FR2953400A1 - Cosmetic composition, useful to e.g. protect and/or repair the keratin fibers, especially damaged keratin fibers, preferably hair, comprises at least one carbonyl compound in a medium - Google Patents

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Abstract

Cosmetic composition (A) comprises at least one carbonyl compound (I) or its solvate in a medium. Cosmetic composition (A) comprises at least one carbonyl compound of formula ([H 3C-CH 2-CHCH 3-(CH 2) 5-[C(=O)] q-(CH 2) r-CH 2-C(=O)-X-CR1R2-CR3R4-(CH 2) n-S] q-Y1) (I) or its solvate in a medium. n, q : 0 or 1; p : 1 or 2; r : 2-12; X : O or NH; R1-R4 : H, OH, COOH, COOR, CONH 2, CONHR, or 1-3C alkyl optionally substituted by a COOH group; and R : 1-6C alkyl optionally substituted by OH, provided that when p is 1, then Y1 is H or thiol protecting group; and when p is 2, then Y1 does not exist. Independent claims are included for: (1) the carbonyl compound (I); (2) cosmetic treatment of keratin materials such as skin, lips, eyelashes, nails or hair, comprising applying a cosmetic composition to the keratin materials; (3) intermediates comprising salt compound of formula ((H 3C-CH 2-CHCH 3-(CH 2) 5-[C(=O)] q-(CH 2) r-CH 2-C(=O)-S-CH 2-CH 2-NH 2)(HX)) (IIa) and/or triphenyl sulfonyl compound of formula (IIb); (4) use of at least one intermediate compound (IIa) or (IIb) for preparing (I); (5) cosmetic treatment of keratin materials, comprising applying, simultaneously or separately, (I) (where p is 2), and at least one reducing agent to the keratin materials, and optionally massaging the keratin materials, especially in the case of keratin fibers, for a period of 2 hours and 30 minutes, and/or optionally rinsing; (6) cosmetic treatment of keratin materials, comprising applying, simultaneously or separately, (IIa) and at least one base, where (IIa) and base are present in the medium; and optionally massaging the keratin materials, especially in the case of keratin fibers, for a period of 2 hours and 30 minutes, and/or optionally rinsing; and (7) kit in two or more parts, including, in a medium, (I); or (IIa) or (IIb). In formula (IIa) and/or (IIb): q, n : 0 or 1; r : 2-12, preferably 3-12; X : counter ion; R1-R4 : H, 1-3C alkyl (optionally substituted by a COOH), OH, COOH, COOR, CONH 2or CONHR; and R : 1-6C alkyl optionally substituted by OH. [Image].

Description

La présente invention a trait à de nouveaux composés, à leur utilisation notamment en cosmétique, en particulier en capillaire, ainsi qu'aux compositions les comprenant. L'invention concerne également les composés intermédiaires susceptibles d'être employés pour préparer les composés nouveaux selon l'invention. The present invention relates to new compounds, to their use in particular in cosmetics, in particular in capillary, as well as compositions comprising them. The invention also relates to the intermediate compounds that can be used to prepare the novel compounds according to the invention.

Il est connu que certains traitements capillaires tels que la coloration ou la permanente, peuvent agresser la fibre capillaire et notamment engendrer la perte de certains de ses constituants présents à l'état naturel, en particulier des acides gras tels que l'acide 18-méthyl eicosanoïque. Les produits capillaires actuellement pro- posés ne permettent toutefois pas de relipider de façon durable la fibre ainsi abimée. On sait que les qualités cosmétiques des cheveux peuvent être améliorées par application de diverses compositions à base d'actifs permettant de leur conférer diverses propriétés telles que brillance, facilité de démêlage, gonflant, souplesse, nervosité ou douceur. Pour obtenir une bonne efficacité, il convient bien entendu que ces actifs présentent vis-à-vis des fibres kératiniques, une certaine affinité ainsi qu'une bonne rémanence. En d'autres termes, ces actifs doivent, dans la mesure du possible, rester fixés sur les cheveux en une quantité suffisante en vue de leur conférer les propriétés recherchées. It is known that certain hair treatments such as coloring or perm, can attack the hair fiber and in particular cause the loss of some of its constituents present in the natural state, in particular fatty acids such as 18-methyl acid. eicosanoic. The hair products currently offered do not, however, relipider in a sustainable way the fiber thus damaged. It is known that the cosmetic qualities of the hair can be improved by the application of various active-based compositions which make it possible to confer on them various properties such as glossiness, ease of disentangling, swelling, suppleness, nervousness or softness. To obtain good efficacy, it is of course understood that these active agents have vis-à-vis keratin fibers, a certain affinity and good persistence. In other words, these assets must, as far as possible, remain attached to the hair in an amount sufficient to confer the desired properties.

En vue d'améliorer la rémanence de ces actifs sur le cheveu, il a été en particulier proposé, par exemple par le document WO2008/156327, une composition comprenant des lipides portant des groupes fonctionnels, liés de façon covalente à la surface des matières kératiniques, peau ou cheveu. Les groupes fonctionnels sont très préférentiellement choisis parmi les groupes hydroxysuccinimidyl ester ou ma- léimide, d'autres groupes fonctionnels tels que thiol ou disulfure étant également cités. Les lipides quant à eux sont des acides gras en C8-C28, de préférence ramifiés (iso ou anteiso). In order to improve the persistence of these active agents on the hair, it has been proposed in particular, for example by the document WO2008 / 156327, a composition comprising lipids bearing functional groups, covalently bonded to the surface of the keratin materials , skin or hair. The functional groups are very preferably chosen from hydroxysuccinimidyl ester or maleimide groups, other functional groups such as thiol or disulfide also being mentioned. Lipids in turn are C8-C28 fatty acids, preferably branched (iso or anteiso).

L'un des buts de la présente invention est de proposer de nouveaux composés susceptibles de redonner à une fibre abimée, les propriétés physicochimiques de surface d'une fibre naturelle, et ce de façon durable dans le temps. On peut ainsi parler de relipider la fibre. On peut considérer que les composés selon l'invention vont permettre à la fibre abîmée de retrouver un état de surface hydrophobe proche de celui du cheveu na- turel et ceci de manière durable. Le cheveu serait ainsi moins sensible aux changements de propriétés physicochimiques occasionnées par la pénétration de l'eau à l'intérieur de la fibre capillaire. Le démêlage est ainsi plus facile, le cheveu est plus nerveux et moins fragile. L'apparence générale du cheveu se trouve améliorée, le cheveu traité est plus doux, plus brillant, plus facile à démêler et à coiffer. One of the aims of the present invention is to propose novel compounds capable of giving back to an abraded fiber the surface physicochemical properties of a natural fiber in a lasting manner over time. We can talk about relipider fiber. It can be considered that the compounds according to the invention will allow the damaged fiber to find a hydrophobic surface state close to that of the natural hair and this in a sustainable manner. The hair would thus be less sensitive to changes in physicochemical properties caused by the penetration of water inside the hair fiber. The disentangling is thus easier, the hair is more nervous and less fragile. The general appearance of the hair is improved, the treated hair is softer, brighter, easier to unravel and styling.

La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un composé de formule (I) telle que définie ci-après, ou un de ses solvates. The present invention therefore relates to a cosmetic composition comprising, in a cosmetically acceptable medium, at least one compound of formula (I) as defined below, or one of its solvates.

L'invention a également pour objet les composés de formule (I) telle que ci-après définie, ainsi que leurs solvates. Les composés selon l'invention répondent donc à la formule (I) : î:? R R H3CùCH2 CHù(CH2) C±(CH2)_ CH2 CùXùCùCù(CH2)_ S CH3 O R2 R4 dans laquelle : - n est égal à0ou1; - p est égal à 1 ou 2; - q est égal à 0 ou 1; 10 - r est égal à un entier compris entre 2 et 12; notamment r = 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11 ou 12; - R1, R2, R3, R4 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un radical choisi parmi: - un atome d'hydrogène, 15 - un groupement OH, COOH, COOR, CONH2, CONHR avec R = alkyl linéaire ou ramifié en C1-C6, éventuellement substitué par un OH; - un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C3 éventuellement substitué par un groupement COOH; - X représente O ou NH; 20 étant entendu que : - lorsque p=1, alors Y représente un atome d'hydrogène ou un groupement protecteur de fonction thiol ; - lorsque p=2, alors Y n'existe pas. The subject of the invention is also the compounds of formula (I) as defined below, as well as their solvates. The compounds according to the invention therefore correspond to formula (I): Wherein: n is 0 or 1; p is 1 or 2; q is 0 or 1; R is equal to an integer of 2 to 12; in particular r = 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11 or 12; R1, R2, R3 and R4 denote, independently of one another, a radical chosen from: a hydrogen atom, an OH, COOH, COOR, CONH2, CONHR group with R = linear or linear alkyl; branched C1-C6, optionally substituted with OH; a linear or branched C 1 -C 3 alkyl group optionally substituted with a COOH group; X represents O or NH; It being understood that: when p = 1, then Y represents a hydrogen atom or a protecting group of thiol function; - when p = 2, then Y does not exist.

25 De préférence, dans les composés de formule (I) : - n=0; et/ou - r est un entier compris entre 3 et 12; et/ou - X représente NH; et/ou - Y = H lorsque p est égal à 1. 30 De préférence, dans les composés de formule (I), les radicaux R1, R2, R3, R4 dé-signent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi OH, COOH, COOCH3, COOCH2CH3, COOisopropyle, CONH2, CONHCH3, CONHCH2CH2OH, CH3, CH2CH3, CH20O0H, CH2CH20O0H. Preferably, in the compounds of formula (I): - n = 0; and / or - r is an integer of 3 to 12; and / or - X represents NH; and / or Y = H when p is 1. Preferably, in the compounds of formula (I), the radicals R 1, R 2, R 3 and R 4 signify, independently of one another, a hydrogen atom or a group selected from OH, COOH, COOCH3, COOCH2CH3, COO-isopropyl, CONH2, CONHCH3, CONHCH2CH2OH, CH3, CH2CH3, CH20O0H, CH2CH20OOH.

35 Lorsque Y est un groupement protecteur de fonction thiol, il peut notamment représenter un groupement : - (CI-C4)alkylcarbonyle comme méthylcarbonyle ou éthylcarbonyle ; - arylcarbonyle comme phénylcarbonyle ; - (CI-C4)alcoxycarbonyle ; 40 - aryloxycarbonyle ;5 - aryl(C1-C4)alcoxycarbonyle ; - (di) (C1-C4) (alkyl)aminocarbonyle comme diméthylaminocarbonyle; - (CI-C4)(alkyl)arylaminocarbonyle ; - aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs alkyles en C1-C4; notamment phényle; - hétéroaryle monocyclique à 5 ou 6 chaînons tels que imidazolyle ou pyridyle ; - hétéroaryle monocyclique cationique à 5 ou 6 chaînons, tels que pyrylium, pyridinium, pyrimidinium, pyrazinium, pyridazinium, triazinium, imidazolium; ces groupements étant éventuellement substitués par un ou plusieurs alkyles en C1-C4, identiques ou différents, notamment méthyle; - hétéroaryle bicyclique cationique à 8 à 11 chaînons, tels que benzoimidazolium, ou le benzoxazolium; ces groupements étant éventuellement substitués par un ou plusieurs alkyles en C1-C4, identiques ou différents, notamment méthyle; - isothiouronium; isothiourée; - un groupement de formule -C(NH2)=N+H2, An- ou de formule -C(NH2)=NH ; - un groupement de formule : Me N+ N--- Me An- (contre-ion acceptable) When Y is a thiol functional group, it may especially represent a group: - (C 1 -C 4) alkylcarbonyl such as methylcarbonyl or ethylcarbonyl; arylcarbonyl, such as phenylcarbonyl; - (C1-C4) alkoxycarbonyl; 40-aryloxycarbonyl; 5-aryl (C1-C4) alkoxycarbonyl; - (di) (C1-C4) (alkyl) aminocarbonyl such as dimethylaminocarbonyl; - (C1-C4) (alkyl) arylaminocarbonyl; aryl optionally substituted with one or more C1-C4 alkyls; especially phenyl; 5- or 6-membered monocyclic heteroaryl such as imidazolyl or pyridyl; 5- or 6-membered cationic monocyclic heteroaryl, such as pyrylium, pyridinium, pyrimidinium, pyrazinium, pyridazinium, triazinium, imidazolium; these groups being optionally substituted with one or more C1-C4 alkyls, which are identical or different, in particular methyl; - 8 to 11-membered cationic bicyclic heteroaryl, such as benzoimidazolium, or benzoxazolium; these groups being optionally substituted with one or more C1-C4 alkyls, which are identical or different, in particular methyl; isothiouronium; isothiourea; a group of formula -C (NH 2) = N + H 2, An- or of formula -C (NH 2) = NH; a group of formula: Me N + N --- Me An- (counter-ion acceptable)

Il est également possible d'employer les solvates, notamment les hydrates, des composés de formule (I). It is also possible to use the solvates, especially the hydrates, of compounds of formula (I).

