinoléate (Plandool G), le phytostéryl/isostéryl/cétyl/stéaryl/béhényl dimerdilinoléate (Plandool H ou Plandool 40 S), et leurs mélanges. - les esters de rosinate hydrogénée, tel que les dimères dilinoleyl de rosinate hydrogéné (Lusplan DD-DHR ou DD-DHR de Nippon Fine Chemical) et leurs mélanges. The aliphatic hydroxy carboxylic acid ester is chosen from: a) partial or total esters of saturated linear monohydroxylated aliphatic monocarboxylic acids; B) partial or total esters of unsaturated monohydroxylated aliphatic monocarboxylic acids; c) partial or total esters of saturated monohydroxylated aliphatic polycarboxylic acids; d) partial or total esters of saturated polyhydroxylated aliphatic polycarboxylic acids; e) the partial or total esters of C2 to C16 aliphatic polyols reacted with a mono or polyhydroxylated aliphatic mono or poly carboxylic acid, and mixtures thereof. the esters of diol dimer and diacid dimer, if appropriate, esterified on their function (s) alcohol (s) or acid (s) free (s) by acidic radicals or alcohols, especially dimer dilinoleate esters such esters may especially be chosen from the following INCI nomenclature esters: bisbehenyl / isostearyl / phytosteryl dimerdilinoleyl dimerdilinoleate (Plandool G), phytosteryl / isosteryl / cetyl / stearyl / behenyl dimerdilinoleate (Plandool H or Plandool 40 S), and their mixtures. the hydrogenated rosinate esters, such as the dilinoleyl dimers of hydrogenated rosinate (Lusplan DD-DHR or DD-DHR from Nippon Fine Chemical), and mixtures thereof.

45 Cire(s) 45 Wax (s)

Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention comprend au moins une cire 5 La cire considérée dans le cadre de la présente invention est d'une manière générale un composé lipophile, solide à température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 °C pouvant aller jusqu'à 200 °C et notamment jusqu'à 120 °C. En particulier, les cires convenant à l'invention peuvent présenter un point de fusion supérieur ou égal à 45 °C, et en particulier supérieur ou égal à 55 °C. According to a preferred embodiment, the composition according to the invention comprises at least one wax. The wax considered in the context of the present invention is generally a lipophilic compound, solid at room temperature (25.degree. reversible solid / liquid state change, having a melting point greater than or equal to 30 ° C up to 200 ° C and especially up to 120 ° C. In particular, the waxes that are suitable for the invention may have a melting point greater than or equal to 45 ° C., and in particular greater than or equal to 55 ° C.

Les cires susceptibles d'être utilisées dans les compositions selon l'invention sont io choisies parmi les cires, solides, à température ambiante d'origine animale, végétale, minérale ou de synthèse et leurs mélanges. The waxes that may be used in the compositions according to the invention are chosen from waxes which are solid at room temperature of animal, vegetable, mineral or synthetic origin, and mixtures thereof.

On peut citer par exemple les cires suivantes hydrocarbonées comprenant un chaine alkyle grasse ayant en général de 10 à 60 atomes de carbone, de 15 préférence de 20 à 40 atomes de carbone, ladite châine pouvant être saturée ou insaturée, substituée ou non, linéaire, ramifiée ou cyclique, de préférence saturée et linéaire - les alcools gras, - les esters d'alcools gras, 20 - les acides gras, - les amides d'acides gras, - - les esters d'acides gras incluant les triglycérides, - les éthers d'acides gras, - - les alcools gras éthoxylés, 25 - les acides gras éthoxylés et leurs sels correspondants. There may be mentioned, for example, the following hydrocarbon-based waxes comprising a fatty alkyl chain generally having from 10 to 60 carbon atoms, preferably from 20 to 40 carbon atoms, said chain being saturable or unsaturated, substituted or otherwise, linear, branched or cyclic, preferably saturated and linear - fatty alcohols, - esters of fatty alcohols, - fatty acids, - amides of fatty acids, - fatty acid esters including triglycerides, - fatty acid ethers; ethoxylated fatty alcohols; ethoxylated fatty acids and their corresponding salts.

Parmi les alcools gras, on peut citer l'alcool stéarylique, cétéarylique ou leurs mélanges. Among the fatty alcohols, mention may be made of stearyl alcohol, cetearyl alcohol or mixtures thereof.

30 Parmi les esters d'alcools gras, on peut citer tri-isostearyl citrate, ethyleneglycoldi-12-hydroxystearate, tristearylcitrate, stearyl octanoate, stearyl heptanoate, tri lauryl citrate et leurs mélanges. Among the fatty alcohol esters, there may be mentioned tri-isostearyl citrate, ethylene glycol-12-hydroxystearate, tristearyl citrate, stearyl octanoate, stearyl heptanoate, tri lauryl citrate and mixtures thereof.

Parmi les esters d'acides gras, on peut citer les cires esters, les monoglycérides, 35 les diglycérides, les triglycérides. Among the fatty acid esters, mention may be made of ester waxes, monoglycerides, diglycerides and triglycerides.

Comme cire ester, on peut citer le stearyl stéarate, le stearyl behenate, le stéaryl octyldodécanol, le cétéaryl béhénate, le béhényl béhénate, , l'éthyleneglycol distéarate, l'éthylèneglycol dimaplimitate. On pourra utiliser en particulier un 40 (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40 (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange. Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations « Kester Wax K 82 P® », « Hydroxypolyester K 82 P® » et « Kester Wax K 80 P® » par la société KOSTER KEUNEN. As the ester wax, there may be mentioned stearyl stearate, stearyl behenate, stearyl octyldodecanol, cetearyl behenate, behenyl behenate, ethylene glycol distearate, ethylene glycol dimaplimitate. It is particularly possible to use a C20-C40 alkyl (hydroxystearyloxy) stearate (the alkyl group comprising from 20 to 40 carbon atoms), alone or as a mixture. Such a wax is especially sold under the names "Kester Wax K 82 P®", "Hydroxypolyester K 82 P®" and "Kester Wax K 80 P®" by the company Koster Keunen.

45 Parmi les cires triglycérides on peut citer plus particulièrement la Tribéhénine, la C18-C36 Triglycéride et leurs mélanges. Among the triglyceride waxes, there may be mentioned more particularly tribehenin, C18-C36 triglyceride and mixtures thereof.

A titre illustratif des cires convenant à l'invention, on peut notamment citer les cires hydrocarbonées comme la cire d'abeille, la cire de lanoline, et les cires d'insectes 50 de Chine, la cire de son de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricury, la cire d'Alfa, la cire de berry, la cire de shellac, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires d'orange et de citron, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters. Illustrative waxes suitable for the invention include hydrocarbon waxes such as beeswax, lanolin wax, and insect wax 50 from China, the rice bran wax, the wax of Carnauba, Candelilla wax, Ouricury wax, Alfa wax, berry wax, shellac wax, Japanese wax and sumac wax; montan wax, orange and lemon waxes, microcrystalline waxes, paraffins and ozokerite; polyethylene waxes, waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis and waxy copolymers and their esters.

On peut aussi citer des cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C$-C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba isomérisée telle que io l'huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans fabriquée ou commercialisée par la société Desert Whale sous la référence commerciale Iso-Jojoba-500, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, l'huile de lanoline hydrogénée, et le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendu sous la dénomination de Hest 2T-4S0 par la 15 société HETERENE. There may also be mentioned waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having linear or branched C -C -C fatty chains. Among these, there may be mentioned isomerized jojoba oil such as trans isomerized partially hydrogenated jojoba oil manufactured or marketed by Desert Whale under the trade reference Iso-Jojoba-500, sunflower oil. hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated lanolin oil, and di- (1,1,1-trimethylolpropane) tetrastearate sold under the name Hest 2T-4S0 by 15 company HETERENE.

On peut encore citer les cires de silicone (C30-45 ALKYL DIMETHICONE), les cires fluorées. Mention may also be made of silicone waxes (C30-45 ALKYL DIMETHICONE) and fluorinated waxes.

20 On peut également utiliser les cires obtenues par hydrogénation d'huile de ricin estérifiée avec l'alcool cétylique vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L640 et 22L730 par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A- 2792190. It is also possible to use the waxes obtained by hydrogenation of castor oil esterified with cetyl alcohol sold under the names Phytowax Ricin 16L640 and 22L730 by the company SOPHIM. Such waxes are described in application FR-A-2792190.

25 Comme micro cires pouvant être utilisées dans les compositions selon l'invention, on peut citer notamment les micro cires de carnauba telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroCare 3500 par la société MICRO POWDERS, les micro cires de cire synthétique telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroEase 114S0 par la société MICRO POWDERS, les 30 micro cires constituées d'un mélange de cire de carnauba et de cire de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micro Gare 3000 et 3100 par la société MICRO POWDERS, les micro cires constituées d'un mélange de cire de carnauba et de cire synthétique telles que celle commercialisée sous la dénomination Micro Gare 3250 par la société MICRO 35 POWDERS, les micro cires de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 2000, 2200, 220L0 et 250S0 par la société MICRO POWDERS et les micro cires de polytétrafluoroéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Microslip 5190 et 519 L0 par la société MICRO POWDERS. 40 La composition selon l'invention peut comprendre une teneur en corps gras solide allant de préférence de 1°/o à 20% en poids et en particulier de 2% à 15% en poids par rapport au poids total de la composition. As micro-waxes that can be used in the compositions according to the invention, mention may be made in particular of carnauba micro-waxes such as that sold under the name MicroCare 3500 by the company Micro Powders, synthetic wax wax micro-waxes such as that marketed. under the name MicroEase 114S0 by the company MICRO POWDERS, the 30 micro waxes consisting of a mixture of carnauba wax and polyethylene wax such as those sold under the names Micro Station 3000 and 3100 by the company MICRO POWDERS, the micro waxes consisting of a mixture of carnauba wax and synthetic wax such as that sold under the name Micro Station 3250 by the company Micro POWDERS, polyethylene micro-waxes such as those sold under the names Micropoly 2000, 2200, 220L0 and 250S0 by the company MICRO POWDERS and the micro waxes of polytetrafluoroethyl such as those sold under the names Microslip 5190 and 519 L0 by MICRO POWDERS. The composition according to the invention may comprise a solid fat content preferably ranging from 1% to 20% by weight and in particular from 2% to 15% by weight relative to the total weight of the composition.

45 La composition selon l'invention peut comprendre des épaississants, des gélifiants et/ou des agents de suspension lipophiles pour améliorer la texture ou l'homogénéité des produits. The composition according to the invention may comprise thickeners, gelling agents and / or lipophilic suspending agents to improve the texture or homogeneity of the products.

