FR2956318A1

FR2956318A1 - Cosmetic kit, useful for e.g. coating keratin materials including skin and lips, comprises at least two compositions packaged separately, where the kit comprises at least one polyorganosiloxanes compounds and at least one catalyst

Info

Publication number: FR2956318A1
Application number: FR1051131A
Authority: FR
Inventors: Roberto Cavazzuti; Claudia Barba; Chrystel Paute
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2010-02-17
Filing date: 2010-02-17
Publication date: 2011-08-19
Anticipated expiration: 2030-02-17
Also published as: FR2956318B1

Abstract

Cosmetic kit comprises at least two compositions packaged separately, where: the kit comprises at least one compound (X), at least one compound (Y1) and at least one catalyst; at least one of compounds X or Y1 is silicon; the compounds X and Y1 are reacted together by a hydrosilylation reaction when placed in contact with each other in the presence of the catalyst; and the first and/or second compositions are in solid form, containing at least one polyethylene wax and at least one additional non-polar wax, different from the polyethylene wax. Cosmetic kit comprises at least two compositions packaged separately, where: the kit comprises at least one compound (X), at least one compound (Y1) and at least one catalyst; at least one of compounds X or Y1 is silicon, provided that the compounds X, Y1 and the catalyst are not simultaneously one of the compositions; the compounds X and Y1 are reacted together by a hydrosilylation reaction when placed in contact with each other in the presence of the catalyst; and the first and/or second compositions being in solid form, containing at least one polyethylene wax and at least one additional non-polar wax, different from the polyethylene wax. An independent claim is included for cosmetic method comprising applying, on the keratin materials, via at least one solid composition.

Description

La présente invention a pour objet un kit comprenant deux compositions cosmétiques conditionnées de manière séparée destinées à être appliquées sur les matières kératiniques, et en particulier sur les lèvres ou la peau, ledit kit comprenant un composé X ou un composé Y, qui sont mis à réagir ensemble in situ ou juste avant application sur les matières kératiniques. L'un au moins des composés X et Y est siliconé, et l'une au moins des deux compositions contenant au moins une cire de polyéthylène et au moins une cire apolaire additionnelle. L'invention concerne également un procédé consistant en l'application sur les matières kératiniques desdites compositions. The subject of the present invention is a kit comprising two cosmetic compositions separately packaged intended to be applied to keratin materials, and in particular to the lips or the skin, said kit comprising a compound X or a compound Y, which are put into react together in situ or just before application on keratin materials. At least one of the compounds X and Y is silicone, and at least one of the two compositions containing at least one polyethylene wax and at least one additional apolar wax. The invention also relates to a method consisting in the application to the keratin materials of said compositions.

Les compositions selon l'invention peuvent être des compositions de maquillage ou de soin des matières kératiniques. Récemment, les inventeurs ont montré qu'il est possible d'obtenir un film sur la peau ou les lèvres, doté de propriétés cosmétiques satisfaisantes, notamment en termes d'adhésion et de propriété de non-transfert, en mettant à profit la faculté de certains composés, notamment siliconés, à interagir lorsqu'ils sont mis en présence à température ambiante et pression atmosphérique, le cas échéant en présence d'un catalyseur ou d'un peroxyde, et à constituer à l'issue de leur interaction un film polymérique. Il est connu des documents WO 01/96 450 et GB 2 407 496 des systèmes comprenant des composés dits composé X et composé Y, tels que définis ci-après, qui s'avèrent capables de polymériser in situ, à pression atmosphérique et température ambiante, et de former des films non collants, présentant une bonne adhésion, une bonne tenue et ayant des propriétés de non transfert. Dans le cadre de la présente invention, on entend par film de « bonne tenue », un film qui ne se fragilise pas ou ne désagrège pas, en particulier, ne s'effrite pas, ne s'étale pas autour des lèvres, et qui conserve une bonne homogénéité et une bonne intensité de la couleur du maquillage original, notamment lors du contact du revêtement qu'il forme à la surface de la peau et/ou des lèvres avec de l'eau, le sébum ou la salive, en particulier pendant une durée de 2 ou 3 heures, voire pendant 4 ou 6 heures. The compositions according to the invention may be compositions for makeup or care of keratin materials. Recently, the inventors have shown that it is possible to obtain a film on the skin or lips, with satisfactory cosmetic properties, especially in terms of adhesion and non-transfer property, by taking advantage of the ability to certain compounds, in particular silicone compounds, to interact when they are brought into contact at ambient temperature and atmospheric pressure, where appropriate in the presence of a catalyst or of a peroxide, and to constitute at the end of their interaction a polymeric film . It is known from WO 01/96 450 and GB 2 407 496 systems comprising compounds known as compound X and compound Y, as defined below, which are capable of polymerizing in situ, at atmospheric pressure and ambient temperature. and form non-tacky films having good adhesion, good performance and non-transfer properties. In the context of the present invention, the term "good holding" film is understood to mean a film which does not become fragile or does not disintegrate, in particular, does not crumble, does not spread around the lips, and which maintains a good homogeneity and a good intensity of the color of the original make-up, in particular during the contact of the coating which it forms on the surface of the skin and / or the lips with water, sebum or saliva, in particular for a period of 2 or 3 hours, or even for 4 or 6 hours.

Des compositions de maquillage comprenant de tels systèmes associant deux composés siliconés réagissant lorsqu'ils sont mis en contact l'un avec l'autre, sont décrits notamment dans la demande WO 2007/071706. Toutefois, dans les documents de l'art antérieur, de tels composés siliconés réagissant lorsqu'ils sont mis en contact l'un avec l'autre sont toujours mis en oeuvre dans des compositions liquides. Makeup compositions comprising such systems combining two silicone compounds that react when they are brought into contact with each other, are described in particular in application WO 2007/071706. However, in the documents of the prior art, such silicone compounds that react when they are brought into contact with one another are always used in liquid compositions.

En effet, les compositions comprenant ces composés siliconés X et Y sont difficiles à structurer. En effet, la structuration pour obtenir une composition solide se fait classiquement en présence de cire. Cependant, il est difficile d'obtenir des compositions structurées de façon homogène (en particulier sans morceau de cire et sans déphasage) et dont la dureté soit suffisante, notamment pour pouvoir réaliser des sticks. Or il peut être souhaitable de formuler de tels systèmes sous la forme de compositions solides, de préférence qui puisse être coulée sous forme de stick, homogènes, homogène, et stable (en particulier qui ne déphase pas après 2 mois à température ambiante (23°C). De plus, les compositions doivent alors permettre, lorsqu'elles sont appliquées successivement sur les matières kératiniques, que la réaction entre les composés X et Y se fasse directement sur les matières kératiniques. Par conséquent, il serait avantageux de pouvoir disposer d'un kit comprenant au moins une composition solide (en particulier dont la dureté est supérieure à 40g, de façon à pouvoir obtenir des sticks), stables et homogènes, et agréables à l'application, comprenant les composés X et Y, dont l'application successive des compositions sur les matières kératiniques (notamment sur la peau ou les lèvres) permet la réaction de ces composés, et la formation d'un film à partir des composés X et Y précités dont le dépôt présente une bonne tenue et de bonnes propriétés de non transfert. La présente invention vise principalement à répondre à ce besoin. Indeed, the compositions comprising these silicone compounds X and Y are difficult to structure. Indeed, the structuring to obtain a solid composition is conventionally in the presence of wax. However, it is difficult to obtain homogeneously structured compositions (in particular without a piece of wax and without phase shift) and whose hardness is sufficient, in particular to be able to make sticks. Now it may be desirable to formulate such systems in the form of solid compositions, preferably which can be cast in stick form, homogeneous, homogeneous, and stable (in particular, which does not expand after 2 months at room temperature (23 ° C. In addition, the compositions must then make it possible, when applied successively to the keratin materials, for the reaction between the compounds X and Y to take place directly on the keratin materials. a kit comprising at least one solid composition (in particular with a hardness greater than 40 g, so as to obtain sticks), stable and homogeneous, and pleasant to the application, comprising the compounds X and Y, the successive application of the compositions to the keratin materials (especially on the skin or the lips) allows the reaction of these compounds, and the formation of a film from the comp the aforementioned dares X and Y whose deposition has good strength and good non transfer properties. The present invention aims primarily to meet this need.

De manière surprenante, et comme il ressort des exemples présentés ci-après, les inventeurs ont découvert qu'il est possible de structurer de façon homogène et stable des compositions comprenant les composés X ou Y, et de permettre la réaction de ces composés lorsque les compositions sont appliquées successivement sur les matières kératiniques, de façon à former un film, en présence d'une cire de polyéthylène, associée à une deuxième cire apolaire additionnelle, différente de ladite cire de polyéthylène. Le film obtenu à partir du produit selon l'invention présente une bonne tenue ainsi que de bonnes propriétés de non transfert. Surprisingly, and as can be seen from the examples presented below, the inventors have discovered that it is possible to homogeneously and stably structure compositions comprising the compounds X or Y, and to allow the reaction of these compounds when the compositions are applied successively to the keratin materials, so as to form a film, in the presence of a polyethylene wax, associated with a second additional apolar wax, different from said polyethylene wax. The film obtained from the product according to the invention has good strength as well as good non transfer properties.

Ainsi, selon un premier aspect, la présente invention a pour objet un kit cosmétique, comprenant au moins deux compositions conditionnées séparément, - le kit comprenant au moins un composé X, au moins un composé Y, et éventuellement au moins un catalyseur ou un peroxyde, au moins un des composés X ou Y étant siliconé, - à la condition que les composés X et Y - et le catalyseur lorsqu'il est présent ou le peroxyde lorsqu'il est présent - ne sont pas simultanément dans une desdites compositions, - lesdits composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation, ou par une réaction de condensation ou par une réaction de réticulation en présence d'un peroxyde, lorsqu'ils sont mis en contact les uns avec les autres, - ladite première et/ou deuxième compositions contenant au moins une cire de polyéthylène et au moins une cire apolaire additionnelle, différente de ladite cire de polyéthylène, et étant sous forme solide. Thus, according to a first aspect, the present invention relates to a cosmetic kit, comprising at least two compositions packaged separately, the kit comprising at least one compound X, at least one compound Y, and optionally at least one catalyst or a peroxide at least one of X or Y being silicone, with the proviso that compounds X and Y - and the catalyst when present or peroxide when present - are not simultaneously in one of said compositions; said compounds X and Y being capable of reacting together by a hydrosilylation reaction, or by a condensation reaction or by a crosslinking reaction in the presence of a peroxide, when they are brought into contact with each other, said first and / or second compositions containing at least one polyethylene wax and at least one additional apolar wax, different from said polyethylene wax, and being in solid form.

En particulier, l'invention a pour objet un kit cosmétique comprenant au moins deux compositions conditionnées séparément, - le kit comprenant au moins un composé X, au moins un composé Y, et au moins un catalyseur, au moins un des composés X ou Y étant siliconé, - à la condition que les composés X, Y et le catalyseur ne sont pas simultanément dans une desdites compositions, - lesdits composés X et Y réagissant ensemble par une réaction d'hydrosilylation, lorsqu'ils sont mis en contact l'un avec l'autre en présence du catalyseur, - ladite première et/ou deuxième compositions contenant au moins une cire de polyéthylène et au moins une cire apolaire additionnelle, différente de ladite cire de polyéthylène, et étant sous forme solide. In particular, the subject of the invention is a cosmetic kit comprising at least two compositions packaged separately, the kit comprising at least one compound X, at least one compound Y, and at least one catalyst, at least one of the compounds X or Y being silicone, - provided that the compounds X, Y and the catalyst are not simultaneously in one of said compositions, - said compounds X and Y reacting together by a hydrosilylation reaction, when they are brought into contact with one another. with the other in the presence of the catalyst, - said first and / or second compositions containing at least one polyethylene wax and at least one additional apolar wax, different from said polyethylene wax, and being in solid form.

L'invention a également pour objet un kit cosmétique comprenant au moins deux compositions conditionnées séparément, - le kit comprenant au moins un composé X et au moins un composé Y et éventuellement au moins un catalyseur, au moins un des composés X ou Y étant siliconé, - à la condition que les composés X et Y ne sont pas simultanément dans une desdites compositions, - lesdits composés X et Y réagissant ensemble par une réaction de condensation lorsqu'ils sont mis en contact l'un avec l'autre, - ladite première et/ou deuxième compositions contenant au moins une cire de polyéthylène et au moins une cire apolaire additionnelle, différente de ladite cire de polyéthylène, et étant sous forme solide. The subject of the invention is also a cosmetic kit comprising at least two compositions packaged separately, the kit comprising at least one compound X and at least one compound Y and optionally at least one catalyst, at least one of the compounds X or Y being silicone with the proviso that compounds X and Y are not simultaneously in one of said compositions, - said compounds X and Y reacting together by a condensation reaction when they are brought into contact with each other, - said first and / or second compositions containing at least one polyethylene wax and at least one additional apolar wax, different from said polyethylene wax, and being in solid form.

Par composé siliconé, on entend un composé comprenant au moins une, voire au moins deux unités organosiloxanes. Selon un mode de réalisation particulier, les composés X et Y sont siliconés. The term "silicone compound" means a compound comprising at least one or even at least two organosiloxane units. According to a particular embodiment, the compounds X and Y are silicone.

Les composés X et Y sont susceptibles de réagir ensemble sur les matières kératiniques ou sur un support de manière à former un film, sur les matières kératiniques, en présence des cires de polyéthylène et de la cire apolaire additionnelle, différente de ladite cire de polyéthylène. The compounds X and Y are capable of reacting together on the keratin materials or on a support so as to form a film on the keratin materials, in the presence of the polyethylene waxes and the additional apolar wax, different from said polyethylene wax.

Selon un mode de mise en oeuvre, la présente invention a pour objet un kit cosmétique comprenant au moins deux compositions conditionnées séparément, - le kit comprenant au moins un composé X siliconé, au moins un composé Y siliconé, et éventuellement au moins un catalyseur, - à la condition que les composés X et Y - et le catalyseur lorsqu'il est présent - ne sont pas simultanément dans une desdites compositions, - lesdits composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation lorsqu'ils sont mis en contact les uns avec les autres, - ladite première et/ou deuxième compositions contenant au moins une cire de 15 polyéthylène et au moins une cire apolaire additionnelle, différente de ladite cire de polyéthylène, et étant sous forme solide. According to an embodiment, the subject of the present invention is a cosmetic kit comprising at least two compositions packaged separately, the kit comprising at least one silicone compound X, at least one silicone compound Y, and optionally at least one catalyst, with the proviso that compounds X and Y and the catalyst when present are not simultaneously in one of said compositions, said compounds X and Y being capable of reacting together by a hydrosilylation reaction when they are contacted with each other, - said first and / or second compositions containing at least one polyethylene wax and at least one additional apolar wax, different from said polyethylene wax, and being in solid form.

Selon un mode de réalisation, une seule des première ou deuxième compositions comprend lesdites deux cires et est sous forme solide, l'autre composition étant sous 20 forme liquide. According to one embodiment, only one of the first or second compositions comprises said two waxes and is in solid form, the other composition being in liquid form.

Selon un second mode de réalisation, les première et seconde compositions comprennent chacune un mélange desdites deux cires et sont chacune sous forme solide. 25 Le terme « solide » caractérise l'état de la composition à 20°C et à pression atmosphérique (760 mm de Hg). De façon préférée, la composition selon l'invention présente, lorsqu'elle est solide, une dureté comprise entre 40 et 300g, voire de 50 à 200g, de préférence de 65 à 150g et 30 présente une dureté supérieure à 40, de préférence supérieure à 65g. According to a second embodiment, the first and second compositions each comprise a mixture of said two waxes and are each in solid form. The term "solid" characterizes the state of the composition at 20 ° C and at atmospheric pressure (760 mmHg). Preferably, the composition according to the invention has, when it is solid, a hardness of between 40 and 300 g, or even of 50 to 200 g, preferably of 65 to 150 g, and a hardness greater than 40, preferably greater than 40. at 65g.

MESURE DE LA DURETE MEASUREMENT OF HARDNESS

Pour déterminer la dureté de la composition solide, on prépare un stick de ladite 35 composition ayant une section circulaire de 11,6 mm de diamètre. Le stick est coulé 24 heures avant de faire la mesure et il est conservé à une température de 20 °C. To determine the hardness of the solid composition, a stick of said composition having a circular section of 11.6 mm in diameter is prepared. The stick is poured 24 hours before making the measurement and it is kept at a temperature of 20 ° C.

La dureté peut être mesurée par la méthode dite « du fil à couper le beurre », qui consiste à couper transversalement le stick à l'aide d'un fil rigide de diamètre 250 pm en tungstène en faisant avancer le fil relativement au stick à une vitesse de 100 mm/min. La dureté correspond à la force maximale de cisaillement exercée par le fil sur le stick à 20 °C, cette force étant mesurée au moyen d'un dynamomètre DFGS2 commercialisé par la société INDELCO-CHATILLON. La dureté est exprimée en grammes. The hardness can be measured by the so-called "butter-cutting thread" method, which consists of cutting the stick transversely using a rigid wire of diameter 250 μm in tungsten by advancing the wire relative to the stick to a speed of 100 mm / min. The hardness corresponds to the maximum shear force exerted by the wire on the stick at 20 ° C., this force being measured by means of a DFGS2 dynamometer marketed by INDELCO-CHATILLON. The hardness is expressed in grams.

Selon un mode de réalisation préféré chacune des première et deuxième compositions est conditionnée séparément dans un article de conditionnement différent. According to a preferred embodiment each of the first and second compositions is packaged separately in a different packaging article.

Selon un mode de réalisation, les composés X et Y peuvent être présents dans deux compositions distinctes appelées première et deuxième compositions. Dans ce mode de réalisation, les composés X et Y sont mélangés de façon extemporanée de préférence en présence d'un catalyseur, via l'application successive des deux compositions sur les matières kératiniques, les deux compositions étant appliquées l'une sur l'autre. Le fait qu'au moins une des compositions soit structurée à l'aide d'un mélange de cire de polyéthylène et de la cire apolaire additionnelle permet toujours la réaction des composés X et Y lorsque les deux compositions sont appliquées successivement l'une sur l'autre. According to one embodiment, the compounds X and Y may be present in two separate compositions called first and second compositions. In this embodiment, the compounds X and Y are extemporaneously mixed, preferably in the presence of a catalyst, via the successive application of the two compositions to the keratin materials, the two compositions being applied to one another . The fact that at least one of the compositions is structured using a mixture of polyethylene wax and additional apolar wax still allows the reaction of compounds X and Y when the two compositions are applied successively to each other. 'other.

Selon un second mode de réalisation, les dites deux compositions sont conditionnées séparément dans un même article de conditionnement par exemple dans un stick de rouge à lèvres bi-compartimenté, la composition de base étant délivrée par une extrémité du stylo et la composition du dessus étant délivrée par l'autre extrémité du stylo. Chaque composition peut aussi peut être conditionnée dans un compartiment différent au sein d'un même article conditionnement, le mélange des deux compositions s'effectuant à la ou les extrémités de l'article de conditionnement lors de la délivrance de chaque composition. According to a second embodiment, said two compositions are packaged separately in one and the same packaging article, for example in a bi-compartmented lipstick stick, the base composition being delivered by one end of the pen and the composition of the top being delivered by the other end of the pen. Each composition may also be packaged in a different compartment within the same packaging article, the mixture of the two compositions being effected at the end or ends of the packaging article during the delivery of each composition.

Bien entendu, chaque composition comprend un milieu cosmétiquement acceptable, c'est à dire un milieu non toxique et susceptible d'être appliqué sur les matières kératiniques d'êtres humains et d'aspect, d'odeur et de toucher agréables. Of course, each composition comprises a cosmetically acceptable medium, ie a non-toxic medium that can be applied to human keratin materials and has a pleasant appearance, odor and feel.

L'invention a également pour objet un procédé cosmétique comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques, notamment la peau ou les lèvres, via au moins une composition, - de composés X et Y dont l'un au moins est siliconé, les composés X et Y, étant aptes, lorsqu'ils sont mis au contact l'un de l'autre, à réagir ensemble par hydrosilylation, condensation, ou réticulation en présence d'un peroxyde, et d'au moins une cire de polyéthylène et au moins une cire apolaire additionnelle, différente de ladite cire de polyéthylène, et étant sous forme solide. The subject of the invention is also a cosmetic process comprising the application to said keratin materials, in particular the skin or the lips, via at least one composition, of compounds X and Y, at least one of which is silicone, the compounds X and Y, being capable, when they are brought into contact with each other, to react together by hydrosilylation, condensation, or crosslinking in the presence of a peroxide, and of at least one polyethylene wax and at least one an additional apolar wax, different from said polyethylene wax, and being in solid form.

Selon un mode de mise en oeuvre, le procédé consiste à appliquer deux compositions, l'une comprenant X et l'autre comprenant Y, la et/ou lesdites compositions comprenant au moins une cire de polyéthylène et une cire apolaire additionnelle différente de ladite cire de polyéthylène, étant sous forme solide(s). According to one embodiment, the method consists in applying two compositions, one comprising X and the other comprising Y, la and / or said compositions comprising at least one polyethylene wax and an additional apolar wax different from said wax polyethylene, being in solid form (s).

Selon une variante, l'invention a pour objet un procédé cosmétique de revêtement des matières kératiniques consistant - à appliquer successivement sur les matières kératiniques au moins deux compositions de manière à mettre en présence au moins un composé X, au moins un composé Y, et éventuellement au moins un catalyseur ou un peroxyde, au moins un des composés X ou Y étant siliconé, - à la condition que les composés X et Y - et le catalyseur lorsqu'il est présent ou le peroxyde lorsqu'il est présent - ne sont pas simultanément dans une desdites compositions, - lesdits composés X et Y réagissant ensemble par une réaction d'hydrosilylation, ou par une réaction de condensation ou par une réaction de réticulation en présence d'un peroxyde, lorsqu'ils sont mis en contact les uns avec les autres, - au moins une des deux compositions étant sous forme solide et contenant au moins une cire de polyéthylène et au moins une cire apolaire additionnelle, différente de ladite cire de polyéthylène. According to one variant, the subject of the invention is a cosmetic process for coating keratinous substances consisting in: applying successively to the keratin materials at least two compositions so as to bring into contact at least one compound X, at least one compound Y, and optionally at least one catalyst or a peroxide, at least one of the compounds X or Y being silicone, - provided that the compounds X and Y - and the catalyst when it is present or the peroxide when it is present - are not not simultaneously in one of said compositions, - said compounds X and Y reacting together by a hydrosilylation reaction, or by a condensation reaction or by a crosslinking reaction in the presence of a peroxide, when they are brought into contact with each other with the others, - at least one of the two compositions being in solid form and containing at least one polyethylene wax and at least one additional apolar wax, different of said polyethylene wax.

Selon un autre aspect, les composés X et Y ainsi que la cire de polyéthylène et la cire apolaire additionnelle, différente de ladite cire de polyéthylène, peuvent être présents au sein d'une même composition sous forme solide, laquelle comprenant alors - au moins un composé X et au moins un composé Y, l'un au moins des composé X et Y étant un composé siliconé, lesdits composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation, de condensation ou de réticulation en présence d'un péroxyde, et - au moins une cire de polyéthylène, et au moins une cire apolaire additionnelle, différente de ladite cire de polyéthylène. In another aspect, the compounds X and Y as well as the polyethylene wax and the additional apolar wax, different from said polyethylene wax, may be present in the same composition in solid form, which then comprises - at least one compound X and at least one compound Y, at least one of compounds X and Y being a silicone compound, said compounds X and Y being capable of reacting together by a hydrosilylation, condensation or crosslinking reaction in the presence of a peroxide, and - at least one polyethylene wax, and at least one additional apolar wax, different from said polyethylene wax.

Dans ce mode de mise en œuvre, l'un au moins des composés X et Y peut être présent sous une forme encapsulée. Selon une variante, les deux composés X et Y sont tous deux présents sous des formes encapsulées séparées. Plus particulièrement, les composés X et/ou Y peuvent être présents sous la forme de microcapsules et notamment de nanocapsules de type cœur/écorce, le cœur de nature lipophile contenant le composé X ou le composé Y. In this embodiment, at least one of the compounds X and Y may be present in an encapsulated form. According to one variant, the two compounds X and Y are both present in separate encapsulated forms. More particularly, the compounds X and / or Y may be present in the form of microcapsules and in particular nanocapsules of heart / shell type, the core of lipophilic nature containing the compound X or the compound Y.

Composés X et Y X and Y compounds

Les composés X et Y peuvent réagir ensemble à une température variant entre la température ambiante et 180°C. Avantageusement les composés X et Y sont susceptibles de réagir ensemble à température ambiante (20 ± 5°C) et pression atmosphérique, avantageusement en présence d'un catalyseur, par une réaction d'hydrosilylation ou une réaction de condensation ou une réaction de réticulation en présence d'un peroxyde. De préférence, ces composés X et Y sont des polymères. Par polymère, on entend des composés présentant au moins deux motifs de répétition, de préférence au moins trois. Compounds X and Y may react together at a temperature ranging from room temperature to 180 ° C. Advantageously, the compounds X and Y are capable of reacting together at ambient temperature (20 ± 5 ° C.) and atmospheric pressure, advantageously in the presence of a catalyst, by a hydrosilylation reaction or a condensation reaction or a crosslinking reaction. presence of a peroxide. Preferably, these compounds X and Y are polymers. By polymer is meant compounds having at least two repeating units, preferably at least three.

Selon un mode de réalisation, au moins un des composés X et Y est un polymère dont la chaîne principale est formée majoritairement d'unités organosiloxanes. According to one embodiment, at least one of the compounds X and Y is a polymer whose main chain is formed mainly of organosiloxane units.

Selon un mode de réalisation particulier, les composés X et les composés Y sont siliconés. Par composé siliconé, on entend un composé comprenant au moins deux unités organosiloxanes. According to one particular embodiment, the compounds X and the compounds Y are silicone. By silicone compound is meant a compound comprising at least two organosiloxane units.

Le ou les composés X, le ou les composés Y, peuvent être appliqués sur les matières kératiniques via des compositions différentes contenant le ou les composés X, le ou les composés Y, seuls ou en mélange, ou à partir d'une seule composition contenant le ou les composés X, le ou les composés Y. The compound (s) X, the compound (s) Y, may be applied to the keratin materials via different compositions containing the compound (s) X, the compound (s) Y, alone or as a mixture, or from a single composition containing the compound (s) X, the compound (s) Y.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, on applique sur les matières kératiniques une composition (A) comprenant le ou les composés X, le ou les composés Y, et l'huile brillante. According to one particular embodiment of the invention, a composition (A) comprising the compound (s) X, the compound (s) Y and the glossy oil is applied to the keratin materials.

Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, on applique sur les matières kératiniques une composition (B), et une composition (C) comprenant le ou les composés X et le ou les composés Y, l'huile brillante étant présente dans la composition (B) et / ou la composition (C), l'ordre d'application des compositions (B) et (C) étant indifférent. According to another particular embodiment of the invention, a composition (B) and a composition (C) comprising the compound (s) X and the compound (s) Y are applied to the keratin materials, the glossy oil being present in the composition (B) and / or the composition (C), the order of application of the compositions (B) and (C) being indifferent.

Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, on applique sur les matières kératiniques une composition (B), une composition (D) comprenant le ou les composés X et une composition (E) comprenant le ou les composés Y, l'huile brillante étant présente dans la composition (B) et / ou la composition (D) et / ou la composition (E), l'ordre d'application des compositions (B), (D) et (E) étant indifférent. According to another particular embodiment of the invention, a composition (B), a composition (D) comprising the compound (s) X and a composition (E) comprising the compound (s) Y, glossy oil being present in the composition (B) and / or the composition (D) and / or the composition (E), the order of application of the compositions (B), (D) and (E) being indifferent.

Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, on applique sur les matières kératiniques une composition (F) comprenant le ou les composés X et une composition (E) comprenant le ou les composés Y, l'huile brillante étant présente dans la composition (F) et / ou la composition (E), l'ordre d'application des compositions (F) et (E) étant indifférent. According to another particular embodiment of the invention, a composition (F) comprising the compound (s) X and a composition (E) comprising the compound (s) Y, the glossy oil being present in the composition, is applied to the keratin materials. composition (F) and / or composition (E), the order of application of compositions (F) and (E) being indifferent.

Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, on applique sur les matières kératiniques au moins un catalyseur tel que défini précédemment pour activer la réaction entre le ou les composés X et le ou les composés Y. Par exemple, le ou les catalyseurs peuvent être présents dans l'une ou l'autre ou dans plusieurs des compositions appliquées sur les matières kératiniques ou dans une composition supplémentaire, auquel cas l'ordre d'application des différentes compositions sur les matières kératiniques est indifférent. According to another particular embodiment of the invention, at least one catalyst as defined above is applied to the keratin materials to activate the reaction between the compound (s) X and the compound (s) Y. For example, the catalyst (s) may be present in one or the other or in several of the compositions applied to the keratin materials or in an additional composition, in which case the order of application of the various compositions to the keratin materials is immaterial.

Les composés X et Y siliconés cités ci-après, peuvent présenter à la fois des propriétés filmogènes et adhésives, selon par exemple leur proportion en silicone ou selon qu'on les utilise en mélange avec un additif particulier. Il est par conséquent possible de moduler les propriétés filmogènes ou les propriétés adhésives de tels composés selon l'utilisation envisagée, c'est en particulier le cas pour les silicones élastomères réactives dites " room temperature vulcanization". The silicone compounds X and Y mentioned hereinafter can exhibit both film-forming and adhesive properties, for example according to their proportion of silicone or according to whether they are used in admixture with a particular additive. It is therefore possible to modulate the film-forming properties or the adhesive properties of such compounds according to the intended use, it is in particular the case for the so-called "room temperature vulcanization" reactive elastomeric silicones.

Groupes polaires Selon un mode de réalisation particulier, l'un au moins des composé X et Y est porteur d'au moins un groupe polaire susceptible de former au moins une liaison hydrogène avec les matières kératiniques. Selon un mode de réalisation, les composés X et Y peuvent être aminés ou non aminés. Polar groups According to a particular embodiment, at least one of the compounds X and Y carries at least one polar group capable of forming at least one hydrogen bond with the keratin materials. According to one embodiment, the compounds X and Y may be amine or non-amino.

Par groupe polaire, on entend un groupe comportant des atomes de carbone et d'hydrogène dans sa structure chimique et au moins un hétéroatome (tel que 0, N, S et P), tel que ledit groupe est apte à établir au moins une liaison hydrogène avec les matières kératiniques . Des composé porteurs d'au moins un groupement apte à établir une liaison hydrogène sont particulièrement avantageux, car ils apportent aux compositions les contenant une meilleure adhérence sur les matières kératiniques, grâce à l'aptitude de ces groupements à établir une liaison hydrogène avec les matières kératiniques. Le ou les groupes polaires porté(s) par au moins l'un des composés X et Y est/sont apte(s) à établir une liaison hydrogène, et comporte(nt) soit un atome d'hydrogène lié à un atome électronégatif. Lorsque le groupe comporte un atome d'hydrogène lié à un atome électronégatif, l'atome d'hydrogène peut interagir avec un autre atome électronégatif porté, par exemple par une autre molécule, telle que la kératine, pour former une liaison hydrogène. Lorsque le groupement comporte un atome électronégatif, l'atome électronégatif peut interagir avec un atome d'hydrogène lié à un atome électronégatif porté, par exemple par une autre molécule, telle que la kératine, pour former une liaison hydrogène. Avantageusement, ces groupes polaires peuvent être choisis parmi les groupes suivants : By polar group is meant a group comprising carbon and hydrogen atoms in its chemical structure and at least one heteroatom (such as O, N, S and P), such that said group is capable of establishing at least one link hydrogen with keratin materials. Compounds bearing at least one group capable of establishing a hydrogen bond are particularly advantageous because they provide the compositions containing them with better adhesion to keratin materials, thanks to the ability of these groups to establish a hydrogen bond with the materials keratin. The at least one polar group (s) carried by at least one of the compounds X and Y is capable of establishing a hydrogen bond, and comprises (e) either a hydrogen atom bonded to an electronegative atom. When the group comprises a hydrogen atom bonded to an electronegative atom, the hydrogen atom may interact with another electronegative atom carried, for example by another molecule, such as keratin, to form a hydrogen bond. When the group comprises an electronegative atom, the electronegative atom may interact with a hydrogen atom bonded to an electronegative atom carried, for example by another molecule, such as keratin, to form a hydrogen bond. Advantageously, these polar groups can be chosen from the following groups:

- acide carboxyliques -0O0H, - alcools, tels que : -CH2OH ou -CH(R)OH, R étant un radial alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - amino de formule -NR,R2, dans laquelle les R, et R2 identiques ou différents représentent un radial alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone ou l'un des R1 ou R2 désigne un atome d'hydrogène, - pyridino, - amido de formule -NH-COR' ou -CO-NH-R' dans laquelle R' représente un atome d'hydrogène ou un radial alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone - pyrrolidino choisi de préférence parmi les groupes de formule : O O O O N N N R, étant un radial alkyl comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - carbamoyl de formule -O-CO-NH-R' ou -NH-CO-OR', R' étant tel que défini ci-dessus, - thiocarbamoyl, tel que -O-CS-NH- R' ou -NH-CS-O R', R' étant tel que défini ci-dessus, - uréyl tel que -NR' -CO-N(R')2, les R' identiques ou différents étant tels que définis ci-dessus, - sulfonamido tel que -N R'-S(=O)2- R', R' répondant à la définition ci-dessus. 10 De préférence, ces groupes polaires sont présents à une teneur inférieure ou égale à 10 % en poids par rapport au poids de chaque composé X ou Y, de préférence inférieure ou égale à 5 % en poids, par exemple en une teneur allant de 1 à 3% en poids carboxylic acid -COOH, alcohols, such as: -CH2OH or -CH (R) OH, R being an alkyl radical comprising from 1 to 6 carbon atoms, -amino of formula -NR, R2, in which the R, and R2, which may be identical or different, represent an alkyl radical comprising from 1 to 6 carbon atoms, or one of R1 or R2 denotes a hydrogen, -pyridino, -amido atom of formula -NH-COR 'or -CO-NH- R 'in which R' represents a hydrogen atom or an alkyl radical comprising from 1 to 6 carbon atoms - pyrrolidino preferably chosen from the groups of formula: ## STR3 ##, being an alkyl radical comprising from 1 to 6 carbon atoms, carbamoyl of formula -O-CO-NH-R 'or -NH-CO-OR', R 'being as defined above, - thiocarbamoyl, such as -O-CS-NH-R' or -NH- CS-O R ', R' being as defined above, - ureyl such that -NR '-CO-N (R') 2, the R 'identical or different being as defined above, - sulfonamido such that -N R'-S (= O) 2- R ', R' satisfying the definition ion above. Preferably, these polar groups are present at a content of less than or equal to 10% by weight relative to the weight of each compound X or Y, preferably less than or equal to 5% by weight, for example in a content ranging from 1 at 3% by weight

15 Le ou les groupes polaires peuvent être situés dans la chaîne principale du composé X et/ou Y ou peuvent être pendants à la chaîne principale ou situés aux extrémités de la chaîne principale du composé X et/ou Y. 1- Composés X et Y susceptibles de réagir par hydrosilylation Selon ce mode de réalisation, les composés X et Y sont susceptibles de réagir par hydrosilylation, cette réaction pouvant être de manière simplifiée schématisée comme suit : -Si-H i + CH2 =CH-W -Si-CH2=CH2-W 25 avec W représentant une chaine carbonée et/ou siliconée contenant un ou plusieurs groupements aliphatiques insaturés. The polar group (s) may be located in the main chain of the compound X and / or Y or may be pendant to the main chain or located at the ends of the main chain of the compound X and / or Y. 1- X and Y compounds According to this embodiment, the compounds X and Y are capable of reacting by hydrosilylation, this reaction being able to be schematically simplified as follows: -Si-H i + CH 2 = CH-W -Si-CH 2 = CH2-W 25 with W representing a carbon chain and / or silicone containing one or more unsaturated aliphatic groups.