On peut notamment citer les composés de formule (I) suivants, ainsi que leurs solvates : o SH SH N~~S H O ~. H H ~~S H S 0 NSH H O H O N H NH H NH2 BrH O N/SNH H NH2 BrH O NNH H NH2 BrH O NSNH H BrH NH2 0 N/SNH H BrH NH2 O 0 N SH H O O \HO NtiS~StiN H 0 O O SH N H O O H O N,s-s N H O (CHz)~s_/N~~SH H O O N H (CHz)~s_/N~~SH H O O NH H /(CHz)~4_/N~~SH O O N H (CH2)12NSH H O O NH ~~(CHz)~o_/N~~SH O ONH H 1 /~~(CHz)~s,/N~-SS~~N~~(CH2) H H O O ONH HNO /~~(CHz)~s,/N~-SSN(CH2) H H O O ONH HNO /~~(CHz)14_/N~/-SSN(CH2) H H O O ONH HNO /~~(CHz)12_/N~/-SSN(CH2) H H O O ONH HNO /~~(H2>IoN~/-SSN(CH2)10 H H O ONH O HNO $ O H OH O /~~(CHz~16 O H OH O /~~(CHz~~a O H OH O 0 H OH 0 ~~(CH2)10~/N\/~SH H O O OH H H (CH2)18JN~SùS~NY(CH2)1 ,. O 000H H000 O H H (CH2)16JN~SùS~NY(CH2)1 ,. O 000H H000 O H H (CH2)14~N~SùS~NY(CH2)1~/\ O 000H H000 O H H (CH2)12JN~SS~NY(CH2)1~/\ O 000H H000 O H H (CH2)10l-N~SS~NY(CH2)1~/\ O 000H H000 O H (CH2)18NSH O O O H (CH2)16 NSH O O O H (CH2)14NSH O O O H (CH2)12 NSH O O O H (CH2)1oNSH O O O H H (CH2)8NSSN(°H2)18/\ O O 0 0 0 ~ 0 (CH2)16 O H H (CH2)l O O O O_ O 0 (CH2)14(CH2)l H H 0 0 0 O_ 0 0 (CH2)12(CH2)l H H 0 0 0 O_ 0 0 (CH2)10(CH2)10 H H 0 0 0 O_ 0 (CH2)18 O H NSH O O (CH2)16 O H NSH O O H (CH2)14NSH O O O H (CH2)12NSH O O O H (CH2)10NSH O O O (CH2)18 O H O H (CH2)l$ O O O_ O (CH2)16 0 H 0 H (CH2)l 0 0 O_ 0 O H O (CH2)14(CH2)l H O O O_ O O H O (CH2)12(CH2)l H O O O_ O 0 H 0 (CH2)10(CH2)10 H 0 0 O_ 0 (CH2)18 O H NSH O O (CH2)16 O H NSH O O H (CH2)14NSH O O O H (CH2)12NSH 0 0 0 H (CH2)1oNSH O O O O H ~~(CH2)1s(CH2)l$ H O O O O_ O 0 H (CH2)1s(CH2)l H 0 0 0 O_ 0 O H (CH2)14(CH2)l H O O O O_ O 0 H (CH2)12(CH2)l H 0 0 0 O_ 0 0 H (CH2)10(CH2)10 H 0 0 0 O_ 0 O O~/SH 0 SH O O SH 0 0SH 0 0SH o~ s 0 0 s 0 s 0 0 s o s 0 0 s 0 s (CH2)18 NH [SH 0 /\/(CH2)16NH [SH O ~~(CH2)14~/NH SH O (cl-12),2 NH SH O /CH2)10NH 0 SH (CH2)18NH (CH2)1 o H (CH2)16NH (CH2)1 o H 13 ti (CH2)12 O0H (CH2)1 COI®H O (CH2)1 COI®H (CH2)10 O0H O \--Y SH (CH2)18NH OH O \--Y ,SH (CH2)16NH OH O \--Y ,SH (CH2)14NH OH O \--Y ,SH (CH2)12NH OH 0 (CH2)10 O .-NH ,SH OH (CH2)1, S~\N OH H OH (CH2)1, NH O (CH2)15 S~\N OH H OH (CH2)16 NH O (CH2)1, S~\N OH H OH (CH2)14 NH O (CH2)1 2 S~\N OH H OH (CH2)12 NH O (CH2)10 S~\N OH H OH (CH2)10 NH O H K ONSH COOH (CH2)1a COOH H K ONSH (CH2)16 H K ONSH COOH (CH2)14 H K ONSH COOH (CH2)12 H K ONSH COOH (CH2)10 (CH2)1 HOOC~ r H SSNO H ((C HOOC O HOOC~ (CH.)I~JH HOOC •NO (CH2)1 H O HOOC~ (Cr ~S•S~~~NO (CH2)1 ~~~ O H HOOC H HOOC~ (CrH ~S•S~~~NO (CH2)1 O HOOC H HOOC~ \JH ~S•S~~~NO (CH2)1 (C H) HOOC H O O H NSH (CH2)18 O H NSH (CH2)16 O H NSH (CH2)14 O H NSH (CH2)12 O H NSH (CH2)10 (CH2)18NH )18 SSNO H O (CH2)1 (CH2)16\/NH SS'N 0 H 0 (CH2)14NH O S~SNO (cH2)14 H (CH2)12NH O S~SNO (cH2)12 H (0E12)10 O NH S~SNO (CH2)1 H H ONSH COOH (OH2)18 H ONSH COOH (CH2)16 H ONSH (CH2)14 COOH H ONSH (OH2)12 COOH H ONSH (OH2)10 COOH HOOC (CH2)18 CH2)18NH HOOCI O HOOC (CH2)16 CH2)16NH HOOCI O HOOC (CH2)14 CH2)14NH HOOCI O /(CH2)12NH (CH2)12 HOOC HOOCI O (OH2)1 //(CH2)10NH HOOCI HOOC O /(CH2)18~NSH COOH H O COOH /(CH2)16~NSH COOH H O COOH /(CH2)14~NSH COOH H O COOH /(CH2)12~NSH COOH H O COOH /(CH2)10 H NSH COOH O COOH COOH COOHH H (CH2)18~NSùSN(CH2)18/\ O COOH COOHD COOH COOH H H ~~(CH2)1s~N~~s_S~,N(CH2)16/~ O COOH COOHD COOH COOHH H (CH2)I4 Ns_s N(CH2)l O COOH 000HD COOH COOHH H (CH2)12ùNs_s N(CH2)1.2 0 COOH 000HD COOH COOHH H (CH2)10ùNs_s N(CH2)10 0 COOH 000HD (CH2)1 a,/NSH HOOC~ H (CH2)16 HOOC~ NSH H (CH2)14~NSH HOOC~ H (CH2)12 HOOC~ NSH H , . . . , - -( 0H 2NSH HOOC~ H H H N(CH2)18/\ (CH2)18ss HÔOC~ CODOH H H N(CH2)16/\ (CH2)1s_/Ns_s HOOC~ COÔH H s H N(CH2)1~ (CH2)14~/N HÔOC~ 000H H H ù -(CH2)12,/N~/~S_g~/N~~(CH2)'~/\ HOOC~ COOH ù H H -(CH2)~o,/N~/~S_S~~N~~(CH2)10/\ HOOC~ COOH /(CH2)18 H NSH COOH O O~NH2 /(CH2)16 H NSH COOH O O~NH2 COOH /(CH2)14NSH H O O~NH2 COOH /(CH2)12NSH H O O~NH2 /(CH2)10 H NSH COOH O O~NH2 (CH2)I8 COOH COOHH O H NSùS~~N~~(CH2)1$/\ ONH2 ONH2 COOH COOHH H (CH2)IsNSùSN(CH2)l 0 0 NH2 0 NH2 (CH2)Ia O H ONH2 COOHH COOH ONH2 (CH2)12 O H ONH2 COOHH COOH ONH2 H COOH COOHH (CH2)1oNSùSN(CH2)10 O ONH2 ONH2 /(CH2)18 H N\/SH OHN OH O //(CH2)16 OHN NSH H OH O //(CH2)14 OHN NSH H OH O //(CH2)12~NSH H OHN O OH - -(CH2)1o,/N\ OHN H ù O OH H H (CH2)18 NsùSN~~(CH2)1$/\ OHN ' O O O OH NH OH H H /(CH2)16~NsùsN(CH2)1 OHN O O NH O H H OH OH /(CH2)14~Ns_s O H N(CH2)1. H NH O OHN O H H OH OH /(CH2)12~Ns_s O H H N(CHz)1~ OHN O O NH H OH H OH H H /(CH2)10~NsùsN(CH2)10 OHN O O O H NH OH H OH (CH2)18 H NSH OH 0 0 H SH O O OH H SH O O OH /(CH2)12~N~/~SH H O O OH H OH SH O O H H (CH2)18~N~~SùSN~~(CH2)1$/\ O O OH O O OH (CH2)1s. O H OH NSùSN(CH2)16/\ 0 OOH H O H H (CH2)1aNSùSN(CH2)12 O O O OH O OH H H (CH2)12NSùSN(CH2)I.? O O O OH O OH H H (CH2)1o_/NSùSN(CH2)12 O O O OH O OH H OH SH O O H OH SH 0 0 (CH2)1a,/NSH H O O OH (CH2)12~NSH H O O OH /(CH2)1o~NSH H O O OH /~~(CHz)~s_/N~~sùs H H N~/(CH2) O O O OH O OH H H N(CH2)16/\ s O O OOH OOH H H N(CH2)1~ (CH2)14 sùs O O OH O OH O H H N(CH2)1. (CH2)12_/N~~sùs O OH O O OH O H H N(CH2)10/\ (CH2)1oNS_S~ O O O OH O OH Les composés plus particulièrement préférés sont les suivants, ainsi que leurs solvates : N H O N~/S SH H S H NH2 BrH N~ S\ H B r H NH2 O 0 N S H H O O H NtiS~StiN H 0 O SH N H O H HäS_StiN H H (CH2)1s_/NSH O O N H 1 H (CH2)12_/NSH O O N H 1 H H (CH2)16N `SùSN(CH2)1~/\ O ONH O HNO H H (CH2)14N `SùSN(CH2)1~/\ O ONH O HNO /~~(CH2~~6 O H OH O /~~(CH2~~4 O H OH O H (CH2)16~SùS~NY(CH2)l O COOH HOOC IO H (CH2)1NSùS~NY(CH2)1 O COOH HOOC IO H (CH2)16NSH O OO 1 ~/(CHz)14~N~~SH H O O O 1 H H (CHz)16(CHz)1_6 O O O_ O O O H H (CH2)14(CH2)l O O O_ O O O H /(CH2)16NSH O O :O H (CH2)14NSH O O :O O H (CHz)16(CHz)1_6 H O O O O_ O O H (CH2)14(CH2)l H O O O O_ O H (CH2)16NSH O O O H (CH2)14NSH 0 0 0 H H (CH2)I6(CH2)l O O O O O_ O H H (CH2)14(CH2)l 0 0 0 0 O_ 0 SH SH S O O O S O (CH2)16\,NH [SH O CH2)14NH ,SH 0 cc (CH2)16\/NH O ,SH OH (CH2)14\-NH O ,SH OH (CH2)1, S~\N OH H OH (CH2)16 NH O (CH2)u S~\N OH H OH (CH2)14 NH O H C COO H (CH2)16 H C ONSH COO H (CH2)14 (CH2)1 HOOC ~S•S~~~N~O H (CH~,~1H HOOC O (CH2)1 HOOC ~S•S~~~N~O H (CH~,NH HOOC O O H SH (CH2)16 O H SH (CH2)14 (CH2)1 o (CH2)16\/NH H 0 (CH2)14NH (CH2)1 4 SN O H O H O~N~,SH COOH /\ (CH 2)16 H O~N~,SH COOH (CH2)14 / HOOC (CH2)16 (CH2)16NH HOOCI O / HOOC (0E12)14 (CH2)14NH HOOCI O COOH /(CH2)16~NSH H O COOH COOH /(CH2)14~NSH H 0 COOH O H (CH2)16(CH2) COOH COOH H COOH COOHD COOH COOHH H (CH2)14ùNSùSN(CH2)l O COOH COOHD /(CH2)16~NSH HOOC~ H H (CH2)14 NSH HOOC~ H H ù -(CH2)1s_/N~/~SùS~~N~~(CH2)16/\ HOOC~ COOH H H ù -(CH2)14,/N~/~S_S~~N~~(CH2)1~/\ HÔOC~ COÔH COOH (CH2)16NSH H O O~NH2 COOH /(CH2)14 H NSH O O~NH2 H COOH COOHH (CH2)16NSùSN(CH2)1 O 0 NH2 0 NH2 (CH2)14 H COOH COOHH 0 0 NH2 0 NH2 (CH2)16 OHN H N\/SH O OH (CH2)14 H N\/SH OHN O OH /\(0ùsN(CHz)1 H H O OHN O O NH H H OH OH /(CHz)14~Ns_s O H N(CH2)1. H O OHN O NH H OH H OH / /(C H2)16,/NSH H O O OH //(C H2)1a,/NSH H O O OH H H (CH2)16NSùSN(CH2)16/\ O O 0 OH OOH H H (CH2)14NSùS~~N~/(CH2)1~/\ O O 0 OH 0 OH /~~(CH2)~s,/N~/~SH H O O OH /~~(CH2)~a,/N~/~SH H O O OH ~~(CH2)1s~N~~s_s~ H H /N~/(CH2)16~~ O~OH O~OHO H H ~~(CH2)1a_/N~~s_s~ /N~/(CH2)1~/\ O O OH O OHO Les composés de formule (I) peuvent être préparés par l'homme du métier sur la base de ses connaissances générales. The following compounds of formula (I) may in particular be mentioned, as well as their solvates: ## STR2 ## ## STR2 ## in which ss NHO (CHz) ~ s_ / N ~~ SH HOONH (CHz) ~ s_ / N ~~ SH HOO NH H / (CHz) ~ 4_ / N ~~SH OONH (CH2) 12NSH HOO NH ~~ (CHz) ~ ## EQU1 ## CH2) HHOO ONH HNO / ~~ (CHz) 14_ / N ~ / -SSN (CH2) HHOO ONH HNO / ~~ (CHz) 12_ / N ~ / -SSN (CH2) HHOO ONH HNO / ~~ (H2> IoN ~ / -SSN (CH2) ## STR2 ## where ## STR2 ## ## STR2 ## where ## STR2 ## ## STR2 ## SuiS ~ NY (CH2) 1 ~ / \ 000H H000 OHH (CH2) 12JN ~ SS ~ NY (CH2) 1 ~ / \ 000H H000 OHH (CH2) 10-N ~ SS ~ NY (CH2) 1 ~ / \ ## STR2 ## ## STR1 # ) 16 OHH (CH 2) 1 OOO O 0 O (CH 2) 14 (CH 2) 1 HH ## STR1 ## wherein: CH2) 14NSH OOOH (CH2) 12NSH OOOH (CH2) 10NSH000 (CH2) 18 OHOH (CH2) 1 OO O (CH2) 16 0 H 0 H (CH2) 1 OO 0 OHO (CH2) 14 (CH2) ## STR1 ## wherein ## STR2 ## ## STR2 ## ## STR5 ## (CH 2) 12 (CH 2) 1 H 0 0 0 0 0 0 H (CH 2) 10 (CH 2) 10 H 0 0 0 0 0 0 0 / SH 0 SH OO SH 0 0SH 0 0SH o ~ s 0 0 s 0 s 0 0 sos 0 0 s 0 s (CH2) 18 NH [SH 0 / \ / (CH2) 16NH [SH O ~~ (CH2) 14 ~ / NH SH O (cl-12) , 2 NH SH O / CH 2) 10NH 0 SH (CH 2) 18 NH (CH 2) 1 o H (CH 2) 16 NH (CH 2) 1 o H 13 ti (CH 2) 12 OOH (CH 2) 1 COI®HO (CH 2) 1 COI ## STR2 ## ## STR2 ## ## STR13 ## ## STR2 ## CH 2) 12NH OH O (CH 2) 10 O -NH, SH OH (CH 2) 1, S -CH 2 OH (CH 2) 1, NH 4 (CH 2) 2) ## STR5 ## wherein: ## STR2 ## ## STR2 ## ## STR5 ## CH 2) 10 (CH 2) 1 HOOC ~ r H SSNO H ((C HOOCO HOOC ~ (CH)) ~ HO HOH • NO (CH2) HO HOOC ~ (Cr ~ S • S ~~~ NO (CH2) 1 ~~~ OH HOOC H HOOC ~ (CrH ~ S • S ~~~ NO (CH2) 1 O HOOC H HOOC ~ \ JH ~ S • S ~~~ NO (CH2) 1 (CH) HOOC HOOH NSH (CH2 18 OH NSH (CH2) 16 OH NSH (CH2) 14 OH NSH (CH2) 12 OH NSH (CH2) 10 (CH2) 18NH) 18 SSNO HO (CH2) 1 (CH2) 16 \ / NH SS'N 0 H 0 (CH2) 14NH OS-SNO (cH2) 14 H (CH2) 12NH OS-SNO (cH2) 12 H (0E12) 10 O NH S-SNO (CH2) 1 HH ONSH COOH (OH2) 18 H ONSH COOH (CH2) ## STR5 ## HOOH (CH2) 16 CH2) HOOH (CH2) CH2) Embedded image HOOCI O / (CH 2) 12 NH (CH 2) 12 HOOC HO O (OH 2) 1 // (CH 2) 10 NH HOOCI HOOC O / (CH 2) 18 ~ NSH COOH HO COOH / (CH 2) 16 ~ NSH COOH HO COOH / ( CH2) 14 ~ NSH COOH HO COOH / (C H2) 12 ~ NSH COOH HO COOH / (CH2) 10H NSH COOH O COOH COOH COOHH (CH2) 18 ~ NSuSN (CH2) 18 / \ O COOH COOHD COOH COOH HH ~~ (CH2) 1s ~ N ~~ s_S ## STR2 ## N (CH 2) COOH · 000H 2 (CH 2) 1a, / NSH HOOC ~ H (CH 2) 16 HOOC ~ NSH H (CH 2) 14 ~ NSH HOOC ~ H (CH 2) 12 HOOC ~ NSH H,. . . ## STR5 ## ## STR1 ## ## STR2 ## ## STR1 ## ## STR2 ## ## STR2 ## ~ / N HOCO ~ 000H HH ù - (CH2) 12, / N ~ / ~ S_g ~ / N ~~ (CH2) '~ / \ HOOC ~ COOH ù HH - (CH2) ~ o, / N ~ / ~ S_S ## STR5 ## ## STR1 ## wherein ## STR2 ## ## STR2 ## ## STR2 ## ## STR2 ## ## STR2 ## ## STR5 ## ## STR2 ## ## STR1 ## ## STR2 ## ## STR2 ## ## STR2 ## ## STR5 ## OHHN (CH 2) n -H 2 OHH (CH 2) n -CH 2 CH 2 CH 2 OHH OH (CH 2) n OH 0 0 H SH OO ## STR2 ## ## STR2 ## ## STR1 ## ## STR2 ## ## STR2 ## ## STR2 ## ## STR2 ## ## STR2 ## ## STR2 ## ## STR2 ## ## STR2 ## ## STR2 ## where ## STR2 ## NSH HOO OH / ~~ (CHz) ~ s_ / N ~~ ss HHN ~ / (CH2) OOO O OH HHN (CH2) 16 / OO OOH OOH HHN (CH2) 1 ~ (CH2) 14 sùs OO OH O OH OHHN (CH 2) 1. The most preferred compounds are the following, as well as their solvates: NHON / SH HSH NH 2 (CH 2) 12 ## STR2 ## ## STR2 ## ## STR2 ## ## STR2 ## ## STR1 ## ## STR2 ## ## STR5 ## wherein: ## STR5 ## 16 ~ SulfY-NY (CH2) ## STR2 ## wherein N is CH (CH2) ## STR2 ## (CH.sub.2) .sub.16 (CH.sub.2) .sub.1 O.sub.6 O.O.H.sub.HH (CH.sub.2) .sub.14 (CH.sub.2) .sub.10 O.O.O.H.sub.2 O (CH.sub.2) 16NSH OO: OH (CH.sub.2) .sub.14NSH OO: OOH (CH.sub.2) .sub.16 (CH.sub.2) .sub.1.6 HO.sub.0 OOH (CH.sub.2) 14 (CH2) 1 HOOOO (CH2) 16NSH OOOH (CH2) 14NSH 0 0 0HH (CH2) 16 (CH2) O00OH (CH2) 14 (CH2) 1 0 0 0 0 0 SH SH SOOOSO (CH 2) 16, NH [SH O CH 2) 14 NH, SH 0 cc (CH 2) 16 NHO, SH OH (CH 2) 14 -NH O, SH OH (CH 2) 1, S, N-OH OH (CH 2) 16 NH O (CH 2) u S (OH) OH (CH 2) 14 NH OH C COO H (CH2) 16 HC ONSH COO H (CH2) 14 (CH2) 1 HOOC ~ S • S ~~~ N ~ OH (CH ~, ~ 1H HOOC O (CH2) 1 HOOC ~ S • S ~~~ N ~OH (CH ~, NH HOOC OH SH (CH 2) 16 OH SH (CH 2) 14 (CH 2) 1 o (CH 2) 16 / NH H O (CH 2) 14 NH (CH 2) 1 4 SN OHOHO ~ N ~, ## STR2 ## ## STR1 ## ~ HH (CH2) 14 NSH HOOC ~ HH ù - (CH2) 1s_ / N ~ / ~ SùS ~~ N ~~ (CH2) 16 / \ HOOC ~ COOH HH ù - (CH2) 14, / N ~ / ~ S_S ## STR5 ## (CH 2) ## STR2 ## wherein R 2 is CH 2 OH (CH 2) (CH2) 14 ~ Ns_s OHN (CH2) 1. ## STR2 ## ## STR2 ## ## STR2 ## ## STR2 ## ## STR2 ## ## STR2 ## ) 14NSiS ~~ N ~ / (CH2) 1 ~ / \ OO 0 OH 0 OH / ~~ (CH2) ~ s, / N ~ / ~ SH HOO OH / ~~ (CH2) ~ a, / N ~ / ~ SH HOO OH ~~ (CH2) 1s ~ N ~~ s_s ~ HH / N ~ / (CH2) 16 ~~ O ~ OH O ~ OHO HH ~~ (CH2) 1a_ / N ~~ s_s ~ / N ~ / ( The compounds of formula (I) may be prepared by those skilled in the art on the basis of their general knowledge.

