FR2957256A1 - Cosmetic composition, useful for makeup and/or care of keratin materials, preferably skin, comprises at least one or more particular volatile linear alkanes, and at least one alkene copolymer in a medium - Google Patents

Abstract

Cosmetic composition, comprises: (i) at least one or more particular volatile linear 7-14C alkanes; and (ii) at least one alkene copolymer in a medium. Independent claims are included for: (1) preparing a cosmetic composition comprising adding, in a medium comprising at least one cosmetic additional ingredient, at least one alkene copolymer in the form of a premix with one or more volatile linear 7-14C, preferably 9-14C alkanes; and (2) cosmetic product in the form of a premix that can be implemented in the process of preparing a cosmetic composition comprising essentially of at least one alkene copolymer and one or more volatile linear alkanes.

Description

La présente invention concerne des compositions cosmétiques comprenant au moins alcane linéaire volatil et au moins un copolymère d'alcènes. The present invention relates to cosmetic compositions comprising at least one volatile linear alkane and at least one copolymer of alkenes.

La composition selon l'invention peut être une composition de maquillage ou une composition de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau et des lèvres, et de préférence une composition de maquillage. The composition according to the invention may be a makeup composition or a care composition for keratin materials, in particular skin and lips, and preferably a make-up composition.

La composition de maquillage peut être un produit de maquillage des lèvres (rouge à lèvres), un fond de teint, un fard à paupières, un fard à joue, un produit anticernes, un eye-liner, un produit de maquillage du corps, un mascara, un vernis à ongles, un produit de maquillage des cheveux. The makeup composition may be a lip makeup product (lipstick), a foundation, an eyeshadow, a blush, a concealer, an eyeliner, a body make-up product, an mascara, a nail polish, a hair makeup product.

La composition de soin peut être un produit de soin de la peau du corps et du visage, notamment un produit solaire, un produit de coloration de la peau (tel qu'un autobronzant). La composition peut être également un produit capillaire, notamment pour le maintien de la coiffure ou la mise en forme des cheveux. The care composition may be a product for the care of the skin of the body and the face, in particular a sun product, a product for coloring the skin (such as a self-tanner). The composition may also be a hair product, especially for maintaining the hairstyle or shaping the hair.

Les compositions cosmétiques de soin et/ou de maquillage se présentent généralement sous forme solide ou fluide. Elles comprennent généralement au moins une phase grasse solide ou liquide, comprenant au moins des huiles et des agents épaississants et/ou structurants d'huiles. Parmi ceux-ci, on connaît notamment l'utilisation de copolymères d'oléfine (copolymères d'alcène), connus pour épaissir des huiles, des crèmes, des pâtes, des laits. Ces copolymères d'alcènes se présentent sous la forme solide (granules, poudre grossière, écailles...) et doivent être chauffés pour se dissoudre/se solubiliser. Il est connu dans l'art antérieur d'utiliser ces copolymères d'alcènes en association avec des huiles minérales, classiquement l'huile de vaseline ou des huiles végétales comme l'huile de jojoba. Ces huiles sont de bons solvants des copolymères d'alcènes et permettent d'obtenir des gels huileux. Malheureusement il s'avère que ces huiles sont substantives, non volatiles, et « grasses ». De plus, ces copolymères d'alcènes sont connus pour apporter un effet collant à la composition, ce qui ne permet pas de les utiliser en quantité importante dans ladite composition. The cosmetic care and / or makeup compositions are generally in solid or fluid form. They generally comprise at least one solid or liquid fatty phase, comprising at least oils and thickening agents and / or structuring oils. Among these, the use of olefin copolymers (alkene copolymers), known for thickening oils, creams, pastes, milks, is particularly known. These copolymers of alkenes are in the solid form (granules, coarse powder, scales ...) and must be heated to dissolve / solubilize. It is known in the prior art to use these copolymers of alkenes in combination with mineral oils, typically petroleum jelly or vegetable oils such as jojoba oil. These oils are good solvents of the alkenes copolymers and make it possible to obtain oily gels. Unfortunately it turns out that these oils are substantive, nonvolatile, and "fat". In addition, these copolymers of alkenes are known to provide a sticky effect to the composition, which does not allow to use them in a large amount in said composition.

Il subsiste donc le besoin de trouver de nouveaux composés qui soient de bons solvants des copolymères d'alcènes et qui permettent d'améliorer les propriétés des compositions contenant lesdits copolymères d'alcènes à l'application, notamment un effet non gras et non collant. There remains therefore the need to find new compounds which are good solvents of alkenes copolymers and which make it possible to improve the properties of the compositions containing said copolymers of alkenes on application, in particular a non-greasy and non-sticky effect.

La Demanderesse a pû montrer que : - les huiles de silicone volatiles (Cyclopensiloxane, Cyclohexasiloxane...) ne sont pas compatibles avec lesdits copolymères d'alcènes et sont par conséquent de mauvais solvants desdits copolymères d'alcènes ; - les huiles hydrocarbonées volatiles classiques de type isoparrafines ou isododécane sont de bons solvants desdits copolymères, mais les compositions obtenues sèchent trop vite et ne permettent pas un bon étalement desdites compositions sur les matières kératiniques ; le dépôt et le résultat maquillage n'est pas satisfaisant ; - les alcanes linéaires volatiles notamment en C7-C14 conformes à l'invention, au contraire, sont à la fois de bons solvants desdits copolymères d'alcène et permettent en outre d'améliorer les propriétés cosmétiques de la composition à l'application. Ces alcanes linéaires volatils en C7-C14 présentent en outre l'avantage d'être plus respectueux de l'environnement que les huiles de synthèse ci-dessus et sont plus faciles à utiliser au niveau industriel que les isoparrafines ou isododécane, du fait de leur point éclair plus élevé (généralement >60°C). The Applicant has been able to show that: volatile silicone oils (Cyclopensiloxane, Cyclohexasiloxane, etc.) are not compatible with said copolymers of alkenes and are therefore bad solvents of said copolymers of alkenes; the conventional volatile hydrocarbon oils of the isoparrafin or isododecane type are good solvents of said copolymers, but the compositions obtained dry out too quickly and do not allow good spreading of said compositions on the keratin materials; the deposit and makeup result is not satisfactory; the volatile linear alkanes, especially C 7 -C 14 according to the invention, on the contrary, are both good solvents of said alkene copolymers and also make it possible to improve the cosmetic properties of the composition on application. These C7-C14 volatile linear alkanes have the further advantage of being more environmentally friendly than the above synthetic oils and are easier to use at the industrial level than isoparrafines or isododecane, because of their higher flash point (usually> 60 ° C).

Selon un premier aspect, l'invention porte sur une composition cosmétique de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : (i) un ou plusieurs alcane(s) linéaire(s) volatil(s) notamment en C7-C14, et (ii) au moins un copolymère d'alcènes. According to a first aspect, the invention relates to a cosmetic composition for makeup and / or care of keratin materials, comprising, in a physiologically acceptable medium: (i) one or more volatile linear alkane (s) especially C7-C14, and (ii) at least one alkenes copolymer.

Elle concerne également l'utilisation de copolymères d'alcènes sous la forme de pré-mélange avec un ou plusieurs alcane(s) linéaire(s) volatil(s), dans des compositions cosmétiques, notamment des compositions cosmétiques de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques. Par matières kératiniques, on entend notamment la peau, les lèvres et ses phanères (cils, cheveux), en particulier la peau et les lèvres. 35 ALCANES LINEAIRES VOLATILS Par « un ou plusieurs alcane(s) linéaire(s) volatil(s) », on entend indifféremment « une ou plusieurs huile alcane(s) linéaire(s) volatile(s) ». It also relates to the use of copolymers of alkenes in the form of a premix with one or more volatile linear alkane (s), in cosmetic compositions, in particular cosmetic care compositions and / or makeup of keratin materials. By keratin materials, it is understood in particular the skin, the lips and its integuments (eyelashes, hair), in particular the skin and the lips. VOLATILE LINEAR ALKANES By "one or more volatile linear alkane (s)" is meant indifferently "one or more volatile linear alkane oil (s)".

Un alcane linéaire volatil convenant à l'invention est liquide à température ambiante (environ 25 °C) et à la pression atmosphérique (760 mm Hg). Par « alcane linéaire volatil » convenant à l'invention, on entend un alcane linéaire cosmétique, susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg, c'est-à-dire 101 325 Pa), liquide à température ambiante, ayant notamment une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 15 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention présentent une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 3,5 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). A volatile linear alkane suitable for the invention is liquid at ambient temperature (about 25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg). By "volatile linear alkane" suitable for the invention is meant a linear cosmetic alkane, capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at ambient temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mm). Hg, that is to say 101 325 Pa), liquid at room temperature, especially having an evaporation rate ranging from 0.01 to 15 mg / cm 2 / min, at room temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure. (760 mmHg). Preferably, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have an evaporation rate ranging from 0.01 to 3.5 mg / cm 2 / min, at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760 mm). Hg).

De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention présentent une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 1,5 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). De façon plus préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention présentent une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 0,8 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). De façon encore préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention présentent une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 0,3 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). De façon encore préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention présentent une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 0,12 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). Preferably, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have an evaporation rate ranging from 0.01 to 1.5 mg / cm 2 / min, at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760 mm). Hg). More preferably, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have an evaporation rate ranging from 0.01 to 0.8 mg / cm 2 / min, at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760.degree. mm Hg). Still more preferably, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have an evaporation rate ranging from 0.01 to 0.3 mg / cm 2 / min, at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760.degree. mm Hg). More preferably, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have an evaporation rate ranging from 0.01 to 0.12 mg / cm 2 / min, at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760.degree. mm Hg).

La vitesse d'évaporation d'un alcane volatil conforme à l'invention (et plus généralement d'un solvant volatil) peut être notamment évaluée au moyen du protocole décrit dans WO 06/013413, et plus particulièrement au moyen du protocole décrit ci-après. On introduit dans un cristallisoir (diamètre : 7 cm) placé sur une balance se trouvant dans une enceinte d'environ 0,3 m3 régulée en température (25 °C) et en hygrométrie (humidité relative 50 %) 15 g de solvant hydrocarboné volatil. The rate of evaporation of a volatile alkane according to the invention (and more generally of a volatile solvent) can be evaluated in particular by means of the protocol described in WO 06/013413, and more particularly by means of the protocol described below. after. Is introduced into a crystallizer (diameter: 7 cm) placed on a balance in a chamber of about 0.3 m3 regulated temperature (25 ° C) and humidity (relative humidity 50%) 15 g volatile hydrocarbon solvent .

On laisse le liquide s'évaporer librement, sans l'agiter, en assurant une ventilation par un ventilateur (PAPST-MOTOREN, référence 8550 N, tournant à 2700 tours/minute) disposé en position verticale au-dessus du cristallisoir contenant le solvant hydrocarboné volatil, les pales étant dirigées vers le cristallisoir, à une distance de 20 cm par rapport au fond du cristallisoir. On mesure à intervalles de temps réguliers la masse de solvant hydrocarboné volatil restante dans le cristallisoir. The liquid is allowed to evaporate freely, without stirring, providing ventilation by a fan (PAPST-MOTOREN, reference 8550 N, rotating at 2700 revolutions / minute) arranged in a vertical position above the crystallizer containing the hydrocarbon solvent. volatile, the blades being directed to the crystallizer, at a distance of 20 cm from the bottom of the crystallizer. The mass of volatile hydrocarbon solvent remaining in the crystallizer is measured at regular time intervals.

