FR2956807A1

FR2956807A1 - Composition, useful for e.g. the treatment of scalp, preferably human keratin fibers such as hair, comprises compound having ellagic acid, anionic surfactant (A) having ethoxylated alkyl sulfate and anionic surfactant different from (A)

Info

Publication number: FR2956807A1
Application number: FR1051442A
Authority: FR
Inventors: Tiphaine Derkx; Laurence Richet
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2010-03-01
Filing date: 2010-03-01
Publication date: 2011-09-02
Anticipated expiration: 2030-03-01
Also published as: FR2956807B1

Abstract

Cosmetic composition comprises, in a medium, (i) one or more compound comprising ellagic acid or its ethers and/or salt of ellagic acid, (ii) one or more anionic surfactant comprising ethoxylated alkyl sulfate and/or corresponding acids, and (iii) one or more anionic surfactant different from (ii). ACTIVITY : Dermatological; Fungicide. MECHANISM OF ACTION : None given.

Description

B09/5211 FR OA 10051 Société Anonyme dite : L'ORÉAL Composition cosmétique à base d'acide ellagique ou d'un de ses dérivés et d'un mélange particulier de tensioactifs anioniques. B09 / 5211 EN OA 10051 Société Anonyme known as L'ORÉAL Cosmetic composition based on ellagic acid or a derivative thereof and with a particular mixture of anionic surfactants.

Invention de : DERKX Tiphaine RICHET Laurence Composition cosmétique à base d'acide ellagique ou d'un de ses dérivés et d'un mélange particulier de tensioactifs anioniques. La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant au moins un composé choisi parmi l'acide ellagique, ses éthers, les sels de ces composés, et leurs mélanges, au moins un agent tensioactif anionique choisi parmi les sels d'alkyl sulfates éthoxylés, et au moins un autre agent tensioactif anionique ; un procédé de traitement cosmétique mettant en oeuvre ladite composition et l'utilisation de ladite composition pour le lavage des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux. L'acide ellagique est connu de l'art antérieur pour son utilisation comme actif anti-canitie, anti-oxydant, dépigmentant ou encore anti-pollution. Il peut être aussi utilisé en tant qu'agent antipelliculaire. Les problèmes de pellicules touchent jusqu'à 50% de la population mondiale. Ils touchent aussi bien les hommes que les femmes et sont perçus comme ayant un impact psychosocial très négatif. L'apparition de pellicules est gênante tant du point de vue esthétique que des désagréments qu'elle provoque (démangeaisons, rougeurs ...), si bien que beaucoup de gens confrontés à ce problème à des degrés variables souhaitent s'en débarrasser de manière efficace et définitive. Invention of: DERKX Tiphaine RICHET Laurence Cosmetic composition based on ellagic acid or one of its derivatives and a particular mixture of anionic surfactants. The present invention relates to a cosmetic composition comprising at least one compound chosen from ellagic acid, its ethers, the salts of these compounds, and mixtures thereof, at least one anionic surfactant chosen from ethoxylated alkyl sulphate salts, and minus another anionic surfactant; a cosmetic treatment method using said composition and the use of said composition for washing keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair. Ellagic acid is known from the prior art for its use as anti-cancer, anti-oxidant, depigmenting or antipollution active. It can also be used as an anti-dandruff agent. Dandruff problems affect up to 50% of the world's population. They affect men as well as women and are perceived as having a very negative psychosocial impact. The appearance of dandruff is troublesome both from the aesthetic point of view and the inconvenience it causes (itching, redness ...), so that many people confronted with this problem to varying degrees wish to get rid of it. effective and definitive.

Les pellicules correspondent à une desquamation excessive et visible du cuir chevelu résultant de la multiplication trop rapide des cellules épidermiques et de leur maturation anormale. Ce phénomène peut être provoqué notamment par des microtraumatismes de nature physique ou chimique, tels que des traitements capillaires trop agressifs, des conditions climatiques extrêmes, la nervosité, l'alimentation, la fatigue, la pollution, mais il a été démontré que les états pelliculaires résultent le plus souvent d'un désordre de la microflore du cuir chevelu, et plus particulièrement de la colonisation excessive d'un champignon qui appartient à la famille des levures du genre Malassezia (autrefois appelées Pytirosporum) et qui est naturellement présent sur le cuir chevelu. I1 a été observé que l'acide ellagique et ses dérivés étant très peu solubles dans l'eau et dans les solvants et huiles couramment utilisés dans les compositions cosmétiques, ces composés présentent l'inconvénient d'être formulables pratiquement uniquement sous forme dispersée. I1 est donc difficile d'incorporer de façon homogène l'acide ellagique et ses dérivés dans des compositions cosmétiques, notamment dans des compositions lavantes qui comprennent un milieu aqueux, sans engendrer la formation d'agrégats qui peuvent provoquer une instabilité de la composition dans le temps et une perte d' efficacité. Dandruff is an excessive and visible desquamation of the scalp resulting from the rapid multiplication of epidermal cells and their abnormal maturation. This phenomenon can be caused by microtrauma of a physical or chemical nature, such as overly aggressive hair treatments, extreme weather conditions, nervousness, diet, fatigue, pollution, but it has been shown that the dandruff states result most often from a disorder of the microflora of the scalp, and more particularly the excessive colonization of a fungus which belongs to the family of the yeasts of the genus Malassezia (formerly called Pytirosporum) and which is naturally present on the scalp . It has been observed that since ellagic acid and its derivatives are very insoluble in water and in the solvents and oils commonly used in cosmetic compositions, these compounds have the disadvantage of being formable practically only in dispersed form. It is therefore difficult to homogeneously incorporate ellagic acid and its derivatives in cosmetic compositions, especially in washing compositions which comprise an aqueous medium, without causing the formation of aggregates which can cause instability of the composition in the composition. time and a loss of efficiency.

Ainsi, il existe un besoin de disposer d'une base lavante favorisant la dispersion de l'acide ellagique et de ses dérivés en limitant la formation d'agrégats, et permettant une très bonne répartition de ces composés lors de l'application et donc une efficacité optimale, tout en conservant une bonne détergence, de bonnes propriétés d'usage et de bonnes propriétés cosmétiques. Les bases lavantes à partir de savons d'acides gras ou de tensioactifs isolés ne permettent pas d'obtenir de dispersions totalement satisfaisantes de l'acide ellagique ou de ses dérivés et/ou conduisent à des propriétés d'efficacité et/ou d'usage et/ou des propriétés cosmétiques insuffisantes. La demanderesse a maintenant trouvé de manière surprenante qu'en associant au moins un composé choisi parmi l'acide ellagique, ses éthers, et les sels de ces composés, à un mélange particulier d'au moins deux tensioactifs anioniques, on pouvait obtenir une composition lavante des fibres kératiniques, stable dans le temps, présentant une bonne dispersion de l'acide ellagique et/ou de ses dérivés, de bonnes propriétés d'usage et de détergence, conférant une bonne répartition de l'acide ellagique ou de ses dérivés sur les cheveux et le cuir chevelu, et particulièrement efficace, notamment comme composition antipelliculaire. En particulier, il a été trouvé qu'en employant une composition cosmétique comprenant au moins un composé choisi parmi l'acide ellagique, ses éthers, les sels de ces composés et leurs mélanges, au moins un premier agent tensioactif anionique choisi parmi les alkyl sulfates éthoxylés, les acides correspondants et leurs mélanges, et au moins un second agent tensioactif anionique différent des précédents, celle-ci se répartissait aisément sur les cheveux et le cuir chevelu, générait une mousse abondante et douce s'éliminant facilement à l'eau en conduisant à des cheveux propres, brillants, lisses et doux. La composition selon l'invention présente une efficacité antipelliculaire particulièrement remarquable, notamment lors d'applications répétées. Thus, there is a need for a washing base promoting the dispersion of ellagic acid and its derivatives by limiting the formation of aggregates, and allowing a very good distribution of these compounds during application and therefore a optimal efficiency, while maintaining good detergency, good use properties and good cosmetic properties. Washing bases from fatty acid soaps or from isolated surfactants do not make it possible to obtain totally satisfactory dispersions of ellagic acid or its derivatives and / or lead to effectiveness and / or use properties and / or insufficient cosmetic properties. The Applicant has now surprisingly found that by associating at least one compound selected from ellagic acid, its ethers, and the salts of these compounds, with a particular mixture of at least two anionic surfactants, a composition could be obtained. washing of keratin fibers, stable over time, having a good dispersion of ellagic acid and / or its derivatives, good properties of use and detergency, conferring a good distribution of ellagic acid or its derivatives on hair and scalp, and particularly effective, especially as an anti-dandruff composition. In particular, it has been found that by employing a cosmetic composition comprising at least one compound chosen from ellagic acid, its ethers, the salts of these compounds and their mixtures, at least one first anionic surfactant chosen from alkyl sulphates. ethoxylates, the corresponding acids and mixtures thereof, and at least one second anionic surfactant different from the previous ones, it was easily distributed on the hair and the scalp, generated a plentiful and soft foam easily removed with water in leading to clean, shiny, smooth and soft hair. The composition according to the invention has a particularly remarkable anti-dandruff efficacy, especially during repeated applications.

La composition selon l'invention présente une bonne stabilité au stockage aussi bien à température ambiante (25°C) qu'à températures plus élevées (37 ou 45°C par exemple) et ne conduit pas à la formation d'agrégats. La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable : (i) un ou plusieurs composés choisis parmi l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et leurs mélanges, (ii) un ou plusieurs agents tensioactifs anioniques choisis parmi les alkyl sulfates éthoxylés, les acides correspondants, et leurs mélanges, et (iii) un ou plusieurs agents tensioactifs anioniques différents du ou des tensioactif(s) (ii). Un autre objet de l'invention porte sur un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier pour laver les fibres kératiniques, mettant en oeuvre ladite composition. L'invention a également pour objet l'utilisation de ladite composition pour le lavage des fibres kératiniques. The composition according to the invention has good storage stability both at room temperature (25 ° C.) and at higher temperatures (37 ° C. or 45 ° C., for example) and does not lead to the formation of aggregates. The subject of the present invention is therefore a cosmetic composition comprising, in a cosmetically acceptable medium: (i) one or more compounds chosen from ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and their mixtures, (ii) one or more anionic surfactants chosen from ethoxylated alkyl sulphates, the corresponding acids, and mixtures thereof, and (iii) one or more anionic surfactants different from the surfactant (s) (ii). Another subject of the invention relates to a process for cosmetic treatment of keratinous fibers, in particular for washing keratin fibers, using said composition. The invention also relates to the use of said composition for washing keratinous fibers.

D'autres caractéristiques, aspects, objets et avantages de la présente invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. La composition selon l'invention comprend un ou plusieurs composés (i) choisis parmi l'acide ellagique, ses éthers et les sels de l'acide ellagique et de ses éthers. L'acide ellagique, également dénommé 2,3,7,8-tétra- hydroxy(l)-benzopyrano(5,4,3-cde)(1)benzopyran-5,10 dione est une molécule bien connue et présente dans le règne végétal. On pourra se reporter à la publication du Merck Index 20ème édition (1996), n° 3588. L'acide ellagique présente la formule chimique suivante : HO HO OH OH O qui comporte quatre cycles accolés. L'acide ellagique est disponible dans le commerce, notamment auprès de la Société Sigma, France. On connaît par le document FR-A-1 478 523, un procédé de purification de l'acide ellagique ainsi que les acides ellagiques purifiés 20 obtenus par un tel procédé. Le ou les éthers de l'acide ellagique utilisables selon l'invention, sont de préférence choisis parmi les mono-, di-, tri- ou polyéthers obtenus par étherification d'un ou plusieurs groupes hydroxyle (un des quatre groupes OH de l'acide ellagique) de l'acide 25 ellagique en un ou plusieurs groupes OR, R étant choisi(s) parmi les groupements alkyle en C2-C20, les groupements polyoxyalkylènes et en particulier polyoxyéthylènes et/ou polyoxypropylènes, et les 6 groupements dérivés d'un ou plusieurs mono ou polysaccharides tels que par exemple le groupement de formule suivante : CH2OH Other features, aspects, objects and advantages of the present invention will become more apparent upon reading the description and the examples which follow. The composition according to the invention comprises one or more compounds (i) chosen from ellagic acid, its ethers and the salts of ellagic acid and its ethers. Ellagic acid, also known as 2,3,7,8-tetrahydroxy (1) -benzopyrano (5,4,3-cde) (1) benzopyran-5,10-dione, is a well-known molecule present in the vegetal apogy. Reference may be made to the publication of Merck Index 20th edition (1996), No. 3588. Ellagic acid has the following chemical formula: HO HO OH OH O which has four contiguous rings. Ellagic acid is commercially available, in particular from Sigma, France. Document FR-A-1 478 523 discloses a process for purifying ellagic acid and the purified ellagic acids obtained by such a process. The ellagic acid ether (s) that can be used according to the invention are preferably chosen from mono-, di-, tri- or polyethers obtained by etherification of one or more hydroxyl groups (one of the four OH groups of the ellagic acid) of the ellagic acid in one or more OR groups, R being selected from C 2 -C 20 alkyl groups, polyoxyalkylene and in particular polyoxyethylene and / or polyoxypropylene groups, and 6 groups derived from one or more mono- or polysaccharides, such as, for example, the group of the following formula: CH 2 OH

H C O H2C O 0H2 /11-1 H C C \OH C OH C i H \OH H OH OH C 1 C 1 OH Dans le cas des di-, tri- ou polyéthers de l'acide ellagique, les groupes R tels que définis ci-dessus peuvent être identiques ou différents. De tels éthers sont décrits dans le brevet US 5,073,545. De préférence ces éthers de l'acide ellagique sont choisis parmi l'acide 3,4-di-O-méthyl ellagique, l'acide 3,3',4-tri-O-méthyl ellagique et l'acide 3,3'-di-O-méthyl ellagique. Le ou les sels de l'acide ellagique et/ou de ses éthers utilisables selon l'invention, sont de préférence choisis parmi les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, tels que le sel de sodium, de potassium, de calcium et de magnésium, le sel d'ammonium et les sels d'amines tels que les sels de triéthanolamine, de monoéthanolamine, d'arginine et de lysine. De préférence, le ou les sels de l'acide ellagique et/ou de ses éthers utilisables selon l'invention sont choisis parmi les sels des métaux alcalins ou alcalino-terreux, notamment les sels de sodium, de potassium, de calcium et de magnésium. In the case of the di-, tri- or polyethers of ellagic acid, the groups R as defined herein are in the case of the di-, tri- or polyethers of ellagic acid. above may be the same or different. Such ethers are described in US Patent 5,073,545. Preferably, these ellagic acid ethers are chosen from 3,4-di-O-methyl ellagic acid, 3,3 ', 4-tri-O-methyl ellagic acid and 3,3' acid. -di-O-methyl ellagic. The salt or salts of ellagic acid and / or its ethers that can be used according to the invention are preferably chosen from alkali metal or alkaline earth metal salts, such as the sodium, potassium, calcium and magnesium, ammonium salt and amine salts such as triethanolamine, monoethanolamine, arginine and lysine salts. Preferably, the salts or salts of ellagic acid and / or its ethers which can be used according to the invention are chosen from the alkali metal or alkaline earth metal salts, in particular the sodium, potassium, calcium and magnesium salts. .

