FR2958158A1 - COSMETIC COMPOSITION BASED ON POLYESTER - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une composition cosmétique liquide anhydre, notamment de maquillage et/ou de soin de la peau ou des lèvres, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un polyester liquide obtenu par condensation de dimère et/ou de trimère d'acides gras insaturé et de diol en C2-C10 et au moins ester d'acide carboxylique en C2-C6 et de saccharose.The present invention relates to an anhydrous liquid cosmetic composition, in particular for make-up and / or care of the skin or the lips, comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one liquid polyester obtained by condensation of dimer and / or trimer of unsaturated fatty acids and C2-C10 diol and at least C2-C6 carboxylic acid ester and sucrose.
Description
La présente invention se rapporte à une composition cosmétique de maquillage et/ou de soin de la peau ou des lèvres, et plus particulièrement des lèvres. La mise au point de compositions dédiées au maquillage et/ou au soin de la peau ou des lèvres dotées de propriétés satisfaisantes en termes d'application, de confort, de tenue et de couvrance, mais également en terme d'effet maquillage, à savoir notamment l'obtention de brillance et de transparence, relève d'un objectif permanent. En matière de maquillage des lèvres, on sait qu'il est possible de conférer un caractère brillant, classiquement par l'utilisation dans des compositions dédiées aux lèvres, d'huiles visqueuses à fort indice de réfraction, comme le malate de diisostéaryle et/ou des composés pâteux comme le polyacyl adipate de diglycéryle. D'une manière générale, les formulations correspondant à des galéniques fluides, de type « gloss », encore plus particulièrement appelé « gloss liquide » ou « brillant à lèvres », sont privilégiées pour procurer un effet brillant optimisé. Ces formulations liquides présentent en effet l'avantage, d'une part, d'autoriser la mise en oeuvre de quantités plus élevées en ces huiles visqueuses à fort indice de réfraction et, d'autre part, de s'affranchir de la mise en oeuvre de charges et/ou cires couramment considérées pour des formulations sous forme de stick et qui ont pour effet d'altérer cet effet brillant. Néanmoins, ces formulations liquides conventionnelles sont parfois difficiles à 20 étaler sur les lèvres si le produit est trop épais ou bien au contraire peuvent baver si le produit est trop fluide. Par ailleurs, ces formulations manifestent très souvent un caractère collant, notamment induit par la mise en oeuvre de ces huiles, ce caractère collant se traduisant notamment par un phénomène d'adhésion des lèvres maquillées entre elles et qui est donc 25 désagréable en terme de confort pour l'utilisateur. The present invention relates to a cosmetic composition for makeup and / or care of the skin or lips, and more particularly the lips. The development of compositions dedicated to makeup and / or care of the skin or lips with satisfactory properties in terms of application, comfort, hold and coverage, but also in terms of makeup effect, namely in particular obtaining brilliance and transparency, is a permanent objective. In the field of lip makeup, it is known that it is possible to confer a gloss character, conventionally by the use in compositions dedicated to the lips, of viscous oils with a high refractive index, such as diisostearyl malate and / or pasty compounds such as polyacyl adipate diglyceryl. In general, the formulations corresponding to fluid galenics, of the "gloss" type, more particularly called "liquid gloss" or "lip gloss", are preferred to provide an optimized gloss effect. These liquid formulations have the advantage, on the one hand, to allow the implementation of higher amounts of these viscous oils with high refractive index and, on the other hand, to overcome the implementation of use of fillers and / or waxes commonly considered for formulations in stick form and which have the effect of altering this brilliant effect. Nevertheless, these conventional liquid formulations are sometimes difficult to spread on the lips if the product is too thick or on the contrary can drool if the product is too fluid. Furthermore, these formulations very often show a sticky character, in particular induced by the use of these oils, this stickiness is reflected in particular by a phenomenon of adhesion of the lips made up between them and which is therefore unpleasant in terms of comfort for the user.
De manière surprenante, les inventeurs ont observé que l'utilisation d'une association de composés spécifiques permet d'obtenir des compositions cosmétiques sous forme liquide peu collantes, et dotées d'une brillance élevée et de bonnes propriétés 30 d'étalement. Ainsi, selon un premier aspect, l'invention concerne une composition cosmétique liquide anhydre, notamment pour le maquillage et/ou le soin de la peau ou des lèvres, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un polyester liquide obtenu par condensation de dimère et/ou de trimère d'acides gras insaturé et de diol en C2-C10 et au moins un ester d'acide carboxylique en C2-C6 et de saccharose. Comme il ressort des exemples ci-après illustrant la présente invention, une composition selon l'invention présente des propriétés satisfaisantes en terme de facilité d'application, notamment d'étalement, et de brillance, tout en étant dénuée d'un caractère collant exacerbé. Par « milieu physiologiquement acceptable », on entend désigner un milieu convenant particulièrement à l'application d'une composition selon l'invention sur les lèvres. Surprisingly, the inventors have observed that the use of a combination of specific compounds makes it possible to obtain cosmetic compositions in liquid form which are not very tacky, and which have a high gloss and good spreading properties. Thus, according to a first aspect, the invention relates to an anhydrous liquid cosmetic composition, in particular for the make-up and / or care of the skin or the lips, comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one liquid polyester obtained by condensation of dimer and / or trimeric unsaturated fatty acid and C2-C10 diol and at least one C2-C6 carboxylic acid ester and sucrose. As is apparent from the examples below illustrating the present invention, a composition according to the invention has satisfactory properties in terms of ease of application, including spreading, and gloss, while being devoid of a sticky character exacerbated . By "physiologically acceptable medium" is meant a medium that is particularly suitable for applying a composition according to the invention to the lips.
On entend par « composition anhydre » une composition contenant moins de 2 % en poids d'eau, voire moins de 0,5 % en poids d'eau, et notamment exempte d'eau. Le cas échéant, d'aussi faibles quantités d'eau peuvent notamment être amenées par des ingrédients de la composition qui peuvent en contenir des quantités résiduelles. Avantageusement, une composition selon l'invention est totalement dénuée d'eau. The term "anhydrous composition" means a composition containing less than 2% by weight of water, or even less than 0.5% by weight of water, and especially free of water. If necessary, such small amounts of water may in particular be brought by ingredients of the composition which may contain residual amounts. Advantageously, a composition according to the invention is totally devoid of water.
Par « liquide », on entend, au sens de la présente invention, caractériser l'état d'une composition à température ambiante (entre 20 et 25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg). De façon préférée la composition selon l'invention est sous forme liquide. De préférence, la composition cosmétique selon l'invention est un rouge à lèvres ou un brillant à lèvres, dit encore gloss. Selon un autre de ses aspects, l'invention concerne un procédé de maquillage et/ou de soin de la peau ou des lèvres, notamment des lèvres, comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur ladite peau ou lesdites lèvres, au moins une composition selon l'invention. By "liquid" is meant, in the sense of the present invention, characterize the state of a composition at room temperature (between 20 and 25 ° C) and at atmospheric pressure (760 mm Hg). Preferably, the composition according to the invention is in liquid form. Preferably, the cosmetic composition according to the invention is a lipstick or a lip gloss, also known as gloss. According to another of its aspects, the invention relates to a process for makeup and / or care of the skin or lips, in particular the lips, comprising at least one step of applying to said skin or said lips, at least one composition according to the invention.
Ester d'acide carbox li s ue en C -C6 et de saccharose Une composition selon l'invention comprend au moins un ester d'acide carboxylique en C2-C6 et de saccharose. Plus particulièrement, cet ester d'acide carboxylique en C2-C6 et de saccharose est choisi parmi les esters mixtes d'acide acétique, d'acide isobutyrique et de saccharose, et en particulier est le di-acétate-hexa-(2-méthyl-propanoate) de saccharose, tel que celui commercialisé sous la dénomination Sustane SAIB food grade kosher par la Société EASTMAN CHEMICAL (nom INCI : sucrose acétate isobutyrate). Carboxylic acid ester of C -C 6 and sucrose A composition according to the invention comprises at least one C2-C6 carboxylic acid ester and sucrose. More particularly, this C2-C6 carboxylic acid ester and sucrose is chosen from mixed esters of acetic acid, isobutyric acid and sucrose, and in particular is diacetate-hexa- (2-methyl). -propanoate) sucrose, such as that marketed under the name Sustane SAIB food grade kosher by Eastman Chemical Company (INCI name: sucrose acetate isobutyrate).
Avantageusement, une composition de l'invention peut comprendre de 3 à 12 % en poids, et de préférence de 5 à 10 % en poids d'ester(s) d'acide carboxylique en C2-C6 et de saccharose, par rapport au poids total de ladite composition. Advantageously, a composition of the invention may comprise from 3 to 12% by weight and preferably from 5 to 10% by weight of C2-C6 carboxylic acid ester (s) and of sucrose, relative to the weight total of said composition.
Polyester liquide Une composition selon l'invention comprend également au moins un polyester liquide obtenu par condensation de dimère et/ou de trimère d'acides gras insaturé et de diol en C2-CIO. Les inventeurs ont observé que la présence conjointe, au sein d'une composition cosmétique, d'au moins un tel polyester liquide avec au moins un ester d'acide carboxylique en C2-C6 et de saccharose, concourt à l'obtention de propriétés avantageuses en termes d'étalement et de faible collant du dépôt lors de l'application, et de brillance, notamment par rapport aux compositions cosmétiques classiques comprenant généralement du polyisobutène, notamment celui commercialisé sous la dénomination INDOPOL H 1500 par Ineos. Par « polyester liquide », on entend désigner, au sens de la présente invention, tout polyester apte à s'écouler sous son propre poids en moins d'une minute, à pression atmosphérique et température ambiante. Par « acides gras insaturé», on désigne, dans le cadre de la présente invention, des acides gras mono- ou polyinsaturés comprenant de 14 à 22 atomes de carbone. Les dimères d'acide gras insaturé peuvent notamment comprendre de 2 à 4 insaturations dans leur chaîne carbonée. Les trimères d'acide gras insaturé peuvent comprendre de 3 à 6 insaturations dans leur chaîne carbonée. De préférence, les dimères et/ou trimères d'acide gras insaturés sont des acides 25 polycarboxyliques comprenant au moins 2 et jusqu'à 6 fonctions acide carboxylique par molécule. Dans un mode préféré de réalisation, le dimère d'acide gras insaturé peut comprendre de 28 à 44 atomes de carbone et 2 fonctions acide carboxylique. Le trimère d'acide gras insaturé peut comprendre de 42 à 66 atomes de carbone et 3 fonctions acide 30 carboxylique. Avantageusement, le polyester liquide est obtenu à partir d'un dimère d'acide gras insaturé comprenant entre 28 et 44 atomes de carbone et/ou à partir d'un trimère d'acide gras insaturé comprenant entre 42 et 66 atomes de carbone. Liquid Polyester A composition according to the invention also comprises at least one liquid polyester obtained by condensation of dimer and / or unsaturated fatty acid trimer and C2-C10 diol. The inventors have observed that the presence, in a cosmetic composition, of at least one such liquid polyester with at least one C2-C6 carboxylic acid ester and of sucrose, contributes to obtaining advantageous properties. in terms of spreading and low tackiness of the deposit during application, and gloss, especially with respect to conventional cosmetic compositions generally comprising polyisobutene, in particular that marketed under the name INDOPOL H 1500 by Ineos. For the purposes of the present invention, the term "liquid polyester" means any polyester capable of flowing under its own weight in less than one minute, at atmospheric pressure and at ambient temperature. By "unsaturated fatty acids" is meant, in the context of the present invention, monounsaturated or polyunsaturated fatty acids comprising from 14 to 22 carbon atoms. The unsaturated fatty acid dimers may in particular comprise from 2 to 4 unsaturations in their carbon chain. The unsaturated fatty acid trimers may comprise from 3 to 6 unsaturations in their carbon chain. Preferably, the unsaturated fatty acid dimers and / or trimers are polycarboxylic acids comprising at least 2 and up to 6 carboxylic acid functions per molecule. In a preferred embodiment, the unsaturated fatty acid dimer may comprise from 28 to 44 carbon atoms and 2 carboxylic acid functions. The unsaturated fatty acid trimer can comprise from 42 to 66 carbon atoms and 3 carboxylic acid functions. Advantageously, the liquid polyester is obtained from an unsaturated fatty acid dimer comprising between 28 and 44 carbon atoms and / or from an unsaturated fatty acid trimer comprising between 42 and 66 carbon atoms.
Avantageusement, le polyester liquide est obtenu à partir d'un dimère d'acide gras insaturé comprenant entre 28 et 44 atomes de carbone. De préférence, on utilise un dimère d'acide gras insaturé, en particulier ayant 36 atomes de carbone et 2 fonctions acide carboxylique. Advantageously, the liquid polyester is obtained from an unsaturated fatty acid dimer comprising between 28 and 44 carbon atoms. Preferably, an unsaturated fatty acid dimer is used, in particular having 36 carbon atoms and 2 carboxylic acid functions.
Des mélanges de dimères et de trimères d'acide gras insaturé et/ou d'acide gras insaturé (non polymérisé, donc correspondant à un monomère) peuvent également être mis en oeuvre dans le cadre de l'invention. Dans le cas d'un tel mélange, on préfère un mélange comprenant plus de 50 % en poids de dimères, par exemple un mélange comprenant plus de 90 % en poids, de préférence plus de 95 %, d'acides sous forme de dimères, le reste du mélange pouvant être des trimères et/ou des monomères d'acides gras insaturés. Mixtures of dimers and trimers of unsaturated fatty acid and / or unsaturated fatty acid (unpolymerized, therefore corresponding to a monomer) can also be used within the scope of the invention. In the case of such a mixture, a mixture comprising more than 50% by weight of dimers, for example a mixture comprising more than 90% by weight, preferably more than 95%, of acids in the form of dimers, is preferred. the remainder of the mixture may be trimers and / or unsaturated fatty acid monomers.
Le dimère et/ou le trimère d'acide gras insaturé peut éventuellement être hydrogéné après la réaction de polymérisation de l'acide gras insaturé pour notamment améliorer la stabilité du produit dimère ou trimère. Des dimères d'acides gras hydrogénés (acide oléique ou linoléique) sont notamment commercialisés sous les marques EMPOL1008, EMPOL1004, EMPOL1025, EMPOL1011 et EMPOL1062 par Cognis et Pripol 1006 (acide dilinoléique) par Uniqema, International. Uniqema commercialise également un dimère d'acides gras hydrogéné sous la dénomination Pripol 1013 (acide dilinoléique hydrogénée). Avantageusement, le dimère d'acide gras insaturé est un dimère de l'acide linoléique, encore appelé acide dilinoléique, obtenu par polymérisation intermoléculaire de l'acide linoléique. L'acide gras insaturé peut être d'origine naturelle, de préférence végétale. Un acide gras d'origine végétale peut provenir de toute source végétale produisant ledit acide gras. Par exemple, dans le cas de l'acide linoléique, on pourra utiliser des molécules extraites du soja, du colza, etc. Le polyester dans la composition selon l'invention est donc notamment obtenu par condensation d'un acide gras à longue chaîne polymérisé avec un diol. The dimer and / or trimer of unsaturated fatty acid may optionally be hydrogenated after the polymerization reaction of the unsaturated fatty acid, in particular to improve the stability of the dimer or trimer product. Hydrogenated fatty acid dimers (oleic or linoleic acid) are especially marketed under the trade names EMPOL1008, EMPOL1004, EMPOL1025, EMPOL1011 and EMPOL1062 by Cognis and Pripol 1006 (dilinoleic acid) by Uniqema, International. Uniqema also markets a hydrogenated fatty acid dimer under the name Pripol 1013 (hydrogenated dilinoleic acid). Advantageously, the unsaturated fatty acid dimer is a dimer of linoleic acid, also called dilinoleic acid, obtained by intermolecular polymerization of linoleic acid. The unsaturated fatty acid may be of natural origin, preferably vegetable. A fatty acid of plant origin can come from any plant source producing said fatty acid. For example, in the case of linoleic acid, molecules extracted from soybean, rapeseed, etc. may be used. The polyester in the composition according to the invention is therefore obtained in particular by condensation of a long chain fatty acid polymerized with a diol.
Dans le cadre de la présente invention, on désigne par «diol» un composé hydrocarboné en C2 à C10, de préférence en C2-C8, et préférentiellement en C2-C6, dont la chaîne carbonée est substituée par deux fonctions hydroxyles. La ou les chaîne(s) hydrocarbonées peuvent être interrompues par un atome d'oxygène. Les diols qui peuvent être utilisés selon l'invention peuvent être des alcools linéaires, ramifiés ou cycliques, saturés ou insaturés. De préférence, le diol est un diol en C2-CIO linéaire saturé. De manière particulièrement préférée, le diol est un butanediol, notamment le 1,2- butanediol, le 1,3-butanediol ou le 1,4-butanediol, et de préférence de 1,4-butanediol. Avantageusement, le polyester mis en oeuvre dans la composition selon l'invention présente un poids moléculaire moyen compris entre 500 et 2000 g/mol, de préférence entre 1000 et 2000 g/mol, et préférentiellement entre 1200 et 1800 g/mol. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, le polyester obtenu par condensation de dimère et/ou trimère d'acide gras insaturé et de diol est un polymère, ou polyester, de l'acide dilinoléique et du 1,4-butanediol, présentant de préférence un poids moléculaire moyen de 1300, une viscosité à 40 °C de 2500-3500 cSt et un indice de réfraction à 25 °C de 1,475-1,485. On peut notamment citer à ce titre le polymère commercialisé par Biosynthis sous 15 la dénomination Viscoplast 14436H (nom INCI : dilinoleic acid/butanediol copolymer). In the context of the present invention, the term "diol" denotes a C2-C10, preferably C2-C8, and preferably C2-C6, hydrocarbon-based compound, the carbon chain of which is substituted with two hydroxyl functions. The hydrocarbon chain (s) may be interrupted by an oxygen atom. The diols that can be used according to the invention may be linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated alcohols. Preferably, the diol is a saturated linear C2-C10 diol. In a particularly preferred manner, the diol is a butanediol, especially 1,2-butanediol, 1,3-butanediol or 1,4-butanediol, and preferably 1,4-butanediol. Advantageously, the polyester used in the composition according to the invention has a mean molecular weight of between 500 and 2000 g / mol, preferably between 1000 and 2000 g / mol, and preferably between 1200 and 1800 g / mol. According to a particularly preferred embodiment, the polyester obtained by condensation of dimer and / or trimer of unsaturated fatty acid and of diol is a polymer, or polyester, of dilinoleic acid and 1,4-butanediol, preferably having an average molecular weight of 1300, a viscosity at 40 ° C of 2500-3500 cSt and a refractive index at 25 ° C of 1.475-1.485. Mention may in particular be made of the polymer marketed by Biosynthis under the name Viscoplast 14436H (INCI name: dilinoleic acid / butanediol copolymer).
