FR2954099A1 - Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un alpha-hydroxyacide organique ainsi qu'un procede mettant en œuvre ladite composition - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne notamment une composition cosmétique de nettoyage et de conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable : i) de 0,01 à 5% en poids, par rapport au poids total de ladite composition, d'un ou plusieurs composés organiques du silicium choisis parmi les silanes comprenant un atome de silicium et les siloxanes comprenant deux ou trois atomes de silicium, lesdits composés organiques du silicium comportant en outre une ou plusieurs fonctions chimiques basiques et un ou plusieurs groupes hydroxyles ou hydrolysables par molécule ; ii) un ou plusieurs tensioactifs anioniques ; et iii) un ou plusieurs alphahydroxyacides. La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques ainsi qu'une utilisation mettant en œuvre ladite composition cosmétique.

Description

B09-4533FR GD/GL OA 09650 Société Anonyme dite : L'OREAL Composition cosmétique comprenant au moins un composé organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un alphahydroxyacide organique ainsi qu'un procédé mettant en oeuvre ladite composition Invention de : Carine AIRES Valérie VIRAVAU

Composition cosmétique comprenant au moins un composé organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un alpha- hydroxyacide organique ainsi qu'un procédé mettant en oeuvre ladite composition La présente invention concerne une composition cosmétique de nettoyage et de conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, un ou plusieurs composés organiques du silicium, un ou plusieurs tensioactifs anioniques et un ou plusieurs acides carboxyliques présentant un radical hydroxy en position alpha ou leurs dérivés. La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques ainsi qu'une utilisation mettant en oeuvre ladite composition cosmétique. Pour le nettoyage et/ou le lavage des matières kératiniques telles que les cheveux, l'utilisation de compositions détergentes (telles que les shampooings) à base essentiellement d'agents tensioactifs classiques de type notamment anionique, non ionique et/ou amphotère, mais plus particulièrement de type anionique, est courante. Ces compositions sont appliquées sur cheveux mouillés et la mousse générée par massage ou friction avec les mains permet, après rinçage à l'eau, l'élimination des diverses salissures initialement présentes sur les cheveux ou la peau.

Ces compositions de base présentent certes un bon pouvoir lavant mais les propriétés cosmétiques intrinsèques qui leur sont attachées restent toutefois assez faibles, notamment en raison du fait que le caractère relativement agressif d'un tel traitement de nettoyage peut entraîner à la longue sur la fibre capillaire des dommages plus ou moins marqués liés en particulier à l'élimination progressive des lipides ou protéines contenues dans ou à la surface de cette dernière. Aussi, pour améliorer les propriétés cosmétiques des compositions détergentes ci-dessus, et plus particulièrement de celles qui sont appelées à être appliquées sur des cheveux sensibilisés (c'est-à-dire les cheveux qui se trouvent généralement abîmés ou fragilisés par l'action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et les intempéries, et/ou des traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes et/ou les défrisages), il est maintenant usuel d'introduire dans ces dernières des agents cosmétiques complémentaires dits agents conditionneurs destinés principalement à réparer ou limiter les effets néfastes ou indésirables induits par les différents traitements ou agressions que subissent, de manière plus ou moins répétés, les fibres capillaires. Ces agents de conditionnement peuvent bien entendu également améliorer le comportement cosmétique des cheveux naturels. Dans ce but, on a déjà proposé d'utiliser des composés organiques cosmétiquement actifs tels que des polymères cationiques et des silicones en tant qu'agents de conditionnement, dans des compositions cosmétiques détergentes tels que des shampooings, pour conférer aux cheveux des propriétés cosmétiques satisfaisantes, en particulier de la brillance, de la douceur, de la souplesse, de la légèreté, un toucher naturel ainsi qu'une aptitude au démêlage améliorée. Cependant, l'emploi de ces composés dans des compositions cosmétiques de lavage et de conditionnement ne procure pas aux cheveux des propriétés coiffantes satisfaisantes et durables. En effet, ces compositions procurent généralement des effets coiffants, tels que des effets de maintien, de corps et/ou de discipline des cheveux, qui restent insuffisants et qui ont tendance à s'estomper après un lavage des cheveux avec un shampooing classique. Or on a constaté que les consommateurs sont de plus en plus à la recherche de compositions de lavage qui soient non seulement capables de conditionner les cheveux de manière convenable mais également capables de procurer des effets coiffants satisfaisants et durables.

Ainsi des compositions destinées au lavage et au conditionnement des cheveux qui comprennent des composés organiques du silicium, tel que le 3-aminopropyltriéthoxysilane, ont été développées afin de pouvoir répondre à ces exigences. Ces compositions de lavage permettent de conditionner les cheveux, notamment en leur apportant un toucher doux satisfaisant, tout en conférant des effets coiffants marqués et durables. De plus, ces compositions se sont révélées particulièrement avantageuses car elles permettent de faciliter la mise en forme des cheveux fins et de conférer des effets coiffants intéressants aux cheveux bouclés ou frisés, notamment en améliorant le dessin et le contrôle des boucles. Toutefois, les compositions de lavage comprenant de tels composés organiques du silicium présentent généralement l'inconvénient d'évoluer sensiblement au cours du temps dans des conditions normales de stockage en fonction de la température, notamment au niveau de leur viscosité et de leur aspect visuel. En d'autres termes, ces compositions ne s'avèrent pas stables ce qui se traduit le plus souvent par un aspect visuel trouble ainsi que par une texture non satisfaisante au stockage. En effet, il a été constaté que les composés organiques du silicium, tel que le 3-aminopropyltriéthoxysilane, n'étaient pas compatibles chimiquement avec la totalité des tensioactifs, notamment les tensioactifs anioniques, qui peuvent être présents dans les compositions de lavage, ce qui engendre les problèmes de stabilité rencontrés. Par ailleurs, on a observé que l'introduction de certains composés organiques du silicium, en particulier les dérivés aminées tels que le 3-aminopropyltriéthoxysilane, dans des compositions de lavage, qui présentent généralement un pH allant de 4 à 7, engendre également des problèmes de stabilité du caractère alcalin de ces composés. Afin de pallier ces inconvénients, il a été proposé d'utiliser de l'acide chlorhydrique dans des compositions comprenant de tels composés organiques de silicium en association avec des tensioactifs. Toutefois, l'emploi de cet acide ne permet pas non plus de conduire à des compositions cosmétiques stables. I1 existe donc un réel besoin de mettre au point des compositions cosmétiques de nettoyage et de conditionnement des fibres kératiniques contenant des composés organiques du silicium, ces compositions ne présentant pas l'ensemble des inconvénients décrits ci-dessus, c'est-à-dire des compositions qui sont stables dans le temps et qui permettent de conditionner les cheveux de manière satisfaisante tout en apportant des effets coiffants puissants durables, notamment en termes de masse, de corps, de volume et de dessin aux boucles des cheveux. La demanderesse a découvert, de façon surprenante, qu'il était possible de formuler des compositions de nettoyage et de conditionnement des fibres kératiniques, ayant les propriétés recherchées, comprenant un ou plusieurs composés organiques du silicium tels que définis ci-après, un ou plusieurs tensioactifs anioniques et un ou plusieurs alphahydroxyacides. En effet, il a été constaté que l'utilisation d'alpha- hydroxyacide dans des compositions cosmétiques comprenant un ou plusieurs composés organiques du silicium et un ou plusieurs tensioactifs anioniques permet de les rendre stables au stockage aussi bien à température ambiante (20-25°C) qu'à 45°C, notamment au niveau de leur aspect visuel et de leur viscosité.

