FR2960429A1

FR2960429A1 - Composition, useful e.g. for making up and/or caring for the skin, comprises, in medium, supramolecular polymer based on functionalized polyalkene and silicone filler comprising e.g. organopolysiloxane powders coated with silicone resin

Info

Publication number: FR2960429A1
Application number: FR1002230A
Authority: FR
Inventors: Nathalie Geffroy; Roberto Cavazzuti
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2010-05-26
Filing date: 2010-05-26
Publication date: 2011-12-02
Anticipated expiration: 2030-05-26
Also published as: FR2960429B1

Abstract

Composition (I) comprises, in a medium, at least one supramolecular polymer based on functionalized polyalkene (a) and at least one silicone filler comprising organopolysiloxane powders coated with silicone resin and polymethylsilsesquioxane powders. Composition (I) comprises, in a medium, at least one supramolecular polymer based on functionalized polyalkene of formula (HO-P1-OH) (a) and at least one silicone filler comprising organopolysiloxane powders coated with silicone resin and polymethylsilsesquioxane powders. P1 : a homopolymer or a copolymer that may be obtained by polymerization of one or more linear, cyclic and/or branched polyunsaturated 2-10C, preferably 2-4C alkenes, which may be derived from the reaction, preferably the condensation, of the functionalized polyalkene polymer with at least one junction group functionalized with at least one reactive group capable of reacting with the reactive group(s) of the functionalized polyalkene polymer, where the junction group is capable of forming at least 3 hydrogen bonds, preferably 4 hydrogen-bonds.

Description

La présente invention concerne principalement une composition cosmétique et en particulier une composition de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres comprenant au moins un polymère supramoléculaire et une charge siliconée. D'une manière générale, lorsque les femmes utilisent un produit de maquillage, notamment de type fond de teint ou rouge à lèvres, elles souhaitent que ce produit présente, après application, une bonne tenue sur la peau ou les lèvres, et en particulier qu'il ne transfère pas. Au regard de cette attente, il est communément introduit dans ce type de compositions un ou plusieurs polymères précisément dédiés à procurer ces propriétés de tenue améliorée dans le temps. A titre illustratif de ces polymères, peuvent être particulièrement cités, les résines de silicones, les polyacrylates et les latex. Toutefois, les polymères précités avantageux en termes de propriétés de tenue, et en particulier de non transfert, sont malheureusement susceptibles de générer une sensation d'inconfort, lors de l'application (étalement difficile, collant) et/ou après application (tiraillements, effet masque), du produit cosmétique les contenant. Les polymères supramoléculaires tels que ceux décrits dans les demandes EP 2189151 et FR 2938758 sont en revanche connus pour permettre l'obtention sur la peau d'un dépôt qui est à la fois confortable et doté de bonnes propriétés de tenue. Il demeure, toutefois, un ressenti de « collant » pour l'utilisateur lors de l'application et du séchage, sur la peau et/ou les lèvres, des produits incorporant ces polymères supramoléculaires. De manière inattendue, les inventeurs ont constaté qu'il s'avère possible de pallier cet inconvénient sous réserve de mettre en oeuvre de tels polymères supramoléculaires en association avec une charge siliconée. La présente invention a donc pour but de pallier cet inconvénient et de proposer une composition cosmétique, d'une part, permettant d'obtenir de bonnes propriétés cosmétiques telles qu'une bonne adhésion sur le support (peau ou cheveu) et donc une bonne tenue de la composition, le cas échéant, une bonne brillance, et, d'autre part, apte à former un dépôt non ou peu collant et particulièrement résistant aux agressions externes par les corps gras (huile, repas, sébum) ainsi qu'aux frottements, d'où une usure moindre du dépôt. Ainsi, selon un de ses aspects, l'invention concerne une composition de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable au moins un polymère supramoléculaire à base de polyalcène fonctionnalisé de formule HO-P-OH dans laquelle P représente un homo- ou un copolymère susceptible d'être obtenu par polymérisation d'un ou plusieurs alcènes, linéaires, cycliques et/ou ramifiés, polyinsaturés en C2-Clo, de préférence en C2-C4, susceptible d'être issu de la réaction, notamment de la condensation, dudit polymère polyalcène fonctionnalisé avec au moins un groupe de jonction fonctionnalisé par au moins un groupe réactif susceptible de réagir avec le ou les groupes réactifs du polymère polyalcène fonctionnalisé, ledit groupe de jonction étant capable de former au moins 3 liaisons H (hydrogène), de préférence au moins 4 liaisons H, préférentiellement 4 liaisons H, par rapport à son poids total et au moins une charge siliconée. Au sens de la présente invention, on entend désigner par « milieu physiologiquement acceptable », un milieu convenant à l'application d'une composition sur la peau et/ou les lèvres, en particulier les lèvres. Comme il ressort des exemples ci-après, l'association considérée selon l'invention s'avère tout particulièrement efficace pour procurer une composition dotée simultanément d'une tenue améliorée dans le temps, en particulier de tenue de la couleur du dépôt (pas de fragilisation ou de fragmentation du dépôt qui reste homogène) et des propriétés de confort satisfaisantes, tant à l'application (notamment glissant, délitage, épaisseur et homogénéité du dépôt formé, diminution du collant lors du séchage) qu'au port à savoir douceur, absence de sensation de collant et de sensation de tiraillement ou de sècheresse et selon certains mode de réalisation, un effet non transfert. Ce mode de réalisation particulier peut notamment permettre l'obtention de compositions, notamment de maquillage, dont le dépôt sur les matières kératiniques, et en particulier les lèvres et/ou la peau, est homogène et/ou non ou peu collant. Un tel dépôt peut notamment procurer une sensation de confort au port (douceur, propriété de glissant du dépôt formé). En outre, une telle composition peut présenter des propriétés améliorées en termes de non transfert, de tenue du dépôt, notamment en termes de couleur (pas de fragilisation ou de fragmentation du dépôt qui reste homogène et/ou résistant aux frottements), et de tenue au gras. Qui plus est, dans le cas des rouges à lèvres, cette amélioration n'est pas obtenue au détriment de la brillance, autre propriété généralement recherchée pour ce type de produit de maquillage. En effet, contre toute attente, il n'est pas noté de phénomène de matification du produit cosmétique contenant l'association considérée selon l'invention. En outre, dans le cas des fonds de teint, ses propriétés de non-transfert sont par ailleurs significativement améliorées. The present invention mainly relates to a cosmetic composition and in particular a composition for makeup and / or care of the skin and / or lips comprising at least one supramolecular polymer and a silicone filler. In general, when women use a makeup product, especially of the foundation or lipstick type, they wish that this product has, after application, a good hold on the skin or the lips, and in particular that he does not transfer. In view of this expectation, it is commonly introduced in this type of compositions one or more polymers specifically dedicated to provide these improved properties withstanding time. As an illustration of these polymers, silicone resins, polyacrylates and latices may be particularly mentioned. However, the abovementioned polymers which are advantageous in terms of holding properties, and in particular of non-transfer, are unfortunately likely to generate a feeling of discomfort, during application (difficult spreading, stickiness) and / or after application (tightness, mask effect), of the cosmetic product containing them. Supramolecular polymers such as those described in applications EP 2189151 and FR 2938758 are, however, known to allow obtaining on the skin a deposit which is both comfortable and with good holding properties. There remains, however, a feeling of "sticky" for the user during the application and drying, on the skin and / or the lips, products incorporating these supramolecular polymers. Unexpectedly, the inventors have found that it is possible to overcome this disadvantage subject to using such supramolecular polymers in combination with a silicone filler. The present invention therefore aims to overcome this drawback and to provide a cosmetic composition, on the one hand, to obtain good cosmetic properties such as good adhesion to the support (skin or hair) and therefore good performance the composition, where appropriate, a good gloss, and secondly, capable of forming a deposit that is not or slightly tacky and particularly resistant to external aggression by fatty substances (oil, meals, sebum) and friction , resulting in less wear of the deposit. Thus, according to one of its aspects, the invention relates to a composition for makeup and / or care of the skin and / or the lips comprising in a physiologically acceptable medium at least one functionalized polyalkene-based supramolecular polymer of formula HO-P -OH wherein P represents a homo- or a copolymer obtainable by polymerization of one or more linear, cyclic and / or branched, polyunsaturated C 2 -C 10, preferably C 2 -C 4, alkenes capable of result from the reaction, in particular condensation, of said functionalized polyalkene polymer with at least one linking group functionalized by at least one reactive group capable of reacting with the reactive group or groups of the functionalized polyalkene polymer, said joining group being capable of forming at least 3 H (hydrogen) bonds, preferably at least 4 H bonds, preferably 4 H bonds, relative to its total weight and at least 4 a silicone charge. For the purposes of the present invention, the term "physiologically acceptable medium" means a medium that is suitable for applying a composition to the skin and / or the lips, in particular the lips. As can be seen from the examples which follow, the combination considered according to the invention is particularly effective in providing a composition which simultaneously has an improved behavior over time, in particular the holding of the color of the deposit (no embrittlement or fragmentation of the deposit which remains homogeneous) and satisfactory comfort properties, both the application (including slippery, disintegration, thickness and homogeneity of the deposit formed, decreasing the stickiness during drying) that the port to know softness, no feeling of stickiness and feeling of tightness or dryness and according to some embodiments, a non-transfer effect. This particular embodiment can in particular make it possible to obtain compositions, especially make-up compositions, the deposition of which on keratin materials, and in particular the lips and / or the skin, is homogeneous and / or non-sticky. Such a deposit can in particular provide a feeling of comfort at the port (softness, sliding property of the deposit formed). In addition, such a composition may have improved properties in terms of non-transfer, deposition behavior, especially in terms of color (no embrittlement or fragmentation of the deposit which remains homogeneous and / or resistant to friction), and holding to fat. Moreover, in the case of lipsticks, this improvement is not obtained at the expense of shine, another property generally sought for this type of makeup product. Indeed, against all odds, there is no noted phenomenon of matification of the cosmetic product containing the combination considered according to the invention. In addition, in the case of foundations, its non-transfer properties are also significantly improved.

Selon un autre de ses aspects, la présente invention concerne un procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres comprenant au moins l'application sur ladite peau et/ou lesdites lèvres d'une composition selon l'invention. Les compositions considérées selon l'invention et mise en oeuvre dans les procédés selon l'invention peuvent se présenter sous forme solide ou liquide à 20°C. According to another of its aspects, the present invention relates to a cosmetic process for makeup and / or care of the skin and / or the lips comprising at least the application on said skin and / or said lips of a composition according to the invention. invention. The compositions considered according to the invention and used in the processes according to the invention can be in solid or liquid form at 20 ° C.

Il peut notamment, en particulier dans le cas d'une composition de maquillage de la peau, telle qu'un fond de teint, d'une poudre libre ou compacte ou d'une formulation qui peut être anhydre ou de type émulsion huile dans l'eau ou eau dans huile. Selon un mode de réalisation préféré, en particulier dans le cadre d'une composition dédiée au soin et/ou maquillage des lèvres, la composition mise en oeuvre selon l'invention est anhydre ou contient moins de 3 % en poids d'eau, de préférence moins de 1% en poids d'eau par rapport au poids total de la composition. Par « anhydre », on entend notamment que l'eau n'est de préférence pas ajoutée délibérément dans la composition mais peut être présente à l'état de trace dans les différents composés utilisés dans la composition. It may especially, in particular in the case of a makeup composition of the skin, such as a foundation, a loose or compact powder or a formulation that can be anhydrous or oil-like emulsion type in the form of water or water in oil. According to a preferred embodiment, in particular in the context of a composition dedicated to the care and / or makeup of the lips, the composition used according to the invention is anhydrous or contains less than 3% by weight of water, preferably less than 1% by weight of water relative to the total weight of the composition. By "anhydrous" in particular means that the water is preferably not deliberately added to the composition but may be present in trace amounts in the various compounds used in the composition.

Selon certains modes de réalisation, il peut être envisagé que les compositions selon l'invention et mises en oeuvre dans les procédés selon l'invention soient exemptes d' éthanol. Une composition selon l'invention peut se présenter sous la forme d'une composition de maquillage de la peau et/ou des lèvres, notamment de la peau du visage ou du corps ; elle peut être un produit pour le teint tel qu'un fond de teint, un fard à joues ou à paupières ; un produit pour les lèvres tel qu'un rouge à lèvres ou un soin des lèvres ; un produit anticernes ; un blush, un eye-liner ; un crayon à lèvres ou à yeux ; un produit de maquillage du corps ; un gloss (brillant à lèvres). Selon un premier mode de réalisation avantageux de l'invention, une composition selon l'invention est dédiée au maquillage des lèvres et il s'agit plus particulièrement d'un rouge à lèvres (stick à lèvres) ou d'un gloss (rouge à lèvres liquide). According to some embodiments, it can be envisaged that the compositions according to the invention and used in the processes according to the invention are free of ethanol. A composition according to the invention may be in the form of a makeup composition for the skin and / or the lips, in particular the skin of the face or of the body; it can be a product for the complexion such as a foundation, a blush or eyeshadow; a lip product such as a lipstick or a lip care; a concealer product; a blush, an eyeliner; a lip or eye pencil; a body make-up product; a gloss (lip gloss). According to a first advantageous embodiment of the invention, a composition according to the invention is dedicated to the makeup of the lips and it is more particularly a lipstick (lipstick) or a gloss (red to liquid lips).

Avantageusement, les compositions de rouge à lèvres selon l'invention sont anhydres. Au sens de l'invention le terme « solide » caractérise l'état de la composition à une température de 20°C. En particulier, une composition solide selon l'invention présente, à une température de 20°C et à pression atmosphérique (760 mm de Hg), une dureté supérieure à 30 Nm-1, dé préférence supérieure à 40Nm-1. Advantageously, the lipstick compositions according to the invention are anhydrous. For the purposes of the invention the term "solid" characterizes the state of the composition at a temperature of 20 ° C. In particular, a solid composition according to the invention has, at a temperature of 20 ° C and at atmospheric pressure (760 mmHg), a hardness greater than 30 Nm-1, preferably greater than 40 Nm-1.

Protocole de mesure de la dureté : La dureté d'une composition notamment de type stick de rouge à lèvres est 10 mesurée selon le protocole suivant : Le stick de rouge à lèvres est conservé à 20 °C pendant 24 heures avant la mesure de la dureté. La dureté peut être mesurée à 20 °C par la méthode dite « du fil à couper le beurre », qui consiste à couper transversalement un bâton de produit, de préférence 15 cylindrique de révolution, à l'aide d'un fil rigide de tungstène de diamètre 250 µm en déplaçant le fil relativement au stick à une vitesse de 100 mm/min. La dureté des échantillons de compositions de l'invention, exprimée en Nm 1, est mesurée au moyen d'un dynamomètre DFGS2 commercialisé par la société INDELCOCHATILLON. 20 La mesure est reproduite trois fois puis moyennée. La moyenne des trois valeurs lues au moyen du dynamomètre mentionné ci-dessus, notée Y, est donnée en grammes. Cette moyenne est convertie en Newton puis divisée par L qui représente la dimension la plus élevée traversée par le fil. Dans le cas d'un bâton cylindrique, L est égal au diamètre (en mètres). 25 La dureté est convertie en Nm-1 par l'équation ci-dessous : (Yx 10"3 x9.8)/L Pour une mesure à une température différente, on conserve le stick 24 heures à cette nouvelle température avant la mesure. Selon cette méthode de mesure, une composition solide selon l'invention 30 présente une dureté à 20 °C supérieure ou égale à 30 Nm-1 , de préférence supérieure à 40 Nm-1 ,de préférence supérieure à 50 Nm-1. Protocol for measuring the hardness: The hardness of a composition, in particular of the lipstick stick type, is measured according to the following protocol: The lipstick stick is stored at 20 ° C. for 24 hours before measuring the hardness . The hardness can be measured at 20 ° C. by the so-called "butter-cutting thread" method, which consists in cutting a product stick, preferably cylindrical of revolution, transversely, using a rigid tungsten wire. diameter 250 μm by moving the wire relative to the stick at a speed of 100 mm / min. The hardness of the samples of compositions of the invention, expressed in Nm 1, is measured by means of a DFGS2 dynamometer marketed by INDELCOCHATILLON. The measurement is reproduced three times and then averaged. The average of the three values read using the dynamometer mentioned above, denoted Y, is given in grams. This average is converted to Newton and divided by L which represents the highest dimension traversed by the wire. In the case of a cylindrical stick, L is equal to the diameter (in meters). The hardness is converted to Nm-1 by the following equation: (Yx 10 "3 x 9.8) / L For measurement at a different temperature, the stick is kept at this new temperature for 24 hours before measurement. According to this measurement method, a solid composition according to the invention has a hardness at 20 ° C of greater than or equal to 30 Nm-1, preferably greater than 40 Nm-1, preferably greater than 50 Nm-1.

De façon préférée, la composition selon l'invention présente notamment une dureté à 20°C inférieure à 500 Nm 1 notamment inférieure à 400 Nm-lde préférence inférieure à 300 Nm-1. En particulier, une composition dont la dureté est supérieure à 30 Nm 1 est une composition dite « solide » à 20 °C et à pression atmosphérique (760 mm de Hg). Plus particulièrement, une composition de rouge à lèvres solide telle que définie ci-dessus peut comprendre au moins 0,1 % en poids d'au moins un polymère supramoléculaire par rapport à son poids total, notamment entre 0,1 et 60 %. Avantageusement, une composition selon l'invention comprend de 0,2 % à 50 % poids d'au moins un polymère supramoléculaire par rapport au poids total de la composition. De façon préférée, la composition comprend 0,5 à 30 % en poids de polymère supramoléculaire par rapport au poids total de la composition. Selon un second mode de réalisation avantageux de l'invention, une composition selon l'invention est dédiée au maquillage de la peau, notamment du visage et il s'agit alors plus particulièrement d'un fond de teint, d'un fard à joues ou à paupières, d'un produit de maquillage du corps. Polymère supramoléculaire Les compositions cosmétiques selon l'invention comprennent donc un 20 polymère supramoléculaire à base de polyalcène (i.e. de polyoléfine). Au sens de la présente invention, on entend par polymère supramoléculaire à base de polyalcène, un polymère issu de la réaction, notamment de la condensation, d'au moins un polymère polyalcène fonctionnalisé par au moins un groupe réactif, avec au moins un groupe de jonction fonctionnalisé par au moins un groupe réactif susceptible de 25 réagir avec le ou les groupes réactifs du polymère polyalcène fonctionnalisé, ledit groupe de jonction étant capable de former au moins 3 liaisons H (hydrogène), de préférence au moins 4 liaisons H, préférentiellement 4 liaisons H. Par « polyalcène » ou « polyoléfine », on entend un polymère issu de la polymérisation d'au moins un monomère de type alcène, comprenant une insaturation 30 éthylénique, ledit monomère pouvant être pendant ou dans la chaîne principale dudit polymère. Le terme « polyalcène » ou « polyoléfine », vise donc des polymères pouvant comprendre ou pas une double liaison. De façon préférée, les polymères supramoléculaires mis en oeuvre selon l'invention sont préparés à partir d'un polymère issu de la polymérisation d'un alcène comprenant au moins deux insaturations éthyléniques. Le polymère supramoléculaire selon l'invention est susceptible de former une chaîne ou un réseau polymérique supramoléculaire, par (auto)assemblage dudit polymère selon l'invention avec au moins un autre polymère selon l'invention, identique ou différent, chaque assemblage faisant intervenir au moins une paire de groupes de jonction appariés, identiques ou différents, portés par chacun des polymères selon l'invention. Par groupe de jonction, on entend au sens de l'invention, tout groupe comportant des groupes donneurs ou accepteurs de liaisons H, et capable d'établir au moins trois liaisons H, de préférence au moins 4 liaisons H, préférentiellement 4 liaisons H, avec un groupe de jonction partenaire, identique ou non. Ces groupes de jonction peuvent être latéraux au squelette polymérique (en ramification latérale), et/ou portés par les extrémités du squelette polymérique, et/ou dans la chaîne formant le squelette polymérique. Ils peuvent être répartis de façon aléatoire ou contrôlée. Preferably, the composition according to the invention has in particular a hardness at 20 ° C of less than 500 Nm 1 in particular less than 400 Nm-1, preferably less than 300 Nm-1. In particular, a composition whose hardness is greater than 30 Nm 1 is a so-called "solid" composition at 20 ° C and at atmospheric pressure (760 mmHg). More particularly, a solid lipstick composition as defined above may comprise at least 0.1% by weight of at least one supramolecular polymer relative to its total weight, especially between 0.1 and 60%. Advantageously, a composition according to the invention comprises from 0.2% to 50% by weight of at least one supramolecular polymer relative to the total weight of the composition. Preferably, the composition comprises 0.5 to 30% by weight of supramolecular polymer relative to the total weight of the composition. According to a second advantageous embodiment of the invention, a composition according to the invention is dedicated to make-up of the skin, in particular of the face, and is then more particularly a foundation, a blush or eyelids, a body make-up product. Supramolecular Polymer The cosmetic compositions according to the invention thus comprise a supramolecular polymer based on polyalkene (i.e. polyolefin). For the purposes of the present invention, the term supramolecular polymer based on polyalkene, a polymer resulting from the reaction, in particular condensation, of at least one polyalkene polymer functionalized with at least one reactive group, with at least one group of junction functionalized with at least one reactive group capable of reacting with the reactive group or groups of the functionalized polyalkene polymer, said joining group being capable of forming at least 3 H (hydrogen) bonds, preferably at least 4 H bonds, preferably 4 H. "Polyalkene" or "polyolefin" means a polymer resulting from the polymerization of at least one alkene-type monomer, comprising ethylenic unsaturation, said monomer may be during or in the main chain of said polymer. The term "polyalkene" or "polyolefin" therefore refers to polymers that may or may not include a double bond. Preferably, the supramolecular polymers used according to the invention are prepared from a polymer resulting from the polymerization of an alkene comprising at least two ethylenic unsaturations. The supramolecular polymer according to the invention is capable of forming a supramolecular polymer chain or network by (self) assembling said polymer according to the invention with at least one other polymer according to the invention, which is identical or different, each assembly involving at least one at least one pair of paired joining groups, identical or different, carried by each of the polymers according to the invention. For the purposes of the invention, the term "linking group" means any group comprising donor groups or acceptors of H bonds and capable of establishing at least three H bonds, preferably at least four H bonds, preferably four H bonds, with a partner junction group, identical or not. These linking groups may be lateral to the polymeric backbone (in lateral branching), and / or carried by the ends of the polymeric backbone, and / or in the chain forming the polymeric backbone. They can be randomly or controlled.

Polyalcène fonctionnalisé Les polymères polyalcènes sont fonctionnalisés par au moins un groupe réactif, de préférence par au moins 2 groupes réactifs. La fonctionnalisation se fait de préférence en bout de chaînes. On parle alors de polymères téléchéliques. Functionalized polyalkene The polyalkene polymers are functionalized with at least one reactive group, preferably with at least two reactive groups. The functionalization is preferably at the end of chains. We are talking about telechelic polymers.

Les groupes de fonctionnalisation, ou groupes réactifs, peuvent être fixés au polymère polyalcène via des linkers, de préférence des groupes alkylène en C1-C4 linéaires ou ramifiés, ou directement par une liaison simple. De préférence, les polymères polyalcènes fonctionnalisés présentent une masse moléculaire moyenne en nombre (Mn) comprise entre 1000 et 8000. The functionalization groups, or reactive groups, may be attached to the polyalkene polymer via linkers, preferably linear or branched C1-C4 alkylene groups, or directly by a single bond. Preferably, the functionalized polyalkene polymers have a number-average molecular weight (Mn) of between 1000 and 8000.

De façon encore préférée, ils présentent une masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre 1000 et 5000, voire entre 1500 et 4500. De façon encore préférée, ils présentent une masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre 2000 et 4000. De préférence, le polymère polyalcène fonctionnalisé, susceptible de former tout ou partie du squelette polymérique du polymère supramoléculaire selon l'invention (de façon préférée il forme tout le squelette du polymère), est de formule HO-P-OH dans laquelle : - P représente un homo- ou un copolymère susceptible d'être obtenu par polymérisation d'un ou plusieurs alcènes, linéaires, cycliques et/ou ramifiés, polyinsaturés (de préférence di-insaturé), en C2-C10, de préférence en C2-C4. P représente de préférence un homo- ou un copolymère susceptible d'être obtenu par polymérisation d'un ou plusieurs alcènes di-insaturés, linéaires ou ramifiés, en C2-C4 De façon encore préférée, P représente un polymère choisi parmi un polybutylène, un polybutadiène (tel qu'un 1,4-polybutadiène ou un 1,2-polybutadiène), un polyisoprène, un poly(1,3-pentadiène), un polyisobutylène, et leurs copolymères. 10 Selon un mode de réalisation préféré, P représente un copolymère poly(éthylène/butylène). Les poly(éthylène/butylène) préférés sont des copolymères de butène-1 et d'éthylène. On peut les schématiser par l'enchaînement de motifs suivants : [-CH2-CH2-] et [-CH2CH(CH2-CH3)-] 15 Selon un second mode de réalisation préféré, P est un homopolymère polybutadiène, de préférence choisi parmi un 1,4-polybutadiène ou un 1,2-polybutadiène. Les polybutadiènes peuvent être des 1,4-polybutadiènes ou des 1,2-polybutadiènes, qui peuvent être respectivement schématisés par les enchaînements de motifs suivants : [-CH2-CH=CH-CH2-] (polybutadiènes 1,4) 20 [-CH2-CH(CH=CH2)-] (polybutadiènes 1,2) De préférence, il s'agit de polybutadiènes 1,2. De façon préférée, P est un homopolymère 1,2-polybutadiène. Selon un autre mode de réalisation, P est un polyisoprène. Les polyisoprènes peuvent être schématisés par les enchainements de motifs suivants : H -CH2-C- i-CHI ) n CH3 On peut bien évidemment également utiliser un mélange de motifs ci-dessus, afin de former des copolymères. IH3 -CHI C=C-CHI ) n et 25 Les polymères polyalcènes fonctionnalisés peuvent être hydrogénés pour éviter les risques de réticulation. De façon préférée, les polymères polyalcènes fonctionnalisés utilisés dans les compositions selon l'invention sont hydrogénés. De façon préférée, les polymères polyalcènes sont hydrogénés et 5 fonctionnalisés par au moins 2 groupes réactifs OH, de préférence aux extrémités des polymères. De préférence, ils présentent une fonctionnalité en extrémités hydroxyles de 1,8 à 3, et de préférence voisine de 2. Les polydiènes à extrémités hydroxyles sont notamment définis par exemple 10 dans FR2782723. Ils peuvent être choisis parmi les homopolymères et les copolymères de polybutadiène, de polyisoprène et de poly(1,3-pentadiène). On citera en particulier les polybutadiènes hydroxylés commercialisés par la société Sartomer, comme les Krasol® Resins et les Poly bd® Resins. De façon préférée, il s'agit d'homopolymères 1,2-polybutadiènes hydrogénés dihydroxylés, tels que la gamme Nisso-PB 1, GI3000, 15 GI2000 et GI1000 commercialisés par la société Nisso, pouvant être schématisés par la formule suivante : HO OH De façon préférée, n'est compris entre 14 et 105, de préférence entre 20 et 85. 20 Ces polymères présentent les masses moléculaires moyenne en nombre suivantes : GI3000 de Mn=4700, le GI2000 de Mn=3300 et le GI1000 de Mn=1500. Ces valeurs ont été mesurées par GPC selon le protocole suivant : More preferably, they have a number-average molecular weight of between 1000 and 5000, or even between 1500 and 4500. More preferably, they have a number-average molecular weight of between 2000 and 4000. Preferably, the polyalkene polymer functionalized, capable of forming all or part of the polymeric backbone of the supramolecular polymer according to the invention (preferably it forms the entire backbone of the polymer), is of formula HO-P-OH in which: - P represents a homo- or a copolymer obtainable by polymerization of one or more linear, cyclic and / or branched, polyunsaturated (preferably diunsaturated), C2-C10, preferably C2-C4, alkenes. P preferably represents a homo- or a copolymer obtainable by polymerization of one or more di-unsaturated alkenes, linear or branched, C 2 -C 4. More preferably, P represents a polymer chosen from a polybutylene, a polybutadiene (such as 1,4-polybutadiene or 1,2-polybutadiene), polyisoprene, poly (1,3-pentadiene), polyisobutylene, and copolymers thereof. According to a preferred embodiment, P represents a poly (ethylene / butylene) copolymer. The preferred poly (ethylene / butylene) are butene-1 and ethylene copolymers. They can be schematized by the following sequence of units: [-CH 2 -CH 2 -] and [-CH 2 CH (CH 2 -CH 3) -] According to a second preferred embodiment, P is a polybutadiene homopolymer, preferably chosen from a 1,4-polybutadiene or 1,2-polybutadiene. The polybutadienes may be 1,4-polybutadienes or 1,2-polybutadienes, which may be schematically represented by the following sequences of units: [-CH 2 -CH = CH-CH 2 -] (1,4-polybutadienes) [- CH 2 -CH (CH = CH 2) -] (1,2-polybutadienes) Preferably these are 1,2-polybutadienes. Preferably, P is a 1,2-polybutadiene homopolymer. According to another embodiment, P is a polyisoprene. The polyisoprenes can be schematized by the following sequences of units: ## STR1 ## It is of course also possible to use a mixture of the above units in order to form copolymers. The functionalized polyalkene polymers may be hydrogenated to avoid the risk of crosslinking. Preferably, the functionalized polyalkene polymers used in the compositions according to the invention are hydrogenated. Preferably, the polyalkene polymers are hydrogenated and functionalized with at least 2 OH reactive groups, preferably at the ends of the polymers. Preferably, they have a functionality at the hydroxyl ends of 1.8 to 3, and preferably close to 2. The polydienes with hydroxyl ends are especially defined for example in FR2782723. They can be chosen from homopolymers and copolymers of polybutadiene, polyisoprene and poly (1,3-pentadiene). Mention may be made in particular of the hydroxylated polybutadienes marketed by Sartomer, such as Krasol® Resins and Polybd® Resins. Preferably, these are dihydroxylated hydrogenated 1,2-polybutadiene homopolymers, such as the Nisso-PB 1, GI3000, GI2000 and GI1000 range marketed by the company Nisso, which can be represented schematically by the following formula: Preferably, it is between 14 and 105, preferably between 20 and 85. These polymers have the following number-average molecular weights: GI3000 of Mn = 4700, GI2000 of Mn = 3300 and GI1000 of Mn = 1,500. These values were measured by GPC according to the following protocol:

PROTOCOLE DE DETERMINATION DES MASSES MOLECULAIRES 25 DU POLYMERE SUPRAMOLECULAIRE PAR GPC Détermination des masses moléculaires moyennes en nombre Mn , en poids Mw ainsi que de l'indice de polydispersité Mw /Mn en équivalent Polystyrène. - Préparation des solutions étalons Préparer les étalons polystyrène à partir des kits VARIAN (ref : PS-H (PL2010- 0200) Les masses des étalons sont les suivantes : PS 6035000 - PS 3053000 PS 915000 - PS 483000 - PS 184900 - PS 60450 - PS 19720 - PS 8450 - PS 3370 - PS 1260 - PS 580 Injecter 100 µl de chacune des solutions dans la colonne à étalonner. - Préparation de l'échantillon : Préparer une solution à 0.5 % en matière sèche dans le THF. Préparer la solution environ 24 h avant l'injection. PROTOCOL FOR DETERMINING THE MOLECULAR MASSES OF THE SUPRAMOLECULAR POLYMER BY GPC Determining the number-average molecular weights Mn, by weight Mw, as well as the polydispersity index Mw / Mn in Polystyrene equivalent. - Preparation of standard solutions Prepare polystyrene standards from VARIAN kits (ref: PS-H (PL2010-0200) The standards are: PS 6035000 - PS 3053000 PS 915000 - PS 483000 - PS 184900 - PS 60450 - PS 19720 - PS 8450 - PS 3370 - PS 1260 - PS 580 Inject 100 μl of each of the solutions into the column to be calibrated - Preparation of the sample: Prepare a solution of 0.5% dry matter in THF Prepare the solution about 24 hours before the injection.

Filtrer la solution sur filtre Millex FH (0.45µm). Injecter dans la colonne. - Conditions chromatographiques : Colonnes : PL Rapid M (lot 5M-Poly-008-15) de chez Polymer labs PL-gel HTS-D (lot 5M-MD-72-2) de chez Polymer labs PL-gel HTS-F (10M-2-169B-25) de chez Polymer labs PL-Rapid-F (6M-OL1-011-6) de chez Polymer labs Longueur : 150 mm - diamètre intérieur : 7.5 mm Pompe : isocratique M1515 Waters Eluant : THF Débit : 1 ml/ min Température : ambiante Injection : 100 µl à 0.5 % en MA dans l'éluant Détection : RI 64mV (réfractomètre WATERS 2424) Température : 45°C UV à 254 nm en 0.1 DO (détecteur UV Waters 2487) Intégrateur : Empower option GPC - Détermination des masses molaires On détermine les masse molaire moyennes en traçant la courbe d'étalonnage : log Masse molaire = f ( volume d'élution au sommet du pic détection RI) et à l'aide du logiciel Empower option GPC de chez WATERS.30 Parmi les polyoléfines à extrémités hydroxyles, on peut citer préférentiellement les polyoléfines, homopolymères ou copolymères, à extrémités a,w hydroxyles tels que les polyisobutylènes à extrémités a,w hydroxyles; et les copolymères de formule : HO CH2 4 CH2 CH n OH m C2H5 notamment ceux commercialisés par Mitsubishi sous la marque POLYTAIL. Groupe de Jonction Les polymères supramoléculaires selon l'invention possèdent également dans leur structure au moins un reste d'un groupe de jonction capable de former au moins 3 liaisons H, de préférence au moins 4 liaisons H, ledit groupe de jonction étant initialement fonctionnalisé par au moins un groupe réactif. Filter the solution on Millex FH filter (0.45μm). Inject in the column. Chromatographic conditions: Columns: PL Rapid M (batch 5M-Poly-008-15) from Polymer labs PL-gel HTS-D (batch 5M-MD-72-2) from Polymer labs PL-gel HTS-F ( 10M-2-169B-25) from Polymer labs PL-Rapid-F (6M-OL1-011-6) from Polymer labs Length: 150 mm - internal diameter: 7.5 mm Pump: isocratic M1515 Waters Eluent: THF Flow rate: 1 ml / min Temperature: ambient Injection: 100 μl at 0.5% MA in the eluent Detection: RI 64mV (WATERS 2424 refractometer) Temperature: 45 ° C UV at 254 nm in 0.1 DO (Waters 2487 UV detector) Integrator: Empower GPC option - Determination of molar masses The average molar mass is determined by plotting the calibration curve: log Molar mass = f (elution volume at the peak of the RI detection peak) and using the Empower option GPC software from WATERS.30 Among the polyolefins with hydroxyl ends, there may be mentioned preferably polyolefins, homopolymers or copolymers, with ends a, hydroxyls such as polyisobutylenes having α, hydrox hydroxyl ends; and copolymers of formula: ## STR2 ## especially those marketed by Mitsubishi under the brand name POLYTAIL. Junction Group The supramolecular polymers according to the invention also have in their structure at least one remainder of a junction group capable of forming at least 3 H bonds, preferably at least 4 H bonds, said junction group being initially functionalized by at least one reactive group.

Sauf précision contraire, on entend dans la présente description par « groupe de jonction », le groupe sans sa fonction réactive. Unless otherwise specified, the term "joining group" in the present description means the group without its reactive function.

Les groupes réactifs sont fixés au groupe de jonction via des linkers L. The reactive groups are attached to the linking group via L-linkers.

L est une liaison simple ou un groupe carboné divalent, saturé ou insaturé, en C1-20, en particulier choisi parmi un alkylène en C1-C20, linéaire ou ramifié; un (alkyl)cylcoalkylène alkylène en C5-C20 (de préférence cyclohexylène méthylène), un alkylène-biscycloalkylène en C11-C20 (de préférence alkylène-biscyclohexylène, un (alkyl)arylène en C6-C20, un alkylène-bisarylène (de préférence un alkylène-biphénylène), le linker L pouvant être substitué par au moins un groupe alkyl et/ou pouvant comprendre éventuellement 1 à 4 hétéroatomes N et/ou O, notamment sous forme de substituant NO2. L is a single bond or a divalent, saturated or unsaturated C 1 -C 20 carbon group, in particular chosen from linear or branched C 1 -C 20 alkylene; C 5 -C 20 (alkyl) cycloalkylene C 5 -C 20 alkylene (preferably cyclohexylene methylene), C 11 -C 20 alkylene-biscycloalkylene (preferably alkylene-biscyclohexylene, C 6 -C 20 (alkyl) arylene, alkylene-bisarylene (preferably alkylene-biphenylene), the linker L possibly being substituted with at least one alkyl group and / or possibly comprising 1 to 4 N and / or O heteroatoms, especially in the form of a NO2 substituent.

De préférence, le linker est choisi parmi un groupement phénylène; 1,4-nitrophényle; 1,2-éthylène; 1,6-héxylène; 1,4-butylène; 1,6-(2,4,4-triméthylhexylène); 1,4-(4-méthylpentylène); 1,5-(5-méthylhexylène); 1,6-(6-méthylheptylène); 1,5-(2,2,5- Preferably, the linker is selected from a phenylene group; 1,4-nitrophenyl; 1,2-ethylene; 1,6-hexylene; 1,4-butylene; 1,6- (2,4,4-trimethylhexylene); 1,4- (4-methylpentylene); 1,5- (5-méthylhexylène); 1,6- (6-méthylheptylène); 1,5- (2,2,5-

triméthylhexylène); 1,7-(3 ,7-diméthyloctylène); -isophorone-; 4,4' -méthylène trimethylhexylene); 1,7- (3,7-dimethyloctylene); -isophorone-; 4,4 '-methylene

biscyclohexylène; tolylène ; 2-méthyl-1,3-phénylène; 4-méthyl-1,3-phénylène; 4,4-biphénylèneméthylène. biscyclohexylène; tolylene; 2-methyl-1,3-phenylene; 4-methyl-1,3-phenylene; 4,4-biphénylèneméthylène.

De préférence, le linker est choisi parmi les groupes : - (alkyl)cycloalkylène alkylène en C5-C20, tel que l'isophorone, - alkylène-biscycloalkylène en C11-C25, tel que le 4,4'-méthylène biscyclohexylène, - alkylène en C1-C20, tel que -(CH2)2- ; -(CH2)6- ; -CH2CH(CH3)-CH2-C(CH3)2-5 CH2-CH2, et - (alkyl) phénylène en C6-C20, tel que le 2-méthyl-1,3-phénylène. De façon préférée, L est choisi parmi : -isophorone- ; -(CH2)2- ; -(CH2)6- ; - CH2CH(CH3)-CH2-C(CH3)2-CH2-CH2 ; 4,4'-méthylène biscyclohexylène ; 2-méthyl-1,3-phénylène. 10 Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, le linker est un alkylcycloalkylène alkylène. De façon préférée, selon ce mode de réalisation, le linker est un groupe isophorone. Par isophorone, on entend le groupement suivant : CH3 CH3 H3C~ CHz * 15 Lesdits groupes réactifs fonctionnalisant le groupe de jonction doivent être capables de réagir avec le ou les groupes réactifs -OH portés par le polyalcène fonctionnalisé. Preferably, the linker is selected from the groups: - (alkyl) cycloalkylene C5-C20 alkylene, such as isophorone, - C11-C25 alkylene-biscycloalkylene, such as 4,4'-methylene biscyclohexylene, - alkylene C1-C20, such that - (CH2) 2-; - (CH2) 6-; -CH 2 CH (CH 3) -CH 2 -C (CH 3) 2-5 CH 2 -CH 2, and - (alkyl) phenylene C 6 -C 20, such as 2-methyl-1,3-phenylene. Preferably, L is chosen from: -isophorone-; - (CH2) 2-; - (CH2) 6-; CH 2 CH (CH 3) -CH 2 -C (CH 3) 2 -CH 2 -CH 2; 4,4'-methylene biscyclohexylene; 2-methyl-1,3-phenylene. According to a particularly preferred embodiment, the linker is an alkylcycloalkylene alkylene. Preferably, according to this embodiment, the linker is an isophorone group. Isophorone means the following group: CH3 CH3 H3C ~ CHz * These reactive groups functionalizing the junction group must be capable of reacting with the -OH reactive group (s) carried by the functionalized polyalkene.

Comme groupe réactif, on peut citer les groupes isocyanate (-N=C=O) ou thioisocyanate (-N=C=S). De préférence, il s'agit d'un groupe -N=C=O (isocyanate). As reactive group, there may be mentioned isocyanate groups (-N = C = O) or thioisocyanate (-N = C = S). Preferably, it is a group -N = C = O (isocyanate).