Avantageusement, une composition de l'invention peut comprendre de 15 à 40 % en poids, et de préférence de 20 à 30 % en poids de polyester(s) liquide(s), par rapport au poids total de ladite composition. Selon une variante préférée, le(s)dit(s) polyester(s) liquide(s) et le(s)dit(s) ester(s) d'acide carboxylique en C2-C6 et de saccharose peuvent être mis en oeuvre dans un rapport pondéral «polyester(s) liquide(s) »/ «ester(s) d'acide carboxylique en C2-C6 et de saccharose » variant de 1 à 8, et de préférence de 2 à 5. 25 Phase crasse Comme il ressort de ce qui précède, une composition selon l'invention comprend au moins une phase grasse. Outre le(s) polyester(s) liquide(s) obtenu(s) par condensation de dimère et/ou de 30 trimère d'acide gras insaturé et de diol en C2-CIO et 1'(les) ester(s) d'acide carboxylique en C2-C6 et de saccharose définis précédemment, la phase grasse peut comprendre en outre un(e) ou plusieurs corps gras et/ou huile(s), distinctes de ceux-ci. 20 De tels corps gras et/ou huiles sont mis en oeuvre pour autant que leur nature et/ou leur teneur n'affecte pas les propriétés de fluidité, de brillance, voire de collant et/ou de facilité d'étalement, de la composition considérée selon l'invention. Advantageously, a composition of the invention may comprise from 15 to 40% by weight, and preferably from 20 to 30% by weight of polyester (s) liquid (s), relative to the total weight of said composition. According to a preferred variant, said (s) said (s) polyester (s) liquid (s) and said (s) ester (s) of carboxylic acid C2-C6 and sucrose can be implemented in a weight ratio "polyester (s) liquid (s)" / "ester (s) of carboxylic acid C2-C6 and sucrose" ranging from 1 to 8, and preferably from 2 to 5. 25 Phase grime As it follows from the above, a composition according to the invention comprises at least one fatty phase. In addition to the liquid polyester (s) obtained by condensation of dimer and / or trimer of unsaturated fatty acid and C2-C10 diol and the ester (s) of C2-C6 carboxylic acid and sucrose defined above, the fatty phase may further comprise one or more fatty substances and / or oil (s), separate from them. Such fatty substances and / or oils are used provided that their nature and / or their content does not affect the properties of fluidity, gloss or even stickiness and / or ease of spreading of the composition. considered according to the invention.
Corps gras solide. Selon une variante de réalisation particulièrement préférée, une composition selon l'invention comprend au moins un corps gras solide pouvant notamment être choisi parmi les corps gras pâteux et cires. Selon un mode de réalisation préféré, une composition de l'invention comprend au 10 moins un corps gras pâteux. Par « pâteux » au sens de la présente invention, on entend un corps gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible, présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23 °C une fraction liquide et une fraction solide. 15 En d'autres termes, la température de fusion commençante du corps gras pâteux peut être inférieure à 23 °C. La fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 23 °C peut représenter 9 à 97 % en poids du composé. Cette fraction liquide à 23 °C représente de préférence entre 15 et 85 %, de préférence encore entre 40 et 85 % en poids. Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du 20 pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion d'un pâteux ou d'une cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments. Solid fat body. According to a particularly preferred embodiment, a composition according to the invention comprises at least one solid fatty substance that may especially be chosen from pasty fatty substances and waxes. According to a preferred embodiment, a composition of the invention comprises at least one pasty fatty substance. For the purposes of the present invention, the term "pasty" means a lipophilic fat with reversible solid / liquid state change, having in the solid state an anisotropic crystalline organization, and comprising at a temperature of 23 ° C. a liquid fraction. and a solid fraction. In other words, the starting melting temperature of the pasty fat may be less than 23 ° C. The liquid fraction of the pasty fatty substance measured at 23 ° C. can represent 9 to 97% by weight of the compound. This liquid fraction at 23 ° C is preferably between 15 and 85%, more preferably between 40 and 85% by weight. For the purposes of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC) as described in the ISO 11357-3 standard; 1999. The melting point of a paste or a wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name "MDSC 2920" by the company TA Instruments .
25 Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de corps gras pâteux disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20 °C à 100 °C, à la vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis est refroidi de 100 °C à -20 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20 °C à 30 100 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de corps gras pâteux en fonction de la température. The measurement protocol is as follows: A sample of 5 mg of pasty fatty substance placed in a crucible is subjected to a first temperature rise from -20 ° C. to 100 ° C., at a heating rate of 10 ° C. / minute, then cooled from 100 ° C to -20 ° C at a cooling rate of 10 ° C / min and finally subjected to a second temperature rise from -20 ° C to 100 ° C at a rate of heating 5 ° C / minute. During the second temperature rise, the variation of the power difference absorbed by the empty crucible and the crucible containing the pasty fatty substance sample is measured as a function of temperature.
Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. The melting point of the compound is the value of the temperature corresponding to the peak apex of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of the temperature.
La fraction liquide en poids du corps gras pâteux à 23 °C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23 °C sur l'enthalpie de fusion du corps gras pâteux. L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est l'enthalpie consommée par le composé pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le corps gras pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le corps gras pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide. L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 ou 10 °C par minute, selon la norme ISO 11357-3:1999. The liquid fraction by weight of the pasty fatty substance at 23 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 23 ° C. on the heat of fusion of the pasty fatty substance. The enthalpy of melting of the pasty fatty substance is the enthalpy consumed by the compound to pass from the solid state to the liquid state. The pasty fatty substance is said in the solid state when the entirety of its mass is in crystalline solid form. The pasty fatty substance is said in the liquid state when the entirety of its mass is in liquid form. The enthalpy of melting of the pasty fatty substance is equal to the area under the curve of the thermogram obtained using a differential scanning calorimeter (DS C), such as the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company TA instrument, with a temperature rise of 5 or 10 ° C per minute, according to the standard ISO 11357-3: 1999.
L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g. L'enthalpie de fusion consommée à 23 °C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23 °C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide. The enthalpy of melting of the pasty fatty substance is the amount of energy required to pass the compound from the solid state to the liquid state. It is expressed in J / g. The heat of fusion consumed at 23 ° C is the amount of energy absorbed by the sample to change from the solid state to the state that it has at 23 ° C consisting of a liquid fraction and a solid fraction.
La fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 32 °C représente de préférence de 30 à 100 % en poids du composé, de préférence de 50 à 100 %, de préférence encore de 60 à 100 % en poids du composé. Lorsque la fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 °C est égale à 100 %, la température de la fin de la plage de fusion du composé pâteux est inférieure ou égale à 32 °C. La fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 32 °C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32 °C sur l'enthalpie de fusion du corps gras pâteux. L'enthalpie de fusion consommée à 32 °C est calculée de la même façon que l'enthalpie de fusion consommée à 23 °C. The liquid fraction of the pasty fatty substance, measured at 32 ° C., preferably represents from 30 to 100% by weight of the compound, preferably from 50 to 100%, more preferably from 60 to 100% by weight of the compound. When the liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. is equal to 100%, the temperature of the end of the melting range of the pasty compound is less than or equal to 32 ° C. The liquid fraction of the pasty fatty substance measured at 32 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. on the heat of fusion of the pasty fatty substance. The enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. is calculated in the same way as the heat of fusion consumed at 23 ° C.
Le corps gras pâteux est de préférence choisi parmi les composés synthétiques et les composés d'origine végétale. Un corps gras pâteux peut être obtenu par synthèse à partir de produits de départ d'origine végétale. The pasty fatty substance is preferably chosen from synthetic compounds and compounds of plant origin. A pasty fatty substance can be obtained synthetically from starting materials of plant origin.
Le corps gras pâteux est avantageusement choisi parmi : - la lanoline et ses dérivés ; - la vaseline sous forme de pâte (non liquide), notamment celle vendue sous la dénomination Ultima Petrolatum par la société Penreco ; - les éthers de polyol choisi parmi les éthers de pentaérythritol et de polyalkylène glycol, les éthers d'alcool gras et de sucre, et leurs mélanges, l'éther pentaérythritol et de polyéthylène glycol comportant 5 motifs oxyéthylénés (5 0E) (nom CTFA : PEG-5 Pentaerythrityl Ether), l'éther de pentaérythritol et de polypropylène glycol comportant 5 motifs oxypropylénés (5 OP) (nom CTFA : PPG-5 Pentaerythrityl Ether), et leurs mélanges et plus spécialement le mélange PEG-5 Pentaerythrityl Ether, PPG-5 Pentaerythrityl Ether et huile de soja, commercialisé sous la dénomination « Lanolide » par la société Vevy, mélange où les constituants se trouvent dans un rapport en poids 46/46/8 : 46 % de PEG-5 Pentaerythrityl Ether, 46 % de PPG-5 Pentaerythrityl Ether et 8 % d'huile de soja ; - les composés siliconés polymères ou non ; - les composés fluorés polymères ou non ; - les polymères vinyliques, notamment : • les homopolymères d'oléfines (tel que le polylaurate de vinyle) ; • les copolymères d'oléfines ; • les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés ; • les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en Cg-C30 ; • les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en Cg-C30 ; et • les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en Cg-C30 ; - les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-C1oo, de préférence en C2-050, - les esters dont les polyesters ; et/ou - leurs mélanges. Le corps gras pâteux est de préférence un polymère, notamment hydrocarboné. Parmi les polyéthers liposolubles, on préfère en particulier les copolymères d'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec des alkylènes-oxydes à longue chaîne en C6-C30, de préférence encore tels que le rapport pondéral de l'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec alkylènes-oxydes dans le copolymère est de 5:95 à 70:30. Dans cette famille, on citera notamment les copolymères tels que les alkylènes-oxydes à longue chaîne sont disposés en blocs ayant un poids moléculaire moyen de 1.000 à 10.000, par exemple un copolymère bloc de polyoxyethylène/polydodécyle glycol tel que les éthers de dodécanediol (22 mol) et de polyéthylène glycol (45 OE) commercialisés sous la marque ELFACOS ST9 par Akzo Nobel. The pasty fatty substance is advantageously chosen from: lanolin and its derivatives; - Vaseline in the form of a paste (non-liquid), in particular that sold under the name Ultima Petrolatum by Penreco; polyol ethers chosen from pentaerythritol ethers and polyalkylene glycol ethers, fatty alcohol and sugar ethers, and mixtures thereof, pentaerythritol ether and polyethylene glycol containing 5 oxyethylenated units (50E) (CTFA name: PEG-5 Pentaerythrityl Ether), pentaerythritol ether and polypropylene glycol comprising 5 oxypropylene units (5 OP) (CTFA name: PPG-5 Pentaerythrityl Ether), and mixtures thereof, and more particularly the mixture PEG-5 Pentaerythrityl Ether, PPG -5 Pentaerythrityl Aether and soybean oil, sold under the name "Lanolide" by the company Vevy, a mixture in which the constituents are in a ratio by weight 46/46/8: 46% of PEG-5 Pentaerythrityl Ether, 46% of PPG-5 Pentaerythrityl Ether and 8% soybean oil; polymeric or non-polymeric silicone compounds; polymeric or non-polymeric fluorinated compounds; vinyl polymers, especially: homopolymers of olefins (such as vinyl polylaurate); • copolymers of olefins; Homopolymers and copolymers of hydrogenated dienes; Linear or branched oligomers, homo or copolymers of alkyl (meth) acrylates preferably having a C 6 -C 30 alkyl group; Homopolymers and copolymers of vinyl esters having C 6 -C 30 alkyl groups; and homo and copolymer oligomers of vinyl ethers having C 6 -C 30 alkyl groups; the liposoluble polyethers resulting from the polyetherification between one or more C2-C10, preferably C2-C50 diols, the esters including the polyesters; and / or - their mixtures. The pasty fatty substance is preferably a polymer, in particular a hydrocarbon polymer. Among the liposoluble polyethers, copolymers of ethylene oxide and / or of propylene oxide with long-chain C 6 -C 30 alkylene oxides are preferred, more preferably such as the weight ratio of ethylene oxide. and / or propylene oxide with alkylene oxides in the copolymer is from 5:95 to 70:30. In this family, mention will in particular be made of copolymers such as long-chain alkylene oxides are arranged in blocks having an average molecular weight of 1,000 to 10,000, for example a polyoxyethylene / polydodecyl glycol block copolymer such as dodecanediol ethers (22). mol) and polyethylene glycol (45 EO) marketed under the tradename ELFACOS ST9 by Akzo Nobel.
Parmi les esters, on préfère notamment : - les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique et l'acide isostéarique et l'acide 12-hydroxystéarique, à l'image notamment de ceux commercialisé sous la marque Softisan 649 par la société Sasol ; - le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par Alzo ; - les esters de phytostérol ; - les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés ; - les esters de pentaérythritol ; - les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un acide dicarboxylique ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-050 et un diol ou un polyol en C2-050 ; et - les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification d'un ester d'acide 25 hydroxycarboxylique aliphatique par un acide carboxylique ou polycarboxylique aliphatique ; - le beurre de karité, en particulier celui dont le nom INCI est Butyrospermum Parkii Butter, tel que ceux commercialisés sous les références Sheasoft® et Lipex Sheasoft® par la société AARHUSKARLSHAMN ; 30 - les esters de dimère diol et dimère d'acide, le cas échéant, estérifiés sur leur(s) fonction(s) alcool(s) ou acide(s) libre(s) par les radicaux acides ou alcools tels que le Plandool-G® ; et - leurs mélanges. Among the esters, the following are particularly preferred: esters of an oligomeric glycerol, in particular the esters of diglycerol, in particular the condensates of adipic acid and of glycerol, for which part of the hydroxyl groups of the glycerols have reacted with a mixture of fatty acids such as stearic acid, capric acid, stearic acid and isostearic acid and 12-hydroxystearic acid, such as those marketed under the trademark Softisan 649 by the company Sasol; arachidyl propionate sold under the name Waxenol 801 by Alzo; the phytosterol esters; triglycerides of fatty acids and their derivatives; pentaerythritol esters; non-crosslinked polyesters resulting from the polycondensation between a linear or branched C 4 -C 50 dicarboxylic acid or polycarboxylic acid and a C2-050 diol or polyol; and - the ester aliphatic esters resulting from the esterification of an aliphatic hydroxycarboxylic acid ester with an aliphatic carboxylic or polycarboxylic acid; shea butter, in particular the one whose INCI name is Butyrospermum Parkii Butter, such as those marketed under the references Sheasoft® and Lipex Sheasoft® by the company AARHUSKARLSHAMN; The esters of dimer diol and dimer of acid, if appropriate, esterified on their function (s) alcohol (s) or acid (s) free (s) by acidic radicals or alcohols such as Plandool -G®; and - their mixtures.
Avantageusement, le corps gras pâteux est choisi parmi les polyesters résultant de l'estérification, par un acide polycarboxylique, d'un ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique comprenant au moins deux groupes hydroxyle (appelé également «ester hydroxylé). - Ester hydroxylé L'ester hydroxylé comprend au moins deux groupes hydroxyle. L'ester hydroxylé est avantageusement issu de la réaction d'au moins un acide carboxylique aliphatique hydroxylé avec un polyol. 10 Ledit acide carboxylique aliphatique hydroxylé comporte notamment de 2 à 40, de préférence de 10 à 34, et mieux de 12 à 28 atomes de carbone. Il comporte en outre de 1 à 20, de préférence de 1 à 10, et mieux de 1 à 6 groupes hydroxyle, susceptibles d'être estérifiés par la suite par l'acide polycarboxylique pour obtenir le corps gras pâteux. 15 Ledit polyol peut comprendre de 2 à 40, et mieux de 3 à 30 atomes de carbone. Le polyol est, de préférence, un polyol aliphatique. Avantageusement, le polyol n'est pas un ose. Ledit polyol qui réagit avec l'acide hydroxylé décrit précédemment peut être partiellement ou totalement estérifié. De façon avantageuse, le polyol est totalement 20 estérifié. De préférence, l'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique est un ester d'acide gras hydroxylé tel que le reste acide gras comporte au moins 12, de préférence de 12 à 40, et mieux de 12 à 28 atomes de carbone. L'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique utilisable dans l'invention peut 25 être choisi parmi : a) les esters partiels ou totaux de monoacides carboxyliques aliphatiques mono hydroxylés linéaires saturés ; b) les esters partiels ou totaux de monoacides carboxyliques aliphatiques mono hydroxylés insaturés tels que le triricinoléate de glycéryle (huile de ricin) ; 30 c) les esters partiels ou totaux de polyol aliphatique en C2 à C16 ayant réagi avec un mono ou un poly acide carboxylique aliphatique mono ou poly hydroxylé comme5 notamment les triglycérides, les esters du pentaérythritol, du triméthylol propane, du propylène glycol, du néopentyl glycol, du dipentaérythritol, du polyglycérol, les esters du sorbitol ; et f) leurs mélanges. Advantageously, the pasty fatty substance is chosen from polyesters resulting from the esterification, by a polycarboxylic acid, of an aliphatic hydroxycarboxylic acid ester comprising at least two hydroxyl groups (also called "hydroxylated ester"). Hydroxyl Ester The hydroxylated ester comprises at least two hydroxyl groups. The hydroxylated ester is advantageously derived from the reaction of at least one aliphatic carboxylic acid hydroxylated with a polyol. Said hydroxylated aliphatic carboxylic acid comprises in particular from 2 to 40, preferably from 10 to 34, and better still from 12 to 28, carbon atoms. It also comprises from 1 to 20, preferably from 1 to 10, and better still from 1 to 6 hydroxyl groups, which can subsequently be esterified with the polycarboxylic acid in order to obtain the pasty fatty substance. Said polyol may comprise from 2 to 40, and more preferably from 3 to 30, carbon atoms. The polyol is preferably an aliphatic polyol. Advantageously, the polyol is not an ose. Said polyol which reacts with the hydroxylated acid described above may be partially or totally esterified. Advantageously, the polyol is fully esterified. Preferably, the aliphatic hydroxycarboxylic acid ester is a hydroxylated fatty acid ester such that the fatty acid residue has at least 12, preferably from 12 to 40, and more preferably from 12 to 28, carbon atoms. The aliphatic hydroxycarboxylic acid ester which may be used in the invention may be chosen from: a) partial or total esters of saturated linear monohydroxylated aliphatic monocarboxylic acids; b) partial or total esters of unsaturated monohydroxylated aliphatic monocarboxylic acids such as glyceryl triricinoleate (castor oil); C) the partial or total esters of C2-C16 aliphatic polyol reacted with a mono- or polyhydroxylated aliphatic mono or poly carboxylic acid such as triglycerides, pentaerythritol, trimethylol propane, propylene glycol and neopentyl esters; glycol, dipentaerythritol, polyglycerol, sorbitol esters; and f) their mixtures.