Par « stables » au sens de la présente invention, on entend que l'aspect visuel ainsi que la viscosité de ces compositions n'évoluent pas sensiblement au cours du temps dans des conditions standards de tests de stockage, par exemple pendant les 2 mois à température ambiante (20°C-25°C) et/ou à 45°C et/ou à 4°C, qui suivent leur fabrication. De plus, les compositions selon l'invention conduisent à un traitement satisfaisant des cheveux leur conférant ainsi un toucher doux satisfaisant, une aptitude au démêlage améliorée, de la douceur et la souplesse.

Par ailleurs, les compositions conformes à la présente invention apportent aux cheveux des effets coiffants puissants, en leur apportant notamment de la masse, du corps et/ou de la discipline et ceci de manière durable.

De plus, les compositions selon l'invention permettent de faciliter la mise en forme des cheveux, en particulier des cheveux fins, et de conférer des effets coiffants améliorés aux cheveux bouclés, notamment en terme de dessin et de contrôle des boucles, et ceci de manière durable.

La présente invention concerne notamment une composition cosmétique pour le lavage et le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable : i) de 0,01 à 5% en poids, par rapport au poids total de ladite composition, d'un ou plusieurs composés organiques du silicium choisis parmi les silanes comprenant un atome de silicium et les siloxanes comprenant deux ou trois atomes de silicium, lesdits composés organiques du silicium comportant en outre une ou plusieurs fonctions chimiques basiques et un ou plusieurs groupes hydroxyles ou hydrolysables par molécule ; ii) un ou plusieurs tensioactifs anioniques ; et iii) un ou plusieurs alphahydroxyacides. La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des cheveux, en particulier de lavage et de conditionnement, comprenant l'application sur lesdites fibres de la composition selon l'invention. Elle concerne aussi l'utilisation de la composition selon l'invention comme shampoing pour le lavage et le conditionnement des cheveux.

D'autres objets et caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Les composés organiques du silicium utilisés dans la composition selon l'invention sont choisis parmi les organosilanes comprenant un atome de silicium et les organosiloxanes comportant deux ou trois atomes de silicium, de préférence deux atomes de silicium. Ils doivent en outre comporter une ou plusieurs fonctions chimiques basiques, et de préférence une seule fonction chimique basique. La fonction chimique basique peut correspondre à toute fonction conférant un caractère basique au composé de silicium et est de préférence une fonction amine telle qu'une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire. Les composés du silicium selon l'invention, peuvent comporter éventuellement d'autres fonctions, telles que, par exemple, une fonction acide ou une fonction halogène. Le ou les composés organiques du silicium utilisés dans la composition selon invention, comportent en outre deux ou plusieurs groupes hydrolysables ou hydroxyles par molécule. Les groupes hydrolysables sont de préférence des groupes alcoxy, aryloxy ou halogène. Ils peuvent également, éventuellement, comporter d'autres fonctions chimiques telles que des fonctions acides. Selon un mode de réalisation particulier, le ou les organosilanes utilisées dans la composition selon l'invention sont choisis parmi les composés de formule (I) : (I) dans laquelle : R4 représente un halogène, un groupe OR' ou R'1 ; R5 représente un halogène, un groupe OR" ou R'2 ; R6 représente un halogène, un groupe OR"' ou R'3 ; R1, R2, R3, R', R", R"', R'1, R'2, R'3 représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe hydrocarboné saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des groupes chimiques supplémentaires, R1, R2, R', R" et R"' pouvant en outre désigner l'hydrogène, et deux au moins des groupes R4, R5 et R6 désignant respectivement OR', OR" et OR"', deux au moins des groupes R', R" et R"' étant différents de l'hydrogène. De préférence, les groupes R1, R2, R', R'1, R'2, R'3, R"et R"' sont choisis parmi les radicaux alkyle de C1-C12, aryle de C6 à C14, alkyle de C1 à C8-aryle de C6 à C14, et aryle de C6 à C14-alkyle de C1 à Cg. Selon un autre mode de réalisation particulier, le ou les organosiloxanes utilisées dans la composition selon l'invention sont choisis parmi les composés de formule (II) : dans laquelle : R1, R2, R3, R5 et R6 sont définis comme précédemment ; R'4 représente un atome d'halogène ou un groupe OR11 ; 15 R7 représente un atome d'halogène, un groupe OR10 ou R"1 ; R9 représente un atome d'halogène, un groupe OR8, R"2 ou R3NR1R2 ; R"1, R"z, R8, Rio et R11 représente un groupe hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des groupes chimiques supplémentaires, les groupes R11, Rio et R8 pouvant en outre 20 représenter un atome d'hydrogène ; l'un au moins des groupes R6, R7 et R9 désignant un atome d'halogène, un groupe OR', OR10 ou OR8. De préférence, les groupes R"1, R"z, R8 ou Rio et R11 sont choisis parmi les radicaux alkyle de C1-C12, aryle de C6 à C14, alkyle de C1 à C8-aryle de C6 à C14, et aryle de C6 à C14-alkyle de C1 à Cg. 25 En particulier, l'atome d'halogène est un atome de chlore. Le ou les composés organiques du silicium utilisés dans la composition selon invention sont de préférence des organosilanes choisis parmi les composés de formule (III) : R710

OR ( CL i), SùOR R (III) dans laquelle les radicaux R, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux alkyle en C1-C6, de préférence en C1-C2, et n est un nombre entier de 1 à 6, de préférence de 2 à 4.