On obtient alors le profil d'évaporation du solvant en traçant la courbe de la quantité de produit évaporé (en mg/cm2) en fonction du temps (en min). Puis on calcule la vitesse d'évaporation qui correspond à la tangente à l'origine de la courbe obtenue. Les vitesses d'évaporation sont exprimées en mg de solvant volatil évaporé par unité de surface (cm2) et par unité de temps (minute). The evaporation profile of the solvent is then obtained by plotting the curve of the amount of product evaporated (in mg / cm 2) as a function of time (in min). Then we calculate the evaporation rate that corresponds to the tangent at the origin of the curve obtained. The evaporation rates are expressed in mg of volatile solvent evaporated per unit area (cm 2) and per unit of time (minute).

Selon un mode de réalisation préféré, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention ont une pression de vapeur (appelée également pression de vapeur saturante) non nulle, à température ambiante, en particulier une pression de vapeur allant de 0,3 Pa à 6000 Pa. According to a preferred embodiment, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have a non-zero vapor pressure (also called saturated vapor pressure) at room temperature, in particular a vapor pressure of 0.3 Pa. at 6000 Pa.

De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention ont une pression de vapeur allant de 0,3 à 2000 Pa, à température ambiante (25°C). De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention ont une pression de vapeur allant de 0,3 à 1000 Pa, à température ambiante (25°C) De façon plus préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention ont une pression de vapeur allant de 0,4 à 600 Pa, à température ambiante (25°C). De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention ont une pression de vapeur allant de 1 à 200 Pa, à température ambiante (25°C). De façon encore préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention ont une pression de vapeur allant de 3 à 60 Pa, à température ambiante (25°C). In a preferred manner, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have a vapor pressure ranging from 0.3 to 2000 Pa at ambient temperature (25 ° C.). Preferably, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have a vapor pressure ranging from 0.3 to 1000 Pa at room temperature (25 ° C.). More preferably, "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have a vapor pressure ranging from 0.4 to 600 Pa, at room temperature (25 ° C). In a preferred manner, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have a vapor pressure ranging from 1 to 200 Pa at room temperature (25 ° C.). More preferably, the "volatile linear alkanes" suitable for the invention have a vapor pressure ranging from 3 to 60 Pa, at room temperature (25 ° C).

Selon un mode de réalisation, un alcane linéaire volatil convenant à l'invention peut présenter un point éclair compris dans l'intervalle variant de 30 à 120 °C, et plus particulièrement de 40 à 100 °C. Le point éclair est en particulier mesuré selon la Norme iso 3679. According to one embodiment, a volatile linear alkane suitable for the invention may have a flash point in the range of from 30 to 120 ° C, and more particularly from 40 to 100 ° C. In particular, the flash point is measured according to ISO 3679.

Selon un mode de réalisation, un alcane convenant à l'invention peut être un alcane linéaire volatil comprenant de 7 à 14 atomes de carbone. According to one embodiment, an alkane that is suitable for the invention may be a volatile linear alkane comprising from 7 to 14 carbon atoms.

De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention comprennent de 8 à 14 atomes de carbone. In a preferred manner, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention comprise from 8 to 14 carbon atoms.

De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention comprennent de 9 à 14 atomes de carbone. De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention comprennent de 10 à 14 atomes de carbone. In a preferred manner, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention comprise from 9 to 14 carbon atoms. In a preferred manner, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention comprise from 10 to 14 carbon atoms.

De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention comprennent de 11 à 14 atomes de carbone. In a preferred manner, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention comprise from 11 to 14 carbon atoms.

Selon un mode de réalisation avantageux, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention présentent une vitesse d'évaporation, telle que définie plus haut, allant de 0,01 à 3,5 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg), et comprennent de 8 à 14 atomes de carbone. According to an advantageous embodiment, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have an evaporation rate, as defined above, ranging from 0.01 to 3.5 mg / cm 2 / min, at room temperature ( 25 ° C) and atmospheric pressure (760 mm Hg), and comprise from 8 to 14 carbon atoms.

Un alcane linéaire volatil convenant à l'invention peut être avantageusement d'origine végétale. A volatile linear alkane suitable for the invention may advantageously be of plant origin.

De préférence, l'alcane linéaire volatil ou le mélange d'alcanes linéaires volatils présent dans la composition selon l'invention comprend au moins un isotope 14C du carbone (carbone 14), en particulier l'isotope 14C peut être présent en un ratio 14C / 12C supérieur ou égal à 1.10-16, de préférence supérieur ou égal à 1.10-15, de préférence encore supérieur ou égal 7,5.10-14, et mieux supérieur ou égal 1,5.10-13. De préférence, le ratio 14C / 12C va de 6.10-13 à 1,2.10-12. La quantité de d'isotopes 14C dans l'alcane linéaire volatil ou le mélange d'alcanes linéaires volatils peut être déterminée par des méthodes connues de l'homme du métier telles que la méthode de comptage de Libby, la spectrométrie à scintillation liquide ou encore la spectrométrie de masse à accélération (Accelerator Mass Spectrometry). Un tel alcane peut être obtenu, directement ou en plusieurs étapes, à partir d'une matière première végétale comme une huile, un beurre, une cire, etc. Preferably, the volatile linear alkane or the mixture of volatile linear alkanes present in the composition according to the invention comprises at least one isotope 14C of the carbon (carbon 14), in particular the isotope 14C may be present in a ratio 14C / 12C greater than or equal to 1.10-16, preferably greater than or equal to 1.10-15, more preferably greater than or equal to 7.5.10-14, and more preferably greater than or equal to 1.5.10-13. Preferably, the ratio 14C / 12C is from 6.10-13 to 1.2.10-12. The quantity of isotopes 14C in the volatile linear alkane or the mixture of volatile linear alkanes can be determined by methods known to those skilled in the art such as the Libby counting method, liquid scintillation spectrometry or else accelerator mass spectrometry (Accelerator Mass Spectrometry). Such an alkane can be obtained, directly or in several stages, from a vegetable raw material such as an oil, a butter, a wax, etc.

A titre d'exemple d'alcanes convenant à l'invention, on peut mentionner les alcanes décrits dans les demandes de brevets de la société Cognis WO 2007/068371, ou WO2008/155059 (mélanges d'alcanes distincts et différant d'au moins un carbone). Ces alcanes sont obtenus à partir d'alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d'huile de coprah ou de palme. A titre d'exemple d'alcanes linéaires convenant à l'invention, on peut citer le n- heptane (C7), le n-octane (C8), le n-nonane (C9), le n-décane (C10), le n-undécane (C11), le n-dodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradecane (C14), et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier, l'alcane linéaire volatil est choisi parmi le n-nonane, le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, le n-tétradécane, et leurs mélanges. Selon un mode préféré, la composition selon l'invention comprend du dodécane. By way of example of alkanes that are suitable for the invention, mention may be made of the alkanes described in the patent applications of Cognis WO 2007/068371, or WO2008 / 155059 (distinct alkane mixtures and differing from at least a carbon). These alkanes are obtained from fatty alcohols, themselves obtained from coconut oil or palm oil. By way of example of linear alkanes which are suitable for the invention, mention may be made of n-heptane (C7), n-octane (C8), n-nonane (C9), n-decane (C10), n-undecane (C11), n-dodecane (C12), n-tridecane (C13), n-tetradecane (C14), and mixtures thereof. According to a particular embodiment, the volatile linear alkane is selected from n-nonane, n-undecane, n-dodecane, n-tridecane, n-tetradecane, and mixtures thereof. According to a preferred embodiment, the composition according to the invention comprises dodecane.

Selon un autre mode préféré, la composition selon l'invention comprend du tétradécane. According to another preferred embodiment, the composition according to the invention comprises tetradecane.

Selon un autre mode préféré, on peut citer les mélanges de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO2008/155059 de la Société Cognis. According to another preferred embodiment, mention may be made of the mixtures of n-undecane (C11) and n-tridecane (C13) obtained in Examples 1 and 2 of Application WO2008 / 155059 from Cognis.

On peut également citer le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) tels que ceux vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges. On pourra utiliser l'alcane linéaire volatil seul. On pourra alternativement ou préférentiellement utiliser un mélange d'au moins deux alcanes linéaires volatils distincts, différant entre eux d'un nombre de carbone n d'au moins 1, en particulier différant entre eux d'un nombre de carbone de 1 ou de 2. 20 Selon un premier mode de réalisation, on utilise un mélange d'au moins deux alcanes linéaires volatils distincts comportant de 10 à 14 atomes de carbone et différant entre eux d'un nombre de carbone d'au moins 1. A titre d'exemples, on peut citer notamment les mélanges d'alcanes linéaires volatils C10/C11, Cl 1/C12, ou C12/C13. 25 Selon un autre mode de réalisation, on utilise un mélange d'au moins deux alcanes linéaires volatils distincts comportant de 10 à 14 atomes de carbone et différant entre eux d'un nombre de carbone d'au moins 2. A titre d'exemples, on peut citer notamment les mélanges d'alcanes linéaires volatils C1 0/C12, ou C12/C14, pour un nombre de carbone n pair et le mélange Cl 1/C13 pour un nombre de carbone n impair. 30 Selon un mode préféré, on utilise un mélange d'au moins deux alcanes linéaires volatils comportant de 10 à 14 atomes de carbone distincts et différant entre eux d'un nombre de carbone d'au moins 2, et en particulier un mélange d'alcanes linéaires volatils Cl 1/C13 ou un mélange d'alcanes linéaires volatils C12/C14. D'autres mélanges associant plus de 2 alcanes linéaires volatils selon 35 l'invention, tels que par exemple un mélange d'au moins 3 alcanes linéaires volatils comportant de 7 à 14 atomes de carbone distincts et différant entre eux d'un nombre de carbone d'au moins 1, font également partie de l'invention, mais les mélanges de 215 alcanes linéaires volatils selon l'invention sont préférés (mélanges binaires), lesdits 2 alcanes linéaires volatils représentant de préférence plus de 95% et mieux plus de 99% en poids de la teneur totale en alcanes linéaires volatils dans le mélange. Selon un mode particulier de l'invention, dans un mélange d'alcanes linéaires volatils, l'alcane linéaire volatil ayant le nombre de carbone le plus petit est majoritaire dans le mélange. Selon un autre mode de l'invention, on utilise un mélange d'alcanes linéaires volatils dans lequel l'alcane linéaire volatil ayant le nombre de carbone le plus grand est majoritaire dans le mélange. Mention may also be made of n-dodecane (C12) and n-tetradecane (C14), such as those sold by Sasol respectively under the references PARAFOL 12-97 and PARAFOL 14-97, as well as their mixtures. The volatile linear alkane alone can be used. It is alternatively or preferentially possible to use a mixture of at least two distinct volatile linear alkanes, differing from each other by a number of carbon atoms of at least 1, in particular differing from each other by a carbon number of 1 or 2 According to a first embodiment, a mixture of at least two different volatile linear alkanes having from 10 to 14 carbon atoms and differing from each other by a carbon number of at least 1 is used. examples that may be mentioned include mixtures of volatile linear alkanes C10 / C11, Cl1 / C12 or C12 / C13. According to another embodiment, a mixture of at least two distinct volatile linear alkanes having from 10 to 14 carbon atoms and differing from each other by a carbon number of at least 2 is used. mention may in particular be made of volatile linear alkanes mixtures C1 0 / C12 or C12 / C14 for an even number of carbon and the mixture Cl 1 / C13 for an uneven carbon number n. According to a preferred embodiment, a mixture of at least two volatile linear alkanes having 10 to 14 distinct carbon atoms and differing from each other by a carbon number of at least 2, and in particular a mixture of carbon atoms, is used. volatile linear alkanes Cl 1 / C13 or a mixture of C12 / C14 volatile linear alkanes. Other mixtures comprising more than 2 volatile linear alkanes according to the invention, such as, for example, a mixture of at least 3 volatile linear alkanes having 7 to 14 distinct carbon atoms and differing from one another in number of carbon atoms of at least 1, are also part of the invention, but mixtures of volatile linear alkanes according to the invention are preferred (binary mixtures), said 2 volatile linear alkanes preferably representing more than 95% and better than 99 % by weight of the total content of volatile linear alkanes in the mixture. According to one particular embodiment of the invention, in a mixture of volatile linear alkanes, the volatile linear alkane having the smallest carbon number is predominant in the mixture. According to another embodiment of the invention, a volatile linear alkane mixture is used in which the volatile linear alkane having the largest carbon number is predominant in the mixture.