Avantageusement, lorsque l'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique résulte de l'estérification d'un polyacide carboxylique aliphatique tels que ceux cités ci-dessus, il ne reste pas de groupement COOH résiduel non engagé dans une liaison ester. L'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique est de préférence choisi parmi les esters de polyols aliphatiques en C2 à C16, lesdits polyols ayant réagi avec un acide gras aliphatique hydroxylé à chaîne saturée ou insaturée, comportant au moins 12 atomes de carbone. L'acide gras est de préférence l'acide ricinoléique et l'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique est de préférence l'huile de ricin hydrogénée. - Acide polycarboxylique L'acide polycarboxylique comprend au moins deux groupes COOH. Avantageusement, il s'agit d'un dimère diacide d'acide(s) carboxylique(s) aliphatique(s) insaturé(s). L'acide polycarboxylique selon l'invention est de préférence aliphatique; il est 20 avantageusement un acide dicarboxylique aliphatique. Selon un mode réalisation, l'acide polycarboxylique est un dimère diacide d'acide(s) gras insaturé(s), c'est-à-dire un dimère formé à partir d'au moins un acide gras insaturé, par exemple à partir d'un seul acide gras insaturé ou à partir de deux acides gras insaturés différents. 25 L'acide gras est de préférence mono insaturé ou di insaturé. On entend par acide gras, un acide obtenu par hydrolyse de corps gras d'origine végétale ou animale. Les dimères diacide d'acide(s) gras insaturé(s) ou encore dimère diacide sont classiquement obtenus par réaction de dimérisation intermoléculaire d'au moins un acide 30 gras insaturé. De préférence, on dimérise un seul type d'acide gras insaturé. Advantageously, when the aliphatic hydroxy carboxylic acid ester results from the esterification of an aliphatic polycarboxylic acid such as those mentioned above, there is no residual COOH group remaining unconnected in an ester bond. The aliphatic hydroxycarboxylic acid ester is preferably selected from C2 to C16 aliphatic polyol esters, said polyols having reacted with a saturated or unsaturated hydroxylated aliphatic fatty acid having at least 12 carbon atoms. The fatty acid is preferably ricinoleic acid and the aliphatic hydroxycarboxylic acid ester is preferably hydrogenated castor oil. Polycarboxylic acid The polycarboxylic acid comprises at least two COOH groups. Advantageously, it is a diacid dimer of carboxylic acid (s) aliphatic (s) unsaturated (s). The polycarboxylic acid according to the invention is preferably aliphatic; it is advantageously an aliphatic dicarboxylic acid. According to one embodiment, the polycarboxylic acid is a diacid dimer of unsaturated fatty acid (s), that is to say a dimer formed from at least one unsaturated fatty acid, for example from of a single unsaturated fatty acid or from two different unsaturated fatty acids. The fatty acid is preferably mono-unsaturated or di-unsaturated. By fatty acid is meant an acid obtained by hydrolysis of fatty substances of vegetable or animal origin. The diacid dimers of unsaturated fatty acid (s) or diacid dimer are conventionally obtained by intermolecular dimerization reaction of at least one unsaturated fatty acid. Preferably, only one type of unsaturated fatty acid is dimerized.
Les dimères diacide d'acide(s) gras insaturé(s) sont notamment obtenus par la dimérisation d'un acide gras insaturé notamment en C8 à C34, notamment en C12 à C22, en particulier en C16 à C20, et plus particulièrement en C18. A titre représentatif de ces acides gras insaturés, on peut notamment citer l'acide undécénoïque, l'acide lindérique, l'acide myristoléique, l'acide palmitoléique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide élaïdinique, l'acide gadolénoïque, l'acide eicosapentaénoïque, l'acide docosahexaénoïque, l'acide érucique, l'acide brassidique, l'acide arachidonique et leurs mélanges. Le dimère diacide est de préférence saturé, c'est-à-dire qu'il ne comporte aucune double liaison carbone carbone, et qu'il est obtenu par condensation d'acide(s) gras insaturé(s) suivie éventuellement d'une hydrogénation, pour transformer les éventuelles double liaisons en simples liaisons Les dimères diacide d'acide(s) gras insaturé(s) préférés sont obtenus par dimérisation de l'acide linoléique, puis éventuellement par hydrogénation du dimère ainsi obtenu. La forme hydrogénée peut être partielle ou totale et notamment correspondre à la forme saturée plus stable à l'oxydation. On trouve également dans le commerce des dimères diacides et notamment des diacides dilinoléiques dont la stabilité vis-à-vis de l'oxydation a été améliorée par hydrogénation des doubles liaisons restant après la réaction de dimérisation. The diacid dimers of unsaturated fatty acid (s) are especially obtained by the dimerization of an unsaturated fatty acid, in particular of C8 to C34, in particular of C12 to C22, in particular of C16 to C20, and more particularly to C18. . As representative of these unsaturated fatty acids, there may be mentioned undecenoic acid, linderic acid, myristoleic acid, palmitoleic acid, oleic acid, linoleic acid, elaidic acid, gadolenoic acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, erucic acid, brassic acid, arachidonic acid and mixtures thereof. The diacid dimer is preferably saturated, that is to say it has no carbon-carbon double bond, and is obtained by condensation of unsaturated fatty acid (s) optionally followed by hydrogenation, to transform any double bonds into simple bonds The unsaturated fatty acid (s) diacid dimers are obtained by dimerization of linoleic acid, then optionally by hydrogenation of the dimer thus obtained. The hydrogenated form may be partial or total and in particular correspond to the saturated form which is more stable to oxidation. Diacid dimers are also commercially available, especially dilinoleic diacids whose stability with respect to oxidation has been improved by hydrogenation of the double bonds remaining after the dimerization reaction.
De façon préférée, le polyester a un poids moléculaire compris entre 3000 et 7000 g/mol. A titre de corps gras pâteux préféré, on peut citer par exemple : le Risocast DA-L (qui a une masse moléculaire en nombre comprise entre 3500 et 4000 g/mol) et le Risocast DA-H (qui a une masse moléculaire en nombre comprise entre 6000 et 6500 g/mol). Ces produits sont commercialisés par la société japonaise KOKYU ALCOHOL KOGYO. Preferably, the polyester has a molecular weight of between 3000 and 7000 g / mol. As a preferred pasty fatty substance, mention may be made, for example, of Risocast DA-L (which has a number-average molecular mass of between 3500 and 4000 g / mol) and Risocast DA-H (which has a number-average molecular weight). between 6000 and 6500 g / mol). These products are marketed by the Japanese company KOKYU ALCOHOL KOGYO.
Le rapport molaire entre l'acide polycarboxylique et l'ester hydroxylé utilisés pour préparer ledit corps gras pâteux est de préférence compris entre 0,25 et 1. Par exemple, ce rapport est égal à 0,75 pour l'ester hydroxylé commercialisé sous la dénomination Risocast DA-H®, et à 0,5 pour celui commercialisé sous la dénomination 30 Risocast DA-L®. The molar ratio between the polycarboxylic acid and the hydroxylated ester used to prepare said pasty fatty substance is preferably between 0.25 and 1. For example, this ratio is equal to 0.75 for the hydroxylated ester marketed under denomination Risocast DA-H®, and 0.5 for that marketed under the name 30 Risocast DA-L®.
On peut citer en particulier comme polyester utilisable dans la composition selon l'invention à titre de corps gras pâteux les esters résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée soit l'acide dilinoléique soit l'acide isostéarique. En particulier il peut s'agir de : - l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide dilinoléique dans les proportions 2 pour 1 ; ou - l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 4 pour 3. Mention may in particular be made as polyester that can be used in the composition according to the invention, as pasty fatty substance, the esters resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil, either dilinoleic acid or isostearic acid. In particular, it may be: the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with dilinoleic acid in proportions of 2 to 1; or the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid in the proportions 4 to 3.
Avantageusement, une composition de l'invention peut comprendre de 20 à 60 % en poids, de préférence de 30 à 55 % en poids, et mieux de 35 à 45 % en poids de corps gras pâteux, par rapport au poids total de ladite composition. De manière préférée, une composition de l'invention peut comprendre de 5 à 60 % en poids, et mieux de 10 à 30 % en poids de corps gras pâteux résultant de l'estérification, par un acide polycarboxylique, d'un ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique comprenant au moins deux groupes hydroxyle, par rapport au poids total de ladite composition. Advantageously, a composition of the invention may comprise from 20 to 60% by weight, preferably from 30 to 55% by weight, and better still from 35 to 45% by weight of pasty fatty substance, relative to the total weight of said composition. . Preferably, a composition of the invention may comprise from 5 to 60% by weight, and better still from 10 to 30% by weight of pasty fatty substance resulting from the esterification, by a polycarboxylic acid, of an ester of aliphatic hydroxy carboxylic acid comprising at least two hydroxyl groups, relative to the total weight of said composition.
Outre un tel corps gras pâteux, une composition de l'invention peut également comprendre au moins une cire. Par « cire », au sens de la présente invention, on entend tout composé lipophile, solide à température ambiante, à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 °C pouvant aller jusqu'à 200 °C, et notamment jusqu'à 120 °C. En particulier, les cires convenant à l'invention peuvent présenter un point de fusion supérieur ou égal à 45 °C, et en particulier supérieur ou égal à 55 °C. In addition to such a pasty fatty substance, a composition of the invention may also comprise at least one wax. For the purposes of the present invention, the term "wax" is intended to mean any lipophilic compound, solid at room temperature, with a reversible solid / liquid state change, having a melting point greater than or equal to 30 ° C. and up to 200 ° C, and especially up to 120 ° C. In particular, the waxes that are suitable for the invention may have a melting point greater than or equal to 45 ° C., and in particular greater than or equal to 55 ° C.
Les cires susceptibles d'être utilisées dans les compositions selon l'invention sont choisies parmi les cires, solides à température ambiante, d'origine animale, végétale, minérale ou de synthèse et leurs mélanges. A titre illustratif des cires convenant à l'invention, on peut notamment citer les cires hydrocarbonées comme la cire d'abeille, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine, la cire de son de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricury, la cire d'Alfa, la cire de berry, la cire de shellac, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires d'orange et de citron, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters. On peut aussi citer des cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba isomérisée telle que l'huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans fabriquée ou commercialisée par la société DESERT WHALE sous la référence commerciale Iso-Jojoba-50®, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, l'huile de lanoline hydrogénée, et le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendu sous la dénomination de Hest 2T-4S® par la société HETERENE. On peut encore citer les cires de silicone (C30-45 ALKYL DIMETHICONE), les cires fluorées. On peut également utiliser les cires obtenues par hydrogénation d'huile de ricin estérifiée avec l'alcool cétylique vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L64® et 22L73® par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A- 2792190. Comme cire, on peut utiliser un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40 (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange. Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations «Kester Wax K 82 P® », « Hydroxypolyester K 82 P® » et « Kester Wax K 80 P®» par la société KOSTER KEUNEN. Comme microcires pouvant être utilisées dans les compositions selon l'invention, on peut citer notamment les microcires de carnauba telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroCare 350® par la société MICRO POWDERS, les microcires de cire synthétique telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroEase 114S® par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de carnauba et de cire de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micro Care 300® et 310® par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de carnauba et de cire synthétique telles que celle commercialisée sous la dénomination Micro Care 325® par la société MICRO POWDERS, les microcires de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 200®, 220®, 220L® et 250S® par la société MICRO POWDERS et les microcires de polytétrafluoroéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Microslip 519® et 519 L® par la société MICRO POWDERS. Avantageusement, une composition selon l'invention peut comprendre de 0,1 à 10 % en poids, en particulier de 0,5 à 5 % en poids de cire(s), par rapport au poids total de ladite composition. Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention est exempte de cire The waxes that may be used in the compositions according to the invention are chosen from waxes, solid at room temperature, of animal, vegetable, mineral or synthetic origin, and mixtures thereof. Illustrative waxes suitable for the invention include hydrocarbon waxes such as beeswax, lanolin wax, and Chinese insect wax, rice bran wax, Carnauba wax Candellila wax, Ouricury wax, Alfa wax, berry wax, shellac wax, Japanese wax and sumac wax; montan wax, orange and lemon waxes, microcrystalline waxes, paraffins and ozokerite; polyethylene waxes, waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis and waxy copolymers and their esters. There may also be mentioned waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having linear or branched C8-C32 fatty chains. Among these, there may be mentioned isomérisée jojoba oil such as trans isomerized partially hydrogenated jojoba oil manufactured or marketed by DESERT WHALE under the trade reference Iso-Jojoba-50®, sunflower oil hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated lanolin oil, and di- (1,1,1-trimethylolpropane) tetrastearate sold under the name Hest 2T-4S® by the company HETERENE. Mention may also be made of silicone waxes (C30-45 ALKYL DIMETHICONE) and fluorinated waxes. It is also possible to use the waxes obtained by hydrogenation of castor oil esterified with cetyl alcohol sold under the names Phytowax Ricin 16L64® and 22L73® by the company SOPHIM. Such waxes are described in the application FR-A-2792190. As wax, a C20-C40 alkyl (hydroxystearyloxy) stearate (the alkyl group comprising from 20 to 40 carbon atoms) can be used, alone or as a mixture . Such a wax is especially sold under the names "Kester Wax K 82 P®", "Hydroxypolyester K 82 P®" and "Kester Wax K 80 P®" by the company Koster Keunen. As microwaxes that can be used in the compositions according to the invention, mention may be made in particular of carnauba microwaxes such as that marketed under the name MicroCare 350® by the company Micro Powders, synthetic wax microwaxes such as that marketed under the name of MicroEase 114S® by the company MICRO POWDERS, the microwaxes consisting of a mixture of carnauba wax and polyethylene wax such as those sold under the names of Micro Care 300® and 310® by the company MICRO POWDERS, the micro-waxes formed a mixture of carnauba wax and synthetic wax such as that marketed under the name Micro Care 325® by the company Micro Powders, polyethylene microwaxes such as those marketed under the names Micropoly 200®, 220®, 220L® and 250S® by the company MICRO POWDERS and polytetrafluoroethylene microcires t they that marketed under the names Microslip 519® and 519 L® by the company Micro Powders. Advantageously, a composition according to the invention may comprise from 0.1 to 10% by weight, in particular from 0.5 to 5% by weight of wax (s), relative to the total weight of said composition. According to a particular embodiment, the composition according to the invention is free of wax
Huiles Par « huile », au sens de la présente invention, on entend tout composé non aqueux, non miscible à l'eau, liquide à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg). Les huiles peuvent être d'origine végétale, minérale ou synthétique. Elles peuvent être choisies parmi des huiles polaires, apolaires, ou leurs mélanges. Oils For the purposes of the present invention, the term "oil" means any non-aqueous compound, immiscible with water, which is liquid at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760 mmHg). The oils may be of vegetable, mineral or synthetic origin. They can be chosen from polar oils, apolar, or mixtures thereof.
Avantageusement, une composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins une huile polaire additionnelle de poids moléculaire inférieur à 1000 g/mol. Par « huile polaire additionnelle », on entend désigner, au sens de la présente invention, une huile polaire distincte d'un ester d'acide carboxylique en C2-C6 et de saccharose tel que défini précédemment. Advantageously, a composition according to the invention may further comprise at least one additional polar oil with a molecular weight of less than 1000 g / mol. For the purposes of the present invention, the term "additional polar oil" is intended to denote a polar oil distinct from a C2-C6 carboxylic acid ester and from sucrose as defined above.