Dans ce cas, le composé X peut être choisi parmi les composés siliconés comprenant au moins deux groupements aliphatiques insaturés. A titre d'exemple, le composé X peut 30 comprendre une chaîne principale siliconée dont les groupements aliphatiques insaturés 20 sont pendants à la chaîne principale (groupe latéral) ou situés aux extrémités de la chaîne principale du composé (groupe terminal). On appellera dans la suite de la description, ces composés particuliers des polyorganosiloxanes à groupements aliphatiques insaturés. In this case, the compound X may be chosen from silicone compounds comprising at least two unsaturated aliphatic groups. By way of example, compound X may comprise a silicone main chain whose unsaturated aliphatic groups are pendant to the main chain (side group) or located at the ends of the main chain of the compound (terminal group). In the remainder of the description, these particular compounds will be called polyorganosiloxanes with unsaturated aliphatic groups.

Selon un mode de réalisation, le composé X et/ou le composé Y est porteur d'au moins un groupe polaire, tel que décrit ci-dessus, susceptible de former au moins une liaison hydrogène avec les matières kératiniques. Ce groupe polaire est avantageusement porté par le composé X qui comprend au moins deux groupements aliphatiques insaturés. According to one embodiment, the compound X and / or the compound Y carries at least one polar group, as described above, capable of forming at least one hydrogen bond with the keratin materials. This polar group is advantageously carried by the compound X which comprises at least two unsaturated aliphatic groups.

Selon un mode de réalisation, le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant au moins deux groupements aliphatiques insaturés, par exemple deux ou trois groupements vinyliques ou allyliques, liés chacun à un atome de silicium. According to one embodiment, the compound X is chosen from polyorganosiloxanes comprising at least two unsaturated aliphatic groups, for example two or three vinyl or allylic groups, each bonded to a silicon atom.

15 Selon un mode de réalisation avantageux, le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant des unités siloxanes de formule : dans laquelle : - R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou cyclique, 20 comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 1 à 20, et mieux de 1 à 10 atomes de carbone, comme par exemple un radical alkyle à chaîne courte, comprenant par exemple de 1 à 10 atomes de carbone, en particulier un radical méthyle ou encore un groupement phényle, de préférence un radical méthyle, - m est égal à 1 ou 2 et 25 - R' représente : o un groupement hydrocarboné aliphatique insaturé comprenant de 2 à 10, de préférence de 2 à 5 atomes de carbone comme par exemple un groupe vinyle ou un groupe -R"-CH=CHR"' dans lequel R" est une chaîne hydrocarbonée aliphatique divalente, comprenant de 1 à 8 atomes de 30 carbone, liée à l'atome de silicium et R"' est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un atome d'hydrogène ; on peut citer comme groupement R' les groupements vinyle, allyle et leurs mélanges ou o un groupement hydrocarboné cyclique insaturé comprenant de 5 à 8 atomes 10 (I) de carbone comme par exemple un groupe cyclohexenyle According to an advantageous embodiment, the compound X is chosen from polyorganosiloxanes comprising siloxane units of formula: in which: R represents a monovalent hydrocarbon group, linear or cyclic, comprising from 1 to 30 carbon atoms, preferably from 1 to 20, and more preferably from 1 to 10 carbon atoms, such as, for example, a short-chain alkyl radical comprising, for example, from 1 to 10 carbon atoms, in particular a methyl radical or a phenyl group, preferably a methyl radical, m is equal to 1 or 2 and R represents: an unsaturated aliphatic hydrocarbon group comprising from 2 to 10, preferably from 2 to 5 carbon atoms, for example a vinyl group or a R group; "-CH = CHR" 'wherein R "is a divalent aliphatic hydrocarbon chain, having 1 to 8 carbon atoms, attached to the silicon atom and R"' is a hydrogen atom or an alkyl radical comprising of 1 to 4 carbon atoms, preferably a hydrogen atom; mention may be made, as R 'group, of vinyl and allyl groups and mixtures thereof, or of an unsaturated cyclic hydrocarbon group comprising from 5 to 8 carbon atoms, for example a cyclohexenyl group;

De préférence R' est un groupement hydrocarboné aliphatique insaturé, de préférence un groupe vinyle. Preferably R 'is an unsaturated aliphatic hydrocarbon group, preferably a vinyl group.

Selon un mode de réalisation particulier, le polyorganosiloxane comprend également des unités de formule n (4 n) 2 (Il) According to one particular embodiment, the polyorganosiloxane also comprises units of formula n (4 n) 2 (II)

dans laquelle R est un groupe tel que défini plus haut, et n est égal à 1, 2 ou 3. wherein R is a group as defined above, and n is 1, 2 or 3.

Selon une variante, le composé X comprend une résine de silicone comprenant au moins deux insaturations éthyléniques, ladite résine étant apte à réagir avec le composé Y par hydrosilylation. On peut citer par exemple les résines de type MQ ou MT portant elle-même des extrémités réactives insaturées -CH=CH2. According to one variant, the compound X comprises a silicone resin comprising at least two ethylenic unsaturations, said resin being capable of reacting with the compound Y by hydrosilylation. Mention may be made, for example, of resins of MQ or MT type bearing itself unsaturated reactive ends -CH = CH2.

Ces résines sont des polymères d'organosiloxanes réticulés. These resins are crosslinked organosiloxane polymers.

La nomenclature des résines de silicone est connue sous le nom de "MDTQ", la résine étant décrite en fonction des différentes unités monomèriques siloxane qu'elle comprend, chacune des lettres "MDTQ" caractérisant un type d'unité. The nomenclature of the silicone resins is known under the name of "MDTQ", the resin being described according to the different siloxane monomeric units that it comprises, each of the letters "MDTQ" characterizing a type of unit.

La lettre M représente l'unité monofonctionelle de formule (CH3)3SiOä2, l'atome de silicium étant relié à un seul atome d'oxygène dans le polymère comprenant cette unité. The letter M represents the monofunctional unit of formula (CH 3) 3 SiO 2, the silicon atom being connected to a single oxygen atom in the polymer comprising this unit.

La lettre D signifie une unité difonctionnelle (CH3)2SiO212 dans laquelle l'atome de silicium est relié à deux atomes d'oxygène The letter D signifies a difunctional unit (CH3) 2SiO212 in which the silicon atom is connected to two oxygen atoms

La lettre T représente une unité trifonctionnelle de formule (CH3)SiO312 . The letter T represents a trifunctional unit of formula (CH3) SiO312.

Dans les motifs M, D, T définis précédemment, au moins un des groupes méthyles peut être substitués par un groupe R différent du groupe méthyle tel qu'un radical hydrocarboné (notamment alkyle) ayant de 2 à 10 atomes de carbone ou un groupe phényl ou bien encore un groupe hydroxyle. In the units M, D and T defined above, at least one of the methyl groups may be substituted by a group R other than the methyl group such as a hydrocarbon radical (in particular alkyl) having from 2 to 10 carbon atoms or a phenyl group or else a hydroxyl group.

Enfin, la lettre Q signifie une unité tetrafonctionnelle SiO4/2 dans laquelle l'atome de silicium est lié à quatre atomes d'hydrogène eux mêmes liés au reste du polymère. Comme exemples de telles résine, on peut citer les résines de silicone MT telles que les poly(phenyl-vinylsilsesquioxane) comme celle commercialisées sous la référence SST- 3PV1 par la société Gelest. Avantageusement, le composé X est choisi parmi les polyorganopolysiloxanes, notamment ceux comprenant les unités siloxanes (I) et éventuellement (Il) décrites précédemment. Finally, the letter Q means a tetrafunctional unit SiO4 / 2 in which the silicon atom is bonded to four hydrogen atoms themselves linked to the rest of the polymer. Examples of such resins that may be mentioned are MT silicone resins such as poly (phenyl-vinylsilsesquioxane), such as those sold under the reference SST-3PV1 by Gelest. Advantageously, the compound X is chosen from polyorganopolysiloxanes, in particular those comprising the siloxane units (I) and optionally (II) units previously described.

Le composé Y comprend de préférence au moins deux groupes Si-H (groupes hydrogénosilanes) libres. Le composé Y peut être avantageusement choisi parmi les organosiloxanes comprenant au moins une unité alkylhydrogènosiloxane de formule suivante : R FIS :i\ { 1 _ k dans laquelle : 10 R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou cyclique, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, comme par exemple un radical alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 1 à 20 et mieux de 1 à 10 atomes de carbone, en particulier un radical méthyle, ou encore un groupement phényle et p est égal à 1 ou 2. De préférence R est un groupement hydrocarboné, de préférence le méthyle. 15 Ces composés Y organosiloxanes à unités alkylhydrogènosiloxanes peuvent comprendre en outre des unités de formule : 13 SiO2 telles que définies plus haut. Le composé Y peut être une résine de silicone comprenant au moins 20 comprenant au moins un motif choisis parmi les motifs M, D, T, Q tels que définis ci-dessus et comprenant au moins un groupe Si-H telles que les poly(methylhydridosilsesquioxane) commercialisées sous la référence SST-3MH1.1 par la société Gelest De préférence, ces composés Y organosiloxanes comprennent de 0,5 à 2,5% 25 en poids de groupes Si-H. Avantageusement, les radicaux R représentent un groupement méthyle dans les formules ci-dessus De préférence, ces organosiloxanes Y comprennent des groupes terminaux de formule CH3SiOä2. 30 Avantageusement, les organosiloxanes Y comprennent au moins deux unités alkylhydrogènosiloxane de formule H3CHSiO et comprennent éventuellement des unités (H3C)2SiO. De tels composés Y organosiloxanes à groupements hydrogénosilane sont décrits par exemple dans le document EP 0465744. The compound Y preferably comprises at least two free Si-H groups (hydrogenosilane groups). The compound Y may advantageously be chosen from organosiloxanes comprising at least one alkylhydrogenosiloxane unit of the following formula: ## STR2 ## in which: R represents a linear or cyclic monovalent hydrocarbon group comprising from 1 to 30 atoms carbon, for example an alkyl radical having 1 to 30 carbon atoms, preferably 1 to 20 and preferably 1 to 10 carbon atoms, in particular a methyl radical, or a phenyl group and p is equal to 1 or 2. Preferably R is a hydrocarbon group, preferably methyl. These organosiloxane compounds Y with alkylhydrogenosiloxane units may further comprise units of the formula: SiO.sub.2 as defined above. The compound Y may be a silicone resin comprising at least 20 comprising at least one unit selected from the units M, D, T, Q as defined above and comprising at least one Si-H group such as poly (methylhydridosilsesquioxane) These organosiloxane compounds Y are preferably sold as SST-3MH1.1 by Gelest. These compounds comprise from 0.5 to 2.5% by weight of Si-H groups. Advantageously, the radicals R represent a methyl group in the above formulas. Preferably, these organosiloxanes Y comprise terminal groups of formula CH 3 SiO 2. Advantageously, the organosiloxanes Y comprise at least two alkylhydrogenosiloxane units of formula H3CHSiO and optionally comprise (H3C) 2SiO units. Such organosiloxane compounds Y having hydrogenosilane groups are described, for example, in document EP 0465744.

Selon une variante, le composé X est choisi parmi les oligomères ou polymères organiques (par organique, on entend des composés dont la chaîne principale est non siliconée, de préférence des composés ne comprenant pas d'atomes de silicium) ou parmi les polymères ou oligomères hybrides organique/silicone, lesdits oligomères ou polymères portant au moins 2 groupements aliphatiques insaturés réactifs, le composé Y étant choisi parmi les hydrogénosiloxanes cités ci-dessus. Selon un mode de réalisation, les composés X organiques ou hybrides organique/silicone portant au moins 2 groupements aliphatiques insaturés réactifs, 15 portent au moins un groupe polaire tel que décrit plus haut. Le composé X, de nature organique, peut alors être choisi parmi les polymères ou oligomères vinyliques, (méth)acryliques, les polyesters, les polyuréthanes et/ou les polyurées, les polyéthers, les perfluoropolyéthers, les polyoléfines telles que le 20 polybutène, le polyisobutylène, les dendrimères ou les polymères hyper-ramifiés organiques, ou leurs mélanges. En particulier, le polymère organique ou la partie organique du polymère hybride peut être choisi parmi les polymères suivants : 25 a) les polyesters à insaturation(s) éthylénique(s) : Il s'agit d'un groupe de polymères de type polyester présentant au moins 2 doubles liaisons éthyléniques, réparties de manière aléatoire dans la chaîne principale du polymère. Ces polyesters insaturés sont obtenus par polycondensation d'un mélange 30 - de diacides carboxyliques aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 3 à 50 atomes de carbone, de préférence de 3 à 20 et mieux de 3 à 10 atomes de carbone, tels que l'acide adipique ou l'acide sébacique, de diacides carboxyliques aromatiques ayant notamment de 8 à 50 atomes de carbone, de préférence 35 de 8 à 20 et mieux de 8 à 14 atomes de carbone, tels que les acides phtaliques, notamment l'acide téréphtalique, et/ou de diacides carboxyliques issus de dimères d'acides gras à insaturations éthyléniques 14 tels que les dimères des acides oléique ou linoléique décrits dans la demande EP-A-959 066 (paragraphe [0021]) commercialisés sous les dénominations Pripol® par la société Unichema ou Empol® par la société Henkel, tous ces diacides devant être exempts de doubles liaisons éthyléniques polymérisables, - de diols aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 2 à 50 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 et mieux de 2 à 10 atomes de carbone, tels que l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le propylèneglycol, le 1,4-butanediol ou le cyclohexanediméthanol, de diols aromatiques ayant de 6 à 50 atomes de carbone, de préférence de 6 à 20 et mieux de 6 à 15 atomes de carbone tel que le le bisphénol A et le bisphénol B, et/ou de dimères diols issus de la réduction des dimères d'acides gras tels que définis précédemment, et - d'un ou de plusieurs diacides carboxyliques ou leurs anhydrides comportant au moins une double liaison éthylénique polymérisable et ayant de 3 à 50 atomes de carbone, de préférence de 3 à 20 et mieux de 3 à 10 atomes de carbone, tels que l'acide maléique, l'acide fumarique ou l'acide itaconique. b) les polyesters à groupes (meth)acrylate latéraux et/ou terminaux : Il s'agit d'un groupe de polymères de type polyester obtenus par polycondensation d'un mélange - de diacides carboxyliques aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 3 à 50 atomes de carbone, de préférence de 3 à 20 et mieux de 3 à 10 atomes de carbone, tels que l'acide adipique ou l'acide sébacique, de diacides carboxyliques aromatiques ayant notamment de 8 à 50 atomes de carbone, de préférence de 8 à 20 et mieux de 8 à 14 atomes de carbone, tels que les acides phtaliques, notamment l'acide téréphtalique, et/ou de diacides carboxyliques issus de dimères d'acides gras à insaturation éthyléniques tels que les dimères des acides oléique ou linoléique décrits dans la demande EP-A-959 066 (paragraphe [0021]) commercialisés sous les dénominations Pripol® par la société Unichema ou Empol® par la société Henkel, tous ces diacides devant être exempts de doubles liaisons éthyléniques polymérisables, - de diols aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 2 à 50 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 et mieux de 2 à 10 atomes de carbone, tels que l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le propylèneglycol, le 1,4-butanediol ou le cyclohexanediméthanol, de diols aromatiques ayant de 6 à 50 atomes de carbone, de préférence de 6 à 20 et mieux de 6 à 15 atomes de carbone tel que le bisphénol A et le bisphénol B, et - d'au moins un ester d'acide (méth)acrylique et d'un diol ou polyol ayant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle, le (méth)acrylate de 2-hydroxypropyle et le méthacrylate de glycérol. Ces polyesters diffèrent de ceux décrits ci-dessus sous le point a) par le fait que les doubles liaisons éthyléniques ne sont pas situées dans la chaîne principale mais sur des groupes latéraux ou à l'extrémité des chaînes. Ces doubles liaisons éthyléniques sont celles des groupes (méth)acrylate présents dans le polymère. According to one variant, the compound X is chosen from oligomers or organic polymers (by organic means compounds whose main chain is non-silicone, preferably compounds not comprising silicon atoms) or from polymers or oligomers organic / silicone hybrids, said oligomers or polymers bearing at least 2 reactive unsaturated aliphatic groups, the compound Y being chosen from the hydrogenosiloxanes mentioned above. According to one embodiment, the organic compounds X or hybrid organic / silicone bearing at least 2 reactive unsaturated aliphatic groups, carry at least one polar group as described above. Compound X, of organic nature, may then be chosen from vinyl, (meth) acrylic polymers or oligomers, polyesters, polyurethanes and / or polyureas, polyethers, perfluoropolyethers, polyolefins such as polybutene, polyisobutylene, dendrimers or organic hyperbranched polymers, or mixtures thereof. In particular, the organic polymer or the organic part of the hybrid polymer may be chosen from the following polymers: a) polyesters with ethylenic unsaturation (s): This is a group of polyester-type polymers having at least 2 ethylenic double bonds, randomly distributed in the main chain of the polymer. These unsaturated polyesters are obtained by polycondensation of a mixture of linear or branched or cycloaliphatic aliphatic dicarboxylic acids containing especially from 3 to 50 carbon atoms, preferably from 3 to 20 and better still from 3 to 10 carbon atoms, such as adipic acid or sebacic acid, of aromatic dicarboxylic acids having in particular from 8 to 50 carbon atoms, preferably from 8 to 20 and better still from 8 to 14 carbon atoms, such as phthalic acids, especially terephthalic acid, and / or dicarboxylic acids derived from dimers of ethylenically unsaturated fatty acids, such as the dimers of oleic or linoleic acids described in application EP-A-959 066 (paragraph [0021)) sold under the names Pripol ® by Unichema or Empol® by Henkel, all these diacids to be free of polymerizable ethylenic double bonds, - linear aliphatic diols or branched or cycloaliphatic having in particular from 2 to 50 carbon atoms, preferably from 2 to 20 and better still from 2 to 10 carbon atoms, such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol or cyclohexanedimethanol, aromatic diols having 6 to 50 carbon atoms, preferably 6 to 20 and more preferably 6 to 15 carbon atoms such as bisphenol A and bisphenol B, and / or diol dimers from the reduction dimer fatty acids as defined above, and - one or more dicarboxylic acids or their anhydrides containing at least one polymerizable ethylenic double bond and having from 3 to 50 carbon atoms, preferably from 3 to 20 and better from 3 to 10 carbon atoms, such as maleic acid, fumaric acid or itaconic acid. b) polyesters with (meth) acrylate groups and / or terminal: It is a group of polymers of the polyester type obtained by polycondensation of a mixture of linear or branched or cycloaliphatic aliphatic dicarboxylic acids including 3 at 50 carbon atoms, preferably from 3 to 20 and better still from 3 to 10 carbon atoms, such as adipic acid or sebacic acid, of aromatic dicarboxylic acids having in particular from 8 to 50 carbon atoms, preferably from 8 to 20 and better still from 8 to 14 carbon atoms, such as phthalic acids, especially terephthalic acid, and / or dicarboxylic acids derived from ethylenically unsaturated fatty acid dimers such as oleic acid dimers or linoleic described in the application EP-A-959 066 (paragraph [0021]) sold under the names Pripol® by the company Unichema or Empol® by Henkel, all these diacids to be free of polymerizable ethylenic double bonds of linear or branched or cycloaliphatic aliphatic diols comprising in particular from 2 to 50 carbon atoms, preferably from 2 to 20 and better still from 2 to 10 carbon atoms, such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol or cyclohexanedimethanol, aromatic diols having from 6 to 50 carbon atoms, preferably from 6 to 20 and more preferably from 6 to 15 carbon atoms such as bisphenol A and bisphenol B, and at least one (meth) acrylic acid ester and a diol or polyol having 2 to 20 carbon atoms, preferably 2 to 6 carbon atoms, such as 2- (meth) acrylate; hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate and glycerol methacrylate. These polyesters differ from those described above under point a) in that the ethylenic double bonds are not located in the main chain but on side groups or at the end of the chains. These ethylenic double bonds are those of (meth) acrylate groups present in the polymer.

De tels polyesters sont commercialisés par exemple par la société UCB sous les dénominations EBECRYL® (EBECRYL® 450 : masse molaire 1600, en moyenne 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL® 652 : masse molaire 1500, en moyenne 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL® 800 : masse molaire 780, en moyenne 4 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL® 810 : masse molaire 1000, en moyenne 4 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL® 50 000 : masse molaire 1500, en moyenne 6 fonctions acrylate par molécule) c) les polyuréthannes et/ou polyurées à groupes (méth)acrylate, obtenus par polycondensation - de diisocyanates, triisocyanates et/ou polyisocyanates aliphatiques cycloaliphatiques et/ou aromatiques ayant notamment de 4 à 50, de préférence de 4 à 30 atomes de carbone, tels que l'hexaméthylènediisocyanate, l'isophoronediisocyanate, le toluènediisocyanate, le diphénylméthanediisocyanate ou les isocyanurates de formule O I I OCNùRùN NùRùNCO C~ C O- 'O 1 RùNCO résultant de la trimérisation de 3 molécules de diisocyanates OCN-R-CNO, où R est un radical hydrocarboné linéaire, ramifié ou cyclique comportant de 2 à 30 atomes de carbone ; - de polyols, notamment de diols, exempts d'insaturations éthyléniques polymérisables, tels que le 1,4-butanediol, l'éthylèneglycol ou le triméthylolpropane, et/ou de polyamines, notamment de diamines, aliphatiques, cycloaliphatiques et/ou aromatiques ayant notamment de 3 à 50 atomes de carbone, telles que l'éthylènediamine ou l'hexaméthylènediamine, et - d'au moins un ester d'acide (méth)acrylique et d'un diol ou polyol ayant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle, le (méth)acrylate de 2-hydroxypropyle et le méthacrylate de glycérol. Such polyesters are sold, for example, by the company UCB under the names EBECRYL® (EBECRYL® 450: molar mass 1600, on average 6 acrylate functions per molecule, EBECRYL® 652: molar mass 1500, on average 6 acrylate functions per molecule, EBECRYL ® 800: molar mass 780, on average 4 acrylate functions per molecule, EBECRYL® 810: molar mass 1000, on average 4 acrylate functions per molecule, EBECRYL® 50 000: molar mass 1500, on average 6 acrylate functions per molecule) c) polyurethanes and / or polyureas containing (meth) acrylate groups, obtained by polycondensation - cycloaliphatic and / or aromatic aliphatic diisocyanates, triisocyanates and / or polyisocyanates having in particular from 4 to 50, preferably from 4 to 30 carbon atoms, such as hexamethylenediisocyanate, isophorone diisocyanate, toluene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate or isocyanurates of the formula ## STR1 ## NCO resulting from the trimerization of 3 molecules of OCN-R-CNO diisocyanates, where R is a linear, branched or cyclic hydrocarbon radical containing from 2 to 30 carbon atoms; polyols, in particular diols, free of polymerizable ethylenic unsaturations, such as 1,4-butanediol, ethylene glycol or trimethylolpropane, and / or polyamines, in particular diamines, aliphatic, cycloaliphatic and / or aromatic having in particular from 3 to 50 carbon atoms, such as ethylenediamine or hexamethylenediamine, and - at least one ester of (meth) acrylic acid and a diol or polyol having from 2 to 20 carbon atoms, preferably 2 to 6 carbon atoms, such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate and glycerol methacrylate.

De tels polyuréthannes/polyurées à groupes acrylates sont commercialisés par exemple sous la dénomination SR 368 (tris(2-hydroxyéthyl)isocyanuratetriacrylate) ou CRAYNOR® 435 par la société CRAY VALLEY, ou sous la dénomination EBECRYL® par la société UCB (EBECRYL® 210 : masse molaire 1500, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL® 230: masse molaire 5000, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL® 270 : masse molaire 1500, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL® 8402 : masse molaire 1000, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL® 8804 : masse molaire 1300, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL® 220 : masse molaire 1000, 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL® 2220 : masse molaire 1200, 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL® 1290 masse molaire 1000, 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL® 800 : masse molaire 800, 6 fonctions acrylate par molécule). On peut également citer les polyuréthannes aliphatiques diacrylate hydrosolubles commercialisés sous les dénominations EBECRYL® 2000, EBECRYL® 2001 et EBECRYL® 2002, et les polyuréthannes diacrylate en dispersion aqueuse commercialisés sous les dénominations commerciales IRR® 390, IRR® 400, IRR® 422 IRR® 424 par la société UCB. Such acrylate-containing polyurethanes / polyureas are commercially available for example under the name SR 368 (tris (2-hydroxyethyl) isocyanuratetriacrylate) or CRAYNOR® 435 by the company CRAY VALLEY, or under the name EBECRYL® by the company UCB (EBECRYL® 210 : 1500 molar mass, 2 acrylate functions per molecule, EBECRYL® 230: 5000 molar mass, 2 acrylate functions per molecule, EBECRYL® 270: 1500 molar mass, 2 acrylate functions per molecule, EBECRYL® 8402: 1000 molar mass, 2 acrylate functions per molecule, EBECRYL® 8804: 1300 molar mass, 2 acrylate functions per molecule, EBECRYL® 220: 1000 molar mass, 6 acrylate functions per molecule, EBECRYL® 2220: 1200 molar mass, 6 acrylate functions per molecule, EBECRYL® 1290 molar mass 1000, 6 acrylate functions per molecule, EBECRYL 800: 800 molar mass, 6 acrylate functions per molecule). Mention may also be made of the water-soluble aliphatic diacrylate polyurethanes sold under the names EBECRYL® 2000, EBECRYL® 2001 and EBECRYL® 2002, and the polyurethanes diacrylate in aqueous dispersion marketed under the trade names IRR® 390, IRR® 400, IRR® 422 IRR® 424 by the company UCB.

d) les polyéthers à groupes (meth)acrylate obtenus par estérification, par l'acide (méth)acrylique, des groupes hydroxyle terminaux d'homopolymères ou de copolymères d'alkylèneglycols en C1_4, tels que le polyéthylèneglycol, le polypropylèneglycol, les copolymères d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène ayant de préférence une masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 10 000, le triméthylolpropane polyéthoxylé ou polypropoxylé,. Des polyoxyéthylènes-di(méth)acrylate de masse molaire appropriée sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 259, SR 344, SR 610, SR 210, SR 603 et SR 252 par la société CRAY VALLEY ou sous la dénomination EBECRYL® 11 par UCB. Des triacrylates de triméthylolpropane polyéthoxylé sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 454, SR 498, SR 502, SR 9035, SR 415 par la société CRAY VALLEY ou sous la dénomination EBECRYL® 160 par la société UCB. Des triacrylates de triméthylolpropane polypropoxylé sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 492 et SR 501 par la société CRAY VALLEY. e) les époxyacrylates obtenus par réaction entre - au moins un diépoxyde choisi par exemple parmi : (i) l'éther diglycidylique de bisphénol A (ii) une résine diépoxy résultant de la réaction entre l'éther diglycidylique de bisphénol A et l'épichlorhydrine, (iii) une résine époxyester à extrémités a,cordiépoxy résultant de la condensation d'un diacide carboxylique ayant de 3 à 50 atomes de carbone avec un excès stoechiométrique de (i) et/ou (ii), (iv) une résine époxyéther à extrémités a,cordiépoxy résultant de la condensation d'un diol ayant de 3 à 50 atomes de carbone avec un excès stoechiométrique de (i) et/ou (ii), (v) les huiles naturelles ou synthétiques portant au moins 2 groupes époxyde, telles que l'huile de soja époxydée, l'huile de lin époxydée et l'huile de vernonia époxydée, (vi) un polycondensat phénol-formaldéhyde (résine Novolac®), dont les extrémités et/ou les groupes latéraux ont été époxydés, et - un ou plusieurs acides carboxyliques ou polyacides carboxyliques comportant au moins une double liaison éthylénique en a,43 du groupe carboxylique comme l'acide (méth)acrylique ou l'acide crotonique ou les esters d'acide (méth)acrylique et d'un diol ou polyol ayant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone tels que le (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle. d) polyethers with (meth) acrylate groups obtained by esterification, with (meth) acrylic acid, of the terminal hydroxyl groups of homopolymers or copolymers of C 1 -4 alkylene glycols, such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, copolymers of ethylene oxide and propylene oxide preferably having a weight average molecular weight of less than 10,000, polyethoxylated or polypropoxylated trimethylolpropane. Polyoxyethylene di (meth) acrylate of suitable molar mass are commercially available for example under the names SR 259, SR 344, SR 610, SR 210, SR 603 and SR 252 by the company CRAY VALLEY or under the name EBECRYL® 11 by UCB. . Polyethoxylated trimethylolpropane triacrylates are sold, for example, under the names SR 454, SR 498, SR 502, SR 9035, SR 415 by the company Cray Valley or under the name EBECRYL® 160 by the company UCB. Polypropoxylated trimethylolpropane triacrylates are sold, for example, under the names SR 492 and SR 501 by the company Cray Valley. e) epoxyacrylates obtained by reaction between - at least one diepoxide chosen for example from: (i) diglycidyl ether of bisphenol A (ii) a diepoxy resin resulting from the reaction between the diglycidyl ether of bisphenol A and epichlorohydrin (iii) an α-cordiepoxy terminated epoxyester resin resulting from the condensation of a dicarboxylic acid having from 3 to 50 carbon atoms with a stoichiometric excess of (i) and / or (ii), (iv) an epoxy ether resin with α, cordiépoxy ends resulting from the condensation of a diol having 3 to 50 carbon atoms with a stoichiometric excess of (i) and / or (ii), (v) natural or synthetic oils bearing at least 2 epoxide groups , such as epoxidized soybean oil, epoxidized linseed oil and epoxidized vernonia oil, (vi) a phenol-formaldehyde polycondensate (Novolac® resin), the ends and / or side groups of which have been epoxidized , and - one or more aci carboxylic or polycarboxylic acids having at least one ethylenic double bond at a, 43 of the carboxylic group such as (meth) acrylic acid or crotonic acid or esters of (meth) acrylic acid and a diol or polyol having from 2 to 20 carbon atoms, preferably from 2 to 6 carbon atoms such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate.

De tels polymères sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 349, SR 601, CD 541, SR 602, SR 9036, SR 348, CD 540, SR 480, CD Such polymers are sold, for example, under the names SR 349, SR 601, CD 541, SR 602, SR 9036, SR 348, CD 540, SR 480, CD.

19 9038 par le société CRAY VALLEY, sous les dénominations EBECRYL® 600 et EBECRYL® 609, EBECRYL® 150, EBECRYL® 860, EBECRYL® 3702 par la société UCB et sous les dénominations PHOTOMER® 3005 et PHOTOMER® 3082 par la société HENKEL. f) les poly(méth)acrylates d'(alkyle en C1-50), ledit alkyle étant linéaire, ramifié ou cyclique, comportant au moins deux fonctions à double liaison éthylénique portées par les chaînes hydrocarbonées latérales et/ou terminales. 19 9038 by the company CRAY VALLEY, under the names EBECRYL® 600 and EBECRYL® 609, EBECRYL® 150, EBECRYL® 860, EBECRYL® 3702 by the company UCB and under the names PHOTOMER® 3005 and PHOTOMER® 3082 by the company HENKEL. f) poly (meth) acrylates of C 1-50 alkyl, said alkyl being linear, branched or cyclic, comprising at least two functions with ethylenic double bond borne by the side and / or terminal hydrocarbon chains.