Parmi tous les composés (i) cités, on préfère utiliser l'acide ellagique ou l'un de ses sels. La composition selon l'invention comprend de préférence de 0,01 à 10% en poids, en particulier de 0,05 à 5% en poids, et mieux encore de 0,1 à 5% et mieux encore de 0,2 à 2% en poids de composé(s) (i), par rapport au poids total de la composition. H La composition selon l'invention comprend au moins un premier agent tensioactif anionique (ii) choisi parmi les alkyl sulfates éthoxylés, les acides correspondants, et leurs mélanges. Le ou les alkyl sulfates éthoxylés utilisés dans la composition selon l'invention peuvent être choisis de préférence parmi les alkyl(C6-C24) sulfates éthoxylés, en particulier parmi les alkyl(C8-C20) sulfates éthoxylés, et mieux encore les alkyl(C12_14) sulfates éthoxylés tel que le lauryl sulfate éthoxylé. Le groupe alkyle de ces composés peut être linéaire ou ramifié. Of all the compounds (i) mentioned, it is preferred to use ellagic acid or a salt thereof. The composition according to the invention preferably comprises from 0.01 to 10% by weight, in particular from 0.05 to 5% by weight, and more preferably from 0.1 to 5% and better still from 0.2 to 2% by weight. % by weight of compound (s) (i), relative to the total weight of the composition. The composition according to the invention comprises at least one first anionic surfactant (ii) chosen from ethoxylated alkyl sulphates, the corresponding acids, and mixtures thereof. The ethoxylated alkyl sulphate or alkyl sulphates used in the composition according to the invention may be chosen preferably from ethoxylated alkyl (C 6 -C 24) sulphates, in particular from ethoxylated (C 8 -C 20) alkyl sulphates, and more preferably alkyl (C 12-14). ethoxylated sulfates such as ethoxylated lauryl sulfate. The alkyl group of these compounds may be linear or branched.

De préférence, le groupe alkyle est linéaire. Le nombre de groupements oxyde d'éthylène par molécule d'alkyl sulfate éthoxylé va de préférence de 1 à 50, mieux de 1 à 10 et encore mieux de 1 à 5. Encore plus préférentiellement ce nombre va de 2 à 3. Preferably, the alkyl group is linear. The number of ethylene oxide groups per molecule of ethoxylated alkyl sulphate is preferably from 1 to 50, more preferably from 1 to 10 and even more preferably from 1 to 5. Even more preferentially, this number ranges from 2 to 3.

Le ou les sels constitutifs de l'alkyl sulfate éthoxylé peuvent être choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium. The constituent salt (s) of the ethoxylated alkyl sulphate may be chosen from alkali metal salts such as sodium salt, ammonium salts, amine salts and in particular aminoalcohol salts, and metal salts. alkaline earth such as magnesium salt.

A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanol-amine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane. By way of example of aminoalcohol salts, mention may be made in particular of the salts of mono-, di- and triethanolamine, the salts of mono-, di- or tri-isopropanolamine, the salts of 2-amino-2-methyl 1-propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane.

On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. Parmi tous les agents tensioactifs anioniques (ii) cités, on préfère utiliser le lauryl sulfate de sodium éthoxylé comportant de 2 à 3 moles d'oxyde d'éthylène. The alkali metal or alkaline earth metal salts and in particular the sodium or magnesium salts are preferably used. Of all the anionic surfactants (ii) mentioned, it is preferred to use ethoxylated sodium lauryl sulfate having from 2 to 3 moles of ethylene oxide.

La composition selon l'invention comprend de préférence de 0,1 à 50% en poids, en particulier de 2 à 20% en poids, mieux encore de 4 à 15%, et encore mieux de 5 à 15% en poids d'agent(s) tensioactif(s) anionique(s) (ii), par rapport au poids total de la composition. The composition according to the invention preferably comprises from 0.1 to 50% by weight, in particular from 2 to 20% by weight, better still from 4 to 15%, and still more preferably from 5 to 15% by weight of agent. (s) anionic surfactant (s) (ii), relative to the total weight of the composition.

La composition selon l'invention comprend au moins un second agent tensioactif anionique (iii) différent du ou des agents tensioactifs anioniques (ii) précités. On entend par « agent tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements CO2H, CO2-, SO3H, SO3-, OSO3H, OSO3 , O2PO2H, O2PO2H , O2PO22 . L'agent ou les agents tensioactifs anioniques (iii) peuvent être choisis parmi les agents tensioactifs anioniques habituellement employés en cosmétique, autres que les alkyl sulfates éthoxylés et leurs formes acides correspondantes. A titre d'exemples d'agents tensioactifs anioniques (iii) utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les alkyl sulfates non éthoxylés, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, des alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide- sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates ; les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques, et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés ; les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. The composition according to the invention comprises at least one second anionic surfactant (iii) different from the above-mentioned anionic surfactant (s) (ii). The term "anionic surfactant" is understood to mean a surfactant comprising as ionic or ionizable groups only anionic groups. These anionic groups are preferably chosen from the groups CO2H, CO2-, SO3H, SO3-, OSO3H, OSO3, O2PO2H, O2PO2H, O2PO22. The agent or the anionic surfactants (iii) may be chosen from the anionic surfactants usually employed in cosmetics, other than the ethoxylated alkyl sulphates and their corresponding acid forms. By way of examples of anionic surfactants (iii) that can be used in the composition according to the invention, mention may be made of non-ethoxylated alkyl sulphates, alkylamido ether sulphates, alkylaryl polyether sulphates, monoglyceride sulphates, alkyl sulphonates, alkyl amide sulphonates and alkylarylsulphonates. alpha-olefin sulfonates, paraffin sulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamide sulfosuccinates, alkylsulfoacetates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylsulfosuccinamates, acylisethionates and N-acyltaurates; salts of alkyl monoesters and polyglycoside-polycarboxylic acids, acyllactylates, D-galactoside-uronic acid salts, alkyl ether-carboxylic acid salts, alkyl aryl ether-carboxylic acid salts, alkyl amidoether carboxylic acid salts, and the corresponding non-salified forms of all these compounds; the alkyl and acyl groups of all these compounds having from 6 to 24 carbon atoms and the aryl group denoting a phenyl group.

Certains de ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs d'oxyde d'éthylène, plus particulièrement de 1 à 10. Les sels de monoesters d'alkyle en C6_24 et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en C6_24, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en C6_24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d'alkyle en C6_24. Lorsque l'agent ou les agents tensioactifs anioniques (iii) sont sous forme de sel, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium (NH4 ), les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium. Some of these compounds can be oxyethylenated and then preferably comprise from 1 to 50 ethylene oxide units, more particularly from 1 to 10. The salts of C 6-24 alkyl monoesters and polyglycoside-polycarboxylic acids can be chosen. among the C 6-24 alkyl polyglycoside citrates, C 6-24 alkyl polyglycoside tartrates and C 6-24 alkyl polyglycoside sulfosuccinates. When the anionic surfactant (iii) is in salt form, it may be selected from alkali metal salts such as sodium or potassium salt and preferably sodium salts, ammonium salts (NH4), amine salts and in particular aminoalcohols, and alkaline earth metal salts such as magnesium salt.

On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. Parmi tous les agents tensioactifs anioniques (iii) cités, on préfère utiliser les sels d'acides (alkyl en C6_24)éther-carboxyliques et et les alkyl(C6_24) sulfates non éthoxylés. The alkali metal or alkaline earth metal salts and in particular the sodium or magnesium salts are preferably used. Among all the anionic surfactants (iii) mentioned, it is preferred to use the salts of (C 6-24) alkyl ether carboxylic acids and the non-ethoxylated alkyl (C 6-24) sulphates.

En particulier, on préfère utiliser les alkyl(C6_24) sulfates non éthoxylés, et en particulier les lauryl sulfates de sodium, de magnésium ou d'ammonium. Plus préférentiellement, on utilise le lauryl sulfate de sodium. La composition selon l'invention comprend de préférence de 0,1 à 30% en poids, en particulier de 1 à 20% en poids, et mieux encore de 2 à 15% en poids d'agent(s) tensioactif(s) anionique(s) (iii), par rapport au poids total de la composition Dans un mode de réalisation préféré, le ou les agents tensioactifs anioniques (ii) sont choisis parmi les alkyl(C6-C24) sulfates éthoxylés comprenant de 1 à 50, de préférence de 1 à 10, en particulier de 1 à 5, et mieux encore de 2 à 3 motifs oxyde d'éthylène ; et le ou les agents tensioactifs anioniques (iii) sont choisis parmi les alkyl(C6-C24) sulfates. In particular, it is preferred to use the non-ethoxylated alkyl (C 6-24) sulphates, and in particular the sodium, magnesium or ammonium lauryl sulphates. More preferably, sodium lauryl sulfate is used. The composition according to the invention preferably comprises from 0.1 to 30% by weight, in particular from 1 to 20% by weight, and more preferably from 2 to 15% by weight of anionic surfactant (s). (s) (iii), relative to the total weight of the composition In a preferred embodiment, the anionic surfactant (s) (ii) are chosen from ethoxylated (C 6 -C 24) alkyl sulphates comprising from 1 to 50, preferably from 1 to 10, in particular from 1 to 5, and more preferably from 2 to 3 ethylene oxide units; and the anionic surfactant (s) (iii) are selected from (C6-C24) alkyl sulfates.

Dans ce mode de réalisation décrit ci-dessus, les concentrations en agents tensioactifs anioniques (ii) et (iii) peuvent être telles que décrites précédemment. Avantageusement, dans la composition selon l'invention le rapport pondéral de la quantité d'agent(s) tensioactif(s) anionique(s) (ii) sur la quantité d'agent(s) tensioactif(s) anionique(s) (iii) va de 0,25 à 20, de préférence de 0,5 à 10, mieux de 1 à 5 et mieux encore de 1 à 2,5. La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs agents tensioactifs additionnels choisis parmi les agents tensioactifs non ioniques, les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, et leurs mélanges. Des exemples d'agents tensioactifs non-ioniques utilisables dans la composition cosmétique utilisée selon l'invention sont décrits par exemple dans "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. Ils sont choisis notamment parmi les alcools, les alpha-diols, les alkyl(C1_ 20)phénols ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés et/ou polyglycérolés, ayant une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les esters d'acides gras et de sorbitan éventuellement oxyéthylénés, les esters d'acides gras et de saccharose, les esters d'acides gras polyoxyalkylénés, les alkylpolyglycosides éventuellement oxyalkylénés, les esters d'alkylglucosides, les dérivés de N-alkylglucamine et de N-acyl-méthylglucamine, les aldobionamides et les oxydes d'amine. In this embodiment described above, the concentrations of anionic surfactants (ii) and (iii) may be as previously described. Advantageously, in the composition according to the invention, the weight ratio of the amount of anionic surfactant (s) (s) (ii) to the amount of anionic surfactant (s) (s) (s) ( iii) ranges from 0.25 to 20, preferably from 0.5 to 10, more preferably from 1 to 5 and most preferably from 1 to 2.5. The composition according to the invention may further comprise one or more additional surfactants chosen from nonionic surfactants, amphoteric or zwitterionic surfactants, and mixtures thereof. Examples of nonionic surfactants that can be used in the cosmetic composition used according to the invention are described, for example, in "Handbook of Surfactants" by M. R. PORTER, Blackie & Son editions (Glasgow and London), 1991, pp. 116-178. They are chosen in particular from alcohols, alpha-diols, alkyl (C1-20) phenols or polyethoxylated, polypropoxylated and / or polyglycerolated fatty acids, having a fatty chain comprising, for example, from 8 to 18 carbon atoms, the number of ethylene oxide and / or propylene oxide groups that can range from 2 to 50 and the number of glycerol groups that can range from 2 to 30. Mention may also be made of copolymers of ethylene oxide and propylene oxide, esters of fatty acids and of sorbitan, optionally oxyethylenated, sucrose fatty acid esters, polyoxyalkylenated fatty acid esters, optionally oxyalkylenated alkylpolyglycosides, alkylglucoside esters, N-alkylglucamine and N-alkylglucamine derivatives; -acyl-methylglucamine, aldobionamides and amine oxides.

Sauf mention contraire, on désigne par composé « gras » (par exemple un acide gras) un composé comprenant dans sa chaîne principale au moins une chaîne alkyle, saturée ou insaturée, comportant au moins 8 atomes de carbones, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone, et mieux encore de 10 à 22 atomes de carbone. Unless otherwise stated, the term "fatty" compound (for example a fatty acid) denotes a compound comprising in its main chain at least one alkyl chain, saturated or unsaturated, comprising at least 8 carbon atoms, preferably from 8 to 30 atoms. carbon, and more preferably from 10 to 22 carbon atoms.

Lorsqu'ils sont présents, la quantité du ou des agents tensioactifs non ioniques varie de préférence de 0,01 à 20 % en poids, mieux encore de 0,2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. When present, the amount of the nonionic surfactant (s) preferably ranges from 0.01 to 20% by weight, more preferably from 0.2 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.

Le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, utilisables dans la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8_20)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les (alkyl en C8_20)amido(alkyl en C2_8)bétaïnes ou les (alkyl en C8_20)amido(alkyl en C2_8)sulfobétaïnes. The amphoteric or zwitterionic surfactant (s) that may be used in the present invention may be in particular derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, in which the aliphatic group is a linear or branched chain containing from 8 to 22 carbon atoms. said amine derivatives containing at least one anionic group such as, for example, a carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate group. Mention may in particular be made of (C 8-20) alkyl betaines, sulphobetaines, (C 8-20 alkyl) amido (C 2-8 alkyl) betaines or (C 8-20 alkyl) amido (C 2-8 alkyl) sulphobetaines.

Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (Al) et (A2) suivantes : Ra-CONHCH2CH2- N+(Rb)(Rc)(CH2OOO) (Al) Among the derivatives of optionally used quaternized secondary or tertiary aliphatic amines, as defined above, there may also be mentioned the compounds of respective structures (Al) and (A2): Ra-CONHCH2CH2-N + (Rb) (Rc) (CH2000) (Al)

dans laquelle : Ra représente un groupe alkyle ou alkényle en C10-C30 dérivé d'un acide Ra-000H de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle, Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et Rc représente un groupe carboxyméthyle ; et Ra'-CONHCH2CH2-N(B)(B') (A2) in which: Ra represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group derived from an Ra-000H acid preferably present in hydrolyzed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl group, Rb represents a beta-hydroxyethyl group, and Rc represents a carboxymethyl group; and Ra'-CONHCH2CH2-N (B) (B ') (A2)

dans laquelle : B représente -CH2CH2OX', B' représente -(CH2)z-Y', avec z = 1 ou 2, 30 X' représente le groupe -CH2-COOH, CH2-COOZ', -CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ', ou un atome d'hydrogène, Y' représente ûCOOH, ûCOOZ', le groupe -CH2-CHOH-SO3H ou -CH2-CHOH-SO3Z', Z' représente un ion issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, le potassium ou le magnésium ; un ion ammonium ; ou un ion issu d'une amine organique et notamment d'un aminoalcool, tel que la mono-, di- et triéthanolamine, la mono-, di- ou triisopropanol-amine, le 2-amino 2-méthyl 1-propanol, le 2-amino 2- méthyl 1,3-propanediol et le tris(hydroxyméthyl)amino méthane. Ra' représente un groupe alkyle ou alkényle en C10-C30 d'un acide Ra'COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé. wherein: B represents -CH2CH2OX ', B' represents - (CH2) z-Y ', with z = 1 or 2, X' represents the group -CH2-COOH, CH2-COOZ ', -CH2CH2-COOH, - CH 2 CH 2 -COOZ ', or a hydrogen atom, Y' represents COOH, COO 2 ', the group -CH 2 -CHOH-SO 3 H or -CH 2 -CHOH-SO 3 Z', Z 'represents an ion derived from an alkaline or alkaline earth metal such as sodium, potassium or magnesium; an ammonium ion; or an ion derived from an organic amine and especially an aminoalcohol, such as mono-, di- and triethanolamine, mono-, di- or triisopropanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane. Ra 'represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group of a Ra'COOH acid preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil, an alkyl group, in particular a C17 group and its iso form, a group in unsaturated C17.

Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, Sème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré. Parmi les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les (alkyl en C8_20)bétaïnes tel que la cocoylbétaïne, les (alkyl en C8_20)amido(alkyl en C2_8)bétaïnes tel que la cocoylamidopropylbétaïne, et leurs mélanges. Plus préférentiellement, le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi la cocoylamidopropylbétaïne et la cocoylbétaïne. Lorsqu'ils sont présents, la quantité du ou des agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques est de préférence comprise dans l'intervalle allant de 0,01 à 20% en poids, mieux encore de 0,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs agents épaississants. These compounds are classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the names cocoamphodiacétate disodium, lauroamphodiacétate disodium, caprylamphodiacétate disodium, capryloamphodiacétate disodium, cocoamphodipropionate disodium, lauroamphodipropionate disodium, caprylamphodipropionate disodium, capryloamphodipropionate disodium, acid lauroamphodipropionic, cocoamphodipropionic acid. By way of example, mention may be made of cocoamphodiacetate marketed by Rhodia under the trade name MIRANOL® C2M concentrate. Among the amphoteric or zwitterionic surfactants mentioned above, use is preferably made of (C 8-20 alkyl) betaines such as cocoylbetaine, (C 8-20 alkyl) amido (C 2-8 alkyl) betaines such as cocoylamidopropylbetaine, and mixtures thereof. More preferably, the amphoteric or zwitterionic surfactant (s) are chosen from cocoylamidopropylbetaine and cocoylbetaine. When present, the amount of amphoteric or zwitterionic surfactant (s) is preferably in the range of 0.01 to 20% by weight, more preferably 0.5 to 10% by weight, based on total weight of the composition. The composition according to the invention may further comprise one or more thickening agents.

Au sens de la présente invention, on entend par agent épaississant un agent qui introduit à 1% en poids dans une solution aqueuse ou hydroalcoolique à 30 % d'éthanol, et à pH = 7, permet d'atteindre une viscosité d'au moins 100 cPs, de préférence d'au moins 500 cPs, à 25°C et à un taux de cisaillement de 1s'. Cette viscosité peut être mesurée à l'aide d'un viscosimètre cône/plan (Rhéomètre Haake R600 ou analogue). Le ou les agents épaississants peuvent être choisis parmi les amides d'acides gras obtenus à partir d'acide carboxylique en Cio-C30 (monoisopropanol-, diéthanol- ou monoéthanol-amide d'acides de coprah, monoéthanolamide d'acide alkyl éther carboxylique oxyéthyléné), les épaississants cellulosiques non ioniques (hydroxyéthycellulose, hydroxypropylcellulo se, carboxyméthylcellulose), la gomme de guar et ses dérivés non ioniques (hydroxypropylguar), les gommes d'origine microbienne (gomme de xanthane, gomme de scléroglucane), les homo- et copolymères réticulés ou non réticulés à base d'acide acrylique, d'acide méthacrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique, les polymères associatifs tels que décrits ci-dessous, et leurs mélanges. Le ou les polymères associatifs utilisables selon l'invention sont des polymères hydrosolubles capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules. Leur structure chimique comprend des zones hydrophiles, et des zones hydrophobes caractérisées par au moins une chaîne grasse comportant de préférence de 10 à 30 atomes de carbone. For the purposes of the present invention, the term "thickening agent" is understood to mean an agent which introduces at 1% by weight into an aqueous or aqueous-alcoholic solution containing 30% of ethanol, and at pH = 7, makes it possible to attain a viscosity of at least 100 cPs, preferably at least 500 cPs, at 25 ° C and a shear rate of 1s'. This viscosity can be measured using a cone / plane viscometer (Haake R600 Rheometer or the like). The thickening agent (s) may be chosen from fatty acid amides obtained from C 10 -C 30 carboxylic acid (monoisopropanol-, diethanol- or monoethanolamide of coconut acids, oxyethylenated alkyl ether carboxylic acid monoethanolamide). ), nonionic cellulosic thickeners (hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose), guar gum and its nonionic derivatives (hydroxypropylguar), gums of microbial origin (xanthan gum, scleroglucan gum), homo- and copolymers crosslinked or non-crosslinked based on acrylic acid, methacrylic acid or acrylamidopropanesulfonic acid, associative polymers as described below, and mixtures thereof. The associative polymer or polymers that may be used according to the invention are water-soluble polymers capable, in an aqueous medium, of reversibly associating with each other or with other molecules. Their chemical structure comprises hydrophilic zones, and hydrophobic zones characterized by at least one fatty chain preferably comprising from 10 to 30 carbon atoms.

Le ou les polymères associatifs utilisables selon l'invention peuvent être de type anionique, cationique, amphotère ou non ionique, tels que les polymères commercialisés sous les appellations PEMULEN TRI ou TR2 par la société GOODRICH (INCI : Acrylates/Clo_30 Alkyl Acrylate Crosspolymer), SALCARE SC90 par la société CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 ou 46 par la société ROHM & HAAS et ELFACOS T210 et T212 par la société AKZO. Parmi tous les agents épaississants cités, on utilise de préférence les homopolymères et copolymères à base d'acide acrylique ou d'acide méthacrylique, de préférence réticulés, et/ou les amides d'acides gras obtenus à partir d'acide carboxylique en Cio-C30. De préférence, la composition cosmétique comprend de 0,1 à 20% en poids, et mieux encore de 0,2 à 10% en poids d'agent(s) épaississant(s), par rapport au poids total de la composition. The associative polymer or polymers that may be used according to the invention may be of anionic, cationic, amphoteric or nonionic type, such as the polymers sold under the names Pemulen Tri or TR2 by the company Goodrich (INCI: Acrylates / Clo-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer), SALCARE SC90 by the company CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 or 46 by the company ROHM & HAAS and ELFACOS T210 and T212 by the company AKZO. Among all the thickening agents mentioned, it is preferable to use homopolymers and copolymers based on acrylic acid or methacrylic acid, preferably crosslinked, and / or fatty acid amides obtained from carboxylic acid in Cio- C30. Preferably, the cosmetic composition comprises from 0.1 to 20% by weight, and more preferably from 0.2 to 10% by weight of thickening agent (s), relative to the total weight of the composition.

La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs agents de conditionnement. Par « agent de conditionnement », on désigne selon la présente invention tout composé permettant d'améliorer les propriétés cosmétiques des cheveux, en particulier la douceur, le démêlage, le toucher, l'électricité statique. De préférence, l'agent de conditionnement est choisi dans le groupe comprenant les polymères cationiques, les tensioactifs cationiques, les silicones tels que les organosiloxanes, les hydrocarbures linéaires ou ramifiés en Cg-C30, les alcools gras linéaires ou ramifiés en Cg-C30, les esters d'acide gras en Cg-C30 et d'alcool en C1-C30 et notamment les esters d'acide gras en Cg-C30 et d'alcool gras en Cg-C30, les esters d'acide ou de diacide en C1-C7 et d'alcool gras en Cg-C30, les céramides ou analogues de céramides, et les mélanges de ces composés. The composition according to the invention may further comprise one or more conditioning agents. By "conditioning agent" is meant according to the present invention any compound for improving the cosmetic properties of hair, particularly softness, detangling, touch, static electricity. Preferably, the conditioning agent is chosen from the group comprising cationic polymers, cationic surfactants, silicones such as organosiloxanes, linear or branched C 8 -C 30 hydrocarbons, linear or branched C 8 -C 30 fatty alcohols, esters of C 8 -C 30 fatty acids and C 1 -C 30 alcohols, and in particular esters of C 8 -C 30 fatty acids and C 8 -C 30 fatty alcohols, esters of C 1 -C 10 acid or diacid; -C7 and C6-C30 fatty alcohol, ceramides or ceramide analogues, and mixtures of these compounds.

On entend par « polymère cationique », un polymère chargé positivement lorsqu'il est contenu dans la composition selon l'invention. Ce polymère peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou contenir une ou plusieurs fonctions cationisables au sein de la composition selon l'invention. The term "cationic polymer" means a positively charged polymer when it is contained in the composition according to the invention. This polymer may carry one or more positive permanent charges or contain one or more cationizable functions within the composition according to the invention.

Le ou les polymères cationiques utilisables comme agents de conditionnement selon la présente invention sont de préférence choisis parmi les polymères comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire faisant partie de la chaîne polymère ou directement reliés à celle-ci, et ayant un poids moléculaire compris entre 500 et environ 5 000 000 et de préférence entre 1000 et 3 000 000. Lorsque l'agent de conditionnement est un polymère cationique, il est de préférence choisi parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amine primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci. Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire. Ce sont des produits connus. Ils sont par exemple décrits dans les brevets français n°s 2 505 348 et 2 542 997. Parmi ces polymères, on peut citer: (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes : R5 ùc--c--H2 C=0 o i 3 4 (1) (IV) dans lesquelles : R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, et de préférence méthyle ou éthyle ; R5, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un groupe CH3 ; A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone, ou un groupe hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ; R6, R7, R8, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un groupe benzyle, et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone ; X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate, ou un halogénure tel que le chlorure ou le bromure. Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques. Ainsi, parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium décrit par exemple dans la demande de brevet EP-A-080976 et vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573, - les terpolymères méthacrylate de diméthyl amino éthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, - les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamidopropyl dimethylamine commercialisés notamment sous la dénomination STYLEZE CC 10 par la société ISP. - et les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP, et - les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l'homo ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de « SALCARE® SC 92 » par la Société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium par exemple en dispersion dans de l'huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms de « SALCARE® SC 95 » et « SALCARE® SC 96 » par la Société CIBA. (2) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de groupes divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.162.025 et 2.280.361 ; (3) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine ; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bishaloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épihalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé ; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide ; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisées. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.252.840 et 2.368.508 ; (4) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques, suivie d'une alkylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique-dialkylaminohydroxyalkyldialkylène triamine dans lesquels les groupes alkyle comportent de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence un groupe méthyle, éthyle, propyle, et les groupes alkylène comportent de 1 à 4 atomes de carbone, et désignent de préférence le groupe éthylène. De tels polymères sont notamment décrits dans le brevet français 1.583.363. Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz. (5) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre la polyalkylène polylamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1 ; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets américains 3.227.615 et 2.961.347. Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine. (6) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (V) ou (VI) : (CH2)k (CH2)k (C12)t CR12 C(R12)ùCH2 (C12)tCR12 C(R12)ùCH2 1 H2C~+CH2 H2C,,,, N /CH2 N Y R10 / R11 Rio (V) (VI) formules dans lesquelles : k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; R12 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ; R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (C1-C4), ou alors R10 et R11 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Ces polymères sont notamment décrits dans le brevet français 2.080.759 et dans son certificat d'addition 2.190.406. R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone. Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus particulièrement l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium vendu sous la dénomination "Merquat 100" par la société NALCO (et ses homologues de faibles masses moléculaires moyenne en poids) et les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés sous la dénomination "MERQUAT 550". (7) le polymère de diammonium quaternaire contenant des motifs récurrents répondant à la formule (VII) : 13 R15 ùNùAIùi ùBI R IX R X 16 (VII) formule (VII) dans laquelle : R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des groupes aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques contenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des groupes hydroxyalkylaliphatiques inférieurs (C1-C4), ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un groupe alkyle en C1-C6, linéaire ou ramifié, substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide, ou -CO-O-R17-D ou -CO-NHR17-D où R17 est un alkylène ayant de 1 à 10 atomes de carbone et D un groupement ammonium quaternaire ; Al et B1 représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique; A1, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si Al désigne un groupe alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement -(CH2)ä-CO-D-OC-(CH2)p- dans lequel : n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ, D désigne : a) un reste de glycol de formule : -O-Z-O-, où Z désigne un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes : -(CH2-CH2-0)x -CH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le groupe bivalent -CHz-CHz-S-S-CHz-CHz- ; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH- ; De préférence, X- est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse moléculaire moyenne en nombre généralement comprise entre 1000 et 100000. Des polymères de ce type sont notamment décrits dans les brevets français 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 et 2.413.907 et les brevets US 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020. The cationic polymer (s) that can be used as conditioning agents according to the present invention are preferably chosen from polymers containing primary, secondary, tertiary and / or quaternary amine groups that are part of the polymer chain or directly connected thereto, and having a molecular weight of between 500 and about 5,000,000 and preferably between 1,000 and 3,000,000. When the conditioning agent is a cationic polymer, it is preferably selected from those containing units having primary, secondary amine groups. , tertiary and / or quaternary may be part of the main polymer chain, or be carried by a side substituent directly connected thereto. Among the cationic polymers, mention may be made more particularly of the polyamine, polyaminoamide and quaternary polyammonium type polymers. These are known products. They are for example described in French Pat. Nos. 2,505,348 and 2,542,997. Among these polymers, mention may be made of: (1) homopolymers or copolymers derived from acrylic or methacrylic esters or amides and comprising at least one of the following units of formula: embedded image in which: R 3 and R 4, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and preferably methyl or ethyl; R5, which may be identical or different, denote a hydrogen atom or a CH3 group; A, identical or different, represent a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, preferably 2 or 3 carbon atoms, or a hydroxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R6, R7, R8, which may be identical or different, represent an alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms or a benzyl group, and preferably an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms; X- denotes an anion derived from a mineral or organic acid such as a methosulphate anion, or a halide such as chloride or bromide. The copolymers of the family (1) may further contain one or more units derived from comonomers which may be chosen from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetones acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted on the nitrogen by lower alkyls (C1-C4) , acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyllactams such as vinylpyrrolidone or vinylcaprolactam, vinyl esters. Thus, among these copolymers of the family (1), mention may be made of: the copolymers of acrylamide and of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with dimethyl sulphate or with a dimethyl halide, such as that sold under the name HERCOFLOC by the company Hercules, the copolymers of acrylamide and of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride described, for example, in the patent application EP-A-080976 and sold under the name BINA QUAT P 100 by the company CIBA GEIGY, the copolymer of acrylamide and methacryloyloxyethyltrimethylammonium methosulphate sold under the name RETEN by the company HERCULES, - vinylpyrrolidone / dialkylaminoalkyl acrylate or methacrylate copolymers quaternized or otherwise, such as the products sold under the name "GAFQUAT" by the company ISP such as "GAFQUAT 734" or "GAFQUAT 755 "or the products referred to as" COPOLYMER 845, 958 and 937 ". These polymers are described in detail in French Pat. Nos. 2,077,143 and 2,393,573, dimethylaminoethyl methacrylate / vinylcaprolactam / vinylpyrrolidone terpolymers, such as the product sold under the name GAFFIX VC 713 by the company ISP, vinylpyrrolidone copolymers. / methacrylamidopropyl dimethylamine marketed in particular under the name STYLEZE CC 10 by the company ISP. and the quaternized vinylpyrrolidone / dimethylaminopropyl methacrylamide copolymers, such as the product sold under the name "GAFQUAT HS 100" by the company ISP, and the crosslinked polymers of methacryloyloxyalkyl (C 1 -C 4) trialkyl (C 1 -C 4) ammonium salts such as that the polymers obtained by homopolymerization of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride, or by copolymerization of acrylamide with dimethylaminoethyl methacrylate quaternized by methyl chloride, the homo or copolymerization being followed by crosslinking with an olefinically unsaturated compound , in particular methylenebisacrylamide. It is more particularly possible to use a crosslinked acrylamide / methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer (20/80 by weight) in the form of a dispersion containing 50% by weight of said copolymer in mineral oil. This dispersion is marketed under the name "SALCARE® SC 92" by the company CIBA. It is also possible to use a crosslinked homopolymer of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride, for example dispersed in mineral oil or in a liquid ester. These dispersions are sold under the names "SALCARE® SC 95" and "SALCARE® SC 96" by the company CIBA. (2) polymers consisting of piperazinyl units and straight or branched chain alkylene or hydroxyalkylene divalent groups, optionally interrupted by oxygen, sulfur, nitrogen or aromatic or heterocyclic rings, as well as oxidation and / or quaternization of these polymers. Such polymers are in particular described in French Patents 2,162,025 and 2,280,361; (3) water-soluble polyaminoamides, prepared in particular by polycondensation of an acidic compound with a polyamine; these polyaminoamides may be crosslinked by an epihalohydrin, a diepoxide, a dianhydride, an unsaturated dianhydride, a bis-unsaturated derivative, a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, a bis-alkyl halide or else by an oligomer resulting from the reaction of a bifunctional compound which is reactive with a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bishaloacyldiamine, an alkyl bis-halide, a epihalohydrin, a diepoxide or bis-unsaturated derivative; the crosslinking agent being used in proportions ranging from 0.025 to 0.35 moles per amine group of the polyaminoamide; these polyaminoamides can be alkylated or if they contain one or more tertiary amine functional groups, quaternized. Such polymers are described in particular in French Patents 2,252,840 and 2,368,508; (4) polyamino amide derivatives resulting from the condensation of polyalkylene polyamines with polycarboxylic acids, followed by alkylation with difunctional agents. Mention may be made, for example, of adipic acid-dialkylaminohydroxyalkyldialkylene triamine polymers in which the alkyl groups contain from 1 to 4 carbon atoms and preferably denotes a methyl, ethyl or propyl group, and the alkylene groups contain from 1 to 4 carbon atoms, and preferably denote the ethylene group. Such polymers are described in particular in French Patent 1,583,363. Among these derivatives, mention may be made more particularly of the adipic acid / dimethylaminohydroxypropyl / diethylene triamine polymers sold under the name "Cartaretine F, F4 or F8" by the company Sandoz. (5) polymers obtained by reacting a polyalkylene polyamine comprising two primary amine groups and at least one secondary amine group with a dicarboxylic acid chosen from diglycolic acid and saturated aliphatic dicarboxylic acids having from 3 to 8 carbon atoms. The molar ratio between the polyalkylene polylamine and the dicarboxylic acid being between 0.8: 1 and 1.4: 1; the polyaminoamide resulting therefrom being reacted with epichlorohydrin in a molar ratio of epichlorohydrin relative to the secondary amine group of the polyaminoamide of between 0.5: 1 and 1.8: 1. Such polymers are described in particular in the patents US 3,227,615 and 2,961,347. Polymers of this type are in particular sold under the name "Hercosett 57" by the company Hercules Inc. or under the name "PD 170" or "Delsette 101" by the company Hercules in the case of the adipic acid copolymer / epoxypropyl / diethylenetriamine. (6) cyclopolymers of alkyl diallyl amine or of dialkyl diallyl ammonium, such as homopolymers or copolymers comprising, as the main constituent of the chain, units of formula (V) or (VI): (CH 2) k (CH 2) k ( C12) t CR12 C (R12) uCH2 (C12) tCR12 C (R12) uCH2 1 H2C ~ + CH2 H2C ,,,, N / CH2 NYR10 / R11Rio (V) (VI) in which formulas: k and t are equal to 0 or 1, the sum k + t being equal to 1; R12 denotes a hydrogen atom or a methyl group; R10 and R11, independently of each other, denote an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyalkyl group in which the alkyl group preferably has 1 to 5 carbon atoms, a lower amidoalkyl group (C1 -C4), or else R10 and R11 may designate, together with the nitrogen atom to which they are attached, heterocyclic groups, such as piperidinyl or morpholinyl; Y- is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. These polymers are described in particular in French Patent 2,080,759 and in its certificate of addition 2,190,406. R10 and R11, independently of one another, preferably denote an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. Among the polymers defined above, mention may be made more particularly of the homopolymer of dimethyldiallylammonium chloride sold under the name "Merquat 100" by the company Nalco (and its counterparts of low molecular weight average) and the copolymers of sodium chloride. diallyldimethylammonium and acrylamide sold under the name "MERQUAT 550". (7) the quaternary diammonium polymer containing recurring units corresponding to the formula (VII): ## STR5 ## wherein: R 13, R 14, R 15 and R 16, which may be identical or different, are aliphatic, alicyclic, or arylaliphatic groups containing from 1 to 20 carbon atoms or lower hydroxyalkylaliphatic (C1-C4) groups, or R13, R14, R15 and R16, together or separately, together with the nitrogen atoms to which heterocycles optionally containing a second heteroatom other than nitrogen are attached, or R13, R14, R15 and R16 represent a linear or branched C1-C6 alkyl group substituted with a nitrile, ester, acyl or amide group, or -CO-O-R17-D or -CO-NHR17-D wherein R17 is alkylene having 1 to 10 carbon atoms and D is a quaternary ammonium group; Al and B1 represent polymethylene groups containing from 2 to 20 carbon atoms which may be linear or branched, saturated or unsaturated, and may contain, bound to or intercalated in the main chain, one or more aromatic rings, or one or more atoms of oxygen, sulfur or sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester groups, and X- denotes an anion derived from a mineral or organic acid; A1, R13 and R15 can form with the two nitrogen atoms to which they are attached a piperazine ring; furthermore, if Al denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkylene or hydroxyalkylene group, B1 can also denote a - (CH2) n -CO-D-OC- (CH2) p- group in which: n and p are numbers integers ranging from 2 to about 20, D denotes: a) a glycol residue of formula: -OZO-, where Z denotes a linear or branched hydrocarbon group, or a group corresponding to one of the following formulas: CH 2 -O) x-CH 2 -CH 2 - - [CH 2 -CH (CH 3) -O] y -CH 2 -CH (CH 3) - where x and y denote an integer of 1 to 4, representing a defined degree of polymerization and single or any number from 1 to 4 representing an average degree of polymerization; b) a bis-secondary diamine residue such as a piperazine derivative; c) a bis-primary diamine residue of formula: -NH-Y-NH-, where Y denotes a linear or branched hydrocarbon group, or the divalent group -CH 2 -CH 2 -S-S-CH 2 -CH 2 -; d) a ureylene group of formula: -NH-CO-NH-; Preferably, X- is an anion such as chloride or bromide. These polymers have a number-average molecular weight generally of between 1000 and 100,000. Polymers of this type are described, for example, in French patents 2,320,330, 2,270,846, 2,316,271, 2,336,434 and 2,413,907 and patents. US 2,273,780, 2,375,853, 2,388,614, 2,454,547, 3,206,462, 2,261,002, 2,271,378, 3,874,870, 4,001,432, 3,929,990, 3,966,904, 4,005,193, 4,025. .617, 4,025,627, 4,025,653, 4,026,945 and 4,027,020.

