FR2944015A1 - NOVEL PROTEASOME ACTIVATORY LIGHTENING PEPTIDES AND COMPOSITIONS CONTAINING SAME - Google Patents

Abstract

La présente invention se rapporte à des composés peptidiques dépigmentants, éclaircissants et/ou blanchissants de formule générale (I) R - X -Arg - Lys - Gly-X - R En outre, la présente invention concerne, d'une part, une composition cosmétique ou pharmaceutique, comprenant au moins un peptide de formule générale (I), dans un milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable et, d'autre part, son utilisation pour dépigmenter, éclaircir et/ou blanchir la peau et prévenir ou traiter les taches d'hyperpigmentation ainsi que les signes cutanés du photo-vieillissement. L'invention porte enfin sur un procédé de traitement cosmétique utilisant lesdits composés peptidiques.The present invention relates to depigmenting, lightening and / or whitening peptide compounds of general formula (I) R - X - Arg - Lys - Gly - X - R In addition, the present invention relates, on the one hand, to a composition cosmetic or pharmaceutical composition, comprising at least one peptide of general formula (I), in a cosmetically or dermatologically acceptable medium and, secondly, its use for depigmenting, lightening and / or whitening the skin and preventing or treating blemishes. hyperpigmentation and cutaneous signs of photo-aging. The invention finally relates to a cosmetic treatment method using said peptide compounds.

Description

La présente invention se rapporte à des composés peptidiques de formule générale RI û X1 ûArg -- Lys û Gly û X2 û R2 en tant qu'agents éclaircissants, dépigmentants et/ou blanchissants, ainsi que leurs utilisations en cosmétique et/ou pharmaceutique en tant qu°agents éclaircissants, dépigmentants et/ou blanchissants. The present invention relates to peptide compounds of the general formula R1-X1-Arg-Lys-Gly-X2-R2 as lightening, depigmenting and / or whitening agents, as well as their uses in cosmetics and / or pharmaceuticals as only lightening, depigmenting and / or whitening agents.

Lesdits composés permettent en outre de prévenir et/ou traiter les signes cutanés d'ordre hyperpigmentaires dus au photo-vieillissement. Les compositions comprenant lesdits composés peptidiques permettent, enfin, de traiter les taches d' hyperpigmentation d'origines diverses. Said compounds also make it possible to prevent and / or treat cutaneous signs of hyperpigmentary order due to photo-aging. The compositions comprising said peptide compounds finally make it possible to treat hyperpigmentation spots of various origins.

Chez l'humain, la couleur des cheveux et de la peau est liée à des facteurs individuels (origine ethnique. sexe, âge, etc.) et à des facteurs environnementaux (notamment les saisons de l'année, la zone d'habitation, etc.). Elle est principalement déterminée par la nature et la concentration de mélanine produite par les mélanocytes. La mélanine a la propriété de protéger les cellules cutanées des effets délétères des rayonnements UV et de ralentir le photo-vieillissement cutané. Les mélanocytes sont les cellules spécialisées qui, par l'intermédiaire d'organites particuliers, les mélanosomes, synthétisent la mélanine. La synthèse de la mélanine ou mélanogénèse est un processus complexe dont les mécanismes précis ne sont pas encore élucidés et qui fait intervenir schématiquement les étapes suivantes : Tyrosine--> Dopa --~ Dopaquinone ù-Dopachrome ù> Mélanine. Cette mélanine joue erg effet un rôle fondamental dans la détermination de la couleur de la peau. Elle est synthétisée par de larges cellules dendritiques : les mélanocytes, cellules localisées dans la couche basale de l'épiderme. La mélanine existe sous deux formes différentes : phaeomélanine, pigment de couleur jaune, et l'eumélanine de couleur noire. Ce sont les différentes proportions et la taille de ces pigments, sans oublier les caroténoïdes et la micro-circulation sanguine, qui donnent à la peau sa grande diversité de couleur. La production de mélanine, ainsi que son transport, sont régulés par différents facteurs tels que, par exemple, le rayonnement UV, les hormones ou les produits chimiques. Ainsi, une augmentation de l'exposition aux rayonnements UV provoque la synthèse de pigments et résulte en un assombrissement de la peau. Des perturbations de cette pigmentation, plus ou moins bénignes, peuvent apparaître. Elles se manifestent, par exemple, par des taches de rousseur, des grains de beauté, des taches diffuses telles que les taches de grossesse, le chloasma, le mélasma, ainsi que par d'autres désordres hyperpigmentaires comme par exemple le lentigo. D'autres taches d'hyperpigmentation peuvent être dues par exemple à une mauvaise cicatrisation notamment chez les individus de phénotype foncé, ou encore elles peuvent être dues à l'utilisation de médicaments photo-sensibilisants etc. Mais le vieillissement peut lui aussi moduler la pigmentation cutanée. Ainsi, certaines personnes peuvent voir apparaître des taches sur la peau, plus ou moins foncées ou colorées, conférant des zones de colorations hétérogènes formant des taches de sénescence ou encore des éphélides. Enfin, dans certaines populations de type asiatique ou encore africaine, des soins cosmétiques éclaircissants sont recherchés afin d'obtenir un teint clair et uniforme. In humans, the color of the hair and skin is related to individual factors (ethnic origin, gender, age, etc.) and environmental factors (including the seasons of the year, the area of habitation, etc.). It is mainly determined by the nature and concentration of melanin produced by melanocytes. Melanin has the property of protecting skin cells from the deleterious effects of UV radiation and slowing skin photoaging. Melanocytes are specialized cells that, via particular organelles, melanosomes, synthesize melanin. The synthesis of melanin or melanogenesis is a complex process whose precise mechanisms have not yet been elucidated and which schematically involves the following steps: Tyrosine -> Dopa - ~ Dopaquinone ù-Dopachrome ù> Melanin. This melanin plays erg effect a fundamental role in determining the color of the skin. It is synthesized by large dendritic cells: melanocytes, cells located in the basal layer of the epidermis. Melanin exists in two different forms: phaeomelanin, yellow pigment, and black eumelanin. It is the different proportions and the size of these pigments, not to mention the carotenoids and the micro-blood circulation, which give the skin its great diversity of colors. The production of melanin, as well as its transport, is regulated by various factors such as, for example, UV radiation, hormones or chemicals. Thus, an increase in exposure to UV radiation causes the synthesis of pigments and results in a darkening of the skin. Disturbances of this pigmentation, more or less benign, may appear. They are manifested, for example, by freckles, moles, diffuse spots such as pregnancy spots, chloasma, melasma, as well as other hyperpigmentary disorders such as lentigo. Other spots of hyperpigmentation may be due for example to poor healing especially in individuals with dark phenotype, or they may be due to the use of photosensitizing drugs etc. But aging can also modulate skin pigmentation. Thus, some people may see spots on the skin, more or less dark or colored, conferring areas of heterogeneous coloring forming spots of senescence or ephelides. Finally, in certain populations of Asian or African type, lightening cosmetic treatments are sought in order to obtain a clear and uniform complexion.