De tels copolymères sont commercialisés par exemple sous les dénominations IRR® 375, OTA® 480 et EBECRYL°2047 par la société UCB. Such copolymers are sold for example under the names IRR® 375, OTA® 480 and EBECRYL® 2047 by the company UCB.

g) les polyoléfines telles que le polybutène, le polyisobutylène, h) les perfluoropolyéthers à groupes acrylate obtenus par estérification, par exemple par l'acide (méth)acrylique, de perfluoropolyéthers portant des groupes hydroxyle latéraux et/ou terminaux. De tels perfluoropolyéthers a,co-diols sont décrits notamment dans EP-A-1057849 et sont commercialisés par la société AUSIMONT sous la dénomination FOMBLIN®Z DIOL. i) les dendrimères et polymères hyperramifiés portant des groupes terminaux (méth)acrylate ou (méth)acrylamide obtenus respectivement par estérification ou amidification de dendrimères et de polymères hyperramifiés à fonctions terminales hydroxyle ou amino, par de l'acide (méth)acrylique. Les dendrimères (du grec dendron = arbre) sont des molécules polymères "arborescentes", c'est-à-dire très ramifiées inventées par D. A. Tomalia et son équipe au début des années 90 (Donald A. Tomalia et al., Angewandte Chemie, Int. Engl. Ed., vol. 29, n° 2, pages 138 - 175). Il s'agit de structures construites autour d'un motif central généralement polyvalent. Autour de ce motif central, sont enchaînés, selon une structure parfaitement déterminée, des motifs ramifiés d'allongement de chaîne donnant ainsi naissance à des macromolécules symétriques, monodispersées ayant une structure chimique et stéréochimique bien définie. Des dendrimères de type polyamidoamine sont commercialisés par exemple sous la dénomination STARBUST® par la société DENDRITECH. g) polyolefins such as polybutene, polyisobutylene; h) perfluoropolyethers containing acrylate groups obtained by esterification, for example with (meth) acrylic acid, of perfluoropolyethers bearing lateral and / or terminal hydroxyl groups. Such perfluoropolyethers a, co-diols are described in particular in EP-A-1057849 and are sold by the company AUSIMONT under the name FOMBLIN®Z DIOL. i) hyperbranched dendrimers and polymers bearing (meth) acrylate or (meth) acrylamide end groups respectively obtained by esterification or amidification of dendrimers and hyperramified polymers with hydroxyl or amino terminal functions, with (meth) acrylic acid. Dendrimers (from the Greek dendron = tree) are "tree-like", that is, highly branched, polymer molecules invented by DA Tomalia and his team in the early 1990s (Donald A. Tomalia et al., Angewandte Chemie, Int.Eng.Ed., vol 29, no 2, pp. 138-175). These are structures built around a generally versatile central pattern. Around this central motif are chained, according to a perfectly determined structure, branched chain extension units thus giving rise to symmetrical, monodisperse macromolecules having a well-defined chemical and stereochemical structure. Dendrimers of polyamidoamine type are marketed for example under the name STARBUST® by the company DENDRITECH.

Les polymères hyperramifiés sont des polycondensats, généralement de type polyester, polyamide ou polyéthylèneamine, obtenus à partir de monomères multifonctionnels, qui ont une structure arborescente similaire à celle des dendrimères mais beaucoup moins régulière que celle-ci (voir par exemple WOA-93/17060 et WO 96/12754). La société PERSTORP commercialise sous la dénomination BOLTORN® des polyesters hyperramifiés. On trouvera sous la dénomination COMBURST® de la société DENDRITECH des polyéthylèneamines hyperramifiées. Des poly(esteramide) hyperramifiés à extrémités hydroxyle sont commercialisés par la société DSM sous la dénomination HYBRANE®. Hyperramified polymers are polycondensates, generally of polyester, polyamide or polyethyleneamine type, obtained from multifunctional monomers, which have a tree structure similar to that of dendrimers but much less regular than this one (see for example WOA-93/17060 and WO 96/12754). The company PERSTORP markets under the name BOLTORN® hyperbranched polyesters. COMBURST® from DENDRITECH will be found under the name of hyperbranched polyethyleneamines. Hyperramified poly (esteramide) with hydroxyl ends are marketed by DSM under the name HYBRANE®.

Ces dendrimères et polymères hyperramifiés estérifiés ou amidifiés par l'acide acrylique et/ou méthacrylique se distinguent des polymères décrits sous les points a) à h) ci-dessus par le très grand nombre de doubles liaisons éthyléniques présentes. Cette fonctionnalité élevée, le plus souvent supérieure à 5, les rend particulièrement utiles en leur permettant de jouer un rôle de "noeud de réticulation", c'est-à-dire de site de réticulation multiple. These dendrimers and hyperbranched polymers esterified or amidified with acrylic and / or methacrylic acid are distinguished from the polymers described under points a) to h) above by the very large number of ethylenic double bonds present. This high functionality, most often greater than 5, makes them particularly useful by allowing them to play a role of "crosslinking node", that is to say of multiple crosslinking site.

On peut donc utiliser ces polymères dendritiques et hyperramifiés en association avec un ou plusieurs des polymères et/ou oligomères a) à h) ci-dessus. These dendritic and hyperbranched polymers can thus be used in combination with one or more of the polymers and / or oligomers a) to h) above.

la Composés réactifs additionnels Selon un mode de réalisation, les compositions comprenant le composé X et/ou Y peut comprendre en outre un composé réactif additionnel tels que - les particules organiques ou minérales comprenant à leur surface au moins 2 groupements aliphatiques insaturés, on peut citer par exemple les silices traitées en surface par exemple par des composés siliconés à groupements vinyliques tels que par exemple la silice traitée cyclotetramethyltetravinylsiloxane, - des composés silazanes tels que l'hexaméthyldisilazane. lb Catalyseur La réaction d'hydrosilylation se fait avantageusement en présence d'un catalyseur qui peut être présent dans l'une ou l'autre des compositions comprenant X et/ou Y ou dans une composition séparée, le catalyseur étant de préférence à base de platine ou d'étain. the additional reactive compounds According to one embodiment, the compositions comprising compound X and / or Y may further comprise an additional reactive compound such that the organic or inorganic particles comprising on their surface at least 2 unsaturated aliphatic groups, mention may be made of for example silicas surface-treated, for example with silicone compounds with vinyl groups such as, for example, cyclotetramethyltetravinylsiloxane treated silica, silazane compounds such as hexamethyldisilazane. Catalyst The hydrosilylation reaction is advantageously carried out in the presence of a catalyst which may be present in one or other of the compositions comprising X and / or Y or in a separate composition, the catalyst being preferably based on platinum or tin.

On peut citer par exemple les catalyseurs à base de platine déposé sur un support de gel de silice ou de poudre de charcoal, le chlorure de platine, les sels de platine et d'acides chloroplatiniques. There may be mentioned, for example, platinum catalysts deposited on a silica gel or charcoal powder support, platinum chloride, platinum and chloroplatinic acid salts.

On utilise de préférence les acides chloroplatiniques sous forme hexahydrate ou anhydre, facilement dispersible dans les milieux organosiliconés. On peut également citer les complexes de platine tels que ceux à base d'acide chloroplatinique hexahydrate et de divinyl tetramethyldisiloxane La catalyseur peut être présent dans l'une ou l'autre des compositions utiles dans la présente invention en une teneur allant 0,0001% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition le comprenant. The chloroplatinic acids are preferably used in hexahydrate or anhydrous form, which is easily dispersible in organosilicone media. Platinum complexes such as those based on chloroplatinic acid hexahydrate and divinyl tetramethyldisiloxane may also be mentioned. The catalyst may be present in one or the other of the compositions useful in the present invention in a content ranging from 0.0001%. at 20% by weight relative to the total weight of the composition comprising it.

On peut également introduire dans les compositions de l'invention des inhibiteurs ou retardateurs de polymérisation, et plus particulièrement des inhibiteurs du catalyseur, ceci afin d'accroître la stabilité de la composition dans le temps ou de retarder la polymérisation. De façon non limitative, on peut citer la polymethylvinylsiloxanes cycliques, et en particulier le tetravinyl tetramethyl cyclotetrasiloxane, les alcools acétyléniques, de préférence volatiles, tels que le methylisobutynol . Polymerization inhibitors or retarders, and more particularly catalyst inhibitors, may also be introduced into the compositions of the invention, in order to increase the stability of the composition over time or to retard the polymerization. In a nonlimiting manner, mention may be made of cyclic polymethylvinylsiloxanes, and in particular tetravinyl tetramethylcyclotetrasiloxane, and acetylenic alcohols, which are preferably volatile, such as methylisobutynol.

La présence de sels ioniques, tels que l'acétate de sodium, dans l'une et/ou l'autre des première et deuxième compositions peut avoir une influence dans la vitesse de polymérisation des composés. The presence of ionic salts, such as sodium acetate, in one and / or the other of the first and second compositions may influence the rate of polymerization of the compounds.

A titre d'exemple de tels composés X et Y réagissant par hydrosilylation, on peut citer les références suivantes proposée par la société Dow Corning : DC 7-9800 Soft Skin Adhesive parts A & B. By way of example of such compounds X and Y reacting by hydrosilylation, mention may be made of the following references proposed by Dow Corning: DC 7-9800 Soft Skin Adhesive parts A & B.

De façon avantageuse, les composés X et Y sont choisis parmi les composés siliconés susceptibles de réagir par hydrosilylation ; en particulier le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant des unités de formule (I) décrits ci-dessus et le composé Y est choisi parmi les organosiloxanes comprenant des unités alkylhydrogènosiloxanes de formule (III) décrits ci-dessus. Selon un mode de réalisation particulier, le composé X est un polydimethylsiloxane à groupements vinyliques terminaux, et le composé Y est un méthylhydrogénosiloxane. A titre d'exemple, on utilise les deux mélanges X' et Y' suivants contenant les composés X et Y. Ces mélanges peuvent être fournis par Dow Corning. MELANGE X' :35 Ingrédient (Nom INCI) N°CAS Teneurs (%) Fonction Composé X : Diméthyl 68083-19-2 55-95 Polymère Siloxane à terminaisons Diméthylvinylsiloxy Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge 1,3-Diéthenyl-1,1,3,3- 68478-92-2 Trace Catalyseur tétraméthyldisiloxane complexe Tétraméthyldivinyldisiloxane 2627-95-4 0.1-1 Polymère MELANGE Y' : Ingrédient (Nom INCI) N°CAS Teneurs (%) Fonction Composé X : Diméthyl 68083-19-2 55-95 Polymère Siloxane à terminaisons Diméthylvinylsiloxy Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge Composé Y : Diméthyl, 68037-59-2 1-10 Polymère Méthylhydrogéno Siloxane, à terminaisons triméthylsiloxy 2/ Composés X et Y susceptibles de réagir par condensation Advantageously, the compounds X and Y are chosen from silicone compounds capable of reacting by hydrosilylation; in particular, compound X is chosen from polyorganosiloxanes comprising units of formula (I) described above and compound Y is chosen from organosiloxanes comprising alkylhydrogenosiloxane units of formula (III) described above. According to a particular embodiment, the compound X is a polydimethylsiloxane with terminal vinyl groups, and the compound Y is a methylhydrogensiloxane. By way of example, the following two mixtures X 'and Y' containing compounds X and Y are used. These mixtures can be supplied by Dow Corning. MIXTURE X ': 35 Ingredient (INCI name) CAS No. Contents (%) Function Compound X: Dimethyl 68083-19-2 55-95 Polymer Siloxane end-use Dimethylvinylsiloxy Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge 1.3- Diethylen-1,1,3,3- 68478-92-2 Trace Catalyst tetramethyldisiloxane complex Tetramethyldivinyldisiloxane 2627-95-4 0.1-1 Polymer MELANGE Y ': Ingredient (INCI name) CAS No. Contents (%) Function Compound X: Dimethyl 68083-19-2 55-95 End Siloxane Polymer Dimethylvinylsiloxy Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge Compound Y: Dimethyl, 68037-59-2 1-10 Polymer Methylhydrogen siloxane, trimethylsiloxy-terminated 2 / X and Y compounds likely to react by condensation

Selon ce mode de réalisation, les composés X et Y sont susceptibles de réagir par 10 condensation, soit en présence d'eau (hydrolyse) par réaction de 2 composés porteurs de groupements alcoxysilanes, soit par condensation dite « directe » par réaction d'un composé porteur de groupement(s) alcoxysilane(s) et d'un composé porteur de groupement(s) silanol(s) ou par réaction de 2 composés porteurs de groupement(s) silanol(s). 15 Lorsque la condensation se fait en présence d'eau, celle-ci peut être en particulier l'humidité ambiante, l'eau résiduelle de la peau, des lèvres des cils et/ou des ongles, ou5 l'eau apportée par une source extérieure, par exemple par humidification préalable des cils (par exemple par un brumisateur, des larmes naturelles ou artificielles). According to this embodiment, compounds X and Y are capable of reacting by condensation, either in the presence of water (hydrolysis) by reaction of two compounds bearing alkoxysilane groups, or by so-called "direct" condensation by reaction of a compound bearing a group (s) alkoxysilane (s) and a silanol group (s) carrier compound (s) or by reaction of 2 silanol group (s) bearing compounds (s). When the condensation is done in the presence of water, it can be in particular the ambient humidity, the residual water of the skin, the lips of the eyelashes and / or the nails, or the water brought by a source. external, for example by pre-moistening eyelashes (for example by a mist, natural or artificial tears).

Dans ce mode de réaction par condensation, les composés X et Y, identiques ou différents, peuvent donc être choisis parmi les composés siliconés dont la chaîne principale comprend au moins deux groupes alcoxysilane et/ou au moins deux groupes silanol (Si-OH), latéraux et/ou en bout de chaîne. In this condensation reaction mode, the compounds X and Y, which are identical or different, may therefore be chosen from silicone compounds whose main chain comprises at least two alkoxysilane groups and / or at least two silanol groups (Si-OH), side and / or at the end of the chain.

Selon un mode de réalisation, le composé X et/ou le composé Y est porteur d'au moins un groupe polaire, tel que décrit ci-dessus, susceptible de former au moins une liaison hydrogène avec les matières kératiniques. According to one embodiment, the compound X and / or the compound Y carries at least one polar group, as described above, capable of forming at least one hydrogen bond with the keratin materials.

Selon un mode de réalisation avantageux, les composés X et/ou Y sont choisis parmi les polyorganosiloxanes comprenant au moins deux groupes alcoxysilane. Par groupe « alcoxysilane », on entend un groupe comprenant au moins une partie -Si-OR, R étant un groupe alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone. Les composés X et Y sont notamment choisis parmi les polyorganosiloxanes comprenant des groupes terminaux alcoxysilanes, plus spécifiquement ceux qui comprennent au moins 2 groupes alcoxysilanes terminaux, de préférence trialcoxysilanes terminaux. Ces composés X et/ou Y comprennent de préférence de façon majoritaire des unités de formule t (IV) dans laquelle les R9 représentent indépendamment un radical choisi parmi les groupes alkyles comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, le phényle, les groupes alkyl fluorés, et S est égal à 0, 1, 2 ou 3. De préférence les R9 représentent des groupes alkyles comprenant de 1 à 6 atomes de carbone. Comme groupe alkyle, on peut citer notamment le méthyle, le propyle, le butyle, l'hexyle et leurs mélanges, de préférence le méthyle ou l'éthyle. Comme groupe fluoroalkyle, on peut citer le 3, 3, 3-trifluoropropyle. According to an advantageous embodiment, the compounds X and / or Y are chosen from polyorganosiloxanes comprising at least two alkoxysilane groups. By "alkoxysilane" group is meant a group comprising at least a portion -Si-OR, R being an alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms. The compounds X and Y are in particular chosen from polyorganosiloxanes comprising alkoxysilane end groups, more specifically those which comprise at least 2 terminal alkoxysilane groups, preferably terminal trialkoxysilanes. These compounds X and / or Y preferably comprise, in a majority manner, units of formula t (IV) in which R 9 independently represent a radical chosen from alkyl groups comprising from 1 to 6 carbon atoms, phenyl and fluorinated alkyl groups. and S is 0, 1, 2 or 3. Preferably the R 9 are alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms. As alkyl group, there may be mentioned in particular methyl, propyl, butyl, hexyl and mixtures thereof, preferably methyl or ethyl. As the fluoroalkyl group, 3,3,3-trifluoropropyl may be mentioned.

Selon un mode de réalisation particulier, les composés X et Y, identiques ou différents, sont des polyorganosiloxanes comprenant des unités de formule `2,S O.,.i (V) dans laquelle R9 est tel que décrit ci-dessus, de préférence R9 est un radical méthyle, et f est tel que le polymère présente une viscosité à 25°C allant de 0,5 à 3000 Pa.s, de préférence allant de 5 à 150 Pa.s. Par exemple f peut aller de 2 à 5000, de préférence de 3 à 3000, et préférentiellement_de 5 à 1000. Ces composés X et Y polyorganosiloxanes comprennent au moins 2 groupes trialcoxysilanes terminaux par molécule de polymère, lesdits groupes ayant la formule suivante dans laquelle les radicaux R représentent indépendamment un groupe méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, isobutyle, de préférence un groupe méthyle ou éthyle, 15 R' est un groupe méthyle ou éthyle, x est égal à 0 ou 1, de préférence x est égal à 0 et Z est choisi parmi : les groupes hydrocarbonés divalents ne comportant pas d'insaturation éthylénique et comprenant de 1 à 18 atomes de carbone, de préférence de 2 à 18 atomes de carbone (groupes alkylène), les combinaisons de radicaux 20 hydrocarbonés divalents et de segments siloxanes de formule t9 `t According to a particular embodiment, the compounds X and Y, which are identical or different, are polyorganosiloxanes comprising units of the formula ## STR2 ## in which R is as described above, preferably R9 is a methyl radical, and f is such that the polymer has a viscosity at 25 ° C ranging from 0.5 to 3000 Pa.s, preferably ranging from 5 to 150 Pa.s. For example, f may range from 2 to 5000, preferably from 3 to 3000, and preferably from 5 to 1000. These compounds X and Y polyorganosiloxanes comprise at least 2 terminal trialkoxysilane groups per polymer molecule, said groups having the following formula in which the R radicals independently represent methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, preferably methyl or ethyl, R 'is methyl or ethyl, x is 0 or 1, preferably x is equal to 0 and Z is chosen from: divalent hydrocarbon groups not containing ethylenic unsaturation and comprising from 1 to 18 carbon atoms, preferably from 2 to 18 carbon atoms (alkylene groups), combinations of divalent hydrocarbon radicals and siloxane segments of formula t9 `t

R9 R9 R9 étant tel que décrit plus haut, G est un radical hydrocarboné divalent ne comportant pas d'insaturation éthylénique et comprenant de 1 à 18 atomes de carbone, de préférence de 2 à 18 atomes de carbone etc est un entier allant de 1 à 6. 25 Z et G peuvent être notamment choisis parmi les groupements alkylènes tels que le méthylène, l'éthylène, le propylène, le butylène, le pentylène, l'hexylène, les groupements arylène tels que le phenylène De préférence, Z est un groupe alkylène, et mieux ethylène. 30 Ces polymères peuvent présenter en moyenne au moins 1,2 groupements terminaux ou chaînes terminales trialcoxysilanes par molécule, et de préférence en moyenne au moins 1,5 groupements terminaux trialcoxysilanes par molécule. Ces polymères pouvant5 présenter au moins 1,2 groupements terminaux trialcoxysilanes par molécule, certains peuvent comprendre d'autre types de groupes terminaux tels que des groupements terminaux de formule CH2=CH-SiR92- ou de formule R63- Si-, dans laquelle R9 est tel que défini plus haut et chaque groupe R6 est indépendamment choisi parmi les groupes R9 ou vinyle. On peut citer comme exemples de tels groupements terminaux les groupes triméthoxysilane, triéthoxysilane, vinyldiméthoxysilane et vinylméthyloxyphénylsilane. De tels polymères sont notamment décrits dans les documents US 3 175 993, US Where R 9 R 9 is as described above, G is a divalent hydrocarbon radical having no ethylenic unsaturation and comprising 1 to 18 carbon atoms, preferably 2 to 18 carbon atoms, and the like is an integer ranging from 1 to 6. Z and G may be chosen in particular from alkylene groups such as methylene, ethylene, propylene, butylene, pentylene, hexylene, arylene groups such as phenylene. alkylene, and better ethylene. These polymers may have on average at least 1.2 trialkoxysilane end groups or terminal chains per molecule, and preferably on average at least 1.5 trialkoxysilane end groups per molecule. Since these polymers may have at least 1.2 trialkoxysilane terminal groups per molecule, some may comprise other types of terminal groups such as terminal groups of formula CH 2 = CH-SiR 92 or of formula R 63 -Si-, in which R 9 is as defined above and each R6 group is independently selected from R9 or vinyl groups. Examples of such end groups include trimethoxysilane, triethoxysilane, vinyldimethoxysilane and vinylmethyloxyphenylsilane groups. Such polymers are especially described in documents US 3 175 993, US

4772675, US 4871 827, US 4888380, US 4898910, US 4906719 et US 4962174. On peut citer à titre de composé X et/ou Y en particulier le polymère de formule Rtx R9 R9 R1 (RO)3_xSi - Z -(SiO)fSi-Z-Si(OR)3-x R9 R9 dans laquelle R, Ri, R9, Z, x et f sont tels que décrits plus haut. No. 4,771,275, US Pat. No. 4,871,827, US Pat. No. 4,888,380, US Pat. wherein R, R 1, R 9, Z, x and f are as described above.

1s Les composés X et/ou Y peuvent également comprendre un mélanges de polymère de formule (VII) ci-dessus avec des polymères de formule (VIII) suivante : Compounds X and / or Y may also comprise a polymer blend of formula (VII) above with polymers of formula (VIII) below:

R9 R9 R9 R' I 1 I I C142=e:{-u-SiO(Si_O) fsI-Z-Si(OR) 3_x R9 R9 R9 R 'I 1 I I C142 = e: {- u-SiO (Si_O) fsI-Z-Si (OR) 3_x

1 1 1 R9 R9 R9 (VIII) dans laquelle R, R', R9, Z, x et f sont tels que décrits plus haut. Wherein R, R ', R9, Z, x and f are as described above.

Lorsque le composé X et/ou Y polyorganosiloxanes à groupe(s) alcoxysilane(s) comprend When the compound X and / or Y polyorganosiloxanes containing alkoxysilane group (s) comprises

20 un tel mélange, les différents polyorganosiloxanes sont présents en des teneurs telles que les chaînes organosilyles terminales représentent moins de 40%, de préférence moins de 25% en nombre des chaînes terminales Les composés X et/ou Y polyorganosiloxanes particulièrement préférés sont ceux de 25 formule (VII) décrits ci-dessus. De tels composés X et/ou Y sont décrits par exemple dans le document WO 01/96450. Such a mixture, the various polyorganosiloxanes are present in such amounts that the terminal organosilyl chains represent less than 40%, preferably less than 25% by number of the terminal chains. The compounds X and / or Y particularly preferred polyorganosiloxanes are those of formula (VII) described above. Such compounds X and / or Y are described, for example, in WO 01/96450.

Comme indiqué plus haut, les composés X et Y peuvent être identiques ou différents. As indicated above, the compounds X and Y may be the same or different.

Selon une variante l'un des 2 composés réactifs X ou Y, est de nature silicone et l'autre est de nature organique. Par exemple le composé X est choisi parmi les oligomères ou polymères organiques ou les oligomères ou polymères hybrides organique/silicone, lesdits polymères ou oligomères comprenant au moins deux groupements alcoxysilanes et Y est choisi parmi les composés siliconés tels que les polyorganosiloxanes décrits ci-dessus. En particulier, les oligomères ou polymères organique sont choisis parmi les oligomères ou polymères vinyliques, (méth)acryliques, polyesters, polyamides, polyuréthanes et/ou polyurées, polyéthers, polyoléfines, perfluoropolyéthers, dendrimères et polymères hyper-ramifiés organiques, et leurs mélanges. According to one variant, one of the two reactive compounds X or Y is of a silicone nature and the other is of organic nature. For example, the compound X is chosen from organic oligomers or polymers or oligomers or hybrid organic / silicone polymers, said polymers or oligomers comprising at least two alkoxysilane groups and Y is chosen from silicone compounds such as the polyorganosiloxanes described above. In particular, the organic oligomers or polymers are chosen from vinyl, (meth) acrylic, polyesters, polyamides, polyurethanes and / or polyureas, polyethers, polyolefins, perfluoropolyethers, dendrimers and organic hyperbranched polymers, and mixtures thereof.

Les polymères organiques de nature vinylique ou (méth)acryliques, porteurs de groupes latéraux alcoxysilanes, pourront en particulier être obtenus par copolymérisation d'au moins un monomère organique vinylique ou (meth)acrylique avec un (méth)acryloxypropyltriméthoxysilane, un vinyl triméthoxysilane, un vinyltriéthoxysilane, un allyltriméthoxysilanes etc.. On peut citer par exemple les polymère (meth)acryliques décrits dans le document de KUSABE.M, Pitture e Verniei ù European Coating ; 12-B, pages 43-49, 2005, et notamment les polyacrylates à groupes alcoxysilanes référencés MAX de Kaneka ou ceux décrits dans la publication de PROBSTER, M, Adhesion-Kleben & Dichten, 2004, 481 (1-2), pages 12-14. The organic polymers of vinyl nature or (meth) acrylic, bearing alkoxysilane side groups, may in particular be obtained by copolymerization of at least one vinyl organic monomer or (meth) acrylic with a (meth) acryloxypropyltrimethoxysilane, a vinyl trimethoxysilane, a vinyltriethoxysilane, an allyltrimethoxysilanes, etc. For example, mention may be made of the (meth) acrylic polymers described in the document KUSABE.M, Pitture e Verniei - European Coating; 12-B, pages 43-49, 2005, and in particular the alkoxysilane polyacrylates referenced Kaneka MAX or those described in the publication PROBSTER, M, Adhesion-Kleben & Dichten, 2004, 481 (1-2), pages 12 -14.

Les polymères organiques résultant d'une polycondensation ou d'une polyaddition, tel que les polyesters, polyamides, polyuréthanes et/ou polyurées, polyéthers, et porteurs de groupes alcoysilanes latéraux et/ou terminaux, pourront résulter par exemple de la réaction d'un prépolymère oligomère tel que décrit plus haut avec l'un des co-réactifs silanes suivant porteurs d'au moins un groupe alcoxysilane : aminopropyltriméthoxysilane, aminopropyltriéthoxysilane, aminoéthyl aminopropyl triméthoxysilane, glycidoxypropyltriméthoxysilane, glycidoxypropyltriéthoxysilane, époxycyclohéxyléthyltriméthoxysilane, mercaptopropyltriméthoxysilane. Des exemples de polyéthers et de polyisobutylènes à groupes alcoxysilanes sont décrits dans la publication de KUSABE.M., Pitture e Verniei ù European Coating ; 12-B, pages 43-49, 2005. Comme exemple de polyuréthanes à groupes alcoxysilanes terminaux , on peut citer ceux décrits dans le document PROBSTER, M., Adhesion-Kleben & Dichten, 2004, 481 (1-2), pages 12-14 ou encore ceux décrits dans le document LANDON, S., Pitture e Verniei vol. 73, N° 11 , pages 18-24, 1997 ou dans le document HUANG, Mowo, Pitture e Verniei vol. 5, 2000, pages 61-67, on peut notamment citer les polyuréthanes à groupes alcoxysilanes de OSI-WITCO-GE. A titre de composés X et/ou Y polyorganosiloxane, on peut citer les résines de type MQ ou MT portant elle-même des extrémités alcoxysilanes et/ou silanols comme par exemple les résines poly(isobutylsilsesquioxane) fonctionnalisées par des groupes silanols proposées sous la référence SST-S7C41 (3 groupes Si-OH) par la société Gelest. 2a Composé réactif additionnel L'une des compositions utiles dans la présente invention peut comprendre en outre un composé réactif additionnel comprenant au moins deux groupes alcoxysilane ou silanol. On peut citer par exemple : • une ou des particules organiques ou minérales comprenant à leur surface des groupement alcoxysilanes et/ou silanols, par exemple des charges traitées en surface par de tels groupes. The organic polymers resulting from a polycondensation or a polyaddition, such as polyesters, polyamides, polyurethanes and / or polyureas, polyethers, and bearing side and / or terminal alkylsilane groups, may result for example from the reaction of a oligomeric prepolymer as described above with one of the following silane co-reactants bearing at least one alkoxysilane group: aminopropyltrimethoxysilane, aminopropyltriethoxysilane, aminoethylaminopropyltrimethoxysilane, glycidoxypropyltrimethoxysilane, glycidoxypropyltriethoxysilane, epoxycyclohexylethyltrimethoxysilane, mercaptopropyltrimethoxysilane. Examples of polyethers and polyisobutylenes with alkoxysilane groups are described in the publication by KUSABE, M., Pitture e Verniei - European Coating; 12-B, pp. 43-49, 2005. Examples of polyurethanes with terminal alkoxysilane groups include those described in PROBSTER, M., Adhesion-Kleben & Dichten, 2004, 481 (1-2), p.12 -14 or those described in the document LANDON, S., Pitture e Verniei vol. 73, No. 11, pages 18-24, 1997 or in the document HUANG, Mowo, Pitture e Verniei Vol. 5, 2000, pages 61-67, there may be mentioned polyurethanes alkoxysilane groups of OSI-WITCO-GE. As compounds X and / or Y polyorganosiloxane, there may be mentioned resins of MQ or MT type itself bearing alkoxysilane ends and / or silanols such as poly (isobutylsilsesquioxane) resins functionalized with silanol groups proposed under the reference SST-S7C41 (3 Si-OH groups) by Gelest. 2a Additional Reactive Compound One of the compositions useful in the present invention may further comprise an additional reactive compound comprising at least two alkoxysilane or silanol groups. For example, mention may be made of: an organic or inorganic particle or particles comprising, on their surface, alkoxysilane and / or silanol groups, for example fillers surface-treated with such groups.

2b Catalyseur La réaction de condensation peut se faire en présence d'un catalyseur à base de métal qui peut être présent dans l'une ou l'autre des compositions comprenant X et/ou Y ou dans une composition séparée. Le catalyseur utile dans ce type de réaction est de préférence un catalyseur à base de titane. On peut citer notamment les catalyseurs à base de tetraalcoxytitane de formule dans laquelle R2 est choisi parmi les radicaux alkyle tertiaires tels que le tert butyle, le tert amyle et le 2,4-diméthyl-3-pentyl ; R3 représente un radical alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence un groupe methyle ethyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, hexyle et y est un nombre allant de 3 à 4, mieux de 3,4 à 4. Catalyst The condensation reaction can be carried out in the presence of a metal-based catalyst which may be present in one or other of the compositions comprising X and / or Y or in a separate composition. The catalyst useful in this type of reaction is preferably a titanium-based catalyst. Mention may in particular be made of tetraalkoxytitanium catalysts of formula in which R2 is chosen from tertiary alkyl radicals such as tert-butyl, tert-amyl and 2,4-dimethyl-3-pentyl; R3 represents an alkyl radical comprising from 1 to 6 carbon atoms, preferably an ethyl methyl group, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, hexyl and y is a number ranging from 3 to 4, better still 3 , 4 to 4.

Le catalyseur peut être présent dans l'une ou l'autre des compositions utiles dans la présente invention en une teneur allant 0,0001% à 20% en poids par rapport au poids total de la ou des compositions le contenant.. 30 35 2c Diluant Les compositions utiles comprenant X et/ou Y peuvent comprendre en outre une huile siliconée volatile (ou diluant) destinée à faire diminuer la viscosité de la composition. Cette huile peut être choisie parmi les silicones linéaires à chaîne courte telles que l'hexamethyldisiloxane, l'octamethyltrisiloxane, les silicones cycliques telles que l'octamethylcyclotetrasiloxane, la decamethylclopentasiloxane et leurs mélanges. Cette huile siliconée peut représenter de 5% à 95%, de préférence de 10 à 80% en poids par rapport au poids de chaque composition. The catalyst may be present in any one of the compositions useful in the present invention in a content of from 0.0001% to 20% by weight relative to the total weight of the composition (s) containing it. Diluent Useful compositions comprising X and / or Y may further comprise a volatile silicone oil (or diluent) for decreasing the viscosity of the composition. This oil may be chosen from linear short chain silicones such as hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane, cyclic silicones such as octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane and mixtures thereof. This silicone oil may represent from 5% to 95%, preferably from 10% to 80% by weight relative to the weight of each composition.