A titre d'exemples de mélanges convenant à l'invention, on peut citer notamment les mélanges suivants : - de 50 à 90% en poids, de préférence de 55 à 80% en poids, préférentiellement encore de 60 à 75% en poids d'alcane linéaire volatil en Cn avec n allant de 7 à 14 - de 10 à 50% en poids, de préférence de 20 à 45% en poids, de préférence de 24 à 40% en poids, d'alcane linéaire volatil en Cn+x avec x supérieur ou égal à 1, de préférence x=1 ou x=2, avec n+x compris entre 8 et 14, par rapport au poids total des alcanes dans ledit mélange. By way of examples of mixtures which are suitable for the invention, mention may be made in particular of the following mixtures: from 50 to 90% by weight, preferably from 55 to 80% by weight, and still more preferably from 60 to 75% by weight, Cn volatile linear alkane with n ranging from 7 to 14 - from 10 to 50% by weight, preferably from 20 to 45% by weight, preferably from 24 to 40% by weight, of linear Cn + volatile alkane x with x greater than or equal to 1, preferably x = 1 or x = 2, with n + x between 8 and 14, relative to the total weight of the alkanes in said mixture.

En particulier, ledit mélange d'alcanes selon l'invention contient : - moins de 2% en poids, de préférence moins de 1% en poids d'hydrocarbures ramifiés, - et/ou moins de 2% en poids, de préférence moins de 1% en poids d'hydrocarbures aromatiques, - et/ou moins de 2% en poids, de préférence moins de 1% en poids et préférentiellement moins de 0.1% en poids d'hydrocarbures insaturés dans le mélange. In particular, said mixture of alkanes according to the invention contains: less than 2% by weight, preferably less than 1% by weight of branched hydrocarbons, and / or less than 2% by weight, preferably less than 1% by weight of aromatic hydrocarbons, and / or less than 2% by weight, preferably less than 1% by weight and preferably less than 0.1% by weight of unsaturated hydrocarbons in the mixture.

30 Plus particulièrement, un alcane linéaire volatil convenant à l'invention peut être mis en oeuvre sous la forme d'un mélange n-undécane/n-tridécane. More particularly, a volatile linear alkane suitable for the invention may be used in the form of a n-undecane / n-tridecane mixture.

En particulier, on utilisera un mélange d'alcanes linéaires volatils comprenant : 35 - de 55 à 80% en poids, de préférence de 60 à 75% en poids d'alcane linéaire volatil en C11 (n-undécane) 20 25 - de 20 à 45% en poids, de préférence de 24 à 40% en poids d'alcane linéaire volatil en C13 (n-tridécane) par rapport au poids total des alcanes dans ledit mélange. In particular, a mixture of volatile linear alkanes comprising: 55 to 80% by weight, preferably 60 to 75% by weight of volatile linear C11 (n-undecane) alkane 20 to 20% by weight at 45% by weight, preferably 24 to 40% by weight of volatile linear C13 (n-tridecane) alkane relative to the total weight of the alkanes in said mixture.

Selon un mode de réalisation particulier, le mélange d'alcanes est un mélange n-undécane/n-tridécane. En particulier un tel mélange peut être obtenu selon l'exemple 1 ou l'exemple 2 du WO 2008/155059. According to a particular embodiment, the mixture of alkanes is a n-undecane / n-tridecane mixture. In particular such a mixture can be obtained according to Example 1 or Example 2 of WO 2008/155059.

Selon un autre mode de réalisation particulier, on utilise le n-dodécane vendu 10 sous la référence PARAFOL 12-97 par SASOL. According to another particular embodiment, the n-dodecane sold under the reference PARAFOL 12-97 is used by SASOL.

Selon un autre mode de réalisation particulier, on utilise le n-tétradécane vendu sous la référence PARAFOL 14-97 par SASOL. According to another particular embodiment, n-tetradecane sold under the reference PARAFOL 14-97 is used by SASOL.

15 Selon encore un autre mode de réalisation, on utilise un mélange de ndodécane et de n-tétradécane. In yet another embodiment, a mixture of ndodecane and n-tetradecane is used.

Selon un mode particulier de l'invention, la composition peut comprendre moins de 15% en poids, voire moins de 10% en poids, voire moins de 5% en 20 poids, voire être dépourvue d'huile siliconée cyclique. According to a particular embodiment of the invention, the composition may comprise less than 15% by weight, or even less than 10% by weight, or even less than 5% by weight, or even be devoid of cyclic silicone oil.

Le ou les alcanes volatils linéaires liquides conformes à l'invention sont de préférence présents à des teneurs allant de 3 à 90% en poids, en particulier de 10 à 75% en poids, notamment de 40 à 80% en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode préféré, le rapport pondéral entre le ou les alcanes linéiaires volatils conformes à l'invention et les copolymères d'alcènes sera avantageusement supérieur ou égal à 1. The liquid linear volatile alkane (s) according to the invention are preferably present in quantities ranging from 3 to 90% by weight, in particular from 10 to 75% by weight, in particular from 40 to 80% by weight relative to the weight. total of the composition. According to a preferred embodiment, the weight ratio between the volatile linear alkane (s) according to the invention and the copolymers of alkenes will advantageously be greater than or equal to 1.

30 COPOLYMERES D'ALCENES 30 COPOLYMERS OF ALCENES

On parlera indifféremment de `copolymère d'alcène' ou `copolymère d'oléfine' dans la présente description. La composition selon l'invention comprend au moins un copolymère d'alcène choisi parmi 35 les copolymères d'alcènes amorphes formés par polymérisation d'au moins un alcène et d'un autre monomère additionnel différent dudit alcène. L'alcène peut être notamment un monomère à insaturation éthylénique. 25 Comme exemple d'alcène, on peut citer les monomères de carbure éthylénique, ayant notamment une ou deux insaturation éthylénique, ayant de 2 à 5 atomes de carbone tels que l'éthylène, le propylène, le butadiène, l'isoprène. The term "alkene copolymer" or "olefin copolymer" is used interchangeably in the present description. The composition according to the invention comprises at least one alkene copolymer chosen from copolymers of amorphous alkenes formed by polymerization of at least one alkene and of another additional monomer different from said alkene. The alkene may in particular be an ethylenically unsaturated monomer. Examples of alkene include ethylenic carbide monomers, especially having one or two ethylenic unsaturation, having 2 to 5 carbon atoms such as ethylene, propylene, butadiene, isoprene.

Par copolymère amorphe, on entend un polymère qui n'a pas de forme cristalline. Le copolymère amorphe est également filmogène, c'est-à-dire qu'il est capable de former un film lors de son application sur la peau. Le copolymère d'oléfine (d'alcène) amorphe peut être notamment un copolymère dibloc, tribloc, multibloc, radial, étoile, ou leurs mélanges. De tels copolymères d'oléfine (d'alcènes) amorphes sont décrits dans la demande US-A-2002/005562 et dans le brevet US-A-5 221 534. By amorphous copolymer is meant a polymer which does not have a crystalline form. The amorphous copolymer is also film-forming, that is to say that it is capable of forming a film when it is applied to the skin. The amorphous olefin (alkene) copolymer may in particular be a diblock, triblock, multiblock, radial or star copolymer, or mixtures thereof. Such amorphous olefin (alkenes) copolymers are described in US-A-2002/005562 and US-A-5,221,534.

Avantageusement, le copolymère d'oléfine (d'alcène) amorphe est un copolymère bloc amorphe de styrène et d'oléfine (d'alcène). Advantageously, the amorphous olefin (alkene) copolymer is an amorphous block copolymer of styrene and olefin (alkene).

Le copolymère d'oléfine (d'alcène) amorphe est de préférence hydrogéné pour réduire les insaturations éthyléniques résiduelles après la polymérisation des monomères. Comme copolymères blocs greffés ou séquencés, on peut citer ceux comprenant au 20 moins un bloc résultant de la polymérisation d'au moins un monomère éthylénique, à une ou plusieurs liaisons éthyléniques éventuellement conjuguées, comme l'éthylène ou les diènes tels que le butadiène et l'isoprène, et d'au moins un bloc d'un polymère vinylique et mieux styrénique. Lorsque le monomère éthylénique comporte plusieurs liaisons éthyléniques éventuellement conjuguées, les insaturations éthyléniques résiduelles après 25 la polymérisation sont généralement hydrogénées. Ainsi, de façon connue, la polymérisation de l'isoprène conduit, après hydrogénation, à la formation de bloc éthylène-propylène, et la polymérisation de butadiène conduit, après hydrogénation, à la formation de bloc éthylène-butylène. Parmi ces polymères, on peut citer de façon non exhaustive les copolymères séquencés, 30 notamment de type "dibloc" , "tribloc" ou « multibloc » du type polystyrène/polyisoprène (SI), polystyrène/ polybutadiène (SB) tels que ceux vendus sous le nom de 'Kraton' par Shell Chemical Co KRATON,KRATON D-1161NS, KRATON G1701, KRATON G1702, KRATON G1701 E; KRATON G1702E, NOVOLIT 8400 de la société ABIFLOR , EPS WAX de la société INA trading, LICOCARE PP 101 et PP 208 de la société CLARIANT, 35 le PERFORMALENE 700 EP de la société NEW PHASE, les TRILENE CP40 et CP80 de la société UNIROYAL CHEMICAL, le ARKON de la société ARAKAWA , le ARKON P115 10 15 de la société COLOPLAST, les REGALITE R1010, R1090, R1100,R7100, S1100, S5100, PICCOTAC 1094 E et 1095 N de la société EASTMAN CHEMICAL. The amorphous olefin (alkene) copolymer is preferably hydrogenated to reduce residual ethylenic unsaturations after polymerization of the monomers. As block or grafted block copolymers, mention may be made of those comprising at least one block resulting from the polymerization of at least one ethylenic monomer, with one or more optionally conjugated ethylenic bonds, such as ethylene or dienes such as butadiene and isoprene, and at least one block of a vinyl polymer and better styrenic. When the ethylenic monomer has several optionally conjugated ethylenic bonds, the residual ethylenic unsaturations after the polymerization are generally hydrogenated. Thus, in known manner, the polymerization of isoprene leads, after hydrogenation, to the formation of ethylene-propylene block, and the polymerization of butadiene leads, after hydrogenation, to the formation of ethylene-butylene block. Among these polymers, mention may be made in a non-exhaustive manner of block copolymers, in particular of the "diblock", "triblock" or "multiblock" type of the polystyrene / polyisoprene (SI), polystyrene / polybutadiene (SB) type such as those sold under the name 'Kraton' by Shell Chemical Co KRATON, KRATON D-1161NS, KRATON G1701, KRATON G1702, KRATON G1701 E; KRATON G1702E, NOVOLIT 8400 from ABIFLOR, EPS WAX from INA trading, LICOCARE PP 101 and PP 208 from CLARIANT, 35 PERFORMALENE 700 EP from NEW PHASE, TRILENE CP40 and CP80 from UNIROYAL CHEMICAL ARKON from ARAKAWA, ARKON P115 from COLOPLAST, REGALITE R1010, R1090, R1100, R7100, S1100, S5100, PICCOTAC 1094 E and 1095 N from EASTMAN CHEMICAL.