On peut utiliser plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule (VIII) : R18 R20 ùN+ + (cl-12),ùN, (CH2)s X Reg R21 X (VIII) dans laquelle : R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, désignent un groupe alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, r et s sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique. More particularly, the polymers which consist of repeating units corresponding to formula (VIII) may be used: R18 R20 -N + + (cl-12), in which: R18, R19 , R20 and R21, which may be identical or different, denote an alkyl or hydroxyalkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, r and s are integers ranging from 2 to approximately 20 and X- is an anion derived from an acid mineral or organic.

Un composé de formule (VIII) particulièrement préféré est celui pour lequel R18, R19, R20 et R21, représentent un groupe méthyle et r = 3, s = 6 et X = Cl, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA). A particularly preferred compound of formula (VIII) is that for which R18, R19, R20 and R21 represent a methyl group and r = 3, s = 6 and X = Cl, called Hexadimethrine chloride according to the INCI nomenclature (CTFA).

(8) les polymères de polyammonium quaternaires constitués de motifs de formule (IX): 22 R24 I+ N (CH2)tùNHùCO (CH2),,ùCOùNH (CH2)äùNùA (8) quaternary polyammonium polymers consisting of units of formula (IX): embedded image R24 I + N (CH2) tiNHiCO (CH2) n -CH2NH (CH2) nN

R23 X R25 X (IX) R23 X R25 X (IX)

formule dans laquelle formula in which

R22, R23, R24 et R25, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, éthyle, propyle, (3-hydroxyéthyle, (3-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R22, R23, R24 et R25 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, R22, R23, R24 and R25, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or a methyl, ethyl, propyl, (3-hydroxyethyl, (3-hydroxypropyl) or -CH2CH2 (OCH2CH2) pOH group, where p is 0 or to an integer from 1 to 6 with the proviso that R22, R23, R24 and R25 do not simultaneously represent a hydrogen atom,

t et u, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, v est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, X- désigne un anion tel qu'un halogénure, t and u, identical or different, are integers between 1 and 6, v is 0 or an integer between 1 and 34, X- denotes an anion such as a halide,

A désigne un groupe d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-O-CH2-CH2-. A is a group of a dihalide or is preferably -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.

De tels composés sont notamment décrits dans la demande de brevet EP-A-122 324. Such compounds are described in particular in patent application EP-A-122 324.

On peut par exemple citer parmi ceux-ci, les produits "Mirapol® A 15", "Mirapol® AD1", "Mirapol® AZ1" et "Mirapol® 175" vendus par la société Miranol. For example, the products "Mirapol® A 15", "Mirapol® AD1", "Mirapol® AZ1" and "Mirapol® 175" sold by the company Miranol can be mentioned among them.

(9) les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F. (10) les polysaccharides cationiques notamment les celluloses cationiques et dérivés de celluloses cationiques et les gommes de galactomannanes cationiques. Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques. Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires décrits dans le brevet français 1 492 597. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium. Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl-celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl- diallylammonium. (9) quaternary vinylpyrrolidone and vinylimidazole polymers such as, for example, the products sold under the names Luviquat® FC 905, FC 550 and FC 370 by the company B.A.S.F. (10) cationic polysaccharides, in particular cationic celluloses and cationic cellulose derivatives and cationic galactomannan gums. Among the cationic polysaccharides, mention may be made more particularly of cellulose ether derivatives containing quaternary ammonium groups, cationic cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer and cationic galactomannan gums. The cellulose ether derivatives containing quaternary ammonium groups described in French Patent 1,492,597. These polymers are also defined in the CTFA dictionary as quaternary ammoniums of hydroxyethylcellulose having reacted with an epoxide substituted with a trimethylammonium group. Cationic cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer, are described in particular in US Pat. No. 4 131 576, such as hydroxyalkyl celluloses, such as hydroxymethyl-, hydroxyethyl- or hydroxypropyl-grafted celluloses in particular. with a salt of methacryloylethyl trimethylammonium, methacrylamidopropyltrimethylammonium, dimethyldiallylammonium.

Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets US 3 589 578 et 4 031 307 en particulier les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par exemple chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des protéines cationiques ou des hydrolysats de protéines cationiques, des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine. Les protéines ou hydrolysats de protéines cationiques sont en particulier des polypeptides modifiés chimiquement portant en bout de chaîne, ou greffés sur celle-ci, des groupements ammonium quaternaire. Leur masse moléculaire peut varier par exemple de 1 500 à 10 000, et en particulier de 2 000 à 5 000 environ. Parmi ces composés, on peut citer notamment - les hydrolysats de collagène portant des groupements triéthylammonium tels que les produits vendus sous la dénomination "Quat-Pro E" par la Société MAYBROOK et dénommés dans le dictionnaire CTFA "Triéthonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate" ; - les hydrolysats de collagène portant des groupements chlorure de triméthylammonium et de triméthylstéarylammonium, vendus sous la dénomination de "Quat-Pro S" par la Société MAYBROOOK et dénommés dans le dictionnaire CTFA "Steartrimonium Hydrolyzed Collagen" ; - les hydrolysats de protéines animales portant des groupements triméthylbenzylammonium tels que les produits vendus sous la dénomination "Crotein BTA" par la Société CRODA et dénommés dans le dictionnaire CTFA "Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein" ; - les hydrolysats de protéines portant sur la chaîne polypeptidique des groupements ammonium quaternaire comportant au moins un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone. Parmi ces hydrolysats de protéines, on peut citer entre autres : - le "Croquat L" dont les groupements ammonium quaternaires comportent un groupement alkyle en Cil ; - le "Croquat M" dont les groupements ammonium quaternairees comportent des groupements alkyle en Cio-C18 ; - le "Croquat S" dont les groupements ammonium quaternaires comportent un groupement alkyle en Ci8 ; - le "Crotein Q" dont les groupements ammonium quaternaires comportent au moins un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone. Ces différents produits sont vendus par la Société Croda. The cationic galactomannan gums are described more particularly in US Pat. Nos. 3,589,578 and 4,031,307, in particular guar gums containing cationic trialkylammonium groups. For example, guar gums modified with a salt (for example chloride) of 2,3-epoxypropyltrimethylammonium are used. Other cationic polymers which can be used in the context of the invention are cationic proteins or hydrolysates of cationic proteins, polyalkyleneimines, in particular polyethyleneimines, polymers containing vinylpyridine or vinylpyridinium units, condensates of polyamines and of epichlorohydrin, quaternary polyureylenes and chitin derivatives. The proteins or hydrolysates of cationic proteins are in particular chemically modified polypeptides carrying at the end of the chain, or grafted onto it, quaternary ammonium groups. Their molecular weight may vary for example from 1500 to 10000, and in particular from 2000 to 5000 approximately. Among these compounds, mention may be made in particular of collagen hydrolysates bearing triethylammonium groups, such as the products sold under the name Quat-Pro E by the company MAYBROOK and referred to in the CTFA dictionary as "Triethonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate"; collagen hydrolysates bearing trimethylammonium chloride and trimethylstearylammonium groups, sold under the name "Quat-Pro S" by the company MAYBROOOK and referred to in the CTFA dictionary "Steartrimonium Hydrolyzed Collagen"; animal protein hydrolysates bearing trimethylbenzylammonium groups, such as the products sold under the name Crotein BTA by the company CRODA and referred to in the CTFA dictionary as "Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein"; protein hydrolysates carrying on the polypeptide chain quaternary ammonium groups comprising at least one alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms. Among these protein hydrolysates, mention may be made inter alia of: the "Croquat L", the quaternary ammonium groups of which contain a C 1 -C 6 alkyl group; "Croquat M" whose quaternary ammonium groups contain C 10 -C 18 alkyl groups; "Croquat S" whose quaternary ammonium groups contain a C18 alkyl group; "Crotein Q" whose quaternary ammonium groups contain at least one alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms. These different products are sold by Croda.

D'autre protéines ou hydrolysats quaternisés sont par exemple ceux répondant à la formule (X) : CH3 + R2s N-R3ô NH-A CH3 X (X) dans laquelle X- est un anion d'un acide organique ou minéral, A désigne un reste de protéine dérivé d'hydrolysats de protéine de collagène, R29 désigne un groupement lipophile comportant jusqu'à 30 atomes de carbone, R30 représente un groupement alkylène ayant 1 à 6 atomes de carbone. On peut citer par exemple les produits vendus par la Société Inolex, sous la dénomination "Lexein QX 3000", appelé dans le dictionnaire CTFA "Cocotrimonium Collagen Hydrolysate". Other proteins or quaternized hydrolysates are, for example, those corresponding to the formula (X): ## STR2 ## in which X- is an anion of an organic or inorganic acid, A denotes a protein residue derived from collagen protein hydrolysates, R29 denotes a lipophilic group having up to 30 carbon atoms, R 30 represents an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms. Mention may be made, for example, of the products sold by the company Inolex under the name "Lexein QX 3000", referred to in the CTFA dictionary as "Cocotrimonium Collagen Hydrolysate".

On peut encore citer les protéines végétales quaternisées telles que les protéines de blé, de maïs ou de soja : comme protéines de blé quaternisées, on peut citer celles commercialisées par la Société Croda sous les dénominations "Hydrotriticum WQ ou QM", appelées dans le dictionnaire CTFA "Cocodimonium Hydrolysed wheat protein", "Hydrotriticum QL" appelée dans le dictionnaire CTFA "Laurdimonium hydrolysed wheat protein", ou encore "Hydrotriticum QS", appelée dans le dictionnaire CTFA "Steardimonium hydrolysed wheat protein". Parmi tous les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés dans le cadre de la présente invention, on préfère mettre en oeuvre les cyclopolymères cationiques tels que définis ci-dessus, en particulier les homopolymères ou copolymères de chlorure de diméthyldiallylammonium, vendus sous les dénominations « MERQUAT 100 », « MERQUAT 550 » et « MERQUAT S » par la société NALCO, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, les polysaccharides cationiques et leurs mélanges. Le ou les agents de conditionnement pouvant utilisables selon l'invention peuvent être choisis parmi les tensioactifs cationiques. Mention may also be made of quaternized vegetable proteins such as wheat, corn or soya proteins: as quaternized wheat proteins, mention may be made of those marketed by the company Croda under the names "Hydrotriticum WQ or QM", referred to in the dictionary CTFA "Cocodimonium Hydrolysed wheat protein", "Hydrotriticum QL" called in the CTFA dictionary "Laurdimonium hydrolysed wheat protein", or "Hydrotriticum QS", called in the CTFA dictionary "Steardimonium hydrolysed wheat protein". Among all the cationic polymers that may be used in the context of the present invention, it is preferred to use the cationic cyclopolymers as defined above, in particular homopolymers or copolymers of dimethyldiallylammonium chloride, sold under the names "Merquat". 100 "," MERQUAT 550 "and" MERQUAT S "by NALCO, quaternary vinylpyrrolidone and vinylimidazole polymers, cationic polysaccharides and mixtures thereof. The conditioning agent (s) that may be used according to the invention may be chosen from cationic surfactants.