A titre d'exemple de composés X et Y porteurs de groupements alcoxysilanes et réagissant par condensation, on peut citer les mélanges X' et Y' suivants préparés par la société Dow Corning : By way of example of compounds X and Y bearing alkoxysilane groups and reacting by condensation, mention may be made of the following mixtures X 'and Y' prepared by Dow Corning:

A titre d'exemple de composés X et Y porteurs de groupements alcoxysilanes et réagissant par condensation, on peut citer les mélanges X' et Z' suivants préparés par la société Dow Corning : Mélange X' : Ingrédient (Nom INCI) N°CAS Teneurs (%) Fonction Bis-Trimethoxysiloxyethyl PMN87176 25-45 Polymère Tetramethyldisiloxyethyl Dimethicone (1) Silica Silylate 68909-20-6 5-20 Charge Disiloxane 107-46-0 30-70 Solvant (1) le mélange X' contient des composés X et Y identiques Mélange Z' : Ingrédient (Nom INCI) N°CAS Teneurs (%) Fonction Disiloxane 107-46-0 80-99 Solvant Tetra T Butyl Titanate - 1-20 Catalyseur 3/ Réticulation en présence de peroxyde :25 Kit cosmétique comprenant au moins deux compositions conditionnées séparément, - le kit comprenant au moins un composé X, au moins un composé Y, et au moins un peroxyde, au moins un des composés X ou Y étant siliconé, - à la condition que les composés X, Y et le peroxyde ne sont pas simultanément dans une desdites compositions, - lesdits composés X et Y réagissant ensemble par une réaction de réticulation lorsqu'ils sont mis en contact l'un avec l'autre en présence du peroxyde, - l'une au moins des première et deuxième compositions contenant au moins une huile brillante, - lesdits composés X et Y, et ladite huile brillante étant tels et leurs quantités respectives étant telles que la brillance moyenne d'un dépôt comprenant les deux compositions, mesurée à 60°, est supérieure ou égal à 60 sur 100. By way of example of compounds X and Y bearing alkoxysilane groups and reacting by condensation, mention may be made of the following mixtures X 'and Z' prepared by the company Dow Corning: Mixture X ': Ingredient (INCI name) CAS No. Contents (%) Bis-Trimethoxysiloxyethyl Function PMN87176 25-45 Polymer Tetramethyldisiloxyethyl Dimethicone (1) Silica Silylate 68909-20-6 5-20 Charge Disiloxane 107-46-0 30-70 Solvent (1) Mixture X 'contains compounds X and Y identical Z 'mixture: Ingredient (INCI name) CAS no. Content (%) Disiloxane function 107-46-0 80-99 Tetra T solvent Butyl titanate - 1-20 Catalyst 3 / Reticulation in the presence of peroxide: 25 Cosmetic kit comprising at least two compositions packaged separately, the kit comprising at least one compound X, at least one compound Y, and at least one peroxide, at least one of the compounds X or Y being silicone, with the proviso that the compounds X, Y and the peroxide are not simultaneously in one of said compositions, - said compounds X and Y react together by a crosslinking reaction when they are brought into contact with each other in the presence of peroxide, - at least one of the first and second compositions containing at least one oil brilliant, - said compounds X and Y, and said glossy oil being such and their respective amounts being such that the average gloss of a deposit comprising the two compositions, measured at 60 °, is greater than or equal to 60 out of 100.

Cette réaction se fait de préférence par chauffage à une température supérieure ou égale à 50°C, de préférence supérieure ou égale à 80°C, allant jusqu'à 120°C. Les composés X et Y, identiques ou différents, comprennent dans ce cas au moins deux groupements latéraux ûCH3 et/ou au moins deux chaînes latérales portant un groupement -CH3. Les composés X et Y sont de préférence siliconés et peuvent être choisis par exemple parmi les polydimethylsiloxanes linéaires non volatiles de haut poids moléculaire, ayant un degré de polymérisation supérieur à 6 présentant au moins deux groupements latéraux ûCH3 reliés à l'atome de silicium et/ou au moins deux chaînes latérales portant un groupement -CH3. On peut citer par exemple les polymères décrits dans le Catalogue « Reactive Silicones » de la société Gelest Inc., Edition 2004, page 6, et notamment les copolymères (aussi appelés gommes) de vinylmethylsiloxane-dimethylsiloxane de poids moléculaires allant de 500 000 à 900 000 et de viscosité supérieure à 2 000 000 cSt. This reaction is preferably carried out by heating at a temperature greater than or equal to 50 ° C, preferably greater than or equal to 80 ° C, up to 120 ° C. The compounds X and Y, which are identical or different, comprise in this case at least two side groups ûCH3 and / or at least two side chains carrying a group -CH3. The compounds X and Y are preferably silicone and may be chosen, for example, from high molecular weight non-volatile linear polydimethylsiloxanes having a degree of polymerization of greater than 6 having at least two silicon-bonded side groups connected to the silicon atom and or at least two side chains bearing a -CH3 group. Mention may be made, for example, of the polymers described in the "Reactive Silicones" Catalog of Gelest Inc., Edition 2004, page 6, and in particular the copolymers (also called gums) of vinylmethylsiloxane-dimethylsiloxane with molecular weights ranging from 500,000 to 900. And viscosity greater than 2,000,000 cSt.

A titre de peroxydes utilisables dans le cadre de l'invention, on peut citer le peroxyde de benzoyle, le peroxyde de 2,4-dichlorobenzoyle et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, la réaction d'hydrosilylation, de condensation ou de réticulation en présence d'un peroxyde entre les composés X et Y est accélérée par un apport de chaleur en élevant par exemple la température du système entre 25°C et 180°C. Le système réagira notamment sur la peau. 35 D'une façon générale, quel que soit le type de réaction par laquelle les composés X et Y réagissent ensemble, le pourcentage molaire de X par rapport à l'ensemble des composés X et Y, c'est-à-dire le ratio X/(X+Y) x 100, peut varier de 5% à 95%, de préférence de 10% à 90%, mieux encore de 20% à 80% . Peroxides that can be used in the context of the invention include benzoyl peroxide, 2,4-dichlorobenzoyl peroxide and mixtures thereof. According to one embodiment, the reaction of hydrosilylation, condensation or crosslinking in the presence of a peroxide between compounds X and Y is accelerated by a heat input by raising for example the temperature of the system between 25 ° C and 180 ° C. ° C. The system will react especially on the skin. In general, irrespective of the type of reaction by which compounds X and Y react together, the molar percentage of X with respect to all compounds X and Y, i.e. X / (X + Y) x 100 may range from 5% to 95%, preferably from 10% to 90%, more preferably from 20% to 80%.

De même, le pourcentage molaire de Y par rapport à l'ensemble des composés X et Y, c'est-à-dire le ratio Y/(X+Y) x 100, peut varier de 5% à 95%, de préférence de 10% à 90%, mieux encore de 20% à 80% . Similarly, the molar percentage of Y relative to the set of compounds X and Y, ie the ratio Y / (X + Y) × 100, can vary from 5% to 95%, preferably from 10% to 90%, more preferably from 20% to 80%.

Le composé X peut présenter une masse moléculaire moyenne en poids (Mw) allant de 150 à 1 000 000, de préférence de 200 à 800 000, de préférence encore de 200 à 250 000. Le composé Y peut présenter une masse moléculaire moyenne en poids (Mw) allant de 200 à 1 000 000, de préférence de 300 à 800 000, de préférence encore de 500 à 250 000. Compound X may have a weight average molecular weight (Mw) ranging from 150 to 1,000,000, preferably from 200 to 800,000, more preferably from 200 to 250,000. Compound Y may have a weight average molecular weight (Mw) ranging from 200 to 1,000,000, preferably from 300 to 800,000, more preferably from 500 to 250,000.

Le composé X représente de préférence de 5 à 60% en poids du poids de la composition le contenant, et le composé Y représente de préférence de 0,5 à 5% en poids du poids de la composition le contenant. The compound X is preferably 5 to 60% by weight of the weight of the composition containing it, and the compound Y is preferably 0.5 to 5% by weight of the weight of the composition containing it.

Le ratio entre les composés X et Y peut être varié de manière à moduler la vitesse de réaction et donc la vitesse de formation du film ou encore de manière à adapter les propriétés du film formé (par exemple ses propriétés adhésives) selon l'application recherchée. The ratio between the compounds X and Y may be varied so as to modulate the reaction rate and therefore the film formation rate or in such a way as to adapt the properties of the film formed (for example its adhesive properties) according to the desired application. .

Cires : Waxes:

La première et/ou la seconde composition du kit selon la présente invention comprend au moins une cire de polyéthylène et au moins une cire apolaire additionnelle, différente de la cire de polyéthylène. The first and / or second composition of the kit according to the present invention comprises at least one polyethylene wax and at least one additional apolar wax, different from the polyethylene wax.

Les cires considérées dans le cadre de la présente invention sont d'une manière générale des composés lipophiles, solides à température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 °C pouvant aller jusqu'à 200 °C et notamment jusqu'à 120 °C. The waxes considered in the context of the present invention are generally lipophilic compounds, solid at room temperature (25 ° C.), with reversible solid / liquid state change, having a melting point greater than or equal to 30 ° C. ° C up to 200 ° C and especially up to 120 ° C.

En particulier, les cires convenant à l'invention peuvent présenter un point de fusion supérieur ou égal à 45 °C, et en particulier supérieur ou égal à 55 °C. In particular, the waxes that are suitable for the invention may have a melting point greater than or equal to 45 ° C., and in particular greater than or equal to 55 ° C.

Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments. For the purposes of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC) as described in ISO 11357-3; 1999. The melting point of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name "MDSC 2920" by the company TA Instruments.

Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de cire (ou de pâteux selon le cas) disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20 °C à 100 °C, à la vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis est refroidi de 100 °C à -20 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20 °C à 100 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de cire (ou de pâteux) en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. The measurement protocol is as follows: A sample of 5 mg of wax (or paste as appropriate) placed in a crucible is subjected to a first temperature rise from -20 ° C to 100 ° C, at the rate of heating of 10 ° C / minute, then is cooled from 100 ° C to -20 ° C at a cooling rate of 10 ° C / minute and finally subjected to a second temperature rise from -20 ° C to 100 ° C at a heating rate of 5 ° C / minute. During the second temperature rise, the variation of the power difference absorbed by the empty crucible and the crucible containing the wax (or pasty) sample is measured as a function of the temperature. The melting point of the compound is the value of the temperature corresponding to the peak apex of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of the temperature.

D'une façon générale, les développements qui suivent peuvent concerner la première et/ou la deuxième composition du kit selon l'invention. En effet, on peut prévoir selon un mode de réalisation particulier que les deux compositions comprennent un mélange de cire de polyéthylène et d'une cire apolaire additionnelle différente de la cire de polyéthylène. In general, the following developments may relate to the first and / or second composition of the kit according to the invention. Indeed, it can be provided according to a particular embodiment that the two compositions comprise a mixture of polyethylene wax and an additional apolar wax different from the polyethylene wax.

Comme cire de polyéthylène, on peut citer les cires PERFORMALENE 500-L POLYETHYLENE et PERFORMALENE 400 POLYETHYLENE commercialisés par New Phase Technologies. La première et/ou la deuxième composition du produit selon la présente invention comprend au moins une cire apolaire additionnelle, différente de la cire de polyéthylène. As polyethylene wax, there may be mentioned PERFORMALENE 500-L POLYETHYLENE and PERFORMALENE 400 POLYETHYLENE waxes marketed by New Phase Technologies. The first and / or second composition of the product according to the present invention comprises at least one additional apolar wax, different from the polyethylene wax.

Par « cire apolaire », au sens de la présente invention, on entend une cire dont le paramètre de solubilité à 25°C tel que défini ci-après, Sa est égal à 0 (J/cm3)'Y'. La définition et le calcul des paramètres de solubilité dans l'espace de solubilité tridimensionnel de HANSEN sont décrits dans l'article de C. M. HANSEN : "The three dimensionna) solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967). Selon cet espace de Hansen : - 8D caractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires ; - (Sp caractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents ainsi que les forces d'interactions de KEESOM entre dipôles induits et dipôles permanents; - Sh caractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) ; - Sa est déterminé par l'équation : Sa = (Sp2 + (Sh2)'Y' Les paramètres (Sp, bh, 8D et Sa sont exprimés en (J/cm3)'4. By "apolar wax", within the meaning of the present invention, is meant a wax whose solubility parameter at 25 ° C as defined below, Sa is equal to 0 (J / cm 3) 'Y'. The definition and calculation of the solubility parameters in the HANSEN three-dimensional solubility space are described in the article by C. M. HANSEN: "The three dimensionna" solubility parameters "J. Paint Technol. 39, 105 (1967). According to this Hansen space: - 8D characterizes the LONDON dispersion forces resulting from the formation of dipoles induced during molecular shocks; - (Sp characterizes the DEBYE interaction forces between permanent dipoles as well as the KEESOM interaction forces between induced dipoles and permanent dipoles; - Sh characterizes the specific interaction forces (hydrogen bonds, acid / base, donor / acceptor, etc.) - Sa is determined by the equation: Sa = (Sp2 + (Sh2) 'Y' The parameters (Sp, bh, 8D and Sa are expressed in (J / cm3) '4.

Les cires apolaires sont en particulier les cires hydrocarbonées constituées uniquement d'atomes de carbone et d'hydrogène et exempte d'hétéroatomes tel que N, O, Si et P. The apolar waxes are in particular hydrocarbon waxes consisting solely of carbon and hydrogen atoms and free of heteroatoms such as N, O, Si and P.

En particulier, par cire apolaire, on entend une cire qui est constituée uniquement de cire apolaire et pas un mélange qui comprendrait également d'autres types de cires qui ne sont pas des cires apolaires. In particular, apolar wax means a wax which consists solely of apolar wax and not a mixture which also includes other types of waxes which are not apolar waxes.

A titre illustratif des cires apolaires additionnelle convenant à l'invention, on peut notamment citer les cires hydrocarbonées (par cire hydrocarbonée apolaire, on entend une cire constituée d'atomes de carbone et d'hydrogènecomme les cires microcristallines, les cires de paraffines et l'ozokérite. As an illustration of the additional apolar waxes that are suitable for the invention, mention may be made in particular of hydrocarbon waxes (apolar hydrocarbon wax is understood to mean a wax consisting of carbon and hydrogen atoms, such as microcrystalline waxes, paraffin waxes and ozokerite.

Comme ozokérite on peut citer l'OZOKERITE WAX SP 1020 P. Comme cires microcristallines pouvant être utilisées, on peut citer MULTIWAX W 445® commercialisé par la société SONNEBORN et MICROWAX HW® et BASE WAX 30540® commercialisés par la société PARAMELT. Comme microcires pouvant être utilisées dans les compositions selon l'invention en tant que cire apolaire, on peut citer notamment les microcires de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 200®, 220®, 220L® et 2505® par la société MICRO POWDERS. As ozokerite mention may be made of OZOKERITE WAX SP 1020 P. As microcrystalline waxes that may be used, mention may be made of MULTIWAX W 445® sold by the company SONNEBORN and MICROWAX HW® and BASE WAX 30540® marketed by PARAMELT. As microwaxes that can be used in the compositions according to the invention as apolar wax, there may be mentioned in particular polyethylene microwaxes such as those sold under the names Micropoly 200®, 220®, 220L® and 2505® by the company MICRO Powders.

Selon un mode de réalisation préféré, la cire apolaire additionnelle présente dans la première et/ou dans la deuxième composition est de l'ozokérite. According to a preferred embodiment, the additional apolar wax present in the first and / or in the second composition is ozokerite.

De façon préférée, la première et/ou la seconde composition selon l'invention comprend une teneur totale en cires allant de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier elle peut en contenir de 5 à 30 %, plus particulièrement de 8 à 25 %, ou de façon encore préférée, de 8 à 20%. Preferably, the first and / or second composition according to the invention comprises a total wax content ranging from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition, in particular it may contain from 5 to 30% by weight. more preferably 8 to 25%, or more preferably 8 to 20%.

De façon préférée, la première et/ou la seconde composition selon l'invention comprend une teneur en cire de polyéthylène allant de 2 à 45 % en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier elle peut en contenir de 2 à 30 %, plus particulièrement de 3 à 25 %, ou de façon encore préférée, de 3 à 20%. Preferably, the first and / or second composition according to the invention comprises a polyethylene wax content ranging from 2 to 45% by weight relative to the total weight of the composition, in particular it may contain from 2 to 30% by weight. %, more preferably from 3 to 25%, or more preferably from 3 to 20%.

De façon préférée, la première et/ou la seconde composition selon l'invention comprend une teneur en cire apolaire additionnelle différente de la cire de polyéthylène allant de 2 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier elle peut en contenir de 2 à 30 %, plus particulièrement de 3 à 25 %, ou de façon encore préférée, de 3 à 20%. Preferably, the first and / or second composition according to the invention comprises an additional nonpolar wax content different from the polyethylene wax ranging from 2 to 50% by weight relative to the total weight of the composition, in particular it may contain from 2 to 30%, more particularly from 3 to 25%, or more preferably from 3 to 20%.

De façon préférée, la cire de polyéthylène et la cire apolaire additionnelle présentes dans la première et/ou la seconde composition du kit selon l'invention sont présentes dans un ratio massique cire de polyéthylène/cire apolaire additionnelle compris entre 0,1 et 10, de préférence entre 0,1 et 8. Preferably, the polyethylene wax and the additional apolar wax present in the first and / or second composition of the kit according to the invention are present in an additional polyolefin wax / apolar wax content ratio of between 0.1 and 10, preferably between 0.1 and 8.

Selon un autre mode de réalisation, la première et/ou la seconde composition selon l'invention comprend outre la cire de polyéthylène et la cire apolaire additionnelle, au moins une deuxième cire additionnelle, telle qu'une autre cire apolaire ou cire polaire par exemple. According to another embodiment, the first and / or second composition according to the invention comprises, in addition to the polyethylene wax and the additional apolar wax, at least one additional wax, such as another apolar wax or polar wax, for example .

La deuxième cire additionnelle peut notamment être hydrocarbonée ou siliconée. The second additional wax may especially be hydrocarbon or silicone.

Par « cire hydrocarbonée », on entend une cire formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. By "hydrocarbon wax" is meant a wax formed essentially, or even constituted, of carbon and hydrogen atoms, and possibly of oxygen, nitrogen, and not containing a silicon atom or fluorine. It may contain alcohol, ester, ether, carboxylic acid, amine and / or amide groups.

Par « cire siliconée », on entend une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment comprenant des groupes Si-O. By "silicone wax" is meant an oil comprising at least one silicon atom, and in particular comprising Si-O groups.

Par cire « polaire », au sens de la présente invention, on entend une cire dont le paramètre de solubilité à 25°C Sa est différent de 0 (J/cm)'Y'. By "polar" wax, within the meaning of the present invention, is meant a wax whose solubility parameter at 25 ° C Sa is different from 0 (J / cm) 'Y'.

En particulier, par cire « polaire », on entend une cire dont la structure chimique est formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et comprenant au moins un hétéroatome fortement électronégatif tel qu'un atome d'oxygène, d'azote, ou de phosphore. In particular, "polar" wax is understood to mean a wax whose chemical structure is formed essentially or even consisting of carbon and hydrogen atoms, and comprising at least one highly electronegative heteroatom such as an oxygen atom. , nitrogen, or phosphorus.

De façon préférée, la cire polaire est hydrocarbonée. A titre illustratif de cires hydrocarbonées polaires convenant à l'invention, on peut citer la cire d'abeille, la cire d'abeille synthétique, la cire de lanoline, la cire de son de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire de shellac; la cire de montan, les cires d'orange et de citron, la cire de laurier et l'olive wax. In a preferred manner, the polar wax is hydrocarbon-based. By way of illustration of polar hydrocarbon waxes which are suitable for the invention, mention may be made of beeswax, synthetic beeswax, lanolin wax, rice bran wax, carnauba wax and Candelilla wax. , shellac wax; montan wax, orange and lemon waxes, laurel wax and olive wax.

A titre de cire polaire on peut notamment citer les cires ester. Par « cire ester », on entend selon l'invention une cire comprenant au moins une fonction ester. On peut notamment utiliser en tant que cire ester : - les cires esters telles que : As polar wax, mention may be made of ester waxes. By "ester wax" is meant according to the invention a wax comprising at least one ester function. In particular, it is possible to use as ester wax: ester waxes such as:

20 i) les cires de formule R,0O0R2 dans laquelle R, et R2 représentent des chaines aliphatiques linéaires, ramifiées ou cycliques dont le nombre d'atomes varie de 10 à 50, pouvant contenir un hétéroatome tel que O, N ou P et dont la température de point de fusion varie de 25 à 120 °C. En particulier on peut utiliser comme cire ester un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40 (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 25 atomes de carbone), seul ou en mélange ou un stéarate d'alkyle en C20-C40. De telles cires sont notamment vendue sous les dénominations « Kester Wax K 82 P® », « Hydroxypolyester K 82 P® », « Kester Wax K 80 P® », ou « KESTER WAX K82H » par la société KOSTER KEUNEN. On peut également utiliser un ester de polyéthylène glycol et d'acide montanique (acide 30 octacosanoïque) tel que la cire LICOWAX KPS FLAKES (nom INCI : glycol montanate) commercialisée par la société Clariant. I) waxes of formula R, wherein R 1 and R 2 represent linear, branched or cyclic aliphatic chains with a number of atoms ranging from 10 to 50, which may contain a heteroatom such as O, N or P and the melting point temperature varies from 25 to 120 ° C. In particular, a C20-C40 alkyl (hydroxystearyloxy) stearate (the alkyl group comprising 20 to 40 carbon atoms), alone or as a mixture, or a C20-C40 alkyl stearate can be used as the ester wax. Such waxes are sold, for example, under the names "Kester Wax K 82 P®", "Hydroxypolyester K 82 P®", "Kester Wax K 80 P®", or "Kester KSH WAX" by the company Koster Keunen. It is also possible to use an ester of polyethylene glycol and of montanic acid (octacosanoic acid) such as the wax LICOWAX KPS FLAKES (INCI name: montanate glycol) sold by the company Clariant.

ii) le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane), vendu sous la dénomination de Hest 2T-4S® par la société HETERENE, 35 iii) les cires diesters d'un diacide carboxylique de formule générale R3-(-000-R4-COOR5), dans laquelle R3 et R5 sont identiques ou différents, de préférence identiques et représentent un groupe alkyle en C4-C30 (groupe alkyle comprenant de 4 à 30 atomes de carbone) et R4 représente un groupe aliphatique en C4-C30 (groupe alkyle comprenant de 4 à 30 atomes de carbone) linéaire ramifié pouvant contenir ou non 1 ou plusieurs insaturations, et de préférence linéaire et insaturé, ii) di- (1,1,1-trimethylolpropane) tetrastearate, sold under the name HEST 2T-4S® by the company HETERENE, iii) diester waxes of a dicarboxylic acid of the general formula R3- ( -000-R4-COOR5), wherein R3 and R5 are the same or different, preferably identical, and represent a C4-C30 alkyl group (alkyl group comprising from 4 to 30 carbon atoms) and R4 represents a C4 aliphatic group -C30 (alkyl group comprising from 4 to 30 carbon atoms) linear branched may contain or not 1 or more unsaturations, and preferably linear and unsaturated,

iv) les cires esters cétyliques et béhéniques d'acide gras d'huile de ricin hydrogénée vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L64® et 22L73® par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A- 2792190. iv) the cetyl esters and behenic fatty acid esters of hydrogenated castor oil sold under the names Phytowax Ricin 16L64® and 22L73® by the company SOPHIM. Such waxes are described in application FR-A-2792190.

Selon un autre mode de réalisation, la cire polaire peut être une cire alcool. Par « cire alcool », on entend selon l'invention une cire comprenant au moins une fonction alcool, c'est-à-dire comprenant au moins un groupe hydroxyle (OH) libre. A titre de cire alcool, on peut citer par exemple la cire Performacol 550-L Alcohol de New Phase Technologie. According to another embodiment, the polar wax may be an alcohol wax. By "alcohol wax" is meant according to the invention a wax comprising at least one alcohol function, that is to say comprising at least one free hydroxyl (OH) group. As alcohol wax, there may be mentioned, for example, the Performacol 550-L Alcohol wax from New Phase Technologie.

De façon préférée, la première et/ou la seconde composition peut comprendre une 20 teneur en cire polaire allant de 0 à 15% en poids de cire par rapport au poids total de la composition et mieux, de 0 à 10% en poids, en particulier de 0 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, à titre de deuxième cire additionnelle. Preferably, the first and / or second composition may comprise a polar wax content ranging from 0 to 15% by weight of wax relative to the total weight of the composition and better still, from 0 to 10% by weight, in particular, from 0 to 5% by weight relative to the total weight of the composition, as a second additional wax.

Selon un mode de réalisation préféré, ladite première et/ou ladite deuxième composition 25 comprend moins de 10% en poids de cire polaire par rapport au poids total de la composition, de préférence moins de 5%, ou mieux moins de 2%. According to a preferred embodiment, said first and / or said second composition comprises less than 10% by weight of polar wax relative to the total weight of the composition, preferably less than 5%, or better still less than 2%.

Selon un mode de réalisation préféré, la première et/ou la seconde composition sont exemptes de cire polaire. Selon un mode de réalisation, la deuxième cire additionnelle est également une cire apolaire, différente de ladite cire de polyéthylène et de la première cire apolaire additionnelle. According to a preferred embodiment, the first and / or the second composition are free of polar wax. According to one embodiment, the second additional wax is also an apolar wax, different from said polyethylene wax and the first additional apolar wax.

35 Selon un mode de réalisation préféré, la première et/ou la seconde composition est exempte de cire polaire, telle qu'une cire alcohol ou une cire ester par exemple. 30 Corps qras solides additionnel According to a preferred embodiment, the first and / or second composition is free of polar wax, such as alcohol wax or ester wax, for example. 30 additional solid qras bodies

La première et/ou la deuxième composition du kit selon l'invention peut comprendre au moins un corps gras pâteux. Ces corps gras pâteux peuvent être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique. The first and / or second composition of the kit according to the invention may comprise at least one pasty fatty substance. These pasty fatty substances may be of animal, vegetable, mineral or synthetic origin.

Par "corps gras pâteux" ou plus généralement « pâteux » au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible, présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23°C une fraction liquide et une fraction solide. For the purposes of the present invention, the term "pasty fatty substance" or, more generally, "pasty fat" means a lipophilic fat compound with a reversible solid / liquid state change, having in the solid state an anisotropic crystalline organization and comprising at least one temperature of 23 ° C a liquid fraction and a solid fraction.

En d'autres termes, la température de fusion commençante du composé pâteux peut être inférieure à 23°C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 23°C peut représenter 9 à 97% en poids du composé. Cette fraction liquide à 23°C représente de préférence entre 15 et 85%, de préférence encore entre 40 et 85% en poids. In other words, the starting melting temperature of the pasty compound may be less than 23 ° C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 23 ° C. can represent 9 to 97% by weight of the compound. This liquid fraction at 23 ° C is preferably between 15 and 85%, more preferably between 40 and 85% by weight.

La fraction liquide en poids du composé pâteux à 23°C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23°C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est l'enthalpie consommée par le composé pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le composé pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide. Le composé pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide. 25 L'enthalpie de fusion du composé pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 ou 10°C par minute, selon la norme ISO 11357- 30 3:1999. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g. The liquid fraction by weight of the pasty compound at 23 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 23 ° C. to the heat of fusion of the pasty compound. The heat of fusion of the pasty compound is the enthalpy consumed by the compound to pass from the solid state to the liquid state. The pasty compound is said to be in the solid state when the entirety of its mass is in solid form. The pasty compound is said to be in a liquid state when all of its mass is in liquid form. The enthalpy of fusion of the pasty compound is equal to the area under the curve of the thermogram obtained using a differential scanning calorimeter (DS C), such as the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company. TA instrument, with a temperature rise of 5 or 10 ° C per minute, according to ISO 11357-3: 1999. The enthalpy of fusion of the pasty compound is the amount of energy required to pass the compound from the solid state to the liquid state. It is expressed in J / g.

L'enthalpie de fusion consommée à 23°C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23°C constitué d'une 35 fraction liquide et d'une fraction solide. 3620 La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C représente de préférence de 30 à 100% en poids du composé, de préférence de 50 à 100%, de préférence encore de 60 à 100% en poids du composé. Lorsque la fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C est égale à 100%, la température de la fin de la plage de fusion du composé pâteux est inférieure ou égale à 32°C. The heat of fusion consumed at 23 ° C. is the amount of energy absorbed by the sample to change from the solid state to the state that it has at 23 ° C. consisting of a liquid fraction and a solid fraction. The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C preferably represents from 30 to 100% by weight of the compound, preferably from 50 to 100%, more preferably from 60 to 100% by weight of the compound. When the liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. is equal to 100%, the temperature of the end of the melting range of the pasty compound is less than or equal to 32 ° C.

La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32°C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion consommée à 32°C est calculée de la même façon que l'enthalpie 1 o de fusion consommée à 23°C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. to the heat of fusion of the pasty compound. The heat of fusion consumed at 32 ° C. is calculated in the same way as the enthalpy of melting consumed at 23 ° C.

Le composé pâteux est de préférence choisi parmi les composés synthétiques et les composés d'origine végétale. Un composé pâteux peut être obtenu par synthèse à partir de produits de départ d'origine végétale. Le composé pâteux peut avantageusement choisi parmi : - la lanoline et ses dérivés - les composés siliconés polymères ou non - les composés fluorés polymères ou non 20 - les polymères vinyliques, notamment : • les homopolymères d'oléfines • les copolymères d'oléfines • les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés • les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C8-C30 • les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en C8-C30, tels que le polylaurate de vinyle par exemple • les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en C8-C30, - les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-C100, de préférence en C2-050, - les éthers de polyol choisi parmi les éthers de pentaérythritol et de 35 polyalkylène glycol, les éthers d'alcool gras et de sucre, et leurs mélanges. l'éther pentaérythritol et de polyéthylène glycol comportant 5 motifs oxyéthylénés (5 0E) (nom 15 25 30 CTFA : PEG-5 Pentaerythrityl Ether), l'éther de pentaérythritol et de polypropylène glycol comportant 5 motifs oxypropylénés (5 OP) (nom CTFA : PPG-5 Pentaerythrityl Ether), et leurs mélanges et plus spécialement le mélange PEG-5 Pentaerythrityl Ether, PPG-5 Pentaerythrityl Ether et huile de soja, commercialisé sous la dénomination « Lanolide » par la société Vevy, mélange où les constituants se trouvent dans un rapport en poids 46/46/8 : 46 % de PEG-5 Pentaerythrityl Ether, 46 % de PPG-5 Pentaerythrityl Ether et 8 % d'huile de soja. - les esters, - et leurs mélanges. The pasty compound is preferably chosen from synthetic compounds and compounds of plant origin. A pasty compound can be obtained synthetically from starting materials of plant origin. The pasty compound may advantageously be chosen from: lanolin and its derivatives, polymeric or non-polymeric silicone compounds, fluorinated polymeric or non-polymeric vinyl compounds, in particular: homopolymers of olefins, copolymers of olefins, and homopolymers and copolymers of hydrogenated dienes • linear or branched oligomers, homo or copolymers of alkyl (meth) acrylates preferably having a C 8 -C 30 alkyl group • homo and copolymer oligomers of vinyl esters having C 8 alkyl groups -C30, such as vinyl polylaurate, for example homopolymers and copolymers of vinyl ethers having C8-C30 alkyl groups; liposoluble polyethers resulting from the polyetherification between one or more C2-C100 and preferably C2 diols; -050; polyol ethers selected from pentaerythritol ethers and polyalkylene glycol ethers, alcohols ethers; l fatty and sugar, and their mixtures. the ether pentaerythritol and polyethylene glycol comprising 5 oxyethylenated units (50E) (CTFA name: PEG-5 Pentaerythrityl Ether), the pentaerythritol ether and polypropylene glycol comprising 5 oxypropylene units (5 PO) (CTFA name : PPG-5 Pentaerythrityl Ether), and mixtures thereof, and more especially the PEG-5 Pentaerythrityl Ether mixture, PPG-5 Pentaerythrityl Ether and soybean oil, sold under the name "Lanolide" by the company Vevy, a mixture in which the constituents are found in a ratio by weight 46/46/8: 46% PEG-5 Pentaerythrityl Ether, 46% PPG-5 Pentaerythrityl Ether and 8% soybean oil. esters, and mixtures thereof.

Un composé pâteux siliconé et fluoré préféré est le polyméthyl trifluoropropryl méthylalkyl diméthylsiloxane, fabriqué sous la dénomination X22-1088 par SHIN ETSU. A preferred silicone and fluoro pasty compound is polymethyl trifluoropropyl methylalkyl dimethylsiloxane, manufactured under the name X22-1088 by SHIN ETSU.

Parmi les polyéthers liposolubles, on préfère en particulier les copolymères d'éthylène- oxyde et/ou de propylène-oxyde avec des alkylènes-oxydes à longue chaîne en C6-C30, de préférence encore tels que le rapport pondéral de l'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec alkylènes-oxydes dans le copolymère est de 5:95 à 70:30. Dans cette famille, on citera notamment les copolymères tels que les alkylènes-oxydes à longue chaîne sont disposés en blocs ayant un poids moléculaire moyen de 1.000 à 10.000, par exemple un copolymère bloc de polyoxyethylène/polydodécyle glycol tel que les éthers de dodécanediol (22 mol) et de polyéthylène glycol (45 0E) commercialisés sous la marque ELFACOS ST9 par Akzo Nobel. Among the liposoluble polyethers, copolymers of ethylene oxide and / or propylene oxide with long-chain C 6 -C 30 alkylene oxides are preferred, more preferably such as the weight ratio of ethylene oxide. and / or propylene oxide with alkylene oxides in the copolymer is from 5:95 to 70:30. In this family, mention will in particular be made of copolymers such as long-chain alkylene oxides are arranged in blocks having an average molecular weight of 1,000 to 10,000, for example a polyoxyethylene / polydodecyl glycol block copolymer such as dodecanediol ethers (22). mol) and polyethylene glycol (45 0E) marketed under the tradename ELFACOS ST9 by Akzo Nobel.