20 Les groupes de jonction fonctionnalisés susceptibles de former au moins 3 liaisons H peuvent comprendre au moins 3 groupements fonctionnels identiques ou différents, de préférence au moins 4, choisis parmi : \ C=0 C=N- -NH / / Ces groupements fonctionnels peuvent être classés en deux catégories : 25 - les groupements fonctionnels donneurs de liaisons H : -NH - les groupements fonctionnels accepteurs de liaisons H : \ \ C=O C=N / / Les groupes de jonction capables de former au moins 3 liaisons H forment un élément structural de base comportant au moins 3 groupements, de préférence au moins 4 groupements, et plus préférentiellement 4 groupements fonctionnels capables d'établir des liaisons H. Lesdits éléments structuraux de base capables d'établir des liaisons H peuvent être schématisés de la manière suivante : où Xi est un groupement fonctionnel accepteur de liaisons H (identiques ou différents) et Yi est un groupement fonctionnel donneur de liaisons H (identiques ou différents). The functionalized linking groups capable of forming at least 3 H bonds may comprise at least 3 identical or different functional groups, preferably at least 4, chosen from: ## STR1 ## These functional groups may be classified in two categories: - functional groups giving H: -NH bonds - functional acceptor groups of H: \ \ C = OC = N / / bonds joining groups capable of forming at least 3 H bonds form a basic structural element comprising at least 3 groups, preferably at least 4 groups, and more preferably 4 functional groups capable of establishing H bonds. Said basic structural elements capable of establishing H bonds can be schematized as follows : where Xi is an acceptor functional group of H bonds (identical or different) and Yi is a functional group giving bond H (identiq different or different).

Ainsi, chaque élément structural doit pouvoir établir des liaisons H avec un ou plusieurs éléments structuraux partenaires, identiques (c'est-à-dire auto-complémentaires) ou différents, de telle sorte que chaque appariement de deux éléments structuraux partenaires se fasse par formation d'au moins trois liaisons H, de préférence au moins quatre liaisons H, et plus préférentiellement 4 liaisons H. Thus, each structural element must be able to establish H bonds with one or more identical, (ie, self-complementary), or different, partner structural elements, such that each pairing of two structural partner elements is done by formation. at least three H bonds, preferably at least four H bonds, and more preferably four H bonds.

Un accepteur de protons X s'appariera avec un donneur de protons Y. Plusieurs possibilités sont donc offertes, par exemple appariement de : XXXX avec YYYY ; XXXY avec YYYX ; XXYX avec YYXY ; XYYX avec YXXY ; XXYY avec YYXX auto-complémentaire ou non XYXY avec YXYX auto-complémentaire ou non. A proton acceptor X will pair with a proton donor Y. Several possibilities are therefore offered, for example pairing: XXXX with YYYY; XXXY with YYYX; XXYX with YYXY; XYYX with YXXY; XXYY with YYXX self-complementary or not XYXY with YXYX self-complementary or not.

De préférence, les groupes de jonction peuvent établir 4 liaisons H avec un groupe partenaire identique (ou auto-complémentaire) parmi lesquelles 2 liaisons donneur (par exemple NH) et 2 liaisons accepteur (par exemple CO et -C=N-). Preferably, the linking groups can establish 4 H bonds with an identical (or self-complementary) partner group among which 2 donor (for example NH) and 2 acceptor bonds (for example CO and -C = N-).

De préférence, les groupes de jonction capables de former au moins 4 liaisons 5 H sont choisis parmi la famille suivante, étant entendu que toutes les formes tautomériques sont inclues : Preferably, the linking groups capable of forming at least 4 H bonds are selected from the following family, with the proviso that all tautomeric forms are included:

- (i) les ureïdopyrimidones de formule (capables de former au moins 4 liaisons H) : - (i) ureidopyrimidones of formula (capable of forming at least 4 H bonds):

R3 R2 C\ O N NH NHR1 10 Dans cette formule, la signification des radicaux est la suivante : In this formula, the meaning of the radicals is as follows: ## EQU1 ##

- les radicaux R1 (ou bien les radicaux R1 et R2) sont des liaisons simples constituant le point d'accroche du groupe de jonction au linker capable de former au moins 3 liaisons H (de préférence 4) sur le reste du greffon. De préférence, ledit point d'accroche est porté uniquement par R1 qui est une liaison simple. the radicals R 1 (or the radicals R 1 and R 2) are single bonds constituting the point of attachment of the linking group to the linker capable of forming at least 3 H bonds (preferably 4) on the remainder of the graft. Preferably, said point of attachment is borne only by R1 which is a single link.

15 - le radical R2, représente un groupe divalent choisi parmi une liaison simple ou un alkylène en C 1-C6 ou un groupe monovalent choisi parmi une liaison simple, un atome d'hydrogène, ou un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou ramifié en C1-Clo,saturé, pouvant contenir un ou plusieurs hétéroatomes tels que O, S, ou N ces groupes étant éventuellement substitués par une fonction hydroxy, amino et/ou thio. The radical R2 represents a divalent group chosen from a single bond or a C 1 -C 6 alkylene or a monovalent group chosen from a single bond, a hydrogen atom or a linear or branched C 1 -C 6 monovalent hydrocarbon group; -Clo, saturated, may contain one or more heteroatoms such as O, S, or N these groups being optionally substituted by a hydroxy, amino and / or thio.

20 De façon préférée, le radical R2 peut être une liaison simple ou un groupe monovalent choisi parmi H, CH2OH et (CH2)2-OH, CH3, Preferably, the radical R 2 can be a single bond or a monovalent group selected from H, CH 2 OH and (CH 2) 2 -OH, CH 3,

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, R2 est H. According to a particularly preferred embodiment, R2 is H.

- le radical R3, représente un groupe divalent ou monovalent, en particulier R3 est choisi parmi un atome d'hydrogène ou un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou the radical R 3 represents a divalent or monovalent group, in particular R 3 is chosen from a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group, linear or

25 ramifié en C1-Clo saturé, pouvant contenir un ou plusieurs hétéroatomes tels que O, S, N, ledit groupe hydrocarboné étant éventuellement substitué par une fonction hydroxy, amino et/ou thio. Branched C1-Clo saturated, which may contain one or more heteroatoms such as O, S, N, said hydrocarbon group being optionally substituted by a hydroxy, amino and / or thio function.

De façon préférée, le radical R3 peut être un groupe monovalent choisi parmi H, CH2OH et (CH2)2-OH, CH3 Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, R3 est un groupe méthyle. . Selon un mode de réalisation préféré, les groupes de jonction sont choisis parmi la 2-uréïdopyrimidone et la 6-méthyl, 2-uréïdopyrimidone. Preferably, the radical R 3 may be a monovalent group chosen from H, CH 2 OH and (CH 2) 2 -OH, CH 3. According to a particularly preferred embodiment, R 3 is a methyl group. . According to a preferred embodiment, the linking groups are chosen from 2-ureidopyrimidone and 6-methyl, 2-ureidopyrimidone.

De façon préférée, le groupe de jonction préféré est le 6-méthyl, 2-uréïdopyrimidone. Les groupes de jonction, et notamment les groupes de jonction uréidopyrimidone, peuvent être ajoutés directement ou bien formés in situ au cours du procédé de préparation du polymère supramoléculaire. Les premier et second modes de préparation décrits ci-après illustrent respectivement ces deux alternatives. En particulier, Les groupes de jonction fonctionnalisés, susceptibles de réagir avec le polymère polyalcène fonctionnalisé pour donner le polymère supramoléculaire selon l'invention, sont de préférence de formule : ~NH O L ON~NH NH NNCO dans laquelle L est tel que défini précédemment. De préférence, L est choisi parmi les groupes : - (alkyl)cycloalkylène alkylène en C5-C20, tel que l'isophorone, - alkylène-biscycloalkylène en C11-C25, tel que le 4,4'-méthylène biscyclohexylène, - alkylène en C1-C20, tel que -(CH2)2- ; -(CH2)6- ; -CH2CH(CH3)-CH2-C(CH3)2-CH2-CH2, et - (alkyl) phénylène en C6-C20, tel que le 2-méthyl-1,3-phénylène. De façon préférée, L est choisi parmi : -isophorone- ; -(CH2)6- ; 4,4'-méthylène biscyclohexylène. Preferably, the preferred linking group is 6-methyl, 2-ureidopyrimidone. The joining groups, and especially the ureidopyrimidone junction groups, can be added directly or well formed in situ during the method of preparing the supramolecular polymer. The first and second modes of preparation described below respectively illustrate these two alternatives. In particular, the functionalized junction groups capable of reacting with the functionalized polyalkene polymer to give the supramolecular polymer according to the invention are preferably of the formula: ## STR2 ## in which L is as defined above. Preferably, L is selected from the groups: - (alkyl) cycloalkylene C5-C20 alkylene, such as isophorone, - C11-C25 alkylene-biscycloalkylene, such as 4,4'-methylene biscyclohexylene, - alkylene C1-C20, such that - (CH2) 2-; - (CH2) 6-; -CH2CH (CH3) -CH2-C (CH3) 2-CH2-CH2, and -C6-C20 (alkyl) phenylene, such as 2-methyl-1,3-phenylene. Preferably, L is chosen from: -isophorone-; - (CH2) 6-; 4,4'-methylene biscyclohexylene.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, le groupe de jonction est de formule NH O L ON~NH NH \NCO dans laquelle L est l'isophorone. According to a particularly preferred embodiment, the linking group has the formula NH O L ON-NH NH \ NCO in which L is isophorone.

Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le polymère supramoléculaire de l'invention répond à la formule : In a particularly preferred embodiment, the supramolecular polymer of the invention has the formula:

NH O ON NH NH-L'-NH-II HNH O O O HN,,.j dans laquelle : - L' et L" ont, indépendamment l'un de l'autre, la signification indiquée ci-dessus pour L; - X, X' = O et P a la signification indiquée ci-dessus pour le polymère polyalcène fonctionnalisé. Wherein: - L 'and L "have, independently of each other, the meaning indicated above for L; - X X '= O and P has the meaning indicated above for the functionalized polyalkene polymer.

De préférence, L' et L" représentent un groupe carboné divalent , saturé ou insaturé, en C1-C20, en particulier choisi parmi un alkylène en C1-C20, linéaire ou ramifié; un (alkyl)cycloalkylène en C5-C20, un alkylène-biscycloalkylène, un (alkyl)arylène en C6-C20. De préférence, L' et L" représentent un groupement -isophorone- ; -(CH2)2- ; - (CH2)6- ; -CH2CH(CH3)-CH2-C(CH3)2-CH2-CH2, 4,4'-méthylène biscyclohexylène; 2- méthyl-1,3 -phénylène. De préférence, L' et L" sont identiques. De préférence, L' et L"sont un groupe isophorone. De préférence, P est hydrogéné et représente un polyéthylène, un polybutylène, un polybutadiène, un polyisoprène, un poly(1,3-pentadiène), un polyisobutylène, ou un de 20 leurs copolymères, notamment un poly(éthylène/butylène). De façon préférée, P est un polybutadiène hydrogéné, de préférence un 1,2-polybutadiène hydrogéné. Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le polymère supramoléculaire de l'invention répond à la formule : H N ~ ~ N O H H 25 Procédé de préparation Le polymère selon l'invention peut être préparé par les procédés usuellement employés par l'homme du métier, notamment pour former une liaison uréthanne entre les fonctions OH libres d'un polyalcène, et les fonctions isocyanates portées par le groupe de jonction. Preferably, L 'and L "represent a divalent, saturated or unsaturated C 1 -C 20 carbon group, in particular chosen from linear or branched C 1 -C 20 alkylene, a C 5 -C 20 (alkyl) cycloalkylene, an alkylene B6cycloalkylene, C6-C20 (alkyl) arylene Preferably L 'and L "are -isophorone-; - (CH2) 2-; - (CH2) 6-; -CH 2 CH (CH 3) -CH 2 -C (CH 3) 2 -CH 2 -CH 2, 4,4'-methylene biscyclohexylene; 2-methyl-1,3-phenylene. Preferably L 'and L "are the same, and L' and L" are preferably an isophorone group. Preferably, P is hydrogenated and represents polyethylene, polybutylene, polybutadiene, polyisoprene, poly (1,3-pentadiene), polyisobutylene, or a copolymer thereof, especially poly (ethylene / butylene). Preferably, P is a hydrogenated polybutadiene, preferably a hydrogenated 1,2-polybutadiene. In a particularly preferred embodiment, the supramolecular polymer of the invention corresponds to the formula: HN ~ NOHH Preparation process The polymer according to the invention can be prepared by the methods usually employed by those skilled in the art, in particular to form a urethane bond between the free OH functions of a polyalkene, and the isocyanate functions carried by the linking group.

A titre d'illustration non limitative, un premier procédé général de préparation consiste à : - éventuellement s'assurer que le polymère à fonctionnaliser ne comporte pas d'eau résiduelle, - chauffer ledit polymère comportant au moins 2 fonctions réactives OH, à une température pouvant être comprise entre 60°C et 140°C; l'indice d'hydroxyle du polymère pouvant servir de référence afin de mesurer l'état d'avancement de la réaction ; - ajouter, de préférence directement, le groupe de jonction ureïdopyrimidone portant les fonctions réactives, notamment isocyanate comme ceux décrits dans le brevet WO 2005/042641 ; notamment tel que les composés de numéro cas 32093-85-9 et 709028- 42-2 - éventuellement agiter le mélange, sous atmosphère contrôlée, à une température de l'ordre de 90-130°C; pendant 1 à 24 heures; - éventuellement suivre par spectroscopie infrarouge, la disparition de la bande caractéristique des isocyanates (compris entre 2500 et 2800 cm-1) de manière à arrêter la réaction à la disparition totale du pic, puis à laisser revenir à température ambiante le produit final. La réaction peut également être suivie par dosages des fonctions hydroxyles ; il est aussi possible d'ajouter de l'éthanol afin de s'assurer de la disparition totale des fonctions isocyanate résiduelles. By way of non-limiting illustration, a first general method of preparation consists in: - optionally ensuring that the polymer to be functionalized has no residual water, - heating said polymer comprising at least 2 reactive functions OH, at a temperature may be between 60 ° C and 140 ° C; the hydroxyl number of the polymer that can be used as a reference in order to measure the progress of the reaction; - Add, preferably directly, the ureïdopyrimidone junction group carrying the reactive functions, especially isocyanate such as those described in the patent WO 2005/042641; especially as the compounds of case number 32093-85-9 and 709028-42-2 - optionally stir the mixture, under a controlled atmosphere, at a temperature of the order of 90-130 ° C; for 1 to 24 hours; - optionally follow by infrared spectroscopy, the disappearance of the characteristic band of isocyanates (between 2500 and 2800 cm-1) so as to stop the reaction to the total disappearance of the peak, then allow the final product to return to ambient temperature. The reaction can also be followed by assays of the hydroxyl functions; it is also possible to add ethanol to ensure the total disappearance of residual isocyanate functions.

La réaction peut être effectuée en présence d'un solvant, notamment la méthyltétrahydrofurane, le tétrahydrofurane, le toluène, le propylène carbonate ou l'acétate de butyle. Il est également possible d'ajouter un catalyseur conventionnel de la formation de liaison uréthane. A titre d'exemple, on peut citer le dilaurate dibutyle étain. Le polymère peut au final être lavé et séché, voire purifié, selon les connaissances générales de l'homme du métier. Selon le 2ème mode de préparation, préféré, la réaction peut comporter les étapes suivantes: (i) fonctionnalisation du polymère de préférence préalablement séché, par un diisocyanate selon le schéma réactionnel : OH-polymère-OH (1 éq.) + NCO-X-NCO (1 éq.) -* OCN-X-NH-(0)CO-polymère-OC(0)-NH-X-NCO Le diisocyanate peut être éventuellement en excès par rapport au polymère. Cette première étape peut être faite en présence de solvant, à une température comprise entre 20°C et 100°C. Cette première étape peut être suivie par une période d'agitation, sous atmosphère contrôlée pendant 1 à 24 heures. Le mélange peut être éventuellement chauffé. L'état d'avancement de cette première étape peut être suivi par un dosage des fonctions hydroxyles. puis (ii) réaction du prépolymère obtenu ci-dessus avec la 6-méthylisocytosine de formule : N /~ NH2 N O cette deuxième étape peut éventuellement se faire en présence d'un co-solvant comme le toluène, l'acétate de butyle ou le propylène carbonate. Le mélange réactionnel peut être chauffé entre 80°C et 140°C pendant un temps variant entre 1 à 24 heures. La présence d'un catalyseur, notamment le dilaurate dibutyle étain, peut favoriser l'obtention du produit final désiré. The reaction can be carried out in the presence of a solvent, especially methyltetrahydrofuran, tetrahydrofuran, toluene, propylene carbonate or butyl acetate. It is also possible to add a conventional catalyst for urethane bond formation. By way of example, mention may be made of dibutyl tin dilaurate. The polymer may ultimately be washed and dried, or even purified, according to the general knowledge of the skilled person. According to the preferred second method of preparation, the reaction may comprise the following steps: (i) functionalization of the polymer, preferably dried beforehand, with a diisocyanate according to the reaction scheme: OH-polymer-OH (1 eq.) + NCO-X -NCO (1 eq.) - * OCN-X-NH- (0) CO-polymer-OC (O) -NH-X-NCO The diisocyanate may be optionally in excess relative to the polymer. This first step can be done in the presence of solvent, at a temperature between 20 ° C and 100 ° C. This first step can be followed by a stirring period under a controlled atmosphere for 1 to 24 hours. The mixture can be optionally heated. The state of progress of this first step can be followed by a determination of the hydroxyl functions. then (ii) reaction of the prepolymer obtained above with 6-methylisocytosine of formula: N / ~ NH 2 NO this second step may optionally be carried out in the presence of a co-solvent such as toluene, butyl acetate or propylene carbonate. The reaction mixture can be heated between 80 ° C and 140 ° C for a time varying between 1 to 24 hours. The presence of a catalyst, especially dibutyltin dilaurate, may favor the obtaining of the desired final product.

La réaction peut être suivie par spectroscopie infrarouge, en suivant la disparition du pic caractéristique de l'isocyanate entre 2200 et 2300 cm-1. A la fin de la réaction, on peut ajouter de l'éthanol au milieu réactionnel afin de neutraliser les éventuelles fonctions isocyanate résiduelles. Le mélange réactionnel peut être éventuellement filtré. Le polymère peut également directement être strippé dans un solvant cosmétique. Selon un mode particulier, ledit polymère supramoléculaire est solubilisé dans une huile hydrocarbonée, de préférence volatile, en particulier de l'isododécane. The reaction can be followed by infrared spectroscopy, following the disappearance of the peak characteristic of the isocyanate between 2200 and 2300 cm-1. At the end of the reaction, ethanol may be added to the reaction medium in order to neutralize any residual isocyanate functional groups. The reaction mixture may be optionally filtered. The polymer can also be stripped directly into a cosmetic solvent. According to a particular embodiment, said supramolecular polymer is solubilized in a hydrocarbon oil, preferably a volatile oil, in particular isododecane.

Ainsi la composition de l'invention comprendra au moins une huile hydrocarbonée, de préférence volatile, en particulier au moins de l'isododécane, notamment apportée par la solution de polymère supramoléculaire. Dans des variantes de réalisation de composition et de procédé selon l'invention, le ou les polymère(s) supramoléculaire(s) peuvent être présents dans une composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 à 60 % en poids de matière sèche, par rapport au poids total de la composition. Ainsi, le ou les polymère(s) supramoléculaire(s) peuvent être présents dans une composition selon l'invention en une teneur allant de 0,2 à 50 % en poids, par rapport au 10 poids total de la composition. De même, le ou les polymère(s) supramoléculaire(s) peuvent être présents dans une composition selon l'invention en une teneur allant de 0,3 % à 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Le ou les polymère(s) supramoléculaire(s) peuvent également être présents 15 dans une composition selon l'invention en une teneur allant de 0,5 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Dans un mode de réalisation particulier de l'invention, une composition de maquillage se présente sous la forme d'un produit de maquillage de la peau tel qu'un fond de teint et le ou les polymère(s) supramoléculaire(s) peuvent y être présents en une teneur 20 allant de 2,5 à 60 % en poids de matière active, par rapport au poids total de la composition. Dans un autre mode de réalisation, une composition de maquillage se présente sous la forme d'un produit de maquillage de la peau tel qu'un fond de teint et le ou les polymère(s) supramoléculaire(s) peuvent y être présents en une teneur allant de 2,5 à 40 % 25 en poids de matière active, par rapport au poids total de la composition. Selon une variante encore plus préférée, une composition de maquillage se présente sous la forme d'un produit de maquillage de la peau tel qu'un fond de teint et le ou les polymère(s) supramoléculaire(s) peuvent y être présents en une teneur allant de 3 à 30 % en poids de matière active, par rapport au poids total de la composition. 30 Dans un autre mode de réalisation particulier de l'invention, une composition de maquillage se présente sous la forme d'un rouge à lèvres et le ou les polymère(s) supramoléculaire(s) peuvent y être présents en une teneur allant de 0,1 à 60 % en poids de matière sèche, par rapport au poids total de la composition. Selon une variante préférée, une composition de maquillage se présente sous la forme d'un rouge à lèvres et le ou les polymère(s) supramoléculaire(s) peuvent y être présents en une teneur allant de 0,2 à 40 % en poids de matière sèche, par rapport au poids total de la composition. Selon une variante encore plus préférée, une composition de maquillage se présente sous la forme d'un rouge à lèvres et le ou les polymère(s) supramoléculaire(s) peuvent y être présents en une teneur allant de 0,5 à 30 % en poids de matière sèche, par rapport au poids total de la composition. De manière avantageuse, une composition selon l'invention, en particulier dans le cas d'une composition de maquillage de la peau et/ou des lèvres comprend une teneur en polymère supramoléculaire comprise entre 5 et 99 % en poids par rapport au poids de la composition hors composé(s) volatil(s) (en particulier par rapport au poids de la composition hors huile(s) volatile(s), telle que l'isododécane, par exemple). Cette teneur traduit la teneur en polymère(s) supramoléculaire(s) résultante dans un dépôt réalisé avec une composition ou selon le procédé de l'invention, notamment sur les matières kératiniques telles que la peau et/ou les lèvres par exemple, après évaporation des composés volatils. Thus, the composition of the invention will comprise at least one hydrocarbon oil, preferably a volatile oil, in particular at least one of isododecane, in particular provided by the supramolecular polymer solution. In embodiments of the composition and process according to the invention, the supramolecular polymer (s) may be present in a composition according to the invention in a content ranging from 0.1 to 60% by weight of dry matter, relative to the total weight of the composition. Thus, the supramolecular polymer (s) may be present in a composition according to the invention in a content ranging from 0.2 to 50% by weight, relative to the total weight of the composition. Similarly, the supramolecular polymer (s) may be present in a composition according to the invention in a content ranging from 0.3% to 40% by weight, relative to the total weight of the composition. The supramolecular polymer (s) may also be present in a composition according to the invention in a content ranging from 0.5 to 30% by weight, relative to the total weight of the composition. In a particular embodiment of the invention, a makeup composition is in the form of a makeup product for the skin such as a foundation and the supramolecular polymer (s) may be present in a content ranging from 2.5 to 60% by weight of active material, relative to the total weight of the composition. In another embodiment, a makeup composition is in the form of a skin makeup product such as a foundation and the supramolecular polymer (s) may be present therein content ranging from 2.5 to 40% by weight of active material, relative to the total weight of the composition. According to an even more preferred variant, a makeup composition is in the form of a skin makeup product such as a foundation and the supramolecular polymer (s) may be present therein content ranging from 3 to 30% by weight of active material, relative to the total weight of the composition. In another particular embodiment of the invention, a makeup composition is in the form of a lipstick and the supramolecular polymer (s) may be present therein in a content of from , 1 to 60% by weight of dry matter, relative to the total weight of the composition. According to a preferred variant, a makeup composition is in the form of a lipstick and the supramolecular polymer (s) may be present therein in a content ranging from 0.2 to 40% by weight of dry matter, relative to the total weight of the composition. According to an even more preferred variant, a makeup composition is in the form of a lipstick and the supramolecular polymer (s) may be present in a content ranging from 0.5 to 30% by weight. weight of dry matter, relative to the total weight of the composition. Advantageously, a composition according to the invention, in particular in the case of a makeup composition for the skin and / or the lips, comprises a supramolecular polymer content of between 5 and 99% by weight relative to the weight of the composition excluding volatile compound (s) (in particular with respect to the weight of the composition excluding volatile oil (s), such as isododecane, for example). This content reflects the content of supramolecular polymer (s) resulting in a deposit made with a composition or according to the method of the invention, in particular on keratin materials such as skin and / or lips, for example, after evaporation. volatile compounds.

De préférence, la composition selon l'invention, en particulier dans le cas d'une composition de maquillage, comprend une teneur en polymère supramoléculaire comprise entre 10 et 90 % en poids par rapport au poids de la composition hors composé(s) volatil(s), de préférence comprise entre 15 et 80 %. Preferably, the composition according to the invention, in particular in the case of a make-up composition, comprises a supramolecular polymer content of between 10 and 90% by weight relative to the weight of the composition excluding the volatile compound (s) ( s), preferably between 15 and 80%.

Charge siliconée Comme il ressort de ce qui précède, une composition selon l'invention comprend au moins une charge siliconée choisie parmi : les poudres d'organopolysiloxane enrobées de résine de silicone ; et les poudres de polyméthylsilsesquioxane. Silicone load As can be seen from the foregoing, a composition according to the invention comprises at least one silicone filler chosen from: organopolysiloxane powders coated with silicone resin; and polymethylsilsesquioxane powders.

Selon un premier mode de réalisation avantageux de l'invention, la composition comprend à titre de charge siliconée, une poudre d'organopolysiloxane enrobée de résine de silicone. Selon ce mode de réalisation, la poudre d'organopolysiloxane peut notamment être enrobée de résine silsesquioxane, comme décrit par exemple dans le brevet US5538793 dont le contenu est incorporé à titre de référence. De telles poudre d'élastomères sont vendues sous les dénominations "KSP-100", "KSP-101", "KSP-102", "KSP-103", KSP-104", "KSP-105" par la société Shin Etsu, et ont pour nom INCI : vinyl dimethicone/methicone silsesquioxane Crosspolymer. Selon un second mode de réalisation avantageux de l'invention, , la composition peut comprendre au moins une poudre de polyméthylsilsesquioxane, en particulier des microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Momentive Performance Materials, et notamment sous la référence Tospearl 145 A; et leurs mélanges. La composition peux également avantageusement comprendre un mélange de poudre d'organopolysiloxane enrobées de résine de silicone ; et de poudre de polyméthylsilsesquioxane. En particulier, la composition selon l'invention peut comprendre une charge siliconée choisie parmi les poudres d'organopolysiloxane enrobées de résine de silicone et les poudres de polyméthylsilsesquioxane, en une teneur allant de 1 % à 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition, notamment de 1 % à 15 % en poids, de préférence allant de 2 % à 8 % en poids, et préférentiellement allant de 3 % à 7 % en poids. Une composition selon l'invention comprend avantageusement une charge siliconée choisie parmi les poudres d'organopolysiloxane enrobées de résine de silicone et les poudres de polyméthylsilsesquioxane et un polymère supramoléculaire dans un rapport pondéral polymère(s)/charge(s) siliconée(s) variant de 0,1 à 50 et plus particulièrement de 0,5 à 40. De façon préférée, le rapport pondéral polymère(s)/ charge(s) siliconée(s) varie 25 delà 20. According to a first advantageous embodiment of the invention, the composition comprises, as silicone filler, an organopolysiloxane powder coated with silicone resin. According to this embodiment, the organopolysiloxane powder may in particular be coated with silsesquioxane resin, as described, for example, in patent US5538793, the content of which is incorporated by reference. Such elastomer powder is sold under the names "KSP-100", "KSP-101", "KSP-102", "KSP-103", KSP-104 "," KSP-105 "by the company Shin Etsu INCI: vinyl dimethicone / methicone silsesquioxane Crosspolymer According to a second advantageous embodiment of the invention, the composition may comprise at least one polymethylsilsesquioxane powder, in particular silicone resin microbeads such as those marketed under the name TOSPEARL by the company Momentive Performance Materials, and in particular under the reference Tospearl 145 A, and mixtures thereof, The composition may also advantageously comprise a mixture of organopolysiloxane powder coated with silicone resin and of polymethylsilsesquioxane powder. In particular, the composition according to the invention may comprise a silicone filler chosen from organopolysiloxane powders coated with silicone resin and polymethylenic powders. hylsilsesquioxane, in a content ranging from 1% to 25% by weight, relative to the total weight of the composition, in particular from 1% to 15% by weight, preferably from 2% to 8% by weight, and preferably ranging from 3% to 7% by weight. A composition according to the invention advantageously comprises a silicone filler chosen from organopolysiloxane powders coated with silicone resin and polymethylsilsesquioxane powders and a supramolecular polymer in a weight ratio polymer (s) / silicone filler (s) varying from 0.1 to 50 and more particularly from 0.5 to 40. Preferably, the weight ratio polymer (s) / silicone filler (s) varies from 20.

Charges additionnellles Bien entendu, une composition de maquillage et/ou de soin selon l'invention peut comprendre outre une charge telle que définie précédemment au moins une charge 30 additionnelle (siliconée ou non) distincte de la charge requise selon l'invention. Selon un premier mode de réalisation, la composition est exempte de charge additionnelle. Additional charges Of course, a make-up and / or care composition according to the invention may comprise, in addition to a filler as defined above, at least one additional filler (silicone or otherwise) distinct from the filler required according to the invention. According to a first embodiment, the composition is free of additional charge.

Selon un second mode de réalisation, une composition comprend au moins une charge additionnelle. Selon ce mode de réalisation, de telles charges peuvent être présentes à raison de 0,01 à 35 % en poids, de préférence 0,1 à 20 % en poids, du poids total de la composition. According to a second embodiment, a composition comprises at least one additional charge. According to this embodiment, such fillers may be present in a proportion of 0.01 to 35% by weight, preferably 0.1 to 20% by weight, of the total weight of the composition.

De préférence, une composition selon l'invention, lorsqu'elle se présente sous la forme d'un produit de maquillage de la peau tel qu'un fond de teint, comprend au moins une charge additionnelle. Bien entendu, la nature et la quantité d'une telle charge additionnelle, si présente, sont ajustées de manière à ne pas porter préjudice aux propriétés cosmétiques recherchées selon l'invention, telle que par exemple la brillance si celle-ci est tout particulièrement recherchée. A titre illustratif de ces charges additionnelles, on peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, le carbonate de calcium, le sulfate de baryum, les poudres de Nylon (Orgasol notamment) et de polyéthylène, le Téflon, l'amidon, le nitrure de bore, des microsphères de copolymères telles que l'Expancel (Nobel Industrie) ; les charges possédant une prise d'huile supérieure ou égale à 1,5 ml/g ainsi que leurs mélanges. Charges possédant une prise d'huile supérieure ou égale à lml/g Selon une variante de réalisation, une composition selon l'invention contient au moins une charge apte à absorber une huile. Preferably, a composition according to the invention, when it is in the form of a makeup product for the skin such as a foundation, comprises at least one additional filler. Of course, the nature and the amount of such additional filler, if present, are adjusted so as not to damage the cosmetic properties sought according to the invention, such as for example gloss if it is particularly desired . As an illustration of these additional charges, mention may be made of talc, mica, silica, kaolin, calcium carbonate, barium sulfate, nylon powders (especially Orgasol) and polyethylene, Teflon, starch, boron nitride, copolymer microspheres such as Expancel (Nobel Industrie); fillers having an oil uptake greater than or equal to 1.5 ml / g and mixtures thereof. Fillers having an oil uptake greater than or equal to 1 ml / g According to one embodiment variant, a composition according to the invention contains at least one filler capable of absorbing an oil.

En particulier, une composition selon l'invention comprend au moins une charge possédant une capacité à absorber et/ou adsorber une huile ou un corps gras liquide tel que par exemple le sébum (de la peau). Cette charge absorbant l'huile peut en outre avantageusement posséder une surface spécifique BET supérieure ou égale à 300 m2/g, de préférence supérieure à 500 m2/g, et préférentiellement supérieure à 600 m2/g, et notamment inférieure à 1500 m2/g. La « surface spécifique BET » est déterminée selon la méthode BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) décrite dans « The journal of the American Chemical Society », vol 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale (donc micropores compris) de la poudre. La charge considérée selon l'invention est ainsi caractérisée par le fait qu'elle possède une prise d'huile supérieure ou égale à lml/g, notamment allant de 1.5 ml/g à 20 ml/g, voire allant de 1,5 ml/g à 15 ml/g. De préférence, elle possède une prise d'huile supérieure ou égale à 2 ml/g, notamment allant de 2 ml/g à 20 ml/g, voire allant de 2 ml/g à 15 ml/g. Cette prise d'huile qui correspond à la quantité d'huile absorbée et/ou adsorbée par la charge peut être caractérisée par la mesure du Wet Point selon la méthode décrite ci-après. In particular, a composition according to the invention comprises at least one filler having a capacity to absorb and / or adsorb an oil or a liquid fatty substance such as, for example, sebum (from the skin). This oil-absorbing filler can also advantageously have a BET specific surface area greater than or equal to 300 m 2 / g, preferably greater than 500 m 2 / g, and preferably greater than 600 m 2 / g, and especially less than 1500 m 2 / g . The "BET specific surface area" is determined according to the BET method (BRUNAUER - EMMET - TELLER) described in "The Journal of the American Chemical Society", vol. 60, page 309, February 1938 and corresponding to the international standard ISO 5794/1 ( Appendix D). The BET surface area corresponds to the total specific surface area (therefore micropores included) of the powder. The filler considered according to the invention is thus characterized in that it has an oil uptake greater than or equal to 1 ml / g, especially ranging from 1.5 ml / g to 20 ml / g, or even ranging from 1.5 ml. / g at 15 ml / g. Preferably, it has an oil uptake greater than or equal to 2 ml / g, in particular ranging from 2 ml / g to 20 ml / g, or even ranging from 2 ml / g to 15 ml / g. This oil intake, which corresponds to the amount of oil absorbed and / or adsorbed by the feedstock, can be characterized by measuring the Wet Point according to the method described below.

Méthode de mesure de prise d'huile d'une charge: La prise d'huile d'une poudre est mesurée selon la méthode de détermination 10 de prise d'huile de poudre décrite dans la norme NF T 30-022. Elle correspond à la quantité d'huile adsorbée sur la surface disponible du matériau pulvérulent par mesure du Wet Point. On place une quantité m (en grammes) de poudre comprise entre environ 0,5 g et 5 g (la quantité dépend de la densité de la poudre) sur une plaque de verre puis on ajoute 15 goutte à goutte de l'isononanoate d'isononyle. Après addition de 4 à 5 gouttes d'isononanoate d'isononyle, on incorpore l'isononanoate d'isononyle dans la charge à l'aide d'une spatule et on continue d'ajouter de l'isononanoate d'isononyle jusqu'à la formation de conglomérats d'isononanoate d'isononyle et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute l'isononanoate d'isononyle à 20 raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse l'addition de l'isononanoate d'isononyle lorsque l'on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de grumeaux. On note alors le volume Vs (exprimé en ml) d'isononanoate d'isononyle utilisé. La prise d'huile correspond au rapport Vs / m. 25 Des exemples de charges possédant une prise d'huile supérieure ou égale à 1,5 ml/g sont décrits ci-dessous, avec leur valeur de prise d'huile mesurée selon le protocole défini précédemment. Comme poudre de silice, on peut citer : les microsphères de silice poreuses, notamment celles vendues sous la 30 dénomination "SUNSPHERE® H53", "SUNSPHERE® H33" (prise d'huile égale à 3,70 ml/g) par la société ASAHI GLASS ; MSS-500-3H par la société KOBO ; - les microsphères de silice amorphe enrobées de polydiméthylsiloxane, notamment celles vendues sous la dénomination "SA SUNSPHERE® H 33" (prise d'huile égale à 2,43 ml/g), - les poudres de silica silylate, notamment celles vendues sous la 5 dénomination Dow Corning VM-2270 Aerogel Fine Particles par la société Dow Corning (prise d'huile égale à 10,40 ml/g). - les particules creuses de silices amorphes, notamment celles vendues sous la dénomination Silica Shells par la société Kobo (prise d'huile égale à 5,50 ml/g). - les poudres de silice précipitées traitées en surface par une cire minérale telles 10 que la silice précipitée traitée par une cire de polyéthylène et notamment celles vendues sous la dénomination de ACEMATT OR 412 par la société EVONIK DEGUSSA (prise d'huile égale à 3,98 ml/g). Comme poudre de polymères acryliques, on peut citer : - les sphères poreuses de poly méthacrylate de méthyle/diméthacrylate 15 d'éthylène glycol vendues sous la dénomination Microsponge 5640, par la société Cardinal Health technologies (prise d'huile égale à 1,55 ml/g) - les poudres de copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/méthacrylate de lauryle, notamment celles vendues sous la dénomination POLYTRAP® 6603 de la société DOW CORNING (prise d'huile égale à 6,56 ml/g). 20 Comme poudre de polyamide, on peut citer : - la poudre de nylon-6, notamment celle vendue sous la dénomination POMP610 par la société UBE INDUSTRIES (prise d'huile égale à 2,02 ml/g). Comme poudre de perlite, on peut notamment citer celle vendue sous la dénomination OPTIMAT 1430 OR par la société WORLD MINERALS (prise d'huile 25 égale à 2,4 ml/g). Comme poudre de carbonate de magnésium, on peut notamment citer celle vendue sous la dénomination TIPO CARBOMAGEL par la société BUSCHLE & LEPPER (prise d'huile égale à 2,14 ml/g). La charge absorbant l'huile particulièrement préférée est une poudre de silice 30 et plus particulièrement une poudre de silice possédant une prise d'huile au moins égale à 3,70 ml/g et notamment celles vendues sous la dénomination "SUNSPHERE® H 33" par la société ASAHI GLASS, et sous la dénomination Dow Corning VM-2270 Aerogel Fine Particles par la société Dow Corning. La ou les charge(s) possédant une prise d'huile supérieure ou égale à lml/g peuvent être présentes dans une composition selon l'invention en teneur allant de 0,5 % à 40 % en poids, de préférence de 1 % à 20 % en poids, et mieux de 1 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Une composition selon l'invention peut mettre en oeuvre au moins une charge et au moins un polymère supramoléculaire dans un rapport pondéral polymère(s)/charge(s) absorbant l'huile supérieur à 1, de préférence supérieur à 1,5, et mieux supérieur à 2. Measurement method of oil picking of a charge: The oil intake of a powder is measured according to the method of determining the setting of powder oil described in standard NF T 30-022. It corresponds to the amount of oil adsorbed on the available surface of the powdery material by measuring the Wet Point. An amount m (in grams) of powder of between about 0.5 g and 5 g (the amount depends on the density of the powder) is placed on a glass plate and then isononanoate is added dropwise. isononyl. After the addition of 4 to 5 drops of isononyl isononanoate, the isononyl isononanoate is incorporated in the feed with the aid of a spatula and isononyl isononanoate is added to the formation of conglomerates of isononyl isononanoate and powder. From this time isononyl isononanoate is added one drop at a time and the mixture is then triturated with the spatula. The addition of the isononyl isononanoate is discontinued when a firm and smooth paste is obtained. This paste should be spread on the glass plate without cracks or lumps. The volume Vs (expressed in ml) of isononyl isononanoate used is then noted. The oil intake corresponds to the ratio Vs / m. Examples of fillers having an oil uptake greater than or equal to 1.5 ml / g are described below, with their oil intake value measured according to the protocol defined above. As silica powder, mention may be made of: porous silica microspheres, in particular those sold under the name "SUNSPHERE® H53", "SUNSPHERE® H33" (oil intake equal to 3.70 ml / g) by the company ASAHI GLASS; MSS-500-3H by the company KOBO; the amorphous silica microspheres coated with polydimethylsiloxane, in particular those sold under the name SA Sunsphere® H 33 (oil uptake equal to 2.43 ml / g), the powders of silica silylate, in particular those sold under the name 5 Dow Corning VM-2270 Aerogel Fine Particles by Dow Corning (oil intake equal to 10.40 ml / g). hollow particles of amorphous silicas, in particular those sold under the name Silica Shells by the company Kobo (oil intake equal to 5.50 ml / g). precipitated silica powders surface treated with a mineral wax such as precipitated silica treated with a polyethylene wax and in particular those sold under the name ACEMATT OR 412 by the company Evonik Degussa (oil intake equal to 3, 98 ml / g). As the acrylic polymer powder, mention may be made of: the porous spheres of poly methyl methacrylate / ethylene glycol dimethacrylate sold under the name Microsponge 5640, by the company Cardinal Health Technologies (oil intake equal to 1.55 ml) g) - ethylene glycol dimethacrylate / lauryl methacrylate copolymer powders, especially those sold under the name POLYTRAP® 6603 from the company Dow Corning (oil intake equal to 6.56 ml / g). As polyamide powder, mention may be made of: nylon-6 powder, in particular that sold under the name POMP610 by the company UBE INDUSTRIES (oil intake equal to 2.02 ml / g). As pearlite powder, there may be mentioned that sold under the name OPTIMAT 1430 OR by the company WORLD MINERALS (oil intake equal to 2.4 ml / g). As a magnesium carbonate powder, mention may be made especially of the product sold under the name TIPO Carbomagel by the company Buschle & Lepper (oil intake equal to 2.14 ml / g). The particularly preferred oil-absorbing filler is a silica powder and more particularly a silica powder having an oil uptake of at least 3.70 ml / g and especially those sold under the name "SUNSPHERE® H 33". by the company ASAHI GLASS, and under the name Dow Corning VM-2270 Aerogel Fine Particles by Dow Corning. The filler (s) having an oil uptake greater than or equal to 1 ml / g may be present in a composition according to the invention in a content ranging from 0.5% to 40% by weight, preferably from 1% to 20% by weight, and better still from 1% to 15% by weight, relative to the total weight of the composition. A composition according to the invention may use at least one filler and at least one supramolecular polymer in a weight ratio polymer (s) / filler (s) absorbing the oil greater than 1, preferably greater than 1.5, and better than 2.