On entend par « tensioactif cationique », un tensioactif chargé positivement lorsqu'il est contenu dans la composition selon l'invention. Ce tensioactif peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou contenir une ou plusieurs fonctions cationisables au sein de la composition selon l'invention. The term "cationic surfactant" means a positively charged surfactant when it is contained in the composition according to the invention. This surfactant may carry one or more positive permanent charges or contain one or more cationizable functions within the composition according to the invention.

Le ou les tensioactifs cationiques utilisables comme agents de conditionnement selon la présente invention sont de préférence choisis parmi amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, ou leurs sels, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges. The cationic surfactant (s) that can be used as conditioning agents according to the present invention are preferably chosen from primary, secondary or tertiary fatty amines, optionally polyoxyalkylenated, or their salts, quaternary ammonium salts, and mixtures thereof.

Les amines grasses comprennent en général au moins une chaîne hydrocarbonée en C8-C30. Parmi les amines grasses utilisables selon l'invention, on peut citer par exemple la stéaryl amidopropyl diméthylamine et la distéarylamine. A titre de sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple : - ceux répondant à la formule générale (XI) suivante + X (XI) dans laquelle les groupes R8 à R11, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, 25 comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R8 à R11 désignant un groupe comportant de 8 à 30 atomes de carbones, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le 30 soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1_30, alcoxy en C1.3o, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en C1_30, alkyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1_30 ; X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C 1 -C4)aryl-sulfonates. Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (XI), on tétraalkylammonium comme, par dialkyldiméthylammonium ou d' alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les sels de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d'autre part, le sel de palmitylamidopropyltriméthylammonium, de stéaramidopropyltriméthylammonium, le sel de stéaramidopropyldiméthylcétéarylammonium, ou le sel de stéaramidopropyldiméthyl-(myristyl acétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK. On préfère en particulier utiliser les sels de chlorure de ses composés. - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (XII) suivante : + préfère d'une part, les sels de exemple, les sels de X T13 C CH2CH2ùN(R15)ùCOùR12 N \N R14 C ùC H2 H2 (XII) dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un groupe alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dont les groupements alkyl et aryl comprennent de préférence respectivement de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO ; - les sels de di ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (XIII) : ++ R17 R19 R16 N (CH2)3 NùR21 R18 R20 (XIII) dans laquelle R16 désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou le groupe suivant : 1s N (CH2)3 R~18 Y 2X R' 16, R'17, R'18, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- et Y- sont des anions notamment choisis dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et 5 alkyl(C1-C6)sulfates en particulier méthylsulfate et éthylsulfate. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium-89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75), le Condicate CT proposé par la société INNOSPEC ACTIVE CHEMICALS (Quaternium-75) ; - les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (XIV) suivante : O (CsH2sO)Z R25 II X R24 C (OCrH2r)y I (CtH2tO)X R23 R22 dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en C1-C6 et les groupes 15 hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C1-C6 R23 est choisi parmi : O 10 (XIV) - le groupe R26 - les groupes R27 qui sont des groupes hydrocarbonés en C1-20 C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi : O - le groupe R28 C 25 - les groupes R29 qui sont des groupes hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6; y est un entier valant de 1 à 10 ; x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10; X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique; sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29. Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires. De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. Fatty amines generally comprise at least one C8-C30 hydrocarbon chain. Among the fatty amines that can be used according to the invention, mention may be made, for example, of stearylamidopropyl dimethylamine and distearylamine. As quaternary ammonium salts, mention may be made, for example: - those corresponding to the following general formula (XI) + X (XI) in which the groups R8 to R11, which may be identical or different, represent a aliphatic group, linear or branched, having 1 to 30 carbon atoms, or an aromatic group such as aryl or alkylaryl, at least one of the groups R8 to R11 denoting a group comprising from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 12 to 24 carbon atoms. The aliphatic groups can comprise heteroatoms such as in particular oxygen, nitrogen, sulfur and halogens. The aliphatic groups are, for example, chosen from C1-C30 alkyl, C1-8 alkoxy, polyoxyalkylene (C2-C6), C1-C30 alkylamide, (C12-C22) alkylamido (C2-C6) alkyl, (C12-C22) alkyl radicals. acetate, and C1-6 hydroxyalkyl; X- is an anion chosen from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, (C 1 -C 4) alkyl sulphates, (C 1 -C 4) alkyl or (C 1 -C 4) alkylarylsulfonates. Among the quaternary ammonium salts of formula (XI), there are tetraalkylammonium such as dialkydimethylammonium or alkyltrimethylammonium wherein the alkyl group comprises about 12 to 22 carbon atoms, in particular the salts of behenyltrimethylammonium, distearyl dimethylammonium, cetyltrimethylammonium , benzyldimethylstearylammonium or on the other hand, the salt of palmitylamidopropyltrimethylammonium, stearamidopropyltrimethylammonium, the salt of staramidopropyldimethylcétéaryl ammonium, or the salt of stearamidopropyldimethyl- (myristyl acetate) ammonium sold under the name CERAPHYL® 70 by VAN DYK. It is particularly preferred to use the chloride salts of its compounds. the quaternary ammonium salts of imidazoline, such as, for example, those of the following formula (XII): + prefer, on the one hand, the salts of example, the salts of X T13C CH2CH2uN (R15) ## STR2 ## Wherein R 12 represents an alkenyl or alkyl group having 8 to 30 carbon atoms, for example derived from tallow fatty acids, R 13 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group or an alkenyl or alkyl group having from 8 to 30 carbon atoms, R14 represents a C1-C4 alkyl group, R15 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group, X- is an anion chosen from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, alkyl sulphates, alkyl or alkylaryl sulphonates, the alkyl and aryl groups of which preferably comprise 1 to 20 carbon atoms and 6 to 30 carbon atoms, respectively. Preferably, R12 and R13 denote a mixture of alkenyl or alkyl groups containing from 12 to 21 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow, R14 denotes a methyl group, R15 denotes a hydrogen atom. Such a product is for example marketed under the name REWOQUAT® W 75 by the company REWO; the quaternary di or triammonium salts, in particular of formula (XIII): embedded image in which R 16 denotes an alkyl group comprising approximately from 16 to 30 carbon atoms, if appropriate, R 17 R 19 R 16 N (CH 2) 3 hydroxylated and / or interrupted by one or more oxygen atoms, R17 is chosen from hydrogen or an alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms or the following group: 1s N (CH2) 3 R ~ 18 Y 2X R 16, R'17, R'18, R18, R19, R20 and R21, which may be identical or different, are chosen from hydrogen or an alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms, and X- and Y- are anions chosen especially from the group of halides, acetates, phosphates, nitrates and (C1-C6) alkyl sulphates, in particular methylsulphate and ethylsulphate. Such compounds are for example the Finquat CT-P proposed by FINETEX (Quaternium-89), the Finquat CT proposed by FINETEX (Quaternium 75), the Condicate CT proposed by INNOSPEC ACTIVE CHEMICALS (Quaternium-75) ; quaternary ammonium salts containing at least one ester function, such as those of the following formula (XIV): ## STR2 ## in which R22 is chosen from among the C1-C6 alkyl groups and the C1-C6 hydroxyalkyl or dihydroxyalkyl groups R23 is chosen from: O (XIV) - the group R26 - the groups R27 which are linear C1-20 C22 hydrocarbon groups or branched, saturated or unsaturated, - the hydrogen atom, R 25 is chosen from: O - the group R 28 C - the groups R 29 which are linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 6 hydrocarbon groups, the hydrogen atom, R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C7-C21 hydrocarbon groups; r, s and t, identical or different, are integers ranging from 2 to 6; y is an integer from 1 to 10; x and z, which are identical or different, are integers ranging from 0 to 10; X- is a simple or complex anion, organic or inorganic; with the proviso that the sum x + y + z is from 1 to 15, that when x is 0 then R23 is R27 and that when z is 0 then R25 is R29. The alkyl groups R22 may be linear or branched and more particularly linear. Preferably, R 22 denotes a methyl, ethyl, hydroxyethyl or dihydroxypropyl group, and more particularly a methyl or ethyl group. Advantageously, the sum x + y + z is from 1 to 10.

Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. When R 23 is a hydrocarbon R 27 group, it may be long and have 12 to 22 carbon atoms, or short and have 1 to 3 carbon atoms. When R 25 is a hydrocarbon R 29 group, it preferably has 1 to 3 carbon atoms.

Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Advantageously, R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C11-C21 hydrocarbon groups, and more particularly from linear or branched, saturated C11-C21 alkyl and alkenyl groups. or unsaturated.

De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2. Preferably, x and z, which are identical or different, are equal to 0 or 1. Advantageously, y is equal to 1. Preferably, r, s and t, identical or different, are equal to 2 or 3, and even more particularly are equal to 2 .

L'anion X- est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate. On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (XIV) dans laquelle : R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle, xetysont égaux àl; z est égal à 0 ou 1 ; r, s et t sont égaux à 2 ; R23 est choisi parmi : O - le groupe R26 0- - les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22, - l'atome d'hydrogène ; R25 est choisi parmi : O - le groupe R28 C The anion X- is preferably a halide (chloride, bromide or iodide) or an alkyl sulphate more particularly methyl sulphate. However, it is possible to use methanesulphonate, phosphate, nitrate, tosylate, an anion derived from an organic acid such as acetate or lactate or any other anion compatible with ammonium with an ester function. The X- anion is even more particularly chloride or methylsulfate. In the composition according to the invention, the ammonium salts of formula (XIV) in which: R22 denotes a methyl or ethyl group are used more particularly, and are equal to 1; z is 0 or 1; r, s and t are 2; R23 is selected from: O - the group R26 0- - methyl, ethyl or C14-C22 hydrocarbon groups, - the hydrogen atom; R25 is selected from: O - group R28 C

- l'atome d'hydrogène ; R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyles et alcényles en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple les composés de formule (XIV) tels que les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyl- diméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl- méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthyl- méthylammonium, de triacyloxyéthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthylammonium et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras en Cio-C3o ou sur des mélanges d'acides gras en Cio-C3o d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. - the hydrogen atom; R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C13-C17 hydrocarbon groups, and preferably from linear or branched, saturated or unsaturated C13-C17 alkyl and alkenyl groups; . Advantageously, the hydrocarbon groups are linear. There may be mentioned for example the compounds of formula (XIV) such as the salts (especially chloride or methylsulfate) of diacyloxyethyl-dimethylammonium, diacyloxyethyl-hydroxyethylmethylammonium, monoacyloxyethyl-dihydroxyethylmethylammonium, triacyloxyethylmethylammonium, monoacyloxyethyl-hydroxyethyl dimethylammonium and mixtures thereof. The acyl groups preferably have from 14 to 18 carbon atoms and come more particularly from a vegetable oil such as palm oil or sunflower oil. When the compound contains more than one acyl group, the latter groups may be identical or different. These products are obtained, for example, by direct esterification of triethanolamine, triisopropanolamine, alkyldiethanolamine or alkyldiisopropanolamine, optionally oxyalkylenated, with C 10 -C 30 fatty acids or with mixtures of C 10 -C 20 fatty acids. plant or animal origin, or by transesterification of their methyl esters. This esterification is followed by quaternization using an alkylating agent such as an alkyl halide (preferably methyl or ethyl), a dialkyl sulphate (preferably methyl or ethyl), methanesulfonate. methyl, para-toluenesulfonate methyl, chlorohydrin glycol or glycerol.

De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO. La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. Comme mélange de sels d'ammonium, on peut utiliser par exemple le mélange contenant 15 à 30% en poids de méthylsulfate d'acyloxyéthyl-dihydroxyéthyl-méthylammonium, 45 à 60% de méthylsulfate de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-méthylammonium et 15 à 30% de méthylsulfate de triacyloxyéthyl-méthylammonium, les groupes acyles ayant de 14 à 18 atomes de carbone et provenant d'huile de palme éventuellement partiellement hydrogénée. Such compounds are, for example, sold under the names DEHYQUART® by the company HENKEL, STEPANQUAT® by the company STEPAN, NOXAMIUM® by the company CECA, REWOQUAT® WE 18 by the company REWO-WITCO. The composition according to the invention may contain, for example, a mixture of quaternary ammonium mono-, di- and triester salts with a majority by weight of diester salts. As a mixture of ammonium salts, it is possible to use, for example, the mixture containing 15 to 30% by weight of acyloxyethyl-dihydroxyethyl-methylammonium methylsulfate, 45 to 60% of diacyloxyethyl-hydroxyethyl-methylammonium methylsulfate and 15 to 30% of triacyloxyethylmethylammonium methylsulfate, the acyl groups having from 14 to 18 carbon atoms and coming from partially hydrogenated palm oil.