Avantageusement, une composition selon l'invention peut comprendre de 5 à 25 % en poids, et de préférence de 10 à 20 % en poids d'huile(s) polaire(s) additionnelle(s), par rapport au poids total de ladite composition. La phase grasse selon l'invention comprend tout type d'huiles compatibles avec une utilisation cosmétique, telle qu'envisagée dans la présente invention. Ces huiles sont choisies en fonction de la formulation souhaitée, notamment pour obtenir un brillant à lèvres ou encore un produit de maquillage et/ou de soin des lèvres. Parmi les huiles polaires, on peut citer les huiles hydrocarbonées comportant des fonctions ester, éther, acide, alcool ou leurs mélanges, telles que les alcools gras et acides gras, et leurs esters. Advantageously, a composition according to the invention may comprise from 5 to 25% by weight, and preferably from 10 to 20% by weight of additional polar oil (s), relative to the total weight of said composition. The fatty phase according to the invention comprises any type of oil compatible with a cosmetic use, as envisaged in the present invention. These oils are chosen according to the desired formulation, especially to obtain a lip gloss or a makeup product and / or care of the lips. Among the polar oils, there may be mentioned hydrocarbon oils comprising ester, ether, acid, alcohol or mixtures thereof, such as fatty alcohols and fatty acids, and their esters.
On peut ainsi citer à titre d'huile polaire de poids moléculaire inférieur à 1000 : - les huiles végétales hydrocarbonées à forte teneur en triglycéride constituées d'ester d'acide gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoique. Ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de maïs, de tournesol, de karité, de ricin, d'amandes douces, de macadamia, d'abricot, de soja, de colza, de coton, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, d'avocat, de noisette, de pépin de raisin ou de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, d'olive, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ou encore les triglycérides des acides capryliques/capriques comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous la dénomination MIGLYOL 810, 812 et 818 par la société DYNAMIT NOBEL ; - les esters d'acide à chaîne courte, en particulier comprenant de 4 à 11 atomes de carbone, et notamment d'acide octanoïque ou d'acide heptanoïque comme le dioctanoate de propylène glycol ou le diheptanoate de néopentylglycol ; - les esters d'acide gras, en particulier de 12 à 22 atomes de carbone, et notamment 15 d'acide lanolique, d'acide oléique, d'acide laurique, d'acide stéarique comme le monoisostéarate de propylène glycol, le poly-glycéryl 2-diisostéarate, - les esters courts de synthèse correspondant à la formule R30OOR4 dans laquelle R3 représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 20 atomes de carbone et R3 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 20 20 atomes de carbone à condition que le nombre d'atomes de carbone dans R3 + R4 soit inférieur ou égal à 25, comme par exemple l'isononanoate d'isononyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le palmitate d'éthyl 2-hexyle, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le 25 succinate de 2-diéthyl-hexyle, le néopentanoate d'isodécyle, le stéarate d'isopropyle, l'octylpalmitate, l'isostearate d'isopropyle, neopentanoate d'isostearyle, neopentanoate d'octyldodecyle ; - les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéarylmalate, le citrate de triisocétyle, le 30 triisostéarate de diglycérine ; - le triisostéarate de glycérine, le diisononanoate de diéthylèneglycol ; - les esters du pentaérythritol ; - les esters d'acides aromatiques et d'alcools comprenant 4 à 22 atomes de carbone, notamment le trimellitate de tridécyle ; - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'alcool oléique, l'alcool linoléique ou linolénique, l'alcool isostéarique ou l'octyl dodécanol; - les acides gras supérieurs en C12-C26 tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, ou l'acide isostéarique ; et - leurs mélanges. It is thus possible to cite as a polar oil with a molecular weight of less than 1000: high-triglyceride hydrocarbon vegetable oils consisting of fatty acid ester and glycerol, the fatty acids of which may have various chain lengths, the latter may be linear or branched, saturated or unsaturated, such as liquid triglycerides of fatty acids having from 4 to 10 carbon atoms such as triglycerides of heptanoic or octanoic acids. These oils include wheat germ, corn, sunflower, shea, castor oil, sweet almond, macadamia, apricot, soya, rapeseed, cotton, alfalfa, poppy, of pumpkin, sesame, squash, avocado, hazelnut, grape seed or black currant, evening primrose, millet, barley, quinoa, olive, rye, safflower, bancoulier , passionflower, rose hip or caprylic / capric acid triglycerides such as those sold by the company STEARINERIES DUBOIS or those sold under the name MIGLYOL 810, 812 and 818 by DYNAMIT NOBEL; - Short-chain acid esters, in particular comprising from 4 to 11 carbon atoms, and in particular octanoic acid or heptanoic acid such as propylene glycol dioctanoate or neopentyl glycol diheptanoate; esters of fatty acids, in particular of 12 to 22 carbon atoms, and in particular of lanolic acid, oleic acid, lauric acid, stearic acid, for instance propylene glycol monoisostearate, polyol glyceryl 2-diisostearate, - synthetic short esters corresponding to the formula R30OOR4 in which R3 represents the residue of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 20 carbon atoms and R3 represents a hydrocarbon chain, in particular branched, containing from 1 to 20 carbon atoms provided that the number of carbon atoms in R3 + R4 is less than or equal to 25, such as isononyl isononanoate, C12-C15 alcohol benzoate, palmitate, and the like. 2-hexyl ethyl, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, diisopropyl adipate, palmitate 2-ethylhexyl, 2-d succinate ethyl hexyl, isodecyl neopentanoate, isopropyl stearate, octyl palmitate, isopropyl isostearate, isostearyl neopentanoate, octyldodecyl neopentanoate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, diglycerin triisostearate; - Glycerin triisostearate, diethylene glycol diisononanoate; the pentaerythritol esters; esters of aromatic acids and alcohols comprising 4 to 22 carbon atoms, in particular tridecyl trimellitate; branched-chain and / or unsaturated carbon-chain liquid fatty alcohols having from 12 to 26 carbon atoms, for instance oleic alcohol, linoleic or linolenic alcohol, isostearyl alcohol or octyl dodecanol; higher C12-C26 fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid or isostearic acid; and - their mixtures.
La phase grasse d'une composition selon l'invention peut également comprendre en outre une ou plusieurs huile(s) apolaire(s). Par « huile apolaire », au sens de la présente invention, on entend une huile dont le paramètre de solubilité à 25 °C Sa est égal à 0 (J/cm3)vt La définition et le calcul des paramètres de solubilité dans l'espace de solubilité tridimensionnel de HANSEN sont décrits dans l'article de C. M. HANSEN: "The three dimensionnal solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967). Selon cet espace de Hansen : - SD caractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires ; - 8p caractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents ainsi que les forces d'interactions de KEESOM entre dipôles induits et dipôles permanents; - Sh caractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) ; - Sa est déterminé par l'équation : Sa= (5p2 + 5h2)'A Les paramètres Sp, Sh, SD et Sa sont exprimés en (J/cm3)''t L'huile apolaire peut notamment être une huile hydrocarbonée et/ou siliconée et/ou fluorée. Par « huile hydrocarbonée », on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, 30 d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Selon un mode de réalisation l'huile hydrocarbonée apolaire est dépourvue d'hétéroatome(s). On entend par hétéroatome, un atome différent du carbone ou de l'hydrogène. The fatty phase of a composition according to the invention may also comprise one or more apolar oil (s). For the purposes of the present invention, the term "apolar oil" means an oil whose solubility parameter at 25 ° C. Sa is equal to 0 (J / cm 3). The definition and calculation of the solubility parameters in space Three-dimensional solubility of HANSEN are described in the article by CM HANSEN: "The three dimensional solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967). According to this Hansen space: - SD characterizes the dispersion forces of LONDON resulting from the formation of dipoles induced during molecular shocks; - 8p characterizes the DEBYE interaction forces between permanent dipoles as well as the KEESOM interaction forces between induced dipoles and permanent dipoles; - Sh characterizes the specific interaction forces (hydrogen bond, acid / base, donor / acceptor type, etc.); Sa is determined by the equation: Sa = (5p 2 + 5h 2). The parameters Sp, Sh, SD and Sa are expressed in (J / cm 3). The apolar oil may in particular be a hydrocarbon oil and or silicone and / or fluorinated. By "hydrocarbon oil" is meant an oil formed essentially, or even constituted, of carbon and hydrogen atoms, and possibly of oxygen, nitrogen, and not containing a silicon atom or of fluorine. According to one embodiment, the apolar hydrocarbon oil is devoid of heteroatom (s). By heteroatom is meant an atom other than carbon or hydrogen.
On peut citer parmi les huiles hydrocarbonées le squalène, les hydrocarbures linéaires ou ramifiés tels que les huiles de paraffine, de vaseline et de naphtalène, le polyisobutène hydrogéné (tel que le Parléam commercialisé par la société NIPPON OIL FATS) ou partiellement hydrogéné, l'isoeicosane, le squalane, les polydécènes, les copolymères décène/butène, les copolymères polybutène/polyisobutène notamment l'Indopol L-14, les polydécènes tel que le PURESYN 10, et leurs mélanges. Among the hydrocarbon oils, squalene, linear or branched hydrocarbons such as paraffin, petrolatum and naphthalene oils, hydrogenated polyisobutene (such as Parleam® marketed by the company NIPPON OIL FATS), or partially hydrogenated, may be mentioned. isoeicosane, squalane, polydecenes, decene / butene copolymers, polybutene / polyisobutene copolymers, in particular Indopol L-14, polydecenes such as PURESYN 10, and mixtures thereof.
Par « huile siliconée » ou « huile de silicone », on entend une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment comprenant des groupes Si-O. Les huiles de silicone utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être les huiles siliconées phénylées (on entend par silicone phénylée, un organopolysiloxane substitué par au moins un groupe phényle), les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone. Parmi les huiles de silicone phénylées on peut citer la BELSIL PDM 1000 de la société WACKER (MW=9000 g/mol), les phényl triméthicones (telles que la phényl triméthicone vendue sous le nom commercial DC556 par Dow Corning), les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes. By "silicone oil" or "silicone oil" is meant an oil comprising at least one silicon atom, and in particular comprising Si-O groups. The silicone oils that can be used in the composition according to the invention can be phenyl silicone oils (by phenyl silicone means an organopolysiloxane substituted with at least one phenyl group), non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS), polydimethylsiloxanes containing alkyl groups. or alkoxy, during and / or at the end of the silicone chain, groups each having from 2 to 24 carbon atoms. Among the phenyl silicone oils mention may be made of Belsil PDM 1000 from Wacker (MW = 9000 g / mol), phenyl trimethicones (such as phenyl trimethicone sold under the trade name DC556 by Dow Corning), phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenyl siloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes.
L'huile apolaire peut aussi être choisie parmi les huiles fluorées (une huile contenant au moins un atome de fluor) telles que les perfluoropolyéthers, les perfluoroalcanes comme la perfluorodécaline, les perfluorodamantanes, les monoesters, diesters et triesters de perfluoroalkylphosphates et les huiles esters fluorés. The apolar oil may also be chosen from fluorinated oils (an oil containing at least one fluorine atom) such as perfluoropolyethers, perfluoroalkanes such as perfluorodecalin, perfluorodamantanes, monoesters, diesters and triesters of perfluoroalkylphosphates and fluorinated ester oils. .
Selon un mode de réalisation, l'huile apolaire est une huile apolaire hydrocarbonée non volatile qui peut être avantageusement choisie parmi les alcanes saturés, linéaires ou ramifiés. On entend par « huile non volatile » une huile restant sur les matières kératiniques à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13 Pa). On peut également définir une huile non volatile comme ayant une vitesse d'évaporation telle que dans les conditions définies précédemment, la quantité évaporée au bout de 30 minutes est inférieure à 0,07mg/cm2. According to one embodiment, the apolar oil is a non-volatile hydrocarbon-based apolar oil which may advantageously be chosen from saturated, linear or branched alkanes. The term "non-volatile oil" means an oil remaining on the keratin materials at ambient temperature and atmospheric pressure for at least several hours and in particular having a vapor pressure of less than 10 -3 mmHg (0.13 Pa). It is also possible to define a non-volatile oil as having an evaporation rate such that under the conditions defined above, the amount evaporated after 30 minutes is less than 0.07 mg / cm 2.
Selon un mode particulier de réalisation, la phase grasse de la composition selon l'invention peut également comprendre en outre au moins une huile brillante additionnelle, distincte d'un ester d'acide carboxylique en C2-C6 et de saccharose, et notamment telle que définie ci-dessous. De préférence, l'huile brillante est non volatile. L'huile brillante a de préférence une masse molaire élevée allant de 650 à 10 10000 g/mol, et de préférence entre 750 et 7500 g/mol. L'huile brillante utilisable dans la présente invention peut être choisie parmi : - les polymères lipophiles tels que : - les polybutylènes tels que L'INDOPOL H-100 (de masse molaire ou MW=965 g/mol), L'INDOPOL H-300 (MW=1340 g/mol), L'INDOPOL H-1500 15 (MW=2160g/mol) commercialisés ou fabriqués par la société AMOCO, - les polyisobutylènes hydrogénés tels que le PANALANE H-300 E commercialisés ou fabriqué par la société AMOCO (MW =1340 g/mol), le VISEAL 20000 commercialisé ou fabriqué par la société SYNTEAL (MW=6000 g/mol), le REWOPAL PIB 1000 commercialisé ou fabriqué par la société WITCO (MW=1000 g/mol), 20 - les polydécènes et les polydécènes hydrogénés tels que : le PURESYN 10 (MW=723 g/mol), le PURESYN 150 (MW=9200 g/mol) commercialisé ou fabriqués par la société MOBIL CHEMICALS ; et - les copolymères de la vinylpyrrolidone tels que : le copolymère vinylpyrrolidone/1-héxadécène, ANTARON Vù216 commercialisé ou fabriqué par la 25 société ISP (MW=7300 g/mol) ; - les esters tels que : - les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70 comme le tétrapélargonate de pentaérythrityle (MW=697 g/mol), - les esters hydroxylés tels que le triisostéarate de polyglycérol-2 30 (MW=965 g/mol) ; - les esters aromatiques tels que le tridécyl trimellitate (MW=757 g/mol) ; - les esters d'alcool gras ou d'acides gras ramifiés en C24-C28 tels que ceux décrits dans EP-A-O 955 039, et notamment le citrate de triisoarachidyle (MW=1033,76 g/mol), le tétraisononanoate de pentaérythrityle (MW=697 g/mol), le triisostéarate de glycéryle (MM=891 g/mol), le tri décyl-2 tétradécanoate de glycéryle (MW=1143 g/mol), le tétraisostéarate de pentaérythrityle (MW=1202 g/mol), le tétraisostéarate de polyglycéryle -2 (MW=1232 g/mol) ou encore le tétra décyl -2 tétradécanoate de pentaérythrityle (MW=1538 g/mol) ; - les esters de dimère diol et de dimère diacide de formule générale HO-R5-(-OCO-R2-COO-R6-)h-OH, dans laquelle : - R5 représente un reste de dimère diol obtenu par hydrogénation du diacide dilinoléique ; - R6 représente un reste de diacide dilinoléique hydrogéné ; et - h représente un entier variant de 1 à 9, notamment les esters de diacides dilinoléiques et de dimères dio ls dilinoléiques commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL sous la dénomination commerciale LUSPLAN DD-DA5® et DD-DA7® ; - les huiles siliconées telles que les silicones phénylées (également appelée huile siliconée phénylée) comme la BELSIL PDM 1000 de la société WACKER (MW=9000 g/mol), les phényl triméthicones (telles que la phényl triméthicone vendue sous le nom commercial DC556 par Dow Corning), les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes ; - les huiles d'origine végétale telles que l'huile de sésame (MW=820 g/mol), et - leurs mélanges. According to one particular embodiment, the fatty phase of the composition according to the invention may also comprise at least one additional glossy oil, distinct from a C2-C6 carboxylic acid ester and sucrose, and especially such that defined below. Preferably, the glossy oil is nonvolatile. The gloss oil preferably has a high molecular weight ranging from 650 to 10 000 g / mol, and preferably from 750 to 7500 g / mol. The gloss oil that may be used in the present invention may be chosen from: lipophilic polymers such as: polybutylenes such as INDOPOL H-100 (of molar mass or MW = 965 g / mol), INDOPOL H- 300 (MW = 1340 g / mol), INDOPOL H-1500 15 (MW = 2160 g / mol) marketed or manufactured by AMOCO, the hydrogenated polyisobutylenes such as PANALANE H-300 E marketed or manufactured by the company AMOCO (MW = 1340 g / mol), VISEAL 20000 marketed or manufactured by SYNTEAL (MW = 6000 g / mol), REWOPAL PIB 1000 marketed or manufactured by WITCO (MW = 1000 g / mol), polydecenes and hydrogenated polydecenes such as: PURESYN 10 (MW = 723 g / mol), PURESYN 150 (MW = 9200 g / mol) marketed or manufactured by the company MOBIL CHEMICALS; and copolymers of vinylpyrrolidone, such as: the vinylpyrrolidone / 1-hexadecene copolymer, ANTARON VU216 sold or manufactured by ISP (MW = 7300 g / mol); esters such as: linear fatty acid esters having a total number of carbon ranging from 35 to 70 such as pentaerythrityl tetrapelargonate (MW = 697 g / mol), hydroxylated esters such as polyglycerol triisostearate; (MW = 965 g / mol); aromatic esters such as tridecyl trimellitate (MW = 757 g / mol); esters of fatty alcohol or branched C24-C28 fatty acids such as those described in EP-A-0 955 039, and in particular triisoarachidyl citrate (MW = 1033.76 g / mol), pentaerythrityl tetraisonanoate ( MW = 697 g / mol), glyceryl triisostearate (MW = 891 g / mol), glyceryl 2-decyltetradecanoate (MW = 1143 g / mol), pentaerythrityl tetraisostearate (MW = 1202 g / mol) polyglyceryl tetraisostearate -2 (MW = 1232 g / mol) or pentaerythrityl tetra decyl tetradecanoate (MW = 1538 g / mol); the diol dimer and diacid dimer esters of the general formula HO-R 5 - (- OCO-R 2 -COO-R 6 -) h-OH, in which: R 5 represents a residue of diol dimer obtained by hydrogenation of the dilinoleic diacid; - R6 represents a hydrogenated dilinoleic diacid residue; and - represents an integer ranging from 1 to 9, in particular the dilinoleic diacid esters and diolorsiline diamines marketed by the company NIPPON FINE CHEMICAL under the trade name LUSPLAN DD-DA5® and DD-DA7®; silicone oils such as phenyl silicones (also called phenylated silicone oil) such as Belsil PDM 1000 from Wacker (MW = 9000 g / mol), phenyl trimethicones (such as phenyl trimethicone sold under the trade name DC556 by Dow Corning), phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenyl siloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes; oils of vegetable origin, such as sesame oil (MW = 820 g / mol), and their mixtures.