Une composition cosmétique de maquillage et/ou de soin selon l'invention comprend en outre un milieu cosmétiquement acceptable qui peut comprendre les ingrédients usuels, en fonction de la destination de la composition. A cosmetic makeup and / or care composition according to the invention also comprises a cosmetically acceptable medium which can comprise the usual ingredients, depending on the destination of the composition.

Matière(s) colorante(s) De préférence, une composition de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres selon l'invention, comprend au moins une matière colorante, en particulier au moins une matière colorante pulvérulente. La matière colorante est notamment choisie parmi des matières colorantes organiques ou inorganiques, notamment, de type pigments ou nacres classiquement utilisés dans les compositions cosmétiques, des colorants liposolubles ou hydrosolubles, des matériaux à effet optique spécifique et leurs mélanges. Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier le dépôt résultant. Ces pigments peuvent se présenter sous forme de poudre ou de pâte 25 pigmentaire. Ils peuvent être enrobés ou non enrobés. Comme pigments minéraux utilisables dans l'invention, on peut citer les oxydes de titane, de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l'hydrate de chrome. En particulier, les pigments minéraux sont choisis parmi les oxydes de fer, les oxydes de 30 titane, et leurs mélanges. Parmi les pigments organiques utilisables dans l'invention, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium ou encore les dicéto pyrrolopyrrole (DPP) décrits dans les documents EP-A-542 669, EP-A-787 730, EP-A-787 731 et WO-A- 96/08537. Par laque, on entend les colorants adsorbés sur des particules insolubles, l'ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l'utilisation. Dyeing material (s) Preferably, a composition for makeup and / or care of the skin and / or the lips according to the invention comprises at least one dyestuff, in particular at least one pulverulent dyestuff. The dyestuff is especially chosen from organic or inorganic dyestuffs, in particular of the type of pigment or nacre conventionally used in cosmetic compositions, liposoluble or water-soluble dyes, materials with specific optical effect and mixtures thereof. By pigments, it is necessary to include white or colored particles, mineral or organic, insoluble in an aqueous solution, intended to color and / or opacify the resulting deposit. These pigments can be in the form of powder or pigment paste. They can be coated or uncoated. As inorganic pigments that may be used in the invention, mention may be made of titanium, zirconium or cerium oxides, as well as zinc, iron or chromium oxides, ferric blue, manganese violet, ultramarine blue and Chromium hydrate. In particular, the inorganic pigments are selected from iron oxides, titanium oxides, and mixtures thereof. Among the organic pigments that can be used in the invention, mention may be made of carbon black, D & C type pigments, cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum or diketo pyrrolopyrrole (DPP) lacquers. ) described in EP-A-542 669, EP-A-787 730, EP-A-787 731 and WO-A-96/08537. By lacquer is meant dyes adsorbed on insoluble particles, the assembly thus obtained remaining insoluble during use.

Les pigments peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu'ils sont décrits dans le brevet EP 1 184 426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique, au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau, et au moins un pigment organique recouvrant au moins partiellement le noyau. The pigments can also be in the form of composite pigments as described in patent EP 1 184 426. These composite pigments can be composed in particular of particles comprising an inorganic core, at least one binder ensuring the attachment of organic pigments on the surface. core, and at least one organic pigment at least partially covering the core.

Par « nacres », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment, produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. By "nacres", it is necessary to include colored particles of any shape, iridescent or otherwise, in particular, produced by certain shellfish in their shell or else synthesized and which exhibit a color effect by optical interference. The nacres can be chosen from pearlescent pigments, such as titanium mica coated with an iron oxide, titanium mica coated with bismuth oxychloride, titanium mica coated with chromium oxide, titanium mica coated with with an organic dye, as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. It may also be mica particles on the surface of which are superimposed at least two successive layers of metal oxides and / or organic dyestuffs.

On peut également citer, à titre d'exemple de nacres, le mica naturel recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth. Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres TIMICA, FLAMENCO et DUOCHROME (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres TIMIRON commercialisées par la société MERCK, les nacres sur base de mica PRESTIGE commercialisées par la société ECKART et les nacres sur base de mica synthétique SUNSHINE commercialisées par la société SUN CHEMICAL. Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. A titre illustratif des nacres pouvant être mises en oeuvre dans le cadre de la présente invention, on peut notamment citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges. La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre également des colorants hydrosolubles ou liposolubles. Par « colorants », il faut comprendre des composés généralement organiques solubles dans les corps gras comme les huiles ou dans une phase hydroalcoolique. Les colorants liposolubles sont, par exemple, le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le 13-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5 et le jaune quinoléine. Les colorants hydrosolubles sont, par exemple, le jus de betterave et le caramel. La composition cosmétique selon l'invention peut également contenir au moins un matériau à effet optique spécifique. Mention may also be made, by way of example of nacres, of natural mica coated with titanium oxide, with iron oxide, with natural pigment or with bismuth oxychloride. Among the nacres available on the market, mention may be made of mother-of-pearl TIMICA, FLAMENCO and DUOCHROME (based on mica) marketed by ENGELHARD, TIMIRON pearls marketed by MERCK, mother-of-pearl containing PRESTIGE mica marketed by the company. ECKART and nacres based on SUNSHINE synthetic mica sold by the company SUN CHEMICAL. The nacres may more particularly have a color or a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or coppery reflection. As an illustration of nacres that can be used in the context of the present invention, mention may be made especially of gold-colored nacres sold especially by ENGELHARD under the name Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) and Monarch gold 233X (Cloisonne); bronze nacres sold especially by the company Merck under the name Bronze Fine (17384) (Colorona) and Bronze (17353) (Colorona) and by Engelhard under the name Super Bronze (Cloisonne); orange nacres sold especially by the company Engelhard under the name Orange 363C (Cloisonne) and Orange MCR 101 (Cosmica) and by the company Merck under the name Passion Orange (Colorona) and Matte Orange (17449) (Microna); brown-colored pearlescent agents marketed by Engelhard under the name Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) and Brown CL4509 (Chromalite); nacres with a copper sheen sold especially by Engelhard under the name Copper 340A (Timica); the nacres with a red glint sold especially by MERCK under the name Sienna fine (17386) (Colorona); yellow-colored pearlescent agents marketed by ENGELHARD under the name Yellow (4502) (Chromalite); the red-colored pearlescent agents with a gold glint sold especially by ENGELHARD under the name Sunstone G012 (Gemtone); pink nacres sold especially by Engelhard under the name Tan opal G005 (Gemtone); the black nacres with gold reflection sold by the company Engelhard under the name Nu antique bronze 240 AB (Timica), the blue nacres sold especially by the company Merck under the name Matte Blue (17433) (Microna), the white nacres with reflection silver sold in particular by the company Merck under the name Xirona Silver and the golden-green orange-colored mother-of-pearl marketed by Merck under the name Indian summer (Xirona) and their mixtures. The cosmetic composition according to the invention may also comprise water-soluble or fat-soluble dyes. By "dyes", it is necessary to include generally organic compounds that are soluble in fatty substances such as oils or in a hydroalcoholic phase. Liposoluble dyes are, for example, Sudan Red, DC Red 17, DC Green 6, 13-carotene, soybean oil, Sudan Brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, Orange DC 5 and yellow quinoline. The water-soluble dyes are, for example, beet juice and caramel. The cosmetic composition according to the invention may also contain at least one material with a specific optical effect.

Cet effet est différent d'un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et stabilisé tel que produit par les matières colorantes classiques, comme, par exemple, les pigments monochromatiques. Au sens de l'invention, « stabilisé » signifie dénué d'effet de variabilité de la couleur avec l'angle d'observation ou encore en réponse à un changement de température. Par exemple, ce matériau peut être choisi parmi les particules à reflet métallique, les agents de coloration goniochromatiques, les pigments diffractants, les agents thermochromes, les agents azurants optiques, ainsi que les fibres, notamment, interférentielles. Bien entendu, ces différents matériaux peuvent être associés de manière à procurer la manifestation simultanée de deux effets, voire d'un nouvel effet conforme à l'invention. Les particules à reflet métallique utilisables dans l'invention sont en particulier choisies parmi : les particules d'au moins un métal et/ou d'au moins un dérivé métallique, - les particules comportant un substrat organique ou minéral, monomatière ou multimatériaux, recouvert au moins partiellement par au moins une couche à reflet métallique comprenant au moins un métal et/ou au moins un dérivé métallique, et - les mélanges desdites particules. Parmi les métaux pouvant être présents dans lesdites particules, on peut citer par exemple Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se et leurs mélanges ou alliages. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, et leurs mélanges ou alliages (par exemple, les bronzes et les laitons) sont des métaux préférés. A titre illustratif de ces particules, on peut citer des particules d'aluminium, telles que celles commercialisées sous les dénominations STARBRITE 1200 EAC® par la 25 société SIBERLINE et METALURE® par la société ECKART. On peut également citer les poudres métalliques de cuivre ou des mélanges d'alliage telles les références 2844 commercialisées par la société RADIUM BRONZE, les pigments métalliques comme l'aluminium ou le bronze, telles que celles commercialisées sous les dénominations ROTOSAFE 700 de la société ECKART, les particules 30 d'aluminium enrobé de silice commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE BRIGHT SILVER de la société ECKART et les particules d'alliage métallique comme des poudres de bronze (alliage cuivre et zinc) enrobé de silice commercialisées sous la dénomination de Visionaire Bright Natural Gold de la société Eckart. Il peut encore s'agir de particules comportant un substrat de verre comme celles commercialisées par la société NIPPON SHEET GLASS sous les dénominations 5 MICROGLASS METASHINE. L'agent de coloration goniochromatique peut être choisi par exemple parmi les structures multicouches interférentielles et les agents de coloration à cristaux liquides. Des exemples de structures multicouche interférentielles symétriques utilisables dans des compositions réalisées conformément à l'invention sont par exemple 10 les structures suivantes : Al/SiO2/Al/SiO2/Al, des pigments ayant cette structure étant commercialisés par la société DUPONT DE NEMOURS ; Cr/MgF2/Al/MgF2/Cr, des pigments ayant cette structure étant commercialisés sous la dénomination CHROMAFLAIR par la société FLEX ; MoS2/SiO2/Al/SiO2/MoS2 Fe2O3/SiO2/Al/SiO2/Fe2O3, et Fe2O3/SiO2/Fe2O3/SiO2/Fe2O3, des pigments ayant ces 15 structures étant commercialisés sous la dénomination SICOPEARL par la société BASF MoS2/SiO2/mica-oxyde/SiO2/MoS2 ; Fe2O3/SiO2/mica-oxyde/SiO2/Fe2O3 ; TiO2/SiO2/TiO2 et TiO2/Al2O3/TiO2 ; SnO/TiO2/SiO2/TiO2/SnO ; Fe2O3/SiO2/Fe2O3 SnO/mica/TiO2/SiO2/TiO2/micalSnO, des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination XIRONA par la société MERCK (Darmstadt). A titre 20 d'exemple, ces pigments peuvent être les pigments de structure silice/oxyde de titane/oxyde d'étain commercialisés sous le nom XIRONA MAGIC par la société MERCK, les pigments de structure silice/oxyde de fer brun commercialisés sous le nom XIRONA INDIAN SUMMER par la société MERCK et les pigments de structure silice/oxyde de titane/mica/oxyde d'étain commercialisés sous le nom XIRONA 25 CARRIBEAN BLUE par la société MERCK. On peut encore citer les pigments INFINITE COLORS de la société SHISEIDO. Selon l'épaisseur et la nature des différentes couches, on obtient différents effets. Ainsi, avec la structure Fe2O3/SiO2/Al/ SiO2/Fe2O3 on passe du doré-vert au gris-rouge pour des couches de SiO2 de 320 à 350 nm ; du rouge au doré pour des couches de SiO2 de 380 à 400 nm ; du violet au vert pour des couches de SiO2 de 410 à 30 420 nm ; du cuivre au rouge pour des couches de SiO2 de 430 à 440 nm. This effect is different from a simple conventional hue effect, i.e. unified and stabilized as produced by conventional dyestuffs, such as, for example, monochromatic pigments. For the purposes of the invention, "stabilized" means devoid of effect of color variability with the angle of observation or in response to a change in temperature. For example, this material may be chosen from particles with a metallic sheen, goniochromatic coloring agents, diffractive pigments, thermochromic agents, optical brighteners, and especially interferential fibers. Of course, these different materials can be combined to provide the simultaneous manifestation of two effects, or even a new effect according to the invention. The particles with a metallic sheen that can be used in the invention are in particular chosen from: the particles of at least one metal and / or at least one metal derivative, the particles comprising an organic or inorganic substrate, monomatiere or multimaterial, covered at least partially by at least one metal-reflecting layer comprising at least one metal and / or at least one metal derivative, and - mixtures of said particles. Among the metals that may be present in said particles, mention may be made, for example, of Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te. Se and their mixtures or alloys. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, and mixtures or alloys thereof (e.g., bronzes and brasses) are preferred metals. As an illustration of these particles, mention may be made of aluminum particles, such as those sold under the names STARBRITE 1200 EAC® by the company SIBERLINE and METALURE® by the company ECKART. Mention may also be made of copper metal powders or alloy blends such as the references 2844 sold by the company Radium Bronze, metallic pigments such as aluminum or bronze, such as those sold under the names ROTOSAFE 700 from the company ECKART the silica-coated aluminum particles sold under the name VISIONAIRE BRIGHT SILVER from ECKART and the metal alloy particles such as bronze powder (copper and zinc alloy) coated with silica marketed under the name of Visionaire Bright Natural Gold from Eckart. It may also be particles comprising a glass substrate such as those marketed by the company NIPPON SHEET GLASS under the names MICROGLASS METASHINE. The goniochromatic coloring agent may be chosen, for example, from interferential multilayer structures and liquid crystal coloring agents. Examples of symmetrical interferential multilayer structures that can be used in compositions produced in accordance with the invention are, for example, the following structures: Al / SiO 2 / Al / SiO 2 / Al, pigments having this structure being marketed by the company DUPONT DE NEMOURS; Cr / MgF 2 / Al / MgF 2 / Cr, pigments having this structure being marketed under the name CHROMAFLAIR by the company FLEX; MoS2 / SiO2 / Al / SiO2 / MoS2 Fe2O3 / SiO2 / Al / SiO2 / Fe2O3, and Fe2O3 / SiO2 / Fe2O3 / SiO2 / Fe2O3, pigments having these structures being marketed under the name SICOPEARL by BASF MoS2 / SiO2 / mica-oxide / SiO2 / MoS2; Fe2O3 / SiO2 / mica-oxide / SiO2 / Fe2O3; TiO2 / SiO2 / TiO2 and TiO2 / Al2O3 / TiO2; SnO / TiO2 / SiO2 / TiO2 / SnO; Fe 2 O 3 / SiO 2 / Fe 2 O 3 SnO / mica / TiO 2 / SiO 2 / TiO 2 / micalSnO, pigments having these structures being sold under the name XIRONA by the company Merck (Darmstadt). By way of example, these pigments may be the pigments of silica / titania / tin oxide structure marketed under the trademark Xirona Magic by Merck, the silica / brown iron oxide structural pigments marketed under the name XIRONA INDIAN SUMMER by the company MERCK and silica structural pigments / titanium oxide / mica / tin oxide marketed under the name XIRONA 25 CARRIBEAN BLUE by MERCK. Mention may also be made of the INFINITE COLORS pigments from SHISEIDO. Depending on the thickness and nature of the different layers, different effects are obtained. Thus, with the Fe 2 O 3 / SiO 2 / Al / SiO 2 / Fe 2 O 3 structure, grey-green to gray-red is passed for SiO 2 layers of 320 to 350 nm; from red to golden for layers of SiO2 from 380 to 400 nm; from violet to green for SiO2 layers from 410 to 420 nm; from copper to red for SiO2 layers from 430 to 440 nm.

On peut citer, à titre d'exemple de pigments à structure multicouche polymérique, ceux commercialisés par la société 3M sous la dénomination COLOR GLITTER. Comme particules goniochromatiques à cristaux liquides, on peut utiliser par 5 exemple celles vendues par la société CHENIX ainsi que celle commercialisées sous la dénomination HELICONE® HC par la société WACKER. De préférence, la quantité de matière(s) colorante(s) dans une composition selon l'invention est comprise entre 0,01 et 40 % en poids, notamment 0,1 et 30 % en poids, voire 1 et 20 % en poids, du poids total de la composition. 10 Phase grasse Une composition selon l'invention peut comprendre une phase grasse, qui peut représenter 1 à 98 % en poids, notamment 5 à 95 % en poids, voire 10 à 90 % en poids, du poids total de la composition. Cette phase grasse peut comprendre des huiles, des cires 15 et/ou des composés pâteux et/ou des composés siliconés tels que définis ci-après De préférence, la composition comprend au moins une huile, de préférence siliconée, et/ou un composé siliconé, autre que la charge siliconée, notamment dans une teneur comprise entre ,01 et 60 % en poids par rapport au poids total de la composition. Ainsi, une composition selon l'invention peut comprendre avantageusement 20 une ou plusieurs huiles, qui peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées, les huiles fluorées et leurs mélanges. Les huiles peuvent être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique. Par «huile », on entend un composé non aqueux, non miscible à l'eau, liquide à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg). 25 Les huiles peuvent être volatiles ou non volatiles. Par "huile volatile", on entend au sens de l'invention toute huile susceptible de s'evaporer au contact des matières kératiniques en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Les huiles volatiles ont de préférence une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant de 0,13 Pa à 30 40 000 Pa, en particulier de 1,3 Pa à 13 000 Pa, plus particulièrement de 1,3 Pa à 1300 Pa. On entend par "huile fluorée", une huile comprenant au moins un atome de fluor. Mention may be made, by way of example of pigments with a polymeric multilayer structure, those marketed by the company 3M under the name COLOR GLITTER. As liquid crystal goniochromatic particles, it is possible to use, for example, those sold by the company CHENIX as well as those marketed under the name HELICONE® HC by the company WACKER. Preferably, the amount of dyestuff (s) in a composition according to the invention is between 0.01 and 40% by weight, especially 0.1 and 30% by weight, or even 1 and 20% by weight. , the total weight of the composition. Fatty phase A composition according to the invention may comprise a fatty phase, which may represent 1 to 98% by weight, especially 5 to 95% by weight, or even 10 to 90% by weight, of the total weight of the composition. This fatty phase may comprise oils, waxes and / or pasty compounds and / or silicone compounds as defined below. Preferably, the composition comprises at least one oil, preferably a silicone oil, and / or a silicone compound. , other than the silicone filler, especially in a content of between 0.1 and 60% by weight relative to the total weight of the composition. Thus, a composition according to the invention may advantageously comprise one or more oils, which may be chosen from hydrocarbon oils, fluorinated oils and mixtures thereof. The oils can be of animal, vegetable, mineral or synthetic origin. By "oil" is meant a non-aqueous compound, immiscible with water, liquid at room temperature (25 ° C) and atmospheric pressure (760 mm Hg). The oils can be volatile or nonvolatile. For the purposes of the invention, the term "volatile oil" means any oil capable of evaporating on contact with keratin materials in less than one hour at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile oils preferably have a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, ranging from 0.13 Pa to 40,000 Pa, in particular from 1.3 Pa to 13,000 Pa, more particularly from 1.3 Pa to Pa at 1300 Pa. The term "fluorinated oil" means an oil comprising at least one fluorine atom.

On entend par "huile hydrocarbonée", une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone. Les huiles peuvent éventuellement comprendre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de radicaux hydroxyle ou acide. By "hydrocarbon oil" is meant an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms. The oils may optionally comprise oxygen, nitrogen, sulfur and / or phosphorus atoms, for example in the form of hydroxyl or acid radicals.

Les huiles volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 (appelées aussi isoparaffines), comme 1'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane. L'huile hydrocarbonée volatile peut également être un alcane volatil linéaire comprenant 7 à 17 atomes de carbone, en particulier 9 à 15 atomes de carbone, et plus particulièrement 11 à 13 atomes de carbone. On peut notamment citer le n-nonadécane, le n-décane, le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, le n-tétradécane, le n-pentadécane, le n-hexadécane, et leurs mélanges. Comme huile non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de phytostéaryle et le glutamate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle; les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol, en particulier, dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4 à C36, et, notamment, de C18 à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées; ces huiles peuvent, notamment, être des triglycérides heptanoïques ou octanoïques, l'huile de karité, de luzerne, de pavot, de potimarron, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de bancoulier, de passiflore, le beurre de karité, l'huile d'aloès, l'huile d'amande douce, l'huile d'amande de pêche, l'huile d'arachide, l'huile d'argan, l'huile d'avocat, l'huile de baobab, l'huile de bourrache, l'huile de brocoli, l'huile de calendula, l'huile de caméline, l'huile de carotte, l'huile de carthame, l'huile de chanvre, l'huile de colza, l'huile de coton, l'huile de coprah, l'huile de graine de courge, l'huile de germe de blé, l'huile de jojoba, l'huile de lys, l'huile de macadamia, l'huile de maïs, l'huile de meadowfoam, l'huile de millepertuis, l'huile de monoï, l'huile de noisette, l'huile de noyaux d'abricot, l'huile de noix, l'huile d'olive, l'huile d'onagre, l'huile de palme, l'huile de pépins de cassis, l'huile de pépins de kiwi, l'huile de pépins de raisin, l'huile de pistache, l'huile de potimarron, l'huile de potiron, l'huile de quinoa, l'huile de rosier muscat, l'huile de sésame, l'huile de soja, l'huile de tournesol, l'huile de ricin, et l'huile de watermelon, et leurs mélanges, ou encore des triglycérides d'acides caprylique/caprique, notamment ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou notamment ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810®, 812® et 818® par la société Dynamit Nobel, - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les esters de synthèse, comme les huiles de formule R10OOR2, dans laquelle R1 représente un reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit supérieur ou égal à 10. Les esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d'alcool et d'acide gras, comme par exemple l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxylés, comme le lactacte d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diétyl 2-d'hexanoate de propylèneglycol et leurs mélanges, les benzoates d'alcools en C12-C15, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque, comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldodécyle, les esters de l'acide isononanoïque, comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; - les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, - les esters de dimères diols et de dimères diacides, - les copolymères de dimère diol et de dimère diacide et leurs esters, tels que les copolymères dimères dilinoleyl diol/dimères dilinoléiques et leurs esters, - les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2-octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol, - les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique et leurs mélanges; - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate ; - les huiles de masse molaire comprise entre environ 400 à environ 10 000 g/mol, en particulier environ 650 à environ 10 000 g/mol, en particulier, d'environ 750 à environ 7500 g/mol, et plus particulièrement variant d'environ 1000 à environ 5000 g/mol; on peut notamment citer, seuls ou en mélange, (i) les polymères lipophiles tels que les polybutylènes, les polyisobutylènes, par exemple, hydrogénés, les polydécènes et les polydécènes hydrogénés, les copolymères de la vinylpyrrolidone, tels que le copolymère vinylpyrrolidone/1-hexadécène, et les copolymères de polyvinylpyrrolidone (PVP), tels que les copolymères d'un alcène en C2-C30, tel qu'en C3-C22, et des associations de ceux- ci; (ii) les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, comme le tétrapélargonate de pentaérythrityle; (iii) les esters hydroxylés tels que le triisostéarate de polyglycérol-2; (iv) les esters aromatiques tels que le tridécyl trimellitate; (v) les esters d'alcools gras ou d'acides gras ramifiés en C24-C28, tels que ceux décrits dans le brevet US 6,491,927 et les esters du pentaérythritol, et, notamment, le citrate de triisoarachidyle, le tétraisononanoate de pentaérythrityle, le triisostéarate de glycéryle, le tri décyl-2 tétradécanoate de glycéryle, le tétraisostéarate de pentaérythrityle, le tétraisostéarate de polyglycéryle-2 ou encore le tétra décyl-2 tétradécanoate de pentaérythrityle; (vi) les esters et polyesters de dimère diol, tels que les esters de dimère diol et d'acide gras, et les esters de dimère diols et de diacide. The volatile oils may be chosen from hydrocarbon-based oils containing from 8 to 16 carbon atoms, and especially branched C 8 -C 16 alkanes (also known as isoparaffins), such as isododecane, isodecane and isohexadecane. The volatile hydrocarbon oil may also be a linear volatile alkane comprising 7 to 17 carbon atoms, in particular 9 to 15 carbon atoms, and more particularly 11 to 13 carbon atoms. There may be mentioned in particular n-nonadecane, n-decane, n-undecane, n-dodecane, n-tridecane, n-tetradecane, n-pentadecane, n-hexadecane, and mixtures thereof. Non-volatile oils that may especially be mentioned include: - hydrocarbon-based oils of animal origin, - hydrocarbon-based oils of plant origin, such as phytostearyl esters, such as phytostearyl oleate, phytostearyl isostearate and lauroyl glutamate / octyldodecyl / phytostearyl; triglycerides consisting of esters of fatty acids and of glycerol, in particular, whose fatty acids may have chain lengths ranging from C4 to C36, and especially from C18 to C36, these oils possibly being linear or branched, saturated or unsaturated; these oils may, in particular, be heptanoic or octanoic triglycerides, shea, alfalfa, poppy, pumpkin, millet, barley, quinoa, rye, bancoulier, passionflower oil, shea butter, aloe oil, sweet almond oil, peach almond oil, peanut oil, argan oil, avocado oil, oil baobab, borage oil, broccoli oil, calendula oil, camelina oil, carrot oil, safflower oil, hemp oil, rapeseed oil , cottonseed oil, coconut oil, pumpkin seed oil, wheat germ oil, jojoba oil, lily oil, macadamia oil, oil corn oil, meadowfoam oil, St. John's wort oil, monoi oil, hazelnut oil, apricot kernel oil, walnut oil, olive oil, Evening Primrose Oil, Palm Oil, Blackcurrant Seed Oil, Kiwi Seed Oil, Grape Seed Oil, Pea Oil istache, pumpkin oil, pumpkin oil, quinoa oil, rose hip oil, sesame oil, soybean oil, sunflower oil, castor oil , and watermelon oil, and mixtures thereof, or caprylic / capric acid triglycerides, especially those sold by Stéarineries Dubois or in particular those sold under the names Miglyol 810®, 812® and 818® by the company Dynamit Nobel, - synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms; synthetic esters, such as the oils of formula R10OOR2, in which R1 represents a residue of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms and R2 represents a hydrocarbon chain, in particular, a branched chain containing from 1 to 40 carbon atoms provided that R 1 + R 2 is greater than or equal to 10. The esters may be, in particular, chosen from alcohol and fatty acid esters, such as, for example, cetostearyl octanoate, esters of isopropyl alcohol, such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, stearate or isopropyl isostearate, isostearyl isostearate, octyl stearate, hydroxylated esters, such as isostearyl lactact, octyl hydroxystearate, diisopropyl adipate, heptanoates, and especially isostearyl heptanoate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols, such as dioctanoate of propylene glycol, cetyl octanoate, tridecyl octanoate, 4-diheptanoate and 2-hexyl ethyl palmitate, alkyl benzoate, polyethylene glycol diheptanoate, diethyl 2-hexanoate, propylene glycol and mixtures thereof, C12-C15 alcohol benzoates, hexyl laurate, esters of neopentanoic acid, such as isodecyl neopentanoate, isotridecyl neopentanoate, isostearyl neopentanoate, neopentanoate octyldodecyl, esters of isononanoic acid, such as isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, octyl isononanoate, hydroxylated esters such as isostearyl lactate, di-isostearyl malate, ; esters of polyols and pentaerythritol esters, such as dipentaerythritol tetrahydroxystearate / tetraisostearate, esters of diol dimers and of diacid dimers, copolymers of diol dimer and diacid dimer and their esters, such as dimeric dilinoleyl copolymers; dilinoleic diol / dimers and their esters, - copolymers of polyols and diacid dimers, and their esters, - branched-chain and / or unsaturated carbon-chain liquid fatty alcohols having 12 to 26 carbon atoms, such as 2 -octyldodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, 2-hexyldecanol, 2-butyloctanol, and 2-undecylpentadecanol; - higher C12-C22 fatty acids, such as oleic acid, linoleic acid; linolenic acid and mixtures thereof; - Di-alkyl carbonates, the 2 alkyl chains may be identical or different, such as dicaprylyl carbonate; oils with a molar mass ranging from about 400 to about 10,000 g / mol, in particular from about 650 to about 10,000 g / mol, in particular from about 750 to about 7500 g / mol, and more particularly varying from about 1000 to about 5000 g / mol; mention may be made, alone or as a mixture, of (i) lipophilic polymers such as polybutylenes, polyisobutylenes, for example hydrogenated, polydecenes and hydrogenated polydecenes, copolymers of vinylpyrrolidone, such as vinylpyrrolidone / 1-copolymer hexadecene, and polyvinylpyrrolidone (PVP) copolymers, such as copolymers of a C2-C30 alkene, such as C3-C22, and combinations thereof; (ii) linear fatty acid esters having a total carbon number ranging from 35 to 70, such as pentaerythrityl tetrapelargonate; (iii) hydroxylated esters such as polyglycerol-2 triisostearate; (iv) aromatic esters such as tridecyl trimellitate; (v) esters of C24-C28 branched fatty alcohols or fatty acids, such as those described in US Pat. No. 6,491,927 and the pentaerythritol esters, and in particular triisoarachidyl citrate, pentaerythrityl tetraisonanoate, glyceryl triisostearate, glyceryl tri-2-tetradecanoate, pentaerythrityl tetraisostearate, polyglyceryl-2 tetraisostearate or pentaerythrityl tetra decyl-2 tetradecanoate; (vi) dimer diol esters and polyesters, such as diol dimer and fatty acid esters, and dimer diol and diacid esters.

En particulier, une ou des huile(s) selon l'invention peuvent être présente(s) dans une composition selon l'invention en teneur allant de 1 à 90 % en poids, de préférence de 2 à 75 % en poids, voire de 3 à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Il est entendu que ce pourcentage pondéral en huile prend en compte le poids 30 d'huile mis en oeuvre pour la formulation du polymère supramoléculaire associée, si présente. In particular, one or more oils according to the invention may be present in a composition according to the invention in a content ranging from 1 to 90% by weight, preferably from 2 to 75% by weight, or even from 3 to 60% by weight, relative to the total weight of the composition. It is understood that this weight percentage of oil takes into account the weight of oil used for the formulation of the associated supramolecular polymer, if present.

Composé siliconé Comme précisé ci-dessus, la phase grasse d'une composition selon l'invention peut comprendre au moins un composé siliconé de viscosité inférieure à 10.000.000 est à 25°C. Un tel composé est avantageusement choisi parmi les gommes de silicone, les huiles siliconées volatiles et les huiles siliconée non volatiles. En particulier, le composé siliconé considéré selon l'invention peut être une huile siliconée possédant une viscosité comprise entre 3 centistokes (cSt) (3 x 10"6 m2/s) et 800 000 centistokes (cSt) (800 000 x 10-6 m2/s). De façon préférée, le composé siliconé considéré selon l'invention peut être 10 une huile siliconée non volatile possédant une viscosité comprise entre 9 centistokes (cSt) (3 x 10-6 m2/s) et 600 000 centistokes (cSt) (600 000 x 10"6 m2/s). Silicone compound As specified above, the fatty phase of a composition according to the invention may comprise at least one silicone compound having a viscosity of less than 10,000,000 at 25 ° C. Such a compound is advantageously chosen from silicone gums, volatile silicone oils and non-volatile silicone oils. In particular, the silicone compound considered according to the invention may be a silicone oil having a viscosity of between 3 centistokes (cSt) (3 × 10 -6 m 2 / s) and 800,000 centistokes (cSt) (800,000 × 10 -6 Preferably, the silicone compound considered according to the invention can be a nonvolatile silicone oil having a viscosity of between 9 centistokes (cSt) (3 × 10 -6 m 2 / s) and 600,000 centistokes ( cSt) (600,000 x 10 "6 m2 / s).

Huiles siliconées Par «huile », on entend un composé non aqueux, non miscible à l'eau, liquide 15 à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg). Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O. En particulier, les huiles siliconées volatiles ou non volatiles utilisable dans l'invention présentent de façon préférée une viscosité à 25°C inférieure à 800 000 cSt ), de 20 préférence inférieure ou égale à 600 000 cSt, de préférence inférieure ou égale à 500 000 cSt. La viscosité de ces huiles siliconées peut être mesurée selon la norme ASTM D-445. Comme il ressort de ce qui précède, une composition selon l'invention et/ou considérée selon un procédé de l'invention contient au moins une huile siliconée différente de la cyclopentasiloxane. Une telle huile encore dénommée 25 decamethylcyclopentasiloxane est notamment commercialisée sous le nom sous le nom DC-245 par la société Dow Corning ou encore Mirasil CM 5. Bien entendu, une composition selon l'invention ou considérée selon un procédé de l'invention peut contenir un mélange d'huiles siliconées formé seulement en partie d'une telle huile. 30 Les huiles de silicone utilisables selon l'invention peuvent être volatiles et/ou non volatiles. Silicone Oils By "oil" is meant a non-aqueous, water-immiscible compound, liquid at room temperature (25 ° C) and atmospheric pressure (760 mmHg). For the purposes of the present invention, the term "silicone oil" means an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group. In particular, the volatile or nonvolatile silicone oils that can be used in the invention preferably have a viscosity at 25 ° C. of less than 800,000 cSt), preferably less than or equal to 600,000 cSt, preferably less than or equal to 500 000 cSt. The viscosity of these silicone oils can be measured according to ASTM D-445. As is apparent from the foregoing, a composition according to the invention and / or considered according to a process of the invention contains at least one silicone oil other than cyclopentasiloxane. Such an oil, also called decamethylcyclopentasiloxane, is especially sold under the name DC-245 by Dow Corning or Mirasil CM 5. Naturally, a composition according to the invention or considered according to a process of the invention may contain a silicone oil mixture formed only in part of such an oil. The silicone oils which can be used according to the invention can be volatile and / or nonvolatile.

Ainsi une composition selon l'invention ou considérée selon un procédé de l'invention peut contenir un mélange d'huile siliconée volatile et non volatile. Par « volatile », on entend une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique. Thus a composition according to the invention or considered according to a process of the invention may contain a mixture of volatile and nonvolatile silicone oil. By "volatile" is meant an oil capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure.

L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, en particulier ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), et de préférence allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et préférentiellement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,1 à 10 mm de Hg). The volatile oil is a volatile cosmetic oil which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40 000 Pa (10 3 to 300 mm Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.1 to 10 mm). mm Hg).

Par « non volatile », on entend une huile dont la pression de vapeur à température ambiante et pression atmosphérique, est non nulle et inférieure à 0,02 mm de Hg (2,66 Pa) et mieux inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13 Pa). By "non-volatile" is meant an oil whose vapor pressure at ambient temperature and atmospheric pressure is non-zero and less than 0.02 mm Hg (2.66 Pa) and better still less than 10-3 mm Hg (0.13 Pa).