De préférence, les silanes ou les siloxanes sont solubles dans l'eau et encore plus préférentiellement solubles à la concentration de 2%, mieux à la concentration de 5% et encore mieux à la concentration de 10% en poids dans l'eau à la température de 25°C±5°C et à la pression atmosphérique. Par soluble, on entend la formation d'une phase macroscopique unique. De façon particulièrement préférée, le composé organique du silicium présent dans la composition selon l'invention est le 3-aminopropyltriéthoxysilane. Le ou les composés organiques du silicium peuvent être présents dans la composition selon l'invention dans une teneur allant, de préférence, de 0,01 à 4,5 % en poids, de préférence dans une teneur en poids allant de 0,1 à 2,5% en poids, et plus préférentiellement dans une teneur en poids allant de 0,2 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition selon la présente invention contient un ou plusieurs tensioactifs anioniques. Les tensioactifs anioniques utilisés dans les compositions de l'invention sont notamment choisis parmi les sels, en particulier les sels de métaux alcalins tels que les sels de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines, les sels d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux, par exemple, de magnésium, des types suivants les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les a-oléfine-sulfonates, les paraffine- sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates et les acylglutamates, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle. On peut également utiliser les monoesters d'alkyle en C6_24 et d'acides polyglycoside-dicarboxyliques tels que les glucoside-citrates d'alkyle, les polyglycoside-tartrates d'alkyle et les polyglycoside- sulfosuccinates d'alkyle, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, le groupe alkyle ou acyle de tous ces composés comportant de 12 à 20 atomes de carbone.

Un autre groupe d'agents tensioactifs anioniques utilisables dans les compositions de la présente invention est celui des acyllactylates dont le groupe acyle comporte de 8 à 20 atomes de carbone. En outre, on peut encore citer les acides alkyl-D-galactosideuroniques et leurs sels ainsi que les acides (alkyl en C6_24)éther- carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides (alkyl en C6_24)(aryl en C6_ 24)éther-carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides (alkyl en C6_ 24)amidoéther-carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50, mieux de 2 à 10, encore mieux de 2 à 5 motifs oxyde d'éthylène, et leurs mélanges.

On utilise de préférence les alkylsulfates, les alkyléthersulfates et leurs mélanges, en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, d'amine ou d'aminoalcool. De préférence, le ou les tensioactifs anioniques utilisés dans la composition cosmétique selon l'invention sont choisis parmi les alkyléthersulfates, de préférence en C12-C14, et plus particulièrement comprenant de 2 à 3 moles d'oxyde d'éthylène et les N-acyl taurates. Les tensioactifs anioniques peuvent être présents dans une teneur allant de 1 à 25% en poids, de préférence dans une teneur allant de 3 à 20% en poids, et encore plus préférentiellement dans une teneur allant de 5 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique selon l'invention. La composition selon la présente invention contient en outre un ou plusieurs acides carboxyliques présentant un radical hydroxy en position alpha (composé encore appelé alpha-hydroxyacide) ou leurs dérivés, de préférence, dans une teneur d'au moins 0,2% en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique. Par alpha hydroxyacide, on entend, au sens de la présente invention, un acide carboxylique comportant une ou plusieurs fonctions hydroxy occupant une position alpha sur ledit acide, c'est-à- dire sur le carbone adjacent à une fonction acide carboxylique. Le ou les alphahydroxyacides peuvent se présenter dans la composition cosmétique selon l'invention sous forme d'acide libre et/ou sous la forme de l'un de ses sels associés, notamment les sels avec une base organique ou minérale, en particulier selon le pH final de la composition cosmétique. Les alphahydroxyacides (appelés également les hydroxyacides) peuvent être choisis parmi l'acide citrique, l'acide lactique, l'acide méthyllactique, l'acide glucuronique, l'acide glycolique, l'acide pyruvique, l'acide 2-hydroxy-butanoïque, l'acide 2- hydroxypentanoïque, l'acide 2-hydroxyhexanoïque, l'acide 2- hydroxyheptanoïque, l'acide 2-hydroxyoctanoïque, l'acide 2-hydroxy- nonanoïque, l'acide 2-hydroxydécanoïque, l'acide 2- hydroxyundécanoïque, l'acide 2-hydroxydodécanoïque, l'acide 2- hydroxytétradécanoïque, l'acide 2-hydroxy-hexadécanoïque, l'acide 2-hydroxyoctadécanoïque, l'acide 2-hydroxytétra-cosanoïque, l'acide 2-hydroxyeïcosanoïque ; l'acide mandélique ; l'acide phényllactique ; l'acide gluconique ; l'acide galacturonique ; l'acide aleuritique ; l'acide ribonique ; l'acide tartronique ; l'acide tartrique ; l'acide malique ; l'acide fumarique ; leurs sels et leurs mélanges. On peut aussi utiliser des mélanges de ces différents acides. De préférence, le ou les alphahydroxyacides sont choisis parmi l'acide citrique, l'acide malique, l'acide tartrique, l'acide lactique et leurs sels.