Epaississants, qélifiants et aqents de suspension minéraux 50 Comme épaississant, gélifiant ou agent de suspension lipophile minéral, on peut utiliser des argiles modifiées qui sont choisies de préférence parmi les argiles montmorillonites modifiées hydrophobes comme les bentonites ou hectorites modifiées hydrophobes. On peut citer par exemple le produit Stearalkonium Bentonite (nom CTFA) (produit de réaction de la bentonite et de l'ammonium quaternaire chlorure de stéaralkonium) tel que le produit commercial vendu sous le nom TIXOGEL MP 250 par la société Sud Chemie Rheologicals, United Catalysts Inc ou le produit Disteardimonium Hectorite (nom CTFA) (produit de réaction de I'hectorite et du chlorure de distéaryldimonium) vendu sous le nom de io Bentone 38 ou Bentone Gel par la société Elementis Specialities. Thickeners, Gelling Agents and Mineral Suspension Agents As the mineral lipophilic thickener, gelling agent or suspending agent, modified clays may be used which are preferably selected from hydrophobic modified montmorillonite clays such as hydrophobic modified bentonites or hectorites. Mention may be made, for example, of the product Stearalkonium Bentonite (CTFA name) (reaction product of bentonite and quaternary ammonium chloride stearalkonium chloride), such as the commercial product sold under the name Tixogel MP 250 by the company Sud Chemie Rheologicals, United Catalysts Inc. or the product Disteardimonium Hectorite (CTFA name) (reaction product of hectorite and distearyldimonium chloride) sold under the name Bentone 38 or Bentone Gel by Elementis Specialties.

On peut également citer la silice pyrogénée éventuellement traitée hydrophobe en surface dont la taille des particules est inférieure à 1 pm. Il est en effet possible de modifier chimiquement la surface de la silice, par réaction chimique générant une 15 diminution du nombre de groupes silanol présents à la surface de la silice. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice hydrophobe. Les groupements hydrophobes peuvent être des groupements triméthylsiloxyle, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices 20 ainsi traitées sont dénommées « Silica silylate » selon le CTFA (8ème édition, 2000). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R812® par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-530® par la société CABOT, des groupements diméthylsilyloxyle ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane 25 ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénommées « Silica diméthyl silylate » selon le CTFA (8ème édition, 2000). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R972®, et Aerosil R974® par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-610® et CAB-O-SIL TS-720® par la société CABOT. 30 La silice pyrogénée hydrophobe présente en particulier une taille de particules pouvant être nanométrique à micrométrique, par exemple allant d'environ de 5 à 200 nm. It is also possible to mention the optionally hydrophobic fumed silica surface with a particle size of less than 1 μm. It is indeed possible to chemically modify the surface of the silica, by chemical reaction generating a decrease in the number of silanol groups present on the surface of the silica. In particular, it is possible to substitute silanol groups with hydrophobic groups: a hydrophobic silica is then obtained. The hydrophobic groups may be trimethylsiloxyl groups, which are especially obtained by treatment of fumed silica in the presence of hexamethyldisilazane. Silicas thus treated are referred to as "Silica silylate" according to the CTFA (8th edition, 2000). They are for example sold under the references Aerosil R812® by the company Degussa, Cab-O-Sil TS-530® by the company Cabot, dimethylsilyloxyl or polydimethylsiloxane groups, which are especially obtained by treatment of fumed silica in the presence of polydimethylsiloxane 25 or dimethyldichlorosilane. Silicas thus treated are called "Silica dimethyl silylate" according to the CTFA (8th edition, 2000). They are for example marketed under the references Aerosil R972®, and Aerosil R974® by the company DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-610® and CAB-O-SIL TS-720® by CABOT. The hydrophobic fumed silica has in particular a particle size which may be nanometric to micrometric, for example from about 5 to 200 nm.

35 Epaississants, qélifiants et aqents de suspension orqaniques 35 Thickeners, gelling agents and suspension agents

Les épaississants ou gélifiants lipophiles organiques sont par exemple les organopolysiloxanes élastomériques partiellement ou totalement réticulés, de structure tridimensionnelle, comme ceux commercialisés sous les dénominations 40 de KSG60, KSG160 et de KSG180 par la société SHIN-ETSU, de Trefil E-50500 et Trefil E-506C® par la société DOW-CORNING, de Gransil SR-CYC®, SR DMF100, SR-DC5560, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® et de SR DC 556 gel® par la société GRANT INDUSTRIES, de SF 1204® et de JK 113® par la société GENERAL ELECTRIC ; l'éthylcellulose comme celle vendue sous la 45 dénomination Ethocel® par la société DOW CHEMICAL ; les galactommananes comportant de un à six, et en particulier de deux à quatre, groupes hydroxyle par ose, substitués par une chaîne alkyle saturée ou non, comme la gomme de guar alkylée par des chaînes alkyle en Cl à C6, et en particulier en Cl à C3 et leurs mélanges. Les copolymères séquencés de type « dibloc », « tribloc » ou « radial » 50 du type polystyrène/polyisoprène, polystyrène/polybutadiène tels que ceux commercialisés sous la dénomination Luvitol HSB® par la société BASF, du type polystyrène/copoly(éthylène-propylène) tels que ceux commercialisés sous la dénomination de Kraton® par la société SHELL CHEMICAL CO ou encore du type polystyrène/copoly(éthylène-butylène), les mélanges de copolymères tribloc et radial (en étoile) dans I'isododécane tels que ceux commercialisé par la société PENRECO sous la dénomination Versagel® comme par exemple le mélange de copolymère tribloc butylène/éthylène/styrène et de copolymère étoile éthylène/propylène/styrène dans I'isododécane (Versagel M 5960). Organic lipophilic thickeners or gelling agents are, for example, partially or fully crosslinked elastomeric organopolysiloxanes of three-dimensional structure, such as those sold under the names 40 of KSG60, KSG160 and KSG180 by the company SHIN-ETSU, Trefil E-50500 and Trefil E -506C® by DOW-CORNING, Gransil SR-CYC®, SR DMF100, SR-DC5560, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® and SR DC 556 gel® by GRANT INDUSTRIES, SF 1204 ® and JK 113® by the company GENERAL ELECTRIC; ethylcellulose such as that sold under the name Ethocel® by DOW CHEMICAL; galactomannans having from one to six, and in particular from two to four, hydroxyl groups per sac, substituted by a saturated or unsaturated alkyl chain, such as guar gum alkylated by C1-C6 alkyl chains, and in particular C1 C3 and mixtures thereof. Block copolymers of the "diblock", "triblock" or "radial" type 50 of the polystyrene / polyisoprene, polystyrene / polybutadiene type, such as those sold under the name Luvitol HSB® by BASF, of the polystyrene / copoly (ethylene-propylene) type ) such as those marketed under the name Kraton® by Shell Chemical Co. or alternatively from the polystyrene / copoly (ethylene-butylene) type, mixtures of triblock and radial (star) copolymers in isododecane, such as those marketed by the company PENRECO under the name Versagel® such as, for example, the mixture of butylene / ethylene / styrene triblock copolymer and ethylene / propylene / styrene star copolymer in isododecane (Versagel M 5960).

io Parmi les épaississants ou gélifiants lipophiles, on peut encore citer les polymères de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 100 000, comportant a) un squelette polymérique ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante et/ou au moins une chaîne grasse terminale éventuellement 15 fonctionnalisées, ayant de 6 à 120 atomes de carbone et étant liées à ces motifs hydrocarbonés, telles que décrites dans les demandes WO-A-02/056847, WO-A-02/47619 en particulier les résines de polyamides (notamment comprenant des groupes alkyles ayant de 12 à 22 atomes de carbone) telles que celles décrites dans US-A-5783657. 20 Parmi les épaississants ou gélifiants lipophiles pouvant être utilisés dans les compositions selon l'invention, on peut encore citer les esters de dextrine et d'acide gras, tels que les palmitates de dextrine, notamment tels que ceux commercialisés sous les dénominations Rheopearl TL@ ou Rheopearl KL® par la 25 société CHIBA FLOUR. Among the lipophilic thickeners or gelling agents, mention may also be made of polymers having a weight average molecular weight of less than 100,000, comprising a) a polymeric backbone having hydrocarbon-based repeating units provided with at least one heteroatom, and optionally b) with minus a pendant fatty chain and / or at least one optionally functionalized fatty chain having from 6 to 120 carbon atoms and being linked to these hydrocarbon-based units, as described in WO-A-02/056847, WO-A-02/056847; A-02/47619 in particular resins of polyamides (especially comprising alkyl groups having from 12 to 22 carbon atoms) such as those described in US-A-5783657. Among the lipophilic thickeners or gelling agents that can be used in the compositions according to the invention, mention may also be made of dextrin and fatty acid esters, such as dextrin palmitates, in particular such as those marketed under the names Rheopearl TL®. or Rheopearl KL® by the company CHIBA FLOUR.

On peut également utiliser les polyamides siliconés du type polyorganosiloxane tels que ceux décrits dans les documents US-A-5,874,069, US-A-5,919,441, US-A-6,051,216 et US-A-5,981,680. 30 Ces polymères siliconés peuvent appartenir aux deux familles suivantes : - des polyorganosiloxanes comportant au moins deux groupes capables d'établir des interactions hydrogène, ces deux groupes étant situés dans la chaîne du polymère, et/ou 35 - des polyorganosiloxanes comportant au moins deux groupes capables d'établir des interactions hydrogène, ces deux groupes étant situés sur des greffons ou ramifications. It is also possible to use silicone polyamides of the polyorganosiloxane type such as those described in US-A-5,874,069, US-A-5,919,441, US-A-6,051,216 and US-A-5,981,680. These silicone polymers may belong to the following two families: polyorganosiloxanes comprising at least two groups capable of establishing hydrogen interactions, these two groups being located in the polymer chain, and / or polyorganosiloxanes comprising at least two groups capable of establishing hydrogen interactions, these two groups being located on grafts or branches.

Les agents épaississants, les agents gélifiants et/ou les agents de suspension 40 sont présents de préférence dans des quantités allant de 0,1 à 15% en poids et plus préférentiellement de 0.2 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition. The thickening agents, the gelling agents and / or the suspending agents 40 are preferably present in amounts ranging from 0.1 to 15% by weight and more preferably from 0.2 to 10% by weight relative to the total weight of the composition. .

Les quantités de ces différents constituants pouvant être présents dans la 45 composition cosmétique selon l'invention sont celles classiquement utilisées dans compositions pour le traitement de la transpiration. The amounts of these various constituents that may be present in the cosmetic composition according to the invention are those conventionally used in compositions for the treatment of perspiration.