Comme copolymère dibloc, de préférence hydrogéné, on peut citer les copolymères de styrène-éthylène/propylène, les copolymères de styrène-éthylène/butadiène. Des polymères diblocs sont notamment vendus sous la dénomination Kraton® G1701 E par la société Kraton Polymers. As the diblock copolymer, preferably hydrogenated, mention may be made of styrene-ethylene / propylene copolymers and styrene-ethylene / butadiene copolymers. Diblock polymers are in particular sold under the name Kraton® G1701 E by Kraton Polymers.

Comme copolymère tribloc, de préférence hydrogéné, on peut citer les copolymères de styrène-éthylène/propylène-styrène, les copolymères de styrène-éthylène/butadiènestyrène, les copolymères de styrène-isoprène-styrène, les copolymères de styrènebutadiène-styrène. Des polymères triblocs sont notamment vendus sous les dénominations Kraton® G1650, Kraton® G1652, Kraton® D1101, Kraton® D1102, Kraton® D1160 par la société Kraton Polymers. As the triblock copolymer, preferably hydrogenated, mention may be made of styrene-ethylene / propylene-styrene copolymers, styrene-ethylene / butadiene-styrene copolymers, styrene-isoprene-styrene copolymers and styrene-butadiene-styrene copolymers. Triblock polymers are sold in particular under the names Kraton® G1650, Kraton® G1652, Kraton® D1101, Kraton® D1102 and Kraton® D1160 by Kraton Polymers.

On peut également utiliser un mélange de copolymère hydrogéné tribloc styrènebutylène/éthylène-styrène et de polymère étoile hydrogéné éthylène-propylène-styrène, un tel mélange étant notamment dans l'isododécane. De tels mélanges sont par exemple vendus par la société PENRECO sous les dénominations commerciales VERSAGEL® M5960 et VERSAGEL® M5670. On peut citer également de façon non exhaustive sous leurs noms INCI les matières premières suivantes les Butylene/Ethylene/Styrene Copolymer, Decene/Butene Copolymer, Ethylene/Octene Copolymer, Ethylene/Propylene/Styrene Copolymer, 25 Hydrogenated Ethylene/Propylene/Styrene Copolymer, Hydrogenated Styrene/Butadiene Copolymer, lsobutylene/lsoprene Copolymer, Methylstyrene/Vinyltoluene Copolymer, C4-6 olefin/styrene copolymer, butylene/ethylene copolymer, hydrogenated styrene/methylstyrene/indene copolymer, piperylene/butene/pentene copolymer. It is also possible to use a mixture of styrene-butylene / ethylene-styrene triblock hydrogenated copolymer and ethylene-propylene-styrene hydrogenated star polymer, such a mixture being especially in isododecane. Such mixtures are for example sold by PENRECO under the trade names VERSAGEL® M5960 and VERSAGEL® M5670. Non-exhaustively under their INCI names, mention may also be made of the following raw materials: Butylene / Ethylene / Styrene Copolymer, Decene / Butene Copolymer, Ethylene / Octene Copolymer, Ethylene / Propylene / Styrene Copolymer, Hydrogenated Ethylene / Propylene / Styrene Copolymer, Hydrogenated Styrene / Butadiene Copolymer, Isobutylene / Isoprene Copolymer, Methylstyrene / Vinyltoluene Copolymer, C4-6 Olefin / Styrene Copolymer, Butylene / Ethylene Copolymer, Hydrogenated Styrene / Methylstyrene / Indene Copolymer, Piperylene / Butene / Pentene Copolymer.

30 Le ou les copolymère(s) d'alcènes peu(ven)t être présent(s) dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 % à 50 % en poids, de préférence allant de 0,1 % à 45 % en poids, et préférentiellement allant de 1 à 40% en poids, par rapport au poids total de la composition. 10 15 20 35 Le ou les alcanes linéaires volatils et le ou les copolymères d'alcènes peuvent être introduits séparément dans la composition ou sous une forme de pré-mélange. The copolymer (s) of alkenes may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.1% to 50% by weight, preferably from 0.1 % to 45% by weight, and preferably ranging from 1 to 40% by weight, relative to the total weight of the composition. The volatile linear alkane (s) and the alkene copolymer (s) may be introduced separately into the composition or in a premix form.

L'invention concerne également un procédé de préparation d'une composition cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, comprenant l'addition, à un milieu physiologiquement acceptable comprenant au moins un ingrédient cosmétique additionnel, d'au moins un copolymère d'alcènes sous la forme d'un pré-mélange avec un ou plusieurs alcanes linéaires volatils notamment en C7-C14, en particuleir en C9-C14. The invention also relates to a method for preparing a cosmetic composition for the care and / or makeup of keratinous materials, comprising the addition, to a physiologically acceptable medium comprising at least one additional cosmetic ingredient, of at least one copolymer of alkenes in the form of a premix with one or more volatile linear alkanes including C7-C14, in particular C9-C14 particle.

Par `ingrédient cosmétique', on entend notamment les ingrédients utilisés classiquement en cosmétique tels que les solvants huileux ou aqueux, les parfums, les conservateurs, les matières colorantes, les gélifiants et/ou épaississants, les polymères, les charges, les actifs cosmétiques, les filtres UV.... Selon un mode particulier, l'ingrédient cosmétique additionnel est choisi parmi les matières colorantes. By "cosmetic ingredient" is meant in particular the ingredients conventionally used in cosmetics such as oily or aqueous solvents, perfumes, preservatives, dyestuffs, gelling agents and / or thickeners, polymers, fillers, cosmetic active agents, UV filters .... According to one particular embodiment, the additional cosmetic ingredient is chosen from dyestuffs.

Par `pré-mélange', on entend une solution ou une dispersion dudit copolymère d'alcènes 20 dans le ou les alcanes linéaires volatils, utilisable pour la préparation d'une composition cosmétique. "Pre-mixing" means a solution or a dispersion of said copolymer of alkenes in the volatile linear alkane or alkanes, usable for the preparation of a cosmetic composition.

Selon un premier mode de réalisation, le ou les alcanes linéaires volatils sont présents dans le milieu réactionnel de synthèse dudit copolymère d'alcènes. 25 Selon un autre mode de réalisation, le ou les alcanes linéaires volatils sont présents dans le solvant de solubilisation ou de dispersion dudit copolymère d'alcènes. En particulier, le ou les alcanes linéaires volatils représentent majoritairement le solvant de solubilisation ou de dispersion dudit copolymère d'alcènes, c'est-à-dire que ledit solvant comprend plus 30 de 70% en poids d'alcanes linéaires volatils, de préférence plus de 80% en poids, mieux plus de 90% en poids et selon un mode préféré 100% en poids dudit solvant de solubilisation ou de dispersion dudit copolymère d'alcènes. According to a first embodiment, the volatile linear alkane or alkanes are present in the synthesis reaction medium of said alkenes copolymer. In another embodiment, the volatile linear alkane (s) are present in the solubilizing or dispersing solvent of said alkene copolymer. In particular, the volatile linear alkane (s) predominantly represent the solvent for solubilizing or dispersing said alkene copolymer, that is to say that said solvent comprises more than 70% by weight of volatile linear alkanes, preferably more than 80% by weight, more preferably more than 90% by weight and according to a preferred embodiment 100% by weight of said solvent for solubilizing or dispersing said copolymer of alkenes.

L'invention concerne également le produit cosmétique sous la forme d'un pré-mélange 35 susceptible d'être mis en oeuvre dans le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention et constitué pour l'essentiel d'au moins un copolymère d'alcènes et d'un ou plusieurs alcanes linéaires volatils.15 Par « pour l'essentiel », on entend que ledit copolymère d'alcènes et le ou les alcanes linéaires volatils représentent plus de 95% en poids, notamment au moins 98% en poids et mieux au moins 99% en poids par rapport au poids total du pré-mélange. PREPARATION DU PRE-MELANGE Le pré-mélange selon l'invention peut être préparé suivant plusieurs procédés : The invention also relates to the cosmetic product in the form of a premix capable of being used in the process for preparing a cosmetic composition according to the invention and essentially consisting of at least one copolymer of alkenes and one or more volatile linear alkanes. "Essentially" means that said alkenes copolymer and the volatile linear alkane (s) represent more than 95% by weight, especially at least 98% by weight. % by weight and better still at least 99% by weight relative to the total weight of the premix. PREPARATION OF PRE-MIXING The premix according to the invention can be prepared according to several methods:

10 Selon un premier procédé, on solubilise ou on disperse, à température ambiante, le copolymère d'alcènes dans les alcanes volatils linéaires par agitation, par exemple selon les étapes suivantes : a) on mélange le ou lesdits alcanes linéaires volatils à température ambiante avec ledit copolymère d'alcènes, ledit polymère étant de préférence à une 15 concentration comprise entre 0,5 et 60% dans le ou les alcanes volatiles (de préférence entre 5 et 50%) ; b) on agite à température ambiante ledit mélange et on maintient l'agitation pendant une durée variable, généralement comprise entre 10 mn à 24 H (de préférence entre 1 H et 8H), jusqu'à l'obtention d'une solution ou dispersion homogène et 20 stable dudit copolymère d'alcènes. According to a first method, the copolymer of alkenes in linear volatile alkanes is solubilized or dispersed at ambient temperature, for example by the following steps: a) the volatile linear alkane (s) are mixed at ambient temperature with said alkenes copolymer, said polymer being preferably at a concentration of between 0.5 and 60% in the volatile alkane (s) (preferably 5 to 50%); b) stirring at room temperature said mixture and stirring is maintained for a variable period, generally between 10 min to 24 H (preferably between 1 H and 8H), until a solution or dispersion is obtained homogeneous and stable of said alkenes copolymer.

Selon une alternative à ce procédé, on réalise la solubilisation ou la dispersion dudit copolymère d'alcènes à chaud, dans les alcanes volatils linéaires par agitation, par exemple selon les étapes suivantes : 25 a) on chauffe le ou ledits alcanes volatils linéaires à une température inférieure à leur point éclair et on les mélange avec ledit copolymère d'alcènes, b) on agite à cette température et on maintient cette température jusqu'à l'obtention d'une solution ou dispersion homogène et stable dudit copolymère d'alcènes. According to an alternative to this process, the solubilization or dispersion of said hot alkenes copolymer is carried out in linear volatile alkanes by stirring, for example according to the following steps: a) the linear volatile alkanes are heated at a temperature of temperature below their flash point and are mixed with said copolymer of alkenes, b) is stirred at this temperature and this temperature is maintained until a homogeneous and stable solution or dispersion of said copolymer of alkenes.