Plus préférentiellement, le ou les alphahydroxyacides sont choisis parmi l'acide citrique, l'acide lactique, leurs sels et leurs mélanges, et plus particulièrement encore, l'acide lactique. Lorsque ces alphahydroxyacides possèdent dans leur structure chimique au moins un carbone asymétrique, on peut utiliser dans l'invention un isomère optique pur soit un mélange d'isomères optiques et, en particulier un mélange racémique. De préférence, le ou les alphahydroxyacides peuvent être présents dans une teneur allant de 0,2 à 20% en poids, et encore plus préférentiellement dans une teneur allant de 0,2 à 10% en poids, mieux de 0,2 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique selon l'invention. La composition selon la présente invention peut comprendre également un ou plusieurs tensioactifs additionnels choisis parmi les tensioactifs amphotères et les tensioactifs non ioniques. Les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, utilisables dans la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone et contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8_20)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les (alkyl en C8_20)amido(alkyl en C6_8)bétaïnes ou les (alkyl en C8_20)amido(alkyl en C6_ 8)sulfobétaïnes. Parmi les dérivés d'amines, on peut citer les produits commercialisés sous la dénomination MIRANOL®, tels que décrits dans les brevets US 2 528 378 et US 2 781 354 et classés dans le dictionnaire CTFA, 3ème édition, 1982, sous les dénominations Amphocarboxy-glycinate et Amphocarboxypropionate de structures respectives (IV) et (V) :

Ra-CONHCH2CH2-N(Rb)(Re)(CH2000-) (IV) dans laquelle : Ra représente un groupe alkyle dérivé d'un acide Ra-000H présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle, Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et Re représente un groupe carboxyméthyle ; et Ra'-CONHCH2CH2-N(B)(B') (V) dans laquelle : B représente -CH2CH2OX', B' représente -(CH2)z-Y', avec z = 1 ou 2, X' représente le groupe -CH2CH2-COOH ou un atome d'hydrogène, Y' représente -COOH ou le groupe -CH2-CHOH-SO3H, Ra' représente un groupe alkyle d'un acide Ra'-COOH présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé. Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré. Parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci- dessus, on utilise de préférence les (alkyl en C8_20)-bétaïnes, les (alkyl en C8_20)-amido(alkyl en C6_8)bétaïnes et leurs mélanges. Lorsqu'ils sont présents, la quantité du ou des tensioactifs amphotères ou zwittérioniques est de préférence comprise dans l'intervalle allant de 0,1 à 15% en poids, mieux encore de 0,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition. Des exemples de tensioactifs non-ioniques additionnels utilisables dans les compositions de la présente invention sont décrits par exemple dans "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. Ils sont choisis notamment parmi les alcools, les alpha-diols, les alkyl(C1_ 20)phénols ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, ayant une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. On peut également citer les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4, les esters d'acides gras du sorbitan éthoxylés ayant de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les (alkyl en C6_24)polyglycosides, les dérivés de N-(alkyl en C6_24)glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10_14)amines ou les oxydes de N-(acyl en C10.14)-aminopropylmorpholine. Lorsqu'ils sont présents, la quantité du ou des tensioactifs non ioniques additionnels varie de préférence de 0,01 à 20% en poids, mieux encore de 0,1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence, la quantité totale en tensioactifs dans la composition cosmétique selon l'invention varie de 3 à 50% en poids, plus préférentiellement de 5 à 30% en poids, mieux de 8 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. La composition cosmétique peut également comprendre un ou plusieurs polymères cationiques. Au sens de la présente invention, l'expression "polymère cationique" désigne tout polymère contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques. Les polymères cationiques éventuellement présents dans la composition selon l'invention peuvent être choisis parmi tous ceux déjà connus en soi comme améliorant les propriétés cosmétiques des cheveux, à savoir notamment ceux décrits dans la demande de brevet EP-A-337 354 et dans les brevets français FR-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 et 2 519 863. Les polymères cationiques préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire pouvant, soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci. Les polymères cationiques utilisés ont généralement une masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre 500 et 5.106 environ, et de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ. Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire.

Ce sont des produits connus. Ils sont notamment décrits dans les brevets français n° 2 505 348 ou 2 542 997. Parmi lesdits polymères, on peut citer : (1) Les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules (VI), (VII), (VIII) ou (IX) suivantes: R3 R3 R3 CH2 O O (VII) o (VIII) NH (VI) A N+ R4/ R6 A R5 A 2 R3 A(IX) NH dans lesquelles: R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3; A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; R1 et R2, identiques ou différents, représentent hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone et de préférence méthyle ou éthyle; X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. On peut citer en particulier l'homopolymère chlorure de méthacrylate d'éthyl triméthyl ammonium.

Les polymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.

Ainsi, parmi ces polymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un hologénure de diméthyle, tel que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium décrits par exemple dans la demande de brevet EP-A-080976 et vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573, - les terpolymères méthacrylate de diméthyl amino éthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, - les copolymère vinylpyrrolidone / méthacrylamidopropyl dimethylamine commercialisés notamment sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP, - les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP, - les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C 1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l'homo ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de " SALCARE® SC 92 " par la Société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium contenant environ 50 % en poids de l'homopolymère dans de l'huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms de " SALCARE® SC 95 " et " SALCARE® SC 96 " par la Société CIBA. (2) Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire décrits dans le brevet français 1 492 597, et en particulier les polymères commercialisés sous les dénominations "UCARE POLYMER JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la société AMERCHOL. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammoniums quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium. (3) Les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, et décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylmidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch. (4) Les gommes de guar cationiques décrits plus particulièrement dans les brevets US 3 589 578 et 4 031 307 tel que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par ex. chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations commerciales de JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 par la société RHODIA. (5) Les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.162.025 et 2.280.361. (6) Les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine ; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bishaloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé ; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide ; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisées. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.252.840 et 2.368.508. (7) Les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. De tels polymères sont notamment décrits dans le brevet français 1.583.363. Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz. (8) Les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre le polyalkylène polylamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets américains 3.227.615 et 2.961.347. Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine. (9) Les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (X) ou (XI) : (CH)k i (R9)-CH2 -(CH2)t CR9 (X) H2C \ / CH2 N+ / Y R7 R8