EMULSIONNANTS La phase huileuse peut encore contenir un ou plusieurs émulsionnants ayant un HLB (hydrophile/lipophile balance) inférieur à 8 et de préférence inférieur ou égal à 6, notamment allant de 4 à 6. Ils peuvent être solubles ou dispersibles dans ladite phase. On peut citer comme exemple d'émulsionnant, les esters gras de s polyol, notamment de glycérol ou de sorbitol, et notamment les esters isostéariques, oléiques et ricinoléiques de polyol, tels que le mélange de petrolatum, d'oléate de polyglycéryl-3, d'isostéarate de glycéryle, l'huile de ricin hydrogénée et d'ozokérite, vendu sous la dénomination Protegin W® par la société GOLDSCHMIDT, l'isostéarate de sorbitan, le di-isostéarate de io polyglycéryle, le sesqui-isostéarate de polyglycéryle-2 ; les esters et éthers d'oses tels que le "Methyl glucose dioléate" ; les esters gras tels que le Ianolate de Magnésium ; les diméthicone copolyols et alkyl-diméthicone copolyols. EMULSIFIERS The oily phase may also contain one or more emulsifiers having a HLB (hydrophilic / lipophilic balance) of less than 8 and preferably less than or equal to 6, in particular ranging from 4 to 6. They may be soluble or dispersible in said phase. Examples of emulsifiers include fatty esters of polyol, in particular glycerol or sorbitol, and in particular isostearic, oleic and ricinoleic esters of polyol, such as the mixture of petrolatum and polyglyceryl-3 oleate, glyceryl isostearate, hydrogenated castor oil and ozokerite, sold under the name Protegin W® by GOLDSCHMIDT, sorbitan isostearate, polyglyceryl di-isostearate, polyglyceryl sesquioisostearate; 2; ose esters and ethers such as "Methyl glucose dioleate"; fatty esters such as magnesium Ianolate; dimethicone copolyols and alkyl-dimethicone copolyols.

On peut citer à titre d'exemple les alkyl dimethicone copolyols répondant à la ls formule (1) suivante CH3 a (1) dans lesquelles : 20 RI désigne un groupement alkyle linéaire ou ramifié en C12-C20 et de préférence en C12-C18 ; R2 désigne le groupement :--CnH2n--(-OC2H4-)X -(-OC3H6-)y--O-R3, R3 désigne un atome d'hydrogène ou un radical akyle linéaire ou ramifié comportant de 1 à 12 atomes de carbone ; 25 a est un nombre entier allant de 1 à environ 500 ; b désigne un nombre entier allant de 1 à environ 500 ; n est un nombre entier allant de 2 à 12 et de préférence 2 à 5 ; x désigne un nombre entier allant de 1 à environ 50 et de préférence de 1 à 30 ; y désigne un nombre entier allant de 0 à environ 49 et de préférence 0 à 29 sous 3o réserve que lorsque y est différent de zéro le ratio x/y est supérieur à 1 et de préférence varie de 2 à 11. By way of example, mention may be made of alkyl dimethicone copolyols corresponding to the following formula (1) CH3 a (1) in which: R1 denotes a linear or branched C12-C20 and preferably C12-C18 alkyl group; R2 denotes the group: - CnH2n - (- OC2H4-) X - (- OC3H6-) y - O-R3, R3 denotes a hydrogen atom or a linear or branched alkyl radical containing from 1 to 12 atoms of carbon; A is an integer from 1 to about 500; b is an integer from 1 to about 500; n is an integer from 2 to 12 and preferably 2 to 5; x denotes an integer ranging from 1 to about 50 and preferably from 1 to 30; y denotes an integer ranging from 0 to about 49 and preferably 0 to 29 with the proviso that when y is different from zero the ratio x / y is greater than 1 and preferably ranges from 2 to 11.

Parmi les émulsionnants alkyldimethicone copolyols de formule (1) préférés, on citera plus particulièrement le CETYL PEG/PPG-10/1 DIMETHICONE et plus 35 particulièrement le mélange CETYL PEG/PPG-10/1 DIMETICONE AND DIMETHICONE (nom INCI) comme le produit vendu sous le nom commercial ABIL EM90 par la société GOLDSCHMIDT ou bien le mélange (POLYGLYCERYL-4-STEARATE and CETYL PEG/PPG-10 (AND) DIMETHICONE (AND) HEXYL LAURATE) comme le produit vendu sous le nom 40 commercial ABIL WE09 par la même société. Among the preferred alkyldimethicone copolyol emulsifiers of formula (1), CETYL PEG / PPG-10/1 DIMETHICONE and more particularly the CETYL PEG / PPG-10/1 DIMETICONE AND DIMETHICONE (INCI name) mixture as the product sold under the trade name ABIL EM90 by GOLDSCHMIDT or the mixture (POLYGLYCERYL-4-STEARATE and CETYL PEG / PPG-10 (AND) DIMETHICONE (AND) HEXYL LAURATE) as the product sold under the name 40 commercial ABIL WE09 by the same company.

Parmi les émulsionnants eau-dans-huile, on peut citer également les dimethicone copolyols répondant à la formule (II) suivante CH3 CH3 1 Si-0 R4 CH3 Among the water-in-oil emulsifiers, mention may also be made of dimethicone copolyols corresponding to the following formula (II) CH3 CH3 1 Si-O R4 CH3

Si - CH3 1 CH3 d c dans lesquelles R4 désigne le groupement :--C,,,H2n,--(-OC2H4-)s--(-OC3H6-)t--0-R5, s R5 désigne un atome d'hydrogène ou un radical akyle linéaire ou ramifié comportant de 1 à 12 atomes de carbone ; c est un nombre entier allant de 1 à environ 500 d désigne un nombre entier allant de 1 à environ 500, m est un nombre entier allant de 2 à 12 et de préférence 2 à 5 , io s désigne un nombre entier allant de 1 à environ 50, et de préférence de 1 à 30 ; t désigne un nombre entier allant de 0 à environ 50 et de préférence de 0 à 30 ; sous réserve que la somme s+t soit supérieure ou égal à 1. If - CH3 1 CH3 dc in which R4 denotes the group: - C ,,, H2n, - (- OC2H4-) s - (- OC3H6-) t - O - R5, s R5 denotes an atom of hydrogen or a linear or branched alkyl radical having from 1 to 12 carbon atoms; c is an integer from 1 to about 500 d denotes an integer from 1 to about 500, m is an integer from 2 to 12 and preferably 2 to 5, s is an integer from 1 to about 50, and preferably from 1 to 30; t denotes an integer ranging from 0 to about 50 and preferably from 0 to 30; provided that the sum s + t is greater than or equal to 1.

Parmi ces émulsionnants dimethicone copolyols de formule (II) préférentiels on 15 utilisera particulièrement le PEG-18/PPG-18 DIMETHICONE et plus particulièrement le mélange CYCLOPENTASILOXANE (and) PEG-18/PPG-18 DIMETHICONE (nom INCI) tel que le produit vendu par la société Dow Corning sous la dénomination commerciale Silicone DC 5225 C ou KF-6040 de la société Shin Etsu. 20 Selon une forme particulièrement préféré, on utilisera un mélange d'au moins un émulsionnant de formule (1) et d'au moins un émulsionnant de formule (II). Among these emulsifiers dimethicone copolyols of formula (II) preferential use is particularly PEG-18 / PPG-18 DIMETHICONE and more particularly the mixture CYCLOPENTASILOXANE (and) PEG-18 / PPG-18 DIMETHICONE (INCI name) such as the product sold by Dow Corning under the trade name Silicone DC 5225 C or KF-6040 from Shin Etsu. In a particularly preferred form, a mixture of at least one emulsifier of formula (1) and at least one emulsifier of formula (II) will be used.

On utilisera plus particulièrement un mélange de PEG-18/PPG-18 Dimethicone et 25 Cetyl PEG/PPG-10/1 DIMETHICONE et encore plus particulièrement un mélange de (CYCLOPENTASILOXANE (and) PEG-18/PPG-18 Dimethicone) et de Cetyl PEG/PPG-10/1 DIMETICONE and Dimethicone ou de (Polyglyceryl-4-stearate and Cetyl PEG/PPG-10 (and) Dimethicone (and) Hexyl Laurate). More particularly, a mixture of PEG-18 / PPG-18 Dimethicone and Cetyl PEG / PPG-10/1 DIMETHICONE and even more particularly a mixture of (CYCLOPENTASILOXANE (and) PEG-18 / PPG-18 Dimethicone) and Cetyl will be used more particularly. PEG / PPG-10/1 DIMETICONE and Dimethicone or (Polyglyceryl-4-stearate and Cetyl PEG / PPG-10 (and) Dimethicone (and) Hexyl Laurate).

30 Parmi les émulsionnants eau-dans-huile, on peut citer également les émulsionnants non ioniques dérivés d'acide gras et de polyol, les alkylpolyglycosides (APG), les esters de sucres et leurs mélanges. Among the water-in-oil emulsifiers, mention may also be made of nonionic emulsifiers derived from fatty acid and polyol, alkylpolyglycosides (APG), sugar esters and mixtures thereof.

Comme émulsionnants non ioniques dérivés d'acide gras et de polyol, on peut 35 utiliser notamment les esters d'acide gras et de polyol, l'acide gras ayant notamment une chaîne alkyle en C$-C24, et les polyols étant par exemple le glycérol et le sorbitan. As nonionic emulsifiers derived from fatty acid and polyol, the fatty acid and polyol esters may be used in particular, the fatty acid having in particular a C 6 -C 24 alkyl chain, and the polyols being, for example, glycerol and sorbitan.

Comme esters d'acide gras et de polyol, on peut citer notamment les esters 40 d'acide isostéarique et de polyols, les esters d'acide stéarique et de polyols, et leurs mélanges, en particulier les esters d'acide isostéarique et de glycérol et/ou de sorbitan. Examples of fatty acid and polyol esters that may be mentioned include esters of isostearic acid and polyols, esters of stearic acid and of polyols, and mixtures thereof, in particular esters of isostearic acid and of glycerol. and / or sorbitan.

Comme esters d'acide stéarique et de polyols, on peut citer notamment les esters de polyéthylèneglycol comme le PEG-30 Dipolyhydroxystearate tel que le produit commercialisé sous le nom Arlacel P135 par la société ICI. As esters of stearic acid and of polyols, mention may in particular be made of polyethylene glycol esters such as PEG-30 dipolyhydroxystearate, such as the product sold under the name Arlacel P135 by the company ICI.

Comme esters de glycérol et/ou de sorbitan, on peut citer par exemple l'isostéarate de polyglycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Isolan GI 34 par la société Goldschmidt ; l'isostéarate de sorbitan, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 987 par la société ICI ; l'isostéarate de sorbitan et le glycérol, tel que le produit commercialisé sous io la dénomination Arlacel 986 par la société ICI, , le mélange d'isostéarate de sorbitan et d'isostéarate de polyglycérol (3 moles) commercialisé sous la dénomination Arlacel 1690 par la société Unigema. et leurs mélanges. Examples of glycerol and / or sorbitan esters that may be mentioned are polyglycerol isostearate, such as the product sold under the name Isolan GI 34 by the company Goldschmidt; sorbitan isostearate, such as the product sold under the name Arlacel 987 by the company ICI; sorbitan isostearate and glycerol, such as the product sold under the name Arlacel 986 by the company ICI, the mixture of isostearate of sorbitan and polyglycerol isostearate (3 moles) marketed under the name Arlacel 1690 by the company Unigema. and their mixtures.