A titre indicatif, les composés de formule (I) dans lesquels X=NH, p=1 et Y=H, peuvent être préparés par réaction dans un solvant, d'un dérivé aminoalkylthiol (II) avec un composé de formule générale (III), selon le schéma suivant : O R3 R1 5 -o-q - r + H2N R2 R4 sH composé de formule (I) As an indication, the compounds of formula (I) in which X = NH, p = 1 and Y = H, can be prepared by reaction in a solvent, an aminoalkylthiol derivative (II) with a compound of general formula (III ), according to the following scheme: ## STR2 ## wherein R 1 is a compound of formula (I)

n (III) (II) dans lequel Z représente un atome d'halogène, notamment chlore, ou un radical dérivé d'azote, notamment imidazole, ou encore un radical dérivé d'oxygène tel qu'un anhydride mixte. n (III) (II) in which Z represents a halogen atom, in particular chlorine, or a radical derived from nitrogen, especially imidazole, or alternatively an oxygen-derived radical such as a mixed anhydride.

A titre indicatif, les composés de formule (I) dans lesquels X=NH et p=2 peuvent être préparés par oxydation des composés de formule (I) ci-dessus dans lesquels p=1; ou encore par réaction, dans un solvant, d'un composé de formule (III) mentionnée ci-dessus avec un aminoalkyldisulfure de formule (IV), selon les schémas de synthèse suivants : 40 R1 R1 R3 R3. R1 Z "2"R2 R4 R2 R4 r R4 R2 (IV) R3. N H R2 r rS - 2 R4 -o - q Comme solvant, on peut utiliser le dichlorométhane, l'acétonitrile, le toluène, le dioxane, le tétrahydrofurane, le N-méthyltétrahydrofurane, le N,N-diméthyl forma-5 mide ou un mélange de ces solvants. La réaction est de préférence effectuée à une température comprise entre -10°C et 60°C, de préférence entre -10°C et 10°C, notamment en présence d'une base par exemple une amine tertiaire telle que la triéthylamine ou la N,N-diisopropyl éthylamine. As an indication, the compounds of formula (I) in which X = NH and p = 2 may be prepared by oxidation of the compounds of formula (I) above in which p = 1; or by reaction, in a solvent, of a compound of formula (III) mentioned above with an aminoalkyldisulphide of formula (IV), according to the following synthetic schemes: R1 R1 R3 R3. R 1 Z 2 R 4 R 4 R 4 R 2 (IV) R 3. As a solvent, it is possible to use dichloromethane, acetonitrile, toluene, dioxane, tetrahydrofuran, N-methyltetrahydrofuran, N, N-dimethylformamide or a mixture of these solvents. The reaction is preferably carried out at a temperature of between -10 ° C. and 60 ° C., preferably between -10 ° C. and 10 ° C., especially in the presence of a base, for example a tertiary amine such as triethylamine or triethylamine. N, N-diisopropyl ethylamine.

A titre indicatif, il est également possible de préparer les composés de formule (I) avec X=NH, p=1 et n=0, selon le schéma de synthèse suivant, les solvants susceptibles d'être utilisés étant identiques à ceux listés ci-dessus : SNH2,HCI NSH H NH2,HCI Z + HS - r 5 o q 20 Les composés de formule (I) dans lesquels X=O et p=2 peuvent être préparés par réaction dans un solvant, d'un composé de formule (V) avec un composé de for-mule (III) mentionnée ci-dessus, les solvants susceptibles d'être utilisés étant identiques à ceux listés ci-dessus, selon le schéma de synthèse suivant : - O R1 R3 R3 R1 R1 - Z HO*S,SOH C R3 5 -O-q r + R2 R4 R4 R2 O~\nS R2 (III) (V) 5 o q r R4 -2 Les composés de formule (I) dans lesquels X=O et p=1 peuvent être préparés par réaction dans un solvant, d'un composé de formule (VI) avec un composé de for- mule (III) mentionnée ci-dessous, les solvants susceptibles d'être utilisés étant identiques à ceux listés précédemment, selon le schéma de synthèse suivant : R1 R3 HO- R2 + R4 acide acétique ethérate de BF3 i R1 R3 5-o-q R1 R3 As an indication, it is also possible to prepare the compounds of formula (I) with X = NH, p = 1 and n = 0, according to the following synthesis scheme, the solvents likely to be used being identical to those listed here. The compounds of formula (I) in which X = 0 and p = 2 can be prepared by reaction in a solvent, of a compound of formula ## STR2 ## (V) with a compound of Formula (III) mentioned above, the solvents which may be used being identical to those listed above, according to the following synthetic scheme: - R1 R3 R3 R1 R1 - Z Embedded image The compounds of formula (I) in which X = O and p = 1 can be used in combination with the formula (I). prepared by reaction in a solvent of a compound of formula (VI) with a compound of formula (III) mentioned below, the solvents likely to be used being identical to those listed above, selo n the following synthetic scheme: R1 R3 HO-R2 + R4 acetic acid etherate of BF3 R1 R3 5-o-q R1 R3

HO- R2 R4 o R2 - r R4 nSH La synthèse du thiol protégé se fait généralement dans l'acide acétique en présence d'ethérate de trifluorure de bore. La déprotection du thiol peut se faire dans le dichlorométhane en présence d'acide trifluoroacétique et de triethylsilane. Certains des composés intermédiaires de synthèse sont nouveaux et constituent un objet de la présente invention. Il s'agit des composés répondant aux formules (la) notamment sous forme de sels, et (lb) : O H3CùCH2ÇHù(CH2)5(CH2)ùCH CùS-CH2 CH2 NH2 HX q r CH3 O O R1 R3 H3CùCH2 CHù(CH2 5~C2)ù 1 1 q (CHr CHCùO-CùCù(CH2)nùSùC CH3 0 R2 R4 dans lesquelles : - q est égal à 0 ou 1; - r est égal à un entier compris entre 2 et 12; de préférence r=3 à 12. - R1, R2, R3, R4 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un radical choisi parmi (i) un atome d'hydrogène; (ii) un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C3 éventuellement substitué par un groupement COOH; (iii) un groupement OH, COOH, COOR, CONH2, CONHR avec R=alkyl linéaire ou ramifié en C1-C6, éventuellement substitué par un OH; - n est égal à0ou1; - X étant un contre-ion acceptable, notamment halogène (chlore ou brome principalement), sulfate, hydrogénosulfate, acétate ou tartrate. The synthesis of the protected thiol is generally carried out in acetic acid in the presence of boron trifluoride etheate. Deprotection of the thiol can be done in dichloromethane in the presence of trifluoroacetic acid and triethylsilane. Some of the synthetic intermediates are novel and constitute an object of the present invention. These are the compounds corresponding to formulas (Ia) in particular in the form of salts, and (Ib): ## STR2 ## wherein CH 2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 Wherein: q is 0 or 1; r is an integer of 2 to 12, preferably r = 3 to 0, and r is 0 to 1; R1, R2, R3 and R4 denote, independently of one another, a radical chosen from (i) a hydrogen atom, (ii) a linear or branched C1-C3 alkyl group, optionally substituted by a COOH group; (iii) an OH, COOH, COOR, CONH2, CONHR group with R = linear or branched C1-C6 alkyl, optionally substituted by an OH; - n is equal to o or 1 - X being a counter-group; acceptable ion, especially halogen (mainly chlorine or bromine), sulfate, hydrogen sulphate, acetate or tartrate.

On peut en particulier citer les composés (la) suivants sous forme de sels, no-5 tamment chlorures : S 1\11-12 HCI s~~NH2 HCI s~~NH2 HCI s~~NH2 HCI sNH2 HCI NH2 HCI Les composés de formule (la) présentent l'avantage de pouvoir être formulés en milieu acide ou neutre; puis, dans un second temps, en leur ajoutant une composi- 10 tion basique (contenant une base telle que la soude, la potasse, l'ammoniaque ou l'éthanolamine), ils vont être capables de libérer in situ les composés de formule (I). In particular, the compounds (Ia) which may be mentioned in the form of salts, in particular chlorides, are as follows: ## STR1 ## in which NH.sub.2 Cl.sub.2 Cl.sub.2 NH.sub.4 Cl.sub.2 NH.sub.4 Cl.sub.2 Cl.sub.2 Cl.sub.2 Cl.sub.2 of formula (Ia) have the advantage of being formulated in an acid or neutral medium; then, by adding a basic composition (containing a base such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia or ethanolamine), they will be able to release in situ the compounds of formula ( I).

Ainsi, un autre objet de l'invention est l'utilisation d'au moins un composé intermé-15 diaire de formule (la) ou (lb) tel que défini ci-dessus, pour la préparation d'un composé de formule (I) selon l'invention. Thus, another subject of the invention is the use of at least one intermediate compound of formula (Ia) or (Ib) as defined above, for the preparation of a compound of formula (I) ) according to the invention.

Les composés de formule (I) trouvent une application toute particulière dans le domaine de la cosmétique, notamment capillaire. Ils peuvent être présents dans la 20 composition sous forme solubilisée, par exemple dans l'eau ou un solvant organique notamment l'éthanol, l'acétate de butyle, le myristate d'isopropyle, ou encore dans un solvant siliconé tel que les huiles siliconées volatiles, notamment la D5. Ils peuvent également être présents sous forme de dispersion aqueuse ou organique ou siliconée, notamment dans l'un de ces solvants. 25 Ils peuvent être utilisés dans les compositions cosmétiques à raison de 0,001 à 10% en poids de matière sèche, notamment de 0,01 à 5% en poids, voire de 0,1 à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition. The compounds of formula (I) find a very particular application in the field of cosmetics, in particular capillary. They may be present in the composition in solubilized form, for example in water or an organic solvent, in particular ethanol, butyl acetate or isopropyl myristate, or in a silicone solvent such as silicone oils. volatile, especially the D5. They may also be present in the form of an aqueous or organic or silicone dispersion, in particular in one of these solvents. They can be used in cosmetic compositions in a proportion of 0.001 to 10% by weight of dry matter, especially 0.01 to 5% by weight, or even 0.1 to 1% by weight, relative to the total weight of the composition.

Les compositions cosmétiques selon l'invention comprennent en outre, un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu compatible avec les matières kératiniques telles que la peau du visage ou du corps, les cheveux, les cils, les sourcils et les ongles. The cosmetic compositions according to the invention also comprise a cosmetically acceptable medium, that is to say a medium that is compatible with keratinous substances such as the skin of the face or the body, the hair, the eyelashes, the eyebrows and the skin. nails.

La composition peut ainsi comprendre, un milieu hydrophile comprenant de l'eau ou un mélange d'eau et de solvant organique hydrophile comme les alcools et notamment les monoalcools, linéaires ou ramifiés en C1-C6, comme l'éthanol, le tertiobutanol, le n-butanol, l'isopropanol ou le n-propanol, et les polyols comme la glycérine, la diglycérine, le propylène glycol, le sorbitol, le pentylène glycol, l'hexy- lèneglycol, et les polyéthylène glycols, ou bien encore les éthers de glycols notamment en C2 et des aldéhydes en C2-C4 hydrophiles. The composition may thus comprise a hydrophilic medium comprising water or a mixture of water and of hydrophilic organic solvent such as alcohols, and especially linear or branched C1-C6 monoalcohols, such as ethanol, tert-butanol, benzyl alcohol and the like. n-butanol, isopropanol or n-propanol, and polyols such as glycerine, diglycerine, propylene glycol, sorbitol, pentylene glycol, hexylene glycol, and polyethylene glycols, or even ethers glycols including C2 and hydrophilic C2-C4 aldehydes.

La composition peut également comprendre une phase grasse, notamment constituée de corps gras liquides à température ambiante (25°C en général) et/ou de corps gras solides à température ambiante tels que les cires, les corps gras pâteux, les gommes et leurs mélanges. Ces corps gras peuvent être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique. Cette phase grasse peut, en outre, contenir des solvants organiques lipophiles. Comme corps gras liquides à température ambiante, appelés souvent huiles, utili- sables dans l'invention, on peut citer : les huiles hydrocarbonées d'origine animale telles que le perhydrosqualène; les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides liquides d'acides gras de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque, ou encore les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de pépins de raisin, de sésame, d'abricot, de macadamia, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique, l'huile de jojoba, de beurre de karité ; les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parléam; les esters et les éthers de synthèse notamment d'acides gras comme par exemple l'huile de Purcellin, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéarylmalate, le citrate de triisocétyle, des heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras; des esters de polyol comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol, le diisononanoate de diéthylèneglycol; les esters du pentaérythritol; des alcools gras ayant 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique; les huiles fluorées partiellement hydrocar- bonées et/ou siliconées; les huiles siliconées comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non, linéaires ou cycliques, liquides ou pâteux à température ambiante (25°C) comme les cyclométhicones, les diméthicones, comportant éventuellement un groupement phényle, comme les phényl triméthicones, les phényl- triméthylsiloxydiphényl siloxanes, les diphénylméthyldiméthyl-trisiloxanes, les diphényl diméthicones, les phényl diméthicones, les polyméthylphényl siloxanes; leurs mélanges. The composition may also comprise a fatty phase, especially consisting of fatty substances that are liquid at room temperature (generally 25 ° C.) and / or fatty substances that are solid at room temperature, such as waxes, pasty fatty substances, gums and their mixtures. . These fats can be of animal, vegetable, mineral or synthetic origin. This fatty phase may, in addition, contain lipophilic organic solvents. As fatty substances that are liquid at room temperature, often called oils, that can be used in the invention, mention may be made of: hydrocarbon-based oils of animal origin, such as perhydrosqualene; vegetable hydrocarbon-based oils such as liquid triglycerides of fatty acids with 4 to 10 carbon atoms, for instance triglycerides of heptanoic or octanoic acids, or sunflower, corn, soybean, grape seed or sesame oils, apricot, macadamia, castor oil, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids, jojoba oil, shea butter; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as liquid paraffins and derivatives thereof, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam; esters and synthetic ethers, in particular of fatty acids, for example purcellin oil, isopropyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, octyl-2-dodecyl stearate, erucate octyl-2-dodecyl, isostearyl isostearate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate, diethylene glycol diisononanoate; pentaerythritol esters; fatty alcohols having 12 to 26 carbon atoms such as octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleyl alcohol; partially hydrocarbon and / or silicone fluorinated oils; silicone oils such as polymethylsiloxanes (PDMS) which may or may not be volatile, linear or cyclic, liquid or pasty at room temperature (25 ° C.), such as cyclomethicones or dimethicones, optionally comprising a phenyl group, such as phenyl trimethicones or phenyltrimethylsiloxydiphenyls; siloxanes, diphenylmethyldimethyl-trisiloxanes, diphenyl dimethicones, phenyl dimethicones, polymethylphenyl siloxanes; their mixtures.