Huiles siliconées volatiles Selon un premier mode de réalisation, les compositions selon l'invention comprennent au moins une huile siliconée volatile. L'huile volatile siliconée utilisable dans l'invention peut être choisie parmi les huiles siliconées ayant notamment une viscosité 8 centistokes (cSt) (8 x 10-6 m2/s). De plus l'huile volatile siliconée utilisable dans l'invention peut être choisie de préférence parmi les huiles siliconées ayant un point éclair allant de 40°C à 102°C, de préférence ayant un point éclair supérieur à 55°C et inférieur ou égal à 95°C, et préférentiellement allant de 65°C à 95°C. A titre d'huiles siliconées volatiles, on peut citer - les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment, celles ayant une viscosité 8 centistokes (cSt) (8 x 10.6 m2/s à 25 °C), et ayant, notamment, de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier, de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant, éventuellement, des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Plus particulièrement, les huiles volatiles siliconées sont non cycliques et en particulier sont choisies parmi : - les silicones linéaires non cycliques de formule (1): R3SiO-(R2SiO)'SiR3 (1) dans laquelle R, identique ou différent, désigne : - un radical hydrocarboné, saturé ou non saturé, ayant de 1 à 10 atomes de carbones, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor ou par un ou plusieurs groupements hydroxyles, ou - un groupement hydroxyle, un des radicaux R pouvant être un groupement phényle, n est un entier allant de 0 à 8, de préférence allant de 2 à 6, et mieux allant de 3 à 5, le composé siliconé de formule (I) contenant au plus 15 atomes de carbone. - les silicones ramifiées de formule (II) ou (III) suivantes : R3SiO-[(R3SiO)RSiO]-(R2SiO)X-SiR3 (II) [R3SiO]4Si (III) dans lesquelles R, identique ou différent, désigne : un radical hydrocarboné, saturé ou non saturé, ayant de 1 à 10 atomes de carbones, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor ou par un ou 15 plusieurs groupements hydroxyle, ou - un groupement hydroxyle, un des radicaux R pouvant être un groupement phényle, x est un entier allant de 0 à 8, le composé siliconé de formule (II) ou (III) contenant au plus 15 atomes de carbone. De préférence, pour les composés de formules (1), (II), (III), le rapport entre le 20 nombre d'atome de carbone et le nombre d'atome de silicium est compris entre 2,25 et 4,33. Les silicones de formules (I) à (III) peuvent êtres préparées selon les procédés connus de la synthèse des composés siliconés. Parmi les silicones de formule (I), on peut citer : 25 - les disiloxanes suivants : l'hexamethyldisiloxane (tension de surface = 15.9 mN/m), notamment vendu sous la dénomination DC 200 FLUID O. 65 cst par la société DOW CORNING le 1,3-di-tert-butyl-1,1,3,3-tétraméthyl disiloxane ; le 1,3-dipropyl 1,1,3,3-tétraméthyl disiloxane ; l'heptyl pentaméthyl disiloxane ; le 1,1,1-triéthyl 3,3,3-triméthyl disiloxane ; l'hexaéthyl disiloxane ; le 1,1,3,3-tétraméthyl 1,3-bis(2- 30 méthylpropyl) disiloxane ; le pentaméthyl octyl disiloxane ; le 1,1,1-triméthyl 3,3,3-tris (1-méthyl éthyl) disiloxane ; le 1-butyl 3-éthyl 1,1,3-triméthyl 3-propyl disiloxane ; le pentaméthyl pentyl disiloxane ; le 1-butyl 1,1,3,3-tétraméthyl 3-(1-méthyl éthyl) disiloxane ; le 1,1,3,3-tétraméthyl 1,3-bis(1-méthyl propyl) disiloxane ; le 1,1,3-triéthyl 1,3,3-tripropyl disiloxane ; le (3,3-diméthylbutyl)pentaméthyl disiloxane ; le (3-méthyl butyl) pentaméthyl disiloxane ; le (3-méthyl pentyl) pentaméthyl disiloxane ; le 1,1,1-triéthyl 3,3-diméthyl 3-propyl disiloxane ; le 1-(1,1-diméthyléthyl) 1,1,3,3,3-pentaméthyl disiloxane ; le 1,1,1-triméthyl 3,3,3-tripropyl disiloxane ; le 1,3-diméthyl 1,1,3,3-tétrakis(1-méthyl éthyl) disiloxane ; le 1,1-dibutyl 1,3,3,3-tétraméthyl disiloxane ; le 1,1,3,3-tétraméthyl 1,3-bis(1-méthyl éthyl) disiloxane ; le 1,1,1,3-tétraméthyl 3,3-bis(1-méthyl éthyl) disiloxane ; le 1,1,1,3-tétraméthyl 3,3-dipropyl disiloxane ; le 1,1,3,3-tétraméthyl 1,3-bis(3-méthyl butyl) disiloxane ; le butyl pentaméthyl disiloxane ; le pentaéthyl méthyl disiloxane ; le 1,1,3,3-tétraméthyl 1,3-dipentyl disiloxane ; le 1,3-diméthyl 1,1,3,3-tétrapropyl disiloxane ; le 1,1,1,3-tétraéthyl 3,3-diméthyl disiloxane ; le 1,1,1-triéthyl 3,3,3-tripropyl disiloxane ; le 1,3-dibutyl 1,1,3,3-tétraméthyl disiloxane et l'hexyl pentaméthyl disiloxane. - les trisiloxanes suivants : l'octaméthyltrisiloxane (tension de surface = 17.4 mN/m), notamment vendue sous la dénomination DC 200 FLUID 1 cst par la société DOW CORNING le 3-pentyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane ; le 1-hexyl 1,1,3,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane ; le 1,1,1,3,3,5,5-heptaméthyl 5-octyl trisiloxane ; le 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl 3-octyl trisiloxane, notamment vendu sous la dénomination "SILSOFT 034" par la société OSI ; le 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl 3-hexyl trisiloxane (tension de surface = 20,5 mN/m), notamment vendu sous la dénomination "DC 2-1731" par la société DOW CORNING ; le 1,1,3,3,5,5-hexaméthyl 1,5-dipropyl trisiloxane ; le 3-(1-éthylbutyl) 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane ; le 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl 3-(1-méthylpentyl) trisiloxane ; le 1,5-diéthyl 1,1,3,3,5,5-hexaméthyl trisiloxane ; le 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl 3-(1-méthylpropyl) trisiloxane ; le 3-(1,1-diméthyléthyl) 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane ; le 1,1,1,5,5,5-hexaméthyl 3,3-bis(1-methylethyl) trisiloxane ; le 1,1,1,3,3,5,5-hexaméthyl 1,5-bis(1-méthylpropyl) trisiloxane ; le 1,5-bis( 1 , 1 -diméthyl éthyl)-1,1,3,3,5,5-hexaméthyl tri siloxane ; le 3 -(3 ,3-diméthyl butyl) 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane ; le 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl 3-(3-méthylbutyl) trisiloxane ; le 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl 3-(3-méthylpentyl) trisiloxane ; le 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl 3-(2-méthylpropyl) trisiloxane ; le 1-butyl 1,1,3,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane; le 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl 3-propyl trisiloxane ; le 3-isohexyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane ; le 1,3,5-triéthyl 1,1,3,5,5-pentaméthyl trisiloxane ; le 3-butyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane ; le 3-tert-pentyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane ; le 1,1,1,5,5,5-hexaméthyl 3,3-dipropyl trisiloxane ; le 3,3-diéthyl 1,1,1,5,5,5-hexaméthyl trisiloxane ; le 1,5-dibutyl 1,1,3,3,5,5-hexaméthyl trisiloxane ; le 1,1,1,5,5,5-hexaéthyl 3,3-diméthyl trisiloxane ; le 3,3-dibutyl 1,1,1,5,5,5-hexaméthyl trisiloxane ; le 3-éthyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane ; le 3-heptyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane et le 1-éthyl 1,1,3,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane. - les tétrasiloxanes suivants : le décaméthyltétrasiloxane (tension de surface = 18 mN/m), notamment vendue sous la dénomination DC 200 FLUID 1.5 est par la société DOW CORNING ; le 1,1,3,3,5,5,7,7-octaméthyl 1,7-dipropyl tétrasiloxane ; le 1,1,1,3,3,5,7,7,7-nonaméthyl 5-(1-méthyléthyl) tétrasiloxane ; le 1-butyl 1,1,3,3,5,5,7,7,7- nonaméthyl tétrasiloxane ; le 3,5-diéthyl 1,1,1,3,5,7,7,7-octaméthyl tétrasiloxane ; le 1,3,5,7-tétraéthyl 1,1,3,5,7,7-hexaméthyl tétrasiloxane ; le 3,3,5,5-tétraéthyl 1,1,1,7,7,7-hexaméthyl tétrasiloxane ; le 1,1,1,3,3,5,5,7,7-nonaméthyl 7-phényl tétrasiloxane ; le 3,3-diéthyl 1,1,1,5,5,7,7,7-octaméthyl tétrasiloxane ; le 1,1,1,3,3,5,7,7,7-nonaméthyl-5-phényl tétrasiloxane - les pentasiloxanes suivants : le dodécaméthylpentasiloxane (tension de surface = 18,7 mN/m), notamment vendue sous la dénomination DC 200 FLUID 2 est par la société DOW CORNING ; le 1,1,3,3,5,5,7,7,9,9-décaméthyl-1,9-dipropyl pentasiloxane le 3,3,5,5,7,7-hexaéthyl-1,1,1,9,9,9-hexaméthyl pentasiloxane ; le 1,1,1,3,3,5,7,7,9,9,9-undécamethyl 5-phényl pentasiloxane le 1-butyl 1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,9-undécaméthyl pentasiloxane ; le 3,3-diéthyl 1,1,1,5,5,7,7,9,9,9-décaméthyl pentasiloxane ; le 1,3,5,7,9-pentaéthyl 1,1,3,5,7,9,9-heptaméthyl pentasiloxane ; le 3,5,7-triéthyl 1,1,1,3,5,7,9,9,9-nonaméthyl pentasiloxane et le 1,1,1-triéthyl 3,3,5,5,7,7,9,9,9-nonaméthyl pentasiloxane. - les hexasiloxanes suivants : le 1-butyl 1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,11,11,11-tridécaméthyl hexasiloxane ; le 3,5,7,9-tetraéthyl 1,1,1,3,5,7,9,11,11,11-décaméthyl hexasiloxane et le tétradécaméthyl hexasiloxane. - l'hexadécaméthyl heptasiloxane. - l'octadécaméthyl octasiloxane. -1'eicosométhylnonasiloxane Parmi les silicones de formule (II), on peut citer : - les tétrasiloxanes suivants : le 2[3,3,3triméthyll,lbis[(triméthylsylil)oxy] disiloxanyl] éthyle ; le 1,1,1,5,5,5-hexaméthyl 3-(2-méthylpropyl) 3-[(triméthylsilyl)oxy] trisiloxane ; le 3-(1,1-diméthyléthyl) 1,1,1,5,5,5-hexaméthyl 3-[(triméthylsilyl)oxy] trisiloxane ; le 3-butyl 1,1,1,5,5,5-hexaméthyl 3-[(triméthylsilyl)oxy] trisiloxane ; le 1,1,1,5,5,5-hexaméthyl 3-propyl 3-[(triméthylsilyl)oxy] trisiloxane ; le 3-éthyl 1,1,1,5,5,5-hexaméthyl 3-[(triméthylsilyl)oxy] trisiloxane ; le 1,1,1-triéthyl 3,5,5,5-tétraméthyl 3-(triméthylsiloxy) trisiloxane ; le 3-méthyl 1,1,1,5,5,5-hexaméthyl 3-[triméthylsilyl)oxy] trisiloxane ; le 3-[(diméthylphénylsilyl)oxy] 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane ; le 1,1,1,5,5,5-hexaméthyl 3-(2-méthylpentyl) 3-[(triméthylsilyl)oxy] trisiloxane le 1,1,1,5,5,5-hexaméthyl 3-(4-méthylpentyl)-3- [(triméthylsilyl)oxy] trisiloxane ; le 3-hexyl 1,1,1,5,5,5-hexaméthyl 3-[(triméthylsilyl)oxy] trisiloxane et le 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl-3-[(triméthylsilyl)oxy] trisiloxane. - les pentasiloxanes suivants: le 1,1,1,3,5,5,7,7,7 nonaméthyl 3 (triméthylsiloxy) tétrasiloxane et le 1,1,1,3,3,7,7,7-octaméthyl 5-phényl 5- [(triméthylsilyl)oxy] tétrasiloxane. - les heptasiloxanes suivants : le 1,1,1,3,5,5,7,7,9,9,11,11,11-tridécaméthyl-3-[(triméthylsilyl)oxy] hexasiloxane. Volatile silicone oils According to a first embodiment, the compositions according to the invention comprise at least one volatile silicone oil. The volatile silicone oil that may be used in the invention may be chosen from silicone oils having in particular an 8 centistokes viscosity (cSt) (8 × 10 -6 m 2 / s). In addition, the volatile silicone oil that may be used in the invention may be chosen preferably from silicone oils having a flash point ranging from 40 ° C. to 102 ° C., preferably having a flash point greater than 55 ° C. and less than or equal to at 95 ° C, and preferably ranging from 65 ° C to 95 ° C. As volatile silicone oils, mention may be made of volatile linear or cyclic silicone oils, in particular those having a viscosity of 8 centistokes (cSt) (8 × 10 6 m 2 / s at 25 ° C.), and having, in particular, from 2 to 10 silicon atoms, and in particular from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally containing alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms. More particularly, the volatile silicone oils are non-cyclic and in particular are chosen from: - non-cyclic linear silicones of formula (1): R 3 SiO- (R 2 SiO) SiR 3 (1) in which R, identical or different, denotes: a hydrocarbon radical, saturated or unsaturated, having from 1 to 10 carbon atoms, preferably from 1 to 6 carbon atoms, optionally substituted by one or more fluorine atoms or by one or more hydroxyl groups, or - a hydroxyl group , one of the radicals R possibly being a phenyl group, n is an integer ranging from 0 to 8, preferably ranging from 2 to 6, and better still ranging from 3 to 5, the silicone compound of formula (I) containing at most 15 atoms of carbon. the branched silicones of formula (II) or (III) below: R3SiO - [(R3SiO) RSiO] - (R2SiO) X-SiR3 (II) [R3SiO] 4Si (III) in which R, identical or different, denotes: a hydrocarbon radical, saturated or unsaturated, having from 1 to 10 carbon atoms, optionally substituted by one or more fluorine atoms or by one or more hydroxyl groups, or - a hydroxyl group, one of the radicals R possibly being a grouping phenyl, x is an integer ranging from 0 to 8, the silicone compound of formula (II) or (III) containing at most 15 carbon atoms. Preferably, for the compounds of formulas (1), (II), (III), the ratio between the number of carbon atoms and the number of silicon atoms is between 2.25 and 4.33. The silicones of formulas (I) to (III) may be prepared according to the known processes for the synthesis of silicone compounds. Among the silicones of formula (I), mention may be made of: the following disiloxanes: hexamethyldisiloxane (surface tension = 15.9 mN / m), in particular sold under the name DC 200 FLUID O. 65 cst by the company Dow Corning 1,3-di-tert-butyl-1,1,3,3-tetramethyl disiloxane; 1,3-dipropyl 1,1,3,3-tetramethyl disiloxane; heptyl pentamethyl disiloxane; 1,1,1-triethyl 3,3,3-trimethyl disiloxane; hexaethyl disiloxane; 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis (2-methylpropyl) disiloxane; pentamethyl octyl disiloxane; 1,1,1-trimethyl 3,3,3-tris (1-methylethyl) disiloxane; 1-butyl-3-ethyl-1,1,3-trimethyl-3-propyl disiloxane; pentamethyl pentyl disiloxane; 1-butyl 1,1,3,3-tetramethyl-3- (1-methylethyl) disiloxane; 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis (1-methylpropyl) disiloxane; 1,1,3-triethyl-1,3,3-tripropyl disiloxane; (3,3-dimethylbutyl) pentamethyl disiloxane; (3-methylbutyl) pentamethyl disiloxane; (3-methylpentyl) pentamethyl disiloxane; 1,1,1-triethyl 3,3-dimethyl-3-propyl disiloxane; 1- (1,1-dimethylethyl) 1,1,3,3,3-pentamethyl disiloxane; 1,1,1-trimethyl 3,3,3-tripropyl disiloxane; 1,3-dimethyl-1,1,3,3-tetrakis (1-methylethyl) disiloxane; 1,1-dibutyl 1,3,3,3-tetramethyl disiloxane; 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis (1-methylethyl) disiloxane; 1,1,1,3-tetramethyl 3,3-bis (1-methylethyl) disiloxane; 1,1,1,3-tetramethyl 3,3-dipropyl disiloxane; 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis (3-methylbutyl) disiloxane; butyl pentamethyl disiloxane; pentaethyl methyl disiloxane; 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-dipentyl disiloxane; 1,3-dimethyl-1,1,3,3-tetrapropyl disiloxane; 1,1,1,3-tetraethyl 3,3-dimethyl disiloxane; 1,1,1-triethyl 3,3,3-tripropyl disiloxane; 1,3-dibutyl 1,1,3,3-tetramethyl disiloxane and hexyl pentamethyl disiloxane. the following trisiloxanes: octamethyltrisiloxane (surface tension = 17.4 mN / m), sold in particular under the name DC 200 FLUID 1 cst by the company Dow Corning 3-pentyl 1,1,1,3,5,5, 5-heptamethyl trisiloxane; 1-hexyl-1,1,3,3,5,5,5-heptamethyl trisiloxane; 1,1,1,3,3,5,5-heptamethyl-5-octyl trisiloxane; 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-octyl trisiloxane, especially sold under the name "Silsoft 034" by the company OSI; 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-hexyltrisiloxane (surface tension = 20.5 mN / m), especially sold under the name "DC 2-1731" by the company Dow Corning; 1,1,3,3,5,5-hexamethyl 1,5-dipropyl trisiloxane; 3- (1-ethylbutyl) 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane; 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3- (1-methylpentyl) trisiloxane; 1,5-diethyl-1,1,3,3,5,5-hexamethyltrisiloxane; 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3- (1-methylpropyl) trisiloxane; 3- (1,1-dimethylethyl) 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl trisiloxane; 1,1,1,5,5,5-hexamethyl-3,3-bis (1-methylethyl) trisiloxane; 1,1,1,3,3,5,5-hexamethyl 1,5-bis (1-methylpropyl) trisiloxane; 1,5-bis (1,1-dimethylethyl) -1,1,3,3,5,5-hexamethyl tri siloxane; 3 - (3,3-dimethylbutyl) 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane; 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3- (3-methylbutyl) trisiloxane; 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3- (3-methylpentyl) trisiloxane; 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3- (2-methylpropyl) trisiloxane; 1-butyl 1,1,3,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane; 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-propyl trisiloxane; 3-isohexyl 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane; 1,3,5-triethyl-1,1,3,5,5-pentamethyltrisiloxane; 3-butyl 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane; 3-tert-pentyl 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane; 1,1,1,5,5,5-hexamethyl 3,3-dipropyl trisiloxane; 3,3-diethyl 1,1,1,5,5,5-hexamethyltrisiloxane; 1,5-dibutyl 1,1,3,3,5,5-hexamethyltrisiloxane; 1,1,1,5,5,5-hexaethyl-3,3-dimethyltrisiloxane; 3,3-dibutyl 1,1,1,5,5,5-hexamethyltrisiloxane; 3-ethyl-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane; 3-heptyl 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane and 1-ethyl-1,1,3,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane. the following tetrasiloxanes: decamethyltetrasiloxane (surface tension = 18 mN / m), sold in particular under the name DC 200 FLUID 1.5 is by the company Dow Corning; 1,1,3,3,5,5,7,7-octamethyl 1,7-dipropyl tetrasiloxane; 1,1,1,3,3,5,7,7,7-nonamethyl 5- (1-methylethyl) tetrasiloxane; 1-butyl 1,1,3,3,5,5,7,7,7-nonamethyl tetrasiloxane; 3,5-diethyl-1,1,1,3,5,7,7,7-octamethyl tetrasiloxane; 1,3,5,7-tetraethyl-1,1,3,5,7,7-hexamethyltetrasiloxane; 3,3,5,5-tetraethyl 1,1,1,7,7,7-hexamethyltetrasiloxane; 1,1,1,3,3,5,5,7,7-nonamethyl 7-phenyltetrasiloxane; 3,3-diethyl 1,1,1,5,5,7,7,7-octamethyl tetrasiloxane; 1,1,1,3,3,5,7,7,7-nonamethyl-5-phenyltetrasiloxane; the following pentasiloxanes: dodecamethylpentasiloxane (surface tension = 18.7 mN / m), sold in particular under the name DC 200 FLUID 2 is by the company Dow Corning; 1,1,3,3,5,5,7,7,9,9-decamethyl-1,9-dipropyl pentasiloxane 3,3,5,5,7,7-hexaethyl-1,1,1, 9,9,9-hexamethylpentasiloxane; 1,1,1,3,3,5,7,7,9,9,9-undecamethyl 5-phenyl pentasiloxane 1-butyl 1,1,3,3,5,5,7,7,9, 9,9-undecamethylpentasiloxane; 3,3-diethyl-1,1,1,5,5,7,7,9,9,9-decamethylpentasiloxane; 1,3,5,7,9-pentaethyl 1,1,3,5,7,9,9-heptamethylpentasiloxane; 3,5,7-triethyl 1,1,1,3,5,7,9,9,9-nonamethyl pentasiloxane and 1,1,1-triethyl 3,3,5,5,7,7,9 , 9,9-nonamethylpentasiloxane. the following hexasiloxanes: 1-butyl-1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,11,11,11-tridecamethyl hexasiloxane; 3,5,7,9-tetraethyl 1,1,1,3,5,7,9,11,11,11-decamethyl hexasiloxane and tetradecamethyl hexasiloxane. hexadecamethyl heptasiloxane. octadecamethyl octasiloxane. Among the silicones of formula (II), mention may be made of: - the following tetrasiloxanes: [3,3,3-trimethyl] bis [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] ethyl; 1,1,1,5,5,5-hexamethyl-3- (2-methylpropyl) 3 - [(trimethylsilyl) oxy] trisiloxane; 3- (1,1-dimethylethyl) 1,1,1,5,5,5-hexamethyl-3 - [(trimethylsilyl) oxy] trisiloxane; 3-butyl 1,1,1,5,5,5-hexamethyl-3 - [(trimethylsilyl) oxy] trisiloxane; 1,1,1,5,5,5-hexamethyl-3-propyl-3 - [(trimethylsilyl) oxy] trisiloxane; 3-ethyl-1,1,1,5,5,5-hexamethyl-3 - [(trimethylsilyl) oxy] trisiloxane; 1,1,1-triethyl 3,5,5,5-tetramethyl-3- (trimethylsiloxy) trisiloxane; 3-methyl-1,1,1,5,5,5-hexamethyl-3- [trimethylsilyl] oxy] trisiloxane; 3 - [(dimethylphenylsilyl) oxy] 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane; 1,1,1,5,5,5-hexamethyl-3- (2-methylpentyl) 3 - [(trimethylsilyl) oxy] trisiloxane 1,1,1,5,5,5-hexamethyl-3- (4-methylpentyl) 3- (trimethylsilyl) oxy] trisiloxane; 3-hexyl-1,1,1,5,5,5-hexamethyl-3 - [(trimethylsilyl) oxy] trisiloxane and 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3 - [(trimethylsilyl) oxy] trisiloxane. the following pentasiloxanes: 1,1,1,3,5,5,7,7,7 nonamethyl 3 (trimethylsiloxy) tetrasiloxane and 1,1,1,3,3,7,7,7-octamethyl 5- phenyl 5- [(trimethylsilyl) oxy] tetrasiloxane. the following heptasiloxanes: 1,1,1,3,5,5,7,7,9,9,11,11,11-tridecamethyl-3 - [(trimethylsilyl) oxy] hexasiloxane.

Parmi les silicones de formule (III), on peut citer : - le 1,1,1,5,5,5-hexaméthyl 3,3-bis (triméthylsiloxy) trisiloxane. On peut également utiliser d'autres huiles volatiles siliconées choisies parmi: - les tétrasiloxanes suivants : le 2,2,8,8-tétraméthyl-5 [(pentaméthyldisiloxanyl) méthyl]- 3,7-dioxa-2,8disilanonane ; le 2,2,5,8,8-pentaméthyl 5-[(triméthylsilyl)méthoxy] 4,6-dioxa-2,5,8-trisilanonane ; le 1,3-diméthyl 1,3-bis[(trimethylsilyl)méthyl] 1,3-disiloxanediol ; le 3-éthyl 1,1,1,5,5,5-hexaméthyl 3-[3-(triméthylsiloxy)propyl] trisiloxane et le 1,1,1,5,5,5-hexaméthyl-3-phényl-3-[(triméthylsilyl)oxy]trisiloxane (Dow 556 Fluid). - les pentasiloxanes suivants : le 2,2,7,7,9,9,11,11,16,16-décaméthyl 3,8,10,15-tétraoxa-2,7,9,11,16- pentasilaheptadécane et le tétrakis[(triméthylsilyl)méthyl] d'acide silicique ester. - les hexasiloxanes suivants : le 3,5-diéthyl 1,1,1,7,7,7-hexaméthyl 3,5-bis [(triméthylsilyl)oxy] tétrasiloxane et le 1,1,1,3,5,7,7,7-octaméthyl 3,5-bis[(triméthylsilyl)oxy] tétrasiloxane . - l'heptasiloxane : le 1,1,1,3,7,7,7-heptaméthyl3,5,5-tris[(triméthylsilyl)oxy] tétrasiloxane. - les octasiloxanes suivants : le 1,1,1,3,5,5,9,9,9-nonaméthyl-3,7,7 tris[(triméthylsilyl)oxy]pentasiloxane ; le 1,1,1,3,5,7,9,9,9-nonaméthyl-3,5,7- tris[(triméthylsilyl)oxy]pentasiloxane et le 1,1,1,7,7,7-hexaméthyl 3,3,5,5- tétrakis[(trimethylsilyl)oxy] tétrasiloxane. Among the silicones of formula (III), mention may be made of: 1,1,1,5,5,5-hexamethyl-3,3-bis (trimethylsiloxy) trisiloxane. It is also possible to use other volatile silicone oils chosen from: the following tetrasiloxanes: 2,2,8,8-tetramethyl-5 [(pentamethyldisiloxanyl) methyl] -3,7-dioxa-2,8-disilanonane; 2,2,5,8,8-pentamethyl-5 - [(trimethylsilyl) methoxy] 4,6-dioxa-2,5,8-trisilanonane; 1,3-dimethyl-1,3-bis [(trimethylsilyl) methyl] 1,3-disiloxanediol; 3-ethyl-1,1,1,5,5,5-hexamethyl-3- [3- (trimethylsiloxy) propyl] trisiloxane and 1,1,1,5,5,5-hexamethyl-3-phenyl-3- [(trimethylsilyl) oxy] trisiloxane (Dow 556 Fluid). the following pentasiloxanes: 2,2,7,7,9,9,11,11,16,16-decamethyl-3,8,10,15-tetraoxa-2,7,9,11,16-pentasilaheptadecane and the tetrakis [(trimethylsilyl) methyl] silicic acid ester. the following hexasiloxanes: 3,5-diethyl-1,1,1,7,7,7-hexamethyl-3,5-bis [(trimethylsilyl) oxy] tetrasiloxane and 1,1,1,3,5,7, 7,7-octamethyl 3,5-bis [(trimethylsilyl) oxy] tetrasiloxane. heptasiloxane: 1,1,1,3,7,7,7-heptamethyl-3,5,5-tris [(trimethylsilyl) oxy] tetrasiloxane. the following octasiloxanes: 1,1,1,3,5,5,9,9,9-nonamethyl-3,7,7-tris [(trimethylsilyl) oxy] pentasiloxane; 1,1,1,3,5,7,9,9,9-nonamethyl-3,5,7-tris [(trimethylsilyl) oxy] pentasiloxane and 1,1,1,7,7,7-hexamethyl 3,3,5,5-tetrakis [(trimethylsilyl) oxy] tetrasiloxane.

A titre d'huiles siliconées volatiles, on peut plus particulièrement citer la décaméthylcyclopentasiloxane notamment commercialisée sous le nom DC-245 par la société Dow Corning, la dodécaméthylcyclohexasiloxane notamment commercialisée sous le nom DC-246 par la société Dow Corning, l'octaméthyltrisiloxane notamment commercialisée sous le nom DC-200 Fluid 1 cst par la société Dow Corning, la décaméthyltétrasiloxane notamment commercialisée sous le nom DC-200 Fluid 1,5 cSt par la société Dow Corning et la DC-200 Fluid 5 cst commercialisée par la société Dow Corning, l'octaméthylcyclotétrasiloxane, l'heptaméthylhexyltri-siloxane, 1'heptaméthyléthyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyltrisiloxane, le dodécaméthylpentasiloxane, et leurs mélanges. Il est à noter que parmi les huiles précitées, les huiles linéaires s'avèrent 15 particulièrement avantageuses. As volatile silicone oils, mention may more particularly be made of decamethylcyclopentasiloxane, sold especially under the name DC-245 by the company Dow Corning, and dodecamethylcyclohexasiloxane sold especially under the name DC-246 by Dow Corning, and octamethyltrisiloxane sold in particular. under the name DC-200 Fluid 1 cst by Dow Corning, decamethyltetrasiloxane sold especially under the name DC-200 Fluid 1.5 cSt by Dow Corning and DC-200 Fluid 5 cst marketed by Dow Corning, octamethylcyclotetrasiloxane, heptamethylhexyltri-siloxane, heptamethylethyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, dodecamethylpentasiloxane, and mixtures thereof. It should be noted that among the above-mentioned oils, linear oils are particularly advantageous.

Huiles siliconées non volatiles Selon un second mode de réalisation, les compositions selon l'invention comprennent au moins une huile siliconée non volatile. 20 L'huile non volatile siliconée utilisable dans l'invention peut être choisie parmi les huiles siliconées ayant une viscosité à 25 °C supérieure ou égale à 9 centistokes (cSt) (9 x 10-6 m2/s) et inférieure à 800 000 cSt , de préférence entre 50 et 600 000 cSt, de préférence entre 100 et 500 000 cSt. La viscosité de cette silicone peut être mesurée selon la norme ASTM D-445. 25 Parmi ces huiles siliconées, deux types d'huiles peuvent être distingués selon qu'elles soient ou non phénylées. A titre représentatif de ces huiles siliconées linéaires non volatiles, on peut citer les polydiméthylsiloxanes; les alkyldiméthicones; les vinylméthylméthicones; ainsi 30 que les silicones modifiés par des groupements aliphatiques, éventuellement fluorés, ou par des groupements fonctionnels tels que des groupements hydroxyles, thiols et/ou amines. Ainsi, à titre d'huiles siliconées non volatiles non phénylées, on peut citer : - les PDMS comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, - les PDMS comportant des groupements aliphatiques, ou des groupements fonctionnels tels que des groupements hydroxyle, thiol et/ou amine, - les polyalkylmethylsiloxanes eventuellement substitués par un groupement fluoré tel que le polymethyltrifluoropropyldimethylsiloxanes, - les polyalkylmethylsiloxanes substitués par des groupements fonctionnels tels que des groupements hydroxyle, thiol et/ou amine, - les polysiloxanes modifiés par des acides gras, des alcools gras ou des 10 polyoxyalkylènes, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, une composition selon l'invention contient au moins une huile siliconée linéaire non phénylée. Non-volatile silicone oils According to a second embodiment, the compositions according to the invention comprise at least one non-volatile silicone oil. The silicone nonvolatile oil that may be used in the invention may be chosen from silicone oils having a viscosity at 25 ° C. of greater than or equal to 9 centistokes (cSt) (9 × 10 -6 m 2 / s) and less than 800,000 cSt, preferably between 50 and 600,000 cSt, preferably between 100 and 500,000 cSt. The viscosity of this silicone can be measured according to ASTM D-445. Among these silicone oils, two types of oils can be distinguished according to whether or not they are phenylated. As representative of these non-volatile linear silicone oils, mention may be made of polydimethylsiloxanes; alkyldimethicones; vinylmethylmethicones; and silicones modified with aliphatic groups, optionally fluorinated, or with functional groups such as hydroxyl groups, thiols and / or amines. Thus, as non-volatile, non-phenyl silicone oils, mention may be made of: PDMSs comprising pendant alkyl or alkoxy groups and / or silicone chain ends, groups each having from 2 to 24 carbon atoms, PDMSs comprising aliphatic groups, or functional groups such as hydroxyl, thiol and / or amine groups, polyalkylmethylsiloxanes optionally substituted by a fluorinated group such as polymethyltrifluoropropyldimethylsiloxanes, polyalkylmethylsiloxanes substituted with functional groups such as hydroxyl groups, thiol groups; and / or amine, polysiloxanes modified with fatty acids, fatty alcohols or polyoxyalkylenes, and mixtures thereof. According to one embodiment, a composition according to the invention contains at least one non-phenylated linear silicone oil.

L'huile siliconée linéaire non phénylée peut notamment être choisi parmi les 15 silicones de formule: R2 R4 R2 n P dans laquelle : R1, R2, R5 et R6 sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle ayant 1 à 6 20 atomes de carbone, R3 et R4 sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical vinyle, un radical amine ou un radical hydroxyle, X est un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical hydroxyle ou un radical amine, 25 n et p étant des entiers choisis de manière à avoir un composé fluide. The non-phenyl linear silicone oil may in particular be chosen from silicones of formula: ## STR1 ## in which: R 1, R 2, R 5 and R 6 are, together or separately, an alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms , R3 and R4 are, together or separately, an alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms, a vinyl radical, an amine radical or a hydroxyl radical, X is an alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms, a radical hydroxyl or an amine radical, wherein n and p are integers selected to have a fluid compound.

Comme huile siliconée non volatile utilisable selon l'invention, on peut citer ceux pour lesquels - les substituants R1 à R6 et X représentent un groupement méthyle, p et n sont tels que la viscosité est de 500.000 cst, comme celle vendue sous la dénomination SE30 par la société Général Electric, celle vendue sous la dénomination AK 500000 par la société Waker, celle vendue sous la dénomination Mirasil DM 500.000 par la société Bluestar et celle vendue sous la dénomination Dow Corning 200 Fluid 500.000 cst par la société Dow Corning. - les substituants Ri à R6 et X représentent un groupement méthyle, p et n sont tels que la viscosité est de 60.000 cst, comme celle vendue sous la dénomination Dow Corning 200 Fluid 60000 CS par la société Dow Corning et celle vendue sous la dénomination Wacker Belsil DM 60.000 par la société Wacker. - les substituants RI à R6 et X représentent un groupement méthyle, p et n sont tels que la viscosité est de 350 cst, comme celle vendue sous la dénomination Dow Corning 200 Fluid 350 CS par la société Dow Corning. groupement méthyle, le groupement X - les substituants RI à R6 représentent un représente un groupement hydroxy, n et p sont tels une composition celle vendue sous la dénomination Baysilone Fluid que la viscosité est de 700 cst, comme Selon une variante de réalisation, T0.7 par la société Momentive. moins une huile siliconée phénylée. selon l'invention contient au A titre représentatif de ces huiles siliconées non volatiles phénylées, on peut citer : - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule suivante : R R R R-Si O R-Si O-Si R R R R As non-volatile silicone oils that may be used according to the invention, mention may be made of those for which the substituents R 1 to R 6 and X represent a methyl group, p and n are such that the viscosity is 500,000 cst, such as that sold under the name SE30 by the company General Electric, the one sold under the name AK 500000 by Waker, the one sold under the name Mirasil DM 500,000 by Bluestar and that sold under the name Dow Corning 200 Fluid 500,000 cst by Dow Corning. the substituents R 1 to R 6 and X represent a methyl group, p and n are such that the viscosity is 60,000 cst, such as that sold under the name Dow Corning 200 Fluid 60000 CS by Dow Corning and that sold under the name Wacker Belsil DM 60,000 by the company Wacker. the substituents R 1 to R 6 and X represent a methyl group, p and n are such that the viscosity is 350 cst, such as that sold under the name Dow Corning 200 Fluid 350 CS by the company Dow Corning. methyl group, the group X - the substituents R1 to R6 represents a hydroxyl group, n and p are such a composition that sold under the name Baysilone Fluid that the viscosity is 700 cst, as an embodiment variant, T0. 7 by the Momentive company. less a phenyl silicone oil. According to the invention, representative of these phenylated non-volatile silicone oils, mention may be made of: phenyl silicone oils corresponding to the following formula: ## STR2 ##

R-Si O 1 R(I) dans laquelle les groupements R représentent indépendamment les uns des autres un méthyle ou un phényle, sous réserve qu'au moins un groupement R représente un phényle. De préférence dans cette formule, l'huile siliconée phénylée comprend au moins trois groupes phényle, par exemple au moins quatre, au moins cinq ou au moins six. - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule suivante : R R R i R-Si O Si O Si R R R R (II) dans laquelle les groupements R représentent indépendamment les uns des autres un méthyle ou un phényle, sous réserve qu'au moins un groupement R représente un phényle. De préférence dans cette formule, ledit organopolysiloxane comprend au moins trois groupes phényles, par exemple au moins quatre ou au moins cinq. Des mélanges des organopolysiloxanes phénylés décrits précédemment peuvent être utilisés. On peut citer par exemples des mélanges d'organopolysiloxane triphénylé, tétra- ou penta-phénylé. - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule suivante : Th ~h Th Me-Si O Si O Si Me Ph Me Ph (III) dans laquelle Me représente méthyle, Ph représente phényle. Une telle silicone phénylée est notamment fabriquée par Dow Corning sous la référence PH-1555 HRI ou encore Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (nom chimique : 1,3,5-trimethyl 1,1,3,5,5- pentaphenyl trisiloxane, nom INCI : trimethyl pentaphenyl trisiloxane). La référence Dow Corning 554 Cosmetic Fluid peut aussi être utilisée. R-Si O 1 R (I) in which the R groups independently of each other represent a methyl or a phenyl, provided that at least one R group represents a phenyl. Preferably in this formula, the phenyl silicone oil comprises at least three phenyl groups, for example at least four, at least five or at least six. the phenyl silicone oils corresponding to the following formula: ## STR1 ## in which the R groups independently represent a methyl or a phenyl, provided that at least one R group represents a phenyl. Preferably in this formula, said organopolysiloxane comprises at least three phenyl groups, for example at least four or at least five. Mixtures of the phenyl organopolysiloxanes described above can be used. For example, mixtures of organopolysiloxane triphenyl, tetra- or penta-phenyl. the phenyl silicone oils corresponding to the following formula: ## STR1 ## in which Me represents methyl, Ph represents phenyl. Such phenyl silicone is especially manufactured by Dow Corning under the reference PH-1555 HRI or Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (chemical name: 1,3,5-trimethyl 1,1,3,5,5-pentaphenyl trisiloxane, INCI name : trimethyl pentaphenyl trisiloxane). The reference Dow Corning 554 Cosmetic Fluid can also be used.

- les huiles siliconées phénylées répondant à la formule suivante : (IV) dans laquelle Me représente méthyle, y est compris entre 1 et 1 000, et X représente -CH2-CH(CH3)(Ph). - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule (V) suivante : Me IMe 1 X-Si--HO SiH-o Si X Me Me IMe Me Me Me-Si O-Si Me Me- OR' 0-Si O Si(CH3)3 Ph z Y (V) dans laquelle Me est méthyle et Ph est phényle, OR' représente un groupe - OSiMe3 et y est 0 ou varie entre 1 et 1000, z varie entre 1 et 1000, de telle sorte que le composé (V) est une huile non volatile. the phenyl silicone oils corresponding to the following formula: (IV) in which Me represents methyl, y is between 1 and 1000, and X represents -CH 2 -CH (CH 3) (Ph). the phenyl silicone oils corresponding to the following formula (V): ## STR2 ## Si Me-Si Si Me-OR Si-O Si Si In which Me is methyl and Ph is phenyl, OR 'represents a group - OSiMe3 and y is 0 or varies between 1 and 1000, z varies between 1 and 1000, so that the compound (V) is a non-volatile oil.

Selon un premier mode de réalisation, y varie entre 1 et 1000. On peut utiliser par exemple la triméthyl Siloxyphenyl Dimethicone, notamment vendue sous la référence BELSIL PDM 1000 commercialisée par la société Wacker. Selon un second mode de réalisation y est égal à 0. On peut utiliser par exemple la PHENYL TRIMETHYLSILOXY TRISILOXANE, notamment vendue sous la 10 référence DOW CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUID. According to a first embodiment, y varies between 1 and 1000. It is possible to use, for example, trimethyl Siloxyphenyl Dimethicone, sold in particular under the reference BELSIL PDM 1000 sold by the company Wacker. According to a second embodiment y is equal to 0. It is possible to use for example PHENYL TRIMETHYLSILOXY TRISILOXANE, sold in particular under the reference DOW CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUID.

- les huiles siliconées phénylées répondant à la formule (VI) suivante, et leurs mélanges : Si-O O m -R6 15 dans laquelle : - R1 à R10, indépendamment les uns des autres, sont des radicaux hydrocarbonés, saturés ou insaturés, linéaires, cycliques ou ramifiés, en C1-C30, - m, n, p et q sont, indépendamment les uns des autres, des nombres entiers compris entre 0 et 900, sous réserve que la somme 'm+n+q' est différente de O. 20 De préférence, la somme 'm+n+q' est comprise entre 1 et 100. De préférence, la somme 'm+n+p+q' est comprise entre 1 et 900, encore mieux entre 1 et 800. De préférence, q est égal à 0. - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule (VII) suivante, et leurs mélanges : 44 R3' R5 Si Si i Si - 0 R4: I R6 Si (CH, (VII) dans laquelle : - R1 à R6, indépendamment les uns des autres, sont des radicaux hydrocarbonés, saturés ou insaturés, linéaires cycliques ou ramifiés, en C1-C30, - m, n et p sont, indépendamment les uns des autres, des nombres entiers compris entre 0 et 100, sous réserve que la somme 'n + m' est comprise entre 1 et 100. De préférence, R1 à R6, indépendamment les uns des autres, représentent un radical hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié, en C1-C30, notamment en C1-C12, et en particulier un radical méthyle, éthyle, propyle ou butyle. the phenyl silicone oils corresponding to the following formula (VI), and their mixtures: embedded image in which: R 1 to R 10, independently of one another, are linear or saturated hydrocarbon radicals, saturated or unsaturated; , cyclic or branched, in C 1 -C 30, m, n, p and q are, independently of each other, integers between 0 and 900, provided that the sum 'm + n + q' is different from Preferably, the sum 'm + n + q' is between 1 and 100. Preferably, the sum 'm + n + p + q' is between 1 and 900, more preferably between 1 and 800. Preferably, q is equal to 0. The phenyl silicone oils corresponding to the following formula (VII), and their mixtures: ## STR1 ## wherein R 1 is SiO 2 R 1 to R 6, independently of one another, are cyclic or branched, linear or branched C 1 -C 30 hydrocarbon radicals, m, n and p, independently of one another; very, integers between 0 and 100, provided that the sum 'n + m' is between 1 and 100. Preferably, R1 to R6, independently of each other, represent a saturated hydrocarbon radical, linear or branched , C1-C30, especially C1-C12, and in particular a methyl, ethyl, propyl or butyl radical.