Parmi les esters, on préfère notamment : - les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique et l'acide isostéarique et l'acide 12-hydroxystéarique, à l'image notamment de ceux commercialisé sous la marque Softisan 649 par la société Sasol, - le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par Alzo, - les esters de phytostérol, - les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés, - les esters de pentaérythritol, - les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un acide dicarboxylique ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-050 et un diol ou un polyol en C2-050, - les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide carboxylique aliphatique, - les polyesters résultant de l'estérification, par un acide polycarboxylique, d'un ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique, ledit ester comprenant au moins deux groupes hydroxyle tels que les produits Risocast DA-H ®, et Risocast DA-L ®, - les esters de dimère diol et dimère diacide, le cas échéant, estérifiés sur leur(s) fonction(s) alcool(s) ou acide(s) libre(s) par des radicaux acides ou alcools tels que le Plandool-G, - et leurs mélanges. Among the esters, the following are particularly preferred: esters of an oligomeric glycerol, in particular the esters of diglycerol, in particular the condensates of adipic acid and of glycerol, for which part of the hydroxyl groups of the glycerols have reacted with a mixture of fatty acids such as stearic acid, capric acid, stearic acid and isostearic acid and 12-hydroxystearic acid, such as those marketed under the trademark Softisan 649 by the company Sasol, arachidyl propionate sold under the trademark Waxenol 801 by Alzo; phytosterol esters; triglycerides of fatty acids and their derivatives; pentaerythritol esters; non-crosslinked polyesters resulting from the polycondensation between an acid dicarboxylic acid or a polycarboxylic acid linear or branched C4-050 and a diol or polyol C2-050, - the ester aliphatic esters resulting from the esterification of a hydroxycarbo acid ester aliphatic xyl with an aliphatic carboxylic acid, - the polyesters resulting from the esterification, with a polycarboxylic acid, of an aliphatic hydroxy carboxylic acid ester, said ester comprising at least two hydroxyl groups such as Risocast DA-H ® products and Risocast DA-L ®, the esters of diol dimer and diacid dimer, if appropriate, esterified on their (their) function (s) alcohol (s) or acid (s) free (s) by acid radicals or alcohols such as Plandool-G, - and mixtures thereof.

De façon préférée, pour les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide carboxylique aliphatique : L'acide carboxylique aliphatique comprend de 4 à 30 et de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. Il est de préférence choisi parmi l'acide héxanoïque, l'acide heptanoïque, l'acide octanoïque, l'acide éthyl-2 héxanoïque, l'acide nonanoïque, l'acide décanoïque, l'acide undécanoïque, acide dodécanoïque, l'acide tridécanoïque, l'acide tétradécanoïque, l'acide pentadécanoïque, l'acide héxadécanoïque, l'acide héxyldécanoïque, l'acide heptadécanoïque, l'acide octadécanoïque, l'acide isostéarique, l'acide nonadécanoïque, l'acide eicosanoïque, l'acide isoarachidique, l'acide octyldodécanoïque, l'acide henéicosanoïque, l'acide docosanoïque, et leurs mélanges. L'acide carboxylique aliphatique est de préférence ramifié. Preferably, for the aliphatic ester esters resulting from the esterification of an aliphatic hydroxycarboxylic acid ester with an aliphatic carboxylic acid: The aliphatic carboxylic acid comprises from 4 to 30 and preferably from 8 to 30 carbon atoms. carbon. It is preferably selected from hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, 2-ethyl hexanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, undecanoic acid, dodecanoic acid, acid tridecanoic acid, tetradecanoic acid, pentadecanoic acid, hexadecanoic acid, hexydecanoic acid, heptadecanoic acid, octadecanoic acid, isostearic acid, nonadecanoic acid, eicosanoic acid, acid isoarachidic acid, octyldodecanoic acid, henicosanoic acid, docosanoic acid, and mixtures thereof. The aliphatic carboxylic acid is preferably branched.

L'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique est avantageusement issu d'un acide carboxylique aliphatique hydroxylé comportant de 2 à 40 atomes de carbone, de préférence de 10 à 34 atomes de carbone et mieux de 12 à 28 atomes de carbone, et de 1 à 20 groupes hydroxyle, de préférence de 1 à 10 groupes hydroxyle et mieux de 1 à 6 groupes hydroxyle. L'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique est choisi parmi : a) les esters partiels ou totaux d'acides monocarboxyliques aliphatiques mono hydroxylés linéaires, saturés ; b) les esters partiels ou totaux d'acides monocarboxyliques aliphatiques mono hydroxylés insaturés ; c) les esters partiels ou totaux de polyacides carboxyliques aliphatiques mono hydroxylés saturés ; d) les esters partiels ou totaux de polyacides carboxyliques aliphatiques poly hydroxylés saturés ; e) les esters partiels ou totaux de polyols aliphatiques en C2 à C16 ayant réagi avec un mono ou un poly acide carboxylique aliphatique mono ou poly hydroxylé, et leurs mélanges. The aliphatic hydroxy carboxylic acid ester is advantageously derived from a hydroxylated aliphatic carboxylic acid having from 2 to 40 carbon atoms, preferably from 10 to 34 carbon atoms and better still from 12 to 28 carbon atoms, and from 1 to to 20 hydroxyl groups, preferably 1 to 10 hydroxyl groups and more preferably 1 to 6 hydroxyl groups. The aliphatic hydroxy carboxylic acid ester is chosen from: a) partial or total esters of saturated linear monohydroxylated aliphatic monocarboxylic acids; b) partial or total esters of unsaturated monohydroxylated aliphatic monocarboxylic acids; c) partial or total esters of saturated monohydroxylated aliphatic polycarboxylic acids; d) partial or total esters of saturated polyhydroxylated aliphatic polycarboxylic acids; e) the partial or total esters of C2 to C16 aliphatic polyols reacted with a mono or polyhydroxylated aliphatic mono or poly carboxylic acid, and mixtures thereof.

Les esters aliphatiques d'ester sont avantageusement choisis parmi : - l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 1 (1/1) ou monoisostéarate d'huile de ricin hydrogénée, - l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 2 (1/2) ou le diisostéarate d'huile de ricin hydrogénée, - l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 3 (1/3) ou triisostéarate d'huile de ricin hydrogénée, - et leurs mélanges. De façon préférée, la première et/ou la seconde composition comprend une teneur totale en corps gras pâteux allant de 0,5 à 30% en poids par rapport au poids de la composition, de préférence de 1 à 25% ou encore mieux, de 5 à 20%. The aliphatic ester esters are advantageously chosen from: the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid in proportions of 1 to 1 (1/1) or oil monoisostearate hydrogenated castor oil, - the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid in proportions 1 to 2 (1/2) or hydrogenated castor oil diisostearate, - ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid in proportions 1 to 3 (1/3) or hydrogenated castor oil triisostearate, and mixtures thereof. Preferably, the first and / or the second composition comprises a total pasty fatty substance content ranging from 0.5 to 30% by weight relative to the weight of the composition, preferably from 1 to 25% or even better, from 5 to 20%.

Phase grasse liquide : Selon un mode de réalisation préféré, la première et/ou la seconde composition du produit selon l'invention comprend au moins une phase grasse liquide comprenant au moins une huile. Liquid fatty phase: According to a preferred embodiment, the first and / or second composition of the product according to the invention comprises at least one liquid fatty phase comprising at least one oil.

Par « huile », on entend un composé non aqueux, non miscible à l'eau, liquide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg). Huile non volatile : De façon avantageuse, la première et/ou la seconde composition du produit selon l'invention comprend au moins une huile non volatile. 35 Les huiles non volatiles peuvent être hydrocarbonées et/ou siliconées et/ou fluorées. By "oil" is meant a non-aqueous compound, immiscible with water, liquid at room temperature (25 ° C) and atmospheric pressure (760 mm Hg). Non-volatile oil: Advantageously, the first and / or second composition of the product according to the invention comprises at least one non-volatile oil. The non-volatile oils may be hydrocarbon and / or silicone and / or fluorinated.

Par "huile non volatile", on entend une huile restant sur les matières kératiniques à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13 Pa). On peut également définir une huile non volatile comme ayant une vitesse d'évaporation telle que dans les conditions définies précédemment, la quantité évaporée au bout de 30 minutes est inférieure à 0,07mg/cm2. By "non-volatile oil" is meant an oil remaining on the keratin materials at ambient temperature and atmospheric pressure for at least several hours and in particular having a vapor pressure of less than 10 -3 mmHg (0.13 Pa). It is also possible to define a non-volatile oil as having an evaporation rate such that under the conditions defined above, the amount evaporated after 30 minutes is less than 0.07 mg / cm 2.

Ces huiles peuvent être d'origine végétale, minérale ou synthétique. These oils can be of vegetable, mineral or synthetic origin.

Par « huile hydrocarbonée », on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. By "hydrocarbon oil" is meant an oil formed essentially, or even constituted, of carbon and hydrogen atoms, and possibly of oxygen, nitrogen, and not containing a silicon atom or fluorine. It may contain alcohol, ester, ether, carboxylic acid, amine and / or amide groups.

Par « huile siliconée », on entend une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment comprenant des groupes Si-O. By "silicone oil" is meant an oil comprising at least one silicon atom, and in particular comprising Si-O groups.

L'huile non volatile peut être présente en une teneur allant de 0,1 % à 70 % en poids, par rapport au poids total de la phase grasse liquide non volatile, de préférence allant de 0,5 % à 60 % en poids, et préférentiellement allant de 1 % à 50 % en poids par rapport au poids total de la première et/ou de la seconde composition. The non-volatile oil may be present in a content ranging from 0.1% to 70% by weight, relative to the total weight of the non-volatile liquid fatty phase, preferably ranging from 0.5% to 60% by weight. and preferably ranging from 1% to 50% by weight relative to the total weight of the first and / or second composition.

Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces derniers pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, comme les triglycérides des acides heptanoïque, octanoïque ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations de « Miglyol 810®» , « 812® » et « 818® » par la société Dynamit Nobel, - les éthers de synthèse; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que l'huile de paraffine ou ses dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parléam® commercialisé par la société NIPPON OIL FATS, le squalane, et leurs mélanges; - les esters d'acide gras, en particulier de 4 à 22 atomes de carbone, et notamment d'acide octanoïque, d'acide heptanoïque, d'acide lanolique, d'acide oléique, d'acide laurique, d'acide stéarique comme le dioctanoate de propylène glycol, le monoisostéarate de propylène glycol, le poly-glycéryl 2-diisostéarate, le diheptanoate de néopentylglycol, - les esters de synthèse comme les huiles de formule R,0O0R2 dans laquelle R, représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R, + R2 soit 11, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le palmitate d'éthyl 2-hexyle, le stéarate d'octyl-2 dodécyle, l'érucate d'octyl-2 dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le benzoate d'octyl-2 dodécyle, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate de 2-octyldodécyle, le succinate de 2-diéthyl-hexyle, le malate de diisostéaryle, le néopentanoate d'isodécyle ; - les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéarylmalate, le citrate de triisocétyle, le triisostéarate de glycérine ou de diglycérine; le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et - les esters du pentaérythritol ; les esters d'acides aromatiques et d'alcools comprenant 4 à 22 atomes de carbone, notamment le trimellitate de tridécyle, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 8 à 26 atomes de carbone comme l'alcool oléique, l'alcool linoléique ou linolénique, l'alcool isostéarique ou l'octyl dodécanol; - les acides gras supérieurs en C8-C26 tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, ou l'acide isostéarique ; - et leurs mélanges. Non-volatile hydrocarbon oils that may especially be mentioned include: hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as triglycerides consisting of esters of fatty acids and of glycerol, the fatty acids of which may have various chain lengths of C4 to C24, the latter may be linear or branched, saturated or unsaturated, such as triglycerides of heptanoic, octanoic acids; these oils include wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, maize, apricot, castor, shea, avocado, olive, soya, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, pumpkin, rapeseed, blackcurrant, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower, bancoulier, passiflora, muscat rose; or the triglycerides of caprylic / capric acids, such as those sold by the company Stéarineries Dubois or those sold under the names "Miglyol 810®", "812®" and "818®" by the company Dynamit Nobel, - synthetic ethers ; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as paraffin oil or its derivatives, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam® sold by the company Nippon Oil Fats, squalane, and their mixtures; esters of fatty acids, in particular from 4 to 22 carbon atoms, and in particular of octanoic acid, heptanoic acid, lanolic acid, oleic acid, lauric acid and stearic acid, for example propylene glycol dioctanoate, propylene glycol monoisostearate, poly-glyceryl 2-diisostearate, neopentyl glycol diheptanoate, synthetic esters such as the oils of formula R, wherein R, represents the residue of a fatty acid linear or branched having from 1 to 40 carbon atoms and R2 represents a particularly branched hydrocarbon chain containing from 1 to 40 carbon atoms provided that R, + R2 is 11, such as for example purcellin oil (cetostearyl octanoate) isononyl isononanoate, C12 to C15 alcohol benzoate, 2-hexyl ethyl palmitate, 2-octyl dodecyl stearate, 2-octyl dodecyl erucate, isostearyl isostearate, isostearyl, octyl-2-dodecyl benzoate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, diisopropyl adipate, 2-ethyl-hexyl palmitate, laurate 2-hexyl-decyl, 2-octyl-decyl palmitate, 2-octyldodecyl myristate, 2-diethylhexyl succinate, diisostearyl malate, isodecyl neopentanoate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, glycerol or diglycerine triisostearate; diethylene glycol diisononanoate; and the pentaerythritol esters; esters of aromatic acids and alcohols comprising 4 to 22 carbon atoms, in particular tridecyl trimellitate, - branched-chain and / or unsaturated carbon-chain liquid fatty alcohols containing from 8 to 26 carbon atoms, for example oleic alcohol, linoleic or linolenic alcohol, isostearyl alcohol or octyl dodecanol; higher C8-C26 fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, or isostearic acid; - and their mixtures.

Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, l'huile non volatile est une huile ester non volatile telle que celles citées précédemment. According to an advantageous embodiment of the invention, the non-volatile oil is a non-volatile ester oil such as those mentioned above.

Selon un autre mode de réalisation avantageux de l'invention, l'huile non volatile est un hydrocarbure linéaire ou ramifié. According to another advantageous embodiment of the invention, the non-volatile oil is a linear or branched hydrocarbon.

Les huiles de silicone non volatiles utilisables dans la première et/ou la seconde composition selon l'invention, peuvent être : -les huiles siliconées phénylées (On entend par silicone phénylée, un organopolysiloxane substitué par au moins un groupe phényle) comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicones de viscosité inférieure ou égale à 100 cSt, et leurs mélanges, -les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone. The non-volatile silicone oils that may be used in the first and / or second composition according to the invention may be: phenyl silicone oils (phenyl silicone means an organopolysiloxane substituted with at least one phenyl group) such as phenyl trimethicones phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, and 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates, dimethicones or phenyltrimethicones with viscosities less than or equal to 100 cSt, and mixtures thereof, non-polydimethylsiloxanes (PDMSs), volatile, polydimethylsiloxanes comprising alkyl or alkoxy groups, during and / or at the end of the silicone chain, groups each having from 2 to 24 carbon atoms.

Selon un autre mode de mise en oeuvre, l'huile siliconée répond à la formule R R R RùSi O Si O Si R R R R dans laquelle les groupements R représentent indépendamment les uns des autres un méthyle ou un phényle. De préférence dans cette formule, ledit organopolysiloxane comprend au moins trois groupes phenyls, par exemple au moins quatre ou au moins cinq. According to another embodiment, the silicone oil corresponds to the formula ## STR1 ## in which the groups R represent, independently of one another, a methyl or a phenyl. Preferably in this formula, said organopolysiloxane comprises at least three phenyl groups, for example at least four or at least five.

Des mélanges des organopolysiloxanes phénylés décrits précédemment peuvent être utilisés. Mixtures of the phenyl organopolysiloxanes described above can be used.

On peut citer par exemples des mélanges d'organopolysiloxane triphénylé, tétra- ou penta-phénylé. For example, mixtures of organopolysiloxane triphenyl, tetra- or penta-phenyl.

Selon un autre mode de mise en oeuvre, l'huile siliconée répond à la formule Ph Ph Ph MeùSi O Si O S1i Me Ph Me Ph dans laquelle Me représente méthyle, Ph représente phényle. Une telle silicone phénylée est notamment fabriquée par Dow Corning sous la reference Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (nom INCI : trimethyl pentaphenyl trisiloxane). La référence Dow Corning 554 Cosmetic Fluid peut aussi être utilisée. According to another embodiment, the silicone oil corresponds to the formula Ph Ph Me Si Si Si Si Me Si Me Si Me Me Si Si Me Si Me Si Si Me Si Si Me Si Si Me Si Si Me Si Me Si Si Me Si Me Si Si Me Si Me Si Si Me Me Such phenyl silicone is especially manufactured by Dow Corning under the reference Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (INCI name: trimethyl pentaphenyl trisiloxane). The reference Dow Corning 554 Cosmetic Fluid can also be used.

De façon préférée, la ou les huile(s) représentent de 0,1 à 90%, mieux de 1 à 80%, et 5 mieux encore, de 5 à 70% du poids total de la première et/ou de la seconde composition. Preferably, the oil (s) represent from 0.1 to 90%, better from 1 to 80%, and more preferably from 5 to 70% of the total weight of the first and / or second composition. .

De façon préférée, la ou les huile(s) non volatiles représentent de 0,1 à 90%, mieux de 1 à 80%, et mieux encore, de 5 à 70% du poids total de la première et/ou de la seconde composition. Huiles brillantes Selon un mode de réalisation, l'huile non volatile peut être choisie parmi les huiles brillantes. Preferably, the non-volatile oil (s) represent from 0.1 to 90%, better from 1 to 80%, and better still, from 5 to 70% of the total weight of the first and / or second composition. Glossary oils According to one embodiment, the non-volatile oil may be selected from glossy oils.

15 L'huile brillante est de préférence une huile de masse molaire élevée allant de 650 à 10000 g/mol, et de préférence entre 750 et 7500 g/mol. The gloss oil is preferably an oil of high molecular weight ranging from 650 to 10,000 g / mol, and preferably from 750 to 7500 g / mol.

Les huiles brillantes sont de préférence non volatiles. The glossy oils are preferably non-volatile.

20 Par « huile », on entend un composé non aqueux, non miscible à l'eau, liquide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg). By "oil" is meant a non-aqueous, water-immiscible compound which is liquid at room temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760 mmHg).

Par "huile non volatile", on entend une huile restant sur les matières kératiniques à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant 25 notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13 Pa). On peut également définir une huile non volatile comme ayant une vitesse d'évaporation telle que dans les conditions définies précédemment, la quantité évaporée au bout de 30 minutes est inférieure à 0,07mg/cm2. By "non-volatile oil" is meant an oil remaining on the keratin materials at ambient temperature and atmospheric pressure for at least several hours and having in particular a vapor pressure of less than 10 -3 mmHg (0.13 Pa). It is also possible to define a non-volatile oil as having an evaporation rate such that under the conditions defined above, the amount evaporated after 30 minutes is less than 0.07 mg / cm 2.

30 Selon un mode de réalisation, la ou les huile(s) brillante(s) représentent de 0,1 à 80%, mieux de 1 à 60%, et mieux encore, de 5 à 50% du poids total de la première et/ou de la seconde composition. According to one embodiment, the oil (s) gloss (s) represent from 0.1 to 80%, better from 1 to 60%, and better still, from 5 to 50% of the total weight of the first and / or the second composition.

L'huile brillante a de préférence une masse molaire élevée allant de 650 à 10000 g/mol, 35 et de préférence entre 750 et 7500 g/mol. 10 L'huile brillante peut être choisie parmi : - les polymères lipophiles tels que : - les polybutylènes tels que L'INDOPOL H-100 (de masse molaire ou MW=965 g/mol), L'INDOPOL H-300 (MW=1340 g/mol), L'INDOPOL H-1500 (MW=2160g/mol) commercialisés ou fabriqués par la société AMOCO, - les polyisobutylènes hydrogénés tels que le PANALANE H-300 E commercialisés ou fabriqué par la société AMOCO (MW =1340 g/mol), le VISEAL 20000 commercialisé ou fabriqué par la société SYNTEAL (MW=6000 g/mol), le REWOPAL PIB 1000 commercialisé ou fabriqué par la société WITCO (MW=1000 g/mol), - les polydécènes et les polydécènes hydrogénés tels que : le PURESYN 10 (MW=723 g/mol), le PURESYN 150 (MW=9200 g/mol) commercialisé ou fabriqués par la société MOBIL CHEMICALS, - les copolymères de la vinylpyrrolidone tels que : le copolymère vinylpyrrolidone/1-héxadécène, ANTARON Vù216 commercialisé ou fabriqué par la société ISP (MW=7300 g/mol), The gloss oil preferably has a high molecular weight of from 650 to 10,000 g / mol, and preferably from 750 to 7500 g / mol. The glossy oil can be chosen from: lipophilic polymers such as: polybutylenes such as INDOPOL H-100 (of molar mass or MW = 965 g / mol), INDOPOL H-300 (MW = 1340 g / mol), INDOPOL H-1500 (MW = 2160 g / mol) marketed or manufactured by AMOCO, hydrogenated polyisobutylenes such as PANALANE H-300 E marketed or manufactured by AMOCO (MW = 1340) g / mol), Viseal 20000 marketed or manufactured by the company SYNTEAL (MW = 6000 g / mol), REWOPAL PIB 1000 marketed or manufactured by WITCO (MW = 1000 g / mol), polydecenes and polydecenes hydrogenated compounds such as: PURESYN 10 (MW = 723 g / mol), PURESYN 150 (MW = 9200 g / mol) marketed or manufactured by MOBIL CHEMICALS, copolymers of vinylpyrrolidone such as: vinylpyrrolidone / 1 copolymer -Hexadecene, ANTARON VU216 marketed or manufactured by the company ISP (MW = 7300 g / mol),

- les esters tels que : - les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70 comme le tétrapélargonate de pentaérythrityle (MW=697 g/mol), - les esters hydroxylés tels que le triisostéarate de polyglycérol-2 (MW=965 g/mol), - les esters aromatiques tels que le tridécyl trimellitate (MW=757 g/mol), - les esters d'alcool gras ou d'acides gras ramifiés en C24-C28 tels que ceux décrits dans la demande EP-A-O 955 039, et notamment le citrate de triisoarachidyle (MW=1033,76 g/mol), le tétraisononanoate de pentaérythrityle (MW=697 g/mol), le triisostéarate de glycéryle (MM=891 g/mol), le tri décyl-2 tétradécanoate de glycéryle (MW=1143 g/mol), le tétraisostéarate de pentaérythrityle (MW=1202 g/mol), le tétraisostéarate de polyglycéryle -2 (MW=1232 g/mol) ou encore le tétra décyl -2 tétradécanoate de pentaérythrityle (MW=1538 g/mol), - un polyester résultant de l'estérification d'au moins un triglycéride d'acide(s) carboxylique(s) hydroxylé(s) par un acide monocarboxylique aliphatique et par un acide dicarboxylique aliphatique, éventuellement insaturé comme l'huile de ricin d'acide succinique et d'acide isostéarique commercialisée sous la référence Zénigloss par Zénitech, - les polyesters obtenu par condensation de dimère et/ou trimère d'acide gras insaturé et de diol tels que ceux décrits dans la demande de brevet FR 0853634, tels qu'en particulier de l'acide dilinoléique et du 1,4- butanediol. On peut notamment citer à ce 45 titre le polymère commercialisé par Biosynthis sous la dénomination Viscoplast 14436H (nom INCI : dilinoleic acid/butanediol copolymer), - les esters de dimère diol et de dimère diacide de formule générale HO-R'-(-000-R2-COO-R'-)h-OH, dans laquelle : R' représente un reste de dimère diol obtenu par hydrogénation du diacide dilinoléique R2 représente un reste de diacide dilinoléique hydrogéné, et h représente un entier variant de 1 à 9, notamment les esters de diacides dilinoléiques et de dimères diols dilinoléiques commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL sous la dénomination 10 commerciale LUSPLAN DD-DA5® et DD-DA7®, esters such as: linear fatty acid esters having a total number of carbon ranging from 35 to 70 such as pentaerythrityl tetrapelargonate (MW = 697 g / mol), hydroxylated esters such as polyglycerol triisostearate; 2 (MW = 965 g / mol), aromatic esters such as tridecyl trimellitate (MW = 757 g / mol), esters of fatty alcohol or branched C24-C28 fatty acids such as those described in US Pat. EP-A-0 955 039, and in particular triisoarachidyl citrate (MW = 1033.76 g / mol), pentaerythrityl tetraisonanoate (MW = 697 g / mol), glyceryl triisostearate (MM = 891 g / mol) , tri decyl-2 glyceryl tetradecanoate (MW = 1143 g / mol), pentaerythrityl tetraisostearate (MW = 1202 g / mol), polyglyceryl tetraisostearate -2 (MW = 1232 g / mol) or else tetra decyl -2 pentaerythrityl tetradecanoate (MW = 1538 g / mol), - a polyester resulting from the esterification of at least one carboxylic acid triglyceride (s) and (s) hydroxylated with an aliphatic monocarboxylic acid and an optionally unsaturated aliphatic dicarboxylic acid, such as castor oil of succinic acid and isostearic acid sold under the reference Zénigloss by Zenitech, -the polyesters obtained by dimer condensation and / or unsaturated fatty acid trimer and diol such as those described in the patent application FR 0853634, such as in particular dilinoleic acid and 1,4-butanediol. The polymer marketed by Biosynthis under the name Viscoplast 14436H (INCI name: dilinoleic acid / butanediol copolymer), for example, can be cited in this regard: diol dimer and diacid dimer esters of general formula HO-R '- (- 000 -R2-COO-R '-) h-OH, wherein: R' represents a diol dimer residue obtained by hydrogenation of the dilinoleic diacid R2 represents a hydrogenated dilinoleic diacid residue, and h represents an integer ranging from 1 to 9, in particular the esters of dilinoleic diacids and of dilinoleic diol dimers marketed by the company NIPPON FINE CHEMICAL under the trade name LUSPLAN DD-DA5® and DD-DA7®,

- les huiles siliconées telles que les silicones phénylées (également appelée huile siliconée phénylée) comme la BELSIL PDM 1000 de la société WACKER (MW=9000 g/mol), les phényl triméthicones (telles que la phényl triméthicone vendue sous le nom 15 commercial DC556 par Dow Corning), les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes ; - les huiles d'origine végétale telles que l'huile de sésame (MW=820 g/mol), - et leurs mélanges. silicone oils such as phenyl silicones (also called phenyl silicone oil), such as Belsil PDM 1000 from Wacker (MW = 9000 g / mol), phenyl trimethicones (such as phenyl trimethicone sold under the trade name DC556). by Dow Corning), phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenyl siloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes; oils of plant origin, such as sesame oil (MW = 820 g / mol), and mixtures thereof.

20 L'huile brillante peut également être un oligomère de triglycéride d'acide gras hydroxylé et de diacide saturé. Un tel oligomère est obtenu par réaction d'un triglycéride d'acide gras hydroxylé (tel que l'huile de ricin hydrogénée) et d'un diacide saturé. Selon l'invention, le diacide est dit saturé lorsque la chaîne hydrocarbonée le constituant 25 ne comporte pas d'insaturation, à savoir de double liaison carbone-carbone. On entend par diacide, un composé hydrocarboné comprenant deux fonctions carboxyles -0O0H. Le diacide peut-être un diacide unique ou un mélange de plusieurs diacides. De même, au sens de l'invention, l'oligomère peut-être un mélange de plusieurs oligomères. 30 Parmi les diacides saturés pouvant être utilisés, on peut citer l'acide sébacique (ou acide 1,10-décanedioïque), l'acide succinique, l'acide adipique, l'acide azélaïque, l'acide octadécaméthylène dicarboxylique et l'acide eïcosadicarboxylique. Plus particulièrement, l'oligomère peut être un oligoester dont les monomères sont représentés par les formules (A) de triglycéride et (B) de diacide suivantes : R2 R2 R2 CHOH CHOH CHOH Rl Rl Rl C=0 C =0 C =0 O O O I I I CH2 CH CHZ (A) O O Il Il HOùC ùXi C ùOH (B) dans lesquelles R, représente un groupe alkylène saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comprenant par exemple de 1 à 18 atomes de carbone, et R2 représente un groupe alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comprenant par exemple de 1 à 12 atomes de carbone ; R, représente de préférenceun groupe -(CH2)n-, où n peut varier de 1 à 20 et notamment de 3 à 16, par exemple de 6 à 12 ; R2 représente de préférence un groupe -(CH2)mCH3, où m peut varier de 0 à 11 et notamment de 2 à 11, par exemple de 3 à 9 ; OH -R1 -C-R2 Selon un mode de réalisation n=10 et m=5, et le groupe H représente le résidu alkyle de l'acide 12-hydroxystéarique (composant majoritaire de l'huile de ricin hydrogénée); X, est un groupe alkylène linéaire ou ramifié tel que par exemple un groupe alkylène linéaire -(CH2)X , où x peut varier de 1 à 30 et notamment de 3 à 15. Lorsque le diacide est l'acide sébacique, x est égal à 8. Le degré de polymérisation moyen de l'oligomère peut varier entre 3 et 12. L'oligoester d'huile de ricin hydrogénée et d'acide sébacique est notamment commercialisé par la société CRODA sous différentes dénominations suivant le degré de polymérisation. 47 Parmi les oligoesters formés d'huile de ricin hydrogénée et d'acide sébacique, celui ayant un degré de polymérisation d'environ 4,6 est disponible sous la dénomination commerciale « CROMADOL CWS-5 » et celui ayant un degré de polymérisation d'environ 9,5 est disponible sous la dénomination commerciale « CROMADOL CWS-10 », commercialisés par Croda Japan K.K. On cite également l'oligomère d'huile de ricin hydrogénée et d'acide sébacique vendu sous la dénomination CRODABOND-CSA (PM = 3500) par la société CRODA. L'oligomère peut être présent dans la première et/ou de la seconde composition selon l'invention dans une teneur allant de 0,1 à 50 % en poids, particulièrement de 0,1 à 40 % en poids, plus particulièrement de 0,5 à 30 % et par exemple de 1 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition. The glossy oil may also be an oligomer of hydroxy fatty acid triglyceride and saturated diacid. Such an oligomer is obtained by reacting a hydroxylated fatty acid triglyceride (such as hydrogenated castor oil) and a saturated diacid. According to the invention, the diacid is said to be saturated when the hydrocarbon-based chain constituting it does not contain any unsaturation, namely a carbon-carbon double bond. The term "diacid" is intended to mean a hydrocarbon compound comprising two carboxyl functions -COOH. The diacid may be a single diacid or a mixture of several diacids. Similarly, within the meaning of the invention, the oligomer may be a mixture of several oligomers. Among the saturated diacids that can be used are sebacic acid (or 1,10-decanedioic acid), succinic acid, adipic acid, azelaic acid, octadecamethylene dicarboxylic acid and acid. eïcosadicarboxylique. More particularly, the oligomer may be an oligoester, the monomers of which are represented by the following formulas (A) of triglyceride and (B) diacid: ## STR2 ## wherein R 1 and R 2 are as follows: ## STR2 ## Embedded image where R 1 represents a saturated or unsaturated, linear or branched alkylene group comprising, for example, from 1 to 18 carbon atoms, and R 2 represents a saturated alkyl group or unsaturated, linear or branched comprising for example from 1 to 12 carbon atoms; R, preferably represents a - (CH 2) n - group, where n may vary from 1 to 20 and in particular from 3 to 16, for example from 6 to 12; R2 preferably represents a group - (CH2) mCH3, where m may vary from 0 to 11 and in particular from 2 to 11, for example from 3 to 9; OH -R1 -C-R2 According to one embodiment n = 10 and m = 5, and the group H represents the alkyl residue of 12-hydroxystearic acid (major component of hydrogenated castor oil); X is a linear or branched alkylene group such as, for example, a linear alkylene group - (CH 2) X, where x may vary from 1 to 30 and especially from 3 to 15. When the diacid is sebacic acid, x is equal to 8. The average degree of polymerization of the oligomer can vary between 3 and 12. The oligoester hydrogenated castor oil and sebacic acid is marketed by the company CRODA under different names depending on the degree of polymerization. Among the oligoesters formed from hydrogenated castor oil and sebacic acid, that having a degree of polymerization of about 4.6 is available under the trade name "CROMADOL CWS-5" and that having a degree of polymerization of about 9.5 is available under the trade name "CROMADOL CWS-10", marketed by Croda Japan KK. The oligomer of hydrogenated castor oil and sebacic acid sold under the name CRODABOND-CSA is also mentioned (MW = 3500 ) by the company CRODA. The oligomer may be present in the first and / or second composition according to the invention in a content ranging from 0.1 to 50% by weight, particularly from 0.1 to 40% by weight, more particularly from 0, 5 to 30% and for example 1 to 20% by weight, relative to the total weight of the composition.

De préférence, l'huile brillante a un indice de réfraction supérieur ou égal à 1,45 et notamment allant de 1,45 à 1,6. Selon un mode de réalisation, la ou les huile(s) brillante(s) représentent de 0,1 à 80%, mieux de 1 à 60%, et mieux encore, de 5 à 50% du poids total de la première et/ou de la seconde composition. Preferably, the glossy oil has a refractive index greater than or equal to 1.45 and in particular ranging from 1.45 to 1.6. According to one embodiment, the oil (s) brilliant (s) represent from 0.1 to 80%, better from 1 to 60%, and better still, from 5 to 50% of the total weight of the first and / or or the second composition.