La composition selon l'invention peut également comprendre un ou plusieurs sol- vants organiques, physiologiquement acceptables. On peut notamment citer, outre les solvants organiques hydrophiles cités plus haut, les cétones liquides à température ambiante tels que méthyléthylcétone, méthylisobutylcétone, diisobutylcétone, l'isophorone, la cyclohexanone, l'acétone; les éthers de propylène glycol liquides à température ambiante tels que le monométhyléther de propylène glycol, l'acétate de monométhyléther de propylène glycol, le mono n-butyl éther de dipropylène glycol; les esters à chaîne courte (ayant 3 à 8 atomes de carbone au total) tels que l'acétate d'éthyle, l'acétate de méthyle, l'acétate de propyle, l'acétate de n-butyle, l'acétate d'isopentyle; les éthers liquides à 25°C tels que le diéthyléther, le diméthyléther ou le dichlorodiéthyléther; les alcanes liquides à 25°C tels que le décane, l'heptane, le dodécane, l'isododécane, le cyclohexane; les aldéhydes liquides à 25°C tels que le benzaldéhyde, l'acétaldéhyde et leurs mélanges. The composition according to the invention may also comprise one or more organic solvents which are physiologically acceptable. Mention may in particular be made, in addition to the hydrophilic organic solvents mentioned above, ketones that are liquid at ambient temperature, such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, isophorone, cyclohexanone, acetone; propylene glycol ethers which are liquid at room temperature, such as propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether acetate or dipropylene glycol mono-butyl ether; short-chain esters (having 3 to 8 carbon atoms in total) such as ethyl acetate, methyl acetate, propyl acetate, n-butyl acetate, acetate of isopentyl; ethers which are liquid at 25 ° C., such as diethyl ether, dimethyl ether or dichlorodiethyl ether; alkanes liquid at 25 ° C such as decane, heptane, dodecane, isododecane, cyclohexane; aldehydes liquid at 25 ° C such as benzaldehyde, acetaldehyde and mixtures thereof.

La composition selon l'invention peut également comprendre au moins un ingrédient couramment utilisé en cosmétique, tel que les vitamines, les parfums, les agents nacrants, les épaississants, les gélifiants, les oligo-éléments, les adoucissants, les séquestrants, les agents alcalinisants ou acidifiants, les conservateurs, les filtres solaires, les tensioactifs, les émulsifiants, les antioxydants, les agents anti-chutes des cheveux, les agents antipelliculaires, les agents propulseurs, les céramides, les polymères, notamment filmogènes; les charges, les nacres, les matières colorantes et notamment les pigments et les colorants; ainsi que leurs mélanges. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. The composition according to the invention may also comprise at least one ingredient commonly used in cosmetics, such as vitamins, perfumes, pearlescent agents, thickeners, gelling agents, trace elements, softeners, sequestering agents and alkalizing agents. or acidifying agents, preservatives, sunscreens, surfactants, emulsifiers, antioxidants, anti-hair loss agents, anti-dandruff agents, propellants, ceramides, polymers, especially film-forming polymers; fillers, nacres, dyestuffs and in particular pigments and dyes; as well as their mixtures. Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds, and / or their quantity, in such a way that the advantageous properties of the composition according to the invention are not, or not substantially, impaired by the addition envisaged.

Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs agents réducteurs, qui peuvent être choisis parmi les thiols par exemple la cystéine, l'homocystéine, l'acide thiolactique, les sels de ces thiols; les phosphines, le bisulfite, les sulfites, l'acide thioglycolique ainsi que ses esters, notamment le monothioglycolate de glycérol et le thioglycerol. Cet agent réducteur peut aussi être choisi parmi les borohydrures et leurs dérivés, comme par exemple les sels de borohydrure, du cyanoborohydrure, du triacetoxyborohydrure, du trimethoxyborohydrure: sels de sodium, lithium, potassium, calcium, ammoniums quaternaires (tétraméthylammonium, tétraéthylammonium, tétra nbutylammonium, benzyltriéthylammonium); le catéchol-borane; et leurs mélanges. In a particular embodiment, the composition according to the invention may comprise one or more reducing agents, which may be chosen from thiols, for example cysteine, homocysteine, thiolactic acid, the salts of these thiols; phosphines, bisulfite, sulphites, thioglycolic acid and its esters, in particular glycerol monothioglycolate and thioglycerol. This reducing agent may also be chosen from borohydrides and their derivatives, for example borohydride salts, cyanoborohydride, triacetoxyborohydride, trimethoxyborohydride: sodium, lithium, potassium, calcium, quaternary ammonium salts (tetramethylammonium, tetraethylammonium, tetrabutylammonium benzyltriethylammonium); catechol borane; and their mixtures.

L'homme du métier pourra choisir la forme galénique appropriée, ainsi que sa mé- thode de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte d'une part de la nature des constituants utilisés, notamment de leur solubilité dans le support, et d'autre part de l'application envisagée pour la composition. Ainsi, la composition selon l'invention peut se présenter sous la forme d'une sus-pension, une dispersion notamment d'huile dans de l'eau grâce à des vésicules; une solution huileuse éventuellement épaissie voire gélifiée; une émulsion huiledans-eau, eau-dans-huile, ou multiple; un gel ou une mousse; un gel huileux ou émulsionné; une dispersion de vésicules notamment lipidiques; une lotion biphase ou multiphase; un spray; Cette composition peut avoir l'aspect d'une lotion, d'une crème, d'une pommade, d'une pâte souple, d'un onguent, d'un solide coulé ou moulé et notamment en stick ou en coupelle, ou encore de solide compacté. Those skilled in the art may choose the appropriate dosage form, as well as its method of preparation, on the basis of its general knowledge, taking into account, on the one hand, the nature of the constituents used, in particular their solubility in the support. and on the other hand the application envisaged for the composition. Thus, the composition according to the invention can be in the form of a sus pension, a dispersion including oil in water through vesicles; an oily solution optionally thickened or gelled; an oil-water-in-oil or multiple emulsion; a gel or a mousse; an oily or emulsified gel; a dispersion of vesicles, in particular lipids; a biphase or multiphase lotion; a spray; This composition may have the appearance of a lotion, a cream, an ointment, a soft paste, an ointment, a solid cast or molded and especially stick or cup, or compacted solid.

La composition cosmétique selon l'invention peut se présenter sous la forme d'un produit de soin et/ou de maquillage de la peau du corps ou du visage, des lèvres et des cheveux, d'un produit solaire ou autobronzant, d'un produit capillaire. The cosmetic composition according to the invention may be in the form of a care product and / or make-up of the skin of the body or of the face, lips and hair, a sun-product or self-tanning product, a hair product.

Elle trouve notamment une application particulièrement intéressante dans le domaine capillaire, notamment pour la protection et/ou la réparation des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques (cheveux) abîmées. In particular, it finds a particularly advantageous application in the hair field, in particular for the protection and / or the repair of keratinous fibers, in particular damaged keratin fibers (hair).

Les compositions capillaires sont de préférence des shampooings, des gels, des lotions de mise en plis, des lotions pour le brushing, des compositions de fixation ou de coiffage telles que les laques ou spray, des compositions pour le soin ou la réparation du cheveu. The hair compositions are preferably shampoos, gels, styling lotions, blow-drying lotions, fixing or styling compositions such as lacquers or spray, compositions for the care or repair of the hair.

Dans un mode de réalisation préféré, les compositions conformes à l'invention peuvent être utilisées pour le lavage, le soin, le traitement, la protection et/ou la réparation des matières kératiniques telles que les cheveux, la peau, les cils, les sourcils, les ongles, les lèvres, le cuir chevelu et plus particulièrement les cheveux. Les compositions selon l'invention peuvent être des compositions détergentes tel- les que des shampooings, des gels-douche et des bains moussants. Dans ce mode de réalisation de l'invention, les compositions comprennent au moins une base lavante, généralement aqueuse, qui peut comprendre de 5 à 35% de tensioactif. Elles peuvent également se présenter sous forme d'après-shampooing à rincer ou non, de compositions pour permanente, défrisage, coloration ou décoloration, ou encore sous forme de compositions à rincer, à appliquer avant ou après une coloration, une décoloration, une permanente ou un défrisage ou encore entre les deux étapes d'une permanente ou d'un défrisage. In a preferred embodiment, the compositions according to the invention can be used for the washing, care, treatment, protection and / or repair of keratin materials such as hair, skin, eyelashes, eyebrows. , the nails, the lips, the scalp and more particularly the hair. The compositions according to the invention can be detergent compositions such as shampoos, shower gels and bubble baths. In this embodiment of the invention, the compositions comprise at least one washing base, generally aqueous, which may comprise from 5 to 35% of surfactant. They can also be in the form of a conditioner to be rinsed or not, compositions for permanent, straightening, coloring or bleaching, or in the form of compositions to be rinsed, to be applied before or after a coloring, a discoloration, a permanent or a straightening or between the two stages of a perm or straightening.

Lorsque la composition se présente sous la forme d'un après-shampooing éventuellement à rincer, elle contient avantageusement au moins un tensioactif cationique, par exemple en une concentration généralement comprise entre 0,1 et 10% en poids et de préférence de 0,5 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. Les compositions selon l'invention peuvent également se présenter sous forme de lotions aqueuses ou hydroalcooliques pour le soin de la peau et/ou des cheveux. When the composition is in the form of an optionally rinsing conditioner, it advantageously contains at least one cationic surfactant, for example in a concentration generally of between 0.1 and 10% by weight and preferably of 0.5. at 5% by weight relative to the total weight of the composition. The compositions according to the invention may also be in the form of aqueous or aqueous-alcoholic lotions for the care of the skin and / or the hair.

L'invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques telles que la peau, les lèvres, les cils, les ongles ou les cheveux, notamment un procédé de maintien de la coiffure, de traitement cosmétique, de soin, de lavage, de protection, de réparation, des matières kératiniques, notamment de la peau du corps ou du visage, des ongles, des cheveux, des cils, des sourcils, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur lesdites matières kératiniques une composition cosmétique telle que définie précédemment, puis à effectuer éventuellement un rinçage à l'eau. The subject of the invention is also a process for the cosmetic treatment of keratin materials such as the skin, the lips, the eyelashes, the nails or the hair, in particular a method of maintaining the hairstyle, of cosmetic treatment, of care, of washing. , of protection, of repair, of keratin materials, in particular of the skin of the body or face, nails, hair, eyelashes, eyebrows, characterized in that it consists in applying to said keratin materials a cosmetic composition such as as previously defined, then possibly perform a rinsing with water.

Un autre objet de l'invention est un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer, simultanément ou séparément, sur lesdites matières kératiniques, au moins un composé de formule (I) dans laquelle p=2, et au moins un réducteur, ledit composé et/ou ledit réducteur étant présent dans un milieu cosmétiquement acceptable, éventuellement à frictionner lesdites matières kératiniques, notamment s'il s'agit de fibres kératiniques, pendant un temps d'environ 2 à 30 minutes, et/ou éventuellement à rincer. Another subject of the invention is a process for the cosmetic treatment of keratin materials, characterized in that it consists in applying, simultaneously or separately, to said keratinous materials, at least one compound of formula (I) in which p = 2, and at least one reducing agent, said compound and / or said reducing agent being present in a cosmetically acceptable medium, optionally rubbing said keratin materials, especially if it is keratin fibers, for a time of about 2 to 30 hours. minutes, and / or possibly rinsing.

Un autre objet de l'invention est un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer, simultanément ou séparément, sur lesdites matières kératiniques, au moins un composé de formule (la) et au moins une base, ledit composé et/ou ladite base étant présent dans un milieu cosmétiquement acceptable, éventuellement à frictionner lesdites matières kératiniques, notamment s'il s'agit de fibres kératiniques, pendant un temps d'environ 2 à 30 minutes, et/ou éventuellement à rincer. Another subject of the invention is a process for the cosmetic treatment of keratin materials, characterized in that it consists in applying, simultaneously or separately, to said keratin materials, at least one compound of formula (Ia) and at least one base, said compound and / or said base being present in a cosmetically acceptable medium, optionally rubbing said keratin materials, especially if it is keratin fibers, for a time of about 2 to 30 minutes, and / or possibly to rinse.