Notamment, R1 à R6 peuvent être identiques, et en outre peuvent être un radical méthyle. De préférence, on peut avoir m=1 ou 2 ou 3, et/ou n=0 et/ou p=0 ou 1, dans la formule (VII). - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule (VIII), et leurs mélanges : R2 R CH3-Si-O 1 R Si o 1 CH3 SI-CH3 CI H3 R 1 l Si - CH3 R (VIII) -m dans laquelle : - R est un radical alkyle en C1-C30, un radical aryle ou un radical aralkyle, - n est un nombre entier variant de 0 à 100, et - m est un nombre entier variant de 0 à 100, sous réserve que la somme n+m varie de 1 à 100. En particulier, les radicaux R de la formule (VIII) et R1 à R10 précédemment définis, peuvent chacun représenter un radical alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, notamment en C2-C20, en particulier en C3-C16 et plus particulièrement en C4-Clo, ou un radical aryle mono- ou polycyclique en C6-C14, notamment en C10-C13 ou un radical aralkyle dont les restes aryle et alkyle sont tels que définis précédemment. De préférence, R de la formule (VIII) et R1 à R10 peuvent chacun représenter un radical méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, décyle, dodécyle ou octadécyle, ou encore 10 un radical phényle, tolyle, benzyle ou phénéthyle. Selon un mode de réalisation, on peut utiliser une huile siliconée phénylée de formule (VIII) ayant une viscosité à 25 °C comprise entre 5 et 1500 mm2/s (soit 5 à 1500 cSt), de préférence ayant une viscosité comprise entre 5 et 1000 mm2/s (soit 5 à 1000 cSt). 15 Comme huile siliconée phénylée de formule (VIII), on peut utiliser notamment les phényltriméthicones telles que la DC556 de Dow Corning (22,5 cSt), l'huile Silbione 70663V30 de Rhône Poulenc (28 cSt), ou les diphényldiméthicones telles que les huiles Belsil, notamment Belsil PDM1000 (1000cSt), Belsil PDM 200 (200 cSt) et Belsil PDM 20 (20cSt) de Wacker. Les valeurs entre parenthèses représentent les viscosités à 25 °C. 20 - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule suivante, et leurs mélanges : RI X - Si . R2 3 $i R4 R5 O- Si-R6 O- O- Si- X R2 n p (IX) dans laquelle : R1, R2, R5 et R6 sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle ayant 1 à 6 25 atomes de carbone, R3 et R4 sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou un radical aryle, X est un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical hydroxyle ou un radical vinyle, n et p étant choisis de manière à conférer à l'huile une masse moléculaire en poids inférieure à 200 000 g/mol, de préférence inférieure à 150 000 g/mol et de 5 préférence encore inférieure à 100 000 g/mol. Les silicones phénylées convenant tout particulièrement à l'invention sont celles répondant aux formules (II) (et notamment la formule (III), et V précédentes. Plus particulièrement, les silicones phénylées sont plus choisies parmi les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy 10 diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, et leurs mélanges. De préférence, le poids moléculaire en poids de l'huile siliconée phénylée non volatile selon l'invention varie de 500 à 10 000 g/mol. In particular, R1 to R6 may be identical, and may furthermore be a methyl radical. Preferably, one can have m = 1 or 2 or 3, and / or n = 0 and / or p = 0 or 1, in formula (VII). the phenyl silicone oils corresponding to formula (VIII), and their mixtures: ## STR2 ## in which: ## STR1 ## in which: R is a C 1 -C 30 alkyl radical, an aryl radical or an aralkyl radical, n is an integer ranging from 0 to 100, and m is an integer ranging from 0 to 100, provided that the sum n + m ranges from 1 to 100. In particular, the radicals R of formula (VIII) and R1 to R10 previously defined, may each represent a linear or branched, saturated or unsaturated, especially C 2 -C 20, alkyl radical, in particular C3-C16 and more particularly C4-Clo, or a C6-C14 mono- or polycyclic aryl radical, especially C10-C13 or an aralkyl radical whose aryl and alkyl residues are as defined above. Preferably, R of the formula (VIII) and R1 to R10 may each represent a methyl, ethyl, propyl, isopropyl, decyl, dodecyl or octadecyl radical, or a phenyl, tolyl, benzyl or phenethyl radical. According to one embodiment, it is possible to use a phenyl silicone oil of formula (VIII) having a viscosity at 25 ° C. of between 5 and 1500 mm 2 / s (ie 5 to 1500 cSt), preferably having a viscosity of between 5 and 1000 mm2 / s (ie 5 to 1000 cSt). As the phenyl silicone oil of formula (VIII), phenyltrimethicones such as DC556 from Dow Corning (22.5 cSt), Silbione 70663V30 from Rhône Poulenc (28 cSt), or diphenyldimethicones such as Belsil oils, including Belsil PDM1000 (1000cSt), Belsil PDM 200 (200 cSt) and Belsil PDM 20 (20cSt) from Wacker. Values in parentheses represent viscosities at 25 ° C. The phenyl silicone oils corresponding to the following formula, and their mixtures: RI X - Si. Wherein R 1, R 2, R 5, and R 6 are, together or separately, an alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms, wherein R 1, R 2, R 5 and R 6 are, together or separately, an alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms; R3 and R4 are, together or separately, an alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms, or an aryl radical, X is an alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyl radical or a vinyl radical, n and p being selected so as to impart to the oil a weight average molecular weight of less than 200,000 g / mol, preferably less than 150,000 g / mol and more preferably less than 100,000 g / mol. The phenyl silicones that are particularly suitable for the invention are those corresponding to formulas (II) (and in particular formula (III) and V above, more particularly the phenyl silicones are chosen more from phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, and 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates, and mixtures thereof Preferably, the weight-average molecular weight of the nonvolatile phenyl silicone oil according to the invention varies from 500 to 10. 000 g / mol.

15 Gomme siliconée Selon une autre variante de réalisation, une composition selon l'invention contient au moins une gomme de silicone. La gomme de silicone utilisable dans l'invention peut être choisie parmi les gommes de silicone ayant une viscosité à 25 °C supérieure 800.000 centistokes (cSt) (9 x 20 10-6 m2/s) et notamment comprise entre 800.000 et 10.000 000 cSt, de préférence entre 1.000.000 et 5.000 000 cSt, de préférence entre 1.000.000 et 2.500 000 cSt. La viscosité de cette silicone peut être mesurée selon la norme ASTM D-445. La masse moléculaire des gommes de silicone est généralement supérieur à 350.000 g/mol, compris entre 350.000 et 800 000 g/mol, de préférence de 450.000 à 25 700.000 g/mol. Silicone rubber According to another variant embodiment, a composition according to the invention contains at least one silicone gum. The silicone gum that may be used in the invention may be chosen from silicone gums having a viscosity at 25 ° C above 800,000 centistokes (cSt) (9 × 10-6 m2 / s) and in particular between 800,000 and 10,000,000 cSt. preferably between 1,000,000 and 5,000,000 cSt, preferably between 1,000,000 and 2,500,000 cSt. The viscosity of this silicone can be measured according to ASTM D-445. The molecular weight of the silicone gums is generally greater than 350,000 g / mol, ranging from 350,000 to 800,000 g / mol, preferably from 450,000 to 700,000 g / mol.

La gomme de silicone peut notamment être choisie parmi les silicones de formule: 5 F~ 1 O- Si-O- Si- X R6_ R2 n p R1 X - Si . R2 3 R4 O- dans laquelle : R1, R2, R5 et R6 sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle ayant 1 à 6 atomes de carbone, R3 et R4 sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical vinyle, un radical amine ou un radical hydroxyle, X est un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical hydroxyle ou un radical amine, n et p étant des entiers choisis de manière à ce que la viscosité du composé soit supérieure à 800.000 cst. The silicone gum may in particular be chosen from silicones of formula: ## STR1 ## Wherein R 1, R 2, R 5 and R 6 are, together or separately, an alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms, R 3 and R 4 are, together or separately, an alkyl radical having from 1 to 6 atoms of carbon, a vinyl radical, an amine radical or a hydroxyl radical, X is an alkyl radical having from 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyl radical or an amine radical, n and p being integers chosen so that the viscosity of the compound is greater than 800,000 cst.

Comme gomme de silicone utilisable selon l'invention, on peut citer celles pour lesquelles : - les substituants R1 à R6 représentent un groupement méthyle, le groupement X représentent un groupement méthyle, n et p sont tels que le poids moléculaire du polymère soit de 600 000 g/mol, comme celle vendue sous la dénomination Mirasil CDPDM par la société Bluestar; - les substituants R1 à R6 représentent un groupement méthyle, le groupement X représente un groupement hydroxy, n et p sont tels que le poids moléculaire du polymère soit de 600 000 g/mol, comme celle vendue sous la dénomination SGM 36 par la société Dow Corning ; - les diméthicones du type (polydiméthylsiloxane)(méthylvinylsiloxane) telle que la SE63 commercialisée par GE BAYER Silicones, les copolymères poly(diméthylsiloxane)(diphényl)(méthylvinylsiloxane), et leurs mélanges. As silicone gum that may be used according to the invention, mention may be made of those for which: the substituents R 1 to R 6 represent a methyl group, the X group represents a methyl group, n and p are such that the molecular weight of the polymer is 600; 000 g / mol, such as that sold under the name Mirasil CDPDM by Bluestar; the substituents R 1 to R 6 represent a methyl group, the X group represents a hydroxyl group, n and p are such that the molecular weight of the polymer is 600 000 g / mol, such as that sold under the name SGM 36 by the Dow company Corning; dimethicones of the (polydimethylsiloxane) (methylvinylsiloxane) type such as SE63 marketed by GE BAYER Silicones, poly (dimethylsiloxane) (diphenyl) (methylvinylsiloxane) copolymers, and mixtures thereof.

Une composition cosmétique de maquillage et/ou de soin selon l'invention peut comprendre en outre les ingrédients usuels, en fonction de la destination de la composition. A cosmetic makeup and / or care composition according to the invention may furthermore comprise the usual ingredients, depending on the destination of the composition.

Corps gras solides Une composition selon l'invention peut également comprendre au moins un corps gras solide, notamment choisi parmi les cires et/ou les corps gras pâteux. De préférence, la quantité de pâteux dans la composition de maquillage et/ou de soin selon l'invention est comprise entre 0,5 et 50 % en poids, notamment 1 à 40 % en poids, voire 2 à 30 % en poids, du poids total de la composition. Solid fatty substances A composition according to the invention may also comprise at least one solid fatty substance, in particular chosen from waxes and / or pasty fatty substances. Preferably, the amount of paste in the make-up and / or care composition according to the invention is between 0.5 and 50% by weight, especially 1 to 40% by weight, or even 2 to 30% by weight, of total weight of the composition.

Cires Selon un premier mode de réalisation, la composition est exempte de cire. Waxes According to a first embodiment, the composition is free of wax.

Selon un second mode de réalisation, la composition comprend au moins une cire. Selon ce mode de réalisation, de préférence, la quantité de cire(s) dans la composition de maquillage et/ou de soin selon l'invention est comprise entre 0,5 et 30 % en poids, notamment 1 à 20 % en poids, voire 2 à 15 % en poids, du poids total de la composition. Par "cire", on entend un composé lipophile, solide à température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 °C pouvant aller jusqu'à 200 °C. Les cires peuvent être choisies parmi les cires d'origine animale, végétale, minérale ou de synthèse et leurs mélanges. On peut notamment citer les cires hydrocarbonées comme la cire d'abeilles, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine; la cire de son de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricury, la cire d'Alfa, la cire de berry, la cire de shellac, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires d'orange et de citron, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters. On peut aussi citer des cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, l'huile de lanoline hydrogénée, et le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane). On peut encore citer les cires de silicone, les cires fluorées. On peut également utiliser les cires obtenues par hydrogénation d'huile de ricin estérifiée avec l'alcool cétylique.30 Corps gras pâteux Selon un premier mode de réalisation, la composition est exempte de corps gras pâteux. Selon un second mode de réalisation, la composition comprend au moins un corps gras pâteux. Selon ce mode de réalisation, de préférence, la quantité de corps gras pâteux dans la composition de maquillage et/ou de soin selon l'invention est comprise entre 0,5 et 30 % en poids, notamment 1 à 20 % en poids, voire 2 à 15 % en poids, du poids total de la composition. Par "corps gras pâteux", on entend un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible et comportant à la température de 23 °C une fraction liquide et une fraction solide. Le composé pâteux a de préférence une dureté à 20°C allant de 0,001 à 0,5 MPa, de préférence de 0,002 à 0,4 MPa. Le composé pâteux est de préférence choisi parmi les composés synthétiques et les composés d'origine végétale. Un composé pâteux peut être obtenu par synthèse à partir de produits de départ d'origine végétale. On peut notamment citer, seul ou en mélange : - la lanoline et ses dérivés, tels que l'alcool de lanoline, les lanolines oxyéthylénées, la lanoline acétylée, les esters de lanoline tels que le lanolate d'isopropyle, les lanolines oxypropylénées, - les composés siliconés polymères ou non, comme les polydiméthylsiloxanes de masses moléculaires élevées, les polydiméthylsiloxanes à chaînes latérales du type alkyle ou alcoxy ayant de 8 à 24 atomes de carbone, notamment les stéaryl diméthicones, - les composés fluorés polymères ou non, - les polymères vinyliques, notamment les homopolymères d'oléfines; les copolymères d'oléfines; les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés; les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C8-C30 ; les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en C8-C30 ; les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en C8-C30 ; - les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou 30 plusieurs diols en C2-Ci00, de préférence en C2-050 ; et notamment les copolymères d'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec des alkylènes-oxydes à longue chaîne en C6-C30, de préférence encore tels que le rapport pondéral de l'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec alkylènes-oxydes dans le copolymère est de 5:95 à 70:30 ; - les éthers de polyol choisis parmi les éthers de pentaérythritol et de polyalkylène glycol, les éthers d'alcool gras et de sucre, et leurs mélanges, l'éther pentaérythritol et de polyéthylène glycol comportant 5 motifs oxyéthylénés (5 0E) (nom CTFA : PEG-5 Pentaerythrityl Ether), l'éther de pentaérythritol et de polypropylène glycol comportant 5 motifs oxypropylénés (5 OP) (nom CTFA : PPG-5 Pentaerythrityl Ether), et leurs mélanges; - les esters et les polyesters; et notamment (i) les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols a réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique et l'acide isostéarique et l'acide 12-hydroxystéarique; (ii) les esters de phytostérol, (iii) les esters de pentaérythritol; (iv) les esters formés à partir d'au moins un alcool, l'un au moins des alcools étant un alcool de Guerbet et d'un dimère diacide formé à partir d'au moins un acide gras insaturé; (v) les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un acide dicarboxylique ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-050 et un diol ou un polyol en C2-050, (vi) les polyesters qui résultent de l'estérification, par un acide polycarboxylique d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique; (vii) les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide carboxylique aliphatique comprenant notamment 4 à 30 atomes de carbone. L'ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique est avantageusement issu d'un acide carboxylique aliphatique hydroxylé comportant 2 à 40 atomes de carbone et 1 à 20 groupes hydroxyle; (viii) les esters aliphatiques d'ester choisis parmi l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique (mono-, di- ou tri-isostéarate d'huile de ricin hydrogénée). Le composé pâteux peut également être d'origine végétale. On peut notamment citer l'huile de jojoba isomérisée telle que l'huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans; la cire d'orange, le beurre de karité, l'huile d'olive partiellement hydrogénée, le beurre de cacao, l'huile de mangue. According to a second embodiment, the composition comprises at least one wax. According to this embodiment, preferably, the amount of wax (es) in the makeup and / or care composition according to the invention is between 0.5 and 30% by weight, especially 1 to 20% by weight, or 2 to 15% by weight, of the total weight of the composition. By "wax" is meant a lipophilic compound, solid at room temperature (25 ° C.), with a reversible solid / liquid state change, having a melting point greater than or equal to 30 ° C. of up to 200 ° C. vs. The waxes may be chosen from waxes of animal, vegetable, mineral or synthetic origin and mixtures thereof. There may be mentioned hydrocarbon-based waxes such as beeswax, lanolin wax, and Chinese insect waxes; rice bran wax, Carnauba wax, Candelilla wax, Ouricury wax, Alfa wax, berry wax, shellac wax, Japanese wax and sumac wax; montan wax, orange and lemon waxes, microcrystalline waxes, paraffins and ozokerite; polyethylene waxes, waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis and waxy copolymers and their esters. There may also be mentioned waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having linear or branched C8-C32 fatty chains. Among these, there may be mentioned hydrogenated sunflower oil, hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated lanolin oil, and di- (1,1-trimethylol) tetrastearate. 1 propane). Mention may also be made of silicone waxes and fluorinated waxes. It is also possible to use the waxes obtained by hydrogenation of castor oil esterified with cetyl alcohol. Pasty fatty substances According to a first embodiment, the composition is free of pasty fatty substances. According to a second embodiment, the composition comprises at least one pasty fatty substance. According to this embodiment, preferably, the amount of pasty fatty substance in the make-up and / or care composition according to the invention is between 0.5 and 30% by weight, especially 1 to 20% by weight, or even 2 to 15% by weight, of the total weight of the composition. The term "pasty fatty substance" is understood to mean a lipophilic fat compound with a reversible solid / liquid state change and comprising, at a temperature of 23 ° C., a liquid fraction and a solid fraction. The pasty compound preferably has a hardness at 20 ° C ranging from 0.001 to 0.5 MPa, preferably from 0.002 to 0.4 MPa. The pasty compound is preferably chosen from synthetic compounds and compounds of plant origin. A pasty compound can be obtained synthetically from starting materials of plant origin. The following may be mentioned, alone or as a mixture: lanolin and its derivatives, such as lanolin alcohol, oxyethylenated lanolines, acetylated lanolin, lanolin esters such as isopropyl lanolate, oxypropylenated lanolines, polymeric or non-polymeric silicone compounds, such as polydimethylsiloxanes of high molecular weight, polydimethylsiloxanes with side chains of the alkyl or alkoxy type having from 8 to 24 carbon atoms, in particular stearyl dimethicones, - fluorinated compounds which may or may not be polymeric, - polymers vinyl, especially homopolymers of olefins; olefin copolymers; homopolymers and copolymers of hydrogenated dienes; linear or branched oligomers, homo or copolymers of alkyl (meth) acrylates preferably having a C8-C30 alkyl group; homo and copolymer oligomers of vinyl esters having C8-C30 alkyl groups; homo- and copolymer oligomers of vinyl ethers having C8-C30 alkyl groups; liposoluble polyethers resulting from the polyetherification between one or more C2-Ci00 diols, preferably C2-050 diols; and in particular copolymers of ethylene oxide and / or propylene oxide with C6-C30 long-chain alkylene oxides, more preferably such as the weight ratio of ethylene oxide and / or propylene oxide with alkylene oxides in the copolymer is from 5:95 to 70:30; polyol ethers chosen from pentaerythritol ethers and polyalkylene glycol ethers, fatty alcohol and sugar ethers, and mixtures thereof, pentaerythritol ether and polyethylene glycol containing 5 oxyethylenated units (50E) (CTFA name: PEG-5 Pentaerythrityl Ether), pentaerythritol ether and polypropylene glycol comprising 5 oxypropylene units (5 OP) (CTFA name: PPG-5 Pentaerythrityl Ether), and mixtures thereof; esters and polyesters; and in particular (i) the esters of an oligomeric glycerol, in particular the diglycerol esters, in particular the adipic acid and glycerol condensates, for which part of the hydroxyl groups of the glycerols has reacted with a mixture of fatty acids such as stearic acid, capric acid, stearic acid and isostearic acid and 12-hydroxystearic acid; (ii) phytosterol esters, (iii) pentaerythritol esters; (iv) esters formed from at least one alcohol, at least one of the alcohols being a Guerbet alcohol and a diacid dimer formed from at least one unsaturated fatty acid; (v) the uncrosslinked polyesters resulting from the polycondensation between a linear or branched C 4 -C 50 dicarboxylic acid or polycarboxylic acid and a C2-050 diol or polyol, (vi) the polyesters which result from the esterification, by a polycarboxylic acid of an aliphatic hydroxycarboxylic acid ester; (vii) aliphatic ester esters resulting from the esterification of an aliphatic hydroxycarboxylic acid ester with an aliphatic carboxylic acid comprising in particular 4 to 30 carbon atoms. The aliphatic hydroxycarboxylic acid ester is advantageously derived from a hydroxylated aliphatic carboxylic acid having 2 to 40 carbon atoms and 1 to 20 hydroxyl groups; (viii) the aliphatic ester esters selected from the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid (hydrogenated castor oil mono-, di- or tri-isostearate) . The pasty compound may also be of plant origin. Isomérisée jojoba oil may be mentioned such as isomérisée partially hydrogenated jojoba oil trans isomerized; orange wax, shea butter, partially hydrogenated olive oil, cocoa butter, mango oil.

Phase aqueuse Une composition selon l'invention peut également comprendre une phase aqueuse, qui peut représenter 0 à 80 % en poids, notamment 1 à 70 % en poids, voire 3 à 60 % en poids, du poids total de la composition. Cette phase aqueuse peut être constituée essentiellement d'eau, ou peut comprendre un mélange d'eau et de solvant miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C) notamment choisi parmi les monoalcools ayant 1 à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol, l'isopropanol, les glycols ayant 2 à 8 atomes de carbone tels que le propylène glycol, l'éthylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, les cétones en C3-C4, les aldéhydes en C2-C4 et leur mélanges. Toutefois, comme précisé ci-dessus, avantageusement les compositions selon l'invention sont anhydres ou contiennent moins de 3 % en poids d'eau, de préférence moins de 1 % en poids d'eau par rapport au poids total de la composition. Par « anhydre », on entend notamment que l'eau n'est de préférence pas 15 ajoutée délibérément dans la composition mais peut être présente à l'état de trace dans les différents composés utilisés dans la composition. Aqueous Phase A composition according to the invention may also comprise an aqueous phase, which may represent 0 to 80% by weight, especially 1 to 70% by weight, or even 3 to 60% by weight, of the total weight of the composition. This aqueous phase may consist essentially of water, or may comprise a mixture of water and of a solvent which is miscible with water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25 ° C.), chosen in particular from monoalcohols having 1 to 5 carbon atoms such as ethanol, isopropanol, glycols having 2 to 8 carbon atoms such as propylene glycol, ethylene glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, ketones C3-C4, C2-C4 aldehydes and mixtures thereof. However, as specified above, advantageously the compositions according to the invention are anhydrous or contain less than 3% by weight of water, preferably less than 1% by weight of water relative to the total weight of the composition. By "anhydrous" is meant in particular that the water is preferably not deliberately added to the composition but may be present in trace amounts in the various compounds used in the composition.

Tensioactif(s) Une composition selon l'invention peut également comprendre au moins un 20 tensioactif, qui peut être présent à raison de 0,1 à 10 % en poids, notamment 0,5 à 8 % en poids, voire 1 à 6 % en poids, du poids total de la composition. Le tensioactif peut être choisi parmi les agents tensioactifs amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, de préférence non ioniques. On peut notamment citer, seuls ou en mélange : a) les agents tensioactif non ioniques de HLB inférieur à 8 à 25 °C, 25 éventuellement associés à un ou plusieurs agents tensioactif non ioniques de HLB supérieur à 8 à 25 °C tels que cités plus bas, comme : - les esters et éthers d'oses tels que les stéarates de saccharose, cocoate de saccharose, stéarate de sorbitan et leurs mélanges; - les esters d'acides gras, notamment en C8-C24, et de préférence en C16-C22, et 30 de polyol, notamment de glycérol ou de sorbitol, tels que le stéarate de glycéryle, le laurate de glycéryle, le stéarate de polyglycéryle-2, le tristéarate de sorbitan, et le ricinoléate de glycéryle ; - les lécithines, telles que les lécithines de soja; - les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) d'alcools gras (notamment d'alcool en C8-C24, et de préférence en C12-C18) tels que l'éther oxyéthyléné de l'alcool stéarylique à 2 motifs 5 oxyéthylène (nom CTFA : Steareth-2) ; - les tensioactifs siliconés comme les diméthicones copolyols et les alkyldiméthicones copolyols, et par exemple le mélange de cyclométhicone/diméthicone copolyol notamment vendu sous la dénomination Q2-3225C® par la société DOW CORNING ; 10 b) les agents tensioactifs non ioniques de HLB supérieur ou égal à 8 à 25 °C, comme : - les esters et éthers d'oses tels que le mélange de cétylstéaryl glucoside et d'alcools cétylique et stéarylique comme le Montanov 68 de Seppic; - les éthers de glycérol, oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, pouvant comporter 15 de 1 à 150 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène ; - les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène) d'alcools gras, notamment en C8-C24, et de préférence en C12-C18, tels que l'éther oxyéthyléné de l'alcool stéarylique à 20 motifs oxyéthylène (nom CTFA : Steareth-20), l'éther oxyéthyléné de l'alcool cétéarylique à 30 20 motifs oxyéthylène (Ceteareth-30) et l'éther oxyéthyléné du mélange d'alcools gras en C12-C15 comportant 7 motifs oxyéthylène (C12-15 Pareth-7); - les esters d'acide gras, notamment en C8-C24, et de préférence en C16-C22, et de polyéthylène glycol (ou PEG) (pouvant comprendre de 1 à 150 motifs oxyéthylène), tels que le stéarate de PEG-50 et le monostéarate de PEG-40; 25 - les esters d'acide gras, notamment en C8-C24, et de préférence en C16-C22, et d'éthers de glycérol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène), comme le monostéarate de glycéryle polyoxyéthyléné à 200 motifs oxyéthylène; le stéarate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthylène, l'oléate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthylène, le 30 cocoate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthylène, l'isostéarate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthylène et le laurate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthylène; - les esters d'acide gras, notamment en C8-C24, et de préférence en C16-C22, et d'éthers de sorbitol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène), comme le polysorbate 20 et le polysorbate 60 ; - le diméthicone copolyol, notamment celui vendu sous la dénomination Q2- 5220® de DOW CORNING ; - le diméthicone copolyol benzoate notamment ceux vendus sous les dénominations FINSOLV SLB 101® et 201® de FINETEX ; - les copolymères d'oxyde de propylène et d'oxyde d'éthylène, également appelés polycondensats OE/OP, qui sont des copolymères consistant en des blocs 10 polyéthylène glycol et polypropylène glycol, comme par exemple les polycondensats tribloc polyéthylène glycol/polypropylène glycol/polyéthylène glycol. c) les tensioactifs anioniques tels que : - les sels d'acides gras en C16-C30, notamment les sels aminés comme le stéarate de triéthanolamine ou le stéarate de 2-amino-2-méthylpropane-1,3-diol ; 15 - les sels d'acides gras polyoxyéthylénés, notamment les sels aminés ou les sels de métaux alcalins, et leurs mélanges - les esters phosphoriques et leurs sels tels que le «DEA oleth-10 phosphate» (Crodafos N 10N de la société CRODA) ou le phosphate de monocétyle monopotassique; - les sulfosuccinates tels que le « Disodium PEG-5 citrate lauryl 20 sulfosuccinate » et le « Disodium ricinoleamido MEA sulfosuccinate » ; - les alkyléthersulfates tels que le lauryl éther sulfate de sodium ; - les iséthionates ; - les acylglutamates tels que le «Disodium hydrogenated tallow glutamate» (AMISOFT HS-21 R® d'AJINOMOTO) et le sodium stearoyl glutamate (AMISOFT HS-25 11 PF® d'AJINOMOTO) ; - les dérivés de soja comme le potassium soyate ; - les citrates, comme le glycéryl stéarate citrate ; - les dérivés de proline, comme le sodium palmitoyl proline ou le mélange de sodium palmitoyl sarcosinate, magnésium palmitoyl glutamate, acide palmitique et 30 palmitoyl proline (Sepifeel One de Seppic) - les lactylates, comme le sodium stéaroyl lactylate ; - les sarcosinates, comme le sodium palmitoyl sarcosinate ou le mélange de stéaroyl sarcosine et myristoyl sarcosine 75/25 ; - les sulfonates, comme le sodium C14-17 alkyl-sec-sulfonate ; - les glycinates, comme le sodium cocoyl glycinate. d) les tensioactifs cationiques, tels que : - les alkylimidazolidiniums tels que 1'étho-sulfate d'isostéaryl-éthylimidonium, - les sels d'ammonium tels que les halogénures d'(alkyl en Cie-3o)-tri(alkyl en C1_4) ammonium comme le chlorure de N,N,N-triméthyl-1-docosanaminium (ou chlorure de Behentrimonium). e) les tensioactifs amphotères comme les N-acyl-aminoacides tels que les N-alkyl-aminoacétates et le cocoamphodiacétate disodique, et les oxydes d'amines tels que l'oxyde de stéaramine. Surfactant (s) A composition according to the invention may also comprise at least one surfactant, which may be present in a proportion of 0.1 to 10% by weight, in particular 0.5 to 8% by weight, or even 1 to 6%. by weight, the total weight of the composition. The surfactant may be chosen from amphoteric, anionic, cationic or nonionic surfactants, preferably nonionic surfactants. In particular, the following may be mentioned, alone or as a mixture: a) nonionic surfactants with a HLB of less than 8 at 25 ° C., optionally combined with one or more nonionic surfactants with a HLB greater than 8 at 25 ° C., as mentioned lower, such as: ose esters and ethers such as sucrose stearates, sucrose cocoate, sorbitan stearate and mixtures thereof; esters of fatty acids, in particular of C 8 -C 24, and preferably of C 16 -C 22, and of polyol, in particular glycerol or sorbitol, such as glyceryl stearate, glyceryl laurate or polyglyceryl stearate; -2, sorbitan tristearate, and glyceryl ricinoleate; Lecithins, such as soy lecithins; oxyethylenated and / or oxypropylenated ethers (which can contain from 1 to 150 oxyethylenated and / or oxypropylenated groups) of fatty alcohols (in particular of C8-C24 and preferably of C12-C18 alcohols) such as oxyethylenated ether; stearyl alcohol with 2 oxyethylene units (CTFA name: Steareth-2); silicone surfactants such as dimethicone copolyols and alkyldimethicone copolyols, and for example the mixture of cyclomethicone / dimethicone copolyol sold especially under the name Q2-3225C® by the company Dow Corning; B) nonionic surfactants with HLB greater than or equal to 8 at 25 ° C, such as: esters and ethers of oses such as the mixture of cetylstearyl glucoside and cetyl and stearyl alcohols such as Montanov 68 from Seppic ; the glycerol ethers, oxyethylenated and / or oxypropylenated, which can comprise from 1 to 150 oxyethylene and / or oxypropylene units; oxyethylenated and / or oxypropylenated ethers (which may contain from 1 to 150 oxyethylene and / or oxypropylene units) of fatty alcohols, in particular of C8-C24, and preferably of C12-C18, such as the oxyethylenated ether of the stearyl alcohol containing 20 oxyethylene units (CTFA name: Steareth-20), oxyethylenated ether of oxyethylene cetearyl alcohol (Ceteareth-30) and oxyethylenated ether of the C12-C15 fatty alcohol mixture comprising 7 oxyethylene units (C12-15 Pareth-7); esters of fatty acids, in particular of C8-C24, and preferably of C16-C22, and of polyethylene glycol (or PEG) (which may comprise from 1 to 150 oxyethylene units), such as PEG-50 stearate and PEG-40 monostearate; The fatty acid esters, in particular C 8 -C 24, and preferably C 16 -C 22, and oxyethylenated and / or oxypropylenated glycerol ethers (which may contain from 1 to 150 oxyethylene and / or oxypropylene units), such as polyoxyethylenated glyceryl monostearate with 200 oxyethylene units; polyoxyethylenated glyceryl stearate with 30 oxyethylene units, polyoxyethylenated glyceryl oleate with oxyethylene units, polyoxyethylenated glyceryl cocoate with 30 oxyethylene units, polyoxyethylenated glyceryl isostearate with 30 oxyethylene units and polyoxyethylene glyceryl laurate with 30 units; oxyethylene units; the fatty acid esters, in particular C 8 -C 24, and preferably C 16 -C 22, and oxyethylenated and / or oxypropylene sorbitol ethers (which may comprise from 1 to 150 oxyethylene and / or oxypropylene units), such as polysorbate 20 and polysorbate 60; dimethicone copolyol, in particular that sold under the name Q2-52020® from Dow Corning; dimethicone copolyol benzoate, in particular those sold under the names FINSOLV SLB 101® and 201® from FINETEX; copolymers of propylene oxide and ethylene oxide, also called EO / PO polycondensates, which are copolymers consisting of polyethylene glycol and polypropylene glycol blocks, for example the polyethylene glycol / polypropylene glycol triblock polycondensates; polyethylene glycol. c) anionic surfactants such as: salts of C16-C30 fatty acids, in particular amine salts such as triethanolamine stearate or 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol stearate; Polyoxyethylenated fatty acid salts, in particular aminoxides or alkali metal salts, and mixtures thereof - phosphoric esters and their salts, such as "DEA oleth-10 phosphate" (Crodafos N 10N from CRODA) or monocotyl monopotassium phosphate; sulfosuccinates such as "Disodium PEG-5 citrate lauryl sulphosuccinate" and "Disodium ricinoleamido MEA sulphosuccinate"; alkyl ether sulfates, such as sodium lauryl ether sulphate; isethionates; acylglutamates such as the "Disodium hydrogenated tallow glutamate" (AMISOFT HS-21 R® from AJINOMOTO) and sodium stearoyl glutamate (AMISOFT HS-25 11 PF® from AJINOMOTO); - soy derivatives such as potassium soyate; citrates, such as glyceryl stearate citrate; proline derivatives, such as sodium palmitoyl proline or the mixture of sodium palmitoyl sarcosinate, palmitoyl magnesium glutamate, palmitoyl acid and palmitoyl proline (Sepifeel One from Seppic) - lactylates, such as sodium stearoyl lactylate; sarcosinates, such as sodium palmitoyl sarcosinate or the mixture of stearoyl sarcosine and myristoyl sarcosine 75/25; sulfonates, such as C14-17 sodium alkyl-sec-sulfonate; glycinates, such as sodium cocoyl glycinate. d) cationic surfactants, such as: alkylimidazolidiniums such as isostearyl ethylimidonium ethosulphate, ammonium salts such as (C1-C3 alkyl) -tri (C1-C4) alkyl halides ) ammonium such as N, N, N-trimethyl-1-docosanaminium chloride (or Behentrimonium chloride). e) amphoteric surfactants such as N-acyl amino acids such as N-alkyl-aminoacetates and disodium cocoamphodiacetate, and amine oxides such as stearamine oxide.

Additif(s) Une composition de maquillage et/ou de soin selon l'invention peut également comprendre au moins un agent utilisé habituellement en cosmétique choisi, par exemple, parmi des agents réducteurs, des agents épaississants, des agents filmogènes notamment hydrophobes, des élastomères siliconés, des adoucissants, des agents anti-mousse, des agents hydratants, des filtres UV, des céramides; des actifs cosmétiques; des peptisants, des parfums, des protéines, des vitamines, des propulseurs, des polymères filmogènes ou non, hydrophiles ou lipophiles; des gélifiants lipophiles ou hydrophiles. Les additifs ci-dessus sont en général présents entre 0,01 à 10 % en poids, pour chacun d'eux, par rapport au poids total de la composition. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir les constituants de la composition de manière telle que les propriétés avantageuses attachées à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées. Additive (s) A make-up and / or care composition according to the invention may also comprise at least one agent usually used in cosmetics chosen, for example, from reducing agents, thickening agents, film-forming agents in particular hydrophobic, elastomers silicone, softeners, anti-foam agents, moisturizers, UV filters, ceramides; cosmetic assets; peptizers, perfumes, proteins, vitamins, propellants, film-forming or non-film-forming polymers, hydrophilic or lipophilic; lipophilic or hydrophilic gelling agents. The above additives are generally present between 0.01 and 10% by weight, for each of them, relative to the total weight of the composition. Of course, one skilled in the art will take care to choose the constituents of the composition such that the advantageous properties attached to the invention are not, or not substantially impaired.

Agents épaississants Ainsi, une composition selon l'invention peut comprendre, en outre, un agent épaississant. L'agent épaississant peut être choisi parmi : - les argiles organomodifiées qui sont des argiles traitées par des composés choisis notamment parmi les amines quaternaires, les amines tertiaires. Comme argiles organomodifiées, on peut citer les bentonites organomodifiées telles que celles vendues sous la dénomination "Bentone 34" par la société RHEOX, les hectorites organomodifiées telles que celles vendues sous la dénomination "Bentone 27", "Bentone 38" par la société RHEOX. - la silice pyrogénée hydrophobe. De telles silices sont par exemple commercialisées sous les références "AEROSIL R812®" par la société Degussa, "CAB-O-SIL TS-530®" par la société Cabot et sous les références "AEROSIL R972®", "AEROSIL R974®" par la société Degussa, "CAB-O-SIL TS-610®", "CAB-O-SIL TS-720®" par la société Cabot. L'agent épaississant peut être présent en une teneur allant de 0,1 % à 5 % en 10 poids, par rapport au poids total de la composition, et mieux de 0,4 % à 3 % en poids. Thickeners Thus, a composition according to the invention may further comprise a thickening agent. The thickening agent may be chosen from: - organomodified clays which are clays treated with compounds chosen in particular from quaternary amines, tertiary amines. As organomodified clays, mention may be made of organomodified bentonites such as those sold under the name "Bentone 34" by the company RHEOX, organomodified hectorites such as those sold under the name "Bentone 27", "Bentone 38" by the company Rheox. hydrophobic fumed silica. Such silicas are, for example, sold under the references "AEROSIL R812®" by Degussa, "CAB-O-SIL TS-530®" by Cabot and under the references "AEROSIL R972®", "AEROSIL R974®" by the company Degussa, "CAB-O-SIL TS-610®", "CAB-O-SIL TS-720®" by Cabot. The thickener may be present in an amount of from 0.1% to 5% by weight, based on the total weight of the composition, and more preferably from 0.4% to 3% by weight.

Polymère filmogène hydrophobe Selon une variante de réalisation, une composition selon l'invention peut comprendre au moins un polymère filmogène, en particulier hydrophobe. 15 Une composition cosmétique de maquillage et/ou de soin de la peau ou des lèvres suivant l'invention peut comprendre de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 0,2 à 20 % en poids et encore plus préférentiellement de 0,5 à 15 % en poids de polymère(s) filmogène(s) hydrophobe(s). Ce polymère organique filmogène hydrophobe peut être un polymère choisi parmi le 20 groupe comprenant : les polymères bloc silicone polyamide, les polymères éthyléniques séquencés, les polymères vinyliques comprenant au moins un dérivé de dendrimère carbosiloxane, les copolymères comportant des groupements carboxylates et des groupements polydiméthylsiloxanes, les résines siliconées (résine T, résine MQ) et les polymères hydrodispersibles sous forme de dispersion non aqueuses de particules de 25 polymères et leurs mélanges. Hydrophobic film-forming polymer According to one embodiment variant, a composition according to the invention may comprise at least one film-forming polymer, in particular hydrophobic polymer. A cosmetic composition for makeup and / or care of the skin or lips according to the invention may comprise from 0.1 to 30% by weight, preferably from 0.2 to 20% by weight and even more preferably from 0 to 30% by weight. , 5 to 15% by weight of hydrophobic polymer (s) film (s). This hydrophobic organic film-forming polymer may be a polymer selected from the group comprising: polyamide silicone block polymers, block ethylenic polymers, vinyl polymers comprising at least one carbosiloxane dendrimer derivative, copolymers comprising carboxylate groups and polydimethylsiloxane groups, silicone resins (T resin, MQ resin) and water-dispersible polymers in non-aqueous dispersion form of polymer particles and mixtures thereof.

a) Résines siliconées Selon une variante de réalisation, une composition selon l'invention peut comprendre à titre de polymère filmogène hydrophobe au moins une résine siliconée. 30 A titre de résines siliconées pouvant être utilisées dans les compositions selon l'invention on peut utiliser par exemple des résines siliconées de type MQ, de type T ou de type MQT. a) Silicone resins According to an alternative embodiment, a composition according to the invention may comprise, as hydrophobic film-forming polymer, at least one silicone resin. Silicone resins which can be used in the compositions according to the invention can be used, for example, silicone resins of MQ type, T type or MQT type.

Résines MQ A titre d'exemple de résines siliconées de type MQ, on peut citer les alkylsiloxysilicates de formule [(R1)3SiOl/2]X(SiO4/2)y (unités MQ) dans laquelle x et y sont des entiers allant de 50 à 80, et tel que le groupement R1 représente un radical tel que défini précédemment, et de préférence est un groupement alkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone ou un groupe hydroxyle, de préférence, un groupe méthyl. - Comme exemple de résines siliconées solides de type MQ de type triméthylsiloxysilicate on peut citer celles commercialisées sous la référence SR1000 par la société General Electric, sous la référence TMS 803 par la société Wacker, sous la dénomination "KF-7312J" par la société Shin-Etsu, "DC 749", "DC 593" par la société Dow Corning. - Comme résines siliconées comprenant des motifs MQ siloxysilicates, on peut également citer les résines phénylalkylesiloxysilicate, telle que la phénylpropyldiméthylsiloxysilicate (Silshine 151 commercialisée par la société General Electric). La préparation de telles résines est décrite notamment dans le brevet US5817302. MQ resins As an example of silicone resins of the MQ type, mention may be made of alkylsiloxysilicates of formula [(R 1) 3 SiO 1/2] X (SiO 4/2) y (MQ units) in which x and y are integers ranging from 50 to 80, and such that the group R 1 represents a radical as defined above, and preferably is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or a hydroxyl group, preferably a methyl group. Examples of solid silicone resins of the MQ type of trimethylsiloxysilicate type that may be mentioned are those sold under the reference SR1000 by the company General Electric, under the reference TMS 803 by the company Wacker, under the name "KF-7312J" by the company Shin -Etsu, "DC 749", "DC 593" by Dow Corning. As silicone resins comprising MQ siloxysilicate units, mention may also be made of phenylalkylsiloxysilicate resins, such as phenylpropyldimethylsiloxysilicate (Silshine 151 sold by General Electric). The preparation of such resins is described in particular in US5817302.