L'émulsionnant peut être choisi aussi parmi les alkylpolyglycosides ayant un HLB 15 inférieur à 7, par exemple ceux représentés par la formule générale (1) suivante : The emulsifier may also be chosen from alkylpolyglycosides having an HLB of less than 7, for example those represented by the following general formula (1):

R-O-(G)x (1) R-O- (G) x (1)

dans laquelle R représente un radical alkyle ramifié et/ou insaturé, comportant de 20 14 à 24 atomes de carbone, G représente un sucre réduit comportant de 5 à 6 atomes de carbone, et x désigne une valeur allant de 1 à 10 et de préférence de 1 à 4, et G désigne notamment le glucose, le fructose ou le galactose. in which R represents a branched and / or unsaturated alkyl radical containing from 14 to 24 carbon atoms, G represents a reduced sugar containing from 5 to 6 carbon atoms, and x denotes a value ranging from 1 to 10 and preferably from 1 to 4, and G particularly denotes glucose, fructose or galactose.

Le radical alkyle insaturé peut comprendre une ou plusieurs insaturations 25 éthyléniques, et en particulier une ou deux insaturations éthyléniques. The unsaturated alkyl radical may comprise one or more ethylenic unsaturations, and in particular one or two ethylenic unsaturations.

Comme alkylpolyglycosides de ce type, on peut citer les alkylpolyglucosides (G=glucose dans la formule (1)), et notamment les composés de formule (1) dans laquelle R représente plus particulièrement un radical oléyle (radical insaturé en 30 C18) ou isostéaryle (radical saturé en C18), G désigne le glucose, x est une valeur allant de 1 à 2, notamment 1'isostéaryl-glucoside, 1'o1éy1-glucoside et leurs mélanges. Cet alkylpolyglucoside peut être utilisé en mélange avec un coémulsionnant, plus spécialement avec un alcool gras et notamment un alcool gras ayant la même chaîne grasse que celle de 1'alkylpolyglucoside, c'est-à-dire 35 comportant de 14 à 24 atomes de carbone et ayant une chaîne ramifiée et/ou insaturée, et par exemple l'alcool isostéarylique quand 1'alkylpolyglucoside est 1'isostéaryl-glucoside, et l'alcool oléylique quand 1'alkylpolyglucoside est 1'o1ey1-glucoside, éventuellement sous forme d'une composition autoémulsionnante, comme décrit par exemple dans le document WO-A-92/06778. On peut utiliser par 40 exemple le mélange d'isostéaryl-glucoside et d'alcool isostéarylique, commercialisé sous la dénomination Montanov WO 18 par la société SEPPIC ainsi que le mélange octyldodécanol et octyldodecylxyloside commercialisé sous la dénomination FLUDANOV 20X par la société SEPPIC. As alkylpolyglycosides of this type, mention may be made of alkylpolyglucosides (G = glucose in formula (1)), and in particular compounds of formula (1) in which R represents more particularly an oleyl (unsaturated C18 radical) or isostearyl radical. (C18 saturated radical), G denotes glucose, x is a value ranging from 1 to 2, in particular isostearyl glucoside, oleyl glucoside and mixtures thereof. This alkylpolyglucoside may be used in admixture with a co-emulsifier, more especially with a fatty alcohol and in particular a fatty alcohol having the same fatty chain as that of the alkylpolyglucoside, that is to say having from 14 to 24 carbon atoms. and having a branched and / or unsaturated chain, and for example isostearyl alcohol when the alkylpolyglucoside is isostearyl glucoside, and oleyl alcohol when the alkylpolyglucoside is oleaglycoside, optionally in the form of a self-emulsifying composition, as described for example in WO-A-92/06778. For example, the mixture of isostearyl glucoside and isostearyl alcohol sold under the name Montanov WO 18 by the company SEPPIC and the mixture octyldodecanol and octyldodecylxyloside sold under the name FLUDANOV 20X by the company SEPPIC may be used.

45 On peut également citer les polyoléfines à terminaison succinique, comme les polyisobutylènes à terminaison succinique estérifiée et leurs sels, notamment les sels de diéthanolamine, tels que les produits commercialisés sous les dénominations Lubrizol 2724, Lubrizol 2722 et Lubrizol 5603 par la société Lubrizol ou le produit commercial CHEMCINNATE 2000. 50 Parmi les émulsionnants eau-dans-huile, on peut citer également les élastomère de silicone oxyalkylénés notamment polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés et plus particulièrement polyoxyéthylénés tels que ceux décrits dans les documents US-A-5,236,986, US-A-5,412,004, US-A-5,837,793, US-A-5,811,487. L'élastomère de silicone polyoxyalkyléné est de préférence véhiculé sous forme de gel dans au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée. Dans ces gels, l'élastomère polyoxyalkyléné est souvent sous forme de particules non-sphériques. Mention may also be made of succinic-terminated polyolefins, such as ester-terminated polyisobutylenes and their salts, in particular diethanolamine salts, such as the products sold under the names Lubrizol 2724, Lubrizol 2722 and Lubrizol 5603 by the company Lubrizol or commercial product CHEMCINNATE 2000. 50 Among the water-in-oil emulsifiers, mention may also be made of oxyalkylenated silicone elastomers, especially polyoxyethylenated and / or polyoxypropylenated and more particularly polyoxyethylenated, such as those described in documents US-A-5,236,986, US-A -5,412,004, US-A-5,837,793, US-A-5,811,487. The polyoxyalkylenated silicone elastomer is preferably transported in gel form in at least one hydrocarbon oil and / or a silicone oil. In these gels, the polyoxyalkylene elastomer is often in the form of non-spherical particles.

10 Des élastomères de silicone polyoxyalkylénés sont notamment Polyoxyalkylenated silicone elastomers are especially

Comme élastomères de silicone polyoxyéthylénés, on peut utiliser ceux commercialisés par la société Shin Etsu,sous les dénominations : - KSG-21 (à 27 % en matière active. Nom INCI: Dimethicone /PEG-10 15 Dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer), - KSG-20 (à 95% en matière active. Nom INCI: PEG-10 Dimethicone Crosspolymer), - KSG=30, (à 100 % en matière active. Nom INCI : Lauryl PEG-15 Dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer), 20 - KSG-31 (à 25 % en matière active. Nom INCI : Lauryl PEG-15 Dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer), - KSG-32 ou KSG-42 ou KSG-320 ou KSG-30 (à 25 % en matière active. Nom INCI : Lauryl PEG-15 Dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer), - KSG-33 (à 20 % en matière active), 25 - KSG-210 (à 25 % en matière active. Nom INCI : Dimethicone /PEG-10/15 crosspolymer), - KSG-310 : Polydimethylsiloxane polyoxyéthyléné réticulé modifié lauryle dans de l'huile minérale (minerai oil) - KSG-330, 30 - KSG-340, - X-226146 (à 32 % en matière active. Nom INCI : Dimethicone /PEG-10 Dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer), ou ceux commercialisés par la société Dow Corning sous les dénominations : - DC9010 (à 9% en matière active. Nom INCI: PEG-12 dimethicone 35 crosspolymer) - DC9011 (à II % en matière active). As polyoxyethylenated silicone elastomers, those marketed by the company Shin Etsu under the names: - KSG-21 (27% active ingredient INCI name: Dimethicone / PEG-10 Dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer), - KSG -20 (to 95% active ingredient, INCI name: PEG-10 Dimethicone Crosspolymer), - KSG = 30, (100% active ingredient INCI name: Lauryl PEG-15 Dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer), 20 - KSG- 31 (at 25% active ingredient INCI name: Lauryl PEG-15 Dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer), - KSG-32 or KSG-42 or KSG-320 or KSG-30 (25% active ingredient) INCI name: Lauryl PEG-15 Dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer), - KSG-33 (20% active ingredient), 25 - KSG-210 (25% active ingredient, INCI name: Dimethicone / PEG-10/15 crosspolymer), - KSG -310: Lauryl modified polyoxyethylene crosslinked polydimethylsiloxane in mineral oil (Ore oil) - KSG-330, KSG-340, - X-226146 (at 32% in m INCI name: Dimethicone / PEG-10 Dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer), or those marketed by Dow Corning under the names: DC9010 (9% active ingredient. INCI name: PEG-12 dimethicone 35 crosspolymer) - DC9011 (at II% active ingredient).

Ces produits se présentent généralement sous forme de gels huileux contenant les particules d'élastomère de silicone. These products are generally in the form of oily gels containing the silicone elastomer particles.

40 On utilise de préférence le KSG-210 (Nom INCI: Dimethicone IPEG-10/15 crosspolymer) qui est à 25% en matière active d'élastomère de silicone dans de l'huile de silicone. KSG-210 (INCI name: Dimethicone IPEG-10/15 crosspolymer) which is 25% active material of silicone elastomer in silicone oil is preferably used.

45 Parmi les émulsionnants eau-dans-huile, on peut citer également les élastomères de silicone polyglycérolés De tels élastomères sont notamment décrits dans le document WO-A-2004/024798. Among the water-in-oil emulsifiers, mention may also be made of polyglycerolated silicone elastomers. Such elastomers are described in particular in document WO-A-2004/024798.

Comme élastomères de silicone polyglycérolés, on peut utiliser ceux vendus sous 5o les dénominations : io - KSG-710, (à 250/0 en matière active. Nom INCI : Dimethicone / Polyglycerin-3 Crosspolymer), - KSG-810, - KSG-820, - KSG-830, - KSG-840, par la société Shin Etsu. FORMES GALENIQUES Les compositions peuvent se présenter sous forme de liquide, de gel, de semisolide, de solide ou de poudre libre ou compacte. Polyglycerolated silicone elastomers which may be used include those sold under the names: io-KSG-710, (at 250/0 active ingredient, INCI name: Dimethicone / Polyglycerin-3 Crosspolymer), KSG-810, KSG- 820, - KSG-830, - KSG-840, by the company Shin Etsu. GALENIC FORMS The compositions can be in the form of liquid, gel, semisolid, solid or loose or compact powder.

Les compositions de l'invention peuvent être notamment conditionnées sous 15 forme pressurisée dans un dispositif aérosol ou dans un flacon pompe ; conditionnées dans un dispositif muni d'une paroi ajourée notamment une grille ; conditionnées dans un dispositif muni d'un applicateur à billes ("roll-on) ; conditionnées sous forme de bâtonnets (sticks). Elles contiennent à cet égard les ingrédients généralement utilisés dans ce type de produits et bien connus de 20 l'homme de l'art. The compositions of the invention may in particular be packaged in pressurized form in an aerosol device or in a pump bottle; packaged in a device provided with a perforated wall including a grid; packaged in a device provided with a ball-on applicator, packaged in the form of sticks (sticks) They contain in this respect the ingredients generally used in this type of product and well known to the man art.

Selon une autre forme particulière de l'invention, les compositions selon l'invention peuvent être solides en particulier sous forme de bâtonnet ou stick. According to another particular form of the invention, the compositions according to the invention can be solid, in particular in the form of a stick or a stick.