On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180. Le ou les tensioactifs cationiques particulièrement préférés utilisables selon l'invention sont choisis parmi les composés de formule (XI) ou de formule (XIV), les sels de méthyl alkyl(C9-C19) alkyl(C10-C20)amidoéthylimidazolium, et la stéaramidopropyl diméthylamine. Parmi tous les tensioactifs cationiques pouvant être présents dans la composition selon l'invention, on préfère choisir les sels de cétyl triméthyl ammonium, de béhényl triméthyl ammonium, de di(palmitoyl-oxyéthyl) hydroxyéthyl méthyl ammonium, de di(stéaroyl-oxyéthyl) hydroxyéthyl méthyl ammonium, de méthyl alkyl(C9-C19) alkyl(C10-C20)amidoéthylimidazolium, le sel de stéaramidopropyltriméthylammonium, la stéaramidopropyl diméthylamine, le sel de stéaramidopropyldiméthylcétéarylammonium, et leurs mélanges. Parmi les silicones utilisables comme agents de conditionnement conformément à la présente invention, on peut citer à titre non limitatif : 1. Les silicones volatiles : Celles-ci possèdent un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C. Parmi ce type de silicones, on cite : (a) les silicones cycliques comportant de 3 à 7 atomes de silicium, et de préférence 4 à 5. I1 s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclo-tétrasiloxane vendu sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7207®" par la Société UNION CARBIDE ou "SILBIONE 70045 V2®" par la Société RHONE POULENC, le décaméthylcyclopentasiloxane vendu sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7158®" par la Société UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V5®" par la Société RHONE POULENC, ainsi que leurs mélanges. Citons également les cyclopolymères du type diméthylsiloxane/méthylalkylsiloxane, tel que la "SILICONE VOLATILE FZ 3109®" vendue par la Société UNION CARBIDE, qui est un cyclocopolymère diméthylsiloxane/méthyloctylsiloxane ; (b) les silicones volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et possédant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6 m2/s à 25°C. I1 s'agit, par exemple, de l'hexaméthyldisiloxane vendu sous la dénomination "SILBIONE 70041 V0,65®" par la Société RHONE POULENC. Ce type de produit est décrit dans l'article de TODD & BYERS "Volatile silicone fluides for cosmetics", Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan 76, pages 27 32. II.Les silicones non volatiles Elles sont constituées principalement par les polyalkylsiloxanes, les polyarylsiloxanes, les polyalkylarylsiloxanes et les polysiloxanes organomodifiés, ainsi que leurs mélanges. Elles peuvent se présenter sous forme d'huiles, de gommes et de résines. Parmi les polyalkylsiloxanes, on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes linéaires de viscosité supérieure à 5.10-6 m2/s, et de préférence inférieure à 2,6 m2/s soit : - à groupements terminaux triméthylsilyle, comme par exemple, et à titre non limitatif, les huiles "SILBIONE®" de la série 70047 commercialisées par la Société RHONE POULENC, l'huile Wacker Belsil DM 60000 de WACKER ou certaines "VISCASIL®" de la Société GENERAL ELECTRIC, - à groupements terminaux trihydroxysilyle, tels que les huiles de la série "48 V®" de la Société RHONE POULENC. Dans cette classe de polyalkylsiloxanes, on peut également mentionner les polyalkylsiloxanes vendus par la Société GOLDSCHMIDT sous les dénominations "ABILWAX 9800®" et "ABILWAX 9801®", qui sont des polyalkyl(CI-20)siloxanes. It is also possible to use the ammonium salts containing at least one ester function described in US-A-4874554 and US-A-4137180. The particularly preferred cationic surfactant (s) that can be used according to the invention are chosen from compounds of formula (XI) or of formula (XIV), methyl (C 9 -C 19) alkyl (C 10 -C 20) alkylamidoethylimidazolium salts, and staramidopropyl dimethylamine. Among all the cationic surfactants that may be present in the composition according to the invention, it is preferred to choose the salts of cetyl trimethyl ammonium, behenyl trimethyl ammonium, di (palmitoyl-oxyethyl) hydroxyethyl methyl ammonium, di (stearoyl-oxyethyl) hydroxyethyl methyl ammonium, methyl (C9-C19) alkyl (C10-C20) alkyl amidoethylimidazolium, stearamidopropyltrimethylammonium salt, stearamidopropyl dimethylamine, stearamidopropyldimethylcearylammonium salt, and mixtures thereof. Among the silicones that can be used as conditioning agents in accordance with the present invention, mention may be made without limitation of: 1. Volatile silicones: These have a boiling point of between 60 ° C. and 260 ° C. Among this type of silicones, mention may be made of: (a) cyclic silicones containing from 3 to 7 silicon atoms, and preferably from 4 to 5. This is, for example, octamethylcyclo-tetrasiloxane sold under the name of "VOLATILE SILICONE 7207®" by the company UNION CARBIDE or "SILBIONE 70045 V2®" by the company RHONE POULENC, decamethylcyclopentasiloxane sold under the name "VOLATILE SILICONE 7158®" by the company UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V5®" by the company RHONE POULENC, as well as their mixtures. Mention may also be made of cyclopolymers of the dimethylsiloxane / methylalkylsiloxane type, such as the "VOLATILE SILICONE FZ 3109®" sold by UNION CARBIDE, which is a cyclocopolymer dimethylsiloxane / methyloctylsiloxane; (b) linear volatile silicones having 2 to 9 silicon atoms and having a viscosity of less than or equal to 5.10-6 m2 / s at 25 ° C. This is, for example, hexamethyldisiloxane sold under the name "SILBIONE 70041 V0,65®" by the company RHONE POULENC. This type of product is described in the article by TODD & BYERS "Volatile silicone fluids for cosmetics", Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan 76, pages 27 32. II. Non-volatile silicones They consist mainly of polyalkylsiloxanes, polyarylsiloxanes, polyalkylarylsiloxanes and organomodified polysiloxanes, as well as mixtures thereof. They can be in the form of oils, gums and resins. Among the polyalkylsiloxanes, mention may be made of linear polydimethylsiloxanes with a viscosity greater than 5.10-6 m 2 / s, and preferably less than 2.6 m 2 / s, ie: with trimethylsilyl end groups, for example, and without limitation , the "SILBIONE®" oils of the 70047 series marketed by RHONE POULENC, the Wacker Belsil DM 60000 oil from WACKER or certain "VISCASIL®" from the company GENERAL ELECTRIC, - with trihydroxysilyl end groups, such as the "48 V®" series from RHONE POULENC. In this class of polyalkylsiloxanes, mention may also be made of the polyalkylsiloxanes sold by GOLDSCHMIDT under the names "ABILWAX 9800®" and "ABILWAX 9801®", which are polyalkyl (CI-20) siloxanes.

Parmi ces polyalkylarylsiloxanes, on peut citer les polydiméthylphénylsiloxanes, les polydiméthyldiphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés, de viscosité 10-5 à 5.10.2 m2/s, tels que par exemple : - l'huile "RHODORSIL®" 763 de RHONE POULENC, - les huiles "SILBIONE®" de la série 70641 de RHONE POULENC, telles que les huiles "SILBIONE 70641 V30®" et "SILBIONE 70641 V200®", - le produit "DC 556®" Cosmetic Grad Fluid de DOW CORNING, - les silicones de séries PK de BAYER, telles que la "PK20®", - les silicones des séries PN, PH de BAYER, comme les "PN 1000®" et "PH 1000®", - certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC, telles que les "SF 1250®", "SF 1265®", "SF 1154®", "SF 1023®". Les gommes de silicone, conformes à la présente invention, sont des polydiorganosiloxanes de forte masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre 200 000 et 1 000 000, utilisés seuls ou en mélange dans un solvant choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane, le tétradécane ou leurs mélanges. On cite, par exemple, les composés ayant les structures suivantes: - gommes poly[(diméthylsiloxane)/(méthylvinylsiloxane)], - gommes poly[(diméthylsiloxane)/(diphénylsiloxane)], - gommes poly [(dihydrogéno diméthylsiloxane)/ (divinylsiloxane)], - gommes poly[(diméthylsiloxane)/(phénylméthylsiloxane)], - gommes poly[(diméthylsiloxane)/ (diphénylsiloxane)/ (méthylvinylsiloxane)]. On peut citer la gomme Mirasil DM 300 000 de la société Rhodia. Among these polyalkylarylsiloxanes, mention may be made of linear and / or branched polydimethylphenylsiloxanes, linear and / or branched polydimethyldiphenylsiloxanes, with a viscosity of 10-5 to 5.10.2 m.sup.2 / s, such as, for example: the RHODORSIL® 763 oil from RHONE POULENC, "SILBIONE®" oils of the 70641 series from RHONE POULENC, such as the "SILBIONE 70641 V30®" and "SILBIONE 70641 V200®" oils, - the "DC 556®" product Cosmetic Grad Fluid by DOW CORNING, - silicones PK Series from BAYER, such as "PK20®", - silicones from PN, PH series from BAYER, such as "PN 1000®" and "PH 1000®", - certain oils from the SF series of GENERAL ELECTRIC, such as the "SF 1250®", "SF 1265®", "SF 1154®", "SF 1023®". The silicone gums, in accordance with the present invention, are polydiorganosiloxanes with a high average molecular mass ranging from 200,000 to 1,000,000, used alone or as a mixture in a solvent chosen from volatile silicones and polydimethylsiloxane (PDMS) oils. , polyphenylmethylsiloxane oils (PPMS), isoparaffins, methylene chloride, pentane, dodecane, tridecane, tetradecane or their mixtures. For example, compounds having the following structures are mentioned: poly [(dimethylsiloxane) / (methylvinylsiloxane)] gums, poly [(dimethylsiloxane) / (diphenylsiloxane)] gums, poly [(dihydrogéno dimethylsiloxane) gums / (divinylsiloxane) )], poly [(dimethylsiloxane) / (phenylmethylsiloxane)] gums, poly [(dimethylsiloxane) / (diphenylsiloxane) / (methylvinylsiloxane)] gums. We can cite the Mirasil DM 300 000 gum from Rhodia.

On peut aussi citer, par exemple, à titre non limitatif, les mélanges suivants : 1) les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne (DIMETHICONOL selon la nomenclature CTFA), et d'un polydiméthylsiloxane cyclique (CYCLOMETHICONE selon la nomenclature CTFA), tels que les produits "Q2 1401®" ou DOW CORNING 1501 FLUID vendus par la Société DOW CORNING ; 2) les mélanges formés à partir d'une gomme polydiméthylsiloxane avec une silicone cyclique, tel que le produit "SF 1214 SILICONE FLUID®" de GENERAL ELECTRIC, qui est une gomme "SE 30®" de PM 500.000 (-Mn) solubilisée dans la "SF 1202 SILICONE FLUID®" (décaméthylcyclopentasiloxane) ; 3) les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, notamment d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que les produits "SF 1236®" et "CF 1241®" de la Société GENERAL ELECTRIC. Le produit "SF 1236®" est le mélange d'une gomme "SE 30®" définie ci-dessus d'une viscosité de 20 m2/s et d'une huile "SF 96®" d'une viscosité de 5.106 m2/s (15 % en poids de gomme "SE 30®" et 85 % en poids d'huile "SF 96®", par rapport au poids total du mélange). Le produit "CF 1241®" est le mélange d'une gomme "SE 30®" (33 % en poids) et d'une PDMS (67 % en poids) de viscosité 10-3 m2/s. Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention, sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les unités : R2SiOz12, RSiO312 et SiO412 dans lesquelles R représente un groupement hydrocarboné possédant 1 à 6 atomes de carbone ou un groupement phényle. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un groupe alkyle inférieur (C1-C4) ou un groupe phényle. Mention may also be made, for example, without limitation, of the following mixtures: 1) mixtures formed from an end-hydroxylated polydimethylsiloxane (DIMETHICONOL according to the CTFA nomenclature), and a cyclic polydimethylsiloxane (CYCLOMETHICONE according to the CTFA nomenclature), such as the "Q2 1401®" or DOW CORNING 1501 FLUID products sold by Dow Corning; 2) mixtures formed from a polydimethylsiloxane gum with a cyclic silicone, such as the product "SF 1214 SILICONE FLUID®" from GENERAL ELECTRIC, which is an "SE 30®" gum of MW 500,000 (-Mn) solubilized in "SF 1202 SILICONE FLUID®" (decamethylcyclopentasiloxane); 3) blends of two PDMSs of different viscosities, in particular a PDMS gum and a PDMS oil, such as the "SF 1236®" and "CF 1241®" products from the company GENERAL ELECTRIC. The product "SF 1236®" is the mixture of a "SE 30®" gum defined above with a viscosity of 20 m2 / s and a "SF 96®" oil with a viscosity of 5.106 m2 / s (15% by weight of "SE 30®" gum and 85% by weight of "SF 96®" oil, based on the total weight of the mixture). The product "CF 1241®" is the mixture of a gum "SE 30®" (33% by weight) and a PDMS (67% by weight) of viscosity 10-3 m2 / s. The organopolysiloxane resins that can be used in accordance with the invention are crosslinked siloxane systems containing the units: R2SiOz12, RSiO312 and SiO412 in which R represents a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms or a phenyl group. Among these products, those that are particularly preferred are those in which R denotes a lower (C1-C4) alkyl group or a phenyl group.

Parmi ces résines, on peut citer le produit vendu sous la dénomination "DOW CORNING 593®" ou ceux vendus sous les dénominations "SILICONE FLUID SS 4230" et "SILICONE FLUID SS 4267" par la Société GENERAL ELECTRIC et qui sont des diméthyl/triméthylpo lysilo xanes. Among these resins, mention may be made of the product sold under the name "DOW CORNING 593®" or those sold under the names "SILICONE FLUID SS 4230" and "SILICONE FLUID SS 4267" by the company GENERAL ELECTRIC and which are dimethyl / trimethylpo lysilo xanes.

Les silicones organomodifiées, conformes à la présente invention, sont des silicones telles que définies précédemment, comportant dans leur structure générale, un ou plusieurs groupements organofonctionnels directement fixés sur la chaîne siloxanique ou fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné. The organomodified silicones, in accordance with the present invention, are silicones as defined above, comprising in their general structure one or more organofunctional groups directly attached to the siloxane chain or attached via a hydrocarbon group.

On cite, par exemple, les silicones comportant : a) des groupements perfluorés tels que des trifluoroalkyles comme, par exemple, celles vendues par la Société GENERAL ELECTRIC sous les dénominations "FF.150 FLUOROSILICONE FLUID®" ou par la Société SHIN ETSU sous les dénominations "X-22-819®" "X-22-82®" "X-22-821®" et "X-22-822®" ; b) des groupements hydroxyacylamino comme, par exemple, celles décrites dans la demande de brevet EP 0 342 834 et en particulier la silicone vendue par la Société DOW CORNING sous la dénomination "Q2-8413®" ; c) des groupements thiols comme dans les silicones "X 2-8360®" de la Société DOW CORNING ou les "GP 72A®" et "GP 71®" de GENESEE ; d) des groupements aminés non quaternisés, comme dans la "GP 4 SILICONE FLUID®" de GENESEE, la "GP 7100®" de GENESEE, la "Q2 8220®" de DOW CORNING, 1"'AFL 40®" d'UNION CARBIDE ou la silicone dénommée "Amodiméthicone" dans le dictionnaire CTFA ; e) les groupements carboxylates, comme les produits décrits dans le brevet EP 186 507 de CHISSO CORPORATION ; f) des groupements hydroxylés, comme les polyorganosiloxanes à fonction hydroxyalkyle, décrits dans la demande de brevet FR 85 16334, répondant à la formule suivante (XV): (R1)3 Si OùSi(R1)2 OùSi(R1)3 q (XV) dans laquelle : - les groupes R1, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes méthyle et phényle, au moins 60 % en mole des groupes R1 étant méthyle ; - le groupe R'1 est un chaînon alkyléne divalent hydrocarboné en C2-Cig ; - p est compris entre 1 et 30 inclus ; - q est compris entre 1 et 150 inclus. Mention may be made, for example, of silicones comprising: a) perfluorinated groups such as trifluoroalkyls, for example those sold by the company General Electric under the names "FF.150 Fluorosilicone Fluid" or by the company Shin Etsu under the names "FF.150 FLUOROSILICONE FLUID®"; "X-22-819®" "X-22-82®" "X-22-821®" and "X-22-822®" names; b) hydroxyacylamino groups such as, for example, those described in the patent application EP 0 342 834 and in particular the silicone sold by Dow Corning under the name "Q2-8413®"; c) thiol groups as in the silicones "X 2-8360®" of the Dow Corning Company or the "GP 72A®" and "GP 71®" of GENESEE; d) non-quaternized amino groups, such as in GENESEE's "GP 4 SILICONE FLUID®", GENESEE "GP 7100®", DOW CORNING "Q2 8220®", UNION "AFL 40®" CARBIDE or the silicone called "Amodimethicone" in the CTFA dictionary; e) carboxylate groups, such as the products described in patent EP 186 507 of CHISSO CORPORATION; f) hydroxyl groups, such as hydroxyalkyl functional polyorganosiloxanes, described in patent application FR 85 16334, corresponding to the following formula (XV): (R1) 3 Si SiSi (R1) 2 WhereSi (R1) 3 q (XV in which: the groups R 1, which are identical or different, are chosen from methyl and phenyl groups, at least 60 mol% of the R 1 groups being methyl; the R'1 group is a C2-C18 hydrocarbon divalent alkylene chain; p is between 1 and 30 inclusive; q is between 1 and 150 inclusive.