L'utilisation d'inhibiteur ou de régulateur de la synthèse de mélanine, ainsi que de tout autre produit dépigrnentant et/ou blanchissant, est donc particulièrement intéressant en cosmétologie et/ou en dermatologie. Cette utilisation est non seulement intéressante lorsqu'une véritable dépigmentation de la peau est recherchée, comme dans le cas de blanchiment de peau fortement pigmentée ou encore lors d'inhibition de zones cutanées hyperpigmentées résultant en un aspect inesthétique de la peau ; elle l'est également dans certaines applications visant à éclaircir le teint, à donner de la luminosité à la peau ou encore à donner de l'éclat aux tissus de surface. Jusqu'à ce jour, de nombreuses molécules ont été proposées avec plus ou moins d'efficacité. Parmi ces molécules, on peut citer des dérivés du phénol tels que l'hydroquinone et le résorcinol qui inhibent une série de réaction de la conversion de la L- tyrosine en mélanine par inhibition de l'activité de la tyrosinase (Takano, 1984). The use of inhibitors or regulators of melanin synthesis, as well as any other depigmenting and / or whitening product, is therefore particularly advantageous in cosmetology and / or dermatology. This use is not only interesting when a true depigmentation of the skin is sought, as in the case of bleaching heavily pigmented skin or when inhibiting hyperpigmented skin areas resulting in an unsightly appearance of the skin; It is also used in certain applications aimed at lightening the complexion, giving luminosity to the skin or giving radiance to the surface tissues. To date, many molecules have been proposed with more or less efficiency. Among these molecules, mention may be made of phenol derivatives such as hydroquinone and resorcinol which inhibit a series of reaction of the conversion of L-tyrosine to melanine by inhibition of the tyrosinase activity (Takano, 1984).

On peut citer aussi l'acide L-ascorbique et ses dérivés, le magnésium ascorbyl acétate, l'acide kojique ou encore l'acide lactique. Mais la plupart des produits actuellement sur le marché sont toxiques et/ou ne présentent pas une efficacité suffisante. Par exemple, l'hydroquinone est irritante et cytotoxique pour le mélanocyte. L'acide kojique par exemple n'est pas stable en solution, etc. Il existe donc un besoin pour un nouvel agent blanchissant qui ne présenterait pas les inconvénients de ceux existants mais qui serait tout aussi efficace. C'est ainsi que d'autres voies ont été explorées afin de trouver un nouvel agent dépigmentant ayant une action à la fois sur l'enzyme tyrosinase et sur la mélanine. There may also be mentioned L-ascorbic acid and its derivatives, magnesium ascorbyl acetate, kojic acid or lactic acid. But most of the products currently on the market are toxic and / or not sufficiently effective. For example, hydroquinone is irritating and cytotoxic to the melanocyte. Kojic acid for example is not stable in solution, etc. There is therefore a need for a new whitening agent which does not have the disadvantages of existing ones but which would be equally effective. Thus, other ways have been explored to find a new depigmenting agent having an action on both the enzyme tyrosinase and melanin.

De manière surprenante. la Demanderesse a découvert que des composés peptidiques de formule RI û Xi ûArg û Lys û Gly û X2 û R2 étaient de très bons agents blanchissants et présentaient une bonne activité dépigmentante sans pour autant être toxique. Ces composés peptidiques sont en fait des composés activateurs du protéasome. In a surprising way. We have discovered that peptide compounds of the formula R1-Xi-Arg-Lys-Gly-X2-R2 were very good whiteners and showed good depigmenting activity without being toxic. These peptide compounds are in fact proteasome activating compounds.

La voie ubiquitine-protéasome joue un rôle fondamental dans un très grand nombre de processus biologiques. En effet, les mécanismes de dégradation des protéines par le protéasome sont impliqués dans des mécanismes cellulaires importants tels que la réparation de l'ADN, le contrôle de l'expression des gènes, la régulation de la progression du cycle cellulaire, le contrôle de la qualité des protéines néosynthétisées, l'apoptose ou la réponse immunitaire (Glickman and Ciechanover, 2002). Le protéasome présent dans les cellules humaines est un complexe multi protéique de très grande taille présent dans le cytoplasme et le noyau. Les formes purifiées du protéasome comprennent 2 grandes sous-unités ; d'une part, un coeur protéolytique appelé protéasome 2OS et, d'autre part. un complexe régulateur 19S qui se lie à chacune des deux extrémités du protéasome 2OS (Coux et al., 1996 ; Glickman et Coux, 2001). Le protéasome 2OS est une particule en forme de cylindre creux, composée de 28 sous-unités alpha et béta, distribuées en 4 anneaux heptamériques. Les activités peptidases sont présentes à la surface interne du cylindre et s'influencent de manière allostérique. Trois activités protéolytiques ( trypsine, chymotrypsine et caspase-like ) ont été associées au protéasome 2OS et concourent à la destruction des protéines en peptides inactifs de 3 à 20 acides aminés. Outre le protéasome 2OS, le protéasome 26S comprend le complexe régulateur 19S de 0,7 MDi' constitué de 20 sous-unités environ. Des études récentes d'immunopurification ont montré que d'autres protéines pouvaient être associées au protéasome 20S et 19S (par exemple le complexe régulateur 11S). Au vu de la diversité des processus cellulaires contrôlés via la dégradation des protéines, il n'est pas surprenant de constater que des altérations de la voie ubiquitine-protéasome sont à l'origine, ou étroitement liées à plusieurs maladies génétiques et à de nombreuses pathologies humaines telles que les cancers colorectaux, les lymphomes. les syndromes inflammatoires, les maladies neurodégénératives telles que Parkinson ou Alzheimer... The ubiquitin-proteasome pathway plays a fundamental role in a very large number of biological processes. Indeed, the mechanisms of protein degradation by the proteasome are involved in important cellular mechanisms such as DNA repair, the control of gene expression, the regulation of cell cycle progression, the control of quality of neosynthesized proteins, apoptosis or immune response (Glickman and Ciechanover, 2002). The proteasome present in human cells is a very large multi-protein complex present in the cytoplasm and the nucleus. Purified forms of the proteasome include 2 large subunits; on the one hand, a proteolytic core called proteasome 2OS and, on the other hand. a 19S regulatory complex that binds to both ends of the 2OS proteasome (Coux et al., 1996, Glickman and Coux, 2001). The 2OS proteasome is a hollow cylinder-shaped particle, composed of 28 alpha and beta subunits, distributed in 4 heptameric rings. The peptidase activities are present on the inner surface of the cylinder and influence allosterically. Three proteolytic activities (trypsin, chymotrypsin and caspase-like) have been associated with the 2OS proteasome and contribute to the destruction of proteins as inactive peptides of 3 to 20 amino acids. In addition to the 2OS proteasome, the 26S proteasome comprises the 19S regulator complex of 0.7 MDi 'consisting of about 20 subunits. Recent immunopurification studies have shown that other proteins may be associated with the 20S and 19S proteasome (eg the 11S regulatory complex). Given the diversity of cellular processes controlled by the degradation of proteins, it is not surprising to find that alterations of the ubiquitin-proteasome pathway are at the origin, or closely related to several genetic diseases and many pathologies such as colorectal cancers, lymphomas. inflammatory syndromes, neurodegenerative diseases such as Parkinson's or Alzheimer's ...