25 Par «composition solide», on entend que la mesure de la force maximale mesurée en texturométrie lors de l'enfoncement d'une sonde dans l'échantillon de formule doit être au moins égale à 0,25 Newton, en particulier au moins égal à 0,30 Newton, notamment au moins égale 0,35 Newton, appréciée dans des conditions de mesure précises comme suit. 30 Les formules sont coulées à chaud dans des pots de 4 cm de diamètre et 3 cm de fond. Le refroidissement est fait à température ambiante. La dureté des formules réalisées est mesurée après 24 heures d'attente. Les pots contenant les échantillons sont caractérisés en texturométrie à l'aide d'un texturomètre tel que 35 celui commercialisé par la société Rhéo TA-XT2, selon le protocole suivant : une sonde de type bille en inox de diamètre 5 mm est amenée au contact de l'échantillon à une vitesse de 1 mm/s. Le système de mesure détecte l'interface avec l'échantillon avec un seuil de détection égal à 0,005 newtons. La sonde s'enfonce de 0,3 mm dans l'échantillon, à une vitesse de 0,1 mm/s. L'appareil de 40 mesure enregistre l'évolution de la force mesurée en compression au cours du temps, pendant la phase de pénétration. La dureté de l'échantillon correspond à la moyenne des valeurs maximales de la force détectée pendant la pénétration, sur au moins 3 mesures. By "solid composition" it is meant that the measurement of the maximum force measured in texturometry during the insertion of a probe into the sample of formula must be at least 0.25 Newton, in particular at least equal to at 0.30 Newton, especially at least 0.35 Newton, appreciated under precise measurement conditions as follows. The formulas are heat cast in pots 4 cm in diameter and 3 cm in depth. Cooling is done at room temperature. The hardness of the formulas is measured after 24 hours of waiting. The pots containing the samples are characterized in texturometry using a texturometer such as the one marketed by Rhéo TA-XT2, according to the following protocol: a stainless steel ball-type probe with a diameter of 5 mm is brought into contact of the sample at a speed of 1 mm / s. The measurement system detects the interface with the sample with a detection threshold equal to 0.005 newtons. The probe sinks 0.3 mm into the sample at a rate of 0.1 mm / s. The meter measures the evolution of the force measured in compression over time during the penetration phase. The hardness of the sample corresponds to the average of the maximum values of the force detected during the penetration, on at least 3 measurements.

45 ADDITIFS 45 ADDITIVES

Les compositions selon l'invention peuvent comprendre en outre des adjuvants cosmétiques choisis parmi les adoucissants, les antioxydants, les opacifiants, les stabilisants, les agents hydratants, les vitamines, des bactéricides, les 50 conservateurs, les parfums, des absorbeurs d'humidité, des agents déodorants, les agents de mise en suspension, des agents propulseurs ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique pour ce type d'application. The compositions according to the invention may furthermore comprise cosmetic adjuvants chosen from softeners, antioxidants, opacifiers, stabilizers, moisturizing agents, vitamins, bactericides, preservatives, perfumes, moisture absorbers, deodorants, suspending agents, propellants or any other ingredient usually used in cosmetics for this type of application.

Bien entendu, l'homme de métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition cosmétique conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées. Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the cosmetic composition in accordance with the invention are not, or not substantially, impaired by the addition or additions envisaged. .

Il est également possible d'ajouter des absorbeurs d'humidité comme par exemple io les perlites et de préférence les perlites expansées. It is also possible to add moisture absorbers such as perlites and preferably expanded perlites.

Les perlites utilisables selon l'invention sont généralement des aluminosilicates d'origine volcanique et ont comme composition 70,0-75,00/0 en poids de silice SiO2 15 12,0-15,00/0 en poids d'oxyde d'aluminium oxyde AI2O3 3,0-5,00/0 d'oxyde de sodium Na2O 3,0-5,00/0 d'oxyde de potassium K2O 0,5-20/0 d'oxyde de fer Fe2O3 0,2-0,70/0 d'oxyde de magnesium MgO 20 0,5-1,50/0 d'oxyde de Calcium CaO 0,05 - 0,150/0 d'oxyde de titane TiO2 The perlites which can be used according to the invention are generally aluminosilicates of volcanic origin and have as their composition 70.0-75.00 / 0 by weight of silica SiO2 12.0-15.00 / 0 by weight of oxide of aluminum oxide Al2O3 3.0-5.00 / 0 sodium oxide Na2O 3.0-5.00 / 0 potassium oxide K2O 0.5-20 / 0 iron oxide Fe2O3 0.2- 0.70 / 0 magnesium oxide MgO 0.5-1.50 / 0 calcium oxide CaO 0.05 - 0.150 / 0 titanium oxide TiO 2

La perlite est broyée, séchée puis calibrée dans une première étape. Le produit obtenu dit Perlite Ore est de couleur grise et de taille de l'ordre de 100 pm. 25 La Perlite Ore est ensuite expansée (1000°C/2 secondes) pour donner des particules plus ou moins blanches. Lorsque la température atteint 850-900 °C, l'eau emprisonnée dans la structure du matériau se vaporise et entraîne l'expansion du matériau par rapport à son volume d'origine. Les particules de 30 perlite expansées conformes à l'invention peuvent être obtenues par le procédé d'expansion décrit dans le brevet US 5,002,698. Perlite is milled, dried and then calibrated in a first step. The product obtained called Perlite Ore is gray in color and of the order of 100 μm. Perlite Ore is then foamed (1000 ° C / 2 seconds) to give more or less white particles. When the temperature reaches 850-900 ° C, the water trapped in the structure of the material vaporizes and causes the expansion of the material relative to its original volume. The expanded perlite particles according to the invention can be obtained by the expansion method described in US Pat. No. 5,002,698.

De préférence, les particules de perlite utilisées seront broyées ; elles sont dans ce cas dites Expanded Milled Perlite (EMP). Elles ont de préférence une taille de 35 particule définie par un diamètre médian D50 allant de 0,5 à 50 pm et de préférence de 0,5 à 40 pm. Preferably, the perlite particles used will be crushed; in this case they are called Expanded Milled Perlite (EMP). They preferably have a particle size defined by a median diameter D 50 ranging from 0.5 to 50 μm and preferably from 0.5 to 40 μm.

De préférence, les particules de perlite utilisées présentent une densité apparente non tassée à 25°C allant de 10 et 400 kg/m3 (Norme DIN 53468 ) et de préférence 40 de 10 et 300 kg/m3. Preferably, the perlite particles used have a loose bulk density at 25 ° C ranging from 10 to 400 kg / m 3 (DIN 53468 standard) and preferably 40 to 10 and 300 kg / m 3.

De préférence, les particules de perlite expansée selon l'invention ont une capacité d'absorption d'eau mesurée au WET POINT allant de 200 à 15000/0 et de préférence de 250 à 8000/0. 45 Le Wet Point correspond à la quantité d'eau qu'il faut additionner à 1 g de particule pour obtenir une pâte homogène. Cette méthode dérive directement de celle de la prise d'huile appliquée aux solvants. Les mesures sont faites de la même manière par l'intermédiaire du Wet Point et du Flow Point ayant 50 respectivement comme définition suivante : 35 WET POINT : masse exprimée en grammes pour 100g de produit correspondant à l'obtention d'une pâte homogène lors de l'addition d'un solvant à une poudre. Preferably, the expanded perlite particles according to the invention have a WET POINT water absorption capacity ranging from 200 to 15000/0 and preferably from 250 to 8000/0. 45 The Wet Point is the amount of water that must be added to 1 g of particle to obtain a homogeneous paste. This method derives directly from that of oil application applied to solvents. The measurements are made in the same way via the Wet Point and the Flow Point having the following definitions respectively: 35 WET POINT: mass expressed in grams per 100 g of product corresponding to obtaining a homogeneous paste during the addition of a solvent to a powder.

FLOW POINT : masse exprimée en grammes pour 100g de produit à partir de laquelle la quantité de solvant est supérieure à la capacité de la poudre à le retenir. Cela se traduit par l'obtention d'un mélange plus ou moins homogène s'écoulant sur la plaque de verre. FLOW POINT: mass expressed in grams per 100g of product from which the amount of solvent is greater than the capacity of the powder to retain it. This results in obtaining a more or less homogeneous mixture flowing on the glass plate.

io Le Wet Point et le Flow point sont mesurés selon le protocole suivant : Protocole de mesure de l'absorption d'eau. The Wet Point and Flow Point are measured according to the following protocol: Protocol for Measuring Water Absorption.

1) Matériel utilisé 15 Plaque de verre (25 x 25 mm) Spatule (manche en bois et partie métallique (15 x 2,7mm) Pinceau à poils de soie Balance 1) Material used 15 Glass plate (25 x 25 mm) Spatula (wooden handle and metal part (15 x 2,7mm) Silk bristle brush Balance

20 2) Mode Opératoire 20 2) Operating Mode

On dépose la plaque de verre sur la balance et on pèse 1g de particules de perlite. On dépose le bécher contenant le solvant ainsi que la liquipipette de prélèvement sur la balance. On ajoute progressivement le solvant à la poudre en 25 malaxant régulièrement l'ensemble (toutes les 3 à 4 gouttes) à l'aide de la spatule On note la masse de solvant nécessaire à l'obtention du Wet Point. On ajoute à nouveau le solvant et on note la masse permettant d'arriver au Flow Point. On effectuera la moyenne sur 3 essais. The glass plate is deposited on the balance and 1 g of pearlite particles is weighed. The beaker containing the solvent and the sampling device are deposited on the scale. The solvent is gradually added to the powder by regularly kneading the assembly (every 3 to 4 drops) using the spatula. The mass of solvent required to obtain the Wet Point is noted. The solvent is added again and the mass is recorded allowing the flow point to be reached. We will perform the average over 3 trials.

30 On utilisera en particulier les particules de perlite expansée vendues sous les noms commerciaux OPTIMAT 1430 OR ou OPTIMAT 2550 par la société WORLD MINERALS. In particular, the expanded perlite particles sold under the trade names OPTIMAT 1430 OR OPTIMAT 2550 by the company WORLD MINERALS will be used.

AGENTS DEODORANTS Les compositions de l'invention peuvent contenir en plus des agents déodorants. DEODORANT AGENTS The compositions of the invention may additionally contain deodorant agents.

On appelle « actif déodorant », toute substance capable de masquer, absorber, améliorer et/ou réduire l'odeur désagréable résultant de la décomposition de la 40 sueur humaine par des bactéries. Deodorant active is any substance capable of masking, absorbing, improving and / or reducing the unpleasant odor resulting from the decomposition of human sweat by bacteria.