On peut citer tout particulièrement le produit commercialisé par Dow Corning sous l'appellation DC 190 ; g) des groupements alcoxylés comme dans la Silicone copolymer "F 755®" de SWS SILICONES et les produits "ABILWAX 2428®", "ABILWAX 2434®", "ABILWAX 2440®" de la Société GOLDSCHMIDT ; h) des groupements acyloxyalkyles, comme par exemple les polyorganopolysiloxanes décrits dans la demande de brevet FR 88 17433, répondant à la formule suivante (XVI): OùSi(R2)3 (R2)3 ùSi R 1 '2 OùSi OùSi R OH R OCOR" r (XVI) dans laquelle : - R2 désigne méthyle, phényle, OCOR", hydroxyle, un seul des R2 par atome de silicium peut être OH ; - R'2 désigne méthyle, phényle, 60 % molaire au moins de l'ensemble des groupes R2 et R'2 est méthyle ; - R" désigne alcoyle ou alcényle en Cg-C20 ; - R désigne un alkylène hydrocarboné divalent, linéaire ou ramifié en C2-Cig ; - r est compris entre 1 et 120 inclus ; - p est compris entre 1 et 30 inclus ; - q vaut 0 ou est inférieur à 0,5 p, p + q étant compris entre 1 et 30 inclus : les polyorganosiloxanes de formule (XVI) peuvent contenir des groupements : CH3 -Si-OH Oz/ 2 dans des proportions ne dépassant pas 15 % de la somme p + q + r; i) des groupements ammonium quaternaires, comme dans les produits "X2 81 08®" et "X2 81 09®", le produit "ABIL K 3270®" de 10 la Société GOLDSCHMIDT ; j) des groupements amphotères ou bétaïniques, tels que dans le produit vendu par la Société GOLDSCHMIDT sous la dénomination "ABIL B 9950®" ; k) des groupements bisulfites, tels que dans les produits vendus 15 par la Société GOLDSCHMIDT sous les dénominations "ABIL S 201®" et "ABIL S 255®" ; 1) des groupements polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy comportant éventuellement des groupements alkyle en C6-C24 tels que les produits dénommés diméthicone copolyol commercialisé par la 20 société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248 ou les huiles SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 de la société UNION CARBIDE et l'alkyl (Ci2) méthicone copolyol commercialisée par la société DOW CORNING sous la dénomination Q2 5200. Selon l'invention, on peut également utiliser des silicones 25 comprenant une portion polysiloxane et une portion constituée d'une chaîne organique non-siliconée, l'une des deux portions constituant la chaîne principale du polymère l'autre étant greffée sur la dite chaîne principale. Ces polymères sont par exemple décrits dans les demandes de brevet EP-A-412 704, EP-A-412 707, EP-A-640 105 et 30 WO 95/00578, EP-A-582 152 et WO 93/23009 et les brevets US 4,693,935, US 4,728,571 et US 4,972,037. Ces polymères sont de préférence anioniques ou non ioniques.5 De tels polymères sont par exemple les copolymères susceptibles d'être obtenus par polymérisation radicalaire à partir du mélange de monomères constitué par : a) 50 à 90% en poids d'acrylate de tertiobutyle ; b) 0 à 40% en poids d'acide acrylique ; c) 5 à 40% en poids de macromère siliconé de formule (XVII): O CH3 Most notably, the product marketed by Dow Corning as DC 190; g) alkoxylated groups such as in the silicone copolymer "F 755®" from SWS SILICONES and the products "ABILWAX 2428®", "ABILWAX 2434®", "ABILWAX 2440®" from the company GOLDSCHMIDT; h) acyloxyalkyl groups, such as, for example, the polyorganopolysiloxanes described in the patent application FR 88 17433, corresponding to the following formula (XVI): whereSi (R2) 3 (R2) 3 - SiR 1 '2 WhereSi WhereSiR OHR OCOR in which: R2 is methyl, phenyl, OCOR ", hydroxyl, only one of R 2 per silicon atom may be OH; - R'2 denotes methyl, phenyl, at least 60 mol% of all the groups R2 and R'2 is methyl; - R "denotes C 8 -C 20 alkyl or alkenyl; R denotes a divalent linear or branched C2-C18 hydrocarbon alkylene; r is between 1 and 120 inclusive; p is between 1 and 30 inclusive; is 0 or less than 0.5 p, p + q being between 1 and 30 inclusive: the polyorganosiloxanes of formula (XVI) may contain groups: CH 3 -Si-OH Oz / 2 in proportions of not more than 15% the sum of p + q + r; i) quaternary ammonium groups, as in the products "X2 81 08®" and "X2 81 09®", the product "ABIL K 3270®" of the company GOLDSCHMIDT; j) amphoteric or betaine groups, such as in the product sold by GOLDSCHMIDT under the name "ABIL B 9950®", k) bisulfite groups, such as in the products sold by GOLDSCHMIDT under the names "ABIL S 201 ® "and" ABIL S 255® "; 1) polyethyleneoxy and / or polypropyleneoxy groups with possibly C 6 -C 24 alkyl groups such as the products called dimethicone copolyol marketed by the company Dow Corning under the name DC 1248 or the oils SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 of the company Union Carbide and the alkyl (C12) -methicone copolyol marketed by the company Dow Corning under the name Q2 5200. According to the invention, it is also possible to use silicones comprising a polysiloxane portion and a portion consisting of a non-silicone organic chain, one two portions constituting the main chain of the polymer the other being grafted on said main chain. These polymers are for example described in patent applications EP-A-412 704, EP-A-412 707, EP-A-640 105 and WO 95/00578, EP-A-582 152 and WO 93/23009 and US Patents 4,693,935, US 4,728,571 and US 4,972,037. These polymers are preferably anionic or nonionic. Such polymers are, for example, the copolymers that can be obtained by radical polymerization from the monomer mixture consisting of: a) 50 to 90% by weight of tert-butyl acrylate; b) 0 to 40% by weight of acrylic acid; c) 5 to 40% by weight of silicone macromer of formula (XVII): O CH 3

H2C=C-C-Où(CH2)3ùSiùO I i CH3 CH3 (XVII) avec v étant un nombre allant de 5 à 700 ; les pourcentages en poids étant calculés par rapport au poids total des monomères. H 2 C = C -C Where (CH 2) CH 3 CH 3 (XVII) where v is a number from 5 to 700; the percentages by weight being calculated with respect to the total weight of the monomers.

D'autres exemples de polymères siliconés greffés sont notamment des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères mixtes du type acide poly(méth)acrylique et du type poly(méth)acrylate d'alkyle ; et des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères du type poly(méth)acrylate d'isobutyle. Selon l'invention, toutes les silicones peuvent également être utilisées sous forme d'émulsions, de nanoémulsions ou de microémulsions. Les polyorganosiloxanes particulièrement préférés conformément à l'invention sont : - les silicones non volatiles choisies dans la famille des polyalkylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyle telles que les huiles ayant une viscosité comprise entre 0,2 et 2,5 m2/s à 25° C telles que les huiles de la séries DC200 de DOW CORNING en particulier celle de viscosité 60 000 cSt, des séries SILBIONE 70047 et 47 et plus particulièrement l'huile 70 047 V 500 000 commercialisées par la société RHODIA CHIMIE, les polyalkylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol tels que CH3 ù Si ù (CH2)3 - CH3 1 V 3 CH3 SiùO CH3 CH les diméthiconol ou les polyalkylarylsiloxanes tels que l'huile SILBIONE 70641 V 200 commercialisée par la société RHODIA CHIMIE ; - les polysiloxanes à groupements aminés tels que les amodiméthicones ou les triméthylsilylamodiméthicone. Les viscosités des silicones peuvent être notamment déterminées par la norme ASTM D445-97 (viscométrie). Lorsque l'agent de conditionnement de la composition selon l'invention est un hydrocarbure, celui-ci est un hydrocarbure, linéaire ou ramifié en Cg-C30. Parmi les hydrocarbures liquides à température ambiante répondant à cette définition, on peut notamment citer l'isododécane, l'isohexadécane et ses isomères (tels que le 2,2,4,4,6,6-heptaméthylnonane), l'isoeicosane, l'isotétracosane, les isomères desdits composés, le n-nonadécane, le n-dodécane, le n-undécane, le n-tridécane, le n-pentadécane, et les mélanges de ces hydrocarbures. On utilise de préférence selon l'invention l'isododécane ou l'un de ses isomères. Lorsque l'agent de conditionnement est un alcool gras, celui-ci est du type linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, en Cg-C30. Parmi ces derniers, on peut citer par exemple le butyl-2 octanol, l'alcool laurique, le 2-octyl dodécanol, l'alcool oléique, l'alcool isocétylique, l'alcool isostéarylique , l'alcool béhénylique et leurs mélanges. Lorsque l'agent de conditionnement est un ester gras, celui-ci peut être soit un ester d'un acide gras en Cg-C30 et d'alcool en C1-C30, et notamment un ester d'acide gras en Cg-C30 et d'alcool gras en Cg-C30, soit un ester d'un acide ou diacide en C1-C7 et d'un alcool gras en C8-C30• Parmi ces esters, on peut citer par exemple le palmitate d'éthyle, d'isopropyle, d'éthyl-2-hexyle et de 2-octyldécyle, le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle et de 2-octyldécyle, le stéarate de butyle et d'hexyle, le laurate d'hexyle et de 2-hexyldécyle, l'isononanoate d'isononyle, le malate de dioctyle, le myristate de myristyle, le palmitate de cétyle, et leurs mélanges. Other examples of grafted silicone polymers are in particular polydimethylsiloxanes (PDMS) on which are grafted, via a thiopropylene type connection link, mixed polymeric units of the poly (meth) acrylic acid and poly type. alkyl (meth) acrylate; and polydimethylsiloxanes (PDMS) on which are grafted, via a thiopropylene type connecting member, polymeric units of the poly (meth) acrylate isobutyl type. According to the invention, all the silicones can also be used in the form of emulsions, nanoemulsions or microemulsions. The polyorganosiloxanes that are particularly preferred according to the invention are: non-volatile silicones chosen from the family of polyalkylsiloxanes containing trimethylsilyl end groups, such as oils having a viscosity of between 0.2 and 2.5 m 2 / s at 25 ° C. that the oils of the DC200 series of DOW CORNING in particular that of viscosity 60 000 cSt, SILBIONE series 70047 and 47 and more particularly the oil 70 047 V 500 000 marketed by Rhodia Chimie, the polyalkylsiloxanes end groups dimethylsilanol such CH 3 Si CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 Si CH 3 CH 3 dimethiconol or polyalkylarylsiloxanes such as the oil SILBIONE 70641 V 200 sold by the company Rhodia Chimie; polysiloxanes with amino groups such as amodimethicones or trimethylsilylamodimethicone. The viscosities of the silicones can in particular be determined by ASTM D445-97 (viscometry). When the conditioning agent of the composition according to the invention is a hydrocarbon, it is a hydrocarbon, linear or branched C8-C30. Among the hydrocarbons that are liquid at ambient temperature, this can be made of isododecane, isohexadecane and its isomers (such as 2,2,4,4,6,6-heptamethylnonane), isoeicosane, isotetracosane, the isomers of said compounds, n-nonadecane, n-dodecane, n-undecane, n-tridecane, n-pentadecane, and mixtures of these hydrocarbons. Isododecane or one of its isomers is preferably used according to the invention. When the conditioning agent is a fatty alcohol, it is of linear or branched, saturated or unsaturated, C 8 -C 30 type. Among these, there may be mentioned for example butyl-2-octanol, lauric alcohol, 2-octyl dodecanol, oleic alcohol, isocetyl alcohol, isostearyl alcohol, behenyl alcohol and mixtures thereof. When the conditioning agent is a fatty ester, it may be either an ester of a C 8 -C 30 fatty acid and a C 1 -C 30 alcohol, and especially a C 8 -C 30 fatty acid ester and of C 7 -C 30 fatty alcohol, an ester of a C 1 -C 7 acid or diacid and a C 8 -C 30 fatty alcohol. Among these esters, mention may be made, for example, of ethyl palmitate, isopropyl, 2-ethylhexyl and 2-octyldecyl, isopropyl, butyl, cetyl and 2-octyldecyl myristate, butyl and hexyl stearate, hexyl-2-laurate and hexyldecyl, isononyl isononanoate, dioctyl malate, myristyl myristate, cetyl palmitate, and mixtures thereof.

Les céramides ou analogues de céramides, tels que les glycocéramides utilisables comme agent de conditionnement dans les compositions selon l'invention, sont connus en eux-mêmes et sont des molécules naturelles ou synthétiques pouvant répondre à la formule générale suivante (XVIII): R3CHOHùCHùCH2OR2 NH C=0 1 R1 (XVIII) dans laquelle : - R1 désigne un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, dérivé d'acides gras en C14-C30, ce groupe pouvant être substitué par un groupement hydroxyle en position alpha, ou un groupement hydroxyle en position oméga estérifié par un acide gras saturé ou insaturé en C16-C30 ; - R2 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe (glycosyle),,, (galactosyle)m ou sulfogalactosyle, dans lesquels n est un entier variant de 1 à 4 et m est un entier variant de 1 à 8 ; - R3 désigne un groupe hydrocarboné en C15-C26, saturé ou insaturé en position alpha, ce groupe pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes alkyle en C1-C14 ; étant entendu que dans le cas des céramides ou glycocéramides naturelles, R3 peut également désigner un groupe alpha-hydroxyalkyle en C15-C26, le groupement hydroxyle étant éventuellement estérifié par un alpha-hydroxyacide en C16-C30. Les céramides préférées dans le cadre de la présente invention sont celles décrites par DOWNING dans Arch. Dermatol, Vol. 123, 1381-1384, 1987, ou celles décrites dans le brevet français FR 2 673 179. Le ou les céramides plus particulièrement préférés selon l'invention sont les composés pour lesquels R1 désigne un alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C16-C22 ; R2 désigne un atome d'hydrogène ; et R3 désigne un groupe linéaire saturé en C15. De tels composés sont par exemple : - la N-linoléoyldihydrosphingosine, - la N-oléoyldihydrosphingosine, - la N-palmitoyldihydrosphingosine, - la N-stéaroyldihydrosphingosine, - la N-béhénoyldihydrosphingosine, ou les mélanges de ces composés. Ceramides or ceramide analogues, such as glycoceramides which can be used as conditioning agents in the compositions according to the invention, are known per se and are natural or synthetic molecules which can correspond to the following general formula (XVIII): ## STR2 ## C = O 1 R 1 (XVIII) in which: R 1 denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group derived from C 14 -C 30 fatty acids, this group possibly being substituted by a hydroxyl group in the alpha position, or an omega-hydroxyl group esterified with a saturated or unsaturated C16-C30 fatty acid; R2 denotes a hydrogen atom or a (glycosyl), (galactosyl) m or sulfogalactosyl group, in which n is an integer ranging from 1 to 4 and m is an integer ranging from 1 to 8; - R3 denotes a C15-C26 hydrocarbon group, saturated or unsaturated in the alpha position, this group may be substituted with one or more C1-C14 alkyl groups; it being understood that in the case of natural ceramides or glycoceramides, R3 may also designate a C15-C26 alpha-hydroxyalkyl group, the hydroxyl group optionally being esterified with a C16-C30 alpha-hydroxy acid. Preferred ceramides in the context of the present invention are those described by DOWNING in Arch. Dermatol, Vol. 123, 1381-1384, 1987, or those described in French patent FR 2,673,179. The most preferred ceramides or ceramides according to the invention are the compounds for which R 1 denotes a saturated or unsaturated alkyl derived from C 16 fatty acids. -C22; R2 denotes a hydrogen atom; and R3 denotes a C15 saturated linear group. Such compounds are, for example: N-linoleoyldihydrosphingosine, N-oleoyldihydrosphingosine, N-palmitoyldihydrosphingosine, N-stearoyldihydrosphingosine, N-behenoyldihydrosphingosine, or mixtures of these compounds.

Encore plus préférentiellement, on utilise les céramides pour lesquels R1 désigne un groupe alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras ; R2 désigne un groupe galactosyle ou sulfogalactosyle ; et R3 désigne un groupement -CH=CH-(CH2)12-CH3. A titre d'exemple, on peut citer le produit constitué d'un mélange de ces composés, vendu sous la dénomination commerciale GLYCOCER par la société WAITAKI INTERNATIONAL BIOSCIENCES. Parmi tous ces agents de conditionnement, on utilise de préférence un ou plusieurs agents de conditionnement choisis parmi les silicones tels que les organosiloxanes, et les polymères cationiques. La composition selon l'invention contient de préférence de 0,01 à 20% en poids, et plus préférentiellement de 0,05 à 10% en poids d'agent(s) de conditionnement, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention est généralement utilisée en application topique. En particulier, la composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour une application topique. La composition selon l'invention peut être rincée ou non rincée. En particulier, elle peut être une lotion, une crème, un gel, une émulsion. De préférence, la composition selon l'invention est utilisée en tant que shampooing. Even more preferentially, the ceramides for which R 1 denotes a saturated or unsaturated alkyl group derived from fatty acids are used; R2 is a galactosyl or sulfogalactosyl group; and R3 denotes a group -CH = CH- (CH2) 12-CH3. By way of example, mention may be made of the product consisting of a mixture of these compounds sold under the trade name GLYCOCER by the company WAITAKI INTERNATIONAL BIOSCIENCES. Among all these conditioning agents, one or more conditioning agents chosen from silicones such as organosiloxanes and cationic polymers are preferably used. The composition according to the invention preferably contains from 0.01 to 20% by weight, and more preferably from 0.05 to 10% by weight of conditioning agent (s), relative to the total weight of the composition. The composition according to the invention is generally used in topical application. In particular, the composition according to the invention may be in any galenical form normally used for topical application. The composition according to the invention may be rinsed or not rinsed. In particular, it can be a lotion, a cream, a gel, an emulsion. Preferably, the composition according to the invention is used as a shampoo.