(CH)k -(CH2)t CR9 i (R9)-CH2 H2C CH / 2 (XI) N R7 formules dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; R9 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R7 et R8, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (C1-C4), ou R7 et R8 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; R7 et R8 indépendamment l'un de l'autre désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ; Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Ces polymères sont notamment décrits dans le brevet français 2.080.759 et dans son certificat d'addition 2.190.406. Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus particulièrement l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium vendu sous la dénomination "Merquat 100" par la société NALCO (et ses homologues de faible masse moléculaire moyenne en poids) et les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés sous la dénomination "MERQUAT 550", "MERQUAT 7SPR". (10) Le polymère de diammonium quaternaire contenant des motifs récurrents répondant à la formule : R1O R12 ù N+ ùAI ù N+ù g1 (XII) R11 X R13 x formule (XVI) dans laquelle : Ri0, Rll, R12 et R13, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien R10, R11, R12 et R13, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R10, R11, R12 et R13 représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O- R14-D ou -CO-NH- R14-D où R14 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ; Al et B1 représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 8 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique; Al, R10 et R12 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si Al désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement - (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule : -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical bivalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH- . De préférence, X- est un anion tel que le chlorure ou le bromure.

Ces polymères ont une masse moléculaire moyenne en nombre généralement comprise entre 1000 et 100000. Des polymères de ce type sont notamment décrits dans les brevets français 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 et 2.413.907 et les brevets US 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 15 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020. On peut utiliser plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule (XIII) suivante: RI 10 R12 N±(CH2)pù I (CH2)p (XIII) 1 1 R11 X R13 X dans laquelle R10, Rll, R12 et R13 identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 8 environ et, X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique. On 25 peut citer en particulier le MEXOMERE PO commercialisé par la société CHIMEX. (11) Les polyammoniums quaternaires constitués de motifs récurrents de formule (XIV) : 20 CH 3 X X CH3 N± (CH2)p NH-COùDùNHù (CH2)p - N± (CH2)2 - O - (CH2)2 CH3 CH3 dans laquelle p désigne un nombre entier variant de 1 à 6 environ, D peut être nul ou peut représenter un groupement -(CH2)r - CO- dans lequel r désigne un nombre égal à 4 ou à 7, X- est un anion ; De tels polymères peuvent être préparés selon les procédés décrits dans les brevets U.S.A. n° 4 157 388, 4 702 906, 4 719 282. Ils sont notamment décrits dans la demande de brevet EP-A-122 324. Parmi eux, on peut par exemple citer, les produits "Mirapol A 15", "Mirapol AD1", "Mirapol AZ1" et "Mirapol 175" vendus par la société Miranol. (12) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F. Ces polymères peuvent également comprendre d'autres monomères comme les halogénures de diallyldialkylammonium. On peut citer, en particulier, le produit commercialisé sous la dénomination Luviquat Sensation par la société B.A.S.F. (13) Les polyamines comme le Polyquart H vendu par HENKEL, référencé sous le nom de " POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE " dans le dictionnaire CTFA, ou les polyamines de coprah oxyéthyléné (15 0E). D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine. (XIV) Parmi tous les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés dans le cadre de la présente invention, on préfère mettre en oeuvre les polymères des familles (1), (2), (3), (4), (9), (10) et (12). De préférence, le ou les polymères cationiques sont choisis parmi les celluloses cationiques, les gommes guar cationiques et les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinyl imidazole éventuellement associé à d'autres monomères. Plus préférentiellement, le ou les polymères cationiques sont choisis parmi les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyltriméthylammonium, de diméthyldiallyl ammonium, les gommes de guar cationiques le copolymère vinylpyrrolidone et de vinylimidazole et chlorure de diméthyldiallylammonium. La teneur en polymère(s) cationique(s) dans la composition selon l'invention peut varier de 0,01 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 à 1% en poids et plus préférentiellement encore de 0,15 à 0,5% en poids.

La composition cosmétique selon la présente invention peut également contenir une ou plusieurs silicones, de préférence aminées. Par « silicone aminée », on entend, au sens de la présente invention, toute silicone comportant au moins une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire ou un groupement ammonium quaternaire. Les silicones aminées éventuellement utilisées dans la composition cosmétique selon la présente invention sont choisies parmi : (a) les composés répondant à la formule (XV) suivante : (R1)a(T)3-a-Si[OSi(T)2]n-[OSi(T)b(R')2-b]m-OSi(T)3-a-(R')a (XV) dans laquelle,30 T est un atome d'hydrogène, ou un radical phényle, hydroxyle (-OH), ou alkyle en C1-C8, et de préférence méthyle ou alcoxy en C1-Cg, de préférence méthoxy, a désigne le nombre 0 ou un nombre entier de 1 à 3, et de préférence 0, b désigne 0 ou 1, et en particulier 1, m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut varier notamment de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2 000, et notamment de 1 à 10 ; R1 est un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre de 2 à 8 et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements : - N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2 ; -N(R2)2 N+(R2)3 Q- - N+(R2) (H)2 Q- - N+(R2)2HQ- - N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2 Q-, dans lesquels R2 peut désigner un atome d'hydrogène, un phényle, un benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un radical alkyle en C1-C20, et Q- représente un ion halogénure tel que par exemple fluorure, chlorure, bromure ou iodure. En particulier, les silicones aminées correspondant à la définition de la formule (XV) sont choisies parmi les composés correspondant à la formule suivante : CH3 CH3 R' CH3 R ùSiù O Si O ù Si OùSiùR" CH3 CH3 n A CH3

NH 1 ( H2)2 m NH2 (XVI)

dans laquelle R, R', R", identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C4, de préférence CH3 ; un radical alcoxy en C1-C4, de préférence méthoxy ; ou OH ; A représente un radical alkylène, linéaire ou ramifié, en C3-C8, de préférence en C3-C6; m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire et dont la somme est comprise entre 1 et 2000.

Selon une première possibilité, R, R', R", identiques ou différents, représentent un radical alkyle en C1-C4 ou hydroxyle, A représente un radical alkylène en C3 et m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 5 000 et 500 000 environ. Les composés de ce type sont dénommés dans le dictionnaire CTFA, "amodiméthicone".