20 Huile volatile : La première et/ou la seconde composition selon l'invention peut comprendre au moins une huile volatile. Volatile oil: The first and / or second composition according to the invention may comprise at least one volatile oil.

Par " huile volatile", on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer 25 au contact des matières kératiniques en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique (760 mm de Hg). Le ou les solvants organiques volatils et les huiles volatiles de l'invention sont des solvants organiques et des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 30 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1 ,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). Ces huiles peuvent être des huiles hydrocarbonées, des huiles siliconées, des huiles fluorées, ou leurs mélanges. For the purposes of the invention, the term "volatile oil" means an oil capable of evaporating on contact with keratin materials in less than one hour at ambient temperature and atmospheric pressure (760 mmHg). The volatile organic solvent (s) and the volatile oils of the invention are organic solvents and volatile cosmetic oils which are liquid at ambient temperature and have a non-zero vapor pressure at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular ranging from 0 to 13 Pa at 30 40 000 Pa (10-3 at 300 mm Hg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and more particularly ranging from 1.3 Pa. at 1300 Pa (0.01 to 10 mmHg). These oils may be hydrocarbon oils, silicone oils, fluorinated oils, or mixtures thereof.

35 a. Huile siliconée Selon une variante de l'invention, l'huile volatile est une huile siliconée volatile.15 Par « huile siliconée », on entend une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment comprenant des groupes Si-O. 35 a. Silicone oil According to a variant of the invention, the volatile oil is a volatile silicone oil. By "silicone oil" is meant an oil comprising at least one silicon atom, and in particular comprising Si-O groups.

L'huile volatile siliconée utilisable dans l'invention peut être choisie parmi les huiles siliconées ayant un point éclair allant de 40 °C à 102 °C, de préférence ayant un point éclair supérieur à 55 °C et inférieur ou égal à 95 °C, et préférentiellement allant de 65 °C à 95 °C. L'huile siliconée volatile peut être choisie parmi les huiles siliconées linéaires ou cycliques telles que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) linéaires ou cycliques ayant de 3 à 7 atomes de silicium. A titre d'exemple de telles huiles, on peut citer l'octyltriméthicone, l'hexyltriméthicone, la décaméthylcyclopentasiloxane (cyclopentasiloxane ou D5), l'octaméthylcyclotétrasiloxane (cyclotétradiméthylsiloxane ou D4), la dodécaméthylcyclo-hexasiloxane (D6), la décaméthyltétrasiloxane (L4), KF 96 A de Shin Etsu, les polydiméthysiloxanes telles que celles commercialisées sous la référence DC 200 (1,5 cSt), DC 200 (5 cSt), DC 200 (3 cSt) par Dow Corning. The volatile silicone oil that may be used in the invention may be chosen from silicone oils having a flash point ranging from 40 ° C. to 102 ° C., preferably having a flash point greater than 55 ° C. and less than or equal to 95 ° C. and preferably ranging from 65 ° C to 95 ° C. The volatile silicone oil may be chosen from linear or cyclic silicone oils such as linear or cyclic polydimethylsiloxanes (PDMS) having from 3 to 7 silicon atoms. By way of example of such oils, mention may be made of octyltrimethicone, hexyltrimethicone, decamethylcyclopentasiloxane (cyclopentasiloxane or D5), octamethylcyclotetrasiloxane (cyclotetradimethylsiloxane or D4), dodecamethylcyclohexasiloxane (D6) and decamethyltetrasiloxane (L4). , KF 96 A from Shin Etsu, polydimethylsiloxanes such as those sold under the reference DC 200 (1.5 cSt), DC 200 (5 cSt), DC 200 (3 cSt) by Dow Corning.

b. Huile hydrocarbonée Selon une variante de l'invention, l'huile volatile est une huile hydrocarbonée volatile. b. Hydrocarbon Oil According to one variant of the invention, the volatile oil is a volatile hydrocarbon oil.

Les huiles (également appelées solvants) hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes en C8-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars' ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16 le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination ShelI Soit par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées. De préférence, le solvant volatil est choisi parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges. The volatile hydrocarbon oils (also called solvents) may be chosen from hydrocarbon-based oils having from 8 to 16 carbon atoms, and especially C8-C16 branched alkanes such as C8-C16 isoalkanes of petroleum origin (also known as isoparaffins). such as isododecane (also called 2,2,4,4,6-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, and for example the oils sold under the trade names Isopars' or permetyls, branched esters of C8-C16 isohexyl neopentanoate, and mixtures thereof. Other volatile hydrocarbon oils such as petroleum distillates, in particular those sold under the name ShelI or by Shell, may also be used. Preferably, the volatile solvent is chosen from volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms and mixtures thereof.

Comme autres solvants (huiles) hydrocarbonés volatiles utilisables dans la composition selon l'invention, on peut également citer, les cétones liquides à température ambiante tels que méthyléthylcétone, l'acétone; les esters à chaîne courte (ayant de 3 à 8 atomes de carbone au total) tels que l'acétate d'éthyle, l'acétate de méthyle, l'acétate de propyle, l'acétate de n-butyle ; les éthers liquides à température ambiante tels que le diéthyléther, le diméthyléther ou le dichlorodiéthyléther; les alcools et notamment les monoalcools inférieurs linéaires ou ramifiés ayant de 2 à 5 atomes de carbone comme l'éthanol, l'isopropanol ou le n-propanol. c. huiles fluorées L'huile volatile peut aussi être choisie parmi les huiles fluorées telles que les perfluoropolyéthers, les perfluoroalcanes comme la perfluorodécaline, les perfluorodamantanes, les monoesters, diesters et triesters de perfluoroalkylphosphates et les huiles esters fluorés. As other volatile hydrocarbon solvents (oils) that can be used in the composition according to the invention, mention may also be made of ketones which are liquid at ambient temperature, such as methyl ethyl ketone or acetone; short-chain esters (having from 3 to 8 carbon atoms in total) such as ethyl acetate, methyl acetate, propyl acetate, n-butyl acetate; ethers which are liquid at ambient temperature, such as diethyl ether, dimethyl ether or dichlorodiethyl ether; alcohols and in particular linear or branched lower monoalcohols having from 2 to 5 carbon atoms, such as ethanol, isopropanol or n-propanol. vs. Fluorinated oils The volatile oil may also be chosen from fluorinated oils such as perfluoropolyethers, perfluoroalkanes such as perfluorodecalin, perfluorodamantanes, monoesters, diesters and triesters of perfluoroalkylphosphates and fluorinated ester oils.

L'huile volatile peut être présente dans la première et/ou la seconde composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 % à 90 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 1 % à 70 % en poids, et préférentiellement allant de 5 % à 50 % en poids. The volatile oil may be present in the first and / or second composition according to the invention in a content ranging from 0.1% to 90% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 1% at 70% by weight, and preferably ranging from 5% to 50% by weight.

CHARGES La première et/ou la seconde composition du kit selon l'invention peut comprendre des charges. A titre d'exemple, ces charges peuvent être du carbonate de calcium colloïdal qui peut être traité ou non par de l'acide stéarique ou du stéarate, de la silice telle que les silices fumées les silices précipitées, les silices traitées pour les rendre hydrophobes, du quartz moulu, de l'alumine, de l'hydroxyde d'aluminium, du dioxyde de titane, de la terre de diatomée, de l'oxyde de fer, du noir de carbone, et du graphite. Les slices synthétiques dont la surface est modifiée par des composés siliconés pour les rendre hydrophobe en surface sont particulièrement préférées. Ces charges se différentient les unes des autres par leurs propriétés de surface, les composés du silicone utilisés pour traiter la silice, et la façon dont le traitement en surface est réalisé. De telles charges permettent de réduire la viscosité de la formulation obtenue à partir des composés X et/ou Y. Par ailleurs, des charges renforçantes à base de résine peuvent aussi être utilisées. On préfère à titre de charge la silice, le carbonate de calcium, les charges à base de résine. A titre d'exemple, on peut citer les charges traitées Cab-O-Sil@TS-530, Aerosil@R8200 et Wacker HDX H2O00. LOADS The first and / or second composition of the kit according to the invention may comprise charges. By way of example, these fillers may be colloidal calcium carbonate which may or may not be treated with stearic acid or stearate, silica such as fumed silicas, precipitated silicas or silicas treated to render them hydrophobic. , ground quartz, alumina, aluminum hydroxide, titanium dioxide, diatomaceous earth, iron oxide, carbon black, and graphite. Synthetic slices whose surface is modified with silicone compounds to render them hydrophobic at the surface are particularly preferred. These fillers are differentiated from one another by their surface properties, the silicone compounds used to treat the silica, and the way in which the surface treatment is carried out. Such fillers make it possible to reduce the viscosity of the formulation obtained from compounds X and / or Y. Furthermore, resin-based reinforcing fillers can also be used. Filler silica, calcium carbonate, resin fillers are preferred. By way of example, mention may be made of the treated feeds Cab-O-Sil® TS-530, Aerosil® R8200 and Wacker HDX H2O00.

Filmoqène La première et/ou la seconde composition du kit selon l'invention peut comprendre peut comprendre un polymère filmogène. Filmoqene The first and / or second composition of the kit according to the invention may comprise may comprise a film-forming polymer.

Selon un mode de réalisation, le polymère filmogène peut être choisi parmi les polymères filmogènes. Certains polymères filmogènes peuvent être gélifiants. Selon un mode de mise en oeuvre, le polymère n'est pas une nitrocellulose. Par "polymère", on entend au sens de l'invention un composé ayant au moins 2 motifs de répétition, et de préférence au moins 3 motifs de répétition. According to one embodiment, the film-forming polymer may be chosen from film-forming polymers. Some film-forming polymers may be gelling agents. According to one mode of implementation, the polymer is not a nitrocellulose. For the purposes of the invention, the term "polymer" means a compound having at least 2 repeating units, and preferably at least 3 repeating units.

Par polymère "filmogène", on entend un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film macroscopiquement continu sur un support, notamment sur les matières kératiniques, et de préférence un film cohésif et mieux encore, un film dont la cohésion et les propriétés mécaniques sont telles que ledit film peut être isolé dudit support. By "film-forming" polymer is meant a polymer capable of forming, by itself or in the presence of an auxiliary film-forming agent, a film which is macroscopically continuous on a support, in particular on keratin materials, and preferably a cohesive film and better still a film whose cohesion and mechanical properties are such that said film can be isolated from said support.

Le polymère peut être présent dans la composition en une teneur allant de 0,1 % à 60 0/0 en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,1 % à 50 % en poids, de préférence allant de 0,5 à 40 % en poids, préférentiellement allant de 1 % à 30 % en poids, et plus préférentiellement allant de 1 % à 25 % en poids. The polymer may be present in the composition in a content ranging from 0.1% to 60% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.1% to 50% by weight, preferably ranging from 0.5 to 40% by weight, preferably ranging from 1% to 30% by weight, and more preferably ranging from 1% to 25% by weight.

Dans un mode de réalisation, le polymère organique filmogène est au moins un polymère choisi parmi le groupe comprenant : - les polymères filmogènes solubles dans un milieu liquide organique, en particulier les polymères liposolubles, lorsque le milieu liquide organique comprend au moins une huile ; - les polymères filmogènes dispersibles dans un milieu solvant organique, en particulier les polymères sous la forme de dispersions non aqueuses de particules de polymères, de préférence des dispersions dans les huiles siliconées ou hydrocarbonées ; dans un mode de réalisation, les dispersions non aqueuses de polymère comprennent des particules de polymères stabilisées sur leur surface par au moins un agent stabilisant ; - les polymères filmogènes sous forme de dispersions aqueuses de particules de polymère, souvent appelées « latex » ; dans ce cas, la composition comprend une phase aqueuse; - les polymères filmogènes hydrosolubles ; dans ce cas, la composition comprend une phase aqueuse. In one embodiment, the film-forming organic polymer is at least one polymer chosen from the group comprising: film-forming polymers that are soluble in an organic liquid medium, in particular liposoluble polymers, when the organic liquid medium comprises at least one oil; dispersible film-forming polymers in an organic solvent medium, in particular polymers in the form of nonaqueous dispersions of polymer particles, preferably dispersions in silicone or hydrocarbon oils; in one embodiment, the nonaqueous polymer dispersions comprise polymer particles stabilized on their surface by at least one stabilizing agent; film-forming polymers in the form of aqueous dispersions of polymer particles, often called "latex"; in this case, the composition comprises an aqueous phase; water-soluble film-forming polymers; in this case, the composition comprises an aqueous phase.

Parmi les polymères filmogènes utilisables dans la composition de la présente invention, on peut citer les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d'origine naturelle et leurs mélanges. Comme polymère filmogène, on peut citer en particulier les polymères acryliques, les polyuréthanes, les polyesters, les polyamides, les polyurées, les polymères cellulosiques comme la nitrocellulose, les polymères siliconés, en particulier les résines de silicones, les polymères acrylique greffés silicone, les polymères et copolymères polyamide, les polylsoprènes. Among the film-forming polymers that can be used in the composition of the present invention, mention may be made of synthetic polymers, of free radical type or of polycondensate type, polymers of natural origin, and mixtures thereof. As film-forming polymer, mention may in particular be made of acrylic polymers, polyurethanes, polyesters, polyamides, polyureas, cellulose polymers such as nitrocellulose, silicone polymers, in particular silicone resins, silicone-grafted acrylic polymers, polyamide polymers and copolymers, polylsoprenes.

1a Le polymère filmogène peut être choisi parmi les polymères filmogènes décrits dans la demande WO 04/028487. 1a The film-forming polymer may be chosen from the film-forming polymers described in application WO 04/028487.

En particulier, le polymère filmogène peut être un composé siliconé réticulé tel que décrit dans les demandes US 2003/0103918 et US 2003/0049216. 15 Des polymères filmogènes sont notamment décrit dans la demande de brevet internationale déposée sous le n° PCT/FR03/02849. 20 Le polymère filmogène peut être un polymère séquencé éthylénique linéaire filmogène, avantageusement exempt de styrène. De préférence encore, le polymère séquencé comprend moins une première séquence et au moins une deuxième séquence ayant des températures de transition vitreuse (Tg) différentes, lesdites 25 première et deuxième séquences étant reliées entre elles par une séquence intermédiaire comprenant au moins un monomère constitutif de la première séquence et au moins un monomère constitutif de la deuxième séquence. In particular, the film-forming polymer may be a crosslinked silicone compound as described in applications US 2003/0103918 and US 2003/0049216. Film-forming polymers are described in particular in the international patent application filed under No. PCT / FR03 / 02849. The film-forming polymer may be a film-forming linear ethylenic block polymer, preferably free of styrene. More preferably, the sequenced polymer comprises less a first block and at least a second block having different glass transition temperatures (Tg), said first and second blocks being interconnected by an intermediate block comprising at least one monomer constituting the first sequence and at least one constituent monomer of the second sequence.

30 Le polymère filmogène peut également être sous la forme d'une dispersion de particules, de préférence solides, d'un polymère éthylénique greffé dans une phase grasse liquide. Une telle dispersion est notamment décrite dans la demande de brevet international déposées sous le n° de dépôt PCT/FR/03/03709. The film-forming polymer may also be in the form of a dispersion of particles, preferably solid, of an ethylene polymer grafted into a liquid fatty phase. Such a dispersion is particularly described in the international patent application filed under filing No. PCT / FR / 03/03709.

35 Avantageusement, le polymère éthylénique greffé comprend un squelette éthylénique insoluble dans ladite phase grasse liquide, et des chaînes latérales liées de manière covalente audit squelette et solubles dans ledit milieu de dispersion. Advantageously, the grafted ethylenic polymer comprises an ethylenic skeleton insoluble in said liquid fatty phase, and side chains covalently bonded to said backbone and soluble in said dispersion medium.

Silicone amphiphile La première et/ou la seconde composition du kit selon l'invention peut comprendre au moins une silicone amphiphile. Amphiphilic Silicone The first and / or second composition of the kit according to the invention may comprise at least one amphiphilic silicone.

Les silicones amphiphiles utilisables contiennent une portion de silicone qui est compatible avec un milieu siliconé, et une portion hydrophile pouvant être, par exemple, le reste d'un composé choisi parmi les alcools et les polyols, ayant de 1 à 12 groupements hydroxyle, les polyoxyalkylènes contenant au moins deux motifs oxyalkylène et ayant de 0 à 20 motifs oxypropylène et/ou de 0 à 20 motifs oxyéthylène. Cette portion hydrophile présente donc une affinité pour les particules hydrophiles et contribue à la dispersion de celles-ci dans un milieu siliconé. The amphiphilic silicones that may be used contain a portion of silicone that is compatible with a silicone medium, and a hydrophilic portion that may be, for example, the remainder of a compound chosen from alcohols and polyols having from 1 to 12 hydroxyl groups, polyoxyalkylenes containing at least two oxyalkylene units and having from 0 to 20 oxypropylene units and / or from 0 to 20 oxyethylene units. This hydrophilic portion thus has an affinity for the hydrophilic particles and contributes to the dispersion of these in a silicone medium.

La silicone amphiphile peut être une huile sans activité gélifiante. De telles huiles peuvent être composées : - de copolyols de diméthicone, contenant éventuellement des groupements phényle, - de copolyols d'alkylméthicone, - de silicones de polyglycérol, c'est-à-dire des silicones ayant des groupements alkylglycéryléther, - de silicones ayant des groupements latéraux perfluorés et ayant des groupements latéraux glycérol, - de silicones ayant des groupements latéraux polyoxyéthylène/polyoxypropylène et ayant des groupements latéraux perfluorés, - de copolymères bloc de silicone et copolymères bloc hydrophiles autres que le polyéther, par exemple la polyoxazoline ou la polyéthylèneimine, - de copolymères greffés de type polysaccharide greffé par du silicone, - de copolymères bloc de silicone, bloc de poly(oxyde d'éthylène/oxyde de propylène). The amphiphilic silicone can be an oil without gelling activity. Such oils may be composed of: - dimethicone copolyols, optionally containing phenyl groups, - alkylmethicone copolyols, - polyglycerol silicones, that is to say silicones having alkylglycerylether groups, - silicones having perfluorinated side groups having side groups glycerol, silicones having polyoxyethylene / polyoxypropylene side groups and having perfluorinated side groups, silicone block copolymers and hydrophilic block copolymers other than polyether, for example polyoxazoline or polyethyleneimine of graft copolymers of the silicone-grafted polysaccharide type, of silicone block copolymers, of poly (ethylene oxide / propylene oxide) block.

La silicone amphiphile utilisable peut également être une résine de silicone amphiphile au moins partiellement réticulée. Comme exemples de telles résines, on peut citer :35 - les résines de silicone réticulées ayant des groupements alkylpolyéther, telles que le polyoxyde d'éthylène (POE) et le polyoxyde d'éthylène/polyoxyde de propylène (POE/POP) décrits dans US-A-5 412 004, et - les résines de silicone réticulées en partie par des a,w-diènes, possédant des chaînes latérales POE/POP hydrophiles ainsi que des chaînes latérales alkyle hydrophobes, telles que celles décrites dans EP-A-1 048 686. Les chaînes latérales hydrophiles sont obtenues par une réaction avec un POE/POP au niveau d'une extrémité vinyle unique, et les chaînes latérales alkyle sont formées par une réaction avec une a-oléfine ayant une chaîne grasse. zo Dans la résine de silicone amphiphile, la portion de silicone est constituée de manière avantageuse par du polydiméthylsiloxane. Polymère ou copolymère polyamide 15 La première et/ou la seconde composition du kit peuvent contenir au moins un polymère ou copolymère polyamide qui peut être choisi parmi les homopolymères polyamides, les polyamides ramifiés par des chaînes grasses, les polyamides-organosiloxane, les copolymères polyamide-polyester, les copolymères polyamide-polyacrylique, et leurs mélanges. 20 The amphiphilic silicone that can be used can also be an at least partially crosslinked amphiphilic silicone resin. Examples of such resins include: crosslinked silicone resins having alkylpolyether groups, such as polyethylene oxide (POE) and polyethylene oxide / propylene oxide (POE / POP) described in US -A-5,412,004; and silicone resins partially crosslinked by α,--dienes, having hydrophilic POE / POP side chains as well as hydrophobic alkyl side chains, such as those described in EP-A-1. The hydrophilic side chains are obtained by reaction with a POE / POP at a single vinyl end, and the alkyl side chains are formed by reaction with an α-olefin having a fatty chain. In the amphiphilic silicone resin, the silicone portion is advantageously composed of polydimethylsiloxane. Polyamide Polymer or Copolymer The first and / or second composition of the kit may contain at least one polyamide polymer or copolymer which may be chosen from polyamide homopolymers, polyamides branched with fatty chains, polyamides-organosiloxanes and polyamide-polyamide copolymers. polyester, polyamide-polyacrylic copolymers, and mixtures thereof. 20

Comme polymère polyamide utilisable dans l'invention, on peut citer les polymères décrits dans la demande EP 1 343 458, par exemple les résines polyamides résultant de la condensation d'un acide di-carboxylique aliphatique et d'une diamine (incluant les 25 composés ayant plus de 2 groupes carbonyle et 2 groupes amine), les groupes carbonyle et amine de motifs unitaires adjacents étant condensés par une liaison amide. Ces résines polyamides sont notamment celles commercialisées sous la marque Versamid® par les sociétés General Mills, Inc. et Henkel Corp. (Versamid 930, 744 ou 1655) ou par la société Olin Mathieson Chemical Corp., sous la marque Onamid® notamment Onamid 30 S ou C. Ces résines ont une masse moléculaire moyenne en poids allant de 6000 à 9000. Pour plus d'information sur ces polyamides, on peut se référer aux documents US-A-3645705 et US-A-3148125. Plus spécialement, on utilise les Versamid® 930 ou 744. Polyamide polymers which may be used in the invention include the polymers described in application EP 1 343 458, for example the polyamide resins resulting from the condensation of an aliphatic dicarboxylic acid and a diamine (including the compounds having more than 2 carbonyl groups and 2 amine groups), the adjacent unitary unit carbonyl and amine groups being fused by an amide bond. These polyamide resins are especially those marketed under the Versamid® brand by General Mills, Inc. and Henkel Corp. (Versamid 930, 744 or 1655) or by the company Olin Mathieson Chemical Corp., under the trademark Onamid®, in particular Onamid 30 S or C. These resins have a weight average molecular weight ranging from 6000 to 9000. For more information on these polyamides, reference may be made to US-A-3645705 and US-A-3148125. More specifically, Versamid® 930 or 744 are used.

35 On peut aussi utiliser les polyamides vendus par la société Arizona Chemical sous les références Uni-Rez (2658, 2931, 2970, 2621, 2613, 2624, 2665, 1554, 2623, 2662) et le 5 produit vendu sous la référence Macromelt 6212 par la société Henkel. Pour plus d'information sur ces polyamides, on peut se référer au document US-A-5500209. It is also possible to use the polyamides sold by Arizona Chemical under the references Uni-Rez (2658, 2931, 2970, 2621, 2613, 2624, 2665, 1554, 2623, 2662) and the product sold under the reference Macromelt 6212. by Henkel. For more information on these polyamides, reference may be made to US-A-5500209.

II est aussi possible d'utiliser des résines de polyamides issues de légumes comme celles s décrites dans les brevets US-A-5783657 et US-A-5998570. It is also possible to use polyamide resins from vegetables such as those described in US-A-5783657 and US-A-5998570.

Comme polymères polyamides utilisables dans l'invention, on peut citer les polyamides ramifiés par des chaînes grasses pendantes et/ou des chaînes grasses terminales ayant de 6 à 120 atomes de carbone et mieux de 8 à 120 et notamment de 12 à 68 atomes de carbone, chaque chaîne grasse terminale étant liée au squelette polyamide par au moins un groupe de liaison en particulier ester. De préférence, ces polymères comportent une chaîne grasse à chaque extrémité du squelette polymérique et en particulier du squelette polyamide. Comme autre groupe de liaison on peut citer les groupes éther, amine, urée, uréthane, thioester, thiurée, thiouréthane. 1s Ces polymères sont plus spécialement ceux décrits dans le document US-A-5783657 de la société Union Camp. En particulier on peut citer les polymères dont le nom INC1 est « éthylènediamine/stéaryl dimère dilinoléate copolymère » et « éthylène diamine/stéaryl dimère tallate copolymère ». A titre d'exemple, on peut citer les produits commerciaux 20 vendus par la société Arizona Chemical sous les noms Uniclear 80, Uniclear 100, Uniclear 80 V, Uniclear 100 V et Uniclear 100 VG. Ils sont vendus respectivement sous forme de gel à 80 % (en matière active) dans une huile minérale et à 100 % (en matière active). Ils ont un point de ramollissement de 88 à 94°C. Ces produits commerciaux sont un mélange de copolymères d'un diacide en C36 condensé sur l'éthylène diamine, de 25 masse moléculaire moyenne en poids d'environ 6000. Les groupes ester terminaux résultent de l'estérification des terminaisons d'acide restantes par l'alcool cétylique, stéarylique ou leurs mélanges (appelés aussi alcool cétylstéarylique). As polyamide polymers that may be used in the invention, mention may be made of polyamides branched by pendant fatty chains and / or terminal fatty chains having from 6 to 120 carbon atoms and better still from 8 to 120 and in particular from 12 to 68 carbon atoms. each fatty end chain being linked to the polyamide backbone by at least one linking group, in particular an ester group. Preferably, these polymers comprise a fatty chain at each end of the polymer backbone and in particular the polyamide backbone. Other linking groups that may be mentioned include ether, amine, urea, urethane, thioester, thiurea and thiourethane groups. These polymers are more particularly those described in the document US-A-5783657 of the company Union Camp. In particular, mention may be made of polymers whose INC1 name is "ethylenediamine / stearyl dimer dilinoleate copolymer" and "ethylene diamine / stearyl dimer tallate copolymer". By way of example, mention may be made of the commercial products sold by Arizona Chemical under the names Uniclear 80, Uniclear 100, Uniclear 80 V, Uniclear 100 V and Uniclear 100 VG. They are sold respectively in the form of 80% gel (active ingredient) in a mineral oil and 100% (active ingredient). They have a softening point of 88 to 94 ° C. These commercial products are a mixture of copolymers of a C36 di-acid condensed on ethylene diamine with a weight average molecular weight of about 6000. The terminal ester groups result from the esterification of the remaining acid termini by cetyl alcohol, stearyl alcohol or mixtures thereof (also known as cetylstearyl alcohol).

Comme polymère polyamide utilisable dans l'invention, on peut également citer les 30 polyamides comportant au moins un groupe polyorganosiloxane, constitué de 1 à 1000 unités organosiloxanes dans la chaîne principale ou sous forme de greffon. Les polymères sont par exemple ceux décrits dans les documents US-A-5 874 069, US-A-5,919,444, US-A-6,051,216 US-A-5,981,680 et W004-054524. 35 Le polyamide siliconé peut être un polymère comprenant au moins un motif de formule (IV) ou (V) : R5 Si X C NH Y NH Il R7 O - n ou C X o m R5 Si X NH C Y C Polyamide polymers that can be used in the invention also include polyamides comprising at least one polyorganosiloxane group, consisting of 1 to 1000 organosiloxane units in the main chain or in the form of a graft. The polymers are for example those described in US-A-5,874,069, US-A-5,919,444, US-A-6,051,216 US-A-5,981,680 and W004-054524. The silicone polyamide may be a polymer comprising at least one unit of formula (IV) or (V): R 5 Si X C NH Y NH II R 7 O-n or C X o m R 5 Si X NH C Y C

Il II R' O O n NH X - m (V) II R 'O O n NH X - m (V)

R4, R5, R6 et R7, identiques ou différents, représentent un groupe choisi 10 parmi: - les groupes hydrocarbonés, linéaires, ramifiés ou cycliques, en C, à C40, saturés ou insaturés, pouvant contenir dans leur chaîne un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre et/ou d'azote, et pouvant être substitués en partie ou totalement par des atomes de fluor, 15 - les groupes aryles en C6 à C,o, éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes alkyle en C, à C4, - les chaînes polyorganosiloxanes contenant ou non un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre et/ou d'azote, X, identiques ou différents, représentent un groupe alkylène di-yle, 20 linéaire ou ramifié en C, à Cao, pouvant contenir dans sa chaîne un ou plusieurs atomes d'oxygène et/ou d'azote, Y est un groupe divalent alkylène linéaire ou ramifié, arylène, cycloalkylène, alkylarylène ou arylalkylène, saturé ou insaturé, en C, à 050, pouvant comporter un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre et/ou d'azote, et/ou porter 25 comme substituant l'un des atomes ou groupes d'atomes suivants : fluor, hydroxy, cycloalkyle en C3 à C8, alkyle en C, à C4o, aryle en C5 à C,o, phényle éventuellement substitué par 1 à 3 groupes alkyle en C, à C3, hydroxyalkyle en C, à C3 et amino alkyle en C, à C6, ou n est un nombre entier allant de 2 à 500, de préférence de 2 à 200, et m est un nombre entier allant de 1 à 1000, de préférence de 1 à 700 et mieux encore de 6 à 200. De façon préférée, les composés préférés sont ceux de formule IV, dont le nom INCI est Nylon-611/dimethicone copolymères. Selon ce mode de réalisation les groupes R4, R5, R6 et R7 représente des groupes méthyl, un de X et Y représente un groupe alkylène de 6 atomes de carbone et l'autre un groupe groupes alkylène de 11 atomes de carbones. A titre d'exemple on peut citer les composés commercialisés par la société Dow Corning sous le nom DC 2-8179 (DP 100) et DC 2-8178 (DP 15). Le degré de polymérisation DP de ces composés correspond à n dans la formule IV. R4, R5, R6 and R7, which may be identical or different, represent a group chosen from: - saturated or unsaturated, linear, branched or cyclic C 1 to C 40 hydrocarbon-based groups which may contain in their chain one or more carbon atoms; oxygen, sulfur and / or nitrogen, and which may be substituted in part or totally by fluorine atoms, C 6 -C 6 aryl groups, optionally substituted by one or more C 1 -C 4 alkyl groups; C4, - the polyorganosiloxane chains containing or not one or more oxygen, sulfur and / or nitrogen atoms, X, identical or different, represent a linear or branched C 1 -C 20 alkylene di-yl group, may contain one or more oxygen and / or nitrogen atoms in its chain, Y is a divalent linear or branched alkylene, arylene, cycloalkylene, alkylarylene or arylalkylene group, saturated or unsaturated, at C 0 to 050, or more atoms of oxygen, sulfur and / or nitrogen, and / or carry as substituents one of the following atoms or groups of atoms: fluorine, hydroxy, C3-C8 cycloalkyl, C₁-C C alkyl, C5-C, aryl, phenyl optionally substituted with 1 to 3 C 1 to C 3 alkyl, C 1 to C 3 hydroxyalkyl and C 1 to C 6 alkylamines, or n is an integer from 2 to 500, preferably from 2 to 200, and m is an integer ranging from 1 to 1000, preferably from 1 to 700 and more preferably from 6 to 200. Preferably, the preferred compounds are those of formula IV, whose INCI name is nylon-611 / dimethicone copolymers. According to this embodiment, the groups R4, R5, R6 and R7 represent methyl groups, one of X and Y represents an alkylene group of 6 carbon atoms and the other a group of alkylene groups of 11 carbon atoms. By way of example, mention may be made of the compounds marketed by Dow Corning under the name DC 2-8179 (DP 100) and DC 2-8178 (DP 15). The degree of polymerization DP of these compounds corresponds to n in formula IV.

Phase aqueuse Aqueous phase

La première et/ou la seconde composition du kit peut comprendre une phase aqueuse. The first and / or second composition of the kit may comprise an aqueous phase.

La phase aqueuse peut être constituée essentiellement d'eau; elle peut également comprendre un mélange d'eau et de solvant miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C) comme les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol, l'isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que le propylène glycol, l'éthylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, les cétones en C3-C4, les aldéhydes en C2-C4 et leur mélanges. The aqueous phase may consist essentially of water; it may also comprise a mixture of water and of a water-miscible solvent (miscibility in water greater than 50% by weight at 25 ° C.), such as lower monoalcohols having from 1 to 5 carbon atoms, such as ethanol, isopropanol, glycols having 2 to 8 carbon atoms such as propylene glycol, ethylene glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, C3-C4 ketones, C2 aldehydes; -C4 and mixtures thereof.

La phase aqueuse (eau et éventuellement le solvant miscible à l'eau) peut être présente, en une teneur allant de 5 à 95% en poids par rapport au poids total de chaque composition, de préférence de 10% à 85% en poids et mieux de 2 à 80% en poids Selon un mode de réalisation préféré, les première et deuxième compositions mise(s) en oeuvre dans le kit ou le procédé selon l'invention sont anhydres ou contiennent moins de 3% en poids d'eau, de préférence moins de 1% en poids d'eau par rapport au poids total de la composition. De façon encore préférée les première et deuxième compositions sont totalement anhydres. The aqueous phase (water and optionally the water-miscible solvent) may be present in a content ranging from 5 to 95% by weight relative to the total weight of each composition, preferably from 10% to 85% by weight and preferably from 2 to 80% by weight According to a preferred embodiment, the first and second compositions used in the kit or process according to the invention are anhydrous or contain less than 3% by weight of water, preferably less than 1% by weight of water relative to the total weight of the composition. Even more preferably, the first and second compositions are completely anhydrous.