L'huile brillante peut également être un oligomère de triglycéride d'acide gras hydroxylé et de diacide saturé. Un tel oligomère est obtenu par réaction d'un triglycéride d'acide gras hydroxylé (tel que l'huile de ricin hydrogénée) et d'un diacide saturé. Selon l'invention, le diacide est dit saturé lorsque la chaîne hydrocarbonée le constituant ne comporte pas d'insaturation, à savoir de double liaison carbone-carbone. On entend par diacide, un composé hydrocarboné comprenant deux fonctions carboxyles ùCOOH. Le diacide peut-être un diacide unique ou un mélange de plusieurs diacides. De même, au sens de l'invention, l'oligomère peut-être un mélange de plusieurs oligomères. Parmi les diacides saturés pouvant être utilisés, on peut citer l'acide sébacique (ou acide 1,10-décanedioïque), l'acide succinique, l'acide adipique, l'acide azélaïque, l'acide octadécaméthylène dicarboxylique et l'acide eïcosadicarboxylique. Plus particulièrement, l'oligomère peut être un oligoester dont les monomères sont représentés par les formules (A) de triglycéride et (B) de diacide suivantes : R2 R2 R2 CHOH CHOH CHOH The glossy oil may also be an oligomer of triglyceride of hydroxylated fatty acid and saturated diacid. Such an oligomer is obtained by reacting a hydroxylated fatty acid triglyceride (such as hydrogenated castor oil) and a saturated diacid. According to the invention, the diacid is said to be saturated when the hydrocarbon chain constituting it does not contain unsaturation, namely carbon-carbon double bond. The term "diacid" is understood to mean a hydrocarbon compound comprising two carboxyl functions - COOH. The diacid may be a single diacid or a mixture of several diacids. Similarly, within the meaning of the invention, the oligomer may be a mixture of several oligomers. Among the saturated diacids that may be used, mention may be made of sebacic acid (or 1,10-decanedioic acid), succinic acid, adipic acid, azelaic acid, octadecamethylene dicarboxylic acid and eicosadicarboxylic acid. . More particularly, the oligomer may be an oligoester whose monomers are represented by the following formulas (A) of triglyceride and (B) diacid: ## STR2 ##
R1 R1 R1 C=0 C =0 C =0 O O O I I I CH2 CH CHZ O O Il Il HOùC ùXi C ùOH R1 R1 R1 C = 0 C = 0 C = O O O I I I CH2 CH CH O O
(B) dans lesquelles : (B) in which:
- Rl représente un groupe alkylène saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comprenant par exemple de 1 à 18 atomes de carbone, et R2 représente un groupe alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comprenant par exemple de 1 à 12 atomes de carbone ; R1 represents a saturated or unsaturated, linear or branched alkylene group comprising, for example, from 1 to 18 carbon atoms, and R2 represents a saturated or unsaturated, linear or branched alkyl group comprising, for example, from 1 to 12 carbon atoms;
- Rl représente de préférence un groupe (CH2)ri , où n peut varier de 1 à 20 et notamment de 3 à 16, par exemple de 6 à 12 ; R1 preferably represents a group (CH2) r1, where n can vary from 1 to 20 and in particular from 3 to 16, for example from 6 to 12;
- R2 représente de préférence u n groupe (CH2)mCH3, où m peut varier de 0 à 1 l et notamment de 2 à 11, par exemple de 3 à 9 ; Selon un mode de réalisation n=10 et m=5, et le groupe -Rl-CHOH-R2 représente le résidu alkyle de l'acide 12-hydroxystéarique (composant majoritaire de l'huile de ricin hydrogénée) ; R2 preferably represents a group (CH2) mCH3, in which m may vary from 0 to 1 l and in particular from 2 to 11, for example from 3 to 9; According to one embodiment n = 10 and m = 5, and the group -R1-CHOH-R2 represents the alkyl residue of 12-hydroxystearic acid (major component of hydrogenated castor oil);
Xl est un groupe alkylène linéaire ou ramifié tel que par exemple un groupe 20 alkylène linéaire (CH2)X , où x peut varier de 1 à 30 et notamment de 3 à 15. (A) Lorsque le diacide est l'acide sébacique, x est égal à 8. Le degré de polymérisation moyen de l'oligomère peut varier entre 3 et 12. L'oligoester d'huile de ricin hydrogénée et d'acide sébacique est notamment commercialisé par la société CRODA sous différentes dénominations suivant le degré de polymérisation. Parmi les oligoesters formés d'huile de ricin hydrogénée et d'acide sébacique, celui ayant un degré de polymérisation d'environ 4,6 est disponible sous la dénomination commerciale « CROMADOL CWS-5 » et celui ayant un degré de polymérisation d'environ 9,5 est disponible sous la dénomination commerciale « CROMADOL CWS- 10 », commercialisés par Croda Japan K.K. On cite également l'oligomère d'huile de ricin hydrogénée et d'acide sébacique vendu sous la dénomination CRODABOND-CSA (PM = 3500) par la société CRODA. L'oligomère peut être présent dans la composition selon l'invention dans une teneur allant de 0,0001 à 50 % en poids, particulièrement de 0,001 à 40 % en poids, plus particulièrement de 0,01 à 30 % et par exemple de 0,1 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition. De préférence, l'huile brillante a un indice de réfraction supérieur ou égal à 1,45 et notamment allant de 1,45 à 1,6. Dans un mode particulier de réalisation, l'huile brillante est l'un des esters de 20 diacides dilinoléiques et de dimères diols dilinoléiques commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL sous la dénomination commerciale LUSPLAN DD-DA5® et DD-DA7®. X 1 is a linear or branched alkylene group such as, for example, a linear alkylene (CH 2) x group, where x can vary from 1 to 30 and especially from 3 to 15. (A) When the diacid is sebacic acid, x is equal to 8. The average degree of polymerization of the oligomer can vary between 3 and 12. The oligoester of hydrogenated castor oil and sebacic acid is marketed by the company CRODA under different names depending on the degree of polymerization. . Of the oligoesters formed from hydrogenated castor oil and sebacic acid, that having a degree of polymerization of about 4.6 is available under the trade name "CROMADOL CWS-5" and that having a degree of polymerization of about 9.5 is available under the trade name CROMADOL CWS-10, marketed by Croda Japan KK. The hydrogenated castor oil and sebacic acid oligomer sold under the trade name CRODABOND-CSA (MW = 3500) is also mentioned. by the company CRODA. The oligomer may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.0001 to 50% by weight, particularly from 0.001 to 40% by weight, more particularly from 0.01 to 30% and for example from 0 to 30% by weight. , 1 to 20% by weight, relative to the total weight of the composition. Preferably, the glossy oil has a refractive index greater than or equal to 1.45 and in particular ranging from 1.45 to 1.6. In one particular embodiment, the glossy oil is one of the dilinoleic diacid esters and of the dilinoleic diol dimers marketed by the company NIPPON FINE CHEMICAL under the trade name LUSPLAN DD-DA5® and DD-DA7®.
Composés additionnels 25 Avantageusement, une composition de l'invention peut comprendre, en outre, tout composé additionnel, ou également désigné par composé annexe, usuellement utilisé dans le domaine cosmétique, tel que des cires, notamment celles définies précédemment ; des matières colorantes, notamment des pigments, des nacres, des matériaux à effet optique, et leurs mélanges ; des charges ; des antioxydants ; des conservateurs ; des neutralisants ; des 30 polymères semi-cristallin ; des plastifiants ; des polymères filmogènes ; des gélifiants lipophiles ; des composés non aqueux liquides ; des gélifiants hydrophiles ; des dispersants ; des parfums ; des tensioactifs ; des filtres solaires ; des vitamines ; des émollients ; des actifs ; et leurs mélanges. Additional Compounds Advantageously, a composition of the invention may furthermore comprise any additional compound, or also referred to as an auxiliary compound, usually used in the cosmetics field, such as waxes, in particular those defined above; coloring matters, in particular pigments, pearlescent agents, optical effect materials, and mixtures thereof; charges ; antioxidants; conservatives; neutralizers; semi-crystalline polymers; plasticizers; film-forming polymers; lipophilic gelling agents; non-aqueous liquid compounds; hydrophilic gelling agents; dispersants; perfumes ; surfactants; solar filters; vitamins ; emollients; actives ; and their mixtures.
De tels composés additionnels sont mises en oeuvre pour autant que leur nature et/ou leur teneur n'affecte pas les propriétés de fluidité, de brillance, et d'accroche de la composition considérée selon l'invention. Such additional compounds are used provided that their nature and / or their content does not affect the properties of fluidity, gloss, and adhesion of the composition considered according to the invention.
Gélifiants lipophiles Les gélifiants utilisables selon l'invention peuvent être des gélifiants lipophiles organiques ou minéraux, polymériques ou moléculaires. Comme gélifiant lipophile minéral, on peut citer les argiles éventuellement modifiées comme les hectorites modifiées par un chlorure d'ammonium en C10 à C22, comme l'hectorite modifiée par du chlorure de di-stéaryl di-méthyl ammonium telle que, par exemple, celle commercialisée sous la dénomination de Bentone 38V® par la société ELEMENTIS. On peut également citer la silice pyrogénée éventuellement traitée hydrophobe en surface dont la taille des particules est inférieure à 1 µm. Il est en effet possible de modifier chimiquement la surface de la silice, par réaction chimique générant une diminution du nombre de groupes silanol présents à la surface de la silice. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice hydrophobe. Les groupements hydrophobes peuvent être : - des groupements triméthylsiloxyle, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées « Silica silylate » selon le CTFA (8ème édition, 2000). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R812® par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-530® par la société CABOT ; ou - des groupements diméthylsilyloxyle ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénommées « Silica diméthyl silylate » selon le CTFA (8ème édition, 2000). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R972®, et Aerosil R974® par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-610® et CAB-O-SIL TS-720® par la société CABOT. La silice pyrogénée hydrophobe présente en particulier une taille de particules pouvant être nanométrique à micrométrique, par exemple allant d'environ de 5 à 200 nm. Lipophilic Gelling Agents The gelling agents that may be used according to the invention may be organic or inorganic, polymeric or molecular lipophilic gelling agents. As inorganic lipophilic gelling agents, there may be mentioned optionally modified clays, such as hectorites modified with a C10 to C22 ammonium chloride, such as hectorite modified with di-stearyl-dimethyl ammonium chloride such as, for example, sold under the name Bentone 38V® by the company ELEMENTIS. It is also possible to mention fumed silica optionally treated hydrophobic surface whose particle size is less than 1 micron. It is indeed possible to chemically modify the surface of the silica, by chemical reaction generating a decrease in the number of silanol groups present on the surface of the silica. In particular, it is possible to substitute silanol groups with hydrophobic groups: a hydrophobic silica is then obtained. The hydrophobic groups may be: trimethylsiloxyl groups, which are especially obtained by treatment of fumed silica in the presence of hexamethyldisilazane. Silicas thus treated are called "Silica silylate" according to the CTFA (8th edition, 2000). They are for example marketed under the references Aerosil R812® by the company DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-530® by CABOT; or dimethylsilyloxyl or polydimethylsiloxane groups, which are especially obtained by treating fumed silica in the presence of polydimethylsiloxane or dimethyldichlorosilane. Silicas thus treated are called "Silica dimethyl silylate" according to the CTFA (8th edition, 2000). They are for example marketed under the references Aerosil R972®, and Aerosil R974® by the company DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-610® and CAB-O-SIL TS-720® by CABOT. The hydrophobic fumed silica has in particular a particle size that can be nanometric to micrometric, for example ranging from about 5 to 200 nm.
Les gélifiants lipophiles organiques polymériques sont par exemple les organopolysiloxanes élastomériques partiellement ou totalement réticulés, de structure tridimensionnelle, comme ceux commercialisés sous les dénominations de KSG6®, KSG16® et de KSG18® par la société SHIN-ETSU, de Trefil E-505C® et Trefil E-506C® par la société DOW-CORNING, de Gransil SR-CYC®, SR DMF10®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® et de SR DC 556 gel® par la société GRANT INDUSTRIES, de SF 1204® et de JK 113® par la société GENERAL ELECTRIC ; l'éthylcellulose comme celle vendue sous la dénomination Ethocel® par la société DOW CHEMICAL ; les galactommananes comportant de un à six, et en particulier de deux à quatre, groupes hydroxyle par ose, substitués par une chaîne alkyle saturée ou non, comme la gomme de guar alkylée par des chaînes alkyle en C1 à C6, et en particulier en C1 à C3 et leurs mélanges. Les copolymères séquencés de type « dibloc », « tribloc » ou « radial » du type polystyrène/polyisoprène, polystyrène/polybutadiène tels que ceux commercialisés sous la dénomination Luvitol HSB® par la société BASF, du type polystyrène/copoly(éthylène- propylène) tels que ceux commercialisés sous la dénomination de Kratori par la société SHELL CHEMICAL CO ou encore du type polystyrène/copoly(éthylène-butylène), les mélanges de copolymères tribloc et radial (en étoile) dans l'isododécane tels que ceux commercialisé par la société PENRECO sous la dénomination Versagel® comme par exemple le mélange de copolymère tribloc butylène/éthylène/styrène et de copolymère étoile éthylène/propylène/styrène dans l'isododécane (Versagel M 5960). Polymeric organic lipophilic gelling agents are, for example, partially or fully crosslinked elastomeric organopolysiloxanes of three-dimensional structure, such as those marketed under the names KSG6®, KSG16® and KSG18® by the company SHIN-ETSU, by Trefil E-505C® and Trefil E-506C® by DOW-CORNING, Gransil SR-CYC®, SR DMF10®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® and SR DC 556 gel® by GRANT INDUSTRIES , SF 1204® and JK 113® by the company GENERAL ELECTRIC; ethylcellulose such as that sold under the name Ethocel® by Dow Chemical; galactomannans having from one to six, and in particular from two to four, hydroxyl groups per sac, substituted by a saturated or unsaturated alkyl chain, such as guar gum alkylated by C1-C6 alkyl chains, and in particular C1 groups; C3 and mixtures thereof. Block copolymers of the "diblock", "triblock" or "radial" type of the polystyrene / polyisoprene, polystyrene / polybutadiene type, such as those sold under the name Luvitol HSB® by the company BASF, of the polystyrene / copoly (ethylene-propylene) type such as those sold under the name Kratori by Shell Chemical Co., or else from the polystyrene / copoly (ethylene-butylene) type, mixtures of triblock and radial (star) copolymers in isododecane, such as those marketed by the company. PENRECO under the name Versagel® such as, for example, the mixture of butylene / ethylene / styrene triblock copolymer and ethylene / propylene / styrene star copolymer in isododecane (Versagel M 5960).
Comme gélifiant lipophile, on peut encore citer les polymères de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 100 000, comportant a) un squelette polymérique ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante et/ou au moins une chaîne grasse terminale éventuellement fonctionnalisées, ayant de 6 à 120 atomes de carbone et étant liées à ces motifs hydrocarbonés, telles que décrites dans WO-A-02/056847, WO-A-02/47619 dont le contenu est incorporé à titre de référence; en particulier les résines de polyamides (notamment comprenant des groupes alkyles ayant de 12 à 22 atomes de carbone) telles que celles décrites dans US-A-5783657 dont le contenu est incorporé à titre de référence. Lipophilic gelling agents that may also be mentioned include polymers having a weight average molecular weight of less than 100,000, comprising a) a polymer backbone having hydrocarbon-based repeating units provided with at least one heteroatom, and optionally b) at least one fatty chain. pendant and / or at least one optionally functionalized fatty chain having from 6 to 120 carbon atoms and being linked to these hydrocarbon units, as described in WO-A-02/056847, WO-A-02/47619, the content is incorporated by reference; in particular polyamide resins (especially comprising alkyl groups having from 12 to 22 carbon atoms) such as those described in US-A-5783657 whose contents are incorporated by reference.
A titre d'exemple de résine de polyamide pouvant être mise en oeuvre selon la présente invention, on peut citer UNICLEAR 100 VG® commercialisé par la société ARIZONA CHEMICAL. As an example of a polyamide resin that can be used according to the present invention, there may be mentioned UNICLEAR 100 VG® marketed by ARIZONA CHEMICAL.
Parmi les gélifiants lipophiles pouvant être utilisés dans les compositions selon l'invention, on peut encore citer les esters de dextrine et d'acide gras, tels que les palmitates de dextrine, notamment tels que ceux commercialisés sous les dénominations Rheopearl TL® ou Rheopearl KL® par la société CHIBA FLOUR. Among the lipophilic gelling agents that can be used in the compositions according to the invention, mention may also be made of dextrin and fatty acid esters, such as dextrin palmitates, in particular such as those sold under the names Rheopearl TL® or Rheopearl KL. ® by the company CHIBA FLOUR.
On peut également utiliser les polyamides siliconés du type polyorganosiloxane tels que ceux décrits dans US 5,874,069, US 5,919,441, US 6,051,216 et US 5,981,680. Ces polymères siliconés peuvent appartenir aux deux familles suivantes : - des polyorganosiloxanes comportant au moins deux groupes capables d'établir des interactions hydrogène, ces deux groupes étant situés dans la chaîne du polymère, et/ou - des polyorganosiloxanes comportant au moins deux groupes capables d'établir des interactions hydrogène, ces deux groupes étant situés sur des greffons ou ramifications. It is also possible to use polyorganosiloxane type silicone polyamides such as those described in US Pat. No. 5,874,069, US Pat. No. 5,919,441, US Pat. No. 6,051,216 and US Pat. No. 5,981,680. These silicone polymers may belong to the following two families: polyorganosiloxanes comprising at least two groups capable of establishing hydrogen interactions, these two groups being located in the polymer chain, and / or polyorganosiloxanes comprising at least two groups capable of establish hydrogen interactions, these two groups being located on grafts or branches.