Les agents déodorants peuvent être des agents bactériostatiques ou des agents bactéricides agissant sur les germes des odeurs axillaires, comme le 2,4,41-trichloro-2'-hydroxydiphényléther (®Triclosan), le 2,4-dichloro-2'- 45 hydroxydiphényléther, le 3',4',5'-trichlorosalicylanilide, la 1-(3',4'-dichlorophenyl)-3-(4'-chlorophenyl)urée (®Triclocarban) ou le 3,7,11-triméthyldodéca-2,5,10-triénol (®Farnesol) ; les sels d'ammonium quaternaires comme les sels de cetyltrimethylammonium, les sels de cétylpyridinium , le DPTA (acide 1,3-diaminopropanetétraacétique), le 1,2 decanediol (SYMCLARIOL de la société 50 Symrise), - les dérivés de glycérine comme par exemple le Caprylic/Capric 20 30 35 Glycerides (CAPMUL MCM de Abitec), le Caprylate ou caprate de Glycerol (DERMOSOFT GMCY et DERMOSOFT GMC respectivement de STRAETMANS), le Polyglyceryl-2 Caprate (DERMOSOFT DGMC de STRAETMANS) les dérivés de biguanide comme les sels de polyhexaméthylène biguanide. - la chlorhexidine et ses sels; 4-Phenyl-4,4-dimethyl-2butanol (SYMDEO MPP de Symrise). Parmi les actifs déodorants conformes à l'invention, on peut aussi citer également - les sels de zinc comme le salicylate de zinc, le gluconate de zinc, le pidolate de zinc ; le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le phénolsulfonate de zinc ; l'acide salicylique et ses dérivés tels que l'acide n-octanoyl-5-salicylique. io Les actifs déodorants peuvent être des absorbeurs d'odeur comme les ricinoléate de zinc, le bicarbonate de sodium ; les Zéolithes métalliques ou non, les cyclodextrines, l'alun. The deodorant agents may be bacteriostatic agents or bactericidal agents acting on the germs of axillary odors, such as 2,4,41-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (®Triclosan), 2,4-dichloro-2'-45 hydroxydiphenyl ether, 3 ', 4', 5'-trichlorosalicylanilide, 1- (3 ', 4'-dichlorophenyl) -3- (4'-chlorophenyl) urea (®Triclocarban) or 3,7,11-trimethyldodecane; 2,5,10-trienol (®Farnesol); quaternary ammonium salts such as cetyltrimethylammonium salts, cetylpyridinium salts, DPTA (1,3-diaminopropanetraacetic acid), 1,2 decanediol (SYMCLARIOL from the company 50 Symrise), glycerine derivatives, for example Caprylic / Capric Glycerides (CAPMUL MCM from Abitec), Caprylate or Glycerol caprate (DERMOSOFT GMCY and DERMOSOFT GMC respectively from STRAETMANS), Polyglyceryl-2 Caprate (DERMOSOFT DG ™ from STRAETMANS) Biguanide derivatives such as salts of polyhexamethylene biguanide. - chlorhexidine and its salts; 4-Phenyl-4,4-dimethyl-2-butanol (SYMDEO MPP from Symrise). Among the deodorant active agents according to the invention, mention may also be made of zinc salts such as zinc salicylate, zinc gluconate and zinc pidolate; zinc sulphate, zinc chloride, zinc lactate, zinc phenolsulfonate; salicylic acid and its derivatives such as n-octanoyl-5-salicylic acid. Deodorant actives may be odor absorbers such as zinc ricinoleate, sodium bicarbonate; metallic or non-metallic zeolites, cyclodextrins, alum.

15 Il peut s'agit également d'un agent chélatant tel que la DISSOLVINE GL-47-S de Akzo Nobel, EDTA ; DPTA. It may also be a chelating agent such as Akzo Nobel DISSOLVINE GL-47-S, EDTA; DTPA.

Il peut s'agir également de polyol de type glycérine, propane 1,3 propane diol (ZEMEA PROPANEDIOL commercialisé par Dupont tate and lyle bio products). Ou encore d'inhibiteur enzymatique tel que le triethyl citrate. It may also be polyol of glycerin type, propane 1,3 propane diol (ZEMEA PROPANEDIOL marketed by Dupont tate and lyle bio products). Or enzymatic inhibitor such as triethyl citrate.

En cas d'incompatibilité ou pour les stabiliser, certains des agents mentionnés ci-dessus peuvent être incorporés dans des sphérules, notamment des vésicules 25 ioniques ou non-ioniques et/ou des particules (capsules et/ou sphères). In case of incompatibility or to stabilize them, some of the above-mentioned agents may be incorporated into spherules, especially ionic or nonionic vesicles and / or particles (capsules and / or spheres).

Les agents déodorants peuvent être présents de préférence dans les compositions selon l'invention dans des concentrations pondérales allant 0,01 à 150/0 en poids par rapport au poids total de la composition A ou B. The deodorant agents may preferably be present in the compositions according to the invention in weight concentrations ranging from 0.01 to 150% by weight relative to the total weight of composition A or B.

POUDRES ORGANIQUES ORGANIC POWDERS

Selon une forme particulière de l'invention, les compositions selon l'invention contiendront en plus une poudre organique. According to one particular form of the invention, the compositions according to the invention will contain, in addition, an organic powder.

On entend dans la présente demande par « poudre organique », tout solide insoluble dans le milieu à température ambiante (25°C). As used herein, the term "organic powder" means any solid that is insoluble in the medium at room temperature (25 ° C.).

Comme poudres organiques qui peuvent être utilisées dans la composition de 40 l'invention, on peut citer par exemple, les particules de polyamide et notamment celles vendues sous les dénominations ORGASOL par la société Atochem ; les fibres de nylon 6,6 notamment les fibres de polyamide commercialisées par les Etablissements P Bonte sous le nom Polyamide 0.9 Dtex 0.3 mm (non INCI : Nylon 6,6 ou Polyamide-6,6) ayant un diamètre moyen de 6 pm, un poids 45 d'environ 0,9 dtex et une longueur allant de 0,3 mm à 1,5 mm ; les poudres de polyéthylène ; les microsphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ; les microsphères de polyméthacrylate de méthyle, commercialisées sous la 50 dénomination MICROSPHERE M-100 par la société Matsumoto ou sous la dénomination COVABEAD LH85 par la société Wackherr ; les microsphères de poly methacrylate de methyle creuses (granulometrie : 6,5 - 10,5 p) commercialisées sous la dénomination GANZPEARL GMP 0800 par Ganz Chemical; micro-billes de copolymere methacrylate de methyle/dimethacrylate d'ethylene glycol (taille: 6.5-10.5 p) commercialisées sous la dénomination GANZPEARL GMP 0820 par Ganz Chemical ou MICROSPONGE 5640 par la société Amcol Health & Beauty Solutions; les poudres de copolymère éthylèneacrylate, comme celles commercialisées sous la dénomination FLOBEADS par la société Sumitomo Seika Chemicals ; les poudres expansées telles que les io microsphères creuses et notamment, les microsphères formées d'un terpolymère de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate et commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Piast sous les références 551 DE 12 (granulométrie d'environ 12 pm et masse volumique 40 kg/m3), 551 DE 20 (granulométrie d'environ 30 pm et masse volumique 65 kg/m3), 15 551 DE 50 (granulométrie d'environ 40 pm), ou les microsphères commercialisées sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les poudres de matériaux organiques naturels tels que les poudres d'amidon, notamment d'amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, telles que les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinate, commercialisées sous 20 la dénomination DRY-FLO par la société National Starch ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone, notamment TOSPEARL 240 ; les poudres d'aminoacides telles que la poudre de Lauroyllysine commercialisée sous la dénomination AMIHOPE LL-11 par la Société Ajinomoto ; les particules de 25 microdispersion de cire, qui ont de préférence des dimensions moyennes inférieures à 1 pm et notamment allant de 0,02 pm à 1 pm, et qui sont constituées essentiellement d'une cire ou d'un mélange de cires, telles que les produits commercialisés sous la dénomination Aquacer par la société Byk Gera, et notamment : Aquacer 520 (mélange de cires synthétiques et naturelles), Aquacer 30 514 ou 513 (cire de polyéthylène), Aquacer 511 (cire polymérique), ou telles que les produits commercialisés sous la dénomination Jonwax 120 par la société Johnson Polymer (mélange de cires de polyéthylène et de paraffine) et sous la dénomination Ceraflour 961 par la société Byk Gera (cire de polyéthylène modifiée micronisée) ; et leurs mélanges. 35 AEROSOLS Organic powders which can be used in the composition of the invention include, for example, polyamide particles and especially those sold under the names ORGASOL by the company Atochem; the nylon 6,6 fibers, in particular the polyamide fibers sold by the establishments P Bonte under the name Polyamide 0.9 Dtex 0.3 mm (non INCI: Nylon 6,6 or Polyamide-6,6) having a mean diameter of 6 μm, a weight 45 of about 0.9 dtex and a length of 0.3 mm to 1.5 mm; polyethylene powders; microspheres based on acrylic copolymers, such as those made of ethylene glycol dimethacrylate / lauryl methacrylate copolymer sold by Dow Corning under the name Polytrap; polymethyl methacrylate microspheres, sold under the name MICROSPHERE M-100 by the company Matsumoto or under the name COVABEAD LH85 by the company Wackherr; hollow polymethyl methacrylate microspheres (particle size: 6.5-10.5 μ) sold under the name Ganzpearl GMP 0800 by Ganz Chemical; Methyl methacrylate / ethylene glycol dimethacrylate copolymer microbeads (size: 6.5-10.5 μ) sold under the name Ganzpearl GMP 0820 by Ganz Chemical or Microsponge 5640 by the company Amcol Health & Beauty Solutions; ethyleneacrylate copolymer powders, such as those sold under the name FLOBEADS by Sumitomo Seika Chemicals; expanded powders such as hollow microspheres and in particular microspheres formed of a terpolymer of vinylidene chloride, acrylonitrile and methacrylate and sold under the name Expancel by the company Kemanord Piast under the references 551 DE 12 (particle size distribution). ca. 12 μm and density 40 kg / m 3), 551 DE (particle size of about 30 μm and density 65 kg / m 3), 551 DE 50 (particle size of about 40 μm), or the microspheres marketed under the name MICROPEARL F 80 ED by the company Matsumoto; powders of natural organic materials such as starch powders, especially corn starch, wheat or rice, crosslinked or otherwise, such as starch powders crosslinked with octenylsuccinate anhydride, sold under the name DRY-FLO by National Starch; silicone resin microbeads such as those sold under the name Tospearl by the company Toshiba Silicone, in particular Tospearl 240; amino acid powders such as the Lauroyllysine powder marketed under the name Amihope LL-11 by the Ajinomoto Company; the wax microdispersion particles, which preferably have average dimensions of less than 1 μm and in particular from 0.02 μm to 1 μm, and which consist essentially of a wax or a mixture of waxes, such as the products marketed under the name Aquacer by Byk Gera, and in particular: Aquacer 520 (mixture of synthetic and natural waxes), Aquacer 30 514 or 513 (polyethylene wax), Aquacer 511 (polymeric wax), or such as the products sold under the name Jonwax 120 by Johnson Polymer (a mixture of polyethylene wax and paraffin) and under the name Ceraflour 961 by Byk Gera (micronized modified polyethylene wax); and their mixtures. 35 AEROSOLS

Les compositions selon l'invention peuvent encore être pressurisées et être conditionnées dans un dispositif aérosol constitué par : 40 (A) un récipient comprenant une composition anti-transpirante telle que définie précédemment, (B) au moins un agent propulseur et un moyen de distribution de la dite composition aérosol. The compositions according to the invention may be further pressurized and packaged in an aerosol device consisting of: (A) a container comprising an antiperspirant composition as defined above, (B) at least one propellant and a dispensing means of said aerosol composition.