La composition selon l'invention comprend un milieu cosmétiquement acceptable. Le milieu est constitué d'eau et éventuellement d'un ou plusieurs solvants organiques cosmétiquement acceptables. The composition according to the invention comprises a cosmetically acceptable medium. The medium consists of water and optionally one or more cosmetically acceptable organic solvents.

Le ou les solvants peuvent être choisis parmi les alcools inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol ; les polyol tels que le glycérol, le propylène glycol, l'hexylène glycol (ou 2-méthyl-2,4-pentanediol) et les polyéthylèneglycols ; (les éthers de polyols comme le monométhyléther de dipropylèneglycol ; et leurs mélanges. Lorsque le milieu comprend au moins un solvant organique cosmétiquement acceptable, celui-ci peut être présent à raison de 0,1 à 30% en poids, mieux de 0,2 à 15% en poids du poids total de la composition. The solvent or solvents may be chosen from C1-C4 lower alcohols, such as ethanol, isopropanol, tert-butanol or n-butanol; polyols such as glycerol, propylene glycol, hexylene glycol (or 2-methyl-2,4-pentanediol) and polyethylene glycols; (The polyol ethers, such as dipropylene glycol monomethyl ether, and mixtures thereof .Where the medium comprises at least one cosmetically acceptable organic solvent, it may be present in a proportion of 0.1 to 30% by weight, more preferably 0.2 at 15% by weight of the total weight of the composition.

La composition cosmétique selon l'invention peut avoir un pH compris entre 3 et 10, et préférentiellement entre 5 et 7. Ce pH peut être ajusté à l'aide d'agents acidifiants et d'agents alcalinisants, classiquement utilisés dans le domaine cosmétique. La composition cosmétique utilisée selon l'invention peut en outre contenir un ou plusieurs adjuvants habituels dans le domaine cosmétique tels que les agents anti-chute, les agents oxydants, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les huiles végétales, animales, minérales ou synthétiques, les cires, les filtres solaires, les pigments minéraux ou organiques, colorés ou non colorés, les colorants, les agents nacrants et opacifiants, les agents séquestrants, les agents plastifiants, les agents solubilisants, les agents antioxydants, les hydroxyacides, les parfums, les agents anti-pelliculaires autres que les composés (i) tels que définis précédemment, les agents conservateurs, et leurs mélanges. The cosmetic composition according to the invention can have a pH of between 3 and 10, and preferably between 5 and 7. This pH can be adjusted using acidifying agents and alkalinizing agents, conventionally used in the cosmetics field. The cosmetic composition used according to the invention may also contain one or more adjuvants which are usual in the cosmetic field, such as anti-hair loss agents, oxidizing agents, vitamins and pro-vitamins including panthenol, vegetable oils, animal oils and mineral oils. or synthetic, waxes, sunscreens, inorganic or organic pigments, colored or unstained, dyes, pearlescent and opacifying agents, sequestering agents, plasticizers, solubilizing agents, antioxidants, hydroxy acids, fragrances, anti-dandruff agents other than compounds (i) as defined above, preservatives, and mixtures thereof.

Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter à la composition selon l'invention, de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition ou les additions envisagées. Un autre objet de l'invention consiste en un procédé de traitement cosmétique du cuir chevelu et des fibres kératiniques en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l'application d'une composition selon l'invention sur le cuir chevelu et sur lesdites fibres kératiniques. Après un éventuel temps de pause allant de préférence de 1 à 15 minutes, la composition est ensuite de préférence rincée à l'eau. De préférence, ledit procédé est destiné au lavage desdites fibres kératiniques et /ou à un traitement antipelliculaire destiné à éliminer et/ou réduire les pellicules, et notamment celles provoquées par les levures du genre Malassezia. L'invention a également pour objet l'utilisation d'une composition selon l'invention pour le lavage des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux. I1 a aussi pour objet l'utilisation d'une composition selon l'invention pour le traitement antipelliculaire destiné à éliminer et/ou réduire les pellicules, et notamment celles provoquées par les levures du genre Malassezia. Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the fields under consideration. Of course, one skilled in the art will take care to choose the optional compounds to add to the composition according to the invention, such that the advantageous properties intrinsically attached to the composition according to the invention are not, or not substantially impaired by the addition or additions envisaged. Another subject of the invention consists in a process for the cosmetic treatment of the scalp and keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, comprising the application of a composition according to the invention to the scalp and to said keratinous fibers. After a possible pause time preferably ranging from 1 to 15 minutes, the composition is then preferably rinsed with water. Preferably, said method is intended for washing said keratinous fibers and / or anti-dandruff treatment for eliminating and / or reducing dandruff, and in particular those caused by yeasts of the genus Malassezia. The subject of the invention is also the use of a composition according to the invention for washing keratinous fibers, in particular human keratin fibers such as the hair. It also relates to the use of a composition according to the invention for anti-dandruff treatment for eliminating and / or reducing dandruff, and in particular those caused by yeasts of the genus Malassezia. The following examples are intended to illustrate the invention without being limiting in nature.

EXEMPLE : Shampooine La composition suivante a été préparée. Les quantités sont indiquées en pour cent en poids de matière active par rapport au poids total de la composition. Composition % en poids Lauryl sulfate de sodium 6,75 Lauryl éther sulfate de sodium à 2,2 moles 8,25 d'oxyde d'éthylène 25 Glycérol 2 Chlorure de sodium 1,2 Acide ellagique 1 Distéarate d'éthylène glycol 1 Acide salicylique 0,2 Monoisopropanolamide d'acides de coprah 2 (Comperlan 100 vendu par la société Cognis) Polydiméthylsiloxane (Mirasil DM 300 000 0,4 vendu par la société Rhodia) Benzoate de sodium 0,5 Chlorure d'hydroxypropyl guar triméthyl 0,05 ammonium (Jaguar C13-S vendu par la société Rhodia) Polymère carboxyvinylique (Carbopol 980 0,3 vendu par la société Lubrizol) Parfum, colorant qs Eau qsp 100 Le shampooing obtenu présente une dispersion fine de l'acide ellagique et est stable dans le temps. Appliqué sur les cheveux et le cuir chevelu, ce shampooing présente de bonnes qualités d'usage (facilité d'application, mousse agréable et douce, facilité d'élimination) en favorisant la répartition de l'acide ellagique sur les cheveux et le cuir chevelu tout en présentant de bonnes performances cosmétiques (douceur, lissage) associées à une bonne détergence. L'efficacité antipelliculaire est bonne en particulier lors d'applications répétées. EXAMPLE Shampoo The following composition was prepared. The amounts are indicated in percent by weight of active material relative to the total weight of the composition. Composition% by weight Sodium lauryl sulphate 6.75 Sodium lauryl ether sulfate 2.2 moles 8.25 ethylene oxide 25 Glycerol 2 Sodium chloride 1.2 Ellagic acid 1 Ethylene glycol distearate 1 Salicylic acid 0.2 Monoisopropanolamide of coconut acids 2 (Comperlan 100 sold by Cognis) Polydimethylsiloxane (Mirasil DM 300 000 0.4 sold by Rhodia) Sodium benzoate 0.5 Hydroxypropyl guar trimethyl 0.05 ammonium chloride (Jaguar C13-S sold by Rhodia) Carboxyvinyl polymer (Carbopol 980 0.3 sold by Lubrizol) Perfume, dye qs Water qs 100 The shampoo obtained has a fine dispersion of ellagic acid and is stable over time . Applied to the hair and scalp, this shampoo has good qualities of use (ease of application, pleasant and soft foam, ease of elimination) by promoting the distribution of ellagic acid on the hair and scalp while presenting good cosmetic performance (softness, smoothing) associated with good detergency. Anti-dandruff efficacy is good especially during repeated applications.

Claims

REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable : (i) un ou plusieurs composé(s) choisi(s) parmi l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et leurs mélanges, et (ii) un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s) anionique(s) choisi(s) parmi les alkyl sulfates éthoxylés, les acides correspondants, et leurs mélanges, (iii) un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s) anionique(s) différent(s) des tensioactifs (ii). REVENDICATIONS1. Cosmetic composition comprising in a cosmetically acceptable medium: (i) one or more compound (s) chosen from ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and their mixtures, and ii) one or more anionic surfactant (s) chosen from ethoxylated alkyl sulphates, the corresponding acids, and mixtures thereof; (iii) one or more anionic surfactant (s); (s) different surfactants (ii).

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou les sels de l'acide ellagique et de ses éthers sont choisis parmi les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, notamment les sels de sodium, de potassium, de calcium ou de magnésium. 2. Composition according to claim 1, characterized in that the salt or salts of ellagic acid and its ethers are selected from alkali metal or alkaline earth metal salts, including sodium, potassium, calcium or magnesium.

3. Composition selon les revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que le ou les éthers de l'acide ellagique sont choisis parmi les mono-, di-, tri- ou polyéthers obtenus par éthérification d'un ou plusieurs groupes hydroxyle de l'acide ellagique en un ou plusieurs groupes OR, R étant choisi(s) parmi les groupements alkyle en C2-C20, les groupements polyoxyalkylènes, et les groupements dérivés d'un ou plusieurs mono ou polysaccharides. 3. Composition according to claims 1 or 2, characterized in that the ether or ethers of ellagic acid are chosen from mono-, di-, tri- or polyethers obtained by etherification of one or more hydroxyl groups of the ellagic acid in one or more OR groups, R being chosen from C 2 -C 20 alkyl groups, polyoxyalkylene groups, and groups derived from one or more mono- or polysaccharides.

4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composé (i) est l'acide ellagique ou l'un de ses sels. 4. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the compound (i) is ellagic acid or a salt thereof.

5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,1 à 5% en poids, et mieux encore de 0,2 à 2% en poids de composé(s) (i), par rapport au poids total de la composition. 5. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight, and more preferably from 0.2 to 2% by weight. % by weight of compound (s) (i), relative to the total weight of the composition.

6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les agents tensioactifs anioniques (ii) sont choisis parmi les alkyl(C6-C24) sulfates éthoxylés comportant de 1 à 50 moles d'oxyde d'éthylène, de préférence de 1 à 10 moles, en particulier de 1 à 5 moles, et mieux encore de 2 à 3 moles. 6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the anionic surfactant (s) (ii) are chosen from ethoxylated alkyl (C6-C24) sulphates containing from 1 to 50 moles of ethylene oxide, preferably from 1 to 10 moles, in particular from 1 to 5 moles, and more preferably from 2 to 3 moles.

7. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou les sels du ou des agents tensioactifs anioniques (ii) sont choisis parmi les sels de métaux alcalins, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux. 7. Composition according to the preceding claim, characterized in that the salt or salts of the anionic surfactant (s) (ii) are chosen from alkali metal salts, ammonium salts, amine salts and in particular aminoalcohols, and alkaline earth metal salts.

8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'agent tensioactif anionique (ii) est le lauryl sulfate de sodium éthoxylé comportant de 2 à 3 moles d'oxyde d'éthylène. 8. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the anionic surfactant (ii) is ethoxylated sodium lauryl sulfate containing from 2 to 3 moles of ethylene oxide.

9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend de 0,1 à 50% en poids, en particulier de 2 à 20% en poids, mieux encore de 4 à 15% en poids, et encore mieux de 5 à 15% en poids d'agent(s) tensioactif(s) anionique(s) (ii), par rapport au poids total de la composition. 9. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises from 0.1 to 50% by weight, in particular from 2 to 20% by weight, more preferably from 4 to 15% by weight, and more preferably from 5 to 15% by weight of surfactant (s) anionic (s) (ii), relative to the total weight of the composition.

10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les agents tensioactifs anioniques (iii) différents des agents tensioactifs anioniques (ii) sont choisis parmi les alkyl sulfates non éthoxylés, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, des alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffinesulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates,; les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les selsd'acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés ; les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. 10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the anionic surfactant (s) (iii) different from the anionic surfactants (ii) are chosen from non-ethoxylated alkyl sulphates, alkylamido ether sulphates, alkylaryl polyether sulphates and monoglycerides. sulfates, alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, alpha-olefin-sulfonates, paraffinsulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamide-sulfosuccinates, alkylsulfoacetates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylsulfosuccinamates, acylisethionates and N-acyltaurates; salts of alkyl monoesters and polyglycoside-polycarboxylic acids, acyllactylates, D-galactoside-uronic acid salts, alkyl ether-carboxylic acid salts, alkyl aryl ether-carboxylic acid salts, alkyl amidoether carboxylic acid salts; and the corresponding non-salified forms of all these compounds; the alkyl and acyl groups of all these compounds having from 6 to 24 carbon atoms and the aryl group denoting a phenyl group.

11. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou les agents tensioactifs anioniques (iii) différents des agents tensioactifs anioniques (ii) sont choisis parmi les sels d'acides (alkyl en C6_24) éther-carboxyliques et les alkyl(C6_24) sulfates non éthoxylés, et de préférence parmi les alkyl(C6_24) sulfates non éthoxylés. 11. Composition according to the preceding claim, characterized in that the anionic surfactant (s) (iii) different from the anionic surfactants (ii) are chosen from the salts of (C 6-24) alkyl ether carboxylic acids and the alkyl (C 6-24 ) non-ethoxylated sulfates, and preferably from non-ethoxylated (C 6-24) sulphates.

12. Composition selon l'une quelconque des revendications 10 et 11, caractérisée en ce que le ou les sels du ou des agents tensioactifs anioniques (iii) sont choisis parmi les sels de métaux alcalins, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools, et/ou les sels de métaux alcalino-terreux. 12. Composition according to any one of claims 10 and 11, characterized in that the salt or salts of the anionic surfactant (s) (iii) are chosen from alkali metal salts, ammonium salts, sodium salts and salts thereof. amines and in particular aminoalcohols, and / or alkaline earth metal salts.

13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'agent tensioactif anionique (iii) est le lauryl sulfate de sodium. 13. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the anionic surfactant (iii) is sodium lauryl sulphate.

14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend de 0,1 à 30% en poids, en particulier de 1 à 20% en poids, et mieux encore de 2 à 15% en poids d'agent(s) tensioactif(s) anionique(s) (iii). 14. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises from 0.1 to 30% by weight, in particular from 1 to 20% by weight, and more preferably from 2 to 15% by weight of agent (s) surfactant (s) anionic (s) (iii).

15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport pondéral de la quantité d'agent(s) tensioactif(s) anionique(s) (ii) sur la quantité d'agent(s) tensioactif(s) anionique(s) (iii) varie de 0,25 à 20, de préférence de 0,5 à 10, mieux de 1 à 5, et mieux encore de 1 à 2,5. 15. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the weight ratio of the amount of anionic surfactant (s) (s) (ii) to the amount of surfactant (s) (s) ( s) anionic (s) (iii) ranges from 0.25 to 20, preferably from 0.5 to 10, more preferably from 1 to 5, and more preferably from 1 to 2.5.

16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un ou plusieurs agents épaississant et/ou un ou plusieurs agents de conditionnement choisis de préférence parmi les silicones et les polymères cationiques, et/ou un ou plusieurs agents tensioactifs additionnels choisis parmi les agents tensioactifs non ioniques, et amphotères ou zwittérioniques. 16. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises one or more thickening agents and / or one or more conditioning agents preferably chosen from silicones and cationic polymers, and / or one or more additional surfactants chosen from nonionic surfactants, and amphoteric or zwitterionic surfactants.

17. Procédé de traitement cosmétique, caractérisé en ce qu'il comprend l'application d'une composition cosmétique telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 16 sur le cuir chevelu et sur les fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que des cheveux. 17. Cosmetic treatment process, characterized in that it comprises the application of a cosmetic composition as defined in any one of claims 1 to 16 on the scalp and on keratinous fibers, in particular keratinous fibers. human beings such as hair.

18. Utilisation d'une composition cosmétique telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 16 pour le lavage des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que des cheveux. 18. Use of a cosmetic composition as defined in any one of claims 1 to 16 for washing keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as hair.

19. Utilisation d'une composition cosmétique telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 16 pour éliminer et/ou réduire les pellicules, et notamment celles provoquées par les levures du genre Malassezia. 19. Use of a cosmetic composition as defined in any one of claims 1 to 16 for eliminating and / or reducing dandruff, and in particular those caused by yeasts of the genus Malassezia.