Selon une deuxième possibilité, R, R', R", identiques ou différents, représentent un radical alcoxy en C1-C4 ou hydroxyle, l'un au moins des radicaux R ou R" est un radical alcoxy et A représente un radical alkylène en C3. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 0,2/1 et 0,4/1 et avantageusement égal à 0,3/1. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 106. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000.

Dans cette catégorie de composés, on peut citer entre autres, le produit Belsil®ADM 652, commercialisée par Wacker.

Selon une troisième possibilité, R, R", différents, représentent un radical alcoxy en C1-C4 ou hydroxyle, l'un au moins des radicaux R, R" est un radical alcoxy, R' représente un radical méthyle et A représente un radical alkylène en C3. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 1/0,8 et 1/1,1, et avantageusement est égal à 1/0,95. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 200000. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000. Plus particulièrement, on peut citer le produit F1uidWR® 1300, commercialisé par Wacker. Notons que la masse moléculaire de ces silicones est déterminée par chromatographie par perméation de gel (température ambiante, étalon polystyrène ; colonnes µ styragem ; éluant THF ; débit de 1 mm/m ; on injecte 200 µl d'une solution à 0,5 % en poids de silicone dans le THF et l'on effectue la détection par réfractométrie et UV-métrie). Un produit correspondant à la définition de la formule (XV) est en particulier le polymère dénommé dans le dictionnaire CTFA "triméthylsilylamodiméthicone", répondant à la formule (XVIII) suivante: CH3 CH3 (CH3)3 SiO SiO SiO Si(CH3)3 1 CH3 CH2 n CHCH3

CH2 NH m (i H2)2 NH2 (XVIII)

dans laquelle n et m ont les significations données ci-dessus conformément à la formule (XV). De tels composés sont décrits par exemple dans EP 95238; un 5 composé de formule (XVIII) est par exemple vendu sous la dénomination Q2-8220 par la société OSI. (b) les composés répondant à la formule (XIX) suivante :

R4 CH2 CHOHùCH2ùN+(R3)3Q Î3 R3 I R3 R3 Si O Si -0 Si O Si ùR3 R3 R3 R3 R3 r s (XIX) dans laquelle, 10 R3 représente un radical hydrocarboné monovalent en C1-Ci8, et en particulier un radical alkyle en C1-C18, ou alcényle en C2-Cig, par exemple méthyle ; R4 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1-C18 ou un radical alkylèneoxy divalent en C 1-15 Cig, par exemple en Ci-Cg ; Q- est un ion halogénure, notamment chlorure ; r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et en particulier de 2 à 8 ; s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50.

De tels composés sont décrits plus particulièrement dans le brevet US 4185087.

Un composé entrant dans cette classe est celui vendu par la Société Union Carbide sous la dénomination "Ucar Silicone ALE 56". c) les silicones ammonium quaternaire de formule (XX) : 2X- R7 R7 SiùR6-CH2-CHOH-CH2-N-R$ I i R7 R7

r (XX) dans laquelle :

R7, identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1-Ci8, un radical alcényle en C2-Cig

ou un cycle comprenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple méthyle ;

R6 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1-C18 ou un radical alkylèneoxy divalent en C 1-C18, par exemple en Ci-Cg relié au Si par une liaison SiC ;

R8, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1-C18, un radical alcényle en C2-C18 , un radical -R6-NHCOR7 ;

X- est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique (acétate ...);

r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 200 et en particulier de 5 à 100 ;

Ces silicones sont par exemple décrites dans la demande EP-A-0530974.

d) les silicones aminées de formule (XXI) : R7 Si-O R7 R7 OH I+ 1 R8 - N - CH2-CH-CH R6 R7 R1 R3 Si O SiùO Si R5 (C 1 nH2n) ù R2 X R4 3 NH (ÇmH2m) NH2 dans laquelle : - R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C4 ou un groupement phényle, - R5 désigne un radical alkyle en C1-C4 ou un groupement hydroxyle, - n est un entier variant de 1 à 5, - m est un entier variant de 1 à 5, et dans laquelle x est choisi de manière telle que l'indice d'amine soit compris entre 0,01 et 1 meq/g. Par milieu cosmétiquement acceptable, on entend un milieu compatible avec les fibres kératiniques, telles que les cheveux. Le milieu cosmétiquement acceptable est constitué d'eau ou d'un mélange d'eau et d'un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables choisis parmi les alcools inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol ; les polyols tels que le glycérol, le propylèneglycol et les polyéthylèneglycols ; et leurs mélanges.

Le pH des compositions selon l'invention varie généralement de 3 à 11 et de préférence de 5 à 10, mieux de 7 à 10. La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs additifs classiques bien connus dans la technique, tels que; des épaississants ou régulateurs de viscosité, naturels ou synthétiques ; des alcools gras en C12-C30 ; des céramides ; des esters gras huileux tels que le myristate d'isopropyle, le myristate de myristyle, le palmitate de cétyle et le stéarate de stéaryle ; des huiles minérales, végétales ou synthétiques telles que les a-oléfines ou l'huile de palme ; des vitamines ou provitamines ; des polymères cationiques ou amphotères ; des agents de stabilisation du pH, des conservateurs ; des silicones non aminées et des colorants. Le ou les agents épaississants peuvent être choisis parmi les agents épaississants cellulosiques, par exemple l' hydroxyéthylcellulose, l' hydroxypropylcellulose et le carboxyméthylcellulose, la gomme de guar et ses dérivés, par exemple l'hydroxypropyl guar, commercialisé par la société RHODIA sous la référence JAGUAR HP 105, les gommes d'origine microbienne, telle que la gomme de xanthane et la gomme de scléroglucane, les agents épaississants synthétiques tels que les homopolymères réticulés d'acide acrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique, par exemple le Carbomer, les polymères associatifs non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères, tels que les polymères commercialisés sous les appellations PEMULEN TRI ou TR2 par la société GOODRICH, SALCARE SC90 par la société CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 ou 46 par la société ROHM & HAAS et ELFACOS T210 et T212 par la société AKZO. L'homme de métier veillera à choisir les éventuels additifs et leur quantité de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention. Ces additifs sont généralement présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence, les compositions cosmétiques de l'invention sont transparentes ou translucides, c'est-à-dire que ces compositions présentent une transmittance à 600 nanomètres supérieure à 85%, mieux supérieure à 90% et encore mieux supérieure à 94%. Les compositions conformes à l'invention peuvent être utilisées comme shampooings pour le lavage et le conditionnement des cheveux et ils sont appliqués dans ce cas-là, de préférence, sur les cheveux humides dans des quantités efficaces pour les laver, et la mousse générée par massage ou friction avec les mains peut être ensuite éliminée après un éventuel temps de pause, par rinçage avec de l'eau, l'opération pouvant être répétée une ou plusieurs fois. Ainsi la présente invention concerne également l'utilisation d'une composition cosmétique telle que décrite ci-avant pour le nettoyage et le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux. Un autre objet de l'invention est un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, telles que les cheveux, qui consiste à appliquer une quantité efficace d'une composition telle que décrite ci-dessus, sur lesdites fibres, et de préférence à rincer après un éventuel temps de pose. En particulier, le procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques est un procédé de lavage et de conditionnement des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux. Les exemples suivants servent à illustrer la présente invention.