Dans l'ensemble de ces procédés, lesdites matières kératiniques sont de préfé- rence des fibres kératiniques, notamment des cheveux. Tout particulièrement, il s'agit de procédés de protection et/ou réparation des cheveux, notamment des cheveux abimés. In all these methods, said keratin materials are preferably keratinous fibers, especially hair. In particular, these are methods of protecting and / or repairing the hair, especially damaged hair.

Comme réducteur susceptible d'être employé, on peut citer les sulfites et les bisul- fites, notamment d'alcalins, d'alcalino-terreux ou d'ammonium; ainsi que les thiols. Parmi ces derniers, on peut citer la cystéïne et ses dérivés (notamment la N-acétylcystéïne), la cystéamine et ses dérivés (notamment ses dérivés acylés en Cl-C4 tels que la N-acétyl cystéamine ou la N-propionyl cystéamine), l'acide thio- lactique et ses esters (notamment le monothiolactate de glycérol), l'acide thioglycolique et ses esters (notamment le monothioglycolate de glycérol ou de glycol), et le thioglycérol. On peut également mentionner les réducteurs suivants: les N-mercapto-alkylamides de sucres tels que le N-(mercapto-2-éthyl)gluconamide, l'acide R-mercaptopropionique et ses dérivés, l'acide thiomalique, la panthétéïne, les N-(mercaptoalkyl)c-hydroxyalkylamides tels que ceux décrits dans EP-A-354 835, les N-mono- ou N,N-dialkylmercapto 4-butyramides tels que ceux décrits dans EP-A-368 763, les aminomercaptoalkylamides tels que ceux décrits dans EP-A-432 000, les alkylaminomercaptoalkylamides tels que ceux décrits dans EP- A-514 282, le mélange de thioglycolate d'hydroxy-2 propyle (2/3) et de thioglycolate d'hydroxy-2 méthyl-1 éthyle (67/33) tel que décrit dans FR-A-2 679 448. As reducing agents which may be employed, mention may be made of sulphites and bisulphites, especially of alkali, alkaline earth or ammonium; as well as thiols. Among these, mention may be made of cysteine and its derivatives (in particular N-acetylcysteine), cysteamine and its derivatives (in particular its acyl derivatives in Cl-C4 such as N-acetylcysteamine or N-propionylcysteamine). thiolactic acid and its esters (in particular glycerol monothiolactate), thioglycolic acid and its esters (especially glycerol monothioglycolate or glycol), and thioglycerol. Mention may also be made of the following reducing agents: N-mercapto-alkylamides of sugars such as N- (mercapto-2-ethyl) gluconamide, R-mercaptopropionic acid and its derivatives, thiomalic acid, panthetene, N - (mercaptoalkyl) c-hydroxyalkylamides such as those described in EP-A-354 835, N-mono- or N, N-dialkylmercapto 4-butyramides such as those described in EP-A-368 763, aminomercaptoalkylamides such as those described in EP-A-432 000, the alkylaminomercaptoalkylamides such as those described in EP-A-514 282, the mixture of 2-hydroxypropyl thioglycolate (2/3) and 2-hydroxy-methyl-1 ethyl thioglycolate (67/33) as described in FR-A-2 679 448.

Comme base susceptible d'être employée, on peut citer la soude, la potasse, l'ammoniaque ou l'éthanolamine. As a base that can be used, mention may be made of soda, potassium hydroxide, ammonia or ethanolamine.

Un autre objet de l'invention est un kit en deux parties ou plus, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé de formule (I) ou (la) ou (lb). Le kit peut notamment comprendre une première partie comprenant le composé de formule (I) ou (la) ou (lb), et une seconde partie comprenant une base ou un réducteur. Ces parties peuvent être à mélanger au moment de l'emploi ou bien à appliquer de manière successive sur le substrat kératinique à traiter, en particulier le cheveu. Ces étapes d'application successives peuvent être, ou non, interrompues par une étape de séchage manuel, avec une serviette par exemple, ou au moyen d'un outil tel qu'un sèche-cheveux par exemple. Il est possible de procéder à un rinçage des matières kératiniques traitées. Il est également possible d'utiliser conjointement aux composés selon l'invention, un outil chauffant de mise en forme des cheveux, tel qu'un fer à friser, un fer vagueur, un fer à cranter, un fer à lisser, des bigoudis chauffants. Another subject of the invention is a kit in two or more parts, comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one compound of formula (I) or (la) or (Ib). The kit may in particular comprise a first part comprising the compound of formula (I) or (la) or (Ib), and a second part comprising a base or a reducing agent. These parts may be to be mixed at the time of use or to be applied in succession to the keratinous substrate to be treated, in particular the hair. These successive application steps may or may not be interrupted by a manual drying step, with a towel for example, or by means of a tool such as a hair dryer for example. It is possible to rinse treated keratin materials. It is also possible to use, in conjunction with the compounds according to the invention, a heating tool for shaping the hair, such as a curling iron, a vaguest iron, a crimping iron, a straightening iron, heating curlers. .

L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples suivants. Exemple 1 : préparation de 18-méthvl-N-(2-sulfanvlethvl) icosanamide 35 Schéma de synthèse : O O1a O OH SH HZN SH Dans un réacteur, on a dissout 1 g d'acide 18-méthylicosanoique (3 mmol; leq) et 0,31g de triéthylamine (3 mmol; leq) dans 5 ml de THF (tétrahydrofuranne) puis 40 on a refroidi à 10°C avec un bain de glace. On a ensuite ajouté, au goutte à goutte, 0,42 g de chloroformiate d'isobutyle (3 mmol, leq) mis en solution dans 5 ml de THF. On a observé la formation d'un précipité blanc. On a laissé revenir à température ambiante puis on a filtré le précipité formé. On a ajouté ce filtrat, en goutte à goutte, à une solution de 0,24 g de cystéamine (3 mmol, leq) préalable- ment dissous dans 4 ml d'éthanol absolu maintenue sous argon. On a maintenu le milieu réactionnel sous agitation à température ambiante pendant 30 minutes. On a évaporé le milieu réactionnel sous pression réduite pour obtenir 1,15 g du pro-duit attendu avec un rendement de 100%. The invention is illustrated in more detail in the following examples. EXAMPLE 1 Preparation of 18-Methyl-N- (2-sulfanylethyl) icosanamide Synthetic Scheme: In a reactor, 1 g of 18-methylicosanoic acid (3 mmol, leq) was dissolved. and 0.31 g of triethylamine (3 mmol, leq) in 5 ml of THF (tetrahydrofuran) and then cooled to 10 ° C with an ice bath. 0.42 g of isobutyl chloroformate (3 mmol, leq) dissolved in 5 ml of THF was then added dropwise. The formation of a white precipitate was observed. It was allowed to come to room temperature and then the precipitate formed was filtered off. This filtrate was added dropwise to a solution of 0.24 g of cysteamine (3 mmol, leq) previously dissolved in 4 ml of absolute ethanol kept under argon. The reaction medium was stirred at room temperature for 30 minutes. The reaction medium was evaporated under reduced pressure to give 1.15 g of the expected product with a yield of 100%.

Analyses : RMN 1H (400MHz, CDCI3) et RMN 13C (100MHz, CDCI3) : conformes SM (ES-): [M-H]- = 384, [M+Cl]- = 420, (ES+): [M+H]+ = 386, [M+Na]+ = 408 Analyzes: 1H NMR (400MHz, CDCl3) and 13C NMR (100MHz, CDCl3): SM (ES-) compliant: [MH] - = 384, [M + Cl] - = 420, (ES +): [M + H] + = 386, [M + Na] + = 408

Exemple 2: préparation de N,N'-(disulfanediyldiéthane-2,1-diyl) bis (18-15 methylicosanamide) Example 2 Preparation of N, N '- (disulfanediyldiethane-2,1-diyl) bis (18-15 methylicosanamide)

Schéma de synthèse : H H 2 20 Dans un réacteur, on a mis en solution 0,5 g du composé préparé à l'exemple 1 (1,39 mmol, 1 eq) dans 6 ml de dichlorométhane, puis on ajouté 0,096 g de 1,3-dibromo-5,5-diméthylhydantoïne (DBDMH) (0.27mmo, 0.2eq). On a observé une coloration jaune orangée immédiate du milieu réactionnel qui a disparu très rapidement pour redevenir très vite incolore. On a maintenu le milieu réactionnel sous 25 agitation pendant 5 heures puis on l'a versé dans 150 ml d'acétone. On a répété 4 fois cette opération de précipitation dans l'acétone pour obtenir 0,2 g de poudre blanche du produit attendu avec un rendement de 80%. Synthesis scheme: HH 2 In a reactor, 0.5 g of the compound prepared in Example 1 (1.39 mmol, 1 eq) in solution in 6 ml of dichloromethane was dissolved and then 0.096 g of , 3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBDMH) (0.27 mmol, 0.2eq). An orange-yellow color was immediately observed from the reaction medium, which disappeared very rapidly and quickly became colorless again. The reaction medium was stirred for 5 hours and then poured into 150 ml of acetone. This precipitation operation was repeated 4 times in acetone to obtain 0.2 g of white powder of the expected product with a yield of 80%.

Analyses : 30 RMN 1H (400MHz, CDCI3) et RMN 13C (100Mhz , CDCI3) : conformes SM (ES-) : [M-H]- = 768; (ES+): [M+Na]+ = 792. Analyzes: 1H NMR (400MHz, CDCl3) and 13C NMR (100Mhz, CDCl3): SM (ES-): [M-H] - = 768; (ES +): [M + Na] + = 792.

Exemple 3 On prépare la composition cosmétique capillaire suivante (% en poids) : 35 - Inuline de racine de chicorée (Inutec N25 d'Orafti) 15% MA - Pectine de citron (CU 201 de Herbstreith et Fox) 2% MA - Composé de l'exemple 1 - Eau 1% qsp 100% On applique 5 g de la composition pendant 5 minutes, sur une mèche de cheveux décolorés (SA20) de 2,5 g préalablement mouillés. La mèche est ensuite rincée et peignée. On observe que la mèche humide a un toucher lisse, elle est souple et facile à démêler. La mèche est séchée sous casque pendant 15 minutes. Au toucher, la mèche sèche est douce et lisse jusqu'aux pointes. Elle se démêle bien. - Alcool Cétéaryle 7% MA - Cétyl esters 1,5% MA - Composé de l'exemple 1 3% - Eau qsp 100% (MA : matière active) Exemple 5 On prépare la composition cosmétique suivante (% en poids) : 1,5% - Composé de l'exemple 1 - alcool cétylstéarylique (C16/C18 50/50) 3% (Lanette O or flakes de Cognis) - acide citrique q.s. pH 2,5 - eau qsp 100% - Inuline de racine de chicorée (Inutec N25 d'Orafti) 15% MA - Pectine de citron (CU 201 de Herbstreith et Fox) 2% MA - Composé de l'exemple 2 0,5% - Eau qsp 100% Composition B 5% - acide thioglycolique - hydroxyde de sodium q.s. pH = 8,5 - eau qsp 100% Au moment de l'emploi, on mélange les compositions A (4,5 g) et B (0,5 g), puis 40 on applique la formulation ainsi préparée sur une mèche de cheveux décolorés (SA20) de 2,5 g préalablement mouillés. On laisse la formulation sur la fibre pen- dant 5 minutes puis la mèche est ensuite rincée et peignée. Exemple 4 On prépare la composition cosmétique capillaire suivante (% en poids) : Example 3 The following hair cosmetic composition (% by weight) is prepared: - Chicory root inulin (Orafti's Inutec N25) 15% MA - Lemon pectin (Herbstreith and Fox CU 201) 2% MA - Compound of Example 1 - Water 1% qs 100% 5 g of the composition are applied for 5 minutes, on a lock of bleached hair (SA20) of 2.5 g previously wetted. The wick is then rinsed and combed. It is observed that the wet wick has a smooth feel, it is flexible and easy to disentangle. The wick is dried under a helmet for 15 minutes. To the touch, the dry wick is soft and smooth to the ends. She disentangles well. Alcohol cetearyl 7% MA-cetyl esters 1.5% MA-compound of Example 1 3% -Quash 100% (MA: active ingredient) Example 5 The following cosmetic composition (% by weight) is prepared: 5% - Compound of Example 1 - cetylstearyl alcohol (C16 / C18 50/50) 3% (Lanette O or flakes of Cognis) - citric acid qs pH 2.5 - water qs 100% - Chicory root inulin (Orafti's Inutec N25) 15% MA - Lemon pectin (Herbstreith and Fox CU 201) 2% MA - Compound of Example 2 0.5 % - Water qs 100% Composition B 5% - thioglycolic acid - sodium hydroxide qs pH = 8.5 - water qs 100% At the time of use, the compositions A (4.5 g) and B (0.5 g) are mixed, and then the formulation thus prepared is applied to a lock of hair discolored (SA20) of 2.5 g previously wet. The formulation is left on the fiber for 5 minutes and then the wick is then rinsed and combed. Example 4 The following hair cosmetic composition (% by weight) is prepared:

20 25 Exemple 6 On prépare la composition cosmétique capillaire suivante (% en poids) : Composition A 30 35 On observe que la mèche humide a un toucher lisse, elle est souple et facile à démêler. La mèche est séchée sous casque pendant 15 minutes. Au toucher, la mèche sèche est douce et lisse jusqu'aux pointes. Elle se démêle bien. Example 6 The following hair cosmetic composition (% by weight) was prepared: Composition A The wet wick was found to have a smooth feel, was soft and easy to disentangle. The wick is dried under a helmet for 15 minutes. To the touch, the dry wick is soft and smooth to the ends. She disentangles well.