30 Selon un autre procédé, on réalise la réaction de polymèrisation dudit copolymère d'alcènes dans les alcanes linéaires volatiles de l'invention, ce qui permet d'obtenir directement le polymère sous la forme de pré-mélange. Pour cela on se reportera en particulier aux demandes EP 0 749 747 et EP 0 749 746 relatives à la réalisation de ces Non Aqueous Dispersions (NAD). 35 Par `solution homogène', on entend un milieu transparent à l'oeil nu dans lequel le copolymère d'alcènes est également réparti dans le pré mélange.5 Par `dispersion homogène', on entend un milieu plus ou moins opaque à l'oeil nu dans lequel le copolymère d'alcènes forme une deuxième phase distincte du solvant et qui est répartie de manière homogéne à l'oeil nu dans le pré mélange. Le pré-mélange pourra comprendre une teneur comprise entre 0,5 et 60 %, de préférence entre 10 et 55% et encore plus préférentiellement entre 15 et 50 % en poids de matière active de copolymère d'alcènes par rapport au poids total dudit pré-mélange. According to another method, the polymerization reaction of said alkene copolymer in the volatile linear alkanes of the invention is carried out, whereby the polymer is obtained directly in the form of a premix. For this reference will be made in particular to applications EP 0 749 747 and EP 0 749 746 relating to the realization of these Non Aqueous Dispersions (NAD). By "homogeneous solution" is meant a medium transparent to the naked eye in which the alkenes copolymer is evenly distributed in the pre-mix. "Homogeneous dispersion" means a medium more or less opaque to the naked eye in which the alkenes copolymer forms a second phase distinct from the solvent and which is distributed homogeneously to the naked eye in the pre-mix. The premix may comprise a content of between 0.5 and 60%, preferably between 10 and 55% and even more preferably between 15 and 50% by weight of active ingredient of alkenes copolymer relative to the total weight of said meadow. -mixed.

10 Le pré-mélange pourra comprendre une teneur allant de 40 % à 99,5 % en poids d'alcanes linéaires volatils, par rapport au poids total du pré-mélange, de préférence allant de 45 % à 90 % en poids, et plus préférentiellement allant de 50 % à 85 % en poids par rapport au poids total du pré-mélange. The premix may comprise from 40% to 99.5% by weight of volatile linear alkanes, based on the total weight of the premix, preferably from 45% to 90% by weight, and more preferably ranging from 50% to 85% by weight relative to the total weight of the premix.

15 Le pré-mélange selon l'invention peut être utilisé dans la préparation d'une composition cosmétique en association avec au moins un ingrédient cosmétique additionnel. The premix according to the invention can be used in the preparation of a cosmetic composition in combination with at least one additional cosmetic ingredient.

L'ingrédient cosmétique additionnel peut être choisi parmi les solvants huileux ou aqueux, les gélifiants, les agents tensioactifs anioniques, cationiques, amphotériques ou 20 non ioniques, les agents tensioacifs siliconés, les gommes, les résines, les agents dispersants, les agent antioxydants, les huiles essentielles, les conservateurs, les parfums, les neutralisants, les agents protecteurs contre les UV, des actifs cosmétiques, telles que des vitamines, des agents hydratants, des émollients, des charges, des matières colorantes pulvérulentes ou non, et leurs mélanges. 25 Il relève des opérations de routine de l'homme de l'art d'ajuster la nature et la quantité des ingrédients cosmétiques additionnels présents dans les compositions conformes à l'invention, de telle sorte que les propriétés cosmétiques et les propriétés de tenue désirées de celles-ci n'en soient pas affectées. 30 The additional cosmetic ingredient may be selected from oily or aqueous solvents, gelling agents, anionic, cationic, amphoteric or nonionic surfactants, silicone surfactants, gums, resins, dispersing agents, antioxidants, essential oils, preservatives, perfumes, neutralizers, UV-protective agents, cosmetic active agents, such as vitamins, moisturizing agents, emollients, fillers, pulverulent or non-pulverulent dyestuffs, and mixtures thereof. It is a routine procedure for those skilled in the art to adjust the nature and quantity of the additional cosmetic ingredients present in the compositions according to the invention, so that the desired cosmetic properties and holding properties are achieved. of these are not affected. 30

Selon un premier mode de réalisation, ledit pré-mélange constitue le coeur de la composition et représentera notamment plus de 80%, notamment plus de 90%, voire plus de 95% en poids par rapport au poids total de la composition. A titre d'exemple, une 35 composition selon l'invention peut comprendre ledit pré-mélange et un parfum comme seul ingrédient cosmétique additionnel.5 Selon un autre mode de réalisation, ledit pré-mélange constitue un ingrédient de la composition comprenant un milieu physiologiquement acceptable, et représentera généralement moins de 50% en poids, notamment moins de 40% en poids, voire moins de 30% en poids par rapport au poids total de ladite composition. According to a first embodiment, said premix constitutes the core of the composition and will in particular represent more than 80%, especially more than 90%, or even more than 95% by weight relative to the total weight of the composition. By way of example, a composition according to the invention may comprise said premix and a perfume as the sole additional cosmetic ingredient. According to another embodiment, said premix constitutes an ingredient of the composition comprising a physiologically compatible medium. acceptable, and will generally represent less than 50% by weight, especially less than 40% by weight, or even less than 30% by weight relative to the total weight of said composition.

GALENIQUE La composition comprend un milieu physiologiquement acceptable. Par « milieu physiologiquement acceptable », on entend désigner un milieu convenant 10 particulièrement à l'application d'une composition de l'invention sur les matières kératiniques. Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition, ainsi qu'à l'aspect sous lequel la composition doit être conditionnée. 15 Par composition cosmétique on entend toute composition physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau, les muqueuses y compris les lèvres, et/ou les fibres kératiniques (cheveux, cils). GALENIC The composition comprises a physiologically acceptable medium. By "physiologically acceptable medium" is meant a medium which is particularly suitable for applying a composition of the invention to keratin materials. The physiologically acceptable medium is generally adapted to the nature of the medium to which the composition is to be applied, as well as to the appearance under which the composition is to be packaged. By cosmetic composition is meant any physiologically acceptable composition, that is to say compatible with the skin, the mucous membranes including the lips, and / or the keratinous fibers (hair, eyelashes).

20 Cette composition peut se présenter sous toutes les formes galéniques à usage topique normalement utilisées et être notamment sous forme de solution, de suspension ou de dispersion du type lotion ou sérum, d'huiles, de pâtes, de pommades, d'émulsions obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), d'émulsions triples (E/H/E ou H/E/H) ou de dispersions vésiculaires 25 de type ionique et/ou non ionique. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Selon des formes préférées de réalisation de l'invention, la composition se présente sous forme d'une pâte ou d'une émulsion H/E ou E/H, d'une dispersion anhydre ou non. This composition may be in any topical form for topical use normally used and may be especially in the form of a solution, suspension or dispersion of the lotion or serum type, oils, pastes, ointments, emulsions obtained by dispersion of a fatty phase in an aqueous phase (O / W) or conversely (W / O), of triple emulsions (W / O / E or H / E / H) or of ionic-type vesicular dispersions and / or nonionic. These compositions are prepared according to the usual methods. According to preferred embodiments of the invention, the composition is in the form of a paste or an O / W or W / O emulsion, an anhydrous dispersion or not.

30 Selon un mode particulier, la composition est sous forme anhydre. Par `anhydre', on comprend que la composition contient moins de 3% en poids d'eau, de préférence moins de 2% en poids, et mieux moins de 1% en poids d'eau par rapport au poids total de la composition, en dehors de l'eau résiduelle contenue dans les ingrédients. 35 Selon un autre mode particulier, il s'agit d'une émulsion ou d'une dispersion. In a particular embodiment, the composition is in anhydrous form. By "anhydrous" it is understood that the composition contains less than 3% by weight of water, preferably less than 2% by weight, and better still less than 1% by weight of water relative to the total weight of the composition, apart from the residual water contained in the ingredients. In another particular embodiment, it is an emulsion or dispersion.

Les quantités des différents constituants des compositions sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés. Lorsque la composition est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition peut également contenir un milieu hydrophile comprenant de l'eau ou un mélange d'eau et de solvant(s) organique(s) hydrophile(s) comme les alcools et notamment les monoalcools inférieurs linéaires ou ramifiés ayant de 2 à 5 atomes de carbone comme l'éthanol, l'isopropanol ou le n-propanol, et les polyols comme la glycérine, la diglycérine, le propylène glycol, le sorbitol, le penthylène glycol, et les polyéthylène glycols, ou bien encore des éthers en C2 et des aldéhydes en C2-C4 hydrophiles. The amounts of the various constituents of the compositions are those conventionally used in the fields under consideration. When the composition is an emulsion, the proportion of the fatty phase can range from 5 to 80% by weight, and preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition. The composition may also contain a hydrophilic medium comprising water or a mixture of water and hydrophilic organic solvent (s) such as alcohols and in particular lower linear or branched monoalcohols having from 2 to 5 atoms. carbon such as ethanol, isopropanol or n-propanol, and polyols such as glycerine, diglycerine, propylene glycol, sorbitol, penthylene glycol, and polyethylene glycols, or alternatively C 2 and C 2 ethers; hydrophilic C2-C4 aldehydes.

Les huiles, les cires, les émulsionnants et les co-émulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans les domaines cosmétique et dermatologique. L'émulsionnant et le co-émulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion allant de préférence de 0,3 à 30 % en poids, et mieux de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'émulsion peut, en outre, contenir des vésicules lipidiques. Comme huiles ou cires utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales (huile de vaseline), les hydrocarbures, les esters, les huiles d'origine végétale (fraction liquide du beurre de karité, huile de tournesol), les huiles d'origine animale (perhydrosqualène), les huiles de synthèse (myristate d'isopropyle), les huiles ou cires de silicone (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers), les cires d'abeille, de carnauba ou paraffine. On peut ajouter à ces huiles des alcools gras (alcool cétylique) et des acides gras (acide stéarique). De façon connue, la composition cosmétique ou dermatologique peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique ou dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les additifs hydrophiles ou lipophiles, les charges particulaires, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres solaires, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans ces domaines. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les sphérules lipidiques. Comme gélifiants utilisables dans l'invention, on peut citer de façon non exhaustive les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides tels que l'hydroxypropylcellulose, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stéarates d'aluminium, les polymères « pseudobloc ». The oils, the waxes, the emulsifiers and the co-emulsifiers used in the composition in emulsion form are chosen from those conventionally used in the cosmetic and dermatological fields. The emulsifier and the co-emulsifier are present in the composition in a proportion ranging preferably from 0.3 to 30% by weight and better still from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. . The emulsion may further contain lipid vesicles. As oils or waxes that can be used in the invention, mention may be made of mineral oils (liquid petroleum jelly), hydrocarbons, esters, oils of vegetable origin (liquid fraction of shea butter, sunflower oil), animal origin (perhydrosqualene), synthetic oils (isopropyl myristate), silicone oils or waxes (cyclomethicone) and fluorinated oils (perfluoropolyethers), bees, carnauba or paraffin waxes. To these oils can be added fatty alcohols (cetyl alcohol) and fatty acids (stearic acid). In a known manner, the cosmetic or dermatological composition may also contain adjuvants which are customary in the cosmetic or dermatological field, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic additives, particulate fillers, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers, sunscreens, odor absorbers and dyestuffs. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in these fields. These adjuvants, depending on their nature, can be introduced into the fatty phase, into the aqueous phase and / or into the lipid spherules. As gelling agents that may be used in the invention, mention may be made, in a non-exhaustive manner, of carboxyvinyl polymers (carbomer), acrylic copolymers such as copolymers of acrylates / alkylacrylates, polyacrylamides, polysaccharides such as hydroxypropylcellulose, natural gums and clays, and, as lipophilic gelling agents, mention may be made of modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids such as aluminum stearates, "pseudoblock" polymers.

La composition selon l'invention peut en outre comprendre une ou des matières colorantes choisies parmi les colorants hydrosolubles, et les matières colorantes pulvérulentes comme les pigments, les nacres, et les paillettes bien connues de l'homme du métier. Les matières colorantes peuvent être présentes, dans la composition, en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,01 % à 30 % en poids. The composition according to the invention may further comprise one or more dyestuffs chosen from water-soluble dyes and pulverulent dyestuffs such as pigments, nacres and flakes well known to those skilled in the art. The dyestuffs may be present in the composition in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, relative to the weight of the composition, preferably from 0.01% to 30% by weight.