EXEMPLE Exemple 1 : On prépare la composition (A) selon l'invention à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous dont les quantités sont exprimées en pour cent en poids en produit en l'état, par rapport au poids total de la composition. Composition A (invention) Acide lactique 0,27 Mélange de chloro-5-méthyl-2-iosthiazoline4- 0,1 one-3 / méthylisothiazoline-4-one-3 / chlorure et nitrate de magnésium (1) Oléate de propylène glycol polyéthoxylé (55 0,6 OE) et de propylène glycol en solution hydroglycolique (2) Hydroxyéthyl cellulose quaternisée par le 0,6 chlorure de 2,3 époxypropyl triméthyl ammonium à 95,5 %MA(3) Polydiméthyl siloxane à groupements 1 aminoéthyl aminoisobutyle et triméthylsiloxy (4) 3-aminopropyltriéthoxysilane (5) 0,75 Cocoyl bétaïne en solution aqueuse (b) 17 Alcool cétylique oxyéthyléné (20 OE) et 0,5 oxypropyléné (5 OP) (7) Acide lauryl éther carboxylique (4,5 OE) à 90% 1 MA (8 Monoisopropanolamide d'acides de coprah (9) 0,85 Lauryléther sulfate de sodium (2.2 OE) en 16 solution aqueuse (70% M.A) (10) Agent de mise au pH qs pH = 9 Parfum 0,5 Eau désionisée qsp 100 g 34 (1) vendu sous la dénomination commerciale KATHON CG par la société ROHM et HAAS (2) vendu sous la dénomination commerciale ANTIL 141 LIQUID par la société EVONIK GOLDSCHMIDT (3) vendu sous la dénomination commerciale POLYQUTA 400 KC par la société KCI (4) vendu sous la dénomination commerciale DC 8566 AMINOFLUID par la société DOW CORNING (5) vendu sous la dénomination commerciale XIAMETER OFS 6011 SILANE par la société DOW CORNING, (6) vendu sous la dénomination commerciale MIRATAINE BB/FLA par la société RHODIA, (7) vendu sous la dénomination commerciale PROCETYL AWS-LQ par la société CRODA, (8) vendu sous la dénomination commerciale AKYPO RLM 45 CA par la société KAO, (9) vendu sous la dénomination commerciale EMPILAN CIS par la société HUNTSMAN (10) vendu sous la dénomination Texapon AOS 225UP par la société COGNIS

On obtient une composition qui est limpide et stable dans le temps. Appliquée en tant que shampooing, la composition (A) apporte des effets coiffants satisfaisants, en particulier cette composition confère aux cheveux de la masse, du volume ainsi qu'un toucher doux satisfaisant.30 Exemple 2 :

On prépare la composition (B) selon l'invention à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous dont les quantités sont exprimées en pour cent en poids de produit en l'état, par rapport au poids total de la composition. Composition B Acide lactique 0,52 Diméthylol-1,3-diméthyl-5,5 hydantoine en 0,25 solution aqueuse (1) 3-aminopropyltriéthoxysilane (2) 1,5 Cocoyl bétaïne en solution aqueuse à 30% 15 MA(3) Distéarate de polyéthylène glycol (150 0E) (4) 1,1 Cocoyl méthyl taurate de sodium en dispersion 20 aqueuse à 30% MA(5) Agent de mise au pH qs pH = 7 Parfum 0,5 Eau désionisée qsp 100 g (1) vendu sous la dénomination commerciale GLYDANT LTD par la société LONZA (2) vendu sous la dénomination commerciale XIAMETER OFS 6011 par la société DOW CORNING (3) vendu sous la dénomination commerciale MIRATAINE par la société RHODIA (4) vendu sous la dénomination commerciale KESSCO PEG 6000DS par la 15 société ITALMACH CHEMICALS ARESE (5) vendu sous la dénomination commerciale HOSTAPON CT PATE par la société CLARIANT 36 On obtient également une composition qui est limpide et stable dans le temps. Appliquée en tant que shampooing, la composition (B) apporte des effets coiffants satisfaisants, en particulier cette composition confère aux cheveux de la masse, du volume ainsi qu'un toucher doux satisfaisant.