Résines T A titre d'exemple de résines siliconées de type T, on peut citer les polysilsesquioxanes de formule (RSiO3i2)X (unités T) dans laquelle x est supérieur à 100 et tel que le groupement R est un groupement alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, lesdites polysilsesquioxanes pouvant en outre comprendre des groupes terminaux Si-OH. De préférence, on peut utiliser les résines polyméthylsilsesquioxanes dans lesquelles R représente un groupe méthyl, comme par exemple celles commercialisées : - par la société Wacker sous la référence Resin MK tels que la Belsil PMS MK : polymère comprenant des unités répétitives CH3SiO3/2 (unités T), pouvant aussi comprendre jusqu'à 1 % en poids d'unités (CH3)2SiO2i2 (unités D) et présentant un poids moléculaire moyen d'environ 10000 g/mol, ou - par la société SHIN-ETSU sous les références KR-220L qui sont composées d'unités T de formule CH3SiO3i2 et ont des groupes terminaux Si-OH (silanol), sous la référence KR-242A qui comprennent 98 % d'unités T et 2% d'unités diméthyle D et ont des groupes terminaux Si-OH ou encore sous la référence KR-251 comprenant 88 % d'unités T et 12 % d'unités diméthyl D et ont des groupes terminaux Si-OH. TA resins as an example of T type silicone resins, there may be mentioned polysilsesquioxanes of formula (RSiO3i2) X (T units) in which x is greater than 100 and such that the R group is an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms, said polysilsesquioxanes may further comprise Si-OH end groups. Preferably, it is possible to use the polymethylsilsesquioxane resins in which R represents a methyl group, for instance those marketed: by the company Wacker under the reference Resin MK such as Belsil PMS MK: polymer comprising CH3SiO3 / 2 repeating units (units T), which may also comprise up to 1% by weight of (CH 3) 2 SiO 2 12 units (D units) and having an average molecular weight of about 10,000 g / mol, or - by the company SHIN-ETSU under the references KR -220L which are composed of T units of formula CH3SiO3i2 and have Si-OH end groups (silanol), under the reference KR-242A which comprise 98% of T units and 2% of dimethyl D units and have groups Si-OH terminals or also under the reference KR-251 comprising 88% of T units and 12% of dimethyl D units and have Si-OH end groups.

Résines MOT A titre de résine comprenant des motifs MQT, on connaît notamment celles citées dans le document US 5 110 890. Une forme préférée de résines de type MQT sont les résines MQT-propyl (également appelée MQTPr). De telles résines utilisables dans les compositions selon l'invention sont notamment celles décrites et préparées dans la demande WO 2005/075542, dont le contenu est incorporé ici par référence. De façon préférée, la résine siliconée est choisie parmi le groupe comprenant : a) une résine de type MQ, notamment choisie parmi (i) les alkylsiloxysilicates, qui peuvent être des triméthylsiloxysilicates, de formule [(R1)3SiOv2],,(SiO4/2)y, dans laquelle x et y sont des entiers allant de 50 à 80, et tel que le groupement R1 représente un radical hydrocarboné ayant de 1 à 10 atomes de carbone, un groupe phényl, un groupe phénylalkyle ou bien un groupe hydroxyle, et de préférence est un groupement alkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone, de préférence, un groupe méthyl, et (ii) les résines phénylalkylesiloxysilicate, telle que la phénylpropyldiméthylsiloxysilicate, et/ou b) une résine de type T, notamment choisie parmi les polysilsesquixanes de formule (RSiO3i2)X, dans laquelle x est supérieur à 100 et le groupement R est un groupement alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, par exemple un groupe méthyle, lesdites polysilsesquioxanes pouvant en outre comprendre des groupes terminaux Si-OH, et/ou c) une résine de type MQT, notamment de type MQT-propyle, pouvant comprendre les unités (i) (R13SiOli2)a, (ii) (R22SiO2/2)b, (iii) (R3SiO3i2), et (iv) SiO4/2)d , avec R1, R2 et R3 représentant indépendamment un radical hydrocarboné, notamment alkyle, ayant de 1 à 10 atomes de carbone, un groupe phényle, un groupe phénylalkyle ou bien encore un groupe hydroxyle et de préférence un radical alkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone ou un groupement phényle, a étant compris entre 0,05 et 0,5, b étant compris entre zéro et 0,3, c étant supérieur à zéro, d étant compris entre 0,05 et 0,6, a + b + c + d = 1, a, b, c et d étant des fractions molaires, à condition que plus de 40 % en moles des groupements R3 de la résine de siloxane soient des groupements propyle. b) Polymères filmogènes lipodispersibles sous forme de dispersions non aqueuses de particules de polymère, encore appelées «NAD » Selon une autre variante de réalisation, une composition selon l'invention peut comprendre, à titre de polymère filmogène hydrophobe, au moins un polymère choisi parmi les polymères filmogènes lipodispersibles sous forme de dispersions non aqueuses de particules de polymère, encore appelées « NAD ». MOT resins As a resin comprising MQT units, those known from US 5,110,890 are particularly known. A preferred form of MQT type resins are MQT-propyl resins (also called MQTPr). Such resins that can be used in the compositions according to the invention are in particular those described and prepared in application WO 2005/075542, the content of which is incorporated herein by reference. Preferably, the silicone resin is chosen from the group comprising: a) an MQ-type resin, chosen in particular from (i) alkylsiloxysilicates, which may be trimethylsiloxysilicates, of formula [(R 1) 3 SiO 2), (SiO 4 / 2) y, wherein x and y are integers ranging from 50 to 80, and such that the group R 1 represents a hydrocarbon radical having from 1 to 10 carbon atoms, a phenyl group, a phenylalkyl group or a hydroxyl group, and preferably is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, preferably a methyl group, and (ii) phenylalkylsiloxysilicate resins, such as phenylpropyldimethylsiloxysilicate, and / or b) a type T resin, especially selected from polysilsesquixanes of formula (RSiO3i2) X, in which x is greater than 100 and the group R is an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms, for example a methyl group, said polysilsesquioxanes also being capable of take Si-OH end groups, and / or c) a MQT-type resin, especially of the MQT-propyl type, which may comprise the units (i) (R 13 SiO 11) a, (ii) (R 22 SiO 2/2) b, (iii ) (R3SiO3i2), and (iv) SiO4 / 2) d, with R1, R2 and R3 independently representing a hydrocarbon radical, in particular alkyl, having from 1 to 10 carbon atoms, a phenyl group, a phenylalkyl group or else a hydroxyl group and preferably an alkyl radical having 1 to 8 carbon atoms or a phenyl group, a being between 0.05 and 0.5, b being between zero and 0.3, c being greater than zero, d being between 0.05 and 0.6, a + b + c + d = 1, a, b, c and d being mole fractions, provided that more than 40 mol% of the R 3 groups of the siloxane resin are propyl groups. b) Lipodispersible film-forming polymers in the form of non-aqueous dispersions of polymer particles, also called "NAD" According to another variant embodiment, a composition according to the invention can comprise, as hydrophobic film-forming polymer, at least one polymer chosen from lipodispersible film-forming polymers in the form of non-aqueous dispersions of polymer particles, also called "NAD".

Comme dispersion non aqueuse de polymère filmogène hydrophobe, on peut 10 utiliser les dispersions de particules d'un polymère éthylénique greffé, de préférence acrylique, dans une phase huileuse liquide : - soit sous forme de particules de polymère éthylénique dispersées en l'absence de stabilisant additionnel en surface des particules telles que décrites notamment dans le document WO 04/055081, 15 - soit sous forme de particules, stabilisées en surface, dispersées dans la phase grasse liquide. La dispersion de particules de polymères stabilisées en surface peut être fabriquée comme décrite dans le document EP-A-749747. Les particules de polymère peuvent être stabilisées en surface grâce à un stabilisant qui peut être un polymère séquencé, un polymère greffé, et/ou un polymère statistique, seul ou en mélange. Des 20 dispersions de polymère filmogène dans la phase grasse liquide, en présence d'agents stabilisants, sont notamment décrites dans les documents EP-A-748746, EP-A-923928, EP-A-930060 dont le contenu est incorporé à titre de référence dans la présente demande. As the non-aqueous dispersion of hydrophobic film-forming polymer, the dispersions of particles of a grafted ethylenic polymer, preferably acrylic, can be used in a liquid oily phase: either in the form of ethylenic polymer particles dispersed in the absence of stabilizer additional surface of the particles as described in particular in WO 04/055081, or in the form of particles, surface-stabilized, dispersed in the liquid fatty phase. The dispersion of surface-stabilized polymer particles can be manufactured as described in EP-A-749747. The polymer particles may be surface stabilized by a stabilizer which may be a block polymer, a graft polymer, and / or a random polymer, alone or in admixture. Dispersions of film-forming polymer in the liquid fatty phase, in the presence of stabilizing agents, are described in particular in documents EP-A-748746, EP-A-923928 and EP-A-930060, the contents of which are incorporated as reference in this application.

Avantageusement, on utilise les dispersions de particules de polymère 25 éthylénique dispersées en l'absence de stabilisant additionnel en surface desdites particules. A titre d'exemples de polymères de type «NAD », on peut plus particulièrement citer les dispersions acryliques dans l'isododécane comme le Mexomère PAP® (copolymère acrylique en dispersion dans l'isododécane (25 %) avec copolymère 30 pyrène/isoprène) commercialisé par la société CHIMEX c) Copolymère éthylénique séquencé Selon un mode de réalisation de l'invention, le polymère filmogène est un copolymère éthylénique séquencé, contenant au moins une première séquence ayant une température de transition vitreuse (Tg) supérieure ou égale à 40 °C et étant issue en totalité ou en partie de un ou plusieurs premiers monomères, qui sont tels que l'homopolymère préparé à partir de ces monomères a une température de transition vitreuse supérieure ou égale à 40 °C, et au moins une deuxième séquence ayant une température de transition vitreuse inférieure ou égale à 20 °C et étant issue en totalité ou en partie de un ou plusieurs deuxièmes monomères, qui sont tels que l'homopolymère préparé à partir de ces monomères a une température de transition vitreuse inférieure ou égale à 20 °C, ladite première séquence et ladite deuxième séquence étant reliées entre elles par un segment intermédiaire statistique comprenant au moins un desdits premiers monomères constitutifs de la première séquence et au moins un desdits deuxièmes monomères constitutifs de la deuxième séquence, et ledit copolymère séquencé ayant un indice de polydispersité I supérieur à 2 Advantageously, dispersions of dispersed ethylenic polymer particles are used in the absence of additional stabilizer at the surface of said particles. By way of examples of "NAD" type polymers, mention may be made more particularly of acrylic dispersions in isododecane, such as Mexomere PAP® (acrylic copolymer dispersed in isododecane (25%) with pyrene / isoprene copolymer). marketed by the company CHIMEX c) Block ethylenic copolymer According to one embodiment of the invention, the film-forming polymer is a block ethylenic copolymer, containing at least a first block having a glass transition temperature (Tg) of greater than or equal to 40 ° C. C and being derived in whole or in part from one or more first monomers, which are such that the homopolymer prepared from these monomers has a glass transition temperature greater than or equal to 40 ° C, and at least one second block having a glass transition temperature less than or equal to 20 ° C and being issued in whole or in part from one or more second mol namers, which are such that the homopolymer prepared from these monomers has a glass transition temperature of less than or equal to 20 ° C, said first sequence and said second sequence being interconnected by a random intermediate segment comprising at least one of said first constituent monomers of the first block and at least one of said second constituent monomers of the second block, and said block copolymer having a polydispersity index of greater than 2

Le polymère séquencé utilisé selon l'invention comprend ainsi au moins une première séquence et au moins une deuxième séquence.et est préparé exclusivement à partir de monomères monofonctionnels. Cela signifie que le polymère éthylénique séquencé utilisé selon la présente invention ne contient pas de monomères multifonctionnels, qui permettent de casser la linéarité d'un polymère afin d'obtenir un polymère branché ou voire réticulé, en fonction du taux de monomère multifonctionnel. Le polymère utilisé selon l'invention ne contient pas non plus de macromonomères (par « macromonomère » on entend un monomère monofonctionnel ayant un groupe pendant de nature polymérique, et ayant de préférence une masse moléculaire supérieure à 500 g/mol, ou bien un polymère comportant sur une seule de ses extrémités un groupe terminal polymérisable (ou à insaturation éthylénique)), qui sont utilisés à la préparation d'un polymère greffé. Par polymère "séquencé", on entend un polymère comprenant au moins 30 2 séquences distinctes, de préférence au moins 3 séquences distinctes. Par polymère "éthylénique", on entend un polymère obtenu par polymérisation de monomères comprenant une insaturation éthylénique. The block polymer used according to the invention thus comprises at least a first block and at least a second block and is prepared exclusively from monofunctional monomers. This means that the sequenced ethylenic polymer used according to the present invention does not contain multifunctional monomers, which make it possible to break the linearity of a polymer in order to obtain a connected or even cross-linked polymer, as a function of the multifunctional monomer content. The polymer used according to the invention also does not contain macromonomers ("macromonomer" means a monofunctional monomer having a pendant group of a polymeric nature, and preferably having a molecular weight greater than 500 g / mol, or a polymer having on one of its ends a polymerizable terminal group (or ethylenically unsaturated)), which are used in the preparation of a graft polymer. By "sequenced" polymer is meant a polymer comprising at least 2 distinct sequences, preferably at least 3 distinct sequences. By "ethylenic" polymer is meant a polymer obtained by polymerization of monomers comprising ethylenic unsaturation.

On précise que dans ce qui précède et ce qui suit les termes "première" et "deuxième" séquences ne conditionnent nullement l'ordre desdites séquences (ou blocs) dans la structure du polymère. La première séquence et la deuxième séquence du polymère utilisé dans l'invention peuvent être avantageusement incompatibles l'une avec l'autre. Par "séquences incompatibles l'une avec l'autre", on entend que le mélange formé par un polymère correspondant à la première séquence et par un polymère correspondant à la deuxième séquence, n'est pas miscible dans le solvant de polymérisation, majoritaire en poids, du polymère séquencé, à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (105 Pa), pour une teneur du mélange desdits polymères supérieure ou égale à 5 % en poids, par rapport au poids total du mélange desdits polymères et dudit solvant de polymérisation, étant entendu que : i) lesdits polymères sont présents dans le mélange en une teneur telle que le rapport pondéral respectif va de 10/90 à 90/10, et que ii) chacun des polymères correspondant au première et seconde séquences a une masse moléculaire moyenne (en poids ou en nombre) égale à celle du polymère séquencé +/- 15 %. Dans le cas d'un mélange de solvants de polymérisation, dans l'hypothèse de deux ou plusieurs solvants présents en proportions massiques identiques, ledit mélange de polymères est non miscible dans au moins l'un d'entre eux. Bien entendu, dans le cas d'une polymérisation réalisée dans un solvant unique, ce dernier est le solvant majoritaire. Le polymère séquencé selon l'invention comprend au moins une première séquence et au moins une deuxième séquence reliées entre elles par un segment intermédiaire comprenant au moins un monomère constitutif de la première séquence et au moins un monomère constitutif de la deuxième séquence. Le segment intermédiaire (également appelé séquence intermédiaire) a une température de transition vitreuse Tg comprise entre les températures de transition vitreuse des première et deuxième séquences. Le segment intermédiaire est une séquence comprenant au moins un monomère constitutif de la première séquence et au moins un monomère constitutif de la deuxième séquence du polymère permet de "compatibiliser" ces séquences. It is specified that in what precedes and what follows the terms "first" and "second" sequences do not condition the order of said sequences (or blocks) in the structure of the polymer. The first and second sequences of the polymer used in the invention may be advantageously incompatible with each other. By "sequences incompatible with each other" is meant that the mixture formed by a polymer corresponding to the first block and by a polymer corresponding to the second block, is not miscible in the polymerization solvent, predominant in weight, of the sequenced polymer, at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (105 Pa), for a content of the mixture of said polymers greater than or equal to 5% by weight, relative to the total weight of the mixture of said polymers and of said solvent method of polymerization, it being understood that: i) said polymers are present in the mixture in a content such that the respective weight ratio ranges from 10/90 to 90/10, and that ii) each of the polymers corresponding to the first and second blocks has a average molecular weight (in weight or in number) equal to that of the sequenced polymer +/- 15%. In the case of a mixture of polymerization solvents, assuming two or more solvents present in identical mass proportions, said polymer mixture is immiscible in at least one of them. Of course, in the case of a polymerization carried out in a single solvent, the latter is the majority solvent. The sequenced polymer according to the invention comprises at least a first sequence and at least a second sequence linked together by an intermediate segment comprising at least one constituent monomer of the first block and at least one constituent monomer of the second block. The intermediate segment (also called intermediate sequence) has a glass transition temperature Tg between the glass transition temperatures of the first and second sequences. The intermediate segment is a sequence comprising at least one constituent monomer of the first block and at least one constituent monomer of the second block of the polymer makes it possible to "compatibilize" these blocks.

Avantageusement, le segment intermédiaire comprenant au moins un monomère constitutif de la première séquence et au moins un monomère constitutif de la deuxième séquence du polymère est un polymère statistique. De préférence, la séquence intermédiaire est issue essentiellement de 5 monomeres constitutifs de la première séquence et de la deuxième séquence. Par "essentiellement", on entend au moins à 85 %, de préférence au moins à 90 %, mieux à 95 % et encore mieux à 100 %. Le polymère séquencé selon l'invention est avantageusement un polymère éthylénique séquencé filmogène. Par polymère "éthylénique", on entend un polymère 10 obtenu par polymérisation de monomères comprenant une insaturation éthylénique. Par polymère "filmogène", on entend un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un dépôt continu sur un support, notamment sur les matières kératiniques. Advantageously, the intermediate segment comprising at least one constituent monomer of the first block and at least one constituent monomer of the second block of the polymer is a random polymer. Preferably, the intermediate sequence is derived essentially from 5 monomers constituting the first sequence and the second sequence. By "essentially" is meant at least 85%, preferably at least 90%, better at 95% and even better at 100%. The block polymer according to the invention is advantageously a film-forming ethylenic block polymer. By "ethylenic" polymer is meant a polymer obtained by polymerization of monomers comprising ethylenic unsaturation. By "film-forming" polymer is meant a polymer capable of forming on its own or in the presence of an auxiliary film-forming agent, a continuous deposit on a support, in particular on keratin materials.

15 De façon préférentielle, le polymère selon l'invention ne comprend pas d'atomes de silicium dans son squelette. Par "squelette", on entend la chaîne principale du polymère, par opposition aux chaînes latérales pendantes. De préférence, le polymère selon l'invention n'est pas hydrosoluble, c'est à dire que le polymère n'est pas soluble dans l'eau ou dans un mélange d'eau et de monoalcools 20 inférieurs linéaires ou ramifiés ayant de 2 à 5 atomes de carbone comme l'éthanol, l'isopropanol ou le n-propanol, sans modification de pH, à une teneur en matière sèche d'au moins 1 % en poids, à température ambiante (25 °C). De préférence, le polymère selon l'invention n'est pas un élastomère. L'indice de polydispersité du polymère de l'invention est supérieur à 2, par 25 exemple allant de 2 à 9. De façon préférée, il est supérieur ou égal à 2,5.par exemple allant de 2,5 à 8, et mieux supérieur ou égal à 2,8 et notamment, allant de 2,8 à 6. L'indice de polydispersité I du polymère est égal au rapport de la masse moyenne en poids Mw sur la masse moyenne en nombre Mn. On détermine les masses molaires moyennes en poids (Mw) et en nombre (Mn) 30 par chromatographie liquide par perméation de gel (solvant THF, courbe d'étalonnage établie avec des étalons de polystyrène linéaire, détecteur réfractométrique). Preferably, the polymer according to the invention does not comprise silicon atoms in its backbone. By "skeleton" is meant the main chain of the polymer, as opposed to the pendant side chains. Preferably, the polymer according to the invention is not water-soluble, that is to say that the polymer is not soluble in water or in a mixture of water and linear or branched lower monoalcohols having 2 to 5 carbon atoms such as ethanol, isopropanol or n-propanol, without pH modification, at a solids content of at least 1% by weight, at room temperature (25 ° C). Preferably, the polymer according to the invention is not an elastomer. The polydispersity index of the polymer of the invention is greater than 2, for example ranging from 2 to 9. Preferably, it is greater than or equal to 2.5, for example ranging from 2.5 to 8, and better than or equal to 2.8 and in particular ranging from 2.8 to 6. The polydispersity index I of the polymer is equal to the ratio of the weight average mass Mw to the number average mass Mn. The weight average (Mw) and number (Mn) molar masses were determined by gel permeation liquid chromatography (THF solvent, calibration curve established with linear polystyrene standards, refractometric detector).

La masse moyenne en poids (Mw) du polymère selon l'invention est de préférence inférieure ou égale à 300 000, elle va par exemple de 35 000 à 200 000, et mieux de 45 000 à 150 000 g/mol. La masse moyenne en nombre (Mn) du polymère selon l'invention est de 5 préférence inférieure ou égale à 70 000, elle va par exemple de 10 000 à 60 000, et mieux de 12 000 à 50 000 g/mol. The weight average mass (Mw) of the polymer according to the invention is preferably less than or equal to 300,000, it ranges, for example, from 35,000 to 200,000, and more preferably from 45,000 to 150,000 g / mol. The number average mass (Mn) of the polymer according to the invention is preferably less than or equal to 70,000, for example from 10,000 to 60,000, and more preferably from 12,000 to 50,000 g / mol.

Première séquence avant une Tg supérieure ou égale à 40°C La séquence ayant une Tg supérieure ou égale à 40 °C a par exemple une Tg 10 allant de 40 à 150 °C, de préférence supérieure ou égale à 50 °C, allant par exemple de 50 °C à 120 °C, et mieux supérieure ou égale à 60 °C, allant par exemple de 60 °C à 120 °C. Les températures de transition vitreuse indiquées des première et deuxième séquences peuvent être des Tg théoriques déterminées à partir des Tg théoriques des 15 monomères constitutifs de chacune des séquences, que l'on peut trouver dans un manuel de référence tel que le Polymer Handbook, 3'd ed, 1989, John Wiley, La séquence ayant une Tg supérieure ou égale à 40 °C peut être un homopolymère ou un copolymère. La séquence ayant une Tg supérieure ou égale à 40 °C peut être issue en 20 totalité ou en partie de un ou plusieurs monomères, qui sont tels que l'homopolymère préparé à partir de ces monomères a une température de transition vitreuse supérieure ou égale à 40 °C. Cette séquence peut également être appelée « séquence rigide ». Dans le cas où cette séquence est un homopolymère, elle est issue d'un seul type de monomère dont la Tg de l'homopolymère correspondant est supérieure ou égale à 25 40 °C). Dans le cas où la première séquence est un copolymère, elle peut être issue en totalité ou en partie de un ou de plusieurs monomères, dont la nature et la concentration sont choisies de façon que la Tg du copolymère résultant soit supérieure ou égale à 40 °C. Le copolymère peut par exemple comprendre : 30 - des monomères qui sont tel(s) que les homopolymères préparés à partir de ces monomères ont des Tg supérieures ou égales à 40 °C, par exemple une Tg allant de 40 °C à 150 °C, de préférence supérieure ou égale à 50 °C, allant par exemple de 50 °C à 120 °C, et mieux supérieure ou égale à 60 °C, allant par exemple de 60 °C à 120 °C, et - des monomères qui sont tel(s) que les homopolymères préparés à partir de ces monomères ont des Tg inférieures à 40 °C, choisis parmi les monomères ayant une Tg comprise entre 20 °C à 40 °C et/ou les monomères ayant une Tg inférieure ou égale à 20 °C, par exemple une Tg allant de -100 °C à 20 °C, de préférence inférieure à 15 °C, notamment allant de - 80 °C à 15 °C et mieux inférieur à 10 °C, par exemple allant de -50 °C à o °C à, tels que décrits plus loin. Les monomères et leurs proportions sont de préférence choisis de telle sorte que la température de transition vitreuse de la première séquence est supérieure ou égale à 40 °C. Les premiers monomères dont les homopolymères ont une température de transition vitreuse supérieure ou égale à 40 °C sont, de préférence, choisis parmi les monomères suivants, appelés aussi monomères principaux : - les méthacrylates de formule CH2 = C(CH3)-COOR1 dans laquelle R1 représente un groupe alkyle non substitué, linéaire ou ramifié, contenant de 1 à 4 atomes de carbone, tel qu'un groupe méthyle, éthyle, propyle ou isobutyle ou R1 représente un groupe cycloalkyle C4 à C12, de préférence un cycloalkyle C8 à C12, tel que le méthacrylate d'isobornyle, - les acrylates de formule CH2 = CH-COOR2 dans laquelle R2 représente un groupe cycloalkyle en C4 à C12 tel qu'un groupe isobornyle ou un groupe tertio butyle, First sequence before a Tg greater than or equal to 40 ° C. The sequence having a Tg greater than or equal to 40 ° C. has, for example, a Tg ranging from 40 to 150 ° C., preferably greater than or equal to 50 ° C., example of 50 ° C to 120 ° C, and better still or equal to 60 ° C, for example from 60 ° C to 120 ° C. The indicated glass transition temperatures of the first and second sequences may be theoretical Tg determined from the theoretical Tg of the constituent monomers of each of the sequences, which can be found in a reference manual such as Polymer Handbook, 3 '. The sequence having a Tg greater than or equal to 40 ° C can be a homopolymer or a copolymer. The sequence having a Tg greater than or equal to 40 ° C may be derived in whole or in part from one or more monomers, which are such that the homopolymer prepared from these monomers has a glass transition temperature greater than or equal to 40 ° C. This sequence can also be called "rigid sequence". In the case where this sequence is a homopolymer, it is derived from a single type of monomer whose Tg of the corresponding homopolymer is greater than or equal to 40 ° C). In the case where the first block is a copolymer, it may be issued in whole or in part from one or more monomers, the nature and concentration of which are chosen such that the Tg of the resulting copolymer is greater than or equal to 40 ° C. vs. The copolymer may for example comprise: - monomers which are such that the homopolymers prepared from these monomers have Tg greater than or equal to 40 ° C, for example a Tg ranging from 40 ° C to 150 ° C , preferably greater than or equal to 50 ° C, ranging for example from 50 ° C to 120 ° C, and better still greater than or equal to 60 ° C, ranging for example from 60 ° C to 120 ° C, and - monomers which are such that the homopolymers prepared from these monomers have Tg's lower than 40 ° C, chosen from monomers having a Tg of between 20 ° C and 40 ° C and / or monomers having a Tg of less than or equal to at 20 ° C, for example a Tg ranging from -100 ° C to 20 ° C, preferably below 15 ° C, in particular ranging from -80 ° C to 15 ° C and better still below 10 ° C, for example ranging from from -50 ° C to 0 ° C to, as described below. The monomers and their proportions are preferably chosen so that the glass transition temperature of the first block is greater than or equal to 40 ° C. The first monomers whose homopolymers have a glass transition temperature greater than or equal to 40 ° C. are preferably chosen from the following monomers, also called main monomers: methacrylates of formula CH 2 = C (CH 3) COOR 1 in which R 1 represents a linear or branched, unsubstituted alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms, such as a methyl, ethyl, propyl or isobutyl group or R 1 represents a C 4 to C 12 cycloalkyl group, preferably a C 8 to C 12 cycloalkyl group; , such as isobornyl methacrylate, - acrylates of formula CH2 = CH-COOR2 in which R2 represents a C4-C12 cycloalkyl group such as an isobornyl group or a tert-butyl group,

les (méth)acrylamides de formule R' CH2 = C CO the (meth) acrylamides of formula R 'CH2 = C CO

où R7 et R8 identiques ou différents représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1 à C12 linéaire ou ramifié, tel qu'un groupe n-butyle, tbutyle,25 isopropyle, isohexyle, isooctyle, ou isononyle ; ou R7 représente H et R8 représente un groupement 1,1-diméthyl-3-oxobutyl, et R' désigne H ou méthyle. Comme exemple de monomères, on peut citer le N-butylacrylamide, le N-t-butylacrylamide, le N-isopropylacrylamide, le N,N-diméthylacrylamide et le N,N-dibutylacrylamide , wherein R7 and R8, which are identical or different, each represents a hydrogen atom or a linear or branched C1-C12 alkyl group such as n-butyl, t-butyl, isopropyl, isohexyl, isooctyl, or isononyl; or R7 is H and R8 is 1,1-dimethyl-3-oxobutyl, and R 'is H or methyl. Examples of monomers that may be mentioned include N-butylacrylamide, N-t-butylacrylamide, N-isopropylacrylamide, N, N-dimethylacrylamide and N, N-dibutylacrylamide,

- et leurs mélanges. - and their mixtures.

Selon un mode de mise en oeuvre, la première séquence est obtenue à partir : i) d'au moins un monomère acrylate de formule CH2 = CH-COOR2 dans laquelle R2 représente un groupe cycloalkyle C4 à C12, de préférence un groupe cycloalkyle en C8 à Ci2, tel que l'isobornyle, - ii) et d'au moins un monomère méthacrylate de formule CH2 = C(CH3)-COOR'2 dans laquelle R'2 représente un groupe cycloalkyle C4 à C12, de 15 préférence un groupe cycloalkyle en C8 à C12, tel que l'isobornyle. De façon préférée, R2 et R'2 représentent indépendamment ou simultanément un groupe isobornyle. La première séquence peut être obtenue exclusivement à partir dudit monomère acrylate et dudit monomère méthacrylate. De préférence, ces monomères sont dans des 20 propositions massiques comprises entre 30 :70 et 70 :30, de préférence entre 40 :60 et 60 :40, notamment de l'ordre de 50 :50. La proportion de la première séquence va avantageusement de 20 à 90 % en poids du polymère, mieux de 30 à 80 % et encore mieux de 60 à 80 %. Selon un mode de mise en oeuvre, la première séquence est obtenue par 25 polymérisation du méthacrylate d'isobornyle et de l'acrylate d'isobornyle. According to one embodiment, the first block is obtained from: i) at least one acrylate monomer of formula CH 2 CHCH-COOR 2 in which R 2 represents a C 4 to C 12 cycloalkyl group, preferably a C 8 cycloalkyl group C12, such as isobornyl, ii) and at least one methacrylate monomer of formula CH2 = C (CH3) -COOR'2 wherein R'2 is C4-C12 cycloalkyl, preferably a group C8-C12 cycloalkyl, such as isobornyl. Preferably, R2 and R'2 represent independently or simultaneously an isobornyl group. The first block can be obtained exclusively from said acrylate monomer and said methacrylate monomer. Preferably, these monomers are in mass proposals of between 30:70 and 70:30, preferably between 40:60 and 60:40, in particular of the order of 50:50. The proportion of the first block is preferably 20 to 90% by weight of the polymer, more preferably 30 to 80% and more preferably 60 to 80%. According to one embodiment, the first block is obtained by polymerization of isobornyl methacrylate and isobornyl acrylate.

Deuxième séquence de température de transition vitreuse inférieure à 20 °C. La deuxième séquence a avantageusement une température de transition 30 vitreuse Tg inférieure ou égale à 20 °C a par exemple une Tg allant de -100 °C à 20 °C, de préférence inférieure ou égale à 15 °C, notamment allant de -80 °C à 15 °C et mieux inférieure ou égale à 10 °C, par exemple allant de - 100 °C à 10 °C, notamment allant de - 30 °Cà10°C. La deuxième séquence est issue en totalité ou en partie de un ou plusieurs deuxièmes monomères, qui sont tels que l'homopolymère préparé à partir de ces monomères a une température de transition vitreuse inférieure ou égale à 20 °C. Le monomère ayant une Tg inférieure ou égale à 20 °C (appelé deuxième monomère) est, de préférence, choisi parmi les monomères suivants: Second glass transition temperature sequence below 20 ° C. The second block advantageously has a glass transition temperature Tg of less than or equal to 20 ° C., for example a Tg ranging from -100 ° C. to 20 ° C., preferably less than or equal to 15 ° C., in particular ranging from -80 ° C. ° C at 15 ° C and better still less than or equal to 10 ° C, for example ranging from - 100 ° C to 10 ° C, in particular ranging from - 30 ° C to 10 ° C. The second sequence is derived in whole or in part from one or more second monomers, which are such that the homopolymer prepared from these monomers has a glass transition temperature of less than or equal to 20 ° C. The monomer having a Tg of less than or equal to 20 ° C (called the second monomer) is preferably chosen from the following monomers:

- les acrylates de formule CH2 = CHCOOR3, R3 représentant un groupe alkyle non substitué en C1 à C12, linéaire ou ramifié, à l'exception du groupe tertiobutyle, dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S, the acrylates of formula CH 2 = CHCOOR 3, R 3 representing a linear or branched C 1 to C 12 unsubstituted alkyl group, with the exception of the tert-butyl group, in which is (are) optionally intercalated one or more selected heteroatoms; among O, N, S,

- les méthacrylates de formule CH2 = C(CH3)-COOR4, R4 représentant un groupe alkyle non substitué en C6 à C12 linéaire ou ramifié, dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi 0, N et S; - les esters de vinyle de formule R5-CO-O-CH = CH2 où R5 représente un groupe alkyle en C4 à C12 linéaire ou ramifié ; les éthers d'alcool vinylique et d'alcool en C4 à C12, - les N-alkyl en C4 à C12 acrylamides, tels que le N-octylacrylamide, - et leurs mélanges. the methacrylates of formula CH 2 = C (CH 3) -COOR 4, R 4 representing a linear or branched C 6 to C 12 unsubstituted alkyl group in which one or more heteroatoms selected from 0 are optionally intercalated; and S; vinyl esters of formula R 5 -CO-O-CH =CH 2 where R 5 represents a linear or branched C 4 to C 12 alkyl group; C4-C12 vinyl alcohol and alcohol ethers; C4-C12 N-alkyl acrylamides, such as N-octylacrylamide; and mixtures thereof.

Les monomères ayant une Tg inférieure ou égale à 20°C préférés sont l'acrylate d'isobutyle, l'acrylate d'éthyl-2 hexyle ou leurs mélanges en toutes proportions. Chacune des première et deuxième séquences peut contenir, en proportion minoritaire, au moins un monomère constitutif de l'autre séquence. Chacune des première et/ou deuxième séquence, peu(ven)t comprendre, outre les monomères indiqués ci-dessus, un ou plusieurs autres monomères appelés monomères 30 additionnels, différents des monomères principaux cités précédemment. The monomers having a Tg of less than or equal to 20 ° C are preferred isobutyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate or mixtures thereof in all proportions. Each of the first and second sequences may contain, in a minority proportion, at least one constituent monomer of the other sequence. Each of the first and / or second sequence may comprise, in addition to the monomers indicated above, one or more other monomers called additional monomers, different from the main monomers mentioned above.

La nature et la quantité de ce ou ces monomères additionnels sont choisies de manière à ce que la séquence dans laquelle ils se trouvent ait la température de transition vitreuse désirée. Ce monomère additionnel est par exemple choisi parmi de l'acide 5 (méth)acrylique, de préférence de l'acide acrylique et leurs mélanges. Le monomère additionnel peut représenter 0,5 à 30 % en poids du poids du polymère. Selon un mode de mise en oeuvre, le polymère de l'invention ne contient pas de monomère additionnel. Selon un mode de réalisation, la première séquence ne comprend pas de 10 monomère additionnel. Selon un mode de réalisation préféré, la deuxième séquence comprend de l'acide acrylique à titre de monomère additionnel De préférence, le polymère de l'invention comprend au moins des monomères acrylate d'isobornyle et méthacrylate d'isobornyle dans la première séquence et des 15 monomères acrylate d'isobutyle et acide acrylique dans la deuxième séquence. De préférence, le polymère comprend au moins des monomères acrylate d'isobornyle et méthacrylate d'isobornyle en proportion équivalente en poids dans la première séquence, et des monomères acrylate d'isobutyle et acide acrylique dans la deuxième séquence. Avantageusement la première séquence représente 70 % en poids du 20 polymère. . De façon préférée, l'acide acrylique représentant 5 % en poids du polymère. Le copolymère séquencé peut avantageusement comprendre plus de 2 % en poids de monomères acide acrylique, et notamment de 2 à 15 % en poids, par exemple de 3 à 15 % en poids, en particulier de 4 à 15 % en poids, voire de 4 à 10 % en poids de 25 monomères acide acrylique, par rapport au poids total dudit copolymère. De façon préférée, le copolymère séquencé comprend de 50 à 80 % en poids de méthacrylate/acrylate d'isobornyle, de 10 à 30 % en poids d'acrylate d'isobutyle et de 2 à 10 % en poids d'acide acrylique. The nature and amount of this additional monomer (s) are chosen so that the sequence in which they are located has the desired glass transition temperature. This additional monomer is for example selected from (meth) acrylic acid, preferably acrylic acid and mixtures thereof. The additional monomer can represent 0.5 to 30% by weight of the weight of the polymer. According to one embodiment, the polymer of the invention does not contain additional monomer. According to one embodiment, the first sequence does not comprise additional monomer. According to a preferred embodiment, the second block comprises acrylic acid as additional monomer. Preferably, the polymer of the invention comprises at least isobornyl acrylate and isobornyl methacrylate monomers in the first block and Isobutyl acrylate and acrylic acid monomers in the second block. Preferably, the polymer comprises at least isobornyl acrylate and isobornyl methacrylate monomers in an equivalent proportion by weight in the first block, and isobutyl acrylate and acrylic acid monomers in the second block. Advantageously, the first block represents 70% by weight of the polymer. . Preferably, the acrylic acid represents 5% by weight of the polymer. The block copolymer may advantageously comprise more than 2% by weight of acrylic acid monomers, and especially from 2 to 15% by weight, for example from 3 to 15% by weight, in particular from 4 to 15% by weight, or even from 4 to 15% by weight. 10% by weight of acrylic acid monomers, based on the total weight of said copolymer. Preferably, the block copolymer comprises from 50 to 80% by weight of methacrylate / isobornyl acrylate, from 10 to 30% by weight of isobutyl acrylate and from 2 to 10% by weight of acrylic acid.

Segment intermédiaire Le segment intermédiaire (également appelé séquence intermédiaire) relie la première séquence et la deuxième séquence du polymère utilisé selon la présente invention. Le segment intermédiaire résulte de la polymérisation : i) du ou des premiers monomères, et éventuellement du ou des monomères additionnels, restant disponibles après leur polymérisation à un taux de conversion d'au maximum 90 % pour former la première séquence, ii) et du ou des deuxièmes monomères, et éventuellement du ou des monomères additionnels, ajoutés dans le mélange réactionnel. La formation de la deuxième séquence est initiée lorsque les premiers monomères ne réagissent plus ou ne s'incorporent plus dans la chaine polymérique soit parce qu'ils sont tous consommés soit parce que leur réactivité ne leur permet plus d'être. Intermediate Segment The intermediate segment (also called intermediate sequence) connects the first sequence and the second sequence of the polymer used according to the present invention. The intermediate segment results from the polymerization of: i) the first monomer or monomers, and optionally the additional monomer or monomers, remaining available after their polymerization at a conversion rate of at most 90% to form the first sequence, ii) and the or second monomers, and optionally additional monomer (s) added to the reaction mixture. The formation of the second sequence is initiated when the first monomers no longer react or become incorporated in the polymer chain either because they are all consumed or because their reactivity no longer allows them to be.

15 Ainsi le segment intermédiaire comprend les premiers monomères disponibles, résultant d'un taux de conversion de ces premiers monomères inférieur ou égal à 90 %, lors de l'introduction du ou des deuxièmes monomères lors de la synthèse du polymère. Thus the intermediate segment comprises the first available monomers, resulting from a conversion rate of these first monomers of less than or equal to 90%, during the introduction of the second monomer or monomers during the synthesis of the polymer.

Le segment intermédiaire du polymère séquencé est un polymère statistique 20 (peut également être appelé une séquence statistique). C'est-à-dire qu'il comprend une répartition statistique du ou des premiers monomères et du ou des deuxièmes monomères ainsi que du ou des monomères additionnels éventuellement présents. The intermediate segment of the block polymer is a random polymer (may also be called a statistical sequence). That is to say, it comprises a statistical distribution of the first monomer (s) and second monomer (s) and any additional monomer (s) that may be present.

Ainsi, le segment intermédiaire est une séquence statistique, de même que la 25 première séquence et la deuxième séquence si elles ne sont pas des homopolymères (c'est-à-dire si elles sont toutes deux formées à partir d'au moins deux monomères différents). Thus, the intermediate segment is a statistical sequence, as is the first sequence and the second sequence if they are not homopolymers (i.e., both are formed from at least two monomers different).