Exemple 7 On prépare la composition cosmétique capillaire suivante (% en poids) : Composition A - Alcool Cétéaryle 7% MA - Cétyl esters 1,5% MA - Composé de l'exemple 2 1,5% - Eau qsp 100% Composition B - acide thioglycolique 15% 15 - hydroxyde de sodium q.s. pH = 8,5 - eau qsp 100% EXAMPLE 7 The following hair cosmetic composition (% by weight) is prepared: Composition A - Cetearyl alcohol 7% MA - Cetyl esters 1.5% MA - Compound of Example 2 1.5% - Water qs 100% Composition B - thioglycolic acid 15% 15 - sodium hydroxide qs pH = 8.5 - water qs 100%

Au moment de l'emploi, on mélange les compositions A (4,5 g) et B (0,5 g), puis on applique la formulation ainsi préparée sur une mèche de cheveux décolorés 20 (SA20) de 2,5 g préalablement mouillés. On laisse la formulation sur la fibre pendant 5 minutes puis la mèche est ensuite rincée et peignée. On observe que la mèche humide a un toucher lisse, elle est souple et facile à démêler. La mèche est séchée sous casque pendant 15 minutes. Au toucher, la mèche sè-25 che est douce et lisse jusqu'aux pointes. Elle se démêle bien. At the time of use, the compositions A (4.5 g) and B (0.5 g) are mixed, and then the formulation thus prepared is applied to a strand of bleached hair (SA20) of 2.5 g previously. wet. The formulation is left on the fiber for 5 minutes and then the wick is then rinsed and combed. It is observed that the wet wick has a smooth feel, it is flexible and easy to disentangle. The wick is dried under a helmet for 15 minutes. To the touch, the dry wick is soft and smooth to the tips. She disentangles well.

Exemple 8 On prépare la composition cosmétique suivante (% en poids) : Composition A 30 - Composé de l'exemple 2 0,75% - alcool cétylstéarylique (C16/C18 50/50) (Lanette O or flakes de Cognis) 3% - acide citrique q.s. pH 2,5 - eau qsp 100% 35 Composition B - acide thioglycolique 9,2% - hydroxyde de sodium q.s. pH = 8,5 - eau qsp 100% EXAMPLE 8 The following cosmetic composition is prepared (% by weight): Composition A 30 - Compound of Example 2 0.75% - cetylstearyl alcohol (C16 / C18 50/50) (Lanette O or flakes of Cognis) 3% - citric acid qs pH 2.5 - water qs 100% Composition B - thioglycolic acid 9.2% - sodium hydroxide q.s. pH = 8.5 - water qs 100%

40 Au moment de l'emploi, on mélange les compositions A (4,5 g) et B (0,5 g), puis on applique la formulation ainsi préparée sur une mèche de cheveux décolorés (SA20) de 2,5 g préalablement mouillés. On laisse la formulation sur la fibre pendant 5 minutes puis la mèche est ensuite rincée et peignée. At the time of use, the compositions A (4.5 g) and B (0.5 g) are mixed, and then the formulation thus prepared is applied to a strand of bleached hair (SA20) of 2.5 g previously. wet. The formulation is left on the fiber for 5 minutes and then the wick is then rinsed and combed.

On observe que la mèche humide a un toucher lisse, elle est souple et facile à démêler. La mèche est séchée sous casque pendant 15 minutes. Au toucher, la mèche sèche est douce et lisse jusqu'aux pointes. Elle se démêle bien. It is observed that the wet wick has a smooth feel, it is flexible and easy to disentangle. The wick is dried under a helmet for 15 minutes. To the touch, the dry wick is soft and smooth to the ends. She disentangles well.

Exemple 9 On prépare la composition cosmétique suivante (% en poids) : Composition A - Composé de l'exemple 2 1,5% 10 - alcool cétylstéarylique (C16/C18 50/50) (Lanette O or flakes de Cognis) 3% - eau qsp 100% Composition B - acide thioglycolique 9,2% 15 - hydroxyde de sodium q.s. pH = 8,5 - eau qsp 100% Example 9 The following cosmetic composition (% by weight) is prepared: Composition A - Compound of Example 2 1.5% 10 - cetylstearyl alcohol (C16 / C18 50/50) (Lanette O or flakes of Cognis) 3% - water qs 100% Composition B - thioglycolic acid 9.2% 15 - sodium hydroxide qs pH = 8.5 - water qs 100%

Au moment de l'emploi, on mélange les compositions A (4,5 g) et B (0,5 g), puis on applique la formulation ainsi préparée sur une mèche de cheveux décolorés 20 (SA20) de 2,5 g préalablement mouillés. On laisse la formulation sur la fibre pendant 5 minutes puis la mèche est ensuite rincée et peignée. On observe que la mèche humide a un toucher lisse, elle est souple et facile à démêler. La mèche est séchée sous casque pendant 15 minutes. Au toucher, la mèche sè-25 che est douce et lisse jusqu'aux pointes. Elle se démêle bien. At the time of use, the compositions A (4.5 g) and B (0.5 g) are mixed, and then the formulation thus prepared is applied to a strand of bleached hair (SA20) of 2.5 g previously. wet. The formulation is left on the fiber for 5 minutes and then the wick is then rinsed and combed. It is observed that the wet wick has a smooth feel, it is flexible and easy to disentangle. The wick is dried under a helmet for 15 minutes. To the touch, the dry wick is soft and smooth to the tips. She disentangles well.

Exemple 10 1/ Synthèse o OH chlorure d'oxalyle o Cl HCI HCI, NH2SH 30 Dans un réacteur, on a mis en suspension 1 g d'acide 18-méthylicosanoique (3 mmol; leq) dans 30 ml de toluène puis on a refroidi à 10°C avec un bain de glace. On a ensuite ajouté lentement, à l'aide d'une seringue, 1,2 g de chlorure d'oxalyle (9 mmol; 3 eq) puis 2 gouttes de DMF (N,N-diméthylformamide). On a porté le mélange réactionnel au reflux pendant 4 heures et on a suivi l'évolution de la réaction en CCM après réaction d'aliquote avec du méthanol (ester méthylique du 18-MEA ainsi formé). On a évaporé sous pression réduite, repris avec de l'acétonitrile puis évaporé de nouveau sous pression réduite. On a ensuite mis en réaction le résidu ainsi obtenu avec 0,35 g de chlorhydrate de cystéamine (3,06 mmol; l eq) dans 20 ml d'acétonitrile. On a porté le milieu réactionnel au reflux pendant 5 heures, puis on a laissé revenir à température ambiante et filtré le précipité formé. Après séchage sous pression réduite, on a recristallisé le brut obtenu, dans le minimum d'éthanol pour obtenir, après séchage, 0,8 g du produit attendu sous forme d'une poudre blanche avec un rendement de 65%. EXAMPLE 10 Synthesis of oxalyl chloride in 1 HCl HCI, NH 2 SH In a reactor, 1 g of 18-methyllosanoic acid (3 mmol, leq) was suspended in 30 ml of toluene and then cooled. at 10 ° C with an ice bath. 1.2 g of oxalyl chloride (9 mmol, 3 eq) and then 2 drops of DMF (N, N-dimethylformamide) were then slowly added using a syringe. The reaction mixture was refluxed for 4 hours and the evolution of the reaction was followed by TLC after reaction of aliquot with methanol (methyl ester of 18-MEA thus formed). It was evaporated under reduced pressure, taken up with acetonitrile and then evaporated again under reduced pressure. The residue thus obtained was then reacted with 0.35 g of cysteamine hydrochloride (3.06 mmol, 1 eq) in 20 ml of acetonitrile. The reaction medium was refluxed for 5 hours, then allowed to warm to room temperature and filtered the precipitate formed. After drying under reduced pressure, the crude obtained was recrystallized from the minimum amount of ethanol to give, after drying, 0.8 g of the expected product in the form of a white powder with a yield of 65%.

RMN 1H (400MHz, DMSO d6) et RMN 13C (100Mhz , DMSO d6) : conformes SM (ES+) : [M-H]+ = 386; [M+Na]+ = 408. 2/ Utilisation On a préparé la composition cosmétique suivante (% en poids) : Composition A - Composé préparé ci-dessus (exemple 10) 1,5% 20 - alcool cétylstéarylique (C16/C18 50/50) (Lanette O or flakes de Cognis) 3% - eau qsp 100% Composition B - hydroxyde de sodium q.s. pH 8.5 25 - eau qsp 100% 1H NMR (400MHz, DMSO d6) and 13C NMR (100Mhz, DMSO d6): SM (ES +) compliant: [M-H] + = 386; [M + Na] + = 408. 2 / Use The following cosmetic composition (% by weight) was prepared: Composition A - Compound prepared above (Example 10) 1.5% 20 - Cetylstearyl alcohol (C16 / C18 50 / 50) (Lanette O or flakes of Cognis) 3% - water qs 100% Composition B - sodium hydroxide qs pH 8.5 25 - water qs 100%

Au moment de l'emploi, on mélange les compositions A (4,5 g) et B (0,5 g) puis on applique la formulation ainsi préparée sur une mèche de cheveux décolorés (SA20) de 2,5 g préalablement mouillés. On laisse la formulation sur la fibre pen- 30 dant 5 minutes puis la mèche est ensuite rincée et peignée. On observe que la mèche humide a un toucher lisse, elle est souple et facile à démêler. La mèche est séchée sous casque pendant 15 minutes. Au toucher, la mèche sèche est douce et lisse jusqu'aux pointes. Elle se démêle bien. At the time of use, compositions A (4.5 g) and B (0.5 g) are mixed and the formulation thus prepared is then applied to a strand of bleached hair (SA20) of 2.5 g previously wetted. The formulation is left on the fiber for 5 minutes and then the wick is then rinsed and combed. It is observed that the wet wick has a smooth feel, it is flexible and easy to disentangle. The wick is dried under a helmet for 15 minutes. To the touch, the dry wick is soft and smooth to the ends. She disentangles well.