De nombreux travaux ont été menés ces dernières années sur le rôle du protéasome dans le vieillissement de la peau. Une des voies explorées dernièrement se tournait vers le protéasome et son action sur la dégradation des protéines impliquées dans la mélanogénèse. Des expériences ont montrées que la dégradation de l'enzyme tyrosinase par le protéasome était activée par un extrait d'algues sur des mélanocytes humains (Nizard et al. Antioxid. Redox Signal ; 2006, 1-2 : 136-143). Une composition comprenant un extrait de silybine, de Bletilla striata et d'Iris sanguinea capable d'augmenter l'activité du protéasome et permettant d'avoir un effet sur la pigmentation de la peau a été divulguée dans une demande de brevet (US 12/088.919). Many studies have been conducted in recent years on the role of the proteasome in aging skin. One of the recently explored pathways was the proteasome and its action on the degradation of proteins involved in melanogenesis. Experiments have shown that the degradation of the tyrosinase enzyme by the proteasome was activated by an algal extract on human melanocytes (Nizard et al., Antioxid Redox Signal, 2006, 1-2: 136-143). A composition comprising an extract of silybin, Bletilla striata and Iris sanguinea capable of increasing the activity of the proteasome and having an effect on the pigmentation of the skin has been disclosed in a patent application (US 12 / 088 919).

C'est ainsi que la Demanderesse a découvert que des composés de formule R1 - X1 -Arg - Lys - Gly - X: - R2 étaient capables d'activer le protéasome et pouvaient ainsi dépigmenter, éclaircir ou encore blanchir la peau et les phanères. Par conséquent la présente invention a pour premier objet un composé peptidique activateur du protéasome, de formule générale suivante (I) : R1 -X1 -Arg-Lys-Gly-X2-R2 Dans laquelle, 20 X1 représente une isoleucine, une leucine, une proline, une valine une glycine, une alanine, ou est égal à zéro. X2 représente une cvstéine, un acide glutamique, une glutamine, une histidine, une méthionine, une phénylalanine, une tyrosine, une thréonine. ou est égal à zéro, R1 représente la fonction amine primaire de l'acide aminé N-terminal, libre ou 25 substituée par un groupement protecteur pouvant être choisi parmi un groupement acétyle. un groupement benzoyle, un groupement tosyle ou un groupement benzyloxycarbonyle, R2 représente le groupe hydroxyle de la fonction carboxyle de l'acide aminé C-terminal, libre ou substituée par un groupement protecteur pouvant être choisi parmi 30 une chaîne alkyle de C 1 à C20, ou un groupement NH2, NHY ou NYY avec Y représentant une chaîne alkyle de Cl à c4, ladite séquence de formule générale (I) étant constituée de 3 à 5 résidus d'acides aminés,15 ladite séquence de formule générale (I) pouvant comprendre des substitutions des acides aminés XI et X2. par d'autres acides aminés chimiquement équivalents. Thus the Applicant has discovered that compounds of formula R1 - X1 - Arg - Lys - Gly - X: - R2 were capable of activating the proteasome and could thus depigment, lighten or whiten the skin and superficial body growths. Accordingly, the present invention firstly relates to a proteasome activator peptide compound of the following general formula (I): R 1 -X 1 -Arg-Lys-Gly-X 2 -R 2 wherein X 1 represents an isoleucine, a leucine, a proline, a valine a glycine, an alanine, or is equal to zero. X2 is a cystine, glutamic acid, glutamine, histidine, methionine, phenylalanine, tyrosine, threonine. or is zero, R1 represents the primary amine function of the N-terminal amino acid, free or substituted by a protecting group which may be selected from an acetyl group. a benzyl group, a tosyl group or a benzyloxycarbonyl group, R2 represents the hydroxyl group of the carboxyl function of the C-terminal amino acid, free or substituted by a protective group that may be chosen from a C 1 to C 20 alkyl chain; , or an NH 2, NHY or NYY group with Y representing a C 1 to C 4 alkyl chain, said sequence of general formula (I) consisting of 3 to 5 amino acid residues, said sequence of general formula (I) being able to include substitutions of amino acids XI and X2. by other chemically equivalent amino acids.

La présente invention a pour second objet une composition cosmétique comprenant à titre de principe actif ledit composé peptidique de formule (I). En outre, la présente invention a pour troisième objet l'utilisation d'une composition cosmétique comprenant ledit composé peptidique de formule (I) pour améliorer la dégradation par le protéasome des protéines endommagées et ainsi prévenir etlou traiter les taches d'hyperpigmentation. The subject of the present invention is a cosmetic composition comprising, as active ingredient, said peptide compound of formula (I). In addition, the third subject of the present invention is the use of a cosmetic composition comprising said peptide compound of formula (I) for improving the proteasome degradation of damaged proteins and thus preventing and / or treating hyperpigmentation spots.

Enfin, la présente invention a pour quatrième objet un procédé de traitement cosmétique de la peau ou des phanères à l'aide d'une composition comprenant ledit composé peptidique de formule(I). Finally, the fourth subject of the present invention is a process for cosmetic treatment of the skin or integuments with the aid of a composition comprising said peptide compound of formula (I).

La présente invention a pour objet un composé peptidique activateur du protéasome de formule générale suivante (I) : R~ ùXi ùArg ù Lys ù Gly ù X, ù R, Dans laquelle, XI représente une isoleucine, une leucine, une proline, une valine une glycine, une alanine. ou est égal à zéro. The subject of the present invention is a proteasome activator peptide compound of the following general formula (I): ## STR1 ## wherein XI represents an isoleucine, a leucine, a proline, a valine, a glycine, an alanine. or is zero.

X, représente une cystéine. un acide glutamique, une glutamine, une histidine, une méthionine, une phénylalanine, une tyrosine, une thréonine, ou est égal à zéro, RI représente la fonction amine primaire de l'acide aminé N-terminal, libre ou substituée par un groupement protecteur pouvant être choisi parmi un groupement acétyle, un groupement benzoyle, un groupement tosyle ou un groupement benzyloxycarbonyle, R2 représente le groupe hydroxyle de la fonction carboxyle de l'acide aminé C-terminal, libre ou substituée par un groupement protecteur pouvant être choisi parmi une chaîne alkyle de C 1 à C20, ou un groupement NH2, NHY ou NYY avec Y représentant une chaîne alkyle de Cl à C4, ladite séquence de formule générale (I) étant constituée de 3 à 5 résidus d'acides aminés, ladite séquence de formule générale (I) pouvant comprendre des substitutions des acides aminés XI et X2, par d'autres acides aminés chimiquement équivalents. caractérisé en ce qu'il est éclaircissant, dépigmentant et/ou blanchissant. X represents a cysteine. a glutamic acid, a glutamine, a histidine, a methionine, a phenylalanine, a tyrosine, a threonine, or is equal to zero, RI represents the primary amine function of the N-terminal amino acid, free or substituted by a protective group which can be chosen from an acetyl group, a benzoyl group, a tosyl group or a benzyloxycarbonyl group, R2 represents the hydroxyl group of the carboxyl function of the C-terminal amino acid, free or substituted with a protective group that can be chosen from a C 1 to C 20 alkyl chain, or an NH 2, NHY or NYY group with Y representing a C 1 to C 4 alkyl chain, said sequence of general formula (I) consisting of 3 to 5 amino acid residues, said sequence of general formula (I) may include substitutions of amino acids XI and X2, by other amino acids chemically equivalent. characterized in that it is brightening, depigmenting and / or whitening.