Par pigments, il faut comprendre des particules de toute forme, blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans le milieu physiologique, destinées à colorer la composition. Par nacres, il faut comprendre des particules de toute forme irisées, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées. By pigments, it is necessary to include particles of any shape, white or colored, mineral or organic, insoluble in the physiological medium, intended to color the composition. By nacres, it is necessary to understand particles of any iridescent form, in particular produced by certain molluscs in their shell or else synthesized.

Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique, les poudres métalliques comme la poudre d'aluminium, la poudre de cuivre. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium. The pigments may be white or colored, mineral and / or organic. Among the inorganic pigments, titanium dioxide, optionally surface-treated, zirconium oxide or cerium oxides, and oxides of zinc, iron (black, yellow or red) or chromium, the violet of manganese, ultramarine blue, chromium hydrate and ferric blue, metal powders such as aluminum powder, copper powder. Among the organic pigments, mention may be made of carbon black, D & C type pigments, and lacquers based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum.

On peut également citer les pigments à effet tels les particules comportant un substrat organique ou minéral, naturel ou synthétique, par exemple le verre, les résines acrylique, le polyester, le polyuréthane, le polyéthylène téréphtalate, les céramiques ou les alumines, ledit substrat étant recouvert ou non de substances métalliques comme l'aluminium, l'or, l'argent, le platine, le cuivre, le bronze, ou d'oxydes métalliques comme le dioxyde de titane, l'oxyde de fer, l'oxyde de chrome et leurs mélanges. Mention may also be made of effect pigments such as particles comprising an organic or inorganic, natural or synthetic substrate, for example glass, acrylic resins, polyester, polyurethane, polyethylene terephthalate, ceramics or aluminas, said substrate being covered or not with metallic substances such as aluminum, gold, silver, platinum, copper, bronze, or metal oxides such as titanium dioxide, iron oxide, chromium oxide and their mixtures.

Les pigments nacrés peuvent être choisis parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane recouvert avec des oxydes de fer, le mica titane recouvert avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. . On peut également utiliser les pigments interférentiels, notamment à cristaux liquides ou multicouches. The pearlescent pigments may be chosen from white pearlescent pigments such as mica coated with titanium, or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica coated with iron oxides, titanium mica coated with, inter alia, blue. ferric oxide or chromium oxide, titanium mica coated with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. . It is also possible to use interferential pigments, in particular liquid crystal or multilayer pigments.

Les colorants hydrosolubles sont par exemple le jus de betterave, le caramel. 5 La composition selon l'invention peut comprendre en outre une ou plusieurs charges, notamment en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,01 % à 30 % en poids. Par charges, il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, 10 minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Ces charges servent notamment à modifier la rhéologie ou la texture de la composition. Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique ( par exemple 15 feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon®) (Orgasol® de chez Atochem), de poly-13-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon®), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel® (Nobel 20 Industrie), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap® de la société Dow Corning) et les microbilles de résine de silicone (Tospearls® de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads® de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons 25 métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium. The water-soluble dyes are, for example, beet juice, caramel. The composition according to the invention may also comprise one or more fillers, especially in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.01% to 30% by weight. By fillers, it is necessary to include particles of any form, colorless or white, mineral or synthetic, insoluble in the medium of the composition regardless of the temperature at which the composition is manufactured. These fillers serve in particular to modify the rheology or the texture of the composition. The fillers may be inorganic or organic in any form, platelet-shaped, spherical or oblong, irrespective of the crystallographic form (for example slip, cubic, hexagonal, orthorhombic, etc.). Mention may be made of talc, mica, silica, kaolin, polyamide (Nylon®) powders (Orgasol® from Atochem), poly-13-alanine and polyethylene, tetrafluoroethylene polymer powders (Teflon® ), lauroyl-lysine, starch, boron nitride, polymeric hollow microspheres such as those of polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as Expancel® (Nobel Industrie), copolymers of acrylic acid (Polytrap® from Dow Corning) and silicone resin microbeads (Toshiba Tospearls®, for example), elastomeric polyorganosiloxane particles, precipitated calcium carbonate, magnesium carbonate and hydro-carbonate, hydroxyapatite, hollow silica microspheres (Silica Beads® from Maprecos), glass or ceramic microcapsules, metal soaps derived from organic carboxylic acids having 8 to 22 carbon atoms, preferably 12 to 18 carbon atoms, e Examples are zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate and magnesium myristate.

30 Une composition cosmétique selon l'invention peut également comprendre en outre tout additif usuellement utilisé dans le domaine concerné, par exemple choisi parmi des colorants hydrosolubles ou liposolubles, des gélifiants aqueux ou huileux, des agents filmogènes, et le cas échéant, des auxiliaires de filmification, des gommes, des polymères semi-cristallins, des agent antioxydants, des agents hydratants, des vitamines, 35 des huiles essentielles, des conservateurs, des parfums, des neutralisants, des agents antiseptiques, des agents protecteurs contre les UV, et leurs mélanges. A cosmetic composition according to the invention may also furthermore comprise any additive usually used in the field concerned, for example chosen from water-soluble or fat-soluble dyes, aqueous or oily gelling agents, film-forming agents and, if appropriate, auxiliaries of the invention. film-forming, gums, semi-crystalline polymers, antioxidants, moisturizers, vitamins, essential oils, preservatives, fragrances, neutralizers, antiseptics, UV protective agents, and mixtures thereof .

Les compositions de l'invention sont notamment destinées au soin et/ou au maquillage et/ou au parfumage de la peau des cheveux et/ou du corps. Aussi, l'invention a encore pour objet l'utilisation cosmétique de la composition définie ci-5 dessus pour le soin et le parfumage de la peau et/ou des cheveux et/ou du corps et des zones axilliaires. The compositions of the invention are especially intended for the care and / or makeup and / or perfuming of the skin of the hair and / or the body. Also, the invention further relates to the cosmetic use of the composition defined above for the care and perfuming of the skin and / or hair and / or body and axillary areas.

Une composition de l'invention peut être obtenue par tout procédé de préparation connu de l'homme de l'art. Les exemples ci-après permettent d'illustrer l'invention, sans toutefois chercher à en limiter la portée. Dans les compositions, les proportions indiquées sont des pourcentages en poids par rapport au poids total de la composition. A composition of the invention can be obtained by any preparation method known to those skilled in the art. The following examples illustrate the invention, without seeking to limit its scope. In the compositions, the proportions indicated are percentages by weight relative to the total weight of the composition.

15 EXEMPLES 15 EXAMPLES

Exemple 1 : Associations de solvants et de copolymères d'alcènes Example 1: Solvent and copolymer associations of alkenes

Des formules simplex associant des copolymères d'alcènes à différents types solvants 20 ont été réalisées. Ingrédients A B C D E F G Hydrogenated 20.00% 20.00% 20.00% 20.00% 20.00% 20.00% styrene/butadiene copolymer (KRATON G1657 M de Kraton Polymers) Hydrogenated 20.00% styrene/isoprene copolymer (KRATON G1701 E de Kraton Polymers) Huile minérale 80.00% 10 Isododecane 80.00% Mélange majoritaire 80.00% de n-undécane : n- tridécane dans lequel le n-undécane est majoritaire dans le mélange* Dodecane (Parafol 80.00% 80% 12-97 de Sasol) Tetradecane 80.00% (Parafol 14-97 de Sasol) Cyclohexasiloxane 80.00% * mélange majoritaire de n-undécane : n-tridécane tel que préparé selon la demande WO2008/155059. Simplex formulas associating copolymers of alkenes with different solvent types have been made. Ingredients ABCDEFG Hydrogenated 20.00% 20.00% 20.00% 20.00% 20.00% 20.00% styrene / butadiene copolymer (KRATON G1657 M from Kraton Polymers) Hydrogenated 20.00% styrene / isoprene copolymer (KRATON G1701 E from Kraton Polymers) Mineral Oil 80.00% 10 Isododecane 80.00% Majority mixture 80.00% n-undecane: n-tridecane in which n-undecane predominates in the mixture * Dodecane (Sasol 80.00% 80% 12-97 Paraffin) Tetradecane 80.00% (Sasol Paraffin 14-97) Cyclohexasiloxane 80.00 % * Major mixture of n-undecane: n-tridecane as prepared according to the application WO2008 / 155059.

Essais A, B et F : essais comparatifs. Tests A, B and F: comparative tests.

Essais C, D, E et G : essais conformes à l'invention. Tests C, D, E and G: Tests in Accordance with the Invention

Mode Opératoire : Les compositions ont été préparées comme suit : Dans un récipient on pèse le copolymère d'alcène et le solvant puis on fait chauffer (après avoir préalablement couvert le recipient d'un papier aluminium pour limiter l'évaporation) à 90-95°C l'ensemble sous agitation d'une défloculeuse type Raynerie jusqu'à dissolution et obtention d'un mélange homogène ; on laisse refroidir à température ambiante (et on corrige l'évaporation du solvant si nécessaire). Procedure: The compositions were prepared as follows: In a container the alkene copolymer and the solvent are weighed and then heated (after having covered the container with aluminum foil to limit evaporation) to 90-95 ° C all stirring a deflocculator type Raynerie until dissolution and obtaining a homogeneous mixture; it is allowed to cool to room temperature (and the evaporation of the solvent is corrected if necessary).

Aspect et Observations (dispersion et propriétés cosmétiques) : Appearance and Observations (dispersion and cosmetic properties):

Les essais A, B, C, D, E et G conduisent à un mélange homogène : les solvants testés dans ces essais sont de bons solvants desdits copolymères d'alcènes. Dans l'essai F en revanche, la dissolution dudit copolymère d'alcène est impossible : les silicones volatiles sont de mauvais solvants des copolymères d'alcènes. Tests A, B, C, D, E and G lead to a homogeneous mixture: the solvents tested in these tests are good solvents of said copolymers of alkenes. In the test F, on the other hand, the dissolution of said alkene copolymer is impossible: the volatile silicones are bad solvents of the alkenes copolymers.

Les propriétés sensorielles des essais A, B, C, D, E et G, pour lesquels on a obtenu une dispersion homogène dudit copolymère d'alcène dans le solvant testé, ont été évaluées sur un panel de 5 modèles. On évalue notamment la texture de la composition et les propriétés à l'application, en particulier l'effet gras, l'effet collant. Les résultats montrent que : L'essai A (huile minérale) est extrêmement épais, l'étalement est quasiment impossible et non cosmétique ; de plus l'huile minérale n'est pas volatile et donc grasse. L'essai B (isododécane) est très épais, la texture est filante et collante, l'étalement est difficile, peu homogène et a tendance à « pelucher ». Dans les essais C, D, E et G (alcanes linéaires volatils conformes à l'invention), les mélanges sont souples, leurs prises et leurs étalements sur la peau sont améliorés par rapport aux autres essais ; le dépôt est homogène, non gras, non collant sur la peau. The sensory properties of tests A, B, C, D, E and G, for which a homogeneous dispersion of said alkene copolymer in the tested solvent was obtained, were evaluated on a panel of 5 models. In particular, the texture of the composition and the properties on application are evaluated, in particular the greasy effect and the tacky effect. The results show that: Test A (mineral oil) is extremely thick, spreading is almost impossible and not cosmetic; moreover the mineral oil is not volatile and therefore fat. Test B (isododecane) is very thick, the texture is shooting and sticky, spreading is difficult, not homogeneous and has a tendency to "fluff". In tests C, D, E and G (volatile linear alkanes according to the invention), the mixtures are flexible, their catches and their spread on the skin are improved compared to the other tests; the deposit is homogeneous, non-greasy, non-sticky on the skin.