Claims (15)

REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement accepta- ble, au moins un composé de formule (I), ou un solvate : fil Rl R3 H3CùCH2 CHù(CH2) C±(CH2)_ CH2 CùXùCùCù(CH2)ùS Y (I) CH3 O R2 R4 p dans laquelle : - n est égal à0ou1; - p est égal à 1 ou 2; - q est égal à 0 ou 1; - r est égal à un entier compris entre 2 et 12; - X représente O ou NH; - R1, R2, R3, R4 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un radical choisi parmi: - un atome d'hydrogène, - un groupement OH, COOH, COOR, CONH2, CONHR avec R = alkyl linéaire ou ramifié en C1-C6, éventuellement substitué par un OH; - un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C3 éventuellement substitué par un groupement COOH; étant entendu que : - lorsque p=1, alors Y représente un atome d'hydrogène ou un groupement protecteur de fonction thiol; - lorsque p=2, alors Y n'existe pas. REVENDICATIONS1. Cosmetic composition comprising, in a cosmetically acceptable medium, at least one compound of formula (I), or a solvate: ## STR1 ## wherein R 1 is CH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 Wherein: n is 0 or 1; p is 1 or 2; q is 0 or 1; r is equal to an integer of 2 to 12; X represents O or NH; - R1, R2, R3, R4 denote, independently of one another, a radical chosen from: - a hydrogen atom, - an OH, COOH, COOR, CONH2, CONHR group with R = linear or branched alkyl C1-C6 optionally substituted with OH; a linear or branched C 1 -C 3 alkyl group optionally substituted with a COOH group; it being understood that: - when p = 1, then Y represents a hydrogen atom or a protective group of thiol function; - when p = 2, then Y does not exist. 2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle, dans la formule (I) : - n=0; et/ou - r est un entier compris entre 3 et 12; et/ou - X représente NH; et/ou - Y = H lorsque p est égal à 1; et/ou - R1, R2, R3, R4 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi OH, COOH, COOCH3, COOCH2CH3, COOisopropyle, CONH2, CONHCH3, CONHCH2CH2OH, CH3, CH2CH3, CH2OOOH et CH2CH2OOOH. 2. Composition according to claim 1, wherein in the formula (I): n = 0; and / or - r is an integer of 3 to 12; and / or - X represents NH; and / or - Y = H when p is 1; and / or R1, R2, R3, R4 denote, independently of one another, a hydrogen atom or a group chosen from OH, COOH, COOCH3, COOCH2CH3, COO-isopropyl, CONH2, CONHCH3, CONHCH2CH2OH, CH3, CH2CH3, CH2OOOH and CH2CH2OOOH. 3. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le composé de formule (I), seul ou en mélange, est présent à raison de 0,001 à 10% en poids de matière sèche, notamment de 0,01 à 5% en poids, voire de 0,1 à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition. 3. Composition according to one of the preceding claims, wherein the compound of formula (I), alone or in mixture, is present in a proportion of 0.001 to 10% by weight of dry matter, in particular from 0.01 to 5% by weight. weight, or even 0.1 to 1% by weight, relative to the total weight of the composition. 4. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le milieu cosmétiquement acceptable comprend au moins un ingrédient choisi parmi l'eau; les solvants organiques hydrophiles comme les alcools et notamment les monoalcools, linéaires ou ramifiés en C1-C6; les polyols; les éthers de glycols; les aidé- hydes en C2-C4 hydrophiles; les cires, les corps gras pâteux, les gommes d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique; les solvants organiques lipophiles; les huiles hydrocarbonées d'origine animale; les huiles hydrocarbonées végétales; les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique; les esters et les éthers de synthèse; des esters de polyol; des alcools gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone; les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées; les huiles siliconées; les cétones liquides à température ambiante; les éthers de propylène glycol liquides à température ambiante; les esters à chaîne courte ayant de 3 à 8 atomes de carbone au total; les éthers liquides à 25°C; les alcanes liquides à 25°C; les aldéhydes liquides à 25°C; les vitamines, les parfums, les agents nacrants, les épaississants, les gélifiants, les oligo-éléments, les adoucissants, les séquestrants, les agents alcalinisants ou acidifiants, les conservateurs, les filtres solaires, les tensioactifs, les émulsifiants, les antioxydants, les agents anti-chutes des cheveux, les agents antipelliculaires, les agents propulseurs, les céramides, les polymères, notamment filmogènes; les charges, les na- cres, les matières colorantes; les agents réducteurs. 4. Composition according to one of the preceding claims, wherein the cosmetically acceptable medium comprises at least one ingredient selected from water; hydrophilic organic solvents such as alcohols and especially linear or branched C1-C6 monoalcohols; polyols; glycol ethers; C2-C4 hydrophilic assistants; waxes, pasty fatty substances, gums of animal, vegetable, mineral or synthetic origin; lipophilic organic solvents; hydrocarbon oils of animal origin; vegetable hydrocarbon oils; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin; esters and synthetic ethers; polyol esters; fatty alcohols having from 12 to 26 carbon atoms; partially hydrocarbon and / or silicone fluorinated oils; silicone oils; ketones that are liquid at room temperature; propylene glycol ethers which are liquid at room temperature; short-chain esters having from 3 to 8 carbon atoms in total; ethers liquid at 25 ° C; alkanes liquid at 25 ° C; liquid aldehydes at 25 ° C; vitamins, perfumes, pearlescent agents, thickeners, gelling agents, trace elements, softeners, sequestering agents, alkalizing or acidifying agents, preservatives, sunscreens, surfactants, emulsifiers, antioxidants, anti-hair loss agents, anti-dandruff agents, propellants, ceramides, polymers, especially film-forming agents; fillers, yarns, dyestuffs; reducing agents. 5. Composition selon l'une des revendications précédentes, se présentant sous la forme d'un produit de soin et/ou de maquillage de la peau du corps ou du visage, des lèvres et des cheveux, d'un produit solaire ou autobronzant, d'un produit capil- taire. 5. Composition according to one of the preceding claims, being in the form of a care product and / or makeup of the skin of the body or face, lips and hair, a sun product or self-tanning, of a capillary product. 6. Composition selon l'une des revendications précédentes, se présentant sous la forme d'une composition capillaire, notamment pour la protection et/ou la réparation des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques (cheveux) abî- mées. 6. Composition according to one of the preceding claims, being in the form of a hair composition, in particular for the protection and / or repair of keratin fibers, especially keratin fibers (hair) damaged. 7. Composé de formule (I), ou son solvate, notamment hydrate : PI (1 i3 H3CùCHz C Hù(CH2)5 [-J---(CH2)ùCHùCùXùC--Cù(CH2)ùS--Y (l) dans laquelle : - nestégal à0ou 1; - p est égal à 1 ou 2; - q estégal à0ou 1; - r est égal à un entier compris entre 2 et 12; CH3 C R2 R4 - p- X représente O ou NH; - R1, R2, R3, R4 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un radical choisi parmi: - un atome d'hydrogène, - un groupement OH, COOH, COOR, CONH2, CONHR avec R = alkyl linéaire ou ramifié en C1-C6, éventuellement substitué par un OH; - un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C3 éventuellement substitué par un groupement COOH; étant entendu que : - lorsque p=1, alors Y représente un atome d'hydrogène ou un groupement protecteur de fonction thiol ; - lorsque p=2, alors Y n'existe pas. 7. Compound of formula (I), or its solvate, in particular hydrate: P1 (CH2) CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 wherein: - is not equal to 0 or 1; - p is equal to 1 or 2; - q is equal to o or 1; - r is equal to an integer of 2 to 12; CH3 C R2 R4 - p- X is O or NH; R1, R2, R3, R4 denote, independently of one another, a radical chosen from: - a hydrogen atom, - an OH, COOH, COOR, CONH2, CONHR group with R = linear or branched alkyl in C1-C6, optionally substituted with an OH; - a linear or branched C1-C3 alkyl group optionally substituted with a COOH group, it being understood that: - when p = 1, then Y represents a hydrogen atom or a protective group of thiol function - when p = 2, then Y does not exist. 8. Composé selon la revendication 7, dans lequel, dans la formule (I) : - n=0; et/ou - r est un entier compris entre 3 et 12; et/ou - X représente NH; et/ou - Y = H lorsque p est égal à 1; et/ou - les radicaux R1, R2, R3, R4 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi OH, COOH, COOCH3, COOCH2CH3, COOisopropyle, CONH2, CONHCH3, CONHCH2CH2OH, CH3, CH2CH3, CH20OOH, CH2CH20OOH. The compound of claim 7 wherein in formula (I): - n = 0; and / or - r is an integer of 3 to 12; and / or - X represents NH; and / or - Y = H when p is 1; and / or - the radicals R1, R2, R3, R4 denote, independently of one another, a hydrogen atom or a group chosen from OH, COOH, COOCH3, COOCH2CH3, COO-isopropyl, CONH2, CONHCH3, CONHCH2CH2OH, CH3, CH2CH3, CH20OOH, CH2CH2OOOH. 9. Procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques telles que la peau, les lèvres, les cils, les ongles ou les cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur lesdites matières kératiniques une composition cosmétique telle que définie à l'une des revendications 1 à 6. 9. Process for the cosmetic treatment of keratin materials such as the skin, the lips, the eyelashes, the nails or the hair, characterized in that it consists in applying to the said keratin materials a cosmetic composition as defined in one of the Claims 1 to 6. 10. Procédé de traitement cosmétique selon la revendication 9, pour protéger et/ou réparer les fibres kératiniques, notamment les fibres kératiniques abîmées. 10. Cosmetic treatment method according to claim 9, for protecting and / or repairing keratinous fibers, in particular damaged keratinous fibers. 11. Composé intermédiaire de formule (la) ou un de ses sels, ou de formule (lb) :O H3CùCH Î Hù(CH2)4C+(CH2)- CH CùS-CH2 CHI NH2 HX CH3 O O R1 R3 H CùCHùCHù(CH ~C CH CHCùO-CùCù CH nùSùC 3 2 I 2)5 II q(2)r 1 1 ( 2) CH3 O R2 R4 dans lesquelles : - q est égal à 0 ou 1; - r est égal à un entier compris entre 2 et 12; de préférence r=3 à12. - R1, R2, R3, R4 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un radical choisi parmi (i) un atome d'hydrogène; (ii) un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C3 éventuellement substitué par un groupement COOH; (iii) un groupement OH, COOH, COOR, CONH2, CONHR avec R=alkyl linéaire ou ramifié en C1-C6, éventuellement substitué par un OH; -n est égal à0ou1; - X étant un contre-ion acceptable. 11. An intermediate compound of formula (Ia) or a salt thereof, or of formula (Ib): ## STR2 ## wherein R 1 is CH 2 CH 2 CH 2 ## STR2 ## wherein: q is 0 or 1; r is equal to an integer of 2 to 12; preferably r = 3 to 12. - R1, R2, R3, R4 denote, independently of one another, a radical selected from (i) a hydrogen atom; (ii) a linear or branched C 1 -C 3 alkyl group optionally substituted by a COOH group; (iii) an OH, COOH, COOR, CONH2, CONHR group with R = linear or branched C1-C6 alkyl, optionally substituted with an OH; -n is equal to 0 or 1; X being an acceptable counter-ion. 12. Utilisation d'au moins un composé intermédiaire de formule (la) ou (lb) tel que défini à la revendication 11, pour la préparation d'un composé de formule (I) telle que définie à la revendication 1. 12. Use of at least one intermediate compound of formula (Ia) or (Ib) as defined in claim 11, for the preparation of a compound of formula (I) as defined in claim 1. 13. Procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer, simultanément ou séparément, sur lesdites matières kératiniques, au moins un composé de formule (I) telle que définie à la reven- dication 1, dans laquelle p=2, et au moins un réducteur, ledit composé et/ou ledit réducteur étant présent dans un milieu cosmétiquement acceptable, éventuelle-ment à frictionner lesdites matières kératiniques, notamment s'il s'agit de fibres kératiniques, pendant un temps d'environ 2 à 30 minutes, et/ou éventuellement à rincer. 13. Process for the cosmetic treatment of keratin materials, characterized in that it consists in applying, simultaneously or separately, to said keratinous materials, at least one compound of formula (I) as defined in claim 1, in which p = 2, and at least one reducing agent, said compound and / or said reducing agent being present in a cosmetically acceptable medium, optionally rubbing said keratin materials, especially if they are keratin fibers, for a period of time. about 2 to 30 minutes, and / or possibly rinsing. 14. Procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer, simultanément ou séparément, sur lesdites matières kératiniques, au moins un composé de formule (la) et au moins une base, ledit composé et/ou ladite base étant présent dans un milieu cosmétiquement accepta- ble, éventuellement à frictionner lesdites matières kératiniques, notamment s'il s'agit de fibres kératiniques, pendant un temps d'environ 2 à 30 minutes, et/ou éventuellement à rincer. 14. Process for the cosmetic treatment of keratinous substances, characterized in that it consists in applying, simultaneously or separately, on said keratinous substances, at least one compound of formula (Ia) and at least one base, said compound and / or said base being present in a cosmetically acceptable medium, optionally rubbing said keratin materials, especially if it is keratin fibers, for a time of about 2 to 30 minutes, and / or possibly rinsing. 15. Kit en deux parties ou plus, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé de formule (I) telle que définie à la revendication 1; ou de formule (la) ou (lb) telle que définie à la revendication 11. 15. Kit in two parts or more, comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one compound of formula (I) as defined in claim 1; or of formula (Ia) or (Ib) as defined in claim 11.
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