On entend par composé peptidique activateur du protéasome . tout peptide ou dérivé biologiquement actif capable d'augmenter l'activité du protéasome, soit par augmentation de la synthèse protéique des sous-unités du protéasome (par modulation directe ou indirecte de l'expression génique) soit par d'autres processus biologiques tels que la stabilisation des sous-unités constituant le protéasome ou encore la stabilisation des transcrits d'ARN messager. Le composé peptidique selon l'invention est caractérisé en ce qu'il permet d'activer la dégradation pur le protéasome des protéines endommagées impliquées dans la mélanogénèse. Par protéines endommagées on entend des protéines ayant subi des réactions d'oxydation dues aux espèces réactives de l'oxygène (radicaux libres), des protéines gl)quées ou conjuguées avec des produits issus de la péroxydation lipidique, etc. Par impliquées dans la mélanogénèse on entend toute protéine participant directement ou indirectement à la synthèse de mélanine, telle que l'enzyme tyrosinase, ou encore la mélanine elle-même. Peptide compound activator proteasome. any biologically active peptide or derivative capable of increasing proteasome activity, either by increasing protein synthesis of the proteasome subunits (by direct or indirect modulation of gene expression) or by other biological processes such as the stabilization of the subunits constituting the proteasome or the stabilization of messenger RNA transcripts. The peptide compound according to the invention is characterized in that it makes it possible to activate the pure degradation of the proteasome of the damaged proteins involved in melanogenesis. By damaged proteins is meant proteins that have undergone oxidation reactions due to reactive oxygen species (free radicals), proteins gl) or conjugated with products derived from lipid peroxidation, etc. By implicated in melanogenesis is meant any protein directly or indirectly involved in the synthesis of melanin, such as the enzyme tyrosinase, or even melanin itself.

Dans un premier mode de réalisation préféré, le composé peptidique est protégé par une acylation ou par une acétylation de l'extrémité amino-terminale etlou l'extrémité carboxy-terminale. In a first preferred embodiment, the peptide compound is protected by acylation or acetylation of the amino-terminus and / or the carboxy-terminus.

Dans un second mode de réalisation préféré, le composé peptidique correspond à une des formules suivantes : (SEQ ID n°1) Ile û Arg û Lys û Gly û NH2 (SEQ ID n°2) Val û Arg û Lys û Gly ûMetû NH2 (SEQ ID n°3) Gly û Arg û Lys û Gly ûThr (SEQ ID n°4) Val û Arg û Lys û Gly ûPhe (SEQ ID n°5) Val û Arg û Lys û Gly û Tyr (SEQ ID n°6) Arg û Lys û Gly û NH2 Préférentiellement, le composé peptidique selon l'invention correspond à la séquence ID n°2 c'est-à-dire Val û Arg û Lys û Gly ûMetû NH2. In a second preferred embodiment, the peptide compound corresponds to one of the following formulas: (SEQ ID No. 1) Arg-Island Lys-Gly-NH2 (SEQ ID No. 2) Val-Arg-Lys-Gly-Metet NH2 (SEQ ID NO: 3) Gly-Arg-Lys-Gly-Thr (SEQ ID NO: 4) Val-Arg-Lys-Gly-Phe (SEQ ID NO: 5) Val-Arg-Lys-Gly-Tyr (SEQ ID No. Preferably, the peptide compound according to the invention corresponds to the sequence ID No. 2, that is to say Val-Arg-Lys-Gly-Meti NH2.

Dans un autre mode de réalisation préféré, le composé peptidique selon l'invention correspond à 1a séquence ID n°6 c'est-à-dire Arg û Lys û Gly û NH2. In another preferred embodiment, the peptide compound according to the invention corresponds to sequence ID No. 6, that is to say Arg-Lys-Gly-NH2.

L'invention concerne aussi des formes homologues de ces séquences. Le terme homologue désigne, selon l'invention, toute séquence peptidique identique à au moins 50%, ou de préférence au moins 80%, et encore plus préférentiellement à au moins 90% de ladite séquence peptidique, choisie parmi les séquences SEQ ID n° 1 à SEQ ID n° 6. Par séquence peptidique identique à au moins X% , on entend désigner un pourcentage d'identité entre les résidus d'acides aminés des deux séquences à comparer, obtenu après l'alignement optimal des deux séquences. L'alignement optimal est obtenu à l'aide d'algorithmes d'homologies locales tels que ceux utilisés par le logiciel informatique BLAST P disponible sur le site NCBI. Le terme homologue peut également désigner un peptide qui diffère de la séquence d'un peptide de séquence SEQ ID n° 1 à SEQ ID n° 6 par la substitution d'acides aminés chimiquement équivalents, c'est-à-dire par la substitution d'un résidu par un autre possédant les mêmes caractéristiques. Ainsi, les substitutions classiques se font entre Ala, Val, Leu et Ile ; entre Ser et Thr ; entre les résidus acides Asp et Glu ; entre Asn et Gln ; et entre les résidus basiques Lys et Arg ; ou entre les résidus aromatiques Phe et Tyr. The invention also relates to homologous forms of these sequences. The term "homologous" denotes, according to the invention, any peptide sequence identical to at least 50%, or preferably at least 80%, and even more preferentially to at least 90% of said peptide sequence, chosen from the sequences SEQ ID No. 1 to SEQ ID No. 6. Peptide sequence identical to at least X%, is meant to designate a percentage identity between the amino acid residues of the two sequences to be compared, obtained after the optimal alignment of the two sequences. The optimal alignment is achieved using local homology algorithms such as those used by the BLAST P computer software available on the NCBI site. The term homologous may also denote a peptide which differs from the sequence of a peptide of sequence SEQ ID No. 1 to SEQ ID No. 6 by the substitution of chemically equivalent amino acids, that is to say by the substitution from one residue to another with the same characteristics. Thus, the classical substitutions are between Ala, Val, Leu and Ile; between Ser and Thr; between Asp and Glu acid residues; between Asn and Gln; and between the basic residues Lys and Arg; or between the aromatic residues Phe and Tyr.