45 Les propulseurs généralement utilisés dans ce type de produits et bien connus de l'homme de l'art, sont comme par exemple le diméthyléther (DME) ; les hydrocarbures volatils tels que le n-butane, le propane, l'isobutane, et leurs mélanges, éventuellement avec au moins un hydrocarbure chloré et/ou fluoré; parmi ces derniers on peut citer les composés vendus par la société Dupont de 50 Nemours sous les dénominations Fréon® et Dymel®, et en particulier le monofluorotrichlorométhane, le difluorodichlorométhane, le tétrafluorodichloroéthane et le 1,1-difluoroéthane vendu notamment sous la dénomination commerciale DYMEL 152 A par la société DUPONT. On peut également utiliser en tant qu'agent propulseur le gaz carbonique, le protoxyde s d'azote, l'azote ou l'air comprimé. Propellants generally used in this type of product and well known to those skilled in the art are, for example, dimethyl ether (DME); volatile hydrocarbons such as n-butane, propane, isobutane, and mixtures thereof, optionally with at least one chlorinated and / or fluorinated hydrocarbon; among these are the compounds sold by the company Dupont de 50 Nemours under the names Freon® and Dymel®, and in particular monofluorotrichloromethane, difluorodichloromethane, tetrafluorodichloroethane and 1,1-difluoroethane sold especially under the trade name DYMEL 152 A by the company DUPONT. Carbon dioxide, nitrous oxide, nitrogen or compressed air can also be used as the propellant.

Les compositions contenant les particules de perlite telles que définies précédemment et le ou les agents propulseurs peuvent se trouver dans le même compartiment ou dans des compartiments différents dans le récipient aérosol. io Selon l'invention, la concentration en agent propulseur varie généralement de 5 à 95% en poids pressurisée et plus préférentiellement de 50 à 85% en poids par rapport au poids total de la composition pressurisée. The compositions containing the perlite particles as defined above and the propellant (s) may be in the same compartment or in different compartments in the aerosol container. According to the invention, the concentration of propellant generally varies from 5 to 95% by weight pressurized and more preferably from 50 to 85% by weight relative to the total weight of the pressurized composition.

Le moyen de distribution, qui forme une partie du dispositif aérosol, est ls généralement constitué par une valve de distribution commandée par une tête de distribution, elle même comprenant une buse par laquelle la composition aérosol est vaporisée. Le récipient contenant la composition pressurisée peut être opaque ou transparent. Il peut être en verre, en matériau polymérique ou en métal, recouvert éventuellement d'une couche de vernis protecteur. 20 Les exemples qui suivent servent à illustrer la présente invention. Les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition. The dispensing means, which forms part of the aerosol device, is generally constituted by a dispensing valve controlled by a dispensing head, itself comprising a nozzle through which the aerosol composition is vaporized. The container containing the pressurized composition may be opaque or transparent. It may be glass, polymeric material or metal, optionally covered with a layer of protective varnish. The following examples serve to illustrate the present invention. The amounts indicated are expressed as percentage by weight relative to the total weight of the composition.

25 Exemples 1 à 3 : aérosols anhydres Ingrédients Exemple 1 Exemple 2 Exemple 3 CaC12.2H2O 7,5 5 - Pidolate de Calcium - 2 8 NaHCO3 3 2 NaH2PO4 - 4 TRIETHYL CITRATE CITROFLEX 2 1 - 1 (REILLY CHEMICALS) ISOPROPYL PALMITATE 0,9 0,9 0,9 DIMETHICONE 9 9 9 (DOW CORNING SH 200 C FLUID 10 CS) CYCLOPENTASILOXANE (and) 1,3 1,3 1,3 DIMETHICONOL (DOW CORNING 1501 FLUID (DOW CORNING) STEARALKONIUM BENTONITE 0,2 0,2 0,2 TIXOGEL MP 250 (SUD CHEMIE RHEOLOG.) ISOBUTANE (A-31 -AEROPRES) qsp 100 qsp 100 qsp 100 Mode Opératoire 305 On disperse les sels dans le mélange des autres matières premières à la pâle. On pressurise dans un bidon aérosol avec l'isobutane. Examples 1 to 3: anhydrous aerosols Ingredients Example 1 Example 2 Example 3 CaC12.2H2O 7.5 5 - Calcium pidolate - 2 8 NaHCO3 3 2 NaH2PO4 - 4 TRIETHYL CITRATE CITROFLEX 2 1 - 1 (REILLY CHEMICALS) ISOPROPYL PALMITATE 0, 9 0.9 0.9 DIMETHICONE 9 9 9 (DOW CORNING SH 200 C FLUID 10 CS) CYCLOPENTASILOXANE (and) 1.3 1.3 1.3 DIMETHICONOL (DOW CORNING 1501 FLUID (Dow Corning) STEARALKONIUM BENTONITE 0.2 0 , 2 0.2 TIXOGEL MP 250 (SOUTH CHEMIE RHEOLOG.) ISOBUTANE (A-31 -AEROPRES) qs 100 qs 100 qs 100 Procedure 305 The salts are dispersed in the mixture of the other raw materials in the pale. aerosol can with isobutane.

Exemple 2 : stick anhydre Ingrédients Exemple 4 Exemple 5 CaC12.2H2O 7 - Calcium lactate gluconate - 10 NaHCO3 3 5 C12-15 ALKYLBENZOATE FINSOLV TN 15 15 (W ITCO) PPG-14 BUTYL ETHER (UCON FLUID 10 10 AP - AMERCHOL) PEGBDISTEARATE (STEARINERIE 2 2 DUBOIS) HYDROGENATED CASTOR OIL 4 4 (CUTINA HR- COGNIS) STEARYL ALCOHOL (LOROL C18 - 14 14 COGNIS) AMIDON 10,1 9,1 DIMETHICONE qsp 100 gsp100 (DOW CORNING SH 200 C FLUID 10 CS) Mode Opératoire Example 2: Anhydrous Stick Ingredients Example 4 Example 5 CaCl2.2H2O 7 - Calcium Lactate Gluconate - NaHCO3 3 C12-15 ALKYLBENZOATE FINSOLV TN 15 (W ITCO) PPG-14 BUTYL ETHER (UCON FLUID 10 10 AP - AMERCHOL) PEGBDISTEARATE (STEARINERIE 2 2 DUBOIS) HYDROGENATED CASTOR OIL 4 4 (CUTINA HR-COGNIS) STEARYL ALCOHOL (LOROL C18 - 14 14 COGNIS) STARCH 10.1 9.1 DIMETHICONE qs 100 gsp100 (DOW CORNING SH 200 C FLUID 10 CS) Operating Mode

On chauffe la cyclomethicone à 65°C. On ajoute les autres ingrédients (1 par 1) en io restant à 65-70°C ; On homogénéise l'ensemble pendant 15min. On refroidit à environ 55°C (quelques degrés au dessus de l'épaississement du mélange) et on coule dans les sticks. Mettre à 4°C pendant 30 min. The cyclomethicone is heated to 65 ° C. The remaining ingredients (1 to 1) are added remaining at 65-70 ° C; The mixture is homogenized for 15 min. Cooled to about 55 ° C (a few degrees above the thickening of the mixture) and poured into the sticks. Put at 4 ° C for 30 min.

Claims (15)