Procédé de préparation du copolymère : Le copolymère éthylénique séquencé selon l'invention est préparé par 30 polymérisation radicalaire libre, selon les techniques bien connues de ce type de polymérisation. En particulier, il peut être préparé selon le procédé décrit dans la demande FR0953625, dont le contenu est incorporé par référence. 10 De façon préférée le copolymère éthylénique séquencé est présent dans la compsition dans une teneur en matière aactive allant de 0,1 à 60 %, mieux 0,5 à 50 %, mieux 1 à 30 % et mieux encore 1 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition Distillation du solvant de synthèse Il est possible de procéder à une étape d'élimination totale ou partielle dudit solvant ou huile volatile (classiquement l'isododécane). On procède alors en particulier par distillation, éventuellement sous vide, et ajout éventuel d'huile ester hydrocarbonée non volatile comprenant au moins 16 atomes de carbone et ayant une masse molaire inférieure à 650 g/moles, telle que le néopentanoate d'octyledodécyle (notamment le néopentanoate de 2-octyledodécyle) Cette étape est réalisée à chaud et éventuellement sous vide pour distiller un maximum solvant de synthèse volatil et est connue de l'homme du métier. d) Polymère bloc silicone polyamide Selon une autre variante de réalisation, une composition selon l'invention comprend, à titre de polymère filmogène hydrophobe, au moins un polymère bloc silicone polyamide dit encore polyamide siliconé. Process for preparing the copolymer: The block ethylenic copolymer according to the invention is prepared by free radical polymerization, according to the techniques well known in this type of polymerization. In particular, it can be prepared according to the method described in application FR0953625, the content of which is incorporated by reference. Preferably, the block ethylenic copolymer is present in the composition in an active content of from 0.1 to 60%, more preferably 0.5 to 50%, more preferably 1 to 30% and more preferably 1 to 40% by weight. relative to the total weight of the composition Distillation of the synthesis solvent It is possible to carry out a step of total or partial elimination of said solvent or volatile oil (typically isododecane). It is then carried out in particular by distillation, optionally under vacuum, and optional addition of nonvolatile hydrocarbon ester oil comprising at least 16 carbon atoms and having a molar mass of less than 650 g / mol, such as octyledodecyl neopentanoate (especially 2-octyledodecyl neopentanoate) This step is carried out hot and optionally under vacuum to distill a maximum volatile synthesis solvent and is known to those skilled in the art. d) Polyamide silicone block polymer According to another embodiment variant, a composition according to the invention comprises, as hydrophobic film-forming polymer, at least one polyamide silicone block polymer, also called silicone polyamide.

Les polyamides siliconés sont de préférence solides à la température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg). Par polymère, on entend au sens de l'invention un composé ayant au moins 2 motifs de répétition, de préférence au moins 3 motifs de répétition et mieux encore 10 motifs de répétition. The silicone polyamides are preferably solid at room temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760 mmHg). For the purposes of the invention, the term "polymer" means a compound having at least 2 repeating units, preferably at least 3 repeating units and more preferably 10 repeating units.

Les polyamides siliconés de la composition de l'invention peuvent être des polymères du type polyorganosiloxane comme par exemple ceux décrits dans les documents US-A-5 874 069, US-A-5,919,441, US-A-6,051,216 et US-A-5,981,680. Selon l'invention, les polymères siliconés peuvent appartenir aux deux familles suivantes : (1) des polyorganosiloxanes comportant au moins deux groupes amides, ces deux groupes étant situés dans la chaîne du polymère, et/ou (2) des polyorganosiloxanes comportant au moins deux groupes amides, ces deux groupes étant situés sur des greffons ou ramifications. The silicone polyamides of the composition of the invention may be polymers of the polyorganosiloxane type, for instance those described in documents US Pat. No. 5,874,069, US Pat. No. 5,919,441, US Pat. No. 6,051,216 and US Pat. No. 5,981,680. . According to the invention, the silicone polymers may belong to the following two families: (1) polyorganosiloxanes comprising at least two amide groups, these two groups being located in the polymer chain, and / or (2) polyorganosiloxanes comprising at least two amide groups, these two groups being located on grafts or branches.

Selon une variante de l'invention, on peut encore utiliser un polymère comprenant au moins un motif de formule (III) ou (IV) : -R4 R5 n R4 - R C X 0 R6 SiO NH X SiO Si-X- NH C Y R6 R7 O O m dans lequel : 1) R4, R5, R6 et R7, identiques ou différents, représentent un groupe choisi parmi : les groupes hydrocarbonés, linéaires, ramifiés ou cycliques, en C1 à C4o, saturés ou insaturés, pouvant contenir dans leur chaîne un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre et/ou d'azote, et pouvant être substitués en partie ou totalement par des atomes de fluor, - les groupes aryles en C6 à Clo, éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes alkyle en C1 à C4, - les chaînes polyorganosiloxanes contenant ou non un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre et/ou d'azote, 2) les X, identiques ou différents, représentent un groupe alkylène di-yle, linéaire ou ramifié en C1 à C30, pouvant contenir dans sa chaîne un ou plusieurs atomes d'oxygène et/ou d'azote, 3) Y est un groupe divalent alkylène linéaire ou ramifié, arylène, cycloalkylène, alkylarylène ou arylalkylène, saturé ou insaturé, en C1 à C50, pouvant n ou comporter un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre et/ou d'azote, et/ou porter comme substituant l'un des atomes ou groupes d'atomes suivants : fluor, hydroxy, cycloalkyle en C3 à C8, alkyle en C1 à C40, aryle en C5 à C10, phényle éventuellement substitué par 1 à 3 groupes alkyle en C1 à C3, hydroxyalkyle en Cl à C3 et amino alkyle en C1 à C6, ou 4) Y représente un groupe répondant à la formule : R8 T / According to one variant of the invention, it is also possible to use a polymer comprising at least one unit of formula (III) or (IV): ## STR1 ## Wherein: 1) R4, R5, R6 and R7, which may be identical or different, represent a group chosen from: saturated or unsaturated, linear, branched or cyclic, C1 to C40 hydrocarbon groups, which may contain in their chain a or more oxygen, sulfur and / or nitrogen atoms, and which may be substituted in part or totally by fluorine atoms, - C6 to C10 aryl groups, optionally substituted with one or more C1 to C4 alkyl groups. C4, - the polyorganosiloxane chains containing or not one or more oxygen, sulfur and / or nitrogen atoms, 2) the X, which are identical or different, represent a linear or branched C1 to C30 alkylene di-yl group; , which may contain in its chain one or more oxygen and / or nitrogen atoms, 3) Y is a divalent group linear or branched alkylene, arylene, cycloalkylene, alkylarylene or arylalkylene, saturated or unsaturated, C1 to C50, which may contain n or include one or more oxygen, sulfur and / or nitrogen atoms, and / or carry as substituting one of the following atoms or groups of atoms: fluorine, hydroxy, C3 to C8 cycloalkyl, C1 to C40 alkyl, C5 to C10 aryl, phenyl optionally substituted with 1 to 3 C1 to C3 alkyl groups, hydroxyalkyl C1 to C3 and amino C1 to C6 alkyl, or 4) Y is a group of the formula: R8 T /

dans laquelle - T représente un groupe hydrocarboné trivalent ou tétravalent, linéaire ou 10 ramifié, saturé ou insaturé, en C3 à C24 éventuellement substitué par une chaîne polyorganosiloxane, et pouvant contenir un ou plusieurs atomes choisis parmi O, N et S, ou T représente un atome trivalent choisi parmi N, P et Al, et - R8 représente un groupe alkyle en C1 à C50, linéaire ou ramifié, ou une chaîne polyorganosiloxane, pouvant comporter un ou plusieurs groupes ester, amide, 15 uréthane, thiocarbamate, urée, thiourée et/ou sulfonamide qui peut être lié ou non à une autre chaîne du polymère et, 5) n est un nombre entier allant de 2 à 500, de préférence de 2 à 200, et m est un nombre entier allant de 1 à 1000, de préférence de 1 à 700 et mieux encore de 6 à 200. 20 Selon l'invention, 80 % des R4, R5, R6 et R7, du polymère sont choisis de préférence parmi les groupes méthyle, éthyle, phényle et 3,3,3-trifluoropropyle. in which - T represents a linear or branched, saturated or unsaturated, C 3 to C 24, trivalent or tetravalent hydrocarbon group optionally substituted by a polyorganosiloxane chain, and which may contain one or more atoms chosen from O, N and S, or T represents a trivalent atom selected from N, P and Al, and - R8 represents a linear or branched C1-C50 alkyl group, or a polyorganosiloxane chain, which may comprise one or more ester, amide, urethane, thiocarbamate, urea or thiourea groups; and / or sulfonamide which may or may not be linked to another chain of the polymer and, 5) n is an integer ranging from 2 to 500, preferably from 2 to 200, and m is an integer ranging from 1 to 1000, preferably from 1 to 700 and more preferably from 6 to 200. According to the invention, 80% of the R4, R5, R6 and R7 of the polymer are preferably selected from methyl, ethyl, phenyl and 3.3, 3-trifluoropropyl.

Selon l'invention, Y peut représenter divers groupes divalents, comportant 25 éventuellement de plus une ou deux valences libres pour établir des liaisons avec d'autres motifs du polymère ou copolymère. De préférence, Y représente un groupe choisi parmi : a) les groupes alkylène linéaires en C1 à C20, de préférence en C1 à C10, b) les groupes alkylène ramifiés pouvant comporter des cycles et des insaturations non conjuguées, en C30 à C56, 30 c) les groupes cycloalkylène en C5-C6, d) les groupes phénylène éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes alkyle en C1 à C4o, e) les groupes alkylène en C1 à C20, comportant de 1 à 5 groupes amides, f) les groupes alkylène en C1 à C20, comportant un ou plusieurs substituants, choisis parmi les groupes hydroxyle, cycloalcane en C3 à C8, hydroxyalkyle en Ci à C3 et alkylamines en C1 à C6, g) les chaînes polyorganosiloxane de formule : m dans laquelle R4, R5, R6, R7, T et m sont tels que définis ci-dessus, et h) les chaînes polyorganosiloxanes de formule : R5 Dans ces polyamides de formule (III) ou (IV), m va de 1 à 700, en particulier 15 de 15 à 500 et notamment de 50 à 200 et n va particulier de 1 à 500, de préférence de 1 à 100 et mieux encore de 4 à 25, X est de préférence une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée ayant de 1 à 30 atomes de carbone, en particulier 1 à 20 atomes de carbone, notamment de 5 à 15 atomes de carbone et plus particulièrement de 10 atomes de carbone, et 20 - Y est de préférence une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée ou pouvant comporter des cycles et/ou des insaturations, ayant de 1 à 40 atomes de carbone, en particulier de 1 à 20 atomes de carbone, et mieux encore de 2 à 6 atomes de carbone, en particulier de 6 atomes de carbone. According to the invention, Y may represent various divalent groups, optionally additionally having one or two free valences to establish bonds with other units of the polymer or copolymer. Preferably, Y represents a group chosen from: a) linear C 1 to C 20, preferably C 1 to C 10, alkylene groups, b) branched alkylene groups which may comprise non-conjugated C 3 to C 56 rings and unsaturations, c) C5-C6 cycloalkylene groups; d) phenylene groups optionally substituted with one or more C1-C4 alkyl groups; e) C1-C20 alkylene groups having from 1 to 5 amide groups; C1 to C20 alkylene having one or more substituents selected from hydroxyl, C3 to C8 cycloalkane, C1 to C3 hydroxyalkyl and C1 to C6 alkylamines, and g) polyorganosiloxane chains of the formula: wherein R4, R5 , R6, R7, T and m are as defined above, and h) polyorganosiloxane chains of formula: R5 In these polyamides of formula (III) or (IV), m ranges from 1 to 700, in particular from 15 to 500 and in particular from 50 to 200 and n is particularly 1 to 500 preferably, from 1 to 100 and more preferably from 4 to 25, X is preferably a linear or branched alkylene chain having from 1 to 30 carbon atoms, in particular 1 to 20 carbon atoms, in particular from 5 to 15 carbon atoms, carbon and more particularly 10 carbon atoms, and 20 - Y is preferably a linear or branched alkylene chain or which may comprise rings and / or unsaturations, having from 1 to 40 carbon atoms, in particular from 1 to 20 atoms carbon, and more preferably 2 to 6 carbon atoms, in particular 6 carbon atoms.

Dans les formules (III) et (IV), le groupe alkylène représentant X ou Y peut 5 éventuellement contenir dans sa partie alkylène au moins l'un des éléments suivants : 1) 1 à 5 groupes amides, urée, uréthane, ou carbamate, 2) un groupe cycloalkyle en C5 ou C6, et 3) un groupe phénylène éventuellement substitué par 1 à 3 groupes alkyles identiques ou différents en C1 à C3. 10 Dans les formules (III) et (IV), les groupes alkylènes peuvent aussi être substitués par au moins un élément choisi dans le groupe constitué de : un groupe hydroxy, un groupe cycloalkyle en C3 à C8, un à trois groupes alkyles en C1 à Cao, 15 un groupe phényle éventuellement substitué par un à trois groupes alkyles en C1 à C3, un groupe hydroxyalkyle en C1 à C3, et un groupe aminoalkyle en C1 à C6. Dans ces formules (III) et (IV), Y peut aussi représenter : où R8 représente une chaîne polyorganosiloxane, et T représente un groupe de formule : 20 73 (CH2)a R13 C (CH2)b ou (CH2)a N (CH2)b - (CH2)c (CH2)c dans lesquelles a, b et c sont indépendamment des nombres entiers allant de 1 à 10, et R13 est un atome d'hydrogène ou un groupe tel que ceux définis pour R4, R5, R6 et R7. Dans les formules (III) et (W), R4, R5, R6 et R7 représentent de préférence, indépendamment, un groupe alkyle en C1 à C40, linéaire ou ramifié, de préférence un groupe CH3, C2H5, n-C3H7 ou isopropyle, une chaîne polyorganosiloxane ou un groupe phényle éventuellement substitué par un à trois groupes méthyle ou éthyle. 10 Comme on l'a vu précédemment, le polymère peut comprendre des motifs de formule (III) ou (IV) identiques ou différents. Avantageusement, la composition selon l'invention comprend au moins un polymère bloc polydiméthylsiloxane de formule générale (III) et (W) possédant un indice m de valeur environ 15. 15 De préférence encore, la composition selon l'invention comprend au moins un polymère comprenant au moins un motif de formule (III) où m va de 5 à 100, en particulier de 10 à 75 et plus particulièrement est de l'ordre de 15 ; de préférence encore R4, R5, R6 et R7 représentent indépendamment, un groupe alkyle en C1 à C40, linéaire ou ramifié, de préférence un groupe CH3, C2H5, n-C3H7 ou isopropyle dans la formule (III). 20 A titre d'exemple de polymère siliconé utilisable, on peut citer un des polyamides siliconés, obtenus conformément aux exemples 1 à 3 du document US-A-5 981 680. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition selon l'invention comprend au moins un polymère bloc polydiméthylsiloxane de formule 25 générale (III) et (W) possédant un indice m de valeur environ 100. De préférence encore, la composition selon l'invention comprend au moins un polymère comprenant au moins un motif de formule (III) où m va de 50 à 200, en particulier de 75 à 150 et plus particulièrement est de l'ordre de 100 ; de préférence encore R4, R5, R6 et R7 représentent indépendamment, un groupe alkyle en C1 à C40, linéaire ou ramifié, de préférence un groupe CH3, C2H5, n-C3H7 ou isopropyle dans la formule (III). A titre d'exemple de polymère siliconé utilisable de façon préférée selon ce mode de réalisation, on peut citer les polyamides siliconés commercialisés par la société Dow Corning sous le nom DC 2-8179 (DP 100) Selon un mode de réalisation préféré, le polyamide siliconé comprend des motifs de formule III, de préférence dans laquelle les groupes R4, R5, R6 et R7 représente des groupes méthyle, un de X et Y représente un groupe alkylène de 6 atomes de carbone et l'autre un groupe groupes alkylène de 11 atomes de carbones, n représentant le degré de polymérisation DP du polymère. A titre d'exemple de tels polyamides siliconés, on peut citer les composés commercialisés par la société Dow Corning sous le nom DC 2-8179 (DP 100) et DC 2-8178 (DP 15) dont le nom INCI est «Nylon-611/dimethicone copolymères ». e) Polymère vinylique comprenant au moins un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane Selon un mode de réalisation particulier, une composition utilisée selon l'invention peut comprendre, à titre de polymère filmogène hydrophobe, au moins un polymère vinylique comprenant au moins un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane. Le polymère vinylique peut posséder notamment un squelette et au moins une chaîne latérale, laquelle comprend une structure de dendrimère carbosiloxane. Le terme « structure de dendrimère carbosiloxane » dans le contexte de la présente invention représente une structure moléculaire possédant des groupes ramifiés ayant des masses moléculaires élevées, ladite structure ayant une régularité élevée dans la direction radiale en partant de la liaison au squelette. De telles structures de dendrimère carbosiloxane sont décrites sous la forme d'un copolymère siloxane-silylalkylène fortement ramifié dans la demande de brevet japonais mise à l'inspection publique Kokai 9-171 154. Selon un mode préféré, le polymère vinylique greffé avec un dendrimère carbosiloxane utilisé comprend au moins un monomère acrylate de butyle. 25 30 5 10 15 2025 Selon un mode de réalisation, le polymère vinylique comprend en outre au moins un groupement organique fluoré. Les polymères vinyliques représentés par les formules présentées ci-dessous sont préférables : CH2=CHCOO-CH2CH2 (CF2)6F. CI-le-- HCOO-CH2CH2 (CF2)8F. CH2 CCH3COO-CH2CH12 (CF2)6 F. CHeeCCH3COO-CH2CH2 (CF2)8 F. CH2=CHCOO-CH2CF3. CH2-CCH3COO-CH2CF3 Les polymères vinyliques représentés par les formules présentées ci-dessous sont particulièrement préférables : CHz CHCOO-CH2CF3. CH2 =CCH3CQO-CH2CF3. Selon un mode préféré de réalisation, les polymères vinyliques greffés au sens de la présente invention sont véhiculés dans une huile, de préférence volatile, choisie parmi les huiles de silicones, et/ou les huiles hydrocarbonées. Selon un mode particulier de réalisation, l'huile de silicone peut être la cyclopentasiloxane. Selon un autre mode particulier de réalisation, l'huile hydrocarbonée peut être l'isododécane. Les polymères vinyliques greffés avec au moins un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane pouvant convenir particulièrement à la présente invention sont les polymères vendus sous les dénominations TIB 4-100, TIB 4-101, TIB 4-120, TIB 4-130, TIB 4-200, FA 4002 ID (TIB 4-202), TIB 4-220, FA 4001 CM (TIB 4-230) par la société Dow Corning. De préférence, le polymère vinylique greffé avec au moins un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane utilisable dans une composition de l'invention est un copolymère acrylate/polytriméthylsiloxyméthacrylate, notamment celui commercialisé dans l'isododécane sous la dénomination Dow Corning FA 4002 ID silicone acrylate par la société Dow Corning. f) Copolymères comportant des groupements carboxylates et des groupements polydiméthylsiloxanes Par « copolymère comportant des groupements carboxylates et des groupements polydiméthylsiloxanes », on entend dans la présente demande, un copolymère obtenu à partir de (a) un ou plusieurs monomères carboxyliques (acide ou ester), et (b) une ou plusieurs chaînes polydiméthylsiloxane (PDMS). On entend dans la présente demande par « monomère carboxylique » aussi bien les monomères d'acide carboxylique que les monomères d'ester d'acide carboxylique. Ainsi, le monomère (a) peut être choisi par exemple parmi l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléique, l'acide fumarique, l'acide itaconique, l'acide crotonique, leurs esters et les mélanges de ces monomères. Comme esters, on peut citer les monomères suivants : acrylate, méthacrylate, maléate, fumarate, itaconoate et/ou crotonoate. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, les monomères sous forme d'esters sont plus particulièrement choisis parmi les acrylates et méthacrylates d'alkyle linéaire ou ramifié de préférence en C1-C24 et mieux en C1-C22, le radical alkyle étant préférentiellement choisi parmi les radicaux méthyle, éthyle, stéaryle, butyle, éthyl-2-hexyle, et leurs mélanges. Ainsi, selon un mode particulier de réalisation de l'invention, le copolymère comprend comme groupements carboxylates, au moins un groupement choisi parmi l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, les acrylates ou méthacrylates de méthyle, d'éthyle, de stéaryle, de butyle, d'éthyl-2-hexyle, et leurs mélanges. Dans la présente demande, on entend désigner par « polydiméthylsiloxanes » (appelé aussi organopolysiloxanes ou, en abréviation, PDMS), en conformité avec l'acceptation générale, tout polymère ou oligomère organosilicié à structure linéaire, de poids moléculaire variable, obtenus par polymérisation et/ou polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés, et constitués pour l'essentiel par une répétition de motifs principaux dans lesquels les atomes de silicium sont reliés entre eux par des atomes d'oxygène (liaison siloxane -Si-O-Si-), comportant des radicaux triméthyle directement liés par l'intermédiaire d'un atome de carbone sur lesdits atomes de silicium. Les chaînes PDMS pouvant être utilisées pour obtenir le copolymère utilisé selon l'invention comportent au moins un groupe radical polymérisable, de préférence situé sur au moins l'une des extrémités de la chaîne, c'est-à-dire que le PDMS peut avoir par exemple un groupe radical polymérisable sur les deux extrémités de la chaîne ou avoir un groupe radical polymérisable sur une extrémité de la chaîne et un groupement terminal triméthylsilyle sur l'autre extrémité de la chaîne. Le groupe radical polymérisable peut être notamment un groupe acrylique ou méthacrylique, en particulier un groupe CH2 = CRI - CO - O - R2, où RI représente un hydrogène ou un groupe méthyle, et R2 représente -CH2-, -(CH2)' avec n = 3, 5, 8 ou 10, -CH2-CH(CH3)-CH2- , -CH2-CH2-0-CH2-CH2-, -CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH(CH3)-CH2-, -CH2-CH2-O-CH2 CH2-O-CH2-CH2-CH2-. Les copolymères utilisés dans la composition de l'invention sont généralement obtenus selon les méthodes usuelles de polymérisation et de greffage, par exemple par polymérisation radicalaire (A) d'un PDMS comportant au moins un groupe radical polymérisable (par exemple sur l'une des extrémités de la chaîne ou sur les deux) et (B) d'au moins un monomère carboxylique, comme décrit par exemple dans les documents US-A-5,061,481 et US-A-5,219,560. Les copolymères obtenus ont généralement un poids molécule allant d'environ 15 3000 à 200 000 et de préférence d'environ 5000 à 100 000. Le copolymère utilisé dans la composition de l'invention peut se présenter tel quel ou sous forme dispersée dans un solvant tel que les alcools inférieurs comportant de 2 à 8 atomes de carbone, comme l'alcool isopropylique, ou les huiles comme les huiles de silicone volatiles (par exemple cyclopentasiloxane). 20 Comme copolymères utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple les copolymères d'acide acrylique et d'acrylate de stéaryle à greffons polydiméthylsiloxane, les copolymères de méthacrylate de stéaryle à greffons polydiméthylsiloxane, les copolymères d'acide acrylique et de méthacrylate de stéaryle à greffons polydiméthylsiloxane, les copolymères de méthacrylate de méthyle, méthacrylate 25 de butyle, d'acrylate d'éthyl-2-hexyle et de méthacrylate de stéaryle à greffons polydiméthylsiloxane. On peut citer en particulier comme copolymère utilisable dans la composition de l'invention, les copolymères commercialisés par la société SHIN-ETSU sous les dénominations KP-561 (nom CTFA : acrylates/dimethicone), KP-541 où le copolymère est dispersé à 60 % en poids dans de l'alcool isopropylique (nom CTFA : 30 acrylates/dimethicone and Isopropyl alcohol), KP-545 où le copolymère est dispersé à 30 % dans du cyclopentasiloxane (nom CTFA : acrylates/dimethicone and Cyclopentasiloxane). Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, on utilise de préférence le KP561 ; ce copolymère n'est pas dispersé dans un solvant, mais se présente sous forme cireuse, son point de fusion étant d'environ 30 °C. On peut également citer le copolymère greffé de polyacrylique et diméthylpolysiloxane dissous dans l'isododécane commercialisé par la société Shin Etsu sous la dénomination KP-550. In the formulas (III) and (IV), the alkylene group representing X or Y may optionally contain in its alkylene part at least one of the following: 1) 1 to 5 amide groups, urea, urethane, or carbamate, 2) a C5 or C6 cycloalkyl group, and 3) a phenylene group optionally substituted with 1 to 3 identical or different C1 to C3 alkyl groups. In the formulas (III) and (IV), the alkylene groups may also be substituted with at least one member selected from the group consisting of: hydroxy group, C3-C8 cycloalkyl group, one to three C1-alkyl groups at Cao, phenyl optionally substituted with one to three C 1 to C 3 alkyl groups, a C 1 to C 3 hydroxyalkyl group, and a C 1 to C 6 aminoalkyl group. In these formulas (III) and (IV), Y may also represent: where R8 represents a polyorganosiloxane chain, and T represents a group of formula: ## STR3 ## (CH 2) a R 13 C (CH 2) b or (CH 2) a N ( CH2) b - (CH2) c (CH2) c wherein a, b and c are independently integers from 1 to 10, and R13 is a hydrogen atom or a group such as those defined for R4, R5, R6 and R7. In the formulas (III) and (W), R4, R5, R6 and R7 preferably represent, independently, a linear or branched C1-C40 alkyl group, preferably a CH3, C2H5, n-C3H7 or isopropyl group, a polyorganosiloxane chain or a phenyl group optionally substituted with one to three methyl or ethyl groups. As seen above, the polymer may comprise identical or different units of formula (III) or (IV). Advantageously, the composition according to the invention comprises at least one polydimethylsiloxane block polymer of general formula (III) and (W) having a m value of about 15. More preferably, the composition according to the invention comprises at least one polymer comprising at least one unit of formula (III) wherein m ranges from 5 to 100, in particular from 10 to 75 and more particularly is of the order of 15; more preferably, R4, R5, R6 and R7 independently represent a linear or branched C1-C40 alkyl group, preferably a CH3, C2H5, n-C3H7 or isopropyl group in formula (III). By way of example of a silicone polymer which may be used, mention may be made of one of the silicone polyamides obtained according to Examples 1 to 3 of US Pat. No. 5,981,680. According to a particularly preferred embodiment, the composition according to the invention comprises at least one polydimethylsiloxane block polymer of general formula (III) and (W) having a m value of approximately 100. Preferably, the composition according to the invention comprises at least one polymer comprising at least one unit of formula ( III) where m ranges from 50 to 200, in particular from 75 to 150 and more particularly is of the order of 100; more preferably, R4, R5, R6 and R7 independently represent a linear or branched C1-C40 alkyl group, preferably a CH3, C2H5, n-C3H7 or isopropyl group in formula (III). As an example of a silicone polymer that can be used in a preferred manner according to this embodiment, mention may be made of the silicone polyamides marketed by Dow Corning under the name DC 2-8179 (DP 100). According to one preferred embodiment, the polyamide silicone comprises units of formula III, preferably in which the groups R4, R5, R6 and R7 represent methyl groups, one of X and Y represents an alkylene group of 6 carbon atoms and the other an alkylene group of 11 carbon atoms, where n is the degree of polymerization DP of the polymer. By way of example of such silicone polyamides, mention may be made of the compounds sold by Dow Corning under the name DC 2-8179 (DP 100) and DC 2-8178 (DP 15) whose INCI name is "Nylon-611 / dimethicone copolymers ". e) Vinyl polymer comprising at least one unit derived from carbosiloxane dendrimer According to a particular embodiment, a composition used according to the invention may comprise, as hydrophobic film-forming polymer, at least one vinyl polymer comprising at least one dendrimer derived unit carbosiloxane. The vinyl polymer may in particular have a skeleton and at least one side chain, which comprises a carbosiloxane dendrimer structure. The term "carbosiloxane dendrimer structure" in the context of the present invention represents a molecular structure having branched groups having high molecular weights, said structure having a high regularity in the radial direction from the backbone bond. Such carbosiloxane dendrimer structures are described in the form of a highly branched siloxane-silylalkylene copolymer in Japanese Laid-open Patent Application Kokai 9-171,154. According to a preferred embodiment, the dendrimer-grafted vinyl polymer carbosiloxane used comprises at least one butyl acrylate monomer. According to one embodiment, the vinyl polymer further comprises at least one fluorinated organic group. The vinyl polymers represented by the formulas presented below are preferable: CH 2 = CHCOO-CH 2 CH 2 (CF 2) 6F. CI-HCOO-CH2CH2 (CF2) 8F. CH 2 CCH 3 COO-CH 2 CH 2 (CF 2) 6 F. CH 3 CH 3 COO-CH 2 CH 2 (CF 2) 8 F. CH 2 = CHCOO-CH 2 CF 3. CH2-CCH3COO-CH2CF3 The vinyl polymers represented by the formulas presented below are particularly preferable: CH 2 CHCOO-CH 2 CF 3. CH2 = CCH3CQO-CH2CF3. According to a preferred embodiment, grafted vinyl polymers in the sense of the present invention are carried in an oil, preferably volatile, selected from silicone oils, and / or hydrocarbon oils. According to one particular embodiment, the silicone oil may be cyclopentasiloxane. According to another particular embodiment, the hydrocarbon oil may be isododecane. The vinyl polymers grafted with at least one carbosiloxane dendrimer-derived unit that may be particularly suitable for the present invention are the polymers sold under the names TIB 4-100, TIB 4-101, TIB 4-120, TIB 4-130, TIB 4- 200, FA 4002 ID (TIB 4-202), TIB 4-220, FA 4001 CM (TIB 4-230) by Dow Corning. Preferably, the vinyl polymer grafted with at least one unit derived from a carbosiloxane dendrimer that can be used in a composition of the invention is an acrylate / polytrimethylsiloxymethacrylate copolymer, in particular that marketed in isododecane under the name Dow Corning FA 4002 ID silicone acrylate by the Dow Corning company. f) Copolymers comprising carboxylate groups and polydimethylsiloxane groups By "copolymer comprising carboxylate groups and polydimethylsiloxane groups" is meant in the present application, a copolymer obtained from (a) one or more carboxylic monomers (acid or ester) and (b) one or more polydimethylsiloxane (PDMS) chains. As used herein, the term "carboxylic monomer" means both the carboxylic acid monomers and the carboxylic acid ester monomers. Thus, the monomer (a) may be chosen for example from acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, crotonic acid, their esters and mixtures thereof. monomers. As esters, mention may be made of the following monomers: acrylate, methacrylate, maleate, fumarate, itaconoate and / or crotonoate. According to a preferred embodiment of the invention, the monomers in the form of esters are more particularly chosen from linear or branched, preferably C 1 -C 24 and better still C 1 -C 22 alkyl acrylates and methacrylates, the alkyl radical being preferably selected from methyl, ethyl, stearyl, butyl, 2-ethylhexyl, and mixtures thereof. Thus, according to a particular embodiment of the invention, the copolymer comprises, as carboxylate groups, at least one group chosen from acrylic acid, methacrylic acid, methyl, ethyl and stearyl acrylates or methacrylates. butyl, 2-ethylhexyl, and mixtures thereof. In the present application, the term "polydimethylsiloxanes" (also called organopolysiloxanes or, in abbreviation, PDMS) is understood to mean, in accordance with general acceptance, any organosilicon polymer or oligomer with a linear structure, of variable molecular weight, obtained by polymerization and and / or polycondensation of suitably functionalized silanes, essentially constituted by a repetition of main units in which the silicon atoms are connected to each other by oxygen atoms (siloxane bond -Si-O-Si-), comprising trimethyl radicals directly bonded via a carbon atom to said silicon atoms. The PDMS chains that can be used to obtain the copolymer used according to the invention comprise at least one polymerizable radical group, preferably located on at least one end of the chain, that is to say that the PDMS may have for example a polymerizable radical group at both ends of the chain or have a radical group polymerizable on one end of the chain and a trimethylsilyl end group on the other end of the chain. The polymerizable radical group may in particular be an acrylic or methacrylic group, in particular a CH2 = CRI-CO-O-R2 group, where R1 represents a hydrogen or a methyl group, and R2 represents -CH2-, - (CH2) 'with n = 3, 5, 8 or 10, -CH 2 -CH (CH 3) -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -O-CH 2 -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -O-CH 2 -CH 2 -CH (CH 3) -CH 2 -, -CH2-CH2-O-CH2 CH2-O-CH2-CH2-CH2-. The copolymers used in the composition of the invention are generally obtained according to the usual methods of polymerization and grafting, for example by radical polymerization (A) of a PDMS comprising at least one radical polymerizable group (for example on one of the ends of the chain or both) and (B) of at least one carboxylic monomer, as described for example in US-A-5,061,481 and US-A-5,219,560. The copolymers obtained generally have a molecular weight ranging from about 3000 to 200 000 and preferably from about 5000 to 100 000. The copolymer used in the composition of the invention may be present as it is or in dispersed form in a solvent. such as lower alcohols having 2 to 8 carbon atoms, such as isopropyl alcohol, or oils such as volatile silicone oils (eg cyclopentasiloxane). Examples of copolymers that can be used in the composition of the invention include, for example, copolymers of acrylic acid and polydimethylsiloxane grafted stearyl acrylate, polydimethylsiloxane grafted stearyl methacrylate copolymers, acrylic acid copolymers and of polydimethylsiloxane grafted stearyl methacrylate, copolymers of methyl methacrylate, butyl methacrylate, ethyl-2-hexyl acrylate and stearyl methacrylate with polydimethylsiloxane grafts. In particular, the copolymers sold by the company SHIN-ETSU under the names KP-561 (CTFA name: acrylates / dimethicone), KP-541, where the copolymer is dispersed at 60, can be mentioned in particular as copolymers that can be used in the composition of the invention. % by weight in isopropyl alcohol (CTFA name: acrylates / dimethicone and isopropyl alcohol), KP-545 where the copolymer is 30% dispersed in cyclopentasiloxane (CTFA name: acrylates / dimethicone and cyclopentasiloxane). According to a preferred embodiment of the invention, KP561 is preferably used; this copolymer is not dispersed in a solvent, but is in a waxy form, its melting point being about 30 ° C. Mention may also be made of the graft copolymer of polyacrylic and dimethylpolysiloxane dissolved in isododecane marketed by Shin Etsu under the name KP-550.

Elastomère siliconé Selon une autre variante de réalisation, une composition selon l'invention peut 10 comprendre, outre une charge siliconée, au moins un élastomère siliconé, autrement nommée élastomère d' organopolysiloxane. Par « élastomère d'organopolysiloxane » on entend un organopolysiloxane souple, déformable ayant des propriétés viscoélastiques et notamment la consistance d'une éponge ou d'une sphère souple. Son module d'élasticité est tel que ce matériau résiste à la 15 déformation et possède une capacité limitée à l'extension et à la contraction. Ce matériau est capable de retrouver sa forme originelle suite à un étirement. Il s'agit plus particulièrement d'un élastomère d'organopolysiloxane réticulé. De préférence, l'élastomère d'organopolysiloxane est obtenu par réaction d'addition réticulation (A) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes 20 liés chacun à un silicium, et (B) de diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence (C) de catalyseur platine, comme par exemple décrit dans la demande EP-A-295886. En particulier, l'elastomère d'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de diméthylpolysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de 25 méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine. Le composé (A) peut notamment être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les 30 copolymères cycliques diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane. Les organopolysiloxanes (B) peuvent être en particulier choisis parmi les méthylvinylpolysiloxanes, les copolymères méthylvinylsiloxane-diméthylsiloxane, les diméthylpolysiloxanes à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylphénylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-diphénylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylphénylsiloxane- méthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les méthyl(3,3,3- trifluoropropyl)polysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, et les copolymères diméthylsiloxane-méthyl(3,3,3-trifluoropropyl)siloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy. 10 Il est avantageux que le composé (A) soit ajouté en une quantité telle que le rapport moléculaire entre la quantité totale d'atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium dans le composé (A) et la quantité totale de tous les groupements à insaturation éthylénique dans le composé (B) soit compris dans la gamme de 1,5/1 à 20/1. Le composé (C) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est 15 notamment l'acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les complexes acide chloroplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatiniquedicétone, le platine noir, et le platine sur support. Le catalyseur (C) est de préférence ajouté de 0,1 à 1000 parts en poids, mieux de 1 à 100 parts en poids, en tant que métal platine propre pour 1000 parts en poids de la 20 quantité totale des composés (A) et (B). L'élastomère est avantageusement un élastomère non émulsionnant. Le terme « non émulsionnant » définit des élastomères d'organopolysiloxane ne contenant pas de chaîne hydrophile, et en particulier ne contenant pas de motifs polyoxyalkylène (notamment polyoxyéthylène ou polyoxypropylène), ni de motif 25 polyglycéryle. Les particules d'élastomères d'organopolysiloxane sont véhiculées sous forme d'un gel constitué d'un organopolysiloxane élastomérique inclus dans au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile silicone. Dans ces gels, les particules d'organopolysiloxanes sont souvent des particules non-sphériques. 30 Des élastomères non émulsionnants sont notamment décrits dans les brevets EP 242 219, EP 285 886, EP 765 656 et dans la demande JP-A-61-194009 dont le contenu est incorporé à titre de référence. Silicone Elastomer According to another variant embodiment, a composition according to the invention may comprise, in addition to a silicone filler, at least one silicone elastomer, otherwise known as an organopolysiloxane elastomer. By "organopolysiloxane elastomer" is meant a flexible, deformable organopolysiloxane having viscoelastic properties and especially the consistency of a sponge or a flexible sphere. Its modulus of elasticity is such that this material resists deformation and has limited capacity for extension and contraction. This material is able to recover its original shape after stretching. It is more particularly a crosslinked organopolysiloxane elastomer. Preferably, the organopolysiloxane elastomer is obtained by addition reaction crosslinking (A) of diorganopolysiloxane containing at least two hydrogens each bonded to a silicon, and (B) diorganopolysiloxane having at least two ethylenically unsaturated groups bonded to a silicon. silicon, especially in the presence (C) of platinum catalyst, as for example described in application EP-A-295886. In particular, the organopolysiloxane elastomer can be obtained by reaction of dimethylvinylsiloxy-terminated dimethylpolysiloxane and trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxane in the presence of platinum catalyst. The compound (A) may in particular be chosen from trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxanes, trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylhydrogenosiloxane copolymers and cyclic dimethylsiloxane-methylhydrogensiloxane copolymers. The organopolysiloxanes (B) may in particular be chosen from methylvinylpolysiloxanes, methylvinylsiloxane-dimethylsiloxane copolymers, dimethylvinylsiloxy-terminated dimethylpolysiloxanes, dimethylvinylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylphenylsiloxane copolymers, dimethylvinylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-diphenylsiloxane-methylvinylsiloxane copolymers, dimethylvinylsiloxy-terminated copolymers, trimethylsiloxy-terminated methylvinylsiloxane, trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylphenylsiloxane-methylvinylsiloxane copolymers, dimethylvinylsiloxy-terminated methyl (3,3,3-trifluoropropyl) polysiloxane, and dimethylsiloxane-methyl (3,3,3-trifluoropropyl) siloxane terminated copolymers dimethylvinylsiloxy. It is advantageous that the compound (A) is added in an amount such that the molecular ratio between the total amount of hydrogen atoms bonded to silicon atoms in the compound (A) and the total amount of all the groups ethylenically unsaturated in the compound (B) is in the range of 1.5: 1 to 20: 1. Compound (C) is the catalyst of the crosslinking reaction, and is especially chloroplatinic acid, chloroplatinic acid-olefin complexes, chloroplatinic acid-alkenylsiloxane complexes, chloroplatinic acidketone complexes, platinum black, and platinum on support. The catalyst (C) is preferably added from 0.1 to 1000 parts by weight, more preferably from 1 to 100 parts by weight, as a clean platinum metal per 1000 parts by weight of the total amount of the compounds (A) and (B). The elastomer is advantageously a non-emulsifying elastomer. The term "non-emulsifying" defines organopolysiloxane elastomers that do not contain a hydrophilic chain, and in particular that do not contain polyoxyalkylene (especially polyoxyethylene or polyoxypropylene) units or polyglyceryl units. The organopolysiloxane elastomer particles are conveyed in the form of a gel consisting of an elastomeric organopolysiloxane included in at least one hydrocarbon oil and / or a silicone oil. In these gels, the organopolysiloxane particles are often non-spherical particles. Non-emulsifying elastomers are described in EP 242 219, EP 285 886, EP 765 656 and JP-A-61-194009, the contents of which are incorporated by reference.