Matières colorantes De façon préférée, une composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins un agent de coloration, également appelé « matière colorante », qui peut être choisi notamment parmi les colorants hydrosolubles ou liposolubles, les pigments, les nacres, les matériaux à effet optique, et leurs mélanges. Par « pigments », il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou 25 opacifier le film résultant. Les pigments peuvent être présents à raison de 0,0001 à 20 % en poids, notamment de 0,001 à 15 % en poids, et en particulier de 0,005 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. Dyestuffs Preferably, a composition according to the invention may further comprise at least one coloring agent, also called "dyestuff", which may be chosen in particular from water-soluble or liposoluble dyes, pigments, pearlescent agents, optical effect, and mixtures thereof. The term "pigments" is intended to mean white or colored, mineral or organic particles, insoluble in an aqueous solution, intended to color and / or opacify the resulting film. The pigments may be present in a proportion of from 0.0001 to 20% by weight, in particular from 0.001 to 15% by weight, and in particular from 0.005 to 10% by weight, relative to the total weight of the cosmetic composition.
30 Agents de coloration goniochromatiques Une composition selon l'invention peut comporter au moins un agent de coloration goniochromatique, lequel peut présenter des propriétés magnétiques le cas échéant. Goniochromatic Coloring Agents A composition according to the invention may comprise at least one goniochromatic coloring agent, which may have magnetic properties if appropriate.
Par « agent de coloration goniochromatique », on désigne au sens de la présente invention un agent de coloration permettant d'obtenir, lorsque la composition est étalée sur un support, un trajet de couleur dans le plan a*b* de l'espace colorimétrique CIE 1976 qui correspond à une variation Dh de l'angle de teinte h d'au moins 20° lorsque l'on fait varier l'angle d'observation par rapport à la normale entre 0° et 80°, pour un angle d'incidence de la lumière de 45°. Le trajet de couleur peut être mesuré par exemple au moyen d'un spectrogonioréflectomètre de marque INSTRUMENT SYSTEMS et de référence GON 360 GONIOMETER, après que la première composition a été étalée à l'état fluide avec une épaisseur de 300 µm au moyen d'un étaleur automatique sur une carte de contraste de marque ERICHSEN et de référence Typ 24/5, la mesure étant effectuée sur le fond noir de la carte. L'agent de coloration goniochromatique peut être choisi par exemple parmi les structures multicouches interférentielles et les agents de coloration à cristaux liquides. For the purposes of the present invention, the term "goniochromatic coloring agent" denotes a coloring agent which makes it possible, when the composition is spread on a support, to obtain a color path in the a * b * plane of the color space. CIE 1976 which corresponds to a variation Dh of the h angle angle of at least 20 ° when the angle of observation is varied with respect to the normal between 0 ° and 80 °, for an angle of incidence of light 45 °. The color path can be measured for example by means of an INSTRUMENT SYSTEMS brand spectrogoniorflectometer and GON 360 GONIOMETER reference, after the first composition has been spread in a fluid state with a thickness of 300 μm by means of a automatic spreader on an ERICHSEN brand contrast card and Typ 24/5, the measurement being made on the black background of the card. The goniochromatic coloring agent may be chosen, for example, from interferential multilayer structures and liquid crystal coloring agents.
Dans le cas d'une structure multicouche, celle-ci peut comporter par exemple au moins deux couches, chaque couche étant réalisée par exemple à partir d'au moins un matériau choisi dans le groupe constitué par les matériaux suivants : MgF2, CeF3, ZnS, ZnSe, Si, SiO2, Ge, Te, Fe2O3, Pt, Va, Al2O3, MgO, Y2O3, S2O3, SiO, HfO2, ZrO2, CeO2, Nb2O5, Ta2O5, TiO2, Ag, Al, Au, Cu, Rb, Ti, Ta, W, Zn, MoSz, cryolithe, alliages, polymères et leurs associations. La structure multicouche peut présenter ou non, par rapport à une couche centrale, une symétrie au niveau de la nature chimique des couches empilées. Selon l'épaisseur et la nature des différentes couches, on obtient différents effets. Des exemples de structures multicouche interférentielles symétriques sont par exemple les structures suivantes : Fe2O3/SiO2/Fe2O3/SiO2/Fe2O3, un pigment ayant cette structure étant commercialisé sous la dénomination SICOPEARL par la société BASF ; MoS2/SiO2/mica-oxyde/SiO2/MoS2 ; Fe2O3/SiO2/mica-oxyde/SiO2/Fe2O3 ; TiO2/SiO2/TiO2 et TiO2/Al2O3/TiO2, des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination XIRONA par la société MERCK (Darmstadt). In the case of a multilayer structure, this may comprise for example at least two layers, each layer being made for example from at least one material selected from the group consisting of the following materials: MgF2, CeF3, ZnS , ZnSe, Si, SiO2, Ge, Te, Fe2O3, Pt, Va, Al2O3, MgO, Y2O3, S2O3, SiO, HfO2, ZrO2, CeO2, Nb2O5, Ta2O5, TiO2, Ag, Al, Au, Cu, Rb, Ti , Ta, W, Zn, MoSz, cryolite, alloys, polymers and their combinations. The multilayer structure may or may not have, with respect to a central layer, a symmetry at the chemical nature of the stacked layers. Depending on the thickness and nature of the different layers, different effects are obtained. Examples of symmetrical interferential multilayer structures are for example the following structures: Fe2O3 / SiO2 / Fe2O3 / SiO2 / Fe2O3, a pigment having this structure being marketed under the name SICOPEARL by the company BASF; MoS2 / SiO2 / mica-oxide / SiO2 / MoS2; Fe2O3 / SiO2 / mica-oxide / SiO2 / Fe2O3; TiO2 / SiO2 / TiO2 and TiO2 / Al2O3 / TiO2, pigments having these structures being marketed under the name XIRONA by the company Merck (Darmstadt).
Les agents de coloration à cristaux liquides comprennent par exemple des silicones ou des éthers de cellulose sur lesquels sont greffés des groupes mésomorphes. Comme particules goniochromatiques à cristaux liquides, on peut utiliser par exemple celles vendues par la société CHENIX ainsi que celles commercialisées sous la dénomination HELICONE® HC par la société WACKER. Comme agent de coloration goniochromatique, on peut encore utiliser certaines nacres, des pigments à effets sur substrat synthétique, notamment substrat type alumine, silice, borosilicate, oxyde de fer, aluminium, ou des paillettes holographiques interférentielles issues d'un film de polytéréphthalate. Le rapport de la proportion massique des pigments magnétiques à la proportion d'agent de coloration gonio chromatique est par exemple compris entre 1/4 et 4, étant par exemple compris entre 1/2 et 2, par exemple voisin de 1. The liquid crystal coloring agents comprise, for example, silicones or cellulose ethers onto which mesomorphic groups are grafted. As liquid crystal goniochromatic particles, it is possible to use, for example, those sold by the company Chenix as well as those sold under the name HELICONE® HC by the company Wacker. As goniochromatic coloring agent, it is also possible to use certain nacres, pigments with effects on a synthetic substrate, in particular substrate type alumina, silica, borosilicate, iron oxide, aluminum, or interferential holographic flakes from a polyterephthalate film. The ratio of the mass proportion of the magnetic pigments to the proportion of gonio chromatic coloring agent is, for example, between 1/4 and 4, being for example between 1/2 and 2, for example close to 1.
Le matériau peut en outre comporter des fibres goniochromatiques dispersées. De telles fibres pourront présenter une longueur inférieure à 80 µm par exemple. The material may further comprise dispersed goniochromatic fibers. Such fibers may have a length less than 80 microns, for example.
Pigments diffractants Une composition selon l'invention peut comporter au moins un pigment diffractant, lequel peut présenter des propriétés magnétiques le cas échéant. Par « pigment diffractant », on désigne au sens de la présente invention un pigment capable de produire une variation de couleur selon l'angle d'observation lorsqu'éclairé par de la lumière blanche, en raison de la présence d'une structure qui diffracte la lumière. Diffractive Pigments A composition according to the invention may comprise at least one diffractive pigment, which may have magnetic properties if appropriate. For the purposes of the present invention, the term "diffractive pigment" denotes a pigment capable of producing a color variation according to the angle of observation when illuminated by white light, because of the presence of a structure which diffracts the light.
Un pigment diffractant peut comporter un réseau de diffraction, capable par exemple de diffracter dans des directions définies un rayon de lumière monochromatique incident. Le réseau de diffraction peut comporter un motif périodique, notamment une ligne, la distance entre deux motifs adjacents étant du même ordre de grandeur que la 25 longueur d'onde de la lumière incidente. Lorsque la lumière incidente est polychromatique, le réseau de diffraction va séparer les différentes composantes spectrales de la lumière et produire un effet arc-en-ciel. On pourra utilement se reporter concernant la structure des pigments diffractants à l'article « Pigments Exhibiting Diffractive Effects » d'Alberto Argoitia and Matt Witzman, 30 2002, Society of Vacuum coaters, 45th Annual Technical Conference Proceedings 2002. Le pigment diffractant peut être réalisé avec des motifs ayant différents profils, notamment triangulaires, symétriques ou non, en créneaux, de largeur constante ou non, sinusoïdaux. A diffractive pigment may comprise a diffraction grating, capable for example of diffracting in defined directions an incident monochromatic light ray. The diffraction grating may comprise a periodic pattern, in particular a line, the distance between two adjacent patterns being of the same order of magnitude as the wavelength of the incident light. When the incident light is polychromatic, the diffraction grating will separate the different spectral components of the light and produce a rainbow effect. It will be useful to refer to the structure of the diffractive pigments in the article "Pigments Exhibiting Diffractive Effects" by Alberto Argoitia and Matt Witzman, 2002, Society of Vacuum Coaters, 45th Annual Technical Conference Proceedings 2002. The diffractive pigment can be produced with patterns having different profiles, including triangular, symmetrical or not, crenellated, constant width or not, sinusoidal.
La fréquence spatiale du réseau et la profondeur des motifs seront choisies en fonction du degré de séparation des différents ordres souhaités. La fréquence peut varier par exemple entre 500 et 3000 lignes par mm. De préférence, les particules du pigment diffractant présentent chacune une forme 5 aplatie, et notamment sont en forme de plaquette. Une même particule de pigment peut comporter deux réseaux de diffraction croisés, perpendiculaires ou non. Le pigment diffractant peut présenter une structure multicouche comportant une couche d'un matériau réfléchissant, recouverte au moins d'un côté d'une couche d'un 10 matériau diélectrique. Ce dernier peut conférer une meilleure rigidité et durabilité au pigment diffractant. Le matériau diélectrique peut alors être choisi par exemple parmi les matériaux suivants : MgF2, SiO2, Al2O3, A1F3, CeF3, LaF3, NdF3, SmF2, BaF2, CaF2, LiF et leurs associations. Le matériau réfléchissant peut être choisi par exemple parmi les métaux et leurs alliages et aussi parmi les matériaux réfléchissants non métalliques. Parmi les 15 métaux pouvant être utilisés, on peut citer Al, Ag, Cu, Au, Pt, Sn, Ti, Pd, Ni, Co, Rd, Nb, Cr et leurs matériaux, associations ou alliages. Un tel matériau réfléchissant peut, seul, constituer le pigment diffractant qui sera alors monocouche. En variante, le pigment diffractant peut comporter une structure multicouche comportant un noyau d'un matériau diélectrique recouvert d'une couche réfléchissante au 20 moins d'un côté, voire encapsulant complètement le noyau. Une couche d'un matériau diélectrique peut également recouvrir la ou les couches réfléchissantes. Le matériau diélectrique utilisé est alors de préférence inorganique, et peut être choisi par exemple parmi les fluorures métalliques, les oxydes métalliques, les sulfures métalliques, les nitrures métalliques, les carbures métalliques et leurs associations. Le matériau diélectrique 25 peut être à l'état cristallin, semi-cristallin ou amorphe. Le matériau diélectrique, dans cette configuration, peut par exemple être choisi parmi les matériaux suivants : MgF2, SiO, SiO2, Al2O3, TiO2, WO, A1N, BN, B4C, WC, TiC, TiN, N4Si3, ZnS, des particules de verre, des carbones de type diamant et leurs associations. En variante, le pigment diffractant peut être composé d'un matériau diélectrique 30 ou céramique préformé tel qu'un minéral en lamelle naturelle, par exemple du mica peroskovite ou du talc, ou des lamelles synthétiques formées à partir de verre, d'alumine, de SiO2, de carbone, d'un oxyde de fer/mica, de mica recouvert de BN, de BC, de graphite, d'oxychlorure de bismuth, et leurs associations. The spatial frequency of the network and the depth of the patterns will be chosen according to the degree of separation of the different orders desired. The frequency can vary for example between 500 and 3000 lines per mm. Preferably, the particles of the diffractive pigment each have a flattened shape, and in particular are platelet-shaped. The same pigment particle may comprise two crossed diffraction gratings, perpendicular or otherwise. The diffractive pigment may have a multilayer structure having a layer of a reflective material, covered at least on one side with a layer of a dielectric material. The latter can impart better rigidity and durability to the diffractive pigment. The dielectric material may then be chosen for example from the following materials: MgF 2, SiO 2, Al 2 O 3, AlF 3, CeF 3, LaF 3, NdF 3, SmF 2, BaF 2, CaF 2, LiF and their combinations. The reflective material may be chosen for example from metals and their alloys and also from non-metallic reflective materials. Among the metals that can be used are Al, Ag, Cu, Au, Pt, Sn, Ti, Pd, Ni, Co, Rd, Nb, Cr and their materials, combinations or alloys. Such a reflective material may alone constitute the diffractive pigment which will then be monolayer. Alternatively, the diffractive pigment may comprise a multilayer structure having a core of a dielectric material coated with a reflective layer at least on one side, or even completely encapsulating the core. A layer of a dielectric material may also cover the reflective layer (s). The dielectric material used is then preferably inorganic, and may be chosen for example from metal fluorides, metal oxides, metal sulfides, metal nitrides, metal carbides and their combinations. The dielectric material may be in the crystalline, semicrystalline or amorphous state. The dielectric material, in this configuration, may for example be selected from the following materials: MgF 2, SiO 2, SiO 2, Al 2 O 3, TiO 2, WO, AlN, BN, B 4 C, WC, TiC, TiN, N 4 Si 3, ZnS, glass particles , diamond-like carbons and their combinations. Alternatively, the diffractive pigment may be composed of a preformed dielectric or ceramic material such as a natural lamella mineral, for example peroskovite mica or talc, or synthetic lamellae formed from glass, alumina, SiO2, carbon, iron oxide / mica, mica coated with BN, BC, graphite, bismuth oxychloride, and combinations thereof.