REVENDICATIONS1. Procédé cosmétique de traitement de la transpiration humaine et éventuellement des odeurs corporelles résultant de la transpiration, qui comprend l'application sur la peau d'une composition anhydre comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un composé (1) et au moins un composé (2) produisant ensemble in situ sur la peau un effet anti-transpirant ; lesdits composés (1) et (2) étant capables : - (i) de réagir entre eux par l'intermédiaire d'une ou plusieurs interactions io physiques pour former in situ sur la peau un sel ou complexe antitranspirant ou - (ii) de réagir entre eux par l'intermédiaire d'une ou plusieurs liaisons covalentes pour conférer in situ sur la peau un effet anti-transpirant ou - (iii) de coopérer ensemble au contact de la peau pour conférer un effet anti- 15 transpirant ; en particulier ladite composition ne contient pas de sel halogéné anti-transpirant d'aluminium et/ou de zirconium. REVENDICATIONS1. Cosmetic process for treating human perspiration and possibly body odor resulting from perspiration, which comprises applying to the skin an anhydrous composition comprising in a cosmetically acceptable medium at least one compound (1) and at least one compound ( 2) producing together in situ on the skin an antiperspirant effect; said compounds (1) and (2) being capable of: - (i) reacting with each other via one or more physical interactions to form a salt or antiperspirant complex in situ on the skin or - (ii) react with each other via one or more covalent bonds to impart an antiperspirant effect in situ on the skin or (iii) cooperate together in contact with the skin to provide an antiperspirant effect; in particular, said composition does not contain a halogenated antiperspirant salt of aluminum and / or zirconium. 2. Procédé selon la revendication 1, où les composés (1) et (2) sont dispersés dans la composition sous forme de poudre dont la taille moyenne des particules 20 est de préférence inférieure à 100pm. 2. The process according to claim 1, wherein the compounds (1) and (2) are dispersed in the powder composition, the average particle size of which is preferably less than 100 μm. 3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, où au moins un des composés (1) et (2) est encapsulé. 25 3. The method of claim 1 or 2, wherein at least one of the compounds (1) and (2) is encapsulated. 25 4. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, où les composés (1) et (2) réagissant entre eux par l'intermédiaire d'une ou plusieurs liaisons covalentes sont choisis parmi les associations suivantes : (i), le composé (1) comporte une ou plusieurs fonctions capables de réagir avec une ou plusieurs fonctions portées par le composé (2) notamment lesdits 30 composés réagissent par le biais d'une réaction de condensation : (ii) le composé (1) réagit avec le composé (2) par le biais d'une réaction chimique radicalaire notamment lesdits composés (1) et (2) sont des composés éthyléniques ; (iii) le composé (1) réagit avec le composé (2) par le biais d'une réaction 35 d'oxydation faisant intervenir un agent oxydant ; (iv) le composé (1) réagit avec le composé (2) par le biais d'une réaction de réticulation. 4. Process according to any one of claims 1 to 3, wherein the compounds (1) and (2) reacting with each other via one or more covalent bonds are chosen from the following combinations: (i), the compound (1) comprises one or more functions capable of reacting with one or more functions carried by the compound (2), in particular said compounds react by means of a condensation reaction: (ii) the compound (1) reacts with the compound (2) by means of a radical chemical reaction, in particular said compounds (1) and (2) are ethylenic compounds; (iii) the compound (1) reacts with the compound (2) through an oxidation reaction involving an oxidizing agent; (iv) the compound (1) reacts with the compound (2) through a crosslinking reaction. 5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, où les composés (1) 40 et (2) coopèrent ensemble au contact de la peau pour conférer un effet antitranspirant, caractérisée par le fait que le composé (1) est capable de traiter la peau en impliquant une réaction chimique et le composé (2) agit sur la peau une fois qu'elle a été modifiée chimiquement ; ledit composé (1) étant plus particulièrement choisi parmi 45 (i) les composés capables de se greffer sur la peau, (ii) les composés capables d'ouvrir une ou plusieurs liaisons de la peau, (iii)les composés capables de modifier l'ionicité de la peau, (iv)les composés capables d'éliminer tout ou partie des molécules présentes dans la peau, 50 (v) les composés capables de créer des groupes catalytiques sur la peau. 5. Method according to any one of claims 1 to 3, wherein the compounds (1) 40 and (2) cooperate together in contact with the skin to give an antiperspirant effect, characterized in that the compound (1) is capable treating the skin by involving a chemical reaction and the compound (2) acts on the skin once it has been chemically modified; said compound (1) being more particularly chosen from (i) compounds capable of grafting onto the skin, (ii) compounds capable of opening one or more skin bonds, (iii) compounds capable of modifying the skin, ionicity of the skin, (iv) compounds capable of removing all or part of the molecules present in the skin, (v) compounds capable of creating catalytic groups on the skin. 6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, où les composés (1) et (2) coopèrent ensemble au contact de la peau pour conférer un effet antitranspirant caractérisée par le fait que, le composé (1) est capable de traiter la peau en impliquant une réaction physique et le composé (2) agit sur la peau une fois qu'elle a été modifiée physiquement ; ledit composé (1) étant plus particulièrement choisi parmi (i) les composés capables d'accroître la rétention sur la peau d'au moins un composé (2) ; (ii) les composés capables d'éliminer sur et/ou dans la peau les agents io susceptibles de nuire à l'action du composé (2) ; (iii) les composés capables d'améliorer la répartition et/ou la pénétration d'au moins un composé (2) sur et/ou dans la peau ;. (iv) les composés capables de modifier la porosité de la peau ; (v) les composés capables de rendre la peau réactive notamment choisi parmi les 15 agents oxydants ; (vi) les composés capables de résister aux mouvements, aux élongations et aux frottements. 6. Method according to any one of claims 1 to 3, wherein the compounds (1) and (2) cooperate together in contact with the skin to confer an antiperspirant effect characterized in that, the compound (1) is capable of treating the skin by involving a physical reaction and the compound (2) acts on the skin once it has been physically modified; said compound (1) being more particularly chosen from (i) compounds capable of increasing the retention on the skin of at least one compound (2); (ii) compounds capable of removing from and / or in the skin agents which may adversely affect the action of the compound (2); (iii) compounds capable of improving the distribution and / or penetration of at least one compound (2) onto and / or into the skin; (iv) compounds capable of modifying the porosity of the skin; (v) compounds capable of rendering the skin reactive, especially chosen from oxidizing agents; (vi) compounds capable of withstanding movement, elongation and friction. 7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, où les composés (1) 20 et (2) réagissent entre eux par le biais d'une ou plusieurs interactions physiques choisies parmi les liaisons ioniques, les liaisons hydrogènes, les liaisons de Van der Walls ou les liaisons hydrophobes. 7. A process according to any one of claims 1 to 3, wherein the compounds (1) and (2) react with each other through one or more physical interactions selected from ionic bonds, hydrogen bonds, linkages Van der Walls or hydrophobic bonds. 8. Procédé selon la revendication 7, où le composé (1) et le composé (2) sont 25 capables de réagir par le biais d'une réaction acido/basique ou par le biais d'une réaction cation/anion et plus particulièrement sont capables de réagir entre eux par précipitation ou floculation. The process according to claim 7, wherein the compound (1) and the compound (2) are capable of reacting through an acid / base reaction or through a cation / anion reaction and more particularly are able to react with each other by precipitation or flocculation. 9. Procédé selon la revendication 8, où le composé (1) est un sel de cation 30 inorganique multivalent et le composé (2) est un sel d'anion inorganique. 9. The process according to claim 8, wherein the compound (1) is a multivalent inorganic cation salt and the compound (2) is an inorganic anion salt. 10. Procédé selon la revendication 9, où le cation multivalent est choisi parmi (i) les cations alcalino-terreux (ii) les cations métaux de transition. 35 The process according to claim 9, wherein the multivalent cation is selected from (i) alkaline earth cations (ii) transition metal cations. 35 11. Procédé selon la revendication 10, où - les cations multivalents alcalino-terreux sont choisis parmi le Strontium, le Magnésium et le Calcium ; - les cations multivalents de métaux de transition sont choisis parmi le Zinc, le 40 Manganèse et l'Aluminium. The method of claim 10, wherein - the alkaline earth multivalent cations are selected from Strontium, Magnesium and Calcium; the multivalent transition metal cations are chosen from zinc, manganese and aluminum. 12. Procédé selon l'une quelconque des revendications 9 à 11, où le sel de cation inorganique multivalent est choisi parmi les sels présentant une solubilité dans l'eau supérieure à 20/0, entre 15°C et 30°C à un pH compris entre 6 et 8 et de 45 préférence choisi parmi - les halogénures ; - les sels d'acide carboxylique de comme les acétates, les propionates, les pyrrolidone carboxylates (ou pidolates), les sorbates ;- les sels d'acide carboxylique polyhydroxylé comme les gluconates, les heptagluconates, les céto-glutonates, les lactates-gluconates, les ascorbates, les pentothénates ; - les sels d'hydroxyacide mono- ou polycarboxylique comme les citrates, les lactates , - les sels d'acides aminés comme les aspartates, les glutamates ; - les sels de fulvates ; - les sels de bicarbonate ; - les nitrates ; io - les sulfates comme le sulfate de Magnésium ou les sulfates doubles d'aluminium comme l'alun : (KAI(SO4)2 12 H2O. The process according to any one of claims 9 to 11, wherein the multivalent inorganic cation salt is selected from salts having a solubility in water of greater than 20/0, between 15 ° C and 30 ° C at a pH between 6 and 8 and preferably 45 selected from - halides; carboxylic acid salts such as acetates, propionates, pyrrolidone carboxylates (or pidolates), sorbates, polyhydroxylated carboxylic acid salts such as gluconates, heptagluconates, keto-glutonates, lactate-gluconates, ascorbates, pentothenates; - Mono- or polycarboxylic hydroxy acid salts such as citrates, lactates, - amino acid salts such as aspartates, glutamates; - the salts of fulvates; - the salts of bicarbonate; - nitrates; sulfates such as magnesium sulphate or aluminum double sulphates such as alum: (KAI (SO4) 2 12 H2O. 13. Procédé selon l'une quelconque des revendications 9 à 12, où le sel de cation inorganique multivalent est choisi parmi le chlorure de Magnésium, le chlorure de 15 Manganèse, le chlorure de Calcium, l'aspartate de Calcium, le lactate de Calcium, le propionate de Calcium, le pidolate de Calcium, le pentothénate de Calcium, le bicarbonate de Calcium, le sorbate de Calcium, le lactate gluconate de Calcium, le fulvate de Calcium et encore plus particulièrement le chlorure de Calcium et/ou le pidolate de Calcium. 20 13. A process according to any one of claims 9 to 12, wherein the multivalent inorganic cation salt is selected from magnesium chloride, manganese chloride, calcium chloride, calcium aspartate, calcium lactate. , Calcium propionate, calcium pidolate, calcium pentothenate, calcium bicarbonate, calcium sorbate, calcium gluconate lactate, calcium fumarate and even more particularly calcium chloride and / or pidolate. Calcium. 20 14. Procédé selon l'une quelconque des revendications 9 à 13, où l'anion inorganique est choisi parmi le carbonate (CO32-), l'hydrogénocarbonate (HCO3 ) le phosphate (PO43-), les polyphosphates comme le diphosphate P2O74- (aussi appelé pyrophosphate), le triphosphate P3O105-, le phosphonate (PO33-) 25 l'hydrogénophosphate (HPO42-), sulfate (SO42-), le sulfonate (SO32-), l'hydrogénosulfate (HSO4 ), hydrogénosulfonate (HSO3) et plus particulièrement l'hydrogénophosphate ou l'hydrogénocarbonate. 14. A process according to any one of claims 9 to 13, wherein the inorganic anion is selected from carbonate (CO32-), hydrogen carbonate (HCO3) phosphate (PO43-), polyphosphates such as diphosphate P2O74- ( also called pyrophosphate), triphosphate P3O105-, phosphonate (PO33-), hydrogen phosphate (HPO42-), sulfate (SO42-), sulphonate (SO32-), hydrogen sulphate (HSO4), hydrogen sulphonate (HSO3) and more particularly hydrogenophosphate or hydrogen carbonate. 15. Procédé selon l'une quelconque des revendications 9 à 14, où le sel d'anion 30 est choisi parmi - les sels métalliques alcalino-terreux ; - les sels de métal alcalin comme le potassium, le sodium, - les sels d'ammonium, les sels d'amine en particulier de mono-, di- ou trialcanolamines; comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle, identiques ou 35 non, en Cl-C4 ; et plus préférentiellement les sels de métal alcalin en particulier un sel de sodium ou de potassium. 19. Composition anhydre comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable 40 un sel d'un cation multivalent inorganique (1) et un sel d'anion inorganique (2) tels que définis dans l'une quelconque des revendications 9 à 15 ; lesdits composés (1) et (2) formant in situ sur la peau, par interaction ionique cation/anion, un sel anti-transpirant; en particulier ladite composition ne contient pas de sel halogéné anti-transpirant d'aluminium et/ou de zirconium. 45 20. Composition selon la revendication 16, où le rapport molaire entre le cation et I"anion varie de 10/1 à 1/10 et plus préférentiellement de 4/1 à 11:4. The process of any of claims 9 to 14, wherein the anion salt is selected from: alkaline earth metal salts; alkali metal salts such as potassium, sodium, ammonium salts, amine salts, in particular of mono-, di- or trialkanolamines; comprising one to three identical or different C 1 -C 4 hydroxyalkyl radicals; and more preferably the alkali metal salts, in particular a sodium or potassium salt. An anhydrous composition comprising in a cosmetically acceptable medium a salt of an inorganic multivalent cation (1) and an inorganic anion salt (2) as defined in any one of claims 9 to 15; said compounds (1) and (2) forming in situ on the skin, by ionic cation / anion interaction, an antiperspirant salt; in particular, said composition does not contain a halogenated antiperspirant salt of aluminum and / or zirconium. 20. The composition of claim 16 wherein the molar ratio of cation to anion ranges from 10/1 to 1/10 and more preferably from 4/1 to 11: 4.