Les acides aminés constituant le peptide selon l'invention peuvent être sous configuration Lévogyre c'est-à-dire L- et/ou Dextrogyre c'est-à-dire D-. Le peptide selon l'invention peut donc être sous forme L-, D- ou DL-. Le terme peptide ou composé peptidique désigne un enchaînement de deux ou plusieurs acides aminés liés entre eux par des liaisons peptidiques ou par des liaisons peptidiques modifiées. Ce terme est équivalent au terme principe actif qui sera utilisé également. Par peptide ou composé peptidique , il faut entendre le peptide naturel ou synthétique de l'invention tel que décrit ci-dessus, ou au moins l'un de ses fragments, qu'il soit obtenu par protéolyse ou de manière synthétique, ou encore tout peptide naturel ou synthétique dont la séquence est totalement ou partiellement constituée par la séquence du peptide précédemment décrit. De façon à améliorer la résistance à la dégradation, il peut être nécessaire d'utiliser une forme protégée du peptide selon l'invention. La forme de protection doit évidemment être une forme biologiquement compatible et doit être compatible avec une utilisation dans le domaine des cosmétiques ou de la pharmacie. De nombreuses formes de protection biologiquement compatibles peuvent être envisagées. Elles sont bien connues de l'homme du métier comme, par exemple, l'acylation ou l'acétylation des extrémités amino et/ou carboxy-terminales. Ainsi, l'invention concerne une composition telle que définie précédemment, caractérisée par le fait que le peptide de séquence SEQ ID n°1 à SEQ ID n°6 est sous forme protégée de façon simple ou double. De préférence, on utilise, pour la protection de la fonction hydroxyle de l'extrémité carboxy-terminale, une amidation par un groupement NYY avec Y représentant une chaîne alkyle de Ci à C4, ou l'estérification par un groupement alkyle. Il est également possible de protéger les deux extrémités du peptide. Le peptide de formule générale (I) selon l'invention peut être obtenu soit par synthèse chimique classique (en phase solide ou en phase homogène liquide), soit par synthèse enzymatique (Kullman et al., J. Biol. Chem. 1980, 225, 8234), à partir d'acides aminés constitutifs ou de leurs dérivés. Le peptide selon l'invention peut être d'origine naturelle ou synthétique. Préférentiellement selon l'invention, le peptide est obtenu par synthèse chimique. Enfin, le principe actif peut être un peptide unique, un mélange de peptides ou de dérivés peptidiques et/ou constitués de dérivés d'acides aminés. The amino acids constituting the peptide according to the invention may be in the Lévogyre configuration, that is to say L- and / or Dextrogyre that is to say D-. The peptide according to the invention can therefore be in L-, D- or DL- form. The term peptide or peptide compound refers to a sequence of two or more amino acids linked to each other by peptide bonds or modified peptide bonds. This term is equivalent to the term active ingredient that will be used as well. By peptide or peptide compound is meant the natural or synthetic peptide of the invention as described above, or at least one of its fragments, whether obtained by proteolysis or synthetically, or any natural or synthetic peptide whose sequence is totally or partially constituted by the sequence of the peptide described above. In order to improve the resistance to degradation, it may be necessary to use a protected form of the peptide according to the invention. The form of protection must obviously be a biologically compatible form and must be compatible with use in the field of cosmetics or pharmacy. Many forms of biologically compatible protection can be envisaged. They are well known to those skilled in the art such as, for example, the acylation or acetylation of the amino and / or carboxy terminal ends. Thus, the invention relates to a composition as defined above, characterized in that the peptide of sequence SEQ ID No. 1 to SEQ ID No. 6 is in a single or double protected form. Preferably, for the protection of the hydroxyl function of the carboxy-terminal end, an amidation by a NYY group with Y representing a C 1 to C 4 alkyl chain, or esterification with an alkyl group is used. It is also possible to protect both ends of the peptide. The peptide of general formula (I) according to the invention can be obtained either by conventional chemical synthesis (in solid phase or in homogeneous liquid phase) or by enzymatic synthesis (Kullman et al., J. Biol Chem 1980, 225 , 8234), from constituent amino acids or their derivatives. The peptide according to the invention may be of natural or synthetic origin. Preferably according to the invention, the peptide is obtained by chemical synthesis. Finally, the active ingredient may be a single peptide, a mixture of peptides or peptide derivatives and / or consisting of amino acid derivatives.

Le composé peptidique selon l'invention peut être utilisé à titre de médicament. The peptide compound according to the invention can be used as a medicament.

Le second objet de la présente invention se rapporte à des compositions cosmétiques comprenant ledit composé peptidique de formule générale (I) à titre de principe actif. De manière préférée, les compositions selon l'invention se présentent sous une forme adaptée à l'application par voie topique comprenant un milieu cosmétiquement acceptable. Par cosmétiquement acceptable , on entend des milieux qui conviennent à une utilisation en contact avec la peau ou les phanères humains, sans risque de toxicité, d'incompatibilité, d'instabilité, de réponse allergique et autres. Préférentiellement, ledit composé peptidique est présent dans la composition à une concentration comprise entre 0,0005 et 500 ppm environ, et préférentiellement à une concentration comprise entre 0,01 et 5 ppm. Dans les compositions selon l'invention, le composé peptidique est solubilisé dans un ou plusieurs solvants comme l'eau, le glycérol, l'éthanol, le propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, les diglycols éthoxylés ou propoxylés, les polyols cycliques, la vaseline, une huile végétale ou tout mélange de ces solvants. Selon encore un autre mode de réalisation avantageux, le principe actif selon l'invention est solubilisé dans un vecteur comme les liposomes ou adsorbé sur des polymères organiques poudreux, des supports minéraux comme les talcs et bentonites, et plus généralement solubilisé dans, ou fixé sur, tout vecteur physiologiquement acceptable. Les compositions destinées à être appliquées sur la peau peuvent se présenter sous forme de solution aqueuse ou hydro-alcoolique. d'émulsion eau dans huile ou huile dans eau, de microémulsion, de gel aqueux ou anhydre, de sérum, ou encore de dispersion de vésicules, de patch, de crème, de spray, d'onguent, de pommade, de lotion, de colloïde, de solution, de suspension ou autres. Les compositions peuvent aussi être appliquées sur les phanères sous forme de shampoing, de teinture ou de mascara à appliquer au pinceau ou au peigne, en particulier sur les cils, les sourcils ou les cheveux, ou encore cle soins pour les ongles tels que les vernis. The second subject of the present invention relates to cosmetic compositions comprising said peptide compound of general formula (I) as active principle. Preferably, the compositions according to the invention are in a form suitable for topical application comprising a cosmetically acceptable medium. By cosmetically acceptable means media that are suitable for use in contact with the skin or skin appendages, without risk of toxicity, incompatibility, instability, allergic response and others. Preferably, said peptide compound is present in the composition at a concentration of between about 0.0005 and 500 ppm, and preferably at a concentration of between 0.01 and 5 ppm. In the compositions according to the invention, the peptide compound is solubilized in one or more solvents such as water, glycerol, ethanol, propylene glycol, butylene glycol, dipropylene glycol, ethoxylated or propoxylated diglycols, polyols. cyclic, petroleum jelly, a vegetable oil or any mixture of these solvents. According to yet another advantageous embodiment, the active principle according to the invention is solubilized in a vector such as liposomes or adsorbed on organic powdery polymers, mineral supports such as talcs and bentonites, and more generally solubilized in, or fixed on any physiologically acceptable vector. The compositions intended to be applied to the skin may be in the form of an aqueous or aqueous-alcoholic solution. emulsion water in oil or oil in water, microemulsion, aqueous or anhydrous gel, serum, or dispersion of vesicles, patch, cream, spray, ointment, ointment, lotion, colloid, solution, suspension or other. The compositions may also be applied to the integuments in the form of shampoo, dye or mascara to be applied by brush or comb, in particular on the eyelashes, eyebrows or hair, or care for nails such as varnishes .

Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention contient en outre, au moins un autre principe actif favorisant l'action dudit composé peptidique. On peut citer, de manière non limitative, les classes d'ingrédients présentant une activité dans le domaine des agents éclaircissants tels que des agents desquamants; des agents apaisants, des agents photo-protecteurs organiques ou inorganiques, des agents hydratants; d'autres agents dépigmentants, des inhibiteurs de tyrosinase; des agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation; des agents stimulant la prolifération des fibroblastes et/ou des kératinocytes ou stimulant la différenciation des kératinocytes; des agents agissant sur le métabolisme énergétique des cellules; d'autres peptides dépigmentants, des hydrolysats végétaux, des agents anti-âge, ainsi que leurs mélanges. En outre, des additifs tels que des agents épaississants, émulsifiants, humectants. émollients, des parfums, des antioxydants, des agents filmogènes, chélatants. séquestrants, conditionnants... peuvent être ajoutés à la composition. Dans tous les cas, l'homme de métier veillera à ce que ces adjuvants ainsi que leurs proportions soient choisis de telle manière à ne pas nuire aux propriétés avantageuses recherchées de la composition selon l'invention. Ces adjuvants peuvent, par exemple, être compris entre 0,01 et 20 % du poids total de la composition. Lorsque la composition de l'invention est une émulsion, la phase grasse peut représenter de 5 à 80 % en poids et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les émulsionnants et co-émulsionnants utilisés dans la composition seront choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré. Par exemple, ils peuvent être utilisés en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Enfin, la composition telle que décrite permet d'augmenter l'activité du protéasome et d'améliorer la dégradation par le protéasome des protéines endommagées impliquées dans la mélanogènese. In a particular embodiment, the composition according to the invention further contains at least one other active ingredient promoting the action of said peptide compound. The classes of ingredients having an activity in the field of lightening agents such as desquamating agents may be mentioned, in a nonlimiting manner; soothing agents, organic or inorganic photoprotective agents, moisturizing agents; other depigmenting agents, tyrosinase inhibitors; agents stimulating the synthesis of dermal or epidermal macromolecules and / or preventing their degradation; agents stimulating the proliferation of fibroblasts and / or keratinocytes or stimulating the differentiation of keratinocytes; agents acting on the energetic metabolism of cells; other depigmenting peptides, plant hydrolysates, anti-aging agents, and mixtures thereof. In addition, additives such as thickeners, emulsifiers, humectants. emollients, perfumes, antioxidants, film-forming agents, chelating agents. sequestering agents, conditioners ... can be added to the composition. In all cases, those skilled in the art will ensure that these adjuvants and their proportions are chosen so as not to adversely affect the desirable properties of the composition according to the invention. These adjuvants may, for example, be between 0.01 and 20% of the total weight of the composition. When the composition of the invention is an emulsion, the fatty phase may represent from 5 to 80% by weight and preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition. The emulsifiers and co-emulsifiers used in the composition will be chosen from those conventionally used in the field under consideration. For example, they can be used in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, relative to the total weight of the composition. Finally, the composition as described makes it possible to increase the activity of the proteasome and to improve the proteasome degradation of the damaged proteins involved in melanogenesis.

Un troisième objet de l'invention se rapporte à l'utilisation d'une composition cosmétique comprenant ledit composé peptidique et un milieu cosmétiquement acceptable pour dépigmenter, éclaircir et/ou blanchir la peau. A third subject of the invention relates to the use of a cosmetic composition comprising said peptide compound and a cosmetically acceptable medium for depigmenting, lightening and / or whitening the skin.

La composition selon l'invention permet aussi de prévenir et/ou traiter les taches d'hyperpigmentation telles que le mélasma, le chloasma, le lentigo actinique, les lentigos solaires, les éphélides, les taches d'hyperpigmentation accidentelles, les taches d' hyperpigmentation post- cicatricielles. Un autre objet de l'invention se rapporte à l'utilisation d'une composition comprenant ledit composé peptidique pour traiter et/ou prévenir les signes cutanés d'ordre hyperpigmentaire dus au photo-vieillissement. Par photo-vieillissement on entend le vieillissement prématuré de la peau causé par l'exposition prolongée et cumulative au soleil. Enfin, un autre objet de l'invention se rapporte à l'utilisation d'une composition cosmétique selon l'invention pour augmenter l'activité du protéasome et améliorer la dégradation par le protéasome des protéines endommagées impliquées dans la mélanogènese. The composition according to the invention also makes it possible to prevent and / or treat hyperpigmentation spots such as melasma, chloasma, actinic lentigo, solar lentigines, ephelides, accidental hyperpigmentation spots, hyperpigmentation spots. post-cicatricial. Another subject of the invention relates to the use of a composition comprising said peptide compound for treating and / or preventing cutaneous signs of hyperpigmentary order due to photo-aging. Photo-aging is the premature aging of the skin caused by prolonged and cumulative exposure to the sun. Finally, another subject of the invention relates to the use of a cosmetic composition according to the invention for increasing the activity of the proteasome and improving the degradation by the proteasome of the damaged proteins involved in melanogenesis.

Un dernier objet de la présente invention se rapporte à un procédé de traitement cosmétique caractérisé en ce que l'on applique topiquement sur la peau ou les phanères à traiter, une composition comprenant une quantité efficace de composé peptidique selon l'invention pour dépigmenter, éclaircir et/ou blanchir la peau ou les phanères. Par ailleurs, ce procédé de traitement cosmétique est aussi destiné à prévenir et/ou traiter les signes cutanés d'ordre hyperpigmentaire dus au photovieillissement. A final subject of the present invention relates to a cosmetic treatment method characterized in that a composition comprising an effective amount of peptide compound according to the invention for depigmenting, lightening, is applied topically to the skin or integuments to be treated. and / or whiten the skin or integuments. Moreover, this cosmetic treatment method is also intended to prevent and / or treat the cutaneous signs of hyperpigmentary order due to photoaging.

Les exemples suivants décrivent et démontrent l'efficacité de composés peptidiques tels que décrit, selon l'invention. La formulation cosmétique citée est représentative de l'invention mais est donnée uniquement à titre d'illustration et ne doit pas être interprétée comme une limitation de la présente invention. The following examples describe and demonstrate the efficacy of peptide compounds as described according to the invention. The cosmetic formulation cited is representative of the invention but is given by way of illustration only and should not be construed as a limitation of the present invention.

Exemple 1 : Mise en évidence de l'effet dépigmentant de l'actif par des tests ex vivo. L'activité de-pigmentante de l'actif de séquence ID n°6 a été mise en évidence sur un échantillon de peau. Des biopsies de 6 mm de diamètre sont prélevées sur des échantillons de peau humaine. Ces biopsies sont maintenues en survie ex vivo par culture en présence d'un milieu spécifique (DMEM 1 g/L, HAMF12, SVF et antibiotiques) sur des inserts déposés dans des plaques 6 puits. Les biopsies sont alors prétraitées pendant 24 heures avec l'actif à la concentration de 3 % à raison de 2 applications par jour. D'autres échantillons de peau ne seront pas prétraités avec l'actif et serviront de condition contrôle. Par la suite, les biopsies sont soumises à des irradiations UVB à raison de 100 mJ/cm2. Les biopsies prétraitées sont traitées à nouveau pendant 24 heures avec l'actif à la concentration de 3 % à raison de 2 applications par jour. Après ce second traitement, une évaluation quantitative de la quantité de mélanine présente dans l'épiderme des échantillons de peau est réalisée histologiquement, au microscope optique, après une coloration suivant la méthode de Fontana-Masson. Example 1: Demonstration of the Depigmenting Effect of the Asset by Ex Vivo Tests. The de-pigmenting activity of the active ingredient of sequence ID No. 6 was demonstrated on a skin sample. Biopsies 6 mm in diameter are taken from human skin samples. These biopsies are maintained in ex vivo survival by culture in the presence of a specific medium (DMEM 1 g / L, HAMF12, FCS and antibiotics) on inserts deposited in 6-well plates. The biopsies are then pretreated for 24 hours with the active ingredient at a concentration of 3% at a rate of 2 applications per day. Other skin samples will not be pretreated with the asset and will serve as a control condition. Subsequently, the biopsies are subjected to UVB irradiation at a rate of 100 mJ / cm 2. The pre-treated biopsies are treated again for 24 hours with the active ingredient at a concentration of 3% at 2 applications per day. After this second treatment, a quantitative evaluation of the amount of melanin present in the epidermis of the skin samples is performed histologically, under an optical microscope, after staining according to the Fontana-Masson method.