Comme élastomères non-émulsionnants sphériques, on peut utiliser ceux vendus sous les dénominations "DC 9040", "DC9041" "DC 9509", "DC9505", "DC 9506" par la société Dow Corning. On peut également utiliser dans les compositions selon l'invention des élastomères d'organopolysiloxane avec groupement MQ, tels que ceux vendus par la Société Wacker sous les dénominations Belsil RG100, Belsil RPG33 et préférentiellement RG80. L'élastomère peut également être un élastomère émulsionnant. Par « élastomère d'organopolysiloxane émulsionnant », on entend un élastomère d'organopolysiloxane comprenant au moins une chaîne hydrophile, tels que les élastomères d'organopolysiloxane polyoxyalkylénés et les élastomères de silicone polyglycérolés. L'élastomère d'organopolysiloxane émulsionnant peut être choisi parmi les élastomères d'organopolysiloxane polyoxyalkylénés. L'élastomère d'organopolysiloxane polyoxyalkyléné est un elastomère d'organopolysiloxane réticulé pouvant être obtenu par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et d'un polyoxyalkylène ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique. Avantageusement, les élastomères d' organopolysiloxane polyoxyalkylénés peuvent être formés à partir de composés divinyliques, en particulier des polyoxyalkylènes ayant au moins deux groupes vinyliques, réagissant avec des liaisons Si-H d'un polysiloxane. Des élastomères polyoxyalkylénés sont notamment décrits dans les brevets US5236986, US5412004, US5837793, US5811487 dont le contenu est incorporé par référence. As spherical non-emulsifying elastomers, those sold under the names "DC 9040", "DC 9041" "DC 9509", "DC 9505", "DC 9506" by the company Dow Corning can be used. MQ group organopolysiloxane elastomers, such as those sold by Wacker under the names Belsil RG100, Belsil RPG33 and preferentially RG80, may also be used in the compositions according to the invention. The elastomer may also be an emulsifying elastomer. By "emulsifying organopolysiloxane elastomer" is meant an organopolysiloxane elastomer comprising at least one hydrophilic chain, such as polyoxyalkylenated organopolysiloxane elastomers and polyglycerolated silicone elastomers. The emulsifying organopolysiloxane elastomer may be chosen from polyoxyalkylenated organopolysiloxane elastomers. The polyoxyalkylenated organopolysiloxane elastomer is a crosslinked organopolysiloxane elastomer obtainable by crosslinking addition reaction of diorganopolysiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen and a polyoxyalkylene having at least two ethylenically unsaturated groups. Advantageously, the polyoxyalkylenated organopolysiloxane elastomers may be formed from divinyl compounds, in particular polyoxyalkylenes having at least two vinyl groups, reacting with Si-H bonds of a polysiloxane. Polyoxyalkylenated elastomers are described in particular in patents US5236986, US5412004, US5837793 and US5811487, the contents of which are incorporated by reference.

Comme élastomère d'organopolysiloxane polyoxyalkyléné, on peut utiliser ceux commercialisés sous les dénominations « KSG-21 », « KSG-20 », « KSG-30 », « KSG-31 », « KSG-32 », « KSG-33 », « KSG-210 », « KSG-310 », « KSG-320 », « KSG-330 », « KSG-340 » par la société Shin Etsu, « DC9010 », « DC9011 » par la société Dow Corning. As polyoxyalkylenated organopolysiloxane elastomer, those sold under the names "KSG-21", "KSG-20", "KSG-30", "KSG-31", "KSG-32", "KSG-33" can be used. , "KSG-210", "KSG-310", "KSG-320", "KSG-330", "KSG-340" by Shin Etsu, "DC9010", "DC9011" by Dow Corning.

L'élastomère d'organopolysiloxane émulsionnant peut être également choisi parmi les élastomères d' organopolysiloxane polyglycérolés. The emulsifying organopolysiloxane elastomer may also be chosen from polyglycerolated organopolysiloxane elastomers.

L'élastomère d'organopolysiloxane polyglycérolé selon l'invention est un élastomère d'organopolysiloxane pouvant être obtenu par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de composés polyglycérolés ayant des groupements à insaturation éthylénique, notamment en présence de catalyseur platine. L'élastomère d'organopolysiloxane polyglycérolé selon l'invention est véhiculé sous forme de gel dans au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée. Dans ces gels, l'élastomère polyglycérolé est souvent sous forme de particules non sphériques. Comme élastomères d'organopolysiloxane polyglycérolés, on peut utiliser ceux vendus sous les dénominations « KSG-710 », « KSG-810 », « KSG-820 », « KSG-830 », « KSG-840 » par la société Shin Etsu. Comme élastomères non émulsionnants, on peut plus particulièrement utiliser ceux vendus sous les dénominations « KSG-6 », «KSG-15 », « KSG-16 », «KSG-18 », « KSG-41 », « KSG-42 », « KSG-43 », « KSG-44 »,par la société Shin Etsu, « DC9040 », « DC9041 », par la société Dow Corning, « SFE 839 » par la société General Electric. Comme élastomères émulsionnants, on peut plus particulièrement utiliser ceux vendus sous les dénominations «KSG-31 », «KSG-32 », «KSG-33 », «KSG-210», « KSG-710 » par la société Shin Etsu. Avantageusement, l'élastomère d' organopolysiloxane considéré selon l'invention est choisi parmi les élastomères d'organopolysiloxane non-émulsionnant sphérique, les élastomères d'organopolysiloxane polyglycérolés et les élastomères d'organopolysiloxane polyoxyalkylénés. Il s'agit plus particulièrement d'un élastomère d'organopolysiloxane polyoxyalkyléné. The polyglycerolated organopolysiloxane elastomer according to the invention is an organopolysiloxane elastomer obtainable by crosslinking addition reaction of diorganopolysiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen and polyglycerolated compounds having ethylenically unsaturated groups, especially in the presence of of platinum catalyst. The polyglycerolated organopolysiloxane elastomer according to the invention is transported in gel form in at least one hydrocarbon oil and / or a silicone oil. In these gels, the polyglycerolated elastomer is often in the form of nonspherical particles. As polyglycerolated organopolysiloxane elastomers, those sold under the names "KSG-710", "KSG-810", "KSG-820", "KSG-830", "KSG-840" by the company Shin Etsu can be used. As non-emulsifying elastomers, those sold under the names "KSG-6", "KSG-15", "KSG-16", "KSG-18", "KSG-41", "KSG-42" can more particularly be used. , "KSG-43", "KSG-44", by the company Shin Etsu, "DC9040", "DC9041", by the company Dow Corning, "SFE 839" by the company General Electric. Exemplary elastomers which may be used include those sold under the names "KSG-31", "KSG-32", "KSG-33", "KSG-210" and "KSG-710" by the company Shin Etsu. Advantageously, the organopolysiloxane elastomer considered according to the invention is chosen from spherical non-emulsifying organopolysiloxane elastomers, polyglycerolated organopolysiloxane elastomers and polyoxyalkylenated organopolysiloxane elastomers. It is more particularly a polyoxyalkylenated organopolysiloxane elastomer.

La composition selon l'invention peut comprendre un élastomère d'organopolysiloxane, seul ou en mélange, dans une teneur allant de 0,1 à 20 % en poids, de préférence de 0,2 à 15 % en poids, et de façon encore plus préférée de 0,5 à 12 % en poids Une composition de maquillage et/ou de soin selon l'invention peut se présenter notamment sous forme de suspension, de dispersion, de solution, de gel, d'émulsion, notamment émulsion huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H), ou multiple (E/H/E ou polyol/H/E ou H/E/H), sous forme de crème, de mousse, de stick, de dispersion de vésicules notamment de lipides ioniques ou non, de lotion biphase ou multiphase, de spray, de poudre, de pâte. L'homme du métier pourra choisir la forme galénique appropriée, ainsi que sa méthode de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte d'une part de la nature des constituants utilisés, notamment de leur solubilité dans le support, et d'autre part de l'application envisagée pour la composition. Dans la description et dans les exemples suivants, sauf indication contraire, les pourcentages sont des pourcentages en poids et les plages de valeurs libellées sous la forme « entre ... et ... » incluent les bornes inférieure et supérieure précisées. The composition according to the invention may comprise an organopolysiloxane elastomer, alone or as a mixture, in a content ranging from 0.1 to 20% by weight, preferably from 0.2 to 15% by weight, and even more preferred from 0.5 to 12% by weight A make-up and / or care composition according to the invention may be in particular in the form of a suspension, a dispersion, a solution, a gel or an emulsion, in particular an oil-in-oil emulsion. water (W / O) or water-in-oil (W / O), or multiple (W / O / E or polyol / H / E or O / W / H), in the form of cream, foam, stick, dispersion of vesicles including ionic lipids or not, biphase lotion or multiphase, spray, powder, paste. Those skilled in the art may choose the appropriate dosage form, as well as its method of preparation, on the basis of its general knowledge, taking into account, on the one hand, the nature of the constituents used, in particular their solubility in the support, and on the other hand, of the application envisaged for the composition. In the following description and examples, unless otherwise indicated, percentages are percentages by weight and ranges of values in the form "between ... and ..." include the specified lower and upper bounds.

Les exemples ci-après sont présentés à titre illustratif et non limitatif du domaine de l'invention. The following examples are presented by way of illustration and not limitation of the field of the invention.

Exemple n°1 de synthèse d'un polymère supramoléculaire: On sèche 100 g de polymère 1,2-polybutadiène hydrogéné dihydroxylé (GI3000 de la société Nisso; Mn=4700 mesurée par GPC selon le protocole décrit précédemment) à 80 °C, sous pression réduite, pendant une nuit. Ce polymère est mis en solution dans 400 ml de toluène anhydre. On ajoute 25 µl de catalyseur (dilaurate de dibutylétain) et on chauffe à 80 °C, sous agitation, jusqu'à obtention d'une solution homogène. On ajoute 15 g de molécule fonctionnalisée isocyanate de structure suivante ONN~N NCO 1 1 H H (n° CAS 32093-85-9) en solution dans 300 ml de toluène anhydre, sous atmosphère contrôlée à 40 °C. Le mélange réactionnel est chauffé à 100 °C et agité à cette température pendant 4 heures. Le suivi de la réaction est fait par spectroscopie infrarouge, avec le suivi de la disparition totale du pic caractéristique des isocyanates à 2260 cm-1. A la fin de la réaction, on ajoute 100 ml d'éthanol pour éliminer toute trace d'isocyanate résiduel, puis on filtre le mélange après avoir rajouté de l'isododécane pour rendre la solution moins visqueuse. La solution de polymère est alors directement strippée à l'isododécane. Synthetic Example 1 of a Supramolecular Polymer 100 g of hydrogenated dihydroxy 1,2-polybutadiene polymer (GI3000 from the company Nisso, Mn = 4700 measured by GPC according to the protocol described above) is dried at 80 ° C. reduced pressure, overnight. This polymer is dissolved in 400 ml of anhydrous toluene. 25 μl of catalyst (dibutyltin dilaurate) are added and the mixture is heated at 80 ° C. with stirring until a homogeneous solution is obtained. 15 g of isocyanate functionalized molecule of structure following ONN ~ N NCO 1 1 H H (CAS No. 32093-85-9) in solution in 300 ml of anhydrous toluene are added under a controlled atmosphere at 40 ° C. The reaction mixture is heated to 100 ° C and stirred at this temperature for 4 hours. The reaction is monitored by infrared spectroscopy, followed by the total disappearance of the characteristic isocyanate peak at 2260 cm -1. At the end of the reaction, 100 ml of ethanol are added to remove any residual isocyanate, and then the mixture is filtered after addition of isododecane to make the solution less viscous. The polymer solution is then directly stripped with isododecane.

On obtient une solution du polymère final dans l'isododécane, à 21 % d'extrait sec; le polymère est caractérisé par GPC (Mn = 6400 et indice de polydispersité = 1,85) et RMN 1H (spectre conforme à ce qui est attendu). A solution of the final polymer in isododecane at 21% solids is obtained; the polymer is characterized by GPC (Mn = 6400 and polydispersity index = 1.85) and 1H NMR (spectrum according to what is expected).

Exemple n°2 de synthèse d'un polymère supramoléculaire: Synthèse du polymère GI2000 difonctionnalisé uréidopyrrimidone On chauffe 106,1 g de polymère 1,2-polybutadiène hydrogéné dihydroxylé (GI2000 de Nisso, Mn=3300 mesurée par GPC selon le protocole décrit précédemment), en présence de 22 mg de catalyseur (dilaurate de dibutylétain) à 80 °C, sous pression réduite, pendant 2 heures. La température du mélange est descendue à 20 °C, sous argon, suivi de l'addition de 10 ml d'isododécane et de 19,3 g d'isophorone diisocyanate (IPDI). Le mélange est agité pendant 16 heures à 20 °C, sous atmosphère contrôlée, puis est chauffé à 120 °C, suivi de l'addition de 25 ml de propylène carbonate. On ajoute 12 g de 6-méthyl isocytosine, résultant en une suspension homogène blanche. Cette suspension est chauffée à 140 °C et est agitée à cette température pendant 6 heures. La réaction est suivie par spectroscopie infrarouge, jusqu'à la disparition totale du pic caractéristique des isocyanates (2250 cm-1). Le mélange est ensuite redescendu à 30 °C, et on y ajoute 400 ml d'heptane, 200 ml de THF et 50 ml d'éthanol, avant filtration sur célite. Le mélange est alors strippé à l'isododécane. On obtient au final une solution du polymère dans l'isododécane, à 25 % en poids de polymère; le polymère est caractérisé par GPC (Mn = 7000 et indice de polydispersité = 2,05). Synthetic Example 2 of a Supramolecular Polymer Synthesis of the Difunctionalized GI2000 Polymer Ureidopyrrimidone 106.1 g of dihydroxy-hydrogenated 1,2-polybutadiene polymer (Nisso GI2000, Mn = 3300 measured by GPC according to the protocol described previously) are heated. in the presence of 22 mg of catalyst (dibutyltin dilaurate) at 80 ° C. under reduced pressure for 2 hours. The temperature of the mixture was lowered to 20 ° C., under argon, followed by the addition of 10 ml of isododecane and 19.3 g of isophorone diisocyanate (IPDI). The mixture is stirred for 16 hours at 20 ° C under a controlled atmosphere and is then heated to 120 ° C followed by the addition of 25 ml of propylene carbonate. 12 g of 6-methylisocytosine are added, resulting in a homogeneous white suspension. This suspension is heated to 140 ° C. and is stirred at this temperature for 6 hours. The reaction is monitored by infrared spectroscopy until the characteristic peak of the isocyanates (2250 cm -1) has completely disappeared. The mixture is then lowered to 30 ° C., and 400 ml of heptane, 200 ml of THF and 50 ml of ethanol are added thereto before filtration over celite. The mixture is then stripped with isododecane. Finally, a solution of the polymer in isododecane at 25% by weight of polymer is obtained; the polymer is characterized by GPC (Mn = 7000 and polydispersity index = 2.05).

Exemple n°3 de synthèse d'un polymère supramoléculaire: On chauffe 99 g de polymère 1,2-polybutadiène hydrogéné dihydroxylé (GI3000 de Nisso, Mn=4700 mesurée par GPC selon le protocole décrit précédemment, en présence de 22 mg de catalyseur (dilaurate de dibutylétain) à 80°C, sous pression réduite, pendant 2 heures. La température du mélange est descendue à 20°C, sous argon, suivi de l'addition de 30 ml d'isododécane et de 11 g d'isophorone diisocyanate (IPDI). Le mélange est agité pendant 16 heures à 20 °C, sous atmosphère contrôlée, puis est chauffé à 120 °C, suivi de l'addition de 25 ml de propylène carbonate. On ajoute 8,1 g de 6-méthyl isocytosine, résultant en une suspension homogène blanche. Cette suspension est chauffée à 140 °C et est agitée à cette température pendant 6 heures. La réaction est suivie par spectroscopie infrarouge, jusqu'à la disparition totale du pic caractéristique des isocyanates (2250 cm-1). Le mélange est ensuite redescendu à 30 °C, et on y ajoute 1 litre d'heptane, avant filtration sur célite. Le mélange est alors strippé à l'isododécane. EXAMPLE NO. 3 Synthesis of a Supramolecular Polymer 99 g of dihydroxy-hydrogenated 1,2-polybutadiene polymer (Nisso GI3000, Mn = 4700, measured by GPC according to the protocol described above, were heated in the presence of 22 mg of catalyst ( dibutyltin dilaurate) at 80 ° C. under reduced pressure for 2 hours The temperature of the mixture was lowered to 20 ° C. under argon followed by the addition of 30 ml of isododecane and 11 g of isophorone diisocyanate (IPDI) The mixture is stirred for 16 hours at 20 ° C., under a controlled atmosphere, then is heated to 120 ° C., followed by the addition of 25 ml of propylene carbonate, and 8.1 g of 6-methyl are added. isocytosine, resulting in a homogeneous white suspension This suspension is heated to 140 ° C. and is stirred at this temperature for 6 hours The reaction is monitored by infrared spectroscopy until the characteristic peak of the isocyanates (2250 cm -1) has completely disappeared 1). The mixture is then It is lowered to 30 ° C., and 1 liter of heptane is added thereto, before filtration on celite. The mixture is then stripped with isododecane.

On obtient au final une solution du polymère dans l'isododécane, à 20 % d'extrait sec; le polymère est caractérisé par GPC (Mn = 4200 et indice de polydispersité = 2,34). Finally, a solution of the polymer in isododecane at 20% solids is obtained; the polymer is characterized by GPC (Mn = 4200 and polydispersity index = 2.34).

Exemple n°4 de synthèse d'un polymère supramoléculaire: On chauffe 89 g de polymère 1,2-polybutadiène hydrogéné dihydroxylé (GI3000 de Nisso, Mn=4700 mesurée par GPC selon le protocole décrit précédemment, en présence de 22 mg de catalyseur (dilaurate de dibutylétain) à 80°C, sous pression réduite, pendant 2 heures. La température du mélange est descendue à 20°C, sous argon, suivi de l'addition de 60 ml d'isododécane et de 11,6 g de 4,4'-dicyclohexylméthane diisocyanate. EXAMPLE 4 Synthesis of a Supramolecular Polymer 89 g of dihydroxy-hydrogenated 1,2-polybutadiene polymer (Nisso GI3000, Mn = 4700, measured by GPC according to the protocol described above, in the presence of 22 mg of catalyst ( dibutyltin dilaurate) at 80 ° C. under reduced pressure for 2 hours The temperature of the mixture was lowered to 20 ° C. under argon, followed by the addition of 60 ml of isododecane and 11.6 g of 4 , 4'-dicyclohexylmethane diisocyanate.

Le mélange est agité pendant 16 heures à 20 °C, sous atmosphère contrôlée, puis est chauffé à 120 °C, suivi de l'addition de 40 ml de propylène carbonate. On ajoute 6,64 g de 6-méthyl isocytosine, résultant en une suspension homogène blanche. Cette suspension est chauffée à 140 °C et est agitée à cette température pendant 8 heures. La réaction est suivie par spectroscopie infrarouge, jusqu'à la disparition totale du pic caractéristique des isocyanates (2250 cm-1). Le mélange est ensuite redescendu à 30 °C, et on y ajoute 250 ml d'isododécane et 500 ml d'heptane, avant filtration sur célite. Le mélange est alors strippé à l'isododécane. On obtient au final une solution du polymère dans l'isododécane, à 22 % d'extrait sec; le polymère est caractérisé par GPC (Mn = 10700 et indice de polydispersité 30 = 2,26). The mixture is stirred for 16 hours at 20 ° C, under a controlled atmosphere, and is then heated to 120 ° C, followed by the addition of 40 ml of propylene carbonate. 6.64 g of 6-methylisocytosine is added, resulting in a homogeneous white suspension. This suspension is heated to 140 ° C and is stirred at this temperature for 8 hours. The reaction is monitored by infrared spectroscopy until the characteristic peak of the isocyanates (2250 cm -1) has completely disappeared. The mixture is then lowered to 30 ° C., and 250 ml of isododecane and 500 ml of heptane are added thereto, before filtration on celite. The mixture is then stripped with isododecane. In the end, a solution of the polymer in isododecane with a solids content of 22% is obtained; the polymer is characterized by GPC (Mn = 10700 and polydispersity index 30 = 2.26).

Exemple n°5 de synthèse d'un polymère supramoléculaire: On chauffe 143,1 g de polymère 1,2-polybutadiène hydrogéné dihydroxylé (GI2000 de Nisso, Mn=3300 mesurée par GPC selon le protocole décrit précédemment, en présence de 33 mg de catalyseur (dilaurate de dibutylétain) à 80 °C, sous pression réduite, pendant 2 heures. La température du mélange est descendue à 20 °C, sous argon, suivi de l'addition de 85 ml d'isododécane et de 30,8 g de 4,4'-dicyclohexylméthane diisocyanate. Le mélange est agité pendant 16 heures à 20 °C, sous atmosphère contrôlée, puis est chauffé à 120 °C, suivi de l'addition de 70 ml de propylène carbonate. On ajoute 22,6 g de 6-méthyl isocytosine, résultant en une suspension homogène blanche. Cette suspension est chauffée à 140 °C et est agitée à cette température pendant 8 heures. La réaction est suivie par spectroscopie infrarouge, jusqu'à la disparition totale du pic caractéristique des isocyanates (2250 cm-1). Le mélange est ensuite redescendu à 20 °C, et on y ajoute 700 ml d'isododécane et 500 ml d'heptane, avant filtration sur célite. Le mélange est alors strippé à l'isododécane. EXAMPLE 5 Synthesis of a Supramolecular Polymer 143.1 g of dihydroxy-hydrogenated 1,2-polybutadiene polymer (Nisso GI2000, Mn = 3300, measured by GPC) are heated according to the protocol described above, in the presence of 33 mg of catalyst (dibutyltin dilaurate) at 80 ° C., under reduced pressure, for 2 hours The temperature of the mixture was lowered to 20 ° C., under argon, followed by the addition of 85 ml of isododecane and 30.8 g 4,4'-dicyclohexylmethane diisocyanate The mixture is stirred for 16 hours at 20 ° C., under a controlled atmosphere, and is then heated to 120 ° C., followed by the addition of 70 ml of propylene carbonate. 6-methylisocytosine, resulting in a homogeneous white suspension, which suspension is heated to 140 ° C. and is stirred at this temperature for 8 hours, followed by infrared spectroscopy until the peak of the characteristic isocyanates (2250 cm-1). The mixture is then lowered to 20 ° C., and 700 ml of isododecane and 500 ml of heptane are added thereto before filtration over celite. The mixture is then stripped with isododecane.

On obtient au final une solution du polymère dans l'isododécane, à 20 % d'extrait sec; le polymère est caractérisé par GPC (Mn = 8400 et indice de polydispersité 2,00). Finally, a solution of the polymer in isododecane at 20% solids is obtained; the polymer is characterized by GPC (Mn = 8400 and polydispersity index 2.00).

Exemples n°1 à 13 de formules cosmétiques: Rouges à lèvres liquides 20 (gloss) On a préparé deux formules de rouge à lèvres liquides selon l'invention et une formule comparative hors invention ayant les compositions suivantes (voir tableau 1)(les pourcentages indiqués sont des pourcentages pondéraux) Tableau 1 Formule 1 Formule 2 Formule 3 selon selon comparative l'invention l'invention (hors invention) Solution de polymère 90 (soit 22 5 90 (soit 22,5 90(soit 22,5 supramoléculaire GI2000 % en matière % en % en matière sèche) matière sèche) sèche) difonctionnalisé uréidopyrrimidone à 25 % dans de l'isododécane tel que préparé enexemple 2 Polymethylsilsesquioxane 5 (Tospearl 145 A de momentive performance materials) Vinyl dimethocine/ 5 methicone silsesquioxane crosspolymer (KSP 100 de Shin Etsu) Isododécane 4 4 9 Pigments 1 1 1 Total 100 100 100 De même, 5 autres compositions comparatives ont été réalisées dans les mêmes conditions et avec les mêmes teneurs en poids de polymère supramoléculaire et de charges. 5 Le tableau 2 ci-après rend compte des charges comparatives (c'est-à-dire hors invention) utilisées dans ces compositions. Tableau 2 : Formule 4 Disteardimonuim Comparative Hectorite (Bentone 38 VCG d'Elementis) Formule 5 Mica (Mearlica CF de Comparative BASF Personal Care Ingredient) Formule 6 Talc Comparative Formule 7 Kaolin (Kaolin polwhite B Comparative d' Imerys) Formule 8 Lauroyl lysine Comparative Mode opératoire : Un broyat pigmentaire des pigments a été réalisé dans l'isododécane en effectuant 3 passages du mélange à la broyeuse tri-cylindre. Dans un bêcher, le broyat nécessaire à la composition a été pesé. Examples No. 1 to 13 of Cosmetic Formulations: Liquid Lipsticks (Gloss) Two liquid lipstick formulations according to the invention were prepared and a comparative formula outside the invention having the following compositions (see Table 1) (percentages indicated are percentages by weight) Table 1 Formula 1 Formula 2 Formula 3 according to according to the invention the invention (excluding the invention) Polymer solution 90 (ie 22 5 90 (or 22.5 90 (ie 22.5 supramolecular GI2000% as a% dry matter) dry matter) dry) difunctionalized 25% ureidopyrrimidone in isododecane as prepared in Example 2 Polymethylsilsesquioxane 5 (Momentive performance materials Tospearl 145 A) Vinyl dimethocine / 5 methicone silsesquioxane crosspolymer (KSP 100 of Shin Etsu) Isododecane 4 4 9 Pigments 1 1 1 Total 100 100 100 Similarly, 5 other comparative compositions were made under the same conditions and with the same properties. urs by weight of supramolecular polymer and fillers. Table 2 below reports the comparative (i.e., non-invention) charges used in these compositions. Table 2: Hectorite Disteardimonuim Comparative Formula 4 (Elementis Bentone 38 VCG) Mica Formula 5 (Mearlica CF Comparative BASF Personal Care Ingredient) Formula 6 Talc Comparative Formula 7 Kaolin (Comparative Imerys Kaolin polwhite B) Formula 8 Comparative Lauroyl Lysine Procedure: A pigmentary morsel of the pigments was made in the isododecane by carrying out 3 passages of the mixture with the tri-roll mill. In a beaker, the ground material necessary for the composition was weighed.

Les autres constituants des formules 1 à 3 ont été pesés et mélangés sous agitation mécanique à 50 °C jusqu'à ce que le mélange soit homogène, puis ajouté au broyat pigmentaire. Ensuite, le mélange a été placé sous agitation RAYNERI jusqu'à ce qu'il soit homogène. The other constituents of formulas 1 to 3 were weighed and mixed with mechanical stirring at 50 ° C until the mixture was homogeneous and then added to the powdered mash. Then, the mixture was stirred with RAYNERI until homogeneous.

Evaluation des formules : L'aspect collant des dépôts de chacune des formules 1 à 8 ainsi obtenues a été évalué selon le protocole défini ci-après. Evaluation of the Formulas: The tacky appearance of the deposits of each of the formulas 1 to 8 thus obtained was evaluated according to the protocol defined below.

Protocole d'évaluation du collant : Des masses de 10 g de chacune des compositions ont été prélevées. Chacun des prélèvements de compositions ont été portés à 50 °C puis étalés à chaud sur une carte de contraste de manière à former un dépôt de 150 µm d'épaisseur. Le caractère collant a été évalué lors du séchage d'un dépôt réalisé avec la formule à évaluer au terme de lmn à 50 °C et de 24h à température ambiante (25 °C). Pour cela, un doigt a été appliqué, au terme du délai de séchage précisé, sur le dépôt réalisé à partir de la formule à évaluer et le collant a été apprécié par le sujet au retrait de son doigt. On a également évalué l'aspect de la composition, la brillance et les propriétés de non transfert du dépôt formé sur les lèvres. On a obtenu les résultats suivant : 10 Tableau 3 Aspect de la Evaluation Aspect des dépôts composition dépôt carte de après t=24h à contraste à 25°C mmn, comparaison par rapport à la formule comparative n°3 Formule 1 selon Gel, homogène Très brillant, peu Reste brillant et l'invention collant, non peu collant, non transfert transfert Formule 2 selon Gel, homogène Très brillant, peu Reste brillant et l'invention collant, non peu collant, non transfert transfert Formule 3 Gel, homogène très brillant, très brillant, Comparative collant, transfère collant, transfère un peu un peu Formule 5 Gel très peu brillant, peu brillant, Comparative visqueux, collant, transfère collant, transfère homogène un peu un peu Formule 6 Gel, homogène peu brillant, peu brillant, Comparative collant, transfère collant, transfère un peu un peu Formule 7 Gel, homogène peu brillant, peu brillant, Comparative collant, transfère collant, transfère un peu un peu Formule 8 Gel, homogène peu brillant, peu brillant, collant, transfère collant, transfère un peu un peu Il est ressorti de ces résultats que les dépôts réalisés avec les compositions de rouge à lèvres selon l'invention manifestent un caractère collant significativement amoindri, un aspect brillant et de bonne propriété de non transfert au regard des dépôts réalisés avec les compositions comparatives hors invention Sticky Evaluation Protocol: 10 g masses of each of the compositions were removed. Each of the samples of compositions were brought to 50 ° C. and then heat-spread on a contrast card so as to form a deposit 150 μm thick. The stickiness was evaluated during the drying of a deposit made with the formula to be evaluated after 1 minute at 50 ° C. and 24 hours at room temperature (25 ° C.). For this, a finger was applied, at the end of the specified drying time, on the deposit made from the formula to be evaluated and the sticky was appreciated by the subject to the withdrawal of his finger. The appearance of the composition, the gloss and the non-transfer properties of the deposit formed on the lips were also evaluated. The following results were obtained: Table 3 Appearance of the Evaluation Appearance of the deposits composition card deposition after t = 24h contrast at 25 ° C. mmn, comparison with the comparative formula No. 3 Formula 1 according to Gel, homogeneous Very glossy, little Remains shiny and the invention sticky, not sticky, no transfer transfer Formula 2 according to Gel, homogeneous High gloss, little Remains shiny and the invention sticky, not sticky, no transfer transfer Formula 3 Gel, homogeneous very bright , very glossy, Comparative sticky, transfers tacky, transfers a little a little Formula 5 Gel very little gloss, low gloss, Comparative viscous, sticky, tacky transfer, transfer homogeneous a little a little Formule 6 Gel, homogeneous low gloss, low gloss, Comparative sticky, tacky transfer, transfers a little bit Formula 7 Gel, homogeneous little gloss, low gloss, Comparative sticky, tacky transfer, transfers a little bit a little Formule 8 Gel, homogeneous The result of these results is that the deposits made with the lipstick compositions according to the invention exhibit a significantly reduced tackiness, a glossy appearance and a good glossy appearance. non-transfer property with regard to the deposits made with the comparative compositions outside the invention

Exemple n°9 de formule cosmétique de type fond de teint fluide Composition conforme à l'invention Le tableau ci-après rend compte de la formulation d'une composition selon l'invention. Example 9 of the Cosmetic Formula Fluid Foundation Type Composition According to the Invention The following table shows the formulation of a composition according to the invention.

Composés Formule 9 Selon à l'invention Al Solution de polymère 48 supramoléculaire GI2000 difonctionnalisé uréidopyrrimidone à 25 % dans de l'isododécane tel que préparé en exemple 2 Isododécane 34.5 A2 Isododécane 2.5 Pigments 10 B Micro-sphères de silice 5 amorphe (granulométrie: 3 microns) (Miyoshi Kasei, Sunsphere H-33, AGC Si-TECH) Total : 100 Mode opératoire : Les constituants de la phase A2 sont pesés. Le mélange est passé sur broyeur tri-cylindre. Ensuite, les constituants de la phase Al sont pesés dans le bêcher principal et placés au Raynerie. La phase A2 est ensuite ajoutée. Après quelques minutes d'agitation, la phase B est incorporée. Compounds Formula 9 According to the Invention Al Solution of Supramolecular GI2000 Polymer 48 Difunctionalized 25% Ureidopyrrimidone in Isododecane As Prepared as Example 2 Isododecane 34.5 A2 Isododecane 2.5 Pigments 10 B Micro-spheres of amorphous silica 5 (particle size: 3 microns) (Miyoshi Kasei, H-33 Sunsphere, AGC Si-TECH) Total: 100 Procedure: The components of phase A2 are weighed. The mixture is passed on tri-cylinder mill. Then, the constituents of the Al phase are weighed in the main beaker and placed in the Raynerie. Phase A2 is then added. After a few minutes of stirring, phase B is incorporated.

Protocole d'évaluation du non -transfert : 10 L'avant-bras est démaquillé avec un démaquillant non gras (type Effacil de Lancôme) puis avec un coton d'eau. Après 5 minutes, la formule de fond de teint est appliquée au doigt sur l'avant-bras. La quantité appliquée est 0.05g sur une zone de taille 5cm sur 5 cm. 10 minutes après l'application, un kleenex est passé à 5 reprises sur l'avant- 15 bras, pour cela le kleenex est plié en quatre, il est posé avec une pression assez forte sur la peau à une des extrémités du dépôt de la formule de fond de teint puis est déplacé sur l'avant-bras de manière assez lente vers l'autre extrémité. La quantité de fond de teint ayant transféré sur le kleenex est ensuite évaluée. Non-transfer evaluation protocol: The forearm is cleansed with a non-greasy make-up remover (Lancôme Effacil type) and then with a cotton of water. After 5 minutes, the foundation formula is applied to the finger on the forearm. The amount applied is 0.05g over an area of 5cm by 5cm. 10 minutes after the application, a Kleenex is passed 5 times on the forearm, for this the Kleenex is folded in four, it is placed with a fairly strong pressure on the skin at one end of the deposit of the foundation formula then moved on the forearm quite slowly towards the other end. The amount of foundation transferred to the kleenex is then evaluated.

La composition obtenue est homogène. Elle permet l'obtention d'un dépôt homogène et peu collant sur la peau. The composition obtained is homogeneous. It makes it possible to obtain a homogeneous deposit and little stickiness on the skin.

Claims

REVENDICATIONS1. Composition de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable S - au moins un polymère supramoléculaire à base de polyalcène fonctionnalisé de formule HO-P-OH dans laquelle P représente un homo- ou un copolymère susceptible d'être obtenu par polymérisation d'un ou plusieurs alcènes, linéaires, cycliques et/ou ramifiés, polyinsaturés en C2-C10, de préférence en C2-C4, susceptible d'être issu de la réaction, notamment de la condensation, dudit polymère 10 polyalcène fonctionnalisé avec au moins un groupe de jonction fonctionnalisé par au moins un groupe réactif susceptible de réagir avec le ou les groupes réactifs du polymère polyalcène fonctionnalisé, ledit groupe de jonction étant capable de former au moins 3 liaisons H (hydrogène), de préférence au moins 4 liaisons H, préférentiellement 4 liaisons H, 15 - et au moins une charge siliconée choisie parmi les poudres d'organopolysiloxane enrobées de résine de silicone ; et les poudres de polyméthylsilsesquioxane. REVENDICATIONS1. Makeup composition and / or care of the skin and / or lips comprising in a physiologically acceptable medium S - at least one functionalized polyalkene-based supramolecular polymer of formula HO-P-OH in which P represents a homo- or a copolymer obtainable by polymerization of one or more linear, cyclic and / or branched, C 2 -C 10, preferably C 2 -C 4, polyunsaturated alkenes which may be derived from the reaction, in particular from condensation, said polyalkene polymer functionalized with at least one linking group functionalized with at least one reactive group capable of reacting with the reactive group or groups of the functionalized polyalkene polymer, said joining group being capable of forming at least 3 H bonds (hydrogen), preferably at least 4 H bonds, preferably 4 H bonds, 15 - and at least one silicone filler selected from the following organopolysiloxane powders are silicone resin; and polymethylsilsesquioxane powders.

2. Composition selon la revendication précédente, dans laquelle le polyalcène fonctionnalisé de formule HO-P-OH est hydrogéné. 20 2. Composition according to the preceding claim, wherein the functionalized polyalkene of formula HO-P-OH is hydrogenated. 20

3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle P représente un homo- ou un copolymère susceptible d'être obtenu par polymérisation d'un ou plusieurs alcènes di-insaturés, linéaires ou ramifiés, en C2-C4. 3. Composition according to any one of the preceding claims, in which P represents a homo- or a copolymer obtainable by polymerization of one or more di-unsaturated alkenes, linear or branched, C2-C4.

4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle P représente un polybutylène, un polybutadiène, un polyisoprène, un poly(1,3- 25 pentadiène), un polyisobutylène, et leurs copolymères, et de préférence un poly(éthylène/butylène). 4. A composition according to any one of the preceding claims wherein P is polybutylene, polybutadiene, polyisoprene, poly (1,3-pentadiene), polyisobutylene, and copolymers thereof, and preferably poly (ethylene) / butylene).

5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le groupe de jonction fonctionnalisé est de formule : - NH O L 0,2,N NH NH NCOdans laquelle L représente un groupe carboné divalent, saturé ou insaturé, en C1-C20, en particulier choisi parmi un alkylène en C1-C20, linéaire ou ramifié; un (alkyl)cycloalkylène en C5-C20, un alkylène-biscycloalkylène, un (alkyl)arylène en C6-C20, de préférence un groupement isophorone. 5. Composition according to any one of the preceding claims, in which the functionalized junction group is of formula: ## STR2 ## in which L represents a divalent, saturated or unsaturated carbon group containing 1 to 20 carbon atoms; , in particular chosen from linear or branched C1-C20 alkylene; a C 5 -C 20 (alkyl) cycloalkylene, an alkylene-biscycloalkylene, a C 6 -C 20 (alkyl) arylene, preferably an isophorone group.

6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le polymère supramoléculaire répond à la formule : ~NH O 0 NNH~NH-L'-NH-C-X-P-X'- -NH-L"-NH NH - II O O HN dans laquelle : - L' et L" sont, indépendamment l'un de l'autre, tels que défini pour L dans la 10 revendication précédente; - X, X' = O et P est tel que défini dans l'une des revendications précédentes. 6. Composition according to any one of the preceding claims, in which the supramolecular polymer corresponds to the formula: ## STR2 ## NH-NH-NH-CXP-X'-NH-L-NH-II Wherein: L 'and L "are, independently of each other, as defined for L in the preceding claim; X, X '= O and P is as defined in one of the preceding claims.

7. Composition selon la revendication précédente, dans laquelle : - L' et L" sont l'un et l'autre des groupements isophorone, - X et X'= O et P représente un polybutylène, un polybutadiène, un polyisoprène, 15 un poly(1,3-pentadiène), un polyisobutylène, et leurs copolymères, et de préférence un poly(éthylène/butylène). 7. Composition according to the preceding claim, in which: L 'and L "are both isophorone groups, - X and X' = O and P represents a polybutylene, a polybutadiene, a polyisoprene, a poly (1,3-pentadiene), a polyisobutylene, and copolymers thereof, and preferably poly (ethylene / butylene).

8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes comprenant de 0,1 à 60 % en poids, de préférence de 0,2 à 50 % en poids, voire de 0,3 % à 40 %, et mieux de 0,5 % à 30 % en poids de matière sèche de polymère(s) 20 supramoléculaire(s) par rapport au poids total de ladite composition. 8. Composition according to any one of the preceding claims comprising from 0.1 to 60% by weight, preferably from 0.2 to 50% by weight, or even from 0.3% to 40%, and better still from 0.5% by weight. % to 30% by weight of supramolecular polymer (s) dry matter relative to the total weight of said composition.

9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes comprenant de 1 % à 25 % en poids, de préférence de 1 % à 15 % en poids, et mieux de 2 % à 8% en poids, et mieux de 3% à 7% en poids de charge(s) siliconée(s) par rapport au poids total de ladite composition. 25 A composition according to any one of the preceding claims comprising from 1% to 25% by weight, preferably from 1% to 15% by weight, and more preferably from 2% to 8% by weight, and more preferably from 3% to 7% by weight. % by weight of silicone filler (s) relative to the total weight of said composition. 25

10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle ladite charge silicone et ledit polymère supramoléculaire sont présents dans un rapport pondéral polymère(s)/charge(s) siliconée(s) varient de 0,1 à 50, préférentiellement de 0,5 à 40 et plus particulièrement de 1 à 20. 10. Composition according to any one of the preceding claims wherein said silicone filler and said supramolecular polymer are present in a weight ratio polymer (s) / silicone filler (s) range from 0.1 to 50, preferably from 0 to , 5 to 40 and more particularly from 1 to 20.

11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce qu'elle est anhydre. 11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is anhydrous.

12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes comprenant en outre au moins une phase grasse et notamment au moins une huile, de 5 préférence siliconée. 12. Composition according to any one of the preceding claims, further comprising at least one fatty phase and in particular at least one oil, preferably a silicone oil.

13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes se présentant sous la forme d'un produit pour le teint tel qu'un fond de teint, un fard à joues ou à paupières; d'un produit pour les lèvres tel qu'un rouge à lèvres ou un soin des lèvres; d'un produit anticernes; d'un blush, d'un eye-liner; d'un crayon à lèvres ou à yeux; d'un 10 produit de maquillage du corps ou d'un gloss (brillant à lèvres). 13. Composition according to any one of the preceding claims in the form of a complexion product such as a foundation, a blusher or eyeshadow; a lip product such as lipstick or lip care; a concealer product; a blush, an eyeliner; a lip or eye pencil; a body make-up product or a gloss (lip gloss).

14. Procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres comprenant au moins l'application sur ladite peau et/ou lesdites lèvres d'une composition selon l'une quelconque des revendications précédentes. 14. A cosmetic process for making up and / or caring for the skin and / or the lips comprising at least the application to said skin and / or said lips of a composition according to any one of the preceding claims.