Exemple 3 : On prépare la composition (C) selon l'invention à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous dont les quantités sont exprimées en pour cent en poids de produit en l'état , par rapport au poids total de la composition. Composition C Chlorure de sodium 1,44 Acide lactique 0 27 Distéarate d'éthylèneglycol 1,6 Chlorure d'hydroxypropylguar triméthyl 0,2 ammonium (1) Polymère carboxyvinylique (2) 0,15 3-aminopropyltriéthoxysilane (3) 0,75 Hexylène glycol 0,5 Cocoyl bétaïne en solution aqueuse à 30%MA 6 (4) Monoisopropanolamide d'acides de coprah (s) 0,7 Lauryléther sulfate de sodium oxyéthyléné (2.2 17,4 0E) en solution aqueuse (70% M.A) (6) Agent de mise au pH qs pH = 9 Parfum 0,5 Eau désionisée qsp 100 g (1) vendu sous la dénomination commerciale JAGUAR C13S par la société RHODIA (2) vendu sous la dénomination commerciale CARBOPOL 980 par la société LUBRIZOL (3) vendu sous la dénomination commerciale XIAMETER OFS 6011 SILANE (4) vendu sous la dénomination commerciale MIRATAINE BB/FLA par la société RHODIA (5) vendu sous la dénomination commerciale EMPILAN CIS par la société HUNTSMAN (6) vendu sous la dénomination commerciale TEXAPON AOS 225UP par la société COGNIS

On obtient également une composition transparente et stable dans le temps. Appliquée en tant que shampooing, la composition (C) confère aux cheveux de la masse, du volume ainsi qu'un toucher doux satisfaisant.

Claims (16)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique pour le lavage et le conditionnement fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable : i) de 0,01 à 5% en poids, par rapport au poids total de ladite composition, d'un ou plusieurs composés organiques du silicium choisis parmi les silanes comprenant un atome de silicium et les siloxanes comprenant deux ou trois atomes de silicium, lesdits composés organiques du silicium comportant en outre une ou plusieurs fonctions chimiques basiques et un ou plusieurs groupes hydroxyles ou hydrolysables par molécule ; ii) un ou plusieurs tensioactifs anioniques ; et iii) un ou plusieurs alphahydroxyacides.
2. 2.Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée en ce que les fonctions chimiques basiques du composé organique du silicium sont choisies parmi les amines primaires, secondaires ou tertiaires.
3. 3.Composition cosmétique selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que les groupes hydrolysables sont choisis parmi les groupes alcoxy, aryloxy et halogène.
4. 4.Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le ou les composés organiques du silicium sont choisis parmi les composés de formule (I) : (I) dans laquelle : R4 représente un halogène, un groupe OR' ou R'1 ; 30 R5 représente un halogène, un groupe OR" ou R'2 ;R6 représente un halogène, un groupe OR"' ou R'3 ; R1, R2, R3, R', R", R"', R'1, R'2, R'3 représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe hydrocarboné saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des groupes chimiques supplémentaires, R1, R2, R', R" et R"' pouvant en outre désigner l'hydrogène, et deux au moins des groupes R4, R5 et R6 désignant respectivement OR', OR" et OR', deux au moins des groupes R', R" et R"' étant différents de l'hydrogène ; et (II) dans laquelle : R1, R2, R3, R5 et R6 sont définis comme précédemment ; R'4 représente un atome d'halogène ou un groupe OR11 ; R7 représente un atome d'halogène, un groupe OR10 ou R"1 R9 représente un atome d'halogène, un groupe OR8, R"2 ou R3NR1R2 ; R"1, R"z, R8, Rio et R11 représente un groupe hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des groupes chimiques supplémentaires, les groupes R11, Rio et R8 pouvant en outre représenter un atome d'hydrogène ; l'un au moins des groupes R6, R7 et R9 désignant un atome d'halogène, un groupe OR', OR10 ou OR8.
5. 5.Composition cosmétique selon la revendication 4, caractérisée en ce que les groupes R1, R2, R', R'1, R'2, R'3, R", R"', R"1, R"z, R8, Rio et R11 sont choisis parmi les radicaux alkyle de C1-C12, aryle de C6 à C14, alkyle de C1 à C8-aryle de C6 à C14, et aryle de C6 à C14-alkyle de C1 à Cg.
6. 6.Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les composés organiques du silicium sont choisis parmi les composés de formule (III) : R730(111) dans laquelle les radicaux R, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux alkyle en C1-C6 et n est un nombre entier de 1 à 6, de préférence de 2 à 4.
7. 7. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les composés organiques du silicium sont présents dans une teneur allant de 0,01 à 4,5%, de préférence de 0,1 à 2,5% en poids, mieux de 0,2 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
8. 8.Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs anioniques sont choisis parmi les alkylsulfates, les alkyléthersulfates et les alkyléthercarboxylates, et leurs mélanges, en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, d'amine ou d'aminoalcool.
9. 9. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les alphahydroxyacides sont choisis parmi l'acide citrique, l'acide lactique, l'acide méthyllactique, l'acide glucuronique, l'acide glycolique, l'acide pyruvique, l'acide 2-hydroxy-butanoïque, l'acide 2- hydroxypentanoïque, l'acide 2-hydroxyhexanoïque, l'acide 2- hydroxyheptanoïque, l'acide 2-hydroxyoctanoïque, l'acide 2-hydroxy- nonanoïque, l'acide 2-hydroxydécanoïque, l'acide 2- hydroxyundécanoïque, l'acide 2-hydroxydodécanoïque, l'acide 2- hydroxytétradécanoïque, l'acide 2-hydroxy-hexadécanoïque, l'acide 2-hydroxyoctadécanoïque, l'acide 2-hydroxytétra-cosanoïque, l'acide 2-hydroxyeïcosanoïque ; l'acide mandélique ; l'acide phényllactique ; l'acide gluconique ; l'acide galacturonique ; l'acide aleuritique ; l'acide ribonique ; l'acide tartronique ; l'acide tartrique ; l'acide malique ; l'acide fumarique ; leurs sels et leurs mélanges.
10. 10. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les alphahydroxyacides sont choisis parmi l'acide citrique, l'acidemalique, l'acide tartrique, l'acide lactique et leurs sels, et de préférence l'acide lactique.
11. 11. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les alphahydroxyacides représentent de 0,2 à 20% en poids, et de préférence de 0,2 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
12. 12. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un ou plusieurs tensioactifs additionnels choisis parmi les tensioactifs amphotères et les tensioactifs non ioniques.
13. 13. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un ou plusieurs polymères cationiques.
14. 14. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre une ou plusieurs silicones, de préférence aminées.
15. 15. Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, caractérisé en ce que l'on applique la composition cosmétique telle que définie selon l'une quelconque des revendications précédentes, sur lesdites fibres, et en ce que l'on rince après un éventuel temps de pose.
16. 16. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, comme shampoing.