Les alcanes linéaires volatils conformes à l'invention sont les seuls solvants permettant à la fois de disperser lesdits copolymères d'alcènes et d'améliorer les propriétés cosmétiques de la composition à l'application, pour un dépôt non gras, non collant et un résultat maquillage homogène. The volatile linear alkanes according to the invention are the only solvents which make it possible both to disperse the said alkenes copolymers and to improve the cosmetic properties of the composition on application, for a non-greasy, non-sticky deposit and a result. homogeneous makeup.

Les dispersions ou pré-mélanges obtenus selon l'invention peuvent être utilisées pour la préparation de compositions cosmétiques et/ou dermatologiques. The dispersions or premixes obtained according to the invention can be used for the preparation of cosmetic and / or dermatological compositions.

Exemple 2 : Formulations Huile qélifiée de Parfum Parfum Noa Cacharel 12% Dodecane (PARAFOL 12-97 de Sasol) 50% Tetradecane (PARAFOL 14-97 de Sasol) 23% Triglycerides d'acide caprique/caprylique 7% Copolymère styrène/éthylène-propylène 8% vendu sous la dénomination KRATON® G 1701 E par la société Kraton Polymers Cette composition a été préparée selon le mode opératoire suivant EXAMPLE 2 Formulations Gelled Oil of Fragrance Noa Cacharel Fragrance 12% Dodecane (Sasol PARAFOL 12-97) 50% Tetradecane (Sasol PARAFOL 14-97) 23% Capric / Caprylic Acid Triglycerides 7% Styrene / Ethylene-Propylene Copolymer 8% sold under the name Kraton® G 1701 E by Kraton Polymers This composition was prepared according to the following procedure

Dans un récipient on pèse l'ensemble des matières premières de la composition à l'exception du parfum ; le récipient est recouvert d'un papier aluminium pour limiter l'évaporation des solvants ; l'ensemble est chauffé à 90-95°C sous agitation à la défloculeuse (type Rayneri). Quand le mélange est homogène on refroidit l'ensemble à 45°C puis on ajoute le parfum Noa Cacharel sous agitation et on poursuit le refroidissement jusqu'à 25°C avant de stopper l'agitation et de conditionner le produit. In a container is weighed all the raw materials of the composition with the exception of perfume; the container is covered with aluminum foil to limit the evaporation of solvents; the whole is heated to 90-95 ° C with stirring with the deflocculator (Rayneri type). When the mixture is homogeneous, the mixture is cooled to 45 ° C. and the Noa Cacharel perfume is then added with stirring and cooling is continued until 25 ° C. before stopping the stirring and conditioning the product.

Selon un mode opératoire alternatif, on procède à un pré-mélange du copolymère styrène/éthylène-propylène dans le dodécane et le tétradécane avant incorporation des triglycerides d'acide caprique/caprylique et du parfum. Gel de Massaqe Tetradecane (PARAFOL 14-97 de Sasol) 25% Copolymère styrène/éthylène-propylène 10% vendu sous la dénomination KRATON® G 1701 E par la société Kraton Polymers Isononyl Isononanoate 20% Octyldodecanol 15% Isopropyl palmitate 30% Cette composition a été préparée selon le mode opératoire suivant : 20 Dans un récipient on pèse l'ensemble des matières premières de la composition ; le récipient est recouvert d'un papier aluminium pour limiter l'évaporation des solvants ; l'ensemble est chauffé à 90-95°C sous agitation à la défloculeuse (type Rayneri). Quand le mélange est homogène on refroidit l'ensemble jusqu'à 25°C avant de stopper l'agitation et de conditionner le produit. 25 Selon un mode opératoire alternatif, on procède à un pré-mélange du copolymère styrène/éthylène-propylène et du tétradécane, avant incorporation des autres ingrédients de ladite composition. Crème Protectrice Fesses Bébé: Glyceryl Stearate/ PEG 100 stearate 6% (ARLACEL 165) Copolymère styrène/éthylène-butadiène 5% vendu sous la dénomination KRATON® G1657 M par la société Kraton Polymers) Mélange majoritaire de undecane/ 25% tridecane tel que préparé selon la demande WO2008/155059 Carbomer (CARBOPOL 980) 0,50% Triethanolamine TEA 0,50% Eau déminéralisée qsp 100% Cette composition a été préparée selon le mode opératoire suivant Dans un récipient A ; on pèse le glyceryl stearate/ peg-100 stearate , le copolymère 10 strène/ethylene butadiene et le mélange majoritaire de undecane /tridecane tel que préparé selon la demande WO02008/155059. Le récipient est recouvert d'un papier aluminium pour limiter l'évaporation des solvants et le mélange est chauffé à 90-95°C According to an alternative procedure, the styrene / ethylene-propylene copolymer is premixed in dodecane and tetradecane before incorporation of capric / caprylic acid triglycerides and perfume. Tetradecane Massacre Gel (PARAFOL 14-97 from Sasol) 25% styrene / ethylene-propylene copolymer 10% sold under the name Kraton® G 1701 E by Kraton Polymers Isononyl Isononanoate 20% Octyldodecanol 15% Isopropyl palmitate 30% This composition was prepared according to the following procedure: In a container is weighed all the raw materials of the composition; the container is covered with aluminum foil to limit the evaporation of solvents; the whole is heated to 90-95 ° C with stirring with the deflocculator (Rayneri type). When the mixture is homogeneous the whole is cooled to 25 ° C before stopping the stirring and conditioning the product. According to an alternative procedure, the styrene / ethylene-propylene copolymer and tetradecane are premixed before incorporation of the other ingredients of said composition. Baby Butt Protective Cream: Glyceryl Stearate / PEG 100 stearate 6% (ARLACEL 165) Styrene / ethylene-butadiene copolymer 5% sold under the name Kraton® G1657 M by Kraton Polymers) Major mixture of undecane / 25% tridecane as prepared according to the application WO2008 / 155059 Carbomer (CARBOPOL 980) 0.50% Triethanolamine TEA 0.50% Demineralized water qs 100% This composition was prepared according to the following procedure In a container A; the glyceryl stearate / peg-100 stearate, the strene / ethylene butadiene copolymer and the majority mixture of undecane / tridecane as prepared according to WO02008 / 155059 are weighed. The container is covered with an aluminum foil to limit the evaporation of the solvents and the mixture is heated to 90-95 ° C

Dans un second récipient B ; on pèse l'eau déminéralisée, puis on disperse sous 15 agitation à l'aide d'une défloculeuse (type Rayneri) le carbopol jusqu'à obtenir une dispersion homogène sans grain ni paquet ; puis on chauffe ce mélange à 85-90°C sous agitation. In a second container B; the demineralized water is weighed and the carbopol is dispersed under stirring with a deflocculator (Rayneri type) until a homogeneous dispersion without grain or packet is obtained; then this mixture is heated to 85-90 ° C with stirring.

On réalise l'émulsion en incorporant la phase A dans la phase B sous agitation forte 20 (2500rpm) à l'aide de la défloculeuse et on commence à refroidir jusqu'à 30°C5 A 30°C on ajoute la triéthanolamine sous agitation (1000rpm) jusqu'à obtenir un produit lisse et homogène avant de stopper l'agitation et conditionner le produit. The emulsion is made by incorporating phase A into phase B with vigorous stirring (2500 rpm) using the deflocculator and the mixture is cooled to 30 ° C. At 30 ° C. the triethanolamine is added with stirring ( 1000rpm) until a smooth and homogeneous product is obtained before stopping the agitation and conditioning the product.

Selon un mode opératoire alternatif, on procède à un pré-mélange du copolymère 5 styrène/éthylène-butadiène et du mélange undécane/tridécane, avant incorporation des autres ingrédients de la phase A. According to an alternative procedure, the styrene / ethylene-butadiene copolymer and the undecane / tridecane mixture are premixed before incorporation of the other ingredients of phase A.

Pommade effet Barrière Copolymère styrène/éthylène-butadiène 8% vendu sous la dénomination KRATON® G1657 M par la société Kraton Polymers Poudre de polyméthacrylate de méthyle 5% (COVABEAD PMMA) Dodecane (PARAFOL 12-97 de Sasol) 87% 10 Cette composition a été préparée selon le mode opératoire suivant Dans un récipient on pèse l'ensemble des matières premières de la composition ; le récipient est recouvert d'un papier aluminium pour limiter l'évaporation du solvant ; l'ensemble est chauffé à 90-95°C sous agitation à la défloculeuse (type Rayneri). Quand le mélange est homogène on refroidit jusqu'à 25°C avant de stopper l'agitation et 15 de conditionner le produit. Barrier effect ointment Styrene / ethylene-butadiene copolymer 8% sold under the name Kraton® G1657 M by Kraton Polymers Powder of polymethyl methacrylate 5% (COVABEAD PMMA) Dodecane (PARAFOL 12-97 from Sasol) 87% This composition was prepared according to the following procedure In a container is weighed all the raw materials of the composition; the container is covered with an aluminum foil to limit the evaporation of the solvent; the whole is heated to 90-95 ° C with stirring with the deflocculator (Rayneri type). When the mixture is homogeneous, it is cooled to 25 ° C. before stopping the stirring and conditioning the product.

Selon un mode opératoire alternatif, on procède à un pré-mélange du copolymère styrène/éthylène-butadiène et du dodécane, avant incorporation de la poudre de polyméthacrylate de méthyle. 20 Gloss lèvre haute brillance Copolymère styrène/éthylène-butadiène 20% vendu sous la dénomination KRATON® KRATON G1657 M par la société Kraton Polymers Tetradecane (PARAFOL 14-97 de Sasol) 20% Mélange majoritaire undecane/tridecane 20% tel que préparé selon la demande WO2008/155059 Mica/Titanium Dioxyde (FLAMENCO 5% PEARL) Diisostearyl malate 35% Cette composition a été préparée selon le mode opératoiresuivant : Dans un récipient on pèse l'ensemble des matières premières de la composition ; le récipient est recouvert d'un papier aluminium pour limiter l'évaporation des solvants ; l'ensemble est chauffé à 90-95°C sous agitation à la défloculeuse (type Rayneri). Quand le mélange est homogène on refroidit jusqu'à 25°C avant de stopper l'agitation et de conditionner le produit. According to an alternative procedure, the styrene / ethylene-butadiene copolymer and dodecane are premixed before incorporation of the polymethyl methacrylate powder. High gloss lip gloss 20% styrene / ethylene-butadiene copolymer sold under the name Kraton® Kraton G1657 M by Kraton Polymers Tetradecane (PARAFOL 14-97 from Sasol) 20% Majority 20% undecane / tridecane mixture as prepared according to US Pat. WO2008 / 155059 Mica / Titanium Dioxide (FLAMENCO 5% PEARL) Diisostearyl malate 35% This composition was prepared according to the following procedure: In a container is weighed all the raw materials of the composition; the container is covered with aluminum foil to limit the evaporation of solvents; the whole is heated to 90-95 ° C with stirring with the deflocculator (Rayneri type). When the mixture is homogeneous, it is cooled to 25 ° C. before stopping the stirring and conditioning the product.

Selon un mode opératoire alternatif, on procède à un pré-mélange du copolymère styrène/éthylène-butadiène et des alcanes linéaires volatils (tétradécane et mélange undécane/tridécane), avant incorporation des autres ingrédients de la composition. According to an alternative procedure, the styrene / ethylene-butadiene copolymer is premixed with volatile linear alkanes (tetradecane and undecane / tridecane mixture), before incorporation of the other ingredients of the composition.