Pour cela, les biopsies de peau sont incluses dans la paraffine et des coupes histologiques de 4 m d'épaisseur sont effectuées. Ces coupes sont alors colorées par la technique de Fontana-Masson : les lames sont déparaffinées, hydratées puis traitées avec une solution d'ammoniaque d'argent. Après un passage de deux minutes au micro-onde, les lames sont rincées, traitées avec du sodium thiosulfate, rincées à nouveau et contre- colorées avec de l'hématoxyline avant d'être déshydratées et montées sous lamelles permettant ainsi la visualisation au microscope optique de la mélanine présente dans l'épiderme. For this, skin biopsies are included in the paraffin and histological sections of 4 m thick are performed. These sections are then stained by the Fontana-Masson technique: the slides are deparaffinized, hydrated and then treated with a solution of silver ammonia. After passing for two minutes in the microwave, the slides are rinsed, treated with sodium thiosulphate, rinsed again and counter-stained with hematoxylin before being dehydrated and mounted under coverslips thus allowing visualization under an optical microscope melanin present in the epidermis.

Résultats : Avant irradiation UVB. les peaux non traitées présentent un niveau de pigmentation plus élevé comparé aux peaux traitées avec l'actif. Après irradiation UVB, les peaux traitées avec l'actif présentent un niveau de pigmentation nettement inférieur comparé aux peaux non traitées de la condition contrôle. Par conséquent, ces résultats nous permettent de conclure qu'en l'absence d'une irradiation par les UVB, l'actif diminue le taux de mélanine par comparaison avec l'échantillon de peau non traitée. Par ailleurs, la synthèse de mélanine, induite par les irradiations aux UVB, est très nettement atténuée lorsque les échantillons de peaux sont prétraités avec l'actif. Ainsi, l'actif selon l'invention permet de diminuer significativement la pigmentation de la peau et permet d'obtenir une inhibition de la synthèse de mélanine. Exemple 2 : Composition cosmétique dépigmentante avec filtre solaire Noms commerciaux I Noms INCI I % massique PHASE A Montanov 68 Cetearyl Alcohol (and) Cetearyl Glucoside 5.00 Isopropyl Palmitate Isopropyl Palmitate 7.00 Waglinol 250 Cetearyl Ethylhexanoate 3.00 Dow Corning 200 Dimethicone Polydimethylsiloxane 0.50 Parsol MCX Ethylhexyl Methoxycinnamate 3.00 Parsol 1789 Butyl Methoxydibenzoylmethane 1.00 Phenonip Phenoxyethanol (and) Methylparaben (and) 0.50 Ethylparaben (and) Butylparaben (and) Propylparaben (and) Isobutylparaben Cegesoft PS6 Vegetable Oil 2.00 Huile de Jojoba Simmondsia Chinensis (Jojoba) Seed Oil 5.00 PHASE B Eau Demineralisee Aqua (Water) qsp Glycerine Glycerin 3.00 Glucam El 0 Methyl Gluceth-10 0.50 EDTA Tetrasodium EDTA 0.20 PHASE C Sepigel 305 Polyacrylamide (and) C13-14Isoparaffin 0.35 (and) Laureth-7 Jus de Citron Citrus medica Limonum (Lemon) Fruit 0.23 Extract PHASE D Peptide SEQ ID n°5 1.50 Compo parfumante Parfum (Fragrance) qsp Colorant Dye qsp10 Results: Before UVB irradiation. untreated skins have a higher level of pigmentation compared to skins treated with the active. After UVB irradiation, the skins treated with the active have a significantly lower level of pigmentation compared to the untreated skins of the control condition. Therefore, these results allow us to conclude that in the absence of UVB irradiation, the active agent decreases the melanin level compared to the untreated skin sample. Furthermore, the melanin synthesis induced by the UVB irradiations is very much attenuated when the skin samples are pretreated with the active ingredient. Thus, the active agent according to the invention makes it possible to significantly reduce the pigmentation of the skin and makes it possible to obtain an inhibition of melanin synthesis. Example 2: Depigmenting Cosmetic Composition with Solar Filter Trade Names I INCI Names I% Mass PHASE A Montanov 68 Cetearyl Alcohol (and) Cetearyl Glucoside 5.00 Isopropyl Palmitate Isopropyl Palmitate 7.00 Waglinol 250 Cetearyl Ethylhexanoate 3.00 Dow Corning 200 Dimethicone Polydimethylsiloxane 0.50 Parsol MCX Ethylhexyl Methoxycinnamate 3.00 Parsol 1789 Butyl Methoxydibenzoylmethane 1.00 Phenonip Phenoxyethanol (and) Methylparaben (and) 0.50 Ethylparaben (and) Butylparaben (and) Propylparaben (and) Isobutylparaben Cegesoft PS6 Vegetable Oil 2.00 Jojoba Oil Simmondsia Chinensis (Jojoba) Seed Oil 5.00 PHASE B Water Demineralized Aqua ( Water) qsp Glycerin Glycerin 3.00 Glucam El 0 Methyl Gluceth-10 0.50 EDTA Tetrasodium EDTA 0.20 PHASE C Sepigel 305 Polyacrylamide (and) C13-14Isoparaffin 0.35 (and) Laureth-7 Lemon Juice Citrus medica Limonum (Lemon) Fruit 0.23 Extract PHASE D Peptide SEQ ID No. 5 1.50 Perfume Compo Perfume (Fragrance) qsp Colorant Dye qsp10

Claims (17)