A la place d'une couche d'un matériau diélectrique, d'autres matériaux améliorant les propriétés mécaniques peuvent convenir. De tels matériaux peuvent comporter du silicone, des silicides métalliques, des matériaux semi-conducteurs formés à partir d'éléments des groupes III, IV et V, des métaux ayant une structure cristalline cubique centrée, des compositions ou matériaux de cermet, des verres semi-conducteurs, et leurs associations variées. Le pigment diffractant utilisé peut notamment être choisi parmi ceux décrits dans US 2003/0031870. Un pigment diffractant peut comporter par exemple la structure suivante : MgF2/Al/MgF2, un pigment diffractant ayant cette structure étant commercialisé sous la dénomination SPECTRAFLAIR 1400 Pigment Silver par la société FLEX PRODUCTS, ou SPECTRAFLAIR 1400 Pigment Silver FG. La proportion en poids du MgF2 peut être comprise entre 80 et 95 % du poids total du pigment. La quantité de pigment diffractant peut varier, en poids par rapport au poids total 15 de la composition, par exemple de 0,0001 à 5 %. La dimension du pigment diffractant peut être comprise par exemple entre 5 et 200 µm, mieux entre 5 et 100 µm, par exemple entre 5 et 30 µm. L'épaisseur des particules de pigment diffractant peut être inférieure ou égale à 3 µm, mieux 2 µm, par exemple de l'ordre de 1 µm. 20 Particules réfléchissantes Une composition selon l'invention peut comprendre par exemple des particules réfléchissantes, notamment des paillettes, entre autres, magnétiques ou non. Par « particules réfléchissantes », on désigne au sens de la présente invention des 25 particules dont la taille, la structure, notamment l'épaisseur de la ou des couches qui la constituent et leurs natures physique et chimique, et l'état de surface, leur permettent de réfléchir la lumière incidente. Cette réflexion peut, le cas échéant, posséder une intensité suffisante pour créer à la surface de la composition ou du mélange, lorsque celui-ci est appliqué sur le support à maquiller, des points de surbrillance visibles à l'oeil nu, c'est-à- 30 dire des points plus lumineux qui contrastent avec leur environnement en semblant briller. Les particules réfléchissantes peuvent être sélectionnées de manière à ne pas altérer significativement l'effet de coloration généré par les agents de coloration qui leur sont associés et plus particulièrement de manière à optimiser cet effet en terme de rendu de couleur. Elles peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. Les particules réfléchissantes peuvent être présentes dans la composition à une teneur allant de 0,0001 à 60 % par rapport au poids total de la composition, notamment de 0,001 à 30 % en poids, en particulier de 0,005 à 10 % en poids. Ces particules peuvent présenter des formes variées, notamment être en forme de plaquettes ou globulaires, en particulier sphériques. Les particules réfléchissantes, quelle que soit leur forme, peuvent présenter une structure multicouche ou non et, dans le cas d'une structure multicouche, par exemple au moins une couche d'épaisseur uniforme, notamment d'un matériau réfléchissant. Lorsque les particules réfléchissantes ne présentent pas de structure multicouche, elles peuvent être composées par exemple d'oxydes métalliques, notamment des oxydes de titane ou de fer obtenus par synthèse. Lorsque les particules réfléchissantes présentent une structure multicouche, celles- ci peuvent par exemple comporter un substrat naturel ou synthétique, notamment un substrat synthétique au moins partiellement enrobé par au moins une couche d'un matériau réfléchissant notamment d'au moins un métal ou matériau métallique. Le substrat peut être monomatière, multimatériau, organique et/ou inorganique. Plus particulièrement, il peut être choisi parmi les verres, les céramiques, le graphite, les oxydes métalliques, les alumines, les silices, les silicates, notamment les aluminosilicates et les borosilicates, le mica synthétique et leurs mélanges, cette liste n'étant pas limitative. Le matériau réfléchissant peut comporter une couche de métal ou d'un matériau métallique. In place of a layer of dielectric material, other materials improving the mechanical properties may be suitable. Such materials may include silicone, metal silicides, semiconductor materials formed from Group III, IV and V elements, metals having a centered cubic crystal structure, cermet compositions or materials, semi-conductors -conductors, and their varied associations. The diffractive pigment used may especially be chosen from those described in US 2003/0031870. A diffractive pigment may comprise, for example, the following structure: MgF 2 / Al / MgF 2, a diffractive pigment having this structure being marketed under the name SPECTRAFLAIR 1400 Pigment Silver by the company FLEX PRODUCTS, or SPECTRAFLAIR 1400 Pigment Silver FG. The proportion by weight of the MgF 2 can be between 80 and 95% of the total weight of the pigment. The amount of diffractive pigment may vary, by weight based on the total weight of the composition, for example from 0.0001 to 5%. The size of the diffractive pigment may be, for example, between 5 and 200 μm, better still between 5 and 100 μm, for example between 5 and 30 μm. The thickness of the diffractive pigment particles may be less than or equal to 3 μm, more preferably 2 μm, for example of the order of 1 μm. Reflective Particles A composition according to the invention may comprise, for example, reflective particles, in particular flakes, among others, whether magnetic or not. For the purposes of the present invention, the term "reflective particles" denotes particles whose size, structure, in particular the thickness of the layer or layers constituting it and their physical and chemical natures, and the surface state, allow them to reflect the incident light. This reflection can, if necessary, have sufficient intensity to create on the surface of the composition or mixture, when it is applied to the support to make up, highlight points visible to the naked eye is that is, brighter points that contrast with their surroundings by appearing to shine. The reflective particles may be selected so as not to significantly alter the coloring effect generated by the coloring agents associated with them and more particularly so as to optimize this effect in terms of color rendering. They may more particularly have a color or a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or coppery reflection. The reflective particles may be present in the composition at a content ranging from 0.0001 to 60% relative to the total weight of the composition, in particular from 0.001 to 30% by weight, in particular from 0.005 to 10% by weight. These particles may have various forms, in particular be in the form of platelets or globular, in particular spherical. The reflective particles, whatever their shape, may have a multilayer structure or not and, in the case of a multilayer structure, for example at least one layer of uniform thickness, especially a reflective material. When the reflective particles do not have a multilayer structure, they may be composed for example of metal oxides, including synthetically obtained titanium or iron oxides. When the reflective particles have a multilayer structure, these may for example comprise a natural or synthetic substrate, in particular a synthetic substrate at least partially coated with at least one layer of a reflective material, in particular at least one metal or metal material. . The substrate may be monomaterial, multimaterial, organic and / or inorganic. More particularly, it may be chosen from glasses, ceramics, graphite, metal oxides, aluminas, silicas, silicates, in particular aluminosilicates and borosilicates, synthetic mica and mixtures thereof, this list not being limiting. The reflective material may include a layer of metal or a metallic material.
Des particules réfléchissantes sont décrites notamment dans JP-A-09188830, JP- A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 et JP-A-05017710. Toujours à titre d'exemple de particules réfléchissantes comportant un substrat minéral enrobé d'une couche de métal, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d'argent, encore appelées «nacres blanches ». Reflective particles are described in particular in JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 and JP-A-05017710. Still as an example of reflective particles comprising a mineral substrate coated with a metal layer, mention may also be made of particles comprising a borosilicate substrate coated with silver, also called "white nacres".
Des particules à substrat de verre revêtu d'argent, en forme de plaquettes, sont vendues sous la dénomination MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS par la société TOYAL. Des particules à substrat de verre revêtu d'alliage nickel/chrome/molybdène sont vendues sous la dénomination CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 par cette même société. Les particules réfléchissantes quelle que soit leur forme, peuvent également être choisies parmi les particules à substrat synthétique enrobé au moins partiellement d'au moins une couche d'au moins un matériau métallique, notamment un oxyde métallique, choisi par exemple parmi les oxydes de titane, notamment TiO2, de fer notamment Fe2O3, d'étain, de chrome, le sulfate de baryum et les matériaux suivants : MgF2, CrF3, ZnS, ZnSe, SiO2, Al2O3, MgO, Y2O3, SeO3, SiO, HfO2, ZrO2, CeO2, Nb2O5, Ta2O5, MoS2 et leurs mélanges ou alliages. A titre d'exemple de telles particules, on peut citer les particules comportant un substrat de mica synthétique revêtu de dioxyde de titane, ou les particules de verre enrobé soit d'oxyde de fer brun, d'oxyde de titane, d'oxyde d'étain ou d'un de leurs mélanges comme celles vendues sous la marque REFLECKS® par la société ENGELHARD. Particles with a silver-coated glass substrate, in the form of platelets, are sold under the name MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS by the company TOYAL. Particles with a glass substrate coated with a nickel / chromium / molybdenum alloy are sold under the name CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 by the same company. The reflective particles, irrespective of their shape, may also be chosen from particles with a synthetic substrate at least partially coated with at least one layer of at least one metallic material, in particular a metal oxide chosen, for example, from titanium oxides. , especially TiO2, iron including Fe2O3, tin, chromium, barium sulfate and the following materials: MgF2, CrF3, ZnS, ZnSe, SiO2, Al2O3, MgO, Y2O3, SeO3, SiO, HfO2, ZrO2, CeO2 , Nb2O5, Ta2O5, MoS2 and mixtures or alloys thereof. By way of example of such particles, mention may be made of particles comprising a synthetic mica substrate coated with titanium dioxide, or coated glass particles of brown iron oxide, of titanium oxide, of oxide of titanium dioxide or of tin or one of their mixtures such as those sold under the trade name REFLECKS® by ENGELHARD.
Nacres Une composition selon l'invention peut comprendre au moins une nacre, magnétique ou non. Par « nacre », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. Nacres A composition according to the invention may comprise at least one nacre, magnetic or not. By "mother-of-pearl", it is necessary to include colored particles of any shape, iridescent or not, in particular produced by certain shellfish in their shell or else synthesized and which exhibit a color effect by optical interference.
Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica recouvert d'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique notamment du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. On peut également citer, à titre d'exemple de nacres, le mica naturel recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth. Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres TIMICA, FLAMENCO et DUOCHROME (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres TIMIRON commercialisées par la société MERCK, les nacres sur base de mica PRESTIGE commercialisées par la société ECKART et les nacres sur base de mica synthétique SUNSHINE commercialisées par la société SUN CHEMICAL. The nacres may be chosen from pearlescent pigments such as iron oxide-coated titanium mica, bismuth oxychloride-coated mica, titanium mica coated with chromium oxide, titanium mica coated with an organic dye. especially of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. It may also be mica particles on the surface of which are superimposed at least two successive layers of metal oxides and / or organic dyestuffs. Mention may also be made, by way of example of nacres, of natural mica coated with titanium oxide, with iron oxide, with natural pigment or with bismuth oxychloride. Among the nacres available on the market, mention may be made of mother-of-pearl TIMICA, FLAMENCO and DUOCHROME (based on mica) marketed by ENGELHARD, TIMIRON pearls marketed by MERCK, mother-of-pearl containing PRESTIGE mica marketed by the company. ECKART and nacres based on SUNSHINE synthetic mica sold by the company SUN CHEMICAL.
Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. A titre illustratif des nacres pouvant être introduites dans la composition, on peut notamment citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona), et leurs mélanges. The nacres may more particularly have a color or a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or coppery reflection. As an illustration of the nacres that may be introduced into the composition, mention may especially be made of gold-colored mother-of-pearl sold in particular by ENGELHARD under the name Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) and Monarch gold 233X (Cloisonne); bronze nacres sold especially by the company Merck under the name Bronze Fine (17384) (Colorona) and Bronze (17353) (Colorona) and by Engelhard under the name Super Bronze (Cloisonne); orange nacres sold especially by the company Engelhard under the name Orange 363C (Cloisonne) and Orange MCR 101 (Cosmica) and by the company Merck under the name Passion Orange (Colorona) and Matte Orange (17449) (Microna); brown-colored pearlescent agents marketed by Engelhard under the name Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) and Brown CL4509 (Chromalite); nacres with a copper sheen sold especially by Engelhard under the name Copper 340A (Timica); the nacres with a red glint sold especially by MERCK under the name Sienna fine (17386) (Colorona); yellow-colored pearlescent agents marketed by ENGELHARD under the name Yellow (4502) (Chromalite); the red-colored pearlescent agents with a gold glint sold especially by ENGELHARD under the name Sunstone G012 (Gemtone); pink nacres sold especially by Engelhard under the name Tan opal G005 (Gemtone); the black nacres with gold reflection sold by the company Engelhard under the name Nu antique bronze 240 AB (Timica), the blue nacres sold especially by the company Merck under the name Matte Blue (17433) (Microna), the white nacres with reflection silver sold in particular by the company Merck under the name Xirona Silver and the golden greenish orange nacres sold especially by Merck under the name Indian summer (Xirona), and mixtures thereof.
Colorants, pigments organiques et laques Une composition selon l'invention peut encore comprendre des colorants ou pigments organiques. Dyes, Organic Pigments and Lacquers A composition according to the invention may also comprise organic dyes or pigments.
Les colorants peuvent être liposolubles ou hydrosolubles. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le (3-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5, le jaune quinoléine. The dyes may be fat-soluble or water-soluble. Fat-soluble dyes are, for example, Sudan Red, DC Red 17, DC Green 6, (3-carotene, soybean oil, Sudan Brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, Orange DC 5 , yellow quinoline.
Les colorants hydrosolubles sont par exemple le jus de betterave et le bleu de méthylène. Les colorants peuvent par exemple représenter de 0,0001 à 20 % du poids de la composition, voire de 0,001 à 6 %, lorsque présents. Les laques organiques sont des pigments organiques formés d'un colorant fixé sur un substrat. Les laques qui sont également appelées pigments organiques peuvent être choisis parmi les matériaux ci-dessous et leurs mélanges : - le carmin de cochenille ; - les pigments organiques de colorants azoïques, anthraquinoniques, indigoïdes, xanthéniques, pyréniques, quinoliniques, de triphénylméthane, de fluorane. Parmi les pigments organiques, on peut notamment citer ceux connus sous les dénominations suivantes : D&C Blue n° 4, D&C Brown n° 1, D&C Green n° 5, D&C Green n° 6, D&C Orange n° 4, D&C Orange n° 5, D&C Orange n° 10, D&C Orange n° 11, D&C Red n° 6, D&C Red n° 7, D&C Red n° 17, D&C Red n° 21, D&C Red n° 22, D&C Red n° 27, D&C Red n° 28, D&C Red n° 30, D&C Red n° 31, D&C Red n° 33, D&C Red n° 34, D&C Red n° 36, D&C Violet n° 2, D&C Yellow n° 7, D&C Yellow n° 8, D&C Yellow n° 10, D&C Yellow n° 11, FD&C Blue n° 1, FD&C Green n° 3, FD&C Red n° 40, FD&C Yellow n° 5, FD&C Yellow n° 6 ; - les laques organiques peuvent être des sels insolubles de sodium, de potassium, de calcium, de baryum, d'aluminium, de zirconium, de strontium, de titane, de colorants acides tels que les colorants azoïques, anthraquinoniques, indigoïdes, xanthéniques, pyréniques, quinoliniques, de triphénylméthane, de fluorane, ces colorants pouvant comporter au moins un groupe acide carboxylique ou sulfonique. The water-soluble dyes are, for example, beet juice and methylene blue. The dyes may for example represent from 0.0001 to 20% of the weight of the composition, or even from 0.001 to 6%, when present. Organic lakes are organic pigments formed of a dye attached to a substrate. Lacquers which are also called organic pigments can be chosen from the following materials and their mixtures: - cochineal carmine; organic pigments of azo, anthraquinone, indigo, xanthene, pyrenic, quinoline, triphenylmethane and fluoran dyes. Among the organic pigments, mention may be made of those known under the following names: D & C Blue No. 4, D & C Brown No. 1, D & C Green No. 5, D & C Green No. 6, D & C Orange No. 4, D & C Orange No. 5, D & C Orange No. 10, D & C Orange No. 11, D & C Red No. 6, D & C Red No. 7, D & C Red No. 17, D & C Red No. 21, D & C Red No. 22, D & C Red No. 27, D & C Red No. 28, D & C Red No. 30, D & C Red No. 31, D & C Red No. 33, D & C Red No. 34, D & C Red No. 36, D & C Violet No. 2, D & C Yellow No. 7, D & C Yellow No. 8, D & C Yellow No. 10, D & C Yellow No. 11, FD & C Blue No. 1, FD & C Green No. 3, FD & C Red No. 40, FD & C Yellow No. 5, FD & C Yellow No. 6; the organic lakes may be insoluble salts of sodium, potassium, calcium, barium, aluminum, zirconium, strontium, titanium, acid dyes such as azo, anthraquinone, indigo, xanthene, pyrenic dyes , quinoliniques, triphenylmethane, fluoran, these dyes may comprise at least one carboxylic or sulfonic acid group.
Les laques organiques peuvent également être supportées par un support organique tel que la colophane ou le benzoate d'aluminium, par exemple. Parmi les laques organiques, on peut en particulier citer celles connues sous les dénominations suivantes : D&C Red n° 2 Aluminium lake, D&C Red n° 3 Aluminium lake, D&C Red n° 4 Aluminium lake, D&C Red n° 6 Aluminium lake, D&C Red n° 6 Barium lake, D&C Red n° 6 Barium/Strontium lake, D&C Red n° 6 Strontium lake, D&C Red n° 6 Potassium lake, D&C Red n° 7 Aluminium lake, D&C Red n° 7 Barium lake, D&C Red n° 7 Calcium lake, D&C Red n° 7 Calcium/Strontium lake, D&C Red n° 7 Zirconium lake, D&C Red n° 8 Sodium lake, D&C Red n° 9 Aluminium lake, D&C Red n° 9 Barium lake, D&C Red n° 9 Barium/Strontium lake, D&C Red n° 9 Zirconium lake, D&C Red n° 10 Sodium lake, D&C Red n° 19 Aluminium lake, D&C Red n° 19 Barium lake, D&C Red n° 19 Zirconium lake, D&C Red n° 21 Aluminium lake, D&C Red n° 21 Zirconium lake, D&C Red n° 22 Aluminium lake, D&C Red n° 27 Aluminium lake, D&C Red n° 27 Aluminium/Titanium/Zirconium lake, D&C Red n° 27 Barium lake, D&C Red n° 27 Calcium lake, D&C Red n° 27 Zirconium lake, D&C Red n° 28 Aluminium lake, D&C Red n° 30 lake, D&C Red n° 31 Calcium lake, D&C Red n° 33 Aluminium lake, D&C Red n° 34 Calcium lake, D&C Red n° 36 lake, D&C Red n° 40 Aluminium lake, D&C Blue n° 1 Aluminium lake, D&C Green n° 3 Aluminium lake, D&C Orange n° 4 Aluminium lake, D&C Orange n° 5 Aluminium lake, D&C Orange n° 5 Zirconium lake, D&C Orange n° 10 Aluminium lake, D&C Orange n° 17 Barium lake, D&C Yellow n° 5 Aluminium lake, D&C Yellow n° 5 Zirconium lake, D&C Yellow n° 6 Aluminium lake, D&C Yellow n° 7 Zirconium lake, D&C Yellow n° 10 Aluminium lake, FD&C Blue n° 1 Aluminium lake, FD&C Red n° 4 Aluminium lake, FD&C Red n° 40 Aluminium lake, FD&C Yellow n° 5 Aluminium lake, FD&C Yellow n° 6 Aluminium lake. Les matériaux chimiques correspondant à chacune des matières colorantes organiques citées précédemment sont mentionnés dans l'ouvrage « International Cosmetic Ingredient Dictionnary and Handbook », Edition 1997, pages 371 à 386 et 524 à 528, publié par « The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association », dont le contenu est incorporé dans la présente demande par référence. Organic lacquers may also be supported by an organic carrier such as rosin or aluminum benzoate, for example. Among the organic lakes, mention may be made in particular of the following denominations: D & C Red No. 2 Aluminum Lake, D & C Red No. 3 Aluminum Lake, D & C Red No. 4 Aluminum Lake, D & C Red No. 6 Aluminum Lake, D & C Red # 6 Barium Lake, D & C Red # 6 Barium / Strontium Lake, D & C Red # 6 Strontium Lake, D & C Red # 6 Potassium Lake, D & C Red # 7 Aluminum Lake, D & C Red # 7 Barium Lake, D & C Red # 7 Calcium Lake, D & C Red # 7 Calcium / Strontium Lake, D & C Red # 7 Zirconium Lake, D & C Red # 8 Sodium Lake, D & C Red # 9 Aluminum Lake, D & C Red # 9 Barium Lake, D & C Red # 9 Barium / Strontium Lake, D & C Red # 9 Zirconium Lake, D & C Red # 10 Sodium Lake, D & C Red # 19 Aluminum Lake, D & C Red # 19 Barium Lake, D & C Red # 19 Zirconium Lake, D & C Red # 21 Aluminum Lake, D & C Red # 21 Zirconium Lake, D & C Red # 22 Aluminum Lake, D & C Red # 27 Aluminum Lake, D & C Red # 27 Aluminum / Titanium / Zirconium Lake, D & C Red # 27 Barium Lake , D & C Red # 27 Calcium Lake, D & C Red # 27 Zirconium Lake, D & C Red # 28 Aluminum Lake, D & C Red # 30 Lake, D & C Red # 31 Calcium Lake, D & C Red # 33 Aluminum Lake, D & C Red # 34 Calcium Lake, D & C Red # 36 Lake, D & C Red # 40 Aluminum Lake, D & C Blue # 1 Aluminum Lake, D & C Green # 3 Aluminum Lake, D & C Orange # 4 Aluminum Lake, D & C Orange # 5 Aluminum Lake, D & C Orange # 5 Zirconium Lake, D & C Orange No. 10 Aluminum Lake, D & C Orange No. 17 Barium Lake, D & C Yellow No. 5 Aluminum Lake, D & C Yellow No. 5 Zirconium Lake, D & C Yellow No. 6 Aluminum Lake, D & C Yellow No. 7 Zirconium Lake, D & C Yellow # 10 Aluminum Lake, FD & C Blue # 1 Aluminum Lake, FD & C Red # 4 Aluminum Lake, FD & C Red # 40 Aluminum Lake, FD & C Yellow # 5 Aluminum Lake, FD & C Yellow # 6 Aluminum Lake. The chemical materials corresponding to each of the organic dyestuffs mentioned above are mentioned in the "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", Edition 1997, pages 371 to 386 and 524 to 528, published by The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association. The contents of which are incorporated herein by reference.