Sérum Cheveux pointes Sèches Dodecane (PARAFOL 12-97 de Sasol) 30% Mélange majoritaire undecane/Tridecane 65% tel que préparé selon la demande WO2008/155059 24 Copolymère styrène/éthylène-butadiène 3% vendu sous la dénomination KRATON® G1657 M par la société Kraton Polymers) Parfum 1% Cette composition a été préparée selon le mode opératoire suivant : Dans un récipient on pèse l'ensemble des matières premières de la composition à l'exception du parfum ; le récipient est recouvert d'un papier aluminium pour limiter l'évaporation des solvants ; l'ensemble est chauffé à 90-95°C sous agitation à la défloculeuse (type Rayneri). Quand le mélange est homogène on refroidit l'ensemble à 45°C puis on ajoute le parfum sous agitation et on refroidit l'ensemble jusqu'à 25°C avant de stopper l'agitation et de conditionner le produit. Dry Hair Serum Dodecane (PARAFOL 12-97 Sasol) 30% Majority mixture undecane / Tridecane 65% as prepared according to the application WO2008 / 155059 24 Styrene / ethylene-butadiene copolymer 3% sold under the name Kraton® G1657 M by the Kraton Polymers Company) Perfume 1% This composition was prepared according to the following procedure: In a container is weighed all of the raw materials of the composition with the exception of perfume; the container is covered with aluminum foil to limit the evaporation of solvents; the whole is heated to 90-95 ° C with stirring with the deflocculator (Rayneri type). When the mixture is homogeneous the whole is cooled to 45 ° C and then the perfume is added with stirring and cooled to 25 ° C before stopping the stirring and conditioning the product.

Huile corps satinée Tetradecane (PARAFOL 14-97) 3% Copolymère styrène/éthylène-propylène 1 vendu sous la dénomination KRATON® G1701 E par la société Kraton Polymers) Triglycérides d'acides caprique/caprylique 20% (MYRITOL 318) Huile de jojoba 30% Huile d'Argan 6% Huile d'amande douce 10% Huile de vaseline 30% Cette composition a été préparée selon le mode opératoire suivant : Dans un récipient on pèse l'ensemble des matières premières de la composition ; le récipient est recouvert d'un papier aluminium pour limiter l'évaporation des solvants ; l'ensemble est chauffé à 90-95°C sous agitation à la défloculeuse (type Rayneri). Tetradecane satin body oil (PARAFOL 14-97) 3% Styrene / ethylene-propylene copolymer 1 sold under the name Kraton® G1701 E by the company Kraton Polymers) Capric acid / caprylic acid triglycerides 20% (MYRITOL 318) Jojoba oil 30 % Argan oil 6% Sweet almond oil 10% Vaseline oil 30% This composition was prepared according to the following procedure: In a container is weighed all of the raw materials of the composition; the container is covered with aluminum foil to limit the evaporation of solvents; the whole is heated to 90-95 ° C with stirring with the deflocculator (Rayneri type).

Quand le mélange est homogène on refroidit jusqu'à 25°C avant de stopper l'agitation et de conditionner le produit. When the mixture is homogeneous, it is cooled to 25 ° C. before stopping the stirring and conditioning the product.

Selon un mode opératoire alternatif, on procède à un pré-mélange du copolymère 5 styrène/éthylène-propylène et du tétradécane, avant incorporation des autres ingrédients de la composition. According to an alternative procedure, the styrene / ethylene-propylene copolymer and tetradecane are premixed before incorporation of the other ingredients of the composition.

Claims (10)

REVENDICATIONS1. Composition cosmétique de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, en particulier la peau, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : (i) au moins un ou plusieurs alcanes linéaires volatils notamment en C7-C14 (ii) au moins un copolymère d'alcènes. REVENDICATIONS1. Cosmetic make-up and / or skincare composition for keratin materials, in particular the skin, comprising, in a physiologically acceptable medium: (i) at least one or more volatile linear alkanes, in particular C 7 -C 14 (ii) at least one copolymer of alkenes. 2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que ledit alcane linéaire volatil comprend de 7 à 14 atomes de carbone, en particulier de 9 à 14 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 14 atomes de carbone. 2. Composition according to the preceding claim, characterized in that said volatile linear alkane comprises from 7 to 14 carbon atoms, in particular from 9 to 14 carbon atoms, and more particularly from 11 to 14 carbon atoms. 3. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'alcane linéaire volatil est choisi parmi le n-heptane, le n-octane, le n-nonane, le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, le n-tétradécane, et leurs mélanges. 3. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the volatile linear alkane is selected from n-heptane, n-octane, n-nonane, n-undecane, n-dodecane, n -tridecane, n-tetradecane, and mixtures thereof. 4. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend du dodécane. 4. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that it comprises dodecane. 5. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu'elle 20 comprend du tétradécane. 5. Composition according to one of claims 1 to 3, characterized in that it comprises tetradecane. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins deux alcanes linéaires volatiles distincts, différant entre eux d'un nombre de carbone n d'au moins 1, en particulier 25 différant entre eux d'un nombre de carbone de 1 ou de 2. 6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least two distinct volatile linear alkanes, differing from each other by a carbon number n of at least 1, in particular differing from each other. a carbon number of 1 or 2. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un mélange d'au moins deux alcanes linéaires volatiles comprenant - de 50 à 90% en poids, de préférence de 55 à 80% en poids, préférentiellement encore de 60 à 75% en poids d'alcane linéaire volatil en Cn avec n allant de 7 à 14 - de 10 à 50% en poids, de préférence de 20 à 45% en poids, de préférence de 24 à 40% en poids, d'alcane linéaire volatil en Cn+x avec x supérieur ou égal à 1, de préférence x=1 ou x=2, avec n+x compris entre 8 et 14, par rapport au poids total des alcanes dans ledit mélange. 30 35 7. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises a mixture of at least two volatile linear alkanes comprising - from 50 to 90% by weight, preferably from 55 to 80% by weight, preferentially still from 60 to 75% by weight of linear Cn volatile alkane with n ranging from 7 to 14 - from 10 to 50% by weight, preferably from 20 to 45% by weight, preferably from 24 to 40% by weight , of volatile linear alkane in Cn + x with x greater than or equal to 1, preferably x = 1 or x = 2, with n + x of between 8 and 14, relative to the total weight of the alkanes in said mixture. 30 35 8. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle comprend un mélange n-undécane : n-tridécane (Cl 1/C13) comprenant - de 55 à 80% en poids, de préférence de 60 à 75% en poids d'alcane linéaire volatile en C11 (n-undécane) - de 20 à 45% en poids, de préférence de 24 à 40% en poids d'alcane linéaire volatile en C13 (n-tridécane) par rapport au poids total des alcanes dans ledit mélange. 8. Composition according to the preceding claim, characterized in that it comprises a mixture n-undecane: n-tridecane (Cl 1 / C13) comprising - from 55 to 80% by weight, preferably from 60 to 75% by weight of volatile linear C11 alkane (n-undecane) - from 20 to 45% by weight, preferably from 24 to 40% by weight of volatile linear C13 alkane (n-tridecane) relative to the total weight of the alkanes in said mixed. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend de 3 à 90% en poids, notamment de 10 à 75% en poids, de préférence de 40 à 80% en poids d'alcanes linéaires volatils en C7-C16 par rapport au poids total de ladite composition. 9. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises from 3 to 90% by weight, in particular from 10 to 75% by weight, preferably from 40 to 80% by weight of volatile linear alkanes. C7-C16 relative to the total weight of said composition. 10. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le copolymère bloc est un copolymère bloc hydrocarboné formé par polymérisation de monomères de carbure éthylénique, ayant notamment une ou deux insaturation éthyléniques, ayant de 2 à 5 atomes de carbone. 1. Composition selon la revendication 10, caractérisée par le fait que le copolymère bloc hydrocarboné est un copolymère, éventuellement hydrogéné, à blocs styrène et à blocs éthylène/alkylène en C3-C4. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications 10 ou 11, caractérisée par le fait que le copolymère bloc hydrocarboné est choisi parmi les copolymères dibloc, éventuellement hydrogénés, de styrène-éthylène/propylène, de styrèneéthylène/butadiène, de styrène-étylène/butylène et les copolymères tribloc, éventuellement hydrogénés, de styrène-éthylène/butadiène-styrène, de styrènebutylène/éthylène-styrène de styrène-isoprène-styrène, de styrène-butadiènestyrène et/ou un mélange de copolymère hydrogéné tribloc de styrènebutylène/éthylène-styrène et de copolymère dibloc de styrène-étylène/butylène. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications 10 à 12, caractérisée par le fait que le copolymère bloc hydrocarboné est choisi parmi un copolymère de 35 styrène-éthylène/propylène et un copolymère de styrène-éthylène/butadiène . 20 25 3014. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le copolymère d'alcène est présent dans la composition en une teneur allant de 0,1 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,1 % à 45 % en poids, et plus préférentiellement allant de 1 % à 40 % en poids. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est anhydre. 16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est sous la forme d'une émulsion ou d'une dispersion. 17. Procédé de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques, en particulier la peau, d'au moins une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 16. 18. Procédé de préparation d'une composition cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 15, comprenant l'addition, à un milieu physiologiquement acceptable comprenant au moins un ingrédient cosmétique additionel, d'au moins un copolymère d'alcènes sous la forme d'un pré-mélange avec un ou plusieurs alcanes linéaires volatils notamment en C7-C14, en particulier en C9-C14. 19. Produit cosmétique sous la forme d'un pré-mélange susceptible d'être mis en oeuvre dans le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon la revendication précédente et constitué pour l'essentiel d'au moins un copolymère d'alcènes et d'un ou plusieurs alcanes linéaires volatils.30 10. Composition according to the preceding claim, characterized in that the block copolymer is a hydrocarbon block copolymer formed by polymerization of ethylenic carbide monomers, having in particular one or two ethylenic unsaturation having from 2 to 5 carbon atoms. 1. Composition according to claim 10, characterized in that the hydrocarbon block copolymer is a copolymer, optionally hydrogenated, with styrene blocks and with ethylene / C3-C4 alkylene blocks. 12. Composition according to any one of claims 10 or 11, characterized in that the hydrocarbon block copolymer is chosen from diblock copolymers, optionally hydrogenated styrene-ethylene / propylene, styrene / butadiene, styrene-ethylene / butylene and optionally hydrogenated triblock copolymers of styrene-ethylene-butadiene-styrene, styrene-butadiene-styrene, styrene-butyrene-styrene, and / or a styrene-butylene / ethylene-styrene triblock-hydrogenated copolymer blend and diblock copolymer of styrene-ethylene / butylene. 13. Composition according to any one of claims 10 to 12, characterized in that the hydrocarbon block copolymer is chosen from a styrene-ethylene / propylene copolymer and a styrene-ethylene / butadiene copolymer. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the alkene copolymer is present in the composition in a content ranging from 0.1% to 50% by weight, relative to the total weight of the composition. composition, preferably ranging from 0.1% to 45% by weight, and more preferably ranging from 1% to 40% by weight. 15. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is anhydrous. 16. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is in the form of an emulsion or a dispersion. 17. A process for making up and / or caring for keratin materials, comprising the application to said keratin materials, in particular the skin, of at least one composition as defined in any one of claims 1 to 16. 18. Process for the preparation of a cosmetic skincare and / or make-up composition for keratinous substances as defined in any one of Claims 1 to 15, comprising the addition to a physiologically acceptable medium comprising at least one additional cosmetic ingredient, at least one copolymer of alkenes in the form of a premix with one or more volatile linear alkanes, especially C 7 -C 14, in particular C 9 -C 14. 19. Cosmetic product in the form of a premix capable of being used in the process for preparing a cosmetic composition according to the preceding claim and consisting essentially of at least one copolymer of alkenes and one or more volatile linear alkanes.