REVENDICATIONS1. Composé peptidique activateur du protéasome de formule générale suivante (I) : Rl û Xl ûArg û Lys û Gly û X2 û R2 Dans laquelle, XI représente une isoleucine, une leucine, une proline, une valine une glycine, une alanine, ou est égal à zéro, X2 représente une cystéine, un acide glutamique, une glutamine, une histidine, une méthionine, une phénylalanine, une tyrosine, une thréonine, ou est égal à zéro, RI représente la fonction amine primaire de l'acide aminé N-terminal, libre ou substituée par un groupement protecteur pouvant être choisi parmi un groupement acétyle, un groupement benzoyle, un groupement tosyle ou un groupement benzyloxycarbonyle, R2 représente le groupe hydroxyle de la fonction carboxyle de l'acide aminé C-terminal, libre ou substituée par un groupement protecteur pouvant être choisi parmi une chaîne alkyle de C l à C20, ou un groupement NH2, NHY ou NYY avec Y représentant une chaîne alkyle de C 1 à C4, ladite séquence de formule générale (I) étant constituée de 3 à 5 résidus d'acides aminés, ladite séquence de formule générale (I) pouvant comprendre des substitutions des acides aminés XI et X2, par d'autres acides aminés chimiquement équivalents. REVENDICATIONS1. Peptide proteasome activator compound of the following general formula (I): ## STR1 ## wherein XI represents an isoleucine, a leucine, a proline, a valine, a glycine, an alanine, or is equal to at zero, X2 represents a cysteine, a glutamic acid, a glutamine, a histidine, a methionine, a phenylalanine, a tyrosine, a threonine, or is equal to zero, RI represents the primary amine function of the N-terminal amino acid , free or substituted with a protective group which may be chosen from an acetyl group, a benzoyl group, a tosyl group or a benzyloxycarbonyl group, R 2 represents the hydroxyl group of the carboxyl function of the C-terminal amino acid, which is free or substituted by a protecting group which may be chosen from a C 1 to C 20 alkyl chain, or an NH 2, NHY or NYY group with Y representing a C 1 to C 4 alkyl chain, said sequence of formula eral (I) consisting of 3 to 5 amino acid residues, said sequence of general formula (I) may include substitutions of amino acids XI and X2 by other chemically equivalent amino acids. 2. Composé peptidique selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il correspond à une des formules suivantes : (SEQ ID n°1) Ile û Arg û Lys û Gly û NH2 (SEQ ID n°2) Val û Arg û Lys û Gly ûMetû NH2 (SEQ ID n°3) Gly û Arg û Lys û Gly ûThr (SEQ ID n°4) Val û Arg - Lys û Gly ûPhe (SEQ ID n°5) Val û Arg û Lys û Gly û Tyr (SEQ ID n°6) Arg û Lys û Gly û NH2 2. Peptide compound according to claim 1, characterized in that it corresponds to one of the following formulas: (SEQ ID No. 1) Ile - Arg - Lys - Gly - NH2 (SEQ ID No. 2) Val - Arg - Lys ## STR1 ## Arg-Lys-Gly-Pul (SEQ ID No. 4) Val-Arg-Lys-Gly-Phe (SEQ ID No. 5) Val-Arg-Lys-Gly-Tyr (SEQ ID NO: 6) Arg-Lys-Gly-NH2 3. Composé peptidique selon la revendication 2 caractérisé en ce qu'il correspond à la séquence (SEQ ID n°2).35 3. Peptide compound according to claim 2, characterized in that it corresponds to the sequence (SEQ ID No. 2). 4. Composé peptidique selon la revendication 2 caractérisé en ce qu'il correspond à la séquence (SEQ ID n°6). 4. Peptide compound according to claim 2 characterized in that it corresponds to the sequence (SEQ ID No. 6). 5. Composé peptidique selon l'une des revendications précédentes caractérisé en ce qu'il est utilisé à titre de médicament. 5. Peptide compound according to one of the preceding claims, characterized in that it is used as a medicament. 6. Composition cosmétique comprenant à titre de principe actif ledit composé peptidique selon l'une des revendications 1 à 4. 6. Cosmetic composition comprising as active ingredient said peptide compound according to one of claims 1 to 4. 7. Composition cosmétique selon la revendication 6, caractérisée en ce qu'elle se présente sous une forme adaptée à l'application par voie topique comprenant un milieu cosmétiquement acceptable. 7. Cosmetic composition according to claim 6, characterized in that it is in a form suitable for topical application comprising a cosmetically acceptable medium. 8. Composition selon l'une des revendications 6 ou 7, caractérisée en ce que ledit composé peptidique est présent dans la composition à une concentration comprise entre 0,0005 et 500 ppm environ, et préférentiellement à une concentration comprise entre 0,01 et 5 ppm. 8. Composition according to one of claims 6 or 7, characterized in that said peptide compound is present in the composition at a concentration between 0.0005 and 500 ppm approximately, and preferably at a concentration between 0.01 and 5 ppm. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 6 à 8, caractérisée en ce que ledit composé peptidique est solubilisé dans un ou plusieurs solvants comme l'eau, le glycérol, l'éthanol, le propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, les diglycols éthoxylés ou propoxylés, les polyols cycliques, la vaseline, une huile végétale ou tout mélange de ces solvants. 9. Composition according to any one of claims 6 to 8, characterized in that said peptide compound is solubilized in one or more solvents such as water, glycerol, ethanol, propylene glycol, butylene glycol, dipropylene glycol, ethoxylated or propoxylated diglycols, cyclic polyols, petroleum jelly, a vegetable oil or any mixture of these solvents. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications 6 à 9, caractérisée en ce qu'elle contient en outre, au moins un autre principe actif favorisant l'action dudit composé peptidique. 10. Composition according to any one of claims 6 to 9, characterized in that it further contains at least one other active ingredient promoting the action of said peptide compound. 11. Composition selon la revendication 10, caractérisée en ce que ledit principe actif est un agent présentant une activité dans le domaine des agents éclaircissants tels que des agents desquamants; des agents apaisants, des agents photo-protecteurs organiques ou inorganiques, des agents hydratants; d'autres agents dépigmentants, des inhibiteurs de tyrosinase; des agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation; des agentsstimulant la prolifération des fibroblastes et/ou des kératinocytes ou stimulant la différenciation des kératinocytes; des agents agissant sur le métabolisme énergétique des cellules; d'autres peptides dépigmentants, des hydrolysats végétaux, des agents anti-âge, ainsi que leurs mélanges. 11. Composition according to claim 10, characterized in that said active ingredient is an agent having an activity in the field of lightening agents such as desquamating agents; soothing agents, organic or inorganic photoprotective agents, moisturizing agents; other depigmenting agents, tyrosinase inhibitors; agents stimulating the synthesis of dermal or epidermal macromolecules and / or preventing their degradation; agents stimulating the proliferation of fibroblasts and / or keratinocytes or stimulating the differentiation of keratinocytes; agents acting on the energetic metabolism of cells; other depigmenting peptides, plant hydrolysates, anti-aging agents, and mixtures thereof. 12. Utilisation d'une composition cosmétique comprenant ledit composé peptidique tel que défini dans l'une des revendications 1 à 4 et un milieu cosmétiquement acceptable pour dépigmenter, éclaircir et/ou blanchir la peau. 10 12. Use of a cosmetic composition comprising said peptide compound as defined in one of claims 1 to 4 and a cosmetically acceptable medium for depigmenting, lightening and / or whitening the skin. 10 13. Utilisation d'une composition selon la revendication 12 pour prévenir et/ou traiter les taches d'hyperpigmentation telles que le mélasma, le chloasma, le lentigo actinique, les lentigos solaires, les éphélides, les taches d'hyperpigmentation accidentelles, les taches d'hyperpigmentation post- cicatricielles. 15 13. Use of a composition according to claim 12 for preventing and / or treating hyperpigmentation spots such as melasma, chloasma, actinic lentigo, solar lentigo, ephelides, accidental hyperpigmentation spots, stains. post-scarring hyperpigmentation. 15 14. Utilisation d'une composition selon la revendication 12, pour traiter et/ou prévenir les signes cutanés d'ordre hyperpigmentaire dus au photo-vieillissement. 14. Use of a composition according to claim 12 for treating and / or preventing cutaneous signs of hyperpigmentary order due to photo-aging. 15. Utilisation d'une composition cosmétique comprenant ledit composé peptidique tel que défini dans l'une des revendications 1 à 4 pour augmenter l'activité du 20 protéasome et améliorer la dégradation par le protéasome des protéines endommagées impliquées dans la mélanogènese. 15. Use of a cosmetic composition comprising said peptide compound as defined in any one of claims 1 to 4 for enhancing proteasome activity and enhancing proteasome degradation of the damaged proteins involved in melanogenesis. 16. Procédé de traitement cosmétique caractérisé en ce que l'on applique topiquement sur la peau ou les phanères à traiter, une composition comprenant 25 une quantité efficace de composé peptidique à titre de principe actif tel que défini dans l'une des revendications 1 à 4, pour dépigmenter, éclaircir et/ou blanchir la peau ou les phanères. 16. Cosmetic treatment process, characterized in that a composition comprising an effective amount of peptide compound as active ingredient as defined in one of Claims 1 to 2, is applied topically to the skin or integuments to be treated. 4, to depigment, lighten and / or whiten the skin or integuments. 17. Procédé de traitement cosmétique, tel que défini dans la revendication 16, pour 30 prévenir et/ou traiter les signes cutanés d'ordre hyperpigmentaire dus au photovieillissement.5 17. A cosmetic treatment method, as defined in claim 16, for preventing and / or treating hyperpigmentary skin signs due to photoaging.