Par anhydre, on entend notamment que l'eau n'est de préférence pas ajoutée délibérément dans la composition mais peut être présente à l'état de trace dans les différents composés utilisés dans la composition. By anhydrous is meant in particular that the water is preferably not deliberately added to the composition but may be present in trace amounts in the various compounds used in the composition.

Tensioactifs La première et/ou la seconde composition du kit selon l'invention peuvent contenir des agents tensioactifs émulsionnants présents notamment en une proportion allant de 0,1 à 30 % en poids par rapport au poids total de chaque composition, mieux de 1 à 15% et mieux de 2 à 10 %. Ces agents tensioactifs peuvent être choisis parmi des agents tensioactifs anioniques, non ioniques, amphotères ou zwitterioniques. On peut se reporter au document « Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER », volume 22, p.333-432, 3ème édition, 1979, WILEY, pour la définition des propriétés et des fonctions (émulsionnant) des tensioactifs, en particulier p.347-377 de cette référence, pour les tensioactifs anioniques et non-ioniques. Surfactants The first and / or second composition of the kit according to the invention may contain emulsifying surfactants present in particular in a proportion ranging from 0.1 to 30% by weight relative to the total weight of each composition, better still from 1 to 15% by weight. % and better from 2 to 10%. These surfactants may be chosen from anionic, nonionic, amphoteric or zwitterionic surfactants. Reference can be made to the document "Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER", volume 22, p.333-432, 3rd edition, 1979, WILEY, for the definition of the properties and functions (emulsifier) of surfactants, in particular .347-377 of this reference, for anionic and nonionic surfactants.

Les tensioactifs utilisés préférentiellement dans les première et deuxième compositions selon l'invention sont choisis parmi : a) les agents tensioactifs non ioniques de HLB supérieur ou égal à 8 à 25 °C, utilisés seuls ou en mélange; on peut citer notamment : - les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) de glycérol ; - les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) d'alcools gras (notamment d'alcool en C8-C24, et de préférence en C12-C18) tels que l'éther oxyéthyléné de l'alcool cétéarylique à 30 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "Ceteareth-30 ") et l'éther oxyéthyléné du mélange d'alcools gras en C12-C15 comportant 7 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "C12-15 Pareth-7" commercialisé sous la dénomination « NEODOL 25-7 »® par SHELL CHEMICALS ; - les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et de polyéthylène glycol (pouvant comprendre de 1 à 150 motifs d'éthylèneglycol) tels que le stéarate de PEG-50 et le monostéarate de PEG-40 commercialisé sous le nom MYRJ 52P par la société ICI UNIQUEMA; - les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et des éthers de glycérol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), comme le monostéarate de PEG-200 glycéryle vendu sous la dénomination « Simulsol 220 TM » par la société SEPPIC ; le stéarate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT S vendu par la société GOLDSCHMIDT, l'oléate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT O vendu par la société GOLDSCHMIDT, le cocoate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit VARIONIC LI 13 vendu par la société SHEREX, l'isostéarate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT L vendu par la société GOLDSCHMIDT et le laurate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT I de la société GOLDSCHMIDT ; - les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et des éthers de sorbitol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), comme le polysorbate 60 vendu sous la dénomination « Tween 60 » par la société UNIQUEMA ; - la diméthicone copolyol, telle que celle vendue sous la dénomination « 15 Q2-5220 » par la société DOW CORNING ; - la diméthicone copolyol benzoate (FINSOLV SLB 101 et 201 de la société FINTEX) ; - les copolymères d'oxyde propylène et d'oxyde d'éthylène, également appelés polycondensats OE/Opcomme par exemple les polycondensats tribloc 20 polyéthylène glycol / polypropylène glycol / polyéthylène glycol vendus sous les dénominations "SYNPERONIC" comme les "SYNPERONIC PE/ L44" et "SYNPERONIC PE/F127 " par la société ICI, et leurs mélanges. - et leurs mélanges. b) les agents tensioactif non ioniques de HLB inférieur à 8 à 25 °C, éventuellement 25 associés à un ou plusieurs agents tensioactif non ioniques de HLB supérieur à 8 à 25 °C, tels que cités ci-dessus tels que : les esters et éthers d'oses tels que les stéarate de sucrose, cocoate de sucrose, stéarate de sorbitan et leurs mélanges comme l'Arlatone 2121 commercialisé par la société ICI ; 30 - les esters d'acides gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et de polyol, notamment de glycérol ou de sorbitol, tels que stéarate de glycéryle, stéarate de glycéryle tel que le produit vendu sous la dénomination TEGIN M par la société GOLDSCHMIDT, laurate de glycéryle tel que le produit vendu sous la dénomination IMWITOR 312 par la société HULS, stéarate de polyglycéryl-2, tristéarate 35 de sorbitan, ricinoléate de glycéryle ; - le mélange de cyclométhicone/diméthicone copolyol vendu sous la dénomination "Q2-3225C" par la société DOW CORNING. c) Les tensioactifs anioniques tels que : - les sels d'acides gras en C16-C30 notamment ceux dérivant des amines, comme le stéarate de triéthanolamine; - les sels d'acides gras polyoxyéthylénés notamment ceux dérivant des amines ou les sels alcalins, et leurs mélanges ; - les esters phosphoriques et leurs sels tels que le "DEA oleth-10 phosphate" (Crodafos N 10N de la société CRODA), le cetyl phosphate (Amphisol K de la société DSM Nutritionnal Products) ; - les sulfosuccinates tels que le "Disodium PEG-5 citrate lauryl sulfosuccinate" et le "Disodium ricinoleamido MEA sulfosuccinate" - les alkyléthersulfates tels que le lauryl éther sulfate de sodium ; - les iséthionates ; - les acylglutamates tels que le "Disodium hydrogenated tallow glutamate" (AMISOFT HS-21 R commercialisé par la société AJINOMOTO) et leurs mélanges. Convient tout particulièrement à l'invention, le stéarate de triéthanolamine. Ce dernier est généralement obtenu par simple mélange de l'acide stéarique et de la triéthanolamine. The surfactants preferably used in the first and second compositions according to the invention are chosen from: a) nonionic surfactants with a HLB greater than or equal to 8 at 25 ° C., used alone or as a mixture; mention may be made in particular of: oxyethylenated and / or oxypropylenated ethers (which may contain from 1 to 150 oxyethylenated and / or oxypropylenated groups) of glycerol; oxyethylenated and / or oxypropylenated ethers (which can contain from 1 to 150 oxyethylenated and / or oxypropylenated groups) of fatty alcohols (in particular of C8-C24 and preferably of C12-C18 alcohols) such as oxyethylenated ether; oxyethylenated cetearyl alcohol (CTFA name "Ceteareth-30") and the oxyethylenated ether of the mixture of C12-C15 fatty alcohols containing 7 oxyethylenated groups (CTFA name "C12-15 Pareth-7" marketed under the name "NEODOL 25-7" ® by SHELL CHEMICALS, - fatty acid esters (in particular C8-C24, and preferably C16-C22 acid) and polyethylene glycol (which may comprise from 1 to 150 units); ethylene glycol) such as PEG-50 stearate and PEG-40 monostearate sold under the name MYRJ 52P by ICI UNIQUEMA; fatty acid esters (especially of C8-C24 acid, and preferably C16-C22) and oxyethylenated and / or oxypropylenated glycerol ethers (which may from 1 to 150 oxyethylenated and / or oxypropylene groups), such as PEG-200 glyceryl monostearate sold under the name "Simulsol 220 TM" by the company SEPPIC; polyethoxylated glyceryl stearate with 30 ethylene oxide groups, such as the product TAGAT S sold by the company GOLDSCHMIDT, polyethoxylated glyceryl oleate with 30 ethylene oxide groups, such as the product TAGAT O sold by the company GOLDSCHMIDT glycerol cocoate polyethoxylated with 30 ethylene oxide groups, such as the product VARIONIC LI 13 sold by the company SHEREX, glyceryl isostearate polyethoxylated with 30 ethylene oxide groups, such as the product TAGAT L sold by the company GOLDSCHMIDT company and polyethoxylated glyceryl laurate with 30 ethylene oxide groups, such as the product TAGAT I from GOLDSCHMIDT; fatty acid esters (in particular C8-C24 and preferably C16-C22 acids) and oxyethylenated and / or oxypropylenated sorbitol ethers (which can contain from 1 to 150 oxyethylene and / or oxypropylene groups), as the polysorbate 60 sold under the name Tween 60 by the company Uniquema; dimethicone copolyol, such as that sold under the name "Q2-5220" by the company Dow Corning; dimethicone copolyol benzoate (FINSOLV SLB 101 and 201 from the company FINTEX); copolymers of propylene oxide and of ethylene oxide, also called EO / Op polycondensates, for example the polyethylene glycol / polypropylene glycol / polyethylene glycol triblock polycondensates sold under the names "SYNPERONIC" and "SYNPERONIC PE / L44" and "SYNPERONIC PE / F127" by ICI, and mixtures thereof. - and their mixtures. b) nonionic surfactants with an HLB of less than 8 at 25 ° C, optionally combined with one or more nonionic surfactants with an HLB greater than 8 at 25 ° C, as mentioned above, such as: esters and saccharide ethers such as sucrose stearate, sucrose cocoate, sorbitan stearate and mixtures thereof such as Arlatone 2121 sold by ICI; Esters of fatty acids (in particular of C 8 -C 24, and preferably of C 16 -C 22) and of polyol, in particular glycerol or sorbitol, such as glyceryl stearate, glyceryl stearate, such as the product sold under the name TEGIN M by the company GOLDSCHMIDT, glyceryl laurate such as the product sold under the name IMWITOR 312 by the company HULS, polyglyceryl-2 stearate, sorbitan tristearate, glyceryl ricinoleate; the mixture of cyclomethicone / dimethicone copolyol sold under the name "Q2-3225C" by the company Dow Corning. c) Anionic surfactants such as: - C16-C30 fatty acid salts, especially those derived from amines, such as triethanolamine stearate; salts of polyoxyethylenated fatty acids, in particular those derived from amines or alkaline salts, and mixtures thereof; phosphoric esters and their salts, such as "DEA oleth-10 phosphate" (Crodafos N 10N from CRODA), cetyl phosphate (Amphisol K from DSM Nutritionnal Products); sulphosuccinates such as "Disodium PEG-5 citrate lauryl sulphosuccinate" and "Disodium ricinoleamido MEA sulphosuccinate" - alkyl ether sulphates such as sodium lauryl ether sulphate; isethionates; acylglutamates, such as "Disodium hydrogenated tallow glutamate" (AMISOFT HS-21 R marketed by the company AJINOMOTO), and mixtures thereof. Particularly suitable for the invention, triethanolamine stearate. The latter is generally obtained by simple mixing of stearic acid and triethanolamine.

Gélifiant La première et/ou la seconde composition du kit selon l'invention peuvent contenir au moins un agent gélifiant. Gelling agent The first and / or second composition of the kit according to the invention may contain at least one gelling agent.

Un gélifiant de milieu aqueux peut être choisi parmi : - les épaississants cellulosiques hydrosolubles - les gommes de guar, de xanthane, de caroube, de scléroglucane, de gellane, de rhamsan, de karaya, de carraghénane - les alginates, les maltodextrines, l'amidon et ses dérivés, l'acide hyaluronique et ses sels, - les chitosans et leurs dérivés, - les polymères poly(métha)crylates de glycéryle vendus sous les dénominations de "Hispagel" ou "Lubragel" par les Sociétés Hispano Quimica ou Guardian, - la polyvinylpyrrolidone, - l'alcool polyvinylique, An aqueous medium gelling agent may be chosen from: water-soluble cellulosic thickeners guar, xanthan, carob, scleroglucan, gellan, rhamsan, karaya, carrageenan gums, alginates, maltodextrins, starch and its derivatives, hyaluronic acid and its salts, chitosans and their derivatives, glyceryl poly (metha) crylate polymers sold under the names "Hispagel" or "Lubragel" by the companies Hispano Quimica or Guardian, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol,

61 - les polymères et les copolymères réticulés d'acrylamide, tels que ceux vendus sous les dénominations de "PAS 5161" ou "Bozepol C" par la Société Hoechst, de "Sepigel 305" par la Société Seppic par la Société Allied Colloïd, ou encore - les homopolymères réticulés de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium vendus sous la dénomination de "Salcare SC95" par la Société Allied Colloïd. - les polymères associatifs et notamment les polyuréthanes associatifs, - les polyamides tel que l'Uniclear 100 vendu par la société Arizona, - les polymères semi-cristallins décrits précédmment, - les organosiloxanes obtenus par hydroxysilylation. io De tels agents gélifiants sont notamment décrits dans les demandes EP-A-1400234. Crosslinked polymers and copolymers of acrylamide, such as those sold under the names "PAS 5161" or "Bozepol C" by the company Hoechst, "Sepigel 305" by the company Seppic by the company Allied Colloid, or furthermore, the crosslinked homopolymers of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride sold under the name "Salcare SC95" by the company Allied Colloid. associative polymers and in particular associative polyurethanes, polyamides such as Uniclear 100 sold by the company Arizona, semicrystalline polymers described above, organosiloxanes obtained by hydroxysilylation. Such gelling agents are especially described in applications EP-A-1400234.

Un gélifiant de milieu huileux peut être choisi parmi 15 - les gommes de guar alkylées (avec groupe alkyle en C1-C6), telles que celles décrites dans EP-A-708114 ; - les polymères gélifiant d'huile comme les polymères tribloc ou en étoile résultant de la polymérisation ou copolymérisation d'au moins monomère à groupe éthylénique, comme les polymères vendus sous la dénomination Kraton ; 20 - les polymères de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 100 000, comportant a) un squelette polymérique ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante et/ou au moins une chaîne grasse terminale éventuellement fonctionnalisées, ayant de 6 à 120 atomes de carbone et étant liées à ces motifs hydrocarbonés, telles que 25 décrites dans les demandes WO-A-02/056847, WO-A-02147619 ; en particulier les résines de polyamides (notamment comprenant des groupes alkyles ayant de 12 à 22 atomes de carbone) telles que celles décrites dans US-A-5783657. An oily medium gelling agent may be chosen from: alkyl guar gums (with C1-C6 alkyl group), such as those described in EP-A-708114; oil-forming polymers such as triblock or star polymers resulting from the polymerization or copolymerization of at least one monomer containing an ethylenic group, such as the polymers sold under the name Kraton; Polymers having a weight average molecular weight of less than 100,000, comprising a) a polymer backbone having hydrocarbon repeat units provided with at least one heteroatom, and optionally b) at least one pendant fatty chain and / or at least one an optionally functionalized terminal fatty chain having from 6 to 120 carbon atoms and being bound to these hydrocarbon moieties as disclosed in WO-A-02/056847, WO-A-02147619; in particular polyamide resins (especially comprising alkyl groups having from 12 to 22 carbon atoms) such as those described in US-A-5783657.

Les organogélateurs peuvent être choisis parmi ceux décrits dans la demande WO-A- 3 0 03/105788. The organogellators may be chosen from those described in patent application WO-A-03/035788.

Comme gélifiant pouvant être utilisé dans l'invention, on peut également citer les organopolysiloxanes réticulés obtenus par hydroxysilylation. Comme exemples de résines 35 obtenues par hydroxysilylation pouvant être utilisées selon l'invention, on peut citer celles commercialisées sous les dénominations KSG6 de chez Shin-Etsu, Trefil E-505C ou ou Trefil E-506C de chez Dow-Corning, Gransil de chez Grant Industries (SR-CYC, SR DMF10, SR-DC556), ou celles commercialisées sous la forme de gels préconstitués (KSG15, KSG17, KSG16, KSG18, KSG20, KSG21, KSG31, KSG32 de chez Shin-Etsu, Gransil SR 5CYC gel, Gransil SR DMF 10 gel, Gransil SR DC556 gel, SF 1204 et JK 113 de chez General Electric). Les produits Dow Corning DC9010 et DC 9011 et Wacker EF199913 peuvent également être utilisés ; ces produits comprennent tous les groupements oxyéthylène, tout comme les produits KSG20, KSG21, KSG31 et KSG32. Un mélange de ces produits commerciaux peut également être utilisé. Ces produits sont obtenus en particulier tel que décrit dans les brevets US-A-5 236 986 de Shin-Etsu, US 5 412 004 de Kosé et Shin-Etsu ou également US-A-5 811 487 de Dow Corning. As gelling agent that may be used in the invention, mention may also be made of crosslinked organopolysiloxanes obtained by hydroxysilylation. Examples of resins obtained by hydroxysilylation that may be used according to the invention include those sold under the names KSG6 from Shin-Etsu, Trefil E-505C or Trefil E-506C from Dow-Corning, Gransil from Grant Industries (SR-CYC, SR DMF10, SR-DC556), or those marketed in the form of preconstituted gels (KSG15, KSG17, KSG16, KSG18, KSG20, KSG21, KSG31, KSG32 from Shin-Etsu, Gransil SR 5CYC gel , Gransil SR DMF 10 gel, Gransil SR DC556 gel, SF 1204 and JK 113 from General Electric). The products Dow Corning DC9010 and DC 9011 and Wacker EF199913 can also be used; these products include all oxyethylene groups, as do the products KSG20, KSG21, KSG31 and KSG32. A mixture of these commercial products can also be used. These products are obtained in particular as described in US-A-5,236,986 to Shin-Etsu, US Pat. No. 5,412,004 to Kosé and Shin-Etsu or also US-A-5,811,487 to Dow Corning.

Matière colorante La première et/ou la seconde composition du kit selon l'invention peuvent comprendre au moins une matière colorante choisie par exemple parmi les pigments, les nacres, les colorants, les matériaux à effet et leurs mélanges. Ces matières colorantes peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01 % à 50 en poids, de préférence de 0,01 % à 30 % par rapport au poids de chaque première et deuxième composition ou par rapport au poids total de la composition lorsque X et Y sont présents au sein d'une même composition. Dyestuff The first and / or second composition of the kit according to the invention may comprise at least one dyestuff chosen, for example, from pigments, nacres, dyes, effect materials and mixtures thereof. These dyestuffs may be present in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, preferably from 0.01% to 30% relative to the weight of each first and second composition or relative to the total weight of the composition when X and Y are present within the same composition.

Les pigments utiles dans la présente invention peuvent se présenter sous forme de poudre ou de pâte pigmentaire. The pigments useful in the present invention may be in the form of a powder or a pigment paste.

Par « colorants », il faut comprendre des composés, généralement organiques, solubles dans au moins une huile ou dans une phase hydroalcoolique. Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans un milieu aqueux, destinées à colorer et/ou opacifier le film résultant. Par « nacres » ou pigments nacrés, il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. By "dyes" is meant compounds, generally organic, soluble in at least one oil or in a hydroalcoholic phase. By pigments, it is necessary to include white or colored particles, mineral or organic, insoluble in an aqueous medium, intended to color and / or opacify the resulting film. By "nacres" or pearlescent pigments, it is necessary to include colored particles of any shape, iridescent or not, in particular produced by certain shellfish in their shell or else synthesized and which exhibit a color effect by optical interference.

Le pigment peut-être un pigment organique. Par pigment organique, on entend tout pigment qui répond à la définition de l'encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment organique. Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, nitro, azo, xanthène, quinoléine, anthraquinone, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone. Le ou les pigments organiques peuvent être choisis par exemple parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d'aniline, la mélanine, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références Cl 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références Cl 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références Cl 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les réfénces Cl 11725, 15510, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références Cl 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu'ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771. The pigment may be an organic pigment. By organic pigment is meant any pigment that meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the organic pigment chapter. The organic pigment may especially be chosen from nitroso compounds, nitro, azo, xanthene, quinoline, anthraquinone, phthalocyanine, metal complex type, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, perinone, perylene, diketopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphenylmethane, quinophthalone. The organic pigment (s) may be chosen for example from carmine, carbon black, aniline black, melanine, azo yellow, quinacridone, phthalocyanine blue, and blue pigments codified in the Color Index under the references Cl 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, the yellow pigments coded in the Color Index under the references Cl 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, the green pigments codified in the Color Index under the references Cl 61565, 61570, 74260, the orange pigments coded in the Color Index under the references Cl 11725, 15510, 45370, 71105, the red pigments codified in the Color Index under the references Cl 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, the pigments obtained by oxidative polymerization of indole derivatives, phenolic such as that they are described in the patent FR 2 679 771.

Ces pigments peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu'ils sont décrits dans le brevet EP 1 184 426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique recouvert au moins partiellement d'un pigment organique et au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau. These pigments can also be in the form of composite pigments as described in patent EP 1 184 426. These composite pigments can be composed in particular of particles comprising an inorganic core at least partially covered with an organic pigment and at least one binder ensuring the fixation of organic pigments on the core.

A titre d'exemple, on peut aussi citer les pâtes pigmentaires de pigment organique telles que les produits vendus par la société HOECHST sous le nom : - JAUNE COSMENYL 10G : Pigment YELLOW 3 (Cl 11710) ; - JAUNE COSMENYL G : Pigment YELLOW 1 (Cl 11680) ; - ORANGE COSMENYL GR : Pigment ORANGE 43 (Cl 71105) ; - ROUGE COSMENYL R" : Pigment RED 4 (Cl 12085) ; - CARMIN COSMENYL FB : Pigment RED 5 (Cl 12490) ; - VIOLET COSMENYL RL : Pigment VIOLET 23 (Cl 51319) ; - BLEU COSMENYL A2R : Pigment BLUE 15.1 (Cl 74160) ; - VERT COSMENYL GG : Pigment GREEN 7 (Cl 74260) ; - NOIR COSMENYL R Pigment BLACK 7 (Cl 77266). Le pigment peut aussi être une laque. Par laque, on entend les colorants insolubilisés adsorbés sur des particules insolubles, l'ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l'utilisation. Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l'alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d'aluminium, et l'aluminium. By way of example, mention may also be made of organic pigment pigment pastes such as the products sold by HOECHST under the name: YELLOW COSMENYL 10G: Pigment YELLOW 3 (Cl 11710); YELLOW COSMENYL G: Pigment YELLOW 1 (Cl 11680); ORANGE COSMENYL GR: Pigment ORANGE 43 (Cl 71105); - RED COSMENYL R ": RED 4 Pigment (Cl 12085) - CARMIN COSMENYL FB: RED Pigment 5 (Cl 12490) - COSMENYL VIOLET RL: Pigment VIOLET 23 (Cl 51319) - COSMENYL BLUE A2R: Pigment BLUE 15.1 (Cl COSMENYL GREEN GG: Pigment GREEN 7 (Cl 74260), - BLACK COSMENYL R Pigment BLACK 7 (Cl 77266), the pigment may also be a lacquer, lacquer is understood to mean insolubilized dyes adsorbed on insoluble particles, the assembly thus obtained remaining insoluble during use The inorganic substrates on which the dyes are adsorbed are, for example, alumina, silica, calcium and sodium borosilicate or calcium and aluminum borosilicate, and aluminum.

Parmi les colorants organiques, on peut citer le carmin de cochenille. On peut également citer les produits connus sous les dénominations suivantes : D & C Red 21 (Cl 45 380), D & C Orange 5 (Cl 45 370), D & C Red 27 (Cl 45 410), D & C Orange 10 (Cl 45 425), D & C Red 3 (Cl 45 430), D & C Red 4 (Cl 15 510), D & C Red 33 (Cl 17 200), D & C Yellow 5 (Cl 19 140), D & C Yellow 6 (Cl 15 985), D & C Green (Cl 61 570), D & C Yellow 1 0 (Cl 77 002), D & C Green 3 (Cl 42 053), D & C Blue 1 (Cl 42 090). A titre d'exemples de laques, on peut citer le produit connu sous la dénomination suivante : D & C Red 7 (Cl 15 850:1). Le pigment peut aussi être un pigment à effets spéciaux. Par pigments à effets spéciaux, on entend les pigments qui créent d'une manière générale une apparence colorée (caractérisée par une certaine nuance, une certaine vivacité et une certaine clarté) non uniforme et changeante en fonction des conditions d'observation (lumière, température, angles d'observation, ...). Ils s'opposent par-là même aux pigments blancs ou colorés qui procurent une teinte uniforme opaque, semi-transparente ou transparente classique. Among the organic dyes, mention may be made of cochineal carmine. Mention may also be made of the products known under the following names: D & C Red 21 (Cl 45 380), D & C Orange 5 (Cl 45 370), D & C Red 27 (Cl 45 410), D & C Orange 10 (Cl 45,425), D & C Red 3 (Cl 45,430), D & C Red 4 (Cl 15,510), D & C Red 33 (Cl 17,200), D & C Yellow 5 (Cl 19,140), D & C Yellow 6 (Cl 15,985), D & C Green (Cl 61,570), D & C Yellow 10 (Cl 77,002), D & C Green 3 (Cl 42,053), D & C Blue 1 ( Cl 42 090). As examples of lacquers, mention may be made of the product known under the following name: D & C Red 7 (Cl 15 850: 1). The pigment can also be a special effects pigment. Pigments with special effects means pigments which generally create a colored appearance (characterized by a certain nuance, a certain liveliness and a certain clarity) which is non-uniform and changeable according to the conditions of observation (light, temperature , observation angles, ...). They are therefore opposed to white or colored pigments that provide a uniform opaque, semi-transparent or conventional transparent tint.

Il existe deux types de pigments à effets spéciaux, ceux à faible indice de réfraction tels que les pigments fluorescents, photochromes ou thermochromes, et ceux à plus fort indice de réfraction tels que les nacres ou les paillettes. A titre de pigments à effets spéciaux, on peut citer les pigments nacrés tels que les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. On peut également citer les pigments à effet interférentiel non fixés sur un substrat comme les cristaux liquides (Helicones HC de Wacker), les paillettes holographiques interférentielles (Geometric Pigments ou Spectra f/x de Spectratek). Les pigments à effets spéciaux comprennent aussi les pigments fluorescents, que ce soit les substances fluorescentes à la lumière du jour ou qui produisent une fluorescence ultraviolette, les pigments phosphorescents, les pigments photochromiques, les pigments thermochromiques et les quantum dots, commercialisés par exemple par la société Quantum Dots Corporation. Les quantum dots sont des nanoparticules semi conductrices luminescentes capables d'émettre, sous excitation lumineuse, un rayonnement présentant une longueur d'onde comprise entre 400 nm et 700 nm. Ces nanoparticules sont connues de la littérature. En particulier, elles peuvent être fabriqués selon les procédés décrits par exemple dans le US 6 225 198 ou US 5 990 479, dans les publications qui y sont citées, ainsi que dans les publications suivantes : Dabboussi B.O. et al "(CdSe)ZnS core-shell quantum dots : synthesis and characterisation of a size series of highly luminescent nanocristallites" Journal of phisical chemistry B, vol 101, 1997, pp 9463-9475. et Peng, Xiaogang et al, "Epitaxial Growth of highly Luminescent CdSe/CdS core/shell nanocrystals with photostability and electronic accessibility" Journal of the American Chemical Society, vol 119, N°30, pp 7019-7029. Les pigments à effets spéciaux comprennent aussi les pigments fluorescents, que ce soit les substances fluorescentes à la lumière du jour ou qui produisent une fluorescence ultraviolette, les pigments phosphorescents, les pigments photochromiques, les pigments thermochromiques. Le pigment peut être un pigment minéral. Par pigment minéral, on entend tout pigment qui répond à la définition de l'encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment inorganique. On peut citer, parmi les pigments minéraux utiles dans la présente invention, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique, le dioxyde de titane. Les pigments minéraux suivants peuvent aussi être utilisés : Ta2O5, Ti3O5, Ti2O3, TiO, ZrO2 en mélange avec TiO2, ZrO2, Nb2O5, CeO2, ZnS. Le pigment peut aussi être un pigment nacré tels que des pigments nacrés blancs par exemple le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, des pigments nacrés colorés tels que le mica recouvert de titane et d'oxydes de fer, le mica recouvert de titane et notamment de bleu ferrique ou d'oxyde de chrome, le mica recouvert de titane et d'un pigment organique tel que défini précédemment ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. A titre d'exemple, on peut citer les pigments Cellini commercialisée par Engelhard (Mica-TiO2-laque), Prestige commercialisée par Eckart (Mica-TiO2), Colorona commercialisée par Merck (Mica-TiO2-Fe2O3). En plus des nacres sur un support mica, on peut envisager les pigments multicouches basés sur des substrats synthétiques comme l'alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d'aluminium, et l'aluminium. La taille du pigment utile dans le cadre de la présente invention est généralement comprise entre 10 nm et 200 pm, de préférence entre 20 nm et 80 pm, et plus préférentiellement entre 30 nm et 50 pm. There are two types of special effect pigments, those with low refractive index such as fluorescent pigments, photochromic or thermochromic, and those with higher refractive index such as nacres or flakes. As special effect pigments, mention may be made of pearlescent pigments such as white pearlescent pigments such as mica coated with titanium, or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with in particular ferric blue or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. Non-fixed interference-effect pigments may also be mentioned, such as liquid crystals (Wacker's Helicones HC) and holographic interference flakes (Geometric Pigments or Spectra f / x by Spectratek). Special effect pigments also include fluorescent pigments, whether they are fluorescent substances in the light of day or that produce an ultraviolet fluorescence, phosphorescent pigments, photochromic pigments, thermochromic pigments and quantum dots, marketed for example by the Quantum Dots Corporation. Quantum dots are luminescent semiconductor nanoparticles capable of emitting, under light excitation, radiation having a wavelength of between 400 nm and 700 nm. These nanoparticles are known from the literature. In particular, they can be manufactured according to the methods described for example in US Pat. No. 6,225,198 or US 5,990,479, in the publications cited therein, as well as in the following publications: Dabboussi BO et al (CdSe) ZnS core quantum dots: synthesis and characterization of a large series of highly luminescent nanocrystallites. Journal of Phisical Chemistry B, vol 101, 1997, pp 9463-9475. and Peng, Xiaogang et al., "Epitaxial Growth of Highly Luminescent CdSe / CdS core / shell nanocrystals with photostability and electronic accessibility" Journal of the American Chemical Society, vol 119, No. 30, pp 7019-7029. Special effect pigments also include fluorescent pigments, whether they are fluorescent substances in daylight or that produce ultraviolet fluorescence, phosphorescent pigments, photochromic pigments, thermochromic pigments. The pigment may be a mineral pigment. By mineral pigment is meant any pigment that meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the inorganic pigment chapter. Among the mineral pigments useful in the present invention, mention may be made of zirconium or cerium oxides, as well as iron or chromium oxides, manganese violet, ultramarine blue, chromium hydrate and ferric blue. , titanium dioxide. The following mineral pigments can also be used: Ta2O5, Ti3O5, Ti2O3, TiO, ZrO2 mixed with TiO2, ZrO2, Nb2O5, CeO2, ZnS. The pigment may also be a pearlescent pigment such as white pearlescent pigments, for example mica coated with titanium, or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as mica coated with titanium and iron oxides, coated mica titanium and in particular ferric blue or chromium oxide, mica coated with titanium and an organic pigment as defined above, and pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. By way of example, mention may be made of Cellini pigments marketed by Engelhard (Mica-TiO2-lacquer), Prestige marketed by Eckart (Mica-TiO2), and Colorona marketed by Merck (Mica-TiO2-Fe2O3). In addition to nacres on a mica support, it is possible to envisage multilayer pigments based on synthetic substrates such as alumina, silica, calcium and sodium borosilicate or calcium and aluminum borosilicate, and aluminum. The size of the pigment useful in the context of the present invention is generally between 10 nm and 200 μm, preferably between 20 nm and 80 μm, and more preferably between 30 nm and 50 μm.

CHARGES Selon un mode préféré de réalisation, la première et/ou la seconde composition du kit selon l'invention peut comprendre des charges. LOADS According to a preferred embodiment, the first and / or second composition of the kit according to the invention may comprise charges.

Par charges, il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. By fillers, it is necessary to include particles of any form, colorless or white, mineral or synthetic, insoluble in the medium of the composition regardless of the temperature at which the composition is manufactured.

Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon®) , les poudres de poly-13-alanine, les poudres de polyéthylène, les polyméthacrylates de méthyle, les poudres de polyuréthane telle que la poudre de copolymère de diisocyanate d'hexaméthylène et de triméthylol hexyl lactone vendue sous les dénominations PLASTIC POWDER D-400 par la société TOSHIKI, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon®), les particules de cire micronisée notamment les microcires de Carnauba telles que celles commercialisées sous la dénomination de « MicroCare 350®» par la société MICRO POWDERS, les microcires de cire synthétique telles que celles commercialisées sous la dénomination de « MicroEase 1145®» par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de Carnauba et de cire de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de « MicroCare 300®» et « 310®» par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de Carnauba et de cire synthétique telles que celles commercialisées sous la dénomination de « MicroCare 325®» par la société MICRO POWDERS, les microcires de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de « MicroPoly 200® », « 220® », « 220L® », et « 2505® », par la société MICRO POWDERS, et celles commercialisées sous la dénomination de « CERAPURE H5-C » par la société SHAMROCK, ou les microcires de polypropylène telle que celles commercialisées sous la dénomination « MATTEWAX» par la société MICRO POWDERS ; la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel® (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique, les poudres de résine de silicone, en particulier les poudres de silsesquioxane (poudres de résine de silicone notamment décrites dans le brevet EP 293795 ; Tospearls® de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses, les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium ; le sulfate de baryum et leurs mélanges. The fillers can be mineral or organic of any shape, platelet, spherical or oblong, irrespective of the crystallographic form (for example sheet, cubic, hexagonal, orthorhombic, etc.). Mention may be made of talc, mica, silica, kaolin, polyamide (Nylon®) powders, poly-13-alanine powders, polyethylene powders, polymethyl methacrylates, polyurethane powders such as copolymer powder of hexamethylene diisocyanate and trimethylol hexyl lactone sold under the names PLASTIC POWDER D-400 by TOSHIKI, tetrafluoroethylene polymer powders (Teflon®), micronized wax particles including carnauba microwaxes such as those marketed under the name "MicroCare 350®" by the company MICRO POWDERS, synthetic wax microwaxes such as those marketed under the name "MicroEase 1145®" by the company MICRO POWDERS, microwaxes consisting of a mixture of wax of carnauba and polyethylene wax such as those sold under the names "MicroCare 300®" and "310®" by the company MICRO POWDERS, microwaxes consisting of a mixture of Carnauba wax and synthetic wax such as those sold under the name "MicroCare 325®" by the company MICRO POWDERS, polyethylene microwaxes such as those sold under the names of "MicroPoly 200®", "220®", "220L®", and "2505®", by the company MICRO POWDERS, and those marketed under the name "CERAPURE H5-C" by the company SHAMROCK, or the microwaxes of polypropylene such as those sold under the name "MATTEWAX" by the company MICRO POWDERS; lauroyl-lysine, starch, boron nitride, polymeric hollow microspheres such as those of polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as Expancel® (Nobel Industrie), acrylic acid copolymers, silicone resin powders , in particular silsesquioxane powders (powders of silicone resin, in particular described in patent EP 293795, Toshiba's Tospearls®, for example), elastomeric polyorganosiloxane particles, precipitated calcium carbonate, carbonate and hydro-carbonate magnesium, hydroxyapatite, hollow silica microspheres, glass or ceramic microcapsules, metal soaps derived from organic carboxylic acids having 8 to 22 carbon atoms, preferably 12 to 18 carbon atoms, for example, zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate, magnesium myristate; barium sulphate and their mixtures.

Selon un mode préféré de réalisation, la composition selon l'invention peut comprendre une poudre de polytétrafluoroéthylène (PTFE). According to a preferred embodiment, the composition according to the invention may comprise a polytetrafluoroethylene (PTFE) powder.

Les charges peuvent être présentes dans la première et/ou la deuxième composition selon l'invention en une teneur totale allant de 0,1 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,5 % à 20 % en poids, et 1 o préférentiellement allant de 0,8 % à 10 % en poids. The fillers may be present in the first and / or second composition according to the invention in a total content ranging from 0.1% to 30% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.5 % to 20% by weight, and 1 o preferably from 0.8% to 10% by weight.

Autres inqrédients La première et/ou la seconde composition du kit selon l'invention peuvent également contenir des ingrédients couramment utilisés en cosmétique, tels que les vitamines, les 15 épaississants, les oligo-éléments, les adoucissants, les séquestrants, les parfums, les agents alcalinisants ou acidifiants, les conservateurs, les filtres solaires, les antioxydants, les fibres, les agents de soin ou leurs mélanges. Other Ingredients The first and / or second composition of the kit according to the invention may also contain ingredients commonly used in cosmetics, such as vitamins, thickeners, trace elements, softeners, sequestering agents, perfumes, alkalizing or acidifying agents, preservatives, sunscreens, antioxidants, fibers, care agents or mixtures thereof.

La première et/ou la seconde composition du kit selon l'invention peuvent comprendre 20 tout actif cosmétique tel que les actifs choisis parmi les antioxydants, les conservateurs, les parfums, les actifs bactéricides ou anti-transpirants, les neutralisants, les émollients, les hydratants, les vitamines et des filtres en particulier solaires. The first and / or second composition of the kit according to the invention may comprise any cosmetic active agent such as the active agents chosen from antioxidants, preservatives, perfumes, bactericidal or antiperspirant active agents, neutralizers, emollients, moisturizers, vitamins and especially solar filters.

En particulier, chaque composition peut être un produit de maquillage tel qu'un fond de 25 teint, un produit anti-cernes, un blush, un rouge à lèvres en stick, un baume à lèvres, un brillant à lèvres, un crayon à lèvres ou à yeux, un mascara, ou encore un produit de maquillage du corps ou de coloration de la peau. In particular, each composition may be a makeup product such as a foundation, a concealer, a blush, a lipstick stick, a lip balm, a lip gloss, a lip pencil or with eyes, a mascara, or a product of make-up of the body or coloring of the skin.

De façon préférée, chacune des compositions du kit selon l'invention est sous forme 30 solide, de préférence en stick. Preferably, each of the compositions of the kit according to the invention is in solid form, preferably in stick form.

Selon un mode de réalisation, les première, deuxième, et le cas échéant troisième compositions sont des compositions de rouge à lèvres, de préférence en stick. According to one embodiment, the first, second and, if appropriate, third compositions are lipstick compositions, preferably in stick form.

35 L'homme du métier pourra choisir la forme galénique appropriée, ainsi que sa méthode de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte d'une part de la nature des constituants utilisés, notamment de leur solubilité dans le support, et d'autre part de l'application envisagée pour chaque composition. Those skilled in the art may choose the appropriate dosage form, as well as its method of preparation, on the basis of its general knowledge, taking into account, on the one hand, the nature of the constituents used, in particular their solubility in the support, and secondly the intended application for each composition.

L'invention est illustrée plus en détails par les exemples décrits ci-après. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique. The invention is further illustrated by the examples described hereinafter. Unless otherwise indicated, the quantities indicated are expressed as a percentage by mass.

Dans les exemples de composition décrits ci-après, on utilise les deux mélanges X' et Y' suivants préparés par la société Dow Corning : MELANGE X' : Ingrédient (Nom INCI) N°CAS Teneurs (%) Fonction Diméthyl Siloxane à 68083-19-2 55-95 Polymère terminaisons Diméthylvinylsiloxy Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge 1,3-Diéthenyl-1,1,3,3- 68478-92-2 Trace Catalyseur tétraméthyldisiloxane complexe Tétraméthyldivinyldisiloxane 2627-95-4 0.1-1 Polymère MELANGE Y' : Ingrédient (Nom INCI) N°CAS Teneurs (%) Fonction Diméthyl Siloxane, à 68083-19-2 55-95 Polymère terminaisons Diméthylvinylsiloxy Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge Diméthyl, 68037-59-2 1-10 Polymère Méthylhydrogéno Siloxane, à terminaisons triméthylsiloxy Exemples de mélanqes simplex :15 Différent mélanges ont été préparés de façon à tester la compatibilité de différentes cires et leur capacité à structurer les mélanges X' et Y' pour former un stick : Ingrédient (Nom INCI) Composition Test 1 (% en Composition Test 2 (% en poids) poids) Mélange X' 85 - Mélange Y' - 85 Cire testée 15 15 Total 100 100 10 In the composition examples described below, use is made of the following two mixtures X 'and Y' prepared by the company Dow Corning: MIXTURE X ': Ingredient (INCI name) CAS No. Contents (%) Dimethyl Siloxane function at 68083- 19-2 55-95 Polymer endings Dimethylvinylsiloxy Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge 1,3-Diethylen-1,1,3,3- 68478-92-2 Trace Catalyst tetramethyldisiloxane complex Tetramethyldivinyldisiloxane 2627-95-4 0.1 -1 Polymer MELANGE Y ': Ingredient (INCI name) CAS no. Content (%) Function Dimethyl Siloxane, at 68083-19-2 55-95 Polymer endings Dimethylvinylsiloxy Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge Dimethyl, 68037- 59-2 1-10 Polymer Methylhydrogen siloxane, trimethylsiloxy-terminated Examples of Simplex Mixtures: Various mixtures were prepared to test the compatibility of different waxes and their ability to structure the X 'and Y' mixtures to form a stick: Ingredient (INCI name) Compo Test 1 (% Composition Test 2 (% by weight) weight) Mixture X '85 - Y' mixture - 85 Wax tested 15 15 Total 100 100 10

Chacune des cires répertoriée dans le tableau ci-dessous a été testée en association avec X' et avec Y' dans les teneurs indiquée ci-dessus. Each of the waxes listed in the table below was tested in combination with X 'and with Y' in the levels indicated above.

15 La cire et le mélange X' ou Y' ont été mis sous agitation Rayneri à une température de l'ordre de 100 °C. Une fois les cires fondues et le mélange homogène (lorsque cela est possible), la composition a été coulée dans un moule permettant l'obtention de sticks de 11,6 de diamètre et le tout a été laissé à refroidir dans un congélateur environ une heure. On a observé le mélange une fois refroidi, puis après 24H et après 1 semaine. 20 Les résultats obtenus sont les suivants : Ingrédient (Nom Composition Test 1 avec le Composition Test 2 avec le INCI) mélange X' mélange Y' C20-40 ALKYL On obtient un mélange granuleux. Le mélange est trouble opaque, STEARATE Après 24h, le mélange est d'aspect biphase. (KESTER WAX K 82 inhomogène et il y a des Après 24h : -le mélange est H de KOSTER morceaux durs de cire. homogène, opaque, et blanc. Le KEUNEN) Après 1 semaine, l'aspect reste gel est structuré mais très mou. inhomogène avec des morceaux Après 1 semaine, on observe un de cire durs. léger relargage (déphasage) Cire C30-50 Le mélange est peu homogène, Mélange biphase. Après 24, le ALCOHOLS de même après 24H, il est mélange est inhomogène avec des (PERFORMACOL consistant mais légèrement morceaux de cire durs. 550-L ALCOHOL de inhomogène New Phase technologies) Cire Microcristalline Le mélange est peu homogène, Le mélange est peu homogène, (MICROWAX HW de même après 24H, il est d'aspect biphase. Après 1 semaine, de paramelt) consistant mais légèrement il est granuleux et on observe un inhomogène léger relargage Cire de carnauba Le mélange est peu homogène, Mélange biphasé. Après 1 (CARNAUBA WAX de même après 24H, il est semaine, le mélange est SP 63 de STRAHL consistant mais légèrement inhomogène, liquide et comprend & PITSCH) inhomogène des morceaux de cire durs On a observé qu'avec ces différentes cires qui sont toutes des cires polaires, on obtient un mélange inhomogène, et non structuré, ou bien pas suffisamment structuré pour former des sticks suffisamment durs et non cassants. Exemple 1 : Rouges à lèvres en sticks : Premières Compositions selon l'invention : The wax and the mixture X 'or Y' were stirred Rayneri at a temperature of the order of 100 ° C. Once the waxes melted and the mixture homogeneous (where possible), the composition was poured into a mold to obtain sticks of 11.6 in diameter and all was allowed to cool in a freezer about an hour . The mixture was observed once cooled, then after 24 hours and after 1 week. The results obtained are as follows: Ingredient (Name Composition Test 1 with Composition Test 2 with INCI) mixture X 'mixture Y' C20-40 ALKYL A granular mixture is obtained. The mixture is cloudy opaque, STEARATE After 24h, the mixture is of biphase aspect. (KESTER WAX K 82 inhomogeneous and there are After 24h: -the mixture is H of KOSTER hard pieces of wax.homogeneous, opaque, and white.The KEUNEN) After 1 week, the appearance remains gel is structured but very soft . inhomogeneous with lumps After 1 week, one observes a hard wax. slight release (dephasing) Wax C30-50 The mixture is not very homogeneous, biphase mixture. After 24, the ALCOHOLS even after 24H, it is mixture is inhomogeneous with (PERFORMACOL consisting of but slightly hard waxes 550-L ALCOHOL of inhomogeneous New Phase technologies) Microcrystalline Wax The mixture is not homogeneous, The mixture is not homogeneous (MICROWAX HW same after 24H, it is of biphase appearance After 1 week, paramelt) consistent but slightly it is granular and there is a slight inhomogene release Carnauba wax The mixture is not very homogeneous, two-phase mixture. After 1 (CARNAUBA WAX same after 24H, it is week, the mixture is SP 63 of STRAHL consistent but slightly inhomogeneous, liquid and includes & PITSCH) inhomogeneous pieces of hard wax It has been observed that with these different waxes which are all polar waxes, an inhomogeneous and unstructured mixture is obtained, or not sufficiently structured to form sufficiently hard and non-brittle sticks. Example 1: Lipstick in sticks: First compositions according to the invention:

io Les corps blancs (compositions exemptes de pigment) ont été réalisées de façon à vérifier la capacité de structuration des cires utilisées pour des premières compositions comprenant le composé X' synthétisé comme décrit ci-dessus.5 Composés Composition 1A Composition 1B Composition 1C selon l'invention selon l'invention selon l'invention (% en poids) (% en poids) (% en poids) Cire de Polyethylene 5 5 5 (PERFORMALENE 500-L de New Phase Technology) Cire d'ozokérite 10 10 10 (OZOKERITE WAX SP 1020 P de STRAHL & PITSCH) PHENYL 45 45 55 TRIMETHICONE (DOW CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUID de DOW CORNING) HYDROGENATED - 10 - POLYISOBUTENE (parleam de NOF CORPORATION) ISO-NONANOATE 10 - - D'ISO-NONYLE Mélange X' 30 30 30 Total : 100 100 100 Dureté: 115 g 96 g 120 g Aspect de la La composition est La composition La composition est composition homogène et est homogène et homogène et opalescente. Il n'y opalescente. II n'y opalescente. II n'y a a pas de a pas de pas de déphasage. déphasage. La déphasage. La La composition ne composition ne composition ne pose pas de pose pas de pose pas de problème, ni lors du problème, ni lors du problème, ni lors coulage dans les coulage dans les du coulage dans moule, ni lors du moule, ni lors du les moule, ni lors démoulage démoulage du démoulage. The white bodies (pigment-free compositions) were made so as to verify the structuring capacity of the waxes used for the first compositions comprising the compound X 'synthesized as described above. Compounds Composition 1A Composition 1B Composition 1C according to US Pat. According to the invention according to the invention (% by weight) (% by weight) (% by weight) Polyethylene wax 5 5 (PERFORMALENE 500-L from New Phase Technology) Ozokerite wax 10 10 10 (OZOKERITE STRAHL & PITSCH WAX SP 1020 P) PHENYL 45 45 55 TRIMETHICONE (DOW CORNING DOW CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUID) HYDROGENATED - 10 - POLYISOBUTENE (parleam of NOF CORPORATION) ISO-NONANOATE 10 - - OF ISO-NONYLE X 'Blend Total: 100 100 100 Hardness: 115 g 96 g 120 g Appearance of The composition is The composition The composition is homogeneous composition and is homogeneous and homogeneous and opalescent. There is opalescent. It is opalescent. There is no no phase shift. phase shift. The phase shift. The composition does not pose any pose poses no pose no problem, neither during the problem, nor during the problem, nor when pouring in pouring in the pouring in mold, neither during the mold, nor during the molds, neither during mold release demolding mold release.

Procédé de préparation des compositions ci-dessus : Dans un premier temps, les charges et les pigments éventuellement présents ont été broyés dans une partie de la phase huileuse. Le reste des ingrédients liposolubles ont ensuite été mélangés au Rayneri à une température de l'ordre de 100 °C. Une fois les cires fondues et le mélange devenu homogène, le broyat pré-dispersé a été ajouté dans la phase huileuse. Enfin, la composition a été coulée dans un moule permettant l'obtention de sticks de 11,6 de diamètre et le tout a été laissé refroidir dans un congélateur pendant environ une heure. Process for the Preparation of the Above Compositions: In a first step, the fillers and the pigments possibly present were ground in part of the oily phase. The remaining liposoluble ingredients were then mixed with Rayneri at a temperature of the order of 100 ° C. Once the waxes melted and the mixture became homogeneous, the pre-dispersed ground material was added to the oily phase. Finally, the composition was poured into a mold to obtain sticks of 11.6 in diameter and the whole was allowed to cool in a freezer for about an hour.

Les compositions obtenues sont bien sous forme solide et permettent l'obtention d'un stick de rouge à lèvres homogène et stable dont la dureté est bien supérieure à 40g. Premières compositions comparatives : Avec la cire d'ozokérite comme unique cire : Composés Composition 1 D comparative Composition 1 E (% en poids) comparative (% en poids) Cire de Polyethylene - - (PERFORMALENE 500-L de New Phase Technology) Cire d'ozokérite 15 15 (OZOKERITE WAX SP 1020 P de STRAHL & PITSCH) PHENYL 45 35 TRIMETHICONE (DOW CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUID de DOW CORNING) HYDROGENATED - 10 POLYISOBUTENE Zo (parleam de NOF CORPORATION) ISO-NONANOATE - - D'ISO-NONYLE Mélange X' 40 40 Total : 100 100 Dureté: 115 g 96 g Aspect de la composition La composition est La composition est homogène et un peu homogène et un peu opalescente. II n'y a pas de opalescente. II n'y a pas déphasage. Certains sticks de déphasage. Les restent collés au moule lors sticks présentent trop de du démoulage. bulles et se cassent lors du démoulage. Avec la cire d'ozokerite seule, on obtient une composition homogène, mais difficile à démouler ou trop cassante. The compositions obtained are in solid form and make it possible to obtain a homogeneous and stable lipstick stick whose hardness is much greater than 40 g. First comparative compositions: With ozokerite wax as sole wax: Compounds Comparative Composition 1 D Composition 1 E (% by Weight) Comparative (% by Weight) Polyethylene Wax - - (PERFORMALENE 500-L from New Phase Technology) Wax OZOKERITE WAX SP 1020 P by STRAHL & PITSCH PHENYL 45 35 TRIMETHICONE (DOW CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUID by DOW CORNING) HYDROGENATED - 10 POLYISOBUTENE Zo (parleam of NOF CORPORATION) ISO-NONANOATE - - ISO- NONYLE Mix X '40 40 Total: 100 100 Hardness: 115 g 96 g Appearance of the composition The composition is The composition is homogeneous and a little homogeneous and a little opalescent. There is no opalescent. There is no phase shift. Some phase shift sticks. The sticks stick to the mold when sticks have too much of the mold. bubbles and break during demolding. With ozokerite wax alone, we obtain a homogeneous composition, but difficult to demold or too brittle.

Deuxièmes Compositions selon l'invention : Second Compositions According to the Invention

Les corps blancs (compositions exemptes de pigment) ont été réalisées de façon à vérifier la capacité de structuration des cires utilisées pour des secondes compositions comprenant le composé Y' synthétisé comme décrit ci-dessus. Composés Composition Composition 2A selon 2B selon l'invention l'invention (% en poids) (% en poids) Cire de Polyéthylene 5 5 (PERFORMALENE 500-L de New Phase Technology) Cire d'ozokérite 10 10 (OZOKERITE WAX SP 1020 P de STRAHL & PITSCH) PHENYL TRIMETHICONE 45 45 (DOW CORNING 556 Zo COSMETIC GRADE FLUID de DOW CORNING) TRIMETHYLSILOXYPHENYL - 10 DIMETHICONE (BELSIL PDM 1000 de WACKER) HYDROGENATED 10 - POLYISOBUTENE (parleam de NOF CORPORATION) Mélange Y' 30 30 Total : 100 100 Dureté: 108 g 121 g Les compositions ci-dessus ont été préparées selon le même protocole que celui indiqué précédemment. Une des premières compositions selon l'invention 1A à 1C a été appliquée sur les lèvres, puis une des deuxièmes compositions selon l'invention 2A ou 2B a été appliquée par-dessus la première composition. Après quelques minutes de séchage, on a obtenu sur les lèvres un film brillant qui ne transfère pas. Exemple 3 : Rouge à lèvres pigmentés selon l'invention Premières compositions colorées 3A et 3B Composés Composition 3A selon Composition 3B selon l'invention l'invention (% en poids) (% en poids) Cire de Polyethylene 5 5 (PERFORMALENE 500-L de New Phase Technology) Cire d'ozokérite 10 10 (OZOKERITE WAX SP 1020 P de STRAHL & PITSCH) PHENYL TRIMETHICONE (DOW 36,73 46,73 CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUID de DOW CORNING) HYDROGENATED 10 - POLYISOBUTENE (parleam de NOF CORPORATION) Oxyde de Titane 2,74 2,74 Red 7 0,54 0,54 Blue 1 lake 0,16 0,16 Yellow 6 lake 2,58 2,58 Oxyde de Fer noir 0,25 0,25 Mélange X' 30 30 Total : 100 100 Dureté: 71 g 85 g Aspect de la composition La composition est La composition est homogène et homogène et opalescente. Il n'y a pas opalescente. Il n'y a pas de déphasage. La de déphasage. La composition ne pose pas composition ne pose pas de problème, ni lors du de problème, ni lors du coulage dans les moule, coulage dans les moule, ni lors du démoulage ni lors du démoulage. Deuxièmes compositions colorées 4A et 4B Composés Composition 4A Composition 4B selon selon l'invention l'invention (% en poids) (% en poids) Cire de Polyéthylene 5 5 (PERFORMALENE 500-L de New Phase Technology) Cire d'ozokérite 10 10 (OZOKERITE WAX SP 1020 P de STRAHL & PITSCH) PHENYL TRIMETHICONE 36,73 36,73 (DOW CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUID de DOW CORNING) Isononyl isononoanoate - 10 HYDROGENATED 10 - POLYISOBUTENE (parleam de NOF CORPORATION) Oxyde de Titane 2,74 2,74 Red 7 0,54 0,54 Blue 1 lake 0,16 0,16 Yellow 6 lake 2,58 2,58 Oxyde de Fer noir 0,25 0,25 Mélange Y' 30 30 Total : 100 100 Dureté: 88 g 95 g Aspect de la composition : La composition est La composition est homogène et homogène et opalescente. opalescente. II n'y a II n'y a pas de déphasage. pas de déphasage. La composition ne pose La composition ne pas de problème, ni lors du pose pas de coulage dans les moule, ni problème, ni lors du lors du démoulage. coulage dans les moule, ni lors du démoulage Les compositions ont été testées par application sur les lèvres. The white bodies (pigment-free compositions) were made so as to verify the structuring capacity of the waxes used for second compositions comprising the compound Y 'synthesized as described above. Compounds Composition Composition 2A according to 2B according to the invention the invention (% by weight) (% by weight) Polyethylene wax 5 (PERFORMALENE 500-L from New Phase Technology) Ozokerite wax 10 10 (OZOKERITE WAX SP 1020 P of STRAHL & PITSCH) PHENYL TRIMETHICONE 45 45 (DOW CORNING 556 Zo DOW CORNING COSMETIC GRADE FLUID) TRIMETHYLSILOXYPHENYL - 10 DIMETHICONE (BELSIL PDM 1000 from WACKER) HYDROGENATED 10 - POLYISOBUTENE (parleam of NOF CORPORATION) Y 'Blend 30 30 Total: 100 Hardness: 108 g 121 g The above compositions were prepared according to the same protocol as that indicated above. One of the first compositions according to the invention 1A to 1C was applied to the lips, then one of the second compositions according to the invention 2A or 2B was applied over the first composition. After a few minutes of drying, a glossy film was obtained on the lips which did not transfer. Example 3: Pigmented lipstick according to the invention First colored compositions 3A and 3B Compounds Composition 3A according to Composition 3B according to the invention the invention (% by weight) (% by weight) Polyethylene wax 5 (PERFORMALENE 500-L of New Phase Technology) ozokerite wax 10 10 (OZOKERITE WAX SP 1020 P from STRAHL & PITSCH) PHENYL TRIMETHICONE (DOW 36.73 46.73 CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUID from Dow Corning) HYDROGENATED 10 - POLYISOBUTENE (parleam from NOF CORPORATION ) Titanium oxide 2.74 2.74 Red 7 0.54 0.54 Blue 1 lake 0.16 0.16 Yellow 6 lake 2.58 2.58 Iron oxide black 0.25 0.25 Mixture X '30 Total: 100 100 Hardness: 71 g 85 g Appearance of the composition The composition is The composition is homogeneous and homogeneous and opalescent. There is no opalescent. There is no phase shift. The phase shift. The composition does not pose a problem poses neither during the problem, nor during casting in the molds, casting in the molds, neither during demolding or during demolding. Second colored compositions 4A and 4B Compounds Composition 4A Composition 4B according to the invention the invention (% by weight) (% by weight) Polyethylene wax 5 (PERFORMALENE 500-L from New Phase Technology) Ozokerite wax 10 10 (OZOKERITE WAX SP 1020 P from STRAHL & PITSCH) PHENYL TRIMETHICONE 36.73 36.73 (DOW CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUID from Dow Corning) Isononyl isononoanoate - 10 HYDROGENATED 10 - POLYISOBUTENE (parleam from NOF CORPORATION) Titanium Oxide 2.74 2.74 Red 7 0.54 0.54 Blue 1 lake 0.16 0.16 Yellow 6 lake 2.58 2.58 Iron oxide black 0.25 0.25 Mixture Y '30 30 Total: 100 100 Hardness: Composition: The composition is homogeneous and homogeneous and opalescent. opalescent. There is no phase shift. no phase shift. The composition does not pose The composition is not a problem, neither when laying no casting in the mold, nor problem, nor during the demolding. casting in the molds or during demolding The compositions were tested by application to the lips.

Un des deux basecoat 3A ou 3B a été appliqué sur les lèvres puis le topcoat 4A ou 4B a 5 été appliqué par-dessus. Les 4 combinaisons possibles à partir de ces 4 compositions ont été réalisées (3A puis 4A, 3A puis 4B, 3B puis 4A et 3B puis 4B). One of the two basecoats 3A or 3B was applied to the lips and then the topcoat 4A or 4B was applied over it. The 4 possible combinations from these 4 compositions were made (3A then 4A, 3A then 4B, 3B then 4A and 3B then 4B).

Pour chacun de ces dépôts on a obtenu un résultat de maquillage coloré (épais et couvrant), homogène, présentant une bonne tenue de la couleur du dépôt et légèrement filmifié. For each of these deposits there was obtained a result of colored makeup (thick and covering), homogeneous, having a good hold of the color of the deposit and slightly filmed.

Claims

REVENDICATIONS1. Kit cosmétique comprenant au moins deux compositions conditionnées séparément, - le kit comprenant au moins un composé X, au moins un composé Y, et au moins un catalyseur, au moins un des composés X ou Y étant siliconé, - à la condition que les composés X, Y et le catalyseur ne sont pas simultanément dans une desdites compositions, - lesdits composés X et Y réagissant ensemble par une réaction d'hydrosilylation, lorsqu'ils sont mis en contact l'un avec l'autre en présence du catalyseur, - ladite première et/ou deuxième compositions étant sous forme solide, et contenant au moins une cire de polyéthylène et au moins une cire apolaire additionnelle, différente de ladite cire de polyéthylène. REVENDICATIONS1. Cosmetic kit comprising at least two compositions packaged separately, the kit comprising at least one compound X, at least one compound Y, and at least one catalyst, at least one of the compounds X or Y being silicone, provided that the compounds X, Y and the catalyst are not simultaneously in one of said compositions, - said compounds X and Y reacting together by a hydrosilylation reaction, when they are brought into contact with each other in the presence of the catalyst, said first and / or second compositions being in solid form, and containing at least one polyethylene wax and at least one additional apolar wax, different from said polyethylene wax.

2. Kit selon la revendication précédente caractérisée en ce que ladite première et/ou deuxième compositions contenant au moins une cire de polyéthylène et au moins une cire apolaire additionnelle est sous forme solide et présente une dureté comprises entre 40 et 300 g ou de préférence comprise entre 50 et 200 g. 2. Kit according to the preceding claim characterized in that said first and / or second compositions containing at least one polyethylene wax and at least one additional apolar wax is in solid form and has a hardness of between 40 and 300 g or preferably between between 50 and 200 g.

3. Kit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite cire apolaire additionnelle est une cire hydrocarbonée. 3. Kit according to any one of the preceding claims, characterized in that said additional apolar wax is a hydrocarbon wax.

4. Kit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que 25 ladite cire apolaire additionnelle est choisie parmi les cires microcristallines, les cires de paraffines et l'ozokérite. 4. Kit according to any one of the preceding claims, characterized in that said additional apolar wax is chosen from microcrystalline waxes, paraffin waxes and ozokerite.

5. Kit selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la cire de polyéthylène et ladite apolaire additionnelle sont présentent en une teneur totale 30 allant de 5 à 50 %, de préférence de 5 à 30 %, et plus particulièrement de 8 à 25 % en poids par rapport au poids total de la première composition ou de la deuxième composition. 5. Kit according to one of the preceding claims, characterized in that the polyethylene wax and said additional apolar are present in a total content ranging from 5 to 50%, preferably from 5 to 30%, and more particularly from 8 to 50% by weight. 25% by weight relative to the total weight of the first composition or the second composition.

6. Kit selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la cire de 35 polyéthylène et la cire apolaire additionnelle présentes dans la première et/ou la seconde composition du kit selon l'invention sont présentes dans un ratio massique20cire de polyéthylène/cire apolaire additionnelle compris entre 0,1 et 10, de façon encore préférée entre 0,1 et 8. Kit selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que les composés X et Y sont siliconés. Kit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant des unités siloxanes de formule : 10 (1) dans laquelle R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou cyclique, comprenant de 1 à 20 atomes de carbone, m est égal à 1 ou 2 et is R' représente un groupement aliphatique insaturé tel qu'un groupe cyclohexenyle ou un groupe R"CH=CHR"' dans lequel R" est une chaine aliphatique divalente liée à l'atome de silicium et R"' est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle Kit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le 20 composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant en outre des unités de formule R SiO 4 (li) dans laquelle R est un groupe tel que défini dans la revendication 8, est n est égal à 1,2ou3, 10. Kit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le composé Y est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant au moins deux groupes Si-H libres. 30 11. Kit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le composé Y est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant des unités alkylhydrogènosiloxanes de formule suivante :R8 i.O , P t .2) ., dans laquelle : R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou cyclique, comprenant de 1 à 20 atomes de carbone, et p est égal à 1 ou 2. 12. Kit selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le composé Y est un diméthyl-méthylhydrogéno-siloxane à terminaisons triméthylsiloxy. 10 13. Kit selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le composé X représente de 5 à 60% en poids du poids de la composition le contenant, et le composé Y représente de 0,5 à 5% en poids du poids de la composition le contenant. 15 14. Procédé cosmétique comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques, via au moins une composition solide, - de composés X et Y dont l'un au moins est siliconé, et d'un catalyseur, les composés X et Y, réagissant ensemble par hydrosilylation lorsqu'ils sont mis au contact l'un de l'autre, en présence d'un catalyseur, X, Y et le catalyseur étant tels que 20 définis dans les revendications précédentes d'au moins une cire de polyéthylène et une cire apolaire additionnelle. 15. Procédé cosmétique selon la revendication 14, comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques du mélange d'une première composition comprenant le composé X 25 et d'une deuxième composition comprenant le composé Y, ledit mélange étant obtenu soit de manière extemporanée avant application sur les matières kératiniques, soit simultanément à son application sur les matières kératiniques, ladite cire de polyéthylène et ladite cire apolaire additionnelle étant présentes dans au moins une des première et deuxième compositions, ladite composition étant sous forme solide. (III) 30 6. Kit according to one of the preceding claims, characterized in that the polyethylene wax and the additional apolar wax present in the first and / or second composition of the kit according to the invention are present in a polyethylene / polyethylene mass ratio. additional apolar wax between 0.1 and 10, more preferably between 0.1 and 8. Kit according to one of the preceding claims, characterized in that the compounds X and Y are silicone. Kit according to any one of the preceding claims, characterized in that the compound X is chosen from polyorganosiloxanes comprising siloxane units of formula: (1) in which R represents a monovalent hydrocarbon group, linear or cyclic, comprising from 1 to M is 1 or 2 and is R 'is an unsaturated aliphatic group such as a cyclohexenyl group or a group R "CH = CHR" "wherein R" is a divalent aliphatic chain bonded to the silicon atom and R "'is a hydrogen atom or an alkyl radical. Kit according to any one of the preceding claims, characterized in that compound X is chosen from polyorganosiloxanes additionally comprising units of formula R SiO 4 (Li) wherein R is a group as defined in claim 8, n is equal to 1.2 or 3, 10. Kit according to any one of the preceding claims, characterized in that the compound Y is chosen among the polyorganosiloxanes comprising at least two free Si-H groups. Kit according to any one of the preceding claims, characterized in that the compound Y is chosen from polyorganosiloxanes comprising alkylhydrogenosiloxane units of the following formula: ## STR2 ## in which: R represents a group monovalent hydrocarbon, linear or cyclic, comprising from 1 to 20 carbon atoms, and p is equal to 1 or 2. A kit according to any one of the preceding claims, in which the compound Y is a dimethyl-methylhydrogensiloxane with trimethylsiloxy endings. 13. Kit according to one of the preceding claims, characterized in that the compound X represents from 5 to 60% by weight of the weight of the composition containing it, and the compound Y represents from 0.5 to 5% by weight of the weight of the composition containing it. 14. Cosmetic process comprising the application to said keratin materials, via at least one solid composition, of compounds X and Y at least one of which is silicone, and of a catalyst, compounds X and Y, reacting together by hydrosilylation when they are in contact with each other, in the presence of a catalyst, X, Y and the catalyst being as defined in the preceding claims of at least one polyethylene wax and a wax additional apolar. 15. Cosmetic method according to claim 14, comprising the application on said keratin materials of the mixture of a first composition comprising the compound X 25 and a second composition comprising the compound Y, said mixture being obtained either extemporaneously before application on keratin materials, or simultaneously with its application to keratin materials, said polyethylene wax and said additional apolar wax being present in at least one of the first and second compositions, said composition being in solid form. (III) 30