Pigments composites Une composition selon l'invention peut encore comporter des pigments composites. Composite Pigments A composition according to the invention may also comprise composite pigments.
Le pigment composite peut être composé notamment de particules comportant : - un noyau inorganique, magnétique ou non ; - au moins un enrobage au moins partiel d'au moins une matière colorante organique. The composite pigment may be composed in particular of particles comprising: an inorganic core, magnetic or otherwise; at least one at least partial coating of at least one organic dyestuff.
Au moins un liant peut avantageusement contribuer à la fixation de la matière colorante organique sur le noyau inorganique. Les particules de pigment composite peuvent présenter des formes variées. Ces particules peuvent être notamment en forme de plaquettes ou globulaires, en particulier sphériques, et être creuses ou pleines. Par « en forme de plaquettes », on désigne des particules dont le rapport de la plus grande dimension à l'épaisseur est supérieur ou égal à 5. Un pigment composite peut présenter par exemple une surface spécifique comprise entre 1 et 1000 m2/g, notamment entre 10 et 600 m2/g environ, et en particulier entre 20 et 400 m2/g environ. La surface spécifique est la valeur mesurée par la méthode BET. Le noyau inorganique du pigment composite peut être de toute forme convenant à la fixation de particules de matière colorante organique, par exemple sphérique, globulaire, granulaire, polyédrique, aciculaire, fusiforme, aplatie en forme de flocon, de grain de riz, d'écaille, ainsi qu'une combinaison de ces formes, cette liste n'étant pas limitative. Le rapport de la plus grande dimension du noyau à sa plus petite dimension peut être compris entre 1 et 50. Le noyau inorganique peut présenter une dimension comprise entre environ 1 nm et environ 100 nm, voire entre environ 5 nm et environ 75 nm, par exemple entre 20 environ 10 nm et environ 50 nm. Le noyau inorganique peut être réalisé dans un matériau choisi dans la liste non limitative comprenant les sels métalliques et oxydes métalliques, notamment les oxydes de titane, de zirconium, de cérium, de zinc, de fer, de bleu ferrique, d'aluminium et de chrome, les alumines, les verres, les céramiques, le graphite, les silices, les silicates, 25 notamment les aluminosilicates et les borosilicates, le mica synthétique, et leurs mélanges. Les oxydes de titane, notamment TiO2, de fer, notamment Fe2O3, de cérium, de zinc et d'aluminium, les silicates, notamment les aluminosilicates et les borosilicates conviennent tout particulièrement. Le noyau inorganique peut présenter une surface spécifique, mesurée par la 30 méthode BET, comprise par exemple entre environ 1 m2/g et environ 1000 m2/g, mieux entre environ 10 m2/g et environ 600 m2/g, par exemple entre environ 20 m2/g et environ 400 m2/g. Le noyau inorganique peut être coloré, le cas échéant. At least one binder can advantageously contribute to the fixing of the organic dyestuff on the inorganic nucleus. The composite pigment particles may have various shapes. These particles may in particular be platelet-shaped or globular, in particular spherical, and may be hollow or solid. The term "platelet-shaped" denotes particles whose ratio of the largest dimension to the thickness is greater than or equal to 5. For example, a composite pigment may have a specific surface area of between 1 and 1000 m 2 / g. in particular between 10 and 600 m2 / g, and in particular between 20 and 400 m2 / g. The specific surface is the value measured by the BET method. The inorganic core of the composite pigment may be of any form suitable for fixing particles of organic dyestuff, for example spherical, globular, granular, polyhedral, acicular, fusiform, flattened in the form of flakes, grains of rice, tortoiseshell as well as a combination of these forms, this list not being limiting. The ratio of the largest dimension of the core to its smallest dimension may be between 1 and 50. The inorganic core may have a size of between about 1 nm and about 100 nm, or even between about 5 nm and about 75 nm, by for example between about 10 nm and about 50 nm. The inorganic nucleus may be made of a material chosen from the nonlimiting list comprising metal salts and metal oxides, in particular oxides of titanium, zirconium, cerium, zinc, iron, ferric blue, aluminum and aluminum. chromium, alumina, glasses, ceramics, graphite, silicas, silicates, especially aluminosilicates and borosilicates, synthetic mica, and mixtures thereof. The oxides of titanium, in particular TiO 2, of iron, in particular Fe 2 O 3, of cerium, of zinc and of aluminum, the silicates, in particular the aluminosilicates and the borosilicates, are very particularly suitable. The inorganic nucleus may have a specific surface area, measured by the BET method, for example between about 1 m 2 / g and about 1000 m 2 / g, more preferably between about 10 m 2 / g and about 600 m 2 / g, for example between about 20 m2 / g and about 400 m2 / g. The inorganic core can be colored, if necessary.
La matière colorante organique peut être telle que définie plus haut. Le liant du pigment composite peut être de tout type dès lors qu'il permet à la matière colorante organique d'adhérer à la surface du noyau inorganique. Le liant peut notamment être choisi parmi une liste non limitative comprenant les matériaux siliconés, les matériaux polymériques, oligomériques ou similaires, et en particulier parmi les organosilanes, les organosilanes fluoroalkylés et les polysiloxanes, par exemple le polyméthylhydrogénosiloxane, ainsi que divers agents couplants, tels que des agents couplants à base de silanes, de titanates, d'aluminates, de zirconates et leurs mélanges. The organic dyestuff may be as defined above. The binder of the composite pigment can be of any type since it allows the organic dyestuff to adhere to the surface of the inorganic core. The binder can in particular be chosen from a non-limiting list comprising silicone materials, polymeric, oligomeric or similar materials, and in particular from organosilanes, fluoroalkylated organosilanes and polysiloxanes, for example polymethylhydrogenosiloxane, as well as various coupling agents, such as coupling agents based on silanes, titanates, aluminates, zirconates and mixtures thereof.
L'agent de coloration présent dans la composition peut comprendre une matière colorante photochrome ou agent photochrome. The coloring agent present in the composition may comprise a photochromic dyestuff or photochromic agent.
Agents photochromes D'une manière générale, un « agent de coloration photochrome » est un agent colorant ayant la propriété de changer de teinte lorsqu'il est éclairé par la lumière ultraviolette et de rétablir sa couleur initiale lorsqu'il n'est plus éclairé par cette lumière ou encore de passer d'un état non coloré à un état coloré et inversement. En d'autres termes, un tel agent présente des teintes différentes selon qu'il est éclairé par de la lumière contenant une certaine quantité de radiations UV comme dans la lumière solaire ou de la lumière artificielle. On pourra utilement se référer aux exemples d'agents photochromes décrits dans EP 1 410 786. Photochromic Agents In general, a "photochromic coloring agent" is a coloring agent having the property of changing color when illuminated by ultraviolet light and restoring its original color when no longer illuminated by this light or to go from an uncolored state to a colored state and vice versa. In other words, such an agent has different hues depending on whether it is illuminated by light containing a certain amount of UV radiation as in sunlight or artificial light. It will be useful to refer to the examples of photochromic agents described in EP 1 410 786.
Agents thermochromes On peut par exemple utiliser l'agent thermochrome commercialisé sous la référence KROMAFAST YELLOW 5GX 02- par la société KROMACHEM LTD. Thermochromic Agents It is possible, for example, to use the thermochromic agent sold under the reference KROMAFAST YELLOW 5GX 02- by the company KROMACHEM LTD.
Autres agents de coloration Une composition selon l'invention peut encore comporter des composés piézochromes, notamment tribochromes, ou solvatochromes. Other coloring agents A composition according to the invention may also comprise piezochromic compounds, especially tribochromic compounds, or solvatochromes.
Charges La composition selon l'invention peut également comprendre en outre au moins une charge, notamment en une teneur allant de 0, 1 à 20 % en poids, et de préférence de 0,1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Charges The composition according to the invention may also comprise at least one filler, especially in a content ranging from 0.1 to 20% by weight, and preferably from 0.1% to 10% by weight, relative to the weight. total of the composition.
Par charges, il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Ces charges servent notamment à modifier la rhéologie ou la texture de la composition. Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon) (Orgasol® de chez Atochem), de poly-B-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon e), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel® (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap® de la Société Dow Corning) et les microbilles de résine de silicone (Tospearls de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium. By fillers, it is necessary to include particles of any form, colorless or white, mineral or synthetic, insoluble in the medium of the composition regardless of the temperature at which the composition is manufactured. These fillers serve in particular to modify the rheology or the texture of the composition. The fillers can be mineral or organic of any shape, platelet, spherical or oblong, irrespective of the crystallographic form (for example sheet, cubic, hexagonal, orthorhombic, etc.). Mention may be made of talc, mica, silica, kaolin, polyamide (nylon) powders (Orgasol® from Atochem), poly-B-alanine and polyethylene, and tetrafluoroethylene polymer powders (Teflon e). , lauroyl-lysine, starch, boron nitride, polymeric hollow microspheres such as those of polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as Expancel® (Nobel Industrie), copolymers of acrylic acid (Polytrap® Company) Dow Corning) and silicone resin microbeads (Toshiba Tospearls, for example), elastomeric polyorganosiloxane particles, precipitated calcium carbonate, magnesium carbonate and magnesium carbonate, hydroxyapatite, silica microspheres hollow (Silica Beads from Maprecos), microcapsules of glass or ceramic, metal soaps derived from organic carboxylic acids having from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 18 carbon atoms, for example st. arate zinc, magnesium or lithium, zinc laurate or magnesium myristate.
Dans toute la description, y compris les revendications, l'expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié. L'expression « compris entre... à... » doit se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié. Throughout the description, including the claims, the phrase "having one" should be understood as being synonymous with "having at least one", unless the opposite is specified. The expression "between ... to ..." must be understood inclusive, unless the opposite is specified.
Les exemples qui suivent ont pour but d'illustrer de manière non limitative l'objet de la présente invention. Les quantités sont données en pourcentage massique. The following examples are intended to illustrate in a nonlimiting manner the object of the present invention. Quantities are given as a percentage by mass.
EXEMPLES Exemple 1 : formulation de gloss liquide pour lèvres Nom Chimique (% en poids) Silice pyrogenée hydrophile 3,5 (Aerosil 200 de EVONIK DEGUSSA) Pigments 0,3 Huile de ricin 14,6 Cire d'abeille 2,7 Polyester d'huile de ricin hydrogénée et d'acide 19,2 dimère dilinoléique (Risocast DA-L de KOKYU ALCOHOL KOGYO) Beurre de karité 12 (Lipex sheasoft de AARHUSKARLSHAMN) Beurre de karité 12 (Lipex shea de AARHUSKARLSHAMN) Parfum 0,4 Di-acétate-hexa-(2-méthyl-propanoate) 8,5 de saccharose (Sustane SAIB food grade kosher de EASTMAN CHEMICAL) Polyester hydrogéné d'acide dilinoléique 26,8 et de butanediol (Viscoplast 14436 H de BIOSYNTHIS) Le protocole mise en oeuvre pour la fabrication de ce gloss liquide est le protocole 5 « classique » de formulation des gloss. On broie les pigments dans une partie de l'huile de ricin. Dans un poêlon, on place ensuite le broyat obtenu avec le reste d'huile de ricin, les beurres de karité, le polyester d'huile de ricin hydrogénée et d'acide dimère dilinoléique (Risocast DA-L), le di-acétate-hexa-(2-méthyl-propanoate) de saccharose et le 10 polyester hydrogéné d'acide dilinoléique et de butanediol (Viscoplast 14436 H), et on mélange à une température de 80-90 °C. On ajoute ensuite la cire d'abeille et on laisse homogénéiser pendant environ 20 à 30 mn. Quand le mélange est bien lisse, on disperse la silice au rayneri, puis on ajoute le 15 parfum. EXAMPLES Example 1: liquid lip gloss formulation Chemical Name (% by weight) Hydrophilic pyrogenic silica 3.5 (Aerosil 200 from EVONIK DEGUSSA) Pigments 0.3 Castor oil 14.6 Beeswax 2.7 Polyester hydrogenated castor oil and dilinoleic dimer 19.2 acid (Risocast DA-L from KOKYU ALCOHOL KOGYO) Shea butter 12 (Lipex sheasoft from AARHUSKARLSHAMN) Shea butter 12 (Lipex shea from AARHUSKARLSHAMN) Fragrance 0,4 Di-acetate sucrose (Sustane SAIB food grade kosher from EASTMAN CHEMICAL) Hydrogenated polyester of 26.8 dilinoleic acid and butanediol (Viscoplast 14436 H from BIOSYNTHIS) The protocol used to the manufacture of this liquid gloss is the "classical" gloss formulation protocol. The pigments are ground in part of the castor oil. In a skillet, the ground material obtained is then placed with the remainder of castor oil, the shea butters, the hydrogenated castor oil and dilinoleic dimer acid polyester (Risocast DA-L), the diacetate sucrose hexa- (2-methyl-propanoate) and the hydrogenated polyester of dilinoleic acid and butanediol (Viscoplast 14436 H), and mixed at a temperature of 80-90 ° C. The beeswax is then added and allowed to homogenise for about 20 to 30 minutes. When the mixture is well smooth, the silica is dispersed with rayneri, and then the perfume is added.
Un panel de 5 personnes a évalué les propriétés cosmétiques d'une telle composition pendant et après application. Le gloss liquide s'étale facilement et correctement sur les lèvres. Le maquillage obtenu est brillant et peu collant. En particulier, il est constaté que les lèvres adhérent peu entre elles. A panel of 5 people evaluated the cosmetic properties of such a composition during and after application. The liquid gloss spreads easily and correctly on the lips. The makeup obtained is bright and not sticky. In particular, it is found that the lips adhere little between them.
Exemple 2 comparatif : composition non conforme à l'invention. Il s'agit d'une composition de l'exemple 1 exempte du di-acétate-hexa-(2-méthylpropanoate) de saccharose dont la quantité supprimée est compensée par le polyester 10 hydrogéné d'acide dilinoléique et de butanediol (Viscoplast 14436 H). Un panel de 5 personnes a évalué les propriétés cosmétiques d'une telle composition pendant et après application. En comparaison du gloss de l'exemple 1, la composition de l'exemple 2 s'étale moins bien sur les lèvres. Par ailleurs, bien que le maquillage obtenu soit brillant, il est 15 plus collant. Comparative Example 2 Composition Not in Accordance with the Invention This is a composition of Example 1 free of sucrose di-acetate-hexa- (2-methylpropanoate) whose suppressed amount is offset by the hydrogenated polyester of dilinoleic acid and butanediol (Viscoplast 14436 H ). A panel of 5 people evaluated the cosmetic properties of such a composition during and after application. In comparison with the gloss of Example 1, the composition of Example 2 spreads less well on the lips. On the other hand, although the makeup obtained is brilliant, it is more tacky.
Exemple 3 comparatif : composition non conforme à l'invention Il s'agit d'une composition de l'exemple 1 exempte du polyester hydrogéné d'acide dilinoléique et de butanediol (Viscoplast 14436 H) dont la quantité suppriméee est 20 compensée par di-acétate-hexa-(2-méthyl-propanoate) de saccharose. Un panel de 5 personnes a évalué les propriétés cosmétiques d'une telle composition pendant et après application. En comparaison du gloss de l'exemple 1, la composition de l'exemple 3 s'étale moins bien sur les lèvres et, bien que le pouvoir collant de cette composition soit similaire 25 à celle de l'exemple 1, on observe que le maquillage obtenu est moins brillant. COMPARATIVE EXAMPLE 3 Composition not in Accordance with the Invention This is a composition of Example 1 free of the hydrogenated polyester of dilinoleic acid and butanediol (Viscoplast 14436 H), the suppressed amount of which is compensated by di- sucrose acetate-hexa- (2-methyl-propanoate). A panel of 5 people evaluated the cosmetic properties of such a composition during and after application. In comparison with the gloss of Example 1, the composition of Example 3 spreads less well on the lips and, although the tackiness of this composition is similar to that of Example 1, it is observed that the obtained makeup is less brilliant.
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